মানব কোষ সক্রিয় ফাগোসাইটোসিস সঞ্চালন করে। নিউট্রোফিল এবং মনোসাইটের ফ্যাগোসাইটোসিসের জন্য সর্বাধিক ক্ষমতা রয়েছে।

ফ্যাগোসাইটোসিস সঞ্চালিত হয় সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ফাংশনগ্রানুলোসাইটিক রক্তকণিকা - শরীরের অভ্যন্তরীণ পরিবেশে আক্রমণ করার চেষ্টা করে এমন বিদেশী জেনোএজেন্ট থেকে সুরক্ষা (এই আক্রমণকে প্রতিরোধ করা বা ধীর করা, সেইসাথে পরবর্তীটিকে "হজম" করা, যদি তারা প্রবেশ করতে সক্ষম হয়)।

নিউট্রোফিলগুলি পরিবেশে বিভিন্ন পদার্থ ছেড়ে দেয় এবং তাই, একটি গোপনীয় কার্য সম্পাদন করে।

ফ্যাগোসাইটোসিস = এন্ডোসাইটোসিস হল সাইটোপ্লাজমিক ঝিল্লির (সাইটোপ্লাজম) অংশ দ্বারা একটি জেনোসবস্টেন্স শোষণের প্রক্রিয়ার সারাংশ, যার ফলস্বরূপ বিদেশী দেহ কোষে অন্তর্ভুক্ত হয়। পরিবর্তে, এন্ডোসাইটোসিস পিনোসাইটোসিস ("সেলুলার ড্রিংকিং") এবং ফ্যাগোসাইটোসিস ("কোষের পুষ্টি") এ বিভক্ত।

ফাগোসাইটোসিস ইতিমধ্যেই হালকা-অপটিক্যাল স্তরে খুব স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান (পিনোসাইটোসিসের বিপরীতে, ম্যাক্রোমোলিকুলস সহ মাইক্রোকণাগুলির হজমের সাথে যুক্ত, এবং তাই এটি শুধুমাত্র ব্যবহার করে অধ্যয়ন করা যেতে পারে। ইলেক্ট্রন অনুবীক্ষণ) উভয় প্রক্রিয়াই কোষের ঝিল্লির আক্রমণের প্রক্রিয়া দ্বারা নিশ্চিত করা হয়, যার ফলস্বরূপ সাইটোপ্লাজমে বিভিন্ন আকারের ফাগোসোম তৈরি হয়। বেশিরভাগ কোষই পিনোসাইটোসিস করতে সক্ষম, যখন শুধুমাত্র নিউট্রোফিল, মনোসাইট, ম্যাক্রোফেজ এবং অল্প পরিমাণে, বেসোফিল এবং ইওসিনোফিল ফ্যাগোসাইটোসিস করতে সক্ষম।

একবার প্রদাহের জায়গায়, নিউট্রোফিলগুলি বিদেশী এজেন্টদের সংস্পর্শে আসে, তাদের শোষণ করে এবং তাদের হজমের এনজাইমের কাছে প্রকাশ করে (এই ক্রমটি প্রথম 19 শতকের 80 এর দশকে ইলিয়া মেচনিকভ দ্বারা বর্ণনা করা হয়েছিল)। বিভিন্ন ধরণের জেনোএজেন্ট শোষণ করার সময়, নিউট্রোফিলগুলি খুব কমই অটোলোগাস কোষগুলিকে হজম করে।

লিউকোসাইট দ্বারা ব্যাকটেরিয়া ধ্বংস পাচক ভ্যাকুওল (বেসুন) এর প্রোটিসের সম্মিলিত প্রভাবের পাশাপাশি অক্সিজেন 0 2 এবং হাইড্রোজেন পারক্সাইড এইচ 2 0 2 এর বিষাক্ত ফর্মগুলির ধ্বংসাত্মক প্রভাবের ফলে সঞ্চালিত হয়, যা এছাড়াও মুক্তি পায়। ফ্যাগোসোমের মধ্যে

শরীরের সুরক্ষায় ফ্যাগোসাইটিক কোষগুলির ভূমিকার গুরুত্ব 40 এর দশক পর্যন্ত বিশেষভাবে জোর দেওয়া হয়নি। গত শতাব্দীতে - যতক্ষণ না উড এবং আয়রন প্রমাণ করে যে সংক্রমণের ফলাফল সিরামে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতির অনেক আগেই সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়।

ফ্যাগোসাইটোসিস সম্পর্কে

ফাগোসাইটোসিস বিশুদ্ধ নাইট্রোজেন এবং বায়ুমণ্ডল উভয় ক্ষেত্রেই সমানভাবে সফল বিশুদ্ধ অক্সিজেন; এটি সায়ানাইড এবং ডাইনিট্রোফেনল দ্বারা বাধা হয় না; যাইহোক, এটি গ্লাইকোলাইসিস ইনহিবিটার দ্বারা বাধাপ্রাপ্ত হয়।

আজ অবধি, ফ্যাগোসোম এবং লাইসোসোমের ফিউশনের সম্মিলিত প্রভাবের কার্যকারিতা স্পষ্ট করা হয়েছে: বহু বছরের বিতর্ক এই উপসংহারে শেষ হয়েছে যে জেনোএজেন্টগুলিতে সিরাম এবং ফ্যাগোসাইটোসিসের একযোগে প্রভাব অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। নিউট্রোফিল, ইওসিনোফিল, বেসোফিলস এবং মনোনিউক্লিয়ার ফ্যাগোসাইটগুলি কেমোট্যাকটিক এজেন্টের প্রভাবে দিকনির্দেশক আন্দোলনে সক্ষম, তবে এই জাতীয় স্থানান্তরের জন্যও ঘনত্বের গ্রেডিয়েন্ট প্রয়োজন।

কীভাবে ফ্যাগোসাইটগুলি বিভিন্ন কণা এবং ক্ষতিগ্রস্থ অটোলগাস কোষগুলিকে স্বাভাবিক থেকে আলাদা করে তা এখনও স্পষ্ট নয়। যাইহোক, তাদের এই ক্ষমতা সম্ভবত ফাগোসাইটিক ফাংশনের সারাংশ, মূলনীতিযা হল: শোষিত কণাগুলিকে প্রথমে Ca++ বা Mg++ আয়ন এবং ক্যাটেশনের সাহায্যে ফ্যাগোসাইটের পৃষ্ঠের সাথে সংযুক্ত (অনুস্থিত) করতে হবে (অন্যথায় দুর্বলভাবে সংযুক্ত কণাগুলি (ব্যাকটেরিয়া) ফ্যাগোসাইটিক থেকে ধুয়ে যেতে পারে। কোষ)। এগুলি ফ্যাগোসাইটোসিস এবং অপসোনিনগুলির পাশাপাশি বেশ কয়েকটি সিরাম ফ্যাক্টর (উদাহরণস্বরূপ, লাইসোজাইম) বৃদ্ধি করে, তবে সরাসরি ফ্যাগোসাইটকে নয়, শোষিত কণাগুলিকে প্রভাবিত করে।

কিছু ক্ষেত্রে, ইমিউনোগ্লোবুলিন কণা এবং ফ্যাগোসাইটের মধ্যে যোগাযোগের সুবিধা দেয় এবং সাধারণ সিরামের কিছু পদার্থ নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডির অনুপস্থিতিতে ফ্যাগোসাইটের রক্ষণাবেক্ষণে ভূমিকা পালন করতে পারে। নিউটোরোফিল অ-অপসনাইজড কণা গ্রহণ করতে অক্ষম বলে মনে হয়; একই সময়ে, ম্যাক্রোফেজগুলি নিউট্রোফিল ফ্যাগোসাইটোসিস করতে সক্ষম।

নিউট্রোফিল

স্বতঃস্ফূর্ত কোষ লাইসিসের ফলে নিউট্রোফিলের বিষয়বস্তু নিষ্ক্রিয়ভাবে প্রকাশিত হয় তা ছাড়াও, অনেকগুলি পদার্থ সম্ভবত লিউকোসাইট দ্বারা সক্রিয় হয়, যা দানা থেকে মুক্তি পায় (রাইবোনিউক্লিজ, ডিঅক্সিরাইবোনুক্লিজ, বিটা-গ্লুকুরোনিডেস, হাইলুরোনিডেস, লিউকোসাইটিন, লিউকোসাইট, হিস্টামিন, ভিটামিন বি 12)। নির্দিষ্ট গ্রানুলের বিষয়বস্তু প্রাথমিকের বিষয়বস্তুর আগে প্রকাশিত হয়।

নিউট্রোফিলের রূপকারের বৈশিষ্ট্য সম্পর্কে কিছু স্পষ্টীকরণ দেওয়া হয়েছে: তাদের নিউক্লিয়াসের রূপান্তর তাদের পরিপক্কতার মাত্রা নির্ধারণ করে। উদাহরণ স্বরূপ:

- ব্যান্ড নিউট্রোফিলগুলি তাদের পারমাণবিক ক্রোমাটিনের আরও ঘনীকরণ এবং সমগ্র দৈর্ঘ্য বরাবর পরবর্তীটির অপেক্ষাকৃত সমান ব্যাস সহ একটি সসেজ-আকৃতির বা রড-আকৃতির আকারে রূপান্তর দ্বারা চিহ্নিত করা হয়;

- পরবর্তীকালে, কিছু জায়গায় একটি সংকীর্ণতা পরিলক্ষিত হয়, যার ফলস্বরূপ এটি হেটেরোক্রোমাটিনের পাতলা সেতু দ্বারা সংযুক্ত লবগুলিতে বিভক্ত হয়। এই ধরনের কোষগুলি ইতিমধ্যে পলিমারফোনিউক্লিয়ার গ্রানুলোসাইট হিসাবে ব্যাখ্যা করা হয়েছে;

- নিউক্লিয়াসের লোবগুলির সংকল্প এবং এর বিভাজন প্রায়শই ডায়গনিস্টিক উদ্দেশ্যে প্রয়োজনীয়: প্রাথমিক ফোলিও ঘাটতি অবস্থাগুলি অস্থি মজ্জা থেকে রক্তে কোষের তরুণ ফর্মগুলির পূর্বে মুক্তির দ্বারা চিহ্নিত করা হয়;

– পলিমরফোনিউক্লিয়ার পর্যায়ে, রাইটের দ্বারা দাগযুক্ত নিউক্লিয়াসটি একটি গভীর বেগুনি রঙ ধারণ করে এবং এতে ঘনীভূত ক্রোমাটিন থাকে, যার লোবগুলি খুব পাতলা সেতু দ্বারা সংযুক্ত থাকে। এই ক্ষেত্রে, ছোট দানাযুক্ত সাইটোপ্লাজম ফ্যাকাশে গোলাপী দেখায়।

নিউটোরোফিলের রূপান্তরের বিষয়ে ঐকমত্যের অভাব এখনও পরামর্শ দেয় যে তাদের বিকৃতি তাদের জন্য সহজতর করে তোলে ভাস্কুলার প্রাচীরপ্রদাহ সাইটে

আর্নেট (1904) বিশ্বাস করতেন যে লোবগুলিতে নিউক্লিয়াসের বিভাজন পরিপক্ক কোষগুলিতে অব্যাহত থাকে এবং তিন থেকে চারটি পারমাণবিক অংশের গ্রানুলোসাইটগুলি দ্বিখণ্ডিত কোষগুলির তুলনায় বেশি পরিপক্ক। "পুরানো" পলিমারফোনিউক্লিয়ার লিউকোসাইট নিরপেক্ষ রঙ উপলব্ধি করতে সক্ষম নয়।

ইমিউনোলজিতে অগ্রগতির জন্য ধন্যবাদ, নিউট্রোফিলের ভিন্নতা নিশ্চিত করে নতুন তথ্য জানা গেছে, যার ইমিউনোলজিকাল ফিনোটাইপগুলি তাদের বিকাশের রূপগত পর্যায়ের সাথে সম্পর্কযুক্ত। এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ যে বিভিন্ন এজেন্টের কার্যকারিতা এবং তাদের অভিব্যক্তি নিয়ন্ত্রণকারী উপাদানগুলি নির্ধারণ করে, কোষের পরিপক্কতা এবং আণবিক স্তরে ঘটে যাওয়া পার্থক্যের সাথে পরিবর্তনের ক্রম বোঝা সম্ভব।

Eosinophils নিউট্রোফিল পাওয়া এনজাইম বিষয়বস্তু দ্বারা চিহ্নিত করা হয়; তবে, তাদের সাইটোপ্লাজমে শুধুমাত্র এক ধরনের গ্রানুল ক্রিস্টালয়েড গঠিত হয়। ধীরে ধীরে, কণিকাগুলি একটি কৌণিক আকৃতি অর্জন করে, পরিপক্ক পলিমোফনোনিউক্লিয়ার কোষগুলির বৈশিষ্ট্য।

পারমাণবিক ক্রোমাটিনের ঘনীভবন, আকার হ্রাস এবং নিউক্লিওলির চূড়ান্ত অদৃশ্য হওয়া, গোলগি যন্ত্রের হ্রাস এবং নিউক্লিয়াসের দ্বিগুণ বিভাজন - এই সমস্ত পরিবর্তনগুলি পরিপক্ক ইওসিনোফিলের বৈশিষ্ট্য, যা - নিউট্রোফিলের মতোই - ঠিক মোবাইলের মতো।

ইওসিনোফিলস

মানুষের মধ্যে, রক্তে ইওসিনোফিলের স্বাভাবিক ঘনত্ব (লিউকোসাইট কাউন্টার দ্বারা গণনা করা হয়) 0.7-0.8 x 10 9 কোষ/লিটার কম। রাতে তাদের সংখ্যা বাড়তে থাকে। শরীর চর্চাতাদের সংখ্যা হ্রাস করা হয়। ইওসিনোফিল (পাশাপাশি নিউট্রোফিল) এর উৎপাদন সুস্থ ব্যক্তিমধ্যে সঞ্চালিত হয় অস্থি মজ্জা.

বেসোফিল সিরিজ (Ehrlich, 1891) হল ক্ষুদ্রতম লিউকোসাইট, কিন্তু তাদের কার্যকারিতা এবং গতিবিদ্যা পর্যাপ্তভাবে অধ্যয়ন করা হয়নি।

বেসোফিলস

বেসোফিল এবং মাস্ট কোষগুলি আকারগতভাবে খুব একই রকম, তবে হিস্টামিন এবং হেপারিন ধারণকারী তাদের গ্রানুলের অম্লীয় সামগ্রীতে তারা উল্লেখযোগ্যভাবে পৃথক। বেসোফিলগুলি আকার এবং কণিকা উভয় ক্ষেত্রেই মাস্ট কোষের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে নিকৃষ্ট। মাস্ট কোষ, বেসোফিল কোষের বিপরীতে, হাইড্রোলাইটিক এনজাইম, সেরোটোনিন এবং 5-হাইড্রোক্সিট্রিপ্টামিন ধারণ করে।

বেসোফিল কোষগুলি অস্থি মজ্জার মধ্যে পার্থক্য করে এবং পরিপক্ক হয় এবং অন্যান্য গ্রানুলোসাইটের মতো, সংযোজক টিস্যুতে সাধারণত পাওয়া না গিয়ে রক্ত ​​​​প্রবাহে সঞ্চালিত হয়। মাস্ট কোষ, বিপরীতভাবে, সঙ্গে যুক্ত করা হয় যোজক কলা, রক্তনালী ঘিরে এবং লিম্ফ্যাটিক জাহাজ, স্নায়ু, ফুসফুসের টিস্যু, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট এবং ত্বক।

মাস্ট কোষের নিজেদেরকে গ্রানুল থেকে মুক্ত করার ক্ষমতা থাকে, তাদের বাইরে ফেলে দেয় ("এক্সোপ্লাজমোসিস")। ফ্যাগোসাইটোসিসের পরে, বেসোফিলগুলি অভ্যন্তরীণ বিচ্ছুরিত হ্রাস পায়, তবে তারা "এক্সোপ্লাজমোসিস" করতে সক্ষম হয় না।

প্রাথমিক বেসোফিলিক দানাগুলি খুব তাড়াতাড়ি গঠন করে; তারা একটি ঝিল্লি দ্বারা আবদ্ধ 75 একটি চওড়া, বাইরের ঝিল্লি এবং ভেসিকুলার ঝিল্লির অনুরূপ। এগুলিতে প্রচুর পরিমাণে হেপারিন এবং হিস্টামিন রয়েছে, অ্যানাফিল্যাক্সিসের ধীর প্রতিক্রিয়াশীল পদার্থ, ক্যালেক্রেইন, ইওসিনোফিল কেমোট্যাকটিক ফ্যাক্টর এবং প্লেটলেট অ্যাক্টিভেটিং ফ্যাক্টর।

মাধ্যমিক - ছোট - granules এছাড়াও একটি ঝিল্লি পরিবেশ আছে; তারা peroxidase-নেতিবাচক হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়. সেগমেন্টেড বেসোফিল এবং ইওসিনোফিলগুলি বড় এবং অসংখ্য মাইটোকন্ড্রিয়া, সেইসাথে অল্প পরিমাণ গ্লাইকোজেন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

হিস্টামিন হল বেসোফিল গ্রানুলের প্রধান উপাদান মাস্তুল কোষ. বেসোফিল এবং মাস্ট কোষগুলির মেটাক্রোম্যাটিক স্টেনিং তাদের প্রোটিওগ্লাইকান বিষয়বস্তু ব্যাখ্যা করে। মাস্ট সেল গ্রানুলে প্রধানত হেপারিন, প্রোটিজ এবং বেশ কিছু এনজাইম থাকে।

মহিলাদের মধ্যে, basophils সংখ্যা উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হয় মাসিক চক্র: রক্তপাতের শুরুতে সর্বাধিক পরিমাণ এবং চক্রের শেষের দিকে হ্রাস।

অ্যালার্জিজনিত প্রতিক্রিয়ার প্রবণ ব্যক্তিদের মধ্যে, উদ্ভিদের ফুলের সময়কালে IgG-এর সাথে বেসোফিলের সংখ্যা পরিবর্তিত হয়। স্টেরয়েড হরমোন ব্যবহার করার সময় রক্তে বেসোফিল এবং ইওসিনোফিলের সংখ্যার সমান্তরাল হ্রাস পরিলক্ষিত হয়; এছাড়াও ইনস্টল করা হয়েছে সামগ্রিক প্রভাবএই উভয় কোষ সিরিজের পিটুইটারি-অ্যাড্রিনাল সিস্টেম।

সঞ্চালনে বেসোফিল এবং মাস্ট কোষের ঘাটতি রক্ত ​​​​প্রবাহে এই পুলগুলির বিতরণ এবং বসবাসের সময়কাল উভয়ই নির্ধারণ করা কঠিন করে তোলে। রক্তের বেসোফিলগুলি ধীর গতিতে চলতে সক্ষম, যা তাদের একটি বিদেশী প্রোটিন প্রবর্তনের পরে ত্বক বা পেরিটোনিয়ামের মাধ্যমে স্থানান্তর করতে দেয়।

ফাগোসাইটোজ করার ক্ষমতা বেসোফিল এবং মাস্ট কোষ উভয়ের জন্যই অস্পষ্ট থাকে। সম্ভবত, তাদের প্রধান ফাংশন হল এক্সোসাইটোসিস (হিস্টামিন-সমৃদ্ধ দানাগুলির বিষয়বস্তু নিক্ষেপ করা, বিশেষত মাস্ট কোষগুলিতে)।

ফ্যাগোসাইটোসিস করতে সক্ষম কোষ অন্তর্ভুক্ত:

পলিমারফোনিউক্লিয়ার লিউকোসাইট (নিউট্রোফিল, ইওসিনোফিল, বেসোফিল)

মনোসাইট

স্থির ম্যাক্রোফেজ (অ্যালভিওলার, পেরিটোনিয়াল, কুফফার, ডেনড্রাইটিক কোষ, ল্যাঙ্গারহ্যান্স

2. কি ধরনের অনাক্রম্যতা মিউকাস মেমব্রেনের সাথে যোগাযোগের জন্য সুরক্ষা প্রদান করে বহিরাগত পরিবেশ. এবং শরীরের মধ্যে প্যাথোজেন অনুপ্রবেশ থেকে ত্বক: নির্দিষ্ট স্থানীয় অনাক্রম্যতা

3. কে কেন্দ্রীয় কর্তৃপক্ষ রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনাবলা:

অস্থি মজ্জা

ফ্যাব্রিসিয়াসের বুর্সা এবং মানুষের মধ্যে এর অ্যানালগ (পেয়ারের প্যাচ)

4. কোন কোষগুলি অ্যান্টিবডি তৈরি করে:

উঃ টি-লিম্ফোসাইট

B. বি-লিম্ফোসাইট

B. প্লাজমা কোষ

5. হ্যাপটেনগুলি হল:

সরল অরগানিক কম্পাউন্ডকম আণবিক ওজন পেপটাইড, ডিস্যাকারাইড, এনকে, লিপিড ইত্যাদি সহ)

অ্যান্টিবডি গঠন প্ররোচিত করতে অক্ষম

বিশেষভাবে সেই অ্যান্টিবডিগুলির সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করতে সক্ষম যা তারা অংশগ্রহণ করেছিল (একটি প্রোটিনের সাথে সংযুক্ত হওয়ার পরে এবং পূর্ণাঙ্গ অ্যান্টিজেনে রূপান্তরিত হওয়ার পরে)

6. শ্লেষ্মা ঝিল্লির মাধ্যমে প্যাথোজেনের অনুপ্রবেশ ক্লাস ইমিউনোগ্লোবুলিন দ্বারা প্রতিরোধ করা হয়:

ক.আইজিএ

খ. SIgA

7. ব্যাকটেরিয়াতে অ্যাডেসিনের কাজটি দ্বারা সঞ্চালিত হয়:কোষ প্রাচীর গঠন (ফিমব্রিয়া, প্রোটিন বাইরের ঝিল্লী, LPS)

U Gr(-): পিলি, ক্যাপসুল, ক্যাপসুল-সদৃশ ঝিল্লি, বাইরের ঝিল্লি প্রোটিনের সাথে যুক্ত

U Gr(+): কোষ প্রাচীরের টাইকোইক এবং লাইপোটাইকোইক অ্যাসিড

8. বিলম্বিত ধরনের অতি সংবেদনশীলতা এর কারণে হয়:

সংবেদনশীল কোষ - টি-লিম্ফোসাইট (লিম্ফোসাইট যেগুলি থাইমাসে ইমিউনোলজিকাল "প্রশিক্ষণ" দিয়ে গেছে)

9. একটি নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়া বহন করে এমন কোষগুলির মধ্যে রয়েছে:

টি লিম্ফোসাইট

বি লিম্ফোসাইট

প্লাজমা কোষ

10. অ্যাগ্লুটিনেশন বিক্রিয়ার জন্য প্রয়োজনীয় উপাদান:

মাইক্রোবিয়াল কোষ, ল্যাটেক্স কণা (অ্যাগ্লুটিনোজেন)

স্যালাইন

অ্যান্টিবডি (অ্যাগ্লুটিনিন)

11. বৃষ্টিপাতের প্রতিক্রিয়া মঞ্চায়নের উপাদানগুলি হল:

উঃ সেল সাসপেনশন

B. অ্যান্টিজেন দ্রবণ (শারীরবৃত্তীয় দ্রবণে হ্যাপ্টেন)

B. উত্তপ্ত মাইক্রোবিয়াল কোষ সংস্কৃতি

G. পরিপূরক

D. রোগীর ইমিউন সিরাম বা টেস্ট সিরাম

12. পরিপূরক ফিক্সেশন বিক্রিয়ার জন্য কোন উপাদানগুলি প্রয়োজনীয়:

স্যালাইন

পরিপূরক

রোগীর রক্তের সিরাম

ভেড়ার লাল রক্তকণিকা

হেমোলাইটিক সিরাম

ইমিউন লাইসিস প্রতিক্রিয়ার জন্য প্রয়োজনীয় 13টি উপাদান:

ক .লাইভ কোষ সংস্কৃতি

খ.মৃত কোষ

ভিতরে পরিপূরক

জি .ইমিউন সিরাম

D. স্যালাইন দ্রবণ

14. একজন সুস্থ ব্যক্তির মধ্যে, পেরিফেরাল রক্তে টি-লিম্ফোসাইটের সংখ্যা হল:

B.40-70%

15. জরুরী প্রতিরোধ এবং চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত ওষুধ:

উ: ভ্যাকসিন

B. সিরাম

B. ইমিউনোগ্লোবুলিন

16. মানুষের পেরিফেরাল রক্তের টি-লিম্ফোসাইটের পরিমাণগত মূল্যায়নের পদ্ধতি হল প্রতিক্রিয়া:

উঃ ফ্যাগোসাইটোসিস

B. পরিপূরক স্থিরকরণ

B. ভেড়া এরিথ্রোসাইটের সাথে স্বতঃস্ফূর্ত রোজেট গঠন (E-ROC)

জি. মাউস এরিথ্রোসাইট সহ রোসেট গঠন

D. এরিথ্রোসাইটের সাথে রোসেট গঠন অ্যান্টিবডি এবং পরিপূরক (EAS-ROK) দিয়ে চিকিত্সা করা হয় )

17. যখন মাউস এরিথ্রোসাইটগুলি মানুষের পেরিফেরাল রক্তের লিম্ফোসাইটের সাথে মিশ্রিত হয়, তখন "ই-রোজেটস" কোষগুলির সাথে গঠিত হয়:

A. বি-লিম্ফোসাইট

B. অভেদহীন লিম্ফোসাইট

B. টি-লিম্ফোসাইট

18. ল্যাটেক্স অ্যাগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়া সম্পাদন করতে, আপনাকে অবশ্যই নিম্নলিখিত উপাদানগুলি ব্যবহার করতে হবে, ব্যতীত:

উ: রোগীর রক্তের সিরাম 1:25 মিশ্রিত

B. অ্যালকোহল

31. যদি একটি সংক্রামক রোগ একটি অসুস্থ প্রাণী থেকে একজন ব্যক্তির মধ্যে প্রেরণ করা হয়, এটি বলা হয়:

উঃ নৃতাত্ত্বিক

খ. জুয়ানথ্রোপনোটিক

32. একটি পূর্ণাঙ্গ অ্যান্টিজেনের মৌলিক বৈশিষ্ট্য এবং লক্ষণ:

A. একটি প্রোটিন

B. একটি কম আণবিক ওজন পলিস্যাকারাইড

G. একটি উচ্চ আণবিক ওজন যৌগ

D. শরীরে অ্যান্টিবডি তৈরি করে

E. শরীরে অ্যান্টিবডি তৈরির কারণ হয় না

Z. শরীরের তরল অদ্রবণীয়

I. একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডির সাথে প্রতিক্রিয়া করতে সক্ষম

K. একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডির সাথে প্রতিক্রিয়া করতে সক্ষম নয়

33. একটি ম্যাক্রোঅর্গানিজমের অনির্দিষ্ট প্রতিরোধের মধ্যে নিম্নলিখিত সমস্ত কারণগুলি অন্তর্ভুক্ত থাকে, ব্যতীত:

উঃ ফ্যাগোসাইট

খ. গ্যাস্ট্রিক জুস

B. অ্যান্টিবডি

G. লাইসোজাইম

E. তাপমাত্রার প্রতিক্রিয়া

জি. মিউকাস মেমব্রেন

জেড. লিম্ফ নোড

I. ইন্টারফেরন

K. পরিপূরক ব্যবস্থা
এল. প্রপারদিন

জেড, টক্সয়েড

49. ব্যাকটেরিয়াল টক্সিন থেকে কোন ব্যাকটেরিওলজিক্যাল প্রস্তুতি তৈরি করা হয়:

প্রতিরোধ টক্সয়েড

ডায়াগনস্টিক বিষ

50. একটি নিহত ভ্যাকসিন প্রস্তুত করতে কি উপাদান প্রয়োজন:

অণুজীবের অত্যন্ত ভাইরাল এবং অত্যন্ত ইমিউনোজেনিক স্ট্রেন (পুরো ব্যাকটেরিয়া কোষ মেরে ফেলা)

1 ঘন্টার জন্য t=56-58C তাপমাত্রায় গরম করা

ফর্মালডিহাইড সংযোজন

ফেনল যোগ করা হচ্ছে

অ্যালকোহল যোগ করা

অতিবেগুনী রশ্মির এক্সপোজার

অতিস্বনক চিকিত্সা

! 51. সংক্রামক রোগের চিকিৎসার জন্য নিচের কোন ব্যাকটেরিয়াজনিত প্রস্তুতি ব্যবহার করা হয়:

উ: লাইভ ভ্যাকসিন

বি. টক্সয়েড

B. ইমিউনোগ্লোবুলিন

জি. অ্যান্টিটক্সিক সিরাম

ডি. ডায়াগনস্টিক

ই. ব্যাকটেরিওফেজ

জি. অ্যালার্জেন

H. অ্যাগ্লুটিনেটিং সিরাম

আই. মেরে ফেলা ভ্যাকসিন

কে. প্রক্ষেপণ সিরাম

52. রোগ প্রতিরোধক প্রতিক্রিয়ার জন্য ডায়াগনস্টিকম ব্যবহার করা হয়:

ভিডাল প্রকারের সম্প্রসারিত সমষ্টি প্রতিক্রিয়া

প্যাসিভ প্রতিক্রিয়া, বা পরোক্ষ হেমাগ্লুটিনেশন(আরএনজিএ )

53. সময়কাল প্রতিরক্ষামূলক কর্মইমিউন সেরা মানবদেহে প্রবর্তিত: 2-4 সপ্তাহ

54. শরীরে ভ্যাকসিন প্রবর্তনের পদ্ধতি:

অন্তর্গতভাবে

subcutaneously

intramuscularly

অভ্যন্তরীণভাবে

মৌখিকভাবে (অভ্যন্তরীণভাবে)

শ্লেষ্মা ঝিল্লি মাধ্যমে শ্বাস নালীরজীবিত বা নিহত ভ্যাকসিনের কৃত্রিম অ্যারোসল ব্যবহার করে

55. ব্যাকটেরিয়াল এন্ডোটক্সিনের প্রধান বৈশিষ্ট্য:

ক. প্রোটিন হয়(Gr(-) ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর)

B. লাইপোপলিস্যাকারাইড কমপ্লেক্স নিয়ে গঠিত

? V. ব্যাকটেরিয়ামের শরীরের সাথে দৃঢ়ভাবে যুক্ত

G. সহজেই ব্যাকটেরিয়া থেকে পরিবেশে নির্গত হয়

D. থার্মোস্টেবল

ই. থার্মোলাবিল

G. অত্যন্ত বিষাক্ত

Z. মাঝারিভাবে বিষাক্ত

I. ফরমালিন এবং তাপমাত্রার প্রভাবে টক্সয়েডে পরিণত হতে সক্ষম

K. অ্যান্টিটক্সিন তৈরি করে

56. একটি সংক্রামক রোগের ঘটনা নির্ভর করে:

A. ব্যাকটেরিয়ার রূপ

B. অণুজীবের প্রতিক্রিয়াশীলতা

B. গ্রাম দাগ দেওয়ার ক্ষমতা

D. সংক্রমণের ডোজ

D. ব্যাকটেরিয়ামের প্যাথোজেনিসিটি ডিগ্রী

এন্ট্রি সংক্রমণের ই পোর্টাল

G. রাজ্যগুলি কার্ডিও-ভাস্কুলার সিস্টেমেরঅণুজীব

জেড পরিবেশ (বায়ুমণ্ডলীয় চাপ, আর্দ্রতা, সৌর বিকিরণ, তাপমাত্রা, ইত্যাদি)

57. MHC (প্রধান হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স) অ্যান্টিজেনগুলি ঝিল্লিতে অবস্থিত:

A. বিভিন্ন অণুজীব টিস্যুর নিউক্লিয়েটেড কোষ (লিউকোসাইট, ম্যাক্রোফেজ, হিস্টিওসাইট ইত্যাদি)

B. লোহিত রক্ত ​​কণিকা

B. শুধুমাত্র লিউকোসাইট

58. ব্যাকটেরিয়ার এক্সোটক্সিন নিঃসরণ করার ক্ষমতার কারণ হল:

A. ব্যাকটেরিয়ার রূপ
B. প্রাপ্যতা টক্স -জিন

B. ক্যাপসুল গঠনের ক্ষমতা

? 59. প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়ার প্রধান বৈশিষ্ট্য হল:

উ: একটি সংক্রামক প্রক্রিয়া সৃষ্টি করার ক্ষমতা

B. স্পোর গঠনের ক্ষমতা

বি. ম্যাক্রোঅর্গানিজমে কর্মের নির্দিষ্টতা

G. তাপীয় স্থিতিশীলতা

D. বিষমতা

E. টক্সিন গঠনের ক্ষমতা

জি. আক্রমণাত্মকতা

H. শর্করা গঠনের ক্ষমতা

I. ক্যাপসুল গঠনের ক্ষমতা

K. অর্গানোট্রপি

60. একজন ব্যক্তির রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা মূল্যায়ন করার পদ্ধতিগুলি হল:

A. সমষ্টি বিক্রিয়া

B. ফ্যাগোসাইটোসিস প্রতিক্রিয়া

B. রিং বৃষ্টিপাত বিক্রিয়া

ম্যানসিনির মতে জি রেডিয়াল ইমিউনোডিফিউশন

ডি. টি-সাহায্যকারী এবং টি-দমনকারী শনাক্ত করতে মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি সহ ইমিউনোফ্লুরোসেন্স পরীক্ষা

E. পরিপূরক ফিক্সেশন বিক্রিয়া

G. মেষ এরিথ্রোসাইট (E-ROK) সহ স্বতঃস্ফূর্ত রোজেট গঠনের পদ্ধতি

61. ইমিউনোলজিকাল সহনশীলতাএই:

A. অ্যান্টিবডি তৈরি করার ক্ষমতা

B. একটি নির্দিষ্ট কোষের ক্লোনের বিস্তার ঘটানোর ক্ষমতা

B. অ্যান্টিজেনের প্রতি ইমিউনোলজিক্যাল প্রতিক্রিয়ার অভাব

62. নিষ্ক্রিয় রক্তের সিরাম:

সিরাম 30 মিনিটের জন্য 56C তাপমাত্রায় তাপ চিকিত্সার শিকার হয়, যা পরিপূরক ধ্বংসের দিকে পরিচালিত করে

63. যে কোষগুলি ইমিউন রেসপন্সকে দমন করে এবং ইমিউনোটলারেন্সের ঘটনাতে অংশগ্রহণ করে সেগুলি হল:

A. টি সহায়ক কোষ

B. লোহিত রক্ত ​​কণিকা

B. টি-দমনকারী লিম্ফোসাইট

D. লিম্ফোসাইট টি-প্রভাবক

D. লিম্ফোসাইট টি-কিলার কোষ

64. টি-হেল্পার কোষের কাজগুলি হল:

বি লিম্ফোসাইটকে অ্যান্টিবডি-গঠনকারী কোষ এবং মেমরি কোষে রূপান্তরের জন্য প্রয়োজনীয়

MHC ক্লাস 2 অ্যান্টিজেন (ম্যাক্রোফেজ, বি লিম্ফোসাইট) আছে এমন কোষগুলি সনাক্ত করুন

রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্রণ করে

65. বৃষ্টিপাতের প্রতিক্রিয়ার প্রক্রিয়া:

A. কোষে একটি ইমিউন কমপ্লেক্স গঠন

বি. টক্সিন নিষ্ক্রিয়করণ

B. সিরামে অ্যান্টিজেন দ্রবণ যোগ করা হলে একটি দৃশ্যমান জটিল গঠন

D. অতিবেগুনী রশ্মিতে অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্সের আভা

66. টি এবং বি জনসংখ্যার মধ্যে লিম্ফোসাইটের বিভাজনের কারণ হল:

উঃ কোষের পৃষ্ঠে নির্দিষ্ট রিসেপ্টরের উপস্থিতি

বি. লিম্ফোসাইটের বিস্তার এবং পার্থক্যের স্থান (অস্থি মজ্জা, থাইমাস)

B. ইমিউনোগ্লোবুলিন তৈরি করার ক্ষমতা

D. HGA কমপ্লেক্সের উপস্থিতি

D. ফ্যাগোসাইটোজ অ্যান্টিজেন করার ক্ষমতা

67. আগ্রাসন এনজাইমগুলির মধ্যে রয়েছে:

প্রোটিজ (অ্যান্টিবডি ধ্বংস করে)

জমাট বাঁধা রক্তের প্লাজমা

হেমোলাইসিন (লাল রক্ত ​​​​কোষের ঝিল্লি ধ্বংস করে)

ফাইব্রিনোলাইসিন (ফাইব্রিন ক্লট দ্রবীভূত করা)

লেসিথিনেস (লেসিথিনের উপর কাজ করে )

68. ক্লাস ইমিউনোগ্লোবুলিন প্লাসেন্টার মধ্য দিয়ে যায়:

ক .আইজি জি

69. ডিপথেরিয়া, বোটুলিজম এবং টিটেনাসের বিরুদ্ধে সুরক্ষা অনাক্রম্যতা দ্বারা নির্ধারিত হয়:

একটি স্থানীয়

B. অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল

বি. বিষাক্ত

G. জন্মগত

70. পরোক্ষ হেমাগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে:

A. এরিথ্রোসাইট অ্যান্টিজেন বিক্রিয়ায় অংশগ্রহণ করে

B. বিক্রিয়ায় এরিথ্রোসাইটের উপর জমে থাকা অ্যান্টিজেন জড়িত

B. প্রতিক্রিয়াতে প্যাথোজেন অ্যাডেসিনের রিসেপ্টর জড়িত থাকে

71. সেপসিসের জন্য:

A. রক্ত ​​হল প্যাথোজেনের যান্ত্রিক বাহক

B. রোগজীবাণু রক্তে বহুগুণ বৃদ্ধি পায়

B. রোগজীবাণু রক্তে প্রবেশ করে purulent foci থেকে

72. অ্যান্টিটক্সিক অনাক্রম্যতা সনাক্ত করতে ইন্ট্রাডার্মাল পরীক্ষা:

ডিপথেরিয়া টক্সিনের সাথে শিক পরীক্ষা ইতিবাচক হয় যদি শরীরে এমন কোন অ্যান্টিবডি না থাকে যা বিষকে নিরপেক্ষ করতে পারে

73. ম্যানসিনির ইমিউনোডিফিউশন প্রতিক্রিয়া একটি প্রকার প্রতিক্রিয়া বোঝায়:

A. সমষ্টি বিক্রিয়া

B. lysis প্রতিক্রিয়া

B. বৃষ্টিপাতের প্রতিক্রিয়া

D. ELISA (এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসর্বেন্ট অ্যাস)

ই. ফ্যাগোসাইটোসিস প্রতিক্রিয়া

G. RIF (ইমিউনোফ্লোরোসেন্স প্রতিক্রিয়া )

74. পুনরায় সংক্রমণ হল:

A. একটি রোগ যা থেকে পুনরুদ্ধারের পরে বিকশিত হয় পুনরায় সংক্রমণএকই প্যাথোজেন

B. একটি রোগ যা পুনরুদ্ধারের আগে একই প্যাথোজেনের সংক্রমণের সময় বিকাশ লাভ করে

B. ক্লিনিকাল প্রকাশের প্রত্যাবর্তন

75. দৃশ্যমান ফলাফল ইতিবাচক প্রতিক্রিয়ামানসিনির মতে:

A. অ্যাগ্লুটিনিন গঠন

B. মাধ্যমের অস্বচ্ছতা

B. কোষ দ্রবীভূত

D. জেলে বৃষ্টিপাতের রিং গঠন

76. মুরগির কলেরার কার্যকারক এজেন্টের প্রতি মানুষের প্রতিরোধ অনাক্রম্যতা নির্ধারণ করে:

উঃ অর্জিত

B. সক্রিয়

বি. নিষ্ক্রিয়

G. পোস্ট-সংক্রামক

D. প্রজাতি

77. রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা শুধুমাত্র একটি প্যাথোজেনের উপস্থিতিতে বজায় রাখা হয়:

উঃ সক্রিয়

বি. নিষ্ক্রিয়

V. জন্মগত

জি. জীবাণুমুক্ত

D. সংক্রামক

78. ল্যাটেক্স অ্যাগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়া নিম্নলিখিত উদ্দেশ্যে ব্যবহার করা যাবে না:

উঃ রোগজীবাণু সনাক্তকরণ

B. ইমিউনোগ্লোবুলিন ক্লাস নির্ধারণ

B. অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণ

79. ভেড়া এরিথ্রোসাইট (E-ROC) এর সাথে রোসেট গঠনের প্রতিক্রিয়া বিবেচনা করা হয়

ইতিবাচক যদি একটি লিম্ফোসাইট শোষণ করে:

উ: একটি ভেড়ার লোহিত রক্তকণিকা

B. পরিপূরক ভগ্নাংশ

B. 2টির বেশি ভেড়ার লোহিত রক্তকণিকা (10টির বেশি)

G. ব্যাকটেরিয়া অ্যান্টিজেন

? 80. অসম্পূর্ণ ফ্যাগোসাইটোসিস রোগে পরিলক্ষিত হয়:

উঃ সিফিলিস

B. ব্রুসেলোসিস

V. যক্ষ্মা

জি. আমাশয়

ডি. মেনিনজাইটিস

ই. কুষ্ঠ

G. গনোরিয়া

Z. টাইফয়েড জ্বর

I. কলেরা

প্রতি. অ্যানথ্রাক্স

? 81. নির্দিষ্ট এবং অ-নির্দিষ্ট কারণ রসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতাহয়:

উ: লোহিত রক্তকণিকা

B. লিউকোসাইট

B. লিম্ফোসাইট

G. প্লেটলেট

D. ইমিউনোগ্লোবুলিন

E. পরিপূরক ব্যবস্থা

জে. প্রপারদিন

জেড অ্যালবুমিন

I. লিউকিনস

কে. লাইসাইনস

এল. এরিথ্রিন

লাইসোজাইম

82. যখন ভেড়ার এরিথ্রোসাইটগুলি মানুষের পেরিফেরাল রক্তের লিম্ফোসাইটের সাথে মিশ্রিত হয়, তখন ই-রোসেটগুলি শুধুমাত্র সেই কোষগুলির সাথে গঠিত হয়:

A. বি-লিম্ফোসাইট

B. অভেদহীন

B. টি-লিম্ফোসাইট

83. ল্যাটেক্স অ্যাগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়ার ফলাফলগুলি এখানে রেকর্ড করা হয়েছে:

উঃ মিলিলিটারে

B. মিলিমিটারে

গ্রাম মধ্যে V

পেশাদারদের মধ্যে জি

84. বৃষ্টিপাতের প্রতিক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত:

বি. ফ্লোকুলেশন প্রতিক্রিয়া (কোরোত্যায়েভের মতে)

B. Isaev Pfeiffer এর ঘটনা

D. জেল বৃষ্টিপাতের প্রতিক্রিয়া

D. অ্যাগ্লুটিনেশন বিক্রিয়া

E. ব্যাকটেরিয়ালাইসিস প্রতিক্রিয়া

জি. হিমোলাইসিস প্রতিক্রিয়া

H. Ascoli রিং-অভ্যর্থনা প্রতিক্রিয়া

I. Mantoux প্রতিক্রিয়া

কে. ম্যানসিনির মতে রেডিয়াল ইমিউনোডিফিউশন প্রতিক্রিয়া

? 85. হ্যাপ্টেনের প্রধান বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্য:

A. একটি প্রোটিন

B. একটি পলিস্যাকারাইড

B. একটি লিপিড

G. একটি আঠালো গঠন আছে

D. একটি উচ্চ আণবিক ওজন যৌগ

E. শরীরে প্রবেশ করলে অ্যান্টিবডি তৈরি হয়

G. শরীরে প্রবেশ করলে অ্যান্টিবডি তৈরি হয় না

Z. শরীরের তরলে দ্রবণীয়

I. নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির সাথে প্রতিক্রিয়া করতে সক্ষম

K. নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির সাথে প্রতিক্রিয়া করতে সক্ষম নয়

86. অ্যান্টিবডিগুলির প্রধান বৈশিষ্ট্য এবং বৈশিষ্ট্য:

A. পলিস্যাকারাইড

খ. অ্যালবুমিন

V. ইমিউনোগ্লোবুলিন

G. শরীরে একটি পূর্ণাঙ্গ অ্যান্টিজেন প্রবর্তনের প্রতিক্রিয়া হিসাবে গঠিত হয়

ডি. হ্যাপ্টেন প্রবর্তনের প্রতিক্রিয়ায় শরীরে গঠিত হয়

E. একটি পূর্ণাঙ্গ অ্যান্টিজেনের সাথে মিথস্ক্রিয়া করতে সক্ষম

G. hapten এর সাথে মিথস্ক্রিয়া করতে সক্ষম

87. একটি বিশদ গ্রুবার-টাইপ অ্যাগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়া মঞ্চায়নের জন্য প্রয়োজনীয় উপাদান:

উ: রোগীর রক্তের সিরাম

খ. স্যালাইন দ্রবণ

B. ব্যাকটেরিয়ার বিশুদ্ধ সংস্কৃতি

D. পরিচিত ইমিউন সিরাম, অ-শোষিত

D. লাল রক্ত ​​কণিকা সাসপেনশন

ই. ডায়াগনস্টিক

G. পরিপূরক

H. পরিচিত ইমিউন সিরাম, শোষিত

I. মনোরেসেপ্টর সিরাম

88. একটি ইতিবাচক Gruber প্রতিক্রিয়া লক্ষণ:

G.20-24h

89. একটি বিস্তারিত Widal অ্যাগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়া সম্পাদনের জন্য প্রয়োজনীয় উপাদান:

ডায়াগনস্টিকম (নিহত ব্যাকটেরিয়া সাসপেনশন)

রোগীর রক্তের সিরাম

স্যালাইন

90. অ্যান্টিবডি যা ফ্যাগোসাইটোসিস বাড়ায়:

উঃ অ্যাগ্লুটিনিন

B. প্রোসাইটিনিন

B. অপসোনিনস

D. কমপ্লিমেন্ট-ফিক্সিং অ্যান্টিবডি

D. হোমোলাইসিন

ই. অপটিটক্সিন

জি. ব্যাকটেরিওট্রপিন

জেড. লাইসাইনস

91. রিং বৃষ্টিপাত বিক্রিয়ার উপাদান:

উঃ স্যালাইন দ্রবণ

বি. প্রিপিটেটিং সিরাম

B. লোহিত রক্তকণিকা সাসপেনশন

D. ব্যাকটেরিয়ার বিশুদ্ধ সংস্কৃতি

ডি. ডায়াগনস্টিক

ই. পরিপূরক

জে. প্রিসিপিটিনোজেন

H. ব্যাকটেরিয়াল টক্সিন

? 92. রোগীর রক্তের সিরামে অ্যাগ্লুটিনিন সনাক্ত করতে, নিম্নলিখিতগুলি ব্যবহার করা হয়:

A. ব্যাপক গ্রুবার অ্যাগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়া

B. ব্যাকটেরিয়ালাইসিস প্রতিক্রিয়া

B. বর্ধিত ভিডাল অ্যাগ্লুটিনেশন বিক্রিয়া

G. বৃষ্টিপাতের প্রতিক্রিয়া

D. এরিথ্রোসাইট ডায়াগোনিস্টামের সাথে প্যাসিভ হেমাগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়া

E. কাচের উপর সূচক সংযোজন প্রতিক্রিয়া

93. লাইসিস প্রতিক্রিয়া হল:

A. বৃষ্টিপাতের প্রতিক্রিয়া

B. Isaev-Pfeiffer ঘটনা

B. Mantoux প্রতিক্রিয়া

G. গ্রুবার অ্যাগ্লুটিনেশন বিক্রিয়া

D. হেমোলাইসিস প্রতিক্রিয়া

ই. ওয়াইডাল অ্যাগ্লুটিনেশন বিক্রিয়া

G. ব্যাকটেরিয়ালাইসিস প্রতিক্রিয়া

H. RSC প্রতিক্রিয়া

94. একটি ইতিবাচক রিং বৃষ্টিপাত প্রতিক্রিয়ার লক্ষণ:

উঃ একটি টেস্ট টিউবে তরলের অস্বচ্ছতা

B. ব্যাকটেরিয়ার গতিশীলতা হ্রাস

B. টেস্টটিউবের নীচে পলির উপস্থিতি

D. মেঘলা বলয়ের চেহারা

D. বার্নিশ রক্তের গঠন

ই. আগর ("উসন")-এ অশান্ততার সাদা রেখার উপস্থিতি

95. গ্রবার অ্যাগ্লুটিনেশন প্রতিক্রিয়ার চূড়ান্ত হিসাব করার সময়:

G.20-24h

96. ব্যাকটিরিওলাইসিস প্রতিক্রিয়া সেট আপ করার জন্য এটি প্রয়োজনীয়:

B. পাতিত জল

বি. ইমিউন সিরাম (অ্যান্টিবডি )

D. স্যালাইন দ্রবণ

D. লাল রক্ত ​​কণিকা সাসপেনশন

ই. ব্যাকটেরিয়া বিশুদ্ধ সংস্কৃতি

G. ফাগোসাইটের সাসপেনশন

Z. পরিপূরক

I. ব্যাকটেরিয়াল টক্সিন

কে. মনোরেসেপ্টর অ্যাগ্লুটিনেটিং সিরাম

97. প্রতিরোধের জন্য সংক্রামক রোগআবেদন:

উ: লাইভ ভ্যাকসিন

B. ইমিউনোগ্লোবুলিন

V. ডায়াগনস্টিক

জি. মেরে ফেলা ভ্যাকসিন

D. অ্যালার্জেন

ই. অ্যান্টিটক্সিক সিরাম

G. ব্যাকটেরিওফেজ

Z. টক্সয়েড

I. রাসায়নিক ভ্যাকসিন

K. অ্যাগ্লুটিনেটিং সিরাম

98. একটি অসুস্থতার পরে, নিম্নলিখিত ধরনের অনাক্রম্যতা বিকশিত হয়:

একটি প্রজাতি

B. প্রাকৃতিক সক্রিয় অর্জিত

B. কৃত্রিম সক্রিয় অর্জিত

G. প্রাকৃতিক প্যাসিভ অর্জন করেছে

D. কৃত্রিম প্যাসিভ অর্জিত

99. ইমিউন সিরামের প্রশাসনের পরে, নিম্নলিখিত ধরণের অনাক্রম্যতা তৈরি হয়:

একটি প্রজাতি

B. প্রাকৃতিক সক্রিয় অর্জিত

বি. প্রাকৃতিক প্যাসিভ অর্জন করেছে

জি অর্জিত কৃত্রিম সক্রিয়

ডি. কৃত্রিম প্যাসিভ অর্জিত

100. টেস্ট টিউবে সম্পাদিত লাইসিস প্রতিক্রিয়ার ফলাফলের চূড়ান্ত রেকর্ডিংয়ের সময়:

B.15-20 মিনিট

101. পরিপূরক ফিক্সেশন প্রতিক্রিয়া (CRR) এর পর্যায়গুলির সংখ্যা:

খ. দুই

জি. চার

D. দশের বেশি

102. একটি ইতিবাচক হিমোলাইসিস প্রতিক্রিয়ার লক্ষণ:

উ: লোহিত রক্তকণিকার বৃষ্টিপাত

B. বার্নিশ রক্তের গঠন

B. লোহিত রক্ত ​​কণিকার সংযোজন

D. মেঘলা বলয়ের চেহারা

D. একটি টেস্ট টিউবে তরলের অস্বচ্ছতা

103. প্যাসিভ ইমিউনাইজেশনের জন্য নিম্নলিখিতগুলি ব্যবহার করা হয়:

উঃ ভ্যাকসিন

B. অ্যান্টিটক্সিক সিরাম

V. ডায়াগনস্টিক

D. ইমিউনোগ্লোবুলিন

ই. টক্সিন

জি. অ্যালার্জেন

104. RSC মঞ্চস্থ করার জন্য প্রয়োজনীয় উপাদানগুলি হল:

উ: পাতিত জল

খ. স্যালাইন দ্রবণ

B. পরিপূরক

D. রোগীর রক্তের সিরাম

D. অ্যান্টিজেন

ই. ব্যাকটেরিয়াল টক্সিন

G. ভেড়ার লাল রক্তকণিকা

Z. টক্সয়েড

I. হেমোলাইটিক সিরাম

105. সংক্রামক রোগ নির্ণয়ের জন্য নিম্নলিখিতগুলি ব্যবহার করা হয়:

উঃ ভ্যাকসিন

B. অ্যালার্জেন

B. অ্যান্টিটক্সিক সিরাম

জি. টক্সয়েড

D. ব্যাকটেরিওফেজ

ই. ডায়াগনস্টিক

G. অ্যাগ্লুটিনেটিং সিরাম

Z. ইমিউনোগ্লোবুলিন

I. precipitating serum

K. বিষ

106. ব্যাকটিরিওলজিকাল প্রস্তুতিগুলি মাইক্রোবিয়াল কোষ এবং তাদের বিষাক্ত পদার্থ থেকে প্রস্তুত করা হয়:

উঃ টক্সয়েড

B. অ্যান্টিটক্সিক ইমিউন সিরাম

B. অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল ইমিউন সিরাম

জি. ভ্যাকসিন

D. ইমিউনোগ্লোবুলিন

ই. অ্যালার্জেন

জি ডায়াগনস্টিক

Z. ব্যাকটেরিওফেজ

107. অ্যান্টিটক্সিক সিরাম হল:

উঃ অ্যান্টিকলেরা

B. অ্যান্টিবোটুলিনাম

জি. অ্যান্টিমাসেলস

গ্যাস গ্যাংগ্রিনের বিরুদ্ধে ডি

ই. অ্যান্টিটেটেনাস

জি. অ্যান্টিডিপথেরিয়া

টিক-জনিত এনসেফালাইটিসের বিরুদ্ধে K

108. ব্যাকটেরিয়া ফ্যাগোসাইটোসিসের তালিকাভুক্ত পর্যায়ের সঠিক ক্রম নির্বাচন করুন:

1A. ব্যাকটেরিয়ামে ফাগোসাইটের পন্থা

2B. ফ্যাগোসাইটে ব্যাকটেরিয়া শোষণ

3B. ফ্যাগোসাইট দ্বারা ব্যাকটেরিয়া আচ্ছন্ন

4জি। ফাগোসোম গঠন

5D. মেসোসোমের সাথে ফ্যাগোসোমের সংমিশ্রণ এবং ফ্যাগোলাইসোসোমের গঠন

6ই. একটি জীবাণুর অন্তঃকোষীয় নিষ্ক্রিয়তা

7জে। ব্যাকটেরিয়া এনজাইমেটিক হজম এবং অবশিষ্ট উপাদান অপসারণ

109. একটি থাইমাস-স্বাধীন অ্যান্টিজেন প্রবর্তনের ক্ষেত্রে হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়াতে মিথস্ক্রিয়া (আন্তঃকোষীয় সহযোগিতা) পর্যায়ের সঠিক ক্রম নির্বাচন করুন:

4A. অ্যান্টিবডি উৎপাদনকারী প্লাজমা কোষের ক্লোন গঠন

3B. বি লিম্ফোসাইট দ্বারা অ্যান্টিজেন স্বীকৃতি

2জি। ম্যাক্রোফেজ পৃষ্ঠে বিচ্ছিন্ন অ্যান্টিজেনের উপস্থাপনা

110. একটি অ্যান্টিজেন হল নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্য সহ একটি পদার্থ:

ইমিউনোজেনিসিটি (সহনশীলতা), বিদেশীতা দ্বারা নির্ধারিত

বিশেষত্ব

111. মানুষের মধ্যে ইমিউনোগ্লোবুলিন শ্রেণীর সংখ্যা:পাঁচ

112. আইজিজিএকটি সুস্থ প্রাপ্তবয়স্ক রক্তের সিরাম থেকে হয় সাধারণ বিষয়বস্তুইমিউনোগ্লোবুলিন: 75-80%

113. মানুষের রক্তের সিরামের ইলেক্ট্রোফোরসিসের সময়আইজিএলাকায় স্থানান্তর:γ-গ্লোবুলিনস

বিভিন্ন শ্রেণীর অ্যান্টিবডি উৎপাদন

115. ভেড়ার এরিথ্রোসাইটের রিসেপ্টর ঝিল্লিতে উপস্থিত থাকে:টি-লিম্ফোসাইট

116. বি-লিম্ফোসাইটগুলি এর সাথে রোজেট গঠন করে:

মাউস এরিথ্রোসাইট অ্যান্টিবডি এবং পরিপূরক দিয়ে চিকিত্সা করা হয়

117. রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা মূল্যায়ন করার সময় কোন বিষয়গুলি বিবেচনায় নেওয়া উচিত:

সংক্রামক রোগের ফ্রিকোয়েন্সি এবং তাদের কোর্সের প্রকৃতি

তাপমাত্রা প্রতিক্রিয়ার তীব্রতা

দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণের foci উপস্থিতি

অ্যালার্জির লক্ষণ

118. "শূন্য" লিম্ফোসাইট এবং মানবদেহে তাদের সংখ্যা হল:

লিম্ফোসাইট যেগুলি পার্থক্যের মধ্য দিয়ে যায়নি, যা পূর্ববর্তী কোষ, তাদের সংখ্যা 10-20%

119. রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা হল:

পদ্ধতি জৈবিক সুরক্ষা অভ্যন্তরীণ পরিবেশবহিরাগত এবং অন্তঃসত্ত্বা প্রকৃতির জিনগতভাবে বিদেশী পদার্থ থেকে বহুকোষী জীব (হোমিওস্টেসিস বজায় রাখা)

120. অ্যান্টিজেনগুলি হল:

অণুজীব এবং অন্যান্য কোষে থাকা বা তাদের দ্বারা নিঃসৃত যেকোন পদার্থ, যা বিদেশী তথ্যের চিহ্ন বহন করে এবং যখন শরীরে প্রবেশ করা হয়, তখন নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়ার বিকাশ ঘটায় (সমস্ত পরিচিত অ্যান্টিজেন কোলয়েডাল প্রকৃতির) + প্রোটিন। পলিস্যাকারাইড, ফসফোলিপিডস। নিউক্লিক অ্যাসিড

121. ইমিউনোজেনিসিটি হল:

একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্ররোচিত করার ক্ষমতা

122. হ্যাপটেনগুলি হল:

সরল রাসায়নিক যৌগকম আণবিক ওজন (ডিস্যাকারাইড, লিপিড, পেপটাইড, নিউক্লিক অ্যাসিড)

অসম্পূর্ণ অ্যান্টিজেন

ইমিউনোজেনিক নয়

আছে উচ্চস্তরইমিউন প্রতিক্রিয়া পণ্যের নির্দিষ্টতা

123. মানুষের ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলির প্রধান শ্রেণী যা সাইটোফিলিক এবং তাৎক্ষণিক অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া প্রদান করে: IgE

124. প্রাথমিক অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়ার সময়, অ্যান্টিবডিগুলির সংশ্লেষণ ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলির একটি শ্রেণী দিয়ে শুরু হয়:

125. একটি সেকেন্ডারি ইমিউন প্রতিক্রিয়ার সময়, অ্যান্টিবডি সংশ্লেষণ শুরু হয় ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলির একটি শ্রেণী দিয়ে:

126. মানবদেহের প্রধান কোষগুলি যা তাৎক্ষণিক হাইপারসেনসিটিভিটি প্রতিক্রিয়ার প্যাথকেমিক্যাল ফেজ প্রদান করে, হিস্টামিন এবং অন্যান্য মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তি দেয়:

বেসোফিল এবং মাস্ট কোষ

127. বিলম্বিত অতিসংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া জড়িত:

টি সহায়ক কোষ, টি দমনকারী কোষ, ম্যাক্রোফেজ এবং মেমরি কোষ

128. স্তন্যপায়ী প্রাণীর পেরিফেরাল রক্তকণিকার পরিপক্কতা এবং সঞ্চয় কখনই অস্থি মজ্জাতে ঘটে না:

টি লিম্ফোসাইট

129. অত্যধিক সংবেদনশীলতার ধরন এবং বাস্তবায়নের পদ্ধতির মধ্যে চিঠিপত্র খুঁজুন:

1.অ্যানাফিল্যাকটিক প্রতিক্রিয়া- অ্যালার্জেনের সাথে প্রাথমিক যোগাযোগের পরে IgE অ্যান্টিবডিগুলির উত্পাদন, অ্যান্টিবডিগুলি বেসোফিল এবং মাস্ট কোষের পৃষ্ঠে স্থির করা হয়, বারবার অ্যালার্জেনের সংস্পর্শে আসার পরে, মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তি দেওয়া হয় - হিস্টামিন, সেরাটোনিন ইত্যাদি।

2. সাইটোটক্সিক প্রতিক্রিয়া- অংশগ্রহণ আইজিজি অ্যান্টিবডি, IgM, IgA, বিভিন্ন কোষের উপর স্থির, AG-AT কমপ্লেক্স ক্লাসিক্যাল পাথওয়ে, ট্রেস বরাবর পরিপূরক সিস্টেম সক্রিয় করে। কোষ সাইটোলাইসিস।

3.ইমিউনো কমপ্লেক্স প্রতিক্রিয়া– আইসি গঠন (অ্যান্টিবডি + কমপ্লিমেন্টের সাথে যুক্ত দ্রবণীয় অ্যান্টিজেন), কমপ্লেক্সগুলি ইমিউনোকম্পিটেন্ট কোষে স্থির করা হয় এবং টিস্যুতে জমা হয়।

4. কোষ-মধ্যস্থ প্রতিক্রিয়া- অ্যান্টিজেন প্রাক-সংবেদনশীল ইমিউনোকম্পিটেন্ট কোষগুলির সাথে যোগাযোগ করে, এই কোষগুলি মধ্যস্থতা তৈরি করতে শুরু করে, যার ফলে প্রদাহ হয় (DTH)

130. পরিপূরক অ্যাক্টিভেশনের পথ এবং বাস্তবায়নের পদ্ধতির মধ্যে চিঠিপত্র খুঁজুন:

1. বিকল্প পথ– পলিস্যাকারাইড, ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাসের লাইপোপলিস্যাকারাইডের কারণে (একটি অ্যান্টিবডির অংশগ্রহণ ছাড়াই AG), C3b উপাদানটি আবদ্ধ হয়, প্রপারডিন প্রোটিনের সাহায্যে এই কমপ্লেক্সটি C5 উপাদানকে সক্রিয় করে, তারপর MAC => মাইক্রোবিয়াল কোষের লাইসিস গঠন করে।

2. ক্লাসিক উপায়– Ag-At কমপ্লেক্সের কারণে (IgM-এর কমপ্লেক্স, অ্যান্টিজেন সহ IgG, কম্পোনেন্ট C1 বাঁধাই, C2 এবং C4 কম্পোনেন্টের ক্লিভেজ, C3 কনভার্টেজ গঠন, C5 কম্পোনেন্টের গঠন

3 .লেকটিন পথ- মান্নান-বাইন্ডিং লেকটিন (MBL), প্রোটিজ সক্রিয়করণ, C2-C4 উপাদানগুলির বিভাজন, ক্লাসিক সংস্করণের কারণে। পথ

131. অ্যান্টিজেন প্রক্রিয়াকরণ হল:

প্রধান হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স ক্লাস 2 এর অণুর সাথে অ্যান্টিজেন পেপটাইডের ক্যাপচার, ক্লিভেজ এবং বাঁধাই এবং কোষের পৃষ্ঠে তাদের উপস্থাপনের মাধ্যমে একটি বিদেশী অ্যান্টিজেনের স্বীকৃতির ঘটনা

? 132. অ্যান্টিজেনের বৈশিষ্ট্য এবং ইমিউন প্রতিক্রিয়ার বিকাশের মধ্যে সঙ্গতি খুঁজুন:

বিশেষত্ব -

ইমিউনোজেনিসিটি -

133. লিম্ফোসাইটের ধরন, তাদের পরিমাণ, বৈশিষ্ট্য এবং তাদের পার্থক্যের উপায়ের মধ্যে সঙ্গতি খুঁজুন:

1. টি-হেল্পার, সি ডি 4-লিম্ফোসাইট – APC সক্রিয় হয়, MHC ক্লাস 2 অণুর সাথে, জনসংখ্যাকে Th1 এবং Th2 তে বিভক্ত করে (ইন্টারলিউকিনে পার্থক্য), মেমরি কোষ গঠন করে এবং Th1 সাইটোটক্সিক কোষে পরিণত হতে পারে, থাইমাসে পার্থক্য, 45-55%

2.C ডি 8 - লিম্ফোসাইট - সাইটোটক্সিক প্রভাব, ক্লাস 1 MHC অণু দ্বারা সক্রিয়, দমনকারী কোষের ভূমিকা পালন করতে পারে, স্মৃতি কোষ গঠন করতে পারে, লক্ষ্য কোষগুলিকে ধ্বংস করতে পারে ("মারাত্মক ঘা"), 22-24%

3.বি লিম্ফোসাইট - অস্থি মজ্জাতে পার্থক্য, রিসেপ্টর শুধুমাত্র একটি রিসেপ্টর গ্রহণ করে, অ্যান্টিজেনের সাথে মিথস্ক্রিয়া করার পরে, টি-নির্ভর পথে যেতে পারে (আইএল -2 টি-হেল্পার, মেমরি কোষ এবং ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলির অন্যান্য শ্রেণীর গঠনের কারণে) অথবা টি-স্বাধীন (শুধুমাত্র IgM গঠিত হয়) .10-15%

134. সাইটোকাইনের প্রধান ভূমিকা:

আন্তঃকোষীয় মিথস্ক্রিয়া নিয়ন্ত্রক (মধ্যস্থতাকারী)

135. টি লিম্ফোসাইটগুলিতে অ্যান্টিজেন উপস্থাপনের সাথে জড়িত কোষগুলি হল:

ডেনড্রাইটিক কোষ

ম্যাক্রোফেজ

ল্যাঙ্গারহ্যান্স কোষ

বি লিম্ফোসাইট

136. অ্যান্টিবডি তৈরি করতে, বি লিম্ফোসাইটগুলি থেকে সাহায্য পায়:

টি সহায়ক কোষ

137. টি লিম্ফোসাইট অ্যান্টিজেন সনাক্ত করে যেগুলি অণুর সাথে মিলিত হয়:

অ্যান্টিজেন উপস্থাপক কোষের পৃষ্ঠে প্রধান হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স)

138. অ্যান্টিবডি ক্লাসআইজিইবিকশিত হচ্ছে: এ এলার্জি প্রতিক্রিয়া, শ্বাসনালী এবং পেরিটোনিয়াল প্লাজমা কোষ লিম্ফ নোড, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের মিউকাস মেমব্রেনে

139. ফাগোসাইটিক প্রতিক্রিয়াসঞ্চালন:

নিউট্রোফিল

ইওসিনোফিলস

বেসোফিলস

ম্যাক্রোফেজ

মনোসাইট

140. নিউট্রোফিল লিউকোসাইটের নিম্নলিখিত কাজ রয়েছে:

ফ্যাগোসাইটোসিস করতে সক্ষম

জৈবিকভাবে সক্রিয় পদার্থের বিস্তৃত পরিসর গোপন করে (IL-8 অবক্ষয়ের কারণ)

টিস্যু বিপাক নিয়ন্ত্রণ এবং প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়ার ক্যাসকেডের সাথে যুক্ত

141. থাইমাসে নিম্নলিখিতগুলি ঘটে:টি লিম্ফোসাইটের পরিপক্কতা এবং পার্থক্য

142. প্রধান হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স (MHC) এর জন্য দায়ী:

A. তাদের শরীরের ব্যক্তিত্বের চিহ্নিতকারী

B. গঠিত হয় যখন দেহের কোষগুলি কোনো এজেন্ট (সংক্রামক) দ্বারা ক্ষতিগ্রস্ত হয় এবং কোষগুলিকে চিহ্নিত করে যেগুলি টি-কিলারদের দ্বারা ধ্বংস করতে হবে।

V. ইমিউনোরেগুলেশনে অংশগ্রহণ করে, ম্যাক্রোফেজের ঝিল্লিতে অ্যান্টিজেনিক নির্ধারকদের প্রতিনিধিত্ব করে এবং টি সহায়ক কোষের সাথে যোগাযোগ করে

143. অ্যান্টিবডি গঠন ঘটে:প্লাজমা কোষ

144. অ্যান্টিবডি ক্লাসআইজিজিকরতে পারা:

প্লাসেন্টা মাধ্যমে পাস

কর্পাসকুলার অ্যান্টিজেনের অপসনাইজেশন

শাস্ত্রীয় পথের মাধ্যমে বাইন্ডিং এবং অ্যাক্টিভেশন পরিপূরক

ব্যাকটিরিওলাইসিস এবং টক্সিজেনের নিরপেক্ষকরণ

অ্যাগ্লুটিনেশন এবং অ্যান্টিজেনের বৃষ্টিপাত

145. প্রাথমিক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সিএর ফলে বিকাশ হয়:

জিনের ত্রুটি (যেমন মিউটেশন) যা ইমিউন সিস্টেমকে নিয়ন্ত্রণ করে

146. সাইটোকাইনগুলির মধ্যে রয়েছে:

ইন্টারলিউকিনস (1,2,3,4, ইত্যাদি)

উপনিবেশ-উত্তেজক কারণ

ইন্টারফেরন

টিউমার নেক্রোসিস কারণ

ম্যাক্রোফেজ ইনহিবিটরি ফ্যাক্টর

147. বিভিন্ন সাইটোকাইন এবং তাদের প্রধান বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে সঙ্গতি খুঁজুন:

1. হেমাটোপয়েটিনস- কোষের বৃদ্ধির কারণ (আইডি টি-.বি-লিম্ফোসাইটের বৃদ্ধির উদ্দীপনা, পার্থক্য এবং সক্রিয়করণ প্রদান করে,এন.কে.-কোষ, ইত্যাদি) এবং উপনিবেশ-উত্তেজক কারণ

2.ইন্টারফেরন- অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপ

3.টিউমার নেক্রোসিস কারণ- কিছু টিউমার lyses, অ্যান্টিবডি গঠন এবং mononuclear কোষ কার্যকলাপ উদ্দীপিত

4. কেমোকাইনস লিউকোসাইট, মনোসাইট, লিম্ফোসাইটগুলি প্রদাহের জায়গায় আকর্ষণ করে

148. সাইটোকাইন সংশ্লেষিত কোষগুলি হল:

সক্রিয় টি লিম্ফোসাইট

ম্যাক্রোফেজ

থাইমিক স্ট্রোমাল কোষ

মনোসাইট

মাস্তুল কোষ

149. অ্যালার্জেনগুলি হল:

1. প্রোটিন প্রকৃতির সম্পূর্ণ অ্যান্টিজেন:

খাদ্য পণ্য (ডিম, দুধ, বাদাম, শেলফিশ); মৌমাছি, wasps এর বিষ; হরমোন; পশুর সিরাম; এনজাইম প্রস্তুতি(স্ট্রেপ্টোকিনেস, ইত্যাদি); ক্ষীর উপাদান ঘর ধুলো(মাইটস, মাশরুম, ইত্যাদি); ঘাস এবং গাছের পরাগ; ভ্যাকসিনের উপাদান

150. পরীক্ষার বৈশিষ্ট্যের স্তরের মধ্যে চিঠিপত্র খুঁজুন ইমিউন অবস্থামানুষ, এবং ইমিউন সিস্টেমের প্রধান সূচক:

১ম স্তর- স্ক্রীনিং ( লিউকোসাইট সূত্র, কেমোট্যাক্সিসের তীব্রতা দ্বারা ফ্যাগোসাইটোসিস কার্যকলাপের নির্ণয়, ইমিউনোগ্লোবুলিন শ্রেণীর নির্ধারণ, রক্তে বি-লিম্ফোসাইটের সংখ্যা গণনা, মোট লিম্ফোসাইটের সংখ্যা নির্ধারণ এবং পরিপক্ক টি-লিম্ফোসাইটের শতাংশ)

২য় স্তর - পরিমাণ। টি-সাহায্যকারী/প্রবর্তক এবং টি-কিলার/দমনকারীর নির্ধারণ, নিউট্রোফিলের পৃষ্ঠের ঝিল্লিতে আনুগত্য অণুর অভিব্যক্তি নির্ধারণ, প্রধান মাইটোজেনের জন্য লিম্ফোসাইটের প্রসারিত কার্যকলাপের মূল্যায়ন, পরিপূরক সিস্টেমের প্রোটিন নির্ধারণ, সংকল্প তীব্র পর্যায়ের প্রোটিন, ইমিউনোগ্লোবুলিনের উপশ্রেণী, অটোঅ্যান্টিবডির উপস্থিতি নির্ধারণ, ত্বকের পরীক্ষা করা

151. আকারের মধ্যে মিল খুঁজুন সংক্রামক প্রক্রিয়াএবং এর বৈশিষ্ট্য:

উৎপত্তি অনুসারে : বহির্মুখী- প্যাথোজেনিক এজেন্ট বাইরে থেকে আসে

অন্তঃসত্ত্বা- সংক্রমণের কারণ ম্যাক্রোঅর্গানিজমের সুবিধাবাদী মাইক্রোফ্লোরার প্রতিনিধি

স্বয়ংক্রিয় সংক্রমণ- যখন প্যাথোজেনগুলি একটি ম্যাক্রোঅর্গানিজমের একটি বায়োটোপ থেকে অন্যটিতে প্রবর্তিত হয়

সময়কাল দ্বারা : তীব্র, সাবঅ্যাকিউট এবং দীর্ঘস্থায়ী (প্যাথোজেন দীর্ঘ সময় ধরে থাকে)

বিতরণের মাধ্যমে : ফোকাল (স্থানীয়) এবং সাধারণীকৃত (লিম্ফ্যাটিক ট্র্যাক্টের মাধ্যমে বা হেমাটোজেনাসভাবে ছড়িয়ে পড়ে): ব্যাকটেরেমিয়া, সেপসিস এবং সেপটিকোপাইমিয়া

সংক্রমণের স্থান অনুযায়ী : সম্প্রদায়-অর্জিত, হাসপাতাল-অর্জিত, প্রাকৃতিক-ফোকাল

152. একটি সংক্রামক রোগের বিকাশের সময়কালের সঠিক ক্রম নির্বাচন করুন:

1. ইনকিউবেশন সময়কাল

2. প্রডরমাল পিরিয়ড

3. সময়কাল প্রকাশিত ক্লিনিকাল লক্ষণ(তীব্র সময়কাল)

4. সুস্থতার সময়কাল (পুনরুদ্ধার) - সম্ভাব্য ব্যাকটেরিয়া বহন

153. ব্যাকটেরিয়াল টক্সিনের ধরন এবং তাদের বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে সঙ্গতি খুঁজুন:

1. সাইটোটক্সিন- উপকোষীয় স্তরে প্রোটিন সংশ্লেষণ ব্লক করে

2. ঝিল্লির বিষ- পৃষ্ঠ ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি। এরিথ্রোসাইট এবং লিউকোসাইটের ঝিল্লি

3. কার্যকরী ব্লকার- স্নায়ু আবেগ সংক্রমণের বিকৃতি, ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি

4. এক্সফোলিয়াটিন এবং এরিথ্রোজেনিনস

154. অ্যালার্জেন থাকে:

155. ইনকিউবেশোনে থাকার সময়কালএই:একটি জীবাণু শরীরে প্রবেশ করার মুহূর্ত থেকে রোগের প্রথম লক্ষণগুলি উপস্থিত হওয়া পর্যন্ত সময়, যা প্রজনন, জীবাণু এবং টক্সিন জমার সাথে সম্পর্কিত।

1882-1883 সালে বিখ্যাত রাশিয়ান প্রাণীবিদ I.I. মেসিনা প্রণালীর তীরে ইতালিতে তার গবেষণা পরিচালনা করেছিলেন বিজ্ঞানী পৃথক কোষগুলি সংরক্ষণ করেছিলেন কিনা বহুকোষী জীবঅ্যামিবাসের মতো এককোষী জীবের মতো খাদ্য ক্যাপচার এবং হজম করার ক্ষমতা। সর্বোপরি, একটি নিয়ম হিসাবে, বহুকোষী জীবগুলিতে, খাদ্য হজম খালে হজম হয় এবং কোষগুলি প্রস্তুত পুষ্টির সমাধান শোষণ করে।

মেকনিকভ স্টারফিশের লার্ভা পর্যবেক্ষণ করেছেন। তারা স্বচ্ছ এবং তাদের বিষয়বস্তু স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান। এই লার্ভাগুলির রক্ত ​​সঞ্চালন হয় না, তবে কোষগুলি সারা লার্ভা জুড়ে বিচরণ করে। তারা লার্ভাতে প্রবর্তিত লাল কারমাইন রঞ্জকের কণাগুলিকে বন্দী করে। কিন্তু যদি এই কোষগুলি পেইন্ট শোষণ করে, তাহলে হয়তো তারা কোন বিদেশী কণা ক্যাপচার করবে? প্রকৃতপক্ষে, লার্ভাতে ঢোকানো গোলাপের কাঁটাগুলি কারমাইন দিয়ে দাগযুক্ত কোষ দ্বারা বেষ্টিত হয়ে উঠল।

কোষগুলি সহ যে কোনও বিদেশী কণা ক্যাপচার এবং হজম করতে সক্ষম হয়েছিল প্যাথোজেনিক জীবাণু. মেচনিকভ বিচরণকারী কোষকে ফ্যাগোসাইট বলে (থেকে গ্রীক শব্দ phagos - devourer এবং kytos - ধারক, এখানে - সেল)। এবং তাদের দ্বারা ক্যাপচার এবং হজম প্রক্রিয়া বিভিন্ন কণা- ফ্যাগোসাইটোসিস। পরে, মেচনিকভ ক্রাস্টেসিয়ান, ব্যাঙ, কচ্ছপ, টিকটিকি, পাশাপাশি স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে ফ্যাগোসাইটোসিস পর্যবেক্ষণ করেছিলেন - গিনিপিগ, খরগোশ, ইঁদুর এবং মানুষ।

ফ্যাগোসাইটগুলি বিশেষ কোষ। অ্যামিবাস এবং অন্যান্য এককোষী জীবের মতো পুষ্টির জন্য নয়, শরীরকে রক্ষা করার জন্য তাদের ক্যাপচার করা কণার হজম প্রয়োজন। স্টারফিশ লার্ভাতে, ফ্যাগোসাইটগুলি সারা শরীরে ঘুরে বেড়ায় এবং উচ্চতর প্রাণী এবং মানুষের মধ্যে তারা জাহাজে সঞ্চালিত হয়। এটি শ্বেত রক্ত ​​​​কোষের এক প্রকার, বা লিউকোসাইট, - নিউট্রোফিলস। তারাই, জীবাণুর বিষাক্ত পদার্থ দ্বারা আকৃষ্ট হয়, যারা সংক্রমণের জায়গায় চলে যায় (ট্যাক্সি দেখুন)। জাহাজ থেকে উদ্ভূত হওয়ার পরে, এই জাতীয় লিউকোসাইটগুলির বৃদ্ধি রয়েছে - সিউডোপডস বা সিউডোপোডিয়া, যার সাহায্যে তারা অ্যামিবা এবং স্টারফিশ লার্ভার বিচরণকারী কোষগুলির মতো একইভাবে চলে। মেচনিকভ ফ্যাগোসাইটোসিস মাইক্রোফেজেস সক্ষম এই ধরনের লিউকোসাইটকে বলে।

ফ্যাগোসাইট দ্বারা কণাটি এভাবেই ধরা পড়ে।

যাইহোক, শুধুমাত্র ক্রমাগত চলমান লিউকোসাইটই নয়, কিছু আসীন কোষও ফ্যাগোসাইট হয়ে উঠতে পারে (এখন তাদের সবগুলিকে একত্রিত করা হয়েছে ইউনিফাইড সিস্টেমফ্যাগোসাইটিক মনোনিউক্লিয়ার কোষ)। তাদের মধ্যে কিছু বিপজ্জনক এলাকায় ছুটে যায়, উদাহরণস্বরূপ, প্রদাহের জায়গায়, অন্যরা তাদের স্বাভাবিক জায়গায় থাকে। উভয়ই ফ্যাগোসাইটোজ করার ক্ষমতা দ্বারা একত্রিত হয়। এই টিস্যু কোষগুলি (হিস্টোসাইট, মনোসাইট, রেটিকুলার এবং এন্ডোথেলিয়াল কোষ) মাইক্রোফেজের তুলনায় প্রায় দ্বিগুণ বড় - তাদের ব্যাস 12-20 মাইক্রন। অতএব, মেকনিকভ তাদের ম্যাক্রোফেজ নামে অভিহিত করেছিলেন। বিশেষ করে প্লীহা, লিভার, লিম্ফ নোড, অস্থি মজ্জা এবং রক্তনালীগুলির দেয়ালে রয়েছে।

মাইক্রোফেজ এবং বিচরণকারী ম্যাক্রোফেজগুলি নিজেরাই সক্রিয়ভাবে "শত্রুদের" আক্রমণ করে এবং স্থির ম্যাক্রোফেজ "শত্রু" রক্ত ​​​​বা লিম্ফ প্রবাহে তাদের অতিক্রম করার জন্য অপেক্ষা করে। ফ্যাগোসাইট শরীরের জীবাণুগুলির জন্য "শিকার" করে। এটি ঘটে যে তাদের সাথে অসম লড়াইয়ে তারা নিজেকে পরাজিত বলে মনে করে। পুঁজ হল মৃত ফাগোসাইটের জমে থাকা। অন্যান্য ফ্যাগোসাইটগুলি এটির কাছে যাবে এবং এটিকে নির্মূল করতে শুরু করবে, যেমন তারা সব ধরণের বিদেশী কণার সাথে করে।

ফ্যাগোসাইট ক্রমাগত মৃত কোষের টিস্যু পরিষ্কার করে এবং শরীরের বিভিন্ন পরিবর্তনে অংশগ্রহণ করে। উদাহরণস্বরূপ, যখন একটি ট্যাডপোল একটি ব্যাঙে রূপান্তরিত হয়, যখন, অন্যান্য পরিবর্তনের সাথে, লেজটি ধীরে ধীরে অদৃশ্য হয়ে যায়, তখন ফ্যাগোসাইটের পুরো দলটি ট্যাডপোলের লেজের টিস্যুগুলিকে ধ্বংস করে।

ফ্যাগোসাইটের ভিতরে কণা কিভাবে প্রবেশ করে? এটি সক্রিয় আউট যে pseudopodia সাহায্যে, যা তাদের দখল, একটি খননকারী বালতি মত। ধীরে ধীরে সিউডোপোডিয়া লম্বা হয় এবং তারপর বন্ধ হয় বিদেশী শরীর. কখনও কখনও এটি ফ্যাগোসাইটের মধ্যে চাপা বলে মনে হয়।

মেচনিকভ অনুমান করেছিলেন যে ফ্যাগোসাইটগুলিতে এমন বিশেষ পদার্থ থাকা উচিত যা তাদের দ্বারা বন্দী জীবাণু এবং অন্যান্য কণা হজম করে। প্রকৃতপক্ষে, এই ধরনের কণা - লাইসোসডমাস - ফ্যাগোসাইটোসিস আবিষ্কারের 70 বছর পরে আবিষ্কৃত হয়েছিল। এগুলিতে এনজাইম রয়েছে যা বড় জৈব অণুগুলিকে ভেঙে ফেলতে পারে।

এটি এখন পাওয়া গেছে যে, ফ্যাগোসাইটোসিস ছাড়াও, অ্যান্টিবডিগুলি প্রাথমিকভাবে বিদেশী পদার্থের নিরপেক্ষকরণে অংশগ্রহণ করে (দেখুন অ্যান্টিজেন এবং অ্যান্টিবডি)। কিন্তু তাদের উৎপাদনের প্রক্রিয়া শুরু করার জন্য, তারা বিদেশী প্রোটিন (অ্যান্টিজেন) ক্যাপচার করে, তাদের টুকরো টুকরো করে (তথাকথিত অ্যান্টিজেনিক নির্ধারক) তাদের পৃষ্ঠে প্রকাশ করে। এখানে যে সমস্ত লিম্ফোসাইটগুলি অ্যান্টিবডি তৈরি করতে সক্ষম (ইমিউনোগ্লোবুলিন প্রোটিন) যা এই নির্ধারকগুলিকে আবদ্ধ করে তাদের সংস্পর্শে আসে। এর পরে, এই ধরনের লিম্ফোসাইটগুলি রক্তে অনেকগুলি অ্যান্টিবডি সংখ্যা বৃদ্ধি করে এবং ছেড়ে দেয়, যা বিদেশী প্রোটিনগুলিকে নিষ্ক্রিয় (আবদ্ধ) করে - অ্যান্টিজেন (অনাক্রম্যতা দেখুন)। এই সমস্যাগুলি ইমিউনোলজি বিজ্ঞান দ্বারা মোকাবেলা করা হয়, যার অন্যতম প্রতিষ্ঠাতা ছিলেন আই. আই. মেচনিকভ।

আনসাইক্লোপিডিয়া থেকে উপাদান

1882-1883 সালে বিখ্যাত রাশিয়ান প্রাণীবিদ I.I. মেকনিকভ ইতালিতে, মেসিনা প্রণালীর তীরে তার গবেষণা চালিয়েছিলেন যে বহুকোষী জীবের পৃথক কোষগুলি অ্যামিবাসের মতো এককোষী জীব হিসাবে খাদ্য গ্রহণ এবং হজম করার ক্ষমতা ধরে রেখেছে কিনা। , করবেন। সর্বোপরি, একটি নিয়ম হিসাবে, বহুকোষী জীবগুলিতে, খাদ্য হজম খালে হজম হয় এবং কোষগুলি প্রস্তুত পুষ্টির সমাধানগুলি শোষণ করে। মেকনিকভ স্টারফিশের লার্ভা পর্যবেক্ষণ করেছেন। তারা স্বচ্ছ এবং তাদের বিষয়বস্তু স্পষ্টভাবে দৃশ্যমান। এই লার্ভাগুলির রক্ত ​​সঞ্চালন হয় না, তবে কোষগুলি সারা লার্ভা জুড়ে বিচরণ করে। তারা লার্ভাতে প্রবর্তিত লাল কারমাইন রঞ্জকের কণাগুলিকে বন্দী করে। কিন্তু যদি এই কোষগুলি পেইন্ট শোষণ করে, তাহলে হয়তো তারা কোন বিদেশী কণা ক্যাপচার করবে? প্রকৃতপক্ষে, লার্ভাতে ঢোকানো গোলাপের কাঁটাগুলি কারমাইন দিয়ে দাগযুক্ত কোষ দ্বারা বেষ্টিত হয়ে উঠল।

কোষগুলি প্যাথোজেনিক জীবাণু সহ যে কোনও বিদেশী কণা ক্যাপচার এবং হজম করতে সক্ষম হয়েছিল। মেচনিকভ বিচরণকারী কোষকে ফ্যাগোসাইট বলে (গ্রীক শব্দ ফাগোস - ইটার এবং কিটোস - ধারক, এখানে - কোষ)। এবং তাদের দ্বারা বিভিন্ন কণা ক্যাপচার এবং হজম করার প্রক্রিয়া হল ফ্যাগোসাইটোসিস। পরে, মেচনিকভ ক্রাস্টেসিয়ান, ব্যাঙ, কচ্ছপ, টিকটিকি, সেইসাথে স্তন্যপায়ী প্রাণী - গিনিপিগ, খরগোশ, ইঁদুর এবং মানুষের মধ্যে ফ্যাগোসাইটোসিস পর্যবেক্ষণ করেছিলেন।

ফ্যাগোসাইটগুলি বিশেষ কোষ। অ্যামিবাস এবং অন্যান্য এককোষী জীবের মতো পুষ্টির জন্য নয়, শরীরকে রক্ষা করার জন্য তাদের ক্যাপচার করা কণার হজম প্রয়োজন। স্টারফিশ লার্ভাতে, ফ্যাগোসাইটগুলি সারা শরীরে ঘুরে বেড়ায় এবং উচ্চতর প্রাণী এবং মানুষের মধ্যে তারা জাহাজে সঞ্চালিত হয়। এটি শ্বেত রক্ত ​​​​কোষের এক প্রকার, বা লিউকোসাইট, - নিউট্রোফিলস। তারাই, জীবাণুর বিষাক্ত পদার্থ দ্বারা আকৃষ্ট হয়, যারা সংক্রমণের জায়গায় চলে যায় (ট্যাক্সি দেখুন)। জাহাজ থেকে উদ্ভূত হওয়ার পরে, এই জাতীয় লিউকোসাইটগুলির বৃদ্ধি রয়েছে - সিউডোপডস বা সিউডোপোডিয়া, যার সাহায্যে তারা অ্যামিবা এবং স্টারফিশ লার্ভার বিচরণকারী কোষগুলির মতো একইভাবে চলে। মেচনিকভ ফ্যাগোসাইটোসিস মাইক্রোফেজেস সক্ষম এই ধরনের লিউকোসাইটকে বলে।

যাইহোক, শুধুমাত্র ক্রমাগত চলন্ত লিউকোসাইটই নয়, কিছু আসীন কোষও ফ্যাগোসাইট হয়ে উঠতে পারে (এখন তারা সকলেই ফ্যাগোসাইটিক মনোনিউক্লিয়ার কোষের একক সিস্টেমে একত্রিত)। তাদের মধ্যে কিছু বিপজ্জনক এলাকায় ছুটে যায়, উদাহরণস্বরূপ, প্রদাহের জায়গায়, অন্যরা তাদের স্বাভাবিক জায়গায় থাকে। উভয়ই ফ্যাগোসাইটোজ করার ক্ষমতা দ্বারা একত্রিত হয়। এই টিস্যু কোষগুলি (হিস্টোসাইট, মনোসাইট, রেটিকুলার এবং এন্ডোথেলিয়াল কোষ) মাইক্রোফেজের তুলনায় প্রায় দ্বিগুণ বড় - তাদের ব্যাস 12-20 মাইক্রন। অতএব, মেকনিকভ তাদের ম্যাক্রোফেজ নামে অভিহিত করেছিলেন। বিশেষ করে প্লীহা, লিভার, লিম্ফ নোড, অস্থি মজ্জা এবং রক্তনালীগুলির দেয়ালে রয়েছে।

মাইক্রোফেজ এবং বিচরণকারী ম্যাক্রোফেজগুলি নিজেরাই সক্রিয়ভাবে "শত্রুদের" আক্রমণ করে এবং স্থির ম্যাক্রোফেজ "শত্রু" রক্ত ​​​​বা লিম্ফ প্রবাহে তাদের অতিক্রম করার জন্য অপেক্ষা করে। ফ্যাগোসাইট শরীরের জীবাণুগুলির জন্য "শিকার" করে। এটি ঘটে যে তাদের সাথে অসম লড়াইয়ে তারা নিজেকে পরাজিত বলে মনে করে। পুঁজ হল মৃত ফাগোসাইটের জমে থাকা। অন্যান্য ফ্যাগোসাইটগুলি এটির কাছে যাবে এবং এটিকে নির্মূল করতে শুরু করবে, যেমন তারা সব ধরণের বিদেশী কণার সাথে করে।

ফ্যাগোসাইট ক্রমাগত মৃত কোষের টিস্যু পরিষ্কার করে এবং শরীরের বিভিন্ন পরিবর্তনে অংশগ্রহণ করে। উদাহরণস্বরূপ, যখন একটি ট্যাডপোল একটি ব্যাঙে রূপান্তরিত হয়, যখন, অন্যান্য পরিবর্তনের সাথে, লেজটি ধীরে ধীরে অদৃশ্য হয়ে যায়, তখন ফ্যাগোসাইটের পুরো দলটি ট্যাডপোলের লেজের টিস্যুগুলিকে ধ্বংস করে।

ফ্যাগোসাইটের ভিতরে কণা কিভাবে প্রবেশ করে? এটি সক্রিয় আউট যে pseudopodia সাহায্যে, যা তাদের দখল, একটি খননকারী বালতি মত। ধীরে ধীরে, সিউডোপোডিয়া লম্বা হয় এবং তারপর বিদেশী শরীরের উপর বন্ধ হয়। কখনও কখনও এটি ফ্যাগোসাইটের মধ্যে চাপা বলে মনে হয়।

মেচনিকভ অনুমান করেছিলেন যে ফ্যাগোসাইটগুলিতে এমন বিশেষ পদার্থ থাকা উচিত যা তাদের দ্বারা বন্দী জীবাণু এবং অন্যান্য কণা হজম করে। প্রকৃতপক্ষে, এই ধরনের কণা - লাইসোসডমাস - ফ্যাগোসাইটোসিস আবিষ্কারের 70 বছর পরে আবিষ্কৃত হয়েছিল। এগুলিতে এনজাইম রয়েছে যা বড় জৈব অণুগুলিকে ভেঙে ফেলতে পারে।

এটি এখন পাওয়া গেছে যে, ফ্যাগোসাইটোসিস ছাড়াও, অ্যান্টিবডিগুলি প্রাথমিকভাবে বিদেশী পদার্থের নিরপেক্ষকরণে অংশগ্রহণ করে (এন্টিজেন এবং অ্যান্টিবডি দেখুন)। কিন্তু তাদের উৎপাদনের প্রক্রিয়া শুরু করার জন্য, তারা বিদেশী প্রোটিন (অ্যান্টিজেন) ক্যাপচার করে, তাদের টুকরো টুকরো করে (তথাকথিত অ্যান্টিজেনিক নির্ধারক) তাদের পৃষ্ঠে প্রকাশ করে। এখানে যে সমস্ত লিম্ফোসাইটগুলি অ্যান্টিবডি তৈরি করতে সক্ষম (ইমিউনোগ্লোবুলিন প্রোটিন) যা এই নির্ধারকগুলিকে আবদ্ধ করে তাদের সংস্পর্শে আসে। এর পরে, এই ধরনের লিম্ফোসাইটগুলি রক্তে অনেক অ্যান্টিবডি সংখ্যা বৃদ্ধি করে এবং ছেড়ে দেয়, যা বিদেশী প্রোটিনগুলিকে নিষ্ক্রিয় (আবদ্ধ) করে - অ্যান্টিজেন (অনাক্রম্যতা দেখুন)। এই সমস্যাগুলি ইমিউনোলজি বিজ্ঞান দ্বারা মোকাবেলা করা হয়, যার অন্যতম প্রতিষ্ঠাতা ছিলেন আই. আই. মেচনিকভ।