বাড়ি আক্কেল দাঁত কোডিনযুক্ত ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং বিতরণের পদ্ধতি। ওষুধ বিতরণের নিয়ম

কোডিনযুক্ত ওষুধগুলি নির্ধারণ এবং বিতরণের পদ্ধতি। ওষুধ বিতরণের নিয়ম

ছুটির নিয়ম ওষুধগুলোরাশিয়ান ফেডারেশন নং 1175 এর স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত। ইথানল (ইথাইল অ্যালকোহল, চিকিৎসা) নির্ধারণ এবং বিতরণের জন্য মানদণ্ড এন্টিসেপটিক সমাধান 14 ডিসেম্বর, 2005 নং 785 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত "ওষুধ বিতরণের পদ্ধতিতে।"

ওষুধের প্রেসক্রিপশন এবং ডিসপেনশনের হার বাড়ানো হতে পারে নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে:

1. তালিকার II এবং III এর নির্ধারিত মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের সংখ্যা, রোগীদের উপশমকারী যত্ন প্রদানের সময় বিষয়-পরিমাণগত রেকর্ডিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ স্বাস্থ্য সেবাসর্বাধিকের তুলনায় 2 গুণের বেশি বাড়ানো যায় না অনুমোদিত পরিমাণপ্রেসক্রিপশন অনুযায়ী নির্ধারিত সংখ্যক ওষুধ বা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী নির্ধারিত সংখ্যক ওষুধ।

2. প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/u-04 (l) এবং ফর্ম N 148-1/u-06 (l) প্রেসক্রিপশন ফর্মে লেখা ওষুধের প্রেসক্রিপশন প্রেসক্রিপশনের তারিখ থেকে এক মাসের জন্য বৈধ৷ ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন ফর্ম N 148-1/u-04 (l) এবং ফর্ম N 148-1/u-06 (l) প্রেসক্রিপশন ফর্মগুলিতে লেখা আছে, যারা পৌঁছেছেন তাদের জন্য কর্ম - ত্যাগ বয়ম, প্রথম গ্রুপের প্রতিবন্ধী ব্যক্তি এবং প্রতিবন্ধী শিশুরা ইস্যু করার তারিখ থেকে তিন মাসের জন্য বৈধ। দীর্ঘস্থায়ী রোগের চিকিত্সার জন্য, এই শ্রেণীর নাগরিকদের 3 মাস পর্যন্ত চিকিত্সার জন্য ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন জারি করা যেতে পারে।

3. যখন একজন চিকিৎসা কর্মী প্রস্তুত ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন নির্ধারণ করে এবং দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য স্বতন্ত্রভাবে প্রস্তুতকৃত ওষুধের জন্য N 107-1/u ফর্মের প্রেসক্রিপশন ফর্মে প্রেসক্রিপশনের বৈধতা নির্ধারণ করার অনুমতি দেওয়া হয়। এবং একটি রেসিপি দ্বারা প্রেসক্রিপশনের জন্য ঔষধ পণ্যের প্রস্তাবিত পরিমাণ অতিক্রম করুন। এই জাতীয় প্রেসক্রিপশন লেখার সময়, চিকিৎসা পেশাদার একটি নোট তৈরি করে “রোগীর সাথে দীর্ঘস্থায়ী রোগ", প্রেসক্রিপশনের বৈধতার সময়কাল এবং থেকে ওষুধ বিতরণের ফ্রিকোয়েন্সি নির্দেশ করে৷ ফার্মেসি সংস্থাবা পৃথক উদ্যোক্তাজন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত ফার্মাসিউটিক্যাল কার্যক্রম(সাপ্তাহিক, মাসিক এবং অন্যান্য সময়কাল), তার স্বাক্ষর এবং ব্যক্তিগত সীলমোহর, সেইসাথে সীলমোহর সহ এই নির্দেশটি প্রত্যয়িত করে চিকিৎসা সংস্থা"রেসিপির জন্য।"



4. বারবিটুরিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভস, এফিড্রিন, সিউডোফেড্রিন এর প্রেসক্রিপশন বিশুদ্ধ ফর্মএবং অন্যান্য ওষুধের সংমিশ্রণে, অ্যানাবলিক ক্রিয়াকলাপের ওষুধ, দীর্ঘস্থায়ী রোগের রোগীদের চিকিত্সার জন্য কোডিন (এর লবণ)যুক্ত সংমিশ্রণ ওষুধগুলি দুই মাস অবধি চিকিত্সার কোর্সের জন্য নির্ধারিত হতে পারে। এই ক্ষেত্রে, শিলালিপি " দ্বারা অস্ত্রোপচার", আলাদাভাবে স্বাক্ষরিত চিকিৎসা কর্মীএবং "প্রেসক্রিপশনের জন্য" চিকিৎসা সংস্থার সীলমোহর।

5. রাশিয়ান ফেডারেশন নং 785 এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে, ইথাইল অ্যালকোহল সরবরাহ করা হয়:

"সংকোচ প্রয়োগের জন্য" শিলালিপি সহ চিকিত্সকদের লেখা প্রেসক্রিপশন অনুসারে (ইঙ্গিত করে প্রয়োজনীয় তরলীকরণজলের সাথে) বা "চামড়ার চিকিত্সার জন্য" - খাঁটি আকারে 50 গ্রাম পর্যন্ত;

পৃথকভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী - মিশ্রণে 50 গ্রাম পর্যন্ত;

"বিশেষ উদ্দেশ্যে" শিলালিপি সহ পৃথকভাবে প্রস্তুত ওষুধের প্রেসক্রিপশনের জন্য ডাক্তারদের দ্বারা লিখিত প্রেসক্রিপশন অনুসারে, ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং মেডিকেলের সিল দ্বারা পৃথকভাবে প্রত্যয়িত প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠান"প্রেসক্রিপশনের জন্য", রোগীদের জন্য দীর্ঘস্থায়ী কোর্সরোগ - একটি মিশ্রণ এবং বিশুদ্ধ আকারে 100 গ্রাম পর্যন্ত।

- এই রেসিপি নং 30, নং 40 অনুযায়ী গুঁড়ো বিতরণ করা সম্ভব?

নং 30 - হ্যাঁ, নং 40 - না, যেহেতু এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইডের জন্য বিতরণের হার 0.6 গ্রাম (অর্ডার নং 1175)৷

সমস্যা নং 15

ফার্মেসি নিম্নলিখিত ওষুধগুলি পেয়েছে: মরফিন 1% 1.0 নং 5, পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গনেট পোর 3.0, থিওফেড্রিন এন ট্যাব.. আইনি দৃষ্টিকোণ থেকে এই ওষুধগুলিকে কোন গ্রুপে শ্রেণীবদ্ধ করা উচিত? মরফিন 1% 1.0 নং 5 এর জন্য একটি প্রেসক্রিপশন পূরণ করার পদ্ধতি, ফার্মাসিতে প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ এবং শেলফ লাইফ। প্রাপ্ত ওষুধ নিবন্ধন করার জন্য কোন নথি ব্যবহার করতে হবে? এই ওষুধের স্টোরেজ সংগঠিত করার জন্য প্রয়োজনীয়তা। নিয়ন্ত্রক ন্যায্যতা।

মরফিন 1% 1.0 নং 5 - PP নং 681 অনুসারে, NS এবং PV-এর তালিকা II-তে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে, যার প্রচলন রাশিয়ান ফেডারেশনে সীমিত এবং যার জন্য রাশিয়ার আইন অনুসারে নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা প্রতিষ্ঠিত হয়েছে রাশিয়ান ফেডারেশনের ফেডারেশন এবং আন্তর্জাতিক চুক্তি।

মরফিন এর জন্য নির্ধারিত হয় প্রেসক্রিপশন ফর্মরাশিয়ান ফেডারেশন নং 54 এন এর স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে ফর্ম 107-1/np। কাগজে তৈরি গোলাপি রঙওয়াটারমার্ক সহ। প্রেসক্রিপশন ফর্মটি অবশ্যই সুস্পষ্টভাবে, পরিষ্কারভাবে, কালি দিয়ে বা একটি বলপয়েন্ট কলম দিয়ে পূরণ করতে হবে। প্রেসক্রিপশন ফর্ম পূরণ করার সময় সংশোধন অনুমোদিত নয়। প্রেসক্রিপশন ফর্মটি মেডিকেল সংস্থার একটি স্ট্যাম্প (চিকিৎসা সংস্থার পুরো নাম, এর ঠিকানা এবং টেলিফোন নম্বর নির্দেশ করে) এবং মাদকদ্রব্যের প্রেসক্রিপশন (সাইকোট্রপিক) জারি করার তারিখের সাথে সংযুক্ত করা হয়। ঔষধি পণ্য"রোগীর পুরো নাম" এবং "বয়স" লাইনে রোগীর পুরো শেষ নাম, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (পরেরটি - যদি পাওয়া যায়), তার বয়স (সম্পন্ন বছরের সংখ্যা) নির্দেশিত হয়। লাইনে " বাধ্যতামূলক নীতির সিরিজ এবং সংখ্যা স্বাস্থ্য বীমা" রোগীর বাধ্যতামূলক চিকিৎসা বীমা পলিসি নম্বর নির্দেশ করে৷ লাইনে " নম্বর৷ চিকিৎসা কার্ডবহিরাগত রোগী (শিশু বিকাশের ইতিহাস)" বহিরাগত চিকিৎসা কার্ডের সংখ্যা নির্দেশ করে (শিশু বিকাশের ইতিহাস) লাইনে "F.I.O. ডাক্তার (প্যারামেডিক, মিডওয়াইফ)" ডাক্তারের (প্যারামেডিক, মিডওয়াইফ) পুরো শেষ নাম, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (পরেরটি - যদি পাওয়া যায়) নির্দেশ করে যিনি একটি মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন লিখেছেন। লাইনে "Rp: " চালু ল্যাটিননারকোটিক (সাইকোট্রপিক) ড্রাগের নাম (আন্তর্জাতিক অ-মালিকানা বা রাসায়নিক, বা তাদের অনুপস্থিতিতে - বাণিজ্য নাম), এর ডোজ, পরিমাণ এবং প্রশাসনের পদ্ধতি নির্দেশিত হয়। মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধের একটি নাম একটিতে লেখা হয় প্রেসক্রিপশন ফর্ম। প্রেসক্রিপশন ফর্মে নির্ধারিত মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধের পরিমাণ শব্দে নির্দেশিত হয়। একটি মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ড্রাগ গ্রহণের পদ্ধতিটি রাশিয়ান বা জাতীয় ভাষায় নির্দেশিত হয়। মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ড্রাগ গ্রহণের পদ্ধতি নির্দেশ করার সময়, "অভ্যন্তরীণ", "পরিচিত" এর মতো সাধারণ নির্দেশাবলীতে নিজেকে সীমাবদ্ধ করা নিষিদ্ধ। একটি মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন স্বাক্ষর এবং ব্যক্তিগত সীলমোহর দ্বারা প্রত্যয়িত হয় ডাক্তারের, ম্যানেজারের স্বাক্ষর (ডেপুটি ম্যানেজার বা ম্যানেজার কাঠামোগত একক) চিকিৎসা সংস্থা (তার শেষ নাম, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা নির্দেশ করে (পরেরটি - যদি পাওয়া যায়)), সেইসাথে চিকিত্সা সংস্থার বৃত্তাকার সীল, যার ছাপটি অবশ্যই চিকিত্সা সংস্থার পুরো নামটি সনাক্ত করতে হবে। "ফার্মাসি সংস্থার চিহ্ন বিতরণের উপর" লাইনে, মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধের বিতরণের উপর ফার্মেসি সংস্থার একটি চিহ্ন স্থাপন করা হয়েছে (নাম, মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধের পরিমাণ এবং বিতরণের তারিখ নির্দেশ করে) ওষুধটি ফার্মাসি সংস্থার কর্মচারীর স্বাক্ষর দ্বারা প্রত্যয়িত হয় যিনি মাদকদ্রব্য (সাইকোট্রপিক) ওষুধ বিতরণ করেছিলেন (তার শেষ নাম, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা (পরবর্তীটি - যদি পাওয়া যায়) নির্দেশ করে), পাশাপাশি এর বৃত্তাকার সীল ফার্মাসি সংস্থা, যার ছাপ অবশ্যই ফার্মাসি সংস্থার পুরো নামটি চিহ্নিত করবে৷ প্রেসক্রিপশনের বৈধতা 5 দিন, ফার্মাসিতে শেলফ লাইফ 10 বছর।



NS এবং PV সংরক্ষণের নিয়ম 31 ডিসেম্বর, 2009 নং 1148 তারিখে রাশিয়ান ফেডারেশন জিডি দ্বারা অনুমোদিত৷ NS এবং PV-এর সঞ্চয়স্থান আইনী সত্ত্বা দ্বারা সঞ্চালিত হয় যাদের NS এবং PV-এর প্রচলন সম্পর্কিত ক্রিয়াকলাপের জন্য লাইসেন্স রয়েছে, সেইসাথে তাদের সংরক্ষণ করার অধিকার রয়েছে (এর পরে আইনি সত্তা হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে)। NS এবং PV-এর সঞ্চয়স্থান বহন করা হয় বিচ্ছিন্ন প্রাঙ্গনে আউট, বিশেষভাবে প্রকৌশল এবং সজ্জিত প্রযুক্তিগত উপায়নিরাপত্তা (এখন থেকে প্রাঙ্গণ হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে), এবং অস্থায়ী স্টোরেজের জায়গায়। 4টি বিভাগ . প্রতিটি বিভাগের প্রাঙ্গণের জন্য, প্রকৌশল এবং প্রযুক্তিগত সুরক্ষা সরঞ্জাম সহ তাদের সরঞ্জামগুলির পাশাপাশি তাদের মধ্যে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ সংরক্ষণের শর্তগুলির জন্য প্রাথমিক প্রয়োজনীয়তাগুলি প্রতিষ্ঠিত হয়। বিভাগ 2 ফার্মাসিউটিক্যাল প্রতিষ্ঠানের প্রাঙ্গন অন্তর্ভুক্ত , চিকিৎসার উদ্দেশ্যে ব্যবহৃত NS এবং PV-এর এক মাসের সরবরাহ সঞ্চয় করার উদ্দেশ্যে। 2য় শ্রেণীর অন্তর্গত প্রাঙ্গনে নিরাপত্তা অ্যালার্ম সিস্টেম রয়েছে যার মধ্যে কমপক্ষে 2 টি লাইন সুরক্ষা এবং একটি অ্যালার্ম সিস্টেম রয়েছে যার কেন্দ্রীয় মনিটরিং কনসোলে সিগন্যাল আউটপুট রয়েছে। পুলিশ বিভাগ ব্যক্তিগত নিরাপত্তাঅভ্যন্তরীণ বিষয়ক সংস্থায় রাশিয়ান ফেডারেশন, এবং যদি এই ধরনের সংযোগ সম্ভব না হয় - নিরাপত্তা পোস্টে একটি সংকেত আউটপুট সহ। প্রবেশ দ্বারঘরটি ধাতু, কাঠ (শীট লোহা বা ধাতব প্লেট সহ 2 পাশে গৃহসজ্জার সামগ্রী দিয়ে শক্তিশালী করা) বা অন্য কোনও উপাদান থেকে তৈরি করা যেতে পারে যা কমপক্ষে 3টির ধ্বংসাত্মক প্রভাব থেকে সুরক্ষা শ্রেণী সরবরাহ করে। প্রবেশদ্বারের দরজাটিতে ধ্বংসাত্মক প্রভাবের বিরুদ্ধে সুরক্ষার জন্য তৃতীয় শ্রেণীর কমপক্ষে 2টি লকিং ডিভাইস রয়েছে৷ কক্ষের প্রবেশদ্বারের দরজাটি সুরক্ষিত ভিতরেএকটি লকিং ডিভাইস সহ একটি অতিরিক্ত ধাতব জালি দরজা, কমপক্ষে 2 এর ধ্বংসাত্মক প্রভাব থেকে একটি সুরক্ষা শ্রেণী রয়েছে, যা ইস্পাত শক্তিবৃদ্ধি দিয়ে তৈরি। 1ম এবং শেষ তলার জানালার কাঠামোর ভিতরে, স্টিলের রড দিয়ে তৈরি ধাতব ঝাঁঝরি ইনস্টল করা হয় বা ফ্রেম মধ্যে, বা ধাতু grilles শক্তি সমতুল্য খড়খড়ি. উইন্ডো স্ট্রাকচারে কমপক্ষে 3টির ধ্বংসাত্মক প্রভাব থেকে একটি সুরক্ষা শ্রেণী থাকতে হবে। মাদকদ্রব্যএবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি কমপক্ষে ক্লাস 4 চুরি প্রতিরোধের বা ধাতব ক্যাবিনেটের লক করা সেফে সংরক্ষণ করা হয়। প্রাঙ্গনে সম্পর্কিত 4র্থ ক্যাটাগরিতে , মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি লক করা বাল্কে সংরক্ষণ করা হয় বা কমপক্ষে 3 শ্রেণীর চুরি প্রতিরোধের মেঝে (দেয়াল) সেফের সাথে সংযুক্ত থাকে। 1000 কিলোগ্রামের কম ওজনের একটি নিরাপদ মেঝে বা দেয়ালের সাথে সংযুক্ত করা হয় বা একটি অ্যাঙ্কর ব্যবহার করে দেয়ালে তৈরি করা হয়। অস্থায়ী স্টোরেজের অন্যান্য স্থানে, মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি কমপক্ষে 1 শ্রেণীর চুরি প্রতিরোধের লক করা বা ধাতু বা অন্যান্য উচ্চ-শক্তির সামগ্রী দিয়ে তৈরি পাত্রে সংরক্ষণ করা হয়।

রাশিয়ান ফেডারেশন নং 397 এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে n “এনএস এবং পিভির জন্য বিশেষ স্টোরেজ শর্তের অনুমোদনের ভিত্তিতে, রাশিয়ান ফেডারেশনে নির্ধারিত পদ্ধতিতে ওষুধ হিসাবে নিবন্ধিত চিকিৎসা ব্যবহার, ফার্মেসি, চিকিৎসা প্রতিষ্ঠান, গবেষণা ও শিক্ষা প্রতিষ্ঠান এবং ওষুধের পাইকারি ব্যবসা প্রতিষ্ঠানে" স্টোরেজ ফার্মাসিউটিক্যাল পদার্থফার্মেসিতে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি বারগুলিতে করা উচিত যা সর্বোচ্চ একক এবং সর্বোচ্চ দৈনিক ডোজ নির্দেশ করে। ফার্মেসির সহকারী কক্ষ এবং প্রেসক্রিপশন বিভাগে, শিক্ষা প্রতিষ্ঠানের শ্রেণীকক্ষে, সেইসাথে গবেষণা সংস্থার পরীক্ষাগারগুলিতে কার্যদিবসের সময় ব্যবহৃত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধের স্টোরেজ এই প্রাঙ্গণ বা বিভাগের নিরাপদ (পাত্রে) বাহিত হয়। কার্যদিবসের শেষে, মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধগুলি মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের মূল স্টোরেজের জায়গায় ফেরত দিতে হবে। এটি মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক ওষুধ সংরক্ষণ করার অনুমতি দেওয়া হয় যার থেকে সুরক্ষা প্রয়োজন উচ্চ তাপমাত্রা, ফার্মেসি, চিকিৎসা ও প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠান, গবেষণা, শিক্ষা প্রতিষ্ঠান এবং ওষুধের পাইকারি ব্যবসায়িক সংগঠনে: ১ম এবং ২য় শ্রেণীর প্রাঙ্গনে, বিশেষভাবে প্রকৌশল ও প্রযুক্তিগত নিরাপত্তার মাধ্যমে সজ্জিত - লক করা রেফ্রিজারেটরে (রেফ্রিজারেটর) বা বিশেষ এলাকায় রেফ্রিজারেটর (রেফ্রিজারেশন চেম্বার) স্থাপন করা, মূল স্টোরেজ এলাকা থেকে একটি লকযোগ্য জালি দরজা সহ একটি ধাতব গ্রিল দ্বারা পৃথক করা, 4র্থ শ্রেণীর ঘরে - নিরাপদে অবস্থিত তাপীয় পাত্রে; অস্থায়ী স্টোরেজের জায়গায় - নিরাপদে রাখা তাপীয় পাত্রে, বা তাপীয় পাত্রে রাখা ধাতব বা অন্যান্য উচ্চ-শক্তিযুক্ত সামগ্রীর পাত্রে।

আইনি সত্তার প্রধানের আদেশ এনএস এবং পিভির স্টোরেজের জন্য দায়ী ব্যক্তিদের নিয়োগ করে, এনএস এবং পিভির সাথে কাজ করার জন্য অনুমোদিত, এবং সেফ, ধাতব ক্যাবিনেট এবং প্রাঙ্গনে এবং সেইসাথে সিল করার জন্য ব্যবহৃত চাবিগুলি সংরক্ষণ করার পদ্ধতি স্থাপন করে। (সিলিং) সীল এবং সীল করার ডিভাইস। ব্যক্তিদের তালিকা, প্রাঙ্গনে অ্যাক্সেস করার অধিকার রয়েছে, আইনি সত্তার প্রধানের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত হয়।

23 আগস্ট, 2010 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে 706n "ওষুধ সংরক্ষণের নিয়মের অনুমোদনের ভিত্তিতে।" বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধগুলি ধাতুতে সংরক্ষণ করা হয়। বা কাঠের ক্যাবিনেট, কাজের দিনের শেষে সিল করা বা সিল করা।

সমস্যা নং 16

একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানের ফার্মেসি থেকে একটি আবেদন পেয়েছি অস্ত্রোপচার বিভাগইনজেকশনের জন্য ম্যাগনেসিয়াম সালফেটের দ্রবণের জন্য 25% - 10.0 ampoules এবং ampoules 1% - 1.0 ইনজেকশনের জন্য promedol এর দ্রবণ।

- নিয়ন্ত্রক দৃষ্টিকোণ থেকে এই ওষুধগুলি কোন গ্রুপের অন্তর্গত?

- কোন নথির ভিত্তিতে ফার্মেসি বিভাগগুলিতে এই জাতীয় ওষুধ সরবরাহ করে?

একটি চিকিৎসা সংস্থার বিভাগগুলি দ্বারা এই ওষুধগুলি পাওয়ার জন্য চালানের প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করার পদ্ধতি কী?

- চিকিৎসা সংস্থার ফার্মেসিতে এই ওষুধগুলির জন্য চালানের প্রয়োজনীয়তার শেলফ লাইফের নাম দিন।

- মস্কো অঞ্চলের কোন কর্মীদের প্রোমেডল ইনজেকশন সলিউশন 1% - 1.0 পাওয়ার অধিকার আছে?

কিভাবে একটি প্রতিষ্ঠানের জন্য promedol ইনজেকশন সমাধান 1% - 1.0 এর সাথে কাজ করার অনুমতি নথিভুক্ত করা হয় এবং কিভাবে কর্মীদের এই ওষুধের সাথে কাজ করার অনুমতি দেওয়া হয়?

একটি নিয়ন্ত্রক এবং আইনি অবস্থান থেকে: ম্যাগনেসিয়াম সালফেট সমাধান প্রেসক্রিপশন দ্বারা বিতরণ করা অন্যান্য ওষুধের অন্তর্গত; ইনজেকশনের জন্য promedol - NS তালিকা II আরএফ আরএফ নং 681 অনুযায়ী;

রাশিয়ান ফেডারেশন নং 110 এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ অনুসারে, রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সার প্রক্রিয়া নিশ্চিত করার জন্য, চিকিত্সা সংস্থাগুলি নির্ধারিত পদ্ধতিতে অনুমোদিত চালানের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে একটি ফার্মাসি সংস্থা থেকে ওষুধ গ্রহণ করে। ফার্মেসি সংস্থাগুলির কাছ থেকে ওষুধ গ্রহণের জন্য ডিমান্ড ইনভয়েসে অবশ্যই একটি স্ট্যাম্প, চিকিৎসা সংস্থার একটি বৃত্তাকার সীল এবং চিকিত্সার জন্য তার প্রধান বা তার ডেপুটি এর স্বাক্ষর থাকতে হবে। ডিমান্ড ইনভয়েস নম্বর, নথি তৈরির তারিখ, ওষুধের প্রেরক এবং প্রাপক, ওষুধের নাম (ডোজ, রিলিজ ফর্ম (ট্যাবলেট, অ্যাম্পুলস, মলম, সাপোজিটরি ইত্যাদি), প্যাকেজিংয়ের ধরন নির্দেশ করে। (বাক্স, বোতল, টিউব ইত্যাদি), প্রয়োগের পদ্ধতি (ইঞ্জেকশনের জন্য, বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য, ওরাল অ্যাডমিনিস্ট্রেশন, চোখের ড্রপ, ইত্যাদি), অনুরোধ করা ওষুধের সংখ্যা, ওষুধের পরিমাণ এবং মূল্য দেওয়া ওষুধের নাম। ল্যাটিন ভাষায় লিখিত। প্রয়োজনীয়তা - বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে ওষুধের চালানগুলি প্রতিটি ওষুধের গ্রুপের জন্য ইনভয়েস প্রয়োজনীয়তার পৃথক ফর্মগুলিতে জারি করা হয়। ওষুধের জন্য একটি মেডিকেল সংস্থার (অফিস, বিভাগ, ইত্যাদি) কাঠামোগত ইউনিটের প্রয়োজনীয়তা-চালান একটি ফার্মাসি সংস্থায় পাঠানো হয়, নির্ধারিত পদ্ধতিতে আঁকা হয়, সংশ্লিষ্ট বিভাগের প্রধান দ্বারা স্বাক্ষরিত এবং মেডিকেল সংস্থার স্ট্যাম্প দিয়ে জারি করা হয়। একটি পৃথক রোগীর জন্য একটি ঔষধের পণ্য নির্ধারণ করার সময়, তার উপাধি এবং আদ্যক্ষর এবং চিকিৎসা ইতিহাস নম্বর অতিরিক্তভাবে নির্দেশিত হয়। বিষাক্ত ওষুধের প্রয়োজনীয়তা, ডেন্টিস্ট বা ডেন্টিস্টের স্বাক্ষর ছাড়াও, প্রতিষ্ঠানের প্রধান (বিভাগ) বা তার ডেপুটি এবং চিকিৎসা সংস্থার বৃত্তাকার সীল থাকতে হবে।

ফার্মেসি সংস্থাগুলিতে, তালিকা II এবং III এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি বিতরণের জন্য চিকিত্সা প্রতিষ্ঠানগুলির চালানের প্রয়োজনীয়তাগুলি 10 বছরের জন্য সংরক্ষণ করা হয়, বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ বিতরণের জন্য - 3 বছরের জন্য, অন্যান্য গোষ্ঠীগুলির জন্য ওষুধের ওষুধ - এক ক্যালেন্ডার বছরের মধ্যে। চিকিৎসা সংস্থাগুলির অনুরোধ-চালনগুলি অবশ্যই একটি ফার্মেসি সংস্থায় সংরক্ষণ করতে হবে যা সুরক্ষা নিশ্চিত করে, আবদ্ধ এবং সীলমোহরযুক্ত এবং মাস এবং বছর নির্দেশ করে ভলিউমগুলিতে আঁকা। স্টোরেজ সময়ের মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, চালানের প্রয়োজনীয়তাগুলি ফার্মাসি সংস্থায় তৈরি কমিশনের সদস্যদের উপস্থিতিতে ধ্বংসের সাপেক্ষে, যার বিষয়ে অনুমোদিত ফর্মের কাজগুলি আঁকা হয়।

মস্কো অঞ্চলে এনএস এবং পিভি প্রকাশ মস্কো অঞ্চলের কর্মচারীদের দ্বারা পরিচালিত হয়, যাদের তালিকা রাশিয়ান ফেডারেশন নং 330 এর স্বাস্থ্য ও সামাজিক উন্নয়ন মন্ত্রকের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত হয়, এর মধ্যে রয়েছে: প্রধান। ডাক্তার, বিভাগীয় প্রধান, বিভাগের উপ-প্রধান, সিনিয়র মেডিকেল অফিসার। বোন. NS এবং DP-এর সাথে কাজ করার জন্য ব্যক্তিদের ভর্তি, তালিকা IV-এর সারণি 1-এ অন্তর্ভুক্ত পূর্বসূরগুলি RF PP নং 892 দ্বারা নির্ধারিত হয় “NS এবং DP-এর সাথে কাজ করার জন্য ব্যক্তিদের ভর্তির নিয়মের অনুমোদনের ভিত্তিতে, সেইসাথে ক্রিয়াকলাপগুলিতে NS এবং DP অগ্রদূতের সঞ্চালনের সাথে সম্পর্কিত।" ভর্তি প্রতিষ্ঠানের প্রধান দ্বারা বাহিত হয় এবং অন্তর্ভুক্ত:

1. NS এবং PV-তে রাশিয়ান ফেডারেশনের আইনের সাথে ব্যক্তিদের পরিচিতি;

2. NS এবং DP এর সাথে কাজ করার জন্য ব্যক্তিদের ভর্তির জন্য একটি আদেশ জারি করা, সেইসাথে NS এবং DP পূর্ববর্তীদের প্রচলন সম্পর্কিত কার্যক্রম।

3. NS এবং DS এবং তাদের পূর্ববর্তীদের প্রচলন সম্পর্কিত সংস্থা এবং ব্যক্তির পারস্পরিক বাধ্যবাধকতা সহ একটি TD-এর উপসংহার। কাজ করার অনুমতি নেই:

18 বছরের কম বয়সী;

যাদের মাঝারি মাধ্যাকর্ষণ, গুরুতর এবং বিশেষ করে গুরুতর অপরাধের জন্য একটি অসামান্য বা অপ্রত্যাশিত দোষী সাব্যস্ত হয়েছে;

যাদের সাথে সম্পর্কিত অপরাধের জন্য একটি অসামান্য বা unexpunged দোষী সাব্যস্ত আছে অবৈধ পাচার NS এবং PV এবং তাদের অগ্রদূত;

মাদকাসক্তি, পদার্থের অপব্যবহার এবং হরন সহ রোগী। মদ্যপান;

NS এবং PV এর প্রচলন সম্পর্কিত কাজ সম্পাদনের জন্য অনুপযুক্ত হিসাবে প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে স্বীকৃত।

NS এবং PV এর সাথে কাজ করার জন্য নিবন্ধিত ব্যক্তিদের সম্পর্কে তথ্য পাওয়ার জন্য, সংস্থার প্রধান:

1. ব্যক্তিকে চিকিৎসার জন্য মস্কো অঞ্চলে রেফারেল দেয়। পরীক্ষা এবং বাধ্যতামূলক মানসিক পরীক্ষা (এনএস এবং পিভির জন্য)।

2. FSKN কর্তৃপক্ষের কাছে কর্মচারী প্রশ্নাবলীর সংযুক্তি সহ একটি উপসংহারে একটি আবেদন পাঠায় যে কর্মীদের মাঝারি মাধ্যাকর্ষণ, গুরুতর এবং বিশেষত গুরুতর অপরাধ, NS এর অবৈধ পাচার সংক্রান্ত অপরাধের জন্য কর্মচারীদের কোন অসামান্য বা অপ্রত্যাশিত দোষী সাব্যস্ত হয়নি। ডিএস এবং তাদের অগ্রদূত

যদি কোনও ব্যক্তিকে NS এবং PV-এর সাথে কাজ করার অনুমতি দেওয়া থেকে বাধা দেওয়ার কোনও কারণ না থাকে, তাহলে ম্যানেজার একটি উপযুক্ত আদেশ জারি করে এবং একটি TD শেষ করে। NS এবং PV-এর সাথে কাজ করার জন্য একজন ব্যক্তির অনুমতির মেয়াদ TD-এর বৈধতার সময়ের মধ্যে সীমাবদ্ধ।

সমস্যা নং 17।

মস্কো অঞ্চলের ফার্মেসি ampoules মধ্যে promedol 1% 1.0 একটি সমাধান জন্য অস্ত্রোপচার বিভাগ থেকে একটি অনুরোধ পেয়েছে।

- আইনগত দৃষ্টিকোণ থেকে প্রোমেডল সমাধান কোন গ্রুপের ওষুধের অন্তর্গত?

এই ওষুধটি পাওয়ার জন্য একটি মেডিকেল সংস্থার বিভাগগুলির জন্য চালানের প্রয়োজনীয়তা প্রক্রিয়া করার পদ্ধতি কী?

- প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের কোন কর্মীদের এই জাতীয় ওষুধ পাওয়ার অধিকার রয়েছে?

- প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের বিভাগগুলিতে এই জাতীয় ওষুধের স্টোরেজ এবং ব্যবহার পর্যবেক্ষণের জন্য কে দায়ী?

- ড্রাগ ডেটা অ্যাকাউন্টিং, রিপোর্টিং এর বৈশিষ্ট্য।

RF রেগুলেশন নং 681 অনুযায়ী Promedol তালিকা II-এর NS এবং PV-এর অন্তর্গত। স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার কর্মীদের কাছ থেকে, NS এবং PV পাওয়ার অধিকার দেওয়া হয়েছে কার্যনির্বাহী(NS এবং PV-এর সাথে কাজ করার জন্য অনুমোদিত), আদেশ নং 330 অনুসারে স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার প্রধানের (প্রধান চিকিত্সক, বিভাগের প্রধান, বিভাগের উপ-প্রধান, প্রধান নার্স) আদেশ দ্বারা এটি করার জন্য অনুমোদিত।

স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার বিভাগগুলিতে NS এবং PV-এর স্টোরেজের উপর নিয়ন্ত্রণ স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার প্রধানের (বিভাগের প্রধান) আদেশে এটি করার জন্য অনুমোদিত একজন আধিকারিককে অর্পণ করা হয়। স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার প্রধানের আদেশে , NS এবং PV এর স্টোরেজের জন্য দায়ী ব্যক্তিদের নিয়োগ করা হয়, NS এবং PV এর সাথে কাজ করার জন্য অনুমোদিত, এবং পদ্ধতিটি সেফ, ধাতব ক্যাবিনেট এবং প্রাঙ্গনে, সেইসাথে সিল করার জন্য ব্যবহৃত সিল এবং সিলিং ডিভাইসগুলির কীগুলির স্টোরেজ প্রতিষ্ঠা করা হয়। প্রাঙ্গনে প্রবেশের অধিকার রয়েছে এমন ব্যক্তিদের তালিকা স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার প্রধানের আদেশ দ্বারা অনুমোদিত হয় (রাশিয়ান ফেডারেশনের সরকার ডিসেম্বর 31, 2009 নং 1148 "NS এবং PV সংরক্ষণের পদ্ধতিতে"।

অর্ডার 397n - NS এবং PV-এর স্টোরেজ অবস্থার জন্য বিশেষ প্রয়োজনীয়তার অনুমোদনের ভিত্তিতে, রাশিয়ান ফেডারেশনে ফার্মেসি, স্বাস্থ্যসেবা সুবিধা, গবেষণা প্রতিষ্ঠান, অ্যাকাউন্টে চিকিৎসা সেবার উদ্দেশ্যে ওষুধ হিসাবে নির্ধারিত পদ্ধতিতে নিবন্ধিত। সংগঠন, মাদকের পাইকারি ব্যবসায়ী সংগঠন।

প্রোমেডল 1% 1,0 - "NS এবং PV-এর টার্নওভার সম্পর্কিত লেনদেনের নিবন্ধনের লগবুক"-এ NS তালিকা II হিসাবে PKU এর সাপেক্ষে৷

রক্ষণাবেক্ষণ এবং সংরক্ষণের নিয়ম, সেইসাথে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের পাচার সংক্রান্ত লেনদেন নিবন্ধনের জন্য বিশেষ লগের ফর্মগুলি, 4 নভেম্বর, 2006 নং 644 তারিখের রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের পাচার সম্পর্কিত কার্যকলাপের তথ্য জমা দেওয়ার পদ্ধতি, এবং মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের পাচার সংক্রান্ত লেনদেনের নিবন্ধন" (সংশোধিত হিসাবে)।

পরিমাণগত দিক থেকে, তফসিল II মাদকদ্রব্য, তফসিল II এবং III সাইকোট্রপিক পদার্থগুলিকে বিশেষভাবে বিবেচনা করা হয়। "মাদক দ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের পাচার সম্পর্কিত লেনদেনের নিবন্ধনের লগবুক" .

আইনি সত্ত্বা, সেইসাথে তাদের বিভাগগুলি মাদকদ্রব্য, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্ববর্তীদের প্রচলন সম্পর্কিত ক্রিয়াকলাপ পরিচালনা করে, 4 নভেম্বর, 2006 নং রাশিয়ান ফেডারেশন সরকারের ডিক্রি দ্বারা অনুমোদিত ফর্মে নিবন্ধন লগগুলি বজায় রাখতে হবে। 644 (সংশোধিত হিসাবে)।

মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রচলন সম্পর্কিত লেনদেনের নিবন্ধন মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রতিটি নামের জন্য নিবন্ধন লগের একটি পৃথক, প্রসারিত শীটে বা একটি পৃথক নিবন্ধন লগে সঞ্চালিত হয়।

যে কোনো অপারেশনের ফলে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের পরিমাণ ও অবস্থার পরিবর্তন হয় তা অবশ্যই রেজিস্ট্রেশন লগে লিখতে হবে। ফার্মেসিতে, এইগুলি মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রাপ্তি এবং সেবনের জন্য কাজ হবে, হয় পদার্থের আকারে বা শিল্পে তৈরি ওষুধের আকারে। এই ক্ষেত্রে, পরিমাপের একক ভিন্ন হবে (গ্রাম, বোতল, ampoules, প্যাচ, ট্যাবলেট, ইত্যাদি)। লগ বইগুলি অবশ্যই ম্যানেজার দ্বারা আবদ্ধ, নম্বরযুক্ত এবং স্বাক্ষরিত হতে হবে আইনি সত্তাএবং একটি আইনি সত্তার সীলমোহর। প্রয়োজনে কর্তৃপক্ষের সিদ্ধান্তে নির্বাহী ক্ষমতারাশিয়ান ফেডারেশনের উপাদান সত্তার দ্বারা নির্ধারিত হয় যে সংস্থাটি "মাদক ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের সঞ্চালনের সাথে সম্পর্কিত লেনদেনের নিবন্ধনের লগবুক" প্রত্যয়িত করে।

একটি আইনি সত্তার প্রধান বিভাগ সহ নিবন্ধন লগ রক্ষণাবেক্ষণ এবং সংরক্ষণের জন্য দায়ী ব্যক্তিদের নিয়োগ করেন।

লগ বইয়ে এন্ট্রিগুলি একটি বলপয়েন্ট কলম (কালি) ব্যবহার করে তাদের রক্ষণাবেক্ষণ এবং স্টোরেজের জন্য দায়ী ব্যক্তি দ্বারা করা হয়। কালানুক্রমিকভাবেপ্রতিটি অপারেশনের পর অবিলম্বে একটি মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রতিটি নামের জন্য এই অপারেশনের সমাপ্তি নিশ্চিতকারী নথির ভিত্তিতে। নির্ধারিত পদ্ধতিতে প্রত্যয়িত মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থের সাথে একটি লেনদেন সম্পূর্ণ হয়েছে তা নিশ্চিত করে নথি বা তার অনুলিপিগুলি একটি পৃথক ফোল্ডারে ফাইল করা হয়, যা সংশ্লিষ্ট নিবন্ধন লগের সাথে একত্রে সংরক্ষণ করা হয়।

রেজিস্ট্রেশন লগগুলি মাদকদ্রব্যের ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের নাম নির্দেশ করে মাদকদ্রব্যের তালিকা, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং তাদের পূর্বসূরি অনুমোদিত। 30 জুন, 1998 নং 681 (সংশোধিত), এবং মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের অন্যান্য নাম যার অধীনে তারা একটি আইনি সত্তা দ্বারা গৃহীত হয়েছিল রাশিয়ান ফেডারেশনের সরকারের ডিক্রি দ্বারা। ওষুধ হিসাবে নিবন্ধিত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের নামের তালিকা (আন্তর্জাতিক জেনেরিক, পেটেন্ট করা, মূল শিরোনামঅথবা তাদের অনুপস্থিতিতে, রাসায়নিক নাম) ফেডারেল সার্ভিস ফর সার্ভিলেন্স ইন হেলথ কেয়ার দ্বারা প্রবেশ করানো হয় এবং সামাজিক উন্নয়নওষুধের রাষ্ট্রীয় রেজিস্টারে।

একটি মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রতিটি নামের জন্য রেজিস্ট্রেশন লগে এন্ট্রির সংখ্যা নির্ধারণ করা হয় একটি ক্যালেন্ডার বছরের মধ্যে সংখ্যার ক্রমানুসারে। নতুন লগ বইয়ে এন্ট্রির সংখ্যা নিচের নম্বর দিয়ে শুরু হয় শেষ সংখ্যাসম্পূর্ণ জার্নালে। বর্তমান ক্যালেন্ডার বছরে ব্যবহার করা হয়নি এমন রেজিস্ট্রেশন লগের পৃষ্ঠাগুলি ক্রস আউট হয়ে গেছে এবং পরবর্তী ক্যালেন্ডার বছরে ব্যবহার করা হবে না।

সম্পাদিত প্রতিটি লেনদেনের লগ বইয়ে একটি এন্ট্রি তাদের রক্ষণাবেক্ষণ এবং স্টোরেজের জন্য দায়ী ব্যক্তির স্বাক্ষর দ্বারা প্রত্যয়িত হয়, যা উপাধি এবং আদ্যক্ষর নির্দেশ করে।

নিবন্ধন লগগুলিতে সংশোধনগুলি তাদের রক্ষণাবেক্ষণ এবং স্টোরেজের জন্য দায়ী ব্যক্তির স্বাক্ষর দ্বারা প্রত্যয়িত হয়। লগ বইয়ে মুছে ফেলা এবং অপ্রমাণিত সংশোধন অনুমোদিত নয়।

আইনী সংস্থাগুলি অ্যাকাউন্টিং ডেটা (বই ব্যালেন্স) এর সাথে তাদের প্রকৃত প্রাপ্যতার তুলনা করে প্রতিষ্ঠিত পদ্ধতি অনুসারে মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের মাসিক ইনভেন্টরি চালায়। রেজিস্ট্রেশন লগগুলি অবশ্যই মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের তালিকার ফলাফলগুলিকে প্রতিফলিত করবে।

মাদকদ্রব্য ও সাইকোট্রপিক পদার্থের ইনভেন্টরি 38 ধারার প্রয়োজনীয়তা অনুসারে সঞ্চালিত হয় যুক্তরাষ্ট্রীয় আইনতারিখ 01/08/1998 নং 3-এফজেড "মাদক ওষুধ এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের উপর", রাশিয়ার অর্থ মন্ত্রণালয়ের 06/13/1995 তারিখের আদেশ নং 49 "অনুমোদনে পদ্ধতিগত নির্দেশাবলীসম্পত্তি এবং আর্থিক বাধ্যবাধকতার জায়, রাশিয়ার রাষ্ট্রীয় পরিসংখ্যান কমিটির 08/18/1998 তারিখের রেজোলিউশন নং 88 "নগদ লেনদেন রেকর্ড করার জন্য প্রাথমিক অ্যাকাউন্টিং ডকুমেন্টেশনের ইউনিফাইড ফর্মের অনুমোদন, ইনভেন্টরি ফলাফল রেকর্ড করা" এবং ইউএসএসআর-এর আদেশ স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় তারিখ 01/08/1988 নং 14 "প্রাথমিক বিশেষায়িত (আন্তঃবিভাগীয়) ফর্ম অনুমোদনের উপর অ্যাকাউন্টিংস্ব-সহায়ক ফার্মেসিগুলির জন্য”, একটি ইনভেন্টরি কমিশন তৈরি করে, বর্ণনামূলক ইনভেন্টরি শীট তৈরির সাথে। মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রচলন সম্পর্কিত লেনদেন নিবন্ধনের জন্য জার্নালে, সম্পাদিত জায় সম্পর্কে একটি নোট তৈরি করা হয় (জয় তারিখ, ম্যাচিং শীটের সংখ্যা বা ইনভেন্টরি তালিকা)।

01/08/1998 নং 3-এফজেড "অন নারকোটিক ড্রাগস এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ" এর ফেডারেল আইনের 38 অনুচ্ছেদ অনুসারে, ব্যালেন্স ডেটা এবং ইনভেন্টরির ফলাফলের মধ্যে ভারসাম্য বা অসঙ্গতি সম্পর্কে তথ্য তিন দিনের সময়কাল তাদের সনাক্ত করার পরে, মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রচলন নিয়ন্ত্রণের জন্য তাদের কর্তৃপক্ষের নজরে আনা হয়।

পূর্ববর্তীদের পুনর্মিলনের ফলাফলে অসঙ্গতি বা অসঙ্গতিগুলি প্রাসঙ্গিক আঞ্চলিক কর্তৃপক্ষের নজরে আনা হয় ফেডারেল পরিষেবাসময় মাদক নিয়ন্ত্রণের জন্য রাশিয়ান ফেডারেশনের 10 দিন তাদের শনাক্ত হওয়ার মুহূর্ত থেকে।

মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের রেজিস্টার একটি প্রযুক্তিগতভাবে সুরক্ষিত ঘরে একটি ধাতব ক্যাবিনেটে (নিরাপদ) সংরক্ষণ করা হয়। ধাতু ক্যাবিনেটের চাবি (নিরাপদ) এবং প্রযুক্তিগতভাবে সুরক্ষিত কক্ষ নিবন্ধন লগ রক্ষণাবেক্ষণ এবং সংরক্ষণের জন্য দায়ী ব্যক্তি দ্বারা রাখা হয়।

সম্পূর্ণ রেজিস্ট্রেশন লগগুলি, মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের প্রচলন সম্পর্কিত লেনদেনের বাস্তবায়ন নিশ্চিত করার নথিগুলির সাথে, একটি আইনি সত্তার সংরক্ষণাগারে হস্তান্তর করা হয়, যেখানে সেগুলি শেষ এন্ট্রি করার পরে 10 বছরের জন্য সংরক্ষণ করা হয়। নির্দিষ্ট সময়ের পরে, নিবন্ধন লগগুলি আইনি সত্তার প্রধান দ্বারা অনুমোদিত একটি আইন অনুসারে ধ্বংসের সাপেক্ষে।

NS এবং PE এর প্রচলন সম্পর্কিত কার্যকলাপের উপর আইনি সত্তার কাছে প্রতিবেদন জমা দেওয়ার নিয়মগুলি 04.11.06 নং 644 তারিখের RF PP দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল - NS-এর প্রচলন সম্পর্কিত ক্রিয়াকলাপগুলি পরিচালনা করার জন্য লাইসেন্সধারীদের দ্বারা সংশোধন করা হয়েছিল এবং DP-কে রিপোর্টিং বছরের 31 ডিসেম্বর পর্যন্ত প্রতিটি উত্পাদিত, উৎপাদিত, আমদানি করা (রপ্তানিকৃত), মুক্তিপ্রাপ্ত এবং বিক্রি করা NS এবং PV-এর পরিমাণ এবং সেইসাথে তাদের স্টক সম্পর্কে রিপোর্ট করতে হবে।

ফার্মেসী এবং ফার্মেসি থাকা, স্বাস্থ্যসেবা সুবিধা যা নির্ধারিত পদ্ধতিতে, NS এবং PIs সম্বলিত ওষুধের উত্পাদন, NS এবং PI-এর বিতরণ এবং বিক্রয়, বার্ষিক, 15 ফেব্রুয়ারির পরে, সংশ্লিষ্ট আঞ্চলিক সংস্থার কাছে জমা দেয়। রাশিয়ান ফেডারেশন ফর ড্রাগ কন্ট্রোলের ফেডারেল সার্ভিস পরিশিষ্ট N 6 অনুযায়ী ফর্মে:

· বার্ষিক প্রতিবেদনউৎপাদিত, মুক্তি এবং বিক্রি NS এবং PV সংখ্যার উপর;

NS এবং PV এর পরিমাণ এবং মজুদ প্রতিবেদনে নির্দেশিত হয় বর্তমান পরিপ্রেক্ষিতে NS এবং PV.

অর্ডার 1175 দ্বারা অনুমোদিত ওষুধ এবং প্রেসক্রিপশন প্রক্রিয়াকরণ এবং চালানের প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করা।

সমস্যা নং 18

ফার্মেসি নিম্নলিখিত রচনার মিশ্রণ তৈরির জন্য একটি প্রেসক্রিপশন পেয়েছে:

Rp.: ইনফুসি রাইজোমাটিস কাম রেডিসিবাস ভ্যালেরিয়ানাই প্রাক্তন..................... 10.0

এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড এবং অন্যান্য লবণ

পাউডার 0.6 গ্রাম 3. Teofedrin, Teofedrin-N, Neoteofedrin বড়ি 30 ট্যাব। 4. সলুটান সমাধান 50 মিলি, 30 মিলি 1 বোতল 5. Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo বড়ি 50 ট্যাব। 6. অন্যান্য সংমিশ্রণ ঔষধি পণ্য ধারণকারী এফিড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড, এবং বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে সব ডোজ ফরম 1 প্যাকেজ 7. সমন্বিত ওষুধ ধারণকারী সিউডোফেড্রিন হাইড্রোক্লোরাইড, এবং বিষয় সমস্ত ডোজ ফর্ম 1 প্যাকেজ 8. ক্লোনিডিন ট্যাবলেট 0.075 মিলিগ্রাম, 0.15 মিলিগ্রাম ইনজেকশনের জন্য 0.1 মিলিগ্রাম/মিলি আই ড্রপস 0.125%, 0.25%, 0.5% সমাধান 1 প্যাকেজ 1 প্যাকেজ 5 ড্রপার টিউব 9. অ্যানাবলিক হরমোন: মেথানড্রোস্টেনলোন, অক্স্যান্ড্রোলোন, রেটাবোলিল, ন্যান্ড্রোলোন, ফেনোবোলিন, সিলাবোলিন এবং অন্যান্য সমস্ত ডোজ ফর্ম 1 প্যাকেজ 17. সমন্বিত ওষুধ ধারণকারী phenylpropanolamine, এবং বিষয় বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সমস্ত ডোজ ফর্ম. 1 প্যাকেজ 18. ফেনোবারবিটাল ট্যাবলেট 50 মিলিগ্রাম, 100 মিলিগ্রাম 30 ট্যাব। 19. বেনজোবারবিটাল ট্যাবলেট 50 মিলিগ্রাম, 100 মিলিগ্রাম 1 প্যাক 20. প্রিমিডন ট্যাবলেট 125 মিলিগ্রাম, 250 মিলিগ্রাম 1 প্যাক

পরিশিষ্ট নং 9

কোডিনযুক্ত ওষুধ বিতরণের নিয়ম:

1. প্রেসক্রিপশন ফর্ম f-148-1/u-88।

2. একটি স্ট্যাম্পের প্রাপ্যতা, ডাক্তারের ব্যক্তিগত সীল এবং "প্রেসক্রিপশনের জন্য" সীল।

3. প্রেসক্রিপশনের মেয়াদ 10 দিন।

4. প্রেসক্রিপশন সঠিকভাবে পূরণ করা হলে, এটি ট্যাক্স করুন এবং প্রেসক্রিপশনের পিছনে ছুটিতে স্বাক্ষর করুন।

5. জার্নালে রেসিপিগুলির একটি নির্বাচন এবং রেকর্ডিং প্রতিদিন ম্যানেজার দ্বারা বাহিত হয়, ফলাফলগুলি মাসিক এবং বার্ষিকভাবে সংকলিত হয়। জার্নালে প্রুফরিডার ব্যবহারের অনুমতি নেই। যদি একটি ত্রুটি থাকে, ভুল নম্বরটি ক্রস করা হয়, সঠিকটি লেখা হয় এবং তিনটি স্বাক্ষর দ্বারা প্রত্যয়িত হয়।

ওষুধ 1 প্যাকেজে কোডাইন সামগ্রী 1 প্রেসক্রিপশন প্রতি বিতরণ হার
1. কোডেলাক নং 10 0,08 ২ প্যাকেট
2. কোডেলাক ফাইটোএলিক্সির 100 মিলি 0,09 2 fl
3. কাফেটিন নং 12 0,12 1 প্যাক
4. নো-শপালগিন নং 12 0,096 ২ প্যাকেট
5. নুরোফেন প্লাস নং 12 0,153 1 প্যাক
6. PentalginICN নং 12 0,096 ২ প্যাকেট
7. PentalginH নং 10 0,08 ২ প্যাকেট
8. পেন্টালগিন প্লাস নং 12 0,096 ২ প্যাকেট
9. পিরালগিন নং 10 0,08 ২ প্যাকেট
10. পিরালগিন নং 20 0,16 1 প্যাক
11. সেডাল এম নং 10 0,1 ২ প্যাকেট
12. সেডাল এম নং 20 0,2 1 প্যাক
13. সেডালগিনিও নং 10 0,1 ২ প্যাকেট
14. সেডালগিনিও নং 20 0,2 1 প্যাক
15. Solpadeincaps. নং 12 0,096 ২ প্যাকেট
16. Solpadeine ট্যাব। নং 12 0,096 ২ প্যাকেট
17. Solpadeine ট্যাব। নং 8 0,064 3 প্যাক
18. Solpadeintab.sol. নং 12 0,096 ২ প্যাকেট
19. টেরপিন কোড নং 10 0,08 ২ প্যাকেট
20. টেট্রালগিন নং 10 0,08 ২ প্যাকেট
21. ইউনিস্পাজ নং 12 0,096 ২ প্যাকেট

পরিশিষ্ট নং 10


প্রেসক্রিপশন প্রস্তুত করার নিয়ম/রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের আদেশ নং 1175, 54, 785/

ওষুধ ফর্ম চ - বৈধতা শেলফ জীবন
1. - মাদকদ্রব্যএবং তালিকা II এর সাইকোট্রপিক পদার্থ (3-FZ, RF PP নং 681 - buprenorphine, morphine g/chl, omnopon, promedol, prosidol, fentanyl/transdermal system, TB sublingual / ক্রমিক নম্বর এবং সুরক্ষা ডিগ্রী সহ একটি বিশেষ ফর্ম F - 107/u-NP এটি একটি ডাক্তার দ্বারা লিখিত, সিরিজ এবং সংখ্যা নির্দেশিত হয় বাধ্যতামূলক চিকিৎসা বীমা পলিসি, স্বাক্ষরিত ch. ডাক্তার বা ডেপুটি চিকিৎসা অনুযায়ী কাজ, মস্কো অঞ্চলের বৃত্তাকার সীলমোহর দ্বারা প্রত্যয়িত, একটি নাম লেখা হয়, ওষুধের পরিমাণ শব্দে নির্দেশিত হয়, ওষুধের পরিমাণ এক প্রেসক্রিপশন অনুসারে এককালীন বিতরণের নিয়ম অনুসারে নির্ধারিত হয় 5 দিন 10 বছর "ফার্মেসি সংস্থার চিহ্ন বিতরণে" চিহ্ন উপযুক্ত। org. ঔষধ দ্রব্য বিতরণের উপর (নাম, বিতরণকৃত ঔষধের পরিমাণ এবং তার বিতরণের তারিখ নির্দেশ করে) এবং ফার্মাসিস্টের স্বাক্ষর এবং ফার্মেসির বৃত্তাকার সীল দ্বারা প্রত্যয়িত।
2. - তালিকা III এর সাইকোট্রপিক পদার্থ (3-এফজেড, আরএফ পিপি নং 681, 427, 486, 78 - বুটোরফ্যানল, টিয়ানেপটিন, ডায়াজেপাম, নাইট্রাজেপাম, অক্সাজেপাম, ফেনোবারবিটাল ইত্যাদি) F - 148-1/u-88 প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের সীলমোহর দ্বারা প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য", একটি নাম লেখা হয়, ওষুধের পরিমাণ এক প্রেসক্রিপশনে এককালীন বিতরণের মান অনুসারে নির্ধারিত হয় 10 দিন 10 বছর
3. - পিসিইউ-এর সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ - অ্যানাবলিক হরমোন - ওষুধ (প্র. নং 562 এন-এর ধারা 5 - কোডিনযুক্ত ওষুধ - পরিশিষ্ট নং 9 দেখুন) F - 148-1/u-88 প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের সিল দ্বারা প্রত্যয়িত "প্রেসক্রিপশনের জন্য", একটি নাম লেখা হয়, ওষুধের পরিমাণ এক প্রেসক্রিপশনের জন্য এককালীন বিতরণের মান অনুসারে নির্ধারিত হয় 10 দিন 3 বছর
4. - অবশিষ্ট ওষুধগুলি ওষুধ (ধারা 4, প্র. নং. 562n) F - 107-1/u গ্রা. Rp INN বা গ্রুপিং দ্বারা নির্দেশিত হয়, বা বাণিজ্যিক নামল্যাটিন ভাষায় ওষুধ (সমস্ত ফর্মের জন্য অভিন্ন প্রয়োজন), তিনটির বেশি ওষুধ জারি করা হয় না 2 মাস ফার্মেসিতে থাকে না
5. অসুস্থ 2 মাস পর্যন্ত চিকিত্সার একটি কোর্সের জন্য রোগের দীর্ঘস্থায়ী কোর্সের সাথে: - বারবিটুরিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভস - সিউডোফেড্রিন এবং এফিড্রিন বিশুদ্ধ আকারে এবং মিশ্রণে - অ্যানাবোলিক্স - সম্মিলিত ওষুধ, সোডা কোডাইন এবং এর লবণ F - 148-1/u-88 "বিশেষ উদ্দেশ্যে" উপরের ডানদিকে অতিরিক্ত শিলালিপি, উপস্থিত চিকিত্সকের স্বাক্ষর এবং প্রতিরক্ষা মন্ত্রকের সিল দ্বারা প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য" 10 দিন 3 বছর
ওষুধ ফর্ম চ- রেসিপি নকশা বৈশিষ্ট্য বৈধতা শেলফ জীবন
6. দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থতার রোগীদের জন্য, প্রেসক্রিপশন এক বছর পর্যন্ত বৈধ F - 107-1/u উপরের ডানদিকের কোণায় একটি অতিরিক্ত শিলালিপি "একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্ত রোগীর জন্য" ডাক্তারের স্বাক্ষর, তার ব্যক্তিগত সীল এবং সীলমোহর দ্বারা প্রত্যয়িত ওষুধ (মাসিক, সাপ্তাহিক, ইত্যাদি) বিতরণের মেয়াদ এবং ফ্রিকোয়েন্সি নির্দেশ করে। প্রতিরক্ষা মন্ত্রণালয় "প্রেসক্রিপশনের জন্য" 1 বছর পর্যন্ত মেয়াদ শেষ হওয়ার পরে, এটি "প্রেসক্রিপশন বৈধ নয়" স্ট্যাম্প দিয়ে বাতিল করা হয়, ফার্মাসিতে থাকে, শেলফ লাইফ প্রতিষ্ঠিত হয় না
7. - ট্রানকুইলাইজারগুলি পিসিইউর অধীন নয়; - নিউরোলেপটিক্স; - এন্টিডিপ্রেসেন্টস; - কারখানার উৎপাদনের অ্যালকোহলযুক্ত ঔষধি পণ্য - LP (অর্ডার নং 562n এর ক্লজ 4) F - 107-1/u - 2 মাস প্রেসক্রিপশন "মেডিসিন ডিসপেনসড" স্ট্যাম্প সহ বাতিল করা হয়েছে; পুনরায় বিতরণের জন্য আপনার প্রয়োজন নতুন রেসিপি
8. - বিনামূল্যে বা ডিসকাউন্টে ওষুধ বিক্রি করা হয় F - 148-1/u-04(l), 06(l) এটি 3টি কপিতে লেখা হয়, একটি একক সিরিজ এবং নম্বর রয়েছে, যা রোগীর সম্পূর্ণ শেষ নাম, প্রথম নাম, পৃষ্ঠপোষকতা, জন্ম তারিখ, SNILS, বাধ্যতামূলক চিকিৎসা বীমা পলিসি নম্বর, ঠিকানা বা চিকিৎসা নম্বর নির্দেশ করে। রোগীর কার্ড (শিশুর বিকাশের ইতিহাস), ল্যাটিন ভাষায় ওষুধের INN বা গ্রুপিং বা ট্রেড নাম নির্দেশিত হয়, কম্পিউটার প্রযুক্তি ব্যবহার করে সমস্ত বিবরণ নিবন্ধনের অনুমতি দেওয়া হয়। 5 দিন - NPs এর জন্য, 10 দিন - PKU, 1 মাস, 3 মাস - গ্রুপ 1-এর প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের জন্য, প্রতিবন্ধী শিশু, নাগরিক যারা অবসরের বয়সে পৌঁছেছেন 5 বছর
নির্ধারিত মাদক ও সাইকোট্রপিক ওষুধের সংখ্যা তালিকার দ্বিতীয় ও তৃতীয় তালিকার ঔষধি পণ্য, অন্যান্য ঔষধি পণ্য ওষুধগুলি বিষয়-পরিমাণগত অ্যাকাউন্টিং সাপেক্ষে, রোগীদের উপশমকারী যত্ন প্রদান করার সময়প্রেসক্রিপশন প্রতি প্রেসক্রিপশনের জন্য ওষুধের সর্বাধিক অনুমোদিত পরিমাণের তুলনায় 2 গুণের বেশি বাড়ানো যাবে না, অ্যাপ্লিকেশন দ্বারা ইনস্টল করা হয়নং 1 থেকে অর্ডার নং 1175, অথবা প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধের প্রস্তাবিত পরিমাণ, অ্যাপ্লিকেশন নং 2 দ্বারা ইনস্টল করাঅর্ডার নম্বর 1175.

পরিশিষ্ট নং 11

অনুমোদিত

সরকারী ডিক্রি

রাশিয়ান ফেডারেশন

/ পেন্টালগিন-এন

Pentalgin-N Pentalgin-N

ফার্মেসী মধ্যে ড্রপ

কাউন্টারের উপর

প্রস্তুতকারক

Pharmstandard-Leksredstva, রাশিয়া

ফার্মাকোলজিকাল গ্রুপ

ব্যথানাশক

সক্রিয় পদার্থ

মেটামিজোল সোডিয়াম, কোডাইন, ফেনোবারবিটাল, ক্যাফেইন, নেপ্রোক্সেন ( সংমিশ্রণ ওষুধ)

"পেন্টালগিন-এন" - কার্যকর ওষুধ, যার একটি শক্তিশালী বেদনানাশক এবং বিরোধী প্রদাহজনক প্রভাব রয়েছে। বিভিন্ন ইটিওলজির ব্যথা উপশম করে। বিশেষ করে কার্যকর যখন তীব্র ব্যথা, পোস্টোপারেটিভ সহ। প্রেসক্রিপশন দ্বারা ফার্মেসী থেকে বিতরণ করা হয়, শুধুমাত্র ইঙ্গিত অনুযায়ী নেওয়া হয়; প্রেসক্রিপশন করতে, আপনাকে অবশ্যই আপনার ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করতে হবে।

Tempalgin এর প্রয়োগ

টেম্পালগিন হল অ্যান্টিপাইরেটিক এবং সেডেটিভ প্রভাব সহ একটি সম্মিলিত ব্যথানাশক (ব্যথানাশক) ওষুধ। এটি কারণে জ্বরযুক্ত অবস্থার জন্য ব্যবহৃত হয় উচ্চ তাপমাত্রাশরীর, দাঁত ব্যথা এবং মাথাব্যথার জন্য, পরে ব্যথা হ্রাস অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ. Tempalgin ব্যবহার করার সময়, ভয়, উদ্বেগ, আন্দোলন চলে যায় এবং হ্রাস পায় ধমনী চাপ. টেম্পালগিন একটি দ্রুত-অভিনয়কারী ওষুধ যা আধা ঘন্টার মধ্যে একটি প্রশমক প্রভাব ফেলে এবং এক ঘন্টা পরে একটি ব্যথানাশক প্রভাব ফেলে। এটি একটি কোর্স হিসাবে ব্যবহার করা যাবে না, কিন্তু সুযোগ পাওয়া মাত্রই অবিলম্বে বাতিল করা উচিত।

মাথাব্যথা এবং দাঁত ব্যথা জন্য Tempalgin

ব্যথা সংবেদনশীলতার জন্য প্রতিটি ব্যক্তির নিজস্ব থ্রেশহোল্ড রয়েছে এবং কখনও কখনও ব্যথা সহ্য করা, বিশেষত দাঁতের এবং মাথাব্যথার ব্যথা সহ্য করা অসম্ভব। Tempalgin মাঝারি ব্যথা এবং নিস্তেজ তীব্র ব্যথা উপশম করতে সাহায্য করবে। দাঁত ব্যথা. এটিতে বেদনানাশক এবং প্রশমক পদার্থ রয়েছে, তাই ট্যাবলেট নেওয়ার 10-15 মিনিটের মধ্যে ব্যথা চলে যাবে এবং ব্যথানাশক প্রভাব কয়েক ঘন্টা ধরে স্থায়ী হবে। ট্যাবলেটটি খাবারের পর প্রচুর পানি দিয়ে খেতে হবে। প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য ডোজ - 1-2 ট্যাবলেট দিনে তিনবার (প্রতিদিন 6টির বেশি ট্যাবলেট নয়)। 14 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের দিনে দুবার 1 টি ট্যাবলেট দেওয়া যেতে পারে। Tempalgin 5 দিনের বেশি ব্যবহার করা উচিত নয়!

"পেন্টালগিন-এন" ড্রাগের ট্যাবলেটগুলির সংমিশ্রণ এবং প্রকাশের ফর্ম

পেন্টালগিন-এন ট্যাবলেট আকারে পাওয়া যায়, সাদা বা সাদা হলুদ বা ক্রিমি আভা, সমতল-নলাকার, ওষুধের সংক্ষিপ্ত নাম PENT-N একপাশে এমবসড। একটি ট্যাবলেটে রয়েছে:

  • মেটামিজোল সোডিয়াম 300 মিলিগ্রাম,
  • ক্যাফিন 50 মিলিগ্রাম,
  • নেপ্রোক্সেন 100 মিলিগ্রাম,
  • কোডিন 8 মিলিগ্রাম,
  • ফেনোবারবিটাল 10 মিলিগ্রাম,
  • অক্জিলিয়ারী উপাদান।

পেন্টালগিন-এন ট্যাবলেটআপনি একটি ফোস্কা প্যাকে 10 টুকরা কিনতে পারেন। একটি কার্ডবোর্ড প্যাকে ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী সহ 1 বা 2 ব্লিস্টার প্যাক।

ফার্মাকোলজিক প্রভাব

পেন্টালগিন-এন একটি সংমিশ্রণ ওষুধ যা ব্যথানাশক, প্রদাহ বিরোধী এবং অ্যান্টিপাইরেটিক প্রভাব রয়েছে। Naproxen এবং metamizole সোডিয়াম ব্যথানাশক এবং বিরোধী প্রদাহজনক প্রভাব আছে. কোডাইন কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের বিভিন্ন অংশে ওপিওড রিসেপ্টরকে উদ্দীপিত করে, যা অ্যান্টিনোসাইসেপ্টিভ সিস্টেমের সক্রিয়তা এবং ব্যথার মানসিক ধারণার পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করে। কোডাইন এবং ফেনোবারবিটাল মেটামিজোল সোডিয়াম এবং নেপ্রোক্সেনের ব্যথানাশক প্রভাব বাড়ায়। ক্যাফেইন রক্তনালীকে প্রসারিত করে কঙ্কাল পেশী, কিডনি, হৃদয়, মস্তিষ্ক।

Pentalgin-N মানসিক এবং শারীরিক কর্মক্ষমতা বাড়ায়, ক্লান্তি এবং তন্দ্রা দূর করে; হিস্টোহেমেটিক বাধাগুলির ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি করে এবং অ-ওপিওড ব্যথানাশকগুলির জৈব উপলভ্যতা বৃদ্ধি করে, যার ফলে বৃদ্ধি পায় থেরাপিউটিক প্রভাব. ওষুধটি লিভারে বায়োট্রান্সফর্মড হয়, কিডনি দ্বারা নির্গত হয় এবং প্ল্যাসেন্টাল বাধা ভেদ করে।

ব্যবহারের জন্য ইঙ্গিত

Pentalgin-N ট্যাবলেটগুলি হালকা থেকে মাঝারি ব্যবহারের জন্য নির্দেশিত হয় ব্যথা সিন্ড্রোমজয়েন্টগুলোতে ব্যথা, পেশী, রেডিকুলাইটিস, মাসিকের ব্যথা, নিউরালজিয়া, দাঁতের ব্যথা এবং মাথাব্যথা (মাইগ্রেন সহ) সহ বিভিন্ন উত্সের। তারা পোস্ট-ট্রমাটিক এবং পোস্টঅপারেটিভ ব্যথা সিন্ড্রোমের সাথেও সাহায্য করে।

বিপরীত

Pentalgin-N নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে ব্যবহারের জন্য contraindicated হয়:

  • ওষুধের উপাদানগুলির প্রতি অতি সংবেদনশীলতা
  • পোর্টাল হাইপারটেনশন, গুরুতর ধমনী উচ্চ রক্তচাপ
  • গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের ক্ষয়কারী এবং আলসারেটিভ ক্ষত (তীব্র পর্যায়ে), গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত
  • ব্রঙ্কিয়াল হাঁপানি, ব্রঙ্কোস্পাজম
  • অ্যালকোহল নেশা
  • গ্লুকোমা
  • লিভার এবং কিডনির কর্মহীনতা
  • ভারী জৈব রোগকার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম (সহ তীব্র হার্ট অ্যাটাকমায়োকার্ডিয়াম), অ্যারিথমিয়া
  • ঘা সংক্রান্ত মস্তিষ্কের আঘাত
  • অ্যানিমিয়া, লিউকোপেনিয়া
  • গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি
  • শিশুদের বয়স 12 বছর পর্যন্ত
  • গর্ভাবস্থা, স্তন্যদানের সময়কাল

সাবধানে নিন যখন ধমণীগত উচ্চরক্তচাপবৃদ্ধ বয়সে হালকা থেকে মাঝারি তীব্রতা। ডাক্তারের পরামর্শ প্রয়োজন।

Pentalgin N এর প্রয়োগ গর্ভাবস্থা এবং বুকের দুধ খাওয়ানোর সময়: ওষুধটি গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যপান করানোর সময় contraindicated হয়; এটি বুকের দুধে যায়।

ব্যবহারবিধি

Pentalgin-N মৌখিকভাবে নেওয়া হয়। ওষুধটি 1 ট্যাবলেট দিনে 1-3 বার নেওয়া হয়। সর্বাধিক দৈনিক ডোজ 4 ট্যাবলেট। ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন এবং তত্ত্বাবধান ছাড়াই পাঁচ দিনের বেশি ব্যথানাশক হিসাবে এবং তিন দিনের বেশি অ্যান্টিপাইরেটিক হিসাবে ওষুধটি ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না।

ক্ষতিকর দিক

স্টিভেন-জনসন সিন্ড্রোম, লায়েলের সিন্ড্রোম সহ অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া; ব্রঙ্কোস্পাজম

দীর্ঘ সময়ের জন্য গ্রহণ করলে আসক্তি এবং মাদক নির্ভরতা সৃষ্টি করে।

ওভারডোজ

ওষুধের অতিরিক্ত মাত্রার লক্ষণ: বমি বমি ভাব, বমি, গ্যাস্ট্রালজিয়া, তন্দ্রা, টাকাইকার্ডিয়া, কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়াস, শ্বাসযন্ত্রের বিষণ্নতা, প্রলাপ, দুর্বলতা।

অতিরিক্ত মাত্রার জন্য চিকিত্সা: বমি করা, একটি টিউবের মাধ্যমে গ্যাস্ট্রিক ল্যাভেজ, শোষণকারী (অ্যাক্টিভেটেড কার্বন), লক্ষণীয় থেরাপি যা গুরুত্বপূর্ণ কাজগুলি বজায় রাখার লক্ষ্যে।

অন্যান্য ওষুধের সাথে মিথস্ক্রিয়া

অন্যান্য নন-অপিওড ব্যথানাশক ওষুধের সাথে Pentalgin N এর একযোগে ব্যবহারে বিষাক্ত প্রভাব বৃদ্ধি পেতে পারে। উপশমকারীএবং ট্রানকুইলাইজার ওষুধের ব্যথানাশক প্রভাব বাড়ায়। সাইক্লোস্পোরিনের সাথে মেটামিজোলের একযোগে ব্যবহার রক্তে পরেরটির মাত্রা হ্রাস করে। বারবিটুরেটস, ফিনাইলবুটাজোন এবং মাইক্রোসোমাল লিভার এনজাইমের অন্যান্য প্রবর্তক মেটামিজোল সোডিয়ামের প্রভাবকে দুর্বল করে। ট্রাইসাইক্লিক অ্যান্টিডিপ্রেসেন্টস, মৌখিক গর্ভনিরোধক এবং অ্যালোপিউরিনল ওষুধের অন্তর্ভুক্ত মেটামিজোল সোডিয়ামের বিষাক্ততা বাড়ায়।

বিশেষ নির্দেশনা

চিকিত্সার সময় আপনার অ্যালকোহল পান করা এড়ানো উচিত। দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের সাথে (5 দিনের বেশি), পেরিফেরাল রক্তের ছবি এবং লিভার ফাংশন সূচকগুলি নিরীক্ষণ করা প্রয়োজন। ওষুধের ব্যবহার ক্রীড়াবিদদের ডোপিং নিয়ন্ত্রণের ফলাফল পরিবর্তন করতে পারে।

কিছু ক্ষেত্রে, সাইকোমোটর প্রতিক্রিয়াগুলির ঘনত্ব এবং গতি হ্রাস করা সম্ভব, অতএব, চিকিত্সার সময়কালে, যানবাহন চালানো এবং অন্যান্য সম্ভাব্য বিপজ্জনক ক্রিয়াকলাপে জড়িত হওয়ার সময় যত্ন নেওয়া উচিত। বিপজ্জনক প্রজাতিযে ক্রিয়াকলাপগুলির জন্য সাইকোমোটর প্রতিক্রিয়াগুলির ঘনত্ব এবং গতি বৃদ্ধির প্রয়োজন। ড্রাগ গ্রহণ করা তীব্র পেটে ব্যথা সিন্ড্রোমের জন্য একটি নির্ণয় স্থাপন করা কঠিন করে তুলতে পারে।

ফার্মেসী থেকে মুক্তি

পেন্টালগিন-এন প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী কঠোরভাবে প্রকাশিত হয়। ফর্ম 148-1/у-88। 20 টি ট্যাবলেটের একটি অবিভাজ্য প্যাকেজ বিবেচনা করে 1 টি প্রেসক্রিপশনের জন্য একটি বিতরণের নিয়ম রয়েছে।

জমা শর্ত

একটি শুকনো জায়গায়, তাপমাত্রা 25 সেন্টিগ্রেডের বেশি না। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন! প্যাকেজে নির্দেশিত মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখের পরে ওষুধটি ব্যবহার করবেন না।

Pentalgin-N এর অ্যানালগ

আপনি নিম্নলিখিত অ্যানালগ ওষুধের সাথে Pentalgin-N প্রতিস্থাপন করতে পারেন:

  • "পিরালগিন" (বেলারুশ) - ট্যাবলেট নং 10।

মাদকদ্রব্য:বুপ্রেনরফাইন, কোডাইন, কোডাইন ফসফেট, কোকেন, কোকেন হাইড্রোক্লোরাইড (হাইড্রোক্লোরাইড), মরফিন, মরফিন হাইড্রোক্লোরাইড, মরফিন সালফেট, মরফিলং, ওমনোপন, প্রসিডল, প্রমেডল, ফেনটানাইল, এস্টোসিন, এস্টোসিনা হাইড্রোক্লোরাইড, ইথাইলমোরাইড ইত্যাদি।

সাইকোট্রপিক পদার্থ:অ্যামোবারবিটাল (বারবামিল), অ্যামফেপ্রামোন (ফেপ্রানোন), কেটামিন, কেটামিন হাইড্রোক্লোরাইড (ক্যালিপসল, কেটালার), ইটামিনাল সোডিয়াম ইত্যাদি।

মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ নির্ধারণের নিয়ম:

ওষুধটি একটি বিশেষ গোলাপী প্রেসক্রিপশন ফর্মে নির্ধারিত হয়।

একটি প্রেসক্রিপশনে নির্ধারিত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থের পরিমাণ শব্দে নির্দেশিত হয়।

"চিকিৎসা ইতিহাস নং..." কলামে মেডিকেল নম্বর নির্দেশ করা হয়েছে। বহিরাগত রোগীদের কার্ড।

প্রেসক্রিপশনটি ডাক্তার দ্বারা স্বাক্ষরিত এবং তার ব্যক্তিগত সীল দিয়ে প্রত্যয়িত। অতিরিক্তভাবে, প্রেসক্রিপশনটি চিকিৎসা ও প্রতিরোধমূলক প্রতিষ্ঠানের প্রধান চিকিত্সক বা ডেপুটি দ্বারা স্বাক্ষরিত এবং স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার বৃত্তাকার সিল দ্বারা প্রত্যয়িত।

"মাদক ওষুধ, সাইকোট্রপিক পদার্থ এবং রাশিয়ান ফেডারেশনের নিয়ন্ত্রণ সাপেক্ষে তাদের পূর্ববর্তী" তালিকার তালিকা 2 তে অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থগুলি প্রেসক্রিপশন ফর্মে নির্ধারিত রয়েছে।

একটি প্রেসক্রিপশন ফর্মে ওষুধের একটি মাত্র নাম লেখা আছে।

উত্তর21. প্রেসক্রিপশন লেখার নিয়ম: ফর্ম নং 148-এ নির্ধারিত ওষুধ এবং পদার্থের তালিকা, ফর্মের নকশা।

PCU সাপেক্ষে তহবিলের তালিকা:

1. তফসিল 2 এর মাদকদ্রব্য এবং সাইকোট্রপিক পদার্থ (প্রশ্ন নং 20 দেখুন), সাইকোট্রপিক পদার্থ তফসিল 3:অ্যাপ্রোফেন, হ্যালোথেন (ফটোরোটান), সোডিয়াম হাইড্রোক্সিবিউটাইরেট এবং হাইড্রোক্সিবিউটারিক অ্যাসিডের অন্যান্য লবণ, টারেন, পেন্টোবারবিটাল, ইথিলামফেটামিন ইত্যাদি।

2. তফসিল 4 অগ্রদূত: অ্যাসিটোন, পটাসিয়াম পারম্যাঙ্গানেট, সিউডোফিড্রিন, সালফিউরিক অ্যাসিড, হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড, ইফেড্রিন, এরগোমেট্রিন, এরগোটামিন, ইথাইল ইথার ইত্যাদি।

3. দৃঢ়ভাবে সক্রিয় উপাদান PCCN (মাদক নিয়ন্ত্রণের স্থায়ী কমিটি) এর তালিকা নং 1:বারবিটাল, ক্লোনিডিন, ডায়াজেপাম, স্পাসমোভারালগিন, এনেস্থেশিয়ার জন্য ইথার ইত্যাদি।

4. বিষাক্ত পদার্থ Sp. নং 2 PKKN:আর্সেনিক অ্যানহাইড্রাইড, মার্কারি ডাইক্লোরাইড, স্ট্রাইকাইন নাইট্রেট ইত্যাদি।

5. পদার্থ:অ্যাপোমরফাইন এইচ/এক্স, হোম্যাট্রোপিন হাইড্রোব্রোমাইড, অ্যাট্রোপাইন সালফেট, ডাইকেইন, সিলভার নাইট্রেট, প্যাকিকারপাইন হাইড্রোআইডাইড।

6. ইথাইল অ্যালকোহল।

7. মেডিকেল এন্টিসেপটিক সমাধান।

8. Clozapine (Leponex, Azaleptin)।

9. বুটোরফ্যানল (স্ট্যাডল, মোরাডল)।

ফর্ম নং 148-1/u-88।

প্রেসক্রিপশনটি ডাক্তার দ্বারা স্বাক্ষরিত এবং তার ব্যক্তিগত সীল দিয়ে প্রত্যয়িত। উপরন্তু, এটি "ব্যবস্থাপত্রের জন্য" স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার সীলমোহর দ্বারা প্রত্যয়িত।

তালিকা 3 টি সাইকোট্রপিক পদার্থ প্রেসক্রিপশন ফর্মে নির্ধারিত হয়; PCU সাপেক্ষে অন্যান্য ওষুধ; এনাবলিক স্টেরয়েড.

একটি ফর্মে ওষুধের শুধুমাত্র একটি নাম লেখার অনুমতি রয়েছে।

22. প্রেসক্রিপশন লেখার নিয়ম: ফর্ম নং 107 পূরণ করুন।

23. প্রেসক্রিপশন লেখার নিয়ম: মাদকদ্রব্য এবং অন্যান্য পদার্থ বিতরণের মান, অতিরিক্ত মূল্যায়নের শর্ত।

1. কোডাইন, কোডাইন ফসফেট 0.2

2. মরফিন হাইড্রোক্লোরাইড। ইনজেকশন জন্য সমাধান, ampoules 1% 1 মিলি, 20 ampoules।

3. ওমনোপন। ইনজেকশন জন্য সমাধান, ampoules 1%, 1 মিলি, 10 ampoules, 2%, 1 মিলি, 5 ampoules।

4. প্রোমেডল। মৌখিক প্রশাসনের জন্য ট্যাবলেট, 25 মিলিগ্রাম, 50 ট্যাবলেট।

5. প্রোমেডল। ইনজেকশন জন্য সমাধান, ampoules 1-2%, 1 মিলি, 10 ampoules। সিরিঞ্জ টিউব 1-2% 1 মিলি 10 সিরিঞ্জ টিউব।

6. ইথাইলমরফিন হাইড্রোক্লোরাইড এবং অন্যান্য ইফিড্রিন লবণ (পাউডার) 0.6 গ্রাম।

7. Ethylmorphine হাইড্রোক্লোরাইড (dionine) পাউডার 0.2 গ্রাম।

8. Ephedrine হাইড্রোক্লোরাইড ধারণকারী সম্মিলিত ওষুধ, PKKN এর শক্তিশালী পদার্থের তালিকা নং 1-এ অন্তর্ভুক্ত:

1) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 ট্যাবলেট

2) Solutan 1 বোতল

3) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 ট্যাবলেট

9. ক্লোনিডিন 0.075 মিলিগ্রাম 0.15 মিলিগ্রাম 1 প্যাকেজ, 50টি ট্যাবলেট

10. প্যাচাইকারপাইন হাইড্রয়েডাইড (পাউডার) 1.2 গ্রাম

11. অ্যানাবলিক হরমোন: নিউরোবোলিল 1 প্যাক, মেথানড্রোস্টেনোলল 5 মিলিগ্রাম নং 10, অক্স্যান্ড্রোলোন 25 মিলিগ্রাম নং 100, রেটাবোলিল 50 মিলিগ্রাম 1 মিলি নং 1, ন্যান্ড্রোলোন 1 মিলি নং 6 এবং নং 12. সিলাবোল 12.5 মিলি %। 10

12. বারবিটুরিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভস: ফেনোবারবিটাল 50 মিলিগ্রাম 10 ট্যাব, ফেনোবারবিটাল 100 মিলিগ্রাম 12 ট্যাব,

13. ফেপ্রানন 25 মিলিগ্রাম 50 ট্যাব

14. ইথাইল অ্যালকোহল: বিশুদ্ধ 50.0 এবং মিশ্র 50.0

1. ইথাইলমরফিন হাইড্রোক্লোরাইড (ডায়নিন)। মধ্যে সম্ভব চোখের ড্রপএবং 1.0 পর্যন্ত মলম, এবং অত্যধিক মূল্যায়নের জন্য আপনার "একটি বিশেষ উদ্দেশ্যে" ডাক্তারের আদেশ প্রয়োজন, যা ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং ব্যক্তিগত সীল এবং "ব্যবস্থাপত্রের জন্য" স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার সিল দ্বারা প্রত্যয়িত।

2. নারকোটিক ড্রাগস, বারবিটুরিক অ্যাসিড ডেরাইভেটিভস এবং শক্তিশালী ওষুধগুলি দুরারোগ্য ক্যান্সার রোগীদের জন্য টেবিলে যা নির্দেশিত হয়েছে তার তুলনায় 2 গুণ বাড়ানো যেতে পারে। রোগীকে মাদকদ্রব্য সরবরাহ করার জন্য ফার্মেসিতে দায়িত্ব দেওয়ার জন্য স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার প্রধান থেকে একটি লিখিত আদেশ থাকতে হবে।

3. বারবিটুরিক অ্যাসিড, ইফেড্রিন, সিউডোফেড্রিনের ডেরিভেটিভগুলি 1 মাস পর্যন্ত চিকিত্সার একটি কোর্সের জন্য নির্ধারিত হতে পারে। প্রেসক্রিপশনে অবশ্যই থাকতে হবে: একজন ডাক্তারের নির্দেশ "একটি বিশেষ উদ্দেশ্যে", যা ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার সিল দ্বারা প্রত্যয়িত হয় "ব্যবস্থাপত্রের জন্য।"

4. একটি মিশ্রণে এবং বিশুদ্ধ আকারে 100.0 পর্যন্ত দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থতার রোগীদের জন্য ইথাইল অ্যালকোহল। প্রেসক্রিপশনে: একজন ডাক্তারের নির্দেশ "একটি বিশেষ উদ্দেশ্যে", ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং স্ট্যাম্প দ্বারা প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য।"

উত্তর22। প্রেসক্রিপশন লেখার নিয়ম: ফর্ম নং 107 পূরণ করুন .

1. সুস্পষ্ট হস্তাক্ষরে ডাক্তার দ্বারা পূরণ করা। 2. রোগীর নাম এবং বয়স নির্দেশিত হয়। 3. Rp কলামে: ওষুধের ডোজ এবং নাম। 4. ডাক্তারের ব্যক্তিগত স্বাক্ষর এবং স্ট্যাম্প লাগানো আছে। 5. মাদক, সাইকোট্রপিক, sp.2, শক্তিশালী এবং বিষাক্ত ছাড়া সব ওষুধই নির্ধারিত হয়। 6. একটি ফর্মে 3টির বেশি ওষুধ লেখা নেই। 7. পিছনে 3 টি কলাম আছে: প্রস্তুত, চেক করা, প্রকাশ করা। 8. প্রেসক্রিপশনের উপরে একটি স্বাস্থ্যসেবা সুবিধা স্ট্যাম্প লাগানো থাকে। 9. সংশোধন অনুমোদিত নয়। 10. 1 মাসের জন্য বৈধ, 1 বছরের জন্য ফার্মাসিতে সংরক্ষিত৷

উত্তর23. প্রেসক্রিপশন লেখার নিয়ম: মাদকদ্রব্য এবং অন্যান্য দ্রব্য বিতরণের মান, অতিরিক্ত মূল্যায়নের শর্ত .

মাদকদ্রব্য এবং অন্যান্য পদার্থ বিতরণের নিয়ম:

15. কোডাইন, কোডাইন ফসফেট 0.2

16. মরফিন হাইড্রোক্লোরাইড। ইনজেকশন জন্য সমাধান, ampoules 1% 1 মিলি, 20 ampoules।

17. ওমনোপন। ইনজেকশন জন্য সমাধান, ampoules 1%, 1 মিলি, 10 ampoules, 2%, 1 মিলি, 5 ampoules।

18. প্রোমেডল। মৌখিক প্রশাসনের জন্য ট্যাবলেট, 25 মিলিগ্রাম, 50 ট্যাবলেট।

19. প্রোমেডল। ইনজেকশন জন্য সমাধান, ampoules 1-2%, 1 মিলি, 10 ampoules। সিরিঞ্জ টিউব 1-2% 1 মিলি 10 সিরিঞ্জ টিউব।

20. Ethylmorphine হাইড্রোক্লোরাইড এবং অন্যান্য এফিড্রিন লবণ (পাউডার) 0.6 গ্রাম।

21. Ethylmorphine hydrochloride (dionine) পাউডার 0.2 গ্রাম।

22. Ephedrine হাইড্রোক্লোরাইড ধারণকারী সম্মিলিত ওষুধ, PKKN এর শক্তিশালী পদার্থের তালিকা নং 1-এ অন্তর্ভুক্ত:

4) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 ট্যাবলেট

5) সলুটান 1 বোতল

6) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 ট্যাবলেট

23. ক্লোনিডিন 0.075 মিলিগ্রাম 0.15 মিলিগ্রাম 1 প্যাকেজ, 50টি ট্যাবলেট

24. প্যাচাইকারপাইন হাইড্রয়েডাইড (পাউডার) 1.2 গ্রাম

25. অ্যানাবলিক হরমোন: নিউরোবোলিল 1 প্যাক, মেথানড্রোস্টেনোলল 5 মিলিগ্রাম নং 10, অক্স্যান্ড্রোলোন 25 মিলিগ্রাম নং 100, রেটাবোলিল 50 মিলিগ্রাম 1 মিলি নং 1, ন্যান্ড্রোলোন 1 মিলি নং 6 এবং নং 12. সিলাবোল 12.5 মিলি %। 10

26. বারবিটুরিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভস: ফেনোবারবিটাল 50 মিলিগ্রাম 10 ট্যাব, ফেনোবারবিটাল 100 মিলিগ্রাম 12 ট্যাব,

27. ফেপ্রানন 25 মিলিগ্রাম 50 ট্যাব

28. ইথাইল অ্যালকোহল: বিশুদ্ধ 50.0 এবং মিশ্রিত 50.0

অবকাশের মানকে অত্যধিক মূল্যায়ন করার শর্ত (প্রকল্প নং 110)

5. ইথাইলমরফিন হাইড্রোক্লোরাইড (ডায়নিন)। এটি 1.0 পর্যন্ত চোখের ড্রপ এবং মলমগুলিতে সম্ভব, তবে অত্যধিক মূল্যায়নের জন্য আপনাকে "একটি বিশেষ উদ্দেশ্যে" ডাক্তারের আদেশ প্রয়োজন, যা ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং ব্যক্তিগত সীল এবং স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার সিল দ্বারা প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য" "

6. নারকোটিক ড্রাগস, বারবিটুরিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভস এবং শক্তিশালী ওষুধগুলি দুরারোগ্য ক্যান্সার রোগীদের জন্য টেবিলে নির্দেশিত তুলনায় 2 গুণ বাড়ানো যেতে পারে। রোগীকে মাদকদ্রব্য সরবরাহ করার জন্য ফার্মেসিতে দায়িত্ব দেওয়ার জন্য স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার প্রধান থেকে একটি লিখিত আদেশ থাকতে হবে।

7. বারবিটুরিক অ্যাসিড, ইফেড্রিন, সিউডোফেড্রিনের ডেরিভেটিভগুলি 1 মাস পর্যন্ত চিকিত্সার জন্য নির্ধারিত হতে পারে। প্রেসক্রিপশনে অবশ্যই থাকতে হবে: একজন ডাক্তারের নির্দেশ "একটি বিশেষ উদ্দেশ্যে", যা ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং স্বাস্থ্যসেবা সুবিধার সিল দ্বারা প্রত্যয়িত হয় "ব্যবস্থাপত্রের জন্য।"

8. একটি মিশ্রণে এবং বিশুদ্ধ আকারে 100.0 পর্যন্ত দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থতার রোগীদের জন্য ইথাইল অ্যালকোহল। প্রেসক্রিপশনে: একজন ডাক্তারের নির্দেশ "একটি বিশেষ উদ্দেশ্যে", ডাক্তারের স্বাক্ষর এবং স্ট্যাম্প দ্বারা প্রত্যয়িত "ব্যবস্থাপত্রের জন্য।"

22 শে সেপ্টেম্বর, ওষুধ বিতরণের জন্য নতুন নিয়ম কার্যকর হয়েছে - রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের 11 জুলাই, 2017 তারিখের আদেশ নং 403n "ওষুধ বিতরণের নিয়মের অনুমোদনের ভিত্তিতে," যা ওষুধের বিক্রয় নিয়ন্ত্রণ করে ফার্মেসিতে। নথিটি রোগী এবং ফার্মেসি কর্মচারী উভয়ের মধ্যে অনেক গোলমাল এবং বিভ্রান্তির সৃষ্টি করেছিল। আজ আমরা নতুন অর্ডার সম্পর্কে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ প্রশ্নের উত্তর দেওয়ার চেষ্টা করেছি যা একজন সাধারণ ফার্মেসি দর্শকের কাছে থাকতে পারে।

নতুন আদেশে সব ওষুধের প্রেসক্রিপশন ওষুধ?

না. কিছু প্রেসক্রিপশন ওষুধ বিক্রির পদ্ধতিতে নতুন বিতরণের নিয়মগুলি সামান্য পরিবর্তন করে। এটি সাধারণ ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধের উপর কোন সীমাবদ্ধতা রাখে না।

এবং এখন আপনি শুধু একটি প্রেসক্রিপশন ড্রাগ কিনতে পারবেন না?

আসলে বিক্রি প্রেসক্রিপশনের ওষুধএকটি প্রেসক্রিপশন ছাড়া সবসময় নিষিদ্ধ করা হয়েছে. এর জন্য, ফার্মেসিকে যথেষ্ট জরিমানা এবং লাইসেন্স হারানোর সম্মুখীন হতে হয়। কিন্তু, সবাই জানে, আইনের কঠোরতা এর বাস্তবায়নের ঐচ্ছিকতা দ্বারা ক্ষতিপূরণ দেওয়া হয়। তাই বেশ কিছু ফার্মেসি নিয়ম উপেক্ষা করে। যাইহোক, নতুন বিতরণ নিয়মের উত্থানের অর্থ তাদের বাস্তবায়নের প্রতি গভীর মনোযোগ দেওয়া, এবং সেইজন্য, ফার্মেসীগুলি এখন প্রেসক্রিপশন বিতরণের প্রতি আরও সংবেদনশীল হয়ে উঠেছে।

ওষুধের জন্য আপনার প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন কিনা তা আপনি কীভাবে জানবেন?

ওষুধটি প্রেসক্রিপশন বা না ব্যবহারের নির্দেশাবলীতে বলা আছে। উপরন্তু, এই ধরনের তথ্য সবসময় প্যাকেজিং নির্দেশিত হয়. রাশিয়ায় নিবন্ধিত সমস্ত ওষুধের মধ্যে প্রায় 70% প্রেসক্রিপশন ওষুধ।

একটি আদর্শ বিশ্বে, চিকিত্সক হৃদয় দিয়ে জানেন কোন ওষুধের জন্য প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন এবং কোনটি নয়। কিন্তু শর্তে কঠোর বাস্তবতাখুব প্রায়ই আপনাকে এই ধরনের তথ্য নিজেই পরীক্ষা করতে হবে। তাই, যখন একজন ডাক্তার আপনাকে কোনো ওষুধের পরামর্শ দেন, আপনি আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্টের সাথে সাথেই সেগুলো অনলাইনে পরীক্ষা করতে পারেন এবং অবিলম্বে একটি প্রেসক্রিপশন চাইতে পারেন।

প্রেসক্রিপশন শুধুমাত্র বিশেষ ফর্ম লেখা হয়. সবচেয়ে সাধারণ ফর্ম নং 107-1/у। এটি এই মত দেখায়:

একটি ওষুধ প্রেসক্রিপশনের ওষুধ কিনা তা পরীক্ষা করতে, আপনি ওয়েবসাইটে গিয়ে ওষুধের নাম লিখতে পারেন। আমাদের ওয়েবসাইটে সমস্ত প্রেসক্রিপশন ওষুধ "প্রেসক্রিপশন" হিসাবে চিহ্নিত। যাইহোক, খুব বেশি দিন আগে আমরা ওষুধের জন্য একটি বিশেষ লেবেল পেয়েছি যার জন্য প্রেসক্রিপশন ফার্মাসিতে রয়ে গেছে।

আপনি কীভাবে "প্রেসক্রিপশন ফার্মেসিতে থাকে" বলতে চান?

ফার্মেসিতে ওষুধের একটি তালিকা রয়েছে যা কঠোর নিবন্ধন সাপেক্ষে। একটি নিয়ম হিসাবে, এগুলি একটি বিশেষ তালিকায় অন্তর্ভুক্ত মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক পদার্থ ধারণকারী ওষুধ। এই ধরনের ওষুধের প্রেসক্রিপশন সবসময় ফার্মাসিতে থাকে যাতে তাদের বিক্রি নিয়ন্ত্রণ করা যায়। মাদকদ্রব্যের সঞ্চালন কেবল রোজড্রাভনাডজোর দ্বারাই নয়, অভ্যন্তরীণ বিষয়ক মন্ত্রকের কাঠামো দ্বারাও পরীক্ষা করা হয়।

কিন্তু এখন, নতুন বিতরণের নিয়ম অনুযায়ী, ফার্মেসিতে কিছু ওষুধের প্রেসক্রিপশনও রাখতে হবে (অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট, ট্রানকুইলাইজার, অ্যান্টিসাইকোটিকস, ঘুমের বড়ি এবং উপশমকারী, সেইসাথে 15% এর বেশি অ্যালকোহল সামগ্রী সহ অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধের জন্য) *।

« অ্যালকোহলযুক্ত ওষুধ"? সুতরাং, এখন আপনি Corvalol বা valerian জন্য একটি প্রেসক্রিপশন পেতে হবে?

না. এর পুনরাবৃত্তি করা যাক নতুন আদেশওষুধ প্রেসক্রিপশন ওষুধ তৈরি করে না। আমরা শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশন ওষুধ সম্পর্কে কথা বলছি। করভালল, ভ্যালেরিয়ান টিংচার এবং অন্যান্য অনেক জনপ্রিয় টিংচার এবং ইলিক্সির ওভার-দ্য-কাউন্টার। তদনুসারে, কেউ তাদের জন্য প্রেসক্রিপশনের প্রয়োজন করতে পারে না যদি না এটি ব্যবহারের নির্দেশাবলীতে উল্লেখ করা থাকে।

ঠিক আছে, ধরা যাক আমার একটি প্রেসক্রিপশন আছে, কিন্তু এতে বেশ কয়েকটি ওষুধ রয়েছে এবং তাদের মধ্যে একটিকে "ফার্মেসিতে রয়ে গেছে" হিসেবে চিহ্নিত করা হয়েছে। এবং আমি শুধুমাত্র একটি কিনতে চাই. তারা কি আমার প্রেসক্রিপশন নেবে?

হ্যাঁ. ব্যতিক্রমগুলি শুধুমাত্র বার্ষিক প্রেসক্রিপশনের জন্য তৈরি করা হয়, শর্ত থাকে যে আপনি একবারে ওষুধের সম্পূর্ণ নির্ধারিত পরিমাণ ক্রয় করবেন না (এর জন্য আপনাকে প্রেসক্রিপশন লিখেছেন এমন ডাক্তারের অনুমতিও প্রয়োজন)।

উদাহরণস্বরূপ, আপনাকে এক বছরের জন্য এন্টিডিপ্রেসেন্টের একটি কোর্স নির্ধারণ করা হয়েছে, তবে আপনাকে শুধুমাত্র একটি প্যাকেজ কিনতে হবে। এই ক্ষেত্রে, ফার্মেসির আপনার প্রেসক্রিপশন কেড়ে নেওয়ার অধিকার নেই। ফার্মাসিস্ট শুধুমাত্র আপনি কতটা ওষুধ কিনেছেন তার একটি নোট করে এবং প্রেসক্রিপশন ফেরত দেন।

প্রেসক্রিপশন আমার জন্য লেখা না থাকলে আমি কি ওষুধ পেতে পারি?

হ্যাঁ. প্রায় সব ওষুধই প্রেসক্রিপশনের বাহককে দেওয়া হয়। রোগী নিজে এবং তার বন্ধু, আত্মীয় বা শুধুমাত্র একজন পরিচিত ব্যক্তি ফার্মেসিতে ওষুধটি পেতে পারেন। প্রধান জিনিস একটি রেসিপি আছে.

একটি ব্যতিক্রম শুধুমাত্র মাদকদ্রব্য বা সাইকোট্রপিক ওষুধের জন্য তৈরি করা হয়। এই ধরনের ওষুধের প্রেসক্রিপশন একটি বিশেষ ফর্ম নং 107/u-NP-এ লেখা আছে। এটি অন্যান্য রেসিপি থেকে আলাদা করা সহজ কারণ এটি গোলাপী রঙের। একটি ফার্মেসিতে এই জাতীয় ওষুধ গ্রহণ করার সময়, আপনার কাছে ওষুধ গ্রহণের জন্য একটি পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি এবং একটি পাসপোর্ট থাকতে হবে যা নিশ্চিত করে যে আপনি সেই ব্যক্তি যার জন্য পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি জারি করা হয়েছিল৷

একই সময়ে, স্বাস্থ্য মন্ত্রক বিশেষভাবে নোট করে যে পাওয়ার অফ অ্যাটর্নি এমনকি হাতে লেখা হতে পারে। আপনি এটিতে লিখতে পারেন যে "আমি অমুক অমুককে অমুক অমুক ব্যক্তির প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী অমুক অমুক ওষুধ গ্রহণ করতে বিশ্বাস করি।" এবং এই ব্যক্তির পাসপোর্ট বিবরণ নির্দেশ করতে ভুলবেন না. উপরন্তু, এটি তার সংকলনের তারিখ নির্দেশ করতে হবে। এই ধরনের পাওয়ার অফ অ্যাটর্নির নোটারাইজেশন প্রয়োজন হয় না।

ওষুধ বিতরণের নতুন পদ্ধতিতে আর কী পরিবর্তন হয়েছে?

এখন সমস্ত প্রেসক্রিপশন এই বিবৃতি দিয়ে স্ট্যাম্প করা হয়েছে যে "ওষুধটি বিতরণ করা হয়েছে।" সুতরাং, তারা পুনরায় ব্যবহার করা যাবে না. অতএব, যদি আপনার হঠাৎ ওষুধের অন্য মানের প্রয়োজন হয়, তাহলে আপনাকে একটি নতুন প্রেসক্রিপশন নিতে হবে।

এছাড়াও, ফার্মাসিস্ট এখন ক্রেতাকে ওষুধ সংরক্ষণের নিয়ম, অন্যান্য ওষুধের সাথে এর মিথস্ক্রিয়া, সেইসাথে এর পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পর্কে অবহিত করতে বাধ্য। উপরন্তু, একজন ফার্মেসি কর্মচারী একই সক্রিয় উপাদানের সাথে ওষুধের প্রাপ্যতা সম্পর্কে তথ্য লুকাতে পারে না, তবে সস্তা। "নাগরিকদের স্বাস্থ্য সুরক্ষার মৌলিক বিষয়গুলিতে" এবং ভাল ফার্মেসি অনুশীলনের নিয়মগুলিতে এই জাতীয় আদর্শ আগে বিদ্যমান ছিল, তবে এখন বিতরণ পদ্ধতিতে অনুলিপি করা হয়েছে।

* নীচে INN-এর একটি তালিকা রয়েছে, যার জন্য প্রেসক্রিপশন, নতুন অর্ডার অনুযায়ী, এখন ফার্মাসিতে থাকবে। অনুগ্রহ করে মনে রাখবেন যে এখানে তালিকাভুক্ত সক্রিয় পদার্থ (INN) নির্দিষ্ট ব্র্যান্ডের নাম নয়।

সরাইখানা
অ্যাগোমেলাটাইন
asenapine
aminophenylbutyric অ্যাসিড
amisulpride
amitriptyline
aripiprazole
বেলাডোনা অ্যালকালয়েড + ফেনোবারবিটাল + এরগোটামিন
bromod
buspirone
ভেনলাফ্যাক্সিন
vortioxetine
হ্যালোপেরিডল
hydrazinocarbonylmethy
হাইড্রোক্সিজাইন
ডেক্সমেডেটোমিডিন
ডক্সিলামাইন
ডুলোক্সেটিন
zaleplon
ziprasidone
জুক্লোপেনথিক্সল
ইমিপ্রামিন
quetiapine
ক্লোমিপ্রামিন
লিথিয়াম কার্বনেট
লুরাসিডোন
ম্যাপ্রোটিলিন
মেলাটোনিন
মিয়ানসেরিন
মিলনাসিপ্রান
মিরটাজাপাইন
ওলানজাপাইন
প্যালিপেরিডোন
প্যারোক্সেটিন
pericyazine
পারফেনাজিন
পিপোফেজিন
pirlindole
পডোফাইলোটক্সিন
promazine
সাধারণ ডাল ফলের নির্যাস
risperidone
সার্টিন্ডোল
সার্ট্রালাইন
sulpiride
টেট্রামেথাইলটেট্রাজাবিসাইক্লোক্যাটানিডিওন
tiapride
থিওরিডাজিন
tofisopam
ট্রাজোডোন
trifluoperazine
morpho
fluvoxamine
ফ্লুওক্সেটিন
flupenthixol
ফ্লুফেনাজিন
ক্লোরপ্রোমাজিন
ক্লোরপ্রোথিক্সেন
citalopram
escitalopram
etifoxine

প্রধান ছবি istockphoto.com



সাইটে নতুন

>

সবচেয়ে জনপ্রিয়