মানুষের ইমিউন সিস্টেমের বিষয়ে উপস্থাপনা। মাইক্রোবায়োলজির উপর উপস্থাপনা। বিষয়: ইমিউন সিস্টেম

ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গগুলি কেন্দ্রীয় এবং পেরিফেরালে বিভক্ত। ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় (প্রাথমিক) অঙ্গগুলির মধ্যে রয়েছে অস্থি মজ্জা এবং থাইমাস। ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় অঙ্গগুলিতে স্টেম সেল থেকে ইমিউন সিস্টেম কোষের পরিপক্কতা এবং পার্থক্য ঘটে। পেরিফেরাল (সেকেন্ডারি) অঙ্গগুলিতে লিম্ফয়েড কোষের পরিপক্কতা পার্থক্যের চূড়ান্ত পর্যায়ে ঘটে। এর মধ্যে রয়েছে শ্লেষ্মা ঝিল্লির স্লিন, লিম্ফ নোড এবং লিম্ফয়েড টিস্যু।

ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় অঙ্গ অস্থি মজ্জা। রক্তের সমস্ত গঠিত উপাদান এখানে গঠিত হয়। হেমাটোপয়েটিক টিস্যু ধমনীর চারপাশে নলাকার সঞ্চয় দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। শিরাস্থ সাইনাস দ্বারা একে অপরের থেকে আলাদা করা কর্ড গঠন করে। পরেরটি কেন্দ্রীয় সাইনুসয়েডে প্রবাহিত হয়। কর্ডের কোষগুলো দ্বীপে সাজানো থাকে। স্টেম সেলগুলি মূলত অস্থি মজ্জা খালের পেরিফেরাল অংশে স্থানীয়করণ করা হয়। পরিপক্ক হওয়ার সাথে সাথে তারা কেন্দ্রের দিকে চলে যায়, যেখানে তারা সাইনোসয়েড ভেদ করে এবং তারপর রক্তে প্রবেশ করে। অস্থি মজ্জার মাইলয়েড কোষগুলি 60-65% কোষের জন্য দায়ী। লিম্ফয়েড 10-15%। 60% কোষ অপরিণত কোষ। বাকিরা পরিপক্ক বা সদ্য অস্থিমজ্জায় প্রবেশ করেছে। থেকে প্রতিদিন অস্থি মজ্জাপ্রায় 200 মিলিয়ন কোষ পরিধিতে স্থানান্তরিত হয়, যা তাদের 50% মোট সংখ্যা. মানুষের অস্থি মজ্জাতে, টি কোষ ব্যতীত সমস্ত ধরণের কোষের নিবিড় পরিপক্কতা ঘটে। পরেরটি কেবলমাত্র পার্থক্যের প্রাথমিক পর্যায়ে অতিক্রম করে (প্রো-টি কোষ, যা পরে থাইমাসে স্থানান্তরিত হয়)। প্লাজমা কোষগুলিও এখানে পাওয়া যায়, যা কোষের মোট সংখ্যার 2% পর্যন্ত গঠন করে এবং অ্যান্টিবডি তৈরি করে।

টি IMUS. সি বিশেষ করে টি-লিম্ফোসাইটের বিকাশের উপর। এবং একটি এপিথেলিয়াল ফ্রেমওয়ার্ক রয়েছে যার মধ্যে টি-লিম্ফোসাইটগুলি বিকাশ করে। অপরিণত টি-লিম্ফোসাইট যা থাইমাসে বিকাশ লাভ করে তাদের থাইমোসাইটস বলা হয়। পরিপক্ক হওয়া টি-লিম্ফোসাইটগুলি হল ট্রানজিট কোষ যা অস্থি মজ্জা (PR-T-কোষ) থেকে প্রারম্ভিক পূর্বসূরীর আকারে থাইমাসে প্রবেশ করে এবং পরিপক্ক হওয়ার পরে, পারীফেটারে স্থানান্তরিত হয়৷ থাইমাসে টি-সেল পরিপক্কতার প্রক্রিয়ায় ঘটে যাওয়া তিনটি প্রধান ঘটনা: 1. পরিপক্ক থাইমোসাইটের মধ্যে অ্যান্টিজেন-স্বীকারকারী টি-সেল রিসেপ্টরগুলির উপস্থিতি। 2. উপ-জনসংখ্যার (CD4 এবং CD8) মধ্যে T-কোষের পার্থক্য। 3. টি-লিম্ফোসাইট ক্লোনের নির্বাচন (নির্বাচন) সম্পর্কে যা তাদের সমষ্টির প্রধান হিস্টো সামঞ্জস্যতা কমপ্লেক্সের অণু দ্বারা টি-কোষে উপস্থাপিত শুধুমাত্র এলিয়েন অ্যান্টিজেনগুলি সনাক্ত করতে সক্ষম। মানব টাইমাস দুটি লোব নিয়ে গঠিত। তাদের প্রত্যেকটি একটি ক্যাপসুল দ্বারা সীমাবদ্ধ, যা থেকে সংযোগকারী ফ্যাব্রিক বিচ্ছেদ ভিতরে যায়৷ সেপটিয়া অঙ্গ কর্টেক্সের পেরিফেরাল অংশকে লোবে বিভক্ত করে। অঙ্গের অভ্যন্তরীণ অংশকে মস্তিষ্ক বলা হয়।

পি রোটিমোসাইটগুলি কর্টিকাল স্তরে প্রবেশ করে এবং পরিপক্ক হওয়ার সাথে সাথে তারা মাঝারি স্তরে চলে যায়। থাইমোসাইটের বিকাশ থেকে পরিপক্ক টি-কোষে পরিণত হয় 20 দিন। অপরিপক্ব টি-কোষগুলি ঝিল্লিতে টি-সেল মার্কার না রেখেই থাইমাসে প্রবেশ করে: CD3, CD4, CD8, T-cell রিসেপ্টর। পরিপক্কতার প্রাথমিক পর্যায়ে, উপরের সমস্ত মার্কারগুলি তাদের মেমব্রেনে উপস্থিত হয়, তারপর কোষগুলি গুণিত হয় এবং নির্বাচনের দুটি পর্যায় পাস করে। 1. টি-সেল রিসেপ্টরের সাহায্যে প্রধান হিস্টো সামঞ্জস্যতা কমপ্লেক্সের নিজস্ব অণুগুলি সনাক্ত করার ক্ষমতার জন্য ইতিবাচক নির্বাচন নির্বাচন। যে কোষগুলি তাদের নিজস্ব অণুগুলিকে চিনতে সক্ষম নয় তাদের প্রধান হিস্টো সামঞ্জস্যতা কমপ্লেক্স অ্যাপোপটোসিস (প্রোগ্রামড সেল ডেথ) দ্বারা মারা যায়৷ বেঁচে থাকা থাইমোসাইটগুলি চারটি টি-সেল মার্কার বা CD4 বা CD8 অণুর মধ্যে একটি হারায়। ফলস্বরূপ, তথাকথিত "ডাবল পজিটিভ" (CD4 CD8) থাইমোসাইটস একক পজিটিভ হয়ে যায়। তাদের ঝিল্লিতে হয় CD4 বা CD8 অণু প্রকাশিত হয়। তাই, টি কোষের দুটি প্রধান জনসংখ্যার মধ্যে পার্থক্যগুলি প্রতিষ্ঠিত হয়: সাইটোটক্সিক CD8 সেল এবং হেল্পার CD4 সেল৷ 2. জীবের নিজস্ব অ্যান্টিজেনকে চিনতে না পারার ক্ষমতার জন্য কোষের নেতিবাচক নির্বাচন। এই পর্যায়ে, সম্ভাব্য অটোরিঅ্যাক্টিভ সেলগুলিকে নির্মূল করা হয়, অর্থাৎ, কোষ যাদের রিসেপ্টর তাদের নিজের শরীরের অ্যান্টিজেনগুলি সনাক্ত করতে সক্ষম৷ নেতিবাচক নির্বাচন সহনশীলতা গঠনের ভিত্তি স্থাপন করে, অর্থাৎ, ইমিউন সিস্টেমের নিজস্ব অ্যান্টিজেনগুলির প্রতি প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়া। নির্বাচনের দুটি ধাপের পর, মাত্র 2% থাইমোসাইট বেঁচে থাকে। বেঁচে থাকা থাইমোসাইটগুলি মধ্যস্তরে স্থানান্তরিত হয় এবং তারপরে রক্তে চলে যায়, "নেইভ" টি-লিম্ফোসাইটে পরিণত হয়।

P পেরিফেরাল লিম্ফয়েড অঙ্গ সারা শরীরে ছড়িয়ে ছিটিয়ে থাকে। পেরিফেরাল লিম্ফয়েড অঙ্গগুলির প্রধান কাজ হল নিষ্পাপ T- এবং B-লিম্ফোসাইটের সক্রিয়করণ এবং পরবর্তীতে ইফেক্টর লিম্ফোসাইটের গঠন। এনক্যাপসুলেটেড পেরিফেরাল অঙ্গ আছে রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা(প্লীহা এবং লিম্ফ নোড) এবং নন-ক্যাপসুলেটেড লিম্ফয়েড অঙ্গ এবং টিস্যু।

L লিম্ফ্যাটিক নোডগুলি সংগঠিত লিম্ফয়েড টিস্যুর প্রধান ভর গঠন করে। তারা আঞ্চলিকভাবে অবস্থিত এবং অবস্থান অনুসারে নামকরণ করা হয়েছে (অ্যাক্সিলারি, ইনগুইনাল, প্যারোটিকাল, ইত্যাদি)। এল লিম্ফ্যাটিক নোডগুলি শরীরকে অ্যান্টিজেন থেকে রক্ষা করে যা ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লির মধ্য দিয়ে প্রবেশ করে। H CARRONS অ্যান্টিজেনগুলি আঞ্চলিক লিম্ফ নোডগুলিতে পরিবাহিত হয় লিম্ফ্যাটিক জাহাজের মাধ্যমে, বা বিশেষায়িত অ্যান্টিজেন উপস্থাপনকারী কোষের সাহায্যে বা তরল প্রবাহের সাহায্যে। লিম্ফ নোডগুলিতে, অ্যান্টিজেনগুলি পেশাদার অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষ দ্বারা নিষ্প্রভ টি-লিম্ফোসাইটগুলিতে উপস্থাপন করা হয়। টি-সেল এবং অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষের মিথস্ক্রিয়ার ফলাফল হল নিষ্পাপ টি-লিম্ফোসাইটগুলিকে পরিপক্ক প্রভাবক কোষে রূপান্তর করা যা প্রতিরক্ষামূলক কার্য সম্পাদন করতে সক্ষম। এল লিম্ফ নোডের একটি বি-সেল কর্টিকাল এলাকা (কর্টিক্যাল জোন), একটি টি-সেল প্যারাকোর্টিক্যাল এলাকা (জোন) এবং একটি কেন্দ্রীয়, মেডুলারি (মস্তিষ্ক) অঞ্চল রয়েছে যা কোষ ট্রেডস দ্বারা গঠিত হয় যার মধ্যে টি- এবং বি-টেলিম্যাল্যাক্‌ল্যাম্যাল্যাক্‌ল্যাসপ্লান্স রয়েছে। ওরকাল এবং প্যারাকোর্টিক্যাল অঞ্চলগুলি সংযোগকারী টিস্যু ট্র্যাবিকিউলস দ্বারা রেডিয়াল সেক্টরে বিভক্ত।

এল লিম্ফ কর্টিকাল অঞ্চলকে আচ্ছাদিত সাবক্যাপসুলার জোনের মধ্য দিয়ে বেশ কয়েকটি প্রত্যক্ষ লিম্ফ্যাটিক জাহাজের মাধ্যমে নোডে প্রবেশ করে। এবং লিম্ফ নোড থেকে, লিম্ফ তথাকথিত গেটের এলাকায় একটি একক বহিঃপ্রকাশ (EFFERENT) লিম্ফ্যাটিক ভেসেল দিয়ে প্রস্থান করে। অনুরূপ জাহাজের মাধ্যমে গেট দিয়ে, রক্ত ​​প্রবেশ করে এবং লিম্ফ নোডের বাইরে। কর্টিকাল অঞ্চলে লিম্ফয়েড ফলিকলগুলি অবস্থিত, যার মধ্যে মাল্টিপ্লিকেশন কেন্দ্র, বা "জীবাণু কেন্দ্রগুলি" রয়েছে, যেখানে বি কোষগুলির পরিপক্কতা যা অ্যান্টিজেনগুলির মুখোমুখি হয়৷

পরিপক্কতার প্রক্রিয়াকে affine maturation বলা হয়। O N এর সাথে পরিবর্তনশীল ইমিউনোগ্লোবিউলিন জিনের সোমাটিক হাইপারমিউটেশন থাকে, যা স্বতঃস্ফূর্ত মিউটেশনের ফ্রিকোয়েন্সি অতিক্রম করে 10 বার ফ্রিকোয়েন্সির সাথে ঘটে। সি ওম্যাটিক হাইপারমিউটেশনের ফলে অ্যান্টিবডিগুলির সম্বন্ধ বৃদ্ধির ফলে পরবর্তী পুনরুত্পাদন এবং বি কোষগুলিকে প্লাজমা অ্যান্টিবডি উত্পাদনকারী কোষে রূপান্তরিত করা হয়। P প্লাজমিক কোষ হল বি-লিম্ফোসাইট পরিপক্কতার চূড়ান্ত পর্যায়। টি-লিম্ফোসাইটগুলি প্যারাকোর্টিক্যাল এরিয়াতে অবস্থিত। E E কে T-নির্ভর বলা হয়। টি-নির্ভর অঞ্চলে একাধিক অগ্রগতি সহ অনেক টি-কোষ এবং কোষ রয়েছে (ডেনড্রিটিক ইন্টারডিজিটাল সেল)। এই কোষগুলি হল অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষ যা পেরিফেরিতে একটি বিদেশী অ্যান্টিজেনের সাথে মিলিত হওয়ার পর পরকীয়া লিম্ফ্যাটিক ভেসেলগুলির মাধ্যমে লিম্ফ নোডে পৌঁছে। নিভ টি-লিম্ফোসাইটগুলি, তাদের পালাক্রমে, লিম্ফ কারেন্ট সহ লিম্ফ নোডগুলিতে প্রবেশ করে এবং পোস্ট-ক্যাপিলারি ভেন্যুলগুলির মাধ্যমে, তথাকথিত উচ্চ এন্ডোথেলিয়ামের ক্ষেত্রগুলি রয়েছে৷ টি-সেল এলাকায়, অ্যান্টি-জেন-প্রেজেন্টিং ডেনড্রাইটিক কোষের সাহায্যে নিষ্পাপ টি-লিম্ফোসাইটগুলি সক্রিয় হয়। এবং সক্রিয়করণের ফলে প্রভাবক টি-লিম্ফোসাইটের ক্লোনের বিস্তার এবং গঠন ঘটে, যেটিকে রিইনফোর্সড টি-সেলও বলা হয়। পরেরটি হল টি-লিম্ফোসাইটের পরিপক্কতা এবং পার্থক্যের চূড়ান্ত পর্যায়। তারা লিম্ফ নোডগুলিকে কার্যকরী কার্য সম্পাদন করার জন্য ছেড়ে দেয় যার জন্য সমস্ত পূর্ববর্তী উন্নয়ন দ্বারা প্রোগ্রাম করা হয়েছিল৷

লেন হল একটি বৃহৎ লিম্ফয়েড অঙ্গ, প্রচুর পরিমাণে লোহিত কণিকার উপস্থিতির কারণে লিম্ফ নোড থেকে আলাদা। প্রধান ইমিউনোলজিকাল ফাংশন হল রক্তের সাথে আনা অ্যান্টিজেনগুলির জমা হওয়া এবং রক্তের মাধ্যমে আনা অ্যান্টিজেনের সাথে প্রতিক্রিয়া করে T- এবং B-লিম্ফোসাইটগুলির সক্রিয়করণ। প্লীহাতে দুটি প্রধান ধরনের টিস্যু থাকে: সাদা সজ্জা এবং লাল সজ্জা। হোয়াইট পাল্প লিম্ফয়েড টিস্যু নিয়ে গঠিত, যা ধমনীর চারপাশে পেরিয়ারটারিওলরি লিম্ফয়েড কাপলিং তৈরি করে। খপ্পরে টি- এবং বি-সেল এলাকা রয়েছে। ক্লাচের একটি টি-নির্ভর এলাকা, লিম্ফ নোডের টি-নির্ভর এলাকার অনুরূপ, সরাসরি ধমনীকে ঘিরে থাকে। বি-সেল ফলিকলগুলি বি-সেল অঞ্চল গঠন করে এবং মাউন্টের প্রান্তের কাছাকাছি অবস্থিত। ফলিকলে প্রজনন কেন্দ্র আছে, লিম্ফ নোডের জীবাণু কেন্দ্রের অনুরূপ। পুনরুৎপাদনের কেন্দ্রগুলিতে, ডেনড্রাইটিক কোষ এবং ম্যাক্রোফেজগুলি স্থানীয়করণ করা হয়, বি-কোষে অ্যান্টিজেনকে উপস্থাপিত করে পরবর্তী কোষগুলি প্লাজমা কোষে রূপান্তরিত করে৷ পরিপক্ক প্লাজমা কোষগুলি ভাস্কুলার লিঙ্কারগুলির মাধ্যমে লাল সজ্জায় প্রবেশ করে। রেড পাল্প হল ভেনাস সাইনুসয়েড, সেলুলার ট্রেডস দ্বারা গঠিত একটি সেলুলার নেটওয়ার্ক এবং এরিথ্রোসাইটস, প্লেটলেট, ম্যাক্রোফেজ এবং ইমিউন সিস্টেমের অন্যান্য কোষে ভরা। লাল সজ্জা হল এরিথ্রোসাইট এবং প্লেটলেটের জমার জায়গা। সাদা সজ্জার মধ্যবর্তী ধমনীগুলিকে শেষ করে এমন অ্যাপিলারিগুলি সাদা সজ্জা এবং লাল সজ্জা উভয় ক্ষেত্রেই অবাধে খোলা থাকে। রক্ত যখন ভারী লাল পাল্পে পৌঁছায়, তখন সেগুলি তাদের মধ্যে স্থির থাকে। এখানে ম্যাক্রোফেজগুলি এরিথ্রোসাইট এবং প্লেটলেটগুলি সনাক্ত করে এবং ফাগোসাইট বেঁচে থাকে। প্লাজমিক কোষ, সাদা সজ্জার মধ্যে স্থানান্তরিত হয়, ইমিউনোগ্লোবিউলিনের সংশ্লেষণকে বহন করে। রক্তকণিকাগুলি ফ্যাগোসাইট দ্বারা শোষিত হয় না এবং ধ্বংস হয় না, ভেনাস সাইনোসয়েডের এপিথেলিয়াল আস্তরণের মধ্য দিয়ে যায় এবং প্রোটিন এবং অন্য এনটিপ্লাসের সাথে একসাথে রক্তের প্রবাহে ফিরে আসে।

এন এনক্যাপসুলেটেড লিম্ফয়েড টিস্যু বেশিরভাগ আনক্যাপসুলেটেড লিম্ফয়েড টিস্যু মিউকাস মেমব্রেনে অবস্থিত। উপরন্তু, নন-এনক্যাপসুলেটেড লিম্ফয়েড টিস্যু ত্বক এবং অন্যান্য টিস্যুতে স্থানীয়করণ করা হয়। শ্লেষ্মা ঝিল্লির লিম্ফয়েড টিস্যু শুধুমাত্র মিউকাস পৃষ্ঠকে রক্ষা করে। এটি এটিকে লিম্ফ নোড থেকে আলাদা করে, যা শ্লেষ্মা ঝিল্লি এবং ত্বক উভয়ের মধ্যে প্রবেশ করে এমন অ্যান্টিজেন থেকে রক্ষা করে। মিউকোসাল স্তরে স্থানীয় অনাক্রম্যতার প্রধান প্রভাবক প্রক্রিয়া হল আইজিএ শ্রেণীর সিক্রেটরি অ্যান্টিবডিগুলি সরাসরি এপিথেলিয়ামের পৃষ্ঠে উত্পাদন এবং পরিবহন। প্রায়শই, বিদেশী অ্যান্টিজেনগুলি শ্লেষ্মা ঝিল্লির মাধ্যমে শরীরে প্রবেশ করে। এই বিষয়ে, আইজিএ ক্লাসের অ্যান্টিবডিগুলি অন্যান্য আইসোটাইপগুলির অ্যান্টিবডিগুলির তুলনায় (প্রতিদিন 3 গ্রাম পর্যন্ত) শরীরে সর্বাধিক পরিমাণে উত্পাদিত হয়। শ্লেষ্মা ঝিল্লির লিম্ফয়েড টিস্যু অন্তর্ভুক্ত: লিম্ফয়েড অঙ্গ এবং গঠন গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট(GALT অন্ত্র-সম্পর্কিত লিম্ফয়েড টিস্যু)। পেরিফ্যারিঞ্জিয়াল রিং (টনসিল, অ্যাডিনয়েডস), অ্যাপেন্ডিক্স, পেয়ারের প্যাচ, অন্ত্রের মিউকোসার ইন্ট্রাপিথেলিয়াল লিম্ফোসাইটের লিম্ফয়েড অঙ্গগুলি অন্তর্ভুক্ত করে। ব্রঙ্কি এবং ব্রঙ্কিওলসের সাথে যুক্ত লিম্ফয়েড টিস্যু (BALT ব্রঙ্কিয়াল-সম্পর্কিত লিম্ফয়েড টিস্যু), সেইসাথে মিউকাস মেমব্রেনের ইন্ট্রাপিথেলিয়াল লিম্ফোসাইট শ্বাস নালীর. অন্যান্য শ্লেষ্মা ঝিল্লির লিম্ফয়েড টিস্যু (MALT মিউকোসাল সম্পর্কিত লিম্ফয়েড টিস্যু), প্রধান উপাদান হিসাবে ইউরোজেনিটাল ট্র্যাক্টের মিউকাস মেমব্রেনের লিম্ফয়েড টিস্যু। মিউকোসার লিম্ফয়েড টিস্যু প্রায়শই শ্লেষ্মা ঝিল্লির বেসাল প্লেটে (লামিনা প্রোপ্রিয়া) এবং সাবমিউকোসায় স্থানীয়করণ করা হয়। মিউকোসাল লিম্ফয়েড টিস্যুর একটি উদাহরণ হল পেয়ারের প্যাচ, যা সাধারণত ইলিয়ামের নীচের অংশে পাওয়া যায়। প্রতিটি ফলক অন্ত্রের এপিথেলিয়ামের একটি অঞ্চলের সংলগ্ন থাকে যাকে ফলিকল-সম্পর্কিত এপিথেলিয়াম বলা হয়। এই এলাকায় তথাকথিত এম কোষ রয়েছে। ব্যাকটেরিয়া এবং অন্যান্য বিদেশী অ্যান্টিজেন এম কোষের মাধ্যমে অন্ত্রের লুমেন থেকে উপপিথেলিয়াল স্তরে প্রবেশ করে। পিয়ার্স প্যাচের লিম্ফোসাইটের মৌলিক ভর মাঝখানে একটি জীবাণু কেন্দ্রের সাথে বি-কোষের ফলিকলে থাকে। টি-সেল জোনগুলি এপিথেলিয়াল কোষের স্তরের কাছাকাছি ফলিকলকে ঘিরে থাকে। পিয়ার্স প্যাচগুলির প্রধান কার্যকরী লোড হল বি-লিম্ফোসাইটগুলির সক্রিয়করণ এবং প্লাজমো সাইটগুলির মধ্যে তাদের পার্থক্য যা ক্লাশ I G A এবং I G E-এর অ্যান্টিবডি তৈরি করে। মিউকাসের এপিথেলিয়াল স্তর এবং ল্যামিনা প্রোপ্রিয়াতেও রয়েছে একক প্রচারিত টি-লিম্ফোসাইটস। তারা ΑΒ টি-সেল রিসেপ্টর এবং ΓΔ টি-সেল রিসেপ্টর উভয়ই ধারণ করে। মিউকোসাল সারফেসের লিম্ফয়েড টিস্যু ছাড়াও, নন-ক্যাপসুলেটেড লিম্ফয়েড টিস্যু অন্তর্ভুক্ত: স্কিন-অ্যাসোসিয়েটেড লিম্ফয়েড টিস্যু এবং স্কিন ইনট্রাইপিথেলিয়াল লিম্ফোসাইটস; লিম্ফ, বিদেশী অ্যান্টিজেন এবং ইমিউন সিস্টেমের কোষ পরিবহন; পেরিফেরাল রক্ত, সমস্ত অঙ্গ এবং টিস্যুকে একত্রিত করে এবং একটি পরিবহন এবং যোগাযোগের কাজ সম্পাদন করে; লিম্ফয়েড কোষ এবং অন্যান্য অঙ্গ এবং টিস্যুর একক লিম্ফয়েড কোষের ক্লাম্পস। একটি উদাহরণ হতে পারে লিভার লিম্ফোসাইটস। লিভার বেশ গুরুত্বপূর্ণ ইমিউনোলজিকাল ফাংশনগুলি সম্পাদন করে, যদিও এটি একটি প্রাপ্তবয়স্ক শরীরের জন্য ইমিউন সিস্টেমের একটি অঙ্গ হিসাবে বিবেচিত হয় না৷ যাইহোক, জীবের প্রায় অর্ধেক টিস্যু ম্যাক্রোফেজ এটিতে স্থানীয়কৃত। তারা ফ্যাগোসাইটেট করে এবং ইমিউন কমপ্লেক্সগুলি দ্রবীভূত করে, যা তাদের পৃষ্ঠে লাল কোষ নিয়ে আসে। উপরন্তু, এটা অনুমান করা হয় যে লিম্ফোসাইটগুলি লিভারে এবং অন্ত্রের সাবমিউকোসায় অবস্থান করে দমনকারী কাজ করে এবং অবিরাম রক্ষণাবেক্ষণ করে ইমিউনোলজিকাল সহনশীলতা ()।

অন্যান্য উপস্থাপনার সারসংক্ষেপ

"শরীরের ইমিউন সিস্টেম" - অনির্দিষ্ট প্রতিরক্ষামূলক কারণ। রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা। অনাক্রম্যতার নির্দিষ্ট প্রক্রিয়া। ফ্যাক্টর। নির্দিষ্ট অনাক্রম্যতা. থাইমাস। ক্রিটিক্যাল পিরিয়ড। প্রতিরক্ষামূলক বাধা। অ্যান্টিজেন। শিশু জনসংখ্যার অসুস্থতা। মানবজাতির ইতিহাসে একটি ট্রেস. সংক্রমণ। কেন্দ্রীয় লিম্ফয়েড অঙ্গ। শিশুর শরীরের প্রতিরক্ষা বৃদ্ধি। জাতীয় ক্যালেন্ডার প্রতিরোধমূলক টিকা. ভ্যাকসিন প্রতিরোধ। সিরাম। কৃত্রিম অনাক্রম্যতা।

"ইমিউন সিস্টেম" - যে উপাদানগুলি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে দুর্বল করে। দুটি প্রধান কারণ যা ইমিউন সিস্টেমের কার্যকারিতার উপর বড় প্রভাব ফেলে: 1. একজন ব্যক্তির জীবনধারা 2. পরিবেশ. ইমিউন সিস্টেমের কার্যকারিতার এক্সপ্রেস ডায়গনিস্টিকস। অ্যালকোহল একটি ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি স্টেট গঠনে অবদান রাখে: দুই গ্লাস অ্যালকোহল গ্রহণ বেশ কয়েক দিনের জন্য অনাক্রম্যতা 1/3 স্তরে হ্রাস করে। কার্বনেটেড পানীয় ইমিউন সিস্টেমের কার্যকারিতা কমিয়ে দেয়।

"মানব দেহের অভ্যন্তরীণ পরিবেশ" - শরীরের অভ্যন্তরীণ পরিবেশের রচনা। রক্তকোষ. মানুষের সংবহন ব্যবস্থা। প্রোটিন। রক্তের তরল অংশ। আকৃতির উপাদান। বর্ণহীন তরল. এক কথায় নাম দিন। সংবহনতন্ত্রের কোষ। ফাঁপা পেশীবহুল অঙ্গ। কোষের নাম। লিম্ফ আন্দোলন। হেমাটোপয়েটিক অঙ্গ। রক্তের প্লেট। অভ্যন্তরীণ পরিবেশশরীর লোহিত রক্ত ​​কণিকা. বুদ্ধিবৃত্তিক উষ্ণতা। তরল যোজক কলা. লজিক্যাল চেইন সম্পূর্ণ করুন।

"শারীরস্থানের ইতিহাস" - শারীরস্থান, শারীরবৃত্তি এবং ওষুধের বিকাশের ইতিহাস। উইলিয়াম হার্ভে। বার্ডেনকো নিকোলাই নিলোভিচ। পিরোগভ নিকোলাই ইভানোভিচ। লুইগি গ্যালভানি। পাস্তুর। এরিস্টটল। মেচনিকভ ইলিয়া ইলিচ। বোটকিন সের্গেই পেট্রোভিচ। প্যারাসেলসাস। উখতোমস্কি আলেক্সি আলেক্সিভিচ। ইবনে সিনা রহ. ক্লডিয়াস গ্যালেন। লি শি-ঝেন। আন্দ্রেয়াস ভেসালিয়াস। লুই পাস্তুর. হিপোক্রেটিস। সেচেনভ ইভান মিখাইলোভিচ। পাভলভ ইভান পেট্রোভিচ।

"মানব দেহের উপাদান" - আমি সর্বত্র বন্ধু খুঁজে পাই: খনিজ এবং জলে, আমাকে ছাড়া তুমি হাত ছাড়াই, আমাকে ছাড়া আগুন নিভে গেছে! (অক্সিজেন). আর এক্ষুনি ধ্বংস করলে দুইটা গ্যাস পাবে। (জল)। যদিও আমার রচনা জটিল, আমাকে ছাড়া বেঁচে থাকা অসম্ভব, আমি সেরা নেশার জন্য তৃষ্ণার একটি চমৎকার দ্রাবক! জল. মানবদেহে "জীবন ধাতু" এর বিষয়বস্তু। মানবদেহে জৈব উপাদানের উপাদান। মানবদেহে পুষ্টির ভূমিকা।

"অনাক্রম্যতা" - ইমিউনোগ্লোবুলিনের শ্রেণী। হেল্পার টি সেল অ্যাক্টিভেশন। সাইটোকাইনস। রসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতা. কোষের উৎপত্তি। ইমিউন প্রতিক্রিয়া জেনেটিক নিয়ন্ত্রণের প্রক্রিয়া। ইমিউনোগ্লোবুলিন ই. ইমিউনোগ্লোবুলিন অণু। ইমিউন সিস্টেমের উপাদান। প্রধান অবস্থানের গঠন। ইমিউনোগ্লোবুলিন A. বিদেশী উপাদান। অ্যান্টিবডিগুলির গঠন। অনাক্রম্যতার জেনেটিক ভিত্তি। অ্যান্টিজেন-বাইন্ডিং সাইটের গঠন। অ্যান্টিবডি নিঃসরণ।

ইমিউন সিস্টেম, ইমিউনিটি স্ট্রেস গ্রুপ 211 এর ছাত্র গোরকোভা ই.এন. শিক্ষক গোলুবকোভা জি. জি. বিষয়ের উপর উপস্থাপনা-বক্তৃতা।

অবিচ্ছেদ্য সংযোগের স্কিম আউটপুট উত্স প্যাথলজি মাইক্রোবায়োলজি সাইকোলজি বিষয়: "ইমিউনিটি, ইমিউন সিস্টেম, স্ট্রেস" থেরাপিতে ডায়াবেটিসের ফার্মাকোলজি সার্জারিতে ডায়াবেটিসের জীববিজ্ঞান শিশুরোগবিদ্যায় ডায়াবেটিস প্রসূতিবিদ্যায় ডায়াবেটিস স্নায়ুবিদ্যায়

শরীরের ইমিউন সিস্টেম বিদেশী সংস্থা এবং পদার্থকে সনাক্ত করে, প্রক্রিয়া করে এবং নির্মূল করে, অঙ্গ এবং টিস্যুকে একত্রিত করে যা শরীরকে রোগ থেকে রক্ষা করে। ভাত। 1 কেন্দ্রীয় অঙ্গ 1-লাল অস্থি মজ্জা (এপিফাইসিস ফিমার); 2 - থাইমাস (থাইমাস গ্রন্থি) ডুমুর। 2 পেরিফেরাল অঙ্গ 1-পিরোগভের লিম্ফোপিথেলিয়াল রিং (টনসিল): একটি - ফ্যারিঞ্জিয়াল, সি - প্যালাটাইন, বি - টিউবাল, ডি - লিঙ্গুয়াল; 2-প্লীহা 3-লিম্ফ নোড; 4-ভার্মিফর্ম অ্যাপেন্ডিক্স; 5 - ইলিয়ামের লিম্ফয়েড যন্ত্রপাতি: a-Peyer's patch, b-solitary follicles.

ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গগুলি কেন্দ্রীয় লাল অস্থি মজ্জা পেরিফেরাল থাইমাস প্লীহা গ্রন্থি লিম্ফ নোড লিম্ফয়েড সংগ্রহ অন্ত্রে সিকামের ভার্মিফর্ম অ্যাপেন্ডিক্স ক্ষুদ্রান্ত্রশ্বাসযন্ত্রের সিস্টেমে লিম্ফয়েড জমা হওয়া পিরোগভের লিম্ফোপিথেলিয়াল রিং

অস্থি মজ্জা (মেডুলা ওসিয়াম) হেমাটোপয়েসিসের প্রধান অঙ্গ; অস্থি মজ্জার মোট ভর 1.5 কেজিতে পৌঁছায়। অবস্থান: নবজাতকের মধ্যে এটি ডায়াফিসিসের 4-5 বছর পরে সমস্ত অস্থি মজ্জার গহ্বর পূরণ করে নলাকার হাড়লাল অস্থি মজ্জা অ্যাডিপোজ টিস্যু দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয় এবং একটি হলুদ আভা অর্জন করে। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, লাল অস্থি মজ্জা দীর্ঘ হাড়, ছোট হাড় এবং সমতল হাড়ের এপিফাইসে সংরক্ষণ করা হয়। গঠন: লাল অস্থি মজ্জা মাইলয়েড টিস্যু দ্বারা গঠিত হয়, এতে হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেল রয়েছে, যা রক্তের সমস্ত গঠিত উপাদানের পূর্বপুরুষ। কিছু স্টেম কোষ থাইমাস গ্রন্থিতে প্রবেশ করে, যেখানে তারা টি-লিম্ফোসাইট হিসাবে পার্থক্য করে, অর্থাৎ, থাইমাস-নির্ভর, তারা অপ্রচলিত বা ম্যালিগন্যান্ট কোষগুলিকে ধ্বংস করে এবং বিদেশী কোষগুলিকেও ধ্বংস করে, অর্থাৎ তারা কোষ এবং টিস্যু প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রদান করে। স্টেম সেলের অবশিষ্ট অংশগুলি কোষ হিসাবে আলাদা করে যেগুলি ইমিউন সিস্টেমের হিউমারাল প্রতিক্রিয়াতে অংশ নেয়, অর্থাৎ, বি-লিম্ফোসাইট, বা বারসো-নির্ভর, তারা কোষগুলির প্রতিষ্ঠাতা যা অ্যান্টিবডি বা ইমিউনোগ্লোবুলিন তৈরি করে। লাল অস্থি মজ্জার কাজ: 1. হেমাটোপয়েটিক 2. ইমিউনোলজিক্যাল (বি-লিম্ফোসাইটের পার্থক্য)

থাইমাস(থাইমাস) এটি ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় অঙ্গ এবং এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের একটি অঙ্গ। সর্বাধিক বিকাশের সময়কালে অঙ্গটির ভর (10-15 বছর) 30-40 গ্রাম, তারপর গ্রন্থিটি প্রবেশ করে এবং অ্যাডিপোজ টিস্যু দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। অবস্থান: পূর্ববর্তী মিডিয়াস্টিনাম. গঠন: 1. কর্টিকাল পদার্থ, যেখানে অপরিণত টি-লিম্ফোসাইটগুলি পৃথক করে (সহায়ক, হত্যাকারী, দমনকারী, স্মৃতি), তারপরে ইমিউন সিস্টেমের পেরিফেরাল অঙ্গগুলিতে প্রবেশ করে (লিম্ফ নোড, প্লীহা, টনসিল), যেখানে তারা শরীরের প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রদান করে। 2. মেডুলা, যা থাইমোসিন এবং থাইমোপয়েটিন হরমোন তৈরি করে, যা টি কোষের বৃদ্ধি, পরিপক্কতা এবং পার্থক্যের প্রক্রিয়া এবং প্রতিরোধ ব্যবস্থার পরিপক্ক কোষগুলির কার্যকরী কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ করে। থাইমাস গ্রন্থির কার্যকারিতা: 1. ইমিউনোলজিক্যাল 1 - থাইরয়েড তরুণাস্থি; 2 - থাইরয়েড (টি-লিম্ফোসাইটের পার্থক্য)। গ্রন্থি 3 - শ্বাসনালী; 4 - ডান ফুসফুস; 2. এন্ডোক্রাইন (অন্তঃস্রাবী গ্রন্থি, 5 - বাম ফুসফুস; 6 - মহাধমনী; 7 - থাইমাস হরমোন তৈরি করে: থাইমোসিন, থাইমোপয়েটিন)। গ্রন্থি 8 - পেরিকার্ডিয়াল থলি

প্লীহা (প্লীহা) হল ইমিউন সিস্টেমের বৃহত্তম অঙ্গ, যার দৈর্ঘ্য 12 সেন্টিমিটার এবং ওজন - 150-200 গ্রাম। অবস্থান: বাম হাইপোকন্ড্রিয়ামে, এটি একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত বাদামী-লাল আভা, একটি চ্যাপ্টা দীর্ঘায়িত। আকৃতি এবং একটি নরম সামঞ্জস্য। এটি উপরে একটি তন্তুযুক্ত ঝিল্লি দ্বারা আবৃত থাকে যা সিরাস ঝিল্লি (পেরিটোনিয়াম) এর সাথে মিশে যায়, অবস্থানটি ইন্ট্রাপেরিটোনিয়াল। গঠন: 1. পৃষ্ঠতল - মধ্যচ্ছদা এবং ভিসারাল. 2. প্লীহার গেট - ভিসারাল পৃষ্ঠের কেন্দ্রে অবস্থিত - জাহাজের অনুপ্রবেশের স্থান (প্লেনিক ধমনী এবং শিরা) এবং স্নায়ু যা অঙ্গ সরবরাহ করে এবং অভ্যন্তরীণ করে। 3. প্লীহার প্যারেনকাইমা - সাদা সজ্জা (সজ্জা), যা প্লীহার লিম্ফয়েড ফলিকল এবং লাল সজ্জা নিয়ে গঠিত, অঙ্গটির মোট ভরের 75-85% গঠন করে, শিরাস্থ সাইনাস, লোহিত রক্তকণিকা, লিম্ফোসাইট এবং অন্যান্য কোষ দ্বারা গঠিত উপাদান প্লীহার কাজ: 1. লোহিত রক্ত ​​কণিকা ধ্বংস হয়ে যাওয়া জীবনচক্র. 2. ইমিউনোলজিক্যাল (বি- এবং টি-লিম্ফোসাইটের পার্থক্য)। 3. রক্তের ডিপো। 1 - মধ্যচ্ছদাগত পৃষ্ঠ; 2 - উপরের প্রান্ত; 3 - প্লীহার গেট; 4 - স্প্লেনিক ধমনী; 5 - স্প্লেনিক শিরা; 6 - নীচের প্রান্ত; 7 - ভিসারাল পৃষ্ঠ 1 - তন্তুযুক্ত ঝিল্লি; 2 - স্প্লেনিক ট্রাবেকুলা; 3 - লিম্ফয়েড folliclesপ্লীহা 4 - শিরাস্থ সাইনাস; 5 - সাদা সজ্জা; 6 - লাল সজ্জা

লিম্ফ নোড ইমিউন সিস্টেমের সর্বাধিক অসংখ্য পেরিফেরাল অঙ্গ (500 - 700), অঙ্গ এবং টিস্যু থেকে লিম্ফ্যাটিক নালী এবং ট্রাঙ্কগুলিতে লিম্ফ প্রবাহের পথে অবস্থিত। লিম্ফ নোডের কার্যাবলী: 1. প্রতিরক্ষামূলক বাধা ফাংশন (ফ্যাগোসাইটোসিস) 2. ইমিউনোলজিক্যাল (পরিপক্কতা, টি- এবং বি-লিম্ফোসাইটের প্রজনন) গঠন: 1 - অ্যাফারেন্ট লিম্ফ্যাটিক জাহাজ; 2 - এফারেন্ট লিম্ফ্যাটিক জাহাজ; 3 - কর্টেক্স; 4 - ধমনী; 5 - শিরা; 6 - ক্যাপসুল; 7 - মেডুলা; 8 - লিম্ফ নোডের গেট; 9 - trabeculae; 10 - লিম্ফ নোড

লিম্ফয়েড সঞ্চয়ন শ্বাসতন্ত্রে, টনসিলগুলি হল লিম্ফয়েড টিস্যুর উল্লেখযোগ্য সঞ্চয়: 1 - জিহ্বার মূলে - ভাষাগত, 2 - নরম তালুর সামনের এবং পিছনের খিলানের মধ্যে - প্যালাটাইন, 3 - পিছনের-উপরের দেয়ালে নাসোফারিনক্সের - ফ্যারিঞ্জিয়াল, 4 - ইউস্টাচিয়ান টিউবের এলাকায় - পাইপ লিম্ফ্যাডেনয়েড টিস্যু, ফ্যারিঞ্জিয়াল মিউকোসার এলাকায় ছড়িয়ে ছিটিয়ে, টনসিলের সাথে একত্রে, পিরোগোভের ফ্যারিঞ্জিয়াল লিম্ফোপিথেলিয়াল রিং নামে একটি প্রতিরক্ষামূলক বাধা তৈরি করে। অন্ত্রের মধ্যে অন্ত্রের মিউকোসায় - লিম্ফোপিথেলিয়াল টিস্যুর জমা: ছোট অন্ত্র 1 - গ্রুপ লিম্ফয়েড ফলিকলস (পেয়ারের প্যাচ) - ইলিয়াম; 2 - একক follicles (একাকী) - jejunum; বড় অন্ত্র 3 - লিম্ফয়েড গঠন - প্রাচীর অ্যাপেন্ডিক্স(পরিশিষ্ট)।

অনাক্রম্যতা হ'ল দেহের প্রতিরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্যগুলির একটি সেট যার লক্ষ্য তার জৈবিক অখণ্ডতা এবং ব্যক্তিত্ব রক্ষা করা বাহ্যিক সংক্রমণ (ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস, প্রোটোজোয়া), পরিবর্তিত এবং মৃত কোষ থেকে। অনাক্রম্যতার শ্রেণীবিন্যাস প্রাকৃতিক: - জন্মগত (মা থেকে ভ্রূণ পর্যন্ত) - অর্জিত (অসুস্থতার পরে) কৃত্রিম: - সক্রিয় (টিকা) - প্যাসিভ (সিরাম) সেলুলার (ফ্যাগোসাইটোসিস) নির্দিষ্ট (একটি নির্দিষ্ট প্যাথোসিউম্যালিফেনস) এনমিউনোগ্লোসিউম-স্পিফিকন (প্রাক সবাইকে শরীরে প্যাথোজেন প্রবেশ করতে বাধা দেয়)

ইলিয়া মেচনিকভ - তত্ত্বের প্রতিষ্ঠাতা সেলুলার অনাক্রম্যতাতিনি ফ্যাগোসাইটোসিসের ঘটনাটি আবিষ্কার করেছিলেন - বিশেষ কোষ দ্বারা দেহে বিদেশী জীবাণু এবং অন্যান্য জৈবিক কণার ক্যাপচার এবং ধ্বংস। তিনি লক্ষ্য করেছেন যে যদি বিদেশী দেহ যথেষ্ট ছোট হয়, তবে বিচরণকারী কোষ, যাকে তিনি গ্রীক ফেজিন ("খাওয়া") থেকে ফ্যাগোসাইট বলে অভিহিত করেন, সম্পূর্ণরূপে এলিয়েনকে গ্রাস করতে পারে। মেকনিকভ বিশ্বাস করেছিলেন যে এই প্রক্রিয়াটিই ইমিউন সিস্টেমের প্রধান। এটি ফ্যাগোসাইটগুলি যা আক্রমণ করতে ছুটে যায়, একটি প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে, উদাহরণস্বরূপ, একটি ইনজেকশন, একটি স্প্লিন্টার ইত্যাদি। পল এহরলিচ - তত্ত্বের প্রতিষ্ঠাতা রসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতাতিনি উল্টো প্রমাণ করলেন। সংক্রমণের বিরুদ্ধে সুরক্ষায় প্রধান ভূমিকা কোষের নয়, তবে তাদের দ্বারা আবিষ্কৃত অ্যান্টিবডিগুলির - নির্দিষ্ট অণুগুলি যা একটি আক্রমণকারীর প্রবর্তনের প্রতিক্রিয়া হিসাবে রক্তের সিরামে গঠিত হয়। 1891 সালে, এহরলিচ রক্তে অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল পদার্থকে "অ্যান্টিবডি" (জার্মান অ্যান্টিকোর্পারে) শব্দটি বলেছিলেন, যেহেতু সেই সময়ে ব্যাকটেরিয়াকে "করপার" - মাইক্রোস্কোপিক বডি বলা হত। পল এহরলিচ 1854 -1915 এটি আকর্ষণীয় যে অপ্রতিদ্বন্দ্বী বৈজ্ঞানিক প্রতিদ্বন্দ্বী - আই. মেচনিকভ এবং পি. এহরলিচ - ইমিউনোলজি ক্ষেত্রে তাদের কাজের জন্য 1908 সালে ফিজিওলজি বা মেডিসিনে নোবেল পুরস্কার ভাগ করে নিয়েছিলেন।

ফ্যাগোসাইটোসিসের স্কিম ফ্যাগোসাইটোসিস। ফ্যাগোসাইটোসিসের প্রক্রিয়াটি নিম্নলিখিত পর্যায়গুলি নিয়ে গঠিত: 1. কেমোট্যাক্সিস - ফ্যাগোসাইটোসিসের বস্তুতে ফ্যাগোসাইটের অগ্রগতি। 2. আনুগত্য (সংযুক্তি)। 3. ফ্যাগোসাইটের ঝিল্লিতে অণুজীব বন্দী করার জন্য বিভিন্ন রিসেপ্টর থাকে। 4. এন্ডোসাইটোসিস (শোষণ)। 5. ক্যাপচার করা কণাগুলি প্রোটোপ্লাজমের মধ্যে নিমজ্জিত হয় এবং ফলস্বরূপ একটি ফ্যাগোসোম তৈরি হয় ভিতরে একটি বস্তুর সাথে। 6. লাইসোসোমগুলি ফাগোসোমে ছুটে যায়, তারপরে ফাগোসোমের খোলস এবং লাইসোসোমগুলি একটি ফ্যাগোলাইসোসোমে একত্রিত হয়। 7. ফ্যাগোসাইটোসড অণুজীবগুলি বিভিন্ন অণুজীবঘটিত কারণগুলির একটি জটিল দ্বারা আক্রান্ত হয়।

ইমিউনোলজির বিকাশের মাইলফলক 1796 1861 1882 1886 1890 1901 1908 ই. জেনার গুটিবসন্তের বিরুদ্ধে সুরক্ষার পদ্ধতি এল. পাস্তুর ভ্যাকসিন তৈরির নীতি I. মেকনিকভ ফ্যাগোসাইটিক তত্ত্বের অনাক্রম্যতা পি. এহরলিচ অ্যান্টিকোভারি, কে হিউমরিং-এর অ্যান্টিকোভারি ল্যান্ডস্টেইনার রক্তের গ্রুপের আবিষ্কার এবং অ্যান্টিজেনের গঠন মেকনিকভ , এহরলিচ নোবেল পুরস্কারইমিউন তত্ত্বের জন্য 1913 সি. অ্যানাফিল্যাক্সিসের রিচেট আবিষ্কার 1919 জে. বোর্ডেট প্রশংসার আবিষ্কার 1964 এফ. বার্নেট 1972 1980 অনাক্রম্যতার ক্লোনাল নির্বাচন তত্ত্ব জে. এডেলশান অ্যান্টিবডিগুলির কাঠামোর ডিকোডিং বি. বেনাসাররাফ তার আবিষ্কার

ইংরেজি থেকে স্ট্রেস স্ট্রেস - টেনশন স্ট্রেস হল একটি অনির্দিষ্ট (সাধারণ) প্রতিক্রিয়া যা একটি জীবন্ত জীবের উত্তেজনার উপর যে কোন শক্তিশালী প্রভাব ফেলে। আছে: নৃতাত্ত্বিক, নিউরোসাইকিক, তাপীয়, হালকা এবং অন্যান্য চাপ, সেইসাথে ইতিবাচক (ইস্ট্রেস) এবং নেতিবাচক ফর্ম (দুঃখ) মানসিক চাপ। বিখ্যাত স্ট্রেস গবেষক, কানাডিয়ান ফিজিওলজিস্ট হ্যান্স সেলি, 1936 সালে সাধারণ অভিযোজন সিন্ড্রোমের উপর তার প্রথম কাজ প্রকাশ করেছিলেন, কিন্তু অনেকক্ষণ"স্ট্রেস" শব্দটি ব্যবহার করা এড়িয়ে চলুন, যেহেতু এটি মূলত "নিউরোসাইকিক" টেনশন ("ফাইট বা ফ্লাইট" সিন্ড্রোম) বোঝাতে ব্যবহৃত হয়েছিল। 1946 সাল পর্যন্ত সেলি সাধারণ অভিযোজিত উত্তেজনার জন্য পদ্ধতিগতভাবে "স্ট্রেস" শব্দটি ব্যবহার করতে শুরু করেছিলেন। সেলি এই বিষয়টির প্রতি দৃষ্টি আকর্ষণ করেছিলেন যে কোনও সংক্রমণের প্রকাশের সূত্রপাত একই (জ্বর, দুর্বলতা, ক্ষুধা হ্রাস)। এই সাধারণভাবে পরিচিত সত্যে, তিনি একটি বিশেষ সম্পত্তি সনাক্ত করেছিলেন - সর্বজনীনতা, কোনও ক্ষতির প্রতিক্রিয়ার অ-নির্দিষ্টতা। ইঁদুরের উপর পরীক্ষা করে দেখা গেছে যে তারা বিষ এবং তাপ বা ঠান্ডা উভয় ক্ষেত্রেই একই প্রতিক্রিয়া দেয়। অন্যান্য গবেষকরা ব্যাপকভাবে পুড়ে যাওয়া লোকেদের মধ্যে অনুরূপ প্রতিক্রিয়া খুঁজে পেয়েছেন।

মানসিক চাপের পর্যায় পর্যায় 1। উদ্বেগ প্রতিক্রিয়া। শরীর তার সমস্ত প্রতিরক্ষা ব্যবহার করে। পরীক্ষা, গুরুত্বপূর্ণ মিটিং বা অপারেশনের আগে এই অবস্থাটি অনেক লোকের জন্য সাধারণ। এই পর্যায়ে, মানবদেহে সহানুভূতিশীল-অ্যাড্রিনাল, হাইপোথ্যালামিক-পিটুইটারি-অ্যাড্রেনাল এবং রেনিন-এনজিওটেনসিন-অ্যালডোস্টেরন সিস্টেমগুলি সক্রিয় হয়। অ্যাড্রেনালিন এবং নোরপাইনফ্রিনের উত্পাদন বৃদ্ধি এবং অ্যাড্রিনাল কর্টেক্সের বৃদ্ধি রয়েছে। কার্ডিওভাসকুলার কার্যকলাপের সম্ভাব্য ব্যাধি - মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, স্ট্রোক, এনজাইনা পেক্টোরিস, উচ্চ রক্তচাপ। ধাপ ২. অভিযোজন পর্যায়। সক্রিয়ভাবে স্ট্রেস প্রতিরোধ করে এবং এটির সাথে খাপ খাইয়ে নেওয়ার মাধ্যমে, শরীর একটি উত্তেজনাপূর্ণ, গতিশীল অবস্থায় থাকে। শরীর এবং স্ট্রেস ফ্যাক্টর বিরোধিতায় একসাথে থাকে। এই সময়ের মধ্যে, অ্যাড্রিনাল কর্টেক্স বিশেষ করে নিবিড়ভাবে গ্লুকোকোর্টিকয়েড তৈরি করে, যা হতে পারে পাকস্থলীর ক্ষতপেট এবং duodenum. হাইপোথ্যালামাস সক্রিয়করণ সক্রিয়করণ অন্তঃস্রাবী সিস্টেমসহানুভূতিশীল এনএস অ্যাক্টিভেশন অ্যাড্রিনাল ক্যাটেকোলামাইনস গ্লুকোকোর্টিকয়েড স্টেজ 3। ক্লান্তি পর্যায়। ক্রমাগত একটি চাপযুক্ত অবস্থায় থাকা এবং স্ট্রেসের দীর্ঘমেয়াদী প্রতিরোধের ফলে শরীরের মজুদ ধীরে ধীরে শেষ হয়ে যায়। ক্লান্তি বিকশিত হয়। এই পর্যায়টি রোগের প্রক্রিয়াগুলির বিকাশের জন্য ক্রান্তিকাল এবং স্নায়ুতন্ত্রের প্রক্রিয়াগুলির একটি ব্যাধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। হাস্যকর নিয়ম. অ্যাড্রিনাল কর্টেক্স ক্ষয়প্রাপ্ত হয় (দীর্ঘস্থায়ী অ্যাড্রিনাল অপ্রতুলতা)।

অভিযোজন রোগ কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম: মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, স্ট্রোক, ইস্কেমিক হার্ট ডিজিজ, উচ্চ রক্তচাপ। পাচনতন্ত্র: পেট এবং ডুওডেনাল আলসার অভিযোজন রোগ ত্বক: ডার্মাটাইটিস, একজিমা, সোরিয়াসিস, ছত্রাক ইমিউন সিস্টেম: শ্বসনতন্ত্র: অনাক্রম্যতা হ্রাস ব্রঙ্কিয়াল হাঁপানি

ব্যথা চাপ প্রতিক্রিয়া প্যাটার্ন. রক্তপাত সাইকোট্রমা হাইপারথার্মিয়া হাইপোথ্যালামাস হাইপোথ্যালামিক-পিটুইটারি-অ্যাড্রিনাল সিস্টেম লিবেরিন গ্লুকোকোর্টিকয়েডস অ্যাড্রিনাল কর্টেক্স রেনিন-এনজিওটেনসিনালডোস্টেরন সিস্টেম অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিগুলির সহানুভূতিশীল এনএস জুগা কোষের KA সক্রিয়করণ (ট্রেনিন পিটুইটারি-অ্যাড্রিনাল অ্যাড্রিনাল সিস্টেম) এর অ্যাক্টিভেশন -অ্যাড্রিনাল সিস্টেম টিএসএইচ জল সিভি কে ধারণ বৃদ্ধি রক্তনালীকে সংকুচিত করে আল ডস থাইরক্সিন থাইরয়েড গ্রন্থি ter he নিষ্ক্রিয় Angiotensin II রক্তচাপ বৃদ্ধি

স্লাইড 2

প্রধান ভূমিকাসংক্রামক বিরোধী সুরক্ষায়, এটি অনাক্রম্যতা নয় যা একটি ভূমিকা পালন করে, তবে অণুজীবের যান্ত্রিক অপসারণের বিভিন্ন প্রক্রিয়া (ক্লিয়ারেন্স)। শ্বাসযন্ত্রের অঙ্গগুলিতে, এটি সার্ফ্যাক্ট্যান্ট এবং থুতুর উত্পাদন, শ্লেষ্মা চলাচলের কারণে নড়াচড়া করে। সিলিয়ারি এপিথেলিয়ামের সিলিয়া, কাশি এবং হাঁচি। অন্ত্রে, এটি পেরিস্টালসিস এবং ত্বকে রস এবং শ্লেষ্মা (সংক্রমণের কারণে ডায়রিয়া ইত্যাদি) উত্পাদন, এটি এপিথেলিয়ামের অবিচ্ছিন্নতা এবং পুনর্নবীকরণ। ক্লিয়ারেন্স মেকানিজম ব্যর্থ হলে ইমিউন সিস্টেম চালু হয়।

স্লাইড 3

সিলিয়ারি এপিথেলিয়াম

স্লাইড 4

স্লাইড 5

ত্বকের বাধা ফাংশন

স্লাইড 6

সুতরাং, হোস্টের শরীরে বেঁচে থাকার জন্য, জীবাণুটিকে এপিথেলিয়াল পৃষ্ঠে "ঠিক" করতে হবে (ইমিউনোলজিস্ট এবং মাইক্রোবায়োলজিস্টরা একে আনুগত্য বলে থাকেন, অর্থাৎ গ্লুইং)। শরীরকে অবশ্যই ক্লিয়ারেন্স মেকানিজম ব্যবহার করে আনুগত্য প্রতিরোধ করতে হবে। আনুগত্য দেখা দিলে, জীবাণু টিস্যুর গভীরে বা রক্তপ্রবাহে প্রবেশ করার চেষ্টা করতে পারে, যেখানে ক্লিয়ারেন্স মেকানিজম কাজ করে না। এই উদ্দেশ্যে, জীবাণুগুলি এনজাইম তৈরি করে যা হোস্ট টিস্যুগুলিকে ধ্বংস করে৷ সমস্ত প্যাথোজেনিক অণুজীবগুলি অ-প্যাথোজেনিক অণুজীবের থেকে এই জাতীয় এনজাইম তৈরি করার ক্ষমতার মধ্যে আলাদা

স্লাইড 7

যদি এক বা অন্য ক্লিয়ারেন্স মেকানিজম সংক্রমণের সাথে মানিয়ে নিতে ব্যর্থ হয়, তাহলে ইমিউন সিস্টেম লড়াইয়ে যোগ দেয়।

স্লাইড 8

নির্দিষ্ট এবং অনির্দিষ্ট ইমিউন সুরক্ষা

নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষা বলতে বিশেষায়িত লিম্ফোসাইটকে বোঝায় যা শুধুমাত্র একটি অ্যান্টিজেনের সাথে লড়াই করতে পারে। ফাগোসাইট, প্রাকৃতিক ঘাতক কোষ এবং পরিপূরক (বিশেষ এনজাইম) এর মতো অ-নির্দিষ্ট ইমিউন ফ্যাক্টরগুলি স্বাধীনভাবে বা নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষার সহযোগিতায় সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করতে পারে।

স্লাইড 9

স্লাইড 10

পরিপূরক সিস্টেম

স্লাইড 11

ইমিউন সিস্টেম গঠিত: ইমিউন কোষ, বেশ কয়েকটি হিউমারাল ফ্যাক্টর, ইমিউন অঙ্গ (থাইমাস, প্লীহা, লিম্ফ নোড), সেইসাথে লিম্ফয়েড টিস্যু (সবচেয়ে ব্যাপকভাবে শ্বাসযন্ত্র এবং পাচক অঙ্গগুলিতে প্রতিনিধিত্ব করে)।

স্লাইড 12

ইমিউন অঙ্গগুলি একে অপরের সাথে এবং শরীরের টিস্যুগুলির সাথে লিম্ফ্যাটিক জাহাজ এবং সংবহনতন্ত্রের মাধ্যমে যোগাযোগ করে।

স্লাইড 13

ইমিউন সিস্টেমের চারটি প্রধান ধরণের রোগগত অবস্থা রয়েছে: 1. অত্যধিক সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া, ইমিউন টিস্যু ক্ষতি আকারে উদ্ভাসিত; 2. অটোইম্মিউন রোগ, ফলে উন্নয়নশীল ইমিউন প্রতিক্রিয়ানিজের শরীরের বিরুদ্ধে; 3. ইমিউন ডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম যা ইমিউন রেসপন্সে জন্মগত বা অর্জিত ত্রুটির ফলে; 4. amyloidosis.

স্লাইড 14

অত্যধিক সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া অ্যান্টিজেনের সাথে শরীরের যোগাযোগ শুধুমাত্র একটি প্রতিরক্ষামূলক ইমিউন প্রতিক্রিয়ার বিকাশ নিশ্চিত করে না, কিন্তু টিস্যুর ক্ষতি করে এমন প্রতিক্রিয়াও হতে পারে। এই ধরনের অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া (ইমিউন টিস্যু ক্ষতি) অ্যান্টিবডি বা কোষের সাথে অ্যান্টিজেনের মিথস্ক্রিয়া দ্বারা শুরু করা যেতে পারে। ইমিউন মেকানিজম. এই প্রতিক্রিয়াগুলি কেবল বহিরাগত নয়, অন্তঃসত্ত্বা অ্যান্টিজেনের সাথেও যুক্ত হতে পারে।

স্লাইড 15

অত্যধিক সংবেদনশীলতা রোগগুলিকে ইমিউনোলজিক্যাল মেকানিজমের উপর ভিত্তি করে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় যা তাদের ঘটায়। শ্রেণীবিভাগ চার ধরনের হাইপারসেনসিটিভিটি প্রতিক্রিয়া রয়েছে: টাইপ I - ইমিউন প্রতিক্রিয়া ভাসোঅ্যাকটিভ এবং স্প্যাসমোজেনিক পদার্থের মুক্তির সাথে থাকে। টাইপ II - অ্যান্টিবডিগুলি কোষের ক্ষতির সাথে জড়িত থাকে। তারা ফ্যাগোসাইটোসিস বা লাইসিসের জন্য সংবেদনশীল। টাইপ III - অ্যান্টিজেনের সাথে অ্যান্টিবডিগুলির মিথস্ক্রিয়া ইমিউন কমপ্লেক্স গঠনের দিকে নিয়ে যায় যা পরিপূরককে সক্রিয় করে। পরিপূরক ভগ্নাংশ নিউট্রোফিলগুলিকে আকর্ষণ করে, যা টিস্যুর ক্ষতি করে; টাইপ IV - সংবেদনশীল লিম্ফোসাইটের অংশগ্রহণে একটি সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া বিকশিত হয়।

স্লাইড 16

টাইপ I অতিসংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া (তাত্ক্ষণিক প্রকার, অ্যালার্জির ধরন) স্থানীয় বা পদ্ধতিগত হতে পারে। এর প্রতিক্রিয়ায় একটি পদ্ধতিগত প্রতিক্রিয়া বিকশিত হয়। শিরায় প্রশাসনঅ্যান্টিজেন যার প্রতি হোস্ট জীব পূর্বে সংবেদনশীল এবং চরিত্র থাকতে পারে অ্যানাফিল্যাকটিক শকস্থানীয় প্রতিক্রিয়াগুলি অ্যান্টিজেনের অনুপ্রবেশের সাইটের উপর নির্ভর করে এবং ত্বকের সীমিত ফোলা বৈশিষ্ট্য রয়েছে ( ত্বকের এলার্জি, urticaria), নাক এবং কনজেক্টিভাল স্রাব ( অ্যালার্জিক রাইনাইটিস, কনজেক্টিভাইটিস), খড় জ্বর, ব্রঙ্কিয়াল হাঁপানি বা অ্যালার্জিক গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিস (খাদ্য অ্যালার্জি)।

স্লাইড 17

আমবাত

স্লাইড 18

টাইপ I অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়াগুলি তাদের বিকাশের দুটি পর্যায়ে যায় - প্রাথমিক প্রতিক্রিয়া এবং শেষেরটি: - প্রাথমিক প্রতিক্রিয়া পর্যায়টি অ্যালার্জেনের সাথে যোগাযোগের 5-30 মিনিট পরে বিকাশ লাভ করে এবং এটি ভাসোডিলেশন, বর্ধিত ব্যাপ্তিযোগ্যতা এবং সেইসাথে মসৃণ খিঁচুনি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। পেশী বা গ্রন্থি নিঃসরণ। - অ্যান্টিজেনের সাথে অতিরিক্ত যোগাযোগ ছাড়াই 2-8 ঘন্টা পরে দেরী পর্যায় পরিলক্ষিত হয়, বেশ কয়েক দিন স্থায়ী হয় এবং ইওসিনোফিল, নিউট্রোফিল, বেসোফিলস এবং মনোসাইট দ্বারা তীব্র টিস্যু অনুপ্রবেশ এবং সেইসাথে ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এপিথেলিয়াল কোষেরশ্লেষ্মা ঝিল্লি T2 সহায়ক কোষের অংশগ্রহণে অ্যালার্জেনের প্রতিক্রিয়ায় গঠিত IgE অ্যান্টিবডি দ্বারা টাইপ I অতি সংবেদনশীলতার বিকাশ নিশ্চিত করা হয়।

স্লাইড 19

টাইপ I অত্যধিক সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া অ্যানাফিল্যাকটিক শকের বিকাশকে অন্তর্নিহিত করে। হেটেরোলজাস প্রোটিন - অ্যান্টিসেরা, হরমোন, এনজাইম, পলিস্যাকারাইড এবং কিছু ওষুধ (উদাহরণস্বরূপ, পেনিসিলিন) প্রশাসনের পরে সিস্টেমিক অ্যানাফিল্যাক্সিস ঘটে।

স্লাইড 20

টাইপ II অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া (তাত্ক্ষণিক অতি সংবেদনশীলতা) কোষ বা বহির্মুখী ম্যাট্রিক্সে শোষিত বহির্মুখী অ্যান্টিজেন থেকে IgG অ্যান্টিবডি দ্বারা সৃষ্ট হয়। এই ধরনের প্রতিক্রিয়ার সাথে, অ্যান্টিবডিগুলি তার নিজস্ব টিস্যুর কোষগুলির বিরুদ্ধে নির্দেশিত শরীরে উপস্থিত হয়। জিন স্তরে ব্যাঘাতের ফলে কোষে অ্যান্টিজেনিক নির্ধারক তৈরি হতে পারে, যা অ্যাটিপিকাল প্রোটিনের সংশ্লেষণের দিকে পরিচালিত করে, অথবা তারা কোষের পৃষ্ঠ বা বহির্মুখী ম্যাট্রিক্সে শোষিত একটি বহিরাগত অ্যান্টিজেনকে প্রতিনিধিত্ব করে। যে কোনও ক্ষেত্রে, কোষ বা বহির্কোষীয় ম্যাট্রিক্সের স্বাভাবিক বা ক্ষতিগ্রস্ত কাঠামোর সাথে অ্যান্টিবডিগুলির আবদ্ধতার ফলে একটি অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া ঘটে।

স্লাইড 21

টাইপ III অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া (আইজিজি অ্যান্টিবডি এবং একটি দ্রবণীয় বহির্মুখী অ্যান্টিজেনের মিথস্ক্রিয়া দ্বারা সৃষ্ট একটি তাত্ক্ষণিক অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া) এই ধরনের প্রতিক্রিয়াগুলির বিকাশ অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্সগুলির উপস্থিতির কারণে হয় যা অ্যান্টিজেনের সাথে অ্যান্টিবডির আবদ্ধতার ফলে গঠিত হয়। রক্তপ্রবাহ (ইমিউন কমপ্লেক্স সঞ্চালন) বা পৃষ্ঠের জাহাজের বাইরে বা কোষীয় (বা বহির্কোষী) কাঠামোর ভিতরে (সিটুতে ইমিউন কমপ্লেক্স)।

স্লাইড 22

সঞ্চালনকারী ইমিউন কমপ্লেক্স (সিআইসি) রক্তনালীগুলির প্রাচীর বা ফিল্টারিং কাঠামোর (কিডনিতে টিউবুলার ফিল্টার) প্রবেশ করলে ক্ষতি করে। দুটি পরিচিত ধরনের ইমিউন কমপ্লেক্স ড্যামেজ আছে, যেগুলো তৈরি হয় যখন একটি এক্সোজেনাস অ্যান্টিজেন (বিদেশি প্রোটিন, ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস) শরীরে প্রবেশ করে এবং যখন নিজের অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরি হয়। ইমিউন কমপ্লেক্সের উপস্থিতির কারণে সৃষ্ট রোগগুলিকে সাধারণীকরণ করা যেতে পারে, যদি এই কমপ্লেক্সগুলি রক্তে তৈরি হয় এবং অনেক অঙ্গে স্থির হয়, বা পৃথক অঙ্গগুলির সাথে যুক্ত হয়, যেমন কিডনি (গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস), জয়েন্টগুলি (আর্থ্রাইটিস) বা ত্বকের ছোট রক্তনালী। .

স্লাইড 23

গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস সহ কিডনি

স্লাইড 24

সিস্টেমিক ইমিউন কমপ্লেক্স ডিজিজ এর একটি জাত হল তীব্র সিরাম সিকনেস, যা বিদেশী সিরামের বড় ডোজ বারবার প্রয়োগের ফলে প্যাসিভ ইমিউনাইজেশনের ফলে ঘটে।

স্লাইড 25

দীর্ঘস্থায়ী সিরাম অসুস্থতা একটি অ্যান্টিজেনের সাথে দীর্ঘস্থায়ী যোগাযোগের সাথে বিকাশ লাভ করে। ক্রনিক ইমিউন কমপ্লেক্স রোগের বিকাশের জন্য ধ্রুবক অ্যান্টিজেনেমিয়া প্রয়োজন, যেহেতু ইমিউন কমপ্লেক্সগুলি প্রায়শই স্থায়ী হয় ভাস্কুলার বিছানা. উদাহরণস্বরূপ, সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস অটোএন্টিজেনগুলির দীর্ঘমেয়াদী অধ্যবসায়ের সাথে যুক্ত। প্রায়ই, বৈশিষ্ট্য উপস্থিতি সত্ত্বেও রূপগত পরিবর্তনএবং অন্যান্য লক্ষণ যা ইমিউন জটিল রোগের বিকাশের ইঙ্গিত দেয়, অ্যান্টিজেনটি অজানা থাকে। এই ধরনের ঘটনা জন্য সাধারণ রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, পেরিয়ারটারাইটিস নোডোসা, মেমব্রানাস নেফ্রোপ্যাথি এবং কিছু ভাস্কুলাইটিস।

স্লাইড 26

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস

স্লাইড 27

রিউমাটয়েড পলিআর্থারাইটিস

স্লাইড 28

সিস্টেমিক ভাস্কুলাইটিস

স্লাইড 29

স্থানীয় ইমিউন কমপ্লেক্স ডিজিজ (আর্থাস প্রতিক্রিয়া) তীব্র ইমিউন কমপ্লেক্স ভাস্কুলাইটিসের ফলে স্থানীয় টিস্যু নেক্রোসিসে প্রকাশিত হয়।

স্লাইড 31

বিলম্বিত-টাইপ হাইপারসেনসিটিভিটি (ডিটিএইচ) বিভিন্ন ধাপ নিয়ে গঠিত: 1 - অ্যান্টিজেনের সাথে প্রাথমিক যোগাযোগ নির্দিষ্ট টি হেল্পার কোষের জমা হওয়া নিশ্চিত করে; 2 - একই অ্যান্টিজেনের বারবার প্রয়োগ করার পরে, এটি আঞ্চলিক ম্যাক্রোফেজ দ্বারা বন্দী হয়, যা অ্যান্টিজেন হিসাবে কাজ করে- কোষের উপস্থিতি, তার পৃষ্ঠের টুকরো টুকরো অ্যান্টিজেন অপসারণ; 3 - অ্যান্টিজেন-নির্দিষ্ট টি সহায়ক কোষগুলি ম্যাক্রোফেজের পৃষ্ঠে অ্যান্টিজেনের সাথে যোগাযোগ করে এবং বেশ কয়েকটি সাইটোকাইন নিঃসরণ করে; 4 - নিঃসৃত সাইটোকাইনগুলি গঠন নিশ্চিত করে প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া, মনোসাইট/ম্যাক্রোফেজগুলির জমে, যার পণ্যগুলি কাছাকাছি হোস্ট কোষগুলিকে ধ্বংস করে।

স্লাইড 32

যখন অ্যান্টিজেন অব্যাহত থাকে, ম্যাক্রোফেজগুলি লিম্ফোসাইটের খাদ দ্বারা বেষ্টিত এপিথেলিয়ড কোষে রূপান্তরিত হয় - একটি গ্রানুলোমা গঠিত হয়। এই প্রদাহটি টাইপ IV অত্যধিক সংবেদনশীলতার বৈশিষ্ট্য এবং একে গ্রানুলোমাটাস বলা হয়।

স্লাইড 33

গ্রানুলোমাসের হিস্টোলজিক্যাল ছবি

সারকোইডোসিস যক্ষ্মা

স্লাইড 34

অটোইমিউন রোগ ব্যাধি ইমিউনোলজিকাল সহনশীলতাশরীরের নিজস্ব অ্যান্টিজেনগুলিতে একটি অদ্ভুত ইমিউনোলজিকাল প্রতিক্রিয়ার দিকে পরিচালিত করে - অটোইমিউন আগ্রাসন এবং অটোইমিউনিটির অবস্থার গঠন। সাধারণত, অনেক সুস্থ মানুষের রক্তের সিরাম বা টিস্যুতে অটোঅ্যান্টিবডি পাওয়া যায়, বিশেষ করে বয়স্কদের মধ্যে। এই অ্যান্টিবডিগুলি টিস্যুর ক্ষতির পরে গঠিত হয় এবং এর অবশিষ্টাংশ অপসারণে শারীরবৃত্তীয় ভূমিকা পালন করে।

স্লাইড 35

অটোইমিউন রোগের তিনটি প্রধান লক্ষণ রয়েছে: - একটি অটোইমিউন প্রতিক্রিয়ার উপস্থিতি; - ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষামূলক প্রমাণের উপস্থিতি যে এই জাতীয় প্রতিক্রিয়া টিস্যু ক্ষতির জন্য গৌণ নয়, তবে প্রাথমিক প্যাথোজেনেটিক তাত্পর্য রয়েছে; - অন্যান্য নির্দিষ্ট কারণের অনুপস্থিতি রোগের

স্লাইড 36

একই সময়ে, এমন কিছু শর্ত রয়েছে যেখানে অটোঅ্যান্টিবডিগুলির ক্রিয়া নিজের অঙ্গ বা টিস্যুর বিরুদ্ধে পরিচালিত হয়, যার ফলে স্থানীয় টিস্যু ক্ষতি হয়। উদাহরণস্বরূপ, হাশিমোটোর থাইরয়েডাইটিসে (হাশিমোটোর গলগন্ড), অ্যান্টিবডিগুলি থাইরয়েড গ্রন্থির জন্য একেবারে নির্দিষ্ট। সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসে, বিভিন্ন ধরনের অটোঅ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া করে উপাদানবিভিন্ন কোষের নিউক্লিয়াস, এবং গুডপাসচার সিন্ড্রোমে, ফুসফুস এবং কিডনির বেসমেন্ট মেমব্রেনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডিগুলি শুধুমাত্র এই অঙ্গগুলির ক্ষতি করে। স্পষ্টতই, অটোইমিউনিটি বলতে বোঝায় স্ব-সহনশীলতার ক্ষয়।ইমিউনোলজিক্যাল টলারেন্স এমন একটি শর্ত যেখানে একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেনের প্রতি প্রতিরোধ ক্ষমতা গড়ে ওঠে না।

স্লাইড 37

ইমিউন ডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম ইমিউনোলজিক্যাল ডেফিসিয়েন্সি (ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি) হল একটি প্যাথলজিকাল অবস্থা যা ইমিউন সিস্টেমের উপাদান, ফ্যাক্টর বা অংশের ঘাটতির কারণে ইমিউন নজরদারির অনিবার্য লঙ্ঘন এবং/অথবা বিদেশী অ্যান্টিজেনের প্রতি ইমিউন প্রতিক্রিয়ার কারণে ঘটে।

স্লাইড 38

সমস্ত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সিগুলি প্রাথমিক (প্রায় সর্বদা জেনেটিক্যালি নির্ধারিত) এবং সেকেন্ডারি (সংক্রামক রোগের জটিলতা, বিপাকীয় ব্যাধিগুলির সাথে যুক্ত) বিভক্ত। ক্ষতিকর দিকইমিউনোসপ্রেশন, বিকিরণ, ক্যান্সারের জন্য কেমোথেরাপি)। প্রাথমিক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সিগুলি হল জন্মগত, জিনগতভাবে নির্ধারিত রোগগুলির একটি ভিন্নধর্মী গ্রুপ যা T এবং B লিম্ফোসাইটের প্রতিবন্ধী পার্থক্য এবং পরিপক্কতার কারণে ঘটে।

স্লাইড 39

WHO অনুযায়ী, 70 টিরও বেশি রয়েছে প্রাথমিক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি. যদিও বেশিরভাগ ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি বেশ বিরল, কিছু কিছু (যেমন আইজিএ ঘাটতি) বেশ সাধারণ, বিশেষ করে শিশুদের মধ্যে।

স্লাইড 40

অর্জিত (সেকেন্ডারি) ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি যদি ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ক্রমাগত বা প্রায়ই বারবার সংক্রামক রোগের বিকাশের প্রধান কারণ হয়ে ওঠে টিউমার প্রক্রিয়া, আমরা সেকেন্ডারি ইমিউন ডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম (সেকেন্ডারি ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি) সম্পর্কে কথা বলতে পারি।

স্লাইড 41

অর্জিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম (AIDS) 21 শতকের শুরুতে। এইডস সারা বিশ্বের 165 টিরও বেশি দেশে নিবন্ধিত, এবং হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস (এইচআইভি) দ্বারা সংক্রামিত মানুষের সংখ্যা সবচেয়ে বেশি আফ্রিকা এবং এশিয়ায়। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, 5টি ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠী চিহ্নিত করা হয়েছে: - সমকামী এবং উভকামী পুরুষরা সবচেয়ে বড় গ্রুপ (রোগীদের 60% পর্যন্ত); - যে ব্যক্তিরা শিরায় ওষুধ ইনজেকশন করেন (23% পর্যন্ত); - হিমোফিলিয়া রোগী (1%); - রক্ত ​​এবং এর উপাদানগুলির প্রাপক (2%); - অন্যান্য গোষ্ঠীর সদস্যদের মধ্যে বিষমকামী যোগাযোগ ক্রমবর্ধমান ঝুকি, প্রধানত মাদকাসক্ত - (6%)। প্রায় 6% ক্ষেত্রে, ঝুঁকির কারণ চিহ্নিত করা হয় না। এইডস রোগীদের প্রায় 2% শিশু।

স্লাইড 42

ইটিওলজিএইডসের কার্যকারক এজেন্ট হল হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস, লেন্টিভাইরাস পরিবারের একটি রেট্রোভাইরাস। জিনগতভাবে দুটি আছে বিভিন্ন আকারভাইরাস: হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস 1 এবং 2 (এইচআইভি-1 এবং এইচআইভি-2, বা এইচআইভি-1 এবং এইচআইভি-2)। HIV-1 হল সবচেয়ে সাধারণ প্রকার, যা USA, ইউরোপ, মধ্য আফ্রিকা এবং HIV-2-এ পাওয়া যায় - প্রধানত পশ্চিম আফ্রিকায়।

স্লাইড 43

প্যাথোজেনেসিস এইচআইভির দুটি প্রধান লক্ষ্য রয়েছে: প্রতিরোধ ব্যবস্থা এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র. এইডসের ইমিউনোপ্যাথোজেনেসিস গভীর ইমিউনোসপ্রেশনের বিকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা প্রধানত CD4 T কোষের সংখ্যার একটি উচ্চারিত হ্রাসের সাথে যুক্ত। সিডি 4 অণু আসলে এইচআইভির জন্য একটি উচ্চ-সম্পর্কের রিসেপ্টর যে অনেক প্রমাণ আছে। এটি CD4 T কোষের জন্য ভাইরাসের নির্বাচনী ট্রপিজম ব্যাখ্যা করে।

স্লাইড 44

এইডসের কোর্সটি তিনটি পর্যায় নিয়ে গঠিত, যা ভাইরাস এবং হোস্টের মধ্যে মিথস্ক্রিয়ার গতিশীলতাকে প্রতিফলিত করে: - প্রাথমিক তীব্র পর্যায়, - মধ্য ক্রনিক পর্যায়, - এবং চূড়ান্ত সংকট পর্যায়।

স্লাইড 45

তীব্র পর্যায়। ভাইরাসের প্রতি ইমিউনোকম্পিটেন্ট ব্যক্তির প্রাথমিক প্রতিক্রিয়া বিকশিত হয়। এই পর্বটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত উচ্চস্তরভাইরাসের গঠন, ভাইরেমিয়া এবং লিম্ফয়েড টিস্যুর ব্যাপক দূষণ, কিন্তু সংক্রমণ এখনও একটি অ্যান্টিভাইরাল ইমিউন প্রতিক্রিয়া দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। দীর্ঘস্থায়ী পর্যায় হল ভাইরাসের আপেক্ষিক নিয়ন্ত্রণের সময়, যখন ইমিউন সিস্টেম অক্ষত থাকে, কিন্তু দুর্বল প্রতিলিপি। ভাইরাস দেখা যায়, প্রধানত লিম্ফয়েড টিস্যুতে। এই পর্যায়টি বেশ কয়েক বছর স্থায়ী হতে পারে চূড়ান্ত পর্যায়টি লঙ্ঘন দ্বারা চিহ্নিত করা হয় ডিফেন্স মেকানিজমহোস্ট এবং অনিয়ন্ত্রিত ভাইরাল প্রতিলিপি। CD4 T কোষের উপাদান কমে যায়। একটি অস্থির সময়ের পরে, গুরুতর সুবিধাবাদী সংক্রমণ, টিউমার প্রদর্শিত হয় এবং স্নায়ুতন্ত্র প্রভাবিত হয়।

স্লাইড 46

সংক্রমণের মুহুর্ত থেকে রোগীর রক্তে CD4 লিম্ফোসাইট এবং ভাইরাস RNA কপির সংখ্যা টার্মিনাল পর্যায়. CD4+ T লিম্ফোসাইট গণনা (কোষ/mm³) প্রতি মিলি ভাইরাল আরএনএ কপির সংখ্যা। প্লাজমা

লেকচার প্ল্যান উদ্দেশ্য: ছাত্রদের ইমিউন সিস্টেমের কাঠামোগত এবং কার্যকরী সংগঠন সম্পর্কে বোঝা শেখানো,
সহজাত এবং অভিযোজিত বৈশিষ্ট্য
অনাক্রম্যতা
1. একটি বিষয় হিসাবে ইমিউনোলজি ধারণা, মৌলিক
এর বিকাশের পর্যায়গুলি।
2. .
3 প্রকার অনাক্রম্যতা: সহজাত বৈশিষ্ট্য এবং
অভিযোজিত অনাক্রম্যতা.
4. প্রতিক্রিয়া জড়িত কোষের বৈশিষ্ট্য
সহজাত এবং অভিযোজিত অনাক্রম্যতা।
5. কেন্দ্রীয় এবং পেরিফেরাল অঙ্গগুলির গঠন
ইমিউন সিস্টেম ফাংশন।
6. লিম্ফয়েড টিস্যু: গঠন, ফাংশন।
7. জিএসকে।
8. লিম্ফোসাইট - কাঠামোগত এবং কার্যকরী একক
রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনা.

একটি ক্লোন হল জিনগতভাবে অভিন্ন কোষগুলির একটি গ্রুপ।
কোষের জনসংখ্যা - সর্বাধিক সহ কোষের প্রকার
সাধারণ বৈশিষ্ট্য
কোষের উপ-জনসংখ্যা - আরও বিশেষ
সমজাতীয় কোষ
সাইটোকাইনস - দ্রবণীয় পেপটাইড মধ্যস্থতাকারী
ইমিউন সিস্টেম, এর বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয়,
কাজ এবং অন্যদের সাথে মিথস্ক্রিয়া
শরীরের সিস্টেম।
ইমিউনোকম্পিটেন্ট কোষ (ICC) - কোষ
ইমিউন ফাংশন কর্মক্ষমতা নিশ্চিত করা
সিস্টেম

ইমিউনোলজি

- অনাক্রম্যতা বিজ্ঞান, যা
গঠন এবং ফাংশন অধ্যয়ন করে
শরীরের ইমিউন সিস্টেম
ব্যক্তি স্বাভাবিক অবস্থায়,
পাশাপাশি প্যাথলজিকাল
রাজ্যগুলি

ইমিউনোলজি গবেষণা:

ইমিউন সিস্টেম এবং প্রক্রিয়ার গঠন
ইমিউন প্রতিক্রিয়া উন্নয়ন
ইমিউন সিস্টেমের রোগ এবং এর কর্মহীনতা
উন্নয়নের শর্ত এবং নিদর্শন
ইমিউনোপ্যাথোলজিকাল প্রতিক্রিয়া এবং তাদের জন্য পদ্ধতি
সংশোধন
রিজার্ভ ব্যবহার করার সম্ভাবনা এবং
বিরুদ্ধে লড়াইয়ে ইমিউন সিস্টেমের প্রক্রিয়া
সংক্রামক, অনকোলজিকাল, ইত্যাদি
রোগ
প্রতিস্থাপনের ইমিউনোলজিক্যাল সমস্যা
অঙ্গ এবং টিস্যু, প্রজনন

ইমিউনোলজির বিকাশের প্রধান পর্যায়

পাস্তুর এল. (1886) - ভ্যাকসিন (সংক্রামক রোগ প্রতিরোধ
রোগ)
বেরিং ই., এহরলিচ পি. (1890) - হাস্যরসের ভিত্তি স্থাপন করেন
অনাক্রম্যতা (অ্যান্টিবডি আবিষ্কার)
মেকনিকভ আই.আই. (1901-1908) - ফ্যাগোসাইটোসিসের তত্ত্ব
Bordet J. (1899) - পরিপূরক সিস্টেমের আবিষ্কার
রিচেট এস., পোর্টিয়ার পি. (1902) - অ্যানাফিল্যাক্সিসের আবিষ্কার
পিরকে কে. (1906) - অ্যালার্জির মতবাদ
ল্যান্ডস্টেইনার কে. (1926) - রক্তের গ্রুপ AB0 এবং Rh ফ্যাক্টর আবিষ্কার
মেডোভার (1940-1945) - ইমিউনোলজিকাল সহনশীলতার মতবাদ
Dosse J., Snell D. (1948)- ইমিউনোজেনেটিক্সের ভিত্তি স্থাপন করেন
মিলার ডি., ক্লাম্যান জি., ডেভিস, রয়ট (1960) - টি- এবং বি মতবাদ
ইমিউন সিস্টেম
ডুমন্ড (1968-1969) - লিম্ফোকাইন আবিষ্কার
Koehler, Milstein (1975) - মনোক্লোনাল পাওয়ার পদ্ধতি
অ্যান্টিবডি (হাইব্রিডোমাস)
1980-2010 - ডায়াগনস্টিক এবং চিকিত্সা পদ্ধতির বিকাশ
ইমিউনোপ্যাথোলজি

রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা

- জীবন্ত দেহ থেকে শরীরকে রক্ষা করার একটি উপায় এবং
জিনগত বৈশিষ্ট্য বহন করে এমন পদার্থ
বিদেশী তথ্য (সহ
অণুজীব, বিদেশী কোষ,
টিস্যু বা জেনেটিক্যালি পরিবর্তিত
টিউমার কোষ সহ নিজস্ব কোষ)

রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার প্রকারভেদ

জন্মগত অনাক্রম্যতা বংশগত
বহুকোষী জীবের স্থির প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা
প্যাথোজেনিক এবং অ-প্যাথোজেনিক থেকে জীব
অণুজীব, সেইসাথে অন্তঃসত্ত্বা পণ্য
টিস্যু ধ্বংস।
অর্জিত (অভিযোজিত) অনাক্রম্যতা এর প্রভাবের অধীনে সারা জীবন গঠিত হয়
অ্যান্টিজেনিক উদ্দীপনা।
সহজাত এবং অর্জিত অনাক্রম্যতা হয়
ইমিউন সিস্টেমের দুটি মিথস্ক্রিয়া অংশ
সিস্টেম যা ইমিউন সিস্টেমের বিকাশ নিশ্চিত করে
জিনগতভাবে বিদেশী পদার্থের প্রতিক্রিয়া।

পদ্ধতিগত অনাক্রম্যতা - স্তরে
পুরো শরীর
স্থানীয় রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা -
সুরক্ষার অতিরিক্ত স্তর
বাধা কাপড় ( চামড়াএবং
শ্লেষ্মা ঝিল্লি)

ইমিউন সিস্টেমের কার্যকরী সংগঠন

সহজাত অনাক্রম্যতা:
- স্টেরিওটাইপিং
- অ-নির্দিষ্টতা
(পিটুইটারি-অ্যাড্রিনাল সিস্টেম দ্বারা নিয়ন্ত্রিত)
প্রক্রিয়া:
শারীরবৃত্তীয় এবং শারীরবৃত্তীয় বাধা (ত্বক,
শ্লেষ্মা ঝিল্লি)
হিউমারাল উপাদান (লাইসোজাইম, পরিপূরক, INFα
এবং β, তীব্র ফেজ প্রোটিন, সাইটোকাইনস)
সেলুলার ফ্যাক্টর (ফ্যাগোসাইট, এন কে কোষ, প্লেটলেট,
লোহিত রক্ত ​​কণিকা, মাস্তুল কোষ, এন্ডোথেলিয়াল কোষ)

ইমিউন সিস্টেমের কার্যকরী সংগঠন

অর্জিত প্রতিরোধ ক্ষমতা:
নির্দিষ্টতা
ইমিউনোলজিকাল গঠন
ইমিউন প্রতিক্রিয়ার সময় স্মৃতি
প্রক্রিয়া:
হিউমারাল ফ্যাক্টর - ইমিউনোগ্লোবুলিন
(অ্যান্টিবডি)
সেলুলার ফ্যাক্টর - পরিপক্ক টি-, বি-লিম্ফোসাইট

ইমিউন সিস্টেম

- বিশেষ সংস্থার একটি সেট,
টিস্যু এবং কোষে অবস্থিত
শরীরের বিভিন্ন অংশ, কিন্তু
একটি একক সমগ্র হিসাবে কাজ.
বিশেষত্ব:
সারা শরীর জুড়ে সাধারণীকৃত
লিম্ফোসাইটের ধ্রুবক পুনর্ব্যবহার
নির্দিষ্টতা

ইমিউন সিস্টেমের শারীরবৃত্তীয় তাত্পর্য

নিরাপত্তা
ইমিউনোলজিক্যাল
সারা জীবন ব্যক্তিত্ব
সঙ্গে ইমিউন স্বীকৃতি অ্যাকাউন্ট
জন্মগত উপাদান জড়িত এবং
অর্জিত অনাক্রম্যতা।

অ্যান্টিজেনিক
প্রকৃতি
endogenously উদ্ভূত
(কোষ,
পরিবর্তিত
ভাইরাস,
জেনোবায়োটিকস,
টিউমার কোষ এবং
ইত্যাদি)
বা
বহিরাগতভাবে
অনুপ্রবেশকারী
ভি
জীব

ইমিউন সিস্টেমের বৈশিষ্ট্য

নির্দিষ্টতা - "একটি AG - একটি AT - একটি ক্লোন৷
লিম্ফোসাইট"
উচ্চ মাত্রার সংবেদনশীলতা - স্বীকৃতি
স্তরে ইমিউনোকম্পিটেন্ট সেল (ICC) দ্বারা AG
স্বতন্ত্র অণু
ইমিউনোলজিকাল ব্যক্তিত্ব "অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়ার নির্দিষ্টতা" - প্রত্যেকের জন্য
জীবের নিজস্ব বৈশিষ্ট্য আছে, জেনেটিকালি
নিয়ন্ত্রিত ধরনের ইমিউন প্রতিক্রিয়া
সংগঠনের ক্লোনাল নীতি - ক্ষমতা
একটি একক ক্লোনের মধ্যে সমস্ত কোষ সাড়া দেয়
শুধুমাত্র একটি অ্যান্টিজেনের জন্য
ইমিউনোলজিক্যাল মেমরি হল ইমিউন সিস্টেমের ক্ষমতা
সিস্টেম (মেমরি কোষ) দ্রুত সাড়া দেয় এবং
অ্যান্টিজেন পুনরায় প্রবেশের জন্য নিবিড়ভাবে

ইমিউন সিস্টেমের বৈশিষ্ট্য

সহনশীলতা একটি নির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়াহীনতা
শরীরের নিজস্ব অ্যান্টিজেন
পুনর্জন্মের ক্ষমতা ইমিউন সিস্টেমের একটি সম্পত্তি
সিস্টেমের কারণে লিম্ফোসাইট হোমিওস্ট্যাসিস বজায় রাখা
পুল পুনরায় পূরণ এবং মেমরি কোষের জনসংখ্যা নিয়ন্ত্রণ
টি লিম্ফোসাইট দ্বারা অ্যান্টিজেনের "দ্বৈত স্বীকৃতি" এর ঘটনা - বিদেশীকে সনাক্ত করার ক্ষমতা
অ্যান্টিজেন শুধুমাত্র MHC অণুর সাথে মিলিত হয়
শরীরের অন্যান্য সিস্টেমের উপর নিয়ন্ত্রক প্রভাব

ইমিউন সিস্টেমের কাঠামোগত এবং কার্যকরী সংগঠন

ইমিউন সিস্টেমের গঠন

অঙ্গ:
কেন্দ্রীয় (থাইমাস, লাল অস্থি মজ্জা)
পেরিফেরাল (প্লীহা, লিম্ফ নোড, লিভার,
বিভিন্ন অঙ্গে লিম্ফয়েড জমা)
কোষ:
লিম্ফোসাইট, লিউকোসাইট (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
মাস্ট কোষ, ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াম, এপিথেলিয়াম
হাস্যকর কারণ:
অ্যান্টিবডি, সাইটোকাইনস
আইসিসি সঞ্চালন পথ:
পেরিফেরাল রক্ত, লিম্ফ

ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গ

ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় অঙ্গগুলির বৈশিষ্ট্য

শরীরের এলাকায় অবস্থিত
বাহ্যিক প্রভাব থেকে সুরক্ষিত
(অস্থি মজ্জা - অস্থি মজ্জা গহ্বরে,
বুকের গহ্বরে থাইমাস)
অস্থি মজ্জা এবং থাইমাস সাইট
লিম্ফোসাইট পার্থক্য
ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় অঙ্গগুলিতে
লিম্ফয়েড টিস্যু একটি অদ্ভুত হয়
মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট (অস্থি মজ্জায় -
মাইলয়েড টিস্যু, থাইমাসে - এপিথেলিয়াল)

ইমিউন সিস্টেমের পেরিফেরাল অঙ্গগুলির বৈশিষ্ট্য

সম্ভাব্য পথে অবস্থিত
শরীরে বিদেশী পদার্থের প্রবেশ
অ্যান্টিজেন
ক্রমাগত তাদের জটিলতা বৃদ্ধি
বিল্ডিং আকারের উপর নির্ভর করে এবং
অ্যান্টিজেনিকের সময়কাল
প্রভাব

অস্থি মজ্জা

ফাংশন:
সব ধরনের রক্তের কোষের হেমাটোপয়েসিস
অ্যান্টিজেন-স্বাধীন
পার্থক্য এবং পরিপক্কতা বি
- লিম্ফোসাইট

হেমাটোপয়েসিস স্কিম

স্টেম সেলের প্রকারভেদ

1. হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেল (HSCs)-
অস্থি মজ্জাতে অবস্থিত
2. মেসেনকাইমাল (স্ট্রোমাল) ডালপালা
কোষ (MSCs) - প্লুরিপোটেন্টের জনসংখ্যা
অস্থি মজ্জা কোষ সক্ষম
অস্টিওজেনিক, কনড্রোজেনিক মধ্যে পার্থক্য,
অ্যাডিপোজেনিক, মায়োজেনিক এবং অন্যান্য কোষ লাইন।
3. টিস্যু-নির্দিষ্ট পূর্বপুরুষ কোষ
(প্রজন্ম কোষ) -
দুর্বলভাবে পৃথক কোষ
বিভিন্ন টিস্যু এবং অঙ্গে অবস্থিত,
সেল জনসংখ্যা আপডেট করার জন্য দায়ী.

হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেল (এইচএসসি)

জিএসকে বিকাশের পর্যায়গুলি
বহুশক্তিসম্পন্ন স্টেম সেল- প্রসারিত হয় এবং
পিতামাতার কান্ডে পার্থক্য করে
myelo- এবং lymphopoiesis জন্য কোষ
প্রোজেনিটার স্টেম সেল - সীমিত মধ্যে
স্ব-রক্ষণাবেক্ষণ, নিবিড়ভাবে প্রসারিত হয় এবং
2টি দিকে পার্থক্য করে (লিম্ফয়েড
এবং মাইলয়েড)
প্রোজেনিটার সেল - পার্থক্য করে
শুধুমাত্র এক ধরনের কোষে (লিম্ফোসাইট,
নিউট্রোফিল, মনোসাইট ইত্যাদি)
পরিণত কোষ - টি-, বি-লিম্ফোসাইট, মনোসাইট ইত্যাদি।

GSK-এর বৈশিষ্ট্য

(এইচএসসির প্রধান মার্কার হল সিডি 34)
দরিদ্র পার্থক্য
স্ব-টেকসই ক্ষমতা
রক্তের স্রোতের মধ্য দিয়ে চলছে
হিমো- এবং ইমিউনোপয়েসিসের পরে জনসংখ্যা
বিকিরণ এক্সপোজার বা
কেমোথেরাপি

থাইমাস

lobules গঠিত
মেডুলা
প্রতিটি একটি কর্টিকাল আছে
এবং
প্যারেনকাইমা এপিথেলিয়াল কোষ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়,
একটি সিক্রেটরি গ্রানুল যা গোপন করে
"থাইমিক হরমোনাল ফ্যাক্টর।"
মেডুলায় পরিপক্ক থাইমোসাইট থাকে, যা
চালু করা
ভি
পুনর্ব্যবহার
এবং
জনবহুল
ইমিউন সিস্টেমের পেরিফেরাল অঙ্গ।
ফাংশন:
পরিপক্ক T কোষে থাইমোসাইটের পরিপক্কতা
থাইমিক হরমোন নিঃসরণ
অন্যদের মধ্যে টি সেল ফাংশন নিয়ন্ত্রণ
লিম্ফয়েড অঙ্গ মাধ্যমে
থাইমিক হরমোন

লিম্ফয়েড টিস্যু

- বিশেষ ফ্যাব্রিক যা প্রদান করে
অ্যান্টিজেনের ঘনত্ব, কোষের সাথে যোগাযোগ
অ্যান্টিজেন, হিউমারাল পদার্থের পরিবহন।
এনক্যাপসুলেটেড - লিম্ফয়েড অঙ্গ
(থাইমাস, প্লীহা, লিম্ফ নোড, লিভার)
আনক্যাপসুলেটেড - লিম্ফয়েড টিস্যু
গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের সাথে যুক্ত মিউকাস মেমব্রেন,
শ্বাসযন্ত্র এবং জিনিটোরিনারি সিস্টেম
ত্বকের লিম্ফয়েড সাবসিস্টেম -
প্রসারিত intraepithelial
লিম্ফোসাইট, আঞ্চলিক লিম্ফ নোড, জাহাজ
লসিকানালী নিষ্কাশন

লিম্ফোসাইট হল ইমিউন সিস্টেমের কাঠামোগত এবং কার্যকরী একক

নির্দিষ্ট
ক্রমাগত উৎপন্ন
ক্লোনের বৈচিত্র্য (টি-তে 1018 রূপান্তর)
লিম্ফোসাইট এবং বি-লিম্ফোসাইটের 1016 রূপ)
পুনঃসঞ্চালন (রক্ত এবং লিম্ফের মধ্যে
গড়ে প্রায় 21 ঘন্টা)
লিম্ফোসাইটের পুনর্নবীকরণ (106 গতিতে
প্রতি মিনিটে কোষ); পেরিফেরাল লিম্ফোসাইটের মধ্যে
রক্ত 80% দীর্ঘস্থায়ী স্মৃতি লিম্ফোসাইট, 20%
নিষ্পাপ লিম্ফোসাইটগুলি অস্থি মজ্জাতে গঠিত হয়
এবং অ্যান্টিজেনের সাথে যোগাযোগ নেই)

সাহিত্য:

1. খাইতভ আর.এম. ইমিউনোলজি: পাঠ্যপুস্তক। জন্য
মেডিকেল বিশ্ববিদ্যালয়ের শিক্ষার্থীরা। - এম.: জিওটার-মিডিয়া,
2011.- 311 পি।
2. খাইতভ আর.এম. ইমিউনোলজি। আদর্শ এবং
প্যাথলজি: পাঠ্যপুস্তক। মেডিকেল বিশ্ববিদ্যালয়ের ছাত্রদের জন্য এবং
ইউনিভ.- এম.: মেডিসিন, 2010.- 750 পি।
3. ইমিউনোলজি: পাঠ্যপুস্তক / A.A. ইয়ারিলিন।- এম.:
জিওটার-মিডিয়া, 2010.- 752 পি।
4. কোভালচুক এল.ভি. ক্লিনিকাল ইমিউনোলজি
এবং সাধারণের মৌলিক বিষয়গুলির সাথে অ্যালার্জিবিদ্যা
ইমিউনোলজি: পাঠ্যপুস্তক। – এম.: জিওটারমিডিয়া, 2011।- 640 পি।