ওষুধ বিতরণের নিয়ম। একটি ফার্মেসি থেকে ওষুধ বিতরণ প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণের জন্য নির্দেশাবলী

"অবকাশের নিয়মের অনুমোদনে ওষুধগুলোফার্মেসি সংস্থাগুলির দ্বারা ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধ সহ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য, স্বতন্ত্র উদ্যোক্তারাফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের লাইসেন্স সহ"

সংশোধন তারিখ 07/11/2017 - 09/22/2017 থেকে বৈধ

রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়

অর্ডার করুন
তারিখ 11 জুলাই, 2017 N 403n

ফার্মেসি সংস্থা, ফার্মেসিটি আছে এমন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা ইমিউনোবায়োলজিকাল মেডিসিন সহ, মেডিক্যাল ব্যবহারের জন্য ওষুধের অস্বীকৃতির নিয়মের অনুমোদন

1. পরিশিষ্ট অনুসারে ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের লাইসেন্স সহ ফার্মাসি সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ঔষধি পণ্য সহ, চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্য বিতরণের নিয়মগুলি অনুমোদন করুন।

2. অবৈধ হিসাবে চিনতে:

তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785 “অন দ্য অবকাশন প্রসিডিউর ওষুধগুলো"(বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত রাশিয়ান ফেডারেশনজানুয়ারি 16, 2006, নিবন্ধন N 7353);

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ এবং সামাজিক উন্নয়নরাশিয়ান ফেডারেশনের তারিখ 24 এপ্রিল, 2006 N 302 "14 ডিসেম্বর, 2005 N 785 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের সংশোধনীতে" (16 মে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, 2006, নিবন্ধন N 7842);

12 ফেব্রুয়ারী, 2007 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ N 109 "ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির সংশোধনের বিষয়ে, রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের 14 ডিসেম্বর তারিখের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত , 2005 N 785" (রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রনালয় 30 মার্চ, 2007, নিবন্ধন N 9198 দ্বারা নিবন্ধিত);

6 আগস্ট, 2007 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ এন 521 "ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিতে সংশোধনী নিয়ে, রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত 14 ডিসেম্বর। , 2005 N 785" (রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রনালয় দ্বারা নিবন্ধিত আগস্ট 29, 2007, নিবন্ধন N 10063)।

মন্ত্রী
ভেতরে এবং. স্কভোর্টসোভা

ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধ, ফার্মাসি সংস্থা, ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত পৃথক উদ্যোক্তা সহ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধ প্রকাশের নিয়ম

I. চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি দ্রব্য বিতরণের জন্য সাধারণ প্রয়োজনীয়তা

1. এই নিয়মগুলি ওষুধের ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ ফার্মাসি এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ঔষধি পণ্য (এখন থেকে এটিকে ঔষধি পণ্য হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) সহ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্য বিতরণের পদ্ধতি নির্ধারণ করে (এরপরে খুচরা সংস্থা হিসাবে উল্লেখ করা হয়), একটি প্রেসক্রিপশন ছাড়া<1>এবং (বা) প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে জারি করা একটি ঔষধি পণ্যের প্রেসক্রিপশন অনুসারে<2>চিকিৎসা কর্মীরা, সেইসাথে সংগঠনের চালান প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী পরিচালনা করছে চিকিৎসা কার্যক্রম(আরও - চিকিৎসা সংস্থা), অথবা একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা যার চিকিৎসা ক্রিয়াকলাপের লাইসেন্স রয়েছে (এর পরে যথাক্রমে প্রেসক্রিপশন, ডিমান্ড-ইনভয়েস হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)।

2. প্রেসক্রিপশন ছাড়াই ওষুধ বিতরণ করা হয়:

ফার্মেসী;

ফার্মেসি পয়েন্ট;

ফার্মেসি কিয়স্ক;

ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা (এর পরে স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা হিসাবে উল্লেখ করা হয়)।

3. প্রেসক্রিপশন ওষুধ বিতরণ করা হয়:

ফার্মেসী;

স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা (অবকাশ ব্যতীত মাদকদ্রব্যএবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি মাদকদ্রব্যের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরি রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে, রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি 30 জুন, 1998 N 681 দ্বারা অনুমোদিত<3>(অতঃপর তালিকা হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)।

<3>রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 1998, নং 27, আর্ট। 3198; 2004, N 8, শিল্প। 663; N 47, শিল্প। 4666; 2006, N 29, শিল্প। 3253; 2007, N 28, শিল্প। 3439; 2009, N 26, শিল্প। 3183; এন 52, আর্ট। 6572; 2010, N 3, শিল্প। 314; এন 17, শিল্প। 2100; N 24, আর্ট। 3035; N 28, শিল্প। 3703; এন 31, শিল্প। 4271; N 45, শিল্প। 5864; এন 50, শিল্প। 6696, 6720; 2011, N 10, শিল্প। 1390; এন 12, শিল্প। 1635; এন 29, শিল্প। 4466, 4473; N 42, শিল্প। 5921; এন 51, শিল্প। 7534; 2012, N 10, শিল্প। 1232; এন 11, শিল্প। 1295; এন 19, আর্ট। 2400; N 22, শিল্প। 2864; এন 37, শিল্প। 5002; এন 48, শিল্প। 6686; N 49, শিল্প। 6861; 2013, N 9, শিল্প। 953; N 25, শিল্প। 3159; এন 29, শিল্প। 3962; এন 37, শিল্প। 4706; এন 46, শিল্প। 5943; এন 51, শিল্প। 6869; 2014, N 14, শিল্প। 1626; N 23, শিল্প। 2987; এন 27, শিল্প। 3763; এন 44, আর্ট। 6068; এন 51, শিল্প। 7430; 2015, N 11, শিল্প। 1593; এন 16, শিল্প। 2368; N 20, শিল্প। 2914; N 28, শিল্প। 4232; N 42, শিল্প। 5805; 2016, N 15, শিল্প। 2088; 2017, N4, আর্ট। 671; N 10, শিল্প। 1481।

প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধের বিতরণ ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির দ্বারা পরিচালিত হয় যাদের মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী এবং মাদকদ্রব্যের চাষের জন্য লাইসেন্স রয়েছে।

ইমিউনোবায়োলজিকাল ওষুধগুলি ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা হয়।

4. N 107/u-NP<4>, মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ড্রাগগুলি মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, যার প্রচলন রাশিয়ান ফেডারেশনে সীমিত এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন এবং রাশিয়ার আন্তর্জাতিক চুক্তি অনুসারে নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থাগুলি প্রতিষ্ঠিত হয়। ফেডারেশন (তালিকা II), তালিকা (এরপরে - তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ), ট্রান্সডার্মাল আকারে মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ বাদ দিয়ে থেরাপিউটিক সিস্টেম.

<4>পরিশিষ্ট নং এবং অর্ডার নং 54n.

N 148-1/u-88 ফর্মের প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে, সেগুলি বিতরণ করা হয়<5>:

<5>অর্ডার N 1175n দ্বারা অনুমোদিত ওষুধ নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতির ক্লজ 9।

সাইকোট্রপিক ঔষধি পণ্যগুলি সাইকোট্রপিক পদার্থের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, যার প্রচলন রাশিয়ান ফেডারেশনে সীমিত এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের আন্তর্জাতিক চুক্তি (তালিকা) অনুসারে কিছু নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা বাদ দেওয়া যেতে পারে III), তালিকা (এরপরে তালিকা III এর সাইকোট্রপিক ঔষধি পণ্য হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে);

ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে তালিকা II-এর নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ;

বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্যের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ঔষধি পণ্য<6>, এই অনুচ্ছেদের এক এবং তিন অনুচ্ছেদে উল্লেখিত ওষুধগুলি বাদ দিয়ে এবং প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিক্রি হওয়া ওষুধগুলি (এর পরে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে);

<6>22 এপ্রিল, 2014 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ N 183n "বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধের তালিকার অনুমোদনের উপর" (22 জুলাই রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, 2014, নিবন্ধন N 33210) রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 10 সেপ্টেম্বর, 2015 তারিখের আদেশ অনুসারে সংশোধিত হয়েছে N 634n (30 সেপ্টেম্বর, 2015 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 39063)।

অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ওষুধ (মূল অনুসারে ফার্মাকোলজিকাল কর্ম) <7>এবং বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার দ্বারা সুপারিশকৃত শারীরবৃত্তীয়-থেরাপিউটিক-রাসায়নিক শ্রেণীবিভাগ অনুসারে (এখন থেকে এটিসি হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), এগুলিকে অ্যানাবলিক স্টেরয়েড (কোড A14A) হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে (এরপরে অ্যানাবলিক কার্যকলাপের সাথে ড্রাগ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে);

<8>1 জুন, 2012 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, 10 জুন, 2013 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা সংশোধিত নিবন্ধন N 24438 N 369n (রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত ফেডারেশন 15 জুলাই, 2013, নিবন্ধন N 29064), তারিখ 21 আগস্ট, 2014 N 465n (10 সেপ্টেম্বর, 2014 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 34024), তারিখ 10 সেপ্টেম্বর, 2014 তারিখে N 465n 30 সেপ্টেম্বর, 2015 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রক দ্বারা, নিবন্ধন N 39063)।

ঔষধ পণ্যের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী উত্পাদিত ওষুধ এবং তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ রয়েছে এবং অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় পদার্থএকটি ডোজ সর্বোচ্চ অতিক্রম না এক মাত্রা, এবং প্রদত্ত যে সংমিশ্রণ ওষুধটি একটি তফসিল II মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক ড্রাগ নয়৷

প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে, ফর্ম N 148-1/u-04 (l) বা ফর্ম N 148-1/u-06 (l), ওষুধগুলি বিতরণ করা হয় এবং নাগরিকদের জন্য নির্ধারিত হয় বিনামূল্যে রসিদওষুধ বা ডিসকাউন্টে ওষুধ গ্রহণ (এরপরে বিনামূল্যে বা ছাড়ে দেওয়া ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়)।

N 107-1/u ফর্মের প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে, এই অনুচ্ছেদের এক, তিন থেকে নয়টি অনুচ্ছেদে নির্দিষ্ট করা হয়নি এমন অন্যান্য ওষুধগুলি, প্রেসক্রিপশন ছাড়া বিক্রি হওয়া ওষুধগুলি বাদ দিয়ে বিতরণ করা হয়।

5. এই বিধিগুলির অনুচ্ছেদ 4 তে নির্দিষ্ট নয় এমন ওষুধ বিতরণ, তাদের জন্য নির্দেশাবলী অনুসারে চিকিৎসা ব্যবহারপ্রেসক্রিপশন ছাড়াই সম্পাদিত।

6. যখন একজন ব্যক্তি একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করে তখন প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট মেয়াদের সময় ওষুধগুলি বিতরণ করা হয়।

যদি একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তার প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট ওষুধ না থাকে, যখন ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করে, প্রেসক্রিপশনটি নিম্নলিখিত শর্তাবলীর মধ্যে পরিষেবার জন্য গৃহীত হয় (এর পরে স্থগিত পরিষেবা হিসাবে উল্লেখ করা হয়):

"স্ট্যাটিম" (অবিলম্বে) চিহ্নিত একটি প্রেসক্রিপশন ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে এক ব্যবসায়িক দিনের মধ্যে পরিবেশন করা হয়;

"সিটো" (জরুরি) চিহ্নিত একটি প্রেসক্রিপশন ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে দুই কার্যদিবসের মধ্যে প্রদান করা হয়;

একটি ঔষধ পণ্যের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন যা সরবরাহ করার জন্য প্রয়োজনীয় চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত স্বাস্থ্য সেবা <9>, ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে পাঁচ কার্যদিবসের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয়;

<9>26 ডিসেম্বর, 2015 N 2724-r (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2016, N 2, আর্ট। 413) এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের আদেশ।

একটি ঔষধ পণ্যের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন যা বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা হয় এবং চিকিৎসা সেবার বিধানের জন্য প্রয়োজনীয় চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ন্যূনতম সীমার মধ্যে অন্তর্ভুক্ত নয় যে ব্যক্তির সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে দশ কার্যদিবসের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয়। খুচরা বাণিজ্য সত্তা;

মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে পনের কার্যদিবসের মধ্যে সরবরাহ করা হয়।

মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশনগুলি পূরণ করবেন না যদি না প্রেসক্রিপশনটি বিলম্বিত রক্ষণাবেক্ষণের সময় মেয়াদ শেষ হয়ে যায়।

যদি একটি প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ শেষ হয়ে যায় যখন এটি বিলম্বিত পরিষেবার অধীনে থাকে, তবে এই জাতীয় প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধটি পুনরায় ইস্যু না করেই বিতরণ করা হয়।

7. ওষুধগুলি প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট পরিমাণে বিতরণ করা হয়, সেই ক্ষেত্রে ব্যতীত যেখানে ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী প্রেসক্রিপশনের জন্য সর্বাধিক অনুমোদিত বা প্রস্তাবিত পরিমাণ প্রতিষ্ঠিত হয়।<10>.

<10>অর্ডার নং 1175n দ্বারা অনুমোদিত ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এবং নং 2৷

যখন একটি প্রেসক্রিপশন পেশ করা হয় যা প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য একটি ওষুধের সর্বাধিক অনুমোদিত বা প্রস্তাবিত পরিমাণের চেয়ে বেশি, তখন ফার্মাসিস্ট সংশ্লিষ্ট মেডিকেল সংস্থার প্রধানের কাছে এই বিষয়ে প্রেসক্রিপশন জমা দেওয়া ব্যক্তিকে অবহিত করেন এবং একইভাবে প্রতিষ্ঠিত নির্দিষ্ট ব্যক্তির কাছে প্রকাশ করেন। রেসিপিতে যথাযথ চিহ্ন রেখে প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধের সর্বোচ্চ অনুমোদিত বা প্রস্তাবিত পরিমাণ।

যদি একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তার কাছে প্রেসক্রিপশনে উল্লেখিত ওষুধের ডোজ থেকে ভিন্ন ডোজ সহ একটি ঔষধ পণ্য থাকে, তাহলে বিদ্যমান ওষুধের বিতরণ অনুমোদিত হয় যদি এই জাতীয় ওষুধের ডোজ প্রেসক্রিপশনে উল্লেখিত ডোজ থেকে কম হয়। এই ক্ষেত্রে, প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট চিকিত্সার কোর্স বিবেচনা করে ওষুধের পরিমাণ পুনরায় গণনা করা হয়।

যদি একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তার কাছে উপলব্ধ একটি ওষুধের ডোজ প্রেসক্রিপশনে উল্লেখিত ওষুধের ডোজ ছাড়িয়ে যায়, তাহলে এই জাতীয় ডোজ সহ ঔষধি দ্রব্য বিতরণ করার সিদ্ধান্ত সেই চিকিৎসক যিনি প্রেসক্রিপশন লিখেছিলেন তার দ্বারা নেওয়া হয়।

8. ওষুধটি প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক (ভোক্তা) প্যাকেজিংয়ে বিক্রি হয়, যার লেবেল অবশ্যই 46 অনুচ্ছেদের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করবে যুক্তরাষ্ট্রীয় আইনতারিখ 12 এপ্রিল, 2010 N 61-FZ "ওষুধের সঞ্চালনের উপর"<11>, এবং তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের প্যাকেজিং - 8 জানুয়ারী, 1998 N 3-FZ "অন নারকোটিক ড্রাগস এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ" এর ফেডারেল আইনের 27 অনুচ্ছেদের অনুচ্ছেদ 3 এর প্রয়োজনীয়তা।<12>.

<11>রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 2010, নং 16, আর্ট। 1815; N 42, শিল্প। 5293; 2014, N 52, শিল্প। 7540।

<12>রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন সংগ্রহ, 1998, নং 2, আর্ট। 219; 2012, N 53, শিল্প। 7630; 2013, N 48, শিল্প। 6165; 2015, N 1, শিল্প। 54।

ঔষধ দ্রব্যের প্রাথমিক প্যাকেজিং এর সাথে বিকৃত করা নিষিদ্ধ যখন এটি বিতরণ করা হয়।

ঔষধ পণ্যের সেকেন্ডারি (ভোক্তা) প্যাকেজিং লঙ্ঘন এবং প্রাথমিক প্যাকেজিংয়ে ঔষধি পণ্য বিতরণের অনুমতি দেওয়া হয় যদি প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত ঔষধের পরিমাণ বা ঔষধ ক্রয়কারী ব্যক্তির দ্বারা প্রয়োজনীয় (অতিরিক্তের জন্য) কাউন্টার ডিসপেনসিং) সেকেন্ডারি (ভোক্তা) প্যাকেজিংয়ে থাকা ওষুধের পরিমাণের চেয়ে কম। এই ক্ষেত্রে, একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, ঔষধ ক্রয়কারী ব্যক্তিকে সরবরাহ করা ঔষধ পণ্য ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী (নির্দেশের একটি অনুলিপি) প্রদান করা হয়।

9. প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, ফার্মাসিস্ট ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে প্রেসক্রিপশনে একটি চিহ্ন রাখে যা নির্দেশ করে:

নাম ফার্মেসি সংস্থা(ব্যক্তিগত উদ্যোক্তার পদবি, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি থাকে));

বাণিজ্যের নাম, ওষুধের ডোজ এবং পরিমাণ

পদবি, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষক (যদি পাওয়া যায়) চিকিৎসা কর্মীএই বিধিগুলির ধারা 7 এর অনুচ্ছেদ 4 এবং অনুচ্ছেদ 10 এর তিনটি অনুচ্ছেদে উল্লেখ করা ক্ষেত্রে;

এই নিয়মের 20 অনুচ্ছেদে উল্লেখিত ক্ষেত্রে যে ব্যক্তি ওষুধটি পেয়েছেন তার পরিচয় নথির বিশদ বিবরণ;

ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মী যিনি ঔষধ দ্রব্য বিতরণ করেছেন তার উপাধি, নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি থাকে), এবং তার স্বাক্ষর;

ড্রাগ মুক্তির তারিখ।

10. লেখা একটি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময় প্রেসক্রিপশন ফর্মফর্ম N 107-1/у<13>, এবং যা ঔষধ পণ্য বিতরণের সময়কাল এবং পরিমাণ নির্দেশ করে (প্রতিটি পিরিয়ডে), প্রেসক্রিপশনটি এই নিয়মের অনুচ্ছেদ 9 এ উল্লেখিত তথ্য সম্বলিত একটি নোট সহ ঔষধি পণ্য ক্রয়কারী ব্যক্তিকে ফেরত দেওয়া হয়।

পরের বার যখন কোনও ব্যক্তি এই প্রেসক্রিপশনের সাথে একটি খুচরা ব্যবসায়িক সংস্থার কাছে আবেদন করেন, তখন এই জাতীয় প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধের পূর্ববর্তী বিতরণের নোটগুলিকে বিবেচনায় নেওয়া হয় এবং সেই ক্ষেত্রে যে ব্যক্তি তার সাথে সম্পর্কিত ওষুধের একটি পরিমাণ কিনেছিলেন প্রেসক্রিপশনে চিকিৎসা পেশাদার দ্বারা নির্ধারিত সর্বাধিক পরিমাণ, সেইসাথে প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, প্রেসক্রিপশনে "ওষুধটি বিতরণ করা হয়েছে" স্ট্যাম্প লাগানো হয় এবং প্রেসক্রিপশন ব্যক্তির কাছে ফেরত দেওয়া হয়।

প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 107-1/у-তে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধের এককালীন বিতরণ, যা এক বছরের জন্য বৈধ<13>, এবং যেটি ওষুধ বিতরণের সময়কাল এবং পরিমাণ নির্দেশ করে (প্রতিটি পিরিয়ডে), শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশন লিখেছেন এমন চিকিৎসা পেশাদারের সাথে চুক্তিতে অনুমোদিত।

13. একটি ইমিউনোবায়োলজিকাল ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, প্রেসক্রিপশন বা প্রেসক্রিপশন কাউন্টারফয়েল, যা ঔষধ ক্রয়কারী (গ্রহণকারী) ব্যক্তির কাছে থাকে, নির্দেশ করে সঠিক সময়(ঘন্টা এবং মিনিটে) ওষুধ বিতরণ।

একটি ইমিউনোবায়োলজিকাল ঔষধি পণ্য প্রকাশ করা হয় যে ব্যক্তির কাছে ঔষধ ক্রয় করা হয় (গ্রহন করা হয়), যদি তার কাছে একটি বিশেষ থার্মাল পাত্র থাকে যেখানে ঔষধটি রাখা হয়, এই ঔষধটি একটি মেডিকেলে সরবরাহ করার প্রয়োজনীয়তার ব্যাখ্যা সহ। অধিগ্রহণের পরে 48 ঘন্টার বেশি না সময়ের জন্য একটি বিশেষ তাপীয় পাত্রে স্টোরেজ সাপেক্ষে সংস্থা।

14. রেসিপিগুলি ("ওষুধ পণ্যটি বিতরণ করা হয়েছে" চিহ্ন সহ) খুচরা বাণিজ্য সংস্থার দ্বারা সংরক্ষণ করা হয়:

তালিকা II, তালিকা III এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ - পাঁচ বছরের জন্য;

ওষুধ বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা হয় - তিন বছরের জন্য;

তালিকা এবং III তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ ধারণকারী সম্মিলিত ঔষধি পণ্য, একটি ফার্মাসি সংস্থায় তৈরি, অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ঔষধি পণ্য, বিষয়-পরিমাণগত হিসাব-নিকাশের সাপেক্ষে ঔষধি পণ্য - তিন বছরের জন্য;

তরল ডোজ আকারে ঔষধি পণ্য 15% এর বেশি ধারণ করে ইথাইল এলকোহলসমাপ্ত পণ্যের পরিমাণ থেকে, অন্যান্য ওষুধগুলি ATC অনুসারে অ্যান্টিসাইকোটিকস (কোড N05A), উদ্বেগজনিত (কোড N05B), সম্মোহন এবং উপশমকারী(কোড N05C), এন্টিডিপ্রেসেন্টস (কোড N06A) এবং বিষয়-পরিমাণগত হিসাব-নিকাশের সাপেক্ষে নয় - তিন মাসের মধ্যে।

15. এই নিয়মগুলির অনুচ্ছেদ 14-এ নির্দিষ্ট নয় এমন প্রেসক্রিপশনগুলি "ওষুধ পণ্যটি বিতরণ করা হয়েছে" স্ট্যাম্প দিয়ে চিহ্নিত করা হয়েছে এবং যে ব্যক্তি ওষুধটি পেয়েছেন তাকে ফেরত দেওয়া হয়।

প্রতিষ্ঠিত নিয়ম লঙ্ঘন করে লেখা প্রেসক্রিপশন<14>, একটি জার্নালে নিবন্ধিত হয় যেখানে প্রেসক্রিপশন কার্যকর করার ক্ষেত্রে চিহ্নিত লঙ্ঘনগুলি নির্দেশিত হয়, প্রেসক্রিপশন লিখেছিলেন এমন চিকিৎসাকর্মীর শেষ নাম, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি থাকে), চিকিৎসা সংস্থার নাম, ব্যবস্থা নেওয়া হয়, স্ট্যাম্প দিয়ে চিহ্নিত করা হয় "প্রেসক্রিপশনটি অবৈধ" এবং প্রেসক্রিপশন জমা দেওয়া ব্যক্তির কাছে ফেরত দেওয়া হয়। খুচরা বাণিজ্য সংস্থা সংশ্লিষ্ট চিকিৎসা সংস্থার প্রধানকে প্রেসক্রিপশন পূরণের নিয়ম লঙ্ঘনের ঘটনা সম্পর্কে অবহিত করে।

<14>N 1175n অর্ডার করুন এবং N 54n অর্ডার করুন।

16. একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, ফার্মাসিস্ট ঔষধ ক্রয়কারী ব্যক্তিকে (গ্রহীতা) এর প্রশাসনিক পদ্ধতি এবং ডোজ, বাড়িতে স্টোরেজ নিয়ম এবং অন্যান্য ওষুধের সাথে মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কে অবহিত করেন।

17. একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, একজন ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মী একই আন্তর্জাতিক ঔষধ সহ ঔষধি পণ্যগুলির প্রাপ্যতা সম্পর্কে অবিশ্বস্ত এবং (বা) অসম্পূর্ণ তথ্য প্রদান করার অধিকার রাখে না জেনেরিক নাম, আরও আছে এমন ওষুধের প্রাপ্যতা সম্পর্কে তথ্য গোপন করা সহ কম মূল্য <15>.

২. মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ, অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ওষুধ এবং বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ বিতরণের জন্য প্রয়োজনীয়তা

19. মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ, অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ওষুধ, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ বিতরণ করার অধিকার দেওয়া সংস্থাগুলিতে ফার্মাসিউটিক্যাল এবং চিকিৎসা কর্মীদের পদের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত পদে থাকা ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা পরিচালিত হয়। মাদকদ্রব্য ও সাইকোট্রপিক ওষুধ ব্যক্তি, 7 সেপ্টেম্বর, 2016 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত N 681n (21 সেপ্টেম্বর, 2016 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 43748)।

20. ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের ওষুধগুলি বাদ দিয়ে তালিকা II-এর নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট ব্যক্তির কাছে, তার আইনী প্রতিনিধির কাছে একটি শনাক্তকরণ নথি উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়।<17>বা এমন একজন ব্যক্তি যার কাছে রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন অনুসারে জারি করা পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি রয়েছে যা এই জাতীয় মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ গ্রহণের অধিকারের জন্য।

<17>21 নভেম্বর, 2011-এর ফেডারেল আইনের 20 অনুচ্ছেদের অংশ 2-এ নির্দিষ্ট করা ব্যক্তির সাথে সম্পর্কিত N 323-FZ "রাশিয়ান ফেডারেশনের নাগরিকদের স্বাস্থ্য সুরক্ষার মৌলিক বিষয়গুলির উপর" (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2011, এন 6724, 3459, নং 2930, 4257; 1403, 2951, 4397, 2055;

21. তালিকা II-এর নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ড্রাগস (ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে ড্রাগগুলি বাদ দিয়ে), বিনামূল্যে ওষুধ পেতে বা ছাড়ে ওষুধ পাওয়ার অধিকারী নাগরিকদের উদ্দেশ্যে, একটি প্রেসক্রিপশনের উপর লিখিত একটি উপস্থাপনার পরে বিতরণ করা হয়। প্রেসক্রিপশন ফর্ম ফর্ম N 107/u-NP, এবং প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা একটি প্রেসক্রিপশন, ফর্ম N 148-1/u-04 (l) বা ফর্ম N 148-1/u-06 (l)।

এই বিধিগুলির ধারা 4-এর 3 থেকে 8 অনুচ্ছেদে উল্লেখিত ওষুধগুলি, নাগরিকদের জন্য বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা ওষুধ পাওয়ার অধিকারী, প্রেসক্রিপশন ফর্ম ফর্ম N 148-1/у--এ লেখা একটি প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়। 88, এবং প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা একটি প্রেসক্রিপশন, ফর্ম N 148-1/u-04 (l) বা ফর্ম N 148-1/u-06 (l)।

22. তালিকা II-এর ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেম, তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধ সহ তালিকা II-এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি বিতরণ করার পরে, যে ব্যক্তি ওষুধটি পেয়েছেন তাকে শীর্ষে একটি হলুদ ফিতে এবং শিলালিপি "স্বাক্ষর" সহ একটি স্বাক্ষর দেওয়া হয়। এটিতে কালো ফন্টে, যা নির্দেশ করে:

ফার্মেসি বা ফার্মেসির নাম এবং ঠিকানা;

প্রেসক্রিপশনের সংখ্যা এবং তারিখ;

শেষ নাম, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি থাকে) যার জন্য ড্রাগটি উদ্দেশ্যে করা হয়েছে, তার বয়স;

সংখ্যা চিকিৎসা কার্ডরোগী চিকিৎসা সেবা গ্রহণ করছে বহিরাগত রোগী সেটিংযার জন্য ঔষধি পণ্য উদ্দেশ্যে করা হয়;

পদবি, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি থাকে) যে চিকিৎসাকর্মী প্রেসক্রিপশন লিখেছেন, তার যোগাযোগের ফোন নম্বর বা চিকিৎসা সংস্থার ফোন নম্বর;

পদবি, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি পাওয়া যায়) এবং ওষুধ সরবরাহকারী ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীর স্বাক্ষর;

ড্রাগ মুক্তির তারিখ।

23. ইথাইল অ্যালকোহল একটি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা হয়, পাত্রের পরিমাণ, প্যাকেজিং এবং ওষুধের সম্পূর্ণতার জন্য প্রতিষ্ঠিত প্রয়োজনীয়তা বিবেচনা করে।<18>.

ইথাইল অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধগুলি, যার মধ্যে একটি খুচরা বাণিজ্য সংস্থার প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী তৈরি ওষুধগুলি রয়েছে যার ওষুধ তৈরির অধিকার সহ ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের লাইসেন্স রয়েছে, পাত্রের পরিমাণ, প্যাকেজিং এবং ওষুধের সম্পূর্ণতার জন্য প্রতিষ্ঠিত প্রয়োজনীয়তা বিবেচনায় রেখে বিতরণ করা হয়।<18>.

24. একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তা দ্বারা উত্পাদিত একটি ঔষধি পণ্যের অন্তর্ভুক্ত ঔষধি পণ্যের পৃথক বিতরণ নিষিদ্ধ।

25. পশুচিকিত্সা সংস্থাগুলির প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী এই নিয়মগুলির অনুচ্ছেদ 4-এ উল্লেখিত ঔষধি দ্রব্য বিতরণ করা খুচরা বাণিজ্য সংস্থার জন্য নিষিদ্ধ।

III. চিকিৎসা ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ মেডিকেল সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে ঔষধি পণ্য বিতরণের প্রয়োজনীয়তা

26. ফেব্রুয়ারী তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন এবং ডিমান্ড-ইনভয়েস জারি করার পদ্ধতির নির্দেশাবলী অনুসারে ওষুধ বিতরণের জন্য ডিমান্ড-ইনভয়েস তৈরি করা হয়েছে। 12, 2007 N 110 “ওষুধ, পণ্য নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতির উপর চিকিৎসা উদ্দেশ্যেএবং বিশেষ পণ্য থেরাপিউটিক পুষ্টি"(রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা 27 এপ্রিল, 2007-এ নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 9364)<19>.

<19>27 আগস্ট, 2007 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত N 560 (14 সেপ্টেম্বর, 2007 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, 25 সেপ্টেম্বর, 2009 তারিখে নিবন্ধন N 10133) N 794n (25 নভেম্বর, 2009 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 15317), তারিখ 20 জানুয়ারী, 2011 N 13n (15 মার্চ, 2011-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন এন 20103), 1 আগস্ট, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা N 54n (15 আগস্ট, 2012 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, 26 ফেব্রুয়ারি, 2013 N 94n তারিখে নিবন্ধন N 25190) (25 জুন, 2013 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 28881)।

চিকিৎসা সংস্থা, চিকিৎসা ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা এবং একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তা থাকলে, চিকিৎসা সংস্থা এবং বৈদ্যুতিন আকারে জারি করা চিকিৎসা কার্যক্রমের লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে ওষুধ বিতরণ করার অনুমতি দেওয়া হয়। তথ্য বিনিময় বিনিময় সিস্টেম তথ্য যথাক্রমে অংশগ্রহণকারী.

29. ওষুধ বিতরণ করার সময়, ফার্মাসিস্ট চাহিদা চালানের সঠিক বাস্তবায়ন পরীক্ষা করে এবং বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণ এবং দাম সম্পর্কে একটি নোট রাখে।

30. সমস্ত চালানের প্রয়োজনীয়তা যার জন্য ওষুধগুলি বিতরণ করা হয় সেগুলি অবশ্যই খুচরা বাণিজ্য সংস্থার কাছে রেখে দিতে হবে এবং সংরক্ষণ করতে হবে:

তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের জন্য, তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধ (ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির সাথে সম্পর্কিত) - পাঁচ বছরের জন্য;

বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ঔষধি পণ্যগুলির জন্য - তিন বছরের জন্য;

অন্যান্য ওষুধের জন্য - এক বছরের জন্য।

31. অনুরোধ-চালনের উপর এটি বিতরণ করার সময় একটি ঔষধ পণ্যের প্রাথমিক প্যাকেজিং লঙ্ঘন একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তা দ্বারা অনুমোদিত হয় যার ঔষধ পণ্য উত্পাদন করার অধিকার সহ ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স রয়েছে। এই ক্ষেত্রে, ঔষধি পণ্যটি প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে প্রস্তুত একটি প্যাকেজে বিতরণ করা হয়।<21>, ওষুধের ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলীর (নির্দেশের অনুলিপি) সরবরাহের সাথে।

<21>26 অক্টোবর, 2015 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ N 751n "ফার্মাসি সংস্থা এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত পৃথক উদ্যোক্তাদের দ্বারা চিকিত্সা ব্যবহারের জন্য ওষুধ তৈরি এবং বিতরণের নিয়মগুলির অনুমোদনের উপর" (বিচার মন্ত্রক দ্বারা নিবন্ধিত 21 এপ্রিল, 2016 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশন, নিবন্ধন N 41897)।

16 জানুয়ারী, 2006-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত।
রেজিস্ট্রেশন N 7353

22 জুন, 1998 N 86-FZ "ওষুধের উপর" (রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 1998, N 26, আর্ট। 3006; 2003, N 27, আর্ট। 2004; 2004) ফেডারেল আইনের 32 ধারা অনুসারে , N 35 , আর্ট 3607) আমি আদেশ করি:

1. ওষুধ বিতরণের জন্য সংযুক্ত পদ্ধতি অনুমোদন করুন।

2. অবৈধ পরিশিষ্ট 3 "ফার্মেসি/প্রতিষ্ঠান, ওষুধের পাইকারী বিক্রেতা, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান এবং প্রাইভেট প্র্যাকটিশনারদের বিষয়-পরিমাণগত হিসাব সাপেক্ষে ওষুধের তালিকা" এবং পরিশিষ্ট 4 "ফার্মেসিতে ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি" / সংস্থাগুলি দ্বারা অনুমোদিত হিসাবে স্বীকৃত 23 আগস্ট, 1999 এর রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ এন 328 "ওষুধগুলির যৌক্তিক প্রেসক্রিপশন, তাদের জন্য প্রেসক্রিপশন লেখার নিয়ম এবং ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা তাদের বিতরণের পদ্ধতি" (মন্ত্রণালয়ের সাথে নিবন্ধিত 21 অক্টোবর, 1999 N 1944-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচারপতি, 16 মে, 2003 N 206 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে করা সংশোধনী ও সংযোজন সহ (জুনে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয়ে নিবন্ধিত 5, 2003 N 4641) এবং 16 মার্চ, 2005 N 216 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা (8 এপ্রিল, 2005 N 6490-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত)।

মন্ত্রী এম জুরাবভ

ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি

I. সাধারণ বিধান

1.1। এই পদ্ধতিটি ফার্মেসি (সংস্থা)* দ্বারা ওষুধ বিতরণের প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করে, তাদের সাংগঠনিক এবং আইনি ফর্ম, মালিকানার ফর্ম এবং বিভাগীয় অধিভুক্তি নির্বিশেষে।

1.2। প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে রাশিয়ান ফেডারেশনে নিবন্ধিত মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক, শক্তিশালী এবং বিষাক্ত পদার্থ সহ ঔষধি পণ্যগুলি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণের সাপেক্ষে।

1.3। ওষুধগুলি একজন ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনের সাথে এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা হয়।

1.4। ডাক্তারের দ্বারা নির্ধারিত ওষুধগুলি অবশ্যই ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলিতে বিতরণ করা উচিত।

13 সেপ্টেম্বর, 2005 N 578 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত (29 সেপ্টেম্বর রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রকের কাছে নিবন্ধিত) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকা অনুসারে ওষুধগুলি , 2005 N 7053) (অতঃপর ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই তালিকাভুক্ত ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) সমস্ত ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিক্রয় সাপেক্ষে*।

1.5। জন্য নিরবচ্ছিন্ন সরবরাহ 29 এপ্রিল, 2005 N 312 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত ওষুধের সাথে জনসংখ্যা, ফার্মেসি (প্রতিষ্ঠান) চিকিত্সা যত্ন প্রদানের জন্য প্রয়োজনীয় ন্যূনতম পরিসরের ওষুধের স্টক থাকা আবশ্যক।

২. সাধারণ আবশ্যকতাওষুধ বিতরণের জন্য

2.1। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি ব্যতীত, সমস্ত ওষুধগুলি শুধুমাত্র প্রাসঙ্গিক অ্যাকাউন্টিং ফর্মগুলির প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত পদ্ধতিতে পূরণ করা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণ করা উচিত।

2.2। প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে, যেগুলির ফর্মগুলি রাশিয়ান ফেডারেশনের 23 আগস্ট, 1999 N 328 এর স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত হয় (21 অক্টোবর, 1999 N 1944-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত ), ফার্মেসী (সংস্থা) বিতরণ:

30 জুন, 1998 N 681-এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরীদের তালিকার তালিকার II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে। রাশিয়ান ফেডারেশন, 27, আর্ট 2004, নং 663, আর্ট 4666) (এখন থেকে তালিকা হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), মাদকদ্রব্যের জন্য বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্ম।

তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত, ফর্ম N 148-1/u-88;

ওষুধগুলি ফার্মেসি (সংস্থা), ওষুধের পাইকারি ব্যবসায়িক সংস্থা, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান এবং প্রাইভেট প্র্যাকটিশনারদের বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ দেওয়া হয়েছে (এর পরে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) ), প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-88 এ লিখিত;

রাষ্ট্র গ্রহণের অধিকারী নির্দিষ্ট শ্রেণীর নাগরিকদের অতিরিক্ত বিনামূল্যে চিকিৎসা সেবা প্রদানের সময় ডাক্তারের (প্যারামেডিক) প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি সামাজিক সহায়তা, 28 সেপ্টেম্বর, 2005 N 601 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত (29 সেপ্টেম্বর, 2005 N 7052-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত) (এর পরে অন্তর্ভুক্ত ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা ওষুধের তালিকা ( প্যারামেডিক), সেইসাথে অন্যান্য ওষুধগুলি বিনামূল্যে বা ছাড়ে, ফর্ম N 148-1/u-04 (l) এর প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত;

প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড, ফর্ম N 148-1/u-88;

ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত নয় অন্যান্য ওষুধ, প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত, ফর্ম N 107/u।

2.3। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন পাঁচ দিনের জন্য বৈধ।

তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড দশ দিনের জন্য বৈধ।

ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সেইসাথে অন্যান্য ওষুধগুলি বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা হয়, মাদকদ্রব্যের ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলির জন্য প্রেসক্রিপশন ব্যতীত তালিকা II এর অন্তর্ভুক্ত তালিকা, সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য, তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের জন্য বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে, অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলির জন্য এক মাসের জন্য বৈধ।

অন্যান্য ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি প্রেসক্রিপশন জারির তারিখ থেকে দুই মাস পর্যন্ত বৈধ এবং স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশে অনুমোদিত ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং তাদের জন্য প্রেসক্রিপশন লেখার পদ্ধতির নির্দেশাবলীর অনুচ্ছেদ 2.19 অনুসারে এক বছর পর্যন্ত বৈধ। রাশিয়ান ফেডারেশনের তারিখ 23 আগস্ট, 1999 N 328 (আরও - নির্দেশাবলী)।

2.4। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানগুলি (সংস্থা) মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশনে ওষুধ সরবরাহ করা নিষিদ্ধ, প্রেসক্রিপশনের মেয়াদোত্তীর্ণ ওষুধগুলি ব্যতীত যখন প্রেসক্রিপশনগুলি বিলম্বিত পরিষেবাতে ছিল।

2.5। ওষুধগুলি ওষুধগুলি ব্যতীত প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট পরিমাণে ওষুধগুলি (সংস্থাগুলি) দ্বারা সরবরাহ করা হয়, যার বিতরণের হারগুলি নির্দেশাবলীর পরিশিষ্ট 1 এবং 3-এ উল্লেখ করা হয়েছে৷

2.6। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন কর্মচারী ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে প্রেসক্রিপশনে একটি নোট তৈরি করে (ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থার নাম বা সংখ্যা), ওষুধের নাম এবং ডোজ, পরিমাণ। বিতরণ করা, বিতরণকারীর স্বাক্ষর এবং বিতরণের তারিখ)।

2.7। যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত ডোজ থেকে ভিন্ন ডোজ সহ ওষুধ থাকে, তাহলে ওষুধের ডোজ কম হলে ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারী রোগীকে উপলব্ধ ওষুধগুলি বিতরণ করার সিদ্ধান্ত নিতে পারে। প্রেসক্রিপশন ডাক্তারের মধ্যে নির্দিষ্ট ডোজ, অ্যাকাউন্ট পুনঃগণনা গ্রহণ কোর্স ডোজ.

যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) পাওয়া যায় এমন ওষুধের ডোজ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে উল্লিখিত ডোজ ছাড়িয়ে যায়, তাহলে রোগীর কাছে ওষুধ সরবরাহ করার সিদ্ধান্ত সেই ডাক্তার দ্বারা নেওয়া হয় যিনি প্রেসক্রিপশন লিখেছেন।

রোগীকে ওষুধের একক ডোজ পরিবর্তন করার বিষয়ে তথ্য দেওয়া হয়।

2.8। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে, যদি কোনো ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের (প্যারামেডিকের) প্রেসক্রিপশন পূরণ করা অসম্ভব হয়, তাহলে সেকেন্ডারি ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের লঙ্ঘন অনুমোদিত।

এই ক্ষেত্রে, ওষুধটি অবশ্যই একটি ফার্মেসি প্যাকেজে নাম, কারখানার ব্যাচ, ওষুধের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ, পরীক্ষাগার প্যাকেজিং রেজিস্টার অনুসারে সিরিজ এবং তারিখের বাধ্যতামূলক ইঙ্গিত সহ এবং রোগীকে অন্যান্য প্রয়োজনীয় তথ্য সরবরাহ করতে হবে ( নির্দেশাবলী, প্যাকেজ সন্নিবেশ, ইত্যাদি)।

ওষুধের আসল ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের সাথে হেরফের করা অনুমোদিত নয়।

2.9। এক বছরের জন্য বৈধ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, প্রেসক্রিপশন রোগীকে ফেরত দেওয়া হয় যাতে পিছনের দিকে ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) নাম বা নম্বর, ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারীর স্বাক্ষর থাকে। বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণ এবং বিতরণের তারিখ।

রোগী যখন পরবর্তীতে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করে, তখন ওষুধের আগের প্রাপ্তির নোটগুলি বিবেচনায় নেওয়া হয়। বৈধতার মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, প্রেসক্রিপশনটি "প্রেসক্রিপশন অবৈধ" স্ট্যাম্প সহ বাতিল করা হয় এবং ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) রেখে দেওয়া হয়।

2.10। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে (রোগী শহর ছেড়ে চলে যায়, নিয়মিত একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) পরিদর্শন করতে অক্ষমতা, ইত্যাদি), একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের এককালীন বিতরণ করার অনুমতি দেওয়া হয়। ডাক্তার প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী এক বছরের জন্য বৈধ, দুই মাসের জন্য চিকিত্সার জন্য প্রয়োজনীয় পরিমাণে, ওষুধগুলি বাদ দিয়ে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে।

2.11। যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে (প্যারামেডিক) ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি ওষুধ ব্যতীত, সেইসাথে বিনামূল্যে বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধের পণ্যগুলি বাদ দিয়ে, একজন ডাক্তারের দ্বারা নির্ধারিত কোনও ওষুধ না থাকে। চার্জ বা ছাড়ে, ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের কর্মচারী (সংস্থা) ) রোগীর সম্মতিতে এর সমার্থক প্রতিস্থাপন করতে পারে।

একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে সরবরাহ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা অন্য একটি ঔষধ পণ্য, একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন কর্মচারী একটি সমার্থক করতে পারেন যে ডাক্তার প্রেসক্রিপশন লিখেছিলেন তার সাথে চুক্তিতে ওষুধের প্রতিস্থাপন।

2.12। "স্ট্যাটিম" (অবিলম্বে) চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে এক কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

"সিটো" (জরুরি) চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে দুই কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে পাঁচ কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

2.13। ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা সরবরাহ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত নয় এমন একটি সময়ের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয় যা রোগীর ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহূর্ত থেকে দশ কার্যদিবসের বেশি নয়।

একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের প্রধান চিকিত্সক দ্বারা অনুমোদিত একটি মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে পনের কার্যদিবসের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

2.14। বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধের প্রেসক্রিপশন; ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি করা অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) পরে আলাদা স্টোরেজ এবং স্টোরেজের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে ধ্বংসের জন্য থাকে।

2.15। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) অবশ্যই বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধের স্টোরেজের জন্য রেখে দেওয়া প্রেসক্রিপশনের সুরক্ষার শর্তগুলি নিশ্চিত করতে হবে; ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি করা অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড।

2.16। একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) প্রেসক্রিপশনের শেলফ লাইফ হল:

ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের জন্য, পাশাপাশি বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধের জন্য - পাঁচ বছর;

তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য এবং তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য - দশ বছর;

বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে ওষুধের জন্য, তালিকার তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি বাদ দিয়ে; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড - তিন বছর।

স্টোরেজের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, কমিশনের উপস্থিতিতে রেসিপিগুলি ধ্বংসের সাপেক্ষে, যেগুলি সম্পর্কে আইন তৈরি করা হয়েছে, যার ফর্মটি এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 2 এবং নং 3-এ সরবরাহ করা হয়েছে।

প্রতিষ্ঠিত স্টোরেজ পিরিয়ডের পরে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) রেখে যাওয়া প্রেসক্রিপশনগুলি ধ্বংস করার পদ্ধতি এবং তাদের ধ্বংসের জন্য কমিশনের গঠন স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষ দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে বা ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমরাশিয়ান ফেডারেশনের বিষয়।

2.17। নাগরিকদের দ্বারা ক্রয়কৃত ভাল মানের ওষুধগুলি ভাল মানের অ-খাদ্য পণ্যগুলির তালিকা অনুসারে ফেরত বা বিনিময়ের সাপেক্ষে নয় যা ভিন্ন আকার, আকার, আকার, শৈলী, রঙ বা অনুরূপ পণ্যের জন্য ফেরত বা বিনিময় করা যায় না। কনফিগারেশন, 19 জানুয়ারি, 1998 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত নং 55 (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 1998, নং 4, আর্ট. 482; নং. 43, আর্ট. 5357; 1999, নং 41, 2002, নং 2003, 2998;

অপর্যাপ্ত মানের পণ্য হিসাবে স্বীকৃত এবং এই কারণে নাগরিকদের দ্বারা ফেরত দেওয়া ওষুধগুলি পুনরায় বিতরণ (বিক্রয়) করার অনুমতি নেই।

2.18। ট্রানকুইলাইজারের প্রেসক্রিপশন যা বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এর অধীন নয়; এন্টিডিপ্রেসেন্টস, নিউরোলেপটিক্স; অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ শিল্প উত্পাদনফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) "মেডিসিন বিতরণ" এর স্ট্যাম্প দিয়ে বাতিল করা হয় এবং রোগীর হাতে ফেরত দেওয়া হয়।

ওষুধটি পুনরায় বিতরণ করার জন্য, রোগীকে একটি নতুন প্রেসক্রিপশনের জন্য একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে।

2.19। ভুলভাবে লিখিত প্রেসক্রিপশনগুলি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) থেকে যায়, "প্রেসক্রিপশন অবৈধ" স্ট্যাম্প দিয়ে বাতিল করা হয় এবং একটি জার্নালে নিবন্ধিত হয়, যার ফর্মটি এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 4 এ দেওয়া আছে এবং রোগীর কাছে ফেরত দেওয়া হয় .

সমস্ত ভুলভাবে নির্ধারিত প্রেসক্রিপশন সম্পর্কে তথ্য সংশ্লিষ্ট চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের প্রধানের নজরে আনা হয়।

2.20। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানগুলি (সংস্থা) ডাক্তারের (প্যারামেডিক) প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলির পৃথক অ্যাকাউন্টিং চালায়, রাশিয়ান ফেডারেশনের সংশ্লিষ্ট বিষয়ের অঞ্চলে বসবাসকারী নাগরিকদের এবং অস্থায়ীভাবে বসবাসকারী নাগরিকদের জন্য বিতরণ করা হয়। রাশিয়ান ফেডারেশনের এই বিষয়ের অঞ্চল।

III. মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সরবরাহের জন্য প্রয়োজনীয়তা; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ; এনাবলিক স্টেরয়েড

3.1। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণের বিষয়।

3.2। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সাথে কাজ করার অধিকার এবং তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি শুধুমাত্র ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) জন্য উপলব্ধ যারা নির্ধারিত পদ্ধতিতে উপযুক্ত লাইসেন্স পেয়েছে। রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন।

3.3। রোগীদের মাদকদ্রব্য ও সাইকোট্রপিক পদার্থ বিতরণ করা। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, এবং তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা পরিচালিত হয় যাদের স্বাস্থ্য ও সামাজিক মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে এটি করার অধিকার রয়েছে 13 মে, 2005 N 330 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের উন্নয়ন (10 জুন, 2005 N 6711-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয়ে নিবন্ধিত)।

3.4। একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা), তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের বিতরণ একটি নির্দিষ্ট বহিরাগত রোগীর ক্লিনিকে নিযুক্ত রোগীদের দ্বারা পরিচালিত হয়, যা ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানকে (সংস্থা) বরাদ্দ করা হয়।

একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) বহিরাগত রোগীদের ক্লিনিকের নিয়োগ রাশিয়ান ফেডারেশনের একটি উপাদান সত্তার স্বাস্থ্যসেবা বা ফার্মাসিউটিক্যাল ম্যানেজমেন্ট বডি দ্বারা মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সঞ্চালন নিয়ন্ত্রণের জন্য আঞ্চলিক সংস্থার সাথে চুক্তিতে সম্পন্ন করা যেতে পারে। .

3.5। একজন ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি রোগীকে বা তার প্রতিনিধিত্বকারী ব্যক্তিকে নির্ধারিত পদ্ধতিতে ইস্যু করা একটি পরিচয় নথি উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়।

3.6। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য ও সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সেইসাথে যেগুলি বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে দেওয়া হয়, লিখিত প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়। একটি মাদকদ্রব্যের ওষুধের জন্য একটি বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মে, এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/u-04 (l) এ লেখা প্রেসক্রিপশন।

তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে ওষুধ, ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে দেওয়া ওষুধগুলি হল প্রেসক্রিপশন কার্ডে N 148-1/у-88 লেখা একটি প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-04 (l) এ লেখা একটি প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পর বিতরণ করা হয়।

3.7। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ বিতরণ করা নিষিদ্ধ; তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ; ভেটেরিনারি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী অ্যানাবলিক স্টেরয়েড চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানপশুদের চিকিৎসার জন্য।

3.8। বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এবং পৃথক প্রেসক্রিপশন (এখন থেকে এটি একটি অস্থায়ী ঔষধি পণ্য হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) অনুযায়ী তৈরি একটি সংমিশ্রণ ঔষধি পণ্যের সংমিশ্রণে অন্তর্ভুক্ত অন্যান্য ঔষধি পণ্যগুলির সাপেক্ষে ঔষধ পণ্যগুলির পৃথক বিতরণ অনুমোদিত নয়।

3.9। একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন ফার্মাসিস্ট, স্বতন্ত্রভাবে তৈরি ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন প্রাপ্তির পরে, ডাক্তারের মেনে চলতে ব্যর্থ হওয়ার ক্ষেত্রে অর্ধেক সর্বোচ্চ একক ডোজে বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করতে বাধ্য। একটি প্রেসক্রিপশন পূরণ করার জন্য প্রতিষ্ঠিত নিয়মের সাথে বা ডাক্তারের ক্ষেত্রে সর্বোচ্চ একক ডোজের বেশি ডোজে ঔষধি দ্রব্য নির্ধারণের ক্ষেত্রে।

3.10। ডাক্তারের লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ঔষধি পণ্য ধারণকারী অস্থায়ী ঔষধি পণ্য উত্পাদন করার সময়, ফার্মাসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) এর ফার্মাসিস্ট ইস্যু করার প্রেসক্রিপশনে স্বাক্ষর করে এবং ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিস্ট। - প্রয়োজনীয় পরিমাণে ওষুধ প্রাপ্তির পর।

3.11। ইথাইল অ্যালকোহল মুক্তি পায়:

"সংকোচ প্রয়োগের জন্য" শিলালিপি সহ চিকিত্সকদের লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে (ইঙ্গিত করে প্রয়োজনীয় তরলীকরণজলের সাথে) বা "চামড়ার চিকিত্সার জন্য" - প্রতি 50 গ্রাম পর্যন্ত বিশুদ্ধ ফর্ম;

পৃথকভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী - মিশ্রণে 50 গ্রাম পর্যন্ত;

স্বতন্ত্রভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে, শিলালিপি সহ "অনুসারে অস্ত্রোপচার", ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের সিল দ্বারা পৃথকভাবে প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য", রোগীদের জন্য দীর্ঘস্থায়ী কোর্সরোগ - মিশ্রণে 100 গ্রাম পর্যন্ত।

3.12। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ বিতরণ করার সময়; তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ; বিষয়-পরিমাণগত রেজিস্ট্রেশন সাপেক্ষে ঔষধি দ্রব্য ধারণকারী অস্থায়ী ঔষধ পণ্য, একটি প্রেসক্রিপশনের পরিবর্তে, রোগীদের উপরে একটি হলুদ ডোরা সহ একটি স্বাক্ষর দেওয়া হয় এবং কালো হরফে শিলালিপি "স্বাক্ষর" দেওয়া হয়, যার ফর্ম দেওয়া হয় এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 5।

IV ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা ওষুধ বিতরণের উপর নিয়ন্ত্রণ

4.1। ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির সাথে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারীদের সম্মতির উপর অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ (বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সহ; ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি (প্যারামেডিক), পাশাপাশি অন্যান্য ওষুধ বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা হয়) একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) প্রধান (উপ-প্রধান) বা তার দ্বারা অনুমোদিত একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) এর ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মচারী দ্বারা পরিচালিত হয়।

4.2। ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির সাথে ফার্মেসী (সংস্থা) দ্বারা সম্মতির বাহ্যিক নিয়ন্ত্রণ করা হয় ফেডারেল পরিষেবাস্বাস্থ্যসেবা এবং সামাজিক উন্নয়নের ক্ষেত্রে তত্ত্বাবধানের জন্য এবং তাদের দক্ষতার মধ্যে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রচলন নিয়ন্ত্রণের জন্য কর্তৃপক্ষ।

________________

* ফার্মেসি, ফার্মেসি পয়েন্ট, ফার্মেসি কিয়স্ক, ফার্মেসি স্টোর।

22 শে সেপ্টেম্বর, ওষুধ বিতরণের জন্য নতুন নিয়ম কার্যকর হয়েছে - রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের 11 জুলাই, 2017 তারিখের আদেশ নং 403n "ওষুধ বিতরণের নিয়মের অনুমোদনের ভিত্তিতে," যা ওষুধের বিক্রয় নিয়ন্ত্রণ করে ফার্মেসিতে। নথিটি রোগী এবং ফার্মেসির কর্মচারী উভয়ের মধ্যে অনেক গোলমাল এবং বিভ্রান্তির সৃষ্টি করেছিল। আজ আমরা নতুন অর্ডার সম্পর্কে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ প্রশ্নের উত্তর দেওয়ার চেষ্টা করেছি যা একজন সাধারণ ফার্মাসি দর্শকের কাছে থাকতে পারে।

নতুন আদেশে সব ওষুধের প্রেসক্রিপশন ওষুধ?

না. কিছু প্রেসক্রিপশন ওষুধ বিক্রির পদ্ধতিতে নতুন বিতরণের নিয়মগুলি সামান্য পরিবর্তন করে। এটি সাধারণ ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধের উপর কোন সীমাবদ্ধতা রাখে না।

এবং এখন আপনি শুধু একটি প্রেসক্রিপশন ড্রাগ কিনতে পারবেন না?

আসলে বিক্রি প্রেসক্রিপশনের ওষুধএকটি প্রেসক্রিপশন ছাড়া সবসময় নিষিদ্ধ করা হয়েছে. এর জন্য, ফার্মেসিকে যথেষ্ট জরিমানা এবং লাইসেন্স হারানোর সম্মুখীন হতে হয়। কিন্তু, সবাই জানে, আইনের কঠোরতা এর বাস্তবায়নের ঐচ্ছিকতা দ্বারা ক্ষতিপূরণ দেওয়া হয়। তাই বেশ কিছু ফার্মেসি নিয়ম উপেক্ষা করে। যাইহোক, নতুন বিতরণ নিয়মের উত্থানের অর্থ তাদের বাস্তবায়নের প্রতি গভীর মনোযোগ দেওয়া, এবং সেইজন্য, ফার্মেসীগুলি এখন প্রেসক্রিপশন বিতরণের প্রতি আরও সংবেদনশীল হয়ে উঠেছে।

ওষুধের জন্য আপনার প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন কিনা তা আপনি কীভাবে জানবেন?

ওষুধটি প্রেসক্রিপশন বা না ব্যবহারের নির্দেশাবলীতে বলা আছে। উপরন্তু, এই ধরনের তথ্য সবসময় প্যাকেজিং নির্দেশিত হয়. রাশিয়ায় নিবন্ধিত সমস্ত ওষুধের মধ্যে প্রায় 70% প্রেসক্রিপশন ওষুধ।

একটি আদর্শ বিশ্বে, চিকিত্সক হৃদয় দিয়ে জানেন কোন ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন এবং কোনটি নয়। কিন্তু শর্তে কঠোর বাস্তবতাখুব প্রায়ই আপনাকে এই ধরনের তথ্য নিজেই পরীক্ষা করতে হবে। তাই, যখন একজন ডাক্তার আপনাকে কোনো ওষুধের পরামর্শ দেন, আপনি আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টের সাথে সাথেই সেগুলো অনলাইনে পরীক্ষা করতে পারেন এবং অবিলম্বে একটি প্রেসক্রিপশন চাইতে পারেন।

প্রেসক্রিপশন শুধুমাত্র বিশেষ ফর্ম লেখা হয়. সবচেয়ে সাধারণ ফর্ম নং 107-1/у। এটি এই মত দেখায়:

একটি ওষুধ প্রেসক্রিপশনের ওষুধ কিনা তা পরীক্ষা করতে, আপনি ওয়েবসাইটে গিয়ে ওষুধের নাম লিখতে পারেন। আমাদের ওয়েবসাইটে সমস্ত প্রেসক্রিপশন ওষুধ "প্রেসক্রিপশন" হিসাবে চিহ্নিত। যাইহোক, এতদিন আগে আমরা ওষুধের জন্য একটি বিশেষ লেবেল পেয়েছি যার জন্য প্রেসক্রিপশন ফার্মাসিতে রয়ে গেছে।

আপনি কীভাবে "প্রেসক্রিপশন ফার্মেসিতে থাকে" বলতে চান?

ফার্মেসিতে ওষুধের একটি তালিকা রয়েছে যা কঠোর নিবন্ধন সাপেক্ষে। একটি নিয়ম হিসাবে, এগুলি একটি বিশেষ তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ ধারণকারী ওষুধ। এই ধরনের ওষুধের প্রেসক্রিপশন সবসময় ফার্মাসিতে থাকে যাতে তাদের বিক্রি নিয়ন্ত্রণ করা যায়। মাদকদ্রব্যের সঞ্চালন কেবল রোজড্রাভনাডজোর দ্বারাই নয়, অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের কাঠামোর দ্বারাও পরীক্ষা করা হয়।

কিন্তু এখন, নতুন বিতরণের নিয়ম অনুযায়ী, ফার্মেসিতে কিছু ওষুধের প্রেসক্রিপশনও রাখতে হবে (অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট, ট্রানকুইলাইজার, অ্যান্টিসাইকোটিকস, ঘুমের বড়ি এবং উপশমকারী, সেইসাথে 15% এর বেশি অ্যালকোহল সামগ্রী সহ অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের জন্য) *।

« অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ"? সুতরাং, এখন আপনি Corvalol বা valerian জন্য একটি প্রেসক্রিপশন পেতে হবে?

না. এর পুনরাবৃত্তি করা যাক নতুন আদেশওষুধের প্রেসক্রিপশন ওষুধ তৈরি করে না। আমরা শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশন ওষুধ সম্পর্কে কথা বলছি। করভালল, ভ্যালেরিয়ান টিংচার এবং অন্যান্য অনেক জনপ্রিয় টিংচার এবং ইলিক্সির ওভার-দ্য-কাউন্টার। তদনুসারে, কেউ তাদের জন্য প্রেসক্রিপশনের প্রয়োজন করতে পারে না যদি না এটি ব্যবহারের নির্দেশাবলীতে উল্লেখ করা থাকে।

ঠিক আছে, ধরা যাক আমার একটি প্রেসক্রিপশন আছে, কিন্তু এতে বেশ কিছু ওষুধ রয়েছে এবং তার মধ্যে একটিকে "ফার্মেসিতে রয়ে গেছে" হিসেবে চিহ্নিত করা হয়েছে। এবং আমি শুধুমাত্র একটি কিনতে চাই. তারা কি আমার প্রেসক্রিপশন নেবে?

হ্যাঁ. ব্যতিক্রমগুলি শুধুমাত্র বার্ষিক প্রেসক্রিপশনের জন্য তৈরি করা হয়, তবে শর্ত থাকে যে আপনি একবারে ওষুধের সম্পূর্ণ নির্ধারিত পরিমাণ ক্রয় করবেন না (এর জন্য আপনাকে ডাক্তারের অনুমতি নিতে হবে যিনি প্রেসক্রিপশন লিখেছেন)।

উদাহরণস্বরূপ, আপনাকে এক বছরের জন্য অ্যান্টিডিপ্রেসেন্টের একটি কোর্স নির্ধারণ করা হয়েছে, তবে আপনাকে শুধুমাত্র একটি প্যাকেজ কিনতে হবে। এই ক্ষেত্রে, ফার্মেসির আপনার প্রেসক্রিপশন কেড়ে নেওয়ার অধিকার নেই। ফার্মাসিস্ট শুধুমাত্র আপনি কতটা ওষুধ কিনেছেন তার একটি নোট করে এবং প্রেসক্রিপশন ফেরত দেন।

প্রেসক্রিপশন আমার জন্য লেখা না থাকলে আমি কি ওষুধ পেতে পারি?

হ্যাঁ. প্রায় সব ওষুধই প্রেসক্রিপশনের বাহককে দেওয়া হয়। রোগী নিজে এবং তার বন্ধু, আত্মীয় বা শুধুমাত্র একজন পরিচিত ব্যক্তি ফার্মেসিতে ওষুধটি পেতে পারেন। প্রধান জিনিস একটি রেসিপি আছে.

একটি ব্যতিক্রম শুধুমাত্র মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক ওষুধের জন্য তৈরি করা হয়। এই ধরনের ওষুধের প্রেসক্রিপশন একটি বিশেষ ফর্ম নং 107/u-NP-এ লেখা আছে। এটি অন্যান্য রেসিপি থেকে আলাদা করা সহজ কারণ এটি গোলাপি রঙ. একটি ফার্মেসিতে এই জাতীয় ওষুধ গ্রহণ করার সময়, আপনার কাছে ওষুধ গ্রহণের জন্য একটি পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি এবং একটি পাসপোর্ট থাকতে হবে যা নিশ্চিত করে যে আপনি সেই ব্যক্তি যার জন্য পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি জারি করা হয়েছিল৷

একই সময়ে, স্বাস্থ্য মন্ত্রক বিশেষভাবে নোট করে যে পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি এমনকি হাতে লেখা হতে পারে। আপনি এতে লিখতে পারেন যে "আমি অমুক অমুককে অমুক অমুক ব্যক্তির প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী অমুক অমুক ওষুধ গ্রহণ করার জন্য বিশ্বাস করি।" এবং এই ব্যক্তির পাসপোর্ট বিবরণ নির্দেশ করতে ভুলবেন না. উপরন্তু, এটি তার সংকলনের তারিখ নির্দেশ করতে হবে। এই ধরনের পাওয়ার অফ অ্যাটর্নির নোটারাইজেশন প্রয়োজন হয় না।

ওষুধ বিতরণের নতুন পদ্ধতিতে আর কী পরিবর্তন হয়েছে?

এখন সমস্ত প্রেসক্রিপশন বিবৃতি দিয়ে স্ট্যাম্প করা হয়েছে যে "ওষুধটি বিতরণ করা হয়েছে।" সুতরাং, তারা পুনরায় ব্যবহার করা যাবে না. অতএব, যদি আপনি হঠাৎ ড্রাগ অন্য মান প্রয়োজন, আপনি পেতে হবে নতুন রেসিপি.

এছাড়াও, ফার্মাসিস্ট এখন ক্রেতাকে ওষুধ সংরক্ষণের নিয়ম, অন্যান্য ওষুধের সাথে এর মিথস্ক্রিয়া, সেইসাথে এর পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পর্কে অবহিত করতে বাধ্য। উপরন্তু, একজন ফার্মেসি কর্মচারী একই সক্রিয় উপাদানের সাথে ওষুধের প্রাপ্যতা সম্পর্কে তথ্য লুকাতে পারে না, তবে সস্তা। "নাগরিকদের স্বাস্থ্য সুরক্ষার মৌলিক বিষয়গুলিতে" এবং ভাল ফার্মেসি অনুশীলনের নিয়মগুলিতে এই জাতীয় আদর্শ আগে বিদ্যমান ছিল, তবে এখন বিতরণ পদ্ধতিতে অনুলিপি করা হয়েছে।

* নীচে INN-এর একটি তালিকা রয়েছে, যার জন্য প্রেসক্রিপশন, নতুন অর্ডার অনুযায়ী, এখন ফার্মাসিতে থাকবে। অনুগ্রহ করে মনে রাখবেন যে এখানে তালিকাভুক্ত সক্রিয় পদার্থ (INN) নির্দিষ্ট ব্র্যান্ডের নাম নয়।

সরাইখানা
অ্যাগোমেলাটাইন
asenapine
aminophenylbutyric অ্যাসিড
amisulpride
amitriptyline
aripiprazole
বেলাডোনা অ্যালকালয়েড + ফেনোবারবিটাল + এরগোটামিন
bromod
buspirone
ভেনলাফ্যাক্সিন
vortioxetine
হ্যালোপেরিডল
hydrazinocarbonylmethy
হাইড্রোক্সিজাইন
ডেক্সমেডেটোমিডিন
ডক্সিলামাইন
ডুলোক্সেটিন
zaleplon
ziprasidone
জুক্লোপেনথিক্সল
ইমিপ্রামিন
quetiapine
ক্লোমিপ্রামিন
লিথিয়াম কার্বনেট
লুরাসিডোন
ম্যাপ্রোটিলিন
মেলাটোনিন
mianserin
মিলনাসিপ্রান
মিরটাজাপাইন
ওলানজাপাইন
প্যালিপেরিডোন
প্যারোক্সেটিন
pericyazine
পারফেনাজিন
পিপোফেজিন
pirlindole
পডোফাইলোটক্সিন
promazine
সাধারণ ডাল ফলের নির্যাস
risperidone
সার্টিন্ডোল
সার্ট্রালাইন
sulpiride
টেট্রামেথাইলটেট্রাজাবিসাইক্লোক্যাটানিডিওন
tiapride
থিওরিডাজিন
tofisopam
ট্রাজোডোন
trifluoperazine
morpho
fluvoxamine
ফ্লুওক্সেটিন
flupenthixol
ফ্লুফেনাজিন
ক্লোরপ্রোমাজিন
ক্লোরপ্রোথিক্সেন
citalopram
escitalopram
etifoxine

প্রধান ছবি istockphoto.com

পরিকল্পনা

ভূমিকা

1. প্রেসক্রিপশন গ্রহণ এবং ওষুধ বিতরণের জন্য একটি কর্মক্ষেত্রের সংগঠন

2. প্রেসক্রিপশন নেওয়ার জন্য একজন ফার্মাসিস্টের প্রধান দায়িত্ব

2.1 প্রেসক্রিপশন গ্রহণের পদ্ধতি

2.2 প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্ম

3. ওষুধ বিতরণের কাজের সংগঠন

3.1 প্রেসক্রিপশন ওষুধ বিতরণ

3.2 ক্যান্সার রোগী এবং দীর্ঘস্থায়ীভাবে অসুস্থ রোগীদের ওষুধ বিতরণের বৈশিষ্ট্য

3.3 বিনামূল্যে বা ছাড়ে প্রদত্ত ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি

4. নির্দিষ্ট ওষুধের এককালীন বিতরণের জন্য নিয়ম

উপসংহার

একটি ফার্মেসি সংস্থার মূল লক্ষ্য হল জনসংখ্যাকে ওষুধ সরবরাহ করা, যার অর্থ হল যে কোনও ফার্মেসির উত্পাদন ফাংশন হল:

ওষুধের সঠিক প্রেসক্রিপশন নিরীক্ষণ;

প্রেসক্রিপশন গ্রহণ;

ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ তৈরি করা;

ইন-ফার্মেসি মান নিয়ন্ত্রণ;

ফার্মেসি থেকে ওষুধের সঠিক বিতরণ।

প্রেসক্রিপশন গ্রহণ, ডাক্তারদের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ তৈরি করা এবং স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার প্রয়োজনীয়তা, তাদের গুণমান পর্যবেক্ষণ, সেইসাথে ফার্মেসিতে উত্পাদিত ওষুধ বিতরণের কাজগুলি সম্পাদন করার জন্য, একটি প্রেসক্রিপশন উত্পাদন বিভাগ (আরপিও) তৈরি করা যেতে পারে। প্রেসক্রিপশন গ্রহণ এবং সমাপ্ত ঔষধি পণ্য (FPPs) বিতরণ করার জন্য ফার্মেসীগুলিতে একটি বিভাগ তৈরি করা হচ্ছে। প্রস্তুত ফর্ম(ওজিএফ)। কিছু ফার্মেসি এই দুটি ফাংশন একত্রিত করে।

বিভাগগুলি বিভাগীয় প্রধান এবং তাদের ডেপুটি দ্বারা পরিচালিত হয়। আরপিও কর্মীদের মধ্যে ফার্মাসিস্ট এবং ফার্মাসিস্টদের পদ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। ফার্মাসিস্টদের পৃথকভাবে তৈরি ওষুধ এবং ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন গ্রহণ করার জন্য বরাদ্দ করা হয়, প্রস্তুত ওষুধের মান নিয়ন্ত্রণ করা, ওষুধ বিতরণ করা এবং ফার্মেসিতে তৈরি ওষুধ নিয়ন্ত্রণ করা। ফার্মাসিস্টদের পদও বরাদ্দ করা যেতে পারে তথ্য কাজ, ফার্মাসিস্টদের কাজ পর্যবেক্ষণ করা ইত্যাদি ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের ছাড়াও, আরপিও-তে সহায়ক কর্মীদের পদ থাকতে হবে: প্যাকার এবং নার্স-ওয়াশার। একটি ফার্মেসিতে একটি উত্পাদন ফাংশনের উপস্থিতি মানের একটি সূচক ওষুধের বিধানজনসংখ্যা, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান, অ্যাক্সেসযোগ্যতা ঔষধি সহায়তা, ফার্মেসী দ্বারা প্রদত্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পরিষেবার পরিসরের প্রস্থ৷

কর্মক্ষেত্রটি ফার্মেসির বিক্রয় এলাকায় সংগঠিত হয়। বিভাগের এলাকা, উপলব্ধ সরঞ্জাম এবং সুবিধা বর্তমান বিল্ডিং কোড (SNiP), প্রযুক্তিগত এবং অর্থনৈতিক সরঞ্জাম মান মেনে চলে।

একটি ফার্মেসিতে কর্মক্ষেত্রের সরঞ্জাম এবং সরঞ্জামগুলি ফার্মেসির কাজের পরিমাণের উপর নির্ভর করে। প্রেসক্রিপশন এবং ডিসপেন্সিং ওয়ার্কস্টেশন সাধারণত দর্শকদের থেকে বিচ্ছিন্ন থাকে, যদিও আধুনিক সরঞ্জাম সবসময় এই ধরনের বিচ্ছিন্নতার জন্য প্রদান করে না। এই কর্মক্ষেত্রে, স্ট্যান্ডার্ড সরঞ্জাম ইনস্টল করা হয়, যার মধ্যে একটি বিভাগীয় টেবিল, ওষুধ সংরক্ষণের জন্য ক্যাবিনেট এবং উত্পাদিত ডোজ ফর্মগুলি সংরক্ষণের জন্য টার্নটেবল রয়েছে।

এছাড়া, কর্মক্ষেত্রপ্রেসক্রিপশন গ্রহণ ও বিতরণের জন্য, এটি হিট-লেবিল ওষুধ সংরক্ষণের জন্য একটি রেফ্রিজারেটর, বিষাক্ত এবং শক্তিশালী ওষুধ সংরক্ষণের জন্য একটি ক্যাবিনেট এবং সেইসাথে একটি কম্পিউটার দিয়ে সজ্জিত। বর্তমানে, অনেক ফার্মেসি স্বয়ংক্রিয় ওয়ার্কস্টেশন - প্রেসক্রিপশন ওয়ার্কস্টেশন দিয়ে সজ্জিত। বারকোডিং ব্যবহার করে বিক্রয় প্রক্রিয়ার গতি বাড়ানোর জন্য এটি বেশ উপযুক্ত।

কর্মক্ষেত্রগুলি সম্পাদিত কাজের প্রকৃতি অনুসারে সজ্জিত। নিম্নলিখিত নিয়ম পালন করা হয়:

কর্মক্ষেত্রে এমন কোন আইটেম থাকা উচিত নয় যা কাজের সময় প্রয়োজন হয় না;

প্রতিটি আইটেম একটি স্থায়ী জায়গা থাকতে হবে; - প্রায়শই কাজে ব্যবহৃত সমস্ত বস্তু হাত দ্বারা মেঝেতে থাকা উচিত;

বিভিন্ন বস্তু ব্যবহার করার সময়, ফার্মাসিস্ট-প্রযুক্তিবিদকে অপ্রয়োজনীয় আন্দোলন করা উচিত নয়।

ওষুধ গ্রহণ এবং বিতরণের জন্য কর্মক্ষেত্রে অবশ্যই প্রয়োজনীয় রেফারেন্স সাহিত্যের সাথে সজ্জিত হতে হবে, বিশেষ করে - স্টেট ফার্মাকোপিয়ার সর্বশেষ সংস্করণ, সর্বোচ্চ একক এবং দৈনিক ডোজগুলির টেবিল, ওষুধের সামঞ্জস্য এবং মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কিত সাহিত্য, স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নিয়ন্ত্রক। তাদের অনুযায়ী প্রেসক্রিপশন এবং ওষুধের গ্রহণযোগ্যতা এবং বিতরণ।

এছাড়াও ওষুধের রেফারেন্স বই রয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে ভিদাল এবং মাশকভস্কি, মেডিসিনের স্টেট রেজিস্টার, মূল্য সারণী, ওষুধ তৈরির জন্য ট্যারিফ, অ্যাকাউন্টিং নথি, বিশেষ করে প্রেসক্রিপশন জার্নাল বা রসিদ জার্নাল এবং ভুলভাবে নির্ধারিত প্রেসক্রিপশনের লগ। এছাড়াও, ওষুধ গ্রহণ এবং বিতরণের জন্য কর্মক্ষেত্রে অবশ্যই লেবেল এবং স্বাক্ষর থাকতে হবে।

ওষুধ গ্রহণ এবং বিতরণ করার সময়, একজন ফার্মাসিস্টকে অবশ্যই বেশ কয়েকটি নথি দ্বারা নির্দেশিত হতে হবে:

রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন "ঔষধের উপর", "মাদক দ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের উপর", "ভোক্তা অধিকার সুরক্ষার উপর", ইত্যাদি;

মাদকদ্রব্যের তালিকা, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের অগ্রদূত রাশিয়ান ফেডারেশনে নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে;

মাদকদ্রব্য নিয়ন্ত্রণ সংক্রান্ত স্থায়ী কমিটির (পিসিএনসি) তালিকা;

তালিকা A এবং B এর ওষুধের তালিকা;

বর্তমান আদেশ নিয়ন্ত্রক নথিরাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় এবং অন্যান্য বিভাগ;

ফার্মাসিস্টের নৈতিকতার কোড।

এছাড়াও, এই তালিকায় ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যকলাপের বিষয়ে অঞ্চল এবং অঞ্চলগুলির সরকারের ডিক্রিও অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।

রেসিপি- এটি সেই বিশেষজ্ঞের কাছ থেকে একটি লিখিত অনুরোধ যিনি ওষুধ তৈরি এবং বিতরণ সম্পর্কে ফার্মাসিস্ট (ফার্মাসিস্ট) এর কাছে এটি লিখেছিলেন। একটি প্রেসক্রিপশন একবারে একটি চিকিৎসা, আইনি এবং আর্থিক নথি।

প্রেসক্রিপশন গ্রহণ এবং ওষুধ বিতরণ করার সময়, ফার্মাসিস্টদের অবশ্যই 23 আগস্ট, 1999 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন নং 328 এর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা নির্দেশিত হতে হবে। "ঔষধের যৌক্তিক প্রেসক্রিপশন, তাদের জন্য প্রেসক্রিপশন লেখার নিয়ম এবং ফার্মেসি (সংস্থা") দ্বারা তাদের বিতরণের পদ্ধতি।

রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রক দ্বারা অনুমোদিত প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় নামযুক্ত ওষুধগুলি ব্যতীত সমস্ত ওষুধগুলি কেবলমাত্র প্রতিষ্ঠিত ফর্মগুলিতে প্রেসক্রিপশনের সাথেই বিতরণ করা উচিত। যারা চিকিৎসা সহায়তা চেয়েছেন এবং প্রয়োজনে হাসপাতাল থেকে ছাড়ার পর চিকিৎসার জন্য উপযুক্ত ইঙ্গিত থাকলে ওষুধগুলি নির্ধারিত হয়। ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন লেখা নিষিদ্ধ:

রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় দ্বারা চিকিত্সা ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত নয় এবং রাশিয়ান ফেডারেশনে নিবন্ধিত নয়;

শুধুমাত্র স্বাস্থ্যসেবা সুবিধাগুলিতে ব্যবহৃত হয় (অ্যানেস্থেটিক ইথার, ক্লোরোইথাইল, সোমব্রেভিন, ইত্যাদি);

মেডিকেল ইঙ্গিত অনুপস্থিতিতে।

প্রেসক্রিপশন গ্রহণ এবং ওষুধ বিতরণের জন্য ফার্মাসিস্ট-প্রযুক্তিবিদকে নিম্নলিখিত দায়িত্ব অর্পণ করা হয়েছে:

প্রেসক্রিপশন এবং প্রয়োজনীয়তাগুলি গ্রহণ করা, তাদের সঠিকতা পরীক্ষা করা, উপাদানগুলির সামঞ্জস্যতা এবং রোগীর বয়সের সাথে নির্ধারিত ডোজগুলির সম্মতি পরীক্ষা করা, ওষুধের মূল্য নির্ধারণ করা এবং প্রাসঙ্গিক ডকুমেন্টেশন প্রস্তুত করা;

আগত প্রেসক্রিপশনগুলির জন্য অ্যাকাউন্টিং এবং নির্ধারিত ওষুধ তৈরির জন্য তাদের স্থানান্তর;

ডাক্তারদের দ্বারা নির্ধারিত প্রেসক্রিপশনের যথার্থতা নিরীক্ষণ করা এবং প্রেসক্রিপশন নির্ধারণের নিয়মের ডাক্তারদের দ্বারা লঙ্ঘনের সমস্ত ক্ষেত্রে আপনার তাত্ক্ষণিক সুপারভাইজারকে অবহিত করা;

জনসংখ্যার কাছে অনুপলব্ধ এবং প্রত্যাখ্যান করা ওষুধের নিবন্ধন, বিভাগ বা ফার্মেসির প্রধানদের কাছে এই সম্পর্কে দৈনিক তথ্য;

সমাপ্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশন বিতরণ।

2.1 প্রেসক্রিপশন গ্রহণের পদ্ধতি

প্রেসক্রিপশন গ্রহণ এবং ওষুধ বিতরণ করার সময়, নিম্নলিখিত অ্যালগরিদম অনুসরণ করার পরামর্শ দেওয়া হয়:

1. ওষুধের প্রেসক্রিপশনের সাথে প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মের সম্মতি পরীক্ষা করা. যে কোনো প্রেসক্রিপশন, ওষুধের জন্য অর্থপ্রদানের পদ্ধতি এবং এতে অন্তর্ভুক্ত ওষুধের কর্মের প্রকৃতি নির্বিশেষে, নিম্নলিখিত বাধ্যতামূলক এবং অতিরিক্ত বিবরণ থাকতে হবে।

প্রয়োজনীয় বিবরণ অন্তর্ভুক্ত:

স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার স্ট্যাম্প, স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার নাম, তার ঠিকানা এবং টেলিফোন নম্বর নির্দেশ করে;

প্রেসক্রিপশনের তারিখ;

পুরো নাম. রোগী এবং তার বয়স;

পুরো নাম. ডাক্তার

ওষুধের নাম ও পরিমাণ;

ড্রাগ ব্যবহারের বিস্তারিত পদ্ধতি;

ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং স্ট্যাম্প।

প্রেসক্রিপশনের অতিরিক্ত বিবরণ ওষুধের গঠন এবং প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মের উপর নির্ভর করে। প্রেসক্রিপশনগুলি রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রকের দ্বারা প্রতিষ্ঠিত ফর্ম অনুসারে মুদ্রিত ফর্মগুলিতে লেখা হয়।

2. যে ব্যক্তি প্রেসক্রিপশন লিখেছেন তার যোগ্যতা যাচাই।ওষুধগুলি সরাসরি রোগীর যত্ন নেওয়া ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হয়। জরুরী এবং জরুরী চিকিৎসা সেবা প্রদান করার সময়, ডাক্তার দ্বারা ঔষধগুলি নির্ধারিত হয় সফরকারী দলজরুরী চিকিৎসা সেবা বা বিভাগের ডাক্তার জরুরি সেবাবহির্বিভাগের রোগীদের ক্লিনিক. কিছু ক্ষেত্রে, ওষুধ সেকেন্ডারি সহ একজন বিশেষজ্ঞ দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে চিকিৎসা বিদ্যা(দন্ত চিকিৎসক, প্যারামেডিক, মিডওয়াইফ)।

3. প্রেসক্রিপশনের সঠিকতা এবং ওষুধ প্রয়োগের পদ্ধতি পরীক্ষা করা।ঔষধি পণ্যের রচনা, পদবী ডোজ ফর্মএবং ঔষধি দ্রব্য তৈরি এবং বিতরণ সম্পর্কে ফার্মাসিস্টের কাছে একজন ডাক্তারের অনুরোধ লেখা আছে ল্যাটিন. প্রেসক্রিপশনের শুরুতে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক এবং বিষাক্ত পদার্থের নাম এবং তালিকা A ওষুধের নাম লেখা আছে। ওষুধের প্রশাসনের পদ্ধতিটি রাশিয়ান ভাষায় লেখা হয়, যা খাদ্য গ্রহণের ক্ষেত্রে ডোজ, ফ্রিকোয়েন্সি, ব্যবহারের সময় নির্দেশ করে। যদি কোনো ওষুধের জরুরি বিতরণের প্রয়োজন হয়, তাহলে প্রেসক্রিপশন ফর্মের শীর্ষে সিটো বা স্ট্যাটাম নাম দেওয়া হয়। নিয়ম দ্বারা গৃহীত শুধুমাত্র সংক্ষিপ্তসার অনুমোদিত হয়.

4. রেসিপিতে উপাদানগুলির সামঞ্জস্যতা পরীক্ষা করা।একটি প্রেসক্রিপশনে যার জন্য পৃথক প্রস্তুতির প্রয়োজন হয়, ঔষধি পণ্যের অন্তর্ভুক্ত উপাদানগুলির সামঞ্জস্যতা পরীক্ষা করা হয়। প্রয়োজন হলে কম্পোজিশন বা পরিমাণ পরিবর্তন করতে হবে সক্রিয় উপাদান, একটি ডোজ ফর্ম অন্য দিয়ে প্রতিস্থাপন করা ইত্যাদি। এই সমস্যাটি অবশ্যই ডাক্তারের সাথে আলোচনা করা উচিত যিনি প্রেসক্রিপশন লিখেছেন।

স্বাস্থ্য ও সামাজিক মন্ত্রনালয়
রাশিয়ান ফেডারেশনের উন্নয়ন

অর্ডার করুন

ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি সম্পর্কে

(22 এপ্রিল, 2014 এ সংশোধিত)

22 সেপ্টেম্বর, 2017 এর ভিত্তিতে শক্তি হারিয়েছে
জুলাই 11, 2017 N 403n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ
____________________________________________________________________

____________________________________________________________________
করা পরিবর্তন সহ নথি:
(রাশিয়ান সংবাদপত্র, N 108, 05.24.2006);
13 অক্টোবর, 2006 N 703 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা (Rossiyskaya Gazeta, N 256, 11/15/2006);
(রসিয়স্কায়া গেজেটা, এন 69, 04/04/2007);
ফেব্রুয়ারী 12, 2007 N 110 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা (Rossiyskaya Gazeta, N 100, 05/15/2007);
(রসিয়স্কায়া গেজেটা, এন 194, 04.09.2007);
22 এপ্রিল, 2014 N 183n (Rossiyskaya Gazeta, N 174, 08/05/2014) তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা।
____________________________________________________________________

22 জুন, 1998 N 86-FZ "ওষুধের উপর" (রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 1998, N 26, আর্ট। 3006; 2003, N 27, আর্ট। 2004; 2004) ফেডারেল আইনের 32 ধারা অনুসারে , N 35, আর্ট 3607)

আমি আদেশ করি:

1. ওষুধ বিতরণের জন্য সংযুক্ত পদ্ধতি অনুমোদন করুন।

2. 26 মে, 2007 থেকে ধারাটি শক্তি হারিয়েছে - 12 ফেব্রুয়ারী, 2007 N 110 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ।

মন্ত্রী
এম জুরাবভ

নিবন্ধিত
বিচার মন্ত্রণালয়ে
রাশিয়ান ফেডারেশন
16 জানুয়ারী, 2006,
রেজিস্ট্রেশন N 7353

ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি

অনুমোদিত
মন্ত্রণালয়ের আদেশে
স্বাস্থ্য এবং সামাজিক
রাশিয়ান ফেডারেশনের উন্নয়ন
তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785

I. সাধারণ বিধান

1.1। সাংগঠনিক এবং আইনি ফর্ম, মালিকানার ফর্ম এবং বিভাগীয় অধিভুক্তি নির্বিশেষে এই পদ্ধতিটি ফার্মেসি (সংস্থা)* দ্বারা ওষুধ বিতরণের প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করে।

________________

1.2। প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে রাশিয়ান ফেডারেশনে নিবন্ধিত মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক, শক্তিশালী এবং বিষাক্ত পদার্থ সহ ঔষধি পণ্যগুলি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণের সাপেক্ষে।

1.3। ওষুধগুলি একজন ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনের সাথে এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা হয়।

1.4। ডাক্তারের দ্বারা নির্ধারিত ওষুধগুলি অবশ্যই ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলিতে বিতরণ করা উচিত।

13 সেপ্টেম্বর, 2005 N 578 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত (29 সেপ্টেম্বর, 2005 N 7053-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয়ে নিবন্ধিত) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকা অনুসারে ওষুধগুলি (এর পরে -), সমস্ত ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিক্রয় সাপেক্ষে*।

________________

* ফার্মেসি, ফার্মেসি পয়েন্ট, ফার্মেসি কিয়স্ক, ফার্মেসি স্টোর।

1.5। জনসংখ্যার কাছে ওষুধের নিরবচ্ছিন্ন সরবরাহ নিশ্চিত করার জন্য, ফার্মেসি (সংস্থা) গুলিকে 29 এপ্রিল তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত চিকিৎসা পরিষেবা প্রদানের জন্য প্রয়োজনীয় ন্যূনতম পরিসরের ওষুধ মজুত রাখতে হবে। , 2005 N 312।

২. ওষুধ বিতরণের জন্য সাধারণ প্রয়োজনীয়তা

2.1। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি ব্যতীত, সমস্ত ওষুধগুলি শুধুমাত্র প্রাসঙ্গিক অ্যাকাউন্টিং ফর্মগুলির প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত পদ্ধতিতে পূরণ করা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণ করা উচিত।

2.2। প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে, যেগুলির ফর্মগুলি অনুমোদিত, ফার্মেসিগুলি (সংস্থাগুলি) বিতরণ করে (সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 15 সেপ্টেম্বর, 2007 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 6 আগস্ট, 2007 তারিখে কার্যকর করা হয়েছে) N 521:

- 30 জুন, 1998 N 681 (সংগৃহীত আইন) রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তীদের তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত। রাশিয়ান ফেডারেশন, 27, আর্ট 2004, নং 47, আর্ট 4666)। ;

- N 148-1/у-88 ফর্মের তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ;

- অন্যান্য ওষুধগুলি যেগুলি ফার্মেসি (সংস্থা), ওষুধের পাইকারি ব্যবসায়িক সংস্থা, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান এবং প্রাইভেট প্র্যাকটিশনারগুলিতে বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধনের সাপেক্ষে, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ সরবরাহ করা হয়েছে (এর পরে ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন), 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা, প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লিখিত, N 148-1/u-88;

- 18 সেপ্টেম্বর, 2006 N 665 (মন্ত্রণালয়ের সাথে নিবন্ধিত) রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত, রাষ্ট্রীয় সামাজিক সহায়তা পাওয়ার অধিকারী নির্দিষ্ট শ্রেণীর নাগরিকদের অতিরিক্ত বিনামূল্যে চিকিৎসা পরিষেবার বিধানের মধ্যে অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি 27 সেপ্টেম্বর, 2006-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচারপতির এন 8322) (এর পরে - ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি, সেইসাথে অন্যান্য ওষুধগুলি বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা, নির্ধারিত ফর্ম N 148-1/u-04 (l) এবং ফর্ম N 148-1/u-06 (l) এর প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে (15 এপ্রিল, 2007 থেকে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে অনুচ্ছেদ সম্পূরক ফেব্রুয়ারী 12, 2007 N 109; 6 আগস্ট 2007 N 521 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 15 সেপ্টেম্বর, 2007 থেকে কার্যকর করা হয়েছে;

- প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড, ফর্ম N 148-1/u-88;

ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত নয় অন্যান্য ওষুধ, প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত, ফর্ম N 107/u।

2.3। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন পাঁচ দিনের জন্য বৈধ।

তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড দশ দিনের জন্য বৈধ (সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 4 জুন, 2006 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখে কার্যকর করা হয়েছে।

ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সেইসাথে অন্যান্য ওষুধগুলি বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা হয়, মাদকদ্রব্যের ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলির জন্য প্রেসক্রিপশন ব্যতীত তালিকা II এর অন্তর্ভুক্ত তালিকা, সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য, তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধের জন্য, অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলির জন্য এক মাসের জন্য বৈধ (সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 4 জুন, 2006 তারিখে মন্ত্রণালয়ের আদেশে কার্যকর করা হয়েছে) রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়নের তারিখ 24 এপ্রিল, 2006 N 302।

অন্যান্য ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি তাদের জারির তারিখ থেকে দুই মাসের জন্য এবং ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশন এবং চালানের প্রয়োজনীয়তা জারি করার জন্য নির্দেশাবলীর অনুচ্ছেদ 1.17 অনুসারে এক বছর পর্যন্ত বৈধ, স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত এবং ফেব্রুয়ারী 12, 2007 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের সামাজিক উন্নয়ন এন 110 (এর পরে নির্দেশ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) (সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 15 সেপ্টেম্বর, 2007 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 6 আগস্ট তারিখে কার্যকর করা হয়েছে। , 2007 N 521।

2.4। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানগুলি (সংস্থা) মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশনে ওষুধ সরবরাহ করা নিষিদ্ধ, প্রেসক্রিপশনের মেয়াদোত্তীর্ণ ওষুধগুলি ব্যতীত যখন প্রেসক্রিপশনগুলি বিলম্বিত পরিষেবাতে ছিল।

2.5। ওষুধ ব্যতীত প্রেসক্রিপশনে উল্লিখিত পরিমাণে ওষুধগুলি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণ করা হয়, যার বিতরণের হার নির্দেশাবলীর অনুচ্ছেদ 1.11 এবং নির্দেশাবলীর পরিশিষ্ট নং 1 এ উল্লেখ করা হয়েছে (সংশোধিত অনুচ্ছেদ হিসাবে, এতে রাখা হয়েছে) 6 আগস্ট, 2007 N 521 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা 15 সেপ্টেম্বর, 2007-এ কার্যকর।

মাদকদ্রব্যের ওষুধ, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরিযুক্ত ওষুধ এবং ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি ভোক্তাদের কাছে 2টির বেশি প্যাকেজের পরিমাণে ফার্মেসি দ্বারা বিতরণ করা সাপেক্ষে (অনুচ্ছেদটি 15 এপ্রিল থেকে অতিরিক্ত অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল) , 2007 তারিখ 12 ফেব্রুয়ারী 2007 N 109 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা)।

2.6। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন কর্মচারী ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে প্রেসক্রিপশনে একটি নোট তৈরি করে (ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থার নাম বা সংখ্যা), ওষুধের নাম এবং ডোজ, পরিমাণ। বিতরণ করা, বিতরণকারীর স্বাক্ষর এবং বিতরণের তারিখ)।

2.7। যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত ডোজ থেকে ভিন্ন ডোজ সহ ওষুধ থাকে, তাহলে ওষুধের ডোজ কম হলে ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারী রোগীকে উপলব্ধ ওষুধগুলি বিতরণ করার সিদ্ধান্ত নিতে পারে। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট ডোজ, কোর্স ডোজ জন্য অ্যাকাউন্ট পুনঃগণনা গ্রহণ.

যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) পাওয়া যায় এমন ওষুধের ডোজ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে উল্লিখিত ডোজ ছাড়িয়ে যায়, তাহলে রোগীর কাছে ওষুধ সরবরাহ করার সিদ্ধান্ত সেই ডাক্তার দ্বারা নেওয়া হয় যিনি প্রেসক্রিপশন লিখেছেন।

রোগীকে ওষুধের একক ডোজ পরিবর্তন করার বিষয়ে তথ্য দেওয়া হয়।

2.8। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে, যদি কোনো ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের (প্যারামেডিকের) প্রেসক্রিপশন পূরণ করা অসম্ভব হয়, তাহলে সেকেন্ডারি ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের লঙ্ঘন অনুমোদিত।

এই ক্ষেত্রে, ওষুধটি অবশ্যই একটি ফার্মেসি প্যাকেজে নাম, কারখানার ব্যাচ, ওষুধের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ, পরীক্ষাগার প্যাকেজিং রেজিস্টার অনুসারে সিরিজ এবং তারিখের বাধ্যতামূলক ইঙ্গিত সহ এবং রোগীকে অন্যান্য প্রয়োজনীয় তথ্য সরবরাহ করতে হবে ( নির্দেশাবলী, প্যাকেজ সন্নিবেশ, ইত্যাদি)।

ওষুধের আসল ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের সাথে হেরফের করা অনুমোদিত নয়।

2.9। এক বছরের জন্য বৈধ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, প্রেসক্রিপশন রোগীকে ফেরত দেওয়া হয় যাতে পিছনের দিকে ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) নাম বা নম্বর, ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারীর স্বাক্ষর থাকে। বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণ এবং বিতরণের তারিখ।

রোগী যখন পরবর্তীতে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করে, তখন ওষুধের আগের প্রাপ্তির নোটগুলি বিবেচনায় নেওয়া হয়। বৈধতার মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, প্রেসক্রিপশনটি "প্রেসক্রিপশন অবৈধ" স্ট্যাম্প সহ বাতিল করা হয় এবং ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) রেখে দেওয়া হয়।

2.10। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে (রোগী শহর ছেড়ে চলে যায়, নিয়মিত একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) পরিদর্শন করতে অক্ষমতা, ইত্যাদি), একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের এককালীন বিতরণ করার অনুমতি দেওয়া হয়। ডাক্তার প্রেসক্রিপশন অনুসারে এক বছরের জন্য বৈধ, দুই মাসের জন্য চিকিত্সার জন্য প্রয়োজনীয় পরিমাণে, বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে ওষুধগুলি বাদ দিয়ে, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ সরবরাহ করা হয়েছে (জুন তারিখে পরিপূরক ধারা 4, 2006 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা।

2.11। যদি কোনো ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের দ্বারা নির্ধারিত কোনো ঔষধি পণ্য না থাকে, ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে (প্যারামেডিক) সরবরাহকৃত ঔষধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি ঔষধ ব্যতীত, সেইসাথে বিনামূল্যে বিতরণ করা অন্যান্য ঔষধি দ্রব্য চার্জ বা ছাড়ে, ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের কর্মচারী (সংস্থা) ) রোগীর সম্মতিতে তার সমার্থক প্রতিস্থাপন করতে পারে। *2.11)

ডাক্তারের (প্যারামেডিকের) প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ঔষধি পণ্যের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা অন্য ঔষধ পণ্য, একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন কর্মচারী একটি কাজ করতে পারেন ঔষধি পণ্যের সমার্থক প্রতিস্থাপন (12 ফেব্রুয়ারী, 2007 N 109 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 15 এপ্রিল, 2007 থেকে কার্যকর দ্বারা সংশোধিত অনুচ্ছেদ।

2.12। "স্ট্যাটিম" (অবিলম্বে) চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে এক কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

"সিটো" (জরুরি) চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে দুই কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে পাঁচ কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

2.13। ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা সরবরাহ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত নয় এমন একটি সময়ের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয় যা রোগীর ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহূর্ত থেকে দশ কার্যদিবসের বেশি নয়।

একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের প্রধান চিকিত্সক দ্বারা অনুমোদিত একটি মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে পনের কার্যদিবসের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

2.14। বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ সরবরাহ করা হয়েছে; ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি করা অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) থেকে যায় স্টোরেজের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে পরবর্তী পৃথক স্টোরেজ এবং ধ্বংসের জন্য (এই ধারাটি 4 জুন, 2006 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 24 এপ্রিল, 2006 তারিখে পরিপূরক হয়েছিল। এন 302।

2.15। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) অবশ্যই স্টোরেজের জন্য রেখে যাওয়া প্রেসক্রিপশনগুলির সুরক্ষার শর্তগুলি নিশ্চিত করতে হবে যা বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিংয়ের সাপেক্ষে, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ সরবরাহ করা হয়েছে; ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি করা অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড (ধারাটি 4 জুন, 2006 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখে পরিপূরক হয়েছিল।

2.16। একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) প্রেসক্রিপশনের শেলফ লাইফ হল:

ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের পাশাপাশি বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধগুলির জন্য - পাঁচ বছর;

- তালিকার তালিকা III এর তালিকা II তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য - দশ বছর;

- তালিকার তালিকা III-এর তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি বাদ দিয়ে বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধের জন্য; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড - তিন বছর (সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 4 জুন, 2006 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখে কার্যকর করা হয়েছে।

স্টোরেজের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, কমিশনের উপস্থিতিতে রেসিপিগুলি ধ্বংসের সাপেক্ষে, যেগুলি সম্পর্কে আইন তৈরি করা হয়েছে, যার ফর্মটি এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 2 এবং নং 3-এ সরবরাহ করা হয়েছে।

একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) রক্ষিত প্রেসক্রিপশন ধ্বংস করার পদ্ধতি প্রতিষ্ঠিত স্টোরেজ সময়সীমা শেষ হওয়ার পরে এবং তাদের ধ্বংসের জন্য কমিশনের গঠন রাশিয়ান ফেডারেশনের উপাদান সত্তার স্বাস্থ্যসেবা বা ফার্মাসিউটিক্যাল কর্তৃপক্ষ দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে। .

2.17। নাগরিকদের দ্বারা ক্রয়কৃত ভাল মানের ওষুধগুলি ভাল মানের অ-খাদ্য পণ্যগুলির তালিকা অনুসারে ফেরত বা বিনিময়ের সাপেক্ষে নয় যা ভিন্ন আকার, আকার, আকার, শৈলী, রঙ বা অনুরূপ পণ্যের জন্য ফেরত বা বিনিময় করা যায় না। কনফিগারেশন, 19 জানুয়ারি, 1998 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত নং 55 (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 1998, নং 4, আর্ট. 482; নং. 43, আর্ট. 5357; 1999, নং 41, 2002, নং 2003, 2998;

অপর্যাপ্ত মানের পণ্য হিসাবে স্বীকৃত এবং এই কারণে নাগরিকদের দ্বারা ফেরত দেওয়া ওষুধগুলি পুনরায় বিতরণ (বিক্রয়) করার অনুমতি নেই।

2.18। ট্রানকুইলাইজারের প্রেসক্রিপশন যা বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এর অধীন নয়; এন্টিডিপ্রেসেন্টস, নিউরোলেপটিক্স; শিল্পে উত্পাদিত অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধগুলি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) "মেডিসিন বিতরণ" এর স্ট্যাম্প দিয়ে বাতিল করা হয় এবং রোগীর হাতে ফেরত দেওয়া হয়।

ওষুধটি পুনরায় বিতরণ করার জন্য, রোগীকে একটি নতুন প্রেসক্রিপশনের জন্য একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে।

2.19। "প্রেসক্রিপশন অবৈধ" স্ট্যাম্প সহ ভুলভাবে লিখিত প্রেসক্রিপশন বাতিল করা হয় এবং একটি জার্নালে নিবন্ধিত হয়, যার ফর্মটি এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 4-এ সরবরাহ করা হয়েছে এবং রোগীর হাতে ফেরত দেওয়া হয়েছে (সংশোধিত অনুচ্ছেদ হিসাবে, এতে রাখা হয়েছে 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা 4 জুন, 2006-এ কার্যকর।

সমস্ত ভুলভাবে নির্ধারিত প্রেসক্রিপশন সম্পর্কে তথ্য সংশ্লিষ্ট চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের প্রধানের নজরে আনা হয়।

2.20। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানগুলি (সংস্থা) ডাক্তারের (প্যারামেডিক) প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলির পৃথক অ্যাকাউন্টিং চালায়, রাশিয়ান ফেডারেশনের সংশ্লিষ্ট বিষয়ের অঞ্চলে বসবাসকারী নাগরিকদের এবং অস্থায়ীভাবে বসবাসকারী নাগরিকদের জন্য বিতরণ করা হয়। রাশিয়ান ফেডারেশনের এই বিষয়ের অঞ্চল।

III. মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সরবরাহের জন্য প্রয়োজনীয়তা; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ; এনাবলিক স্টেরয়েড

3.1। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণের বিষয়।

3.2। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সাথে কাজ করার অধিকার এবং তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি শুধুমাত্র ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) জন্য উপলব্ধ যারা নির্ধারিত পদ্ধতিতে উপযুক্ত লাইসেন্স পেয়েছে। রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন।

3.3। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের রোগীদের বিতরণ করা হয় ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা, যাদের এটি করার অধিকার রয়েছে 13 মে 2005 N 330 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের সাথে (10 জুন, 2005 N 6711-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয়ে নিবন্ধিত)।

3.4। একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা), তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের বিতরণ একটি নির্দিষ্ট বহিরাগত রোগীর ক্লিনিকে নিযুক্ত রোগীদের দ্বারা পরিচালিত হয়, যা ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানকে (সংস্থা) বরাদ্দ করা হয়।

একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) বহিরাগত রোগীদের ক্লিনিকের নিয়োগ রাশিয়ান ফেডারেশনের একটি উপাদান সত্তার স্বাস্থ্যসেবা বা ফার্মাসিউটিক্যাল ম্যানেজমেন্ট বডি দ্বারা মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সঞ্চালন নিয়ন্ত্রণের জন্য আঞ্চলিক সংস্থার সাথে চুক্তিতে সম্পন্ন করা যেতে পারে। .

3.5। একজন ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি রোগীকে বা তার প্রতিনিধিত্বকারী ব্যক্তিকে নির্ধারিত পদ্ধতিতে ইস্যু করা একটি পরিচয় নথি উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়।

3.6। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য ও সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সেইসাথে যেগুলি বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে দেওয়া হয়, লিখিত প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়। একটি মাদকদ্রব্যের ওষুধের জন্য একটি বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মে, এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/u-04 (l) এ লেখা প্রেসক্রিপশন।

তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ, ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা ওষুধ, প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-88-এর জন্য ইস্যু করা একটি প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-04 (l) (সংশোধিত অনুচ্ছেদ হিসাবে, 4 জুন কার্যকর করা হয়েছে) এ লেখা একটি প্রেসক্রিপশন উপস্থাপন করার পরে বিতরণ করা হয় , 2006 তারিখ 24 এপ্রিল, 2006 সালের এন 302 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা।

3.7। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংগঠন) তালিকার তালিকা II, তালিকার III-এ অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ বিতরণ করা নিষিদ্ধ; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ; পশুদের চিকিত্সার জন্য পশুচিকিত্সা সংস্থাগুলির প্রেসক্রিপশন অনুসারে অ্যানাবলিক স্টেরয়েড (সংশোধিত ধারা, 4 জুন, 2006 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখে কার্যকর করা হয়েছিল।

3.8। বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এবং পৃথক প্রেসক্রিপশন (এখন থেকে এটি একটি অস্থায়ী ঔষধি পণ্য হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) অনুযায়ী তৈরি একটি সংমিশ্রণ ঔষধি পণ্যের সংমিশ্রণে অন্তর্ভুক্ত অন্যান্য ঔষধি পণ্যগুলির সাপেক্ষে ঔষধ পণ্যগুলির পৃথক বিতরণ অনুমোদিত নয়।

3.9। একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন ফার্মাসিস্ট, একটি পৃথকভাবে তৈরি ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন প্রাপ্তির পরে, যদি একজন ডাক্তার একটি ডোজে ওষুধের দ্রব্য নির্ধারণ করেন তবে অর্ধেক সর্বোচ্চ একক ডোজে বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করতে বাধ্য। সর্বোচ্চ একক ডোজ অতিক্রম করা (২৪ এপ্রিল, ২০০৬ N 302 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 4 জুন, 2006 থেকে কার্যকর দ্বারা সংশোধিত ধারা।

3.10। ডাক্তারের লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ঔষধি পণ্য ধারণকারী অস্থায়ী ঔষধি পণ্য উত্পাদন করার সময়, ফার্মাসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) এর ফার্মাসিস্ট ইস্যু করার প্রেসক্রিপশনে স্বাক্ষর করে এবং ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিস্ট। - প্রয়োজনীয় পরিমাণে ওষুধ প্রাপ্তির পর।

3.11। ইথাইল অ্যালকোহল মুক্তি পায়:

- শিলালিপি সহ চিকিত্সকদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে "কম্প্রেস প্রয়োগের জন্য" (জল দিয়ে প্রয়োজনীয় তরল নির্দেশ করে) বা "ত্বকের চিকিত্সার জন্য" - বিশুদ্ধ আকারে 50 গ্রাম পর্যন্ত;

- স্বতন্ত্রভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী - মিশ্রণে 50 গ্রাম পর্যন্ত;

- স্বতন্ত্রভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে, "বিশেষ উদ্দেশ্যে" শিলালিপি সহ, পৃথকভাবে ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং চিকিত্সা প্রতিষ্ঠানের সিল দ্বারা প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য", রোগের দীর্ঘস্থায়ী কোর্সের রোগীদের জন্য - মিশ্রণ এবং বিশুদ্ধ আকারে 100 গ্রাম পর্যন্ত (4 জুন, 2006 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখে অনুচ্ছেদ পরিপূরক।

3.12। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ বিতরণ করার সময়; তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ; বিষয়-পরিমাণগত রেজিস্ট্রেশন সাপেক্ষে ঔষধি দ্রব্য ধারণকারী অস্থায়ী ঔষধ পণ্য, একটি প্রেসক্রিপশনের পরিবর্তে, রোগীদের উপরে একটি হলুদ ডোরা সহ একটি স্বাক্ষর দেওয়া হয় এবং কালো হরফে শিলালিপি "স্বাক্ষর" দেওয়া হয়, যার ফর্ম দেওয়া হয় এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 5।

IV ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা ওষুধ বিতরণের উপর নিয়ন্ত্রণ

4.1। ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির সাথে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারীদের সম্মতির উপর অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ (বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সহ; ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি (প্যারামেডিক), পাশাপাশি অন্যান্য ওষুধ বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা হয়) একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) প্রধান (উপ-প্রধান) বা তার দ্বারা অনুমোদিত একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) এর ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মচারী দ্বারা পরিচালিত হয়।

4.2। ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির সাথে ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা সম্মতির বাহ্যিক নিয়ন্ত্রণ স্বাস্থ্যসেবা ও সামাজিক উন্নয়নে ফেডারেল সার্ভিস ফর সার্ভিল্যান্স এবং তাদের দক্ষতার মধ্যে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সঞ্চালন নিয়ন্ত্রণের জন্য কর্তৃপক্ষ দ্বারা পরিচালিত হয়।

পরিশিষ্ট নং 1. ওষুধের তালিকা ফার্মেসি (সংস্থা), ওষুধের পাইকারি ব্যবসা প্রতিষ্ঠান, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান এবং ব্যক্তিগত অনুশীলনকারীদের বিষয়-পরিমাণগত হিসাব-নিকাশ সাপেক্ষে

পরিশিষ্ট নং- 1


স্বাস্থ্য এবং সামাজিক উন্নয়ন
রাশিয়ান ফেডারেশন
তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785
(যেমন সংশোধিত হিসাবে কার্যকর করা হয়েছে
এপ্রিল 15, 2007 থেকে
রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে
তারিখ ফেব্রুয়ারী 12, 2007 N 109, -
আগের সংস্করণ দেখুন)

ওষুধের তালিকা,
ফার্মেসিতে বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে
প্রতিষ্ঠান (সংস্থা), পাইকারি বাণিজ্য সংস্থা
ওষুধ, থেরাপিউটিক এবং প্রফিল্যাকটিক
প্রতিষ্ঠান এবং প্রাইভেট অনুশীলনকারীদের

____________________________________________________________________
16 আগস্ট, 2014 পর্যন্ত অবৈধ -

আইন ওষুধের প্রেসক্রিপশন ধ্বংস করার বিষয়ে, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে, ঔষধি ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ, একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) এবং সেইসাথে অন্যান্যের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা হয় বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে ওষুধ বিক্রি করা হয়, অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলি তাদের শেলফ লাইফ শেষ হওয়ার পরে * _______________ * আইনটি মাসিক জারি করা হয়।

গঠিত কমিশন:

চেয়ারম্যান

কমিশনের সদস্যরা:

(পদ এবং পুরো নাম)

(পদ এবং পুরো নাম)

(পদ এবং পুরো নাম)

উত্পাদিত

d

(কোম্পানির নাম)

বিষয়-পরিমাণগত হিসাব সাপেক্ষে ওষুধ প্রাপ্তির প্রেসক্রিপশন, ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা প্রেরিত ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি হওয়া অন্যান্য ওষুধ, অ্যানাবলিক স্টেরয়েড তাদের শেলফ লাইফ শেষ হওয়ার পরে :

1) বিষয়-নির্দিষ্ট সাপেক্ষে ওষুধের প্রেসক্রিপশন

পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং, জন্য

(মাস বছর)

পরিমাণে

(সংখ্যা এবং শব্দে)

2) তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশন

ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত ওষুধ (প্যারামেডিক),

পরিমাণে

(মাস বছর)

(সংখ্যা এবং শব্দে)

3) ওষুধের প্রেসক্রিপশন বিনামূল্যে বা সাথে বিতরণ করা হয়

জন্য ডিসকাউন্ট

পরিমাণে

(মাস বছর)

(সংখ্যা এবং শব্দে)

4) অ্যানাবলিক স্টেরয়েডের জন্য প্রেসক্রিপশন

(মাস বছর)

পরিমাণে

(সংখ্যা এবং শব্দে)

পুড়িয়ে ফেলা বা ফেটে যাওয়া এবং পরবর্তীতে ধ্বংস করা আইন অনুযায়ী মোট

একটি ব্লিচ দ্রবণে ভিজিয়ে রাখা (উপযুক্ত হিসাবে আন্ডারলাইন)

রেসিপি

(পরিমাণ - সংখ্যা এবং শব্দে)

কমিশনের চেয়ারম্যান:

(স্বাক্ষর)

কমিশনের সদস্যরা:

(স্বাক্ষর)

(স্বাক্ষর)

(স্বাক্ষর)

পরিশিষ্ট নং 4. ভুলভাবে নির্ধারিত প্রেসক্রিপশনের লগ

পরিশিষ্ট নং 4
ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিতে,
মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত
স্বাস্থ্য এবং সামাজিক উন্নয়ন
রাশিয়ান ফেডারেশন
তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় এবং সামাজিক উন্নয়ন রাশিয়ান ফেডারেশন
(প্রতিষ্ঠানের নাম (সংস্থা)

ম্যাগাজিন
ভুলভাবে নির্ধারিত প্রেসক্রিপশনের নিবন্ধন

		থেরাপিউটিক নাম প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠান	পুরো নাম. ডাক্তার		লঙ্ঘন nia	ব্যবস্থা নেওয়া হয়েছে	পুরো নাম. বিশেষ ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের তালিকা nia (সংস্থা tions)

বিঃদ্রঃ.

প্রেসক্রিপশন জারি করার ক্ষেত্রে লঙ্ঘন সম্পর্কে তথ্য মাসে অন্তত একবার সংশ্লিষ্ট চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের প্রধানের নজরে আনা হয়।

পরিশিষ্ট নং 5। স্বাক্ষর*

পরিশিষ্ট নং 5
ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিতে,
মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত
স্বাস্থ্য এবং সামাজিক উন্নয়ন
রাশিয়ান ফেডারেশন
তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785

গভর্নিং বডির নাম স্বাস্থ্যসেবা বা ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রম রাশিয়ান ফেডারেশনের বিষয়
ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের নাম বা N (সংস্থা)
পুরো নাম. এবং রোগীর বয়স
ঠিকানা বা চিকিৎসা বহির্মুখী রোগীর কার্ড নম্বর
পুরো নাম. ডাক্তার, একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের টেলিফোন নম্বর
প্রস্তুত
চেক করা হয়েছে
চল যাই

________________

* ওষুধের বিতরণ পুনরাবৃত্তি করতে, একটি নতুন ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন।


বিঃদ্রঃ.

স্বাক্ষরের আকার 80 মিমি x 148 মিমি এবং একটি স্ট্রাইপ থাকতে হবে হলুদ রংকমপক্ষে 10 মিমি প্রস্থ।

নথির পুনর্বিবেচনা বিবেচনায় নেওয়া
পরিবর্তন এবং সংযোজন প্রস্তুত
জেএসসি "কোডেক্স"