La inmunoglobulina a secretora está aumentada. Prueba de inmunoglobulina A (IgA)

La inmunoglobulina A sérica es uno de los subtipos de globulinas en la sangre. Se trata de anticuerpos secretores que se encargan principalmente de la protección humoral de las mucosas y piel. La inmunoglobulina a aumenta drásticamente cuando aparecen virus, microbios e infecciones en el cuerpo. cavidad oral, Tracto gastrointestinal, en el tracto respiratorio. Los anticuerpos del grupo A se unen a todos los microbios invasores y sustancias extrañas, evitando así su reproducción y propagación a los órganos internos.

Respondiendo a la pregunta de qué es la inmunoglobulina A, podemos dar una explicación concreta. Este es uno de los principales factores de la respuesta inmune primaria del cuerpo. Sin embargo, estos elementos protectores no tienen memoria inmunológica, lo que significa que tras una reinfección se producirán nuevos anticuerpos. Por eso, cuando el médico recibe los resultados de un análisis de sangre, saliva u orina, donde se registra que la inmunoglobulina A está elevada, el especialista tiene todos los motivos para sospechar que el paciente está desarrollando un proceso inflamatorio agudo en el organismo.

Hablemos con más detalle sobre las inmunoglobulinas tipo A, cuál debería ser la concentración de sustancias en persona saludable¿Y qué pueden indicar las desviaciones de nivel?

Inmunoglobulina A normal

La IgA en el cuerpo humano puede existir en dos configuraciones: secretora y sérica. La inmunoglobulina secretora a se encuentra principalmente en las lágrimas, la saliva, el sudor, la leche materna y en el líquido producido en los bronquios y el estómago, que están diseñados para proteger las membranas mucosas de agentes extraños. El componente protector del suero se encuentra en la sangre circulante.

Desde el nacimiento, el niño tiene niveles bajos de inmunoglobulina A, el componente se produce en cantidades muy pequeñas porque el bebé aún no ha estado en contacto prolongado con ambiente. En los primeros 3-4 meses. Durante la vida, estos anticuerpos ingresan principalmente al cuerpo del bebé junto con la leche materna. Posteriormente, inmunoglobulina gr. Y comienza a formarse de forma independiente, hasta los 12 meses el nivel del indicador es aproximadamente el 20% de la norma adulta, y al llegar a los 5 años es prácticamente igual.

Entonces, los valores estándar de IgA se ven así:

• para bebés recién nacidos hasta 3 meses -
• 3-12 meses - 0,02-0,5 g/l;
• De uno a 5 años: 0,08-0,9 g/l;
• De 5 a 12 años: 0,53-2,04 g/l;
• 12-16 años: 0,58-2,49 g/l;
• 16-20 años: 0,6-3,48 g/l;
• Más de 20 años: 0,9-4,5 g/l.

La inmunoglobulina A está elevada, ¿qué significa esto?

Si los resultados de las pruebas revelan niveles elevados de inmunoglobulina A, esto puede significar que una persona desarrolla ciertas enfermedades, por ejemplo:

Me gustaría señalar algunos factores que pueden afectar el resultado del análisis, a saber, aumentar el nivel de esta inmunoglobulina:

• tomando algo medicamentos(por ejemplo, clorpromazina, medicamentos con oro, toma de estrógenos o anticonceptivos orales, etc.);
• físico excesivo cargas en vísperas de la prueba;
• “inmunización” en los próximos seis meses.

La inmunoglobulina a está reducida.

Cuando se trata de una deficiencia de estos anticuerpos, las razones también pueden ser patológicas. Cuando la inmunoglobulina a se reduce significativamente, esto puede indicar el desarrollo de enfermedades y afecciones tales como:

• Inflamación del colon (después de una infección aguda). infecciones intestinales);
• Deficiencia hereditaria/selectiva de IgA;
• Hipoplasia del timo;
• VIH/SIDA y otras condiciones de inmunodeficiencia;
• Tumores en el sistema linfático;
• Ataxia;
• Síndrome nefrótico.

Hay algunos internos y factores externos, por lo que el nivel de IgA puede disminuir ligeramente, estos incluyen:

• Período de embarazo;
• Quemaduras extensas;
• Insuficiencia renal;
• Tratamiento de la radioterapia relacionada.

Tampoco debemos olvidar que la inmunoglobulina A está reducida en un niño de hasta 6 meses debido a características fisiológicas cuerpo humano.

Todos los indicadores de las pruebas deben ser evaluados por un especialista, está estrictamente prohibido diagnosticarse usted mismo y mucho menos prescribir un tratamiento.

Evaluación del estado del sistema inmunológico.

características generales

El principal tipo de inmunoglobulinas (anticuerpos) implicados en la inmunidad local.
S IgA tiene un componente secretor adicional: S, que es sintetizado por las células epiteliales de las membranas mucosas y se une a la molécula de Ig A en el momento de su paso. células epiteliales.
El componente S aumenta la resistencia de la molécula a la acción de las enzimas proteolíticas.
La S Ig A se encuentra en las secreciones (leche, saliva, líquido lagrimal, secreciones del tracto intestinal y respiratorio, bilis, secreciones vaginales, líquido amniótico).
Protege las mucosas de microorganismos patógenos, posibles alérgenos y autoantígenos.
Al unirse a los antígenos, inhibe su adhesión a la superficie de las células epiteliales y evita su penetración en ambiente interno cuerpo.
La deficiencia de IgA provoca infecciones repetidas, trastornos autoinmunes, alergias.
La vida media de los anticuerpos de esta clase es de 4 a 5 días.

Indicaciones para el uso

1. Infecciones recurrentes.
2. Enfermedades autoinmunes.
3. Enfermedades alérgicas.

Marcador

Marcador para evaluar el estado del sistema inmunológico (inmunidad local).

Relevancia clínica

Una de las inmunoglobulinas jugando. papel importante La inmunoglobulina A secretora (sIgA) desempeña un papel en la salud del tracto respiratorio y en la protección de los pulmones contra enfermedades. Es un dímero que consta de dos monómeros unidos covalentemente al componente secretor, que lo protege de la destrucción. Esta inmunoglobulina vive sólo 5 días. Por ello, para reponerla constantemente en el organismo, los linfocitos B se diferencian cada día en células plasmáticas, ya que son ellas quienes sintetizan la sIgA. En este sentido, las células circundantes producen citocinas que favorecen la transición de los linfocitos B a células plasmáticas y el inicio de la síntesis de sIgA. Por tanto, la sIgA es responsable de la protección local y su función reguladora en combinación con la síntesis, el transporte y la secreción locales distingue la inmunidad mucosa de la inmunidad sistémica. Esta inmunoglobulina no es capaz de unirse al complemento ni provocar su activación. Sin embargo, lleva a cabo diversas funciones protectoras mediante la interacción con varios receptores del sistema inmunológico, que protege las superficies mucosas del cuerpo de la penetración de microorganismos en los tejidos. La sIgA puede unirse a toxinas y, junto con la lisozima, presenta actividad bactericida y antiviral. Actúa como aglutinador microbiano y neutralizador de toxinas al inhibir la unión de virus y bacterias a la superficie de las membranas mucosas y, por tanto, inhibir la replicación.

Composición de indicadores:

Inmunoglobulina A secretora (saliva secreta)

Método : Ensayo inmunoabsorbente enzimático
Unidad : Microgramo por mililitro

Valores de referencia:

Comentarios

La ejecución es posible sobre biomateriales:

material biológico

Terminos de entrega

Información general sobre el estudio.

Las inmunoglobulinas de clase A son glicoproteínas que se sintetizan principalmente por las células plasmáticas de las membranas mucosas en respuesta a impacto local antígeno.

En el cuerpo humano, la IgA existe en dos formas: suero y secretora. Su vida media es de 6-7 días. La IgA secretora tiene una estructura dimérica y es resistente a las enzimas debido a sus características estructurales. La IgA secretora se encuentra en las lágrimas, el sudor, la saliva, la leche y el calostro, las secreciones bronquiales y tracto gastrointestinal y protege las mucosas de agentes infecciosos. El 80-90% de la IgA que circula en la sangre consiste en la forma monomérica sérica de esta clase de anticuerpos. La IgA forma parte de la fracción de gammaglobulina y constituye entre el 10 y el 15% de todas las inmunoglobulinas sanguíneas.

Los anticuerpos de la clase IgA son factor importante Protección local de las membranas mucosas. Se unen a los microorganismos e impiden su penetración. superficies externas profundamente en los tejidos, mejora la fagocitosis de antígenos activando el complemento a lo largo de la vía alternativa. Un nivel suficiente de IgA en el cuerpo previene el desarrollo de IgE dependientes. reacciones alérgicas. La IgA no atraviesa la placenta, sino que ingresa al cuerpo del bebé con la leche materna durante la alimentación.

La deficiencia selectiva de IgA es una de las inmunodeficiencias más comunes en la población. Frecuencia: 1 caso por 400 a 700 personas. esta patología frecuentemente asintomático. Puede ocurrir deficiencia de IgA enfermedades alérgicas, infecciones respiratorias o gastrointestinales recurrentes, a menudo asociadas con patología autoinmune (diabetes mellitus, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, anemia perniciosa). La deficiencia de IgA a veces se combina con niveles insuficientes de IgG-2 e IgG-4, lo que conduce a unas consecuencias más pronunciadas. signos clínicos inmunodeficiencia.

¿Cuándo está programado el estudio?

• Al examinar a niños y adultos susceptibles a infecciones respiratorias, intestinales y/o urogenitales frecuentes y recurrentes.
• Al controlar el tratamiento del mieloma tipo IgA.
• Al examinar a pacientes con enfermedades sistémicas tejido conectivo(patología autoinmune).
• En un estudio exhaustivo del estado del sistema inmunológico.
• Para neoplasias de tejidos hematopoyéticos y linfoides.
• En el seguimiento de pacientes con inmunodeficiencias.

– un grupo de condiciones de inmunodeficiencia primaria que son causadas por una síntesis alterada o una destrucción acelerada de moléculas de inmunoglobulina de esta clase. Los síntomas de la enfermedad incluyen infecciones bacterianas frecuentes (especialmente del sistema respiratorio y de los órganos otorrinolaringológicos), trastornos gastrointestinales, alergias y lesiones autoinmunes. El diagnóstico de deficiencia de inmunoglobulina A se realiza determinando su cantidad en el suero sanguíneo; también se utilizan técnicas de genética molecular. El tratamiento es sintomático, reducido a prevención y terapia oportuna. infecciones bacterianas y otras violaciones. En algunos casos, se realiza una terapia de reemplazo con inmunoglobulinas.

información general

La deficiencia de inmunoglobulina A es una forma polietiológica de inmunodeficiencia primaria, en la que hay una deficiencia de esta clase de inmunoglobulinas en contenido normal otras clases (G, M). El déficit puede ser total, con fuerte descenso todas las fracciones de globulina A, y selectivas, con una deficiencia de solo ciertas subclases de estas moléculas. La deficiencia selectiva de inmunoglobulina A es una condición muy común; según algunos datos, su incidencia es de 1:400-600. Los fenómenos de inmunodeficiencia con deficiencia selectiva del compuesto son bastante confusos; en casi dos tercios de los pacientes la enfermedad no se diagnostica, ya que no buscan tratamiento. atención médica. Los inmunólogos han descubierto que la deficiencia de inmunoglobulina A no sólo puede manifestarse como síntomas infecciosos, sino que los pacientes también suelen experimentar trastornos metabólicos y autoinmunes. Teniendo en cuenta esta circunstancia, se puede suponer que la ocurrencia este estado incluso más alto de lo que se pensaba anteriormente. Los genetistas modernos creen que la enfermedad ocurre esporádicamente o es una patología hereditaria, y el mecanismo de transmisión puede ser un modo de herencia autosómico dominante o autosómico recesivo.

Causas de la deficiencia de inmunoglobulina A.

La etiología y patogénesis de la deficiencia de inmunoglobulina A, tanto completa como selectiva, aún no se han determinado por completo. Hasta ahora sólo se han establecido mecanismos genéticos y moleculares. formas separadas enfermedades. Por ejemplo, la deficiencia selectiva de inmunoglobulina A tipo 2 es causada por mutaciones en el gen NFRSF13B, localizado en el cromosoma 17 y que codifica la proteína del mismo nombre. Esta proteína es un receptor transmembrana en la superficie de los linfocitos B y es responsable de reconocer el factor de necrosis tumoral y algunas otras moléculas inmunocompetentes. El compuesto participa activamente en la regulación de la intensidad de la respuesta inmune y la secreción. varias clases inmunoglobulinas. Según estudios moleculares, un defecto genético en el gen TNFRSF13B, que conduce al desarrollo de un receptor anormal, hace que determinadas fracciones de linfocitos B sean funcionalmente inmaduras. Estas células, en lugar de producir cantidades óptimas de inmunoglobulinas A, secretan una mezcla de clases A y D, lo que conduce a una disminución en la concentración de clase A.

Las mutaciones del gen TNFRSF13B son una causa común, pero lejos de ser la única, del desarrollo de deficiencia de inmunoglobulina A. En ausencia de daño a este gen y en presencia de manifestaciones clínicas Este tipo de inmunodeficiencia implica la presencia de mutaciones en el cromosoma 6, donde se encuentran los genes del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Además, varios pacientes con deficiencia de inmunoglobulina A tienen deleciones del brazo corto del cromosoma 18, pero aún no es posible relacionar de manera inequívoca estas dos circunstancias. A veces, una deficiencia de moléculas de clase A se combina con una deficiencia de inmunoglobulinas de otras clases y una actividad alterada de los linfocitos T, que se forman. cuadro clinico Inmunodeficiencia común variable (IDCV). Algunos genetistas sugieren que la deficiencia de inmunoglobulina A y la IDVC son causadas por defectos genéticos muy similares o idénticos.

La inmunoglobulina A se diferencia de otras moléculas relacionadas en que determina la primera etapa de la defensa inmunológica inespecífica del organismo, ya que se secreta como parte de la secreción de las glándulas de las membranas mucosas. Con su deficiencia, a los microorganismos patógenos les resulta más fácil penetrar en los delicados tejidos mal protegidos de las membranas mucosas del tracto respiratorio, el tracto gastrointestinal y los órganos otorrinolaringológicos. Aún se desconocen los mecanismos de los trastornos autoinmunes, metabólicos y alérgicos debidos a la deficiencia de inmunoglobulina A. Se supone que su baja concentración introduce un desequilibrio en todo el sistema inmunitario.

Síntomas de la deficiencia de inmunoglobulina A.

Todas las manifestaciones de la deficiencia de inmunoglobulina A en inmunología se dividen en infecciosas, metabólicas (o gastrointestinales), autoinmunes y alérgicas. Síntomas infecciosos consisten en una mayor frecuencia de infecciones bacterianas del tracto respiratorio: los pacientes a menudo experimentan laringitis, traqueítis, bronquitis y neumonía, que pueden tener un curso grave y ir acompañadas del desarrollo de complicaciones. Además, la deficiencia de inmunoglobulina A se caracteriza por una rápida transición de la fase aguda. procesos inflamatorios V formas crónicas, que es especialmente significativo en relación con las lesiones de los órganos otorrinolaringológicos: a los pacientes a menudo se les diagnostica otitis, sinusitis y sinusitis. Una deficiencia combinada bastante común de inmunoglobulinas A y G2 conduce a lesiones pulmonares obstructivas graves.

En menor medida, las lesiones infecciosas afectan el tracto gastrointestinal. Con una deficiencia de inmunoglobulina A, hay un ligero aumento de la giardiasis y se pueden registrar gastritis y enteritis. Los síntomas gastrointestinales más característicos de esta inmunodeficiencia son la intolerancia a la lactosa y la enfermedad celíaca (inmunidad a la proteína del cereal gluten), que, en ausencia de corrección nutricional, puede provocar atrofia de las vellosidades intestinales y síndrome de malabsorción. Entre los pacientes con deficiencia de inmunoglobulina A, también se registran a menudo colitis ulcerosa, cirrosis biliar y hepatitis crónica de origen autoinmune. Enfermedades enumeradas acompañado de dolor abdominal, episodios frecuentes de diarrea, pérdida de peso e hipovitaminosis (debido a la alteración de la absorción de nutrientes debido a la malabsorción).

Además de las enfermedades del tracto gastrointestinal descritas anteriormente, las lesiones autoinmunes y alérgicas con deficiencia de inmunoglobulina A se manifiestan por una mayor incidencia de lupus eritematoso sistémico y artritis reumatoide. También son posibles la púrpura trombocitopénica y la anemia hemolítica autoinmune, a menudo con un curso grave. En más de la mitad de los pacientes se detectan en la sangre autoanticuerpos contra la propia inmunoglobulina A, lo que agrava aún más el fenómeno de deficiencia de este compuesto. A los pacientes con deficiencia de inmunoglobulina A a menudo se les diagnostica urticaria, dermatitis atópica, asma bronquial y otras enfermedades de origen alérgico.

Diagnóstico de deficiencia de inmunoglobulina A.

El diagnóstico de deficiencia de inmunoglobulina A se realiza sobre la base del historial médico del paciente (infecciones frecuentes del tracto respiratorio y de los órganos otorrinolaringológicos, lesiones del tracto gastrointestinal), pero la mayoría de una manera exacta La confirmación del diagnóstico consiste en determinar la cantidad de inmunoglobulinas séricas de diferentes clases. En este caso, se puede detectar una disminución aislada en el nivel de este componente. inmunidad humoral inferior a 0,05 g/l, lo que indica su deficiencia. En este contexto, el nivel de inmunoglobulinas G y M se mantiene dentro de los límites normales, a veces se detecta una disminución en la fracción G2. En caso de deficiencia parcial de inmunoglobulina A, su concentración permanece en el rango de 0,05-0,2 g/l. Al evaluar los resultados del análisis, es importante recordar características de edad la cantidad de globulinas en el plasma sanguíneo (por ejemplo, la concentración de la fracción A entre 0,05 y 0,3 g/l en niños menores de 5 años) se denomina deficiencia transitoria y puede desaparecer en el futuro.

A veces se detecta una deficiencia parcial de inmunoglobulina A, en la que se reduce su cantidad en el plasma, pero la concentración del compuesto en las secreciones de las membranas mucosas es bastante alta. Ninguno síntomas clínicos la enfermedad no se detecta en pacientes con deficiencia parcial. En el inmunograma se debe prestar atención al número y la actividad funcional de las células inmunocompetentes. Con la deficiencia de inmunoglobulina A, el número de linfocitos T y B generalmente se mantiene en nivel normal, una disminución en el número de linfocitos T indica posible disponibilidad Inmunodeficiencia común variable. Entre otros métodos de diagnóstico, desempeñan un papel de apoyo la determinación de autoanticuerpos antinucleares y de otro tipo en plasma, la secuenciación automática del gen TNFRSF13B y las pruebas de alergia.

Tratamiento, pronóstico y prevención de la deficiencia de inmunoglobulina A.

No existe un tratamiento específico para esta inmunodeficiencia, en algunos casos se realiza terapia de reemplazo con inmunoglobulinas. Los antibióticos se utilizan principalmente para tratar infecciones bacterianas, a veces se prescriben cursos profilácticos. agentes antibacterianos. Es necesaria la corrección de la dieta (excepción productos peligrosos) durante el desarrollo alergias a los alimentos y enfermedad celíaca. En este último caso, se excluyen los platos a base de cereales. Asma bronquial y otras patologías alérgicas se tratan con medicamentos convencionales: antihistamínicos y broncodilatadores. Para los trastornos autoinmunes graves, se prescriben medicamentos inmunosupresores: corticosteroides y citostáticos.

El pronóstico de la deficiencia de inmunoglobulina A es generalmente favorable. En muchos pacientes, la patología es completamente asintomática y no requiere tratamiento especial. Con un aumento en la frecuencia de infecciones bacterianas, lesiones autoinmunes y trastornos de malabsorción (síndrome de malabsorción), el pronóstico puede empeorar según la gravedad de los síntomas. Para prevenir el desarrollo de estas manifestaciones, es necesario utilizar antibióticos ante los primeros signos. proceso infeccioso, cumplimiento de las normas relativas a la dieta y composición de la dieta, seguimiento periódico por parte de un inmunólogo y médicos de otras especialidades (según trastornos concomitantes). Se debe tener precaución al transfundir sangre completa o sus componentes; en casos raros, los pacientes experimentan reaccion anafiláctica debido a la presencia de autoanticuerpos contra la inmunoglobulina A en la sangre.

Anticuerpos de la clase IgA, cuya función principal es la protección humoral local de las membranas mucosas.

Sinónimos ruso

Inmunoglobulinas (anticuerpos) clase A.

SinónimosInglés

Inmunoglobulina A; IgA, total, suero.

Método de investigación

Inmunoturbidimetría.

Unidades

G/L (gramos por litro).

¿Qué biomaterial se puede utilizar para la investigación?

Sangre venosa.

¿Cómo prepararse adecuadamente para la investigación?

• No coma durante 2-3 horas antes de la prueba; puede beber agua limpia sin gas.
• Excluye física y sobreesfuerzo emocional 30 minutos antes del análisis.
• No fume durante 3 horas antes de la prueba.

Información general sobre el estudio.

Las inmunoglobulinas de clase A son glicoproteínas que se sintetizan principalmente por las células plasmáticas de las membranas mucosas en respuesta a la exposición local al antígeno.

En el cuerpo humano, la IgA existe en dos formas: suero y secretora. Su vida media es de 6-7 días. La IgA secretora tiene una estructura dimérica y es resistente a las enzimas debido a sus características estructurales. La IgA secretora se encuentra en las lágrimas, el sudor, la saliva, la leche y el calostro, las secreciones bronquiales y el tracto gastrointestinal y protege las membranas mucosas de agentes infecciosos. El 80-90% de la IgA que circula en la sangre consiste en la forma monomérica sérica de esta clase de anticuerpos. La IgA forma parte de la fracción de gammaglobulina y constituye entre el 10 y el 15% de todas las inmunoglobulinas sanguíneas.

Los anticuerpos de clase IgA son un factor importante en la protección local de las membranas mucosas. Se unen a microorganismos e impiden su penetración desde superficies externas profundamente en los tejidos, mejoran la fagocitosis de antígenos activando el complemento a lo largo de la vía alternativa. Un nivel suficiente de IgA en el cuerpo previene el desarrollo de reacciones alérgicas dependientes de IgE. La IgA no atraviesa la placenta, sino que ingresa al cuerpo del bebé con la leche materna durante la alimentación.

La deficiencia selectiva de IgA es una de las inmunodeficiencias más comunes en la población. Frecuencia: 1 caso por 400 a 700 personas. Esta patología suele ser asintomática. La deficiencia de IgA puede manifestarse como enfermedades alérgicas, infecciones respiratorias o gastrointestinales recurrentes y, a menudo, se asocia con patologías autoinmunes (diabetes mellitus, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, anemia perniciosa). La deficiencia de IgA a veces se combina con niveles insuficientes de IgG-2 e IgG-4, lo que conduce a signos clínicos de inmunodeficiencia más pronunciados.

¿Cuándo está programado el estudio?

• Al examinar a niños y adultos susceptibles a infecciones respiratorias, intestinales y/o urogenitales frecuentes y recurrentes.
• Al controlar el tratamiento del mieloma tipo IgA.
• Al examinar pacientes con enfermedades sistémicas del tejido conectivo (patología autoinmune).
• En un estudio exhaustivo del estado del sistema inmunológico.
• Para neoplasias de tejidos hematopoyéticos y linfoides.
• En el seguimiento de pacientes con inmunodeficiencias.

¿Qué significan los resultados?

Valores de referencia

Edad	Valores de referencia
Menos de 1 año
14 años	0,2 - 1,0 g/l
	0,27 - 1,95 g/l
	0,34 - 3,05 g/l
10 - 12 años	0,53 - 2,04 g/l
12 - 14 años	0,58 - 3,58 g/l
14 - 16 años	0,47 - 2,49 g/l
16 – 20 años	0,61 - 3,48 g/l
Más de 20 años	0,7 - 4,0 g/l

Razones del aumento de los niveles séricos de IgA:

Reducción de nivelYo GA indica falta de inmunidad humoral local y puede ser primaria (congénita) o secundaria (adquirida).

Razones de la disminución de los niveles de IgA en suero y condiciones asociadas con la deficiencia de esta clase de anticuerpos:

• hipogammaglobulinemia fisiológica en niños de 3 a 6 meses;
• deficiencia hereditaria (deficiencia selectiva de IgA);
• inmunodeficiencia común variable;
• agammaglobulinemia;
• hipogammaglobulinemia;
• leucemia;
• síndrome de hiper-IgM;
• esplenectomía;
• SIDA;
• candidiasis crónica de la piel y membranas mucosas;
• ataxia-telangiectasia;
• deficiencia de subclases de IgG;
• giardiasis;
• enfermedades respiratorias crónicas;
• ataxia-telangiectasia hereditaria;
• enfermedades inflamatorias del colon;
• síndrome nefrótico.

¿Qué puede influir en el resultado?

Factores que aumentan los niveles de inmunoglobulinas en sangre:

• ejercicio físico intenso;
• vacunación en los 6 meses anteriores;
• medicamentos (carbamazepina, clorpromazina, dextrano, estrógenos, preparaciones de oro, metilprednisolona, ​​anticonceptivos orales, penicilamina, fenitoína, ácido valproico).

Factores que reducen los niveles de IgA en sangre:

• el embarazo;
• insuficiencia renal, síndrome nefrótico (debido a pérdida de proteínas);
• quemaduras;
• enteropatía acompañada de pérdida de proteínas;
• inmunosupresores, citostáticos;
• irradiación.

Notas importantes