پروتکل کمیسیون فرمولاسیون یک سازمان پزشکی. توصیه های روش شناختی برای معرفی سیستم فرمولاسیون در عمل در موسسات پزشکی جمهوری کارلیا

شماره 1 2015

1. رئیس: - معاون اول اداره بهداشت منطقه خودمختار یامال-ننتس.

اعضای کمیسیون حاضر:

2. - معاون رئیس، معاون اداره بهداشت منطقه خودمختار یامال-ننتس.

3. - رئیس بخش عرضه دارووزارت بهداشت منطقه خودمختار یامال-ننتس؛

4. - متخصص ارشد بخش سازمان مراقبت پزشکیو توسعه سلامت اداره بهداشت منطقه خودمختار Yamalo-Nenets.

5. - متخصص ارشد بخش تهیه دارو در بخش بهداشت منطقه خودمختار Yamalo-Nenets.

برنامهی جلسه:

1. بررسی فرم درخواست جدید برای گنجاندن یک محصول دارویی در TPGG منطقه خودمختار Yamal-Nenets برای ارائه مراقبت های بستریو (یا) برای دسته بندی خاصی از شهروندان فراهم شود

2. بررسی درخواست ها برای درج در لیست های TPGG و RLO محصولات دارویی شرکت های تولیدی.

3. معرفی تغییرات و الحاقات به فهرست داروهای حیاتی و ضروری و فرآورده های پزشکی لازم برای ارائه مراقبت های پزشکی بستری، مراقبت های پزشکی در بیمارستان های روزانهانواع، و همچنین مراقبت های پزشکی اورژانس و داروها، دستگاه های پزشکی، ابزار تشخیصی، محصولات تخصصی تغذیه درمانی، در درمان سرپایی استفاده می شود و توسط پزشکان به صورت رایگان تجویز می شود.

با توجه به نتایج ارائه شده توسط متخصص ارشد آزاد، فارماکولوژیست بالینی بخش بهداشت منطقه خودمختار Yamal-Nenets، فارماکولوژیست بالینی بیمارستان مرکزی شهر نویابرسک، شنیدیم

1-تصویب یونیفرم جدیدبرنامه های کاربردی برای گنجاندن یک محصول دارویی در TPGG منطقه خودمختار Yamal-Nenets برای ارائه مراقبت های بستری و (یا) ارائه برای دسته های خاصی از شهروندان.

2. در ضمیمه شماره 2 فهرستی از داروها، وسایل پزشکی، ابزار تشخیصی، فرآورده های تغذیه پزشکی تخصصی که در درمان سرپایی استفاده می شوند و طبق دستور پزشک به صورت رایگان توزیع می شوند، درج شود، مصوبه دولت منطقه خودمختار. -P "در مورد تصویب برنامه سرزمینی تضمین های دولتی ارائه رایگان مراقبت های پزشکی به شهروندان برای سال 2015 و برای دوره برنامه ریزی 2016 و 2017"، داروهای زیر.

3. امتناع از شمول:

1.انسولین دگلودک (Tresiba).

راه حل برای تجویز زیر جلدی. داروی Vital and Essential Drugs که در استانداردهای درمانی گنجانده نشده است، در سال 2013 ثبت شده است. ارزیابی فایده و فارماکونومیک ممکن نیست. علاوه بر این، هیچ تجربه استفاده، هیچ داده قانع کننده ای برای کاهش آماری قابل توجهی در هیپوگلیسمی، به ویژه در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 وجود ندارد، هیچ فایده ای برای افزایش هزینه درمان 70-80٪ وجود ندارد، در حالی که فقط مقداری سهولت دریافت می شود. استفاده از آن، وجود انسولین آنالوگ در لیست داروها عمل شبانه روزی است. رویکرد انتظار و دید مربوط به شفاف سازی فارماکونومیک و امکان تخصیص بودجه برای تعداد محدودی از بیماران، به عنوان مثال، 25 بیمار، مشروط به در دسترس بودن بودجه، با هزینه تا 5 میلیون روبل در سال است. تصمیم در مورد امکان گنجاندن در برنامه تضمین دولتی باید زمانی اتخاذ شود مشارکت اجباریمتخصص غدد آزاد امتناع کنید.

2. قرص داپاگلیفلوزین (فورکسیگا):موارد مصرف دیابت نوع 2 علاوه بر رژیم غذایی و تمرین فیزیکیبرای بهبود کنترل قند خون به عنوان: تک درمانی. علاوه بر درمان با متفورمین در غیاب کنترل قند خون کافی بر روی این درمان. راه افتادن درمان ترکیبیبا متفورمین، اگر این درمان مناسب باشد. این دارو در 21 اوت 2014 در فدراسیون روسیه ثبت شد. مکانیسم اثر مستقل از عملکرد سلول B و عملکرد انسولین است. این دارو جذب مجدد گلوکز در کلیه ها را مسدود می کند، دفع آن را افزایش می دهد و سطح گلیسمی را کاهش می دهد. در دسترس نیست لیست داروهای حیاتی و ضروریو "الگوریتم های مراقبت های پزشکی تخصصی برای بیماران مبتلا به دیابت"، ویرایش 2013. با توجه به اطلاعات ارائه شده، در مقایسه دارونما موثر است. در مطالعات بالینی، داروهای مقایسه، ترکیب متفورمین + گلیپیزید و داپاگلیفلوزاید + متفورمین، به همان اندازه موثر هستند، هیچ مطالعه ای با سایر ترکیبات وجود ندارد: مهارکننده های دی پپتیدیل پپتیداز 4. مزیت این دارو این است که خطر ابتلا به هیپوگلیسمی حداقل است. هیچ آنالوگ وجود ندارد، اما وابستگی عملکرد دفعی کلیه ها مرتبط با اقدامات مکانیسم وجود دارد. به دلیل عدم وجود در لیست داروهای حیاتی و ضروری برای سال 2015، استانداردها، ثبت نام در فدراسیون روسیه فقط در 08.2014، عدم وجود داده در مورد مشخصات ایمنی. امتناع کنید.

3. برگه توفاسیتینیب (Yaquinus).موارد مصرف: آرتریت روماتوئید. این دارو در 16 مارس 2013 در فدراسیون روسیه ثبت شد. اصل است و مشابه ندارد. در لیست داروهای حیاتی و ضروری نیست. هزینه بسته 5 میلی گرمی شماره 56 52390 روبل است. برخلاف مهندسی ژنتیک که در حال حاضر استفاده می شود داروهای بیولوژیکیفرم قرص اجازه می دهد تا درمان به طور کامل در یک محیط سرپایی انجام شود.

با توجه به عدم وجود در لیست داروهای حیاتی و ضروری برای سال 2015، استانداردها، ثبت نام در فدراسیون روسیه فقط در 03.2013، هزینه دارو. امتناع کنید.

4. فورتلیسین.دارو تولید روسیه، یک داروی حیاتی و ضروری نیست، در مطالعاتی که با فیبرینولیتیک Actilyse مقایسه شده است، مطالعه ای در مورد مقایسه اثربخشی با Metalyse باز شده است. با در نظر گرفتن سایر فیبرینولیتیک های موجود در TPGG: Alteplase، Urokinase، آنها چندین نشانه برای استفاده دارند، در حالی که Fortelysin اعلام شده تنها یک مورد دارد: حمله قلبی حادمیوکارد در 6 ساعت اول باید پس از اتمام با داروی موجود در TPG Tenecteplase که دارای همان اندیکاسیون مصرف و هزینه بیشتر است مقایسه شود. آزمایشات بالینیاسناد را با نتایج برای درج مجدد ارسال کنید. امتناع کنید.

5. Degludec + انسولین آسپارت (Ryzodeg® FlexTouch®)محلول برای تجویز زیر جلدی، نشانه های استفاده از دارو طبق دستورالعمل استفاده: دیابتدر بزرگسالان، تاریخ ثبت نام در فدراسیون روسیه 2013. ایمنی و اثربخشی دارو در 5 مطالعه مورد مطالعه قرار گرفت، در 26 مرکز فدراسیون روسیه، شامل 193 بیمار مبتلا به دیابت نوع 1 و 2، قیمت ها به روبل تولید شد. در هر بسته یک داروی حیاتی و ضروری نیست. امتناع کنید.

داروهایی را از لیست بیمارستانی TPGG که VED نیستند حذف کنید.

پاپاورین - محلول تزریقی؛ قرص؛ شیاف رکتوم؛

پالونوسترون - محلول برای تزریق داخل وریدی؛

عصاره میوه خار مریم - قرص؛ کپسول؛ دراژه

گرانیسترون - قرص های روکش شده با فیلم؛

لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس - لیوفیلیزه برای تهیه محلول برای استفاده خوراکی و موضعی.

Saccharomyces boulardii - پودر برای تهیه سوسپانسیون برای تجویز خوراکی؛

bifidobacteria longum + enterococcus fecium - کپسول های روده ای؛

لاکتوباسیل اسیدوفیلوس + قارچ کفیر - کپسول؛

متفورمین + ساکساگلیپتین - قرص های پوشش دار با رهش اصلاح شده؛

paricalcitol - محلول برای تزریق داخل وریدی، کپسول؛

میوه های گل رز - شربت؛

منیزیم لاکتات دی هیدرات + پیریدوکسین هیدروکلراید - قرص های روکش دار.

سولفات آهن - قرص های روکش شده با فیلم، دراژه؛

perfluorodecalin + p+ proxanol + water for تزریق.

استروفانتین-K - محلول برای تزریق داخل وریدی؛

گلیکوزید برگ سوسن دره - محلولی برای تزریق داخل وریدی.

محلول لوومنتول در منتیل ایزووالرات - قرص های زیر زبانی. کپسول های زیر زبانی؛

eplerenone - قرص های روکش شده با فیلم؛

هسپریدین + دیوسمین - قرص های روکش دار؛

troxerutin - کپسول؛

کلیندامایسین - شیاف واژینال؛

میکونازول - شیاف واژینال؛

مترونیدازول + میکونازول - شیاف واژینال؛

فنوترول - کنسانتره برای تهیه محلول برای تزریق؛

لیدوکائین + کلرهگزیدین - ژل برای استفاده موضعی؛

بنزاتین بنزیل پنی سیلین - لیوفیلیزه برای تهیه سوسپانسیون برای تجویز داخل عضلانی.

دوریپنم - پودر برای تهیه محلول برای تزریق؛

اسپیرامایسین - قرص؛

اریترومایسین - قرص های با پوشش روده، پماد برای استفاده خارجی، لیوفیلیزه برای تهیه محلول برای تزریق داخل وریدی.

نورفلوکساسین - قرص های روکش دار، قطره های چشم و گوش؛

anidulafungin - لیوفیلیزه برای تهیه کنسانتره برای تهیه محلول برای تزریق.

آسکلوفناک - قرص های روکش شده با فیلم؛

کلونازپام - قرص؛

اکسی متازولین - قطره بینی، اسپری بینی؛

Framycetin - اسپری بینی؛

آمازون - پاستیل؛

تئوفیلین - قرص های طولانی رهش، کپسول های طولانی رهش.

رئیس فدراسیون فوتبال

دبیر، منشی

ثبت شده در دفتر جمهوری بلاروس برای سازماندهی فعالیت های قضات صلح و حفظ دفاتر اسناد حقوقی در 10 فوریه 2012 N 1818

وزارت بهداشت و درمان جمهوری بشکرتستان

سفارش

جمهوری بشکرتستان

به منظور سازماندهی کار بر روی تشکیل و به روز رسانی فهرست جمهوری (فرمول) داروهای حیاتی و ضروری لازم برای ارائه مراقبت های پزشکی بستری (از این پس به عنوان فهرست جمهوری (فرمول) داروهای حیاتی و ضروری نامیده می شود)، مطابق با با برنامه ضمانت های دولتی برای ارائه خدمات پزشکی رایگان به شهروندان فدراسیون روسیه، که سالانه با فرمان دولت فدراسیون روسیه، دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 26 مارس 2001 N 88 تصویب می شود. "در مورد معرفی استاندارد صنعت "استاندارد اطلاعات دولتی یک محصول دارویی. احکام اساسی» و دستور وزارت بهداشت و توسعه اجتماعیفدراسیون روسیه مورخ 12 فوریه 2007 N 110 "در مورد روش تجویز و تجویز داروها و محصولات" اهداف پزشکیو محصولات تخصصی تغذیه پزشکی"، سفارش می دهم:

1. ایجاد کمیسیون رسمی وزارت بهداشت جمهوری باشقورتستان.

2. تصویب:

2.1. مقررات مربوط به کمیسیون رسمی وزارت بهداشت جمهوری باشقیرستان (پیوست شماره 1).

2.2. مقررات مربوط به کمیسیون رسمی سازمان پزشکی(پیوست شماره 2).

2.3. فرم پیشنهاد برای درج (یا حذف) یک فرآورده دارویی در فهرست جمهوری (فرمولی) داروهای حیاتی و ضروری (پیوست شماره 3).

2.4. فرم کارت ثبت موارد تجویز دارو به بیماران بستری که در فهرست جمهوری (فرمولی) داروهای حیاتی و ضروری (پیوست شماره 4) قرار ندارند.

2.5. فرم گزارش خلاصه ساختار و حجم خرید داروهایی که در فهرست جمهوری (فرمولی) داروهای حیاتی و ضروری (پیوست شماره 5) درج نشده است.

3. به روسای سازمان های پزشکی زیر مجموعه وزارت بهداشت جمهوری باشقیرستان:

3.1. تصویب ترکیب کمیسیون‌های فرمول‌بندی سازمان‌های پزشکی و تنظیم کار آنها بر اساس آیین‌نامه کمیسیون فرمول‌بندی سازمان پزشکی.

3.2. در صورت لزوم، پیشنهادهایی را برای گنجاندن (یا حذف) داروها در لیست جمهوری (فرمولی) داروهای حیاتی و ضروری با پیوست اجباری به کمیسیون فرمول وزارت بهداشت جمهوری باشقورتوستان ارائه دهید: ترکیب کمیسیون فرمول یک سازمان پزشکی، صورتجلسه جلسه کمیسیون فرمول سازمان پزشکی برای بحث و بررسی پیشنهادهایی که به امضای کلیه اعضای کمیسیون رسیده باشد، سوابق حداقل پنجاه مورد تجویز داروهای پیشنهادی برای درج در لیست جمهوری ( فرمول) داروهای حیاتی و ضروری.

4. دستور باید به ترتیب مقرر در دفتر جمهوری باشقورستان برای سازماندهی فعالیت های قضات صلح و نگهداری دفاتر اسناد حقوقی ثبت شود.

5. سپردن نظارت بر اجرای این دستور به معاون اول وزیر A.A.

وزیر

G.A.SHEBAEV

پیوست شماره 1

جمهوری باشقیرستان

موقعیت

درباره کمیسیون رسمی وزارت بهداشت

جمهوری بشکرتستان

I. مقررات عمومی

1.1. کمیسیون فرمول وزارت بهداشت جمهوری باشقورتوستان (از این پس کمیسیون فرمولار نامیده می شود) با هدف توسعه و به روز رسانی مداوم لیست جمهوری (فرمول) داروهای حیاتی و ضروری ایجاد شده است.

1.2. کمیسیون فرمول یک نهاد متخصص وزارت بهداشت جمهوری باشقورتستان است.

1.3. کمیسیون فرمول در کار خود توسط قوانین نظارتی فدراسیون روسیه هدایت می شود اعمال حقوقیوزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه، وزارت بهداشت جمهوری باشقیرستان و این مقررات.

II. وظایف و وظایف کمیسیون فرمول

2.1. وظیفه اصلی کمیسیون فرمول بررسی پیشنهادات سازمان های پزشکی برای گنجاندن یا حذف داروها، ایجاد تغییرات و اضافات در فهرست جمهوری (فرمول) داروهای حیاتی و ضروری است.

2.2. وظایف کمیسیون رسمی عبارتند از:

سازماندهی تجدید نظر در لیست جمهوری (فرمول) داروهای حیاتی و ضروری حداقل یک بار در سال.

در صورت لزوم، معاینه اضافی لیست جمهوری (فرمول) داروهای حیاتی و ضروری یا بخش های آن را سازماندهی کنید.

III. رویه تشکیل یک کمیسیون فرمول

3.1. کمیسیون رسمی شامل: رئیس، نایب رئیس، اعضای کمیسیون رسمی، دبیر کمیسیون رسمی است.

3.2. ترکیب کمیسیون فرمول به دستور وزارت بهداشت جمهوری باشقیرستان تایید شده است.

3.3. اعضای کمیسیون رسمی شامل رؤسا یا معاونان بخش های وزارت بهداشت جمهوری باشقیرستان، متخصصان ارشد وزارت بهداشت جمهوری باشقیرستان، یک نماینده می باشند. نهاد دولتیصندوق سرزمینی بیمه پزشکی اجباری جمهوری باشقورتستان.

از متخصصان اصلی آزاد وزارت بهداشت جمهوری باشقورتستان دعوت می شود تا در صورت لزوم در جلسات کمیسیون فرمولار با حق رأی مشورتی شرکت کنند.

3.4. رئیس کمیسیون فرمول، معاون وزیر بهداشت جمهوری باشقیرستان است که مسایل تامین دارو را بر عهده دارد.

3.5. وظایف رئیس کمیسیون فرمول عبارتند از:

الف) برگزاری جلسات کمیسیون رسمی؛

ب) مدیریت کمیسیون رسمی؛

ج) تشکیل پیشنهادات در مورد ترکیب کمیسیون رسمی.

د) ارائه نظر جمعی از اعضای کمیسیون فرمول به وزیر بهداشت جمهوری باشقیرستان و همچنین در سایر سازمان ها و ادارات.

3.6. در غیاب رئیس کمیسیون رسمی، وظایف وی توسط نایب رئیس کمیسیون رسمی انجام می شود.

3.7. وظایف اعضای کمیسیون رسمی عبارتند از:

الف) مشارکت در کار کمیسیون فرمول با حق رأی قطعی؛

ب) بررسی و بررسی پیشنهادهای ارائه شده برای درج در فهرست جمهوری (فرمول) داروهای حیاتی و ضروری.

ج) ارائه نظرات کارشناسی در مورد مواد واصله به جلسه کمیسیون رسمی.

3.8. اعضای کمیسیون رسمی مسئول به موقع و عینی بودن اطلاعات در نظر گرفته شده هستند.

3.9. وظایف دبیر کمیسیون رسمی عبارتند از:

الف) اطلاع اعضای کمیسیون رسمی در مورد مکان و زمان جلسه.

ب) نگهداري صورتجلسات كميسيون رسمي.

ج) نگهداری سوابق کمیسیون رسمی؛

د) تهیه عصاره از پروتکل های کمیسیون رسمی.

ه) آشنایی اعضای کمیسیون رسمی با دستور کار جلسات منظم کمیسیون رسمی.

کلیه مواد مربوط به فرآورده های دارویی که برای بررسی در کمیسیون فرمول تهیه شده اند به مدت یک سال از تاریخ جلسه توسط دبیر نگهداری می شود.

IV. دستور کار کمیسیون فرمول

4.1. جلسات کمیسیون رسمی حداقل سالی یک بار برگزار می شود. در صورت لزوم، رئیس کمیسیون فرمول جلسه فوق العاده ای را تعیین می کند.

4.2. تصمیمات کمیسیون فرمول در صورتی معتبر است که بیش از دو سوم اعضای کمیسیون فرمول در جلسه کمیسیون فرمول شرکت کرده باشند.

4.3. تصمیمات در جلسات کمیسیون فرمول در صورتی اتخاذ شده تلقی می شود که با اکثریت اعضای کمیسیون فرمول که در رای گیری در جلسه کمیسیون فرمول شرکت کرده اند رای مثبت داده شود.

4.4. جلسات کمیسیون رسمی ضبط می شود، صورتجلسه توسط رئیس، دبیر و اعضای کمیسیون رسمی امضا می شود.

پیوست شماره 2

به دستور وزارت بهداشت

جمهوری باشقیرستان

موقعیت

درباره کمیسیون فرمول یک سازمان پزشکی

I. مقررات عمومی

1.1. کمیسیون فرمولاسیون یک سازمان پزشکی (که از این پس کمیسیون نامیده می شود) یک نهاد متخصص از یک سازمان پزشکی نوع بیمارستان است که مسئول اجرای یک سیستم فرمولاسیون است - لیست های محدود کننده داروها برای تهیه و استفاده در سازمان های پزشکی که منجر به کاهش هزینه های مراقبت های بهداشتی برای داروها و بهینه سازی درمان دارویی.

1.2. کمیسیون در کار خود بر اساس قوانین فدراسیون روسیه، قوانین قانونی نظارتی وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه و وزارت بهداشت جمهوری باشقورتستان، لیست جمهوری (فرمول) حیاتی و داروهای ضروری، دستورات پزشک ارشد یک سازمان پزشکی و این مقررات.

II. وظایف کمیسیون فرمول یک سازمان پزشکی

وظایف اصلی کمیسیون عبارتند از:

2.1. تدوین و اجرای سیاست های حرفه ای برای انتخاب داروها، ارزیابی آنها، تهیه، استفاده ایمنو پشتیبانی اطلاعات در یک سازمان پزشکی.

2.2. ارائه کمک در امور آموزش پیشرفته پرسنل در مورد استفاده از داروها.

III. وظایف کمیسیون رسمی یک سازمان پزشکی

وظایف کمیسیون عبارتند از:

3.1. سازماندهی حداقل سالی یکبار بررسی فهرست فرمولاسیون یک سازمان پزشکی بر اساس فهرست جمهوری (فرمول) داروهای حیاتی و ضروری با در نظر گرفتن مشخصات موسسه، ظرفیت، میزان بودجه و محدوده بیماری هایی که مراقبت های پزشکی برای آنها ارائه می شود.

3.2. بررسی، تهیه و ارائه برای تصویب به ترتیب مقرر پیشنهادهای درج یا حذف داروها در فهرست جمهوری (فرمول) داروهای حیاتی و ضروری.

3.3. بررسی و تجزیه و تحلیل داده های آماری در مورد عوارض، تجزیه و تحلیل داده های فارماکوپیدمیولوژیک، طیف وسیعی از داروهای خریداری شده توسط یک سازمان پزشکی و سایر داده های مربوط به صلاحیت آن.

3.4. تجزیه و تحلیل منطقی بودن استفاده از داروها در یک سازمان پزشکی با تجزیه و تحلیل ABC/VEN که یک بار در سال با ارائه نتایج انجام می شود، طبق فرم بخش IV فرم گزارش N 71 "گزارش خدمات" فارماکولوژی بالینی"به بخش سازماندهی فعالیت های دارویی و تامین دارو برای جمعیت وزارت بهداشت جمهوری بلاروس در طول دوره ارائه گزارش های سالانه.

3.5. حسابداری برای استفاده در یک سازمان پزشکی از فرآورده های دارویی که در فهرست جمهوری (فرمولی) فرآورده های دارویی حیاتی و ضروری قرار ندارند، در قالب مطابق ضمیمه شماره 4 این دستور.

3.6. ارائه گزارش خلاصه از ساختار و حجم خرید داروهای غیر مشمول در فهرست جمهوری (فرمول) داروهای حیاتی و ضروری سالی یک بار در قالب پیوست شماره 5 این دستور به صورت الکترونیکی (در فرمت اکسل) و ارسال مقاله به اداره سازمان فعالیتهای دارویی و عرضه دارو به جمعیت وزارت بهداشت جمهوری بلاروس تا دهمین روز از ماه بعد از ماه گزارش.

IV. رویه تشکیل یک کمیسیون فرمول

سازمان پزشکی

4.1. ترکیب و ساختار کمیسیون به تایید رئیس سازمان نظام پزشکی می رسد.

4.2. کمیسیون شامل: رئیس، نایب رئیس، اعضای کمیسیون، دبیر کمیسیون می باشد.

4.3. ترکیب کمیسیون به ترتیب مقرر به تصویب رئیس کمیسیون می رسد.

4.4. ترکیب کمیسیون با دستور سازمان نظام پزشکی تصویب می شود.

4.5. این کمیسیون شامل کلیه معاونان سازمان پزشکی مسئول ارائه مراقبت های پزشکی، روسای ادارات، روسای داروخانه ها و فارماکولوژیست های بالینی می باشد.

4.6. رئیس کمیسیون یکی از معاونان سازمان نظام پزشکی است که بر ارائه خدمات درمانی نظارت دارد.

4.7. وظایف رئیس کمیسیون عبارتند از:

الف) تشکیل جلسات کمیسیون؛

ب) مدیریت کمیسیون؛

ج) تشکیل پیشنهادات برای ترکیب کمیسیون.

د) نمایندگی کمیسیون در سایر سازمانها و ادارات.

4.8. نایب رئیس کمیسیون یک متخصص فارماکولوژیست بالینی یا یکی از روسای بخش یک سازمان پزشکی است.

4.9. وظایف اعضای کمیسیون عبارتند از:

الف) مشارکت در کار کمیسیون؛

ب) بررسی و بررسی علمی مواد ارائه شده برای درج در فهرست جمهوری (فرمول) داروهای حیاتی و ضروری.

ج) ارائه نظرات کارشناسی در مورد مواد واصله به جلسه کمیسیون.

4.10. اعضاي كميسيون طبق طرحي كه به تصويب رئيس كميسيون مي رسد، كار را انجام مي دهند.

4.11. اعضای کمیسیون مسئول به موقع و عینی بودن اطلاعات در نظر گرفته شده هستند.

4.12. وظایف دبیر کمیسیون عبارتند از:

الف) اطلاع اعضای کمیسیون از زمان و مکان تشکیل جلسه.

ب) نگهداری صورتجلسات کمیسیون.

ج) نگهداری سوابق کمیسیون.

د) تهیه بیانیه از کمیسیون.

هـ) مجموعه سوابق موارد تجویز دارو برای بیماران بستری که در فهرست جمهوری (فرمولی) داروهای حیاتی و ضروری قرار ندارند، در قالب پیوست شماره 4 این دستور.

V. دستور کار کمیسیون فرمول

موسسات بهداشتی

5.1. جلسات کمیسیون حداقل هر سه ماه یکبار تشکیل می شود. در صورت لزوم رئیس کمیسیون جلسه فوق العاده ای را تعیین می کند.

5.2. تصمیمات کمیسیون در صورتی معتبر است که بیش از دو سوم اعضای کمیسیون در جلسه کمیسیون شرکت کرده باشند.

5.3. تصمیمات در جلسات کمیسیون در صورتی اتخاذ شده تلقی می شود که با اکثریت اعضای کمیسیون که در رای گیری در جلسه کمیسیون شرکت کرده اند رای مثبت داده شود.

5.4. جلسات کمیسیون ثبت و صورتجلسه به امضای رئیس، دبیر و اعضای کمیسیون می رسد.

پیوست شماره 3

به دستور وزارت بهداشت

جمهوری باشقیرستان

پیشنهاد

در مورد گنجاندن (یا حذف) در جمهوری

فهرست (فرمولار) نیازهای حیاتی و

داروهای مهم

(تکمیل شده توسط کمیسیون فرمولاسیون سازمان پزشکی

و به کمیسیون رسمی وزارت بهداشت جمهوری بلاروس ارائه شد)

1. پیشنهادی برای گنجاندن (یا حذف) یک محصول دارویی در لیست جمهوری (فرمولی) داروهای حیاتی و ضروری باید به زبان روسی تهیه شود، امضا شده و حاوی اطلاعاتی در مورد:

ثبت دولتی یک محصول دارویی (کپی گواهی ثبت).

نام غیر انحصاری بین‌المللی فرآورده دارویی مطابق با ثبت دولتی فرآورده‌های دارویی، در صورتی که محصول دارویی دارای گواهینامه بین‌المللی نباشد. نام عمومی، نام جایگزین نشان داده شده است (تجاری، اصلی، علمی، شیمیایی).

فرم های دارویی مطابق با ثبت نام دولتی داروها؛

گروه فارماکوتراپی دارو؛

اثربخشی بالینی دارو (جمعیت هدف، رژیم دوز، مدت استفاده، نیاز به مهارت ها یا شرایط خاص هنگام تجویز، پیوند به توصیه های بالینی، اطلاعات در مورد سطح شواهد داده های ارائه شده) که منبع انتشار را نشان می دهد (کپی از آثار پیوست شده است)؛

ایمنی محصول دارویی، با ذکر منبع انتشار (کپی از آثار پیوست شده است).

نتایج مطالعات بالینی تطبیقی ​​فرآورده های دارویی، در صورتی که فرآورده های دارویی پیشنهادی برای گنجاندن (یا حذف) در فهرست جمهوری (فرمول) محصولات دارویی حیاتی و ضروری متعلق به همان گروه دارویی بوده و برای تشخیص، پیشگیری یا درمان در نظر گرفته شده باشند. برخی بیماری ها، شرایط بالینی یا سندرم ها؛

نتایج مطالعات فارماکولوژیک شامل ارزیابی اقتصادی بر اساس معیار مقرون به صرفه بودن به همراه ضمیمه مطالب مرتبط با ذکر منبع انتشار.

2. معیارهای درج (یا حذف) یک فرآورده دارویی در تشکیل فهرست جمهوری (فرمول) فرآورده های دارویی حیاتی و ضروری عبارتند از:

داده های علمی مبتنی بر اثربخشی و ایمنی دارو در یک بیماری خاص، سندرم یا وضعیت بالینی؛

داده های علمی مبتنی بر هم ارزی درمانی دارو با داروهایی با مکانیسم های مشابه اثر دارویی؛

داده های مبتنی بر علمی در مورد نیاز و اعتبار استفاده از یک داروی خاص برای تشخیص، پیشگیری یا درمان برخی از آسیب شناسی ها، از جمله مواردی که در ساختار بیماری شهروندان جمهوری وجود دارد، مشخص می شود که با نرخ مرگ و میر بالا، و نیاز مالی قابل توجهی دارد. هزینه در شرایط مناسب ارائه مراقبت های پزشکی به شهروندان در جمهوری باشقیرستان؛

نتایج مطالعات فارماکو اقتصادی یک محصول دارویی در یک گروه دارویی، از جمله ارزیابی اقتصادی اثربخشی محصول دارویی با استفاده از معیار مقرون به صرفه بودن؛

تقاضا (اهمیت اجتماعی) یک داروی خاص توسط مراقبت های بهداشتی عملی و جمعیت؛

در دسترس بودن محصول دارویی در استانداردهای مورد تایید مراقبت های پزشکی، پروتکل های مدیریت بیمار، دستورالعمل های بالینیبرای پزشکان، از جمله پزشکان بین المللی.

تدارک معمولی

در مورد کمیسیون فرمول یک سازمان پزشکی

1. مقررات عمومی

1.1. کمیسیون فرمولاسیون یک سازمان پزشکی (که از این پس کمیسیون نامیده می شود) به منظور هماهنگی فعالیت های یک سازمان پزشکی برای معرفی یک سیستم فرمول در کار یک سازمان پزشکی ایجاد می شود.

1.2. این کمیسیون یک نهاد کارشناسی گروهی است که به دستور رئیس سازمان پزشکی ایجاد می شود.

1.3. کمیسیون در کار خود بر اساس قوانین فدراسیون روسیه و قوانین جمهوری چوواش، تصمیمات کمیسیون فرمول وزارت بهداشت جمهوری چوواش و این مقررات هدایت می شود.

1. وظایف اصلی کمیسیون

وظایف اصلی کمیسیون عبارتند از:

2.1. ارائه رویکردهای یکسان برای ساماندهی عرضه دارو در سازمان پزشکی، تدوین و اجرای اقدامات در جهت بهبود آن.

2.2 هماهنگی کار واحدهای ساختاری یک سازمان پزشکی در نظام فرمولاسیون جمهوری.

2.3. معرفی اصول در عملکرد یک سازمان پزشکی پزشکی مبتنی بر شواهدو استانداردسازی

2.4. آموزش کارکنان پزشکیسازمان پزشکی در مورد مسائل دارودرمانی.

1. وظایف اصلی کمیسیون

وظایف اصلی کمیسیون عبارتند از:

3.1. تهیه و به روز رسانی فرمول داروها و تجهیزات پزشکی یک سازمان پزشکی (از این پس فرمولنامه نامیده می شود).

3.2. تدوین و اجرای خط مشی دارویی در سازمان پزشکی (آیین نامه مصرف داروهای فرمی و غیر فرمولی، اعمال محدودیت در مصرف برخی داروها، قوانین جایگزینی ژنریک و درمانی، قوانین نگهداری و توزیع داروها در سازمان پزشکی). و غیره)، تجزیه و تحلیل بالینی و اقتصادی اثربخشی سیستم ارائه دارو و محصولات پزشکی به یک سازمان پزشکی.

3.3. کمک مشاورهکارکنان پزشکی و اداره یک سازمان پزشکی در امور مربوط به استفاده از داروها و وسایل پزشکی.

3.4. سازماندهی رویدادها برای بهبود مهارت های کارکنان پزشکی در درمان دارویی.

3.5. ارائه منابع عینی و مدرن اطلاعات در مورد کارکنان پزشکی داروها، توسعه و انتشار فهرست فرمولاسیون برای یک سازمان پزشکی.

3.6. نظارت بر عقلانیت، اعتبار و اثربخشی استفاده از داروها و وسایل پزشکی، نظارت بر عوارض جانبی واکنش های نامطلوببرای داروها و محصولات پزشکی.

3.7. ارائه پیشنهادات به کمیسیون فرمول جمهوری چوواش در مورد تشکیل برنامه های کاربردی برای خرید داروها و محصولات پزشکی برای درمان بستری، برنامه های کاربردی برای داروها و دستگاه های پزشکی در چارچوب برنامه ارائه داروهای لازم به دسته های خاصی از شهروندان دارای حق حالت مددکاراجتماعیبه عنوان یک مجموعه خدمات اجتماعیو در چارچوب فرمان دولت فدراسیون روسیه مورخ 30 ژوئیه 1994 شماره 890.

3.8. سایر وظایف تعیین شده به دستور رئیس سازمان پزشکی.

1. روند تشکیل و کار کمیسیون

4-1- تركيب كميسيون به تصويب رئيس سازمان نظام پزشكي مي رسد. کمیسیون متشکل از رئیس، نایب رئیس، منشی و اعضای کمیسیون است.

اعضاي كميسيون ممكن است معاون پزشكان، رؤسا باشند تقسیمات ساختاری، واجد شرایط ترین متخصصان پزشکی، یک فارماکولوژیست بالینی، همچنین، با توافق، نمایندگان دانشکده پزشکی بودجه ایالت فدرال موسسه تحصیلیبالاتر آموزش حرفه ای"چوواش دانشگاه دولتیبه نام I.N. Ulyanov» و همچنین سایر اشخاص ذینفع.

4.2. کار کمیسیون مطابق برنامه کاری سالانه مصوب انجام می شود.

4.3. رئيس كميسيون مديريت كلي فعاليتهاي كميسيون را بر عهده دارد و دستور جلسه و برنامه كاري آن را تصويب و رياست جلسات كميسيون را بر عهده دارد.

4.4. نایب رئیس کمیسیون دستورالعمل های رئیس کمیسیون را انجام می دهد، وظایف رئیس کمیسیون را در غیاب وی انجام می دهد، نظارت بر آماده سازی به موقع مواد برای بررسی در جلسه کمیسیون و اجرای قوانین را تضمین می کند. تصمیمات کمیسیون

4.5. دبیر کمیسیون جلسات کمیسیون را تشکیل می دهد، دستور جلسه را تشکیل می دهد، برنامه کاری کمیسیون را تنظیم می کند، مواد را تهیه می کند و اعضای کمیسیون را از زمان و مکان جلسه بعدی مطلع می کند.

در غیاب دبیر کمیسیون، انجام وظایف وی از طرف رئیس کمیسیون به یکی از اعضای کمیسیون محول می شود.

4.6. جلسات کمیسیون در صورت لزوم تشکیل می شود، اما در صورت لزوم، حداقل هر سه ماه یکبار، رئیس کمیسیون جلسه فوق العاده ای را تعیین می کند.

4.7. جلسه کمیسیون در صورتی معتبر است که حداقل دو سوم اعضای آن در آن شرکت کنند.

اعضای کمیسیون بدون حق جایگزینی در جلسات آن شرکت می کنند. عضو کمیسیون در صورت عدم امکان حضور در جلسه حق دارد نظر خود را در مورد موضوعات مورد بررسی پیشاپیش کتباً ارائه نماید.

4.8. تصمیمات کمیسیون با اکثریت آرای اعضای کمیسیون حاضر در جلسه اتخاذ می شود. در صورت تساوی آرا، رای رئیس در جلسه کمیسیون تعیین کننده است.

4.9. تصمیمات اتخاذ شده در جلسات کمیسیون در صورتجلسه ای که به امضای رئیس و دبیر کمیسیون می رسد، تنظیم می شود.

در صورت مخالفت با تصمیم کمیسیون، یکی از اعضای کمیسیون حق دارد نظر مخالف خود را کتباً در مورد موضوعات مورد بررسی که در جلسه کمیسیون اعلام و ضمیمه صورتجلسه می شود، بیان کند.

4.10. با بازنگری مسائل بحث بر انگیزکمیسیون حق دارد از کارشناسان متخصص (از جمله کارکنان پیراپزشکی و داروسازی) بدون حق رای قاطع به جلسه دعوت کند.

4.11. تصمیمات کمیسیون جنبه مشورتی دارد و در صورت لزوم با دستور رئیس سازمان رسمیت می یابد.

بایگانی

اداره بهداشت اداره منطقه PERM

سفارش

در مورد ایجاد یک کمیسیون فرمول

به منظور بهبود بیشتر کیفیت مراقبت های پزشکی، استفاده منطقیمنابع مالی هنگام برنامه ریزی برای خرید دارو موسسات پزشکیحداکثر ارضای نیازهای مردم به دارو و در اجرای تصمیم هیئت وزارت بهداشت فدراسیون روسیه مورخ 28 سپتامبر 1999 "در مورد مفهوم برنامه توسعه سیستم تامین دارو برای مراقبت های بهداشتی و درمانی و جمعیت فدراسیون روسیه" من دستور می دهم:

1. ایجاد یک کمیسیون فرمول بندی زیر نظر ریاست صحت اداره منطقه. تصویب ترکیب کمیسیون (پیوست شماره 1).

2. تصویب آیین نامه کمیسیون فرمول منطقه ای (پیوست شماره 2).

3. تایید کنید مقررات استاندارددر کمیسیون فرمول موسسه پزشکی (پیوست شماره 3).

4. پزشکان ارشد مؤسسات پزشکی و پیشگیری، کمیسیون های فرمول را در مؤسسات پزشکی ایجاد و تأیید می کنند.

5. سپردن نظارت بر اجرای دستور به قائم مقام اداره، ع.م.

رئیس بخش

S.A. RYZHAKOV

پیوست شماره 1

به سفارش

مورخ 19.09.2000 N 290

کمیسیون فرمول تحت اداره بهداشت

مدیریت منطقه ای

Shagova T.V. - معاون اول رئیس اداره

رئیس کمیسیون

آلیکین ع.م. - معاون اداره

نایب رئیس کمیسیون

ملنتیوا I.A. - معاون اداره نظارت کشور برای فعالیت های داروییدپارتمان فعالیت های دارویی و تولید دارو دبیر کمیسیون (بر اساس توافق)

اعضای کمیسیون:

ملنیکوا T.P. - معاون بهداشت منطقه

نازارنکو N.V. - درمانگر ارشد منطقه

Ladeishchikov V.M. - جراح ارشد منطقه

سیتنیچنکو E.P. - رئیس متخصص اطفال منطقه

کلوبوف A.Ya. - اپیدمیولوژیست ارشد منطقه

Kon E.M. - فوق تخصص بیهوشی - احیاگر منطقه

گلدیروا ای.وی. - متخصص زنان و زایمان منطقه

کودلایف V.R. - پزشک ارشد OPB N 1 - روانپزشک آزاد منطقه

Svetlakov B.I. - پزشک ارشد OTD "Phthisiopulmonology" رئیس متخصص ارتودنسی آزاد منطقه

Zhelnin A.V. - متخصص مغز و اعصاب آزاد منطقه

سومینیک اس.بی. - معاون درمان OOD

ماروویچ تی.ام. - رئیس اداره تعامل با سازمان خودگردان و سازمان شهرداری POFOMS (موافقت)

Soloninina A.V. - معاون امور مالی و اقتصادی آکادمی داروسازی دولتی پرم (طبق توافق)

Reshetilov A.E. - رئیس اداره داروسازی و تولید داروی سازمان منطقه (بر اساس توافق)

سوخیخ V.A. - مدیر شرکت واحد دولتی "Permpharmacy" (طبق توافق)

پیوست شماره 2

به سفارش

مورخ 19.09.2000 N 290

موقعیت

درباره کمیسیون فرمول اداره بهداشت

مدیریت منطقه ای

I. مقررات عمومی

1. کمیسیون فرمولاسیون ریاست بهداشت اداره منطقه (از این پس کمیسیون نامیده می شود) به منظور توسعه و به روز رسانی مستمر فهرست فرمول ها ایجاد می شود. داروهامنطقه پرم (فهرست فرمول).

2. کمیسیون یک نهاد کارشناسی از اداره بهداشت اداره منطقه پرم است.

3. کمیسیون در کار خود بر اساس قوانین فدراسیون روسیه، قوانین قانونی نظارتی وزارت بهداشت فدراسیون روسیه، ثبت دولتی داروها، فهرست تایید شده داروهای حیاتی و ضروری، و قوانین مربوطه هدایت می شود. منطقه پرم

II. وظایف کمیسیون مدیریت فرمول

منطقه مراقبت های بهداشتی

III. وظایف کمیسیون مدیریت فرمول

منطقه مراقبت های بهداشتی

وظایف کمیسیون عبارتند از:

1. سازماندهی، حداقل یک بار در سال، تجدید نظر و صدور مجدد فهرست فرمول.

2. بررسی و تجزیه و تحلیل فهرست های فرمولاسیون مؤسسات مراقبت های بهداشتی درمانی و پیشگیرانه.

3. در صورت لزوم، بررسی اضافی فهرست فرمول یا بخش های آن را سازماندهی کنید.

4. تجزیه و تحلیل وضعیت فارماکوپیدمیولوژیک در منطقه پرم به منظور اثبات نیاز به داروهای خاص.

IV. رویه تشکیل یک کمیسیون مدیریت فرمول

منطقه مراقبت های بهداشتی

1. ساختار کمیسیون توسط رئیس اداره بهداشت اداره منطقه پرم تأیید می شود.

3. ترکیب کمیسیون به ترتیب مقرر به تصویب رئیس کمیسیون می رسد

4. ترکیب کمیسیون به دستور اداره بهداشت منطقه تصویب می شود.

5. رئیس کمیسیون معاون اول اداره بهداشت منطقه می باشد

6. وظایف رئیس کمیسیون عبارتند از:

مدیریت کمیسیون؛

7. نایب رئیس کمیسیون معاون رئیس اداره یا یکی از متخصصان اصلی اداره بهداشت اداره منطقه پرم است.

8. نامزدهای عضویت در کمیسیون توسط مراجع بهداشتی شهرداری، موسسات بهداشتی و درمانی علمی، آموزشی و درمانی، سازمان های دولتی پزشکی و دارویی پیشنهاد می شوند.

9. وظایف اعضای کمیسیون عبارتند از:

10. اعضاي كميسيون طبق طرحي كه به تصويب رئيس كميسيون مي رسد، كار را انجام مي دهند.

11. اعضای کمیسیون مسئول به موقع و عینی بودن اطلاعات در حال بررسی هستند.

12. وظایف منشی کمیسیون عبارتند از:

V. دستور کار کمیسیون مدیریت فرمول

منطقه مراقبت های بهداشتی

3. تصمیمات در جلسات کمیسیون در صورتی اتخاذ شده تلقی می شود که حداقل دو سوم اعضای کمیسیون که در جلسه کمیسیون در رای گیری شرکت کرده اند به آنها رای مثبت داده باشند.

5. کمیسیون با کلیه ادارات، سازمان ها و افراد ذینفع چه در فدراسیون روسیه و چه در خارج از کشور مکاتبه دارد.

پیوست شماره 3

به سفارش

مورخ 19.09.2000 N 290

مقررات استاندارد

درباره کمیسیون فرمول درمان و پیشگیری

موسسات بهداشتی

I. مقررات عمومی

1. کمیسیون فرمولاسیون برای اهداف درمانی (که از این پس کمیسیون نامیده می شود) به منظور توسعه و به روز رسانی مداوم فهرست فرمول داروها برای اهداف درمانی ایجاد می شود. نهاد پیشگیرانهمراقبت های بهداشتی بستری (از این پس به عنوان فهرست فرمول نامیده می شود).

2-کمیسیون یک نهاد کارشناسی یک موسسه بهداشتی درمانی و پیشگیری است.

3. کمیسیون در کار خود بر اساس قوانین فدراسیون روسیه، قوانین قانونی نظارتی وزارت بهداشت فدراسیون روسیه، ثبت دولتی داروها، فهرست تایید شده داروهای حیاتی و ضروری، قانون Perm هدایت می شود. منطقه، دستورات ادارات عالی بهداشت و پزشک ارشد یک موسسه مراقبت های بهداشتی درمانی و پیشگیری.

II. وظایف کمیسیون فرمول برای درمان -

موسسات بهداشتی پیشگیری

وظایف اصلی کمیسیون عبارتند از:

1. بررسی پیشنهادات برای درج یا حذف داروها، تغییرات و الحاقات به فهرست فرمولاسیون.

2. بررسی و ارائه برای تصویب به ترتیب مقرر پیش نویس فهرست فرمول.

III. عملکردهای کمیسیون رسمی درمان -

موسسات بهداشتی پیشگیری

وظایف کمیسیون عبارتند از:

1. حداقل یک بار در سال یک تجدید نظر در فهرست فرمولاسیون سازماندهی کنید.

2. بررسی و تجزیه و تحلیل داده های آماری در مورد عوارض، تجزیه و تحلیل داده های فارماکوپیدمیولوژیک، طیف وسیعی از داروهای خریداری شده توسط موسسه مراقبت های بهداشتی پزشکی و پیشگیری و سایر داده های مربوط به صلاحیت آن.

3. حسابداری و تجزیه و تحلیل اثرات جانبیاز مصرف مواد مخدر

4. تجزیه و تحلیل منطقی بودن استفاده از داروها در مؤسسات مراقبت های بهداشتی درمانی و پیشگیرانه.

5. سازماندهی بررسی تکمیلی فهرست فرمول یا بخشهای آن در صورت لزوم.

IV. رویه تشکیل یک کمیسیون فرمول برای درمان -

موسسات بهداشتی پیشگیری

1. ساختار كميسيون به تصويب رئيس مؤسسه بهداشتي درماني و پيشگيري مي رسد.

2. کمیسیون شامل: رئیس، نایب رئیس، اعضای کمیسیون، دبیر کمیسیون می باشد.

3. ترکیب کمیسیون به ترتیب مقرر به تصویب رئیس کمیسیون می رسد.

4. ترکیب کمیسیون به دستور نهاد پزشکی و پیشگیری منطقه تصویب می شود.

5- این کمیسیون شامل کلیه معاونان مؤسسات بهداشتی و درمانی و پیشگیری کننده مسئول ارائه مراقبت های پزشکی، کلیه روسای بخش های مراکز بهداشتی درمانی، رئیس داروخانه، نمایندگان سازمان های آموزشی، علمی پزشکی مستقر بر اساس مؤسسه مراقبت های بهداشتی، نمایندگان سازمان های حرفه ای عمومی، نمایندگان همه سازمان های پزشکی بیمه ای که تحت پوشش اجباری هستند بیمه سلامتدر مراکز بهداشتی و درمانی

6. رئیس کمیسیون معاونت امور درمانی مرکز بهداشت و درمان است.

7. وظایف رئیس کمیسیون عبارتند از:

برگزاری جلسات کمیسیون؛

مدیریت کمیسیون؛

تشکیل پیشنهادات برای ترکیب کمیسیون؛

نمایندگی کمیسیون در سایر سازمانها و ادارات.

8. نایب رئیس کمیسیون یکی از روسای اداره مرکز بهداشت و درمان می باشد.

9. نامزدهای عضویت در کمیسیون توسط سازمان بهداشت و درمان شهرداری، بخش‌های آکادمی PGMA مستقر بر اساس یک مؤسسه بهداشتی و درمانی و شرکت‌های بیمه‌ای که بیمه درمانی اجباری در مراکز بهداشتی درمانی را اجرا می‌کنند، پیشنهاد می‌شوند.

10. وظایف اعضای کمیسیون عبارتند از:

مشارکت در کار کمیسیون با حق رای؛

بررسی و بررسی علمی مطالب ارائه شده برای درج در لیست رسمی؛

ارائه نظرات کارشناسی در مورد مواد واصله به جلسه کمیسیون.

11. اعضاي كميسيون طبق پلاني كه به تصويب رئيس كميسيون مي رسد، كار را انجام مي دهند.

12. اعضای کمیسیون مسئول به موقع و عینی بودن اطلاعات در حال بررسی هستند.

13. وظایف منشی کمیسیون عبارتند از:

حفظ صورتجلسات جلسات کمیسیون؛

انجام کارهای اداری کمیسیون؛

تهیه بیانیه ها و مکاتبات کمیسیون.

V. دستور کار درمان کمیسیون رسمی -

موسسات بهداشتی پیشگیری

1. جلسات کمیسیون حداقل هر سه ماه یکبار تشکیل می شود. در صورت لزوم رئیس کمیسیون تشکیل جلسه فوق العاده می دهد.

2- تصمیمات کمیسیون در صورتی معتبر است که بیش از دو سوم اعضای کمیسیون در جلسه کمیسیون شرکت کرده باشند.

3. تصمیمات در جلسات کمیسیون در صورتی اتخاذ شده تلقی می شود که حداقل دو سوم اعضای کمیسیون که در جلسه کمیسیون در رای گیری شرکت کرده اند به آنها رای مثبت داده باشند.

4. جلسات کمیسیون ثبت می شود، صورتجلسه به امضای رئیس و دبیر کمیسیون می رسد.

5. کمیسیون مکاتباتی را با کلیه ادارات، سازمانها و افراد ذینفع در هر دو انجام می دهد فدراسیون روسیه، و خارج از کشور.