ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ ফার্মাসি সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা চিকিত্সা ব্যবহারের জন্য ওষুধের পণ্য উত্পাদন এবং বিতরণের নিয়ম। আবেদন

রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়

"এর জন্য ঔষধি দ্রব্য উত্পাদন এবং বিতরণের নিয়মগুলির অনুমোদনের উপর চিকিৎসা ব্যবহার ফার্মেসি সংস্থাগুলি, স্বতন্ত্র উদ্যোক্তারাএকটি ফার্মাসিউটিক্যাল লাইসেন্স সহ / কনসালটেন্ট প্লাস

• অর্ডার
• আবেদন। ফার্মাসি এবং ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্সধারী স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা চিকিত্সা ব্যবহারের জন্য ওষুধের পণ্য উত্পাদন এবং বিতরণের নিয়ম
• আমি সাধারণ বিধান
• ২. কঠিন ডোজ ফর্ম উত্পাদন বৈশিষ্ট্য
• গুঁড়ো আকারে ওষুধ উৎপাদন
• হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশন আকারে ঔষধি পণ্য উত্পাদন
• হোমিওপ্যাথিক দানার আকারে ওষুধের উৎপাদন
• III. তরল ডোজ ফর্ম উত্পাদন বৈশিষ্ট্য
• ভর-ভলিউম পদ্ধতি ব্যবহার করে তরল ডোজ ফর্ম উত্পাদন বৈশিষ্ট্য
• ঘনীভূত সমাধান উত্পাদন
• একটি দ্রাবক হিসাবে সুগন্ধযুক্ত জল ধারণকারী তরল ডোজ ফর্ম প্রস্তুতি
• স্ট্যান্ডার্ড ফার্মাকোপিয়াল সলিউশনের তরলীকরণ
• জন্য তরল ডোজ ফর্ম উত্পাদন অ জলীয় দ্রাবক
• উচ্চ আণবিক ওজন পদার্থের সমাধান প্রস্তুতি
• ফোঁটা তৈরি করা
• ঔষধি উদ্ভিদ উপকরণ থেকে জলীয় নির্যাস উত্পাদন
• সুরক্ষিত কলয়েডের সমাধান প্রস্তুতি
• সাসপেনশন এবং ইমালশন উত্পাদন
• হোমিওপ্যাথিক সলিউশন এবং হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন প্রস্তুত করা
• হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণ তৈরি করা
• হোমিওপ্যাথিক ড্রপ তৈরি করা
• হোমিওপ্যাথিক সিরাপ উৎপাদন
• হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার এবং তরল হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন তৈরি করা (হ্যানিম্যানের মতে)
• IV মলম তৈরির বৈশিষ্ট্য
• সমজাতীয় মলম উৎপাদন
• সাসপেনশন মলম উত্পাদন
• ইমালসন মলম উত্পাদন
• সম্মিলিত মলম উত্পাদন
• হোমিওপ্যাথিক মলম তৈরি করা
• হোমিওপ্যাথিক তেল তৈরি করা
• V. সাপোজিটরি তৈরির বৈশিষ্ট্য
• হোমিওপ্যাথিক সাপোজিটরি তৈরির বৈশিষ্ট্য
• রোলিং আউট পদ্ধতি ব্যবহার করে সাপোজিটরি তৈরি করা
• ঢালা পদ্ধতি ব্যবহার করে সাপোজিটরি তৈরি করা
• VI. অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে ডোজ ফর্ম তৈরির বৈশিষ্ট্য
• ইনজেকশন এবং আধান ডোজ ফর্ম উত্পাদন
• ইনজেকশন হোমিওপ্যাথিক সমাধান উত্পাদন বৈশিষ্ট্য
• চক্ষু সংক্রান্ত ডোজ ফর্ম উত্পাদন
• হোমিওপ্যাথিক চোখের ড্রপ তৈরির বৈশিষ্ট্য
• চোখের মলম তৈরি করা
• নবজাতক এবং 1 বছরের কম বয়সী শিশুদের চিকিত্সার জন্য ডোজ ফর্মের উত্পাদন
• অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে ডোজ ফর্ম উত্পাদন
• VII. ঔষধি পণ্যের মান নিয়ন্ত্রণ
• গ্রহণযোগ্যতা নিয়ন্ত্রণ
• লিখিত নিয়ন্ত্রণ
• জরিপ নিয়ন্ত্রণ
• Organoleptic নিয়ন্ত্রণ
• শারীরিক নিয়ন্ত্রণ
• রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ
• জীবাণুমুক্ত সমাধানের মান নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রয়োজনীয়তা
• ওষুধ বিতরণের সময় নিয়ন্ত্রণ
• অষ্টম। উত্পাদিত ঔষধি পণ্য বিতরণের নিয়ম
• পরিশিষ্ট নং 1. চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য উত্পাদিত ঔষধি পণ্যের জন্য লেবেল প্রয়োজনীয়তা
• পরিশিষ্ট নং 2
• সারণী N 1. ফার্মাসিউটিক্যাল মর্টারের পরামিতি
• সারণী নং 2। ক্ষতির হার ওষুধগুলোযখন একটি মর্টার নং 1 মধ্যে নাকাল
• পরিশিষ্ট নং 3. ভর, আয়তন, ঘনত্ব এবং চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য ঔষধি দ্রব্য তৈরিতে নাকালের সময় ত্রুটির অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতি
• সারণী নং 1. পাউডারের পৃথক ডোজ (প্যাকেজিং সহ) ভরের অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতি
• টেবিল N 1.1। গ্রানুলের পৃথক ডোজ (প্যাকেজিংয়ের সময় সহ) ভরের অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতি
• সারণী নং 2. পাউডার এবং সাপোজিটরিতে পৃথক ওষুধের নমুনার ওজনে অনুমোদিত বিচ্যুতি (যখন রোলিং আউট বা ঢালা পদ্ধতি দ্বারা তৈরি করা হয়)
• সারণী নং 3. ভর-ভলিউম পদ্ধতিতে তৈরি করা হলে তরল ডোজ ফর্মের মোট আয়তনের অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতি
• সারণী নং 4. ভর-ভলিউম পদ্ধতিতে তৈরি করা হলে তরল ডোজ আকারে পৃথক ওষুধের নমুনার ভরে অনুমোদিত বিচ্যুতি
• সারণী নং 5. গণ পদ্ধতিতে তৈরি করা হলে তরল ডোজ ফর্মের মোট ভরের অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতি
• সারণী নং 6. ওজন এবং মলম পদ্ধতি ব্যবহার করে তৈরি করার সময় তরল ডোজ আকারে পৃথক ওষুধের নমুনার ওজনে অনুমোদিত বিচ্যুতি
• সারণী নং 7. মলমের মোট ভরের অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতি
• টেবিল N 7.1. টিউবগুলিতে হোমিওপ্যাথিক মলমের মোট ভরের অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতি
• সারণি নং 8. ঘনীভূত সমাধানের ঘনত্বে অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতি
• সারণী নং 9. পিএইচ মান পরিমাপ করার সময় অনুমোদিত ত্রুটি
• পরিশিষ্ট নং 4
• সারণী নং 1. হোমিওপ্যাথিক দানা তৈরির জন্য গ্রহণযোগ্য মান
• সারণী নং 2. উদ্ভিদের উৎপত্তির শুকনো কাঁচামালের কণার আকার তার আকারগত গ্রুপ বা এতে থাকা জৈবিকভাবে সক্রিয় পদার্থের গ্রুপের উপর নির্ভর করে
• পরিশিষ্ট নং 5. তরল ওষুধ এবং সহায়ক পদার্থের ঘনত্বের মান
• পরিশিষ্ট নং 6. ওষুধের পরিমাণ বাড়ানোর জন্য সহগ
• পরিশিষ্ট নং 7
• ঘনীভূত সমাধান একটি burette থেকে পরিমাপ জন্য সুপারিশ
• কিছু ওষুধের 1 লিটার ঘনীভূত দ্রবণ তৈরির জন্য ডেটা
• পরিশিষ্ট নং 8. সুগন্ধযুক্ত জল উৎপাদনের জন্য প্রয়োজনীয়তা
• পরিশিষ্ট নং 9. অ্যালকোহল সমাধান
• সারণী নং 1. বিভিন্ন ঘনত্বের ইথাইল অ্যালকোহলের ভলিউম (মিলি) 95% অ্যালকোহল 20 ডিগ্রি সেলসিয়াসের ভর (g) এর সাথে সম্পর্কিত
• সারণী নং 2. বিভিন্ন ঘনত্বের ইথাইল অ্যালকোহলের ভলিউম (মিলি) 96% অ্যালকোহলের ভর (g) 20 ° সে.
• টেবিল নং 3. স্ট্যান্ডার্ড অ্যালকোহল সমাধান
• সারণি নং 4. বিশুদ্ধ জল এবং ঘনত্বের ইথাইল অ্যালকোহলের পরিমাণ 96.1 - 96.9% গ্রাম (g), যা 1000 গ্রাম ঘনত্বের ইথাইল অ্যালকোহল 30, 40, 50, 60, 70 পেতে 20 ডিগ্রি সেলসিয়াসে মিশ্রিত করতে হবে , 80, 90, 95, 96%% জলীয়-অ্যালকোহলিক হোমিওপ্যাথিক দ্রবণ তৈরির জন্য
• পরিশিষ্ট N 10. 1 গ্রাম এবং 1 মিলিলিটারে ড্রপের সংখ্যা, 20 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 1 ড্রপ তরল ওষুধের ওজন +/-5% বিচ্যুতি সহ একটি স্ট্যান্ডার্ড ড্রপ মিটার অনুসারে
• পরিশিষ্ট নং 11. ঔষধি গাছের কাঁচামালের জল শোষণ সহগ
• পরিশিষ্ট নং 12. ভিন্নধর্মী সিস্টেমের স্টেবিলাইজার
• পরিশিষ্ট নং 13. সদ্য কাটা এবং (বা) শুকনো উদ্ভিদের উপকরণ, মাশরুম এবং পশুর উৎপত্তির কাঁচামাল থেকে হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার প্রস্তুত করার পদ্ধতি
• পদ্ধতি 1
• পদ্ধতি 2
• পদ্ধতি 2a
• পদ্ধতি 3
• পদ্ধতি 3a
• পদ্ধতি 3 খ
• পদ্ধতি 4
• পদ্ধতি 4a
• পদ্ধতি 5.1 - 5.5
• পদ্ধতি 6.1 - 6.3
• পদ্ধতি 7.1 - 7.5
• পদ্ধতি 8
• পদ্ধতি 9a
• পদ্ধতি 9 খ
• পদ্ধতি 10a
• পদ্ধতি 10 খ
• পদ্ধতি 10c
• পদ্ধতি 10 গ্রাম
• তাজা ঔষধি উদ্ভিদ উপকরণে রসের পরিমাণ নির্ধারণ
• পদ্ধতি 1
• পদ্ধতি 2
• পরিশিষ্ট নং 14. কিছু ওষুধের প্রতিস্থাপন হার (Ezh) এবং বিপরীত প্রতিস্থাপন হার (I/Ezh)
• পরিশিষ্ট নং 15. ঔষধি দ্রব্যের জন্য জীবাণুমুক্তকরণ ব্যবস্থার প্রয়োজনীয়তা
• সারণী নং 1. ইনজেকশন এবং ইনফিউশন জন্য সমাধান
• অন্যান্য জীবাণুমুক্ত সমাধান
• সারণী নং 2. চোখের ড্রপ, সেচ সমাধান, চোখের ড্রপ তৈরির জন্য ঘনীভূত সমাধান
• 2.1। চোখের ড্রপ
• 2.2। সেচ সমাধান
• 2.3। চোখের ড্রপ তৈরির জন্য ঘনীভূত সমাধান
• সারণী নং 3. ডোজ ফর্ম নবজাতক এবং 1 বছরের কম বয়সী শিশুদের ব্যবহারের জন্য উদ্দেশ্যে
• 3.1। অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য সমাধান
• 3.2। সমাধান, বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য তেল
• 3.3। চোখের ড্রপ
• 3.4। গুঁড়ো
• টেবিল নং 4. মলম
• চোখের মলম
• সারণী নং 5। হোমিওপ্যাথিক ডোজ ফর্ম

রাশিয়ান ফেডারেশনের অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের আদেশ 27 আগস্ট, 2008 N 751
"সরকারের সিদ্ধান্ত বাস্তবায়নের ব্যবস্থা নিয়ে রাশিয়ান ফেডারেশনতারিখ 5 আগস্ট, 2008 N 583"

এর থেকে পরিবর্তন এবং সংযোজন সহ:

ডিসেম্বর 10, 2008, 6 জুলাই, 2009, 1 অক্টোবর, 2010, 15 মার্চ, 2012, 15 জানুয়ারি, 27 নভেম্বর, 2013, 5 মে, 2014, 20 জুলাই, 2015

রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের ব্যবস্থায় বাস্তবায়নের জন্য রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি 5 আগস্ট, 2008 N 583 “ফেডারেল বাজেট, স্বায়ত্তশাসিত এবং সরকারী প্রতিষ্ঠানের কর্মচারীদের জন্য পারিশ্রমিকের নতুন সিস্টেম প্রবর্তনের বিষয়ে এবং ফেডারেল সরকারী সংস্থা, সেইসাথে সামরিক ইউনিটের বেসামরিক কর্মী, প্রতিষ্ঠান এবং ফেডারেল নির্বাহী কর্তৃপক্ষের বিভাগ, যেখানে আইনটি সামরিক এবং সমতুল্য পরিষেবা প্রদান করে, যাদের পারিশ্রমিক বর্তমানে ফেডারেল কর্মচারীদের পারিশ্রমিকের জন্য ইউনিফাইড ট্যারিফ সময়সূচীর ভিত্তিতে পরিচালিত হয়। সরকারী সংস্থা"- আমি আদেশ করি:

1. রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের বেসামরিক কর্মীদের জন্য প্রতিষ্ঠা করা, যাদের পারিশ্রমিক বর্তমানে ফেডারেল সরকারী প্রতিষ্ঠানের কর্মচারীদের পারিশ্রমিকের জন্য ইউনিফাইড ট্যারিফ সময়সূচীর ভিত্তিতে পরিচালিত হয়, নতুন পারিশ্রমিক ব্যবস্থা অনুযায়ী সমাধান.

2. অনুমোদন করুন:

2.1। রাশিয়ান মন্ত্রকের অভ্যন্তরীণ বিষয়ক সিস্টেমের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের বেসামরিক কর্মীদের বেতন (অফিসিয়াল বেতন, ট্যারিফ রেট) (পরিশিষ্ট নং 1)।

2.2। রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের প্রধান, তাদের ডেপুটি এবং প্রধান হিসাবরক্ষকদের সরকারী বেতন নির্ধারণের পদ্ধতি (পরিশিষ্ট নং 2)।

2.3। রাশিয়ান মন্ত্রকের অভ্যন্তরীণ বিষয়ক সিস্টেমের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগগুলির বেসামরিক কর্মীদের ক্ষতিপূরণ প্রদানের শর্ত, পরিমাণ এবং পদ্ধতি (পরিশিষ্ট নং 3)।

2.4। রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রণালয়ের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের বেসামরিক কর্মীদের উদ্দীপক অর্থ প্রদানের শর্ত, পরিমাণ এবং পদ্ধতি (পরিশিষ্ট নং 4)।

2.5। রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রণালয়ের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের বেসামরিক কর্মীদের জন্য মজুরি তহবিল গঠন এবং ব্যবহারের পদ্ধতি (পরিশিষ্ট নং 5)।

2.6। প্রতিষ্ঠান, বিভাগ এবং অবস্থানের তালিকা যেখানে কাজ ঝুঁকিপূর্ণ এবং কঠিন কাজের অবস্থার কারণে মজুরি বৃদ্ধির অধিকার দেয় (পরিশিষ্ট নং 7)।

3. রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের কেন্দ্রীয় যন্ত্রপাতির বিভাগগুলির প্রধান (প্রধান), জেলায় রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের আঞ্চলিক সংস্থা, আন্তঃআঞ্চলিক এবং আঞ্চলিক স্তর, শিক্ষাগত, বৈজ্ঞানিক, চিকিৎসা সংস্থাগুলি রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রক, রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সিস্টেমের সরবরাহ ব্যবস্থার জেলা বিভাগ, অপারেশনাল-আঞ্চলিক গঠনের সৈন্যদের কমান্ডার, গঠন এবং সামরিক ইউনিটের কমান্ডার, পাশাপাশি অন্যান্য সংস্থা এবং ইউনিটগুলি সম্পাদনের জন্য তৈরি করা হয়েছে রাশিয়ান ফেডারেশনের অভ্যন্তরীণ বিষয়ক সংস্থাগুলিতে অর্পিত কাজ এবং অনুশীলনের ক্ষমতা:

3.1। অধস্তন সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের বেসামরিক কর্মীদের জন্য নতুন মজুরি ব্যবস্থা চালু করার জন্য কাজ সংগঠিত করুন, ট্রেড ইউনিয়ন সংস্থাগুলির (যদি থাকে) জড়িত থাকে।

3.2। অধস্তন সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং ইউনিটের বেসামরিক কর্মীদের নতুন পারিশ্রমিক ব্যবস্থায় স্থানান্তর করুন, একটি কর্মসংস্থান চুক্তি এবং এর আনুমানিক ফর্ম শেষ করার বিষয়ে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের সুপারিশগুলি বিবেচনায় নিয়ে।

4. রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগগুলির নেতাদের (কমান্ডার, প্রধানদের) অনুমতি দিন, উপাদান নথিযা আয়-উৎপাদনমূলক কার্যক্রম থেকে তহবিল প্রাপ্তির জন্য প্রদান করে, সাধারণ পারমিট (পারমিট) অনুসারে এই সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের বেসামরিক কর্মীদের উদ্দীপক অর্থ প্রদানের জন্য এই তহবিলগুলিকে নির্দেশ করার জন্য স্বাধীনভাবে পরিমাণ এবং পদ্ধতি নির্ধারণ করে। আয়-উৎপাদনমূলক কার্যকলাপের জন্য আয় এবং ব্যয়ের অনুমান হিসাবে, প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে অনুমোদিত।

রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়অর্ডার মস্কো অক্টোবর 26, 2015 N 751нউত্পাদন এবং বিতরণ বিধি অনুমোদনের উপরচিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্যফার্মাসি সংস্থা, ব্যক্তিফার্মাসিউটিক্যাল লাইসেন্সধারী উদ্যোক্তারাকার্যকলাপ 21শে এপ্রিল, 2016-এ রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত।রেজিস্ট্রেশন N 4189712 এপ্রিল, 2010 এর ফেডারেল আইনের 56 অনুচ্ছেদ অনুসারে N 61-FZ "অন দ্য সার্কুলেশন অফ মেডিসিন" (রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন সংগ্রহ, 2010, N 16, আর্ট। 1815) নিম্নলিখিত আদেশ দেওয়া হয়েছে:1. পরিশিষ্ট অনুসারে ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের লাইসেন্স সহ ফার্মাসি সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধ তৈরি ও বিতরণের নিয়মগুলি অনুমোদন করুন।2. এই আদেশ 1 জুলাই, 2016 থেকে কার্যকর হয়৷মন্ত্রী V.I. Skvortsova __________________ আবেদন স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশেরাশিয়ান ফেডারেশননিয়ম জন্য ঔষধি পণ্য উত্পাদন এবং বিতরণফার্মাসি সংস্থাগুলির দ্বারা চিকিত্সা ব্যবহার,একটি লাইসেন্স সহ পৃথক উদ্যোক্তাদেরফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমI. সাধারণ বিধান1. এই বিধিগুলি ফার্মাসি সংস্থাগুলির দ্বারা চিকিত্সা ব্যবহারের জন্য ওষুধের পণ্যগুলির উত্পাদন এবং বিতরণের প্রয়োজনীয়তাগুলি স্থাপন করে, চিকিত্সা ব্যবহারের জন্য ওষুধ তৈরির অধিকার সহ ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যকলাপের জন্য লাইসেন্সধারী স্বতন্ত্র উদ্যোক্তারা (এর পরে, যথাক্রমে, নিয়ম হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে, ঔষধি পণ্য, ফার্মেসি সংস্থা, স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা)।2. এই নিয়মগুলি ওষুধের প্রেসক্রিপশন সহ ফার্মেসি এবং পৃথক উদ্যোক্তাদের দ্বারা ওষুধ তৈরি এবং বিতরণের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য<1>এবং চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের চালান প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী<2>(এরপরে রেসিপি, প্রয়োজনীয়তা হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)।3. ঔষধি পণ্য তৈরিতে, চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্যের রাষ্ট্রীয় রেজিস্টারে অন্তর্ভুক্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পদার্থ ব্যবহার করা হয় (এখন থেকে ঔষধি পণ্য হিসাবে উল্লেখ করা হয়)।4. একটি উত্পাদিত ওষুধের গুণমান একটি ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ, একটি সাধারণ ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ, বা তাদের অনুপস্থিতিতে, গুণমান নির্ধারণের প্রয়োজনীয়তা এবং পদ্ধতিগুলি ধারণকারী মান নিয়ন্ত্রণের ক্ষেত্রের একটি নথির প্রয়োজনীয়তার সাথে সম্মতি দ্বারা নির্ধারিত হয়। উত্পাদিত ঔষধি পণ্য (এরপরে মান নিয়ন্ত্রণের ক্ষেত্রে নথি হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)।5. ফার্মেসি সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তারা প্রস্তুতকারকের নিয়ন্ত্রক এবং প্রযুক্তিগত ডকুমেন্টেশন দ্বারা প্রদত্ত পরিমাপ যন্ত্রগুলির পরিষেবাযোগ্যতা এবং নির্ভুলতা নিশ্চিত করে এবং 26 জুন ফেডারেল আইনের 13 এবং 18 অনুচ্ছেদে দেওয়া তাদের যাচাইকরণ এবং (বা) ক্রমাঙ্কনের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে , 2008 N 102-FZ " পরিমাপের অভিন্নতা নিশ্চিত করার বিষয়ে"<3>ঔষধি পণ্যগুলির উত্পাদন এবং মান নিয়ন্ত্রণে ব্যবহৃত হয়, সেইসাথে তাদের যাচাইকরণ এবং (বা) ক্রমাঙ্কনের নিয়মিততা।6. গ্রাউন্ড স্টপার সহ সমস্ত জার বা বোতলের উপর (এখন থেকে স্টপার হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) যেখানে ওষুধগুলি সংরক্ষণ করা হয়, ওষুধের নাম, ওষুধের সাথে স্টপারটি পূরণ করার তারিখ, মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ (মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ) (মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ __________), সেই ব্যক্তির স্বাক্ষর যিনি স্টপারটি পূরণ করেছেন এবং নিশ্চিত করছেন যে বারবেলে ঠিক নির্দিষ্ট ওষুধ রয়েছে।ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের জন্য সমাধান প্রস্তুত করার উদ্দেশ্যে ঔষধি পণ্য সহ পাত্রে, "ইনজেকশনের জন্য" অতিরিক্তভাবে নির্দেশিত হয়।তরল ওষুধের সাথে বারবেল ড্রপ মিটার বা পাইপেট দিয়ে দেওয়া হয়। একটি নির্দিষ্ট ভলিউম বা ভর মধ্যে ড্রপ সংখ্যা রড নির্দেশিত হয়.7. স্যানিটারি এবং মহামারী সংক্রান্ত প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে এমন পরিস্থিতিতে ঔষধি পণ্যের উৎপাদন করা হয়<4>. _____________ <1>20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ N 1175n “ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের পাশাপাশি ওষুধের প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির ফর্মগুলি, এই ফর্মগুলি পূরণ করার পদ্ধতি, তাদের অ্যাকাউন্টিং এবং স্টোরেজ ” (25 জুন 2013 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রনালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 28883), রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে 2 ডিসেম্বর, 2013 তারিখে সংশোধিত N 886n (এর বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত 23 ডিসেম্বর, 2013 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশন, নিবন্ধন N 30714, 30 জুন, 2015 তারিখে N 386n (6 আগস্ট, 2015-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রনালয় দ্বারা নিবন্ধিত, reg. <2>পরিশিষ্ট নং 13 এর অধ্যায় 3 স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ এবং সামাজিক উন্নয়ন 12 ডিসেম্বর, 2007-এর রাশিয়ান ফেডারেশনের N 110 "ওষুধ, চিকিৎসা পণ্য এবং বিশেষায়িত চিকিৎসা পুষ্টি পণ্যগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতিতে" (27 এপ্রিল, 2007 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রক দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 9364) , 27 আগস্ট, 2007 N 560 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত (14 সেপ্টেম্বর, 2007 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, 25 সেপ্টেম্বর, 2009 তারিখে নিবন্ধন N 10133) 794n (25 নভেম্বর, 2009-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত।, নিবন্ধন N 15317), তারিখ 20 জানুয়ারী, 2011 N 13n (15 মার্চ, 2011-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 20103), 26 ফেব্রুয়ারী, 2013 N 94n তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা (রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রনালয় 25 জুন, 2013, নিবন্ধন N 28881 দ্বারা নিবন্ধিত)। <3>রাশিয়ান ফেডারেশন 2008 এর আইনের সংগ্রহ, নং 26, আর্ট। 3021; 2014, N 26, শিল্প। 3366; N 30, শিল্প। 4255। <4>30 মার্চ, 1999 এর ফেডারেল আইন N 52-FZ "জনসংখ্যার স্যানিটারি এবং মহামারী সংক্রান্ত কল্যাণে" (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 1999, N 14, আর্ট। 1650; 2003, N 2, আর্ট। 167; N27 , আর্ট 2004, N 2007, N 4596;ঘনীভূত সমাধান, আধা-সমাপ্ত পণ্য, ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতি এবং ওষুধের প্যাকেজিং আকারে ওষুধ তৈরি করার সময়, সমস্ত এন্ট্রি একটি পরীক্ষাগার এবং প্যাকেজিং জার্নালে তৈরি করা হয়, কাগজে বা ইলেকট্রনিকভাবে আঁকা।পরীক্ষাগার এবং প্যাকেজিং কাজের লগে নিম্নলিখিত তথ্য রয়েছে:ক) তারিখ এবং ক্রমিক সংখ্যাব্যবহারের জন্য জারি করা ঔষধি পণ্য (কাঁচামাল) নিয়ন্ত্রণ করা;খ) সিরিজ সংখ্যা; গ) ঔষধি দ্রব্যের নাম (কাঁচামাল), পরিমাপের একক, পরিমাণ, খুচরা মূল্য, খুচরা পরিমাণ (থালা-বাসনের খরচ সহ);d) প্যাকেজকৃত পণ্যের ক্রমিক সংখ্যা, পরিমাপের একক, পরিমাণ, খুচরা মূল্য, খুচরা পরিমাণ, ট্যাবলেট ওষুধের জন্য সহ, গুঁড়ো আকারে ওষুধ, ডোজ তরল ডোজ ফর্ম, বিচ্যুতি;e) যে ব্যক্তি ঔষধি দ্রব্য (কাঁচামাল) প্যাকেজ করেছে তার স্বাক্ষর;চ) যে ব্যক্তি প্যাকেজকৃত ঔষধি পণ্য (কাঁচামাল), তারিখ এবং বিশ্লেষণ নম্বর পরীক্ষা করেছেন তার স্বাক্ষর।ল্যাবরেটরি এবং প্যাকেজিং কাজের জার্নালটি অবশ্যই ফার্মেসি সংস্থার প্রধান (ব্যক্তি উদ্যোক্তা) এবং একটি সিল (যদি একটি সীল থাকে) এর স্বাক্ষর সহ নম্বরযুক্ত, জরিযুক্ত এবং সিল করা উচিত।8. উত্পাদিত ঔষধি পণ্যের প্যাকেজিং ঔষধ পণ্যের ফর্ম এবং ব্যবহারের পদ্ধতির উপর নির্ভর করে বাহিত হয়।উত্পাদিত ওষুধের প্যাকেজিং প্রক্রিয়া চলাকালীন, প্যাকেজিংয়ের সাধারণ চেহারা, প্যাকেজিং উপকরণগুলির সঠিক ব্যবহার এবং প্যাকেজিং লেবেলিং পরীক্ষা করা হয়।অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে গুঁড়ো আকারে তৈরি ওষুধ, জীবাণুমুক্ত এবং অ্যাসেপ্টিকভাবে প্রস্তুত তরল ডোজ ফর্ম, চোখের মলমগুলি জীবাণুমুক্ত প্যাকেজিংয়ে প্যাকেজ করা হয়।মলমগুলি প্রশস্ত-মুখের জার, পাত্রে, টিউব এবং অন্যান্য পাত্রে প্যাকেজ করা হয় যা ব্যবহারের জন্য সুবিধাজনক।তরল ডোজ ফর্ম শক্তভাবে বন্ধ পাত্রে প্যাকেজ করা হয়।সাপোজিটরিগুলি পৃথক প্রাথমিক প্যাকেজিংয়ে প্যাকেজ করা হয় এবং সেকেন্ডারি প্যাকেজিংয়ে (বাক্স বা ব্যাগ) স্থাপন করা হয়।9. উত্পাদিত ঔষধি পণ্যের লেবেল অবশ্যই এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 1-এ উল্লেখিত প্রয়োজনীয়তাগুলি মেনে চলতে হবে।২. কঠিন ডোজ ফর্ম উত্পাদন বৈশিষ্ট্যগুঁড়ো আকারে ওষুধ উৎপাদন10. গুঁড়ো আকারে ওষুধগুলি (এখন থেকে পাউডার হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) হতে পারে:সহজ (একটি উপাদান নিয়ে গঠিত);জটিল (দুই বা ততোধিক উপাদান নিয়ে গঠিত);dosed (আলাদা ডোজে বিভক্ত);undosed (আলাদা ডোজে বিভক্ত নয়)।11. পাউডারগুলি মিক্সার এবং গ্রাইন্ডার বা মর্টার ব্যবহার করে উত্পাদিত হয়, তাদের ভৌত এবং রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যগুলি বিবেচনা করে।পাউডার তৈরির জন্য মিশ্রণটি একটি পাউডারের ওজন এবং রেসিপি বা প্রয়োজনে উল্লেখ করা পরিমাণ অনুযায়ী ম্যানুয়াল স্কেল এবং ইলেকট্রনিক স্কেল বা ডিসপেনসার ব্যবহার করে ডোজগুলিতে বিভক্ত করা হয়।পাউডারের মোট ভর প্রতি 0.05 গ্রাম এর কম পরিমাণে ওষুধগুলি 1:10 বা 1:100 ট্রাইচুরেশন আকারে (ওষুধ এবং এক্সিপিয়েন্টের মিশ্রণ) ব্যবহার করা হয়।12. একটি মর্টারে পাউডার তৈরি করার সময়, এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 2-এর সারণী নং 1-এ সংজ্ঞায়িত মর্টার পরামিতিগুলিকে বিবেচনায় রেখে পাউডারের মোট ভর মর্টারের সর্বাধিক লোডিংয়ের চেয়ে বেশি হওয়া উচিত নয়।এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 2-এর সারণী নং 2 অনুসারে ক্ষতি পর্যবেক্ষণ করে ফার্মাকোলজিক্যালভাবে উদাসীন এক্সিপিয়েন্ট বা ওষুধের সাথে একটি প্রি-গ্রাইন্ডেড মর্টারে অল্প পরিমাণ থেকে বড় পরিমাণে ক্রমানুসারে উপাদান যোগ করে গুঁড়ো গ্রাইন্ডিং এবং মিশ্রিত করা হয়।গুঁড়ো তৈরি করার সময়, অবশিষ্ট উপাদানগুলি 1:20 অনুপাত বজায় রেখে ভর বৃদ্ধির ক্রমে যোগ করা হয়।রঙিন বৈশিষ্ট্যযুক্ত ওষুধগুলি পাউডার মেশানোর শেষ পর্যায়ে বা রঙহীন ওষুধের স্তরগুলির মধ্যে মর্টারে যোগ করা হয়।মর্টারে সহজেই পরমাণুযুক্ত ওষুধ যুক্ত করা হয়।যে ওষুধগুলিকে পিষে ফেলা কঠিন (থাইমল, আয়োডিন, কর্পূর, মেন্থল, বোরিক অ্যাসিড এবং অন্যান্য পদার্থ) প্রয়োজনে তরল ওষুধ ব্যবহার করে গুঁড়ো করা হয় (উদাহরণস্বরূপ, ইথাইল অ্যালকোহল 95% হারে 10 ড্রপ প্রতি 1 গ্রাম হারে। পদার্থ চূর্ণ করা হচ্ছে)।তরল ওষুধগুলি গুঁড়ো গুঁড়ো মিশ্রণে শেষ পর্যন্ত যোগ করা হয়, পাউডারের প্রধান সম্পত্তি বজায় রাখার সময় - প্রবাহযোগ্যতা।13. পাউডারের স্বতন্ত্র ডোজ (প্যাকেজিংয়ের সময় সহ) ভরের অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতিগুলি এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 3 এর সারণি নং 1 এ নির্দেশিত হয়েছে।আকারে ঔষধি পণ্য উত্পাদনহোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশন14. হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশনের আকারে একটি ঔষধি পণ্য হল একটি পাউডার আকারে একটি কঠিন ডোজ ফর্ম যা এক বা একাধিক চূর্ণ সক্রিয় উপাদান এবং (বা) একটি excipient সঙ্গে তাদের dilutions গঠিত। ল্যাকটোজ মনোহাইড্রেট একটি সহায়ক হিসাবে ব্যবহার করা হয় (যদি না রেসিপিতে নির্দেশিত হয়)।15. হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশনের প্রস্তুতি নিম্নলিখিত উপায়ে সঞ্চালিত হয়:কঠিন ওষুধ থেকে হোমিওপ্যাথিক ট্রিচুরেশন উত্পাদন;হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার, হোমিওপ্যাথিক সলিউশন এবং লিকুইড হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন থেকে হোমিওপ্যাথিক ট্রিটুরেশন উৎপাদন।হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশনের উত্পাদন ভর অংশ ব্যবহার করে ভর পদ্ধতি ব্যবহার করে বাহিত হয়।16. হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশনে, প্রথম দশমিক বা প্রথম শততম তরলীকরণে মূল পদার্থের ফলের কণার আকার 100 মাইক্রনের বেশি হওয়া উচিত নয়।17. কঠিন ওষুধ থেকে হোমিওপ্যাথিক ট্রিচুরেশন তৈরি করা।হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশনের জন্য চতুর্থ দশমিক বা চতুর্থ শততম তরল পর্যন্ত, অন্তর্ভুক্ত করে, প্রয়োজনীয় পরিমাণ ল্যাকটোজ মনোহাইড্রেট বা অন্যান্য এক্সিপিয়েন্টকে তিনটি সমান ভাগে ভাগ করা হয়। মর্টারের ছিদ্র বন্ধ করার জন্য প্রথম অংশটি একটি মর্টার এবং মাটিতে স্থাপন করা হয়। তারপরে সক্রিয় উপাদানটির পুরো পরিমাণ যোগ করা হয়, 6 মিনিটের জন্য জোর দিয়ে মাটিতে, তারপরে পাউডারটি একটি অ-ধাতুর স্প্যাটুলা দিয়ে রেক করা হয় এবং মর্টারের দেয়াল থেকে স্ক্র্যাপ করা হয়। এই অপারেশন আবার পুনরাবৃত্তি হয়। তারপরে ল্যাকটোজ মনোহাইড্রেটের দ্বিতীয় এবং তৃতীয় অংশগুলি ক্রমানুসারে যোগ করা হয়, প্রতিটি অংশের সাথে উপরে বর্ণিত অপারেশনগুলি পুনরাবৃত্তি করে। হোমিওপ্যাথিক ট্রিচুরেশন তৈরির পুরো প্রক্রিয়াটির জন্য সর্বনিম্ন সময় প্রয়োজন 1 ঘন্টা।পঞ্চম দশমিক বা পঞ্চম সেন্টিসিমাল ডিলিউশনের উপরে একটি হোমিওপ্যাথিক ট্রাইচুরেশন করতে, পূর্ববর্তী দশমিক বা সেন্টিসিমাল তরলীকরণের হোমিওপ্যাথিক ট্রাইচুরেশনের অংশ এবং ল্যাকটোজ মনোহাইড্রেটের 9 বা 99 অংশ থেকে তরল করা হয়, পূর্বে তিনটি সমান অংশে বিভক্ত। ল্যাকটোজ মনোহাইড্রেটের প্রথম অংশে, হোমিওপ্যাথিক ট্রাইচুরেশনের পুরো পরিমাণ পূর্ববর্তী তরলীকরণের পরিমাণ ধীরে ধীরে ছোট অংশে যোগ করা হয় এবং একটি সমজাতীয় পাউডার না পাওয়া পর্যন্ত পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মাটিতে মিশিয়ে দেওয়া হয়। তারপরে ল্যাকটোজ মনোহাইড্রেটের দ্বিতীয় এবং তৃতীয় অংশগুলি ক্রমানুসারে যোগ করা হয় এবং মসৃণ না হওয়া পর্যন্ত পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে গ্রাউন্ড করা হয়।18. হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার, হোমিওপ্যাথিক সলিউশন এবং লিকুইড হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন থেকে হোমিওপ্যাথিক ট্রিটুরেশন তৈরি করা।হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার, হোমিওপ্যাথিক দ্রবণ এবং তরল হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন দিয়ে হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশন তৈরি করার সময়, ল্যাকটোজ মনোহাইড্রেটের সম্পূর্ণ প্রয়োজনীয় পরিমাণ ধীরে ধীরে, ছোট অংশে, হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচারের সম্পূর্ণ পরিমাণে যোগ করা হয়, হোমিওপ্যাথিক দ্রবণ বা তরল হোমিওপ্যাথিক ডিলিউশন। একটি সমজাতীয় ভর প্রাপ্ত না হওয়া পর্যন্ত পাতলা এবং পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মিশ্রিত. সমজাতীয় ভেজা মিশ্রণটি সাবধানে শুকানো হয়, প্রয়োজনে গুঁড়ো করে আবার মেশানো হয়।হোমিওপ্যাথিক ট্রিচুরেশন তৈরি করার সময়, এত পরিমাণ ল্যাকটোজ মনোহাইড্রেট ব্যবহার করা হয় যাতে উত্পাদন প্রক্রিয়া শেষ হওয়ার পরে প্রয়োজনীয় ভর অর্জন করা হয়।হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার, হোমিওপ্যাথিক দ্রবণ এবং হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশন তৈরির জন্য ব্যবহৃত তরল হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশনগুলি তাদের প্রস্তুতির পদ্ধতির অনুপাতে সম্ভাব্য। উৎপাদনের সময়, এত বেশি ল্যাকটোজ মনোহাইড্রেট ব্যবহার করা হয় যে শুকানোর পরে হোমিওপ্যাথিক ট্রাইচুরেশনের মোট ভর একটি দশমিক তরলীকরণের জন্য 10 অংশ এবং শততম তরলীকরণের জন্য 100 অংশ।হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার, হোমিওপ্যাথিক দ্রবণ বা তরল হোমিওপ্যাথিক তরল থেকে হোমিওপ্যাথিক ট্রাইচুরেশনের পরবর্তী তরলীকরণ পূর্ববর্তী তরলীকরণের হোমিওপ্যাথিক ট্রাইচুরেশনের 1 অংশ এবং ল্যাকটোজ মোহাইড্রেটের 9 অংশ (দশমিক স্কেলের জন্য) বা 99 অংশ (শততম স্কেলের জন্য) থেকে পাওয়া যায়। , মসৃণ হওয়া পর্যন্ত পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মেশানো.ওষুধ উৎপাদনহোমিওপ্যাথিক দানা আকারে19. হোমিওপ্যাথিক দানার আকারে একটি ঔষধি পণ্য (এর পরে হোমিওপ্যাথিক দানা হিসাবে উল্লেখ করা হয়) হল সক্রিয় উপাদান ধারণকারী একই ব্যাসের গোলকের আকারে মৌখিক প্রশাসনের জন্য একটি কঠিন ডোজ ফর্ম ( সক্রিয় উপাদান) হোমিওপ্যাথিক dilutions মধ্যে.20. হোমিওপ্যাথিক দানাগুলি একটি সহায়ক উপাদানে এক বা একাধিক সক্রিয় উপাদানের একটি তরল হোমিওপ্যাথিক তরল পরিপূর্ণ বা প্রয়োগ করে প্রস্তুত করা হয় - সুক্রোজ, ল্যাকটোজ বা চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত অন্যান্য উপযুক্ত শর্করা থেকে প্রাপ্ত দানা।তরল হোমিওপ্যাথিক ডিলিউশনের সুষম বন্টন নিশ্চিত করতে, হোমিওপ্যাথিক গ্রানুলগুলি অবশ্যই একই আকারের হতে হবে।হোমিওপ্যাথিক গ্রানুলের আকার তাদের ব্যাসের উপর নির্ভর করে 1 থেকে 12 পর্যন্ত সংখ্যায় পরিবর্তিত হয়, যদি না অন্যথায় নির্দিষ্ট করা হয়।হোমিওপ্যাথিক গ্রানুলগুলিকে 1 গ্রাম দানার সংখ্যা দ্বারা শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। হোমিওপ্যাথিক গ্রানুলের সংখ্যা 0.01 গ্রাম নির্ভুলতার সাথে ওজনের একটি নমুনায় দুটি সমান্তরাল নমুনায় গণনা করা হয়। হোমিওপ্যাথিক দানা তৈরির জন্য গ্রহণযোগ্য মানগুলি এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 4-এর সারণী নং 1-এ সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে৷হোমিওপ্যাথিক গ্রানুলের স্বতন্ত্র মাত্রার (প্যাকেজিং সহ) ভরের অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতিগুলি এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 3 এর সারণী নং 1.1-এ নির্দেশিত হয়েছে৷21. হোমিওপ্যাথিক কণিকা উৎপাদন নিম্নলিখিত উপায়ে সঞ্চালিত হয়:তরল হোমিওপ্যাথিক তরল বা তরল মিশ্রণের সাথে চিনির দানার স্যাচুরেশন;চিনির দানার উপর তরল হোমিওপ্যাথিক তরলীকরণ স্তরিত করা।22. তরল হোমিওপ্যাথিক তরল বা পাতলা মিশ্রণের সাথে চিনির দানার স্যাচুরেশন।চিনির দানাগুলি উপযুক্ত তরল হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন বা তরল হোমিওপ্যাথিক তরল মিশ্রণের মিশ্রণে 62% অ্যালকোহল (ওজন অনুসারে), যা 70% (ভলিউমের দ্বারা শতাংশ) এর সাথে মিলে যায়। পাতলা এবং মিশ্রণে অ্যালকোহলের পরিমাণ কমপক্ষে 60% (ওজন অনুসারে) হতে হবে, যা 68% (ভলিউম অনুসারে) এর সাথে মিলে যায়।যদি অ্যালকোহলের ঘনত্ব প্রয়োজনের চেয়ে কম হয়, তাহলে হোমিওপ্যাথিক গ্রানুলগুলিকে পরিপূর্ণ করার উদ্দেশ্যে দশমিক বা সেন্টিসিমাল তরলীকরণের প্রস্তুতি 62% অ্যালকোহল (ওজন অনুসারে) বা 70% (ভলিউম অনুসারে) ব্যবহার করে করা হয়।তরলকে সমানভাবে বিতরণ করার জন্য, চিনির দানাগুলিকে অ্যালকোহল 62% (ওজন অনুসারে) বা 70% (ভলিউম অনুসারে) দিয়ে আগে থেকে আর্দ্র করা হয়, যা প্রতি 100 গ্রানুলে 1 গ্রাম হারে যোগ করা হয়।তরল হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন বা মিশ্রণের সাথে চিনির দানার সম্পৃক্ততা যান্ত্রিক মিক্সারে কাজের অংশগুলি না সরিয়ে বা ম্যানুয়ালি (2 কেজি পর্যন্ত ভরের জন্য) কাঁচের শক্তভাবে বন্ধ পাত্রে মিশ্রিত করা হয়।মিক্সারের কাজের ভলিউম 1.5 - 2 গুণ গ্রানুলের লোড ভরের চেয়ে বেশি হওয়া উচিত। যান্ত্রিক মিক্সারগুলিতে মিশ্রণ প্রক্রিয়াটি 3-4 মিনিটের মধ্যে, ম্যানুয়াল পদ্ধতিতে - 10 মিনিটের মধ্যে সঞ্চালিত হয়।ভিজা কণিকাগুলি কক্ষ তাপমাত্রায় বাতাসে একটি ধ্রুবক ওজনে শুকানো হয়।বর্ণিত পদ্ধতি ব্যবহার করে হোমিওপ্যাথিক দানা তৈরি করার সময়, উদ্বায়ী এবং গন্ধযুক্ত পদার্থের পাশাপাশি সমস্ত অ্যাসিড থেকে প্রাপ্ত তৃতীয় শততম তরল তরল হোমিওপ্যাথিক তরল দিয়ে চিনির দানাগুলিকে পরিপূর্ণ করার অনুমতি দেওয়া হয় না।23. চিনির দানার উপর তরল হোমিওপ্যাথিক তরল স্তর স্থাপন করা হয়:হোমিওপ্যাথিক জলীয় তরলীকরণ: 100 গ্রাম হোমিওপ্যাথিক দানা পেতে, 1 গ্রাম হোমিওপ্যাথিক জলীয় তরল বা জলীয় মিশ্রণকে 9 গ্রাম চিনির সিরাপ দিয়ে ঝাঁকাতে হয় এবং ফলস্বরূপ 10 গ্রাম মিশ্রণটি চিনির দানার উপর সমানভাবে স্তরিত হয়, যার ভর হয়। সূত্র (100 - X) গ্রাম দ্বারা গণনা করা হয়, যেখানে X - চিনির সিরাপে চিনির পরিমাণ, গ্রামে;হোমিওপ্যাথিক ট্রাইচুরেশন লেয়ারিং: 100 গ্রাম হোমিওপ্যাথিক গ্রানুল পেতে, 10 গ্রাম ট্রাইচুরেশন 20 গ্রাম চিনির সিরাপ দিয়ে ঝাঁকানো হয়, ফলস্বরূপ মিশ্রণটি চিনির দানার উপর সমানভাবে স্তরিত হয়, যার ভর সূত্র দ্বারা গণনা করা হয় (100 - X - Y) ) গ্রাম, যেখানে X হল চিনির সিরাপে চিনির পরিমাণ , গ্রামে, Y - হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশনে থাকা এক্সিপিয়েন্টের পরিমাণ, গ্রামে;লেয়ারিং মিশ্রণ: এই নিয়মের তৃতীয় অধ্যায়ের "হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণের প্রস্তুতি" অনুচ্ছেদ অনুসারে মিশ্রণগুলি যৌথভাবে জলীয় হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন এবং (বা) চিনির সিরাপে হোমিওপ্যাথিক ট্রিচুরেশন ঝাঁকিয়ে প্রস্তুত করা হয়। 100 গ্রাম হোমিওপ্যাথিক দানা পেতে, প্রস্তুত মিশ্রণের 1 গ্রামকে 9 গ্রাম চিনির সিরাপ দিয়ে ঝাঁকানো হয় এবং ফলস্বরূপ 10 গ্রাম পাতলা করে চিনির দানার উপর সমানভাবে স্তরিত হয়, যার ভর সূত্র দ্বারা গণনা করা হয় (100 - X - Y) গ্রাম, যেখানে X হল চিনির সিরাপে চিনির পরিমাণ, গ্রামে, Y - হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশনে থাকা এক্সিপিয়েন্টের পরিমাণ, গ্রামে।চিনির সিরাপে সক্রিয় উপাদানের তরল হোমিওপ্যাথিক তরল কণার উপর স্তরে স্তরে নিয়ন্ত্রিত গরম করার সাথে প্যানে বাহিত হয়। চিনির দানাগুলিকে একটি প্যানে রাখা হয়, 37-42 ডিগ্রি সেলসিয়াসে প্রিহিট করা হয় এবং ধীরে ধীরে ঘোরানো হয় যতক্ষণ না গ্রানুলের পুরো ভর উপরের তাপমাত্রায় উত্তপ্ত হয়। চিনির সিরাপের সক্রিয় উপাদানগুলির হোমিওপ্যাথিক তরলগুলি প্যানে ধীরে ধীরে, ছোট সমান অংশে, নিয়মিত বিরতিতে ঢেলে দেওয়া হয়। লেয়ারিংয়ের শেষে, প্যানের গরম করা বন্ধ হয়ে যায় এবং এর ঘূর্ণন ক্রমাগত ভরে গ্রানুলগুলিকে শুকিয়ে যায়।III. তরল ডোজ ফর্ম উত্পাদন বৈশিষ্ট্য24. তরল ডোজ ফর্মের মধ্যে রয়েছে জলীয় এবং অ-জলীয় দ্রাবক, মিশ্রণ, ঔষধি উদ্ভিদ উপাদান থেকে জলীয় নির্যাস, উচ্চ আণবিক ওজনের পদার্থের দ্রবণ, সুরক্ষিত কলয়েডের দ্রবণ, সাসপেনশন, ইমালশন, হোমিওপ্যাথিক দ্রবণ, তরল, মিশ্রণ।তরল ডোজ ফর্ম ভর-ভলিউম পদ্ধতি, ভর পদ্ধতি বা ভলিউম পদ্ধতি দ্বারা প্রস্তুত করা হয়।25. ভর-ভলিউম পদ্ধতিতে গুঁড়ো ওষুধের জলীয় এবং জলীয়-অ্যালকোহলযুক্ত দ্রবণ তৈরি হয়।26. ভর পদ্ধতিটি ভর দ্বারা ডোজ করা সান্দ্র এবং উদ্বায়ী দ্রাবকগুলিতে গুঁড়ো এবং তরল ওষুধের দ্রবণ তৈরি করে, সেইসাথে ইমালসন, সাসপেনশন, তাদের ঘনত্ব এবং হোমিওপ্যাথিক ডোজ ফর্ম নির্বিশেষে।চর্বিযুক্ত এবং খনিজ তেল, গ্লিসারিন, ডাইমেক্সাইড, পলিথিন গ্লাইকল (পলিথিন অক্সাইড), সিলিকন তরল, ইথার, ক্লোরোফর্ম, বেনজাইল বেনজয়েট, ভ্যালিডল, ভিনাইলিন (শোস্তাকভস্কি বালসাম), বার্চ টার, ইচথিওল, ল্যাকটিক অ্যাসিড, স্যালাইট, মিস অ্যাসিড, স্যালেন্টাইন। নাইট্রোগ্লিসারিন ওজন দ্বারা ডোজ করা হয়, perhydrol.27. ভলিউম্যাট্রিক পদ্ধতিটি বিভিন্ন ঘনত্বের ইথাইল অ্যালকোহল দ্রবণ এবং তরল স্ট্যান্ডার্ড ফার্মাকোপিয়াল সলিউশন (পারহাইড্রল বাদে) প্রস্তুত করতে ব্যবহৃত হয়।ইনজেকশনের জন্য বিশুদ্ধ জল এবং জল, ওষুধের জলীয় দ্রবণ, গ্যালেনিক এবং নতুন গ্যালেনিক ওষুধ (টিঙ্কচার, তরল নির্যাস, অ্যাডোনাইজাইড, ইত্যাদি) ভলিউম অনুসারে ডোজ করা হয়।28. যখন একটি রেসিপিতে বা প্রস্তুত করার উপাদান হিসাবে প্রয়োজনীয়তা নির্দেশিত হয়, তখন ঔষধি পণ্য "জল" ব্যবহার করা হয় পরিশোধিত জল, "অ্যালকোহল" হল ইথাইল অ্যালকোহল, "ইথার" হল ডাইথাইল ইথার (ওষুধ); "গ্লিসারিন" - মেডিকেল গ্লিসারিন যাতে 10-16% জল থাকে, যার ঘনত্ব 1.223 - 1.233 গ্রাম/সেমি। ঘনক্ষেত্রযদি একটি দ্রাবক রেসিপি বা প্রয়োজনে নির্দিষ্ট করা না থাকে, বিশুদ্ধ জল ব্যবহার করা হয়।তরল ডোজ ফর্মের মোট আয়তন বা ওজনের বিচ্যুতি এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 3-এর সারণী নং 4 - নং 6-এ প্রদত্ত ভলিউম এবং ওজনের অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতির বেশি হওয়া উচিত নয়।তরল ঔষধি পণ্য উত্পাদন বৈশিষ্ট্যভর-ভলিউম পদ্ধতি দ্বারা ফর্ম29. তরল তৈরি করার সময় ডোজ ফর্মভর-ভলিউম পদ্ধতি ব্যবহার করে, পরিশিষ্টে উল্লিখিত তরল ওষুধের ঘনত্বের মান এবং প্রয়োজনে, গণনা করা, ডোজ ফর্মে অন্তর্ভুক্ত তরল ওষুধ এবং এক্সিপিয়েন্টের পরিমাণের যোগফল দ্বারা মোট আয়তন নির্ধারণ করা হয়। নং 5 এই নিয়ম.ভর-ভলিউম পদ্ধতি দ্বারা নির্মিত তরল ডোজ ফর্মের মোট আয়তনে অনুমোদিত বিচ্যুতিগুলি এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 3-এর সারণি নং 3-এ সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে।গুঁড়ো ওষুধ দ্রবীভূত করার সময় তরল ডোজ ফর্মের মোট আয়তনের পরিবর্তনকে বিবেচনায় নেওয়া হয় না যদি তারা সারণী নং অনুসারে ভর-ভলিউম পদ্ধতি দ্বারা তৈরি করা তরল ডোজ ফর্মের মোট আয়তনে অনুমোদিত বিচ্যুতির মধ্যে পড়ে। বিধিতে পরিশিষ্ট নং 3 এর 3.যদি গুঁড়ো ওষুধ দ্রবীভূত করার সময় তরল ডোজ ফর্মের আয়তনের পরিবর্তন অনুমোদিত নিয়মের চেয়ে বেশি হয়, তবে গুঁড়ো দ্রবীভূত করার সময়, তরল ডোজ ফর্মের আয়তনের পরিবর্তনটি ভলিউম বৃদ্ধির সহগ বিবেচনা করে গণনা করা হয়। এই নিয়মের পরিশিষ্ট নং 6 অনুযায়ী ওষুধের, অথবা ডোজ ফর্ম পরিমাপের পাত্রে প্রস্তুত করা উচিত। ওষুধের আয়তনের সম্প্রসারণ সহগ দেখায় মিলিলিটারে দ্রবণের আয়তনের বৃদ্ধি যখন 1 গ্রাম ওষুধ বা excipient 20°C তাপমাত্রায় দ্রবীভূত হয়।30. জলীয় বিচ্ছুরণ মাধ্যম দিয়ে তরল ডোজ ফর্ম প্রস্তুত করার সময়, প্রথমত, গণনাকৃত জলের পরিমাণ (বিশুদ্ধ বা সুগন্ধযুক্ত) পরিমাপ করা হয়, যাতে গুঁড়ো ওষুধ এবং এক্সিপিয়েন্টগুলি ক্রমানুসারে দ্রবীভূত হয়, দ্রবণীয়তা এবং তাদের সম্ভাব্য মিথস্ক্রিয়া বিবেচনা করে।31. ওষুধের দ্রবীভূতকরণকে ত্বরান্বিত করতে, ওষুধের প্রাথমিক নাকাল, দ্রবণ গরম করা, নাড়া, জটিলতা এবং দ্রবণীয়করণ ব্যবহার করা হয়।32. প্রথমত, মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক এবং শক্তিশালী ওষুধ একটি পরিমাপকৃত জলে দ্রবীভূত করা হয়; আরও - অন্যান্য ওষুধ, তাদের দ্রবণীয়তা বিবেচনা করে।33. গুঁড়ো ওষুধ দ্রবীভূত করার পরে, সমাধানগুলি একটি ফিল্টার উপাদানের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়, যা দ্রাবক এবং ওষুধের বৈশিষ্ট্য বিবেচনা করে নির্বাচন করা হয়।গুঁড়ো ওষুধের পরিবর্তে, এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 7-এ উল্লেখ করা আগে থেকে তৈরি ঘনীভূত দ্রবণগুলি (একটি বুরেটে), যা গুঁড়ো ওষুধ দ্রবীভূত করার পরে এবং দ্রবণটি ফিল্টার করার পরে যোগ করা হয়, তরল ডোজ আকারে ব্যবহার করা যেতে পারে।34. উৎপাদনের সময় জলীয় সমাধানঅণুতে ক্রিস্টালাইজেশনের উল্লেখযোগ্য পরিমাণে জল ধারণকারী ওষুধ, আবহাওয়ায় সক্ষম, সেইসাথে হাইগ্রোস্কোপিক ওষুধ, তাদের ঘনীভূত সমাধান ব্যবহার করা উচিত।35. ডোজ ফর্মে অন্তর্ভুক্ত তরল উপাদানগুলি নিম্নলিখিত ক্রম অনুসারে জলীয় দ্রবণে যুক্ত করা হয়: জলীয় অ-উদ্বায়ী এবং গন্ধহীন তরল; অন্যান্য অ-উদ্বায়ী তরল জলের সাথে মিশে যায়; জলীয় উদ্বায়ী তরল; ঘনত্ব বৃদ্ধির জন্য ইথাইল অ্যালকোহলযুক্ত তরল; অন্যান্য অ-জলীয় উদ্বায়ী এবং গন্ধযুক্ত তরল।ঘনীভূত সমাধান উত্পাদন36. ঘনীভূত দ্রবণগুলি ভর-ভলিউম পদ্ধতিতে ভলিউম্যাট্রিক পাত্রে অ্যাসেপটিক অবস্থায় সদ্য প্রাপ্ত বিশুদ্ধ জল ব্যবহার করে প্রস্তুত করা হয়।ঘনীভূত সমাধানের ঘনত্বে অনুমোদিত বিচ্যুতিগুলি এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 3-এর সারণী নং 8 এ দেওয়া হয়েছে।37. প্রস্তুত ঘনীভূত সমাধানগুলি ফিল্টার করা হয়, সম্পূর্ণ রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণের অধীন এবং যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির অনুপস্থিতির জন্য পরীক্ষা করা হয়।38. ঘনীভূত সমাধান সহ পাত্রে দ্রবণের নাম এবং ঘনত্ব, উত্পাদনের তারিখ, মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ, ব্যাচ এবং বিশ্লেষণ নম্বর এবং যিনি সমাধানটি পরীক্ষা করেছেন তার স্বাক্ষর নির্দেশ করে লেবেল সহ জারি করা হয়।রঙের পরিবর্তন, অগোছালোতা, ফ্লেক্সের চেহারা, নির্ধারিত মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখের আগে জমা হওয়া সমাধানের অনুপযুক্ততার লক্ষণ।তরল ডোজ ফর্ম উত্পাদন,একটি দ্রাবক হিসাবে সুগন্ধযুক্ত জল ধারণকারী39. সুগন্ধি জল এই বিধিগুলির পরিশিষ্ট নং 8 এ উল্লেখিত প্রয়োজনীয়তা অনুসারে প্রস্তুত করা হয় এবং আলো থেকে সুরক্ষিত একটি শীতল জায়গায় সংরক্ষণ করা হয়।40. সুগন্ধি জল ভলিউম দ্বারা ডোজ করা হয়. ভর-ভলিউম পদ্ধতি দ্বারা তৈরি তরল ডোজ ফর্মের মোট আয়তনের অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতি এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 3 এর সারণি নং 3 এ দেওয়া আছে।যখন একটি প্রেসক্রিপশনে তরল ডোজ ফর্মের মোট আয়তন নির্দেশিত হয় বা প্রয়োজন হয়, তখন সুগন্ধযুক্ত জলের পরিমাণ নির্ধারণ করা হয় ডোজ ফর্মের মোট আয়তন থেকে সমস্ত তরল উপাদানের ভলিউম বিয়োগ করে এবং গুঁড়ো ওষুধ দ্রবীভূত করার সময় ভলিউমের পরিবর্তন। ভলিউমের পরিবর্তন অনুমোদিত নিয়মের চেয়ে বেশি হলে তাও বিবেচনায় নেওয়া হয়।41. তরল ডোজ ফর্ম তৈরি করার সময় যেখানে প্রধান বিচ্ছুরণের মাধ্যম সুগন্ধযুক্ত জল, ওষুধের ঘনীভূত সমাধান ব্যবহার করা হয় না।স্ট্যান্ডার্ড ফার্মাকোপিয়াল সলিউশনের তরলীকরণ42. রাসায়নিক নামের (উদাহরণস্বরূপ, ফর্মালডিহাইড দ্রবণ) দ্বারা নির্ধারিত ফার্মাকোপিয়াল দ্রবণগুলিকে পাতলা করার সময়, দ্রবণে পদার্থের প্রকৃত বিষয়বস্তু বিবেচনা করে আসল ওষুধের গণনা করা হয়।একটি কোড নামের (উদাহরণস্বরূপ, ফরমালিন দ্রবণ) অধীনে একটি ফার্মাকোপিয়াল দ্রবণ নির্ধারণ করার সময়, মূল ওষুধের ঘনত্ব এক হিসাবে নেওয়া হয় (100%)।তরল ডোজ ফর্ম উত্পাদনঅ জলীয় দ্রাবক উপর43. সান্দ্র এবং উদ্বায়ী দ্রাবক (অ্যালকোহল দ্রবণ ব্যতীত) ভিত্তিক সমাধানগুলি ওজন দ্বারা প্রস্তুত করা হয়। ডোজ ফর্মে অন্তর্ভুক্ত সমস্ত উপাদানের যোগফল দিয়ে মোট ভর নির্ধারণ করা হয়।44. সান্দ্র এবং উদ্বায়ী দ্রাবক দিয়ে দ্রবণ প্রস্তুত করার সময়, ওষুধ এবং এক্সিপিয়েন্টগুলি সরাসরি বিতরণের জন্য একটি শুকনো বোতলে ডোজ করা হয়, তারপর দ্রাবকটি ওজন করা হয় বা পরিমাপ করা হয়।45. সান্দ্র দ্রাবক ব্যবহার করার সময়, ওষুধের ভৌত রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য বিবেচনা করে গরম করা হয়।46. ​​অ্যালকোহল দ্রবণগুলি ভর-ভলিউম পদ্ধতিতে প্রস্তুত করা হয়। রেসিপি বা প্রয়োজনে নির্দিষ্ট করা ইথাইল অ্যালকোহলের পরিমাণ অবশ্যই পরিমাপের ভলিউমেট্রিক ইউনিটের সাথে মিল থাকতে হবে।যদি রেসিপি বা প্রয়োজনীয়তা ইথাইল অ্যালকোহলের ঘনত্ব নির্দেশ না করে তবে 90% ইথাইল অ্যালকোহল ব্যবহার করা হয়।তরল অ-জলীয় ডোজ ফর্ম উত্পাদন করার সময়, ইথাইল অ্যালকোহল ভলিউম দ্বারা ডোজ করা হয়, ওষুধগুলি দ্রবীভূত হওয়ার সময় এটির বৃদ্ধির পরিমাণ দ্বারা রেসিপি বা প্রয়োজনে নির্দিষ্ট পরিমাণ হ্রাস না করে। ডোজ ফর্মের গুণমান নিয়ন্ত্রণ করার সময় মোট ভলিউমটি বিবেচনায় নেওয়া হয়।যখন দ্রবণের মোট আয়তন একটি রেসিপি বা প্রয়োজনে নির্দেশিত হয়, তখন ইথাইল অ্যালকোহলের পরিমাণ মোট আয়তন থেকে সমস্ত তরল উপাদান বিয়োগ করে নির্ধারণ করা হয় এবং গুঁড়ো ওষুধ দ্রবীভূত করার সময় ভলিউমের পরিবর্তনও বিবেচনায় নেওয়া হয় যদি ভলিউম পরিবর্তন হয়। এই বিধিগুলির পরিশিষ্ট নং 3-এর সারণি নং 3-এ উল্লেখিত অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতির চেয়ে বেশি।স্ট্যান্ডার্ড অ্যালকোহল দ্রবণের রচনাগুলি এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 9-এর সারণি নং 3-এ দেওয়া হয়েছে।47. যদি একটি রেসিপি বা প্রয়োজনীয়তা একাধিক ঘনত্বের সমাধান নির্দিষ্ট করে, ঘনত্ব নির্দেশ না করে, বেশ কয়েকটি ঘনত্ব থাকে, তবে সর্বনিম্ন ঘনত্বের সমাধানটি বিতরণ করা হয়।48. এই বিধিগুলির পরিশিষ্ট নং 9-এর টেবিল নং 1 এবং নং 2 অনুসারে ঘনত্বের পরিপ্রেক্ষিতে খাওয়া ইথাইল অ্যালকোহলের জন্য অ্যাকাউন্টিং করা হয়।উচ্চ আণবিক ওজন পদার্থের সমাধান প্রস্তুতি49. উচ্চ-আণবিক পদার্থের সমাধানগুলি ভর-ভলিউম পদ্ধতি (উদাহরণস্বরূপ, পেপসিন, জেলটিনের সমাধান) বা ভর দ্বারা (উদাহরণস্বরূপ, স্টার্চ, সেলুলোজ ইথারগুলির সমাধান) দ্বারা প্রস্তুত করা হয়।সীমিত-ফোলা উচ্চ-আণবিক পদার্থ দ্রবীভূত করতে, ফোলা এবং গরম করার প্রযুক্তিগত পদ্ধতি (উদাহরণস্বরূপ, জেলটিন, স্টার্চের সমাধান) বা শীতলকরণ (উদাহরণস্বরূপ, মিথাইলসেলুলোজ দ্রবণ) ব্যবহার করা হয়।ফোঁটা তৈরি করা50. ভলিউম এবং ঘনত্ব বজায় রাখার জন্য, ওষুধগুলি বিশুদ্ধ জলের অংশে দ্রবীভূত হয়। ফলস্বরূপ সমাধানটি জল দিয়ে ধুয়ে একটি ফিল্টারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়, নির্দিষ্ট ভলিউম প্রাপ্ত না হওয়া পর্যন্ত অবশিষ্ট পরিমাণ জল একই ফিল্টারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়।সম্মিলিত দ্রাবক (ইথাইল অ্যালকোহল, গ্লিসারিন, তেল এবং অন্যান্য দ্রাবক) ব্যবহার করে ড্রপ তৈরি করার সময়, ওষুধের দ্রবণীয়তা এবং দ্রাবকের গঠন বিবেচনা করা হয়, পাশাপাশি 1 গ্রাম এবং 1 মিলিলিটারে ড্রপের সংখ্যা, ভর এই নিয়মের পরিশিষ্ট নং 10 অনুসারে 1 ড্রপ তরল ওষুধ 20°C তাপমাত্রায় +-5% বিচ্যুতি সহ একটি স্ট্যান্ডার্ড ড্রপ মিটার ব্যবহার করে।ঔষধি থেকে জলীয় নির্যাস প্রস্তুতিউদ্ভিজ্জ কাঁচামাল51. জলীয় নির্যাস (ইনফিউশন, ক্বাথ এবং অন্যান্য) বিশুদ্ধ জলের সাথে ঔষধি উদ্ভিদের উপাদানগুলি বের করে, সেইসাথে শুষ্ক জলের গণনাকৃত পরিমাণে প্রমিত আকারে শুষ্ক বা তরল নির্যাস দ্রবীভূত করে প্রস্তুত করা হয়।জলীয় নির্যাস উত্পাদন করার সময়, এটি টিংচার, অপরিহার্য তেল এবং জলীয় নির্যাস উত্পাদনের উদ্দেশ্যে নয় এমন নির্যাসগুলির সাথে ঔষধি উদ্ভিদ সামগ্রী প্রতিস্থাপন করার অনুমতি দেওয়া হয় না।জলীয় নির্যাসগুলি প্যাকেজিংয়ে একটি শীতল জায়গায় সংরক্ষণ করা হয় যা তাদের গুণমান সংরক্ষণ করা নিশ্চিত করে।52. নিষ্কাশনের জন্য প্রয়োজনীয় বিশুদ্ধ জলের আয়তন গণনা করার সময়, ঔষধি গাছের কাঁচামালের জল শোষণের সহগগুলির মানগুলি এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 11 অনুসারে এবং আয়তন বাড়ানোর জন্য সহগগুলির মান ব্যবহার করা হয় এই বিধিগুলির পরিশিষ্ট নং 6-এ প্রদত্ত ওষুধগুলির মধ্যে, যদি গুঁড়ো ওষুধগুলি দ্রবীভূত করার সময় তরল ডোজ ফর্মের মোট পরিমাণে পরিবর্তন হয়, তবে সেগুলি এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 3-এর সারণি নং 3-এ উল্লিখিত অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতি অতিক্রম করে।53. জলীয় নির্যাস উত্পাদন করার সময়, অন্যান্য জিনিসগুলির মধ্যে, ঔষধি গাছের কাঁচামালের মান, এর নাকাল এবং হিস্টোলজিক্যাল গঠন, কাঁচামালের ভরের অনুপাত এবং নিষ্কাশনকারীর আয়তনের উপর ভিত্তি করে সর্বোত্তম নিষ্কাশন পরিস্থিতি নিশ্চিত করা হয়, সক্রিয় ওষুধ এবং সম্পর্কিত পদার্থের ভৌত রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য।54. ঔষধি উদ্ভিদের কাঁচামাল থেকে মাল্টি-কম্পোনেন্ট জলীয় নির্যাস, একই নিষ্কাশন ব্যবস্থার প্রয়োজন, সক্রিয় এবং সহগামী পদার্থের ভৌত-রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য দ্বারা নির্ধারিত, ঔষধি উদ্ভিদের কাঁচামালের হিস্টোলজিক্যাল গঠন বিবেচনা না করেই একটি ইনফান্ডিবুলাম গ্লাসে প্রস্তুত করা হয়। এবং এই বিধিগুলির পরিশিষ্ট নং 11-এ প্রতিষ্ঠিত জল শোষণ সহগগুলিকে বিবেচনায় নিয়ে।ঔষধি উদ্ভিদের কাঁচামাল থেকে মাল্টিকম্পোনেন্ট জলীয় নির্যাস, বিভিন্ন নিষ্কাশন অবস্থার প্রয়োজন, নিষ্কাশনের জন্য বিশুদ্ধ জলের সর্বোচ্চ সম্ভাব্য পরিমাণ ব্যবহার করে আলাদাভাবে প্রস্তুত করা হয়, কিন্তু ঔষধি গাছের কাঁচামালের ভরের 10 গুণের কম নয়।55. ঔষধি কাঁচামাল থেকে জলীয় নির্যাস প্রস্তুত করার সময়, ঔষধি দ্রব্যের ঘনীভূত সমাধান ব্যবহার অনুমোদিত নয়। গুঁড়া ওষুধগুলি নাড়ার সাথে সমাপ্ত জলীয় নির্যাসে দ্রবীভূত হয় এবং একই ফিল্টারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয় যা জলীয় নির্যাস ফিল্টার করতে ব্যবহৃত হয়েছিল। প্রয়োজনে, ডোজ ফর্মের ভলিউম রেসিপি বা প্রয়োজনে নির্দিষ্ট পরিমাণে বিশুদ্ধ জল দিয়ে সামঞ্জস্য করা হয়।56. জলীয় নির্যাস তৈরিতে, প্রমিত শুকনো এবং তরল নির্যাস ব্যবহার করা হয়। শুকনো প্রমিত নির্যাস গুঁড়ো ওষুধ দ্রবীভূত করার নিয়ম অনুসারে তরল ডোজ ফর্মে যোগ করা হয় এবং তরল নির্যাস - অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ যোগ করার নিয়ম অনুসারে।সুরক্ষিত কলয়েডের সমাধান প্রস্তুতি57. প্রোটারগোল, কলারগোল, ichthyol সুরক্ষিত কলয়েডের সমাধান ভর-ভলিউম পদ্ধতিতে প্রস্তুত করা হয়।প্রোটারগোলের দ্রবণগুলি এটিকে বিশুদ্ধ জলের পৃষ্ঠে ছড়িয়ে দিয়ে এবং সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত রেখে দিয়ে তৈরি করা হয়।কলারগোল দ্রবণগুলি প্রথমে পিষে এবং বিশুদ্ধ জলের সাথে মিশিয়ে তৈরি করা হয়। আঠালো সমাধানছাই-মুক্ত কাগজ বা কাচের ফিল্টারগুলির মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়।সাসপেনশন এবং ইমালশন উত্পাদন58. সাসপেনশন এবং ইমালশন একটি মর্টারে বা বিভিন্ন ডিজাইনের মিক্সার ব্যবহার করে প্রস্তুত করা হয়।সাসপেনশন এবং ইমালশন, ঘনত্ব নির্বিশেষে, ওজন দ্বারা প্রস্তুত করা হয়।মিক্সারগুলিতে সাসপেনশন এবং ইমালশন তৈরি করার সময়, সমস্ত উপাদানগুলিকে যন্ত্রে স্থাপন করা হয় এবং একটি সমজাতীয় ভর না পাওয়া পর্যন্ত মিশ্রিত করা হয়। মিশ্রণের সময় ওষুধের বৈশিষ্ট্য এবং ডিভাইসের নকশা দ্বারা নির্ধারিত হয়।সাসপেনশন পরিস্রাবণ সাপেক্ষে নয়।59. গুঁড়ো অদ্রবণীয় ওষুধ পিষে মর্টারে সাসপেনশন তৈরি করা হয় গুঁড়ো উৎপাদনের নিয়ম অনুসারে, তারপরে সর্বোত্তম পরিমাণ তরল দিয়ে বিচ্ছুরণ করা হয় (পিষানো ওজনের 1/2 পরিমাণে। ড্রাগ বা গ্রাইন্ড করা ড্রাগ এবং স্টেবিলাইজার) এবং একটি বিচ্ছুরণ মাধ্যম দিয়ে পাতলা করুন।60. হাইড্রোফোবিক ওষুধ থেকে সাসপেনশনের উত্পাদন এই বিধিগুলির পরিশিষ্ট নং 12-এ উল্লেখিত ভিন্ন ভিন্ন সিস্টেমের স্টেবিলাইজার ব্যবহার করে এবং ওষুধ এবং স্টেবিলাইজারগুলির ভৌত রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য এবং সেইসাথে ডোজ ব্যবহারের পদ্ধতি বিবেচনা করে। ফর্ম61. ইমালসন তৈরিতে, ইমালসিফায়ারগুলি ব্যবহার করা হয়, যার পছন্দ তাদের প্রযুক্তিগত এবং ভৌত রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য, তেল পর্যায়ের পরিমাণ এবং ইমালশনের উদ্দেশ্য দ্বারা নির্ধারিত হয়।প্রাথমিক ইমালসন পর্যায়ে একটি মর্টারে ইমালসন প্রস্তুত করা হয় এবং এর উপাদানের পরিমাণ গণনা করা হয়, তারপরে বিচ্ছুরণ মাধ্যম দিয়ে পাতলা করা হয়।ইমালশনে ওষুধ প্রবর্তনের পদ্ধতিটি তাদের ভৌত রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য দ্বারা নির্ধারিত হয়।হোমিওপ্যাথিক সমাধানের প্রস্তুতিএবং হোমিওপ্যাথিক dilutions62. হোমিওপ্যাথিক সলিউশন এবং হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন ওজন অনুসারে প্রস্তুত করা হয় এবং হোমিওপ্যাথিক ওষুধ তৈরির জন্য বা অভ্যন্তরীণ, বাহ্যিক এবং স্থানীয় ব্যবহারের জন্য ওষুধ হিসাবে ব্যবহৃত হয়।হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশনগুলি ধাপে ধাপে তরলীকরণের মাধ্যমে প্রাপ্ত হয়, এর সাথে হোমিওপ্যাথিক সমাধান, হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশন, হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার ঝাঁকুনি দেওয়া হয়।বিশুদ্ধ জল, ইনজেকশনের জন্য জল, আইসোটোনিক সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ, গ্লিসারিন, ইথাইল অ্যালকোহল বা ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ বা গুণমান নিয়ন্ত্রণ নথিতে উল্লেখিত অন্য দ্রাবক দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয়।বিভিন্ন ঘনত্বের জল-অ্যালকোহল দ্রবণ তৈরির জন্য বিশুদ্ধ জল এবং ইথাইল অ্যালকোহলের পরিমাণ এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 9-এর সারণী নং 4-এ দেওয়া আছে।হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশনগুলি সরাসরি সূর্যালোক থেকে সুরক্ষিত একটি ঘরে তৈরি করা হয়, শক্তভাবে সিল করা কাঁচের পাত্র ব্যবহার করে, যার আয়তন 1/2 - 1/3 সক্রিয় উপাদানের পরিমাণের চেয়ে বড়। উত্পাদন প্রক্রিয়া চলাকালীন, প্রতিটি তরল ঝাঁকুনি দ্বারা সম্ভাব্য হয়।হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন (হোমিওপ্যাথিক দ্রবণ) তৈরির জন্য দ্রাবক হিসাবে বিশুদ্ধ জল বা ইনজেকশনের জন্য জল ব্যবহার করার ক্ষেত্রে, লেবেলিংটি "জলীয়" নির্দেশ করে।হোমিওপ্যাথিক ইনজেকশন দ্রবণ, মলম, সাপোজিটরি এবং হোমিওপ্যাথিক চোখের ড্রপ তৈরির জন্য জলীয় হোমিওপ্যাথিক তরল ব্যবহার করা হয়।হোমিওপ্যাথিক জলীয় তরল, মলম এবং সাপোজিটরি তৈরির উদ্দেশ্যে, বিশুদ্ধ জল ব্যবহার করে প্রস্তুত করা হয়।63. হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন (হোমিওপ্যাথিক সমাধান) পেতে হ্যানিম্যান, করসাকভ এবং এলএম পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়।হ্যানিম্যানের পদ্ধতি ব্যবহার করার সময়, দশমিক ডিলিউশন (1:10) অক্ষর "D" দ্বারা মনোনীত করা হয়, "C" অক্ষর দ্বারা শততম তরলীকরণ (1:100) দ্বারা মনোনীত হয়, আরবি সংখ্যায় তরলীকরণ পদক্ষেপের সংখ্যা (সম্ভাব্যতা) নির্দেশ করে। প্রতিটি দশমিক বা শততম পাতলা করার সময়, একটি পৃথক পাত্র ব্যবহার করা হয়।প্রথম দশমিক (D1) বা প্রথম শততম তরলীকরণ (C1) এর সমাধান প্রস্তুত করতে, পদার্থের 1 অংশ 9 অংশে বা দ্রাবকের 99 অংশে দ্রবীভূত করা হয় এবং ঝাঁকুনি দেওয়া হয় (সম্ভাব্য), যদি না ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফে নির্দিষ্ট করা থাকে।দ্বিতীয় দশমিক তরল (D2) 1 অংশ দ্রবণ (D1) এবং 9 অংশ 43% অ্যালকোহল (ওজন দ্বারা) থেকে প্রস্তুত করা হয়, যদি না মান নিয়ন্ত্রণ নথিতে একটি ভিন্ন তরল নির্দিষ্ট করা হয়। পরবর্তী dilutions একই ভাবে প্রস্তুত করা হয়। দ্বিতীয় সেন্টিসিমাল ডিলিউশন (C2) দ্রবণের 1 অংশ (C1) এবং 43% অ্যালকোহলের (ওজন অনুসারে) 99 অংশ থেকে প্রস্তুত করা হয়, যদি না মান নিয়ন্ত্রণ নথিতে একটি ভিন্ন দ্রাবক নির্দিষ্ট করা হয়। পরবর্তী dilutions একই ভাবে প্রস্তুত করা হয়।হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচারের পাতলা করার পদ্ধতিগুলি এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 13 এ দেওয়া আছে।যদি, একটি সমাধান প্রস্তুত করার সময়, 15% অ্যালকোহল (ওজন দ্বারা) ব্যবহার করা প্রয়োজন হয়, তাহলে প্রথম দশমিক তরল (D1) নিম্নরূপ প্রাপ্ত হয়: পদার্থের এক অংশ জলের 7.58 অংশে এবং 94-এর 1.42 অংশে দ্রবীভূত হয়। % অ্যালকোহল (ওজন দ্বারা) যোগ করা হয়। প্রথম শততম তরল (C1) পাওয়ার জন্য, পদার্থের এক অংশ পানির 83.4 অংশে দ্রবীভূত হয় এবং 94% অ্যালকোহলের 15.6 অংশ (ওজন অনুসারে) যোগ করা হয়;কোরসাকভের মতে হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন (হোমিওপ্যাথিক সমাধান) প্রস্তুত করার সময়, আরবি সংখ্যায় তরলীকরণ পদক্ষেপের সংখ্যা (সম্ভাব্যতা) নির্দেশ করে "কে" অক্ষর দ্বারা পাতলাকরণগুলি মনোনীত করা হয়। এই পদ্ধতিতে, একই পাত্রে সেন্টিসিমাল ডাইলিউশন প্রস্তুত করা হয়। হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স বা পদার্থের টিংচার তৈরিতে ব্যবহৃত পদ্ধতি অনুসারে প্রথম শততম তরল প্রস্তুত করা হয়। একটি পরিমাপিত পরিমাণ হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার বা পদার্থ প্রথম পাত্রে স্থাপন করা হয়, প্রয়োজনীয় পরিমাণে উপযুক্ত দ্রাবক যোগ করা হয় এবং ঝাঁকুনি দেওয়া হয়, যার ফলে প্রথম শততম পাতলা হয়। ফলস্বরূপ তরলটি একটি দ্বিতীয় পাত্রে স্থানান্তরিত হয়, মনোনীত K1, এটিকে উল্টো করে বা স্তন্যপান করে। দ্রাবকের 99টি অংশ প্রথম পাত্রে যোগ করা হয় যার মধ্যে প্রথম সেন্টিসিমাল তরলীকরণের একটি অংশ থাকে এবং ঝাঁকুনি দেওয়া হয়, যার ফলে কর্সাকভ অনুসারে দ্বিতীয় সেন্টিসিমাল তরলীকরণ হয়। ফলস্বরূপ তরলীকরণটি K2 মনোনীত তৃতীয় জাহাজে স্থানান্তরিত হয়। সমস্ত পরবর্তী তরল একইভাবে প্রাপ্ত হয়, প্রতিবার দ্রাবকের 99টি অংশ একই প্রথম পাত্রে ঢেলে যতক্ষণ না প্রয়োজনীয় তরল করা হয়। একটি অদ্রবণীয় পদার্থ ব্যবহার করার ক্ষেত্রে, প্রথম তিনটি সম্ভাব্য হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশন ল্যাকটোজ মনোহাইড্রেট দিয়ে প্রস্তুত করা হয়, যদি না অন্যথায় নির্দেশিত হয়, "হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশনের আকারে ঔষধি দ্রব্যের উত্পাদন" বিভাগের অধ্যায় II এ দেওয়া পদ্ধতি অনুসারে। নিয়ম। উপরের পদ্ধতি অনুসারে তরল দ্রাবক ব্যবহার করে পরবর্তী তরল তৈরি করা হয়।LM dilutions (1:50000) "LM" অক্ষর দ্বারা মনোনীত করা হয় যা রোমান সংখ্যায় তরলীকরণ পদক্ষেপের সংখ্যা (সম্ভাব্যতা) নির্দেশ করে। এলএম ডাইলিউশন (50-হাজারতম ক্ষমতা) তৃতীয় শততম তরলীকরণ (C3) থেকে 1:50,000 অনুপাতে অনুক্রমিক শক্তি দ্বারা প্রস্তুত করা হয় এবং "LM" (L - 50; M - 10,000) অক্ষর দ্বারা মনোনীত করা হয় ) উত্পাদন প্রক্রিয়া চলাকালীন, প্রতিটি তরল 100 বার ঝাঁকান দ্বারা সম্ভাব্য হয়। LM dilutions এর জন্য, LM I থেকে LM XXX পর্যন্ত একটি স্কেল ব্যবহার করা হয়, অর্থাৎ, 30 স্তরের তরলীকরণ (সম্ভাব্যতা) রয়েছে। দশমিক এবং শত থেকে ভিন্ন, LM পাতলা স্কেলের জন্য তরল মাত্রা রোমান সংখ্যা দ্বারা নির্দেশিত হয়।LM I-এর তরলীকরণ পেতে: 0.06 গ্রাম হোমিওপ্যাথিক ট্রাইচুরেশনের তৃতীয় শততম ডাইলিউশন (C3) 20 মিলি 15% অ্যালকোহলে (ওজন অনুসারে) দ্রবীভূত করা হয় এবং ঝাঁকুনি দেওয়া হয় (যা 500 ড্রপের সাথে মিলে যায়)। ফলস্বরূপ দ্রবণের এক ফোঁটা 5-10 মিলি ক্ষমতা সহ একটি শক্তভাবে বন্ধ পাত্রে স্থানান্তরিত হয়, 2.5 মিলি 86% অ্যালকোহল (ওজন অনুসারে) যোগ করা হয় (যা 100 ড্রপের সাথে মিলে যায়) এবং 100 বার জোরে ঝাঁকুনি দেওয়া হয়। ফলস্বরূপ তরলীকরণ 100 গ্রাম চিনির দানাকে সমানভাবে আর্দ্র করে (1 গ্রামে প্রায় 470-530 দানা)। একটি শক্তভাবে বন্ধ পাত্রে ভিজিয়ে রাখার পরে, কণাগুলি একটি ধ্রুবক ওজনে ঘরের তাপমাত্রায় বাতাসে শুকানো হয়। ফলস্বরূপ গ্রানুলগুলি LM I তরলীকরণের সাথে মিলে যায়।এলএম II ডিলিউশন পেতে: এলএম আই ডিলিউশনের একটি কণিকা 5-10 মিলি ধারণক্ষমতার একটি শক্তভাবে বন্ধ পাত্রে স্থানান্তরিত হয়, এক ফোঁটা বিশুদ্ধ জলে দ্রবীভূত হয়, 2.5 মিলি 86% অ্যালকোহল (ওজন অনুসারে) যোগ করা হয়। (100 ড্রপের সাথে সম্পর্কিত) এবং 100 বার জোরে নাড়ান। ফলস্বরূপ তরলটি পরবর্তী 100 গ্রাম চিনির দানাগুলিতে প্রয়োগ করা হয় যেমন উপরে নির্দেশিত হয়েছে।পরবর্তী LM dilutions একইভাবে প্রাপ্ত করা হয়.গ্রানুলের এলএম ডিলিউশন থেকে তরল এলএম ডিলিউশন পেতে, উপযুক্ত এলএম ডিলিউশনের একটি দানা 10 মিলি 15% অ্যালকোহলে (ওজন অনুসারে) দ্রবীভূত করা হয়। একটি সমাধান পাওয়া যায় যার LM তরলীকরণ দ্রবীভূত করার জন্য নেওয়া গ্রানুলের LM তরলীকরণের সাথে মিলে যায়।64. হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশন থেকে হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন (হ্যানিম্যানের মতে) প্রস্তুত করতে, দুটি পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়:পদ্ধতি 1. চতুর্থ সেন্টিসিমাল লিকুইড ডিলিউশন (C4) পাওয়ার জন্য, তৃতীয় শততম তরল পদার্থের 1 অংশ (C3) জলের 79 অংশে দ্রবীভূত করা হয়, 86% অ্যালকোহলের 20 অংশ (ওজন অনুসারে) যোগ করা হয় এবং ঝাঁকুনি দেওয়া হয়। . পঞ্চম সেন্টিসিমাল (C5) এবং পরবর্তী সমস্ত সেন্টিসিমাল ডিলিউশন পূর্ববর্তী সেন্টিসিমাল তরলীকরণের একটি অংশ থেকে এবং 43% অ্যালকোহলের 99 অংশ (ওজন অনুসারে) ঝাঁকুনি দিয়ে প্রস্তুত করা হয়।পদ্ধতি 2. ষষ্ঠ দশমিক তরল তরল (D6) পাওয়ার জন্য, চতুর্থ দশমিক তরল পদার্থের 1 অংশ (D4) জলের 9 অংশে দ্রবীভূত করা হয় এবং ঝাঁকুনি দেওয়া হয়। তারপর ফলস্বরূপ তরলীকরণের একটি অংশ 30% অ্যালকোহলের 9 অংশ (ওজন অনুসারে) দিয়ে কাঁপানো হয়।একইভাবে, সপ্তম দশমিক তরল তরলীকরণ (D7) পঞ্চম দশমিক তরলীকরণ (D5) এর হোমিওপ্যাথিক ট্রাইচুরেশন থেকে প্রাপ্ত হয় এবং অষ্টম দশমিক তরল তরল তরল (D8) প্রাপ্ত হয় ষষ্ঠ দশমিক তরল (D6) এর হোমিওপ্যাথিক ট্রাইচুরেশন থেকে।নবম (D9) এবং তার উপরে থেকে, 1:10 অনুপাতে 43% অ্যালকোহল (ওজন অনুসারে) সহ পূর্ববর্তী দশমিক ডিলিউশন থেকে দশমিক তরল প্রস্তুত করা হয়।ষষ্ঠ সেন্টিসিমাল লিকুইড ডিলিউশন (C6) পাওয়ার জন্য, চতুর্থ শততম ডিলিউশন (C4) এর হোমিওপ্যাথিক ট্রাইচুরেশনের একটি অংশ 99 গ্রাম পানিতে দ্রবীভূত করে ঝাঁকাতে হয়। তারপরে 30% অ্যালকোহলের 99 অংশ (ওজন অনুসারে) দিয়ে ফলস্বরূপ তরলকরণের 1 অংশটি ঝাঁকান হয়।একইভাবে, সপ্তম শততম ডাইলিউশন (C7) পঞ্চম শততম ডাইলিউশন (C5) এর হোমিওপ্যাথিক ট্রাইচুরেশন থেকে এবং অষ্টম শততম ডাইলিউশন (C8) ষষ্ঠ শততম ডাইলিউশন (C6) এর ট্রিচুরেশন থেকে প্রাপ্ত হয়।নবম (C9) এবং তার উপরে থেকে, তরল সেন্টিসিমাল ডিলিউশনগুলি 1:100 অনুপাতে 43% অ্যালকোহল (ওজন অনুসারে) ব্যবহার করে পূর্ববর্তী তরল সেন্টিসিমাল পাতলা থেকে প্রস্তুত করা হয়।বর্ণিত পদ্ধতি ব্যবহার করে প্রাপ্ত ট্রাইচুরেশন D6, D7, C6 এবং C7 থেকে তরল তরল পরবর্তী dilutions পেতে ব্যবহার করা যাবে না।হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণ তৈরি করা65. হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণগুলি হল হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশন, হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার, হোমিওপ্যাথিক সমাধান বা হোমিওপ্যাথিক তরল বিভিন্ন সহায়ক পদার্থের মিশ্রণ এবং ওষুধ তৈরির উদ্দেশ্যে।হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণে সক্রিয় উপাদানগুলির তরলীকরণের মাত্রা একটি সহায়ক পদার্থ (উদাহরণস্বরূপ, দ্রাবক, বাহক) ব্যবহার করে তাদের ক্রমাগত ধাপে ধাপে তরলীকরণ (সম্ভাব্যতা) দ্বারা প্রাপ্ত হয়, যা 1:10, 1:100 বা অন্য একটি অনুপাতে যোগ করা হয়। রেসিপি বা প্রয়োজনে নির্দিষ্ট অনুপাত।হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণে সক্রিয় উপাদানগুলির তরলীকরণের মাত্রা হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণ প্রস্তুত করার সময় তাদের পাতলা করার ধাপগুলির সংখ্যার সাথে মিলে যায়।66. হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণ দুটি উপায়ে পাওয়া যায়:পদ্ধতি 1. হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণে অন্তর্ভুক্ত প্রতিটি সক্রিয় উপাদানকে প্রয়োজনীয় মাত্রায় তরল করা হয় এবং তারপরে প্রতিটি ফলস্বরূপ তরলীকরণের নির্ধারিত পরিমাণ (ওজন অনুসারে) মিশ্রিত করা হয়;পদ্ধতি 2. প্রতিটি সক্রিয় উপাদানের নির্ধারিত পরিমাণ (ওজন অনুসারে), চূড়ান্ত একের নীচে বেশ কয়েকটি ধাপ তরল করে নেওয়া হয়, মিশ্রিত করা হয় এবং একত্রে মিশ্রণে প্রয়োজনীয় মাত্রায় তরল করা হয়।67. যৌথভাবে সম্ভাব্য:1) শুধুমাত্র তরল হোমিওপ্যাথিক তরলযুক্ত হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণ, যার প্রস্তুতিতে বিভিন্ন ঘনত্বের ইথাইল অ্যালকোহল দ্রাবক (বা নির্যাসক) হিসাবে ব্যবহৃত হয়, 1:10 বা 1:100 অনুপাত বজায় রাখা হয়। এই ধরনের হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণের সংমিশ্রণে হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার, হোমিওপ্যাথিক ট্রিচুরেশনের তরল হোমিওপ্যাথিক তরল, হোমিওপ্যাথিক সমাধান এবং (বা) তাদের তরল অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। ক্ষমতার প্রতিটি পর্যায়ে, মিশ্রণের একটি অংশ রেসিপি বা প্রয়োজনে নির্দিষ্ট ঘনত্বের ইথাইল অ্যালকোহলের 9 বা 99 অংশ দিয়ে ঝাঁকানো হয়। যদি হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণগুলি প্যারেন্টেরাল ব্যবহার বা চোখের ড্রপের জন্য ডোজ ফর্মে অন্তর্ভুক্ত করার উদ্দেশ্যে করা হয়, তবে শেষ দুই দশমিক তরল বা শেষ শততম তরলটি ইনজেকশনের জন্য জল বা ইনজেকশনের জন্য সোডিয়াম ক্লোরাইড 0.9% দ্রবণ ব্যবহার করে সম্ভাব্য করা হয়;2) দ্রাবক (বা নির্যাসক) হিসাবে জল, জল-লবণ বা জল-গ্লিসারিন দ্রবণ ব্যবহার করে প্রাপ্ত ট্রিটুরেশন হোমিওপ্যাথিক এবং তরল হোমিওপ্যাথিক তরল। এই জাতীয় মিশ্রণের সংমিশ্রণে জলীয় দ্রবণ, হোমিওপ্যাথিক ট্রিচুরেশনের জলীয় তরল, হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে যা তাজা বা শুকনো উদ্ভিদের কাঁচামাল থেকে গর্ত, মধু বা ল্যাকটোজের সাথে জলের মিশ্রণে গাঁজন এবং গাঁজন দ্বারা প্রাপ্ত, হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স ম্যাট্রিক্স টিংচারের সাহায্যে। গ্লিসারিন এবং সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণের মিশ্রণে প্রাণীর উৎপত্তির কাঁচামাল। পোটেনাইজেশনের প্রতিটি পর্যায়ে, হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণের একটি অংশ রেসিপি বা প্রয়োজনে উল্লেখিত দ্রাবকের 9 বা 99 অংশ দিয়ে ঝাঁকান। যদি হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণগুলি প্যারেন্টেরাল ব্যবহার বা চোখের ড্রপের জন্য ডোজ ফর্মে অন্তর্ভুক্ত করার উদ্দেশ্যে হয়, তবে শেষ দুই দশমিক তরল বা শেষ শততম তরলটি ইনজেকশনের জন্য জল ব্যবহার করে, সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ 0.9% ইনজেকশনের জন্য, আইসোটোনিক দ্রবণ যাতে 0.2 অংশ সোডিয়াম সোডিয়াম থাকে। , 8.8 অংশ সোডিয়াম ক্লোরাইড এবং 91 অংশ পানি ইনজেকশন বা অন্যান্য দ্রাবক মনোগ্রাফ, সাধারণ মনোগ্রাফ বা মান নিয়ন্ত্রণ নথিতে উল্লেখ করা হয়েছে। এই জাতীয় হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণগুলি তৈরি করার সময়, এই নিয়মগুলির "ইনজেকশন হোমিওপ্যাথিক সমাধানগুলি তৈরির বৈশিষ্ট্যগুলি" এবং "হোমিওপ্যাথিক চোখের ড্রপ তৈরির বৈশিষ্ট্যগুলি" বিভাগের প্রয়োজনীয়তার দ্বারা পরিচালিত হওয়া উচিত। মিশ্রণ তৈরি করার সময় (হোমিওপ্যাথিক ট্রাইচুরেশন এবং তরল হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশনের যৌথ সম্ভাব্যতা সহ), 64% চিনির সিরাপ পটেনশিয়ানের শেষ পর্যায়ে স্তরযুক্ত প্রাথমিক চিনির দানাগুলি প্রয়োগ করতে ব্যবহৃত হয়। অন্যান্য সমস্ত ক্ষেত্রে, ইনজেকশনের জন্য জল মিশ্রণগুলিকে শক্তিশালী করতে ব্যবহৃত হয়;3) হোমিওপ্যাথিক মিশ্রণ যাতে শুধুমাত্র হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশন থাকে, যা পাউডার, হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার, হোমিওপ্যাথিক দ্রবণ এবং (বা) তাদের পাতলা থেকে তৈরি।ক্ষমতার প্রতিটি পর্যায়ে, এই নিয়মগুলির "হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশন আকারে ঔষধি দ্রব্য তৈরি" বিভাগের অধ্যায়ের II এর প্রয়োজনীয়তা অনুসারে মিশ্রণের 1 অংশ মিশ্রিত করা হয় এবং 9 বা 99 অংশ দুধ চিনির সাথে মিশ্রিত করা হয়।হোমিওপ্যাথিক ড্রপ তৈরি করা68. হোমিওপ্যাথিক ড্রপগুলি হল একটি তরল ডোজ ফর্ম যাতে উপযুক্ত হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশনে এক বা একাধিক সক্রিয় উপাদান থাকে।হোমিওপ্যাথিক ড্রপগুলি ওজন দ্বারা প্রস্তুত করা হয় এবং এতে এক বা একাধিক সক্রিয় উপাদান থাকতে পারে।হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার, তাদের হোমিওপ্যাথিক তরল, হোমিওপ্যাথিক সমাধান এবং তরল হোমিওপ্যাথিক তরল হোমিওপ্যাথিক ড্রপ উৎপাদনে সক্রিয় উপাদান হিসেবে ব্যবহৃত হয়। হোমিওপ্যাথিক ড্রপগুলিতে প্রদত্ত দ্রাবক ব্যবহার করে সক্রিয় উপাদানটির শেষ দশমিক বা শততম তরল করা হয়।বিশুদ্ধ জল, গ্লিসারিন, অ্যালকোহল, ফ্যাটি এবং খনিজ তেল এবং ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ, সাধারণ ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ বা গুণমান নিশ্চিতকরণ নথিতে নির্দিষ্ট দ্রাবক হোমিওপ্যাথিক ড্রপ তৈরিতে দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয়।69. তৈরি করা হোমিওপ্যাথিক ড্রপগুলি পরিমাপের কাপ বা ভলিউম অনুযায়ী বিভিন্ন ডিসপেনসার ব্যবহার করে প্যাকেজ করা হয়।হোমিওপ্যাথিক সিরাপ উৎপাদন70. হোমিওপ্যাথিক সিরাপ হল একটি সিরাপ যাতে উপযুক্ত হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশনে এক বা একাধিক সক্রিয় উপাদান থাকে।71. হোমিওপ্যাথিক সিরাপ ফুটন্ত বিশুদ্ধ পানিতে সিরাপ গঠনকারী উপাদান দ্রবীভূত করে তৈরি করা হয়। ফলস্বরূপ সিরাপটি একটি জীবাণুমুক্ত পাত্রে গরম ফিল্টার করা হয়। হোমিওপ্যাথিক সিরাপে চিনির ঘনত্ব 72% এর বেশি হতে পারে না।হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার বা তাদের হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন, হোমিওপ্যাথিক সলিউশন এবং লিকুইড হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন, হোমিওপ্যাথিক ট্রিচুরেশন এবং (বা) তাদের হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন ঠান্ডা করা সিরাপে যোগ করা হয়।হোমিওপ্যাথিক সিরাপ উৎপাদনের জন্য অ্যালকোহল একটি সংরক্ষণকারী হিসাবে ব্যবহৃত হয়;ফলস্বরূপ হোমিওপ্যাথিক সিরাপ মোটা কাপড় বা অন্যান্য উপযুক্ত উপাদানের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়।ওষুধে চিনির ঘনত্ব কমপক্ষে 64% হতে হবে।হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার উৎপাদন এবংতরল হোমিওপ্যাথিক dilutions (হ্যানিম্যানের মতে)72. হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার হল উদ্ভিদ এবং/অথবা প্রাণীজ উৎসের সদ্য সংগ্রহ করা বা শুকনো কাঁচামাল থেকে তরল নির্যাস, ইথানলের সাথে উদ্ভিদের রসের মিশ্রণ।73. উদ্ভিদের উৎপত্তির কাঁচামাল একটি পেস্ট তৈরি করতে চূর্ণ করা হয়, এবং শুকানো হয় - কণাতে, যার আকার এই নিয়মের পরিশিষ্ট নং 4 এর সারণি নং 2 এ নির্দেশিত হয়েছে।হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স ফার্মেন্টেড টিংচার তৈরির উদ্দেশ্যে উদ্ভিদ উৎপত্তির শুকনো কাঁচামালগুলিকে একটি কণার আকারে চূর্ণ করা হয় যা একটি চালনির মধ্য দিয়ে যায় যার গর্ত 0.5 মিলিমিটারের বেশি হয় না।গাঁজনযুক্ত হোমিওপ্যাথিক টিংচার প্রস্তুত করার সময়, নিম্নলিখিতগুলি অবশ্যই লক্ষ্য করা উচিত: তাপমাত্রা ব্যবস্থা, মাধ্যমের pH মান, আধানের সময়কাল এবং মিশ্রণ মোড। থার্মোস্ট্যাট ব্যবহার করে তাপমাত্রা ব্যবস্থা (হিটিং) বজায় রাখা হয়। দিনে দুবার ম্যাসেরেটগুলি পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে মিশ্রিত করার মাধ্যমে নিষ্কাশন প্রক্রিয়াটি তীব্র হয়।গ্লিসারিনের উপর হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার তৈরির জন্য পশু, তাদের অংশ বা তাদের নিঃসরণ কাঁচামাল হিসাবে ব্যবহৃত হয়। এই ক্ষেত্রে, উচ্চতর প্রাণীর অংশগুলির প্রক্রিয়াকরণ (উষ্ণ-রক্তযুক্ত) জবাইয়ের পরে অবিলম্বে বাহিত হয়, কার্বন ডাই অক্সাইডের স্রোতে প্রক্রিয়াকরণের আগে নীচের প্রাণীগুলিকে হত্যা করা হয়।74. হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচারগুলি উপযুক্ত ঘনত্বের ইথানলের সাথে পারকোলেশন বা ম্যাসারেশনের মাধ্যমে, মধু যোগ করার সাথে বিশুদ্ধ সদ্য প্রস্তুত জলের সাথে বা ল্যাকটোজ বা সদ্য প্রস্তুত করা ছাইয়ের সাথে মধুর মিশ্রণ, গ্লিসারিনের উপস্থিতিতে বা সোডিয়াম ছাড়াই ম্যাসারেশন দ্বারা প্রাপ্ত হয়। ক্লোরাইডহোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার তৈরির পদ্ধতির বর্ণনা এই নিয়মের পরিশিষ্ট নং 13 এ দেওয়া আছে।75. হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স ফার্মেন্টেড টিংচার তৈরির জন্য ব্যবহৃত ছাই তাজা প্রাকৃতিক কাঁচা গরুর দুধ থেকে তৈরি করা হয় যার ঘনত্ব কমপক্ষে 3 1027 কেজি/মি। দুধ একটি ফোঁড়াতে গরম করা হয় এবং 5 মিনিটের জন্য সিদ্ধ করা হয়। শীতল হওয়ার পর, দুধকে ল্যাকটিক অ্যাসিড ব্যাকটেরিয়া ল্যাকটোব্যাসিলাসিয়া দিয়ে গাঁজন করা হয় এবং 3 দিনের জন্য প্রায় 25 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় একটি অন্ধকার জায়গায় রাখা হয়।স্টার্টার পাওয়ার জন্য, ছাঁকটি একটি জীবাণুমুক্ত কাপড়ের মাধ্যমে পরিস্রাবণের মাধ্যমে আলাদা করা হয়।সর্বোচ্চ গ্রেডের 1 লিটার তাজা প্রাকৃতিক কাঁচা গরুর দুধ একটি মোটা সিরামিক পাত্রে স্থাপন করা হয়, ফলস্বরূপ 10 মিলি স্টার্টার যোগ করা হয় এবং 3 দিনের জন্য প্রায় 25 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় আলো থেকে সুরক্ষিত জায়গায় গাঁজন করার জন্য ছেড়ে দেওয়া হয়। ফলে স্ব-চাপা, গ্যাসের বুদবুদ ছাড়াই টেকসই ক্লট আলাদা করা হয় এবং সিরাম একটি জীবাণুমুক্ত কাপড়ের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়। পরিস্রুত প্রথম 100 মিলি পরিত্যাগ করা হয়.আধান (ম্যাসারেশন) জন্য, শক্তভাবে বন্ধ মোটা সিরামিক বা কাচের পাত্র ব্যবহার করা হয়।IV মলম তৈরির বৈশিষ্ট্য76. বিচ্ছুরিত সিস্টেমের ধরন অনুসারে, মলমগুলি একজাতীয় (খাদ, সমাধান), ভিন্নধর্মী (সাসপেনশন এবং ইমালসন) এবং মিলিত হতে পারে।সামঞ্জস্যের বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে, মলমগুলিকে মলম, জেল, ক্রিম, পেস্ট এবং লিনিমেন্টে ভাগ করা হয়।মলম ওজন দ্বারা তৈরি করা হয়। মলমের মোট ভরের অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতিগুলি এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 3 এর সারণি নং 6, নং 7 এ নির্দেশিত হয়েছে।মলমগুলি মিক্সারে বা মর্টারে তৈরি করা হয়।77. মলম তৈরিতে এক্সিপিয়েন্ট ব্যবহার করা হয়: মলম বেস, প্রিজারভেটিভ, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, শোষণ অ্যাক্টিভেটর।মলম বেস অবশ্যই মলমের নির্দিষ্ট কার্যকলাপ নিশ্চিত করবে, ত্বকের কার্যকারিতা ব্যাহত করবে না এবং অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া বা অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করবে না।শরীরের গহ্বরে প্রবর্তিত মলম, ব্যাপক ক্ষত এবং পোড়া পৃষ্ঠগুলিতে প্রয়োগ করা হয়, অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত করা হয়।সমজাতীয় মলম উৎপাদন78. সমজাতীয় মলমের মধ্যে রয়েছে মলম-খাদ এবং মলম-সলিউশন।লিপোফিলিক ঘাঁটিতে মলম-অ্যালোয়গুলি তাদের গলনাঙ্ক বিবেচনা করে উপাদানগুলিকে ফিউজ করে প্রাপ্ত হয়।লিপোফিলিক ঘাঁটিতে মলম সমাধানগুলি একটি গলিত বেসে চর্বি-দ্রবণীয় ওষুধ দ্রবীভূত করে প্রাপ্ত হয়।হাইড্রোফিলিক ঘাঁটিতে মলম দ্রবণগুলি জলে দ্রবণীয় ওষুধগুলিকে জল বা অন্যান্য তরলে দ্রবীভূত করে, দ্রবণীয়তা বিবেচনা করে, তারপর বেসের সাথে মিশ্রিত করে বা এতে দ্রবীভূত করে প্রাপ্ত হয়।সাসপেনশন মলম উত্পাদন79. সাসপেনশন মলম তৈরিতে, ওষুধগুলিকে চূর্ণ করা হয় এবং তারপরে সর্বোত্তম পরিমাণে তরল দিয়ে ছড়িয়ে দেওয়া হয়।যখন মলমটিতে কঠিন পর্যায়ের পরিমাণ 5% এর কম হয়, তখন ওষুধগুলিকে বেস সম্পর্কিত অতিরিক্ত প্রবর্তিত তরল দিয়ে চূর্ণ করা হয়, যা চূর্ণ ওষুধের প্রায় অর্ধেক ভরের সমান।যখন মলমে কঠিন পর্যায়ের পরিমাণ 5% থেকে 25% পর্যন্ত হয়, তখন ওষুধগুলি ওষুধের অর্ধেক ভরের সমান গলিত বেসের একটি অংশ দিয়ে গুঁড়ো করা হয়, বাকি বেসটি গলিত আকারে নেওয়া হয়।যখন মলমের কঠিন পর্যায়ের বিষয়বস্তু 25% বা তার বেশি হয়, তখন একটি গলিত ভিত্তি ব্যবহার করা হয় যাতে ঘনত্বকে ছড়িয়ে দেওয়া এবং পাতলা করা হয়।ইমালসন মলম উত্পাদন80. লিপোফিলিক এবং ডিফিলিক ঘাঁটিতে ইমালসন মলম ওষুধের জলীয় বা অ্যালকোহলযুক্ত দ্রবণ ধারণ করে। হাইড্রোফিলিক বেসে ইমালসন মলমগুলিতে হাইড্রোফোবিক তরল থাকে।প্রোটারগোল, কলারগোল, শুকনো নির্যাস এবং অন্যান্য জল-দ্রবণীয় ওষুধগুলি জলীয় দ্রবণগুলির আকারে ইমালসন মলমগুলিতে প্রবর্তন করা হয়, যা জলে দ্রবীভূত হয়, ওষুধের দ্রবণীয়তা এবং মলমগুলির মোট ভরের অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতিগুলি বিবেচনা করে। এই বিধিগুলির পরিশিষ্ট নং 3 এর সারণি নং 7।ফলস্বরূপ সমাধানগুলি ইমালসিফাইড এবং অবশিষ্ট পরিমাণ বেসের সাথে মিশ্রিত করা হয়।তরল ওষুধ বেস দ্বারা emulsified হয়.সম্মিলিত মলম উত্পাদন81. সম্মিলিত মলম তৈরি করার সময়, ওষুধের ভৌত রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যগুলিকে বিবেচনা করে ওষুধগুলিকে মলম বেসে প্রবর্তন করা হয়।সম্মিলিত মলম উত্পাদনে ব্যবহৃত প্রযুক্তিগত পদ্ধতিগুলিকে অবশ্যই একে অপরের সাথে ওষুধের অবাঞ্ছিত মিথস্ক্রিয়া বা উত্পাদন এবং স্টোরেজের সময় মলমটির পৃথকীকরণ প্রতিরোধ করতে হবে এবং একটি সমজাতীয় ভরের উত্পাদন নিশ্চিত করতে হবে।হোমিওপ্যাথিক মলম তৈরি করা82. হোমিওপ্যাথিক মলম একটি বেস এবং হোমিওপ্যাথিক dilutions এর এক বা একাধিক সক্রিয় উপাদান সমানভাবে বিতরণ গঠিত।বেসের ধারাবাহিকতা এবং সংমিশ্রণের উপর ভিত্তি করে, হোমিওপ্যাথিক মলমগুলিকে বিভক্ত করা হয়:হোমিওপ্যাথিক মলম (একটি নরম ডোজ ফর্ম যা একটি বেস এবং এক বা একাধিক সক্রিয় উপাদান হোমিওপ্যাথিক dilutions সমানভাবে বিতরণ করা হয়);হোমিওপ্যাথিক opodeldoks (হোমিওপ্যাথিক dilutions এবং বেস সক্রিয় উপাদানের মিশ্রণ গঠিত সাবান আস্তরণ)।83. হোমিওপ্যাথিক মলম প্রস্তুত করার সময়, সক্রিয় উপাদানগুলি হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার এবং (বা) তাদের তরল, হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশন, হোমিওপ্যাথিক এবং তরল হোমিওপ্যাথিক দ্রবণের সমাধান, কৃত্রিম, খনিজ এবং প্রাকৃতিক উত্সের পদার্থ বা অন্যান্য উত্সের আকারে চালু করা হয়।হোমিওপ্যাথিক মলম উত্পাদনে, প্রাকৃতিক উত্সের বেসগুলি ব্যবহার করা হয়: হাইড্রোফোবিক - ফ্যাটি এবং হাইড্রোকার্বন (ল্যানোলিন, উদ্ভিজ্জ তেল, মোম, স্পার্মাসিটি, পেট্রোলিয়াম জেলি, ভ্যাসলিন তেল, প্যারাফিন), হাইড্রোফিলিক - উচ্চ আণবিক ওজনের কার্বোহাইড্রেট এবং প্রোটিনগুলির জেল। , আগর, জেলটিন, স্টার্চ, মধু , গ্লিসারিন) বা ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ, সাধারণ ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ বা গুণমান নিশ্চিতকরণ নথিতে নির্দিষ্ট করা অন্যান্য বেস।84. হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার, 5% এর বেশি ঘনত্বে হোমিওপ্যাথিক মলমগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত, বেসের সাথে মেশানোর আগে, হয় বাষ্পীভূত হয় (শূন্যতায়) নেওয়া হয় অর্ধেক পরিমাণে, অথবা পেট্রোলিয়াম জেলিতে অন্তর্ভুক্ত করার জন্য, 5-10% এর সাথে অ্যানহাইড্রাস ল্যানোলিন বা ইমালসিফায়ার যোগ করা হয়।হোমিওপ্যাথিক মলমগুলিতে সক্রিয় উপাদানগুলির ঘনত্ব dilutions আকারে নির্দেশিত হয়।হোমিওপ্যাথিক ওপোডেলডকস 1:10 অনুপাতে বা অন্যান্য অনুপাতে প্রস্তুত করা হয়।হোমিওপ্যাথিক তরল ওপোডেলডক্সের ভিত্তি 2:1:1 ওজনের অনুপাতে বা অন্যান্য অনুপাতে সাবান অ্যালকোহল, বিশুদ্ধ জল এবং 95% অ্যালকোহল মিশ্রিত করে পাওয়া যায়।3%, 5%, 10% বা অন্যান্য ঘনত্বে হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার বা হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন, হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচারের মিশ্রণ বা হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচারের মিশ্রন, বা হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন, বা হোমিওপ্যাথিক ওষুধ হিসাবে অন্যান্য সক্রিয় ওষুধ ব্যবহার করা হয়। opodeldocs উদ্বায়ী এবং গন্ধযুক্ত উপাদান শেষ যোগ করা হয়.ধাতব পাউডার ধারণকারী হোমিওপ্যাথিক মলম উৎপাদন মলমের ভিত্তির 9 অংশের সাথে ধাতব পাউডারের 1 অংশ মিশ্রিত করে বাহিত হয়। এই ক্ষেত্রে 80% ধাতব কণার আকার 10 মাইক্রনের বেশি হওয়া উচিত নয় এবং 50 মাইক্রনের চেয়ে বড় কোনও কণা থাকা উচিত নয়।হোমিওপ্যাথিক মলমগুলিতে স্টেবিলাইজার, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট বা প্রিজারভেটিভ থাকে না। প্রিজারভেটিভ যুক্ত করার অনুমতি দেওয়া হয় শুধুমাত্র সেই ক্ষেত্রে যেখানে জল বা সরাসরি ইমালশন (অয়েল-ইন-ওয়াটার টাইপ) যুক্ত জেলগুলি বেস হিসাবে ব্যবহার করা হয়।টিউবগুলিতে হোমিওপ্যাথিক মলমের মোট ভরের অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতিগুলি এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 3 এর সারণি নং 7.1-এ নির্দেশিত হয়েছে৷হোমিওপ্যাথিক তেল তৈরি করা85. হোমিওপ্যাথিক তেল হল একটি তরল ডোজ ফর্ম যা বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য নির্যাস বা দ্রবণ আকারে, হোমিওপ্যাথিক ওষুধ এবং উদ্ভিজ্জ বা খনিজ তেল সমন্বিত।হোমিওপ্যাথিক তেল প্রস্তুত করা হয়:উদ্ভিজ্জ বা খনিজ তেল দিয়ে শুকনো উদ্ভিদ বা প্রাণীর কাঁচামাল মেশানো;অপরিহার্য তেল এবং উদ্ভিজ্জ বা খনিজ তেল মেশানো;একটি স্থিতিশীল ডোজ ফর্ম উত্পাদন নিশ্চিত করার অন্য পদ্ধতি দ্বারা।হোমিওপ্যাথিক তেলে এক বা একাধিক উপাদান থাকতে পারে।86. হোমিওপ্যাথিক তেল ওজন অনুসারে প্রস্তুত করা হয়: (1:10) বা (1:20) বা অন্যান্য অনুপাতে।জলপাই, চিনাবাদাম, সূর্যমুখী, পাথর ফল এবং অন্যান্য তেল হিসাবে ব্যবহৃত হয়। উদ্ভিজ্জ তেলবা খনিজ তেল চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত।তেলের উপর ভিত্তি করে ওষুধগুলি একক উপাদান বা জটিল হতে পারে। জটিল তেল-ভিত্তিক ওষুধগুলি একরঙা তেল, একটি শক্তিশালী বেস এবং তেলের সাথে বা ছাড়া অন্যান্য সম্ভাব্য উপাদানগুলি মিশিয়ে তৈরি করা হয়।হোমিওপ্যাথিক তেল নিম্নলিখিত উপায়ে প্রস্তুত করা হয়।পদ্ধতি 1. হোমিওপ্যাথিক তেল 1 অংশ শুকনো উদ্ভিদ বা প্রাণীর কাঁচামাল এবং 10 বা 20 অংশ তেলের ওজন দ্বারা তৈরি করা হয়। চূর্ণ উদ্ভিদ উপাদানের ওজন অংশ একটি বন্ধ পাত্রে স্থাপন করা হয় এবং 95% ইথাইল অ্যালকোহলের ওজন দ্বারা 0.25 অংশ দিয়ে আর্দ্র করা হয়। মিশ্রণটি ঢেকে রাখা হয় এবং 12 ঘন্টার জন্য রেখে দেওয়া হয় এবং তারপরে 10 বা 20 অংশের সাথে তেলের ওজনের সাথে মিশিয়ে 4 ঘন্টার জন্য 60-70 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় রাখা হয়। এর পরে, ফলস্বরূপ মিশ্রণটি চেপে এবং ফিল্টার করা হয়। এটা দেখা যাচ্ছে 10% বা 5% হোমিওপ্যাথিক ঔষধতেল ভিত্তিক.পদ্ধতি 1 ক. চূর্ণ করা কাঁচামালের একটি অংশ একটি বন্ধ পাত্রে রাখা হয়, যার মধ্যে 10 বা 20 অংশ তেল যোগ করা হয় (শক্তিশালী পদার্থযুক্ত কাঁচামালের জন্য), 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে উত্তপ্ত করা হয় এবং এই তাপমাত্রায় 7 দিন ধরে রাখা হয়, নাড়তে থাকে। সকালে এবং সন্ধ্যায় 5 মিনিটের জন্য। তারপর মিশ্রণটি ছেঁকে বের করে ফিল্টার করা হয়।পদ্ধতি 2. হোমিওপ্যাথিক তেল ওজন দ্বারা 1 অংশ মিশিয়ে তৈরি করা হয় অপরিহার্য তেলবেস হিসাবে ব্যবহৃত তেলের ওজন বা অন্যান্য অনুপাত দ্বারা 9 বা 19 অংশ। ফলাফল হল 10% বা 5% বা তেলের উপর ভিত্তি করে হোমিওপ্যাথিক প্রস্তুতির অন্য ঘনত্ব।পদ্ধতি 3. তেল পাতলা D3 প্রাপ্ত করার জন্য, তরল হোমিওপ্যাথিক পাতলা D1 এর প্রথম 1 অংশ পরম ইথাইল অ্যালকোহলের 9 অংশ দিয়ে ঝাঁকান। এই পাতলা করার 1 অংশ থেকে, একইভাবে একটি তরল হোমিওপ্যাথিক ডাইল্যুশন D3 প্রস্তুত করা হয়। তরল হোমিওপ্যাথিক পাতলা D3 এর একটি অংশ বেস হিসাবে ব্যবহৃত তেলের 99 অংশের সাথে মিশ্রিত করা হয়। এই মিশ্রণটি D3 এর একটি তেল পাতলা।তরল হোমিওপ্যাথিক ডাইল্যুশন D2 থেকে তেল পাতলা D4 একইভাবে প্রস্তুত করা হয় এবং D5 এবং উচ্চতর তেলের তরল একইভাবে প্রস্তুত করা হয়।পদ্ধতি 3a. হোমিওপ্যাথিক ট্রাইচুরেশনের একটি অংশ একজাত না হওয়া পর্যন্ত বেস হিসাবে ব্যবহৃত তেলের 99 অংশের সাথে মিশ্রিত করা হয় এবং তেলটি অনুক্রমিক অংশে চালু করা হয়। বেসের সাথে মেশানোর সময় 20 মিনিট।পদ্ধতি 4. হোমিওপ্যাথিক তেল তৈরি করা হয় হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশনের 1 অংশ বা খনিজ তেলের 9 অংশের সাথে বা অন্য অনুপাতে হোমিওপ্যাথিক পাতলা মিশ্রণের মিশ্রণে। জলীয় এবং অ্যালকোহল উপাদানগুলির প্রবর্তন ধাপে ধাপে বা একটি ইমালসিফায়ার (ল্যানোলিন, এর ডেরিভেটিভস বা কোকো মাখন) ব্যবহার করে বাহিত হয়।পদ্ধতি 5. সম্মিলিত হোমিওপ্যাথিক তেলের উৎপাদন, যার মধ্যে রয়েছে হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন বা হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন, তেলের নির্যাস, অপরিহার্য এবং সিন্থেটিক তেলের মিশ্রণ, রচনায় অন্তর্ভুক্ত সমস্ত উপাদানের ভৌত-রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য বিবেচনায় নিয়ে করা হয়। সম্মিলিত তেল উৎপাদনে ব্যবহৃত প্রযুক্তিগত কৌশলগুলিকে অবশ্যই একে অপরের সাথে ওষুধের অবাঞ্ছিত মিথস্ক্রিয়া প্রতিরোধ করতে হবে এবং তেলের গঠনের উপর নির্ভর করে একটি নির্দিষ্ট ক্রম অনুসারে বেসে প্রবর্তন করতে হবে। গন্ধযুক্ত এবং উদ্বায়ী উপাদান শেষ যোগ করা হয়.V. সাপোজিটরি তৈরির বৈশিষ্ট্য87. সাপোজিটরি তৈরিতে এক্সিপিয়েন্ট ব্যবহার করা হয়: ড্রাগ ক্যারিয়ার (বেস), প্রিজারভেটিভস, অ্যান্টিঅক্সিডেন্টস, শোষণ অ্যাক্টিভেটর।সাপোজিটরিগুলি রোলিং, টিপে এবং ঢালা পদ্ধতি ব্যবহার করে ওজন দ্বারা তৈরি করা হয়।ঢালা পদ্ধতিতে, চর্বি-দ্রবণীয় ওষুধগুলি লিপোফিলিক বেসে দ্রবীভূত হয়।রোলিং-আউট পদ্ধতিতে, চর্বি-দ্রবণীয় ওষুধগুলি চূর্ণ বেসের একটি অংশ বা বেসের সাথে সম্পর্কিত সহায়ক তরলের সর্বোত্তম পরিমাণের সাথে মাটিতে থাকে। একটি eutectic মিশ্রণ গঠিত হয়, compactors যোগ করা হয়.পাউডার এবং সাপোজিটরিতে পৃথক ওষুধের নমুনার ওজনে তাদের দ্রবণীয়তা এবং অনুমতিযোগ্য বিচ্যুতি বিবেচনা করে জলে দ্রবণীয় ওষুধগুলি ন্যূনতম পরিমাণে দ্রাবক দ্রবীভূত হয় (যখন তৈরি করা হয় বা ঢেলে দিয়ে), সারণি নং-এ উল্লেখ করা হয়েছে। এই বিধিগুলির পরিশিষ্ট নং 3 এর 2।যে ওষুধগুলি জলে বা বেসে দ্রবণীয় নয় সেগুলি মিনিট পাউডার আকারে বেসে প্রবর্তন করা হয়।হোমিওপ্যাথিক সাপোজিটরি তৈরির বৈশিষ্ট্য88. হোমিওপ্যাথিক সাপোজিটরিতে উপযুক্ত হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশনে এক বা একাধিক সক্রিয় উপাদান থাকে।হোমিওপ্যাথিক সাপোজিটরিতে হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশনে সক্রিয় উপাদান থাকে, সাপোজিটরি বেসে সমানভাবে বিতরণ করা হয়।হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার এবং (বা) হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশন এবং (বা) তাদের মিশ্রণ, হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশন সক্রিয় উপাদান হিসাবে ব্যবহৃত হয়।হোমিওপ্যাথিক সাপোজিটরি তৈরিতে, কোকো মাখন, ল্যানোলিন এবং হাইড্রোজেনেটেড ফ্যাট বেস হিসাবে ব্যবহৃত হয়।শিশুদের জন্য সাপোজিটরি কোকো মাখন বা কঠিন চর্বি উপর ভিত্তি করে প্রস্তুত করা হয়।সক্রিয় উপাদানগুলি 1:10 (দশমিক স্কেল) বা 1:100 (শততম স্কেল) বা অন্যান্য অনুপাতের অনুপাত পর্যবেক্ষণ করে বেসের মধ্যে প্রবর্তন করা হয়। যখন পরিচালনা করা হয়, সক্রিয় উপাদানগুলি সরাসরি বেসের সাথে মিশ্রিত হয় বা অল্প পরিমাণ গলিত বেস, জল, অ্যালকোহল-জল-গ্লিসারিন মিশ্রণ, ভ্যাসলিন তেল বা অন্যান্য দ্রাবক দিয়ে দ্রবীভূত বা ঘষার পরে।শিশুদের জন্য একটি সাপোজিটরির ওজন প্রায় 1.0 গ্রাম হওয়া উচিত, প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য 1.5 - 2.0 গ্রাম।মধ্যে সক্রিয় উপাদান তরল ফর্ম, যাতে উদ্বায়ী সক্রিয় উপাদান থাকে না, বেসের সাথে মেশানোর আগে বাষ্পীভবন দ্বারা ঘনীভূত হতে পারে।তাপ-লেবিল সক্রিয় উপাদানগুলি সাপোজিটরিগুলি গঠনের ঠিক আগে বেসে যোগ করা হয়।সার্ফ্যাক্ট্যান্টস, প্রিজারভেটিভস এবং রঞ্জক পদার্থের সংযোজন অনুমোদিত নয়।হোমিওপ্যাথিক সাপোজিটরিগুলি গড়িয়ে, টিপে বা গলিত ভরকে ইনজেকশন ছাঁচে ঢেলে দিয়ে তৈরি হয়।ঢালা পদ্ধতি ব্যবহার করে হোমিওপ্যাথিক সাপোজিটরি তৈরি করার সময়, প্রস্তুত ভর প্রাথমিকভাবে গলে যায় যখন উত্তপ্ত হয় এবং উপযুক্ত আকারে ঢেলে দেওয়া হয়। ঠাণ্ডা হলে সাপোজিটরি শক্ত হয়ে যায়। শক্ত হওয়া নিশ্চিত করার জন্য, এটি কঠিন চর্বি, কোকো মাখন, ল্যানোলিন এবং গ্লিসারিনের মতো সহায়ক উপাদান যুক্ত করার অনুমতি দেওয়া হয়।রোলিং পদ্ধতি ব্যবহার করে হোমিওপ্যাথিক সাপোজিটরি তৈরি করার সময়, অ্যানহাইড্রাস ল্যানোলিন বাইন্ডার হিসাবে ব্যবহৃত হয়।রোলিং আউট পদ্ধতি ব্যবহার করে সাপোজিটরি তৈরি করা89. রোলিং পদ্ধতি ব্যবহার করে সাপোজিটরি তৈরি করার সময়, কোকো মাখন প্রথমে চিপসে চূর্ণ করা হয় এবং এর গণনাকৃত পরিমাণ ওষুধের অংশে যোগ করা হয়। প্লাস্টিকতা উন্নত করতে ফলস্বরূপ সাপোজিটরি ভর একটি মর্টারে চূর্ণ করা হয়।একটি নির্দিষ্ট দৈর্ঘ্যের একটি বার বা নলাকার রড ফলে সাপোজিটরি ভর থেকে গঠিত হয়। ডোজ এবং suppositories প্রস্তুতি বাহিত হয়।ঢালা পদ্ধতি ব্যবহার করে সাপোজিটরি তৈরি করা90. ঢালা পদ্ধতি ব্যবহার করে সাপোজিটরি তৈরি করতে বিশেষ ছাঁচ ব্যবহার করা হয়।সাপোজিটরি বেসের পরিমাণ গণনা করার সময়, ছাঁচের গহ্বরের আয়তন, বেসের প্রকৃতি এবং ওষুধের বিষয়বস্তু বিবেচনায় নেওয়া হয়।যখন ওষুধের পরিমাণ 5% বা তার বেশি হয়, তখন প্রতিস্থাপন সহগ (E) বা বিপরীত প্রতিস্থাপন সহগ বিবেচনা করা হয়g (I/E) এই বিধিগুলির পরিশিষ্ট নং 14 অনুসারে।এবং ঢালার আগে, সাপোজিটরি তৈরির জন্য ছাঁচগুলিকে প্রাক-ঠান্ডা করা হয় এবং একটি তরল দিয়ে লুব্রিকেট করা হয় যা সাপোজিটরি বেসের সাথে সম্পর্কিত নয়।VI. মধ্যে ডোজ ফর্ম উত্পাদন বৈশিষ্ট্যঅ্যাসেপটিক অবস্থা91. অণুজীব এবং যান্ত্রিক কণা দ্বারা দূষণের ঝুঁকি হ্রাস করার লক্ষ্যে অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে ডোজ ফর্ম তৈরির প্রয়োজনীয়তা রয়েছে।92. ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের জন্য উত্পাদিত সমাধানের গুণমান, চক্ষু সংক্রান্ত ডোজ ফর্ম এবং 1 বছরের কম বয়সী নবজাতক এবং শিশুদের চিকিত্সার জন্য ডোজ ফর্ম, অ্যান্টিবায়োটিকের ডোজ ফর্ম, ইন্ট্রাফার্মাসি প্রস্তুতির আকারে ওষুধের সাথে সঙ্গতি রেখে নির্ধারিত হয়। ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ দ্বারা প্রতিষ্ঠিত মান নিয়ন্ত্রণের পদ্ধতি, একটি সাধারণ ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ, বা এর অনুপস্থিতিতে, মান নিয়ন্ত্রণের ক্ষেত্রে একটি নথি।ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ, একটি সাধারণ ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ বা মান নিয়ন্ত্রণের ক্ষেত্রে একটি নথি দ্বারা প্রতিষ্ঠিত ওষুধের গুণমান নিয়ন্ত্রণের পদ্ধতির অনুপস্থিতিতে, নবজাতক এবং 1 বছরের কম বয়সী শিশুদের ব্যবহারের উদ্দেশ্যে ডোজ ফর্ম তৈরি করা হয়। ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষক বা ফার্মাসিস্টের তত্ত্বাবধানে ওষুধ তৈরি এবং বিতরণে নিয়ন্ত্রণের কাজগুলি সম্পাদন করা।ইনজেকশন এবং আধান ডোজ ফর্ম উত্পাদন93. উত্পাদিত ইনজেকশন এবং ইনফিউশন সলিউশন অবশ্যই দৃশ্যমান যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তি থেকে মুক্ত, জীবাণুমুক্ত, স্থিতিশীল এবং পাইরোজেনিসিটি পরীক্ষা সহ্য করতে হবে।উত্পাদিত আধান সমাধানের জন্য অতিরিক্ত প্রয়োজনীয়তা হল তাদের আইসোটোনিসিটি, আইসোহাইড্রিসিটি, আইসোওনিসিটি এবং আইসোভিসকোসিটি।ইনজেকশন এবং ইনফিউশন সমাধানগুলি ইনজেকশনের জন্য জল ব্যবহার করে ভর-ভলিউম পদ্ধতি ব্যবহার করে অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত করা হয়।94. একটি কর্মক্ষেত্রে একযোগে একাধিক ইনজেকশন এবং ইনফিউশন সলিউশন সহ বিভিন্ন নামযুক্ত ওষুধ বা একই নামের ওষুধ বিভিন্ন ঘনত্বে নিষিদ্ধ।এতে অন্তর্ভুক্ত ওষুধের রাসায়নিক সামঞ্জস্য, প্রযুক্তি এবং জীবাণুমুক্তকরণ ব্যবস্থার পাশাপাশি ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ দ্বারা প্রতিষ্ঠিত মান নিয়ন্ত্রণ পদ্ধতির অনুপস্থিতিতে ইনজেকশন এবং ইনফিউশন সলিউশন তৈরি করা নিষিদ্ধ, সাধারণ ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ, বা একটির অনুপস্থিতিতে - মান নিয়ন্ত্রণের ক্ষেত্রে একটি নথি।95. অনুমোদিত ফিল্টার উপকরণ এবং ইনস্টলেশন ব্যবহার করে ইনজেকশন এবং আধান সমাধান ফিল্টার করা হয়। দ্রবণটি ফিল্টার করার সাথে একযোগে এটিকে প্রস্তুত জীবাণুমুক্ত শিশিতে ভর্তি করা হয়, যা জীবাণুমুক্ত স্টপার দিয়ে সিল করা হয়।ইনজেকশন এবং ইনফিউশন সলিউশনের উত্পাদন শুরু থেকে নির্বীজন করার সময়ের ব্যবধান 3 ঘন্টার বেশি হওয়া উচিত নয়।96. ইনজেকশন এবং ইনফিউশন সলিউশনগুলি এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 15-এর সারণী নং 1-এ উল্লেখিত জীবাণুমুক্তকরণ ব্যবস্থার প্রয়োজনীয়তা অনুসারে নির্বীজিত করা হয়।1 লিটারের বেশি ভলিউম সহ দ্রবণগুলির জীবাণুমুক্তকরণ এবং ইনজেকশন এবং ইনফিউশন দ্রবণগুলির বারবার নির্বীজন অনুমোদিত নয়।নির্বীজন প্রক্রিয়া নিশ্চিত করতে হবে যে পুরো লোড ভলিউম কার্যকরভাবে নির্বীজিত হয়েছে।ইন্সট্রুমেন্টেশন, রাসায়নিক এবং জৈবিক পরীক্ষা ব্যবহার করে তাপ নির্বীজন পদ্ধতির পরামিতি এবং কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ করা হয়।97. উত্স ওষুধের জন্য জীবাণুমুক্তকরণ ব্যবস্থা, উত্পাদিত ইনজেকশন এবং আধান সমাধান, সেইসাথে সহায়ক উপকরণ এবং পাত্রগুলি উত্স ওষুধ, উত্পাদিত ওষুধ, সহায়ক উপকরণ, পাত্র এবং অন্যান্য উপকরণগুলির জন্য নির্বীজন ব্যবস্থা নিবন্ধনের জন্য লগবুকে নিবন্ধিত হয়৷প্রাথমিক ঔষধি দ্রব্য, উৎপাদিত ঔষধি দ্রব্য, সহায়ক উপকরণ, পাত্র এবং অন্যান্য উপকরণের জন্য জীবাণুমুক্তকরণ ব্যবস্থা নিবন্ধনের লগবুক নিম্নলিখিত তথ্য নির্দেশ করবে:ক) নির্বীজন তারিখ এবং ক্রমিক নম্বর;গ) জীবাণুমুক্ত করা উপাদানের নাম;ঘ) প্রাথমিক ওষুধের পরিমাণ, তৈরি ওষুধ, সহায়ক উপকরণ, বাসনপত্র এবং অন্যান্য উপকরণ;e) নির্বীজন অবস্থা (তাপমাত্রা, সময়);চ) তাপ পরীক্ষা; ছ) পদার্থ জীবাণুমুক্ত করা ব্যক্তির স্বাক্ষর।মূল ওষুধ, উৎপাদিত ওষুধ, সহায়ক উপকরণ, বাসনপত্র এবং অন্যান্য উপকরণের জীবাণুমুক্তকরণ পদ্ধতি নিবন্ধনের লগবুকে অবশ্যই ফার্মেসি সংস্থার প্রধানের (ব্যক্তি উদ্যোক্তা) স্বাক্ষর এবং একটি সীলমোহর দিয়ে নম্বরযুক্ত, জরিযুক্ত এবং সীলমোহর করা আবশ্যক। সীল).98. এক্সপোজার থেকে সুরক্ষা প্রয়োজন ওষুধের ইনজেকশন এবং আধান সমাধান উচ্চ তাপমাত্রা, অণুজীব ধরে রাখার জন্য সমতুল্য বৈশিষ্ট্য সহ 0.22 মাইক্রনের নামমাত্র ছিদ্রের আকার এবং গভীরতার ফিল্টার সহ ঝিল্লি ফিল্টার ব্যবহার করে একটি ল্যামিনার বায়ু প্রবাহে পরিস্রাবণ দ্বারা জীবাণুমুক্ত করা হয়।বোতল ভর্তি করার অবিলম্বে, এটি একটি অতিরিক্ত জীবাণুমুক্ত ফিল্টারের মাধ্যমে সমাধানটি পুনরায় ফিল্টার করার পরামর্শ দেওয়া হয় যা অণুজীব ধরে রাখে।দ্রবণের চূড়ান্ত নির্বীজন পরিস্রাবণটি সরাসরি ফিলিং সাইটের কাছাকাছি করা উচিত। ন্যূনতম ফাইবার পৃথকীকরণ সহ ফিল্টার ব্যবহার করা উচিত।99. জীবাণুমুক্ত করার আগে ইনজেকশন এবং ইনফিউশন সলিউশনের গুণমান মূল্যায়ন করা হয় চেহারা, যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির অনুপস্থিতি, পিএইচ মান, ওষুধের সত্যতা এবং পরিমাণগত বিষয়বস্তু, আইসোটোনিক এবং স্থিতিশীল পদার্থের বিষয়বস্তু দ্বারা।জীবাণুমুক্তকরণের পরে ইনজেকশন এবং ইনফিউশন সলিউশনের গুণমানের মূল্যায়ন চেহারা, যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির অনুপস্থিতি, বোতলে ভর্তি করার সময় নামমাত্র ভলিউম পরীক্ষা করা, পিএইচ মান, পরিমাপের অনুমতিযোগ্য ত্রুটি যা সারণী নং-এ দেওয়া হয়েছে। এই বিধিগুলির পরিশিষ্ট নং 3 এর 9, ঔষধি পণ্যের পণ্যের সত্যতা এবং পরিমাণগত বিষয়বস্তু, নামমাত্র আয়তন থেকে বিচ্যুতি, বন্ধকরণ, বন্ধ্যাত্ব, পাইরোজেনিসিটি বা ব্যাকটেরিয়াল এন্ডোটক্সিন সামগ্রী।তালিকাভুক্ত প্রয়োজনীয়তাগুলির একটি পূরণ না হলে, সমাধানগুলি নিম্নমানের।100. ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের জন্য ঔষধি পণ্য তৈরি করার সময়, ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের জন্য ঔষধি পণ্য উৎপাদনের পৃথক পর্যায়ের নিয়ন্ত্রণের ফলাফল রেকর্ড করার জন্য উত্পাদনের সমস্ত স্তর একটি লগবুকে রেকর্ড করা হয়।ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের জন্য উত্পাদন সমাধানের পৃথক পর্যায়ে নিয়ন্ত্রণের ফলাফল রেকর্ড করার জন্য লগবুকে, নিম্নলিখিত তথ্য নির্দেশ করা হয়েছে:ক) নিয়ন্ত্রণের তারিখ এবং সিরিয়াল নম্বর;খ) প্রেসক্রিপশন বা প্রয়োজনীয় নম্বর;গ) নেওয়া শুরুর উপকরণের নাম এবং পরিমাণ (জল সহ);d) প্রস্তুত দ্রবণের নাম এবং আয়তন;e) সমাধান প্রস্তুতকারী ব্যক্তির স্বাক্ষর;f) ফিল্টারিং এবং প্যাকেজিং (বোতলজাতকরণ) (মিলিলিটারে ভলিউম এবং বোতলের সংখ্যা (ফ্লাস্ক) নির্দেশ করুন);g) সমাধান প্যাকেজ করা ব্যক্তির স্বাক্ষর;জ) সেই ব্যক্তির স্বাক্ষর যিনি যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির জন্য সমাধানের প্রাথমিক পরিদর্শন করেছেন;i) জীবাণুমুক্তকরণ (তাপমাত্রা, সময় "থেকে" এবং "থেকে", তাপ পরীক্ষা, যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির জন্য সমাধানটি নির্বীজনকারী ব্যক্তির স্বাক্ষর নির্দেশ করুন);j) সেই ব্যক্তির স্বাক্ষর যিনি যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির জন্য সমাধানের গৌণ নিয়ন্ত্রণ করেছেন;k) নির্বীজন করার আগে এবং পরে পরীক্ষার সংখ্যা (একটি ভগ্নাংশের মাধ্যমে নির্দেশিত);মি) মুক্তির জন্য প্রাপ্ত সমাপ্ত পণ্যের পাত্রের সংখ্যা;মি) যে ব্যক্তি উত্পাদিত ঔষধ পণ্য বিতরণের জন্য অনুমোদন করেছেন তার স্বাক্ষর (বিতরণ করার জন্য ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের জন্য প্রস্তুতকৃত সমাধানের অনুমোদন ফার্মাসি সংস্থার প্রধান দ্বারা নিযুক্ত একজন দায়িত্বশীল ব্যক্তি বা লাইসেন্সধারী একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা দ্বারা সঞ্চালিত হয়। ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রম)।ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের জন্য উত্পাদন সমাধানের পৃথক পর্যায়ের নিয়ন্ত্রণের ফলাফল রেকর্ড করার জন্য জার্নালটি অবশ্যই ফার্মাসি সংস্থার প্রধান (ব্যক্তি উদ্যোক্তা) এবং একটি সীল (যদি একটি সীল থাকে) এর স্বাক্ষর সহ নম্বরযুক্ত, জরিযুক্ত এবং সিল করা উচিত।হোমিওপ্যাথিক ইনজেকশন উৎপাদনের বৈশিষ্ট্যসমাধান 101. ইনজেকশনযোগ্য হোমিওপ্যাথিক সলিউশন হল একটি জীবাণুমুক্ত তরল ডোজ ফর্ম যাতে উপযুক্ত হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশনে এক বা একাধিক সক্রিয় উপাদান থাকে।হোমিওপ্যাথিক ইনজেকশন সলিউশন তৈরির শর্ত ও নিয়ম অবশ্যই ইনজেকশন এবং ইনফিউশন ডোজ ফর্ম তৈরির শর্ত ও নিয়ম মেনে চলতে হবে।ইনজেকশন হোমিওপ্যাথিক সমাধান উৎপাদনের জন্য, ইনজেকশনের জন্য জল দ্রাবক হিসাবে ব্যবহার করা হয়।জলীয়-অ্যালকোহলিক তরল থেকে ইনজেকশন হোমিওপ্যাথিক দ্রবণ প্রস্তুত করার সময়, সমাপ্ত দ্রবণে ইথাইল অ্যালকোহলের সামগ্রী 0.5% এর বেশি হওয়া উচিত নয় বা সর্বনিম্ন হওয়া উচিত নয়। এটি করার জন্য, শেষ দুটি পর্যায়ে (দশমিক স্কেলে সম্ভাব্যতা সহ) বা শেষ পর্যায়ে (শততম স্কেলে সম্ভাবনা সহ), ইনজেকশনের জন্য জলে প্রস্তুত একটি আইসোটোনিক দ্রবণ ব্যবহার করা হয়।সোডিয়াম ক্লোরাইড আইসোটোনিকেশনের জন্য ব্যবহৃত হয়। আইসোটোনিকেশন এবং একটি ধ্রুবক পিএইচ মান বজায় রাখার জন্য পদার্থগুলি বাদ দিয়ে অন্যান্য সহায়কের ব্যবহার অনুমোদিত নয়।চক্ষু সংক্রান্ত ডোজ ফর্ম উত্পাদন102. চক্ষু সংক্রান্ত ডোজ ফর্ম অন্তর্ভুক্ত চোখের ড্রপ, সেচ সমাধান, চোখের মলম, চোখের লোশন।চক্ষু সংক্রান্ত ডোজ ফর্ম তৈরির জন্য, ওষুধ এবং সহায়ক পদার্থ (দ্রাবক, মলম বেস, স্টেবিলাইজার, বাফার সমাধান, আইসোটোনিক পদার্থ, প্রিজারভেটিভস, প্রলংগেটর এবং অন্যান্য) ব্যবহার করা হয়।103. জলীয় চক্ষুর ডোজ ফর্মগুলি অবশ্যই জীবাণুমুক্ত এবং আইসোটোনিক হতে হবে, যদি না অন্যথায় ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফে নির্দেশিত হয়, টিয়ার ফ্লুইডের pH-এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ একটি সর্বোত্তম pH মান থাকে - 7.4 (3.5 থেকে 8.5 পর্যন্ত pH সীমা এবং সংরক্ষণের সময় কম্পন অনুমোদিত), স্থিতিশীল। দৃশ্যমান যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির জন্য ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ, সাধারণ ফার্মাকোপিয়াল মনোগ্রাফ বা গুণমান নিয়ন্ত্রণ নথির প্রয়োজনীয়তার সাথে।104. বিশুদ্ধ জল ব্যবহার করে ভর-ভলিউম পদ্ধতি ব্যবহার করে অ্যাসেপটিক অবস্থায় চোখের ড্রপ এবং সমাধান প্রস্তুত করা হয়।চোখের ড্রপ এবং দ্রবণ তৈরি করার সময়, ওষুধগুলি একটি জীবাণুমুক্ত পাত্রে গণনাকৃত পরিমাণে বিশুদ্ধ জলে দ্রবীভূত করা হয়, প্রয়োজনে এক্সিপিয়েন্ট যোগ করা হয় এবং অনুমোদিত ফিল্টার সামগ্রী এবং ইনস্টলেশন ব্যবহার করে ফিল্টার করা হয়।অল্প পরিমাণে চোখের ড্রপ তৈরি করার সময়, ওষুধ এবং এক্সিপিয়েন্টগুলি বিশুদ্ধ জলের অংশে দ্রবীভূত হয়, ফলস্বরূপ দ্রবণটি পরিশোধিত জল দিয়ে পূর্বে ধুয়ে ফিল্টার উপাদানের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়, তারপর অবশিষ্ট পরিমাণ বিশুদ্ধ জল একই ফিল্টারের মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়।এই নিয়মের পরিশিষ্ট নং 15-এর সারণী নং 2-এ উল্লেখিত জীবাণুমুক্তকরণ পদ্ধতির প্রয়োজনীয়তা অনুসারে চোখের ড্রপ এবং দ্রবণগুলি জীবাণুমুক্ত করা হয়।চোখের ড্রপ এবং সমাধানগুলিতে যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির অনুপস্থিতি নির্বীজন করার আগে এবং পরে নির্ধারিত হয়।105. উচ্চ তাপমাত্রার সংস্পর্শ থেকে সুরক্ষা প্রয়োজন এমন ঔষধি দ্রব্যগুলির সমাধানগুলি পরবর্তী জীবাণুমুক্ত না করে জীবাণুমুক্ত বিশুদ্ধ জল ব্যবহার করে বা পরিস্রাবণ দ্বারা নির্বীজন ব্যবহার করে অ্যাসেপটিক অবস্থায় প্রস্তুত করা হয়।106. নেশাজাতীয় ওষুধ, সাইকোট্রপিক, বিষাক্ত, শক্তিশালী পদার্থ ধারণকারী চোখের ড্রপগুলি অবশ্যই সম্পূর্ণ রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণের অধীন।হোমিওপ্যাথিক চোখের ড্রপ তৈরির বৈশিষ্ট্য107. হোমিওপ্যাথিক চোখের ড্রপগুলিতে উপযুক্ত হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশনে এক বা একাধিক সক্রিয় উপাদান থাকে।হোমিওপ্যাথিক ডাইলিউশনের উত্পাদন এই নিয়মগুলির "হোমিওপ্যাথিক সমাধান এবং হোমিওপ্যাথিক তরলকরণের উত্পাদন" বিভাগের অধ্যায় III দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়।হোমিওপ্যাথিক চোখের ড্রপ অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে ওজন দ্বারা প্রস্তুত করা হয়। দ্রাবক হিসাবে তাজা প্রস্তুত করা বিশুদ্ধ পানি, আইসোটোনিক সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ বা বাফার দ্রবণ ব্যবহার করা হয়।108. হোমিওপ্যাথিক আই ড্রপগুলিতে হোমিওপ্যাথিক সক্রিয় উপাদান বা এর মিশ্রণ যোগ করার আগে, শেষ দুই দশমিক তরল বা শেষ শততম পাতলা পানি বা 0.9% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ বা 0.2 অংশ সমন্বিত একটি আইসোটোনিক দ্রবণ ব্যবহার করে পটেনশিয়াল করা হয়। সোডিয়াম বাইকার্বোনেট, 8.8 অংশ সোডিয়াম ক্লোরাইড এবং 91 অংশ সদ্য প্রস্তুত বিশুদ্ধ জল।ইথাইল অ্যালকোহলযুক্ত সক্রিয় উপাদানগুলির সম্ভাব্য পাতলাকরণ এবং চোখের ড্রপ তৈরির উদ্দেশ্যে তৈরি করার সময়, চোখের ড্রপগুলিতে অবশিষ্ট অ্যালকোহলের ঘনত্বের বেশি হওয়া উচিত নয়। অনুমোদিত আদর্শ(1.0 গ্রামের মধ্যে 0.005 গ্রামের বেশি নয়)।সক্রিয় উপাদানগুলির চূড়ান্ত সম্ভাবনার পরে হোমিওপ্যাথিক চোখের ড্রপে এক্সিপিয়েন্টগুলি যোগ করা হয়।চোখের মলম তৈরি করা109. চোখের মলম একটি জীবাণুমুক্ত মলম বেস উপর অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত করা হয়. চোখের মলমগুলির জন্য জীবাণুমুক্তকরণের প্রয়োজনীয়তাগুলি এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 15-এর সারণী নং 4-এ নির্দেশিত হয়েছে৷মলমের বেসে অমেধ্য থাকা উচিত নয়, নিরপেক্ষ, জীবাণুমুক্ত হওয়া উচিত এবং চোখের মিউকাস মেমব্রেনে সমানভাবে বিতরণ করা উচিত।চোখের মলম গণ পদ্ধতি ব্যবহার করে প্রস্তুত করা হয়।যদি রেসিপি বা প্রয়োজনে মলম বেসের সংমিশ্রণের নির্দেশনা না থাকে, তবে পেট্রোলিয়াম জেলির একটি সংকর ধাতু, যাতে হ্রাসকারী পদার্থ থাকে না এবং 9:1 অনুপাতে অ্যানহাইড্রাস ল্যানোলিন ব্যবহার করা হয়।110. ওষুধগুলি চোখের মলমের গোড়ায় সমাধান, ইমালসন, সাসপেনশন হিসাবে প্রবেশ করানো হয়।একটি জীবাণুমুক্ত মলম বেসে ওষুধ দ্রবীভূত করে একটি মলম সমাধান প্রস্তুত করা হয়।একটি শোষণ-ভিত্তিক ইমালসন মলম তৈরি করা হয় জলে দ্রবণীয় ওষুধ (রেসোরসিনল এবং জিঙ্ক সালফেট সহ) ন্যূনতম পরিমাণ জীবাণুমুক্ত বিশুদ্ধ জলে দ্রবীভূত করে এবং একটি মলম বেসের সাথে মিশিয়ে।অল্প পরিমাণ জীবাণুমুক্ত সহায়ক তরল (5% পর্যন্ত ওষুধের উপাদান সহ) বা গলিত বেসের অংশ (5% ওষুধের উপাদান সহ) দিয়ে পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে ছড়িয়ে দেওয়ার পরে ক্ষুদ্র গুঁড়ো আকারে ওষুধগুলি সাসপেনশন মলমের মধ্যে প্রবর্তন করা হয়। আরো)।111. নেশাজাতীয় ওষুধ, সাইকোট্রপিক, বিষাক্ত, শক্তিশালী পদার্থ ধারণকারী চোখের মলম অগত্যা সম্পূর্ণ রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণের অধীন।জন্য উদ্দেশ্যে ডোজ ফর্ম উত্পাদননবজাতক এবং 1 বছরের কম বয়সী শিশুদের চিকিত্সা112. নবজাতক এবং 1 বছরের কম বয়সী শিশুদের চিকিত্সার উদ্দেশ্যে ডোজ ফর্মগুলি এই বিধি দ্বারা প্রতিষ্ঠিত ডোজ ফর্মগুলি তৈরির নিয়ম অনুসারে অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত করা হয়।113. নবজাতক এবং 1 বছরের কম বয়সী শিশুদের চিকিত্সার জন্য উদ্দিষ্ট ডোজ ফর্ম, অভ্যন্তরীণ এবং বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য সমাধান সহ, তাদের গঠন এবং উত্পাদন প্রক্রিয়াতে অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রকৃতির উপর নির্ভর করে, দুটি গ্রুপে বিভক্ত: সমাধান, যেগুলি চূড়ান্ত প্যাকেজিংয়ে জীবাণুমুক্ত করা হয় এবং পরবর্তী তাপীয় নির্বীজন ছাড়াই জীবাণুমুক্ত দ্রাবকের মধ্যে অ্যাসেপটিক অবস্থায় প্রস্তুত করা হয়।114. এই বিধিগুলির পরিশিষ্ট নং 15-এর সারণি নং 3-এ উল্লিখিত নির্বীজন ব্যবস্থাগুলির প্রয়োজনীয়তা অনুসারে, নবজাতক এবং 1 বছরের কম বয়সী শিশুদের ব্যবহারের জন্য নিম্নলিখিত ডোজ ফর্মগুলি নির্বীজন করা হয়:বিশুদ্ধ জল দিয়ে তৈরি অভ্যন্তরীণ এবং বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য সমাধান;বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য তেল;তাপ-প্রতিরোধী গুঁড়ো (জেরোফর্ম)।অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে ডোজ ফর্ম উত্পাদন115. অ্যান্টিবায়োটিক ধারণকারী সমস্ত ডোজ ফর্ম অ্যাসেপটিক অবস্থার অধীনে প্রস্তুত করা হয়।অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে পাউডার তৈরি করার সময়, এই বিধিগুলির দ্বিতীয় অধ্যায়ের "পাউডার আকারে ঔষধি পণ্য উত্পাদন" বিভাগে প্রতিষ্ঠিত প্রয়োজনীয়তাগুলি বিবেচনায় নেওয়া হয়। তাপ-প্রতিরোধী উপাদান প্রাক নির্বীজিত হয়।অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে মলম এবং সাপোজিটরিগুলি এই নিয়মগুলি দ্বারা প্রতিষ্ঠিত উপযুক্ত ডোজ ফর্ম তৈরির নিয়ম অনুসারে তৈরি করা হয়। মলম জন্য বেস প্রাক নির্বীজিত হয়.VII. ঔষধি পণ্যের মান নিয়ন্ত্রণ116. উত্পাদিত এবং উত্পাদিত ওষুধের গুণমান নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে সম্পাদিত হয়:গ্রহণ নিয়ন্ত্রণ;লিখিত নিয়ন্ত্রণ;জরিপ নিয়ন্ত্রণ;organoleptic নিয়ন্ত্রণ;শারীরিক নিয়ন্ত্রণ;রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ;ওষুধ বিতরণের সময় নিয়ন্ত্রণ।সমস্ত উত্পাদিত ঔষধ পণ্য রিলিজের পরে বাধ্যতামূলক লিখিত, organoleptic নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে.117. অর্গানোলেপ্টিক, ভৌত এবং রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণের ফলাফলগুলি অর্গানোলেপ্টিক, ভৌত এবং রাসায়নিকের ফলাফল রেকর্ড করার জন্য লগবুকে নিবন্ধিত করা হয়, যার মধ্যে ফার্মেসি প্রস্তুতি এবং প্যাকেজিং, ঘনীভূত দ্রবণ, ট্রিচুরেশন, ইথাইল অ্যালকোহল সহ উত্পাদিত ঔষধি দ্রব্যের শারীরিক এবং রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ। প্রেসক্রিপশন, প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী এবং ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতি, ঘনীভূত সমাধান, ট্রিচুরেশন, ইথাইল অ্যালকোহল এবং ওষুধের প্যাকেজিংয়ের আকারে তৈরি ওষুধের নিয়ন্ত্রণ।এই লগে নিম্নলিখিত তথ্য রয়েছে:ক) নিয়ন্ত্রণের তারিখ এবং ক্রমিক নম্বর;খ) প্রেসক্রিপশন নম্বর, প্রয়োজনীয়তা, চিকিৎসা সংস্থার নাম যা তাদের জারি করেছে (যদি থাকে);গ) শিল্পে উৎপাদিত ওষুধের ব্যাচ নম্বর;ঘ) ঔষধি দ্রব্যের সংমিশ্রণ: বিশ্লেষণ বা আয়ন (প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী প্রস্তুত ডোজ ফর্মের শারীরিক বা রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণের সময় নির্দেশিত);ঙ) শারীরিক, অর্গানলেপটিক, গুণমান নিয়ন্ত্রণের ফলাফল (প্রতিটি স্কেলে: ইতিবাচক বা নেতিবাচক), রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ (গুণগত এবং পরিমাণ); চ) সেই ব্যক্তির পুরো নাম যিনি ওষুধটি তৈরি করেছেন এবং প্যাকেজ করেছেন;ছ) যে ব্যক্তি উত্পাদিত ওষুধটি পরীক্ষা করেছেন তার স্বাক্ষর;জ) লিখিত নিয়ন্ত্রণের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে উপসংহার: সন্তোষজনক বা অসন্তোষজনক।প্রেসক্রিপশন, প্রয়োজনীয়তা এবং ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতি, ঘনীভূত সমাধান, ট্রিচুরেশন, ইথাইল অ্যালকোহল এবং ওষুধের প্যাকেজিংয়ের আকারে প্রস্তুতকৃত ওষুধের অর্গানোলেপ্টিক, শারীরিক এবং রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণের ফলাফলের নিবন্ধনের লগ অবশ্যই নম্বরযুক্ত, লেসযুক্ত হতে হবে। এবং ফার্মাসি সংস্থার প্রধান (স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা) দ্বারা স্বাক্ষরিত এবং সিল (যদি একটি সীল থাকে)।গ্রহণযোগ্যতা নিয়ন্ত্রণ118. ওষুধ তৈরির জন্য ব্যবহৃত নিম্নমানের ওষুধের পাশাপাশি নিম্নমানের প্যাকেজিং উপকরণগুলি ফার্মেসি সংস্থা বা একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তার কাছে প্রাপ্তি প্রতিরোধ করার জন্য গ্রহণযোগ্যতা নিয়ন্ত্রণ সংগঠিত হয়৷সমস্ত আগত ওষুধ (তাদের প্রাপ্তির উত্স নির্বিশেষে) গ্রহণযোগ্যতা নিয়ন্ত্রণের বিষয়।119. গ্রহণযোগ্যতা নিয়ন্ত্রণের মধ্যে রয়েছে নিম্নলিখিত সূচকগুলির প্রয়োজনীয়তা মেনে চলার জন্য আগত ওষুধগুলি পরীক্ষা করা: "বিবরণ", "প্যাকেজিং", "লেবেলিং", সেইসাথে ওষুধের গুণমান নিশ্চিতকারী নথিগুলি সহ সহগামী নথিগুলির সম্পাদনের সঠিকতা পরীক্ষা করা। ."বিবরণ" নির্দেশক অনুসারে নিয়ন্ত্রণের মধ্যে রয়েছে ঔষধি পণ্যের চেহারা, শারীরিক অবস্থা, রঙ এবং গন্ধ পরীক্ষা করা। ওষুধের গুণমান নিয়ে সন্দেহ দেখা দিলে, অতিরিক্ত পরীক্ষার জন্য নমুনাগুলি একটি স্বীকৃত পরীক্ষাগারে (কেন্দ্রে) পাঠানো হয়। "গ্রহণযোগ্যতা নিয়ন্ত্রণের সময় প্রত্যাখ্যাত" উপাধি সহ এই জাতীয় ওষুধগুলি অন্যান্য ওষুধ থেকে বিচ্ছিন্ন স্টোরেজ রুমের কোয়ারেন্টাইন জোনে সংরক্ষণ করা হয়।"প্যাকেজিং" সূচকটি পরীক্ষা করার সময়, ওষুধের শারীরিক রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে এর অখণ্ডতা এবং সম্মতির দিকে বিশেষ মনোযোগ দেওয়া হয়।"লেবেলিং" সূচক দ্বারা পর্যবেক্ষণ করার সময়, গুণমান নিয়ন্ত্রণের ক্ষেত্রে নথির প্রয়োজনীয়তার সাথে ওষুধের প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক প্যাকেজিংয়ের লেবেলিংয়ের সম্মতি, প্যাকেজিংয়ে রাশিয়ান ভাষায় একটি সন্নিবেশ লিফলেটের উপস্থিতি (বা সম্পূর্ণ ওষুধের সম্পূর্ণ পরিমাণের জন্য প্যাকে আলাদাভাবে পরীক্ষা করা হয়।লিখিত নিয়ন্ত্রণ120. প্রেসক্রিপশন এবং প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী, পাশাপাশি ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতির আকারে ওষুধ তৈরি করার সময়, একটি লিখিত নিয়ন্ত্রণ পাসপোর্ট পূরণ করা হয়, যা নির্দেশ করে:ক) ঔষধি পণ্য তৈরির তারিখ;খ) প্রেসক্রিপশন বা প্রয়োজনীয় নম্বর;গ) চিকিৎসা সংস্থার নাম, বিভাগের নাম (যদি পাওয়া যায়); ব্যাচ নম্বর, একটি ব্যাচে পরিমাণ - ফার্মেসি প্রস্তুতির আকারে ঔষধি পণ্যের জন্য;d) গৃহীত ওষুধের নাম এবং তাদের পরিমাণ, হোমিওপ্যাথিক ডিলিউশন বা হোমিওপ্যাথিক পদার্থ গ্রহণের মাত্রা, ডোজ সংখ্যা, ডোজ ফর্ম তৈরি, প্যাকেজ করা এবং পরীক্ষা করা ব্যক্তিদের স্বাক্ষর।লিখিত কন্ট্রোল পাসপোর্টটি ওষুধ তৈরির পরপরই পূরণ করা হয়, যা ওষুধের পণ্যগুলিকে নির্দেশ করে ল্যাটিন, প্রযুক্তিগত ক্রিয়াকলাপগুলির ক্রম অনুসারে।লিখিত নিয়ন্ত্রণ পাসপোর্ট ঔষধি দ্রব্য তৈরির তারিখ থেকে দুই মাসের জন্য সংরক্ষণ করা হয়।গুঁড়ো এবং সাপোজিটরি তৈরি করার সময়, পৃথক ডোজগুলির মোট ওজন, পরিমাণ এবং ওজন নির্দেশিত হয়।চোখের ড্রপগুলিতে যোগ করা আইসোটোনিক পদার্থের মোট সাপোজিটরি ভর, ঘনত্ব এবং আয়তন (বা ভর), ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের সমাধানগুলি কেবল লিখিত নিয়ন্ত্রণ পাসপোর্টেই নয়, ওষুধের প্রেসক্রিপশনের পিছনেও নির্দেশিত হতে হবে।ঘনীভূত সমাধান ব্যবহার করার ক্ষেত্রে, লিখিত নিয়ন্ত্রণ পাসপোর্ট তাদের গঠন, ঘনত্ব এবং ভলিউম নেওয়া নির্দেশ করে।121. একটি ঔষধি পণ্য তৈরির জন্য সমস্ত গণনা ঔষধি পণ্য তৈরির আগে করা হয় এবং লিখিত নিয়ন্ত্রণ পাসপোর্টে রেকর্ড করা হয়।যদি ঔষধি পণ্যে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক, বিষাক্ত এবং শক্তিশালী পদার্থ থাকে, সেইসাথে বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ থাকে, তবে তাদের পরিমাণ প্রেসক্রিপশনের পিছনে নির্দেশিত হয়।122. যদি একই ব্যক্তি দ্বারা ঔষধি দ্রব্য তৈরি এবং বিতরণ করা হয়, তাহলে ঔষধ পণ্যের উত্পাদন প্রক্রিয়া চলাকালীন একটি লিখিত নিয়ন্ত্রণ পাসপোর্ট পূরণ করা হয়।123. উত্পাদিত ঔষধি পণ্য, রেসিপি এবং প্রয়োজনীয়তা যা অনুযায়ী ঔষধি পণ্যগুলি তৈরি করা হয়, সম্পূর্ণ লিখিত নিয়ন্ত্রণ পাসপোর্টগুলি ফার্মাসিস্টের কাছে যাচাইকরণের জন্য জমা দেওয়া হয় যিনি ঔষধ পণ্যগুলির উত্পাদন এবং বিতরণে নিয়ন্ত্রণ কার্য সম্পাদন করেন।নিয়ন্ত্রণ হল প্রেসক্রিপশন বা প্রয়োজনীয়তার সাথে লিখিত নিয়ন্ত্রণ পাসপোর্টে এন্ট্রিগুলির সম্মতি এবং তৈরি গণনার সঠিকতা পরীক্ষা করা।যদি একজন ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষক প্রস্তুতকৃত ওষুধের সম্পূর্ণ রাসায়নিক গুণমান নিয়ন্ত্রণ করে থাকেন, তাহলে রাসায়নিক বিশ্লেষণ নম্বর এবং ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষকের স্বাক্ষর লিখিত নিয়ন্ত্রণ পাসপোর্টে লাগানো থাকে।জরিপ নিয়ন্ত্রণ124. জরিপ নিয়ন্ত্রণ নির্বাচনীভাবে পরিচালিত হয় এবং ফার্মাসিস্ট (ফার্মাসিস্ট) পাঁচটির বেশি ডোজ ফর্ম প্রস্তুত না করার পরে বাহিত হয়।জরিপ নিয়ন্ত্রণ পরিচালনা করার সময়, নিয়ন্ত্রণ ফাংশন সম্পাদনকারী ফার্মাসিস্ট ওষুধের মধ্যে অন্তর্ভুক্ত প্রথম ওষুধের নাম দেন এবং জটিল সংমিশ্রণের ঔষধি পণ্যগুলিতে, এর পরিমাণও নির্দেশিত হয়, তারপরে ফার্মাসিস্ট (ফার্মাসিস্ট) অন্যান্য সমস্ত ওষুধের ব্যবহার নির্দেশ করে এবং তাদের পরিমাণ ঘনীভূত সমাধান ব্যবহার করার সময়, ফার্মাসিস্ট (ফার্মাসিস্ট) তাদের রচনা এবং ঘনত্বও নির্দেশ করে।Organoleptic নিয়ন্ত্রণ125. Organoleptic কন্ট্রোল হল একটি বাধ্যতামূলক ধরনের নিয়ন্ত্রণ এবং এতে চেহারা, গন্ধ, মিশ্রণের অভিন্নতা এবং তরল ডোজ ফর্মে যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির অনুপস্থিতি দ্বারা ঔষধি পণ্য পরীক্ষা করা হয়। শিশুদের জন্য উদ্দিষ্ট ডোজ ফর্ম স্বাদের জন্য বেছে বেছে পরীক্ষা করা হয়।পাউডার, হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশন, তেল, সিরাপ, মলম, সাপোজিটরিগুলির অভিন্নতা প্রতিটি ফার্মাসিস্ট (ফার্মাসিস্ট) দ্বারা কার্যদিবসের মধ্যে নির্বাচনীভাবে পরীক্ষা করা হয়, সমস্ত ধরণের উত্পাদিত ডোজ ফর্ম বিবেচনা করে।অর্গানোলেপটিক নিয়ন্ত্রণের ফলাফলগুলি ঔষধি পণ্যগুলির প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী উত্পাদিত ওষুধের অর্গানোলেপ্টিক, শারীরিক এবং রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণের ফলাফল রেকর্ড করার জন্য জার্নালে নিবন্ধিত হয়, চিকিৎসা সংস্থাগুলির প্রয়োজনীয়তা এবং ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতির আকারে, ঘনীভূত সমাধান, ট্রিচুরেশন, ইথাইল অ্যালকোহল এবং ওষুধের প্যাকেজিং।শারীরিক নিয়ন্ত্রণ126. শারীরিক নিয়ন্ত্রণের মধ্যে রয়েছে ওষুধের মোট ভর বা ভলিউম, ওষুধের মধ্যে অন্তর্ভুক্ত পৃথক ডোজ (অন্তত তিনটি ডোজ) এর সংখ্যা এবং ওজন, হোমিওপ্যাথিক গ্রানুলের এক গ্রাম দানার সংখ্যা এবং বিচ্ছিন্নতা পরীক্ষা করা। হোমিওপ্যাথিক গ্রানুলের।শারীরিক নিয়ন্ত্রণের অংশ হিসাবে, উত্পাদিত ঔষধ পণ্য বন্ধ করার মানও পরীক্ষা করা হয়।প্রেসক্রিপশন এবং প্রয়োজনীয়তা অনুসারে তৈরি ওষুধগুলি কার্যদিবসের সময় বেছে বেছে শারীরিক নিয়ন্ত্রণের সাপেক্ষে, সমস্ত ধরণের উত্পাদিত ডোজ ফর্ম বিবেচনা করে, তবে প্রতিদিন তাদের পরিমাণের 3% এর কম নয়।ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতির আকারে তৈরি ওষুধগুলি প্রতিটি সিরিজের কমপক্ষে তিনটি প্যাকেজের পরিমাণে (শিল্প পণ্য এবং হোমিওপ্যাথিক ওষুধের প্যাকেজিং সহ) শারীরিক নিয়ন্ত্রণের বিষয়। মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক এবং শক্তিশালী পদার্থ, জীবাণুমুক্ত করার জন্য প্রয়োজনীয় ওষুধ, সাপোজিটরি, ইনজেকশন হোমিওপ্যাথিক সলিউশন, হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার সহ 1 বছরের কম বয়সী শিশুদের ব্যবহারের জন্য উদ্দিষ্ট ওষুধের জন্য শারীরিক নিয়ন্ত্রণ বাধ্যতামূলক।127. চিনির দানাগুলি, একটি সহায়ক হিসাবে, যখন একটি ফার্মেসি সংস্থা বা একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাকে সরবরাহ করা হয় তখন এক গ্রামে দানাগুলির সংখ্যা বাধ্যতামূলক নিয়ন্ত্রণের সাপেক্ষে৷1 গ্রাম কণিকাকে 0.01 গ্রাম নির্ভুলতার সাথে ওজন করা হয় এবং দানার সংখ্যা গণনা করা হয়। কমপক্ষে দুটি সংকল্প করা হয়।হোমিওপ্যাথিক গ্রানুলগুলি, একটি ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতির আকারে তৈরি, নির্বাচনীভাবে বিচ্ছিন্নকরণ নিয়ন্ত্রণের বিষয়, তবে প্রতি মাসে উৎপাদিত ব্যাচের মোট সংখ্যার 10% এর কম নয়।10 টি গ্রানুলগুলি 100 মিলি ধারণক্ষমতা সহ একটি শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, 37 ° C + - 2 ° C তাপমাত্রায় 50 মিলি বিশুদ্ধ জল যোগ করা হয়। ফ্লাস্কটি সেকেন্ডে 1-2 বার ধীরে ধীরে দুলছে। অন্তত তিনটি সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়।দানাগুলি 5 মিনিটের বেশি সময়ের মধ্যে বিচ্ছিন্ন হওয়া উচিত নয়।128. প্রেসক্রিপশন, প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী এবং ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতি, ঘনীভূত সমাধান, ট্রিট্যুরেশন, ইথাইল অ্যালকোহল এবং ওষুধের আকারে উত্পাদিত অর্গানোলেপটিক, শারীরিক এবং রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণের ফলাফল রেকর্ড করার জন্য শারীরিক নিয়ন্ত্রণের ফলাফলগুলি জার্নালে রেকর্ড করা হয়। ঔষধি পণ্যের প্যাকেজিং।রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ129. রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ নিম্নোক্ত সূচক অনুসারে ঔষধি দ্রব্যের উত্পাদনের গুণমান মূল্যায়ন করে:গুণগত বিশ্লেষণ: ওষুধের সত্যতা;পরিমাণগত বিশ্লেষণ: ওষুধের পরিমাণগত নির্ধারণ।রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ চালানোর জন্য, একটি বিশেষ কর্মক্ষেত্র সজ্জিত, প্রয়োজনীয় সরঞ্জাম, যন্ত্র এবং বিকারক দিয়ে সজ্জিত, মান নিয়ন্ত্রণ এবং রেফারেন্স সাহিত্যের ক্ষেত্রে নথি সরবরাহ করা হয়।গুণগত বিশ্লেষণের ফলাফলগুলি প্রেসক্রিপশন, প্রয়োজনীয়তা অনুসারে এবং ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতি, ঘনীভূত সমাধান, ট্রিট্যুরেশন, ইথাইল অ্যালকোহল এবং প্যাকেজিংয়ের আকারে উত্পাদিত ওষুধের অর্গানোলেপটিক, শারীরিক এবং রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণের ফলাফলগুলি নিবন্ধনের জন্য লগবুকে নিবন্ধিত হয়। ওষুধের, সেইসাথে সত্যতার সাথে ওষুধের নিয়ন্ত্রণের ফলাফল রেকর্ড করার জন্য লগবুকে।130. মধ্যে গুণগত বিশ্লেষণ বাধ্যতামূলকউন্মুক্ত হয়:ক) ক্লোরাইড, সালফেট এবং ক্যালসিয়াম লবণের অনুপস্থিতির জন্য প্রতিটি কর্মক্ষেত্রে - প্রতিটি সিলিন্ডার থেকে প্রতিদিন ইনজেকশনের জন্য বিশুদ্ধ জল এবং জল, এবং যখন একটি পাইপলাইনের মাধ্যমে জল সরবরাহ করা হয়। জীবাণুমুক্ত দ্রবণ তৈরির উদ্দেশ্যে তৈরি করা জলকে অবশ্যই পদার্থ, অ্যামোনিয়াম লবণ এবং কার্বন ডাই অক্সাইড হ্রাস করার অনুপস্থিতির জন্য পরীক্ষা করতে হবে;খ) সমস্ত ওষুধ এবং ঘনীভূত সমাধান (হোমিওপ্যাথিক ম্যাট্রিক্স টিংচার, প্রথম দশমিক পাতলা করার হোমিওপ্যাথিক ট্রিট্যুরেশন, প্রথম দশমিক তরলীকরণের হোমিওপ্যাথিক সমাধান সহ) ঔষধি পণ্য তৈরির জন্য স্টোরেজ প্রাঙ্গণ থেকে প্রাঙ্গনে আসছে;গ) ওষুধের গুণমান সম্পর্কে সন্দেহের ক্ষেত্রে একটি ফার্মেসি সংস্থা বা একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা দ্বারা প্রাপ্ত ওষুধ;ঘ) ঘনীভূত দ্রবণ, একটি বুরেট ইউনিটে তরল ওষুধ এবং ওষুধ তৈরির জন্য প্রাঙ্গনে অবস্থিত পাইপেট সহ রডগুলিতে, যখন সেগুলি পূরণ করা হয়;ঙ) প্যাকেটজাত শিল্প ঔষধি পণ্য;চ) ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতির আকারে হোমিওপ্যাথিক ওষুধ। একটি ঔষধ পণ্যের গুণমান তার excipients দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়.বিশুদ্ধ জল এবং ইনজেকশনের জন্য জল ত্রৈমাসিক পূর্ণ মানের সহ্য করা আবশ্যক এবং পরিমাণগত বিশ্লেষণ. 131. ইনজেকশনের জন্য বিশুদ্ধ জল এবং জলের রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ পরিচালনা করার সময়, ইনজেকশনের জন্য বিশুদ্ধ জল এবং জলের নিয়ন্ত্রণের ফলাফল রেকর্ড করার লগটি অবশ্যই নির্দেশ করবে:ক) পানি প্রাপ্তির তারিখ (পাতন);খ) জল নিয়ন্ত্রণের তারিখ;গ) রাসায়নিক বিশ্লেষণের সংখ্যা;d) সিলিন্ডার বা বুরেটের সংখ্যা যা থেকে বিশ্লেষণের জন্য জল নেওয়া হয়েছিল;ই) অমেধ্য অনুপস্থিতির জন্য নিয়ন্ত্রণের ফলাফল;f) pH সূচক;ছ) জল বিশ্লেষণের ফলাফলের উপর উপসংহার (সন্তুষ্ট/অসন্তুষ্ট);জ) বিশ্লেষণ পরিচালনাকারী ব্যক্তির স্বাক্ষর।বিশুদ্ধ পানি এবং ইনজেকশনের জন্য পানি নিয়ন্ত্রণের ফলাফল রেকর্ড করার জন্য জার্নালটি অবশ্যই প্রতিষ্ঠানের প্রধানের স্বাক্ষর এবং একটি উচ্চতর সংস্থার সিল দিয়ে নম্বরযুক্ত, জরিযুক্ত এবং সিল করা আবশ্যক।132. কার্যদিবসের সময় ফার্মাসিস্ট (ফার্মাসিস্ট) দ্বারা প্রস্তুত বিভিন্ন ডোজ ফর্মের ওষুধের উপর গুণগত বিশ্লেষণ করা উচিত, তবে হোমিওপ্যাথিকগুলি ছাড়া প্রতিটি ফার্মাসিস্টের দ্বারা উত্পাদিত ওষুধের মোট সংখ্যার 10% এর কম নয়।ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতির আকারে হোমিওপ্যাথিক ওষুধগুলি ফার্মাসিস্ট-বিশ্লেষক বা ফার্মাসিস্ট-টেকনোলজিস্টের তত্ত্বাবধানে প্রস্তুত করা হয়। হোমিওপ্যাথিক এবং হোমিওপ্যাথিক গ্রানুলের ত্রিমাত্রিকতায়, ওষুধের গুণমান অতিরিক্ত উপাদান দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়।133. একটি বুরেট ইউনিট, রড এবং পাইপেট সহ রডগুলিতে ওষুধের সত্যতার রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ করার সময়, সত্যতার জন্য ওষুধের পর্যবেক্ষণের ফলাফল নিবন্ধনের জন্য নিম্নলিখিত তথ্যগুলি লগবুকে নির্দেশ করতে হবে:ক) বুরেট ইউনিট, রড পূরণের তারিখ;খ) রাসায়নিক বিশ্লেষণের ক্রমিক সংখ্যা;গ) ঔষধি পণ্যের নাম;ঘ) ওষুধ প্রস্তুতকারকের ওষুধের ব্যাচ নম্বর বা বিশ্লেষণ নম্বর;e) বারের সংখ্যা পূরণ করতে হবে;চ) বিশ্লেষক (আয়ন);g) "প্লাস" বা "মাইনাস" স্কেলে ফলাফল নিয়ন্ত্রণ করুন;জ) ব্যক্তিদের স্বাক্ষর যারা সম্পন্ন করেছেন এবং সমাপ্তি যাচাই করেছেন।সত্যতার জন্য ওষুধের নিয়ন্ত্রণের ফলাফলের জার্নালটি অবশ্যই ফার্মাসি সংস্থার প্রধান (ব্যক্তি উদ্যোক্তা) এবং একটি সিল (যদি একটি সীল থাকে) এর স্বাক্ষর সহ নম্বরযুক্ত, জরিযুক্ত এবং সিল করা উচিত।134. নিম্নলিখিতগুলি বাধ্যতামূলক গুণগত এবং পরিমাণগত বিশ্লেষণের (সম্পূর্ণ রাসায়নিক নিয়ন্ত্রণ) সাপেক্ষে:ক) জীবাণুমুক্ত করার আগে ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের জন্য সমস্ত সমাধান, যার মধ্যে pH মান নির্ধারণ, আইসোটোনিক এবং স্থিতিশীল পদার্থ। জীবাণুমুক্তকরণের পরে ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের জন্য সমাধানগুলি pH মান, সত্যতা এবং পরিমাণগত বিষয়বস্তুর জন্য পরীক্ষা করা হয় সক্রিয় উপাদান; জীবাণুমুক্তকরণের পরে স্ট্যাবিলাইজারগুলি শুধুমাত্র মান নিয়ন্ত্রণ নথিতে প্রদত্ত ক্ষেত্রে পরীক্ষা করা হয়।b) বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য জীবাণুমুক্ত দ্রবণ (সেচের জন্য চোখের সমাধান, পোড়া পৃষ্ঠ এবং খোলা ক্ষতগুলির চিকিত্সার জন্য সমাধান, অন্তঃসত্ত্বা প্রশাসনের জন্য এবং অন্যান্য জীবাণুমুক্ত সমাধান);গ) চোখের ড্রপ এবং মলম যাতে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক, শক্তিশালী পদার্থ থাকে। চোখের ড্রপগুলি বিশ্লেষণ করার সময়, নির্বীজন করার আগে তাদের মধ্যে আইসোটোনিক এবং স্থিতিশীল পদার্থের বিষয়বস্তু নির্ধারণ করা হয়;ঘ) নবজাতক এবং 1 বছরের কম বয়সী শিশুদের চিকিত্সার উদ্দেশ্যে সমস্ত ডোজ ফর্ম;e) অ্যাট্রোপাইন সালফেট এবং হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য), সিলভার নাইট্রেটের সমাধান;চ) হোমিওপ্যাথিক ট্রিচুরেশন ব্যতীত সমস্ত ঘনীভূত সমাধান, ট্রাইচুরেশন;g) হোমিওপ্যাথিক ওষুধ ব্যতীত প্রতিটি সিরিজের ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতির আকারে ওষুধ;জ) ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের জন্য সমাধান তৈরিতে ব্যবহৃত স্টেবিলাইজার, চোখের ড্রপ তৈরিতে ব্যবহৃত বাফার সমাধান;i) ইথাইল অ্যালকোহলের ঘনত্ব যখন পাতলা করা হয়, সেইসাথে ইথাইল অ্যালকোহলের গুণমান সম্পর্কে সন্দেহের ক্ষেত্রে যখন এটি একটি ফার্মাসি সংস্থা বা একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাকে সরবরাহ করা হয়;j) ইনজেকশন হোমিওপ্যাথিক সমাধান;k) প্রেসক্রিপশন এবং প্রয়োজনীয়তা অনুসারে তৈরি ডোজ ফর্মগুলি, এক শিফটে কাজ করার সময়, বিভিন্ন ধরণের ডোজ ফর্ম বিবেচনা করে কমপক্ষে তিনটি ডোজ ফর্মের পরিমাণে। চক্ষু সংক্রান্ত অনুশীলনে ব্যবহৃত শিশুদের জন্য ডোজ ফর্মগুলিতে বিশেষ মনোযোগ দেওয়া উচিত, মাদক ও বিষাক্ত ওষুধ রয়েছে, থেরাপিউটিক এনিমার সমাধান।জীবাণুমুক্ত সমাধানের মান নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রয়োজনীয়তা135. জীবাণুমুক্ত দ্রবণের উৎপাদন এবং গুণমান নিয়ন্ত্রণ এই নিয়ম, XII সংস্করণের স্টেট ফার্মাকোপিয়া বা মান নিয়ন্ত্রণের ক্ষেত্রে অন্যান্য নথির প্রয়োজনীয়তা অনুসারে সঞ্চালিত হয়।136. ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের জন্য দ্রবণের পাইরোজেনিসিটি বা ব্যাকটেরিয়া এন্ডোটক্সিনের জন্য জীবাণুমুক্তকরণ এবং পরীক্ষার জন্য পৃথকভাবে তৈরি দ্রবণগুলি বাদ দিয়ে সমাধানগুলির মাইক্রোবায়োলজিক্যাল নিয়ন্ত্রণ XII সংস্করণের স্টেট ফার্মাকোপিয়া বা অন্যান্য নথির প্রয়োজনীয়তা অনুসারে পরিচালিত হয়। মান নিয়ন্ত্রণের ক্ষেত্র।137. জীবাণুমুক্ত সমাধানের নির্বীজন করার আগে এবং পরে, তারা যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির জন্য পরীক্ষা করা হয়।যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তিগুলি হল বিদেশী মোবাইল অদ্রবণীয় পদার্থ, গ্যাসের বুদবুদ ছাড়াও, যা দুর্ঘটনাক্রমে ওষুধের সমাধানে উপস্থিত থাকে।একই সময়ে, পাত্রে সমাধানের পরিমাণ এবং তাদের বন্ধের গুণমান অবশ্যই পরীক্ষা করা উচিত।138. উত্পাদন প্রক্রিয়া চলাকালীন, জীবাণুমুক্ত সমাধানগুলিকে যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির জন্য প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক নিয়ন্ত্রণের অধীন হতে হবে।প্রস্তুত দ্রবণ ফিল্টারিং এবং প্যাকেজিংয়ের পরে প্রাথমিক নিয়ন্ত্রণ করা হয়।যদি যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তি সনাক্ত করা হয়, তাহলে সমাধানটি পুনরায় ফিল্টার করা হয়, আবার পরিদর্শন করা হয়, সিল করা হয়, লেবেলযুক্ত এবং নির্বীজিত করা হয়।প্যাকেজিং বা জীবাণুমুক্ত পরিস্রাবণের পরে অ্যাসেপ্টিকভাবে প্রস্তুত করা সমাধানগুলি একবার পরিদর্শন করা হয়।সমাধান সহ 100% পাত্রে প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক নিয়ন্ত্রণের বিষয়।139. যান্ত্রিক অন্তর্ভুক্তির অনুপস্থিতির জন্য সমাধানগুলির নিয়ন্ত্রণ শর্ত এবং নিয়ন্ত্রণ কৌশলগুলির সাথে সম্মতিতে একজন ফার্মাসিস্ট-প্রযুক্তিবিদ দ্বারা সঞ্চালিত হয়।পাত্র দেখতে, একটি বিশেষভাবে সজ্জিত কর্মক্ষেত্র হতে হবে, সরাসরি সূর্যালোক থেকে সুরক্ষিত একটি কালো এবং সাদা পর্দা এবং বিশেষ ডিভাইসের ব্যবহার অনুমোদিত;পাত্রের আয়তনের উপর নির্ভর করে, এক সময়ে এক থেকে পাঁচটি টুকরা দেখা হয়।ওষুধ বিতরণের সময় নিয়ন্ত্রণ140. ঔষধি দ্রব্য বিতরণ করার সময়, সমস্ত উত্পাদিত ঔষধি পণ্য নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে, যার কাঠামোর মধ্যে সম্মতি পরীক্ষা করা হয়:ক) ওষুধের ভৌত ও রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য সহ একটি ওষুধের প্যাকেজিং যা এতে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে;খ) রোগীর বয়সের উপর নির্ভর করে প্রেসক্রিপশন বা প্রয়োজনে নির্দেশিত মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক এবং শক্তিশালী পদার্থের ডোজ;গ) প্রেসক্রিপশনের বিশদ বিবরণ, উত্পাদিত ওষুধের প্যাকেজিংয়ে নির্দেশিত তথ্যের প্রয়োজনীয়তা;ঘ) এই বিধিগুলির পরিশিষ্ট নং 1-এ উল্লেখিত প্রয়োজনীয়তাগুলির জন্য ওষুধের পণ্যের লেবেলিং।যদি নির্দিষ্ট অসঙ্গতিগুলির মধ্যে একটি সনাক্ত করা হয়, তবে উত্পাদিত ওষুধটি মুক্তির বিষয় নয়।অষ্টম। উত্পাদিত ঔষধি পণ্য বিতরণের নিয়ম141. ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্সধারী ফার্মাসি সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা চিকিত্সা ব্যবহারের জন্য ওষুধের মুক্তির নিয়মগুলি উত্পাদিত ওষুধের পণ্য বিতরণের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য।<5>. 142. বিতরণকৃত ঔষধি পণ্যের লেবেল অবশ্যই এই নিয়মগুলির পরিশিষ্ট নং 1-এ প্রতিষ্ঠিত প্রয়োজনীয়তাগুলি মেনে চলতে হবে। _____________ <5>12 এপ্রিল, 2010 এর ফেডারেল আইনের 55 অনুচ্ছেদের অংশ 2 এন 61-এফজেড "অন দ্য সার্কুলেশন অফ মেডিসিন" (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2010, এন 16, আর্ট। 1815; এন 31, আর্ট। 4161; 2013; , N 48, আর্ট 2014, N 52। __________________ পরিশিষ্ট নং 1 ঔষধি দ্রব্যের উৎপাদন ও বিতরণের নিয়মেফার্মেসী দ্বারা চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধসংস্থা, স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা,একটি ফার্মাসিউটিক্যাল লাইসেন্স থাকামন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত কার্যক্রমরাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্যসেবাতারিখ 26 অক্টোবর, 2015 N 751нউত্পাদিত ঔষধ পণ্য লেবেল জন্য প্রয়োজনীয়তাচিকিৎসা ব্যবহারের জন্য প্রস্তুতি1. একটি ফার্মাসি সংস্থায় বা ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা তৈরি এবং প্যাকেজ করা সমস্ত ওষুধ উপযুক্ত লেবেল সহ জারি করা হয়।2. ঔষধি পণ্যের নিবন্ধনের জন্য লেবেল, তাদের ব্যবহারের পদ্ধতির উপর নির্ভর করে, বিভক্ত করা হয়েছে:ক) "অভ্যন্তরীণ" শিলালিপি সহ অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ওষুধের লেবেল;খ) "বাহ্যিক" শিলালিপি সহ বাহ্যিক ওষুধের পণ্যগুলির জন্য লেবেল;গ) "ইনজেকশনের জন্য", "আধানের জন্য" শিলালিপি সহ প্যারেন্টেরাল প্রশাসনের জন্য ওষুধের জন্য লেবেল;ঘ) "চোখের ড্রপ", "চোখের মলম", "সেচের সমাধান" শব্দ সহ চোখের ওষুধের জন্য লেবেল;ঙ) "হোমিওপ্যাথিক" বা "হোমিওপ্যাথিক ওষুধ" শিলালিপি সহ হোমিওপ্যাথিক ওষুধের জন্য।3. সাদা পটভূমিতে একটি ক্ষেত্রের আকারে লেবেলগুলির নিম্নলিখিত সংকেত রঙগুলি রয়েছে:ক) অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য - সবুজ;খ) বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য - কমলা রঙ;গ) চোখের ড্রপ, চোখের মলম, সেচ সমাধানের জন্য - গোলাপী;ঘ) ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের জন্য - নীল।4. উত্পাদিত ঔষধি পণ্যের ডিজাইনের সমস্ত লেবেলে অবশ্যই প্রতিটি ডোজ ফর্মের সাথে সম্পর্কিত সতর্কতা বিজ্ঞপ্তি থাকতে হবে:ক) মিশ্রণের জন্য - "একটি শীতল জায়গায় সংরক্ষণ করুন, আলো থেকে সুরক্ষিত", "ব্যবহারের আগে ঝাঁকান";খ) মলম, চোখের মলম এবং চোখের ড্রপগুলির জন্য - "আলো থেকে সুরক্ষিত একটি শীতল জায়গায় সংরক্ষণ করুন", হোমিওপ্যাথিক মলমগুলির জন্য "5 থেকে 15 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় আলো থেকে সুরক্ষিত জায়গায় সংরক্ষণ করুন";গ) অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ড্রপের জন্য - "আলো থেকে সুরক্ষিত জায়গায় সংরক্ষণ করুন"; হোমিওপ্যাথিক ড্রপের জন্য - "আলো থেকে সুরক্ষিত জায়গায় সংরক্ষণ করুন, তাপমাত্রা 25 ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি নয়"; হোমিওপ্যাথিক দানার জন্য - "একটি শুকনো জায়গায় সংরক্ষণ করুন, আলো থেকে সুরক্ষিত, তাপমাত্রা 25 ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি নয়";ঘ) ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের জন্য - "জীবাণুমুক্ত"।5. সমস্ত লেবেলে সতর্কতা থাকতে হবে "বাচ্চাদের নাগালের বাইরে রাখুন।"6. উত্পাদিত ঔষধি দ্রব্যের সাথে লাগানো সতর্কতা বিজ্ঞপ্তিতে নিম্নলিখিত পাঠ্য এবং সংকেত রঙ থাকতে হবে:ক) "ব্যবহারের আগে ঝাঁকান" - একটি সাদা পটভূমিতে সবুজ ফন্ট;খ) "আলো থেকে দূরে সঞ্চয় করুন" - একটি নীল পটভূমিতে সাদা ফন্ট;গ) "একটি শীতল জায়গায় সংরক্ষণ করুন" - একটি নীল পটভূমিতে সাদা ফন্ট;ঘ) "শিশুদের" - একটি সবুজ পটভূমিতে সাদা ফন্ট;e) "নবজাতকের জন্য" - সবুজ পটভূমিতে সাদা ফন্ট;f) "যত্ন সহকারে পরিচালনা করুন" - একটি সাদা পটভূমিতে লাল ফন্ট;ছ) "কার্ডিয়াক" - একটি কমলা পটভূমিতে সাদা ফন্ট;h) "আগুন থেকে দূরে থাকুন" - একটি লাল পটভূমিতে সাদা ফন্ট।7. ঔষধি দ্রব্যের জন্য যেগুলির স্টোরেজ, পরিচালনা এবং ব্যবহারের বিশেষ শর্তগুলির প্রয়োজন, অতিরিক্ত সতর্কতা বিজ্ঞপ্তিগুলি মুদ্রিত বা লেবেলে লাগানো হতে পারে৷8. লেবেলগুলির মাত্রাগুলি ধারক বা অন্যান্য প্যাকেজিংয়ের আকার অনুসারে নির্ধারিত হয় যেখানে উত্পাদিত ঔষধি পণ্যগুলি বিতরণ করা হয়।9. ঔষধি দ্রব্য, ডোজ ফর্ম এবং উদ্দেশ্যের উপর নির্ভর করে, উপযুক্ত ধরনের লেবেল দিয়ে লেবেল করা উচিত: "মিশ্রণ", "ড্রপ", "হোমিওপ্যাথিক ওরাল ড্রপ", "পাউডার", "হোমিওপ্যাথিক দানা" "চোখের ড্রপস", “চোখের মলম”, “মলম”, “হোমিওপ্যাথিক মলম”, “হোমিওপ্যাথিক ওপোডেলডক”, “হোমিওপ্যাথিক রেকটাল সাপোজিটরিস”, “হোমিওপ্যাথিক তেল”, “বাহ্যিক”, “ইনজেকশনের জন্য”, “নাকের ড্রপস” ইত্যাদি।10. জনসাধারণের জন্য উত্পাদিত ঔষধি পণ্যগুলির লেবেলগুলি অবশ্যই নির্দেশ করবে:খ) ফার্মাসি সংস্থার অবস্থান বা একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তার ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যকলাপের স্থান;গ) প্রেসক্রিপশন নম্বর (ফার্মেসিতে নির্ধারিত);ঘ) পুরো নাম রোগী;ঙ) ঔষধি পণ্যের নাম বা রচনা;চ) ওষুধ ব্যবহারের পদ্ধতি (অভ্যন্তরীণ, বাহ্যিক, ইনজেকশন), ডোজ ফর্মের ধরন (চোখের ড্রপ, মলম, ইত্যাদি);ছ) ব্যবহারের পদ্ধতির বিশদ বিবরণ (মিশ্রণের জন্য: "_________ চামচ দিনে ______ বার _______ খাবার"; অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ড্রপগুলির জন্য: "_________ ফোঁটা _________ দিনে ________ বার"; গুঁড়োগুলির জন্য: "_________ পাউডার ______ বার একটি দিন ______ খাদ্য"; চোখের ড্রপের জন্য: "_________ দিনে একবার _______ চোখে _______ ফোঁটা"; বাহ্যিকভাবে ব্যবহৃত অন্যান্য ডোজ ফর্মের জন্য, ব্যবহারের পদ্ধতি নির্দেশ করার জন্য একটি জায়গা ছেড়ে দিতে হবে, যা অবশ্যই হাতে পূরণ করতে হবে বা স্ট্যাম্প দিয়ে দিতে হবে। ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের জন্য ওষুধের লেবেলগুলিতে, ওষুধের রচনা এবং এর ব্যবহার বা প্রশাসনের পদ্ধতি নির্দেশ করার জন্য একটি জায়গা থাকতে হবে);জ) ঔষধি পণ্য তৈরির তারিখ;j) ঔষধি পণ্যের মূল্য;ট) সতর্কবাণী "বাচ্চাদের নাগালের বাইরে রাখুন।"11. চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের জন্য উত্পাদিত ঔষধি পণ্যের নিবন্ধনের জন্য সমস্ত লেবেল অবশ্যই নির্দেশ করবে:ক) চিকিৎসা সংস্থার নাম এবং এর কাঠামোগত ইউনিট (যদি প্রয়োজন হয়);b) ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের নাম/পুরো নাম। ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্স সহ একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা;গ) ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্সধারী একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তার ফার্মাসি সংস্থা / ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যকলাপের অবস্থান;ঘ) পুরো নাম রোগী যার জন্য ওষুধটি পৃথকভাবে প্রস্তুত করা হয় (যদি প্রয়োজন হয়);e) ড্রাগ ব্যবহারের পদ্ধতি (অভ্যন্তরীণ, বাহ্যিক, ইনজেকশন), ডোজ ফর্মের ধরন (চোখের ড্রপ, মলম, ইত্যাদি);চ) ঔষধি পণ্য তৈরির তারিখ;g) ঔষধি পণ্যের শেলফ লাইফ ("_____ পর্যন্ত মেয়াদ শেষ");জ) সেই ব্যক্তির স্বাক্ষর যিনি ওষুধ তৈরি করেছেন, পরীক্ষা করেছেন এবং বিতরণ করেছেন ("তৈরি করা ______, চেক করা ______, প্রকাশ করা _________");i) ঔষধি পণ্যের বিশ্লেষণের সংখ্যা;j) ঔষধি দ্রব্যের রচনা (কম্পোজিশন নির্দেশ করার জন্য খালি জায়গা দেওয়া হয়)। ইনজেকশন এবং ইনফিউশনের জন্য ওষুধের লেবেলগুলি অবশ্যই ওষুধের প্রশাসনের পদ্ধতি নির্দেশ করবে: "শিরা", "শিরায় (ড্রিপ)", "ইন্ট্রামাসকুলার"।12. লেবেলের পাঠ্য অবশ্যই রাশিয়ান ভাষায় প্রিন্ট করা উচিত। ঔষধি দ্রব্যের রচনা হাত দ্বারা বা স্ট্যাম্প করা হয়। ঔষধি দ্রব্যের নাম যা রেসিপিতে প্রায়ই পাওয়া যায়, বা ইন-ফার্মেসি প্রস্তুতির আকারে তৈরি করা হয়, একটি টাইপোগ্রাফিক পদ্ধতিতে মুদ্রিত করা যেতে পারে।13. ঘন ঘন ব্যবহৃত প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ইন্ট্রাফার্মাসি প্রস্তুতি হিসাবে তৈরি হোমিওপ্যাথিক ওষুধের লেবেলগুলি অবশ্যই নির্দেশ করবে:ক) ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের নাম, পুরো নাম। ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্স সহ একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা;খ) ফার্মাসি সংস্থার অবস্থানের ঠিকানা বা একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা দ্বারা ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রম বাস্তবায়নের স্থান;গ) রাশিয়ান ভাষায় মনোকম্পোনেন্ট হোমিওপ্যাথিক ঔষধের নাম (লিপ্যন্তর);রাশিয়ান ভাষায় জটিল হোমিওপ্যাথিক ঔষধের নাম;ঘ) একরঙা এবং জটিল হোমিওপ্যাথিক ওষুধের জন্য রচনা (সক্রিয় উপাদান - ল্যাটিন ভাষায়, সহায়ক উপাদান - রাশিয়ান ভাষায়); e) ভর; চ) আবেদনের পদ্ধতি;g) ডোজ ফর্মের ধরন (হোমিওপ্যাথিক গ্রানুলস, হোমিওপ্যাথিক ড্রপস, হোমিওপ্যাথিক মলম, হোমিওপ্যাথিক ট্রিটুরেশন ইত্যাদি);জ) হোমিওপ্যাথিক ওষুধ তৈরির তারিখ;i) ওষুধের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ ("_____ পর্যন্ত মেয়াদ শেষ"); j) সিরিজ; ট) ঔষধি পণ্যের মূল্য;l) বারকোড (যদি পাওয়া যায়);m) সতর্কবাণী "বাচ্চাদের নাগালের বাইরে রাখুন", স্টোরেজ শর্ত। _________________ ____________ পরিশিষ্ট নং 2-15 বিধি প্রদান করা হয় না. আইনি তথ্যের অফিসিয়াল ইন্টারনেট পোর্টাল http://www.pravo.gov.ru দেখুন। __________________

রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের ব্যবস্থায় বাস্তবায়নের জন্য 5 আগস্ট, 2008 N 583 রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি “ফেডারেল বাজেট প্রতিষ্ঠান এবং ফেডারেল রাষ্ট্রীয় সংস্থাগুলির কর্মচারীদের জন্য পারিশ্রমিকের নতুন সিস্টেম চালু করার বিষয়ে , সেইসাথে সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং ফেডারেল নির্বাহী কর্তৃপক্ষের বিভাগগুলির বেসামরিক কর্মী, যেখানে আইনটি সামরিক এবং সমতুল্য পরিষেবা প্রদান করে, যার পারিশ্রমিক বর্তমানে কর্মচারীদের পারিশ্রমিকের জন্য ইউনিফাইড ট্যারিফ সময়সূচীর ভিত্তিতে পরিচালিত হয়। ফেডারেল সরকারী প্রতিষ্ঠান" 1 - আমি আদেশ:

1. রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সামরিক ইউনিট 2, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগগুলির বেসামরিক কর্মীদের জন্য প্রতিষ্ঠা করা, যাদের পারিশ্রমিক বর্তমানে ফেডারেল সরকারী প্রতিষ্ঠানের কর্মচারীদের পারিশ্রমিকের জন্য ইউনিফাইড ট্যারিফ সময়সূচীর ভিত্তিতে পরিচালিত হয়, নতুন পারিশ্রমিক ব্যবস্থা অনুসারে রেজোলিউশনের সাথে।

2. অনুমোদন করুন:

2.1। রাশিয়ান মন্ত্রকের অভ্যন্তরীণ বিষয়ক সিস্টেমের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের বেসামরিক কর্মীদের বেতন (অফিসিয়াল বেতন, ট্যারিফ রেট) (পরিশিষ্ট নং 1)।

2.2। রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের প্রধান, তাদের ডেপুটি এবং প্রধান হিসাবরক্ষকদের সরকারী বেতন নির্ধারণের পদ্ধতি (পরিশিষ্ট নং 2)।

2.3। রাশিয়ান মন্ত্রকের অভ্যন্তরীণ বিষয়ক সিস্টেমের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগগুলির বেসামরিক কর্মীদের ক্ষতিপূরণ প্রদানের শর্ত, পরিমাণ এবং পদ্ধতি (পরিশিষ্ট নং 3)।

2.4। রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রণালয়ের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের বেসামরিক কর্মীদের উদ্দীপক অর্থ প্রদানের শর্ত, পরিমাণ এবং পদ্ধতি (পরিশিষ্ট নং 4)।

2.5। রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রণালয়ের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের বেসামরিক কর্মীদের জন্য মজুরি তহবিল গঠন এবং ব্যবহারের পদ্ধতি (পরিশিষ্ট নং 5)।

3. রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রণালয়ের অভ্যন্তরীণ সৈন্যদের কমান্ডার-ইন-চিফ, রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের কেন্দ্রীয় যন্ত্রপাতির ইউনিটের প্রধান, রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সরাসরি অধীনস্থ ইউনিট, প্রধান অধিদপ্তর ফেডারেল জেলাগুলিতে রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের, অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রী, প্রধান বিভাগের প্রধান, রাশিয়ান ফেডারেশনের উপাদান সংস্থাগুলির অভ্যন্তরীণ বিষয়ক বিভাগ, রেলপথ, জল ও বিমান পরিবহন, বিভাগগুলির অভ্যন্তরীণ বিষয়ক অধিদপ্তর (বিভাগ) (বিভাগ) বন্ধ প্রশাসনিক-আঞ্চলিক সত্ত্বাগুলিতে অভ্যন্তরীণ বিষয়গুলির, বিশেষ করে গুরুত্বপূর্ণ এবং সংবেদনশীল সুবিধাগুলিতে, রসদ বিভাগ, শিক্ষা ও গবেষণা প্রতিষ্ঠান, স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠান এবং রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের অন্যান্য প্রতিষ্ঠান, অপারেশনাল-আঞ্চলিক গঠনের সেনাদের কমান্ডার , গঠন ও সামরিক ইউনিটের কমান্ডার, সামরিক প্রধান শিক্ষা প্রতিষ্ঠানঊর্ধ্বতন বৃত্তিমূলক শিক্ষা, রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রণালয়ের অভ্যন্তরীণ সৈন্যদের প্রতিষ্ঠান:

3.1। অধস্তন সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের বেসামরিক কর্মীদের জন্য নতুন মজুরি ব্যবস্থা চালু করার জন্য কাজ সংগঠিত করুন, ট্রেড ইউনিয়ন সংস্থাগুলির (যদি থাকে) জড়িত থাকে।

3.2। অধস্তন সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের বেসামরিক কর্মীদের নতুন পারিশ্রমিক ব্যবস্থায় স্থানান্তর করুন, একটি কর্মসংস্থান চুক্তি এবং এর আনুমানিক ফর্মের উপসংহারে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের সুপারিশগুলি বিবেচনায় নিয়ে।

4. রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগগুলির নেতাদের (কমান্ডার, প্রধানদের) অনুমতি দিন, যাদের উপাদান নথিগুলি আয়-উৎপাদনমূলক কার্যকলাপ থেকে তহবিল প্রাপ্তির জন্য প্রদান করে, স্বাধীনভাবে এই বরাদ্দের পরিমাণ এবং পদ্ধতি নির্ধারণ করতে। সাধারণ পারমিট (পারমিট) অনুসারে এই সামরিক ইউনিট এবং প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগগুলির বেসামরিক কর্মীদের উদ্দীপক অর্থ প্রদানের জন্য তহবিল, সেইসাথে আয়-উৎপাদনমূলক কার্যকলাপের জন্য আয় এবং ব্যয়ের অনুমান, নির্ধারিত পদ্ধতিতে অনুমোদিত।

7. এই আদেশের বাস্তবায়নের উপর নিয়ন্ত্রণ তত্ত্বাবধানে থাকা কার্যকলাপের ক্ষেত্রে উপমন্ত্রীদের উপর ন্যস্ত করা হয়েছে।

ভারপ্রাপ্ত মন্ত্রী মো

পুলিশের জেনারেল লে

এম সুখদোলস্কি

2 এই আদেশে, সামরিক ইউনিটগুলিকে বোঝানো হয়েছে: কমান্ড এবং নিয়ন্ত্রণ সংস্থা, গঠন, উচ্চতর পেশাদার শিক্ষার সামরিক শিক্ষা প্রতিষ্ঠান, সামরিক ইউনিট, রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের অভ্যন্তরীণ সৈন্যদের প্রতিষ্ঠান।

পরিশিষ্ট নং- 1

রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগগুলির বেসামরিক কর্মীদের জন্য বেতন (সরকারি বেতন, শুল্কের হার)

রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগগুলির বেসামরিক কর্মীদের বেতন (সরকারি বেতন, শুল্ক হার) পেশাদারদের বিবেচনায় নিয়ে প্রতিষ্ঠিত হয়। যোগ্যতা গ্রুপ, রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রক দ্বারা অনুমোদিত।

1. ম্যানেজার, বিশেষজ্ঞ এবং কর্মচারীদের শিল্প-ব্যাপী অবস্থানের পেশাদার যোগ্যতা গোষ্ঠীর জন্য সরকারী বেতন 1.

1.1। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "প্রথম স্তরের কর্মচারীদের সাধারণ শিল্প অবস্থান"

যোগ্যতার স্তর পদের নাম পদ বেতন (RUB)

1.2। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "দ্বিতীয় স্তরের কর্মচারীদের সাধারণ শিল্প অবস্থান"

1.3। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "তৃতীয় স্তরের কর্মচারীদের সাধারণ শিল্প অবস্থান"

1.4। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "চতুর্থ স্তরের কর্মচারীদের সাধারণ শিল্প অবস্থান"

2. কর্মীদের সাধারণ শিল্প পেশার পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ দ্বারা বেতন 4

2.1। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "প্রথম স্তরের কর্মীদের সাধারণ শিল্প পেশা"

2.2। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "দ্বিতীয় স্তরের কর্মীদের সাধারণ শিল্প পেশা"

3. আধাসামরিক এবং নিরাপত্তা প্রহরী পদের পেশাদার যোগ্যতা গোষ্ঠীর জন্য সরকারী বেতন 5

3.1। প্রথম স্তরের পেশাদার যোগ্যতা গ্রুপ

3.2। দ্বিতীয় স্তরের পেশাদার যোগ্যতা গ্রুপ

4. মেডিকেল ও ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের পদের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপের জন্য সরকারী বেতন 6

4.1। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "প্রথম স্তরের চিকিৎসা ও ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মী"

4.2। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "নার্স মেডিকেল এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মী"

4.3। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "ডাক্তার এবং ফার্মাসিস্ট"

4.4। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "উচ্চ চিকিৎসা ও ফার্মাসিউটিক্যাল শিক্ষা (বিশেষজ্ঞ ডাক্তার, ফার্মাসিস্ট) সহ প্রতিষ্ঠানের কাঠামোগত ইউনিটের প্রধান"

5. স্বাস্থ্যসেবা এবং সামাজিক পরিষেবার ক্ষেত্রে নিযুক্ত কর্মীদের পেশাগত যোগ্যতার গ্রুপের জন্য সরকারী বেতন 7

5.1। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "সামাজিক পরিষেবা প্রদানকারী দ্বিতীয় স্তরের বিশেষজ্ঞদের অবস্থান"

5.2। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠান এবং সামাজিক পরিষেবা প্রদানে তৃতীয় স্তরের বিশেষজ্ঞদের অবস্থান"

5.3। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠান এবং যারা সামাজিক পরিষেবা প্রদান করে তাদের পরিচালকদের পদ।"

6. সংস্কৃতি, শিল্প এবং সিনেমাটোগ্রাফিতে পেশাগত যোগ্যতার গোষ্ঠীর জন্য সরকারী বেতন 8

6.1। পেশাদার যোগ্যতা গ্রুপ "কারিগরি পারফর্মার এবং সহায়ক শিল্পীদের অবস্থান"

6.2। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "সংস্কৃতি, শিল্প এবং সিনেমাটোগ্রাফিতে মধ্য-স্তরের কর্মীদের অবস্থান"

6.3। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "সংস্কৃতি, শিল্প এবং সিনেমাটোগ্রাফিতে নেতৃস্থানীয় স্তরের কর্মীদের অবস্থান"

6.4। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "সাংস্কৃতিক, শিল্প এবং সিনেমাটোগ্রাফিক প্রতিষ্ঠানের ব্যবস্থাপনা কর্মীদের পদ"

7. সংস্কৃতি, শিল্প এবং সিনেমাটোগ্রাফিতে কর্মীদের পেশাগত যোগ্যতা গোষ্ঠীর বেতন 9

7.1। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "প্রথম স্তরের সংস্কৃতি, শিল্প এবং সিনেমাটোগ্রাফি কর্মীদের পেশা"

7.2। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "দ্বিতীয় স্তরের সংস্কৃতি, শিল্প এবং সিনেমাটোগ্রাফি কর্মীদের পেশা"

8. শিক্ষা কর্মীদের পদের পেশাগত যোগ্যতা গোষ্ঠীর জন্য সরকারী বেতন (উচ্চ এবং অতিরিক্ত পেশাগত শিক্ষার কর্মচারীদের পদ ব্যতীত) 10

8.1। প্রথম-স্তরের শিক্ষাগত এবং সহায়ক কর্মীদের জন্য অবস্থানের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ

8.2। দ্বিতীয় স্তরের শিক্ষাগত এবং সহায়ক কর্মীদের জন্য অবস্থানের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ

8.3। শিক্ষকতা পদের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ

৮.৪। কাঠামোগত বিভাগের প্রধানদের পদের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ

9. উচ্চ এবং অতিরিক্ত পেশাগত শিক্ষার কর্মচারীদের পদের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপের জন্য সরকারী বেতন 11

9.1। প্রশাসনিক, অর্থনৈতিক এবং শিক্ষাগত সহায়তা কর্মীদের পদের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ

9.2। শিক্ষকতা কর্মীদের পদ এবং কাঠামোগত বিভাগের প্রধানদের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ

10. শারীরিক সংস্কৃতি এবং খেলাধুলায় কর্মীদের পদের পেশাদার যোগ্যতা গ্রুপের জন্য সরকারী বেতন 12

10.1। শারীরিক শিক্ষা এবং প্রথম স্তরের ক্রীড়া কর্মীদের জন্য অবস্থানের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ

10.2। শারীরিক সংস্কৃতি এবং দ্বিতীয় স্তরের ক্রীড়া কর্মীদের জন্য অবস্থানের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ

10.3। তৃতীয় স্তরের শারীরিক শিক্ষা এবং ক্রীড়া কর্মীদের জন্য অবস্থানের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ

10.4। শারীরিক শিক্ষা এবং চতুর্থ স্তরের ক্রীড়া কর্মীদের জন্য পদের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ

11. বৈজ্ঞানিক গবেষণা ও উন্নয়নের ক্ষেত্রে পেশাগত যোগ্যতার গোষ্ঠীর জন্য সরকারী বেতন 13

11.1। দ্বিতীয় স্তরের বৈজ্ঞানিক ও প্রযুক্তিগত কর্মীদের পদের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ

11.2। তৃতীয় স্তরের বৈজ্ঞানিক ও প্রযুক্তিগত কর্মীদের পদের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ

11.3। বিজ্ঞানীদের পদ এবং কাঠামোগত বিভাগের প্রধানদের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ

12. কৃষি শ্রমিকদের পদের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপের জন্য সরকারী বেতন 15

12.1। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "দ্বিতীয় স্তরের কৃষি কর্মীদের পদ"

12.2। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "তৃতীয় স্তরের কৃষি কর্মীদের পদ"

12.3। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "চতুর্থ স্তরের কৃষি কর্মীদের পদ"

13. টেলিভিশন (রেডিও সম্প্রচার) কর্মীদের পদের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপের জন্য সরকারী বেতন 16

13.1। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "প্রথম স্তরের টেলিভিশন (রেডিও সম্প্রচার) কর্মীদের পদ"

13.2। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "দ্বিতীয় স্তরের টেলিভিশন (রেডিও সম্প্রচার) কর্মীদের পদ"

13.3। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "টেলিভিশন (রেডিও সম্প্রচার) তৃতীয় স্তরের কর্মীদের পদ"

13.4। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "টেলিভিশন (রেডিও সম্প্রচার) চতুর্থ স্তরের কর্মীদের পদ"

14. মুদ্রিত মিডিয়া কর্মীদের পদের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপের জন্য সরকারী বেতন গণমাধ্যম 17

14.1। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "প্রথম-স্তরের প্রিন্ট মিডিয়া কর্মীদের পদ"

14.2। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "দ্বিতীয় স্তরের প্রিন্ট মিডিয়া কর্মীদের পদ"

14.3। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "তৃতীয় স্তরের প্রিন্ট মিডিয়া কর্মীদের পদ"

14.4। পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ "চতুর্থ স্তরের প্রিন্ট মিডিয়া কর্মীদের পদ"

গুরুত্বপূর্ণ (বিশেষত গুরুত্বপূর্ণ) এবং দায়িত্বশীল (বিশেষভাবে দায়ী) কাজের তালিকা, যার কার্য সম্পাদনের জন্য সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সিস্টেমের বিভাগের বেসামরিক কর্মীদের জন্য বেতন প্রতিষ্ঠিত হয়

প্রাসঙ্গিক সর্বোচ্চ যোগ্যতা স্তরে

পেশাদার যোগ্যতা গ্রুপ

1.1। কম্পিউটার ডায়াগনস্টিকস এবং ইলেকট্রনিক যন্ত্রপাতি সহ জটিল আমদানি করা উচ্চ-শ্রেণীর স্বয়ংচালিত সরঞ্জামের স্ট্যান্ডে সমস্ত ধরণের মেরামত, সমাবেশ, সমন্বয় এবং পরীক্ষা।

1.2। মেরামত এবং রক্ষণাবেক্ষণরোটারি পিস্টন ইঞ্জিনগুলি (একক কপি) অপারেশনাল মেশিনে ইনস্টল করা, ইন্টারসেকশনাল গসকেটের প্রতিস্থাপন যা রটার বিভাগগুলির সংকোচন এবং দহন চেম্বারে কুল্যান্টের অনুপ্রবেশ নিশ্চিত করে, লুব্রিকেটর প্রতিস্থাপন, ইঞ্জিনের ভিতরে অবস্থিত হিট এক্সচেঞ্জ ডিভাইসের প্রতিস্থাপন এবং মেরামত, ডাল ইগনিশন সিস্টেম নিয়ন্ত্রণ করে এমন সেন্সরগুলির সঠিক ইনস্টলেশন পরীক্ষা করা হচ্ছে।

1.3। স্বয়ংক্রিয় ট্রান্সমিশন, টর্ক কনভার্টার এবং আমদানি করা যানবাহনের পাওয়ার ইউনিটগুলির মেরামত, সমাবেশ এবং বেঞ্চ পরীক্ষা। ইনস্টলেশন এবং মেরামতের কাজ বিশেষ উপায়অ্যালার্ম আমদানি করা স্বয়ংচালিত সরঞ্জামের খুচরা যন্ত্রাংশের প্রোটোটাইপ পরীক্ষা করা, যানবাহনের নকশা এবং তাদের বৈদ্যুতিক সার্কিটের পরিবর্তনগুলি প্রবর্তন করা।

1.4। বিদেশী তৈরি ডিজেল ইঞ্জিনের মেরামত, নতুন দেশি এবং বিদেশী ব্র্যান্ডের ইউনিট এবং ইলেকট্রনিক ইনজেকশন এবং টার্বোচার্জিং সহ জ্বালানী সরঞ্জামের আমদানি করা এবং অনন্য দেশীয় সরঞ্জামের পরীক্ষা, সমন্বয়, ক্রমাঙ্কন এবং পরীক্ষা।

1.5। রোটারি পিস্টন ইঞ্জিন, ইলেকট্রনিক ফুয়েল ইনজেকশন সহ ডিজেল ইঞ্জিন, আমদানি করা টার্বোচার্জিং এর ডায়াগনস্টিকস এবং নিয়ন্ত্রণ।

1.6। রোটারি পিস্টন ইঞ্জিন এবং আমদানি করা যানবাহনের জন্য জ্বালানী সরঞ্জামের মেরামত ও রক্ষণাবেক্ষণ, যোগাযোগহীন মেরামত ও রক্ষণাবেক্ষণ ডিজিটাল সিস্টেমকন্ট্রোল ইউনিটের সাথে ইগনিশন, ঘূর্ণমান পিস্টন ইঞ্জিনগুলির নিরীক্ষণ এবং নির্ণয়ের জন্য বিশেষ সরঞ্জাম ব্যবহার করে সুইচ।

1.7। মেরামত, ক্রমাঙ্কন, আমদানি করা পরীক্ষা ডায়াগনস্টিক সরঞ্জামবৈদ্যুতিক সরঞ্জাম সিস্টেম, ইগনিশন, ট্র্যাকশন, কর্মক্ষম যানবাহনের অর্থনৈতিক এবং ব্রেকিং গুণাবলী পরীক্ষা করতে।

1.8। বিভিন্ন গ্যাস পরিবেশে আধা-স্বয়ংক্রিয় ওয়েল্ডিং মেশিনে উন্নত প্রযুক্তি ব্যবহার করে আমদানিকৃত সরঞ্জাম ব্যবহার করে আমদানিকৃত এবং দেশীয় উত্পাদনের গাড়ি সংস্থাগুলির জটিলতার সমস্ত ধরণের এবং বিভাগের মেরামত, উভয় যাত্রীবাহী গাড়ি এবং ট্রাক।

1.9। জটিল যন্ত্রাংশ এবং গাড়ী এবং ট্রাক শরীরের উপাদান হাত দ্বারা উত্পাদন.

1.10.বিভিন্ন পেইন্ট এবং বার্নিশিং ব্যবহার করে যাত্রীবাহী গাড়ির বডি পৃষ্ঠের উচ্চ মানের পেইন্টিং এবং ফিনিশিং।

2. বিস্ফোরক ডিভাইস এবং গোলাবারুদ একত্রিত করা এবং পরীক্ষা করা।

2.1। বিদেশী এবং বিশেষ করে জটিল গার্হস্থ্য গোলাবারুদ এবং বিস্ফোরক ডিভাইসের নমুনা ভেঙে ফেলা, ভেঙে ফেলা এবং পরবর্তী সমাবেশ।

2.2। ধাতব কাটার সরঞ্জাম ব্যবহার করে বিস্ফোরক এবং গানপাউডার ধারণকারী বিভিন্ন কনফিগারেশনের অংশগুলির প্রক্রিয়াকরণ।

2.3। গোলাবারুদ এবং বিস্ফোরক ডিভাইসের ব্যাপক পরীক্ষা পরিচালনা করা।

2.4। জটিল কনফিগারেশনের বিস্ফোরক ডিভাইস, সেইসাথে অজানা বিদেশী মডেলগুলিকে নিরস্ত্রীকরণ এবং নিরপেক্ষ করা।

2.5। ফিউজ এবং বিস্ফোরক ডিভাইসগুলির জটিল এবং বিশেষত জটিল সিস্টেমগুলির ডিবাগিং এবং সমন্বয় প্রক্রিয়া, ডিবাগিং এবং শটগুলির চূড়ান্ত সমাবেশের সময় অংশগুলির সমন্বয় সহ।

2.6। বিস্ফোরক ডিভাইস গলানোর এবং ঢালার প্রযুক্তিগত প্রক্রিয়া পরিচালনা করা।

2.7। একটি কম্পিউটার ব্যবহার করে জটিল ইন্টিগ্রেটেড টেস্ট সার্কিট ইনস্টল করা।

3. অপটিক্যাল কাজ।

3.1। অপটিক্যাল শিল্পের ইন্ডাস্ট্রি স্ট্যান্ডার্ড দ্বারা প্রতিষ্ঠিত প্রয়োজনীয়তা অতিক্রম করে বেধ এবং প্রান্ত সহ অত্যন্ত সুনির্দিষ্ট (একটি মাইক্রনের ভগ্নাংশ পর্যন্ত) যান্ত্রিক অংশ তৈরি করা এবং পৃথক ফিটিং সহ বিশেষ সরঞ্জামগুলির অনন্য অপটিক্যাল-মেকানিক্যাল এবং অপটিক্যাল-ইলেক্ট্রনিক সিস্টেমের জন্য সমাবেশগুলি। এবং সমন্বয়, উচ্চ পেশাদার দক্ষতা প্রয়োজন (.ch. প্রকৌশল সহ)।

3.2। অপটিক্যাল অংশগুলিতে বিশেষ আবরণের প্রয়োগ (25 স্তর পর্যন্ত) শিল্প নির্দেশিকাগুলির বিকাশ দ্বারা সরবরাহ করা হয়নি।

3.3। বিশেষ সরঞ্জামগুলির অনন্য অপটিক্যাল-মেকানিক্যাল এবং অপটিক্যাল-ইলেক্ট্রনিক সিস্টেমগুলির সমাবেশ, সমন্বয় এবং সূক্ষ্ম-টিউনিং যার কোনও বিদেশী বা দেশীয় অ্যানালগ নেই।

3.4। ইনস্টলেশন, যৌথ সমন্বয় এবং বিশেষ সরঞ্জামগুলির কমপ্লেক্স (সিস্টেম) এর সমন্বয় যার কোনো অ্যানালগ নেই, ব্যবহার করে কম্পিউটার প্রযুক্তি, ভিডিও এবং টেলিভিশন সরঞ্জাম।

3.5। সার্কিট ডায়াগ্রাম এবং ডিজাইন ডকুমেন্টেশনের অনুপস্থিতিতে জটিল আমদানিকৃত সদৃশ, ফটো, ফিল্ম, টেলিভিশন এবং ভিডিও সরঞ্জামগুলির মেরামত, সেইসাথে বিশেষ সরঞ্জাম সিস্টেমগুলির মেরামত, বিভিন্ন ডিজাইনের তিন- এবং বহু-বক্রতা স্বতন্ত্র অক্ষ-প্রতিসম কর্নিয়ার কন্টাক্ট লেন্সের উত্পাদন, ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী দৃষ্টি সংশোধনের জন্য স্ক্লেরাল, "কসমেটিক", স্ফেরোটোরিক, সেন্ট্রাল-টরিক, বায়োটোরিক, কেরাটোকোনাস এবং অন্যান্য লেন্সের উৎপাদন, আইসোকনিক বা স্ফেরোপ্রিজম্যাটিক লেন্সের সাহায্যে চশমা উত্পাদন, যোগাযোগের জ্বলনযোগ্য চাপের জন্য গ্লাস ম্যাট্রিস এবং পাঞ্চ উত্পাদন বিশেষ সরঞ্জাম ব্যবহার করে বিশেষ সরঞ্জামে বিভিন্ন পলিমার থেকে লেন্স।

4. ইনস্টলেশন এবং সমন্বয় কাজ.

4.4। ইনস্টলেশন, সমাবেশ, সমন্বয়, পরীক্ষা এবং বিশেষভাবে জটিল এবং সমালোচনামূলক উপাদান এবং পণ্য, বিশেষ সরঞ্জাম সরবরাহ।

4.5। রেডিও ডিভাইস এবং প্রোটোটাইপের জন্য অত্যন্ত জটিল সার্কিটগুলির ইনস্টলেশন এবং প্রক্রিয়াকরণ।

4.6। পরীক্ষামূলক এবং পরীক্ষামূলক গ্রহণ, প্রেরণ, টেলিভিশন, সাউন্ড রেকর্ডিং এবং অন্যান্য রেডিও ডিভাইস সেট আপ এবং পরীক্ষা করা।

4.7। বিদ্যমান উচ্চ-ক্ষমতার তারগুলিতে যোগাযোগ ব্যবস্থার ইনস্টলেশন, সমন্বয়, মেরামত।

4.8। বিদ্যমান প্রধান তারের জটিল যন্ত্র ব্যবহার করে বৈদ্যুতিক পরিমাপ, একটি বিশেষ ব্যবস্থা নিশ্চিত করে।

5. নিয়ন্ত্রণ এবং পরিমাপ কাজ.

5.1। অত্যাধুনিক যন্ত্র, বিশেষ এবং সর্বজনীন সরঞ্জাম ব্যবহার করে বিশেষ করে সমালোচনামূলক উপকরণ, অংশ, সমাবেশ এবং সমস্ত ধরণের সমাপ্ত বিশেষ সরঞ্জামের পরিদর্শন এবং গ্রহণযোগ্যতা।

5.2। অপটিক্যাল-মেকানিক্যাল এবং হাইড্রোলিক সিস্টেম ব্যবহার করে অপারেটিং জটিল এবং বিশেষ করে সমালোচনামূলক নিয়ন্ত্রণ এবং পরিমাপ যন্ত্রগুলির যাচাইকরণ এবং সমন্বয়।

5.3। বিশেষ সরঞ্জাম পণ্যগুলির পরিদর্শন এবং পরীক্ষার সময় চিহ্নিত ত্রুটিগুলির অধ্যয়নে এবং সেগুলি দূর করার ব্যবস্থার বিকাশে অংশগ্রহণ।

6. যান্ত্রিক প্রক্রিয়াকরণ.

6.1। বিশেষ করে জটিল এবং জটিল ব্যয়বহুল উপাদানের যান্ত্রিক প্রক্রিয়াকরণ এবং পণ্যের অংশ, বিশেষ সরঞ্জাম এবং বিশেষ সরঞ্জাম, 0-2 নির্ভুলতা ক্লাস সহ, বেশ কয়েকটি মিলন বাঁকা এবং নলাকার পৃষ্ঠ রয়েছে, বিশেষ কাটিয়া সরঞ্জাম ব্যবহার করে প্রক্রিয়াকরণ এবং পরিমাপের জন্য অ্যাক্সেস করা কঠিন এবং অপটিক্যাল ডিভাইস , বিভিন্ন ধরণের এবং মডেলের ধাতব-কাটিং মেশিনে, পাশাপাশি সম্মিলিত প্লাজমা এবং যান্ত্রিক প্রক্রিয়াকরণের পদ্ধতি ব্যবহার করে।

6.2। বিভিন্ন প্রোফাইল এবং মডিউলের উচ্চ-নির্ভুল দাঁতের জটিল কাটিং করা, সার্বজনীন এবং অপটিক্যাল সব ধরণের থ্রেড এবং সর্পিল কাটা মাথা বিভাজনপ্রয়োজনীয় গণনা সম্পাদনের সাথে।

7. নদীর গভীরতানির্ণয় এবং সমাবেশ কাজ.

7.1। সমাবেশ, সমন্বয়, পরীক্ষা এবং বিশেষভাবে জটিল এবং সমালোচনামূলক অংশ এবং পণ্যের উপাদান, বিশেষ সরঞ্জাম, বিশেষ সরঞ্জাম উত্পাদন।

7.2। বিশেষ পরিমাপ ব্যবস্থা ব্যবহার না করে যন্ত্রাংশ এবং পণ্যগুলির মেরামত, সমন্বয় এবং সমন্বয়, অগ্নিরোধী ক্যাবিনেট খোলা এবং আমদানিকৃত এবং দেশীয় উত্পাদনের সেফের অভ্যন্তরীণ ড্রয়ারগুলি বিভিন্ন ধরনেরতালা

7.3। অগ্নিরোধী ক্যাবিনেট এবং বিভিন্ন সিস্টেমের সেফগুলির জন্য বিশেষত জটিল কীগুলির উত্পাদন সহ জটিল প্রোফাইলগুলির একটি সেটের উত্পাদন এবং মেরামত।

7.4। জটিল সিস্টেমের ক্যাবিনেট এবং সেফ খোলা এবং মেরামত করা, তাদের জন্য চাবি এবং অংশ তৈরি করা।

8. সেমিকন্ডাক্টর উত্পাদন।

8.1। জটিল আউট বহন প্রযুক্তিগত প্রক্রিয়াস্পুটারিং, ডিফিউশন, এচিং বিশেষ সরঞ্জামগুলিতে পরবর্তী ব্যবহারের সাথে সেমিকন্ডাক্টর পণ্যগুলি পেতে।

8.2। পরীক্ষামূলক এবং বিশেষত জটিল উচ্চ-ভোল্টেজ এবং উচ্চ-ফ্রিকোয়েন্সি পণ্য এবং ডিভাইসের পরীক্ষা।

8.3। টাইট টলারেন্সের মধ্যে ঢালাই ইউনিটগুলির জটিল প্রান্তিককরণ সহ ডিভাইসগুলির ঢালাই; কম্পন লোড অধীনে পরীক্ষা করার উদ্দেশ্যে তাপ-প্রতিরোধী ইস্পাত তৈরি অংশ ঢালাই.

৮.৪। 1-4 যোগ্যতার সহনশীলতা ক্ষেত্র সহ বিশেষ জটিলতার পাইজোকোয়ার্টজ প্লেটগুলির নাকাল, পালিশ করা, প্রোটোটাইপ এবং পরীক্ষামূলক নমুনা তৈরি করা।

8.5। বিশেষ করে জটিল ফটোমাস্ক, ইমালসন এবং মেটালাইজড ইন্টারমিডিয়েট অরিজিনালের উৎপাদন, সূক্ষ্ম-গঠিত নেতিবাচক, স্লাইড এবং ইতিবাচক চিত্রগুলি প্রাপ্ত করার জন্য ফটোকেমিক্যাল এবং ফটোলিথোগ্রাফিক প্রক্রিয়ার সংকল্প এবং সংশোধন জ্যামিতিক আকারএকটি প্রদত্ত নির্ভুলতা শ্রেণীর মধ্যে।

8.6। মাইক্রোসার্কিটের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ উপাদানগুলির সমাবেশ।

9. ঢালাই কাজ.

9.1। আর্ক, প্লাজমা, গ্যাস এবং বৈদ্যুতিক ঢালাই বিশেষ করে জটিল, ক্ষুদ্র ও সমালোচনামূলক কাঠামো, যন্ত্রাংশ, পণ্য সমাবেশ, বিভিন্ন স্টিলের তৈরি বিশেষ সরঞ্জাম, অ লৌহঘটিত ধাতু এবং গতিশীল এবং কম্পন লোডের অধীনে কাজ করার জন্য অ্যালয়।

9.2। সীমিত ঝালাইযোগ্যতা সহ ধাতু এবং সংকর ধাতু দিয়ে তৈরি পরীক্ষামূলক কাঠামোর ঢালাই, সেইসাথে টাইটানিয়াম এবং টাইটানিয়াম অ্যালয়।

9.3। ঢালাইয়ের সমস্ত স্থানিক অবস্থানে ব্লক ডিজাইনে বিশেষ করে সমালোচনামূলক কাঠামোর ঢালাই।

10. কাঠের কাজ।

10.1। উত্পাদন, পৃথক প্রকল্প অনুসারে অংশ, সমাবেশ এবং পণ্য পরিষ্কার করা, মূল্যবান কাঠের প্রজাতি থেকে কাটা ব্যহ্যাবরণ দিয়ে আস্তরণ করা, জটিল অঙ্কন, নমুনা এবং স্কেচ অনুযায়ী ছদ্মবেশের কাজ করা।

10.2। শক্ত এবং মূল্যবান কাঠ থেকে বিশেষভাবে জটিল চিত্রিত এবং প্যাটার্নযুক্ত পণ্য (টেমপ্লেট) উত্পাদন, ইনস্টলেশন এবং পুনরুদ্ধার মেরামত।

10.3। উত্পাদন, অংশ এবং বিশেষ সরঞ্জামের ইউনিট সমাবেশ।

10.4। কাঠের কাজের উদ্যোগের জন্য সরঞ্জাম ইনস্টলেশন এবং সমন্বয়।

10.6। অত্যন্ত শৈল্পিক এবং অনন্য কাঠের পণ্যের ইনলে, ইন্টারসিয়া।

10.7। একটি বৈদ্যুতিক সুই দিয়ে কাঠের পণ্যগুলির উপর বিশেষত জটিল নকশাগুলি পোড়ানো।

11. ধাতু আবরণ, পেইন্টিং.

11.1। সমস্ত ধরণের সমালোচনামূলক এবং বিশেষত জটিল পণ্য এবং অংশগুলির গ্যালভানিক আবরণ, পণ্যের আমদানি করা আবরণের জন্য ছদ্মবেশ সহ বিশেষ সরঞ্জাম।

11.2। বিভিন্ন পেইন্ট, বার্নিশিং এবং ছদ্মবেশ ব্যবহার করে পণ্যের পৃষ্ঠতল এবং বিশেষ সরঞ্জামগুলির উচ্চ মানের পেইন্টিং এবং সমাপ্তি।

11.3। নতুন রঞ্জক এবং সিন্থেটিক উপকরণ প্রবর্তনের সাথে পণ্য এবং পৃষ্ঠতলের পরীক্ষামূলক সমাপ্তি।

12. Forging এবং টিপে উত্পাদন.

12.1। বিশেষত জটিল, পাতলা দেয়ালযুক্ত পণ্যের অংশ, বিভিন্ন ইস্পাত, অ লৌহঘটিত ধাতু এবং প্লাস্টিক থেকে বিশেষ সরঞ্জাম তৈরি করা, যা খাদকে প্রয়োজনীয় রাসায়নিক সংমিশ্রণে নিয়ে আসে।

12.2। বিশেষ করে জটিল কনফিগারেশনের হাইড্রোলিক প্রেসের প্রোডাক্টে প্রেস করা এবং ইউনিক মোল্ড ব্যবহার করে প্রচুর পরিমাণে প্রাক-প্রক্রিয়াজাত পাতলা এবং জটিল শক্তিবৃদ্ধি করা।

12.3। হাইড্রোলিক প্রেসে বিভিন্ন প্রেস উপকরণ থেকে পণ্য টিপে।

12.4। রাসায়নিক-তাপীয় এবং তাপীয় চিকিত্সা বিশেষত জটিল, অনন্য অংশ এবং সংকর, উচ্চ-খাদ, জারা-প্রতিরোধী এবং বিশেষ-উদ্দেশ্য স্টিল দিয়ে তৈরি সমাবেশগুলি।

13. কমিশনিং, মেরামত, ইনস্টলেশন এবং নকশা কাজ।

13.1। বিশেষ কাটিং এবং পরিমাপ সরঞ্জাম এবং ডিভাইস ব্যবহার করে 5-6 নির্ভুলতা গ্রেড অনুসারে বিশেষ সরঞ্জাম তৈরিতে ব্যবহৃত বিশেষত জটিল, অনন্য সরঞ্জাম, পরীক্ষামূলক এবং পাইলট সরঞ্জামগুলির মেরামত, ইনস্টলেশন, ভেঙে ফেলা, পরীক্ষা এবং সমন্বয়।

13.2। মাল্টি-অপারেশনাল মেশিন সহ যান্ত্রিক এবং বৈদ্যুতিক ডিভাইসগুলির সমন্বয় প্রোগ্রাম নিয়ন্ত্রিত, প্রসেসিং অংশগুলির জন্য যেগুলির জন্য প্রচুর সংখ্যক পুনর্বিন্যাস এবং সম্মিলিত বন্ধন প্রয়োজন।

13.3। ম্যানিপুলেটর এবং প্রোগ্রাম নিয়ন্ত্রণ সহ মেশিন টুলস এবং মেশিন সিস্টেমের প্রক্রিয়াকরণ কমপ্লেক্সের সমন্বয় এবং সমন্বয়।

13.4। জটিল এবং বিশেষত জটিল পণ্য এবং অটোমেশনের সার্কিট, টেলিমেকানিক্স, যোগাযোগ, তথ্য প্রক্রিয়াকরণ, ইলেকট্রনিক-মেকানিক্যাল পণ্য এবং সার্কিটগুলির মেরামত, সমন্বয়, পরীক্ষা এবং কমিশনিং, সেইসাথে তথ্য ও পরিমাপ সিস্টেমে সজ্জিত বিশেষ সরঞ্জাম, মাইক্রোপ্রসেসর, কম্পিউটার সরঞ্জাম ছাড়া বিশেষ পরিমাপ সিস্টেম এবং পরীক্ষার সরঞ্জাম ব্যবহার করুন।

13.5। ইনস্টলেশন, সমন্বয়, যোগাযোগ এবং শীতাতপ নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থার মেরামত, উত্তোলন সরঞ্জাম, বায়ুচলাচল, শীতাতপ নিয়ন্ত্রণ, সংকোচকারী ইউনিট, রেফ্রিজারেশন মেশিন, স্যানিটারি সিস্টেম।

13.6। শিল্পকর্ম, নকশা; প্রদর্শনী সরঞ্জামের জন্য একটি নকশা প্রকল্পের বিকাশ, প্রদর্শনী মাউন্টিং ইউনিটগুলির কার্যকারী অঙ্কন, প্রদর্শনী মাউন্টিং শীট প্রস্তুত করা, পৃথক মাউন্টিং ইউনিট এবং অংশগুলির উত্পাদন, প্রদর্শনীর ইনস্টলেশন।

13.7। উপকরণ নির্বাচন সহ চামড়া, মখমল এবং সিল্ক থেকে শৈল্পিক বাঁধাই কভার উত্পাদন।

13.8। দুই-, চার- এবং ছয়-রঙের ফুল ফরম্যাট অফসেট মেশিনে সামঞ্জস্য ও মুদ্রণ।

13.9। মেশিন বা ম্যানুয়ালি ব্যবহার করে বিভিন্ন উপকরণ থেকে বিশেষ পণ্য সেলাইয়ের উপর বিশেষত জটিল অপারেশন সম্পাদন করা।

13.10। অত্যন্ত জটিল, অনন্য এবং অভিজ্ঞ ডেন্টাল, ল্যাবরেটরি, ফার্মেসি, জীবাণুমুক্ত এবং অস্ত্রোপচারের যন্ত্রপাতি স্থাপন, রক্ষণাবেক্ষণ, মেরামত এবং সমন্বয়।

13.11। বিশেষত জটিল, অনন্য এবং অভিজ্ঞ অপটিক্যাল এবং এন্ডোস্কোপিক যন্ত্রগুলির ইনস্টলেশন, মেরামত, রক্ষণাবেক্ষণ, পরীক্ষা, সমন্বয় এবং সামঞ্জস্য, যন্ত্রগুলির চাক্ষুষ পরিদর্শন, অপটিক্যাল অংশগুলি গ্রাইন্ড করা, প্রিজম এবং লেন্সগুলির পৃষ্ঠতলের পলিশিং, ফিনিশিং, পরিধানের মাত্রা নির্ধারণ। অংশ এবং সমাবেশ।

13.12। বিশেষ করে জটিল অনন্য এবং পরীক্ষামূলক এক্স-রে সরঞ্জামগুলির ইনস্টলেশন, রক্ষণাবেক্ষণ, মেরামত, সমন্বয় এবং নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষা, এক্স-রে সরঞ্জামগুলির ব্যাপক পরীক্ষা, নিয়ন্ত্রণ সাইগ্রাম এবং অ্যান্টিগ্রাফ প্রাপ্ত করা এবং সেগুলি বিশ্লেষণ করা, এক্স-রে ইনস্টলেশনের জন্য জটিল বৈদ্যুতিক সংযোগ চিত্র অঙ্কন করা, এক্স-রে সরঞ্জাম ইউনিটের জন্য পরীক্ষার ডায়াগ্রাম এবং সংযোগ চিত্র, ভিজ্যুয়াল চ্যানেল এবং ফিল্ম ক্যামেরার অপটিক্সের সমন্বয়, এক্স-রে কক্ষে মেরামত করা সরঞ্জামগুলির পরীক্ষা, গোলাকার কিলোভোল্টমিটার ব্যবহার করে এক্স-রে বিকিরণ অঞ্চল, ফন্টোমস, জটিল আকারের পালস জেনারেটর।

13.13। বিশেষত জটিল, অভিজ্ঞ অনন্য এবং পরীক্ষামূলক অ্যানেশেসিয়া-শ্বাসযন্ত্রের সরঞ্জামগুলির ইনস্টলেশন, মেরামত, সমন্বয়, পরিষেবাকৃত সরঞ্জামগুলির অপারেশনে ত্রুটিগুলি সনাক্তকরণ এবং নির্মূল করা, ডিবাগিং এবং সমাপ্তির কাজ সম্পাদন।

13.14। বিশেষত জটিল, অনন্য এবং অভিজ্ঞ মেডিকেল বৈদ্যুতিক এবং রেডিও সরঞ্জামগুলির ইনস্টলেশন, মেরামত, রক্ষণাবেক্ষণ এবং সমন্বয়, টমোগ্রাম এবং এনসেফালোগ্রাম অপসারণ এবং বিশ্লেষণ, মেডিকেল ইলেকট্রনিক ডিভাইস এবং ডিভাইসগুলির মেরামত এবং সমন্বয়ের জন্য মৌলিক বৈদ্যুতিক পরামিতিগুলির গণনা।

13.15। বিশেষত জটিল রিলে সুরক্ষা এবং অটোমেশন সরঞ্জামগুলির অংশগুলির ত্রুটি, কারণ এবং পরিধানের মাত্রা সনাক্তকরণ এবং দূরীকরণ, ইলেকট্রনিক যন্ত্রপাতি মেরামত, ত্রুটি সনাক্তকরণ এবং রিলেগুলির যান্ত্রিক এবং বৈদ্যুতিক অংশগুলির মেরামতের সবচেয়ে জটিল কাজের কার্যকারিতা, উচ্চ- ফ্রিকোয়েন্সি সুরক্ষা ইউনিট, যন্ত্র এবং যন্ত্রপাতি, জটিল অংশগুলির পুনরুদ্ধার, বিশেষত জটিল সুরক্ষার ইনস্টলেশন প্যানেল, যে কোনও জটিলতার সমস্ত ধরণের সুরক্ষা এবং অটোমেশন ডিভাইসের মেরামত, ইলেকট্রনিক পরিমাপের সরঞ্জামগুলির সাথে কাজ, অসিলোস্কোপ, উচ্চ-ফ্রিকোয়েন্সি মিটার এবং জেনারেটর, সমন্বয় এবং বিশেষত জটিল পরীক্ষার সরঞ্জাম মেরামত, রিলে সুরক্ষা এবং অটোমেশনের বিশেষ অ-মানক পরীক্ষার জন্য জটিল সার্কিটগুলির সমাবেশ, একজন ইঞ্জিনিয়ার বা ফোরম্যানের নির্দেশনায় জটিল অটোমেশন ডিভাইসগুলির প্রয়োগ এবং রক্ষণাবেক্ষণ।

14. গাড়ি চালানো।

14.1। পুনরুজ্জীবিত যানবাহনের ব্যবস্থাপনা (আসলে জরুরী চিকিৎসা সেবা প্রদানের জন্য লাইনে যাওয়ার জন্য)।

14.2। জরুরী যানবাহন চালানো (জরুরী সহায়তা প্রদানের জন্য লাইনে ভ্রমণ করার সময়)।

14.3। শিক্ষার্থীদের (শিশুদের) পরিবহনের সময় ব্যয় করার সময় ক্লাস I ড্রাইভার দ্বারা একটি গাড়ি চালানো।

14.4। অভ্যন্তরীণ বিষয়ক সংস্থার অপারেশনাল ইউনিট পরিবেশনকারী একজন ক্লাস I ড্রাইভার দ্বারা গাড়ি চালানো।

15. রান্না, রন্ধনসম্পর্কীয় কাজ।

15.1। বিশেষ করে জটিল রন্ধন প্রক্রিয়াকরণের প্রয়োজন হয় এমন পণ্যের খাবারের প্রস্তুতি এবং রন্ধনসম্পর্কীয় প্রক্রিয়াকরণ, সেইসাথে যখন বাবুর্চি একটি প্রোডাকশন ম্যানেজার (শেফ) এর দায়িত্ব পালন করেন, তখন প্রতিষ্ঠানের কর্মীদের উপর এই ধরনের অবস্থানের অনুপস্থিতিতে।

বিঃদ্রঃ. রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগগুলিতে, অন্যান্য ফেডারেল নির্বাহী কর্তৃপক্ষ দ্বারা অনুমোদিত গুরুত্বপূর্ণ এবং দায়িত্বশীল কাজের তালিকা ব্যবহার করা যেতে পারে, শর্ত থাকে যে প্রাসঙ্গিক ধরণের কাজ সম্পাদন করা হয়।

____________________

29 মে, 2008 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে ম্যানেজার, বিশেষজ্ঞ এবং কর্মচারীদের শিল্প-ব্যাপী অবস্থানের 1 পেশাদার যোগ্যতার গ্রুপগুলি অনুমোদিত হয়েছিল N 247n "ব্যবস্থাপকদের শিল্প-ব্যাপী অবস্থানের পেশাদার যোগ্যতা গ্রুপের অনুমোদনের ভিত্তিতে , বিশেষজ্ঞ এবং কর্মচারী" (18 জুন, 2008 তারিখে রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয়ে নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 11858)।

2 তালিকাভুক্ত বিভাগের উপ-প্রধানদের সরকারী বেতন প্রধানের সরকারী বেতনের 10-20 শতাংশ কম।

3 এমন ক্ষেত্রে ব্যতীত যেখানে "প্রধান" নামের পদটি সংস্থার প্রধান বা উপ-প্রধানের পদের একটি অবিচ্ছেদ্য অংশ, বা "প্রধান" নাম সহ একজন বিশেষজ্ঞের পদের জন্য কার্য সম্পাদন করা হয়। সংস্থার প্রধান বা উপপ্রধান।

29 মে, 2008 N 248n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা শ্রমিকদের শিল্প-ব্যাপী পেশার 4 পেশাগত যোগ্যতার গোষ্ঠীগুলি অনুমোদিত হয়েছিল "শ্রমিকদের শিল্প-ব্যাপী পেশার পেশাদার যোগ্যতা গ্রুপের অনুমোদনের ভিত্তিতে" (এর সাথে নিবন্ধিত 23 জুন, 2008 তারিখে রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয়, নিবন্ধন নং 11861)।

21 মে, 2008 N 235n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা আধাসামরিক এবং গার্ড নিরাপত্তা কর্মীদের জন্য পদের 5টি পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপ অনুমোদিত হয়েছিল "আধাসামরিক এবং গার্ড গার্ড কর্মীদের পদের জন্য পেশাদার যোগ্যতা গ্রুপের অনুমোদনের ভিত্তিতে" ( 6 জুন, 2008 তারিখে রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয়ের সাথে নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 11801)।

6 অগাস্ট, 2007 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ এন 526 দ্বারা "চিকিৎসা ও ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের পদের জন্য পেশাদার যোগ্যতার গোষ্ঠীগুলি অনুমোদন করা হয়েছিল" "চিকিৎসা ও ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের পদের জন্য পেশাদার যোগ্যতা গ্রুপের অনুমোদনের ভিত্তিতে" (এর সাথে নিবন্ধিত 27 সেপ্টেম্বর, 2007 তারিখে রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয়, নিবন্ধন নং 10190)।

7 স্বাস্থ্যসেবা ক্ষেত্রে নিযুক্ত কর্মীদের পদের পেশাগত যোগ্যতার গ্রুপ এবং সামাজিক পরিষেবার বিধান রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 31 মার্চ, 2008 তারিখের দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল N 149n "পজিশনের পেশাদার যোগ্যতা গ্রুপের অনুমোদনের ভিত্তিতে স্বাস্থ্যসেবা এবং সামাজিক পরিষেবার বিধানের ক্ষেত্রে নিযুক্ত কর্মীদের” (রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয়ে 9 এপ্রিল, 2008, নিবন্ধন N 11481 নিবন্ধিত)।

31 আগস্ট, 2007 N 570 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে সংস্কৃতি, শিল্প এবং সিনেমাটোগ্রাফিতে কর্মীদের জন্য পেশাগত যোগ্যতার গোষ্ঠীগুলি অনুমোদিত হয়েছিল “সংস্কৃতি, শিল্পে কর্মীদের পদের জন্য পেশাদার যোগ্যতা গ্রুপের অনুমোদনের ভিত্তিতে এবং সিনেমাটোগ্রাফি" (রাশিয়ার বিচার মন্ত্রকের সাথে 1 অক্টোবর, 2007 তারিখে নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 10222)।

সংস্কৃতি, শিল্প এবং সিনেমাটোগ্রাফিতে কর্মীদের পেশার 9 পেশাগত যোগ্যতা গোষ্ঠীগুলি 14 মার্চ, 2008 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল N 121n “সংস্কৃতি, শিল্পে কর্মীদের পেশার পেশাগত যোগ্যতা গোষ্ঠীর অনুমোদনের ভিত্তিতে এবং সিনেমাটোগ্রাফি" (রাশিয়ার বিচার মন্ত্রকের সাথে 3 এপ্রিল, 2008-এ নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 11452)।

5 মে, 2008 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ N 216n দ্বারা শিক্ষাবিদদের জন্য 10 পেশাগত যোগ্যতার গ্রুপ (উচ্চতর এবং অতিরিক্ত বৃত্তিমূলক শিক্ষার কর্মচারীদের পদ ব্যতীত) অনুমোদিত হয়েছিল "পেশাগত যোগ্যতার অনুমোদন শিক্ষাবিদদের জন্য পদের গ্রুপ" (22 মে, 2008-এ রাশিয়ার বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 11731)।

উচ্চ ও অতিরিক্ত বৃত্তিমূলক শিক্ষার কর্মীদের জন্য পদের 11টি পেশাগত যোগ্যতার গ্রুপগুলি রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 5 মে, 2008 তারিখের N 217n দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল বৃত্তিমূলক শিক্ষা” (22 মে, 2008-এ রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয়ে নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 11725)।

12 মে, 2008 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা শারীরিক সংস্কৃতি এবং ক্রীড়া কর্মীদের পদের জন্য 12টি পেশাদার যোগ্যতা গোষ্ঠী অনুমোদিত হয়েছিল N 225n "শারীরিক সংস্কৃতি এবং ক্রীড়া কর্মীদের পদের জন্য পেশাদার যোগ্যতা গোষ্ঠীর অনুমোদনের ভিত্তিতে" ( 28 মে, 2008 তারিখে রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয়ের সাথে নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 11764)।

3 জুলাই, 2008 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা বৈজ্ঞানিক গবেষণা ও উন্নয়নের ক্ষেত্রে কর্মীদের জন্য 13টি পেশাগত যোগ্যতার গ্রুপগুলি অনুমোদিত হয়েছিল N 305n “এ কর্মীদের জন্য পদের পেশাদার যোগ্যতা গ্রুপের অনুমোদনের ভিত্তিতে বৈজ্ঞানিক গবেষণা এবং উন্নয়নের ক্ষেত্র" (18 জুলাই, 2008-এ রাশিয়ার বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 12001)।

14 যোগ্যতার স্তর 3-5 এর জন্য নির্ধারিত কাঠামোগত ইউনিটের প্রধানদের পদ ব্যতীত।

17 জুলাই, 2008 N 339n "কৃষি কর্মীদের পদের পেশাগত যোগ্যতা গ্রুপের অনুমোদনের ভিত্তিতে" (বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত রাশিয়ার জুলাই 31, 2008, নিবন্ধন নম্বর 12048)।

18 জুলাই, 2008 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে টেলিভিশন (রেডিও সম্প্রচার) কর্মীদের জন্য 16 পেশাগত যোগ্যতার গোষ্ঠী অনুমোদন করা হয়েছিল N 341n “টেলিভিশন (রেডিও সম্প্রচার) কর্মীদের পদের পেশাদার যোগ্যতা গ্রুপের অনুমোদনের ভিত্তিতে ” (রাশিয়ার বিচার মন্ত্রকের সাথে 31 জুলাই, 2008-এ নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 12047)।

18 জুলাই, 2008 N 342n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে প্রিন্ট মিডিয়ায় কর্মীদের জন্য পদের 17 পেশাগত যোগ্যতার গোষ্ঠীগুলি অনুমোদিত হয়েছিল "প্রিন্ট মিডিয়াতে কর্মীদের পদের জন্য পেশাদার যোগ্যতা গ্রুপের অনুমোদনের ভিত্তিতে" (এর সাথে নিবন্ধিত 31 জুলাই, 2008 তারিখে রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয়, নিবন্ধন N 12046)।

পরিশিষ্ট নং 2

পরিশিষ্ট নং 3

রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সিস্টেমের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগগুলির বেসামরিক কর্মীদের ক্ষতিপূরণ প্রদানের শর্ত, পরিমাণ এবং পদ্ধতি

রাশিয়া 1 এর অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের বেসামরিক কর্মীদের ক্ষতিপূরণ প্রদানের প্রকারগুলি রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রক কর্তৃক অনুমোদিত ক্ষতিপূরণ প্রদানের প্রকারের তালিকা অনুসারে প্রতিষ্ঠিত হয়।

ক্ষতিপূরণমূলক অর্থপ্রদান, তাদের বাস্তবায়নের জন্য পরিমাণ এবং শর্তাদি সমষ্টিগত চুক্তি, চুক্তি, শ্রম আইন এবং শ্রম আইনের নিয়ম সহ অন্যান্য নিয়ন্ত্রক আইনি আইন অনুসারে স্থানীয় প্রবিধান দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়।

একই সময়ে, ক্ষতিপূরণ প্রদানের পরিমাণ আইন অনুসারে প্রতিষ্ঠিত পরিমাণের চেয়ে কম হতে পারে না।

বেসামরিক কর্মীদের জন্য নিম্নলিখিত ধরনের ক্ষতিপূরণ প্রদান করা হয়:

ভারী কাজে নিয়োজিত শ্রমিকরা, ক্ষতিকারক এবং (বা) বিপজ্জনক এবং অন্যান্য কাজ করে বিশেষ শর্তশ্রম;

বিশেষ জলবায়ু অবস্থার সঙ্গে এলাকায় কাজের জন্য;

স্বাভাবিক অবস্থা থেকে বিচ্যুত অবস্থায় কাজের জন্য (বিভিন্ন যোগ্যতার কাজ সম্পাদন করার সময়, পেশার (পজিশন) সমন্বয় করে, উপরি পরিশ্রম, রাতে এবং স্বাভাবিক থেকে বিচ্যুত অন্যান্য পরিস্থিতিতে কাজ করার সময়);

রাষ্ট্রীয় গোপনীয়তা, তাদের শ্রেণীবিভাগ এবং ডিক্লাসিফিকেশন, সেইসাথে সাইফারগুলির সাথে কাজ করার জন্য তথ্যের সাথে কাজ করার জন্য।

একটি ক্ষতিপূরণমূলক প্রকৃতির অর্থ প্রদানগুলি বেতন (সরকারি বেতন, ট্যারিফ রেট) 2 ছাড়াও, ভাতা, অতিরিক্ত অর্থপ্রদানের আকারে প্রতিষ্ঠিত হয়, যদি না রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনী এবং নিয়ন্ত্রক আইনী আইন দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়।

ব্যবস্থাপকদের ক্ষতিপূরণ প্রদান একজন সিনিয়র ম্যানেজার দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয় যার পদে নিয়োগের অধিকার রয়েছে।

1. ভারী কাজে নিয়োজিত বেসামরিক কর্মীদের অর্থ প্রদান, ক্ষতিকারক এবং (বা) বিপজ্জনক এবং অন্যান্য বিশেষ কাজের অবস্থার সাথে কাজ করা।

1.1। কঠিন এবং ক্ষতিকারক, বিশেষ করে কঠিন এবং বিশেষত ক্ষতিকারক কাজের অবস্থার সাথে কাজে নিযুক্ত বেসামরিক কর্মীদের নিম্নলিখিত পরিমাণে অতিরিক্ত অর্থ প্রদান করা হয়:

কঠিন এবং ক্ষতিকারক কাজের পরিস্থিতিতে কাজের জন্য - বেতনের 12 শতাংশ পর্যন্ত;

বিশেষ করে কঠিন এবং বিশেষ করে ক্ষতিকর কাজের পরিস্থিতিতে কাজের জন্য - বেতনের 24 শতাংশ পর্যন্ত।

কর্মক্ষেত্রের সার্টিফিকেশন পরিচালনা করার সময় এবং ভারী এবং ক্ষতিকারক, বিশেষত কঠিন এবং বিশেষত ক্ষতিকারক কাজের শর্তগুলির সাথে কাজের তালিকা প্রয়োগ করার সময় কর্মক্ষেত্রে কাজের অবস্থার মূল্যায়ন করার পদ্ধতি, যার জন্য কাজের অবস্থার জন্য ভাতা এবং অতিরিক্ত অর্থ প্রদান স্থাপন করা যেতে পারে, সেইসাথে আকার কাজের অবস্থার প্রকৃত অবস্থার উপর নির্ভর করে এই ভাতা এবং অতিরিক্ত অর্থপ্রদানগুলি প্রাসঙ্গিক নিয়ন্ত্রক আইনী আইনের ভিত্তিতে নির্ধারিত পদ্ধতিতে নির্ধারিত হয় এবং রাশিয়ার সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান, ইউনিটের প্রধান (কমান্ডার, প্রধান) এর আদেশ দ্বারা অনুমোদিত হয়। অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রণালয় 3.

নিরাপদ কর্মপরিবেশ এবং শ্রম সুরক্ষা নিশ্চিত করার জন্য একটি অ্যাকশন প্রোগ্রাম বিকাশ ও বাস্তবায়ন করার জন্য কর্মক্ষেত্রের সার্টিফিকেশন পরিচালনার জন্য ব্যবস্থাপক দায়ী।

অতিরিক্ত অর্থপ্রদানের নির্দিষ্ট পরিমাণ কঠিন এবং ক্ষতিকারক, বিশেষত কঠিন এবং বিশেষত ক্ষতিকারক কাজের অবস্থার সাথে কাজের তালিকা অনুসারে কর্মক্ষেত্রের সার্টিফিকেশন এবং কাজের অবস্থার মূল্যায়নের ফলাফলের ভিত্তিতে নির্ধারিত হয় এবং পরিচালকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত হয়।

1.2। সন্দেহভাজন এবং অভিযুক্ত ব্যক্তিদের জন্য অস্থায়ী আটক কেন্দ্র, কিশোর অপরাধীদের জন্য অস্থায়ী আটক কেন্দ্র, বিশেষ আটক কেন্দ্র, মেডিকেল সোবারিং-আপ কেন্দ্র এবং বিদেশী নাগরিকদের জন্য আটক কেন্দ্রের বেসামরিক কর্মীদের তাদের বেতনের 10 শতাংশ বোনাস দেওয়া হয়।

1.3। স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানের বেসামরিক কর্মীরা, প্রতিষ্ঠান, বিভাগ এবং অবস্থানের তালিকা অনুসারে, কাজ করে যেখানে কর্মীদের স্বাস্থ্য-ঝুঁকিপূর্ণ এবং কঠিন কাজের অবস্থার সাথে সম্পর্কিত মজুরি বৃদ্ধির অধিকার দেয়, রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের পৃথক আদেশ দ্বারা অনুমোদিত, একটি বেতন সম্পূরক আকারে অতিরিক্ত মজুরি প্রদান করা হয়।

1.4। ভারী কাজে নিযুক্ত বেসামরিক কর্মীরা, ক্ষতিকারক এবং (বা) বিপজ্জনক এবং অন্যান্য বিশেষ কাজের অবস্থার সাথে কাজ করে রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনী এবং নিয়ন্ত্রক আইনী আইন দ্বারা প্রদত্ত অন্যান্য ক্ষতিপূরণ প্রদানের বিষয় হতে পারে।

2. বিশেষ জলবায়ু পরিস্থিতি সহ এলাকায় কাজের জন্য অর্থ প্রদান।

প্রতি মজুরিসুদূর উত্তরে নিযুক্ত প্রতিষ্ঠানের বেসামরিক কর্মীদের জন্য, সমতুল্য অঞ্চল এবং প্রত্যন্ত অঞ্চল সহ প্রতিকূল জলবায়ু বা পরিবেশগত অবস্থা সহ অন্যান্য অঞ্চলগুলির জন্য, গুণাগুণ স্থাপন করা হয় (আঞ্চলিক, উচ্চ পর্বত অঞ্চলে কাজের জন্য, মরুভূমি এবং শুষ্ক অঞ্চলে কাজের জন্য) এবং বেতন নির্দিষ্ট এলাকা এবং এলাকায় কর্মরত এবং বসবাসকারী নাগরিকদের জন্য ফেডারেল আইন এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের অন্যান্য নিয়ন্ত্রক আইনী আইন দ্বারা প্রতিষ্ঠিত পরিমাণ এবং পদ্ধতিতে মজুরির শতাংশ বোনাস।

বর্ধিত আঞ্চলিক সহগ প্রাসঙ্গিক অঞ্চলগুলির জন্য প্রতিষ্ঠিত সহগগুলির সীমার মধ্যে বেসামরিক কর্মীদের মজুরিতে প্রয়োগ করা যেতে পারে। এই উদ্দেশ্যে ব্যয়গুলি মজুরির জন্য বরাদ্দকৃত তহবিলের সীমার মধ্যে কঠোরভাবে সঞ্চালিত হয়।

3. স্বাভাবিক থেকে বিচ্যুত অবস্থায় কাজের জন্য অর্থ প্রদান (বিভিন্ন যোগ্যতার কাজ সম্পাদন করার সময়, পেশার (পজিশনের সমন্বয়), ওভারটাইম, রাতে এবং স্বাভাবিক থেকে বিচ্যুত অন্যান্য পরিস্থিতিতে কাজ করার সময়)।

3.1। রাতের কাজের জন্য, নিম্নলিখিত পরিমাণে অতিরিক্ত অর্থ প্রদান করা হয়:

3.1.1। অ্যাম্বুলেন্স গাড়ির চালক সহ স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানের কর্মীরা, চিকিৎসা কর্মীরামেডিকেল সোবারিং স্টেশন - রাতে কাজের প্রতি ঘন্টার জন্য ঘন্টার হারের 50 শতাংশ হারে।

3.1.2। ডিউটি ​​ইউনিটের ফিল্ড কর্মীদের জন্য এবং রিসাসিটেশন টিমের ফিল্ড কর্মীদের জন্য - রাতে কাজের প্রতিটি ঘন্টার জন্য ঘন্টার হারের 100 শতাংশ হারে।

3.1.3। অন্যান্য কর্মচারীদের জন্য - রাতে কাজের প্রতিটি ঘন্টার জন্য ঘন্টার হারের 35 শতাংশ হারে।

3.2। থেকে বিচ্যুত পরিস্থিতিতে কাজের জন্য স্বাভাবিক অবস্থাশ্রমিকদের বেতন বোনাস দেওয়া হয়।

3.2.1। কর্মীদের জন্য যারা তাদের মূল কাজ থেকে মুক্তি পায়নি, একটি দল (ইউনিট) বা অন্য ইউনিটের নেতৃত্ব দেওয়ার জন্য:

10 জন পর্যন্ত - 15 শতাংশ;

10 জন বা তার বেশি লোকের সাথে - 25 শতাংশ।

3.2.2। ড্রাইভারদের জন্য:

অনিয়মিত কাজের সময় সহ গাড়ি - 25 শতাংশ;

ট্রেলার সহ যানবাহনের জন্য - 20 শতাংশ;

চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান পরিবেশন করা - 20 শতাংশ;

কাজ মস্কো এবং সেন্ট পিটার্সবার্গ - 10 শতাংশ।

3.3। দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সার প্রয়োজনে শিশুদের জন্য স্যানিটোরিয়ামে কর্মরত শিক্ষক কর্মীদের জন্য, তাদের বেতনের 20 শতাংশ বোনাস প্রতিষ্ঠিত হয়।

3.4। বেসামরিক কর্মীরা রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনী এবং নিয়ন্ত্রক আইনী আইন দ্বারা প্রদত্ত অন্যান্য ক্ষতিপূরণ প্রদানের সাপেক্ষে।

4. রাষ্ট্রীয় গোপনীয়তা, তাদের শ্রেণীবিভাগ এবং ডিক্লাসিফিকেশন, সেইসাথে কোডের সাথে কাজ করার জন্য তথ্য নিয়ে কাজ করার জন্য ভাতা।

18 সেপ্টেম্বর, 2006 N 573 এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি অনুসারে, রাষ্ট্রীয় গোপনীয়তা গঠনের তথ্য সহ কাজের জন্য চলমান ভিত্তিতে বেসামরিক কর্মীদের বেতনের শতকরা হারে মাসিক বৃদ্ধি প্রদান করা হয়। রাষ্ট্রীয় গোপনীয়তা স্বীকার করা নাগরিকদের "চলমান ভিত্তিতে রাষ্ট্রীয় গোপনীয়তা এবং রাষ্ট্রীয় গোপনীয়তা রক্ষার জন্য কাঠামোগত ইউনিটের কর্মচারীদের" 4.

রাষ্ট্রীয় গোপনীয়তা রক্ষার জন্য কাঠামোগত ইউনিটের বেসামরিক কর্মীদের 18 সেপ্টেম্বর, 2006 N 573 এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি অনুসারে নির্দিষ্ট কাঠামোগত ইউনিটগুলিতে পরিষেবার দৈর্ঘ্যের জন্য বেতনের মাসিক শতাংশ বৃদ্ধি প্রদান করা হয়।

4 রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 2006, নং 39, আর্ট। 4083।

পরিশিষ্ট নং 4

রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সিস্টেমের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগগুলির বেসামরিক কর্মীদের উদ্দীপক অর্থ প্রদানের শর্ত, পরিমাণ এবং পদ্ধতি

রাশিয়া 1 এর অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের বেসামরিক কর্মীদের জন্য প্রণোদনা প্রদানগুলি রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রক কর্তৃক অনুমোদিত প্রণোদনা প্রদানের প্রকারের তালিকা অনুসারে প্রতিষ্ঠিত হয়।

প্রণোদনা প্রদানের প্রকারগুলি অন্তর্ভুক্ত:

তীব্রতা এবং উচ্চ কর্মক্ষমতা ফলাফলের জন্য অর্থপ্রদান;

সম্পাদিত কাজের মানের জন্য অর্থ প্রদান;

ক্রমাগত কাজের অভিজ্ঞতা, পরিষেবার দৈর্ঘ্যের জন্য অর্থ প্রদান;

পারফরম্যান্স ফলাফলের উপর ভিত্তি করে বোনাস প্রদান।

প্রণোদনা প্রদান:

বেতনের (অফিসিয়াল বেতন, ট্যারিফ রেট) সম্পর্কে প্রতিষ্ঠিত হয়, যদি না অন্যথায় রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রক আইনি আইন দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়;

সেগুলি বেসামরিক কর্মীদের বেতনের তহবিলের সীমার মধ্যে বাহিত হয়।

বেসামরিক কর্মীদের শ্রম দক্ষতা মূল্যায়নের প্রধান সূচকগুলির মধ্যে রয়েছে:

পেশাদার এবং অফিসিয়াল দায়িত্বের সফল, বিবেকপূর্ণ এবং উচ্চ মানের কর্মক্ষমতা;

শ্রম কার্য সম্পাদনে পেশাদারিত্ব এবং দক্ষতা;

কর্মক্ষেত্রে আবেদন আধুনিক ফর্মএবং শ্রম সংগঠনের পদ্ধতি।

বেসামরিক কর্মীদের জন্য নির্দিষ্ট প্রণোদনা সূচকগুলি যৌথ চুক্তি, চুক্তি এবং স্থানীয় প্রবিধান দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়।

1. তীব্রতা এবং উচ্চ কর্মক্ষমতা ফলাফলের জন্য অর্থপ্রদান।

1.1। বেসামরিক কর্মীদের জটিলতা, তীব্রতা, কাজের উচ্চ অর্জন এবং একটি বিশেষ কাজের সময়সূচীর জন্য মাসিক বোনাস প্রদান করা হয়।

1.1.1। বোনাসটি বেসামরিক কর্মীদের মজুরি তহবিলের সীমার মধ্যে প্রতিষ্ঠিত এবং সর্বাধিক পরিমাণে সীমাবদ্ধ নয়।

1.1.2। ভাতা একটি সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান, রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রণালয়ের বিভাগ 3 এর প্রধান (কমান্ডার, প্রধান) এর আদেশ দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়, একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ নির্দেশ করে (এক বছরের বেশি নয়)।

একটি প্রিমিয়াম প্রতিষ্ঠার প্রধান শর্ত হল:

তার অফিসিয়াল (শ্রম) কর্তব্যের কর্মচারীর দ্বারা সচেতন কর্মক্ষমতা;

কর্মচারী অপ্রত্যাশিত, জরুরি, বিশেষ করে গুরুত্বপূর্ণ এবং দায়িত্বশীল কাজ করে;

উপযুক্ত সিদ্ধান্ত নেওয়ার ক্ষেত্রে কর্মচারীর দক্ষতা।

ম্যানেজারের অধিকার রয়েছে অধস্তন কর্মচারীদের সম্পর্কে সিদ্ধান্ত নেওয়ার অধিকার রয়েছে যাতে এটি প্রতিষ্ঠিত হয় তার মেয়াদ শেষ হওয়ার আগে বোনাসের পরিমাণ পরিবর্তন করতে।

1.2। যেসব কর্মচারী বিদেশী ভাষায় কথা বলেন এবং প্রতিদিন ব্যবহারিক কাজে ব্যবহার করেন, তাদের জন্য ম্যানেজারের সিদ্ধান্ত 10 শতাংশ পরিমাণে একটি ভাষার জ্ঞানের জন্য বোনাস স্থাপন করতে পারে, দুই বা ততোধিক ভাষার জ্ঞানের জন্য - বেতনের ১৫ শতাংশ (সরকারি বেতন, ট্যারিফ রেট) ৪।

1.3। গাড়ী চালকদের নির্ধারিত যোগ্যতা বিভাগের জন্য নিম্নলিখিত পরিমাণে একটি মাসিক বোনাস প্রদান করা হয়: ২য় শ্রেণীর ড্রাইভার - 10 শতাংশ এবং 1ম শ্রেণীর ড্রাইভার - বেতনের 25 শতাংশ৷

1.3.1। যোগ্যতা বিভাগ "দ্বিতীয় শ্রেণীর গাড়ী চালক" এবং "প্রথম শ্রেণীর গাড়ী চালক" গাড়ী চালকদের জন্য বরাদ্দ করা যেতে পারে যারা ইউনিফাইড প্রোগ্রাম অনুযায়ী প্রশিক্ষণ বা পুনঃপ্রশিক্ষণ গ্রহণ করেছেন এবং নির্দিষ্ট শ্রেণীতে গাড়ি চালানোর অধিকার প্রদানকারী একটি চিহ্ন সহ একটি ড্রাইভিং লাইসেন্স রয়েছে। যানবাহন(“B”, “C”, “D”, “E”) 15 ডিসেম্বর, 1999 N 1396-এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি অনুসারে “যোগ্যতা পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হওয়ার এবং ড্রাইভিং লাইসেন্স প্রদানের নিয়মের অনুমোদনের ভিত্তিতে” 5.

2. সম্পাদিত কাজের মানের জন্য অর্থপ্রদান।

2.1। শিক্ষা প্রতিষ্ঠানের বেসামরিক কর্মী (উচ্চতর এবং সংশ্লিষ্ট অতিরিক্ত পেশাদার শিক্ষার শিক্ষা প্রতিষ্ঠান ব্যতীত) যাদের ইউএসএসআর, রাশিয়ান ফেডারেশন এবং ইউনিয়ন প্রজাতন্ত্রের সম্মানসূচক শিরোনাম রয়েছে যা ইউএসএসআর-এর অংশ ছিল, সম্পাদিত কাজের প্রোফাইলের সাথে সম্পর্কিত বা প্রাতিষ্ঠানিক উপাধিবিজ্ঞানের প্রার্থীর প্রোফাইলে কাজ সম্পাদিত, বেতনের 25 শতাংশ বৃদ্ধি প্রতিষ্ঠিত হয়।

2.2। শিক্ষা প্রতিষ্ঠানের বেসামরিক কর্মীরা (উচ্চতর এবং সংশ্লিষ্ট অতিরিক্ত পেশাদার শিক্ষার শিক্ষা প্রতিষ্ঠান ব্যতীত) যাদের সম্পাদিত কাজের প্রোফাইলে ডক্টর অফ সায়েন্সের একাডেমিক ডিগ্রি রয়েছে তাদের বেতনের 50 শতাংশ বোনাস দেওয়া হয়।

2.3। ব্যক্তিসহ, যারা চিকিৎসা কার্যক্রমে প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে ভর্তি হয়েছেন, চিকিৎসা ও ফার্মাসিস্ট পদে আছেন, যার মধ্যে একজন একাডেমিক ডিগ্রী সহ ম্যানেজার রয়েছে:

মেডিকেল (ফার্মাসিউটিক্যাল, বায়োলজিক্যাল, কেমিক্যাল) সায়েন্সের প্রার্থীদের বেতনের ২৫ শতাংশ বৃদ্ধি প্রতিষ্ঠিত হয়;

চিকিৎসা (ফার্মাসিউটিক্যাল, বায়োলজিক্যাল, কেমিক্যাল) বিজ্ঞানের চিকিৎসকদের বেতন ৫০ শতাংশ বৃদ্ধি করা হয়েছে।

2.4। ইউএসএসআর, রাশিয়ান ফেডারেশন এবং ইউএসএসআর-এর অংশ ছিল এমন ইউনিয়ন প্রজাতন্ত্রের সম্মানসূচক শিরোনাম প্রাপ্ত ডাক্তারদের নিম্নলিখিত পরিমাণে বেতন বোনাস দেওয়া হয়:

"সম্মানিত ডাক্তার" - 25 শতাংশ;

"জনগণের ডাক্তার" - 50 শতাংশ।

"জনগণের ডাক্তার" এবং "সম্মানিত ডাক্তার" উপাধি প্রাপ্ত ডাক্তারদের বোনাস শুধুমাত্র তাদের প্রধান কাজের জন্য দেওয়া হয়।

যদি একজন কর্মচারীর দুটি সম্মানসূচক শিরোনাম থাকে, "জনগণের ডাক্তার" এবং "সম্মানিত ডাক্তার", বোনাসটি একটি ভিত্তিতে দেওয়া হয়।

2.5। উচ্চ পেশাদার শিক্ষার শিক্ষা প্রতিষ্ঠানের বৈজ্ঞানিক এবং শিক্ষাগত কর্মীদের রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনী এবং নিয়ন্ত্রক আইনী আইন দ্বারা নির্ধারিত পরিমাণে সহযোগী অধ্যাপকের পদ এবং অধ্যাপকের পদের জন্য বোনাস প্রদান করা হয়।

2.6। উচ্চতর পেশাগত শিক্ষার শিক্ষা প্রতিষ্ঠানের বেসামরিক কর্মী, সংশ্লিষ্ট অতিরিক্ত পেশাগত শিক্ষা এবং পূর্ণকালীন পদে অধিষ্ঠিত বৈজ্ঞানিক প্রতিষ্ঠান যার জন্য একাডেমিক ডিগ্রি প্রদান করা হয় যোগ্যতার প্রয়োজনীয়তা, রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনী এবং নিয়ন্ত্রক আইনী আইন দ্বারা নির্ধারিত পরিমাণে বিজ্ঞানের প্রার্থী বা বিজ্ঞানের ডাক্তারের একাডেমিক ডিগ্রির জন্য বোনাসগুলি প্রতিষ্ঠিত হয়।

2.7। সাংস্কৃতিক ও শিক্ষা প্রতিষ্ঠানের কর্মচারীদের, নির্ধারিত পদ্ধতিতে প্রদত্ত সম্মানসূচক উপাধির জন্য, নিম্নলিখিত পরিমাণে বেতন বোনাস দেওয়া হয়:

সম্মানসূচক শিরোনামের জন্য "সম্মানিত শিল্পী", "সংস্কৃতির সম্মানিত কর্মী", "সম্মানিত শিল্পী" - 25 শতাংশ।

সম্মানসূচক শিরোনামের জন্য "পিপলস আর্টিস্ট" - 50 শতাংশ।

2.8। মেডিকেল এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের (স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানের প্রধান, তাদের ডেপুটি এবং প্রধান নার্স সহ) যাদের যোগ্যতা বিভাগ রয়েছে তাদের নিম্নলিখিত পরিমাণে বেতন বোনাস দেওয়া হয়:

II অনুযায়ী যোগ্যতা বিভাগ- 20 শতাংশ;

যোগ্যতা বিভাগের জন্য I - 30 শতাংশ;

সর্বোচ্চ যোগ্যতা বিভাগের জন্য - 40 শতাংশ।

3. এর জন্য অর্থপ্রদান ক্রমাগত অভিজ্ঞতাকাজ, পরিষেবার দৈর্ঘ্য।

3.1। রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সিস্টেমে ক্রমাগত কাজের জন্য একটি মাসিক শতাংশ বোনাস (পরিষেবার দৈর্ঘ্য) 6 নিম্নলিখিত পরিমাণে বেতনগুলিতে প্রদান করা হয়:

1 থেকে 2 বছর পর্যন্ত - 5 শতাংশ;

2 থেকে 5 বছর পর্যন্ত - 10 শতাংশ;

5 থেকে 10 বছর পর্যন্ত - 20 শতাংশ;

10 থেকে 15 বছর পর্যন্ত - 25 শতাংশ;

15 থেকে 20 বছর পর্যন্ত - 30 শতাংশ;

20 থেকে 25 বছর পর্যন্ত - 35 শতাংশ;

25 বছর এবং তার বেশি থেকে - 40 শতাংশ।

কাজের অভিজ্ঞতা প্রতিষ্ঠার জন্য কমিশনের সুপারিশের ভিত্তিতে ম্যানেজারের আদেশের ভিত্তিতে শতাংশ বৃদ্ধির নিয়োগ করা হয়।

3.2। স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানের কর্মচারীদের রাশিয়ান ফেডারেশন এবং রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের আইনী ও নিয়ন্ত্রক আইন অনুসারে প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতিতে এবং পরিমাণে এই প্রতিষ্ঠানগুলিতে ক্রমাগত কাজের সময়কালের জন্য বোনাস প্রদান করা হয়।

4. কাজের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে বোনাস প্রদান।

4.1। বোনাস প্রদান একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য কাজের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে করা হয় (মাস, ত্রৈমাসিক, বর্তমান বছরের অন্যান্য সময়কাল)।

বোনাসের পদ্ধতি এবং শর্তাবলী (বোনাস প্রদানের ফ্রিকোয়েন্সি, বোনাস সূচক, শর্তাবলী যার অধীনে কর্মচারীদের বোনাস হ্রাস করা যেতে পারে বা কর্মচারীরা সম্পূর্ণভাবে বোনাস থেকে বঞ্চিত হতে পারে) ট্রেড ইউনিয়নের সাথে চুক্তিতে পরিচালকদের দ্বারা অনুমোদিত বোনাস সংক্রান্ত প্রবিধান দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়। সংস্থাগুলি, প্রতিষ্ঠানের সামনে নির্দিষ্ট কাজের উপর ভিত্তি করে।

বোনাসের নির্দিষ্ট পরিমাণ মজুরি তহবিল দ্বারা এই উদ্দেশ্যে প্রদত্ত তহবিলের সীমার মধ্যে প্রতিষ্ঠানের মুখোমুখি কাজগুলি বাস্তবায়নের জন্য প্রতিটি কর্মচারীর ব্যক্তিগত অবদান অনুসারে নির্ধারিত হয় এবং সর্বাধিক পরিমাণে সীমাবদ্ধ নয়।

4.2। বেসামরিক কর্মীদের 2 বেতনের পরিমাণে ক্যালেন্ডার বছরের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে অফিসিয়াল (শ্রম) দায়িত্ব পালনের জন্য একটি বোনাস প্রদান করা হয়।

4.2.1। বার্ষিক বোনাস প্রদান করা হয় বেসামরিক কর্মীদের বৈষয়িক স্বার্থ নিশ্চিত করার জন্য তাদের অফিসিয়াল (শ্রম) দায়িত্বের সময়মত এবং উচ্চ-মানের কর্মক্ষমতা নিশ্চিত করার জন্য, কাজের নির্দিষ্ট এলাকার জন্য দায়িত্ব বৃদ্ধি করে।

4.2.2। প্রতিষ্ঠানের অনুমোদিত স্টাফিং সময়সূচী (রাজ্য) অনুযায়ী নিযুক্ত সমস্ত কর্মচারী, খণ্ডকালীন ভিত্তিতে নিয়োগ করা সহ, বার্ষিক বোনাস পাওয়ার অধিকার রয়েছে৷

4.2.3। বার্ষিক বোনাসটি কর্মচারীকে তার পদের (পেশা) জন্য প্রকৃতপক্ষে প্রতিষ্ঠিত দুই মাসিক বেতনের পরিমাণে প্রদান করা হয় যে ক্যালেন্ডার বছরের 1 ডিসেম্বরের জন্য বার্ষিক বোনাস প্রদান করা হয় এবং যারা বছরের মধ্যে কাজ থেকে বরখাস্ত হয় - বরখাস্তের দিন।

যে সমস্ত কর্মচারী পূর্ণ ক্যালেন্ডার বছরেরও কম সময় ধরে কাজ করেছেন তাদের জন্য, বরখাস্তের (নিয়োগ) বছরে কাজ করা সময়ের অনুপাতে বার্ষিক বোনাস প্রদান করা হয়। এই ক্ষেত্রে, বার্ষিক বোনাসের পরিমাণ হিসাব করা হয় বছরের জন্য বার্ষিক বোনাসের সম্পূর্ণ পরিমাণকে এই বছরের ক্যালেন্ডার দিনের সংখ্যা দিয়ে ভাগ করে এবং একই বছরের কাজের সময়ের ক্যালেন্ডার দিনের সংখ্যা দিয়ে গুণ করে।

খণ্ডকালীন ভিত্তিতে নিয়োগকৃত কর্মচারীদের পাশাপাশি যারা পার্ট-টাইম কাজ করে কাজের সময়, বার্ষিক বোনাসের পরিমাণ বেতনের (অফিসিয়াল বেতন, ট্যারিফ রেট) উপর ভিত্তি করে সেট করা হয়, যে কাজের সময় কাজের অনুপাতে গণনা করা হয় যার জন্য বার্ষিক বোনাস প্রদান করা হয়।

4.2.4। বার্ষিক বোনাসটি মেয়াদ উত্তীর্ণ ক্যালেন্ডার বছরের পর বছরের প্রথম ত্রৈমাসিকে প্রদান করা হয়, এবং যারা বছরের মধ্যে কাজ থেকে বরখাস্ত হয় - একই সাথে চূড়ান্ত অর্থপ্রদানের সাথে।

রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের অভ্যন্তরীণ সৈন্যদের কমান্ডার-ইন-চীফের সিদ্ধান্তের মাধ্যমে, রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের কেন্দ্রীয় যন্ত্রপাতির কাঠামোগত ইউনিটের প্রধান এবং ইউনিটগুলি সরাসরি রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের অধীনস্থ , ফেডারেল জেলাগুলিতে রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের প্রধান বিভাগের প্রধান, অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রী, প্রধান বিভাগের প্রধান, রাশিয়ান ফেডারেশনের উপাদান সংস্থাগুলির অভ্যন্তরীণ বিষয়ক বিভাগ, রেলওয়ের অভ্যন্তরীণ বিষয়গুলির বিভাগ (বিভাগ) , জল ও বিমান পরিবহন, রসদ বিভাগ, রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের গবেষণা এবং শিক্ষা প্রতিষ্ঠানগুলি, রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের FED এর সাথে সম্মত হয়েছে, বার্ষিক বোনাসের অর্থ প্রদান ক্যালেন্ডার বছরের ডিসেম্বরে করা যেতে পারে যা প্রদান করা হয়।

4.2.5। ম্যানেজারের আদেশের ভিত্তিতে কর্মচারীদের বার্ষিক বোনাস প্রদান করা হয়।

4.2.6। যৌথ চুক্তি এবং স্থানীয় প্রবিধান দ্বারা প্রদত্ত ক্ষেত্রে অফিসিয়াল (শ্রম) কর্তব্যের অনুপযুক্ত কার্য সম্পাদনের জন্য কর্মচারীদের বার্ষিক বোনাস থেকে বঞ্চিত করার অধিকার পরিচালকদের রয়েছে।

একটি বার্ষিক বোনাস বঞ্চনা কারণের একটি বাধ্যতামূলক ইঙ্গিত সহ পরিচালকের আদেশ দ্বারা আনুষ্ঠানিক করা হয়।

4.2.7। বার্ষিক বোনাস কর্মীদের দেওয়া হয় না:

যারা দুই মাস পর্যন্ত একটি কর্মসংস্থান চুক্তি সম্পন্ন করেছে;

প্রতি ঘণ্টায় কাজ করা;

যারা পিতামাতার ছুটিতে আছেন;

অনুচ্ছেদ 81-এর 5 - 11 অনুচ্ছেদে প্রদত্ত ভিত্তিতে কাজ থেকে বরখাস্ত করা হয়েছে শ্রম নীতিরাশিয়ান ফেডারেশন;

একটি প্রবেশনারি মেয়াদে গৃহীত এবং পরীক্ষার ফলাফল অসন্তোষজনক হলে বরখাস্ত করা হয়।

5. বেসামরিক কর্মীদের রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনী এবং নিয়ন্ত্রক আইনী আইন দ্বারা প্রতিষ্ঠিত অন্যান্য প্রণোদনা প্রদান করা হয়।

6. ব্যবস্থাপকদের জন্য প্রণোদনা প্রদান একজন সিনিয়র ম্যানেজার দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয় যার পদে নিয়োগের অধিকার রয়েছে।

5 রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 1999, নং 52, আর্ট। 6396; 2000, N 38, শিল্প। 3805; 2001, N 48, শিল্প। 4526।

পরিশিষ্ট নং 5

রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক সিস্টেমের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগগুলির বেসামরিক কর্মীদের জন্য মজুরি তহবিল গঠন এবং ব্যবহারের পদ্ধতি

1. রাশিয়ান অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের সিস্টেমের সামরিক ইউনিট, প্রতিষ্ঠান এবং বিভাগের বেসামরিক কর্মীদের জন্য মজুরি তহবিল সংস্থার বেসামরিক কর্মীদের সংখ্যার উপর ভিত্তি করে গঠিত হয়।

বেসামরিক কর্মীদের জন্য মজুরি তহবিল গণনা করার সময়, নিয়মিত সামরিক অবস্থানে থাকা বেসামরিক কর্মীদেরও বিবেচনায় নেওয়া হয়।

2. প্রতিষ্ঠানের বেসামরিক কর্মীদের জন্য বার্ষিক মজুরি তহবিল অর্থপ্রদানের জন্য বরাদ্দকৃত তহবিলের পরিমাণের উপর ভিত্তি করে গঠিত হয়:

2.1। বেতন (সরকারি বেতন, ট্যারিফ রেট), প্রতিষ্ঠান প্রধানদের সরকারী বেতন সহ 1 - 12 বেতনের পরিমাণে।

2.2। জটিলতা, উত্তেজনা, কাজের উচ্চ কৃতিত্ব এবং বিশেষ কাজের মোডের জন্য মাসিক বোনাস - 10 পর্যন্ত বেতনের পরিমাণে।

এই অর্থপ্রদানের জন্য বরাদ্দকৃত তহবিলের পরিমাণ বাজেট তহবিলের প্রধান ব্যবস্থাপক দ্বারা পৃথকভাবে অর্থনৈতিক কার্যকলাপের ধরন এবং বেসামরিক কর্মীদের গঠনের উপর নির্ভর করে নির্ধারিত হয়।

কিছু ক্ষেত্রে, রাশিয়ান ফেডারেশনের অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রীর সিদ্ধান্তের মাধ্যমে, নির্দিষ্ট পরিমাণ তহবিল 10 টির বেশি বেতনে প্রতিষ্ঠিত হতে পারে।

2.3। প্রতিষ্ঠানে এই অর্থপ্রদানের প্রকৃত পরিমাণের উপর ভিত্তি করে অবিচ্ছিন্ন পরিষেবার (পরিষেবার দৈর্ঘ্য) জন্য মাসিক বোনাস।

2.4। পারফরম্যান্স ভিত্তিক বোনাসের পরিমাণ 5 বেতন।

2.5। বেসামরিক কর্মীদের জন্য প্রদত্ত অন্যান্য প্রণোদনা প্রদান - 4টি বেতনের পরিমাণে।

3. বেসামরিক কর্মীদের জন্য মজুরি তহবিলটি বিবেচনায় নিয়ে গঠিত হয়:

আঞ্চলিক সহগের আকার, মরুভূমি, জলহীন এলাকায় কাজের সহগ, উচ্চ পার্বত্য অঞ্চলে কাজের সহগ, পূর্বের দক্ষিণাঞ্চলে সুদূর উত্তর এবং সমতুল্য অঞ্চলে কাজের জন্য মজুরির শতাংশ বৃদ্ধি সাইবেরিয়া এবং দূর প্রাচ্য, রাশিয়ান ফেডারেশনের প্রাসঙ্গিক নিয়ন্ত্রক আইনী আইন দ্বারা নির্ধারিত;

রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনী এবং নিয়ন্ত্রক আইনী আইন এবং রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রণালয়ের বিভাগীয় প্রবিধান অনুসারে কর্মীদের জন্য প্রতিষ্ঠিত অন্যান্য ক্ষতিপূরণ প্রদান।

4. প্রতিষ্ঠানের প্রধানদের, যদি প্রয়োজন হয়, বেসামরিক কর্মীদের জন্য সংশ্লিষ্ট মজুরি তহবিল থেকে তহবিল পুনঃবন্টন করার অধিকার রয়েছে এই পদ্ধতির অনুচ্ছেদ 2 এবং 3 তে দেওয়া অর্থপ্রদানের মধ্যে, বাজেট তহবিলের উচ্চতর পরিচালকের সাথে চুক্তিতে, অ্যাকাউন্টে নিয়ে। রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন অনুসারে ক্ষতিপূরণ প্রদানের নিঃশর্ত বিধান।

5. বেসামরিক কর্মীদের জন্য মজুরি তহবিল নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে পুনঃগণনা সাপেক্ষে:

বেতন বৃদ্ধি (সূচীকরণ);

কর্মীদের পরিবর্তন (স্টাফিং শিডিউল, তালিকা);

মজুরি শর্তে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন।

পরিশিষ্ট নং 6

রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের নিয়ন্ত্রক আইনী আইন এবং স্বতন্ত্র নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তার তালিকা

রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের আইনী কাজ যা শক্তি হারিয়েছে

1 এপ্রিল 10, 2003 তারিখে রাশিয়ার বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত, 21 নভেম্বর, 2007 N 1110 রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা করা পরিবর্তনগুলিকে বিবেচনা করে নিবন্ধন N 4403 (রাশিয়ার বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত) ডিসেম্বর 6, 2007, নিবন্ধন N 10632)।

5 নভেম্বর 22, 2007 তারিখে রাশিয়ার বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 10522, 1 এপ্রিল, 2008 তারিখের রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা করা পরিবর্তনগুলি বিবেচনা করে N 299 (রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয়ে নিবন্ধিত) এপ্রিল 17, 2008, নিবন্ধন N 11547)।

7 আগস্ট 7, 2003-এ রাশিয়ার বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 4962, 16 ডিসেম্বর, 2003 N 984 তারিখের রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা করা পরিবর্তনগুলি বিবেচনায় নিয়ে (রাশিয়ার বিচার মন্ত্রকের কাছে নিবন্ধিত) 9 জানুয়ারী, 2004-এ নিবন্ধন N 5391), তারিখ 29 নভেম্বর, 2004 N 776 (17 ডিসেম্বর, 2004 তারিখে রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয়ে নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 6199), তারিখ 6 মে, 2005 N 362 (মন্ত্রণালয়ের সাথে নিবন্ধিত) 6 জুন, 2005 তারিখে রাশিয়ার বিচারপতির, নিবন্ধন N 6687), 22 ফেব্রুয়ারি, 2007 তারিখে। N 184 (মার্চ 1, 2007-এ রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয়ে নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 9001)।

8 ফেব্রুয়ারী 7, 2006-এ রাশিয়ার বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত, 26 ডিসেম্বর, 2006 N 1087 তারিখের রাশিয়ার অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা করা পরিবর্তনগুলিকে বিবেচনা করে নিবন্ধন N 7455 (রাশিয়ার বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত) ফেব্রুয়ারী 8, 2007, নিবন্ধন N 8921), তারিখ 2 জুলাই, 2008 নং 574 (রাশিয়ার বিচার মন্ত্রকের সাথে 17 জুলাই, 2008 তারিখে নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 11998)।