লেকচার নং 23
বিষয় 2.3।ছুটি ওষুধগুলোচিকিৎসার জন্য ফার্মেসী - প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠান.
1. চিকিৎসা ও প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠানের ফার্মেসি থেকে ওষুধ বিতরণ নিয়ন্ত্রণকারী নিয়ন্ত্রক নথি।
2. একটি দাবি দাখিল করার পদ্ধতি হল একটি চালান। চিকিৎসা ও প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠানের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ। চিকিৎসা ও প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠানের প্রয়োজনীয়তার জন্য সঞ্চয় সময়কাল।
ফার্মেসির জন্য নথি, টার্নওভার নিয়ন্ত্রণ করে ওষুধগুলোএবং অন্যান্য ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য:
1. 04/12/2010 তারিখের ফেডারেল ল নং 61-এফজেড "অন দ্য সার্কুলেশন অফ মেডিসিন"।
2. 27 জুলাই, 2010 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন নং 553n এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ "ফার্মেসির প্রকারের অনুমোদনের উপর।"
3. রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ 1 আগস্ট, 2012 তারিখের N 54n “উদ্দেশ্য সম্বলিত প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মের অনুমোদনের উপর মাদকদ্রব্যবা সাইকোট্রপিক পদার্থ, তাদের উত্পাদন, বিতরণ, নিবন্ধন, অ্যাকাউন্টিং এবং স্টোরেজ, সেইসাথে নিবন্ধনের নিয়মের পদ্ধতি"
4. 20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ N 1175n “ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের পাশাপাশি ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মগুলি, এই ফর্মগুলি প্রক্রিয়া করার পদ্ধতি, তাদের রেকর্ডিং এবং স্টোরেজ"
5. 19 জানুয়ারী, 1998 এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি N 55 “বিক্রয় বিধির অনুমোদনের উপর স্বতন্ত্র প্রজাতিপণ্য, টেকসই পণ্যের একটি তালিকা যা ক্রেতার প্রয়োজনের সাপেক্ষে নয় যা তাকে একটি অনুরূপ পণ্যের মেরামত বা প্রতিস্থাপনের সময়কালের জন্য বিনামূল্যে সরবরাহ করতে পারে এবং ভাল মানের অ-খাদ্য পণ্যগুলির একটি তালিকা যা ফেরত বা বিনিময় করা যায় না। একটি ভিন্ন আকার, আকৃতি, আকার, শৈলী, রঙ বা কনফিগারেশনের অনুরূপ পণ্যের জন্য।"
6. 15 সেপ্টেম্বর, 2010 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ N 805n (যেমন 26 এপ্রিল, 2011-এ সংশোধিত) “এর জন্য ওষুধের ন্যূনতম পরিসরের অনুমোদনের ভিত্তিতে চিকিৎসা ব্যবহারচিকিৎসা সেবা প্রদানের জন্য প্রয়োজনীয়।"
7. রাশিয়ান ফেডারেশনের 28 ডিসেম্বর, 2010 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ N 1222n "চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধের পাইকারি ব্যবসার নিয়মের অনুমোদনের ভিত্তিতে।"
8. রাশিয়ান ফেডারেশনের 10 নভেম্বর, 2011 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ N 1340n “স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে সংশোধনী সংক্রান্ত সামাজিক উন্নয়ন রাশিয়ান ফেডারেশনতারিখ 18 সেপ্টেম্বর, 2006 N 665 "রাষ্ট্রীয় সামাজিক সহায়তা পাওয়ার অধিকারী নির্দিষ্ট শ্রেণীর নাগরিকদের অতিরিক্ত বিনামূল্যে চিকিৎসা সেবা প্রদান করার সময় একজন ডাক্তারের (প্যারামেডিক) প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকার অনুমোদনের ভিত্তিতে।"
9. অর্ডার নং 1198n “প্রচলনের ক্ষেত্রে নিয়মের অনুমোদনের উপর চিকিৎসা পণ্য” তারিখ 27 ডিসেম্বর, 2011।
10. 20 জুলাই, 2011-এর রাশিয়ান ফেডারেশন নং 599 সরকারের ডিক্রি “যে ওষুধগুলিতে স্বল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তীদের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদক সম্পর্কিত নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থার উপর রাশিয়ান ফেডারেশনে নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে”।
11. রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি নং 681 30 জুন, 1998 "মাদক ওষুধ, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে তাদের পূর্ববর্তীদের তালিকার অনুমোদনের বিষয়ে।"
12. 29 ডিসেম্বর, 2007 N 964 এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি
"অনুচ্ছেদ 234 এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের ফৌজদারি কোডের অন্যান্য নিবন্ধের উদ্দেশ্যে শক্তিশালী এবং বিষাক্ত পদার্থের তালিকার অনুমোদনের পাশাপাশি রাশিয়ান ফেডারেশনের ফৌজদারি কোডের ধারা 234 এর উদ্দেশ্যে প্রচুর পরিমাণে শক্তিশালী পদার্থ "
13. 1 অক্টোবর, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি N 1002 "বড় এবং বিশেষ করে বড় আকারের মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের অনুমোদনের জন্য, সেইসাথে মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ ধারণকারী উদ্ভিদের জন্য বড় এবং বিশেষ করে বড় আকারের, বা রাশিয়ান ফেডারেশনের ফৌজদারি কোডের ধারা 228, 228.1, 229 এবং 229.1 এর উদ্দেশ্যে মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ ধারণকারী তাদের অংশ।"
নং 55 “আপীলে চিকিৎসা সরঞ্জাম", বিক্রয় নিয়ম অনুমোদিত হয়েছে প্রেসক্রিপশনের ওষুধফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমে জড়িত থাকার লাইসেন্সপ্রাপ্ত হাসপাতাল এবং ক্লিনিকগুলিতে তাদের ব্যবহারের জন্য ফার্মেসীগুলিতে৷
মৌলিক বিধান
22 ডিসেম্বর, 2011 তারিখের ফার্মাসিউটিক্যালস নং 1081 এর ক্ষেত্রে লাইসেন্সিং কার্যক্রমের প্রবিধান একটি মূল নথি যা প্রয়োজনীয়তার তালিকা সংজ্ঞায়িত করে, সেইসাথে লাইসেন্সধারীদের উপর রাষ্ট্র কর্তৃক আরোপিত শর্তাবলী। লাইসেন্সধারীরা হলেন আইনি সত্ত্বাযারা চিকিৎসা ব্যবহারের উদ্দেশ্যে ওষুধের খুচরা ব্যবসা পরিচালনা করে, উদাহরণস্বরূপ, ফার্মেসি চেইন এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা যাদের এই কার্যকলাপ করার অধিকার রয়েছে। প্রেসক্রিপশন ওষুধের একটি নির্দিষ্ট তালিকা আছে।
লঙ্ঘনের পরিণতি কী?
তালিকাভুক্ত সকল ব্যক্তি বাধ্যতামূলকএই পণ্যগুলি বিতরণের নিয়ম মেনে চলতে হবে, যা চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য তৈরি। একই বিধান লাইসেন্সের শর্তাবলী এবং প্রয়োজনীয়তার স্থূল লঙ্ঘনের ধারণাকে সংজ্ঞায়িত করে, যার মধ্যে ওষুধ বিতরণ সম্পর্কিত সমস্যাগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। যদি ওষুধ সরবরাহের জন্য প্রতিষ্ঠিত নিয়মগুলি লঙ্ঘন করা হয়, নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষের কাছে গুরুতর জরিমানা থেকে লাইসেন্সধারীর ক্রিয়াকলাপ স্থগিত করা পর্যন্ত সমস্ত পরবর্তী পরিণতি সহ সনাক্তকৃত অপরাধকে স্থূল হিসাবে বিবেচনা করার অধিকার রয়েছে৷
সুতরাং, আপনি কিভাবে সঠিকভাবে একটি প্রেসক্রিপশন ড্রাগ বিতরণ করবেন?
ওষুধ বিতরণের নিয়মের আইনগত নিয়ন্ত্রণ
ফেডারেল আইন নং 55 "অন দ্য সার্কুলেশন অফ মেডিসিন" এর উদ্দেশ্যে ওষুধ বিতরণের নিয়মগুলি প্রদান করে চিকিৎসা ব্যবহারফার্মেসী, সেইসাথে স্বতন্ত্র উদ্যোক্তারা.
এই আইনের পাশাপাশি, নিম্নলিখিত নিয়ন্ত্রক নথিগুলি অনুমোদিত হয়েছে যা ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিকে নিয়ন্ত্রণ করে:
- আইন নং 323 "স্বাস্থ্য পরিচর্যার মৌলিক বিষয়ে"।
- আইন নং 2300 "ভোক্তা অধিকার সুরক্ষার উপর"।
- স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ নং 647 "ওষুধ পণ্যের ফার্মেসি অনুশীলনের নিয়মের অনুমোদনের উপর।"
- বিভাগীয় নিয়মাবলী একটি সংখ্যা.
যারা দায়ী?
প্রেসক্রিপশনের ওষুধ বিতরণ প্রক্রিয়ায় চিকিৎসা এবং ফার্মাসিউটিক্যাল পেশাদারদের মধ্যে ঘনিষ্ঠ সহযোগিতা জড়িত। সম্মতির কাঠামোর মধ্যে ওষুধগুলি নির্ধারণের জন্য ডাক্তাররা দায়ী৷ প্রয়োজনীয় প্রয়োজনীয়তা. ফার্মাসি কর্মীদের একটি প্রেসক্রিপশন বিতরণ করার আগে একটি ফার্মাসিউটিক্যাল পরীক্ষা করা আবশ্যক। অতএব, একটি গুরুত্বপূর্ণ প্রয়োজন উপস্থিতি প্রতিক্রিয়াচিকিৎসা এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কাঠামোর মধ্যে। অর্থাৎ, নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তাগুলির জন্য একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানে সমস্ত ভুলভাবে লিখিত প্রেসক্রিপশন সম্পর্কে তথ্য নিয়মিত পাঠানোর প্রয়োজন। এই নিয়মিত প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়া নিশ্চিত করে যে প্রেসক্রিপশন ড্রাগ লঙ্ঘন সম্পর্কিত প্রশ্ন উত্থাপিত হয় না।
কার, নিয়ম অনুযায়ী, প্রেসক্রিপশন লেখার অধিকার আছে?
বর্তমানে, পাঁচটি প্রেসক্রিপশন ফর্ম বৈধ। 2016 এর শুরুতে, প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে কিছু পরিবর্তন করা হয়েছিল। তাদের উদ্দেশ্যমূলক উদ্দেশ্যে অনেক আগে কেনা প্রেসক্রিপশন ফর্মের স্টক ব্যবহার করার জন্য, রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ নং 385 কার্যকর না হওয়া পর্যন্ত পুরানো নমুনা ব্যবহার করার অনুমতি দেওয়া হয়েছিল। এখন ফার্মেসি কর্মীদের ফর্মের সেই সংস্করণগুলি দাবি করতে হবে, যার কাঠামো বর্তমানের সাথে সামঞ্জস্য রেখে পরিবর্তন করা হয়েছে নিয়ন্ত্রক নথি.
সরকারী আদেশ নং 1175 ঔষধ নির্ধারণ এবং প্রেসক্রাইব করার পদ্ধতিতে অনেক নতুন জিনিস প্রবর্তন করেছে। পরিবর্তনের তাৎপর্যের একটি গুরুত্বপূর্ণ স্থান সরাসরি ওষুধ নির্ধারণের দৃষ্টান্তে দেওয়া উচিত। পূর্বে, একজন স্বাস্থ্যকর্মীর পণ্যের যেকোনো নাম, অর্থাৎ গ্রুপ বা ট্রেড ব্যবহার করার অধিকার ছিল। কিন্তু আদেশ নং 1175 বলবৎ হওয়ার ক্ষেত্রে, এখন আন্তর্জাতিক নিয়ম অনুযায়ী ওষুধ নির্ধারণকে অগ্রাধিকার দেওয়া হচ্ছে। জেনেরিক নাম. যে ক্ষেত্রে এটি অনুপস্থিত, গ্রুপ বিকল্পটি ব্যবহার করা উচিত। উভয় নাম অনুপস্থিত হলে, তারপর ট্রেড টাইপ দ্বারা.
তালিকায় যুক্ত হলেন কারা?
যাদের প্রেসক্রিপশন দেওয়ার এবং ইস্যু করার অধিকার রয়েছে তাদের তালিকায় এখন গড় সহ কর্মী অন্তর্ভুক্ত রয়েছে চিকিৎসা বিদ্যা, এগুলির মধ্যে বিশেষত মিডওয়াইফ এবং প্যারামেডিকস অন্তর্ভুক্ত, তবে শুধুমাত্র যদি প্রধানের প্রাসঙ্গিক ডিক্রি দ্বারা এই ধরনের ক্ষমতা তাদের দেওয়া হয় চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান. স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদেরও ঐতিহ্যগতভাবে কিছু নির্দিষ্ট বিধিনিষেধের অধীনে ওষুধ লিখতে এবং প্রেসক্রিপশন লেখার অধিকার রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, সূক্ষ্মতা এই যে এই উদ্যোক্তাদের যারা ব্যক্তিগত বহন করে সম্পর্কিত হয় চিকিৎসাবিদ্যা অনুশীলন, ফার্মাসিউটিক্যাল তালিকা "2" এবং "3" থেকে সাইকোট্রপিক এবং মাদকদ্রব্যের ওষুধ লিখতে পারে না। এমন কিছু ক্ষেত্রেও রয়েছে যেখানে প্রেসক্রিপশন ছাড়াই প্রেসক্রিপশনের ওষুধ বিতরণ করা হয়।
একটি প্রেসক্রিপশন সম্পর্কে কি যা একটি ট্রেড নামের অধীনে আসে? এটা প্রত্যাখ্যান করা সম্ভব বা এটি সঠিকভাবে জারি করা হয়েছে বলে মনে করা হয়? স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 1175 নং আদেশে এই সমস্যার একটি ব্যাখ্যা পাওয়া যায়। মোদ্দা কথা হল মেডিকেল অফিসারব্যক্তিগত অসহিষ্ণুতা সাপেক্ষে বা এর সাথে সঙ্গতিপূর্ণ, নিষ্কাশন করার সময় ব্যবসার নাম ব্যবহার করার অধিকার রয়েছে গুরুত্বপূর্ণ লক্ষণ. যাইহোক, এই জাতীয় সিদ্ধান্ত অবশ্যই একটি মেডিকেল কমিশন দ্বারা অনুমোদিত হতে হবে, যা প্রেসক্রিপশনের পিছনে একটি স্ট্যাম্পের উপস্থিতি দ্বারা নিশ্চিত করা হয়।
প্রেসক্রিপশন ওষুধ বিতরণের নিয়ম এবং ফর্মের পার্থক্য
ফর্মের আকারে পার্থক্য কী এবং ভুল ফার্মাসিউটিক্যাল পরীক্ষা এড়াতে চিকিৎসা পেশাদারদের কীভাবে সঠিকভাবে পূরণ করা উচিত? এবং ওষুধ বিতরণ করার সময় প্রাথমিক নিয়মগুলি কী কী? প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলি ব্যবহারের উদ্দেশ্য, তাদের গঠন এবং বিশদ গঠনের পাশাপাশি বৈধতা এবং স্টোরেজের সময়কাল দ্বারা আলাদা করা যেতে পারে। প্রেসক্রিপশন ফর্মের জন্য বেশ কয়েকটি বিকল্পের উদাহরণ দেওয়া যাক।
বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্ম
এটি বিশদ বিবরণের রচনার পাশাপাশি কাঠামোর ক্ষেত্রে সবচেয়ে জটিল। যাইহোক, ব্যবহারের দৃষ্টিকোণ থেকে, শুধুমাত্র একটি ক্ষেত্রেই একজন স্বাস্থ্যকর্মীর এটি ব্যবহার করা উচিত। এই কঠোর নিবন্ধন ফর্মটি সুরক্ষিত এবং এটি সাইকোট্রপিক এবং মাদকদ্রব্য. এই জাতীয় যে কোনও প্রেসক্রিপশন অবশ্যই ডাক্তারের ব্যক্তিগত স্বাক্ষর এবং সীলমোহর দ্বারা প্রত্যয়িত হতে হবে। ফর্মটিতে অবশ্যই শেষ নাম, প্রথম নাম এবং অনুমোদিত বিশেষজ্ঞের পৃষ্ঠপোষকতা নির্দেশ করতে হবে, যিনি চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের প্রধান বা ডেপুটি হতে পারেন। এই ব্যক্তিটিও হতে পারে যে ফর্মগুলি প্রত্যয়িত করে৷ উপরন্তু, একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের সীল সঙ্গে সার্টিফিকেশন প্রয়োজন। প্রেসক্রিপশন ফর্মের পরে ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে ফার্মেসি কাঠামো থেকে একটি নোট রয়েছে। যদি ফার্মেসির কর্মচারী প্রেসক্রিপশনটি পূরণ করার ক্ষেত্রে সবকিছুতে সন্তুষ্ট হন, তবে তিনি কী বিতরণ করা হয়েছে, ওষুধের ডোজ এবং প্যাকেজিং কী সে সম্পর্কে তথ্য নির্দেশ করে। প্রেসক্রিপশন সম্পূর্ণ নাম, ইস্যু তারিখ, সেইসাথে ফার্মেসির সিল নির্দেশ করে প্রত্যয়িত হয়।
প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 107
উপরে বর্ণিত বিশেষ ফর্মের তুলনায় এটি একটি সরলীকৃত ফর্ম। নিয়ন্ত্রক নথি অনুসারে, এই বিকল্পটি প্রেসক্রিপশন দেওয়ার সময় ব্যবহার করা যেতে পারে, পাশাপাশি প্রেসক্রিপশনের ওষুধের একটি তালিকা নির্ধারণ করে যাতে সাইকোট্রপিক এবং মাদকদ্রব্যের ছোট ডোজ রয়েছে। এই ফর্মটিতে অবশ্যই মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের স্ট্যাম্প, ঠিকানা, টেলিফোন নম্বর এবং তারিখ সহ এর পুরো নাম থাকতে হবে। উপরন্তু, রোগীর বয়স বিভাগে একটি চিহ্ন স্থাপন করা হয়: শিশু বা প্রাপ্তবয়স্করা। রোগীর নাম এবং ওষুধের নামও নির্দেশিত হয়। ল্যাটিনপ্যাকেজিং এবং ডোজ সহ আন্তর্জাতিক অ-স্বত্বাধিকারী নাম দ্বারা। আপনি এই প্রেসক্রিপশন ফর্মে তিন ধরনের ওষুধ দিতে পারেন, যা অন্য বিকল্পে করা যাবে না। ফর্মে, অন্যান্য জিনিসগুলির মধ্যে, উপস্থিত চিকিত্সকের সিল সহ একটি ব্যক্তিগত স্বাক্ষর স্থাপন করা হয়। যেমন একটি প্রেসক্রিপশন ষাট দিন পর্যন্ত বৈধ বলে বিবেচিত হয়, এবং রোগীদের জন্য ক্রনিক রোগএক বছর পর্যন্ত এক্সটেনশন অনুমোদিত। অন্য কোন নিয়ম এটি জড়িত? প্রেসক্রিপশনওষুধ?
অতিরিক্ত নিয়ম
আইন নিম্নলিখিত নিয়ম প্রদান করে:
কি ওষুধ প্রেসক্রিপশন?
এই তালিকাটি 11 জুলাই, 2017 তারিখের স্বাস্থ্য নং 403 মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা স্থির করা হয়েছে।
সম্মিলিত ওষুধের মধ্যে রয়েছে:
- পাঁচ মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে এরগোটামিন হাইড্রোটাট্রেট;
- এফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 100 মিলিগ্রাম পর্যন্ত;
- সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম, 10 মিলিগ্রাম;
- ডেক্সট্রোমেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 10 মিলিগ্রাম;
- কোডাইন বা এর লবণ 20 মিলিগ্রাম;
- সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম;
- সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রাম থেকে 60 মিলিগ্রাম পর্যন্ত, ডেক্সট্রোমেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 10 মিলিগ্রাম পরিমাণে;
- ডেক্সট্রোমেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 200 মিলিগ্রাম;
- এফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 100 মিলিগ্রাম;
- phenylpropanolamine 75 mg।
অনুচ্ছেদ 55 অনুযায়ী যুক্তরাষ্ট্রীয় আইনতারিখ 12 এপ্রিল, 2010 নং 61-এফজেড "ওষুধের সঞ্চালনের উপর" (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2010, নং 16, আর্ট। 1815; নং. 31, আর্ট। 4161; 2013; নং 48, আর্ট 6165; 2014, নং 52, আর্ট। 7540; 2015, নং 29, আর্ট। 4388; 2016, নং 27, আর্ট। 4238), 17 সেপ্টেম্বর, 1998 নং ফেডারেল আইনের 12 অনুচ্ছেদের অনুচ্ছেদ 3। 157-FZ "সংক্রামক রোগের ইমিউনোপ্রোফিল্যাক্সিসের উপর" (সংগৃহীত আইন রাশিয়ান ফেডারেশন, 1998, নং 38, অনুচ্ছেদ 4736; 2009, নং 1, অনুচ্ছেদ 21; 2013, নং 48, অনুচ্ছেদ এবং 6165 অনুচ্ছেদ 6165)। রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের প্রবিধানের 5.2.183, 19 জুন, 2012 নং 608 (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2012, নং 26, রাশিয়ান ফেডারেশন ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত অনুচ্ছেদ 3526; 2013, নং 16, আর্ট. 1970; নং. 20, আর্ট. 2477; নং. 22, আর্ট. 2812; নং. 33, অনুচ্ছেদ 4386; নং. 45, অনুচ্ছেদ 5822; 2014, নং 12 ধারা 1296; নং 26, অনুচ্ছেদ 3577; নং 30, ধারা 4307; নং 37, ধারা 4969; 2015, নং 2, ধারা 491; নং 12, অনুচ্ছেদ 1763; নং 23, অনুচ্ছেদ; 3363 , নং 2, আর্ট. 325; নং 9, আর্ট. 1268; নং 27, আর্ট. 4497; নং 28, আর্ট. 4741; নং 34, শিল্প। 5255; নং 49, শিল্প। 6922; 2017, নং 7, শিল্প। 1066), আমি অর্ডার করি:
1. ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধ সহ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধ বিতরণের নিয়ম অনুমোদন করুন, ফার্মেসি সংস্থাগুলি, পৃথক উদ্যোক্তা লাইসেন্সপ্রাপ্ত ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রম, অনুসারে .
2. অবৈধ হিসাবে চিনতে:
14 ডিসেম্বর, 2005 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ নং 785 "ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিতে" (16 জানুয়ারী, 2006-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রক দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 7353 );
24 এপ্রিল, 2006 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ নং 302 "রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের 14 ডিসেম্বর, 2005 নং 785 তারিখের আদেশের সংশোধনীতে" (নিবন্ধিত 16 মে, 2006 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রকের দ্বারা, নিবন্ধন নম্বর 7842);
12 ফেব্রুয়ারী, 2007 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ নং 109 “ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিতে সংশোধনী সংক্রান্ত, রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের ডিসেম্বর তারিখের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত 14, 2005 নং 785" (রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রনালয় 30 মার্চ, 2007, নিবন্ধন নং 9198 দ্বারা নিবন্ধিত);
6 আগস্ট, 2007 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ নং 521 “ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির সংশোধনের বিষয়ে, রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের ডিসেম্বর তারিখের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত 14, 2005 নং 785” (রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রক দ্বারা নিবন্ধিত আগস্ট 29, 2007, নিবন্ধন নং 10063)।
| মন্ত্রী | ভেতরে এবং. Skvortsova |
সাইকোট্রপিক ঔষধি পণ্যগুলি সাইকোট্রপিক পদার্থের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, যার প্রচলন রাশিয়ান ফেডারেশনে সীমিত এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের আন্তর্জাতিক চুক্তি (তালিকা) অনুসারে কিছু নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা বাদ দেওয়া যেতে পারে III), তালিকা (এরপরে তালিকা III এর সাইকোট্রপিক ঔষধি পণ্য হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে);
ট্রান্সডার্মাল আকারে তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ থেরাপিউটিক সিস্টেম;
এই অনুচ্ছেদে উল্লেখিত ওষুধ এবং ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধগুলি বাদ দিয়ে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি (এখন থেকে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে);
অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ওষুধ (মূল অনুসারে ফার্মাকোলজিকাল কর্ম) এবং বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার দ্বারা সুপারিশকৃত শারীরবৃত্তীয়-থেরাপিউটিক-রাসায়নিক শ্রেণিবিন্যাস অনুসারে সম্পর্কিত (এর পরে এটিসি হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), থেকে এনাবলিক স্টেরয়েড(কোড A14A) (এরপরে অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ড্রাগ হিসাবে উল্লেখ করা হয়);
বিতরণ পদ্ধতির অনুচ্ছেদ 5-এ নির্দিষ্ট ওষুধ ব্যক্তিঅল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের অগ্রদূত, অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল ওষুধের পাশাপাশি চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্য সক্রিয় পদার্থ, 17 মে, 2012 নং 562n তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত;
ঔষধ পণ্যের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী উত্পাদিত ওষুধ এবং তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ রয়েছে এবং অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় পদার্থগুলি সর্বোচ্চ মাত্রার বেশি নয় এক মাত্রা, এবং প্রদত্ত যে সংমিশ্রণ ওষুধটি একটি তফসিল II মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক ড্রাগ নয়৷
জন্য লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী প্রেসক্রিপশন ফর্মফর্ম নং 148-1/u-04 (l) বা ফর্ম নং 148-1/u-06 (l), ওষুধগুলি বিতরণ করা হয় এবং নাগরিকদের জন্য নির্ধারিত হয় বিনামূল্যে রসিদওষুধ বা ডিসকাউন্টে ওষুধ গ্রহণ (এরপরে বিনামূল্যে বা ছাড়ে দেওয়া ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়)।
প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 107-1/u-এ লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে, এই অনুচ্ছেদে নির্দিষ্ট করা হয়নি এমন অন্যান্য ওষুধগুলি, ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধগুলি বাদ দিয়ে বিতরণ করা হয়।
5. এই নিয়মগুলিতে নির্দিষ্ট নয় এমন ওষুধের বিতরণ, তাদের চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী অনুসারে, প্রেসক্রিপশন ছাড়াই করা হয়।
6. যখন একজন ব্যক্তি একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করে তখন প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট মেয়াদের সময় ওষুধগুলি বিতরণ করা হয়।
যদি একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তার প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট ওষুধ না থাকে, যখন ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করে, প্রেসক্রিপশনটি নিম্নলিখিত শর্তাবলীর মধ্যে পরিষেবার জন্য গৃহীত হয় (এর পরে স্থগিত পরিষেবা হিসাবে উল্লেখ করা হয়):
"স্ট্যাটিম" (অবিলম্বে) চিহ্নিত একটি প্রেসক্রিপশন ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে এক ব্যবসায়িক দিনের মধ্যে পরিবেশন করা হয়;
"সিটো" (জরুরি) চিহ্নিত একটি প্রেসক্রিপশন ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে দুই কার্যদিবসের মধ্যে প্রদান করা হয়;
অন্তর্ভুক্ত একটি ড্রাগ জন্য প্রেসক্রিপশন ন্যূনতম ভাণ্ডারচিকিৎসা সেবা প্রদানের জন্য প্রয়োজনীয় চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধ পণ্য খুচরা বাণিজ্য সত্তার কাছে ব্যক্তির আবেদনের তারিখ থেকে পাঁচ কার্যদিবসের মধ্যে পরিসেবা করা হয়;
একটি ঔষধ পণ্যের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন যা বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা হয় এবং চিকিৎসা সেবার বিধানের জন্য প্রয়োজনীয় চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ন্যূনতম সীমার মধ্যে অন্তর্ভুক্ত নয় যে ব্যক্তির সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে দশ কার্যদিবসের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয়। খুচরা বাণিজ্য সত্তা;
মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে পনের কার্যদিবসের মধ্যে সরবরাহ করা হয়।
মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশনগুলি পূরণ করবেন না যদি না প্রেসক্রিপশনটি বিলম্বিত রক্ষণাবেক্ষণের সময় মেয়াদ শেষ হয়ে যায়।
যদি একটি প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ শেষ হয়ে যায় যখন এটি বিলম্বিত পরিষেবার অধীনে থাকে, তবে এই জাতীয় প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধটি পুনরায় ইস্যু না করেই বিতরণ করা হয়।
7. ওষুধগুলি প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট পরিমাণে বিতরণ করা হয়, সেই ক্ষেত্রে ব্যতীত যেখানে ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশনে প্রেসক্রিপশনের জন্য সর্বাধিক অনুমোদিত বা প্রস্তাবিত পরিমাণ প্রতিষ্ঠিত হয়।
যখন একটি প্রেসক্রিপশন পেশ করা হয় যা প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য একটি ওষুধের সর্বাধিক অনুমোদিত বা প্রস্তাবিত পরিমাণের চেয়ে বেশি, তখন ফার্মাসিস্ট সংশ্লিষ্ট মেডিকেল সংস্থার প্রধানের কাছে এই বিষয়ে প্রেসক্রিপশন জমা দেওয়া ব্যক্তিকে অবহিত করেন এবং একইভাবে প্রতিষ্ঠিত নির্দিষ্ট ব্যক্তির কাছে প্রকাশ করেন। প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধের সর্বোচ্চ অনুমোদিত বা প্রস্তাবিত পরিমাণ। রেসিপিতে উপযুক্ত চিহ্ন রেখে।
যদি একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তার কাছে প্রেসক্রিপশনে উল্লেখিত ওষুধের ডোজ থেকে ভিন্ন ডোজ সহ একটি ঔষধ পণ্য থাকে, তাহলে বিদ্যমান ওষুধের বিতরণ অনুমোদিত হয় যদি এই জাতীয় ওষুধের ডোজ প্রেসক্রিপশনে উল্লেখিত ডোজ থেকে কম হয়। এই ক্ষেত্রে, প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট চিকিত্সার কোর্স বিবেচনা করে ওষুধের পরিমাণ পুনরায় গণনা করা হয়।
যদি একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তার কাছে উপলব্ধ একটি ওষুধের ডোজ প্রেসক্রিপশনে উল্লেখিত ওষুধের ডোজ ছাড়িয়ে যায়, তাহলে এই জাতীয় ডোজ সহ ঔষধি দ্রব্য বিতরণ করার সিদ্ধান্ত সেই চিকিৎসক যিনি প্রেসক্রিপশন লিখেছিলেন তার দ্বারা নেওয়া হয়।
8. একটি ঔষধি পণ্য বিতরণ প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক (ভোক্তা) প্যাকেজিংয়ে করা হয়, যার লেবেল অবশ্যই 12 এপ্রিল, 2010 নং 61-FZ "ওষুধের প্রচলন সম্পর্কিত ফেডারেল আইনের 46 অনুচ্ছেদের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে। ", এবং তালিকা II-এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ঔষধি পণ্যগুলির জন্য প্যাকেজিং - 8 জানুয়ারী, 1998 নং 3-FZ "অন নারকোটিক ড্রাগস এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ" এর ফেডারেল আইনের ধারা 27 এর অনুচ্ছেদ 3 এর প্রয়োজনীয়তা।
ঔষধ দ্রব্যের প্রাথমিক প্যাকেজিং এর সাথে বিকৃত করা নিষিদ্ধ যখন এটি বিতরণ করা হয়।
ওষুধের সেকেন্ডারি (ভোক্তা) প্যাকেজিংয়ের লঙ্ঘন এবং প্রাথমিক প্যাকেজিংয়ে ওষুধের পণ্য বিতরণের অনুমতি দেওয়া হয় যদি প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট ওষুধের পরিমাণ বা ওষুধ ক্রয়কারী ব্যক্তির দ্বারা প্রয়োজনীয় (অতিরিক্তের জন্য) কাউন্টার ডিসপেনসিং) সেকেন্ডারি (ভোক্তা) প্যাকেজিংয়ে থাকা ঔষধি পণ্যের পরিমাণের চেয়ে কম। ) প্যাকেজিং। এই ক্ষেত্রে, একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, ঔষধ ক্রয়কারী ব্যক্তিকে সরবরাহ করা ঔষধ পণ্য ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী (নির্দেশের একটি অনুলিপি) প্রদান করা হয়।
9. প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, ফার্মাসিস্ট ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে প্রেসক্রিপশনে একটি চিহ্ন রাখে যা নির্দেশ করে:
ফার্মাসি সংস্থার নাম (শেষ নাম, প্রথম নাম, স্বতন্ত্র উদ্যোক্তার পৃষ্ঠপোষক (যদি থাকে));
বাণিজ্যের নাম, ওষুধের ডোজ এবং পরিমাণ
এই বিধিতে উল্লেখিত ক্ষেত্রে চিকিৎসাকর্মীর পদবি, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি থাকে);
এই বিধিতে উল্লিখিত ক্ষেত্রে যে ব্যক্তি ওষুধটি পেয়েছেন তার পরিচয় নথির বিশদ বিবরণ;
ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মী যিনি ঔষধ দ্রব্য বিতরণ করেছেন তার উপাধি, নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি থাকে), এবং তার স্বাক্ষর;
ওষুধ প্রকাশের তারিখ।
10. প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 107-1/u-এ লেখা একটি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, যা এক বছরের জন্য বৈধ, এবং যা ঔষধ পণ্য বিতরণের সময়কাল এবং পরিমাণ নির্দেশ করে (প্রতিটি সময়ের মধ্যে), এই নিয়মে উল্লেখিত তথ্য সম্বলিত একটি চিহ্ন সহ ঔষধ পণ্য ক্রয়কারী ব্যক্তিকে প্রেসক্রিপশন ফেরত দেওয়া হয়।
পরের বার যখন কোনও ব্যক্তি এই প্রেসক্রিপশনের সাথে একটি খুচরা বাণিজ্য সংস্থার সাথে যোগাযোগ করেন, তখন এই জাতীয় প্রেসক্রিপশন অনুসারে ওষুধের পূর্ববর্তী বিতরণের নোটগুলিকে বিবেচনায় নেওয়া হয় এবং সেই ক্ষেত্রে যে ব্যক্তিটি ওষুধের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ একটি পরিমাণ ওষুধ কিনেছিলেন। প্রেসক্রিপশনে মেডিকেল পেশাদার দ্বারা নির্ধারিত সর্বাধিক পরিমাণ, সেইসাথে প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, প্রেসক্রিপশনে "ওষুধটি বিতরণ করা হয়েছে" স্ট্যাম্প লাগানো হয় এবং প্রেসক্রিপশন ব্যক্তির কাছে ফেরত দেওয়া হয়।
প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 107-1/u-তে লেখা একটি প্রেসক্রিপশন অনুসারে একটি ওষুধের এককালীন বিতরণ, যা এক বছরের জন্য বৈধ, এবং যা ওষুধের বিতরণের সময়কাল এবং পরিমাণ নির্দেশ করে (প্রতিটিতে পিরিয়ড), শুধুমাত্র একজন মেডিকেল পেশাদারের সাথে চুক্তিতে অনুমোদিত, যিনি প্রেসক্রিপশন লিখেছেন।
11. একটি প্রেসক্রিপশন ফর্ম, ফর্ম নং 148-1/u-04 (l) বা ফর্ম নং 148-1/u-06 (l), এই ধরনের সম্পূর্ণ কাউন্টারফয়েলে লেখা একটি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময় একটি প্রেসক্রিপশন ফার্মাসিস্ট কর্তৃক ঔষধ ক্রয়কারী (গ্রহণকারী) ব্যক্তির কাছে হস্তান্তর করা হয়।
12. তালিকা II-এর একটি মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ বিতরণ করার সময়, ওষুধের বিতরণের জন্য ওষুধের প্রেসক্রিপশনে ফার্মেসি বা ফার্মেসি পয়েন্টের একটি সীলমোহর লাগানো হয়, যা তাদের পুরো নাম নির্দেশ করে (যদি একটি সীল থাকে)।
13. একটি ইমিউনোবায়োলজিকাল ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, প্রেসক্রিপশন বা প্রেসক্রিপশন কাউন্টারফয়েল, যা ঔষধ ক্রয়কারী (গ্রহণকারী) ব্যক্তির কাছে থাকে, নির্দেশ করে সঠিক সময়(ঘন্টা এবং মিনিটে) ওষুধ বিতরণ।
একটি ইমিউনোবায়োলজিকাল ঔষধি পণ্য প্রকাশ করা হয় যে ব্যক্তির কাছে ঔষধ ক্রয় করা (গ্রহন করা) হয়, যদি তার কাছে একটি বিশেষ তাপীয় পাত্র থাকে যেখানে ঔষধটি রাখা হয়, এই ঔষধটি একটি মেডিকেলে সরবরাহ করার প্রয়োজনীয়তার ব্যাখ্যা সহ। অধিগ্রহণের পরে 48 ঘন্টার বেশি না সময়ের জন্য একটি বিশেষ তাপীয় পাত্রে স্টোরেজ সাপেক্ষে সংস্থা।
14. রেসিপিগুলি ("ওষুধ পণ্যটি বিতরণ করা হয়েছে" চিহ্ন সহ) খুচরা বাণিজ্য সংস্থার দ্বারা সংরক্ষণ করা হয়:
তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ, তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধ - পাঁচ বছরের জন্য;
ওষুধ বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা হয় - তিন বছরের জন্য;
তালিকার II এবং III তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ ধারণকারী সম্মিলিত ঔষধি পণ্য, একটি ফার্মেসিতে উত্পাদিত, অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ঔষধি পণ্য, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ঔষধি পণ্য - তিন বছরের জন্য;
তরলে ওষুধ ডোজ ফর্ম, 15% এর বেশি সমন্বিত ইথাইল এলকোহলসমাপ্ত পণ্যের পরিমাণ থেকে, অন্যান্য ওষুধগুলি ATC অনুসারে অ্যান্টিসাইকোটিকস (কোড N05A), উদ্বেগজনিত (কোড N05B), সম্মোহন এবং উপশমকারী(কোড N05C), এন্টিডিপ্রেসেন্টস (কোড N06A) এবং বিষয়-পরিমাণগত হিসাব-নিকাশের সাপেক্ষে নয় - তিন মাসের মধ্যে।
18. জাল, নিম্নমানের এবং নকল ওষুধ বিতরণ নিষিদ্ধ।
২. মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ, অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ওষুধ এবং বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ বিতরণের জন্য প্রয়োজনীয়তা
19. মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ড্রাগস, অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ওষুধ, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ বিতরণ করার অধিকার দেওয়া সংস্থাগুলিতে ফার্মাসিউটিক্যাল এবং চিকিৎসা কর্মীদের পদের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত পদে থাকা ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা পরিচালিত হয়। 7 সেপ্টেম্বর, 2016 নং 681n তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত ব্যক্তিদের জন্য মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ (রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রনালয় দ্বারা 21 সেপ্টেম্বর, 2016 তারিখে নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 43748) .
20. তালিকা II-এর নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ, ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের ওষুধের ব্যতীত, প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত ব্যক্তি, তার আইনী প্রতিনিধি বা একজন ব্যক্তির কাছে একটি শনাক্তকরণ নথি উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয় যার ক্ষমতা রয়েছে। রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন অনুসারে জারি করা অ্যাটর্নি এই জাতীয় মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ গ্রহণের অধিকার।
21. তালিকা II-এর নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ (ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে ওষুধগুলি বাদ দিয়ে), বিনামূল্যে ওষুধ পেতে বা ছাড়ে ওষুধ পাওয়ার অধিকারী নাগরিকদের উদ্দেশ্যে, প্রেসক্রিপশনে লেখা একটি প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয় ফর্ম নং 107/u-NP, এবং একটি প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা একটি প্রেসক্রিপশন, ফর্ম নং 148-1/u-04 (l) বা ফর্ম নং 148-1/u-06 (l)।
এই বিধিগুলিতে নির্দিষ্ট করা ওষুধগুলি, বিনামূল্যে বা ছাড়ে দেওয়া ওষুধগুলি পাওয়ার অধিকারী নাগরিকদের উদ্দেশ্যে, প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 148-1/u-88-এ লিখিত একটি প্রেসক্রিপশন উপস্থাপন এবং একটি প্রেসক্রিপশন লেখার পরে বিতরণ করা হয় প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 148-1/u-04 (l) বা ফর্ম নং 148-1/u-06 (l)।
22. তালিকা II-এর ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেম, তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধ সহ তালিকা II-এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি বিতরণ করার পরে, যে ব্যক্তি ওষুধটি পেয়েছেন তাকে শীর্ষে একটি হলুদ ফিতে এবং শিলালিপি "স্বাক্ষর" সহ একটি স্বাক্ষর দেওয়া হয়। এটিতে কালো ফন্টে, যা নির্দেশ করে:
ফার্মেসি বা ফার্মেসির নাম এবং ঠিকানা;
প্রেসক্রিপশনের সংখ্যা এবং তারিখ;
শেষ নাম, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি থাকে) যার জন্য ড্রাগটি উদ্দেশ্যে করা হয়েছে, তার বয়স;
সংখ্যা চিকিৎসা কার্ডরোগী গ্রহণ স্বাস্থ্য সেবাভি বহিরাগত রোগীর সেটিংযার জন্য ঔষধি পণ্য উদ্দেশ্যে করা হয়;
পদবি, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি থাকে) যে চিকিৎসাকর্মী প্রেসক্রিপশন লিখেছেন, তার যোগাযোগের ফোন নম্বর বা চিকিৎসা সংস্থার ফোন নম্বর;
পদবি, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি পাওয়া যায়) এবং ওষুধ সরবরাহকারী ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীর স্বাক্ষর;
ওষুধ প্রকাশের তারিখ।
23. ইথাইল অ্যালকোহল একটি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা হয়, পাত্রের পরিমাণ, প্যাকেজিং এবং ওষুধের সম্পূর্ণতার জন্য প্রতিষ্ঠিত প্রয়োজনীয়তা বিবেচনা করে।
ইথাইল অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধগুলি, যার মধ্যে একটি খুচরা বাণিজ্য সংস্থার প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী তৈরি ওষুধগুলি রয়েছে যার ওষুধ তৈরির অধিকার সহ ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের লাইসেন্স রয়েছে, পাত্রের পরিমাণ, প্যাকেজিং এবং ওষুধের সম্পূর্ণতার জন্য প্রতিষ্ঠিত প্রয়োজনীয়তা বিবেচনায় রেখে বিতরণ করা হয়। .
24. একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তা দ্বারা উত্পাদিত একটি ঔষধি পণ্যের অন্তর্ভুক্ত ঔষধি পণ্যের পৃথক বিতরণ নিষিদ্ধ।
25. পশুচিকিত্সা সংস্থাগুলির প্রেসক্রিপশন অনুসারে এই নিয়মগুলিতে নির্দিষ্ট ওষুধ সরবরাহ করা খুচরা বাণিজ্য সংস্থার জন্য নিষিদ্ধ।
III. চিকিৎসা ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ মেডিকেল সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে ঔষধি পণ্য বিতরণের প্রয়োজনীয়তা
26. ফেব্রুয়ারী তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন এবং ডিমান্ড-ইনভয়েস জারি করার পদ্ধতির নির্দেশাবলী অনুসারে ওষুধ বিতরণের জন্য ডিমান্ড-ইনভয়েস তৈরি করা হয়েছে। 12, 2007 নং 110 “ওষুধ, পণ্য নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতির উপর চিকিৎসা উদ্দেশ্যেএবং বিশেষ পণ্য থেরাপিউটিক পুষ্টি"(রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা 27 এপ্রিল, 2007-এ নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 9364)।
চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার অনুমতি দেওয়া হয় চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানএবং পৃথক উদ্যোক্তাদের লাইসেন্স দেওয়া হয়েছে চিকিৎসা কার্যক্রম, ইলেকট্রনিক আকারে জারি করা হয়, যদি একটি মেডিকেল সংস্থা, চিকিৎসা কার্যক্রমের লাইসেন্স সহ একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা এবং একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তা যথাক্রমে তথ্য বিনিময়ের জন্য তথ্য মিথস্ক্রিয়া ব্যবস্থায় অংশগ্রহণকারী হয়।
27. তালিকা II-এর মাদকদ্রব্য ও সাইকোট্রপিক ওষুধ, তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধ, প্রেসক্রিপশন ছাড়া বিক্রি হওয়া সহ বিষয়-পরিমাণগত হিসাব-নিকাশের সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধের বিতরণ পৃথক চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী করা হয়।
28. তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ, যার মধ্যে ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে, তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি সহ একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা যার চিকিৎসা কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্স রয়েছে তার চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী বিতরণ করা নিষিদ্ধ।
29. ওষুধ বিতরণ করার সময়, ফার্মাসিস্ট চাহিদা চালানের সঠিক বাস্তবায়ন পরীক্ষা করে এবং বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণ এবং দাম সম্পর্কে একটি নোট রাখে।
30. সমস্ত চালানের প্রয়োজনীয়তা যার জন্য ওষুধগুলি বিতরণ করা হয় সেগুলি অবশ্যই খুচরা বাণিজ্য সংস্থার কাছে রেখে দিতে হবে এবং সংরক্ষণ করতে হবে:
তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের জন্য, তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধ (ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির সাথে সম্পর্কিত) - পাঁচ বছরের জন্য;
বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ঔষধি পণ্যগুলির জন্য - তিন বছরের জন্য;
অন্যান্য ওষুধের জন্য - এক বছরের জন্য।
31. অনুরোধ-চালনের উপর এটি বিতরণ করার সময় একটি ঔষধ পণ্যের প্রাথমিক প্যাকেজিং লঙ্ঘন একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তা দ্বারা অনুমোদিত হয় যার ঔষধ পণ্য উত্পাদন করার অধিকার সহ ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স রয়েছে। এই ক্ষেত্রে, প্রদত্ত ঔষধি পণ্য ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী (নির্দেশের অনুলিপি) সহ প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে প্রস্তুত একটি প্যাকেজে ওষুধটি বিতরণ করা হয়।
______________________________
*(1) 12 এপ্রিল, 2010 নং 61-এফজেড “অন দ্য সার্কুলেশন অফ 12 এপ্রিল, 2010 এর ফেডারেল আইনের 33 অনুচ্ছেদের অংশ 1-এর অনুচ্ছেদ 1-এর অনুচ্ছেদ 1-এর উপ-অনুচ্ছেদ “h”। ওষুধ" (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2010, নং 16, আর্ট। 1815; নং. 42, আর্ট। 5293; নং. 49, আর্ট। 6409; 2014, নং 52, আর্ট। 7540)।
*(2) রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ:
তারিখ 20 ডিসেম্বর, 2012 নং 1175n "ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের উপর, সেইসাথে ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির ফর্মগুলি, এই ফর্মগুলি পূরণ করার পদ্ধতি, তাদের অ্যাকাউন্টিং এবং স্টোরেজ" (বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত রাশিয়ান ফেডারেশন 25 জুন, 2013 তারিখে, নিবন্ধন নং 28883), রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে 2 ডিসেম্বর, 2013 নং 886n (23 ডিসেম্বর রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত) দ্বারা সংশোধিত , 2013, রেজিস্ট্রেশন নং 30714), তারিখ 30 জুন, 2015 নং 386n (বিচার মন্ত্রনালয় দ্বারা নিবন্ধিত 6 আগস্ট, 2015, রেজিস্ট্রেশন নং 38379) এবং তারিখ 21 এপ্রিল, 2016 নং 254n (বিচার মন্ত্রণালয় নিবন্ধিত) রাশিয়ান ফেডারেশনের 18 জুলাই, 2016 তারিখে, নিবন্ধন নং 42887) (এর পরে আদেশ নং 1175n হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে);
তারিখ 1 আগস্ট, 2012 নং 54n "মাদক ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন সম্বলিত প্রেসক্রিপশন ফর্মের অনুমোদনের উপর, তাদের উৎপাদন, বিতরণ, নিবন্ধন, অ্যাকাউন্টিং এবং স্টোরেজ, সেইসাথে রেজিস্ট্রেশনের নিয়মাবলী" (এর দ্বারা নিবন্ধিত 15 আগস্ট, 2012 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রনালয়।, নিবন্ধন নং 25190), রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে 30 জুন, 2015 নং 385n (এর বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত) দ্বারা সংশোধিত 27 নভেম্বর, 2015 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশন, নিবন্ধন নং 39868) এবং তারিখ 21 এপ্রিল, 2016 নং 254n (18 জুলাই, 2016 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 42887) (এর পরে উল্লেখ করা হয়েছে) অর্ডার নং 54n)।
*(3) রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন সংগ্রহ, 1998, নং 27, আর্ট। 3198; 2004, নং 8, আর্ট। 663; নং 47, শিল্প। 4666; 2006, নং 29, শিল্প। 3253; 2007, নং 28, শিল্প। 3439; 2009, নং 26, শিল্প। 3183; নং 52, শিল্প। 6572; 2010, নং 3, শিল্প। 314; নং 17, শিল্প। 2100; নং 24, শিল্প। 3035; নং 28, শিল্প। 3703; নং 31, শিল্প। 4271; নং 45, শিল্প। 5864; নং 50, শিল্প। 6696, 6720; 2011, নং 10, শিল্প। 1390; নং 12, শিল্প। 1635; নং 29, শিল্প। 4466, 4473; নং 42, শিল্প. 5921; নং 51, শিল্প। 7534; 2012, নং 10, শিল্প। 1232; নং 11, শিল্প। 1295; নং 19, শিল্প। 2400; নং 22, শিল্প। 2864; নং 37, শিল্প। 5002; নং 48, শিল্প. 6686; নং 49, শিল্প। 6861; 2013, নং 9, শিল্প। 953; নং 25, শিল্প। 3159; নং 29, শিল্প। 3962; নং 37, শিল্প। 4706; নং 46, শিল্প. 5943; নং 51, শিল্প। 6869; 2014, নং 14, শিল্প। 1626; নং 23, শিল্প। 2987; নং 27, শিল্প। 3763; নং 44, শিল্প. ৬০৬৮; নং 51, শিল্প। 7430; 2015, নং 11, আর্ট। 1593; নং 16, শিল্প। 2368; নং 20, শিল্প। 2914; নং 28, শিল্প। 4232; নং 42, শিল্প। 5805; 2016, নং 15, আর্ট। 2088; 2017, নং 4, আর্ট। 671; নং 10, শিল্প। 1481।
*(4) পরিশিষ্ট নং 1 এবং 2 অর্ডার নং 54n.
*(5) অর্ডার নং 1175n দ্বারা অনুমোদিত ওষুধ নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতির ক্লজ 9।
*(6) 22 এপ্রিল, 2014 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 183n "চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধের তালিকার অনুমোদনের বিষয়ে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে" (রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত ফেডারেশন 22 জুলাই, 2014, নিবন্ধন নং 33210) রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা 10 সেপ্টেম্বর, 2015 তারিখে করা সংশোধনী সহ , রেজিস্ট্রেশন নং 39063)।
*(7) অর্ডার নং 1175n দ্বারা অনুমোদিত ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতির 9 ধারার উপধারা 3।
*(8) 1 জুন, 2012 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রক দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 24438, রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে 10 জুন, 2013 নং 369n দ্বারা সংশোধিত (এর দ্বারা নিবন্ধিত 15 জুলাই, 2013 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয়, নিবন্ধন নং 29064), তারিখ 21 আগস্ট, 2014 নং 465n (রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা 10 সেপ্টেম্বর, 2014 তারিখে নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 34024), তারিখ 10 সেপ্টেম্বর, 2015 নং 634n (রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা 30 সেপ্টেম্বর, 2015 তারিখে নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 39063)।
*(9) 26 ডিসেম্বর, 2015 নং রাশিয়ান ফেডারেশনের সরকারের আদেশ 2724-r (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2016, নং 2, আর্ট। 413)।
*(10) অর্ডার নং 1175n দ্বারা অনুমোদিত ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এবং নং 2৷
*(11) রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন সংগ্রহ, 2010, নং 16, আর্ট। 1815; নং 42, শিল্প. 5293; 2014, নং 52, শিল্প। 7540।
*(12) রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন সংগ্রহ, 1998, নং 2, আর্ট। 219; 2012, নং 53, আর্ট। 7630; 2013, নং 48, শিল্প। 6165; 2015, নং 1, শিল্প। 54।
*(13) অর্ডার নং 1175n দ্বারা অনুমোদিত ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 2।
*(14) অর্ডার নং 1175 এন এবং অর্ডার নং 54 এন।
*(15) 21 নভেম্বর, 2011 নং ফেডারেল আইনের 74 অনুচ্ছেদ 323-এফজেড "রাশিয়ান ফেডারেশনের নাগরিকদের স্বাস্থ্য সুরক্ষার মৌলিক বিষয়গুলির উপর" (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2011, নং 48, আর্ট 6724; 2013, নং 48, আর্ট। 6165)।
*(16) 12 এপ্রিল, 2010 নং 61-FZ "ঔষধের প্রচলন" এর ফেডারেল আইনের 57 অনুচ্ছেদ।
*(17) 21 নভেম্বর, 2011 নং 323-FZ "রাশিয়ান ফেডারেশনে নাগরিকদের স্বাস্থ্য সুরক্ষার মৌলিক বিষয়গুলির উপর" ফেডারেল আইনের 20 অনুচ্ছেদের অংশ 2-এ নির্দিষ্ট করা ব্যক্তির সাথে সম্পর্কিত (সংগৃহীত আইন রাশিয়ান ফেডারেশন, 2011, নং 48, আর্ট 6724; 2012, নং 26, আর্ট 3442, 3446; 2013, নং 27, আর্ট 3459, 3477; নং 30, আর্ট 4038; নং 39, আর্ট 4883; নং 48, আর্ট. 6165; নং. 52, আর্ট. 6951; 2014, নং 23, আর্ট. 2930; নং. 30, আর্ট. 4106, 4206, 4244, 4247, 4257, আর্ট নং। 5798; নং 49, আর্ট. 6927, 6928; 2015, নং. 1, আর্ট. 72, 85; নং. 10, আর্ট. 1403, 1425; নং. 14, আর্ট. 2018; নং 27, আর্ট. 3951 ; নং 29, আর্ট. 4339, 4356, 4359, 4397; নং. 51, আর্ট. 7245; 2016, নং. 1, আর্ট. 9, 28; নং. 15, আর্ট. 2055; নং. 18, আর্ট. 2488 ; নং 27, আর্ট। 4219)।
*(18) এপ্রিল 12, 2010 নং 61-FZ "ওষুধের প্রচলন" (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2010, নং 16, আর্ট। 1815; 2014, নং 52, আর্ট. 7540; 2015, নং. 51, আর্ট. 7245), 23 জুলাই, 2016 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি নং 716 “চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধের তালিকা তৈরি করার পদ্ধতিতে, পাত্রের পরিমাণ, প্যাকেজিং এবং সম্পূর্ণতা, পশুচিকিত্সা ব্যবহারের জন্য ওষুধের একটি তালিকা, কন্টেইনারগুলির পরিমাণের জন্য প্রয়োজনীয়তাগুলি এবং এই জাতীয় প্রয়োজনীয়তার সংজ্ঞা" (রাশিয়ানের সংগৃহীত আইন) ফেডারেশন, 2016, নং 31, আর্ট। 5030)।
*(19) 27 আগস্ট, 2007 নং 560 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত (14 সেপ্টেম্বর, 2007 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 10133) , তারিখ 25 সেপ্টেম্বর, 2009 নং 794n (25 নভেম্বর, 2009 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 15317), তারিখ 20 জানুয়ারী, 2011 নং 13n (রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত ফেডারেশন 15 মার্চ, 2011, নিবন্ধন নং 20103), 1 আগস্ট, 2012 নং 54n তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা (15 আগস্ট, 2012 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 25190), তারিখ 26 ফেব্রুয়ারী, 2013 নং 94n (25 জুন, 2013 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 28881)।
*(20) 8 জানুয়ারী, 1998 সালের ফেডারেল আইনের 31 অনুচ্ছেদের ক্লজ 4 নং 3-এফজেড "অন নারকোটিক ড্রাগস এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ" (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 1998, নং 2, আর্ট। 219; 2003 , নং 27, আর্ট। 2700; 2013, নং 48, আর্ট। 6165; 2015, নং 1, আর্ট। 54)।
*(21) রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের 26 অক্টোবর, 2015 তারিখের আদেশ নং 751n "ফার্মাসিউটিকাল ক্রিয়াকলাপের লাইসেন্স সহ ফার্মাসি সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা চিকিত্সা ব্যবহারের জন্য ওষুধ তৈরি এবং বিতরণের নিয়মগুলির অনুমোদনের উপর" ( 21 এপ্রিল, 2016 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রক দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন নম্বর 41897)।
নথি ওভারভিউ
ফার্মাসি এবং ফার্মাসিউটিক্যাল লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা ইমিউনোবায়োলজিকাল সহ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধ বিতরণের জন্য নতুন নিয়ম অনুমোদিত হয়েছে।
ওষুধগুলি প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা হয়, প্রেসক্রিপশন দ্বারা এবং চিকিত্সা সংস্থাগুলির এবং চিকিত্সা কার্যক্রমের লাইসেন্স সহ পৃথক উদ্যোক্তাদের চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে। নিয়মগুলি ফার্মাসি, ফার্মেসি পয়েন্ট, ফার্মাসি কিয়স্ক এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য। এর মধ্যে, শুধুমাত্র ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলি প্রেসক্রিপশনের ওষুধের পাশাপাশি মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ সরবরাহ করতে পারে। পরেরটি প্রকাশ করতে, আপনার অবশ্যই একটি উপযুক্ত লাইসেন্স থাকতে হবে।
আগের মতোই আছে পৃথক ফর্মসাইকোট্রপিক ওষুধের প্রেসক্রিপশন ফর্ম; বিনামূল্যে ওষুধ; অন্যদের জন্য. তাদের জন্য কী ওষুধ দেওয়া হয় তা স্পষ্ট করা হয়। প্রেসক্রিপশন সেবা সময় একই রাখা হয়েছে.
একটি ইমিউনোবায়োলজিকাল ড্রাগ বিতরণের সুনির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য প্রতিষ্ঠিত হয়েছে। এইভাবে, প্রেসক্রিপশন বা প্রেসক্রিপশন স্টাবে, যা ক্রেতার কাছে থাকে, বিতরণের সঠিক সময় (ঘন্টা এবং মিনিটে) নির্দেশিত হয়। এই ক্ষেত্রে, ক্রেতার অবশ্যই একটি বিশেষ তাপীয় ধারক থাকতে হবে। প্রথমটি চিকিৎসা সুবিধায় ওষুধ সরবরাহের সময় সম্পর্কে স্পষ্টীকরণ পায়।
রেসিপি শেল্ফ জীবন স্পষ্ট করা হয়েছে.
মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক, অ্যানাবলিক ওষুধ, সেইসাথে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ বিতরণের জন্য প্রয়োজনীয়তাগুলি সংশোধন করা হয়েছে।
ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি সম্পর্কে রাশিয়ান স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ (পরিবর্তনগুলি বিবেচনায় নিয়ে) অবৈধ হয়ে গেছে।
চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের বিভাগ এবং অফিসগুলি চালান ব্যবহার করে ফার্মেসি থেকে ওষুধ এবং অন্যান্য ফার্মাসিউটিক্যাল আইটেম গ্রহণ করে (পৃ. 65)। নির্ধারিত ওষুধগুলি শুধুমাত্র একজন স্বাস্থ্যকর্মী (সাধারণত একজন প্রধান নার্স) গ্রহণ করতে পারেন, যার নামে একটি চালান এবং পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি জারি করা হয়।
ইনভেন্টরি আইটেমগুলি পাওয়ার জন্য একটি পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি ফর্মগুলিতে জারি করা হয় মান ফর্মশুধুমাত্র এই চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে কর্মরত ব্যক্তিদের জন্য। পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি প্রধান চিকিত্সক (বা তার ডেপুটি) এবং চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের প্রধান হিসাবরক্ষক বা এটি করার জন্য অনুমোদিত ব্যক্তিদের দ্বারা স্বাক্ষরিত হয়। যদি ইনভেন্টরি আইটেমগুলির অ্যাকাউন্টিং একটি কেন্দ্রীভূত অ্যাকাউন্টিং বিভাগ দ্বারা পরিচালিত হয়, তবে সেগুলি পাওয়ার জন্য একটি পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি এই অ্যাকাউন্টিং বিভাগ দ্বারা পরিবেশিত মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের প্রধান চিকিত্সক (বা তার ডেপুটি) এবং কেন্দ্রীয় অ্যাকাউন্টিং বিভাগের প্রধান হিসাবরক্ষকের দ্বারা স্বাক্ষরিত হয়। . ইভেন্টে যে কোনও অনুমোদিত ব্যক্তিকে অবশ্যই একাধিক চালানের (প্রয়োজনীয়তা) জন্য ইনভেন্টরি আইটেমগুলি গ্রহণ করতে হবে, তাকে একটি পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি জারি করা যেতে পারে যা সমস্ত প্রয়োজনীয়তাগুলির সংখ্যা এবং তারিখগুলি নির্দেশ করে এবং যদি ইনভেন্টরি আইটেমগুলি অবশ্যই এখানে গ্রহণ করতে হয় তবে অ্যাটর্নির একাধিক পাওয়ার৷ বিভিন্ন ফার্মেসি।
সম্পূর্ণ বা আংশিকভাবে সম্পন্ন না হওয়া এবং সেইসাথে যাদের নামে তারা লেখা আছে তাদের নমুনা স্বাক্ষর ছাড়া অ্যাটর্নি পাওয়ার ক্ষমতা জারি করার অনুমতি নেই। পাওয়ার অফ অ্যাটর্নির বৈধতা সময়কাল অ্যাকাউন্ট থেকে সংশ্লিষ্ট মূল্যবান জিনিসগুলি গ্রহণ এবং রপ্তানির সম্ভাবনা বিবেচনা করে প্রতিষ্ঠিত হয় যার ভিত্তিতে পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি জারি করা হয়েছিল, তবে, একটি নিয়ম হিসাবে, এটি 15 দিনের বেশি হওয়া উচিত নয়।
ডাক্তার বা মাধ্যমিকের মাধ্যমে চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে বিষাক্ত ওষুধ বিতরণ করা হয় চিকিৎসা কর্মীদেরএকটি পৃথক (এককালীন) পাওয়ার অফ অ্যাটর্নির অধীনে। যদি একটি মেডিকেল এবং প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠান স্থায়ী সরবরাহের জন্য একটি ফার্মেসিতে সংযুক্ত থাকে, তাহলে বিষাক্ত ওষুধযুক্ত ওষুধগুলি একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য জারি করা পাওয়ার অফ অ্যাটর্নির অধীনে বিতরণ করা যেতে পারে, তবে তিন মাসের বেশি নয়।
চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের ফার্মেসি আছে কি না তার উপর নির্ভর করে, ওষুধের চলাচলের রেকর্ডও রাখা হয়, ড্রেসিং, অক্জিলিয়ারী উপকরণ এবং পাত্রে.
বিভাগের প্রকৃত রোগীর সংখ্যার জন্য উপরের তহবিলগুলি ফার্মেসি থেকে বিতরণ করা হয়।
চিকিত্সা-এবং-প্রোফিল্যাকটিক এবং অন্যান্য স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানগুলিকে প্রতিষ্ঠিত মান অনুসারে ওষুধ এবং ড্রেসিংয়ের জন্য বরাদ্দ বাজেটের বরাদ্দের (বাজেট শ্রেণিবিন্যাসের 10 অনুচ্ছেদ) সম্পূর্ণ ব্যবহার এবং উদ্দিষ্ট উদ্দেশ্যের উপর কঠোর নিয়ন্ত্রণ অনুশীলন করতে হবে।
একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের ফার্মেসি থেকে বিভাগ এবং অফিসে ওষুধ বিতরণও চালান (প্রয়োজনীয়তা) অনুযায়ী পরিচালিত হয়। তাদের আহরণের পদ্ধতি আগে দেওয়া হয়েছে (পৃ. 65)।
ফার্মেসি থেকে মূল্যবান জিনিসপত্র গ্রহণ করার সময়, প্রাপক চালানে স্বাক্ষর করেন, যা ফার্মেসিতে থাকে।
যেসব ক্ষেত্রে ইনভয়েসে (অনুরোধ) নির্ধারিত ওষুধের সম্পূর্ণ ডেটা থাকে না, ফার্মাসি ম্যানেজার আদেশটি কার্যকর করার সময় উভয় কপিতে প্রয়োজনীয় ডেটা যোগ করতে বা যথাযথ সংশোধন করতে বাধ্য।
বিষাক্ত, মাদকদ্রব্য এবং শক্তিশালী ওষুধ, ইথাইল অ্যালকোহল, সেইসাথে তীব্রভাবে দুষ্প্রাপ্য এবং ব্যয়বহুল ওষুধ ধারণকারী ওষুধ, যার বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডগুলি ফার্মেসিতে রাখা হয়, প্রতিষ্ঠানের বিভাগগুলিতে (অফিস) পাঁচটির বেশি না পরিমাণে বিতরণ করা হয়। তাদের জন্য দিনের প্রয়োজন।
ফার্মেসি থেকে বিতরণ করা ওষুধের প্যাকেজে অবশ্যই একটি স্বাক্ষর এবং উপযুক্ত লেবেল থাকতে হবে। স্বাক্ষরের জন্য ফার্মাসিস্টদের স্বাক্ষর প্রয়োজন যারা ওষুধ প্রস্তুত করেছেন, পরীক্ষা করেছেন এবং বিতরণ করেছেন। বিভাগের একজন প্রতিনিধি, ওষুধ গ্রহণ করার সময়, প্রেসক্রিপশনের সাথে এর সম্মতি পরীক্ষা করতে বাধ্য। চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের সহায়ক কর্মীদের ওষুধ এবং অন্যান্য চিকিৎসা পণ্য সরবরাহ করা কঠোরভাবে নিষিদ্ধ।
সমাপ্ত ডোজ ফর্ম এবং বিভাগ এবং অফিসে বিতরণের উদ্দেশ্যে অন্যান্য চিকিত্সা পণ্যগুলি চিকিত্সা প্রতিষ্ঠানের সমাপ্ত পণ্যগুলির পদ্ধতিগতকরণ এবং বিতরণের জন্য রুমে কেন্দ্রীভূত হয়। এই কক্ষটি বিশেষ টার্নটেবল, ক্যাবিনেট এবং ট্রিটমেন্ট বিভাগ এবং কক্ষ দ্বারা সংখ্যাযুক্ত কোষ সহ টেবিল দিয়ে সজ্জিত।
বিষাক্ত পদার্থ ধারণকারী ওষুধগুলি অবশ্যই উত্পাদনের মুহূর্ত থেকে বিতরণ পর্যন্ত একটি লক করা ক্যাবিনেটে রাখতে হবে। তারা চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের ফার্মেসির ফার্মাসিস্ট-প্রযুক্তিবিদ দ্বারা মুক্তি দেওয়া হয়।
একজন চিকিত্সক পেশাদারের সাথে একত্রে, তিনি যে ওষুধটি বিতরণ করা হচ্ছে তা পরীক্ষা করেন এবং প্রেসক্রিপশন, স্টোরেজ শর্ত, মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ ইত্যাদির ব্যাখ্যা দেন।
প্রতিষ্ঠানের বিভাগগুলিতে (অফিস) এই ওষুধগুলির রেকর্ড রাখা হয় বিশেষ বইনীচে দেওয়া ফর্ম অনুযায়ী (পৃষ্ঠা 114)।
বইয়ের পৃষ্ঠাগুলি অবশ্যই সংখ্যাযুক্ত এবং জরিযুক্ত হতে হবে এবং বইটি অবশ্যই প্রতিষ্ঠানের প্রধানের স্বাক্ষর দ্বারা প্রত্যয়িত হতে হবে। ফার্মেসি ম্যানেজার পর্যায়ক্রমে প্রতিষ্ঠানের বিভাগগুলিতে (অফিস) ওষুধের রেকর্ডের প্রাপ্যতা এবং যথার্থতা পরীক্ষা করে।
হাসপাতালে রোগীদের চিকিৎসার উদ্দেশ্যে ওষুধগুলি চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের ফার্মেসিগুলি শুধুমাত্র মূল প্যাকেজিংয়ে কর্তব্যরত প্যারামেডিক বা নার্সের কাছে বিতরণ করা হয়।
ওষুধ এবং অন্যান্য চিকিৎসা পণ্য গ্রহণ এবং প্রদান করা হয় ফার্মেসি এবং বিভাগের প্রতিনিধিদের তারিখ এবং স্বাক্ষর নির্দেশ করে চালান ব্যবহার করে।
বড় চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে, ফার্মেসিতে প্রস্তুত ওষুধের পাশাপাশি চিকিৎসা সরঞ্জাম সরাসরি বিভাগ ও অফিসে সরবরাহের ব্যবস্থা করার পরামর্শ দেওয়া হয়। সম্পত্তি বিতরণের আদেশ এবং বিভাগ এবং অফিসে এর অভ্যর্থনা নির্দিষ্ট স্থানীয় অবস্থার বিবেচনায় মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের প্রধান চিকিত্সক দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়।
ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী ইনপেশেন্টদের ওষুধ বিতরণ করা হয়। চিকিৎসা কর্মীরাযারা প্রয়োজন অনুযায়ী তাদের কাছ থেকে গ্রহণ করে বড় বোন. চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের বিভাগ ও অফিসে বিষাক্ত, মাদকদ্রব্য ও শক্তিশালী ওষুধ সংরক্ষণের নিয়ম মেনে ইন-পেশেন্টদের সঠিকভাবে ওষুধ সরবরাহের জন্য দায়ী বিভাগীয় প্রধান (অফিস) এবং সিনিয়ররা। নার্স.
মেডিকেল রেকর্ডে বিশদ চিকিত্সা পরিকল্পনা অনুসারে ইনপেশেন্টদের ওষুধ দেওয়া হয়।
একটি চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের ফার্মাসিতে, সারণী 13-এ তালিকাভুক্ত ওষুধগুলি ছাড়াও, বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডগুলিও রাখা হয়:
তেজস্ক্রিয় আইসোটোপ, এর জন্য নতুন ওষুধ ক্লিনিকাল ট্রায়ালএবং ইউএসএসআর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের বর্তমান নির্দেশাবলী অনুযায়ী গবেষণা;
উচ্চ-পর্যায়ের সংস্থা দ্বারা অনুমোদিত তালিকা অনুযায়ী তীব্র ঘাটতি এবং ব্যয়বহুল ওষুধ;
পাত্রে খালি এবং ওষুধে ভরা।
এই জন্য একটি বিশেষ বই আছে:
এই বইয়ের পৃষ্ঠাগুলি অবশ্যই প্রতিষ্ঠানের প্রধান দ্বারা আবদ্ধ, সংখ্যাযুক্ত এবং স্বাক্ষরিত হতে হবে। প্রতিটি নাম, প্যাকেজিং, ডোজ ফর্ম, ওষুধের ডোজ এবং পরিমাণ অনুসারে গণনা করা ওষুধের জন্য একটি পৃথক পৃষ্ঠা খোলা হয়।
বইয়ের এন্ট্রিগুলির ভিত্তি হল: প্রাপ্তির উপর - সরবরাহকারী চালান; খরচের জন্য - চালান (প্রয়োজনীয়তা), আইন এবং অন্যান্য খরচের নথি।
প্রতিদিন, ফার্মেসি থেকে জারি করা মূল্যবান জিনিসপত্রের চালান "করযুক্ত চালানের বই"-এ নিবন্ধিত হয়। মাসের শেষে, এই বইটি প্রকাশিত মূল্যবান জিনিসগুলির প্রতিটি গ্রুপের জন্য মোট পরিমাণ গণনা করে: ওষুধ, ড্রেসিং, পাত্র এবং সর্বমোট পরিমাণপ্রতি মাসে, যা সংখ্যা এবং শব্দে প্রবেশ করানো হয়।
বৃহৎ চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে, প্রয়োজনে, "করযুক্ত চালানের বই" এর প্রতিটি বিভাগকে একটি পৃথক পৃষ্ঠা দেওয়া হয়।
বিতরণ করা বিষাক্ত, মাদকদ্রব্য এবং শক্তিশালী ওষুধ, ইথাইল অ্যালকোহল, সেইসাথে তীব্রভাবে স্বল্প সরবরাহ এবং ব্যয়বহুল ওষুধের চালানগুলি প্রতিদিন রেকর্ড করা হয়, উপরন্তু, ফর্মটিতে "বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে সেবন করা ওষুধের নমুনার বিবৃতিতে" নিচে:
এই বিবৃতিতে, প্রতিটি আইটেমের জন্য আলাদাভাবে রেকর্ড রাখা হয়। বিবৃতিতে ফার্মেসির প্রধান বা উপপ্রধানের স্বাক্ষর রয়েছে। মোটপ্রতিদিন প্রকাশিত মূল্যবান জিনিসপত্র, দিনের নমুনা অনুসারে, "বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং বই" (পৃ. 115) এ স্থানান্তরিত হয়।
মাসের জন্য ফার্মেসি দ্বারা পূরণকৃত ট্যাক্সড ইনভয়েস (দাবি) এর চূড়ান্ত ডেটা একটি বিশেষ ফর্ম ব্যবহার করে মাসিক "মহাসিক (মোট) শর্তে ওষুধের প্রাপ্তি এবং ব্যয় সম্পর্কিত ফার্মেসি রিপোর্ট" এ রেকর্ড করা হয়।
প্রতি মাসের শেষে প্রতিবেদনটি সংকলিত হয়। রিপোর্টিং মাসের শুরুতে প্রতিটি গ্রুপের ওষুধের খরচের ভারসাম্য প্রদর্শিত হয়, যা আগের মাসের অনুমোদিত প্রতিবেদন থেকে স্থানান্তরিত হয়। প্যারিশ “চালান নিবন্ধন বই”-এ নিবন্ধিত চালান অনুসারে, সরবরাহকারীদের কাছ থেকে ফার্মেসি দ্বারা প্রাপ্ত ওষুধের মূল্য মাসে রেকর্ড করে।
রিপোর্টের খরচের মধ্যে "করযুক্ত চালানের বই" এ নিবন্ধিত চালানগুলি ব্যবহার করে বিভাগগুলিতে (অফিস) ফার্মেসি দ্বারা বিতরণ করা ওষুধের খরচ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
অ্যাক্ট এবং অন্যান্য নথির উপর ভিত্তি করে যা খরচ হিসাবে লেখা বন্ধ করার জন্য ভিত্তি হিসাবে কাজ করে, নষ্ট হওয়া পণ্যের খরচ, ফেরত পাত্রে এবং পরীক্ষাগার এবং প্যাকেজিং কাজের মোট পার্থক্যও রেকর্ড করা হয়।
যে ক্ষেত্রে একটি ফার্মেসি ক্লিনিকাল ট্রায়াল, গবেষণা এবং বৈজ্ঞানিক (বিশেষ) উদ্দেশ্যে উদ্দিষ্ট ওষুধ, রিএজেন্ট এবং অন্যান্য মূল্যবান জিনিসপত্র গ্রহণ করে এবং বিতরণ করে, তাদের খরচ এই উদ্দেশ্যে প্রবেশ করা অতিরিক্ত কলামগুলিতে পৃথকভাবে প্রাপ্তি এবং ব্যয় উভয় ক্ষেত্রেই প্রতিবেদনে প্রতিফলিত হয়।
প্রতিবেদনের শেষে ওষুধের অবশিষ্ট মূল্য নির্দেশ করা হয়েছে। রিপোর্টের সাথে সাপোর্টিং ডকুমেন্ট সংযুক্ত করা হয়েছে, ট্যাক্সড ইনভয়েস বাদে, যা ফার্মেসিতে থাকে। ফার্মেসি "ট্যাক্সড ইনভয়েসের রেজিস্ট্রেশন বুক" সহ চালানের প্রথম কপিগুলি সঞ্চয় করে, যেগুলি ফার্মেসির প্রধান দ্বারা সংরক্ষণ করা হয় এবং এক ক্যালেন্ডার বছরের জন্য (বর্তমানটি গণনা না করে) মাস অনুসারে আবদ্ধ আকারে সংরক্ষণ করা হয়।
বিষাক্ত, নেশাজাতীয় এবং শক্তিশালী ওষুধ, ইথাইল অ্যালকোহল, সেইসাথে তীব্র দুষ্প্রাপ্য এবং ব্যয়বহুল ওষুধ সরবরাহের জন্য চালানগুলি ফার্মেসি ম্যানেজার তিন বছরের জন্য সংরক্ষণ করেন।
নির্দিষ্ট স্টোরেজ পিরিয়ডের পরে, ইনভয়েসগুলি (দাবি) ধ্বংস করা যেতে পারে এমন ক্ষেত্রে যেখানে নিয়ন্ত্রণকারী বা উচ্চতর সংস্থা প্রতিষ্ঠানের একটি ডকুমেন্টারি অডিট করেছে, যা চালানগুলির সঠিকতা যাচাই করেছে, তাদের ট্যাক্সেশন এবং ট্যাক্সড দাবির বইয়ে এন্ট্রি এবং বিষয়- পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং।
চালান ধ্বংসের একটি আইন নির্ধারিত পদ্ধতিতে তৈরি এবং অনুমোদিত হয়।
ফার্মেসি রিপোর্ট দুই কপি প্রস্তুত করা হয়. ম্যানেজারের স্বাক্ষরিত প্রতিবেদনের প্রথম অনুলিপিটি রিপোর্টিং মাসের পরবর্তী মাসের 5 তম দিনের পরে প্রতিষ্ঠানের অ্যাকাউন্টিং বিভাগে জমা দেওয়া হয়, দ্বিতীয়টি ম্যানেজারের কাছে থাকে।
অ্যাকাউন্টিং বিভাগের দ্বারা একটি উপযুক্ত চেক এবং প্রতিষ্ঠানের প্রধানের অনুমোদনের পরে, ফার্মেসি রিপোর্টটি অ্যাকাউন্টিং বিভাগের জন্য সেবন করা ওষুধগুলি বন্ধ করার জন্য ভিত্তি হিসাবে কাজ করে।
যার জন্য প্রতিষ্ঠানের সিনিয়র হিসাবরক্ষক (হিসাব রক্ষক) মো কাজের বিবরণীঅর্পিত দায়িত্ব অ্যাকাউন্টিংওষুধ, "বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডের বই", "স্যাম্পলিং শীট" এবং "ট্যাক্সড ইনভয়েসের বই", ট্যাক্সেশন এবং ইনভয়েসের মোট হিসাব বজায় রাখার সঠিকতার উপর পদ্ধতিগত নিয়ন্ত্রণ বহন করে।
বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধের বইয়ের ব্যালেন্সের সঠিকতা পরিদর্শকের স্বাক্ষর দ্বারা নিশ্চিত করা হয়।
যেসব চিকিৎসা ও প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠানের নিজস্ব ফার্মেসি নেই সেগুলি শুধুমাত্র বর্তমান প্রয়োজনে স্ব-সহায়ক ফার্মেসি থেকে ওষুধ ক্রয় করে।
একটি স্ব-সমর্থনকারী ফার্মেসিতে ইস্যু করা এবং ট্যাক্সযুক্ত চালানগুলি নিম্নলিখিত ফর্মে "ছোট পাইকারি ইস্যু এবং গ্রাহকদের অর্থ প্রদানের জন্য রেকর্ড বই" এ অ্যাকাউন্ট্যান্ট বা ম্যানেজার (যদি কোনও অ্যাকাউন্ট্যান্ট না থাকে) দ্বারা নিবন্ধিত হয়:
প্রতিষ্ঠানের প্রতিনিধি চালানের উভয় কপিতে একটি রসিদ সহ ফার্মেসি থেকে ওষুধের প্রাপ্তি নিশ্চিত করে এবং ফার্মেসির কর্মচারী পণ্য জারি করার জন্য এবং চালানের ট্যাক্সের সঠিকতার জন্য চিহ্ন দেয়।
একটি স্ব-সহায়ক ফার্মেসি থেকে প্রাপ্ত ওষুধগুলি কেবলমাত্র বর্তমান প্রয়োজনের জন্য প্রয়োজনীয় পরিমাণে বিভাগগুলিতে (অফিস) সংরক্ষণ করা হয়, যার পরিমাণ একটি উচ্চ সংস্থা দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়।
বিষাক্ত, মাদকদ্রব্য এবং শক্তিশালী ওষুধ, ইথাইল অ্যালকোহল, সেইসাথে তীব্রভাবে দুষ্প্রাপ্য এবং ব্যয়বহুল ওষুধগুলি একটি স্ব-সহায়ক ফার্মেসি থেকে প্রতিষ্ঠানের প্রধানের স্বাক্ষরিত একটি পৃথক চালান ব্যবহার করে বিতরণ করা হয় এবং প্রধান (সিনিয়র) নার্সের কাছে সংরক্ষণ করা হয়। প্রতিষ্ঠান, এই ওষুধ সংরক্ষণের জন্য দায়ী। প্রধান (সিনিয়র) নার্স 114 পৃষ্ঠায় দেওয়া ফর্ম অনুসারে একটি বইয়ে তাদের রেকর্ড রাখে।
এই ওষুধগুলি বিভাগীয় প্রধানের স্বাক্ষরিত চালান এবং প্রতিষ্ঠানের প্রধানের অনুমোদনের স্বাক্ষর সহ শুধুমাত্র বর্তমান প্রয়োজনের জন্য বিভাগগুলিতে (অফিস) ছেড়ে দেওয়া হয়। চালানগুলি মেডিকেল রেকর্ডের সংখ্যা, উপাধি, প্রথম নাম এবং রোগীদের পৃষ্ঠপোষকতা নির্দেশ করে।
প্রতি মাসের শেষে, প্রধান (সিনিয়র) নার্স নিম্নলিখিত ফর্মে অ্যাকাউন্টিং বিভাগে একটি প্রতিবেদন জমা দেন:
প্রতিবেদনটি প্রতিষ্ঠানের প্রধান কর্তৃক অনুমোদিত হয়।
চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান এবং স্ব-সহায়ক ফার্মেসিগুলির মধ্যে অর্থপ্রদানগুলি পদ্ধতিগত হওয়ার কারণে, গৃহীত ওষুধের দামের জন্য পরিকল্পিত অর্থপ্রদানের ভিত্তিতে অর্থপ্রদান করা উচিত। ত্রৈমাসিক স্থানান্তরিত তহবিল এবং অন্যান্য মূল্যবান জিনিসপত্রের পরিমাণ এই উদ্দেশ্যে প্রদত্ত প্রতিষ্ঠানের আনুমানিক বরাদ্দের বেশি হওয়া উচিত নয়।
এটি করার জন্য, প্রতিষ্ঠান বা উচ্চতর সংস্থা স্টেট ব্যাঙ্কের মাধ্যমে একটি স্ব-সহায়ক ফার্মেসি বা ফার্মেসি ব্যবস্থাপনার বর্তমান অ্যাকাউন্টে পরবর্তী দুই সপ্তাহের জন্য ওষুধ এবং অন্যান্য চিকিৎসা পণ্যের জন্য প্রয়োজনীয় পরিমাণ অগ্রিম স্থানান্তর করে।
দুই সপ্তাহের জন্য জারি করা চালানের উপর ভিত্তি করে, যে অনুসারে পণ্যগুলি বিক্রি করা হয়েছিল, স্ব-সহায়ক ফার্মেসি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের কাছে একটি চালান পেশ করে যেখানে চালানগুলি সংযুক্ত থাকে, যেখানে এটি প্রতিটি চালানের তারিখ এবং সংখ্যা নির্দেশ করে, ওষুধের দাম এবং অন্যান্য মূল্যবান জিনিসপত্র এবং মোট পরিমাণ।
একটি স্ব-সহায়ক ফার্মেসির অ্যাকাউন্ট অ্যাকাউন্টিং বিভাগ দ্বারা পরীক্ষা করা হয় চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানসংযুক্ত চালান অনুযায়ী।
গণনা মাসিক আপডেট করা হয়.
ত্রৈমাসিকে অন্তত একবার, পারস্পরিক মীমাংসার জন্য একটি পুনর্মিলন প্রতিবেদন তৈরি করা হয়। চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানকে অবশ্যই পরবর্তী ত্রৈমাসিক শুরুর আগে ফার্মেসির বর্তমান অ্যাকাউন্টে কম অর্থপ্রদানের পরিমাণ স্থানান্তর করতে হবে; একই সময়ের মধ্যে, নগদ ব্যয় পুনরুদ্ধার করার জন্য প্রতিষ্ঠানের অনুরোধে ফার্মেসিকে অতিরিক্ত অর্থ প্রদানের পরিমাণ অবশ্যই তার বর্তমান অ্যাকাউন্টে ফেরত দিতে হবে ধারা 10 বা আরও পণ্য সরবরাহের বিরুদ্ধে গণনা করা হয়েছে।
" № 10/2017
22 সেপ্টেম্বর, 2017 থেকে, ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ঔষধি পণ্য সহ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি দ্রব্য বিতরণের নিয়ম কার্যকর।
11 জুলাই, 2017 নং রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ 403n ফার্মাসি সংস্থা এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধ সহ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধ বিতরণের জন্য নতুন নিয়ম অনুমোদন করেছে (এর পরে এটি হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে নিয়ম)। নথিটি 22 সেপ্টেম্বর, 2017 এ কার্যকর হয়েছে৷ এই তারিখ থেকে, রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের 14 ডিসেম্বর, 2005 নং 785 এর আগের বৈধ আদেশ "ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিতে" অবৈধ হয়ে গেছে।
ফার্মাসি সংস্থাগুলি এর সাথে সম্পর্কিত কাজের কী পরিবর্তনের মুখোমুখি হবে?
22 সেপ্টেম্বর, 2017 থেকে, ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমে নিযুক্ত খুচরা বাণিজ্য সংস্থার (ফার্মাসি সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের) জন্য, নতুন আদেশইমিউনোবায়োলজিকাল সহ ঔষধ বিতরণ। নথিতে তিনটি বিভাগ রয়েছে:
সাধারণ আবশ্যকতাচিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধ বিতরণের জন্য;
মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ, অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ওষুধ এবং বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ বিতরণের জন্য প্রয়োজনীয়তা;
চিকিৎসা ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ মেডিকেল সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে ঔষধি পণ্য বিতরণের প্রয়োজনীয়তা। নিয়মগুলি মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধের বিতরণের প্রয়োজনীয়তাগুলিকে সংশোধন করেছে, সেইসাথে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধগুলি, একটি ফার্মেসি থেকে বিতরণ করা একটি ওষুধের প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক প্যাকেজিংয়ের প্রয়োজনীয়তাগুলি নির্ধারণ করে, বিতরণের সুনির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যগুলিকে প্রতিষ্ঠিত করে। চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান এবং চিকিৎসা কার্যক্রমের লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী ওষুধ। নথিটি আরও স্পষ্ট করে:
প্রেসক্রিপশন "স্ট্যাটিম" (অবিলম্বে) এবং "সিটো" (জরুরিভাবে) এ চিহ্নিত ওষুধগুলি সহ যে সময়ের মধ্যে ওষুধগুলি বিতরণ করা হয়;
একটি ফার্মেসি সংস্থায় বিতরণকৃত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের শেলফ লাইফ।
আসুন আমরা নিয়মগুলির সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিধানগুলির উপর আলোকপাত করি, উল্লেখ্য যে সেগুলি নিম্নলিখিত ফার্মাসিউটিক্যাল ব্যবসায়িক সংস্থাগুলিতে প্রযোজ্য:
-
ফার্মেসি পয়েন্ট;
ফার্মেসি কিয়স্ক;
ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রম চালাতে লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা।
প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ।
ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতি, সেইসাথে ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির ফর্মগুলি, এই ফর্মগুলি প্রক্রিয়া করার পদ্ধতি, তাদের রেকর্ডিং এবং স্টোরেজ 20 ডিসেম্বর, 2012 নং 1175n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত। মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন সম্বলিত প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মগুলি, তাদের উত্পাদন, বিতরণ, নিবন্ধন, অ্যাকাউন্টিং এবং স্টোরেজের পদ্ধতি এবং সেইসাথে নিবন্ধনের নিয়মগুলি 1 আগস্ট তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে। , 2012 নং 54n।
প্রেসক্রিপশনের ওষুধগুলি ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলি দ্বারা বিতরণ করা হয়। এছাড়াও তাদের ইমিউনোবায়োলজিক্যাল, নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ বিতরণ করার অধিকার রয়েছে। একই সময়ে, ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের এই বিষয়গুলির অবশ্যই মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী এবং মাদক গাছের চাষের সাথে সম্পর্কিত ক্রিয়াকলাপ পরিচালনা করার জন্য পরেরটি জারি করার অধিকার থাকতে হবে।
বিঃদ্রঃ:
30 জুন, 1998 নং 681 এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরীদের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের বিক্রয় রাশিয়ান ফেডারেশনে নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে নয়। স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা সম্পাদিত।
নিয়মগুলি বিভিন্ন ফর্মের প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ফর্মগুলি বিতরণের পদ্ধতি স্থাপন করে।
| ফর্ম |
বিতরণকৃত ওষুধ |
|---|---|
নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ড্রাগগুলি মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, যার প্রচলন রাশিয়ান ফেডারেশনে সীমিত এবং যার জন্য রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের আন্তর্জাতিক চুক্তি (তালিকা) অনুসারে নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা প্রতিষ্ঠিত হয়েছে II)*, ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের ব্যতিক্রম |
|
সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি সাইকোট্রপিক পদার্থের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, যার প্রচলন রাশিয়ান ফেডারেশনে সীমিত এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের আন্তর্জাতিক চুক্তি (তালিকা III) অনুসারে নির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থাগুলি বাদ দেওয়া যেতে পারে। )** |
|
ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে তফসিল II এর নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ |
|
মেডিক্যাল ব্যবহারের জন্য ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে*** |
|
যেসব ওষুধে অ্যানাবলিক কার্যকলাপ রয়েছে (প্রধান ফার্মাকোলজিক্যাল অ্যাকশন অনুসারে) এবং বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার সুপারিশকৃত শারীরবৃত্তীয়-থেরাপিউটিক-রাসায়নিক শ্রেণিবিন্যাস অনুসারে অ্যানাবলিক স্টেরয়েড হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে। |
|
ব্যক্তিদের চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য ওষুধ সরবরাহ করার পদ্ধতির 5 ধারায় নির্দিষ্ট ওষুধ, যাতে অল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী, অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় পদার্থ থাকে **** |
|
একটি ওষুধের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী তৈরি করা ওষুধ এবং একটি মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ রয়েছে যা তফসিল II-তে অন্তর্ভুক্ত, একটি ডোজ সর্বোচ্চ একক ডোজ অতিক্রম না করে, এবং প্রদান করে যে এটি সংমিশ্রণ ওষুধএটি একটি তফসিল II মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক ড্রাগ নয় |
|
বিনামূল্যে (একটি ছাড়ে) ওষুধ পাওয়ার অধিকারী নাগরিকদের জন্য নির্ধারিত ওষুধ |
|
অন্যান্য ওষুধ |
* রাশিয়ান ফেডারেশন নং 681 সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত।
** রাশিয়ান ফেডারেশন নং 681 সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত।
*** 22 এপ্রিল, 2014 নং 183n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত।
**** 17 মে, 2012 নং 562n তারিখের রাশিয়ার সামাজিক স্বাস্থ্য উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত।
প্রেসক্রিপশন "স্ট্যাটিম" (অবিলম্বে) এবং "সিটো" (জরুরিভাবে) চিহ্নিত করা সহ ওষুধগুলি যে সময়ে বিতরণ করা হয়, সেগুলি একই থাকে এবং নিয়মের 6 ধারায় নির্দিষ্ট করা আছে৷
প্রেসক্রিপশন ছাড়া ওষুধ বিতরণ
টেবিলে তালিকাভুক্ত নয় এমন ওষুধগুলি তাদের চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী অনুসারে প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা হয়।
ফার্মেসি থেকে বিতরণ করা ওষুধের প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক প্যাকেজিংয়ের জন্য প্রয়োজনীয়তা
বিধিগুলির 8 ধারা এখন প্রতিষ্ঠিত করে যে ওষুধটি প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক (ভোক্তা) প্যাকেজিংয়ে বিক্রি হয়, যার লেবেল অবশ্যই শিল্পের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে। ফেডারেল আইন নং 61-FZ এর 46।
তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের প্যাকেজিং অবশ্যই শিল্পের অনুচ্ছেদ 3 এর প্রয়োজনীয়তা মেনে চলতে হবে। 01/08/1998 এর ফেডারেল আইনের 27 নং 3-এফজেড "অন নারকোটিক ড্রাগস এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ" (এর পরে ফেডারেল আইন নং 3-এফজেড হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)।
বিঃদ্রঃ:
প্রাথমিক প্যাকেজিং এবং মাধ্যমিক (ভোক্তা) মাদকদ্রব্যের প্যাকেজিং, সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি তফসিল II-এ অন্তর্ভুক্ত এবং ব্যবহৃত চিকিৎসা উদ্দেশ্যেএবং/অথবা ভেটেরিনারি মেডিসিনে, একটি ডবল লাল ডোরা দিয়ে চিহ্নিত করা আবশ্যক।
ঔষধ বিতরণের সময় এর প্রাথমিক প্যাকেজিং লঙ্ঘন নিয়ম দ্বারা নিষিদ্ধ।
সেকেন্ডারি (ভোক্তা) প্যাকেজিং লঙ্ঘন এবং প্রাথমিক প্যাকেজিং-এ বিতরণের অনুমতি দেওয়া হয় যদি প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত ওষুধের পরিমাণ বা ক্রেতার দ্বারা প্রয়োজনীয় (ওভার-দ্য-কাউন্টার বিতরণের জন্য) থাকা ওষুধের পরিমাণের চেয়ে কম হয়। মাধ্যমিক (ভোক্তা) প্যাকেজিংয়ে। এই ক্ষেত্রে, একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, ঔষধ ক্রয়কারী ব্যক্তিকে সরবরাহ করা ঔষধ পণ্য ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী (নির্দেশের একটি অনুলিপি) প্রদান করা হয়।
ইমিউনোবায়োলজিকাল ওষুধ বিতরণ।
বিধিগুলি প্রতিষ্ঠিত করে (ধারা 13) যে একটি ইমিউনোবায়োলজিকাল ঔষধি পণ্য বিতরণ করা হয় যে ব্যক্তির কাছে ঔষধ ক্রয় করা হয় (গ্রহীতা) যদি তার কাছে একটি বিশেষ তাপীয় পাত্র থাকে যেখানে ওষুধটি রাখা হয়, প্রয়োজনের ব্যাখ্যা সহ এটি কেনার পর 48 ঘন্টার মধ্যে একটি বিশেষ তাপীয় পাত্রে সংরক্ষণের সাপেক্ষে একটি মেডিকেল সংস্থার কাছে এটি সরবরাহ করা।
একটি ইমিউনোবায়োলজিকাল ওষুধ সরবরাহ করার সময়, এটির বিতরণের সঠিক সময় (ঘন্টা এবং মিনিটে) প্রেসক্রিপশন বা প্রেসক্রিপশন কাউন্টারে নির্দেশিত হয়, যা এই ওষুধের ক্রেতার কাছে থাকে।
চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ।
ঔষধি দ্রব্য বিতরণের জন্য ডিমান্ড ইনভয়েসটি ঔষধি দ্রব্য নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশন এবং চালানের চাহিদা জারি করার পদ্ধতির নির্দেশাবলী অনুসারে তৈরি করা হয়।
আসুন আমরা আপনাকে স্মরণ করিয়ে দিই: ডায়াগনস্টিক এবং চিকিত্সা প্রক্রিয়া নিশ্চিত করতে, চিকিৎসা সংস্থাগুলি চালানের প্রয়োজনীয়তা (নথির 3.1 ধারা) অনুযায়ী একটি ফার্মেসি সংস্থা থেকে ওষুধ গ্রহণ করে। ডিমান্ড ইনভয়েসে অবশ্যই একটি স্ট্যাম্প, মেডিকেল সংস্থার একটি বৃত্তাকার সীল এবং মেডিকেল বিভাগের জন্য এর প্রধান বা তার ডেপুটি এর স্বাক্ষর থাকতে হবে। নথিটি ওষুধের সংখ্যা, তার প্রস্তুতির তারিখ, প্রেরক এবং প্রাপক, এর নাম (ডোজ, রিলিজ ফর্ম (ট্যাবলেট, অ্যাম্পুলস, মলম, সাপোজিটরি, ইত্যাদি) নির্দেশ করে), প্যাকেজিংয়ের ধরন (বাক্স, বোতল) নির্দেশ করে। , টিউব এবং ইত্যাদি), প্রয়োগের পদ্ধতি (ইনজেকশনের জন্য, বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য, মৌখিক প্রশাসন, চোখের ড্রপইত্যাদি), অনুরোধ করা ওষুধের সংখ্যা, বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণ এবং মূল্য।
বিঃদ্রঃ:
ইলেকট্রনিক আকারে জারি করা মেডিকেল ক্রিয়াকলাপের লাইসেন্স সহ চিকিত্সা সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে ওষুধ সরবরাহ করা অনুমোদিত, যদি তারা পাশাপাশি খুচরা বাণিজ্য সংস্থাগুলি (ফার্মেসি এবং পৃথক উদ্যোক্তা) যথাক্রমে অংশগ্রহণ করে। তথ্য বিনিময়ের জন্য তথ্য মিথস্ক্রিয়া সিস্টেম।
ওষুধ বিতরণ করার সময়, ফার্মাসিস্ট চাহিদা চালানের সঠিক প্রয়োগ পরীক্ষা করে এবং বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণ এবং দাম সম্পর্কে একটি নোট রাখে।
বিধিগুলির 31 অনুচ্ছেদটি প্রতিষ্ঠিত করে যে কোনও ওষুধের প্রাথমিক প্যাকেজিংয়ের লঙ্ঘন যখন ডিমান্ড-ইনভয়েসে বিতরণ করার সময় এটিকে একটি খুচরা বাণিজ্য সংস্থার দ্বারা অনুমোদিত হয় যার ওষুধ উত্পাদনের অধিকার সহ ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যকলাপের জন্য লাইসেন্স রয়েছে৷ এই ক্ষেত্রে, প্রদত্ত ঔষধি পণ্য ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী (নির্দেশের অনুলিপি) সহ প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে প্রস্তুত একটি প্যাকেজে ওষুধটি বিতরণ করা হয়।
উপরের নির্দেশগুলি প্রতিষ্ঠিত করে যে ওষুধের জন্য চালানের প্রয়োজনীয়তাগুলি বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং-এর সাপেক্ষে ওষুধের প্রতিটি গ্রুপের জন্য পৃথক চালানের প্রয়োজনীয়তা ফর্মগুলিতে লেখা আছে। এইভাবে, পৃথক চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে নিম্নলিখিতগুলি করা হয় (বিধির 27 ধারা):
তফসিল II মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ বিতরণ;
তফসিল III সাইকোট্রপিক ওষুধ;
প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিক্রি হওয়া ওষুধগুলি সহ বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ।
একই সময়ে, ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেম, তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধ সহ তালিকা II-এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি সরবরাহ করা নিষিদ্ধ, যার চিকিৎসা কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্স রয়েছে (ধারা) ফেডারেল আইন নং 3-এর 31 অনুচ্ছেদের 4- ফেডারেল আইন)।
সমস্ত চালানের প্রয়োজনীয়তা যার জন্য ঔষধি পণ্যগুলি বিতরণ করা হয় খুচরা বাণিজ্য সত্তায় সংরক্ষণ করা আবশ্যক:
পাঁচ বছরের জন্য - তফসিল II এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের জন্য, তালিকা III এর সাইকোট্রপিক ওষুধ (ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির সাথে সম্পর্কিত);
তিন বছরের জন্য - বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ঔষধি পণ্যের জন্য;
এক বছরের মধ্যে - অন্যান্য ওষুধের জন্য।
স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় থেকে ব্যাখ্যা.
আজ, উপযুক্ত কর্তৃপক্ষগুলি নতুন নিয়মগুলির আবেদনের জন্য অনুরোধগুলি পেতে শুরু করেছে, যার ফলস্বরূপ স্বাস্থ্য মন্ত্রক 27 সেপ্টেম্বর, 2017 তারিখে স্পষ্টীকরণ জারি করেছে যাতে এই তথ্যগুলি ফার্মাসি সংস্থা এবং একটি ধারক উদ্যোক্তাদের নজরে আনার জন্য। ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রম এবং ওষুধ বিতরণের লাইসেন্স। বিশেষ করে, আধিকারিকরা একটি প্রেসক্রিপশন সহ একটি ওষুধ বিতরণের বিষয়ে কথা বলেছেন যেটির মেয়াদ শেষ হয়ে গেছে যখন এটি বিলম্বিত রক্ষণাবেক্ষণের অধীনে ছিল (বিধির 9 ধারা)। তারা ইঙ্গিত দিয়েছে যে এই নিয়মটি সমস্ত গ্রুপের ওষুধের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য, যার মধ্যে বিষয়-পরিমাণগত হিসাব-নিকাশ সহ, তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি ব্যতীত। তাদের জন্য, আর্টের পার্ট 6-এ দেওয়া আদর্শ। ফেডারেল ল নং 3-FZ এর 25, 15 দিনেরও বেশি আগে লেখা প্রেসক্রিপশনে তাদের বিতরণ নিষিদ্ধ করার বিষয়ে।
বিধিগুলির অনুচ্ছেদ 20 তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ড্রাগ পাওয়ার অধিকারী ব্যক্তিদের সম্পর্কিত নিয়মটি স্পষ্ট করে। সুতরাং, এই ওষুধগুলি গ্রহণ করা যেতে পারে:
যে রোগীদের এই ওষুধগুলি নির্ধারিত হয়;
রোগীদের আইনী প্রতিনিধি (যদি রোগীরা নাবালক বা অযোগ্য হয়);
রোগীর কাছ থেকে পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি সহ অন্যান্য ব্যক্তি, নির্ধারিত পদ্ধতিতে মৃত্যুদন্ড কার্যকর করা হয়।
রোগীর কাছ থেকে পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি সম্পর্কে, স্বাস্থ্য মন্ত্রক নিম্নলিখিত ব্যাখ্যা করেছে: এটি সহজ লিখিত আকারে আঁকা হয়েছে (রাশিয়ান ফেডারেশনের সিভিল কোডের ধারা 185) এবং রোগীর অনুরোধে নোটারি করা যেতে পারে বা যদি এটি তাদের কাছে লেখা অসম্ভব (রাশিয়ান ফেডারেশনের সিভিল কোডের ধারা 163 এবং 185.1)।
বিঃদ্রঃ:
যদি পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি এর বৈধতার সময়কাল নির্দেশ না করে তবে এটি স্বাক্ষরের তারিখ থেকে এক বছরের জন্য বৈধ থাকে।
স্বাস্থ্য মন্ত্রকের স্পষ্টীকরণগুলি ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধের বিতরণকেও প্রভাবিত করেছে। তাদের মুক্তি দেওয়ার সময়, বিধিগুলির 13 ধারায় নির্ধারিত প্রয়োজনীয়তাগুলি অবশ্যই পালন করা উচিত। একই সময়ে, কর্মকর্তাদের মতে, তাপীয় পাত্র ছাড়াও, অন্যান্য ডিভাইসগুলি সংরক্ষণের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে তাপমাত্রা ব্যবস্থা, একটি চিকিৎসা সংস্থায় প্রসবের সময়কালের জন্য একটি ইমিউনোবায়োলজিকাল ঔষধি পণ্য সংরক্ষণের জন্য প্রয়োজনীয়।
এটিও উল্লেখ করা উচিত যে নিয়মগুলি রোগীদের ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন পাওয়ার জন্য প্রয়োজনীয়তা প্রবর্তন করে না যেগুলি ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধ হিসাবে যথাযথভাবে নিবন্ধিত এবং চিকিত্সা ব্যবহারের নির্দেশাবলীতে "প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা" এর সাথে সম্পর্কিত এন্ট্রি রয়েছে৷
আপনার জ্ঞাতার্থে:
ওষুধগুলি তাদের পর্যায়ে প্রেসক্রিপশন বা ওভার-দ্য-কাউন্টার হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় রাষ্ট্র নিবন্ধন; চিকিৎসা ব্যবহারের নির্দেশাবলী সহ ঔষধি পণ্যের নিবন্ধন নথিতে বিতরণের শর্তগুলি নির্দেশিত হয়।
স্বাস্থ্য মন্ত্রকের দ্বারা ব্যাখ্যা করা নিয়মগুলি শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশনের শেলফ লাইফকে নিয়ন্ত্রণ করে এবং উপরে উল্লিখিত ওষুধের সঞ্চালনে অতিরিক্ত সীমাবদ্ধতা তৈরি করে না। ক্লজ 14 প্রস্তুত পণ্যের পরিমাণ অনুযায়ী 15% এর বেশি ইথাইল অ্যালকোহল ধারণকারী তরল ডোজ আকারে ওষুধের জন্য তিন মাসের প্রেসক্রিপশন সংরক্ষণ করার জন্য একটি নতুন নিয়ম চালু করেছে। একই সময়ে, বিভাগের ব্যাখ্যা অনুসারে, 107-1/y ফর্মের প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা উপরে উল্লিখিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন, যার মেয়াদ 60 দিন এবং 1 বছর পর্যন্ত, স্টোরেজ সাপেক্ষে। পরবর্তী ক্ষেত্রে, ওষুধের শেষ ব্যাচ রোগীকে বিতরণ করার পরে প্রেসক্রিপশনটি থাকে এবং একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য সংরক্ষণ করা হয়।
12 ফেব্রুয়ারী, 2007 নং 110 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত "ঔষধ, চিকিৎসা পণ্য এবং বিশেষায়িত চিকিৎসা পুষ্টি পণ্যগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতিতে।"
সংশ্লিষ্ট পদ্ধতিটি 26 অক্টোবর, 2015 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়। "
