ধারা 32 অনুযায়ী যুক্তরাষ্ট্রীয় আইনতারিখ 22 জুন, 1998 N 86-FZ "চালু ওষুধগুলোআহ" (আইন সংগ্রহ রাশিয়ান ফেডারেশন, 1998, N 26, শিল্প। 3006; 2003, N 27, শিল্প। 2700; 2004, N 35, শিল্প। 3607) অর্ডার:

1. ওষুধ বিতরণের জন্য সংযুক্ত পদ্ধতি অনুমোদন করুন।
2. শক্তি হারিয়েছে। - 12 ফেব্রুয়ারী, 2007 N 110 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ।

ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি

(রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত,
তারিখ 13.10.2006 N 703, তারিখ 12.02.2007 N 109, তারিখ 06.08.2007 N 521)

I. সাধারণ বিধান

1.1। সাংগঠনিক এবং আইনি ফর্ম, মালিকানার ফর্ম এবং বিভাগীয় অধিভুক্তি নির্বিশেষে এই পদ্ধতিটি ফার্মেসি (সংস্থা)* দ্বারা ওষুধ বিতরণের প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করে।

1.2। প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে রাশিয়ান ফেডারেশনে নিবন্ধিত মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক, শক্তিশালী এবং বিষাক্ত পদার্থ সহ ঔষধি পণ্যগুলি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণের সাপেক্ষে।

1.3। ওষুধগুলি একজন ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনের সাথে এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা হয়।

1.4। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন দ্বারা নির্ধারিত ওষুধগুলি ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির দ্বারা বিতরণ করা সাপেক্ষে৷ ওষুধগুলি ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকা অনুসারে, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত এবং সামাজিক উন্নয়ন 13 সেপ্টেম্বর, 2005 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের N 578 (29 সেপ্টেম্বর, 2005 N 7053 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত) (এর পরে ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকা হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) দ্বারা বিক্রয় সাপেক্ষে সমস্ত ফার্মেসি (সংস্থা) *।
* ফার্মেসি, ফার্মেসি পয়েন্ট, ফার্মেসি কিয়স্ক, ফার্মেসি স্টোর।

1.5। জন্য নিরবচ্ছিন্ন সরবরাহওষুধ সহ জনসংখ্যা, ফার্মেসি (সংস্থা) উপলব্ধ থাকা প্রয়োজন ন্যূনতম ভাণ্ডারসরবরাহ করার জন্য প্রয়োজনীয় ওষুধ স্বাস্থ্য সেবা, 29 এপ্রিল, 2005 N 312 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত।

২. সাধারণ আবশ্যকতাওষুধ বিতরণের জন্য

2.1। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি ব্যতীত, সমস্ত ওষুধগুলি শুধুমাত্র প্রাসঙ্গিক অ্যাকাউন্টিং ফর্মগুলির প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত পদ্ধতিতে পূরণ করা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণ করা উচিত।

2.2। প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে, যেগুলির ফর্মগুলি রাশিয়ান ফেডারেশনের 12 ফেব্রুয়ারী, 2007 N 110 এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত, ফার্মেসিগুলি (সংস্থাগুলি) বিতরণ করে:

• 30 জুন, 1998 N 681 এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরীদের তালিকার তালিকার II তে অন্তর্ভুক্ত। রাশিয়ান ফেডারেশন, 1998, এন 27, ধারা 3198; 2004, নং 8, ধারা 663; নং 47, অনুচ্ছেদ 4666) (এখন থেকে তালিকা হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), একটি মাদকদ্রব্যের জন্য বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লিখিত;
• তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত, ফর্ম N 148-1/u-88;
• ফার্মেসি (সংস্থা), ওষুধের পাইকারি বাণিজ্য সংস্থা, চিকিৎসায় বিষয়-পরিমাণগত হিসাব-নিকাশ সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠানএবং প্রাইভেট প্র্যাকটিশনার, যাদের তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ প্রদান করা হয়েছে (এর পরে বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), ফর্ম নং 148-1/u-88-এর প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত;
• ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা হয় যখন রাষ্ট্র পাওয়ার অধিকারী নাগরিকদের নির্দিষ্ট শ্রেণীর অতিরিক্ত বিনামূল্যে চিকিৎসা সেবা প্রদান করে সামাজিক সহায়তা, 18 সেপ্টেম্বর, 2006 N 665 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত (27 সেপ্টেম্বর, 2006 N 8322-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত) (এর পরে অন্তর্ভুক্ত ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা ওষুধের তালিকা (প্যারামেডিক), পাশাপাশি অন্যান্য ওষুধগুলি বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা হয়, প্রেসক্রিপশন ফর্ম ফর্ম N 148-1/у-04 (l)) এবং ফর্ম N 148-1/у -06 (ঠ);
  (রাশিয়ান ফেডারেশনের 12 ফেব্রুয়ারী, 2007 N 109 তারিখের, আগস্ট 6, 2007 N 521 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)
• প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড, ফর্ম N 148-1/u-88;
• অন্যান্য ওষুধগুলি ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়া বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত নয়, প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত, ফর্ম N 107/u৷

2.3। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন পাঁচ দিনের জন্য বৈধ। তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড দশ দিনের জন্য বৈধ।

ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সেইসাথে অন্যান্য ওষুধগুলি বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা হয়, মাদকদ্রব্যের ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলির জন্য প্রেসক্রিপশন ব্যতীত তালিকা II এর অন্তর্ভুক্ত তালিকা, তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য, বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধের জন্য, অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলির জন্য এক মাসের জন্য বৈধ।

অন্যান্য ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি তাদের জারির তারিখ থেকে দুই মাস এবং অনুচ্ছেদ 1.17 অনুসারে এক বছর পর্যন্ত বৈধ। 12 ফেব্রুয়ারী, 2007 N 110 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত ওষুধ এবং প্রেসক্রিপশন প্রক্রিয়াকরণ এবং চালানের প্রয়োজনীয়তার পদ্ধতির নির্দেশাবলী (এর পরে নির্দেশ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)।

2.4। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানগুলি (সংস্থা) মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশনে ওষুধ সরবরাহ করা নিষিদ্ধ, প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ শেষ হয়ে যাওয়া ওষুধগুলি বাদ দিয়ে প্রেসক্রিপশনগুলি বিলম্বিত পরিষেবায় থাকাকালীন।

2.5। ওষুধগুলি প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট পরিমাণে ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণ করা হয়, ওষুধগুলি বাদ দিয়ে যার বিতরণের হার অনুচ্ছেদ 1.11 এ নির্দিষ্ট করা হয়েছে৷ নির্দেশাবলী এবং নির্দেশাবলীর পরিশিষ্ট নং 1।

মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী এবং প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি ভোক্তাদের কাছে 2টির বেশি প্যাকেজের পরিমাণে ফার্মেসিগুলির দ্বারা বিতরণ করা সাপেক্ষে৷

2.6। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন কর্মচারী ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে প্রেসক্রিপশনে একটি নোট তৈরি করে (ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থার নাম বা সংখ্যা), ওষুধের নাম এবং ডোজ, পরিমাণ। বিতরণ করা, বিতরণকারীর স্বাক্ষর এবং বিতরণের তারিখ)।

2.7। যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে নির্ধারিত ডোজ থেকে ভিন্ন ডোজ সহ ওষুধ থাকে, তাহলে ওষুধের ডোজ কম হলে ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারী রোগীকে উপলব্ধ ওষুধগুলি বিতরণ করার সিদ্ধান্ত নিতে পারে। প্রেসক্রিপশন ডাক্তারের মধ্যে নির্দিষ্ট ডোজ, অ্যাকাউন্ট পুনঃগণনা গ্রহণ কোর্স ডোজ. যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) পাওয়া যায় এমন ওষুধের ডোজ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে উল্লিখিত ডোজ ছাড়িয়ে যায়, তাহলে রোগীর কাছে ওষুধ সরবরাহ করার সিদ্ধান্ত সেই ডাক্তার দ্বারা নেওয়া হয় যিনি প্রেসক্রিপশন লিখেছেন। রোগীকে ওষুধের একক ডোজ পরিবর্তন করার বিষয়ে তথ্য দেওয়া হয়।

2.8। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে, যদি কোনো ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের (প্যারামেডিকের) প্রেসক্রিপশন পূরণ করা অসম্ভব হয়, তাহলে সেকেন্ডারি ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের লঙ্ঘন অনুমোদিত। এই ক্ষেত্রে, ওষুধটি অবশ্যই একটি ফার্মেসি প্যাকেজে নাম, কারখানার ব্যাচ, ওষুধের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ, পরীক্ষাগার প্যাকেজিং রেজিস্টার অনুসারে সিরিজ এবং তারিখের বাধ্যতামূলক ইঙ্গিত সহ এবং রোগীকে অন্যান্য প্রয়োজনীয় তথ্য সরবরাহ করতে হবে ( নির্দেশাবলী, প্যাকেজ সন্নিবেশ, ইত্যাদি)। ওষুধের আসল ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের সাথে হেরফের করা অনুমোদিত নয়।

2.9। এক বছরের জন্য বৈধ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, প্রেসক্রিপশন রোগীকে ফেরত দেওয়া হয় যাতে পিছনের দিকে ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) নাম বা নম্বর, ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারীর স্বাক্ষর থাকে। বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণ এবং বিতরণের তারিখ। রোগী যখন পরবর্তীতে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করে, তখন ওষুধের আগের প্রাপ্তির নোটগুলি বিবেচনায় নেওয়া হয়। বৈধতার মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, প্রেসক্রিপশনটি "প্রেসক্রিপশন অবৈধ" স্ট্যাম্প সহ বাতিল করা হয় এবং ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) রেখে দেওয়া হয়।

2.10। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে (একজন রোগী শহর ছেড়ে চলে যাওয়া, নিয়মিতভাবে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) পরিদর্শন করতে অক্ষমতা), একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের এককালীন বিতরণ করার অনুমতি দেওয়া হয়। ডাক্তার প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী এক বছরের জন্য বৈধ, দুই মাসের জন্য চিকিত্সার জন্য প্রয়োজনীয় সমান পরিমাণে, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধগুলি বাদ দিয়ে, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ সরবরাহ করা হয়েছে।

2.11। যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে (প্যারামেডিক) ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি ওষুধ ব্যতীত, সেইসাথে বিনামূল্যে বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধের পণ্যগুলি বাদ দিয়ে, একজন ডাক্তারের দ্বারা নির্ধারিত কোনও ওষুধ না থাকে। চার্জ বা ছাড়ে, ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের কর্মচারী (সংস্থা) ) রোগীর সম্মতিতে এর সমার্থক প্রতিস্থাপন করতে পারেন। ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ঔষধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা অন্য ঔষধ পণ্য, একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন কর্মচারী একটি সমার্থক করতে পারেন ঔষধি পণ্যের প্রতিস্থাপন।

2.12। "স্ট্যাটিম" (অবিলম্বে) চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে এক কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়। "সিটো" (জরুরি) চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে দুই কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়। ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে পাঁচ কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

2.13। ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা সরবরাহ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত নয় এমন একটি সময়ের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয় যা রোগীর ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহূর্ত থেকে দশ কার্যদিবসের বেশি নয়। একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের প্রধান চিকিত্সক দ্বারা অনুমোদিত একটি মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে পনের কার্যদিবসের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

2.14। বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে ওষুধের প্রেসক্রিপশন, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ দেওয়া আছে; ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি করা অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) পরে আলাদা স্টোরেজ এবং স্টোরেজের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে ধ্বংসের জন্য থাকে।

2.15। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) অবশ্যই স্টোরেজের জন্য রেখে যাওয়া প্রেসক্রিপশনগুলির সুরক্ষার শর্তগুলি নিশ্চিত করতে হবে যা বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিংয়ের সাপেক্ষে, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ সরবরাহ করা হয়েছে; ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি করা অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড।

2.16। একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) প্রেসক্রিপশনের শেলফ লাইফ হল:

• ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের জন্য, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধের জন্য - পাঁচ বছর;
• তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য এবং তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য - দশ বছর;
• অন্যান্য ওষুধের জন্য বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে, তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি বাদ দিয়ে; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড - তিন বছর।

স্টোরেজের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, কমিশনের উপস্থিতিতে রেসিপিগুলি ধ্বংসের সাপেক্ষে, যেগুলি সম্পর্কে আইন তৈরি করা হয়েছে, যার ফর্মটি এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 2 এবং নং 3-এ সরবরাহ করা হয়েছে। প্রতিষ্ঠিত স্টোরেজ পিরিয়ডের পরে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) রেখে যাওয়া প্রেসক্রিপশনগুলি ধ্বংস করার পদ্ধতি এবং তাদের ধ্বংসের জন্য কমিশনের গঠন স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষ দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে বা ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমরাশিয়ান ফেডারেশনের বিষয়।

2.17। নাগরিকদের দ্বারা কেনা ঔষধসঠিক মানের সঠিক মানের অ-খাদ্য পণ্যের তালিকা অনুসারে ফেরত বা বিনিময় সাপেক্ষে নয় যেগুলি অন্যান্য আকার, আকার, মাত্রা, শৈলী, রঙ বা কনফিগারেশনের অনুরূপ পণ্যগুলির জন্য ফেরত বা বিনিময়ের বিষয় নয়, যা দ্বারা অনুমোদিত 19 জানুয়ারী, 1998 এন 55 রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 1998, নং 4, আর্ট। 482; নং 43, আর্ট। 5357; 1999, নং 41, আর্ট। 4923 ; 2002, নং 6, আর্ট। 584; 2003, নং 29, আর্ট। 2998; 2005, এন 7, আর্ট। 560)। অপর্যাপ্ত মানের পণ্য হিসাবে স্বীকৃত এবং এই কারণে নাগরিকদের দ্বারা ফেরত দেওয়া ওষুধগুলি পুনরায় বিতরণ (বিক্রয়) করার অনুমতি নেই।

2.18। ট্রানকুইলাইজারের প্রেসক্রিপশন যা বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এর অধীন নয়; এন্টিডিপ্রেসেন্টস, নিউরোলেপটিক্স; অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ শিল্প উত্পাদনফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) "মেডিসিন বিতরণ" এর স্ট্যাম্প দিয়ে বাতিল করা হয় এবং রোগীর হাতে ফেরত দেওয়া হয়। ওষুধটি পুনরায় বিতরণ করার জন্য, রোগীকে একটি নতুন প্রেসক্রিপশনের জন্য একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে।

2.19। "প্রেসক্রিপশন অবৈধ" স্ট্যাম্প সহ ভুলভাবে লিখিত প্রেসক্রিপশন বাতিল করা হয় এবং একটি জার্নালে নিবন্ধিত হয়, যার ফর্মটি এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 4 এ দেওয়া আছে এবং রোগীর কাছে ফেরত দেওয়া হয়। সমস্ত ভুলভাবে নির্ধারিত প্রেসক্রিপশন সম্পর্কে তথ্য সংশ্লিষ্ট চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের প্রধানের নজরে আনা হয়।

2.20। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানগুলি (সংস্থা) ডাক্তারের (প্যারামেডিক) প্রেসক্রিপশন অনুসারে বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলির পৃথক অ্যাকাউন্টিং চালায়, রাশিয়ান ফেডারেশনের সংশ্লিষ্ট বিষয়ের অঞ্চলে বসবাসকারী নাগরিকদের এবং অস্থায়ীভাবে থাকা নাগরিকদের জন্য বিতরণ করা হয়। রাশিয়ান ফেডারেশনের এই বিষয়ের অঞ্চল।

III. মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ সরবরাহের জন্য প্রয়োজনীয়তা; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ; এনাবলিক স্টেরয়েড

3.1। তালিকার তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তালিকা III-এ অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণের বিষয়।

3.2। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সাথে কাজ করার অধিকার এবং তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি শুধুমাত্র ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) জন্য উপলব্ধ যারা নির্ধারিত পদ্ধতিতে উপযুক্ত লাইসেন্স পেয়েছে। রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন।

3.3। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের রোগীদের বিতরণ করা হয় ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা, যাদের এটি করার অধিকার রয়েছে 13 মে 2005 N 330 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের সাথে (10 জুন, 2005 N 6711-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয়ের সাথে নিবন্ধিত)।

3.4। একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা), তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের বিতরণ একটি নির্দিষ্ট বহিরাগত রোগীর ক্লিনিকে নিযুক্ত রোগীদের দ্বারা পরিচালিত হয়, যা ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানকে (সংস্থা) বরাদ্দ করা হয়। একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) বহিরাগত রোগীদের ক্লিনিকের নিয়োগ রাশিয়ান ফেডারেশনের একটি উপাদান সত্তার স্বাস্থ্যসেবা বা ফার্মাসিউটিক্যাল ম্যানেজমেন্ট বডি দ্বারা মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সঞ্চালন নিয়ন্ত্রণের জন্য আঞ্চলিক সংস্থার সাথে চুক্তিতে সম্পন্ন করা যেতে পারে। .

3.5। একজন ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি রোগীকে বা তার প্রতিনিধিত্বকারী ব্যক্তিকে নির্ধারিত পদ্ধতিতে জারি করা একটি পরিচয় নথি উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়।

3.6। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য ও সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা হয়, লিখিত প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়। একটি মাদকদ্রব্যের ওষুধের জন্য একটি বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মে, এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/u-04 (l) এ প্রেসক্রিপশন লেখা।
তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ, ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা ওষুধ, প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-88-এ ইস্যু করা একটি প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-04 (l) এ লেখা প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়।

3.7। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ সরবরাহ করা নিষিদ্ধ; তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ; ভেটেরিনারি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী অ্যানাবলিক স্টেরয়েড চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানপশুদের চিকিৎসার জন্য।

3.8। বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এবং পৃথক প্রেসক্রিপশন (এখন থেকে এটি একটি অস্থায়ী ঔষধি পণ্য হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) অনুযায়ী উত্পাদিত একটি সংমিশ্রণ ঔষধি পণ্যের সংমিশ্রণে অন্তর্ভুক্ত অন্যান্য ঔষধি পণ্যগুলির সাপেক্ষে ঔষধ পণ্যগুলির পৃথক বিতরণ অনুমোদিত নয়।

3.9। একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন ফার্মাসিস্ট, একটি পৃথকভাবে তৈরি ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন প্রাপ্তির পরে, যদি একজন ডাক্তার একটি ডোজে ওষুধের দ্রব্য নির্ধারণ করেন তবে অর্ধেক সর্বোচ্চ একক ডোজে বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করতে বাধ্য। সর্বোচ্চ একক ডোজ অতিক্রম করে।

3.10। ডাক্তারের লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ঔষধি পণ্য ধারণকারী অস্থায়ী ঔষধি পণ্য উত্পাদন করার সময়, ফার্মাসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) এর ফার্মাসিস্ট ইস্যু করার প্রেসক্রিপশনে স্বাক্ষর করে এবং ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিস্ট। - প্রয়োজনীয় পরিমাণে ওষুধ প্রাপ্তির পরে।

3.11। ছুটি ইথাইল এলকোহলউত্পাদিত:

• "সংকোচ প্রয়োগের জন্য" শিলালিপি সহ ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে (ইঙ্গিত করে প্রয়োজনীয় তরলীকরণজলের সাথে) বা "চামড়ার চিকিত্সার জন্য" - খাঁটি আকারে 50 গ্রাম পর্যন্ত;
• পৃথকভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে - মিশ্রণে 50 গ্রাম পর্যন্ত;
• স্বতন্ত্রভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে, শিলালিপি সহ "অনুসারে অস্ত্রোপচার", ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের সিল দ্বারা পৃথকভাবে প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য", রোগীদের জন্য দীর্ঘস্থায়ী কোর্সরোগ - একটি মিশ্রণ এবং বিশুদ্ধ আকারে 100 গ্রাম পর্যন্ত।
  (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

3.12। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ বিতরণ করার সময়; তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ; বিষয়-পরিমাণগত রেজিস্ট্রেশন সাপেক্ষে ঔষধি দ্রব্য ধারণকারী অস্থায়ী ঔষধ পণ্য, একটি প্রেসক্রিপশনের পরিবর্তে, রোগীদের উপরে একটি হলুদ ডোরা সহ একটি স্বাক্ষর দেওয়া হয় এবং কালো হরফে শিলালিপি "স্বাক্ষর" দেওয়া হয়, যার ফর্ম দেওয়া হয় এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 5।

IV ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা ওষুধ বিতরণের উপর নিয়ন্ত্রণ

4.1। ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির সাথে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারীদের সম্মতির উপর অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ (বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সহ; ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি (প্যারামেডিক), পাশাপাশি অন্যান্য ওষুধ বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা হয়) একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) প্রধান (উপ-প্রধান) বা তার দ্বারা অনুমোদিত একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মচারী দ্বারা পরিচালিত হয়।

4.2। ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির সাথে ফার্মেসী (সংস্থা) দ্বারা সম্মতির বাহ্যিক নিয়ন্ত্রণ করা হয় ফেডারেল পরিষেবাস্বাস্থ্যসেবা এবং সামাজিক উন্নয়নের ক্ষেত্রে তত্ত্বাবধানের জন্য এবং তাদের দক্ষতার মধ্যে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সঞ্চালন নিয়ন্ত্রণের জন্য কর্তৃপক্ষ।

পরিশিষ্ট নং- 1
নির্দেশ দিতে

আদেশ দ্বারা অনুমোদিত
স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়
এবং সামাজিক উন্নয়ন
রাশিয়ান ফেডারেশন
তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785

ফার্মেসি (প্রতিষ্ঠান), ওষুধের পাইকারি ব্যবসা প্রতিষ্ঠান, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান এবং প্রাইভেট অনুশীলনকারীদের বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধের তালিকা

1. তালিকা II তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ<*>, সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি তফসিল III এর অন্তর্ভুক্ত<**>, এবং মাদকদ্রব্য ও সাইকোট্রপিক পদার্থের পূর্বসূরীদের তালিকার চতুর্থ তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের অগ্রদূত রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে, রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি 30 জুন, 1998 N 681 দ্বারা অনুমোদিত (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 1998, নং 27, ধারা 3198; 2004, নং 8, অনুচ্ছেদ 663; নং 47, অনুচ্ছেদ 4666; 2006, নং 29, অনুচ্ছেদ 3253)।
* ব্যক্তিগত অনুশীলনকারীদের দ্বারা ব্যবহারের জন্য নিষিদ্ধ।
** ব্যক্তিগত অনুশীলনকারীদের দ্বারা ব্যবহারের জন্য নিষিদ্ধ।

2. অ্যাপোমরফাইন হাইড্রোক্লোরাইড, এট্রোপাইন সালফেট, ডাইকেইন, হোম্যাট্রোপিন হাইড্রোক্লোরাইড, সিলভার নাইট্রেট, প্যাকিকারপাইন হাইড্রোআইডাইডের পদার্থ।

3. ফার্মাকোলজিক্যালভাবে অনুপযুক্ত পদার্থের সাথে সংমিশ্রণে পদার্থ (তাদের লবণ) ধারণকারী ওষুধ সক্রিয় উপাদান, নির্বিশেষে ডোজ ফর্ম:

• আলপ্রাজোলাম (জানাক্স, কাসাডান, নিউরোল)
• Androstanolone (Androstenediol এবং এর এস্টার)
• এন্ড্রোস্টেনিডিওন
• অ্যাসিক্লিডিন
• বারবিটাল (ভেরোনাল)
• বারবিটাল সোডিয়াম (মেডিনাল)
• বেনাকটিজিন (অ্যামিজিল)
• বেনজোবারবিটাল (বেনজোনাল)
• ব্রোমাজেপাম (লেক্সিলিয়াম, লেক্সোটান)
• ব্রোমিজোভাল (ব্রোমুরাল)
• ব্রোটিজোলাম (লেন্ডরমিন)
• Hexobarbital এবং এর লবণ (Hexenal)
• Hyoscyamine বেস (ক্যামফোনেট, সালফেট)
• ডায়াজেপাম (অপাউরিন, রিলানিয়াম, ভ্যালিয়াম)
• সাপের বিষ
• জোলপিডেম (ইভাডাল)
• Zopiclone (ইমোভান)
• কার্বাচোল (কার্বাচোলিন)
• ক্লোনাজেপাম (অ্যান্টেলেপসিন, রিভোট্রিল)
• ক্লোস্টবোল এবং এর এস্টার
• ক্লোনিডাইন (ক্লোনিডাইন, জেমিটন)
• Levomepromazine (Tizercin)
• লোরাজেপাম (লোরাফেন, মেরলিট)
• মেদাজেপাম (মেজাপাম, রুডোটেল)
• মেসোকার্ব (সিডনোকার্ব)
• আর্সেনিক অ্যানহাইড্রাইড এবং এর ডেরিভেটিভস
• মেপ্রোবামেট (মেপ্রোটান)
• মেস্টেরোলন (প্রোভিরন)
• Methandienone (Methandrostenolone, Nerobol)
• মেথেনোলোন এবং এর এস্টার
• মিডাজোলাম (ডরমিকুম)
• Nandrolone এবং এর এস্টার
• সোডিয়াম আর্সেনেট (আর্সেনাইট)
• নাইট্রাজেপাম (ইউনোকটিন, রেডেডর্ম)
• নোভারসেনল
• অক্সাজেপাম (নোজেপাম, তাজেপাম)
• অক্স্যান্ড্রোলোন
• পাইপেরিডিন
• প্রোমেরান
• প্রোপিলহেক্সড্রিল
• বিশুদ্ধ মৌমাছির বিষ
• Ergot শিং
• মার্কারি ডাইওডাইড (ডাইক্লোরাইড, অক্সিসায়ানাইড, স্যালিসিলেট, সায়ানাইড)
• স্কোপোলামাইন হাইড্রোব্রোমাইড (ক্যামফোরেট)
• স্ট্রাইকাইন নাইট্রেট
• মোট বেলাডোনা অ্যালকালয়েড
• স্ট্যানোজোলল
• Temazepam (Signopam)
• টেট্রাজেপাম (মায়োলাস্তান)
• সোডিয়াম থিওপেন্টাল (পেন্টোথাল)
• Ephedra ঔষধি
• ট্রামাডল (ট্রামাল)
• ট্রাইহেক্সিফেনিডিল (সাইক্লোডল, পার্কোপ্যান, রোমপারকিন, ট্রাইফেন)
• ট্রাইক্লোরোমেথেন (ক্লোরোফর্ম, এনেস্থেশিয়ার জন্য ক্লোরোফর্ম)
• ফেনোবারবিটাল (লুমিনাল)
• ফেপ্রোসিডিন (সিডনোফেন)
• ফ্লুনিট্রাজেপাম (রোহিপনোল)
• ফ্লুঅক্সিমেস্টেরন
• ফ্লুরাজেপাম
• ক্লোরডিয়াজেপক্সাইড (এলেনিয়াম)
• ক্লোরোইথাইল
• চিলিবুজার নির্যাস
• এরগোটাল (এর্গট অ্যালকালয়েডের মিশ্রণ)
• এস্টাজোলাম
• ডাইথাইল ইথার (অ্যানেস্থেসিয়ার জন্য ইথার, অবেদনের জন্য স্থিতিশীল ইথার, মেডিকেল ইথার)

4. সম্মিলিত ওষুধ:

• ডায়াজেপাম 10 মিলিগ্রাম + সাইক্লোবারবিটাল 100 মিলিগ্রাম (রিলাডর্ম)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম (বা তার বেশি) + প্যারাসিটামল 250 মিলিগ্রাম + ক্লোরফেনিরামিন (ক্লোরফেনামিন) ম্যালেট 2 মিলিগ্রাম (বা তার বেশি) + ডেক্সট্রামেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 10 মিলিগ্রামের বেশি (ক্যাপসুল, ট্যাবলেট)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম + প্যারাসিটামল 250 মিলিগ্রাম + ডক্সিলামাইন সাকিনেট 6.25 মিলিগ্রাম + ডেক্সট্রামেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 10 মিলিগ্রামের বেশি (ক্যাপসুল)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 60 মিলিগ্রাম + প্যারাসিটামল 650 মিলিগ্রাম + ক্লোরফেনিরামিন (ক্লোরফেনামিন) ম্যালেট 4 মিলিগ্রাম (পাউডার)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 20.2 মিলিগ্রাম + প্যারাসিটামল 33.8 মিলিগ্রাম + ডেক্সট্রামেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 1 মিলিগ্রাম 5 মিলি (সিরাপ)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 60 মিলিগ্রাম + প্যারাসিটামল 1000 মিলিগ্রাম + ডেক্সট্রামেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 30 মিলিগ্রাম (পাউডার)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম + প্যারাসিটামল + ডেক্সট্রামেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 15 মিলিগ্রাম (বা তার বেশি) (ট্যাবলেট)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম + গুয়াইফেনেসিন হাইড্রোক্লোরাইড 100 মিলিগ্রাম - 5 মিলি (সিরাপ)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম + গুয়াইফেনেসিন হাইড্রোক্লোরাইড 200 মিলিগ্রাম (ট্যাবলেট)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 60 মিলিগ্রাম + ট্রিপ্রোলিডাইন হাইড্রোক্লোরাইড 2.5 মিলিগ্রাম (ট্যাবলেট)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম + ট্রিপ্রোলিডিন হাইড্রোক্লোরাইড 1.25 মিলিগ্রাম - 5 মিলি (সিরাপ)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম + আইবুপ্রোফেন 200 মিলিগ্রাম (ট্যাবলেট)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 60 মিলিগ্রাম + ব্রোমহেক্সিন 8 মিলিগ্রাম (ট্যাবলেট)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম (বা তার বেশি) + ব্রোমহেক্সিন 4 মিলিগ্রাম - 5 মিলি (এর জন্য সমাধান অভ্যন্তরীণ ব্যবহার)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 120 মিলিগ্রাম + সেটিরিজিন ডাইহাইড্রোক্লোরাইড 5 মিলিগ্রাম (ট্যাবলেট)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 120 মিলিগ্রাম + লোরাটাডিন 5 মিলিগ্রাম (ট্যাবলেট)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 60 মিলিগ্রাম + ক্লোরফেনিরামিন (ক্লোরফেনামিন) ম্যালেট 4 মিলিগ্রাম (ক্যাপসুল)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 20 মিলিগ্রাম (বা তার বেশি) + প্যারাসিটামল 250 মিলিগ্রাম (বা তার বেশি) (সমস্ত ডোজ ফর্ম)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম + প্যারাসিটামল 325 মিলিগ্রাম + গুয়াইফেনাজিন 100 মিলিগ্রাম + ডেক্সট্রামেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 10 মিলিগ্রামের বেশি (ট্যাবলেট, সিরাপ)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 20 মিলিগ্রাম + প্যারাসিটামল 500 মিলিগ্রাম + ক্যাফেইন 10 মিলিগ্রাম (ট্যাবলেট)
• সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 15 মিলিগ্রাম + প্যারাসিটামল 162.5 মিলিগ্রাম + টেরফেনাডিন 15 মিলিগ্রাম (ট্যাবলেট)
• সলুটান (এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 17.5 মিলিগ্রাম প্রতি 1 মিলি ধারণ করে)
• ক্লোরডিয়াজেপক্সাইড + অ্যামিট্রিপটাইলাইন (ট্যাবলেট)
• ফেনাইলপ্রোপানোলামাইন 75 মিলিগ্রাম + বেনজোকেন 9 মিলিগ্রাম (ক্যাপসুল)
• ফেনাইলপ্রোপানোলামাইন 75 মিলিগ্রাম + বেনজোকেইন 9 মিলিগ্রাম + 13 ভিটামিন + 18 মাইক্রোএলিমেন্টস (ক্যাপসুল)
• ফেনাইলপ্রোপানোলামাইন 16.7 মিলিগ্রাম + কার্বিনোক্সামিন ম্যালেট 1.3 মিলিগ্রাম - 5 মিলি (সিরাপ)
• ফেনাইলপ্রোপানোলামাইন 12.5 মিলিগ্রাম (বা তার বেশি) + প্যারাসিটামল 325 মিলিগ্রাম (বা তার বেশি) (ট্যাবলেট)
• ফেনাইলপ্রোপানোলামাইন 12.5 মিলিগ্রাম + প্যারাসিটামল 250 মিলিগ্রাম 5 মিলি (সিরাপ)
• ফেনাইলপ্রোপানোলামাইন 50 মিলিগ্রাম (বা তার বেশি) + ক্লোরফেনিরামাইন (ক্লোরফেনামাইন) ম্যালেট 4 মিলিগ্রাম (বা তার বেশি) (ক্যাপসুল, ট্যাবলেট)
• ফেনাইলপ্রোপানোলামাইন 10 মিলিগ্রাম (বা তার বেশি) + ক্লোরফেনিরামিন (ক্লোরফেনামাইন) ম্যালেট 1 মিলিগ্রাম - 5 মিলি (সিরাপ)
• ফেনাইলপ্রোপানোলামাইন 10 মিলিগ্রামের বেশি + ক্লোরফেনিরামিন (ক্লোরফেনামিন) ম্যালেট 1 মিলিগ্রাম (বা তার বেশি) + প্যারাসিটামল - 5 মিলি (সিরাপ)
• ফেনাইলপ্রোপানোলামাইন 25 মিলিগ্রাম + ক্লোরফেনিরামিন (ক্লোরফেনামাইন) ম্যালেট 2 মিলিগ্রাম + প্যারাসিটামল 500 মিলিগ্রাম (ট্যাবলেট)
• ফেনাইলপ্রোপানোলামাইন 15 মিলিগ্রাম + ক্লোরফেনিরামিন (ক্লোরফেনামাইন) ম্যালেট 2 মিলিগ্রাম + acetylsalicylic অ্যাসিড 325 মিলিগ্রাম (উজ্জ্বল ট্যাবলেট)
• ফেনিলপ্রোপানোলামাইন 25 মিলিগ্রাম + ফেনিরামাইন ম্যালেট 25 মিলিগ্রাম (ট্যাবলেট, সিরাপ)
• ফেনাইলপ্রোপানোলামাইন 25 মিলিগ্রাম + ক্লোরফেনিরামিন (ক্লোরফেনামাইন) ম্যালেট 2 মিলিগ্রাম + প্যারাসিটামল 500 মিলিগ্রাম + ক্যাফেইন 30 মিলিগ্রাম (ট্যাবলেট)
• ফেনাইলপ্রোপানোলামাইন 30 মিলিগ্রাম + ক্লোরফেনিরামিন (ক্লোরফেনামিন) ম্যালেট 25 মিলিগ্রাম + প্যারাসিটামল 500 মিলিগ্রাম + ক্যাফেইন 4 মিলিগ্রাম (ক্যাপসুল)
• এফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 20 মিলিগ্রাম + ফেনোবারবিটাল 20 মিলিগ্রাম + থিওফাইলিন 50 মিলিগ্রাম + থিওব্রোমিন 50 মিলিগ্রাম + ক্যাফেইন 50 মিলিগ্রাম + অ্যামিডোপাইরাইন 200 মিলিগ্রাম + ফেনাসেটিন 200 মিলিগ্রাম + বেলাডোনা এক্সট্র্যাক্ট 4 মিগ্রা + সাইটিসাইন (1 মিলিগ্রাম)
• এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 20 মিলিগ্রাম + ফেনোবারবিটাল 20 মিলিগ্রাম + থিওফাইলিন 100 মিলিগ্রাম + ক্যাফেইন 50 মিলিগ্রাম + প্যারাসিটামল 200 মিলিগ্রাম + বেলাডোনা এক্সট্র্যাক্ট 3 মিলিগ্রাম + সাইটিসিন 0.1 মিলিগ্রাম (টিওফেড্রিন-নে, টিওফিড্রিন-এন)
• এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 20 মিলিগ্রাম + ফেনোবারবিটাল 20 মিলিগ্রাম + থিওফাইলিন 100 মিলিগ্রাম + ক্যাফেইন মনোহাইড্রেট 50 মিলিগ্রাম + প্যারাসিটামল 300 মিলিগ্রাম + বেলাডোনা এক্সট্র্যাক্ট 3 মিলিগ্রাম (নিও-থিওফেড্রিন, নিও-ফেড্রিন)
• এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 12 মিলিগ্রাম + ফেনোবারবিটাল 10 মিলিগ্রাম + থিওফাইলিন 100 মিলিগ্রাম (টি-ফেড্রিন)
• এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 5 মিলিগ্রাম + কোডাইন ডাইহাইড্রোজেন ফসফেট 15 মিলিগ্রাম (কোডাইন ফসফেট হেমিহাইড্রেট 14.36 মিলিগ্রাম) + অ্যাট্রোপাইন মেথোব্রোমাইড 0.5 মিলিগ্রাম + প্রোপাইফেনাজোন 150 মিলিগ্রাম + ফিনোবার্বিটাল 30 মিলিগ্রাম 30 মিলিগ্রাম 30 মিলিগ্রাম 30 মিলিগ্রাম 30 মিলিগ্রাম 30 মিলিগ্রাম)
• এফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 10 মিলিগ্রাম + ডিফেনহাইড্রাইমাইন (ডিফেনহাইড্রাইমাইন) 10 মিলিগ্রাম (ট্যাবলেট)

5. অন্যান্য ওষুধ:

• বুটোরফ্যানল টার্ট্রেট (বুটারফ্যানল, স্ট্যাডল, মোরাডল)
• ক্লোজাপাইন (লেপোনেক্স, আজালেপ্টিন)
• টিয়ানেপটিন (কোঅক্সিল)
• ট্রামাডল হাইড্রোক্লোরাইড 37.5 মিলিগ্রাম + প্যারাসিটামল 325 মিলিগ্রাম (জালডিয়ার)
• ইথানল (ইথাইল অ্যালকোহল, মেডিকেল এন্টিসেপটিক সমাধান)

বিঃদ্রঃ.ওষুধের তালিকার অনুচ্ছেদ 3 এবং 4 তে অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি ফার্মেসি (সংস্থা), ওষুধের পাইকারি ব্যবসা প্রতিষ্ঠান, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান এবং ব্যক্তিগত চিকিত্সকদের তালিকা নং 1 "শক্তিশালী পদার্থ" এবং তালিকা N 2-এ বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। মাদকদ্রব্য নিয়ন্ত্রণ সংক্রান্ত স্থায়ী কমিটির "বিষাক্ত পদার্থ" এবং সাপেক্ষে বিশেষ শর্ত 12 নভেম্বর, 1997 N 330 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের সংযুক্তি 1 এবং 5 অনুসারে সঞ্চয়স্থান "অ্যাকাউন্টিং, স্টোরেজ, প্রেসক্রিপশন এবং মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের ব্যবহার উন্নত করার ব্যবস্থা সম্পর্কে" (চিঠি রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় 24 ডিসেম্বর, 1997 তারিখে N 07-08/2293-97 রাষ্ট্রীয় নিবন্ধনের প্রয়োজন নেই বলে স্বীকৃত)।

পরিশিষ্ট নং 2
নির্দেশ দিতে
ওষুধ বিতরণ,
আদেশ দ্বারা অনুমোদিত
স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়
এবং সামাজিক উন্নয়ন
রাশিয়ান ফেডারেশন
তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785

আইন
মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য প্রেসক্রিপশন ধ্বংস করার বিষয়ে তাদের স্টোরেজ মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে *

গঠিত কমিশন:

চেয়ারম্যান ______________

কমিশনের সদস্যরা: _______________________________________
(পদ এবং পুরো নাম)
_______________________________________
(পদ এবং পুরো নাম)
_______________________________________
(পদ এবং পুরো নাম)

পরিচালিত "__" ___ 200_ _______________ এ জব্দ ও ধ্বংস
(কোম্পানির নাম)
মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধের প্রেসক্রিপশন
_____________________ এর জন্য পদার্থ:
(মাস বছর)

আন্ডারলাইন) ________________________________ প্রেসক্রিপশন ফর্ম।
(সংখ্যা এবং শব্দের পরিমাণ)

কমিশনের চেয়ারম্যান: ___________________________
(স্বাক্ষর)

কমিশনের সদস্যরা: ___________________________
(স্বাক্ষর)
____________________________
(স্বাক্ষর)
____________________________
(স্বাক্ষর)

* আইনটি মাসিক জারি করা হয়।

পরিশিষ্ট নং 3
নির্দেশ দিতে
ওষুধ বিতরণ,
আদেশ দ্বারা অনুমোদিত
স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়
এবং সামাজিক উন্নয়ন
রাশিয়ান ফেডারেশন
তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785

আইন
বিষয়-পরিমাণগত রেজিস্ট্রেশন সাপেক্ষে ওষুধের প্রেসক্রিপশনের ধ্বংসের বিষয়ে, ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি হওয়া অন্যান্য ওষুধগুলি, অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলি তাদের শেলফের পরে জীবন ফুরিয়ে গেছে *

"__" থেকে ___________ 200_ N ________

গঠিত কমিশন:
চেয়ারম্যান ________________________________________________________
(পদ এবং পুরো নাম)
কমিশনের সদস্যরা: ___________________________________________________
(পদ এবং পুরো নাম)

(পদ এবং পুরো নাম)
__________________________________________________________________
(পদ এবং পুরো নাম)
তৈরি "__" ________________________ 200_ মধ্যে দখল এবং ধ্বংস
__________________________________________________________________
(কোম্পানির নাম)
সাপেক্ষে ওষুধ পাওয়ার জন্য প্রেসক্রিপশন
ওষুধের বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং অন্তর্ভুক্ত
ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ওষুধের তালিকায়
(প্যারামেডিক), সেইসাথে অন্যান্য ওষুধ বিতরণ করা হয়েছে
মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে বিনামূল্যে বা ছাড়যুক্ত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড
তাদের শেলফ লাইফ:
1) ওষুধের প্রেসক্রিপশন সাপেক্ষে
বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং, পরিমাণে _________________ এর জন্য
(মাস বছর)
________________________ জিনিস;
(সংখ্যা এবং শব্দে)
2) ওষুধের প্রেসক্রিপশন অন্তর্ভুক্ত
ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ওষুধের তালিকা
(প্যারামেডিক), ______________ এর জন্য ______________________ পরিমাণে

জিনিসপত্র
3) ওষুধের প্রেসক্রিপশন বিতরণ করা হয়েছে
পরিমাণে _______________________ এর জন্য বিনামূল্যে বা ছাড়ে
(মাস বছর)
____________________ জিনিস;
(সংখ্যা এবং শব্দে)
4) অ্যানাবলিক স্টেরয়েডের জন্য প্রেসক্রিপশন
______________ _____________________ টুকরা পরিমাণে।
(মাস, বছর) (সংখ্যা এবং শব্দে)

পোড়া বা ফেটে ধ্বংস করা আইন অনুযায়ী মোট এবং
পরবর্তীতে একটি ব্লিচ দ্রবণে ভিজিয়ে রাখা (প্রয়োজনীয়
আন্ডারলাইন) _______________________ রেসিপি।
(পরিমাণ - সংখ্যা এবং শব্দে)

কমিশনের চেয়ারম্যান: ________________________
(স্বাক্ষর)

কমিশনের সদস্যরা: ________________________
(স্বাক্ষর)
_________________________
(স্বাক্ষর)
_________________________
(স্বাক্ষর)

* আইনটি মাসিক জারি করা হয়।

পরিশিষ্ট নং 4
নির্দেশ দিতে
ওষুধ বিতরণ,
আদেশ দ্বারা অনুমোদিত
স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়
এবং সামাজিক উন্নয়ন
রাশিয়ান ফেডারেশন
তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785

রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রক
______________________________
(প্রতিষ্ঠানের নাম
(সংস্থা))

ভুল প্রেসক্রিপশনের নিবন্ধনের লগ

বিঃদ্রঃ. প্রেসক্রিপশন জারি করার ক্ষেত্রে লঙ্ঘন সম্পর্কে তথ্য মাসে অন্তত একবার প্রাসঙ্গিক চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের প্রধানের নজরে আনা হয়।

পরিশিষ্ট নং 5
নির্দেশ দিতে
ওষুধ বিতরণ,
আদেশ দ্বারা অনুমোদিত
স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়
এবং সামাজিক উন্নয়ন
রাশিয়ান ফেডারেশন
তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785

স্বাক্ষর*

গভর্নিং বডির নাম
স্বাস্থ্যসেবা বা
ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রম
রাশিয়ান ফেডারেশনের বিষয়

ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের নাম বা N (সংস্থা)............
..................................... রেসিপি এন......... .. ......
পুরো নাম. এবং রোগীর বয়স.................................

ঠিকানা বা চিকিৎসা বহির্মুখী রোগীর কার্ড নম্বর.................................
পুরো নাম. ডাক্তার, একটি চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের টেলিফোন নম্বর......
..................................................................
ল্যাটিন ভাষায় রেসিপির বিষয়বস্তু......................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
..................................................................
প্রস্তুত................................................. ........
চেক করা হয়েছে.................................................. ..........
প্রকাশ করা হয়েছে.................................................. ..........
তারিখ..............
দাম...............

* ওষুধের বিতরণ পুনরাবৃত্তি করার জন্য, এটি প্রয়োজন নতুন রেসিপিডাক্তার

বিঃদ্রঃ.স্বাক্ষরটি 80 মিমি x 148 মিমি আকারের হতে হবে এবং একটি স্ট্রাইপ থাকতে হবে হলুদ রংকমপক্ষে 10 মিমি প্রস্থ।

20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন নং 1175M এর স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ, যা 1 জুলাই, 2013 এ কার্যকর হয়েছিল “ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের পাশাপাশি ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির ফর্মগুলি, এই ফর্মগুলি প্রক্রিয়াকরণের পদ্ধতি, তাদের রেকর্ডিং এবং স্টোরেজ"ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন উপস্থিত চিকিত্সক, প্যারামেডিক এবং প্রসূতি বিশেষজ্ঞ দ্বারা পরিচালিত হয়, যারা তাদের স্বাক্ষর সহ এবং তাদের অবস্থান নির্দেশ করে ওষুধগুলি লিখে। ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন INN অনুযায়ী পরিচালিত হয় এবং এর অনুপস্থিতিতে - গ্রুপের নাম দ্বারা।

ব্যক্তিগত অসহিষ্ণুতার ক্ষেত্রে এবং স্বাস্থ্যের কারণে, মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্তের মাধ্যমে, চিকিৎসা সেবার মানদণ্ডে অন্তর্ভুক্ত নয় এমন ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন ব্যবসায়িক নামে পরিচালিত হয়। মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত নথিভুক্ত করা হয় মেডিকেল নথিরোগী এবং মেডিকেল কমিশনের জার্নালে।

নির্ধারিত এবং নির্ধারিত ওষুধ সম্পর্কে তথ্য (নাম, ডোজ, পদ্ধতি এবং প্রশাসনের ফ্রিকোয়েন্সি, কোর্সের সময়কাল, প্রেসক্রিপশনের ন্যায্যতা রোগীর মেডিকেল রেকর্ডে নির্দেশিত হয়)। একটি ওষুধের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন রোগী বা তার আইনি প্রতিনিধি দ্বারা প্রাপ্ত করা যেতে পারে, এবং প্রেসক্রিপশন জারি করার ঘটনাটি রোগীর মেডিকেল রেকর্ডে রেকর্ড করা হয়।

এটির অনুপস্থিতিতে প্রেসক্রিপশন লেখা নিষিদ্ধ: মেডিকেল ইঙ্গিত, রাশিয়ান ফেডারেশনে নিবন্ধিত নয় এমন ওষুধের জন্য, ওষুধের জন্য যেগুলি, চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী অনুসারে, শুধুমাত্র চিকিৎসা সংস্থাগুলিতে ব্যবহার করা হয় অ্যানেসথিক ড্রাগস: ফেন্টোনিন (ভি.ভি), SUBRIVIN (V.V), নাইট্রাস অক্সাইড এবং ইনহেলেশন এনেস্থেশিয়ার জন্য মেডিকেল ইথার)। NS এবং PV-তে, যা মাদকাসক্তির চিকিৎসার জন্য ওষুধ হিসাবে রেজোলিউশন নং 681-এর তালিকায় অন্তর্ভুক্ত।

প্রেসক্রিপশন ফর্ম ফর্ম নং 148 -1/у 88 তৃতীয় তালিকার PV নির্ধারণের উদ্দেশ্যে। বর্তমানে, তৃতীয় তালিকার ওষুধের মধ্যে রয়েছে: ডায়াজেপাম (রিলেনিয়াম), সিবাজন, রিলিয়াম) ক্লোনোজাইপাম, মেডাজিপাম, মেসোকার্প, মেপ্রোবামেড, নাইট্রোজেপাম, অক্সাজেপাম, টেট্রাজেপাম, ফেনোবারবিটাল, সাইক্লোবারবিটাল এবং এলেনিয়াম) - এই ওষুধগুলি রেকোরেশনের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। নং 78, যার ভিত্তিতে, 7 আগস্ট, 2013 পর্যন্ত, এই ওষুধগুলিকে PV হিসাবে বিবেচনা করা হয়।

প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 107 -1/у অর্ডার 562N এর অনুচ্ছেদ 4-এ নির্দিষ্ট ওষুধগুলি নির্ধারণের উদ্দেশ্যে। ফর্ম নং 107 1/u এর প্রেসক্রিপশনগুলি এক বছর পর্যন্ত বৈধতার জন্য জারি করার অনুমতি দেওয়া হয়, এক্ষেত্রেচিকিত্সা কর্মী একটি নোট তৈরি করে "একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীর জন্য", প্রেসক্রিপশনের বৈধতার সময়কাল এবং ফার্মেসি থেকে বিতরণের ফ্রিকোয়েন্সি (সাপ্তাহিক বা মাসিক) নির্দেশ করে, এই ইঙ্গিতটি তার স্বাক্ষর, ব্যক্তিগত সীলমোহর এবং সীলমোহর দ্বারা প্রত্যয়িত করে। প্রেসক্রিপশনের জন্য প্রতিরক্ষা মন্ত্রণালয়।

বারবিটুরিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভের জন্য প্রেসক্রিপশন (ফেনোবারবিটাল এবং বারবিটাল, বেনজোবারবিটাল), এফিড্রিন এবং সিউডোএফড্রিন বিশুদ্ধ আকারে এবং ওষুধের সাথে মিশ্রণে, অ্যানাবলিক ক্রিয়াকলাপের ওষুধ, কোডিনযুক্ত সংমিশ্রণ ওষুধগুলি এই ক্ষেত্রে দুই মাস পর্যন্ত একটি কোর্সের জন্য নির্ধারিত হতে পারে। একটি বিশেষ উদ্দেশ্যে একটি অ্যাপয়েন্টমেন্ট নেওয়া হয়, স্বাস্থ্যকর্মীর স্বাক্ষর এবং প্রেসক্রিপশনের জন্য সিল দিয়ে সিল করা হয়। মেডিক্যাল কমিশনের সিদ্ধান্তে ওষুধ নির্ধারণ করার সময়, একদিনের মধ্যে একবারে পাঁচ বা তার বেশি ওষুধ এবং এক মাসের মধ্যে 10টির বেশি আইটেম নির্ধারণ করা যেতে পারে।

রোগের অ্যাটিপিকাল কোর্স এবং জটিলতার উপস্থিতির ক্ষেত্রে ওষুধের প্রেসক্রিপশন, যখন নির্ধারিত ওষুধের সামঞ্জস্যতা হ্রাস পায় এবং জীবন ও স্বাস্থ্যের জন্য বিপদ সৃষ্টি করে।

প্রতি 1 প্রেসক্রিপশনে NS এবং PV এর জন্য বিতরণের হার:

Buprenorphine 30 mg/1 ml-30 ampoules; 300 মিলিগ্রাম/2 মিলি - 15 অ্যাম্পুলস

Omnopon 1%-1ml

2% -1 মিলি - 20 ampoules

Promidol 1-2% 1ml - 20 ampoules

ফেন্টোনাইল (ডুরোজেসিক) - 12.5-20; 25 মিলিগ্রাম প্রতি ঘন্টা -20; 50 মিলিগ্রাম প্রতি ঘন্টা - 10; 75 মিলিগ্রাম প্রতি ঘন্টা -10; 100 মিলিগ্রাম প্রতি ঘন্টা -10

কোডাইন 0.2

মরফিন 1% 1 মিলি 20 ampoules

PCU সাপেক্ষে ওষুধের 1 প্রেসক্রিপশনের জন্য বিতরণের নিয়ম:

এফেড্রিন 0.6, টিওফিড্রিন, টিওফিড্রিন এন, নিওথিওফিড্রিন 30 ট্যাবলেট

সলুটান 50 এবং 30 মিলি - 1 বোতল

spasmoveralgin 50 ট্যাবলেট

ক্লোনিডাইন 0.075 এবং 0.15 মিলিগ্রাম একটি প্যাকেজ

অ্যানাবলিক হরমোন, ফেনোবারবিটাল 50 এবং 100 মিলিগ্রাম 30 ট্যাবলেট

benzobarbital 50 এবং 100 mg এক প্যাকেজ

প্রেসক্রিপশন ফর্ম ফর্মের হিসাব 107 1/у; 148 1/у 88 এবং 148 1/у 0.4 মেডিক্যাল সংস্থাগুলিতে লগ বইয়ে, জরিযুক্ত, সংখ্যাযুক্ত, এবং স্বাক্ষরিত এবং মাথা দ্বারা সিল করা হয়।

সমস্ত প্রেসক্রিপশন ফর্ম একটি ধাতব ক্যাবিনেটে সংরক্ষণ করা হয়; একটি স্থায়ী কমিশন ত্রৈমাসিক প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির প্রকৃত প্রাপ্যতা পরীক্ষা করে।

স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন (সামাজিক উন্নয়ন) মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে, 562N অর্ডার করুন "ব্যক্তিদের জন্য ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির অনুমোদনের জন্য চিকিৎসা ব্যবহারঅল্প পরিমাণে এনএস, পিভি এবং অগ্রদূত ছাড়াও অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় পদার্থ রয়েছে"

সম্মিলিত ওষুধ যাতে NS, DS এবং তাদের অগ্রদূতের পরিমাণ সর্বাধিক অনুমোদিত পরিমাণের বেশি না হয় সেগুলি বিতরণের সাপেক্ষে

ফর্ম নং 148 - 1/u-88-এ লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে ওষুধগুলি ফার্মেসি থেকে বিতরণ করা হয়:

বিশুদ্ধ পদার্থের পরিপ্রেক্ষিতে কোডিন এবং এর লবণগুলি কঠিন ডোজ ফর্মের 1 ডোজ প্রতি 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে

সিউডোএফড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড পরিমাণে 30 মিলিগ্রাম এবং 60 মিলিগ্রাম প্রতি 1 ডোজ কঠিন ডোজ ফর্মের বেশি

কঠিন ডোজ ফর্মের 1 ডোজ প্রতি 50 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড

ফর্ম 107 এ নিম্নলিখিত জারি করা হয়:

ergotanine, hydrotartrate, ephedrine hydrochloride পরিমাণে 100 mg পর্যন্ত

ফর্ম 107-1/u-এ নির্ধারিত সম্মিলিত ওষুধগুলি বিতরণ করার সময় যার জন্য সময়কাল 1 বছর নির্ধারণ করা হয়, প্রেসক্রিপশনটি একজন ফার্মাসিস্ট দ্বারা স্বাক্ষরিত হয়:

ফার্মেসি নম্বর

বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণ

তার ছুটির তারিখ পিছন দিকরেসিপি

পরের বার যখন রোগী ফার্মেসিতে যোগাযোগ করেন, ফার্মাসিস্ট পূর্ববর্তী বিতরণের নোটগুলি বিবেচনায় নেন; বৈধতার মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, "ঔষধটি বিতরণ করা হয়েছে" স্ট্যাম্প সহ প্রেসক্রিপশন বাতিল করা হয় এবং রোগীর হাতে ফেরত দেওয়া হয়।

নিম্নলিখিত ওষুধগুলি ফর্ম 107 এ বিতরণ করা হয়;

এরগোটামিন হাইড্রোট্রেট:

বেলোটামিনাল (ফার্মেসিতে পাওয়া যায়)

ক্যাফেমিন

সিনক্যাম্পটম

nomigren

এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড:

ব্রঙ্কিটাসেন

ব্রঙ্কোটন

ব্রঙ্কোসিন

ব্রঙ্কোলেটিন (ফার্মেসিতে পাওয়া যায়)

সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড

ডেক্সট্রোমেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড:

tof+ (ফার্মেসিতে পাওয়া যায়)

influblok

ফেনোবারবিটাল

করভালল ট্যাবলেট

pagluferal

আন্দিপাল (ফার্মেসিতে পাওয়া যায়)

ফেনোবারবিটাল:

বেলোটোমিনাল

কোডাইনের প্রস্তুতিগুলি ফর্ম 88 এ বিতরণ করা হয়:

টেরপিন কোড এন

sedalgin neo

টেট্রালগিন

solpadeine

পেন্টালগিন এন

পেন্টালগিন +

pentalgin-ICN

নুরোফেন +

নুরোফেন + এন

নো-শপালগিন

পিরালগিন

তেরকোডিন

কোডেলমিক্স

সিউডোফেড্রিন প্রস্তুতি:

1. কোফেটিনকোল্ড

যক্ষ্মারোধী ওষুধ

40 এর দশক পর্যন্ত, মানবতা কার্যকর যক্ষ্মা প্রতিরোধী ওষুধ জানত না।

যক্ষ্মা নির্ণয়ের অর্থ রোগীর জন্য মৃত্যুদণ্ড। 1944 সালে, অ্যান্টিবায়োটিক স্ট্রেপ্টোমাইসিন বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল, এবং দুই বছর পরে প্যারা-অ্যামিনোসালিসিলিক অ্যাসিড আবিষ্কৃত হয়েছিল; এই দুটি প্রধান ওষুধ যা যক্ষ্মা চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল। 70 এর দশকে, রিফাম্পিসিন, একটি যক্ষ্মা বিরোধী অ্যান্টিবায়োটিক আবিষ্কৃত হয়েছিল। WHO এর মতে, বর্তমানে বিশ্বে সক্রিয় যক্ষ্মা রোগীর সংখ্যা 20 মিলিয়নেরও বেশি। তারা বছরে 100 মিলিয়ন মানুষকে সংক্রামিত করে, প্রধানত যক্ষ্মা থেকে, এবং 3 মিলিয়ন রোগী মারা যায়। যক্ষ্মা বিরোধী ওষুধের অস্ত্রাগারে অ্যান্টিবায়োটিক এবং কৃত্রিম পদার্থ উভয়ই অন্তর্ভুক্ত।

প্রশ্নঃ
অর্ডার নং 1175n অনুসারে, কোডিনযুক্ত ওষুধের জন্য একটি প্রেসক্রিপশনে প্যাকেজের সংখ্যা কীভাবে গণনা করা যায়, কোডিনের পরিপ্রেক্ষিতে, যদি এই আদেশটি বিশেষ উদ্দেশ্যে দুই মাসের প্রেসক্রিপশনের অনুমতি দেয়?

17 মে, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত "ছাড়ের পদ্ধতি" এর অনুচ্ছেদ 5 "a" অনুসারে ব্যক্তিঅল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের অগ্রদূত, অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল ওষুধের পাশাপাশি চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্য সক্রিয় পদার্থকোডিন বা এর লবণ (বিশুদ্ধ পদার্থের পরিপ্রেক্ষিতে) 20 মিলিগ্রাম (সলিড ডোজ ফর্মের প্রতি 1 ডোজ) বা 200 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে (প্রতি 100 মিলি বা 100 গ্রাম) সমন্বিত ওষুধ অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য তরল ডোজ ফর্ম) , N 148-1/у-88 ফর্মের প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা সাপেক্ষে।
20 ডিসেম্বর, 2012-এর রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের 13 নং ধারা N 1175n "ওষুধ নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতি" পাউডার আকারে কোডাইন (কোডিন ফসফেট) ধারণকারী ওষুধের প্রেসক্রিপশন লেখার সময় অনুমোদিত, এটি নিষিদ্ধ একটি প্রেসক্রিপশনের জন্য প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধের সর্বাধিক অনুমোদিত পরিমাণ অতিক্রম করতে, 0.2 গ্রাম পরিমাণে, এবং এটি কোডাইন (কোডিন লবণ) ধারণকারী যেকোন ধরনের মুক্তির সংমিশ্রণ ওষুধের নির্ধারিত পরিমাণ অতিক্রম করার পরামর্শ দেওয়া হয় না। প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশন, 0.2 গ্রাম পরিমাণে, অনুচ্ছেদ 15 ঠিক আছে উল্লেখ করা ক্ষেত্রে ছাড়া।
একই সময়ে, "ওষুধ নির্ধারণ এবং প্রেসক্রাইব করার পদ্ধতি" এর অনুচ্ছেদ 23 রোগীদের চিকিত্সার জন্য কোডাইন (এর লবণ) সমন্বিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন নির্ধারণ করে। ক্রনিক রোগএটিকে দুই মাস অবধি চিকিত্সার কোর্সের জন্য প্রেসক্রিপশনের অনুমতি দেওয়া হয়, তবে পৃথকভাবে স্বাক্ষরিত প্রেসক্রিপশনে "বিশেষ উদ্দেশ্যে" শিলালিপি প্রয়োগ করা হয়। চিকিৎসা কর্মীএবং সীলমোহর চিকিৎসা সংস্থা"রেসিপির জন্য।"
এইভাবে, কোডিন (এর লবণ) সম্বলিত একটি সম্মিলিত ঔষধি পণ্যের জন্য N 148-1/u-88 ফর্মে একটি প্রেসক্রিপশন ক্রেতার কাছ থেকে প্রাপ্তির পরে, "বিশেষ উদ্দেশ্যে" শিলালিপি সহ, একজন মেডিকেল কর্মী এবং সীলমোহর পৃথকভাবে স্বাক্ষরিত। "প্রেসক্রিপশনের জন্য" মেডিকেল সংস্থার, কোডিনের পরিপ্রেক্ষিতে ওষুধের প্যাকেজের সংখ্যা গণনা করার দরকার নেই, তবে ওষুধটি ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনের সাথে কঠোরভাবে ক্রেতার কাছে বিতরণ করা উচিত।

13 জানুয়ারী, 2014 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের চিঠি নং 25-4/10/2-79 কোডিনযুক্ত ওষুধের সঞ্চালনের প্রয়োজনীয়তা এবং অল্প পরিমাণে ফেনোবারবিটালযুক্ত ওষুধের বিতরণের জন্য

রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রক 16 ডিসেম্বর, 2013-এর ডিক্রি নং 1159-এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকার কর্তৃক দত্তক নেওয়ার বিষয়ে অবহিত করে "মাদকদ্রব্যের প্রচলন সম্পর্কিত বিষয়ে রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের কিছু আইন সংশোধনের বিষয়ে ড্রাগস এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ" (এর পরে রেজোলিউশন হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)।

প্রস্তাবটি রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের 5টি প্রস্তাব সংশোধন করে।

বিশেষ করে, রেজোলিউশনটি রাশিয়ান ফেডারেশনে 30 জুনের রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরীদের তালিকার তালিকা II-এর "নারকোটিক ড্রাগস" বিভাগে পরিবর্তন আনা হয়েছে। , 1998 নং 681 (এর পরে তালিকা হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)।

পরিবর্তনগুলি কোডাইন (এর লবণ) ধারণকারী ওষুধের ক্ষেত্রে নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা প্রতিষ্ঠার নিয়ন্ত্রণকারী দুটি মানগুলির সমন্বয়ের বিষয়ে উদ্বেগ প্রকাশ করে।

প্রথম আদর্শটি 8 জানুয়ারী, 1998 নং 3-FZ “অন মাদকদ্রব্যএবং সাইকোট্রপিক পদার্থ" এবং নিয়ন্ত্রন করে যে মাদকদ্রব্য (কোডিন সহ) ধারণকারী প্রস্তুতিগুলি তাদের মধ্যে থাকা মাদকদ্রব্যের জন্য প্রদত্ত নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থাগুলির অনুরূপ ব্যবস্থার সাপেক্ষে।

তালিকার দ্বারা প্রতিষ্ঠিত আরেকটি আদর্শ ওষুধের 7টি আইটেমকে (বর্তমানে নিবন্ধিত নয় এবং রাশিয়ান ফার্মাসিউটিক্যাল বাজারে উপস্থাপন করা হয়নি) মাদকদ্রব্য হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে, উভয় ফার্মাকোলজিকাল সক্রিয় উপাদানের সাথে একত্রে প্রতি 1 ট্যাবলেট/ক্যাপসুলে 10 মিলিগ্রাম থেকে 30 মিলিগ্রাম পর্যন্ত কোডিন রয়েছে, এবং নিরপেক্ষ (ফার্মাকোলজিক্যাল নিষ্ক্রিয়) উপাদান সহ।

একই সময়ে, 16 মার্চ, 2010 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের নিয়ম অনুসারে, 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত কোডাইন ধারণকারী ঔষধি পণ্যগুলির বেশ কয়েকটি অবস্থান। মাদকদ্রব্যের সর্বাধিক অনুমোদিত পরিমাণ, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং মাদকের মধ্যে থাকা তাদের পূর্বসূরি" (এর পরে - রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ 16 মার্চ, 2010 নং 157n) অল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্যযুক্ত ওষুধ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে। .

এই ওষুধগুলির জন্য, নিয়ন্ত্রণের ব্যবস্থাগুলি শুধুমাত্র এই শর্তে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে:

— ব্যক্তিদের প্রেসক্রিপশন জারি করা, সেইসাথে আন্তর্জাতিক সহ মেইলিং নিষিদ্ধ করা (রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের রেজোলিউশন তারিখ 20 জুলাই, 2011 নং 599 “যে ওষুধগুলিতে অল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের ওষুধের নিয়ন্ত্রণের ব্যবস্থা রয়েছে) মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে তাদের পূর্ববর্তীদের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত পূর্বসূরীরা") (এরপরে 20 জুলাই, 2011 নং 599 এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে);

- প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 148-1/u-88-এ লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ব্যক্তিদের বিতরণ করা (রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ 17 মে, 2012 নং 562n "ব্যক্তিদের বিতরণের পদ্ধতির অনুমোদনের ভিত্তিতে অল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী এবং অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় পদার্থ ছাড়াও চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্য") 562n)।

এইভাবে, রেজোলিউশন গ্রহণের পরে কোডিনযুক্ত ওষুধের সঞ্চালনের প্রয়োজনীয়তা পরিবর্তিত হয়নি:

1) কোডিন ধারণকারী মাদকদ্রব্যের জন্য (কঠিন ডোজ ফর্মের প্রতি 20 মিলিগ্রামের বেশি পরিমাণে এবং অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য তরল ডোজ ফর্মের প্রতি 100 মিলি/গ্রাম প্রতি 200 মিলিগ্রামের বেশি), আইন দ্বারা প্রদত্ত সমস্ত নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধে কোডিনের সাথে সম্পর্কিত পদার্থ থাকে (বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ সহ, ফর্ম নং 107/u-NP, সমস্ত ধরণের প্রচলনের লাইসেন্সিং, বিশেষ স্টোরেজ প্রয়োজনীয়তা প্রতিষ্ঠা করা ইত্যাদি);

2) অল্প পরিমাণে কোডাইন ধারণকারী ঔষধি দ্রব্যের জন্য (কঠিন ডোজ ফর্মের 1 ডোজ প্রতি 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত এবং অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য 100 মিলি/জি তরল ডোজ ফর্মে 200 মিলিগ্রাম পর্যন্ত অন্তর্ভুক্ত), বিশেষ করে "সেডালগিন", "পেন্টালগিন" ", " Terpinkod", "Codelac phyto", ইত্যাদি, রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি 20 জুলাই, 2011 নং 599 এবং মে তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা প্রদত্ত নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা। 17, 2012 নং 562n অবশিষ্ট রয়েছে (প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে জারি করা প্রেসক্রিপশনের বিতরণ সহ, ফর্ম নং 148-1/u-88)।

এছাড়াও, রেজোলিউশনটি মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের পাচার সম্পর্কিত লেনদেনের বিশেষ লগগুলি বজায় রাখার এবং সংরক্ষণ করার জন্য বিধিগুলির একটি সংশোধনী প্রবর্তন করেছে, 4 নভেম্বর, 2006 নং 644-এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত। মাদকদ্রব্যের মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের পাচার সম্পর্কিত লেনদেন নিবন্ধন করার পদ্ধতিকে সরল করার শর্তাবলী এবং ম্যানেজারের অধিকার প্রদান আইনি সত্তামাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রচলন সম্পর্কিত লেনদেনের রেজিস্টারে এন্ট্রি করার ফ্রিকোয়েন্সি স্থাপন করুন।

প্রবর্তিত নিয়মের লক্ষ্য হল মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি সহ নাগরিকদের জন্য ওষুধের ব্যবস্থার উন্নতি ঘটানো, যেখানে ব্যবহৃত সাইকোট্রপিক ওষুধের পরিসরের উল্লেখযোগ্য সম্প্রসারণের সাথে সম্পর্কিত। চিকিৎসা উদ্দেশ্যে, ফেব্রুয়ারী 4, 2013 নং 78 "রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের কিছু আইন সংশোধনের উপর" রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি কার্যকর হওয়ার পরে৷

একই সময়ে, আগত অনুরোধের সাথে, আমরা বিশ্বাস করি যে অল্প পরিমাণে ফেনোবারবিটাল ধারণকারী ওষুধের বিতরণের প্রয়োজনীয়তার সাথে সম্মতির প্রতি মনোযোগ দেওয়া যুক্তিযুক্ত হবে।

16 মার্চ, 2010 নং 157n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের নিয়ম অনুসারে, কঠিন ডোজ ফর্মের 1 ডোজ বা 2 গ্রাম পর্যন্ত 50 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে ফেনোবারবিটাল ধারণকারী ঔষধি পণ্য। অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য প্রতি 100 মিলি/জি তরল ডোজ ফর্ম সহ, অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় উপাদানগুলির সাথে সংমিশ্রণে অল্প পরিমাণে সাইকোট্রপিক পদার্থ ধারণকারী ঔষধি পণ্য হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।

এইভাবে, নির্দিষ্ট ঔষধ পণ্যগুলি রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ 17 মে, 2012 নং 562n দ্বারা প্রতিষ্ঠিত বিতরণের প্রয়োজনীয়তার সাপেক্ষে:

1) ফেনোবারবিটালযুক্ত ওষুধগুলি 20 মিলিগ্রামের বেশি এবং 50 মিলিগ্রাম পর্যন্ত সলিড ডোজ ফর্মের 1 ডোজ সহ ("প্যাগলুফেরাল 1", "প্যাগলুফেরাল 2", "প্যাগ্লুফেরাল 3") প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা হয় 107-1/у;

2) এরগোটামিন হাইড্রোট্রাট্রেটের সংমিশ্রণে 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে ফেনোবারবিটাল ধারণকারী ওষুধ, সলিড ডোজ ফর্ম ("বেলাটামিনাল") এর 1 ডোজ প্রতি পরিমাণ নির্বিশেষে, প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 107-এ লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা হয়। -1/u;

3) 15 মিলিগ্রাম পর্যন্ত ফেনোবারবিটাল সমন্বিত ওষুধগুলি কোডিন (এর লবণ) এর সাথে একত্রিত করে, কঠিন ডোজ ফর্মের 1 ডোজ প্রতি পরিমাণ নির্বিশেষে ("পেন্টালগিন-এন", "কুইন্টালগিন", "পিরালগিন", "সেডাল- M”, “Sedalgin-Neo”, “Tetralgin”, ইত্যাদি), প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 148-1/u-88-এ লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা হয়;

4) এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইডের সংমিশ্রণে 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত ফেনোবারবিটালযুক্ত ওষুধগুলি, কঠিন ডোজ ফর্মের প্রতি 1 ডোজ ("নিও-টিওফেড্রিন", "টিওফেড্রিন-এন") এর পরিমাণ নির্বিশেষে, লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা হয়। ফরম নং 148-1/у-88-এর প্রেসক্রিপশন ফর্মের বাইরে;

5) কঠিন ডোজ ফর্মের প্রতি 1 ডোজ ("আন্দিপাল") এর প্রতি 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে ফেনোবারবিটালযুক্ত ওষুধ বা অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য প্রতি 100 মিলি/জি তরল ডোজ ফর্মে 2 গ্রাম পর্যন্ত অন্তর্ভুক্ত ("ভ্যালকোর্ডিন", "কর্ভালল", " ভ্যালোসারডিন"), প্রেসক্রিপশন ছাড়াই উপলব্ধ।

নথি ওভারভিউ

ডিসেম্বর 2013-এ, মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রচলন সংক্রান্ত বিষয়ে রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের বেশ কয়েকটি আইনে পরিবর্তন করা হয়েছিল (16 ডিসেম্বর, 2013-এর রেজোলিউশন নং 1159)।

এটি স্পষ্ট করা হয়েছে যে কোডিনযুক্ত ওষুধের সঞ্চালনের প্রয়োজনীয়তা পরিবর্তিত হয়নি।

কোডিনযুক্ত মাদকদ্রব্যের জন্য (কঠিন ডোজ ফর্মের 1 ডোজ প্রতি 20 মিলিগ্রামের বেশি এবং প্রতি 100 মিলি/গ্রাম প্রতি 200 মিলিগ্রামের বেশি তরল ফর্মঅভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য), কোডিনের জন্য প্রদত্ত সমস্ত নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা রয়ে গেছে (N 107/u-NP ফর্মের বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লিখিত প্রেসক্রিপশনগুলি বিতরণ, সমস্ত ধরণের সঞ্চালনের লাইসেন্স, বিশেষ স্টোরেজ প্রয়োজনীয়তা স্থাপন সহ)।

অল্প পরিমাণে কোডিনযুক্ত ওষুধের জন্য (কঠিন আকারের প্রতি 1 ডোজে 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত এবং অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য 100 মিলি/জি তরল আকারে 200 মিলিগ্রাম পর্যন্ত অন্তর্ভুক্ত) (বিশেষ করে, "সেডালগিন", "পেন্টালগিন", " Terpinkod”, “Codelac phyto”) নিম্নলিখিত নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা রয়ে গেছে। 20 জুলাই, 2011 N 599 রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি (যে ওষুধগুলিতে অল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের অগ্রদূত রয়েছে) এবং রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছে। মে 17, 2012 N 562n (প্রেসক্রিপশন সহ, প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-88 এ লেখা)।

অল্প পরিমাণে ফেনোবারবিটাল ধারণকারী ওষুধের বিতরণের প্রয়োজনীয়তার দিকে মনোযোগ দেওয়া হয়।

নিম্নলিখিত ওষুধগুলি N 107-1/u ফর্মে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে বিতরণ করা হয়। কঠিন ডোজ ফর্মের 1 ডোজ প্রতি 20 মিলিগ্রাম থেকে 50 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে ফেনোবারবিটাল রয়েছে ("প্যাগ্লুফেরাল 1", "প্যাগ্লুফেরাল 2", "প্যাগ্লুফেরাল 3")। কঠিন ডোজ ফর্ম ("বেলাটামিনাল") এর 1 ডোজ প্রতি পরিমাণ নির্বিশেষে, এরগোটামিন হাইড্রোটাট্রেটের সাথে মিলিয়ে 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে ফেনোবারবিটাল ধারণকারী।

নিম্নলিখিত ওষুধগুলি N 148-1/u-88 ফর্মগুলিতে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে বিতরণ করা হয়। কঠিন ডোজ ফর্মের প্রতি 1 ডোজ ("পেন্টালগিন-এন", "কুইন্টালগিন", "পিরালগিন", "সেডাল-এম", "সেডালগিন-নিও" "," টেট্রালগিন")। এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইডের সংমিশ্রণে 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে ফেনোবারবিটাল ধারণ করে, কঠিন ডোজ ফর্মের প্রতি 1 ডোজ পরিমাণ নির্বিশেষে ("নিও-টিওফেড্রিন", "টিওফেড্রিন-এন")।

ফেনোবারবিটালযুক্ত ওষুধগুলি প্রতি 1 ডোজ 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত সলিড ডোজ ফর্ম (অ্যান্ডিপাল) বা অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য প্রতি 100 মিলি/জি তরল ডোজ ফর্মে 2 গ্রাম পর্যন্ত অন্তর্ভুক্ত (ভ্যালকোর্ডিন, করভালল, ভ্যালোসারডিন) ), প্রেসক্রিপশন ছাড়াই উপলব্ধ।

কোডাইনযুক্ত ওষুধ বিতরণের নিয়ম

প্রশ্নঃ
ফর্ম নং 148-1/u-88-এ নির্ধারিত কোডিনযুক্ত ওষুধের সংমিশ্রণ করা সম্ভব এবং অতিরিক্তভাবে "বিশেষ চিকিত্সার জন্য" শিলালিপি সহ জারি করা এবং ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং সীলমোহর দ্বারা প্রত্যয়িত এবং অতিরিক্ত স্ট্যাম্পযুক্ত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য" 1 মাস পর্যন্ত চিকিত্সার সময়কাল? "বিশেষ চিকিত্সা" এর জন্য কোডিনযুক্ত ওষুধ বিতরণের মানগুলি কী কী?

মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত "চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ব্যক্তিদের ওষুধের পণ্য বিতরণের পদ্ধতির অনুচ্ছেদ 5 অনুসারে, যাতে অল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী, অন্যান্য ফার্মাকোলজিকাল সক্রিয় পদার্থ রয়েছে" 17 মে, 2012 N 562n রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন, 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত (একটি কঠিন ডোজ ফর্মের 1 ডোজ প্রতি) পরিমাণে কোডিন বা এর লবণ (বিশুদ্ধ পদার্থের পরিপ্রেক্ষিতে) সমন্বিত ঔষধি পণ্য। অথবা 200 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে (প্রতি 100 মিলি বা 100 গ্রাম একটি তরল ডোজ ফর্ম অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য) প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-88 ফর্মে লেখা প্রেসক্রিপশনগুলি বিতরণের বিষয়।
এই জাতীয় প্রেসক্রিপশনের বৈধতার সময়কাল ডাক্তার দ্বারা (10 দিন, 1 মাস) অনুচ্ছেদ 13 "ফর্ম নং 148-1/u-88 পূরণ করার জন্য নির্দেশাবলী" অনুসারে প্রতিষ্ঠিত হয়। প্রেসক্রিপশন ফর্ম", ফেব্রুয়ারী 12, 2007 N 110 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত (যেমন 20 জানুয়ারী, 2011 এ সংশোধিত)। একই সময়ে, নির্দিষ্ট নির্দেশাবলীর অনুচ্ছেদ 12 অনুযায়ী, একটি প্রেসক্রিপশন ফর্মে ঔষধি পণ্যের শুধুমাত্র একটি নাম নির্ধারিত করার অনুমতি দেওয়া হয়।
উপরের "বিতরণ করার পদ্ধতি ..." এর অনুচ্ছেদ 6 অনুসারে, যদি একটি প্রেসক্রিপশনে নির্ধারিত একটি সংমিশ্রণ ওষুধের পরিমাণ একটি প্রেসক্রিপশনের জন্য প্রেসক্রিপশনের জন্য সর্বোচ্চ অনুমোদিত পরিমাণের চেয়ে বেশি হয়, যা "নির্দেশাবলীর পরিশিষ্ট নং 1-এ উল্লেখ করা হয়েছে। ওষুধ নির্ধারণের পদ্ধতি এবং প্রেসক্রিপশন এবং প্রয়োজনীয়তা প্রক্রিয়াকরণ - চালান", রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা 12 ফেব্রুয়ারী, 2007 N 110 দ্বারা অনুমোদিত, ফার্মাসি (ফার্মেসি পয়েন্ট) এর ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মী সম্মিলিত ওষুধ বিতরণ করে এই পরিশিষ্ট দ্বারা প্রতিষ্ঠিত পরিমাণে। নির্দিষ্ট পরিশিষ্ট নং 1-এর অনুচ্ছেদ 15 অনুসারে, কোডিনযুক্ত সংমিশ্রণ ওষুধের জন্য, বিশুদ্ধ পদার্থের পরিপ্রেক্ষিতে প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধের সর্বাধিক অনুমোদিত পরিমাণ 0.2 গ্রাম।
উপসংহারে, আমরা লক্ষ্য করি যে উপরের "ফর্ম নং 148-1/u-88 "প্রেসক্রিপশন ফর্ম" পূরণ করার জন্য নির্দেশাবলীর 9 অনুচ্ছেদ অনুসারে, এই ফর্মের যে কোনও প্রেসক্রিপশন একজন ডাক্তার দ্বারা স্বাক্ষরিত এবং তার ব্যক্তিগত সীল দ্বারা প্রত্যয়িত , এবং অতিরিক্তভাবে "ব্যবস্থাপত্রের জন্য" চিকিৎসা সংস্থার সীলমোহর দ্বারা প্রত্যয়িত। যাইহোক, বর্তমান আইন "বিশেষ চিকিত্সার জন্য" প্রেসক্রিপশনে অতিরিক্ত শিলালিপির জন্য প্রদান করে না।

কোডাইনযুক্ত ওষুধ বিতরণ এবং রেকর্ড করার পদ্ধতি

মনোযোগ! নিবন্ধ, পরামর্শ এবং মন্তব্য ব্যবহার করার সময়, আমরা আপনাকে উপাদানটি লেখার তারিখে মনোযোগ দিতে বলি

প্রশ্নঃ
কিভাবে তারা পরিবর্তন এই মুহূর্তেএকটি ফার্মেসি থেকে কোডিনযুক্ত ওষুধ বিতরণের নিয়ম? প্রেসক্রিপশন প্রতি বিতরণ হার, একটি বিষয়-পরিমাণগত জার্নাল রাখা? যদি একজন ডাক্তার "একটি বিশেষ উদ্দেশ্যে" প্রেসক্রিপশন দেন, তাহলে কি একটি প্রেসক্রিপশনে দুইটির বেশি প্যাকেজ বিতরণ করা সম্ভব এবং কীভাবে ডাক্তারের এই প্রেসক্রিপশনটি পূরণ করা উচিত?

এটির সম্পূর্ণ উত্তর এবং আমাদের ওয়েবসাইটে পোস্ট করা 5 হাজারেরও বেশি অন্যান্য প্রশ্নের পাশাপাশি আপনার নিজের প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করার এবং এর দ্রুত উত্তর পাওয়ার সুযোগ, আপনি এক বছর বা ছয় মাসের জন্য সদস্যতা নিতে পারেন। এটি করার জন্য, আপনাকে নিবন্ধন করতে হবে এবং বিল পরিশোধ করতে হবে।

কোডিন-ধারণকারী অর্ডার বিতরণ

শোষক প্যান্টি নং 10

আপনি কি ওষুধ কেনার জন্য সঞ্চয় করেন?

1 জুন থেকে ফার্মেসিগুলি থেকে কোডেইনযুক্ত ওষুধের মুক্তি

20 জুলাই, 2011 নং রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি অনুসারে (22 ডিসেম্বর, 2011 তারিখে সংশোধিত) “যে ওষুধগুলিতে স্বল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী অন্তর্ভুক্ত রয়েছে সেগুলি সম্পর্কিত নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থার উপর মাদকদ্রব্যের তালিকা, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের অগ্রদূত রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে"জন্য একটি মান সেট করুন প্রেসক্রিপশন 1 জুন, 2012 থেকে কার্যকর হওয়া অল্প পরিমাণে কোডাইন বা এর লবণ ধারণকারী চিকিৎসা ব্যবহারের উদ্দেশ্যে সংমিশ্রণ ঔষধি পণ্য।
1 জুন, 2012 থেকে, অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য প্রতি 100 মিলি/100 মিলিগ্রাম তরল ডোজ ফর্মের প্রতি 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত কঠিন ডোজ ফর্মের 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে কোডিন বা এর লবণ ধারণকারী সমস্ত সংমিশ্রণ ওষুধগুলি থেকে মুক্তির বিষয়। ফার্মেসী এবং ফার্মেসী প্রেসক্রিপশন আইটেম.

I. ঔষধ বিতরণের জন্য

প্রেসক্রিপশন ফর্ম ব্যবহার করুন: নং 107-1/у "প্রেসক্রিপশন ফর্ম" (প্রেসক্রিপশনের বৈধতা 2 মাস বা 1 বছর) এবং নং 148-1/у-88 "প্রেসক্রিপশন ফর্ম" (প্রেসক্রিপশনের বৈধতা 10 দিন বা 1 মাস)।
ওষুধ বিতরণের নিয়ম: প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 107-1/u "প্রেসক্রিপশন ফর্ম" অনুযায়ী = কোনো সংশোধন ছাড়াই 3টির বেশি ওষুধ নয়, এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 148-1/u-88 "প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ফর্ম" = কোন সংশোধন ছাড়াই শুধুমাত্র একটি ওষুধ।

নিম্নলিখিত সংমিশ্রণ ঔষধ ধারণকারী:
ক) কোডিন বা এর লবণ 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত (প্রতি 1 ডোজ শক্ত ডোজ ফর্ম), বা 200 মিলিগ্রাম পর্যন্ত (প্রতি 100 মিলি বা 100 গ্রাম তরল ডোজ ফর্ম);
খ) এরগোটামিন হাইড্রোট্রাট্রেট 5 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে (প্রতি 1 ডোজ কঠিন ডোজ ফর্ম);
গ) ডেক্সট্রোমেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 10 মিলিগ্রামের বেশি এবং 30 মিলিগ্রাম পর্যন্ত (সলিড ডোজ ফর্মের 1 ডোজ প্রতি)।

প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 107-1/u-এ লেখা সংমিশ্রিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন (নির্দেশের অনুচ্ছেদ 1.17 অনুসারে 1 বছর পর্যন্ত বৈধ প্রেসক্রিপশনগুলি বাদ দিয়ে) ফার্মেসি সংস্থার স্ট্যাম্প দিয়ে খালাস করতে হবে “মেডিসিন ডিসপেনড ” এবং রোগীর হাতে ফিরে।

এই ওষুধগুলি পুনরায় বিতরণ করতে, রোগীকে একটি নতুন প্রেসক্রিপশনের জন্য একজন ডাক্তারের (প্যারামেডিক) সাথে যোগাযোগ করার প্রয়োজন সম্পর্কে জানান।

একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী সম্মিলিত ওষুধ বিতরণ করার সময়, প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 107-1/u-এ লিখিত এবং 1 বছরের জন্য বৈধ, প্রেসক্রিপশনটি রোগীর কাছে ফেরত দেওয়া হয় যা পিছনের নাম বা সংখ্যা নির্দেশ করে। ফার্মেসি সংস্থা, ফার্মেসি কর্মচারীর স্বাক্ষর, ওষুধের পরিমাণ এবং মুক্তির তারিখ।

পরের বার রোগী দেখতে যান ফার্মেসি সংস্থাওষুধের পূর্ববর্তী প্রাপ্তির চিহ্নগুলি বিবেচনায় নেওয়া হয়। বৈধতার মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, প্রেসক্রিপশনটি "প্রেসক্রিপশন অবৈধ" স্ট্যাম্প সহ বাতিল করা হয় এবং ফার্মাসিতে রেখে দেওয়া হয়।

মনোযোগ: স্বাস্থ্য মন্ত্রক কর্তৃক জারি করা স্পষ্টীকরণের সাথে, কোডিনযুক্ত ওষুধগুলি শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশন ফর্ম 148-1/u-88 ব্যবহার করে বিতরণ করা হয়।

২. নিম্নলিখিত ওষুধগুলি স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের সমস্ত প্রয়োজনীয়তা অনুসারে জারি করা প্রেসক্রিপশন অনুসারে কঠোরভাবে বিতরণ করা উচিত, প্রেসক্রিপশনের বৈধতা সময়কাল সহ।

নিশ্চিত করুন যে এই ওষুধগুলি তালিকা বি অনুযায়ী সংরক্ষণ করা হয়েছে:

গ্লাইকোডিন সিরাপ 100 মিলি
গ্রিপএক্স নং 10, নং 20, নং 100 ট্যাব৷
গ্রিপেন্ড নং 12, নং 24 ট্যাব।, নং 6, নং 60 প্যাক।
ক্যাফেটিন নং 10, নং 12 টেবিল।
ক্যাফেটিন ঠান্ডা নং 10 টেবিল।
কোডেলাক নং 10 ট্যাবলেট।
কোডেলাক সিরাপ 100 মিলি
কোডটারপিন নং 10 ট্যাব।
No-shpalgin TBL নং 12
নুরোফেন প্লাস নং 12 ট্যাবলেট।
Pentalgin ICN নং 12 ট্যাব।
পেন্টালগিন এন নং 10 ট্যাবলেট।
পেন্টালগিন প্লাস নং 12 ট্যাবলেট।
পিরালগিন নং 10 ট্যাবলেট।
সেডাল-এম নং 10, নং 20 ট্যাব।
সেডালগিন-নিও নং 10 ট্যাব।
Solpadeine নং 12 ক্যাপ.
Solpadeine নং 12 ট্যাবলেট। প্লাস্টিক বাক্স
Solpadeine নং 12 ট্যাবলেট। দ্রবণীয়
Solpadeine নং 8 ট্যাবলেট।
টারপিন কোড নং 10 টেবিল।
টেট্রালগিন নং 10 ট্যাবলেট।
টফ প্লাস নং 10 ক্যাপ।
তুসিন প্লাস সিরাপ 118 মিলি
ইউনিস্পাজ নং 12 ট্যাব।

প্রেসক্রিপশন লেখার সময় পরীক্ষার কাজআপনাকে প্রেসক্রিপশন ফর্ম নম্বর নির্দেশ করতে হবে।

কোন প্রেসক্রিপশন ফর্ম আপনি চয়ন করা উচিত?

তালিকা II

মাদকদ্রব্য

r-অ্যামিনোপ্রোপিওফেনন(PAPP) এবং এর অপটিক্যাল আইসোমার (সায়ানাইডের বিরুদ্ধে প্রতিষেধক)
আলফেনটানিল
BZP (N-benzylpiperazine)
বুপ্রেনরফাইন
হাইড্রোমরফোন
গ্লুটেথিমাইড(নক্সিরন)
ডেক্সট্রোমোরামাইড
ডেক্সট্রোপ্রোপক্সিফিন(ibuproxiron, proxivon, spasmoproxivon)
ডিহাইড্রোকোডিন
ডাইহাইড্রেটরফাইন
ডিফেনঅক্সিলেট
কার্ফেন্টানিল
কোডাইন
কোকেন
কোডাইন এন-অক্সাইড
4-MTA(আলফা-মিথাইল-4-মিথাইলথিওফেনিথিলামাইন)
মরফিন
মরফিলং
অক্সিকোডোন(টেকোডিন)
ওমনোপন
পেন্টাজোসাইন
প্রোপারডিন
প্রোপিরাম
প্রসিডল
পিরিট্রামাইড(dipidolor)
রেমিফেন্টানিল
সোমব্রেভিন
সুফেন্টানিল
থেবাইন
টিলিডিন
ট্রাইমেপেরিডিন(প্রোমেডল)
ট্রোপাকোকেইন
ফেন্টানাইল
ইথাইলমরফিন
এসকোডল

সাইকোট্রপিক পদার্থ

অ্যামোবারবিটাল(বারবামিল)
অ্যামফেপ্রামোন (ফেপ্রানন, ডাইথাইলপ্রোপিয়ান)
কেটামিন
মোডাফিনিল[((ডিফেনাইলমিথাইল) সালফিনাইল)এসিটামাইড]
ফেনমেট্রাজিন
ফেনটারমাইন
সোডিয়াম ইটামিনাল(পেন্টোবারবিটাল)
হ্যালসিয়ন(ট্রায়াজোলাম)

____________
বিঃদ্রঃ. "রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তীদের তালিকার অনুমোদনের ভিত্তিতে" (রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের 30 জুন, 1998 N 681 এর রেজোলিউশন (অক্টোবর 12, 2015 এ সংশোধিত))
মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের তালিকা, যার প্রচলন রাশিয়ান ফেডারেশনে সীমিত এবং যার বিষয়ে রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের আন্তর্জাতিক চুক্তি (তালিকা II) অনুসারে নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা প্রতিষ্ঠিত হয়।

প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 107-1/у

অন্যান্য সমস্ত ওষুধ N 107-1/u ফর্মে নির্ধারিত হয়

বিষয়: ওষুধের ব্যবস্থাসূত্র: স্বাস্থ্যসেবাতে কোয়ালিটি ম্যানেজমেন্ট জার্নাল
লেখক: ই.আর. Zakharochkina, Ph.D. ফার্ম বিজ্ঞান, সহযোগী অধ্যাপক ড ফার্মেসির ব্যবস্থাপনা ও অর্থনীতি বিভাগ, ফার্মেসি অনুষদ, উচ্চতর পেশাগত শিক্ষার রাজ্য বাজেট শিক্ষামূলক প্রতিষ্ঠান "প্রথম মস্কো রাজ্য মেডিকেল বিশ্ববিদ্যালয়তাদের তাদের। সেচেনভ" রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের

এই ওষুধগুলির ক্ষেত্রে নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা প্রয়োগ করার পদ্ধতিটি রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের 20 জুলাই, 2011 নং 599 তারিখের ডিক্রি দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়েছে "যে ওষুধগুলিতে অল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের ওষুধের ক্ষেত্রে নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা রয়েছে। অগ্রদূত, মাদকদ্রব্যের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে তাদের অগ্রদূত" এবং নিম্নলিখিতগুলি নির্ধারণ করে।

1. মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তীদের কম সামগ্রী সহ একক উপাদানের ওষুধের জন্য, সংশ্লিষ্ট ওষুধে থাকা মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরীদের সম্পর্কিত রাশিয়ার আইন দ্বারা প্রদত্ত নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা প্রয়োগ করা হয় (যেমন একক ওষুধের জন্য - উপাদান ওষুধ, নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা পদার্থের পরিমাণের উপর নির্ভর করে না)।

2. মাদকদ্রব্যের কম সামগ্রী, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরীদের (অর্থাৎ মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ বা তাদের অগ্রদূত ছাড়াও অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় পদার্থ রয়েছে) সম্মিলিত প্রস্তুতির জন্য নিম্নলিখিত নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থাগুলি প্রয়োগ করা হয়:

· আন্তর্জাতিক সহ পোস্টাল আইটেম পাঠানোর নিষেধাজ্ঞা, সেইসাথে মানবিক সাহায্যের ছদ্মবেশে পাঠানোর উপর নিষেধাজ্ঞা, সেই ক্ষেত্রে ব্যতিক্রম যখন, জরুরী পরিস্থিতিতে, এই ওষুধগুলি রাশিয়ান ফেডারেশনের নির্দিষ্ট উপাদান সংস্থাগুলিতে সিদ্ধান্ত অনুযায়ী পাঠানো হয় রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের;

· ফেডারেল সার্ভিস ফর ড্রাগ কন্ট্রোলের সাথে চুক্তিতে রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রক দ্বারা প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতিতে চিকিত্সা ব্যবহারের উদ্দেশ্যে নির্দিষ্ট ওষুধের ব্যক্তিদের বিতরণ করা; এই ক্ষেত্রে, কম কোডিনযুক্ত ওষুধ বা এর লবণগুলি একজন ডাক্তারের (প্যারামেডিকের) প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ব্যক্তিদের কাছে বিতরণ করা হয়।

16 মার্চ, 2010 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ নং 157n "মাদক ওষুধ, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং মাদকের মধ্যে থাকা তাদের পূর্ববর্তীদের সর্বাধিক অনুমোদিত পরিমাণের অনুমোদনের ভিত্তিতে" প্রতিষ্ঠিত হয়েছে সংমিশ্রণ ওষুধঅল্প পরিমাণে কোডাইন রয়েছে এমন ওষুধ যা অত্যন্ত বেশি অনুমোদিত পরিমাণবিশুদ্ধ পদার্থের পরিপ্রেক্ষিতে কোডাইন এবং এর লবণ:

· কঠিন ডোজ ফর্ম প্রতি ডোজ 20 মিলিগ্রাম;

অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য 200 মিলিগ্রাম প্রতি 100 মিলি তরল ডোজ ফর্ম।

17 মে, 2012 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ নং 562n "স্বল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরীদের ছাড়াও, চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ব্যক্তিদের ওষুধ সরবরাহ করার পদ্ধতির অনুমোদনের ভিত্তিতে , অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় পদার্থ" প্রতিষ্ঠিত করে যে প্রেসক্রিপশন ফর্ম ফর্ম নং 148-1/u-88-এ লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ, বিশেষ করে:

কোডিন বা এর লবণ (বিশুদ্ধ পদার্থের পরিপ্রেক্ষিতে) পরিমাণে 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত (প্রতি 1 ডোজ কঠিন ডোজ ফর্ম) অথবা 200 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে (প্রতি 100 মিলি বা 100 গ্রাম তরল ডোজ ফর্মের জন্য) অভ্যন্তরীণ ব্যবহার);

· ফেনোবারবিটাল পরিমাণ নির্বিশেষে কোডিন (বা এর লবণ) এর সাথে 15 মিলিগ্রাম সমেত পরিমাণে (কঠিন ডোজ ফর্মের প্রতি 1 ডোজ)।

স্টেট রেজিস্টার অফ মেডিসিনের বিশ্লেষণের ফলস্বরূপ, এটি প্রকাশিত হয়েছিল যে রাশিয়ান হিসাবে কোডিনের কম সামগ্রী সহ সংমিশ্রণ ওষুধের 20 টিরও বেশি অবস্থান বর্তমানে নিবন্ধিত রয়েছে (পেন্টালগিন আইসিএন, পেন্টালগিন-এন, পেন্টালগিন প্লাস, কোডেলাক, কোডেলাক ফাইটো , Terpinkod, Terpinkod N, Pentabufen, Tetralgin ), এবং বিদেশী (Piralgin, Santoperalgin, Santotitralgin, Sedal-M, Sedalgin-Neo, No-shpalgin, Kaffetin, Unispaz, Codelmixt, Nurofen plus, Solpadein) উৎপাদন।

কম কোডিন সামগ্রী সহ সংমিশ্রণ ওষুধের ফার্মাকোথেরাপিউটিক শ্রেণিবিন্যাস অনুসারে, নিম্নলিখিত গ্রুপগুলিকে আলাদা করা যেতে পারে:

ফেনোবারবিটালের সাথে মিলিত ব্যথানাশক (পেন্টালগিন আইসিএন, পেন্টালগিন-এন, পেন্টালগিন প্লাস, পেন্টাবুফেন, টেট্রালগিন, পিরালগিন, স্যান্টোপেরালগিন, স্যান্টোটিট্রালগিন, সেডাল-এম, সেডালগিন-নিও);

· সম্মিলিত ব্যথানাশক (No-shpalgin, Caffetin, Unispaz, Codelmixt, Nurofen plus, Solpadeine);

· সম্মিলিত অ্যান্টিটিউসিভস (কোডেলাক, কোডেলাক ফাইটো, টেরপিঙ্কড, টেরপিঙ্কড এন)।

ফেনোবারবিটাল হল একটি অ্যান্টিপিলেপটিক ওষুধ যা উপশমকারী, হিপনোটিক, অ্যান্টিস্পাসমোডিক এবং পেশী শিথিলকারী প্রভাব রয়েছে।

অল্প পরিমাণে কোডাইনের সাথে মিলিত সবচেয়ে সাধারণ ব্যথানাশক ওষুধে থাকে:

· ক্যাফিন - মস্তিষ্কের সাইকোমোটর কেন্দ্রগুলিকে উদ্দীপিত করে, একটি অ্যানালেপ্টিক প্রভাব রয়েছে, ব্যথানাশকগুলির প্রভাব বাড়ায়, তন্দ্রা এবং ক্লান্তি দূর করে, শারীরিক এবং মানসিক কর্মক্ষমতা, রোগীদের মঙ্গল উন্নত করে, হ্রাস করে মাথাব্যথাভাস্কুলার উত্স (মাইগ্রেন সহ);

প্যারাসিটামল হল একটি অ-মাদক বেদনানাশক যা প্রধানত কেন্দ্রে সাইক্লোঅক্সিজেনেসকে ব্লক করে। স্নায়ুতন্ত্র, ব্যথা এবং থার্মোরেগুলেশন কেন্দ্রগুলিকে প্রভাবিত করে, একটি বেদনানাশক এবং অ্যান্টিপাইরেটিক প্রভাব রয়েছে;

· মেটামিজোল সোডিয়াম হল একটি নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি ড্রাগ যা মূত্রনালী এবং পিত্তথলির মসৃণ পেশীগুলিতে একটি বেদনানাশক এবং অ্যান্টিস্পাসমোডিক প্রভাব ফেলে।

অল্প পরিমাণে কোডাইনের সাথে মিলিত ব্যথানাশক ওষুধেও থাকতে পারে:

· Naproxen হল একটি নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ যার অ্যানালজেসিক, অ্যান্টিপাইরেটিক এবং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি প্রভাব রয়েছে যা সাইক্লোক্সিজেনেস 1 এবং সাইক্লোঅক্সিজেনেস 2-এর কার্যকলাপের অ-নির্বাচিত দমনের সাথে যুক্ত, যা প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন (পেন্টালগিন-এন) এর সংশ্লেষণ নিয়ন্ত্রণ করে। ;

· প্রোপিফেনাজোন - একটি বেদনানাশক এবং অ্যান্টিপাইরেটিক প্রভাব রয়েছে (পেন্টালগিন প্লাস, ক্যাফেটিন);

· আইবুপ্রোফেন হল একটি নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ যার বেদনানাশক, অ্যান্টিপাইরেটিক এবং অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি প্রভাব রয়েছে সাইক্লোক্সিজেনেস 1 এবং সাইক্লোক্সিজেনেস 2-এর অ-নির্বাচিত অবরোধের কারণে; কর্মের প্রক্রিয়াটি প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনের সংশ্লেষণের বাধার কারণে হয় - ব্যথা, প্রদাহ এবং হাইপারথার্মিক প্রতিক্রিয়ার মধ্যস্থতাকারী; প্লেটলেট একত্রিতকরণের উপর একটি প্রতিরোধমূলক প্রভাব রয়েছে (পেন্টাবুফেন, নুরোফেন প্লাস);

· ড্রোটাভেরিন - মায়োট্রপিক অ্যান্টিস্পাসমোডিক, আইসোকুইনোলিন ডেরিভেটিভ; ফসফোডিস্টেরেজ (PDE) IV কে বাধা দেয়, যা অন্তঃকোষীয় সাইক্লিক অ্যাডেনোসিন মনোফসফেট (সিএএমপি) জমার দিকে পরিচালিত করে এবং ফলস্বরূপ, মায়োসিন কিনেসের হালকা চেইন নিষ্ক্রিয় করে, যার ফলে মসৃণ পেশী শিথিল হয় (নো-শপালগিন, ইউনিস্পাজ)।

মিলিত জন্য ব্যবহারের জন্য প্রধান ইঙ্গিত ব্যথানাশককম কোডিন কন্টেন্ট আছে ব্যথা সিন্ড্রোমদুর্বল এবং মাঝারি তীব্রতার বিভিন্ন উত্স, যার মধ্যে রয়েছে: জয়েন্টগুলোতে ব্যথা, পেশী, রেডিকুলাইটিস, মাসিক ব্যথা, স্নায়ুতন্ত্র, নিউরাইটিস, মাথাব্যথা এবং দাঁত ব্যথা, মাইগ্রেন, আঘাত থেকে ব্যথা, পোড়া, ব্যথা পরে অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ, সর্দিজ্বর সিনড্রোম (তীব্র শ্বাসযন্ত্রের ভাইরাল সংক্রমণ সহ) দ্বারা অনুষঙ্গী।

কম কোডিন কন্টেন্ট সঙ্গে মিলিত antitussives ব্যবহারের জন্য প্রধান ইঙ্গিত হয় লক্ষণীয় চিকিত্সাব্রঙ্কোপলমোনারি রোগের যেকোনো ইটিওলজির শুকনো কাশি (ব্রঙ্কোপনিউমোনিয়া, ব্রঙ্কাইটিস, এমফিসেমা সহ)।

সম্মিলিত কোডাইনযুক্ত অ্যান্টিটুসিভের সংমিশ্রণে নিম্নলিখিত ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় উপাদানগুলিও অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

· থার্মোপসিস ভেষজ - আইসোকুইনোলিন অ্যালকালয়েড রয়েছে যা শ্বাসযন্ত্রের কেন্দ্রকে উত্তেজিত করে এবং বমি কেন্দ্রকে উদ্দীপিত করে; এর একটি উচ্চারিত কফের প্রভাব রয়েছে, যা শ্বাসনালী গ্রন্থির বর্ধিত সিক্রেটরি ফাংশন, সিলিয়েটেড এপিথেলিয়ামের বর্ধিত কার্যকলাপ এবং নিঃসরণ ত্বরান্বিত করে, কেন্দ্রীয় ভ্যাগোট্রপিক প্রভাবের কারণে শ্বাসনালী মসৃণ পেশীগুলির স্বর বৃদ্ধিতে প্রকাশিত হয়;

· লিকোরিস রুট - গ্লাইসাইরিজিনের উপাদানের কারণে একটি কফের প্রভাব রয়েছে, যা শ্বাসনালী এবং ব্রঙ্কিতে সিলিয়েটেড এপিথেলিয়ামের কার্যকলাপকে উদ্দীপিত করে এবং এটিকেও উন্নত করে গোপনীয় ফাংশনউপরের মিউকাস মেমব্রেন শ্বাস নালীর; মসৃণ পেশীগুলিতে একটি অ্যান্টিস্পাসমোডিক প্রভাব রয়েছে, কারণ এতে ফ্ল্যাভোন যৌগ রয়েছে;

থাইম ভেষজ - একটি মিশ্রণ রয়েছে অপরিহার্য তেল, যার শ্লেষ্মা ঝিল্লির সিলিয়েটেড এপিথেলিয়ামের ক্রমবর্ধমান কার্যকলাপের কারণে একটি কফকারী, প্রদাহ বিরোধী এবং ব্যাকটেরিয়াঘটিত প্রভাব রয়েছে - শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্টের উপরের অংশগুলি, ব্রঙ্কিয়াল মিউকোসার নিঃসরণের পরিমাণ বৃদ্ধি করে, থুথুকে পাতলা করে, এর নিষ্কাশনকে ত্বরান্বিত করে এবং প্রদাহজনক ফলক শিথিল করা; দুর্বল antispasmodic এবং reparative প্রভাব আছে;

সোডিয়াম বাইকার্বোনেট - ক্ষারীয় দিকে শ্বাসনালী শ্লেষ্মার pH পরিবর্তন করে, থুতুর সান্দ্রতা হ্রাস করে এবং একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে মোটর ফাংশনকেও উদ্দীপিত করে ciliated epitheliumএবং ব্রঙ্কিওল;

· টারপিনহাইড্রেট - ব্রঙ্কিয়াল গ্রন্থিগুলির নিঃসরণ বাড়ায়, একটি কফের প্রভাব রয়েছে।

উপরে উল্লিখিত রেজোলিউশন নং 1159-এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকার কর্তৃক গৃহীত হওয়ার ক্ষেত্রে, 13 জানুয়ারী, 2014 নং 25-4/10/ তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের চিঠিতেও মনোযোগ দেওয়া উচিত 2-79। ভিতরে এই চিঠি, বিশেষ করে, কোডিনযুক্ত ওষুধের বিতরণ সংক্রান্ত নিয়মগুলি স্পষ্ট করা হয়েছে:

কোডিনযুক্ত মাদকদ্রব্যের জন্য (কঠিন ডোজ ফর্মের প্রতি 1 ডোজে 20 মিলিগ্রামের বেশি পরিমাণে এবং অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য তরল ডোজ ফর্মের প্রতি 100 মিলি/গ্রাম প্রতি 200 মিলিগ্রামের বেশি), আইন দ্বারা প্রদত্ত সমস্ত নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি কোডাইনের সাথে সম্পর্কযুক্ত থাকে (ফর্ম নং 107/u-NP-এর বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে বিতরণ, সমস্ত ধরণের প্রচলনের লাইসেন্স, বিশেষ স্টোরেজ প্রয়োজনীয়তা প্রতিষ্ঠা ইত্যাদি সহ);

· অল্প পরিমাণে কোডিন ধারণকারী ওষুধের জন্য (কঠিন ডোজ ফর্মের প্রতি 1 ডোজে 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত এবং অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য 100 মিলি/জি তরল ডোজ ফর্মে 200 মিলিগ্রাম পর্যন্ত অন্তর্ভুক্ত), বিশেষ করে সেডালগিন, পেন্টালগিন, টেরপিঙ্কড, কোডেলাক ফাইটো , ইত্যাদি। রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের 20 জুলাই, 2011 নং 599 তারিখের ডিক্রি এবং 17 মে, 2012 নং 562n রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা প্রদত্ত নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থাগুলি রয়ে গেছে (বিতরণ সহ প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা প্রেসক্রিপশন সহ ফর্ম নং 148-1/u-88;

15 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে ফেনোবারবিটাল সমন্বিত ওষুধে কোডিন (এর লবণ) এর সংমিশ্রণে সলিড ডোজ ফর্মের 1 ডোজ প্রতি পরিমাণ নির্বিশেষে (পেন্টালগিন-এন, কুইন্টালগিন, পিরালগিন, সেডাল-এম, সেডালগিন-নিও, টেট্রালগিন ইত্যাদি। ), প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা হয়, ফর্ম নং 148-1/u-88৷<…>

ওষুধ নির্ধারণের পদ্ধতি