বাড়ি প্রতিরোধ কোডিনযুক্ত পণ্য বিতরণের জন্য নিয়ম। একটি প্রেসক্রিপশন লেখার জন্য একটি প্রেসক্রিপশন ফর্ম কিভাবে চয়ন করবেন? ড্রাগ ডেটা অ্যাকাউন্টিং, রিপোর্টিং এর বৈশিষ্ট্য

কোডিনযুক্ত পণ্য বিতরণের জন্য নিয়ম। একটি প্রেসক্রিপশন লেখার জন্য একটি প্রেসক্রিপশন ফর্ম কিভাবে চয়ন করবেন? ড্রাগ ডেটা অ্যাকাউন্টিং, রিপোর্টিং এর বৈশিষ্ট্য

পরিশিষ্ট নং 9

কোডিনযুক্ত ওষুধ বিতরণের নিয়ম

1. প্রেসক্রিপশন ফর্ম f-148-1/u-88

2. একটি স্ট্যাম্পের প্রাপ্যতা, ডাক্তারের ব্যক্তিগত সীলমোহর এবং "প্রেসক্রিপশনের জন্য" সিল

3. প্রেসক্রিপশন 10 দিনের জন্য বৈধ।

4. প্রেসক্রিপশন সঠিকভাবে পূরণ করা হলে, এটি ট্যাক্স করুন, ছুটির জন্য প্রেসক্রিপশনের পিছনে সাইন ইন করুন

5. জার্নালে রেসিপিগুলির একটি নির্বাচন এবং রেকর্ডিং প্রতিদিন ম্যানেজার দ্বারা বাহিত হয়, ফলাফলগুলি মাসিক এবং বার্ষিকভাবে সংকলিত হয়। জার্নালে প্রুফরিডার ব্যবহারের অনুমতি নেই। যদি একটি ত্রুটি থাকে, ভুল নম্বরটি ক্রস করা হয়, সঠিকটি লেখা হয় এবং তিনটি স্বাক্ষর দ্বারা প্রত্যয়িত হয়।

পরিশিষ্ট নং 10

প্রেসক্রিপশন প্রস্তুত করার নিয়ম/রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ নং 1175, 54, 785/

নির্ধারিত মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের সংখ্যা তালিকার দ্বিতীয় ও তৃতীয় তালিকার ঔষধি পণ্য, অন্যান্য ঔষধি পণ্য ওষুধগুলি বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে, রোগীদের উপশমকারী যত্ন প্রদান করার সময় স্বাস্থ্য সেবা বৃদ্ধি করা যেতে পারে প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধের সর্বোচ্চ অনুমোদিত পরিমাণের 2 গুণের বেশি নয়অর্ডার নং 1175 থেকে পরিশিষ্ট নং 1 দ্বারা প্রতিষ্ঠিত, বা প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধের প্রস্তাবিত পরিমাণ, অ্যাপ্লিকেশন নং 2 দ্বারা ইনস্টল করাঅর্ডার নম্বর 1175.

পরিশিষ্ট নং 11

অনুমোদিত

সরকারী ডিক্রি

রাশিয়ান ফেডারেশন

"ফার্মেসি: অ্যাকাউন্টিং এবং ট্যাক্সেশন", 2012, N 7

রাশিয়ান ফেডারেশন N 599 সরকারের ডিক্রির ধারা 2 অনুসারে<1>রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের 17 মে, 2012 তারিখের আদেশ N 562n ছুটির প্রক্রিয়া অনুমোদন করেছে ব্যক্তিঅল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল ওষুধের পাশাপাশি চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্য সক্রিয় পদার্থ(এর পরে অর্ডার নং 562n হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)। আসুন এই নথির প্রধান বিধান বিবেচনা করা যাক।

<1>20 জুলাই, 2011 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের সরকারের ডিক্রি N 599 “যে ওষুধগুলিতে স্বল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী মাদকদ্রব্যের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদক, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরীদের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে নিয়ন্ত্রণের ব্যবস্থা রয়েছে। রাশিয়ান ফেডারেশনে।"

কোন ওষুধগুলি অর্ডার N 562n এর নিয়মের অধীনে পড়ে?

অর্ডার নং 562n ওষুধের ব্যবহারের জন্য ব্যক্তিদের ওষুধ সরবরাহের নিয়ম প্রতিষ্ঠা করে, যার মধ্যে অল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য ছাড়াও, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং মাদকদ্রব্যের তালিকার তালিকা II, III এবং IV তে অন্তর্ভুক্ত তাদের পূর্বসূর রয়েছে, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের অগ্রদূত রাশিয়ান ফেডারেশনে নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে, রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত 30 জুন, 1998 N 681 (এর পরে তালিকা N 681 হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় পদার্থ (এর পরে সংমিশ্রণ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) ওষুধের).

অর্ডার নং 562n-এর ক্লজ 2 অনুসারে, NS, PV এবং তাদের পূর্বসূরীদের সমন্বিত মেডিসিন পণ্যগুলি যে পরিমাণ সর্বাধিকের বেশি নয় তা বিতরণ সাপেক্ষে। অনুমোদিত পরিমাণ NS, PV এবং তাদের পূর্বসূরীরা যাতে অল্প পরিমাণে NS, PV এবং তাদের অগ্রদূত তালিকা নং 681-এর তালিকা II, III এবং IV তে অন্তর্ভুক্ত থাকে (সর্বোচ্চ অনুমোদিত পরিমাণ রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত হয়) তারিখ 16 মার্চ, 2010 N 157n)।

12 ফেব্রুয়ারী, 2007 N তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত প্রেসক্রিপশন ফর্ম 107-1/u এবং 148-1/u-88-এ লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলি থেকে সম্মিলিত ওষুধগুলি বিতরণ করা হয়। 110।

অন্যান্য সংমিশ্রণ ওষুধগুলি প্রেসক্রিপশন ছাড়াই ফার্মেসি, ফার্মেসি পয়েন্ট এবং ফার্মেসি কিয়স্ক থেকে বিক্রি হয়।

প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ

প্রেসক্রিপশন ফর্ম 107-1/u অনুযায়ী।অর্ডার নং 562n এর ক্লজ 4 অনুসারে, সমন্বিত ঔষধি দ্রব্যের মধ্যে রয়েছে:

  • ergotamine hydrotartrate 5 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে (প্রতি ডোজ কঠিন ডোজ ফর্ম);
  • এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 100 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে (প্রতি 100 মিলি বা 100 গ্রাম তরল ডোজ ফর্ম অভ্যন্তরীণ ব্যবহার);
  • সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রামের বেশি নয় (প্রতি ডোজ কঠিন ডোজ ফর্ম);
  • সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রামের বেশি নয়, ডেক্সট্রোমেথরফান হাইড্রোব্রোমাইডের সাথে একত্রে 10 মিলিগ্রামের বেশি এবং 30 মিলিগ্রাম পর্যন্ত (সলিড ডোজ ফর্মের প্রতি ডোজ);
  • ডেক্সট্রোমেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 10 মিলিগ্রামের বেশি এবং 30 মিলিগ্রাম পর্যন্ত (সলিড ডোজ ফর্মের প্রতি ডোজ)।

প্রেসক্রিপশন ফর্ম 148-1/u-88 অনুযায়ী।অর্ডার নং 562n এর ধারা 5 অনুসারে, সমন্বিত ঔষধি দ্রব্যের মধ্যে রয়েছে:

  • কোডাইন বা এর লবণ (বিশুদ্ধ পদার্থের পরিপ্রেক্ষিতে) 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত (একটি কঠিন ডোজ ফর্মের প্রতি ডোজ) বা 200 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে (প্রতি 100 মিলি বা 100 গ্রাম তরল ডোজ ফর্মের জন্য অভ্যন্তরীণ ব্যবহার);
  • সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রামের বেশি এবং 60 মিলিগ্রাম পর্যন্ত (প্রতি ডোজ কঠিন ডোজ ফর্ম);
  • সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম থেকে 60 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে ডেক্সট্রোমেথরফান হাইড্রোব্রোমাইডের সাথে 10 মিলিগ্রামের বেশি এবং 30 মিলিগ্রাম পর্যন্ত (সলিড ডোজ ফর্মের প্রতি ডোজ);
  • ডেক্সট্রোমেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 200 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে (প্রতি 100 মিলি বা 100 গ্রাম তরল ডোজ ফর্ম অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য);
  • এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 100 মিলিগ্রামের বেশি এবং 300 মিলিগ্রাম পর্যন্ত (প্রতি 100 মিলি বা 100 গ্রাম তরল ডোজ ফর্ম অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য);
  • এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 50 মিলিগ্রাম পর্যন্ত (প্রতি ডোজ কঠিন ডোজ ফর্ম);
  • ফেনাইলপ্রোপানোলামাইন পরিমাণে 75 মিলিগ্রাম (প্রতি ডোজ ফর্মের কঠিন) বা 300 মিলিগ্রাম পর্যন্ত (প্রতি 100 মিলি বা 100 গ্রাম তরল ডোজ ফর্ম অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য)।

যদি প্রেসক্রিপশনে কম্বিনেশনের পরিমাণ উল্লেখ থাকে ঔষধি পণ্যনির্দেশাবলীর পরিশিষ্ট 1 এ উল্লেখিত প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য সর্বোচ্চ অনুমোদিত পরিমাণ ছাড়িয়ে গেছে<2>, ফার্মাসি (ফার্মেসি পয়েন্ট) এর ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মী পরিশিষ্ট 1 নির্দেশাবলীর (অর্ডার নং 562n এর ধারা 6) দ্বারা প্রতিষ্ঠিত পরিমাণে সম্মিলিত ওষুধ সরবরাহ করে।

<2>ওষুধ নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশন এবং চালানের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করার পদ্ধতির নির্দেশাবলী, অনুমোদিত। ফেব্রুয়ারী 12, 2007 N 110 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা।

অর্ডার নং 562n-এর 8 নং ধারা অনুসারে, প্রেসক্রিপশন ফর্ম 107-1/u ফর্মে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী সম্মিলিত ওষুধ বিতরণ করার সময়, যার জন্য, নির্দেশাবলী অনুসারে, সময়কাল এক বছর নির্ধারণ করা হয়, প্রেসক্রিপশন ফার্মেসিতে (ফার্মেসি পয়েন্ট) একজন ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মী দ্বারা স্বাক্ষরিত হয় এবং রোগীর কাছে ফিরে আসে, পিছনে ফার্মেসির নাম (ফার্মেসি পয়েন্ট), সম্মিলিত ওষুধের পরিমাণ এবং বিতরণের তারিখ নির্দেশ করে।

প্রেসক্রিপশনে উল্লেখিত বিতরণের ফ্রিকোয়েন্সি অনুসারে একটি ওষুধের দোকানে (ফার্মেসি পয়েন্ট) একটি ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মী দ্বারা সংমিশ্রিত ওষুধটি বিতরণ করা হয়।

পরের বার যখন একজন রোগী ফার্মেসি (ফার্মেসি পয়েন্ট) পরিদর্শন করেন, তখন ফার্মাসিস্ট সম্মিলিত ওষুধের পূর্ববর্তী বিতরণের নোটগুলি বিবেচনায় নেন।

বৈধতার মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, "ঔষধটি বিতরণ করা হয়েছে" স্ট্যাম্প সহ প্রেসক্রিপশন বাতিল করা হয় এবং রোগীর কাছে ফেরত দেওয়া হয়।

প্রেসক্রিপশন ফর্ম 148-1/u-88 ফর্মে লেখা প্রেসক্রিপশনগুলি, সম্মিলিত ওষুধ বিতরণ করার পরে, অবশ্যই একটি ফার্মেসিতে (ফার্মেসি পয়েন্ট) তিন বছরের জন্য সংরক্ষণ করতে হবে (অর্ডার নং 562n এর ধারা 9)।

আপনার জ্ঞাতার্থে. 06.06.2012 N 975/25-1 তারিখের চিঠিতে, রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের কর্মকর্তারা ব্যাখ্যা করেছেন যে কোডিনযুক্ত ওষুধ প্রেসক্রিপশননিম্নলিখিত ওষুধগুলি, পূর্বে ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে, সাপেক্ষে:

  • কোডিন বা এর লবণ (বিশুদ্ধ পদার্থের পরিপ্রেক্ষিতে) 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত (প্রতি ডোজ কঠিন ডোজ ফর্ম) ধারণ করে;
  • কোডিন বা এর লবণ (বিশুদ্ধ পদার্থের পরিপ্রেক্ষিতে) 200 মিলিগ্রাম পর্যন্ত (প্রতি 100 মিলি বা 100 গ্রাম তরল ডোজ ফর্ম অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য) ধারণ করে। তদ্ব্যতীত, রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ N 562n অনুসারে, কোডিনযুক্ত ওষুধগুলি বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এবং বৈধতা বৃদ্ধির জন্য প্রদানকারী নিয়মগুলির সাপেক্ষে নয়। দীর্ঘস্থায়ী রোগীদের জন্য এক মাস বা এক বছরের প্রেসক্রিপশন কোডিনযুক্ত ওষুধের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য নয়।

ফর্ম 148-1/у-88 অনুযায়ী প্রেসক্রিপশন ফর্মের ধ্বংস

অর্ডার নং 562n-এর 10 নং ধারা অনুসারে, শেলফ লাইফের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে 148-1/u-88 ফর্মে লেখা প্রেসক্রিপশনগুলি ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির 2.16 ধারা দ্বারা নির্ধারিত পদ্ধতিতে ধ্বংসের বিষয়। , 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত (এর পরে - অর্ডার N 785)। প্রতিষ্ঠিত স্টোরেজ পিরিয়ডের পরে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) রেখে যাওয়া প্রেসক্রিপশনগুলি ধ্বংস করার পদ্ধতি এবং তাদের ধ্বংসের জন্য কমিশনের গঠন স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষ দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে বা ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমরাশিয়ান ফেডারেশনের বিষয়। এই আদেশের পরিশিষ্ট 2 এবং 3-এ রেসিপি ধ্বংস করার জন্য আইনের ফর্মগুলি দেওয়া আছে।

রেফারেন্সের জন্য। অর্ডার নং 785 এর ক্লজ 2.16 অনুসারে, একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) প্রেসক্রিপশনের স্টোরেজ পিরিয়ডগুলি হল:

  • চালু ওষুধগুলো, একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধ<3>, - পাঁচ বছর;
  • তালিকা নং 681-এর তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য এবং তালিকা নং 681-এর তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য - দশ বছর;
  • বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধের জন্য, তালিকা নং 681-এর তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত NS এবং PV ব্যতীত, এবং PV তালিকা নম্বর 681-এর তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড- তিন বছর.
<3>18 সেপ্টেম্বর, 2006 N 665 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত।

এম আর জারিপোভা

জার্নাল বিশেষজ্ঞ

"ফার্মেসি: অ্যাকাউন্টিং

এবং কর"

প্রশ্নঃ
20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের আদেশ নং 1175n অনুযায়ী, ফেনোবারবিটালের জন্য বিতরণের হার হল 30টি ট্যাবলেট, এবং যদি প্রেসক্রিপশনে "বিশেষ উদ্দেশ্য" বলা থাকে, তাহলে আমরা কতগুলি বিতরণ করতে পারি? এবং যদি একটি প্যাকেজে 12টি ট্যাবলেট থাকে, তাহলে প্যাকেজে 1টি ট্যাবলেট থাকলে আমাদের কত পরিমাণ বিতরণ করার অধিকার আছে?

উত্তর:

মনোযোগ দিন, আপনি পুরানো পরামর্শের জন্য উন্মুক্ত অ্যাক্সেস ব্যবহার করছেন। গত 5 বছরের বর্তমান পরামর্শ শুধুমাত্র নিবন্ধিত ক্লায়েন্টদের জন্য উপলব্ধ যারা সাইটে অ্যাক্সেসের জন্য অর্থ প্রদান করেছেন।

ফেনোবারবিটাল ড্রাগটি বারবিটুরিক অ্যাসিডের একটি ডেরিভেটিভ এবং এটি 30 জুন, 1998 সালের রাশিয়ান ফেডারেশনের সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত সাইকোট্রপিক পদার্থের তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে N 681 “মাদক ওষুধের তালিকা, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তীদের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে রাশিয়ান ফেডারেশন" (07.11. 2013 তারিখে সংশোধিত)।
20 ডিসেম্বর, 2012-এর রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের 15 অনুচ্ছেদ অনুসারে N 1175n "ওষুধ নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতি" অনুমোদিত, উপশমকারী যত্ন প্রদানের সময় তালিকার তালিকা III-এর নির্ধারিত সাইকোট্রপিক ওষুধের সংখ্যা রোগীদের প্রতি প্রেসক্রিপশনে নির্ধারিত ওষুধের প্রস্তাবিত সংখ্যার তুলনায় 2 গুণের বেশি বাড়ানো যায় না, অ্যাপ্লিকেশন দ্বারা ইনস্টল করা হয়েছেনং 2 নির্দিষ্ট আদেশ.
অধিকন্তু, পদ্ধতির 23 অনুচ্ছেদ অনুসারে, রোগীদের চিকিত্সার জন্য বারবিটুরিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভের প্রেসক্রিপশন ক্রনিক রোগদুই মাস অবধি চিকিত্সার একটি কোর্সের জন্য ছেড়ে দেওয়া যেতে পারে। এই ক্ষেত্রে, শিলালিপি " দ্বারা অস্ত্রোপচার", আলাদাভাবে স্বাক্ষরিত চিকিৎসা কর্মীএবং সীলমোহর চিকিৎসা সংস্থা"রেসিপির জন্য।"
উপরোক্ত "চিকিৎসা ও প্রেসক্রাইব করার পদ্ধতি" এর পরিশিষ্ট নং 2 অনুসারে, প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য ফেনোবারবিটালের প্রস্তাবিত পরিমাণ হল 30 টি ট্যাবলেট।
অতএব, প্রদান করার সময় উপশমকারীএকজন ডাক্তার একটি প্রেসক্রিপশনে রোগীকে ফেনোবারবিটালের 60টি ট্যাবলেট পর্যন্ত লিখে দিতে পারেন তাতে কোনো বিশেষ নোট ছাড়াই।
এছাড়াও, দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সার জন্য, ডাক্তার একটি প্রেসক্রিপশনে 2 মাসের চিকিত্সার কোর্সের জন্য প্রয়োজনীয় ফেনোবারবিটাল ট্যাবলেটগুলির সংখ্যা নির্ধারণ করতে পারেন। এই ক্ষেত্রে, প্রেসক্রিপশনটি অবশ্যই "বিশেষ উদ্দেশ্যে" শিলালিপি বহন করতে হবে, একজন মেডিকেল কর্মীর অতিরিক্ত স্বাক্ষর এবং "প্রেসক্রিপশনের জন্য" মেডিকেল সংস্থার সিল দিয়ে সিল করা উচিত।
উপরোক্ত উভয় ক্ষেত্রেই নির্ধারিত ওষুধের পরিমাণ পরীক্ষা করা ফার্মাসিস্টের দায়িত্ব নয়। ওষুধের সঠিক প্রেসক্রিপশনের দায়িত্ব যে ডাক্তার প্রেসক্রিপশন লিখেছেন, সেইসাথে চিকিৎসা সংস্থারও।

26.12.13

মাদকদ্রব্য: বুপ্রেনরফাইন, কোডাইন, কোডাইন ফসফেট, কোকেন, কোকেন হাইড্রোক্লোরাইড (হাইড্রোক্লোরাইড), মরফিন, মরফিন হাইড্রোক্লোরাইড, মরফিন সালফেট, মরফিলং, ওমনোপন, প্রসিডল, প্রমেডল, ফেনটানাইল, এস্টোসিন, এস্টোসিনা হাইড্রোক্লোরাইড, ইথাইলমোরাইড ইত্যাদি।

সাইকোট্রপিক পদার্থ:অ্যামোবারবিটাল (বারবামিল), অ্যামফেপ্রামোন (ফেপ্রানোন), কেটামিন, কেটামিন হাইড্রোক্লোরাইড (ক্যালিপসল, কেটালার), ইটামিনাল সোডিয়াম ইত্যাদি।

মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ নির্ধারণের নিয়ম:

ওষুধটি একটি বিশেষ গোলাপী প্রেসক্রিপশন ফর্মে নির্ধারিত হয়।

একটি প্রেসক্রিপশনে নির্ধারিত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের পরিমাণ শব্দে নির্দেশিত হয়।

"চিকিৎসা ইতিহাস নং..." কলামে মেডিকেল নম্বর নির্দেশ করা হয়েছে। বহিরাগত রোগীদের কার্ড।

প্রেসক্রিপশনটি ডাক্তার দ্বারা স্বাক্ষরিত এবং তার ব্যক্তিগত সীল দিয়ে প্রত্যয়িত। উপরন্তু, চিকিত্সার জন্য প্রধান চিকিত্সক দ্বারা প্রেসক্রিপশন স্বাক্ষরিত হয় - প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠানঅথবা ডেপুটি এবং স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার বৃত্তাকার সীল দিয়ে প্রত্যয়িত।

"মাদক ওষুধ, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে তাদের পূর্ববর্তী" তালিকার তালিকা 2 তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি প্রেসক্রিপশন ফর্মে নির্ধারিত রয়েছে।

একটি প্রেসক্রিপশন ফর্মে ওষুধের একটি মাত্র নাম লেখা আছে।

উত্তর21. প্রেসক্রিপশন লেখার নিয়ম: ফর্ম নং 148-এ নির্ধারিত ওষুধ এবং পদার্থের তালিকা, ফর্মের নকশা।

PCU সাপেক্ষে তহবিলের তালিকা:

1. তফসিল 2 এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ (প্রশ্ন নং 20 দেখুন), সাইকোট্রপিক পদার্থ তফসিল 3:অ্যাপ্রোফেন, হ্যালোথেন (ফটোরোটান), সোডিয়াম হাইড্রোক্সিবিউটাইরেট এবং হাইড্রোক্সিবিউটারিক অ্যাসিডের অন্যান্য লবণ, টারেন, পেন্টোবারবিটাল, ইথিলামফেটামিন ইত্যাদি।

2. তফসিল 4 অগ্রদূত: অ্যাসিটোন, পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট, সিউডোফিড্রিন, সালফিউরিক অ্যাসিড, হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড, ইফেড্রিন, এরগোমেট্রিন, এরগোটামিন, ইথাইল ইথার ইত্যাদি।

3. PCCN (পার্মানেন্ট কমিটি অন নারকোটিক্স কন্ট্রোল) এর তালিকা নং 1-এর শক্তিশালী পদার্থ:বারবিটাল, ক্লোনিডিন, ডায়াজেপাম, স্পাসমোভারালগিন, এনেস্থেশিয়ার জন্য ইথার ইত্যাদি।

4. বিষাক্ত পদার্থ Sp. নং 2 PKKN:আর্সেনিক অ্যানহাইড্রাইড, মার্কারি ডাইক্লোরাইড, স্ট্রাইকাইন নাইট্রেট ইত্যাদি।

5. পদার্থ:অ্যাপোমরফাইন এইচ/এক্স, হোম্যাট্রোপিন হাইড্রোব্রোমাইড, অ্যাট্রোপাইন সালফেট, ডাইকেইন, সিলভার নাইট্রেট, প্যাকিকারপাইন হাইড্রোআইডাইড।

6. ইথাইল অ্যালকোহল।

7. মেডিকেল এন্টিসেপটিক সমাধান।

8. Clozapine (Leponex, Azaleptin)।

9. বুটোরফ্যানল (স্ট্যাডল, মোরাডল)।

ফর্ম নং 148-1/u-88।

প্রেসক্রিপশনটি ডাক্তার দ্বারা স্বাক্ষরিত এবং তার ব্যক্তিগত সীল দিয়ে প্রত্যয়িত। উপরন্তু, এটি "ব্যবস্থাপত্রের জন্য" স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার সীলমোহর দ্বারা প্রত্যয়িত।

তালিকা 3 টি সাইকোট্রপিক পদার্থ প্রেসক্রিপশন ফর্মে নির্ধারিত হয়; PCU সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ; এনাবলিক স্টেরয়েড.

একটি ফর্মে ওষুধের শুধুমাত্র একটি নাম লেখার অনুমতি রয়েছে।

22. প্রেসক্রিপশন লেখার নিয়ম: ফর্ম নং 107 পূরণ করুন।

23. প্রেসক্রিপশন লেখার নিয়ম: মাদকদ্রব্য এবং অন্যান্য পদার্থ বিতরণের মান, অতিরিক্ত মূল্যায়নের শর্ত।

1. কোডাইন, কোডাইন ফসফেট 0.2

2. মরফিন হাইড্রোক্লোরাইড। ইনজেকশন জন্য সমাধান, ampoules 1% 1 মিলি, 20 ampoules।

3. ওমনোপন। ইনজেকশন জন্য সমাধান, ampoules 1%, 1 মিলি, 10 ampoules, 2%, 1 মিলি, 5 ampoules।

4. প্রোমেডল। মৌখিক প্রশাসনের জন্য ট্যাবলেট, 25 মিলিগ্রাম, 50 ট্যাবলেট।

5. প্রোমেডল। ইনজেকশন জন্য সমাধান, ampoules 1-2%, 1 মিলি, 10 ampoules। সিরিঞ্জ টিউব 1-2% 1 মিলি 10 সিরিঞ্জ টিউব।

6. ইথাইলমরফিন হাইড্রোক্লোরাইড এবং অন্যান্য ইফিড্রিন লবণ (পাউডার) 0.6 গ্রাম।

7. Ethylmorphine হাইড্রোক্লোরাইড (dionine) পাউডার 0.2 গ্রাম।

8. Ephedrine হাইড্রোক্লোরাইড ধারণকারী সম্মিলিত ওষুধ, PKKN এর শক্তিশালী পদার্থের তালিকা নং 1-এ অন্তর্ভুক্ত:

1) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 ট্যাবলেট

2) Solutan 1 বোতল

3) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 ট্যাবলেট

9. ক্লোনিডিন 0.075 মিলিগ্রাম 0.15 মিলিগ্রাম 1 প্যাকেজ, 50টি ট্যাবলেট

10. প্যাচাইকারপাইন হাইড্রয়েডাইড (পাউডার) 1.2 গ্রাম

11. অ্যানাবলিক হরমোন: নিউরোবোলিল 1 প্যাক, মেথানড্রোস্টেনোলল 5 মিলিগ্রাম নং 10, অক্স্যান্ড্রোলোন 25 মিলিগ্রাম নং 100, রেটাবোলিল 50 মিলিগ্রাম 1 মিলি নং 1, ন্যান্ড্রোলোন 1 মিলি নং 6 এবং নং 12. সিলাবোল 12.5 মিলি %। 10

12. বারবিটুরিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভস: ফেনোবারবিটাল 50 মিলিগ্রাম 10 ট্যাব, ফেনোবারবিটাল 100 মিলিগ্রাম 12 ট্যাব,

13. ফেপ্রানন 25 মিলিগ্রাম 50 ট্যাব

14. ইথাইল অ্যালকোহল: ইন বিশুদ্ধ ফর্ম 50.0 এবং মিশ্রণে 50.0

1. ইথাইলমরফিন হাইড্রোক্লোরাইড (ডায়নিন)। মধ্যে সম্ভব চোখের ড্রপএবং 1.0 পর্যন্ত মলম, এবং অত্যধিক মূল্যায়নের জন্য আপনার "একটি বিশেষ উদ্দেশ্যে" ডাক্তারের আদেশ প্রয়োজন, যা ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং ব্যক্তিগত সীল এবং "ব্যবস্থাপত্রের জন্য" স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার সিল দ্বারা প্রত্যয়িত।

2. নারকোটিক ড্রাগস, বারবিটুরিক অ্যাসিড ডেরাইভেটিভস এবং শক্তিশালী ওষুধগুলি দুরারোগ্য ক্যান্সার রোগীদের জন্য টেবিলে যা নির্দেশিত হয়েছে তার তুলনায় 2 গুণ বাড়ানো যেতে পারে। রোগীকে মাদকদ্রব্য সরবরাহ করার জন্য ফার্মেসিতে দায়িত্ব দেওয়ার জন্য স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার প্রধান থেকে একটি লিখিত আদেশ থাকতে হবে।

3. বারবিটুরিক অ্যাসিড, ইফেড্রিন, সিউডোফেড্রিনের ডেরিভেটিভগুলি 1 মাস পর্যন্ত চিকিত্সার একটি কোর্সের জন্য নির্ধারিত হতে পারে। প্রেসক্রিপশনে অবশ্যই থাকতে হবে: একজন ডাক্তারের নির্দেশ "একটি বিশেষ উদ্দেশ্যে", যা ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার সিল দ্বারা প্রত্যয়িত হয় "ব্যবস্থাপত্রের জন্য।"

4. রোগীদের জন্য ইথাইল অ্যালকোহল দীর্ঘস্থায়ী কোর্সএকটি মিশ্রণ এবং বিশুদ্ধ আকারে 100.0 পর্যন্ত রোগ। প্রেসক্রিপশনে: একজন ডাক্তারের নির্দেশ "একটি বিশেষ উদ্দেশ্যে", ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং স্ট্যাম্প দ্বারা প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য।"

উত্তর22। প্রেসক্রিপশন লেখার নিয়ম: ফর্ম নং 107 পূরণ করুন .

1. সুস্পষ্ট হস্তাক্ষরে ডাক্তার দ্বারা পূরণ করা। 2. রোগীর নাম এবং বয়স নির্দেশিত হয়। 3. Rp কলামে: ওষুধের ডোজ এবং নাম। 4. ডাক্তারের ব্যক্তিগত স্বাক্ষর এবং স্ট্যাম্প লাগানো আছে। 5. মাদক, সাইকোট্রপিক, sp.2, শক্তিশালী এবং বিষাক্ত ছাড়া সব ওষুধই নির্ধারিত হয়। 6. একটি ফর্মে 3টির বেশি ওষুধ লেখা নেই। 7. পিছনে 3 টি কলাম আছে: প্রস্তুত, চেক করা, প্রকাশ করা। 8. প্রেসক্রিপশনের উপরে একটি স্বাস্থ্যসেবা সুবিধা স্ট্যাম্প লাগানো থাকে। 9. সংশোধন অনুমোদিত নয়। 10. 1 মাসের জন্য বৈধ, 1 বছরের জন্য ফার্মাসিতে সংরক্ষিত৷

উত্তর23. প্রেসক্রিপশন লেখার নিয়ম: মাদকদ্রব্য এবং অন্যান্য দ্রব্য বিতরণের মান, অতিরিক্ত মূল্যায়নের শর্ত .

মাদকদ্রব্য এবং অন্যান্য পদার্থ বিতরণের নিয়ম:

15. কোডাইন, কোডাইন ফসফেট 0.2

16. মরফিন হাইড্রোক্লোরাইড। ইনজেকশন জন্য সমাধান, ampoules 1% 1 মিলি, 20 ampoules।

17. ওমনোপন। ইনজেকশন জন্য সমাধান, ampoules 1%, 1 মিলি, 10 ampoules, 2%, 1 মিলি, 5 ampoules।

18. প্রোমেডল। মৌখিক প্রশাসনের জন্য ট্যাবলেট, 25 মিলিগ্রাম, 50 ট্যাবলেট।

19. প্রোমেডল। ইনজেকশন জন্য সমাধান, ampoules 1-2%, 1 মিলি, 10 ampoules। সিরিঞ্জ টিউব 1-2% 1 মিলি 10 সিরিঞ্জ টিউব।

20. Ethylmorphine হাইড্রোক্লোরাইড এবং অন্যান্য এফিড্রিন লবণ (পাউডার) 0.6 গ্রাম।

21. Ethylmorphine hydrochloride (dionine) পাউডার 0.2 গ্রাম।

22. Ephedrine হাইড্রোক্লোরাইড ধারণকারী সম্মিলিত ওষুধ, PKKN এর শক্তিশালী পদার্থের তালিকা নং 1-এ অন্তর্ভুক্ত:

4) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 ট্যাবলেট

5) সলুটান 1 বোতল

6) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 ট্যাবলেট

23. ক্লোনিডিন 0.075 মিলিগ্রাম 0.15 মিলিগ্রাম 1 প্যাকেজ, 50টি ট্যাবলেট

24. প্যাচাইকারপাইন হাইড্রয়েডাইড (পাউডার) 1.2 গ্রাম

25. অ্যানাবলিক হরমোন: নিউরোবোলিল 1 প্যাক, মেথানড্রোস্টেনোলল 5 মিলিগ্রাম নং 10, অক্স্যান্ড্রোলোন 25 মিলিগ্রাম নং 100, রেটাবোলিল 50 মিলিগ্রাম 1 মিলি নং 1, ন্যান্ড্রোলোন 1 মিলি নং 6 এবং নং 12. সিলাবোল 12.5 মিলি %। 10

26. বারবিটুরিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভস: ফেনোবারবিটাল 50 মিলিগ্রাম 10 ট্যাব, ফেনোবারবিটাল 100 মিলিগ্রাম 12 ট্যাব,

27. ফেপ্রানন 25 মিলিগ্রাম 50 ট্যাব

28. ইথাইল অ্যালকোহল: বিশুদ্ধ 50.0 এবং মিশ্রিত 50.0

অবকাশের মানকে অত্যধিক মূল্যায়ন করার শর্ত (প্রকল্প নং 110)

5. ইথাইলমরফিন হাইড্রোক্লোরাইড (ডায়নিন)। এটি 1.0 পর্যন্ত চোখের ড্রপ এবং মলমগুলিতে সম্ভব, তবে অত্যধিক মূল্যায়নের জন্য আপনাকে "একটি বিশেষ উদ্দেশ্যে" ডাক্তারের আদেশ প্রয়োজন, যা ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং ব্যক্তিগত সীল এবং স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার সিল দ্বারা প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য" "

6. নারকোটিক ড্রাগস, বারবিটুরিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভস এবং শক্তিশালী ওষুধগুলি দুরারোগ্য ক্যান্সার রোগীদের জন্য টেবিলে নির্দেশিত তুলনায় 2 গুণ বাড়ানো যেতে পারে। রোগীকে মাদকদ্রব্য সরবরাহ করার জন্য ফার্মেসিতে দায়িত্ব দেওয়ার জন্য স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার প্রধান থেকে একটি লিখিত আদেশ থাকতে হবে।

7. বারবিটুরিক অ্যাসিড, ইফেড্রিন, সিউডোফেড্রিনের ডেরিভেটিভগুলি 1 মাস পর্যন্ত চিকিত্সার জন্য নির্ধারিত হতে পারে। প্রেসক্রিপশনে অবশ্যই থাকতে হবে: একজন ডাক্তারের নির্দেশ "একটি বিশেষ উদ্দেশ্যে", যা ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার সিল দ্বারা প্রত্যয়িত হয় "ব্যবস্থাপত্রের জন্য।"

8. একটি মিশ্রণে এবং বিশুদ্ধ আকারে 100.0 পর্যন্ত দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থতার রোগীদের জন্য ইথাইল অ্যালকোহল। প্রেসক্রিপশনে: একজন ডাক্তারের নির্দেশ "একটি বিশেষ উদ্দেশ্যে", ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং স্ট্যাম্প দ্বারা প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য।"



সাইটে নতুন

>

সবচেয়ে জনপ্রিয়