বাড়ি পালপাইটিস "থ্যালিডোমাইড বিপর্যয়" অ-পরীক্ষিত ওষুধ গ্রহণের পরিণতির ইতিহাসে সবচেয়ে আকর্ষণীয় উদাহরণ। সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণ

পালপাইটিস

"থ্যালিডোমাইড বিপর্যয়" অ-পরীক্ষিত ওষুধ গ্রহণের পরিণতির ইতিহাসে সবচেয়ে আকর্ষণীয় উদাহরণ। সংক্রমণ নিয়ন্ত্রণ

1954 সালে জার্মান ফার্মাসিউটিকাল কোম্পানি Chemie Grünenthal পেপটাইড থেকে অ্যান্টিবায়োটিক উৎপাদনের জন্য একটি সস্তা পদ্ধতি বিকাশের জন্য গবেষণা পরিচালনা করেন। গবেষণার সময়, কোম্পানির কর্মীরা থ্যালিডোমাইড নামে একটি ওষুধ পান, যার পরে তারা এর প্রয়োগের সুযোগ নির্ধারণের জন্য এর বৈশিষ্ট্যগুলি অধ্যয়ন শুরু করে।

প্রাথমিকভাবে, থ্যালিডোমাইড একটি অ্যান্টিকনভালসেন্ট হিসাবে ব্যবহার করার কথা ছিল, কিন্তু প্রাণীদের উপর প্রথম পরীক্ষায় দেখা গেছে যে একই বৈশিষ্ট্যগুলি নতুন ওষুধঅধিকারী না যাইহোক, এটি পাওয়া গেছে যে ওষুধের অতিরিক্ত মাত্রা পরীক্ষামূলক প্রাণীদের হত্যা করে না, যা ওষুধটিকে ক্ষতিকারক বিবেচনা করার কারণ দেয়।

1955 সালে, Chemie Grünenthal অনানুষ্ঠানিকভাবে জার্মানি এবং সুইজারল্যান্ডের বিভিন্ন ডাক্তারদের কাছে ওষুধের বিনামূল্যে নমুনা পাঠান।

যারা ওষুধটি গ্রহণ করেছিলেন তারা উল্লেখ করেছেন যে যদিও এটি অ্যান্টিকনভালসেন্ট বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করে না, তবে এটির একটি শান্ত এবং সম্মোহনী প্রভাব রয়েছে। যারা মাদক গ্রহণ করেছে তারা জানিয়েছে যে তারা গভীর, "প্রাকৃতিক" ঘুমের অভিজ্ঞতা লাভ করেছে যা সারা রাত স্থায়ী হয়েছিল।

ওষুধের প্রভাব অনেক থেরাপিস্টকে মুগ্ধ করেছে; নিরাপদ শ্যাডেটিভ এবং সম্মোহন ওষুধ বিদ্যমান ঘুমের বড়িগুলির পটভূমির বিপরীতে দাঁড়িয়েছে। বাজারে এই পণ্যটির প্রচার করার সময় ওষুধের অতিরিক্ত মাত্রার (দুর্ঘটনাজনিত বা আত্মহত্যার প্রচেষ্টার সময়) সুরক্ষা বিশেষত ভবিষ্যতে উল্লেখ করা হয়েছিল।

যদিও ওষুধটি মানুষের উপর একই রকম প্রভাব ফেলেছিল, লাইসেন্স পাওয়ার জন্য এটিকে কার্যকরী হিসাবে দেখাতে হয়েছিল। যাইহোক, ওষুধটি প্রাণীদের উপর একটি প্রশমক প্রভাব ফেলেনি, তাই চেমি গ্রুনেন্থাল কোম্পানির প্রতিনিধিদের প্রদর্শনের জন্য একটি বিশেষ খাঁচা তৈরি করতে হয়েছিল, যা পরীক্ষামূলক প্রাণীদের সামান্যতম নড়াচড়া পরিমাপ করতে কাজ করেছিল। এইভাবে, চেমি গ্রেনেন্থালের প্রতিনিধিরা কমিশনকে বোঝাতে সক্ষম হন যে, ওষুধ খাওয়ার পরে ইঁদুরেরা জেগে থাকা সত্ত্বেও, তাদের নড়াচড়া অন্য প্রাণীদের তুলনায় অনেক বেশি পরিমাণে কমে যায়। উপশমকারী. বিক্ষোভের সময়, কোম্পানির প্রতিনিধিরা এই বিষয়টির দিকে মনোনিবেশ করেছিলেন যে ওষুধটি একেবারে নিরাপদ, যা ওষুধের উত্পাদন এবং বিতরণের জন্য লাইসেন্স প্রাপ্ত করা সম্ভব করেছিল।

1957 সালে, ওষুধটি আনুষ্ঠানিকভাবে কন্টারগান নামে জার্মানিতে বিক্রির জন্য মুক্তি পায় এবং 1958 সালের এপ্রিলে যুক্তরাজ্যে এটি ডিস্টিলার কোম্পানি ডিস্টাভাল নামে প্রকাশ করে। উপরন্তু, থ্যালিডোমাইড সবচেয়ে বেশি ওষুধের অংশ হিসাবে বাজারজাত করা হয়েছিল বিভিন্ন ক্ষেত্রে, উদাহরণস্বরূপ, আসমাভাল - হাঁপানির বিরুদ্ধে, টেনসিভাল - উচ্চতার বিরুদ্ধে রক্তচাপ, Valgraine - মাইগ্রেনের বিরুদ্ধে। মোট, থ্যালিডোমাইড ইউরোপ, স্ক্যান্ডিনেভিয়া, এশিয়া, আফ্রিকা এবং দক্ষিণ আমেরিকার 46টি দেশে বিক্রি হয়েছিল, যেখানে এটি 37-এর নিচে উত্পাদিত হয়েছিল বিভিন্ন নাম. কোনো দেশে ওষুধের কোনো অতিরিক্ত স্বাধীন গবেষণা করা হয়নি।

1958 সালের আগস্টে, কেউ গ্রুনেন্থাল কোম্পানির কাছ থেকে একটি চিঠি পান যে উল্লেখ করে যে "থ্যালিডোমাইড সেরা ঔষধগর্ভবতী এবং স্তন্যদানকারী মায়েদের জন্য।" এই বিন্দুটি প্রায় অবিলম্বে ডিস্টিলার দ্বারা যুক্তরাজ্যে পণ্যের বিজ্ঞাপনে প্রতিফলিত হয়েছিল, যদিও ভ্রূণের উপর ওষুধের প্রভাবের অধ্যয়ন জার্মান কোম্পানি গ্রুনেনথাল বা ইংরেজি ডিস্টিলার দ্বারা করা হয়নি। থ্যালিডোমাইড সফলভাবে নির্মূল করতে ব্যবহৃত হয়েছে অপ্রীতিকর উপসর্গগর্ভাবস্থা সংক্রান্ত সমস্যা যেমন অনিদ্রা, উদ্বেগ, প্রাতঃকালীন অসুস্থতা.

1959 সাল থেকে, গ্রুনেন্থাল পেরিফেরাল নিউরাইটিস এবং অন্যান্য রিপোর্টের চিঠি পেতে শুরু করে ক্ষতিকর দিকওষুধের ব্যবহার থেকে। মতামত উত্থাপিত হয়েছে যে ওষুধটি কেবলমাত্র একজন ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হিসাবে বিক্রি করা উচিত। তা সত্ত্বেও, থ্যালিডোমাইড বিক্রয়ের ক্ষেত্রে অগ্রণী অবস্থান ধরে রেখেছে এবং কিছু দেশে বিক্রির ক্ষেত্রে অ্যাসপিরিনের পরেই দ্বিতীয় ছিল। কোম্পানীর নীতি ছিল অস্বীকার করা যে কন্টারগান পেরিফেরাল নিউরাইটিসের সাথে যুক্ত ছিল এবং গ্রুনেন্থাল একগুঁয়েভাবে ওষুধের বিক্রয় সীমাবদ্ধ করার প্রচেষ্টাকে প্রতিহত করেছিল।

ফ্রান্সিস ও কেলসি

8 সেপ্টেম্বর, 1960-এ, রিচার্ডসন-মেরেল কোম্পানি কেভাডন নামে মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের কাছে থ্যালিডোমাইড জমা দেয়। লাইসেন্সিং জন্য আমেরিকান সময়ের আইন ঔষধি পণ্যতারা শুধু এর ব্যবহারের নিরাপত্তা দাবি করেছে। এই একই আইন লাইসেন্স দেওয়ার আগে একটি ওষুধের ক্লিনিকাল ট্রায়াল ব্যবহারের অনুমতি দেয়, রিচার্ডসন-মেরেলকে 1,267 চিকিত্সকের মাধ্যমে 20,000 রোগীদের 2,500,000 এর বেশি ট্যাবলেট বিতরণ করার অনুমতি দেয়। ওষুধটি বেশিরভাগ ডাক্তার দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল, যারা এটিকে নিরাপদ এবং দরকারী বলে মনে করেছিল, যা তারা তাদের প্রতিবেদনে প্রতিফলিত করেছিল। যাইহোক, ড. ফ্রান্সেস ও. কেলসি, যিনি ওষুধের লাইসেন্সিং তত্ত্বাবধানের জন্য এফডিএ দ্বারা নিযুক্ত ছিলেন, এই পরীক্ষার ফলাফল দেখে মুগ্ধ হননি৷ কেলসির সিদ্ধান্তকে প্রভাবিত করার প্রধান কারণগুলির মধ্যে একটি হল রিচার্ডসন-মেরেল নিউরাইটিস হওয়ার ঝুঁকি সম্পর্কে জানতেন, কিন্তু এফডিএ-তে তার প্রতিবেদনে এটি উল্লেখ করেননি। ফ্রান্সিস ও. কেলসি, রিচার্ডসন-মেরেলের কঠোর চাপ সত্ত্বেও, কেভাডন অনুমোদন করেননি এবং এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বাজারজাত করা হয়নি। অবশ্যই, সেই মুহুর্তে তার কোনও ধারণা ছিল না যে তিনি এমন সিদ্ধান্ত নিয়ে কত জীবন বাঁচিয়েছিলেন।

25 ডিসেম্বর, 1956-এ, স্টলবার্গ শহরে, কানবিহীন একটি কন্যার জন্ম হয়েছিল চেমি গ্রুনেন্থাল কর্মচারীর পরিবারে। এই কর্মচারী তার গর্ভবতী স্ত্রীকে অনানুষ্ঠানিকভাবে থ্যালিডোমাইড ছেড়ে দিয়েছিলেন, যা তিনি কাজে নিয়েছিলেন। সেই সময়ে, কেউ ড্রাগ গ্রহণ এবং ভ্রূণের বিকৃতির মধ্যে সংযোগ দেখেনি; জন্মগত শারীরিক ত্রুটিযুক্ত শিশুদের চেহারা আগে বারবার পরিলক্ষিত হয়েছিল। যাইহোক, থ্যালিডোমাইড বাজারে প্রবেশের পর, জন্মগত বিকৃতি নিয়ে জন্ম নেওয়া শিশুদের সংখ্যা দ্রুত বৃদ্ধি পায়। 1961 সালে, জার্মান শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ হান্স-রুডলফ উইডেম্যান (জার্মান: হ্যান্স-রুডল্ফ উইডেম্যান) এই সমস্যার প্রতি জনসাধারণের দৃষ্টি আকর্ষণ করেছিলেন, এটিকে একটি মহামারী হিসাবে বর্ণনা করেছিলেন।

1961 সালের শেষের দিকে, প্রায় একই সময়ে, জার্মানির প্রফেসর ডব্লিউ. লেনজ এবং অস্ট্রেলিয়ার ড. ম্যাকব্রাইড নবজাতকের জন্মগত ত্রুটির সংখ্যা বৃদ্ধি এবং এই শিশুদের মায়েরা থ্যালিডোমাইড সেবনের মধ্যে একটি সংযোগ চিহ্নিত করেছিলেন। প্রাথমিক পর্যায়েগর্ভাবস্থা

16 নভেম্বর, 1961-এ, লেনজ টেলিফোনে চেমি গ্রুনেন্থালকে তার সন্দেহের কথা জানান। 18 নভেম্বর, পত্রিকা Welt am Sonntag তার চিঠি প্রকাশ করেছে, যেখানে তিনি নবজাতকের জন্মগত ত্রুটির 150 টিরও বেশি ঘটনা বর্ণনা করেছেন এবং তাদের গর্ভাবস্থায় থ্যালিডোমাইড গ্রহণকারী মায়েদের সাথে যুক্ত করেছেন। প্রাথমিক পর্যায়ে. ২৬শে নভেম্বর, প্রেস এবং জার্মান কর্তৃপক্ষের চাপের মুখে, চেমি গ্রেনথাল জার্মান বাজার থেকে থ্যালিডোমাইড প্রত্যাহার শুরু করেন, রিচার্ডসন-মেরেলকে অবহিত করেন, যার পণ্য ইতিমধ্যেই দক্ষিণ আমেরিকায় বিতরণ করা হয়েছে। একই সময়ে, Chemie Grünenthal মহামারী এবং এটি যে ওষুধ তৈরি করে তার মধ্যে সংযোগ অস্বীকার করতে থাকে।

2শে ডিসেম্বর, ডিস্টিলাররা ইংরেজি জার্নাল দ্য ল্যানসেট এবং ব্রিটিশ মেডিকেল জার্নালে প্রকাশিত একটি খোলা চিঠিতে বাজার থেকে ওষুধটি প্রত্যাহারের ঘোষণা দেয়।

1961 সালের ডিসেম্বরে, উইলিয়াম ম্যাকব্রাইডের একটি চিঠি দ্য ল্যানসেটে প্রকাশিত হয়েছিল, যেখানে তিনি থ্যালিডোমাইডের সাথে সংযোগ সম্পর্কিত তার পর্যবেক্ষণগুলিও বর্ণনা করেছিলেন। জন্মগত ত্রুটিশিশুদের মধ্যে এর পরে, ওষুধটি অন্যান্য দেশের তাক থেকে সরানো শুরু হয়েছিল। লেনজ এবং ম্যাকব্রাইডের কথার কনফার্মেশন আসতে থাকে বিভিন্ন দেশ, পরিস্থিতি সংবাদপত্র, রেডিও এবং টেলিভিশনে ব্যাপক প্রচার পেয়েছে, যাইহোক, এই সত্ত্বেও, ওষুধটি প্রথম রিপোর্টের ছয় মাস পরে কিছু ফার্মাসিতে কেনার জন্য উপলব্ধ ছিল। ইতালি এবং জাপানে, ড্রাগটি প্রচারের 9 মাস পরে বিক্রি হয়েছিল।

1962 সালের প্রথম দিকে, লেনজ পরামর্শ দেন যে, 1959 সাল থেকে পশ্চিম জার্মানিতে থ্যালিডোমাইডের শিকার প্রায় 2,000-3,000 শিশুর জন্ম হয়েছে। মোট, দ্বারা বিভিন্ন অনুমানথ্যালিডোমাইড ব্যবহারের ফলে, প্রায় 40,000 মানুষ পেরিফেরাল নিউরাইটিস পেয়েছিলেন, 8,000 থেকে 12,000 নবজাতক শারীরিক বিকৃতি নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিলেন, যার মধ্যে প্রায় 5,000 জন মারা যাননি। ছোটবেলা, জীবনের জন্য অক্ষম বাকি.

থ্যালিডোমাইডের টেরাটোজেনিক প্রভাব

দেখা গেল, থ্যালিডোমাইডে টেরাটোজেনিক (গ্রীক থেকে τέρας - দানব, ফ্রিক; এবং অন্যান্য গ্রীক γεννάω - আমি জন্ম দেই) বৈশিষ্ট্য রয়েছে এবং গর্ভাবস্থার প্রাথমিক পর্যায়ে সবচেয়ে বড় বিপদ সৃষ্টি করে। একজন মহিলার শেষ মাসিকের 34-50 দিন পরে (গর্ভধারণের 20 থেকে 36 দিন পরে) ভ্রূণের জন্য গুরুত্বপূর্ণ সময়। এই সময়ের মধ্যে থ্যালিডোমাইডের মাত্র একটি ট্যাবলেট খাওয়ার পরে শারীরিক বিকলাঙ্গ শিশুর হওয়ার সম্ভাবনা দেখা দেয়।

থ্যালিডোমাইড দ্বারা সৃষ্ট ভ্রূণের ক্ষতি শরীরের বিভিন্ন অংশকে প্রভাবিত করে। সবচেয়ে সাধারণ মধ্যে বাহ্যিক প্রকাশত্রুটি বা উপরের অনুপস্থিতি বা নিম্ন অঙ্গপ্রত্যঙ্গের, অনুপস্থিতি কান, চোখ এবং মুখের পেশীর ত্রুটি। উপরন্তু, থ্যালিডোমাইড গঠন প্রভাবিত করে অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, হৃৎপিণ্ড, লিভার, কিডনি, পরিপাক এবং উপর একটি ধ্বংসাত্মক প্রভাব আছে জিনিটোরিনারি সিস্টেম, এবং কিছু ক্ষেত্রে বিচ্যুতি সহ শিশুদের জন্মের দিকেও নিয়ে যেতে পারে মানসিক বিকাশ, মৃগীরোগ, অটিজম। অঙ্গের ত্রুটিগুলিকে বলা হয় ফোকোমেলিয়া এবং অ্যামেলিয়া (ল্যাটিন থেকে আক্ষরিক অনুবাদ হল যথাক্রমে "সীল অঙ্গ" এবং "অঙ্গের অনুপস্থিতি", যা একটি অঙ্গের পরিবর্তে এক ধরণের সিল ফ্লিপারের আকারে বা প্রায় সম্পূর্ণ অনুপস্থিতিতে নিজেকে প্রকাশ করে। তাদের

লেনজ দ্বারা সংগৃহীত তথ্য অনুসারে, ভ্রূণের বিকাশের সময় ওষুধের সংস্পর্শে আসা প্রায় 40% নবজাতক তাদের প্রথম জন্মদিনের আগে মারা যায়। কিছু ধ্বংসাত্মক প্রভাব (বিশেষ করে যেগুলি শিশুর প্রজনন সিস্টেমকে প্রভাবিত করে) জন্মের অনেক বছর পর পর্যন্ত প্রদর্শিত নাও হতে পারে এবং শুধুমাত্র সতর্ক বিশ্লেষণের মাধ্যমে সনাক্ত করা যেতে পারে।

কম আতঙ্কজনক নয় যে এই শারীরিক বিকৃতি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে। ইংলিশ সোসাইটি অফ থ্যালিডোমাইড ভিকটিমস-এর প্রতিনিধিরা একথা জানিয়েছেন। প্রমাণ হিসাবে, তারা 15-বছর-বয়সী রেবেকার গল্প উদ্ধৃত করেছে, একজন মহিলার নাতনী যিনি থ্যালিডোমাইড গ্রহণ করেছিলেন। মেয়েটি ছোট বাহু এবং প্রতিটি হাতে তিনটি আঙ্গুল নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিল, এই ওষুধের সাথে যুক্ত একটি সাধারণ বিকৃতি।

টেরাটোজেনিক প্রভাবের প্রক্রিয়া

থ্যালিডোমাইডের এন্যান্টিওমারগুলির পরিকল্পিত উপস্থাপনা

থ্যালিডোমাইড অণু দুটি অপটিক্যাল আইসোমারের আকারে থাকতে পারে - ডেক্সট্রো- এবং লেভোরোটোটরি। তাদের মধ্যে একজন প্রদান করে থেরাপিউটিক প্রভাবড্রাগ, যখন দ্বিতীয়টি তার টেরাটোজেনিক প্রভাবের কারণ। এই আইসোমারটি এলাকায় সেলুলার ডিএনএ-তে ভেজ করে সমৃদ্ধ জি-সিবন্ধন, এবং কোষ বিভাজন এবং ভ্রূণ বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয় ডিএনএ প্রতিলিপির স্বাভাবিক প্রক্রিয়ায় হস্তক্ষেপ করে।

যেহেতু থ্যালিডোমাইড এন্যান্টিওমারগুলি শরীরে একে অপরের মধ্যে রূপান্তর করতে পারে, তাই একটি বিশুদ্ধ আইসোমার সমন্বিত একটি ওষুধ টেরাটোজেনিক প্রভাবগুলির সমস্যার সমাধান করে না।

থ্যালিডোমাইডের শিকার

লন্ডনে থ্যালিডোমাইডের শিকারদের স্মৃতিস্তম্ভ, 2005 সালে নির্মিত। মডেল ছিলেন অ্যালিসন লেপার, যিনি ভাস্কর্যটি তৈরি করার সময় গর্ভবতী ছিলেন। তার সন্তান সুস্থভাবে বেড়ে ওঠে।

2012 সালে, জার্মান ফার্মাসিউটিক্যাল উদ্বেগ গ্রুয়েনেন্থাল স্টলবার্গ শহরে থ্যালিডোমাইড ড্রাগ দ্বারা প্রভাবিত শিশুদের জন্য একটি ব্রোঞ্জ স্মৃতিস্তম্ভ খুলেছিল।

"থ্যালিডোমাইড ট্র্যাজেডি" - ড্রাগ সুরক্ষা নিশ্চিত করার আধুনিক যুগের সূচনা সারা বিশ্বে চাঞ্চল্যকর "থ্যালিডোমাইড ট্র্যাজেডি" রোগীর নিরাপত্তা নিশ্চিত করার সমস্যার দিকে দৃষ্টি আকর্ষণ করেছে এবং ওষুধের বিকাশ এবং ভর্তির প্রতি একটি নতুন মনোভাবের ভিত্তি স্থাপন করেছে। ফার্মাসিউটিক্যাল বাজার, সেইসাথে ফার্মাকোভিজিল্যান্স - ইতিমধ্যে চিকিৎসা অনুশীলনে ব্যবহৃত ওষুধের নিরাপত্তার ধ্রুবক পর্যবেক্ষণ। 1954 সালে, জার্মান ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি চেমি গ্রুনেন্থালের কর্মীরা, পেপটাইড থেকে অ্যান্টিবায়োটিক তৈরির একটি সস্তা উপায় অনুসন্ধান করার সময়, থ্যালিডোমাইড নামে একটি ওষুধ পান। বৈশিষ্ট্যগুলি অধ্যয়ন করতে এবং নতুন ওষুধের প্রয়োগের সুযোগ নির্ধারণ করতে, এর বিনামূল্যের নমুনাগুলি অনানুষ্ঠানিকভাবে জার্মানি এবং সুইজারল্যান্ডের বিভিন্ন বিশেষত্বের ডাক্তারদের কাছে স্থানান্তর করা হয়েছিল। ওষুধ গ্রহণকারী রোগীরা এর শান্ত এবং সম্মোহনী প্রভাব লক্ষ্য করেছেন (এটি গ্রহণ করার পরে, একটি গভীর "প্রাকৃতিক" ঘুম হয়েছে যা সারা রাত স্থায়ী হয়েছিল)। অনুমতি পেতে চিকিৎসা ব্যবহারওষুধটি পশুদের উপর পরীক্ষা করতে হয়েছিল। যাইহোক, থ্যালিডোমাইড ল্যাবরেটরির ইঁদুরের উপর একটি প্রশমক প্রভাব ফেলেনি। তবুও, চেমি গ্রুনেন্থালের প্রতিনিধিরা কমিশনকে বোঝাতে সক্ষম হয়েছেন যে, অন্যান্য প্রশান্তিদায়ক ওষুধের তুলনায়, নতুন ওষুধটি ইঁদুরের গতিবিধি অনেকাংশে কমিয়ে দেয়। কোম্পানির প্রধান জোর ছিল যে ওষুধটি একেবারে নিরাপদ। ফলস্বরূপ, ওষুধের উত্পাদন এবং বিতরণের জন্য একটি লাইসেন্স জারি করা হয়েছিল এবং 1957 সালে এটি জার্মানিতে বিক্রি হয়েছিল বাণিজ্যিক নামকনটারগান। 1958 সালে, থ্যালিডোমাইড যুক্তরাজ্যে আবির্ভূত হয়েছিল, ডিস্ট্রাভাল নামে ডিস্টিলার দ্বারা উত্পাদিত হয়েছিল। এছাড়াও, থ্যালিডোমাইড অন্তর্ভুক্ত ছিল সংমিশ্রণ ওষুধহাঁপানি, মাইগ্রেনের চিকিত্সার জন্য, কমাতে রক্তচাপ. মোট, থ্যালিডোমাইড ইউরোপ, এশিয়া, আফ্রিকা এবং দক্ষিণ আমেরিকার 46 টি দেশে 37 টি ভিন্ন নামে ব্যবহৃত হয়েছিল। যাইহোক, কোনো দেশে ওষুধের কোনো অতিরিক্ত স্বাধীন গবেষণা পরিচালিত হয়নি। 1961 সাল নাগাদ, থ্যালিডোমাইড জার্মানিতে সবচেয়ে বেশি বিক্রিত নিরাময়কারী হয়ে ওঠে। 1958 সালের আগস্টে, চেমি গ্রুনেন্থাল কোম্পানির কাছ থেকে তথ্য পাওয়া যায় যে "থ্যালিডোমাইড হল গর্ভবতী এবং স্তন্যদানকারী মায়েদের জন্য সেরা ওষুধ।" এবং এই তথ্যটি অবিলম্বে যুক্তরাজ্যে ডিস্টিলারের ওষুধের বিজ্ঞাপনে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। গর্ভাবস্থার সাথে সম্পর্কিত অপ্রীতিকর উপসর্গগুলি যেমন অনিদ্রা, উদ্বেগ এবং সকালের অসুস্থতা দূর করার জন্য থ্যালিডোমাইড সফলভাবে ব্যবহার করা শুরু হয়েছিল, যদিও ভ্রূণের উপর ওষুধের প্রভাব সম্পর্কে গবেষণা জার্মান কোম্পানি চেমি গ্রুনেন্থাল বা ইংরেজদের দ্বারা করা হয়নি। ডিস্টিলার। 1959 সাল থেকে, Chemie Grünenthal কোম্পানি থ্যালিডোমাইড ব্যবহার থেকে পেরিফেরাল নিউরাইটিস এবং অন্যান্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার রিপোর্ট পেতে শুরু করে এবং এটি শুধুমাত্র প্রেসক্রিপশনের মাধ্যমে বিতরণ করা ওষুধের বিভাগে স্থানান্তর করার প্রস্তাব দেয়। পেরিফেরাল নিউরাইটিসের সাথে থ্যালিডোমাইডের সংযোগ অস্বীকার করে এবং 1956 সালের ডিসেম্বরে কোম্পানির এক কর্মচারীর পরিবারে কানবিহীন একটি কন্যার জন্ম হয়েছিল (এই কর্মচারী তার গর্ভবতী স্ত্রীকে অনানুষ্ঠানিকভাবে মুক্তি দিয়েছিলেন) এই বিষয়টিকে উপেক্ষা করে কোম্পানি ওষুধের বিক্রয় সীমিত করার প্রচেষ্টাকে প্রতিহত করেছিল। থ্যালিডোমাইড, যা তিনি কাজে নেন)। ফলস্বরূপ, থ্যালিডোমাইড অনেক দেশে শীর্ষ বিক্রেতা হিসাবে অবিরত, অ্যাসপিরিনের পরেই দ্বিতীয়। 1960 সালে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, রিচার্ডসন মেরেল তার থ্যালিডোমাইড ড্রাগ, কেভাডন, ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের (এফডিএ) কাছে জমা দেন। সেই সময়ে মার্কিন আইন অনুসারে, ওষুধ নিবন্ধন করার জন্য শুধুমাত্র এর ব্যবহারের নিরাপত্তার তথ্য প্রয়োজন ছিল। ট্রায়াল অনুমোদিত ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশনলাইসেন্স পাওয়ার আগে ড্রাগ, রিচার্ডসন-মেরেলকে 1,267 চিকিত্সকের মাধ্যমে 20,000 রোগীদের 2.5 মিলিয়নেরও বেশি ট্যাবলেট বিতরণ করার অনুমতি দেয়। ওষুধটি বেশিরভাগ ডাক্তার দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল - তারা এটিকে নিরাপদ এবং দরকারী বলে মনে করেছিল, যা তারা তাদের প্রতিবেদনে প্রতিফলিত করেছিল। যাইহোক, ডঃ ফ্রান্সিস ও. কেলসি, যিনি ওষুধের নিবন্ধন তত্ত্বাবধানের জন্য এফডিএ দ্বারা নিযুক্ত ছিলেন, এই ফলাফলে সন্তুষ্ট ছিলেন না। রিচার্ডসন-মেরেল কোম্পানি, নিউরাইটিস হওয়ার ঝুঁকি সম্পর্কে জেনে, এফডিএ-র কাছে তার প্রতিবেদনে এটি সম্পর্কে নীরব থাকার কারণে তিনি বিশেষভাবে উদ্বিগ্ন হয়েছিলেন। রিচার্ডসন মেরেলের যথেষ্ট চাপ সত্ত্বেও, ফ্রান্সেস ও. কেলসি কেভাডনকে অনুমোদন করেননি। এইভাবে, থ্যালিডোমাইড মার্কিন বাজারে অনুমোদিত ছিল না। ইতিমধ্যে, শুধুমাত্র পশ্চিম জার্মানিতে 1959 থেকে 1962 সালের মধ্যে, 2,000 থেকে 3,000 শিশুর জন্ম হয়েছে বিকৃতি নিয়ে যা তাদের মায়েরা গর্ভাবস্থায় থ্যালিডোমাইড গ্রহণ করার ফলে হয়েছিল। ফ্রান্সিস ও. কেলসির সততা এবং পেশাদারিত্ব মার্কিন কর্তৃপক্ষের দ্বারা প্রশংসিত হয়েছিল: 1962 সালে, মার্কিন প্রেসিডেন্ট জন কেনেডি তাকে ফাদারল্যান্ডের জন্য ডিস্টিংগুইশড সার্ভিসের অর্ডার প্রদান করেন, যা সরকারি কর্মকর্তারা পেতে পারেন সর্বোচ্চ পুরস্কার। চেমি গ্রুনেন্থালের বিরুদ্ধে প্রথম অভিযোগ 1961 সালের শেষের দিকে আসতে শুরু করে এবং মাত্র 7 বছর পরে, 1968 সালে, মামলার উপকরণগুলি শেষ পর্যন্ত প্রস্তুত করা হয় এবং সাতজন চেমি গ্রুনেন্থাল কর্মচারীর বিরুদ্ধে বিচার শুরু হয়। তাদের বিরুদ্ধে বিপজ্জনক পদার্থ বাজারে প্রবেশের অনুমতি দেওয়ার অভিযোগ ছিল। চিকিৎসা পণ্য, যা সঠিকভাবে পরীক্ষা করা হয়নি এবং উল্লেখযোগ্য সংখ্যক শিশুর শারীরিক ক্ষতি করেছে। আড়াই বছর পরে, থ্যালিডোমাইড দ্বারা আক্রান্ত শিশুদের 100 মিলিয়ন জার্মান মার্কের ক্ষতিপূরণ দেওয়ার জন্য কেমি গ্রুনেন্থাল কোম্পানির বাধ্যবাধকতার ক্ষেত্রে আদালত মামলাটি বন্ধ করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে। 1971 সালে, জার্মানির স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় একটি তহবিল প্রতিষ্ঠা করেছিল যার কাজ ছিল থ্যালিডোমাইডের শিকারদের ক্ষতিপূরণ প্রদান করা। 1992 সালের শুরুতে, শুধুমাত্র জার্মানিতে, 2,866 জন লোক 538 মিলিয়নেরও বেশি মার্কের তহবিল থেকে মোট ক্ষতিপূরণ পেয়েছে। গর্ভধারণের 20 থেকে 36 দিনের মধ্যে গর্ভাবস্থার প্রাথমিক পর্যায়ে থ্যালিডোমাইড ভ্রূণের জন্য সবচেয়ে বড় ঝুঁকি তৈরি করে। এই সময়ের মধ্যে থ্যালিডোমাইডের একটি মাত্র ট্যাবলেট খাওয়ার পরেও শারীরিক ত্রুটিযুক্ত সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা থাকে। সবচেয়ে সাধারণ বাহ্যিক প্রকাশগুলি হল উপরের বা নীচের প্রান্তের ত্রুটি বা তাদের অনুপস্থিতি, কানের অনুপস্থিতি, চোখের ত্রুটি এবং মুখের পেশী। এছাড়াও, থ্যালিডোমাইড অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির গঠনকে প্রভাবিত করে (হার্ট, লিভার, কিডনি, পাচক এবং জিনিটোরিনারি সিস্টেম), কিছু ক্ষেত্রে এটি মানসিক প্রতিবন্ধকতা, মৃগীরোগ এবং অটিজম সহ শিশুদের জন্ম দিতে পারে। অধ্যাপক ডব্লিউ. লেনজ (জার্মানি) দ্বারা সংগৃহীত তথ্য অনুসারে, ভ্রূণের বিকাশের সময় ওষুধের সংস্পর্শে আসা প্রায় 40% নবজাতক 1 বছর বয়সের আগে মারা যায়। কিছু ক্ষতিকর প্রভাব (বিশেষ করে যেগুলি প্রজনন সিস্টেমকে প্রভাবিত করে) জন্মের অনেক বছর পরে দেখা দিতে পারে। থ্যালিডোমাইড অণু দুটি অপটিক্যাল আইসোমারের আকারে থাকতে পারে, ডেক্সট্রোরোটেটরি এবং লেভোরোটেটরি। প্রথমটি ওষুধের থেরাপিউটিক প্রভাব প্রদান করে, দ্বিতীয়টির একটি টেরাটোজেনিক প্রভাব রয়েছে (ডিএনএ-র নির্দিষ্ট অংশে একত্রিত হচ্ছে এবং স্বাভাবিক ট্রান্সক্রিপশন প্রক্রিয়াতে হস্তক্ষেপ করে, যার ফলে কোষ বিভাজন এবং ভ্রূণের বিকাশের প্রক্রিয়া ব্যাহত হয়)। তদুপরি, টেরাটোজেনিক আইসোমার থেকে পদার্থের বিশুদ্ধকরণ থ্যালিডোমাইডের সুরক্ষা সমস্যার সমাধান করে না, যেহেতু শরীরে ডেক্সট্রোটোটরি আইসোমার একটি লেভোরোটেটরি আইসোমারে পরিণত হতে পারে এবং এর বিপরীতে। থ্যালিডোমাইড নেতিবাচকভাবে শুধুমাত্র ভ্রূণকেই নয়, প্রাপ্তবয়স্কদের শরীরকেও প্রভাবিত করে, যা দুর্বলতা, মাথাব্যথা, তন্দ্রা, মাথা ঘোরা এবং ব্যাধি সৃষ্টি করে। মাসিক চক্র, তাপমাত্রা বৃদ্ধি। কিছু ক্ষেত্রে, থ্যালিডোমাইড গ্রহণের ফলে পেরিফেরাল নিউরাইটিসের বিকাশ হতে পারে। মোট, 1956-1962 সালে বিশ্বে, বিভিন্ন অনুমান অনুসারে, 8,000 থেকে 12,000 শিশু থ্যালিডোমাইডের কারণে জন্মগত বিকৃতি নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিল। এই ট্র্যাজেডি অনেক দেশকে বিদ্যমান অনুশীলনগুলি পুনর্বিবেচনা করতে বাধ্য করেছে রাষ্ট্র নিবন্ধনওষুধ, তাদের নিরাপত্তার জন্য প্রয়োজনীয়তা কঠোর করুন। তারপর থেকে অর্ধ শতাব্দী পেরিয়ে গেছে, কিন্তু গর্ভাবস্থায় তাদের মায়েরা থ্যালিডোমাইড গ্রহণ করার পরে শিশুরা এখনও কখনও কখনও অঙ্গে ত্রুটি নিয়ে জন্মগ্রহণ করে। 1995 সালে, থ্যালিডোমাইড গোপনে যুক্তরাজ্য এবং ব্রাজিলের বাজারে পুনরায় চালু করা হয়েছিল; কিছু দেশে এই ওষুধটি এখনও গর্ভবতী মহিলাদের দেওয়া হয়। সুতরাং, এই ওষুধটি যখন প্রথম বাজারে উপস্থিত হয়েছিল তার জন্য যে ইঙ্গিতগুলি প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল তার জন্য পুরো বিশ্ব থ্যালিডোমাইডের ব্যবহার ত্যাগ করেছে। যাইহোক, এটি প্রমাণিত হয়েছে যে ওষুধের একটি ক্ষেত্র রয়েছে যেখানে থ্যালিডোমাইড ব্যবহার ন্যায়সঙ্গত এবং প্রয়োজনীয়। 1964 সালে, ইয়াকভ শেস্কিন, জেরুজালেম হাদাসাহ হাসপাতালের একজন ডাক্তার, এমন একটি ওষুধের সন্ধান করছিলেন যা কুষ্ঠ রোগে আক্রান্ত একজন গুরুতর অসুস্থ রোগীকে সাহায্য করতে পারে (তিনি এই রোগে ভুগছিলেন। অসহ্য ব্যথা, সপ্তাহ ধরে ঘুমাতে পারেনি)। হাসপাতালের সরবরাহের মধ্যে, ডাক্তার থ্যালিডোমাইড আবিষ্কার করেছিলেন। ওষুধটি নিষিদ্ধ জেনেও শেসকিন রোগীকে দিয়েছিলেন। থ্যালিডোমাইডের প্রথম ডোজ নেওয়ার পরে, রোগী 20 ঘন্টা ঘুমিয়েছিল, এবং তারপরে তার পায়ে ফিরে যেতে সক্ষম হয়েছিল। থ্যালিডোমাইডের পরবর্তী প্রশাসনের পর, তার স্বাস্থ্যের উন্নতি হতে শুরু করে। একই রকম লক্ষণ সহ আরও ছয়জন রোগীর ক্ষেত্রে একই প্রভাব পাওয়া গেছে। শেস্কিন পরবর্তীতে ভেনিজুয়েলায় গবেষণা পরিচালনা করেন যাতে দেখা যায় যে 173 জন কুষ্ঠ রোগীকে থ্যালিডোমাইড দিয়ে চিকিৎসা করানো হয়েছে, তাদের মধ্যে 92% সম্পূর্ণ নিরাময় হয়েছে। 4,552 জন কুষ্ঠ রোগীর উপর বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার আরও গবেষণায় থ্যালিডোমাইড 99% ক্ষেত্রে কার্যকর বলে প্রমাণিত হয়েছে। এটি বাজারে ওষুধ ফেরত দেওয়ার পূর্বশর্ত হয়ে ওঠে। আমেরিকান বিজ্ঞানী জুডাহ ফোকম্যান প্রথম একজন ছিলেন যিনি পরামর্শ দিয়েছিলেন যে একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের বিকাশ বন্ধ করার জন্য, প্রথমে এটির রক্ত সরবরাহ ব্যাহত করা প্রয়োজন, যেমন। টিউমার জাহাজের গঠন দমন (এনজিওজেনেসিস)। দীর্ঘদিন ধরে, বিজ্ঞানী একটি কার্যকর মৌখিক ওষুধ তৈরি করতে কাজ করেছেন যা অ্যাঞ্জিওজেনেসিসকে দমন করে। ফোকম্যানের সহকর্মী, চক্ষুবিদ্যার অধ্যাপক রবার্ট ডি'আমাটোভ, 90 এর দশকের গোড়ার দিকে পরামর্শ দিয়েছিলেন যে থ্যালিডোমাইডের টেরাটোজেনিসিটি অ্যাঞ্জিওজেনেসিস দমন করার ক্ষমতার সাথে যুক্ত ছিল। মুরগি এবং খরগোশের উপর পরীক্ষা-নিরীক্ষায় ধারণাটি নিশ্চিত করা হয়েছিল, যা চিকিত্সায় ওষুধ ব্যবহারের সম্ভাবনার বিবেচনার জন্ম দিয়েছে। অনকোলজিকাল রোগ. 1997 সালে, প্রফেসর বার্ট বারলোজি (ইউএসএ) ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের বিরুদ্ধে থ্যালিডোমাইডের কার্যকারিতা পরীক্ষা করেন। ক্লিনিকাল ট্রায়ালআরকানসাস ক্যান্সার রিসার্চ সেন্টারে। মাল্টিপল মায়লোমা (এক ধরনের লিউকেমিয়া) সহ 169 রোগী যারা কেমোথেরাপি এবং ট্রান্সপ্লান্টে সাড়া দেননি অস্থি মজ্জা, থ্যালিডোমাইড প্রাপ্ত। ফলস্বরূপ, তাদের বেশিরভাগই তাদের বিকাশকে ধীর করে দিয়েছে ম্যালিগন্যান্ট টিউমার. গবেষণা শুরু হওয়ার আঠারো মাস পরে, এই রোগীদের অর্ধেক এখনও জীবিত ছিল, স্বাভাবিক পরিসংখ্যানের বিপরীতে। দুই বছরের গবেষণার পর, বারলোগি একটি অফিসিয়াল বিবৃতি দিয়েছে যে থ্যালিডোমাইড অকার্যকর রোগীদের সাহায্য করতে পারে আদর্শ পদ্ধতিচিকিত্সা 1990-এর দশকে, অধ্যাপক জিলা কাপলান এবং ডঃ ডেভিড স্টার্লিং-এর নেতৃত্বে আমেরিকান গবেষণাগারের বিজ্ঞানীরা থ্যালিডোমাইড অধ্যয়ন করেছিলেন। এটি পাওয়া গেছে যে থ্যালিডোমাইড এবং এর অ্যানালগগুলি অনেকের চিকিত্সায় কার্যকরভাবে ব্যবহার করা যেতে পারে গুরুতর অসুস্থতাযক্ষ্মা এবং এইডস সহ। জুলাই 16, 1998-এ, FDA কুষ্ঠরোগের চিকিত্সা হিসাবে থ্যালিডোমাইডকে অনুমোদন করে। যেহেতু থ্যালিডোমাইড ট্র্যাজেডির পরিপ্রেক্ষিতে এফডিএ অতিরিক্ত ওষুধ অনুমোদনের প্রয়োজনীয়তা আরোপ করেছে, তাই থ্যালিডোমাইড নির্মাতাদের একটি শক্তিশালী সুরক্ষা ব্যবস্থা তৈরি করতে হয়েছে যার মধ্যে প্রশিক্ষণ এবং ওষুধ গ্রহণকারী এবং রোগীদের কঠোর পর্যবেক্ষণ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। বিশেষ করে, রোগীদের ওষুধের সঠিক ডোজ নিতে হবে এবং রক্ত বা শুক্রাণু দান করা নিষিদ্ধ। বর্তমানে, থ্যালিডোমাইড কুষ্ঠরোগ, মাল্টিপল মাইলোমা এবং অন্যান্য ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। ওষুধের ব্যবহার ফার্মাসি রিস্ক ম্যানেজমেন্ট প্রোগ্রাম (PRMP) দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। থ্যালিডোমাইড ট্র্যাজেডি সমাজকে হতবাক করেছিল। এই ঘটনার প্রভাবে তিনটি উপন্যাস লেখা হয়েছিল (আর্থার হ্যালির "স্ট্রং মেডিসিন", ডগলাস কোপল্যান্ডের " সাধারণ পরিবারঘটে না", ফ্রেডরিক ফোরসিথ "ডগস অফ ওয়ার", ইত্যাদি), চলচ্চিত্রগুলি তৈরি করা হয়েছিল ("একটি ব্যক্তিগত ব্যাপার", "কন্টারগান: ওয়ান সিঙ্গেল ট্যাবলেট"), গান লেখা হয়েছিল। লন্ডনে থ্যালিডোমাইডের শিকার প্রতিবন্ধীদের জন্য একটি স্মৃতিস্তম্ভ তৈরি করা হয়েছে। বিদেশী প্রকাশনার উপকরণের উপর ভিত্তি করে লরিসা স্ক্রিপাচেভা দ্বারা প্রস্তুত করা হয়েছে (যৌক্তিক এবং কোয়ালিশনের মেডেক্স নিউজলেটার) নিরাপদ ব্যবহারঔষধ, বুলেটিন "ঔষধ এবং ঔষধ" বিজ্ঞান কেন্দ্রওষুধের পরীক্ষা এবং চিকিৎসা প্রযুক্তিআর্মেনিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়)

এই ভীতিকর. সবচেয়ে ভীতিকর বিষয় হল তারা তাদের নিরাময়ের জন্য কোন ওষুধ ব্যবহার করতে পারে। আজ আমরা আপনাকে থ্যালিডোমাইড সম্পর্কে বলব। প্রাথমিক দিনগুলিতে, এটি একটি ঘুমের বড়ি এবং উপশমকারী হিসাবে পরিচিত ছিল, তবে এটি রোগীদের ভবিষ্যতের জন্য পরম নরকের বানান করে। পাগলের জন্ম, তবে নৈতিক নয়, যদিও আপনার মায়ের দ্বারা বিচার করা, যে কোনও কিছু ঘটতে পারে। চিকিৎসা ত্রুটি, ব্যথা, যন্ত্রণা, পঙ্গু নিয়তি এবং অন্যান্য ভীতিকর তথ্য। পড়ুন, ধূসর হয়ে যান এবং মানুষের সর্বশেষ মূর্খতা সম্পর্কে জানুন।

কুখ্যাত সেডেটিভ এবং হিপনোটিক ড্রাগ হল থ্যালিডোমাইড, দ্বিতীয় বিশ্বযুদ্ধের পরে জার্মান (এবং আর কি?) ফার্মাকোলজিস্টরা আবিষ্কার করেছিলেন এবং একটি টেরাটোজেনিক ড্রাগ বা মানব ভ্রূণের বিকাশকে ব্যাহত করে এমন একটি ওষুধ হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করেছিলেন। স্বাভাবিকভাবেই, সম্পর্কে পার্শ্ব বৈশিষ্ট্যতারা অবিলম্বে খুঁজে পায়নি, এবং সেই বয়সের জার্মানরা বিস্ময় পছন্দ করেছিল। এবং খ্যাতির শীর্ষে উঠেছিল 1962 সালে, যখন এটি প্রকাশিত হয়েছিল যে বিগত ছয় বছরে, গর্ভাবস্থায় থ্যালিডোমাইড গ্রহণ করার কারণে প্রায় 12,000 লোক জন্মগত ত্রুটি নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিল।

ক্ষতিগ্রস্তদের অর্ধেক এক বছরও বাঁচেনি। দীর্ঘ নিষেধাজ্ঞার পরে, থ্যালিডোমাইড গুরুতর রোগ যেমন কুষ্ঠ, মারাত্মক ক্যান্সার ইত্যাদি নিরাময়ে ব্যবহার করা শুরু করে। আপনি কি মনে করেন যে সব? না, এখানে তার সব মহিমা জাহান্নাম!

1. থ্যালোমিডের উৎপত্তি এবং বিক্রয়ের শুরু।জার্মান ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি Chemie Grünenthal 1954 সালে অ্যান্টিবায়োটিক এবং পেপটাইড উৎপাদনের জন্য সাশ্রয়ী মূল্যের প্রযুক্তি তৈরি করতে কাজ করেছিল। কাজের ফলস্বরূপ, থ্যালিডোমাইড নামক একটি ওষুধ প্রাপ্ত হয়েছিল এবং ফার্মাকোলজিস্টরা এর প্রয়োগের উপকারী ক্ষেত্র নির্ধারণের জন্য সমাপ্ত ওষুধটি অধ্যয়ন করেছিলেন।

প্রয়োগের প্রথম ক্ষেত্রটি ছিল অ্যান্টিকনভালসেন্ট অ্যাকশন, তবে প্রাণীদের সাথে অভিজ্ঞতা আশা নিশ্চিত করেনি। যাইহোক, ওষুধটি ওভারডোজ করলে প্রাণীদের হত্যা করেনি। বিজ্ঞানীরা সিদ্ধান্ত নিয়েছিলেন যে এটি বিপজ্জনক নয়।

এমনকি থ্যালিডোমাইড নিবন্ধন করার সময় না পেয়ে, ইতিমধ্যে 1955 সালে চেমি গ্রুনেন্থাল কোম্পানি ওষুধটি জার্মানি এবং সুইজারল্যান্ডের বিভিন্ন ক্লিনিকে পাঠিয়েছিল। রোগীরা নিশ্চিত করেছেন যে ওষুধটিতে অ্যান্টিকনভালসেন্ট বৈশিষ্ট্য নেই, তবে এটি একটি শান্ত এবং সম্মোহন প্রভাব রয়েছে। যারা অনিদ্রায় ভুগছেন তারা নিশ্চিত করেছেন যে থ্যালিডোমাইড তাদের স্বাভাবিকভাবে ঘুমাতে সাহায্য করে অঘোর ঘুম. এই ধরনের সূচকগুলি অনেক থেরাপিস্টকে প্রভাবিত করেছিল, কারণ ওষুধটি অতিরিক্ত মাত্রার ক্ষেত্রে নিরাপদ, যার মানে এটি আত্মহত্যার জন্য উপযুক্ত নয়, যেমনটি পরে বিজ্ঞাপনে স্মরণ করা হয়েছিল।

হালকা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা যায় নি, ওষুধটি বাজারে আনার এবং এর কার্যকারিতা প্রমাণ করে লাইসেন্স দেওয়ার সময় এসেছে। Chemie Grunenthal প্রমাণ করেছেন যে ল্যাবরেটরি ইঁদুররা ওষুধের প্রথম ডোজ পরে ঘুমিয়ে পড়েনি, কিন্তু তাদের নড়াচড়া অলস হয়ে পড়ে। একই সময়ে, ওষুধের উদ্ভাবকরা ক্রমাগত মনে করিয়ে দেন যে ওষুধটি নিরীহ। এবং সব মিলে এটি আমাদের অবশেষে ওষুধ উৎপাদন ও বিক্রির লাইসেন্স পেতে সাহায্য করেছে।

এবং 1957 সালে, ওষুধটি জার্মানিতে কন্টারগান নামে বিক্রি হয়েছিল এবং 1958 সালের বসন্তে এটি ইংল্যান্ডে ডিসটাভাল নামে প্রস্তুতকারক ডিস্টিলার কোম্পানি থেকে প্রকাশিত হয়েছিল। সাধারণভাবে, থ্যালিডোমাইডকে সমস্ত কিছুর জন্য একটি প্যানেসিয়া হিসাবে গৃহীত হয়েছিল - পুরুষত্বহীনতা থেকে ডায়রিয়া পর্যন্ত, পুরো বিশ্ব হারবালাইফের এই নিরীহ পূর্বপুরুষ ধারণকারী ওষুধের সাথে ঝাঁপিয়ে পড়তে শুরু করেছিল। ইউএসএসআর-এ যখন সবকিছু ক্রুশ্চেভের ভুট্টা থেকে তৈরি হয়েছিল এবং তারা টলিডামাইডের কথা শোনেনি, পুঁজিবাদীরা এটি দিয়ে চিকিত্সা করার চেষ্টা করছে। বিপজ্জনক রোগ, আসমাভাল - হাঁপানির বিরুদ্ধে, টেনসিভাল - উচ্চ রক্তচাপের বিরুদ্ধে, ভালগ্রেইন - মাইগ্রেনের বিরুদ্ধে। কিন্তু থ্যালিডোমাইড দিয়ে রোগের চিকিৎসা করা মানে গিলোটিন দিয়ে মাথাব্যথার চিকিৎসা করা। ঠিক আছে, আসুন আমরা নিজেরাই এগিয়ে নেই।

থ্যালিডোমাইড খাওয়ার পর যে নরক আসে তা দেখানোর আগে আরাম করুন।

সুতরাং, থ্যালিডোমাইড ইউরোপ, স্ক্যান্ডিনেভিয়া, এশিয়া, আফ্রিকা এবং দক্ষিণ আমেরিকার 46 টি দেশে উপস্থিত হয়েছিল, যেখানে এটির জন্য 37 টি ভিন্ন নাম তৈরি করা হয়েছিল। একই সময়ে, সেই হিপ্পি যুগের আইনগুলি কোনও চেকের অনুমতি দেয়নি এবং কেউ সেগুলি কোথাও করেনি। শুধুমাত্র ব্যবসা, yopta.

1958 সালের গ্রীষ্মে, গ্রুনেন্থাল তার ওষুধ দিয়ে ডিলারদের স্প্যাম করে - "থ্যালিডোমাইড - গর্ভবতী এবং স্তন্যদানকারী মায়েদের জন্য সেরা ওষুধ।" বিপণন প্রতিভা, এই কান্না ইংল্যান্ডের বিজ্ঞাপনে উত্পাদনকারী সংস্থা ডিস্টিলার দ্বারা তুলে ধরা হয়েছিল। তবে, জার্মানি বা ইংল্যান্ডের একটি সাদা কোট পরা একজনও এই বাজে জিনিসের প্রভাব পরীক্ষা করেনি। ভবিষ্যতের ভ্রূণব্যক্তি তারা কেবল একটি নতুন ভোক্তাকে আকৃষ্ট করেছিল - গর্ভবতী মহিলাদের। এবং গর্ভবতী মায়েদের বমি বমি ভাব বা অনিদ্রার জন্য একটি অলৌকিক বড়ি খেতে বলা হয়েছিল।

একই সময়ে, 1959 সালে গ্রুনেন্থাল থেকে আমাদের কমরেডরা ওষুধের একটি পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, পেরিফেরাল নিউরাইটিস ( প্রদাহজনক রোগ পেরিফেরাল স্নায়ু, যার মধ্যে, ব্যথার পাশাপাশি, সংবেদনশীলতা হ্রাস বা হ্রাসের লক্ষণ এবং পক্ষাঘাত সনাক্ত করা হয়)। এটি একটি ছোট জিনিস, কিন্তু এটি অপ্রীতিকর, এবং কোন প্রতিকার নেই। আসলে কুকুর ঘেউ ঘেউ করে, কাফেলা এগিয়ে যায়। গ্রুনেন্থালের ফার্মাকোলজিস্টরা শুধু সাড়া দেন না, তারা নিজেরাই অভিযোগ লুকিয়ে রাখেন। আর বিক্রিতে অ্যাসপিরিনের পর দ্বিতীয় স্থানে রয়েছে থ্যালিডোমাইড।

পিন্ডোরা আমাকে অবাক করেছে। 1960 সালের সেপ্টেম্বরে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, স্থানীয় রিচার্ডসন-মেরেল কোম্পানি কেভাডন নামে মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের কাছে থ্যালিডোমাইড জমা দেয়। আমেরিকান ড্রাগ লাইসেন্স আইন শুধুমাত্র নিরাপত্তার প্রমাণ প্রয়োজন. এবং একই আইনগুলি ক্লিনিকাল ট্রায়াল ব্যবহারের অনুমতি দেয়, যার ফলে 1,267 চিকিত্সকের মাধ্যমে 20,000 রোগীর কাছে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 25,000,000 ট্যাবলেট বিক্রি করা হয়েছিল।

একই থেরাপিস্টরা ওষুধটি অনুমোদন করেছেন এবং এর ব্যবহার কার্যকর বলে মনে করেছেন। অভিশাপ, তখন কি সত্যিই কিকব্যাক ছিল? কিন্তু, পিন্ডোস স্বাস্থ্যের এমন এক ভয়ঙ্কর অভিভাবক, ডঃ ফ্রান্সেস ও. কেলসি, যিনি FDA-তে লাইসেন্সকৃত ওষুধের নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী, ড্রাগ ব্যবহার করার ফলাফল এতটা চিত্তাকর্ষক খুঁজে পাননি। এবং ওষুধের নেতিবাচক সিদ্ধান্তের মূল কারণটি ছিল যে রিচার্ডসন-মেরেল কোম্পানি, নিউরাইটিস হওয়ার ঝুঁকি সম্পর্কে জেনে, এফডিএ-র প্রতিবেদনে এটি উল্লেখ করেনি। ফ্রান্সেস ও. কেলসির একটি নেতিবাচক মতামতের জন্য ধন্যবাদ, ওষুধটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বাজারজাত করা হয়নি। Pindos খুব ভাগ্যবান. খুব।

2. থ্যালিডোমাইডের ট্র্যাজেডি। 1961 সালে, থ্যালিডোমাইড জার্মানিতে সবচেয়ে বেশি বিক্রিত সেডেটিভ ড্রাগ হয়ে ওঠে। এবং আমরা যেতে!

প্রথম রিপোর্ট করা মামলা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াথ্যালিডোমাইড স্টলবার্গে 25 ডিসেম্বর, 1956 সালে চেমি গ্রুনেথা কর্মচারীর পরিবারে একটি কন্যার জন্ম হয়েছিল, একটি কানবিহীন মেয়ে। কর্মচারীর স্ত্রী তার কাছ থেকে এখনও নিবন্ধিত না হওয়া থ্যালিডোমাইড পেয়েছিলেন, যা তিনি কাজের সময় চুরি করেছিলেন। যাইহোক, লাইসেন্সবিহীন ওষুধ এবং প্রতিবন্ধী শিশুর জন্মের মধ্যে সংযোগ কী তা নিয়ে লোকেরা বিভ্রান্ত ছিল।
এবং যখন ফার্মেসিতে থ্যালিডোমাইড পাওয়া যায়, বোকার মতো শ্যাগ ছিল, নবজাতক প্রতিবন্ধী হয়ে উঠতে শুরু করে। সারা বিশ্বে.

1961 সালে, জার্মান শিশু বিশেষজ্ঞ হান্স-রুডলফ উইডেম্যান একে মহামারী বলে অভিহিত করেছিলেন। ইতিমধ্যেই 1961 সালের শেষের দিকে, একই সাথে, অস্ট্রেলিয়ার ডাঃ ম্যাকব্রাইড এবং জার্মানিতে অধ্যাপক লেঞ্জ নবজাতকের জন্মগত ত্রুটির সংখ্যা বৃদ্ধি এবং তাদের মায়েদের গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে থ্যালিডোমাইড ব্যবহারের মধ্যে একটি সংযোগ আবিষ্কার করেছিলেন।

16 নভেম্বর, 1961-এ, লেনজ চেমি গ্রুনেন্থালকে ডেকেছিলেন এবং থ্যালিডোমাইড সম্পর্কে খারাপ কথা বলেছিলেন। ইতিমধ্যেই 18 নভেম্বর, সংবাদপত্র Welt am Sonntag তার নিবন্ধটি নবজাতকের জন্মগত ত্রুটির 150 টিরও বেশি ঘটনা এবং প্রাথমিক পর্যায়ে থ্যালিডোমাইড ব্যবহারের সাথে মাতৃত্বের সংযোগের বর্ণনা করে। কর্তৃপক্ষ এবং সংবাদমাধ্যমের চাপের মুখে, 26শে নভেম্বর, 1961 সালে, চেমি গ্রুনেন্থাল জার্মান বাজার থেকে থ্যালিডোমাইড প্রত্যাহার শুরু করেন, কিন্তু প্রাদুর্ভাব এবং ওষুধের উৎপাদনের মধ্যে সংযোগ স্বীকার করেননি। একই সময়ে, থ্যালিডোমাইড ধারণকারী পণ্য সফলভাবে দক্ষিণ আমেরিকা জুড়ে বিক্রি হয়। যাইহোক, তারপরেও চেমি গ্রুনেনথাল মহামারী এবং এর ওষুধের মধ্যে সংযোগ চিনতে পারেন না। (জাতীয় সমাজতন্ত্রী এবং পুঁজিবাদীরা এক হয়ে গেছে। জার্মানি, এটি চালিয়ে যান)।

তারা ইংল্যান্ডেও প্রসারিত হচ্ছে; 2শে ডিসেম্বর, 1961-এ, ডিস্টিলার কোম্পানি ইংরেজি জার্নাল দ্য ল্যানসেট এবং ব্রিটিশ মেডিকেল জার্নালে প্রকাশিত একটি খোলা চিঠির মাধ্যমে বাজার থেকে ওষুধটি প্রত্যাহার করে।

1961 সালের ডিসেম্বরে ল্যানসেট ম্যাগাজিন উইলিয়াম ম্যাকব্রাইডের একটি চিঠি প্রকাশ করে, যেখানে শিশুদের জন্মগত ত্রুটির সাথে থ্যালিডোমাইডের সংযোগের কথা বলা হয়েছে। ওষুধটি এখন আর অন্য দেশে বিক্রি হয় না। লেনজ এবং ম্যাকব্রাইডের প্রকাশনা বিভিন্ন দেশ থেকে নিশ্চিতকরণের সাথে পর্যালোচনাগুলি পেতে শুরু করে, পরিস্থিতিটি সারা বিশ্বে আলোড়ন সৃষ্টি করেছিল, সমস্ত মিডিয়াতে, কিন্তু তার পরেও প্রথম রিপোর্টের পরেও কিছু ফার্মেসিতে ওষুধটি ছয় মাস ধরে বিক্রি হয়েছিল। . এবং ইতালি এবং জাপানে ওষুধটি আরও 9 মাস বিক্রি হয়েছিল। মন্দের অক্ষ সর্বদা মন্দের অক্ষ।

তবুও, জার্মানি এটি বেশ খারাপ পেয়েছে। 1962 সালের প্রথম দিকে, লেনজ শুধুমাত্র পশ্চিম জার্মানিতে 1959 সাল থেকে থ্যালিডোমাইডের শিকার 2,000-3,000 শিশুর কথা লিখেছেন। বিভিন্ন অনুমান অনুসারে, প্রায় 40,000 লোক থ্যালিডোমাইড থেকে পেরিফেরাল নিউরাইটিসে ভুগেছিল এবং 8,000 থেকে 12,000 শিশু শারীরিক অক্ষমতা নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিল এবং এর মধ্যে প্রায় 5,000 অল্প বয়সে মারা যায় নি, সারাজীবনের জন্য অক্ষম হয়ে পড়ে।

3. বিশ্বের সবচেয়ে মানবিক আদালত। জার্মানি। 1961 সালের শেষের দিকে, আচেন প্রসিকিউটর অফিস চেমি গ্রুনেন্থালের বিরুদ্ধে প্রথম অভিযোগ পেয়েছিল, কিন্তু শুধুমাত্র 1968 সালের মধ্যেই জার্মানরা 972 পৃষ্ঠায় মাপসই সমস্ত মামলার উপাদানগুলি সম্পূর্ণ করেছিল। 27 মে, 1968 তারিখে, প্রথম আদালতে শুনানি অনুষ্ঠিত হয় এবং বাজারে আনার অভিযোগে কেমি গ্রুনেন্থাল কোম্পানির সাতজন প্রতিনিধি ডকে ছিলেন। বিপজ্জনক ড্রাগ, পরীক্ষিত নয় এবং উল্লেখযোগ্য সংখ্যক শিশুদের মধ্যে উল্লেখযোগ্য শারীরিক ক্ষতি করেছে। পুরো কোম্পানির বিরুদ্ধে অভিযোগগুলি চুপ করা এবং আগত অভিযোগগুলির প্রতিক্রিয়া জানাতে ব্যর্থ হওয়ার অভিযোগ আনা হয়েছিল।

18 ডিসেম্বর, 1970-এ, আদালতের শেষ বৈঠক অনুষ্ঠিত হয়, 100,000,000 জার্মান মার্কের ক্ষতিপূরণ দেওয়ার জন্য 10 এপ্রিল, 1970-এ প্রকাশিত চেমি গ্রুনেন্থাল কোম্পানির প্রস্তাবের প্রতিক্রিয়ায়, চার্জগুলি বন্ধ করার সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়েছিল। থ্যালিডোমাইড ব্যবহারে আক্রান্ত শিশুরা। আদালত সিদ্ধান্ত নিয়েছে যে, ওষুধ উত্পাদন এবং বিতরণের সম্পূর্ণ ব্যবস্থার পরিপ্রেক্ষিতে, এটি যে কোনও সংস্থার ক্ষেত্রে ঘটতে পারে এবং মূল কাজটি তৈরি করা হবে। নতুন সিস্টেমসবকিছুর জন্য সাতজনকে দোষারোপ না করে ওষুধের লাইসেন্স দেওয়া। এটা কিভাবে সম্ভব, কেউ বসে নেই, এবং হাজার হাজার শিশু মারা গেছে বা পঙ্গু হয়ে গেছে।

শিশুকে অর্থ প্রদানের পরিমাণ ওষুধ থেকে প্রাপ্ত ক্ষতি অনুসারে পরিমাপ করা হয়েছিল। প্রতি মাসে, প্রতি সন্তানের জন্য 100 থেকে 450 মার্ক দেওয়া হত, সময়ের সাথে সাথে 1976, 1977, 1980 এবং 1991 সালে মাসিক পেমেন্ট ঊর্ধ্বমুখী সংশোধিত হয়েছিল। 1992-এর শুরুতে, জার্মানির 2,866 জন লোকের জন্য তহবিল থেকে ক্ষতিপূরণের জন্য 538,000,000 জার্মান চিহ্ন ব্যয় করা হয়েছিল। এবং Chemie Grünenthal কোম্পানি থেকে অর্থপ্রদান শুধুমাত্র জার্মান নাগরিকদের কাছে যায় না। জার্মানি আবারও বিশ্বের কাছে ঋণে জর্জরিত।

4. ইংল্যান্ড এবং থ্যালিডোমাইড। 1962 থেকে 1966 সাল পর্যন্ত, থ্যালিডোমাইডের শিকার শিশুর 70 জন পিতামাতা এবং অভিভাবক ডিস্টিলার কোম্পানির বিরুদ্ধে অবহেলার জন্য দাবি দায়ের করেছিলেন, ক্ষতিপূরণ চেয়েছিলেন। পেরিফেরাল নিউরাইটিসে আক্রান্ত ব্যক্তিরাও থ্যালিডোমাইড ব্যবহার করার পর এটি সংকুচিত হওয়ার দাবি করে একটি মামলা দায়ের করেন। ম্যানুফ্যাকচারিং কোম্পানী চিৎকার করে "লাইনে দাঁড়াও, দুশ্চরিত্রার ছেলেরা," বিষয়টিকে মিটিংয়ে না আনার সিদ্ধান্ত নিয়েছে এবং 70 জন আবেদনকারীর মধ্যে 65 জনের সাথে একটি চুক্তিতে পৌঁছেছে। আহত শিশুদের প্রতিনিধিদের তাদের অবহেলার দাবি প্রত্যাহার করতে বলা হয়েছিল 40% এর বিনিময়ে তারা কোম্পানির বিরুদ্ধে মামলা করতে চেয়েছিল। এইভাবে, 58টি দাবি প্রত্যাহার করা হয়েছিল, যার জন্য কোম্পানি 1,000,000 পাউন্ড স্টার্লিং প্রদান করেছে। মানুষ দর কষাকষি করতে জানে। আমি ভাবছি আপনি যদি আপনার বিবেকের সাথে আলোচনা করতে পেরেছেন?

যাইহোক, আদালত আনন্দিত হননি এবং এই ক্ষেত্রে দাবি দাখিলের অনুমতি দেন, এমনকি তিন বছরের সীমাবদ্ধতার সংবিধির পরেও এবং নতুন দাবি আসতে শুরু করে। এর মধ্যে 1971 সালে 389টি বন্ধ হয়নি। প্রতিটি ক্ষেত্রে, ডিস্টিলারের লোকেরা আদালতে মামলা এড়িয়ে আলোচনা চালিয়ে যায়। যারা মামলা দায়ের করেছেন তাদের তালিকা তৈরি করা হয়েছে: তালিকা X - যাদের প্রমাণ রয়েছে যে তারা থ্যালিডোমাইডের শিকার, এবং তালিকা Y - যাদের কাছে এই প্রমাণ নেই।

ইতিমধ্যে 1971 সালে, ডিস্টিলার কোম্পানি, চাপের মধ্যে, জন্মগত শারীরিক বিকৃতিতে আক্রান্ত শিশুদের সাহায্য করার জন্য একটি ট্রাস্ট তহবিল তৈরি করেছিল এবং শরতের শুরুতে তহবিলটি দশ বছরে 3,250,000 ভলিউম নিয়ে কাজ শুরু করার জন্য প্রস্তুত ছিল, বিবেচনায় না নিয়ে। তালিকা X থেকে ব্যক্তিদের প্রদত্ত পরিমাণ।

যাইহোক, 24 সেপ্টেম্বর, 1972-এ, সানডে টাইমস একটি নিবন্ধ প্রকাশ করে "আমাদের থ্যালিডোমাইড চিলড্রেন আর এ কজ অফ ন্যাশনাল শেম," যেখানে তারা প্রফুল্লভাবে ডিস্টিলার কোম্পানিকে অর্থপ্রদান করে। সর্বোপরি, অর্থপ্রদানের পরিমাণ ক্ষতির পরিমাণের সাথে তুলনীয় নয় ইংরেজ পরিবার, £3,250,000 ক্ষতিপূরণ, কোম্পানির বার্ষিক টার্নওভার 64.8 মিলিয়ন পাউন্ড স্টার্লিং এবং 421 মিলিয়ন সম্পদের পটভূমির বিপরীতে, ওজনহীন। এবং অর্থের এই ধরনের দুধ বোঝা যায়:

নিবন্ধটি সম্প্রদায়ের মধ্যে ছড়িয়ে পড়ে, এবং সবাই নির্দোষ প্রস্তুতকারক, ডিস্টিলারকে আক্রমণ করে। এবং এর পরে তারা তহবিলের মূলধন বাড়িয়ে 5,000,000 পাউন্ড স্টার্লিং করে। একই সময়ে, মৃত্যুর বণিকরা ফিরে ঘেউ ঘেউ করছে, ডিস্টিলাররা প্রসিকিউটর জেনারেলের দিকে ফিরেছে, আদালতের জন্য নিবন্ধটির লেখকের অবৈধতা এবং অসম্মান সম্পর্কে একটি বিবৃতি দিয়ে, কারণ বিচার এখনও শেষ হয়নি, তারা বলেছে গোলমাল নিবন্ধের চারপাশে বিচারকদের সিদ্ধান্ত প্রভাবিত করতে পারে। দাবি অনুযায়ী 1972 সালের নভেম্বর মাসে অভিশংসক প্রধানপ্রকাশনা নিষিদ্ধ করেছে সুপ্রিম কোর্ট। টাইমস নিউজপেপারস লিমিটেড, পালাক্রমে আপিল করে, এই যুক্তি দিয়ে যে সাংবাদিকের উপর নিষেধাজ্ঞা অন্যায় ছিল। আপীল আদালতসুপ্রিম কোর্টের সিদ্ধান্ত বাতিল করে, কিন্তু 18 জুলাই, 1973-এ, হাউস অফ লর্ডস আবার একটি প্রকাশনা নিষেধাজ্ঞা গ্রহণ করে যা 23 জুন, 1976 পর্যন্ত বলবৎ ছিল।

একই সময়ে, সবাই ডিস্টিলারদের দিকে বেলচা নিক্ষেপ করে, এবং তারা, তাদের দাঁত কষে, 1972 সালের ডিসেম্বরে 20,000,000 পাউন্ড স্টার্লিং পরিমাণে একটি তহবিল প্রকল্প তৈরি করেছিল, 7 বছরেরও বেশি সময় ধরে অর্থ প্রদান করে।

10 আগস্ট, 1973 ইতিমধ্যেই পাবলিক প্রতিষ্ঠানথ্যালিডোমাইড চিলড্রেনস ট্রাস্ট প্রতিবন্ধী শিশুদের সমর্থন করার জন্য প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল যাদের মায়েরা গর্ভাবস্থায় থ্যালিডোমাইড গ্রহণ করেছিলেন। ইংল্যান্ড সরকার থ্যালিডোমাইড ট্র্যাজেডির শিকার শিশুকে অর্থ প্রদান কর থেকে অব্যাহতি দিয়েছে।

বিচারের আগে দাবিগুলি বেশিরভাগই প্রত্যাহার করা হয়েছিল এবং ক্ষতিপূরণ দেওয়া হয়েছিল তা বিবেচনা করে, ফৌজদারি মামলা খোলা হয়নি এবং ডিস্টিলারদের কেউ জেলে যায়নি. টোটাল ফাক আপ! দুঃখিত, এটি এইরকম বা অন্য কিছু - "আচ্ছা, আপনার সন্তান অক্ষম, ঠিক আছে, সে যন্ত্রণায় মারা গেছে, আচ্ছা, আমরা একটি তহবিল প্রতিষ্ঠা করেছি, এটাই, আমাদের বিরুদ্ধে আর কী দাবি আছে?" অর্থ এই পৃথিবী শাসন করে।

5. অন্যান্য দেশে কার্যক্রম।মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, থ্যালিডোমাইড কেলেঙ্কারি নতুন এবং কঠোর ড্রাগ লাইসেন্সিং মান গ্রহণের প্ররোচনা দেয়, যার ফলে 1962 সালের ফুড, ড্রাগ এবং কসমেটিক আইন লাইসেন্সকৃত পণ্যের কার্যকারিতার প্রমাণের প্রয়োজন হয়। Pindos সত্যিই মন্ত্রমুগ্ধ.

জাপানে, সম্পূর্ণ পণ্যটি কেবলমাত্র 13 সেপ্টেম্বর, 1962 তারিখে তাক থেকে ফিরিয়ে আনা হয়েছিল এবং এটি জার্মানিতে কনটারগানকে ফিরিয়ে আনার প্রায় 10 মাস পরে। জাপানে 309 শিশু থ্যালিডোমাইডের শিকার হিসাবে চিহ্নিত হয়েছে। বিচারে, পক্ষগুলি ছিল ডাইনিপন এবং জাপানের স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়, 26 অক্টোবর, 1974 তারিখে, অর্থ প্রদানের সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়েছিল। আর্থিক ক্ষতিপূরণথ্যালিডোমাইডের কারণে শিশুদের প্রতিবন্ধী পরিবার। বিচারে বক্তৃতাকারী ডাঃ লেনজের গণনার উপর ভিত্তি করে, জাপানি পরিবারগুলিকে অর্থপ্রদান অন্যান্য দেশের পরিবারগুলির তুলনায় অনেক বেশি। ভাল, আড়াআড়ি, তারা কাউকে বন্দী করেনি।

ইতালি ব্যতীত যে সমস্ত দেশে থ্যালিডোমাইড বিক্রি হয়েছিল, সেখানে থ্যালিডোমাইডের শিকারদের ক্ষতিপূরণ দেওয়ার জন্য তহবিল সংগঠিত হয়েছিল। ইতালি কারণ ছাড়া ফ্যাসিবাদ এবং সেলেন্টানোর জন্মস্থান নয়।

যাইহোক, সমৃদ্ধ জার্মান গ্রুয়েনেন্থালের প্রতিনিধিরা ক্ষমা চাওয়ার পর 50 বছরেরও কম সময় অতিবাহিত হয়েছে, উল্লেখ্য যে ওষুধটি বাজারে আসার আগে এর সম্ভাব্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া চিহ্নিত করা যায়নি। ভাল করেছেন, মূল জিনিসটি দোষ স্বীকার করা নয়।

6. থ্যালিডোমাইড তাক ফেরত! 1964 সালে, জেরুজালেমের একটি হাসপাতালে (অবশ্যই একজন আর্মেনিয়ান) একজন ডাক্তার হাদাসাহ ইয়াকভ শেস্কিন, (আর্মেনিয়ান বা কী?), কুষ্ঠরোগের কারণে গুরুতর প্রদাহে ভুগছিলেন এমন একজন গুরুতর অসুস্থ রোগীর জন্য একটি ওষুধ নির্বাচন করেছিলেন। এটি ছিল থ্যালিডোমিডল। বাজারে ওষুধ ফেরত দেওয়ার কথা ছিল।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের সাইটোলজিস্ট জুডাহ ফোকম্যান প্রথম পরামর্শ দিয়েছিলেন যে একটি ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের বিকাশ বন্ধ করতে, এর রক্ত সরবরাহ বন্ধ করা প্রয়োজন। খুব দীর্ঘ সময়ের জন্য, বিজ্ঞানী একটি কার্যকর মৌখিক ওষুধ তৈরি করতে কাজ করেছেন যা অ্যাঞ্জিওজেনেসিস বন্ধ করে। এটি টিউমারের খুব বিকাশ যা বন্ধ করা দরকার।

1992 থেকে 1994 সাল পর্যন্ত হার্ভার্ড ইউনিভার্সিটির ফোকম্যান ল্যাবরেটরির চক্ষু বিশেষজ্ঞ অধ্যাপক রবার্ট ডি'আমাটো এই ধারণাটি প্রস্তাব করেছিলেন যে থ্যালিডোমাইডের টেরাটোজেনিসিটি এর অ্যান্টিএনজিওজেনিক বৈশিষ্ট্যের সাথে যুক্ত।

সবাই কি সব বুঝেছে? হার্ভার্ডের একজন লোক এটি বলার জন্য অধ্যয়ন করছেন, তাই চিন্তা করবেন না, লোকটি বলেছিলেন যে থ্যালিডোমাইড গুরুতর ক্ষেত্রে ভাল কারণ এটি ফুসফুসে খারাপ। মুরগি এবং খরগোশের উপর পরীক্ষা-নিরীক্ষায়, থ্যালিডোমাইড একটি ড্রাগ হিসাবে প্রমাণিত হয়েছে যা উল্লেখযোগ্যভাবে এনজিওজেনেসিস হ্রাস করতে সক্ষম (উপরে দেখুন), যা গুরুতর ক্যান্সারের চিকিত্সায় ওষুধটি ব্যবহারের সম্ভাবনার বিবেচনার জন্ম দিয়েছে।

ইতিমধ্যে 1997 সালে, প্রফেসর বার্ট বারলোজি পরীক্ষামূলকভাবে পরীক্ষা করেছেন যে থ্যালিডোমাইড কতটা কার্যকরভাবে ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের বিরুদ্ধে লড়াই করে। তিনি আরকানসাস ক্যান্সার রিসার্চ সেন্টার থেকে কেমোথেরাপি এবং অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন ব্যর্থ হওয়া অসুস্থ 169 রোগীদের থ্যালিডোমাইড দিয়েছিলেন। অনেক রোগীর মধ্যে, টিউমারের বিকাশ ধীর হয়ে যায় এবং পরীক্ষা শুরুর 18 মাস পরে, পরিসংখ্যানের বিপরীতে অর্ধেক রোগী এখনও জীবিত ছিলেন। ওষুধটি অধ্যয়ন করার দুই বছর পর, 1999 সালে বারলোগি একাধিক মায়োলোমা (এটি কী তা না জানাই ভাল), সেই গুরুতর ক্ষেত্রে যখন প্রচলিত চিকিত্সা আর কাজ করে না, তখন থ্যালিডোমাইড সম্পর্কে একটি আনুষ্ঠানিক বিবৃতি দেয়।

উপরের তথ্যের সমান্তরালে, 90-এর দশকে, থ্যালিডোমাইড সক্রিয়ভাবে আমেরিকান অধ্যাপক জিলা কাপলানের গবেষণাগারের বিজ্ঞানীরা ডঃ ডেভিড স্টার্লিং-এর সাথে অধ্যয়ন করেছিলেন। তারা দেখেছে, হ্যাঁ, থ্যালিডোমাইড কার্যকরভাবে অনেকের চিকিৎসা করতে পারে ভয়ানক রোগযক্ষ্মা এবং এইডস সহ। গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে অনিদ্রা নেই!

7. শরীরে থ্যালিডোমাইডের নেতিবাচক প্রভাব।থ্যালিডম সম্পর্কে ঠিক কী ভীতিকর? গর্ভবতী মহিলাদের কাছে এটি বিক্রি করার সিদ্ধান্ত নেওয়া বোকাদের ছাড়াও, এর ব্যবহারের বিপদ ভয়ঙ্কর। প্রাথমিক পর্যায়গর্ভাবস্থা ভ্রূণের জন্য সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সময় হল শেষ মাসিকের 34-50 দিন বা গর্ভধারণের 20 থেকে 36 দিন পর। এই সময়ে, থ্যালিডোমাইডের একটি ট্যাবলেট খাওয়ার পর শিশুর বিকৃতি হওয়ার সম্ভাবনা 100% থাকে।

থ্যালিডোমাইড থেকে ভ্রূণের ক্ষতি শরীরের সমস্ত অংশকে প্রভাবিত করে। সবচেয়ে সাধারণ ছিল উপরের এবং নীচের প্রান্তের ত্রুটি বা অনুপস্থিতি, কানের অনুপস্থিতি, চোখ এবং মুখের পেশীগুলির ত্রুটি (মুখের পেশী, হ্যাঁ, পোকার ফেস)। থ্যালিডোমাইড অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির গঠনকেও পরিবর্তন করে, হৃৎপিণ্ড, লিভার, কিডনি, পাচনতন্ত্র এবং জিনিটোরিনারি সিস্টেমগুলিকে ধ্বংস করে এবং খুব গুরুতর মানসিক প্রতিবন্ধকতা সহ শিশুদের জন্মের দিকে পরিচালিত করে, অবশ্যই, মৃগীরোগ এবং অটিজম।

ডাঃ লেঞ্জের পরিসংখ্যানের উপর ভিত্তি করে, মাদকের শিকার প্রায় 40% নবজাতক তাদের প্রথম জন্মদিনের আগে মারা যায়। এবং কখনও কখনও বিপজ্জনক রোগ, উদাহরণস্বরূপ যেগুলি প্রজনন সিস্টেমকে প্রভাবিত করে, জন্মের অনেক বছর পরে দেখা দিতে পারে এবং গভীর গবেষণার ফলাফল হিসাবে চিহ্নিত করা হয়।

আমাদের আপনাকে মনে করিয়ে দেওয়া যাক কোনো অপরাধীকে কারাগারে পাঠানো হয়নি. কোথাও. যাইহোক, একটি গুজব রয়েছে যে আরভিন ওয়েলশ তার "এক্সট্যাসি" লিখেছিলেন না শুধুমাত্র পরমানন্দের অধীনে। তবে থ্যালিডোমাইডের একজন নির্মাতার কাছ থেকে কীভাবে একটি শিশু চুরি করা হয়েছিল এবং তারপরে তার হাত মেইলে পাঠানো হয়েছিল সে সম্পর্কে আমি গল্পটি দ্বারাও মুগ্ধ হয়েছিলাম।

8. কিভাবে থ্যালিডোমাইড কাজ করে।থ্যালিডোমাইড অণু দুটি অপটিক্যাল আইসোমার নিয়ে গঠিত - ডেক্সট্রো- এবং লেভোরোটোটরি। একটি ওষুধের থেরাপিউটিক প্রভাব দেয়, যখন দ্বিতীয়টি এর টেরাটোজেনিক প্রভাবগুলির একটি ভয়ানক কারণ। এই আইসোমারটি জি-সি বন্ড সমৃদ্ধ অঞ্চলে সেলুলার ডিএনএ প্রবেশ করে এবং কোষ বিভাজন এবং ভ্রূণ বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয় ডিএনএ প্রতিলিপির স্বাভাবিক প্রক্রিয়ায় হস্তক্ষেপ করে। সংক্ষেপে, এক দিক নিরাময় করে, অন্যটি পঙ্গু করে।

এবং শরীরে থ্যালিডোমিল আইসোমারগুলির চতুর সম্পত্তির জন্য ধন্যবাদ - তারা যে কোনও মুহুর্তে একে অপরের মধ্যে রূপান্তরিত হয়, তাদের মধ্যে একটি পরিষ্কার করার কোনও প্রভাব নেই এবং ফলস্বরূপ, ওষুধের থেরাপিউটিক প্রভাবকে মেরে ফেলে। সে আক্রমণে একজন মাতাল সৈনিকের মতো - সে হয় তার নিজের গুলি করবে বা তার বুক দিয়ে আলিঙ্গন ঢেকে দেবে। অথবা সে ঝোপের নিচে ঘুমিয়ে পড়বে এবং কাউকে আঘাত করবে না।

আপনি যা পড়েছেন তা থেকে আপনাকে কিছুটা বিভ্রান্ত করতে আমরা এই ছবিটি সন্নিবেশ করার সিদ্ধান্ত নিয়েছি।

ভ্রূণের উপর প্রধান প্রভাব ছাড়াও, থ্যালিডোমাইড ব্যবহার প্রাপ্তবয়স্কদের উপরও নেতিবাচক প্রভাব ফেলে। ক্ষতিকর দিকশুধু শিশুসুলভ মজা আছে: মাথা ঘোরা, মাসিক অনিয়ম, দুর্বলতা, মাথাব্যথাতন্দ্রা, জ্বর। ভাল, বা পেরিফেরাল নিউরাইটিস।

পুনশ্চ.

আগে কোন বড়ি ছিল না, এবং শুধুমাত্র আলু এবং লার্ডের উপর মানুষ স্বাস্থ্যকর এবং লাল ছিল। আপনার মত নয়, ফ্যাকাশে এবং রোগা, টুইচিং প্রাইমেট।

বন্ধুরা, আমরা সাইটে আমাদের আত্মা করা. এটার জন্য ধন্যবাদ
যে আপনি এই সৌন্দর্য আবিষ্কার করছেন. অনুপ্রেরণা এবং goosebumps জন্য ধন্যবাদ.
আমাদের সাথে যোগ দাও ফেসবুকএবং সঙ্গে যোগাযোগ

এই গল্পটি অনেকটা সিনেমার স্ক্রিপ্টের মতো, কিন্তু তা সত্ত্বেও এটি সৎ সত্য। সিভিল সার্ভিস এবং নীতিগতভাবে যে কোনও দায়িত্বশীল পদে প্রবেশ করার সময় সম্ভবত এটি হৃদয় দিয়ে শেখা উচিত। এটি একজন মহিলা বিজ্ঞানীর গল্প বলে যিনি একটি ফার্মাসিউটিক্যাল কর্পোরেশনের চাপকে প্রতিহত করতে এবং হাজার হাজার শিশুকে অক্ষমতার হাত থেকে বাঁচাতে সক্ষম হন এবং আমাদের সিদ্ধান্তের পরিণতি কতটা প্রসারিত হতে পারে তা আমাদের মনে করিয়ে দেয়।

আমারা আছি ওয়েবসাইটআমরা বিশ্বাস করি যে কিছু গল্পের কোন সীমাবদ্ধতা নেই, এবং ইতিহাস যে শিক্ষা দেয় তা মনে করিয়ে দেওয়া দরকার যাতে একই ভুলের পুনরাবৃত্তি না হয়।

থ্যালিডোমাইড কেলেঙ্কারির আগে ফ্রান্সিসের জীবন সম্পর্কে

ফ্রান্সেস ও. কেলসি শৈশব থেকেই একজন বিজ্ঞানী হওয়ার স্বপ্ন দেখেছিলেন (যা সেই সময়ে একজন মহিলার পক্ষে সহজ ছিল না), এবং 21 বছর বয়সে তিনি ইতিমধ্যে তাকে পেয়েছিলেন প্রাতিষ্ঠানিক উপাধিফার্মাকোলজিতে। এবং তারপর তারা সারিবদ্ধ একটি সুখী উপায়ে: বিখ্যাত অভিযাত্রীশিকাগো বিশ্ববিদ্যালয়ের জিলিং, আবেদনকারীদের জীবনবৃত্তান্ত পর্যালোচনা করার সময়, অনুমান করেছিলেন যে ফ্রান্সিস একজন ব্যক্তির নাম, এবং কেলসিকে তার দলে নিয়ে যান।

পরিহাসের বিষয় হল এখানে কেলসি একটি অ্যান্টিবায়োটিক দ্রবণ দিয়ে মানুষের বিষক্রিয়ার কারণ খুঁজে বের করতে সক্ষম হয়েছিল যা বাজারে আনার আগে পরীক্ষা করা হয়নি। 30 বছর পরে, যখন তিনি এফডিএ-তে যোগদান করেন, তিনি আংশিকভাবে এই অভিজ্ঞতার পুনরাবৃত্তি করবেন, তবে একজন বিজ্ঞানী হিসাবে নয়, একজন কর্মকর্তা হিসাবে: কেলসি মার্কিন বাজারে থ্যালিডোমাইডকে অনুমতি দেবেন না।

থ্যালিডোমাইড সম্পর্কে

থ্যালিডোমাইড প্রথম সংশ্লেষিত হয়েছিল 20 শতকের মাঝামাঝি সময়ে অ্যান্টিবায়োটিক উৎপাদনের জন্য কেমি গ্রুনেন্থাল কোম্পানির গবেষণার সময়। বেশ কয়েক বছর ধরে কাজ করে, সিদ্ধান্তে টানা হয়েছিল যা পরে মারাত্মক হয়ে ওঠে।

এমনকি একটি ওভারডোজ দিয়েও, থ্যালিডোমাইড পরীক্ষামূলক প্রাণীদের হত্যা করেনি। এটি থেকে এটি উপসংহারে পৌঁছেছিল যে ওষুধটি নিরীহ ছিল এবং প্রস্তুতকারক রোগীদের চিকিত্সার জন্য জার্মানি এবং সুইজারল্যান্ডের ডাক্তারদের কাছে বিনামূল্যে নমুনা পাঠিয়েছিলেন।
ওষুধটির একটি লক্ষণীয় উপশমকারী (শান্তকরণ) প্রভাব ছিল।

1960 সালে যা ঘটেছিল

“ডিস্টাল (থ্যালিডোমাইড) একটি নন-বারবিটুরেট, প্রশমক এবং সম্মোহনকারী। নিরাপদ শান্ত এবং স্বাস্থ্যকর ঘুম।"

1960 সালের সেপ্টেম্বরে, থ্যালিডোমাইড মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পৌঁছেছিল। রিচার্ডসন-মেরেল এটি পর্যালোচনার জন্য এফডিএ-তে জমা দিয়েছেন। খাদ্য পণ্যএবং ইউএস মেডিসিন) কেভাডন নামে। অনুমোদনটি কেবল একটি আনুষ্ঠানিকতা বলে মনে হয়েছিল। যাইহোক, নতুন কর্মচারী ফ্রান্সেস ও কেলসি অপ্রত্যাশিতভাবে আবেদন প্রত্যাখ্যান করেছেন।

কি তার বিভ্রান্ত?

ওষুধের নিরাপত্তা অধ্যয়নগুলি অদ্ভুত ফলাফল দিয়েছে: বিষাক্ততার পরম অভাব লক্ষ্য করা গেছে। কিন্তু পরীক্ষামূলক প্রাণীদের শরীর যদি ওষুধটি শোষণ করতে না পারে তবে কী হবে? কেউ এই সংস্করণ পরীক্ষা করেনি. বিপরীতে, যখন প্রথম পরীক্ষায় দেখা গেছে যে পশুরা থ্যালিডোমাইড গ্রহণ করার সময় সামান্য শান্ততা দেখিয়েছিল, বিজ্ঞানীরা পরীক্ষার শর্তগুলিকে নতুনভাবে ডিজাইন করেছিলেন যাতে তারা পছন্দসই ফলাফল দেয় - যত দ্রুত সম্ভব ওষুধটি বাজারে আনার ইচ্ছা ছিল প্রবল। ফ্রান্সেস নিরাপত্তা অপর্যাপ্ত এই ধরনের প্রমাণ খুঁজে পেয়েছেন.
রিচার্ডসন-মেরেল নিউরাইটিস হওয়ার ঝুঁকি সম্পর্কে সচেতন ছিলেন (এই প্রতিবেদনগুলি এক বছর আগে আসা শুরু হয়েছিল), কিন্তু এফডিএ-র রিপোর্টে এটি উল্লেখ করেননি। 1961 সালের ফেব্রুয়ারিতে, এই ধরনের বার্তা বৃদ্ধি পায়।
বিকাশমান ভ্রূণের উপর ওষুধের প্রভাবের বিষয়ে কেউ পরীক্ষা করেনি, তবে সেই সময়ে এটি প্লেসেন্টাল বাধার ব্যাপ্তিযোগ্যতা সম্পর্কে ইতিমধ্যেই জানা ছিল। ফ্রান্সিস তত্ত্ব দিয়েছিলেন যে থ্যালিডোমাইড পেরিফেরাল নার্ভ পলসি সৃষ্টি করেছে এবং পরামর্শ দিয়েছে যে ভ্রূণের ক্ষতি আরও বেশি হতে পারে।

"আপনার লাইন রোল করুন"

ফ্রান্সেস আরও চেয়েছিল বিস্তারিত তথ্যএবং ফলস্বরূপ, একটি সংঘাত শুরু হয়। তিনি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের নির্মাতা উইলিয়াম এস মেরেল কোম্পানির কাছ থেকে প্রতিক্রিয়া পেয়েছেন, প্রয়োজনীয় 60 দিন অপেক্ষা করেছেন এবং নতুন অনুরোধ করেছেন। তারা তার উপর চাপ সৃষ্টি করে, ব্যবস্থাপনার মাধ্যমে কাজ করার চেষ্টা করে, তাকে অযোগ্যতার জন্য অভিযুক্ত করে এবং আমলাতন্ত্রের বিরুদ্ধে অভিযোগ করে। কেলসি জোর দিয়েছিলেন যে সুরক্ষা প্রমাণগুলি নিষ্পত্তিযোগ্য ছিল এবং মেরেলকে তার অধ্যয়ন পরিচালনা করতে চাপ দেয়।

"রিচার্ডসন-মেরেল তাদের বুদ্ধিমত্তার শেষ পর্যায়ে ছিল," কেলসি উল্লেখ করেছেন৷ "তারা খুবই হতাশ কারণ ক্রিসমাস হল সেডেটিভ এবং ঘুমের ওষুধের মরসুম৷ তারা আমাকে ফোন করতে এবং আমার সাথে দেখা করতে থাকে এবং বলে, 'আমরা এই ওষুধটি দেখতে চাই৷ ক্রিসমাসের আগে বাজার।' কারণ এটি আমাদের সেরা বিক্রির সময়।"

এটি 1961 সালের শেষ অবধি স্থায়ী ছিল, যতক্ষণ না শেষ পর্যন্ত জার্মানি এবং অস্ট্রেলিয়ার বিজ্ঞানীরা থ্যালিডোমাইড গ্রহণ এবং গর্ভাবস্থায় এটি গ্রহণের পরে জন্মগ্রহণকারী শিশুদের মধ্যে বিকৃতির অসংখ্য ক্ষেত্রে একটি সংযোগ চিহ্নিত করেন। প্রকাশনার পর শুধুমাত্র প্রেসের চাপের মধ্যেই চেমি গ্রেনেথাল তার আমেরিকান অংশীদারদেরকেও অবহিত করে বাজার থেকে ওষুধ প্রত্যাহার করতে শুরু করেন।

কেলসির সিদ্ধান্তের মূল্য কী ছিল?

এই মহিলার পক্ষে এমন সিদ্ধান্ত নেওয়া কতটা কঠিন ছিল তা উপলব্ধি করার জন্য, আপনাকে বেশ কয়েকটি তথ্য বুঝতে হবে।

সেই সময়ে, থ্যালিডোমাইড কয়েক বছর ধরে 40 টিরও বেশি দেশে বিক্রি হয়েছিল। একটি আক্রমণাত্মক বিপণন প্রচারণা চালানো হয়েছিল। দেখে মনে হয়েছিল যে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিক্রয়ের জন্য অনুমোদনে স্বাক্ষর করা একটি আনুষ্ঠানিকতা মাত্র।

আমেরিকান আইনের একমাত্র প্রয়োজনীয়তা ছিল ওষুধের নিরাপত্তা। উপরন্তু, একটি পরীক্ষা ইতিমধ্যেই পরিচালিত হয়েছিল: রিচার্ডসন-মেরেল ইতিমধ্যেই চিকিত্সকদের মাধ্যমে 2.5 মিলিয়নেরও বেশি ট্যাবলেট বিতরণ করেছেন এবং বেশিরভাগ ডাক্তার এটি কার্যকর এবং দরকারী বলে মনে করেছেন, যা তাদের রিপোর্ট দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছিল। গুদামগুলিতে বিক্রির জন্য ইতিমধ্যেই প্রচুর কেভাডন প্রস্তুত ছিল।

সেই সময়ে, কেলসি প্রায় এক মাস ধরে এফডিএ-তে কাজ করছিলেন এবং এটি ছিল তার প্রথম অ্যাসাইনমেন্টগুলির মধ্যে একটি। আমরা কেবল অনুমান করতে পারি যে অযোগ্যতার অসংখ্য অভিযোগ প্রতিহত করতে তার কতটা প্রচেষ্টা লেগেছে। কেলসির উপর চাপ ছিল প্রচুর।

পরে কি হল?

8 আগস্ট, 1962-এ, রাষ্ট্রপতি জন কেনেডি ফ্রান্সেস ও. কেলসিকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের সর্বোচ্চ অ-সামরিক সম্মান, বিশিষ্ট বেসামরিক পরিষেবা পুরস্কার প্রদান করেন। ইতিহাসে দ্বিতীয় নারী হিসেবে এ ধরনের পুরস্কার পেলেন তিনি।

থ্যালিডোমাইড ট্র্যাজেডি অনেক দেশকে অনেক ওষুধের জন্য তাদের লাইসেন্সিং নীতি পুনর্বিবেচনা করতে এবং তাদের কঠোর করতে বাধ্য করেছে। উদাহরণস্বরূপ, লাইসেন্সপ্রাপ্ত ওষুধের কার্যকারিতার প্রমাণ প্রদানের জন্য প্রয়োজনীয়তা যুক্ত করা হয়েছিল, এবং ওষুধ গ্রহণকারী রোগীদের এবং ডাক্তাররা এটি নির্ধারণকারী উভয়েরই সতর্ক নজরদারি চালু করা হয়েছিল।

মোট, মোটামুটি অনুমান অনুসারে, 6 বছরে ওষুধটি বাজারে ছিল, 12,000 পর্যন্ত শিশু তাদের মায়েরা "ক্ষতিহীন নিরাময়কারী" গ্রহণ করার কারণে প্রতিবন্ধী হয়ে জন্মগ্রহণ করেছিল। এই শিশুদের প্রায় 40% 1 বছর বয়স দেখার জন্য বেঁচে ছিল না। বেঁচে থাকাদের জন্য জীবন কতটা কঠিন ছিল তা বোঝার জন্য, শুধুমাত্র সবচেয়ে বিখ্যাত শিকারদের ফটোগুলি দেখুন - জার্মান ডকুমেন্টারি নিকো ভন গ্লাজভের তারকা এবং জার্মানি টমাস কোয়াস্টফের বাস-ব্যারিটোন।

1954 সালে, জার্মান ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি Chemie Grünenthal পেপটাইড থেকে অ্যান্টিবায়োটিক তৈরির একটি সস্তা উপায় বিকাশের জন্য গবেষণা পরিচালনা করে। গবেষণার সময়, কোম্পানির কর্মীরা থ্যালিডোমাইড নামে একটি ওষুধ পান, যার পরে তারা এর প্রয়োগের সুযোগ নির্ধারণের জন্য এর বৈশিষ্ট্যগুলি অধ্যয়ন শুরু করে।

প্রাথমিকভাবে, থ্যালিডোমাইড একটি অ্যান্টিকনভালসান্ট হিসাবে ব্যবহার করার কথা ছিল, কিন্তু প্রাণীদের উপর প্রথম পরীক্ষায় দেখা গেছে যে নতুন ওষুধে এমন বৈশিষ্ট্য নেই। যাইহোক, এটি পাওয়া গেছে যে ওষুধের অতিরিক্ত মাত্রা পরীক্ষামূলক প্রাণীদের হত্যা করে না, যা ওষুধটিকে ক্ষতিকারক বিবেচনা করার কারণ দেয়।

যদিও ওষুধটি মানুষের উপর একই রকম প্রভাব ফেলেছিল, লাইসেন্স পাওয়ার জন্য এটিকে কার্যকরী হিসাবে দেখাতে হয়েছিল। যাইহোক, ওষুধটি প্রাণীদের উপর একটি প্রশমক প্রভাব ফেলেনি, তাই চেমি গ্রুনেন্থাল কোম্পানির প্রতিনিধিদের প্রদর্শনের জন্য একটি বিশেষ খাঁচা তৈরি করতে হয়েছিল, যা পরীক্ষামূলক প্রাণীদের সামান্যতম নড়াচড়া পরিমাপ করতে কাজ করেছিল। এইভাবে, Chemie Grünenthal-এর প্রতিনিধিরা কমিশনকে বোঝাতে সক্ষম হন যে, ওষুধ খাওয়ার পর ইঁদুরেরা জেগে থাকা সত্ত্বেও, তাদের নড়াচড়া অন্যান্য প্রশমক দিয়ে ইনজেকশন দেওয়া প্রাণীদের তুলনায় অনেক বেশি পরিমাণে কমে যায়। বিক্ষোভের সময়, কোম্পানির প্রতিনিধিরা এই বিষয়টির দিকে মনোনিবেশ করেছিলেন যে ওষুধটি একেবারে নিরাপদ, যা ওষুধের উত্পাদন এবং বিতরণের জন্য লাইসেন্স প্রাপ্ত করা সম্ভব করেছিল।

1957 সালে, ওষুধটি আনুষ্ঠানিকভাবে কন্টারগান নামে জার্মানিতে বিক্রির জন্য মুক্তি পায় এবং 1958 সালের এপ্রিলে যুক্তরাজ্যে এটি ডিস্টিলার কোম্পানি ডিস্টাভাল নামে প্রকাশ করে। এছাড়াও, থ্যালিডোমাইড বিভিন্ন অবস্থার জন্য ওষুধে বাজারজাত করা হয়েছিল, উদাহরণস্বরূপ, আসমাভাল - হাঁপানির বিরুদ্ধে, টেনসিভাল - উচ্চ রক্তচাপের বিরুদ্ধে, ভালগ্রেইন - মাইগ্রেনের বিরুদ্ধে। মোট, থ্যালিডোমাইড ইউরোপ, স্ক্যান্ডিনেভিয়া, এশিয়া, আফ্রিকা এবং দক্ষিণ আমেরিকার 46টি দেশে বিক্রি হয়েছে, যেখানে এটি 37টি ভিন্ন নামে উত্পাদিত হয়েছিল। কোনো দেশে ওষুধের কোনো অতিরিক্ত স্বাধীন গবেষণা করা হয়নি।

1958 সালের আগস্টে, কেউ গ্রুনেন্থাল কোম্পানির কাছ থেকে একটি চিঠি পেয়েছিলেন যে "থ্যালিডোমাইড গর্ভবতী এবং স্তন্যদানকারী মায়েদের জন্য সেরা ওষুধ।" এই বিন্দুটি প্রায় অবিলম্বে ডিস্টিলার দ্বারা যুক্তরাজ্যে পণ্যের বিজ্ঞাপনে প্রতিফলিত হয়েছিল, যদিও ভ্রূণের উপর ওষুধের প্রভাবের অধ্যয়ন জার্মান কোম্পানি গ্রুনেনথাল বা ইংরেজি ডিস্টিলার দ্বারা করা হয়নি। থ্যালিডোমাইড সফলভাবে গর্ভাবস্থার সাথে সম্পর্কিত অপ্রীতিকর উপসর্গগুলি যেমন অনিদ্রা, উদ্বেগ এবং সকালের অসুস্থতা থেকে মুক্তি দিতে ব্যবহৃত হয়েছে।

1959 সালের শুরু থেকে, গ্রুনেন্থাল পেরিফেরাল নিউরাইটিস এবং ওষুধের অন্যান্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সম্পর্কে রিপোর্ট করে চিঠি পেতে শুরু করেন। মতামত উত্থাপিত হয়েছে যে ওষুধটি কেবলমাত্র একজন ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হিসাবে বিক্রি করা উচিত। তা সত্ত্বেও, থ্যালিডোমাইড বিক্রয়ের ক্ষেত্রে অগ্রণী অবস্থান ধরে রেখেছে এবং কিছু দেশে বিক্রির ক্ষেত্রে অ্যাসপিরিনের পরেই দ্বিতীয় ছিল। কোম্পানীর নীতি ছিল অস্বীকার করা যে কন্টারগান পেরিফেরাল নিউরাইটিসের সাথে যুক্ত ছিল এবং গ্রুনেন্থাল একগুঁয়েভাবে ওষুধের বিক্রয় সীমাবদ্ধ করার প্রচেষ্টাকে প্রতিহত করেছিল।

8 সেপ্টেম্বর, 1960-এ, রিচার্ডসন-মেরেল কোম্পানি কেভাডন নামে মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের কাছে থ্যালিডোমাইড জমা দেয়। সেই সময়ের আমেরিকান আইনে ওষুধের লাইসেন্স দেওয়ার জন্য শুধুমাত্র এর ব্যবহারের নিরাপত্তা প্রয়োজন। এই একই আইন লাইসেন্স দেওয়ার আগে একটি ওষুধের ক্লিনিকাল ট্রায়াল ব্যবহারের অনুমতি দেয়, রিচার্ডসন-মেরেলকে 1,267 চিকিত্সকের মাধ্যমে 20,000 রোগীদের 2,500,000 এর বেশি ট্যাবলেট বিতরণ করার অনুমতি দেয়। ওষুধটি বেশিরভাগ ডাক্তার দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল, যারা এটিকে নিরাপদ এবং দরকারী বলে মনে করেছিল, যা তারা তাদের প্রতিবেদনে প্রতিফলিত করেছিল। যাইহোক, ড. ফ্রান্সেস ও. কেলসি, যিনি ওষুধের লাইসেন্সিং তত্ত্বাবধানের জন্য এফডিএ দ্বারা নিযুক্ত ছিলেন, এই পরীক্ষার ফলাফল দেখে মুগ্ধ হননি৷ কেলসির সিদ্ধান্তকে প্রভাবিত করার প্রধান কারণগুলির মধ্যে একটি হল রিচার্ডসন-মেরেল নিউরাইটিস হওয়ার ঝুঁকি সম্পর্কে জানতেন, কিন্তু এফডিএ-তে তার প্রতিবেদনে এটি উল্লেখ করেননি। ফ্রান্সিস ও. কেলসি, রিচার্ডসন-মেরেলের কঠোর চাপ সত্ত্বেও, কেভাডন অনুমোদন করেননি এবং এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বাজারজাত করা হয়নি। অবশ্যই, সেই মুহুর্তে তার কোনও ধারণা ছিল না যে তিনি এমন সিদ্ধান্ত নিয়ে কত জীবন বাঁচিয়েছিলেন।

1961 সালের শেষের দিকে, প্রায় একই সময়ে, জার্মানির প্রফেসর ডব্লিউ. লেনজ এবং অস্ট্রেলিয়ার ড. ম্যাকব্রাইড নবজাতকের জন্মগত ত্রুটির সংখ্যা বৃদ্ধি এবং এই শিশুদের মায়েরা থ্যালিডোমাইড গ্রহণ করার মধ্যে একটি সংযোগ চিহ্নিত করেছিলেন। গর্ভাবস্থার প্রাথমিক পর্যায়ে।

16 নভেম্বর, 1961-এ, লেনজ টেলিফোনে চেমি গ্রুনেন্থালকে তার সন্দেহের কথা জানান। 18 নভেম্বর, পত্রিকা Welt am Sonntag তার চিঠি প্রকাশ করে, যেখানে তিনি নবজাতকের জন্মগত ত্রুটির 150 টিরও বেশি ঘটনা বর্ণনা করেন এবং প্রাথমিক পর্যায়ে থ্যালিডোমাইড গ্রহণকারী মায়েদের সাথে তাদের যুক্ত করেন। ২৬শে নভেম্বর, প্রেস এবং জার্মান কর্তৃপক্ষের চাপের মুখে, চেমি গ্রেনথাল জার্মান বাজার থেকে থ্যালিডোমাইড প্রত্যাহার শুরু করেন, রিচার্ডসন-মেরেলকে অবহিত করেন, যার পণ্য ইতিমধ্যেই দক্ষিণ আমেরিকায় বিতরণ করা হয়েছে। একই সময়ে, Chemie Grünenthal মহামারী এবং এটি যে ওষুধ তৈরি করে তার মধ্যে সংযোগ অস্বীকার করতে থাকে।

1961 সালের ডিসেম্বরে, দ্য ল্যানসেটে উইলিয়াম ম্যাকব্রাইডের একটি চিঠি প্রকাশিত হয়েছিল, যেখানে তিনি শিশুদের জন্মগত ত্রুটির সাথে থ্যালিডোমাইডের সংযোগ সম্পর্কিত তার পর্যবেক্ষণগুলিও বর্ণনা করেছিলেন। এর পরে, ওষুধটি অন্যান্য দেশের তাক থেকে সরানো শুরু হয়েছিল। লেন্টজ এবং ম্যাকব্রাইডের কথার নিশ্চিতকরণ বিভিন্ন দেশ থেকে আসতে শুরু করে, পরিস্থিতি সংবাদপত্র, রেডিও এবং টেলিভিশনে ব্যাপক প্রচার পেয়েছিল, তবে এটি সত্ত্বেও, প্রথম প্রতিবেদনের ছয় মাস পরে ওষুধটি কিছু ফার্মাসিতে কেনার জন্য উপলব্ধ ছিল। ইতালি এবং জাপানে, ড্রাগটি প্রচারের 9 মাস পরে বিক্রি হয়েছিল।

1962 সালের প্রথম দিকে, লেনজ পরামর্শ দেন যে, 1959 সাল থেকে পশ্চিম জার্মানিতে থ্যালিডোমাইডের শিকার প্রায় 2,000-3,000 শিশুর জন্ম হয়েছে। মোট, বিভিন্ন অনুমান অনুসারে, থ্যালিডোমাইড ব্যবহারের ফলে, প্রায় 40,000 লোক পেরিফেরাল নিউরাইটিস পেয়েছিলেন, 8,000 থেকে 12,000 নবজাতক শারীরিক বিকৃতি নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিলেন, যার মধ্যে প্রায় 5,000 অল্প বয়সে মারা যাননি, বাকি অক্ষম। জিবনের জন্য.

থ্যালিডোমাইডের টেরাটোজেনিক প্রভাব

থ্যালিডোমাইড দ্বারা সৃষ্ট ভ্রূণের ক্ষতি শরীরের বিভিন্ন অংশকে প্রভাবিত করে। সবচেয়ে সাধারণ বাহ্যিক প্রকাশগুলির মধ্যে রয়েছে উপরের বা নীচের অঙ্গগুলির ত্রুটি বা অনুপস্থিতি, কানের অনুপস্থিতি, চোখ এবং মুখের পেশীগুলির ত্রুটি। এছাড়াও, থ্যালিডোমাইড অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির গঠনকে প্রভাবিত করে, হৃৎপিণ্ড, লিভার, কিডনি, পরিপাক এবং জিনিটোরিনারি সিস্টেমের উপর ধ্বংসাত্মক প্রভাব ফেলে এবং কিছু ক্ষেত্রে মানসিক প্রতিবন্ধকতা, মৃগীরোগ এবং অটিজম সহ শিশুদের জন্ম দিতে পারে। . অঙ্গের ত্রুটিগুলিকে বলা হয় ফোকোমেলিয়া এবং অ্যামেলিয়া (ল্যাটিন থেকে আক্ষরিক অনুবাদ হল যথাক্রমে "সীল অঙ্গ" এবং "অঙ্গের অনুপস্থিতি", যা একটি অঙ্গের পরিবর্তে এক ধরণের সিল ফ্লিপারের আকারে বা প্রায় সম্পূর্ণ অনুপস্থিতিতে নিজেকে প্রকাশ করে। তাদের

টেরাটোজেনিক প্রভাবের প্রক্রিয়া

থ্যালিডোমাইড অণু দুটি অপটিক্যাল আইসোমারের আকারে থাকতে পারে - ডেক্সট্রো- এবং লেভোরোটোটরি। তাদের মধ্যে একটি ওষুধের থেরাপিউটিক প্রভাব প্রদান করে, যখন দ্বিতীয়টি তার টেরোটোজেনিক প্রভাবের কারণ। এই আইসোমার জি-সি বন্ড সমৃদ্ধ অঞ্চলে সেলুলার ডিএনএ-তে ভেজ করে এবং কোষ বিভাজন এবং ভ্রূণ বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয় ডিএনএ প্রতিলিপির স্বাভাবিক প্রক্রিয়ায় হস্তক্ষেপ করে।

যেহেতু থ্যালিডোমাইড এন্যান্টিওমারগুলি শরীরে একে অপরের মধ্যে রূপান্তর করতে পারে, তাই একটি বিশুদ্ধ আইসোমার সমন্বিত একটি ওষুধ টেরাটোজেনিক প্রভাবগুলির সমস্যার সমাধান করে না।
2012 সালে, জার্মান ফার্মাসিউটিক্যাল উদ্বেগ গ্রুয়েনেন্থাল স্টলবার্গ শহরে থ্যালিডোমাইড ড্রাগ দ্বারা প্রভাবিত শিশুদের জন্য একটি ব্রোঞ্জ স্মৃতিস্তম্ভ খুলেছিল।