একটি ফার্মেসি সংস্থা থেকে ওষুধ বিতরণ। চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের বিভাগ ও অফিসে ওষুধ বিতরণ ব্যবস্থাপত্র অনুযায়ী ওষুধ বিতরণের আদেশ

"অবকাশের নিয়মের অনুমোদনে ওষুধগুলোজন্য চিকিৎসা ব্যবহার, ইমিউনোবায়োলজিকাল ঔষধি পণ্য, ফার্মাসি সংস্থা, ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা সহ"

সংশোধন তারিখ 07/11/2017 - 09/22/2017 থেকে বৈধ

রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়

অর্ডার করুন
তারিখ 11 জুলাই, 2017 N 403n

ফার্মেসি সংস্থা, ফার্মেসিটি আছে এমন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা ইমিউনোবায়োলজিকাল মেডিসিন সহ, মেডিক্যাল ব্যবহারের জন্য ওষুধের অস্বীকৃতির নিয়মের অনুমোদন

1. পরিশিষ্ট অনুসারে ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের লাইসেন্স সহ ফার্মাসি সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ঔষধি পণ্য সহ, চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্য বিতরণের নিয়মগুলি অনুমোদন করুন।

2. অবৈধ হিসাবে চিনতে:

তারিখ 14 ডিসেম্বর, 2005 N 785 “অন দ্য অবকাশন প্রসিডিউর ওষুধগুলো"(বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত রাশিয়ান ফেডারেশনজানুয়ারি 16, 2006, নিবন্ধন N 7353);

24 এপ্রিল, 2006 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ N 302 "14 ডিসেম্বর, 2005 N 785 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের সংশোধনীতে" (এর দ্বারা নিবন্ধিত 16 মে, 2006 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয়, নিবন্ধন N 7842);

12 ফেব্রুয়ারী, 2007 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ N 109 "ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির সংশোধনের বিষয়ে, রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত 14 ডিসেম্বর। , 2005 N 785" (রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রনালয় 30 মার্চ, 2007, নিবন্ধন N 9198 দ্বারা নিবন্ধিত);

6 আগস্ট, 2007 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ এন 521 "ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিতে সংশোধনী নিয়ে, রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত 14 ডিসেম্বর। , 2005 N 785" (রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রনালয় দ্বারা নিবন্ধিত আগস্ট 29, 2007, নিবন্ধন N 10063)।

মন্ত্রী
ভেতরে এবং. স্কভোর্টসোভা

ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধ, ফার্মাসি সংস্থা, ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত পৃথক উদ্যোক্তা সহ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধ প্রকাশের নিয়ম

I. চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি দ্রব্য বিতরণের জন্য সাধারণ প্রয়োজনীয়তা

1. এই নিয়মগুলি ওষুধের ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ ফার্মাসি এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ঔষধি পণ্য (এখন থেকে এটিকে ঔষধি পণ্য হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) সহ চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্য বিতরণের পদ্ধতি নির্ধারণ করে (এরপরে খুচরা সংস্থা হিসাবে উল্লেখ করা হয়), একটি প্রেসক্রিপশন ছাড়া<1>এবং (বা) প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে জারি করা একটি ঔষধি পণ্যের প্রেসক্রিপশন অনুসারে<2>চিকিৎসা কর্মীরা, সেইসাথে সংগঠনের চালান প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী পরিচালনা করছে চিকিৎসা কার্যক্রম(এরপরে একটি চিকিৎসা সংস্থা হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), অথবা একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা যার চিকিৎসা কার্যক্রমের লাইসেন্স রয়েছে (এর পরে একটি প্রেসক্রিপশন, ডিমান্ড ইনভয়েস হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)।

2. প্রেসক্রিপশন ছাড়াই ওষুধ বিতরণ করা হয়:

ফার্মেসী;

ফার্মেসি পয়েন্ট;

ফার্মেসি কিয়স্ক;

ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা (এর পরে স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা হিসাবে উল্লেখ করা হয়)।

3. প্রেসক্রিপশন ওষুধ বিতরণ করা হয়:

ফার্মেসী;

স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা (অবকাশ ব্যতীত মাদকদ্রব্যএবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি মাদকদ্রব্যের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরি রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে, রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি 30 জুন, 1998 N 681 দ্বারা অনুমোদিত<3>(এরপরে তালিকা হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)।

<3>রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 1998, নং 27, আর্ট। 3198; 2004, N 8, শিল্প। 663; N 47, শিল্প। 4666; 2006, N 29, শিল্প। 3253; 2007, N 28, শিল্প। 3439; 2009, N 26, শিল্প। 3183; এন 52, শিল্প। 6572; 2010, N 3, শিল্প। 314; এন 17, আর্ট। 2100; N 24, শিল্প। 3035; N 28, শিল্প। 3703; এন 31, শিল্প। 4271; N 45, শিল্প। 5864; এন 50, শিল্প। 6696, 6720; 2011, N 10, শিল্প। 1390; এন 12, আর্ট। 1635; এন 29, আর্ট। 4466, 4473; N 42, শিল্প। 5921; এন 51, শিল্প। 7534; 2012, N 10, শিল্প। 1232; এন 11, শিল্প। 1295; এন 19, আর্ট। 2400; N 22, শিল্প। 2864; এন 37, শিল্প। 5002; এন 48, শিল্প। 6686; N 49, শিল্প। 6861; 2013, N 9, শিল্প। 953; N 25, শিল্প। 3159; এন 29, আর্ট। 3962; এন 37, শিল্প। 4706; এন 46, শিল্প। 5943; এন 51, শিল্প। 6869; 2014, N 14, শিল্প। 1626; N 23, আর্ট। 2987; এন 27, শিল্প। 3763; N 44, শিল্প। 6068; এন 51, আর্ট। 7430; 2015, N 11, শিল্প। 1593; এন 16, শিল্প। 2368; N 20, শিল্প। 2914; N 28, শিল্প। 4232; N 42, শিল্প। 5805; 2016, N 15, শিল্প। 2088; 2017, N4, শিল্প। 671; N 10, শিল্প। 1481।

প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধের বিতরণ ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির দ্বারা পরিচালিত হয় যাদের মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী এবং মাদকদ্রব্যের চাষের জন্য লাইসেন্স রয়েছে।

ইমিউনোবায়োলজিকাল ওষুধগুলি ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা হয়।

4. N 107/u-NP<4>, মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ড্রাগগুলি মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, যার প্রচলন রাশিয়ান ফেডারেশনে সীমিত এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন এবং রাশিয়ার আন্তর্জাতিক চুক্তি অনুসারে নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থাগুলি প্রতিষ্ঠিত হয়। ফেডারেশন (তালিকা II), তালিকা (এর পরে - তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ), ট্রান্সডার্মাল আকারে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ বাদ দিয়ে থেরাপিউটিক সিস্টেম.

<4>পরিশিষ্ট নং এবং অর্ডার নং 54n.

জন্য জারি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী প্রেসক্রিপশন ফর্মফরম N 148-1/у-88, জারি করা হয়েছে<5>:

<5>অর্ডার N 1175n দ্বারা অনুমোদিত ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতির ক্লজ 9।

সাইকোট্রপিক ঔষধি পণ্যগুলি সাইকোট্রপিক পদার্থের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, যার প্রচলন রাশিয়ান ফেডারেশনে সীমিত এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের আন্তর্জাতিক চুক্তি (তালিকা) অনুসারে কিছু নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা বাদ দেওয়া যেতে পারে III), তালিকা (এরপরে তালিকা III এর সাইকোট্রপিক ঔষধি পণ্য হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে);

ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ;

বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ঔষধি পণ্যের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ঔষধি পণ্য<6>, এই অনুচ্ছেদের এক এবং তিন অনুচ্ছেদে উল্লেখিত ওষুধগুলি বাদ দিয়ে এবং প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিক্রি হওয়া ওষুধগুলি (এর পরে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে);

<6>22 এপ্রিল, 2014 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ N 183n "বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ওষুধের তালিকার অনুমোদনের উপর" (22 জুলাই রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, 2014, নিবন্ধন N 33210) রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 10 সেপ্টেম্বর, 2015 তারিখের আদেশ অনুসারে সংশোধিত হয়েছে N 634n (30 সেপ্টেম্বর, 2015 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 39063)।

অ্যানাবলিক ক্রিয়াকলাপের সাথে ওষুধ (মূল অনুসারে ফার্মাকোলজিকাল কর্ম) <7>এবং বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার দ্বারা সুপারিশকৃত শারীরবৃত্তীয়-থেরাপিউটিক-রাসায়নিক শ্রেণীবিভাগ অনুসারে (এখন থেকে এটিসি হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), এগুলিকে অ্যানাবলিক স্টেরয়েড (কোড A14A) হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে (এরপরে অ্যানাবলিক কার্যকলাপের সাথে ড্রাগ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে);

<8>1 জুন, 2012 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, 10 জুন, 2013 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা সংশোধিত নিবন্ধন N 24438 N 369n (রাশিয়ার বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত ফেডারেশন 15 জুলাই, 2013, নিবন্ধন N 29064), তারিখ 21 আগস্ট, 2014 N 465n (10 সেপ্টেম্বর, 2014 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 34024), তারিখ 10 সেপ্টেম্বর, 2014 তারিখে N 465n 30 সেপ্টেম্বর, 2015 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রক দ্বারা, নিবন্ধন N 39063)।

ঔষধ পণ্যের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী উত্পাদিত ওষুধ এবং তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ রয়েছে এবং অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় পদার্থএকটি ডোজ সর্বোচ্চ অতিক্রম না এক মাত্রা, এবং প্রদত্ত যে সংমিশ্রণ ওষুধটি একটি তফসিল II মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক ড্রাগ নয়৷

প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে, ফর্ম N 148-1/u-04 (l) বা ফর্ম N 148-1/u-06 (l), ওষুধগুলি বিতরণ করা হয় এবং নাগরিকদের জন্য নির্ধারিত হয় বিনামূল্যে রসিদওষুধ বা ডিসকাউন্টে ওষুধ গ্রহণ (এরপরে বিনামূল্যে বা ছাড়ে দেওয়া ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়)।

N 107-1/u ফর্মের প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে, এই অনুচ্ছেদের এক, তিন থেকে নয়টি অনুচ্ছেদে নির্দিষ্ট করা হয়নি এমন অন্যান্য ওষুধগুলি, প্রেসক্রিপশন ছাড়া বিক্রি হওয়া ওষুধগুলি বাদ দিয়ে বিতরণ করা হয়।

5. এই বিধিগুলির অনুচ্ছেদ 4-এ নির্দিষ্ট নয় এমন ওষুধের বিতরণ, তাদের চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী অনুসারে, প্রেসক্রিপশন ছাড়াই করা হয়।

6. যখন একজন ব্যক্তি একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করে তখন প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট মেয়াদের সময় ওষুধগুলি বিতরণ করা হয়।

যদি একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তার প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট ওষুধ না থাকে, যখন ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করে, প্রেসক্রিপশনটি নিম্নলিখিত শর্তাবলীর মধ্যে পরিষেবার জন্য গৃহীত হয় (এর পরে স্থগিত পরিষেবা হিসাবে উল্লেখ করা হয়):

"স্ট্যাটিম" (অবিলম্বে) চিহ্নিত একটি প্রেসক্রিপশন ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে এক ব্যবসায়িক দিনের মধ্যে পরিবেশন করা হয়;

"সিটো" (জরুরি) চিহ্নিত একটি প্রেসক্রিপশন ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে দুই কার্যদিবসের মধ্যে প্রদান করা হয়;

অন্তর্ভুক্ত একটি ড্রাগ জন্য প্রেসক্রিপশন ন্যূনতম ভাণ্ডারচিকিৎসা ব্যবহারের জন্য প্রয়োজনীয় ঔষধি পণ্য সরবরাহ করা স্বাস্থ্য সেবা <9>, ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে পাঁচ কার্যদিবসের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয়;

<9>26 ডিসেম্বর, 2015 N 2724-r (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2016, N 2, আর্ট। 413) এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের আদেশ।

একটি ঔষধ পণ্যের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন যা বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা হয় এবং চিকিৎসা সেবার বিধানের জন্য প্রয়োজনীয় চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য ন্যূনতম সীমার মধ্যে অন্তর্ভুক্ত নয় যে ব্যক্তির সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে দশ কার্যদিবসের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয়। খুচরা বাণিজ্য সত্তা;

মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন ব্যক্তি খুচরা বাণিজ্য সত্তার সাথে যোগাযোগ করার তারিখ থেকে পনের কার্যদিবসের মধ্যে সরবরাহ করা হয়।

মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশনগুলি পূরণ করবেন না যদি না প্রেসক্রিপশনটি বিলম্বিত রক্ষণাবেক্ষণের সময় মেয়াদ শেষ হয়ে যায়।

যদি একটি প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ শেষ হয়ে যায় যখন এটি বিলম্বিত পরিষেবার অধীনে থাকে, তবে এই জাতীয় প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধটি পুনরায় ইস্যু না করেই বিতরণ করা হয়।

7. ওষুধগুলি প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট পরিমাণে বিতরণ করা হয়, সেই ক্ষেত্রে ব্যতীত যেখানে ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশনে প্রেসক্রিপশনের জন্য সর্বাধিক অনুমোদিত বা প্রস্তাবিত পরিমাণ প্রতিষ্ঠিত হয়।<10>.

<10>অর্ডার নং 1175n দ্বারা অনুমোদিত ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এবং নং 2৷

যখন একটি প্রেসক্রিপশন পেশ করা হয় যা প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য একটি ওষুধের সর্বাধিক অনুমোদিত বা প্রস্তাবিত পরিমাণের চেয়ে বেশি, তখন ফার্মাসিস্ট সংশ্লিষ্ট মেডিকেল সংস্থার প্রধানের কাছে এই বিষয়ে প্রেসক্রিপশন জমা দেওয়া ব্যক্তিকে অবহিত করেন এবং একইভাবে প্রতিষ্ঠিত নির্দিষ্ট ব্যক্তির কাছে প্রকাশ করেন। রেসিপিতে যথাযথ চিহ্ন রেখে প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধের সর্বোচ্চ অনুমোদিত বা প্রস্তাবিত পরিমাণ।

যদি একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তার প্রেসক্রিপশনে উল্লেখিত ওষুধের ডোজ থেকে ভিন্ন ডোজ সহ একটি ঔষধ পণ্য থাকে, যদি এই জাতীয় ওষুধের ডোজ প্রেসক্রিপশনে উল্লেখিত ডোজের চেয়ে কম হয় তবে বিদ্যমান ঔষধি পণ্য বিতরণের অনুমতি দেওয়া হয়। এই ক্ষেত্রে, প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট চিকিত্সার কোর্স বিবেচনা করে ওষুধের পরিমাণ পুনরায় গণনা করা হয়।

যদি একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তার কাছে উপলব্ধ একটি ওষুধের ডোজ প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট ওষুধের ডোজ ছাড়িয়ে যায়, তাহলে এই জাতীয় ডোজ সহ ঔষধি দ্রব্য বিতরণ করার সিদ্ধান্ত সেই চিকিৎসকের দ্বারা নেওয়া হয় যিনি প্রেসক্রিপশন লিখেছেন।

8. ওষুধটি প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক (ভোক্তা) প্যাকেজিংয়ে বিক্রি হয়, যার লেবেল অবশ্যই 46 অনুচ্ছেদের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে যুক্তরাষ্ট্রীয় আইনতারিখ 12 এপ্রিল, 2010 N 61-FZ "ওষুধের সঞ্চালনের উপর"<11>, এবং তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের জন্য প্যাকেজিং - 8 জানুয়ারী, 1998 N 3-FZ "অন নারকোটিক ড্রাগস এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ" এর ফেডারেল আইনের 27 অনুচ্ছেদের অনুচ্ছেদ 3 এর প্রয়োজনীয়তা।<12>.

<11>রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 2010, নং 16, আর্ট। 1815; N 42, শিল্প। 5293; 2014, N 52, শিল্প। 7540।

<12>রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন সংগ্রহ, 1998, নং 2, আর্ট। 219; 2012, N 53, শিল্প। 7630; 2013, N 48, শিল্প। 6165; 2015, N 1, শিল্প। 54।

ঔষধ দ্রব্যের প্রাথমিক প্যাকেজিং এর সাথে বিকৃত করা নিষিদ্ধ যখন এটি বিতরণ করা হয়।

ঔষধ পণ্যের সেকেন্ডারি (ভোক্তা) প্যাকেজিং লঙ্ঘন এবং প্রাথমিক প্যাকেজিংয়ে ঔষধি পণ্য বিতরণের অনুমতি দেওয়া হয় যদি প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত ঔষধের পরিমাণ বা ঔষধ ক্রয়কারী ব্যক্তির দ্বারা প্রয়োজনীয় (অতিরিক্তের জন্য) কাউন্টার ডিসপেনসিং) সেকেন্ডারি (ভোক্তা) প্যাকেজিংয়ে থাকা ওষুধের পরিমাণের চেয়ে কম। এই ক্ষেত্রে, একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, ঔষধ ক্রয়কারী ব্যক্তিকে সরবরাহ করা ঔষধ পণ্য ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী (নির্দেশের একটি অনুলিপি) প্রদান করা হয়।

9. প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, ফার্মাসিস্ট ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে প্রেসক্রিপশনে একটি চিহ্ন রাখে যা নির্দেশ করে:

নাম ফার্মেসি সংস্থা(ব্যক্তিগত উদ্যোক্তার পদবি, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি থাকে));

বাণিজ্যের নাম, ওষুধের ডোজ এবং পরিমাণ

পদবি, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষক (যদি পাওয়া যায়) চিকিৎসা কর্মীএই বিধিগুলির ধারা 7 এর অনুচ্ছেদ 4 এবং অনুচ্ছেদ 10 এর তিনটি অনুচ্ছেদে উল্লেখ করা ক্ষেত্রে;

এই নিয়মের 20 অনুচ্ছেদে উল্লেখিত ক্ষেত্রে যে ব্যক্তি ওষুধটি পেয়েছেন তার পরিচয় নথির বিশদ বিবরণ;

ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মী যিনি ঔষধ দ্রব্য বিতরণ করেছেন তার উপাধি, নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি থাকে), এবং তার স্বাক্ষর;

ওষুধ প্রকাশের তারিখ।

10. প্রেসক্রিপশন ফর্ম ফর্ম N 107-1/u এ লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়<13>, এবং যা ঔষধ পণ্য বিতরণের সময়কাল এবং পরিমাণ নির্দেশ করে (প্রতিটি পিরিয়ডে), প্রেসক্রিপশনটি এই নিয়মের অনুচ্ছেদ 9 এ উল্লেখিত তথ্য সম্বলিত একটি নোট সহ ঔষধি পণ্য ক্রয়কারী ব্যক্তিকে ফেরত দেওয়া হয়।

পরের বার যখন কোনও ব্যক্তি এই প্রেসক্রিপশনের সাথে একটি খুচরা বাণিজ্য সংস্থার সাথে যোগাযোগ করেন, তখন এই জাতীয় প্রেসক্রিপশন অনুসারে ওষুধের পূর্ববর্তী বিতরণের নোটগুলিকে বিবেচনায় নেওয়া হয় এবং সেই ক্ষেত্রে যে ব্যক্তিটি ওষুধের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ একটি পরিমাণ ওষুধ কিনেছিলেন। প্রেসক্রিপশনে মেডিকেল পেশাদার দ্বারা নির্ধারিত সর্বাধিক পরিমাণ, সেইসাথে প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, প্রেসক্রিপশনে "ওষুধটি বিতরণ করা হয়েছে" স্ট্যাম্প লাগানো হয় এবং প্রেসক্রিপশন ব্যক্তির কাছে ফেরত দেওয়া হয়।

প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 107-1/у-তে লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধের এককালীন বিতরণ, যা এক বছরের জন্য বৈধ<13>, এবং যা ওষুধের সময়কাল এবং পরিমাণকে নির্দেশ করে (প্রতিটি পিরিয়ডে), শুধুমাত্র সেই ডাক্তারের সাথে চুক্তিতে অনুমোদিত হয় যিনি প্রেসক্রিপশন লিখেছেন।

13. একটি ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধ সরবরাহ করার সময়, প্রেসক্রিপশন বা প্রেসক্রিপশন কাউন্টারফয়েল, যা ওষুধ ক্রয়কারী (গ্রহণকারী) ব্যক্তির কাছে থাকে, নির্দেশ করে সঠিক সময়(ঘন্টা এবং মিনিটে) ওষুধ বিতরণ।

একটি ইমিউনোবায়োলজিকাল ওষুধের প্রকাশ করা হয় যে ব্যক্তির কাছে ওষুধ ক্রয় করা হয় (গ্রহন করা হয়), যদি তার কাছে একটি বিশেষ তাপীয় পাত্র থাকে যেখানে ওষুধটি রাখা হয়, এই ওষুধটি একটি মেডিকেলে সরবরাহ করার প্রয়োজনীয়তার ব্যাখ্যা সহ। অধিগ্রহণের পরে 48 ঘন্টার বেশি না সময়ের জন্য একটি বিশেষ তাপীয় পাত্রে স্টোরেজ সাপেক্ষে সংস্থা।

14. রেসিপিগুলি ("ওষুধ পণ্যটি বিতরণ করা হয়েছে" চিহ্ন সহ) খুচরা বাণিজ্য সংস্থার দ্বারা সংরক্ষণ করা হয়:

তালিকা II, তালিকা III এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ - পাঁচ বছরের জন্য;

ওষুধ বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা হয় - তিন বছরের জন্য;

তালিকা এবং III তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ ধারণকারী সম্মিলিত ঔষধি পণ্য, একটি ফার্মেসি সংস্থায় উত্পাদিত, অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ঔষধি পণ্য, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ঔষধি পণ্য - তিন বছরের জন্য;

তরলে ওষুধ ডোজ ফর্ম, সমাপ্ত পণ্যের পরিমাণের 15% এর বেশি ইথাইল অ্যালকোহল রয়েছে, অন্যান্য ওষুধগুলি ATC অনুসারে অ্যান্টিসাইকোটিকস (কোড N05A), উদ্বেগজনিত (কোড N05B), সম্মোহন এবং উপশমকারী(কোড N05C), এন্টিডিপ্রেসেন্টস (কোড N06A) এবং বিষয়-পরিমাণগত হিসাব-নিকাশের সাপেক্ষে নয় - তিন মাসের মধ্যে।

15. এই বিধিগুলির অনুচ্ছেদ 14-এ নির্দিষ্ট নয় এমন প্রেসক্রিপশনগুলি "ওষুধ পণ্যটি বিতরণ করা হয়েছে" স্ট্যাম্প দিয়ে চিহ্নিত করা হয়েছে এবং যে ব্যক্তি ওষুধটি পেয়েছেন তাকে ফেরত দেওয়া হয়।

প্রতিষ্ঠিত নিয়ম লঙ্ঘন করে লেখা প্রেসক্রিপশন<14>, একটি জার্নালে নিবন্ধিত হয় যেখানে প্রেসক্রিপশন কার্যকর করার ক্ষেত্রে চিহ্নিত লঙ্ঘনগুলি নির্দেশিত হয়, প্রেসক্রিপশন লিখেছিলেন এমন চিকিৎসাকর্মীর শেষ নাম, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি থাকে), চিকিৎসা সংস্থার নাম, ব্যবস্থা নেওয়া হয়, স্ট্যাম্প দিয়ে চিহ্নিত করা হয় "প্রেসক্রিপশনটি অবৈধ" এবং প্রেসক্রিপশন জমা দেওয়া ব্যক্তির কাছে ফেরত দেওয়া হয়। খুচরা বাণিজ্য সংস্থা সংশ্লিষ্ট চিকিৎসা সংস্থার প্রধানকে প্রেসক্রিপশন পূরণের নিয়ম লঙ্ঘনের ঘটনা সম্পর্কে অবহিত করে।

<14>N 1175n অর্ডার করুন এবং N 54n অর্ডার করুন।

16. একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, ফার্মাসিস্ট ঔষধ ক্রয়কারী ব্যক্তিকে (গ্রহীতা) এর প্রশাসনিক পদ্ধতি এবং ডোজ, বাড়িতে স্টোরেজ নিয়ম এবং অন্যান্য ওষুধের সাথে মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কে অবহিত করেন।

17. একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, একজন ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মী একই আন্তর্জাতিক ঔষধ সহ ঔষধি পণ্যগুলির প্রাপ্যতা সম্পর্কে অবিশ্বস্ত এবং (বা) অসম্পূর্ণ তথ্য প্রদান করার অধিকার রাখে না জেনেরিক নাম, আরও আছে এমন ওষুধের প্রাপ্যতা সম্পর্কে তথ্য গোপন করা সহ কম মূল্য <15>.

২. মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ, অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ওষুধ এবং বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ বিতরণের জন্য প্রয়োজনীয়তা

19. মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ, অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ওষুধ, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ বিতরণ করার অধিকার দেওয়া সংস্থাগুলিতে ফার্মাসিউটিক্যাল এবং চিকিৎসা কর্মীদের পদের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত পদে থাকা ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা পরিচালিত হয়। মাদকদ্রব্য ও সাইকোট্রপিক ওষুধ ব্যক্তি, 7 সেপ্টেম্বর, 2016 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত N 681n (21 সেপ্টেম্বর, 2016 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 43748)।

20. ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের ওষুধগুলি বাদ দিয়ে তালিকা II-এর নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট ব্যক্তির কাছে, তার আইনী প্রতিনিধির কাছে একটি শনাক্তকরণ নথি উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়।<17>বা এমন একজন ব্যক্তি যার কাছে রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন অনুসারে জারি করা পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি রয়েছে যা এই জাতীয় মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ গ্রহণের অধিকারের জন্য।

<17>21 নভেম্বর, 2011-এর ফেডারেল আইনের 20 অনুচ্ছেদের অংশ 2-এ নির্দিষ্ট করা ব্যক্তির সাথে সম্পর্কিত N 323-FZ "রাশিয়ান ফেডারেশনের নাগরিকদের স্বাস্থ্য সুরক্ষার মৌলিক বিষয়গুলির উপর" (রাশিয়ান ফেডারেশনের সংগৃহীত আইন, 2011, 48, আর্ট 26, আর্ট 4206, 425। 6928, শিল্প 2951, 2055;

21. তালিকা II-এর নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ড্রাগস (ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে ড্রাগগুলি বাদ দিয়ে), বিনামূল্যে ওষুধ পেতে বা ছাড়ে ওষুধ পাওয়ার অধিকারী নাগরিকদের উদ্দেশ্যে, একটি প্রেসক্রিপশনের উপর লিখিত একটি উপস্থাপনার পরে বিতরণ করা হয়। প্রেসক্রিপশন ফর্ম ফর্ম N 107/u-NP, এবং প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা একটি প্রেসক্রিপশন, ফর্ম N 148-1/u-04 (l) বা ফর্ম N 148-1/u-06 (l)।

এই বিধিগুলির ধারা 4-এর 3 থেকে 8 অনুচ্ছেদে উল্লেখ করা ওষুধগুলি, নাগরিকদের জন্য বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা ওষুধ পাওয়ার অধিকারী, একটি প্রেসক্রিপশন ফর্ম, ফর্ম N 148-1/-এ লেখা একটি প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়। у-88, এবং প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা একটি প্রেসক্রিপশন, ফর্ম N 148-1/u-04 (l) বা ফর্ম N 148-1/u-06 (l)৷

22. তালিকা II-এর ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেম, তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধ সহ তালিকা II-এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি বিতরণ করার পরে, যে ব্যক্তি ওষুধটি পেয়েছেন তাকে শীর্ষে একটি হলুদ ফিতে এবং শিলালিপি "স্বাক্ষর" সহ একটি স্বাক্ষর দেওয়া হয়। এটিতে কালো ফন্টে, যা নির্দেশ করে:

ফার্মেসি বা ফার্মেসির নাম এবং ঠিকানা;

প্রেসক্রিপশনের সংখ্যা এবং তারিখ;

শেষ নাম, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি থাকে) যার জন্য ড্রাগটি উদ্দেশ্যে করা হয়েছে, তার বয়স;

সংখ্যা চিকিৎসা কার্ডচিকিৎসা সেবা গ্রহণকারী রোগী বহিরাগত রোগীর সেটিংযার জন্য ঔষধি পণ্য উদ্দেশ্যে করা হয়;

পদবি, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি থাকে) যে চিকিৎসাকর্মী প্রেসক্রিপশন লিখেছেন, তার যোগাযোগের ফোন নম্বর বা চিকিৎসা সংস্থার ফোন নম্বর;

পদবি, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (যদি পাওয়া যায়) এবং ওষুধ সরবরাহকারী ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীর স্বাক্ষর;

ওষুধ প্রকাশের তারিখ।

23. ইথাইল অ্যালকোহল একটি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা হয়, পাত্রের পরিমাণ, প্যাকেজিং এবং ওষুধের সম্পূর্ণতার জন্য প্রতিষ্ঠিত প্রয়োজনীয়তা বিবেচনা করে।<18>.

ইথাইল অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধগুলি, যার মধ্যে একটি খুচরা বাণিজ্য সংস্থার প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী তৈরি ওষুধগুলি রয়েছে যার ওষুধ তৈরির অধিকার সহ ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের লাইসেন্স রয়েছে, পাত্রের পরিমাণ, প্যাকেজিং এবং ওষুধের সম্পূর্ণতার জন্য প্রতিষ্ঠিত প্রয়োজনীয়তা বিবেচনায় রেখে বিতরণ করা হয়।<18>.

24. একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তা দ্বারা উত্পাদিত একটি ঔষধ পণ্য অন্তর্ভুক্ত ঔষধ পণ্য পৃথক বিতরণ নিষিদ্ধ করা হয়.

25. পশুচিকিত্সা সংস্থাগুলির প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী এই নিয়মগুলির অনুচ্ছেদ 4-এ উল্লেখিত ঔষধি দ্রব্য বিতরণ করা খুচরা বাণিজ্য সংস্থার জন্য নিষিদ্ধ।

III. চিকিৎসা ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ মেডিকেল সংস্থা এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে ঔষধি পণ্য বিতরণের প্রয়োজনীয়তা

26. ফেব্রুয়ারী তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন এবং ডিমান্ড-ইনভয়েস জারি করার পদ্ধতির নির্দেশাবলী অনুসারে ওষুধ বিতরণের জন্য ডিমান্ড-ইনভয়েস তৈরি করা হয়েছে। 12, 2007 N 110 “ওষুধ, চিকিৎসা ডিভাইস এবং বিশেষ পণ্যগুলি নির্ধারণ এবং নির্ধারণের পদ্ধতির উপর থেরাপিউটিক পুষ্টি"(রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা 27 এপ্রিল, 2007-এ নিবন্ধিত, নিবন্ধন নং 9364)<19>.

<19>27 আগস্ট, 2007 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত N 560 (14 সেপ্টেম্বর, 2007 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, 25 সেপ্টেম্বর, 2009 তারিখে নিবন্ধন N 10133) N 794n (25 নভেম্বর, 2009 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 15317), তারিখ 20 জানুয়ারী, 2011 N 13n (15 মার্চ, 2011-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন এন 20103), 1 আগস্ট, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা N 54n (15 আগস্ট, 2012 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, 26 ফেব্রুয়ারি, 2013 N 94n তারিখে নিবন্ধন N 25190) (25 জুন, 2013 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয় দ্বারা নিবন্ধিত, নিবন্ধন N 28881)।

চিকিৎসা সংস্থা, চিকিৎসা ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স সহ একজন স্বতন্ত্র উদ্যোক্তা এবং একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তা থাকলে, চিকিৎসা সংস্থা এবং বৈদ্যুতিন আকারে জারি করা চিকিৎসা কার্যক্রমের লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে ওষুধ বিতরণ করার অনুমতি দেওয়া হয়। তথ্য বিনিময় বিনিময় সিস্টেম তথ্য যথাক্রমে অংশগ্রহণকারী.

29. ওষুধ বিতরণ করার সময়, ফার্মাসিস্ট চাহিদা চালানের সঠিক বাস্তবায়ন পরীক্ষা করে এবং বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণ এবং দাম সম্পর্কে একটি নোট রাখে।

30. সমস্ত চালানের প্রয়োজনীয়তা যার জন্য ওষুধগুলি বিতরণ করা হয় সেগুলি অবশ্যই খুচরা বাণিজ্য সংস্থার কাছে রেখে দিতে হবে এবং সংরক্ষণ করতে হবে:

তালিকা II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের জন্য, তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধ (ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির সাথে সম্পর্কিত) - পাঁচ বছরের জন্য;

বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ঔষধি পণ্যগুলির জন্য - তিন বছরের জন্য;

অন্যান্য ওষুধের জন্য - এক বছরের মধ্যে।

31. অনুরোধ-চালনের উপর এটি বিতরণ করার সময় একটি ঔষধ পণ্যের প্রাথমিক প্যাকেজিং লঙ্ঘন একটি খুচরা বাণিজ্য সত্তা দ্বারা অনুমোদিত হয় যার ঔষধ পণ্য উত্পাদন করার অধিকার সহ ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স রয়েছে। এই ক্ষেত্রে, ঔষধি পণ্যটি প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে প্রস্তুত একটি প্যাকেজে বিতরণ করা হয়।<21>, ওষুধের ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলীর (নির্দেশের অনুলিপি) সরবরাহের সাথে।

<21>26 অক্টোবর, 2015 তারিখের রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ N 751n "ফার্মাসি সংস্থা এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত পৃথক উদ্যোক্তাদের দ্বারা চিকিত্সা ব্যবহারের জন্য ওষুধ তৈরি এবং বিতরণের নিয়মগুলির অনুমোদনের উপর" (বিচার মন্ত্রক দ্বারা নিবন্ধিত 21 এপ্রিল, 2016 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশন, নিবন্ধন N 41897)।

স্যামভেল গ্রিগরিয়ান ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি নিয়ন্ত্রণকারী নতুন নথি সম্পর্কে কথা বলেছেন এবং 22 সেপ্টেম্বর কার্যকর হচ্ছে

আইপি এবং আইবিএলপি

সাধারণভাবে, ক্রম নং 403n-এ IBP প্রকাশের বিষয় আলাদাভাবে বানান করা হয়েছে, যা 785 ক্রমে নয়। এটি প্রথম উল্লিখিত আইনের অনুচ্ছেদ 13 দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হবে। এই অনুচ্ছেদটি, বিশেষ করে, নির্ধারণ করে যে যখন একটি IBP বিতরণ করা হয়, এই একই বিতরণের সঠিক সময় ঘন্টা এবং মিনিটে, প্রেসক্রিপশন বা প্রেসক্রিপশন কাউন্টারফয়েলে নির্দেশিত হয়, যা ক্রেতার কাছে থাকে।

মাধ্যমিক লঙ্ঘন

অর্ডার নং 403n কার্যকর হওয়ার সাথে সাথে, ওষুধের সেকেন্ডারি (ভোক্তা) প্যাকেজিং লঙ্ঘনের সম্ভাবনার বিষয়ে নতুন জোর দেওয়া হবে। অর্ডার নং 785-এর "অবসর গ্রহণ" আদর্শ ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে এটি করার অনুমতি দেয়, যদি ফার্মেসি সংস্থা ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন পূরণ করতে না পারে।

অর্ডার নং 403n, যা এটি প্রতিস্থাপন করেছে, এই বিষয়ে আরও সুনির্দিষ্ট এবং আরও সামঞ্জস্যপূর্ণ আধুনিক প্রয়োজনীয়তা, চিকিৎসাবিদ্যা অনুশীলনএবং ভোক্তাদের অনুরোধ। আদেশের 8 অনুচ্ছেদ নির্ধারণ করে যে সেকেন্ডারি প্যাকেজিং লঙ্ঘন এবং প্রাথমিক প্যাকেজিংয়ে একটি ঔষধ পণ্য বিতরণের অনুমতি দেওয়া হয় যেখানে প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত ওষুধের পরিমাণ বা ভোক্তাদের দ্বারা প্রয়োজনীয় (ওভার-দ্য-কাউন্টার বিতরণের জন্য) কম। সেকেন্ডারি প্যাকেজিংয়ে থাকা ওষুধের পরিমাণের চেয়ে।

এই ক্ষেত্রে, ক্রেতাকে অবশ্যই ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী বা এর একটি অনুলিপি প্রদান করতে হবে এবং মূল প্যাকেজিংয়ের সাথে কারসাজি করা নিষিদ্ধ। যাইহোক, নতুন আদেশে এমন কোনও নিয়ম নেই যে সেকেন্ডারি ওষুধ লঙ্ঘনের ক্ষেত্রে নাম, কারখানার ব্যাচ, ওষুধের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ, সিরিজ এবং তারিখের বাধ্যতামূলক ইঙ্গিত সহ একটি ফার্মাসিউটিক্যাল প্যাকেজে বিতরণ করতে হবে। পরীক্ষাগার প্যাকেজিং রেজিস্টার, যা অর্ডার নং 785 দ্বারা নির্ধারিত হয়।

"ওষুধ বের হয়েছে"

রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 403n এর ক্লজ 4 প্রেসক্রিপশন ফর্মের বিষয় এবং সেগুলিতে বিতরণ করা ওষুধের তালিকা নিয়ন্ত্রণ করে। বিশেষ করে, ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের ব্যতিক্রম ছাড়া, তফসিল II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি ফর্ম নং 107/u-NP ব্যবহার করে বিতরণ করা হয়।

অবশিষ্ট প্রেসক্রিপশন ওষুধ, যেমনটি জানা যায়, ফর্ম নং 107-1/u ব্যবহার করে বিতরণ করা হয়। 20 ডিসেম্বর, 2012 নং 1175n তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের 22 অনুচ্ছেদ অনুসারে "ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের পাশাপাশি প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মগুলি...", প্রেসক্রিপশন লিখিত এই ফর্মের ফর্মগুলিতে প্রেসক্রিপশনের তারিখ থেকে দুই মাসের জন্য বৈধ। তবে রোগীদের জন্য ক্রনিক রোগপ্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 107-1/у এর মেয়াদ এক বছরের মধ্যে সেট করার এবং প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধের প্রস্তাবিত পরিমাণ অতিক্রম করার অনুমতি দেওয়া হয়, অ্যাপ্লিকেশন দ্বারা ইনস্টল করা হয়এই আদেশের নং 2।

এই জাতীয় প্রেসক্রিপশন, যা বিতরণ করা ওষুধের সময়কাল এবং পরিমাণও নির্দেশ করে (প্রতিটি পিরিয়ডে), অবশ্যই, বিতরণের তারিখ, ডোজ এবং বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণের প্রয়োজনীয় নোট সহ ক্রেতাকে ফেরত দেওয়া হয়। এটি অর্ডার নং 403n এর অনুচ্ছেদ 10 দ্বারা নির্ধারিত। তিনি আরও নির্ধারণ করেন যে পরবর্তী সময়ে রোগী একই প্রেসক্রিপশন নিয়ে ফার্মেসিতে আসবেন, প্রধানকে অবশ্যই ওষুধের পূর্ববর্তী বিতরণের নোটগুলি বিবেচনা করতে হবে।

প্রেসক্রিপশন ফার্মেসিতে রয়ে গেছে

এই অধ্যায়ের শিরোনামে নির্দেশিত বিষয়ে কিছু পরিবর্তন আছে। নতুন আদেশের অনুচ্ছেদ 14 প্রতিষ্ঠিত করে যে খুচরা বাণিজ্য সত্তা বজায় রাখে ("ওষুধ পণ্যটি বিতরণ করা হয়" চিহ্ন সহ) এবং সঞ্চয় করে:

5 বছরের মধ্যে প্রেসক্রিপশনের জন্য:

3 বছরের মধ্যে প্রেসক্রিপশনের জন্য:

3 মাসের মধ্যেএর জন্য রেসিপি:

রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রকের অর্ডার নং 403n কেকের উপর একটি চেরি ছাড়া আসেনি, যদিও একটি সন্দেহজনক। আদেশের 15 অনুচ্ছেদ বলে যে প্রেসক্রিপশনগুলি পূর্ববর্তী 14 তম অনুচ্ছেদে নির্দিষ্ট করা হয়নি (আমরা সেগুলিকে উপরে তালিকাভুক্ত করেছি) স্ট্যাম্প দিয়ে চিহ্নিত করা হয়েছে "ওষুধটি বিতরণ করা হয়েছে" এবং সূচকে ফেরত দেওয়া হয়েছে। এটি থেকে মনে হয় যে ফর্ম নং 107-1/y এর দুই মাসের মেয়াদের প্রেসক্রিপশনগুলি "ডিসপোজেবল" হয়ে যায়। আমরা পাঠকদের এই নতুন আদর্শের প্রতি বিশেষ মনোযোগ দেওয়ার পরামর্শ দিই।

ফার্মেসিতে অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের অপব্যবহারের বিরুদ্ধে লড়াইয়ের বিষয়টি, যা সম্প্রতি মিডিয়া দ্বারা প্রচারিত হয়েছিল, বিতরণের নিয়মের নতুন আদেশেও প্রতিফলিত হয়েছে। বর্তমান পদ্ধতি অনুসারে, এই জাতীয় ওষুধের প্রেসক্রিপশন রোগীর কাছে ফেরত দেওয়া হয় (একটি "বিতরণ করা" স্ট্যাম্প সহ); নতুন আদেশের অধীনে, তাদের অবশ্যই ফার্মেসি সংস্থায় থাকতে হবে।

ধরা এড়াতে

ভুলভাবে লিখিত প্রেসক্রিপশনের সাথে কাজ করার পদ্ধতিটি এখন একটু বিশদে বর্ণনা করা হয়েছে (অর্ডার নং 403n এর 15 ধারা)। বিশেষত, যখন তারা একটি জার্নালে একজন ফার্মাসিস্ট দ্বারা নিবন্ধিত হয়, তখন প্রেসক্রিপশন কার্যকর করার ক্ষেত্রে চিহ্নিত লঙ্ঘনগুলি নির্দেশ করা প্রয়োজন, যে স্বাস্থ্যকর্মী এটি লিখেছেন তার পুরো নাম, তিনি যে চিকিৎসা সংস্থায় কাজ করেন তার নাম। , এবং গৃহীত ব্যবস্থা।

অর্ডার নং 403n-এর 17 অনুচ্ছেদে এই নিয়ম রয়েছে যে ফার্মাসিস্টের ফার্মেসির ভাণ্ডারে ওষুধের প্রাপ্যতা সম্পর্কে অবিশ্বস্ত বা অসম্পূর্ণ তথ্য প্রদান করার অধিকার নেই - একই INN আছে এমন ওষুধগুলি সহ - এবং প্রাপ্যতা সম্পর্কে তথ্য গোপন করারও অধিকার নেই৷ যে ওষুধের দাম কম। অনুরূপ বিধান 21 নভেম্বর, 2011 নং 323-এফজেড "রাশিয়ান ফেডারেশনের নাগরিকদের স্বাস্থ্য সুরক্ষার মৌলিক বিষয়গুলির উপর" এবং ভাল ফার্মাসি অনুশীলনের নিয়মের (অর্ডার) অনুচ্ছেদ 54-এর আইনের 74 অনুচ্ছেদের উপ-অনুচ্ছেদ 2.4-এ রয়েছে। 21 আগস্ট, 2016 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের নং 647n)। এখানে শুধুমাত্র নতুন জিনিস হল যে এই নিয়মটি প্রথমবারের মতো ছুটির নিয়মে ক্রমানুসারে প্রদর্শিত হবে।

এটি অর্ডারের একটি পর্যালোচনা ছিল, তাই বলতে গেলে, "নতুন পথে।" পাঠকরা সম্ভবত এতে অন্যান্য পয়েন্ট এবং নিয়মগুলি খুঁজে পাবেন যা বিশেষ মনোযোগের দাবি রাখে। তাদের সম্পর্কে ক্যাট্রেন-স্টাইল ম্যাগাজিনের সম্পাদকদের কাছে লিখুন এবং আমরা আপনার প্রশ্নগুলি নেতৃস্থানীয় শিল্প বিশেষজ্ঞদের কাছে তুলে ধরব। আমরা তাদের দুই মাসের মেয়াদের সাথে "ডিসপোজেবল" প্রেসক্রিপশনের সমস্যা সম্পর্কেও জিজ্ঞাসা করব, যা উপরে উল্লিখিত হয়েছে, সেইসাথে নতুন আদেশ নং-এর বিধানের আলোকে ইথাইল অ্যালকোহল এবং অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে। 403n.

স্বাস্থ্য মন্ত্রনালয় নং 403n এর আদেশ সম্পর্কে উপাদান:

একটি ফার্মেসি সংস্থার জন্য ওষুধগুলি যে অর্ডারে বিতরণ করা হয় তার চেয়ে গুরুত্বপূর্ণ আর কী হতে পারে। ফার্মাসিস্টদের গ্রীষ্মের ছুটি থেকে ফিরে আসার এবং চারপাশে দেখার সময় ছিল যখন 11 জুলাই, 2017 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের একটি নতুন আদেশ পরিশিষ্ট সহ প্রকাশিত হয়েছিল। ফার্মাসি প্রতিষ্ঠান, ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের লাইসেন্স সহ স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা ইমিউনোবায়োলজিক্যাল ওষুধ সহ চিকিৎসা ব্যবহার।" ছুটির পদ্ধতিতে অর্ডার নং 403n 8 সেপ্টেম্বর রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত হয়েছিল; এটি চলতি বছরের 22 সেপ্টেম্বর শুরু হয়।

এই প্রসঙ্গে আমি প্রথমেই বলতে চাই যে এখন "785" নম্বরটি ভুলে যান। নতুন আদেশসংশোধন ও সংযোজন সহ 403n স্বীকৃতি দেয় যে 14 ডিসেম্বর, 2005 নং 785 এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের সুপরিচিত আদেশ "ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির উপর", সেইসাথে স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ নং 302, নং 109 এবং নং 521 যা এটি সংশোধন করেছে, একই সময়ে, নতুন আদর্শের অনেকগুলি পয়েন্ট - আইনী আইনের পুনরাবৃত্তি - কখনও কখনও প্রায়শব্দে - পূর্বসূরি আদেশের অনুরূপ টুকরা৷ তবে পার্থক্য রয়েছে, নতুন বিধান রয়েছে, যার উপর আমরা আরও ফোকাস করব, স্বাস্থ্য মন্ত্রকের সদ্য জারি করা আদেশ নং 403n এর মার্জিনে প্রথম পর্যবেক্ষণ এবং নোটগুলি সেট করব।

আইপি এবং আইবিএলপি

রাশিয়ান ফেডারেশন নং 403n এর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ তিনটি পরিশিষ্ট নিয়ে গঠিত। প্রথমটি ইমিউনোবায়োলজিক্যাল মেডিসিন পণ্য (IBP) সহ ঔষধি দ্রব্য বিতরণের জন্য নতুন নিয়ম অনুমোদন করে; দ্বিতীয়টি হল নারকোটিক এবং সাইকোট্রপিক ড্রাগস, অ্যানাবলিক অ্যাক্টিভিটি সহ ড্রাগস এবং সাবজেক্ট-কোয়ান্টিটেটিভ অ্যাকাউন্টিং (SQR) সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ বিতরণের প্রয়োজনীয়তা। তৃতীয় পরিশিষ্ট চিকিৎসা সংস্থাগুলির চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুযায়ী ওষুধ বিতরণের নিয়ম প্রতিষ্ঠা করে, সেইসাথে পৃথক উদ্যোক্তাদের (আইপি) চিকিৎসা কার্যক্রমের লাইসেন্স সহ।

নতুন আদেশের অধীনে, ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধগুলি ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির পাশাপাশি পৃথক উদ্যোক্তা এবং ফার্মেসি কিয়স্ক উভয়কেই অনুমতি দেওয়া হবে। বাকি জন্য, যদি আমরা অর্ডার নং 403n এর পয়েন্ট 2 এবং 3 এবং ওষুধের তালিকার সংক্ষিপ্তসার করি, তাহলে নিম্নলিখিত চিত্রটি উঠে আসে।

• মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধের বিতরণ শুধুমাত্র ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলির দ্বারা করা যেতে পারে যেগুলির উপযুক্ত লাইসেন্স রয়েছে৷
• বাকিদের ছুটি প্রেসক্রিপশনের ওষুধফার্মাসি, ফার্মাসি পয়েন্ট এবং স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের দ্বারা পরিচালিত হয় (অবশ্যই, যাদের ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের লাইসেন্স আছে - এই স্পষ্টীকরণটি ডিফল্টরূপে গৃহীত এবং বাদ দেওয়া বলে বিবেচিত হবে)।
• ইমিউনোবায়োলজিক্যাল প্রেসক্রিপশন ওষুধের বিতরণ ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্ট দ্বারা বাহিত হয়। স্বতন্ত্র উদ্যোক্তাদের অনুচ্ছেদ 3-এর এই বিধানে উল্লেখ করা হয়নি, যার মানে হল যে তারা এই গোষ্ঠীর ওষুধ বিতরণ করতে পারে না, যা আমরা আপনাকে বিশেষ মনোযোগ দেওয়ার পরামর্শ দিই।

সাধারণভাবে, ক্রম নং 403n-এ IBP ওষুধ বিতরণের পদ্ধতি আলাদাভাবে নির্ধারিত হয়, যা 785 ক্রমে নয়। এটি প্রথম উল্লিখিত আইনের অনুচ্ছেদ 13 দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হবে। এই অনুচ্ছেদটি, বিশেষ করে, নির্ধারণ করে যে যখন একটি IBP বিতরণ করা হয়, এই একই বিতরণের সঠিক সময় ঘন্টা এবং মিনিটে, প্রেসক্রিপশন বা প্রেসক্রিপশন কাউন্টারফয়েলে নির্দেশিত হয়, যা ক্রেতার কাছে থাকে।

দুটি শর্ত পূরণ হলে IBLP ছেড়ে দেওয়া যেতে পারে। প্রথমত, যদি ক্রেতার কাছে একটি বিশেষ তাপীয় পাত্র থাকে যাতে এই থার্মোলাবিল ওষুধের পরিবহন এবং স্টোরেজের প্রয়োজনীয় মোড লক্ষ্য করা যায়। দ্বিতীয় শর্তটি একটি ব্যাখ্যা (ফার্মাসিস্ট থেকে ক্রেতা পর্যন্ত) এই ওষুধটি একটি মেডিকেল সংস্থায় সরবরাহ করার প্রয়োজন, যদিও এটি 48 ঘন্টার বেশি সময় ধরে উল্লিখিত পাত্রে সংরক্ষণ করা যেতে পারে।

এ প্রসঙ্গে আমাদের স্মরণ করা যাক এই বিষয়েএছাড়াও স্যানিটারি এবং এপিডেমিওলজিকাল নিয়মের সাবক্লজ 8.11.5 দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় “পরিবহন এবং সঞ্চয়ের শর্তাবলী ইমিউনোবায়োলজিকাল প্রস্তুতি"(SP 3.3.2.3332-16), যা রাশিয়ান ফেডারেশনের প্রধান রাজ্য স্যানিটারি ডাক্তারের 17 ফেব্রুয়ারী, 2016 নং 19 তারিখের রেজোলিউশন দ্বারা অনুমোদিত। এটি ফার্মেসির কর্মচারীকে বাধ্য করে ক্রেতাকে মেনে চলার জন্য নির্দেশ দিতে। IBPs পরিবহন করার সময় "কোল্ড চেইন"।

এই নির্দেশের সত্যতা ওষুধের প্যাকেজিং, প্রেসক্রিপশন বা অন্যান্য সহগামী নথিতে একটি চিহ্ন দিয়ে রেকর্ড করা হয়েছে। চিহ্নটি ক্রেতা এবং প্রধান কেরানির (বা ফার্মেসি সংস্থার অন্য প্রতিনিধি) স্বাক্ষর দ্বারা প্রত্যয়িত হয় এবং এটি বিতরণের তারিখ এবং সময়ও অন্তর্ভুক্ত করে। যাইহোক, SanPiN নির্দিষ্ট করে না যে সময় এক্ষেত্রেঘন্টা এবং মিনিট লিখতে হবে।

মাধ্যমিক লঙ্ঘন

অর্ডার নং 403n-এর সংশোধন ও সংযোজনের সাথে, ওষুধের সেকেন্ডারি (ভোক্তা) প্যাকেজিংয়ের লঙ্ঘনের সম্ভাবনার বিষয়ে নতুন জোর দেওয়া হবে। অর্ডার নং 785-এর "অবসর গ্রহণ" আদর্শ ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে এটি করার অনুমতি দেয়, যদি ফার্মেসি সংস্থা ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন পূরণ করতে না পারে।

অর্ডার নং 403n যা এটিকে এই বিষয়ে ওষুধের তালিকা দিয়ে প্রতিস্থাপিত করেছে তা আরও সুনির্দিষ্ট এবং আধুনিক প্রয়োজনীয়তা, চিকিৎসা অনুশীলন এবং ভোক্তাদের চাহিদার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। আদেশের 8 অনুচ্ছেদ নির্ধারণ করে যে সেকেন্ডারি প্যাকেজিং লঙ্ঘন এবং প্রাথমিক প্যাকেজিংয়ে একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার অনুমতি দেওয়া হয় যেখানে প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত ওষুধের পরিমাণ বা ভোক্তাদের দ্বারা প্রয়োজনীয় (ওভার-দ্য-কাউন্টার বিতরণের জন্য) কম। সেকেন্ডারি প্যাকেজিংয়ে থাকা ওষুধের পরিমাণের চেয়ে।

এই ক্ষেত্রে, ক্রেতাকে অবশ্যই ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী বা এর একটি অনুলিপি সরবরাহ করতে হবে এবং মূল প্যাকেজিংয়ের সাথে কারসাজি করা নিষিদ্ধ। যাইহোক, রাশিয়ান ফেডারেশন নং 403n এর স্বাস্থ্য মন্ত্রকের নতুন আদেশে এমন কোনও বিধান নেই যে সেকেন্ডারি ওষুধ লঙ্ঘনের ক্ষেত্রে নাম, কারখানা সিরিজের বাধ্যতামূলক ইঙ্গিত সহ ফার্মাসিউটিক্যাল প্যাকেজিংয়ে বিতরণ করতে হবে। ওষুধের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ, পরীক্ষাগার প্যাকেজিং রেজিস্টার অনুযায়ী সিরিজ এবং তারিখ, যা অর্ডার নং 785 দ্বারা নির্ধারিত হয়।

অনুশীলনে এর মানে কি? আসুন দুটি পরিস্থিতিতে অনুমান করা যাক: প্রথম - ড্রাগ এক্স ট্যাবলেট (বা ড্রেজেস) নং 56, প্রাথমিক প্যাকেজিং - ফোস্কা; দ্বিতীয়টি হল ড্রাগ এন ট্যাবলেট নং 56, একটি বোতলে। এবং উভয় ক্ষেত্রেই, রোগীর কাছে এটির মুক্তির বিষয়ে প্রশ্ন ওঠে যিনি একটি প্রেসক্রিপশন সহ স্টাফ প্রধানকে উপস্থাপন করেছেন, যার উপর বলুন, 28টি ট্যাবলেট বা 42টি ট্যাবলেট (ড্রেগেস) নির্ধারণ করা হয়েছে।

এটা স্পষ্ট যে প্রথম ক্ষেত্রে এটি গ্রহণযোগ্য, যেহেতু প্রাথমিক প্যাকেজিং (ফোস্কা) না ভেঙে 28 বা 42টি ট্যাবলেট বিতরণ করা সম্ভব এবং দ্বিতীয় ক্ষেত্রে এটি অগ্রহণযোগ্য, যেহেতু এই পরিস্থিতিতে প্রাথমিক প্যাকেজিং একটি বোতল। , এবং এটি ভাঙ্গা কঠোরভাবে নিষিদ্ধ. তাই বোতল থেকে ট্যাবলেট বা ড্রেজ গণনা করুন, যেমনটি কিছু ফার্মেসিতে করে বিদেশী দেশসমূহআমাদের নেতাদের কোন অধিকার নেই।

"ওষুধ বের হয়েছে"

রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 403n এর ক্লজ 4 প্রেসক্রিপশন ফর্মের বিষয় এবং সেগুলিতে বিতরণ করা ওষুধের তালিকা নিয়ন্ত্রণ করে। বিশেষ করে, ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের ব্যতিক্রম ছাড়া, তফসিল II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি ফর্ম নং 107/u-NP ব্যবহার করে বিতরণ করা হয়।

ফর্ম নং 148-1/у-88 অনুসারে নিম্নলিখিতগুলি জারি করা হয়েছে:

• তফসিল III সাইকোট্রপিক ওষুধ;
• ট্রান্সডার্মাল থেরাপিউটিক সিস্টেমের আকারে তফসিল II এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ;
• PCU সাপেক্ষে ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি, সেই ওষুধগুলি বাদ দিয়ে যেগুলি নং 107/u-NP ফর্মে বিতরণ করা হয়;
• যেসব ওষুধের অ্যানাবলিক ক্রিয়াকলাপ রয়েছে এবং বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (কোড A14A) দ্বারা প্রস্তাবিত শারীরবৃত্তীয়-থেরাপিউটিক-রাসায়নিক শ্রেণিবিন্যাস (ATC) অনুসারে অ্যানাবলিক স্টেরয়েড হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে;
• "স্বল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের অগ্রদূত, অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় পদার্থের পাশাপাশি মাদকদ্রব্যের ব্যক্তিদের বিতরণের পদ্ধতি" এর অনুচ্ছেদ 5-এ নির্দিষ্ট ওষুধগুলি (স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ। রাশিয়ান ফেডারেশন তারিখ 17 মে, 2012 নং 562n);
• ওষুধের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী প্রস্তুতকৃত এবং তফসিল II-এ অন্তর্ভুক্ত একটি মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় পদার্থের ডোজ সর্বোচ্চ একক ডোজ অতিক্রম না করে এবং শর্ত থাকে যে এই সম্মিলিত ওষুধটি মাদক বা সাইকোট্রপিক নয়। ড্রাগ তফসিল II ড্রাগ।

অন্যান্য প্রেসক্রিপশন ওষুধের তালিকা, যেমনটি জানা যায়, ফর্ম নং 107-1/u-এ বিতরণ করা হয়েছে। 20 ডিসেম্বর, 2012 নং 1175n তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের 22 অনুচ্ছেদ অনুসারে "ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং প্রেসক্রিপশনের পদ্ধতির অনুমোদনের পাশাপাশি প্রেসক্রিপশন ফর্মের ফর্মগুলি...", প্রেসক্রিপশন লিখিত এই ফর্মের ফর্মগুলিতে প্রেসক্রিপশনের তারিখ থেকে দুই মাসের জন্য বৈধ। যাইহোক, দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য, প্রেসক্রিপশন ফর্ম নং 107-1/u-এর মেয়াদ এক বছরের মধ্যে সেট করার অনুমতি দেওয়া হয় এবং পরিশিষ্ট নং দ্বারা প্রতিষ্ঠিত প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধের প্রস্তাবিত পরিমাণ ছাড়িয়ে যায়। এই আদেশের 2.

এই জাতীয় প্রেসক্রিপশন, যা বিতরণ করা ওষুধের সময়কাল এবং পরিমাণও নির্দেশ করে (প্রতিটি পিরিয়ডে), অবশ্যই, বিতরণের তারিখ, ডোজ এবং বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণের প্রয়োজনীয় নোট সহ ক্রেতাকে ফেরত দেওয়া হয়। এটি অর্ডার নং 403n এর অনুচ্ছেদ 10 দ্বারা নির্ধারিত। এটি আরও নির্ধারণ করে যে পরের বার রোগী যখন ওষুধের তালিকার জন্য একই প্রেসক্রিপশন নিয়ে ফার্মেসিতে আসবে, তখন প্রধানকে অবশ্যই ওষুধের পূর্ববর্তী বিতরণের নোটগুলি বিবেচনা করতে হবে।

যখন প্রেসক্রিপশনে উল্লেখ করা সর্বোচ্চ পরিমাণ ক্রয় করা হয়, তখন এটিকে অবশ্যই "ডিসপেনড" স্ট্যাম্প করা উচিত। এবং একই অনুচ্ছেদ অনুসারে, এই প্রেসক্রিপশনটি লিখেছিলেন এমন ডাক্তারের সাথে একমত হলেই পুরো পরিমাণের এককালীন প্রকাশের অনুমতি দেওয়া হয়।

প্রেসক্রিপশন ফার্মেসিতে রয়ে গেছে

এই অধ্যায়ের শিরোনামে নির্দেশিত বিষয়ে কিছু পরিবর্তন আছে। স্বাস্থ্য মন্ত্রকের নতুন আদেশ নং 403n এর অনুচ্ছেদ 14 প্রতিষ্ঠিত করে যে খুচরা বাণিজ্য সত্তা বজায় রাখে ("ওষুধ পণ্যটি বিতরণ করা হয়" চিহ্ন সহ) এবং সঞ্চয় করে:

5 বছরের মধ্যে প্রেসক্রিপশনের জন্য:

• তফসিল II-এর মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধ, তালিকা III-এর সাইকোট্রপিক ওষুধ (বিদায়ী 785 তম আদেশ অনুসারে, তারা 10 বছরের জন্য সংরক্ষণ করা হয়);

3 বছরের মধ্যে প্রেসক্রিপশনের জন্য:

• বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে ওষুধ বিতরণ করা হয় (ফর্ম নং 148–1/u-04 (l) বা নং 148–1/u-06 (l) অনুযায়ী);
• মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থের সমন্বিত ওষুধ যা তফসিল II এবং III-তে অন্তর্ভুক্ত, একটি ফার্মেসিতে তৈরি, অ্যানাবলিক কার্যকলাপ সহ ওষুধ, PCU সাপেক্ষে ওষুধ;

3 মাসের মধ্যেএর জন্য রেসিপি:

• তরল ডোজ আকারে ওষুধ যাতে সমাপ্ত পণ্যের পরিমাণ অনুসারে 15% এর বেশি ইথাইল অ্যালকোহল থাকে, অন্যান্য ওষুধগুলি ATC দ্বারা অ্যান্টিসাইকোটিকস (কোড N05A), অ্যানসিওলাইটিক্স (কোড N05B), হিপনোটিকস এবং সেডেটিভস (কোড N05C), অ্যান্টিডিপ্রেসেন্টস (কোড N06A) এবং PCU সাপেক্ষে নয়।

নোট করুন যে অর্ডার 785-এ তিন মাসের স্টোরেজের জন্য এই গ্রুপের রেসিপি নেই।

স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 403n কেকের উপর একটি চেরি ছাড়া আসেনি, যদিও একটি সন্দেহজনক। আদেশের 15 অনুচ্ছেদে বলা হয়েছে যে প্রেসক্রিপশনগুলি পূর্ববর্তী 14 তম অনুচ্ছেদে তালিকাভুক্ত নয় (আমরা সেগুলিকে উপরে তালিকাভুক্ত করেছি) স্ট্যাম্প দিয়ে চিহ্নিত করা হয়েছে "ওষুধটি বিতরণ করা হয়েছে" এবং সূচকে ফিরিয়ে দেওয়া হয়েছে। এটি থেকে মনে হয় যে ফর্ম নং 107-1/y এর দুই মাসের মেয়াদের প্রেসক্রিপশন "ডিসপোজেবল" হয়ে যায়। আমরা পাঠকদের এই নতুন আদর্শের প্রতি বিশেষ মনোযোগ দেওয়ার পরামর্শ দিই।

ফার্মেসিতে অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের অপব্যবহারের বিরুদ্ধে লড়াইয়ের বিষয়টি, যা সম্প্রতি মিডিয়া দ্বারা প্রচারিত হয়েছিল, ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির নতুন আদেশেও প্রতিফলিত হয়েছে। বর্তমান পদ্ধতি অনুসারে, এই জাতীয় ওষুধের প্রেসক্রিপশন রোগীর কাছে ফেরত দেওয়া হয় (একটি "বিতরণ করা" স্ট্যাম্প সহ); নতুন আদেশের অধীনে, তাদের অবশ্যই ফার্মেসি সংস্থায় থাকতে হবে।

ধরা এড়াতে

ভুলভাবে লিখিত প্রেসক্রিপশন বিতরণের পদ্ধতিটি এখন একটু বিশদে বর্ণনা করা হয়েছে (অর্ডার নং 403n এর 15 ধারা)। বিশেষত, যখন তারা একটি জার্নালে একজন ফার্মাসিস্ট দ্বারা নিবন্ধিত হয়, তখন প্রেসক্রিপশন কার্যকর করার ক্ষেত্রে চিহ্নিত লঙ্ঘনগুলি নির্দেশ করা প্রয়োজন, যে স্বাস্থ্যকর্মী এটি লিখেছেন তার পুরো নাম, তিনি যে চিকিৎসা সংস্থায় কাজ করেন তার নাম। , এবং গৃহীত ব্যবস্থা।

এই অনুচ্ছেদ অনুযায়ী, যখন ঔষধি ছুটিফার্মাসিস্ট ক্রেতাকে শুধুমাত্র নিয়ম এবং ডোজ সম্পর্কেই নয়, বাড়িতে সংরক্ষণের নিয়ম এবং অন্যান্য ওষুধের সাথে মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কেও জানান।

তাত্ত্বিকভাবে এর অর্থ নিম্নলিখিত। ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্সপেক্টর একজন সাধারণ ক্রেতার ছদ্মবেশে প্রথম টেবিলের কাছে যেতে পারেন - তাই বলতে গেলে, একটি পরীক্ষামূলক কেনাকাটা করুন। এবং যদি প্রধান ক্যাপ্টেন, ঔষধ বিতরণ, তাকে অবহিত না, উদাহরণস্বরূপ, যে এই ঔষধ 25 ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি না হওয়া তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করতে হবে, অথবা সে গ্রহণ করছে কিনা তা জিজ্ঞাসা করবে না নির্দিষ্ট সময়অন্যান্য ওষুধ, তারপর পরিদর্শক "মুখোশ ফেলে" এবং একটি প্রশাসনিক লঙ্ঘনের রিপোর্ট আঁকতে পারেন। সুতরাং অনুচ্ছেদ 16 এর আদর্শটি গুরুতর এবং ভরাট। এবং, অবশ্যই, এর জন্য প্রধান ক্যাপ্টেনকে মাদকের মিথস্ক্রিয়া সংক্রান্ত জটিল এবং বিশাল বিষয়ে সম্পূর্ণরূপে পারদর্শী হতে হবে।

অর্ডার নং 403n-এর 17 অনুচ্ছেদ, সংশোধিত হিসাবে, নিয়ম রয়েছে যে একজন ফার্মাসিস্টের ফার্মাসি পণ্যের পরিসরে ওষুধের প্রাপ্যতা সম্পর্কে মিথ্যা বা অসম্পূর্ণ তথ্য প্রদান করার অধিকার নেই - যার মধ্যে একই INN আছে এমন ওষুধগুলি সহ - এবং এছাড়াও কম দামের ওষুধের প্রাপ্যতা সম্পর্কে তথ্য গোপন করুন। অনুরূপ বিধান 21 নভেম্বর, 2011 তারিখের আইনের 74 নং ফেডারেল আইন "রাশিয়ান ফেডারেশনের নাগরিকদের স্বাস্থ্য সুরক্ষার মৌলিক বিষয়গুলির উপর" এবং গুড ফার্মাসি অনুশীলনের (অর্ডার) বিধিগুলির অনুচ্ছেদ 54-এর উপ-অনুচ্ছেদ 2.4-এ রয়েছে। 21 আগস্ট, 2016 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের নং 647n)। এখানে শুধুমাত্র নতুন জিনিস হল যে এই নিয়মটি প্রথমবারের মতো ছুটির পদ্ধতিতে ক্রমানুসারে প্রদর্শিত হবে।

এগুলি ছিল অর্ডার নং 403n-এর ব্যাখ্যা, তাই বলতে গেলে, "একটি নতুন পথে।" পাঠকরা সম্ভবত এতে অন্যান্য পয়েন্ট এবং নিয়মগুলি খুঁজে পাবেন যা বিশেষ মনোযোগের দাবি রাখে। তাদের সম্পর্কে ক্যাট্রেন-স্টাইল ম্যাগাজিনের সম্পাদকদের কাছে লিখুন এবং আমরা আপনার প্রশ্নগুলি নেতৃস্থানীয় শিল্প বিশেষজ্ঞদের কাছে তুলে ধরব। আমরা তাদের দুই মাসের মেয়াদের সাথে "ডিসপোজেবল" প্রেসক্রিপশনের সমস্যা সম্পর্কেও জিজ্ঞাসা করব, যা উপরে উল্লিখিত হয়েছে, সেইসাথে নতুন আদেশ নং-এর বিধানের আলোকে ইথাইল অ্যালকোহল এবং অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে। স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের 403.

5 অক্টোবর, আমাদের ওয়েবসাইটে লরিসা গারবুজোভা, পিএইচডির একটি ওয়েবিনার অনুষ্ঠিত হবে। এসসি., সহযোগী অধ্যাপক, ফার্মেসির ব্যবস্থাপনা এবং অর্থনীতি বিভাগ, নর্থওয়েস্টার্ন স্টেট ইউনিভার্সিটি মেডিকেল বিশ্ববিদ্যালয়(সেন্ট পিটার্সবার্গ), নিবেদিত, এবং অক্টোবর 25, একই বিষয়ে জাতীয় ফার্মাসিউটিক্যাল চেম্বার Elena Nevolina নির্বাহী পরিচালক. উভয় ওয়েবিনারের জন্য নিবন্ধন করুন।

স্বাস্থ্য নং 403n মন্ত্রণালয়ের আদেশে উপকরণ.

ওষুধ বিতরণের নিয়মগুলি রাশিয়ান ফেডারেশন নং 1175 এর স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত হয়। ইথানল (ইথাইল অ্যালকোহল, চিকিৎসা) নির্ধারণ এবং বিতরণের নিয়ম এন্টিসেপটিক সমাধান 14 ডিসেম্বর, 2005 নং 785 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত "ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিতে।"

ঔষধ নির্ধারণ এবং বিতরণের হার দ্বারা বৃদ্ধি হতে পারে নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে:

1. তালিকার II এবং III এর নির্ধারিত মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের সংখ্যা, বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ, রোগীদের উপশমকারী যত্ন প্রদান করার সময়, সর্বাধিক অনুমোদিত সংখ্যার তুলনায় 2 গুণের বেশি বাড়ানো যাবে না। প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধের, বা প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য প্রস্তাবিত ওষুধের সংখ্যা।

2. প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/u-04 (l) এবং ফর্ম N 148-1/u-06 (l) প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা ওষুধের প্রেসক্রিপশন প্রেসক্রিপশনের তারিখ থেকে এক মাসের জন্য বৈধ৷ ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/u-04 (l) এবং ফর্ম N 148-1/u-06 (l) প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা আছে, যারা পৌঁছেছেন তাদের জন্য কর্ম - ত্যাগ বয়ম, প্রথম গ্রুপের প্রতিবন্ধী ব্যক্তি এবং প্রতিবন্ধী শিশুরা ইস্যু করার তারিখ থেকে তিন মাসের জন্য বৈধ। দীর্ঘস্থায়ী রোগের চিকিত্সার জন্য, এই শ্রেণীর নাগরিকদের 3 মাস পর্যন্ত চিকিত্সার জন্য ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন জারি করা যেতে পারে।

3. যখন একজন চিকিৎসা কর্মী প্রস্তুত ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন নির্ধারণ করে এবং দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য স্বতন্ত্রভাবে প্রস্তুতকৃত ওষুধের জন্য N 107-1/u ফর্মের প্রেসক্রিপশন ফর্মে প্রেসক্রিপশনের বৈধতা নির্ধারণ করার অনুমতি দেওয়া হয়। এবং একটি রেসিপি দ্বারা প্রেসক্রিপশনের জন্য ঔষধ পণ্যের প্রস্তাবিত পরিমাণ অতিক্রম করুন। এই জাতীয় প্রেসক্রিপশন লেখার সময়, চিকিৎসা পেশাদার "একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীর জন্য" একটি নোট তৈরি করে, প্রেসক্রিপশনের বৈধতার সময়কাল এবং ফার্মেসি থেকে ওষুধ বিতরণের ফ্রিকোয়েন্সি নির্দেশ করে বা পৃথক উদ্যোক্তা, যার ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স রয়েছে (সাপ্তাহিক, মাসিক এবং অন্যান্য সময়কাল), এই নির্দেশটিকে তার স্বাক্ষর এবং ব্যক্তিগত সীলমোহরের সাথে সাথে "ব্যবস্থাপত্রের জন্য" চিকিৎসা সংস্থার সিল দিয়ে প্রত্যয়ন করে।

4. বারবিটুরিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভস, এফিড্রিন, সিউডোফেড্রিনের প্রেসক্রিপশন বিশুদ্ধ ফর্মএবং অন্যান্য ওষুধের মিশ্রণে, অ্যানাবলিক ক্রিয়াকলাপের ওষুধ, দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সার জন্য কোডিন (এর লবণ)যুক্ত সংমিশ্রণ ওষুধগুলি দুই মাস অবধি চিকিত্সার কোর্সের জন্য নির্ধারিত হতে পারে। এই ক্ষেত্রে, প্রেসক্রিপশনগুলি "বিশেষ উদ্দেশ্যে" চিহ্নিত করা হয়, চিকিৎসা কর্মী দ্বারা পৃথকভাবে স্বাক্ষরিত এবং "প্রেসক্রিপশনের জন্য" চিকিৎসা সংস্থার সিল।

5. রাশিয়ান ফেডারেশন নং 785 এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে, ইথাইল অ্যালকোহল সরবরাহ করা হয়:

"সংকোচ প্রয়োগের জন্য" শিলালিপি সহ চিকিত্সকদের লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে (ইঙ্গিত করে প্রয়োজনীয় তরলীকরণজলের সাথে) বা "চামড়ার চিকিত্সার জন্য" - খাঁটি আকারে 50 গ্রাম পর্যন্ত;

পৃথকভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী - মিশ্রণে 50 গ্রাম পর্যন্ত;

"বিশেষ উদ্দেশ্যে" শিলালিপি সহ পৃথকভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে, ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং চিকিত্সা প্রতিষ্ঠানের সিল দ্বারা পৃথকভাবে প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য", রোগীদের জন্য দীর্ঘস্থায়ী কোর্সরোগ - একটি মিশ্রণ এবং বিশুদ্ধ আকারে 100 গ্রাম পর্যন্ত।

- এই রেসিপি নং 30, নং 40 অনুযায়ী গুঁড়ো বিতরণ করা সম্ভব?

নং 30 - হ্যাঁ, নং 40 - না, যেহেতু এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইডের জন্য বিতরণের হার 0.6 গ্রাম (অর্ডার নং 1175)৷

সমস্যা নং 15

ফার্মেসি নিম্নলিখিত ওষুধগুলি পেয়েছে: মরফিন 1% 1.0 নং 5, পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট পোর 3.0, থিওফেড্রিন এন ট্যাব.. আইনি দৃষ্টিকোণ থেকে এই ওষুধগুলিকে কোন গ্রুপে শ্রেণীবদ্ধ করা উচিত? মরফিন 1% 1.0 নং 5 এর জন্য একটি প্রেসক্রিপশন পূরণ করার পদ্ধতি, ফার্মাসিতে প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ এবং শেলফ লাইফ। প্রাপ্ত ওষুধের নিবন্ধন করার জন্য কোন নথি ব্যবহার করতে হবে? এই ওষুধের স্টোরেজ সংগঠিত করার জন্য প্রয়োজনীয়তা। নিয়ন্ত্রক ন্যায্যতা।

মরফিন 1% 1.0 নং 5 - পিপি নং 681 অনুসারে, NS এবং PV-এর তালিকা II তে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে, যার প্রচলন রাশিয়ান ফেডারেশনে সীমিত এবং যার জন্য রাশিয়ার আইন অনুসারে নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা প্রতিষ্ঠিত হয়েছে রাশিয়ান ফেডারেশনের ফেডারেশন এবং আন্তর্জাতিক চুক্তি।

রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ নং 54 n অনুসারে, একটি প্রেসক্রিপশন ফর্ম, ফর্ম 107-1/np-এ মরফিন নির্ধারিত হয়। কাগজে তৈরি গোলাপি রঙওয়াটারমার্ক সহ। প্রেসক্রিপশন ফর্মটি সুস্পষ্টভাবে, স্পষ্টভাবে, কালি দিয়ে বা একটি বলপয়েন্ট কলম দিয়ে পূরণ করতে হবে। প্রেসক্রিপশন ফর্ম পূরণ করার সময় সংশোধন অনুমোদিত নয়। প্রেসক্রিপশন ফর্মটি মেডিকেল সংস্থার স্ট্যাম্পের সাথে সংযুক্ত করা হয়েছে (চিকিৎসা সংস্থার পুরো নাম, এর ঠিকানা এবং টেলিফোন নম্বর নির্দেশ করে) এবং মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন জারি করার তারিখ "এর পুরো নাম রোগী" এবং "বয়স" সম্পূর্ণ শেষ নামটি নির্দেশিত হয়, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (শেষ - যদি পাওয়া যায়), তার বয়স (সম্পূর্ণ বছরের সংখ্যা) লাইনে "অবশ্যক নীতির সিরিজ এবং সংখ্যা স্বাস্থ্য বীমা" রোগীর বাধ্যতামূলক স্বাস্থ্য বীমা পলিসির সংখ্যা নির্দেশ করে৷ লাইনে " বহিরাগত চিকিৎসা রেকর্ডের সংখ্যা (শিশুর বিকাশের ইতিহাস)" লাইনে বহিরাগত চিকিৎসা রেকর্ডের সংখ্যা নির্দেশ করে (শিশুর বিকাশের ইতিহাস) লাইনে " F.I.O. ডাক্তার (প্যারামেডিক, মিডওয়াইফ)" ডাক্তারের (প্যারামেডিক, মিডওয়াইফ) পুরো শেষ নাম, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (পরেরটি - যদি পাওয়া যায়) নির্দেশ করে যিনি একটি মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধের প্রেসক্রিপশন লিখেছিলেন। লাইনে "Rp: " চালু ল্যাটিননারকোটিক (সাইকোট্রপিক) ওষুধের নাম (আন্তর্জাতিক অ-মালিকানা বা রাসায়নিক, বা তাদের অনুপস্থিতিতে - বাণিজ্য নাম), এর ডোজ, পরিমাণ এবং প্রশাসনের পদ্ধতি নির্দেশিত হয় মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধের একটি নাম প্রেসক্রিপশন ফর্ম। প্রেসক্রিপশন ফর্মে নির্ধারিত একটি মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধের পরিমাণ শব্দে নির্দেশিত হয়। একটি মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ড্রাগ গ্রহণের পদ্ধতিটি রাশিয়ান বা জাতীয় ভাষায় নির্দেশিত হয়। একটি মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ড্রাগ গ্রহণের পদ্ধতি নির্দেশ করার সময়, নিজেকে সাধারণ নির্দেশাবলীতে সীমাবদ্ধ করা নিষিদ্ধ, যেমন "অভ্যন্তরীণ", "জানা" একটি মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন স্বাক্ষর এবং ব্যক্তিগত সীলমোহর দ্বারা প্রত্যয়িত হয়। ডাক্তারের, ম্যানেজারের স্বাক্ষর (ডেপুটি ম্যানেজার বা ম্যানেজার কাঠামোগত একক) চিকিৎসা সংস্থা (তার শেষ নাম, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা নির্দেশ করে (পরেরটি - যদি পাওয়া যায়)), সেইসাথে চিকিত্সা সংস্থার বৃত্তাকার সীল, যার ছাপটি অবশ্যই চিকিত্সা সংস্থার পুরো নামটি সনাক্ত করতে হবে। "ফার্মাসি সংস্থার চিহ্ন বিতরণে" লাইনে, মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধের বিতরণের উপর ফার্মেসি সংস্থার একটি চিহ্ন স্থাপন করা হয়েছে (নাম, মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধের পরিমাণ এবং বিতরণের তারিখ নির্দেশ করে) ওষুধটি ফার্মেসি সংস্থার কর্মচারীর স্বাক্ষর দ্বারা প্রত্যয়িত হয় যিনি মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধ সরবরাহ করেছিলেন (তার শেষ নাম, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (পরবর্তীটি - যদি পাওয়া যায়) নির্দেশ করে), পাশাপাশি এর বৃত্তাকার সীল ফার্মাসি সংস্থা, যার ছাপ অবশ্যই ফার্মাসি সংস্থার পুরো নামটি চিহ্নিত করবে৷ প্রেসক্রিপশনের বৈধতা 5 দিন, ফার্মাসিতে শেলফ লাইফ 10 বছর।

NS এবং PV সংরক্ষণের নিয়ম 31 ডিসেম্বর, 2009 নং 1148 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশন জিডি দ্বারা অনুমোদিত৷ NS এবং PV-এর সঞ্চয়স্থান আইনী সত্ত্বা দ্বারা পরিচালিত হয় যাদের NS এবং PV-এর সঞ্চালন সম্পর্কিত ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স রয়েছে, সেইসাথে সেগুলি সংরক্ষণ করার অধিকার রয়েছে (এখন থেকে NS এবং PV-এর সঞ্চয়স্থান হিসাবে উল্লেখ করা হয়) বিচ্ছিন্ন প্রাঙ্গনে আউট, বিশেষভাবে প্রকৌশল এবং সজ্জিত প্রযুক্তিগত উপায়নিরাপত্তা (এখন থেকে প্রাঙ্গণ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), এবং অস্থায়ী সঞ্চয়স্থানে বিভক্ত করা হয় 4টি বিভাগ . প্রতিটি বিভাগের প্রাঙ্গণের জন্য, প্রকৌশল এবং প্রযুক্তিগত সুরক্ষা সরঞ্জাম সহ তাদের সরঞ্জামগুলির পাশাপাশি তাদের মধ্যে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ সংরক্ষণের শর্তগুলির জন্য প্রাথমিক প্রয়োজনীয়তাগুলি প্রতিষ্ঠিত হয়। বিভাগ 2 ফার্মাসিউটিক্যাল প্রতিষ্ঠানের প্রাঙ্গন অন্তর্ভুক্ত , চিকিৎসার উদ্দেশ্যে ব্যবহৃত NS এবং PV-এর এক মাসের সরবরাহ সঞ্চয় করার উদ্দেশ্যে 2য় ক্যাটাগরির অন্তর্গত প্রাঙ্গনে কমপক্ষে 2 টি লাইন সুরক্ষা এবং একটি অ্যালার্ম সিস্টেম রয়েছে যার কেন্দ্রীয় মনিটরিং কনসোলে সিগন্যাল আউটপুট রয়েছে। পুলিশ বিভাগ ব্যক্তিগত নিরাপত্তারাশিয়ান ফেডারেশনের অভ্যন্তরীণ বিষয়ক সংস্থার সাথে, এবং যদি এই ধরনের সংযোগ সম্ভব না হয় - নিরাপত্তা পোস্টে একটি সংকেত আউটপুট সহ। প্রবেশ দ্বারঘরটি ধাতু, কাঠ (শীট লোহা বা ধাতব প্লেট সহ 2 পাশে গৃহসজ্জার সামগ্রী দিয়ে শক্তিশালী করা) বা অন্য কোনও উপাদান থেকে তৈরি করা যেতে পারে যা কমপক্ষে 3টির ধ্বংসাত্মক প্রভাব থেকে সুরক্ষা শ্রেণী সরবরাহ করে। প্রবেশদ্বারের দরজাটিতে ধ্বংসাত্মক প্রভাবের বিরুদ্ধে সুরক্ষার জন্য কমপক্ষে 2টি লকিং ডিভাইস রয়েছে ভিতরেলকিং ডিভাইস সহ একটি অতিরিক্ত ধাতব জালি দরজা, কমপক্ষে 2 এর ধ্বংসাত্মক প্রভাবের বিরুদ্ধে সুরক্ষা শ্রেণী রয়েছে, 1ম এবং শেষ তলার জানালার কাঠামোতে, ভিতরে বা স্টিলের রড দিয়ে তৈরি ধাতব ঝাঁঝরি ইনস্টল করা আছে। ফ্রেম মধ্যে, বা ধাতু grilles শক্তি সমতুল্য খড়খড়ি. জানালার কাঠামোর অবশ্যই কমপক্ষে 3টির ধ্বংসাত্মক প্রভাবের বিরুদ্ধে সুরক্ষার একটি শ্রেণি থাকতে হবে। মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি কমপক্ষে 4 শ্রেণীর চুরি প্রতিরোধের বা ধাতব ক্যাবিনেটের লক করা সেফগুলিতে সংরক্ষণ করা হয়। প্রাঙ্গনে সম্পর্কিত 4র্থ বিভাগে , মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি লক করা বাল্কে সংরক্ষণ করা হয় বা কমপক্ষে 3 শ্রেণীর চুরি প্রতিরোধের মেঝে (দেয়াল) সেফের সাথে সংযুক্ত থাকে। 1000 কিলোগ্রামের কম ওজনের একটি নিরাপদ মেঝে বা প্রাচীরের সাথে সংযুক্ত করা হয় বা একটি নোঙ্গর ব্যবহার করে দেয়ালে তৈরি করা হয়। অস্থায়ী স্টোরেজের অন্যান্য স্থানে, মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি কমপক্ষে 1 শ্রেণীর চুরি প্রতিরোধের লক করা বা ধাতু বা অন্যান্য উচ্চ-শক্তির সামগ্রী দিয়ে তৈরি পাত্রে সংরক্ষণ করা হয়।

রাশিয়ান ফেডারেশন নং 397 এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে n “ফার্মেসিতে চিকিৎসা ব্যবহারের উদ্দেশ্যে ওষুধ হিসাবে রাশিয়ান ফেডারেশনে নির্ধারিত পদ্ধতিতে নিবন্ধিত NS এবং PV-এর জন্য বিশেষ স্টোরেজ শর্তের অনুমোদনের ভিত্তিতে , চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান, গবেষণা ও শিক্ষা প্রতিষ্ঠান এবং প্রতিষ্ঠানের ওষুধের পাইকারি ব্যবসা" ফার্মেসিতে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধের ফার্মাসিউটিক্যাল পদার্থের সঞ্চয়স্থান সর্বোচ্চ একক এবং সর্বোচ্চ দৈনিক ডোজ নির্দেশ করে বারগুলিতে করা উচিত। ফার্মেসির সহকারী কক্ষ এবং প্রেসক্রিপশন বিভাগে, শিক্ষা প্রতিষ্ঠানের শ্রেণীকক্ষে, সেইসাথে গবেষণা সংস্থার পরীক্ষাগারগুলিতে কার্যদিবসের সময় ব্যবহৃত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধের সঞ্চয় করা হয় এই প্রাঙ্গণ বা বিভাগের নিরাপদ (পাত্রে)। কার্যদিবসের শেষে, মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের মূল স্টোরেজের জায়গায় ফেরত দিতে হবে। এটি মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ সংরক্ষণ করার অনুমতি দেওয়া হয় যার থেকে সুরক্ষা প্রয়োজন উচ্চ তাপমাত্রা, ফার্মেসি, চিকিৎসা ও প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠান, গবেষণা, শিক্ষা প্রতিষ্ঠান এবং ওষুধের পাইকারি ব্যবসা প্রতিষ্ঠানে: ১ম এবং ২য় শ্রেণীর প্রাঙ্গণে, বিশেষভাবে প্রকৌশল ও প্রযুক্তিগত নিরাপত্তার মাধ্যমে সজ্জিত - লক করা রেফ্রিজারেটরে (রেফ্রিজারেটর) বা বিশেষ এলাকায় রেফ্রিজারেটর (রেফ্রিজারেশন চেম্বার) স্থাপন করা, মূল স্টোরেজ এলাকা থেকে একটি লকযোগ্য জালি দরজা সহ একটি ধাতব গ্রিল দ্বারা পৃথক করা, 4র্থ শ্রেণীর ঘরে - নিরাপদে অবস্থিত তাপীয় পাত্রে; অস্থায়ী স্টোরেজের জায়গায় - নিরাপদে রাখা তাপীয় পাত্রে, বা তাপীয় পাত্রে রাখা ধাতব বা অন্যান্য উচ্চ-শক্তিযুক্ত সামগ্রীর পাত্রে।

আইনি সত্তার প্রধানের আদেশ এনএস এবং পিভির স্টোরেজের জন্য দায়ী ব্যক্তিদের নিয়োগ করে, এনএস এবং পিভির সাথে কাজ করার জন্য অনুমোদিত, এবং সেফ, ধাতব ক্যাবিনেট এবং প্রাঙ্গনে এবং সেইসাথে সিল করার জন্য ব্যবহৃত চাবিগুলি সংরক্ষণ করার পদ্ধতি স্থাপন করে। (সিলিং) সিল এবং সিলিং ডিভাইসের তালিকা, প্রাঙ্গনে অ্যাক্সেস করার অধিকার রয়েছে, আইনি সত্তার প্রধানের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত হয়।

23 আগস্ট, 2010 নং 706n তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে "ওষুধ সংরক্ষণের নিয়মের অনুমোদনের ভিত্তিতে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ধাতুতে সংরক্ষণ করা হয়।" বা কাঠের ক্যাবিনেট, কাজের দিনের শেষে সিল করা বা সিল করা।

সমস্যা নং 16

একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের ফার্মেসি থেকে একটি আবেদন পেয়েছি অস্ত্রোপচার বিভাগইনজেকশনের জন্য ম্যাগনেসিয়াম সালফেটের দ্রবণের জন্য 25% - 10.0 ampoules এবং ampoules 1% - 1.0 ইনজেকশনের জন্য promedol এর দ্রবণ।

- নিয়ন্ত্রক দৃষ্টিকোণ থেকে এই ওষুধগুলি কোন গ্রুপের অন্তর্গত?

- কোন নথির ভিত্তিতে ফার্মেসি বিভাগগুলিতে এই জাতীয় ওষুধ সরবরাহ করে?

একটি মেডিকেল সংস্থার বিভাগ দ্বারা এই ওষুধগুলি পাওয়ার জন্য চালানের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করার পদ্ধতি কী?

- চিকিৎসা সংস্থার ফার্মেসিতে এই ওষুধগুলির জন্য চালানের প্রয়োজনীয়তার শেলফ লাইফের নাম দিন।

- মস্কো অঞ্চলের কোন কর্মীদের প্রোমেডল ইনজেকশন সলিউশন 1% - 1.0 পাওয়ার অধিকার আছে?

কিভাবে একটি প্রতিষ্ঠানের জন্য promedol ইনজেকশন সমাধান 1% - 1.0 এর সাথে কাজ করার অনুমতি নথিভুক্ত করা হয় এবং কিভাবে কর্মীদের এই ওষুধের সাথে কাজ করার অনুমতি দেওয়া হয়?

একটি নিয়ন্ত্রক এবং আইনি অবস্থান থেকে: ম্যাগনেসিয়াম সালফেট সমাধান প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধের অন্তর্গত; ইনজেকশনের জন্য promedol - NS তালিকা II আরএফ আরএফ নং 681 অনুযায়ী;

রাশিয়ান ফেডারেশন নং 110 এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে, ডায়াগনস্টিক এবং চিকিত্সা প্রক্রিয়া নিশ্চিত করার জন্য, চিকিৎসা সংস্থাগুলি নির্ধারিত পদ্ধতিতে অনুমোদিত চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে একটি ফার্মাসি সংস্থা থেকে ওষুধ গ্রহণ করে। ফার্মেসি সংস্থাগুলির কাছ থেকে ওষুধ গ্রহণের জন্য ডিমান্ড ইনভয়েসে অবশ্যই একটি স্ট্যাম্প, চিকিৎসা সংস্থার একটি বৃত্তাকার সীল এবং চিকিত্সার জন্য তার প্রধান বা তার ডেপুটি এর স্বাক্ষর থাকতে হবে। ডিমান্ড ইনভয়েস নম্বর, নথি তৈরির তারিখ, ওষুধের প্রেরক এবং প্রাপক, ওষুধের নাম (ডোজ, রিলিজ ফর্ম (ট্যাবলেট, অ্যাম্পুলস, মলম, সাপোজিটরি ইত্যাদি), প্যাকেজিংয়ের ধরন নির্দেশ করে। (বাক্স, বোতল, টিউব ইত্যাদি), প্রয়োগের পদ্ধতি (ইনজেকশনের জন্য, বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য, মৌখিক প্রশাসন, চোখের ড্রপইত্যাদি), অনুরোধ করা ওষুধের সংখ্যা, বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণ এবং মূল্য। ওষুধের নাম ল্যাটিন ভাষায় লেখা আছে। বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধের জন্য চালানের প্রয়োজনীয়তা প্রতিটি ওষুধের গ্রুপের জন্য পৃথক চালান প্রয়োজনীয়তা ফর্মগুলিতে লেখা আছে। একটি ফার্মেসি সংস্থায় পাঠানো ওষুধের জন্য একটি মেডিকেল সংস্থার কাঠামোগত ইউনিট (অফিস, বিভাগ, ইত্যাদি) থেকে অনুরোধ এবং চালানগুলি নির্ধারিত পদ্ধতিতে আঁকা হয়, প্রাসঙ্গিক ইউনিটের প্রধান দ্বারা স্বাক্ষরিত এবং মেডিকেলের স্ট্যাম্প দিয়ে জারি করা হয়। সংগঠন. একটি পৃথক রোগীর জন্য একটি ঔষধের পণ্য নির্ধারণ করার সময়, তার উপাধি এবং আদ্যক্ষর এবং চিকিৎসা ইতিহাস নম্বর অতিরিক্তভাবে নির্দেশিত হয়। বিষাক্ত ওষুধের প্রয়োজনীয়তা, ডেন্টিস্ট বা ডেন্টিস্টের স্বাক্ষর ছাড়াও, প্রতিষ্ঠানের প্রধান (বিভাগ) বা তার ডেপুটি এবং চিকিৎসা সংস্থার বৃত্তাকার সীল থাকতে হবে।

ফার্মেসি সংস্থাগুলিতে, তালিকা II এবং III এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ বিতরণের জন্য চিকিত্সা প্রতিষ্ঠানগুলির চালানের প্রয়োজনীয়তাগুলি 10 বছরের জন্য সংরক্ষণ করা হয়, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ বিতরণের জন্য - 3 বছরের জন্য, অন্যান্য গোষ্ঠীগুলির জন্য। ওষুধের ওষুধ - এক ক্যালেন্ডার বছরের মধ্যে। চিকিৎসা সংস্থাগুলির অনুরোধ-চালনগুলি অবশ্যই একটি ফার্মেসি সংস্থায় সংরক্ষণ করতে হবে যা সুরক্ষা নিশ্চিত করে, আবদ্ধ এবং সীলমোহরযুক্ত এবং মাস এবং বছর নির্দেশ করে ভলিউমগুলিতে আঁকা। স্টোরেজ সময়ের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, চালানের প্রয়োজনীয়তাগুলি ফার্মাসি সংস্থায় তৈরি কমিশনের সদস্যদের উপস্থিতিতে ধ্বংসের সাপেক্ষে, যার বিষয়ে অনুমোদিত ফর্মের কাজগুলি আঁকা হয়।

মস্কো অঞ্চলে এনএস এবং পিভি প্রকাশ মস্কো অঞ্চলের কর্মচারীদের দ্বারা পরিচালিত হয়, যাদের তালিকা রাশিয়ান ফেডারেশন নং 330 এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত হয়, এর মধ্যে রয়েছে: প্রধান। ডাক্তার, বিভাগীয় প্রধান, বিভাগের উপ-প্রধান, সিনিয়র মেডিকেল অফিসার। বোন. NS এবং DP-এর সাথে কাজ করার জন্য ব্যক্তিদের ভর্তি, তালিকা IV-এর সারণি 1-এ অন্তর্ভুক্ত অগ্রদূতগুলি RF PP নং 892 দ্বারা নির্ধারিত হয় “NS এবং DP-এর সাথে কাজ করার জন্য ব্যক্তিদের ভর্তির নিয়মের অনুমোদনের ভিত্তিতে, সেইসাথে কার্যকলাপের জন্য NS এবং DP অগ্রদূতের সঞ্চালনের সাথে সম্পর্কিত।" ভর্তি প্রতিষ্ঠানের প্রধান দ্বারা বাহিত হয় এবং অন্তর্ভুক্ত:

1. NS এবং PV-তে রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সাথে ব্যক্তিদের পরিচিতি;

2. NS এবং DS এর সাথে কাজ করার জন্য ব্যক্তিদের ভর্তির জন্য একটি আদেশ জারি করা, সেইসাথে NS এবং DS পূর্ববর্তীদের প্রচলন সম্পর্কিত কার্যক্রম।

3. NS এবং DS এবং তাদের পূর্ববর্তীদের প্রচলন সম্পর্কিত সংস্থা এবং ব্যক্তির পারস্পরিক বাধ্যবাধকতা সহ একটি TD-এর উপসংহার। কাজ করার অনুমতি নেই:

18 বছরের কম বয়সী;

যাদের মাঝারি মাধ্যাকর্ষণ, গুরুতর এবং বিশেষ করে গুরুতর অপরাধের জন্য একটি অসামান্য বা নিষ্ক্রিয় দোষী সাব্যস্ত হয়েছে;

যাদের সাথে সম্পর্কিত অপরাধের জন্য একটি অসামান্য বা unexpunged দোষী সাব্যস্ত আছে অবৈধ পাচার NS এবং PV এবং তাদের অগ্রদূত;

মাদকাসক্তি, পদার্থের অপব্যবহার এবং হরন সহ রোগী। মদ্যপান;

NS এবং PV এর প্রচলন সম্পর্কিত কাজ সম্পাদনের জন্য অনুপযুক্ত হিসাবে প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে স্বীকৃত।

NS এবং PV এর সাথে কাজ করার জন্য নিবন্ধিত ব্যক্তিদের সম্পর্কে তথ্য পাওয়ার জন্য, সংস্থার প্রধান:

1. ব্যক্তিকে চিকিৎসার জন্য মস্কো অঞ্চলে রেফারেল দেয়। পরীক্ষা এবং বাধ্যতামূলক মানসিক পরীক্ষা (এনএস এবং পিভির জন্য)।

2. FSKN কর্তৃপক্ষের কাছে কর্মচারী প্রশ্নাবলীর সংযুক্তি সহ একটি উপসংহারে একটি আবেদন পাঠায় যে কর্মীদের মাঝারি মাধ্যাকর্ষণ, গুরুতর এবং বিশেষ করে গুরুতর অপরাধ, NS এর অবৈধ পাচার সংক্রান্ত অপরাধের জন্য কর্মচারীদের কোন অসামান্য বা অপ্রত্যাশিত শাস্তি নেই। ডিএস এবং তাদের অগ্রদূত

যদি কোনও ব্যক্তিকে NS এবং PV-এর সাথে কাজ করার অনুমতি দেওয়া থেকে বাধা দেওয়ার কোনও কারণ না থাকে, তাহলে ম্যানেজার একটি উপযুক্ত আদেশ জারি করে এবং একটি TD শেষ করে। NS এবং PV-এর সাথে কাজ করার জন্য একজন ব্যক্তির অনুমতির মেয়াদ TD-এর বৈধতার সময়ের মধ্যে সীমাবদ্ধ।

সমস্যা নং 17।

মস্কো অঞ্চলের ফার্মেসি ampoules মধ্যে promedol 1% 1.0 একটি সমাধান জন্য অস্ত্রোপচার বিভাগ থেকে একটি অনুরোধ পেয়েছে।

- আইনগত দৃষ্টিকোণ থেকে প্রোমেডল সমাধান কোন গ্রুপের ওষুধের অন্তর্গত?

এই ওষুধটি পাওয়ার জন্য একটি মেডিকেল সংস্থার বিভাগগুলির জন্য চালানের প্রয়োজনীয়তা প্রক্রিয়া করার পদ্ধতি কী?

- প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের কোন কর্মীদের এই জাতীয় ওষুধ পাওয়ার অধিকার রয়েছে?

- প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের বিভাগগুলিতে এই জাতীয় ওষুধের স্টোরেজ এবং ব্যবহার পর্যবেক্ষণের জন্য কে দায়ী?

- ড্রাগ ডেটা অ্যাকাউন্টিং, রিপোর্টিং এর বৈশিষ্ট্য।

RF রেগুলেশন নং 681 অনুযায়ী Promedol তালিকা II-এর NS এবং PV-এর অন্তর্গত। স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার কর্মীদের কাছ থেকে, NS এবং PV পাওয়ার অধিকার দেওয়া হয়েছে কার্যনির্বাহী(NS এবং PV-এর সাথে কাজ করার জন্য অনুমোদিত), আদেশ নং 330 অনুসারে স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার প্রধানের (প্রধান চিকিত্সক, বিভাগের প্রধান, বিভাগের উপ-প্রধান, প্রধান নার্স) আদেশ দ্বারা এটি করার জন্য অনুমোদিত।

স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার বিভাগগুলিতে NS এবং PV-এর সঞ্চয়স্থানের উপর নিয়ন্ত্রণ স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার প্রধানের (বিভাগের প্রধান) আদেশ দ্বারা এটি করার জন্য অনুমোদিত একজন কর্মকর্তাকে দেওয়া হয় , NS এবং PV এর স্টোরেজের জন্য দায়ী ব্যক্তিদের নিয়োগ করা হয়, NS এবং PV এর সাথে কাজ করার জন্য অনুমোদিত, এবং পদ্ধতিটি সেফ, ধাতব ক্যাবিনেট এবং প্রাঙ্গনে, সেইসাথে সিল করার জন্য ব্যবহৃত সিল এবং সিলিং ডিভাইসগুলির কীগুলির স্টোরেজ প্রতিষ্ঠা করা হয়। প্রাঙ্গনে প্রবেশের অধিকার রয়েছে এমন ব্যক্তিদের তালিকা স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার প্রধানের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত হয় (রাশিয়ান ফেডারেশনের সরকার ডিসেম্বর 31, 2009 নং 1148 "NS এবং PV সংরক্ষণের পদ্ধতিতে"।

অর্ডার 397n - NS এবং PV-এর স্টোরেজ অবস্থার জন্য বিশেষ প্রয়োজনীয়তার অনুমোদনের ভিত্তিতে, রাশিয়ান ফেডারেশনে ফার্মেসি, স্বাস্থ্যসেবা সুবিধা, গবেষণা প্রতিষ্ঠান, অ্যাকাউন্টে চিকিৎসা সেবার উদ্দেশ্যে ওষুধ হিসাবে নির্ধারিত পদ্ধতিতে নিবন্ধিত। সংগঠন, মাদকের পাইকারি ব্যবসায়ী সংগঠন।

প্রোমেডল 1% 1,0 - "NS এবং PV-এর টার্নওভার সম্পর্কিত লেনদেনের নিবন্ধনের লগবুক"-এ NS তালিকা II হিসাবে PKU এর সাপেক্ষে৷

রক্ষণাবেক্ষণ এবং সংরক্ষণের নিয়ম, সেইসাথে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের পাচার সংক্রান্ত লেনদেন নিবন্ধনের জন্য বিশেষ লগের ফর্মগুলি, 4 নভেম্বর, 2006 নং 644 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের পাচার সম্পর্কিত কার্যকলাপের তথ্য জমা দেওয়ার পদ্ধতি, এবং মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের পাচার সংক্রান্ত লেনদেনের নিবন্ধন" (সংশোধিত হিসাবে)।

পরিমাণগত দিক থেকে, তফসিল II মাদকদ্রব্য, তফসিল II এবং III সাইকোট্রপিক পদার্থগুলিকে বিশেষভাবে বিবেচনা করা হয়। "মাদক দ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের পাচার সম্পর্কিত লেনদেনের নিবন্ধনের লগবুক" .

আইনি সত্ত্বা, সেইসাথে তাদের বিভাগগুলি মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তীদের প্রচলন সম্পর্কিত ক্রিয়াকলাপ পরিচালনা করে, 4 নভেম্বর, 2006 নং রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত ফর্মে নিবন্ধন লগগুলি বজায় রাখতে হবে। 644 (সংশোধিত হিসাবে)।

মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রচলন সম্পর্কিত লেনদেনের নিবন্ধন মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রতিটি নামের জন্য নিবন্ধন লগের একটি পৃথক, প্রসারিত শীটে বা একটি পৃথক নিবন্ধন লগে সঞ্চালিত হয়।

যে কোনো অপারেশনের ফলে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের পরিমাণ ও অবস্থার পরিবর্তন হয় তা অবশ্যই রেজিস্ট্রেশন লগে লিখতে হবে। ফার্মেসিতে, এইগুলি মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রাপ্তি এবং সেবনের জন্য অপারেশন হবে, হয় পদার্থের আকারে বা শিল্পে তৈরি ওষুধের আকারে। এই ক্ষেত্রে, পরিমাপের একক ভিন্ন হবে (গ্রাম, বোতল, ampoules, প্যাচ, ট্যাবলেট, ইত্যাদি)। রেজিস্ট্রেশন বই অবশ্যই আইনি সত্তার প্রধানের স্বাক্ষর এবং আইনি সত্তার সিল দিয়ে আবদ্ধ, সংখ্যাযুক্ত এবং সিল করা উচিত। প্রয়োজনে কর্তৃপক্ষের সিদ্ধান্তে নির্বাহী ক্ষমতারাশিয়ান ফেডারেশনের উপাদান সত্তার দ্বারা নির্ধারিত হয় যে সংস্থাটি "মাদক ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সঞ্চালনের সাথে সম্পর্কিত লেনদেনের নিবন্ধনের লগবুক" প্রত্যয়িত করে।

একটি আইনি সত্তার প্রধান বিভাগ সহ নিবন্ধন লগ রক্ষণাবেক্ষণ এবং সংরক্ষণের জন্য দায়ী ব্যক্তিদের নিয়োগ করেন।

লগ বইয়ে এন্ট্রিগুলি একটি বলপয়েন্ট কলম (কালি) ব্যবহার করে তাদের রক্ষণাবেক্ষণ এবং স্টোরেজের জন্য দায়ী ব্যক্তি দ্বারা করা হয়। কালানুক্রমিকভাবেপ্রতিটি অপারেশনের পর অবিলম্বে একটি মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রতিটি নামের জন্য এই অপারেশনের সমাপ্তি নিশ্চিতকারী নথির ভিত্তিতে। নির্ধারিত পদ্ধতিতে প্রত্যয়িত মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থের সাথে একটি লেনদেন সম্পূর্ণ হয়েছে তা নিশ্চিত করে নথি বা তার অনুলিপিগুলি একটি পৃথক ফোল্ডারে ফাইল করা হয়, যা সংশ্লিষ্ট নিবন্ধন লগের সাথে একত্রে সংরক্ষণ করা হয়।

রেজিস্ট্রেশন লগগুলি মাদকদ্রব্যের ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের নাম নির্দেশ করে মাদকদ্রব্যের তালিকা, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরি অনুমোদিত। 30 জুন, 1998 নং 681 (সংশোধিত), এবং মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের অন্যান্য নাম যার অধীনে তারা একটি আইনি সত্তা দ্বারা গৃহীত হয়েছিল রাশিয়ান ফেডারেশনের সরকারের ডিক্রি দ্বারা। ওষুধ হিসাবে নিবন্ধিত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের নামের তালিকা (আন্তর্জাতিক অ-মালিকানা, পেটেন্ট, আসল নাম বা, তাদের অনুপস্থিতিতে, রাসায়নিক নাম) প্রবেশ করানো হয় ফেডারেল পরিষেবাওষুধের রাষ্ট্রীয় রেজিস্টারে স্বাস্থ্যসেবা এবং সামাজিক উন্নয়নের ক্ষেত্রে তত্ত্বাবধানের জন্য।

একটি মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রতিটি নামের জন্য রেজিস্ট্রেশন লগে এন্ট্রির সংখ্যা নির্ধারণ করা হয় একটি ক্যালেন্ডার বছরের মধ্যে সংখ্যার ক্রমানুসারে। নতুন লগ বইয়ে এন্ট্রির সংখ্যা নিচের নম্বর দিয়ে শুরু হয় শেষ সংখ্যাসম্পূর্ণ জার্নালে। বর্তমান ক্যালেন্ডার বছরে ব্যবহার করা হয়নি এমন রেজিস্ট্রেশন লগের পৃষ্ঠাগুলি ক্রস আউট হয়ে গেছে এবং পরবর্তী ক্যালেন্ডার বছরে ব্যবহার করা হবে না।

সম্পাদিত প্রতিটি লেনদেনের লগ বইয়ে একটি এন্ট্রি তাদের রক্ষণাবেক্ষণ এবং স্টোরেজের জন্য দায়ী ব্যক্তির স্বাক্ষর দ্বারা প্রত্যয়িত হয়, যা উপাধি এবং আদ্যক্ষর নির্দেশ করে।

নিবন্ধন লগগুলিতে সংশোধনগুলি তাদের রক্ষণাবেক্ষণ এবং স্টোরেজের জন্য দায়ী ব্যক্তির স্বাক্ষর দ্বারা প্রত্যয়িত হয়। লগ বইয়ে মুছে ফেলা এবং অপ্রমাণিত সংশোধন অনুমোদিত নয়।

আইনী সংস্থাগুলি অ্যাকাউন্টিং ডেটা (বই ব্যালেন্স) এর সাথে তাদের প্রকৃত প্রাপ্যতার তুলনা করে প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের মাসিক ইনভেন্টরি চালায়। রেজিস্ট্রেশন লগগুলি অবশ্যই মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের তালিকার ফলাফলগুলিকে প্রতিফলিত করবে।

8 জানুয়ারী, 1998 নং 3-এফজেড "মাদক ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের উপর", রাশিয়ার অর্থ মন্ত্রকের আদেশের ফেডারেল আইনের 38 ধারার প্রয়োজনীয়তা অনুসারে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের ইনভেন্টরি করা হয়। তারিখ 13 জুন, 1995 নং 49 “অনুমোদনের উপর পদ্ধতিগত নির্দেশাবলীসম্পত্তি এবং আর্থিক বাধ্যবাধকতার জায়, রাশিয়ার রাষ্ট্রীয় পরিসংখ্যান কমিটির 08/18/1998 তারিখের রেজোলিউশন নং 88 "নগদ লেনদেন রেকর্ড করার জন্য প্রাথমিক অ্যাকাউন্টিং ডকুমেন্টেশনের ইউনিফাইড ফর্মের অনুমোদন, ইনভেন্টরি ফলাফল রেকর্ড করা" এবং ইউএসএসআর-এর আদেশ স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় তারিখ 01/08/1988 নং 14 "প্রাথমিক বিশেষায়িত (আন্তঃবিভাগীয়) ফর্ম অনুমোদনের উপর অ্যাকাউন্টিংস্ব-সহায়ক ফার্মেসিগুলির জন্য”, একটি ইনভেন্টরি কমিশন তৈরি করে, বর্ণনামূলক ইনভেন্টরি শীট তৈরির সাথে। মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রচলন সম্পর্কিত লেনদেন নিবন্ধনের জন্য জার্নালে, সম্পাদিত জায় সম্পর্কে একটি নোট তৈরি করা হয় (জয় তারিখ, ম্যাচিং শীটের সংখ্যা বা ইনভেন্টরি তালিকা)।

01/08/1998 নং 3-এফজেড "অন নারকোটিক ড্রাগস এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ" এর ফেডারেল আইনের 38 অনুচ্ছেদ অনুসারে, ব্যালেন্স ডেটা এবং ইনভেন্টরির ফলাফলের মধ্যে ভারসাম্য বা অসঙ্গতি সম্পর্কে তথ্য তিন দিনের সময়কাল তাদের সনাক্ত করার পরে, মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রচলন নিয়ন্ত্রণের জন্য তাদের কর্তৃপক্ষের নজরে আনা হয়।

পূর্বসূরীদের পুনর্মিলনের ফলাফলের মধ্যে অসঙ্গতি বা অসঙ্গতিগুলি মাদক নিয়ন্ত্রণের জন্য রাশিয়ান ফেডারেশনের ফেডারেল সার্ভিসের প্রাসঙ্গিক আঞ্চলিক সংস্থার নজরে আনা হয়েছে 10 দিন তাদের শনাক্ত হওয়ার মুহূর্ত থেকে।

মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের রেজিস্টার একটি প্রযুক্তিগতভাবে সুরক্ষিত ঘরে একটি ধাতব ক্যাবিনেটে (নিরাপদ) সংরক্ষণ করা হয়। ধাতু ক্যাবিনেটের চাবি (নিরাপদ) এবং প্রযুক্তিগতভাবে সুরক্ষিত কক্ষ নিবন্ধন লগ রক্ষণাবেক্ষণ এবং সংরক্ষণের জন্য দায়ী ব্যক্তি দ্বারা রাখা হয়।

সম্পূর্ণ রেজিস্ট্রেশন লগগুলি, মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রচলন সম্পর্কিত লেনদেনের বাস্তবায়ন নিশ্চিত করার নথিগুলির সাথে, একটি আইনি সত্তার সংরক্ষণাগারে হস্তান্তর করা হয়, যেখানে সেগুলি শেষ এন্ট্রি করার পরে 10 বছরের জন্য সংরক্ষণ করা হয়। নির্দিষ্ট সময়ের পরে, নিবন্ধন লগগুলি আইনী সত্তার প্রধান দ্বারা অনুমোদিত একটি আইন অনুসারে ধ্বংসের সাপেক্ষে।

NS এবং PE এর প্রচলন সম্পর্কিত কার্যকলাপের উপর আইনি সত্তার কাছে প্রতিবেদন জমা দেওয়ার নিয়মগুলি 04.11.06 নং 644 তারিখের RF PP দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল - NS-এর প্রচলন সম্পর্কিত ক্রিয়াকলাপগুলি পরিচালনা করার জন্য লাইসেন্সধারীদের দ্বারা সংশোধন করা হয়েছিল এবং PE-কে রিপোর্টিং বছরের 31 ডিসেম্বর পর্যন্ত প্রতিটি উত্পাদিত, উৎপাদিত, আমদানি করা (রপ্তানিকৃত), প্রকাশিত এবং বিক্রি করা NS এবং PV-এর পরিমাণ এবং সেইসাথে তাদের স্টক সম্পর্কে রিপোর্ট করতে হবে।

ফার্মেসী এবং ফার্মেসি থাকা, স্বাস্থ্যসেবা সুবিধা যা নির্ধারিত পদ্ধতিতে, NS এবং PI সম্বলিত ওষুধের উত্পাদন, NS এবং PI-এর বিতরণ এবং বিক্রয়, বার্ষিক, 15 ফেব্রুয়ারির পরে, সংশ্লিষ্ট আঞ্চলিক সংস্থার কাছে জমা দেয়। রাশিয়ান ফেডারেশন ফর ড্রাগ কন্ট্রোলের ফেডারেল সার্ভিস পরিশিষ্ট N 6 অনুযায়ী ফর্মে:

· বার্ষিক প্রতিবেদনউৎপাদিত, মুক্তি এবং বিক্রি NS এবং PV সংখ্যার উপর;

NS এবং PV এর পরিমাণ এবং মজুদ প্রতিবেদনে নির্দেশিত হয় বর্তমান পরিপ্রেক্ষিতে NS এবং PV.

অর্ডার 1175 দ্বারা অনুমোদিত ওষুধ এবং প্রেসক্রিপশন প্রক্রিয়াকরণ এবং চালানের প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করা।

সমস্যা নং 18

ফার্মেসি নিম্নলিখিত রচনার মিশ্রণ তৈরির জন্য একটি প্রেসক্রিপশন পেয়েছে:

Rp.: ইনফুসি রাইজোমাটিস কাম রেডিসিবাস ভ্যালেরিয়ানা প্রাক্তন..................... 10.0

অর্ডার করুন
ঔষধ বিতরণ

(রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302, 13 অক্টোবর, 2006 N 703 তারিখের, ফেব্রুয়ারী 12, 2007 N 109 তারিখের, 6 আগস্ট, 2007 N 521 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত হয়েছে। 22 এপ্রিল, 2014 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের N 183n)

I. সাধারণ বিধান

1.1। এই পদ্ধতিটি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা ওষুধ বিতরণের প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করে<*>সাংগঠনিক এবং আইনি ফর্ম, মালিকানার ফর্ম এবং বিভাগীয় অধিভুক্তি নির্বিশেষে।

1.2। প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে রাশিয়ান ফেডারেশনে নিবন্ধিত মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক, শক্তিশালী এবং বিষাক্ত পদার্থ সহ ঔষধি পণ্যগুলি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণের সাপেক্ষে।

1.3। ওষুধগুলি একজন ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনের সাথে এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা হয়।

1.4। ডাক্তারের দ্বারা নির্ধারিত ওষুধগুলি অবশ্যই ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলিতে বিতরণ করা উচিত।

13 সেপ্টেম্বর, 2005 N 578 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত (29 সেপ্টেম্বর রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রকের কাছে নিবন্ধিত) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকা অনুসারে ওষুধগুলি , 2005 N 7053) (এরপরে ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই তালিকাভুক্ত ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) সমস্ত ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিক্রয় সাপেক্ষে<*>.

<*>ফার্মেসী, ফার্মেসী পয়েন্ট, ফার্মেসী কিয়স্ক, ফার্মেসী দোকান.

1.5। জন্য নিরবচ্ছিন্ন সরবরাহওষুধ সহ জনসংখ্যা, ফার্মেসি (সংস্থা) দের 29 এপ্রিল, 2005 N 312 এর রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত, চিকিৎসা পরিষেবা প্রদানের জন্য প্রয়োজনীয় ন্যূনতম ওষুধের স্টক থাকতে হবে।

তারিখ 04/29/2005 N 312 তারিখ 09/15/2010 N 805n

২. ওষুধ বিতরণের জন্য সাধারণ প্রয়োজনীয়তা

2.1। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি ব্যতীত, সমস্ত ওষুধগুলি শুধুমাত্র প্রাসঙ্গিক অ্যাকাউন্টিং ফর্মগুলির প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত পদ্ধতিতে পূরণ করা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণ করা উচিত।

2.2। প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে, যেগুলির ফর্মগুলি রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের 12 ফেব্রুয়ারী, 2007 N 110 তারিখের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত, ফার্মেসিগুলি (সংস্থাগুলি) বিতরণ করে: তারিখ 06.08.2007 N 521)

30 জুন, 1998 N 681-এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরীদের তালিকার তালিকার II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে। রাশিয়ান ফেডারেশন, 27, আর্ট 2004, নং 663, আর্ট 4666) (এখন থেকে তালিকা হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), মাদকদ্রব্যের জন্য বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্ম।

তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত, ফর্ম N 148-1/у-88;

08.23.99 N 328 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশের বল হারানোর ক্ষেত্রে, একজনকে 02.12.2007 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা পরিচালিত হওয়া উচিত 110 তার জায়গায় গৃহীত

ফার্মেসি (সংস্থা), ওষুধের পাইকারি ব্যবসা প্রতিষ্ঠান, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান এবং প্রাইভেট প্র্যাকটিশনারদের বিষয়-পরিমাণগত হিসাব সাপেক্ষে অন্যান্য ঔষধি দ্রব্য, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ সরবরাহ করা হয়েছে (এরপরে অন্যান্য ঔষধ পণ্য হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন) নিবন্ধন), প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লিখিত, ফর্ম N 148-1/u-88; (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

রাষ্ট্র গ্রহণের অধিকারী নির্দিষ্ট শ্রেণীর নাগরিকদের অতিরিক্ত বিনামূল্যে চিকিৎসা সেবা প্রদানের সময় ডাক্তারের (প্যারামেডিক) প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি সামাজিক সহায়তা, 18 সেপ্টেম্বর, 2006 N 665-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত (27 সেপ্টেম্বর, 2006 N 8322-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রকের সাথে নিবন্ধিত) (এর পরে অন্তর্ভুক্ত ওষুধ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে ডাক্তারের (প্যারামেডিক) প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকা, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি করা অন্যান্য ওষুধ, ফর্ম N 148-1/u-04 (l)) এবং ফর্ম N-এর প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত 148-1/u-06 (l); (রাশিয়ান ফেডারেশনের 12 ফেব্রুয়ারী, 2007 N 109 তারিখের, আগস্ট 6, 2007 N 521 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

28 সেপ্টেম্বর, 2005 এন 601 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের বল হারানোর ক্ষেত্রে, একজনকে রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা নির্দেশিত হওয়া উচিত। 18 সেপ্টেম্বর, 2006 N 665 এর জায়গায় গৃহীত হয়

প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-88 এ নির্ধারিত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড;

অন্যান্য ওষুধগুলি ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত নয়, প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে নির্ধারিত, ফর্ম N 107/u৷

2.3। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন পাঁচ দিনের জন্য বৈধ।

তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রেসক্রিপশন; বিষয়-পরিমাণগত হিসাব সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েডদশ দিনের জন্য বৈধ। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সেইসাথে অন্যান্য ওষুধগুলি বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা হয়, মাদকদ্রব্যের ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলির জন্য প্রেসক্রিপশন ব্যতীত তালিকা II এর অন্তর্ভুক্ত তালিকা, তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য, বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধের জন্য, অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলির জন্য এক মাসের জন্য বৈধ। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

অন্যান্য ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি তাদের ইস্যু করার তারিখ থেকে দুই মাস পর্যন্ত এবং স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং ইনভয়েস ইস্যু করার পদ্ধতি সম্পর্কিত নির্দেশাবলীর 1.17 অনুচ্ছেদ অনুসারে এক বছর পর্যন্ত বৈধ। এবং ফেব্রুয়ারী 12, 2007 N 110 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের সামাজিক উন্নয়ন (এর পরে নির্দেশাবলী হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)। (আগস্ট 6, 2007 N 521 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

2.4। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানগুলি (সংস্থা) মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশনে ওষুধ সরবরাহ করা নিষিদ্ধ, প্রেসক্রিপশনের মেয়াদোত্তীর্ণ ওষুধগুলি ব্যতীত যখন প্রেসক্রিপশনগুলি বিলম্বিত পরিষেবাতে ছিল।

2.5। ওষুধগুলি প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট পরিমাণে ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণ করা হয়, ওষুধগুলি বাদ দিয়ে যার বিতরণের হার নির্দেশাবলীর অনুচ্ছেদ 1.11 এবং নির্দেশাবলীর পরিশিষ্ট নং 1-এ উল্লেখ করা হয়েছে৷ (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের, আগস্ট 6, 2007 N 521 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তী এবং প্রেসক্রিপশন ছাড়াই বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি ভোক্তাদের কাছে 2টির বেশি প্যাকেজের পরিমাণে ফার্মেসিগুলির দ্বারা বিতরণ করা সাপেক্ষে৷ (ফেব্রুয়ারি 12, 2007 N 109 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

2.6। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন কর্মচারী ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে প্রেসক্রিপশনে একটি নোট তৈরি করে (ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থার নাম বা সংখ্যা), ওষুধের নাম এবং ডোজ, পরিমাণ। বিতরণ করা, বিতরণকারীর স্বাক্ষর এবং বিতরণের তারিখ)।

2.7। যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত ডোজ থেকে ভিন্ন ডোজ সহ ওষুধ থাকে, তাহলে ওষুধের ডোজ কম হলে ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারী রোগীকে উপলব্ধ ওষুধগুলি বিতরণ করার সিদ্ধান্ত নিতে পারে। প্রেসক্রিপশন ডাক্তারের মধ্যে নির্দিষ্ট ডোজ, অ্যাকাউন্ট পুনঃগণনা গ্রহণ কোর্স ডোজ.

যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) পাওয়া যায় এমন ওষুধের ডোজ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে উল্লিখিত ডোজ ছাড়িয়ে যায়, তাহলে রোগীর কাছে ওষুধ সরবরাহ করার সিদ্ধান্ত সেই ডাক্তার দ্বারা নেওয়া হয় যিনি প্রেসক্রিপশন লিখেছেন।

রোগীকে ওষুধের একক ডোজ পরিবর্তন করার বিষয়ে তথ্য দেওয়া হয়।

2.8। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে, যদি কোনো ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের (প্যারামেডিকের) প্রেসক্রিপশন পূরণ করা অসম্ভব হয়, তাহলে সেকেন্ডারি ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের লঙ্ঘন অনুমোদিত।

এই ক্ষেত্রে, ওষুধটি অবশ্যই একটি ফার্মেসি প্যাকেজে নাম, কারখানার ব্যাচ, ওষুধের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ, পরীক্ষাগার প্যাকেজিং রেজিস্টার অনুসারে সিরিজ এবং তারিখের বাধ্যতামূলক ইঙ্গিত সহ এবং রোগীকে অন্যান্য প্রয়োজনীয় তথ্য সরবরাহ করতে হবে ( নির্দেশাবলী, প্যাকেজ সন্নিবেশ, ইত্যাদি)।

ওষুধের আসল ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের সাথে হেরফের করা অনুমোদিত নয়।

2.9। এক বছরের জন্য বৈধ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, প্রেসক্রিপশন রোগীকে ফেরত দেওয়া হয় যাতে পিছনের দিকে ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) নাম বা নম্বর, ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারীর স্বাক্ষর থাকে। বিতরণ করা ওষুধের পরিমাণ এবং বিতরণের তারিখ।

রোগী যখন পরবর্তীতে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করে, তখন ওষুধের আগের প্রাপ্তির নোটগুলি বিবেচনায় নেওয়া হয়। বৈধতার মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, প্রেসক্রিপশনটি "প্রেসক্রিপশন অবৈধ" স্ট্যাম্প সহ বাতিল করা হয় এবং ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) রেখে দেওয়া হয়।

2.10। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে (রোগী শহর ছেড়ে চলে যায়, নিয়মিত একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) পরিদর্শন করতে অক্ষমতা, ইত্যাদি), একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের এককালীন বিতরণ করার অনুমতি দেওয়া হয়। ডাক্তার প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী এক বছরের জন্য বৈধ, দুই মাসের জন্য চিকিত্সার জন্য প্রয়োজনীয় পরিমাণে, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধগুলি বাদ দিয়ে, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ দেওয়া আছে। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

2.11। যদি একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে (প্যারামেডিক) ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি ওষুধ ব্যতীত, সেইসাথে বিনামূল্যে বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধের পণ্যগুলি বাদ দিয়ে, একজন ডাক্তারের দ্বারা নির্ধারিত কোনও ওষুধ না থাকে। চার্জ বা ছাড়ে, ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের কর্মচারী (সংস্থা) ) রোগীর সম্মতিতে এর সমার্থক প্রতিস্থাপন করতে পারে।

একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করার সময়, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা অন্য ঔষধ পণ্য, একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন কর্মচারী একটি সমার্থক করতে পারেন ঔষধি পণ্যের প্রতিস্থাপন। (ফেব্রুয়ারি 12, 2007 N 109 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

2.12। "স্ট্যাটিম" (অবিলম্বে) চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে এক কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

"সিটো" (জরুরি) চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে দুই কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে পাঁচ কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

2.13। ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা সরবরাহ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত নয় এমন একটি সময়ের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয় যা রোগীর ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহূর্ত থেকে দশ কার্যদিবসের বেশি নয়।

একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের প্রধান চিকিত্সক দ্বারা অনুমোদিত একটি মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে পনের কার্যদিবসের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

2.14। বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ সরবরাহ করা হয়েছে; ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি করা অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) পরে আলাদা স্টোরেজ এবং স্টোরেজের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে ধ্বংসের জন্য থাকে। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

2.15। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) অবশ্যই স্টোরেজের জন্য রেখে যাওয়া প্রেসক্রিপশনগুলির সুরক্ষার শর্তগুলি নিশ্চিত করতে হবে যা বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিংয়ের সাপেক্ষে, যার তালিকা এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 1 এ সরবরাহ করা হয়েছে; ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিক্রি করা অন্যান্য ওষুধ; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

2.16। একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) প্রেসক্রিপশনের শেলফ লাইফ হল:

ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের জন্য, পাশাপাশি বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধের জন্য - পাঁচ বছর;

তালিকার তৃতীয় তালিকার তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য - দশ বছর;

অন্যান্য ওষুধের জন্য বিষয়-পরিমাণগত নিবন্ধন সাপেক্ষে, তালিকার তালিকা III-এর তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি বাদ দিয়ে; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড - তিন বছর। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

স্টোরেজের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, কমিশনের উপস্থিতিতে রেসিপিগুলি ধ্বংসের সাপেক্ষে, যেগুলি সম্পর্কে আইন তৈরি করা হয়েছে, যার ফর্মটি এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 2 এবং নং 3-এ সরবরাহ করা হয়েছে।

প্রতিষ্ঠিত স্টোরেজ পিরিয়ডের পরে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) রেখে যাওয়া প্রেসক্রিপশনগুলি ধ্বংস করার পদ্ধতি এবং তাদের ধ্বংসের জন্য কমিশনের গঠন স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষ দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে বা ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রমরাশিয়ান ফেডারেশনের বিষয়।

2.17। নাগরিকদের দ্বারা ক্রয়কৃত ভাল মানের ওষুধগুলি ভাল মানের অ-খাদ্য পণ্যগুলির তালিকা অনুসারে ফেরত বা বিনিময়ের সাপেক্ষে নয় যা ভিন্ন আকার, আকার, আকার, শৈলী, রঙ বা অনুরূপ পণ্যের জন্য ফেরত বা বিনিময় করা যায় না। কনফিগারেশন, 19 জানুয়ারী, 1998 নং 55 (রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সংগ্রহ, 1998, নং 4, আর্ট। 482; নং 43, আর্ট। 5357; 1999, এর রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত। নং 41, 2002, নং 2003, 2998;

অপর্যাপ্ত মানের পণ্য হিসাবে স্বীকৃত এবং এই কারণে নাগরিকদের দ্বারা ফেরত দেওয়া ওষুধগুলি পুনরায় বিতরণ (বিক্রয়) করার অনুমতি নেই।

2.18। ট্রানকুইলাইজারের প্রেসক্রিপশন যা বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এর অধীন নয়; এন্টিডিপ্রেসেন্টস, নিউরোলেপটিক্স; অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ শিল্প উত্পাদনফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) "মেডিসিন বিতরণ" এর স্ট্যাম্প দিয়ে বাতিল করা হয় এবং রোগীর হাতে ফেরত দেওয়া হয়।

ওষুধটি পুনরায় বিতরণ করার জন্য, রোগীকে একটি নতুন প্রেসক্রিপশনের জন্য একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে।

2.19। "প্রেসক্রিপশন অবৈধ" স্ট্যাম্প সহ ভুলভাবে লিখিত প্রেসক্রিপশন বাতিল করা হয় এবং একটি জার্নালে নিবন্ধিত হয়, যার ফর্মটি এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 4 এ দেওয়া আছে এবং রোগীর কাছে ফেরত দেওয়া হয়। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

সমস্ত ভুলভাবে নির্ধারিত প্রেসক্রিপশন সম্পর্কে তথ্য সংশ্লিষ্ট চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানের প্রধানের নজরে আনা হয়।

2.20। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানগুলি (সংস্থা) ডাক্তারের (প্যারামেডিক) প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলির পৃথক অ্যাকাউন্টিং চালায়, রাশিয়ান ফেডারেশনের সংশ্লিষ্ট বিষয়ের অঞ্চলে বসবাসকারী নাগরিকদের এবং অস্থায়ীভাবে বসবাসকারী নাগরিকদের জন্য বিতরণ করা হয়। রাশিয়ান ফেডারেশনের এই বিষয়ের অঞ্চল।

III. মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সরবরাহের জন্য প্রয়োজনীয়তা; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধ; এনাবলিক স্টেরয়েড

3.1। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণের বিষয়।

3.2। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সাথে কাজ করার অধিকার এবং তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি শুধুমাত্র ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) জন্য উপলব্ধ যারা নির্ধারিত পদ্ধতিতে উপযুক্ত লাইসেন্স পেয়েছে। রাশিয়ান ফেডারেশনের আইন।

3.3। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের রোগীদের বিতরণ করা হয় ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা, যাদের এটি করার অধিকার রয়েছে 13 মে 2005 N 330 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের সাথে (10 জুন, 2005 N 6711-এ রাশিয়ান ফেডারেশনের বিচার মন্ত্রণালয়ে নিবন্ধিত)।

3.4। একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা), তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের বিতরণ একটি নির্দিষ্ট বহিরাগত রোগীর ক্লিনিকে নিযুক্ত রোগীদের দ্বারা পরিচালিত হয়, যা ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানকে (সংস্থা) বরাদ্দ করা হয়।

একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) বহিরাগত রোগীদের ক্লিনিকের নিয়োগ রাশিয়ান ফেডারেশনের একটি উপাদান সত্তার স্বাস্থ্যসেবা বা ফার্মাসিউটিক্যাল ম্যানেজমেন্ট বডি দ্বারা মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সঞ্চালন নিয়ন্ত্রণের জন্য আঞ্চলিক সংস্থার সাথে চুক্তিতে সম্পন্ন করা যেতে পারে। .

3.5। একজন ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি রোগীকে বা তার প্রতিনিধিত্বকারী ব্যক্তিকে নির্ধারিত পদ্ধতিতে ইস্যু করা একটি পরিচয় নথি উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়।

3.6। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য ও সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, সেইসাথে যেগুলি বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে দেওয়া হয়, লিখিত প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়। একটি মাদকদ্রব্যের ওষুধের জন্য একটি বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মে, এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/u-04 (l) এ লেখা প্রেসক্রিপশন।

তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ, ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশনে দেওয়া ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত অ্যানাবলিক স্টেরয়েড, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা ওষুধ, প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-88-এ ইস্যু করা একটি প্রেসক্রিপশন এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-04 (l) এ লেখা প্রেসক্রিপশন উপস্থাপন করার পরে বিতরণ করা হয়। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

3.7। ফার্মেসি প্রতিষ্ঠান (সংগঠন) তালিকার তালিকা III-এর তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ বিতরণ থেকে নিষিদ্ধ; বিষয়-পরিমাণগত হিসাব সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ; ভেটেরিনারি প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী অ্যানাবলিক স্টেরয়েড চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানপশুদের চিকিৎসার জন্য। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

3.8। বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এবং পৃথক প্রেসক্রিপশন (এখন থেকে এটি একটি অস্থায়ী ঔষধি পণ্য হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) অনুযায়ী তৈরি একটি সংমিশ্রণ ঔষধি পণ্যের সংমিশ্রণে অন্তর্ভুক্ত অন্যান্য ঔষধি পণ্যগুলির সাপেক্ষে ঔষধ পণ্যগুলির পৃথক বিতরণ অনুমোদিত নয়।

3.9। একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) একজন ফার্মাসিস্ট, একটি পৃথকভাবে তৈরি ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন প্রাপ্তির পরে, যদি একজন ডাক্তার একটি ডোজে ওষুধের দ্রব্য নির্ধারণ করেন তবে অর্ধেক সর্বোচ্চ একক ডোজে বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে একটি ঔষধ পণ্য বিতরণ করতে বাধ্য। সর্বোচ্চ একক ডোজ অতিক্রম করে। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

3.10। ডাক্তারের লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ঔষধি পণ্য ধারণকারী অস্থায়ী ঔষধি পণ্য উত্পাদন করার সময়, ফার্মাসি প্রতিষ্ঠান (সংস্থা) এর ফার্মাসিস্ট ইস্যু করার প্রেসক্রিপশনে স্বাক্ষর করে এবং ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিস্ট। - প্রয়োজনীয় পরিমাণে ওষুধ প্রাপ্তির পরে।

3.11। ইথাইল অ্যালকোহল মুক্তি পায়:

শিলালিপি সহ চিকিত্সকদের লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে "কম্প্রেস প্রয়োগের জন্য" (জল দিয়ে প্রয়োজনীয় তরল নির্দেশ করে) বা "ত্বকের চিকিত্সার জন্য" - বিশুদ্ধ আকারে 50 গ্রাম পর্যন্ত;

পৃথকভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী - মিশ্রণে 50 গ্রাম পর্যন্ত;

স্বতন্ত্রভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে, "বিশেষ উদ্দেশ্যে" শিলালিপি সহ, ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং চিকিত্সা প্রতিষ্ঠানের সিল দ্বারা পৃথকভাবে প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য", রোগের দীর্ঘস্থায়ী কোর্সের রোগীদের জন্য - আপ একটি মিশ্রণ এবং বিশুদ্ধ আকারে 100 গ্রাম। (রাশিয়ান ফেডারেশনের 24 এপ্রিল, 2006 N 302 তারিখের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা সংশোধিত)

3.12। তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ বিতরণ করার সময়; তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ; বিষয়-পরিমাণগত হিসাব-নিকাশ সাপেক্ষে ঔষধি দ্রব্য ধারণকারী অস্থায়ী ঔষধি পণ্য, প্রেসক্রিপশনের পরিবর্তে, রোগীদের উপরে একটি হলুদ ডোরা সহ একটি স্বাক্ষর দেওয়া হয় এবং কালো হরফে "স্বাক্ষর" শিলালিপি দেওয়া হয়, যার ফর্মটি দেওয়া হয় এই পদ্ধতির পরিশিষ্ট নং 5।

IV ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা ওষুধ বিতরণের উপর নিয়ন্ত্রণ

4.1। ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির সাথে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) কর্মচারীদের সম্মতির উপর অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ (বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সহ; ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধগুলি (প্যারামেডিক), পাশাপাশি অন্যান্য ওষুধ বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা হয়) একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) প্রধান (উপ-প্রধান) বা তার দ্বারা অনুমোদিত একটি ফার্মাসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মচারী দ্বারা পরিচালিত হয়।

4.2। ওষুধ বিতরণের পদ্ধতির সাথে ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা সম্মতির বাহ্যিক নিয়ন্ত্রণ স্বাস্থ্যসেবা ও সামাজিক উন্নয়নে ফেডারেল সার্ভিস ফর সার্ভিল্যান্স এবং তাদের দক্ষতার মধ্যে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সঞ্চালন নিয়ন্ত্রণের জন্য কর্তৃপক্ষ দ্বারা পরিচালিত হয়।

মাদকদ্রব্যের ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সেল্ফ লাইফ শেষ হওয়ার পরে প্রেসক্রিপশন ধ্বংস করার বিষয়ে ACT<*>তারিখ "__" ___________ 200_ N ________ কমিশন গঠিত।

একটি ফার্মেসি সংস্থা থেকে ওষুধের 1 ডিসচার্জ

ফেডারেল আইনের 2 নিয়ন্ত্রক নথি "ওষুধের প্রচলন" (অনুচ্ছেদ 55 ওষুধের খুচরা ব্যবসার পদ্ধতি); রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের 785 তারিখের আদেশ "ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিতে"

3 একটি ফার্মেসি সংস্থা থেকে ওষুধের ছাড়পত্র একজন ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী নির্ধারিত ওষুধগুলি ফার্মেসি এবং ফার্মেসি পয়েন্টগুলি দ্বারা বিতরণ করা সাপেক্ষে

4 একটি ফার্মেসি সংস্থা থেকে বিআরএলএসের মুক্তি ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ছাড়াই সরবরাহ করা ওষুধগুলি সমস্ত ফার্মেসি দ্বারা বিক্রয় সাপেক্ষে

রেসিপিগুলির 5 বৈধতার তারিখগুলি ফার্মেসি সংস্থাগুলিকে মেয়াদোত্তীর্ণ প্রেসক্রিপশনে ওষুধ সরবরাহ করা নিষিদ্ধ করা হয়েছে, প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ শেষ হয়ে যাওয়া ওষুধগুলি ব্যতীত যখন প্রেসক্রিপশনগুলি বিলম্বিত রক্ষণাবেক্ষণে ছিল

রেসিপিগুলির 6 বিলম্বিত পরিষেবা "স্ট্যাটিম" (অবিলম্বে) চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহূর্ত থেকে এক কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয়। "সিটো" (জরুরি) চিহ্নিত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) সাথে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে দুই কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়া করা হয়।

রেসিপিগুলির 7 বিলম্বিত পরিষেবা ন্যূনতম পরিসরের ওষুধের অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর ফার্মেসিতে যোগাযোগ করার মুহুর্ত থেকে পাঁচ কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয়

রেসিপির 8 বিলম্বিত পরিষেবা একজন ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং ওষুধের ন্যূনতম পরিসরে অন্তর্ভুক্ত নয়, রোগীর তারিখ থেকে দশ কার্যদিবসের বেশি না হওয়া সময়ের মধ্যে পরিষেবা দেওয়া হয় ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার প্রধান চিকিত্সক দ্বারা অনুমোদিত মেডিকেল কমিশনের সিদ্ধান্ত দ্বারা নির্ধারিত, রোগীর আবেদনের তারিখ থেকে পনের কার্যদিবসের মধ্যে প্রদান করা হয়।

9 প্রেসক্রিপশনের উপর মার্ক করুন একজন ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ বিতরণ করার সময়, ফার্মেসি সংস্থার কর্মচারী ওষুধের বিতরণ সম্পর্কে প্রেসক্রিপশনে একটি চিহ্ন তৈরি করে: ফার্মেসি সংস্থার নাম বা সংখ্যা, ওষুধের নাম এবং ডোজ, পরিমাণ বিতরণ করা, বিতরণকারীর স্বাক্ষর, বিতরণের তারিখ

10 ডোজ যদি কোনো ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে নির্দেশিত ডোজ থেকে ভিন্ন ডোজ সহ ওষুধ থাকে, তাহলে ওষুধের ডোজ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে উল্লেখিত ডোজের চেয়ে কম হলে ফার্মেসির কর্মচারী রোগীকে বিদ্যমান ওষুধগুলি বিতরণ করার সিদ্ধান্ত নিতে পারেন। , কোর্সের ডোজে রূপান্তরের বিষয়টি বিবেচনা করে যদি ফার্মেসিতে পাওয়া ওষুধের ডোজ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে উল্লেখিত ডোজ ছাড়িয়ে যায়, তাহলে রোগীর কাছে ওষুধটি দেওয়ার সিদ্ধান্ত রোগীর দ্বারা নেওয়া হয় ওষুধের একক ডোজ পরিবর্তন সম্পর্কে তথ্য প্রদান করা হয়।

ওষুধের পণ্য বিতরণের জন্য 11টি স্ট্যান্ডার্ডগুলি ওষুধের দোকানগুলি প্রেসক্রিপশনে নির্দিষ্ট পরিমাণে সর্বাধিক পরিমাণে বিতরণ করে অনুমোদিত পরিমাণএকটি প্রেসক্রিপশনের জন্য প্রেসক্রিপশনের জন্য পৃথক মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি রাশিয়ান ফেডারেশন 1175n তারিখের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ, অগ্রদূত এবং প্রেসক্রিপশন ছাড়াই পাওয়া যায় এমন ঔষধি পণ্যগুলি ভোক্তাদের কাছে 2টির বেশি প্যাকেজের পরিমাণে ছাড়ার বিষয়।

ইথাইল অ্যালকোহল নিষ্পত্তির জন্য 12 স্ট্যান্ডার্ডগুলি ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে "কম্প্রেস প্রয়োগ করার জন্য" (জল দিয়ে প্রয়োজনীয় তরল নির্দেশ করে) বা "ত্বকের চিকিত্সার জন্য" - বিশুদ্ধ আকারে 50 গ্রাম পর্যন্ত; পৃথকভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে - মিশ্রণে 50 গ্রাম পর্যন্ত; স্বতন্ত্রভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে, "বিশেষ উদ্দেশ্যে" শিলালিপি সহ, পৃথকভাবে ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের সিল দ্বারা প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য", রোগের দীর্ঘস্থায়ী কোর্সে আক্রান্ত রোগীদের জন্য - আপ একটি মিশ্রণ এবং বিশুদ্ধ আকারে 100 গ্রাম; রোগীদের জন্য বিনামূল্যে ডায়াবেটিস মেলিটাস 100 গ্রাম বিশুদ্ধ মাসিক

13 সরবরাহের মানকে ছাড়িয়ে যাওয়া তালিকার II এবং III এর নির্ধারিত মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের সংখ্যা, অন্যান্য ওষুধগুলি বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে, যখন প্রয়োজনে রোগীদের সরবরাহ করা হয় দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সা, প্রাথমিক স্বাস্থ্যসেবা এবং উপশমকারী যত্ন, অর্ডার 1175n দ্বারা প্রতিষ্ঠিত ওষুধের সর্বাধিক অনুমোদিত পরিমাণের তুলনায় 2 গুণের বেশি বাড়ানো যাবে না এই ক্ষেত্রে, পৃথকভাবে স্বাক্ষরিত প্রেসক্রিপশনে "বিশেষ উদ্দেশ্যে" লেখা রয়েছে একজন মেডিকেল কর্মী এবং "প্রেসক্রিপশনের জন্য" চিকিৎসা সংস্থার সীলমোহর;

14 ডিস্ট্রিবিউশন স্ট্যান্ডার্ড প্রেসক্রিপশন ছাড়িয়ে বারবিটুরিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভস, কোডিন (এর সল্ট) ধারণকারী সম্মিলিত ওষুধ, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য সম্মিলিত ওষুধ, প্রধান ফার্মাকোলজিক্যাল অ্যাকশন অনুযায়ী অ্যানাবলিক ক্রিয়াকলাপের ওষুধ, রোগীদের চিকিত্সার জন্য 60 দিন পর্যন্ত চিকিত্সার একটি কোর্সের জন্য নির্ধারিত হতে পারে; এই ক্ষেত্রে, প্রেসক্রিপশনগুলিতে অবশ্যই "বিশেষ উদ্দেশ্যে" শিলালিপি থাকতে হবে যা ডাক্তারের স্বাক্ষর দ্বারা সিল করা এবং স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার সিল "ব্যবহারের জন্য"।

15 দীর্ঘ-অভিনয় রেসিপি অনুযায়ী ঔষধি দ্রব্য বিতরণ যখন এক বছরের জন্য বৈধ ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ঔষধ দ্রব্য বিতরণ করার সময়, প্রেসক্রিপশন রোগীকে ফেরত দেওয়া হয় যাতে পিছনের দিকে ফার্মেসি সংস্থার নাম বা নম্বর, ফার্মেসি কর্মচারীর স্বাক্ষর থাকে। , বিতরিত ঔষধের পরিমাণ এবং বিতরণের তারিখ যখন রোগী ফার্মেসির সাথে যোগাযোগ করে তখন প্রতিষ্ঠানটি ওষুধের পূর্ববর্তী রসিদকে বিবেচনা করে, স্ট্যাম্প দিয়ে প্রেসক্রিপশন বাতিল করা হয়। প্রেসক্রিপশন অবৈধ” এবং ফার্মেসি সংস্থায় রেখে দেওয়া হয়

16 দীর্ঘ-অভিনয় রেসিপি অনুসারে ঔষধি দ্রব্য বিতরণ ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে (রোগী শহর ছেড়ে চলে যায়, নিয়মিত ফার্মেসিতে যেতে অক্ষমতা ইত্যাদি), ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীদের দ্বারা নির্ধারিত ওষুধের এককালীন বিতরণ করার অনুমতি দেওয়া হয়। ডাক্তার প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী এক বছরের জন্য বৈধ, দুই মাসের জন্য চিকিত্সার জন্য প্রয়োজনীয় পরিমাণে

17 স্ট্যাম্প "মেডিকেশন ডিসক্লেইমড" ট্রানকুইলাইজারদের প্রেসক্রিপশন যা বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এর অধীন নয়; এন্টিডিপ্রেসেন্টস, নিউরোলেপটিক্স; শিল্প উত্পাদনের অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধগুলি ফার্মাসি সংস্থা "মেডিসিন ডিসপেনসড" এর স্ট্যাম্প দিয়ে বাতিল করা হয় এবং ওষুধটি পুনরায় বিতরণ করার জন্য রোগীকে অবশ্যই একটি নতুন প্রেসক্রিপশনের জন্য একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে

18 মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সরবরাহের জন্য প্রয়োজনীয়তা; মেডিসিনস সাপেক্ষে-মাত্রাগত অ্যাকাউন্টিং; এনাবলিক স্টেরয়েড

19 নারকোটিক ড্রাগস এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রকাশনা তালিকা II তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তালিকা III তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি ফার্মেসি (সংস্থা) দ্বারা বিতরণ করা সাপেক্ষে List এবং IIW এর সাথে কাজ করার অধিকার এবং List II-এ অন্তর্ভুক্ত তালিকার III, শুধুমাত্র এমন ফার্মাসি সংস্থাগুলি রয়েছে যারা তালিকা II এবং তালিকা III-এর অন্তর্ভুক্ত NS এবং PV-এর রোগীদের জন্য উপযুক্ত লাইসেন্স পেয়েছে যা করার অধিকার রয়েছে এমন ফার্মাসি সংস্থাগুলির ফার্মাসিউটিক্যাল কর্মীরা৷

20 নারকোটিক ড্রাগস এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রকাশ একটি ফার্মেসি সংস্থায়, তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত NS এবং PS বিতরণ একটি নির্দিষ্ট বহিরাগত ক্লিনিক প্রতিষ্ঠানে নিযুক্ত রোগীদের দ্বারা পরিচালিত হয়, যা একটি ফার্মেসি সংস্থাকে দেওয়া হয় ফার্মাসি সংস্থায় বহির্বিভাগের রোগীদের ক্লিনিক প্রতিষ্ঠান একটি স্বাস্থ্য পরিচর্যা ব্যবস্থাপনা সংস্থা বা রাশিয়ান ফেডারেশনের একটি উপাদান সত্তার ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপগুলি মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রচলন নিয়ন্ত্রণের জন্য আঞ্চলিক সংস্থার সাথে চুক্তিতে পরিচালিত হতে পারে।

21 নারকোটিক ড্রাগস এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের নিষ্কাশন একজন ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ, তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত, রোগীকে বা তার প্রতিনিধিত্বকারী ব্যক্তিকে নির্ধারিত পদ্ধতিতে জারি করা একটি পরিচয় নথি উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয়।

22 নারকোটিক ড্রাগস এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ NS এবং NS এর প্রকাশ, তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত এবং বিনামূল্যে বা একটি ছাড়ে বিতরণ করা হয়, একটি বিশেষ প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা একটি প্রেসক্রিপশন এবং একটি প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা একটি প্রেসক্রিপশন উপস্থাপন করার পরে বিতরণ করা হয় ফর্ম N 148-1/u-04 (k) তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ, পিসিইউ-এর সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ, অ্যানাবলিক স্টেরয়েডগুলি বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে বিতরণ করা হয়, প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা একটি প্রেসক্রিপশন উপস্থাপনের পরে বিতরণ করা হয় N 148-1/u-88, এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/у-04 (l) এ লেখা একটি প্রেসক্রিপশন।

23 এপ্রিল 22, 2014 এর PCU অর্ডার সাপেক্ষে ওষুধের তালিকা N 183N 1. ওষুধ - ফার্মাসিউটিক্যাল পদার্থএবং মাদকদ্রব্যের ওষুধ, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূর (তাদের লবণ, আইসোমার, স্টেরিওইসোমার) ধারণকারী ওষুধ, মাদকদ্রব্যের তালিকার তালিকা II, III, IV এর অন্তর্ভুক্ত, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তীরা রাশিয়ান ফেডারেশনে নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে, সংমিশ্রণে ফার্মাকোলজিক্যালভাবে নিষ্ক্রিয় পদার্থের সাথে, সেইসাথে মাদকদ্রব্যযুক্ত ওষুধ, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং ফার্মাকোলজিক্যালি সক্রিয় পদার্থের সাথে তাদের অগ্রদূত (একটি পৃথক আইটেম হিসাবে তালিকায় তাদের অন্তর্ভুক্তি সাপেক্ষে)

24 এপ্রিল 22, 2014-এর PCU অর্ডারের সাপেক্ষে ওষুধের তালিকা N 183N 2. ওষুধ - ফার্মাসিউটিক্যাল পদার্থ এবং শক্তিশালী এবং বিষাক্ত পদার্থ (তাদের লবণ, আইসোমার, ইথার এবং এস্টার) সমন্বিত ওষুধ (তাদের লবণ, আইসোমার, ইথার এবং এস্টার, দ্রবণ এবং দ্রবণ ছাড়াই তালিকার সাথে প্রবর্তন করে) শক্তিশালী এবং বিষাক্ত পদার্থের, ফার্মাকোলজিক্যালভাবে নিষ্ক্রিয় পদার্থের সংমিশ্রণে, সেইসাথে ফার্মাকোলজিক্যালভাবে সক্রিয় পদার্থের সাথে একত্রে শক্তিশালী এবং বিষাক্ত পদার্থ ধারণকারী ওষুধ (একটি পৃথক আইটেম হিসাবে তালিকায় তাদের অন্তর্ভুক্তি সাপেক্ষে)

25 পিসিইউ-এর সাপেক্ষে ওষুধের তালিকা (22 এপ্রিল, 2014 তারিখের আদেশ N 183N PR.MZ থেকে N থেকে সংশোধন করা হয়েছে) 3. কম পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের সক্রিয় পদার্থ (অন্যান্য প্রি-ফার্মাস) সহ সম্মিলিত ওষুধ। 17 মে, 2012 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের ক্লজ 5 অর্ডার N 562n 4. বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ: প্রেগাবালিন (ওষুধ) ট্রপিকামাইড (ওষুধ) সাইক্লোপেন্টোলেট (ওষুধ)

26 পশুচিকিত্সা সংস্থাগুলির কাছ থেকে প্রেসক্রিপশন ভ্যালিয়েশন ফার্মেসি সংস্থাগুলিকে পশুদের চিকিত্সার জন্য পশুচিকিত্সা সংস্থাগুলির প্রেসক্রিপশনগুলি বিতরণ করা নিষিদ্ধ: তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ; তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থ; বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ; এনাবলিক স্টেরয়েড

27 বহিরাগত ওষুধের সম্পূরক বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং এবং একটি পৃথক প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী উত্পাদিত একটি সম্মিলিত ওষুধের সংমিশ্রণে অন্তর্ভুক্ত অন্যান্য ওষুধের সাপেক্ষে ওষুধের পৃথক বিতরণ অনুমোদিত নয়।

28 স্বাক্ষর একটি প্রেসক্রিপশনের পরিবর্তে, রোগীদের উপরে একটি হলুদ স্ট্রাইপ সহ একটি স্বাক্ষর দেওয়া হয় এবং এটির উপর কালো হরফে শিলালিপি "স্বাক্ষর" দেওয়া হয়: তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ; তালিকার তালিকা III বিষয়-পরিমাণগত হিসাব সাপেক্ষে ওষুধ ধারণকারী অস্থায়ী ওষুধ

29 17 মে, 2012 তারিখে রাশিয়ার স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের 562N আদেশ (G. N 369N থেকে PR দ্বারা সম্পাদিত) চিকিৎসায় ওষুধ সরবরাহের জন্য পৃথকভাবে ব্যবহারের জন্য পদ্ধতির অনুমোদনের ভিত্তিতে অল্প পরিমাণে মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের অগ্রদূত, অন্যান্য ফার্মাকোলজিক্যাল সক্রিয় পদার্থ

30 ফর্ম ফর্ম 107-1/у ব্রঙ্কোলিটিন সিরাপ ব্রঙ্কোলিন সেজ ব্রঙ্কোটন সিরাপ বিতরণের হার 6 fl. 125g 6 fl. 125g 6 fl. 125 গ্রাম প্রতিটি ফর্ম 148-1/u-88 ক্যাফেটিন ট্যাবলেট। কোডেলাক নুরোফেন প্লাস ডিসপেন্সিং রেট 20 ট্যাবলেট। 25 ট্যাব। 20 ট্যাব। টফ প্লাস n/a Pentalgin 25 ট্যাবলেট। ক্যাফেটিন কোল্ড ট্যাব। n/a Sedalgin-Neo Solpadeine Terpinkod Coldrex নাইট সিরাপ 20 ট্যাবলেট। 25 ক্যাপ। 25 ট্যাব। আমরা হব

31 বাণিজ্যিক নামব্রঙ্কোলিটিন ক্যাফেটিন কোল্ড ক্যাফেটিন কোডেল্যাক নুরোফেন প্লাস পেন্টালগিন সেডালগিন-নিও আইএনএন (গ্রুপড) গ্লুকিন + ইফেড্রিন + [বেসিল অয়েল] ডেক্সট্রোমেথরফান + প্যারাসিটামল + সিউডোফেড্রিন + [অ্যাসকরবিক অ্যাসিড] কোডাইন + ক্যাফিন + প্যারাসিটামোল + লিকোরবিস রুট + প্রোপিসিস nceolata ঔষধি আইবুপ্রোফেন + কোডাইন কোডাইন + ক্যাফেইন + প্যারাসিটামল + প্রোপিফেনাজোন + ফেনোবারবিটাল কোডাইন + ক্যাফেইন + মেটামিজোল সোডিয়াম + প্যারাসিটামল + ফেনোবারবিটাল

17 মে, 2012 তারিখে স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রনালয়ের 32 অর্ডার 562N। যদি প্রেসক্রিপশনে নির্ধারিত একটি সম্মিলিত ওষুধের পরিমাণ তার সর্বোচ্চ অনুমোদিত পরিমাণের চেয়ে বেশি হয়, তাহলে একটি প্রেসক্রিপশনে নির্ধারিত ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশনের কম্পানিটি লিখে দিতে হবে। ফর্ম 107 প্রেসক্রিপশন ফর্ম -1/у-তে লেখা সম্মিলিত ওষুধের প্রেসক্রিপশন, "ঔষধ বিতরণ করা হয়েছে" স্ট্যাম্প দিয়ে বাতিল করা হয় এবং রোগীর হাতে ফেরত দেওয়া হয়।

17 মে, 2012-এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের 33 অর্ডার 562N প্রেসক্রিপশন ফর্ম 107-1/u-এ লেখা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী সম্মিলিত ওষুধ বিতরণ করার সময়, যার জন্য সময়কাল 1 বছর নির্ধারণ করা হয়, প্রেসক্রিপশন দ্বারা স্বাক্ষরিত হয় একজন ফার্মাসিস্ট এবং পিছনে নির্দেশিত ফার্মেসির নাম সহ রোগীর কাছে ফিরে, বিতরণ করা সম্মিলিত ওষুধের পরিমাণ এবং তার বিতরণের তারিখের ফ্রিকোয়েন্সি অনুসারে ফার্মাসিস্ট দ্বারা সম্মিলিত ওষুধ বিতরণ করা হয়। প্রেসক্রিপশনে উল্লেখিত বিতরণ।

34 মে 17, 2012 এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ 562। রোগী যখন পরবর্তীতে ফার্মেসিতে যান, তখন ফার্মাসিস্ট সম্মিলিত ওষুধের পূর্ববর্তী মেয়াদের মেয়াদ শেষ হওয়ার নোটগুলি বিবেচনা করে "ওষুধটি বিতরণ করা হয়েছে" স্ট্যাম্প দিয়ে বাতিল করা হয় এবং প্রেসক্রিপশন ফর্ম ফর্ম 148 -1/у-88-এ লেখা প্রেসক্রিপশনগুলি রোগীর হাতে ফেরত দেওয়া হয়, সম্মিলিত ওষুধ প্রকাশের পরে, সেগুলি অবশ্যই তিন বছরের জন্য সংরক্ষণ করতে হবে।

35 ওষুধের ফেরত এবং বিনিময়ের নিয়ম নাগরিকদের দ্বারা ক্রয়কৃত ভাল মানের ওষুধগুলি অপর্যাপ্ত মানের পণ্য হিসাবে স্বীকৃত এবং এই কারণে নাগরিকদের দ্বারা ফেরত দেওয়া ওষুধের বারবার বিতরণ (বিক্রয়) অনুমোদিত নয়৷

36 ডাক্তার (প্যারামেডিক) এর প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী বিতরণ করা ওষুধের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ওষুধের জন্য একটি ফার্মেসি সংস্থায় রেসিপিগুলির স্টোরেজ সময়কাল, সেইসাথে বিনামূল্যে বা ছাড়ে বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধ - পাঁচ বছর; তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য এবং তালিকার তৃতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থের জন্য - পাঁচ বছর;

37 একটি ফার্মেসি সংস্থার রেসিপিগুলির স্টোরেজ শর্তাবলী বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে, তালিকার দ্বিতীয় তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তালিকার তালিকা III-তে অন্তর্ভুক্ত সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি বাদ দিয়ে; অ্যানাবলিক স্টেরয়েড - তিন বছর

38 রেসিপি ধ্বংস করার পদ্ধতি স্টোরেজের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, প্রেসক্রিপশনগুলি একটি কমিশনের উপস্থিতিতে ধ্বংসের সাপেক্ষে, যার বিষয়ে একটি ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানে (সংস্থা) মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে থাকা প্রেসক্রিপশনগুলি ধ্বংস করার পদ্ধতি তৈরি করা হয়। প্রতিষ্ঠিত স্টোরেজ পিরিয়ড এবং তাদের ধ্বংসের জন্য কমিশনের গঠন স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষ বা রাশিয়ান ফেডারেশনের ফার্মাসিউটিক্যাল ক্রিয়াকলাপের বিষয় দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে।

39 প্রতিশব্দ প্রতিস্থাপন যদি ফার্মেসিতে একটি নির্ধারিত ওষুধ না থাকে, ফার্মাসিস্ট রোগীর সম্মতিতে একটি সমার্থক প্রতিস্থাপন করতে পারেন

মাধ্যমিক ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের 40 লঙ্ঘন ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে, যদি কোনও ফার্মেসি প্রতিষ্ঠানের (সংস্থা) পক্ষে ডাক্তারের (প্যারামেডিকের) প্রেসক্রিপশন পূরণ করা অসম্ভব হয়, সেকেন্ডারি ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের লঙ্ঘন অনুমোদিত। এই ক্ষেত্রে, ওষুধটি অবশ্যই একটি ফার্মেসি প্যাকেজে নাম, কারখানার ব্যাচ, ওষুধের মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ, পরীক্ষাগার প্যাকেজিং রেজিস্টার অনুসারে সিরিজ এবং তারিখের বাধ্যতামূলক ইঙ্গিত সহ এবং রোগীকে অন্যান্য প্রয়োজনীয় তথ্য সরবরাহ করতে হবে ( নির্দেশাবলী, প্যাকেজ সন্নিবেশ, ইত্যাদি)। ওষুধের আসল ফ্যাক্টরি প্যাকেজিংয়ের সাথে হেরফের করা অনুমোদিত নয়।

41 ভুলভাবে লিখিত প্রেসক্রিপশন "রেসিপি অবৈধ" স্ট্যাম্প দিয়ে বাতিল করা হয়, একটি জার্নালে রেকর্ড করা হয় এবং রোগীর কাছে ফেরত দেওয়া হয়।

42 ওষুধ বিতরণ, সামাজিক নিরাপত্তার পরিমাণ নির্ধারণ করার সময় যার জন্য অর্থ প্রদান করা হয় ট্যাক্স কর্তন(টিউটোরিয়াল দেখুন)

43 জনসংখ্যার জন্য চিকিৎসা ইমিউনোবায়োলজিক্যাল প্রস্তুতি বিতরণ (পাঠ্যপুস্তক দেখুন)