অ্যালকোহলযুক্ত টিংচারের মুক্তির আদেশ। ফার্মেসিতে ওষুধ বিক্রির নিয়ম পরিবর্তন করা হবে

বর্তমানে আলোচনা করা হচ্ছে কোন অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধগুলিকে সীমাবদ্ধ তালিকায় অন্তর্ভুক্ত করা হবে। সর্বোপরি, আমরা কেবল ভ্যালোকর্ডিন, হাথর্নের ভেষজ টিংচার, মাদারওয়ার্ট, ক্যালেন্ডুলা সম্পর্কে কথা বলছি না, এমনকি আয়োডিন এবং উজ্জ্বল সবুজ সম্পর্কেও কথা বলছি। কয়েকদিন আগে, স্বাস্থ্য মন্ত্রক জানিয়েছে যে তারা হার্টের ড্রপ এবং টিংচারের জন্য প্রেসক্রিপশন প্রবর্তন করা প্রয়োজন বলে মনে করেনি, যদিও মন্ত্রকের প্রধান, ভেরোনিকা স্কভোর্টসোভা বলেছিলেন যে তিনি আলোচনা চালিয়ে যেতে প্রস্তুত। মূল জিনিসটি একই সবুজ জিনিস নিষিদ্ধ করে অযৌক্তিকতার পর্যায়ে পৌঁছানো নয়।

যাইহোক, অ্যালকোহল নীতির তত্ত্বাবধানকারী আলেকজান্ডার খলোপোনিনের মতে, সমস্ত "দ্বৈত-ব্যবহার" অ্যালকোহলযুক্ত তরল (অর্থাৎ, যেগুলি সম্ভাব্য অ্যালকোহল পান করার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে) "দ্ব্যর্থহীনভাবে" প্রেসক্রিপশন ড্রাগ হওয়া উচিত। এখন, আমরা আপনাকে মনে করিয়ে দিই যে প্রতিষ্ঠিত অনুশীলন অনুসারে, প্রায় কোনও প্রেসক্রিপশনের ওষুধ(অ্যান্টিবায়োটিক, হরমোনের ওষুধইত্যাদি) প্রেসক্রিপশন ছাড়াই ফার্মেসীগুলিতে কেনা যায় - ডাক্তাররা সাধারণত সাধারণ কাগজে প্রেসক্রিপশন তৈরি করেন; প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলি কার্যত ব্যবহার হয় না।

শুধুমাত্র "কঠোরভাবে নির্ধারিত" ওষুধের একটি ছোট গ্রুপ (উদাহরণস্বরূপ, সাইকোট্রপিক এবং নারকোটিক ব্যথানাশক) আসলে বিশেষ ফর্মগুলিতে নির্ধারিত হয় যা অবশ্যই রেকর্ড করা উচিত। উপরন্তু, "অগ্রাধিকারমূলক" রেসিপি ব্যবহার করে কেউ পেতে পারেন বিনামূল্যে ওষুধপ্রতিবন্ধী ব্যক্তি এবং কিছু অন্যান্য পছন্দের বিভাগ. রেসিপি প্রবেশ করা স্বাভাবিক অভ্যাস. চিকিত্সক সম্প্রদায় ক্রমাগত রাশিয়ানদের ওষুধ গ্রহণের প্রতি "সহজ" মনোভাব এবং তাদের স্ব-ওষুধের প্রবণতার সমালোচনা করছে।

স্বাস্থ্য মন্ত্রক সর্বদা স্বীকার করেছে যে এটি দিয়ে শৃঙ্খলা পুনরুদ্ধার করা প্রয়োজন প্রেসক্রিপশন. তবে ডাক্তারদের জন্য অপ্রয়োজনীয় বোঝা এবং রোগীদের জন্য বন্য সারি তৈরি না করার জন্য, পুরো প্রক্রিয়াটির একটি সাংগঠনিক পুনর্গঠন প্রয়োজন। তথ্যপ্রযুক্তি কর্মসূচির অংশ হিসেবে, স্বাস্থ্য মন্ত্রক ইলেকট্রনিক প্রেসক্রিপশন চালু করার পরিকল্পনা করেছে, যা ওষুধের প্রেসক্রিপশন প্রক্রিয়াকে সহজ ও ত্বরান্বিত করবে। তবে এখনও পর্যন্ত শহরগুলি বাদ দিয়ে রাশিয়ান ক্লিনিকগুলির কম্পিউটারাইজেশনের স্তর 60% এর বেশি নয়।

বিভাগ এটি আরও কার্যকর বলে মনে করে প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাঅ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের জন্য ছোট পাত্রের ব্যবহার, সেইসাথে সীমিত বিতরণ - প্রতি হাতে দুই বোতলের বেশি নয়। এখনও অবধি, এই ব্যবস্থাগুলি সুপারিশ হিসাবে চালু করা হয়েছে, তবে ভেরোনিকা স্কোভরৎসোভা জানিয়েছেন যে স্বাস্থ্য মন্ত্রকের দুটি আদেশ ইতিমধ্যেই বিচার মন্ত্রকের কাছে নিবন্ধিত হচ্ছে অ্যালকোহলযুক্ত টিংচারফার্মেসিতে।

ফার্মেসিতে অ্যালকোহলযুক্ত পানীয়ের বিক্রি কমে গেছে ওষুধগুলো. গত বছরের শেষ থেকে, শারীরিক পরিপ্রেক্ষিতে তারা 26.5% কমেছে, এবং রাজস্ব 28% কমেছে। ফার্মাসিউটিক্যাল নির্মাতাদের জন্য ইউনিফাইড স্টেট অটোমেটেড ইনফরমেশন সিস্টেম প্রবর্তনের পরে অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের উত্পাদন হ্রাসের কারণে, ফার্মেসির তাকগুলিতে পণ্যের অভাবের কারণে বিক্রয় হ্রাস পেয়েছে।

রাশিয়ান অ্যাসোসিয়েশনের প্রধান ফার্মাসিউটিক্যাল নির্মাতারাভিক্টর দিমিত্রিয়েভ ইজভেস্টিয়াকে বলেছেন যে ওষুধ প্রস্তুতকারীরা কম অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ তৈরি করতে শুরু করেছে। এবং ফার্মেসিগুলি, ফলস্বরূপ, অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের বিক্রির উপর বিধিনিষেধ প্রবর্তনের কারণে কম ক্রয় করছে।

বিশ্লেষক সংস্থা ডিএসএম গ্রুপের তথ্য দ্বারা খুচরা বিক্রয়ের পতন নিশ্চিত করা হয়েছে। যদি 2016 সালের ডিসেম্বরে, অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের 33.2 মিলিয়ন প্যাকেজ 2.6 বিলিয়ন রুবেলে বিক্রি হয়, তবে 2017 সালের ফেব্রুয়ারিতে - 1.8 বিলিয়ন রুবেলের জন্য মাত্র 24.5 মিলিয়ন প্যাকেজ।

ভ্যালোকর্ডিনের বিক্রি সবচেয়ে বেশি কমেছে। জানুয়ারী 2017-এ, তারা ডিসেম্বরের তুলনায় 35% হ্রাস পেয়েছে এবং ফেব্রুয়ারিতে হ্রাস অব্যাহত রয়েছে, যখন ড্রপ ছিল 55%। ফেব্রুয়ারিতে, মাত্র 302.5 হাজার প্যাকেজ 65.6 মিলিয়ন রুবেল বিক্রি হয়েছিল। তুলনার জন্য: গত বছরের ডিসেম্বরে, 660.6 হাজার প্যাকেজ 1.5 বিলিয়ন রুবেল বিক্রি হয়েছিল। ডিএসএম গ্রুপের মতে, ভ্যালোকর্ডিনই একমাত্র অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ যার দাম ক্রমাগত কমেছে: গত বছরের ডিসেম্বরে 222.5 রুবেল থেকে 2017 সালের ফেব্রুয়ারিতে 216.8 রুবেল।

হাথর্ন এবং ভ্যালেরিয়ান টিংচারের বিক্রিও কমে গেছে। এই বছরের ফেব্রুয়ারিতে, ফার্মেসিগুলি গত বছরের ডিসেম্বরের তুলনায় 40% কম হাথর্ন বিক্রি করেছে। 2016 সালের ডিসেম্বরে, হাথর্ন বিক্রি থেকে 1.6 মিলিয়ন শিশির জন্য 30.3 মিলিয়ন রুবেল আয় হয়েছিল। জানুয়ারী মাসে শারীরিক বিক্রয়ের একটি তীব্র পতন পরিলক্ষিত হয়েছিল - 42.5% - 1.5 মিলিয়ন প্যাকেজ থেকে 900 হাজারে।

ভ্যালেরিয়ানের বিক্রি কমেছে শারীরিক এবং আর্থিক দিক থেকে 39%। এটি জানুয়ারিতে শুরু হয়ে ফেব্রুয়ারি পর্যন্ত অব্যাহত ছিল। গত বছরের শেষে, ফার্মেসিগুলি 2 মিলিয়ন প্যাকেজ বিক্রি করেছে এবং 42 মিলিয়ন রুবেল অর্জন করেছে এবং 2017 সালের ফেব্রুয়ারিতে - 1.5 মিলিয়ন প্যাকেজের জন্য 29.9 মিলিয়ন রুবেল।

বিক্রয় হ্রাস সবুজ স্টাফ ন্যূনতম পরিমাণ প্রভাবিত. তারা আর্থিক শর্তে মাত্র 9% কম কিনতে শুরু করেছিল: 20 মিলিয়ন থেকে 18.3 মিলিয়ন রুবেল; এবং শারীরিক পরিপ্রেক্ষিতে 12% - 861 হাজার প্যাক থেকে 764 হাজার। উল্লেখ্য যে উজ্জ্বল সবুজ রঙের বোতলের গড় দাম গত বছরের শেষ থেকে 3.5% বেড়েছে।

ক্যালেন্ডুলা (আয়তনের দিক থেকে 31%), করভালল (34% দ্বারা), এবং আয়োডিন (40% দ্বারা) বিক্রিও কমেছে।

রাশিয়ান ফার্মাসিউটিক্যাল ম্যানুফ্যাকচারার্স অ্যাসোসিয়েশনের প্রধান, ভিক্টর দিমিত্রিয়েভ ব্যাখ্যা করেছেন যে অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের উত্পাদন হ্রাসের কারণে বিক্রয় হ্রাস পেয়েছে।

আমাদের সংস্থাগুলি (অ্যাসোসিয়েশনের অংশ হিসাবে - ইজভেস্টিয়া) মোটেই অ্যালকোহলযুক্ত প্রস্তুতি তৈরি করে না। এই ধরনের টিংচার অতীতের একটি জিনিস। রাজ্য সমস্ত অ্যালকোহলের বাজারগুলিতে "স্ক্রুগুলি শক্ত করার" পরে: অ্যালকোহলযুক্ত, ফার্মাসিউটিক্যাল এবং সুগন্ধি, এটি অলাভজনক হয়ে উঠেছে, ভিক্টর দিমিত্রিয়েভ বলেছিলেন।

নববর্ষের আগে ইরকুটস্কে ঘটে যাওয়া হাথর্ন বাথ কনসেন্ট্রেটে লোকেদের ব্যাপক বিষক্রিয়ার পরে, সরকার অ্যালকোহলযুক্ত প্রস্তুতির বিক্রি জনপ্রতি দুটি বোতলের মধ্যে সীমিত করেছিল এবং পাত্রের পরিমাণও 25 মিলি-তে সীমাবদ্ধ করেছিল।

ফার্মাসিউটিক্যাল অ্যালকোহল প্রস্তুতকারীরা, পরিবর্তে, নোট করুন যে অ্যালকোহলযুক্ত প্রস্তুতির উত্পাদন হ্রাসের কারণও 1 জানুয়ারী, 2017 থেকে EGAIS সিস্টেমের সাথে মেডিকেল অ্যালকোহলের সংযোগ হতে পারে। এটি অ্যালকোহলকে প্রত্যয়িত করা কঠিন করে তোলে এবং তাই এটি ওষুধ প্রস্তুতকারকদের কাছে পাঠানো। উপরন্তু, উদ্ভাবনের কারণে, অতিরিক্ত আর্থিক খরচ দেখা দিয়েছে।

EGAIS মিটার দিয়ে একটি উদ্ভিদ সজ্জিত করার জন্য, 3 মিলিয়ন রুবেল প্রয়োজন। EGAIS সিস্টেমের কারণে, সার্টিফিকেশনের সমস্যা দেখা দিয়েছে। এখন উত্পাদনের পরে এবং শংসাপত্র পাওয়ার আগে, কমপক্ষে 3-4 সপ্তাহ পার করতে হবে। এ কারণে অনেক কারখানার গুদামে অতিরিক্ত মদ রয়েছে। এবং ফলস্বরূপ, ফার্মেসিতে অ্যালকোহলযুক্ত পণ্যের ঘাটতি রয়েছে,” বলেছেন RFK CJSC-এর প্রতিনিধি ভ্লাদিমির চেরনি৷

যেমন ইজভেস্টিয়া পূর্বে রিপোর্ট করেছে, গত এক বছরে অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের দাম উল্লেখযোগ্যভাবে বেড়েছে - দাম বৃদ্ধি 5.5 থেকে 45.5% পর্যন্ত। মেডিক্যাল পণ্যগুলিতে EGAIS সিস্টেমের সম্প্রসারণ দ্বারা নির্মাতারাও এটি ব্যাখ্যা করেছেন।

আমরা স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 403n এর গোপনীয়তা প্রকাশ করতে থাকি "ওষুধ বিতরণের নিয়মের অনুমোদনের উপর..."।

আজ, আমাদের পাঠকদের থেকে প্রশ্ন - ফার্মাসিস্ট এবং ফার্মাসিস্ট - দ্বারা উত্তর দেওয়া হয় ফার্মেসী "SoyuzPharma" দিমিত্রি Tselousov সমিতির নির্বাহী পরিচালক.

আমি ইথাইল অ্যালকোহল বিতরণের মান সম্পর্কে জানতে চাই বিশুদ্ধ ফর্মবাহ্যিক ব্যবহারের জন্য. এটা এখন কোন ওজন ইউনিট বিক্রি করা উচিত?

স্বাস্থ্য মন্ত্রক অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ বিতরণের বিষয়টি নিয়ন্ত্রণ করার চেষ্টা করেছিল।

02/08/2017 নং 47n এবং 12/21/2016 নং 979n তারিখের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ, যা অ্যালকোহলযুক্ত প্রস্তুতির পাত্রের পরিমাণ সীমিত করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, প্রযোজ্য নয় ইথানলএর বিশুদ্ধ আকারে, যেহেতু এই আদেশগুলি নির্দেশ করে ঔষধঅ্যালকোহলযুক্ত টিংচার আকারে।

স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 403n-এর 23 ধারা বিশেষভাবে বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য অ্যালকোহল বিতরণ সম্পর্কে কথা বলে, যেহেতু রোগীর পক্ষে অন্যথায় বিশুদ্ধ অ্যালকোহল ব্যবহার করা খুব কমই সম্ভব। যাইহোক, এই অনুচ্ছেদটি শিল্প ফার্মেসীগুলিতে বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য অ্যালকোহল প্যাকেজ করার সম্ভাবনা বিবেচনা করে না।

আমি বিশ্বাস করি যে এই পরিস্থিতিতে, মানগুলির সুস্পষ্ট অনুপস্থিতির কারণে, বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য ইথাইল অ্যালকোহল বিক্রি করা সম্ভব, একটি সমাপ্ত ঔষধি পণ্য হিসাবে নিবন্ধিত।

ওষুধ বিতরণের জন্য সর্বাধিক অনুমোদিত মানগুলির সাথে কী করতে হবে? কখনও কখনও একজন রোগী একটি প্রেসক্রিপশন নিয়ে আসে যেখানে তারা অতিক্রম করে...

প্রেসক্রিপশনে অবশ্যই ডাক্তারের কাছ থেকে একটি নোট অন্তর্ভুক্ত করা উচিত যাতে ব্যাখ্যা করা হয় কেন রোগীর নির্ধারিত ওষুধের চেয়ে বেশি ওষুধ প্রয়োজন। এটি শুধুমাত্র চরম ক্ষেত্রে প্রযোজ্য নয় অনুমোদিত আদর্শ, কিন্তু প্রেসক্রিপশন প্রতি ওষুধের প্রস্তাবিত পরিমাণ।

যদি এই ধরনের কোনো ব্যাখ্যা না থাকে, তাহলে ফার্মাসিস্ট সর্বোচ্চ অনুমোদিত নিয়ম বা প্রস্তাবিত পরিমাণের মধ্যে ওষুধ সরবরাহ করেন। তাকে অবশ্যই রেসিপিতে এটি নোট করতে হবে। আদর্শ অতিক্রম করা হলে, রোগীর সতর্ক করা আবশ্যক এবং চিকিৎসা সংস্থা.

এখানে একটি সূক্ষ্ম বিষয় রয়েছে: স্বাস্থ্য মন্ত্রনালয়ের নং 1175n "ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের ভিত্তিতে..." এর আদেশ অনুসারে, এই জাতীয় প্রেসক্রিপশন অবৈধ, এবং ওষুধটি অবৈধ দিয়ে বিতরণ করা যায় না প্রেসক্রিপশন - একই আদেশ নং 1175n এটি বলে (যদি ওষুধটি শক্তিশালী হয়, ফার্মাসিস্ট এবং ফার্মাসিস্ট সাধারণভাবে, অপরাধমূলক দায় অপেক্ষা করছে)।

দৃষ্টিকোণ থেকে যে আমরা যদি সাধারণ ফর্ম 107 সম্পর্কে কথা বলি তবে আপনি ওষুধটি বিতরণ করতে পারেন এবং জার্নালে প্রেসক্রিপশন লঙ্ঘন রেকর্ড করার জন্য এটি যথেষ্ট, আমি একমত নই। এবং আমি বিশেষজ্ঞদের সতর্ক করতে চাই যে পরিদর্শকরাও এর সাথে একমত হতে পারেন না। যাইহোক, অর্ডার নং 403n এখনও ওষুধগুলিকে বিতরণ করার অনুমতি দেয় যদি সর্বোচ্চ অনুমোদিত নিয়ম অতিক্রম করে এবং প্রেসক্রিপশনে প্রস্তাবিত পরিমাণ ন্যায়সঙ্গত না হয়।

14 ডিসেম্বর, 2005-এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন নং 785 মন্ত্রকের আদেশে, যা অবৈধ হয়ে গেছে, ফার্মেসিতে একটি স্ট্যাম্প রয়েছে "মেডিসিন বিতরণ করা হয়েছে।" অর্ডার নং 403n অনুসারে, অবশ্যই আরেকটি স্ট্যাম্প থাকতে হবে - "ওষুধটি মুক্তি পেয়েছে।" এটা কি স্ট্যাম্প পুনরায় করা প্রয়োজন?

"মেডিসিন ডিসপেনসড" এবং "মেডিসিন ডিসপেনড" শিলালিপির অর্থ অভিন্ন, তাই স্ট্যাম্প পরিবর্তন করা উচিত নয়।

অর্ডার নং 403n-এর 16 অনুচ্ছেদ অনুসারে, ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মী ওষুধ ক্রয়কারী ব্যক্তিকে অন্যান্য ওষুধের সাথে মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কে অবহিত করে। কীভাবে এটি করবেন যদি রোগী ইতিমধ্যে তাকে আগে থেকে নির্ধারিত কিছু ওষুধ গ্রহণ করে থাকে (কখনও কখনও সে তাদের নামও মনে রাখতে পারে না)?

অবশ্যই, ফার্মাসিস্ট জানতে পারে না রোগী কী নিচ্ছেন। এবং রোগী নিজেই সবসময় তার ওষুধের অলঙ্কৃত নাম মনে রাখবেন না। এ বিষয়ে আমি বিশ্বাস করি, পরামর্শের ওপর ওষুধের মিথস্ক্রিয়াশুধুমাত্র ক্রয় পণ্যের জন্য নির্দেশাবলী উপর ভিত্তি করে করা উচিত.

- তবে খাবার এবং পানীয়ের সাথে ওষুধের মিথস্ক্রিয়া হিসাবে এমন একটি কঠিন মুহুর্তের কী হবে, কারণ রোগী যদি এতে ভুল করে তবে সে এমনকি নিবিড় পরিচর্যায়ও শেষ হতে পারে? উদাহরণস্বরূপ, আঙ্গুরের রস ওষুধের প্রভাবকে কয়েকবার বাড়িয়ে তোলে এবং এটি তার সমস্ত পরিণতি সহ একটি ওভারডোজ। কমলার রসের সাথে সবচেয়ে সাধারণ অ্যাসপিরিন পাকস্থলীর আলসার হতে পারে। এমনকি চা অ্যান্টিবায়োটিক এবং আয়রন সাপ্লিমেন্টের প্রভাবকে অস্বীকার করতে পারে। এই বিশদ বিবরণ নির্দেশাবলীতে নির্দেশিত না থাকলে একজন ফার্মাসি কর্মচারীকে কী ব্যাখ্যা করা উচিত?

রোগীরা বিশেষজ্ঞদের উপর ভিত্তি করে ফার্মাসি সংস্থাগুলি বেছে নেয় যারা দক্ষতার সাথে ফার্মাসিউটিক্যাল পরামর্শ পরিষেবা প্রদান করতে পারে। এই তথ্যটি আংশিকভাবে ফার্মাসিউটিক্যাল কেমিস্ট্রি কোর্সের অংশ হিসাবে প্রশিক্ষণের সময় অর্জিত হয় এবং আংশিকভাবে উত্পাদনকারী সংস্থাগুলি থেকে প্রশিক্ষণের সময় শেখা হয়। ভিতরে এক্ষেত্রেএকজন ফার্মাসিউটিক্যাল বিশেষজ্ঞ তার কর্মজীবনের সময় যে জ্ঞান সংগ্রহ করতে সক্ষম হয়েছেন তার দ্বারা একচেটিয়াভাবে পরিচালিত হয়।

- ইমিউনোবায়োলজিকাল ওষুধ বিতরণের সাথে কী করবেন?

ধারা 8.11.5 অনুযায়ী। 17 ফেব্রুয়ারী, 2016 নং 19 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের চিফ স্টেট স্যানিটারি ডাক্তারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত "ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ঔষধি পণ্য পরিবহন এবং সংরক্ষণের শর্তাবলী" "স্যানিটারি এবং মহামারী সংক্রান্ত নিয়ম SP 3.3.2.3332-16" ( 28 এপ্রিল, 2016 নং 41968 তারিখে রাশিয়ার বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত), ছুটির ইমিউনোবায়োলজিকাল ওষুধগুলি খুচরা বিক্রি করা যেতে পারে যদি সেগুলি কোল্ড চেইন প্রয়োজনীয়তা মেনে তাপীয় পাত্রে বা থার্মোসে সরাসরি ব্যবহারের জায়গায় সরবরাহ করা হয়। অর্থাৎ, কোল্ড চেইনের সাথে সম্মতি সাপেক্ষে ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধের খুচরা বিক্রয় অনুমোদিত - এর মানে হল যদি ফার্মেসি বিক্রি করতে চায় ইমিউনোবায়োলজিকাল প্রস্তুতি, তিনি একটি তাপ ধারক সঙ্গে ক্রেতা প্রদান করতে বাধ্য ছিল. রেজুলেশনটি আজও কার্যকর রয়েছে। কিন্তু এখন, অর্ডার 403n অনুযায়ী, দর্শনার্থীর কাছে তাপীয় পাত্র থাকলে ওষুধটি বিতরণ করা হয়।

এই শর্তটি কি সম্ভব, যেহেতু একজন অসুস্থ ব্যক্তির ওষুধের বিভাগগুলি বোঝার প্রয়োজন হয় না? এবং এটি কি ফার্মেসির বিতরণ প্রত্যাখ্যান করার অধিকার হিসাবে ব্যাখ্যা করা উচিত?

দৃশ্যত, ফার্মেসি সংস্থারোগীকে এমন একটি ধারক বা কমপক্ষে ঠান্ডা উপাদান সরবরাহ করার সুযোগ সন্ধান করবে। উদাহরণস্বরূপ, ব্যাগে শুকনো বরফ।

- রোগীকে কি থার্মাল কন্টেইনারের জন্য টাকা দিতে হবে?

অবশ্যই, রোগী তাপীয় পাত্রের জন্য অর্থ প্রদান করতে বাধ্য, কারণ তার অবশ্যই একটি থাকতে হবে।

মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশনের সাথে ওষুধ সরবরাহ করা নিষিদ্ধ, যদি না প্রেসক্রিপশনটি বিলম্বিত রক্ষণাবেক্ষণের সময় মেয়াদ শেষ হয়ে যায়। এমন পরিস্থিতিতে, প্রেসক্রিপশন পুনর্নবীকরণ ছাড়াই ওষুধটি বিতরণ করা হয়। কিন্তু প্রায়শই, ক্রয় এবং সরবরাহের সমস্যার কারণে, ওষুধগুলি তখনই ফার্মেসিতে পৌঁছায় যখন স্থগিত পরিষেবাতে থাকা প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ শেষ হয়ে যায় এবং বিলম্বিত পরিষেবার মেয়াদও (10 বা 15 দিন) শেষ হয়ে যায়। ডকুমেন্ট পুনরায় জারি না করে কি এই প্রেসক্রিপশন ব্যবহার করে ওষুধ বিতরণ করা সম্ভব?

প্রকৃতপক্ষে, স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 403n এর অনুচ্ছেদ 6 অনুসারে, মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশনে ওষুধ বিতরণ করা নিষিদ্ধ, সেই ক্ষেত্রে যেখানে প্রেসক্রিপশনটি বিলম্বিত রক্ষণাবেক্ষণের সময় মেয়াদ শেষ হয়ে গেছে।

যদি একটি প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ শেষ হয়ে যায় যখন এটি বিলম্বিত পরিষেবার অধীনে থাকে, তবে এই জাতীয় প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধটি পুনরায় ইস্যু না করেই বিতরণ করা হয়। যাইহোক, অর্ডারে প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ কত দিন শেষ হবে তা উল্লেখ করা হয়নি। আমি বিশ্বাস করি যে উপরোক্ত মানগুলির উপর ভিত্তি করে পুনরায় ইস্যু না করে বিলম্বিত সার্ভিসিং সময়ের বাইরে মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশন পরিষেবা দেওয়ার বিকল্প সম্ভব। যাইহোক, এটি মনে রাখা উচিত যে বিলম্বিত পরিষেবার সময়কাল লঙ্ঘনের জন্য, লাইসেন্সের প্রয়োজনীয়তাগুলির স্থূল লঙ্ঘনের জন্য ফার্মেসি সংস্থাকে দায়ী করা হবে। এবং এটি রাশিয়ান ফেডারেশনের প্রশাসনিক অপরাধের কোডের 14.1 অনুচ্ছেদের অধীনে 100 হাজার থেকে 200 হাজার রুবেল পর্যন্ত জরিমানা। অথবা 90 দিনের জন্য কার্যক্রম স্থগিত করা।

আমি একটি সমস্যার দিকেও দৃষ্টি আকর্ষণ করতে চাই যা অমীমাংসিত রয়ে গেছে। একটি ন্যূনতম ভাণ্ডার সঙ্গে একটি ক্রমাগত ত্রুটি থাকলে কি করতে হবে? অর্ডার নং 403n অর্ডার নং 785-এর পুরানো নিয়ম ধরে রেখেছে - থেকে একটি ড্রাগ ন্যূনতম ভাণ্ডারপাঁচ দিনের মধ্যে মুক্তি দিতে হবে। কিন্তু এই সময়কাল ফার্মেসি সংরক্ষণ করে না। যদি পরিদর্শন ওষুধের অনুপস্থিতি প্রকাশ করে তবে জরিমানা এখনও জারি করা হয়। সালিশ অনুশীলনখুব ব্যাপক...

11 জুলাই, 2017 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের নং 403 এন আদেশ "ওষুধ বিতরণের নিয়মের অনুমোদনের উপর..." ফার্মেসি কর্মীদের মধ্যে অনেক প্রশ্ন উত্থাপন করে চলেছে। আমরা এই আদেশের কিছু বিধানের ব্যাখ্যা প্রকাশ করছি, যা "ফার্মাসি গিল্ড" অ্যাসোসিয়েশনের নির্বাহী পরিচালক এবং ন্যাশনাল চেম্বার অফ ফার্মাসিউটিক্যালস, এলেনা নেভোলিনা অনলাইন ম্যাগাজিন "ক্যাট্রেন স্টাইল"-এ দেওয়া হয়েছিল৷

সংবাদপত্র "লেকোবোজ" থেকে নিবন্ধ

ভুল প্রেসক্রিপশন! ওষুধ ছাড়বেন?

যদি মাদক একটি মাদকদ্রব্য হয়, তাহলে সমস্ত সহানুভূতি এবং রোগীকে সাহায্য করার ইচ্ছা থাকা সত্ত্বেও, অপরাধমূলক দায়বদ্ধতা দেখা দিতে পারে। তাই এটা মূল্য নয়. এবং যদি আমরা "নিয়মিত" ফর্ম 107 সম্পর্কে কথা বলি, তবে অবশ্যই, আপনি এটি যেতে দিতে পারেন। এই ক্ষেত্রে, একটি ভুলভাবে সম্পন্ন রেসিপি জার্নালে প্রবেশ করতে হবে।

কিভাবে একটি ফার্মেসি তাদের পরীক্ষা করার জন্য একটি ভুলভাবে ভরা প্রেসক্রিপশনের উপর ভিত্তি করে ওষুধ বিতরণকে ন্যায্যতা দিতে পারে?

ভুলভাবে সম্পন্ন প্রেসক্রিপশন সম্পর্কে তথ্য একটি জার্নালে রেকর্ড করা উচিত, এবং এই ধরনের তথ্য চিকিৎসা সংস্থার প্রধানদের কাছে পৌঁছে দেওয়া উচিত। যাইহোক, প্রধান চিকিৎসকফার্মেসিতেও দেওয়া যেতে পারে প্রতিক্রিয়াএবং বলুন যে, উদাহরণস্বরূপ, এই জাতীয় প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধ না দেওয়াই ভাল। এমন ঘটনা ঘটেছে।

পরিদর্শনের ক্ষেত্রে, ভুলভাবে পূরণ করা প্রেসক্রিপশনের একটি লগ ফার্মেসিগুলিকে সাহায্য করবে। যদি এটি সঠিকভাবে পূরণ করা হয়, সমস্ত বিবরণ নির্দেশ করে, সেইসাথে নোটগুলির সাথে যে চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে কাজ করার জন্য ব্যবস্থা নেওয়া হয়েছে, তবে পরিদর্শকদের, এমনকি প্রসিকিউটরের অফিস থেকেও, কোনও প্রশ্ন থাকা উচিত নয়।

কিন্তু এখানে আবার এটা লক্ষনীয় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকাএই ধরনের প্রেসক্রিপশনের জন্য বিতরণ করা ওষুধের সংখ্যা একটি ভূমিকা পালন করবে। প্রেসক্রিপশন এবং বিতরণকৃত ওষুধের সংখ্যার মধ্যে পার্থক্য যদি বড় হয়, তবে জার্নাল সম্ভবত সাহায্য করবে না।

রেসিপিটি তিনটি প্যাকেজের জন্য, তবে দর্শক একটি কিনতে চায়। কি করো?

এই জাতীয় প্রেসক্রিপশন ওষুধের পরিমাণের ইঙ্গিত সহ একটি স্ট্যাম্প "মেডিসিন বিতরণ" সহ জারি করা হয়। রেসিপি ফিরে এসেছে।

যদি রোগী একটি প্রেসক্রিপশন উপস্থাপন করে যাতে তিনটি ওষুধও থাকে। তিনি শুধুমাত্র একটি জিনিস কিনতে চান, কিন্তু এই ওষুধটি নতুন অর্ডারের 14 ধারার অধীনে পড়ে, অর্থাৎ এটির প্রেসক্রিপশন তিন মাসের জন্য ফার্মাসিতে রাখতে হবে। একটি ফার্মেসি কি এই ধরনের একটি প্রেসক্রিপশন বাছাই করা উচিত যদি অন্য দুটি ওষুধ এখনও বিতরণ করা না হয়?

যদি ফার্মেসি পরিদর্শকের প্রেসক্রিপশন সম্পূর্ণরূপে পূরণ করতে না পারে, তাহলে এমন একটি প্রেসক্রিপশন একটি স্ট্যাম্প সহ জারি করা উচিত যে ওষুধটি বিতরণ করা হয়েছে এবং প্রেসক্রিপশনটি ফেরত দেওয়া উচিত। অন্যথায় রোগী তার প্রাপ্য পাবে না ওষুধ সরবরাহ. এবং যে ফার্মেসিটি প্রেসক্রিপশনটিকে সম্পূর্ণরূপে "বন্ধ" করে তা রাখতে পারে।

পরিদর্শকদের ক্ষেত্রে, সবকিছু নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে নির্ভর করে। যদি একটি ফার্মেসি প্রেসক্রিপশন ছাড়াই 50 টি প্যাক বিতরণ করে এবং যুক্তি দেয় যে প্রেসক্রিপশনগুলি এক বছরের জন্য ছিল, সম্ভবত, এই জাতীয় অজুহাত গ্রহণ করা হবে না। এখানে কিছু প্রমাণ করা কঠিন হবে। এবং যদি 3-5টি এই জাতীয় ওষুধ বিতরণ করা হয়, তবে পরিদর্শকরা সর্বদা পরিস্থিতি ব্যাখ্যা করতে পারে। যথা, এটি একটি প্রেসক্রিপশন যার জন্য ফার্মেসি সম্পূর্ণরূপে রোগীকে পরিবেশন করতে পারে না, বা 1 বছর বা 2 মাসের মেয়াদ সহ একটি প্রেসক্রিপশন জারি করা হয়েছিল।

শুধু বাণিজ্যের নাম লেখেন চিকিৎসক!

প্রেসক্রিপশন অগ্রাধিকারমূলক হলেই এটি লঙ্ঘন। এর জন্য রেসিপি হলে সম্পূর্ণ খরচ, তাহলে আমাদের অবশ্যই এমন একটি রেসিপি পরিবেশন করতে হবে। যদি চিকিত্সক এই জাতীয় প্রেসক্রিপশন লিখে থাকেন, তবে সম্ভবত তিনি রোগীকে এই বিশেষ ওষুধটি ব্যবহার করার প্রয়োজনীয়তা ব্যাখ্যা করেছিলেন।

কি দায়বদ্ধতা ব্যবস্থা জন্য প্রদান করা হয় চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানভুলভাবে লিখিত প্রেসক্রিপশনের সত্যতার উপর? Roszdravnadzor এই সমস্যা নিয়ন্ত্রণ করে?

Roszdravnadzor এই সমস্যা নিরীক্ষণ করবে. ওষুধ বিতরণের নিয়মের প্রয়োজনীয়তা কঠোর করার সমান্তরালে, প্রেসক্রিপশন লেখার জন্য ডাক্তারের দায়িত্ব এখন চালু করা হচ্ছে। এখন একজন ডাক্তার প্রেসক্রিপশন না দেওয়ার জন্য বা ভুলভাবে পূরণ করার জন্য আর্থিকভাবে শাস্তি পেতে পারেন। অতএব, ফার্মাসিস্টদের জন্য "ভুল প্রেসক্রিপশন" এর একটি লগ রাখা এবং চিকিত্সা সংস্থায় ঠিক কার সাথে কথোপকথন হয়েছিল সেখানে তথ্য প্রবেশ করানো অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। Roszdravnadzor, এই ধরনের একটি জার্নাল দেখে, একটি মেডিকেল সংস্থা পরিদর্শনের জন্য ভিত্তি হিসাবে এটি থেকে ডেটা ব্যবহার করতে পারেন।

যদি রোগী অন্য শহর বা অঞ্চল থেকে হয় তবে একজন ফার্মাসিস্টের একটি ভুলভাবে সম্পূর্ণ প্রেসক্রিপশনের বিষয়ে কী ব্যবস্থা নেওয়া উচিত?

এখানে কি ওষুধের পরামর্শ দেওয়া হয় তা দেখার মূল্য। এটা স্পষ্ট যে অন্য অঞ্চলের সাথে যোগাযোগ করার সামান্য বিন্দু আছে। তবে ওষুধের উপর নির্ভর করে, এটি ভুল প্রেসক্রিপশনের সাথে বিতরণ করার অর্থ হতে পারে না। যে কোনও ক্ষেত্রে, এই জাতীয় চিকিত্সা সংস্থাকে কল করা অতিরিক্ত হবে না। পরিচিতিগুলি অবশ্যই স্ট্যাম্পে থাকতে হবে।

প্রেসক্রিপশনে, ওষুধটি বাণিজ্য নাম দ্বারা নির্ধারিত হয়। আমি প্রেসক্রিপশনে একটি নোট কোথায় পেতে পারি যে এটি একটি মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা লেখা হয়েছিল?

20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 1175 n একটি প্রেসক্রিপশন পূরণ করার জন্য সমস্ত প্রয়োজনীয়তা তালিকাভুক্ত করে৷ অন্যান্য জিনিসের মধ্যে, একটি মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা জারি করা প্রেসক্রিপশনের বিবরণ রয়েছে। যদি এটি একটি অগ্রাধিকারমূলক ফর্ম না হয়, তাহলে ওষুধটি বিতরণ না করার কোন কারণ নেই।

যদি একটি প্রেসক্রিপশন ফর্ম 148-এ লেখা থাকে, কিন্তু ফর্ম 107-এ থাকা উচিত, তাহলে বিতরণ করা কি লঙ্ঘন?

এই জাতীয় প্রেসক্রিপশন অবশ্যই জার্নালে ভুলভাবে পূরণ করা হিসাবে রেকর্ড করা উচিত, তবে ওষুধটি অবশ্যই বিতরণ করা উচিত। কারণ 148 তম শর্তসাপেক্ষে 107 তম থেকে "উচ্চ"।

148 তম প্রেসক্রিপশনে স্ট্যাম্পটি যদি মেডিকেল সংস্থার টেলিফোন নম্বর নির্দেশ না করে তবে এটি কি লঙ্ঘন হিসাবে বিবেচিত হয়? রেসিপিতে অতিরিক্ত স্ট্যাম্প থাকলে কি হবে?

যদি কোনও টেলিফোন নম্বর না থাকে, তবে অন্তত একটি ঠিকানা এবং এখনও একটি টেলিফোন নম্বর থাকতে হবে, যদি সংস্থার না হয়, তবে যে ডাক্তার প্রেসক্রিপশন লিখেছেন তার। অতিরিক্ত স্ট্যাম্প সম্পর্কে: যদি এটি একটি রেসিপি 107 NP হয়, তবে এটি একটি গুরুতর লঙ্ঘন। আমরা জার্নালে অন্যান্য ফর্ম রেকর্ড করি এবং ওষুধ বিতরণ করি।

এটা কি একটি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী একটি ওষুধ বিতরণ করা সম্ভব যেখানে শব্দ “অনুযায়ী অস্ত্রোপচার"বা "দীর্ঘস্থায়ী রোগী" সংক্ষেপে লেখা হয়, অর্থাৎ সম্পূর্ণ নয়?

যদি স্ট্যাম্প উপস্থিত থাকে এবং স্বাক্ষরিত হয় চিকিৎসা কর্মী, তারপর আপনি যেতে পারেন. তবে আবার, "ভুল" ম্যাগাজিনে এমন একটি রেসিপি রাখুন।

অ্যালকোহলযুক্ত টিংচার (ভ্যালেরিয়ান, হথর্ন) বিতরণের জন্য কি মানদণ্ড রয়েছে? কি আইনএটা কি এখন নিয়ন্ত্রিত?

কোন অবকাশ মান আছে. প্রেসক্রিপশনে যতটুকু লেখা আছে বা ওষুধটি ওভার-দ্য-কাউন্টার হলে ভিজিটর যতটা অনুরোধ করে আমরা ততটুকুই বিতরণ করি। এটি শুধুমাত্র অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের ক্ষেত্রেই নয়, অন্যান্য ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধের ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য।

পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গনেট সম্পর্কে কি? কোন অবকাশ মান!

এটি এখানে সহজ - তারা যতটা জিজ্ঞাসা করে, আমরা ততটাই ছেড়ে দিই।

কিভাবে সঠিকভাবে lidocaine এরোসল বিতরণ?

স্টেট ফার্মাকোপিয়া অনুসারে অ্যারোসল হল একটি "স্বাধীন" ডোজ ফর্ম। এটি একটি "তরল ডোজ ফর্ম" নয়।

আমার কি তিন মাসের জন্য ফার্মেসিতে ক্লোরামফেনিকলের প্রেসক্রিপশন রেখে যেতে হবে? ছুটির সীমাবদ্ধতা আছে?

যদি এটি 1% অ্যালকোহল হয়, তাহলে এই ড্রাগটি ওভার-দ্য-কাউন্টার, তাই, আমরা ক্রেতার প্রয়োজন অনুসারে এটি বিক্রি করি। আদেশে কোন ছুটির নিয়ম নেই।

নির্দেশাবলী সবসময় নির্দেশাবলী আছে. জিআরএলএস অধ্যয়ন করে, আমরা খুঁজে পাইনি ডোজ ফরম, যা অবশ্যই ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনের সাথে বিতরণ করা উচিত।

যদি প্রেসক্রিপশনটি 60 দিন বা 1 বছর হয়, তবে এটি চিহ্নিত করুন এবং এটি ফেরত দিন। তাহলে কিভাবে আপনি আপনার ছুটি নিশ্চিত করতে পারেন?

অর্ডার 403 n দ্বারা আমাদের কোনভাবেই এটি নিশ্চিত করতে হবে না। স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় এটি প্রয়োজনীয় বলে ইঙ্গিত করে না।

পরে কি করতে হবে তিন মাসরেসিপি সংরক্ষণ? আমরা যদি ধ্বংস করি, তাহলে কিসের মাধ্যমে?

তিন মাস সংরক্ষণের পর সেগুলো নষ্ট হয়ে যায়। আইনটি স্বাধীনভাবে সংস্থার প্রধান দ্বারা অনুমোদিত হয়। এই ধরনের একটি রেসিপি সত্যিই ধ্বংস করা হয়েছে তা দেখানোর জন্য আমরা এটিতে প্রয়োজনীয় সমস্ত বিবরণ লিখি।

খুচরা বিক্রয়ের সময় কি সেকেন্ডারি প্যাকেজিং লঙ্ঘন অনুমোদিত?

ভিজিটরের অনুরোধে জায়েজ। তিনি উদাহরণ স্বরূপ, ওষুধটি ভাগ করতে বলতে পারেন কারণ তিনি অর্থনৈতিক কারণে ওষুধ কিনতে অক্ষম।

যদি ওষুধগুলি গুরুত্বপূর্ণ এবং প্রয়োজনীয় ওষুধের তালিকায় থাকে তবে কি ওষুধগুলি ভেঙে ফেলা সম্ভব?

আদেশের আদর্শ সেকেন্ডারি প্যাকেজিংয়ের লঙ্ঘনের ক্ষেত্রে কোনও সীমাবদ্ধতা স্থাপন করে না। একমাত্র প্রয়োজন হল যে সরবরাহের প্রতি ইউনিটের মূল্য রেজিস্টারে রেকর্ড করা মোট খরচ এবং খুচরা মার্কআপের চেয়ে বেশি হবে না। এখানে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হল একটি প্যাকেজ ভাগ করার সময়, এর খরচ শুধুমাত্র বৃত্তাকার করা যেতে পারে।

সেকেন্ডারি প্যাকেজিং ভাঙ্গা হলে কি লগ রাখা উচিত?

সেকেন্ডারি প্যাকেজিং ক্ষতিগ্রস্ত হলে ল্যাবরেটরি প্যাকেজিং রেজিস্টার রাখার দরকার নেই। এই নিয়ম বাতিল করা হয়েছে। ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী বা এর একটি অনুলিপি ড্রাগের সাথে সংযুক্ত করা আবশ্যক।

ছুটিতে থাকাকালীন, আমি কি কর্মচারীর পুরো নাম বা আদ্যক্ষর নির্দেশ করব?

ফার্মাসিস্ট শুধুমাত্র উপাধি এবং আদ্যক্ষর নির্দেশ করতে পারেন।

প্রেসক্রিপশন 107 NP: পাওয়ার অফ অ্যাটর্নির সাথে রোগীর এবং প্রাপকের পাসপোর্টের ফটোকপি সংযুক্ত করা কি প্রয়োজনীয়?

বাইরে যাওয়ার সময় ফর্মের পিছনে একটি পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি নোট রাখা হয়। আদেশ নিজেই অ্যাটর্নি বা তাদের কপি সংরক্ষণের জন্য কোনো প্রয়োজনীয়তা আরোপ করে না।

একজন ফার্মাসিস্টের কি করা উচিত যদি প্রেসক্রিপশনটি ফার্মাসিতে থেকে যায়, কিন্তু রোগীর দাবি জমা দেওয়ার জন্য এটির প্রয়োজন হয়?

এটা অন্য ক্রমে. আরো সুনির্দিষ্টভাবে, 12/20/12 তারিখের স্বাস্থ্য মন্ত্রনালয়ের 1175 নং আদেশে। তার মতে, রোগীর জন্য ক্ষতিপূরণ পাওয়ার কথা টাকাএকটি প্রেসক্রিপশন একটি কপি সহ জারি করা হয়।

অনুগ্রহ করে একটি বিশেষ পাত্রে ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধ বিতরণের বিষয়ে মন্তব্য করুন।

স্বাস্থ্য মন্ত্রক স্পষ্টীকরণে প্রতিক্রিয়া জানিয়েছিল যে পরিবহনের জন্য একটি থার্মোস ব্যবহার করা যেতে পারে। পরিবহন এবং স্টোরেজের অদ্ভুততা সম্পর্কে রোগীকে অবহিত করাও প্রয়োজনীয়। যদি একজন দর্শক একটি তাপ প্যাকেজ প্রত্যাখ্যান করে, এবং আপনি খুঁজে বের করেন যে এটি লঙ্ঘন করবে তাপমাত্রা ব্যবস্থাপরিবহনের সময়, আপনি এই জাতীয় ওষুধ সরবরাহ করতে অস্বীকার করতে পারেন।

নতুন বিতরণ পদ্ধতিতে পৃথক উদ্যোক্তাদের জন্য ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধ বিতরণের উপর নিষেধাজ্ঞার বিষয়ে আপনি কীভাবে মন্তব্য করতে পারেন?

ছুটির পদ্ধতি অবশ্যই আইনি প্রয়োজনীয়তা মেনে চলতে হবে। দুর্ভাগ্যবশত, আইন "সংক্রামক রোগের ইমিউনোপ্রোফিল্যাক্সিস" (নং 157 ফেডারেল ল অফ 17 সেপ্টেম্বর, 1998) উল্লেখ করে না স্বতন্ত্র উদ্যোক্তারা. যাইহোক, আপনি যদি ইমিউনোবায়োলজিকাল ঔষধি পণ্যের পরিবহন এবং সঞ্চয়স্থানের জন্য SanPiN দেখেন (02/17/16 এর নং 19), তাহলে কোল্ড চেইনে ইতিমধ্যেই IP এর একটি ইঙ্গিত রয়েছে।

ত্রুটি জার্নাল কি ইলেকট্রনিক আকারে রাখা যেতে পারে?

করতে পারা. এটি সংস্থার প্রধানের আদেশ দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়।

কিভাবে একটি ভিন্ন ডোজ রোগীর সম্মতি নিশ্চিত করবেন?

আদেশে এমন কোন প্রয়োজন নেই।

রেসিপি মুদ্রণ বৃত্তাকার বা ত্রিভুজাকার হতে পারে?

এটি আবার আদেশ নং 1175 n. যদি মুদ্রণের ফর্মের জন্য কোনও প্রয়োজনীয়তা না থাকে তবে ফার্মাসিস্টের কাছে দাবি করার কিছুই নেই।

কিভাবে সঠিকভাবে নিবন্ধন করতে হয় বিপরীত দিকেডিসকাউন্ট প্রেসক্রিপশন?

সুবিধাটি একটি নির্দিষ্ট ফার্মেসির সাথে সংযুক্ত রয়েছে তা বিবেচনা করে, পরিবর্তনশীলগুলি ব্যতীত আপনাকে এখানে সমস্ত বিবরণ নির্দেশ করার দরকার নেই৷ উদাহরণস্বরূপ, একটি ট্রেড নাম যা আসলে প্রকাশিত হয়েছিল।

ফার্মেসিগুলি একজন গ্রাহকের কাছে দুই বোতলের বেশি অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ বিক্রি নিষিদ্ধ করবে। ইজভেস্টিয়াকে স্বাস্থ্য মন্ত্রক এই বিষয়ে অবহিত করেছে। বিভাগ ইতিমধ্যে টিংচার বিতরণের জন্য নতুন নিয়মের একটি খসড়া আদেশ প্রস্তুত করেছে; নথিটি বিচার মন্ত্রক দ্বারা অনুমোদিত হচ্ছে এবং মার্চের প্রথম দিকে এটি কার্যকর হতে পারে।

স্বাস্থ্য মন্ত্রক যেমন উল্লেখ করেছে, বিচার মন্ত্রকের বিশেষজ্ঞরা "কিছু প্রস্তাব" করেছেন, তাই আদেশটি এখনও অনুমোদিত হয়নি।

রেজোলিউশন এ আছে রাষ্ট্র নিবন্ধন. কাজ শেষ হওয়ার সাথে সাথে এবং বিচার মন্ত্রনালয় নথিতে স্বাক্ষর করার সাথে সাথে এটি সরকারী সূত্রে প্রকাশ করা হবে। এরপর ১০ দিনের মধ্যে এ আদেশ কার্যকর হবে বলে জানিয়েছে অধিদপ্তর।

বিভাগের প্রতিনিধিরা কী সুনির্দিষ্ট ইচ্ছা প্রকাশ করেছেন বিচার মন্ত্রণালয় তা নির্দিষ্ট করেনি।

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় জোর দিয়েছিল যে পরিবর্তনগুলি শুধুমাত্র ওষুধের অনুমোদিত তালিকাকে প্রভাবিত করবে, উদাহরণস্বরূপ, হাথর্ন, মাদারওয়ার্ট, ক্যালেন্ডুলা বা ভ্যালেরিয়ানের টিংচার। আগে বিভাগ দ্বারা প্রস্তুতকৃত অ্যালকোহলযুক্ত প্রস্তুতির পাত্রের পরিমাণ সীমিত করার বিষয়ে খসড়া আদেশে তাদের তালিকাভুক্ত করা হয়েছিল।

অ্যালকোহল শিল্পের তত্ত্বাবধানকারী ভাইস প্রেসিডেন্ট আলেকজান্ডার খলোপোনিনের অফিস উল্লেখ করেছে যে "ফার্মেসি" মদ্যপানের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য পাত্রের পরিমাণ এবং ব্যক্তি প্রতি বোতলের সংখ্যা সীমিত করা যথেষ্ট হবে। যাইহোক, বিধিনিষেধগুলিকে প্রভাবিত করবে না যারা উদ্দেশ্য অনুযায়ী ওষুধ ব্যবহার করেছেন।

যেমন ইজভেস্টিয়া ইতিমধ্যে রিপোর্ট করেছে, কর্মকর্তারা আগে প্রেসক্রিপশনের মাধ্যমে অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ বিক্রির ধারণা ত্যাগ করেছিলেন।

আলেকজান্ডার খ্লোপোনিন নির্দেশ দিয়েছিলেন যে ইরকুটস্কে হথর্ন বাথ কনসেনট্রেট দিয়ে মানুষের বিষক্রিয়ার পরে অ্যালকোহলযুক্ত প্রস্তুতির বিক্রয়ের উপর বিধিনিষেধ কার্যকর করা হবে, যার একটি উপাদান ছিল মিথানল।

ফার্মেসিগুলো স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের উদ্যোগকে সমর্থন করেছে। তাদের মধ্যে কেউ কেউ ইতিমধ্যে স্বাধীনভাবে অভ্যন্তরীণ বিধিনিষেধ চালু করেছে। সিইওরিগলা ফার্মেসি আলেকজান্ডার ফিলিপভ বলেছেন যে অ্যালকোহলযুক্ত টিংচারগুলি "উল্লেখযোগ্য পরিমাণে আয়" প্রদান করে না।

গত বছর থেকে, আমরা একজন ব্যক্তির কাছে দুটি প্যাকেজের বেশি অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ বিক্রি না করার চেষ্টা করছি,” বলেছেন আলেকজান্ডার ফিলিপভ।

এবং ফার্মেসি চেইন "36.6" এ তারা একজন ক্রেতার কাছে 50 মিলি অ্যালকোহলযুক্ত পণ্য বিক্রি করে না।

যদি ধারকটি 25 মিলি হয়, তবে দুটি বোতল সম্ভব, কিন্তু যদি ভলিউম 50 মিলি হয়, তবে শুধুমাত্র একটি প্যাকেজ, 36.6 চেইনের প্রখ্যাত প্রতিনিধিরা।

যাইহোক, বেশ কয়েকটি ফার্মেসি তথাকথিত "ক্যারোসেল" থেকে ভয় পায়, যখন ফার্মেসির প্রবেশদ্বারে যাদের প্রয়োজন তারা অন্য গ্রাহকদের তাদের জন্য অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ কিনতে বলবে। দুটি ফার্মাসি চেইনের প্রতিনিধিরা এই বিষয়ে ইজভেস্টিয়াকে বলেছেন, কোম্পানির নাম ইঙ্গিত না করতে বলেছেন।

অ্যাসোসিয়েশন অফ রাশিয়ান ফার্মাসিউটিক্যাল ম্যানুফ্যাকচারার্সের প্রধান, ভিক্টর দিমিত্রিয়েভ বিশ্বাস করেন যে "যদি একজন ব্যক্তি অ্যালকোহলযুক্ত মাদকদ্রব্য যেমন অ্যালকোহল পান করতে চান তবে এই নিষেধাজ্ঞা তাকে থামাতে পারবে না।"

তিনি দুবার উঠে আসবেন, দুই বোতল কিনে পান করবেন। বিধিনিষেধমূলক ব্যবস্থা এই বিষয়ে কিছুই অর্জন করবে না। এই সামাজিক সমস্যা, বিশেষজ্ঞ বলেন.

Roszdravnadzor উল্লেখ করেছেন যে আদেশ জারি হওয়ার পরে তারা নতুন আদর্শের সাথে সম্মতি নিরীক্ষণ করার জন্য একটি প্রক্রিয়া তৈরি করবে।

সেন্টার ফর রিসার্চ অফ ফেডারেল অ্যান্ড রিজিওনাল অ্যালকোহল মার্কেটের মতে, রাশিয়ানরা প্রতি বছর প্রায় 150-180 মিলিয়ন লিটার ফার্মাসিউটিক্যাল লিকার পান করে।

অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ বিতরণের নিয়মে স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ কার্যকর হয়েছে

অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধগুলি পরিমাণে সীমাবদ্ধতা ছাড়াই বিক্রি করা হবে। এটি স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ থেকে অনুসরণ করে, যা বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত হয়েছিল।

পূর্বে, খসড়া নথিতে একজন ব্যক্তি প্রতি দুটি বোতলে টিংচার বিক্রি করার অনুমতি দেওয়ার একটি নিয়ম অন্তর্ভুক্ত ছিল, তবে এটি চূড়ান্ত সংস্করণে অন্তর্ভুক্ত ছিল না। বিশেষজ্ঞরা বিধিনিষেধ প্রত্যাখ্যানকে দায়ী করেছেন যে অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধগুলি ইতিমধ্যে জনসংখ্যার মধ্যে জনপ্রিয় নয়: বিক্রয় কেবলমাত্র গত বছর 12% কমেছে।

ফার্মেসি থেকে অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের বিতরণ সীমিত করার বিষয়ে স্বাস্থ্য মন্ত্রকের প্রবিধানকে বিচার মন্ত্রণালয় অনুমোদন করেনি। এটি ডকুমেন্টের চূড়ান্ত সংস্করণ থেকে অনুসরণ করে, যা 22 সেপ্টেম্বর কার্যকর হয়েছে, iz.ru লিখেছেন।

প্রাথমিকভাবে প্রস্তাবিত নিয়মটি ত্যাগ করার কারণগুলির বিষয়ে মন্ত্রণালয়গুলি ইজভেস্টিয়াকে তাত্ক্ষণিক মন্তব্য দেয়নি এবং স্বাস্থ্য মন্ত্রক এই বিষয়ে তার ভবিষ্যত পরিকল্পনার প্রতিবেদন করেনি।

পরিচালক জাতীয় ইনস্টিটিউটচিকিৎসা আইন ইউলিয়া পাভলোভা উল্লেখ করেছেন যে সমস্ত বিভাগীয় আইন বলবৎ হওয়ার আগে বিচার মন্ত্রণালয়ের সাথে নিবন্ধিত হয়।

বিভাগের বিশেষজ্ঞরা নথির সমস্ত লাইন যাচাই করে, আইনি মান এবং তাদের সম্মতি পরীক্ষা করে রাশিয়ান আইন. যদি একটি নথি ফেরত দেওয়া হয় এবং নিবন্ধিত না হয় তবে এর অর্থ হল এটি উচ্চতর আইনের বিরোধিতা করে বা লঙ্ঘন করে তোলা হয়েছিল আইনি নিয়ম", আইনজীবী ব্যাখ্যা করেছেন।

জনস্বাস্থ্য উন্নয়ন ইনস্টিটিউটের পরিচালক ইউরি ক্রেস্টিনস্কি টিংচার বিক্রির নেতিবাচক গতিশীলতা উল্লেখ করেছেন।

এমনকি যদি ফার্মেসি থেকে অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ বিতরণে কোনও বিধিনিষেধ না থাকে, তবুও তারা এখনকার চেয়ে বেশি কিনবে না। গত পাঁচ বছরে প্রতি বছরই তাদের চাহিদা কমেছে। এগুলি প্রায় কখনই অন্য উদ্দেশ্যে ব্যবহার করা হয় না,” বিশেষজ্ঞ বলেছিলেন।

বিশ্লেষণাত্মক সংস্থা ডিএসএম গ্রুপের মতে, এই বছরের প্রথমার্ধে অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের গড় মূল্য 2016 সালের একই সময়ের তুলনায় 25% বেড়েছে। তাদের বিক্রয় থেকে রাজস্ব মাত্র 10% বৃদ্ধি পেয়েছে। এটি এই জাতীয় পণ্যগুলির চাহিদা হ্রাস দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়েছে: কেনা প্যাকেজের সংখ্যা 12% হ্রাস পেয়েছে। গড় মূল্যজুলাই 2017 এর শুরুতে বোতলের দাম বেড়ে 25 রুবেল - গত বছরের দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের শেষে এটি ছিল 19.5 রুবেল। মাদারওয়ার্টের দাম সবচেয়ে বেশি বেড়েছে - 44.6% দ্বারা।

একটি ক্লিনিক চেইনের জেনারেল ডিরেক্টর, ভ্লাদিমির গুরুডাস, বিশ্বাস করেন যে স্বাস্থ্য মন্ত্রক অন্যান্য উদ্দেশ্যে অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের ব্যবহার রোধ করার জন্য একটি কোর্স বেছে নিয়েছে। অতএব, এমনকি বিধিনিষেধের নিয়ম ছাড়াই, বিভাগটি "ফার্মাসি অ্যালকোহলিজম" মোকাবেলা করবে।

এই সমস্যাটির প্রতি এমন মনোযোগ দেওয়ার পরে, এমনকি নথিভুক্ত নিয়মগুলি ছাড়াই, মনস্তাত্ত্বিক সীমাবদ্ধতা প্রযোজ্য হবে। এমনকি ফার্মেসিগুলি ইতিমধ্যে বর্ণিত নিয়মগুলির সাথে খাপ খাইয়ে নিয়েছে। এছাড়াও, অন্যান্য বিধিনিষেধমূলক ব্যবস্থা ছিল। যে কোনও ক্ষেত্রে, সমস্যাটি সম্পূর্ণরূপে সমাধান করা হবে, বিশেষজ্ঞ নিশ্চিত।

মার্চ মাসে, ইরকুটস্কে হথর্ন বাথের ঘনত্বের সাথে মানুষের বিষক্রিয়ার পরে, উপ-প্রধানমন্ত্রী আলেকজান্ডার খ্লোপোনিন সারোগেট ব্যবহার থেকে জনসংখ্যাকে রক্ষা করার পদ্ধতিগুলির বিকাশের নির্দেশ দেন। স্বাস্থ্য মন্ত্রক দুটি উদ্যোগের প্রস্তাব করেছে: টিংচারের পাত্রের পরিমাণ সীমিত করা এবং একজন ক্রেতার কাছে দুটি বোতলের বেশি অ্যালকোহলযুক্ত প্রস্তুতি বিক্রি নিষিদ্ধ করা। বিচার মন্ত্রণালয় বসন্তে প্রথম নিয়মে আদেশটি নিবন্ধন করে।

অ্যালকোহল টিংচার বিতরণের জন্য নিয়ম

প্রশ্নঃ
2015 সালে, ফার্মেসি থেকে অ্যালকোহলযুক্ত টিংচার (ওষুধ) খুচরা বিতরণের জন্য মান আছে কি?

এটির সম্পূর্ণ উত্তর এবং আমাদের ওয়েবসাইটে পোস্ট করা 5 হাজারেরও বেশি অন্যান্য প্রশ্নের পাশাপাশি আপনার নিজের প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করার এবং এর দ্রুত উত্তর পাওয়ার সুযোগ, আপনি এক বছর বা ছয় মাসের জন্য সদস্যতা নিতে পারেন। এটি করার জন্য, আপনাকে নিবন্ধন করতে হবে এবং বিল পরিশোধ করতে হবে।

এই উত্তর পড়ুন 4225 সাইটের দর্শক।

এই প্রশ্নটি নিম্নলিখিত বিষয়গুলির সাথে সম্পর্কিত:

প্রশ্ন: দাহ্য এবং দাহ্য পণ্যের (বিশেষ করে, অপরিহার্য তেল) স্টোরেজ অবস্থার প্রয়োজনীয়তা বুঝতে আমাকে সাহায্য করুন। অর্ডার 706n-এর জন্য পদার্থ এবং ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য সংরক্ষণের জন্য প্রয়োজনীয়তার একটি স্পষ্ট গ্রেডেশন নেই চিকিৎসা ব্যবহারএবং পৃথক প্যাকেজিং অন্যান্য পণ্য. আদেশের 51 অনুচ্ছেদে দাহ্য ওষুধের উল্লেখ আছে, কিন্তু সেগুলি কীভাবে সংরক্ষণ করা উচিত তা নির্দেশ করে না। এই বিন্দু থেকে এটি স্পষ্টভাবে অনুসরণ করে যে দাহ্য ওষুধ আলাদাভাবে সংরক্ষণ করা হয়। এদিকে, জানালা উপর ফার্মেসী মধ্যে এছাড়াও আছে অপরিহার্য তেল, এবং টিংচার, ইত্যাদি তারা প্রদর্শন করা যেতে পারে? এটা tinctures সংরক্ষণের জন্য একটি ধাতু মন্ত্রিসভা বরাদ্দ করা প্রয়োজন? অ্যালকোহল সমাধানএবং অপরিহার্য তেল?

প্রশ্নটি বিষয়ের সাথে সম্পর্কিত:

প্রশ্ন: দয়া করে আমাকে বলুন যে ফার্মাসিউটিক্যাল ডিস্ট্রিবিউটরদের EGAIS এর সাথে সংযোগ করা উচিত কিনা?

প্রশ্নঃ অন প্রেসক্রিপশন ফর্মফর্ম 107-1/u, ফেনিবুট নং 20 2 প্যাক নির্ধারিত ছিল। প্রেসক্রিপশন এক বছরের জন্য বৈধ। প্রেসক্রিপশন প্রতি নির্ধারিত ওষুধের কোন প্রস্তাবিত পরিমাণ নেই। ডাক্তার কি "ছুটির সময় সহ দীর্ঘস্থায়ী রোগী" লিখবেন নাকি এই ক্ষেত্রে, রোগী বছরের মধ্যে ফেনিবুট নং 20 এর দুটি প্যাক কিনতে পারবেন?

অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি

মনোযোগ! নিবন্ধ, পরামর্শ এবং মন্তব্য ব্যবহার করার সময়, আমরা আপনাকে উপাদানটি লেখার তারিখে মনোযোগ দিতে বলি

প্রশ্নঃ
ফার্মেসি থেকে অ্যালকোহল (ভ্যালোকর্ডিন, করভালল, ফরমিক অ্যালকোহল, বোরিক অ্যালকোহল, ভ্যালেরিয়ান টিংচার ইত্যাদি) যুক্ত ওষুধ বিতরণের মানগুলি কি নিয়ন্ত্রিত এবং কোন দলিল দ্বারা নিয়ন্ত্রিত?

ওষুধ বিতরণের নিয়ম। অর্ডার নং 403n সবচেয়ে বিতর্কিত পয়েন্ট

11 জুলাই, 2017 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের নং 403 এন আদেশ "ওষুধ বিতরণের নিয়মের অনুমোদনের উপর..." ফার্মেসি কর্মীদের মধ্যে অনেক প্রশ্ন উত্থাপন করে চলেছে।

আমরা স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 403n এর গোপনীয়তা প্রকাশ করতে থাকি "ওষুধ বিতরণের নিয়মের অনুমোদনের উপর..."।

আজ, আমাদের পাঠকদের থেকে প্রশ্ন - ফার্মাসিস্ট এবং ফার্মাসিস্ট - দ্বারা উত্তর দেওয়া হয় ফার্মেসী "SoyuzPharma" দিমিত্রি Tselousov সমিতির নির্বাহী পরিচালক.

– আমি বহিরাগত ব্যবহারের জন্য বিশুদ্ধ আকারে ইথাইল অ্যালকোহল বিতরণের মান সম্পর্কে জানতে চাই। এটা এখন কোন ওজন ইউনিট বিক্রি করা উচিত?

- স্বাস্থ্য মন্ত্রক অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ বিতরণের বিষয়টি নিয়ন্ত্রণ করার চেষ্টা করেছিল।

02/08/2017 নং 47n এবং 12/21/2016 নং 979n তারিখের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ, যেগুলি অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের পাত্রের পরিমাণ সীমিত করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, এর বিশুদ্ধ ইথাইল অ্যালকোহলের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য নয় ফর্ম, যেহেতু এই আদেশগুলি অ্যালকোহলযুক্ত টিংচারের আকারে ওষুধ নির্দেশ করে।

স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 403n-এর 23 ধারা বিশেষভাবে বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য অ্যালকোহল বিতরণ সম্পর্কে কথা বলে, যেহেতু রোগীর পক্ষে অন্যথায় বিশুদ্ধ অ্যালকোহল ব্যবহার করা খুব কমই সম্ভব। যাইহোক, এই অনুচ্ছেদটি শিল্প ফার্মেসীগুলিতে বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য অ্যালকোহল প্যাকেজ করার সম্ভাবনা বিবেচনা করে না।

- ওষুধ বিতরণের জন্য সর্বাধিক অনুমোদিত মানগুলির সাথে কী করবেন? কখনও কখনও একজন রোগী একটি প্রেসক্রিপশন নিয়ে আসে যেখানে তারা অতিক্রম করে...

- প্রেসক্রিপশনে অবশ্যই একটি ডাক্তারের নোট থাকতে হবে যা ব্যাখ্যা করে কেন রোগীর নির্ধারিত ওষুধের চেয়ে বেশি ওষুধ প্রয়োজন। এটি কেবলমাত্র সর্বাধিক অনুমোদিত নিয়মের ক্ষেত্রেই নয়, প্রতি প্রেসক্রিপশনের প্রস্তাবিত পরিমাণের ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য।

যদি এই ধরনের কোনো ব্যাখ্যা না থাকে, তাহলে ফার্মাসিস্ট সর্বোচ্চ অনুমোদিত নিয়ম বা প্রস্তাবিত পরিমাণের মধ্যে ওষুধ সরবরাহ করেন। তাকে অবশ্যই রেসিপিতে এটি নোট করতে হবে। রোগী এবং চিকিৎসা সংস্থাকে অবশ্যই নিয়ম অতিক্রম করার বিষয়ে সতর্ক করা উচিত।

এখানে একটি সূক্ষ্ম বিষয় রয়েছে: স্বাস্থ্য মন্ত্রনালয়ের নং 1175n "ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের ভিত্তিতে..." এর আদেশ অনুসারে, এই জাতীয় প্রেসক্রিপশন অবৈধ, এবং ওষুধটি অবৈধ দিয়ে বিতরণ করা যায় না প্রেসক্রিপশন - একই আদেশ নং 1175n এটি বলে (যদি ওষুধটি শক্তিশালী হয়, ফার্মাসিস্ট এবং ফার্মাসিস্ট সাধারণভাবে, অপরাধমূলক দায় অপেক্ষা করছে)।

দৃষ্টিকোণ থেকে যে আমরা যদি সাধারণ ফর্ম 107 সম্পর্কে কথা বলি তবে আপনি ওষুধটি বিতরণ করতে পারেন এবং জার্নালে প্রেসক্রিপশন লঙ্ঘন রেকর্ড করার জন্য এটি যথেষ্ট, আমি একমত নই। এবং আমি বিশেষজ্ঞদের সতর্ক করতে চাই যে পরিদর্শকরাও এর সাথে একমত হতে পারেন না। যাইহোক, অর্ডার নং 403n এখনও ওষুধগুলিকে বিতরণ করার অনুমতি দেয় যদি সর্বোচ্চ অনুমোদিত নিয়ম অতিক্রম করে এবং প্রেসক্রিপশনে প্রস্তাবিত পরিমাণ ন্যায়সঙ্গত না হয়।

- 14 ডিসেম্বর, 2005-এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন নং 785 মন্ত্রকের আদেশে, যা অবৈধ হয়ে গেছে, ফার্মেসিতে একটি স্ট্যাম্প রয়েছে "মেডিসিন বিতরণ করা হয়েছে।" অর্ডার নং 403n অনুসারে, অবশ্যই আরেকটি স্ট্যাম্প থাকতে হবে - "ওষুধটি মুক্তি পেয়েছে।" এটা কি স্ট্যাম্প পুনরায় করা প্রয়োজন?

– “মেডিসিন ডিসপেনসড” এবং “মেডিসিন ডিসপেনসড” শিলালিপির অর্থ অভিন্ন, তাই স্ট্যাম্প পরিবর্তন করা উচিত নয়।

- অর্ডার নং 403n-এর 16 অনুচ্ছেদ অনুসারে, ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মী ড্রাগ ক্রয়কারী ব্যক্তিকে অন্যান্য ওষুধের সাথে মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কে অবহিত করে। কীভাবে এটি করবেন যদি রোগী ইতিমধ্যে তাকে আগে থেকে নির্ধারিত কিছু ওষুধ গ্রহণ করে থাকে (কখনও কখনও সে তাদের নামও মনে রাখতে পারে না)?

- অবশ্যই, ফার্মাসিস্ট জানতে পারবেন না রোগী কী নিচ্ছেন। এবং রোগী নিজেই সবসময় তার ওষুধের অলঙ্কৃত নাম মনে রাখবেন না। এই বিষয়ে, আমি বিশ্বাস করি যে ওষুধের মিথস্ক্রিয়া সংক্রান্ত পরামর্শ শুধুমাত্র ক্রয় করা পণ্যের নির্দেশাবলীর উপর ভিত্তি করে হওয়া উচিত।

- রোগীরা বিশেষজ্ঞদের উপর ভিত্তি করে ফার্মাসি সংস্থাগুলি বেছে নেয় যারা দক্ষতার সাথে ফার্মাসিউটিক্যাল পরামর্শ পরিষেবা প্রদান করতে পারে। এই তথ্যটি আংশিকভাবে ফার্মাসিউটিক্যাল কেমিস্ট্রি কোর্সের অংশ হিসাবে প্রশিক্ষণের সময় অর্জিত হয় এবং আংশিকভাবে উত্পাদনকারী সংস্থাগুলি থেকে প্রশিক্ষণের সময় শেখা হয়। এই ক্ষেত্রে, ফার্মাসিউটিক্যাল বিশেষজ্ঞ তার কর্মজীবনের সময় যে জ্ঞান সংগ্রহ করতে সক্ষম হয়েছেন তার দ্বারা একচেটিয়াভাবে পরিচালিত হয়।

- ইমিউনোবায়োলজিকাল ওষুধ বিতরণের সাথে কী করবেন?

– ধারা 8.11.5 অনুযায়ী। 17 ফেব্রুয়ারী, 2016 নং 19 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের চিফ স্টেট স্যানিটারি ডক্টরের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত "ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধের পরিবহন এবং স্টোরেজের শর্তাবলী" 28 এপ্রিল, 2016 নং 41968 তারিখে রাশিয়ার বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত), ছুটির ইমিউনোবায়োলজিকাল ওষুধগুলি খুচরা বিক্রি করা যেতে পারে যদি সেগুলি কোল্ড চেইন প্রয়োজনীয়তা মেনে তাপীয় পাত্রে বা থার্মোসে সরাসরি ব্যবহারের জায়গায় সরবরাহ করা হয়। অর্থাৎ, কোল্ড চেইনের সাথে সম্মতি সাপেক্ষে ইমিউনোবায়োলজিকাল ওষুধের খুচরা বিক্রয় অনুমোদিত - এর মানে হল যে যদি কোনও ফার্মেসি ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধ বিক্রি করতে চায় তবে ক্রেতাকে তাপীয় পাত্রে সরবরাহ করতে বাধ্য ছিল। রেজুলেশনটি আজও কার্যকর রয়েছে। কিন্তু এখন, অর্ডার 403n অনুযায়ী, দর্শনার্থীর কাছে তাপীয় পাত্র থাকলে ওষুধটি বিতরণ করা হয়।

- এই শর্তটি কি সম্ভব, যেহেতু একজন অসুস্থ ব্যক্তির ওষুধের বিভাগগুলি বোঝার প্রয়োজন হয় না? এবং এটি কি ফার্মেসির বিতরণ প্রত্যাখ্যান করার অধিকার হিসাবে ব্যাখ্যা করা উচিত?

- স্পষ্টতই, ফার্মেসি সংস্থা রোগীকে এমন একটি ধারক বা কমপক্ষে ঠান্ডা উপাদান সরবরাহ করার সুযোগ সন্ধান করবে। উদাহরণস্বরূপ, ব্যাগে শুকনো বরফ।

- রোগীকে কি তাপীয় পাত্রের জন্য অর্থ প্রদান করতে হবে?

- অবশ্যই, রোগী তাপীয় পাত্রের জন্য অর্থ প্রদান করতে বাধ্য, কারণ তার অবশ্যই একটি থাকতে হবে।

- মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশনের সাথে ওষুধ সরবরাহ করা নিষিদ্ধ, যদি না প্রেসক্রিপশনটি বিলম্বিত রক্ষণাবেক্ষণের সময় মেয়াদ শেষ হয়ে যায়। এমন পরিস্থিতিতে, প্রেসক্রিপশন পুনর্নবীকরণ ছাড়াই ওষুধটি বিতরণ করা হয়। কিন্তু প্রায়শই, ক্রয় এবং সরবরাহের সমস্যার কারণে, ওষুধগুলি তখনই ফার্মেসিতে পৌঁছায় যখন স্থগিত পরিষেবাতে থাকা প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ শেষ হয়ে যায় এবং বিলম্বিত পরিষেবার মেয়াদও (10 বা 15 দিন) শেষ হয়ে যায়। ডকুমেন্ট পুনরায় জারি না করে কি এই প্রেসক্রিপশন ব্যবহার করে ওষুধ বিতরণ করা সম্ভব?

- প্রকৃতপক্ষে, স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 403n এর অনুচ্ছেদ 6 অনুসারে, মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশনে ওষুধ বিতরণ করা নিষিদ্ধ, সেই ক্ষেত্রে ব্যতীত যখন প্রেসক্রিপশনটি বিলম্বিত রক্ষণাবেক্ষণের সময় মেয়াদ শেষ হয়ে গেছে।

আমি একটি সমস্যার দিকেও দৃষ্টি আকর্ষণ করতে চাই যা অমীমাংসিত রয়ে গেছে। একটি ন্যূনতম ভাণ্ডার সঙ্গে একটি ক্রমাগত ত্রুটি থাকলে কি করতে হবে? অর্ডার নং 403n অর্ডার নং 785 থেকে পুরানো নিয়ম বজায় রাখে - ন্যূনতম পরিসর থেকে একটি ওষুধ অবশ্যই পাঁচ দিনের মধ্যে বিতরণ করতে হবে। কিন্তু এই সময়কাল ফার্মেসি সংরক্ষণ করে না। যদি পরিদর্শন ওষুধের অনুপস্থিতি প্রকাশ করে তবে জরিমানা এখনও জারি করা হয়। বিচারিক অনুশীলন খুবই ব্যাপক...