ડીજનરેટિવ માયલોપથી એ વૃદ્ધ શ્વાનમાં કરોડરજ્જુનો પ્રગતિશીલ રોગ છે. આ રોગ ધીમે ધીમે વિકસે છે અને 8 થી 14 વર્ષની વય વચ્ચે તબીબી રીતે નોંધપાત્ર બની જાય છે. રોગની શરૂઆતના પ્રથમ સંકેત એ પેલ્વિક અંગોના સંકલન (અટેક્સિયા) માં બગાડ છે. કૂતરાની ચાલ ડગમગતી થઈ જાય છે, અને કૂતરાની પાછળનો છેડો બાજુથી બીજી બાજુ પડે છે. શરીરના પેલ્વિક ભાગ અને અંગોના નિયંત્રણમાં ઘટાડો એ હકીકત તરફ દોરી જાય છે કે કૂતરો વસ્તુઓને સ્પર્શ કરી શકે છે, તે અટકી શકે છે, અને તે દરવાજા અને અન્ય અવરોધોની કિનારીઓ પણ અથડાવી શકે છે. પોતાને ટેકો આપતી વખતે, કૂતરો તેની આંગળીઓની પાછળ ઝૂકી શકે છે, તેમને ખેંચી શકે છે, કેટલીકવાર પંજા નીચે અલ્સર અને હાડકાં સુધી પહેરે છે. ચોક્કસ ચિહ્નોના અભિવ્યક્તિની ડિગ્રી બદલાય છે અને તે જખમની અવધિ અને સ્થાન પર આધારિત છે. જેમ જેમ રોગ વધે છે તેમ તેમ અંગ નબળા પડી જાય છે અને કૂતરાને ઉભા રહેવામાં તકલીફ થવા લાગે છે. જ્યાં સુધી કૂતરો સંપૂર્ણપણે ચાલવાનું બંધ ન કરે ત્યાં સુધી નબળાઇ ધીમે ધીમે વધુ ખરાબ થાય છે. સંપૂર્ણ લકવો થાય તે પહેલાં ક્લિનિકલ ડેવલપમેન્ટ 6 મહિનાથી 1 વર્ષ સુધી બદલાઈ શકે છે, ક્યારેક એક વર્ષથી વધુ. મળ અને પેશાબની વિકૃતિઓ પણ એક નોંધપાત્ર લક્ષણ બની જાય છે, કારણ કે વિનાશક પ્રક્રિયાઓ માત્ર અંગોની કામગીરીને જ નહીં, પણ આંતરડા અને મૂત્રાશયની કામગીરીને પણ અસર કરે છે. આ પોતાને પેશાબ અને ફેકલ અસંયમ તરીકે પણ પ્રગટ કરી શકે છે. તે જાણવું અગત્યનું છે કે આ રોગ પીડા સાથે નથી જ્યાં સુધી પીડાદાયક અન્ય પેથોલોજીઓ સાથે ન હોય, એટલે કે, કૂતરો પીડા અનુભવતો નથી.

ડીજનરેટિવ માયલોપથીમાં શું થાય છે?

ડીજનરેટિવ માયલોપથી સામાન્ય રીતે થોરાસિક કરોડરજ્જુમાં શરૂ થાય છે. પેથોમોર્ફોલોજિકલ પરીક્ષા કરોડરજ્જુના સફેદ પદાર્થના વિનાશને દર્શાવે છે. શ્વેત પદાર્થમાં તે તંતુઓ હોય છે જે મગજમાંથી અંગો સુધી મોટર આદેશો અને અંગોમાંથી મગજમાં સંવેદનાત્મક માહિતી પ્રસારિત કરે છે.

પેશીના વિનાશનો સાર એ ડિમાયલિનેશન (અસમાન તંતુઓના માઇલિન આવરણનો વિનાશ), તેમજ ચેતાક્ષીય નુકશાન (ફાઇબરનું જ નુકશાન) છે. આ પ્રક્રિયાઓ મગજ અને અંગો વચ્ચેના સંચારમાં વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે. તાજેતરના અધ્યયનોએ રોગની ઘટના માટે જવાબદાર જનીનને ઓળખી કાઢ્યું છે, જેની હાજરી રોગના વિકાસનું જોખમ નોંધપાત્ર રીતે વધારે છે.

ડીજનરેટિવ માયલોપથીનું નિદાન કેવી રીતે થાય છે?

ડીજનરેટિવ માયલોપથી એ બાકાતનું નિદાન છે. આનો અર્થ એ છે કે અન્ય રોગોને બાકાત રાખવું જરૂરી છે જે સમાન સ્થિતિ તરફ દોરી શકે છે અને, તેમને બાકાત રાખીને, અમે ડીજનરેટિવ પ્રક્રિયાનું નિદાન કરીએ છીએ. આવા ડાયગ્નોસ્ટિક્સ માટે, નીચેનાનો ઉપયોગ થાય છે: ડાયગ્નોસ્ટિક પરીક્ષણોજેમ કે માયલોગ્રાફી અને એમઆરઆઈ, સીટી. ચોક્કસ નિદાન કરવાનો એકમાત્ર રસ્તો એ છે કે જો શબપરીક્ષણ કરવામાં આવે તો કરોડરજ્જુની જ તપાસ કરવી. કરોડરજ્જુમાં વિનાશક ફેરફારો શોધી કાઢવામાં આવે છે જે ડીજનરેટિવ માયલોપથીની લાક્ષણિકતા છે અને કરોડરજ્જુના અન્ય રોગોની લાક્ષણિકતા નથી.

ડીજનરેટિવ માયલોપથીની જેમ કયા રોગો પ્રગટ થઈ શકે છે?

કોઈપણ રોગ કે જે કૂતરાની કરોડરજ્જુને અસર કરે છે તે સંકલન ગુમાવવા અને અંગોમાં નબળાઈ જેવા ચિહ્નોનું કારણ બની શકે છે. આમાંના ઘણા રોગોની અસરકારક રીતે સારવાર કરી શકાય છે, તેથી તમારા કૂતરાને આમાંથી કોઈ રોગ નથી તેની ખાતરી કરવા માટે જરૂરી પરીક્ષણો અને તપાસ કરવી મહત્વપૂર્ણ છે. પેલ્વિક અંગોની નબળાઇનું સૌથી સામાન્ય કારણ હર્નિએટેડ ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્ક છે. પ્રથમ અને બીજા પ્રકારનાં હર્નિઆસ સાથે, પેરેસિસ અથવા પેલ્વિક અંગોના લકવો જોવા મળે છે. હર્નિએટેડ ડિસ્ક સામાન્ય રીતે સ્પાઇનલ એક્સ-રે અને માયલોગ્રાફી અથવા વધુ અદ્યતન ઇમેજિંગ જેમ કે સીટી અથવા એમઆરઆઈનો ઉપયોગ કરીને શોધી શકાય છે. ધ્યાનમાં લેવાની શરતોમાં ગાંઠો, કોથળીઓ, ચેપ, આઘાત અને સ્ટ્રોકનો સમાવેશ થાય છે. સમાન ડાયગ્નોસ્ટિક પ્રક્રિયાઓતમને આમાંના મોટાભાગના રોગોનું નિદાન કરવાની મંજૂરી આપશે.

ડીજનરેટિવ માયલોપથીની સારવાર કેવી રીતે કરવી?

કમનસીબે નાં અસરકારક સારવારઆ પેથોલોજી, જે સ્પષ્ટપણે ડીજનરેટિવ માયલોપથીની પ્રગતિને રોકવા અથવા ધીમું કરવાની ક્ષમતા દર્શાવે છે. જનીનની શોધ જે કૂતરાઓમાં ડીજનરેટિવ માયલોપથી વિકસાવવાનું જોખમ નક્કી કરે છે તે સમસ્યાનો ઉકેલ શોધવા માટે ભવિષ્યની તકો પૂરી પાડી શકે છે. આ દરમિયાન, બીમાર કૂતરાના જીવનની ગુણવત્તાને સારી સંભાળ, શારીરિક પુનર્વસન, બેડસોર નિવારણ, પેશાબના ચેપ માટે દેખરેખ અને શક્ય હોય ત્યારે ગાડાના ઉપયોગ દ્વારા ગતિશીલતા વધારવાની રીતો જેવા પગલાં દ્વારા સુધારી શકાય છે.

આ વિભાગમાં અમે તમારી સાથે મુખ્ય આનુવંશિક રોગો વિશે વાત કરીશું કે જેના માટે અમારી જાતિના કૂતરા સંવેદનશીલ હોઈ શકે છે. અમારા કાર્યની નીતિનો હેતુ સંવર્ધનમાં સૌથી વધુ આરોગ્ય-પરીક્ષણ કરાયેલ શ્વાનનો ઉપયોગ કરવાનો છે. રશિયન કેનાઇન ફેડરેશનની કાર્ય પ્રણાલીમાં આ બિંદુ ફરજિયાત નથી, પરંતુ ઘણા જવાબદાર સંવર્ધકોના સંવર્ધન કાર્યમાં એક મહત્વપૂર્ણ મુદ્દો છે.

ડીજનરેટિવ માયલોપથી (ડીએમ)

કેનાઇન ડીજનરેટિવ માયલોપથી (DM)- એક પ્રગતિશીલ ન્યુરોડિજનરેટિવ રોગ જે પાછળના અંગોના લકવોનું કારણ બને છે અને કેટલીક કૂતરાઓની જાતિઓમાં સામાન્ય છે. આ રોગ કરોડરજ્જુના મોટર ચેતાકોષોના ચેતા અંતના અધોગતિ (સરળીકરણ)ને કારણે ક્ષતિગ્રસ્ત કાર્યને કારણે થાય છે.

પ્રથમ ડીજનરેટિવ માયલોપથી 35 વર્ષ પહેલાં પુખ્ત કૂતરાઓમાં કરોડરજ્જુના સ્વયંભૂ બનતા રોગ તરીકે વર્ણવવામાં આવ્યું હતું. એવું માનવામાં આવતું હતું કે તે માત્ર જાતિની લાક્ષણિકતા છે જર્મન શેફર્ડ, તેથી તેને જર્મન શેફર્ડ માયલોપથી પણ કહેવામાં આવતું હતું. પાછળથી, આ રોગ સંખ્યાબંધ જાતિઓમાં જોવા મળ્યો - પેમબ્રોક વેલ્શ કોર્ગી, બોક્સર, રોડેસિયન રિજબેક, ચેસપીક બે રીટ્રીવર...

લક્ષણો

રોગના પ્રથમ ચિહ્નો પુખ્ત શ્વાનમાં દેખાય છે, મોટાભાગના 8-14 વર્ષની ઉંમરે. સૌથી વધુ પ્રારંભિક અભિવ્યક્તિડીજનરેટિવ માયલોપથી એક અથવા બંને પાછળના પગની લગભગ અગોચર નબળાઈ સાથે શરૂ થાય છે. સમય જતાં, તમે પંજાના કહેવાતા "શફલિંગ" સાંભળી શકો છો પાછળના પગડામર પર. કૂતરાને બેઠેલી અથવા સૂવાની સ્થિતિમાંથી ઊઠવામાં થોડી તકલીફ પડે છે.

સંતુલન ગુમાવવાનું છે. કૂતરાની પૂંછડી "નિષ્ક્રિય" બની જાય છે અને તેની ગતિશીલતા ખોવાઈ જાય છે. જો પૂંછડી લાંબી હોય, તો તે કૂતરાના પગમાં ગુંચવાઈ શકે છે. ઉપરાંત, પ્રારંભિક તબક્કામાં, પ્રાણી સંકલનની ખોટ અનુભવે છે, જે પછી પાછળના અંગોના અટેક્સિયા વિકસે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં રોગનો સમયગાળો ઓળંગતો નથી ત્રણ વર્ષ. ચાલુ અંતમાં તબક્કાઓમાયલોપથી, કૂતરાના પાછળના અંગોમાં વર્ચ્યુઅલ રીતે કોઈ પ્રતિક્રિયા નથી, અને લકવો થાય છે. પછી રોગ આગળના અંગો સુધી ફેલાય છે. આ કિસ્સામાં, ઉપલા મોટર ચેતાકોષોને નુકસાનના ચિહ્નો દેખાય છે, જે તમામ અંગો અને સામાન્ય લકવો તરફ દોરી જાય છે. સ્નાયુ કૃશતા. કૂતરાના અંગોનો સંપૂર્ણ લકવો થાય છે.

કારણ કે કરોડરજ્જુના ઘણા રોગોમાં સમાન ક્લિનિકલ લક્ષણો હોઈ શકે છે, ડીએનએ પરીક્ષણ વિના, ડિજનરેટિવ માયલોપથીનું ચોક્કસ નિદાન હિસ્ટોલોજીકલ પરીક્ષા પછી જ પોસ્ટમોર્ટમ કરી શકાય છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

રોગનું નિદાન કરવા માટે, એક આનુવંશિક પરીક્ષણ (DNA ટેસ્ટ) વિકસાવવામાં આવ્યો છે, જે કોઈપણ ઉંમરે કરી શકાય છે. ડીએનએ પરીક્ષણ તમને જનીનની મ્યુટન્ટ (ખામીયુક્ત) નકલની હાજરી/ગેરહાજરી શોધવાની મંજૂરી આપે છે જે આ રોગ તરફ દોરી જાય છે. ડીજનરેટિવ માયલોપથી ઓટોસોમલ રીસેસીવ વારસાગત પેટર્ન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ હોવાથી, દર્દીઓ જનીનની મ્યુટન્ટ નકલ માટે હોમોઝાઇગસ પ્રાણીઓ હશે.

હાલમાં ડીએમ માટે કોઈ તબીબી અથવા સર્જિકલ સારવાર નથી, તેથી તે જાણવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ બની જાય છે કે શું કૂતરો જનીનની મ્યુટન્ટ નકલ ધરાવે છે. ડીએનએ ટેસ્ટ કરાવવાથી બીમાર કૂતરાઓના જન્મની આવૃત્તિમાં ઘટાડો થશે.

આથી ગંભીર રોગજિનોટાઇપ નક્કી કરીને ફક્ત પુખ્ત કૂતરાઓમાં જ પોતાને પ્રગટ કરે છે; આનુવંશિક સંશોધનની મદદથી જ શક્ય છે.

મોલેક્યુલર જિનેટિક્સ (નિષ્ણાતો માટે)

DM ના વિકાસ માટેનું મુખ્ય કારણ સુપરઓક્સાઇડ ડિસમ્યુટેઝ 1 (SOD1) જનીનના બીજા એક્ઝોન (એક્સોન2) માં હોમોઝાયગસ પરિવર્તન છે, જે E40K પ્રોટીન (c.118G>A; p.E40K) ના ક્રમમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે. ), જેના પરિણામે ખોટા એમિનો એસિડ ધરાવતા ખામીયુક્ત E40K પ્રોટીનનું નિર્માણ ક્રમ શરૂ થાય છે (Awano et al.,2009). એ નોંધવું જોઈએ કે ટી. અવનોના અભ્યાસમાં પરીક્ષણ કરાયેલા તમામ શ્વાન હોમોઝાયગસ હતા. જો કે, કેટલાક હોમોઝાઇગસ મ્યુટન્ટ શ્વાન ડીજનરેટિવ માયલોપથીના કોઈ ચિહ્નો દર્શાવતા ન હતા, જે સૂચવે છે કે જનીનની અપૂર્ણ પ્રવેશ અથવા રોગ અન્ય કારણસર પ્રગટ થયો નથી (અવાનો એટ અલ., 2009). 2011 માં, એવું જાણવા મળ્યું હતું કે SOD1 જનીનમાં E40K પ્રોટીનના એન્કોડિંગ પરિવર્તન ઉપરાંત, જે મોટાભાગની કૂતરાઓની જાતિઓમાં સામાન્ય છે, એન્કોડિંગ પ્રોટીન Thr18Ser (c.52A>T; p.Thr18Ser) માં પણ પરિવર્તન થઈ શકે છે. બર્નીસ માઉન્ટેન ડોગ જાતિમાં ,) (વિનિંગર એટ અલ. 2011). ત્યારબાદ, 2014 માં, ઉપરોક્ત બંને પરિવર્તનો (Pfahler et al. 2014) માટે આ કૂતરાની જાતિ માટે અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો. 408 બર્નીસ માઉન્ટેન ડોગ્સ જીનોટાઇપ કરવામાં આવ્યા હતા. અભ્યાસ હાથ ધર્યા પછી, Pfahler, S. અને તેમના સાથીદારો એવા નિષ્કર્ષ પર આવ્યા કે બંને પ્રોટીન (p.E40K અને p.Thr18Ser) માટે જનીન (હેટરોઝાયગોટ્સ) ની મ્યુટન્ટ નકલો ધરાવતી વ્યક્તિઓ કૂતરાના રોગનું જોખમ સમાન બનાવી શકે છે. p.E40K પ્રોટીનનું સજાતીય પરિવર્તન (Pfahler et al. 2014). આ વિસ્તારના તાજેતરના અભ્યાસો SP110-મધ્યસ્થી જનીન ટ્રાન્સક્રિપ્શનમાં પરિવર્તનશીલતાનો અહેવાલ આપે છે જે પેમબ્રોક વેલ્શ કોર્ગી જાતિ (ઇવાન્સન એટ અલ. 2016) માં રોગનો ઓછામાં ઓછો ભાગ હોઈ શકે છે.

આ રોગ પર હાલમાં ડઝનેક આશાસ્પદ અભ્યાસો છે, પરંતુ હજી સુધી કોઈ સારવાર વિકસાવવામાં આવી નથી.

ડીજનરેટિવ માયલોપથી. બે એક્સોન્સ (DM Ex1, Ex2)

વર્ણન

એક ગંભીર પ્રગતિશીલ ન્યુરોડિજનરેટિવ રોગ જે પાછળના અંગોના લકવો તરફ દોરી જાય છે. ચેતા અંતના અધોગતિને કારણે કરોડરજ્જુમાં મોટર ચેતાકોષોના વહનના વિક્ષેપને કારણે થાય છે. પૃથ્થકરણમાં બર્નીસ માઉન્ટેન ડોગ જાતિમાં જોવા મળતા બે પરિવર્તનોની તપાસનો સમાવેશ થાય છે.

પરિણામોનું અર્થઘટન:

ઓટોસોમલ રિસેસિવ વારસો (AR)

એમએમ - અભ્યાસ કરેલ પરિવર્તન સાથે સંકળાયેલ રોગ વિકસાવવાની સંભાવના છે. પ્રાણી તેના સંતાનોને એલીલ પસાર કરશે.

એનએમ - સ્વસ્થ, રોગ એલીલનું વાહક. અભ્યાસ કરેલ પરિવર્તન સાથે સંકળાયેલ રોગ વિકસિત થશે નહીં. પ્રાણી તેના સંતાનોને એલીલ પસાર કરી શકે છે.

NN - સ્વસ્થ, રોગની એલીલ વહન કરતું નથી. અભ્યાસ કરેલ પરિવર્તન સાથે સંકળાયેલ રોગ વિકસિત થશે નહીં. પ્રાણી તેના સંતાનોને એલીલ પસાર કરશે નહીં.

ડીજનરેટિવ માયલોપથી એ કરોડરજ્જુનું પ્રગતિશીલ જખમ છે જે વૃદ્ધ શ્વાન દ્વારા અનુભવાય છે. વિકાસ આ રોગક્રમિક છે. પેથોલોજીના પ્રથમ ક્લિનિકલ લક્ષણો પ્રાણીના જીવનના આઠ વર્ષ પછી દેખાય છે.

કારણો અને પેથોજેનેસિસ

તે સ્થાપિત થયું છે કે આ રોગ જનીન પરિવર્તનને કારણે વિકસે છે.

ડીજનરેટિવ માયલોપથી મુખ્યત્વે થોરાસિક કરોડરજ્જુને અસર કરે છે. પેથોલોજીકલ પરીક્ષા કરોડરજ્જુના સફેદ પદાર્થના વિનાશને ઓળખવામાં મદદ કરે છે. આ રચનામાં તંતુઓ છે જેના દ્વારા ચળવળ માટેનો આદેશ પ્રસારિત થાય છે. વિનાશની સાથે ચેતાના મૈલિન આવરણના વિનાશ અને ચેતા તંતુઓનું નુકસાન થાય છે. પરિણામે, અંગો અને મગજ વચ્ચેનું જોડાણ વિક્ષેપિત થાય છે.

ક્લિનિકલ ચિત્ર

સામાન્ય રીતે, પ્રારંભિક તબક્કાડીજનરેટિવ માયલોપથી પાછળના અંગોના ક્ષતિગ્રસ્ત સંકલન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. કૂતરાનું હીંડછા ધ્રૂજતું દેખાવ લે છે. પ્રાણીનો પાછળનો ભાગ એક બાજુથી બીજી બાજુ લટકતો જોવા મળે છે. પાછળના અંગો અને પેલ્વિસ પરના નિયંત્રણમાં ઘટાડો કૂતરાને સ્પર્શ કરતી વસ્તુઓ અને અવરોધો સામે પ્રાણીને વારંવાર ઇજાઓ તરફ દોરી જાય છે.

અભિવ્યક્તિની ડિગ્રી પર ક્લિનિકલ ચિહ્નોપેથોલોજી પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાની અવધિ અને સ્થાનિકીકરણ દ્વારા પ્રભાવિત છે. સમય જતાં, અંગોમાં નબળાઈ અને ઊભા રહેવામાં તકલીફ થાય છે. વધતી જતી નબળાઇ પ્રાણીની ખસેડવાની અસમર્થતા તરફ દોરી જાય છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, કૂતરાઓમાં ડીજનરેટિવ માયલોપથી સંપૂર્ણ લકવોમાં પરિણમે છે. એક નિયમ તરીકે, રોગના વિકાસથી લકવોના દેખાવ સુધી 6-12 મહિના પસાર થાય છે.

આ રોગ પેશાબ અને મળના વિભાજનના ઉલ્લંઘન તરીકે પણ પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે. આ મૂત્રાશય અને આંતરડાના વિકાસના વિકારને કારણે છે. તે નોંધવું યોગ્ય છે કે પીડાનો વિકાસ આ પેથોલોજી માટે લાક્ષણિક નથી.

રોગનું નિદાન

નોંધ કરો કે કૂતરાઓમાં ડીજનરેટિવ માયલોપથી એ બાકાતનું નિદાન છે. આ સંદર્ભમાં, સમાન ક્લિનિકલ ચિત્ર સાથે અન્ય રોગોને બાકાત રાખવું જરૂરી છે. આ પેથોલોજીને ઓળખવા માટે, માયલોગ્રાફી, ગણતરી કરેલ ટોમોગ્રાફી અને મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ સૂચવવામાં આવે છે. ચોક્કસ નિદાન કરવાનો એકમાત્ર રસ્તો એ છે કે શબપરીક્ષણ દરમિયાન પ્રાણીની કરોડરજ્જુની તપાસ કરવી. આ કિસ્સામાં, લાક્ષણિકતા વિનાશક ફેરફારો શોધી કાઢવામાં આવે છે.

વિભેદક નિદાન

ઘણા રોગો જે કૂતરાની કરોડરજ્જુને નુકસાન પહોંચાડે છે તે અંગોમાં સંકલન અને નબળાઇનું કારણ બની શકે છે. આમાંની કેટલીક પેથોલોજીની સારવાર સફળ, સમયસર જણાય છે જરૂરી પરીક્ષણોઅને સંશોધન. મોટેભાગે, હર્નિઆસના પરિણામે પેલ્વિક અંગોની નબળાઇ વિકસે છે ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્ક. આ રોગને ઓળખવા માટે, માયલોગ્રાફી, સ્પાઇનલ રેડિયોગ્રાફી, સીટી અથવા એમઆરઆઈનો ઉપયોગ થાય છે. ડીજનરેટિવ માયલોપથીને ગાંઠો, કોથળીઓ, ચેપ, આઘાત અને સ્ટ્રોકથી અલગ પાડવું પણ જરૂરી છે.

રોગની સારવાર

કૂતરાઓમાં ડીજનરેટિવ માયલોપથી માટે કોઈ અસરકારક સારવાર નથી. વૈજ્ઞાનિકોના મતે, રોગ થવાની સંભાવના નક્કી કરનાર જીનની શોધથી આ સમસ્યાનો ઉકેલ આવી શકે છે. તે યાદ રાખવું યોગ્ય છે કે કેટલીક પ્રવૃત્તિઓ પ્રાણીના જીવનની ગુણવત્તામાં નોંધપાત્ર સુધારણામાં ફાળો આપે છે:
1. પર્યાપ્ત કાળજી.
2. શારીરિક પ્રવૃત્તિ દ્વારા પ્રાણીનું પુનર્વસન.
3. બેડસોર્સ અને પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર ચેપના વિકાસને અટકાવે છે.

વૃદ્ધ શ્વાન, વૃદ્ધ લોકોની જેમ, અસંખ્ય વય-સંબંધિત રોગો માટે સંવેદનશીલ હોય છે. સૌથી ગંભીરમાંની એક ડીજનરેટિવ માયલોપથી છે: કૂતરાઓમાં, આ પેથોલોજી ગંભીર પરિણામો, અપંગતા અને પ્રાણીની "વનસ્પતિ" સ્થિતિ તરફ દોરી જાય છે.

ડીજનરેટિવ માયલોપથી - ચોક્કસ રોગજૂના કૂતરાઓમાં, કરોડરજ્જુના સફેદ પદાર્થના વિનાશ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. સામાન્ય રીતે, પ્રથમ લક્ષણો આઠથી ચૌદ વર્ષની વય વચ્ચે દેખાય છે. તે બધા સંકલન () ના નુકશાન અને પાછળના અંગોની નબળાઇ સાથે શરૂ થાય છે. બીમાર કૂતરો ચાલતી વખતે ડૂબી જાય છે, કેટલીકવાર તે ખાલી પડી જાય છે અથવા તેના પાછળના ભાગમાં બેસી જાય છે. 70% કિસ્સાઓમાં, પ્રથમ માત્ર એક અંગને અસર થાય છે. આ રોગ ખૂબ ઝડપથી આગળ વધે છે, અને ટૂંક સમયમાં બીમાર પાલતુ સામાન્ય રીતે બિલકુલ ચાલી શકતું નથી.

પ્રથમ લક્ષણોથી પાછલા અંગોના સંપૂર્ણ લકવા માટે છ મહિનાથી એક વર્ષ સુધીનો સમય લાગી શકે છે. જો પ્રક્રિયા લાંબા સમય સુધી વિકસે છે, તો પછી આગળના અંગોની નબળાઇ ધીમે ધીમે વિકસે છે, અને પ્રાણીમાં સ્વયંસ્ફુરિત શૌચ અને પેશાબની અપ્રિય વૃત્તિ પણ હશે. એ નોંધવું અગત્યનું છે કે પાલતુને કોઈ પીડા અનુભવાતી નથી.

રોગનું કારણ શું છે?

ડીજનરેટિવ માયલોપથી થોરાસિક કરોડરજ્જુમાં શરૂ થાય છે. જો તમે માઈક્રોસ્કોપ હેઠળ અસરગ્રસ્ત અંગના એક વિભાગને જુઓ છો, તો સફેદ પદાર્થનું અધોગતિ સ્પષ્ટપણે દેખાય છે. તેમાં રેસા હોય છે જે મગજમાંથી અંગો સુધી મોટર (મોટર) આદેશો પ્રસારિત કરે છે. જ્યારે સફેદ પદાર્થ તૂટવાનું શરૂ કરે છે, ત્યારે સંકેતો કાં તો અંગો સુધી પહોંચતા નથી અથવા અસ્પષ્ટ સ્થિતિમાં હાથપગ સુધી જાય છે. આ અટાક્સિયા અને કંઈક અંશે અયોગ્ય વર્તન સમજાવે છે.

આ પણ વાંચો: કૂતરાને શુષ્ક નાક છે: અમે કારણો અને વધારાના લક્ષણોને સમજીએ છીએ

વધુમાં, કરોડરજ્જુ અને મગજમાંથી સંકેતોનું પેથોલોજીકલ મિશ્રણ હોઈ શકે છે, જેના પરિણામે પ્રાણી આખરે તેના શરીર પરનો સંપૂર્ણ નિયંત્રણ ગુમાવે છે. કેટલાક વર્ષો પહેલા, આનુવંશિકશાસ્ત્રીઓએ એક વિશિષ્ટ જનીન ઓળખી કાઢ્યું હતું જે ફક્ત પૂર્વાનુમાન પ્રાણીઓમાં જ જોવા મળે છે. સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ડીજનરેટિવ માયલોપથી એ એક રોગ છે જે પરિવારોમાં ચાલે છે.

નિદાન અને વિભેદક નિદાન

કમનસીબે, ડીજનરેટિવ માયલોપથી માટે ખરેખર અસરકારક કસોટી હજુ સુધી વિકસાવવામાં આવી નથી. મોટેભાગે, નિદાનમાં સમાવેશ થાય છે સતત બાકાતઅન્ય રોગો જે સમાન ક્લિનિકલ ચિત્ર આપી શકે છે. જો તે બધાને બાકાત રાખવામાં આવે છે, તો માત્ર આ પેથોલોજી રહે છે. બસ એકજ ચોક્કસ રીતરોગની શોધ - પોસ્ટમોર્ટમ નિદાન, મૃત પ્રાણીની કરોડરજ્જુની હિસ્ટોલોજીકલ તપાસ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે. અલબત્ત, આ મૃત કૂતરાને કોઈપણ રીતે મદદ કરશે નહીં, પરંતુ તે સંભવિત શ્વાન (સંતાન, માતાપિતા) ના વર્તુળને શોધવાનું શક્ય બનાવશે.

કોઈપણ રોગ કે જે કૂતરાની કરોડરજ્જુને અસર કરે છે તે સંકલન અને નબળાઈના ચિહ્નોનું કારણ બની શકે છે. આમાંના ઘણા રોગોનો ઉપચાર થઈ શકે છે, તેથી તે બધા અસ્તિત્વમાં છે તેનો ઉપયોગ કરવો મહત્વપૂર્ણ છે ડાયગ્નોસ્ટિક પદ્ધતિઓતેમને માયલોપેથીથી અલગ પાડવા માટે. સ્પાઇનની એક્સ-રે અને અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પરીક્ષા ખાસ કરીને નુકસાન કરશે નહીં. તેથી, ઉદાહરણ તરીકે, તેઓ ડીજનરેટિવ પ્રક્રિયાઓને ઓળખે છે ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્ક. આ પેથોલોજી અમે જે રોગનું વર્ણન કરીએ છીએ તેના કરતાં ઘણી સામાન્ય છે.

બિલાડીઓ અને કૂતરાઓ હેમિલ્ટન ડોનની હોમિયોપેથિક સારવાર

ડીજનરેટિવ માયલોપથી

ડીજનરેટિવ માયલોપથી

ડીજનરેટિવ માયલોપેથી સિન્ડ્રોમ મુખ્યત્વે કૂતરાઓમાં જોવા મળે છે મોટી જાતિઓ. આ રોગ સૌપ્રથમ જર્મન ભરવાડોમાં વર્ણવવામાં આવ્યો હતો, પરંતુ હવે ડીજનરેટિવ માયલોપથી તમામ મોટી જાતિના કૂતરાઓમાં જોવા મળે છે. મુખ્ય લક્ષણ પાછળના અંગોના પ્રગતિશીલ લકવો છે; જેમ જેમ રોગ વધતો જાય છે તેમ તેમ મૂત્રાશય અને ગુદામાર્ગની પ્રવૃત્તિ પરનું નિયંત્રણ પણ ખોવાઈ જાય છે.

આ રોગ સાથે, કરોડરજ્જુમાં ડીજનરેટિવ ફેરફારો ધીમે ધીમે વિકાસ પામે છે, જે તેના કાર્યોમાં વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે. કરોડરજ્જુની સાથે ચેતા આવેગના ક્ષતિગ્રસ્ત વહનને કારણે પીડાની કોઈ સંવેદના નથી, તે આ લક્ષણ છે જે કરોડરજ્જુ અને પાછળના અંગોના અન્ય રોગોથી ડીજનરેટિવ માયલોપથીને અલગ કરવામાં મદદ કરે છે, જેમાં તેમની નબળાઇ અને ચાલવાની વિક્ષેપને પીડા સાથે જોડવામાં આવે છે. (ઉદાહરણ તરીકે, સ્લિપ્ડ ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્ક, હિપ ડિસપ્લેસિયા અથવા જુદા જુદા પ્રકારોપાછળના અંગોના સંધિવા).

ડીજનરેટિવ માયલોપથીનું કારણ હજુ અસ્પષ્ટ છે, પરંતુ આ રોગની સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રકૃતિ શંકાની બહાર છે. શક્ય છે કે આ રોગનું કારણ અથવા ટ્રિગર રસીકરણ છે. જ્યારે હું વેટરનરી સ્કૂલમાં હતો, ત્યારે ડીજનરેટિવ માયલોપથી માત્ર મોટી ઉંમરના કૂતરાઓમાં જ જોવા મળતું હતું, પરંતુ હવે નાના કૂતરાઓ અને (ભાગ્યે જ) બિલાડીઓમાં પણ કેસ જોવા મળે છે.

જો તમને તમારા કૂતરામાં આ રોગની શંકા છે, તો તમારે યોગ્ય પરીક્ષા અને નિદાન માટે તમારા પશુચિકિત્સકનો ચોક્કસપણે સંપર્ક કરવો જોઈએ. તે વેટરનરી હોસ્પિટલનો સંપર્ક કરવા માટે કટોકટીનો સંકેત નથી અને, સામાન્ય રીતે, તમારા પાલતુના જીવનને ધમકી આપતું નથી. જો કે, સારવારના વિકલ્પ પર નિર્ણય લેતા પહેલા શક્ય તેટલી વધુ માહિતી એકત્રિત કરવાનો પ્રયાસ કરો.

ડીજનરેટિવ માયલોપથી માટે નિરીક્ષણ અને સારવારની સુવિધાઓ

આ રોગ માટે એલોપેથિક સારવાર પદ્ધતિઓ વિકસાવવામાં આવી નથી; જ્યાં સુધી હું જાણું છું, સાકલ્યવાદી સારવાર પદ્ધતિઓ પણ ન્યૂનતમ અસર કરે છે. જો કે, કેટલાક હોમિયોપેથિક ઉપાયો રોગની પ્રગતિને ધીમું કરવામાં મદદ કરે છે અને કેટલીકવાર લક્ષણોના વિકાસને ઉલટાવી શકે છે. અલબત્ત, હોમિયોપેથિક પશુચિકિત્સકની મદદ લેવી શ્રેષ્ઠ છે. જો આ શક્ય નથી, તો પછી માટે સ્વ-સારવારતમારા પાલતુ માટે, તમે આ વિભાગમાં સૂચિબદ્ધ ઉપાયોમાંથી એક અજમાવી શકો છો. એન્ટીઑકિસડન્ટો કરોડરજ્જુના કોષોને નુકસાન ઘટાડવામાં મદદ કરે છે, પરંતુ તેમના ઉપયોગથી, લક્ષણોમાં ઉલટાવી શકાય તેવું ભાગ્યે જ શક્ય છે, તેમજ રોગનો સંપૂર્ણ ઇલાજ. હું સૂચન કરું છું કે તમે તમારા પાલતુને વિટામિન C (5-10 mg/lb પ્રાણીનું વજન દરરોજ 2-3 વખત), વિટામિન E (5-20 mg/lb પ્રાણીનું વજન દરરોજ એક વાર) અને વિટામિન A (75-100 IU/ POUND) આપો. વજન 1 દિવસ દીઠ સમય). Coenzyme Q10 (Coenzyme Q10, 1-2 mg/lb શરીરનું વજન દરરોજ 1-2 વખત), સુપરઓક્સાઇડ ડિસમ્યુટેઝ (2000 IU અથવા 125 mcg/10 lb શરીરનું વજન દૈનિક), અને Pycnogenol (1-2 વખત દૈનિક) પણ સારા એન્ટીઑકિસડન્ટ ધરાવે છે. દરરોજ 2 વખત 2 મિલિગ્રામ/lb શરીરનું વજન. તમે એન્ટીઑકિસડન્ટ વિટામિન્સ ઉપરાંત આમાંથી એક અથવા બે ઉત્પાદનોનો ઉપયોગ કરી શકો છો. લેસીથિન ચેતા થડ સાથે આવેગના માર્ગને સુધારવાની ક્ષમતા ધરાવે છે; લેસીથિન સામાન્ય રીતે દરરોજ પશુ વજનના 10 પાઉન્ડ દીઠ અડધા અથવા સંપૂર્ણ ચમચીના દરે આપવામાં આવે છે.

ડીજનરેટિવ માયલોપથી માટે હોમિયોપેથિક ઉપચાર

એલ્યુમિનિયમ નર્વસ સિસ્ટમના રોગો સહિત ઘણા રોગોના વિકાસમાં ભાગ લે છે. હોમિયોપેથિક ઉપાય એલ્યુમિના લકવો માટે ઉપયોગી છે, ખાસ કરીને કબજિયાત અને નબળાઇ સાથે. આ દવાના લક્ષણો દર્શાવતા પ્રાણીઓમાં શૌચ કરવાની નબળી ઇચ્છા હોય છે; મળ સામાન્ય રીતે શુષ્ક હોય છે. રુવાંટી હેઠળ ત્વચાની શુષ્કતા અને તીવ્ર flaking પણ નોંધવામાં આવે છે. બગાડ દ્વારા અનુસરવામાં આવેલ સુધારો એક દિવસની અંદર જોઇ શકાય છે.

આર્જેન્ટમ નાઈટ્રિકમ

હોમિયોપેથિક ઉપાય આર્જેન્ટમ નાઈટ્રિકમ સિલ્વર નાઈટ્રેટમાંથી તૈયાર કરવામાં આવે છે. આ દવાનો ઉપયોગ પાછળના અંગોના લકવોમાં, ખાસ કરીને ધ્રુજારીના લકવોમાં ઉપયોગી છે. આર્જેન્ટમ નાઈટ્રિકમના લક્ષણોવાળા પ્રાણીઓમાં મોટાભાગે ગેસ સાથે ઝાડા થાય છે. આ પ્રાણીઓ મીઠાઈઓ અને કેન્ડી પસંદ કરે છે, પરંતુ મીઠાઈઓ ખાધા પછી, રોગના લક્ષણો ઘણીવાર તીવ્ર બને છે. આર્જેન્ટમ નાઈટ્રિકમ લક્ષણો ધરાવતા પ્રાણીઓ ચિંતાતુર અને ભયભીત હોય છે, તેથી તેઓ વારંવાર ફરવા જવાને બદલે ઘરે જ રહેવાનું પસંદ કરે છે. તેમને ઠંડી, તાજી હવા ગમે છે અને ગરમ રૂમમાં રહેવાનું પસંદ નથી. આ પ્રકારના પ્રાણીઓમાં રોગના લક્ષણોમાંની એક જીભની હલનચલન નબળી છે, તેથી ખોરાક ખાતી વખતે મોંમાંથી પડી શકે છે.

કોક્યુલસ

કોક્યુલસ લક્ષણો ધરાવતા પ્રાણીઓમાં તીવ્ર ધ્રુજારી અને અંગોના ખેંચાણ દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. કારમાં મુસાફરી કરતી વખતે તેઓ ગતિ માંદગીના એપિસોડનો ઇતિહાસ ધરાવે છે, આવી સફર પછી, કોક્યુલસ પ્રાણીઓમાં પાછળના અંગોનો લકવો ઘણીવાર બગડે છે. પેટનું ફૂલવું અને ખોરાકની ગંધ જોતાં ઉબકા આવવાની સાથે પેટમાં દુખાવો પણ લાક્ષણિકતા છે. આ ઉપાયના લક્ષણો દર્શાવતા કૂતરા સામાન્ય રીતે થોડા સુસ્ત અને સુસ્ત હોય છે; કેટલાક માટે, રોગની પ્રગતિ સાથે સમાન માનસિક લક્ષણો દેખાય છે.

કોનિયમ મેક્યુલેટમ

આ ઉપાય સ્પોટેડ હેમલોક (હેમલોક) માંથી તૈયાર કરવામાં આવ્યો છે - તે આ ઝેર હતું જે સોક્રેટીસના મૃત્યુનું કારણ હતું. એક લાક્ષણિક લક્ષણઆ દવા એક પીડારહિત ચડતો લકવો છે, જે વ્યક્તિમાં આ વિસ્તારમાં શરૂ થાય છે નીચલા અંગોઅને ધીમે ધીમે ઉપર તરફ આગળ વધે છે, ઉપલા અંગો અને શ્વસન સ્નાયુઓને કબજે કરે છે. મૃત્યુ હૃદયસ્તંભતા અને શ્વસન સ્નાયુઓના લકવાથી થાય છે. કોનિયમના લક્ષણોવાળા પ્રાણીઓમાં, લકવોનો વિકાસ એ જ રીતે થાય છે - રોગની શરૂઆતમાં પાછળના અંગોની નબળાઇ અને આગળના અંગોમાં લક્ષણોની ધીમે ધીમે હિલચાલ જોવા મળે છે. ગંભીર ઉબકા પણ લાક્ષણિકતા છે, જે સૂતી વખતે થાય છે (કોનિયમ પ્રાણીઓમાં આરામ કરતી વખતે બધા લક્ષણો વધુ ખરાબ હોય છે). વૃદ્ધ પ્રાણીઓમાં ડીજનરેટિવ માયલોપથી માટે આ ચોક્કસ દવાનો ઉપયોગ સૌ પ્રથમ ધ્યાનમાં લેવો જોઈએ.

જેલસેમિયમ

ગેલસેમિયમ શરીરના વિવિધ ભાગોમાં નબળાઇ, સુસ્તી, ભારેપણું અને થાકની લાગણી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. આ ઉપાયના લક્ષણોવાળા કૂતરાઓને ક્યારેક તેમની પોપચાં ઉઠાવવામાં પણ તકલીફ પડે છે. અસ્વસ્થતા સાથે માનસિક મંદતા નોંધવામાં આવે છે. ગેલસેમિયમ શ્વાન ઘણીવાર ઘર છોડવા માટે ડરતા હોય છે અને એકલા રહેવાનું પસંદ કરે છે; ભય વારંવાર કારણ બને છે

શારીરિક માંદગી અથવા દુઃખના હુમલા પછી પાછળના અંગોની નબળાઇ ઘણીવાર દેખાય છે.

લેથીરસ

લેથીરસ લગભગ છે ચોક્કસ માધ્યમમનુષ્યોમાં પોલિયો માટે. ઊંડા પીડારહિત લકવોનો વિકાસ લાક્ષણિકતા છે, પરંતુ કંડરાના પ્રતિબિંબમાં વધારો સાથે, પ્રાણીઓ સ્પાસ્ટિક હીંડછા વિકસાવે છે. આ દવાતે મુખ્યત્વે પુરુષો માટે સૂચવવામાં આવે છે. સ્થિતિ સામાન્ય રીતે ઠંડા, ભીના હવામાનમાં વધુ ખરાબ થાય છે.

ઓલિએન્ડર

જ્યારે આ ઝેરી છોડ દ્વારા ઝેર આપવામાં આવે છે, ત્યારે પ્રાણીઓ પાછળના અંગોના લકવો અનુભવે છે. અનુક્રમે હોમિયોપેથિક ઉપાયઓલિએન્ડર, લક્ષણોની સમાન પેટર્ન સાથે, લકવોના કોર્સમાં નોંધપાત્ર સુધારો કરી શકે છે. ગંભીર નબળાઇ અને હાથપગના ચામડીના તાપમાનમાં ઘટાડો, તેમજ આગળના પંજાના ધ્રુજારી દ્વારા લાક્ષણિકતા, ખાસ કરીને જ્યારે ખાવું. કૂતરાઓ ખૂબ ભૂખ્યા છે, પરંતુ તેઓ ધીમે ધીમે ખાય છે; પેટનું ફૂલવું અને અપાચ્ય ખોરાકના કચરાના પ્રકાશન સાથે ઝાડા વારંવાર જોવા મળે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, જ્યારે વાયુઓ પસાર થાય છે, ત્યારે અનૈચ્છિક આંતરડાની હિલચાલ થાય છે.

પિરિકમ એસિડમ

ચડતા લકવાના સ્વરૂપમાં આ ઉપાયના લક્ષણો કોનિયમ જેવા હોય છે, પરંતુ લકવો વધુ ઝડપથી આગળ વધે છે. કોઈપણ શારીરિક પ્રયત્નો દરમિયાન કૂતરાઓનો અતિશય થાક લાક્ષણિક છે. ડાબું પાછળનું અંગ જમણા કરતા નોંધપાત્ર રીતે નબળું છે, જો કે, એવા કિસ્સાઓમાં કે જ્યાં લકવો આગળના પગ સુધી પહોંચે છે, વિપરીત ચિત્ર જોવા મળે છે - જમણો આગળનો અંગ ડાબા કરતા નબળો છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, લકવોની પૃષ્ઠભૂમિ સામે, શિશ્નનું સતત (ક્યારેક પીડાદાયક) ઉત્થાન થાય છે.

પ્લમ્બમ મેટાલિકમ

આ હોમિયોપેથિક ઉપાય મેટલ સીસામાંથી તૈયાર કરવામાં આવે છે. સીસાના ઝેરના લાક્ષણિક લક્ષણોમાં એનિમિયા, પેટમાં દુખાવો અને એક્સટેન્સર પેરાલિસિસનો સમાવેશ થાય છે. પ્લમ્બમ લક્ષણો ધરાવતા કૂતરાઓ સામાન્ય રીતે ફ્લોપી, નબળા પગ ધરાવે છે. ડીજનરેટિવ માયલોપથીના સામાન્ય કિસ્સાઓથી વિપરીત, આ પ્રકારના કૂતરાઓ હાથપગમાં દુખાવો અનુભવે છે; જો કે, પીડાની ગેરહાજરી પ્લમ્બમ સૂચવવાની શક્યતાને બાકાત રાખતી નથી. સામાન્ય રીતે આ ઉપાયના લક્ષણોવાળા કૂતરા પાતળા અને બીમાર દેખાતા હોય છે. મળ હોય છે પીળો, નરમ સુસંગતતા અને ઘણીવાર અત્યંત અપ્રિય ગંધ.

થુજા ઓક્સિડેન્ટાલિસ

આ ઉપાયના લક્ષણોવાળા કૂતરા ત્વચા પર અત્યંત ઠંડા હોય છે અને સામાન્ય રીતે ઘણા મસાઓ અથવા અન્ય વૃદ્ધિ હોય છે. પાછળના પગ સામાન્ય રીતે અણઘડ અને સખત હોય છે - શક્ય છે કે થુજા લક્ષણો ધરાવતા કૂતરાઓ, જેમ કે થુજા લક્ષણો ધરાવતા લોકો, અંગના વિસ્તારમાં સખત લાગણી અનુભવે છે. નબળાઈ, સુસ્તી અને આખા શરીરની ચંચળતા પણ લાક્ષણિકતા છે. થુજા પ્રાણીઓ ઠંડી અને ભીનાશને સારી રીતે સહન કરતા નથી, તેમની સ્થિતિ બગડીને તેમની પર પ્રતિક્રિયા આપે છે.

ડોક્ટર ઓફ સાયન્સ કોઝલોવ, એન.એ., ઝખારોવા, એ.એ.

પરિચય

ડીજનરેટિવ માયલોપથી (ડીએમ) એ પુખ્ત મધ્યમથી મોટી જાતિના કૂતરાઓની સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમનો ધીમે ધીમે પ્રગતિશીલ, અસાધ્ય ડીજનરેટિવ રોગ છે જે ઉપલા અને નીચલા મોટર ચેતાકોષોને અસર કરે છે, જેના પરિણામે લકવો થાય છે અને ત્યારપછીના સ્નાયુઓનો ક્ષય થાય છે. એવરીલે સૌપ્રથમ 1973માં કૂતરાઓમાં ડીએમનું વર્ણન કર્યું હતું. 1975 માં ગ્રિફિથ્સ અને ડંકને શ્રેણી પ્રકાશિત કરી ક્લિનિકલ કેસોચેતા મૂળને સંડોવતા હાઈપોરેફ્લેક્સિયાના ચિહ્નો સાથે અને આ રોગને ડીજનરેટિવ રેડિક્યુલોમીલોપથી કહેવાય છે. જો કે તે પ્રારંભિક અભ્યાસોમાં મોટાભાગના શ્વાન જર્મન શેફર્ડ હતા, અન્ય જાતિઓ પણ રજૂ કરવામાં આવી હતી. જો કે, દરમિયાન લાંબા વર્ષો સુધીડીએમને જર્મન શેફર્ડનો રોગ માનવામાં આવતો હતો. કેટલીક જાતિઓએ હિસ્ટોલોજિકલ રીતે ડીએમની પુષ્ટિ કરી છે: જર્મન શેફર્ડ, સાઇબેરીયન હસ્કી, નાના અને મોટા પૂડલ, બોક્સર, પેમબ્રોક અને કાર્ડિગન વેલ્શ કોર્ગી, ચેપાસિક બે રીટ્રીવર, બર્નીસ માઉન્ટેન ડોગ, કેરી બ્લુ ટેરિયર, ગોલ્ડન રીટ્રીવર, અમેરિકન એસ્કિમો ડોગ, ઇરીશ ટેરિયર કોર્ગી. અને સગડ .

સંશોધન પરિણામો અને ચર્ચા

DM ના ક્લિનિકલ ચિત્રમાં સામાન્ય રીતે મોટી જાતિના કૂતરાઓમાં ધીમે ધીમે પ્રગતિશીલ, બિન-પીડાદાયક Th3–L3 માયલોપથીનો સમાવેશ થાય છે. ડીજનરેટિવ માયલોપથી પાંચ કે તેથી વધુ ઉંમરે શરૂ થાય છે, પરંતુ ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણોની શરૂઆતની સરેરાશ ઉંમર મોટી જાતિના કૂતરા માટે નવ વર્ષ અને વેલ્શ કોર્ગિસ માટે 11 વર્ષ છે. રોગના પ્રારંભિક તબક્કે, ડીજનરેટિવ પ્રોપ્રિઓસેપ્ટિવ એટેક્સિયા અને અસમપ્રમાણતાવાળા સ્પાસ્ટિક પેરાપેરેસીસ નોંધવામાં આવે છે, જેમાં કરોડરજ્જુની પ્રતિક્રિયાઓ સાચવવામાં આવે છે. વજનને ટેકો આપતી વખતે પેલ્વિક હાથપગના ધ્રુજારી થઈ શકે છે. કરોડરજ્જુના ડિસફંક્શનના પ્રારંભિક ક્લિનિકલ સંકેતો ઘણીવાર હિપ ડિસપ્લેસિયા માટે ભૂલથી થાય છે, જે આ કરોડરજ્જુના ડિસઓર્ડરવાળા દર્દીમાં પણ હોઈ શકે છે. 10% થી 20% અસરગ્રસ્ત શ્વાનોમાં એક અથવા બંને અંગોમાં ઘૂંટણની પ્રતિક્રિયા ઓછી અથવા ગેરહાજર હોય છે. જો ત્યાં સામાન્ય અથવા વધારો સ્વરપેલ્વિક અંગો અને ક્વાડ્રિસેપ્સ એટ્રોફીનો અભાવ, ઘૂંટણની રીફ્લેક્સની આ ખોટ રીફ્લેક્સ આર્કના સંવેદનાત્મક ઘટકોની નિષ્ક્રિયતાને પ્રતિબિંબિત કરે છે. DM માં એક્ષોનોપેથી સાથે આનો શું સંબંધ છે તે અજ્ઞાત છે; કદાચ તે પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાનો એક ભાગ છે અને કરોડરજ્જુના L4-L5 સેગમેન્ટમાં જખમ અથવા વય-સંબંધિત ન્યુરોપથી DM સાથે સંકળાયેલ નથી. પેરાપ્લેજિયા અને મધ્યમ નુકશાન સ્નાયુ સમૂહઅને પેલ્વિક અંગોમાં કરોડરજ્જુના રીફ્લેક્સમાં ઘટાડો અથવા ગેરહાજર. આ રોગ સામાન્ય રીતે 6-12 મહિના સુધી આગળ વધે છે (મોટા કૂતરાઓ કરતાં નાના કૂતરાઓમાં લાંબો સમય) અને ઘણા માલિકો દર્દીની સ્વતંત્ર રીતે ખસેડવામાં અસમર્થતાને કારણે અસાધ્ય રોગ પસંદ કરે છે. જેમ જેમ રોગ પ્રગતિ કરે છે, પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે થોરાસિક અંગો(પેરાપ્લેજિયા, પેરાપેરેસીસ), પેલ્વિક અંગો પર સ્નાયુ સમૂહનું ગંભીર નુકસાન, કૂતરો પેશાબ અને મળને પકડી રાખવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે. ચાલુ અંતમાં તબક્કાઓજેમ જેમ રોગ આગળ વધે છે તેમ, ટેટ્રાપ્લેજિયા અને મગજના સ્ટેમને નુકસાનના ચિહ્નો જોવા મળે છે. ગળી જવાની મુશ્કેલી, જીભની હિલચાલ, છાલ કરવાની ક્ષમતાનો અભાવ; ત્વચાના પ્રતિબિંબમાં ઘટાડો અથવા ગેરહાજર; સ્નાયુ સમૂહનું ગંભીર નુકશાન; પેશાબ અને ફેકલ અસંયમ.

ડીજનરેટિવ માયલોપથીના ઈટીઓલોજીનો ઘણા વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે. રોગપ્રતિકારક, મેટાબોલિક અથવા પોષક, ઓક્સિડેટીવ તણાવ, ઉત્તેજકતા (એક પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયા જે ન્યુરોટ્રાન્સમીટર્સના પ્રભાવ હેઠળ ચેતા કોશિકાઓના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે જે NMDA અને AMPA રીસેપ્ટર્સને હાયપરએક્ટિવેટ કરી શકે છે) અને આનુવંશિક પદ્ધતિઓ ડીજનરેટિવ માયલોપથીના પેથોજેનેસિસ તરીકે તપાસવામાં આવી છે. કેટલાક વૈજ્ઞાનિક કાર્યોઉલ્લંઘન સાથે સંકળાયેલા હતા રોગપ્રતિકારક તંત્રઆ રોગથી પીડાતા કૂતરાઓમાં, જો કે, તેઓ અપ્રમાણિત હતા. આ કરોડરજ્જુનો બળતરા રોગ નથી. રેટ્રોવાયરસને જખમમાંથી અલગ કરવાના પ્રયાસો અસફળ રહ્યા હતા. ગ્લુકોકોર્ટિકોસ્ટેરોઈડ્સ, વિટામીન E અને B12 (ઘણી વખત અન્ય ડીજનરેટિવ ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડરની સારવારમાં તેમની ભૂમિકાને કારણે વપરાય છે) સાથે ડીએમ સાથે કૂતરાઓની સારવાર અને એમિનોકાપ્રોઈક એસિડ રોગની પ્રગતિને ધીમું કરવા માટે દર્શાવવામાં આવ્યું નથી. અન્ય ઘણી સારવારોનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો છે, પરંતુ કોઈપણ પ્રક્રિયાએ આ રોગના વિકાસમાં નોંધપાત્ર તફાવત કર્યો નથી. લાંબા ગાળાના પૂર્વસૂચન અનુકૂળ નથી અને ઘણા માલિકો ઈચ્છામૃત્યુ અંગે નિર્ણય લે છે.

ક્લિનિકલ સંકેતોની એકરૂપતા, હિસ્ટોપેથોલોજી, શ્વાનની ઉંમર અને જાતિના વલણ રોગની વારસાગત પ્રકૃતિ સૂચવે છે. IN તાજેતરમાં DM સુપરઓક્સાઇડ ડિસમુર્ટેઝ 1 (SOD1) જનીનમાં પરિવર્તન સાથે સંકળાયેલું છે. SOD1 જનીનમાં પરિવર્તન માનવોમાં એમીયોટ્રોફિક લેટરલ સ્ક્લેરોસિસ (ALS) માટે જાણીતું છે, જેને લૂ ગેહરિગ રોગ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. ગ્રીક મૂળએમ્યોટ્રોફી શબ્દનો અર્થ છે "પોષણ વિનાના સ્નાયુઓ." કરોડરજ્જુમાં ચેતાક્ષીય રોગ અને સ્ક્લેરોસિસનું બાજુનું સ્થાન એટલે કે ચેતાક્ષને નુકસાન થાય છે અને સ્ક્લેરોટિક અથવા "ડાઘ" પેશી દ્વારા બદલવામાં આવે છે. કેનાઇન ડીએમ માનવ ALS નું સ્વયંસ્ફુરિત મોડેલ માનવામાં આવે છે. SOD1 મ્યુટેશન પર આધારિત DNA ટેસ્ટ હાલમાં કૂતરા માટે ઉપલબ્ધ છે. કેનાઇન ડીજનરેટિવ માયલોપથીમાં વારસાની ઓટોસોમલ રીસેસીવ પેટર્ન હોવાનું માનવામાં આવે છે. મ્યુટેશન માટે હોમોઝાયગસ ડોગ્સ ડીએમ થવાનું જોખમ ધરાવે છે અને તેમના તમામ સંતાનોને મ્યુટન્ટ એલીલ સાથે એક રંગસૂત્ર પસાર કરશે. કેટલાક શ્વાન ડીએનએ પરીક્ષણ દ્વારા રિસેસિવ હોમોઝાયગોટ્સ હોવાનું જાણવા મળે છે અને તેમાં બે મ્યુટન્ટ એલીલ હોય છે, પરંતુ તે ક્લિનિકલ ચિહ્નોથી મુક્ત હોય છે, જે વય-સંબંધિત અપૂર્ણ પ્રવેશ સૂચવે છે. હેટરોઝાયગોટ્સને માત્ર ડીએમના વાહક માનવામાં આવે છે અને તેઓ તેમના અડધા ગલુડિયાઓમાં SOD1 જનીનમાં પરિવર્તન લાવવા માટે સક્ષમ છે. જો કે, ઝેંગ આર. એટ અલ દ્વારા પેથોહિસ્ટોલોજિકલ રીતે પુષ્ટિ થયેલ 126 શ્વાન પર હાથ ધરવામાં આવેલા અભ્યાસમાં પરિવર્તન માટે 118 રિસેસિવ હોમોઝાયગોટ્સ અને 8 હેટરોઝાયગોટ્સની ઓળખ કરવામાં આવી હતી.

નિષ્કર્ષ

DM નું આજીવન નિદાન કરોડરજ્જુના અન્ય રોગોને બાકાત રાખવાના હેતુથી નિદાનાત્મક પગલાંની સિસ્ટમ દ્વારા અનુસરવામાં આવતા ક્લિનિકલ સંકેતોની પ્રગતિની માન્યતાના આધારે કરવામાં આવે છે. ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ એક્સટ્રુઝન અથવા ડિસ્ક પ્રોટ્રુઝન એ અત્યાર સુધીની સૌથી નોંધપાત્ર ક્લિનિકલ ડિસઓર્ડર છે જેને ડીએમથી અલગ પાડવી આવશ્યક છે. એ યાદ રાખવું અગત્યનું છે કે વૃદ્ધ શ્વાન એક સાથે ડીજનરેટિવ માયલોપથીથી પીડાય છે અને એક (અથવા વધુ) મધ્યમ ડિસ્ક હર્નિએશન પણ ધરાવે છે. નિયોપ્લાસિયા એ એક નિદાન પણ છે જેને એમઆરઆઈ દ્વારા ડીએમથી અલગ કરવાની જરૂર છે. વિશ્લેષણ cerebrospinal પ્રવાહીમેનિન્જાઇટિસને દૂર કરવામાં મદદ કરી શકે છે. DM નું ચોક્કસ નિદાન શબપરીક્ષણ વખતે કરોડરજ્જુમાં લાક્ષણિક હિસ્ટોપેથોલોજિકલ અસાધારણતાના આધારે કરવામાં આવે છે.

સાહિત્ય

1. હેન્ડબુક ઓફ વેટરનરી ન્યુરોલોજી, માઈકલ ડી. લોરેન્ઝ દ્વારા 5મી આવૃત્તિ, બીએસ, ડીવીએમ, ડીએસીવીઆઈએમ, જોન કોટ્સ, બીએસ, ડીવીએમ, એમએસ, ડીએસીવીઆઈએમ અને માર્ક કેન્ટ, ડીવીએમ, બીએ, ડીએસીવીઆઈએમ, 2011.
2. કર્ટિસ ડબલ્યુ. ડેવી અને રોનાલ્ડો સી. ડા કોસ્ટા દ્વારા કેનાઇન અને ફેલાઇન ન્યુરોલોજી માટે પ્રાયોગિક માર્ગદર્શિકા, 3જી આવૃત્તિ, 2015.
3. વેટરનરી ન્યુરોએનાટોમી અને ક્લિનિકલ ન્યુરોલોજી, 3જી આવૃત્તિ
   એલેક્ઝાન્ડર ડી લાહુંટા, એરિક એન. ગ્લાસ, એમએસ, ડીવીએમ, ડીએસીવીઆઈએમ (ન્યુરોલોજી) અને માર્ક કેન્ટ, ડીવીએમ, બીએ, ડીએસીવીઆઈએમ, 2009 દ્વારા.
4. કેનાઇન ડીજનરેટિવ માયલોપથીમાં મ્યુટન્ટ સુપરઓક્સાઇડ ડિસમ્યુટેઝ 1નું સંચય અને એકંદર રચના. Nakamae S., Kobatake Y.,Suzuki R, Tsukui T, Kato S, Yamato O, Sakai H, Urushitani M, Maeda S, Kamishina H. 2015
5. SOD1 એલીલ્સનું જાતિ વિતરણ અગાઉ કેનાઇન ડીજનરેટિવ માયલોપથી સાથે સંકળાયેલું હતું. Zeng R, Coates JR, Johnson GC, Hansen L, Awano T, Kolicheski A, Ivansson E, Perloski M, Lindblad-Toh K, O'Brien DP, Guo J, Katz ML, Johnson GS. 2014. જર્નલ ઑફ વેટરનરી ઈન્ટરનલ મેડિસિન વિલી પીરિયોડિકલ દ્વારા પ્રકાશિત,

પ્રાથમિક સારવાર એ પ્રાણીનું સંપૂર્ણ સ્થિરીકરણ છે, જો કરોડરજ્જુના અસ્થિભંગની શંકા હોય તો, ક્લિનિકમાં પહોંચતા પહેલા, જ્યાં શસ્ત્રક્રિયા કરી શકાય છે. શામક દવાઓ અને પેઇનકિલર્સનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી, કારણ કે પેઇનકિલર્સનો ઉપયોગ પ્રાણીની પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરશે, જે કરોડરજ્જુના વધુ વિસ્થાપન તરફ દોરી શકે છે.

આગાહી

આ રોગમાં અંગોના કાર્યને પુનઃસ્થાપિત કરવા માટેનું પૂર્વસૂચન નીચેના પરિબળો પર આધારિત છે:

1. શું પ્રાણી તેના પેલ્વિક અંગો પર સ્વતંત્ર રીતે હલનચલન કરી શકે છે કે નહીં? જો એમ હોય, તો પૂર્વસૂચન અનુકૂળ છે.

2. પીડા અનુભવાય છે. ઊંડા પીડા સંવેદનશીલતાની ગેરહાજરી સૂચવે છે કે ઊંડા માર્ગોને નુકસાન થયું છે, અને જખમ વ્યાપક છે. કરવાની ક્ષમતાનો અભાવ સ્વતંત્ર ચળવળપેલ્વિક અંગો પર, તેમનામાં પીડાની લાગણી જાળવી રાખીને, અંગોના મોટર કાર્યને પુનઃસ્થાપિત કરવાની તક છોડે છે.

3. સમય. જો ઊંડી પીડા સંવેદનશીલતા અને પેલ્વિક અંગોમાં ખસેડવાની ક્ષમતા 48 કલાકથી વધુ સમય માટે ગેરહાજર હોય, તો પૂર્વસૂચન પ્રતિકૂળ છે: ચેતા કોષોમૃત્યુ પામ્યા, અને વાહક માર્ગની પુનઃસ્થાપના, અને તેથી પ્રાણીની પેલ્વિક અંગો પર ખસેડવાની, મૂત્રાશયને સ્વતંત્ર રીતે ખાલી કરવાની અને શૌચક્રિયાને નિયંત્રિત કરવાની ક્ષમતા, સંપૂર્ણપણે ખોવાઈ ગઈ છે. ઇજાના ક્ષણથી પશુચિકિત્સકની મુલાકાતમાં જેટલો લાંબો સમય પસાર થાય છે અને કરોડરજ્જુના પ્રાથમિક જખમ વધુ તીવ્ર હોય છે (ઉપર સૂચિબદ્ધ લક્ષણોની પાંચ શ્રેણીઓ), પૂર્વસૂચન વધુ ખરાબ થાય છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

1. કરોડના સામાન્ય રેડિયોગ્રાફી

જ્યાં સુધી તમે આગલા કલાક કે 30 મિનિટની અંદર પ્રાણી પર ઑપરેશન કરવા માટે તૈયાર ન થાઓ ત્યાં સુધી સામાન્ય શામક દવા હેઠળ એક્સ-રે કરવામાં ન આવે. સામાન્ય ઘેન દરમિયાન, સ્નાયુઓ આરામ કરે છે, જે વર્ટેબ્રલ ડિસ્પ્લેસમેન્ટમાં વધારો કરી શકે છે અને ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડરની ડિગ્રીને વધુ ખરાબ કરી શકે છે.

2.માયલોગ્રાફી

કોન્ટ્રાસ્ટ એજન્ટને સબરાકનોઇડ સ્પેસમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે

માયલોગ્રાફી દરમિયાન ગૂંચવણો

આક્રમક twitching

4. CSF વિશ્લેષણ

માયલોપથી

માયલોપથી - કરોડરજ્જુના ક્રોનિક બિન-બળતરા રોગો

1. ડીજનરેટિવ રોગો - ડીજનરેટિવ માયલોપથી, સ્પોન્ડિલોસિસ, પ્રકાર II ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્ક રોગ

2. વિસંગતતાઓ - સ્પાઇના બિફિડા - (મૈને કૂન્સ, વાંકડિયા પૂંછડીઓવાળા કૂતરાઓ), કરોડરજ્જુનો અવિકસિત - કૌડા ઇક્વિના સિન્ડ્રોમ, સર્વાઇકલ પ્રદેશમાં કરોડરજ્જુની અસ્થિરતા

3. ગાંઠ - કરોડરજ્જુની ગાંઠો

4. ચેપી ડિસ્કોસ્પોન્ડિલાઇટિસ

5. આઘાતજનક (તીવ્ર) - અસ્થિભંગ, ડિસલોકેશન, સબલક્સેશન, પ્રકાર I ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્ક રોગ

6. વેસ્ક્યુલર - ફાઈબ્રોકાર્ટિલાજિનસ રિંગનું એમબોલિઝમ

પ્રતિ બળતરા રોગોકરોડરજજુગ્રાન્યુલોમેટસ મેનિન્ગોએન્સફાલીટીસમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

1. લાંબા ગાળાના ડીજનરેટિવ રોગોની ઉપચાર

એ) રેડિક્યુલોમીલોપથી (જર્મન ભરવાડ):

- ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ

- નૂટ્રોપિક દવાઓ(તનાકન)

- ફોસ્ફોલિપિડ્સ

- એન્જીયોપ્રોટેક્ટર્સ.

b) સ્પોન્ડિલોસિસ:

નિદાન કરતી વખતે, MRI નો ઉપયોગ કરીને પિંચિંગ છે કે કેમ તે નક્કી કરવું જરૂરી છે. જો પ્રાણીને પિંચિંગ, પીડા ન હોય અને કોઈ પણ વસ્તુથી પરેશાન ન હોય, તો સર્જરી અને કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ ઉપચારની જરૂર નથી.

2. વિસંગતતાઓ- ક્રોનિક પ્રગતિશીલ અથવા બિન-પ્રગતિશીલ રોગો - સ્પાઇના બિફિડા, લમ્બોસેક્રલ સ્ટેનોસિસ, અડધા કરોડરજ્જુનો અવિકસિતતા, સર્વાઇકલ પ્રદેશમાં કરોડરજ્જુની અસ્થિરતા. - સર્જરી

3. ગાંઠો- કીમોથેરાપી બિનઅસરકારક છે. સંભવતઃ, છાતીનો એક્સ-રે જરૂરી છે શસ્ત્રક્રિયા.

4. ડિસ્કોસ્પોન્ડિલાઇટિસ માટે ઉપચાર

ડિસ્કોસ્પોન્ડિલાઇટિસ એ ચેપી રોગ છે જે મોટેભાગે સ્ટેફાયલોકોસી, સ્ટ્રેપ્ટોકોકી અને બ્રુસેલા દ્વારા થાય છે. આ રોગના નિદાન માટે ડિસ્ક પદાર્થ અને રક્ત સંવર્ધનનું પંચર જરૂરી છે. આ દરમિયાન, તેઓને એન્ટિબાયોટિક્સથી સારવાર આપવામાં આવે છે. સર્જિકલ ડિકમ્પ્રેશનની જરૂર પડી શકે છે.

- અજ્ઞાત ઇટીઓલોજીના ડિસ્કોસ્પોન્ડિલાઇટિસ માટે એન્ટિબાયોટિક ઉપચાર: 3-4 પેઢીના સેફાલોસ્પોરીન્સ, ફ્લોરોક્વિનોલોન્સ, લિંકોસામાઇન, કાર્બોપેનેમ્સ.

- રોગપ્રતિકારક સુધારણા (રોનકોલેયુકિન, બેટાલુકિન, ઇમ્યુનોફન)

- તૈયારીઓ કે જે કોમલાસ્થિને પુનઃસ્થાપિત કરે છે અને અસ્થિ પેશી(કેલ્શિયમ તૈયારીઓ, સ્ટ્રક્ચર, સોડિયમ થિયોસલ્ફેટ, રીટાબોલિલ)

5. કરોડરજ્જુની ઇજાઓ. 8 કલાકથી વધુ, દ્રાવ્ય કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ નસમાં આપવામાં આવે છે - મેથાઈલપ્રેડનિસોલોન સોડિયમ સક્સીનેટ, પ્રથમ દિવસે દર 6 કલાકે 30 મિલિગ્રામ/કિલોની માત્રામાં અથવા શરૂઆતમાં 30 મિલિગ્રામ/કિલો, પછી પછીના 23 કલાક માટે દર કલાકે 5.4 મિલિગ્રામ/કિલો. પછી) સંબંધિત બળતરા અને રક્તસ્રાવ સાથે 3 દિવસ માટે દિવસમાં 2 વખત 0.1 મિલિગ્રામ/કિલો મૌખિક રીતે આગળ વધો. સ્થિરીકરણ અને ડીકોમ્પ્રેશનની જરૂર પડી શકે છે.

6. વેસ્ક્યુલર ડિસઓર્ડર.ફાઈબ્રોકાર્ટિલેજિનસ એમબોલિઝમ (તીવ્ર/પીડા રહિત) 8 કલાક માટે મેથાઈલપ્રેડનિસોલોન - 6 અઠવાડિયાની અંદર સ્થિતિ ઝડપથી સુધરે છે. જો 7-10 દિવસ પછી કોઈ સુધારો થતો નથી, તો પૂર્વસૂચન પ્રતિકૂળ છે - એલએમએન (લોઅર મોટર ન્યુરોન) ને નુકસાનના સંકેતો

GME (ગ્રાન્યુલોમેટસ મેનિન્ગોએન્સેફાલીટીસ) માટે ઉપચાર

એવું માનવામાં આવે છે કે પેથોલોજી રોગપ્રતિકારક વિકૃતિઓ પર આધારિત છે, કારણ કે લગભગ તમામ પ્રાણીઓ ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સના ઇમ્યુનોસપ્રેસિવ ડોઝ સાથે સારવારને પ્રતિસાદ આપે છે. CSF નું વિશ્લેષણ કરતી વખતે, ન્યુટ્રોફિલિક લ્યુકોસાયટોસિસ અને પ્રોટીનની વધેલી સામગ્રી જાહેર થાય છે (અશક્ત પ્રવાહીના પ્રવાહને કારણે દબાણ વધે છે).

આવા દર્દીઓમાં CSF મેળવવા માટેની પ્રક્રિયાને ત્રણ પરિબળો જટિલ બનાવે છે.

1. એનેસ્થેસિયા, જેનું અમલીકરણ હંમેશા ચોક્કસ જોખમ સાથે સંકળાયેલું છે, આ કિસ્સામાં તે વધે છે, કારણ કે ત્યાં પહેલેથી જ ચેતનાનું ઉલ્લંઘન છે અને શ્વસન કેન્દ્રને સંડોવતા મધ્ય મગજને નુકસાન શક્ય છે.

2. એન્સેફાલીટીસવાળા દર્દીઓ લગભગ હંમેશા મગજનો સોજો વિકસાવે છે. જ્યારે CSF નો ભાગ દૂર કરવામાં આવે છે, ત્યારે ક્યારેક સોજો વધે છે, જે મધ્ય મગજ અને મગજના સ્ટેમ (ટેન્ટોરિયલ હર્નીયા) ના સંકોચન તરફ દોરી જાય છે.

3. CSF આઉટફ્લોની ગતિશીલતામાં ફેરફાર ચેપના ફેલાવા તરફ દોરી શકે છે.

તૈયારીઓ:એન્ટિબાયોટિક્સ જે લોહી-મગજના અવરોધ (ક્લોરામ્ફેનિકોલ, મેટ્રોનીડાઝોલ, રિફામ્પિન) દ્વારા સારી રીતે પ્રવેશ કરે છે. મધ્યમ અભેદ્યતા ધરાવતી દવાઓ (એમોક્સિસિલિન, એમ્પીસિલિન, પેનિસિલિન જી) સૂચવી શકાય છે, કારણ કે બળતરા દરમિયાન સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં તેમનો પ્રવેશ વધે છે. ઓછી અભેદ્યતા સાથે એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી: સેફાલોસ્પોરીન્સ અને એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ.

મેઇલિટિસની ઉપચાર (ગ્રીક માઇલ? કરોડરજ્જુમાંથી), જ્યારે ન્યુરોટ્રોપિક વાયરસથી અસરગ્રસ્ત કરોડરજ્જુની બળતરા:

- ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડરની 1-2 ડિગ્રી: જઠરાંત્રિય માર્ગમાં અલ્સરની રચનાને રોકવા માટે રેનિટીડિન અથવા સિમેટિડિન સાથે સંયોજનમાં બિન-સ્ટીરોઇડ બળતરા વિરોધી દવાઓ. વધુમાં - વાસોડિલેટર.

- 2-3 ડિગ્રી: મેથાઈલપ્રેડનિસોલોન સોડિયમ સસીનેટ 30 મિલિગ્રામ/કિલો IV, પછી દર 6 કલાકે 15 મિલિગ્રામ/કિલો. વહેલા (પ્રથમ 18 કલાક) ઉપયોગ કરવામાં આવે ત્યારે તે અસરકારક છે કારણ કે તે પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયા (કરોડરજ્જુના નેક્રોસિસ) ના વિકાસને અટકાવે છે.

કરોડરજ્જુના ઇન્ફાર્ક્શન અને સ્ટ્રોકની સારવાર:

રક્તસ્ત્રાવ વિકૃતિઓ સુધારણા

રક્ત તબદિલી, પ્લાઝ્મા તબદિલી.

થ્રોમ્બસ રચના માટે, ફાઈબ્રિનોલિસિન, હેપરિન, સ્ટ્રેપ્ટોકીનેઝ.

કોગ્યુલોપથી (પ્રોટીઓલિસીસ અવરોધકો, ઇટામસીલેટ)

મહત્તમ ડોઝમાં વાસોડિલેટર. ફોસ્ફોલિપિડ્સ.

નૂટ્રોપિક્સ.

કૂતરાઓમાં ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્કના ડીજનરેટિવ રોગો (ડિસ્કોપેથીઝ)

કોન્ડ્રોડિસ્ટ્રોફિક ડોગ બ્રીડ્સમાં ટાઇપ I ડિસ્ક પ્રોટ્રુઝન.

સારવાર

જો ચિહ્નો તીવ્ર હોય અને પ્રાણી સ્થિર હોય, તો તીવ્ર કરોડરજ્જુની ઇજાઓ માટે સ્ટેરોઇડ્સનું સંચાલન કરો અને તરત જ સર્જિકલ ડિકમ્પ્રેશન કરો.

પ્રકાર II ડિસ્ક પ્રોટ્રુઝન- કૂતરાઓની મોટી જાતિઓમાં.

પ્રકાર 2 માં, સર્જિકલ ડિકમ્પ્રેશન સામાન્ય રીતે સૂચવવામાં આવે છે કારણ કે જ્યાં સુધી પ્રાણીઓમાં નોંધપાત્ર માયલોપથી વિકસિત ન થાય ત્યાં સુધી તેમને લાવવામાં આવતા નથી.

હું એ નોંધવા માંગુ છું કે શ્વાનમાં 48 કલાક પછી પીડાની સંવેદનશીલતા અને હલનચલન કરવાની ક્ષમતામાં ઘટાડો થાય છે, ઓપરેશન અર્થહીન છે અને પ્રકૃતિમાં માત્ર ડાયગ્નોસ્ટિક છે.

ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સનું સંચાલન.

તે યાદ રાખવું આવશ્યક છે કે પ્રાણીઓમાં કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સનો પુરવઠો મનુષ્યો કરતા ઘણો ઓછો છે, અને પૂરતી મોટી ઇજા સાથે, આંચકાની સ્થિતિ તેમના ઝડપી અવક્ષય તરફ દોરી જાય છે. તેથી, ગંભીર ઇજાઓની સારવાર કરતી વખતે, સ્ટેરોઇડ્સનું વહીવટ ફરજિયાત છે.

મિથાઈલપ્રેડનિસોલોનના ગુણધર્મો:

સામાન્ય બનાવે છે વેસ્ક્યુલર ટોન;

લિસોસોમલને સ્થિર કરે છે અને કોષ પટલ, લિસોસોમલ એન્ઝાઇમના પ્રકાશનને અટકાવે છે;

પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સના નિષેધને કારણે લિપિડ પેરોક્સિડેશન અને લિપિડ હાઇડ્રોલિસિસને અટકાવે છે;

હાયપોક્સિક પરિસ્થિતિઓ હેઠળ કેશિલરી અભેદ્યતા ઘટાડે છે;

કોષોમાંથી Ca ના ઉત્સર્જનમાં સુધારો કરે છે;

પેરિફેરલ રુધિરકેશિકાઓના ખેંચાણ અને પ્રતિકાર ઘટાડે છે;

પોલિમોર્ફોન્યુક્લિયર લ્યુકોસાઇટ્સની પ્રવૃત્તિ અને માઇક્રોવેસ્ક્યુલર બેડના તેમના અવરોધને અટકાવે છે;

ચેતાકોષોની ઉત્તેજના અને આવેગના વહનને મજબૂત બનાવે છે;

પોસ્ટ ટ્રોમેટિક ટીશ્યુ ઇસ્કેમિયાના વિકાસને અટકાવે છે;

એરોબિક ઊર્જા ચયાપચયને ટેકો આપે છે.

નીચેની યોજનાઓનો ઉપયોગ થાય છે:

ક્લિનિકલ ચિત્ર.
ક્લિનિકલ લક્ષણોના આધારે, 6 ન્યુરોલોજીકલ સિન્ડ્રોમ્સ (તબક્કાઓ) ને અલગ પાડવામાં આવે છે, જે માયલોપથીની ડિગ્રીને અનુરૂપ છે (કરોડરજ્જુનું સંકોચન અને પરિણામે, ક્ષતિગ્રસ્ત વહન કાર્ય):
1. પેઇન સિન્ડ્રોમ: પ્રાણી એલિવેટેડ વસ્તુઓ પર કૂદી શકતું નથી, તે નિષ્ક્રિય, સુસ્ત, અવરોધિત છે. થોરાકોલમ્બર પ્રદેશમાં હર્નીયાની હાજરીના મુખ્ય ચિહ્નોમાંનું એક છે હાયપરસ્થેસિયા, પાછળના સ્નાયુઓની હાયપરટોનિસિટી અને પેટની દિવાલ, hunched back (ફોર્સ્ડ કાયફોસિસ). અને સર્વાઇકલ પ્રદેશમાં - ગરદનની અસામાન્ય ફરજિયાત સ્થિતિ (અર્ધ-નીચી સ્થિતિમાં માથું) અને squealing સાથે તીક્ષ્ણ પીડા;
2. પ્રોપ્રિઓસેપ્ટિવ સંવેદનશીલતામાં ઘટાડો, એટેક્સિયા, ડિસમેટ્રિયા, પેરેસીસ, પરંતુ પ્રાણી ઉભા થઈ શકે છે અને સ્વતંત્ર રીતે આગળ વધી શકે છે. પીડા સાથે અથવા વગર હાજર હોઈ શકે છે;
3. ગંભીર પેરેસીસ, પ્રાણી ઉભા થઈ શકતું નથી અને સ્વતંત્ર રીતે ખસેડી શકતું નથી, પરંતુ સંવેદનશીલતા સંપૂર્ણપણે સચવાય છે;
4. લકવો - સ્વૈચ્છિક હિલચાલગેરહાજર, સુપરફિસિયલ પીડા પ્રતિક્રિયાઓ ઓછી અથવા ગેરહાજર છે, ઊંડા પીડા પ્રત્યે સભાન પ્રતિક્રિયા સચવાય છે. અંગોની "સીલ" સ્થિતિ શક્ય છે;
5. ગંભીર લકવો (પ્લેજિયા) - ત્યાં કોઈ સુપરફિસિયલ અને ઊંડા પીડા પ્રતિક્રિયાઓ નથી. અંગોની "સીલ" સ્થિતિ;
6. કૂતરો સ્ટેજ 5 ન્યુરોલોજિકલ ડિસઓર્ડર સુધી પહોંચે તે પછી, માયલોમાલાસીયાની પ્રક્રિયા પ્રગતિ કરવાનું શરૂ કરે છે.
જો પ્રાણીઓમાં 4-5 ડિગ્રી ન્યુરોલોજીકલ ખામી હોય, તો કટોકટીની તપાસ અને ત્યારબાદ (પરીક્ષાના પરિણામોના આધારે) સર્જીકલ હસ્તક્ષેપ જરૂરી છે કારણ કે સમય મિનિટોમાં પસાર થાય છે, અને જેટલી ઝડપથી આપણે SM (સર્જિકલ ડીકોમ્પ્રેસન) ને ડીકોમ્પ્રેસ કરીએ છીએ, તેટલી વધુ શક્યતાઓ વધી જાય છે. ન્યુરોલોજીકલ સ્થિતિ પુનઃસ્થાપિત.
માયલોમાલાસિયા (એસએમના સંકુચિત વિસ્તારનું નેક્રોસિસ) એકદમ દુર્લભ છે (2-5% કેસો) અને તે બદલી ન શકાય તેવું છે. માયલોમાલાસિયા સ્થાનિક અથવા સામાન્ય હોઈ શકે છે. સ્થાનિક માયલોમાલાસિયા સામાન્ય બની શકે છે. સ્થાનિક માયલોમાલાસિયા ત્યારે થાય છે જ્યારે હર્નીયા (ડેટ્રિટસ) ના તત્વો દ્વારા SC વિસ્તારના નોંધપાત્ર સંકોચન, ઉઝરડા અથવા ચેતાક્ષીય ભંગાણ હોય છે. સ્થાનિક માયલોમાલાસિયા સામાન્ય બની શકે છે જ્યારે તમામ વળતરની પદ્ધતિઓ ખતમ થઈ જાય છે, કરોડરજ્જુ અને પટલ પર દબાણ વધે છે કારણ કે બળતરા પ્રક્રિયા વિકસે છે, અને લાંબા ગાળામાં કરોડરજ્જુનું વેસ્ક્યુલરાઇઝેશન શૂન્ય થઈ જાય છે. મોટા ભાગના કેસોમાં (90% સુધી), માયલોમાલાસીયા 3 કે તેથી વધુ કરોડરજ્જુ (વર્ટેબ્રલ સેગમેન્ટ્સ) માં SC નહેર સાથે સ્થળાંતરિત (ફેલાવેલ) મોટા જથ્થાના સિક્વેસ્ટર્ડ હર્નીયા સાથે થાય છે. સિક્વેસ્ટ્રેશન એલિમેન્ટ્સ (ડેટ્રિટસ સાથે લોહી) સાથે એસએમ સપાટીનો સંપર્ક વિસ્તાર જેટલો મોટો હશે, બળતરા પ્રક્રિયા વધુ વ્યાપક હશે. આ પ્રક્રિયા કાસ્કેડમાં થાય છે, જેમ કે કોઈપણ બંધ સિસ્ટમમાં. બળતરા (એડીમા) ને કારણે કરોડરજ્જુના વધુ મજબૂત સંકોચન તરફ દોરી જતા પ્રતિક્રિયાઓના કાસ્કેડને દૂર કરવા માટે, અમે મોટા ડોઝમાં સ્ટીરોઈડલ બળતરા વિરોધી દવાઓ (મેટિપ્રેડ, ડેક્સામેથાસોન, પ્રિડનીસોલોન, વગેરે) સૂચવીએ છીએ. સામાન્યકૃત માયલોમાલાસીઆ નીચેના લક્ષણો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે: ક્લિનિકલ સિન્ડ્રોમ્સ: પ્રગતિશીલ પેરેસીસની અચાનક શરૂઆત, લકવોમાં ફેરવાય છે (30 મિનિટથી 3-4 દિવસ સુધી). પ્રાણીની સ્થિતિ ઝડપથી બગડે છે, પેરાપ્લેજિયા ટેટ્રાપ્લેજિયામાં ફેરવાય છે અને કરોડરજ્જુ અને મગજના ચડતા નેક્રોસિસને કારણે પ્રાણીના મૃત્યુમાં સમાપ્ત થાય છે.
નોંધ: સ્થાનિકમાંથી સામાન્યીકૃત માયલોમાલાસિયા સરળતાથી આયટ્રોજેનિક પરિબળો દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવી શકે છે:
માયલોગ્રાફી (એસએમના સબરાકનોઇડ સ્પેસમાં કોન્ટ્રાસ્ટ એજન્ટનો પરિચય) સાથે સ્થાનિક માયલોમાલાસીયા પહેલેથી જ શરૂ થઈ ગયું છે,
સબરાકનોઇડ જગ્યાના પંચર અથવા કરોડરજ્જુ પર સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ કરતી વખતે એસેપ્સિસ અને એન્ટિસેપ્સિસના નિયમોનું પાલન કરવામાં નિષ્ફળતા;
અયોગ્ય પંચર અને કરોડરજ્જુની જગ્યાએ પરંપરાગત ઈન્જેક્શન સોયનો અસ્વીકાર્ય ઉપયોગ. આ હિટ તરફ દોરી જાય છે (ખાસ કરીને જ્યારે કટિ પંચર) ત્વચા તત્વો, સ્નાયુ પેશી, અસ્થિ પેશી, લિગામેન્ટમ ફ્લેવમ એસએમ પેરેન્ચાઇમા અને સબરાક્નોઇડ જગ્યામાં;
સર્જિકલ હસ્તક્ષેપકરોડરજ્જુના મૂળના વેનિસ સાઇનસ અને જહાજોમાં નોંધપાત્ર આઘાત સાથે (ખાસ કરીને કેટલાક અડીને આવેલા વર્ટેબ્રલ સેગમેન્ટમાં), તેમજ કરોડરજ્જુના અપૂર્ણ વિઘટન સાથે, જ્યારે હર્નીયાનો ભાગ (સીક્વેસ્ટ્રમ) અથવા સમગ્ર હર્નીયા દૂર કરવામાં ન આવે ત્યારે.

ફોટો નંબર 9 એ.ડાચશુન્ડ કૂતરાના થોરાકોલમ્બર સ્પાઇનનો ઇન્ટ્રાઓપરેટિવ ફોટો. રોગનો ઇતિહાસ (એમેનેસિસ મોરબી): પ્રાણી 4 વર્ષનું છે, 24 કલાકની અંદર 3 જી ડિગ્રીની ઉણપ સાથે અચાનક પેરાપેરેસીસ દેખાયો અને તે 4 થી ડિગ્રીમાં પસાર થયો. રૂઢિચુસ્ત સારવાર (હોર્મોન્સ, વિટામિન બી) કોઈ સુધારો તરફ દોરી ન હતી. ચોથા દિવસે, આ પ્રાણીને અમારી પાસે પરીક્ષા માટે દાખલ કરવામાં આવ્યું હતું. માલિકોના જણાવ્યા મુજબ, ગઈકાલે સાંજે કૂતરાને પીડા પ્રત્યે ઊંડી સંવેદનશીલતા હતી. જો કે, સવારે કૂતરાની સ્થિતિ બગડવાની શરૂઆત થઈ: ઊંડી પીડાની સંવેદનશીલતા અદૃશ્ય થઈ ગઈ, તીવ્ર પીડા અને કૂતરાની અયોગ્ય વર્તણૂક દેખાઈ (માલિકોના જણાવ્યા મુજબ, કૂતરો માથું ઉપર ફેંકી દે છે). ન્યુરોલોજીકલ પરીક્ષા પછી, નિદાન કરવામાં આવ્યું: ન્યુરોલોજીકલ ડેફિસિટ ગ્રેડ 5-6, ક્રેનિયલ ચેતાના રીફ્લેક્સમાં ઘટાડો, કટિ પ્રદેશ અને પેટની દિવાલના સ્નાયુઓની સંપૂર્ણ એરેફ્લેક્સિયા, પ્રગતિશીલ ચડતા સામાન્યીકૃત માયલોમાલાસિયા. માલિકોને પ્રતિકૂળ પૂર્વસૂચન વિશે ચેતવણી આપવામાં આવી હતી, પરંતુ પરીક્ષા અને સર્જીકલ હસ્તક્ષેપનો આગ્રહ રાખ્યો હતો. સીટી અભ્યાસના પરિણામોના આધારે, નિદાન કરવામાં આવ્યું હતું: એલ 3-એલ 4 ડિસ્ક (હેન્સેન 1) નું એકાંતિક પ્રોલેપ્સ, જમણી બાજુએ મુખ્ય સ્થાનિકીકરણ સાથે દ્વિપક્ષીય હર્નીયા (14 અને 20 વાગ્યે), તાજી, ઘેરી , લગભગ 1/2 ની SM નહેરના સ્ટેનોસિસ સાથે અને L6 ના 1/2 શરીર સુધી સીક્વેસ્ટ્રમના સ્થળાંતર સાથે અને L2 ના 1/2 શરીર સુધી ક્રેનિઅલી (5 વર્ટીબ્રે માટે). SM ને વિઝ્યુઅલાઈઝ કરવા માટે જમણી હેમિલામિનેક્ટોમી કરવામાં આવી હતી. ડ્યુરા મેટર (ડ્યુરા મેટર) ખોલ્યા પછી, નિદાનની પુષ્ટિ થઈ - સામાન્યકૃત ચડતા માયલોમાલાસિયા.

ફોટો નંબર 9 બી. તે એક પ્રાણી છે. ફોટામાં, ટ્વીઝર ડ્યુરા મેટર ખોલવાનું સ્થાન સૂચવે છે. ખામીના સ્થળે, અમે નેક્રોટિક એસએમના માળખા વિનાના સમૂહની કલ્પના કરીએ છીએ, જે L1-L2 સ્તર પર ડ્યુરા મેટરની બહાર વિસ્તરે છે, એટલે કે. હર્નિએશન (L3-L4) ની જગ્યા વધુ ક્રેનિયલ (ઉપર)

ફોટો નંબર 9 સી. 9 વર્ષના વેસ્ટ હાઇલેન્ડ વ્હાઇટ ટેરિયર કૂતરાના લમ્બોસેક્રલ સ્પાઇનનો મિડસગિટલ ટોમોગ્રામ (સોફ્ટ ટીશ્યુ વિન્ડો). ટોમોગ્રામ પર આપણે કરોડરજ્જુના ડેન્સિટોમેટ્રિક પરિમાણોમાં સામાન્ય વધારો (150 HV સુધી, ધોરણ 34±10 સાથે), એપિડ્યુરલ સ્પેસ (ચરબી) ની ગેરહાજરી જોઈએ છીએ. સીટી પરીક્ષાના એક દિવસ પહેલા આ કૂતરા પર માયલોગ્રાફી કરવામાં આવી હતી. કરોડરજ્જુની નહેરના લ્યુમેનમાં કોન્ટ્રાસ્ટ (ઓમ્નિપેક 350) નું ડિફ્યુઝ ડિસ્ટ્રિબ્યુશન કરોડરજ્જુ અને મેનિન્જીસનો સંપૂર્ણ વિનાશ સૂચવે છે. નિષ્કર્ષ: ચડતા સામાન્યકૃત માયલોમાલાસીયા.

ફોટો નંબર 9સમાન પ્રાણીનું અક્ષીય ટોમોગ્રામ (સોફ્ટ ટીશ્યુ વિન્ડો). ઘનતા SM 147 HV.

ન્યુરોલોજીકલ ડેફિસિટ સિન્ડ્રોમ (માયલોપથી) ના પેથોજેનેસિસ.

ડિસ્ક પ્રોલેપ્સ એ ટૂંકા ગાળામાં એસસી કેનાલમાં ચોક્કસ માત્રામાં ડિટ્રિટસના નુકશાન સાથે છે. તેને અલગ કરી શકાય છે (જપ્તી સાથે લંબાવવું) અને બિન-જપ્તી (પ્રોલેપ્સ) કરી શકાય છે. આ કાટમાળના જથ્થા અને સુસંગતતા પર અને ડિસ્કના મિડસેજિટલ પ્લેનની તુલનામાં એન્યુલસ ફાઇબ્રોસસના ભંગાણના સ્થાન પર આધારિત છે. જો તંતુમય રિંગનું ભંગાણ અર્ધવર્તુળ અથવા બાજુની રીતે થાય છે, તો વેનિસ સાઇનસ ઘાયલ થાય છે અને ડેટ્રિટસ, શિરાયુક્ત રક્ત સાથે ભળીને, એપિડ્યુરલ સ્પેસ સાથે ક્રેનિઅલ અને કૌડલી ફેલાય છે, એપિડ્યુરલ ચરબી અને ફોરમિનલ જગ્યાઓ ભરે છે અને ઘૂસણખોરી કરે છે. સર્વાઇકલ પ્રદેશમાં કારણે એનાટોમિકલ લક્ષણો(IVD વેનિસ સાઇનસની ઉપર વધે છે. ફોટો નં. 8a જુઓ) 95% - 100% માં ડિસ્ક પ્રોલેપ્સ કોમ્પેક્ટ મશરૂમ-આકારનો આકાર ધરાવે છે (નૉન-સીક્વેટેડ), અને થોરાકોલમ્બર પ્રદેશમાં, સિક્વેસ્ટ્રેશન સાથે પ્રોલેપ્સ લગભગ 70 માં જોવા મળે છે - 80% કેસ (ફોટો નંબર 8b જુઓ). કેટલાક કિસ્સાઓમાં, સીક્વેસ્ટ્રેશન તત્વોને બહારથી (SC નહેરની બહાર) સ્ક્વિઝ કરવામાં આવે છે (ફોટો નંબર 5 e જુઓ).

આ ક્ષણથી કાસ્કેડ શરૂ થાય છે પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓ, જે માયલોપેથીના પેથોજેનેસિસની રચના કરે છે:
1. ડિસ્ક પ્રોલેપ્સ (એસએમ કેનાલમાં ડેટ્રિટસનું નુકશાન);
2. પટલ સાથે કરોડરજ્જુના સ્તંભનું સંકોચન (ઉઝરડા, ઇજા);
3. લિકરોડાયનેમિક્સ, હેમેટોડાયનેમિક્સ અને પરિણામે, ટ્રોફિઝમ અને મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓએસએમના સંકુચિત વિસ્તારમાં;
4. સંકુચિત અને હર્નીયાના તત્વોના સંપર્કમાં રહેલા એસએમના વિસ્તારની દાહક ઇડીમા.

એટલે કે, અમે બંધ સિસ્ટમ (SC નહેરની દિવાલો દ્વારા મર્યાદિત) માં થતી એસેપ્ટિક બળતરાના લક્ષણ સંકુલ (સિન્ડ્રોમ)નું અવલોકન કરી રહ્યા છીએ. બંધ સિસ્ટમમાં પેથોલોજીકલ પ્રક્રિયાઓનો કાસ્કેડ એસએમ પેરેન્ચાઇમાના વાહક કાર્યોના વિકૃતિઓના પેથોજેનેસિસમાં પ્રાથમિક ભૂમિકા ભજવે છે. ન્યુરોલોજીકલ અભિવ્યક્તિઓની ડિગ્રી અને તીવ્રતા (ઉપર જુઓ) SC વિસ્તારના કમ્પ્રેશન (એડીમા) ની ડિગ્રી અને તીવ્રતાને અનુરૂપ છે અને તેના પર આધાર રાખે છે:
1. SC નહેરમાં લંબાયેલી (બહાર પડતી) સામગ્રીનું પ્રમાણ (વોલ્યુમ જેટલું મોટું, કમ્પ્રેશન જેટલું મજબૂત);
2. ડ્યુરા મેટર (ડ્યુરા મેટર) સાથે અલગતા તત્વોના સંપર્ક વિસ્તારો. આ સારણગાંઠની આસપાસના હર્નિઆસ અને અલગ હર્નિઆસ માટે લાક્ષણિક છે. એટલે કે, ડ્યુરા મેટરનો સપાટી વિસ્તાર જેટલો મોટો છે તે સિક્વેસ્ટ્રમના તત્વો સાથે સંપર્કમાં છે, બળતરા પ્રક્રિયા વધુ તીવ્ર અને વ્યાપક છે, જે સામાન્ય રીતે એસએમના 2-3 અથવા વધુ ભાગોમાં થાય છે;
3. એસએમના પેરેન્ચાઇમાનું પાલન (પાલન). અનુપાલન એ વળતર પદ્ધતિઓનો સમૂહ છે. અનુપાલન અનુપાલનની મિલકત દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે, એટલે કે, ક્રેનિયલ વોલ્યુમમાં વધારો સાથે અનુકૂલન કરવાની ક્ષમતા કરોડરજ્જુ સિસ્ટમ. અનુપાલન એ સામગ્રી (સિસ્ટમ) ની મિલકત છે, જે લાગુ કરેલ લોડના સ્થિતિસ્થાપક વિસ્થાપનના ગુણોત્તર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. એકદમ કઠોર (બિન-વિકૃત) શરીરનું પાલન શૂન્ય હશે. અનુપાલન એ સિસ્ટમની કઠોરતાનો પારસ્પરિક છે.
વધારાના જથ્થા (હર્નીયા) ના દેખાવ અને ફેલાવા માટેનો પ્રથમ પ્રતિસાદ એ મેડ્યુલાની સ્થિતિસ્થાપકતાના અનામત અને એસસી કેનાલની અંદરની ખાલી જગ્યાઓનો ઉપયોગ કરવાનો છે. કરોડરજ્જુ પ્રણાલીનું પાલન મુખ્યત્વે સબરાકનોઇડ અને એપિડ્યુરલ સ્પેસના વોલ્યુમ અને ફોરમિનલ ઓપનિંગ્સના કદ દ્વારા સુનિશ્ચિત થાય છે. તે SC નહેરની અંદર SC નું વિસ્થાપન છે અને SC નહેરની ખાલી જગ્યાઓને સિક્વેસ્ટ્રેશન (હર્નિયા) સાથે ભરવાનું છે જે "સોજો" કરોડરજ્જુ માટે વધારાની જગ્યાઓ ખાલી કરવાનું શક્ય બનાવે છે, માઇક્રોસિર્ક્યુલેટરી ડિસઓર્ડરના વિકાસને અટકાવે છે. . જેમ જેમ આ વળતર આપનારી પદ્ધતિઓ ખતમ થઈ જાય છે તેમ, બ્લડ પરફ્યુઝન પ્રેશર ઘટવા માંડે છે, જે એસએમ એડીમામાં વધારો દ્વારા સરળ બને છે. હાયપોપરફ્યુઝન ઇસ્કેમિક પેશીઓના નવા વિસ્તારોની રચનાને ઉશ્કેરે છે. આ વિસ્તારોમાં, O2 નિષ્કર્ષણ વધે છે, 100% સુધી પહોંચે છે. બળતરા પ્રક્રિયામાં એસએમ પેરેન્ચાઇમાના વધારાના વિસ્તારોની સંડોવણીને લીધે, ઇસ્કેમિક અને એડેમેટસ પેશીઓનું પ્રમાણ વધે છે. અને આ પેથોજેનેટિક મિકેનિઝમ્સના કાસ્કેડ તરફ દોરી જાય છે (એડીમા - ઇસ્કેમિયા + વધારાના પેશીઓની સંડોવણી - એડીમા - ઇસ્કેમિયા + ..... વગેરે). આ બંધ સિસ્ટમોમાં પેથોજેનેટિક પ્રક્રિયાઓનો કાસ્કેડ છે.

મારા મતે, અનુપાલનને તેના બે ઘટક ઘટકોમાં વિભાજિત કરી શકાય છે:
અવકાશી અનુપાલન (ઉપર વર્ણવેલ);
પેરેન્ચાઇમલ અનુપાલન.
પેરેનકાઇમલ અનુપાલન એ એસસી પેરેનકાઇમાની વ્યક્તિગત આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત ક્ષમતા છે (પ્રક્રિયાઓ સાથે ચેતાકોષો, ગ્લિયા અને રક્ત રુધિરકેશિકાઓ) સ્થિતિસ્થાપકતા (તાકાત) અથવા બાહ્ય અથવા સંપર્કમાં આવ્યા પછી તેના કાર્યોને પુનઃસ્થાપિત કરવાની ક્ષમતા આંતરિક દબાણ. એટલે કે, એક પ્રાણીમાં ડિસ્ક પ્રોલેપ્સ (સમાન સંજોગોમાં), સર્જીકલ ડિકમ્પ્રેશન પછી, કાર્યો પુનઃસ્થાપિત કરવામાં આવશે, જ્યારે બીજામાં, ન્યુરોલોજીકલ ખામીઓ રહેશે. ચાલો હું તમને એક સરળ ઉદાહરણ આપું. ડાયનેમોમીટરનો ઉપયોગ કરીને, અમે એક પ્રાણી અને બીજા પ્રાણીની ચામડીના વિસ્તાર પર અસર બળને માપીએ છીએ. અસર બળ સમાન છે. પ્રથમ પ્રાણીને સહેજ સોજો છે, અને બીજાને સોજો + હેમેટોમા છે. સમાન સંજોગોમાં, આપણે વિશ્વાસપૂર્વક કહી શકીએ કે પ્રથમ પ્રાણીમાં સબક્યુટેનીયસ પેશીનું પાલન બીજા કરતા વધારે છે;
4. કરોડરજ્જુની નહેરના ક્ષેત્રો અને કરોડના ભાગોમાં હર્નીયાનું અવકાશી સ્થાનિકીકરણ (સર્વિકલ અને કટિ પ્રદેશોસ્પાઇન સીએમ કેનાલ પહોળી છે). ઘણી વાર, સીટી પરીક્ષાઓ દરમિયાન, અમે કરોડરજ્જુ (કમાનો, વર્ટેબ્રલ પેડિકલ્સ) ના તત્વોના ગંભીર હાયપરસ્ટોસિસવાળા પ્રાણીઓનો સામનો કરીએ છીએ. આ એસસી કેનાલ અને ફોરમિનલ સ્પેસ અને ઓપનિંગ્સના સ્ટેનોસિસને કારણે અવકાશી અનુપાલનમાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે. આ રોગવિજ્ઞાન મુખ્યત્વે શ્વાન (ફ્રેન્ચ બુલડોગ્સ, પગ્સ, પેકિંગીઝ), તેમજ ખરબચડી બંધારણ (ઊંડી છાતી, શક્તિશાળી હાડકાં) વાળા ડાચશન્ડ્સમાં બ્રેચીસેફાલિક જાતિઓમાં સહજ છે.
5. ન્યુક્લિયસ પલ્પોસસનું પ્રોલેપ્સ જે ઝડપે થાય છે. ઝડપી આ થાય છે, વધુ તીવ્ર બળતરા પ્રક્રિયા;
6. શરીરની રોગપ્રતિકારક શક્તિ. જ્યારે હાયપરર્જિક બળતરા વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ જીવતંત્રમાં થાય છે, ત્યારે બળતરા પ્રતિક્રિયાની ડિગ્રી વધારે હશે. ઓટોએલર્જી ધરાવતા અને એક્સોએલર્જન દ્વારા સંવેદનશીલ પ્રાણીઓ જોખમમાં છે.

નિદાન અને સારવાર. IVD હર્નિએશનને કારણે ન્યુરોલોજીકલ સિન્ડ્રોમની ઘટનામાં ક્રિયાઓની અલ્ગોરિધમ.

તેથી, કૂતરાએ 1-3 ડિગ્રીનું ન્યુરોલોજીકલ સિન્ડ્રોમ વિકસાવ્યું (ક્લિનિકલ ચિત્ર જુઓ). ન્યુરોલોજીકલ પરીક્ષા પછી, સ્ટેરોઇડ હોર્મોન્સ (મેટિપ્રેડ, ડેક્સામેથાસોન, હાઇડ્રોકોર્ટિસોન) સૂચવવામાં આવે છે. વિટામિન તૈયારીઓજૂથો બી અને લાક્ષાણિક સારવાર(હિસ્ટામાઇન રીસેપ્ટર્સ, રેચક, વગેરેના H2-બ્લોકર્સ) માં રોગનિવારક ડોઝ. 12-24 કલાકની અંદર ન્યુરોલોજીકલ ખાધની તીવ્રતા (પ્રગતિ) ના કિસ્સામાં, સીટી અથવા એમઆરઆઈ પરીક્ષાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. આગળ, ક્રિયાઓનો ક્રમ બળતરા વિરોધી દવાઓ સાથેની સારવાર દરમિયાન ન્યુરોલોજીકલ ખાધની ડિગ્રીમાં વધારો અથવા ઘટાડો કરવાની ગતિશીલતા પર આધારિત છે:

ન્યુરોલોજીકલ ખાધની 1-2 ડિગ્રી (પ્રાણી સ્વતંત્ર રીતે ખસેડી શકે છે):
થેરાપી દરમિયાન 12-24 કલાકની અંદર ન્યુરોલોજીકલ ડેફિસિટમાં ગ્રેડ 3-4-5માં વધારો થવાના કિસ્સામાં, પરીક્ષા (CT, MRI) અને સર્જીકલ હસ્તક્ષેપની ભલામણ કરવામાં આવે છે;
જો બળતરા વિરોધી ઉપચારની પૃષ્ઠભૂમિ સામે ન્યુરોલોજીકલ સ્થિતિ 12-24 કલાકની અંદર સુધરે છે, તો અમે 5-7 દિવસ માટે પ્રાણીનું નિરીક્ષણ કરવાનું ચાલુ રાખીએ છીએ. પછી અમે બળતરા વિરોધી ઉપચાર રદ કરીએ છીએ અને 24-48 કલાક પછી ન્યુરોલોજીકલ પરીક્ષા કરીએ છીએ. જો દુખાવો અને ન્યુરોલોજીકલ ખામી ફરી દેખાય, તો અમે સીટી અથવા એમઆરઆઈ પરીક્ષા કરીએ છીએ. આગળ, હર્નિઆસના વર્ગીકરણના આધારે, અમે તબીબી અથવા સર્જિકલ સારવારની જરૂરિયાત વિશે નિષ્કર્ષ પર આવી શકીએ છીએ. IVD હર્નિઆસના વર્ગીકરણના પોઈન્ટ 6,7,8 પર ધ્યાન આપવું તે ખાસ કરીને જરૂરી છે.

ન્યુરોલોજિકલ ડેફિસિટની 3જી ડિગ્રી (પ્રાણી સ્વતંત્ર રીતે આગળ વધી શકતું નથી, પરંતુ સુપરફિસિયલ અને ઊંડા પીડા સંવેદનશીલતા સચવાય છે):
થેરાપી દરમિયાન 12-24 કલાકની અંદર ન્યુરોલોજીકલ ડેફિસિટમાં ગ્રેડ 4-5માં વધારો થવાના કિસ્સામાં અથવા 24-48 કલાક સુધી આ ડિગ્રી સતત રહેવાના કિસ્સામાં, પરીક્ષા (CT, MRI) અને સર્જીકલ હસ્તક્ષેપની ભલામણ કરવામાં આવે છે;
જો બળતરા વિરોધી ઉપચારની પૃષ્ઠભૂમિ સામે ન્યુરોલોજીકલ સ્થિતિ 12-24 કલાકની અંદર સુધરે છે, તો અમે 3-5-7 દિવસ (પુનઃપ્રાપ્તિની ગતિશીલતા પર આધાર રાખીને) પ્રાણીનું નિરીક્ષણ કરવાનું ચાલુ રાખીએ છીએ. પછી અમે બળતરા વિરોધી ઉપચાર રદ કરીએ છીએ અને 24-48 કલાક પછી ન્યુરોલોજીકલ પરીક્ષા કરીએ છીએ. જો દુખાવો અને ન્યુરોલોજીકલ ખામી ફરી દેખાય છે, તો અમે સીટી અથવા એમઆરઆઈ પરીક્ષા કરીએ છીએ અને ત્યારબાદ સર્જીકલ હસ્તક્ષેપ કરવામાં આવે છે;

4-5 ડિગ્રી ન્યુરોલોજીકલ ડેફિસિટ (સુપરફિસિયલ અને, અથવા ઊંડી સંવેદનશીલતાની ખોટ):

12-24 કલાકની અંદર અથવા તાત્કાલિક (ગ્રેડ 5) સીટી, પ્રાણીની એમઆરઆઈ પરીક્ષા પછી સર્જીકલ હસ્તક્ષેપ.

નિષ્કર્ષમાં, હું તમારા ધ્યાન પર નિયમનો એક અપવાદ રજૂ કરવા માંગતો હતો - T1-T2 સ્તરે એક વિશાળ હર્નીયા (હેન્સેન 1).

ફોટો નંબર 10 એ. 7 વર્ષના ડાચશુન્ડ કૂતરાના સર્વિકોથોરાસિક સ્પાઇનનો મિડસગિટલ ટોમોગ્રામ (સોફ્ટ ટીશ્યુ વિન્ડો). આ પ્રાણીમાં આ બીજું હર્નીયા છે (T11-T12 સ્તરે પ્રથમ) અમે 2 વર્ષ પહેલાં ઓપરેશન કર્યું હતું. પ્રાણીની શરૂઆતના 12-24 કલાક પછી ક્લિનિકમાં પહોંચાડવામાં આવ્યું હતું તીવ્ર દુખાવો, ફરજિયાત ગરદનની સ્થિતિ, ન્યુરોલોજીકલ ખાધની વધતી ગતિશીલતા સાથે ટેટ્રાપેરેસિસ. મિડસેજિટલ ટોમોગ્રામ એક વિશાળ T1-T2 ડિસ્ક પ્રોલેપ્સ દર્શાવે છે, જેના કારણે સેમી કેનાલના 1/2 (2/3 સુધી) કરતા વધુ સેકન્ડરી સ્ટેનોસિસ થાય છે.

ફોટો નંબર 10 બી. IVD સ્તર T1-T2 પર સમાન પ્રાણીનું અક્ષીય ટોમોગ્રામ (સોફ્ટ ટીશ્યુ વિન્ડો). સારણગાંઠ એ મધ્યસ્થ (પેરામીડિયન) છે અને તેના આધાર પર જમણી બાજુએ મુખ્ય સ્થાનિકીકરણ છે. સેક્ટર સ્થાનિકીકરણ: 16-18 વાગ્યે આધાર પર. સારણગાંઠની ઊંચાઈ 4.8 મીમી છે, જેમાં સીએમ કેનાલની મધ્યભાગની ઊંચાઈ 7 મીમી છે. હર્નીયા એસસી અને મૂળના નોંધપાત્ર સંકોચનનું કારણ બને છે. ડાબી બાજુએ (કાળા તીરો) 45-49 HV સુધીની SC ની વધેલી ઘનતાનો એક ઝોન વિઝ્યુઅલાઈઝ કરવામાં આવે છે, જે SC ના પેરેનકાઇમામાં લોહી (ઘૂસણખોરી) ની હાજરી દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે. જમણા હેમીલામિનેક્ટોમીનો ઉપયોગ કરીને કટોકટી સર્જરી કરવામાં આવી હતી. ઓપરેશન અને રિહેબિલિટેશન સફળ રહ્યા. 12 દિવસ પછી, ન્યુરોલોજીકલ પરીક્ષામાં કરોડરજ્જુના ક્ષતિગ્રસ્ત વહન કાર્યના કોઈ ચિહ્નો જણાયા નથી.

સંદર્ભ:

1. બોર્ઝેન્કો ઇ.વી. કોન્ડ્રોડિસ્ટ્રોફિક જાતિઓમાં હર્નીયાની રચનાનો સિદ્ધાંત. એકટિરેનબર્ગ. એન.પી. જર્નલ "વેટરનરી ડોક્ટર", નંબર 3, 2012, પૃષ્ઠ 26-27;
2. ઓરેલ એ.એમ. કરોડરજ્જુનો વિકાસ અને ફેરફાર // મોસ્કો પ્રોફેશનલ એસોસિએશનના બુલેટિન નંબર 5 શિરોપ્રેક્ટર. એમ., 2003; પૃષ્ઠ 99-101;
3. બોલ MU, McGuire JA, Swaim SF, et al. નોંધાયેલા ડાચશન્ડ્સમાં ડિસ્ક રોગની ઘટનાના દાખલાઓ. જે. એમ. પશુવૈદ. મેડ. એસો. 1982; 180: 519–522;
4. Bergknut N, Auriemma E, Wijsman S, et al. લોફિલ્ડ મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ સાથે મેળવેલી છબીઓના પીફિરમેન ગ્રેડિંગના ઉપયોગ દ્વારા કોન્ડ્રોડિસ્ટ્રોફિક અને નોનકોન્ડ્રોડિસ્ટ્રોફિક કૂતરાઓમાં ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્ક ડિજનરેશનનું મૂલ્યાંકન. એમ. જે. પશુવૈદ. રેસ. 2011;72:893-898
5. બ્રાઉન્ડ, કે.જી., ઘોષ. ટી. એફ. કે., લાર્સન, એલ. એચ.: કેનાઇન ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્કના મોર્ફોલોજિકલ અભ્યાસ. એકોન્ડ્રોપ્લાસ્ટિક વર્ગીકરણ માટે બીગલની સોંપણી. રેસ. પશુવૈદ. વિજ્ઞાન., 1975; 19:167-172;
6. કેપેલો આર., બર્ડ જે.એલ., ફેઇફર ડી, બેલિસ એમ.ટી., દુધિયા જે.: નોટોકોર્ડલ સેલ એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સનું ઉત્પાદન અને એસેમ્બલ અલગ રીતે કરે છે, જે તંદુરસ્ત ન્યુક્લિયસ પલ્પોસસની જાળવણી માટે જવાબદાર હોઈ શકે છે. સ્પાઇન (ફિલા પા 1976). 2006 એપ્રિલ. 15; 31(8):873-82;
7. જીનેટ્ટ વી. બોઉ જે. કેનાઇન ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્ક ડિસીઝ: એટીયોલોજિક અને પ્રિડિસ્પોઝિંગ ફેક્ટર્સની સમીક્ષા, વેટરનરી ક્વાર્ટરલી 1982; 4(3), 125-134;
8. શાપિરો I.M., M. રિસબડ ટ્રાન્સક્રિપ્શનલ પ્રોફાઈલિંગ ઓફ ધ ન્યુક્લિયસ પલ્પોસસ: નોટોકોર્ડ માટે હા કહો. સંધિવા Res. ત્યાં. 2010; 12(3): 117;
9. સ્ટેક ઇ, બર્ટ્રામ એચ, એબેલ આર એટ અલ. પુખ્ત મેસેનચીમલ સ્ટેમ કોશિકાઓમાંથી ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્ક જેવા કોષોનું ઇન્ડક્શન. સ્ટેમ સેલ. 2005; 23(3): 403-411.

બોર્ઝેન્કો ઇ.વી.ઉમેદવાર પશુચિકિત્સા વિજ્ઞાન,
મોસ્કોના સધર્ન એડમિનિસ્ટ્રેટિવ ડિસ્ટ્રિક્ટના ક્રાસ્નોગવર્ડેયસ્ક યુવીએલ ખાતે પશુચિકિત્સક.
લેખક દ્વારા પૂરી પાડવામાં આવેલ સામગ્રી. આંશિક અથવા સંપૂર્ણ નકલ પ્રતિબંધિત છે.

વૃદ્ધ શ્વાન, વૃદ્ધ લોકોની જેમ, અસંખ્ય વય-સંબંધિત રોગો માટે સંવેદનશીલ હોય છે. સૌથી ગંભીરમાંની એક ડીજનરેટિવ માયલોપથી છે: કૂતરાઓમાં, આ પેથોલોજી ગંભીર પરિણામો, અપંગતા અને પ્રાણીની "વનસ્પતિ" સ્થિતિ તરફ દોરી જાય છે.

ડીજનરેટિવ માયલોપથી એ જૂના કૂતરાઓનો ચોક્કસ રોગ છે, જે કરોડરજ્જુના સફેદ પદાર્થના વિનાશ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. સામાન્ય રીતે, પ્રથમ લક્ષણો આઠથી ચૌદ વર્ષની વય વચ્ચે દેખાય છે. તે બધા સંકલન () ના નુકશાન અને પાછળના અંગોની નબળાઇ સાથે શરૂ થાય છે. બીમાર કૂતરો ચાલતી વખતે ડૂબી જાય છે, કેટલીકવાર તે ખાલી પડી જાય છે અથવા તેના પાછળના ભાગમાં બેસી જાય છે. 70% કિસ્સાઓમાં, પ્રથમ માત્ર એક અંગને અસર થાય છે. આ રોગ ખૂબ ઝડપથી આગળ વધે છે, અને ટૂંક સમયમાં બીમાર પાલતુ સામાન્ય રીતે બિલકુલ ચાલી શકતું નથી.

પ્રથમ લક્ષણોથી પાછલા અંગોના સંપૂર્ણ લકવા માટે છ મહિનાથી એક વર્ષ સુધીનો સમય લાગી શકે છે. જો પ્રક્રિયા લાંબા સમય સુધી વિકસે છે, તો પછી આગળના અંગોની નબળાઇ ધીમે ધીમે વિકસે છે, અને પ્રાણીમાં સ્વયંસ્ફુરિત શૌચ અને પેશાબની અપ્રિય વૃત્તિ પણ હશે. એ નોંધવું અગત્યનું છે કે પાલતુને કોઈ પીડા અનુભવાતી નથી.

રોગનું કારણ શું છે?

ડીજનરેટિવ માયલોપથી થોરાસિક કરોડરજ્જુમાં શરૂ થાય છે. જો તમે માઈક્રોસ્કોપ હેઠળ અસરગ્રસ્ત અંગના એક વિભાગને જુઓ છો, તો સફેદ પદાર્થનું અધોગતિ સ્પષ્ટપણે દેખાય છે. તેમાં રેસા હોય છે જે મગજમાંથી અંગો સુધી મોટર (મોટર) આદેશો પ્રસારિત કરે છે. જ્યારે સફેદ પદાર્થ તૂટવાનું શરૂ કરે છે, ત્યારે સંકેતો કાં તો અંગો સુધી પહોંચતા નથી અથવા અસ્પષ્ટ સ્થિતિમાં હાથપગ સુધી જાય છે. આ અટાક્સિયા અને કંઈક અંશે અયોગ્ય વર્તન સમજાવે છે.

આ પણ વાંચો: કૂતરાઓમાં ઇમ્પેટીગો: રોગનો સાર અને સારવારની પદ્ધતિઓ

વધુમાં, કરોડરજ્જુ અને મગજમાંથી સંકેતોનું પેથોલોજીકલ મિશ્રણ હોઈ શકે છે, જેના પરિણામે પ્રાણી આખરે તેના શરીર પરનો સંપૂર્ણ નિયંત્રણ ગુમાવે છે. કેટલાક વર્ષો પહેલા, આનુવંશિકશાસ્ત્રીઓએ એક વિશિષ્ટ જનીન ઓળખી કાઢ્યું હતું જે ફક્ત પૂર્વાનુમાન પ્રાણીઓમાં જ જોવા મળે છે. સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, ડીજનરેટિવ માયલોપથી એ એક રોગ છે જે પરિવારોમાં ચાલે છે.

નિદાન અને વિભેદક નિદાન

કમનસીબે, ડીજનરેટિવ માયલોપથી માટે ખરેખર અસરકારક કસોટી હજુ સુધી વિકસાવવામાં આવી નથી. મોટેભાગે, નિદાનમાં અન્ય રોગોના ક્રમિક બાકાતનો સમાવેશ થાય છે જે સમાન ક્લિનિકલ ચિત્ર આપી શકે છે. જો તે બધાને બાકાત રાખવામાં આવે છે, તો માત્ર આ પેથોલોજી રહે છે. રોગને શોધવાનો એકમાત્ર સચોટ રસ્તો એ છે કે મૃત્યુ પછીનું નિદાન, જે મૃત પ્રાણીની કરોડરજ્જુની હિસ્ટોલોજીકલ તપાસ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે. અલબત્ત, આ મૃત કૂતરાને કોઈપણ રીતે મદદ કરશે નહીં, પરંતુ તે સંભવિત શ્વાન (સંતાન, માતાપિતા) ના વર્તુળને શોધવાનું શક્ય બનાવશે.

કોઈપણ રોગ કે જે કૂતરાની કરોડરજ્જુને અસર કરે છે તે સંકલન અને નબળાઈના ચિહ્નોનું કારણ બની શકે છે. આમાંના ઘણા રોગોને મટાડી શકાય છે, તેથી તેને માયલોપેથીથી અલગ પાડવા માટે તમામ ઉપલબ્ધ નિદાન પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવો મહત્વપૂર્ણ છે. સ્પાઇનની એક્સ-રે અને અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પરીક્ષા ખાસ કરીને નુકસાન કરશે નહીં. ઉદાહરણ તરીકે, ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ ડિસ્કમાં ડીજનરેટિવ પ્રક્રિયાઓ શોધી કાઢવામાં આવે છે. આ પેથોલોજી અમે જે રોગનું વર્ણન કરીએ છીએ તેના કરતાં ઘણી સામાન્ય છે.