रंग अंधापन कैसे फैलता है? रंग अंधापन (रंग अंधापन)

ऐसे दृश्य दोष हैं जिनके बारे में व्यक्ति को तुरंत पता नहीं चलता है। रंग अंधापन क्या है और यह कैसे विरासत में मिलता है, यह विज्ञान ने बहुत पहले नहीं सीखा। स्व-सिखाया वैज्ञानिक जॉन डाल्टन को लाल रंग का एहसास नहीं था, उन्होंने 26 साल की उम्र में कमी की खोज की और 1794 में पहली बार संकेतों का वर्णन किया। रंग विसंगतिआपकी अपनी दृष्टि और आपके परिवार के सदस्य। दोनों भाइयों को भी लाल रंग का एहसास नहीं हुआ; बहन की दृष्टि ने रंग स्पेक्ट्रम के सभी रंगों को पकड़ लिया। डाल्टन के विवरण के आधार पर, रंग अंधापन नामक एक सिद्धांत सामने आया।

वंशानुक्रम तंत्र

मनुष्यों में रंग अंधापन दृष्टि की रंगीन छवि को पुन: प्रस्तुत करने का एक क्षतिग्रस्त तंत्र है। ज्यादातर मामलों में, रंग अंधापन मातृ पक्ष से बेटे को विरासत में मिलता है। माँ सामान्य रूप से रंगों को पहचानती है, लेकिन एक्स गुणसूत्र पर एक क्षतिग्रस्त जीन भेज देती है पुरुष रेखा. महिलाओं की तुलना में पुरुषों में इस बीमारी से पीड़ित होने की संभावना 20 गुना अधिक होती है। इसका कारण पुरुषों में माँ से प्राप्त एक X गुणसूत्र की उपस्थिति है।

जिन लड़कियों में दो एक्स क्रोमोसोम होते हैं, वे शायद ही कभी कलर ब्लाइंड होती हैं। माँ के अस्वस्थ X गुणसूत्र को बेटी में दूसरे X गुणसूत्र से प्रतिस्थापित कर दिया जाता है। क्षतिग्रस्त जीन पिता से लड़की में स्थानांतरित हो सकता है, जो इसका वाहक बन जाता है और इसे अपने बेटों तक पहुंचाता है। यदि पिता और माता रंग अंधता से पीड़ित हैं तो बेटियाँ रंग अंधता से पीड़ित होती हैं।

दृष्टि के अंग के रेटिना में तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं जो केंद्र में स्थित होती हैं और उन्हें "शंकु" कहा जाता है। कोशिका वर्णक नीला, लाल और महसूस करते हैं हरा. लोग तीन मुख्य रंगों को मिलाकर आसपास की वास्तविकता को विभिन्न रंगों के साथ देखते हैं। उनमें से एक की अनुपस्थिति से स्वर धारणा का उल्लंघन होता है।

वंशानुगत विकार दृष्टि के दोनों अंगों को प्रभावित करता है। चोटों, मोतियाबिंद, कमजोर दृष्टि और अन्य कारकों के परिणामस्वरूप प्राप्त टोन की समस्याग्रस्त दृष्टि है। रंग अंधापन के अधिकांश मामले वंशानुक्रम का परिणाम होते हैं।

रोग के प्रकार

तीन रंग धारणाओं वाले प्रोटीन पिगमेंट वाले प्रकाश-संवेदनशील शंकु वाले लोगों को ट्राइक्रोमैट्स कहा जाता है, और उनमें से एक के बिना वाले लोगों को डाइक्रोमैट्स कहा जाता है।

विचलन के मुख्य प्रकार हैं:

• प्रोटानोपिक डाइक्रोमेसी की विशेषता लाल रंगद्रव्य की अनुपस्थिति है;
• ड्यूटेरैनोपिक डाइक्रोमेसी हरे फोटोरिसेप्टर की कमी को इंगित करता है;
• ट्रिटानोपिक डाइक्रोमेसी शंकु में नीले रिसेप्टर्स की कमी को इंगित करती है।

सबसे आम है लाल टोन के प्रति अंधापन, कम अक्सर नीले फोटोरिसेप्टर की अनुपस्थिति।

किसी भी रंग के प्रति प्रतिरक्षण (मोनोक्रोमेसी) असाधारण मामलों में होता है जब माता-पिता दोनों रंग अंधा होते हैं, और आमतौर पर विरासत में मिलते हैं। लोग अपने आस-पास की दुनिया को एक श्वेत-श्याम फिल्म के रूप में देखते हैं। महिलाओं की तुलना में पुरुषों में रंग की पूर्ण कमी अधिक बार देखी जाती है। मोनोक्रोमेसी वाले मरीज़ एक साथ अपनी आँखों की रोशनी खो देते हैं।

जब तंत्रिका रिसेप्टर्स न केवल लाल रंग पर प्रतिक्रिया करते हैं, उदाहरण के लिए, हरी पत्तियों और पेड़ों को पीले रंग में माना जाता है। मरीजों को लाल और हरे रंग का आभास नहीं होता। पीले और बैंगनी रंगों की धारणा की अनुमति नहीं देता है; नीला रंग पीले रंग से पतला हो जाता है और हरा दिखाई देता है।

महिलाएं पुरुषों की तुलना में अधिक रंगों को पहचानती हैं। वैज्ञानिकों का सुझाव है कि इसका कारण रंग पहचान की संवेदनशीलता के लिए जिम्मेदार जीन में निहित है। इसके अलावा, महिला रेटिना में अधिक तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं, जिनकी मदद से विभिन्न प्रकार के हाफ़टोन कैप्चर किए जाते हैं।

निदान

रोग का निदान रबकिन की पॉलीक्रोमैटिक तालिकाओं का उपयोग करके किया जाता है। 27 पृष्ठों में संख्याओं, ज्यामितीय आकृतियों के रूप में छवियां हैं, जिनमें हल्के स्वर के वृत्तों की पृष्ठभूमि के खिलाफ समान चमक के वृत्त और बिंदु शामिल हैं। इस रूप में संख्याएं एक ट्राइकोमैंसर द्वारा निर्धारित की जाएंगी, जो रंग संवेदनाओं की विकृति के बिना एक व्यक्ति है। एक रंग अंधा व्यक्ति जो एक या अधिक रंगों के प्रति अंधा है, वह चादरों पर संख्याओं या आकृतियों को नहीं देख पाएगा। तालिका स्थापित करती है कि कौन सा रंग दृष्टि से नहीं देखा जा सकता है।

डॉक्टर पृष्ठभूमि धारणा विकारों की पहचान करते हैं। विभिन्न रंगों के धब्बों वाली तस्वीरों में, उनमें से कुछ, एक समान शेड में, एक संख्या, अक्षर या आकृति बनाते हैं। रंग अंधत्व से पीड़ित रोगी को छवि दिखाई नहीं देगी।

ध्यान! विशेषज्ञ तीन साल की उम्र से ही बच्चे में इस बीमारी का पता लगा लेते हैं। इस उम्र तक बच्चे की दृष्टि कई रंगों को नहीं पहचान पाती है। यदि आपके परिवार में रंग अंधापन विरासत में मिला है, तो निर्दिष्ट तिथि तक पहुंचने पर आपको एक नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा जांच करानी होगी।

इलाज

जिसके जीन माता-पिता से विरासत में मिले हैं उन्हें ठीक नहीं किया जा सकता। एक विशेष कोटिंग वाले सुधारात्मक लेंस होते हैं जो रंग जोड़ते हैं, लेकिन आसपास की वस्तुओं को विकृत कर देते हैं। नेत्र रोग विशेषज्ञों का सुझाव है कि वे मंद प्रकाश में दृष्टि को बेहतर ढंग से स्वर अवशोषित करने में मदद करते हैं।

व्यावसायिक उपयुक्तता

परिवहन क्षेत्र में काम करने वाले लोगों को फूलों के प्रति संवेदनशीलता का परीक्षण कराना आवश्यक है। अभ्यास से पता चला है कि एक खराबी से परिवहन दुर्घटनाएं और मानव हताहत हो सकते हैं।

एक दृष्टि दोष ने उन युवाओं को अपना सपना साकार करने से रोक दिया जो पायलट, ट्रेन ड्राइवर, नाविक या ड्राइवर बनना चाहते थे। रूस में, यदि आपके पास कार चलाने के लिए रंग दृष्टि संबंधी विसंगतियाँ हैं तो ड्राइवर का लाइसेंस जारी नहीं किया जाता है। विदेशों में रंग-अंध लोगों को निजी वाहन चलाने का अधिकार है।

महत्वपूर्ण! रंग दृष्टि विचलन वाले बच्चों को सड़क पार करना सिखाना, यह याद रखना कि ट्रैफिक लाइट पर रंग उनकी धारणा और चमकदार संकेतों के क्रम में कैसे दिखते हैं।

माता-पिता से प्रसारित आनुवंशिक दोष दृश्य तीक्ष्णता को प्रभावित नहीं करता है, जीवन स्थितियों में उच्च परिणाम प्राप्त करने में हस्तक्षेप नहीं करता है, और रोग शायद ही कभी विकसित होता है। कलरब्लाइंड कलाकार व्रुबेल, फ्रांसीसी चित्रकार चार्ल्स मेरियन, हॉलीवुड फिल्म निर्देशक क्रिस्टोफर नोलन और अन्य हस्तियों ने असाधारण सफलता हासिल की।

यह सबसे आम में से एक है. ग्रह का एक भी निवासी ऐसा नहीं है जिसने इस बीमारी के बारे में नहीं सुना हो। आंकड़ों के अनुसार, ग्रह के हर 9 निवासियों में रंग अंधापन होता है। समस्या यह है कि मनुष्यों में फोटोरिसेप्टर में रंगद्रव्य की कमी होती है, जो रेटिना के केंद्र में स्थित होते हैं।

रंग-अंध महिलाएं रंगों को कैसे पहचानती हैं?

आज सबसे आम समस्या डाइक्रोमेसिया है। किसी बच्चे में रंग अंधापन का निर्धारण करना बेहद मुश्किल है। ज्यादातर मामलों में, यह इस तथ्य के कारण होता है कि बच्चे यह नहीं कहते कि वे कलर ब्लाइंड हैं। इस लेख में, हमने यह पता लगाने का निर्णय लिया कि रंग अंधापन कैसे विरासत में मिलता है।

रंग अंधापन का निर्धारण कैसे करें

रंग दृष्टि विकारों का निर्धारण अक्सर रबकिन की पॉलीक्रोमैटिक तालिकाओं का उपयोग करके जांच के दौरान किया जाता है। सत्यापन प्रक्रिया के दौरान, विशेषज्ञ तालिकाओं का उपयोग करते हैं, और कुछ मामलों में वर्णक्रमीय उपकरण का उपयोग किया जा सकता है।

पॉलीक्रोमैटिक टेबल आपको रंग धारणा का पता लगाने की अनुमति देते हैं

रबकिन तालिकाओं का उपयोग करके बहुरंगी परीक्षण: विषय को चित्रों के साथ 27 रंगीन तालिकाएँ दिखाई जाती हैं। वे अलग-अलग रंगों वाले रंगीन वृत्तों या बिंदुओं का उपयोग करके बनाए जाते हैं, लेकिन चमक में समान होते हैं। रंग-अंध लोग चित्र में अंतर नहीं कर पाएंगे। वे केवल वही फ़ील्ड देखते हैं जो बिंदुओं या वृत्तों से भरा होता है।

इशिहारा परीक्षण: विशेषज्ञ रोगी को एक पत्र पढ़ने के लिए कहते हैं जिसमें रंगीन धब्बे होते हैं। परिणामों के आधार पर, रंग धारणा विकार की उपस्थिति और कौन सा निर्धारित किया जाता है। ये परीक्षण आमतौर पर मानसिक विकारों वाले वयस्कों के लिए उपयोग किए जाते हैं।

बच्चे और मानसिक रूप से विकलांग व्यक्ति परिणाम को विकृत कर सकते हैं। इसीलिए विशेषज्ञ उनके लिए अलग-अलग परीक्षणों का उपयोग करते हैं जो रंग अंधापन की उपस्थिति निर्धारित करने में मदद करेंगे। अप्रत्यक्ष संकेत. सामान्य रंग दृष्टि के साथ, मरीज़ 90% से अधिक सही उत्तर देते हैं, और रंग-अंध लोग 25% से अधिक नहीं देते हैं। कुछ मामलों में, गर्भधारण करने से पहले, एक लड़की अपने बच्चे में रंग अंधापन के खतरे का निर्धारण करना चाहती है। इस मामले में, एक आनुवंशिक परीक्षण की आवश्यकता होगी।

डीएनए परीक्षण का उपयोग करके, उत्परिवर्तन वाले जीन की पहचान करना संभव है, लेकिन चूंकि जीन उत्परिवर्तन को खत्म करना वर्तमान में असंभव है, इसलिए इस महंगी विधि का कोई व्यावहारिक महत्व नहीं है।

रंग अंधापन कैसे फैलता है?

पुरुषों और महिलाओं में स्वस्थ और क्षतिग्रस्त जीन के विभिन्न संयोजनों के साथ रंग अंधापन की विरासत का पैटर्न इस प्रकार है:

1. यदि 2 X गुणसूत्र (XX) वाली एक स्वस्थ महिला और 1 X गुणसूत्र (X*Y) वाले रंग-अंध पुरुष की एक बेटी है, तो इस मामले में वह अप्रभावी जीन (X*X) की वाहक बन जाएगी, लेकिन ऐसे अंधेपन से पीड़ित नहीं होंगे. बेटे के जन्म के समय वह पूरी तरह से स्वस्थ होगा और केवल Y गुणसूत्र पैतृक विरासत के कारण उसे इस बीमारी का खतरा नहीं होगा।
2. यदि कोई पुरुष स्वस्थ है, लेकिन एक महिला रोगग्रस्त जीन (X*X) की वाहक है, तो हम 50% संभावना के साथ कह सकते हैं कि उनकी बेटी को यह बीमारी विरासत में मिलेगी, लेकिन यह उसे जीवन भर परेशान नहीं करेगी। 50% मामलों में लड़के स्वस्थ पैदा होते हैं, और 50% मामलों में वर्णांध पैदा होते हैं।
3. एक महिला जो प्रभावित जीन की वाहक है और एक पुरुष जो रंग अंधापन से पीड़ित है, दोषपूर्ण गुणसूत्र उसकी आधी बेटियों में चला जाएगा, लेकिन वे अन्य आधी बेटियों के विपरीत, बीमार हो जाएंगी (X*X), जो रोग (X*X*) के वाहक होंगे। ऐसी ही तस्वीर लड़कों में भी देखी जाती है।
4. यदि कोई महिला रंग-अंध है, और पुरुष ठीक है, तो आनुवंशिकता का रोगग्रस्त सामग्री वाहक मां से बेटियों को पारित हो जाता है, लेकिन वे केवल इसके वाहक बन जाएंगे, क्योंकि उनके पास पिता से एक स्वस्थ जीन बचा रहेगा। इस परिवार में जो लड़के पैदा होंगे वे वर्णांध होंगे।
5. यदि पिता और माता में रंग अंधापन देखा जाता है, तो क्षतिग्रस्त जीन बिना किसी अपवाद के सभी बच्चों में स्थानांतरित हो जाएगा। ऐसे मामले में, बहु-रंग धारणा का उल्लंघन लिंग की परवाह किए बिना 100% विरासत में मिला है।

रंग अंधापन की विरासत का तंत्र

रोग की वंशानुगत प्रकृति

लगभग 90% मामलों में, रंग अंधापन की विरासत बच्चे के लिंग पर निर्भर करेगी। लड़कियों की तुलना में लड़के इस स्थिति के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं, जिन्हें कभी भी रंग अंधापन विरासत में नहीं मिलता है। महिला जीनोटाइप में आनुवंशिकता का एक प्रभावित सामग्री वाहक भी शामिल हो सकता है।

यह बीमारी विरासत में मिली है, इसलिए रंग अंधापन का पता लगाने के लिए आपको बस अपने रिश्तेदार को देखना होगा। कुछ मामलों में, रंग अंधापन किसी व्यक्ति में जीवन भर प्रकट होता है।

यहां रंग अंधापन के सबसे सामान्य कारण दिए गए हैं:

1. दिमागी चोट।
2. दोषपूर्ण हो जाता है तंत्रिका तंत्र.
3. कंप्यूटर पर लंबे समय तक काम करना।
4. आंख की चोट के परिणामस्वरूप ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान पहुंचा।
5. लेंस का काला पड़ना.
6. डॉक्टर की सलाह के बिना दवाएँ लेना।

रंग अंधापन परीक्षण

जन्मजात रंग अंधापन की घटना गर्भधारण के दौरान प्रभावित जीन के संचरण से जुड़ी होती है। वे गर्भधारण की प्रक्रिया के दौरान दृश्य गड़बड़ी पैदा करते हैं।

जानना ज़रूरी है! 2-8% पुरुष और केवल 0.4% महिलाएं अलग-अलग डिग्री के रंग अंधापन से पीड़ित हैं।

अब आप जानते हैं कि रंग अंधापन कैसे फैलता है और यह किस प्रकार का होता है। वंशानुगत रंग अंधापन का इलाज नहीं किया जा सकता है, क्योंकि इसका घटक गर्भधारण की प्रक्रिया के दौरान बनता है। हमें उम्मीद है कि यह जानकारी उपयोगी और रोचक थी।

इस बीमारी का वर्णन सबसे पहले 1794 में डी. डाल्टन द्वारा किया गया था, जिन्हें भी यह दृश्य हानि थी। पुरुष अधिक बार बीमार पड़ते हैं - 8%, कम बार - महिलाएँ - 0.5% तक।

रंग अंधापन का मुख्य कारण एक्स गुणसूत्र में आनुवंशिक दोष है। इसके अलावा, कुछ लेने के बाद रंग दृष्टि में गड़बड़ी हो सकती है चिकित्सा की आपूर्ति, चोट या बीमारी नेत्रगोलक.

एक व्यक्ति आंख के रेटिना के मध्य भाग में विशेष तंत्रिका कोशिकाओं की उपस्थिति के कारण रंगों को अलग करता है, जिसका नाम "शंकु" है। इन कोशिकाओं में कई प्रकार के रंगद्रव्य होते हैं जो 3 प्राथमिक रंगों - लाल, हरा और नीला - के प्रति संवेदनशील होते हैं। यदि एक प्रकार की तंत्रिका कोशिका कार्य नहीं करती है, तो व्यक्ति इस विशेष रंग को अलग करने में सक्षम नहीं होगा। इस स्थिति को डाइक्रोमेसिया कहा जाता है।

डाइक्रोमैट्स - जो लोग 1 रंग नहीं समझते हैं - उन्हें 2 समूहों में बांटा गया है:

1. लाल रंग का अंधा - प्रोटानोपिया।
2. जो लोग हरे रंग के प्रति अंधा होते हैं वे ड्यूटेरानोपिया हैं।

रंग दृष्टि विकारों का तीसरा समूह - ट्रिटानोपिया या बैंगनी रंग अंधापन - अत्यंत दुर्लभ है।

जब सभी 3 प्रकार की तंत्रिका कोशिकाओं को नुकसान होता है, तो मोनोक्रोमेसिया होता है - पूर्ण रंग अंधापन।

केवल महिलाएं ही आनुवंशिक दोष की वाहक होती हैं।

रंग अंधापन के लक्षण और निदान

रंग अंधापन का मुख्य लक्षण "छोड़े गए" रंग को बाकी रंगों से अलग करने में असमर्थता है। यदि कोई व्यक्ति प्रोटानोपिया से पीड़ित है, तो लाल रंग गहरे भूरे और गहरे लाल रंगों में विलीन हो जाता है, जबकि हरा ग्रे, पीले और भूरे (उनके हल्के रंगों के साथ) में विलीन हो जाता है।

ड्यूटेरानोपिया के रोगियों में, हरे को हल्के गुलाबी और हल्के नारंगी रंग के साथ मिलाया जाता है, और लाल को हरे और भूरे रंग के हल्के रंगों के साथ मिलाया जाता है।

जो लोग बैंगनी रंग में अंतर नहीं करते, उन्हें सभी वस्तुएँ हरी या लाल दिखाई देती हैं।

रंग दृष्टि विकारों को निर्धारित करने या उन्हें दूर करने के लिए, डॉक्टर इशिहारा रंग परीक्षण का उपयोग करके रोगी की जांच करते हैं। यह विभिन्न रंगों के धब्बे दिखाने वाली तस्वीरों की एक श्रृंखला है। इन धब्बों की एक निश्चित संख्या रंग की छाया में बाकी हिस्सों से भिन्न होती है और एक निश्चित आकृति, संख्या या अक्षर बनाती है।

यदि किसी व्यक्ति की दृष्टि स्पष्ट है, तो वह डॉक्टर को आसानी से बता सकता है कि तस्वीर में क्या दिखाया गया है। कलर ब्लाइंडनेस वाला मरीज ऐसा नहीं कर पाएगा।

रंग धारणा विकारों का पता लगाने के लिए एक और परीक्षण है - FALANT परीक्षण, जिसका उपयोग पहली बार अमेरिकी सेना में किया गया था। विषयों को उनसे एक निश्चित दूरी पर स्थित प्रकाशस्तंभ का रंग निर्धारित करने के लिए कहा जाता है। इसके साथ ही अलग-अलग रंगों की 2 फ्लैशलाइट जलाएं और मरीज से इन रंगों के नाम बताने को कहें। रंग-अंध व्यक्ति को चमक से रंगों की पहचान करने से रोकने के लिए, प्रकाश को एक फिल्टर से गुजारा जाता है और उसे मंद कर दिया जाता है। यह याद रखने योग्य है कि रंग दृष्टि हानि वाले लगभग 30% रोगी इस परीक्षण को पास कर सकते हैं।

रंग अंधापन का उपचार

दुर्भाग्य से, फिलहाल ऐसा कोई तरीका नहीं है जिससे किसी व्यक्ति को रंग धारणा की पूर्णता लौटाना संभव हो सके।

ऐसे रोगी को केवल विशेष लेंस का उपयोग करने की सलाह दी जा सकती है जो रंग निर्धारित करने में मदद करेंगे। लेकिन ऐसे लेंसों में एक महत्वपूर्ण खामी है - वे वस्तुओं को विकृत करते हैं। कलर ब्लाइंड लोगों को विशेष चश्मा पहनने की भी सलाह दी जाती है जो चमकीले रंगों को मंद कर देते हैं, क्योंकि कम रोशनी में वे रंगों को बेहतर ढंग से अलग कर सकते हैं।

जब किसी रोगी को पूर्ण रंग अंधापन होता है, तो काला चश्मा ही उसका एकमात्र उद्धार होता है, क्योंकि कम रोशनी में छड़ें और शंकु के अवशेष बेहतर काम करते हैं।

वीडियो प्रसारण

"जीवन महान है!" - रंग अंधापन के बारे में मुद्दा.

रंग-अंध लोग रंगों को कैसे समझते हैं, इसके बारे में वीडियो।

रंग अंधापन की आनुवंशिकता को प्रभावित करने वाले कारक व्यक्ति के लिंग और किस माता-पिता में दोषपूर्ण जीन है जो इस स्थिति का कारण बनता है, के आधार पर भिन्न होता है। महिलाओं की तुलना में पुरुषों में कलर ब्लाइंडनेस की आशंका अधिक होती है, हालांकि यह बीमारी बेटों को उनकी मां से मिलती है। रंग अंधापन के कुछ बहुत ही दुर्लभ रूप माता-पिता दोनों द्वारा पारित किए जाने चाहिए, हालांकि यह आम नहीं है।

रंग अन्धतायह एक ऐसी बीमारी है जिसमें व्यक्ति कुछ रंगों के बीच अंतर नहीं कर पाता है या कुछ रंगों को दूसरों के साथ भ्रमित कर देता है। रंग अंधापन का सबसे आम प्रकार एक्स गुणसूत्र पर आनुवंशिक दोष के कारण होता है, और यह एक ऐसी स्थिति है जो लगभग हमेशा विरासत में मिलती है। हालाँकि, कुछ नेत्र रोग और दवाएँ हैं जो रंग अंधापन का कारण भी बन सकती हैं।

चूंकि अधिकांश प्रकार के रंग अंधापन, विशेष रूप से प्रोटानोपियाऔर deuteranopia. एक्स क्रोमोसोम पर आनुवंशिक क्षति के कारण होते हैं, पुरुष इस बीमारी के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं क्योंकि उनके पास केवल एक एक्स क्रोमोसोम होता है जो वाई क्रोमोसोम के साथ जोड़ा जाता है। X गुणसूत्र माता से और Y गुणसूत्र पिता से विरासत में मिलता है, इसलिए बेटों को रंग अंधापन केवल अपनी मां से विरासत में मिल सकता है. यदि किसी महिला के माता-पिता में से कोई एक रंग अंधापन से पीड़ित है या दोषपूर्ण जीन का वाहक है, तो यह रोग उस तक नहीं पहुंचेगा, क्योंकि महिलाओं में दो एक्स गुणसूत्र होते हैं, और सामान्य गुणसूत्र दोषपूर्ण जीन को अवरुद्ध कर देगा। यदि माता-पिता दोनों रंग-अंध हैं, तो ही उनकी बेटी को यह रोग हो सकता है।

बहुत कम बार, रंग अंधापन की आनुवंशिकता माता-पिता दोनों पर निर्भर हो सकती है।

जो लोग रंगों को बिल्कुल भी नहीं देख पाते हैं, बल्कि उन्हें पहचानने में कठिनाई होती है, उन्हें यह स्थिति विरासत में मिलती है जब माता-पिता दोनों में दोषपूर्ण जीन होता है। यह स्थिति पुरुषों और महिलाओं दोनों में बेहद दुर्लभ है, हालांकि महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अभी भी इस स्थिति के साथ पैदा होने की अधिक संभावना है। एक और दुर्लभ प्रजातियह रोग पुरुषों और महिलाओं दोनों में समान रूप से फैलता है।

वंशानुगत ट्रिटानोपियायह एक ऐसी स्थिति है जिसमें कोई व्यक्ति नीले और पीले रंग के बीच अंतर करने में असमर्थ होता है, जबकि सबसे आम प्रकार की विशेषता हरे और लाल के बीच अंतर करने में असमर्थता है। रंग अंधापन के अन्य दुर्लभ रूपों की आनुवंशिकता आमतौर पर प्रोटानोपिया और ड्यूटेरानोपिया के समान ही निर्धारित की जाती है, यानी। X गुणसूत्र पर दोषपूर्ण जीन का संचरण।

वर्णांधता परीक्षण

कलर ब्लाइंडनेस आम दृश्य हानियों में से एक है। इस विकृति के साथ, आँखें एक बार में एक या कई रंग नहीं देख पाती हैं।

रंग अंधापन की परिभाषा और प्रकार (रंग अंधापन)

कलर ब्लाइंडनेस या वर्णांधता रंग दृष्टि विकार के कारण होने वाला रंग बोध का एक विकार है। जिस व्यक्ति में ऐसी कोई विकृति नहीं है, वह लाल, पीले और नीले रंगों को पहचान सकता है, जो मिश्रित होने पर अलग-अलग रंग देते हैं।

शारीरिक दृष्टिकोण से, इसे इस प्रकार समझाया जा सकता है: रेटिना के मैक्युला में फोटोरिसेप्टर कोशिकाएं - शंकु होती हैं। उनका कार्य सटीक रूप से रंगों को समझना है। शंकु तीन प्रकार के होते हैं, जिनमें से प्रत्येक का रंग अलग-अलग होता है (लाल, नीला, पीला)।

यदि शंकु में कोई रंगद्रव्य नहीं है या बहुत कम है, तो रंग धारणा ख़राब हो जाती है। ज्यादातर मामलों में, लाल रंगद्रव्य की कमी होती है; शायद ही कभी, नीले रंग की कमी होती है।एक वर्णक की अनुपस्थिति में, डाइक्रोमेसिया का निदान किया जाता है, और तीन में - अक्रोमेसिया का निदान किया जाता है। और ट्राइक्रोमेसिया के साथ, एक व्यक्ति की एक रंग की धारणा कमजोर हो जाती है।

इस मामले में, धारणा संबंधी विकार तीन प्रकार के होते हैं:

टाइप करो- हरे या लाल रंग की धारणा लगभग पूरी तरह से अनुपस्थित है।

टाइप बी– रंग धारणा में उल्लेखनीय कमी.

टाइप सी- रंग धारणा थोड़ी ख़राब है।

रंग अंधापन के कारण:

वंशानुगत प्रवृत्ति(एक्स गुणसूत्र के माध्यम से प्रेषित, इसलिए पुरुषों में इस विकृति के विकसित होने की संभावना अधिक होती है);

शंकु में रंगद्रव्य की कमी या उनके कामकाज में व्यवधान;

चोटें, ट्यूमर और आंखों और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रोग (ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान);

दृष्टि में उम्र से संबंधित परिवर्तन;

मोतियाबिंद (लेंस का धुंधलापन प्रकाश को सामान्य रूप से आंखों से गुजरने से रोकता है);

मधुमेह संबंधी धब्बेदार अध:पतन;

कुछ दवाएँ लेना;

पार्किंसंस रोग (फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं और रंग का पता लगाने के लिए तंत्रिका आवेगों का बिगड़ा हुआ संचरण);

स्ट्रोक (पार्किंसंस रोग के समान)।

कलरब्लाइंडनेस एक बार में एक या दो आंखों को प्रभावित कर सकती है, लेकिन इस मामले में यह असमान होगा। कभी-कभी समान दुष्प्रभाव वाली दवाएं लेने के कारण रंग अंधापन एक अस्थायी घटना के रूप में हो सकता है।

रंग अंधापन किसी भी तरह से दृश्य तीक्ष्णता को प्रभावित नहीं करता है।

किसी व्यक्ति को लंबे समय तक रंग अंधापन के लक्षण नजर नहीं आते। इस दृश्य हानि के मुख्य लक्षण हैं:

1. लाल रंग की बिगड़ा हुआ धारणा;
2. नीले और पीले रंगों की बिगड़ा हुआ धारणा;
3. हरे रंग की बिगड़ा हुआ धारणा;
4. लाल, नीले और पीले रंगों की धारणा में एक साथ गड़बड़ी।
5. प्रकाश के प्रति आँखों की संवेदनशीलता (आँसू बहना, आँखों में दर्द);
6. वस्तुओं की धुंधली रूपरेखा.

यदि रंग अंधापन जीवन के दौरान प्राप्त किया गया था, तो यह रंग धारणा की क्रमिक या अचानक हानि के रूप में प्रकट होता है। साथ ही इसमें प्रगति भी हो सकती है।

एक निश्चित रंग के वर्णक के उत्पादन में गड़बड़ी के आधार पर, रंग अंधापन तीन प्रकार का होता है:

7. प्रोटानोपिया;
8. ड्यूटेरानोपिया;
9. ट्रिटानोपिया।

प्रोटानोपिया

सबसे आम प्रकार प्रोटानोपिया और ड्यूटेरानोपिया हैं।

प्रोटानोपिया

प्रोटानोपिया लाल रंग को समझने में असमर्थता है। यह विकृति अंधेपन का आंशिक रूप है और आमतौर पर जन्मजात होती है।

प्रोटानोपिया के मामले में, फोटोरिसेप्टर शंकु में एरिथ्रोलैब वर्णक की कमी होती है, जिसकी स्पेक्ट्रम के लाल-पीले हिस्से में अधिकतम संवेदनशीलता होती है। प्रोटानोपिया से पीड़ित व्यक्ति को पीला-हरा रंग नारंगी जैसा दिखाई देगा, और सियान रंग बैंगनी जैसा ही होगा।

हालाँकि, वह नीले को हरे से और हरे को लाल से अलग करने में सक्षम होगा।

deuteranopia

ड्यूटेरानोपिया हरे रंग की धारणा में एक विकार है।

यह तब होता है जब शंकु में वर्णक क्लोरोलैब की कमी होती है, जिसकी हरे-पीले स्पेक्ट्रम में अधिकतम संवेदनशीलता होती है।

इस मामले में, एक व्यक्ति हरे रंग को नीला समझेगा, और वह बैंगनी को पीले-हरे से अलग नहीं कर पाएगा। हालाँकि, एक व्यक्ति बैंगनी या लाल रंग को हरे रंग से अलग करने में सक्षम होगा।

ट्रिटानोपियाट्रिटानोपिया नीले-पीले और लाल-बैंगनी स्पेक्ट्रम में रंगों और रंगों की धारणा का उल्लंघन है। मेंइस मामले में

ट्राइटेनोपिया से पीड़ित व्यक्ति पीले रंग को नीला समझता है, लेकिन बैंगनी को लाल से अलग नहीं कर पाता है। हालाँकि, यह बैंगनी रंग को हरे रंग से अलग कर सकता है।

ट्रिटानोपिया के साथ, गोधूलि दृष्टि अनुपस्थित हो सकती है।

रंग अंधापन परीक्षण

रंग अंधापन का निर्धारण करने के लिए एनोमैलोस्कोप या विशेष परीक्षणों का उपयोग किया जाता है। परीक्षण विशेष तालिकाओं का उपयोग करके किए जाते हैं, उदाहरण के लिए, स्टिलिंग, शेफ़, रबकिन इत्यादि।

रंग अंधापन का निर्धारण करने के लिए मुख्य परीक्षण रबकिन विधि है। यह रंगों के मूल गुणों के उपयोग पर आधारित है।

रबकिन परीक्षण में डायग्नोस्टिक टेबल शामिल हैं। जो भिन्न-भिन्न रंगों के वृत्तों से भरे हुए हैं, परंतु उनकी चमक एक समान है। इन वृत्तों से आप अलग-अलग संख्याएँ या आकृतियाँ बना सकते हैं, सामान्यतः किसी व्यक्ति को यह निर्धारित करने में कोई कठिनाई नहीं होनी चाहिए कि मेज पर क्या दिखाया गया है।

लेकिन कलर ब्लाइंडनेस के साथ, यह समझना असंभव है कि वहां क्या दर्शाया गया है। यह परीक्षण छोटे बच्चों के लिए उपयुक्त नहीं है क्योंकि यह समझना असंभव है कि वे क्या देख रहे हैं। इसलिए, अप्रत्यक्ष तरीकों का उपयोग किया जाता है। यदि बच्चा विभिन्न रंगों की प्रस्तावित वस्तुओं में से चुनता है, केवल हल्के भूरे रंग की, या यदि वह चित्र बनाता है, उदाहरण के लिए, लाल रंग में आकाश, तो किसी को समस्याओं की उपस्थिति पर संदेह करना चाहिए।

अपनी आंखों के लिए कॉन्टैक्ट लेंस कैसे चुनें, इस लेख को पढ़ें।

थोड़ा इतिहास

मूल रूप से, अधिकांश वर्णांध लोग प्राथमिक रंगों में से किसी एक - हरा, लाल या नीला-बैंगनी - में अंतर नहीं कर पाते हैं, लेकिन यह भी संभव है कि कोई व्यक्ति एक साथ कई रंग नहीं देख पाता (जोड़ी अंधापन) या उनमें से किसी भी रंग (रंग) में अंतर नहीं कर पाता अंधापन)। उसी समय, रंग-अंध लोग "अदृश्य" रंगों को ग्रे के रूप में देखते हैं। अक्सर एक व्यक्ति हीपरिपक्व उम्र

संयोगवश उसे अपनी रंग-अंधता के बारे में पता चलता है। ठीक इसी तरह से इस दृश्य हानि की खोज अंग्रेजी वैज्ञानिक जॉन डाल्टन ने की थी, जिन्हें 26 साल की उम्र तक संदेह नहीं था कि वह लाल रंग को अलग नहीं कर सकते। उसी समय, उनकी बहन और उनके तीन भाइयों में से दो रंग अंधापन से पीड़ित थे। शब्द "कलर ब्लाइंडनेस" का प्रयोग पहली बार 1794 में किया गया था जब डाल्टन का काम प्रकाशित हुआ था, जो उनके परिवार की दृश्य बीमारी को समर्पित था। इस बीमारी के बारे में डाल्टन का वर्णन अभूतपूर्व था और इसने चिकित्सा के विकास को प्रभावित किया। समय के साथ, यह शब्द न केवल लाल रंग को अलग करने में असमर्थता के लिए, बल्कि अन्य सभी रंग दृष्टि विकारों के लिए भी लागू किया जाने लगा।

रंग अंधापन के कारण रंग को पर्याप्त रूप से समझने में असमर्थता का कारण रेटिना के मध्य भाग में स्थित रंग-संवेदनशील रिसेप्टर्स के कामकाज में व्यवधान है। ये रिसेप्टर्स विशेष हैं- शंकु. मनुष्यों में, तीन प्रकार के शंकु होते हैं, जिनमें से प्रत्येक में प्राथमिक रंग की धारणा के लिए जिम्मेदार रंग-संवेदनशील प्रोटीन वर्णक की सामग्री होती है: एक प्रकार का वर्णक 530 एनएम की तरंग दैर्ध्य के साथ हरे स्पेक्ट्रम को पकड़ता है, दूसरा - 552-557 एनएम की तरंग दैर्ध्य के साथ लाल, तीसरा - 426 एनएम की तरंग दैर्ध्य के साथ नीला स्पेक्ट्रम। जिन लोगों में शंकु में सभी तीन प्रकार के रंगद्रव्य होते हैं और इसलिए, सामान्य रंग धारणा होती है, उन्हें ट्राइक्रोमैट्स कहा जाता है (ग्रीक "क्रोमोस" से - "रंग")।

रंग अंधापन के दो मुख्य कारण हैं: वंशानुगत और अधिग्रहित विकृति।

वंशानुगत रंग अंधापन महिला एक्स गुणसूत्र पर एक उत्परिवर्तन है। रंग अंधापन आमतौर पर एक मां से विरासत में मिलता है जो अपने बेटे में जीन लेकर आती है। पुरुषों में, जीन उत्परिवर्तन अधिक बार होता है क्योंकि उनके जीन सेट में कोई अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र नहीं होता है जो उत्परिवर्तन की भरपाई कर सके। हालाँकि, इसका मतलब यह नहीं है कि उत्परिवर्तन जीन बेटी को विरासत में नहीं मिल सकता है। आंकड़ों के मुताबिक, जीन उत्परिवर्तन 5-8% पुरुषों और 0.5% महिलाओं में होता है।

उपार्जित रंग अंधापन रोग की विरासत से जुड़ा नहीं है। ये बाहरी आंख की चोटें या बीमारियों की जटिलताएं हो सकती हैं। क्षति के सबसे महत्वपूर्ण क्षेत्र प्रतिष्ठित हैं: रेटिना और नेत्र - संबंधी तंत्रिका. अधिग्रहित रंग अंधापन के मुख्य कारण हैं: उम्र से संबंधित विकार, कुछ दवाएं लेना, और आंखों की चोटें।

रंग दृष्टि हानि के प्रकार

आम तौर पर, मनुष्यों में तीन रंग-संवेदनशील रंग होते हैं: लाल, नीला और हरा। जन्मजात रंग अंधापन (एक परिवर्तित जीन मौजूद होता है) से पीड़ित लोगों में एक, दो या यहां तक ​​कि सभी रंग-संवेदनशील रंगों के उत्पादन में व्यवधान होता है। वह व्यक्ति जो केवल दो प्राथमिक रंगों में अंतर कर सकता है उसे डाइक्रोमैट कहा जाता है। रंग अंधापन के प्रकारों को इस आधार पर अलग किया जाता है कि किस प्रकार का वर्णक सही ढंग से काम नहीं करता है: प्रोटानोपिया - स्पेक्ट्रम के लाल भाग में अंधापन, ट्रिटानोपिया - स्पेक्ट्रम के नीले-बैंगनी भाग में अंधापन, ड्यूटेरानोपिया - स्पेक्ट्रम के हरे भाग में अंधापन स्पेक्ट्रम. प्रोटानोपिया में, लाल को गहरे हरे और गहरे भूरे रंग के साथ मिलाया जाता है, और हरे को भूरे, पीले और भूरे रंग के हल्के रंगों के साथ मिलाया जाता है। ड्यूटेरानोपिया में, हरे रंग को हल्के नारंगी और हल्के गुलाबी रंग के साथ मिलाया जाता है, और लाल को हल्के हरे और हल्के भूरे रंग के साथ मिलाया जाता है। यदि स्पेक्ट्रम के एक रंग की धारणा केवल कम हो जाती है, लेकिन पूरी तरह से अनुपस्थित नहीं होती है, तो इस स्थिति को विसंगतिपूर्ण ट्राइकोमेसी कहा जाता है। रंग के आधार पर जिसमें रंग धारणा ख़राब होती है, इन स्थितियों को प्रोटानोमाली (कमजोर लाल रंगद्रव्य), ट्रिटानोमाली (कमजोर नीला रंगद्रव्य), और ड्यूटेरानोमाली (कमजोर हरा रंगद्रव्य) कहा जाता है। रंग दृष्टि का पूर्ण अभाव अक्रोमैटोप्सिया है। इस मामले में, सभी रंगों को ग्रे, सफेद और काले रंग के रूप में माना जाता है। यह विकृति बहुत दुर्लभ है। सबसे आम है प्रोटानोपिया। ट्रिटानोपिया अत्यंत दुर्लभ है और इसकी विशेषता स्पेक्ट्रम के सभी रंगों को लाल और हरे रंग के रूप में समझना है।

ड्राइवर का लाइसेंस और अन्य प्रतिबंध

आधुनिक दुनिया में, बड़ी संख्या में ऐसे चिह्न और संकेत हैं जो रंग का उपयोग करते हैं: सार्वजनिक स्थानों पर संकेत, सड़क संकेत और ट्रैफ़िक लाइट, मानचित्र, आदि। इसलिए, खराब रंग दृष्टि वाले लोगों के जीवन की गुणवत्ता काफी खराब होती है। रंग अंधापन कुछ व्यावसायिक कौशलों को निष्पादित करने में एक बाधा है। इसलिए, यह महत्वपूर्ण है कि रंग अंधापन से पीड़ित लोगों के जीवन में महत्वपूर्ण सीमाएँ होती हैं। उन्हें वाणिज्यिक वाहन चलाने और कुछ व्यवसायों में काम करने की अनुमति नहीं है जहां सही रंग धारणा बेहद महत्वपूर्ण है, या अन्य लोगों का जीवन इस पर निर्भर करता है: डॉक्टर, पायलट, सैन्य कर्मी, नाविक, रसायनज्ञ। इन व्यवसायों के प्रतिनिधियों को विशेष रंगीन पॉलीक्रोमैटिक तालिकाओं का उपयोग करके नेत्र रोग विशेषज्ञ के साथ नियमित रूप से अपनी दृष्टि की जांच करने की आवश्यकता होती है।

पहली बार, प्रबंधन में रंग अंधापन की समस्या पर जनता का ध्यान गया वाहन 1875 में स्वीडन में एक रेल दुर्घटना से आकर्षित। घटना की जांच के दौरान पता चला कि ड्राइवर को लाल रंग का फर्क नहीं पता था. इस घटना के बाद, परिवहन सेवा में रोजगार के लिए रंग दृष्टि परीक्षण एक अनिवार्य आवश्यकता बन गई।

रोमानिया और तुर्की में, रंग दृष्टि विकार वाले लोगों को ड्राइविंग लाइसेंस जारी नहीं किए जाते हैं। यूरोपीय संघ के देशों में जारी करने पर प्रतिबंध हैं ड्राइवर का लाइसेंसयदि रंग धारणा विकार है, तो कोई रंग नहीं है। में रूसी संघकिसी न किसी प्रकार की रंग दृष्टि हानि वाला व्यक्ति श्रेणी ए और बी का ड्राइविंग लाइसेंस प्राप्त कर सकता है, लेकिन विशेष चिह्नों के साथ "किराए पर काम करने के अधिकार के बिना।" इस प्रकार, चालक केवल निजी उद्देश्यों के लिए ही वाहन चला सकता है। वाहन चलाने की अनुमति का मुद्दा चालक आयोग के नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा तय किया जाता है।

बच्चों में रंग अंधापन

चूँकि इस बीमारी की कोई बाहरी नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ नहीं होती हैं, इसलिए वयस्कता में भी पहली बार इसका निदान किया जा सकता है। किसी परिवार में वंशानुगत रंग अंधापन किसी बच्चे में बीमारी की उपस्थिति की जांच करने वाली पहली "घंटी" है। रंग दृष्टि की समस्याएँ स्कूल के प्रदर्शन को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकती हैं और साथियों के साथ संबंधों में समस्याएँ पैदा कर सकती हैं। बच्चा यह नहीं समझ सकता कि उसके साथ क्या हो रहा है और वह अपना आत्म-सम्मान कम कर सकता है। यदि विसंगतियों (उत्परिवर्तन) का पता चलता है, तो स्कूल शिक्षक को इस बारे में सूचित किया जाना चाहिए। आपको कक्षा में ऐसी जगह चुननी चाहिए जहाँ तेज़ रोशनी न हो। शिक्षक से कहें कि सामग्री प्रस्तुत करते समय कुछ विशेष रंग संयोजनों का उपयोग न करें: उदाहरण के लिए, हरे रंग की पृष्ठभूमि पर पीला।

लक्षण एवं संकेत

कलर ब्लाइंडनेस के लक्षण काफी विशिष्ट होते हैं। मुख्य है "छोड़े गए" रंग की पहचान करने में असमर्थता। इसी उद्देश्य से इसका प्रयोग किया जाता है रंग परीक्षणइशिहारा.

लाल रंग में अंतर करने में असमर्थता के कारण यह गहरे भूरे रंग में विलीन हो जाता है और गहरे हरे रंग को भूरा, पीला या भूरा माना जाता है; ड्यूटेरानोपिया निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:

10. वे हरे रंग को हल्का गुलाबी और हल्का नारंगी समझते हैं;
11. लाल रंग में हरे या भूरे रंग के शेड्स होते हैं।

ट्रिटानोपिया के साथ, एक व्यक्ति वस्तुओं को हरे या लाल रंग में देखता है। रंग-अंध लोगों की ऐसी विशेषताएं इन रोगियों के जीवन के तरीके पर एक निश्चित छाप छोड़ती हैं।

चिकित्सीय दृष्टिकोण से, रोगियों के जीवन की गुणवत्ता प्रभावित नहीं होती है। हालाँकि, किसी व्यक्ति को पेशेवर क्षेत्र से संबंधित प्रतिबंधों का सामना करना पड़ सकता है। इस प्रकार, रंग-अंध लोग ड्राइविंग लाइसेंस प्राप्त नहीं कर सकते। हालाँकि, यदि रंगों के अंतर में मामूली अंतर है और व्यक्ति के पास पहले से ड्राइविंग लाइसेंस था, तो कोई भी उसे नहीं छीनेगा। इसके अलावा, वर्णांध लोग मशीन चालक, जहाज़ कप्तान आदि के रूप में काम नहीं कर सकते हैं। अर्थात्, जहां रंगों का सख्त विभेदन आवश्यक है।

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वर्गीकरण

मौजूद है नैदानिक ​​वर्गीकरणरंगों में रंग अंधापन, जिसकी धारणा क्षीण होती है।

मानव रेटिना में रंग-संवेदनशील रिसेप्टर्स - शंकु और छड़ें होते हैं, जिनमें कई प्रकार के प्रोटीन रंगद्रव्य होते हैं। छड़ें काले और सफेद दृष्टि के लिए जिम्मेदार हैं, शंकु रंग धारणा के लिए जिम्मेदार हैं।

शारीरिक रूप से, रंग अंधापन शंकु में एक या अधिक वर्णक की कमी या अनुपस्थिति में प्रकट होता है। इसके आधार पर, कई प्रकार के रंग अंधापन को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

अक्रोमेसिया(एक्रोमैटोप्सिया) - रंग दृष्टि की कमी। एक व्यक्ति केवल भूरे रंग के रंगों में अंतर कर सकता है। यह अत्यंत दुर्लभ रूप से देखा जाता है, जो सभी शंकुओं में वर्णक की पूर्ण अनुपस्थिति के कारण होता है।

मोनोक्रोमेसी- एक व्यक्ति को केवल एक ही रंग का आभास होता है। यह रोग आमतौर पर फोटोफोबिया और निस्टागमस के साथ होता है।

डाइक्रोमेसिया- दो रंग देखने की क्षमता. बदले में, उन्हें इसमें विभाजित किया गया है:

12. प्रोटानोपिया (प्रोटोस, जीआर - पहला, इस मामले में रंग स्पेक्ट्रम में स्थान के संबंध में) - लाल रंग क्षेत्र में रंग अंधापन। इस प्रकार का डाइक्रोमेसिया सबसे आम है।
13. ड्यूटेरानोपिया (ड्यूटेरोस, जीआर. - दूसरा), जिसमें हरे रंग की कोई धारणा नहीं होती है।
14. ट्रिटानोपिया (ट्रिटोस, जीआर - तीसरा)। स्पेक्ट्रम के नीले-बैंगनी भाग की बिगड़ा हुआ धारणा; एक व्यक्ति केवल लाल और हरे रंग का अनुभव करता है, इसके अलावा, ट्रिटानोपिया के साथ, छड़ के अनुचित कामकाज के कारण कोई गोधूलि दृष्टि नहीं होती है।

ट्राइक्रोमेसिया- तीनों प्राथमिक रंगों की धारणा। यह सामान्य हो सकता है, जिसका अर्थ है कि कोई रंग अंधापन नहीं है, या असामान्य।

असामान्य ट्राइक्रोमेसिया सामान्य ट्राइक्रोमेसिया और डाइक्रोमेसिया के बीच आता है। यदि एक डाइक्रोमैट दो रंगों के बीच अंतर नहीं देखता है, तो एक विसंगतिपूर्ण डाइक्रोमैट को अब रंगों के साथ कठिनाइयों का अनुभव नहीं होता है, लेकिन उनके रंगों के साथ - शंकु में काम करने वाले वर्णक की मात्रा के आधार पर।

विसंगतिपूर्ण डाइक्रोमेसिया में, डाइक्रोमेसिया के समान, प्रोटानोमाली, ड्यूटेरानोमाली और ट्रिटानोमाली को प्रतिष्ठित किया जाता है - क्रमशः लाल, हरे और नीले रंग की धारणा का कमजोर होना।

कुछ मामलों में, कुछ रंगों को अलग करने में असमर्थता की भरपाई दूसरों की धारणा में वृद्धि की दृष्टि से की जाती है। इस प्रकार, जिन लोगों को हरे रंग से लाल टोन को अलग करने में कठिनाई होती है, वे बड़ी संख्या में खाकी रंग देख सकते हैं जो अधिकांश के लिए दुर्गम हैं।

कारण

रंग अंधापन के कारण आमतौर पर आनुवंशिक प्रवृत्ति में निहित होते हैं। यह ज्ञात है कि जे. डाल्टन, जिन्होंने सबसे पहले इस बीमारी का वर्णन किया था, स्वयं रंग अंधापन से पीड़ित थे और उनके दो भाई थे जो रंगों में अंतर करने में असमर्थ थे। और भी कारण हैं.

आनुवंशिक विशेषता. रंग धारणा के लिए जिम्मेदार जीन एक्स गुणसूत्र पर स्थित होते हैं, इसलिए विकार प्रसारित होता है महिला रेखा, वाहक माँ से बच्चे तक। लेकिन चूंकि महिलाओं में दो एक्स गुणसूत्र होते हैं, और एक गुणसूत्र में असामान्यताएं दूसरे में जीन को शामिल करती हैं, इसलिए उनमें वंशानुगत रंग अंधापन प्रकट नहीं होता है। एक व्यक्ति जिसे अपनी मां से विरासत में मिला एक एक्स गुणसूत्र में दोष है, वह अब जीन को "प्रतिस्थापित" नहीं कर सकता है और रंग अंधापन से पीड़ित है, जो बाद में विरासत में मिला है।

उपार्जित विकार. अर्जित रंग अंधापन रेटिना या ऑप्टिक तंत्रिका में विकसित होता है और विरासत में नहीं मिलता है। यह रोग समय के साथ प्रकट होता है और रंग दृष्टि के पूर्ण नुकसान तक बढ़ सकता है। एक नियम के रूप में, हम पीले और नीले रंग को अलग करने में कठिनाइयों के बारे में बात कर रहे हैं। अधिग्रहित रंग अंधापन के सबसे आम कारणों में से एक मोतियाबिंद है, जिसके परिणामस्वरूप रोगी की रंग दृष्टि ख़राब हो जाती है और मायोपिया विकसित हो जाता है।

अन्य कारणों में किसी भी दवा का उपयोग और आंखों की चोटें शामिल हैं।

प्रजातियाँ

विशिष्ट प्रकार के रंग अंधापन को निर्दिष्ट करने के लिए कई परिभाषाएँ हैं। इन परिभाषाओं का आधार निम्नलिखित विकल्पों के अनुरूप है: लाल - "प्रोटोस" (ग्रीक से अनुवाद में "पहला"), हरा - "ड्यूटेरोस" (क्रमशः, "दूसरा")। उपरोक्त विकल्पों और भाग "एनोपिया" ("दृष्टि की कमी" के रूप में अनुवादित) के संयोजन से अंधापन के संबंधित वेरिएंट का उदय हुआ, जिसमें लाल रंग के लिए रंग अंधापन को "प्रोटानोपिया" के रूप में नामित किया जाने लगा, और हरे रंग के लिए रंग अंधापन को "प्रोटानोपिया" के रूप में नामित किया जाने लगा। "ड्यूटेरानोपिया"।

रोगियों में वर्णक के पूरे समूह की उपस्थिति (यानी, तीन मुख्य संकेतित प्रकार) उनमें से एक की कम गतिविधि के साथ उन्हें ट्राइक्रोमैट्स के रूप में परिभाषित करती है। जैसा कि उल्लेख किया गया है, लाल रंगद्रव्य की बिगड़ा हुआ धारणा का अक्सर निदान किया जाता है। आंकड़े बताते हैं कि लगभग 8% पुरुषों में लाल-हरा दोष होता है, जबकि केवल 0.5% महिलाओं में समान विकृति का निदान किया जाता है। लगभग? इस समूह के मरीज़ विषम ट्राइक्रोमैट्स हैं।

कुछ मामलों में निदान की गई रंग धारणा में कमी को प्रोटानोमाली कहा जाता है ( यह सुविधादृष्टि में लाल रंग की कमजोर धारणा होती है), कुछ में - ड्यूटेरानोमाली (हरे रंग की कमजोर धारणा)। रंग अंधापन जैसी विकृति का निदान पारिवारिक प्रकार की अभिव्यक्ति की विकृति के रूप में किया जाता है, यह एक आवर्ती प्रकार की विरासत की विशेषता है, और प्रति मिलियन एक मामले में इसका निदान किया जाता है।

उल्लेखनीय बात यह है कि दुनिया के कुछ क्षेत्रों में, वंशानुगत बीमारियाँ अधिक आम हैं, और, तदनुसार, किसी न किसी रूप में रंग अंधापन, जो रोगों के इस समूह से भी संबंधित है, का अक्सर निदान किया जाता है। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि डेनिश द्वीपों में से एक की जनसंख्या अग्रणी है लम्बी अवधिसमय, एक एकांत जीवनशैली; इसके निवासियों में से 1,600 लोगों में से 23 रोगियों में पूर्ण रंग अंधापन का निदान किया गया था। इस मामले में रोग की व्यापकता एक निश्चित उत्परिवर्ती जीन के यादृच्छिक प्रजनन के साथ-साथ सजातीय विवाह जैसी सामान्य घटना द्वारा निर्धारित की गई थी।

ट्रिटानोपिया (अर्थात, रंग अंधापन कहा जाता है) का निदान बहुत कम ही किया जाता है। पैथोलॉजी की ख़ासियत यह है कि रोगी पीले और नीले रंगों के बीच अंतर करने में सक्षम नहीं है, इन रंगों के स्पेक्ट्रम को वह रंगों के रूप में मानता है।

तीसरे प्रकार का ट्रिटानोपिया न केवल नीले स्पेक्ट्रम के हिस्से को समझने में असमर्थता के साथ होता है, बल्कि गोधूलि स्थितियों में वस्तुओं को अलग करने में असमर्थता के साथ भी होता है (इस दृश्य विशेषता को "रतौंधी" कहा जाता है)। इसके अलावा, इस मामले में कोई छड़ों द्वारा किए गए सामान्य कार्य में व्यवधान के बारे में न्याय कर सकता है, जो ऐसी स्थितियों में दृष्टि के लिए जिम्मेदार हैं, साथ ही पर्याप्त प्रकाश व्यवस्था की स्थिति में नीले हिस्से में स्पेक्ट्रम के स्वागत को सुनिश्चित करते हैं, जो यह पहले से ही रोडोप्सिन (एक प्रकाश-संवेदनशील वर्णक) द्वारा प्रदान किया जाता है।

फोटोसेंसिटिव पिगमेंट में से एक की अनुपस्थिति रोगी को एक डाइक्रोमेट के रूप में परिभाषित करती है, लाल रंगद्रव्य की अनुपस्थिति उसे एक प्रोटानोपिक डाइक्रोमेट के रूप में परिभाषित करती है, क्लोरोलैब की अनुपस्थिति, एक हरा रंगद्रव्य, क्रमशः रोगी को एक ड्यूटेरानोपिक डाइक्रोमेट के रूप में परिभाषित करती है।

निदान

बच्चों में रंग अंधापन की अभिव्यक्ति की एक ख़ासियत यह है कि वे जीवन के तीसरे या चौथे वर्ष में ही रंगों को अलग करने में सक्षम होने लगते हैं। हम उन्हें रंगों के नाम बहुत पहले से सिखाना शुरू कर देते हैं। नतीजतन, बच्चा रंग का नाम सीखता है, लेकिन साथ ही उसे उससे बिल्कुल अलग तरीके से देखता है स्वस्थ व्यक्ति. शिशु पर लंबे समय तक निगरानी रखने के बाद रंग-अंधता का संदेह हो सकता है। आप घर पर ऐसे दो प्रयोग कर सकते हैं:

15. बच्चे के सामने दो समान आकार की कैंडी रखें। एक कैंडी चमकीले आवरण में होनी चाहिए, और दूसरी भूरे और अनाकर्षक आवरण में लिपटी होनी चाहिए। बच्चे आमतौर पर हर चीज़ को उज्ज्वल चुनना पसंद करते हैं। रंग अंधापन से पीड़ित बच्चे हर चीज़ को बेतरतीब ढंग से पकड़ लेते हैं। लेकिन यह विधि केवल किसी बीमारी की उपस्थिति का संदेह पैदा कर सकती है। निदान की पुष्टि केवल एक नेत्र रोग विशेषज्ञ द्वारा ही की जा सकती है। इस बीमारी का निदान करने के लिए डॉक्टर विशेष चित्रों और रबकिन तालिकाओं का उपयोग करते हैं। ये तालिकाएँ विभिन्न रंगों के बहु-रंगीन वृत्तों को दर्शाती हैं; आकृतियाँ (छोटे बच्चों के लिए) और संख्याएँ (किशोरों के लिए) समान छोटे बहु-रंगीन वृत्तों की पृष्ठभूमि पर रखी गई हैं। बच्चे में किस प्रकार का रंग अंधापन है, इसके आधार पर वह अलग-अलग तस्वीरें देख पाएगा।
16. आप अपने बच्चे को जीवन से एक परिदृश्य बनाने के लिए कह सकते हैं - आकाश, सूरज, घास, पेड़। चित्र बनाने के लिए, आपको अपने बच्चे को रंगीन पेंसिलें देनी होंगी। यदि कोई बच्चा घास को लाल बनाता है, आसमान को हरा बनाता है, या पूरा चित्र एक ही रंग में बनाता है, तो यह संकेत दे सकता है कि उसे रंग अंधापन है। यह भी हो सकता है कि बच्चा अपनी जंगली कल्पना के कारण ही इस तरह चित्र बनाता हो।

इलाज

तो आइए जानें कि कलर ब्लाइंडनेस का इलाज कैसे करें? दुर्भाग्य से, वंशानुगत रंग अंधापन का इलाज असंभव लगता है। अधिग्रहीत रंग अंधापन के कुछ रूप उपचार योग्य हैं। हालाँकि, रंग दृष्टि समस्याओं को पूरी तरह से समाप्त नहीं किया जा सकता है।

इस प्रकार, अधिग्रहीत रंग अंधापन को शल्य चिकित्सा द्वारा समाप्त किया जा सकता है। इस घटना में कि यह मोतियाबिंद के विकास के परिणामस्वरूप होता है।

यदि समस्या दवाएँ लेने के कारण हुई हो तो रंग दृष्टि में भी सुधार किया जा सकता है। समस्या को हल करने के लिए, यदि संभव हो तो, ऐसे उपचार को निलंबित कर दिया जाता है, जिसके बाद रंग दृष्टि में सुधार होता है।

कुछ उपाय जो रंग दृष्टि समस्याओं की आंशिक भरपाई में मदद कर सकते हैं:

17. विशेष संपर्क लेंस और/या चश्मा। हालाँकि, ऐसे लेंस और चश्मे वस्तुओं को विकृत कर सकते हैं।
18. चमक-अवरुद्ध करने वाले चश्मे (चौड़े फ्रेम या साइड शील्ड वाले) उपयोगी होते हैं क्योंकि तेज रोशनी से रंग दृष्टि की समस्या वाले लोगों के लिए रंग देखना मुश्किल हो जाता है।
19. पूर्ण रंग अंधापन के मामलों में, थोड़ा रंगा हुआ या गहरा चश्मा पहनना सहायक होता है, क्योंकि कोन कम रोशनी में बेहतर काम करता है। विशेष सुधारात्मक लेंस भी मदद कर सकते हैं।

बच्चों में लक्षण

बच्चों में रंग अंधापन एक वंशानुगत बीमारी है, अत्यंत दुर्लभ मामलों में इसे प्राप्त किया जा सकता है, जिसका सार एक रंग या कई रंगों को एक साथ अलग करने में असमर्थता है।

यह रोग वंशानुगत है, लिंग अनुपात 99:1 है, अधिकतर पुरुष प्रभावित होते हैं और महिलाएं जीन की गुप्त वाहक होती हैं। यह बीमारी लगभग हमेशा जन्मजात होती है, लेकिन इसका पता चलने में अक्सर कई साल लग जाते हैं।

रंग अंधापन के परिणामस्वरूप, बच्चों को आवश्यक जानकारी नहीं मिल पाती है, जो बाद में उनके विकास को प्रभावित करती है। लेकिन यह सबसे बुरी बात नहीं है, क्योंकि एक बच्चा जो ड्यूटेरानोपिया (लाल रंग अंधापन) जैसे रंग अंधापन से पीड़ित है, वह आसानी से ट्रैफिक लाइट के रंग को भ्रमित कर सकता है और कार की चपेट में आ सकता है।

बच्चों में रंग अंधापन का निदान करना काफी कठिन है, इस तथ्य के कारण कि जिस उम्र में बच्चे रंगों को सार्थक रूप से नाम देना शुरू करते हैं वह लगभग 3-4 वर्ष है। और रंग निर्धारण कौशल को मजबूत करने के लिए, इस उम्र से पहले रोगों का निदान करना आवश्यक है। यह केवल बच्चे को देखकर ही किया जा सकता है। बच्चों में रंग अंधापन का निर्धारण करें कम उम्रयह ऐसे मानदंडों से संभव है जैसे: घास, आकाश, पानी, सूरज को वास्तविक रंगों से भिन्न रंगों से चित्रित करना।

उदाहरण के लिए, यदि आपका बच्चा आकाश को हरा और घास को लाल बनाता है, तो यह सावधान होने का एक कारण है। दूसरा संकेत जिससे किसी बीमारी का संदेह हो सकता है: बच्चे के सामने 2 समान कैंडी रखें, लेकिन एक काले या भूरे रंग का घृणित रंग होना चाहिए, और दूसरा चमकदार, सुंदर रंग का होना चाहिए। स्वस्थ बच्चालगभग हमेशा दूसरा ही चुनता है। और रोगी, अंतर महसूस किए बिना, यादृच्छिक रूप से चुनता है।

बच्चों में रंग अंधापन परेशान होने या इसके बारे में अत्यधिक चिंतित होने का कारण नहीं है। यदि आपके बच्चे को डाइक्रोमिया का निदान किया जाता है - तीन में से दो प्राथमिक रंगों के बीच अंतर करना, तब भी वह बाद में ड्राइवर का लाइसेंस प्राप्त करने में सक्षम होगा, और नौकरी चुनते समय प्रतिबंधों का भी अनुभव नहीं करेगा।

वर्तमान में प्रभावी उपचारबच्चों में कलर ब्लाइंडनेस जैसी कोई चीज़ नहीं होती है। तार्किक निष्कर्षों और स्मृति की सोच विशेषताओं के आधार पर एक निश्चित प्रतिपूरक प्रतिक्रिया विकसित की जा सकती है, जैसे ट्रैफिक लाइट में रंगों के क्रम को याद रखना: लाल, पीला, हरा।

बच्चों में रंग अंधापन के इलाज के लिए प्रायोगिक तरीके विकसित किए जा रहे हैं, जैसे आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग करके रेटिना में लापता जीन की शुरूआत, लेकिन अभी तक इस विधि का प्रयोगशाला परीक्षण चल रहा है।

परीक्षा

20. आराम करना।
21. मॉनिटर से 70-80 सेमी की दूरी पर बैठें
22. जिस चित्र को आप देख रहे हैं उसे और अपनी आँखों को एक ही स्तर पर रखने का प्रयास करें।
23. प्रत्येक चित्र पर लगभग 5 सेकंड व्यतीत करें।
24. चित्र में संख्याओं या श्रृंखलाओं को पहचानने/नहीं पहचानने के बाद, चित्र पर क्लिक करें।
25. चित्र के नीचे दिखाई देने वाले पाठ के साथ अपने परिणामों को पढ़ें और तुलना करें (यदि पाठ दिखाई नहीं देता है, तो आपका ब्राउज़र पुराना हो गया है - इसे अपडेट करें)।
26. यदि परिणाम निराशाजनक हों तो घबराएं नहीं। मॉनिटर स्क्रीन से परीक्षण पास करते समय, सब कुछ मॉनिटर के मैट्रिक्स और रंग पर ही निर्भर करता है। हालाँकि, किसी विशेषज्ञ को दिखाना बेहतर है।
27. पृष्ठ के नीचे "अपने दोस्तों को बताएं" बटन पर क्लिक करें, आपको अपनी दृष्टि देखने की जरूरत है :)

इस तस्वीर में, संख्या 12 सामान्य दृष्टि वाले और रंग अंधापन वाले दोनों लोगों द्वारा देखी जाती है। इस तस्वीर का उद्देश्य यह दिखाना है कि रंग अंधापन परीक्षण में क्या शामिल होगा और यह गड़बड़ी भी प्रकट कर सकता है।

बच्चों और वयस्कों में रंग अंधापन - कारण, प्रकार, लक्षण, उपचार। रंग अंधापन परीक्षण

परिचय

रंग अन्धता- एक काफी सामान्य दृश्य हानि। रंग (एक या अधिक प्राथमिक रंग) को समझने में आँखों की असमर्थता शामिल है। रेटिना के केंद्र में, तथाकथित मैक्युला में, विशेष कोशिकाएं (शंकु) होती हैं - फोटोरिसेप्टर। वे रंग की मानवीय धारणा प्रदान करते हैं। शंकु 3 प्रकार के होते हैं, उनमें से प्रत्येक में एक विशिष्ट प्रकार का रंगद्रव्य होता है - लाल, पीला या नीला। ये प्राथमिक रंग हैं, और अन्य सभी रंग और शेड प्राथमिक रंगों को मिलाकर बनते हैं।

किसी भी रंगद्रव्य की अनुपस्थिति या कमी रंग धारणा के उल्लंघन का कारण बनती है। सबसे अधिक बार, लाल रंगद्रव्य की कमी होती है, कम अक्सर - नीले रंग की। यदि एक रंगद्रव्य गायब है, तो ऐसे रंग अंधापन कहा जाता है डाइक्रोमेसिया. इस मामले में, कोई व्यक्ति केवल वर्णक्रमीय विशेषता "गर्म/ठंडे" के अनुसार रंगों को अलग कर सकता है: यानी। समूह "लाल, नारंगी, पीला" समूह से "नीला, बैंगनी, हरा"। और रंग की चमक से वे एक विशिष्ट रंग को अलग करने की कोशिश करते हैं। अधिक बार लाल रंगद्रव्य की कमी होती है, कम अक्सर - नीले रंग की।

रंग अंधापन के कारण

रंग अंधापन एक स्वतंत्र बीमारी नहीं है: यह या तो आनुवंशिक रूप से विरासत में मिली जन्मजात विसंगति है, या चोट या किसी अन्य बीमारी (आंखें, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र) का लक्षण है। रंग अंधापन तब विकसित होता है जब आंख की रेटिना में संवेदनशील रिसेप्टर्स (शंकु) की कमी हो जाती है यह रंग, या उनका कार्य ख़राब है।

अधिकतर, रंग अंधापन एक जन्मजात दोष है। रंग अंधापन की विरासत एक्स गुणसूत्र से जुड़ी है। दोषपूर्ण जीन की वाहक माँ होती है, जो स्वयं स्वस्थ रहते हुए इसे अपने बेटे तक पहुँचाती है।

उपार्जित रंग अंधापन पिछली बीमारी के परिणामस्वरूप विकसित होता है दृश्य अंगया केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान के साथ), रेटिना को दर्दनाक क्षति, रासायनिक जलन। या उम्र से संबंधित परिवर्तन।

इस प्रकार, मोतियाबिंद के साथ, लेंस का धुंधलापन प्रकाश के मार्ग को रोकता है, जिसके परिणामस्वरूप फोटोरिसेप्टर की रंग के प्रति संवेदनशीलता बदल जाती है। जब ऑप्टिक तंत्रिका क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो शंकु की सामान्य रंग धारणा के साथ भी, रंग धारणा का संचरण बाधित हो जाता है। पार्किंसंस रोग के लिए. पर ट्यूमर प्रक्रिया, एक स्ट्रोक के साथ, शंकु के लिए तंत्रिका आवेगों का संचालन और रंग पहचान बाधित हो जाती है।

रंग अंधापन एक या दोनों आँखों तक फैल सकता है (इस मामले में, दोनों आँखों में घाव असमान होते हैं)। कुछ मामलों में, रंग अंधापन घटना (अस्थायी या स्थायी) एक अभिव्यक्ति हो सकती है खराब असरकुछ दवाएँ.

रंग अंधापन के प्रकार

ट्राइक्रोमैटिक प्रकाश धारणा तब सामान्य होती है जब सभी 3 प्रोटीन रंगद्रव्य (हरा, लाल और नीला) शंकु में आवश्यक मात्रा में मौजूद होते हैं। ऐसे लोगों को बुलाया जाता है ट्राइक्रोमैट्स. उनके फोटोरिसेप्टर 552-557 एनएम (लाल), 426 एनएम (नीला), 530 एनएम (हरा) की लंबाई वाली तरंगों को समझते हैं। तरंगों का योग आसपास की दुनिया का एक उज्ज्वल रंग स्पेक्ट्रम देता है।

इस पर निर्भर करते हुए कि किस प्रकाश-संवेदनशील वर्णक उत्पादन में हानि होती है, रंग अंधापन तीन प्रकार का होता है: प्रोटानोपिया, ड्यूटेरानोपिया और ट्रिटानोपिया।

पर प्रोटानोपियास्पेक्ट्रम के लाल भाग में अंधापन नोट किया गया है। लोग लाल को गहरे हरे और भूरे रंग के साथ भ्रमित करते हैं, और हरे को हल्के भूरे, पीले और हल्के भूरे रंग के साथ भ्रमित करते हैं।

पर deuteranopiaइंसान को हरा रंग दिखाई नहीं देता. हरा रंग गुलाबी और नारंगी रंग के साथ मिश्रित होता है, और लाल रंग हल्के भूरे और हल्के हरे रंग के साथ मिश्रित होता है।

पर ट्रिटानोपियास्पेक्ट्रम का नीला-बैंगनी भाग अदृश्य है; स्पेक्ट्रम के सभी रंगों को हरे और लाल रंग के रंगों के रूप में माना जाता है।

रंग अंधापन के सबसे आम प्रकार प्रोटानोपिया और ड्यूटेरानोपिया हैं। ट्रिटानोपिया अत्यंत दुर्लभ है। सभी प्रकार के रंग दृष्टि विकार विरासत में मिल सकते हैं।

रंग अंधापन के लक्षण

रंग अंधापन दृश्य तीक्ष्णता को प्रभावित नहीं करता है। जन्मजात रंग अंधापन में दोनों आँखों को एक समान क्षति होती है, लेकिन रोग बढ़ता नहीं है। अधिकतर, किसी भी रंगद्रव्य की पूर्ण अनुपस्थिति नहीं होती है, बल्कि केवल वर्णक के कार्य में कमी होती है। लंबे समय तक, रंग अंधापन की अभिव्यक्तियाँ किसी का ध्यान नहीं जा सकती हैं - एक व्यक्ति वस्तुओं के रंग को चमक और टोन से अलग करता है।

रंग अंधापन का एकमात्र लक्षण रंग दृष्टि में कमी है। चूंकि सभी तीन प्राथमिक रंगों की धारणा सामान्य (ट्राइक्रोमेसिया) है, तो किसी एक रंगद्रव्य की कमी या अनुपस्थिति के साथ, तीनों रंगों की पूर्ण अनुपस्थिति के साथ, डाइक्रोमेसिया देखा जाता है - अक्रोमेसिया. इस मामले में पूरी दुनिया रोगी के लिए भूरे रंग के विभिन्न रंगों में रंगी हुई है।

रंग अंधापन के सबसे आम लक्षण हैं:

लाल रंग की बिगड़ा हुआ धारणा;

नीले और पीले रंगों की बिगड़ा हुआ धारणा;

हरे रंग की बिगड़ा हुआ धारणा;

तीनों प्राथमिक रंगों की खराब धारणा (बहुत दुर्लभ)। इस मामले में, अन्य दृश्य हानियां भी हो सकती हैं: दृश्य तीक्ष्णता में कमी, प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि - तेज रोशनी से आंखों में आंसू और दर्द होता है। वस्तुओं की रूपरेखा अस्पष्ट, धुंधली है - रोगी को लगातार देखने के लिए मजबूर किया जाता है, जिससे निस्टागमस (आंख का अनैच्छिक फड़कना) का विकास होता है।

अधिग्रहीत रंग अंधापन रंग धारणा में क्रमिक या अचानक परिवर्तन की विशेषता है। यह प्रगति कर सकता है (बीमारी के पाठ्यक्रम के आधार पर जो रंग अंधापन का कारण बना)।

रंग अंधापन का निर्धारण कैसे करें?

पॉलीक्रोमैटिक तालिकाओं का उपयोग करके जांच के दौरान ख़राब रंग धारणा की पुष्टि की जाती है विशेष परीक्षणऔर विशेष वर्णक्रमीय उपकरणों का उपयोग।

रबकिन तालिकाओं का उपयोग करके बहुवर्णी परीक्षण:विषय को एक-एक करके 27 रंगीन तालिकाएँ दिखाई जाती हैं, जिन पर रंगीन वृत्तों या बिंदुओं का उपयोग करके चित्र बनाए जाते हैं, जो रंग में भिन्न होते हैं, लेकिन चमक में समान होते हैं। रंग-अंध लोग चित्र में अंतर नहीं कर सकते; वे केवल बिंदुओं या वृत्तों से भरा फ़ील्ड देखते हैं।

इशिहारा परीक्षण:रोगी को रंगीन धब्बों से युक्त एक पत्र पढ़ने के लिए कहा जाता है, और परिणामों के आधार पर, रंग धारणा विकार की उपस्थिति और कौन सा निर्धारित किया जाता है।

ये परीक्षण सामान्य मानसिक स्वास्थ्य वाले वयस्कों के लिए उपयोग किए जाते हैं। बच्चों और मानसिक रूप से विकलांग व्यक्तियों के परिणाम ख़राब हो सकते हैं। उनके लिए, अलग-अलग परीक्षणों का उपयोग किया जाता है - अप्रत्यक्ष लक्षणों के आधार पर, विषय के अवलोकन के आधार पर।

सामान्य रंग दृष्टि के साथ, मरीज़ 90% से अधिक सही उत्तर देते हैं, और रंग-अंध लोग 25% से अधिक नहीं देते हैं।

कुछ मामलों में (परिवार में रंग-अंधता की उपस्थिति), गर्भधारण से पहले, एक महिला अपने बच्चे में रंग-अंधता के जोखिम की डिग्री को स्पष्ट करना चाहती है। इन मामलों में, एक आनुवंशिक परीक्षण (डीएनए परीक्षण) किया जाता है। यह अत्यधिक सटीक परीक्षण आपको उत्परिवर्तन वाले जीन की पहचान करने की अनुमति देता है, लेकिन चूंकि जीन उत्परिवर्तन को खत्म करना वर्तमान में संभव नहीं है, इसलिए इस महंगी विधि का कोई व्यावहारिक महत्व नहीं है।

पुरुषों और महिलाओं में रंग-अंधता

वंशानुगत रंग अंधापन एक्स गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है। ट्रांसमिशन अक्सर मां से बेटे में होता है। और चूँकि पुरुषों के लिंग गुणसूत्रों (XY) के सेट में केवल एक X गुणसूत्र होता है, इसलिए इसके दोष की भरपाई जीन उत्परिवर्तन द्वारा नहीं की जा सकती है।

इस कारण से, महिलाओं की तुलना में पुरुषों में रंग अंधापन 20 गुना अधिक होता है: 2-8% पुरुषों में रंग अंधापन होता है, और महिलाओं में - केवल 0.4%। लगभग 3-6% पुरुष लाल और हरे रंग के बीच अंतर नहीं करते हैं; 0.5-0.8% पुरुषों में नीले और पीले रंग की समझ ख़राब होती है; 0.01% पुरुषों में पूर्ण रंग अंधापन होता है। ग्रह पर हर सौवें व्यक्ति में रंग अंधापन की अभिव्यक्तियाँ हैं।

एक महिला, अपनी संतानों को दोषपूर्ण एक्स गुणसूत्र देकर स्वस्थ रहती है। एक लड़की जन्मजात रंग अंधापन के साथ केवल सजातीय विवाह के मामले में पैदा हो सकती है या जब उसके माता-पिता दोनों रंग अंधे होते हैं (वे दोनों अपनी बेटी को दोषपूर्ण एक्स गुणसूत्र देते हैं)। ऐसी महिला दोषपूर्ण जीन न केवल अपने बच्चों को, बल्कि अपने पोते-पोतियों को भी दे सकती है।

उपार्जित रंग अंधापन महिलाओं और पुरुषों दोनों में समान आवृत्ति के साथ होता है।

बच्चों में रंग अंधापन

बच्चों में बिगड़ा हुआ रंग बोध लंबे समय तक किसी का ध्यान नहीं जा सकता है: बच्चे सुनते हैं कि पेड़ हरा है, आकाश नीला है, और खून लाल है, और किसी विशिष्ट वस्तु के संबंध में रंग का नाम याद रखते हैं। इसके अलावा, ये बच्चे विभिन्न रंगों की चमक के बारे में अपनी धारणा बनाए रखते हैं। बच्चे अभी तक यह नहीं समझ पाते हैं कि वे अपने आस-पास की दुनिया को बाकी सभी से अलग देखते हैं।

किसी बच्चे में रंग अंधापन का पता तब लगाया जा सकता है जब माता-पिता को पता चलता है कि बच्चा लाल रंग में अंतर नहीं करता है स्लेटीया हरा और भूरा. ये विकार प्रारंभिक चरण में ही कठिनाइयों का कारण बन सकते हैं: किंडरगार्टन में इसे मुख्य रूप से माना जाता है मानसिक मंदता, और अन्य बच्चों और शिक्षकों का रवैया पहले नकारात्मक होगा। इसके कारण, बच्चा अपने आप में सिमट सकता है और उसमें हीन भावना विकसित हो सकती है।

माता-पिता को शिक्षक या देखभालकर्ता से बच्चे की रंग दृष्टि के बारे में बात करनी चाहिए और बच्चे को उन रंगों के बीच अंतर करने में मदद करने की संभावना के बारे में बात करनी चाहिए जिन्हें वह देख सकता है; इसे तेज़ धूप और चकाचौंध से बचाएं (इससे रंग धारणा में थोड़ा सुधार होगा)। बच्चे को दुनिया की अपनी विशेष धारणा के साथ जीना सिखाना जरूरी है, उदाहरण के लिए, यह याद रखना कि ट्रैफिक लाइट का निचला रंग हरा है और ऊपर का रंग लाल है। आप ऐसे चश्मे का उपयोग करने का प्रयास कर सकते हैं जिनकी चौड़ी भुजाएँ आपको तेज़ रोशनी से बचाएंगी। माता-पिता और शिक्षकों के संयुक्त प्रयासों की बदौलत, वर्णांध बच्चे सफलतापूर्वक जीवन को अपना लेते हैं।

रंग अंधापन का उपचार

वर्तमान में, जन्मजात रंग अंधापन को ठीक करने के लिए कोई तरीके नहीं हैं। वायरल कणों का उपयोग करके लापता जीन को रेटिना में पेश करके आनुवंशिक इंजीनियरिंग का उपयोग करके रंग अंधापन का इलाज करने का प्रयास किया जा रहा है। में विशिष्ट साहित्यबंदरों पर प्रौद्योगिकियों के सफल परीक्षण के बारे में जानकारी है (उनमें से कई रंग अंधा हैं)। लेकिन ऐसी प्रौद्योगिकियां अभी भी विकास चरण में हैं।

एक विशेष कोटिंग वाले लेंस का उपयोग करके रंग धारणा को सही करने के तरीके हैं जो आपको कुछ रंगों की तरंग दैर्ध्य को बदलने के साथ-साथ अल्मेडिस डिवाइस का उपयोग करने की अनुमति देते हैं। लेकिन ये तरीके कोई खास सुधार नहीं लाते.

अधिग्रहित रंग अंधापन के मामले में, अंतर्निहित बीमारी (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान, मोतियाबिंद, आदि) का इलाज किया जाना चाहिए। यदि रंग अंधापन की अभिव्यक्तियाँ लेने से जुड़ी हैं दवा, तो आपको अपने डॉक्टर से परामर्श के बाद दवा को बदलना चाहिए।

रंग-अंधता: कारण, संकेत, परीक्षण, सुधार - वीडियो

रंग-अंधता और ड्राइवर का लाइसेंस

रंग-अंधता रंग-अंधापन वाले व्यक्ति की व्यावसायिक उपयुक्तता को सीमित कर देती है। रेलवे और सड़क परिवहन चालकों, नाविकों और पायलटों, डॉक्टरों और रासायनिक उद्योग के श्रमिकों में रंग दृष्टि सामान्य होनी चाहिए, क्योंकि खराब रंग दृष्टि दुखद परिणाम पैदा कर सकती है। सूचीबद्ध व्यवसायों के कर्मचारी दृश्य तीक्ष्णता और रंग दृष्टि दोनों को निर्धारित करने के लिए नियमित रूप से एक आयोग से गुजरते हैं।

पहले, रूस में, डाइक्रोमेसिया से पीड़ित व्यक्ति किराये पर काम करने के अधिकार के बिना श्रेणी ए और श्रेणी बी का ड्राइविंग लाइसेंस प्राप्त कर सकता था (अर्थात, वह व्यक्तिगत उद्देश्यों के लिए कार चला सकता था)। 2012 से, रंग दृष्टि ख़राब होने पर किसी भी श्रेणी का ड्राइवर लाइसेंस जारी करना प्रतिबंधित है।

यूरोपीय देशों में (रोमानिया को छोड़कर) रंग-अंध लोगों के लिए ड्राइविंग लाइसेंस जारी करने पर कोई प्रतिबंध नहीं है।

रंग अंधापन और सेना

सिपाहियों की चिकित्सा जांच के लिए रोगों की अनुसूची के अनुच्छेद 35 के अनुसार, रंग अंधापन सेना में भर्ती होने और कई युद्ध अभियानों के प्रदर्शन में बाधा नहीं है।

रंग अंधापन वाले व्यक्तियों को फिटनेस श्रेणी "बी" (कुछ प्रतिबंधों के साथ फिटनेस) में सैन्य सेवा के लिए बुलाया जाता है।

रंग अंधापन और हीमोफीलिया

रंग अंधापन की तरह हीमोफीलिया (रक्त के थक्के जमने से संबंधित एक वंशानुगत बीमारी), एक महिला द्वारा पारित हो जाती है जो अपने बेटों में दोषपूर्ण जीन ले जाती है। हीमोफीलिया और रंग अंधापन के जीन आपस में जुड़े हुए हैं। वे लिंग X गुणसूत्र पर स्थित होते हैं।

हीमोफीलिया और रंग अंधापन दोनों के लिए जीन अप्रभावी है। मारते समय महिला शरीरयह बीमारी का कारण नहीं बन सकता क्योंकि दूसरे X गुणसूत्र पर मजबूत जीन काम करता है। जब कोई दोषपूर्ण जीन मां से किसी बच्चे में पारित हो जाता है, तो लड़के में निश्चित रूप से यह रोग विकसित हो जाएगा, क्योंकि उसके पास केवल एक एक्स गुणसूत्र है। एक पिता अपने बेटे को दोषपूर्ण जीन नहीं दे सकता, क्योंकि बेटों को उनके पिता से Y गुणसूत्र मिलता है, जिसमें ऐसे जीन नहीं होते हैं। हीमोफीलिया से पीड़ित पिता की बेटी दोषपूर्ण जीन की वाहक बन जाती है।

एक स्वस्थ पुरुष और दोषपूर्ण जीन की वाहक महिला के विवाह में, रंग-अंधा और हीमोफिलिया वाले बेटे या स्वस्थ बेटे के होने की संभावना 50% है।

एक वर्णांध पुरुष और एक स्वस्थ महिला के विवाह में, बेटे स्वस्थ पैदा होंगे, और बेटियाँ उत्परिवर्ती जीन की वाहक होंगी।

एक वर्णांध पुरुष और एक महिला जो कि जीन की वाहक है, के विवाह में, वर्णांधता से ग्रस्त एक बेटी होने का 50% जोखिम होता है: यदि उसे, दोषपूर्ण जीन के साथ पैतृक X गुणसूत्र के अलावा, एक मातृ भी प्राप्त होता है कलरब्लाइंड जीन के साथ एक्स क्रोमोसोम। इस विवाह से स्वस्थ बेटियाँ दोषपूर्ण जीन की वाहक होंगी।

उपयोग से पहले आपको किसी विशेषज्ञ से सलाह लेनी चाहिए।

रंग अन्धता

डाल्टोनीज़म. रंग अंधापन एक वंशानुगत, कम आम तौर पर अर्जित, दृष्टि संबंधी विशेषता है। एक या अधिक रंगों और रंगों में अंतर करने में असमर्थता व्यक्त की जाती है। जॉन डाल्टन के नाम पर रखा गया। जिन्होंने पहली बार 1794 में अपनी संवेदनाओं के आधार पर एक प्रकार के रंग अंधापन का व्यापक रूप से उपलब्ध विवरण दिया था।

संपादित करें शब्द का इतिहास

रंग अंधापन का पहला मामला (हैरिस का मामला) प्रीस्टले द्वारा वर्णित किया गया था और दिनांक 1777 (लुबिंस्की, 1888) था। अनुवर्ती टिप्पणियाँ मुख्य रूप से रिपोर्ट की गईं अंग्रेजी साहित्य 18वीं सदी के अंत में पता चला कि रंग अंधापन से पीड़ित लोगों में रंगों की अनुभूति को छोड़कर, आंख का कार्य सभी प्रकार से पूरी तरह से संरक्षित है (डेनिलोव, 1880)। रंग दृष्टि विकारों की पहली ज्ञात वंशावली 1778 की है और लोर्ट (सेरेब्रोव्स्काया, 1930) से संबंधित है। इस प्रकार, पहले से ही XYIII सदी के अंत में। यह पता चला कि रंग अंधापन विरासत में मिला है।

डाल्टन का जन्म लाल और हरे रंग के कुछ रंगों के बीच अंतर करने में असमर्थ था, लेकिन उन्हें 26 साल की उम्र तक इसका एहसास नहीं हुआ। डाल्टन ने बाद में अपने परिवार के दृष्टि दोष पर शोध किया (उनके तीन भाई और एक बहन थे, दो भाई लाल क्षेत्र में रंग विसंगति से पीड़ित थे), और एक छोटी सी किताब में इसका विस्तार से वर्णन किया। उनके प्रकाशन के लिए धन्यवाद, "रंग अंधापन" शब्द सामने आया, जो कई वर्षों तक किसी भी रंग दृष्टि विकार का पर्याय बन गया। बाद में, रंग दृष्टि की अन्य विसंगतियों की खोज की गई, और फिर उन्हें अलग-अलग नाम दिए गए (उदाहरण के लिए, स्पेक्ट्रम के लाल क्षेत्र में रंगों को अलग करने में असमर्थता को कहा जाता था) प्रोटानोपिया).

रंग दृष्टि हानि का कारण संपादित करें

मनुष्यों में, रेटिना के मध्य भाग में रंग-संवेदनशील रिसेप्टर्स होते हैं - तंत्रिका कोशिकाएं जिन्हें शंकु और छड़ें कहा जाता है। इन रिसेप्टर्स में प्रोटीन मूल के कई प्रकार के रंग-संवेदनशील रंगद्रव्य होते हैं। शंकु में आयोडोप्सिन (सामान्य नाम) होता है दृश्य रंगद्रव्यरेटिना के शंकु में निहित)। आयोडोप्सिन में दो रंगद्रव्य होते हैं: उनमें से एक - क्लोरोलैब स्पेक्ट्रम के पीले-हरे भाग (अधिकतम लगभग 540 एनएम) के अनुरूप किरणों के प्रति संवेदनशील है और दूसरा एरिथ्रोलैब स्पेक्ट्रम के पीले-लाल भाग (अधिकतम लगभग 585 एनएम) के प्रति संवेदनशील है। ). छड़ों में निहित एक अन्य रंगद्रव्य, रोडोप्सिन, में एक विशिष्ट अवशोषण स्पेक्ट्रम होता है जो क्रोमोफोर और ऑप्सिन दोनों के गुणों द्वारा निर्धारित होता है। और उनके बीच रासायनिक बंधन की प्रकृति (इस पर अधिक जानकारी के लिए, समीक्षा देखें :)। इस स्पेक्ट्रम में दो मैक्सिमा हैं - एक ऑप्सिन के कारण स्पेक्ट्रम के नीले क्षेत्र में (278 एनएम तक पराबैंगनी क्षेत्र तक) और दूसरा लगभग 500 एनएम के क्षेत्र में। बहुत कम रोशनी की स्थिति में (तथाकथित गोधूलि दृष्टि के साथ)।

सामान्य रंग दृष्टि वाले लोगों के रिसेप्टर्स में सभी तीन रंगद्रव्य (एरिथ्रोलैब, क्लोरोलैब और रोडोप्सिन) आवश्यक मात्रा में होते हैं। उन्हें ट्राइक्रोमैट्स कहा जाता है ("लंगड़ा" शब्द से - रंग)।

प्रकाश संवेदनशील रंगों में से एक (या कई) की अनुपस्थिति या क्षति में, एक व्यक्ति असामान्य रंग धारणा (विभिन्न प्रकार के रंग अंधापन) का अनुभव करता है।

कलरब्लाइंडनेस अनुसंधान संपादित करें

रंग अंधापन की वंशानुक्रम के कुछ पैटर्न की खोज की गई, जिन्हें "नासे का नियम" और "हॉर्नर का नियम" कहा गया। स्विस शोधकर्ता हॉर्नर ने 1876 में दिखाया कि रंग अंधापन लिंग-संबंधित है और आवर्ती तरीके से विरासत में मिला है। हमारी सदी की शुरुआत में, यह स्पष्ट हो गया कि इस विशेषता की वंशानुगत विशेषताओं को इस तथ्य के आधार पर समझाया जा सकता है कि संबंधित लोकी एक्स गुणसूत्र पर स्थित हैं और रंग अंधापन के संबंध में सामान्य दृष्टि प्रमुख है (स्टर्न, 1965)।

1855 में, जन्मजात रंग दृष्टि विकार की आवृत्ति को सांख्यिकीय रूप से निर्धारित करने का पहला प्रयास किया गया था, जब 1154 पुरुषों की जांच की गई, विल्सन ने 65 लोगों को पाया जो गलत तरीके से रंगीन वस्तुओं को एक-दूसरे से मेल खाते थे (डेनिलोव, 1880)। 1926 में, बेल ने एक मोनोग्राफ लिखा जिसमें उन्होंने उस समय उपलब्ध रंग अंधापन पर सभी जानकारी पूरी तरह से एकत्र की (वेंट, व्रीस-डी मोल, 1976)।

जैसा कि ज्ञात है, रंग दृष्टि का अध्ययन करने के तरीकों के दो मुख्य समूह हैं - वर्णक और वर्णक्रमीय।

रंगद्रव्य विधियों में रंगीन ऊन के कंकाल, रंगीन ऊन के गोले, छद्म-आइसोक्रोमैटिक स्टिलिंग टेबल, इशिहारा रंग टेबल, पॉलीक्रोमैटिक रबकिन टेबल, यूस्टोवा टेबल, उपकरण और फिल्टर के साथ लालटेन का उपयोग करके अनुसंधान विधियां शामिल हैं। आइए इन तरीकों पर थोड़ा विस्तार से ध्यान दें।

होल्मग्रेन की विधि. ऊनी सेट में विशिष्ट रंगों के 133 अलग-अलग कंकाल होते हैं। विषय को एक कार्य दिया जाता है: बहु-रंगीन ऊन के ढेर से सभी खालों का चयन करना। एक ही रंग, लेकिन विभिन्न रंगों में। यदि विषय गहरे रंगों के साथ लाल रंग को भ्रमित करता है, तो उसे लाल-अंधा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है; यदि हल्के रंगों के साथ, उसे हरे-अंधा के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। डॉ. रोशचेव्स्की ने होल्मग्रेन स्केन्स को 6-7 मिमी व्यास वाली उसी ऊन की गेंदों से बदल दिया (बोनवेच, 1929)।

स्टिलिंग टेबल. तालिकाएँ एक पुस्तक की तरह दिखती हैं, जिसके प्रत्येक पृष्ठ में रंगीन फ़ील्ड वाली दो तालिकाएँ होती हैं। फ़ील्ड विभिन्न आकारों के बिंदुओं से बने होते हैं, फ़ील्ड बिंदुओं का रंग और उन्हीं बिंदुओं से उनमें अंकित संख्याओं का रंग छद्म-आइसोक्रोमैटिक होता है, यानी। रंग-अंधों द्वारा मिश्रित जो उन्हें पढ़ने में असमर्थ हैं। विभिन्न रंग संयोजनों वाली 14 तालिकाएँ और समान रंग संयोजन वाली कई तालिकाएँ हैं, लेकिन विभिन्न संख्याओं के साथ - कुल मिलाकर 64 तालिकाएँ।

इशिहारा टेबल्स। विषय को रंगीन पृष्ठभूमि पर रंगीन संख्याओं की एक श्रृंखला का नाम देने या एक घुमावदार रेखा के पाठ्यक्रम का पता लगाने के लिए कहा जाता है (अनपढ़ लोगों की जांच करते समय)। संख्याएँ और पृष्ठभूमि दोनों रंगीन बिंदुओं से बनते हैं, जो अधिकतर लाल या हरे होते हैं। इनका चयन इस प्रकार किया जाता है कि रंग अंधापन से पीड़ित व्यक्ति किसी संख्या में अंतर नहीं कर पाता या उसका केवल एक भाग ही देख पाता है और गलती से इस संख्या को दूसरा मान लेता है। ये परीक्षण विसरित दिन के उजाले में किए जाने चाहिए, क्योंकि कभी-कभी अन्य प्रकाश स्थितियों में गलत परिणाम प्राप्त हो सकते हैं।

युस्तोवा की टेबलें। इन तालिकाओं के सामने आने से पहले, सभी मौजूदा तालिकाएँ विशेषज्ञों के रूप में रंग-अंध लोगों की प्रत्यक्ष भागीदारी के साथ वांछित रंगों का परीक्षण और समायोजन करके बनाई गई थीं। युस्तोवा की तालिकाएँ 1949-1951 में लेखक द्वारा प्राप्त नेत्र रिसीवरों की संवेदनशीलता वक्रों पर वैज्ञानिक डेटा पर आधारित थीं। और किसी को ऐसे रंगों के जोड़े ढूंढने की इजाजत देता है जो पूरी तरह से गणना के आधार पर उन लोगों के लिए अप्रभेद्य हैं जो रंग-अंध हैं।

रबकिन टेबल। उनके नैदानिक ​​गुणों के संदर्भ में, पॉलीक्रोमैटिक तालिकाएँ वर्णक्रमीय उपकरणों के करीब हैं। क्या वे विसंगतियों के दो रूपों के बीच अधिक सूक्ष्म अंतर की अनुमति देते हैं? ड्यूटेरनोमालीज़ और प्रोटानोमालीज़ (रैबकिन, 1971)। इनमें से प्रत्येक रूप में तालिकाओं का उपयोग करके, विसंगति की तीन डिग्री को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: मजबूत (ए), मध्यम (बी), हल्का (सी)।

• टिमटिमाती रोशनियाँ. लालटेन में एक छोटा छेद वाला एक ऊर्ध्वाधर ढाल होता है जिसके माध्यम से प्रकाश गुजरता है। इस छेद के पीछे दो प्लेटें चलती हैं। इनमें से प्रत्येक प्लेट में पांच छेद होते हैं - सॉकेट, जिनमें से एक खाली होता है, और चार में रंगीन कांच डाला जाता है। एक प्लेट में हरा, लाल, पीला और ग्रे ग्लास होता है, और दूसरे में नीला, दूधिया सफेद, फ्रॉस्टेड और ग्रे ग्लास होता है। प्लेटों को इस तरह से व्यवस्थित किया गया है कि एक के गिलास को दूसरे के गिलास के साथ जोड़ा जा सके। एक अंधेरे कमरे में, विषय को उस रंग का नाम बताने के लिए कहा जाता है जिसे वह सीधे टॉर्च में या दर्पण में देखता है जहां यह रंग प्रतिबिंबित होता है (बोनवेच, 1929)।

रंग दृष्टि का अध्ययन करने के लिए डिज़ाइन किए गए स्पेक्ट्रल उपकरणों में गिरिनबर्ग और एबनी उपकरण, नागल एनोमैलोस्कोप और रबकिन स्पेक्ट्रोएनोमैलोस्कोप शामिल हैं।

रेले ने 1881 में इस उपकरण का वर्णन किया। जिससे शुद्ध वर्णक्रमीय रंगों का मिश्रण संभव हो गया: शुद्ध पीले की तुलना पीले रंग से करना संभव हो गया, लेकिन यह हरे और लाल रंग के मिश्रण से बना था (सेरेब्रोव्स्काया, 1930)। रेले यह स्थापित करने वाले पहले व्यक्ति थे कि लाल और हरे रंग की धारणा सभी व्यक्तियों के लिए समान नहीं है, यहां तक ​​कि सामान्य दृष्टि वाले लोगों के लिए भी, और रंग विसंगति की धारणा से काफी भिन्न होती है। नागेल ने अपने उपकरण को डिज़ाइन करते समय इस कारक का लाभ उठाया। जैसा कि ज्ञात है, नागेल एनोमैलोस्कोप पर रंग धारणा का अध्ययन करते समय, विषय को कार्य दिया जाता है: एक अन्य शुद्ध पीले रंग के बराबर पीला रंग प्राप्त करने के लिए लाल और हरे वर्णक्रमीय रंगों को मिलाना, यानी। तथाकथित "रेले समानता" प्राप्त करें।

एनोमैलोस्कोप को इस तरह से डिज़ाइन किया गया है कि रेले समीकरण में एक सामान्य विषय के लिए एक पद से दूसरे पद का अनुपात एक के बराबर होता है। विसंगति के आकार के आधार पर, यह अंश या तो एक से अधिक या कम हो सकता है। ट्राइक्रोमैट्स के लिए औसत सांख्यिकीय अनुपात द्वारा किसी दिए गए विषय के लिए इसे सामान्य करने पर, तथाकथित विसंगति गुणांक प्राप्त होता है (सोकोलोव, इस्माइलोव, 1984)।

रंग मिश्रण फ़ंक्शन के निर्माण के आधार पर, रंग दृष्टि के निदान की विधि पर ध्यान देना आवश्यक है (जुड, विशेत्स्की, 1978। उद्धृत: सोकोलोव, इस्माइलोव, 1984)। हालांकि यह विधिव्यवहार में इसका व्यापक रूप से उपयोग नहीं किया जाता है, लेकिन इसका उपयोग काफी सटीक परिणाम प्राप्त करने के लिए किया जा सकता है। विधि को लागू करने में कठिनाइयाँ रंग मिश्रण समीकरण प्राप्त करने की जटिलता से उत्पन्न होती हैं: विशेष प्रयोगशाला स्थितियाँ, लंबी और जटिल अवलोकन प्रक्रियाएँ, आदि। (सोकोलोव, इस्माइलोव, 1984)।

रंग दृष्टि विकारों की वंशानुगत प्रकृति संपादित करें

रंग अंधापन की विरासत एक्स गुणसूत्र से जुड़ी होती है और लगभग हमेशा एक मां से प्रसारित होती है जो जीन को अपने बेटे तक ले जाती है, जिसके परिणामस्वरूप पुरुषों में इसके होने की संभावना बीस गुना अधिक होती है। लिंग गुणसूत्र XY का एक सेट होना। पुरुषों में, एकमात्र एक्स गुणसूत्र में दोष की भरपाई नहीं की जाती है, क्योंकि कोई "अतिरिक्त" एक्स गुणसूत्र नहीं है। अलग-अलग डिग्री तक 2-8% पुरुष रंग अंधापन से पीड़ित हैं [ स्रोत?]. और 1000 में से केवल 4 महिलाएँ।

कुछ प्रकार के रंग अंधापन को "वंशानुगत बीमारी" नहीं माना जाना चाहिए, बल्कि दृष्टि की एक विशेषता माना जाना चाहिए। ब्रिटिश वैज्ञानिकों के शोध के अनुसार। जिन लोगों को रंगों के कुछ लाल और हरे रंगों के बीच अंतर करने में कठिनाई होती है, वे अभी भी कई अन्य रंगों को अलग कर सकते हैं। खासतौर पर खाकी शेड्स। जो सामान्य दृष्टि वाले लोगों के समान दिखाई देते हैं। रंग अंधापन आवृत्तियाँ:

अरबों के बीच अधिकतम मूल्य (0.10) नोट किया गया है, और न्यूनतम (0.0083)? फ़िजी द्वीप समूह के मूल निवासियों के बीच (हैरिसन एट अल. 1968, 1979)। रंग अंधापन जीन की वैश्विक औसत आवृत्ति 0.050 है। यदि हम व्यक्तिगत आकस्मिकताओं के लिए रंग अंधापन की जीन आवृत्तियों के भारित औसत को न्यूनतम से अधिकतम तक व्यवस्थित करते हैं, तो हम इन आवृत्तियों के पत्राचार को देख सकते हैं सामान्य रूपरेखाप्रश्न में लोगों के सामाजिक-आर्थिक विकास का स्तर। निम्नतम स्तर? ऑस्ट्रेलिया के आदिम शिकारियों और संग्रहणकर्ताओं के बीच (0.018); अमेरिकी आदिवासियों (0.023) में थोड़ा अधिक है, जो औसतन अधिक खड़े हैं उच्च स्तरविकास, लेकिन अधिकांश भाग वर्ग समाज के चरणों तक नहीं पहुंच पाया है; इसके बाद अफ्रीकी चरवाहा और कृषक जनजातियाँ (0.029) आती हैं, जो एक वर्ग समाज (सामंती राज्यों के गठन की शुरुआत) में रहते थे; इसके बाद एशिया (0.053) और यूरोप (0.076) का स्थान है। बेशक, बीसवीं सदी. समग्र रूप से मानवता के विकास में नाटकीय प्रगति का समय है, जिसके परिणामस्वरूप इनमें से कई लोग अपने विकास में बहुत आगे बढ़ गए हैं। हालाँकि, जब से सामाजिक परिवर्तनबहुत कम समय के भीतर घटित होने के कारण, वे स्पष्ट रूप से उस विशेषता के वितरण के पैटर्न को प्रभावित नहीं कर सके जो हमने नोट किया था (सिसकोवा, 1988)। जैसा कि आप उम्मीद करेंगे, औसत आवृत्ति पूर्व यूएसएसआर (0.073) के यूरोपीय भाग में रंग अंधापन जीन हमारे देश के अन्य क्षेत्रों की तुलना में यूरोप (0.076) के लिए संबंधित विशेषता के करीब हैं। इन विशेषताओं की समानता विदेशी एशिया (0.053) और काकेशस (0.060) के लिए भी नोट की गई है। यदि हम रंग अंधापन की घटनाओं और समाज के सामाजिक-आर्थिक विकास के स्तर के बीच संबंध के बारे में परिकल्पना से आगे बढ़ते हैं, तो विदेशी एशिया और काकेशस के लिए नोट किए गए समान आवृत्ति मूल्य स्पष्ट हो जाते हैं, क्योंकि इन क्षेत्रों के लोग अब तक 20वीं सदी की शुरुआत. विकास के लगभग समान स्तर पर थे। इसी तरह, हम साइबेरिया (0.024) के लोगों और अमेरिका की स्वदेशी आबादी (0.023) के बीच रंग अंधापन की घटनाओं की निकटता को समझा सकते हैं। यह भी संभव है कि बाद के मामले में इन दोनों क्षेत्रों की जनसंख्या की सामान्य उत्पत्ति ने भी एक निश्चित भूमिका निभाई। प्रोटानोपिया या प्रोटानोमाली, ड्यूटेरानोपिया या ड्यूटेरानोमाली को क्यू 28 खंड (मैककुसिक, 1985) के क्षेत्र में एक्स गुणसूत्र की लंबी भुजा पर स्थित दो निकट से जुड़े लोकी के दो लिंग-लिंक्ड रिसेसिव एलील द्वारा नियंत्रित किया जाता है। एक स्थान लाल रंग अंधापन एलील्स के लिए है, और दूसरा हरे रंग अंधापन एलील्स के लिए है (एर्मन और पार्सन्स, 1984)। ट्रिटानोपिया या ट्रिटानोमाली और मोनोक्रोमेसिया एक ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से विरासत में मिले हैं (वेंट, व्रीस-डी मोल, 1976)। आइए हम उन कार्यों पर ध्यान दें जो रंग अंधापन और अन्य आनुवंशिक मार्करों और बीमारियों के बीच संबंध पर चर्चा करते हैं। यह सुझाव दिया गया है कि फेनिलथियोरिया (इस आनुवंशिक मार्कर पर अगले अध्याय में चर्चा की गई है), एबीओ रक्त प्रकार और रंग अंधापन के प्रति स्वाद संवेदनशीलता के बीच एक संबंध है। रक्त समूह ए और बी वाले उज्बेक्स का प्रतिशत अपेक्षाकृत अधिक है, जिनमें रंग दृष्टि हानि है। यह भी माना जाता है कि रंग संबंधी विसंगतियों के बीच कुछ एबीओ रक्त समूहों और फेनिलथियोरिया के प्रति नकारात्मक प्रतिक्रिया के बीच एक संबंध है (कादिरखोदज़ेवा एट अल. 1975)। जैसा कि गार्ज़ा-चपा एट अल ने उल्लेख किया है। (गरज़ा-चपा एट अल। 1983), प्रोटानोमल्स में रक्त प्रकार बी, आरएच (-) होने की अधिक संभावना है, फेनिलथियोरिया का स्वाद लेने में असमर्थता की विशेषता है, इसकी तुलना में कान का मैल शुष्क प्रकार का होता है। सामान्य पुरुषों में, और ड्यूटेरानोमालीज़ में उनकी जीभ को एक ट्यूब में घुमाने की क्षमता काफी कम होती है (मनुष्यों की बहुरूपी विशेषताओं में से एक)। टी.पी. द्वारा अनुसंधान टेटेरिना (1970) ने जन्मजात अक्रोमेसिया के साथ संयोजन में मैक्यूलर डिस्ट्रोफी की प्रमुख विरासत का खुलासा किया। लेखक दर्शाता है कि यह रोग शंकुओं की क्षति पर आधारित है, लेकिन बाद के चरण में छड़ें भी इस प्रक्रिया में शामिल हो जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप पूर्ण अंधापन हो जाता है। कई अध्ययनों ने रंग अंधापन और हीमोफिलिया के बीच संबंध के मुद्दे को संबोधित किया है। अध्ययन (जैगर, श्नाइडर, 1976) से पता चला कि प्रोटानोपिया और हीमोफिलिया बी जीन का पुनर्संयोजन 50% है - यह इंगित करता है कि प्रोटानोपिया और हीमोफिलिया जीन काफी दूरी पर स्थित हैं। नतीजतन, यदि सामंजस्य मौजूद है, तो यह बहुत कमजोर है। रंग दृष्टि विकारों के लोकी और मस्कुलर डिस्ट्रॉफी और रतौंधी के लोकी के बीच वही कमजोर संबंध पाया गया (स्टर्न, 1965)। दो निकटवर्ती रंग अंधापन लोकी की उपस्थिति और उनके बीच पुनर्संयोजन की असंभवता को, कुछ अनुमान के लिए, एक लोकस की उपस्थिति के रूप में माना जा सकता है (स्टर्न, 1958)।

उपार्जित रंग अंधापन संपादित करें

यह एक ऐसी बीमारी है जो सिर्फ आंखों में ही विकसित होती है। जहां रेटिना या ऑप्टिक तंत्रिका प्रभावित होती है। इस प्रकार का रंग अंधापन प्रगतिशील गिरावट और नीले और पीले रंगों के बीच अंतर करने में कठिनाई की विशेषता है।

उन बीमारियों में से एक जो कभी-कभी रंग अंधापन के विकास की ओर ले जाती है वह है मधुमेह।

यह ज्ञात है कि आई. ई. रेपिन। अधिक उम्र में होने के कारण, उन्होंने अपनी तस्वीर "इवान द टेरिबल ने अपने बेटे इवान को मार डाला" को सही करने की कोशिश की। हालाँकि, उनके आस-पास के लोगों ने पाया कि खराब रंग दृष्टि के कारण, रेपिन ने अपनी पेंटिंग की रंग योजना को बहुत विकृत कर दिया, और काम को बाधित करना पड़ा।

रंग अंधापन के प्रकार: नाम, नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ और निदान संपादित करें

रंग अंधापन के प्रकार को निर्दिष्ट करने वाले पारंपरिक नामों के निम्नलिखित अर्थ हैं: लाल रंग को आमतौर पर "प्रोटोस" (ग्रीक - पहला) कहा जाता था, और हरे रंग को "ड्यूटेरोस" (ग्रीक - दूसरा) कहा जाता था। उन्होंने इन रंगों के नामों को "एनोपिया" शब्द के साथ जोड़ दिया, जिसका अर्थ है दृष्टि की कमी, और लाल और हरे रंग में रंग अंधापन को दर्शाने के लिए प्रोटानोपिया और ड्यूटेरानोपिया शब्दों का उपयोग करना शुरू कर दिया। ऐसे लोग हैं जिनके रिसेप्टर्स में सभी तीन रंगद्रव्य होते हैं, लेकिन उनमें से एक रंगद्रव्य की गतिविधि कम हो जाती है। इन लोगों को विसंगतिपूर्ण ट्राइक्रोमैट्स के रूप में वर्गीकृत किया गया है। शंकुओं में लाल वर्णक दोष सबसे आम हैं। आंकड़ों के अनुसार, 8% श्वेत पुरुषों और 0.5% श्वेत महिलाओं में लाल-हरा रंग दृष्टि दोष है, उनमें से तीन चौथाई विषम ट्राइक्रोमैट्स हैं।

कुछ मामलों में, केवल रंग धारणा का कमजोर होना देखा जाता है - प्रोटानोमाली (लाल रंग की कमजोर धारणा) और ड्यूटेरानोमाली (हरे रंग की कमजोर धारणा)। रंग अंधापन वंशानुक्रम की अप्रभावी पद्धति के साथ एक पारिवारिक विकार के रूप में भी प्रकट होता है और दस लाख में से एक व्यक्ति में होता है। लेकिन दुनिया के कुछ क्षेत्रों में वंशानुगत बीमारियों की घटनाएँ अधिक हो सकती हैं। एक छोटे से डेनिश द्वीप पर जिसकी जनसंख्या लंबे समय तकएकांत जीवन शैली का नेतृत्व करने वाले, 1,600 निवासियों के बीच, पूर्ण रंग अंधापन वाले 23 रोगियों को पंजीकृत किया गया था - एक उत्परिवर्ती जीन के यादृच्छिक प्रसार और लगातार सजातीय विवाह का परिणाम।

स्पेक्ट्रम के नीले-बैंगनी क्षेत्र में रंग अंधापन - ट्रिटानोपिया, अत्यंत दुर्लभ है और इसका कोई व्यावहारिक महत्व नहीं है। ट्रिटानोपिया के साथ, स्पेक्ट्रम के सभी रंग लाल या हरे रंग के रूप में दिखाई देते हैं। तीसरे प्रकार (ट्रिटानोपिया) की रंग विसंगति के साथ, मानव आंख न केवल स्पेक्ट्रम के नीले हिस्से को नहीं देखती है, बल्कि गोधूलि (रतौंधी) में वस्तुओं को भी अलग नहीं करती है, और यह सामान्य कामकाज की कमी को इंगित करता है छड़ें. जो गोधूलि दृष्टि के लिए जिम्मेदार हैं, और पर्याप्त रोशनी के साथ, स्पेक्ट्रम के नीले हिस्से के रिसीवर हैं (इस तथ्य के कारण कि उनमें एक प्रकाश संवेदनशील वर्णक - रोडोप्सिन होता है)।

यदि कोई व्यक्ति केवल दो रंगों में अंतर कर सकता है तो इसे डाइक्रोमैट कहा जाता है। इसका मतलब है कि रेटिना के फोटोरिसेप्टर में से एक रंगद्रव्य गायब है। जिन लोगों में लाल रंगद्रव्य एरिथ्रोलैब की कमी होती है। - ये प्रोटानोपिक डाइक्रोमेट्स हैं, जिनमें हरे रंगद्रव्य क्लोरोलैब की कमी होती है। - ड्यूटेरैनोपिक डाइक्रोमेट्स।

नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ संपादित करें

चिकित्सकीय रूप से, पूर्ण और आंशिक रंग अंधापन के बीच अंतर किया जाता है।

• रंग दृष्टि का पूर्ण अभाव कम आम तौर पर देखा जाता है।

निदान संपादित करें

रंग धारणा की प्रकृति विशेष बहुरंगी रबकिन तालिकाओं पर निर्धारित की जाती है। रंगीन शीटों के एक सेट - तालिकाओं में एक छवि होती है जिस पर (आमतौर पर संख्याएँ) कई रंगीन वृत्त और बिंदु होते हैं जिनकी चमक समान होती है। लेकिन रंग में थोड़ा अलग. आंशिक या पूर्ण रंग अंधापन (रंग अंधापन) वाले व्यक्ति के लिए, जो चित्र में कुछ रंगों को अलग नहीं कर सकता, तालिका सजातीय दिखाई देती है। सामान्य रंग दृष्टि (सामान्य ट्राइक्रोमैटिज्म) वाला व्यक्ति संख्याओं में अंतर करने में सक्षम होता है ज्यामितीय आकार, एक ही रंग के वृत्तों से बना है।

डाइक्रोमैट्स: लाल-अंधा (प्रोटानोपिया) के बीच अंतर करते हैं, जिसका कथित स्पेक्ट्रम लाल सिरे पर छोटा होता है, और हरा-अंधा (ड्यूटेरानोपिया) होता है। प्रोटानोपिया में, लाल रंग को गहरा, गहरे हरे, गहरे भूरे रंग के साथ, और हरे को हल्के भूरे, हल्के पीले, हल्के भूरे रंग के साथ मिश्रित माना जाता है। ड्यूटेरानोपिया में, हरे रंग को हल्के नारंगी और हल्के गुलाबी रंग के साथ मिलाया जाता है, और लाल रंग को हल्के हरे और हल्के भूरे रंग के साथ मिलाया जाता है।

रंग दृष्टि ख़राब होने पर व्यावसायिक प्रतिबंध संपादित करें

रंग अंधापन किसी व्यक्ति की कुछ व्यावसायिक कौशल निष्पादित करने की क्षमता को सीमित कर सकता है। डॉक्टरों, ड्राइवरों, नाविकों और पायलटों की दृष्टि की सावधानीपूर्वक जांच की जाती है, क्योंकि कई लोगों का जीवन इसकी शुद्धता पर निर्भर करता है।

रंग दृष्टि की कमी पहली बार 1875 में लोगों के ध्यान में आई। जब स्वीडन में. लेगरलुंड शहर के पास। एक रेल दुर्घटना हुई जिसमें भारी जनहानि हुई। यह पता चला कि ड्राइवर ने लाल रंग में अंतर नहीं किया, और उस समय परिवहन के विकास के कारण रंग सिग्नलिंग का व्यापक उपयोग हुआ। इस आपदा के कारण यह तथ्य सामने आया कि परिवहन सेवा में नौकरी के लिए भर्ती करते समय, वे ऐसा करने लगे अनिवार्यरंग धारणा का मूल्यांकन करें.

तुर्की और रोमानिया में, रंग दृष्टि विकार वाले लोगों को ड्राइविंग लाइसेंस जारी नहीं किया जाता है। रूस में, डाइक्रोमेसिया वाले वर्णांध लोग केवल किराये पर काम करने के अधिकार के बिना श्रेणी ए या श्रेणी बी का ड्राइविंग लाइसेंस प्राप्त कर सकते हैं। यूरोप के बाकी हिस्सों में ड्राइवर का लाइसेंस जारी करते समय रंग-अंध लोगों के लिए कोई प्रतिबंध नहीं है।

अन्य प्रजातियों में रंग दृष्टि की विशेषताएं संपादित करें

कई स्तनपायी प्रजातियों के दृश्य अंगों में रंगों को समझने की सीमित क्षमता होती है (अक्सर केवल कुछ ही रंग), और कुछ जानवर सैद्धांतिक रूप से रंगों को अलग करने में असमर्थ होते हैं। दूसरी ओर, कई जानवर उन रंगों के वर्गीकरण में अंतर करने में मनुष्यों की तुलना में बेहतर सक्षम हैं जो उनके जीवन के लिए महत्वपूर्ण हैं। इक्विड्स के क्रम के कई प्रतिनिधि (विशेष रूप से, घोड़े) भूरे रंग के रंगों को अलग करते हैं, जो एक व्यक्ति को समान लगते हैं (इस पत्ते को खाया जा सकता है या नहीं यह इस पर निर्भर करता है); ध्रुवीय भालू इंसानों की तुलना में सफेद और भूरे रंग के रंगों को 100 गुना से भी अधिक बेहतर ढंग से पहचानने में सक्षम हैं (पिघलने पर, रंग बदल जाता है; रंग की छाया के आधार पर, आप यह अनुमान लगाने की कोशिश कर सकते हैं कि बर्फ पर पैर रखने पर बर्फ टूट जाएगी या नहीं) ).

विभिन्न प्रकार के रंग अंधापन की अभिव्यक्तियाँ और वर्गीकरण संपादित करें

शोधकर्ताओं के बीच, क्रिस और नागेल द्वारा रंग दृष्टि के रूपों का वर्गीकरण आम तौर पर स्वीकार किया जाता है, जिसके अनुसार रंग दृष्टि के निम्नलिखित मुख्य प्रकार होते हैं: 1) सामान्य ट्राइक्रोमेसिया। 2) विषम ट्राइक्रोमेसिया, 3) डाइक्रोमेसिया। 4) मोनोक्रोमेसिया (रैबकिन, 1971):

• सामान्य ट्राइक्रोमेसिया. रंग दृष्टि के तीन-घटक सिद्धांत के अनुसार, सामान्य रंग दृष्टि को सामान्य ट्राइक्रोमेशिया कहा जाता है, और सामान्य रंग दृष्टि वाले व्यक्तियों को सामान्य ट्राइक्रोमैट्स कहा जाता है। सामान्य ट्राइक्रोमैट्स के लिए, प्रकाश का दृश्यमान स्पेक्ट्रम विभिन्न आवृत्तियों की प्रकाश तरंगों (गहरे लाल से चमकीले लाल, नारंगी, पीले, पीले-हरे, हरे, नीले से गहरे बैंगनी तक) के आधार पर वर्णक्रमीय रंगों के अनुक्रम के रूप में प्रकट होता है। सामान्य अवलोकन स्थितियों के तहत, स्पेक्ट्रम का सबसे चमकीला हिस्सा 540 से 570 एनएम (पीला-हरा) तक तरंग दैर्ध्य क्षेत्र पर पड़ता है, और इस अंतराल के मध्य से चमक लंबी और छोटी दोनों तरंगों की ओर कम हो जाती है (जुड, विशेत्स्की, 1978) .
• असामान्य ट्राइक्रोमेसिया. प्रकाश उत्तेजना की तरंग दैर्ध्य और स्पेक्ट्रम में उसके स्थान के आधार पर, रंग-बोधक रिसेप्टर्स को ग्रीक शब्दों द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है: लाल? प्रोटोज़ (प्रथम), हरा? ड्यूटेरोस (दूसरा), नीला - ट्रिटोस (तीसरा)। इसके अनुसार, विसंगतिपूर्ण ट्राइक्रोमेसिया के साथ, प्राथमिक रंगों की धारणा का कमजोर होना प्रतिष्ठित है: लाल - प्रोटानोमाली, हरा? ड्यूटेरनोमाली, नीला? ट्रिटानोमाली। विसंगतिपूर्ण ट्राइक्रोमैट्स, अधिक या कम कठिनाई के साथ, उन रंगों को अलग करते हैं जिनके बीच डाइक्रोमैट्स को कोई अंतर नहीं दिखता है, इसलिए विचाराधीन विसंगति का मामला सामान्य ट्राइक्रोमेसी और डाइक्रोमेसी (जुड और विशेत्स्की, 1978) के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति रखता है।
• डाइक्रोमेसिया। डाइक्रोमेसिया को रंग दृष्टि की अधिक गहरी हानि की विशेषता है, जिसमें तीन रंगों में से एक की धारणा का पूर्ण अभाव होता है: लाल (प्रोटानोपिया), हरा (ड्यूटेरानोपिया) या नीला (ट्रिटानोपिया)।

किसी विशेष रंग के मूल गुणों के आधार पर - रंग, संतृप्ति या शुद्धता और चमक - प्रोटानोप्स लाल रंगों को भूरे या पीले और गहरे हरे रंग के साथ, नीले को गुलाबी के साथ, नीले को बैंगनी और बैंगनी के साथ मिलाते हैं। ड्यूटेरनोप्स हरे रंगों को ग्रे, पीले, लाल, नीले को बैंगनी के साथ मिलाते हैं। प्रोटानोप्स की रंग धारणा को स्पेक्ट्रम के लाल सिरे के छोटे होने और एक तटस्थ क्षेत्र की उपस्थिति (-490 एनएम के क्षेत्र में अक्रोमेटिक, अधिकतम चमक उनके द्वारा पीले-हरे रंग के क्षेत्र में निर्धारित की जाती है) की विशेषता है। ड्यूटेरनोप्स की रंग धारणा -500 एनएम के क्षेत्र में एक तटस्थ क्षेत्र की विशेषता है; स्पेक्ट्रम में अधिकतम चमक उनके द्वारा नारंगी क्षेत्र में निर्धारित की जाती है;

द्विवर्णीय दृष्टि में पीले और पीले रंग के बीच अंतर करने में असमर्थता भी शामिल हो सकती है नीले फूल(अधिक सटीक रूप से, हरा-पीला और बैंगनी-नीला)। इस प्रकार का डाइक्रोमेसिया ट्रिटानोपिया (जुड और विशेत्स्की, 1978) को संदर्भित करता है। दृश्यमान स्पेक्ट्रम के रंग लंबे तरंग दैर्ध्य के अंत में ट्रिटानोप तक लाल दिखाई देते हैं और जैसे-जैसे वे तटस्थ बिंदु (लगभग 570 एनएम की तरंग दैर्ध्य पर) के पास पहुंचते हैं, तेजी से भूरे रंग के हो जाते हैं। तटस्थ बिंदु से लेकर स्पेक्ट्रम के लघु तरंग दैर्ध्य के अंत तक, उसे जो रंग टोन दिखाई देता है वह हरा या नीला होता है, जो स्पेक्ट्रम के बिल्कुल अंत में तेजी से शून्य तक गिरने से पहले संतृप्ति में लगभग 470 एनएम की तरंग दैर्ध्य तक बढ़ जाता है। ट्रिटानोप नीले-बैंगनी और हरे-पीले रंगों को एक-दूसरे के साथ और भूरे रंग के साथ भ्रमित करता है।

• मोनोक्रोमेसी। मोनोक्रोमेसिया (एक्रोमैटोपिया) का सार यह है कि एक व्यक्ति उन रंगों को बिल्कुल भी अलग नहीं करता है जो उसे ग्रे लगते हैं, लेकिन चमक की डिग्री को अलग करता है (काट्ज़नेल्सन, 1933)। मोनोक्रोमैट की जांच करते समय पहली चीज़ जो आपकी नज़र में आती है वह है फोटोफोबिया और निस्टागमस। उसकी आंखों की निरंतर निस्टाग्मैटिक गति इस परिकल्पना के पक्ष में एक तर्क है कि ये गतिविधियां रेटिना (छड़) के कामकाजी हिस्सों को लगातार बदलने की आवश्यकता के कारण होती हैं और काम में एक समीचीन अनुकूलन होती हैं दृश्य विश्लेषक. किसी वस्तु की जांच करते समय, रोगी रेटिना क्षेत्र के साथ वस्तु की छवि को ठीक करता है। निर्धारण का क्षेत्र फोविया के आसपास है, जो रेटिना के केंद्रीय अवकाश के रूप में कार्य करता है (यारबस, 1955)।

रंग अंधापन के तंत्र को समझाने का प्रयास संपादित करें

तीन-घटक मॉडल. संपादन करना

वर्तमान में, तीन मुख्य परिकल्पनाएँ हैं जो रंग दृष्टि विकारों की व्याख्या करती हैं: शंकु वर्णक में से एक के नुकसान की परिकल्पना, मानक की तुलना में उनके अवशोषण स्पेक्ट्रा की अधिकतम सीमा में बदलाव के साथ वर्णक की विसंगति की परिकल्पना, और परिकल्पना एक रंगद्रव्य का दूसरे रंगद्रव्य से प्रतिस्थापन (सोकोलोव, इस्माइलोव, 1984)।

तीन-घटक परिकल्पना की मान्यताओं के आधार पर, शंकु तीन प्रकार के होने चाहिए। जिनमें से प्रत्येक में केवल "अपना स्वयं का" प्रकाश-संवेदनशील वर्णक होता है। हालाँकि, रेटिना फोटोपिगमेंट का ज्ञात अवशोषण स्पेक्ट्रा तथाकथित "प्राथमिक रंगों" के अनुरूप नहीं है। यह पता चला है कि ज्ञात प्रकार की रंग विसंगतियों के साथ, सभी प्रकार के रेटिना पिगमेंट को एक साथ नुकसान होना चाहिए, लेकिन कड़ाई से परिभाषित अनुपात में, जिसे समझाया नहीं जा सकता है। इसलिए, तीन-घटक परिकल्पना के समर्थकों ने इस विसंगति को "मानदंड की तुलना में फोटोपिगमेंट के अवशोषण स्पेक्ट्रा की अधिकतम सीमा में बदलाव" द्वारा समझाने की कोशिश की। हालाँकि, अध्ययन में ज्ञात फोटोपिगमेंट क्लोरोलैब, एरिथ्रोलैब और रोडोप्सिन के अवशोषण स्पेक्ट्रा में कोई "बदलाव" सामने नहीं आया।

नैदानिक ​​प्रयोगों से भी केवल एक वर्णक वाले शंकु के अस्तित्व का पता नहीं चला। इसलिए, यह साबित करना संभव नहीं है कि पहले, दूसरे या तीसरे प्रकार के शंकु अलग-अलग क्षतिग्रस्त हो सकते हैं, क्योंकि कुछ बीमारियाँ हैं जिनमें विभिन्न तरंग दैर्ध्य की प्रकाश तरंगों को अलग-अलग रंगों के रूप में नहीं माना जाता है।

रंग दृष्टि विसंगतियों की व्याख्या करने वाले आधुनिक मॉडल। रंग धारणा का अरेखीय दो-घटक मॉडल। संपादन करना

रंग धारणा के गैर-रेखीय दो-घटक सिद्धांत के दृष्टिकोण से। तीन-घटक परिकल्पनाएँ आँख की रंग धारणा में दोषों की व्याख्या करने में पूरी तरह से असमर्थ हैं।

रंग बोध के अरेखीय मॉडल के अनुसार रूप में दृश्य दोष प्रकट होते हैं विभिन्न रूपरंग अंधापन पूरी तरह से तीन प्रकाश संवेदनशील रंगों में से एक की क्षति (या अनुपस्थिति) के कारण होता है: क्लोरोलैब और एरिथ्रोलैब (सभी शंकुओं में पाया जाता है) या रोडोप्सिन (छड़ में पाया जाता है)। यह इस तथ्य के कारण है कि, रंग धारणा के गैर-रेखीय दो-घटक सिद्धांत के अनुसार, जब रंग धारणा के लिए पर्याप्त प्रकाश होता है, तो शंकु के साथ छड़ें रंग धारणा में भाग लेती हैं।

आज तक, तीन मुख्य प्रकार की रंग विसंगतियों का सावधानीपूर्वक वर्णन किया गया है:

1. पहले वाले को बुलाया जाता है रंग अन्धतापहला प्रकार - प्रोटानोपियाजिसमें हरे रंग को लाल रंग से अलग करना असंभव है। 2. दूसरे प्रकार की रंग विसंगति को आमतौर पर कहा जाता है रंग अन्धतादूसरा प्रकार - deuteranopiaजिसमें हरे रंग को नीले रंग से अलग करना संभव नहीं है। 3. तीसरे प्रकार की रंग विसंगति को आमतौर पर कहा जाता है - ट्रिटानोपिया. इसके साथ ही व्यक्ति को नीले और पीले रंगों में अंतर करने में असमर्थता के साथ-साथ धुंधली दृष्टि का भी अभाव हो जाता है (लाठी काम नहीं करती)।

तीन और प्रकार की रंग विसंगतियाँ हैं जो रंग विसंगतियों 1 और 2 के संयोजन को जोड़ती हैं; 1 और 3; 2 और 3. लेकिन वे अत्यंत दुर्लभ हैं और इसलिए व्यावहारिक रूप से उनका वर्णन नहीं किया गया है।

गैर रेखीय दो-घटक सिद्धांतरंग दृष्टि सरल और स्पष्ट रूप से उपरोक्त रंग विसंगतियों के तंत्र का वर्णन करती है, उन्हें शंकु में संबंधित प्रकाश-संवेदनशील वर्णक क्लोरोलैब और एरिथ्रोलैब और छड़ों में रोडोप्सिन में दोषों से जोड़ती है। साथ ही, गणित रंग विसंगति संयोजनों की संभावित संख्या की भी पुष्टि करता है: चूंकि केवल तीन रंगद्रव्य हैं, इसका मतलब है कि विकल्पों की संख्या 3 है! (फैक्टोरियल), जो 1 x 2 x 3 = 6 के बराबर है।

चावल। 7. आँख के विशेष मामले. रंग धारणा: ए - सामान्य आंख, बी - प्रोटानोप, सी - ड्यूटेरानोप, डी - ट्रिटानोप।

रंग धारणा का गैर-रेखीय मॉडल बहुत सरलता से, स्पष्ट रूप से और स्पष्ट रूप से आंखों द्वारा खराब रंग धारणा के तंत्र को समझाता है। कुल मिलाकर, रंग विसंगति के तीन विशेष मामले ज्ञात हैं। ये मामले चित्र में स्पष्ट रूप से दिखाए गए हैं। 7.

चित्र में. 7ए, एक रंग समन्वय प्रणाली दिखाई गई है जिस पर विघटित सौर स्पेक्ट्रम के रंग लागू होते हैं (घुमावदार रेखा)।

1. इसमें कोई वर्णक (सेंसिटाइज़र) नहीं है जो लंबी-तरंग (पीला-लाल) क्षेत्र - एरिथ्रोलैब पर प्रतिक्रिया करता है। कथित रंग का तल (चित्र 7ए) एक सीधी रेखा Yп में विकृत (संपीड़ित) हो जाता है, जैसा कि चित्र में दिखाया गया है। 7बी. इस मामले में, मॉडल "बीमारी" के दौरान देखे गए रंगों का वर्णन करता है रंग अन्धतापहला प्रकार - प्रोटानोपिया .

2. ऐसा कोई वर्णक नहीं है जो मुख्य रूप से पीले-हरे क्षेत्र - क्लोरोलैब पर प्रतिक्रिया करता है। इस मामले में, रंग धारणा का तल चित्र में दिखाई गई रेखा Yd में बदल जाता है। सातवीं सदी यह रंग धारणा टाइप 2 रंग अंधापन के लिए विशिष्ट है - deuteranopia .

3. कोई रोडोप्सिन वर्णक (छड़ में) नहीं है - तथाकथित "रतौंधी"। इस मामले में, रंग बोध का तल चित्र में दर्शाई गई रेखा Xm में परिवर्तित हो जाता है। 7 ग्राम. यह मामला तीसरी तरह का कलर ब्लाइंडनेस है - ट्रिटानोपिया .

मॉडल के स्वीकृत संचालन सिद्धांत के साथ कोई अन्य विशेष मामले नहीं हो सकते। वे प्रकृति में भी नहीं देखे जाते हैं। यदि कोई रंगद्रव्य सामान्य से कम है, तो अध:पतन पूर्ण नहीं हो सकता है। रंग धारणा विसंगतियों के अलावा, मॉडल पूर्ण रंग अंधापन के तीन मामलों की भी व्याख्या कर सकता है, लेकिन हम यहां उन पर ध्यान नहीं देंगे, खासकर जब से वे मनुष्यों में बेहद दुर्लभ हैं।

यह उल्लेखनीय है कि दृष्टि का अरेखीय सिद्धांत सटीक और स्पष्ट रूप से वर्णन करता है कि मामले में कैसे ट्रिटानोपियाउदाहरण के लिए, एक व्यक्ति इंद्रधनुष देखता है। इंद्रधनुष में, स्पेक्ट्रम के रंग बैंगनी से लाल तक क्रमिक रूप से व्यवस्थित होते हैं। लेकिन ट्रिटानोप में, कथित रंग का तल एक्स अक्ष के साथ मेल खाने वाली एक रेखा में विकृत हो जाता है (चित्र 7डी देखें)। नतीजतन, ट्रिटानोप एक इंद्रधनुष (एक्स अक्ष पर वक्र का प्रक्षेपण) देखता है जिसमें केवल दो रंग होते हैं (आइए इन रंगों को कॉल करें, उदाहरण के लिए, "ए" और "बी")। लेकिन साथ ही, वह इंद्रधनुष के किनारों (बैंगनी और लाल रंग) को रंग "ए" (एक्स अक्ष पर प्रक्षेपण के दाहिने किनारे) के रूप में देखता है, और इंद्रधनुष के मध्य की ओर, रंग "ए" को सुचारू रूप से देखता है तटस्थ ग्रे (एक्स अक्ष पर दाएं किनारे के प्रक्षेपण से बाएं किनारे तक) के माध्यम से रंग "बी" में बदल जाता है। तटस्थ रंग बिंदु (Y अक्ष के साथ प्रतिच्छेदन) पर, ट्रिटानोप पीले और नीले और भूरे रंग में अंतर नहीं करता है। चूँकि ट्रिटानोप की रंग संवेदनाएँ मेल नहीं खातीं सामान्य आँख, तो हम रंगों को "ए" और "बी" को बैंगनी, लाल, हरा, पीला या कुछ और नहीं कह सकते, वे बस हैं कुछ रंग. जिसे आंख टाइप 3 कलर ब्लाइंडनेस में महसूस करती है। दृष्टि का कोई अन्य सिद्धांत रंग अंधापन में रंग धारणा की विशिष्टताओं की इतनी स्पष्ट व्याख्या प्रदान नहीं कर सकता है।

यह समझना कि तीन-घटक मॉडल के अनुसार, एक रंग विसंगति एक या दूसरे प्रकाश-संवेदनशील वर्णक की अनुपस्थिति या दोष से जुड़ी होती है, कई विभिन्न प्रकाररंग संबंधी विसंगतियाँ जैसे:

1. लाल-संवेदनशील वर्णक की कमी (एल-शंकु काम नहीं करता); 2. हरे-संवेदनशील रंगद्रव्य की कमी (एम-शंकु काम नहीं करता है); 3. नीले-संवेदनशील वर्णक की कमी (एस-शंकु काम नहीं करता है); 4. लाल-संवेदनशील और हरे-संवेदनशील पिगमेंट की एक जोड़ी की अनुपस्थिति (एल और एम शंकु काम नहीं करते हैं); 5. लाल-संवेदनशील और नीले-संवेदनशील (एल और एस - शंकु काम नहीं करते) की एक जोड़ी का अभाव; 6. हरे-संवेदनशील और नीले-संवेदनशील (एम और एस शंकु काम नहीं करते) की एक जोड़ी की अनुपस्थिति; 7. लाल-संवेदनशील, हरा-संवेदनशील और नीला-संवेदनशील (एल, एम और एस - शंकु काम नहीं करते) की तिकड़ी का अभाव। केवल श्वेत-श्याम दृष्टि; 8. अनुपस्थिति गोधूलि दृष्टि(लाठियां काम नहीं करतीं).

इसके अलावा, दोषपूर्ण शंकु के "संयोजन" के साथ गैर-कार्यशील छड़ों की "भिन्नताएं" अभी भी होनी चाहिए। चूंकि तीन-घटक परिकल्पना शंकु में तीन प्रकाश संवेदनशील वर्णक और छड़ में एक के साथ संचालित होती है, इसलिए संभावित दोषों की संख्या सख्ती से 4 होनी चाहिए! (फैक्टोरियल), सख्ती से प्रकाश संवेदनशील वर्णक की संख्या के अनुसार। यानी 1 x 2 x 3 x 4 = 24. 24 विकल्प! लेकिन इस प्रकार के दोष प्रकृति में मौजूद ही नहीं हैं। यह अकेले ही स्पष्ट रूप से साबित करता है कि तीन-घटक सिद्धांत (और इससे भी अधिक बहु-घटक सिद्धांत) यह वर्णन करने में सक्षम नहीं हैं कि वास्तविकता में क्या हो रहा है।

यह उल्लेखनीय है कि तीन-घटक दृष्टि परिकल्पना के लिए अज्ञात कारण से, स्पेक्ट्रम के नीले भाग के प्रति संवेदनशीलता की कमी हमेशा गोधूलि दृष्टि (रॉड संवेदनशीलता दोष) की अनुपस्थिति के साथ "संयोग" करती है।

तीन-घटक दृष्टि परिकल्पना के लिए यह प्रश्न भी समझ से परे है कि क्यों, पहले, दूसरे और तीसरे प्रकार की रंग विसंगतियों के साथ, सभी तीन प्रकार के शंकु एक साथ प्रभावित होते हैं, लेकिन कड़ाई से परिभाषित प्रतिशत अनुपात में।

यह एक बार फिर तीन-घटक परिकल्पना की असंगति को दर्शाता है, जिसे अज्ञात कारणों से अभी भी मुख्य माना जाता है...

रंग अंधापन का उपचार संपादित करें

कलर ब्लाइंडनेस का फिलहाल कोई इलाज नहीं है। हालाँकि, कभी-कभी रिपोर्टें सामने आती रहती हैं कि रंग धारणा की संवेदनाओं को बदलने के लिए तकनीक विकसित की गई है, उदाहरण के लिए, एक वेक्टर के रूप में वायरल कणों का उपयोग करके आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों का उपयोग करके लापता जीन को रेटिना कोशिकाओं में पेश करना। तो, 2009 में बंदरों पर इस तकनीक के कथित सफल परीक्षण के बारे में नेचर में एक प्रकाशन छपा। जिनमें से कई लोग स्वाभाविक रूप से कुछ रंगों के रंगों को अलग करने में कमजोर होते हैं। हालाँकि, यह कथन कि प्रयोगात्मक बंदरों में व्यक्तिगत रंगों की रंग धारणा में परिवर्तन होते हैं - इलाजकलरब्लाइंडनेस से, सच्चाई से बहुत दूर हैं और वास्तविकता के अनुरूप नहीं हैं।

साहित्य सम्पादन

• क्वासोवा एम. डी.दृष्टि और आनुवंशिकता. - मॉस्को/सेंट पीटर्सबर्ग, 2002।

179 10/02/2019 4 मिनट।

रंग अंधापन (या "रंग अंधापन") एक विकृति विज्ञान का सामान्य नाम है जो रंगों को अलग करने में आंशिक या पूर्ण असमर्थता की विशेषता है। अधिकांश मामलों में यह वंशानुगत रूप से प्रसारित होता है।

चूँकि यह अन्य दृष्टि समस्याओं का कारण नहीं बनता है (विशेष रूप से, यह इसकी तीक्ष्णता को प्रभावित नहीं करता है), यह रोगी को परेशान नहीं करता है और संयोग से इसका पता चल जाता है। इस जीन विकार का कारण क्या है, और आज किस प्रकार के रंग अंधापन ज्ञात हैं?

रंग अंधापन का निर्धारण कैसे करें

अनुसंधान के वर्षों में, समस्या की पहचान करने के तरीकों में सुधार किया गया है।आज सबसे ज्यादा सटीक परीक्षणरंगों की धारणा के तरीके उनके निर्माण में कुछ भिन्न हैं:

1. स्टिलिंग टेबल में संख्याओं और एक रंग फ़ील्ड के साथ 64 शीट हैं।
2. होल्मग्रेन विधि रोगी को छाया की बढ़ती समृद्धि के क्रम में, अलग-अलग संतृप्ति के मूल स्वर में रंगे हुए ऊन की 133 गेंदों को छांटने के लिए कहती है। युस्तोवा - एक बड़े वर्ग के आकार में रखी कई अलग-अलग वर्गों वाली शीटों पर विचार करें। लक्ष्य उन आकृतियों को ढूंढना है जो मुख्य स्वर से रंग में भिन्न हों।
3. एबनी, गिरिनबर्ग, नागेल, रबकिन द्वारा विकसित विशेष उपकरणों का उपयोग करके हार्डवेयर डायग्नोस्टिक्स किया जाता है।
4. जापानी इशिहारा तकनीक रबकिन की बहुरंगी तालिकाओं के समान है। इशिहारा में प्रतीकों के साथ 24 चित्र हैं (सिमुलेशन की पहचान के लिए चित्र भी शामिल हैं)। रबकिन - 48 (जिनमें से 27 रंग अंधापन और उसके प्रकार का निदान करने के लिए हैं, और 20 सिमुलेशन की गणना के लिए हैं)।

इशिहारा और रबकिन विधियों को विकृति विज्ञान के निदान में बुनियादी माना जाता है, लेकिन यहां तक ​​​​कि उन्हें "सीखा" भी जा सकता है। ऐसे मामलों में, एनोमैलोस्कोप का उपयोग करके निदान किया जाता है।

दृष्टि सुधार की एक आधुनिक विधि है।

युस्तोवा टेबल

खतरनाक लक्षण या बकवास - क्यों।

स्टिलिंग टेबल

इंट्राओकुलर दबाव कम करने का प्रयास करें।

आत्म-निदान का सबसे सरल तरीका

पता लगाएं कि ब्लेफेरोस्पाज्म का इलाज कौन करता है।

लक्षण

पैथोलॉजी की विशेषता केवल एक लक्षण है: रेटिना द्वारा रंग की धारणा में कमी, लेकिन बिल्कुल भी नुकसान नहीं होता है दृश्य समारोह, और कोई दर्दनाक संवेदना नहीं है। जल्दी मेंबचपन

समस्या का शायद ही कभी पता चलता है, जो वयस्कों के कुछ दृष्टिकोणों (आसमान नीला है, घास हरी है, आदि) के "अंतर्निहित" होने के कारण है। माता-पिता केवल तभी चिंतित हो सकते हैं जब बच्चा लाल या हरे और भूरे रंग में अंतर करने में असमर्थ हो।

एक स्वस्थ आंख की रेटिना सामान्यतः मूल स्वरों को पहचानती है - लाल, नीला, पीला। रंग-अंध व्यक्ति की रेटिना रंगों को बिल्कुल भी नहीं पहचान पाती (अक्रोमेसिया), ग्रे पैलेट में परिवेश पर विचार करना, किसी एक रंगद्रव्य को नहीं पहचानना (डाइक्रोमेसी), या रंगद्रव्य (असामान्य ट्राइक्रोमेसी) के बीच खराब अंतर करना।

पहली बार, रंग दृष्टि विकारों का विस्तार से वर्णन अंग्रेजी प्रकृतिवादी और स्व-सिखाया शिक्षक डी. डाल्टन द्वारा किया गया था, जिनके सम्मान में बाद में विकृति विज्ञान को इसका नाम मिला।

परिभाषा निर्देशआंखों में डालने की बूंदें

अध्ययन ।

रंग अंधापन के प्रकारवास्तव में, रंग अंधापन कई प्रकार का होता है, जिसमें रंगों की विशिष्ट पहचान होती है, जो किसी एक शंकु (रेटिना की कोशिकाएं जो रंग के प्रति संवेदनशील होती हैं) की खराबी पर निर्भर करती हैं। यदि कम से कम एक शंकु का उपयोग नहीं किया जाता है, तो रंग धारणा ख़राब हो जाती है।

ट्राइक्रोमेसिया के साथ, अर्थात्। सामान्य रंग धारणा में, सभी 3 शंकु "कार्य" में शामिल होते हैं:

• एल - "रंग अंधापन" लाल (भूरे, बरगंडी, आदि से) और हरे (भूरे, भूरे और पीले रंग से) रंगों को अलग करने में असमर्थता में प्रकट होता है। प्रोटानोपिया विकसित होता है।
• एम - हरे स्पेक्ट्रम के लिए जिम्मेदार है यदि इसका "कार्य" खराब हो जाता है, तो ड्यूटेरानोपिया होता है। इस प्रकार की विकृति के साथ, हरे रंग की धारणा "बाहर हो जाती है" रोगी इसे नारंगी और गुलाबी रंग के हल्के रंगों से अलग नहीं कर पाता है; पहचानने में कठिनाइयाँ लाल रंग पर भी लागू होती हैं - यह हरे और हल्के भूरे रंग के साथ भ्रमित है।
• एस - नीले स्पेक्ट्रम (ट्रिटानोपिया) के लिए "जिम्मेदार"। नीला-बैंगनी पैलेट पीले रंग में विलीन हो जाता है। दुनिया हरे और लाल रंग में "प्रकट" होती है।

ट्रिटानोपिया सबसे दुर्लभ प्रकार की बीमारी है।

आप ब्रोक्सिनैक आई ड्रॉप्स के उपयोग के लिए निर्देश पढ़ सकते हैं।

अक्रोमैटोप्सिया

पूर्ण रंग अंधापन (जिसे एक्रोमैटोप्सिया या एक्रोमेसिया के रूप में भी जाना जाता है) एक दुर्लभ घटना है जिसके परिणामस्वरूप हमारे आस-पास की दुनिया की एक काली और सफेद (या ग्रे) धारणा होती है।

इस प्रकार की विकृति के साथ, व्यक्ति चमकीले रंगों में बिल्कुल भी अंतर नहीं कर पाता है। इस प्रकार का रंग अंधापन दृश्य प्रक्रिया से सभी प्रकार के शंकुओं के "नुकसान" से उत्पन्न होता है।

अक्रोमेसिया

जोड़ी अंधापन

आंकड़ों के अनुसार, रंग अंधापन प्रति 1 मिलियन लोगों पर 1 मामले में होता है, और यह उन क्षेत्रों में अधिक आम है जहां सजातीय विवाह का चलन है। 0.1% से भी कम मरीज जोड़ी अंधता से पीड़ित हैं, यानी। वे एक ही रंग पैलेट के कई रंगों में अंतर करने में सक्षम नहीं हैं। युग्मित अंधापन 2 शंकुओं की खराबी के कारण होता है।

नोटिस न करना और इलाज न करना असंभव है -।

रंग अंधापन जीन कैसे विरासत में मिला है?इस प्रकार का दृष्टि दोष शंकुओं की अनुपस्थिति या उनकी कार्यप्रणाली में व्यवधान के कारण होता है।

इसका कारण ऑटोसोमल आनुवांशिक हो सकता है, या नेत्रगोलक या नेत्र रोग संबंधी विभिन्न चोटों के परिणामस्वरूप प्राप्त किया जा सकता है। कुछ मामलों में, शक्तिशाली दवाएँ लेते समय विकृति स्वयं प्रकट होती है।

आंकड़ों के अनुसार, लगभग 8% मजबूत लिंग कुछ रंगों के बीच अंतर नहीं कर सकते हैं। महिलाओं के लिए यह आंकड़ा 1% से अधिक नहीं है।

बैक्टीरियल नेत्र संक्रमण के लिए त्वरित उपचार -।

जीन स्थानांतरण योजना

जन्मजात रंग अंधापन के इलाज के तरीके आधुनिक चिकित्साअज्ञात, अर्जित - रोग के मूल कारण के आधार पर अभ्यास किया जाता है। यदि लक्षण तेज़ दवाएँ लेने के परिणामस्वरूप प्रकट होते हैं, तो उन्हें बंद कर देना चाहिए। यदि वे किसी नेत्र रोग (मोतियाबिंद आदि) का परिणाम हैं, तो अंतर्निहित नेत्र रोग से छुटकारा पाना आवश्यक है।

लेख केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है। निदान नेत्र विज्ञान के क्षेत्र के किसी विशेषज्ञ द्वारा किया जाना चाहिए।