રસીના પ્રકારો અને તેમની લાક્ષણિકતાઓ. રસીઓ

ત્યાં વિવિધ પ્રકારની રસીઓ છે, જે સક્રિય ઘટક, એન્ટિજેન ઉત્પન્ન કરવાની રીતમાં ભિન્ન છે, જેમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઉત્પન્ન થાય છે. રસીના ઉત્પાદનની પદ્ધતિ વહીવટની પદ્ધતિ, વહીવટની પદ્ધતિ અને સંગ્રહની જરૂરિયાતો નક્કી કરે છે. હાલમાં એક ભેદ છે 4 મુખ્ય પ્રકારની રસીઓ:

• જીવંત નબળા;
• નિષ્ક્રિય (માર્યા ગયેલા એન્ટિજેન સાથે);
• સબ્યુનિટ (શુદ્ધ એન્ટિજેન સાથે);
• ટોક્સોઇડ (નિષ્ક્રિય ઝેર) સાથે રસીઓ 1.

વિવિધ પ્રકારની રસીઓ કેવી રીતે બનાવવામાં આવે છે?

જીવંત નબળું (ક્ષીણ) રસીઓ- નબળા પેથોજેન્સમાંથી ઉત્પન્ન થાય છે 1.

રોગો સામે જીવંત એટેન્યુએટેડ રસીઓનું ઉદાહરણ: ક્ષય રોગ, ઓરી, પોલિયો, રોટાવાયરસ ચેપ, પીળો તાવ. 1

* OPV - ઓરલ પોલિયો રસી
* BCG - ટ્યુબરક્યુલોસિસ સામેની રસી

નિષ્ક્રિય (મૃત એન્ટિજેન) રસીઓ- પેથોજેનની સંસ્કૃતિને મારીને ઉત્પાદિત. આ કિસ્સામાં, આવા સુક્ષ્મસજીવો પ્રજનન માટે સક્ષમ નથી, પરંતુ રોગ 1 સામે પ્રતિરક્ષાના વિકાસનું કારણ બને છે.

નિષ્ક્રિય (મૃત એન્ટિજેન્સ) રસીઓનું ઉદાહરણ:

• આખા સેલ પેર્ટ્યુસિસ રસી;
• નિષ્ક્રિય પોલિયો રસી. 1

નિષ્ક્રિયની સકારાત્મક અને નકારાત્મક લાક્ષણિકતાઓ
(મૃત એન્ટિજેન્સમાંથી) રસીઓ 1

સબ્યુનિટ રસીઓ- નિષ્ક્રિય લોકોની જેમ, તેમાં જીવંત રોગકારક જીવાણુ નથી. આવી રસીઓમાં પેથોજેનના ફક્ત વ્યક્તિગત ઘટકો હોય છે જેમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ વિકસિત થાય છે.
સબ્યુનિટ રસીઓ બદલામાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે:

• પ્રોટીન વાહક સાથે સબ્યુનિટ રસીઓ (ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, એસેલ્યુલર પેર્ટ્યુસિસ રસી, હેપેટાઇટિસ બી);
• પોલિસેકરાઇડ્સ (ન્યુમોકોકલ સામે અને મેનિન્ગોકોકલ ચેપ);
• કન્જુગેટેડ (હેમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, ન્યુમોકોકલ અને મેનિન્ગોકોકલ ચેપ સામે 9-12 મહિનાના જીવનના બાળકો માટે) 1.

ટોક્સોઇડ-આધારિત રસીના ઉદાહરણો:

• ડિપ્થેરિયા સામે;
• ટિટાનસ સામે 1.

વિવિધ પ્રકારની રસીઓ કેવી રીતે આપવામાં આવે છે?

પ્રકાર પર આધાર રાખીને, રસીઓ માનવ શરીરમાં દાખલ કરી શકાય છે વિવિધ રીતે.

મૌખિક(મોં દ્વારા) - આ પદ્ધતિવહીવટ એકદમ સરળ છે, કારણ કે સોય અને સિરીંજનો ઉપયોગ જરૂરી નથી. ઉદાહરણ તરીકે, ઓરલ પોલિયો રસી (OPV), રોટાવાયરસ ચેપ સામેની રસી.

ઇન્ટ્રાડર્મલ ઇન્જેક્શન- આ પ્રકારના વહીવટ સાથે, રસી ખૂબ જ અંદર ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે ટોચનું સ્તરત્વચા
ઉદાહરણ તરીકે, બીસીજી રસી.
સબક્યુટેનીયસ ઈન્જેક્શન- આ પ્રકારના વહીવટ સાથે, રસી ત્વચા અને સ્નાયુ વચ્ચે ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે.
ઉદાહરણ તરીકે, ઓરી, રૂબેલા અને ગાલપચોળિયાંની રસી (MMR).
ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર ઈન્જેક્શન- આ પ્રકારના વહીવટ સાથે, રસી સ્નાયુમાં ઊંડા ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે.
ઉદાહરણ તરીકે, ડિપ્થેરિયા-ટેટેનસ-પેર્ટ્યુસિસ (ડીટીપી) રસી, ન્યુમોકોકલ ચેપ 1 .

રસીમાં અન્ય કયા ઘટકોનો સમાવેશ થાય છે?

રસીની રચના જાણવાથી સમજવામાં મદદ મળી શકે છે સંભવિત કારણોરસીકરણ પછીની પ્રતિક્રિયાઓની ઘટના, તેમજ રસીની પસંદગીમાં જો કોઈ વ્યક્તિને એલર્જી હોય અથવા રસીના અમુક ઘટકો પ્રત્યે અસહિષ્ણુ હોય. પેથોજેન્સના વિદેશી પદાર્થો (એન્ટિજેન્સ) ઉપરાંત, રસીમાં આ હોઈ શકે છે:

• સ્ટેબિલાઇઝર્સ;
• પ્રિઝર્વેટિવ્સ;
• એન્ટિબાયોટિક્સ;
• પ્રતિભાવ વધારવા માટેના પદાર્થો રોગપ્રતિકારક તંત્ર(સહાયકો).

સ્ટેબિલાઇઝર્સસંગ્રહ દરમિયાન રસીની અસરકારકતા જાળવી રાખવામાં મદદ કરવા માટે જરૂરી છે. રસીની સ્થિરતા મહત્વપૂર્ણ છે કારણ કે રસીનું અયોગ્ય પરિવહન અને સંગ્રહ ચેપ સામે અસરકારક રક્ષણ પ્રેરિત કરવાની તેની ક્ષમતાને ઘટાડી શકે છે.
નીચેનાનો રસીમાં સ્ટેબિલાઇઝર તરીકે ઉપયોગ કરી શકાય છે:

• મેગ્નેશિયમ ક્લોરાઇડ (MgCl2) – ઓરલ પોલિયો રસી (OPV);
• મેગ્નેશિયમ સલ્ફેટ (MgSO4) - ઓરીની રસી;
• લેક્ટોઝ-સોર્બિટોલ;
• સોર્બીટોલ-જિલેટીન.

પ્રિઝર્વેટિવ્સરસીઓમાં ઉમેરવામાં આવે છે જે બેક્ટેરિયા અને ફૂગના વિકાસને રોકવા માટે એક જ સમયે (મલ્ટિ-ડોઝ) ઘણા લોકો દ્વારા ઉપયોગમાં લેવા માટે રચાયેલ શીશીઓમાં પેક કરવામાં આવે છે.
મોટાભાગે રસીમાં વપરાતા પ્રિઝર્વેટિવ્સમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• થિયોમર્સલ;
• ફિનોલ;
• ફેનોક્સીથેનોલ 1.

• 1930 થી, તેનો ઉપયોગ રાષ્ટ્રીય રસીકરણ કાર્યક્રમો (દા.ત. ડી.પી.ટી., હિમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, હેપેટાઈટીસ બી)માં વપરાતી રસીની મલ્ટી-ડોઝ શીશીઓમાં પ્રિઝર્વેટિવ તરીકે કરવામાં આવે છે.
• અન્ય સ્ત્રોતોમાંથી આપણને મળતા પારાના 0.1% કરતા ઓછા સાથે રસીઓ માનવ શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે.
• આ પ્રિઝર્વેટિવની સલામતી અંગેની ચિંતાઓને કારણે અસંખ્ય અભ્યાસો થયા છે; 10 વર્ષ દરમિયાન, WHO નિષ્ણાતોએ થિયોમર્સલ સાથે સલામતી અભ્યાસ હાથ ધર્યા, જેના પરિણામે તે સાબિત થયું કે માનવ શરીર પર કોઈ ઝેરી અસર નથી. 1

• તેનો ઉપયોગ માર્યા ગયેલા (નિષ્ક્રિય) રસીઓ (ઉદાહરણ તરીકે, નિષ્ક્રિય પોલિયો રસી) અને ટોક્સોઇડ્સના ઉત્પાદન માટે થાય છે - એક તટસ્થ બેક્ટેરિયલ ઝેર (ઉદાહરણ તરીકે, ADS *).
• રસીના શુદ્ધિકરણના તબક્કા દરમિયાન, લગભગ તમામ ફોર્માલ્ડિહાઇડ દૂર કરવામાં આવે છે.
• રસીઓમાં ફોર્માલ્ડિહાઇડનું પ્રમાણ માનવોને નુકસાન પહોંચાડી શકે તેવા જથ્થા કરતાં સેંકડો ગણું ઓછું હોય છે (ઉદાહરણ તરીકે, કાળી ઉધરસ, ડિપ્થેરિયા, ટિટાનસ, પોલિયો અને હિમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા માટેની પાંચ-ભાગની રસીમાં ડોઝ દીઠ 0.02% કરતાં ઓછા ફોર્માલ્ડિહાઈડ હોય છે અથવા 200 પીપીએમ કરતા ઓછા) 1.

ઉપરોક્ત પ્રિઝર્વેટિવ્સ ઉપરાંત, અન્ય બે રસી પ્રિઝર્વેટિવ્સને ઉપયોગ માટે મંજૂરી આપવામાં આવી છે: 2-ફેનોક્સીથેનોલ(નિષ્ક્રિય પોલિયો રસી માટે વપરાય છે) અને ફિનોલસામે રસી માટે વપરાય છે ટાઇફોઇડ તાવરસી માટે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ વધારવા માટે. મોટેભાગે, સહાયકોને માર્યા ગયેલા (નિષ્ક્રિય) અને સબ્યુનિટ રસીઓ (ઉદાહરણ તરીકે, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા રસી, માનવ પેપિલોમાવાયરસ રસી) માં શામેલ કરવામાં આવે છે.

સૌથી લાંબુ અને વારંવાર વપરાતું સહાયક એલ્યુમિનિયમ મીઠું છે - એલ્યુમિનિયમ હાઇડ્રોક્લોરાઇડ (Al(OH)3). તે ઈન્જેક્શન સાઇટ પર એન્ટિજેનનું પ્રકાશન ધીમું કરે છે અને રસી રોગપ્રતિકારક તંત્રનો સંપર્ક કરે તે સમયને લંબાવે છે.

રસીકરણની સલામતી સુનિશ્ચિત કરવા માટે, એલ્યુમિનિયમ મીઠાની રસીઓ ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર રીતે આપવામાં આવે છે અને સબક્યુટેનીયસ રીતે નહીં. સબક્યુટેનીયસ એડમિનિસ્ટ્રેશન ફોલ્લોના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે.

આજે ઘણા સો છે વિવિધ પ્રકારોસહાયક પદાર્થો કે જે રસીના ઉત્પાદનમાં વપરાય છે 1.

રસીકરણ એ માનવ ઇતિહાસની સૌથી મોટી તબીબી સિદ્ધિઓમાંની એક છે.

તમારા બાળકના વ્યક્તિગત રસીકરણ શેડ્યૂલની ગણતરી કરો! અમારી વેબસાઇટ પર આ સરળતાથી અને ઝડપથી થઈ શકે છે, ભલે અમુક રસીકરણ “ખોટા સમયે” કરવામાં આવ્યું હોય.

મારી ગણતરી કરો
રસીકરણ કેલેન્ડર

સ્ત્રોતો

1. WHO. રસીની સલામતીની મૂળભૂત બાબતો. ઇલેક્ટ્રોનિક લર્નિંગ મોડ્યુલ. અહીં ઉપલબ્ધ છે: https://vaccine-safety-training.org (છેલ્લે જાન્યુઆરી 2020માં એક્સેસ કરેલ).

અમુક રોગકારક સુક્ષ્મસજીવો માટે) દવાઓ (રસીઓ) ની મદદથી રોગના કારક એજન્ટના એન્ટિજેન્સને રોગપ્રતિકારક મેમરી બનાવવા માટે, વિકાસના તબક્કાને બાયપાસ કરીને આ રોગ. રસીઓમાં બાયોમટીરિયલ હોય છે - પેથોજેન એન્ટિજેન્સ અથવા ટોક્સોઇડ્સ. રસીની રચનાજ્યારે વૈજ્ઞાનિકોએ વિવિધ પ્રકારના પેથોજેન્સની ખેતી કરવાનું શીખ્યા ત્યારે શક્ય બન્યું ખતરનાક રોગોપ્રયોગશાળા સેટિંગમાં. અને રસી બનાવવા માટેની વિવિધ પદ્ધતિઓ તેમની જાતોને સુનિશ્ચિત કરે છે અને તેમને ઉત્પાદન પદ્ધતિઓ અનુસાર જૂથબદ્ધ કરવાની મંજૂરી આપે છે.

રસીના પ્રકારો:

• જીવવું નબળું પડી ગયું(એટેન્યુએટેડ) – જ્યાં પેથોજેનની વિર્યુલન્સ વિવિધ રીતે ઓછી થાય છે. આવા પેથોજેન્સ તેમના અસ્તિત્વ માટે પ્રતિકૂળ પરિસ્થિતિઓમાં ઉગાડવામાં આવે છે પર્યાવરણઅને બહુવિધ મ્યુટેશન દ્વારા તેઓ તેમની મૂળ માત્રામાં વિર્યુલન્સ ગુમાવે છે. આ પ્રકારની રસીઓ સૌથી અસરકારક માનવામાં આવે છે. એટેન્યુએટેડ રસીઓલાંબા સમય સુધી રોગપ્રતિકારક અસર આપે છે. આ જૂથમાં ઓરી, શીતળા, રૂબેલા, હર્પીસ, બીસીજી, પોલિયો (સેબિન રસી) સામેની રસીઓનો સમાવેશ થાય છે.
• માર્યા ગયા- માર્યા ગયેલા પેથોજેન્સ ધરાવે છે અલગ અલગ રીતેસુક્ષ્મસજીવો તેમની અસરકારકતા એટેન્યુએટેડ કરતા ઓછી છે. આ પદ્ધતિ દ્વારા મેળવવામાં આવતી રસીઓનું કારણ નથી ચેપી ગૂંચવણો, પરંતુ ઝેર અથવા એલર્જનના ગુણધર્મો જાળવી શકે છે. માર્યા ગયેલી રસીઓની ટૂંકા ગાળાની અસર હોય છે અને તેને વારંવાર રસીકરણની જરૂર પડે છે. આમાં કોલેરા, ટાઈફોઈડ, કાળી ઉધરસ, હડકવા અને પોલિયો (સાલ્ક રસી) સામેની રસીઓનો સમાવેશ થાય છે. આવી રસીઓનો ઉપયોગ સાલ્મોનેલોસિસ, ટાઇફોઇડ તાવ વગેરેને રોકવા માટે પણ થાય છે.
• એન્ટિટોક્સિક- સહાયક (એક પદાર્થ જે રસીના વ્યક્તિગત ઘટકોની અસરને વધારે છે) સાથે સંયોજનમાં ટોક્સોઇડ્સ અથવા ટોક્સોઇડ્સ (નિષ્ક્રિય ઝેર) ધરાવે છે. આ રસીનું એક જ ઈન્જેક્શન બહુવિધ પેથોજેન્સ સામે રક્ષણ પૂરું પાડે છે. આ પ્રકારની રસીનો ઉપયોગ ડિપ્થેરિયા અને ટિટાનસ સામે થાય છે.
• કૃત્રિમ- કૃત્રિમ રીતે બનાવેલ એપિટોપ (એન્ટિજેન પરમાણુનો ભાગ જે રોગપ્રતિકારક તંત્રના એજન્ટો દ્વારા ઓળખાય છે) ઇમ્યુનોજેનિક કેરિયર અથવા સહાયક સાથે જોડાય છે. આમાં સૅલ્મોનેલોસિસ, યર્સિનોસિસ, પગ અને મોઢાના રોગ અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સામેની રસીઓનો સમાવેશ થાય છે.
• રિકોમ્બિનન્ટ- વાઇરુલન્સ જનીન અને રક્ષણાત્મક એન્ટિજેન જનીન (એપિટોપ્સનો સમૂહ જે સૌથી શક્તિશાળી રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવનું કારણ બને છે) પેથોજેનથી અલગ કરવામાં આવે છે, વાઇરુલન્સ જનીન દૂર કરવામાં આવે છે, અને રક્ષણાત્મક એન્ટિજેન જનીનને સુરક્ષિત વાયરસમાં દાખલ કરવામાં આવે છે (મોટાભાગે વેક્સિનિયા વાયરસ) . ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, હર્પીસ અને વેસીક્યુલર સ્ટોમેટાઈટિસ સામે આ રીતે રસી બનાવવામાં આવે છે.
• ડીએનએ રસીઓ- રક્ષણાત્મક એન્ટિજેન જનીન ધરાવતા પ્લાઝમિડને સ્નાયુમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે, જેના કોષોમાં તે વ્યક્ત થાય છે (અંતિમ પરિણામ - પ્રોટીન અથવા આરએનએમાં રૂપાંતરિત થાય છે). આ રીતે હેપેટાઇટિસ બી સામે રસી બનાવવામાં આવી હતી.
• આઇડિયોટાઇપિક(પ્રાયોગિક રસીઓ) - એન્ટિજેનને બદલે, એન્ટિ-આઇડિયોટાઇપિક એન્ટિબોડીઝ (એન્ટિજેન ઇમિટેટર્સ) નો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, જે એપિટોપ (એન્ટિજેન) ની ઇચ્છિત ગોઠવણીનું પુનઃઉત્પાદન કરે છે.

સહાયક- પદાર્થો કે જે અન્યની અસરોને પૂરક બનાવે છે અને વધારે છે ઘટકોરસીઓ માત્ર સામાન્ય ઇમ્યુનોસ્ટીમ્યુલેટીંગ અસર પ્રદાન કરે છે, પરંતુ દરેક સહાયક (હ્યુમોરલ અથવા સેલ્યુલર) માટે ચોક્કસ પ્રકારની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાને પણ સક્રિય કરે છે.

• ખનિજ સહાયક (એલ્યુમિનિયમ ફટકડી) ફેગોસાયટોસિસને વધારે છે;
• લિપિડ સહાયક - રોગપ્રતિકારક તંત્રના પ્રતિભાવનો સાયટોટોક્સિક Th1-આશ્રિત પ્રકાર (ટી-સેલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવનું બળતરા સ્વરૂપ);
• વાયરસ-જેવા સહાયક એ સાયટોટોક્સિક Th1-આશ્રિત પ્રકારનો રોગપ્રતિકારક તંત્ર પ્રતિભાવ છે;
• ઓઇલ ઇમ્યુશન (વેસેલિન ઓઇલ, લેનોલિન, ઇમલ્સિફાયર) – Th2- અને Th1-આશ્રિત પ્રકારનો પ્રતિભાવ (જ્યાં થાઇમસ-આધારિત હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી વધારે છે);
• એન્ટિજેન ધરાવતા નેનોપાર્ટિકલ્સ - Th2- અને Th1-આશ્રિત પ્રકારનો પ્રતિભાવ.

કેટલાક સહાયકો, તેમની પ્રતિક્રિયાત્મકતાને કારણે (કારણ કરવાની ક્ષમતા આડઅસરો) નો ઉપયોગ કરવા માટે પ્રતિબંધિત હતા (ફ્રેન્ડના સહાયક).

રસીઓ- આ તબીબી પુરવઠોકે જે અન્ય કોઈપણની જેમ છે દવા, contraindications અને આડઅસરો. આ સંદર્ભે, રસીઓનો ઉપયોગ કરવા માટેના ઘણા નિયમો છે:

• પ્રારંભિક ત્વચા પરીક્ષણ;
• રસીકરણ સમયે વ્યક્તિના સ્વાસ્થ્યની સ્થિતિ ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે;
• પ્રારંભિક બાળપણમાં સંખ્યાબંધ રસીઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે અને તેથી તેમની રચનામાં સમાવિષ્ટ ઘટકોની સલામતી માટે તેમની કાળજીપૂર્વક તપાસ કરવી આવશ્યક છે;
• દરેક રસી માટે, વહીવટનું સમયપત્રક અનુસરવામાં આવે છે (રસીકરણની આવર્તન, તેના વહીવટ માટે મોસમ);
• રસીની માત્રા અને તેના વહીવટના સમય વચ્ચેનો અંતરાલ જાળવવામાં આવે છે;
• રોગચાળાના કારણો માટે નિયમિત રસીકરણ અથવા રસીકરણ છે.

પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ અને રસીકરણ પછી ગૂંચવણો:

• સ્થાનિક પ્રતિક્રિયાઓ- હાયપરિમિયા, રસીના વહીવટના ક્ષેત્રમાં પેશીઓની સોજો;
• સામાન્ય પ્રતિક્રિયાઓ- તાવ, ઝાડા;
• ચોક્કસ ગૂંચવણો- ચોક્કસ રસીની લાક્ષણિકતા (ઉદાહરણ તરીકે, કેલોઇડ ડાઘ, લિમ્ફેડેનાઇટિસ, ઑસ્ટિઓમેલિટિસ, બીસીજી સાથે સામાન્ય ચેપ; મૌખિક પોલિયો રસી માટે - આંચકી, એન્સેફાલીટીસ, રસી-સંબંધિત પોલિઓમેલિટિસ અને અન્ય);
• બિન-વિશિષ્ટ ગૂંચવણો- તાત્કાલિક પ્રકારની પ્રતિક્રિયાઓ (એડીમા, સાયનોસિસ, અિટકૅરીયા), એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ(ક્વિંકની એડીમા સહિત), પ્રોટીન્યુરિયા, હેમેટુરિયા.

હાલમાં, માનવતા આવા પ્રકારની રસીઓ જાણે છે જે ખતરનાક વિકાસને રોકવામાં મદદ કરે છે ચેપી રોગોઅને અન્ય પેથોલોજીઓ. ઈન્જેક્શન રોગપ્રતિકારક તંત્રને અમુક પ્રકારના રોગો સામે પ્રતિકાર બનાવવામાં મદદ કરી શકે છે.

રસીના પેટાજૂથો

ત્યાં 2 પ્રકારના રસીકરણ છે:

• જીવંત
• નિષ્ક્રિય

જીવંત - વિવિધ નબળા સુક્ષ્મસજીવોના તાણનું મિશ્રણ ધરાવે છે.પેથોજેનિક ગુણધર્મોનું નુકસાન રસીના તાણને સોંપવામાં આવે છે. તેમની ક્રિયા તે જગ્યાએથી શરૂ થાય છે જ્યાં દવા આપવામાં આવી હતી. જ્યારે આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને રસીકરણ કરવામાં આવે છે, ત્યારે એક મજબૂત પ્રતિરક્ષા બનાવવામાં આવે છે જે તેના ગુણધર્મોને જાળવી રાખવામાં સક્ષમ છે. લાંબો સમય. જીવંત સુક્ષ્મસજીવો સાથે ઇમ્યુનોપ્રિપેરેશન્સનો ઉપયોગ નીચેના રોગો સામે થાય છે:

• ડુક્કર
• રૂબેલા
• ક્ષય રોગ
• પોલિયો

વસવાટ કરો છો સંકુલના ઘણા ગેરફાયદા છે:

1. ડોઝ અને ભેગું કરવું મુશ્કેલ છે.
2. ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના કિસ્સામાં, તેનો સ્પષ્ટ ઉપયોગ થવો જોઈએ નહીં.
3. અસ્થિર.
4. કુદરતી રીતે ફરતા વાયરસને કારણે દવાની અસરકારકતા ઓછી થાય છે.
5. સંગ્રહ અને પરિવહન દરમિયાન, સલામતીની સાવચેતીઓ અવલોકન કરવી આવશ્યક છે.

નિષ્ક્રિય - અથવા માર્યા ગયા.તેઓ ખાસ કરીને નિષ્ક્રિયતાનો ઉપયોગ કરીને ઉગાડવામાં આવે છે. પરિણામે, માળખાકીય પ્રોટીનને નુકસાન ન્યૂનતમ થાય છે. તેથી, આલ્કોહોલ, ફિનોલ અથવા ફોર્માલ્ડિહાઇડ સાથેની સારવારનો ઉપયોગ થાય છે. 56 ડિગ્રીના તાપમાને, નિષ્ક્રિયતા પ્રક્રિયા 2 કલાક માટે થાય છે. જીવંત પ્રકારોની તુલનામાં માર્યા ગયેલા પ્રકારની રસીઓમાં ક્રિયાનો સમય ઓછો હોય છે.

ફાયદા:

• ડોઝ અને સંયોજન માટે સારી પ્રતિક્રિયા આપે છે;
• રસી-સંબંધિત રોગો થતા નથી;
• ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી ધરાવતા લોકોમાં પણ તેનો ઉપયોગ કરવાની છૂટ છે.

ખામીઓ:

• મોટી સંખ્યામાં "બેલાસ્ટ" ઘટકો અને અન્ય જે શરીરના સંરક્ષણ બનાવવામાં ભાગ લેવામાં સક્ષમ નથી;
• એલર્જી અથવા ઝેરી અસર થઈ શકે છે.

નિષ્ક્રિય દવાઓનું વર્ગીકરણ છે. બાયોસિન્થેટિક - બીજું નામ રિકોમ્બિનન્ટ છે. તેમાં ઉત્પાદનોનો સમાવેશ થાય છે આનુવંશિક ઇજનેરી. એક સાથે અનેક રોગો સામે રોગપ્રતિકારક શક્તિને મજબૂત કરવા માટે ઘણીવાર અન્ય દવાઓ સાથે સંયોજનમાં ઉપયોગમાં લેવાય છે. સલામત અને અસરકારક ગણવામાં આવે છે. હેપેટાઈટીસ બી સામે સૌથી સામાન્ય ઈન્જેક્શન આપવામાં આવે છે.

રાસાયણિક - માઇક્રોબાયલ કોશિકાઓમાંથી એન્ટિજેન્સ મેળવે છે.માત્ર તે કોષોનો ઉપયોગ થાય છે જે રોગપ્રતિકારક શક્તિને અસર કરી શકે છે. પોલિસેકરાઇડ અને પેર્ટ્યુસિસ ઇન્જેક્શન રાસાયણિક છે.

કોર્પસ્ક્યુલર એ બેક્ટેરિયા અથવા વાયરસ છે જે ફોર્માલ્ડિહાઇડ, આલ્કોહોલ અથવા ગરમીથી નિષ્ક્રિય થઈ ગયા છે.

ડીપીટી અને ટેટ્રાકોકસ રસીકરણ, હેપેટાઇટિસ A અને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સામેના ઇન્જેક્શન આ જૂથના છે.

રસી સંકુલનું વર્ગીકરણ એક અલગ સિદ્ધાંતને અનુસરે છે. તેઓ એન્ટિજેન્સની સંખ્યાના આધારે અલગ પડે છે, એટલે કે, મોનો- અને પોલિવેક્સિન્સ.

• પ્રજાતિઓની રચનાના આધારે, તેઓ આમાં વહેંચાયેલા છે:
• વાયરલ
• બેક્ટેરિયલ

રિકેટ્સિયલ

• હવે તેઓ ઝડપી ગતિએ વિકાસ કરી રહ્યા છે:
• કૃત્રિમ
• વિરોધી આઇડિયોટાઇપિક

રિકોમ્બિનન્ટ

એનાટોક્સિન - તટસ્થ એક્સોટોક્સિનમાંથી ઉત્પન્ન થાય છે. સામાન્ય રીતે, એલ્યુમિનિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડનો ઉપયોગ ટોક્સોઇડ્સને શોષવા માટે થાય છે. પરિણામે, શરીરમાં એન્ટિબોડીઝ દેખાય છે જે ટોક્સોઇડ્સ સામે કાર્ય કરે છે. પરિણામે, તેમની ક્રિયા બેક્ટેરિયાના ઘૂંસપેંઠને બાકાત રાખતી નથી. ટોક્સોઇડ્સનો ઉપયોગ ડિપ્થેરિયા અને ટિટાનસ સામે થાય છે. 5 વર્ષ મહત્તમ માન્યતા અવધિ છે.

ડીપીટી - ડિપ્થેરિયા, ડાળી ઉધરસ, ટિટાનસ

આ ઈન્જેક્શનની ખાસિયત એ છે કે તે ગંભીર ઈન્ફેક્શનમાં અવરોધ તરીકે કામ કરે છે. દવામાં એન્ટિજેન્સ હોય છે જે શરીર બનાવી શકે છે જે ચેપના પ્રવેશને અટકાવે છે.

ડીટીપી રસીના પ્રકારોડીપીટી - શોષિત પેર્ટ્યુસિસ, ડિપ્થેરિયા અને ટિટાનસ રસી. ઈન્જેક્શન વ્યક્તિને સૌથી ખતરનાક રોગોથી બચાવવામાં મદદ કરે છે. તેઓ ખૂબ જ નાની ઉંમરે રસી આપવાનું શરૂ કરે છે. બાળકનું શરીર પોતે જ રોગનો સામનો કરી શકતું નથી, તેથી તેને સુરક્ષિત રાખવાની જરૂર છે. પ્રથમ ઇન્જેક્શન 2 અથવા 3 મહિનામાં આપવામાં આવે છે. જ્યારે રસી આપવામાં આવે છેડીપીટી પ્રતિક્રિયા

અલગ હોઈ શકે છે, જેના કારણે કેટલાક માતા-પિતા તે કરવાથી સાવચેત રહે છે. કોમરોવ્સ્કી: "રસીકરણ પછી ગૂંચવણોનું જોખમ ઉભરતા રોગથી ઊભી થતી ગૂંચવણો કરતાં ઘણું ઓછું છે."

1. ઘણા પ્રમાણિત ઇમ્યુનોડ્રગ વિકલ્પો છે. વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા આ તમામ જાતોને મંજૂરી આપે છે. DPT વર્ગીકરણ નીચે મુજબ છે: આખા કોષની રસી - એવા બાળકો માટે વપરાય છે જેમને ગંભીર બીમારીઓ નથી. સમાવે છેઆખો કોષ
2. એક સૂક્ષ્મજીવાણુ કે જે શરીર પર તીવ્ર પ્રતિક્રિયા પ્રદર્શિત કરી શકે છે. એસેલ્યુલર - નબળું સ્વરૂપ. બાળકો માટે વપરાય છે જો તેમને ઉપયોગ કરવાની મંજૂરી ન હોયસંપૂર્ણ સ્વરૂપ . આ કેટેગરીમાં એવા બાળકોનો સમાવેશ થાય છે જેમને પહેલાથી જ હૂપિંગ કફ થઈ ચૂકી છે, બાળકોશાળા વય

. આ કિસ્સામાં, ઈન્જેક્શનમાં પેર્ટ્યુસિસ એન્ટિજેન નથી. રસીકરણ પછી જટિલતાઓ લગભગ ક્યારેય થતી નથી. ઉત્પાદકો પણ હવે ઓફર કરે છેવિવિધ આકારો

1. ડીટીપી દવા. તેમની લાક્ષણિકતાઓ સૂચવે છે કે કોઈપણનો ભય વિના ઉપયોગ કરી શકાય છે. ઉત્પાદકો કઈ દવાઓ આપે છે?
2. ઇન્ફાનરિક્સ. તેનો ફાયદો એ છે કે તેનો ઉપયોગ અન્ય રસીઓ સાથે સંયોજનમાં થઈ શકે છે.
3. IPV. આ ડીટીપી રસીકરણપોલિયો સાથે.
4. Infanrix hexa. રચનામાં એવા ઘટકોનો સમાવેશ થાય છે જે ડિપ્થેરિયા, ડાળી ઉધરસ, ટિટાનસ, હેપેટાઇટિસ બી, પોલિયો અને હિમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સામે લડવામાં મદદ કરે છે.
5. પેન્ટાક્સિમ. પોલિયો અને હિમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સાથે રસીકરણ. ફ્રેન્ચ રસી.
6. ટેટ્રાકોકસ ફ્રેન્ચ સસ્પેન્શન પણ. ડીટીપી અને પોલિયોને રોકવા માટે વપરાય છે.

ડૉક્ટર કોમરોવ્સ્કી: “હું પેન્ટાક્સિમને સૌથી સલામત માનું છું અને અસરકારક રસીકરણરોગ સામે સારો પ્રતિસાદ આપવામાં સક્ષમ છે.”

.

રસીકરણ

વિવિધ ક્લિનિક્સ વિવિધ પ્રકારના રસીકરણ ઓફર કરી શકે છે. વહીવટની ઘણી પદ્ધતિઓ છે. તમે કોઈપણ એક પસંદ કરી શકો છો. પદ્ધતિઓ:

• ઇન્ટ્રાડર્મલ
• સબક્યુટેનીયસ
• ઇન્ટ્રાનાસલ
• પ્રવેશ
• ચામડીનું
• સંયુક્ત
• ઇન્હેલેશન

સબક્યુટેનીયસ, ઇન્ટ્રાડર્મલ અને ક્યુટેનીયસ સૌથી પીડાદાયક માનવામાં આવે છે. જ્યારે આવી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને રસીકરણ કરવામાં આવે છે, ત્યારે ત્વચાની અખંડિતતા નાશ પામે છે. ઘણીવાર આ પદ્ધતિઓ પીડાદાયક હોય છે. પીડા ઘટાડવા માટે, સોય-મુક્ત પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. દબાણ હેઠળ, જેટ દાખલ કરવામાં આવે છેત્વચા

અથવા કોષોમાં ઊંડા. આ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને, અન્ય પદ્ધતિઓ કરતાં વંધ્યત્વ અનેક ગણું વધારે જાળવવામાં આવે છે.

જે પદ્ધતિઓમાં ત્વચાને સ્પર્શ કરવાનો સમાવેશ થતો નથી તે બાળકોમાં ખૂબ જ લોકપ્રિય છે. ઉદાહરણ તરીકે, પોલિયોની રસી ગોળીના સ્વરૂપમાં આવે છે. ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સામે રસીકરણ કરતી વખતે, ઇન્ટ્રાનાસલ પદ્ધતિનો ઉપયોગ થાય છે. પરંતુ આ કિસ્સામાં દવાના લિકેજને રોકવા માટે મહત્વપૂર્ણ છે. ઇન્હેલેશન એ સૌથી અસરકારક પદ્ધતિ છે. મોટી સંખ્યામાં લોકોને રસી આપવામાં મદદ કરે છેટૂંકા શબ્દો

. રસીકરણની આ પદ્ધતિ હજી એટલી વ્યાપક નથી, પરંતુ નજીકના ભવિષ્યમાં દરેક જગ્યાએ તેનો ઉપયોગ થઈ શકે છે.
રસીકરણ. આ વિષય માતાપિતા અને ડોકટરોમાં ઘણા પ્રશ્નો ઉભા કરે છે. આ લેખમાં, હું ફક્ત રસીઓથી પરિચિત થવાનો પ્રસ્તાવ મૂકું છું - દવાઓ કે જે રસીકરણ તરીકે આપવામાં આવે છે. તેઓ ક્યાંથી આવ્યા? તેઓ શું છે? તેઓ શું સમાવે છે? રસીઓનો દેખાવ અંગ્રેજી ડૉક્ટર એડવર્ડ જેનરના નામ સાથે સંકળાયેલો છે, જેમણે 1796 માં બાળકને રસી આપી હતી.કાઉપોક્સ
, અને શીતળાના રોગચાળા દરમિયાન રસીકરણ પછી બાળક બીમાર થયો ન હતો.
સો વર્ષ પછી, ફ્રેન્ચ વૈજ્ઞાનિક લુઇસ પાશ્ચરે તેજસ્વી શોધ કરી કે જો તમે સૂક્ષ્મજીવોની ઝેરીતાને ઓછી કરો છો, તો તે રોગના કારણમાંથી તેની સામે રક્ષણના સાધનમાં ફેરવાય છે. પરંતુ પ્રથમ પ્રાયોગિક રીતે બનાવેલી રસીઓ આ શોધના ઘણા સમય પહેલા દેખાઈ હતી! અલબત્ત, તેમની સાથે સરખામણી કરી શકાતી નથીઆધુનિક દવાઓ
, દવામાં વપરાય છે. તેથી,- આ સુક્ષ્મસજીવો અને તેમના મેટાબોલિક ઉત્પાદનોમાંથી મેળવવામાં આવેલી તૈયારીઓ છે, જેનો હેતુ આ સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા થતા ચેપ સામે મનુષ્યના સક્રિય રોગપ્રતિરક્ષા માટે છે.

રસીમાં શું સમાયેલું છે?
વાસ્તવમાં, આ સુક્ષ્મસજીવો, અથવા તેમના ભાગો, એન્ટિજેન્સ છે - રસીના મુખ્ય ઘટકો.
રસીની રજૂઆતના પ્રતિભાવમાં, વ્યક્તિ એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે - એવા પદાર્થો જે રોગનું કારણ બને છે તેવા સુક્ષ્મસજીવોને મારી નાખે છે, અને જ્યારે વાસ્તવિક રોગનો સામનો કરવો પડે છે, ત્યારે તે તેની સામે પોતાને "સંપૂર્ણપણે સજ્જ" શોધે છે.
એડજ્યુવન્ટ્સ ઘણીવાર એન્ટિજેન્સમાં ઉમેરવામાં આવે છે (લેટિન એડજ્યુવન્સ - મદદ, સહાયક). આ એવા પદાર્થો છે જે એન્ટિબોડીઝની રચનાને ઉત્તેજિત કરે છે અને રસીમાં એન્ટિજેનની માત્રા ઘટાડે છે. પોલિઓક્સિડોનિયમ, એલ્યુમિનિયમ ફોસ્ફેટ અથવા હાઇડ્રોક્સાઇડ, અગર અને કેટલાક પ્રોટામાઇન્સનો ઉપયોગ સહાયક તરીકે થાય છે.
પોલિઓક્સિડોનિયમ એ ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટર છે જે ચોક્કસ જીવતંત્રને "અનુકૂલન" કરવામાં સક્ષમ છે: તે વધે છે કામગીરીમાં ઘટાડોપ્રતિરક્ષા અને એલિવેટેડ રાશિઓને ઘટાડે છે. તે ઝેર દૂર કરે છે અને મુક્ત રેડિકલને જોડે છે.
એલ્યુમિનિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ, તેની ઉચ્ચ શોષક ક્ષમતાને કારણે, ડિપોટ તરીકે કાર્ય કરે છે, અને રસીકરણ દરમિયાન કેટલીક રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓને સહેજ ઉત્તેજીત કરવામાં પણ સક્ષમ છે.
કાર્બનિક સહાયકો (પ્રોટામાઇન્સ) માટે આભાર, એન્ટિજેન સીધા જ વિતરિત થાય છે રોગપ્રતિકારક કોષો, જે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને ઉત્તેજિત કરે છે.
એન્ટિજેન્સ ઉપરાંત, રસીમાં સ્ટેબિલાઇઝર્સ હોય છે - પદાર્થો જે એન્ટિજેનની સ્થિરતાને સુનિશ્ચિત કરે છે (તેના સડોને અટકાવે છે). આમાં વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાતા પદાર્થો છે ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગઅને દવામાં: આલ્બ્યુમિન, સુક્રોઝ, લેક્ટોઝ. તેઓ રસીકરણ પછી ગૂંચવણોના વિકાસને અસર કરતા નથી.
પ્રિઝર્વેટિવ્સ પણ રસીમાં ઉમેરવામાં આવે છે - આ એવા પદાર્થો છે જે રસીની વંધ્યત્વની ખાતરી કરે છે. તેઓ તમામ રસીઓમાં ઉપયોગમાં લેવાતા નથી, મુખ્યત્વે બહુ-ડોઝ રસીઓ. મેર્થિઓલેટ મોટેભાગે પ્રિઝર્વેટિવ તરીકે કામ કરે છે. આ એક કાર્બનિક પારો મીઠું છે, ત્યાં કોઈ મુક્ત પારો નથી.

રસીઓ શું છે?
એન્ટિજેનની ગુણવત્તાના આધારે, રસીઓને જીવંત અને નિષ્ક્રિયમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.
જીવંત રસીઓજીવંત પરંતુ નબળા સુક્ષ્મસજીવો ધરાવે છે. એકવાર માનવ શરીરમાં, તેઓ રોગ પેદા કર્યા વિના ગુણાકાર કરવાનું શરૂ કરે છે (કેટલાક બેહોશ ગંભીર લક્ષણો), પરંતુ શરીરને ઉત્પાદન કરવા દબાણ કરો રક્ષણાત્મક એન્ટિબોડીઝ. જીવંત રસીઓની રજૂઆત પછી રોગપ્રતિકારક શક્તિ લાંબા સમય સુધી ચાલતી અને સતત રહે છે.
જીવંત રસીઓમાં પોલિયો (ત્યાં નિષ્ક્રિય પોલિયો રસી પણ છે), ઓરી, રૂબેલા, ગાલપચોળિયાં અને બીસીજી રસી (ક્ષય રોગ સામે) નો સમાવેશ થાય છે.

નિષ્ક્રિય રસીઓસંપૂર્ણ માર્યા ગયેલા માઇક્રોબાયલ બોડીઝ (સંપૂર્ણ સેલ રસીઓ) સમાવી શકે છે. આ, ઉદાહરણ તરીકે, કાળી ઉધરસ સામેની રસી છે, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સામેની કેટલીક રસી છે.
ત્યાં નિષ્ક્રિય રસીઓ છે, જેમાં માઇક્રોબાયલ બોડીને વ્યક્તિગત ઘટકોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે (વિભાજિત રસીઓ). આ ફ્લૂની રસી છે “વૅક્સિગ્રિપ” અને કેટલીક અન્ય.
જો રાસાયણિક માધ્યમથી સૂક્ષ્મજીવાણુમાંથી માત્ર એન્ટિજેન્સ કાઢવામાં આવે તો રાસાયણિક રસી મેળવવામાં આવે છે. મેનિન્જાઇટિસ, ન્યુમોકોકસ અને હીમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સામેની રસીઓ આ રીતે મેળવવામાં આવી હતી.

નવી પેઢી નિષ્ક્રિય રસીઓ - ડીએનએ રિકોમ્બિનન્ટ, આનુવંશિક ઇજનેરી તકનીકોનો ઉપયોગ કરીને મેળવવામાં આવે છે. આ તકનીકો રોગપ્રતિકારક શક્તિના વિકાસ માટે જરૂરી એન્ટિજેન્સનું ઉત્પાદન કરવા દબાણ કરે છે, સૂક્ષ્મજીવાણુઓને નહીં, રોગ પેદા કરે છે, અને અન્ય કે જે મનુષ્યો માટે જોખમી નથી. ઉદાહરણોમાં ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને હેપેટાઈટીસ બીની રસીઓનો સમાવેશ થાય છે.
નિષ્ક્રિય રસીઓની રજૂઆત પછી રોગપ્રતિકારક શક્તિ જીવંત રસીઓની રજૂઆત કરતા ઓછી સ્થિર છે, અને વારંવાર રસીકરણની જરૂર છે - પુનઃ રસીકરણ.

અલગથી, તે વિશે કહેવું જરૂરી છે ઝેર. આ ઝેરી પદાર્થો છે જે પેથોજેન્સ તેમના જીવન દરમિયાન ઉત્પન્ન કરે છે. તેમના ઝેરી ગુણધર્મોને ઘટાડવા માટે તેમને અલગ, શુદ્ધ, ચોક્કસ રીતે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે અને રસીકરણ માટે પણ ઉપયોગમાં લેવાય છે. ટિટાનસ ટોક્સોઇડ, પેર્ટ્યુસિસ, ડિપ્થેરિયા છે. માઇક્રોબાયલ બોડીઝ અને તેમના ભાગોને બદલે ટોક્સોઇડ્સનો ઉપયોગ ઘટાડવાનું શક્ય બનાવે છે શક્ય ગૂંચવણોઅને એકદમ મજબૂત રોગપ્રતિકારક શક્તિ મેળવો.

રસીઓ મોનોપ્રિપેરેશનના સ્વરૂપમાં ઉત્પન્ન કરી શકાય છે (ફક્ત એક પ્રકારનું પેથોજેન ધરાવે છે - ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, ઓરી, પોલિયો સામે), અથવા ઓછી વાર - જટિલ રસીઓ. જટિલ રાશિઓ સમાવેશ થાય છે ડીટીપી રસીઓ, ADS, Bubo-kok, Tetrakok, Petaksim.

કઈ રસીઓ - જીવંત અથવા માર્યા ગયેલી, જટિલ અથવા મોનોકોમ્પોનન્ટ - તે સહન કરવી વધુ મુશ્કેલ, વધુ જોખમી, વધુ નુકસાનકારક અથવા તેનાથી વિપરીત, ઉપયોગી છે તે વિશે વાત કરવી ખૂબ મુશ્કેલ છે. આ ફક્ત રસીઓ પર જ નહીં, પણ તેના પર પણ આધાર રાખે છે વ્યક્તિગત લાક્ષણિકતાઓદરેક વ્યક્તિગત વ્યક્તિનું શરીર.
માં બધી રસીઓ ફરજિયાતલોકો માટે હાનિકારકતા માટે પરીક્ષણ. આ તપાસ ઉત્પાદનમાં બેક્ટેરિયોલોજિકલ કંટ્રોલ વિભાગમાં અને સ્ટેટ રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ફોર સ્ટાન્ડર્ડાઇઝેશન એન્ડ કંટ્રોલ ઑફ મેડિકલમાં કરવામાં આવે છે. જૈવિક દવાઓતેમને એલ.એ. તારાસેવિચ.

તમારા બાળકને રસી આપવી કે નહીં, જાતે રસી આપવી કે નહીં - દરેક વ્યક્તિ પોતાના માટે નક્કી કરે છે. હું આશા રાખું છું કે આ લેખ તમને ઉપયોગમાં લેવાતા લોકો વિશે થોડું વધુ જાણવામાં મદદ કરશે આધુનિક દવારસીઓ.

તે વિવિધ પોષક માધ્યમો પર ઉગાડવામાં આવતા સૂક્ષ્મજીવો (બેક્ટેરિયા, વાયરસ, રિકેટ્સિયા) ની રસી તાણનું સસ્પેન્શન છે. સામાન્ય રીતે, સુક્ષ્મસજીવોના તાણનો ઉપયોગ નબળા વાઇરલન્સ સાથે અથવા વાઇરલન્ટ ગુણધર્મોનો અભાવ હોય છે, પરંતુ સંપૂર્ણપણે રોગપ્રતિકારક ગુણધર્મો જાળવી રાખે છે, રસીકરણ માટે વપરાય છે. આ રસીઓ એપાથોજેનિક પેથોજેન્સના આધારે બનાવવામાં આવે છે, કૃત્રિમ અથવા ક્ષીણ (નબળી) કુદરતી પરિસ્થિતિઓ. વાઈરસ અને બેક્ટેરિયાના એટેન્યુએટેડ સ્ટ્રેઈન વાઈરુલન્સ ફેક્ટરની રચના માટે જવાબદાર જનીનને નિષ્ક્રિય કરીને અથવા જનીનમાં પરિવર્તન દ્વારા મેળવવામાં આવે છે જે આ વાઈરુલન્સને બિન-વિશિષ્ટ રીતે ઘટાડે છે.

IN તાજેતરના વર્ષોરિકોમ્બિનન્ટ ડીએનએ ટેક્નોલોજીનો ઉપયોગ કેટલાક વાયરસના એટેન્યુએટેડ સ્ટ્રેન મેળવવા માટે થાય છે. મોટા ડીએનએ વાયરસ, જેમ કે વેક્સિનિયા વાયરસ, વિદેશી જનીનોના ક્લોનિંગ માટે વેક્ટર તરીકે સેવા આપી શકે છે. આવા વાઈરસ તેમની સંક્રમિતતા જાળવી રાખે છે અને તેમના દ્વારા સંક્રમિત કોષો ટ્રાન્સફેક્ટેડ જનીનો દ્વારા એન્કોડેડ પ્રોટીન સ્ત્રાવ કરવાનું શરૂ કરે છે.

પેથોજેનિક ગુણધર્મોના આનુવંશિક રીતે નિશ્ચિત નુકસાન અને ચેપી રોગ પેદા કરવાની ક્ષમતા ગુમાવવાને કારણે, રસીની તાણ વહીવટના સ્થળે અને ત્યારબાદ પ્રાદેશિક વિસ્તારોમાં ગુણાકાર કરવાની ક્ષમતા જાળવી રાખે છે. લસિકા ગાંઠોઅને આંતરિક અવયવો. રસી ચેપ ઘણા અઠવાડિયા સુધી ચાલે છે અને ઉચ્ચારણ સાથે નથી ક્લિનિકલ ચિત્રરોગો અને સુક્ષ્મસજીવોના પેથોજેનિક સ્ટ્રેન્સ માટે રોગપ્રતિકારક શક્તિની રચના તરફ દોરી જાય છે.

જીવંત એટેન્યુએટેડ રસીઓ એટેન્યુએટેડ સુક્ષ્મસજીવોમાંથી મેળવવામાં આવે છે. પ્રતિકૂળ પરિસ્થિતિઓમાં પાક ઉગાડતી વખતે સુક્ષ્મસજીવોની નબળાઇ પણ પ્રાપ્ત થાય છે. શેલ્ફ લાઇફ વધારવા માટે ઘણી રસીઓ શુષ્ક સ્વરૂપમાં બનાવવામાં આવે છે.

જીવંત રસીઓ માર્યા ગયેલા રસીઓ કરતાં નોંધપાત્ર ફાયદા ધરાવે છે, કારણ કે તે રોગકારકના એન્ટિજેનિક સમૂહને સંપૂર્ણપણે જાળવી રાખે છે અને રોગપ્રતિકારક શક્તિની લાંબી સ્થિતિ પ્રદાન કરે છે. જો કે, હકીકત જોતાં કે સક્રિય સિદ્ધાંતજીવંત રસીઓ જીવંત સુક્ષ્મસજીવો છે, સુક્ષ્મસજીવોની કાર્યક્ષમતા અને રસીની ચોક્કસ પ્રવૃત્તિની જાળવણીની ખાતરી કરવા માટે આવશ્યકતાઓનું સખતપણે પાલન કરવું જરૂરી છે.

જીવંત રસીઓમાં કોઈ પ્રિઝર્વેટિવ્સ નથી; તેમની સાથે કામ કરતી વખતે, એસેપ્સિસ અને એન્ટિસેપ્ટિક્સના નિયમોનું સખતપણે પાલન કરવું જરૂરી છે.

જીવંત રસીઓ છે લાંબા ગાળાનાશેલ્ફ લાઇફ (1 વર્ષ અથવા વધુ), તેઓ 2-10 સે તાપમાને સંગ્રહિત થાય છે.

જીવંત રસીઓની રજૂઆતના 5-6 દિવસ પહેલા અને રસીકરણના 15-20 દિવસ પછી, સારવાર માટે એન્ટિબાયોટિક્સ, સલ્ફોનામાઇડ્સ, નાઇટ્રોફ્યુરાન દવાઓ અને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ નહીં, કારણ કે તે રોગપ્રતિકારક શક્તિની તીવ્રતા અને અવધિ ઘટાડે છે.

રસીઓ બનાવવામાં આવે છે સક્રિય પ્રતિરક્ષા 7-21 દિવસ પછી, જે સરેરાશ 12 મહિના સુધી ચાલે છે.

મારી નાખેલી (નિષ્ક્રિય) રસીઓ

સુક્ષ્મસજીવોને નિષ્ક્રિય કરવા માટે, ગરમી, ફોર્માલ્ડીહાઇડ, એસીટોન, ફિનોલ, અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણો, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ અને આલ્કોહોલ સાથે સારવારનો ઉપયોગ થાય છે. આવી રસીઓ ખતરનાક હોતી નથી, તે જીવંત રસીઓની તુલનામાં ઓછી અસરકારક હોય છે, પરંતુ વારંવાર લેવાથી તે એકદમ સ્થિર પ્રતિરક્ષા બનાવે છે.

નિષ્ક્રિય રસીઓનું ઉત્પાદન કરતી વખતે, નિષ્ક્રિયતા પ્રક્રિયાને સખત રીતે નિયંત્રિત કરવી જરૂરી છે અને તે જ સમયે માર્યા ગયેલી સંસ્કૃતિઓમાં એન્ટિજેન્સના સમૂહને સાચવવા જરૂરી છે.

માર્યા ગયેલી રસીઓમાં જીવંત સુક્ષ્મસજીવો નથી. માર્યા ગયેલી રસીઓની ઉચ્ચ અસરકારકતા એ એન્ટિજેન્સના સમૂહના સુક્ષ્મસજીવોની નિષ્ક્રિય સંસ્કૃતિમાં જાળવણી સાથે સંકળાયેલ છે જે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પ્રદાન કરે છે.

નિષ્ક્રિય રસીઓની ઉચ્ચ અસરકારકતા માટે મહાન મૂલ્યઉત્પાદન જાતોની પસંદગી છે. પોલીવેલેન્ટ રસીના ઉત્પાદન માટે, સુક્ષ્મસજીવોના તાણનો ઉપયોગ કરવો શ્રેષ્ઠ છે વિશાળ શ્રેણીએન્ટિજેન્સ, વિવિધ સેરોલોજીકલ જૂથો અને સુક્ષ્મસજીવોના પ્રકારોની રોગપ્રતિકારક સંબંધને ધ્યાનમાં લેતા.

નિષ્ક્રિય રસીઓની તૈયારી માટે ઉપયોગમાં લેવાતા પેથોજેન્સની શ્રેણી ખૂબ જ વૈવિધ્યસભર છે, પરંતુ સૌથી વધુ વ્યાપક છે બેક્ટેરિયલ (નેક્રોબેક્ટેરિયોસિસ સામે રસી) અને વાયરલ (શેલકોવો-51 તાણમાંથી હડકવા સામે હડકવા નિષ્ક્રિય શુષ્ક સંસ્કૃતિ રસી.

નિષ્ક્રિય રસીઓ 2-8 °C તાપમાને સંગ્રહિત થવી જોઈએ.

રાસાયણિક રસીઓ

તેઓ સહાયક પદાર્થો સાથે જોડાયેલા માઇક્રોબાયલ કોશિકાઓના એન્ટિજેનિક સંકુલનો સમાવેશ કરે છે. સહાયક પદાર્થોનો ઉપયોગ એન્ટિજેનિક કણોને વિસ્તૃત કરવા તેમજ રસીની ઇમ્યુનોજેનિક પ્રવૃત્તિ વધારવા માટે થાય છે. સહાયકોમાં એલ્યુમિનિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ, ફટકડી, કાર્બનિક અથવા ખનિજ તેલનો સમાવેશ થાય છે.

સ્નિગ્ધ અથવા શોષિત એન્ટિજેન વધુ કેન્દ્રિત બને છે. જ્યારે શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે, ત્યારે તે જમા થાય છે અને ઇન્જેક્શન સાઇટથી નાના ડોઝમાં અંગો અને પેશીઓમાં પ્રવેશ કરે છે. એન્ટિજેનનું ધીમા રિસોર્પ્શન રસીની રોગપ્રતિકારક અસરને લંબાવે છે અને તેના ઝેરી અને એલર્જીક ગુણધર્મોને નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડે છે.

રાસાયણિક રસીઓમાં સ્વાઈન એરિસિપેલાસ અને સ્વાઈન સ્ટ્રેપ્ટોકોકોસીસ (સેરોગ્રુપ C અને R) સામે જમા રસીઓનો સમાવેશ થાય છે.

સંકળાયેલ રસીઓ

તેમાં સુક્ષ્મસજીવોની સંસ્કૃતિના મિશ્રણનો સમાવેશ થાય છે જે વિવિધ ચેપી રોગોનું કારણ બને છે, જે એકબીજાના રોગપ્રતિકારક ગુણધર્મોને અટકાવતા નથી. આવી રસીઓની રજૂઆત પછી, શરીરમાં એક જ સમયે અનેક રોગો સામે રોગપ્રતિકારક શક્તિ રચાય છે.

એનાટોક્સિન્સ

આ ઝેર ધરાવતી દવાઓ છે જે ઝેરી ગુણધર્મોથી વંચિત છે, પરંતુ એન્ટિજેનિસિટી જાળવી રાખે છે. તેઓ ઇન્ડક્શન માટે વપરાય છે રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાઓઝેરને તટસ્થ કરવાનો હેતુ.

ટોક્સોઇડ્સ એક્સોટોક્સિનમાંથી ઉત્પન્ન થાય છે વિવિધ પ્રકારોસુક્ષ્મસજીવો આ કરવા માટે, ઝેરને ફોર્માલ્ડિહાઇડથી તટસ્થ કરવામાં આવે છે અને થર્મોસ્ટેટમાં 38-40 ° સે તાપમાને કેટલાક દિવસો સુધી રાખવામાં આવે છે. ટોક્સોઇડ્સ અનિવાર્યપણે નિષ્ક્રિય રસીઓના એનાલોગ છે. તેઓ બેલાસ્ટ પદાર્થોમાંથી શુદ્ધ થાય છે, શોષાય છે અને એલ્યુમિનિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડમાં કેન્દ્રિત થાય છે. સહાયક ગુણધર્મોને વધારવા માટે ટોક્સોઇડમાં શોષક તત્વો દાખલ કરવામાં આવે છે.

ટોક્સોઇડ્સ એન્ટિટોક્સિક રોગપ્રતિકારક શક્તિ બનાવે છે જે લાંબા સમય સુધી ચાલે છે.

રિકોમ્બિનન્ટ રસીઓ

આનુવંશિક ઇજનેરી પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને, રિકોમ્બિનન્ટ (હાઇબ્રિડ) ડીએનએ અણુઓના સ્વરૂપમાં કૃત્રિમ આનુવંશિક રચનાઓ બનાવવાનું શક્ય છે. આનુવંશિક માહિતી વાહકો (વાયરસ, પ્લાઝમિડ્સ) નો ઉપયોગ કરીને પ્રાપ્તકર્તા કોષમાં નવી આનુવંશિક માહિતી સાથે પુનઃસંયોજક ડીએનએ પરમાણુ દાખલ કરવામાં આવે છે, જેને વેક્ટર કહેવામાં આવે છે.

રસીદ રિકોમ્બિનન્ટ રસીઓઘણા તબક્કાઓ શામેલ છે:

• જનીનોનું ક્લોનિંગ જે જરૂરી એન્ટિજેન્સનું સંશ્લેષણ પૂરું પાડે છે;
• વેક્ટર (વાયરસ, પ્લાઝમિડ્સ) માં ક્લોન કરેલા જનીનોનો પરિચય;
• ઉત્પાદક કોષો (વાયરસ, બેક્ટેરિયા, ફૂગ) માં વેક્ટર્સનો પરિચય;
• વિટ્રો સેલ સંસ્કૃતિમાં;
• એન્ટિજેન અલગતા અને શુદ્ધિકરણ અથવા રસી તરીકે ઉત્પાદક કોષોનો ઉપયોગ.

ફિનિશ્ડ પ્રોડક્ટનું પ્રાકૃતિક સંદર્ભની દવા અથવા પ્રીક્લિનિકલ અને ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાંથી પસાર થયેલી આનુવંશિક રીતે એન્જિનિયર્ડ દવાઓની પ્રથમ શ્રેણીમાંથી એકની સરખામણીમાં પરીક્ષણ કરવું આવશ્યક છે.

B. G. Orlyankin (1998) અહેવાલ આપે છે કે વિકાસની નવી દિશા બનાવવામાં આવી છે આનુવંશિક રીતે એન્જિનિયર્ડ રસીઓ, સીધા શરીરમાં સંકલિત રક્ષણાત્મક પ્રોટીન જનીન સાથે પ્લાઝમિડ ડીએનએ (વેક્ટર) ની રજૂઆતના આધારે. તેમાં, પ્લાઝમિડ ડીએનએ ગુણાકાર કરતું નથી, રંગસૂત્રોમાં એકીકૃત થતું નથી, અને એન્ટિબોડીઝની રચનાને ટ્રિગર કરતું નથી. સંકલિત રક્ષણાત્મક પ્રોટીન જીનોમ સાથે પ્લાઝમિડ ડીએનએ સંપૂર્ણ સેલ્યુલર અને હ્યુમરલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પ્રેરિત કરે છે.

એક પ્લાઝમિડ વેક્ટરના આધારે, માત્ર રક્ષણાત્મક પ્રોટીનના એન્કોડિંગ જનીનને બદલીને વિવિધ ડીએનએ રસીઓનું નિર્માણ શક્ય છે. ડીએનએ રસીઓ નિષ્ક્રિય રસીઓની સલામતી અને જીવંત રસીઓની અસરકારકતા ધરાવે છે. હાલમાં, વિવિધ માનવ રોગો સામે 20 થી વધુ પુનઃસંયોજક રસીઓ વિકસાવવામાં આવી છે: હડકવા સામેની રસી, ઓજેસ્કી રોગ, ચેપી રાયનોટ્રેચેટીસ, વાયરલ ઝાડા, શ્વસન સિંસીટીયલ ચેપ, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા એ, હેપેટાઈટીસ બી અને સી, લિમ્ફોસાયટીક કોરીયોમેનીંગ, હ્યુમનસીટીસીટીસ હર્પીસ વાયરસ ચેપ વ્યક્તિ, વગેરે.

ડીએનએ રસીઓ અન્ય રસીઓ કરતાં ઘણા ફાયદા ધરાવે છે.

1. આવી રસીઓ વિકસાવતી વખતે, પેથોજેન અથવા ટ્રાન્સજેનિક પ્રાણીઓના એટેન્યુએટેડ સ્ટ્રેન્સ મેળવવાની લાંબી અને ખર્ચાળ પ્રક્રિયાથી વિપરીત, પેથોજેનના જરૂરી પ્રોટીનને એન્કોડ કરતું જનીન વહન કરતું રિકોમ્બિનન્ટ પ્લાઝમિડ ઝડપથી મેળવવું શક્ય છે.
2. ઉત્પાદનક્ષમતા અને ઇ. કોલી કોષોમાં પરિણામી પ્લાઝમિડ્સ અને તેના વધુ શુદ્ધિકરણની ઓછી કિંમત.
3. રસીકરણ કરાયેલ જીવતંત્રના કોષોમાં વ્યક્ત કરાયેલ પ્રોટીન મૂળ મૂળની શક્ય તેટલી નજીકની રચના ધરાવે છે અને ઉચ્ચ એન્ટિજેનિક પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે, જે સબ્યુનિટ રસીઓનો ઉપયોગ કરતી વખતે હંમેશા પ્રાપ્ત થતી નથી.
4. રસીકરણ કરાયેલ શરીરમાં વેક્ટર પ્લાઝમિડનું નિરાકરણ ટૂંકા ગાળામાં થાય છે.
5. ડીએનએ રસીકરણ દરમિયાન ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપરોગપ્રતિરક્ષાના પરિણામે બીમારી થવાની કોઈ શક્યતા નથી.
6. લાંબા સમય સુધી પ્રતિરક્ષા શક્ય છે.

ઉપરોક્ત તમામ અમને 21મી સદીની ડીએનએ રસીઓની રસીઓ કહેવાની મંજૂરી આપે છે.

જો કે, રસીઓ દ્વારા ચેપના સંપૂર્ણ નિયંત્રણનો વિચાર 1980 ના દાયકાના અંત સુધી ચાલુ રહ્યો, જ્યારે તે એડ્સ રોગચાળા દ્વારા હચમચી ગયો.

ડીએનએ ઇમ્યુનાઇઝેશન પણ સાર્વત્રિક ઉપચાર નથી. 20મી સદીના ઉત્તરાર્ધથી, ઇમ્યુનોપ્રોફિલેક્સિસ દ્વારા નિયંત્રિત ન કરી શકાય તેવા ચેપી એજન્ટો વધુને વધુ મહત્વપૂર્ણ બન્યા છે. આ સુક્ષ્મસજીવોની દ્રઢતા ચેપના એન્ટિબોડી-આધારિત વૃદ્ધિ અથવા મેક્રોઓર્ગેનિઝમના જીનોમમાં પ્રોવાયરસના એકીકરણની ઘટના સાથે છે. ચોક્કસ નિવારણસંવેદનશીલ કોષોમાં પેથોજેનના ઘૂંસપેંઠને તેમની સપાટી પર ઓળખાણ રીસેપ્ટર્સને અવરોધિત કરીને (વાયરલ હસ્તક્ષેપ, પાણીમાં દ્રાવ્ય સંયોજનો જે રીસેપ્ટર્સને બાંધે છે) અથવા તેમના અંતઃકોશિક પ્રજનન (ઓલિગોન્યુક્લિયોટાઇડ અને એન્ટિસેન્સ ઇન્હિબિટેશન ઓફ પેથોજેન જનીનોને અવરોધિત કરવા પર આધારિત હોઈ શકે છે. ચોક્કસ સાયટોટોક્સિન સાથેના કોષો, વગેરે).

પ્રોવાયરસ એકીકરણની સમસ્યાનો ઉકેલ ટ્રાન્સજેનિક પ્રાણીઓના ક્લોનિંગ દ્વારા શક્ય છે, ઉદાહરણ તરીકે, પ્રોવાયરસ ન હોય તેવી રેખાઓ મેળવીને. તેથી, ડીએનએ રસીઓ એવા પેથોજેન્સ સામે વિકસિત થવી જોઈએ કે જેની સતતતા યજમાન જીનોમમાં ચેપના એન્ટિબોડી-આશ્રિત વૃદ્ધિ અથવા પ્રોવાઈરસની દ્રઢતા સાથે ન હોય.

સેરોપ્રોફીલેક્સિસ અને સેરોથેરાપી

સીરમ શરીરમાં નિષ્ક્રિય રોગપ્રતિકારક શક્તિ બનાવે છે, જે 2-3 અઠવાડિયા સુધી ચાલે છે, અને તેનો ઉપયોગ દર્દીઓની સારવાર અથવા જોખમી વિસ્તારમાં રોગોને રોકવા માટે થાય છે.

રોગપ્રતિકારક સેરામાં એન્ટિબોડીઝ હોય છે, તેથી તેનો ઉપયોગ મોટાભાગે થાય છે રોગનિવારક હેતુમહાન હાંસલ કરવા માટે રોગની શરૂઆતમાં રોગનિવારક અસર. સીરમમાં સૂક્ષ્મજીવો અને ઝેર સામે એન્ટિબોડીઝ હોઈ શકે છે, તેથી તે એન્ટિમાઇક્રોબાયલ અને એન્ટિટોક્સિકમાં વિભાજિત થાય છે.

સેરા બાયોફેક્ટરીઝ અને બાયોકોમ્બાઇન્સમાંથી ઇમ્યુનોસેરા ઉત્પાદકોના બે-તબક્કાના હાઇપરઇમ્યુનાઇઝેશન દ્વારા મેળવવામાં આવે છે. ચોક્કસ યોજના અનુસાર એન્ટિજેન્સ (રસીઓ) ના વધતા ડોઝ સાથે હાયપરઇમ્યુનાઇઝેશન હાથ ધરવામાં આવે છે. પ્રથમ તબક્કે, રસી આપવામાં આવે છે (1-2 વખત), અને ત્યારબાદ, વધતા ડોઝમાં યોજના અનુસાર, સુક્ષ્મસજીવોના ઉત્પાદનના તાણની વિષમ સંસ્કૃતિ લાંબા સમય સુધી સંચાલિત થાય છે.

આમ, રોગપ્રતિકારક એન્ટિજેનના પ્રકાર પર આધાર રાખીને, એન્ટિબેક્ટેરિયલ, એન્ટિવાયરલ અને એન્ટિટોક્સિક સેરાને અલગ પાડવામાં આવે છે.

એન્ટિબોડીઝ સુક્ષ્મસજીવો, ઝેર અથવા વાઈરસને બેઅસર કરવા માટે જાણીતા છે તે પહેલાં તેઓ લક્ષ્ય કોષોમાં પ્રવેશ કરે છે. તેથી, રોગોમાં જ્યાં પેથોજેન ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર રીતે સ્થાનીકૃત હોય છે (ક્ષય રોગ, બ્રુસેલોસિસ, ક્લેમીડિયા, વગેરે), તેનો વિકાસ હજુ સુધી શક્ય નથી. અસરકારક પદ્ધતિઓસેરોથેરાપી.

સીરમ થેરાપ્યુટિક અને પ્રોફીલેક્ટીક દવાઓનો ઉપયોગ મુખ્યત્વે કટોકટી ઇમ્યુનોપ્રોફિલેક્સિસ અથવા ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સીના ચોક્કસ સ્વરૂપોને દૂર કરવા માટે થાય છે.

એન્ટિટોક્સિક સીરમ મોટા પ્રાણીઓને એન્ટિટોક્સિન અને પછી ઝેરના વધતા ડોઝ સાથે રોગપ્રતિરક્ષા દ્વારા મેળવવામાં આવે છે. પરિણામી સીરમ શુદ્ધ અને કેન્દ્રિત છે, બેલાસ્ટ પ્રોટીનથી મુક્ત છે અને પ્રવૃત્તિ માટે પ્રમાણિત છે.

એન્ટિબેક્ટેરિયલ અને એન્ટિવાયરલ દવાઓ યોગ્ય માર્યા ગયેલી રસીઓ અથવા એન્ટિજેન્સ સાથે હાયપરઇમ્યુનાઇઝિંગ ઘોડા દ્વારા મેળવવામાં આવે છે.

સીરમ દવાઓની ક્રિયાનો ગેરલાભ એ રચાયેલી નિષ્ક્રિય પ્રતિરક્ષાની ટૂંકી અવધિ છે.

વિજાતીય સીરમ 1-2 અઠવાડિયા માટે રોગપ્રતિકારક શક્તિ બનાવે છે, ગ્લોબ્યુલિન તેમના માટે હોમોલોગસ - 3-4 અઠવાડિયા માટે.

રસી આપવા માટેની પદ્ધતિઓ અને પ્રક્રિયા

શરીરમાં રસી અને સીરમ દાખલ કરવાની પેરેંટરલ અને એન્ટરલ પદ્ધતિઓ છે.

પેરેંટેરલ માર્ગ સાથે, દવાઓ સબક્યુટેનીયલી, ઇન્ટ્રાડર્મલી અને ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલરલી રીતે સંચાલિત થાય છે, જે તેમને પાચનતંત્રને બાયપાસ કરવાની મંજૂરી આપે છે.

જૈવિક ઉત્પાદનોનું સંચાલન કરવાની એક પ્રકારની પેરેન્ટેરલ પદ્ધતિ એરોસોલ (શ્વસન) છે, જ્યારે રસી અથવા સીરમ સીધું ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે. શ્વસન માર્ગઇન્હેલેશન દ્વારા.

પ્રવેશ માર્ગમાં ખોરાક અથવા પાણી સાથે મોં દ્વારા જૈવિક ઉત્પાદનોનું સંચાલન શામેલ છે. તે જ સમયે, મિકેનિઝમ્સ દ્વારા તેમના વિનાશને કારણે રસીઓનો વપરાશ વધે છે પાચન તંત્રઅને જઠરાંત્રિય અવરોધ.

જીવંત રસીઓના વહીવટ પછી, રોગપ્રતિકારક શક્તિ 7-10 દિવસમાં રચાય છે અને એક વર્ષ કે તેથી વધુ સમય સુધી ચાલુ રહે છે, અને નિષ્ક્રિય રસીઓની રજૂઆત સાથે, પ્રતિરક્ષાની રચના 10-14મા દિવસે સમાપ્ત થાય છે અને તેની તીવ્રતા 6 મહિના સુધી ચાલુ રહે છે.