লিম্ফোসাইটের কাজের উপর নির্ভর করে, নির্দিষ্ট অনাক্রম্যতা সাধারণত হিউমারাল এবং সেলুলারে বিভক্ত হয়। বি লিম্ফোসাইট ইন এক্ষেত্রেসেলুলার অনাক্রম্যতা জন্য humoral এবং T-লিম্ফোসাইট জন্য দায়ী. হিউমারাল ইমিউনিটি এর নামকরণ করা হয়েছে কারণ এর ইমিউনোসাইট (বি কোষ) অ্যান্টিবডি তৈরি করে যা কোষের পৃষ্ঠ থেকে মুক্তি পেতে পারে। রক্ত বা লিম্ফ্যাটিক চ্যানেল বরাবর চলন্ত - হিউমার, অ্যান্টিবডিগুলি লিম্ফোসাইট থেকে যেকোনো দূরত্বে বিদেশী সংস্থাগুলিকে আক্রমণ করে। সেলুলার ইমিউনিটি বলা হয় কারণ টি-লিম্ফোসাইটস (প্রধানত টি-কিলার) রিসেপ্টর তৈরি করে যেগুলি কোষের ঝিল্লিতে শক্তভাবে স্থির থাকে এবং টি-কিলারদের সাথে সরাসরি যোগাযোগের পর বিদেশী কোষগুলিকে পরাস্ত করার জন্য একটি কার্যকর অস্ত্র হিসাবে কাজ করে।

পরিধিতে, পরিপক্ক T এবং B কোষগুলি একই লিম্ফয়েড অঙ্গগুলিতে অবস্থিত - আংশিকভাবে বিচ্ছিন্ন, আংশিকভাবে একটি মিশ্রণে। কিন্তু টি-লিম্ফোসাইটের জন্য, অঙ্গগুলিতে তাদের থাকার স্বল্পস্থায়ী, কারণ তারা ক্রমাগত সরানো হয়. তাদের জীবনকাল (মাস এবং বছর) তাদের এটি করতে সহায়তা করে। টি-লিম্ফোসাইটগুলি বারবার লিম্ফয়েড অঙ্গগুলি ছেড়ে যায়, প্রথমে লিম্ফ, তারপর রক্তে প্রবেশ করে এবং রক্ত ​​থেকে তারা অঙ্গগুলিতে ফিরে আসে। লিম্ফোসাইটের এই ক্ষমতা ব্যতীত, তাদের সময়মত বিকাশ, মিথস্ক্রিয়া এবং বিদেশী অণু এবং কোষের আক্রমণের সময় ইমিউন প্রতিক্রিয়াতে কার্যকর অংশগ্রহণ অসম্ভব হবে।

একটি হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়ার সম্পূর্ণ বিকাশের জন্য দুটি নয়, কমপক্ষে তিন ধরণের কোষের প্রয়োজন। অ্যান্টিবডি উৎপাদনে প্রতিটি কোষের প্রকারের কাজ কঠোরভাবে পূর্বনির্ধারিত। ম্যাক্রোফেজ এবং অন্যান্য ফ্যাগোসাইটিক কোষগুলি টি এবং বি লিম্ফোসাইটগুলিতে অ্যাক্সেসযোগ্য একটি ইমিউনোজেনিক আকারে অ্যান্টিজেনকে গ্রহণ করে, প্রক্রিয়া করে এবং প্রকাশ করে। টি হেল্পার কোষ, অ্যান্টিজেন সনাক্ত করার পরে, সাইটোকাইন তৈরি করতে শুরু করে যা B কোষকে সহায়তা প্রদান করে। এই পরের কোষগুলি, অ্যান্টিজেন থেকে একটি নির্দিষ্ট উদ্দীপনা এবং টি কোষ থেকে একটি অনির্দিষ্ট উদ্দীপনা পেয়ে অ্যান্টিবডি তৈরি করতে শুরু করে। হিউমারাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া অ্যান্টিবডি, বা ইমিউনোগ্লোবিন দ্বারা সরবরাহ করা হয়। মানুষের মধ্যে, ইমিউনোগ্লোবিনের 5 টি প্রধান শ্রেণী রয়েছে: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD। তাদের সকলেরই সাধারণ এবং নির্দিষ্ট নির্ধারক উভয়ই রয়েছে।

একটি সেলুলার ধরনের ইমিউন প্রতিক্রিয়া গঠন করার সময়, বিভিন্ন ধরণের কোষের মধ্যে সহযোগিতাও প্রয়োজনীয়। সেলুলার অনাক্রম্যতা সাইটোটক্সিক লিম্ফোসাইট (টি-কিলার কোষ) দ্বারা নিঃসৃত হিউমারাল ফ্যাক্টরগুলির ক্রিয়াকলাপের উপর নির্ভর করে। এই যৌগগুলিকে পারফরিন এবং সাইটোলাইসিন বলা হয়।

এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে প্রতিটি টি-ইফেক্টর বেশ কয়েকটি বিদেশী টার্গেট কোষকে মিথ্যা করতে সক্ষম। এই প্রক্রিয়াটি তিনটি পর্যায়ে বাহিত হয়: 1) লক্ষ্য কোষের সাথে স্বীকৃতি এবং যোগাযোগ; 2) প্রাণঘাতী ঘা; 3) লক্ষ্য কোষের lysis. শেষ পর্যায়ে টি-ইফেক্টরের উপস্থিতি প্রয়োজন হয় না, কারণ এটি পারফরিন এবং সাইটোলাইসিনের প্রভাবে পরিচালিত হয়। প্রাণঘাতী স্ট্রাইক পর্যায়ে, পারফরিন এবং সাইটোলাইসিন টার্গেট কোষের ঝিল্লিতে কাজ করে এবং এতে ছিদ্র তৈরি করে যার মাধ্যমে পানি প্রবেশ করে, কোষগুলিকে ছিঁড়ে ফেলে।

ষষ্ঠ অধ্যায়। ইমিউন রেগুলেটরি সিস্টেম

ইমিউন প্রতিক্রিয়ার তীব্রতা মূলত স্নায়ু এবং অন্তঃস্রাবী সিস্টেমের অবস্থা দ্বারা নির্ধারিত হয়। এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে বিভিন্ন সাবকর্টিক্যাল স্ট্রাকচারের জ্বালা (থ্যালামাস, হাইপোথ্যালামাস, ধূসর টিউবারকল) অ্যান্টিজেন প্রবর্তনের জন্য প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি এবং বাধা উভয়ই হতে পারে। এটি দেখানো হয়েছে যে স্বায়ত্তশাসিত (স্বায়ত্তশাসিত) স্নায়ুতন্ত্রের সহানুভূতিশীল অংশের উদ্দীপনা, সেইসাথে অ্যাড্রেনালিনের প্রশাসন, ফ্যাগোসাইটোসিস এবং ইমিউন প্রতিক্রিয়ার তীব্রতা বাড়ায়। স্বায়ত্তশাসিত স্নায়ুতন্ত্রের প্যারাসিমপ্যাথেটিক বিভাগের স্বর বৃদ্ধি বিপরীত প্রতিক্রিয়ার দিকে পরিচালিত করে।

স্ট্রেস ইমিউন সিস্টেমকে বিষণ্ণ করে, যা শুধুমাত্র বর্ধিত সংবেদনশীলতা দ্বারা অনুষঙ্গী হয় না বিভিন্ন রোগ, কিন্তু ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজমের বিকাশের জন্য অনুকূল পরিস্থিতি তৈরি করে।

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে পিটুইটারি এবং পাইনাল গ্রন্থিগুলি, সাইটোমেডিনগুলির সাহায্যে, থাইমাসের কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ করে। পিটুইটারি গ্রন্থির অগ্রবর্তী লোব প্রধানত সেলুলারের একটি নিয়ন্ত্রক এবং হিউমারাল অনাক্রম্যতার পোস্টেরিয়র লোব।

সম্প্রতি, এটি প্রস্তাবিত হয়েছে যে দুটি নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থা (স্নায়বিক এবং হিউমারাল) নয়, তবে তিনটি (স্নায়বিক, হিউমারাল এবং ইমিউন) রয়েছে। ইমিউনোকম্পিটেন্ট কোষগুলি মরফোজেনেসিসে হস্তক্ষেপ করতে সক্ষম, সেইসাথে শারীরবৃত্তীয় ক্রিয়াকলাপ নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। কোন সন্দেহ নেই যে টি লিম্ফোসাইট টিস্যু পুনর্জন্মে একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। অসংখ্য গবেষণা দেখায় যে টি লিম্ফোসাইট এবং ম্যাক্রোফেজগুলি এরিথ্রোপয়েসিস এবং লিউকোপয়েসিসের সাথে সম্পর্কিত "সহায়ক" এবং "দমনকারী" ফাংশন সম্পাদন করে। লিম্ফোসাইট, মনোসাইট এবং ম্যাক্রোফেজ দ্বারা নিঃসৃত লিম্ফোকাইনস এবং মনোকাইনগুলি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র, কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম, শ্বাসযন্ত্র এবং পাচক অঙ্গগুলির কার্যকলাপ পরিবর্তন করতে এবং মসৃণ এবং স্ট্রাইটেড পেশীগুলির সংকোচনশীল কাজগুলি নিয়ন্ত্রণ করতে সক্ষম।

ইন্টারলিউকিনস শারীরবৃত্তীয় ক্রিয়াকলাপ নিয়ন্ত্রণে বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, কারণ তারা শরীরের সমস্ত শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়াগুলিতে হস্তক্ষেপ করে।

ইমিউন সিস্টেম হোমিওস্ট্যাসিসের একটি নিয়ন্ত্রক। এই ফাংশনটি সক্রিয় এনজাইম, রক্ত ​​জমাট বাঁধার কারণ এবং অতিরিক্ত হরমোনকে আবদ্ধ করে এমন অটোঅ্যান্টিবডি তৈরির মাধ্যমে সঞ্চালিত হয়।

ভূমিকা

অনাক্রম্যতা অভ্যন্তরীণ পরিবেশ সংরক্ষণ এবং সংক্রামক এবং অন্যান্য জেনেটিকালি বিদেশী এজেন্ট থেকে শরীরকে রক্ষা করার লক্ষ্যে জৈবিক ঘটনাগুলির একটি সেট হিসাবে বোঝা যায়। নিম্নলিখিত ধরণের সংক্রামক অনাক্রম্যতা রয়েছে:

ব্যাকটেরিয়ারোধী

বিষাক্ত

অ্যান্টিভাইরাল

অ্যান্টিফাঙ্গাল

অ্যান্টিপ্রোটোজোয়াল

সংক্রামক অনাক্রম্যতা জীবাণুমুক্ত হতে পারে (শরীরে কোন প্যাথোজেন নেই) এবং অ-জীবাণুমুক্ত (প্যাথোজেন শরীরে থাকে)। সহজাত অনাক্রম্যতা জন্ম থেকেই বিদ্যমান; এটি নির্দিষ্ট বা স্বতন্ত্র হতে পারে। প্রজাতির অনাক্রম্যতা হল এক প্রজাতির প্রাণী বা ব্যক্তির অণুজীবের প্রতি অনাক্রম্যতা, রোগ সৃষ্টি করেঅন্যান্য প্রজাতির মধ্যে। এটি জিনগতভাবে মানুষের মধ্যে নির্ধারিত হয় জৈবিক প্রজাতি. প্রজাতির রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সর্বদা সক্রিয় থাকে। ব্যক্তিগত অনাক্রম্যতা প্যাসিভ (প্ল্যাসেন্টাল ইমিউনিটি)। অনির্দিষ্ট প্রতিরক্ষামূলক কারণগুলি নিম্নরূপ: ত্বক এবং মিউকাস ঝিল্লি, লিম্ফ নোড, লাইসোজাইম এবং মৌখিক গহ্বর এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের অন্যান্য এনজাইম, স্বাভাবিক মাইক্রোফ্লোরা, প্রদাহ, ফ্যাগোসাইটিক কোষ, প্রাকৃতিক হত্যাকারী কোষ, পরিপূরক সিস্টেম, ইন্টারফেরন। ফ্যাগোসাইটোসিস।

I. ধারণা ইমিউন সিস্টেম

ইমিউন সিস্টেম হল শরীরের সমস্ত লিম্ফয়েড অঙ্গ এবং লিম্ফয়েড কোষের ক্লাস্টারগুলির একটি সংগ্রহ। লিম্ফয়েড অঙ্গগুলি কেন্দ্রীয় অংশে বিভক্ত - থাইমাস, অস্থি মজ্জা, ফ্যাব্রিসিয়াসের বার্সা (পাখিদের মধ্যে) এবং প্রাণীদের মধ্যে এর অ্যানালগ - পেয়ারের প্যাচ; পেরিফেরাল - প্লীহা, লিম্ফ নোড, নির্জন follicles, রক্ত ​​এবং অন্যান্য। প্রধান উপাদানতার লিম্ফোসাইট। লিম্ফোসাইটের দুটি প্রধান শ্রেণী রয়েছে: বি লিম্ফোসাইট এবং টি লিম্ফোসাইট। টি কোষ জড়িত সেলুলার অনাক্রম্যতা, বি-কোষ কার্যকলাপের নিয়ন্ত্রণ, বিলম্বিত ধরনের অতি সংবেদনশীলতা। টি-লিম্ফোসাইটের নিম্নলিখিত উপ-জনসংখ্যাগুলিকে আলাদা করা হয়েছে: টি-হেল্পার (অন্যান্য ধরণের কোষের বিস্তার এবং পার্থক্যকে প্ররোচিত করার জন্য প্রোগ্রাম করা হয়েছে), দমনকারী টি-কোষ, টি-কিলার (সাইটোটক্সিক ডিম্ফোকাইন নিঃসরণ)। বি লিম্ফোসাইটের প্রধান কাজ হল যে, একটি অ্যান্টিজেনের প্রতিক্রিয়া হিসাবে, তারা অ্যান্টিবডি তৈরি করে এমন প্লাজমা কোষে সংখ্যাবৃদ্ধি এবং পার্থক্য করতে সক্ষম হয়। বি - লিম্ফোসাইট দুটি উপ-জনসংখ্যাতে বিভক্ত: 15 বি 1 এবং বি 2। বি কোষ হল দীর্ঘজীবী বি লিম্ফোসাইট, টি লিম্ফোসাইটের অংশগ্রহণে অ্যান্টিজেন দ্বারা উদ্দীপনার ফলে পরিণত বি কোষ থেকে উদ্ভূত হয়।

ইমিউন রেসপন্স হল একটি ক্রমিক জটিল সমবায় প্রক্রিয়ার একটি শৃঙ্খল যা শরীরের একটি অ্যান্টিজেনের ক্রিয়াকলাপের প্রতিক্রিয়া হিসাবে ইমিউন সিস্টেমে ঘটে। প্রাথমিক এবং সেকেন্ডারি ইমিউন প্রতিক্রিয়া রয়েছে, যার প্রতিটি দুটি পর্যায় নিয়ে গঠিত: প্রবর্তক এবং উত্পাদনশীল। তদুপরি, তিনটি বিকল্পের মধ্যে একটির আকারে ইমিউন প্রতিক্রিয়া সম্ভব: সেলুলার, হিউমারাল এবং ইমিউনোলজিকাল সহনশীলতা। উৎপত্তি অনুসারে অ্যান্টিজেন: প্রাকৃতিক, কৃত্রিম এবং সিন্থেটিক; রাসায়নিক প্রকৃতির দ্বারা: প্রোটিন, কার্বোহাইড্রেট (ডেক্সট্রান), নিউক্লিক অ্যাসিড, কনজুগেটেড অ্যান্টিজেন, পলিপেপটাইডস, লিপিড; জেনেটিক সম্পর্ক দ্বারা: অটোঅ্যান্টিজেন, আইসোএন্টিজেন, অ্যালোঅ্যান্টিজেন, জেনোঅ্যান্টিজেন। অ্যান্টিবডি হল অ্যান্টিজেনের প্রভাবে সংশ্লেষিত প্রোটিন।

২. ইমিউন সিস্টেম কোষ

ইমিউনোকম্পিটেন্ট কোষ হল কোষ যা ইমিউন সিস্টেমের অংশ। এই সমস্ত কোষ একটি একক পূর্বপুরুষ লাল অস্থি মজ্জা স্টেম সেল থেকে উদ্ভূত হয়। সমস্ত কোষ 2 প্রকারে বিভক্ত: গ্রানুলোসাইট (দানাদার) এবং অ্যাগ্রানুলোসাইটস (অ-দানাদার)।

গ্রানুলোসাইট অন্তর্ভুক্ত:

নিউট্রোফিল

ইওসিনোফিলস

বেসোফিলস

অ্যাগ্রানুলোসাইটের জন্য:

ম্যাক্রোফেজ

লিম্ফোসাইট (বি, টি)

নিউট্রোফিল গ্রানুলোসাইটবা নিউট্রোফিল, বিভক্ত নিউট্রোফিল, নিউট্রোফিল লিউকোসাইট- গ্রানুলোসাইটিক লিউকোসাইটের একটি উপপ্রকার, যাকে নিউট্রোফিল বলা হয় কারণ রোমানভস্কির মতে, এগুলি অম্লীয় রঞ্জক ইওসিন এবং মৌলিক রঞ্জক উভয়ের সাথে তীব্রভাবে দাগযুক্ত হয়, ইওসিনোফিলের বিপরীতে, শুধুমাত্র ইওসিন দিয়ে দাগযুক্ত এবং বেসোফিল থেকে, শুধুমাত্র মৌলিক রঞ্জকগুলির সাথে দাগযুক্ত।

পরিপক্ক নিউট্রোফিলগুলির একটি খণ্ডিত নিউক্লিয়াস থাকে, অর্থাৎ, তারা পলিমারফোনিউক্লিয়ার লিউকোসাইট বা পলিমারফোনিউক্লিয়ারের অন্তর্গত। তারা ক্লাসিক্যাল ফ্যাগোসাইট: তাদের আঠালোতা, গতিশীলতা, কেমোস্ট্যাক্সিস করার ক্ষমতা, সেইসাথে কণা (উদাহরণস্বরূপ, ব্যাকটেরিয়া) ক্যাপচার করার ক্ষমতা রয়েছে।

পরিপক্ক সেগমেন্টেড নিউট্রোফিল সাধারণত প্রধান লিউকোসাইটের প্রকার, মানুষের রক্তে সঞ্চালিত, 47% থেকে 72% পর্যন্ত মোট সংখ্যারক্তের লিউকোসাইট। অন্য 1-5% হল সাধারণত তরুণ, কার্যকরীভাবে অপরিণত নিউট্রোফিল যাদের একটি রড-আকৃতির কঠিন নিউক্লিয়াস থাকে এবং পরিপক্ক নিউট্রোফিলের পারমাণবিক বিভাজন বৈশিষ্ট্য নেই - তথাকথিত ব্যান্ড নিউট্রোফিল।

নিউট্রোফিল সক্রিয় অ্যামিবয়েড আন্দোলন, এক্সট্রাভাসেশন (রক্তবাহী জাহাজের বাইরে স্থানান্তর) এবং কেমোট্যাক্সিস (প্রদাহ বা টিস্যু ক্ষতির স্থানগুলির দিকে প্রধান আন্দোলন) করতে সক্ষম।

নিউট্রোফিল ফ্যাগোসাইটোসিস করতে সক্ষম, এবং তারা মাইক্রোফেজ, অর্থাৎ, তারা শুধুমাত্র অপেক্ষাকৃত ছোট বিদেশী কণা বা কোষ শোষণ করতে সক্ষম। বিদেশী কণার ফ্যাগোসাইটোসিসের পরে, নিউট্রোফিলগুলি সাধারণত মারা যায়, জৈবিকভাবে প্রচুর পরিমাণে মুক্তি দেয় সক্রিয় পদার্থ, ক্ষতিকারক ব্যাকটেরিয়া এবং ছত্রাক, প্রদাহ বৃদ্ধি এবং কেমোট্যাক্সিস ইমিউন কোষচুলার কাছে নিউট্রোফিলগুলিতে প্রচুর পরিমাণে মাইলোপেরক্সিডেস থাকে, একটি এনজাইম যা ক্লোরিন অ্যানিয়নকে হাইপোক্লোরাইটে অক্সিডাইজ করতে সক্ষম, একটি শক্তিশালী অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এজেন্ট। হেম-ধারণকারী প্রোটিন হিসাবে মাইলোপেরক্সিডেসের একটি সবুজ বর্ণ রয়েছে, যা নিউট্রোফিলগুলির সবুজ আভা, পুঁজের রঙ এবং নিউট্রোফিল সমৃদ্ধ কিছু অন্যান্য নিঃসরণ নির্ধারণ করে। মৃত নিউট্রোফিল, প্রদাহ এবং পাইোজেনিক অণুজীবের দ্বারা ধ্বংস হওয়া টিস্যু থেকে কোষীয় ডেট্রিটাস সহ যা প্রদাহ সৃষ্টি করে, একটি ভর তৈরি করে যা পুস নামে পরিচিত।

রক্তে নিউট্রোফিলের অনুপাত বৃদ্ধিকে আপেক্ষিক নিউট্রোফিলোসিস বা আপেক্ষিক নিউট্রোফিলিক লিউকোসাইটোসিস বলা হয়। রক্তে নিউট্রোফিলের পরম সংখ্যা বৃদ্ধিকে পরম নিউট্রোফিলোসিস বলে। রক্তে নিউট্রোফিলের অনুপাত কমে যাওয়াকে আপেক্ষিক নিউট্রোপেনিয়া বলে। রক্তে নিউট্রোফিলের পরম সংখ্যা হ্রাসকে পরম নিউট্রোপেনিয়া হিসাবে মনোনীত করা হয়।

নিউট্রোফিল খুব খেলে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকাব্যাকটেরিয়া এবং ছত্রাকের সংক্রমণ থেকে শরীরকে রক্ষা করতে এবং ভাইরাল সংক্রমণ থেকে রক্ষা করার ক্ষেত্রে তুলনামূলকভাবে কম। নিউট্রোফিলগুলি অ্যান্টিটিউমার বা অ্যান্থেলমিন্টিক প্রতিরক্ষায় কার্যত কোনও ভূমিকা পালন করে না।

নিউট্রোফিল প্রতিক্রিয়া (নিউট্রোফিলের সাথে প্রদাহজনক ফোকাসের অনুপ্রবেশ, রক্তে নিউট্রোফিলের সংখ্যা বৃদ্ধি, স্থানান্তর লিউকোসাইট সূত্র"তরুণ" ফর্মগুলির অনুপাতের বৃদ্ধির সাথে বাম দিকে, অস্থি মজ্জা দ্বারা নিউট্রোফিলের বর্ধিত উত্পাদন নির্দেশ করে) - ব্যাকটেরিয়া এবং অন্যান্য অনেক সংক্রমণের প্রথম প্রতিক্রিয়া। তীব্র প্রদাহ এবং সংক্রমণের নিউট্রোফিলিক প্রতিক্রিয়া সবসময় আরও নির্দিষ্ট লিম্ফোসাইটিক প্রতিক্রিয়ার আগে থাকে। দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং সংক্রমণে, নিউট্রোফিলের ভূমিকা নগণ্য এবং লিম্ফোসাইটিক প্রতিক্রিয়া প্রাধান্য পায় (লিম্ফোসাইট সহ প্রদাহ স্থানের অনুপ্রবেশ, রক্তে পরম বা আপেক্ষিক লিম্ফোসাইটোসিস)।

ইওসিনোফিলিক গ্রানুলোসাইটবা ইওসিনোফিলস, বিভক্ত ইওসিনোফিলস, ইওসিনোফিলিক লিউকোসাইট- গ্রানুলোসাইটিক রক্তের লিউকোসাইটের একটি উপপ্রকার।

ইওসিনোফিলদের এমন নামকরণ করা হয়েছে কারণ, রোমানভস্কির মতে যখন দাগ দেওয়া হয়, তখন এগুলি অম্লীয় রঞ্জক ইয়োসিনের সাথে তীব্রভাবে দাগ থাকে এবং বেসোফিল (শুধুমাত্র মৌলিক রঞ্জক দ্বারা দাগযুক্ত) এবং নিউট্রোফিলস (উভয় ধরনের রঞ্জক শোষণ করে) এর বিপরীতে মৌলিক রঞ্জক দ্বারা দাগযুক্ত হয় না। এছাড়াও হলমার্কইওসিনোফিলের একটি বাইলোবড নিউক্লিয়াস রয়েছে (একটি নিউট্রোফিলে এটির 4-5টি লোব রয়েছে, তবে একটি বেসোফিলে এটি বিভক্ত নয়)।

ইওসিনোফিল সক্রিয় অ্যামিবয়েড আন্দোলন, এক্সট্রাভাসেশন (রক্তনালীর দেয়ালের বাইরে অনুপ্রবেশ) এবং কেমোট্যাক্সিস (প্রদাহ বা টিস্যু ক্ষতির স্থানের দিকে প্রধান আন্দোলন) করতে সক্ষম।

ইওসিনোফিলস হিস্টামিন এবং অ্যালার্জি এবং প্রদাহের অন্যান্য মধ্যস্থতাকারীর একটি সংখ্যা শোষণ করতে এবং বাঁধতে সক্ষম। বেসোফিলের মতো প্রয়োজনের সময় এই পদার্থগুলিকে ছেড়ে দেওয়ার ক্ষমতাও তাদের রয়েছে। অর্থাৎ, ইওসিনোফিলস প্রো-অ্যালার্জি এবং প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টি-অ্যালার্জিক ভূমিকা পালন করতে সক্ষম। অ্যালার্জিজনিত পরিস্থিতিতে রক্তে ইওসিনোফিলের শতাংশ বৃদ্ধি পায়।

ইওসিনোফিল নিউট্রোফিলের তুলনায় কম অসংখ্য। বেশিরভাগ ইওসিনোফিল রক্তে বেশিক্ষণ থাকে না এবং একবার তারা টিস্যুতে প্রবেশ করলে, অনেকক্ষণআছে

মানুষের জন্য স্বাভাবিক মাত্রা হল প্রতি মাইক্রোলিটারে 120-350 ইওসিনোফিল।

বেসোফিলিক গ্রানুলোসাইটবা বেসোফিলস, সেগমেন্টেড বেসোফিল, বেসোফিলিক লিউকোসাইট- গ্রানুলোসাইটিক লিউকোসাইটের একটি উপপ্রকার। এগুলিতে একটি বেসোফিলিক এস-আকৃতির নিউক্লিয়াস থাকে, যা প্রায়শই হিস্টামিন গ্রানুলস এবং অন্যান্য অ্যালার্জির মধ্যস্থতার সাথে সাইটোপ্লাজমের ওভারল্যাপের কারণে অদৃশ্য থাকে। বেসোফিলদের এমন নামকরণ করা হয়েছে কারণ, যখন রোমানভস্কির মতে দাগ দেওয়া হয়, তখন তারা নিবিড়ভাবে প্রধান রঞ্জক শোষণ করে এবং ইওসিনোফিলের বিপরীতে অ্যাসিডিক ইওসিন দিয়ে দাগযুক্ত হয় না, যা শুধুমাত্র ইওসিন দিয়ে দাগ হয় এবং নিউট্রোফিল, যা উভয় রঞ্জককে শোষণ করে।

বেসোফিলগুলি খুব বড় গ্রানুলোসাইট: এগুলি নিউট্রোফিল এবং ইওসিনোফিল উভয়ের চেয়ে বড়। বেসোফিল গ্রানুলে প্রচুর পরিমাণে হিস্টামিন, সেরোটোনিন, লিউকোট্রিনস, প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন এবং অন্যান্য অ্যালার্জি এবং প্রদাহের মধ্যস্থতাকারী রয়েছে।

বাসোফিলরা বিকাশে সক্রিয় অংশ নেয় এলার্জি প্রতিক্রিয়াতাৎক্ষণিক প্রকার (অ্যানাফিল্যাকটিক শক প্রতিক্রিয়া)। একটি ভুল ধারণা রয়েছে যে বেসোফিলগুলি মাস্ট কোষের অগ্রদূত। মাস্ট কোষগুলি বেসোফিলের সাথে খুব মিল। উভয় কোষই দানাদার এবং এতে হিস্টামিন এবং হেপারিন থাকে। উভয় কোষই ইমিউনোগ্লোবুলিন ই এর সাথে আবদ্ধ হলে হিস্টামিন নিঃসরণ করে। এই মিলটি অনেককে অনুমান করতে পরিচালিত করেছে যে মাস্তুল কোষএবং টিস্যুতে বেসোফিল রয়েছে। উপরন্তু, তাদের মধ্যে একটি সাধারণ পূর্বপুরুষ আছে অস্থি মজ্জা. যাইহোক, বেসোফিলগুলি অস্থি মজ্জাকে ইতিমধ্যে পরিপক্ক করে ফেলে, যখন মাস্ট কোষগুলি একটি অপরিণত আকারে সঞ্চালিত হয়, কেবলমাত্র টিস্যুতে প্রবেশ করে। বেসোফিলের জন্য ধন্যবাদ, পোকামাকড় বা প্রাণীর বিষ অবিলম্বে টিস্যুতে অবরুদ্ধ হয় এবং সারা শরীরে ছড়িয়ে পড়ে না। বেসোফিলস হেপারিন ব্যবহার করে রক্ত ​​জমাট বাঁধা নিয়ন্ত্রণ করে। যাইহোক, মূল বিবৃতিটি এখনও সত্য: বেসোফিল হল টিস্যু মাস্ট কোষ বা মাস্ট কোষের সরাসরি আত্মীয় এবং অ্যানালগ। টিস্যু মাস্ট কোষের মতো, বেসোফিলগুলি তাদের পৃষ্ঠে ইমিউনোগ্লোবুলিন ই বহন করে এবং ডিগ্র্যানুলেশন করতে সক্ষম (কণিকাগুলির বিষয়বস্তু মুক্ত করার সময় বহিরাগত পরিবেশ) বা অটোলাইসিস (দ্রবীভূতকরণ, সেল লাইসিস) অ্যালার্জেন অ্যান্টিজেনের সাথে যোগাযোগের পরে। বেসোফিলের অবক্ষয় বা লাইসিসের সময়, প্রচুর পরিমাণে হিস্টামিন, সেরোটোনিন, লিউকোট্রিনস, প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনস এবং অন্যান্য জৈবিকভাবে সক্রিয় পদার্থ নির্গত হয়। অ্যালার্জেনের সংস্পর্শে এলে এটিই অ্যালার্জি এবং প্রদাহের পরিলক্ষিত প্রকাশ ঘটায়।

বেসোফিল এক্সট্রাভাসেশনে সক্ষম (রক্তবাহী জাহাজের বাইরে দেশত্যাগ), এবং তারা রক্তপ্রবাহের বাইরে বসবাস করতে পারে, আবাসিক টিস্যু মাস্ট কোষে পরিণত হয় (মাস্ট কোষ)।

বেসোফিলের কেমোট্যাক্সিস এবং ফাগোসাইটোসিস করার ক্ষমতা রয়েছে। উপরন্তু, দৃশ্যত, ফাগোসাইটোসিস বেসোফিলের জন্য প্রধান বা প্রাকৃতিক (প্রাকৃতিক শারীরবৃত্তীয় অবস্থার অধীনে পরিচালিত) কার্যকলাপ নয়। তাদের একমাত্র কাজ হল তাত্ক্ষণিক অবক্ষয়, যার ফলে রক্তের প্রবাহ বৃদ্ধি পায় এবং ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি পায়। তরল এবং অন্যান্য গ্রানুলোসাইটের প্রবাহ বৃদ্ধি। অন্য কথায়, বেসোফিলের প্রধান কাজ হল অবশিষ্ট গ্রানুলোসাইটগুলিকে প্রদাহের জায়গায় একত্রিত করা।

মনোসাইট -অ্যাগ্রানুলোসাইট গ্রুপের একটি বৃহৎ পরিপক্ক মনোনিউক্লিয়ার লিউকোসাইট যার ব্যাস 18-20 মাইক্রন সহ একটি আলগা ক্রোমাটিন নেটওয়ার্ক এবং সাইটোপ্লাজমে অ্যাজুরোফিলিক গ্রানুলারিটি সহ বিকেন্দ্রিকভাবে অবস্থিত পলিমরফিক নিউক্লিয়াস। লিম্ফোসাইটের মতো, মনোসাইটের একটি অ-বিভাগযুক্ত নিউক্লিয়াস থাকে। মনোসাইট হল পেরিফেরাল রক্তে সবচেয়ে সক্রিয় ফাগোসাইট। কোষটি ডিম্বাকৃতির আকারে একটি বড় শিমের আকৃতির, ক্রোমাটিন-সমৃদ্ধ নিউক্লিয়াস (যা তাদের লিম্ফোসাইট থেকে আলাদা করা যায়, যার একটি বৃত্তাকার, গাঢ় নিউক্লিয়াস রয়েছে) এবং প্রচুর পরিমাণে সাইটোপ্লাজম রয়েছে, যেখানে অনেকগুলি লাইসোসোম রয়েছে।

রক্ত ছাড়াও, এই কোষগুলি সর্বদা লিম্ফ নোড, অ্যালভিওলির দেয়াল এবং লিভারের সাইনাস, প্লীহা এবং অস্থি মজ্জাতে প্রচুর পরিমাণে উপস্থিত থাকে।

মনোসাইটগুলি 2-3 দিনের জন্য রক্তে থাকে, তারপরে তারা আশেপাশের টিস্যুতে মুক্তি পায়, যেখানে, পরিপক্কতায় পৌঁছে, তারা টিস্যু ম্যাক্রোফেজে পরিণত হয় - হিস্টিওসাইটস। মনোসাইটগুলি ল্যাঙ্গারহ্যান্স কোষ, মাইক্রোগ্লিয়া কোষ এবং অ্যান্টিজেন প্রক্রিয়াকরণ এবং উপস্থাপনা করতে সক্ষম অন্যান্য কোষগুলির পূর্বসূরী।

মনোসাইটের একটি উচ্চারিত ফাগোসাইটিক ফাংশন রয়েছে। এগুলি হল পেরিফেরাল রক্তের বৃহত্তম কোষ, এগুলি ম্যাক্রোফেজ, অর্থাৎ, তারা তুলনামূলকভাবে বড় কণা এবং কোষ বা প্রচুর পরিমাণে ছোট কণা শোষণ করতে পারে এবং একটি নিয়ম হিসাবে, ফ্যাগোসাইটোসিসের পরে মারা যায় না (মনোসাইটের মৃত্যু সম্ভব হলে ফ্যাগোসাইটোসড উপাদানে মনোসাইটের জন্য সাইটোটক্সিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে)। এতে তারা মাইক্রোফেজগুলির থেকে পৃথক - নিউট্রোফিল এবং ইওসিনোফিলস, যা শুধুমাত্র অপেক্ষাকৃত ছোট কণা শোষণ করতে সক্ষম এবং একটি নিয়ম হিসাবে, ফ্যাগোসাইটোসিসের পরে মারা যায়।

নিউট্রোফিল নিষ্ক্রিয় হলে মনোসাইটগুলি অ্যাসিডিক পরিবেশে জীবাণুগুলিকে ফ্যাগোসাইটোজ করতে সক্ষম হয়। জীবাণুর ফ্যাগোসাইটোসিস দ্বারা, মৃত লিউকোসাইট, ক্ষতিগ্রস্ত টিস্যু কোষ, মনোসাইটগুলি প্রদাহের স্থানটিকে পরিষ্কার করে এবং এটি পুনর্জন্মের জন্য প্রস্তুত করে। এই কোষগুলি অবিনশ্বর বিদেশী সংস্থাগুলির চারপাশে একটি সীমাবদ্ধ খাদ তৈরি করে।

সক্রিয় মনোসাইট এবং টিস্যু ম্যাক্রোফেজ:

হেমাটোপয়েসিস নিয়ন্ত্রণে অংশগ্রহণ করুন (রক্ত গঠন)

শরীরের নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়া গঠনে অংশ নিন।

মনোসাইটগুলি, রক্ত ​​​​প্রবাহ ছেড়ে ম্যাক্রোফেজে পরিণত হয়, যা নিউট্রোফিলের সাথে প্রধান "পেশাদার ফাগোসাইট"। ম্যাক্রোফেজগুলি অবশ্য নিউট্রোফিলের তুলনায় অনেক বড় এবং দীর্ঘজীবী। ম্যাক্রোফেজ অগ্রদূত কোষ - মনোসাইট, অস্থি মজ্জা ছেড়ে, রক্তে বেশ কয়েক দিন সঞ্চালিত হয় এবং তারপরে টিস্যুতে স্থানান্তরিত হয় এবং সেখানে বৃদ্ধি পায়। এই সময়ে, তাদের মধ্যে লাইসোসোম এবং মাইটোকন্ড্রিয়ার পরিমাণ বৃদ্ধি পায়। প্রদাহজনক ফোকাসের কাছাকাছি, তারা বিভাগ দ্বারা সংখ্যাবৃদ্ধি করতে পারে।

মনোসাইটগুলি টিস্যুতে অভিবাসন করতে এবং আবাসিক টিস্যু ম্যাক্রোফেজে রূপান্তর করতে সক্ষম। মনোসাইটগুলিও অন্যান্য ম্যাক্রোফেজের মতো, অ্যান্টিজেন প্রক্রিয়াকরণ করতে এবং স্বীকৃতি এবং শেখার জন্য টি লিম্ফোসাইটগুলিতে অ্যান্টিজেন উপস্থাপন করতে সক্ষম, অর্থাৎ, তারা ইমিউন সিস্টেমের অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষ।

ম্যাক্রোফেজগুলি বড় কোষ যা সক্রিয়ভাবে ব্যাকটেরিয়া ধ্বংস করে। ম্যাক্রোফেজগুলি প্রদাহের এলাকায় প্রচুর পরিমাণে জমা হয়। নিউট্রোফিলের তুলনায়, মনোসাইটগুলি ব্যাকটেরিয়ার তুলনায় ভাইরাসের বিরুদ্ধে বেশি সক্রিয়, এবং বিদেশী অ্যান্টিজেনের সাথে প্রতিক্রিয়ার সময় ধ্বংস হয় না, তাই, ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট প্রদাহের ক্ষেত্রে পুঁজ তৈরি হয় না। দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের ক্ষেত্রেও মনোসাইট জমা হয়।

মনোসাইট দ্রবণীয় সাইটোকাইন নিঃসরণ করে যা ইমিউন সিস্টেমের অন্যান্য অংশের কার্যকারিতাকে প্রভাবিত করে। মনোসাইট দ্বারা নিঃসৃত সাইটোকাইনকে মনোকাইন বলা হয়।

মনোসাইটগুলি পরিপূরক সিস্টেমের পৃথক উপাদানগুলিকে সংশ্লেষ করে। তারা অ্যান্টিজেনকে চিনতে পারে এবং এটিকে ইমিউনোজেনিক আকারে রূপান্তর করে (এন্টিজেন উপস্থাপনা)।

মনোসাইট উভয় কারণই তৈরি করে যা রক্ত ​​জমাট বাড়ায় (থ্রম্বোক্সেনস, থ্রম্বোপ্লাস্টিন) এবং ফ্যাব্রিনোলাইসিস (প্লাজমিনোজেন অ্যাক্টিভেটর) উদ্দীপিত করে। বি এবং টি লিম্ফোসাইটের বিপরীতে, ম্যাক্রোফেজ এবং মনোসাইট নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন স্বীকৃতি দিতে সক্ষম নয়।

টি লিম্ফোসাইট, বা টি কোষ- লিম্ফোসাইট যা থাইমাসে স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে বিকশিত হয় অগ্রদূত থেকে - প্রিথাইমোসাইট, লাল অস্থি মজ্জা থেকে এটি প্রবেশ করে। থাইমাসে, টি লিম্ফোসাইটগুলি টি সেল রিসেপ্টর (টিসিআর) এবং বিভিন্ন কো-রিসেপ্টর (সারফেস মার্কার) অর্জনের জন্য পার্থক্য করে। অর্জিত ইমিউন প্রতিক্রিয়া একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করুন. তারা বিদেশী অ্যান্টিজেন বহনকারী কোষের স্বীকৃতি ও ধ্বংস নিশ্চিত করে, মনোসাইট, এনকে কোষের প্রভাব বাড়ায় এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন আইসোটাইপ পরিবর্তনে অংশ নেয় (ইমিউন প্রতিক্রিয়ার শুরুতে, বি কোষগুলি আইজিএম সংশ্লেষণ করে, পরে আইজিজি উৎপাদনে স্যুইচ করে, IgE, IgA)।

টি লিম্ফোসাইটের প্রকার:

টি-সেল রিসেপ্টর হল টি-লিম্ফোসাইটের প্রধান পৃষ্ঠ প্রোটিন কমপ্লেক্স যা অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষগুলির পৃষ্ঠের প্রধান হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্সের অণুর সাথে আবদ্ধ প্রক্রিয়াকৃত অ্যান্টিজেনগুলিকে সনাক্ত করার জন্য দায়ী। টি সেল রিসেপ্টর আরেকটি পলিপেপটাইড মেমব্রেন কমপ্লেক্স, CD3 এর সাথে যুক্ত। CD3 কমপ্লেক্সের কাজগুলির মধ্যে রয়েছে কোষে সংকেত প্রেরণ করা, সেইসাথে ঝিল্লির পৃষ্ঠে টি-সেল রিসেপ্টরকে স্থিতিশীল করা। টি-সেল রিসেপ্টর অন্যান্য সারফেস প্রোটিন, টিসিআর কোরসেপ্টরগুলির সাথে যুক্ত হতে পারে। কোরসেপ্টর এবং সঞ্চালিত ফাংশনগুলির উপর নির্ভর করে, দুটি প্রধান ধরণের টি কোষ আলাদা করা হয়।

টি সহায়ক কোষ

টি-সহায়ক - টি-লিম্ফোসাইটস, প্রধান ফাংশনযা অভিযোজিত প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়াতে হয়। তারা সরাসরি যোগাযোগের মাধ্যমে টি-কিলার, বি-লিম্ফোসাইট, মনোসাইট, এনকে কোষকে সক্রিয় করে, সেইসাথে হাস্যকরভাবে, সাইটোকাইনগুলি মুক্তি দেয়। টি হেল্পার কোষের প্রধান বৈশিষ্ট্য হল কোষের পৃষ্ঠে CD4 কোরিসেপ্টর অণুর উপস্থিতি। হেল্পার টি কোষগুলি অ্যান্টিজেনকে চিনতে পারে যখন তাদের টি সেল রিসেপ্টর দ্বিতীয় শ্রেণীর প্রধান হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি জটিল অণুর সাথে আবদ্ধ একটি অ্যান্টিজেনের সাথে যোগাযোগ করে।

ঘাতক টি কোষ

হেল্পার টি কোষ এবং হত্যাকারী টি কোষগুলি ইফেক্টর টি লিম্ফোসাইটের একটি গ্রুপ গঠন করে যা ইমিউন প্রতিক্রিয়ার জন্য সরাসরি দায়ী। একই সময়ে, কোষের আরেকটি গ্রুপ রয়েছে, নিয়ন্ত্রক টি লিম্ফোসাইট, যার কাজ হল ইফেক্টর টি লিম্ফোসাইটের কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ করা। টি-ইফেক্টর কোষগুলির কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে প্রতিরোধ ক্ষমতার শক্তি এবং সময়কালকে সংশোধন করে, নিয়ন্ত্রক টি কোষগুলি শরীরের নিজস্ব অ্যান্টিজেনের প্রতি সহনশীলতা বজায় রাখে এবং অটোইমিউন রোগের বিকাশ রোধ করে। দমনের বিভিন্ন প্রক্রিয়া রয়েছে: সরাসরি, কোষের মধ্যে সরাসরি যোগাযোগ সহ, এবং দূরবর্তী, দূরত্বে বাহিত - উদাহরণস্বরূপ, দ্রবণীয় সাইটোকাইনের মাধ্যমে।

γδ টি লিম্ফোসাইট

γδ টি লিম্ফোসাইট হল একটি পরিবর্তিত টি সেল রিসেপ্টর সহ কোষের একটি ছোট জনসংখ্যা। অন্যান্য টি কোষের বিপরীতে, যার রিসেপ্টর দুটি α এবং β সাবইউনিট দ্বারা গঠিত হয়, টি সেল রিসেপ্টর γδ লিম্ফোসাইটগুলি γ এবং δ সাবুনিট দ্বারা গঠিত হয়। এই সাবুনিটগুলি MHC কমপ্লেক্স দ্বারা উপস্থাপিত পেপটাইড অ্যান্টিজেনের সাথে যোগাযোগ করে না। এটা অনুমান করা হয় যে γδ T লিম্ফোসাইট লিপিড অ্যান্টিজেনের স্বীকৃতির সাথে জড়িত।

বি লিম্ফোসাইট(বি কোষ, থেকে bursa fabriciiপাখি যেখানে প্রথম আবিষ্কৃত হয়েছিল) - কার্যকরী প্রকারলিম্ফোসাইট যা হিউমারাল অনাক্রম্যতা প্রদানে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। যখন অ্যান্টিজেনের সংস্পর্শে আসে বা টি কোষ দ্বারা উদ্দীপিত হয়, তখন কিছু বি লিম্ফোসাইট অ্যান্টিবডি তৈরি করতে সক্ষম প্লাজমা কোষে রূপান্তরিত হয়। অন্যান্য সক্রিয় বি লিম্ফোসাইট মেমরি বি কোষে পরিণত হয়। অ্যান্টিবডি তৈরির পাশাপাশি, বি কোষগুলি অন্যান্য অনেক কাজ করে: তারা অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষ হিসাবে কাজ করে এবং সাইটোকাইন এবং এক্সোসোম তৈরি করে।

মানব ভ্রূণ এবং অন্যান্য স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে, বি লিম্ফোসাইটগুলি স্টেম কোষ থেকে লিভার এবং অস্থি মজ্জাতে গঠিত হয় এবং প্রাপ্তবয়স্ক স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মধ্যে - শুধুমাত্র অস্থি মজ্জাতে। বি লিম্ফোসাইটের পার্থক্য বিভিন্ন পর্যায়ে সঞ্চালিত হয়, যার প্রত্যেকটি নির্দিষ্ট প্রোটিন চিহ্নিতকারীর উপস্থিতি এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন জিনের জেনেটিক পুনর্বিন্যাস ডিগ্রী দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

নিম্নলিখিত ধরণের পরিপক্ক বি লিম্ফোসাইটগুলিকে আলাদা করা হয়:

বি কোষগুলি নিজেই (যাকে "নিষ্পাপ" বি লিম্ফোসাইটও বলা হয়) হল নিষ্ক্রিয় বি লিম্ফোসাইট যা অ্যান্টিজেনের সংস্পর্শে আসেনি। এগুলিতে গল বডি থাকে না এবং মনোরিবোসোমগুলি সাইটোপ্লাজম জুড়ে ছড়িয়ে ছিটিয়ে থাকে। এগুলি পলিস্পেসিফিক এবং অনেক অ্যান্টিজেনের প্রতি দুর্বল সখ্যতা রয়েছে৷

মেমরি বি কোষগুলি সক্রিয় বি লিম্ফোসাইট যা টি কোষের সাথে সহযোগিতার ফলে আবার ছোট লিম্ফোসাইটের পর্যায়ে প্রবেশ করেছে। এগুলি বি কোষগুলির একটি দীর্ঘজীবী ক্লোন, দ্রুত প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রদান করে এবং একই অ্যান্টিজেনের বারবার প্রয়োগে প্রচুর পরিমাণে ইমিউনোগ্লোবুলিন তৈরি করে। তাদের মেমরি কোষ বলা হয় কারণ তারা ইমিউন সিস্টেমকে অ্যান্টিজেনটির ক্রিয়া বন্ধ হওয়ার পরে বহু বছর ধরে "মনে রাখতে" অনুমতি দেয়। মেমরি বি কোষ দীর্ঘমেয়াদী অনাক্রম্যতা প্রদান করে।

অ্যান্টিজেন-অ্যাক্টিভেটেড বি কোষগুলির পার্থক্যের শেষ পর্যায়ে প্লাজমা কোষ। অন্যান্য বি কোষ থেকে ভিন্ন, তারা কয়েকটি ঝিল্লি অ্যান্টিবডি বহন করে এবং দ্রবণীয় অ্যান্টিবডি নিঃসরণ করতে সক্ষম। এগুলি হল এককেন্দ্রিকভাবে অবস্থিত নিউক্লিয়াস এবং একটি উন্নত কৃত্রিম যন্ত্রপাতি সহ বড় কোষ - রুক্ষ এন্ডোপ্লাজমিক জালিকাটি প্রায় পুরো সাইটোপ্লাজম দখল করে এবং গলগি যন্ত্রটিও বিকশিত হয়। এগুলি স্বল্পস্থায়ী কোষ (2-3 দিন) এবং এন্টিজেনের অনুপস্থিতিতে দ্রুত নির্মূল হয়ে যায় যা রোগ প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে।

বি কোষগুলির একটি বৈশিষ্ট্যগত বৈশিষ্ট্য হল পৃষ্ঠের ঝিল্লি-বাউন্ড অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি আইজিএম ক্লাসএবং আইজিডি। অন্যান্য পৃষ্ঠের অণুর সাথে সংমিশ্রণে, ইমিউনোগ্লোবুলিন একটি অ্যান্টিজেন স্বীকৃতি গ্রহণকারী কমপ্লেক্স গঠন করে, যা অ্যান্টিজেন স্বীকৃতির জন্য দায়ী। এমএইচসি অ্যান্টিজেনগুলি বি লিম্ফোসাইটের পৃষ্ঠে অবস্থিত ক্লাস II, টি কোষের সাথে মিথস্ক্রিয়া জন্য গুরুত্বপূর্ণ, এছাড়াও কিছু বি-লিম্ফোসাইট ক্লোনগুলিতে একটি চিহ্নিতকারী CD5 আছে, টি কোষের সাথে সাধারণ। পরিপূরক উপাদান রিসেপ্টর C3b (Cr1, CD35) এবং C3d (Cr2, CD21) B কোষগুলির সক্রিয়করণে ভূমিকা পালন করে। এটি লক্ষ করা উচিত যে CD19, CD20 এবং CD22 চিহ্নিতকারীগুলি বি লিম্ফোসাইট সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়। বি লিম্ফোসাইটের পৃষ্ঠে এফসি রিসেপ্টরও পাওয়া যায়।

প্রাকৃতিক ঘাতক- বড় দানাদার লিম্ফোসাইট যা টিউমার কোষ এবং ভাইরাস দ্বারা সংক্রামিত কোষগুলির বিরুদ্ধে সাইটোটক্সিসিটি রয়েছে। বর্তমানে, NK কোষগুলিকে লিম্ফোসাইটের একটি পৃথক শ্রেণী হিসাবে বিবেচনা করা হয়। এনকেগুলি সাইটোটক্সিক এবং সাইটোকাইন-উত্পাদক ফাংশন সম্পাদন করে। এনকেগুলি সেলুলার সহজাত অনাক্রম্যতার অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। এনকে লিম্ফোব্লাস্টের পার্থক্যের ফলে গঠিত হয় (সমস্ত লিম্ফোসাইটের সাধারণ অগ্রদূত)। তাদের টি-সেল রিসেপ্টর, CD3 বা সারফেস ইমিউনোগ্লোবুলিন নেই, তবে সাধারণত মানুষের পৃষ্ঠে CD16 এবং CD56 মার্কার বা কিছু ইঁদুরের স্ট্রেইনে NK1.1/NK1.2 বহন করে। NK-এর প্রায় 80% CD8 বহন করে।

এই কোষগুলিকে প্রাকৃতিক হত্যাকারী কোষ বলা হত কারণ, প্রাথমিক ধারণা অনুসারে, এমএইচসি টাইপ I মার্কার বহন করে না এমন কোষগুলিকে হত্যা করার জন্য তাদের সক্রিয়করণের প্রয়োজন ছিল না।

এনকে-এর প্রধান কাজ হল শরীরের কোষগুলির ধ্বংস করা যা তাদের পৃষ্ঠে MHC1 বহন করে না এবং এইভাবে অ্যান্টিভাইরাল অনাক্রম্যতার প্রধান উপাদান - টি-কিলারগুলির ক্রিয়াকলাপে প্রবেশযোগ্য নয়। কোষের পৃষ্ঠে MHC1-এর পরিমাণ হ্রাস ক্যান্সারে কোষের রূপান্তর বা প্যাপিলোমাভাইরাস এবং এইচআইভির মতো ভাইরাসের ক্রিয়াকলাপের ফল হতে পারে।

ম্যাক্রোফেজ, নিউট্রোফিল, ইওসিনোফিল, বেসোফিল এবং প্রাকৃতিক ঘাতক কোষ সহজাত ইমিউন প্রতিক্রিয়ার মধ্যস্থতা করে, যা অনির্দিষ্ট।

মানুষের অনাক্রম্যতা হল বিভিন্ন সংক্রামক এবং সাধারণত বিদেশী জীব এবং মানব জেনেটিক কোডের পদার্থের প্রতিরোধ ক্ষমতার একটি অবস্থা। শরীরের অনাক্রম্যতা তার ইমিউন সিস্টেমের অবস্থা দ্বারা নির্ধারিত হয়, যা অঙ্গ এবং কোষ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়।

ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গ এবং কোষ

আসুন এখানে সংক্ষেপে থামি, যেহেতু এটি সম্পূর্ণরূপে চিকিৎসা বিষয়ক তথ্য, অপ্রয়োজনীয় সাধারণ মানুষের কাছে.

লাল অস্থি মজ্জা, প্লীহা এবং থাইমাস (বা থাইমাস) – কেন্দ্রীয় কর্তৃপক্ষরোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা .
অন্যান্য অঙ্গের লিম্ফ নোড এবং লিম্ফয়েড টিস্যু (উদাহরণস্বরূপ, টনসিল, অ্যাপেন্ডিক্স) ইমিউন সিস্টেমের পেরিফেরাল অঙ্গ .

মনে রাখবেন:টনসিল এবং অ্যাপেন্ডিক্স অপ্রয়োজনীয় অঙ্গ নয়, মানবদেহের অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গ।

মানুষের ইমিউন সিস্টেমের প্রধান কাজ হল বিভিন্ন কোষের উৎপাদন।

কি ধরনের ইমিউন সিস্টেম কোষ আছে?

1) টি লিম্ফোসাইট. এগুলি বিভিন্ন কোষে বিভক্ত - টি-কিলার (অণুজীবকে হত্যা করে), টি-হেল্পার (অণুজীব চিনতে এবং হত্যা করতে সহায়তা করে) এবং অন্যান্য প্রকার।

2) বি লিম্ফোসাইট. তাদের প্রধান কাজ হল অ্যান্টিবডি তৈরি করা। এগুলি এমন পদার্থ যা অণুজীবের প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ হয় (অ্যান্টিজেন, অর্থাৎ বিদেশী জিন), তাদের নিষ্ক্রিয় করে এবং মানবদেহ থেকে সরানো হয়, যার ফলে ব্যক্তির ভিতরে সংক্রমণ "হত্যা" হয়।

3) নিউট্রোফিল. এই কোষগুলি গ্রাস করছে বিদেশী কোষ, এটি ধ্বংস, এছাড়াও ধসে যখন. ফলস্বরূপ, purulent স্রাব প্রদর্শিত হয়। নিউট্রোফিলসের কাজের একটি সাধারণ উদাহরণ হল ত্বকে পুষ্প স্রাব সহ একটি স্ফীত ক্ষত।

4) ম্যাক্রোফেজ. এই কোষগুলিও জীবাণুকে গ্রাস করে, কিন্তু নিজেরাই ধ্বংস হয় না, তবে তাদের নিজেদের মধ্যেই ধ্বংস করে, বা স্বীকৃতির জন্য T-helper কোষগুলিতে প্রেরণ করে।

আরও কয়েকটি কোষ রয়েছে যা অত্যন্ত বিশেষায়িত কার্য সম্পাদন করে। কিন্তু তারা বিশেষজ্ঞ বিজ্ঞানীদের জন্য আগ্রহী, যখন উপরে তালিকাভুক্ত প্রকারগুলি সাধারণ মানুষের জন্য যথেষ্ট।

রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার প্রকারভেদ

1) এবং এখন আমরা শিখেছি যে ইমিউন সিস্টেম কি, এটি কেন্দ্রীয় এবং নিয়ে গঠিত পেরিফেরাল অঙ্গ, বিভিন্ন কোষ থেকে, আমরা এখন রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার ধরন সম্পর্কে শিখি:

• সেলুলার অনাক্রম্যতা
• রসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতা.

এই গ্রেডেশন যে কোন ডাক্তারকে বোঝার জন্য খুবই গুরুত্বপূর্ণ। যেহেতু অনেক ঔষধএক বা অন্য ধরণের অনাক্রম্যতার উপর কাজ করুন।

সেলুলার কোষ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়: টি-কিলার, টি-হেল্পার, ম্যাক্রোফেজ, নিউট্রোফিলস ইত্যাদি।

হিউমারাল অনাক্রম্যতা অ্যান্টিবডি এবং তাদের উত্স - বি-লিম্ফোসাইট দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়।

2) প্রজাতির দ্বিতীয় শ্রেণিবিন্যাস নির্দিষ্টতার ডিগ্রির উপর ভিত্তি করে:

অ-নির্দিষ্ট (বা জন্মগত) - উদাহরণস্বরূপ, পিউলিয়েন্ট স্রাব গঠনের সাথে যে কোনও প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়ায় নিউট্রোফিলের কাজ,

নির্দিষ্ট (অর্জিত) - উদাহরণস্বরূপ, হিউম্যান প্যাপিলোমাভাইরাস বা ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসে অ্যান্টিবডি তৈরি করা।

3) তৃতীয় শ্রেণীবিভাগ হল অনাক্রম্যতা সম্পর্কিত প্রকারগুলি চিকিৎসা কার্যক্রমব্যক্তি:

প্রাকৃতিক - একটি মানুষের অসুস্থতার ফলে, উদাহরণস্বরূপ, চিকেনপক্সের পরে অনাক্রম্যতা,

কৃত্রিম - ভ্যাকসিনেশনের ফলে, অর্থাৎ, মানবদেহে একটি দুর্বল অণুজীবের প্রবর্তন, এর প্রতিক্রিয়া হিসাবে শরীর অনাক্রম্যতা বিকাশ করে।

অনাক্রম্যতা কিভাবে কাজ করে তার একটি উদাহরণ

এবার একটু দেখে নেওয়া যাক ব্যবহারিক উদাহরণহিউম্যান প্যাপিলোমাভাইরাস টাইপ 3-তে কীভাবে অনাক্রম্যতা তৈরি হয়, যা কিশোরী আঁচিলের উপস্থিতি ঘটায়।

ভাইরাসটি ত্বকের মাইক্রোট্রমায় (স্ক্র্যাচ, ঘর্ষণ) প্রবেশ করে এবং ধীরে ধীরে ত্বকের পৃষ্ঠ স্তরের গভীর স্তরগুলিতে আরও প্রবেশ করে। এটি আগে মানবদেহে উপস্থিত ছিল না, তাই মানুষের ইমিউন সিস্টেম এখনও জানে না কিভাবে এটিতে প্রতিক্রিয়া জানাতে হয়। ভাইরাসটি ত্বকের কোষের জিন যন্ত্রপাতিতে একীভূত হয় এবং তারা কুৎসিত রূপ ধারণ করে ভুলভাবে বৃদ্ধি পেতে শুরু করে।

এইভাবে ত্বকে আঁচিল তৈরি হয়। কিন্তু এই প্রক্রিয়াটি ইমিউন সিস্টেমকে বাইপাস করে না। প্রথম ধাপ হল টি-হেল্পার চালু করা। তারা ভাইরাসটিকে চিনতে শুরু করে, এটি থেকে তথ্য মুছে ফেলতে শুরু করে, কিন্তু নিজেরাই এটিকে ধ্বংস করতে পারে না, যেহেতু এর আকার খুব ছোট, এবং টি-কিলার শুধুমাত্র জীবাণুর মতো বড় বস্তুকে হত্যা করতে পারে।

টি-লিম্ফোসাইটগুলি বি-লিম্ফোসাইটগুলিতে তথ্য প্রেরণ করে এবং তারা অ্যান্টিবডি তৈরি করতে শুরু করে যা রক্তের মাধ্যমে ত্বকের কোষগুলিতে প্রবেশ করে, ভাইরাস কণার সাথে আবদ্ধ হয় এবং এইভাবে তাদের স্থির করে দেয় এবং তারপর এই সম্পূর্ণ জটিল (অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি) শরীর থেকে নির্মূল হয়।

এছাড়াও, টি লিম্ফোসাইটগুলি সংক্রামিত কোষ সম্পর্কে তথ্য ম্যাক্রোফেজে প্রেরণ করে। তারা সক্রিয় হয়ে ওঠে এবং ধীরে ধীরে পরিবর্তিত ত্বকের কোষগুলিকে গ্রাস করতে শুরু করে, তাদের ধ্বংস করে। এবং ধ্বংস হওয়াগুলির জায়গায়, সুস্থ ত্বকের কোষগুলি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়।

পুরো প্রক্রিয়াটি কয়েক সপ্তাহ থেকে মাস বা এমনকি বছর পর্যন্ত সময় নিতে পারে। সবকিছু সেলুলার এবং হিউমারাল অনাক্রম্যতা উভয়ের কার্যকলাপের উপর নির্ভর করে, এর সমস্ত লিঙ্কগুলির কার্যকলাপের উপর। সর্বোপরি, উদাহরণস্বরূপ, যদি কোনও সময়ে, কমপক্ষে একটি লিঙ্ক - বি-লিম্ফোসাইটস - ড্রপ আউট হয়ে যায়, তবে পুরো চেইনটি ভেঙে যায় এবং ভাইরাসটি বাধাহীনভাবে সংখ্যাবৃদ্ধি করে, আরও বেশি নতুন কোষে প্রবেশ করে, এর উপস্থিতিতে অবদান রাখে। ত্বকে আরো এবং আরো warts.

প্রকৃতপক্ষে, উপরে উপস্থাপিত উদাহরণটি মানুষের ইমিউন সিস্টেমের কার্যকারিতার একটি খুব দুর্বল এবং খুব অ্যাক্সেসযোগ্য ব্যাখ্যা। এমন শত শত কারণ রয়েছে যা একটি বা অন্য একটি প্রক্রিয়া চালু করতে পারে, রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে দ্রুত বা ধীর করে দিতে পারে।

উদাহরণ স্বরূপ, ইমিউন প্রতিক্রিয়াশরীরের ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস পশা অনেক দ্রুত ঘটে. এবং সব কারণ এটি মস্তিষ্কের কোষগুলিকে আক্রমণ করার চেষ্টা করে, যা প্যাপিলোমাভাইরাসের প্রভাবের চেয়ে শরীরের জন্য অনেক বেশি বিপজ্জনক।

এবং ইমিউন সিস্টেম কিভাবে কাজ করে তার আরেকটি স্পষ্ট উদাহরণ - ভিডিওটি দেখুন।

ভালো এবং দুর্বল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা

অনাক্রম্যতার বিষয়টি গত 50 বছরে বিকশিত হতে শুরু করে, যখন পুরো সিস্টেমের অনেক কোষ এবং প্রক্রিয়া আবিষ্কার করা হয়েছিল। তবে, যাইহোক, এর সমস্ত প্রক্রিয়া এখনও আবিষ্কৃত হয়নি।

উদাহরণস্বরূপ, বিজ্ঞান এখনও জানে না যে কীভাবে নির্দিষ্ট অটোইমিউন প্রক্রিয়াগুলি শরীরে শুরু হয়। এটি তখন হয় যখন মানুষের ইমিউন সিস্টেম, কোন আপাত কারণ ছাড়াই, তার নিজস্ব কোষকে বিদেশী হিসাবে উপলব্ধি করতে শুরু করে এবং তাদের সাথে লড়াই করতে শুরু করে। এটি 1937 সালের মতো - এনকেভিডি তার নিজস্ব নাগরিকদের বিরুদ্ধে লড়াই শুরু করেছিল এবং কয়েক হাজার মানুষকে হত্যা করেছিল।

সাধারণভাবে, আপনাকে এটি জানতে হবে ভাল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা - এটি বিভিন্ন বিদেশী এজেন্টদের সম্পূর্ণ অনাক্রম্যতার একটি রাষ্ট্র। বাহ্যিকভাবে এটি অনুপস্থিতি দ্বারা প্রকাশিত হয় সংক্রামক রোগ, মানব স্বাস্থ্য. অভ্যন্তরীণভাবে, এটি সেলুলার এবং হিউমারাল উপাদানগুলির সমস্ত অংশের সম্পূর্ণ কার্যকারিতা দ্বারা উদ্ভাসিত হয়।

দুর্বল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাসংক্রামক রোগের সংবেদনশীলতা একটি রাষ্ট্র. এটি এক বা অন্য লিঙ্কের দুর্বল প্রতিক্রিয়া, পৃথক লিঙ্কের ক্ষতি, নির্দিষ্ট কোষের অকার্যকরতা হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করে। এর পতনের বেশ কয়েকটি কারণ থাকতে পারে। তাই সব বাদ দিয়ে এর চিকিৎসা করতে হবে সম্ভাব্য কারণ. কিন্তু আমরা অন্য নিবন্ধে এই বিষয়ে কথা বলব।

"অনাক্রম্যতা" শব্দটি ল্যাটিন শব্দ "ইমিউনিটাস" থেকে এসেছে - মুক্তি, কিছু থেকে মুক্তি। এটি 19 শতকে চিকিৎসা অনুশীলনে প্রবেশ করে, যখন এটি "অসুখ থেকে মুক্তি" বোঝাতে শুরু করে (Litte এর ফরাসি অভিধান, 1869)। কিন্তু এই শব্দটি আবির্ভূত হওয়ার অনেক আগে, ডাক্তারদের রোগের প্রতি একজন ব্যক্তির অনাক্রম্যতার অর্থে অনাক্রম্যতার একটি ধারণা ছিল, যাকে "শরীরের স্ব-নিরাময় শক্তি" (হিপোক্রেটিস), "অত্যাবশ্যক শক্তি" (গ্যালেন) বা "" হিসাবে মনোনীত করা হয়েছিল। নিরাময় শক্তি" (প্যারাসেলসাস)। চিকিত্সকরা দীর্ঘদিন ধরে প্রাণীর রোগের (উদাহরণস্বরূপ, মুরগির কলেরা, ক্যানাইন ডিস্টেম্পার) মানুষের মধ্যে অন্তর্নিহিত প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতা (প্রতিরোধ) সম্পর্কে সচেতন। একে এখন সহজাত (প্রাকৃতিক) অনাক্রম্যতা বলা হয়। প্রাচীনকাল থেকে, ডাক্তাররা জানেন যে একজন ব্যক্তি কিছু রোগ থেকে দুবার অসুস্থ হয় না। সুতরাং, খ্রিস্টপূর্ব ৪র্থ শতাব্দীতে ফিরে। থুসিডাইডস, এথেন্সের প্লেগের বর্ণনা দিয়ে, ঘটনাগুলি উল্লেখ করেছেন যখন অলৌকিকভাবে বেঁচে থাকা লোকেরা আবার অসুস্থ হওয়ার ঝুঁকি ছাড়াই অসুস্থদের যত্ন নিতে পারে। জীবনের অভিজ্ঞতায় দেখা গেছে যে মানুষ টাইফয়েড, গুটিবসন্ত, স্কারলেট জ্বরের মতো গুরুতর সংক্রমণের পরে পুনরায় সংক্রমণের জন্য অবিরাম অনাক্রম্যতা বিকাশ করতে পারে। এই ঘটনাটিকে অর্জিত অনাক্রম্যতা বলা হয়।

18 শতকের শেষে, ইংরেজ এডওয়ার্ড জেনার ব্যবহার করেছিলেন কাউপক্সথেকে মানুষকে রক্ষা করতে গুটিবসন্ত. গুরুতর অসুস্থতা প্রতিরোধ করার জন্য কৃত্রিমভাবে মানুষকে সংক্রামিত করা একটি ক্ষতিকারক উপায় ছিল তা নিশ্চিত করে, তিনি প্রথম পরিচালনা করেছিলেন সফল পরীক্ষাএকজন ব্যক্তির উপর।

চীন এবং ভারতে, গুটিবসন্তের টিকা ইউরোপে প্রবর্তনের কয়েক শতাব্দী আগে অনুশীলন করা হয়েছিল। যে ব্যক্তির গুটি বসন্ত ছিল তার ত্বকে ঘা দিয়ে আঁচড় দেওয়া হয়েছিল সুস্থ ব্যক্তি, যিনি সাধারণত তখন একটি হালকা, অ-মারাত্মক আকারে সংক্রমণের শিকার হন, তারপরে তিনি সুস্থ হয়ে ওঠেন এবং পরবর্তী গুটিবসন্তের সংক্রমণের বিরুদ্ধে প্রতিরোধী ছিলেন।

100 বছর পরে, ই. জেনার দ্বারা আবিষ্কৃত সত্যটি মুরগির কলেরার উপর এল. পাস্তুরের পরীক্ষাগুলির ভিত্তি তৈরি করেছিল, যা সংক্রামক রোগ প্রতিরোধের নীতির প্রণয়নে চূড়ান্ত হয়েছিল - দুর্বল বা নিহত প্যাথোজেনগুলির সাথে টিকা দেওয়ার নীতি (1881)।

1890 সালে, এমিল ভন বেহরিং রিপোর্ট করেছিলেন যে কোনও প্রাণীর দেহে সম্পূর্ণ ডিপথেরিয়া ব্যাকটেরিয়া প্রবেশ না করে, তবে তাদের থেকে শুধুমাত্র একটি নির্দিষ্ট টক্সিন বিচ্ছিন্ন করার পরে, রক্তে এমন কিছু দেখা যায় যা বিষাক্ত পদার্থকে নিরপেক্ষ বা ধ্বংস করতে পারে এবং পুরো রোগটি প্রতিরোধ করতে পারে। ব্যাকটেরিয়া তদুপরি, এটি প্রমাণিত হয়েছে যে এই জাতীয় প্রাণীর রক্ত ​​থেকে প্রস্তুত প্রস্তুতি (সিরাম) ইতিমধ্যে ডিপথেরিয়ায় আক্রান্ত শিশুদের নিরাময় করেছে। যে পদার্থটি টক্সিনকে নিরপেক্ষ করে এবং শুধুমাত্র তার উপস্থিতিতে রক্তে উপস্থিত হয় তাকে অ্যান্টিটক্সিন বলা হয়। পরবর্তীকালে, অনুরূপ পদার্থগুলিকে সাধারণ শব্দ দ্বারা বলা শুরু হয় - অ্যান্টিবডি। এবং যে এজেন্ট এই অ্যান্টিবডিগুলির গঠন ঘটায় তাকে অ্যান্টিজেন বলা শুরু হয়। এই কাজের জন্য, এমিল ভন বেহরিং 1901 সালে ফিজিওলজি বা মেডিসিনে নোবেল পুরস্কার লাভ করেন।

পরবর্তীকালে, পি. এহরলিচ এই ভিত্তিতে হিউমারাল ইমিউনিটি তত্ত্বের বিকাশ ঘটান, যেমন। অ্যান্টিবডি দ্বারা প্রদত্ত অনাক্রম্যতা, যা তরলের মাধ্যমে চলে অভ্যন্তরীণ পরিবেশশরীর, যেমন রক্ত ​​এবং লিম্ফ (ল্যাটিন হিউমার থেকে - তরল), তাদের উৎপন্ন লিম্ফোসাইট থেকে যেকোনো দূরত্বে বিদেশী সংস্থাগুলিকে প্রভাবিত করে।

আর্নে টিসেলিয়াস ( নোবেল পুরস্কার 1948-এর রসায়নে) দেখিয়েছেন যে অ্যান্টিবডিগুলি কেবল সাধারণ প্রোটিন, তবে খুব বড় আণবিক ওজনের সাথে। অ্যান্টিবডিগুলির রাসায়নিক কাঠামো জেরাল্ড মরিস এডেলম্যান (মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) এবং রডনি রবার্ট পোর্টার (গ্রেট ব্রিটেন) দ্বারা পাঠোদ্ধার করা হয়েছিল, যার জন্য তারা 1972 সালে নোবেল পুরস্কার পেয়েছিলেন। এটি পাওয়া গেছে যে প্রতিটি অ্যান্টিবডি চারটি প্রোটিন নিয়ে গঠিত - 2টি হালকা এবং 2টি ভারী চেইন। একটি ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপে এই ধরনের গঠন একটি "স্লিংশট" চেহারার অনুরূপ (চিত্র 2)। অ্যান্টিবডি অণুর যে অংশটি অ্যান্টিজেনের সাথে আবদ্ধ হয় তা অত্যন্ত পরিবর্তনশীল এবং তাই একে পরিবর্তনশীল বলা হয়। এই অঞ্চলটি অ্যান্টিবডির একেবারে অগ্রভাগে থাকে, তাই প্রতিরক্ষামূলক অণুকে কখনও কখনও টুইজারের সাথে তুলনা করা হয়, যার তীক্ষ্ণ প্রান্তগুলি সবচেয়ে জটিল ঘড়ির কাঁটা প্রক্রিয়ার ক্ষুদ্রতম অংশগুলিকে আঁকড়ে ধরে। সক্রিয় কেন্দ্রটি অ্যান্টিজেন অণুর ছোট অঞ্চলগুলিকে স্বীকৃতি দেয়, সাধারণত 4-8টি অ্যামিনো অ্যাসিড থাকে। অ্যান্টিজেনের এই বিভাগগুলি অ্যান্টিবডির কাঠামোর সাথে ফিট করে "তালার চাবির মতো।" যদি অ্যান্টিবডিগুলি নিজেরাই অ্যান্টিজেন (মাইক্রোব) এর সাথে মোকাবিলা করতে না পারে তবে অন্যান্য উপাদান এবং প্রথমত, বিশেষ "খাদ্য কোষ" তাদের সাহায্যে আসবে।

পরে, জাপানি সুসুমো টোনেগাওয়া, এডেলম্যান এবং পোর্টারের কৃতিত্বের উপর ভিত্তি করে, দেখিয়েছিলেন যে নীতিগতভাবে কেউ আশাও করতে পারে না: জিনোমের সেই জিনগুলি যা অ্যান্টিবডিগুলির সংশ্লেষণের জন্য দায়ী, অন্য সমস্ত মানব জিনের বিপরীতে, তাদের আশ্চর্য ক্ষমতা রয়েছে। বারবার তার জীবনের সময় পৃথক মানুষের কোষে তাদের গঠন পরিবর্তন. একই সময়ে, তাদের গঠনে পরিবর্তিত হয়, তারা পুনরায় বিতরণ করা হয় যাতে তারা কয়েকশ মিলিয়ন বিভিন্ন অ্যান্টিবডি প্রোটিন উত্পাদন নিশ্চিত করতে সম্ভাব্যভাবে প্রস্তুত হয়, যেমন। বিদেশী পদার্থের তাত্ত্বিক পরিমাণের চেয়ে অনেক বেশি সম্ভাব্য বাইরে থেকে মানবদেহে কাজ করে - অ্যান্টিজেন। 1987 সালে, এস. টোনেগাওয়া "আবিষ্কারের জন্য শারীরবিদ্যা বা মেডিসিনে নোবেল পুরস্কার পান জেনেটিক নীতিঅ্যান্টিবডি প্রজন্ম।"

একই সাথে হাস্যকর অনাক্রম্যতার তত্ত্বের স্রষ্টা, এহরলিচ, আমাদের স্বদেশী আই.আই. মেচনিকভ ফ্যাগোসাইটোসিসের তত্ত্ব তৈরি করেছিলেন এবং অনাক্রম্যতার ফ্যাগোসাইটিক তত্ত্বকে প্রমাণ করেছিলেন। তিনি প্রমাণ করেছিলেন যে প্রাণী এবং মানুষের বিশেষ কোষ রয়েছে - ফ্যাগোসাইট - আমাদের দেহে পাওয়া প্যাথোজেনিক অণুজীব এবং অন্যান্য জেনেটিক্যালি বিদেশী উপাদান শোষণ এবং ধ্বংস করতে সক্ষম। ফ্যাগোসাইটোসিস 1862 সাল থেকে বিজ্ঞানীদের কাছে E. Haeckel-এর কাজ থেকে পরিচিত ছিল, কিন্তু শুধুমাত্র মেকনিকভই প্রথম ছিলেন যিনি ফাগোসাইটোসিসকে ইমিউন সিস্টেমের প্রতিরক্ষামূলক কাজের সাথে সংযুক্ত করেছিলেন। ফ্যাগোসাইটিক এবং হিউমারাল তত্ত্বের সমর্থকদের মধ্যে পরবর্তী দীর্ঘমেয়াদী আলোচনায়, অনাক্রম্যতার অনেক প্রক্রিয়া প্রকাশ করা হয়েছিল। মেচনিকভ দ্বারা আবিষ্কৃত ফাগোসাইটোসিসকে পরবর্তীতে সেলুলার ইমিউনিটি বলা হয় এবং এহরলিচ দ্বারা আবিষ্কৃত অ্যান্টিবডি গঠনকে বলা হয় হিউমারাল ইমিউনিটি। এটি সমস্ত বিজ্ঞানীদের বিশ্ব বৈজ্ঞানিক সম্প্রদায় দ্বারা স্বীকৃত এবং 1908 সালের জন্য ফিজিওলজি বা মেডিসিনে নোবেল পুরষ্কার ভাগ করে নেওয়ার মাধ্যমে শেষ হয়েছিল।

শুভ দিন, প্রিয় পাঠক।

আজ আমি একটি খুব গুরুত্বপূর্ণ বিষয় উত্থাপন করতে চাই, যা অনাক্রম্যতার উপাদানগুলির সাথে সম্পর্কিত। সেলুলার এবং হাস্যকর বিকাশের অনুমতি দেয় না সংক্রামক রোগ, এবং বৃদ্ধি দমন ক্যান্সার কোষমানুষের শরীরে। মানব স্বাস্থ্য নির্ভর করে প্রতিরক্ষামূলক প্রক্রিয়াগুলি কতটা ভালভাবে এগিয়ে যায় তার উপর। দুটি প্রকার রয়েছে: নির্দিষ্ট এবং অনির্দিষ্ট। নীচে আপনি প্রতিরক্ষামূলক বাহিনীর বৈশিষ্ট্য পাবেন মানুষের শরীর, এবং এছাড়াও - সেলুলার এবং humoral অনাক্রম্যতা মধ্যে পার্থক্য কি।

মৌলিক ধারণা এবং সংজ্ঞা

ইলিয়া ইলিচ মেচনিকভ হলেন সেই বিজ্ঞানী যিনি ফ্যাগোসাইটোসিস আবিষ্কার করেছিলেন এবং ইমিউনোলজি বিজ্ঞানের ভিত্তি স্থাপন করেছিলেন। সেলুলার অনাক্রম্যতা হিউমারাল মেকানিজম - অ্যান্টিবডি জড়িত নয় এবং লিম্ফোসাইট এবং ফাগোসাইটের মাধ্যমে সঞ্চালিত হয়। এই সুরক্ষার জন্য ধন্যবাদ, মানবদেহ ধ্বংস করে টিউমার কোষএবং সংক্রামক এজেন্ট। প্রধান অভিনেতাসেলুলার অনাক্রম্যতা - লিম্ফোসাইট, যার সংশ্লেষণ অস্থি মজ্জাতে ঘটে, যার পরে তারা থাইমাসে স্থানান্তরিত হয়। থাইমাসে তাদের চলাচলের কারণেই তাদের টি-লিম্ফোসাইট বলা হয়। যখন শরীরে কিছু হুমকি শনাক্ত করা হয়, তখন এই ইমিউনোকম্পিটেন্ট কোষগুলি দ্রুত তাদের আবাসস্থল (লিম্ফয়েড অঙ্গ) ছেড়ে শত্রুর সাথে লড়াই করতে ছুটে যায়।

তিন ধরনের টি-লিম্ফোসাইট রয়েছে, যা মানবদেহের সুরক্ষায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। অ্যান্টিজেন ধ্বংস করার ফাংশন টি-কিলার দ্বারা অভিনয় করা হয়। হেল্পার টি কোষগুলিই প্রথম জানতে পারে যে একটি বিদেশী প্রোটিন শরীরে প্রবেশ করেছে এবং প্রতিক্রিয়া হিসাবে তারা বিশেষ এনজাইম নিঃসরণ করে যা হত্যাকারী টি কোষ এবং বি কোষগুলির গঠন এবং পরিপক্কতাকে উদ্দীপিত করে। তৃতীয় ধরনের লিম্ফোসাইট হল টি-দমনকারী কোষ, যা প্রয়োজনে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে দমন করে। এই কোষগুলির অভাবের সাথে, ঝুঁকি বৃদ্ধি পায় অটোইম্মিউন রোগ. শরীরের হিউমোরাল এবং সেলুলার ডিফেন্স সিস্টেমগুলি ঘনিষ্ঠভাবে আন্তঃসংযুক্ত এবং আলাদাভাবে কাজ করে না।

মানবদেহে প্রবেশকারী প্রতিটি অ্যান্টিজেনের প্রতিক্রিয়ায় নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির সংশ্লেষণে হিউমারাল অনাক্রম্যতার সারাংশ নিহিত। এটি একটি প্রোটিন যৌগ যা রক্ত ​​এবং অন্যান্য জৈবিক তরলে পাওয়া যায়।

অনির্দিষ্ট হাস্যকর কারণগুলি হল:

• ইন্টারফেরন (ভাইরাস থেকে কোষের সুরক্ষা);
• সি-প্রতিক্রিয়াশীল প্রোটিন, যা পরিপূরক সিস্টেমকে ট্রিগার করে;
• লাইসোজাইম, যা একটি ব্যাকটেরিয়া বা ভাইরাল কোষের দেয়াল ধ্বংস করে, এটি দ্রবীভূত করে।

নির্দিষ্ট humoral উপাদান নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি, interleukins এবং অন্যান্য যৌগ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়।

অনাক্রম্যতা সহজাত এবং অর্জিত বিভক্ত করা যেতে পারে। জন্মগত কারণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি;
• সেলুলার ফ্যাক্টর - ম্যাক্রোফেজ, নিউট্রোফিলস, ইওসিনোফিলস, ডেনড্রাইটিক কোষ, প্রাকৃতিক হত্যাকারী কোষ, বেসোফিলস;
• হিউমারাল ফ্যাক্টর - ইন্টারফেরন, পরিপূরক সিস্টেম, অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পেপটাইড।

অর্জিত টিকা দেওয়ার সময় এবং সংক্রামক রোগের সংক্রমণের সময় গঠিত হয়।

সুতরাং, অনির্দিষ্ট এবং নির্দিষ্ট সেলুলার এবং হিউমারাল অনাক্রম্যতার প্রক্রিয়াগুলি একে অপরের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত এবং তাদের একটির কারণগুলি অন্য ধরণের বাস্তবায়নে সক্রিয় অংশ নেয়। উদাহরণস্বরূপ, লিউকোসাইটগুলি হিউমারাল এবং সেলুলার উভয় প্রতিরক্ষায় জড়িত। লিঙ্কগুলির একটির লঙ্ঘন সমগ্র সুরক্ষা ব্যবস্থার একটি পদ্ধতিগত ব্যর্থতার দিকে পরিচালিত করবে।

প্রজাতির মূল্যায়ন এবং তাদের সাধারণ বৈশিষ্ট্য

যখন একটি জীবাণু মানব দেহে প্রবেশ করে, তখন এটি নির্দিষ্ট এবং অনির্দিষ্ট প্রক্রিয়া ব্যবহার করে জটিল রোগ প্রতিরোধ প্রক্রিয়া শুরু করে। একটি রোগের বিকাশের জন্য, অণুজীবকে অবশ্যই বেশ কয়েকটি বাধা অতিক্রম করতে হবে - ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি, উপপিথেলিয়াল টিস্যু, আঞ্চলিক লিম্ফ নোড এবং রক্ত ​​​​প্রবাহ। যদি এটি রক্তে প্রবেশ করার সময় মারা না যায় তবে এটি সারা শরীরে ছড়িয়ে পড়ে এবং ভিতরে প্রবেশ করে অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, যা সংক্রামক প্রক্রিয়ার সাধারণীকরণের দিকে পরিচালিত করবে।

সেলুলার এবং হিউমারাল অনাক্রম্যতার মধ্যে পার্থক্যগুলি নগণ্য, যেহেতু তারা একই সাথে ঘটে। এটি বিশ্বাস করা হয় যে সেলুলার এক শরীরকে ব্যাকটেরিয়া এবং ভাইরাস থেকে রক্ষা করে, এবং হিউমারালটি শরীরকে ছত্রাকের উদ্ভিদ থেকে রক্ষা করে।

সেখানে কি ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়াআপনি টেবিলে দেখতে পারেন।

অনাক্রম্যতার শারীরবৃত্তীয় চেইনগুলির লিঙ্কগুলি চিত্রে দেখানো হয়েছে।

ইমিউন সিস্টেমের অবস্থা মূল্যায়নের পদ্ধতি

একজন ব্যক্তির ইমিউন স্ট্যাটাস মূল্যায়ন করার জন্য, আপনাকে একটি সিরিজ পরীক্ষা করতে হবে, এবং এমনকি আপনাকে একটি বায়োপসি করতে হবে এবং হিস্টোলজির জন্য ফলাফল পাঠাতে হবে।

আসুন সংক্ষেপে সমস্ত পদ্ধতি বর্ণনা করি:

• সাধারণ ক্লিনিকাল ট্রায়াল;
• প্রাকৃতিক সুরক্ষার অবস্থা;
• humoral (ইমিউনোগ্লোবুলিন বিষয়বস্তু নির্ধারণ);
• সেলুলার (টি-লিম্ফোসাইটের সংকল্প);
• অতিরিক্ত পরীক্ষা নির্ধারণ অন্তর্ভুক্ত সি প্রতিক্রিয়াশীল প্রোটিন, পরিপূরক উপাদান, রিউমাটয়েড কারণ।

মানব দেহের সুরক্ষা এবং এর দুটি প্রধান উপাদান - হিউমারাল এবং সেলুলার অনাক্রম্যতা সম্পর্কে আমি আপনাকে বলতে চেয়েছিলাম। ক তুলনামূলক বৈশিষ্ট্যদেখায় যে তাদের মধ্যে পার্থক্য খুবই শর্তসাপেক্ষ।