Lékařská referenční kniha geotar. Výkonné antipsychotikum Chlorprotixen - návod k použití je nutné prostudovat, recenze lékařů a pacientů jsou smíšené Recept chlorprotixen 50 mg

Popis

Tablety potahované filmem Hnědý, kulatý, s bikonvexním povrchem. Na průřez jádro je téměř bílé.

Sloučenina

Jedna tableta obsahuje: účinná látka: chlorprotixen hydrochlorid - 15 mg, 25 mg nebo 50 mg; Pomocné látky: kukuřičný škrob, práškový cukr, mastek, stearát vápenatý, monohydrát laktózy, Opadry II (hnědý) (včetně částečně hydrolyzovaného polyvinylalkoholu, mastek, makrogol 3350, oxid titaničitý E 171, žlutý oxid železitý E 172, červený oxid železitý E 172, oxid železitý černá E 172, indigokarmínová E 132).

Farmakoterapeutická skupina

Antipsychotika. Thioxanthenové deriváty.
ATX kód: N05AF03.

Farmakologické vlastnosti"type="checkbox">

Farmakologické vlastnosti

Chlorprotixen je antipsychotikum ze skupiny thioxantenů.
Antipsychotický účinek těchto léků je spojen s blokádou dopaminových receptorů a případně také s blokádou 5-HT receptorů (5-hydroxytryptamin, serotonin). In vivo má chlorprotixen vysokou afinitu k dopaminovým D1 a D2 receptorům. Chlorprotixen má také vysokou afinitu k 5-HT2 receptorům a α1-adrenergním receptorům, což je podobné jako fenothiaziny ve vysokých dávkách, levomepromazin, chlorpromazin a thioridazin, stejně jako atypické antipsychotikum klozapin. Bylo prokázáno, že chlorprotixen má afinitu k histaminovým (H1) receptorům na úrovni difenhydraminu. Kromě toho má chlorprotixen afinitu k cholinergním muskarinovým receptorům. Receptorový vazebný profil chlorprotixenu je velmi podobný profilu klozapinu, ale chlorprotixen má přibližně 10krát vyšší afinitu k dopaminovým receptorům.
Ve všech behaviorálních modelových studiích antipsychotické aktivity (blokování dopaminových receptorů) prokázal chlorprotixen významnou antipsychotickou aktivitu. Byl prokázán vztah mezi dvěma in vivo modely, in vitro afinitou k dopaminovému D2 receptoru a průměrnou denní perorální dávkou antipsychotika.
V klinická aplikace chlorprotixen je vysokodávkové sedativní antipsychotikum široký rozsah, který se používá k léčbě jiných psychotických poruch než deprese.
Chlorprotixen snižuje závažnost nebo odstraňuje úzkost, obsese, psychomotorická agitace, úzkost, nespavost, stejně jako halucinace, bludy a další psychotické příznaky.
Velmi nízký výskyt extrapyramidových účinků (asi 1 %) a tardivní dyskineze (asi 0,05 %) (na základě 11 487 pacientů) naznačuje, že chlorprotixen lze úspěšně použít k udržovací léčbě pacientů s psychotickými poruchami. Nízké dávky chlorprotixenu působí antidepresivně, což činí užitečná aplikace tento lék pro duševní poruchy charakterizuje úzkost, deprese a neklid. Během terapie chlorprotixenem se také snižuje závažnost souvisejících psychosomatických symptomů.
Chlorprotixen nezpůsobuje závislost, závislost ani toleranci. Kromě toho chlorprotixen potencuje účinek analgetik, má svůj vlastní analgetický účinek, stejně jako antipruritické a antiemetické vlastnosti.
Farmakokinetika
Sání
Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo přibližně za 2 hodiny (0,5 až 6 hodin) po perorálním podání. Průměrná perorální biologická dostupnost chlorprotixenu je asi 12 % (rozmezí 5 až 32 %).
Rozdělení
Zdánlivý distribuční objem (Vd) je přibližně 15,5 l/kg. Vazba na proteiny krevní plazmy je více než 99%.
Chlorprotixen proniká placentární bariérou.
Metabolismus
Chlorprotixen je primárně metabolizován sulfoxidací a N-demethylací postranního řetězce. K hydroxylaci kruhu a N-oxidaci dochází v menší míře. Chlorprotixen byl detekován ve žluči, což ukazuje na enterohepatální recirkulaci. Metabolity nemají antipsychotickou aktivitu.
Odstranění
Poločas (T½) je přibližně 15 hodin (rozmezí 3 až 29 hodin). Průměrná systémová clearance (Cls) je přibližně 1,2 l/min. Chlorprotixen je vylučován ledvinami a střevy.
V malém množství se vylučuje z mateřské mléko. Poměr mléko/krevní plazma u kojících žen se pohybuje od 1,2 do 2,6.
Mezi kontrolní skupinou a skupinou alkoholiků nebyly žádné rozdíly v plazmatických koncentracích nebo rychlosti eliminace, bez ohledu na to, zda byli v době studie střízliví nebo pod vlivem alkoholu.
Starší pacienti (nad 65 let)

Jaterní dysfunkce
Zkušenosti s aplikací jsou nedostatečné.
Renální dysfunkce
Zkušenosti s aplikací jsou nedostatečné.

Indikace pro použití

Psychotické poruchy kromě deprese.
Kontraindikace
Zvýšená citlivost Na účinná látka jiné thioxantheny nebo kteroukoli z pomocných látek.
Útlum CNS bez ohledu na příčinu (například intoxikace alkoholem, barbituráty nebo opiáty), cévní kolaps, kóma.
Chlorprotixen může způsobit prodloužení QT interval. Prodloužené prodloužení QT intervalu může zvýšit riziko maligní arytmie. Proto je chlorprotixen kontraindikován u pacientů s klinicky významným kardiovaskulárním onemocněním v anamnéze (např.< 50 ударов в минуту)), недавно utrpěl infarkt myokard, neléčené srdeční selhání, srdeční hypertrofie, arytmie, pro které jsou předepisována antiarytmika třídy IA a III), stejně jako pacienti s komorovou arytmií nebo torsade de pointes komorová tachykardie(torsade de pointes).
Chlorprotixen je kontraindikován u pacientů:
- s nekorigovanou hypokalémií,
- s nekorigovanou hypomagnezémií,
- se syndromem dlouhého QT intervalu,
- současně přijímat léky, prodloužení QT intervalu.

Návod k použití a dávkování

Dospělí
Psychóza: 50-100 mg/den v rozdělených dávkách. Dávka může být zvýšena na 600 mg/den.
Udržovací dávka: 100-200 mg/den v rozdělených dávkách.
Děti a teenageři
Chlorprotixen se nedoporučuje používat u dětí a dospívajících do 18 let z důvodu nedostatku dostatečných kontrolovaných studií.

Vedlejší efekty"type="checkbox">

Vedlejší efekty

Nejčastějšími nežádoucími účinky, které se mohou objevit u více než 10 % pacientů, jsou sucho v ústech, zvýšené slinění, ospalost a závratě.
Většina vedlejší efekty závisí na dávce použitého léku. Výskyt nežádoucích účinků a jejich závažnost jsou nejvýraznější na začátku léčby a s pokračující terapií klesají. Zejména na začátku léčby může být pohybové poruchy. Ve většině případů jsou tyto nežádoucí účinky eliminovány snížením dávky a/nebo použitím antiparkinsonik. Profylaktické použití Antiparkinsonika se nedoporučují. Antiparkinsonika na tardivní dyskinezi nepomáhají, naopak mohou zesilovat příznaky. Doporučuje se snížit dávku nebo, je-li to možné, léčbu přerušit. Při přetrvávající akatizii mohou pomoci benzodiazepiny nebo propranolol.
Informace o výskytu nežádoucích účinků jsou uvedeny na základě literárních údajů a spontánních hlášení.
Frekvence je označena jako: velmi často (>1/10); často (>1/100 a<1/10); нечасто (>1/1000 a<1/100); редко (>1/10 000 a<1/1000); очень редко (< 1/10000); либо неизвестно (не может быть оценена на основании существующих данных).
Z krve a lymfatického systému: zřídka - trombocytopenie, neutropenie, leukopenie, agranulocytóza.
Z imunitního systému: vzácně – přecitlivělost, anafylaktické reakce.
Z endokrinního systému: zřídka - hyperprolaktinémie.
Ze strany metabolismu a výživy:často - zvýšená chuť k jídlu, přírůstek hmotnosti; méně časté – ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti; zřídka - hyperglykémie, porucha glukózové tolerance.
Duševní poruchy:často – nespavost, nervozita, neklid, snížené libido.
Z nervového systému: velmi často - ospalost, závratě; často – dystonie, bolest hlavy; méně časté – tardivní dyskineze, parkinsonismus, záchvaty, akatizie; velmi vzácně – neuroleptický maligní syndrom.
Ze strany orgánu zraku:často – narušení akomodace, zrakové postižení; zřídka – křeče pohledu.
Ze strany srdce:často – tachykardie, palpitace; zřídka - prodloužení QT intervalu.
Ze strany krevních cév: méně časté – hypotenze, návaly horka; velmi zřídka - žilní tromboembolismus.
Z dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: zřídka – dušnost.
Z gastrointestinálního traktu: velmi často – sucho v ústech, zvýšené slinění; často – zácpa, dyspepsie, nevolnost; méně časté – zvracení, průjem.
Z jater a žlučových cest: zřídka – změny laboratorních parametrů jaterních funkcí; velmi zřídka - žloutenka.
Pro kůži a podkoží:často – hyperhidróza; méně časté – vyrážka, svědění, fotosenzitivita, dermatitida.
Z muskuloskeletálního systému a pojivové tkáně:často – myalgie; zřídka – svalová ztuhlost.
Z ledvin a močových cest: zřídka – poruchy močení, retence moči.
Vliv na průběh těhotenství, poporodní a perinatální stavy: neznámý - abstinenční syndrom u novorozenců.
Z pohlavních orgánů a prsou: méně časté – poruchy ejakulace, erektilní dysfunkce; zřídka - gynekomastie, galaktorea, amenorea.
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu:často – astenie, únava.
Při užívání chlorprotixenu, stejně jako u jiných antipsychotik, byly pozorovány následující vzácné nežádoucí účinky: prodloužení QT intervalu, ventrikulární arytmie (fibrilace komor, komorová tachykardie), torsades de pointes a náhlá smrt.
Priapismus, prodloužená a obvykle bolestivá erekce penisu, pravděpodobně vedoucí k erektilní dysfunkci, byl hlášen s neznámou frekvencí při užívání antipsychotik.
Náhlé vysazení chloprotixenu může vést k rozvoji abstinenčního syndromu. Nejčastějšími příznaky jsou nevolnost, zvracení, anorexie, průjem, rinorea, pocení, myalgie, parestézie, nespavost, nervozita, úzkost a neklid. Pacienti mohou také pociťovat závratě, poruchy regulace tělesné teploty a třes. Příznaky obvykle začínají během 1-4 dnů po vysazení a ustupují během 1-2 týdnů.

Interakce s jinými léky

Kombinace vyžadující opatrnost při používání
Chlorprotixen může zvýšit sedativní účinek alkoholu, účinky barbiturátů a dalších látek tlumících CNS.
Antipsychotika mohou zvýšit nebo snížit účinek antihypertenziv. Antihypertenzní účinek guanethidinu a podobně účinných léků je snížen.
Současné užívání antipsychotik a lithia zvyšuje riziko neurotoxicity. Tricyklická antidepresiva a antipsychotika vzájemně inhibují svůj metabolismus.
Chlorprotixen může snížit účinnost levodopy a účinek adrenergních léků a zvýšit účinek anticholinergik.
Současné užívání s metoklopramidem a piperazinem zvyšuje riziko rozvoje extrapyramidových poruch.
Antihistaminový účinek chlorprotiixenu může potlačit nebo odstranit reakci alkohol/disulfiram.
Prodloužení QT intervalu spojené s antipsychotiky může být zhoršeno současným užíváním jiných léků, které prodlužují QT interval.
Současné podávání s následujícími léky, které prodlužují QT interval, je kontraindikováno:
- antiarytmika třídy IA a III (například chinidin, amiodaron, sotalol),
- některá antipsychotika (například thioridazin),
- některá makrolidová antibiotika (například erythromycin),
- některá antihistaminika (například terfenadin, astemizol),
- některá chinolonová antibiotika (například moxifloxacin).
Tento seznam není úplný; kontraindikováno je také současné užívání jiných léků, které mohou způsobit významné prodloužení QT intervalu (jako je cisaprid, lithium).
Je třeba se vyhnout současnému užívání léků, které způsobují poruchy elektrolytů, jako jsou thiazidová diuretika a které mohou zvýšit koncentraci chlorprotixenu v krevní plazmě, kvůli možnému zvýšenému riziku prodloužení QT intervalu a rozvoji maligní arytmie.
Antipsychotika jsou metabolizována systémem jaterního cytochromu P450.
Léky, které inhibují cytochrom CYP 2D6 (například paroxetin, fluoxetin, chloramfenikol, disulfiram, isoniazid, inhibitory MAO, perorální antikoncepce a v menší míře buspiron, sertralin nebo citalopram), mohou zvyšovat plazmatické koncentrace chlorprotixenu. Současné použití chlorprotixenu a léků, které mají anticholinergní účinky, tento anticholinergní účinek zvyšuje.

Preventivní opatření

Neuroleptický maligní syndrom
Při užívání antipsychotik byly hlášeny případy neuroleptického maligního syndromu s následujícími příznaky: hypertermie, svalová rigidita, dysfunkce autonomního nervového systému, poruchy vědomí a zvýšená sérová kreatinkináza. Riziko může být vyšší, pokud užíváte silný lék.
Mezi smrtelnými případy měla většina pacientů existující organický mozkový syndrom, mentální retardaci a zneužívali opiáty nebo alkohol.
Léčba: vysazení antipsychotik, symptomatická a celková podpůrná ústavní léčba. Příznaky mohou přetrvávat až týden po vysazení perorálních antipsychotik.
V důsledku rozšíření zornice se u pacientů s mělkou přední komorou a glaukomem s uzavřeným úhlem může vyvinout akutní glaukom.
Vzhledem k riziku maligních arytmií by měl být chlorprotixen podáván s opatrností pacientům s kardiovaskulárním onemocněním v anamnéze a pacientům s rodinnou anamnézou dlouhého QT intervalu.
Před zahájením léčby je nutné provést studii EKG. Pokud je QT interval nad 450 ms u mužů a 470 ms u žen, je chlorprotixen kontraindikován.
V průběhu terapie je potřeba EKG individuálně posuzována lékařem. Pokud se QT interval během léčby prodlouží, je třeba předepsat menší dávky chlorprotixenu, pokud se QT interval prodlouží nad 500 ms, léčba by měla být přerušena.
Během léčby se doporučuje pravidelné hodnocení rovnováhy elektrolytů.
Je třeba se vyvarovat současného užívání jiných antipsychotik.
Chlorprotixen by měl být používán s opatrností u pacientů s organickým mozkovým syndromem, záchvatovými poruchami, těžkou poruchou funkce jater nebo ledvin, myasthenia gravis a benigní hypertrofií prostaty.
Při užívání antipsychotik s α-adrenergním blokujícím účinkem byly hlášeny případy rozvoje priapismu. Nelze vyloučit, že tento účinek je přítomen také u chloprotixenu. Těžký priapismus může vyžadovat lékařskou intervenci. Pacienti by měli být informováni, aby vyhledali pohotovostní lékařskou pomoc, pokud se objeví známky a příznaky priapismu.
Opatření by měla být přijata u pacientů s:
- feochromocytom,
- neoplazie způsobená prolaktinem,
- těžká hypotenze nebo ortostatická dysregulace,
- Parkinsonova choroba,
- onemocnění krvetvorného systému,
- hypertyreóza,
- poruchy močení, retence moči, stenóza pyloru, střevní obstrukce.
Chlorprotixen může změnit koncentraci inzulínu a glukózy v krvi, takže pacienti s diabetem mohou vyžadovat úpravu dávky hypoglykemických léků.
Pro rozhodnutí o možnosti snížení udržovací dávky při dlouhodobé terapii, zejména při maximálních denních dávkách, je nutné pravidelně sledovat stav pacientů.
Při užívání antipsychotik byl hlášen rozvoj žilního tromboembolismu. Vzhledem k tomu, že pacienti léčení antipsychotiky jsou často ohroženi rozvojem žilního tromboembolismu, je před a v průběhu léčby chlorprotixenem nutné stanovit rizikové faktory pro vznik žilního tromboembolismu a přijmout preventivní opatření.

Použití u dětí a dospívajících do 18 let

Chlorprotixen se nedoporučuje používat u dětí a dospívajících. Nejsou k dispozici dostatečné výzkumné údaje o účinnosti a bezpečnosti chlorprotixenu u dětí a dospívajících. Chlorprotixen by proto měl být předepisován dětem a dospívajícím (do 18 let věku) pouze v případě, že existuje indikace k použití a po pečlivém zhodnocení poměru přínosu a rizika.

Starší pacienti

Cerebrovaskulární nežádoucí reakce
Chlorprotixen by měl být používán s opatrností u pacientů s rizikem cévní mozkové příhody.
V randomizovaných, placebem kontrolovaných klinických studiích určitých atypických antipsychotik u pacientů s demencí bylo pozorováno 3násobné zvýšení rizika cerebrovaskulárních nežádoucích účinků. Mechanismus tohoto zvýšeného rizika není znám. Při použití jiných antipsychotik u jiných skupin pacientů nelze vyloučit zvýšené riziko.
Starší pacienti jsou zvláště náchylní k ortostatické hypotenzi.
Zvýšená úmrtnost u starších pacientů s demencí. Údaje ze dvou velkých observačních studií ukázaly, že starší pacienti s demencí, kteří užívali antipsychotika, měli mírně zvýšené riziko úmrtí ve srovnání s pacienty, kteří antipsychotika neužívali. Pro přesné posouzení velikosti rizika a důvodů jeho zvýšení nejsou k dispozici dostatečné údaje.
Chlorprotixen se nedoporučuje k léčbě poruch chování u starších pacientů s demencí.

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití drogy Chlorprotixen. Prezentovány jsou recenze návštěvníků stránek – konzumentů tohoto léku, ale i názory odborných lékařů na používání Chlorprotixenu v jejich praxi. Žádáme vás, abyste aktivně přidali své recenze o léku: zda lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná výrobce neuvádí v anotaci. Analogy neuroleptika chlorprotixenu v přítomnosti existujících strukturních analogů. Použití k léčbě schizofrenie, neurózy a deprese u dospělých, dětí, dále v těhotenství a při kojení. Složení a interakce léku s alkoholem.

Chlorprotixen- antipsychotický účinek je spojen s jeho blokujícím účinkem na dopaminové receptory. Antiemetické a analgetické vlastnosti léčiva jsou také spojeny s blokádou těchto receptorů. Chlorprotixen je schopen blokovat 5-HT2 receptory, alfa1 adrenergní receptory, stejně jako H1 histaminové receptory, což určuje jeho adrenergně blokující hypotenzní a antihistaminové vlastnosti.

Sloučenina

Chlorprotixen hydrochlorid + pomocné látky.

Farmakokinetika

Biologická dostupnost chlorprotixenu při perorálním podání je asi 12 %. Chlorprotixen se rychle vstřebává ze střeva. Chlorprotixen prochází placentární bariérou a je vylučován v malých množstvích do mateřského mléka. Metabolity nemají neuroleptickou aktivitu a jsou vylučovány stolicí a močí.

Indikace

Chlorprotixen je sedativní antipsychotikum se širokou škálou indikací, které zahrnují:

• psychózy, včetně schizofrenie a manických stavů, vyskytující se s psychomotorickou agitací, agitovaností a úzkostí;
• abstinenční syndrom „kocovina“ u alkoholismu a drogové závislosti;
• hyperaktivita, podrážděnost, agitovanost, zmatenost u starších pacientů;
• poruchy chování u dětí;
• depresivní stavy, neurózy, psychosomatické poruchy;
• nespavost;
• bolest (v kombinaci s analgetiky).

Uvolňovací formuláře

Potahované tablety 15 mg a 50 mg.

Návod k použití a dávkování

Psychózy, včetně schizofrenie a manických stavů

Léčba začíná dávkou 50–100 mg denně, přičemž se dávka postupně zvyšuje, dokud není dosaženo optimálního účinku, obvykle až 300 mg denně. V některých případech může být dávka zvýšena na 1200 mg denně. Udržovací dávka je obvykle 100-200 mg denně. Denní dávka chlorprotixenu je obvykle rozdělena do 2-3 dávek, vzhledem k výraznému sedativnímu účinku chlorprotixenu se doporučuje předepisovat menší část denní dávky přes den a větší část večer.

Abstinenční syndrom z kocoviny u alkoholismu a drogové závislosti

Denní dávka rozdělená do 2-3 dávek je 500 mg. Průběh léčby obvykle trvá 7 dní. Po vymizení abstinenčních příznaků se dávka postupně snižuje. Udržovací dávka 15-45 mg denně vám umožňuje stabilizovat stav a snižuje riziko rozvoje dalšího přejídání.

Depresivní stavy, neurózy, psychosomatické poruchy

Chlorprotixen lze použít při depresi, zejména v kombinaci s úzkostí, napětím, jako doplněk k léčbě antidepresivy nebo samostatně. Chlorprotixen lze předepsat u neuróz a psychosomatických poruch doprovázených úzkostnými a depresivními poruchami až do 90 mg denně. Denní dávka je obvykle rozdělena do 2-3 dávek. Vzhledem k tomu, že užívání chlorprotixenu nevyvolává závislost ani drogovou závislost, lze jej užívat dlouhodobě.

Nespavost

15 - 30 mg večer 1 hodinu před spaním.

Bolest

Schopnost chlorprotixenu potencovat účinek analgetik lze využít při léčbě pacientů s bolestí. V těchto případech je chlorprotixen předepisován společně s analgetiky v dávkách 15 až 300 mg.

Vedlejší účinek

• psychomotorická inhibice;
• mírný extrapyramidový syndrom;
• zvýšená únava;
• závrať;
• paradoxní zvýšení úzkosti, zejména u pacientů s mánií nebo schizofrenií;
• cholestatická žloutenka;
• tachykardie;
• změny EKG;
• ortostatická hypotenze;
• zakalení rohovky a čočky s poruchou zraku;
• agranulocytóza, leukocytóza, leukopenie;
• hemolytická anémie;
• časté návaly horka;
• amenorea;
• galaktorea;
• gynekomastie;
• oslabení potence a libida;
• zvýšené pocení;
• narušení metabolismu sacharidů;
• zvýšená chuť k jídlu se zvýšenou tělesnou hmotností;
• fotosenzitivita;
• fotodermatitida;
• suchá ústa;
• zácpa;
• poruchy ubytování;
• dysurie.

Kontraindikace

• deprese CNS jakéhokoli původu (včetně těch, které jsou způsobeny alkoholem, barbituráty nebo opiáty);
• komatózní stavy;
• vaskulární kolaps;
• onemocnění hematopoetických orgánů;
• feochromocytom;
• přecitlivělost na složky léku.

Použití během těhotenství a kojení

Chlorprotixen by pokud možno neměl být předepisován těhotným ženám nebo během kojení.

Použití u starších pacientů

U starších pacientů s hyperaktivitou, podrážděností, neklidem a zmateností je předepsáno 15-90 mg denně. Denní dávka je obvykle rozdělena do 3 dávek.

Použití u dětí

U dětí se pro korekci poruch chování předepisuje chlorprotixen v dávce 0,5-2 mg/kg tělesné hmotnosti.

speciální instrukce

Chlorprotixen by měl být předepisován s opatrností pacientům trpícím epilepsií, parkinsonismem, s těžkou cerebrální aterosklerózou, s tendencí ke kolapsu, s těžkým kardiovaskulárním a respiračním selháním, s těžkou poruchou funkce jater a ledvin, diabetes mellitus, hypertrofie prostaty.

Užívání chlorprotixenu může vést k falešně pozitivnímu výsledku při provádění imunobiologického testu moči na těhotenství, falešnému zvýšení hladiny bilirubinu v krvi a změně QT intervalu na elektrokardiogramu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Užívání Chlorprotixenu má negativní vliv na činnosti vyžadující vysokou rychlost psychických a fyzických reakcí (například řízení vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách atd.).

Drogové interakce

Inhibiční účinek chlorprotixenu na centrální nervový systém může být zvýšen při současném užívání s ethanolem (alkoholem) a léky obsahujícími ethanol, anestetiky, opioidními analgetiky, sedativy, hypnotiky a antipsychotiky.

Anticholinergní účinek chlorprotixenu se zvyšuje současným užíváním anticholinergik, antihistaminik a antiparkinsonik.

Lék zvyšuje účinek antihypertenziv.

Současné použití chlorprotixenu a adrenalinu může vést k arteriální hypotenzi a tachykardii.

Užívání chlorprotixenu vede ke snížení prahu konvulzivní aktivity, což vyžaduje dodatečnou úpravu dávky antiepileptik u pacientů s epilepsií.

Schopnost chlorprotixenu blokovat dopaminové receptory snižuje účinnost levodopy.

Při současném užívání fenothiazinů, metoklopramidu, haloperidolu a reserpinu se mohou objevit extrapyramidové poruchy.

Analogy léku Chlorprotixen

Strukturní analogy účinné látky:

• Truxal;
• chlorprotixen 15 Lechiva;
• Léčba chlorprotixenem 50.

Analogy podle farmakologické skupiny (neuroleptika):

• azaleptin;
• aminazin;
• aripiprazol;
• barnetyl;
• Betamax;
• Victoel;
• Galoper;
• haloperidol;
• hedonin;
• Droperidol;
• Zalasta;
• zeldox;
• Zilaksera;
• ziprasidon;
• Zipsila;
• Invega;
• karbidin;
• Quentiax;
• ketilept;
• clozapin;
• Closasten;
• clopixol;
• Xeplion;
• Kutipin;
• Lakvel;
• Leponex;
• Mirenil;
• Depo Moditen;
• nantharid;
• Normiton;
• Olanex;
• olanzapin;
• prolinát;
• propazin;
• prosulpin;
• Rezalen;
• Ridonex;
• Rilept;
• rileptid;
• Risdonal;
• rispaxol;
• risperidon;
• Rispolept;
• Rispolux;
• Risset;
• Senorm;
• Servitel;
• Serdolect;
• Seroquel;
• Sonapax;
• Speridan;
• sulpirid;
• teraligen;
• tiaprid;
• Tizercin;
• thiodazin;
• Topral;
• torendo;
• Trazyn;
• triftazin;
• Truxal;
• fluanxol;
• chlorpromazin;
• Eglek;
• eglonyl;
• Ekazin;
• Etaperazin.

Pokud pro účinnou látku neexistují žádné analogy léku, můžete se řídit níže uvedenými odkazy na onemocnění, u kterých příslušný lék pomáhá, a podívat se na dostupné analogy pro terapeutický účinek.

Tablety - 1 tableta:

• Účinná látka: chlorprotixen hydrochlorid 50 mg;
• Pomocné látky: kukuřičný škrob - 37,5 mg, monohydrát laktózy - 135 mg, sacharóza - 20 mg, stearát vápenatý - 3,75 mg, mastek - 3,75 mg;
• složení obalu filmu: hypromelóza 2910/5 - 3,6594 mg, makrogol 6000 - 0,1333 mg, makrogol 300 - 0,9166 mg, mastek - 2,4194 mg, oxid titaničitý - 0,3423 mg, barvivo 0,02 mg oxid železitý žlutý - oxid

10 tablet v PVC/A1 blistru. 3 blistry spolu s návodem v kartonové krabičce.

Popis lékové formy

Potahované tablety od světle hnědé po světle žluté, kulaté, bikonvexní; pohled na zlomeninu - jádro je bílé až téměř bílé.

Farmakokinetika

Metabolizováno v játrech. Vylučuje se především ledvinami.

Farmakodynamika

Antipsychotikum (neuroleptikum), derivát thioxantenu. Má antipsychotické, antidepresivní, sedativní, antiemetické účinky a má alfa-adrenergní blokující aktivitu.

Předpokládá se, že antipsychotický účinek je spojen s blokádou postsynaptických dopaminových receptorů v mozku. Antiemetický účinek je spojen s blokádou chemoreceptorů spouštěcí zóny prodloužené míchy. Sedativní účinek je způsoben nepřímým oslabením činnosti retikulárního systému mozkového kmene. Potlačuje uvolňování většiny hormonů hypotalamu a hypofýzy. V důsledku blokády prolaktinového inhibičního faktoru, který inhibuje uvolňování prolaktinu z hypofýzy, se však koncentrace prolaktinu zvyšuje.

Chemická struktura a farmakologické vlastnosti thioxanthenů jsou podobné piperazinovým derivátům fenothiazinu.

Klinická farmakologie

Antipsychotický lék (neuroleptikum).

Indikace pro použití Chlorprotixene zentiva

• Psychózy, včetně schizofrenie a manických stavů, vyskytující se s psychomotorickou agitací, agitovaností a úzkostí;
• Abstinenční syndrom u alkoholismu a drogové závislosti;
• Hyperaktivita, podrážděnost, neklid, zmatenost u starších pacientů;
• Poruchy chování u dětí;
• Depresivní stavy, neurózy, psychosomatické poruchy;
• Nespavost;
• Bolest (v kombinaci s analgetiky);

Kontraindikace použití Chlorprotixene zentiva

Přecitlivělost na složky léčiva (včetně fenothiazinů). Útlum centrálního nervového systému (CNS) jakéhokoli původu (včetně těch způsobených alkoholem, barbituráty nebo opiáty), kóma, vaskulární kolaps, patologické změny v krvi, útlum kostní dřeně, feochromocytom, dědičná onemocnění, jako je intolerance laktózy nebo fruktózy, nedostatek laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce, deficit sacharázy/izomaltázy (v důsledku přítomnosti laktózy a sacharózy v kompozici), děti do 6 let.

Chlorprotixen zentiva Použití během těhotenství a dětí

Kontraindikováno během těhotenství a dětí do 6 let.

Chlorprotixen zentiva Nežádoucí účinky

Ze strany centrálního nervového systému: možná psychomotorická inhibice, mírný extrapyramidový syndrom, zvýšená únava, závratě; v ojedinělých případech je možný paradoxní nárůst úzkosti, zejména u pacientů s mánií nebo schizofrenií.

Z trávicího systému: je možná cholestatická žloutenka.

Z kardiovaskulárního systému: možná tachykardie, změny EKG, ortostatická hypotenze.

Ze zrakového orgánu: možné zakalení rohovky a čočky s poruchou zraku.

Z hematopoetického systému: možná agranulocytóza, leukocytóza, leukopenie, hemolytická anémie.

Z endokrinního systému: jsou možné časté návaly horka, amenorea, galaktorea, gynekomastie, oslabená potence a libido.

Na metabolické stránce: je možné zvýšené pocení, zhoršený metabolismus sacharidů, zvýšená chuť k jídlu se zvýšenou tělesnou hmotností.

Dermatologické reakce: je možná fotosenzitivita, fotodermatitida.

Účinky způsobené anticholinergním působením: sucho v ústech, zácpa, poruchy akomodace, dysurie.

Drogové interakce

Při současném použití s ​​anestetiky, opioidními analgetiky, sedativy, hypnotiky, antipsychotiky, etanolem, léky obsahujícími etanol se zvyšuje inhibiční účinek na centrální nervový systém.

Při současném použití s ​​antihypertenzivy se hypotenzní účinek zvyšuje.

Při současném použití s ​​anticholinergními, antihistaminiky a antiparkinsoniky se anticholinergní účinek zvyšuje.

Při současném použití s ​​léky, které způsobují extrapyramidové reakce, je možné zvýšení frekvence a závažnosti extrapyramidových reakcí; s levodopou - antiparkinsonský účinek levodopy může být inhibován; s uhličitanem lithným - jsou možné závažné extrapyramidové příznaky a neurotoxické účinky.

Při současném použití s ​​epinefrinem je možné blokovat alfa-adrenergní účinky adrenalinu a v důsledku toho vyvinout těžkou arteriální hypotenzi a tachykardii.

Při současném použití s ​​fenothiaziny, metoklopramidem, haloperidolem, reserpinem je možný rozvoj extrapyramidových poruch; s chinidinem - je možný zvýšený inhibiční účinek na srdce.

V případě nutnosti použití chlorprotixenu je třeba porovnat rizika a přínosy léčby u pacientů s chronickým alkoholismem, nemocemi kardiovaskulárního systému (zvýšené riziko rozvoje přechodné arteriální hypotenze), Reyovým syndromem, ale i glaukomem nebo predispozicí k němu. , peptický vřed žaludku a dvanáctníku, opožděná moč, Parkinsonova choroba, epileptické záchvaty, přecitlivělost na jiné thioxanteny nebo fenothiaziny.

Při použití chlorprotixenu jsou možné falešně pozitivní výsledky imunologického těhotenského testu s použitím moči a také falešně pozitivní výsledky testu moči na bilirubin.

Během léčby se vyhněte pití alkoholu.

Během období léčby byste se měli zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.

Společnost Zentiva a.s. Společnost Zentiva k.s. Ferring-Lechiva SA

Země původu

Slovensko Česká republika

Skupina produktů

Nervový systém

Antipsychotikum (neuroleptikum)

Uvolňovací formuláře

• 10 - blistry (3) - kartonové obaly 10 - blistry (3) - kartonové obaly. 10 - blistry (3) - kartonové obaly. 10 kusů. - blistry (5) - kartonové obaly. tab., kryt potažené filmem, 50 mg: 50 ks.

Popis lékové formy

• Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní Potahované tablety Oranžové potahované tablety, kulaté, bikonvexní. Potahované tablety od světle hnědé po světle žluté, kulaté, bikonvexní; pohled na zlomeninu - jádro je bílé až téměř bílé. Potahované tablety od světle hnědé po světle žluté, kulaté, bikonvexní; pohled na zlomeninu - jádro je bílé až téměř bílé.

farmakologický účinek

CHLORPROTHIXENE je neuroleptický derivát thioxanthenu. Má antipsychotické, výrazné sedativní a středně antidepresivní účinky. Farmakodynamika Antipsychotický účinek přípravku CHLORPROTIXEN je spojen s jeho blokujícím účinkem na dopaminové receptory. Antiemetické a analgetické vlastnosti léčiva jsou také spojeny s blokádou těchto receptorů. CHLORPROTIXEN je schopen blokovat 5-HT2 receptory, alfa1-adrenergní receptory a také H1-histaminové receptory, což určuje jeho adrenergně blokující hypotenzní a antihistaminové vlastnosti. Farmakokinetika Biologická dostupnost přípravku CHLORPROTIXEN po perorálním podání je asi 12 %. CHLOROPROTIXEN se rychle vstřebává ze střeva, maximální koncentrace v krevním séru je dosažena po 2 hodinách. Poločas rozpadu je přibližně 16 hodin. CHLOROPROTIXEN prochází placentární bariérou a je vylučován v malých množstvích do mateřského mléka. Metabolity nemají neuroleptickou aktivitu a jsou vylučovány stolicí a močí.

Farmakokinetika

Biologická dostupnost chlorprotixenu při perorálním podání je asi 12 %. Chlorprotixen se rychle vstřebává ze střeva, Cmax v krevním séru je dosaženo po 2 hodinách T1/2 je asi 16 hodin. Chlorprotixen proniká placentární bariérou a je vylučován v malých množstvích do mateřského mléka. Metabolity nemají neuroleptickou aktivitu a jsou vylučovány stolicí a močí.

Zvláštní podmínky

Chlorprotixen Zentiva by měl být předepisován s opatrností pacientům trpícím epilepsií, parkinsonismem, s těžkou cerebrální aterosklerózou, s tendencí ke kolapsu, se závažným kardiovaskulárním a respiračním selháním, s těžkou poruchou funkce jater a ledvin, diabetes mellitus, hypertrofie prostaty. Užívání přípravku Chlorprotixene Zentiva může vést k falešně pozitivnímu výsledku při provádění imunobiologického těhotenského testu moči, falešnému zvýšení hladiny bilirubinu v krvi a změně QT intervalu na elektrokardiogramu. Během léčby lékem se doporučuje zdržet se pití alkoholických nápojů a vyhnout se zvýšenému slunečnímu záření. Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje Užívání přípravku Chlorprotixene Zentiva má negativní vliv na činnosti, které vyžadují vysokou rychlost duševních a fyzických reakcí (například řízení vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách atd.). Příznaky předávkování. Ospalost, hypo- nebo hypertermie, extrapyramidové příznaky, křeče, šok, kóma. Léčba. Symptomatické a podpůrné. Výplach žaludku by měl být proveden co nejrychleji, doporučuje se použití sorbentu. Měla by být přijata opatření k udržení funkce dýchacího a kardiovaskulárního systému. Adrenalin by se neměl používat, protože to může vést k následnému poklesu krevního tlaku. Záchvaty lze léčit diazepamem a extrapyramidové poruchy biperidenem.

Sloučenina

• 1 karta. chlorprotixen hydrochlorid 15 mg Pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, sacharóza, stearát vápenatý, mastek. 1 karta. chlorprotixen hydrochlorid 15 mg Pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, sacharóza, stearát vápenatý, mastek. Složení pláště: hypromelóza 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, mastek, hlinitý lak Sanset yellow FCF, E110. 1 karta. chlorprotixen hydrochlorid 50 mg Pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, sacharóza, stearát vápenatý, mastek. chlorprotixen hydrochlorid 50 mg Pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, sacharóza, stearát vápenatý, mastek. Složení pláště: hypromelóza 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, mastek, hliníkový lak na bázi barviva oranžová žluť. chlorprotixen hydrochlorid 15 mg Pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, sacharóza, stearát vápenatý, mastek. Složení pláště: hypromelóza 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, mastek, hliníkový lak na bázi barviva oranžová žluť. chlorprotixen hydrochlorid 15 mg Pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, sacharóza, stearát vápenatý, mastek. Složení pláště: hypromelóza 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, mastek, hlinitý lak Sanset yellow FCF, E110. chlorprotixen hydrochlorid 50 mg Pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, sacharóza, stearát vápenatý, mastek. Složení pláště: hypromelóza 2910/5, makrogol 6000, makrogol 300, mastek, Opaspray M-1-1-6181 (žlutá).

Indikace pro použití chlorprotixenu

• Psychózy a psychotické stavy, provázené úzkostí, strachem, psychomotorickou agitací, agresivitou, vč. pro depresivně-paranoidní, cirkulární schizofrenii, pro jednoduchou pomalou schizofrenii s příznaky podobnými psychopatům a neurózám a pro jiné duševní choroby; discirkulační encefalopatie, traumatické poranění mozku (jako součást kombinované terapie), alkoholické delirium; poruchy spánku v důsledku somatických onemocnění; nutnost dlouhodobé terapie stavů vzrušení a úzkosti, psychosomatických, neurotických poruch a poruch chování u dětí; křečovitý kašel, spastické stavy v gastrointestinálním traktu; premedikace; dermatózy doprovázené přetrvávajícím svěděním; alergické reakce.

Kontraindikace chlorprotixenu

• Útlum CNS jakéhokoli původu (včetně těch způsobených alkoholem, barbituráty nebo opiáty), kóma, cévní kolaps, onemocnění krvetvorných orgánů, feochromocytom. Přecitlivělost na složky léku. CHLORPROTIXENE by se pokud možno neměl podávat těhotným ženám nebo během kojení.

Dávkování chlorprotixenu

• 15 mg 15 mg 50 mg 50 mg

Chlorprotixen vedlejší účinky

• Ze strany centrálního nervového systému: možná psychomotorická inhibice, mírný extrapyramidový syndrom, zvýšená únava, závratě; v ojedinělých případech je možný paradoxní nárůst úzkosti, zejména u pacientů s mánií nebo schizofrenií. Z trávicího systému: je možná cholestatická žloutenka. Z kardiovaskulárního systému: možná tachykardie, změny EKG, ortostatická hypotenze. Ze zrakového orgánu: možné zakalení rohovky a čočky s poruchou zraku. Z hematopoetického systému: možná agranulocytóza, leukocytóza, leukopenie, hemolytická anémie. Z endokrinního systému: jsou možné časté návaly horka, amenorea, galaktorea, gynekomastie, oslabená potence a libido. Na metabolické stránce: je možné zvýšené pocení, zhoršený metabolismus sacharidů, zvýšená chuť k jídlu se zvýšenou tělesnou hmotností. Dermatologické reakce: je možná fotosenzitivita, fotodermatitida. Účinky způsobené anticholinergním působením: sucho v ústech, zácpa, poruchy akomodace, dysurie.

Drogové interakce

Inhibiční účinek chlorprotixenu na centrální nervový systém může být zvýšen při současném užívání s ethanolem a léky obsahujícími ethanol, anestetiky, opioidními analgetiky, sedativy, hypnotiky a neuroleptiky. Anticholinergní účinek chlorprotixenu se zvyšuje současným užíváním anticholinergik, antihistaminik a antiparkinsonik. Lék zvyšuje účinek antihypertenziv. Současné použití chlorprotixenu a adrenalinu může vést k arteriální hypotenzi a tachykardii. Užívání chlorprotixenu vede ke snížení prahu konvulzivní aktivity, což vyžaduje dodatečnou úpravu dávky antiepileptik u pacientů s epilepsií. Schopnost chlorprotixenu blokovat dopaminové receptory snižuje účinnost levodopy. Při současném užívání fenothiazinů, metoklopramidu, haloperidolu a reserpinu se mohou objevit extrapyramidové poruchy.

Předávkovat

Příznaky Ospalost, hypo- nebo hypertermie, extrapyramidové příznaky, křeče, šok, kóma. Léčba. Symptomatické a podpůrné. Výplach žaludku by měl být proveden co nejrychleji, doporučuje se použití sorbentu.

Podmínky skladování

• skladujte na suchém místě
• drž se dál od dětí

Informace poskytnuty

Chlorprotixen je vysoce aktivní, ale relativně mírné antipsychotikum. Jeho chemické složení je podobné Aminazinu. Rozdíl je v tom, že centrální část tricyklického jádra neobsahuje dusík, ale uhlík, který je spojen s postranním řetězcem dvojnou vazbou.

Od 70. let 20. století se lék hojně používal k léčbě úzkostných poruch, ale kvůli závažným vedlejším účinkům se k tomuto účelu již nepoužíval. Nyní se používá především k léčbě psychóz a psychoneurotických stavů.

Mezinárodní nechráněný název

Chlorprotixen.

ATX a registrační číslo

ATX: N05AF03.

Registrační číslo: LP-004840 – 110518.

Farmakoterapeutická skupina chlorprotixenu 50

Mechanismus účinku chlorprotixenu 50

Při použití tohoto léku má antipsychotický účinek na tělo. Farmakologický účinek je založen na blokování dopaminových receptorů. Díky této blokaci je také dosaženo antiemetického a analgetického účinku na pacienta.

Účinná látka léčiva inhibuje alfa1 adrenergní receptory, histaminové H1 receptory a 5-HT2 receptory. Díky tomuto mechanismu účinku má lék adrenergně blokující, hypotenzní a antihistaminové účinky.

Složení a forma uvolnění

Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg. Krabice obsahuje 3 záznamy. Každá destička obsahuje 10 tablet.

Indikace pro použití Chlorprotixenu 50

Seznam indikací pro lék je následující:

• schizofrenie;
• afektivní šílenství;
• poruchy osobnosti způsobené nekontrolovanou agresí, nadměrným vzrušením, zvýšenou úzkostí a napětím;
• úzkost spojená s organickým poškozením mozku po traumatickém poranění mozku;
• neustálá úzkost a duševní stres;
• nedostatek zdravého spánku, který není přístupný tradičním léčebným metodám, stejně jako případy, kdy se pacient brzy probudí a poté nemůže usnout;
• nadměrná podrážděnost, bezdůvodný strach, poruchy chování.

Kontraindikace

Seznam kontraindikací pro tento lék je následující:

• přecitlivělost na účinnou látku;
• kardiovaskulární selhání;
• jakýkoli útlum centrálního nervového systému, který může být způsoben například užíváním alkoholu, barbiturátů a opiátů;
• kóma;
• onemocnění kardiovaskulárního systému (jako je bradykardie);
• nedávný akutní infarkt myokardu;
• dekompenzované srdeční selhání a hypertrofie myokardu;
• užívání antiarytmických léků, které patří do třídy IA nebo III;
• anamnéza ventrikulární extrasystoly nebo s flutterem (blikáním);
• přítomnost hypokalémie a hypomagnezémie;
• vrozené nebo získané porušení QT intervalů;
• užívání léků, které způsobují prodloužení QT intervalů;
• nezletilý věk.

Návod k použití a dávkování

Dospělí užívají 1 tabletu (50 mg) 3-4krát denně. Většinu tablet se doporučuje užívat večer, protože lék má sedativní účinek. Maximální přípustná denní dávka pro perorální podání je 600 mg. Starším pacientům se doporučuje užívat dávku 15 mg.

Návod k použití říká, že lék by měl být konzumován s jídlem. Tablety se nemají žvýkat, ale polykat celé. Abyste předešli podráždění žaludku, zapijte tabletu sklenicí vody nebo mléka.

Pokud přestanete přípravek užívat, můžete zaznamenat nevolnost, zvýšené pocení, bolest hlavy, nedostatek spánku a úzkost. Tyto poruchy mohou trvat několik týdnů.

speciální instrukce

Během těhotenství a kojení

Testy na zvířatech ukázaly, že chlorprotixen nemá embryotoxické nebo teratogenní účinky, ale snižuje reprodukční schopnosti.

Účinek léku na těhotné ženy nebyl plně studován. Může být užíván během těhotenství pouze v případě, že přínos pro matku převáží riziko pro plod. U novorozenců se mohou vyvinout extrapyramidové poruchy nebo abstinenční syndrom, pokud matka užívala lék ve třetím trimestru.

V některých případech symptomy novorozenců odezní během hodin nebo dnů a nevyžadují léčbu. Pokud matka užila lék, dítě potřebuje pečlivé sledování, protože se vyskytly případy neklidu, vysokého nebo nízkého krevního tlaku, třesu, ospalosti, potíží s dýcháním a problémů s krmením.

Účinná látka léčiva přechází do mléka v malých množstvích, ale její účinek na novorozence nebyl studován. Nedoporučuje se užívat tento lék před kojením.

V dětství

Droga se používá k léčbě dětí trpících těžkými formami poruch chování (například nekontrolovatelná psychomotorická agitovanost). Tento lék je předepsán, pokud je dítě odolné vůči jiným metodám terapie.

Ve stáří

Na dysfunkci jater

Pokud máte dysfunkci jater, je lepší tento lék nepoužívat.

Pro zhoršenou funkci ledvin

Vedlejší efekty

Jsou možné následující nežádoucí účinky:

• chronická únava;
• bolest hlavy;
• pocit sucha v ústech;
• ortostatická hypertenze;
• tachykardie;
• poruchy akomodace;
• zrakové postižení;
• zácpa;
• porucha močení;
• žloutenka;
• amenorea;
• galaktorea;
• gynekomastie;
• poruchy libida;
• poruchy metabolismu sacharidů;
• nekontrolovaná chuť k jídlu;
• přibývání na váze;
• agranulocytóza;
• leukopenie;
• fotosenzitivita;
• fotodermatitida;
• dyskineze;
• porušení termoregulace;
• paréza ubytování.

Pokud přestanete užívat léky, může se objevit syndrom drogové závislosti.

Vliv na řízení

Droga má negativní vliv na činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost reakce. Po užití tohoto léku se doporučuje zdržet se řízení.

Předávkovat

V případě předávkování jsou možné následující příznaky:

• ospalost;
• zvýšení nebo snížení teploty;
• extrapyramidové poruchy;
• křeče;
• šokový stav;
• kóma.

Drogové interakce

Droga může mít tlumivý účinek na centrální nervový systém, pokud je užívána společně s anestetiky, opioidními analgetiky, sedativy, hypnotiky a antipsychotiky.

Anticholinergní účinek léku může být zvýšen, pokud se užívá spolu s antihistaminiky a léky k boji proti Parkinsonově chorobě.

Chlorprotixen zesiluje účinek antihypertenziv a může maskovat příznaky ototoxicity po užívání antibiotik.

Kompatibilita s alkoholem

Tlumivý účinek na centrální nervový systém může být zesílen alkoholismem.

Podmínky pro výdej z lékáren

Cena

Chlorprotixen 50 mg č. 30 stojí přibližně 300 rublů; č. 50 – asi 400 rublů.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na suchém místě mimo dosah dětí při teplotě +10...+25°C.

Datum minimální trvanlivosti

Doba použitelnosti léku je 3 roky.

Výrobce

Lék vyrábí Zentiva a Lechiva (Česká republika).