প্রেসক্রিপশন ওষুধ বিতরণের নিয়ম। ফার্মেসি এবং লাইসেন্সপ্রাপ্ত স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ঔষধি পণ্য সহ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্য বিতরণের নিয়ম

ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের লাইসেন্স সংক্রান্ত আইনের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে, ওষুধের খুচরা ব্যবসায় নিযুক্ত ফার্মাসি সংস্থার কর্মচারীরা এবং তাদের বিতরণ প্রচলনের নিয়মগুলি মেনে চলার জন্য দায়ী। ওষুধগুলো. ফার্মেসি কর্মীদের আধুনিক প্রেসক্রিপশন পদ্ধতি জানতে হবে ওষুধগুলোএবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম প্রস্তুত করার নিয়ম, ওষুধ বিতরণের সময় ত্রুটি এড়াতে প্রেসক্রিপশনের ফার্মাসিউটিক্যাল পরীক্ষা পরিচালনার জন্য অ্যালগরিদম জানুন।

তিনি ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্ম প্রস্তুত করার জন্য আইনি প্রয়োজনীয়তা সম্পর্কে কথা বলেন। নাটালিয়া জোলোতারেভা, Ph.D., সহযোগী অধ্যাপক, ফার্মেসির ব্যবস্থাপনা ও অর্থনীতি বিভাগ, সেন্ট পিটার্সবার্গ স্টেট কেমিক্যাল-ফার্মাসিউটিক্যাল একাডেমী।

22 ডিসেম্বর, 2011 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি নং 1081 "ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের লাইসেন্সিং সংক্রান্ত প্রবিধান" একটি মূল দলিল যা লাইসেন্সের প্রয়োজনীয়তা এবং শর্তগুলির তালিকাকে সংজ্ঞায়িত করে যা রাষ্ট্র বর্তমানে ওষুধের খুচরা ব্যবসায় নিযুক্ত লাইসেন্সধারীদের উপর আরোপ করে। জন্য পণ্য চিকিৎসা ব্যবহার, যেমন ফার্মাসি সংস্থাগুলির জন্য, ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের জন্য।

নির্দিষ্ট লাইসেন্সধারীদের মধ্যে বাধ্যতামূলকচিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধ বিতরণের নিয়ম মেনে চলতে হবে। একই দস্তাবেজ "লাইসেন্সিং প্রয়োজনীয়তা এবং শর্তাবলীর স্থূল লঙ্ঘন" ধারণাটিকে সংজ্ঞায়িত করে, যার মধ্যে ওষুধ বিতরণ সম্পর্কিত সমস্যাগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। যদি প্রতিষ্ঠিত অবকাশ বিধি লঙ্ঘন করা হয়, নিয়ন্ত্রণ কর্তৃপক্ষের রয়েছে চিহ্নিত লঙ্ঘনগুলিকে স্থূল হিসাবে গণ্য করার অধিকার রয়েছে, এর পরবর্তী সমস্ত পরিণতি সহ, বেশ গুরুতর জরিমানা থেকে শুরু করে এবং লাইসেন্সধারীর কার্যকলাপ স্থগিত করা সহ।

আজকে ছুটির নিয়মগুলি কী নির্ধারণ করা হয়েছে?

সঠিকভাবে প্রেসক্রিপশনগুলি কীভাবে নিতে হয় তা বের করতে আইনী নিয়ন্ত্রণ দিয়ে শুরু করা যাক যুক্তরাষ্ট্রীয় আইন 04/12/10 নং 61-এফজেড "অন দ্য সার্কুলেশন অফ মেডিসিন" (অধ্যায় 10 "ফার্মাসিউটিক্যাল অ্যাক্টিভিটিস", আর্টিকেল 55), যেখানে লেখা আছে: "ফার্মাসিগুলির দ্বারা চিকিত্সা ব্যবহারের জন্য ওষুধের পণ্য (ঔষধ) বিতরণের নিয়ম এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তারাঅনুমোদিত ফেডারেল সংস্থা দ্বারা অনুমোদিত নির্বাহী ক্ষমতা"ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি নিয়ন্ত্রণ করার জন্য কোন আইনী আইন অনুমোদিত হয়েছে?

• ফেডারেল আইন নং 323-FZ "নাগরিকদের স্বাস্থ্য সুরক্ষার মৌলিক বিষয়গুলির উপর রাশিয়ান ফেডারেশন";
• ফেডারেল আইন 02/07/92 নং 2300-I "ভোক্তা অধিকার সুরক্ষার উপর";
• 19 জানুয়ারী, 1998 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি নং 55 “বিক্রয়ের নিয়মের অনুমোদনের উপর স্বতন্ত্র প্রজাতিপণ্য...";
• রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের 31 আগস্ট, 2016 তারিখের আদেশ নং 647n "চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্যগুলির জন্য ভাল ফার্মেসি অনুশীলনের নিয়মের অনুমোদনের উপর" (1 মার্চ, 2017 এ কার্যকর হয়েছে);

এবং বিভাগীয় আইন- রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ:

• 2012.12 থেকে নং 1175n (1 জুলাই, 2013 এ কার্যকর হয়েছে), যা ওষুধ নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশন ফর্মের পাশাপাশি প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতি নির্ধারণ করে;
• নং 54n তারিখ 01.08.12 (1 জুলাই, 2013 এ কার্যকর হয়েছে), মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য একটি বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মের জন্য উত্সর্গীকৃত;
• 14 ডিসেম্বর, 2005 এর নং 785 "ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিতে";
• নং 157n তারিখ 16 মার্চ, 2010 “সর্বাধিক অনুমোদনের ভিত্তিতে অনুমোদিত পরিমাণমাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরি প্রস্তুতির মধ্যে রয়েছে।"

প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণের প্রক্রিয়ায় একজন চিকিৎসা ও ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের মধ্যে ঘনিষ্ঠ মিথস্ক্রিয়া জড়িত। প্রাক্তন দায়িত্বের সুযোগ ওষুধের প্রেসক্রিপশন সাপেক্ষে অন্তর্ভুক্ত প্রয়োজনীয় প্রয়োজনীয়তা, এবং দ্বিতীয়টি অবশ্যই, প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধটি ছাড়ার আগে, এর ফার্মাসিউটিক্যাল পরীক্ষা চালাতে হবে, যদি প্রয়োজন হয়, এটি উত্পাদনের জন্য স্থানান্তরিত করতে হবে, তারপর ওষুধটি ছেড়ে দিতে হবে। জন্য প্রয়োজনীয়তা প্রতিক্রিয়াফার্মাসিউটিক্যাল এবং চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের মধ্যে। আক্ষরিক অর্থে, নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তার মধ্যে নিয়মিতভাবে সমস্ত ভুলভাবে লিখিত প্রেসক্রিপশনের তথ্য চিকিৎসা সংস্থায় পাঠানো জড়িত। এই ধরনের প্রতিক্রিয়া, নিয়মিত এবং সঠিকভাবে প্রতিষ্ঠিত, প্রেসক্রিপশন ওষুধ বিতরণের দৃষ্টিকোণ থেকে চিহ্নিত লঙ্ঘন সম্পর্কিত বেশ কয়েকটি প্রশ্ন দূর করে।

পাঁচটি রেসিপি ফর্ম

দুটি মূল নিয়ন্ত্রক নথি ওষুধ নির্ধারণের পদ্ধতি এবং প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মগুলির সাথে সরাসরি সম্পর্কিত - এগুলি হল অর্ডার নং 1175n এবং অর্ডার নং 54n (উভয়টি 1 জুলাই, 2013 এ কার্যকর হয়েছে)৷

ঐতিহ্যগতভাবে বিদ্যমান নিয়ন্ত্রক নথিগুলি প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির ফর্মগুলি নির্ধারণ করেছে। আজ প্রেসক্রিপশন ফর্মের 5টি ফর্ম রয়েছে: নং 107-1/u, 148-1/u-88, 148-1/u-04 (l), নং 148-1/u-06 (l), বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্ম। 1 জানুয়ারী, 2016 থেকে, অর্ডার নং 385n দ্বারা, প্রেসক্রিপশন ফর্ম 148-1/u-88, 107-1/u-এর ফর্মগুলিতে পৃথক পরিবর্তন করা হয়েছিল৷ কিন্তু পূর্বে কেনা প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির স্টকগুলিকে তাদের উদ্দেশ্যমূলক উদ্দেশ্যে ব্যবহার করার জন্য, রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের 30 জুন, 2015 নং 385n তারিখের আদেশে কার্যকর হওয়ার আগে এটিকে পুরানো-স্টাইলের ফর্মগুলি ব্যবহার করার অনুমতি দেওয়া হয়েছিল। "রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 1 আগস্ট, 2012 তারিখের আদেশের সংশোধনীতে নং 54n" মাদকদ্রব্য ওষুধ বা সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন সম্বলিত প্রেসক্রিপশন ফর্মের অনুমোদনের উপর, তাদের উত্পাদন, বিতরণের পদ্ধতি, রেজিস্ট্রেশন, অ্যাকাউন্টিং এবং স্টোরেজ, সেইসাথে রেজিস্ট্রেশন নিয়ম", অর্থাৎ 1 জুলাই, 2016 পর্যন্ত। এর পরে, ফার্মেসি কর্মীদের অবশ্যই সেই ফর্মগুলির প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির প্রয়োজন হবে, যার গঠন বর্তমান নিয়ন্ত্রক নথি অনুসারে পরিবর্তিত হয়েছে৷

অর্ডার নং 1175n ঔষধ নির্ধারণ এবং প্রেসক্রাইব করার পদ্ধতিতে অনেক নতুন জিনিস চালু করেছে। উদ্ভাবনের গুরুত্বের প্রথম স্থানটি ওষুধের প্রেসক্রিপশনের দৃষ্টান্তকে দেওয়া যেতে পারে। যদি পূর্বে একজন স্বাস্থ্যকর্মী যেকোন ওষুধের নাম ব্যবহার করতে পারতেন: INN, গোষ্ঠীর নাম বা ব্যবসায়ের নাম, যেমনটি তার পক্ষে সুবিধাজনক ছিল, তাহলে এই নিয়ন্ত্রক নথির প্রয়োগের ক্ষেত্রে, এই নিয়ম অনুযায়ী ওষুধ নির্ধারণের ক্ষেত্রে অগ্রাধিকার স্পষ্টভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়। সরাইখানা. যদি এটি অনুপস্থিত থাকে, তাহলে গোষ্ঠীর নাম ব্যবহার করা উচিত, এবং উভয় নাম অনুপস্থিত থাকলে, ব্যবসায়ের নাম ব্যবহার করা উচিত।

যাদের প্রেসক্রিপশন লিখতে এবং লেখার অধিকার আছে তাদের তালিকায় এখন গড়ে বিশেষজ্ঞদের অন্তর্ভুক্ত রয়েছে চিকিৎসা বিদ্যা: প্যারামেডিক, মিডওয়াইফ। শুধুমাত্র যদি এই ধরনের ক্ষমতা চিকিৎসা সংস্থার প্রধানের প্রাসঙ্গিক আদেশ দ্বারা তাদের দেওয়া হয়। স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের ঐতিহ্যগতভাবে ওষুধ লিখতে এবং প্রেসক্রিপশন লেখার অধিকার রয়েছে, তবে কিছু বিধিনিষেধ রয়েছে, উদাহরণস্বরূপ যে চিকিৎসা বিশেষজ্ঞরা যারা ব্যক্তিগত কাজ করে চিকিৎসা কার্যক্রম, তফসিল 2 এবং 3 থেকে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ড্রাগগুলি নির্ধারণ করার অধিকার নেই৷

যদি একটি রেসিপি একটি ট্রেড নামের অধীনে আসে, আপনি এটি দিয়ে কি করবেন? এটা প্রত্যাখ্যান করা যেতে পারে, নাকি এটা সঠিকভাবে লেখা আছে? এই প্রশ্নের উত্তর স্বাস্থ্য মন্ত্রনালয়ের নং 1175n-এর আদেশে রয়েছে - ব্যক্তিগত অসহিষ্ণুতার ক্ষেত্রে এবং/অথবা নির্ধারণ করার সময় একজন স্বাস্থ্যকর্মীর ট্রেড নাম ব্যবহার করার অধিকার রয়েছে গুরুত্বপূর্ণ লক্ষণ, কিন্তু প্রেসক্রিপশনের পিছনে সংশ্লিষ্ট স্ট্যাম্প দ্বারা প্রমাণিত এই সিদ্ধান্তটি একটি মেডিকেল কমিশন দ্বারা নিশ্চিত করা আবশ্যক।

রেসিপি ফর্ম মধ্যে পার্থক্য

প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির এই ফর্মগুলির মধ্যে পার্থক্য কী এবং ফার্মাসিতে ভুল ফার্মাসিউটিক্যাল পরীক্ষা প্রতিরোধ করার জন্য স্বাস্থ্যকর্মীরা কীভাবে সেগুলি সঠিকভাবে পূরণ করতে পারে?

√ বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্ম(সবচেয়ে জটিল - বিশদ, কাঠামোর সংমিশ্রণের ক্ষেত্রে, যদিও এর ব্যবহারের দৃষ্টিকোণ থেকে শুধুমাত্র একটি ক্ষেত্রেই আছে যখন একজন স্বাস্থ্যকর্মী এই ফর্মটি ব্যবহার করতে পারেন এবং করা উচিত)। এই কঠোর অ্যাকাউন্টিং ফর্মটির সুরক্ষার বেশ কয়েকটি ডিগ্রি রয়েছে এবং এটি 21 মার্চ, 2011 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত তালিকার তালিকা 2 থেকে মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি নির্ধারণের উদ্দেশ্যে তৈরি করা হয়েছে। রাশিয়ান ফেডারেশন থেকে রপ্তানি করা মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী" (উদাহরণস্বরূপ, মরফিন, প্রোমেডল, প্রসেডল, ইত্যাদি)। তালিকা 2 নিয়মিত আপডেট করা হয়। তফসিল 2 এবং 3 থেকে মাদকদ্রব্যের সাথে কাজ করার জন্য একটি পৃথক লাইসেন্সের প্রয়োজন, অত্যন্ত বিষাক্ত ওষুধের সাথে কাজ করার বিপরীতে।

সমস্ত প্রেসক্রিপশন ফর্ম ব্যবহারের উদ্দেশ্য, গঠন, বিবরণের রচনা, বৈধতার সময়কাল এবং শেলফ লাইফের মধ্যে ভিন্ন।

বর্তমান প্রবিধানগুলির প্রয়োজন যে যদি একটি মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য নির্ধারিত হয় পছন্দের বিভাগনাগরিক, বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্ম ছাড়াও, ফর্ম 148-1/u-04 (l), নং 148-1/u-06 (l) প্রদান করা প্রয়োজন। বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মটি পরিবর্তনের মধ্য দিয়ে গেছে - এটি আরও বড় হয়েছে, এবং 30 জুন, 2015 থেকে, এই প্রেসক্রিপশন ফর্মের বৈধতার সময়কাল উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করা হয়েছে - প্রেসক্রিপশনের তারিখ থেকে 5 থেকে 15 দিন পর্যন্ত। মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের স্ট্যাম্প অবশ্যই স্পষ্টভাবে পাঠযোগ্য হতে হবে (এর নাম, ঠিকানা এবং টেলিফোন নম্বর)। ফর্মটিতে একটি সিরিজ, সংখ্যা, প্রেসক্রিপশনের তারিখ, ইঙ্গিত "শিশু" বা "প্রাপ্তবয়স্ক" (আন্ডারলাইন করা হয়েছে); রোগীর পুরো নাম, বয়স (সংখ্যা পূর্ণ বছর(এক বছরের কম বয়সী শিশু - মাসের সংখ্যা), সিরিজ এবং সংখ্যা বাধ্যতামূলক চিকিৎসা বীমা পলিসি, সংখ্যা চিকিৎসা কার্ডবহিরাগত রোগী চালু ল্যাটিন INN অনুযায়ী, ডোজ, প্যাকেজিং এবং পরিমাণ নির্দেশ করে, সংশ্লিষ্ট ঔষধি পণ্যটি নির্দেশিত হয়। শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশন ফর্মের এই ফর্মটিতে তালিকা 2 থেকে নির্ধারিত সাইকোট্রপিক এবং মাদকদ্রব্যের সংখ্যা শুধুমাত্র সংখ্যায় নয়, শব্দেও নির্দেশিত হতে হবে।

এই সব ডাক্তারের ব্যক্তিগত স্বাক্ষর, সেইসাথে স্বাস্থ্যকর্মীর ব্যক্তিগত সীল দ্বারা প্রত্যয়িত হয়। এই ফর্মটি অবশ্যই অনুমোদিত ব্যক্তির সম্পূর্ণ নাম নির্দেশ করবে, যিনি চিকিৎসা সংস্থার প্রধান বা উপপ্রধান হতে পারেন, কাঠামোগত এককঅথবা একজন নিযুক্ত অনুমোদিত ব্যক্তি যিনি এই ফর্মগুলিকে প্রত্যয়ন করেন (পুরো নাম, স্বাক্ষর)। এটি অতিরিক্তভাবে চিকিত্সা সংস্থার সীলমোহর বা প্রেসক্রিপশনের জন্য সীল দ্বারা প্রত্যয়িত। পরবর্তীতে প্রেসক্রিপশন ফর্মএকটি চিহ্ন দ্বারা অনুসরণ ফার্মেসি সংস্থামাদক মুক্তি সম্পর্কে। যদি ফার্মাসি কর্মী প্রেসক্রিপশন ফর্মের নকশার সবকিছুতে সন্তুষ্ট হন, তবে তিনি নির্দেশ করেন যে কী বিতরণ করা হয়েছে, ডোজ এবং প্যাকেজিং। পুরো নাম (পুরো নাম), ইস্যু করার তারিখ এবং ফার্মাসি সংস্থার সিল দ্বারা প্রত্যয়িত।

√ প্রেসক্রিপশন ফর্ম 148-1/у-88- যার ফর্মটি বিশদ গঠনের ক্ষেত্রে সহজ, তবে আমরা যদি ফর্মটির উদ্দেশ্য সম্পর্কে কথা বলি তবে ব্যবহারের জন্য 5টি বিকল্প রয়েছে।

1. তফসিল 2 থেকে নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ, তবে ট্রান্সডার্মাল আকারে থেরাপিউটিক সিস্টেম, অর্থাৎ একটি মাদকদ্রব্যের অন্য কোনো ডোজ ফর্ম বা সাইকোট্রপিক পদার্থের তফসিল 2 হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা অবশ্যই একটি বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মে নির্ধারণ করা উচিত। ঐতিহ্যগতভাবে, এই ফর্মটি তালিকা 3 থেকে সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণ করতে ব্যবহৃত হয়।
2. অন্যান্য ওষুধগুলি বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিংয়ের সাপেক্ষে, তবে একটি সংযোজন রয়েছে - ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিক্রি হওয়া ওষুধের ব্যতিক্রম।
3. অ্যানাবলিক কার্যকলাপ (অ্যানাবলিক স্টেরয়েড) সহ ওষুধগুলি লিখতে।
4. এছাড়াও, 2012 সাল থেকে, অল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের অগ্রদূত, অন্যান্য ফার্মাকোলজিকাল সম্বলিত সম্মিলিত ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি সক্রিয় পদার্থ. আমরা 17 মে, 2012 নং 562 রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের 5 ধারায় নির্দেশিত সংমিশ্রণগুলির বিষয়ে কথা বলছি “অনুমোদন প্রক্রিয়ার অনুমোদনের ভিত্তিতে ব্যক্তিঅল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের অগ্রদূত, অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় পদার্থের পাশাপাশি চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্য।
5. যখন স্বতন্ত্রভাবে উত্পাদিত ওষুধগুলি ধারণ করে মাদকদ্রব্যএবং রেজোলিউশন নং 681 তালিকার তালিকা 2 থেকে সাইকোট্রপিক পদার্থ, শর্ত থাকে যে এই সম্মিলিত ওষুধে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের বিষয়বস্তু সর্বোচ্চ অতিক্রম না করে এক মাত্রা, এবং ড্রাগ নিজেই তফসিল 2 এ অন্তর্ভুক্ত নয়।

এই ফর্মটি 15 দিনের জন্য বৈধ। আগস্ট 2016 থেকে, হয় পিন কোড সহ রোগীর সম্পূর্ণ ঠিকানা, বা রোগীর মেডিকেল কার্ড নম্বর, প্রেসক্রিপশন ফর্মে নির্দেশিত হয়েছে।

√ প্রেসক্রিপশন ফর্ম 107-1/у- বেশিরভাগ সহজ ফর্মপ্রেসক্রিপশন ফর্ম। একই সময়ে, নিয়ন্ত্রক নথিগুলি নিম্নলিখিতগুলি নির্দেশ করে: এই ফর্মটি অবশ্যই মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ, তাদের পূর্ববর্তী এবং অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যালি সক্রিয় পদার্থের ছোট ডোজযুক্ত সংমিশ্রণ ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের জন্য ব্যবহার করা উচিত, তবে সেই সংমিশ্রণগুলি যা আদেশের 4 ধারায় নির্দেশিত হয়েছে। রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের নং 562।

ফর্মটিতে অবশ্যই মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের একটি স্ট্যাম্প, নাম (সম্পূর্ণ), ঠিকানা, টেলিফোন নম্বর, তারিখ, "প্রাপ্তবয়স্ক" বা "শিশুদের" ইঙ্গিত, রোগীর পুরো নাম (সম্পূর্ণ), তার বয়স, পুরো নাম ডাক্তার (সম্পূর্ণ), INN অনুযায়ী ল্যাটিন ভাষায় ওষুধের নাম, ডোজ, প্যাকেজিং এবং ডোজ নির্দেশ করে।

এই প্রেসক্রিপশন ফর্মে ওষুধের তিনটি পর্যন্ত নাম লেখা যেতে পারে (অন্যান্য ফর্মের বিপরীতে, যেখানে শুধুমাত্র একটি নাম নির্দেশ করা যেতে পারে)। ফর্মে ডাক্তারের ব্যক্তিগত স্বাক্ষর ও স্ট্যাম্প। 60 দিন পর্যন্ত বৈধ। দীর্ঘস্থায়ী রোগীদের জন্য, 1 বছর পর্যন্ত একটি এক্সটেনশন সম্ভব।

রেসিপি সম্পূর্ণ করার সময় বড় ধরনের লঙ্ঘন

সেন্ট পিটার্সবার্গ স্টেট কেমিক্যাল-ফার্মাসিউটিক্যাল একাডেমি একটি গবেষণা পরিচালনা করেছে যেখানে ভুলভাবে লেখা প্রেসক্রিপশনের জার্নালে রাখা রেসিপিগুলি বিশ্লেষণ করা হয়েছে। কখনও কখনও স্বাস্থ্যকর্মীরা প্রেসক্রিপশনের বৈধতার সময়কাল নির্দেশ করে না, ভুলভাবে "সম্পূর্ণ ঠিকানা" বিশদটি পূরণ করে, ডাক্তার এবং রোগীর সম্পূর্ণ নাম সম্পূর্ণরূপে নির্দেশ করে না, স্ট্যাম্পগুলি স্পষ্টভাবে পাঠযোগ্য নয়, ভুলভাবে বিশদ বিবরণ পূরণ করে রোগীর বয়স, মেডিকেল কমিশন থেকে কোন নোট নেই যখন প্রেসক্রিপশনটি একটি বাণিজ্য নামে লেখা হয়, সেখানে অতিরিক্ত সীল এবং শিলালিপি ওষুধ সরবরাহের নিয়মকে অতিক্রম করে।

শেষটি একটি ঘন ঘন ঘটতে থাকা ত্রুটি। বর্তমান নিয়ন্ত্রক প্রবিধান সর্বোচ্চ সেট গ্রহণযোগ্য মানবিতরণ এবং রেসিপি প্রতি প্রস্তাবিত পরিমাণ. কিন্তু যেকোনো নিয়মই ব্যতিক্রমের অনুমতি দেয়; এটি অর্ডার নং 1175n (ধারা 15, ধারা 22, ধারা 23) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছে, যা এটি সম্ভব করে তোলে আইনতওষুধ সরবরাহের জন্য প্রতিষ্ঠিত মান অতিক্রম করে।

সেন্ট পিটার্সবার্গ ইউনিয়ন অফ ডক্টরস দ্বারা আয়োজিত একটি অনলাইন সেমিনার থেকে উপকরণের উপর ভিত্তি করে

নং 55 “আপীলে চিকিৎসা সরঞ্জাম", বিক্রয় নিয়ম অনুমোদিত হয়েছে প্রেসক্রিপশনের ওষুধফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমে জড়িত থাকার লাইসেন্সপ্রাপ্ত হাসপাতাল এবং ক্লিনিকগুলিতে তাদের ব্যবহারের জন্য ফার্মেসীগুলিতে৷

মৌলিক বিধান

22 ডিসেম্বর, 2011 তারিখের ফার্মাসিউটিক্যালস নং 1081 এর ক্ষেত্রে লাইসেন্সিং কার্যক্রমের প্রবিধান একটি মূল নথি যা প্রয়োজনীয়তার তালিকা সংজ্ঞায়িত করে, সেইসাথে লাইসেন্সধারীদের উপর রাষ্ট্র কর্তৃক আরোপিত শর্তাবলী। লাইসেন্সধারীরা হলেন আইনি সত্ত্বাযারা চিকিৎসা ব্যবহারের উদ্দেশ্যে ওষুধের খুচরা ব্যবসা পরিচালনা করে, উদাহরণস্বরূপ, ফার্মেসি চেইন এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা যাদের এই কার্যকলাপ করার অধিকার রয়েছে। প্রেসক্রিপশন ওষুধের একটি নির্দিষ্ট তালিকা আছে।

লঙ্ঘনের পরিণতি কী?

সমস্ত তালিকাভুক্ত ব্যক্তিদের অবশ্যই এই পণ্যগুলি বিতরণের নিয়মগুলি মেনে চলতে হবে, যা চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য উদ্দিষ্ট। একই বিধান লাইসেন্সের শর্তাবলী এবং প্রয়োজনীয়তার স্থূল লঙ্ঘনের ধারণাকে সংজ্ঞায়িত করে, যার মধ্যে ওষুধ বিতরণ সম্পর্কিত সমস্যাগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। যদি ওষুধ সরবরাহের জন্য প্রতিষ্ঠিত নিয়মগুলি লঙ্ঘন করা হয়, নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষের কাছে গুরুতর জরিমানা থেকে লাইসেন্সধারীর ক্রিয়াকলাপ স্থগিত করা পর্যন্ত সমস্ত পরবর্তী পরিণতি সহ সনাক্তকৃত অপরাধকে স্থূল হিসাবে বিবেচনা করার অধিকার রয়েছে৷

সুতরাং, আপনি কিভাবে সঠিকভাবে একটি প্রেসক্রিপশন ড্রাগ বিতরণ করবেন?

ওষুধ বিতরণের নিয়মের আইনগত নিয়ন্ত্রণ

ফেডারেল আইন নং 55 "অন দ্য সার্কুলেশন অফ মেডিসিন" এর উদ্দেশ্যে ওষুধ বিতরণের নিয়মগুলি প্রদান করে চিকিৎসা ব্যবহারফার্মেসী, সেইসাথে স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের.

এই আইনের পাশাপাশি, নিম্নলিখিত নিয়ন্ত্রক নথিগুলি অনুমোদিত হয়েছে যা ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিকে নিয়ন্ত্রণ করে:

• আইন নং 323 "স্বাস্থ্য পরিচর্যার মৌলিক বিষয়ে"।
• আইন নং 2300 "ভোক্তা অধিকার সুরক্ষার উপর"।
• স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ নং 647 "ওষুধ পণ্যের ফার্মেসি অনুশীলনের নিয়মের অনুমোদনের উপর।"
• বিভাগীয় নিয়মাবলী একটি সংখ্যা.

যারা দায়ী?

প্রেসক্রিপশনের ওষুধ বিতরণ প্রক্রিয়ায় চিকিৎসা এবং ফার্মাসিউটিক্যাল পেশাদারদের মধ্যে ঘনিষ্ঠ সহযোগিতা জড়িত। প্রয়োজনীয় প্রয়োজনীয়তাগুলি মেনে চলার কাঠামোর মধ্যে ওষুধগুলি নির্ধারণের জন্য চিকিত্সকরা দায়ী৷ ফার্মাসি কর্মীদের একটি প্রেসক্রিপশন বিতরণ করার আগে একটি ফার্মাসিউটিক্যাল পরীক্ষা করা আবশ্যক। অতএব, একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রয়োজন চিকিৎসা এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কাঠামোর মধ্যে প্রতিক্রিয়া উপস্থিতি। অর্থাৎ, নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তাগুলির জন্য একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানে সমস্ত ভুলভাবে লিখিত প্রেসক্রিপশন সম্পর্কে তথ্য নিয়মিত পাঠানোর প্রয়োজন। এই নিয়মিত প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়া নিশ্চিত করে যে প্রেসক্রিপশন ড্রাগ লঙ্ঘন সম্পর্কিত প্রশ্ন উত্থাপিত হয় না।

কার, নিয়ম অনুযায়ী, প্রেসক্রিপশন লেখার অধিকার আছে?

বর্তমানে, পাঁচটি প্রেসক্রিপশন ফর্ম বৈধ। 2016 এর শুরুতে, প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে কিছু পরিবর্তন করা হয়েছিল। তাদের উদ্দেশ্যমূলক উদ্দেশ্যে অনেক আগে কেনা প্রেসক্রিপশন ফর্মের স্টক ব্যবহার করার জন্য, রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ নং 385 কার্যকর না হওয়া পর্যন্ত পুরানো নমুনা ব্যবহার করার অনুমতি দেওয়া হয়েছিল। এখন ফার্মেসি কর্মীদের ফর্মগুলির সেই সংস্করণগুলির প্রয়োজন হবে, যার কাঠামো বর্তমান নিয়ন্ত্রক নথি অনুসারে পরিবর্তিত হয়েছে৷

সরকারী আদেশ নং 1175 ঔষধ নির্ধারণ এবং প্রেসক্রাইব করার পদ্ধতিতে অনেক নতুন জিনিস প্রবর্তন করেছে। পরিবর্তনের তাৎপর্যের একটি গুরুত্বপূর্ণ স্থান সরাসরি ওষুধ নির্ধারণের দৃষ্টান্তে দেওয়া উচিত। পূর্বে, একজন স্বাস্থ্যকর্মীর পণ্যের যেকোনো নাম, অর্থাৎ গ্রুপ বা ট্রেড ব্যবহার করার অধিকার ছিল। কিন্তু আদেশ নং 1175 বলবৎ হওয়ার ক্ষেত্রে, এখন আন্তর্জাতিক নিয়ম অনুযায়ী ওষুধ নির্ধারণকে অগ্রাধিকার দেওয়া হচ্ছে। জেনেরিক নাম. যে ক্ষেত্রে এটি অনুপস্থিত, গ্রুপ বিকল্পটি ব্যবহার করা উচিত। উভয় নাম অনুপস্থিত হলে, তারপর ট্রেড টাইপ দ্বারা.

তালিকায় যুক্ত হলেন কারা?

যাদের প্রেসক্রিপশন দেওয়ার এবং ইস্যু করার অধিকার রয়েছে তাদের তালিকায় এখন মাধ্যমিক চিকিৎসা শিক্ষার কর্মীদের অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, এর মধ্যে রয়েছে, বিশেষত, মিডওয়াইফ এবং প্যারামেডিকস, তবে শুধুমাত্র যদি প্রধানের প্রাসঙ্গিক ডিক্রি দ্বারা এই ধরনের ক্ষমতা তাদের দেওয়া হয়। চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান. স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদেরও ঐতিহ্যগতভাবে কিছু নির্দিষ্ট বিধিনিষেধের অধীনে ওষুধ লিখতে এবং প্রেসক্রিপশন লেখার অধিকার রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, সূক্ষ্মতা এই যে এই উদ্যোক্তাদের যারা ব্যক্তিগত বহন করে সম্পর্কিত হয় চিকিৎসাবিদ্যা অনুশীলন, ফার্মাসিউটিক্যাল তালিকা "2" এবং "3" থেকে সাইকোট্রপিক এবং মাদকদ্রব্যের ওষুধ লিখতে পারে না। এমন কিছু ক্ষেত্রেও রয়েছে যেখানে প্রেসক্রিপশন ছাড়াই প্রেসক্রিপশনের ওষুধ বিতরণ করা হয়।

একটি প্রেসক্রিপশন সম্পর্কে কি যা একটি ট্রেড নামের অধীনে আসে? এটা প্রত্যাখ্যান করা সম্ভব বা এটি সঠিকভাবে জারি করা হয়েছে বলে মনে করা হয়? স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 1175 নং আদেশে এই সমস্যার একটি ব্যাখ্যা পাওয়া যায়। মোদ্দা কথা হল মেডিকেল অফিসারব্যক্তিগত অসহিষ্ণুতার সাপেক্ষে বা স্বাস্থ্যের অবস্থা অনুযায়ী বিতরণ করার সময় ব্যবসার নাম ব্যবহার করার অধিকার রয়েছে। যাইহোক, এই জাতীয় সিদ্ধান্ত অবশ্যই একটি মেডিকেল কমিশন দ্বারা অনুমোদিত হতে হবে, যা প্রেসক্রিপশনের পিছনে একটি স্ট্যাম্পের উপস্থিতি দ্বারা নিশ্চিত করা হয়।

প্রেসক্রিপশন ওষুধ বিতরণের নিয়ম এবং ফর্মের পার্থক্য

ফর্মগুলির মধ্যে পার্থক্য কী এবং কীভাবে সেগুলি সঠিকভাবে ফর্ম্যাট করা উচিত? চিকিৎসা কর্মীরাভুল ফার্মাসিউটিক্যাল পরীক্ষা এড়াতে? এবং ওষুধ বিতরণ করার সময় প্রাথমিক নিয়মগুলি কী কী? প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলি ব্যবহারের উদ্দেশ্য, তাদের গঠন এবং বিশদ গঠনের পাশাপাশি বৈধতা এবং স্টোরেজের সময়কাল দ্বারা আলাদা করা যেতে পারে। প্রেসক্রিপশন ফর্মের জন্য বেশ কয়েকটি বিকল্পের উদাহরণ দেওয়া যাক।

বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্ম

এটি বিশদ বিবরণের রচনার পাশাপাশি কাঠামোর ক্ষেত্রে সবচেয়ে জটিল। যাইহোক, ব্যবহারের দৃষ্টিকোণ থেকে, শুধুমাত্র একটি ক্ষেত্রেই একজন স্বাস্থ্যকর্মীর এটি ব্যবহার করা উচিত। এই কঠোর নিবন্ধন ফর্মটি সুরক্ষিত এবং এটি সাইকোট্রপিক এবং মাদকদ্রব্য. এই জাতীয় যে কোনও প্রেসক্রিপশন অবশ্যই ডাক্তারের ব্যক্তিগত স্বাক্ষর এবং সীলমোহর দ্বারা প্রত্যয়িত হতে হবে। ফর্মটিতে অবশ্যই শেষ নাম, প্রথম নাম এবং অনুমোদিত বিশেষজ্ঞের পৃষ্ঠপোষকতা নির্দেশ করতে হবে, যিনি চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের প্রধান বা ডেপুটি হতে পারেন। এই ব্যক্তিটিও হতে পারে যে ফর্মগুলি প্রত্যয়িত করে৷ উপরন্তু, একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের সীল সঙ্গে সার্টিফিকেশন প্রয়োজন। প্রেসক্রিপশন ফর্মের পরে ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে ফার্মেসি কাঠামো থেকে একটি নোট রয়েছে। যদি ফার্মেসির কর্মচারী প্রেসক্রিপশনটি পূরণ করার ক্ষেত্রে সবকিছুতে সন্তুষ্ট হন, তবে তিনি কী বিতরণ করা হয়েছে, ওষুধের ডোজ এবং প্যাকেজিং কী সে সম্পর্কে তথ্য নির্দেশ করে। প্রেসক্রিপশন সম্পূর্ণ নাম, ইস্যু তারিখ, সেইসাথে ফার্মেসির সিল নির্দেশ করে প্রত্যয়িত হয়।

প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 107

উপরে বর্ণিত বিশেষ ফর্মের তুলনায় এটি একটি সরলীকৃত ফর্ম। নিয়ন্ত্রক নথি অনুসারে, এই বিকল্পটি প্রেসক্রিপশন দেওয়ার সময় ব্যবহার করা যেতে পারে, পাশাপাশি প্রেসক্রিপশনের ওষুধের একটি তালিকা নির্ধারণ করে যাতে সাইকোট্রপিক এবং মাদকদ্রব্যের ছোট ডোজ রয়েছে। এই ফর্মটিতে অবশ্যই মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের স্ট্যাম্প, ঠিকানা, টেলিফোন নম্বর এবং তারিখ সহ এর পুরো নাম থাকতে হবে। উপরন্তু, রোগীর বয়স বিভাগে একটি চিহ্ন স্থাপন করা হয়: শিশু বা প্রাপ্তবয়স্করা। রোগীর নাম, প্যাকেজিং এবং ডোজ সহ আন্তর্জাতিক অ-স্বত্বাধিকারী নাম অনুসারে ল্যাটিন ভাষায় ওষুধের নামও নির্দেশিত হয়। আপনি এই প্রেসক্রিপশন ফর্মে তিন ধরনের ওষুধ দিতে পারেন, যা অন্য বিকল্পে করা যাবে না। ফর্মে, অন্যান্য জিনিসগুলির মধ্যে, উপস্থিত চিকিত্সকের সিল সহ একটি ব্যক্তিগত স্বাক্ষর স্থাপন করা হয়। যেমন একটি প্রেসক্রিপশন ষাট দিন পর্যন্ত বৈধ বলে বিবেচিত হয়, এবং রোগীদের জন্য ক্রনিক রোগএক বছর পর্যন্ত এক্সটেনশন অনুমোদিত। অন্য কোন নিয়ম এটি জড়িত? প্রেসক্রিপশনওষুধ?

অতিরিক্ত নিয়ম

আইন নিম্নলিখিত নিয়ম প্রদান করে:

কি ওষুধ প্রেসক্রিপশন?

এই তালিকাটি 11 জুলাই, 2017 তারিখের স্বাস্থ্য নং 403 মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা স্থির করা হয়েছে।

সম্মিলিত ওষুধের মধ্যে রয়েছে:

• পাঁচ মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে এরগোটামিন হাইড্রোটাট্রেট;
• এফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 100 মিলিগ্রাম পর্যন্ত;
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম, 10 মিলিগ্রাম;
• ডেক্সট্রোমেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 10 মিলিগ্রাম;
• কোডাইন বা এর লবণ 20 মিলিগ্রাম;
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম;
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম থেকে 60 মিলিগ্রাম পর্যন্ত, ডেক্সট্রোমেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 10 মিলিগ্রাম পরিমাণে;
• ডেক্সট্রোমেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 200 মিলিগ্রাম;
• এফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 100 মিলিগ্রাম;
• phenylpropanolamine 75 mg।

" № 10/2017

22 সেপ্টেম্বর, 2017 থেকে, ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ঔষধি পণ্য সহ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি দ্রব্য বিতরণের নিয়ম কার্যকর।

11 জুলাই, 2017 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 403n ফার্মাসি সংস্থা এবং লাইসেন্সপ্রাপ্ত পৃথক উদ্যোক্তাদের দ্বারা ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধ সহ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধ বিতরণের জন্য নতুন নিয়ম অনুমোদন করেছে ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রম(এখন থেকে নিয়ম হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)। নথিটি 22 সেপ্টেম্বর, 2017 এ কার্যকর হয়েছে৷ এই তারিখ থেকে, রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের 14 ডিসেম্বর, 2005 নং 785 এর আগের বৈধ আদেশ "ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিতে" অবৈধ হয়ে গেছে।

ফার্মাসি সংস্থাগুলি এর সাথে সম্পর্কিত কাজের কী পরিবর্তনের মুখোমুখি হবে?

22 সেপ্টেম্বর, 2017 থেকে, ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমে নিযুক্ত খুচরা বাণিজ্য সংস্থার (ফার্মাসি সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের) জন্য, নতুন আদেশইমিউনোবায়োলজিকাল সহ ঔষধ বিতরণ। নথিতে তিনটি বিভাগ রয়েছে:

চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্য বিতরণের জন্য সাধারণ প্রয়োজনীয়তা;

মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ, অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ওষুধ এবং বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ বিতরণের জন্য প্রয়োজনীয়তা;

চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী ওষুধ বিতরণের জন্য প্রয়োজনীয়তা চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান, চিকিৎসা কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা। নিয়মগুলি মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধের বিতরণের প্রয়োজনীয়তাগুলিকে সংশোধন করেছে, সেইসাথে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধগুলি, একটি ফার্মেসি থেকে বিতরণ করা একটি ওষুধের প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক প্যাকেজিংয়ের প্রয়োজনীয়তাগুলি নির্ধারণ করে, বিতরণের সুনির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যগুলিকে প্রতিষ্ঠিত করে। চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান এবং চিকিৎসা কার্যক্রমের লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী ওষুধ। নথিটি আরও স্পষ্ট করে:

প্রেসক্রিপশন "স্ট্যাটিম" (অবিলম্বে) এবং "সিটো" (জরুরিভাবে) এ চিহ্নিত ওষুধগুলি সহ যে সময়ের মধ্যে ওষুধগুলি বিতরণ করা হয়;

একটি ফার্মেসি সংস্থায় বিতরণকৃত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের শেলফ লাইফ।

আসুন আমরা নিয়মগুলির সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিধানগুলির উপর আলোকপাত করি, উল্লেখ্য যে সেগুলি নিম্নলিখিত ফার্মাসিউটিক্যাল ব্যবসায়িক সংস্থাগুলিতে প্রযোজ্য:

• ফার্মেসি পয়েন্ট;

  ফার্মেসি কিয়স্ক;

  ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রম চালাতে লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা।

প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ।

ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতি, সেইসাথে ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির ফর্মগুলি, এই ফর্মগুলি প্রক্রিয়া করার পদ্ধতি, তাদের রেকর্ডিং এবং স্টোরেজ 20 ডিসেম্বর, 2012 নং 1175n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত। মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন সহ প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মগুলি, তাদের উত্পাদন, বিতরণ, নিবন্ধন, অ্যাকাউন্টিং এবং স্টোরেজের পদ্ধতি, সেইসাথে নিবন্ধনের নিয়মগুলি 1 আগস্ট তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে। , 2012 নং 54n।

প্রেসক্রিপশনের ওষুধগুলি ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলি দ্বারা বিতরণ করা হয়। এছাড়াও তাদের ইমিউনোবায়োলজিক্যাল, নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ বিতরণ করার অধিকার রয়েছে। একই সময়ে, ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের এই বিষয়গুলির অবশ্যই মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী এবং মাদক গাছের চাষের সাথে সম্পর্কিত ক্রিয়াকলাপগুলি পরিচালনা করার জন্য পরেরটি জারি করার অধিকার থাকতে হবে।

বিঃদ্রঃ:

30 জুন, 1998 নং 681-এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরীর তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের বিক্রয় রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে নয়। স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা সম্পাদিত।

নিয়মগুলি বিভিন্ন ফর্মের প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ফর্মগুলি বিতরণের পদ্ধতি স্থাপন করে।

ফর্ম প্রেসক্রিপশন ফর্ম	বিতরণকৃত ওষুধ
	নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ড্রাগগুলি মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, যার প্রচলন রাশিয়ান ফেডারেশনে সীমিত এবং যার জন্য রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের আন্তর্জাতিক চুক্তি (তালিকা) অনুসারে নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা প্রতিষ্ঠিত হয়েছে II)*, ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের ব্যতিক্রম
	সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি সাইকোট্রপিক পদার্থের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, যার প্রচলন রাশিয়ান ফেডারেশনে সীমিত এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের আন্তর্জাতিক চুক্তি (তালিকা III) অনুসারে নির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থাগুলি বাদ দেওয়া যেতে পারে। )**
	ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে তফসিল II এর নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ
	মেডিক্যাল ব্যবহারের জন্য ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে***
	অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ঔষধ (মূল অনুযায়ী ফার্মাকোলজিকাল কর্ম) এবং বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা দ্বারা সুপারিশকৃত শারীরবৃত্তীয়-থেরাপিউটিক-রাসায়নিক শ্রেণিবিন্যাস অনুসারে, তারা অ্যানাবলিক স্টেরয়েডের অন্তর্গত
	ব্যক্তিদের চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য ওষুধ সরবরাহ করার পদ্ধতির 5 ধারায় নির্দিষ্ট ওষুধ, যাতে অল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী, অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় পদার্থ থাকে****
	একটি ওষুধের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী তৈরি করা ওষুধ এবং একটি মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ রয়েছে যা তফসিল II-তে অন্তর্ভুক্ত, একটি ডোজ সর্বোচ্চ একক ডোজ অতিক্রম না করে, এবং প্রদান করে যে এটি সংমিশ্রণ ওষুধএটি একটি তফসিল II মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক ড্রাগ নয়
	বিনামূল্যে (একটি ছাড়ে) ওষুধ পাওয়ার অধিকারী নাগরিকদের জন্য নির্ধারিত ওষুধ
	অন্যান্য ওষুধ

* রাশিয়ান ফেডারেশন নং 681 সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত।

** রাশিয়ান ফেডারেশন নং 681 সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত।

*** 22 এপ্রিল, 2014 নং 183n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত।

**** 17 মে, 2012 নং 562n তারিখের রাশিয়ার সামাজিক স্বাস্থ্য উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত।

প্রেসক্রিপশন "স্ট্যাটিম" (অবিলম্বে) এবং "সিটো" (জরুরিভাবে) চিহ্নিত করা সহ ওষুধগুলি যে সময়ে বিতরণ করা হয়, সেগুলি একই থাকে এবং নিয়মের 6 ধারায় নির্দিষ্ট করা আছে৷

প্রেসক্রিপশন ছাড়া ওষুধ বিতরণ

টেবিলে তালিকাভুক্ত নয় এমন ওষুধগুলি তাদের চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী অনুসারে প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা হয়।

ফার্মেসি থেকে বিতরণ করা ওষুধের প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক প্যাকেজিংয়ের জন্য প্রয়োজনীয়তা

বিধিগুলির 8 ধারা এখন প্রতিষ্ঠিত করে যে ওষুধটি প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক (ভোক্তা) প্যাকেজিংয়ে বিক্রি হয়, যার লেবেল অবশ্যই শিল্পের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে। ফেডারেল আইন নং 61-FZ এর 46।

তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের প্যাকেজিং অবশ্যই শিল্পের অনুচ্ছেদ 3 এর প্রয়োজনীয়তা মেনে চলতে হবে। 01/08/1998 এর ফেডারেল আইনের 27 নং 3-এফজেড "অন নারকোটিক ড্রাগস এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ" (এর পরে ফেডারেল আইন নং 3-এফজেড হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)।

বিঃদ্রঃ:

প্রাথমিক প্যাকেজিং এবং মাধ্যমিক (ভোক্তা) মাদকদ্রব্যের প্যাকেজিং, সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি তফসিল II-এ অন্তর্ভুক্ত এবং ব্যবহৃত চিকিৎসা উদ্দেশ্যেএবং/অথবা ভেটেরিনারি মেডিসিনে, একটি ডবল লাল ডোরা দিয়ে চিহ্নিত করা আবশ্যক।

ঔষধ বিতরণের সময় এর প্রাথমিক প্যাকেজিং লঙ্ঘন নিয়ম দ্বারা নিষিদ্ধ।

সেকেন্ডারি (ভোক্তা) প্যাকেজিং লঙ্ঘন এবং প্রাথমিক প্যাকেজিং-এ বিতরণের অনুমতি দেওয়া হয় যদি প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত ওষুধের পরিমাণ বা ক্রেতার দ্বারা প্রয়োজনীয় (ওভার-দ্য-কাউন্টার বিতরণের জন্য) থাকা ওষুধের পরিমাণের চেয়ে কম হয়। মাধ্যমিক (ভোক্তা) প্যাকেজিংয়ে। এই ক্ষেত্রে, একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, ঔষধ ক্রয়কারী ব্যক্তিকে সরবরাহ করা ঔষধ পণ্য ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী (নির্দেশের একটি অনুলিপি) প্রদান করা হয়।

ইমিউনোবায়োলজিকাল ওষুধ বিতরণ।

বিধিগুলি প্রতিষ্ঠিত করে (ধারা 13) যে একটি ইমিউনোবায়োলজিকাল ঔষধি পণ্য বিতরণ করা হয় যে ব্যক্তির কাছে ঔষধ ক্রয় করা হয় (গ্রহীতা) যদি তার কাছে একটি বিশেষ তাপীয় পাত্র থাকে যেখানে ওষুধটি রাখা হয়, প্রয়োজনের ব্যাখ্যা সহ এটি কেনার পর 48 ঘন্টার মধ্যে একটি বিশেষ তাপীয় পাত্রে সংরক্ষণের সাপেক্ষে একটি মেডিকেল সংস্থার কাছে এটি সরবরাহ করা।

একটি ইমিউনোবায়োলজিকাল ওষুধ সরবরাহ করার সময়, প্রেসক্রিপশন বা প্রেসক্রিপশন কাউন্টার, যা এই ওষুধের ক্রেতার কাছে থাকে, নির্দেশ করে সঠিক সময়(ঘন্টা এবং মিনিটে) তার ছুটির দিন।

চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ।

ঔষধি দ্রব্য বিতরণের জন্য ডিমান্ড ইনভয়েসটি ঔষধি দ্রব্য নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশন এবং চালানের চাহিদা জারি করার পদ্ধতির নির্দেশাবলী অনুসারে তৈরি করা হয়।

আসুন আমরা আপনাকে স্মরণ করিয়ে দিই: ডায়াগনস্টিক এবং চিকিত্সা প্রক্রিয়া নিশ্চিত করতে, চিকিৎসা সংস্থাগুলি চালানের প্রয়োজনীয়তা (নথির 3.1 ধারা) অনুযায়ী একটি ফার্মেসি সংস্থা থেকে ওষুধ গ্রহণ করে। ডিমান্ড ইনভয়েসে অবশ্যই একটি স্ট্যাম্প, মেডিকেল সংস্থার একটি বৃত্তাকার সীল এবং মেডিকেল বিভাগের জন্য এর প্রধান বা তার ডেপুটি এর স্বাক্ষর থাকতে হবে। নথিটি ওষুধের সংখ্যা, তার প্রস্তুতির তারিখ, প্রেরক এবং প্রাপক, এর নাম (ডোজ, রিলিজ ফর্ম (ট্যাবলেট, অ্যাম্পুলস, মলম, সাপোজিটরি, ইত্যাদি) নির্দেশ করে), প্যাকেজিংয়ের ধরন (বাক্স, বোতল) নির্দেশ করে। , টিউব এবং ইত্যাদি), প্রয়োগের পদ্ধতি (ইনজেকশনের জন্য, বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য, মৌখিক প্রশাসন, চোখের ড্রপইত্যাদি), অনুরোধ করা ওষুধের সংখ্যা, বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণ এবং মূল্য।

বিঃদ্রঃ:

ইলেকট্রনিক আকারে জারি করা মেডিকেল ক্রিয়াকলাপের লাইসেন্স সহ চিকিত্সা সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে ওষুধ সরবরাহ করা অনুমোদিত, যদি তারা পাশাপাশি খুচরা বাণিজ্য সংস্থাগুলি (ফার্মেসি এবং পৃথক উদ্যোক্তা) যথাক্রমে অংশগ্রহণ করে। তথ্য বিনিময়ের জন্য তথ্য মিথস্ক্রিয়া সিস্টেম।

ওষুধ বিতরণ করার সময়, ফার্মাসিস্ট চাহিদা চালানের সঠিক প্রয়োগ পরীক্ষা করে এবং বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণ এবং দাম সম্পর্কে একটি নোট রাখে।

বিধিগুলির 31 অনুচ্ছেদটি প্রতিষ্ঠিত করে যে কোনও ওষুধের প্রাথমিক প্যাকেজিংয়ের লঙ্ঘন যখন ডিমান্ড-ইনভয়েসে বিতরণ করার সময় এটিকে একটি খুচরা বাণিজ্য সংস্থার দ্বারা অনুমোদিত হয় যার ওষুধ উত্পাদনের অধিকার সহ ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যকলাপের জন্য লাইসেন্স রয়েছে৷ এই ক্ষেত্রে, প্রদত্ত ঔষধি পণ্য ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী (নির্দেশের অনুলিপি) সহ প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে প্রস্তুত একটি প্যাকেজে ওষুধটি বিতরণ করা হয়।

উপরের নির্দেশগুলি প্রতিষ্ঠিত করে যে ওষুধের জন্য চালানের প্রয়োজনীয়তাগুলি বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং-এর সাপেক্ষে ওষুধের প্রতিটি গ্রুপের জন্য পৃথক চালানের প্রয়োজনীয়তা ফর্মগুলিতে লেখা আছে। এইভাবে, পৃথক চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে নিম্নলিখিতগুলি করা হয় (বিধির 27 ধারা):

তফসিল II মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ বিতরণ;

তফসিল III সাইকোট্রপিক ওষুধ;

প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিক্রি হওয়া ওষুধগুলি সহ বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ।

একই সময়ে, ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেম, তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধের আকারে তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি সরবরাহ করা নিষিদ্ধ, যার চিকিৎসা কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্স রয়েছে (ধারা) ফেডারেল আইন নং 3-এর 31 অনুচ্ছেদের 4- ফেডারেল আইন)।

সমস্ত চালানের প্রয়োজনীয়তা যার জন্য ঔষধি পণ্যগুলি বিতরণ করা হয় খুচরা বাণিজ্য সত্তায় সংরক্ষণ করা আবশ্যক:

পাঁচ বছরের জন্য - তফসিল II এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের জন্য, তালিকা III এর সাইকোট্রপিক ওষুধ (ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির সাথে সম্পর্কিত);

তিন বছরের জন্য - বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ঔষধি পণ্যের জন্য;

এক বছরের মধ্যে - অন্যান্য ওষুধের জন্য।

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় থেকে ব্যাখ্যা.

আজ, উপযুক্ত কর্তৃপক্ষগুলি নতুন নিয়মগুলির আবেদনের জন্য অনুরোধগুলি পেতে শুরু করেছে, যার ফলস্বরূপ স্বাস্থ্য মন্ত্রক 27 সেপ্টেম্বর, 2017 তারিখে স্পষ্টীকরণ জারি করেছে যাতে এই তথ্যগুলি ফার্মেসি সংস্থা এবং উদ্যোক্তাদের নজরে আনার জন্য ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রম এবং ওষুধ বিতরণের লাইসেন্স। বিশেষ করে, আধিকারিকরা একটি প্রেসক্রিপশন সহ একটি ওষুধ বিতরণের বিষয়ে কথা বলেছেন যেটির মেয়াদ শেষ হয়ে গেছে যখন এটি বিলম্বিত রক্ষণাবেক্ষণের অধীনে ছিল (বিধির 9 ধারা)। তারা ইঙ্গিত দিয়েছে যে এই নিয়মটি সমস্ত গ্রুপের ওষুধের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য, যার মধ্যে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সহ, তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি ব্যতীত। তাদের জন্য, আর্টের পার্ট 6-এ দেওয়া আদর্শ। ফেডারেল ল নং 3-FZ এর 25, 15 দিনেরও বেশি আগে লেখা প্রেসক্রিপশনে তাদের বিতরণ নিষিদ্ধ করার বিষয়ে।

বিধিগুলির অনুচ্ছেদ 20 তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ড্রাগ পাওয়ার অধিকারী ব্যক্তিদের সম্পর্কিত নিয়মটি স্পষ্ট করে। সুতরাং, এই ওষুধগুলি গ্রহণ করা যেতে পারে:

যে রোগীদের এই ওষুধগুলি নির্ধারিত হয়;

রোগীদের আইনী প্রতিনিধি (যদি রোগীরা নাবালক বা অযোগ্য হয়);

রোগীর কাছ থেকে পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি সহ অন্যান্য ব্যক্তি, নির্ধারিত পদ্ধতিতে মৃত্যুদন্ড কার্যকর করা হয়।

রোগীর কাছ থেকে পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি সম্পর্কে, স্বাস্থ্য মন্ত্রক নিম্নলিখিতগুলি ব্যাখ্যা করেছে: এটি সহজ লিখিত আকারে আঁকা হয়েছে (রাশিয়ান ফেডারেশনের সিভিল কোডের ধারা 185) এবং রোগীর অনুরোধে বা যদি এটি নোটারি করা যেতে পারে তাদের কাছে লেখা অসম্ভব (রাশিয়ান ফেডারেশনের সিভিল কোডের ধারা 163 এবং 185.1)।

বিঃদ্রঃ:

যদি পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি এর বৈধতার সময়কাল নির্দেশ না করে তবে এটি স্বাক্ষরের তারিখ থেকে এক বছরের জন্য বৈধ থাকে।

স্বাস্থ্য মন্ত্রকের স্পষ্টীকরণগুলি ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধের বিতরণকেও প্রভাবিত করেছে। তাদের মুক্তি দেওয়ার সময়, বিধিগুলির 13 ধারায় নির্ধারিত প্রয়োজনীয়তাগুলি অবশ্যই পালন করা উচিত। একই সময়ে, কর্মকর্তাদের মতে, তাপীয় পাত্র ছাড়াও, অন্যান্য ডিভাইসগুলি সংরক্ষণের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে তাপমাত্রা ব্যবস্থা, একটি চিকিৎসা সংস্থায় প্রসবের সময়কালের জন্য একটি ইমিউনোবায়োলজিকাল ঔষধি পণ্য সংরক্ষণের জন্য প্রয়োজনীয়।

এটিও উল্লেখ করা উচিত যে নিয়মগুলি রোগীদের ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন পাওয়ার জন্য প্রয়োজনীয়তা প্রবর্তন করে না যেগুলি ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধ হিসাবে যথাযথভাবে নিবন্ধিত এবং চিকিত্সা ব্যবহারের নির্দেশাবলীতে "প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা" এর সাথে সম্পর্কিত এন্ট্রি রয়েছে।

আপনার জ্ঞাতার্থে:

ওষুধগুলি তাদের পর্যায়ে প্রেসক্রিপশন বা ওভার-দ্য-কাউন্টার হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় রাষ্ট্র নিবন্ধন; বিতরণের শর্তগুলি চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী সহ ঔষধি পণ্যগুলির নিবন্ধন নথিতে নির্দেশিত হয়।

স্বাস্থ্য মন্ত্রকের দ্বারা ব্যাখ্যা করা নিয়মগুলি শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশনের শেলফ লাইফকে নিয়ন্ত্রণ করে এবং উপরে উল্লিখিত ওষুধের সঞ্চালনে অতিরিক্ত সীমাবদ্ধতা তৈরি করে না। ক্লজ 14 ওষুধের প্রেসক্রিপশন তিন মাসের জন্য তরল অবস্থায় সংরক্ষণ করার জন্য একটি নতুন নিয়ম চালু করেছে ডোজ ফর্ম, 15% এর বেশি সমন্বিত ইথাইল এলকোহলসমাপ্ত পণ্য ভলিউম থেকে. একই সময়ে, বিভাগের ব্যাখ্যা অনুসারে, 107-1/y ফর্মের প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা উপরে উল্লিখিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন, যার মেয়াদ 60 দিন এবং 1 বছর পর্যন্ত, স্টোরেজ সাপেক্ষে। পরবর্তী ক্ষেত্রে, প্রেসক্রিপশন অবশিষ্ট থাকে এবং ওষুধের শেষ ব্যাচ রোগীর কাছে বিতরণ করার পরে একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য সংরক্ষণ করা হয়।

12 ফেব্রুয়ারী, 2007 নং 110 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত “ঔষধ এবং পণ্যগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতিতে চিকিৎসা উদ্দেশ্যেএবং বিশেষায়িত চিকিৎসা পুষ্টি পণ্য।"

সংশ্লিষ্ট পদ্ধতিটি 26 অক্টোবর, 2015 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়েছে। "

অর্ডার করুন
ঔষধ বিতরণ

(রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রণালয়ের 24 এপ্রিল, 2006 N 302, 13 অক্টোবর, 2006 N 703 তারিখের, 12 ফেব্রুয়ারি, 2007 N 109 তারিখের, 6 আগস্ট, 2007 N 521 তারিখের আদেশ দ্বারা সংশোধিত হয়েছে। 22 এপ্রিল, 2014 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের N 183n)

I. সাধারণ বিধান

1.1। এই পদ্ধতিটি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা ওষুধ বিতরণের প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করে<*>সাংগঠনিক এবং আইনি ফর্ম, মালিকানার ফর্ম এবং বিভাগীয় অধিভুক্তি নির্বিশেষে।

1.2। প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে রাশিয়ান ফেডারেশনে নিবন্ধিত মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক, শক্তিশালী এবং বিষাক্ত পদার্থ সহ ঔষধি পণ্যগুলি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণের বিষয়।

1.3। ওষুধগুলি একজন ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনের সাথে এবং ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত ফার্মেসী (সংস্থা) দ্বারা ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা হয়।

1.4। ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত ওষুধগুলি ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির দ্বারা বিতরণের বিষয়।

স্বাস্থ্য মন্ত্রনালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকা অনুসারে ওষুধ এবং সামাজিক উন্নয়ন 13 সেপ্টেম্বর, 2005 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের N 578 (29 সেপ্টেম্বর, 2005 N 7053 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত) (এর পরে ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকা হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) দ্বারা বিক্রয় সাপেক্ষে সব ফার্মেসি (সংস্থা)<*>.

<*>ফার্মেসী, ফার্মেসী পয়েন্ট, ফার্মেসী কিয়স্ক, ফার্মেসী দোকান.

1.5। জন্য নিরবচ্ছিন্ন সরবরাহওষুধ সহ জনসংখ্যা, ফার্মেসি (সংস্থা) সরবরাহ করার জন্য প্রয়োজনীয় ন্যূনতম পরিসরের ওষুধ মজুত রাখতে হবে স্বাস্থ্য সেবা, 29 এপ্রিল, 2005 N 312 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত।

তারিখ 04/29/2005 N 312 তারিখ 09/15/2010 N 805n

২. ওষুধ বিতরণের জন্য সাধারণ প্রয়োজনীয়তা

2.1। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি ব্যতীত, সমস্ত ওষুধগুলি শুধুমাত্র প্রাসঙ্গিক অ্যাকাউন্টিং ফর্মগুলির প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত পদ্ধতিতে পূরণ করা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণ করা উচিত।

2.2। প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে, যেগুলির ফর্মগুলি রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের 12 ফেব্রুয়ারী, 2007 N 110 তারিখের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত, ফার্মেসিগুলি (সংস্থাগুলি) বিতরণ করে: তারিখ 06.08.2007 N 521)

30 জুন, 1998 N 681-এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরীদের তালিকার তালিকার II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে। রাশিয়ান ফেডারেশন, 1998, এন 27, ধারা 3198; 2004, নং 8, ধারা 663; নং 47, অনুচ্ছেদ 4666) (এখন থেকে তালিকা হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), একটি মাদকদ্রব্যের জন্য বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লিখিত;

তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত, ফর্ম N 148-1/у-88;

08.23.99 N 328 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের বল হারানোর ক্ষেত্রে, একজনকে 02.12.2007 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা পরিচালিত হওয়া উচিত 110 তার জায়গায় গৃহীত

ফার্মেসি (সংস্থা), ওষুধের পাইকারি ব্যবসা প্রতিষ্ঠান, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান এবং প্রাইভেট প্র্যাকটিশনারদের বিষয়-পরিমাণগত হিসাব সাপেক্ষে অন্যান্য ঔষধি দ্রব্য, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ সরবরাহ করা হয়েছে (এরপরে অন্যান্য ঔষধ পণ্য হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন) নিবন্ধন), প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লিখিত, ফর্ম N 148-1/u-88; (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

রাষ্ট্র গ্রহণের অধিকারী নির্দিষ্ট শ্রেণীর নাগরিকদের অতিরিক্ত বিনামূল্যে চিকিৎসা সেবা প্রদানের সময় ডাক্তারের (প্যারামেডিক) প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি সামাজিক সহায়তা, 18 সেপ্টেম্বর, 2006 N 665-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত (27 সেপ্টেম্বর, 2006 N 8322-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত) (এর পরে অন্তর্ভুক্ত ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে ডাক্তারের (প্যারামেডিক) প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকা, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি করা অন্যান্য ওষুধ, ফর্ম N 148-1/u-04 (l)) এবং ফর্ম N-এর প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত 148-1/u-06 (l); (রাশিয়ান ফেডারেশনের 12 ফেব্রুয়ারী, 2007 N 109 তারিখের, আগস্ট 6, 2007 N 521 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

28 সেপ্টেম্বর, 2005 এন 601 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের বল হারানোর ক্ষেত্রে, একজনকে রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা নির্দেশিত হওয়া উচিত। 18 সেপ্টেম্বর, 2006 N 665 এর জায়গায় গৃহীত হয়

প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড, ফর্ম N 148-1/u-88;

অন্যান্য ওষুধগুলি ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত নয়, প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত, ফর্ম N 107/u৷

2.3। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন পাঁচ দিনের জন্য বৈধ।

তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন; বিষয়-পরিমাণগত হিসাব সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড দশ দিনের জন্য বৈধ। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সেইসাথে অন্যান্য ওষুধগুলি বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা হয়, মাদকদ্রব্যের ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলির জন্য প্রেসক্রিপশন ব্যতীত তালিকা II এর অন্তর্ভুক্ত তালিকা, তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য, বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধের জন্য, অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলির জন্য এক মাসের জন্য বৈধ। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

অন্যান্য ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি তাদের ইস্যু করার তারিখ থেকে দুই মাস পর্যন্ত এবং স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং ইনভয়েস ইস্যু করার পদ্ধতি সম্পর্কিত নির্দেশাবলীর 1.17 অনুচ্ছেদ অনুসারে এক বছর পর্যন্ত বৈধ। এবং ফেব্রুয়ারী 12, 2007 N 110 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের সামাজিক উন্নয়ন (এর পরে নির্দেশাবলী হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)। (আগস্ট 6, 2007 N 521 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

2.4। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানগুলি (সংস্থা) মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশনে ওষুধ সরবরাহ করা নিষিদ্ধ, প্রেসক্রিপশনের মেয়াদোত্তীর্ণ ওষুধগুলি ব্যতীত যখন প্রেসক্রিপশনগুলি বিলম্বিত পরিষেবাতে ছিল।

2.5। ওষুধগুলি প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট পরিমাণে ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণ করা হয়, ওষুধগুলি বাদ দিয়ে যার বিতরণের হার নির্দেশাবলীর অনুচ্ছেদ 1.11 এবং নির্দেশাবলীর পরিশিষ্ট নং 1-এ উল্লেখ করা হয়েছে৷ (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের, আগস্ট 6, 2007 N 521 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী এবং প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি ভোক্তাদের কাছে 2টির বেশি প্যাকেজের পরিমাণে ফার্মেসিগুলির দ্বারা বিতরণ করা সাপেক্ষে৷ (ফেব্রুয়ারি 12, 2007 N 109 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

2.6। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন কর্মচারী ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে প্রেসক্রিপশনে একটি নোট তৈরি করে (ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থার নাম বা সংখ্যা), ওষুধের নাম এবং ডোজ, পরিমাণ। বিতরণ করা, বিতরণকারীর স্বাক্ষর এবং বিতরণের তারিখ)।

2.7। যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে নির্ধারিত ডোজ থেকে ভিন্ন ডোজ সহ ওষুধ থাকে, তাহলে ওষুধের ডোজ কম হলে ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারী রোগীকে উপলব্ধ ওষুধগুলি বিতরণ করার সিদ্ধান্ত নিতে পারে। প্রেসক্রিপশন ডাক্তারের মধ্যে নির্দিষ্ট ডোজ, অ্যাকাউন্ট পুনঃগণনা গ্রহণ কোর্স ডোজ.

যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) পাওয়া যায় এমন ওষুধের ডোজ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে উল্লিখিত ডোজ ছাড়িয়ে যায়, তাহলে রোগীর কাছে ওষুধ সরবরাহ করার সিদ্ধান্ত সেই ডাক্তার দ্বারা নেওয়া হয় যিনি প্রেসক্রিপশন লিখেছেন।

রোগীকে ওষুধের একক ডোজ পরিবর্তন করার বিষয়ে তথ্য দেওয়া হয়।

2.8। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে, যদি কোনো ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের (প্যারামেডিকের) প্রেসক্রিপশন পূরণ করা অসম্ভব হয়, তাহলে সেকেন্ডারি ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের লঙ্ঘন অনুমোদিত।

এই ক্ষেত্রে, ওষুধটি অবশ্যই একটি ফার্মেসি প্যাকেজে নাম, কারখানার ব্যাচ, ওষুধের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ, পরীক্ষাগার প্যাকেজিং রেজিস্টার অনুসারে সিরিজ এবং তারিখের বাধ্যতামূলক ইঙ্গিত সহ এবং রোগীকে অন্যান্য প্রয়োজনীয় তথ্য সরবরাহ করতে হবে ( নির্দেশাবলী, প্যাকেজ সন্নিবেশ, ইত্যাদি)।

ওষুধের আসল ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের সাথে হেরফের করা অনুমোদিত নয়।

2.9। এক বছরের জন্য বৈধ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, প্রেসক্রিপশন রোগীকে ফেরত দেওয়া হয় যাতে পিছনের দিকে ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) নাম বা নম্বর, ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারীর স্বাক্ষর থাকে। বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণ এবং বিতরণের তারিখ।

রোগী যখন পরবর্তীতে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করে, তখন ওষুধের আগের প্রাপ্তির নোটগুলি বিবেচনায় নেওয়া হয়। বৈধতার মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, প্রেসক্রিপশনটি "প্রেসক্রিপশন অবৈধ" স্ট্যাম্প সহ বাতিল করা হয় এবং ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) রেখে দেওয়া হয়।

2.10। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে (রোগী শহর ছেড়ে চলে যায়, নিয়মিত একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) পরিদর্শন করতে অক্ষমতা, ইত্যাদি), একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের এককালীন বিতরণ করার অনুমতি দেওয়া হয়। ডাক্তার প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী এক বছরের জন্য বৈধ, দুই মাসের জন্য চিকিত্সার জন্য প্রয়োজনীয় পরিমাণে, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধগুলি বাদ দিয়ে, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ দেওয়া আছে। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

2.11। যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে (প্যারামেডিক) ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি ওষুধ ব্যতীত, সেইসাথে বিনামূল্যে বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধের পণ্যগুলি বাদ দিয়ে, একজন ডাক্তারের দ্বারা নির্ধারিত কোনও ওষুধ না থাকে। চার্জ বা ছাড়ে, ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের কর্মচারী (সংস্থা) ) রোগীর সম্মতিতে এর সমার্থক প্রতিস্থাপন করতে পারে।

একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা অন্য ঔষধ পণ্য, একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন কর্মচারী একটি সমার্থক করতে পারেন ঔষধি পণ্যের প্রতিস্থাপন। (ফেব্রুয়ারি 12, 2007 N 109 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

2.12। "স্ট্যাটিম" (অবিলম্বে) চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে এক কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

"সিটো" (জরুরি) চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে দুই কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে পাঁচ কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

2.13। ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা সরবরাহ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত নয় এমন একটি সময়ের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয় যা রোগীর ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহূর্ত থেকে দশ কার্যদিবসের বেশি নয়।

একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের প্রধান চিকিত্সক দ্বারা অনুমোদিত একটি মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে পনের কার্যদিবসের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

2.14। বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ সরবরাহ করা হয়েছে; ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি করা অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) পরে আলাদা স্টোরেজ এবং স্টোরেজের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে ধ্বংসের জন্য থাকে। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

2.15। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) অবশ্যই স্টোরেজের জন্য রেখে যাওয়া প্রেসক্রিপশনগুলির সুরক্ষার শর্তগুলি নিশ্চিত করতে হবে যা বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিংয়ের সাপেক্ষে, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ সরবরাহ করা হয়েছে; ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি করা অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

2.16। একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) প্রেসক্রিপশনের শেলফ লাইফ হল:

ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের জন্য, পাশাপাশি বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধের জন্য - পাঁচ বছর;

তালিকার III-এর তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য - দশ বছর;

অন্যান্য ওষুধের জন্য বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে, তালিকার তালিকা III-এর তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি বাদ দিয়ে; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড - তিন বছর। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

স্টোরেজের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, কমিশনের উপস্থিতিতে রেসিপিগুলি ধ্বংসের সাপেক্ষে, যেগুলি সম্পর্কে আইন তৈরি করা হয়েছে, যার ফর্মটি এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 2 এবং নং 3-এ সরবরাহ করা হয়েছে।

একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) রক্ষিত প্রেসক্রিপশন ধ্বংস করার পদ্ধতি প্রতিষ্ঠিত স্টোরেজ মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে এবং তাদের ধ্বংসের জন্য কমিশনের গঠন রাশিয়ান ফেডারেশনের উপাদান সত্তার স্বাস্থ্যসেবা বা ফার্মাসিউটিক্যাল কর্তৃপক্ষ দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে। .

2.17। নাগরিকদের দ্বারা ক্রয়কৃত ভাল মানের ওষুধগুলি ভাল মানের অ-খাদ্য পণ্যগুলির তালিকা অনুসারে ফেরত বা বিনিময়ের সাপেক্ষে নয় যা ভিন্ন আকার, আকার, আকার, শৈলী, রঙ বা অনুরূপ পণ্যের জন্য ফেরত বা বিনিময় করা যায় না। কনফিগারেশন, 19 জানুয়ারী, 1998 নং 55 (রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 1998, নং 4, আর্ট। 482; নং 43, আর্ট। 5357; 1999, এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত। নং 41, আর্ট। 4923; 2002, নং 6, আর্ট। 584; 2003, নং 29, আর্ট। 2998; 2005, N 7, আর্ট। 560)।

অপর্যাপ্ত মানের পণ্য হিসাবে স্বীকৃত এবং এই কারণে নাগরিকদের দ্বারা ফেরত দেওয়া ওষুধগুলি পুনরায় বিতরণ (বিক্রয়) করার অনুমতি নেই।

2.18। ট্রানকুইলাইজারের প্রেসক্রিপশন যা বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এর অধীন নয়; এন্টিডিপ্রেসেন্টস, নিউরোলেপটিক্স; অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ শিল্প উত্পাদনফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) "মেডিসিন বিতরণ" এর স্ট্যাম্প দিয়ে বাতিল করা হয় এবং রোগীর হাতে ফেরত দেওয়া হয়।

ওষুধটি পুনরায় বিতরণ করার জন্য, রোগীকে একটি নতুন প্রেসক্রিপশনের জন্য একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে।

2.19। "প্রেসক্রিপশন অবৈধ" স্ট্যাম্প সহ ভুলভাবে লিখিত প্রেসক্রিপশন বাতিল করা হয় এবং একটি জার্নালে নিবন্ধিত হয়, যার ফর্মটি এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 4 এ দেওয়া আছে এবং রোগীর কাছে ফেরত দেওয়া হয়। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

সমস্ত ভুলভাবে নির্ধারিত প্রেসক্রিপশন সম্পর্কে তথ্য সংশ্লিষ্ট চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের প্রধানের নজরে আনা হয়।

2.20। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানগুলি (সংস্থা) ডাক্তারের (প্যারামেডিক) প্রেসক্রিপশন অনুসারে বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলির পৃথক অ্যাকাউন্টিং চালায়, রাশিয়ান ফেডারেশনের সংশ্লিষ্ট বিষয়ের অঞ্চলে বসবাসকারী নাগরিকদের এবং অস্থায়ীভাবে থাকা নাগরিকদের জন্য বিতরণ করা হয়। রাশিয়ান ফেডারেশনের এই বিষয়ের অঞ্চল।

III. মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ সরবরাহের জন্য প্রয়োজনীয়তা; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ; এনাবলিক স্টেরয়েড

3.1। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণের বিষয়।

3.2। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সাথে কাজ করার অধিকার এবং তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি শুধুমাত্র ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) জন্য উপলব্ধ যারা নির্ধারিত পদ্ধতিতে উপযুক্ত লাইসেন্স পেয়েছে। রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন।

3.3। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের রোগীদের বিতরণ করা হয় ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা, যাদের এটি করার অধিকার রয়েছে 13 মে 2005 N 330 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের সাথে (10 জুন, 2005 N 6711-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয়ে নিবন্ধিত)।

3.4। একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা), তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের বিতরণ একটি নির্দিষ্ট বহিরাগত রোগীর ক্লিনিকে নিযুক্ত রোগীদের দ্বারা পরিচালিত হয়, যা ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানকে (সংস্থা) বরাদ্দ করা হয়।

একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) বহিরাগত রোগীদের ক্লিনিকের নিয়োগ রাশিয়ান ফেডারেশনের একটি উপাদান সত্তার স্বাস্থ্যসেবা বা ফার্মাসিউটিক্যাল ম্যানেজমেন্ট বডি দ্বারা মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সঞ্চালন নিয়ন্ত্রণের জন্য আঞ্চলিক সংস্থার সাথে চুক্তিতে সম্পন্ন করা যেতে পারে। .

3.5। একজন ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি রোগীকে বা তার প্রতিনিধিত্বকারী ব্যক্তিকে নির্ধারিত পদ্ধতিতে জারি করা একটি পরিচয় নথি উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়।

3.6। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য ও সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা হয়, লিখিত প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়। একটি মাদকদ্রব্যের ওষুধের জন্য একটি বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মে, এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/u-04 (l) এ প্রেসক্রিপশন লেখা।

তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ, ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা ওষুধ, প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-88-এ ইস্যু করা একটি প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-04 (l) এ লেখা প্রেসক্রিপশন উপস্থাপন করার পরে বিতরণ করা হয়। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

3.7। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংগঠন) তালিকার তালিকা III-এর তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ বিতরণ থেকে নিষিদ্ধ; বিষয়-পরিমাণগত হিসাব সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ; এনাবলিক স্টেরয়েডভেটেরিনারি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানপশুদের চিকিৎসার জন্য। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

3.8। বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এবং পৃথক প্রেসক্রিপশন (এখন থেকে এটি একটি অস্থায়ী ঔষধি পণ্য হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) অনুযায়ী উত্পাদিত একটি সংমিশ্রণ ঔষধি পণ্যের সংমিশ্রণে অন্তর্ভুক্ত অন্যান্য ঔষধি পণ্যগুলির সাপেক্ষে ঔষধ পণ্যগুলির পৃথক বিতরণ অনুমোদিত নয়।

3.9। একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন ফার্মাসিস্ট, একটি পৃথকভাবে তৈরি ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন প্রাপ্তির পরে, যদি একজন ডাক্তার একটি ডোজে ওষুধের দ্রব্য নির্ধারণ করেন তবে অর্ধেক সর্বোচ্চ একক ডোজে বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করতে বাধ্য। সর্বোচ্চ একক ডোজ অতিক্রম করে। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

3.10। ডাক্তারের লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ঔষধি পণ্য ধারণকারী অস্থায়ী ঔষধি পণ্য উত্পাদন করার সময়, ফার্মাসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) এর ফার্মাসিস্ট ইস্যু করার প্রেসক্রিপশনে স্বাক্ষর করে এবং ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিস্ট। - প্রয়োজনীয় পরিমাণে ওষুধ প্রাপ্তির পরে।

3.11। ইথাইল অ্যালকোহল মুক্তি পায়:

"সংকোচ প্রয়োগের জন্য" শিলালিপি সহ চিকিত্সকদের লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে (ইঙ্গিত করে প্রয়োজনীয় তরলীকরণজলের সাথে) বা "চামড়ার চিকিত্সার জন্য" - প্রতি 50 গ্রাম পর্যন্ত বিশুদ্ধ ফর্ম;

পৃথকভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী - মিশ্রণে 50 গ্রাম পর্যন্ত;

স্বতন্ত্রভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে, শিলালিপি সহ "অনুসারে অস্ত্রোপচার", ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের সিল দ্বারা পৃথকভাবে প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য", রোগীদের জন্য দীর্ঘস্থায়ী কোর্সরোগ - একটি মিশ্রণ এবং বিশুদ্ধ আকারে 100 গ্রাম পর্যন্ত। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

3.12। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ বিতরণ করার সময়; তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ; বিষয়-পরিমাণগত রেজিস্ট্রেশন সাপেক্ষে ঔষধি দ্রব্য ধারণকারী অস্থায়ী ঔষধ পণ্য, একটি প্রেসক্রিপশনের পরিবর্তে, রোগীদের উপরে একটি হলুদ ডোরা সহ একটি স্বাক্ষর দেওয়া হয় এবং কালো হরফে শিলালিপি "স্বাক্ষর" দেওয়া হয়, যার ফর্ম দেওয়া হয় এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 5।

IV ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা ওষুধ বিতরণের উপর নিয়ন্ত্রণ

4.1। ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির সাথে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারীদের সম্মতির উপর অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ (বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সহ; ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি (প্যারামেডিক), পাশাপাশি অন্যান্য ওষুধ বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা হয়) একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) প্রধান (উপ-প্রধান) বা তার দ্বারা অনুমোদিত একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মচারী দ্বারা পরিচালিত হয়।

4.2। ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির সাথে ফার্মেসী (সংস্থা) দ্বারা সম্মতির বাহ্যিক নিয়ন্ত্রণ করা হয় ফেডারেল পরিষেবাস্বাস্থ্যসেবা এবং সামাজিক উন্নয়নের ক্ষেত্রে তত্ত্বাবধানের জন্য এবং তাদের দক্ষতার মধ্যে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সঞ্চালন নিয়ন্ত্রণের জন্য কর্তৃপক্ষ।

মাদকদ্রব্যের ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সেল্ফ লাইফ শেষ হওয়ার পরে প্রেসক্রিপশন ধ্বংস করার বিষয়ে ACT<*>তারিখ "__" ___________ 200_ N ________ কমিশন গঠিত।

লেকচার নং 23

বিষয় 2.3।থেরাপিউটিক উদ্দেশ্যে ফার্মেসি দ্বারা ওষুধ বিতরণ - প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠান.

1. আইনচিকিৎসা ও প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠানের ফার্মেসি থেকে ওষুধ বিতরণ নিয়ন্ত্রণ করা।

2. একটি দাবি দাখিল করার পদ্ধতি হল একটি চালান। চিকিৎসা ও প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠানের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ। চিকিৎসা ও প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠানের প্রয়োজনীয়তার জন্য সঞ্চয় সময়কাল।

ওষুধ এবং অন্যান্য ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যের সঞ্চালন নিয়ন্ত্রনকারী ফার্মেসীগুলির জন্য নথি:

1. 04/12/2010 তারিখের ফেডারেল ল নং 61-এফজেড "অন দ্য সার্কুলেশন অফ মেডিসিন"।

2. 27 জুলাই, 2010 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন নং 553n এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ "ফার্মেসির প্রকারের অনুমোদনের উপর।"

3. 1 আগস্ট, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ N 54n “মাদক ওষুধ বা সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন সম্বলিত প্রেসক্রিপশন ফর্মের অনুমোদনের ভিত্তিতে, তাদের উত্পাদন, বিতরণ, নিবন্ধকরণ, অ্যাকাউন্টিং এবং স্টোরেজ, সেইসাথে রেজিস্ট্রেশন নিয়ম"

4. 20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ N 1175n “ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের পাশাপাশি ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মগুলি, এই ফর্মগুলি প্রক্রিয়া করার পদ্ধতি, তাদের রেকর্ডিং এবং স্টোরেজ"

5. 19 জানুয়ারী, 1998 এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি N 55 “নির্দিষ্ট ধরণের পণ্য বিক্রয়ের নিয়মের অনুমোদনের ভিত্তিতে, টেকসই পণ্যগুলির একটি তালিকা যা ক্রেতার প্রয়োজনের সাপেক্ষে নয় সেগুলি বিনামূল্যে সরবরাহ করার জন্য। একটি অনুরূপ পণ্যের মেরামত বা প্রতিস্থাপনের সময়কালের জন্য চার্জ, এবং পর্যাপ্ত মানের অ-খাদ্য পণ্যের একটি তালিকা, ভিন্ন আকার, আকৃতি, আকার, শৈলী, রঙ বা কনফিগারেশনের অনুরূপ পণ্যের জন্য ফেরত বা বিনিময় সাপেক্ষে নয়। "

6. রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের 15 সেপ্টেম্বর, 2010 তারিখের আদেশ N 805n (যেমন 26 এপ্রিল, 2011-এ সংশোধিত) “অনুমোদনের ভিত্তিতে ন্যূনতম ভাণ্ডারচিকিৎসা সেবা প্রদানের জন্য প্রয়োজনীয় চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্য।"

7. রাশিয়ান ফেডারেশনের 28 ডিসেম্বর, 2010 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ N 1222n "চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধের পাইকারি ব্যবসার নিয়মের অনুমোদনের ভিত্তিতে।"

8. রাশিয়ান ফেডারেশনের 10 নভেম্বর, 2011 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ N 1340n “18 সেপ্টেম্বর, 2006 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের সংশোধনী N 665” অনুমোদনের উপর রাষ্ট্রীয় সামাজিক সহায়তা পাওয়ার অধিকারী নির্দিষ্ট শ্রেণীর নাগরিকদের অতিরিক্ত বিনামূল্যে চিকিৎসা সহায়তা প্রদানের সময় ডাক্তারের (প্যারামেডিক) প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ওষুধের তালিকা।"

9. অর্ডার নং 1198n “প্রচলনের ক্ষেত্রে নিয়মের অনুমোদনের উপর চিকিৎসা পণ্য” তারিখ 27 ডিসেম্বর, 2011।

10. 20 জুলাই, 2011-এর রাশিয়ান ফেডারেশন নং 599 সরকারের ডিক্রি “যে ওষুধগুলিতে স্বল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তীদের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদক সম্পর্কিত নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থার উপর রাশিয়ান ফেডারেশনে নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে”।

11. রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি নং 681 30 জুন, 1998 "মাদক ওষুধ, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে তাদের পূর্ববর্তীদের তালিকার অনুমোদনের বিষয়ে।"

12. 29 ডিসেম্বর, 2007 N 964 এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি
"অনুচ্ছেদ 234 এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের ফৌজদারি কোডের অন্যান্য নিবন্ধের উদ্দেশ্যে শক্তিশালী এবং বিষাক্ত পদার্থের তালিকার অনুমোদনের পাশাপাশি রাশিয়ান ফেডারেশনের ফৌজদারি কোডের ধারা 234 এর উদ্দেশ্যে প্রচুর পরিমাণে শক্তিশালী পদার্থ "

13. 1 অক্টোবর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি N 1002 "বড় এবং বিশেষ করে বড় আকারের মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের অনুমোদনের জন্য, সেইসাথে মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ ধারণকারী উদ্ভিদের জন্য বড় এবং বিশেষ করে বড় আকারের, বা রাশিয়ান ফেডারেশনের ফৌজদারি কোডের ধারা 228, 228.1, 229 এবং 229.1 এর উদ্দেশ্যে মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ ধারণকারী তাদের অংশ।"