রাজ্যের বাজেট শিক্ষা প্রতিষ্ঠানঊর্ধ্বতন বৃত্তিমূলক শিক্ষাসেন্ট পিটার্সবার্গ স্টেট কেমিক্যাল অ্যান্ড ফার্মাসিউটিক্যাল একাডেমি
ফার্মাসিউটিক্যাল কলেজ
পেশাদার PM মডিউল। 01 "বাস্তবায়ন" ওষুধগুলোএবং ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য"
MDK 01.02 “ছুটি ওষুধগুলোএবং ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য"
বিভাগ 2. ওষুধ এবং অন্যান্য ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য বিতরণের পদ্ধতি
বিষয় 2.8। ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি
বক্তৃতা নোট
ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি
প্রস্তুত করেছেন: ফার্মাসিউটিক্যাল কলেজ ফর ডেভেলপমেন্টের উপ-পরিচালক ও উদ্ভাবনী প্রযুক্তিপেট্রোভা ই.এন.
বিশেষত্বের জন্য 060301 "ফার্মেসি"
(একটি মৌলিক স্তর)
সেইন্ট পিটার্সবার্গ
বক্তৃতার রূপরেখা:
1. ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি নিয়ন্ত্রণকারী নিয়ন্ত্রক নথি। দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থ রোগীদের জন্য প্রেসক্রিপশন প্রস্তুত করা। প্রেসক্রিপশন দীর্ঘ অভিনয়. একটি নির্ধারিত ওষুধের সমার্থক প্রতিস্থাপন।
2. এককালীন ছুটির জন্য মানদণ্ড। জারি করা প্রেসক্রিপশনের পরিষেবার শর্তাবলী। রেসিপি শেল্ফ জীবন.
ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি নিয়ন্ত্রণকারী নিয়ন্ত্রক নথি:
1. তারিখ 04.03.2003 নং 80 রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ "শিল্পের মান অনুমোদনের উপর", "ফার্মেসিতে ওষুধ বিতরণ (বিক্রয়) করার নিয়ম৷ মৌলিক বিধান"
2. তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের নং 785 আদেশ "ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিতে"
3. তারিখ 05/17/2012 রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের নং 562n আদেশ "অল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের অগ্রদূত, অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল উপাদানগুলি ছাড়াও ঔষধি পণ্য বিতরণের পদ্ধতি সক্রিয় পদার্থ»
4. তারিখ 09.15.2010 রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের নং 805 অর্ডার "ন্যূনতম ওষুধের পরিসরে"
5. তারিখ 30 জুন, 1998 নং 681 পি রাশিয়ান সরকারের শাটডাউন"মাদক দ্রব্যের তালিকা, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরি নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে রাশিয়ান ফেডারেশন
6. তারিখ 29 ডিসেম্বর, 2007 নং 964 রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রিশিল্পের উদ্দেশ্যে শক্তিশালী এবং বিষাক্ত পদার্থের তালিকা। 234 এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের ফৌজদারি কোডের অন্যান্য নিবন্ধ"
7. 1 আগস্ট, 2012 তারিখের রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ. N 54н"মাদক ওষুধ বা সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন সম্বলিত প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মের অনুমোদনের উপর, তাদের উত্পাদন, বিতরণ, নিবন্ধন, অ্যাকাউন্টিং এবং স্টোরেজ, সেইসাথে নিবন্ধনের নিয়মগুলির জন্য পদ্ধতি"
8. 20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ.N1181н"বিধান এবং ইস্যু করার পদ্ধতির অনুমোদনের উপর চিকিৎসা পণ্য, সেইসাথে মেডিকেল পণ্যগুলির জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলির ফর্ম এবং এই ফর্মগুলি সম্পাদনের আদেশ, তাদের রেকর্ডিং এবং স্টোরেজ"
ওষুধ (ওষুধ) বিতরণ (বিক্রয়) করার পদ্ধতি
ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিটি ইন্ডাস্ট্রি স্ট্যান্ডার্ড "ফার্মেসিতে ওষুধ বিতরণ (বিক্রয়) করার নিয়ম"-এ সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে, যা স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত এবং সামাজিক উন্নয়নআরএফ তারিখ 03/04/2003 নং 80।
ওষুধের খুচরা বাণিজ্যে জড়িত, সাংগঠনিক এবং আইনি ফর্ম এবং মালিকানার ফর্ম নির্বিশেষে সমস্ত ফার্মাসি সংস্থার জন্য শিল্পের মান বাধ্যতামূলক৷
1. একটি ফার্মেসি সংস্থা লাইসেন্সের ভিত্তিতে কাজ করে৷ ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমপ্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুযায়ী জারি।
তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের ক্রয়, সংরক্ষণ এবং বিক্রয় NS, PV এবং তাদের অগ্রদূতরাশিয়ান ফেডারেশনে নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে শুধুমাত্র যদি আছে বাহিত করা উচিত কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্স NS এবং PV এর টার্নওভারের সাথে সম্পর্কিত।
2. ফার্মাসি সংস্থাগুলিকে তাদের কাজের নির্দিষ্ট প্রয়োজনীয়তা দ্বারা পরিচালিত হতে হবে রাষ্ট্রীয় মান, স্যানিটারি, অগ্নি প্রবিধান এবং অন্যান্য নিয়ন্ত্রক নথি, শ্রম সুরক্ষা এবং নিরাপত্তা প্রবিধান।
3. ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের প্রতিনিধিত্ব করা যেতে পারে ফার্মেসি, ফার্মেসি পয়েন্ট, ফার্মেসি কিয়স্ক।
4. একটি ফার্মেসি সংস্থা (ফার্মেসি, ফার্মেসি পয়েন্ট) রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন দ্বারা নির্ধারিত পদ্ধতিতে নিবন্ধিত ওষুধ বিক্রি করে বা ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন বা চিকিৎসা সংস্থাগুলির প্রয়োজনীয়তা অনুসারে একটি ফার্মেসি সংস্থায় তৈরি করা হয়।
5. ওষুধ এবং অন্যান্য পণ্য যা অব্যবহারযোগ্য, মেয়াদোত্তীর্ণ বা ওষুধের অবৈধ অনুলিপি হয়ে গেছে তার বিক্রি অনুমোদিত নয়৷
6. একটি ফার্মেসি সংস্থার অবশ্যই প্রয়োজনীয় প্রাঙ্গণ, সরঞ্জাম এবং তালিকা থাকতে হবে, যা ওষুধের দ্রব্য, ওষুধ এবং ফার্মেসি থেকে বিতরণের জন্য অনুমোদিত অন্যান্য পণ্যের গুণমান এবং সুরক্ষা বজায় রাখার জন্য মানগুলির প্রয়োজনীয়তা অনুসারে।
7. ফার্মেসিতে বিক্রয় মেঝেতে সুবিধাজনক জায়গায় সংস্থাগুলি অবস্থিত হওয়া উচিত:
রাশিয়ান ফেডারেশনের বর্তমান আইন অনুসারে ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপ এবং অন্যান্য ধরণের ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্সের অনুলিপি;
স্বাস্থ্য ও ফার্মাসিউটিক্যাল কর্তৃপক্ষের টেলিফোন নম্বর এবং ঠিকানা সম্পর্কে তথ্য;
পর্যালোচনা এবং পরামর্শের বই;
বিনামূল্যের অধিকারী জনসংখ্যা গ্রুপ সম্পর্কে তথ্য এবং অগ্রাধিকারমূলক বিধানরাশিয়ান ফেডারেশনের বর্তমান আইন অনুসারে এবং অসাধারণ পরিষেবা;
গ্রেট ব্রিটেনের অক্ষম ব্যক্তিদের ওষুধ সরবরাহের জন্য দায়ী ব্যক্তি সম্পর্কে তথ্য দেশপ্রেমিক যুদ্ধএবং সুবিধার জন্য জনসংখ্যার সমতুল্য বিভাগ (ফার্মেসি সংস্থাগুলির জন্য পছন্দের শর্তে ওষুধ সরবরাহ করে);
ফার্মাসিউটিক্যাল রেফারেন্স পরিষেবার টেলিফোন নম্বর এবং অপারেটিং ঘন্টা সম্পর্কে তথ্য;
পণ্যের সংশ্লিষ্ট গ্রুপের বিভাগ বা বন্টন এলাকার নাম সম্পর্কিত তথ্য;
একটি ফার্মেসিতে ওষুধের শেলফ লাইফের তথ্য (ফার্মেসি পয়েন্ট);
প্রস্তাবিত ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধ এবং ফার্মেসী থেকে বিক্রয়ের জন্য অনুমোদিত অন্যান্য পণ্যের মূল্য তালিকা;
জনসংখ্যাকে সরাসরি পরিবেশনকারী ফার্মাসি সংস্থার কর্মীদের সম্পর্কে তথ্য (প্লেট, ব্যাজ, ইত্যাদি সম্পূর্ণ নাম এবং অবস্থান নির্দেশ করে);
দায়িত্বে থাকা প্রশাসকের (পুরো নাম, অবস্থান) এবং কর্তব্যরত প্রশাসকের জন্য অ্যালার্ম কল বোতামের অবস্থান সম্পর্কে তথ্য (ফার্মেসি কিয়স্ক ব্যতীত);
যদি একটি ভাড়ার পয়েন্ট থাকে, ভাড়ার জন্য উপলব্ধ আইটেমগুলির তালিকা সম্পর্কে তথ্য;
02/07 তারিখের ফেডারেল আইন নং FZ-2300-1 থেকে একটি অনুলিপি বা নির্যাস। 1992 "ভোক্তা অধিকার সুরক্ষার উপর";
"বিক্রয়ের নিয়ম" থেকে একটি অনুলিপি বা নির্যাস স্বতন্ত্র প্রজাতিপণ্য, টেকসই পণ্যগুলির একটি তালিকা যা ক্রেতার প্রয়োজনীয়তার সাপেক্ষে নয় যা তাকে একটি অনুরূপ পণ্যের মেরামত বা প্রতিস্থাপনের সময়ের জন্য বিনামূল্যে প্রদান করে এবং পর্যাপ্ত মানের অ-খাদ্য পণ্যগুলির একটি তালিকা যা ফেরত বা বিনিময় করা যায় না। একটি ভিন্ন আকার, আকৃতি, মাত্রা, শৈলী, রঙ বা কনফিগারেশনের অনুরূপ পণ্য" (রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের রেজোলিউশন 19 জানুয়ারী, 1998 নং 55);
8. তাদের কার্যক্রম চলাকালীন, একটি ফার্মাসি সংস্থার বিশেষজ্ঞরা ফার্মাসিউটিক্যাল ডিওন্টোলজি এবং নীতিশাস্ত্রের নিয়ম মেনে চলতে বাধ্য।
ফার্মেসিতে ওষুধ বিতরণ (বিক্রয়) এর জন্য প্রয়োজনীয়তা
1. ঔষধ দ্রব্যের বিতরণ (বিক্রয়) একটি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী এবং ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই পরিচালিত হয়, পাশাপাশি প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ীএকটি চুক্তির ভিত্তিতে স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠান।
2. যখন একটি ফার্মাসি সংস্থা প্রেসক্রিপশন এবং প্রয়োজনীয়তাগুলি গ্রহণ করে, তখন একটি ফার্মাসি সংস্থার বিশেষজ্ঞ নির্দিষ্ট প্রয়োজনীয়তার সাথে তাদের সম্মতি মূল্যায়ন করে এবং ট্যারিফ অনুসারে, বিতরণকৃত ওষুধের মূল্য নির্ধারণ করে।
3. যদি একটি নির্ধারিত ওষুধের প্রতিশব্দ (জেনেরিক) দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়, ক্রেতার সম্মতিতে বা ডাক্তারের সাথে চুক্তিতে, বিতরণ করা ওষুধের ব্যবসায়িক নাম প্রেসক্রিপশনের পিছনে, স্বাক্ষরিত এবং ইস্যু করার তারিখ নির্দেশ করা উচিত।
4. ফার্মেসি থেকে বিক্রি হওয়া ওষুধগুলিতে ওষুধের জন্য রাষ্ট্রীয় তথ্যের মান অনুযায়ী তথ্য থাকতে হবে।
ক্রেতা, তার অনুরোধে, ক্রয়কৃত ওষুধ সম্পর্কে, ফার্মেসি সংস্থায় উপলব্ধ ক্রয়কৃত ওষুধের প্রতিশব্দ (জেনেরিক) এবং তাদের দাম সম্পর্কে অতিরিক্ত তথ্য সরবরাহ করা যেতে পারে।
5. একটি ওষুধ বিতরণ করার সময়, একটি ফার্মেসি সংস্থার একজন অনুমোদিত কর্মচারী ওষুধ গ্রহণের নিয়ম সম্পর্কে ক্রেতাকে জানান:
অভ্যর্থনা মোড;
এক সময় এবং দৈনিক করা;
প্রশাসনের পদ্ধতি (খাদ্য গ্রহণ, ইত্যাদি সহ);
স্টোরেজ নিয়ম, ইত্যাদি;
ড্রাগ সম্পর্কে তথ্য সাবধানে পড়ার প্রয়োজনে ক্রেতার দৃষ্টি আকর্ষণ করে।
6. ওষুধ বিতরণ করার সময়, ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে, ওষুধের প্যাকেজিংয়ে ওষুধের সিরিজ এবং মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখের বাধ্যতামূলক ইঙ্গিত সহ এবং প্রয়োজনীয় তথ্য সরবরাহ করে সেকেন্ডারি প্যাকেজিং লঙ্ঘন করার অনুমতি দেওয়া হয়।
এটি ওষুধের প্রাথমিক প্যাকেজিং লঙ্ঘন করার অনুমতি দেওয়া হয় না
7. ক্রেতার অনুরোধে, একটি ফার্মেসি সংস্থার একজন অনুমোদিত কর্মচারী ওষুধের দাম এবং মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ এবং ফার্মেসি থেকে বিক্রির জন্য অনুমোদিত অন্যান্য পণ্যের নথি এবং তাদের গুণমান নিশ্চিত করার নথির তথ্য প্রদান করে:
শংসাপত্র বা ঘোষণাসম্মতি সম্পর্কে;
শংসাপত্রের অনুলিপি, মূল শংসাপত্রের ধারক দ্বারা প্রত্যয়িত, একটি নোটারি বা পণ্য সার্টিফিকেশন সংস্থা যা শংসাপত্র জারি করেছে;
প্রস্তুতকারক বা সরবরাহকারী (বিক্রেতা) দ্বারা প্রস্তুতকৃত পণ্যের সাথে থাকা নথি এবং প্রতিটি পণ্যের নামের জন্য প্রতিষ্ঠিত প্রয়োজনীয়তার সাথে তার সম্মতির নিশ্চিতকরণের তথ্য রয়েছে (সামঞ্জস্যের শংসাপত্রের সংখ্যা, এর বৈধতার মেয়াদ, শংসাপত্র জারিকারী সংস্থা, বা নিবন্ধন) সামঞ্জস্য ঘোষণার সংখ্যা, এর বৈধতার সময়কাল, প্রস্তুতকারক বা সরবরাহকারীর নাম (বিক্রেতা) যিনি ঘোষণাটি গ্রহণ করেছেন এবং এটি নিবন্ধিত সংস্থা)।
এই নথিগুলি অবশ্যই প্রস্তুতকারকের (সরবরাহকারী, বিক্রেতা) স্বাক্ষর এবং সিল দ্বারা প্রত্যয়িত হতে হবে যা তার ঠিকানা এবং টেলিফোন নম্বর নির্দেশ করে৷
8. ফার্মেসি থেকে বিতরণের জন্য অনুমোদিত ওষুধ এবং অন্যান্য পণ্য সম্পর্কে তথ্যের জন্য, বিভিন্ন ধরণের ডিসপ্লে কেস ব্যবহার করা যেতে পারে, যেখানে ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিক্রি হওয়া ওষুধ এবং উপলব্ধ পণ্যগুলির নমুনাগুলি প্রদর্শিত হয়।
ডিসপ্লে কেসগুলিতে ওষুধগুলি আলাদাভাবে স্থাপন করা হয়: এর জন্য ওষুধ৷ অভ্যন্তরীণ ব্যবহারএবং বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য ওষুধ। গ্রুপগুলির মধ্যে, ওষুধগুলি ফার্মাকোথেরাপিউটিক মানদণ্ড অনুসারে সাজানো হয়।
9.
একটি ফার্মেসি সংস্থার নগদ রেজিস্টারগুলি অবশ্যই ফার্মেসির অবস্থানে ট্যাক্স কর্তৃপক্ষের সাথে নিবন্ধিত হতে হবে
সংগঠন
10. ফার্মেসি থেকে ক্রয়কৃত অপর্যাপ্ত মানের পণ্য ফেরত বা প্রতিস্থাপন করার অধিকার ক্রেতার রয়েছে।
ওষুধ সরবরাহের নিয়ম
14 ডিসেম্বর, 2005 নং 785 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত।
I. সাধারণ বিধান
1.1। এই পদ্ধতিটি সাংগঠনিক এবং আইনি ফর্ম, মালিকানার ফর্ম এবং বিভাগীয় অধিভুক্তি নির্বিশেষে ফার্মেসী (সংস্থা) দ্বারা ওষুধ বিতরণের প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করে।
1.2। ফার্মেসী (সংস্থা) দ্বারা বিতরণ সাপেক্ষে
মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক ওষুধ সহ ওষুধ,
রাশিয়ান ফেডারেশনে নিবন্ধিত শক্তিশালী এবং বিষাক্ত পদার্থ
নির্ধারিত পদ্ধতিতে ফেডারেশন।
1.3। ওষুধগুলি একজন ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনের সাথে এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা হয়।
1.4। ডাক্তারের দ্বারা নির্ধারিত ওষুধগুলি ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির দ্বারা বিতরণের বিষয়।
ওভার-দ্য-কাউন্টারঔষধ বিক্রয় সাপেক্ষে সব ফার্মেসি(সংস্থা)।
1.5। জন্য নিরবচ্ছিন্ন সরবরাহওষুধের সাথে জনসংখ্যা, ফার্মেসি (সংস্থা) থাকতে হবে উপস্থিতি ন্যূনতম ভাণ্ডার সরবরাহ করার জন্য প্রয়োজনীয় ওষুধ স্বাস্থ্য সেবা, 15 সেপ্টেম্বর, 2010 নং 805 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত।
২. সাধারণ আবশ্যকতাওষুধ বিতরণের জন্য
2.1। সমস্ত ওষুধ, ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ব্যতীত বিতরণ করা ওষুধগুলি ব্যতীত, কেবলমাত্র প্রাসঙ্গিক অ্যাকাউন্টিং ফর্মগুলির প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত পদ্ধতিতে পূরণ করা প্রেসক্রিপশন অনুসারে ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণ করা উচিত।
2.2। প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে, যেগুলির ফর্মগুলি রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ 20 ডিসেম্বর, 2012 নং 1175n এবং 1 আগস্ট, 2012 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত। N 54n ফার্মাসিউটিক্যাল প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) বিতরণ:
30 জুন, 1998 N 681-এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তীদের তালিকার তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত। মাদকদ্রব্যের জন্য বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্ম;
তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত, ফর্ম N 148-1/u-88;
ফার্মেসি, ওষুধের পাইকারি বাণিজ্য সংস্থা, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান এবং প্রাইভেট অনুশীলনকারীদের বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ, যার তালিকা রাশিয়ান ফেডারেশনের 02.12.07, নং 109 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছে এবং তারিখ 08.06.07 নং 521 প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-88 এ লেখা আছে;
ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা হয় যখন রাষ্ট্র পাওয়ার অধিকারী নাগরিকদের নির্দিষ্ট শ্রেণীর অতিরিক্ত বিনামূল্যে চিকিৎসা সেবা প্রদান করে সামাজিক সহায়তা, প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-04 (l), 148-1/у-06 (l);
প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড, ফর্ম N 148-1/u-88;
প্রেসক্রিপশন ফর্মে নির্ধারিত অন্যান্য ওষুধ, ফর্ম N 107/u।
2.3। মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন অন্তর্ভুক্ত তালিকা IIতালিকা, বৈধ পাঁচ দিনের মধ্যে।
সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন অন্তর্ভুক্ত তালিকা IIIতালিকা; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড কি বৈধ? দশ দিনের মধ্যে।
ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনের মাধ্যমে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশন, পাশাপাশি অন্যান্য ওষুধ, বিনামূল্যে বা একটি ডিসকাউন্ট বিক্রি, তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন ব্যতীত, তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য, বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধের জন্য, অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলির জন্য এক মাস বা তিন মাসের জন্য বৈধ(অর্ডার নং 110 এর সাথে অর্ডার নং 13 দ্বারা সংশোধিত)।
রেসিপি অন্যান্য ওষুধের জন্যপ্রেসক্রিপশনের তারিখ থেকে দুই মাসের জন্য বৈধ এবং এক বছর পর্যন্ত।
2.4। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) বিতরণ থেকে নিষিদ্ধ করা হয়
মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশন সহ ওষুধ, প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ শেষ হয়ে যাওয়া ওষুধগুলি বাদ দিয়ে প্রেসক্রিপশনগুলি বিলম্বিত পরিষেবাতে থাকাকালীন।
2.5। 20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের অর্ডার নং 1175n-এ উল্লেখিত ওষুধগুলি ব্যতীত ওষুধগুলি প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট পরিমাণে ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণ করা হয়।
মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরযুক্ত ওষুধ এবং প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি ভোক্তাকে 2টির বেশি প্যাকেজের পরিমাণে ফার্মেসি দ্বারা বিতরণ করা সাপেক্ষে (কর্ভালল, ভ্যালোকর্ডিন, অ্যান্ডিপাল)।
2.6। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন কর্মচারী ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে প্রেসক্রিপশনে একটি নোট তৈরি করে (ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থার নাম বা সংখ্যা), ওষুধের নাম এবং ডোজ, পরিমাণ। বিতরণ করা, বিতরণকারীর স্বাক্ষর এবং বিতরণের তারিখ)।
2.7। যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে নির্ধারিত ডোজ থেকে ভিন্ন ডোজ সহ ওষুধ থাকে, তাহলে ওষুধের ডোজ কম হলে ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারী রোগীকে উপলব্ধ ওষুধগুলি বিতরণ করার সিদ্ধান্ত নিতে পারে। প্রেসক্রিপশন ডাক্তারের মধ্যে নির্দিষ্ট ডোজ, অ্যাকাউন্ট পুনঃগণনা গ্রহণ কোর্স ডোজ.
যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) পাওয়া যায় এমন ওষুধের ডোজ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে উল্লিখিত ডোজ ছাড়িয়ে যায়, তাহলে রোগীর কাছে ওষুধ সরবরাহ করার সিদ্ধান্ত সেই ডাক্তার দ্বারা নেওয়া হয় যিনি প্রেসক্রিপশন লিখেছেন।
রোগীকে ওষুধের একক ডোজ পরিবর্তন করার বিষয়ে তথ্য দেওয়া হয়।
2.8। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে, যদি কোনো ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের (প্যারামেডিকের) প্রেসক্রিপশন পূরণ করা অসম্ভব হয়, তাহলে সেকেন্ডারি ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের লঙ্ঘন অনুমোদিত।
এই ক্ষেত্রে, ওষুধের পণ্যটি বাধ্যতামূলক ইঙ্গিত সহ ফার্মাসিউটিক্যাল প্যাকেজিংয়ে বিতরণ করা উচিত:
■ ঔষধি পণ্যের নাম,
■ কারখানা সিরিজ,
■ ঔষধি পণ্যের শেলফ লাইফ,
■ পরীক্ষাগার প্যাকেজিং রেজিস্টার অনুযায়ী সিরিজ এবং তারিখ
■ এবং রোগীকে অন্যান্য প্রয়োজনীয় তথ্য প্রদান (নির্দেশ, লিফলেট, ইত্যাদি)।
ওষুধের আসল ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের সাথে হেরফের করা অনুমোদিত নয়।
2.9। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময় বৈধ এক বছরের মধ্যে,প্রেসক্রিপশন রোগীর কাছে ফেরত দেওয়া হয় পিছনে ইঙ্গিত সহ:
■ ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের নাম বা নম্বর (সংস্থা),
■ একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন কর্মচারীর স্বাক্ষর,
■ পরিমাণ ওষুধ বিতরণ করা হয়েছে
■ ছুটির তারিখ।
রোগী যখন পরবর্তীতে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করে, তখন ওষুধের আগের প্রাপ্তির নোটগুলি বিবেচনায় নেওয়া হয়।
বৈধতার মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, প্রেসক্রিপশনটি "প্রেসক্রিপশন অবৈধ" স্ট্যাম্প সহ বাতিল করা হয় এবং ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) রেখে দেওয়া হয়।
2.10। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে (একজন রোগী শহর ছেড়ে চলে যাওয়া, নিয়মিতভাবে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) পরিদর্শন করতে অক্ষমতা), একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের এককালীন বিতরণ করার অনুমতি দেওয়া হয়। ডাক্তার প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী এক বছরের জন্য বৈধ, দুই মাসের জন্য চিকিত্সার জন্য প্রয়োজনীয় সমান পরিমাণে, ওষুধগুলি বাদ দিয়ে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে।
2.11। যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে (প্যারামেডিক) ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি ওষুধ ব্যতীত, সেইসাথে বিনামূল্যে বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধের পণ্যগুলি বাদ দিয়ে, একজন ডাক্তারের দ্বারা নির্ধারিত কোনও ওষুধ না থাকে। চার্জ বা ছাড়ে, ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের কর্মচারী (সংস্থা) এটি বাস্তবায়ন করতে পারে রোগীর সম্মতির সাথে সমার্থক প্রতিস্থাপন.
ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে প্রদত্ত ঔষধি পণ্যের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা অন্যান্য ঔষধি দ্রব্য, ফার্মেসি কর্মী(সংগঠন) চালাতে পারে যে ডাক্তার প্রেসক্রিপশন লিখেছেন তার সাথে চুক্তিতে ওষুধের সমার্থক প্রতিস্থাপন।
2.12। "স্ট্যাটিম" চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন (অবিলম্বে)
তারিখ থেকে এক ব্যবসায়িক দিনের বেশি নয় এমন একটি সময়ের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয়
"সিটো" (জরুরি) চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে দুই কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।
ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে পাঁচ কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।
2.13। তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশন
ডাক্তার (প্যারামেডিক) দ্বারা নির্ধারিত ওষুধ, এবং না
ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত,
তারিখ থেকে দশ কার্যদিবসের বেশি নয় এমন একটি সময়ের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয়
রোগীর একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) পরিদর্শন।
একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের প্রধান চিকিত্সকের দ্বারা অনুমোদিত একটি মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মেসিতে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে পনের কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।
2.14। বিষয়-নির্দিষ্ট সাপেক্ষে ওষুধের প্রেসক্রিপশন
পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং, তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ
একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের পাশাপাশি বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি করা অন্যান্য ওষুধ;
অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলি পরবর্তীতে আলাদা স্টোরেজ এবং শেলফ লাইফের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে ধ্বংসের জন্য ফার্মেসিতে থাকে।
2.15। ফার্মেসি সংস্থাকে অবশ্যই বিষয়-পরিমাণগত হিসাব-নিকাশের সাপেক্ষে ওষুধের স্টোরেজের জন্য রেখে দেওয়া প্রেসক্রিপশনের সুরক্ষার শর্তগুলি নিশ্চিত করতে হবে, ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি (প্যারামেডিক), পাশাপাশি বিনামূল্যে বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধ চার্জে বা ডিসকাউন্টে। অ্যানাবলিক স্টেরয়েড।
2.16। একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে প্রেসক্রিপশনের শেলফ লাইফ হল:
ডাক্তারের (প্যারামেডিক) প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের জন্য, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধের জন্য - 5 বছর;
তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য এবং তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য - 10 বছর;
বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধের জন্য (তালিকার তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি বাদে এবং তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি ব্যতীত); অ্যানাবলিক স্টেরয়েড - 3 বছর।
স্টোরেজ সময়ের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, রেসিপিগুলি একটি কমিশনের উপস্থিতিতে ধ্বংসের সাপেক্ষে, যার সম্পর্কে প্রতিষ্ঠিত ফর্মের কাজগুলি আঁকা হয়।
প্রতিষ্ঠিত স্টোরেজের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে একটি ফার্মেসিতে রেখে যাওয়া প্রেসক্রিপশনগুলি ধ্বংস করার পদ্ধতি এবং তাদের ধ্বংসের জন্য কমিশনের গঠন রাশিয়ান ফেডারেশনের উপাদান সত্তার স্বাস্থ্যসেবা বা ফার্মাসিউটিক্যাল কর্তৃপক্ষ দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে।
2.17। নাগরিকদের দ্বারা ক্রয়কৃত ভাল মানের ওষুধগুলি ভাল মানের অ-খাদ্য পণ্যগুলির তালিকা অনুসারে ফেরত বা বিনিময়ের সাপেক্ষে নয় যা ভিন্ন আকার, আকার, আকার, শৈলী, রঙ বা অনুরূপ পণ্যের জন্য ফেরত বা বিনিময় করা যায় না। কনফিগারেশন, 19 জানুয়ারী, 1998 N 55 এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত।
অপর্যাপ্ত মানের পণ্য হিসাবে স্বীকৃত এবং এই কারণে নাগরিকদের দ্বারা ফেরত দেওয়া ওষুধগুলি পুনরায় বিতরণ (বিক্রয়) করার অনুমতি নেই।
2.18। এর জন্য রেসিপি:
ট্রানকুইলাইজার যা বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এর অধীন নয়;
এন্টিডিপ্রেসেন্টস;
নিউরোলেপটিক ওষুধ;
ওষুধটি পুনরায় বিতরণ করার জন্য, রোগীকে একটি নতুন প্রেসক্রিপশনের জন্য একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে।
2.19। ভুলভাবে লিখিত প্রেসক্রিপশন "ব্যবস্থাপত্র অবৈধ" স্ট্যাম্প দিয়ে বাতিল করা হয় এবং প্রতিষ্ঠিত ফর্মের একটি জার্নালে রেকর্ড করা হয় এবং রোগীর কাছে ফেরত দেওয়া হয়।
সমস্ত ভুলভাবে নির্ধারিত প্রেসক্রিপশন সম্পর্কে তথ্য সংশ্লিষ্ট চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের প্রধানের নজরে আনা হয়।
2.20। ফার্মেসি সংস্থাগুলি একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলির পৃথক অ্যাকাউন্টিং চালায়, যা রাশিয়ান ফেডারেশনের সংশ্লিষ্ট বিষয়ের অঞ্চলে বসবাসকারী নাগরিকদের এবং অস্থায়ীভাবে এর অঞ্চলে থাকা নাগরিকদের জন্য বিতরণ করা হয়। রাশিয়ান ফেডারেশনের এই বিষয়।
III. মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ, অ্যানাবলিক স্টেরয়েড বিতরণের জন্য প্রয়োজনীয়তা
3.1। ছুটি ফার্মেসি সংস্থাগুলিতালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের সাপেক্ষে।
3.2। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সাথে কাজ করার অধিকার এবং তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি শুধুমাত্র ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) জন্য উপলব্ধ যারা নির্ধারিত পদ্ধতিতে উপযুক্ত লাইসেন্স পেয়েছে। রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন।
3.3। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের রোগীদের বিতরণ করা হয় ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংগঠন) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীরা যাদের এটি করার অধিকার রয়েছে।
3.4। একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা), তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের বিতরণ একটি নির্দিষ্ট বহিরাগত রোগীর ক্লিনিকে নিযুক্ত রোগীদের দ্বারা পরিচালিত হয়, যা ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানকে (সংস্থা) বরাদ্দ করা হয়।
একটি ফার্মাসি সংস্থায় একটি বহিরাগত রোগীর ক্লিনিকের নিয়োগ রাশিয়ান ফেডারেশনের একটি উপাদান সত্তার স্বাস্থ্যসেবা বা ফার্মাসিউটিক্যাল ম্যানেজমেন্ট বডি দ্বারা মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সঞ্চালন নিয়ন্ত্রণের জন্য আঞ্চলিক সংস্থার সাথে চুক্তিতে সম্পন্ন করা যেতে পারে।
3.5। একজন ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি রোগীকে বা তার প্রতিনিধিত্বকারী ব্যক্তিকে নির্ধারিত পদ্ধতিতে জারি করা একটি পরিচয় নথি উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়।
3.6। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য ও সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা হয়, লিখিত প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়। একটি বিশেষ উপর প্রেসক্রিপশন ফর্মএকটি মাদকদ্রব্যের জন্য, এবং প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা একটি প্রেসক্রিপশন, ফর্ম N 148-1/u-04 (l) বা 148-1/u-06 (l)।
তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ, ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা ওষুধ, প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/u-88-এ জারি করা একটি প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/u-04 (l) বা 148-1/u-06 (l) এ লেখা একটি প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয় .
3.7। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ সরবরাহ করা নিষিদ্ধ; তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলি পশুদের চিকিত্সার জন্য পশুচিকিত্সা সংস্থাগুলির প্রেসক্রিপশন অনুসারে।
3.8। বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এবং পৃথক প্রেসক্রিপশন (এখন থেকে এটি একটি অস্থায়ী ঔষধি পণ্য হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) অনুযায়ী উত্পাদিত একটি সংমিশ্রণ ঔষধি পণ্যের সংমিশ্রণে অন্তর্ভুক্ত অন্যান্য ঔষধি পণ্যগুলির সাপেক্ষে ঔষধ পণ্যগুলির পৃথক বিতরণ অনুমোদিত নয়।
3.9। একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন ফার্মাসিস্ট, স্বতন্ত্রভাবে তৈরি ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন প্রাপ্তির পরে, যদি একজন ডাক্তার একটি ডোজে ওষুধের দ্রব্য নির্ধারণ করেন তবে অর্ধেক সর্বোচ্চ একক ডোজে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে একটি ঔষধি পণ্য বিতরণ করতে বাধ্য। সর্বোচ্চ একক ডোজ অতিক্রম করে।
3.10। ডাক্তারের লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ঔষধি পণ্য ধারণকারী অস্থায়ী ঔষধি পণ্য উত্পাদন করার সময়, ফার্মাসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) এর ফার্মাসিস্ট ইস্যু করার প্রেসক্রিপশনে স্বাক্ষর করে এবং ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিস্ট। - প্রয়োজনীয় পরিমাণে ওষুধ প্রাপ্তির পরে।
3.11। ছুটি ইথাইল এলকোহলউত্পাদিত:
"সংকোচ প্রয়োগের জন্য" শিলালিপি সহ চিকিত্সকদের লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে (ইঙ্গিত করে প্রয়োজনীয় তরলীকরণজলের সাথে) বা "চামড়ার চিকিত্সার জন্য" - খাঁটি আকারে 50 গ্রাম পর্যন্ত;
পৃথকভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী - মিশ্রণে 50 গ্রাম পর্যন্ত;
স্বতন্ত্রভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে, শিলালিপি সহ "অনুসারে অস্ত্রোপচার", ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের সিল দ্বারা পৃথকভাবে প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য", রোগীদের জন্য দীর্ঘস্থায়ী কোর্সরোগ - একটি মিশ্রণ এবং বিশুদ্ধ আকারে 100 গ্রাম পর্যন্ত।
3.12। তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ বিতরণ করার সময়; তফসিল III এ অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ঔষধি দ্রব্য ধারণকারী অস্থায়ী ঔষধি পণ্য, প্রেসক্রিপশনের পরিবর্তে, রোগীদের উপরে একটি হলুদ স্ট্রাইপ সহ একটি স্বাক্ষর দেওয়া হয় এবং প্রতিষ্ঠিত আকারে "স্বাক্ষর" এর উপরে কালো শিলালিপি দেওয়া হয়।
দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সার জন্য ওষুধের প্রেসক্রিপশন নিবন্ধনের বিশেষত্ব
1. প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা ওষুধের প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-04 (l) এবং ফর্ম N 148-1/у-06 (l), নাগরিক যারা পৌঁছেছেন কর্ম - ত্যাগ বয়ম, প্রথম গোষ্ঠীর প্রতিবন্ধী ব্যক্তি এবং প্রতিবন্ধী শিশুরা ইস্যু করার তারিখ থেকে তিন মাসের জন্য বৈধ।
দীর্ঘস্থায়ী রোগের চিকিৎসার জন্যএই শ্রেণীর নাগরিকদের জন্য ওষুধের প্রেসক্রিপশন জারি করা যেতে পারে 3 মাস পর্যন্ত চিকিত্সার একটি কোর্সের জন্য।
2. যখন একজন চিকিত্সক পেশাদার প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য প্রস্তুত ওষুধ এবং পৃথকভাবে তৈরি ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন লেখেন N 107-1/уএর মধ্যে প্রেসক্রিপশনের বৈধতা সময়কাল সেট করার অনুমতি দেওয়া হয় এক বছর পর্যন্তএবং প্রেসক্রিপশন প্রতি নির্ধারিত ওষুধের প্রস্তাবিত পরিমাণ অতিক্রম করুন।
এমন প্রেসক্রিপশন লেখার সময় চিকিৎসা কর্মীএকটি নোট করে "একজন রোগীর কাছে দীর্ঘস্থায়ী রোগ" , প্রেসক্রিপশনের বৈধতার সময়কাল নির্দেশ করে এবং একটি ফার্মাসি সংস্থা বা ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা থেকে ওষুধ বিতরণের ফ্রিকোয়েন্সি (সাপ্তাহিক, মাসিক এবং অন্যান্য সময়কাল), তার স্বাক্ষর এবং ব্যক্তিগত সীলমোহর দিয়ে এই ইঙ্গিতটি প্রত্যয়িত করে। একটি মেডিকেল সংস্থার সিল হিসাবে "রেসিপির জন্য".
3. বারবিটুরিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভস, ইফিড্রিন, সিউডোফেড্রিন বিশুদ্ধ আকারে এবং অন্যান্য ওষুধের সাথে মিশ্রণে, অ্যানাবলিক কার্যকলাপের ওষুধ, দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সার জন্য কোডিন (এর লবণ) ধারণকারী সংমিশ্রণ ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন কোর্সের চিকিত্সার জন্য নির্ধারিত হতে পারে। দুই মাস পর্যন্ত.
এই ক্ষেত্রে, প্রেসক্রিপশন চিহ্নিত করা হয় "বিশেষ উদ্দেশ্যে", পৃথকভাবে একজন মেডিকেল কর্মী দ্বারা স্বাক্ষরিত এবং একটি মেডিকেল সংস্থা দ্বারা সিল করা হয়েছে "রেসিপির জন্য।"
ত্যাগের পদ্ধতিব্যক্তিওষুধগুলো, অল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের অগ্রদূত ছাড়াও অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল
সক্রিয় পদার্থ
(রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ 17 মে, 2012 N 562n)
(রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 10 জুন, 2013 N 369n তারিখের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)
1. মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরীর পরিমাণ সর্বাধিকের বেশি নয় এমন সমন্বিত ঔষধি পণ্যগুলি বিতরণের বিষয়। অনুমোদিত পরিমাণমাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরীর প্রস্তুতিতে রয়েছে যার মধ্যে অল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য রয়েছে, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরীদের তালিকা II, III এবং IV এর তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তীরা রাশিয়ান নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে ফেডারেশন, 30 জুন, 1998 N 681 এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত।
2. প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ফর্ম N 107-1/у , সমন্বিত ঔষধি পণ্য ধারণকারী:
ক) ergotamine hydrotartrate পরিমাণে 5 মিলিগ্রাম পর্যন্ত অন্তর্ভুক্ত (ক্যাফেমিন, নোমিগ্রেন, সিনক্যাপটন ইত্যাদি)
খ) এফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 100 মিলিগ্রাম পর্যন্ত সমেত পরিমাণে(প্রতি 100 মিলি বা 100 গ্রাম তরল ডোজ ফর্মজন্য অভ্যন্তরীণ ব্যবহার) (ব্রঙ্কোলিটিন, ব্রঙ্কিটসেন, ইত্যাদি)
ভি) সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রামের বেশি নয়(প্রতি 1 ডোজ কঠিন ডোজ ফর্ম) (ম্যাক্সিকোল্ড, নুরোফেন স্টপ কোল্ড, ক্লারিনেস 12, ইত্যাদি)
ছ) সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড 30 মিলিগ্রামের বেশি নয়, ডেক্সট্রোমেথরফান হাইড্রোব্রোমাইডের সাথে একত্রেপরিমাণে 10 মিলিগ্রামের বেশি এবং 30 মিলিগ্রাম পর্যন্ত অন্তর্ভুক্ত (কঠিন ডোজ ফর্মের প্রতি 1 ডোজ) (মালসিনেক্স, ক্যাফেটিন কোল্ড, গ্রিপেক্স, টাইলেনল ট্যাবলেট, ইত্যাদি)
ঘ) ডেক্সট্রোমেথরফান হাইড্রোব্রোমাইড 10 মিলিগ্রামের বেশি এবং 30 মিলিগ্রাম পর্যন্ত এবং সহ(প্রতি 1 ডোজ কঠিন ডোজ ফর্ম) (শুষ্ক কাশির জন্য ফার্ভেক্স, টফ প্লাস ক্যাপস, অ্যালেক্স প্লাস পেস্ট ইত্যাদি)
ঙ) ফেনোবারবিটাল পরিমাণে 20 মিলিগ্রামের বেশি এবং 50 মিলিগ্রাম পর্যন্ত অন্তর্ভুক্ত(প্রতি 1 ডোজ কঠিন ডোজ ফর্ম);
এবং) ফেনোবারবিটাল পরিমাণে 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত এরগোটামিন হাইড্রোটাট্রেটের সাথে একত্রেপরিমাণ নির্বিশেষে (প্রতি 1 ডোজ কঠিন ডোজ ফর্ম) (বেলাটামিনাল, বেলাস্পন)
জ) ক্লোরডিয়াজেপক্সাইড 10 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে অন্তর্ভুক্ত(প্রতি 1 ডোজ কঠিন ডোজ ফর্ম)।
3. প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা N 148-1/у-88, সমন্বিত ঔষধি দ্রব্যের সাপেক্ষে:
ক) কোডাইন বা এর লবণ(বিশুদ্ধ পদার্থের পরিপ্রেক্ষিতে) 20 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে অন্তর্ভুক্ত(প্রতি 1 ডোজ শক্ত ডোজ ফর্ম) বা 200 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পরিমাণে (অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য প্রতি 100 মিলি বা 100 গ্রাম তরল ডোজ ফর্ম) (প্যানডেইন, নোশপালগিন, সোলপাডিন, ইউনিস্পাজ, কাশি ট্যাব, প্রোডোল ফোর্ট ট্যাব।, কোডেলাক ট্যাব। , টেরপিনকোড ট্যাব।, নুরোফেন প্লাস, ক্যাফেটিন, কোডটারপাইন, নিও-কোডিয়ন, ইত্যাদি);
খ) সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড পরিমাণে 30 মিলিগ্রামের বেশি এবং 60 মিলিগ্রাম পর্যন্ত(প্রতি 1 ডোজ কঠিন ডোজ ফর্ম) (সুদাফেড ট্যাব।, অ্যান্টিফ্লু, টেরাফ্লু, ফার্ভেক্স রাইনাইটিস, নুরোফেন স্টপ কোল্ড।, ইত্যাদি)
চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের বিভাগ এবং অফিসগুলি চালান ব্যবহার করে ফার্মেসি থেকে ওষুধ এবং অন্যান্য ফার্মাসিউটিক্যাল আইটেম গ্রহণ করে (পৃ. 65)। নির্ধারিত ওষুধগুলি শুধুমাত্র একজন স্বাস্থ্যকর্মী (সাধারণত একজন প্রধান নার্স) গ্রহণ করতে পারেন, যার নামে একটি চালান এবং পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি জারি করা হয়।
ইনভেন্টরি আইটেমগুলি পাওয়ার জন্য একটি পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি ফর্মগুলিতে জারি করা হয় মান ফর্মশুধুমাত্র এই চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে কর্মরত ব্যক্তিদের জন্য। পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি প্রধান চিকিত্সক (বা তার ডেপুটি) এবং চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের প্রধান হিসাবরক্ষক বা এটি করার জন্য অনুমোদিত ব্যক্তিদের দ্বারা স্বাক্ষরিত হয়। যদি ইনভেন্টরি আইটেমগুলির অ্যাকাউন্টিং একটি কেন্দ্রীভূত অ্যাকাউন্টিং বিভাগ দ্বারা পরিচালিত হয়, তবে সেগুলি পাওয়ার জন্য একটি পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি এই অ্যাকাউন্টিং বিভাগ দ্বারা পরিবেশিত মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের প্রধান চিকিত্সক (বা তার ডেপুটি) এবং কেন্দ্রীয় অ্যাকাউন্টিং বিভাগের প্রধান হিসাবরক্ষকের দ্বারা স্বাক্ষরিত হয়। . ইভেন্টে যে কোনও অনুমোদিত ব্যক্তিকে অবশ্যই একাধিক চালানের (প্রয়োজনীয়তা) জন্য ইনভেন্টরি আইটেমগুলি গ্রহণ করতে হবে, তাকে একটি পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি জারি করা যেতে পারে যা সমস্ত প্রয়োজনীয়তাগুলির সংখ্যা এবং তারিখগুলি নির্দেশ করে এবং যদি ইনভেন্টরি আইটেমগুলি অবশ্যই এখানে গ্রহণ করতে হয় তবে অ্যাটর্নির একাধিক পাওয়ার৷ বিভিন্ন ফার্মেসি।
সম্পূর্ণ বা আংশিকভাবে সম্পন্ন না হওয়া এবং সেইসাথে যাদের নামে তারা লেখা আছে তাদের নমুনা স্বাক্ষর ছাড়া অ্যাটর্নি পাওয়ার ক্ষমতা জারি করার অনুমতি নেই। পাওয়ার অফ অ্যাটর্নির বৈধতা সময়কাল অ্যাকাউন্ট থেকে সংশ্লিষ্ট মূল্যবান জিনিসগুলি গ্রহণ এবং রপ্তানির সম্ভাবনা বিবেচনা করে প্রতিষ্ঠিত হয় যার ভিত্তিতে পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি জারি করা হয়েছিল, তবে, একটি নিয়ম হিসাবে, এটি 15 দিনের বেশি হওয়া উচিত নয়।
স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানে বিষাক্ত ওষুধ বিতরণ করা হয় ডাক্তার বা মাধ্যমিকের মাধ্যমে চিকিৎসা কর্মীদেরএকটি পৃথক (এককালীন) পাওয়ার অফ অ্যাটর্নির অধীনে। যদি একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠান স্থায়ী সরবরাহের জন্য একটি ফার্মেসিতে সংযুক্ত থাকে, তাহলে বিষাক্ত ওষুধযুক্ত ওষুধগুলি একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য জারি করা পাওয়ার অফ অ্যাটর্নির অধীনে বিতরণ করা যেতে পারে, তবে তিন মাসের বেশি নয়।
চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের ফার্মেসি আছে কি না তার উপর নির্ভর করে, ওষুধ, ড্রেসিং, সহায়ক উপকরণ এবং পাত্রের চলাচলের রেকর্ড রাখা হয়।
বিভাগের প্রকৃত রোগীর সংখ্যার জন্য উপরের তহবিলগুলি ফার্মেসি থেকে বিতরণ করা হয়।
চিকিত্সা-এবং-প্রোফিল্যাকটিক এবং অন্যান্য স্বাস্থ্যসেবা প্রতিষ্ঠানগুলিকে প্রতিষ্ঠিত মান অনুসারে ওষুধ এবং ড্রেসিংয়ের জন্য বরাদ্দ বাজেটের বরাদ্দের (বাজেট শ্রেণিবিন্যাসের 10 অনুচ্ছেদ) সম্পূর্ণ ব্যবহার এবং উদ্দিষ্ট উদ্দেশ্যের উপর কঠোর নিয়ন্ত্রণ অনুশীলন করতে হবে।
একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের ফার্মেসি থেকে বিভাগ এবং অফিসে ওষুধ বিতরণও চালান (প্রয়োজনীয়তা) অনুযায়ী পরিচালিত হয়। তাদের আহরণের পদ্ধতি আগে দেওয়া হয়েছে (পৃ. 65)।
ফার্মেসি থেকে মূল্যবান জিনিসপত্র গ্রহণ করার সময়, প্রাপক চালানে স্বাক্ষর করেন, যা ফার্মেসিতে থাকে।
যেসব ক্ষেত্রে ইনভয়েসে (অনুরোধ) নির্ধারিত ওষুধের সম্পূর্ণ ডেটা থাকে না, ফার্মাসি ম্যানেজার আদেশটি কার্যকর করার সময় উভয় কপিতে প্রয়োজনীয় ডেটা যোগ করতে বা যথাযথ সংশোধন করতে বাধ্য।
বিষাক্ত, মাদকদ্রব্য এবং শক্তিশালী ওষুধ, ইথাইল অ্যালকোহল, সেইসাথে তীব্রভাবে দুষ্প্রাপ্য এবং ব্যয়বহুল ওষুধ ধারণকারী ওষুধ, যার বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডগুলি ফার্মেসিতে রাখা হয়, প্রতিষ্ঠানের বিভাগগুলিতে (অফিস) পাঁচটির বেশি না পরিমাণে বিতরণ করা হয়। তাদের জন্য দিনের প্রয়োজন।
ফার্মেসি থেকে বিতরণ করা ওষুধের প্যাকেজে অবশ্যই একটি স্বাক্ষর এবং উপযুক্ত লেবেল থাকতে হবে। স্বাক্ষরের জন্য ফার্মাসিস্টদের স্বাক্ষর প্রয়োজন যারা ওষুধ প্রস্তুত করেছেন, পরীক্ষা করেছেন এবং বিতরণ করেছেন। বিভাগের একজন প্রতিনিধি, ওষুধ গ্রহণ করার সময়, প্রেসক্রিপশনের সাথে এর সম্মতি পরীক্ষা করতে বাধ্য। চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের সহায়ক কর্মীদের ওষুধ এবং অন্যান্য চিকিৎসা পণ্য সরবরাহ করা কঠোরভাবে নিষিদ্ধ।
সমাপ্ত ডোজ ফর্ম এবং বিভাগ এবং অফিসে বিতরণের উদ্দেশ্যে অন্যান্য চিকিত্সা পণ্যগুলি চিকিত্সা প্রতিষ্ঠানের সমাপ্ত পণ্যগুলির পদ্ধতিগতকরণ এবং বিতরণের জন্য রুমে কেন্দ্রীভূত হয়। এই কক্ষটি বিশেষ টার্নটেবল, ক্যাবিনেট এবং টেবিলের সাথে সজ্জিত করা হয়েছে যার সংখ্যা অনুযায়ী ঘর রয়েছে চিকিৎসা বিভাগএবং অফিস।
বিষাক্ত পদার্থ ধারণকারী ওষুধগুলি অবশ্যই উত্পাদনের মুহূর্ত থেকে বিতরণ পর্যন্ত একটি লক করা ক্যাবিনেটে রাখতে হবে। তারা চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের ফার্মেসির ফার্মাসিস্ট-প্রযুক্তিবিদ দ্বারা মুক্তি দেওয়া হয়।
একজন চিকিত্সক পেশাদারের সাথে একত্রে, তিনি যে ওষুধটি বিতরণ করা হচ্ছে তা পরীক্ষা করেন এবং প্রেসক্রিপশন, স্টোরেজ শর্ত, মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ ইত্যাদির ব্যাখ্যা দেন।
প্রতিষ্ঠানের বিভাগগুলিতে (অফিস) এই ওষুধগুলির রেকর্ড রাখা হয় বিশেষ বইনীচে দেওয়া ফর্ম অনুযায়ী (পৃষ্ঠা 114)।
বইয়ের পৃষ্ঠাগুলি অবশ্যই সংখ্যাযুক্ত এবং জরিযুক্ত হতে হবে এবং বইটি অবশ্যই প্রতিষ্ঠানের প্রধানের স্বাক্ষর দ্বারা প্রত্যয়িত হতে হবে। ফার্মেসি ম্যানেজার পর্যায়ক্রমে প্রতিষ্ঠানের বিভাগগুলিতে (অফিস) ওষুধের রেকর্ডের প্রাপ্যতা এবং যথার্থতা পরীক্ষা করে।
হাসপাতালে রোগীদের চিকিৎসার উদ্দেশ্যে ওষুধগুলি চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের ফার্মেসিগুলি শুধুমাত্র মূল প্যাকেজিংয়ে কর্তব্যরত প্যারামেডিক বা নার্সের কাছে বিতরণ করা হয়।
ওষুধ এবং অন্যান্য চিকিৎসা পণ্য গ্রহণ এবং প্রদান করা হয় ফার্মেসি এবং বিভাগের প্রতিনিধিদের তারিখ এবং স্বাক্ষর নির্দেশ করে চালান ব্যবহার করে।
বড় চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে, ফার্মেসিতে প্রস্তুত ওষুধের পাশাপাশি চিকিৎসা সরঞ্জাম সরাসরি বিভাগ ও অফিসে সরবরাহের ব্যবস্থা করার পরামর্শ দেওয়া হয়। সম্পত্তি বিতরণের আদেশ এবং বিভাগ এবং অফিসে এর অভ্যর্থনা নির্দিষ্ট স্থানীয় অবস্থার বিবেচনায় মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের প্রধান চিকিত্সক দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়।
প্যারামেডিক্যাল কর্মীদের দ্বারা একজন ডাক্তারের নির্দেশ অনুসারে ইন-পেশেন্টদের কাছে ওষুধ বিতরণ করা হয়, যারা তাদের কাছ থেকে প্রয়োজন অনুসারে গ্রহণ করে বড় বোন. চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের বিভাগ ও অফিসে বিষাক্ত, মাদকদ্রব্য ও শক্তিশালী ওষুধ সংরক্ষণের নিয়ম মেনে ইন-পেশেন্টদের সঠিকভাবে ওষুধ সরবরাহের জন্য দায়ী বিভাগীয় প্রধান (অফিস) এবং সিনিয়ররা। নার্স.
মেডিকেল রেকর্ডে বিশদ চিকিত্সা পরিকল্পনা অনুসারে ইনপেশেন্টদের ওষুধ দেওয়া হয়।
একটি চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের ফার্মাসিতে, সারণী 13-এ তালিকাভুক্ত ওষুধগুলি ছাড়াও, বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডগুলিও রাখা হয়:
তেজস্ক্রিয় আইসোটোপ, এর জন্য নতুন ওষুধ ক্লিনিকাল ট্রায়ালএবং ইউএসএসআর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের বর্তমান নির্দেশাবলী অনুযায়ী গবেষণা;
উচ্চ-পর্যায়ের সংস্থা দ্বারা অনুমোদিত তালিকা অনুযায়ী তীব্র ঘাটতি এবং ব্যয়বহুল ওষুধ;
পাত্রে খালি এবং ওষুধে ভরা।
এই জন্য একটি বিশেষ বই আছে:
এই বইয়ের পৃষ্ঠাগুলি অবশ্যই প্রতিষ্ঠানের প্রধান দ্বারা আবদ্ধ, সংখ্যাযুক্ত এবং স্বাক্ষরিত হতে হবে। প্রতিটি নাম, প্যাকেজিং, ডোজ ফর্ম, ওষুধের ডোজ এবং পরিমাণ অনুসারে গণনা করা ওষুধের জন্য একটি পৃথক পৃষ্ঠা খোলা হয়।
বইয়ের এন্ট্রিগুলির ভিত্তি হল: প্রাপ্তির উপর - সরবরাহকারী চালান; খরচের জন্য - চালান (প্রয়োজনীয়তা), আইন এবং অন্যান্য খরচের নথি।
প্রতিদিন, ফার্মেসি থেকে জারি করা মূল্যবান জিনিসপত্রের চালান "করযুক্ত চালানের বই"-এ নিবন্ধিত হয়। মাসের শেষে, এই বইটি প্রকাশিত মূল্যবান জিনিসগুলির প্রতিটি গ্রুপের জন্য মোট পরিমাণ গণনা করে: ওষুধ, ড্রেসিং, পাত্র এবং সর্বমোট পরিমাণপ্রতি মাসে, যা সংখ্যা এবং শব্দে প্রবেশ করানো হয়।
বৃহৎ চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে, প্রয়োজনে, "করযুক্ত চালানের বই" এর প্রতিটি বিভাগকে একটি পৃথক পৃষ্ঠা দেওয়া হয়।
বিতরণ করা বিষাক্ত, মাদকদ্রব্য এবং শক্তিশালী ওষুধ, ইথাইল অ্যালকোহল, সেইসাথে তীব্রভাবে স্বল্প সরবরাহ এবং ব্যয়বহুল ওষুধের চালানগুলি প্রতিদিন রেকর্ড করা হয়, উপরন্তু, ফর্মটিতে "বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে সেবন করা ওষুধের নমুনার বিবৃতিতে" নিচে:
এই বিবৃতিতে, প্রতিটি আইটেমের জন্য আলাদাভাবে রেকর্ড রাখা হয়। বিবৃতিতে ফার্মেসির প্রধান বা উপপ্রধানের স্বাক্ষর রয়েছে। মোটদিনের নমুনা অনুসারে প্রতিদিন প্রকাশিত মূল্যবান জিনিসগুলি "বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং বই" (পৃ. 115) এ স্থানান্তরিত হয়।
মাসের জন্য ফার্মেসি দ্বারা পূরণকৃত ট্যাক্সড ইনভয়েস (দাবি) এর চূড়ান্ত ডেটা একটি বিশেষ ফর্ম ব্যবহার করে মাসিক "মহাসিক (মোট) শর্তে ওষুধের প্রাপ্তি এবং ব্যয় সম্পর্কিত ফার্মেসি রিপোর্ট" এ রেকর্ড করা হয়।
প্রতিবেদনটি প্রতি মাসের শেষে সংকলিত হয়। রিপোর্টিং মাসের শুরুতে প্রতিটি গ্রুপের ওষুধের খরচের ভারসাম্য প্রদর্শিত হয়, যা আগের মাসের অনুমোদিত প্রতিবেদন থেকে স্থানান্তরিত হয়। প্যারিশ “চালান নিবন্ধন বই”-এ নিবন্ধিত চালান অনুসারে, সরবরাহকারীদের কাছ থেকে ফার্মেসি দ্বারা প্রাপ্ত ওষুধের মূল্য মাসে রেকর্ড করে।
রিপোর্টের খরচের মধ্যে "করযুক্ত চালানের বই" এ নিবন্ধিত চালানগুলি ব্যবহার করে বিভাগগুলিতে (অফিস) ফার্মেসি দ্বারা বিতরণ করা ওষুধের খরচ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
অ্যাক্ট এবং অন্যান্য নথির উপর ভিত্তি করে যা খরচ হিসাবে লেখা বন্ধ করার জন্য ভিত্তি হিসাবে কাজ করে, নষ্ট হওয়া পণ্যের খরচ, ফেরত পাত্রে এবং পরীক্ষাগার এবং প্যাকেজিং কাজের মোট পার্থক্যও রেকর্ড করা হয়।
যে ক্ষেত্রে একটি ফার্মেসি ক্লিনিকাল ট্রায়াল, গবেষণা এবং বৈজ্ঞানিক (বিশেষ) উদ্দেশ্যে উদ্দিষ্ট ওষুধ, রিএজেন্ট এবং অন্যান্য মূল্যবান জিনিসপত্র গ্রহণ করে এবং বিতরণ করে, তাদের খরচ এই উদ্দেশ্যে প্রবেশ করা অতিরিক্ত কলামগুলিতে পৃথকভাবে প্রাপ্তি এবং ব্যয় উভয় ক্ষেত্রেই প্রতিবেদনে প্রতিফলিত হয়।
প্রতিবেদনের শেষে ওষুধের অবশিষ্ট মূল্য নির্দেশ করা হয়েছে। রিপোর্টের সাথে সাপোর্টিং ডকুমেন্ট সংযুক্ত করা হয়েছে, ট্যাক্সড ইনভয়েস বাদে, যা ফার্মেসিতে থাকে। ফার্মেসি "ট্যাক্সড ইনভয়েসের রেজিস্ট্রেশন বুক" সহ চালানের প্রথম কপিগুলি সঞ্চয় করে, যেগুলি ফার্মেসির প্রধান দ্বারা সংরক্ষণ করা হয় এবং এক ক্যালেন্ডার বছরের জন্য (বর্তমানটি গণনা না করে) মাস অনুসারে আবদ্ধ আকারে সংরক্ষণ করা হয়।
বিষাক্ত, নেশাজাতীয় এবং শক্তিশালী ওষুধ, ইথাইল অ্যালকোহল, সেইসাথে তীব্র দুষ্প্রাপ্য এবং ব্যয়বহুল ওষুধ সরবরাহের জন্য চালানগুলি ফার্মেসি ম্যানেজার তিন বছরের জন্য সংরক্ষণ করেন।
নির্দিষ্ট স্টোরেজ পিরিয়ডের পরে, ইনভয়েসগুলি (দাবি) ধ্বংস করা যেতে পারে এমন ক্ষেত্রে যেখানে নিয়ন্ত্রণকারী বা উচ্চতর সংস্থা প্রতিষ্ঠানের একটি ডকুমেন্টারি অডিট করেছে, যা চালানগুলির সঠিকতা যাচাই করেছে, তাদের ট্যাক্সেশন এবং ট্যাক্সড দাবির বইয়ে এন্ট্রি এবং বিষয়- পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং।
চালান ধ্বংসের একটি আইন নির্ধারিত পদ্ধতিতে তৈরি এবং অনুমোদিত হয়।
ফার্মেসি রিপোর্ট দুই কপি প্রস্তুত করা হয়. ম্যানেজারের স্বাক্ষরিত প্রতিবেদনের প্রথম অনুলিপিটি রিপোর্টিং মাসের পরবর্তী মাসের 5 তম দিনের পরে প্রতিষ্ঠানের অ্যাকাউন্টিং বিভাগে জমা দেওয়া হয়, দ্বিতীয়টি ম্যানেজারের কাছে থাকে।
অ্যাকাউন্টিং বিভাগের দ্বারা একটি উপযুক্ত চেক এবং প্রতিষ্ঠানের প্রধানের অনুমোদনের পরে, ফার্মেসি রিপোর্টটি অ্যাকাউন্টিং বিভাগের জন্য সেবন করা ওষুধগুলি বন্ধ করার জন্য ভিত্তি হিসাবে কাজ করে।
যার জন্য প্রতিষ্ঠানের সিনিয়র হিসাবরক্ষক (হিসাব রক্ষক) মো কাজের বিবরণীওষুধের অ্যাকাউন্টিং রেকর্ড বজায় রাখার দায়িত্ব অর্পিত, "বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডের বই", "স্যাম্পলিং শীট" এবং "ট্যাক্সড ইনভয়েসের বই", ট্যাক্স এবং চালানের মোট হিসাব বজায় রাখার সঠিকতার উপর পদ্ধতিগত নিয়ন্ত্রণ করে।
বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধের বইয়ের ব্যালেন্সের সঠিকতা পরিদর্শকের স্বাক্ষর দ্বারা নিশ্চিত করা হয়।
যেসব চিকিৎসা ও প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠানের নিজস্ব ফার্মেসি নেই সেগুলি শুধুমাত্র বর্তমান প্রয়োজনে স্ব-সহায়ক ফার্মেসি থেকে ওষুধ ক্রয় করে।
একটি স্ব-সমর্থনকারী ফার্মেসিতে ইস্যু করা এবং ট্যাক্সযুক্ত চালানগুলি নিম্নলিখিত ফর্মে "ছোট পাইকারি ইস্যু এবং গ্রাহকদের অর্থ প্রদানের জন্য রেকর্ড বই" এ অ্যাকাউন্ট্যান্ট বা ম্যানেজার (যদি কোনও অ্যাকাউন্ট্যান্ট না থাকে) দ্বারা নিবন্ধিত হয়:
প্রতিষ্ঠানের প্রতিনিধি চালানের উভয় কপিতে একটি রসিদ সহ ফার্মেসি থেকে ওষুধের প্রাপ্তি নিশ্চিত করে এবং ফার্মেসির কর্মচারী পণ্য জারি করার জন্য এবং চালানের ট্যাক্সের সঠিকতার জন্য চিহ্ন দেয়।
একটি স্ব-সহায়ক ফার্মেসি থেকে প্রাপ্ত ওষুধগুলি কেবলমাত্র বর্তমান প্রয়োজনের জন্য প্রয়োজনীয় পরিমাণে বিভাগগুলিতে (অফিস) সংরক্ষণ করা হয়, যার পরিমাণ একটি উচ্চ সংস্থা দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়।
বিষাক্ত, মাদকদ্রব্য এবং শক্তিশালী ওষুধ, ইথাইল অ্যালকোহল, সেইসাথে তীব্রভাবে দুষ্প্রাপ্য এবং ব্যয়বহুল ওষুধগুলি একটি স্ব-সহায়ক ফার্মেসি থেকে প্রতিষ্ঠানের প্রধানের স্বাক্ষরিত একটি পৃথক চালান ব্যবহার করে বিতরণ করা হয় এবং প্রধান (সিনিয়র) নার্সের কাছে সংরক্ষণ করা হয়। প্রতিষ্ঠান, এই ওষুধ সংরক্ষণের জন্য দায়ী। প্রধান (সিনিয়র) নার্স 114 পৃষ্ঠায় দেওয়া ফর্ম অনুসারে একটি বইয়ে তাদের রেকর্ড রাখে।
এই ওষুধগুলি বিভাগীয় প্রধানের স্বাক্ষরিত চালান এবং প্রতিষ্ঠানের প্রধানের অনুমোদনের স্বাক্ষর সহ শুধুমাত্র বর্তমান প্রয়োজনের জন্য বিভাগগুলিতে (অফিস) ছেড়ে দেওয়া হয়। চালানগুলি মেডিকেল রেকর্ডের সংখ্যা, উপাধি, প্রথম নাম এবং রোগীদের পৃষ্ঠপোষকতা নির্দেশ করে।
প্রতি মাসের শেষে, প্রধান (সিনিয়র) নার্স নিম্নলিখিত ফর্মে অ্যাকাউন্টিং বিভাগে একটি প্রতিবেদন জমা দেন:
প্রতিবেদনটি প্রতিষ্ঠানের প্রধান কর্তৃক অনুমোদিত হয়।
চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান এবং স্ব-সহায়ক ফার্মেসিগুলির মধ্যে অর্থপ্রদানগুলি পদ্ধতিগত হওয়ার কারণে, গৃহীত ওষুধের দামের জন্য পরিকল্পিত অর্থপ্রদানের ভিত্তিতে অর্থপ্রদান করা উচিত। ত্রৈমাসিক স্থানান্তরিত তহবিল এবং অন্যান্য মূল্যবান জিনিসপত্রের পরিমাণ এই উদ্দেশ্যে প্রদত্ত প্রতিষ্ঠানের আনুমানিক বরাদ্দের বেশি হওয়া উচিত নয়।
এটি করার জন্য, প্রতিষ্ঠান বা উচ্চতর সংস্থা স্টেট ব্যাঙ্কের মাধ্যমে একটি স্ব-সহায়ক ফার্মেসি বা ফার্মেসি ম্যানেজমেন্টের বর্তমান অ্যাকাউন্টে ওষুধ এবং অন্যান্য পণ্যের জন্য প্রয়োজনীয় পরিমাণ অগ্রিম স্থানান্তর করে। চিকিৎসা উদ্দেশ্যেপরের দুই সপ্তাহের জন্য।
দুই সপ্তাহের জন্য জারি করা চালানের উপর ভিত্তি করে, যে অনুসারে পণ্যগুলি বিক্রি করা হয়েছিল, স্ব-সহায়ক ফার্মেসি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের কাছে একটি চালান পেশ করে যেখানে চালানগুলি সংযুক্ত থাকে, যেখানে এটি প্রতিটি চালানের তারিখ এবং সংখ্যা নির্দেশ করে, ওষুধের দাম এবং অন্যান্য মূল্যবান জিনিসপত্র এবং মোট পরিমাণ।
একটি স্ব-সহায়ক ফার্মেসির অ্যাকাউন্টগুলি সংযুক্ত চালানগুলি ব্যবহার করে মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের অ্যাকাউন্টিং বিভাগ দ্বারা চেক করা হয়।
গণনা মাসিক আপডেট করা হয়.
ত্রৈমাসিকে অন্তত একবার, পারস্পরিক মীমাংসার জন্য একটি পুনর্মিলন প্রতিবেদন তৈরি করা হয়। চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানকে অবশ্যই পরবর্তী ত্রৈমাসিক শুরুর আগে ফার্মেসির বর্তমান অ্যাকাউন্টে কম অর্থপ্রদানের পরিমাণ স্থানান্তর করতে হবে; একই সময়ের মধ্যে, নগদ ব্যয় পুনরুদ্ধার করার জন্য প্রতিষ্ঠানের অনুরোধে ফার্মেসিকে অতিরিক্ত অর্থ প্রদানের পরিমাণ অবশ্যই তার বর্তমান অ্যাকাউন্টে ফেরত দিতে হবে ধারা 10 বা আরও পণ্য সরবরাহের বিরুদ্ধে গণনা করা হয়েছে।
পরিকল্পনা
ভূমিকা
1. প্রেসক্রিপশন গ্রহণ এবং ওষুধ বিতরণের জন্য একটি কর্মক্ষেত্রের সংগঠন
2. প্রেসক্রিপশন নেওয়ার জন্য একজন ফার্মাসিস্টের প্রধান দায়িত্ব
2.1 প্রেসক্রিপশন গ্রহণের পদ্ধতি
2.2 প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্ম
3. ওষুধ বিতরণের কাজের সংগঠন
3.1 প্রেসক্রিপশন ওষুধ বিতরণ
3.2 ক্যান্সার রোগী এবং দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থ রোগীদের ওষুধ বিতরণের বৈশিষ্ট্য
3.3 বিনামূল্যে বা ছাড়ে প্রদত্ত ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি
4. নির্দিষ্ট ওষুধের এককালীন বিতরণের জন্য নিয়ম
উপসংহার
একটি ফার্মেসি সংস্থার মূল লক্ষ্য হল জনসংখ্যাকে ওষুধ সরবরাহ করা, যার অর্থ হল যে কোনও ফার্মেসির উত্পাদন কার্য হল:
ওষুধের সঠিক প্রেসক্রিপশন নিরীক্ষণ;
প্রেসক্রিপশন গ্রহণ;
ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ তৈরি করা;
ইন-ফার্মেসি মান নিয়ন্ত্রণ;
ফার্মেসি থেকে ওষুধের সঠিক বিতরণ।
প্রেসক্রিপশন গ্রহণ, ডাক্তারদের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ তৈরি করা এবং স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার প্রয়োজনীয়তা, তাদের গুণমান পর্যবেক্ষণ, সেইসাথে ফার্মেসিতে উত্পাদিত ওষুধ বিতরণের কাজগুলি সম্পাদন করার জন্য, একটি প্রেসক্রিপশন উত্পাদন বিভাগ (আরপিও) তৈরি করা যেতে পারে। প্রেসক্রিপশন গ্রহণ এবং সমাপ্ত ঔষধি পণ্য (FPP) বিতরণ করার জন্য, ফার্মেসিতে তৈরি ফর্মের একটি বিভাগ (FDF) তৈরি করা হয়। কিছু ফার্মেসি এই দুটি ফাংশন একত্রিত করে।
বিভাগগুলি বিভাগীয় প্রধান এবং তাদের ডেপুটি দ্বারা পরিচালিত হয়। আরপিও কর্মীদের মধ্যে ফার্মাসিস্ট এবং ফার্মাসিস্টদের পদ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। ফার্মাসিস্টদের আলাদাভাবে তৈরি ওষুধ এবং ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন গ্রহণ করার জন্য বরাদ্দ করা হয়, প্রস্তুত ওষুধের মান নিয়ন্ত্রণ করা, ওষুধ বিতরণ করা এবং ফার্মেসিতে তৈরি ওষুধ নিয়ন্ত্রণ করা। ফার্মাসিস্টদের পদও বরাদ্দ করা যেতে পারে তথ্য কাজ, ফার্মাসিস্টদের কাজ পর্যবেক্ষণ করা ইত্যাদি ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের ছাড়াও, আরপিও-তে সহায়ক কর্মীদের পদ থাকতে হবে: প্যাকার এবং নার্স-ওয়াশার। একটি ফার্মেসিতে একটি উত্পাদন ফাংশনের উপস্থিতি মানের একটি সূচক ওষুধের বিধানজনসংখ্যা, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান, অ্যাক্সেসযোগ্যতা ঔষধ সহায়তা, ফার্মেসী দ্বারা প্রদত্ত ফার্মাসিউটিক্যাল পরিষেবার পরিসরের প্রস্থ৷
কর্মক্ষেত্রটি ফার্মেসির বিক্রয় এলাকায় সংগঠিত হয়। বিভাগের এলাকা, উপলব্ধ সরঞ্জাম এবং সুবিধা বর্তমান বিল্ডিং কোড (SNiP), প্রযুক্তিগত এবং অর্থনৈতিক সরঞ্জাম মান মেনে চলে।
একটি ফার্মেসিতে কর্মক্ষেত্রের সরঞ্জাম এবং সরঞ্জামগুলি ফার্মেসির কাজের পরিমাণের উপর নির্ভর করে। প্রেসক্রিপশন এবং ডিসপেন্সিং ওয়ার্কস্টেশন সাধারণত দর্শকদের থেকে বিচ্ছিন্ন থাকে, যদিও আধুনিক সরঞ্জাম সবসময় এই ধরনের বিচ্ছিন্নতার জন্য প্রদান করে না। এই কর্মক্ষেত্রে, মানক সরঞ্জাম ইনস্টল করা হয়, যার মধ্যে একটি বিভাগীয় টেবিল, ওষুধ সংরক্ষণের জন্য ক্যাবিনেট এবং উত্পাদিত ডোজ ফর্মগুলি সংরক্ষণের জন্য টার্নটেবল রয়েছে।
এছাড়াও, প্রেসক্রিপশন গ্রহণ এবং বিতরণের জন্য কর্মক্ষেত্রে তাপ-লেবিল ওষুধ সংরক্ষণের জন্য একটি রেফ্রিজারেটর, বিষাক্ত এবং শক্তিশালী ওষুধ সংরক্ষণের জন্য একটি ক্যাবিনেট এবং সেইসাথে একটি কম্পিউটার রয়েছে। বর্তমানে, অনেক ফার্মেসি স্বয়ংক্রিয় ওয়ার্কস্টেশন - প্রেসক্রিপশন ওয়ার্কস্টেশন দিয়ে সজ্জিত। বারকোডিং ব্যবহার করে বিক্রয় প্রক্রিয়া দ্রুত করার জন্য এটি বেশ উপযুক্ত।
কর্মক্ষেত্রগুলি সম্পাদিত কাজের প্রকৃতি অনুসারে সজ্জিত। নিম্নলিখিত নিয়ম পালন করা হয়:
কর্মক্ষেত্রে এমন কোন আইটেম থাকা উচিত নয় যা কাজের প্রক্রিয়া চলাকালীন প্রয়োজন হয় না;
প্রতিটি আইটেম একটি স্থায়ী জায়গা থাকতে হবে; - প্রায়শই কাজে ব্যবহৃত সমস্ত বস্তু হাত দ্বারা মেঝেতে থাকা উচিত;
বিভিন্ন বস্তু ব্যবহার করার সময়, ফার্মাসিস্ট-প্রযুক্তিবিদকে অপ্রয়োজনীয় আন্দোলন করা উচিত নয়।
ওষুধ গ্রহণ এবং বিতরণের জন্য কর্মক্ষেত্রে অবশ্যই প্রয়োজনীয় রেফারেন্স সাহিত্যের সাথে সজ্জিত হতে হবে, বিশেষত - স্টেট ফার্মাকোপিয়া-এর সর্বশেষ সংস্করণ, সর্বোচ্চ একক এবং দৈনিক ডোজগুলির টেবিল, ওষুধের সামঞ্জস্য এবং মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কিত সাহিত্য, স্বাস্থ্য মন্ত্রকের নিয়ন্ত্রক আদেশ। তাদের অনুযায়ী প্রেসক্রিপশন এবং ওষুধের গ্রহণযোগ্যতা এবং বিতরণ।
এছাড়াও ওষুধের রেফারেন্স বই রয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে ভিদাল এবং মাশকভস্কি, মেডিসিনের স্টেট রেজিস্টার, মূল্য সারণী, ওষুধ তৈরির জন্য ট্যারিফ, অ্যাকাউন্টিং নথি, বিশেষ করে প্রেসক্রিপশন জার্নাল বা রসিদ জার্নাল এবং ভুলভাবে নির্ধারিত প্রেসক্রিপশনের লগ। এছাড়াও, ওষুধ গ্রহণ এবং বিতরণের জন্য কর্মক্ষেত্রে অবশ্যই লেবেল এবং স্বাক্ষর থাকতে হবে।
ওষুধ গ্রহণ এবং বিতরণ করার সময়, একজন ফার্মাসিস্টকে অবশ্যই বেশ কয়েকটি নথি দ্বারা নির্দেশিত হতে হবে:
রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন "ঔষধের উপর", "চালু মাদকদ্রব্যএবং সাইকোট্রপিক পদার্থ", "ভোক্তা অধিকার সুরক্ষার উপর", ইত্যাদি;
মাদকদ্রব্যের তালিকা, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরি রাশিয়ান ফেডারেশনে নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে;
মাদকদ্রব্য নিয়ন্ত্রণ সংক্রান্ত স্থায়ী কমিটির তালিকা (PCNC);
তালিকা A এবং B এর ওষুধের তালিকা;
বর্তমান আদেশ, রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় এবং অন্যান্য বিভাগের নিয়ন্ত্রক নথি;
ফার্মাসিস্টের নৈতিকতার কোড।
এছাড়াও, এই তালিকায় ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যকলাপের বিষয়ে অঞ্চল এবং অঞ্চলগুলির সরকারের ডিক্রিও অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
রেসিপি- এটি সেই বিশেষজ্ঞের কাছ থেকে একটি লিখিত অনুরোধ যিনি ওষুধ তৈরি এবং বিতরণ সম্পর্কে ফার্মাসিস্ট (ফার্মাসিস্ট) এর কাছে এটি লিখেছিলেন। একটি প্রেসক্রিপশন একবারে একটি চিকিৎসা, আইনি এবং আর্থিক নথি।
প্রেসক্রিপশন গ্রহণ এবং ওষুধ বিতরণ করার সময়, ফার্মাসিস্টদের অবশ্যই 23 আগস্ট, 1999 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন নং 328 এর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা নির্দেশিত হতে হবে। "ঔষধের যৌক্তিক প্রেসক্রিপশন, তাদের জন্য প্রেসক্রিপশন লেখার নিয়ম এবং ফার্মেসি (সংস্থা") দ্বারা তাদের বিতরণের পদ্ধতি।
রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রক দ্বারা অনুমোদিত প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় নামযুক্ত ওষুধগুলি ব্যতীত সমস্ত ওষুধগুলি কেবলমাত্র প্রতিষ্ঠিত ফর্মগুলিতে প্রেসক্রিপশনের সাথেই বিতরণ করা উচিত। যারা চিকিৎসা সহায়তা চেয়েছেন এবং প্রয়োজনে হাসপাতাল থেকে ছাড়ার পর চিকিৎসার জন্য উপযুক্ত ইঙ্গিত থাকলে ওষুধগুলি নির্ধারিত হয়। ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন লেখা নিষিদ্ধ:
রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় দ্বারা চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত নয় এবং রাশিয়ান ফেডারেশনে নিবন্ধিত নয়;
শুধুমাত্র স্বাস্থ্যসেবা সুবিধাগুলিতে ব্যবহৃত হয় (অ্যানেস্থেটিক ইথার, ক্লোরোইথাইল, সোমব্রেভিন, ইত্যাদি);
মেডিকেল ইঙ্গিত অনুপস্থিতিতে।
প্রেসক্রিপশন গ্রহণ এবং ওষুধ বিতরণের জন্য ফার্মাসিস্ট-প্রযুক্তিবিদকে নিম্নলিখিত দায়িত্ব অর্পণ করা হয়েছে:
প্রেসক্রিপশন এবং প্রয়োজনীয়তা প্রাপ্তি, তাদের সঠিকতা পরীক্ষা করা, উপাদানগুলির সামঞ্জস্যতা এবং রোগীর বয়সের সাথে নির্ধারিত ডোজগুলির সম্মতি, ওষুধের মূল্য নির্ধারণ এবং প্রাসঙ্গিক ডকুমেন্টেশন প্রস্তুত করা;
ইনকামিং প্রেসক্রিপশনের জন্য অ্যাকাউন্টিং এবং নির্ধারিত ওষুধ তৈরির জন্য তাদের স্থানান্তর;
ডাক্তারদের দ্বারা নির্ধারিত প্রেসক্রিপশনের যথার্থতা নিরীক্ষণ করা এবং প্রেসক্রিপশন নির্ধারণের নিয়মের ডাক্তারদের দ্বারা লঙ্ঘনের সমস্ত ক্ষেত্রে আপনার তাত্ক্ষণিক সুপারভাইজারকে অবহিত করা;
জনসংখ্যার কাছে অনুপলব্ধ এবং প্রত্যাখ্যান করা ওষুধের নিবন্ধন, বিভাগ বা ফার্মেসির প্রধানদের কাছে এই সম্পর্কে দৈনিক তথ্য;
সমাপ্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশন বিতরণ।
2.1 প্রেসক্রিপশন গ্রহণের পদ্ধতি
প্রেসক্রিপশন গ্রহণ এবং ওষুধ বিতরণ করার সময়, নিম্নলিখিত অ্যালগরিদম অনুসরণ করার পরামর্শ দেওয়া হয়:
1. ওষুধের প্রেসক্রিপশনের সাথে প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মের সম্মতি পরীক্ষা করা. যে কোনো প্রেসক্রিপশন, ওষুধের জন্য অর্থপ্রদানের পদ্ধতি এবং এতে অন্তর্ভুক্ত ওষুধের কর্মের প্রকৃতি নির্বিশেষে, নিম্নলিখিত বাধ্যতামূলক এবং অতিরিক্ত বিবরণ থাকতে হবে।
প্রয়োজনীয় বিবরণ অন্তর্ভুক্ত:
স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার স্ট্যাম্প, স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার নাম, তার ঠিকানা এবং টেলিফোন নম্বর নির্দেশ করে;
প্রেসক্রিপশন তারিখ;
পুরো নাম. রোগী এবং তার বয়স;
পুরো নাম. ডাক্তার
ওষুধের নাম ও পরিমাণ;
ড্রাগ ব্যবহারের বিস্তারিত পদ্ধতি;
ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং স্ট্যাম্প।
প্রেসক্রিপশনের অতিরিক্ত বিবরণ ওষুধের গঠন এবং প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মের উপর নির্ভর করে। প্রেসক্রিপশনগুলি রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রকের দ্বারা প্রতিষ্ঠিত ফর্ম অনুসারে মুদ্রিত ফর্মগুলিতে লেখা হয়।
2. যে ব্যক্তি প্রেসক্রিপশন লিখেছেন তার যোগ্যতা যাচাই।ওষুধগুলি সরাসরি রোগীর যত্ন নেওয়া ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হয়। জরুরী এবং জরুরী চিকিৎসা সেবা প্রদান করার সময়, ডাক্তার দ্বারা ঔষধগুলি নির্ধারিত হয় সফরকারী দলজরুরী চিকিৎসা সেবা বা বিভাগের ডাক্তার জরুরি সেবাবহির্বিভাগের রোগীদের ক্লিনিক. কিছু ক্ষেত্রে, মাধ্যমিক চিকিৎসা শিক্ষা (দন্তচিকিৎসক, প্যারামেডিক, মিডওয়াইফ) সহ একজন বিশেষজ্ঞ দ্বারা ওষুধগুলি নির্ধারণ করা যেতে পারে।
3. প্রেসক্রিপশনের সঠিকতা এবং ওষুধ প্রয়োগের পদ্ধতি পরীক্ষা করা।ঔষধি দ্রব্যের সংমিশ্রণ, ডোজ ফর্মের উপাধি এবং ওষুধের উত্পাদন এবং বিতরণ সম্পর্কে ফার্মাসিস্টের কাছে ডাক্তারের অনুরোধ লেখা রয়েছে ল্যাটিন. প্রেসক্রিপশনের শুরুতে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক এবং বিষাক্ত পদার্থের নাম এবং তালিকা A ওষুধের নাম লেখা আছে। ওষুধের প্রশাসনের পদ্ধতিটি রাশিয়ান ভাষায় লেখা হয়, যা খাদ্য গ্রহণের ক্ষেত্রে ডোজ, ফ্রিকোয়েন্সি, ব্যবহারের সময় নির্দেশ করে। কোনো ওষুধের জরুরি বিতরণের প্রয়োজন হলে, প্রেসক্রিপশন ফর্মের শীর্ষে সিটো বা স্ট্যাটাম নাম দেওয়া হয়। নিয়ম দ্বারা গৃহীত শুধুমাত্র সংক্ষিপ্তসার অনুমোদিত হয়.
4. রেসিপিতে উপাদানগুলির সামঞ্জস্যতা পরীক্ষা করা।একটি প্রেসক্রিপশনে যার জন্য পৃথক প্রস্তুতির প্রয়োজন হয়, ঔষধি পণ্যের অন্তর্ভুক্ত উপাদানগুলির সামঞ্জস্যতা পরীক্ষা করা হয়। এমন ক্ষেত্রে যেখানে সক্রিয় উপাদানগুলির রচনা বা পরিমাণ পরিবর্তন করা প্রয়োজন, একটি ডোজ ফর্ম অন্যটির সাথে প্রতিস্থাপন করুন ইত্যাদি। এই সমস্যাটি অবশ্যই ডাক্তারের সাথে আলোচনা করা উচিত যিনি প্রেসক্রিপশন লিখেছেন।
স্বাস্থ্য ও সামাজিক মন্ত্রনালয়
রাশিয়ান ফেডারেশনের উন্নয়ন
অর্ডার করুন
ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি সম্পর্কে
(22 এপ্রিল, 2014 এ সংশোধিত)
22 সেপ্টেম্বর, 2017 এর ভিত্তিতে শক্তি হারিয়েছে
জুলাই 11, 2017 N 403n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
করা পরিবর্তন সহ নথি:
(রাশিয়ান সংবাদপত্র, N 108, 05/24/2006);
13 অক্টোবর, 2006 N 703 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা (Rossiyskaya Gazeta, N 256, 11/15/2006);
(রসিয়স্কায়া গেজেটা, এন 69, 04/04/2007);
ফেব্রুয়ারী 12, 2007 N 110 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা (Rossiyskaya Gazeta, N 100, 05/15/2007);
(রসিয়স্কায়া গেজেটা, এন 194, 04.09.2007);
22 এপ্রিল, 2014 N 183n (Rossiyskaya Gazeta, N 174, 08/05/2014) তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা।
____________________________________________________________________
22 জুন, 1998 N 86-FZ "ওষুধের উপর" (রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 1998, N 26, আর্ট। 3006; 2003, N 27, আর্ট। 2004; 2004) ফেডারেল আইনের 32 ধারা অনুসারে , N 35, আর্ট. 3607)
আমি আদেশ:
1. ওষুধ বিতরণের জন্য সংযুক্ত পদ্ধতি অনুমোদন করুন।
2. 26 মে, 2007 থেকে ধারাটি শক্তি হারিয়েছে - 12 ফেব্রুয়ারী, 2007 N 110 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ।
মন্ত্রী
এম জুরাবভ
নিবন্ধিত
বিচার মন্ত্রণালয়ে
রাশিয়ান ফেডারেশন
16 জানুয়ারী, 2006,
রেজিস্ট্রেশন N 7353
ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি
অনুমোদিত
মন্ত্রণালয়ের আদেশে
স্বাস্থ্য এবং সামাজিক
রাশিয়ান ফেডারেশনের উন্নয়ন
তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785
I. সাধারণ বিধান
1.1। সাংগঠনিক এবং আইনি ফর্ম, মালিকানার ফর্ম এবং বিভাগীয় অধিভুক্তি নির্বিশেষে এই পদ্ধতিটি ফার্মেসি (সংস্থা)* দ্বারা ওষুধ বিতরণের প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করে।
________________
1.2। প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে রাশিয়ান ফেডারেশনে নিবন্ধিত মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক, শক্তিশালী এবং বিষাক্ত পদার্থ সহ ঔষধি পণ্যগুলি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণের সাপেক্ষে।
1.3। ওষুধগুলি একজন ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনের সাথে এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা হয়।
1.4। ডাক্তারের দ্বারা নির্ধারিত ওষুধগুলি ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির দ্বারা বিতরণের বিষয়।
13 সেপ্টেম্বর, 2005 N 578 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত (29 সেপ্টেম্বর, 2005 N 7053-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয়ে নিবন্ধিত) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকা অনুসারে ওষুধ (এর পরে -), সমস্ত ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিক্রয় সাপেক্ষে*।
________________
* ফার্মেসি, ফার্মেসি পয়েন্ট, ফার্মেসি কিয়স্ক, ফার্মেসি স্টোর।
1.5। জনসংখ্যার কাছে ওষুধের নিরবচ্ছিন্ন সরবরাহ নিশ্চিত করার জন্য, ফার্মেসি (সংস্থা) গুলিকে 29 এপ্রিল তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত চিকিৎসা পরিষেবা প্রদানের জন্য প্রয়োজনীয় ন্যূনতম পরিসরের ওষুধ মজুত রাখতে হবে। , 2005 N 312।
২. ওষুধ বিতরণের জন্য সাধারণ প্রয়োজনীয়তা
2.1। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি ব্যতীত, সমস্ত ওষুধগুলি শুধুমাত্র প্রাসঙ্গিক অ্যাকাউন্টিং ফর্মগুলির প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত পদ্ধতিতে পূরণ করা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণ করা উচিত।
2.2। প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে, যেগুলির ফর্মগুলি অনুমোদিত, ফার্মেসিগুলি (সংস্থাগুলি) বিতরণ করে (সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 15 সেপ্টেম্বর, 2007 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 6 আগস্ট, 2007 তারিখে কার্যকর করা হয়েছে) N 521:
- 30 জুন, 1998 N 681 (সংগৃহীত আইন) রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তীদের তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত। রাশিয়ান ফেডারেশনের, 1998, এন 27, আর্ট। 3198; 2004, এন 8, আর্ট। 663; এন 47, আর্ট। 4666) (এর পরে তালিকা হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), একটি মাদকদ্রব্যের জন্য বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা;
- সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি N 148-1/у-88 ফর্মের তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত;
- অন্যান্য ওষুধগুলি যেগুলি ফার্মেসি (সংস্থা), ওষুধের পাইকারি ব্যবসায়িক সংস্থা, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান এবং প্রাইভেট প্র্যাকটিশনারগুলিতে বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধনের সাপেক্ষে, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ সরবরাহ করা হয়েছে (এর পরে ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন। নিবন্ধন), 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা, ফর্ম N 148-1/u-88;
- 18 সেপ্টেম্বর, 2006 N 665 (মন্ত্রণালয়ের সাথে নিবন্ধিত) রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত, রাষ্ট্রীয় সামাজিক সহায়তা পাওয়ার অধিকারী নির্দিষ্ট শ্রেণীর নাগরিকদের অতিরিক্ত বিনামূল্যে চিকিৎসা পরিষেবার বিধানের মধ্যে অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি 27 সেপ্টেম্বর, 2006-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচারপতির এন 8322 বছর প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে N 148-1/u-04 (l) এবং ফর্ম N 148-1/u-06 (l) (ফেব্রুয়ারি তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 15 এপ্রিল, 2007 থেকে অনুচ্ছেদ সম্পূরক 12, 2007 N 109; সংশোধিত হিসাবে, 6 আগস্ট 2007 N 521 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 15 সেপ্টেম্বর, 2007 থেকে কার্যকর করা হয়েছে;
- প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড, ফর্ম N 148-1/u-88;
অন্যান্য ওষুধগুলি ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত নয়, প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত, ফর্ম N 107/u৷
2.3। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন পাঁচ দিনের জন্য বৈধ।
তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড দশ দিনের জন্য বৈধ (সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 4 জুন, 2006 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখে কার্যকর করা হয়েছে।
ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সেইসাথে অন্যান্য ওষুধগুলি বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা হয়, মাদকদ্রব্যের ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলির জন্য প্রেসক্রিপশন ব্যতীত তালিকা II এর অন্তর্ভুক্ত তালিকা, সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য, তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধের জন্য, অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলির জন্য এক মাসের জন্য বৈধ (সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 4 জুন, 2006 এ মন্ত্রণালয়ের আদেশে কার্যকর করা হয়েছে) রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়নের তারিখ 24 এপ্রিল, 2006 N 302।
অন্যান্য ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি তাদের ইস্যু করার তারিখ থেকে দুই মাস পর্যন্ত এবং ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন এবং চালানের প্রয়োজনীয়তা জারি করার জন্য নির্দেশাবলীর অনুচ্ছেদ 1.17 অনুসারে এক বছর পর্যন্ত বৈধ, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত এবং ফেব্রুয়ারী 12, 2007 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের সামাজিক উন্নয়ন এন 110 (এর পরে নির্দেশ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) (সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 15 সেপ্টেম্বর, 2007 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 6 আগস্ট তারিখে কার্যকর করা হয়েছে। , 2007 N 521।
2.4। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানগুলি (সংস্থা) মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশনে ওষুধ সরবরাহ করা নিষিদ্ধ, প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ শেষ হয়ে যাওয়া ওষুধগুলি বাদ দিয়ে প্রেসক্রিপশনগুলি বিলম্বিত পরিষেবায় থাকাকালীন।
2.5। ওষুধ ব্যতীত প্রেসক্রিপশনে উল্লিখিত পরিমাণে ওষুধগুলি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণ করা হয়, যার বিতরণের হার নির্দেশাবলীর অনুচ্ছেদ 1.11 এবং নির্দেশাবলীর পরিশিষ্ট নং 1 এ উল্লেখ করা হয়েছে (সংশোধিত অনুচ্ছেদ হিসাবে, এতে রাখা হয়েছে 6 আগস্ট, 2007 N 521 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা 15 সেপ্টেম্বর, 2007 এ কার্যকর।
মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী ওষুধগুলি এবং ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি ভোক্তাদের কাছে 2টির বেশি প্যাকেজের পরিমাণে ফার্মেসি দ্বারা বিতরণ করা সাপেক্ষে (অনুচ্ছেদটি 15 এপ্রিল থেকে অতিরিক্ত অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল) , 2007 তারিখের 12 ফেব্রুয়ারী 2007 N 109 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা)।
2.6। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন কর্মচারী ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে প্রেসক্রিপশনে একটি নোট তৈরি করে (ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থার নাম বা সংখ্যা), ওষুধের নাম এবং ডোজ, পরিমাণ। বিতরণ করা, বিতরণকারীর স্বাক্ষর এবং বিতরণের তারিখ)।
2.7। যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে নির্ধারিত ডোজ থেকে ভিন্ন ডোজ সহ ওষুধ থাকে, তাহলে ওষুধের ডোজ কম হলে ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারী রোগীকে উপলব্ধ ওষুধগুলি বিতরণ করার সিদ্ধান্ত নিতে পারে। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট ডোজ, কোর্স ডোজ জন্য অ্যাকাউন্ট পুনঃগণনা গ্রহণ.
যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) পাওয়া যায় এমন ওষুধের ডোজ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে উল্লিখিত ডোজ ছাড়িয়ে যায়, তাহলে রোগীর কাছে ওষুধ সরবরাহ করার সিদ্ধান্ত সেই ডাক্তার দ্বারা নেওয়া হয় যিনি প্রেসক্রিপশন লিখেছেন।
রোগীকে ওষুধের একক ডোজ পরিবর্তন করার বিষয়ে তথ্য দেওয়া হয়।
2.8। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে, যদি কোনো ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের (প্যারামেডিকের) প্রেসক্রিপশন পূরণ করা অসম্ভব হয়, তাহলে সেকেন্ডারি ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের লঙ্ঘন অনুমোদিত।
এই ক্ষেত্রে, ওষুধটি অবশ্যই একটি ফার্মেসি প্যাকেজে নাম, কারখানার ব্যাচ, ওষুধের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ, পরীক্ষাগার প্যাকেজিং রেজিস্টার অনুসারে সিরিজ এবং তারিখের বাধ্যতামূলক ইঙ্গিত সহ এবং রোগীকে অন্যান্য প্রয়োজনীয় তথ্য সরবরাহ করতে হবে ( নির্দেশাবলী, প্যাকেজ সন্নিবেশ, ইত্যাদি)।
ওষুধের আসল ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের সাথে হেরফের করা অনুমোদিত নয়।
2.9। এক বছরের জন্য বৈধ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, প্রেসক্রিপশন রোগীকে ফেরত দেওয়া হয় যাতে পিছনের দিকে ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) নাম বা নম্বর, ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারীর স্বাক্ষর থাকে। বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণ এবং বিতরণের তারিখ।
রোগী যখন পরবর্তীতে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করে, তখন ওষুধের আগের প্রাপ্তির নোটগুলি বিবেচনায় নেওয়া হয়। বৈধতার মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, প্রেসক্রিপশনটি "প্রেসক্রিপশন অবৈধ" স্ট্যাম্প সহ বাতিল করা হয় এবং ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) রেখে দেওয়া হয়।
2.10। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে (একজন রোগী শহর ছেড়ে চলে যাওয়া, নিয়মিতভাবে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) পরিদর্শন করতে অক্ষমতা), একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের এককালীন বিতরণ করার অনুমতি দেওয়া হয়। ডাক্তার প্রেসক্রিপশন অনুসারে এক বছরের জন্য বৈধ, দুই মাসের জন্য চিকিত্সার জন্য প্রয়োজনীয় পরিমাণে, বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে ওষুধগুলি বাদ দিয়ে, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ সরবরাহ করা হয়েছে (ধারাটি 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা 4 জুন, 2006-এ পরিপূরক করা হয়েছিল।
2.11। যদি কোনো ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের দ্বারা নির্ধারিত কোনো ঔষধি পণ্য না থাকে, একজন ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে (প্যারামেডিক) সরবরাহকৃত ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি ঔষধি পণ্য বাদে, সেইসাথে বিনামূল্যে বিতরণ করা অন্যান্য ঔষধ পণ্য চার্জ বা ছাড়ে, ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের কর্মচারী (সংস্থা) ) রোগীর সম্মতিতে তার সমার্থক প্রতিস্থাপন করতে পারে। *2.11)
ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে বিতরণ করা ঔষধি পণ্যের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা অন্য একটি ঔষধ পণ্য, একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন কর্মচারী বহন করতে পারে ঔষধি পণ্যের একটি সমার্থক প্রতিস্থাপন (12 ফেব্রুয়ারী, 2007 N 109 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 15 এপ্রিল, 2007 থেকে কার্যকর দ্বারা সংশোধিত অনুচ্ছেদ।
2.12। "স্ট্যাটিম" (অবিলম্বে) চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে এক কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।
"সিটো" (জরুরি) চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে দুই কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।
ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে পাঁচ কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।
2.13। ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা সরবরাহ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত নয় এমন একটি সময়ের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয় যা রোগীর ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহূর্ত থেকে দশ কার্যদিবসের বেশি নয়।
একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের প্রধান চিকিত্সক দ্বারা অনুমোদিত একটি মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে পনের কার্যদিবসের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।
2.14। বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে ওষুধের প্রেসক্রিপশন, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ দেওয়া আছে; ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি করা অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) থেকে যায় স্টোরেজের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে পরবর্তী পৃথক স্টোরেজ এবং ধ্বংসের জন্য (এই ধারাটি 4 জুন, 2006 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 24 এপ্রিল, 2006 তারিখে পরিপূরক হয়েছিল। এন 302।
2.15। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) অবশ্যই স্টোরেজের জন্য রেখে যাওয়া প্রেসক্রিপশনগুলির সুরক্ষার শর্তগুলি নিশ্চিত করতে হবে যা বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিংয়ের সাপেক্ষে, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ সরবরাহ করা হয়েছে; ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি করা অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড (ধারাটি 4 জুন, 2006 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখে পরিপূরক হয়েছিল।
2.16। একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) প্রেসক্রিপশনের শেলফ লাইফ হল:
ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের পাশাপাশি বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধগুলির জন্য - পাঁচ বছর;
- তালিকার তালিকা III এর তালিকা II তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য - দশ বছর;
- তালিকার তালিকা III-এর তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি বাদ দিয়ে বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধের জন্য; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড - তিন বছর (সংশোধিত অনুচ্ছেদ, 4 জুন, 2006 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখে কার্যকর করা হয়েছে।
স্টোরেজের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, কমিশনের উপস্থিতিতে রেসিপিগুলি ধ্বংসের সাপেক্ষে, যেগুলি সম্পর্কে আইন তৈরি করা হয়েছে, যার ফর্মটি এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 2 এবং নং 3-এ সরবরাহ করা হয়েছে।
একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) রয়ে যাওয়া প্রেসক্রিপশন ধ্বংস করার পদ্ধতি প্রতিষ্ঠিত স্টোরেজের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে এবং তাদের ধ্বংসের জন্য কমিশনের গঠন রাশিয়ান ফেডারেশনের উপাদান সত্তার স্বাস্থ্যসেবা বা ফার্মাসিউটিক্যাল কর্তৃপক্ষ দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে। .
2.17। নাগরিকদের দ্বারা ক্রয়কৃত ভাল মানের ওষুধগুলি ভাল মানের অ-খাদ্য পণ্যগুলির তালিকা অনুসারে ফেরত বা বিনিময়ের সাপেক্ষে নয় যা ভিন্ন আকার, আকার, আকার, শৈলী, রঙ বা অনুরূপ পণ্যের জন্য ফেরত বা বিনিময় করা যায় না। কনফিগারেশন, 19 জানুয়ারি, 1998 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত নং 55 (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 1998, নং 4, আর্ট. 482; নং. 43, আর্ট. 5357; 1999, নং 41, আর্ট। 4923; 2002, নং 6, আর্ট। 584; 2003, নং 29, আর্ট। 2998; 2005, এন 7, আর্ট। 560)।
অপর্যাপ্ত মানের পণ্য হিসাবে স্বীকৃত এবং এই কারণে নাগরিকদের দ্বারা ফেরত দেওয়া ওষুধগুলি পুনরায় বিতরণ (বিক্রয়) করার অনুমতি নেই।
2.18। ট্রানকুইলাইজারের প্রেসক্রিপশন যা বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এর অধীন নয়; এন্টিডিপ্রেসেন্টস, নিউরোলেপটিক্স; অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ শিল্প উত্পাদনফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) "মেডিসিন বিতরণ" এর স্ট্যাম্প দিয়ে বাতিল করা হয় এবং রোগীর হাতে ফেরত দেওয়া হয়।
ওষুধটি পুনরায় বিতরণ করার জন্য, রোগীকে একটি নতুন প্রেসক্রিপশনের জন্য একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে।
2.19। "প্রেসক্রিপশন অবৈধ" স্ট্যাম্প সহ ভুলভাবে লিখিত প্রেসক্রিপশন বাতিল করা হয় এবং একটি জার্নালে নিবন্ধিত হয়, যার ফর্মটি এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 4-এ সরবরাহ করা হয়েছে এবং রোগীর হাতে ফেরত দেওয়া হয়েছে (সংশোধিত অনুচ্ছেদ হিসাবে, এতে রাখা হয়েছে 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা 4 জুন, 2006-এ কার্যকর।
সমস্ত ভুলভাবে নির্ধারিত প্রেসক্রিপশন সম্পর্কে তথ্য সংশ্লিষ্ট চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের প্রধানের নজরে আনা হয়।
2.20। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানগুলি (সংস্থা) ডাক্তারের (প্যারামেডিক) প্রেসক্রিপশন অনুসারে বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলির পৃথক অ্যাকাউন্টিং চালায়, রাশিয়ান ফেডারেশনের সংশ্লিষ্ট বিষয়ের অঞ্চলে বসবাসকারী নাগরিকদের এবং অস্থায়ীভাবে থাকা নাগরিকদের জন্য বিতরণ করা হয়। রাশিয়ান ফেডারেশনের এই বিষয়ের অঞ্চল।
III. মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ সরবরাহের জন্য প্রয়োজনীয়তা; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ; এনাবলিক স্টেরয়েড
3.1। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণের বিষয়।
3.2। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সাথে কাজ করার অধিকার এবং তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি শুধুমাত্র ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) জন্য উপলব্ধ যারা নির্ধারিত পদ্ধতিতে উপযুক্ত লাইসেন্স পেয়েছে। রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন।
3.3। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের রোগীদের বিতরণ করা হয় ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা, যাদের এটি করার অধিকার রয়েছে 13 মে 2005 N 330 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের সাথে (10 জুন, 2005 N 6711-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয়ে নিবন্ধিত)।
3.4। একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা), তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের বিতরণ একটি নির্দিষ্ট বহিরাগত রোগীর ক্লিনিকে নিযুক্ত রোগীদের দ্বারা পরিচালিত হয়, যা ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানকে (সংস্থা) বরাদ্দ করা হয়।
একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) বহিরাগত রোগীদের ক্লিনিকের নিয়োগ রাশিয়ান ফেডারেশনের একটি উপাদান সত্তার স্বাস্থ্যসেবা বা ফার্মাসিউটিক্যাল ম্যানেজমেন্ট বডি দ্বারা মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সঞ্চালন নিয়ন্ত্রণের জন্য আঞ্চলিক সংস্থার সাথে চুক্তিতে সম্পন্ন করা যেতে পারে। .
3.5। একজন ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি রোগীকে বা তার প্রতিনিধিত্বকারী ব্যক্তিকে নির্ধারিত পদ্ধতিতে জারি করা একটি পরিচয় নথি উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়।
3.6। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য ও সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা হয়, লিখিত প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়। একটি মাদকদ্রব্যের ওষুধের জন্য একটি বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মে, এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/u-04 (l) এ প্রেসক্রিপশন লেখা।
তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ, ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা ওষুধ, প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-88-এর জন্য ইস্যু করা একটি প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-04 (l) (সংশোধিত অনুচ্ছেদ হিসাবে, 4 জুন কার্যকর করা হয়েছে) এ লেখা একটি প্রেসক্রিপশন উপস্থাপন করার পরে বিতরণ করা হয় , 2006 তারিখ 24 এপ্রিল, 2006 বছর N 302 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা।
3.7। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংগঠন) তালিকার তালিকা II, তালিকার III-এ অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ বিতরণ করা নিষিদ্ধ; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ; পশুদের চিকিত্সার জন্য পশুচিকিত্সা সংস্থাগুলির প্রেসক্রিপশন অনুসারে অ্যানাবলিক স্টেরয়েড (সংশোধিত ধারা, 4 জুন, 2006 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখে কার্যকর করা হয়েছিল।
3.8। বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এবং পৃথক প্রেসক্রিপশন (এখন থেকে এটি একটি অস্থায়ী ঔষধি পণ্য হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) অনুযায়ী উত্পাদিত একটি সংমিশ্রণ ঔষধি পণ্যের সংমিশ্রণে অন্তর্ভুক্ত অন্যান্য ঔষধি পণ্যগুলির সাপেক্ষে ঔষধ পণ্যগুলির পৃথক বিতরণ অনুমোদিত নয়।
3.9। একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন ফার্মাসিস্ট, একটি পৃথকভাবে তৈরি ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন প্রাপ্তির পরে, যদি একজন ডাক্তার একটি ডোজে ওষুধের দ্রব্য নির্ধারণ করেন তবে অর্ধেক সর্বোচ্চ একক ডোজে বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করতে বাধ্য। সর্বোচ্চ একক ডোজ অতিক্রম করা (২৪ এপ্রিল, ২০০৬ N 302 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 4 জুন, 2006 থেকে কার্যকর দ্বারা সংশোধিত ধারা।
3.10। ডাক্তারের লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ঔষধি পণ্য ধারণকারী অস্থায়ী ঔষধি পণ্য উত্পাদন করার সময়, ফার্মাসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) এর ফার্মাসিস্ট ইস্যু করার প্রেসক্রিপশনে স্বাক্ষর করে এবং ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিস্ট। - প্রয়োজনীয় পরিমাণে ওষুধ প্রাপ্তির পরে।
3.11। ইথাইল অ্যালকোহল মুক্তি পায়:
- শিলালিপি সহ চিকিত্সকদের লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে "কম্প্রেস প্রয়োগের জন্য" (জল দিয়ে প্রয়োজনীয় তরল নির্দেশ করে) বা "ত্বকের চিকিত্সার জন্য" - বিশুদ্ধ আকারে 50 গ্রাম পর্যন্ত;
- স্বতন্ত্রভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী - মিশ্রণে 50 গ্রাম পর্যন্ত;
- স্বতন্ত্রভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে, "বিশেষ উদ্দেশ্যে" শিলালিপি সহ, পৃথকভাবে ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং চিকিত্সা প্রতিষ্ঠানের সিল দ্বারা প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য", রোগের দীর্ঘস্থায়ী কোর্সের রোগীদের জন্য - মিশ্রণ এবং বিশুদ্ধ আকারে 100 গ্রাম পর্যন্ত (4 জুন, 2006 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশে 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখে অনুচ্ছেদ পরিপূরক।
3.12। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ বিতরণ করার সময়; তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ; বিষয়-পরিমাণগত রেজিস্ট্রেশন সাপেক্ষে ঔষধি দ্রব্য ধারণকারী অস্থায়ী ঔষধ পণ্য, একটি প্রেসক্রিপশনের পরিবর্তে, রোগীদের উপরে একটি হলুদ ডোরা সহ একটি স্বাক্ষর দেওয়া হয় এবং কালো হরফে শিলালিপি "স্বাক্ষর" দেওয়া হয়, যার ফর্ম দেওয়া হয় এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 5।
IV ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা ওষুধ বিতরণের উপর নিয়ন্ত্রণ
4.1। ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির সাথে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারীদের সম্মতির উপর অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ (বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সহ; ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি (প্যারামেডিক), পাশাপাশি অন্যান্য ওষুধ বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা হয়) একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) প্রধান (উপ-প্রধান) বা তার দ্বারা অনুমোদিত একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মচারী দ্বারা পরিচালিত হয়।
4.2। ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির সাথে ফার্মেসী (সংস্থা) দ্বারা সম্মতির বাহ্যিক নিয়ন্ত্রণ করা হয় ফেডারেল পরিষেবাস্বাস্থ্যসেবা এবং সামাজিক উন্নয়নের ক্ষেত্রে তত্ত্বাবধানের জন্য এবং তাদের দক্ষতার মধ্যে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সঞ্চালন নিয়ন্ত্রণের জন্য কর্তৃপক্ষ।
পরিশিষ্ট নং 1. ওষুধের তালিকা ফার্মেসি (সংস্থা), ওষুধের পাইকারি ব্যবসা প্রতিষ্ঠান, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান এবং ব্যক্তিগত অনুশীলনকারীদের বিষয়-পরিমাণগত হিসাব-নিকাশ সাপেক্ষে
পরিশিষ্ট নং- 1
স্বাস্থ্য এবং সামাজিক উন্নয়ন
রাশিয়ান ফেডারেশন
তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785
(যেমন সংশোধিত হিসাবে কার্যকর করা হয়েছে
15 এপ্রিল, 2007 থেকে
রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা
তারিখ ফেব্রুয়ারী 12, 2007 N 109, -
আগের সংস্করণ দেখুন)
ওষুধের তালিকা,
ফার্মেসিতে বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে
প্রতিষ্ঠান (সংস্থা), পাইকারি বাণিজ্য সংস্থা
ওষুধ, থেরাপিউটিক এবং প্রফিল্যাকটিক
প্রতিষ্ঠান এবং প্রাইভেট অনুশীলনকারীদের
____________________________________________________________________
16 আগস্ট, 2014 পর্যন্ত অবৈধ -
আইন _______________ |
||||||||||||||||||||||
গঠিত কমিশন: | ||||||||||||||||||||||
চেয়ারম্যান | ||||||||||||||||||||||
কমিশনের সদস্যরা: | ||||||||||||||||||||||
(পদ এবং পুরো নাম) | ||||||||||||||||||||||
(পদ এবং পুরো নাম) | ||||||||||||||||||||||
(পদ এবং পুরো নাম) | ||||||||||||||||||||||
উত্পাদিত | d. দখল এবং ধ্বংস | |||||||||||||||||||||
(কোম্পানির নাম) | ||||||||||||||||||||||
বিষয়-পরিমাণগত হিসাব সাপেক্ষে ওষুধ প্রাপ্তির প্রেসক্রিপশন, ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা প্রেরিত ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি হওয়া অন্যান্য ওষুধ, অ্যানাবলিক স্টেরয়েড তাদের শেলফ লাইফ শেষ হওয়ার পরে : | ||||||||||||||||||||||
1) বিষয়-নির্দিষ্ট সাপেক্ষে ওষুধের প্রেসক্রিপশন | ||||||||||||||||||||||
পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং, জন্য | ||||||||||||||||||||||
(মাস বছর) | ||||||||||||||||||||||
পরিমাণে | ||||||||||||||||||||||
(সংখ্যা এবং শব্দে) | ||||||||||||||||||||||
2) তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশন | ||||||||||||||||||||||
ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত ওষুধ (প্যারামেডিক), | ||||||||||||||||||||||
পরিমাণে | ||||||||||||||||||||||
(মাস বছর) | (সংখ্যা এবং শব্দে) | |||||||||||||||||||||
3) ওষুধের প্রেসক্রিপশন বিনামূল্যে বা সাথে বিতরণ করা হয় | ||||||||||||||||||||||
জন্য ডিসকাউন্ট | পরিমাণে | |||||||||||||||||||||
(মাস বছর) | (সংখ্যা এবং শব্দে) | |||||||||||||||||||||
4) অ্যানাবলিক স্টেরয়েডের জন্য প্রেসক্রিপশন | ||||||||||||||||||||||
(মাস বছর) | ||||||||||||||||||||||
পরিমাণে | ||||||||||||||||||||||
(সংখ্যা এবং শব্দে) | ||||||||||||||||||||||
পুড়িয়ে ফেলা বা ফেটে যাওয়া এবং পরবর্তীতে ধ্বংস করা আইন অনুযায়ী মোট | ||||||||||||||||||||||
একটি ব্লিচ দ্রবণে ভিজিয়ে রাখা (যথাযথভাবে আন্ডারলাইন করা) | ||||||||||||||||||||||
রেসিপি | ||||||||||||||||||||||
(পরিমাণ - সংখ্যা এবং শব্দে) | ||||||||||||||||||||||
কমিশনের চেয়ারম্যান: | ||||||||||||||||||||||
(স্বাক্ষর) | ||||||||||||||||||||||
কমিশনের সদস্যরা: | ||||||||||||||||||||||
(স্বাক্ষর) | ||||||||||||||||||||||
(স্বাক্ষর) | ||||||||||||||||||||||
(স্বাক্ষর) | ||||||||||||||||||||||
পরিশিষ্ট নং 4. ভুলভাবে নির্ধারিত প্রেসক্রিপশনের লগ
পরিশিষ্ট নং 4
ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিতে,
মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত
স্বাস্থ্য এবং সামাজিক উন্নয়ন
রাশিয়ান ফেডারেশন
তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785
স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় | |
(প্রতিষ্ঠানের নাম (সংস্থা) |
ম্যাগাজিন
ভুলভাবে নির্ধারিত প্রেসক্রিপশনের নিবন্ধন
থেরাপিউটিক নাম | পুরো নাম. ডাক্তার | লঙ্ঘন | ব্যবস্থা নেওয়া হয়েছে | পুরো নাম. বিশেষ |
|||
বিঃদ্রঃ.
প্রেসক্রিপশন জারি করার ক্ষেত্রে লঙ্ঘন সম্পর্কে তথ্য মাসে অন্তত একবার প্রাসঙ্গিক চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের প্রধানের নজরে আনা হয়।
পরিশিষ্ট নং 5। স্বাক্ষর*
পরিশিষ্ট নং 5
ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিতে,
মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত
স্বাস্থ্য এবং সামাজিক উন্নয়ন
রাশিয়ান ফেডারেশন
তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785
গভর্নিং বডির নাম |
|||||||||
ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের নাম বা N (সংস্থা) | |||||||||
পুরো নাম. এবং রোগীর বয়স | |||||||||
ঠিকানা বা মেডিকেল বহিরাগত রোগীর কার্ড নম্বর | |||||||||
পুরো নাম. ডাক্তার, একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের টেলিফোন নম্বর | |||||||||
প্রস্তুত | |||||||||
চেক করা হয়েছে | |||||||||
চল যাই | |||||||||
________________
* ওষুধের বিতরণ পুনরাবৃত্তি করার জন্য, এটি প্রয়োজন নতুন রেসিপিডাক্তার
বিঃদ্রঃ.
স্বাক্ষরের আকার 80 মিমি x 148 মিমি এবং একটি স্ট্রাইপ থাকতে হবে হলুদ রংকমপক্ষে 10 মিমি প্রস্থ।
নথির পুনর্বিবেচনা বিবেচনায় নেওয়া
পরিবর্তন এবং সংযোজন প্রস্তুত
জেএসসি "কোডেক্স"
11 জুলাই, 2017 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 403n “এর জন্য ওষুধ বিতরণের নিয়মের অনুমোদনের উপর চিকিৎসা ব্যবহার, ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধ, ফার্মেসি সংস্থাগুলি সহ, স্বতন্ত্র উদ্যোক্তারাযাদের ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের লাইসেন্স আছে" (এর পরে আদেশ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) সেপ্টেম্বরে কার্যকর হয়েছিল৷ সবাই এই আদেশের জন্য দীর্ঘকাল ধরে অপেক্ষা করছিল, এর খসড়াগুলি প্রায় তিন বছর ধরে বিদ্যমান ছিল৷ এই আদেশটি প্রভাব বাতিল করেছে৷ অর্ডার নং 785 এর। আমি লক্ষ্য করি যে এই আদেশটি শুধুমাত্র ফার্মেসির কর্মচারীদের জন্য নয়, ডাক্তারদের জন্যও প্রযোজ্য।
আদেশটি প্রেসক্রিপশন ছাড়াই ওষুধ বিতরণের নিয়মগুলিকে অনুমোদন করেছে, একটি প্রেসক্রিপশন সহ, এবং চিকিৎসা কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্স সহ মেডিকেল সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে।
ইতিমধ্যেই আদেশ অনুসরণ করে, 27 সেপ্টেম্বর, 2017 তারিখের রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রক থেকে স্পষ্টীকরণ জারি করা হয়েছিল, যা আদেশ নং 403n এর নির্দিষ্ট বিধানগুলিকে নিয়ন্ত্রিত করে৷ কিন্তু প্রশ্ন এখনও রয়ে গেছে।
আদেশটি নির্ধারণ করে যে কোন ফার্মেসিগুলি প্রেসক্রিপশন এবং ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধ সরবরাহ করতে পারে। আমি আপনাকে মনে করিয়ে দিচ্ছি যে সমস্ত ফার্মাসি সংস্থা (ফার্মেসি এবং কিয়স্ক) এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রম পরিচালনার লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তারা প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করতে পারেন। প্রেসক্রিপশন ওষুধ এখনও ফার্মাসি কিয়স্ক এবং ফার্মাসিউটিক্যাল লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা বিক্রি করা যায় না। মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধের বিতরণের ক্ষেত্রে, এগুলি ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির দ্বারা বিতরণ করা যেতে পারে যেগুলির কাছে এই জাতীয় ওষুধের প্রচলন চালানোর লাইসেন্স রয়েছে৷
আদেশটি ইমিউনোবায়োলজিকাল ওষুধের বিতরণ সংক্রান্ত একটি অপ্রীতিকর বিস্ময় উপস্থাপন করেছে। নতুন আদেশ অনুসারে, ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলি তাদের বিতরণ করতে পারে, যখন পৃথক উদ্যোক্তাদের ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধ বিতরণের অধিকার থেকে বঞ্চিত করা হয়। এই বিষয়ে রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রকের স্পষ্টীকরণে, উল্লেখ করা হয়েছে ফেডারেল আইননং 157-FZ (যা বলে যে শুধুমাত্র ফার্মেসিগুলি ব্যক্তিদের ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধ সরবরাহ করতে পারে)। এই সত্যের সাথে যে ব্যক্তি উদ্যোক্তাদের মুক্তির অনুমতি দেওয়া হয় তাদের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়নি ইমিউনোবায়োলজিকাল প্রস্তুতি, আনুষ্ঠানিকভাবে আপনি কিছু করতে পারবেন না, কারণ আইনি দৃষ্টিকোণ থেকে, স্বতন্ত্র উদ্যোক্তারা সংস্থা নয়। সংস্থাগুলি আইনি সত্ত্বা। যদিও এটি আনুষ্ঠানিকভাবে ন্যায়সঙ্গত, আমি মনে করি না এটি নৈতিকভাবে ন্যায়সঙ্গত। আমি আপনাকে স্মরণ করিয়ে দিই যে 21 নভেম্বর, 2011 এর ফেডারেল আইন নং 323-এফজেড "রাশিয়ান ফেডারেশনের নাগরিকদের স্বাস্থ্য সুরক্ষার মৌলিক বিষয়গুলির উপর" (অনুচ্ছেদ 12) বলে যে স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের মেনে চলার জন্য ফার্মাসিউটিক্যাল সংস্থাগুলির সমতুল্য। আইনের সাথে অর্থাৎ তাদের দায়িত্বও একই রকম আইনি সত্ত্বা, এবং অনেক কম অধিকার। আমি বিশ্বাস করি যে যদি ইমিউনোবায়োলজিকাল ওষুধ বিতরণের বিষয়টি পৃথক উদ্যোক্তাদের জন্য প্রাসঙ্গিক হয় তবে স্বাস্থ্য মন্ত্রকের কাছে সরকারী অনুরোধ করে তাদের বিতরণ করার অধিকার রক্ষা করা বোধগম্য। আমার পরামর্শ হল আপনার চিঠি এবং আবেদনগুলিতে জোর দেওয়া যে ইমিউনোবায়োলজিকাল ওষুধগুলি বিতরণ করে, আপনি জনগণের কাছে এই ওষুধগুলির প্রাপ্যতা উন্নত করছেন। একটি ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ড্রাগের সংজ্ঞা ফেডারেল ল নং 61-এফজেড (অনুচ্ছেদ 4) এ দেওয়া হয়েছে।
প্রেসক্রিপশন লেখার নিয়ম ও পদ্ধতি
আমি আপনাকে মনে করিয়ে দিই যে ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন লেখার জন্য আমাদের নিয়ম এবং পদ্ধতি রয়েছে। 1 আগস্ট, 2012 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 54n “মাদক ওষুধ বা সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন সম্বলিত প্রেসক্রিপশন ফর্মের অনুমোদনের পরে, তাদের উত্পাদন, বিতরণ, নিবন্ধকরণ, অ্যাকাউন্টিং এবং স্টোরেজের পদ্ধতি, সেইসাথে রেজিস্ট্রেশন নিয়ম" এখনও কার্যকর। রেসিপি adj এর নিয়ম অনুযায়ী প্রস্তুত করা হয়. নং 2 (এখন থেকে নিয়ম হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)। নিবন্ধনের ক্রম একই থাকে।
√ রাশিয়া নং 54n এর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশের পরিশিষ্ট নং 2।
প্রেসক্রিপশন ফর্মটি সুস্পষ্টভাবে, স্পষ্টভাবে, কালি বা বলপয়েন্ট কলম ব্যবহার করে বা প্রিন্টিং ডিভাইস ব্যবহার করে পূরণ করতে হবে। প্রেসক্রিপশন ফর্ম পূরণ করার সময় সংশোধন অনুমোদিত নয়। একটি প্রেসক্রিপশন ফর্মে নারকোটিক (সাইকোট্রপিক) ওষুধের একটি নাম লেখা আছে। প্রেসক্রিপশন ফর্মে নির্ধারিত নারকোটিক (সাইকোট্রপিক) ওষুধের পরিমাণ শব্দে নির্দেশিত হয়। মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ড্রাগ গ্রহণের পদ্ধতিটি রাশিয়ান বা রাশিয়ান ভাষায় এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের অংশ প্রজাতন্ত্রের রাষ্ট্রভাষায় নির্দেশিত হয়।
প্রেসক্রিপশন ফর্মটি মেডিকেল সংস্থা দ্বারা স্ট্যাম্প করা হয় (চিকিত্সা সংস্থার পুরো নাম, তার ঠিকানা এবং টেলিফোন নম্বর নির্দেশ করে) এবং মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধের প্রেসক্রিপশন জারি করার তারিখ।
রেসিপি প্রত্যয়িত হয়:
- প্রাথমিক অ্যাপয়েন্টমেন্টের জন্য - ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং ব্যক্তিগত সীলমোহর সহ/ প্যারামেডিক (মিডওয়াইফ) এর স্বাক্ষর;
- একটি নারকোটিক (সাইকোট্রপিক) ওষুধের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন জারি করা চিকিৎসা সংস্থার প্রধানের (একটি কাঠামোগত ইউনিটের ডেপুটি বা প্রধান বা প্রধান দ্বারা অনুমোদিত একজন ব্যক্তি) স্বাক্ষর (তার শেষ নাম, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা নির্দেশ করে);
- মেডিকেল সংস্থার সীলমোহর (কাঠামোগত ইউনিট) "প্রেসক্রিপশনের জন্য";
- পুনরায় প্রেসক্রিপশন করার সময়, আপনাকে প্রেসক্রিপশনের উপরের বাম কোণে "পুনরাবৃত্তি" নির্দেশ করতে হবে; একজন ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং ব্যক্তিগত সীলমোহরের সাথে প্রত্যয়িত/ একজন প্যারামেডিক (ধাত্রী) এর স্বাক্ষর; মেডিকেল সংস্থার সীলমোহর (কাঠামোগত ইউনিট) "প্রেসক্রিপশনের জন্য"।
আমি আপনাকে মনে করিয়ে দিই যে এক বছরেরও বেশি আগে, তালিকা II থেকে ওষুধের জন্য একটি মেডিকেল সংস্থার আইনি সিল সহ প্রেসক্রিপশনের শংসাপত্র বাতিল করা হয়েছিল।
ট্রান্সডার্মাল আকারে ওষুধ বাদ দিয়ে তফসিল II-এর নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ থেরাপিউটিক সিস্টেম(TDTS), একটি শনাক্তকরণ নথি উপস্থাপনের পরে জারি করা হয়: প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত ব্যক্তিকে, তার আইনী প্রতিনিধি বা এমন একজন ব্যক্তির কাছে যাঁর কাছে রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন অনুসারে জারি করা পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি রয়েছে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ। পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি সহজ লিখিত আকারে জারি করা হয় (রাশিয়ান ফেডারেশনের সিভিল কোডের ধারা 185) এবং রোগীর অনুরোধে বা তার পক্ষে পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি লেখা অসম্ভব হলে নোটারি করা যেতে পারে (ধারা 163 এবং 185.1 রাশিয়ান ফেডারেশনের সিভিল কোড; পাওয়ার অফ অ্যাটর্নিতে বৈধতার সময়কাল নির্দেশিত হয়; যদি নির্দিষ্ট না করা হয়, তাহলে স্বাক্ষরের তারিখ থেকে 1 বছর (রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রকের স্পষ্টীকরণ)। তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ এবং তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধ বিতরণ করার সময়, শীর্ষে একটি হলুদ ডোরা এবং কালো হরফে শিলালিপি সহ একটি স্বাক্ষর জারি করা হয়: "স্বাক্ষর"।
কোথাও নেই নিয়ন্ত্রক নথিএটা বলে না যে ফার্মেসিকে অবশ্যই অনুলিপি করতে হবে, অ্যাকাউন্টে নিতে হবে বা অ্যাটর্নির এই ক্ষমতাগুলি কেড়ে নিতে হবে। এটা করার কোন প্রয়োজন নেই।
আদেশটি আদেশ নং 785-এর প্রভাব বাতিল করেছে - এখন তালিকা II থেকে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরীদের বিতরণের জন্য একটি নির্দিষ্ট ফার্মাসিতে কোনো নিয়োগ নেই। একটি ফার্মেসি সংস্থাকে এখন রাশিয়ান ফেডারেশনের যে কোনও জায়গায় যে কোনও মেডিকেল সংস্থার দ্বারা নির্ধারিত এই জাতীয় ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন পরিষেবা দিতে হবে। প্রধান জিনিস হল রেসিপি বর্তমান নিয়ম অনুযায়ী প্রস্তুত করা হয়।
ছাড়া ছুটির জন্য আদর্শ প্রেসক্রিপশনের ওষুধযেটিতে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরি রয়েছে। পূর্বে, আদর্শটি 2টির বেশি প্যাকেজ ছিল না; এখন সেই একই Corvalol এবং এর মতো অন্যান্য ওষুধগুলি ফার্মেসিতে যোগাযোগকারী ব্যক্তির দ্বারা প্রয়োজনীয় পরিমাণে বিতরণ করা যেতে পারে।
ফর্ম নং 148-1/u-88-এ প্রেসক্রিপশন জারি করার জন্য, প্রেসক্রিপশন ইস্যু করার নিয়ম কার্যকর, রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 20 ডিসেম্বর, 2012 তারিখের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত নং 1175n “এর পদ্ধতির অনুমোদনের ভিত্তিতে ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন, সেইসাথে ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্ম, নির্দিষ্ট ফর্মগুলি পূরণ করার পদ্ধতি, সেগুলি রেকর্ড করা এবং সংরক্ষণ করা।” এটি অনুসারে, প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 148-1/u-88-এ, TDTS আকারে তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ, তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধ, PCU-এর সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ, অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সম্পর্কিত ওষুধ এটিসি নির্ধারিত হয় এনাবলিক স্টেরয়েড(কোড A14A) - (রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 11 জুলাই, 2017 নং 403n এর আদেশ), 17 মে, 2012 নং 562n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের অনুচ্ছেদ 5 এ নির্দিষ্ট ওষুধ , তালিকা II এর NS বা PV এবং অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যালি সক্রিয় পদার্থ ধারণকারী পৃথকভাবে তৈরি ওষুধ।
√ 22 এপ্রিল, 2014 তারিখের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 183n:
- PKU তালিকায় শক্তিশালী এবং বিষাক্ত ওষুধ (এক্সট্র্যাক্ট): সোডিয়াম থিওপেন্টাল, ট্রামাডল (ট্রামাল), ট্রাইহেক্সিফেনিডিল (সাইক্লোডল), গেস্ট্রিনোন (নেমেস্ট্রান), 1-টেস্টোস্টেরন (সাস্ট্যানন-250, ওমনাড্রেন-250, নেবিডো), সিবুট্রামাইন, জিগোল্ড , সিন্ড্যাক্স), ইথাইল অ্যালকোহল (ইথানল), ইত্যাদি;
- এনএস, পিআই এবং তাদের পূর্বসূরীদের অল্প পরিমাণে, অন্যান্য ফার্মাকোলজিকাল সক্রিয় পদার্থের সাথে সম্মিলিত ওষুধ রয়েছে (17 মে, 2012 নং 562 এন তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের ধারা 5);
- অন্যান্য ওষুধগুলি বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে: প্রেগাবালিন (আলজেরিকা, লিরিকা, প্রাবেগিন, প্রেগাবালিন ক্যানন), ক্যাপস।; ট্রপিকামাইড (মাইড্রিয়াসিল, ট্রপিকামাইড), চোখের ড্রপ; সাইক্লোপেন্টোলেট (সাইক্লোমেড, সাইক্লোপটিক), চোখের ড্রপ।
ওষুধ বিতরণের নিয়ম সম্পর্কিত পরিবর্তন
- প্রথমে, ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে প্রেসক্রিপশনে একটি চিহ্ন তৈরি করা হয়: সমস্ত প্রেসক্রিপশনে একটি স্ট্যাম্প (বা চিহ্ন) স্থাপন করা হয়: "ওষুধটি মুক্তি পেয়েছে"(অর্ডারের 14, 15 ধারা), ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের নাম/পুরো নাম নির্দেশ করুন। স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা, বাণিজ্যের নাম, ওষুধের ডোজ এবং পরিমাণ।
পুরো নাম. একজন চিকিত্সক কর্মীকে উচ্চ মাত্রার ওষুধ বিতরণের ক্ষেত্রে নির্দেশ করা হয় (বিধির 7 ধারার অনুচ্ছেদ 4), প্রেসক্রিপশনে ওষুধের এককালীন বিতরণ, যার বৈধতা 1 বছর, বিতরণের ফ্রিকোয়েন্সি নির্দেশ করে (অনুচ্ছেদ) বিধির 10 ধারার 3)।
- তালিকা II (TDTS ব্যতীত) যে ব্যক্তি মাদক বা সাইকোট্রপিক ওষুধ পেয়েছেন তার পরিচয় নথির বিশদ বিবরণ (বিধির 20 ধারা), সম্পূর্ণ নাম। যে ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মী ওষুধটি বিতরণ করেছেন এবং তার স্বাক্ষর, ওষুধের ইস্যু করার তারিখ, যৌথ-স্টক কোম্পানির একটি বৃত্তাকার সীল লাগানো আছে, যার ছাপটি মাদকদ্রব্য বিতরণ করার সময় যৌথ-স্টক কোম্পানির পুরো নাম সনাক্ত করতে হবে বা তালিকা II এর সাইকোট্রপিক ওষুধ (অর্ডারের 12 ধারা এবং রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের পরিশিষ্ট 2 নং 54n)।
- একটি ঔষধি পণ্য বিতরণ করার সময়, ফার্মাসিস্ট ওষুধ ক্রয়কারী ব্যক্তিকে (গ্রহনকারী) এর প্রশাসনিক পদ্ধতি এবং ডোজ, বাড়িতে স্টোরেজ নিয়ম এবং অন্যান্য ওষুধের সাথে মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কে অবহিত করেন। বিতরণ করার সময়, একজন ফার্মাসিস্টের ওষুধের প্রাপ্যতা সম্পর্কে মিথ্যা এবং (বা) অসম্পূর্ণ তথ্য প্রদান করার অধিকার নেই, যার মধ্যে একই INN রয়েছে এমন ওষুধ সহ। কম দামের ওষুধের প্রাপ্যতা সম্পর্কে তথ্য লুকান।
- ভুয়া, মানহীন ও নকল ওষুধ বিক্রি নিষিদ্ধ। - পশুচিকিত্সা সংস্থাগুলির প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী এই নিয়মগুলির 4 ধারায় (প্রেসক্রিপশন ডিসপেনসিং) উল্লিখিত ঔষধি দ্রব্য সরবরাহ করা খুচরা বাণিজ্য সংস্থার জন্য নিষিদ্ধ।
ফার্মেসিতে প্রেসক্রিপশনের শেলফ লাইফের জন্য, এখানেই অর্ডারের 14 অনুচ্ছেদে আমাদের জন্য সবচেয়ে বেশি বিস্ময় অপেক্ষা করছে।
- যদি TDTS ব্যতীত তফসিল II-এর মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 107-1/u-NP আকারে একটি প্রেসক্রিপশন জারি করা হয়, তাহলে প্রেসক্রিপশনের বৈধতা 15 দিন, শেলফ লাইফ 5 দিন। বছর TDTS আকারে তালিকা III ফার্মাসিউটিক্যালস এবং তফসিল II ফার্মাসিউটিক্যালস ধারণকারী ওষুধগুলির জন্য, শেলফ লাইফও যথাক্রমে 15 দিন এবং 5 বছর। PCU সাপেক্ষে ওষুধের মেয়াদ 15 দিন, এবং শেলফ লাইফ 3 বছর।
- শক্তিশালী এবং বিষাক্ত পদার্থ ধারণকারী ওষুধ, সম্মিলিত ওষুধ... (17 মে, 2012 নং 562n তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের 5 ধারা), PCU সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ: Pregabalin, Tropicamide, Cyclopentolate, অ্যানাবলিক অ্যাক্টিভিটি সহ ড্রাগস (ATC কোড A14A), প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 148-1/u-88-এ লেখা - প্রেসক্রিপশনের বৈধতা - 15 দিন, শেলফ লাইফ - 3 বছর।
- 148-1/u-04 (l), নং 148-1/u-06 (l), ফর্মে নির্ধারিত বিনামূল্যে বা ছাড়ে ওষুধ বিতরণ করা হয়, - প্রেসক্রিপশনের বৈধতা 30/90 দিন, এবং একটি ফার্মেসিতে শেলফ জীবন - 3 বছর।
- ওষুধগুলি পিসিইউর অধীন নয়: পরিমাণে 15% এর বেশি ইথাইল অ্যালকোহল রয়েছে, অ্যান্টিসাইকোটিকস (ATC কোড নং 05A), অ্যানজিওলাইটিক্স (ATC কোড নং 05B), হিপনোটিকস এবং উপশমকারী(ATC অনুসারে কোড নং 05C), এন্টিডিপ্রেসেন্টস (ATC অনুযায়ী কোড নং 06A), প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 107-1/u-তে নির্ধারিত, - প্রেসক্রিপশনের মেয়াদকাল 60 দিন/1 বছর, ফার্মাসিতে শেলফ লাইফ রোগীকে শেষ ব্যাচের ওষুধ বিতরণের 3 মাস পর ( রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় থেকে স্পষ্টীকরণ).
- একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীর জন্য প্রেসক্রিপশনের অন্যান্য ওষুধের শেল্ফ লাইফ 60 দিন থেকে 1 বছর থাকে এবং প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীকে ফেরত দেওয়া হয়।
একটি প্রেসক্রিপশন পরিষেবা করা হয়েছে এবং রোগীকে ফেরত দেওয়া হবে তা প্রমাণ করার সবচেয়ে সহজ উপায় হল একটি ফার্মেসি স্ট্যাম্প সহ এটির একটি অনুলিপি করা। যদি অনুলিপি করা সম্ভব না হয় তবে জার্নালে এই সম্পর্কে তথ্য প্রবেশ করানো বোধগম্য হয়। অথবা এই বিষয়ে স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় থেকে স্পষ্ট নির্দেশ না পাওয়া পর্যন্ত কিছুই করবেন না।
ফার্মাসিতে রেসিপি সংরক্ষণ করা
অর্ডারটি গ্রহণের পরে, রেসিপিগুলি যে ক্রমানুসারে সংরক্ষণ করা হয়েছিল সে সম্পর্কে অনেক প্রশ্ন উঠেছে।
স্টোরেজ এবং ফার্মেসিতে প্রেসক্রিপশনের পরবর্তী ধ্বংসের আদেশ আদেশ দ্বারা অনুমোদিত নয়।একটি ফার্মেসি সংস্থা (PI) অবশ্যই একটি অভ্যন্তরীণ নথি বিকাশ এবং অনুমোদন করতে পারে যা ফার্মেসিতে রেখে যাওয়া প্রেসক্রিপশনগুলি সংরক্ষণ করার পদ্ধতি এবং তাদের পরবর্তী ধ্বংসের পদ্ধতি নিয়ন্ত্রণ করে।
- ক্লজ 2.16 রাশিয়ার 14 ডিসেম্বর, 2005 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত ওষুধগুলি বিতরণের পদ্ধতির 785 নম্বর নং 2 এবং 3 (এনএস এবং পিভি প্রাপ্তির জন্য প্রেসক্রিপশন ধ্বংস করার আইনের ফর্ম; PCU সাপেক্ষে ওষুধ, এবং তাদের স্টোরেজ সময়সীমা শেষ হওয়ার পরে DLO এর কাঠামোর মধ্যে)।
- মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ এবং অন্যান্য ওষুধ যা বিষয়-পরিমাণগত হিসাব-নিকাশের সাপেক্ষে নির্ধারণের জন্য আদর্শের উপর।
Adj. 1175 নং রুশ স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় আদেশ. তালিকা II এবং III-এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি নির্ধারণ করার সময়, PCU এর সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ, যার ডোজ সর্বোচ্চ একক ডোজ অতিক্রম করে, স্বাস্থ্যসেবা কর্মী এই ওষুধের ডোজ কথায় লিখেন এবং একটি বিস্ময়বোধক বিন্দু রাখেন.
প্রেসক্রিপশনে উল্লিখিত পরিমাণে ওষুধ বিতরণ করা হয়, সেক্ষেত্রে ব্যতীত যেখানে ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য সর্বাধিক অনুমোদিত বা প্রস্তাবিত পরিমাণ প্রতিষ্ঠিত হয় (অর্ডার দ্বারা অনুমোদিত ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এবং 2 নং 1175n)।
একটি প্রেসক্রিপশন উপস্থাপন করার সময় যা একটি ঔষধ পণ্যের সর্বাধিক অনুমোদিত বা প্রস্তাবিত পরিমাণ অতিক্রম করে, ফার্মাসিস্ট:
- এই বিষয়ে প্রেসক্রিপশন জমা দেওয়া ব্যক্তিকে অবহিত করে;
- প্রতিষ্ঠিত সর্বোচ্চ অনুমোদিত বা প্রস্তাবিত পরিমাণে ওষুধ সরবরাহ করে;
- ওষুধের পরিমাণ সম্পর্কে প্রেসক্রিপশনে একটি নোট তৈরি করে;
- প্রেসক্রিপশন লেখার পদ্ধতি লঙ্ঘন সম্পর্কে প্রাসঙ্গিক চিকিৎসা সংস্থার প্রধানকে অবহিত করে।
ইমিউনোবায়োলজিকাল প্রস্তুতির বিতরণের বৈশিষ্ট্য
একটি প্রেসক্রিপশন বা প্রেসক্রিপশন কাউন্টারফয়েলে একটি ইমিউনোবায়োলজিক্যাল মেডিসিন প্রোডাক্ট (IMP) বিতরণ করার সময়, যা ওষুধ ক্রয় (গ্রহণকারী) ব্যক্তির কাছে থাকে, জ্ঞাপিত সঠিক সময়(ঘন্টা এবং মিনিটে) ওষুধ বিতরণ.
একটি ইমিউনোবায়োলজিকাল ঔষধি পণ্য প্রকাশ করা হয় যে ব্যক্তির কাছে ড্রাগ ক্রয় করা হয় (গ্রহন করা হয়), যদি তার কাছে একটি বিশেষ তাপীয় পাত্র থাকে যেখানে ওষুধটি রাখা হয়, এই ওষুধটি সরবরাহ করার প্রয়োজনীয়তার ব্যাখ্যা সহ চিকিৎসা সংস্থাকেনার পর 48 ঘন্টার বেশি না সময়ের জন্য একটি বিশেষ তাপীয় পাত্রে স্টোরেজ সাপেক্ষে।
02.17.16 নং 19 তারিখের রাশিয়ার প্রধান রাষ্ট্রীয় স্যানিটারি ডক্টর এবং রোস্পোট্রেবনাডজোরের রেজোলিউশন অনুসারে, খুচরা বিক্রয়ের জন্য আইএলপি প্রকাশের অনুমতি দেওয়া হয় তাপীয় পাত্রে, থার্মোস বা অন্যান্য ডিভাইসে সরাসরি ব্যবহারের জায়গায় ডেলিভারি সাপেক্ষে। (09.27.17 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের স্পষ্টীকরণ) প্রয়োজনীয়তাগুলির সাথে সম্মতিতে "কোল্ড চেইন।"
ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্যের খুচরা বিক্রয়ে নিযুক্ত একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের একজন কর্মচারী ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য পরিবহনের সময় ক্রেতাকে "কোল্ড চেইন" মেনে চলতে নির্দেশ দেয় (48 ঘণ্টার বেশি নয়)।
জনসংখ্যার কাছে বিক্রি হওয়া IMP-এর প্রতিটি ডোজ রাশিয়ান ভাষায় ড্রাগ ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলীর সাথে সরবরাহ করা হয়, যা এর স্টোরেজ এবং পরিবহনের শর্তগুলি নির্দেশ করে। প্রদত্ত নির্দেশাবলী সম্পর্কে একটি নোট প্রেসক্রিপশন ফর্ম, ওষুধের প্যাকেজিং বা অন্যান্য নথিতে তৈরি করা হয়েছে।
আদেশের অনুচ্ছেদ 8 একটি ওষুধের সেকেন্ডারি (ভোক্তা) প্যাকেজিং লঙ্ঘনের অনুমতি দেয় যদি প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত ওষুধের পরিমাণ বা ওষুধ ক্রয়কারী ব্যক্তির দ্বারা প্রয়োজনীয় (ওভার-দ্য-কাউন্টার বিতরণের জন্য) পরিমাণের চেয়ে কম হয়। সেকেন্ডারি (ভোক্তা) প্যাকেজিংয়ে থাকা ওষুধ।
ওষুধগুলি বিতরণ করা হয়: প্রাথমিক প্যাকেজিংয়ে বাহিত হয়, বিতরণ করা ওষুধ ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী (নির্দেশের একটি অনুলিপি) সরবরাহ করা হয়। বিতরণের সময় ওষুধের প্রাথমিক প্যাকেজিংয়ের সাথে বিকৃত করা নিষিদ্ধ।
রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ নং 785 এর প্রয়োজনীয়তা থেকে পার্থক্য:
- "ফার্মেসি প্যাকেজিং নাম, কারখানা সিরিজ, ইত্যাদি" এর প্রয়োজন নেই;
- এই ধরনের ক্ষেত্রে ল্যাবরেটরি প্যাকেজিং লগ রাখার প্রয়োজন নেই।
রেসিপি সেবা সময়:
- স্ট্যাটিম(অবিলম্বে) - ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে 1 কার্যদিবসের মধ্যে;
- cito(জরুরী) - ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে 2 কার্যদিবসের মধ্যে;
- ন্যূনতম ভাণ্ডারে অন্তর্ভুক্ত - খুচরা বাণিজ্য সত্তার কাছে ব্যক্তির আবেদনের তারিখ থেকে 5 কার্যদিবসের মধ্যে;
- DLO এর কাঠামোর মধ্যে বিক্রি করা হয় এবং ন্যূনতম ভাণ্ডারে অন্তর্ভুক্ত নয় - খুচরা বাণিজ্য সত্তার কাছে ব্যক্তির আবেদনের তারিখ থেকে 10 কার্যদিবসের মধ্যে;
- মেডিকেল কমিশন দ্বারা নির্ধারিত - খুচরা বাণিজ্য সত্তার কাছে ব্যক্তির আবেদনের তারিখ থেকে 15 কার্যদিবসের মধ্যে।
গুরুত্বপূর্ণ !মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশনের সাথে ওষুধ সরবরাহ করা নিষিদ্ধ, সেই ক্ষেত্রে ব্যতীত যেখানে প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ শেষ হয়ে গেছে যখন এটি বিলম্বিত রক্ষণাবেক্ষণের অধীনে ছিল।
আদেশের অনুচ্ছেদ 6 এই নিয়ম প্রতিষ্ঠা করে যে যদি একটি প্রেসক্রিপশন বিলম্বিত পরিষেবা দেওয়ার সময় মেয়াদ শেষ হয়ে যায়, তবে ফার্মেসিকে অবশ্যই ওষুধটি পুনরায় ইস্যু না করে এই জাতীয় প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করতে হবে।
27 সেপ্টেম্বর, 2017 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের ব্যাখ্যাগুলি ব্যাখ্যা করে যে পদ্ধতির অনুচ্ছেদ 6 (9) এর জন্য প্রদত্ত আদর্শ ওষুধের সমস্ত গ্রুপের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য। PCU সাপেক্ষে, তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের ব্যতিক্রম। উপরে উল্লিখিত মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের জন্য, আর্টের পার্ট 6-এ প্রদত্ত আদর্শ। 01/08/98 এর ফেডারেল আইনের 25 নং 3-FZ "অন নারকোটিক ড্রাগস এবং সাইকোট্রপিক সাবস্টেন্স", 15 দিনেরও বেশি আগে জারি করা প্রেসক্রিপশনে তাদের বিতরণ নিষিদ্ধ করার বিষয়ে।
প্রয়োজনীয়তা এবং দায়িত্ব
খুচরা বাণিজ্যের জন্য লাইসেন্সের প্রয়োজনীয়তা নির্ধারিত হয়:
- 22 ডিসেম্বর, 2011 তারিখের রাশিয়া সরকারের ডিক্রি নং 1081);
- চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্যের NAP এর নিয়ম (রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ 08/31/16 নং 647n);
- চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্যের সঞ্চয় এবং পরিবহনের জন্য ভাল অনুশীলনের নিয়ম (রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ তারিখ 08/31/16 নং 647n);
- ওষুধ বিতরণের নিয়ম ও পদ্ধতি, সহ। মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ: রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 1175 ডিসেম্বর 20, 2012; রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ নং 110 তারিখ 12 ফেব্রুয়ারী, 2007 (সংশোধন এবং সংযোজন সহ); 11 জুলাই, 2017 তারিখের রাশিয়া নং 403n এর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ; 22 এপ্রিল, 2014 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের নং 183n আদেশ "চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধের তালিকার অনুমোদনের উপর, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে";
- লেনদেন নিবন্ধন করার নিয়ম এবং PCU সাপেক্ষে ওষুধের প্রচলন সম্পর্কিত লেনদেনের বিশেষ লগগুলি বজায় রাখার এবং সংরক্ষণ করার নিয়ম: 17 জুন, 2013 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 378n (ধারা 55 “ঔষধের খুচরা ব্যবসার পদ্ধতি "), ফেডারেল ল "অন সার্কুলেশন অফ মেডিসিন" "।
আদেশের প্রয়োজনীয়তা লঙ্ঘনের জন্য দায়বদ্ধতা শাস্তি প্রদান করে (প্রশাসনিক অপরাধের কোড): আর্ট। 14.1, অংশ 3. বাস্তবায়ন উদ্যোক্তা কার্যকলাপএকটি বিশেষ পারমিট (লাইসেন্স) দ্বারা প্রদত্ত প্রয়োজনীয়তা এবং শর্তাবলী লঙ্ঘনের জন্য একটি সতর্কতা বা প্রশাসনিক জরিমানা আরোপ করা হয়: কর্মকর্তাদের- 3 হাজার রুবেল থেকে। 4 হাজার রুবেল পর্যন্ত; আইনি সত্তার জন্য - 30 হাজার রুবেল থেকে। 40 হাজার রুবেল পর্যন্ত।
অংশ 4. একটি বিশেষ পারমিট (লাইসেন্স) দ্বারা প্রদত্ত প্রয়োজনীয়তা এবং শর্তগুলির স্থূল লঙ্ঘন করে ব্যবসায়িক কার্যক্রম পরিচালনা করার জন্য একটি প্রশাসনিক জরিমানা আরোপ করা হয়: কর্মকর্তাদের জন্য - 5 হাজার রুবেল থেকে। 10 হাজার রুবেল পর্যন্ত; আইনি সত্তার জন্য - 100 হাজার রুবেল থেকে। 200 হাজার রুবেল পর্যন্ত। বা 90 দিন পর্যন্ত কার্যক্রম প্রশাসনিক স্থগিত করা।
