"ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গ" বিষয়ের উপর উপস্থাপনা। ইমিউন সিস্টেমের গঠন এবং কার্যকারিতার সাধারণ নীতি

সারসংক্ষেপঅন্যান্য উপস্থাপনা

"শরীরের ইমিউন সিস্টেম" - অনির্দিষ্ট প্রতিরক্ষামূলক কারণ। রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা। অনাক্রম্যতার নির্দিষ্ট প্রক্রিয়া। ফ্যাক্টর। নির্দিষ্ট অনাক্রম্যতা. থাইমাস। ক্রিটিক্যাল পিরিয়ড। প্রতিরক্ষামূলক বাধা। অ্যান্টিজেন। শিশু জনসংখ্যার অসুস্থতা। মানবজাতির ইতিহাসে একটি ট্রেস. সংক্রমণ। কেন্দ্রীয় লিম্ফয়েড অঙ্গ। শিশুর শরীরের প্রতিরক্ষা বৃদ্ধি। জাতীয় ক্যালেন্ডার প্রতিরোধমূলক টিকা. ভ্যাকসিন প্রতিরোধ। সিরাম। কৃত্রিম অনাক্রম্যতা।

"ইমিউন সিস্টেম" - যে উপাদানগুলি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে দুর্বল করে। দুটি প্রধান কারণ যা ইমিউন সিস্টেমের কার্যকারিতার উপর বড় প্রভাব ফেলে: 1. একজন ব্যক্তির জীবনধারা 2. পরিবেশ. ইমিউন সিস্টেমের কার্যকারিতার এক্সপ্রেস ডায়গনিস্টিকস। অ্যালকোহল একটি ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি স্টেট গঠনে অবদান রাখে: দুই গ্লাস অ্যালকোহল গ্রহণ বেশ কয়েক দিনের জন্য অনাক্রম্যতা স্তরের 1/3 কমিয়ে দেয়। কার্বনেটেড পানীয় ইমিউন সিস্টেমের কার্যকারিতা কমিয়ে দেয়।

"মানব দেহের অভ্যন্তরীণ পরিবেশ" - শরীরের অভ্যন্তরীণ পরিবেশের রচনা। রক্তকোষ. মানুষের সংবহন ব্যবস্থা। প্রোটিন। রক্তের তরল অংশ। আকৃতির উপাদান। বর্ণহীন তরল. এক কথায় নাম দিন। কোষ সংবহনতন্ত্র. ফাঁপা পেশীবহুল অঙ্গ। কোষের নাম। লিম্ফ আন্দোলন। হেমাটোপয়েটিক অঙ্গ। রক্তের প্লেট। শরীরের অভ্যন্তরীণ পরিবেশ। লোহিত রক্ত ​​কণিকা. বুদ্ধিবৃত্তিক উষ্ণতা। তরল যোজক কলা. লজিক্যাল চেইন সম্পূর্ণ করুন।

"শারীরস্থানের ইতিহাস" - শারীরস্থান, শারীরবৃত্তি এবং ওষুধের বিকাশের ইতিহাস। উইলিয়াম হার্ভে। বার্ডেনকো নিকোলাই নিলোভিচ। পিরোগভ নিকোলাই ইভানোভিচ। লুইগি গ্যালভানি। পাস্তুর। এরিস্টটল। মেচনিকভ ইলিয়া ইলিচ। বোটকিন সের্গেই পেট্রোভিচ। প্যারাসেলসাস। উখতোমস্কি আলেক্সি আলেক্সিভিচ। ইবনে সিনা রহ. ক্লডিয়াস গ্যালেন। লি শি-ঝেন। আন্দ্রেয়াস ভেসালিয়াস। লুই পাস্তুর. হিপোক্রেটিস। সেচেনভ ইভান মিখাইলোভিচ। পাভলভ ইভান পেট্রোভিচ।

"মানব দেহের উপাদান" - আমি সর্বত্র বন্ধু খুঁজে পাই: খনিজ এবং জলে, আমাকে ছাড়া আপনি হাত ছাড়াই, আমাকে ছাড়া আগুন নিভে গেছে! (অক্সিজেন). আর এক্ষুনি ধ্বংস করলে দুইটা গ্যাস পাবে। (জল)। যদিও আমার রচনা জটিল, আমাকে ছাড়া বেঁচে থাকা অসম্ভব, আমি সেরা নেশার জন্য তৃষ্ণার একটি চমৎকার দ্রাবক! জল. মানবদেহে "জীবন ধাতু" এর বিষয়বস্তু। মানবদেহে জৈব উপাদানের উপাদান। মানবদেহে পুষ্টির ভূমিকা।

"অনাক্রম্যতা" - ইমিউনোগ্লোবুলিনের শ্রেণী। হেল্পার টি সেল অ্যাক্টিভেশন। সাইটোকাইনস। রসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতা. কোষের উৎপত্তি। ইমিউন প্রতিক্রিয়া জেনেটিক নিয়ন্ত্রণের প্রক্রিয়া। ইমিউনোগ্লোবুলিন ই. ইমিউনোগ্লোবুলিন অণু। ইমিউন সিস্টেমের উপাদান। প্রধান অবস্থানের গঠন। ইমিউনোগ্লোবুলিন এ। বিদেশী উপাদান. অ্যান্টিবডিগুলির গঠন। অনাক্রম্যতার জেনেটিক ভিত্তি। অ্যান্টিজেন-বাইন্ডিং সাইটের গঠন। অ্যান্টিবডি নিঃসরণ।

স্লাইড 1

স্লাইড 2

ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গগুলি কেন্দ্রীয় এবং পেরিফেরালে বিভক্ত। ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় (প্রাথমিক) অঙ্গগুলির মধ্যে রয়েছে অস্থি মজ্জা এবং থাইমাস। ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় অঙ্গগুলিতে স্টেম সেল থেকে ইমিউন সিস্টেম কোষের পরিপক্কতা এবং পার্থক্য ঘটে। পেরিফেরাল (সেকেন্ডারি) অঙ্গগুলিতে লিম্ফয়েড কোষের পরিপক্কতা পার্থক্যের চূড়ান্ত পর্যায়ে ঘটে। এর মধ্যে রয়েছে শ্লেষ্মা ঝিল্লির স্লিন, লিম্ফ নোড এবং লিম্ফয়েড টিস্যু।

স্লাইড 3

স্লাইড 4

ভ্রূণ এবং পোস্টমব্রোনাল বিকাশের সময়কালে ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় অঙ্গগুলি

স্লাইড 5

ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় অঙ্গ অস্থি মজ্জা। রক্তের সমস্ত গঠিত উপাদান এখানে গঠিত হয়। হেমাটোপয়েটিক টিস্যু ধমনীর চারপাশে নলাকার সঞ্চয় দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। শিরাস্থ সাইনাস দ্বারা একে অপরের থেকে আলাদা করা কর্ড গঠন করে। পরেরটি কেন্দ্রীয় সাইনুসয়েডে প্রবাহিত হয়। কর্ডের কোষগুলো দ্বীপে সাজানো থাকে। স্টেম সেলগুলি মূলত অস্থি মজ্জা খালের পেরিফেরাল অংশে স্থানীয়করণ করা হয়। পরিপক্ক হওয়ার সাথে সাথে তারা কেন্দ্রের দিকে চলে যায়, যেখানে তারা সাইনোসয়েড ভেদ করে এবং তারপর রক্তে প্রবেশ করে। মাইলয়েড কোষে অস্থি মজ্জাকোষের 60-65% তৈরি করে। লিম্ফয়েড - 10-15%। 60% কোষ অপরিণত কোষ। বাকিরা পরিপক্ক বা সদ্য অস্থিমজ্জায় প্রবেশ করেছে। প্রতিদিন, প্রায় 200 মিলিয়ন কোষ অস্থি মজ্জা থেকে পরিধিতে স্থানান্তরিত হয়, যা তাদের 50% মোট সংখ্যা. মানুষের অস্থি মজ্জাতে, টি কোষ ব্যতীত সমস্ত ধরণের কোষের নিবিড় পরিপক্কতা ঘটে। পরের পাস শুধুমাত্র প্রাথমিক পর্যায়পার্থক্য (প্রো-টি কোষ, তারপর থাইমাসে স্থানান্তরিত)। প্লাজমা কোষগুলিও এখানে পাওয়া যায়, যা কোষের মোট সংখ্যার 2% পর্যন্ত গঠন করে এবং অ্যান্টিবডি তৈরি করে।

স্লাইড 6

থাইমাস। টি-লিম্ফোসাইটের বিকাশে একচেটিয়াভাবে বিশেষায়িত। একটি এপিথেলিয়াল ফ্রেমওয়ার্ক রয়েছে যার মধ্যে টি-লিম্ফোসাইটস তৈরি হয়। অপরিপক্ব টি-লিম্ফোসাইট যা থাইমাসে বিকাশ লাভ করে তাকে থাইমোসাইটস বলা হয়। পরিপক্ক হওয়া টি-লিম্ফোসাইটগুলি হল ট্রানজিট কোষ যা অস্থি মজ্জা (প্রোট-সেলস) থেকে প্রারম্ভিক পূর্বসূরীর আকারে থাইমাসে প্রবেশ করে এবং পরিপক্ক হওয়ার পরে, পারিফেরাল মিউফেরনে স্থানান্তরিত হয়। থাইমাসে টি-সেল পরিপক্কতার প্রক্রিয়ায় ঘটে যাওয়া তিনটি প্রধান ঘটনা: 1. পরিপক্ক থাইমোসাইটের মধ্যে অ্যান্টিজেন-স্বীকারকারী টি-সেল রিসেপ্টরগুলির উপস্থিতি। 2. উপ-জনসংখ্যার (CD4 এবং CD8) মধ্যে T-কোষের পার্থক্য। 3. টি-লিম্ফোসাইট ক্লোনের নির্বাচন (নির্বাচন) শুধুমাত্র তাদের নিজস্ব সমষ্টির প্রধান হিস্টোসকম্প্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্সের অণু দ্বারা টি-কোষে উপস্থাপিত এলিয়েন অ্যান্টিজেন সনাক্ত করতে সক্ষম। মানব থাইমাস দুটি লোব নিয়ে গঠিত। তাদের প্রত্যেকটি একটি ক্যাপসুল দ্বারা সীমাবদ্ধ, যা থেকে সংযোগকারী টিস্যু বিভাগগুলি ভিতরে যায়। সেপ্টেশনগুলি অঙ্গের পেরিফেরাল অংশ - কর্টিক -কে লবগুলিতে বিভক্ত করে। অঙ্গের ভিতরের অংশকে মস্তিষ্ক বলা হয়।

স্লাইড 7

স্লাইড 8

প্রোটিমোসাইটগুলি কর্টিকাল স্তরে প্রবেশ করে এবং তারা পরিপক্ক হওয়ার সাথে সাথে তারা মাঝারি স্তরে চলে যায়। থাইমোসাইটের পরিপক্ক T-কোষে পরিণত হওয়ার সময় হল 20 দিন। অপরিপক্ব টি-কোষগুলি ঝিল্লিতে টি-সেল মার্কার না রেখেই থাইমাসে প্রবেশ করে: CD3, CD4, CD8, T-cell রিসেপ্টর। পরিপক্কতার প্রাথমিক পর্যায়ে, উপরের সমস্ত মার্কারগুলি তাদের মেমব্রেনে উপস্থিত হয়, তারপর কোষগুলি গুণিত হয় এবং নির্বাচনের দুটি পর্যায় পাস করে। 1. ইতিবাচক নির্বাচন - একটি টি-সেল রিসেপ্টরের সাহায্যে প্রধান হিস্টোসকম্প্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্সের নিজস্ব অণুগুলি সনাক্ত করার ক্ষমতার জন্য নির্বাচন। যে কোষগুলি তাদের নিজস্ব অণুগুলিকে চিনতে সক্ষম নয় তাদের প্রধান হিস্টো সামঞ্জস্যতা কমপ্লেক্স অ্যাপোপটোসিস (প্রোগ্রামড সেল ডেথ) দ্বারা মারা যায়৷ বেঁচে থাকা থাইমোসাইটগুলি চারটি টি-সেল মার্কারগুলির মধ্যে একটি হারায় - হয় CD4 বা CD8 অণু৷ ফলস্বরূপ, তথাকথিত "ডাবল পজিটিভ" (CD4 CD8) থাইমোসাইটস একক পজিটিভ হয়ে যায়। হয় CD4 বা CD8 অণু তাদের মেমব্রেনে প্রকাশিত হয়। এইভাবে, টি-কোষের দুটি প্রধান জনসংখ্যার মধ্যে পার্থক্যগুলি প্রতিষ্ঠিত হয় - সাইটোটক্সিক সিডি 8 সেল এবং হেল্পার সিডি 4 সেল। 2. নেতিবাচক নির্বাচন - জীবের নিজস্ব অ্যান্টিজেনকে চিনতে না পারার ক্ষমতার জন্য কোষের নির্বাচন। এই পর্যায়ে, সম্ভাব্য অটোরিঅ্যাক্টিভ সেলগুলিকে নির্মূল করা হয়, অর্থাৎ, কোষ যাদের রিসেপ্টর তাদের নিজের শরীরের অ্যান্টিজেনগুলি সনাক্ত করতে সক্ষম৷ নেতিবাচক নির্বাচন সহনশীলতা গঠনের ভিত্তি স্থাপন করে, অর্থাৎ, ইমিউন সিস্টেমের নিজস্ব অ্যান্টিজেনগুলির প্রতি প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়া। নির্বাচনের দুটি ধাপের পর, মাত্র 2% থাইমোসাইট বেঁচে থাকে। বেঁচে থাকা থাইমোসাইটগুলি মেডুলার স্তরে স্থানান্তরিত হয় এবং তারপরে রক্তে চলে যায়, "নেইভ" টি-লিম্ফোসাইটসে পরিণত হয়।

স্লাইড 9

পেরিফেরাল লিম্ফয়েড অঙ্গ সারা শরীরে ছড়িয়ে ছিটিয়ে আছে। পেরিফেরাল লিম্ফয়েড অঙ্গগুলির প্রধান কাজ হল ইফেক্টর লিম্ফোসাইটের পরবর্তী গঠনের সাথে নিষ্পাপ T এবং B লিম্ফোসাইটগুলির সক্রিয়করণ। আছে encapsulated পেরিফেরাল অঙ্গইমিউন সিস্টেম (প্লীহা এবং লিম্ফ নোড) এবং অ-এনক্যাপসুলেটেড লিম্ফয়েড অঙ্গ এবং টিস্যু।

স্লাইড 10

লিম্ফ নোডগুলি সংগঠিত লিম্ফয়েড টিস্যুর প্রধান ভর গঠন করে। তারা আঞ্চলিকভাবে অবস্থিত এবং অবস্থান অনুসারে নামকরণ করা হয়েছে (আর্মিলারি, ইনগুইনাল, প্যারোটিকাল, ইত্যাদি)। লিম্ফ নোডগুলি অ্যান্টিজেনগুলি থেকে শরীরকে রক্ষা করে যা ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লির মধ্য দিয়ে প্রবেশ করে। বিদেশী অ্যান্টিজেনগুলি আঞ্চলিক লিম্ফ নোডগুলিতে পরিবাহিত হয় লিম্ফ্যাটিক জাহাজের মাধ্যমে, বা বিশেষায়িত অ্যান্টিজেন উপস্থাপনকারী কোষের সাহায্যে বা তরল প্রবাহের সাহায্যে। লিম্ফ নোডগুলিতে, অ্যান্টিজেনগুলি পেশাদার অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষ দ্বারা নিষ্প্রভ টি-লিম্ফোসাইটগুলিতে উপস্থাপন করা হয়। টি-সেল এবং অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষের মিথস্ক্রিয়ার ফলাফল হল নিষ্পাপ টি-লিম্ফোসাইটগুলিকে পরিপক্ক প্রভাবক কোষে রূপান্তর করা যা সুরক্ষামূলক কার্য সম্পাদন করতে সক্ষম। লিম্ফ নোডগুলিতে একটি বি-সেল কর্টিকাল এলাকা (কর্টিক্যাল জোন), একটি টি-সেল প্যারাকোর্টিক্যাল এলাকা (জোন) এবং একটি কেন্দ্রীয়, মেডুলারি (মস্তিষ্ক) অঞ্চল রয়েছে যা টি- এবং বি-ক্লিপ্লোসেলম্যাক্প্ল্যান্স, এমপ্ল্যাক্‌ল্যাসপ্লাজ, এমপ্ল্যাক্‌ল্যাসপ্লাজ সমন্বিত সেলুলার ট্রেডস দ্বারা গঠিত। কর্টিকাল এবং প্যারাকোর্টিক্যাল এলাকাগুলিকে রেডিয়াল সেক্টরের মধ্যে সংযোগকারী টিস্যু ট্র্যাবেকুলাস দ্বারা পৃথক করা হয়।

স্লাইড 11

স্লাইড 12

লিম্ফ কর্টিকাল এরিয়াকে আচ্ছাদিত সাবক্যাপসুলার জোনের মধ্য দিয়ে বেশ কয়েকটি অনুষঙ্গী লিম্ফ্যাটিক জাহাজের মাধ্যমে নোডে প্রবেশ করে। লিম্ফ নোড থেকে লিম্ফ তথাকথিত গেটের এলাকায় একটি একক বহিঃপ্রবাহ (EFFERENT) লিম্ফ্যাটিক ভেসেল দিয়ে প্রস্থান করে। অনুরূপ জাহাজের মাধ্যমে গেট দিয়ে, রক্ত ​​প্রবেশ করে এবং লিম্ফ নোডের বাইরে। কর্টিকাল অঞ্চলে লিম্ফয়েড ফলিকলগুলি অবস্থিত, যার মধ্যে মাল্টিপ্লিকেশন কেন্দ্র, বা "জীবাণু কেন্দ্রগুলি" রয়েছে, যেখানে বি কোষগুলির পরিপক্কতা একটি অ্যান্টিজেন ঘটনাগুলির সাথে মিলিত হয়৷

স্লাইড 13

স্লাইড 14

পরিপক্কতা প্রক্রিয়াকে affine maturation বলা হয়। এটি পরিবর্তনশীল ইমিউনোগ্লোবিউলিন জিনের সোমাটিক হাইপারমিউটেশনের সাথে থাকে, যা স্বতঃস্ফূর্ত মিউটেশনের ফ্রিকোয়েন্সি থেকে 10 গুণ বেশি ফ্রিকোয়েন্সির সাথে ঘটে। সোমাটিক হাইপারমিউটেশনগুলি পরবর্তী পুনরুত্পাদন এবং বি কোষগুলির প্লাজমা অ্যান্টিবডি উত্পাদনকারী কোষে রূপান্তরের সাথে বর্ধিত অ্যান্টিবডি সম্বন্ধীয়তার দিকে পরিচালিত করে৷ প্লাজমা কোষ হল বি-লিম্ফোসাইট পরিপক্কতার চূড়ান্ত পর্যায়। টি-লিম্ফোসাইটগুলি প্যারাকোর্টিক্যাল এরিয়াতে অবস্থিত। একে টি-নির্ভর বলা হয়। টি-নির্ভর অঞ্চলে একাধিক অগ্রগতি সহ অনেক টি-কোষ এবং কোষ রয়েছে (ডেনড্রিটিক ইন্টারডিজিটাল সেল)। এই কোষগুলি হল অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষ যা পেরিফেরিতে একটি বিদেশী অ্যান্টিজেনের সাথে মিলিত হওয়ার পর পরকীয়া লিম্ফ্যাটিক ভেসেলগুলির মাধ্যমে লিম্ফ নোডে পৌঁছে। নিষ্পাপ টি-লিম্ফোসাইটগুলি, তাদের পালাক্রমে, লিম্ফ কারেন্টের সাথে লিম্ফ নোডগুলিতে প্রবেশ করে এবং পোস্ট-ক্যাপিলারি ভেন্যুলগুলির মাধ্যমে, তথাকথিত উচ্চ এন্ডোথেলিয়ামের ক্ষেত্রগুলি রয়েছে৷ টি-সেল এলাকায়, অ্যান্টি-জেন-প্রেজেন্টিং ডেনড্রাইটিক কোষের সাহায্যে নিষ্পাপ টি-লিম্ফোসাইটগুলি সক্রিয় হয়। সক্রিয়করণের ফলে প্রভাবক টি-লিম্ফোসাইটের ক্লোনের বিস্তার এবং গঠন ঘটে, যেগুলোকে আর্মড টি-সেলও বলা হয়। পরেরটি হল টি-লিম্ফোসাইটের পরিপক্কতা এবং পার্থক্যের চূড়ান্ত পর্যায়। তারা লিম্ফ নোডগুলিকে কার্যকরী ফাংশন সম্পাদন করার জন্য ছেড়ে দেয় যার জন্য তারা সমস্ত পূর্ববর্তী উন্নয়ন দ্বারা প্রোগ্রাম করা হয়েছিল৷

স্লাইড 15

প্লীহা হল একটি বৃহৎ লিম্ফয়েড অঙ্গ, যা প্রচুর পরিমাণে লোহিত কণিকার উপস্থিতির কারণে লিম্ফ নোড থেকে আলাদা। প্রধান ইমিউনোলজিকাল ফাংশন হল রক্তের সাথে আনা অ্যান্টিজেনগুলির জমা হওয়া এবং রক্তের মাধ্যমে আনা অ্যান্টিজেনের সাথে প্রতিক্রিয়া করে T- এবং B-লিম্ফোসাইটগুলির সক্রিয়করণ। প্লীহাতে দুটি প্রধান ধরনের টিস্যু থাকে: সাদা সজ্জা এবং লাল সজ্জা। হোয়াইট পাল্প লিম্ফয়েড টিস্যু দ্বারা গঠিত, যা ধমনীগুলির চারপাশে পেরিয়ারিওলরি লিম্ফয়েড কাপলিং তৈরি করে। কাপলারদের টি- এবং বি-সেল এরিয়া আছে। ক্লাচের একটি টি-নির্ভর এলাকা, লিম্ফ নোডের টি-নির্ভর এলাকার অনুরূপ, সরাসরি ধমনীকে ঘিরে থাকে। বি-সেল ফলিকলগুলি বি-সেল অঞ্চল গঠন করে এবং মাউন্টের প্রান্তের কাছাকাছি অবস্থিত। ফলিকলে প্রজনন কেন্দ্র আছে, লিম্ফ নোডের জীবাণু কেন্দ্রের অনুরূপ। পুনরুৎপাদনের কেন্দ্রগুলিতে, ডেনড্রাইটিক কোষ এবং ম্যাক্রোফেজগুলি স্থানীয়করণ করা হয়, বি-কোষে অ্যান্টিজেনকে উপস্থাপিত করে পরবর্তী কোষগুলি প্লাজমা কোষে রূপান্তরিত করে৷ পরিপক্ক প্লাজমা কোষগুলি ভাস্কুলার জিন্ডারের মাধ্যমে লাল সজ্জায় প্রবেশ করে। রেড পাল্প হল ভেনাস সাইনুসয়েড, সেলুলার ট্রেডস দ্বারা গঠিত একটি মেথাউস নেটওয়ার্ক এবং লোহিত কোষ, প্লেটলেট, ম্যাক্রোফেজ এবং ইমিউন সিস্টেমের অন্যান্য কোষে ভরা। লাল সজ্জা হল এরিথ্রোসাইট এবং প্লেটলেটের জমার জায়গা। যে কৈশিকগুলি সাদা সজ্জার কেন্দ্রীয় ধমনীগুলিকে শেষ করে সাদা সজ্জা এবং লাল সজ্জা উভয় ক্ষেত্রেই অবাধে খোলা থাকে। রক্তকণিকা, ভারী লাল সজ্জায় পৌঁছে, তাদের মধ্যে রক্ষিত হয়। এখানে ম্যাক্রোফেজগুলি এরিথ্রোসাইট এবং প্লেটলেটগুলি সনাক্ত করে এবং ফাগোসাইট বেঁচে থাকে। রক্তরস কোষ, সাদা সজ্জার মধ্যে স্থানান্তরিত হয়, ইমিউনোগ্লোবিউলিনের সংশ্লেষণকে বহন করে। রক্তকণিকাগুলি ফ্যাগোসাইট দ্বারা শোষিত হয় না এবং ধ্বংস হয় না, ভেনাস সাইনোসয়েডের এপিথেলিয়াল আস্তরণের মধ্য দিয়ে যায় এবং প্রোটিন এবং অন্য এনটিপ্লাসের সাথে একসাথে রক্তের প্রবাহে ফিরে আসে।

স্লাইড 16

নন-এনক্যাপসুলেটেড লিম্ফয়েড টিস্যু বেশিরভাগ নন-এনক্যাপসুলেটেড লিম্ফয়েড টিস্যু মিউকাস মেমব্রেনে অবস্থিত। উপরন্তু, নন-এনক্যাপসুলেটেড লিম্ফয়েড টিস্যু ত্বক এবং অন্যান্য টিস্যুতে স্থানীয়করণ করা হয়। শ্লেষ্মা ঝিল্লির লিম্ফয়েড টিস্যু শুধুমাত্র মিউকাস পৃষ্ঠকে রক্ষা করে। এটি এটিকে লিম্ফ নোড থেকে আলাদা করে, যা শ্লেষ্মা ঝিল্লি এবং ত্বক উভয়ের মধ্যে প্রবেশ করে এমন অ্যান্টিজেন থেকে রক্ষা করে। মিউকোসাল স্তরে স্থানীয় অনাক্রম্যতার প্রধান প্রভাবক প্রক্রিয়া হল সিক্রেটরি অ্যান্টিবডিগুলির উত্পাদন এবং পরিবহন। আইজিএ ক্লাসসরাসরি এপিথেলিয়ামের পৃষ্ঠে। প্রায়শই, বিদেশী অ্যান্টিজেনগুলি শ্লেষ্মা ঝিল্লির মাধ্যমে শরীরে প্রবেশ করে। এই বিষয়ে, আইজিএ ক্লাসের অ্যান্টিবডিগুলি অন্যান্য আইসোটাইপগুলির অ্যান্টিবডিগুলির তুলনায় (প্রতিদিন 3 গ্রাম পর্যন্ত) শরীরে সর্বাধিক পরিমাণে উত্পাদিত হয়। শ্লেষ্মা ঝিল্লির লিম্ফয়েড টিস্যু অন্তর্ভুক্ত: - লিম্ফয়েড অঙ্গ এবং গঠনগুলির সাথে সম্পর্কিত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট(GALT - অন্ত্র-সম্পর্কিত লিম্ফয়েড টিস্যু)। পেরিফ্যারিঞ্জিয়াল রিং (টনসিল, অ্যাডিনয়েডস), অ্যাপেন্ডিক্স, পেয়ারের প্যাচ, অন্ত্রের মিউকোসার ইন্ট্রাপিথেলিয়াল লিম্ফোসাইটের লিম্ফয়েড অঙ্গগুলি অন্তর্ভুক্ত করে। - ব্রঙ্কি এবং ব্রঙ্কিওলসের সাথে যুক্ত লিম্ফয়েড টিস্যু (BALT - ব্রঙ্কিয়াল-সম্পর্কিত লিম্ফয়েড টিস্যু), সেইসাথে মিউকাস মেমব্রেনের ইন্ট্রাপিথেলিয়াল লিম্ফোসাইট শ্বাস নালীর. - অন্যান্য শ্লেষ্মা ঝিল্লির লিম্ফয়েড টিস্যু (MALT - মিউকোসাল সম্পর্কিত লিম্ফয়েড টিস্যু), প্রধান উপাদান হিসাবে ইউরোজেনিটাল ট্র্যাক্টের মিউকাস মেমব্রেনের লিম্ফয়েড টিস্যু। মিউকোসার লিম্ফয়েড টিস্যু প্রায়শই শ্লেষ্মা ঝিল্লির বেসাল প্লেটে (লামিনা প্রোপ্রিয়া) এবং সাবমিউকোসায় স্থানীয়করণ করা হয়। মিউকোসাল লিম্ফয়েড টিস্যুর একটি উদাহরণ হল পেয়ারের প্যাচ, যা সাধারণত নীচের অংশে পাওয়া যায় ইলিয়াম. প্রতিটি ফলক অন্ত্রের এপিথেলিয়ামের একটি অংশের সংলগ্ন থাকে যাকে ফলিকল-সম্পর্কিত এপিথেলিয়াম বলা হয়। এই এলাকায় তথাকথিত এম কোষ রয়েছে। ব্যাকটেরিয়া এবং অন্যান্য বিদেশী অ্যান্টিজেন এম কোষের মাধ্যমে অন্ত্রের লুমেন থেকে উপপিথেলিয়াল স্তরে প্রবেশ করে।

স্লাইড 17

স্লাইড 18

পিয়ার্স প্যাচের লিম্ফোসাইটের মৌলিক ভর মাঝখানে একটি জীবাণু কেন্দ্রের সাথে একটি বি-সেল ফলিকলে অবস্থিত। টি-সেল জোনগুলি ফলিকলকে ঘিরে থাকে এপিথেলিয়াল কোষ স্তরের কাছাকাছি। পিয়ার্স প্যাচগুলির প্রধান কার্যকরী লোড হল বি-লিম্ফোসাইটগুলির সক্রিয়করণ এবং আইজিএ এবং আইজিই ক্লাসের অ্যান্টিবডি তৈরি করে প্লাজমা সাইটগুলির মধ্যে তাদের পার্থক্য। সংগঠিত লিম্ফয়েড টিস্যু ছাড়াও, মিউকাসের এপিথেলিয়াল স্তরে এবং ল্যামিনা প্রোপ্রিয়াতে, এককভাবে ছড়িয়ে পড়া টি-লিম্ফোসাইটও রয়েছে। তাদের মধ্যে ΑΒ T সেল রিসেপ্টর এবং ΓΔ T সেল রিসেপ্টর উভয়ই থাকে। শ্লেষ্মা পৃষ্ঠের লিম্ফয়েড টিস্যু ছাড়াও, নন-ক্যাপসুলেটেড লিম্ফয়েড টিস্যু অন্তর্ভুক্ত: - ত্বক-সংশ্লিষ্ট লিম্ফয়েড টিস্যু এবং ত্বকের ইন্ট্রাইপিথেলিয়াল লিম্ফোসাইটস; - লিম্ফ, এলিয়েন অ্যান্টিজেন এবং ইমিউন সিস্টেমের কোষ পরিবহন; - পেরিফেরাল রক্ত, সমস্ত অঙ্গ এবং টিস্যুকে একত্রিত করে এবং একটি পরিবহন এবং যোগাযোগের কাজ সম্পাদন করে; - লিম্ফয়েড কোষ এবং অন্যান্য অঙ্গ এবং টিস্যুর একক লিম্ফয়েড কোষের ক্লাম্পস। একটি উদাহরণ হতে পারে লিভার লিম্ফোসাইটস। লিভার বেশ গুরুত্বপূর্ণ ইমিউনোলজিকাল ফাংশনগুলি সম্পাদন করে, যদিও এটি একটি প্রাপ্তবয়স্ক শরীরের জন্য ইমিউন সিস্টেমের একটি অঙ্গ হিসাবে বিবেচিত হয় না৷ তা সত্ত্বেও, জীবের প্রায় অর্ধেক টিস্যু ম্যাক্রোফেজ এটিতে স্থানীয়কৃত। তারা ফ্যাগোসাইটেট করে এবং ইমিউন কমপ্লেক্সগুলিকে দ্রবীভূত করে যা তাদের পৃষ্ঠে এখানে লাল কোষ নিয়ে আসে। উপরন্তু, এটা অনুমান করা হয় যে লিম্ফোসাইটগুলি লিভারে এবং অন্ত্রের সাবমিউকোসায় অবস্থান করে দমনকারী ফাংশন রয়েছে এবং ইমিউনোলজিকাল টলিওডনসপেন্সন () এর অবিচ্ছিন্ন রক্ষণাবেক্ষণ প্রদান করে৷কালিনিন আন্দ্রে ভ্যাচেস্লাভোভিচ
মেডিকেল সায়েন্সের ডাক্তার প্রিভেন্টিভ মেডিসিন বিভাগের অধ্যাপক ডা
এবং স্বাস্থ্যের বুনিয়াদি

ইমিউন সিস্টেমের প্রধান কাজ

একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া গঠন
মধ্যে পড়া অভ্যন্তরীণ পরিবেশ
বিদেশী পদার্থ, যে, সুরক্ষা
সেলুলার স্তরে জীব।

1. সেলুলার অনাক্রম্যতা বাহিত হয়
লিম্ফোসাইটের সরাসরি যোগাযোগ (প্রধান
ইমিউন সিস্টেমের কোষ) বিদেশী সঙ্গে
এজেন্ট এভাবেই বিকশিত হয়
অ্যান্টিটিউমার, অ্যান্টিভাইরাল
সুরক্ষা, প্রতিস্থাপন প্রত্যাখ্যান প্রতিক্রিয়া।

ইমিউন প্রতিক্রিয়ার প্রক্রিয়া

2. প্যাথোজেনের প্রতিক্রিয়া হিসাবে
অণুজীব, বিদেশী কোষ এবং প্রোটিন
বলবৎ হয় রসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতা(lat থেকে।
umor - আর্দ্রতা, তরল, তরল সম্পর্কিত
শরীরের অভ্যন্তরীণ পরিবেশ)।
হাস্যকর অনাক্রম্যতা একটি প্রধান ভূমিকা পালন করে
শরীরে উপস্থিত ব্যাকটেরিয়া থেকে রক্ষা করার জন্য
বহির্মুখী স্থান এবং রক্তে।
এটা নির্দিষ্ট উত্পাদন উপর ভিত্তি করে
প্রোটিন - অ্যান্টিবডি যা সর্বত্র সঞ্চালিত হয়
রক্তপ্রবাহ এবং অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে লড়াই -
বিদেশী অণু।

ইমিউন সিস্টেমের অ্যানাটমি

ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় অঙ্গ:
লাল অস্থি মজ্জা যেখানে
স্টেম সেল "সংরক্ষিত" হয়। নির্ভরশীল
পরিস্থিতির উপর নির্ভর করে স্টেম সেল
ইমিউন কোষে পার্থক্য করে-
লিম্ফয়েড (বি লিম্ফোসাইট) বা
মাইলয়েড সিরিজ।
থাইমাস গ্রন্থি (থাইমাস) - স্থান
টি লিম্ফোসাইটের পরিপক্কতা।

অস্থি মজ্জা বিভিন্ন জন্য পূর্ববর্তী কোষ সরবরাহ করে
লিম্ফোসাইট এবং ম্যাক্রোফেজের জনসংখ্যা, ইন
এটিতে নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়
প্রতিক্রিয়া এটি প্রধান উত্স হিসাবে কাজ করে
সিরাম ইমিউনোগ্লোবুলিনস।

থাইমাস গ্রন্থি (থাইমাস) একটি অগ্রণী ভূমিকা পালন করে
টি-লিম্ফোসাইট জনসংখ্যা নিয়ন্ত্রণে ভূমিকা। থাইমাস
বৃদ্ধির জন্য লিম্ফোসাইট সরবরাহ করে এবং
লিম্ফয়েড অঙ্গ এবং সেলুলার উন্নয়ন
জনসংখ্যা ভ্রূণের বিভিন্ন টিস্যু প্রয়োজন।
পার্থক্য দ্বারা, লিম্ফোসাইট ধন্যবাদ
হিউমারাল পদার্থের মুক্তি পাওয়া যায়
অ্যান্টিজেনিক মার্কার।
কর্টেক্স ঘনভাবে লিম্ফোসাইট দিয়ে ভরা,
যা থাইমিক ফ্যাক্টর দ্বারা প্রভাবিত হয়। ভিতরে
মেডুলায় পরিপক্ক টি-লিম্ফোসাইট থাকে,
থাইমাস গ্রন্থি ছেড়ে এবং যোগদান
টি-হেল্পার, টি-কিলার, টি-দমনকারী হিসাবে প্রচলন।

ইমিউন সিস্টেমের অ্যানাটমি

ইমিউন সিস্টেমের পেরিফেরাল অঙ্গ:
প্লীহা, টনসিল, লিম্ফ নোড এবং
অন্ত্রের লিম্ফ্যাটিক গঠন এবং অন্যান্য
পরিপক্কতা জোন আছে যে অঙ্গ
ইমিউন কোষ।
ইমিউন সিস্টেমের কোষ - বি এবং টি লিম্ফোসাইট,
মনোসাইট, ম্যাক্রোফেজ, নিউট্রো-, বেসো-,
ইওজোনোফাইলস, স্থূল, এপিথেলিয়াল কোষের,
ফাইব্রোব্লাস্ট
জৈব অণু - ইমিউনোগ্লোবুলিন, মনো- এবং
সাইটোকাইনস, অ্যান্টিজেন, রিসেপ্টর এবং অন্যান্য।

প্লীহা লিম্ফোসাইট দ্বারা জনবহুল হয়
দেরী ভ্রূণ সময় পরে
জন্ম সাদা পাল্প থাকে
থাইমাস-নির্ভর এবং থাইমাস-স্বাধীন
T- এবং Blymphocytes দ্বারা জনবহুল অঞ্চল। শরীরে প্রবেশ করছে
অ্যান্টিজেন গঠনে প্ররোচিত করে
থাইমাস-নির্ভর অঞ্চলে লিম্ফোব্লাস্ট
প্লীহা, এবং থাইমাস-স্বাধীন অঞ্চলে
লিম্ফোসাইটের বিস্তার এবং
প্লাজমা কোষ গঠন।

ইমিউন সিস্টেম কোষ

ইমিউনোকম্পিটেন্ট কোষ
মানবদেহ হল টি- এবং বি-লিম্ফোসাইট।

ইমিউন সিস্টেম কোষ

টি লিম্ফোসাইট ভ্রূণে উদ্ভূত হয়
থাইমাস পরে পোস্টমব্রায়োনিক পিরিয়ডে
পরিপক্কতা, টি-লিম্ফোসাইট টি-জোনে বসতি স্থাপন করে
পেরিফেরাল লিম্ফয়েড টিস্যু। পরে
একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন দ্বারা উদ্দীপনা (সক্রিয়করণ)
টি লিম্ফোসাইটগুলি বড় আকারে রূপান্তরিত হয়
রূপান্তরিত টি-লিম্ফোসাইট, যার মধ্যে
তারপর টি-সেলের নির্বাহী উঠে আসে।
টি কোষ জড়িত:
1) সেলুলার অনাক্রম্যতা;
2) বি-সেল কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ;
3) বিলম্বিত (IV) প্রকারের অতি সংবেদনশীলতা।

ইমিউন সিস্টেম কোষ

টি লিম্ফোসাইটের নিম্নলিখিত উপ-জনসংখ্যা আলাদা করা হয়:
1) টি-সহায়ক। প্রজনন প্ররোচিত করার জন্য প্রোগ্রাম করা হয়েছে
এবং অন্যান্য কোষের প্রকারভেদ। তারা প্ররোচিত করে
বি লিম্ফোসাইট দ্বারা অ্যান্টিবডি নিঃসরণ এবং মনোসাইট দ্বারা উদ্দীপিত,
মাস্ট সেল এবং টি-কিলারের অগ্রদূতদের অংশগ্রহণের জন্য
সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া। এই উপ-জনসংখ্যা সক্রিয় করা হয়
এমএইচসি ক্লাস II জিন পণ্যের সাথে যুক্ত অ্যান্টিজেন
- দ্বিতীয় শ্রেণীর অণু, প্রধানত প্রতিনিধিত্ব করে
বি কোষ এবং ম্যাক্রোফেজের পৃষ্ঠতল;
2) টি কোষ দমনকারী। জেনেটিকালি প্রোগ্রাম করা
দমনকারী কার্যকলাপ, প্রধানত প্রতিক্রিয়া
MHC ক্লাস I জিনের পণ্য। তারা অ্যান্টিজেন এবং
টি-হেল্পার কোষগুলিকে নিষ্ক্রিয় করে এমন উপাদানগুলি নিঃসরণ করে;
3) টি-কিলার। তাদের নিজস্ব সঙ্গে সমন্বয় এন্টিজেন চিনতে
MHC ক্লাস I অণু। তারা সাইটোটক্সিক নিঃসরণ করে
লিম্ফোকাইনস

ইমিউন সিস্টেম কোষ

বি লিম্ফোসাইট দুটি উপ-জনসংখ্যাতে বিভক্ত: B1 এবং B2।
B1 লিম্ফোসাইট প্রাথমিক পার্থক্যের মধ্য দিয়ে যায়
পেয়ারের প্যাচগুলিতে, তারপরে পাওয়া যায়
serous cavities পৃষ্ঠতল. হাস্যরসের সময়
ইমিউন প্রতিক্রিয়া পরিণত হতে পারে
প্লাজমা কোষ যা শুধুমাত্র IgM সংশ্লেষণ করে। তাদের জন্য
রূপান্তরের জন্য সবসময় টি সহায়ক কোষের প্রয়োজন হয় না।
B2 লিম্ফোসাইট হাড়ের মধ্যে পার্থক্যের মধ্য দিয়ে যায়
মস্তিষ্ক, তারপর প্লীহা এবং লিম্ফ নোডের লাল সজ্জায়।
সাহায্যকারী কোষের অংশগ্রহণে রক্তরস কোষে তাদের রূপান্তর ঘটে। এই ধরনের প্লাজমা কোষ সংশ্লেষণ করতে সক্ষম
সমস্ত মানুষের আইজি ক্লাস।

ইমিউন সিস্টেম কোষ

মেমরি বি কোষগুলি দীর্ঘজীবী বি লিম্ফোসাইট যা অ্যান্টিজেনের সাথে উদ্দীপনার ফলে পরিণত বি কোষ থেকে প্রাপ্ত হয়
টি-লিম্ফোসাইটের অংশগ্রহণের সাথে। যখন পুনরাবৃত্তি হয়
এই কোষগুলির অ্যান্টিজেন উদ্দীপনা
আসলগুলির তুলনায় অনেক বেশি সহজে সক্রিয়
বি কোষ। তারা (টি কোষের অংশগ্রহণের সাথে) বড় আকারের দ্রুত সংশ্লেষণ প্রদান করে
বারবার অ্যান্টিবডির পরিমাণ
শরীরে অ্যান্টিজেনের অনুপ্রবেশ।

ইমিউন সিস্টেম কোষ

ম্যাক্রোফেজগুলি লিম্ফোসাইট থেকে আলাদা,
কিন্তু খেলা গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকারোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা
উত্তর. তারা হতে পারেন:
1) অ্যান্টিজেন-প্রসেসিং কোষ যখন
একটি প্রতিক্রিয়া ঘটনা;
2) একটি নির্বাহী আকারে phagocytes
লিঙ্ক

ইমিউন প্রতিক্রিয়ার নির্দিষ্টতা

নির্ভর করে:
1. অ্যান্টিজেনের ধরন থেকে (বিদেশী পদার্থ) - এর
বৈশিষ্ট্য, রচনা, আণবিক ওজন, ডোজ,
শরীরের সাথে যোগাযোগের সময়কাল।
2. ইমিউনোলজিক্যাল প্রতিক্রিয়া থেকে, যে
শরীরের অবস্থা। এই অবিকল ফ্যাক্টর
যা নির্দেশিত হয় বিভিন্ন ধরনেরপ্রতিরোধ
অনাক্রম্যতা (কঠিন হওয়া, ইমিউনোকারেক্টর গ্রহণ করা,
ভিটামিন)।
3. শর্ত থেকে বহিরাগত পরিবেশ. তারা উভয় উন্নত করতে পারেন
শরীরের প্রতিরক্ষামূলক প্রতিক্রিয়া এবং প্রতিরোধ
ইমিউন সিস্টেমের স্বাভাবিক কার্যকারিতা।

ইমিউন প্রতিক্রিয়া ফর্ম

ইমিউন রেসপন্স হল ক্রমিক একটি চেইন
জটিল সমবায় প্রক্রিয়া চলছে
কর্মের প্রতিক্রিয়ায় ইমিউন সিস্টেম
শরীরে অ্যান্টিজেন।

ইমিউন প্রতিক্রিয়া ফর্ম

সেখানে:
1) প্রাথমিক ইমিউন প্রতিক্রিয়া
(এর সাথে প্রথম বৈঠকে ঘটে
অ্যান্টিজেন);
2) সেকেন্ডারি ইমিউন প্রতিক্রিয়া
(আবার দেখা হলে ঘটে
অ্যান্টিজেন)।

ইমিউন প্রতিক্রিয়া

যে কোনো ইমিউন প্রতিক্রিয়া দুটি পর্যায় নিয়ে গঠিত:
1) প্রবর্তক; উপস্থাপনা এবং
অ্যান্টিজেন স্বীকৃতি। একটি জটিল
অনুসৃত কোষের সহযোগিতা
বিস্তার এবং পার্থক্য;
2) উত্পাদনশীল; পণ্য সনাক্ত করা হয়
ইমিউন প্রতিক্রিয়া.
প্রাথমিক ইমিউন প্রতিক্রিয়া সময়, প্রবর্তক
পর্যায়টি এক সপ্তাহ স্থায়ী হতে পারে, মাধ্যমিক সহ - পর্যন্ত
স্মৃতি কোষের কারণে 3 দিন।

ইমিউন প্রতিক্রিয়া

ইমিউন প্রতিক্রিয়াতে, অ্যান্টিজেন যা শরীরে প্রবেশ করে
অ্যান্টিজেন উপস্থাপক কোষের সাথে যোগাযোগ করে
(ম্যাক্রোফেজ) যা অ্যান্টিজেনিক প্রকাশ করে
কোষের পৃষ্ঠে নির্ধারক এবং বিতরণ করে
পেরিফেরাল অঙ্গে অ্যান্টিজেন সম্পর্কে তথ্য
ইমিউন সিস্টেম, যেখানে টি-হেল্পার কোষগুলি উদ্দীপিত হয়।
অধিকন্তু, ইমিউন প্রতিক্রিয়া একটি আকারে সম্ভব
তিনটি বিকল্প:
1) সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া;
2) হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া;
3) ইমিউনোলজিকাল সহনশীলতা.

সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া

সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া টি লিম্ফোসাইটের একটি কাজ। শিক্ষা হয়
ইফেক্টর কোষ - টি-কিলার, সক্ষম
একটি অ্যান্টিজেনিক গঠন আছে যে কোষ ধ্বংস
সরাসরি সাইটোটক্সিসিটি এবং সংশ্লেষণ দ্বারা
লিম্ফোকাইনগুলি যা প্রক্রিয়াগুলির সাথে জড়িত
ইমিউন প্রতিক্রিয়ার সময় কোষের মিথস্ক্রিয়া (ম্যাক্রোফেজ, টি কোষ, বি কোষ)। প্রবিধানে
ইমিউন প্রতিক্রিয়া টি কোষের দুটি উপপ্রকার জড়িত:
টি-সাহায্যকারীরা রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায়, টি-দমনকারীর বিপরীত প্রভাব রয়েছে।

হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া

হিউমারাল ইমিউনিটি একটি ফাংশন
বি কোষ। টি হেল্পার সেল প্রাপ্ত
অ্যান্টিজেনিক তথ্য, এটি ব্লিম্ফোসাইটগুলিতে প্রেরণ করে। বি লিম্ফোসাইট গঠন
অ্যান্টিবডি উৎপাদনকারী কোষের ক্লোন। এ
এখানেই B কোষ রূপান্তরিত হয়
নিঃসৃত প্লাজমা কোষে
ইমিউনোগ্লোবুলিনস (অ্যান্টিবডি), যা
বিরুদ্ধে নির্দিষ্ট কার্যকলাপ আছে
আক্রমণকারী অ্যান্টিজেন।

ফলে অ্যান্টিবডি প্রবেশ করে
অ্যান্টিজেনের সাথে মিথস্ক্রিয়া
AG গঠন - AT কমপ্লেক্স, যা
ট্রিগার অ-নির্দিষ্ট
ডিফেন্স মেকানিজম. এইগুলো
কমপ্লেক্স সিস্টেম সক্রিয়
পরিপূরক কমপ্লেক্সের মিথস্ক্রিয়া
AG - AT s মাস্তুল কোষদিকে
অবক্ষয় এবং মধ্যস্থতাকারীদের মুক্তি
প্রদাহ - হিস্টামিন এবং সেরোটোনিন।

ইমিউনোলজিকাল সহনশীলতা

অ্যান্টিজেনের কম ডোজ এ এটি বিকশিত হয়
ইমিউনোলজিকাল সহনশীলতা। যার মধ্যে
অ্যান্টিজেন স্বীকৃত হয়, কিন্তু ফলস্বরূপ
কোন কোষ উত্পাদন আছে বা
একটি হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়ার বিকাশ।

ইমিউন প্রতিক্রিয়ার বৈশিষ্ট্য

1) নির্দিষ্টতা (প্রতিক্রিয়াশীলতা শুধুমাত্র নির্দেশিত হয়
ডাকা একটি নির্দিষ্ট এজেন্টের কাছে
অ্যান্টিজেন);
2) ক্ষমতা (উৎপাদন করার ক্ষমতা
ক্রমাগত ভর্তি সঙ্গে উন্নত প্রতিক্রিয়া
একই অ্যান্টিজেনের জীব);
3) ইমিউনোলজিক্যাল মেমরি (ক্ষমতা
চিনতে এবং একটি উন্নত প্রতিক্রিয়া উত্পাদন
পুনরাবৃত্তি হলে একই অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে
শরীরে প্রবেশ করা, এমনকি যদি প্রথম এবং
পরবর্তী হিট মাধ্যমে ঘটতে
দীর্ঘ সময়কাল)।

রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার ধরন

প্রাকৃতিক - এটি কেনা হয়
একটি সংক্রামক ফলে
রোগ (এটি সক্রিয় অনাক্রম্যতা) বা
মা থেকে ভ্রূণের মধ্যে সংক্রমণের সময়
গর্ভাবস্থা (প্যাসিভ অনাক্রম্যতা)।
প্রজাতি - যখন জীব সংবেদনশীল হয় না
অন্যদের কিছু রোগের জন্য
প্রাণী

রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার ধরন

কৃত্রিম - দ্বারা প্রাপ্ত
ভ্যাকসিন প্রশাসন (সক্রিয়) বা
সিরাম (প্যাসিভ)।

স্লাইড 1

রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা

স্লাইড 2

জ্ঞান আপডেট করা
1. শরীরের অভ্যন্তরীণ পরিবেশ কোন উপাদানগুলি তৈরি করে? 2. হোমিওস্টেসিস কি? 3. রক্তের প্রধান কাজ কি কি? 4. রক্তে কি থাকে? 5. প্লাজমা কি, এর গঠন ও তাৎপর্য কি? 6. রক্তের কোষগুলিকে চিহ্নিত করুন। 7. ফ্যাগোসাইটোসিস কি?

স্লাইড 3

"রক্তের প্রতিরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্য":

স্লাইড 4

"রক্তের প্রতিরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্য":
জীবাণু প্রতিটি পদক্ষেপে মানুষের জন্য অপেক্ষা করে। কিভাবে আমরা ব্যাখ্যা করতে পারি যে জীবাণু দ্বারা সংক্রামিত হলে একজন ব্যক্তি সবসময় অসুস্থ হয় না, এবং যদি সে অসুস্থ হয়, তাহলে রোগটি সবার জন্য একইভাবে বিকাশ করে না? সংক্রমণ ও রোগ- বিভিন্ন প্রক্রিয়া. একজন ব্যক্তি সংক্রামিত হতে পারে, অর্থাৎ, খুব বিপজ্জনক সহ বিভিন্ন জীবাণুর বাহক হতে পারে, তবে সবসময় অসুস্থ হয় না। কিছু রোগের জন্য, সংক্রমণ বাহকের প্রতি 8-10 টি ক্ষেত্রে, রোগের একটি ক্ষেত্রে ঘটে। মানুষ বিশেষ করে প্রায়ই যক্ষ্মা ব্যাসিলাসের বাহক হয়। শরীর সক্রিয়ভাবে সংক্রমণের সাথে লড়াই করে, এর বিকাশে বিলম্ব করে এবং ব্যক্তি অসুস্থ হয় না। শরীর দুর্বল হলে সংক্রমণ একটি রোগে পরিণত হয় (অপুষ্টি, অতিরিক্ত কাজ, স্নায়বিক শক, ইত্যাদি থেকে অনাক্রম্যতা হ্রাস পায়) সর্দির বিকাশ (ফ্লু, গলা ব্যথা, নিউমোনিয়া) শরীরকে শীতল করার মাধ্যমে সহজতর হয়। অ্যালকোহল রোগের কোর্সে ক্ষতিকারক প্রভাব ফেলে - এটি ইমিউন সিস্টেমকে দমন করে।

স্লাইড 5

অনাক্রম্যতা হল শরীরের বিদেশী পদার্থ (অ্যান্টিজেন) খুঁজে বের করার এবং তাদের থেকে মুক্তি পাওয়ার ক্ষমতা।
অ্যান্টিজেন (অণুজীব এবং তারা যে বিষ নিঃসৃত করে) শরীরে সৃষ্টি করে ইমিউন প্রতিক্রিয়া.
চলমান ঐতিহাসিক উন্নয়নমানুষের এবং প্রাণীদেহে ইমিউন সিস্টেম গড়ে উঠেছে।

স্লাইড 6

ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গ।
অস্থি মজ্জা - রক্তকণিকা গঠিত হয়। থাইমাস (থাইমাস গ্রন্থি) - লিম্ফোসাইট এবং অ্যান্টিবডি গঠিত হয় লিম্ফ নোড - লিম্ফোসাইট এবং অ্যান্টিবডি গঠিত হয়, ব্যাকটেরিয়া এবং টক্সিনকে ধরে রাখে এবং নিরপেক্ষ করে। প্লীহা - অ্যান্টিবডি তৈরি করে, ফ্যাগোসাইট পুনরুত্পাদন করে।

স্লাইড 7

মধ্যে লিম্ফয়েড টিস্যু পাচনতন্ত্র e. লিম্ফোসাইটের পরিপক্কতা। প্যালাটাইন টনসিল। লিম্ফয়েড টিস্যু শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেমঙ) লিম্ফোসাইটের পরিপক্কতা।

স্লাইড 8

অনাক্রম্যতা আলাদা করা হয়:
কোষ বিশিষ্ট
বিদেশী সংস্থার ধ্বংস কোষ দ্বারা সঞ্চালিত হয়, উদাহরণস্বরূপ ফ্যাগোসাইটস। সেলুলার অনাক্রম্যতা I.I দ্বারা আবিষ্কৃত হয়েছিল। মেকনিকভ
হাস্যকর
অ্যান্টিবডি ব্যবহার করে বিদেশী সংস্থাগুলি সরানো হয় - রাসায়নিক পদার্থরক্তের মাধ্যমে বিতরণ করা হয়। হিউমারাল ইমিউনিটি আবিষ্কার করেন পল এহরলিচ।

স্লাইড 9

মেচনিকভ ইলিয়া ইলিচ 1845 - 1916
সেলুলার অনাক্রম্যতা I.I দ্বারা আবিষ্কৃত হয়েছিল। মেকনিকভ

স্লাইড 10

ফ্যাগোসাইটগুলি যে কোনও অ্যান্টিজেন, অ্যান্টিবডিগুলিকে ধ্বংস করতে পারে - শুধুমাত্র সেইগুলি যার বিরুদ্ধে তারা তৈরি হয়েছিল।

স্লাইড 11

বার্তা। খোলা হচ্ছে প্রতিরক্ষামূলক ফাংশনলিউকোসাইটগুলি অসাধারণ রাশিয়ান বিজ্ঞানী ইলিয়া ইলিচ মেচনিকভের অন্তর্গত। এখানে এটা কিভাবে ঘটেছে. মাইক্রোস্কোপের মঞ্চে একটি স্বচ্ছ স্টারফিশ লার্ভা রয়েছে। ছোট গাঢ় পিণ্ডগুলি এতে প্রবর্তিত হয় - শব শস্য। I. I. Mechnikov পর্যবেক্ষণ করে কিভাবে অ্যামিবয়েড কোষ তাদের ক্যাপচার করে। সে বাগানে যায় এবং গোলাপের ঝোপ থেকে কাঁটা তুলে নেয়। এগুলি লার্ভার শরীরে আটকে দেয়। পরদিন সকালে সে কাঁটার চারপাশে এমন অনেক কোষ দেখতে পায়। তাই I. I. Mechnikov কোষের গ্রাসকারী ফাংশন আবিষ্কার করেন - ফ্যাগোসাইটোসিস। ফ্যাগোসাইট কোষগুলি জীবাণুগুলিকে গ্রাস করতে বা আরও ভালভাবে শোষণ করতে সক্ষম। I. I. মেকনিকভও ফাগোসাইটের অকেজো প্রক্রিয়া করার ক্ষমতা প্রমাণ করেছিলেন ক্ষতিকর পদার্থ. তিনি লক্ষ্য করেছেন যে অ্যামিবয়েড কোষগুলি উপলব্ধি করতে পারে এবং, যদি সম্ভব হয়, শরীরের বিদেশী পদার্থগুলি হজম করতে পারে। তার বহু বছরের কাজের ফলস্বরূপ, মেচনিকভ এই সিদ্ধান্তে এসেছিলেন যে ফ্যাগোসাইটোসিস একটি সাধারণ ঘটনা। এর নিজস্ব বিবর্তন আছে। নিম্ন প্রাণীদের মধ্যে, ফ্যাগোসাইট একটি পাচক ফাংশন সঞ্চালন করে, উচ্চতর প্রাণীদের মধ্যে তারা একটি প্রতিরক্ষামূলক কাজ করে। মনে রাখবেন, উদাহরণস্বরূপ, হাইড্রা কীভাবে খাবার হজম করে। এই গবেষণার উপর ভিত্তি করে, I. I. Mechnikov প্রদাহের সারাংশ ব্যাখ্যা করেছেন।

স্লাইড 12

স্লাইড 13

স্লাইড 14

রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার প্রকারভেদ।
বংশগত অর্জিত প্রজাতি
ক্যানাইন ডিস্টেম্পারের কার্যকারক এজেন্ট মানুষকে সংক্রামিত করে না। জন্মগত। অ্যান্টিজেন শনাক্ত এবং সনাক্ত করার পরে প্রদর্শিত হয়, এবং তারপর নিরপেক্ষ।

স্লাইড 15

অনেক রোগের কারণ হল প্যাথোজেনিক ব্যাকটেরিয়া। এই রোগগুলি সাধারণত সংক্রামক এবং সমগ্র দেশগুলিকে গ্রাস করতে পারে। মহামারী - প্রাদুর্ভাব সংক্রামক রোগ.

স্লাইড 16

এ.এস. পুশকিনের রচনা "প্লেগের সময় একটি ফিস্ট" থেকে একটি উদ্ধৃতি:
এখন গির্জা খালি; স্কুল শক্তভাবে তালাবদ্ধ; ভুট্টা ক্ষেত অলসভাবে অত্যধিক পাকা; অন্ধকার খালি খালি; এবং গ্রাম, পোড়া আবাসের মতো দাঁড়িয়ে আছে - সবকিছু শান্ত। (একটি কবরস্থান) খালি হয় না, চুপ থাকে না। প্রতি মিনিটে তারা মৃতদের বহন করে, এবং জীবিতদের আর্তনাদ ভয়ের সাথে তাদের আত্মাকে শান্ত করার জন্য ঈশ্বরের কাছে প্রার্থনা করে! প্রতি মিনিটে স্থানের প্রয়োজন হয়, এবং কবরগুলি, একটি ভীত পালকের মতো, একটি কাছাকাছি লাইনে একসাথে জড়ো হয়।

স্লাইড 17

বার্তা। মহামারী প্রাচীনকাল থেকেই পরিচিত। 6 ষ্ঠ শতাব্দীতে, বাইজেন্টাইন সাম্রাজ্যে প্লেগ 50 বছর স্থায়ী হয়েছিল এবং 100 মিলিয়ন লোককে হত্যা করেছিল। মধ্যযুগের ইতিহাস প্লেগের ভয়ানক চিত্র বর্ণনা করে: “শহর ও গ্রামগুলো ধ্বংস হয়ে গিয়েছিল। সর্বত্র মৃতদেহের গন্ধ ছিল, জীবন স্থির হয়ে দাঁড়িয়েছিল, স্কোয়ার এবং রাস্তায় কেবল কবর খোঁড়ার দেখা যায়।" 6ষ্ঠ শতাব্দীতে, ইউরোপে প্লেগ জনসংখ্যার 1/4 জন মারা গিয়েছিল - 10 মিলিয়ন মানুষ। প্লেগকে বলা হতো ব্ল্যাক ডেথ। গুটিবসন্ত কম বিপজ্জনক ছিল না। 18 শতকে পশ্চিম ইউরোপে, গুটিবসন্ত থেকে বার্ষিক 400 হাজার মানুষ মারা যায়। এটি জন্মগ্রহণকারীদের মধ্যে 2/3 জনকে প্রভাবিত করেছে এবং 8 জনের মধ্যে তিনজন মারা গেছে। সেই সময়ের একটি বিশেষ চিহ্ন হিসাবে বিবেচিত হত "গুটিবসন্তের কোন চিহ্ন নেই।" ভিতরে XIX এর প্রথম দিকেশতাব্দীতে, বিশ্ব বাণিজ্যের বিকাশের সাথে সাথে কলেরা ছড়িয়ে পড়তে শুরু করে। ছয়টি কলেরা মহামারী রেকর্ড করা হয়েছে। এটি ইরাক এবং আফগানিস্তান থেকে এবং পরে থেকে কাফেলা নিয়ে রাশিয়ায় আনা হয়েছিল পশ্চিম ইউরোপ. রাশিয়ায় 1917 সালের আগে, কলেরার 59 বছরে, 5.6 মিলিয়ন মানুষ অসুস্থ হয়ে পড়েছিল এবং তাদের প্রায় অর্ধেক মারা গিয়েছিল। ছয়টি কলেরা মহামারী রেকর্ড করা হয়েছে। সর্বশেষ বিশ্বব্যাপী মহামারীটি 1902 থেকে 1926 সাল পর্যন্ত স্থায়ী হয়েছিল। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার মতে, 1961-1962 সালে একটি সপ্তম কলেরা মহামারী ছিল। 1965-1966 সালে, এশিয়া এবং মধ্যপ্রাচ্য থেকে, এই রোগটি ইউরোপের দক্ষিণ সীমানায় পৌঁছেছিল।

স্লাইড 18

স্লাইড 19

সংক্রামক রোগে জীবাণুর সম্পৃক্ততা ফরাসি বিজ্ঞানী লুই পাস্তুর দ্বারা প্রমাণিত হয়েছিল।

স্লাইড 20

তিনি ধারণা ব্যক্ত করেন যে আপনি যদি একজন ব্যক্তিকে দুর্বল জীবাণু দ্বারা সংক্রামিত করেন যা একটি হালকা অসুস্থতার কারণ হয়, তবে ভবিষ্যতে সেই ব্যক্তি এই রোগে আক্রান্ত হবেন না। তিনি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা গড়ে তুলবেন। ইংরেজ চিকিত্সক এডওয়ার্ড জেনারের কাজের দ্বারা তিনি এই ধারণার জন্য প্ররোচিত হন।

স্লাইড 21

ই. জেনার এর যোগ্যতা কি?
ইংরেজ দেশের ডাক্তার ই. জেনার বিশ্বের প্রথম টিকা তৈরি করেন - একটি গুটিবসন্তের টিকা। এটি করার জন্য, তিনি আট বছর বয়সী একটি ছেলের ক্ষতস্থানে একটি গরুর তলপেটের ফোড়া থেকে তরল ঘষেন। দেড় মাস পর তিনি শিশুটিকে পুঁজে আক্রান্ত করেন গুটিবসন্তএবং ছেলেটি অসুস্থ হয়নি: সে গুটিবসন্তের প্রতি অনাক্রম্যতা তৈরি করেছিল।

স্লাইড 22

এডওয়ার্ড জেনারের স্মৃতিস্তম্ভ।
ভাস্কর একটি শিশুর প্রথম গুটি বসন্তের টিকা চিত্রিত করেছেন। এভাবেই একজন বিজ্ঞানীর মহৎ কীর্তি, যিনি সমস্ত মানবজাতির স্বীকৃতি অর্জন করেছেন।

স্লাইড 23

স্লাইড 24

স্লাইড 25

স্লাইড 26

একটি ভ্যাকসিন হল একটি তরল যাতে দুর্বল জীবাণু বা তাদের বিষের সংস্কৃতি থাকে। যদি কোনো ব্যক্তি কোনো রোগে আক্রান্ত হয়ে থাকে সংক্রামক রোগ, তারপর তাকে একটি নিরাময় সিরাম দিয়ে ইনজেকশন দেওয়া হয়। থেরাপিউটিক সিরাম হল একটি প্রাণীর রক্তে গঠিত অ্যান্টিবডিগুলির একটি প্রস্তুতি যা পূর্বে বিশেষভাবে এই রোগজীবাণু দ্বারা সংক্রামিত হয়েছিল।

স্লাইড 27

বিজ্ঞানীদের বীরত্ব। সংক্রামক রোগের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে বিজ্ঞানের সাফল্য প্রচুর। অনেক রোগ অতীতের জিনিস এবং শুধুমাত্র ঐতিহাসিক আগ্রহের বিষয়। জীবাণুর বিরুদ্ধে লড়াইয়ে যে বিজ্ঞানীরা তাদের নাম বিখ্যাত করেছেন তারা সমস্ত মানবজাতির কৃতজ্ঞতা অর্জন করেছেন। E. Jenner, L. Pasteur, I. I. Mechnikov, N. F. Gamaleya, E. Roux, R. Koch এবং আরও অনেকের নাম বিজ্ঞানের ইতিহাসে স্বর্ণাক্ষরে লেখা আছে। আমাদের দেশীয় বিজ্ঞানীরা মাইক্রোবায়োলজিতে অনেক উজ্জ্বল পাতা লিখেছেন। মানুষের স্বাস্থ্যের স্বার্থে তাদের সেবায় এত সাহস ও আভিজাত্য ছিল! বিজ্ঞানের অনেক বীর সাহসিকতার সাথে এর স্বার্থের জন্য মারা গিয়েছিল। নিঃস্বার্থ বীরত্বের একটি উদাহরণ হতে পারে ডাক্তার আই. এ. ডেমিনস্কির কাজ, যিনি বৈজ্ঞানিক উদ্দেশ্যে 1927 সালে নিজেকে প্লেগ দ্বারা সংক্রামিত করেছিলেন। তিনি নিম্নলিখিত টেলিগ্রামটি দিয়েছিলেন: "...গোফার্স থেকে নিউমোনিক প্লেগ দ্বারা সংক্রামিত... কাটা ফসল নাও। গোফারদের কাছ থেকে পরীক্ষামূলক মানব সংক্রমণের ঘটনা হিসাবে আমার মৃতদেহ খুলুন..."1. ডেমিনস্কির আবিষ্কার, যা তাকে তার জীবন ব্যয় করেছিল, তার পূর্বের অনুমানকে নিশ্চিত করেছিল যে গোফাররা স্টেপসে প্লেগের বাহক।

স্লাইড 28

1910-1911 সালে রাশিয়ান চিকিত্সকদের বীরত্বপূর্ণ প্রচেষ্টার জন্য ধন্যবাদ, হারবিনে প্লেগের প্রাদুর্ভাব নির্বাপিত হয়েছিল এবং পূর্ব ও সাইবেরিয়ায় এর অগ্রগতি বন্ধ হয়ে গিয়েছিল। এই প্লেগ বিরোধী অভিযানের একজন সদস্য, মেডিকেল ছাত্র আই.ভি. মামন্তোভ, তার জীবনের শেষ প্রহরে লিখেছিলেন: “জীবন এখন ভবিষ্যতের জন্য একটি সংগ্রাম... আমাদের বিশ্বাস করতে হবে যে এই সব বৃথা নয় এবং মানুষ অনেক কষ্টের মধ্য দিয়েও এটি অর্জন করা, পৃথিবীতে প্রকৃত মানব অস্তিত্ব, এত সুন্দর যে এর একটি ধারণার জন্য আপনি ব্যক্তিগত এবং জীবন নিজেই সবকিছু দিতে পারেন।" ডাক্তার এন কে জাভ্যালোভা নিজেই 1951 সালে প্লেগের নিউমোনিক ফর্মে সংক্রামিত হয়েছিলেন, সুস্থ হওয়ার পরে কতদিন অনাক্রম্যতা স্থায়ী হয়েছিল তা নিজের জন্য পরীক্ষা করার সিদ্ধান্ত নিয়েছিলেন। তিনি একটি বীরত্বপূর্ণ পরীক্ষা সেট আপ করেন - তিনি আবার নিউমোনিক প্লেগের রোগীর সাথে যোগাযোগের জন্য নিজেকে প্রকাশ করেন। রোগটি একটি হালকা আকারে পাস করেছে। তাই জানা গেল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা আছে। ডাক্তার এন.আই. লাতিশেভ রোগের কোর্সটি অধ্যয়ন করার জন্য বারবার পুনরায় জ্বরে আক্রান্ত হন। তার গবেষণার ব্যাপক বৈজ্ঞানিক গুরুত্ব ছিল। তিনি সংক্রমণের সুপ্ত সময়কাল প্রতিষ্ঠা করেছিলেন, তার নামে নামকরণ করা রোগের অন্যতম কারণ আবিষ্কার করেছিলেন।

স্লাইড 29

অনাক্রম্যতার শ্রেণীবিভাগ।

স্লাইড 30

অনাক্রম্যতা শ্রেণীবিভাগ:
প্রাকৃতিক প্রাকৃতিক কৃত্রিম কৃত্রিম
অ্যাক্টিভ প্যাসিভ অ্যাক্টিভ প্যাসিভ
রোগের সময় বংশানুক্রমিক অর্জিত প্রজাতি। অ্যান্টিবডি মায়ের দুধের মাধ্যমে পাস হয়। টিকা হল দুর্বল অ্যান্টিজেনগুলির প্রবর্তন যা একজনের নিজস্ব অ্যান্টিবডি তৈরি করে। দাতার শরীরে উত্পাদিত অ্যান্টিবডি ধারণকারী থেরাপিউটিক সিরামের প্রশাসন।

স্লাইড 31

জলাতঙ্ক বিরুদ্ধে টিকা।
জলাতঙ্ক একটি ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট যা কুকুর, নেকড়ে, শিয়াল এবং অন্যান্য প্রাণীকে প্রভাবিত করে। এটি মানুষের জন্যও বিপজ্জনক। ভাইরাস কোষকে সংক্রমিত করে স্নায়ুতন্ত্র. একটি অসুস্থ প্রাণী বা ব্যক্তির মধ্যে, জল গলবিল এবং স্বরযন্ত্রের খিঁচুনি সৃষ্টি করে। পান করা অসম্ভব, যদিও আমি তৃষ্ণার্ত। পক্ষাঘাত থেকে শ্বাসযন্ত্রের পেশীঅথবা কার্ডিয়াক কার্যকলাপ বন্ধ হয়ে মৃত্যু ঘটতে পারে। কুকুর কামড়ালে অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত। তিনি জলাতঙ্কের বিরুদ্ধে টিকা দেওয়ার একটি কোর্স পরিচালনা করবেন, যা লুই পাস্তুর দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল। মনে রাখবেন! জলাতঙ্কের বিরুদ্ধে অনাক্রম্যতা শুধুমাত্র এক বছরের জন্য স্থায়ী হয়, এবং তাই বারবার কামড়ের ক্ষেত্রে এই সময়কাল পেরিয়ে গেলে আবার টিকা দেওয়া প্রয়োজন।

স্লাইড 32

টিটেনাস।
গ্রামীণ এলাকায় আঘাতের ক্ষেত্রে বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন করতে হবে, কারণ আপনি টিটেনাসে আক্রান্ত হতে পারেন। টিটেনাসের কার্যকারক এজেন্ট গৃহপালিত প্রাণীদের অন্ত্রে বিকাশ করে এবং সার দিয়ে মাটিতে প্রবেশ করে। যদি ক্ষত মাটি দ্বারা দূষিত হয়, তাহলে অ্যান্টি-টিটেনাস মেডিসিনাল সিরাম দিতে হবে। টিটেনাস একটি বিপজ্জনক দুরারোগ্য রোগ। এটি গলা ব্যথার মতো শুরু হয় - গলা ব্যথা। তারপর খিঁচুনি হয়, যা বেদনাদায়ক মৃত্যুর দিকে নিয়ে যায়। থেরাপিউটিক সিরামের প্রবর্তন, যা প্রস্তুত-তৈরি অ্যান্টিবডি ধারণ করে, টিটেনাসের বিষকে ধ্বংস করে।

স্লাইড 33

এইডস এবং এলার্জি প্রতিক্রিয়া।

স্লাইড 34

এইডস এবং এলার্জি প্রতিক্রিয়া।
বর্তমানে, একটি মোটামুটি সাধারণ দুরারোগ্য রোগ হল এইডস (অর্জিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম)। এই রোগের কার্যকারক এজেন্ট, হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস (এইচআইভি), ইমিউন সিস্টেমকে অকার্যকর করে তোলে এবং মানুষ সেই জীবাণু, ব্যাকটেরিয়া, ছত্রাক থেকে মারা যায় যা একজন সুস্থ ব্যক্তির জন্য একেবারে নিরাপদ, অর্থাৎ একটি সুস্থ ইমিউন সিস্টেমের সাথে। এইডস প্রতিরোধ হল নিম্নলিখিত নিয়মগুলি মেনে চলা: - নৈমিত্তিক যৌন সম্পর্ক বর্জন; - ইনজেকশনের জন্য ডিসপোজেবল সিরিঞ্জ ব্যবহার। শতাব্দীর আরেকটি অসুস্থতা হল এলার্জি প্রতিক্রিয়া বিভিন্ন কারণবাহ্যিক পরিবেশ, অর্থাৎ অ্যালার্জি হল কিছু পরিবেশগত কারণের প্রতি শরীরের একটি বর্ধিত প্রতিক্রিয়া। এই ক্ষেত্রে, একজন ব্যক্তির অভিজ্ঞতা: - হাঁচি; - lacrimation; - ফোলা। প্রবণতা ক্ষেত্রে এলার্জি প্রতিক্রিয়াপ্রতিরোধের উদ্দেশ্যে, নিম্নলিখিত নিয়মগুলি পালন করা উচিত: - খাদ্য; - সময়মত পরীক্ষা এবং রোগের চিকিত্সা; - স্ব-ঔষধ প্রত্যাখ্যান।

স্লাইড 35

একত্রীকরণের
"অনাক্রম্যতা" ধাঁধার সমাধান (ডুমুর) 1. পদার্থ যা শরীরে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সৃষ্টি করতে পারে। 2. বিজ্ঞানী যিনি সেলুলার অনাক্রম্যতা আবিষ্কার করেন। 3. অনাক্রম্যতা, যেখানে বিদেশী সংস্থাগুলি রক্তের মাধ্যমে সরবরাহ করা রাসায়নিক দ্বারা সরানো হয়। 4. টিকা দেওয়ার পরে বা ঔষধি সিরাম ব্যবহারের পরে অনাক্রম্যতা অর্জিত। 5. শরীরের প্রতিরক্ষামূলক প্রোটিন যা অ্যান্টিজেনকে নিরপেক্ষ করে। 6. নিহত বা দুর্বল অণুজীব বা তাদের বর্জ্য পণ্য থেকে তৈরি একটি প্রস্তুতি। 7. অনাক্রম্যতা জন্মগত বা পূর্ববর্তী রোগের ফলে অর্জিত। 8. যে বিজ্ঞানী জলাতঙ্কের ভ্যাকসিন তৈরি করেছিলেন। 9. রেডিমেড অ্যান্টিবডিগুলির একটি প্রস্তুতি, একটি পুনরুদ্ধার করা ব্যক্তি বা প্রাণীর রক্ত ​​থেকে প্রাপ্ত বিশেষভাবে এক বা অন্য রোগজীবাণু দ্বারা সংক্রামিত।

স্লাইড 36

1 আই
এম
3M
4 উ
5 N
6 আমি
7 টি
8 ই
9 টি

পৃথক স্লাইড দ্বারা উপস্থাপনা বর্ণনা:

1 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

2 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

অনাক্রম্যতা, অনাক্রম্যতা - রক্তে অ্যান্টিবডি এবং শ্বেত রক্তকণিকা উপস্থিত থাকলে সংক্রমণের উপস্থিতির ফলে সংক্রমণ প্রতিরোধ করার শরীরের ক্ষমতা।

3 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

অনাক্রম্যতা আলাদা করা হয়: সহজাত অর্জিত প্রাকৃতিক কৃত্রিম সক্রিয় - পোস্ট-সংক্রামক (সংক্রামক রোগে আক্রান্ত হওয়ার পরে) প্যাসিভ - নবজাতকের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা, 6-8 মাস সক্রিয় হওয়ার পরে ম্লান হয়ে যায় - দ্বারা তৈরি (ভ্যাকসিন, সিরাম, উদাহরণ: বিসিজি, হাম, হেপাটাইটিস প্রশাসন) ...) নিষ্ক্রিয় - তৈরি অ্যান্টিবডি (ফ্লু) প্রশাসনের মাধ্যমে

4 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

ইমিউন সিস্টেম- একটি সিস্টেম যা অঙ্গ এবং টিস্যুগুলিকে একত্রিত করে যা জিনগতভাবে বিদেশী সংস্থা বা বাইরে থেকে আসা বা শরীরে গঠিত পদার্থ থেকে শরীরের জন্য সুরক্ষা প্রদান করে। ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গগুলি আন্তঃসংযুক্ত অঙ্গগুলির একটি জটিল অন্তর্ভুক্ত করে। সেগুলি হল: কেন্দ্রীয় - এর মধ্যে রয়েছে লাল অস্থি মজ্জা এবং থাইমাস গ্রন্থি; পেরিফেরাল - এর মধ্যে রয়েছে লিম্ফ নোড, শ্বাসযন্ত্র এবং পাচনতন্ত্রের দেয়ালের লিম্ফয়েড টিস্যু (টনসিল, ইলিয়ামের একক এবং গ্রুপ লিম্ফয়েড নোডুলস, গ্রুপ লিম্ফয়েড নোডুলস) অ্যাপেন্ডিক্স), প্লীহা।

5 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

6 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

অস্থি মজ্জা, মেডুলা ওসিয়াম লাল অস্থিমজ্জার মধ্যে রয়েছে মাইলয়েড টিস্যু, বিশেষ করে, হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেল, যা সকলের অগ্রদূত। আকৃতির উপাদানরক্ত. নবজাতকের মধ্যে, অস্থি মজ্জা, যা সমস্ত অস্থি মজ্জা কোষ পূরণ করে, লাল হয়। ডায়াফাইসিসে 4-5 বছর থেকে নলাকার হাড়লাল অস্থি মজ্জা ফ্যাটি টিস্যু দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয় এবং হলুদ হয়ে যায়। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, লাল অস্থি মজ্জা দীর্ঘ হাড়, ছোট এবং চ্যাপ্টা হাড়ের এপিফাইসে থাকে এবং এর ভর প্রায় 1.5 কেজি হয়। রক্তের প্রবাহের সাথে, স্টেম কোষগুলি ইমিউন সিস্টেমের অন্যান্য অঙ্গগুলিতে প্রবেশ করে, যেখানে তারা আরও পার্থক্যের মধ্য দিয়ে যায়।

7 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

লিম্ফোসাইট বি-লিম্ফোসাইট (মোট সংখ্যার 15%) টি-লিম্ফোসাইট (মোট সংখ্যার 85%) আংশিকভাবে ইমিউনোলজিক্যাল মেমরি কোষে পরিণত হয় এবং সারা শরীরে ছড়িয়ে পড়ে। দীর্ঘ মেয়াদীঅস্তিত্ব এবং প্রজনন সক্ষম। অংশ, লিম্ফয়েড অঙ্গে অবশিষ্ট, প্লাজমা কোষে পরিণত হয়। তারা প্লাজমাতে হিউমারাল অ্যান্টিবডি তৈরি করে এবং ছেড়ে দেয়। ফলস্বরূপ, অ্যান্টিজেন-নির্দিষ্ট মেমরি কোষের সংখ্যা বৃদ্ধির কারণে বি-সেল সিস্টেমের "মুখস্থ" করার ক্ষমতা; ফলস্বরূপ কন্যা কোষগুলির একটি অংশ অ্যান্টিজেনের সাথে আবদ্ধ হয় এবং এটি ধ্বংস করে। টি-লিম্ফোসাইট ঝিল্লিতে একটি সমন্বিত রিসেপ্টর প্রোটিনের উপস্থিতির কারণে অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্সে বাঁধাই ঘটে। বিশেষ টি সহায়ক কোষের অংশগ্রহণে এই প্রতিক্রিয়া ঘটে। কন্যা লিম্ফোসাইটের অন্য অংশ ইমিউনোলজিক্যাল মেমরি টি কোষের একটি গ্রুপ গঠন করে। এই লিম্ফোসাইটগুলি দীর্ঘজীবী হয় এবং, প্রথম সাক্ষাতের অ্যান্টিজেনটিকে "মনে রাখে", বারবার যোগাযোগের পরে এটিকে "চিনতে পারে"।

8 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

স্লাইড 9

স্লাইড বর্ণনা:

অ্যান্টিবডির শ্রেণীবিভাগ (5 শ্রেণী) ইমিউনোগ্লোবুলিন এম, জি, এ, ই, ডি (আইজিএ, আইজিজি, আইজিএম, আইজিই, আইজিডি) ক্লাস এম ইমিউনোগ্লোবুলিনস প্রথম একটি অ্যান্টিজেনের প্রতিক্রিয়ায় গঠিত হয় - এগুলি ম্যাক্রোগ্লোবুলিন - বড়-আণবিক . তারা ভ্রূণে অল্প পরিমাণে কাজ করে। জন্মের পরে, ইমিউনোগ্লোবুলিন জি এবং এ এর ​​সংশ্লেষণ শুরু হয়।এগুলি ব্যাকটেরিয়া এবং তাদের বিষের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে আরও কার্যকর। ইমিউনোগ্লোবুলিন A অন্ত্রের মিউকোসা, লালা এবং অন্যান্য তরলগুলিতে প্রচুর পরিমাণে পাওয়া যায়। জীবনের দ্বিতীয় বছরে, ইমিউনোগ্লোবুলিন ডি এবং ই উপস্থিত হয় এবং 10-15 বছরের মধ্যে তাদের সর্বোচ্চ স্তরে পৌঁছায়। মানুষের সংক্রমণ বা ইমিউনাইজেশনের সময় বিভিন্ন শ্রেণীর অ্যান্টিবডি তৈরির একই ক্রম পরিলক্ষিত হয়।

10 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

ইমিউন সিস্টেম 3 টি উপাদান নিয়ে গঠিত: A-সিস্টেম: বিদেশী প্রোটিন (মনোসাইট) মেনে চলতে সক্ষম ফ্যাগোসাইটস; অস্থি মজ্জাতে গঠিত হয় এবং রক্ত ​​এবং টিস্যুতে উপস্থিত থাকে। তারা বিদেশী এজেন্টগুলি শোষণ করে - অ্যান্টিজেন, এটি জমা করে এবং ইমিউন সিস্টেমের নির্বাহী কোষগুলিতে একটি সংকেত (অ্যান্টিজেনিক উদ্দীপনা) প্রেরণ করে।

11 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

বি-সিস্টেম বি-লিম্ফোসাইট, পাওয়া যায় লিম্ফ নোড, পেয়ারের প্যাচ, পেরিফেরাল রক্ত। তারা A-সিস্টেম থেকে একটি সংকেত পায় এবং অ্যান্টিবডি (ইমিউনোগ্লোবুলিন) সংশ্লেষণ করতে সক্ষম প্লাজমা কোষে পরিণত হয়। এই সিস্টেমটি হিউমারাল অনাক্রম্যতা প্রদান করে, শরীরকে আণবিকভাবে বিচ্ছুরিত পদার্থ (ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস, তাদের টক্সিন ইত্যাদি) থেকে মুক্ত করে।

12 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

টি - থাইমিক লিম্ফোসাইট সিস্টেম; তাদের পরিপক্কতা নির্ভর করে থাইমাস গ্রন্থি. টি-লিম্ফোসাইট থাইমাস, লিম্ফ নোড, প্লীহা এবং পেরিফেরাল রক্তে সামান্য উপস্থিত থাকে। একটি উদ্দীপক সংকেতের পরে, লিম্ফোব্লাস্ট পরিপক্ক হয় (পুনরুৎপাদন বা প্রসারণ) এবং পরিণত হয়, একটি বিদেশী এজেন্টকে চিনতে এবং এর সাথে যোগাযোগ করার ক্ষমতা অর্জন করে। টি-সিস্টেম, ম্যাক্রোফেজ সহ, গঠন নিশ্চিত করে সেলুলার অনাক্রম্যতা, সেইসাথে ট্রান্সপ্লান্ট প্রত্যাখ্যান প্রতিক্রিয়া (প্রতিস্থাপন অনাক্রম্যতা); অ্যান্টিটিউমার প্রতিরোধের ব্যবস্থা করে (শরীরে টিউমারের ঘটনা রোধ করে)।

স্লাইড 13

স্লাইড বর্ণনা:

স্লাইড 14

স্লাইড বর্ণনা:

থাইমাস গ্রন্থি, থাইমাস। টপোগ্রাফি। মিডিয়াস্টিনামের উপরের অংশে অবস্থিত, পেরিকার্ডিয়ামের সামনে, মহাধমনী খিলান, ব্র্যাকিওসেফালিক এবং উচ্চতর ভেনা কাভা। পাশের গ্রন্থি সংলগ্ন এলাকা ফুসফুসের টিস্যু, সামনের পৃষ্ঠটি ম্যানুব্রিয়াম এবং স্টারনামের দেহের সংস্পর্শে থাকে।

15 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

থাইমাসের গঠন। দুটি লব গঠিত - ডান এবং বাম। লোবগুলি একটি সংযোজক টিস্যু ক্যাপসুল দিয়ে আবৃত থাকে যা শাখাগুলির গভীরে প্রসারিত হয়, গ্রন্থিগুলিকে ছোট লোবিলে বিভক্ত করে। প্রতিটি লোবিউল একটি কর্টিকাল (গাঢ়) এবং মেডুলা (হালকা) পদার্থ নিয়ে গঠিত। থাইমাস কোষগুলি লিম্ফোসাইট - থাইমোসাইট দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। থাইমাসের প্রাথমিক কাঠামোগত হিস্টোলজিক্যাল ইউনিট হল ক্লার্ক ফলিকল, যা কর্টেক্সে অবস্থিত এবং এতে এপিথেলিয়াল কোষ (E), লিম্ফোসাইট (L) এবং ম্যাক্রোফেজ (M) অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।

16 স্লাইড

স্লাইড বর্ণনা:

পাচক এবং শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেমের দেয়ালের লিম্ফয়েড টিস্যু। 1. টনসিল, টনসিল হল লিম্ফয়েড টিস্যুর সঞ্চয়, যেখানে, বিচ্ছুরিতভাবে অবস্থিত উপাদানগুলির পটভূমিতে, নোডুলস (ফলিকল) আকারে কোষগুলির ঘন সঞ্চয় হয়। টনসিলগুলি শ্বাসযন্ত্র এবং পাচক টিউবের প্রাথমিক বিভাগে (প্যালাটাইন টনসিল, লিঙ্গুয়াল এবং ফ্যারিঞ্জিয়াল) এবং মুখের এলাকায় স্থানীয়করণ করা হয়। শ্রবণ নল(টিউবাল টনসিল)। টনসিল কমপ্লেক্স একটি লিম্ফয়েড রিং বা পিরোগভ-ভালদেইরা রিং গঠন করে। A. লিঙ্গুয়াল টনসিল, টনসিলা লিঙ্গুয়ালিস (4) - জিহ্বার মূলে, মিউকাস মেমব্রেনের এপিথেলিয়ামের নিচে অবস্থিত। B. জোড়া প্যালাটাইন টনসিল, টনসিলা প্যালাটাইন (3) - মৌখিক গহ্বরের প্যালাটাইন এবং ভেলোফ্যারিঞ্জিয়াল ভাঁজের মধ্যে অবকাশে অবস্থিত - টনসিলার ফোসায়। B. পেয়ারড টিউবাল টনসিল, টনসিলা টিউবারিয়া (2) – ফ্যারিনক্সের অনুনাসিক অংশের শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে, শ্রবণ নলটির ফ্যারিঞ্জিয়াল খোলার মুখের পিছনে অবস্থিত। G. ফ্যারিঞ্জিয়াল (অ্যাডিনয়েড) টনসিল, টনসিলা ফ্যারিঞ্জিয়ালিস (1) - উপরের অংশে অবস্থিত পিছনে প্রাচীরফ্যারিনক্স এবং ফ্যারিঞ্জিয়াল ভল্টের এলাকায়।