مقدمة

تُفهم المناعة على أنها مجموعة من الظواهر البيولوجية التي تهدف إلى الحفاظ على البيئة الداخلية وحماية الجسم من العوامل المعدية وغيرها من العوامل الأجنبية وراثياً.

هناك الأنواع التالية من المناعة المعدية:

مضاد للجراثيم

مضاد للسموم

مضاد فيروسات

مضاد للفطريات

مضاد الأوالي يمكن أن تكون المناعة المعدية معقمة (لا يوجد مسبب للمرض في الجسم) وغير معقمة (مسبب المرض موجود في الجسم).المناعة الفطرية موجودة منذ الولادة، وقد تكون محددة أو فردية. مناعة الأنواع هي مناعة نوع واحد من الحيوان أو الشخص ضد الكائنات الحية الدقيقة،تسبب المرض في الأنواع الأخرى. يتم تحديده وراثيا في البشر كما, الأنواع البيولوجية. مناعة الأنواع نشطة دائمًا. المناعة الفردية سلبية (مناعة المشيمة).

عوامل الحماية غير المحددة هي كما يلي: الجلد و الأغشية المخاطية

العقد الليمفاوية ، الليزوزيم والإنزيمات الأخرى في تجويف الفم والجهاز الهضمي، البكتيريا الطبيعية، الالتهاب، الخلايا البلعمية، الخلايا القاتلة الطبيعية، النظام التكميلي، الإنترفيرون. البلعمة.لها الخلايا الليمفاوية. هناك فئتان رئيسيتان من الخلايا الليمفاوية: الخلايا الليمفاوية البائية والخلايا الليمفاوية التائية.

تشارك الخلايا التائية في المناعة الخلوية، وتنظيم نشاط الخلايا البائية، وفرط الحساسية المتأخر. يتم تمييز المجموعات السكانية الفرعية التالية من الخلايا اللمفاوية التائية: الخلايا التائية المساعدة (المبرمجة للحث على تكاثر وتمايز أنواع أخرى من الخلايا)، والخلايا التائية الكابتة، والقتلة التائية (الديمفوكينات السامة للخلايا). الوظيفة الرئيسية للخلايا الليمفاوية البائية هي أنها، استجابةً لمستضد، تكون قادرة على التكاثر والتمايز إلى خلايا بلازما تنتج الأجسام المضادة. ب - تنقسم الخلايا الليمفاوية إلى مجموعتين فرعيتين: 15 B1 وB2. الخلايا البائية هي الخلايا الليمفاوية البائية طويلة العمر المستمدة من الخلايا البائية الناضجة نتيجة لتحفيز المستضد بمشاركة الخلايا الليمفاوية التائية.

الاستجابة المناعية هي سلسلة من العمليات التعاونية المعقدة والمتسلسلة التي تحدث في الجهاز المناعي استجابة لعمل المستضد في الجسم. هناك استجابات مناعية أولية وثانوية، وتتكون كل منها من مرحلتين: الاستقرائي والمنتج. علاوة على ذلك، فإن الاستجابة المناعية ممكنة في شكل أحد الخيارات الثلاثة: التحمل الخلوي والخلطي والمناعي. المستضدات حسب المنشأ: طبيعية، اصطناعية وصناعية؛ حسب الطبيعة الكيميائية: البروتينات، الكربوهيدرات (ديكستران)، الأحماض النووية، المستضدات المترافقة، الببتيدات، الدهون. عن طريق العلاقة الوراثية: المستضد الذاتي، المستضدات المتساوية، المستضد الخيفي، المستضدات الزينوانية. الأجسام المضادة هي بروتينات يتم تصنيعها تحت تأثير المستضد.

ثانيا. خلايا الجهاز المناعي

الخلايا ذات الكفاءة المناعية هي الخلايا التي تشكل جزءًا من الجهاز المناعي. كل هذه الخلايا تنشأ من خلية جذعية واحدة لنخاع العظم الأحمر. تنقسم جميع الخلايا إلى نوعين: الخلايا المحببة (الحبيبية) والخلايا المحببة (غير الحبيبية).

تشمل الخلايا المحببة:

العدلات

الحمضات

الخلايا القاعدية

إلى الخلايا المحببة:

الضامة

الخلايا الليمفاوية (ب، تي)الخلايا المحببة العدلة أو, العدلات, العدلات مجزأةالكريات البيض العدلة

تحتوي العدلات الناضجة على نواة مجزأة، أي أنها تنتمي إلى كريات الدم البيضاء متعددة الأشكال النووية، أو الخلايا متعددة الأشكال النووية.

إنها خلايا بلعمية كلاسيكية: تتميز بالالتصاق، والحركة، والقدرة على الانجذاب الكيميائي، فضلاً عن القدرة على التقاط الجزيئات (على سبيل المثال، البكتيريا). عادة ما تكون العدلات المجزأة الناضجة هي السبب الرئيسينوع الكريات البيض وتتراوح نسبتها في دم الإنسان من 47% إلى 72%العدد الإجمالي

كريات الدم البيضاء. 1-5% أخرى عادة ما تكون عدلات شابة وغير ناضجة وظيفيًا ولها نواة صلبة على شكل قضيب ولا تمتلك خاصية التجزئة النووية المميزة للعدلات الناضجة - ما يسمى بالعدلات الشريطية.

العدلات قادرة على الحركة الأميبية النشطة، والتسرب (الهجرة خارج الأوعية الدموية)، والانجذاب الكيميائي (الحركة السائدة نحو مواقع الالتهاب أو تلف الأنسجة). العدلات قادرة على البلعمة، وهي عبارة عن خلايا ميكروفية، أي أنها قادرة على امتصاص الجزيئات أو الخلايا الأجنبية الصغيرة نسبيًا فقط. بعد بلعمة الجزيئات الأجنبية، تموت العدلات عادة، وتطلق كميات كبيرة من المواد البيولوجيةالمواد الفعالة ، إتلاف البكتيريا والفطريات، وزيادة الالتهاب والتسمم الكيميائيالخلايا المناعية

إلى الموقد. تحتوي العدلات على كميات كبيرة من الميلوبيروكسيديز، وهو إنزيم قادر على أكسدة أنيون الكلور إلى هيبوكلوريت، وهو عامل قوي مضاد للجراثيم.

الميلوبيروكسيديز، باعتباره بروتينًا يحتوي على الهيم، له لون أخضر، وهو ما يحدد اللون الأخضر للعدلات نفسها، ولون القيح وبعض الإفرازات الأخرى الغنية بالعدلات. تشكل العدلات الميتة، بالإضافة إلى المخلفات الخلوية من الأنسجة التي دمرها الالتهاب والكائنات الحية الدقيقة القيحية التي تسبب الالتهاب، كتلة تعرف باسم القيح. تسمى الزيادة في نسبة العدلات في الدم بالعدلات النسبية، أو كثرة الكريات البيضاء العدلة النسبية.تسمى الزيادة في العدد المطلق للعدلات في الدم بالعدلات المطلقة.

استجابة العدلات (تسلل العدلات إلى البؤرة الالتهابية، وزيادة عدد العدلات في الدم، والتحول صيغة الكريات البيضإلى اليسار مع زيادة في نسبة الأشكال "الشبابية"، مما يدل على زيادة إنتاج العدلات بواسطة نخاع العظم) - الاستجابة الأولى للعدوى البكتيرية والعديد من الالتهابات الأخرى. إن الاستجابة العدلية في الالتهابات والالتهابات الحادة تسبق دائمًا الاستجابة اللمفاوية الأكثر تحديدًا. في الالتهابات والالتهابات المزمنة، يكون دور العدلات غير مهم وتكون الاستجابة اللمفاوية هي السائدة (تسلل الخلايا الليمفاوية إلى موقع الالتهاب، كثرة الخلايا اللمفاوية المطلقة أو النسبية في الدم).

الخلايا المحببة اليوزينيةالخلايا المحببة العدلة الحمضات, الحمضات المجزأة, الكريات البيض اليوزينية- نوع فرعي من كريات الدم البيضاء المحببة.

تمت تسمية الحمضات بهذا الاسم لأنه عند صبغها وفقًا لرومانوفسكي، يتم صبغها بشكل مكثف بصبغة الأيوسين الحمضية ولا يتم صبغها بالأصباغ الأساسية، على عكس الخلايا القاعدية (الملطخة فقط بالأصباغ الأساسية) والعدلات (تمتص كلا النوعين من الأصباغ). أيضًا السمة المميزةتحتوي اليوزينيات على نواة ثنائية الفصوص (في العدلات تحتوي على 4-5 فصوص، ولكن في القاعدية لا تكون مجزأة).

الحمضات قادرة على الحركة الأميبية النشطة، والتسرب (اختراق جدران الأوعية الدموية) والانجذاب الكيميائي (الحركة السائدة نحو موقع الالتهاب أو تلف الأنسجة).

الحمضات قادرة أيضًا على امتصاص وربط الهيستامين وعدد من وسطاء الحساسية والالتهابات الآخرين.

كما أن لديهم القدرة على إطلاق هذه المواد عند الحاجة، على غرار الخلايا القاعدية. وهذا يعني أن الحمضات قادرة على لعب الأدوار المؤيدة للحساسية والوقائية المضادة للحساسية. تزداد نسبة اليوزينيات في الدم في حالات الحساسية.الحمضات أقل عددا من العدلات.

معظم اليوزينيات لا تبقى في الدم لفترة طويلة، وبمجرد دخولها إلى الأنسجة،

منذ وقت طويلالخلايا المحببة العدلة هناك., المستوى الطبيعي للإنسان هو 120-350 حمضة لكل ميكروليتر., الخلايا المحببة القاعدية- نوع فرعي من الكريات البيض المحببة.

أنها تحتوي على نواة قاعدية على شكل حرف S، غالبًا ما تكون غير مرئية بسبب تداخل السيتوبلازم مع حبيبات الهستامين وغيرها من وسطاء الحساسية. تم تسمية الخلايا القاعدية بهذا الاسم لأنه عند صبغها وفقًا لرومانوفسكي، فإنها تمتص الصبغة الرئيسية بشكل مكثف ولا يتم صبغها بالأيوسين الحمضي، على عكس الحمضات، التي يتم صبغها فقط باليوزين، والعدلات، التي تمتص كلا الصبغتين.

الخلايا القاعدية هي خلايا محببة كبيرة جدًا: فهي أكبر من العدلات والحمضات. تحتوي حبيبات القاعدية على كميات كبيرة من الهيستامين والسيروتونين واللوكوترين والبروستاجلاندين وغيرها من وسطاء الحساسية والالتهابات. تلعب الخلايا القاعدية دورًا نشطًا في التطويرردود الفعل التحسسية النوع المباشر (رد فعل صدمة الحساسية).هناك اعتقاد خاطئ بأن الخلايا القاعدية هي سلائف الخلايا البدينة. الخلايا البدينة تشبه إلى حد كبير الخلايا القاعدية.كلتا الخليتين محببتان وتحتويان على الهستامين والهيبارين. تقوم كلتا الخليتين أيضًا بإفراز الهستامين عند ارتباطهما بالجلوبيولين المناعي E. وقد أدى هذا التشابه إلى تكهن الكثيرين بأن الخلايا البدينة هي الخلايا القاعدية الموجودة في الأنسجة.

وبالإضافة إلى ذلك، لديهم سلف مشترك في

تمتلك الخلايا القاعدية القدرة على الانجذاب الكيميائي والبلعمة.

بالإضافة إلى ذلك، من الواضح أن البلعمة ليست النشاط الرئيسي ولا الطبيعي (الذي يتم في ظل الظروف الفسيولوجية الطبيعية) للقاعدات. وظيفتها الوحيدة هي التحلل الفوري، مما يؤدي إلى زيادة تدفق الدم وزيادة نفاذية الأوعية الدموية. زيادة تدفق السوائل والخلايا المحببة الأخرى. وبعبارة أخرى، فإن الوظيفة الرئيسية للخلايا القاعدية هي تعبئة الخلايا المحببة المتبقية إلى موقع الالتهاب.وحيدة الخلية -

خلية دم بيضاء كبيرة ناضجة أحادية النواة من مجموعة الخلايا المحببة يبلغ قطرها 18-20 ميكرون مع نواة متعددة الأشكال ذات موقع غريب الأطوار مع شبكة كروماتين فضفاضة وحبيبات أزوروفيلية في السيتوبلازم.

مثل الخلايا الليمفاوية، وحيدات لديها نواة غير مجزأة. الوحيدات هي الخلية البلعمية الأكثر نشاطًا في الدم المحيطي. الخلية بيضاوية الشكل وتحتوي على نواة كبيرة على شكل حبة الفول غنية بالكروماتين (مما يسمح لها بالتمييز عن الخلايا الليمفاوية التي لها نواة مستديرة داكنة) وكمية كبيرة من السيتوبلازم الذي يوجد فيه العديد من الليزوزومات.

بالإضافة إلى الدم، تتواجد هذه الخلايا دائمًا بأعداد كبيرة في العقد الليمفاوية وجدران الحويصلات الهوائية والجيوب الأنفية للكبد والطحال ونخاع العظام.

تبقى الخلايا الوحيدة في الدم لمدة 2-3 أيام، ثم يتم إطلاقها في الأنسجة المحيطة، حيث تصل إلى مرحلة النضج، وتتحول إلى بلاعم الأنسجة - المنسجات.

تعد الخلايا الوحيدة أيضًا طلائع خلايا لانجرهانس، والخلايا الدبقية الصغيرة، والخلايا الأخرى القادرة على معالجة المستضد وعرضه.

المشاركة في تنظيم تكون الدم (تكوين الدم)

المشاركة في تكوين الاستجابة المناعية المحددة للجسم.

تصبح الخلايا الوحيدة، التي تترك مجرى الدم، بلاعميات، والتي، إلى جانب العدلات، هي "الخلايا البالعة المحترفة" الرئيسية. ومع ذلك، فإن البلاعم أكبر بكثير وأطول عمرًا من العدلات. الخلايا البلعمية الأولية - الخلايا الوحيدة، التي تترك النخاع العظمي، تدور في الدم لعدة أيام، ثم تهاجر إلى الأنسجة وتنمو هناك. في هذا الوقت، يزيد محتوى الليزوزومات والميتوكوندريا فيها.

بالقرب من التركيز الالتهابي، يمكن أن تتضاعف عن طريق الانقسام.

وحيدات الخلية قادرة على الهجرة إلى الأنسجة والتحول إلى بلاعم الأنسجة المقيمة.

الخلايا الوحيدة قادرة أيضًا، مثل الخلايا البلعمية الأخرى، على معالجة المستضدات وتقديم المستضدات إلى الخلايا الليمفاوية التائية للتعرف عليها والتعلم، أي أنها الخلايا التي تقدم المستضد في الجهاز المناعي.

البلاعم هي خلايا كبيرة تعمل على تدمير البكتيريا بشكل فعال. تتراكم البلاعم بكميات كبيرة في مناطق الالتهاب. بالمقارنة مع العدلات، تكون الوحيدات أكثر نشاطًا ضد الفيروسات من البكتيريا، ولا يتم تدميرها أثناء التفاعل مع مستضد غريب، لذلك لا يتشكل القيح في مناطق الالتهاب الناجم عن الفيروسات. تتراكم الخلايا الوحيدة أيضًا في مناطق الالتهاب المزمن.

تفرز الخلايا الوحيدة السيتوكينات القابلة للذوبان والتي تؤثر على عمل أجزاء أخرى من الجهاز المناعي.

تسمى السيتوكينات التي تفرزها الخلايا الوحيدة مونوكينز.تقوم الحيدات بتجميع المكونات الفردية للنظام التكميلي. يتعرفون على المستضد ويحولونه إلى شكل مناعي (عرض المستضد).- الخلايا الليمفاوية التي تتطور في الثدييات في الغدة الصعترية من السلائف - الخلايا ما قبل الغدة الصعترية التي تدخلها من نخاع العظم الأحمر. في الغدة الصعترية، تتمايز الخلايا الليمفاوية التائية لتكتسب مستقبلات الخلايا التائية (TCRs) ومستقبلات مشتركة مختلفة (علامات سطحية). تلعب دورا هاما في الاستجابة المناعية المكتسبة.

أنها توفر التعرف على الخلايا التي تحمل مستضدات أجنبية وتدميرها ، وتعزز عمل الخلايا الوحيدة والخلايا القاتلة الطبيعية ، وتشارك أيضًا في تبديل نظائر الغلوبولين المناعي (في بداية الاستجابة المناعية ، تقوم الخلايا البائية بتوليف IgM ، ثم تتحول لاحقًا إلى إنتاج IgG ، فريق الخبراء الحكومي الدولي، ايغا).

أنواع الخلايا الليمفاوية التائية:

مستقبلات الخلايا التائية هي مجمعات البروتين السطحية الرئيسية للخلايا اللمفاوية التائية المسؤولة عن التعرف على المستضدات المعالجة المرتبطة بجزيئات مجمع التوافق النسيجي الرئيسي على سطح الخلايا المقدمة للمستضد. ويرتبط مستقبل الخلية التائية بمركب غشائي متعدد الببتيد آخر، وهو CD3.

تشمل وظائف مجمع CD3 إرسال الإشارات إلى الخلية، بالإضافة إلى تثبيت مستقبل الخلايا التائية على سطح الغشاء. يمكن لمستقبل الخلايا التائية أن يرتبط ببروتينات سطحية أخرى، مستقبلات TCR الأساسية. اعتمادا على المستقبل الأساسي والوظائف التي يؤديها، يتم التمييز بين نوعين رئيسيين من الخلايا التائية.الخلايا التائية المساعدة

المساعدون التائيون - الخلايا اللمفاوية التائية،

الوظيفة الرئيسية

γδ الخلايا الليمفاوية التائية

الخلايا الليمفاوية γδ T هي مجموعة صغيرة من الخلايا ذات مستقبل الخلايا التائية المعدل. على عكس معظم الخلايا التائية الأخرى، التي تتكون مستقبلاتها من وحدتين فرعيتين α و β، فإن الخلايا الليمفاوية γδ مستقبلة الخلايا التائية تتكون من وحدتين فرعيتين γ و δ. لا تتفاعل هذه الوحدات الفرعية مع مستضدات الببتيد التي تقدمها مجمعات MHC. من المفترض أن الخلايا الليمفاوية γδ T تشارك في التعرف على مستضدات الدهون.

الخلايا الليمفاوية ب(الخلايا البائية، من الجراب النسيجيالطيور حيث تم اكتشافها لأول مرة) - النوع الوظيفيالخلايا الليمفاوية التي تلعب دورًا مهمًا في توفير المناعة الخلطية.

عند تعرضها للمستضد أو تحفيزها بواسطة الخلايا التائية، تتحول بعض الخلايا الليمفاوية البائية إلى خلايا بلازما قادرة على إنتاج الأجسام المضادة.

تصبح الخلايا الليمفاوية البائية المنشطة الأخرى خلايا ذاكرة ب. بالإضافة إلى إنتاج الأجسام المضادة، تؤدي الخلايا البائية العديد من الوظائف الأخرى: فهي تعمل كخلايا تقديم المستضد وتنتج السيتوكينات والإكسوسومات.

في الأجنة البشرية والثدييات الأخرى، تتشكل الخلايا الليمفاوية البائية في الكبد ونخاع العظام من الخلايا الجذعية، وفي الثدييات البالغة - فقط في نخاع العظام. يتم تمايز الخلايا الليمفاوية البائية على عدة مراحل، تتميز كل منها بوجود علامات بروتينية معينة ودرجة إعادة الترتيب الجيني لجينات الغلوبولين المناعي.

تتميز الأنواع التالية من الخلايا الليمفاوية البائية الناضجة:

خلايا البلازما هي المرحلة الأخيرة من تمايز الخلايا البائية المنشطة بالمستضد. وعلى عكس الخلايا البائية الأخرى، فإنها تحمل القليل من الأجسام المضادة الغشائية وتكون قادرة على إفراز الأجسام المضادة القابلة للذوبان. إنها خلايا كبيرة ذات نواة ذات موقع غريب الأطوار وجهاز اصطناعي متطور - تشغل الشبكة الإندوبلازمية الخشنة السيتوبلازم بأكمله تقريبًا، كما تم تطوير جهاز جولجي أيضًا. وهي خلايا قصيرة العمر (2-3 أيام) ويتم التخلص منها بسرعة في حالة عدم وجود المستضد الذي تسبب في الاستجابة المناعية.

السمة المميزة للخلايا البائية هي وجود أجسام مضادة مرتبطة بالغشاء السطحي مرتبطة بالخلايا البائية فئات IgMو IgD. بالاشتراك مع جزيئات سطحية أخرى، تشكل الغلوبولينات المناعية مجمعًا استقباليًا للتعرف على المستضد، وهو المسؤول عن التعرف على المستضد. توجد مستضدات MHC أيضًا على سطح الخلايا الليمفاوية Bالدرجة الثانية

، مهم للتفاعل مع الخلايا التائية، كما يوجد في بعض مستنسخات الخلايا اللمفاوية البائية علامة CD5، شائعة مع الخلايا التائية. تلعب مستقبلات المكون المكمل C3b (Cr1، CD35) وC3d (Cr2، CD21) دورًا في تنشيط الخلايا البائية. تجدر الإشارة إلى أن العلامات CD19 وCD20 وCD22 تستخدم لتحديد الخلايا الليمفاوية البائية. توجد مستقبلات Fc أيضًا على سطح الخلايا الليمفاوية البائية.القتلة الطبيعيين

- الخلايا الليمفاوية الحبيبية الكبيرة ذات السمية الخلوية ضد الخلايا السرطانية والخلايا المصابة بالفيروسات.

تتمثل الوظيفة الرئيسية لـ NK في تدمير خلايا الجسم التي لا تحمل MHC1 على سطحها وبالتالي لا يمكن الوصول إليها لعمل المكون الرئيسي للمناعة المضادة للفيروسات - القتلة T.

قد يكون انخفاض كمية MHC1 على سطح الخلية نتيجة لتحول الخلية إلى سرطان أو عمل الفيروسات مثل فيروس الورم الحليمي وفيروس نقص المناعة البشرية.

تتوسط الخلايا البلعمية والعدلات والحمضات والقاعدات والخلايا القاتلة الطبيعية الاستجابة المناعية الفطرية، وهي غير محددة.

مصطلح "الحصانة" يأتي من الكلمة اللاتينية "immunitas" - التحرير، والتخلص من شيء ما. دخلت الممارسة الطبية في القرن التاسع عشر، عندما بدأت تعني "التحرر من المرض" (قاموس ليتي الفرنسي، 1869). ولكن قبل وقت طويل من ظهور المصطلح، كان لدى الأطباء مفهوم المناعة بمعنى مناعة الشخص ضد المرض، والتي تم تحديدها على أنها "قوة الشفاء الذاتي للجسد" (أبقراط)، أو "القوة الحيوية" (جالينوس) أو " قوة الشفاء" (باراسيلسوس). لقد أدرك الأطباء منذ فترة طويلة المناعة الطبيعية (المقاومة) المتأصلة في البشر ضد الأمراض الحيوانية (على سبيل المثال، كوليرا الدجاج، حمى الكلاب). وهذا ما يسمى الآن بالمناعة الفطرية (الطبيعية). عرف الأطباء منذ القدم أن الإنسان لا يمرض من بعض الأمراض مرتين. لذلك، مرة أخرى في القرن الرابع قبل الميلاد. وأشار ثوسيديدس، في وصفه للطاعون في أثينا، إلى الحقائق التي تمكن فيها الأشخاص الذين نجوا بأعجوبة من رعاية المرضى دون التعرض لخطر الإصابة بالمرض مرة أخرى. أظهرت تجربة الحياة أن الأشخاص يمكن أن يطوروا مناعة مستمرة ضد الإصابة مرة أخرى بعد إصابتهم بالتهابات حادة، مثل التيفوئيد والجدري والحمى القرمزية. وتسمى هذه الظاهرة المناعة المكتسبة. وفي نهاية القرن الثامن عشر، استخدم الإنجليزي إدوارد جينر مرض جدري البقر لحماية الناس منهالجدري . واقتناعا منه بأن إصابة البشر بالعدوى بشكل مصطنع هي طريقة غير ضارة للوقاية من الأمراض الخطيرة، أجرى التجربة الأولىتجربة ناجحة

على شخص. في الصين والهند، تم ممارسة التطعيم ضد الجدري قبل عدة قرون من ظهوره في أوروبا. كان جلد الشخص المصاب بالجدري مخدوشًا بالقروحشخص سليم

بعد 100 عام، شكلت الحقيقة التي اكتشفها إي جينر أساس تجارب إل. باستور على كوليرا الدجاج، والتي بلغت ذروتها في صياغة مبدأ الوقاية من الأمراض المعدية - مبدأ التحصين بمسببات الأمراض الضعيفة أو المقتولة (1881).

في عام 1890، ذكر إميل فون بيرنج أنه بعد إدخال بكتيريا الخناق ليس كاملة إلى جسم الحيوان، ولكن فقط سم معين معزول منها، يظهر شيء في الدم يمكنه تحييد السم أو تدميره ومنع المرض الذي تسببه الكل. بكتيريا. علاوة على ذلك، اتضح أن المستحضرات (المصل) المحضرة من دماء هذه الحيوانات تشفي الأطفال الذين يعانون بالفعل من الدفتيريا. المادة التي تحييد السم ولا تظهر في الدم إلا في وجوده تسمى مضاد السم. بعد ذلك، بدأت المواد المماثلة تسمى بالمصطلح العام - الأجسام المضادة. وبدأ تسمية العامل الذي يسبب تكوين هذه الأجسام المضادة بالمستضد. لهذه الأعمال، حصل إميل فون بهرينغ على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب في عام 1901.

بعد ذلك، طور P. Ehrlich على هذا الأساس نظرية المناعة الخلطية، أي. المناعة التي توفرها الأجسام المضادة، والتي تتحرك من خلال السائل البيئات الداخليةيؤثر الجسم، مثل الدم والليمف (من الفكاهة اللاتينية - السائل)، على الأجسام الغريبة على أي مسافة من الخلايا الليمفاوية التي تنتجها.

آرني تيسيليوس ( جائزة نوبلفي الكيمياء لعام 1948) أظهر أن الأجسام المضادة هي مجرد بروتينات عادية، ولكن ذات وزن جزيئي كبير جدًا. تم فك رموز التركيب الكيميائي للأجسام المضادة بواسطة جيرالد موريس إيدلمان (الولايات المتحدة الأمريكية) ورودني روبرت بورتر (بريطانيا العظمى)، وحصلا على جائزة نوبل في عام 1972. وقد وجد أن كل جسم مضاد يتكون من أربعة بروتينات - سلسلتين خفيفتين وسلسلتين ثقيلتين. مثل هذا الهيكل في المجهر الإلكتروني يشبه في مظهره "المقلاع" (الشكل 2). إن جزء جزيء الجسم المضاد الذي يرتبط بالمستضد متغير بدرجة كبيرة ولذلك يسمى متغيرًا. يتم احتواء هذه المنطقة عند قمة الجسم المضاد، لذلك يُقارن الجزيء الواقي أحيانًا بالملاقط، حيث تمسك أطرافه الحادة بأصغر أجزاء آلية الساعة الأكثر تعقيدًا. يتعرف المركز النشط على مناطق صغيرة في جزيء المستضد، والتي تتكون عادة من 4-8 أحماض أمينية. تتلاءم هذه الأجزاء من المستضد مع بنية الجسم المضاد "مثل مفتاح القفل". إذا لم تتمكن الأجسام المضادة من التعامل مع المستضد (الميكروب) بمفردها، فستساعدها المكونات الأخرى، وقبل كل شيء، "الخلايا الآكلة" الخاصة.

في وقت لاحق، أظهر الياباني سوسومو تونيغاوا، استنادا إلى إنجازات إيدلمان وبورتر، ما لا يمكن لأحد أن يتوقعه من حيث المبدأ: تلك الجينات الموجودة في الجينوم المسؤولة عن تخليق الأجسام المضادة، على عكس جميع الجينات البشرية الأخرى، تتمتع بقدرة مذهلة لتغيير بنيتها بشكل متكرر في الخلايا البشرية الفردية خلال حياته. وفي الوقت نفسه، وباختلاف بنيتها، يتم إعادة توزيعها بحيث تكون جاهزة لضمان إنتاج عدة مئات الملايين من بروتينات الأجسام المضادة المختلفة، أي. أكثر بكثير من الكمية النظرية للمواد الغريبة التي يحتمل أن تؤثر على جسم الإنسان من الخارج - المستضدات. وفي عام 1987، حصل س. تونيغاوا على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب "لاكتشافه المبادئ الجينيةتوليد الأجسام المضادة."

بالتزامن مع مبتكر نظرية المناعة الخلطية إيرليك، مواطننا آي. طور متشنيكوف نظرية البلعمة وأثبت نظرية البلعمة للمناعة. لقد أثبت أن الحيوانات والبشر لديهم خلايا خاصة - الخلايا البالعة - قادرة على امتصاص وتدمير الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض وغيرها من المواد الغريبة وراثيا الموجودة في أجسامنا. لقد عرف العلماء البلعمة منذ عام 1862 من خلال أعمال إي هيكل، لكن ميتشنيكوف فقط كان أول من ربط البلعمة بالوظيفة الوقائية لجهاز المناعة. وفي المناقشة الطويلة الأمد اللاحقة بين مؤيدي النظريات البلعمية والخلطية، تم الكشف عن العديد من آليات المناعة. البلعمة، التي اكتشفها ميتشنيكوف، سُميت فيما بعد بالمناعة الخلوية، وتكوين الأجسام المضادة، الذي اكتشفه إيرليك، سُمي بالمناعة الخلطية. وانتهى الأمر كله باعتراف المجتمع العلمي العالمي بالعالمين وتقاسمهما جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب لعام 1908.

المناعة هي قدرة الجسم على حماية سلامته وفرديته البيولوجية. ويجب حمايته من الكائنات الأجنبية التي يمكن أن تسبب الأمراض، ومن خلاياه الخاصة (على سبيل المثال، السرطان). الطريقة الرئيسية للجسم لحماية نفسه هي ردود الفعل المناعية. رد الفعل المناعي (الاستجابة المناعية) هو مجموعة من العمليات في الجسم التي تحدث استجابة لظهور جزيئات بيولوجية غريبة - المستضدات. يتم تنفيذه عن طريق جهاز المناعة الذي يتعرف على المستضدات ويحيدها.

المناعة الخلوية والخلطية

يمكن لجسم الإنسان تحييد المستضدات بطريقتين - بمساعدة خلايا خاصة (المناعة الخلوية) وبمساعدة مواد خاصة ( المناعة الخلطية)، على الرغم من أنه في كلتا الحالتين، تكون أنواع معينة من خلايا الدم البيضاء - الخلايا الليمفاوية التائية والخلايا الليمفاوية البائية - مسؤولة عن التفاعلات المناعية.

يتم توفير المناعة الخلوية عن طريق الخلايا اللمفاوية التائية، التي توجد على سطح أغشيتها مستقبلات يمكنها التعرف على مستضد معين. عند التفاعل مع المستضد، تبدأ الخلايا اللمفاوية التائية في التكاثر بشكل مكثف، وتشكل العديد من الخلايا التي تدمر الكائنات الحية الدقيقة التي تحمل هذا المستضد.

يتم توفير المناعة الخلطية عن طريق الخلايا الليمفاوية البائية، والتي تحتوي أيضًا على مستقبلات قادرة على التعرف على مستضد معين. لتدمير المستضد المقابل، تتكاثر الخلايا الليمفاوية البائية، مثل الخلايا الليمفاوية التائية، بقوة، وتشكل العديد من الخلايا التي تصنع بروتينات خاصة - أجسام مضادة خاصة بمستضد معين. من خلال الارتباط بالمستضدات الموجودة على سطح الكائنات الحية الدقيقة، تعمل الأجسام المضادة على تسريع التقاطها وتدميرها بواسطة كريات الدم البيضاء المتخصصة - الخلايا البالعة. وتسمى هذه العملية البلعمة. في حالة التفاعل مع الجزيئات الخطرة على الجسم، تقوم الأجسام المضادة بتحييدها.

جهاز المناعة وأعضائه

يشمل الجهاز المناعي أعضاء مثل الغدة الصعترية والطحال واللوزتين والغدد الليمفاوية ونخاع العظام.

يقوم الطحال (الشكل 53.1) بإنتاج خلايا الدم البيضاء بشكل نشط ويشارك في تحييد الكائنات الحية الدقيقة والمواد الخطرة في الدم الذي يمر عبره.

أرز. 53.1. الطحال

يعد نخاع العظم أيضًا مركزًا مهمًا لتكوين خلايا الدم البيضاء. الغدة الصعترية هي غدة صماء تعمل بشكل مكثف عند البشر في سن مبكرة، ثم يقلل من نشاطه (الشكل 53.2).

أرز. 53.2. الغدة الزعترية

إنه المكان الذي تنضج فيه الخلايا اللمفاوية التائية و"تتدرب"، والتي تكتسب بعد ذلك القدرة على التعرف على مستضدات معينة. اللوزتان من الهياكل المهمة التي تتعرف على الكائنات الحية الدقيقة التي تدخل جسم الإنسان عن طريق الفم والأنف وتبدأ في محاربتها.

تتشكل العقد الليمفاوية عند التقاء عدة الأوعية الليمفاويةوتكون بمثابة حاجز أمام انتشار الالتهابات في الجسم.

الخلايا الرئيسية للجهاز المناعي هي الكريات البيض (الشكل 53.3).

أرز. 53.3. الخلايا الليمفاوية هي نوع من خلايا الدم البيضاء

الخصائص المميزة للكريات البيض:

• القطر - يختلف بشكل كبير؛
• الكمية لكل 1 مم 3 - 4000-9000 قطعة؛
• شكل - أميبيويد.
• نواة الخلية - نعم؛
• مكان التكوين - نخاع العظم الأحمر، الغدد الليمفاوية، الطحال.
• مكان التدمير - الكبد والغدد الليمفاوية والطحال.
• يتراوح العمر من عدة أيام إلى عدة عشرات من السنين.

أنواع المناعة

يمكن أن تكون المناعة طبيعية أو اصطناعية في الأصل. تحدث المناعة الطبيعية دون المشاركة الفعالة للشخص، والمناعة الاصطناعية هي نتيجة عمل الأطباء. وفي كلتا الحالتين، من الممكن التمييز بين المناعة الإيجابية والسلبية. لمعرفة المزيد عن أنواع المناعة، راجع الجدول.

أنواع المناعة

• تم اكتشاف ظاهرة المناعة الخلوية بواسطة I. Mechnikov، والمناعة الخلطية بواسطة P. Ehrlich. لهذه الاكتشافات، حصل العلماء على جائزة نوبل (1908).

اختبر معلوماتك

1. ما هي المناعة؟
2. ما هي الأجهزة التي تنتمي إلى جهاز المناعة؟
3. ما هي الوظائف التي تؤديها الغدة الصعترية؟
4. ما هي أنواع المناعة الموجودة حسب الأصل؟
5. كيف تعمل المناعة الخلطية؟
6. كيف تتكون المناعة الطبيعية؟

يتم إطلاق الخلايا القاتلة الطبيعية والخلايا اللمفاوية التائية السامة للخلايا الخاصة بمستضد معين والسيتوكينات استجابة للمستضد.

ينقسم الجهاز المناعي تاريخيًا إلى قسمين - جهاز المناعة الخلطية وجهاز المناعة الخلوي. في حالة المناعة الخلطية وظائف الحمايةتؤديها الجزيئات الموجودة في بلازما الدم، وليس العناصر الخلوية. بينما في حالة المناعة الخلوية، ترتبط الوظيفة الوقائية تحديداً بخلايا الجهاز المناعي. توفر الخلايا الليمفاوية في مجموعة التمايز CD4 أو الخلايا التائية المساعدة الحماية ضد مسببات الأمراض المختلفة.

يؤدي الجهاز المناعي الخلوي وظائف وقائية بالطرق التالية:

يتم توجيه المناعة الخلوية في المقام الأول ضد الكائنات الحية الدقيقة التي تعيش في الخلايا البالعة وضد الكائنات الحية الدقيقة التي تصيب الخلايا الأخرى. يكون الجهاز المناعي الخلوي فعالاً بشكل خاص ضد الخلايا المصابة بالفيروسات ويشارك في الحماية ضد الفطريات والأوالي والبكتيريا داخل الخلايا وضد الخلايا السرطانية. يلعب الجهاز المناعي الخلوي أيضًا دورًا مهمًا في رفض الأنسجة.

يوتيوب الموسوعي

1 / 3

أنواع الاستجابات المناعية: فطرية وتكيفية. مقارنة بين المناعة الخلطية والخلوية

المناعة الخلوية

المناعة الخلوية

ترجمات

في الفيديو الأخير تحدثنا عن جهاز المناعة. نوع الفيروس، مهاجمة البروتين أو البكتيريا الجسم. إنهم ينظرون إليه على أنه كائن مشبوه.ويقررون الأسر أو القتل. يبدأ رد الفعل الالتهابي.تحدث استجابة التهابية، وسأقوم بعمل فيديو منفصل عنها بعد أن نناقش الجهاز المناعي بأكمله. رد فعل التهابييحفز حركة الخلايا نحو المنطقة المصابة. لدينا أيضًا خلايا بالعة. الخلايا البلعمية هي نفس الخلايا التي تبتلع الأجسام المشبوهة.. توفير مناعة محددة. تكون الخلايا البلعمية في الغالب غير محددة، ولكن كلا النوعين الفرعيين يصنفان على أنهما خلايا دم بيضاء.الخلايا الليمفاوية هي نوع آخر من خلايا الدم البيضاء أو الكريات البيض. أريدك أن تفهم المصطلحات.، وهذا هو الفيروس؟ لنفترض أن هذه خلية من خلايا الجسم. وهنا واحد آخر.عندما يدخل الفيروس الجسم، فإنه يدور ببساطة في سوائله. فيسوائل الجسم

يتم تنفيذ الاستجابة المناعية الخلطية، وهذه هي البيئة الخلطية للجسم.ثم فجأة ظهرت الفيروسات.

سآخذ لونًا مختلفًا. تنتشر الفيروسات الصغيرة في كل مكان.وبما أنها تدور في السائل ولا تجلس داخل الخلايا، يتم تنشيط الاستجابة الخلطية. تفعيل الاستجابة الخلطية. وبالمثل، إذا كانت البكتيريا منتشرة في السائل ولم يتح لها الوقت الكافي لاختراقهاخلايا الجسم

، إذا انتشرت في سوائل الجسم، فإن الاستجابة المناعية الخلطية مناسبة أيضًا لمكافحتها.

ولكن إذا دخلت الخلايا بالفعل، وأصبحت الخلايا الآن مصابة بالفيروسات، وبدأت في إعادة إنتاجها باستخدام الآليات الخلوية، فستكون هناك حاجة إلى أسلحة أكثر تقدمًا لمكافحة البكتيريا أو الفيروسات، لأنها لم تعد تنتشر في السائل . ربما يجب قتل هذه الخلية، حتى لو كانت خاصة بنا، لكنها الآن تقوم بإعادة إنتاج الفيروسات.أو ربما يتم استعمارها بواسطة البكتيريا. في أي حال، تحتاج إلى التخلص منه.")، وتتشكل بثور تشبه إلى حد كبير مرض الجدري على ضرعهم. أثناء عملية الحلب، غالبًا ما يتم فرك السائل الموجود في هذه الفقاعات على جلد الناس، لكن خادمات الحليب نادرًا ما يعانين من مرض الجدري. جينر لم يستطع أن يعطي التفسير العلميهذه الحقيقة، لأنه في ذلك الوقت لم يكن معروفا بعد عن وجودها الميكروبات المسببة للأمراض. وكما تبين لاحقا، فإن أصغر الكائنات المجهرية - الفيروسات المسببة لمرض جدري البقر - تختلف بعض الشيء عن تلك الفيروسات التي تصيب الإنسان. ومع ذلك، فإن جهاز المناعة البشري يتفاعل معها أيضًا.

في عام 1796، قام جينر بتلقيح سائل مأخوذ من آثار بقرة في صبي سليم يبلغ من العمر ثماني سنوات. لقد شعر بمرض طفيف وسرعان ما اختفى. وبعد شهر ونصف، قام الطبيب بتطعيمه بالجدري البشري. لكن الصبي لم يمرض، لأنه بعد التطعيم طور جسمه أجساما مضادة تحميه من المرض.

الخطوة التالية في تطوير علم المناعة اتخذها الطبيب الفرنسي الشهير لويس باستور (1822-1895). بناءً على عمل جينر، أعرب عن فكرة أنه إذا أصيب الشخص بميكروبات ضعيفة تسبب مرضًا خفيفًا، فلن يصاب الشخص بهذا المرض في المستقبل. تعمل مناعته، ويمكن للكريات البيض والأجسام المضادة لديه التعامل بسهولة مع مسببات الأمراض. وهكذا فإن دور الكائنات الحية الدقيقة في الأمراض المعديةوقد ثبت.

تطور باستور النظرية العلميةمما جعل من الممكن استخدام التطعيم ضد العديد من الأمراض، وعلى وجه الخصوص، خلق لقاح ضد داء الكلب. هذا المرض الخطير للغاية بالنسبة للإنسان سببه فيروس يصيب الكلاب والذئاب والثعالب والعديد من الحيوانات الأخرى. في هذه الحالة، تعاني الخلايا الجهاز العصبي. يصاب الشخص المريض برهاب الماء - فلا يمكن أن يشرب لأن الماء يسبب تشنجات في البلعوم والحنجرة. بسبب الشلل عضلات الجهاز التنفسيأو توقف نشاط القلب، قد تحدث الوفاة. لذلك، إذا تعرض كلب أو حيوان آخر للعض، فمن الضروري الخضوع على الفور لدورة من التطعيمات ضد داء الكلب. المصل، الذي ابتكره عالم فرنسي عام 1885، يستخدم بنجاح حتى يومنا هذا.

تستمر المناعة ضد داء الكلب لمدة عام واحد فقط، لذلك إذا تعرضت للعض مرة أخرى بعد هذه الفترة، فيجب تطعيمك مرة أخرى.

المناعة الخلوية والخلطية

في عام 1887، قام العالم الروسي إيليا إيليتش ميتشنيكوف (1845-1916)، لفترة طويلةعمل في مختبر باستور، واكتشف ظاهرة البلعمة وتطورها نظرية الخليةالحصانة. يكمن في حقيقة أن الأجسام الغريبة يتم تدميرها بواسطة خلايا خاصة - الخلايا البالعة.

في عام 1890، وجد عالم البكتيريا الألماني إميل فون بهرينغ (1854-1917) أنه استجابة لإدخال الميكروبات وسمومها، ينتج الجسم مواد وقائية - الأجسام المضادة. وبناء على هذا الاكتشاف، ابتكر العالم الألماني بول إرليخ (1854-1915) النظرية الخلطية للمناعة: يتم التخلص من الأجسام الغريبة بواسطة الأجسام المضادة - المواد الكيميائيةسلمت عن طريق الدم. إذا كانت الخلايا البالعة قادرة على تدمير أي مستضدات، فإن الأجسام المضادة يمكنها فقط تدمير تلك التي تم إنتاجها ضدها. حاليا، يتم استخدام تفاعلات الأجسام المضادة مع المستضدات في التشخيص. أمراض مختلفة، بما في ذلك الحساسية. في عام 1908، حصل إرليخ، مع ميتشنيكوف، على جائزة نوبل في علم وظائف الأعضاء أو الطب "لعمله في نظرية المناعة".

مواصلة تطوير علم المناعة

في أواخر التاسع عشرالقرن، وجد أنه عند نقل الدم، من المهم أن تأخذ في الاعتبار مجموعتها، لأن الخلايا الأجنبية الطبيعية (كريات الدم الحمراء) هي أيضا مستضدات للجسم. أصبحت مشكلة فردية المستضدات حادة بشكل خاص مع ظهور وتطور زراعة الأعضاء. في عام 1945، أثبت العالم الإنجليزي بيتر مدوار (1915-1987) أن الآلية الرئيسية لرفض الأعضاء المزروعة هي المناعة: حيث ينظر إليها الجهاز المناعي على أنها غريبة ويرسل الأجسام المضادة والخلايا الليمفاوية لمحاربتها. وفقط في عام 1953، عندما تم اكتشاف عكس المناعة - التسامح المناعي(فقدان أو إضعاف قدرة الجسم على تكوين استجابة مناعية لمستضد معين)، أصبحت عمليات الزرع أكثر نجاحًا بشكل ملحوظ.