RAZVOJ. Izvor razvoja srčanog mišićnog tkiva je mioepikardijalna ploča- dio visceralne tekućine u vratne kičme embrion. Njegove ćelije se pretvaraju u mioblaste, koji se mitozom aktivno dijele i diferenciraju. Miofilamenti se sintetiziraju u citoplazmi mioblasta, formirajući miofibrile. U početku, miofibrile nemaju pruge i specifičnu orijentaciju u citoplazmi. U procesu dalje diferencijacije, poprimaju uzdužnu orijentaciju i pričvršćuju se tankim miofilamentima za sarkolemske pečate u razvoju. (Z-supstanca).
Kao rezultat sve većeg uređenja miofilamenata, miofibrile dobijaju poprečne pruge. Formiraju se kardiomiociti. U njihovoj citoplazmi povećava se sadržaj organela: mitohondrije, zrnasti EPS, slobodni ribozomi. Tokom procesa diferencijacije, kardiomiociti ne gube odmah svoju sposobnost dijeljenja i nastavljaju da se razmnožavaju. Nekim ćelijama može nedostajati citotomija, što dovodi do pojave dvonuklearnih kardiomiocita. Kardiomiociti koji se razvijaju imaju strogo definiranu prostornu orijentaciju, nižu se u obliku lanaca i tvore međućelijske kontakte - interkalarne diskove. Kao rezultat divergentne diferencijacije, kardiomiociti se pretvaraju u tri vrste ćelija: 1) radne, ili tipične, kontraktilne; 2) provodne, odnosno atipične; 3) sekretorni (endokrini). Kao rezultat terminalne diferencijacije, kardiomiociti gube sposobnost dijeljenja do trenutka rođenja ili u prvim mjesecima postnatalne ontogeneze. U zrelom srcu mišićno tkivo kambijalne ćelije su odsutne.
STRUKTURA. Srčano mišićno tkivo formiraju ćelije kardiomiocita. Kardiomiociti su jedini tkivni element srčanog mišićnog tkiva. Oni se međusobno spajaju uz pomoć interkalarnih diskova i formiraju funkcionalna mišićna vlakna, odnosno funkcionalni simplast, koji u morfološkom konceptu nije simplast. Funkcionalna vlakna se granaju i anastoziraju sa bočnim površinama, što rezultira formiranjem složene trodimenzionalne mreže (slika 12.15).
Kardiomiociti imaju izduženi pravougaoni, slabo razgranati oblik. Sastoje se od jezgra i citoplazme. Mnoge ćelije (više od polovine kod odrasle osobe) su binuklearne i poliploidne. Stepen poliploidizacije varira i odražava se adaptivne sposobnosti miokard. Jezgra su velika, lagana, nalaze se u centru kardiomiocita.
Citoplazma (sarkoplazma) kardiomiocita ima izraženu oksifiliju. Sadrži veliki broj organela i inkluzija. Periferni dio sarkoplazme zauzimaju uzdužno prugaste miofibrile, građene na isti način kao i u skeletnom mišićnom tkivu (slika 12.16). Za razliku od miofibrila skeletnog mišićnog tkiva, koje leže strogo izolirane, u kardiomiocitima miofibrili se često spajaju jedni s drugima kako bi formirali jednu strukturu i sadrže kontraktilne proteine koji se kemijski razlikuju od kontraktilnih proteina miofibrila skeletnih mišića.
SIR i T-tubuli su slabije razvijeni nego u skeletnom mišićnom tkivu, što je povezano sa automatizmom srčanog mišića i manjim uticajem nervnog sistema. Za razliku od skeletnog mišićnog tkiva, SPR i T-tubule ne formiraju trijade, već dijade (jedan SPR rezervoar je u blizini T-tubula). Ne postoje tipični terminalni rezervoari. SPR manje intenzivno akumulira kalcij. S vanjske strane, kardiociti su prekriveni sarkolemom, koja se sastoji od plazma membrane kardiopulmonalne ćelije i bazalne membrane izvana. Vazalna membrana je usko povezana sa međustaničnom supstancom i u nju su utkana elastična vlakna. Bazalna membrana je odsutna na mjestima interkaliranih diskova. Sa interkalarnim diskovima su povezane komponente citoskeleta. Oni su također povezani sa intercelularnom supstancom preko citolema integrina. Interkalirani diskovi su mjesto kontakta između dva kardiomiocita, kompleksa međućelijskih kontakata. Oni obezbeđuju i mehaničku i hemijsku funkcionalnu komunikaciju kardiomiocita. U svjetlosnom mikroskopu izgledaju kao tamne poprečne pruge (slika 12.14 b). U elektronskom mikroskopu, interkalirani diskovi imaju cik-cak, stepenastu ili nazubljenu liniju. Mogu se podijeliti na horizontalne i vertikalne dijelove i tri zone (sl. 12.1, 12.15 6).
1. Zone dezmosoma i trake adhezije. Nalaze se na vertikalnim (poprečnim) dijelovima diskova. Omogućiti mehaničko povezivanje kardiomiocita.
2. Nexus zone (jap spojevi) - mesta gde se ekscitacija prenosi sa jedne ćelije na drugu, obezbeđuju hemijsku komunikaciju kardiomiocita. Nalaze se na uzdužnim presjecima interkalarnih diskova. 3. Zone vezivanja miofibrila. Nalaze se na poprečnim presjecima diskova za umetanje. Oni služe kao mjesta za pričvršćivanje aktinskih filamenata na sarkolemu kardiomiocita. Ovo vezivanje se javlja za Z-trake koje se nalaze na unutrašnjoj površini sarkoleme i slične Z-linije. Nalazi se u velikom broju u području interkaliranih diskova cadherins(ljepljive molekule koje provode adheziju kardiomiocita jedni na druge ovisno o kalciju).
Vrste kardiomiocita. Kardiomiociti imaju različita svojstva u različitim dijelovima srca. Dakle, u atrijuma se mogu dijeliti mitozom, ali u komorama se nikada ne dijele. Postoje tri tipa kardiomiocita, koji se međusobno značajno razlikuju i po strukturi i po funkciji: radnici, sekretorni, provodljivi.
1. Radni kardiomiociti imaju gore opisanu strukturu.
2. Među atrijalnim miocitima postoje sekretorni kardiomiociti, koji proizvode natriuretski faktor (NUF), pojačavaju lučenje natrijuma u bubrezima. Osim toga, NUF opušta glatke miocite arterijskog zida i potiskuje lučenje hormona koji uzrokuju hipertenziju (aldosteron I vazopresin). Sve to dovodi do povećanja diureze i lumena arterija, smanjenja volumena cirkulirajuće tekućine i, kao rezultat, smanjenja krvni pritisak. Sekretorni kardiomiociti su uglavnom lokalizovani u desnom atrijumu. Treba napomenuti da u embriogenezi svi kardiomiociti imaju sposobnost sinteze, ali tokom procesa diferencijacije ventrikularni kardiomiociti reverzibilno gube tu sposobnost, koja se ovdje može obnoviti kada je srčani mišić prenapregnut.
 |
3. Značajno se razlikuje od radnih kardiomiocita provodni (atipični) kardiomiociti. Oni formiraju provodni sistem srca (vidi " kardiovaskularni sistem"). Dvostruko su veće od radnih kardiomiocita. Ove ćelije sadrže malo miofibrila, povećan je volumen sarkoplazme u kojoj se detektuje značajna količina glikogena. Zbog sadržaja potonjeg, citoplazma atipičnih kardiomiocita ne dolazi do Dobro percipiraju boju. Ćelije sadrže mnogo lizozoma i nemaju T-tubule. nervni sistem. Simpatički nervni sistem ubrzava i jača, dok parasimpatički nervni sistem smanjuje i slabi srčane kontrakcije.
REGENERACIJA SRČANOG MIŠIĆNOG TKIVA. Fiziološka regeneracija. Ostvaruje se na intracelularnom nivou i odvija se velikim intenzitetom i brzinom, budući da srčani mišić podnosi ogromno opterećenje. Još više se povećava sa teškim fizički rad i kod patoloških stanja (hipertenzija itd.). U ovom slučaju dolazi do stalnog trošenja komponenti citoplazme kardiomiocita i njihove zamjene novonastalim. Sa povećanim stresom na srcu, javlja se hipertrofija(povećanje veličine) i hiperplazija(povećanje broja) organela, uključujući miofibrile sa povećanjem broja sarkomera u potonjem. IN u mladosti Također se primjećuje poliploidizacija kardiomiocita i pojava binukleatnih stanica. Radnu hipertrofiju miokarda karakteriše njegov adekvatan adaptivni rast vaskularni krevet. U patologiji (na primjer, srčane mane, koje također uzrokuju hipertrofiju kardiomiocita), to se ne događa, a nakon nekog vremena, zbog pothranjenosti, neki kardiomiociti umiru i zamjenjuju se ožiljnim tkivom. (kardioskleroza).
Reparativna regeneracija. Javlja se kod povreda srčanog mišića, infarkta miokarda i drugih situacija. Budući da u mišićnom tkivu srčanog mišića nema kambijalnih ćelija, kod oštećenja ventrikularnog miokarda dolazi do regenerativnih i adaptivnih procesa na intracelularnom nivou u susjednim kardiomiocitima: povećavaju se u veličini i preuzimaju funkciju mrtvih stanica. Na mjestu mrtvih kardiomiocita formira se ožiljak vezivnog tkiva. IN U poslednje vreme Utvrđeno je da nekroza kardiomiocita tokom infarkta miokarda pogađa samo kardiomiocite relativno malog područja infarktne zone i susjedne zone. Veći broj kardiomiocita koji okružuju zonu infarkta umire aptozom, a ovaj proces je vodeći u odumiranju ćelija srčanog mišića. Stoga liječenje infarkta miokarda prvenstveno treba biti usmjereno na suzbijanje apoptoze kardiomiocita u prvom danu nakon pojave srčanog udara.
Ako je atrijalni miokard oštećen u malom volumenu, može doći do regeneracije na ćelijskom nivou.
Stimulacija reparativne regeneracije srčanog mišićnog tkiva. 1) Prevencija apoptoze kardiomiocita propisivanjem lijekova koji poboljšavaju mikrocirkulaciju miokarda, smanjuju koagulaciju krvi, njenu viskoznost i poboljšavaju reološka svojstva krvi. Uspješna borba protiv postinfarktne apoptoze kardiomiocita važan je uslov za dalju uspješnu regeneraciju miokarda; 2) Prepisivanje anaboličkih lijekova ( vitaminski kompleks, RNA i DNK preparati, ATP, itd.); 3) Rana upotreba dozirane fizičke aktivnosti, set fizikalnih terapijskih vježbi.
IN poslednjih godina U eksperimentalnim uslovima, transplantacija miosatelitnih ćelija iz skeletnog mišićnog tkiva počela je da se koristi za stimulaciju regeneracije srčanog mišićnog tkiva. Utvrđeno je da miosatelitske ćelije uvedene u miokard formiraju skeletna mišićna vlakna koja uspostavljaju blisku ne samo strukturnu već i funkcionalnu vezu sa kardiomiocitima. Budući da je zamjena defekta miokarda ne inertnim vezivnim tkivom, već skeletnim mišićnim tkivom koje pokazuje kontraktilnu aktivnost, korisnija u funkcionalnom, pa čak i mehaničkom smislu, daljnji razvoj ove metode može biti obećavajući u liječenju infarkta miokarda kod ljudi.
Srce je šuplji organ. Približno je veličine ljudske šake. Srčani mišić formira zidove organa. Ima pregradu koja ga dijeli na lijevu i desnu polovinu. Svaki od njih sadrži mrežu ventrikula i atrija. Smjer protoka krvi u organu kontroliraju zalisci. Zatim, pogledajmo pobliže svojstva srčanog mišića.
Opće informacije
Srčani mišić - miokard - čini većinu mase organa. Sastoji se od tri vrste tkanine. Posebno razlikuju: atipični miokard provodnog sistema, vlakna atrija i ventrikula. Izmjerenu i koordiniranu kontrakciju srčanog mišića osigurava provodni sistem.
Struktura
Srčani mišić ima mrežastu strukturu. Formira se od vlakana utkanih u mrežu. Veze između vlakana se uspostavljaju zbog prisustva bočnih kratkospojnika. Dakle, mreža je predstavljena u obliku sincicija uske petlje. Vezivno tkivo je prisutno između vlakana srčanog mišića. Ima labavu strukturu. Osim toga, vlakna su isprepletena gustom mrežom kapilara.
Osobine srčanog mišića
Struktura sadrži interkalarne diskove, predstavljene u obliku membrana, koje odvajaju ćelije vlakana jedna od druge. Ovdje treba napomenuti važne karakteristike srčani mišić. Pojedinačni kardiomiociti, prisutni u velikom broju u strukturi, povezani su međusobno paralelno i serijski. Ćelijske membrane spajaju tako da formiraju spojeve velike propusnosti. Joni neometano difunduju kroz njih. Dakle, jedna od karakteristika miokarda je slobodno kretanje jona kroz intracelularnu tekućinu duž cijelog miokardnog vlakna. Ovo osigurava nesmetanu distribuciju akcionih potencijala iz jedne ćelije u drugu kroz interkalarne diskove. Iz ovoga slijedi da je srčani mišić funkcionalna jedinica veliki iznosćelije koje imaju blizak odnos jedna s drugom. Toliko je jak da kada je samo jedna ćelija uzbuđena, izaziva mogućnost širenja na sve ostale elemente.
Sincicija miokarda
U srcu su dva: atrijalna i ventrikularna. Svi dijelovi srca međusobno su odvojeni vlaknastim septama sa otvorima opremljenim zaliscima. Ekscitacija iz atrijuma u komoru ne može proći direktno kroz tkivo zidova. Prijenos se provodi kroz poseban atrioventrikularni snop. Njegov prečnik je nekoliko milimetara. Svežanj se sastoji od vlakana provodne strukture organa. Prisustvo dva sincicija u srcu uzrokuje kontrakciju atrija prije ventrikula. Ovo zauzvrat ima vitalni značaj kako bi se osigurala efikasna pumpna aktivnost organa.
Bolesti miokarda
Funkcioniranje srčanog mišića može biti poremećeno zbog različitih patologija. Ovisno o provocirajućem faktoru, razlikuju se specifične i idiopatske kardiomiopatije. Bolesti srca takođe mogu biti urođene ili stečene. Postoji još jedna klasifikacija prema kojoj se razlikuju restriktivne, proširene, kongestivne i hipertrofične kardiomiopatije. Pogledajmo ih ukratko.
Hipertrofična kardiomiopatija
Do danas su stručnjaci identificirali mutacije gena koje izazivaju ovaj oblik patologije. Hipertrofičnu kardiomiopatiju karakterizira zadebljanje miokarda i promjene u njegovoj strukturi. Na pozadini patologije, mišićna vlakna se povećavaju u veličini, "uvijaju", poprimaju čudne oblike. Prvi simptomi bolesti uočavaju se u djetinjstvo. Glavni znakovi hipertrofične kardiomiopatije su osjetljivost u grudima i kratak dah. Tu su i neravnine otkucaji srca, EKG otkriva promjene na srčanom mišiću.
Kongestivni oblik
Ovo je prilično česta vrsta kardiomiopatije. U pravilu se bolest javlja kod muškaraca. Patologija se može prepoznati po znakovima zatajenja srca i poremećajima srčanog ritma. Neki pacijenti imaju hemoptizu. Patologiju prati i bol u predjelu srca.
Dilataciona kardiomiopatija
Ovaj oblik bolesti manifestuje se kao naglo širenje u svim komorama srca i praćeno smanjenjem kontraktilnost leva komora. Dilataciona kardiomiopatija se u pravilu javlja u kombinaciji sa hipertenzija, IHD, stenoza u aortnom otvoru.
Restriktivni oblik
Kardiomiopatija ovog tipa dijagnostikuje se izuzetno rijetko. Uzrok patologije je upalni proces u srčanom mišiću i komplikacije nakon operacije zalistaka. U pozadini bolesti, miokard i njegove membrane degeneriraju se u vezivno tkivo, a bilježi se sporo punjenje ventrikula. Pacijent ima kratak dah, brza zamornost, defekti zalistaka i zatajenje srca. Restriktivni oblik se smatra izuzetno opasnim za djecu.
Kako ojačati srčani mišić?
Postoji razne načine učini to. Aktivnosti uključuju korekciju dnevne rutine i prehrane, vježbe. Kao preventivnu mjeru, nakon konsultacije sa svojim ljekarom, možete početi sa uzimanjem niza lijekova. Osim ovoga, postoji i tradicionalne metode jačanje miokarda.
Fizička aktivnost
Trebalo bi biti umjereno. Fizička aktivnost treba da postane sastavni element života svake osobe. U tom slučaju opterećenje mora biti adekvatno. Nemojte preopteretiti srce i iscrpljivati tijelo. Najbolje opcije su trkačko hodanje, plivanje i biciklizam. Vježbe se preporučuje da se rade na svježem zraku.
Hodanje
Odličan je ne samo za jačanje srca, već i za liječenje cijelog tijela. Prilikom hodanja uključeni su gotovo svi ljudski mišići. U tom slučaju srce dodatno prima umjereno opterećenje. Ako je moguće, posebno u mladoj dobi, vrijedi odustati od lifta i hodati po visinama.
Lifestyle
Jačanje srčanog mišića nemoguće je bez prilagođavanja dnevne rutine. Za poboljšanje rada miokarda potrebno je prestati s pušenjem, koje destabilizira krvni tlak i uzrokuje sužavanje lumena krvnih žila. Kardiolozi također ne preporučuju da se zanosite kupkama i saunama, jer boravak u parnoj kupelji značajno povećava srčani stres. Takođe je potrebno voditi računa o normalnom snu. Trebalo bi ići u krevet na vrijeme i dovoljno se odmarati.
Dijeta
Racionalna prehrana se smatra jednom od najvažnijih mjera u jačanju miokarda. Trebali biste ograničiti količinu slanog i masnu hranu. Proizvodi moraju sadržavati:
- Magnezijum (mahunarke, lubenice, orasi, heljda).
- Kalijum (kakao, grožđice, grožđe, kajsije, tikvice).
- Vitamini P i C (jagode, crna ribizla, paprika (slatka), jabuke, pomorandže).
- Jod (kupus, svježi sir, cvekla, plodovi mora).
Holesterol u visokim koncentracijama negativno utječe na aktivnost miokarda.
Psihoemocionalno stanje
Jačanje srčanog mišića može biti komplikovano raznim neriješenim problemima lične ili radne prirode. Mogu uzrokovati promjene pritiska i poremećaje ritma. Stresne situacije treba izbjegavati kad god je to moguće.
Droge
Postoji nekoliko sredstava koja pomažu u jačanju miokarda. To uključuje, posebno, lijekove kao što su:
- "Riboxin". Njegovo djelovanje je usmjereno na stabilizaciju ritma, poboljšanje ishrane mišića i koronarnih sudova.
- "Asparkam." Ovaj lijek je magnezijum-kalijumski kompleks. Zahvaljujući uzimanju lijeka, normalizira se metabolizam elektrolita, znaci aritmije su eliminisani.
- Rhodiola rosea. Ovaj lijek poboljšava kontraktilnu funkciju miokarda. Treba biti oprezan pri uzimanju ovog lijeka jer ima sposobnost uzbuđivanja nervnog sistema.
Tijelo svih životinja, uključujući i čovjeka, sastoji se od četiri dijela: živčanog, vezivnog i mišićnog. O posljednjem razgovaraćemo u ovom članku.
Vrste mišićnog tkiva
Dolazi u tri vrste:
- prugasto;
- glatko;
- srčani.
Funkcije mišićnog tkiva različite vrste donekle drugačije. Da, i zgrada takođe.
Gdje se nalaze mišićna tkiva u ljudskom tijelu?
Mišićna tkiva različitih tipova zauzimaju različite lokacije u tijelu životinja i ljudi. Dakle, kao što ime govori, srce je izgrađeno od srčanih mišića.
Skeletni mišići se formiraju od prugasto-prugastog mišićnog tkiva.
Glatki mišići oblažu unutrašnjost šupljina organa koji se moraju kontrahirati. Ovo su, na primjer, crijeva, bešike, materica, stomak, itd.
Struktura mišićnog tkiva varira među vrstama. Razgovarajmo o tome detaljnije kasnije.
Kako je strukturirano mišićno tkivo?
Sastoji se od velikih ćelija - miocita. Nazivaju se i vlaknima. Ćelije mišićnog tkiva imaju nekoliko jezgara i veliki broj mitohondrija – organela odgovornih za proizvodnju energije.
Osim toga, struktura mišića i životinja predviđa prisustvo male količine međućelijska supstanca, koji sadrži kolagen, koji mišićima daje elastičnost.
Pogledajmo različite vrste zasebno.
Struktura i uloga glatkog mišićnog tkiva
Ovo tkivo kontroliše autonomni nervni sistem. Stoga, osoba ne može svjesno kontrahirati mišiće napravljene od glatkog tkiva.
Nastaje iz mezenhima. Ovo je vrsta embriona vezivno tkivo.
Smanjena ovu tkaninu mnogo manje aktivan i brz od prugastih.
Glatko tkivo je građeno od vretenastih miocita sa šiljastim krajevima. Dužina ovih ćelija može se kretati od 100 do 500 mikrometara, a debljina je oko 10 mikrometara. Ćelije ovog tkiva su mononuklearne. Jezgro se nalazi u centru miocita. Osim toga, dobro su razvijene organele kao što su agranularni ER i mitohondrije. Takođe u ćelijama glatkog mišićnog tkiva postoji veliki broj inkluzija iz glikogena, koji predstavljaju rezerve hranljivih materija.
Element koji osigurava kontrakciju ove vrste mišićnog tkiva su miofilamenti. Mogu se graditi od dva aktina i miozina. Prečnik miofilamenata koji se sastoje od miozina je 17 nanometara, a onih koji su izgrađeni od aktina 7 nanometara. Postoje i srednji miofilamenti, čiji je promjer 10 nanometara. Orijentacija miofibrila je uzdužna.
Sastav mišićnog tkiva ovog tipa uključuje i kolagen koji obezbeđuje komunikaciju između pojedinačnih miocita.
Funkcije mišićnog tkiva ove vrste:
- Sfinkterično. Sastoji se od toga da su glatka tkiva sastavljena od kružnih mišića koji reguliraju prijelaz sadržaja iz jednog organa u drugi ili iz jednog dijela organa u drugi.
- Šleper. Poenta je u tome da glatki mišići pomažu tijelu da uklanja nepotrebne tvari i također učestvuju u procesu rađanja.
- Stvaranje vaskularnog lumena.
- Formiranje ligamentnog aparata. Zahvaljujući njemu, mnogi organi, poput bubrega, ostaju na mjestu.
Pogledajmo sada sljedeću vrstu mišićnog tkiva.
Poprečno prugasto
Dakle, osoba može svjesno regulirati rad mišića ovog tipa. Skeletni mišići se formiraju od prugasto-prugastog tkiva.
Ova tkanina se sastoji od vlakana. To su ćelije koje imaju mnogo jezgara koje se nalaze bliže plazma membrana. Osim toga, sadrže veliki broj inkluzija glikogena. Organele kao što su mitohondrije su dobro razvijene. Nalaze se u blizini kontraktilnih elemenata ćelije. Sve ostale organele su lokalizovane u blizini jezgara i slabo su razvijene.
Strukture kroz koje se kontrahira prugasto tkivo su miofibrile. Njihov prečnik se kreće od jednog do dva mikrometra. Miofibrili zauzimaju veći dio ćelije i nalaze se u njenom centru. Orijentacija miofibrila je uzdužna. Sastoje se od svijetlih i tamnih diskova koji se izmjenjuju, što stvara poprečnu "prugastost" tkiva.
Funkcije mišićnog tkiva ove vrste:
- Omogućiti kretanje tijela u prostoru.
- Odgovoran za pomicanje dijelova tijela jedan u odnosu na drugi.
- Sposoban za održavanje držanja tijela.
- Oni učestvuju u procesu regulacije temperature: što se mišići aktivnije kontrahuju, to je temperatura viša. Kada su smrznuti, prugasti mišići mogu početi nehotice da se kontrahiraju. Ovo objašnjava drhtanje u tijelu.
- Izvrši zaštitna funkcija. To se posebno odnosi na trbušne mišiće, koji štite mnoge unutrašnje organe od mehaničkih oštećenja.
- Deluje kao depo vode i soli.
Srčano mišićno tkivo
Ova tkanina izgleda i poprečno prugasta i glatka. Poput glatkog, reguliše ga autonomni nervni sistem. Međutim, kontrahira se jednako aktivno kao i prugasta.
Sastoji se od ćelija koje se nazivaju kardiomiociti.
Funkcije ove vrste mišićnog tkiva:
- Postoji samo jedno: osigurati kretanje krvi kroz tijelo.
Strukturne jedinice srčanog mišićnog tkiva su ćelije - kardiomiociti, prekriveni bazalnom membranom.
Postoji 5 tipova kardiomiocita: kontraktilni (radni) ili tipični i atipični: sinusni (pejsmejkeri), prelazni, provodni i sekretorni.
Radni kardiomiociti imaju oblik izduženog cilindra dužine oko 100-150 mikrona i prečnika do 20 mikrona. Sadrže jedno, ili rjeđe dvije, jezgre smještene u centru ćelije, a miofibrili (Conheimova polja) su lokalizirani u grupama oko jezgara. Struktura miofibrila je ista kao u skeletnom mišićnom tkivu, ali im nedostaju trijade. Kardiomiociti se povezuju s kraja na kraj i formiraju funkcionalna mišićna vlakna. U području kardiomiocitnih spojeva jasno su vidljivi interkalirani diskovi na svjetlosno-optičkom nivou.
U Umetnite diskove razlikovati uzdužne i poprečne presjeke:
IN Poprečni presjeci postoji mnogo međućelijskih kontakata - Desmos , osiguravaju snagu veze kardiomiocita; V Uzdužni Parcele postoje mnogi međućelijski kontakti kao npr Nexus , koji formiraju uske kanale između susednih ćelija, voda i joni mogu da prođu kroz te kanale, što stvara uslove za slobodan prolaz električne struje iz jednog kardiomiocita u drugi; Dakle, prisustvo neksusa osigurava električnu spregu kardiomiocita neophodnu za brzo širenje ekscitacije kroz miokard i za njegovu sinhronu kontrakciju
Kardiomiociti pejsmejkera (P-ćelije) nalaze se u sinusnoj regiji. Oni su u stanju da se ritmički kontrahuju i prenose kontrolne signale kroz prelazne i provodne kardiomiocite do radnika, koji se kontrahuju u datom ritmu.
Prijelazni i Conductive kardiomiociti Oni prenose ekscitaciju srčanog ritma od β-ćelija do kontraktilnih kardiomiocita.
Sekretorni kardiomiociti Oni proizvode atrijalni natriuretski faktor, koji reguliše stvaranje urina i antagonist je renina (povećava diurezu i smanjuje krvni pritisak).
Zajedničko za morfologiju skeletnog i srčanog mišićnog tkiva je prisustvo pruga, koje se detektuju na svetlo-optičkom nivou, i takozvanih T-tubula, detektiranih ultramikroskopskim pregledom.
T-tubule su invaginacije citomembrane u obliku cijevi koje idu unutar mišićnog vlakna i kardiomiocita, odnosno nalaze se poprečno u odnosu na svoju dužinu. Približno na nivou Z linija, približavaju se endoplazmatskom retikulumu.
Glatko mišićno tkivo
U glatkom mišićnom tkivu mezenhimalnog porijekla strukturna jedinica je miocit koji ima vretenasti oblik, jezgro mu je izduženo i lokalizirano je u centru stanice. Dužina miocita kreće se od 20-500 mikrona, a širina u abdominalnoj regiji je samo 5-8 mikrona. Kontraktilni aparat predstavljen je aktinskim filamentima, koji tvore trodimenzionalnu mrežu, pored koje se nalaze monomeri miozina.
U glatkom mišićnom tkivu ne postoji kompleks troponin-tropomiozin, glava miozina ima lake lance koji se prvo moraju fosforilirati da bi se rascijepila i vezala ATP i stupila u interakciju s aktinom.
Strukturna jedinica glatkih mišića ektodermalnog porijekla je mioepiteliocit egzokrinih žlijezda, a strukturna jedinica neuralnog porijekla su mioneuralne ćelije m. m. sphincter et dilatator pupille.
17. Mišićno tkivo. Srčano i glatko mišićno tkivo
Srčano mišićno tkivo
Strukturna i funkcionalna jedinica srčano-prugastog mišićnog tkiva je kardiomiocit. Na osnovu strukture i funkcije kardiomiociti se dijele u dvije grupe:
1) tipični, ili kontraktilni, kardiomiociti, koji zajedno čine miokard;
2) atipični kardiomiociti koji čine provodni sistem srca.
Kontraktilni kardiomiocit je gotovo pravokutna stanica u čijem se središtu obično nalazi jedno jezgro.
Atipični kardiomiociti formiraju srčani provodni sistem koji uključuje sljedeće strukturne komponente:
1) sinusno-atrijalni čvor;
2) atrioventrikularni čvor;
3) atrioventrikularni snop (Hisov snop) – trup, desna i leva noga;
4) terminalne grane nogu (Purkinjeva vlakna). Atipični kardiomiociti osiguravaju stvaranje biopotencijala, njihovo provođenje i prijenos do kontraktilnih kardiomiocita.
Izvori razvoja kardiomiocita su mioepikardijalne ploče, koje su određena područja visceralnih splanhiotoma.
Glatko mišićno tkivo mezenhimalnog porijekla
Lokaliziran u zidovima šupljih organa (želudac, crijeva, respiratornog trakta, organi genitourinarnog sistema) i u zidovima krvnih sudova i limfnih sudova. Strukturna i funkcionalna jedinica je miocit: vretenasta ćelija dužine 30-100 µm (u trudnoj maternici - do 500 µm), prečnika 8 µm, prekrivena bazalnom laminom.
Miozinski i aktinski filamenti čine kontraktilni aparat miocita.
Eferentnu inervaciju glatkog mišićnog tkiva vrši autonomni nervni sistem.
Kontrakcija glatkog mišićnog tkiva je obično dugotrajna, što osigurava održavanje tonusa šupljih unutrašnjih organa i krvnih sudova.
Glatko mišićno tkivo ne formira mišiće u anatomskom smislu te riječi. Međutim, u šupljini unutrašnje organe a u zidu krvnih žila između snopova miocita nalaze se slojevi labavog vlaknastog vezivnog tkiva koji tvori neku vrstu endomizijuma, a između slojeva glatkog mišićnog tkiva - perimizijuma.
Regeneracija glatkog mišićnog tkiva provodi se na nekoliko načina:
1) kroz intracelularnu regeneraciju (hipertrofija sa povećanim funkcionalnim opterećenjem);
2) mitotičkom deobom miocita (proliferacija);
3) kroz diferencijaciju od kambijalnih elemenata (od advencijalnih ćelija i miofibroblasta).
Iz knjige Dermatovenerologija autor E. V. Sitkalieva Iz knjige Histologija autor Iz knjige Histologija autor Tatyana Dmitrievna Selezneva Iz knjige Histologija autor Tatyana Dmitrievna Selezneva Iz knjige Histologija autor V. Yu Barsukov Iz knjige Histologija autor V. Yu Barsukov Iz knjige Histologija autor V. Yu Barsukov Iz knjige Histologija autor V. Yu Barsukov Iz knjige Histologija autor V. Yu Barsukov autor Evgenij Ivanovič Gusev Iz knjige Neurologija i neurohirurgija autor Evgenij Ivanovič Gusev Iz knjige Kineska umjetnost liječenja. Istorija i praksa lečenja od antike do danas od Stefana Palosa Iz knjige Zlatni brkovi i drugi prirodni iscjelitelji autor Aleksej Vladimirovič Ivanov Iz knjige Osteohondroza autor Andrej Viktorovič Dolženkov Iz knjige Iplikator Kuznjecov. Oslobađanje od bolova u leđima i vratu autor Dmitry Koval Iz knjige Terapeutska samomasaža. Osnovne tehnike od Loy-So
