উপস্থাপনা পূর্বরূপ ব্যবহার করতে, নিজের জন্য একটি অ্যাকাউন্ট তৈরি করুন ( অ্যাকাউন্ট) Google এবং লগ ইন করুন: https://accounts.google.com
স্লাইড ক্যাপশন:
মানুষের ইমিউন সিস্টেম
ইমিউন সিস্টেম হল অঙ্গ, টিস্যু এবং কোষের একটি সংগ্রহ, যার কাজ সরাসরি শরীরকে রক্ষা করার লক্ষ্যে। বিভিন্ন রোগএবং ইতিমধ্যে শরীরে প্রবেশ করা বিদেশী পদার্থগুলিকে ধ্বংস করতে। এই সিস্টেমসংক্রমণের জন্য একটি বাধা (ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাল, ছত্রাক)। এটা কর্মক্ষেত্রে কখন? রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থাপনাব্যর্থতা ঘটে, সংক্রমণ হওয়ার সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায়, এটিও বিকাশের দিকে পরিচালিত করে অটোইম্মিউন রোগ. মানুষের ইমিউন সিস্টেমের অন্তর্ভুক্ত অঙ্গগুলি: লিম্ফ গ্রন্থি (নোড), টনসিল, থাইমাস গ্রন্থি, অস্থি মজ্জা, প্লীহা এবং অন্ত্রের লিম্ফয়েড গঠন (পেয়ারের প্যাচ)। প্রধান ভূমিকা পালন করে একটি জটিল সিস্টেমসঞ্চালন, যা লিম্ফ নোডগুলির সাথে সংযোগকারী লিম্ফ্যাটিক নালী নিয়ে গঠিত। 1. ইমিউন সিস্টেম কি?
2. দুর্বল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার সূচক দুর্বল ইমিউন সিস্টেমের প্রধান লক্ষণ হল ক্রমাগত সর্দি। উদাহরণস্বরূপ, ঠোঁটে হারপিসের উপস্থিতি নিরাপদে শরীরের প্রতিরক্ষা লঙ্ঘনের সংকেত হিসাবে বিবেচিত হতে পারে। এছাড়াও দুর্বল ইমিউন সিস্টেমের লক্ষণগুলি হল ক্লান্তি, তন্দ্রা বৃদ্ধি, ক্রমাগত ক্লান্তির অনুভূতি, জয়েন্ট এবং পেশীতে ব্যথা, অনিদ্রা এবং অ্যালার্জি। তাছাড়া উপস্থিতি ক্রনিক রোগদুর্বল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার কথাও বলে।
3. শক্তিশালী রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার সূচক একজন ব্যক্তি অসুস্থ হয় না এবং ভাইরাল সংক্রমণের সময়ও জীবাণু এবং ভাইরাসের প্রভাবের বিরুদ্ধে প্রতিরোধী।
4. ইমিউন সিস্টেমকে শক্তিশালী করতে কী সাহায্য করে খাদ্য। শারীরিক কার্যকলাপ. জীবনের একটি সঠিক বোঝাপড়া, যার অর্থ আপনাকে হিংসা না করা, রাগ না করা, মন খারাপ না করা, বিশেষত তুচ্ছ বিষয়ে শিখতে হবে। স্যানিটারি এবং স্বাস্থ্যকর মানগুলি পালন করুন, অতিরিক্ত ঠান্ডা করবেন না, অতিরিক্ত গরম করবেন না। ঠান্ডা পদ্ধতির মাধ্যমে এবং তাপীয় পদ্ধতির মাধ্যমে (স্নান, সনা) উভয়ই শরীরকে শক্ত করুন। ভিটামিন দিয়ে শরীরকে পরিপূর্ণ করুন।
5. একজন ব্যক্তি কি ইমিউন সিস্টেম ছাড়া বাঁচতে পারে? ইমিউন সিস্টেমের যেকোনো ব্যাধি শরীরের উপর ধ্বংসাত্মক প্রভাব ফেলে। উদাহরণস্বরূপ, অ্যালার্জি। অ্যালার্জি আক্রান্ত ব্যক্তির শরীর বাহ্যিক জ্বালাতনের প্রতি বেদনাদায়ক প্রতিক্রিয়া দেখায়। এটি একটি খাওয়া স্ট্রবেরি বা বাতাসে ঘোরাফেরা করা কমলা হতে পারে। পপলার ফ্লাফবা অ্যাল্ডার ক্যাটকিনস থেকে পরাগ। ব্যক্তিটি হাঁচি শুরু করে, তার চোখ থেকে জল আসে এবং তার ত্বকে একটি ফুসকুড়ি দেখা দেয়। এই বর্ধিত সংবেদনশীলতা ইমিউন সিস্টেমের একটি সুস্পষ্ট ত্রুটি। আজ, ডাক্তাররা ক্রমবর্ধমানভাবে দুর্বল অনাক্রম্যতা সম্পর্কে কথা বলছেন, এবং আমাদের দেশের জনসংখ্যার 60% রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার ঘাটতিতে ভুগছেন। চাপ দ্বারা দুর্বল এবং খারাপ পরিবেশশরীর কার্যকরভাবে সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করতে সক্ষম হয় না - এতে খুব কম অ্যান্টিবডি তৈরি হয়। সঙ্গে মানুষ দুর্বল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাদ্রুত ক্লান্ত হয়ে পড়েন, তিনিই প্রথম ফ্লু মহামারীর সময় অসুস্থ হয়ে পড়েন এবং আরও বেশি সময় ধরে অসুস্থ হয়ে পড়েন। তারা এটিকে "20 শতকের প্লেগ" বলে। ভয়ানক রোগ, যা শরীরের ইমিউন সিস্টেমকে প্রভাবিত করে - এইডস (অর্জিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম)। যদি রক্তে কোনও ভাইরাস থাকে - এইডসের কার্যকারক এজেন্ট, তবে এতে প্রায় কোনও লিম্ফোসাইট নেই। এই জাতীয় জীব নিজের জন্য লড়াই করার ক্ষমতা হারায় এবং একজন ব্যক্তি সাধারণ সর্দি থেকে মারা যেতে পারে। সবচেয়ে খারাপ বিষয় হল এই রোগটি সংক্রামক, এবং এটি রক্তের মাধ্যমে ছড়ায়।
তথ্যের উত্স http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ বাচ্চারা /99/de01_02 2015
বিষয়ে: পদ্ধতিগত উন্নয়ন, উপস্থাপনা এবং নোট
উপস্থাপনা "মানুষের শ্বসনতন্ত্র। শ্বাসযন্ত্রের রোগ"
এই উপস্থাপনাটি "বিষয়টির উপর 8 ম শ্রেণীর জীববিজ্ঞান পাঠের জন্য একটি ভাল ভিজ্যুয়াল উপাদান। শ্বসনতন্ত্রব্যক্তি"...
উপস্থাপনা "মানব শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেম"
এই উপস্থাপনাটি "মানব শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেম" বিষয়ের উপর গ্রেড 8-এ জীববিজ্ঞান পাঠের জন্য একটি ভিজ্যুয়াল উপাদান।
ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গগুলি কেন্দ্রীয় এবং পেরিফেরালে বিভক্ত। ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় (প্রাথমিক) অঙ্গগুলির মধ্যে রয়েছে অস্থি মজ্জা এবং থাইমাস। ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় অঙ্গগুলিতে স্টেম সেল থেকে ইমিউন সিস্টেম কোষের পরিপক্কতা এবং পার্থক্য ঘটে। পেরিফেরাল (সেকেন্ডারি) অঙ্গগুলিতে লিম্ফয়েড কোষের পরিপক্কতা পার্থক্যের চূড়ান্ত পর্যায়ে ঘটে। এর মধ্যে রয়েছে শ্লেষ্মা ঝিল্লির স্লিন, লিম্ফ নোড এবং লিম্ফয়েড টিস্যু।
ইমিউন সিস্টেমের কেন্দ্রীয় অঙ্গ অস্থি মজ্জা। রক্তের সমস্ত গঠিত উপাদান এখানে গঠিত হয়। হেমাটোপয়েটিক টিস্যু ধমনীর চারপাশে নলাকার সঞ্চয় দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। শিরাস্থ সাইনাস দ্বারা একে অপরের থেকে আলাদা করা কর্ড গঠন করে। পরেরটি কেন্দ্রীয় সাইনুসয়েডে প্রবাহিত হয়। কর্ডের কোষগুলো দ্বীপে সাজানো থাকে। স্টেম সেলগুলি মূলত অস্থি মজ্জা খালের পেরিফেরাল অংশে স্থানীয়করণ করা হয়। পরিপক্ক হওয়ার সাথে সাথে তারা কেন্দ্রের দিকে চলে যায়, যেখানে তারা সাইনোসয়েড ভেদ করে এবং তারপর রক্তে প্রবেশ করে। অস্থি মজ্জার মাইলয়েড কোষগুলি 60-65% কোষের জন্য দায়ী। লিম্ফয়েড 10-15%। 60% কোষ অপরিণত কোষ। বাকিরা পরিপক্ক বা সদ্য অস্থি মজ্জাতে প্রবেশ করেছে। প্রতিদিন, প্রায় 200 মিলিয়ন কোষ অস্থি মজ্জা থেকে পরিধিতে স্থানান্তরিত হয়, যা তাদের 50% মোট সংখ্যা. মানুষের অস্থি মজ্জাতে, টি কোষ ব্যতীত সমস্ত ধরণের কোষের নিবিড় পরিপক্কতা ঘটে। পরের পাস শুধুমাত্র প্রাথমিক পর্যায়েপার্থক্য (প্রো-টি কোষ, তারপর থাইমাসে স্থানান্তরিত)। প্লাজমা কোষগুলিও এখানে পাওয়া যায়, যা কোষের মোট সংখ্যার 2% পর্যন্ত গঠন করে এবং অ্যান্টিবডি তৈরি করে।
টি IMUS. সি বিশেষ করে টি-লিম্ফোসাইটের বিকাশের উপর। এবং একটি এপিথেলিয়াল ফ্রেমওয়ার্ক রয়েছে যার মধ্যে টি-লিম্ফোসাইটগুলি বিকাশ করে। অপরিণত টি-লিম্ফোসাইট যা থাইমাসে বিকাশ লাভ করে তাদের থাইমোসাইটস বলা হয়। পরিপক্ক হওয়া টি-লিম্ফোসাইটগুলি হল ট্রানজিট কোষ যা অস্থি মজ্জা (PR-T-কোষ) থেকে প্রারম্ভিক পূর্বসূরীর আকারে থাইমাসে প্রবেশ করে এবং পরিপক্ক হওয়ার পরে, পারীফেটারে স্থানান্তরিত হয়৷ থাইমাসে টি-সেল পরিপক্কতার প্রক্রিয়ায় ঘটে যাওয়া তিনটি প্রধান ঘটনা: 1. পরিপক্ক থাইমোসাইটের মধ্যে অ্যান্টিজেন-স্বীকারকারী টি-সেল রিসেপ্টরগুলির উপস্থিতি। 2. উপ-জনসংখ্যার (CD4 এবং CD8) মধ্যে টি-কোষের পার্থক্য। 3. টি-লিম্ফোসাইট ক্লোনের নির্বাচন (নির্বাচন) সম্পর্কে যা তাদের সমষ্টির প্রধান হিস্টো সামঞ্জস্যতা কমপ্লেক্সের অণু দ্বারা টি-কোষে উপস্থাপিত শুধুমাত্র এলিয়েন অ্যান্টিজেনগুলি সনাক্ত করতে সক্ষম। মানব টাইমাস দুটি লোব নিয়ে গঠিত। তাদের প্রত্যেকটি একটি ক্যাপসুল দ্বারা সীমাবদ্ধ, যা থেকে সংযোগকারী ফ্যাব্রিক বিচ্ছেদ ভিতরে যায়৷ সেপটিয়া অঙ্গ কর্টেক্সের পেরিফেরাল অংশকে লোবে বিভক্ত করে। অঙ্গের অভ্যন্তরীণ অংশকে মস্তিষ্ক বলা হয়।
পি রোটিমোসাইটগুলি কর্টিকাল স্তরে প্রবেশ করে এবং পরিপক্ক হওয়ার সাথে সাথে তারা মাঝারি স্তরে চলে যায়। থাইমোসাইটের বিকাশ থেকে পরিপক্ক টি-কোষে পরিণত হয় 20 দিন। অপরিপক্ব টি-কোষগুলি ঝিল্লিতে টি-সেল মার্কার না রেখেই থাইমাসে প্রবেশ করে: CD3, CD4, CD8, T-cell রিসেপ্টর। পরিপক্কতার প্রাথমিক পর্যায়ে, উপরের সমস্ত মার্কারগুলি তাদের মেমব্রেনে উপস্থিত হয়, তারপর কোষগুলি গুণিত হয় এবং নির্বাচনের দুটি পর্যায় পাস করে। 1. টি-সেল রিসেপ্টরের সাহায্যে প্রধান হিস্টো সামঞ্জস্যতা কমপ্লেক্সের নিজস্ব অণুগুলি সনাক্ত করার ক্ষমতার জন্য ইতিবাচক নির্বাচন নির্বাচন। যে কোষগুলি প্রধান হিস্টো সামঞ্জস্যতা কমপ্লেক্সের নিজস্ব অণুগুলিকে চিনতে সক্ষম নয় তারা অ্যাপোটোসিস (প্রোগ্রামড সেল ডেথ) দ্বারা মারা যায়৷ বেঁচে থাকা থাইমোসাইটগুলি চারটি টি-সেল মার্কার বা CD4 বা CD8 অণুর মধ্যে একটি হারায়। ফলস্বরূপ, তথাকথিত "ডাবল পজিটিভ" (CD4 CD8) থাইমোসাইটস একক পজিটিভ হয়ে যায়। তাদের ঝিল্লিতে হয় CD4 বা CD8 অণু প্রকাশিত হয়। তাই, টি কোষের দুটি প্রধান জনসংখ্যার মধ্যে পার্থক্যগুলি প্রতিষ্ঠিত হয়: সাইটোটক্সিক CD8 সেল এবং হেল্পার CD4 সেল৷ 2. জীবের নিজস্ব অ্যান্টিজেনকে চিনতে না পারার ক্ষমতার জন্য কোষের নেতিবাচক নির্বাচন। এই পর্যায়ে, সম্ভাব্য অটোরিঅ্যাক্টিভ সেলগুলিকে নির্মূল করা হয়, অর্থাৎ, কোষ যাদের রিসেপ্টর তাদের নিজের শরীরের অ্যান্টিজেনগুলি সনাক্ত করতে সক্ষম৷ নেতিবাচক নির্বাচন সহনশীলতা গঠনের ভিত্তি স্থাপন করে, অর্থাৎ, ইমিউন সিস্টেমের নিজস্ব অ্যান্টিজেনগুলির প্রতি প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়া। নির্বাচনের দুটি ধাপের পর, মাত্র 2% থাইমোসাইট বেঁচে থাকে। বেঁচে থাকা থাইমোসাইটগুলি মধ্যস্তরে স্থানান্তরিত হয় এবং তারপরে রক্তে চলে যায়, "নেইভ" টি-লিম্ফোসাইটে পরিণত হয়।
P পেরিফেরাল লিম্ফয়েড অঙ্গ সারা শরীরে ছড়িয়ে ছিটিয়ে থাকে। পেরিফেরাল লিম্ফয়েড অঙ্গগুলির প্রধান কাজ হল নিষ্পাপ T- এবং B-লিম্ফোসাইটের সক্রিয়করণ এবং পরবর্তীতে ইফেক্টর লিম্ফোসাইটের গঠন। ইমিউন সিস্টেমের এনক্যাপসুলেটেড পেরিফেরাল অঙ্গ (প্লীহা এবং লিম্ফ নোড) এবং নন-এনক্যাপসুলেটেড লিম্ফয়েড অঙ্গ এবং টিস্যু রয়েছে।
L লিম্ফ্যাটিক নোডগুলি সংগঠিত লিম্ফয়েড টিস্যুর প্রধান ভর গঠন করে। এগুলি আঞ্চলিকভাবে অবস্থিত এবং অবস্থান অনুসারে নামকরণ করা হয়েছে (অ্যাক্সিলারি, ইনগুইনাল, প্যারোটিকাল, ইত্যাদি)৷ এল লিম্ফ্যাটিক নোডগুলি শরীরকে অ্যান্টিজেন থেকে রক্ষা করে যা ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লির মধ্য দিয়ে প্রবেশ করে। H CARRONS অ্যান্টিজেনগুলি আঞ্চলিক লিম্ফ নোডগুলিতে পরিবাহিত হয় লিম্ফ্যাটিক জাহাজের মাধ্যমে, বা বিশেষায়িত অ্যান্টিজেন উপস্থাপনকারী কোষের সাহায্যে বা তরল প্রবাহের সাহায্যে। লিম্ফ নোডগুলিতে, অ্যান্টিজেনগুলি পেশাদার অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষ দ্বারা নিষ্প্রভ টি-লিম্ফোসাইটগুলিতে উপস্থাপন করা হয়। টি-সেল এবং অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষের মিথস্ক্রিয়ার ফলাফল হল নিষ্পাপ টি-লিম্ফোসাইটগুলিকে পরিপক্ক প্রভাবক কোষে রূপান্তর করা যা প্রতিরক্ষামূলক কার্য সম্পাদন করতে সক্ষম। এল লিম্ফ নোডগুলির একটি বি-সেল কর্টিকাল এলাকা (কর্টিক্যাল জোন), একটি টি-সেল প্যারাকোর্টিক্যাল এলাকা (জোন) এবং একটি কেন্দ্রীয়, মেডুলারি (মস্তিষ্ক) অঞ্চল রয়েছে যা টি-এবং বি - ক্ল্যামপ্ল্যাক্ল্যাক্ল্যাপ্ল্যান্স, সেল ট্রেডস দ্বারা গঠিত। ওরকাল এবং প্যারাকোর্টিক্যাল অঞ্চলগুলি সংযোগকারী টিস্যু ট্র্যাবিকিউলস দ্বারা রেডিয়াল সেক্টরে বিভক্ত।
এল লিম্ফ কর্টিকাল অঞ্চলকে আচ্ছাদিত সাবক্যাপসুলার জোনের মধ্য দিয়ে বেশ কয়েকটি প্রত্যক্ষ লিম্ফ্যাটিক জাহাজের মাধ্যমে নোডে প্রবেশ করে। এবং লিম্ফ নোড থেকে, লিম্ফ তথাকথিত গেটের এলাকায় একটি একক বহিঃপ্রকাশ (EFFERENT) লিম্ফ্যাটিক ভেসেল দিয়ে প্রস্থান করে। অনুরূপ জাহাজের মাধ্যমে গেট দিয়ে, রক্ত প্রবেশ করে এবং লিম্ফ নোডের বাইরে। কর্টিকাল অঞ্চলে লিম্ফয়েড ফলিকলগুলি অবস্থিত, যার মধ্যে মাল্টিপ্লিকেশন কেন্দ্র, বা "জীবাণু কেন্দ্রগুলি" রয়েছে, যেখানে বি কোষগুলির পরিপক্কতা যা অ্যান্টিজেনগুলির মুখোমুখি হয়৷
পরিপক্কতার প্রক্রিয়াকে affine maturation বলা হয়। O N এর সাথে পরিবর্তনশীল ইমিউনোগ্লোবিউলিন জিনের সোমাটিক হাইপারমিউটেশন থাকে, যা স্বতঃস্ফূর্ত মিউটেশনের ফ্রিকোয়েন্সি অতিক্রম করে 10 বার ফ্রিকোয়েন্সির সাথে ঘটে। সি ওম্যাটিক হাইপারমিউটেশনের ফলে অ্যান্টিবডিগুলির সম্বন্ধ বৃদ্ধির ফলে পরবর্তী পুনরুত্পাদন এবং বি কোষগুলিকে প্লাজমা অ্যান্টিবডি উত্পাদনকারী কোষে রূপান্তরিত করা হয়। P প্লাজমিক কোষ হল বি-লিম্ফোসাইট পরিপক্কতার চূড়ান্ত পর্যায়। টি-লিম্ফোসাইটগুলি প্যারাকোর্টিক্যাল এরিয়াতে অবস্থিত। E E কে T-নির্ভর বলা হয়। টি-নির্ভর অঞ্চলে একাধিক অগ্রগতি সহ অনেক টি-কোষ এবং কোষ রয়েছে (ডেনড্রিটিক ইন্টারডিজিটাল সেল)। এই কোষগুলি হল অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষ যা পেরিফেরিতে একটি বিদেশী অ্যান্টিজেনের সাথে মিলিত হওয়ার পর পরকীয়া লিম্ফ্যাটিক ভেসেলগুলির মাধ্যমে লিম্ফ নোডে পৌঁছে। নিভ টি-লিম্ফোসাইটগুলি, তাদের পালাক্রমে, লিম্ফ কারেন্ট সহ লিম্ফ নোডগুলিতে প্রবেশ করে এবং পোস্ট-ক্যাপিলারি ভেন্যুলগুলির মাধ্যমে, তথাকথিত উচ্চ এন্ডোথেলিয়ামের ক্ষেত্রগুলি রয়েছে৷ টি-সেল এলাকায়, অ্যান্টি-জেন-প্রেজেন্টিং ডেনড্রাইটিক কোষের সাহায্যে নিষ্পাপ টি-লিম্ফোসাইটগুলি সক্রিয় হয়। এবং সক্রিয়করণের ফলে প্রভাবক টি-লিম্ফোসাইটের ক্লোনের বিস্তার এবং গঠন ঘটে, যেটিকে রিইনফোর্সড টি-সেলও বলা হয়। পরেরটি হল টি-লিম্ফোসাইটের পরিপক্কতা এবং পার্থক্যের চূড়ান্ত পর্যায়। তারা লিম্ফ নোডগুলিকে কার্যকরী কার্য সম্পাদন করার জন্য ছেড়ে দেয় যার জন্য সমস্ত পূর্ববর্তী উন্নয়ন দ্বারা প্রোগ্রাম করা হয়েছিল৷
লেন হল একটি বৃহৎ লিম্ফয়েড অঙ্গ, প্রচুর পরিমাণে লোহিত কণিকার উপস্থিতির কারণে লিম্ফ নোড থেকে আলাদা। প্রধান ইমিউনোলজিকাল ফাংশন হল রক্তের সাথে আনা অ্যান্টিজেনগুলির জমা হওয়া এবং রক্তের মাধ্যমে আনা অ্যান্টিজেনের সাথে প্রতিক্রিয়া করে T- এবং B-লিম্ফোসাইটগুলির সক্রিয়করণ। প্লীহাতে দুটি প্রধান ধরনের টিস্যু থাকে: সাদা সজ্জা এবং লাল সজ্জা। হোয়াইট পাল্প লিম্ফয়েড টিস্যু নিয়ে গঠিত, যা ধমনীর চারপাশে পেরিয়ারটারিওলরি লিম্ফয়েড কাপলিং তৈরি করে। খপ্পরে টি- এবং বি-সেল এরিয়া আছে। ক্লাচের একটি টি-নির্ভর এলাকা, লিম্ফ নোডের টি-নির্ভর এলাকার অনুরূপ, সরাসরি ধমনীকে ঘিরে থাকে। বি-সেল ফলিকলগুলি বি-সেল অঞ্চল গঠন করে এবং মাউন্টের প্রান্তের কাছাকাছি অবস্থিত। ফলিকলে প্রজনন কেন্দ্র আছে, লিম্ফ নোডের জীবাণু কেন্দ্রের অনুরূপ। পুনরুৎপাদনের কেন্দ্রগুলিতে, ডেনড্রাইটিক কোষ এবং ম্যাক্রোফেজগুলি স্থানীয়করণ করা হয়, বি-কোষে অ্যান্টিজেনকে উপস্থাপিত করে পরবর্তী কোষগুলি প্লাজমা কোষে রূপান্তরিত করে৷ পরিপক্ক প্লাজমা কোষগুলি ভাস্কুলার লিঙ্কারগুলির মাধ্যমে লাল সজ্জায় প্রবেশ করে। রেড পাল্প হল ভেনাস সাইনুসয়েড, সেলুলার ট্রেডস দ্বারা গঠিত একটি সেলুলার নেটওয়ার্ক এবং এরিথ্রোসাইটস, প্লেটলেট, ম্যাক্রোফেজ এবং ইমিউন সিস্টেমের অন্যান্য কোষে ভরা। লাল সজ্জা হল এরিথ্রোসাইট এবং প্লেটলেটের জমার জায়গা। সাদা সজ্জার মধ্যবর্তী ধমনীগুলিকে শেষ করে এমন অ্যাপিলারিগুলি সাদা সজ্জা এবং লাল সজ্জা উভয় ক্ষেত্রেই অবাধে খোলা থাকে। রক্ত যখন ভারী লাল পাল্পে পৌঁছায়, তখন সেগুলি তাদের মধ্যে স্থির থাকে। এখানে ম্যাক্রোফেজগুলি এরিথ্রোসাইট এবং প্লেটলেটগুলি সনাক্ত করে এবং ফাগোসাইট বেঁচে থাকে। প্লাজমিক কোষ, সাদা সজ্জার মধ্যে স্থানান্তরিত হয়, ইমিউনোগ্লোবিউলিনের সংশ্লেষণকে বহন করে। রক্তকণিকাগুলি ফ্যাগোসাইট দ্বারা শোষিত হয় না এবং ধ্বংস হয় না, ভেনাস সাইনোসয়েডের এপিথেলিয়াল আস্তরণের মধ্য দিয়ে যায় এবং প্রোটিন এবং অন্য এনটিপ্লাসের সাথে একসাথে রক্তের প্রবাহে ফিরে আসে।
এন এনক্যাপসুলেটেড লিম্ফয়েড টিস্যু বেশিরভাগ নন-ক্যাপসুলেটেড লিম্ফয়েড টিস্যু মিউকাস মেমব্রেনে অবস্থিত। উপরন্তু, নন-এনক্যাপসুলেটেড লিম্ফয়েড টিস্যু ত্বক এবং অন্যান্য টিস্যুতে স্থানীয়করণ করা হয়। শ্লেষ্মা ঝিল্লির লিম্ফয়েড টিস্যু শুধুমাত্র মিউকাস পৃষ্ঠকে রক্ষা করে। এটি এটিকে লিম্ফ নোড থেকে আলাদা করে, যা শ্লেষ্মা ঝিল্লি এবং ত্বক উভয়ের মধ্যে প্রবেশ করে এমন অ্যান্টিজেন থেকে রক্ষা করে। মিউকোসাল স্তরে স্থানীয় অনাক্রম্যতার প্রধান প্রভাবক প্রক্রিয়া হল সিক্রেটরি অ্যান্টিবডিগুলির উত্পাদন এবং পরিবহন। আইজিএ ক্লাসসরাসরি এপিথেলিয়ামের পৃষ্ঠে। প্রায়শই, বিদেশী অ্যান্টিজেনগুলি শ্লেষ্মা ঝিল্লির মাধ্যমে শরীরে প্রবেশ করে। এই বিষয়ে, আইজিএ ক্লাসের অ্যান্টিবডিগুলি অন্যান্য আইসোটাইপগুলির অ্যান্টিবডিগুলির তুলনায় (প্রতিদিন 3 গ্রাম পর্যন্ত) শরীরে সর্বাধিক পরিমাণে উত্পাদিত হয়। শ্লেষ্মা ঝিল্লির লিম্ফয়েড টিস্যু অন্তর্ভুক্ত: লিম্ফয়েড অঙ্গ এবং গঠন গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট(GALT অন্ত্র-সম্পর্কিত লিম্ফয়েড টিস্যু)। পেরিফ্যারিঞ্জিয়াল রিং (টনসিল, অ্যাডিনয়েডস), অ্যাপেন্ডিক্স, পেয়ারের প্যাচ, অন্ত্রের মিউকোসার ইন্ট্রাপিথেলিয়াল লিম্ফোসাইটের লিম্ফয়েড অঙ্গগুলি অন্তর্ভুক্ত করে। ব্রঙ্কি এবং ব্রঙ্কিওলসের সাথে যুক্ত লিম্ফয়েড টিস্যু (BALT ব্রঙ্কিয়াল-সম্পর্কিত লিম্ফয়েড টিস্যু), সেইসাথে মিউকাস মেমব্রেনের ইন্ট্রাপিথেলিয়াল লিম্ফোসাইট শ্বাস নালীর. অন্যান্য শ্লেষ্মা ঝিল্লির লিম্ফয়েড টিস্যু (MALT মিউকোসাল যুক্ত লিম্ফয়েড টিস্যু), প্রধান উপাদান হিসাবে ইউরোজেনিটাল ট্র্যাক্টের মিউকাস মেমব্রেনের লিম্ফয়েড টিস্যু। মিউকোসার লিম্ফয়েড টিস্যু প্রায়শই শ্লেষ্মা ঝিল্লির বেসাল প্লেটে (লামিনা প্রোপ্রিয়া) এবং সাবমিউকোসায় স্থানীয়করণ করা হয়। মিউকোসাল লিম্ফয়েড টিস্যুর একটি উদাহরণ হল পেয়ারের প্যাচ, যা সাধারণত নীচের অংশে পাওয়া যায় ইলিয়াম. প্রতিটি ফলক অন্ত্রের এপিথেলিয়ামের একটি অংশের সংলগ্ন থাকে যাকে ফলিকল-সম্পর্কিত এপিথেলিয়াম বলা হয়। এই এলাকায় তথাকথিত এম কোষ রয়েছে। ব্যাকটেরিয়া এবং অন্যান্য বিদেশী অ্যান্টিজেন এম কোষের মাধ্যমে অন্ত্রের লুমেন থেকে উপপিথেলিয়াল স্তরে প্রবেশ করে। পিয়ার্স প্যাচের লিম্ফোসাইটের মৌলিক ভর মাঝখানে একটি জীবাণু কেন্দ্রের সাথে বি-কোষের ফলিকলে থাকে। টি-সেল জোনগুলি ফলিকলকে ঘিরে থাকে এপিথেলিয়াল কোষের স্তরের কাছাকাছি। পিয়ার্স প্যাচগুলির প্রধান কার্যকরী লোড হল বি-লিম্ফোসাইটগুলির সক্রিয়করণ এবং টি-ইপিডিআইডিআইডিএডিআইডিআইজিতে ক্লাস I G A এবং I G E এর অ্যান্টিবডি তৈরি করে প্লাজমা সাইটগুলির মধ্যে তাদের পার্থক্য মিউকোসার লিয়াল স্তর এবং ল্যামিনা প্রোপ্রিয়াতেও এককভাবে ছড়িয়ে আছে টি-লিম্ফোসাইটস। তারা ΑΒ টি-সেল রিসেপ্টর এবং ΓΔ টি-সেল রিসেপ্টর উভয়ই ধারণ করে। মিউকোসাল সারফেসের লিম্ফয়েড টিস্যু ছাড়াও, নন-ক্যাপসুলেটেড লিম্ফয়েড টিস্যু অন্তর্ভুক্ত: স্কিন-অ্যাসোসিয়েটেড লিম্ফয়েড টিস্যু এবং স্কিন ইনট্রাইপিথেলিয়াল লিম্ফোসাইটস; লিম্ফ, বিদেশী অ্যান্টিজেন এবং ইমিউন সিস্টেমের কোষ পরিবহন; পেরিফেরাল রক্ত, সমস্ত অঙ্গ এবং টিস্যুকে একত্রিত করে এবং একটি পরিবহন এবং যোগাযোগের কাজ সম্পাদন করে; লিম্ফয়েড কোষ এবং অন্যান্য অঙ্গ এবং টিস্যুর একক লিম্ফয়েড কোষের ক্লাম্পস। একটি উদাহরণ হতে পারে লিভার লিম্ফোসাইটস। লিভার বেশ গুরুত্বপূর্ণ ইমিউনোলজিকাল ফাংশনগুলি সম্পাদন করে, যদিও এটি একটি প্রাপ্তবয়স্ক শরীরের জন্য ইমিউন সিস্টেমের একটি অঙ্গ হিসাবে বিবেচিত হয় না৷ যাইহোক, জীবের প্রায় অর্ধেক টিস্যু ম্যাক্রোফেজ এটিতে স্থানীয়কৃত। তারা ফ্যাগোসাইটেট করে এবং ইমিউন কমপ্লেক্সগুলি দ্রবীভূত করে, যা তাদের পৃষ্ঠে লাল কোষ নিয়ে আসে। উপরন্তু, এটা অনুমান করা হয় যে লিম্ফোসাইটগুলি লিভারে এবং অন্ত্রের সাবমিউকোসায় অবস্থান করে দমনকারী ফাংশন রয়েছে এবং অবিরাম রক্ষণাবেক্ষণ করে ইমিউনোলজিকাল সহনশীলতা ()।
স্লাইড 2
সংক্রামক প্রতিরোধে প্রধান ভূমিকা অনাক্রম্যতা দ্বারা নয়, অণুজীবের যান্ত্রিক অপসারণ (ক্লিয়ারেন্স) দ্বারা পরিচালিত হয় শ্বাসযন্ত্রের অঙ্গগুলিতে, এটি সরফ্যাক্ট্যান্ট এবং থুতুর নড়াচড়ার কারণে শ্লেষ্মা তৈরি করে। সিলিয়ারি এপিথেলিয়ামের সিলিয়া, কাশি এবং হাঁচি। অন্ত্রে, এটি পেরিস্টালসিস এবং ত্বকে রস এবং শ্লেষ্মা (সংক্রমণের কারণে ডায়রিয়া ইত্যাদি) উত্পাদন, এটি এপিথেলিয়ামের অবিচ্ছিন্নতা এবং পুনর্নবীকরণ। ক্লিয়ারেন্স মেকানিজম ব্যর্থ হলে ইমিউন সিস্টেম চালু হয়।
স্লাইড 3
সিলিয়ারি এপিথেলিয়াম
স্লাইড 4
স্লাইড 5
ত্বকের বাধা ফাংশন
স্লাইড 6
সুতরাং, হোস্টের শরীরে বেঁচে থাকার জন্য, জীবাণুটিকে এপিথেলিয়াল পৃষ্ঠে "ঠিক" করতে হবে (ইমিউনোলজিস্ট এবং মাইক্রোবায়োলজিস্টরা এটিকে আনুগত্য বলে, অর্থাৎ, ক্লিয়ারেন্স মেকানিজম ব্যবহার করে শরীরকে আনুগত্য রোধ করতে হবে)। আনুগত্য দেখা দিলে, জীবাণু টিস্যুর গভীরে বা রক্তপ্রবাহে প্রবেশ করার চেষ্টা করতে পারে, যেখানে ক্লিয়ারেন্স মেকানিজম কাজ করে না। এই উদ্দেশ্যে, জীবাণুগুলি এনজাইম তৈরি করে যা হোস্ট টিস্যুগুলিকে ধ্বংস করে, সমস্ত প্যাথোজেনিক অণুজীবগুলি এই জাতীয় এনজাইমগুলি তৈরি করার ক্ষমতার মধ্যে অ-প্যাথোজেনিক অণুজীবের থেকে আলাদা।
স্লাইড 7
যদি এক বা অন্য ক্লিয়ারেন্স মেকানিজম সংক্রমণের সাথে মানিয়ে নিতে ব্যর্থ হয়, তাহলে ইমিউন সিস্টেম লড়াইয়ে যোগ দেয়।
স্লাইড 8
নির্দিষ্ট এবং অনির্দিষ্ট ইমিউন সুরক্ষা
নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষা বলতে বিশেষায়িত লিম্ফোসাইটকে বোঝায় যা শুধুমাত্র একটি অ্যান্টিজেনের সাথে লড়াই করতে পারে। ফাগোসাইট, প্রাকৃতিক ঘাতক কোষ এবং পরিপূরক (বিশেষ এনজাইম) এর মতো অ-নির্দিষ্ট ইমিউন ফ্যাক্টরগুলি স্বাধীনভাবে বা নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষার সহযোগিতায় সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করতে পারে।
স্লাইড 9
স্লাইড 10
পরিপূরক সিস্টেম
স্লাইড 11
ইমিউন সিস্টেম গঠিত: ইমিউন কোষ, বেশ কিছু হিউমারাল ফ্যাক্টর, ইমিউন অঙ্গ ( থাইমাস, প্লীহা, লিম্ফ নোডস), সেইসাথে লিম্ফয়েড টিস্যু জমা (সবচেয়ে ব্যাপকভাবে শ্বাসযন্ত্র এবং পাচক অঙ্গে প্রতিনিধিত্ব করে)।
স্লাইড 12
ইমিউন অঙ্গগুলি একে অপরের সাথে এবং শরীরের টিস্যুগুলির মাধ্যমে যোগাযোগ করে লিম্ফ্যাটিক জাহাজএবং সংবহনতন্ত্র।
স্লাইড 13
ইমিউন সিস্টেমের চারটি প্রধান ধরণের রোগগত অবস্থা রয়েছে: 1. অত্যধিক সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া, ইমিউন টিস্যু ক্ষতি আকারে উদ্ভাসিত 2; অটোইম্মিউন রোগ, ফলে উন্নয়নশীল ইমিউন প্রতিক্রিয়ানিজের শরীরের বিরুদ্ধে 3. ইমিউন ডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম যা ইমিউন রেসপন্সে জন্মগত বা অর্জিত ত্রুটি 4; amyloidosis.
স্লাইড 14
অত্যধিক সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া অ্যান্টিজেনের সাথে শরীরের যোগাযোগ শুধুমাত্র একটি প্রতিরক্ষামূলক ইমিউন প্রতিক্রিয়ার বিকাশ নিশ্চিত করে না, কিন্তু টিস্যুর ক্ষতি করে এমন প্রতিক্রিয়াও হতে পারে। এই ধরনের অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া (ইমিউন টিস্যুর ক্ষতি) অ্যান্টিবডি বা কোষের সাথে অ্যান্টিজেনের মিথস্ক্রিয়া দ্বারা শুরু করা যেতে পারে। ইমিউন মেকানিজম. এই প্রতিক্রিয়াগুলি কেবল বহির্মুখী নয়, অন্তঃসত্ত্বা অ্যান্টিজেনের সাথেও যুক্ত হতে পারে।
স্লাইড 15
অত্যধিক সংবেদনশীলতা রোগ ইমিউনোলজিক্যাল মেকানিজমের উপর ভিত্তি করে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় চার ধরনের হাইপারসেনসিটিভিটি প্রতিক্রিয়া: টাইপ I - ইমিউন রেসপন্স vasoactive এবং spasmogenic পদার্থের টাইপ II - অ্যান্টিবডি কোষের ক্ষতিতে জড়িত এগুলি ফাগোসাইটোসিস বা লাইসিসের জন্য সংবেদনশীল - অ্যান্টিজেনগুলির সাথে অ্যান্টিবডিগুলির মিথস্ক্রিয়া ইমিউন কমপ্লেক্স গঠনের দিকে পরিচালিত করে যা পরিপূরককে সক্রিয় করে। পরিপূরক ভগ্নাংশ নিউট্রোফিলগুলিকে আকর্ষণ করে, যা টাইপ IV-এর ক্ষতি করে - সংবেদনশীল লিম্ফোসাইটের অংশগ্রহণে একটি সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া বিকশিত হয়।
স্লাইড 16
টাইপ I অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া (তাত্ক্ষণিক প্রকার, অ্যালার্জির ধরন) স্থানীয় বা পদ্ধতিগত হতে পারে প্রতিক্রিয়া হিসাবে একটি পদ্ধতিগত প্রতিক্রিয়া বিকাশ শিরায় প্রশাসনঅ্যান্টিজেন যার প্রতি হোস্ট জীব পূর্বে সংবেদনশীল এবং চরিত্র থাকতে পারে অ্যানাফিল্যাকটিক শকস্থানীয় প্রতিক্রিয়াগুলি অ্যান্টিজেনের অনুপ্রবেশের সাইটের উপর নির্ভর করে এবং ত্বকের সীমিত ফোলা বৈশিষ্ট্য রয়েছে ( ত্বকের এলার্জি, urticaria), নাক এবং কনজেক্টিভাল স্রাব ( অ্যালার্জিক রাইনাইটিস, কনজেক্টিভাইটিস), খড় জ্বর, শ্বাসনালী হাঁপানিবা অ্যালার্জিক গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিস (খাদ্য অ্যালার্জি)।
স্লাইড 17
আমবাত
স্লাইড 18
টাইপ I অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়াগুলি তাদের বিকাশের দুটি পর্যায়ে যায় - প্রাথমিক প্রতিক্রিয়া এবং শেষেরটি: - প্রাথমিক প্রতিক্রিয়া পর্যায়টি অ্যালার্জেনের সাথে যোগাযোগের 5-30 মিনিট পরে বিকাশ লাভ করে এবং এটি ভাসোডিলেশন, বর্ধিত ব্যাপ্তিযোগ্যতা এবং সেইসাথে মসৃণ খিঁচুনি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। পেশী বা গ্রন্থি নিঃসরণ। দেরী পর্বঅ্যান্টিজেনের সাথে অতিরিক্ত যোগাযোগ ছাড়াই 2-8 ঘন্টা পরে পর্যবেক্ষণ করা হয়, বেশ কয়েক দিন স্থায়ী হয় এবং ইওসিনোফিলস, নিউট্রোফিলস, বেসোফিলস এবং মনোসাইটগুলির দ্বারা তীব্র টিস্যু অনুপ্রবেশের পাশাপাশি শ্লেষ্মা ঝিল্লির এপিথেলিয়াল কোষগুলির ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। T2 সহায়ক কোষের অংশগ্রহণে অ্যালার্জেনের প্রতিক্রিয়ায় গঠিত IgE অ্যান্টিবডি দ্বারা টাইপ I অতি সংবেদনশীলতার বিকাশ নিশ্চিত করা হয়।
স্লাইড 19
টাইপ I অত্যধিক সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া অ্যানাফিল্যাকটিক শকের বিকাশকে অন্তর্নিহিত করে। হেটেরোলজাস প্রোটিন - অ্যান্টিসেরা, হরমোন, এনজাইম, পলিস্যাকারাইড এবং কিছু ওষুধ (উদাহরণস্বরূপ, পেনিসিলিন) প্রশাসনের পরে সিস্টেমিক অ্যানাফিল্যাক্সিস ঘটে।
স্লাইড 20
টাইপ II অতি সংবেদনশীল প্রতিক্রিয়া (তাত্ক্ষণিক অতি সংবেদনশীলতা) কোষ বা বহির্মুখী ম্যাট্রিক্সে শোষিত বহির্মুখী অ্যান্টিজেন থেকে IgG অ্যান্টিবডি দ্বারা সৃষ্ট হয়। এই ধরনের প্রতিক্রিয়ার সাথে, অ্যান্টিবডিগুলি তার নিজস্ব টিস্যুর কোষগুলির বিরুদ্ধে নির্দেশিত শরীরে উপস্থিত হয়। জিন স্তরে ব্যাঘাতের ফলে কোষে অ্যান্টিজেনিক নির্ধারক তৈরি হতে পারে, যা অ্যাটিপিকাল প্রোটিনের সংশ্লেষণের দিকে পরিচালিত করে, অথবা তারা কোষের পৃষ্ঠ বা বহির্মুখী ম্যাট্রিক্সে শোষিত একটি বহিরাগত অ্যান্টিজেনকে প্রতিনিধিত্ব করে। যে কোনও ক্ষেত্রে, কোষ বা বহির্কোষীয় ম্যাট্রিক্সের স্বাভাবিক বা ক্ষতিগ্রস্ত কাঠামোর সাথে অ্যান্টিবডিগুলির আবদ্ধতার ফলে একটি অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া ঘটে।
স্লাইড 21
টাইপ III অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া (আইজিজি অ্যান্টিবডি এবং একটি দ্রবণীয় বহির্মুখী অ্যান্টিজেনের মিথস্ক্রিয়া দ্বারা সৃষ্ট একটি তাত্ক্ষণিক অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া) এই ধরনের প্রতিক্রিয়াগুলির বিকাশ অ্যান্টিজেন-অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্সগুলির উপস্থিতির কারণে হয় যা অ্যান্টিজেনের সাথে অ্যান্টিবডির আবদ্ধতার ফলে গঠিত হয়। রক্তপ্রবাহ (ইমিউন কমপ্লেক্স সঞ্চালন) বা পৃষ্ঠের জাহাজের বাইরে বা কোষীয় (বা বহির্কোষী) কাঠামোর ভিতরে (সিটুতে ইমিউন কমপ্লেক্স)।
স্লাইড 22
সঞ্চালনকারী ইমিউন কমপ্লেক্স (সিআইসি) রক্তনালীগুলির প্রাচীর বা ফিল্টারিং কাঠামোর (কিডনিতে টিউবুলার ফিল্টার) প্রবেশ করলে ক্ষতি করে। দুটি পরিচিত ধরনের ইমিউন কমপ্লেক্স ড্যামেজ আছে, যেগুলো তৈরি হয় যখন একটি এক্সোজেনাস অ্যান্টিজেন (বিদেশি প্রোটিন, ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস) শরীরে প্রবেশ করে এবং যখন নিজের অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরি হয়। ইমিউন কমপ্লেক্সের উপস্থিতির কারণে সৃষ্ট রোগগুলিকে সাধারণীকরণ করা যেতে পারে, যদি এই কমপ্লেক্সগুলি রক্তে তৈরি হয় এবং অনেক অঙ্গে স্থির হয়, বা পৃথক অঙ্গগুলির সাথে যুক্ত হয়, যেমন কিডনি (গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস), জয়েন্টগুলি (বাত) বা ত্বকের ছোট রক্তনালী। .
স্লাইড 23
গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস সহ কিডনি
স্লাইড 24
সিস্টেমিক ইমিউন কমপ্লেক্স ডিজিজ এর একটি জাত হল তীব্র সিরাম সিকনেস, যা বিদেশী সিরামের বড় ডোজ বারবার প্রয়োগের ফলে প্যাসিভ ইমিউনাইজেশনের ফলে ঘটে।
স্লাইড 25
দীর্ঘস্থায়ী সিরাম অসুস্থতা একটি অ্যান্টিজেনের সাথে দীর্ঘস্থায়ী যোগাযোগের সাথে বিকাশ লাভ করে। ক্রনিক ইমিউন কমপ্লেক্স রোগের বিকাশের জন্য ধ্রুবক অ্যান্টিজেনেমিয়া প্রয়োজন, যেহেতু ইমিউন কমপ্লেক্সগুলি প্রায়শই ভাস্কুলার বিছানায় বসতি স্থাপন করে। উদাহরণস্বরূপ, সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস অটোএন্টিজেনগুলির দীর্ঘমেয়াদী অধ্যবসায়ের সাথে যুক্ত। প্রায়ই, বৈশিষ্ট্য উপস্থিতি সত্ত্বেও রূপগত পরিবর্তনএবং অন্যান্য লক্ষণ যা ইমিউন জটিল রোগের বিকাশের ইঙ্গিত দেয়, অ্যান্টিজেনটি অজানা থাকে। এই ধরনের ঘটনা জন্য সাধারণ রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, পেরিআর্টেরাইটিস নোডোসা, মেমব্রানাস নেফ্রোপ্যাথি এবং কিছু ভাস্কুলাইটিস।
স্লাইড 26
সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস
স্লাইড 27
রিউমাটয়েড পলিআর্থারাইটিস
স্লাইড 28
সিস্টেমিক ভাস্কুলাইটিস
স্লাইড 29
স্থানীয় ইমিউন কমপ্লেক্স ডিজিজ (আর্থাস প্রতিক্রিয়া) তীব্র ইমিউন কমপ্লেক্স ভাস্কুলাইটিসের ফলে স্থানীয় টিস্যু নেক্রোসিসে প্রকাশিত হয়।
স্লাইড 31
বিলম্বিত-টাইপ হাইপারসেনসিটিভিটি (ডিটিএইচ) বিভিন্ন ধাপ নিয়ে গঠিত: 1 - অ্যান্টিজেনের সাথে প্রাথমিক যোগাযোগ নির্দিষ্ট টি হেল্পার কোষের জমা হওয়া নিশ্চিত করে 2 - একই অ্যান্টিজেন বারবার প্রয়োগ করার পরে, এটি আঞ্চলিক ম্যাক্রোফেজ দ্বারা বন্দী হয়, যা অ্যান্টিজেন হিসাবে কাজ করে; কোষের উপস্থিতি, তার পৃষ্ঠের অংশে অ্যান্টিজেন অপসারণ 3 - অ্যান্টিজেন-নির্দিষ্ট টি হেল্পার কোষগুলি ম্যাক্রোফেজগুলির পৃষ্ঠে অ্যান্টিজেনের সাথে যোগাযোগ করে এবং অনেকগুলি সাইটোকাইন নিঃসরণ করে; 4 - নিঃসৃত সাইটোকাইনগুলি একটি প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়ার গঠন নিশ্চিত করে, যার সাথে মনোসাইট/ম্যাক্রোফেজগুলি জমা হয়, যার পণ্যগুলি কাছাকাছি হোস্ট কোষগুলিকে ধ্বংস করে।
স্লাইড 32
যখন অ্যান্টিজেন অব্যাহত থাকে, ম্যাক্রোফেজগুলি লিম্ফোসাইটের একটি খাদ দ্বারা বেষ্টিত এপিথেলিয়ড কোষে রূপান্তরিত হয় - একটি গ্রানুলোমা গঠিত হয়। এই প্রদাহটি টাইপ IV অত্যধিক সংবেদনশীলতার বৈশিষ্ট্য এবং একে গ্রানুলোমাটাস বলা হয়।
স্লাইড 33
গ্রানুলোমাসের হিস্টোলজিক্যাল ছবি
সারকয়েডোসিস যক্ষ্মা
স্লাইড 34
অটোইমিউন রোগ ব্যাধি ইমিউনোলজিকাল সহনশীলতাশরীরের নিজস্ব অ্যান্টিজেনগুলিতে একটি অদ্ভুত ইমিউনোলজিকাল প্রতিক্রিয়ার দিকে পরিচালিত করে - অটোইমিউন আগ্রাসন এবং অটোইমিউনিটির অবস্থার গঠন। সাধারণত, অনেকের রক্তের সিরাম বা টিস্যুতে অটোঅ্যান্টিবডি পাওয়া যায় সুস্থ মানুষ, বিশেষ করে বয়স্কদের মধ্যে বয়স গ্রুপ. এই অ্যান্টিবডিগুলি টিস্যু ক্ষতি এবং খেলার পরে গঠিত হয় শারীরবৃত্তীয় ভূমিকাতার অবশিষ্টাংশ অপসারণ.
স্লাইড 35
অটোইমিউন রোগের তিনটি প্রধান লক্ষণ রয়েছে: - একটি অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া উপস্থিতি - ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষামূলক প্রমাণের উপস্থিতি যে এই ধরনের প্রতিক্রিয়া টিস্যু ক্ষতির জন্য গৌণ নয়, তবে একটি প্রাথমিক প্যাথোজেনেটিক তাত্পর্য রয়েছে - অন্যান্য নির্দিষ্ট কারণগুলির অনুপস্থিতি; রোগের
স্লাইড 36
একই সময়ে, এমন কিছু শর্ত রয়েছে যেখানে অটোঅ্যান্টিবডিগুলির ক্রিয়া নিজের অঙ্গ বা টিস্যুর বিরুদ্ধে পরিচালিত হয়, যার ফলে স্থানীয় টিস্যু ক্ষতি হয়। উদাহরণস্বরূপ, হাশিমোটোর থাইরয়েডাইটিসে (হাশিমোটোর গলগন্ড), অ্যান্টিবডিগুলির জন্য একেবারে নির্দিষ্ট থাইরয়েড গ্রন্থি. সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসে, বিভিন্ন ধরনের অটোঅ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া করে উপাদানবিভিন্ন কোষের নিউক্লিয়াস, এবং গুডপাসচার সিন্ড্রোমে, ফুসফুস এবং কিডনির বেসমেন্ট মেমব্রেনের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডিগুলি শুধুমাত্র এই অঙ্গগুলির ক্ষতি করে। স্পষ্টতই, অটোইমিউনিটি বলতে বোঝায় স্ব-সহনশীলতা হারানো ইমিউনোলজিক্যাল টলারেন্স এমন একটি অবস্থা যেখানে একটি নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেনের প্রতি প্রতিরোধ ক্ষমতা গড়ে ওঠে না।
স্লাইড 37
ইমিউন ডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম ইমিউনোলজিক্যাল ডেফিসিয়েন্সি (ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি) - রোগগত অবস্থা, উপাদান, কারণ বা ইমিউন সিস্টেমের লিঙ্কগুলির ঘাটতির কারণে ইমিউন নজরদারির অনিবার্য লঙ্ঘন এবং/অথবা একটি বিদেশী অ্যান্টিজেনের প্রতি অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া।
স্লাইড 38
সমস্ত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সিগুলি প্রাথমিক (প্রায় সর্বদা জেনেটিক্যালি নির্ধারিত) এবং মাধ্যমিক (জটিলতার সাথে যুক্ত) ভাগ করা হয় সংক্রামক রোগবিপাকীয় ব্যাধি, ক্ষতিকর দিকইমিউনোসপ্রেশন, বিকিরণ, ক্যান্সারের জন্য কেমোথেরাপি)। প্রাথমিক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সিগুলি হল জন্মগত, জিনগতভাবে নির্ধারিত রোগগুলির একটি ভিন্নধর্মী গ্রুপ যা T এবং B লিম্ফোসাইটের প্রতিবন্ধী পার্থক্য এবং পরিপক্কতার কারণে ঘটে।
স্লাইড 39
WHO অনুযায়ী, 70 টিরও বেশি রয়েছে প্রাথমিক ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি. যদিও বেশিরভাগ ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি বেশ বিরল, কিছু কিছু (যেমন আইজিএ ঘাটতি) বেশ সাধারণ, বিশেষ করে শিশুদের মধ্যে।
স্লাইড 40
অর্জিত (সেকেন্ডারি) ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি যদি ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি একটি ক্রমাগত বা প্রায়ই পুনরাবৃত্ত সংক্রামক বা টিউমার প্রক্রিয়ার বিকাশের প্রধান কারণ হয়ে ওঠে, আমরা সেকেন্ডারি ইমিউন ডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম (সেকেন্ডারি ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি) সম্পর্কে কথা বলতে পারি।
স্লাইড 41
অর্জিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম (AIDS) 21 শতকের শুরুতে। এইডস সারা বিশ্বের 165 টিরও বেশি দেশে নিবন্ধিত, এবং হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস (এইচআইভি) দ্বারা সংক্রামিত মানুষের সংখ্যা সবচেয়ে বেশি আফ্রিকা এবং এশিয়ায়। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, 5টি ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠী চিহ্নিত করা হয়েছে: - সমকামী এবং উভকামী পুরুষরা সবচেয়ে বড় গ্রুপ (রোগীদের 60% পর্যন্ত); - যে ব্যক্তিরা শিরায় ওষুধ ইনজেকশন করেন (23% পর্যন্ত); - হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত রোগীরা (1%); - অন্যান্য গোষ্ঠীর সদস্যদের মধ্যে বিষমকামী যোগাযোগ ক্রমবর্ধমান ঝুকি, প্রধানত মাদকাসক্ত - (6%)। প্রায় 6% ক্ষেত্রে, ঝুঁকির কারণ চিহ্নিত করা হয় না। এইডস রোগীদের প্রায় 2% শিশু।
স্লাইড 42
ইটিওলজি এইডসের কার্যকারক এজেন্ট হ'ল হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস, লেন্টিভাইরাস পরিবারের একটি রেট্রোভাইরাস। জিনগতভাবে দুটি আছে বিভিন্ন আকারভাইরাস: হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস 1 এবং 2 (এইচআইভি-1 এবং এইচআইভি-2, বা এইচআইভি-1 এবং এইচআইভি-2)। HIV-1 হল সবচেয়ে সাধারণ প্রকার, যা USA, ইউরোপ, মধ্য আফ্রিকা এবং HIV-2-এ পাওয়া যায় - প্রধানত পশ্চিম আফ্রিকায়।
স্লাইড 43
প্যাথোজেনেসিস এইচআইভির দুটি প্রধান লক্ষ্য রয়েছে: প্রতিরোধ ব্যবস্থা এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র। এইডসের ইমিউনোপ্যাথোজেনেসিস গভীর ইমিউনোসপ্রেশনের বিকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা প্রধানত CD4 T কোষের সংখ্যার একটি উচ্চারিত হ্রাসের সাথে যুক্ত। সিডি 4 অণু আসলে এইচআইভির জন্য একটি উচ্চ-সম্পর্কের রিসেপ্টর যে অনেক প্রমাণ আছে। এটি CD4 T কোষের জন্য ভাইরাসের নির্বাচনী ট্রপিজম ব্যাখ্যা করে।
স্লাইড 44
এইডসের কোর্সটি তিনটি পর্যায় নিয়ে গঠিত, যা ভাইরাস এবং হোস্টের মধ্যে মিথস্ক্রিয়ার গতিশীলতাকে প্রতিফলিত করে: - প্রাথমিক তীব্র পর্যায়, - মধ্য ক্রনিক পর্যায়, - এবং চূড়ান্ত সংকট পর্যায়।
স্লাইড 45
তীব্র পর্যায়। ভাইরাসের প্রতি ইমিউনোকম্পিটেন্ট ব্যক্তির প্রাথমিক প্রতিক্রিয়া বিকশিত হয়। এই পর্বটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত উচ্চস্তরভাইরাসের গঠন, ভাইরেমিয়া এবং লিম্ফয়েড টিস্যুর ব্যাপক দূষণ, কিন্তু সংক্রমণ এখনও একটি অ্যান্টিভাইরাল ইমিউন রেসপন্স দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। ভাইরাস দেখা যায়, প্রধানত লিম্ফয়েড টিস্যুতে। এই পর্যায়টি বেশ কয়েক বছর ধরে চলতে পারে ডিফেন্স মেকানিজমহোস্ট এবং অনিয়ন্ত্রিত ভাইরাল প্রতিলিপি। CD4 T কোষের উপাদান কমে যায়। একটি অস্থির সময়ের পরে, গুরুতর সুবিধাবাদী সংক্রমণ, টিউমার প্রদর্শিত হয় এবং স্নায়ুতন্ত্র প্রভাবিত হয়।
স্লাইড 46
সংক্রমণের মুহুর্ত থেকে রোগীর রক্তে CD4 লিম্ফোসাইট এবং ভাইরাস RNA কপির সংখ্যা টার্মিনাল পর্যায়. CD4+ T লিম্ফোসাইট গণনা (কোষ/mm³) প্রতি মিলি ভাইরাল RNA কপির সংখ্যা। প্লাজমা
প্লেগ, কলেরা, গুটি বসন্ত এবং ইনফ্লুয়েঞ্জার মহামারী মানবজাতির ইতিহাসে গভীর চিহ্ন রেখে গেছে। 14 শতকে, "ব্ল্যাক ডেথ" এর একটি ভয়ানক মহামারী ইউরোপে ছড়িয়ে পড়ে, 15 মিলিয়ন মানুষ মারা গিয়েছিল। এটি একটি প্লেগ যা সমস্ত দেশে ছড়িয়ে পড়ে এবং 100 মিলিয়ন মানুষকে হত্যা করেছিল। তিনি পিছনে একটি সমান ভয়ঙ্কর চিহ্ন রেখে গেছেন। গুটিবসন্ত, যাকে "ব্ল্যাক পক্স" বলা হয়। গুটিবসন্ত ভাইরাসের কারণে 400 মিলিয়ন মানুষের মৃত্যু হয়েছিল এবং যারা বেঁচে ছিল তারা স্থায়ীভাবে অন্ধ হয়ে গিয়েছিল। 6টি কলেরা মহামারী নিবন্ধিত হয়েছে, শেষটি ভারত ও বাংলাদেশে। "স্প্যানিশ ফ্লু" নামক ফ্লু মহামারীটি কয়েক বছর ধরে কয়েক হাজার মানুষের জীবন দাবি করেছে; "এশিয়ান", "হংকং" এবং আজ "সোয়াইন" ফ্লু নামে পরিচিত মহামারী রয়েছে।
শিশু জনসংখ্যার অসুস্থতা অনেক বছর ধরে শিশু জনসংখ্যার সাধারণ অসুস্থতার কাঠামোতে: প্রথম স্থানে - শ্বাসযন্ত্রের রোগগুলি - তৃতীয় স্থানে - এর রোগগুলি; চামড়া এবং ত্বকনিম্নস্থ কোষএবং রোগ স্নায়ুতন্ত্র
শিশুদের মধ্যে অসুস্থতা পরিসংখ্যান গবেষণাসাম্প্রতিক বছরগুলিতে, অনাক্রম্যতা হ্রাসের সাথে যুক্ত রোগগুলি গত 5 বছরে শিশুদের মধ্যে সাধারণ অসুস্থতার মাত্রা 12.9% বৃদ্ধি পেয়েছে। স্নায়ুতন্ত্রের রোগের শ্রেণিতে সর্বাধিক বৃদ্ধি লক্ষ্য করা গেছে - 48.1% দ্বারা, নিওপ্লাজম - 46.7% দ্বারা, সংবহনতন্ত্রের প্যাথলজিগুলি - 43.7% দ্বারা, পেশীবহুল সিস্টেমের রোগগুলি - 29.8% দ্বারা, অন্তঃস্রাবী সিস্টেমের - 26 দ্বারা .6%।
ল্যাট থেকে অনাক্রম্যতা। অনাক্রম্যতা - কিছু থেকে মুক্তি ইমিউন সিস্টেম প্রদান করে মানুষের শরীরের কাছেবিদেশী আক্রমণের বিরুদ্ধে বহু-পর্যায়ের সুরক্ষা এটি শরীরের একটি নির্দিষ্ট প্রতিরক্ষামূলক প্রতিক্রিয়া, যা জীবিত দেহ এবং পদার্থের ক্রিয়াকে প্রতিরোধ করার ক্ষমতার উপর ভিত্তি করে যা বংশগতভাবে বিদেশী বৈশিষ্ট্যে এর থেকে পৃথক, এর অখণ্ডতা এবং জৈবিক ব্যক্তিত্ব বজায় রাখে ইমিউন সিস্টেমের প্রধান উদ্দেশ্য হল শরীরে কী আছে এবং অন্য কারো নয় তা নির্ধারণ করা। আপনার নিজেরটি অবশ্যই একা থাকতে হবে, এবং অন্য কারও ধ্বংস করতে হবে, এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব অনাক্রম্যতা - একশ ট্রিলিয়ন কোষ নিয়ে গঠিত একক সমগ্র হিসাবে শরীরের কার্যকারিতা নিশ্চিত করে।
অ্যান্টিজেন - অ্যান্টিবডি সমস্ত পদার্থ (অণুজীব, ভাইরাস, ধূলিকণা, পরাগ, ইত্যাদি) যেগুলি বাইরে থেকে শরীরে প্রবেশ করে তাকে সাধারণত অ্যান্টিজেন বলা হয় যা তারা কখন প্রবেশ করে তা নির্ধারণ করে অভ্যন্তরীণ পরিবেশদেহ প্রোটিন গঠন করে যাকে অ্যান্টিবডি বলা হয়
মানুষের ইমিউন সিস্টেমের উপাদান 1. কেন্দ্রীয় লিম্ফয়েড অঙ্গ: - থাইমাস (থাইমাস গ্রন্থি); - অস্থি মজ্জা; 2. পেরিফেরাল লিম্ফয়েড অঙ্গ: - লিম্ফ নোড - প্লীহা - টনসিল - কোলনের লিম্ফয়েড গঠন, অ্যাপেন্ডিক্স, ফুসফুস, 3. ইমিউনোকম্পিটেন্ট কোষ: - লিম্ফোসাইট; - মনোসাইট; - পলিনিউক্লিয়ার লিউকোসাইট; - ত্বকের সাদা শাখাযুক্ত এপিডার্মোসাইট (ল্যাঙ্গারহ্যান্স কোষ);
শরীরের প্রতিরক্ষার অ-নির্দিষ্ট কারণ প্রথম প্রতিরক্ষামূলক বাধা অনাক্রম্যতার অ-নির্দিষ্ট প্রক্রিয়া হল সাধারণ কারণ এবং শরীরের প্রতিরক্ষামূলক ডিভাইস প্রতিরক্ষামূলক বাধা প্রথম প্রতিরক্ষামূলক বাধা অভেদ্যতা সুস্থ ত্বকএবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি (গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট, শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্ট, যৌনাঙ্গ) হিস্টোহেমাটোলজিকাল বাধাগুলির অভেদ্যতা মধ্যে ব্যাকটেরিয়াঘটিত পদার্থের উপস্থিতি জৈবিক তরল(লালা, অশ্রু, রক্ত, সেরিব্রোস্পাইনাল তরল) এবং sebaceous এর অন্যান্য গোপনীয়তা এবং ঘর্ম গ্রন্থিঅনেক সংক্রমণের বিরুদ্ধে ব্যাকটেরিয়াঘটিত প্রভাব রয়েছে
শরীরের প্রতিরক্ষার অ-নির্দিষ্ট কারণ দ্বিতীয় প্রতিরক্ষামূলক বাধা দ্বিতীয় প্রতিরক্ষামূলক বাধা হল প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়াঅণুজীবের প্রবর্তনের স্থানে। এই প্রক্রিয়ার প্রধান ভূমিকা ফ্যাগোসাইটোসিস (সেলুলার অনাক্রম্যতার একটি ফ্যাক্টর) হল ম্যাক্রো- এবং মাইক্রোফেজগুলির দ্বারা শোষণ এবং এনজাইমেটিক হজম, যার ফলে ক্ষতিকারক বিদেশী পদার্থগুলি শরীরের মুক্তি পায় মানবদেহের বৃহত্তম কোষ, তারা সঞ্চালন করে গুরুত্বপূর্ণ ফাংশনঅনির্দিষ্ট সুরক্ষা। শরীরকে তার অভ্যন্তরীণ পরিবেশে যে কোনও অনুপ্রবেশ থেকে রক্ষা করে। এবং এটি এর উদ্দেশ্য, ফ্যাগোসাইট। ফ্যাগোসাইট বিক্রিয়াটি তিনটি পর্যায়ে ঘটে: 1. লক্ষ্যের দিকে চলাচল 2. আবৃত বিদেশী শরীর 3. শোষণ এবং হজম (অন্তঃকোষীয় হজম)
অ-নির্দিষ্ট শরীরের প্রতিরক্ষা উপাদান তৃতীয় প্রতিরক্ষামূলক বাধা কাজ করে যখন সংক্রমণ আরও ছড়িয়ে পড়ে। এগুলি হল লিম্ফ নোড এবং রক্ত (ফ্যাক্টর রসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতা) তিনটি বাধা এবং অভিযোজনের এই কারণগুলির প্রতিটি সমস্ত জীবাণুর বিরুদ্ধে পরিচালিত হয়। অনির্দিষ্ট প্রতিরক্ষামূলক কারণগুলি এমনকি সেই পদার্থগুলিকে নিরপেক্ষ করে যা শরীর পূর্বে সম্মুখীন হয়নি
অনাক্রম্যতার নির্দিষ্ট প্রক্রিয়া এটি লিম্ফ নোড, প্লীহা, লিভার এবং অস্থি মজ্জাতে অ্যান্টিবডি তৈরি হয় অ্যান্টিজেনের কৃত্রিম প্রবর্তনের প্রতিক্রিয়া হিসাবে বা একটি অণুজীবের সাথে প্রাকৃতিক সংঘর্ষের ফলে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি তৈরি হয়। ) অ্যান্টিজেন হল এমন পদার্থ যা বিদেশীতার চিহ্ন বহন করে (ব্যাকটেরিয়া, প্রোটিন, ভাইরাস, টক্সিন, সেলুলার উপাদান) অ্যান্টিজেন হল প্যাথোজেন বা তাদের বিপাকীয় পণ্য (এন্ডোটক্সিন) এবং ব্যাকটেরিয়াল ব্রেকডাউন পণ্য (এক্সোটক্সিন) হল প্রোটিন যা অ্যান্টিজেনের সাথে আবদ্ধ হতে পারে এবং তাদের নিরপেক্ষ. তারা কঠোরভাবে নির্দিষ্ট, i.e. শুধুমাত্র সেই অণুজীব বা বিষাক্ত পদার্থগুলির বিরুদ্ধে কাজ করুন যার প্রবর্তনের প্রতিক্রিয়া হিসাবে তারা তৈরি হয়েছিল।
নির্দিষ্ট অনাক্রম্যতাএটি জন্মগতভাবে বিভক্ত এবং অর্জিত অনাক্রম্যতা জন্ম থেকে একজন ব্যক্তির মধ্যে সহজাত, পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। প্ল্যাসেন্টার মাধ্যমে মা থেকে ভ্রূণ পর্যন্ত অনাক্রম্য পদার্থ। সহজাত অনাক্রম্যতার একটি বিশেষ ক্ষেত্রে মাতৃদুগ্ধের মাধ্যমে নবজাতকের প্রাপ্ত অনাক্রম্যতা হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে অর্জিত অনাক্রম্যতা - ঘটে (অর্জিত) জীবনের সময় এবং প্রাকৃতিক এবং কৃত্রিম প্রাকৃতিক অর্জিত - একটি সংক্রামক রোগে আক্রান্ত হওয়ার পরে ঘটে: পুনরুদ্ধারের পরে, অ্যান্টিবডিগুলি। প্যাথোজেন রক্তে থেকে যায় এই রোগের. কৃত্রিম - বিশেষ পরে উত্পাদিত চিকিৎসা ঘটনাএবং এটি সক্রিয় এবং প্যাসিভ হতে পারে
কৃত্রিম অনাক্রম্যতা ভ্যাকসিন এবং সিরাম পরিচালনার মাধ্যমে তৈরি করা হয় ভ্যাকসিনগুলি মাইক্রোবিয়াল কোষ বা তাদের টক্সিন থেকে তৈরি করা হয়, যার ব্যবহারকে টিকা বলা হয়। টিকা দেওয়ার 1-2 সপ্তাহ পরে, মানবদেহে অ্যান্টিবডিগুলি প্রায়শই সংক্রামক রোগীদের চিকিত্সার জন্য এবং কম প্রায়ই সংক্রামক রোগ প্রতিরোধে ব্যবহৃত হয়।
ভ্যাকসিনের প্রতিষেধক এটি হল ভ্যাকসিনগুলির প্রধান ব্যবহারিক উদ্দেশ্য আধুনিক ভ্যাকসিন প্রস্তুতিগুলিকে 5 টি গ্রুপে বিভক্ত করা হয়েছে: 1. জীবিত রোগজীবাণু থেকে ভ্যাকসিন 2. নিহত জীবাণু থেকে ভ্যাকসিন 3. রাসায়নিক টিকা 4. টক্সয়েডস 5. সংশ্লিষ্ট, i.e. সম্মিলিত (উদাহরণস্বরূপ, ডিটিপি - সম্পর্কিত পারটুসিস-ডিপথেরিয়া-টেটেনাস ভ্যাকসিন)
সিরাম যারা সংক্রামক রোগ থেকে সেরে উঠেছে বা জীবাণু দ্বারা প্রাণীদের কৃত্রিমভাবে সংক্রমিত করে তাদের রক্ত থেকে সিরাম তৈরি করা হয়: 1. অ্যান্টিটক্সিক সেরারা মাইক্রোবিয়াল বিষকে নিষ্ক্রিয় করে (অ্যান্টিডিপথেরিয়া, অ্যান্টিটেটেনাস ইত্যাদি) 2. অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল সেরারা নিষ্ক্রিয় করে। ব্যাকটেরিয়া কোষ এবং ভাইরাস, বিভিন্ন রোগের বিরুদ্ধে ব্যবহৃত হয়, প্রায়শই গামা গ্লোবুলিন আকারে মানুষের রক্ত থেকে গামা গ্লোবুলিন রয়েছে - হাম, পোলিও, সংক্রামক হেপাটাইটিস ইত্যাদির বিরুদ্ধে। নিরাপদ ওষুধ, কারণ তারা প্যাথোজেন ধারণ করে না। ইমিউন সিরামে তৈরি অ্যান্টিবডি থাকে এবং প্রশাসনের প্রথম মিনিট থেকে কার্যকর হয়।
প্রতিরোধমূলক টিকা দেওয়ার জাতীয় ক্যালেন্ডার টিকা দেওয়ার বয়সের নাম 12 ঘন্টা প্রথম টিকা হেপাটাইটিস বি 3-7 দিন যক্ষ্মা টিকা 1 মাস দ্বিতীয় টিকা হেপাটাইটিস বি 3 মাস প্রথম টিকাকরণ ডিপথেরিয়া, হুপিং কাশি, টিটেনাস, দ্বিতীয় মাস, পোলিও ভ্যাকসিন, 4 মাস। পোলিও 6 মাস তৃতীয় টিকা ডিপথেরিয়া, হুপিং কাশি, টিটেনাস, পোলিও তৃতীয় টিকা হেপাটাইটিস বি 12 মাস টিকা হাম, রুবেলা, মাম্পস
শিশুদের ইমিউন সিস্টেম গঠনের জটিল সময় প্রথম ক্রিটিক্যাল পিরিয়ড হল নবজাতকের সময়কাল (জীবনের 28 দিন পর্যন্ত) দ্বিতীয় ক্রিটিক্যাল পিরিয়ড হল 3-6 মাস জীবন, শিশুর শরীরে মাতৃ অ্যান্টিবডি ধ্বংসের কারণে তৃতীয় ক্রিটিক্যাল পিরিয়ড হল শিশুর জীবনের 2-3 বছর, চতুর্থ ক্রিটিক্যাল পিরিয়ড হল 6-7 বছর পঞ্চম ক্রিটিক্যাল পিরিয়ড – কৈশোর(মেয়েদের জন্য 12-13 বছর বয়সী; ছেলেদের জন্য বছর বয়সী)
যে ফ্যাক্টরগুলি হ্রাস করে প্রতিরক্ষামূলক ফাংশনশরীরের প্রধান কারণ: মদ্যপান এবং মদ্যপান মাদকাসক্তি এবং আসক্তি মানসিক-মানসিক চাপশারীরিক নিষ্ক্রিয়তা ঘুমের ঘাটতি অতিরিক্ত ওজন একজন ব্যক্তির সংক্রমণের সংবেদনশীলতা নির্ভর করে: স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্যমানুষের বৈশিষ্ট্য, সংবিধান, বিপাকীয় অবস্থা, পুষ্টির অবস্থা, ভিটামিন সরবরাহ, জলবায়ুর কারণ এবং বছরের ঋতু, দূষণ পরিবেশজীবনযাত্রার অবস্থা এবং মানুষের কার্যকলাপ জীবনধারা
সাধারণ শক্তিশালীকরণের কৌশলগুলি ব্যবহার করে শিশুর শরীরের প্রতিরক্ষা বৃদ্ধি করা: শক্ত করা, বিপরীতে বায়ু স্নান করা, শিশুকে আবহাওয়ার জন্য উপযুক্ত পোশাক পরানো, মাল্টিভিটামিন গ্রহণ করা, মৌসুমী প্রাদুর্ভাবের সময় যতটা সম্ভব অন্যান্য শিশুদের সাথে যোগাযোগ সীমিত করার চেষ্টা করা। ভাইরাল রোগ(উদাহরণস্বরূপ, ফ্লু মহামারী চলাকালীন, আপনার সন্তানকে ক্রিসমাস ট্রি এবং অন্যান্য পাবলিক ইভেন্টে নিয়ে যাওয়া উচিত নয়) ঐতিহ্যগত ওষুধ, উদাহরণস্বরূপ, রসুন এবং পেঁয়াজ আপনার কখন ইমিউনোলজিস্টের সাথে যোগাযোগ করা উচিত? সঙ্গে ঘন ঘন সর্দিজটিলতার সাথে ঘটছে (ARVI, ব্রঙ্কাইটিসে পরিণত হওয়া - ব্রঙ্কির প্রদাহ, নিউমোনিয়া - ফুসফুসের প্রদাহ বা ARVI এর পটভূমির বিরুদ্ধে ঘটছে purulent otitis- মধ্যকর্ণের প্রদাহ, ইত্যাদি) বারবার সংক্রমণের ক্ষেত্রে, যার জন্য আজীবন অনাক্রম্যতা গড়ে তুলতে হবে ( জল বসন্ত, রুবেলা, হাম ইত্যাদি)। যাইহোক, এই জাতীয় ক্ষেত্রে, এটি বিবেচনা করা প্রয়োজন যে যদি শিশুর 1 বছর বয়সের আগে এই রোগগুলি হয়ে থাকে, তবে তাদের প্রতিরোধ ক্ষমতা স্থিতিশীল নাও হতে পারে এবং সারাজীবন সুরক্ষা নাও দিতে পারে।
অনুরূপ নথি
জীবাণু, ভাইরাস, ছত্রাকের ক্ষতিকারক কারণগুলির বিরুদ্ধে শরীরের প্রতিরক্ষা হিসাবে ইমিউন সিস্টেমের ধারণা। ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গ। প্রধান ধরনের অনাক্রম্যতা: প্রাকৃতিক, কৃত্রিম, হিউমারাল, সেলুলার, ইত্যাদি। ইমিউনোকম্পিটেন্ট কোষ, ফ্যাগোসাইটোসিসের পর্যায়।
উপস্থাপনা, 06/07/2016 যোগ করা হয়েছে
ইমিউনোলজিক্যাল মেমরি কোষ গঠন। ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গ এবং কোষ। ম্যাক্রোফেজ এবং লিম্ফোসাইট গঠন। ইমিউন সিস্টেম কোষের বিকাশ। ইমিউন প্রতিক্রিয়ায় টি লিম্ফোসাইটের ভূমিকা। অ্যান্টিবডি এবং অ্যান্টিজেন হল লিম্ফোসাইটের স্বীকৃতি রিসেপ্টর।
বিমূর্ত, 04/19/2012 যোগ করা হয়েছে
কয়েক বছর ধরে শিশু জনসংখ্যার সাধারণ অসুস্থতার বৈশিষ্ট্য (শ্বাসযন্ত্রের রোগ, হজম, স্নায়ুতন্ত্রের রোগ)। অনাক্রম্যতা ধারণা। মানুষের ইমিউন সিস্টেমের প্রধান উপাদান। শিশুর শরীরের প্রতিরক্ষা বাড়ানোর উপায়।
উপস্থাপনা, 10/17/2013 যোগ করা হয়েছে
শরীরের একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রতিক্রিয়া হিসাবে ইমিউন সিস্টেম। প্রাচীন মানুষের মধ্যে সংক্রমণ প্রতিরোধের পদ্ধতি। একটি বিজ্ঞান হিসাবে ইমিউনোলজির উত্স। ইমিউন সিস্টেমের কোষগুলির বিকাশের বৈশিষ্ট্য। চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যনির্দিষ্ট (হিউমোরাল এবং সেলুলার) অনাক্রম্যতা।
বিমূর্ত, 09/30/2012 যোগ করা হয়েছে
একটি ক্রমবর্ধমান জীবের ইমিউন সিস্টেমের কার্যকরী ক্ষমতা এবং এর গঠনের শারীরবৃত্তি। ইমিউন সিস্টেমের উপাদান: অস্থি মজ্জা, থাইমাস, টনসিল, লসিকানালী সিস্টেম. ইমিউন সুরক্ষার প্রক্রিয়া এবং ইমিউনোগ্লোবুলিনের ক্লাস। স্বাস্থ্যের জন্য ভিটামিনের ভূমিকা।
বিমূর্ত, 10/21/2015 যোগ করা হয়েছে
মানুষের অভিযোজনে ইমিউন সিস্টেমের ভূমিকা চরম অবস্থাপরিবেশ, এই হোমিওস্ট্যাটিক সিস্টেমের কাজগুলি শরীরকে ব্যাকটেরিয়া এবং ভাইরাস থেকে রক্ষা করার পাশাপাশি টিউমার কোষ. মানুষের ইমিউন সিস্টেমের মধ্যস্থতাকারী হিসাবে সাইটোকাইনের গুরুত্ব।
নিবন্ধ, 02/27/2019 যোগ করা হয়েছে
মানুষের ইমিউন সিস্টেমের প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক অঙ্গগুলির বৈশিষ্ট্য। ইমিউনোকম্পিটেন্ট কোষের কার্যাবলী নিয়ে গবেষণা পরিচালনা করা। প্রধান বৈশিষ্ট্যইমিউনোজেনেসিসে আন্তঃকোষীয় সহযোগিতা। প্রধান সারাংশ এবং টি-লিম্ফোসাইট গঠনের ধরন।
উপস্থাপনা, 02/03/2016 যোগ করা হয়েছে
বিপজ্জনক এবং ক্ষতিকারক শ্রেণীবিভাগ পরিবেশগত কারণরাসায়নিক, শারীরিক এবং জৈবিক, হেমাটোপয়েটিক এবং ইমিউন সিস্টেমের উপর তাদের প্রভাব। মানুষের ইমিউন সিস্টেমের অনির্দিষ্ট প্রতিরক্ষামূলক প্রক্রিয়ার প্রকাশ। জৈবিক প্রভাবঅনাক্রম্যতা
বিমূর্ত, যোগ করা হয়েছে 03/12/2012
একটি অ্যান্টিজেন-উপস্থাপক কোষের ধারণা। "অনাক্রম্যতা" শব্দটির সংজ্ঞা, এর সাধারণ জৈবিক অর্থ। ইমিউন সিস্টেমের বৈশিষ্ট্য, এর অঙ্গ। ল্যাঙ্গারহ্যান্স কোষ এবং আন্তঃডিজিটাল কোষ। ইমিউন সিস্টেমের অণু: আন্তঃকোষীয় মিথস্ক্রিয়ার কারণ।
উপস্থাপনা, যোগ করা হয়েছে 09/21/2017
জৈবিক আগ্রাসন থেকে শরীরকে রক্ষা করার জন্য একটি প্রক্রিয়া হিসাবে অনাক্রম্যতা। প্রদাহ এবং ফাগোসাইটোসিসের উপর ভিত্তি করে সহজাত ইমিউন সিস্টেমের ক্রিয়া। অঙ্গ এবং টিস্যুগুলির অস্ত্রোপচারের সময় দেহের প্রতিরোধ ব্যবস্থা এবং বিদেশী কোষগুলির মধ্যে দ্বন্দ্ব।
