S tímto fenoménem se nedávno setkali lékaři z regionu Barnaul. klinická nemocnice (oblast Altaj). Podle nich „přerušili těhotenství“... Vera N., pětiměsíční obyvatelka Barnaulu.
„Dívku k nám (do regionální klinické dětské nemocnice. - Autor) přivezli s podezřením na nádor,“ říká chirurg Yuri Ten, který ji operoval. „Měla problémy s dýcháním, ale lékaři na dětské klinice nemohli přijít na to, co se stalo. rentgenové snímky ukázal nějaký druh novotvaru v bříšku dítěte, ale nedal jasnou odpověď. Když jsme se dostali k tomuto „nádoru“, zjistili jsme, že se ve skutečnosti jedná o embryo o průměru asi 15 centimetrů. Všichni byli prostě v šoku a sestra málem omdlela. Tento jev je však tak vzácný, že se není čemu divit. Za posledních 200 let v lékařská praxe Bylo popsáno pouze 76 případů této patologie.
Podle Jurije Vasiljeviče se na území Altaj často rodí děti s vrozenými deformacemi. Je to dáno blízkostí testovacího místa Semipalatinsk – jeho okolí je kontaminováno heptylem (raketové palivo – autor), potažmo všemi druhy anomálie. Ale jak nedonošený plod skončil v těle jeho pacientky, chirurg nedokázal odpovědět - heptyl neměl s Veriným případem nic společného.
Tělo dítěte v mužské hrudi
— Před několika lety v Nižnij Novgorod Policisté na ulici vyzvedli tělo muže. Nenašli žádné stopy kriminální smrti a odvezli ho do márnice.
Patolog, který otevřel hruď 43letý Vladimír B. (v průběhu případu byla zjištěna totožnost zemřelého), zmrzl nad mrtvolou se zdviženým skalpelem. V hrudi jeho pacienta spočíval tuhý kus masa připomínající tělo zkrouceného dítěte. Doktor ho vyndal a položil na váhu. Ručička se zastavila na 6,200.
Jedna hlava je dobrá, ale dvě?
- Měl s ním hlavu husté vlasy ale nebyly tam žádné oči ani nos – jen ústa,“ řekl doktor. "Ale paže byly nedostatečně vyvinuté, stejně jako vnitřní orgány."
Lazar svého „bratra“ velmi miloval, staral se o něj a dokonce nosil dva kapesníky: jeden pro sebe a druhý pro mladšího, protože ten mu slintal z úst, když Colloredo jedl.
Žil 43 let a nic nepotřeboval. Jako dítě si vydělával slušné peníze demonstrováním pro svého bratra na poutích. Tam si ho všimli dvořané francouzského krále Ludvíka XIV. Přivezli ho do Paříže, kde se Lazare brzy stal královským mušketýrem.
Sebevražda dvou tváří
Fenomén Janus v teratologii stojí stranou. Tyto podivíny, pojmenované po starořímském bohu se dvěma tvářemi, se s těmito podivíny setkali vědci pouze v embryonálním stavu. "Janus", narodil se a žil zralý věk, byl Edward Mordijk, syn anglického vrstevníka.
Byl to velmi nadaný mladý muž. Byl předurčen pro kariéru hudebníka nebo vědce. Jeho život byl ale přerušen ve 23 letech.
Mordijkův normální obličej byl docela pohledný. Ale vzadu na jeho hlavě byla jiná tvář, její absolutní antipod. Bylo šťastné, když Mordijk plakal. Jeho oči sledovaly, co se dělo, a rty se mu kroutily do zlého úsměvu. Nevydalo to ani hlásku, ale mladík řekl, že druhá tvář nedovoluje spát a neustále šeptá „věci, které uslyšíte jen v pekle“.
Mordijka kromě rodinných příslušníků sledovala celá armáda lékařů. Jednoho dne se mu ale podařilo tajně vzít jed. Ve svém dopise o sebevraždě žádal „zničit démonickou tvář“, aby ho alespoň nechala samotného v hrobě.
Nitroděložní tragédie
"Nikdy jsem se s ničím takovým nesetkal," řekl mluvčí Kleofas Gaeros, lékař. Zdravotní středisko Arequipa. – Můj pacient měl dvojčata, ale jedno z dětí se narodilo mrtvé. Dokonce bych řekl zabitý: jeho bratr ho uškrtil. Chlapec měl zlomený krk. „Vrah“ svíral v ruce konec pupeční šňůry svého bratra. Bylo to, jako by se děti před narozením pohádaly. Evelina Verones, matka dvojčat, byla prostě zoufalá.
"Nikdy se nebudu moci chovat ke svému synovi jako." na obyčejné dítě, ona říká. "A s touto noční můrou budu žít celý svůj život."
Neuvěřitelná fakta
Tento seznam vám řekne o deseti nešťastnících trpících těžkými deformacemi.
Některé z nich používají moderní medicína mohli žít víceméně normální život.
Některé příběhy jsou tragické, jiné nadějné. Zde je deset šokujících příběhů:
Lidská deformace
10. Rudy Santos
Octopus Man
Připojeno k Rudyho pánvi a břichu další pár rukou a nohou, patřil jeho bratrovi, kterého Santos vstřebal, když byl v lůně. Také na jeho těle je pár bradavek navíc a nevyvinutá hlava s ušima a vlasy.
Rudy se stal národní celebritou během svých freak show cest v 70. a 80. letech. Poté vydělal asi 20 000 pesos za den, což bylo hlavní „lákadlo“ show.
Tehdy dostal své umělecké jméno – „chobotnice“. Rudy byl přirovnáván k Bohu a ženy se řadily jen proto, aby vedle něj stály nebo se s ním fotily.
Kupodivu Rudy zmizel z obrazovek koncem 80. let a nakonec Už přes deset let žije v chudobě. V roce 2008 ho dva lékaři vyšetřili, aby zjistili, zda přežije operaci k odstranění nepotřebných částí těla.
9. Manar Maged
Dvouhlavá dívka
O necelý rok později sama Manar zemřela na infekci mozku, jejíž vývoj byl vyprovokován v důsledku komplikací, které se objevily po operaci.
Neobvyklí lidé světa
8. Minh Anh
Chlapec je ryba
Minh Anh je vietnamský sirotek, který se narodil s neznámým onemocnění kůže, což způsobuje, že se jeho kůže masivně odlupuje a tvoří šupiny. Jeho stav se očekává byl vyprovokován speciální chemickou látkou (Agent Orange), který byl používán americkou armádou během války ve Vietnamu.
Tento stav je spojen s neustálým přehříváním těla, takže pro člověka je velmi nepříjemné „nosit“ pokožku bez pravidelného sprchování. Stejní sirotci z sirotčinecŘíkali mu „ryba“.
V minulosti byl Minh zneužíván zaměstnanci a dalšími dětmi žijícími v sirotčinec. Přivázali ho k posteli a nedovolili chlapci jít do sprchy "odstranit" starou kůži.
Když byl Minh ještě dítě, potkal Brendu, 79letou obyvatelku Spojeného království. Nyní za ním jezdí každý rok do Vietnamu. V průběhu let žena chlapce navštěvovala a stala se jeho dobrou přítelkyní.
Brenda pomohla zlepšit život chlapce v sirotčinci mnoha způsoby. Přesvědčila zaměstnance, aby ho neomezovali, když měl další záchvat, a také mu našla přítele, aby každý týden chodil s dítětem plavat, což je nyní Minova oblíbená zábava.
7. Joseph Merrick
Sloní muž
Asi nejvíc slavná osobnost v tomto seznamu je Joseph Merrick, sloní muž. Angličan se narodil v roce 1836 a později se stal londýnskou celebritou získal slávu po celém světě.
Narodil se s Proteovým syndromem, což je stav, který způsobuje neobvyklý růst tkáně na kůži, který způsobuje deformaci a ztluštění kostí.
Josephova matka zemřela, když bylo chlapci 11 let, a otec ho opustil. Odešel tedy z domova jako teenager, poté pracoval v Leicesteru a o něco později se stal showmanem. Byl extrémně populární a na vrcholu své popularity dostal své umělecké jméno: „sloní muž“.
Kvůli velikosti hlavy musel Joseph spát vsedě. Jeho hlava byla tak těžká, že muž nemohl spát vleže. Jedné noci v roce 1890 se pokusil jít do království Morpheus „jako všichni ostatní normální lidé", A vykloubil si přitom krk.
Druhý den ráno byl nalezen mrtvý.
Nejneobvyklejší lidé
6. Didier Montalvo
Chlapec - želva
Didier se narodil na kolumbijském venkově s vrozeným melanocytovým virem, který způsobuje mateřské znaménko roste neuvěřitelně rychlým tempem v celém těle.
V důsledku této nemoci se mateřské znaménko stalo tak obrovským, že kryl Didierovi celá záda. Didierovi vrstevníci mu přezdívali „želví chlapec“, protože jeho neuvěřitelně velký „krtek“ byl velmi podobný želvímu krunýři.
Didier byl zjevně počat během zatmění, protože mistní obyvatelé považoval za „dílo ďábla“. Z tohoto důvodu mu nebylo umožněno komunikovat s ostatními dětmi a byla mu zakázána docházka do místní školy.
Když se o Didierově problému dozvěděl britský chirurg Neil Bulstrode, zamířil do Bogoty, kde dítě operoval a nešťastného „krtka“ úplně odstranil.
Když byla operace provedena, bylo chlapci sotva šest let. Byl to skutečný úspěch, protože specialisté dokázali odstranit celé mateřské znaménko. Po operaci směl Didier chodit do školy a začal žít normální a šťastný život.
Lidé s neobvyklým vzhledem
5. Mandy Sellars
Mandy Sellars z Lancashire ve Velké Británii byla diagnostikována se stejnou diagnózou jako Joseph Merick – Proteův syndrom. To vedlo k tomu, že Mandyiny nohy se staly neuvěřitelně obrovskými, s celkovou hmotností 95 kg a průměrem 1 metr.
Její nohy jsou tak velké, že se sama objedná speciálně vybavené boty, které stojí asi 4 000 $. Má také osobní auto, které může řídit bez použití nohou.
Nádorová masa byla po první operaci zcela odstraněna, zbylé tři byly zaměřeny na rekonstrukci obličeje. Operace byly úspěšné a o pár týdnů později už byl José na cestě do Lisabonu.
Lidé s nejneobvyklejším postižením
2. Dede Koswara
Člověk je strom
Dede Koswara je Indonésan, který většinu svého života trpěl plísňovou infekcí zvanou epidermodysplasia verruciformis. Způsobuje růst velkých, tuhých houbových porostů, které vypadají podobně jako kůra stromů.
Postupem času začal Dede používat své končetiny extrémně nepohodlně, byly tak velké a těžké. Houba roste po celém těle, ale projevuje se hlavně na rukou a nohou.
V roce 2008 podstoupil Dede ve Spojených státech léčebný cyklus, v jehož důsledku bylo z jeho těla odstraněno 8 kg bradavic. Poté byly provedeny kožní štěpy na obličeji a rukou. Operace bohužel růst plísně nezastavila, a tak byl v roce 2011 proveden další chirurgický zákrok.
Dedeovu nemoc nelze vyléčit.
1. Alamjan Nematilajev
Fetální kongesce je extrémně vzácná vývojová anomálie, která se vyskytuje jednou za 500 000 porodů. Důvody této anomálie nejsou známy, ale mnoho vědců se domnívá, že k ní dochází raná stadia vývoj těhotenství, kdy je jedno embryo doslova „obaleno“ druhým.
V roce 2003 si školní lékař všiml, že dítě má velmi oteklý žaludek, a poslal ho do nemocnice. Lékaři ho vyšetřili a dospěli k závěru, že pacient má cystu. Na příští týden chlapec byl operován a k překvapení všech V Alamyanově žaludku bylo nalezeno dítě vážící dva kilogramy a 20 centimetrů dlouhé.
Lékař, který operaci provedl, poznamenal, že chlapec vypadal jako v šestém měsíci těhotenství. Rodiče chlapce se domnívají, že vývoj takové anomálie byl vyvolán v důsledku radiace po Černobylská katastrofa, ale odborníci tuto myšlenku odmítli.
Alamyan se po operaci plně zotavil, ale dodnes neví, že v něm jeho dvojče rostlo.
Vývoj plodu charakteristický pro siamská dvojčata. Vědci dodnes nedokázali přesně přijít na to, proč se parazitický kraniopagus objevuje. Výzkum v této oblasti stále probíhá, ale dnes existuje několik zajímavých vědeckých hypotéz.
Edward Mordrake - nejslavnější muž dvou tváří světových dějin
Historie zachovala jméno jediného člověka, který se narodil se dvěma hlavami a dožil se dospělosti. Jeho diagnóza je pravděpodobně také Craniopagus parasiticus. Edward Mordrake se narodil jako urozený a bohatý Anglická rodina v 19. století. Na zadní straně hlavy dítěte byl další obličej. Tento muž neměl žádné jiné viditelné vady, ale i tato anomálie mu způsobila mnoho problémů.
Očití svědci ve svých svědectvích popisují, že Edwardova „zadní“ tvář měla nezávislé výrazy obličeje. Často vyjadřoval emoce v rozporu s náladou svého majitele. Kolovaly zvěsti o jisté démonické bytosti, která vstoupila do chlapcova těla. Ale to není to nejhorší. Edward řekl, že neustále slyší hrozný šepot svého dvojčete a že mu říká hrozné věci. Mladík opakovaně žádal lékaře, aby mu vyřízli obličej v zadní části hlavy. Bohužel se nikdo ze specialistů nerozhodl takovou operaci provést. Tento příběh má tragický konec: ve věku 23 let Edward spáchal sebevraždu, když předtím odkázal, aby posmrtně před pohřbem usekl nenáviděnou tvář navíc. Jeho vůle byla splněna. Samozřejmě v v tomto případě Hovoříme o genetické mutaci kombinované s duševní poruchou.
Vrozené vady jsou problémy se strukturou nebo funkcí různé orgány, které jsou přítomny při narození a mohou způsobit mentální nebo fyzické postižení. Některé z níže uvedených vrozených vad jsou docela dobře známé, zatímco jiné jsou extrémně vzácné. Ale ať je to jak chce, všechny jsou docela strašidelné, tajemné a tragické. Tak…
Tento, vzácné onemocnění(asi jeden z 200 000 porodů), kdy se dvojčata rodí spojená v jedné nebo více částech těla. V 70–75 % všech případů jsou siamská dvojčata ženy. Asi polovina se narodila mrtvá. Někdy mohou být odděleni, což umožňuje žít spojeným dvojčatům plný život, ale častěji než ne, to je nemožné.
Hypertrichóza (Ambramsův syndrom)
Hypertrichóza je onemocnění projevující se nadměrným růstem ochlupení, které je pro tuto oblast kůže neobvyklé. Naštěstí se jedná o velmi vzácné onemocnění a v současnosti na světě trpí hypertrichózou pouze 40 lidí. Tato nemoc je pro děti extrémně vysilující, protože jsou často odmítány svými vrstevníky.
Sirenomelie (syndrom mořské panny)
Sirenomelie je vývojová anomálie projevující se jako fúze dolní končetiny. Vyskytuje se v jednom případě na 100 tisíc novorozenců. Zpravidla vede ke smrti 1–2 dny po narození, je to způsobeno zvláštním vývojem a funkcí ledvin a Měchýř. Existují však případy, kdy děti s touto anomálií (i bez chirurgický zákrok) žil několik let. Tak, Americká dívka Shiloh Pepin, která trpěla sirenomélií, mohla žít déle než 10 let.
Cyclopia, jak asi tušíte, je pojmenována po slavném mýtickém stvoření Cyclops. Děti narozené s kyklopií mají pouze jedno oko, umístěné uprostřed hlavy. Ve 100 % všech případů umírají novorozenci v prvních dnech života.
Typ twin fusion, ve kterém je hlava normální dítě hlava dvojčete vrůstá bez těla. Historie zná pouze deset zaznamenaných příkladů této anomálie a pouze ve třech z nich zůstalo dítě po narození naživu. V jednom případě se druhá hlava dokázala usmívat, mrkat, plakat a sát z matčina prsu.
Extrémně vzácné onemocnění (1 případ ze 2 milionů), které vzniká v důsledku genové mutace a projevuje se vrozenými vývojovými vadami – především křivými palci a poruchami krční páteř páteř. Základem fibrodysplazie je tvorba zánětlivé procesy ve šlachách, vazech, fasciích, aponeurózách a svalech, což v konečném důsledku vede k jejich kalcifikaci a osifikaci. Nemoc se také nazývá „nemoc druhé kostry“, protože ve skutečnosti tam, kde se v těle vyžaduje normální protizánětlivé procesy, začíná růst kostí.
Progeria je vzácný genetický defekt, který způsobuje kožní změny a vnitřní orgány způsobené předčasným stárnutím organismu. Ve světě nebylo zaznamenáno více než 80 případů progerie.
Vrozená vada, při které se dítě narodí s polofunkčním ocasem doplněným o svaly, nervy, kůži a cévy. Předpokládá se, že to může být způsobeno genovou mutací.
Anencefalie je úplná nebo částečná absence mozkových hemisfér, lebečních kostí a měkkých tkání. Vyskytuje se přibližně jednou na 10 tisíc novorozenců (v USA), častěji u plodů ženského pohlaví. Vada je ve 100 % případů smrtelná. 50 % plodů s anencefalií zemře in utero, zbývajících 50 % se narodí živé, ale pouze 66 % může přežít několik hodin (o některých je však známo, že žijí asi týden). Stephanie Keene, známější pod přezdívkou Baby Kay, je považována za „nejdelší játra“ mezi anencefaliky, kteří žili s touto hroznou diagnózou 2 roky a 174 dní.
Indický teenager, který si stěžoval na chronické bolesti břicha, byl v šoku, když mu lékaři ze žaludku odstranili zmutované embryo dvojčete.
18letý Narendra Kumar, který byl převezen do nemocnice poté, co utrpěl záchvat zvracení, prudký pokles hmotnosti a sílící bolesti břicha, zasáhly lékaře při vyšetření.
"Odstranili jsme znetvořený plod dítěte, které mělo vlasy, zuby, špatně vyvinutou hlavu, část hrudní struktury a páteře. Bylo to ve velkém vaku nažloutlé plodové vody," cituje Daily Mail chirurga.
15letý teenager jménem Mohd Zul Shahril Saidin z Malajsie šel k lékařům a stěžoval si na bolesti břicha, které začaly asi před 4 měsíci.
Během vyšetření lékaři rozhodli, že je nutné urychleně provést operaci, protože tam byl zjištěn velký nádor.
V důsledku operace lékaři v šoku vytáhli z teenagerova žaludku něco, co vypadalo jako ošklivé, nedostatečně vyvinuté dítě. „Tělo“ mělo dlouhé vlasy, deformovanou hlavu, dvě nohy s prsty a dokonce mužské genitálie.
Ve vědě se takové anomálie nazývají „fetus in fetu“ - embryo v embryu. Takové případy jsou podle odborníků ve světové lékařské praxi poměrně vzácné.
Nyní je teenager stále v nemocnici, zotavuje se z operace a rodina pohřbila ostatky jeho nenarozeného bratra-dvojčete na hřbitově.
Abigail a Brittany Henselovi žijí v Novém Německu v Minnesotě. Jsou to siamská dvojčata s unikátní stavbou těla. Mezi nimi mají dívky dvě páteře, dvě srdce ( oběhový systém společné), dva žaludky, tři ledviny, tři plíce a společné genitálie.
Je to teprve čtvrtý případ zaznamenaný ve vědeckých archivech, kdy dvojčata s takovou anatomií přežila. Navíc každá sestra cítí dotyk pouze na své polovině těla a může ovládat pouze jednu ruku a jednu nohu. Je neuvěřitelné, že se jim daří vést úplně normální život. 
Abi a Brittany se během 27 let naučily koordinovat své pohyby tak dobře, že si nemusí nic odpírat. Bez zjevných potíží jezdí na kole, plavou, hrají volejbal a hrají na klavír, skladbu rozdělují na části pro levou a pravou ruku. Navíc Američanky dokonce prošly řidičským průkazem a nyní mohou snadno řídit vlastní auta. 
Kromě toho mají dívky také různé výšky. Abby měří 157 centimetrů, její sestra je o deset centimetrů nižší. Jejich délka nohou je také různá a Bretaň musí nosit vyšší podpatky nebo chodit po špičkách, aby nekulhala. 
Obecně je na nich spousta překvapivých věcí. "Moje teplota může být úplně jiná," říká Abby. "Často cítíme, že když se dotýkáme, naše dlaně mají různé teploty." Liší se také koníčky, postavy a chuťové preference. Například Brittany miluje mléko, ale její sestra ho nenávidí. Když jedí polévku, Brittany nedovolí, aby její sestra dala její půlce sušenky. 
Ostatním se často zdá, že dívky si mohou navzájem číst myšlenky. Je běžné, že dokončí větu, kterou začala jejich sestra. V jednom ze svých rozhovorů si vzpomněli na příhodu, kdy se jeden z nich zeptal: „Myslíš na stejnou věc jako já? Ukázalo se, že tomu tak bylo, načež dívky vypnuly televizi a šly si číst knihu. Lékaři to vysvětlují tím, že určité oblasti jejich nervový systém přejít. 
Když se sestry neshodnou v tom, co by měly dělat, hodí si mincí, požádají rodiče o radu nebo určí pořadí požadovaných akcí. Nyní ale dokážou najít kompromis poměrně snadno a v dětství se Abby s Brittany dokonce popraly. 
Dívky ukončily univerzitu se dvěma diplomy. Nyní učí matematiku na střední škole. Ale dostávají jeden plat. Mají všechno společné, dokonce i život. 
Viz také: Bratři dvojčata si vzali sestry dvojčata a vzájemně se pletli,
Příběh letušky, která přežila pád z výšky 10 tisíc metrů
zdroj
Líbí se? Mít rád!
Co se stane, když jedno ze siamských dvojčat zemře. Je pravda, že siamská dvojčata umírají ve stejnou dobu?
To je otázka od Rosalind Dumont ze St Kilda, Victoria.
Pokud jde o tuto otázku, odpovědí na ni je příběh Changa a Enga Bikerových (1811-1874), nejslavnějších siamských dvojčat – případ překvapivý i poučný. Synové čínského rybáře, vyrostli v Bangkoku v Thajsku (tehdy známý jako Siam), byli objeveni hostujícím britským obchodníkem a nakonec našli slávu a úspěch v Evropě a Americe. Na dlouhou dobu byli hlavním činem cirkusu P. T. Barnuma a v důsledku toho odešli se ctí. Dvojčata si vzala sestry a zplodila mezi nimi 21 dětí.
Chang a Eng jsou srostlé ve spodní části hrudníku, spojené hustou, silnou tkání o délce přibližně 13 centimetrů a šířce 20 centimetrů. Jejich játra byla propojena a jejich krevní zásoba byla v pořádku břišních dutin bylo běžné. Není známo, zda je bylo možné dnes s moderním stupněm rozvoje medicíny úspěšně oddělit, ale v 19. století byla taková možnost nemyslitelná. Látka, která je spojovala, se však natáhla do takové míry, že Chang a Eng mohli stát vedle sebe a dokonce předvádět kaskadérské kousky během cirkusového představení. Changova výška byla 157 centimetrů, Eng byl o 2,5 centimetru vyšší. Osobní charakteristiky Changa a Enga byly také jiné. Chaig byl aktivnější, Eng byl tišší a uzavřenější. Chang hodně pil. Eng protestoval proti chování svého bratra. Tento závislost na alkoholu vedlo nakonec ke smrti obou. Poté, co otrávil své tělo po mnoho let, se Chang nemohl zotavit z bronchitidy a zemřel, když Eng spal. Eng, který se po léta probudil z pomyšlení na takovou situaci, se začal třást, dusit, upadl do kómatu a o hodinu později zemřel. Zajímavé, ale později lékaři přišli na to, že smrtelná nemoc Chang nebyl ovlivněn inž. Žádné stopy po destruktivní a nezkrotná vášeň na alkohol, tak patrný v Changově těle. Proto lékaři rozhodli, že Eng zemřel na šok, který dostal kvůli smrti Changa. Byl doslova k smrti vyděšený23.
Výzkumy ukazují, že bohatí lidé mnohem častěji umírají na podivné a exotické nemoci než chudí lidé. Bohatí hodně cestují, takže jsou vystaveni větší nebezpečí zemřít na jakékoli „cizí“ zavedení do těla.
5. Fúze embryí v raných stádiích, tvorba chimérických zvířat (chimérické zvíře ovce-koza). 4. Je možné klonovat zvířata, získávat genetické kopie z jednoho organismu. Metody buněčné inženýrství spojené s kultivací jednotlivých buněk v živných médiích, kde tvoří buněčné kultury. To umožňuje: 1. Vyvíjet se biologicky účinné látky(například ženšen). 2.Vytvářejte odrůdy brambor a jiných rostlin bez virů. 3. Možnost neomezené reprodukce v kultuře. Genetické inženýrství je zavedení genu z jednoho organismu do druhého. 12.
Snímek 12 z prezentace „Základní metody výběru“ pro hodiny biologie na téma „Výběr“
Rozměry: 960 x 720 pixelů, formát: jpg. Chcete-li si zdarma stáhnout snímek pro použití v lekci biologie, klikněte pravým tlačítkem na obrázek a klikněte na „Uložit obrázek jako...“. Celou prezentaci „Základní metody výběru.ppt“ si můžete stáhnout v zip archivu o velikosti 877 KB.
Výběr
„Monohybridní křížení“ – Postup lekce. Soubor všech genů organismu. - Hybridy první generace. Integrativní přístup k výuce biologie. Cíle: Soubor znaků a vlastností organismu. Monohybridní. - Nadřazené formuláře. Vzpomeňme! Z historie. Pokračovat v rozvoji dovedností v práci s genetickými termíny a symboly. Organismus, jehož genotyp obsahuje různé alelické geny.
"Výběr biologie" - Výběr. Způsob výběru. § 3.18-3.19, příprava na kvalifikační zkoušku. Metoda mutageneze. Vystavení záření a Chemikálie na rostlinách a zvířatech. Název vědy pochází z latinského „selectio“ - výběr, výběr. Centra původu pěstovaných rostlin. Výběrové úkoly. VÝBĚR – člověkem řízená evoluce.
"Genetické inženýrství" - Vědci zaručují neškodnost. Pozorné prohlížení!!! Co to lidstvu přináší? Genetické inženýrství? Nové GM odrůdy. Obliba sójových výrobků a sójového oleje každým rokem roste. GMO bakterie ničí nádory. Pomocí mutací, tzn. lidé se začali zabývat selekcí dávno před Darwinem a Mendelem.
„Základy výběru“ - Vlast několika forem pšenice, žita, luštěnin, hroznů. Výběr rostlin. středomořské centrum. Výběrové úkoly. Základní metody výběrové práce. I. V. Michurin vyvinul metodu vzdálené hybridizace pro získání nových odrůd. Metody výběru zvířat. Vlast kukuřice, kakaa, fazolí, červené papriky.
"Biologické šlechtění rostlin" - Provádění křížového opylení mezi různými homozygotními liniemi. Tetraploidní žito. Hromadný výběr Hromadný výběr je použitelný pro cizosprašné rostliny (žito). Vzdálená hybridizace. Polyploidie. Čistá řada A. Hybridní AB. +. Heterózní efekt. =. Samosprašování u cizosprašných rostlin.
„Metody selekce mikroorganismů“ - Využití buněčných kultur. Téma: "Základní metody selekce mikroorganismů." Používá se kolchicin. Rostlinné buňky jsou za určitých podmínek schopny vytvořit plnohodnotnou rostlinu. Metody chromozomového inženýrství. Opakování. Co je totipotence? Získání mrazuvzdorné odrůdy trvalo pouze rok (místo 30 let).
Celkem je 26 prezentací
