घर दांत का दर्द सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है। हम इस प्रश्न का उत्तर देते हैं: क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है? सिज़ोफ्रेनिया का संचरण महिला रेखा के माध्यम से होता है

सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है। हम इस प्रश्न का उत्तर देते हैं: क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है? सिज़ोफ्रेनिया का संचरण महिला रेखा के माध्यम से होता है

मानसिक बीमारी की आनुवंशिकता का सवाल बेकार है, और कई लोग इसमें रुचि रखते हैं कि क्या, कई अन्य बीमारियों की तरह, यह विरासत में मिल सकती है। यदि रिश्तेदारों के बीच इस तरह के निदान वाले रोगी हैं, तो यह काफी स्वाभाविक है कि कई लोग उनमें बीमारी की संभावित अभिव्यक्ति से डरते हैं। आख़िरकार, यह संभव है कि वे तथाकथित "आनुवंशिक बम" के वाहक हैं, जो आने वाली पीढ़ियों के जीवन को नष्ट करने में सक्षम हैं। और वो काफी हद तक अपनी किस्मत को लेकर भी चिंतित रहते हैं. क्या होगा यदि जीन "जाग" जाएं और रोग स्वयं प्रकट हो जाए?

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ऐसी आशंकाएँ वास्तव में निराधार नहीं हैं। यह लंबे समय से ज्ञात है कि सिज़ोफ्रेनिया अक्सर संतानों में फैल जाता है। पुराने ज़माने में भी पागल रिश्तेदारों वाले परिवारों का सम्मान नहीं किया जाता था। और जब भी संभव होता, लोग ऐसे लोगों से शादी करने से बचते थे ताकि भविष्य में होने वाली संतान मानसिक बीमारियों से पीड़ित न हो। यह ज्ञात है कि प्राचीन काल में लोग आनुवंशिकी के बारे में कुछ भी नहीं जानते थे, लेकिन एक राय थी कि ऐसे परिवार विशेष रूप से पापी थे, और वे रहते थे द्वेष. आजकल, लोग अभी भी ऐसे परिवारों के साथ सावधानी से व्यवहार करते हैं, हालाँकि, निस्संदेह, अब कोई भी राक्षसों के बारे में बात नहीं करता है।

यह जानने के बाद कि भावी दूसरी छमाही के रिश्तेदारों में सिज़ोफ्रेनिया के रोगी हैं, अधिकांश लोग शादी से इनकार करना पसंद करते हैं। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि इस तरह के रवैये से परिवार में मानसिक रोगियों की उपस्थिति को सावधानीपूर्वक छिपाया जाता है और यह बात बाहरी लोगों को पता नहीं चल पाती है। एक नियम के रूप में, ऐसे मामलों में, हर कोई खुद को आनुवंशिकी विशेषज्ञ मानता है, और भविष्यवाणियां करने में प्रसन्न होता है, एक दूसरे की तुलना में निराशाजनक। सभी लोगों के पास इंटरनेट पर जानकारी तक पहुंच है, और इसलिए उन्हें विश्वास है कि वे इसमें शामिल जोखिम की पूरी तरह से गणना कर सकते हैं। स्वाभाविक रूप से, यह राय अत्यधिक ग़लत है, और केवल विशेषज्ञ ही ऐसे पूर्वानुमान लगा सकते हैं।

एक राय है कि सिज़ोफ्रेनिया लगभग सौ प्रतिशत मामलों में विरासत में मिला है। इसके अलावा, कई लोगों का मानना ​​है कि यह मानसिक बीमारी पीढ़ियों से चली आ रही है। उदाहरण के लिए, यदि कोई दादा सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है, तो यह रोग निश्चित रूप से उसके पोते में प्रकट होगा। इसके अलावा, कई लोग तर्क देते हैं कि इसकी व्यावहारिक रूप से गारंटी है। कोई स्पष्ट करता है कि केवल लड़कियों के वंशज ही बीमार हो सकते हैं, दूसरों का कहना है कि ऐसी शिक्षा केवल लड़कों के लिए ही होती है। दरअसल, ये सभी मिथक हैं और ऐसे बयानों को गंभीरता से नहीं लिया जा सकता। वैज्ञानिकों का कहना है कि जिन लोगों में "खराब आनुवंशिकता" नहीं होती उनमें सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का जोखिम एक प्रतिशत होता है।

जिन लोगों में ऐसी आनुवंशिकता होती है, उनके लिए यह आंकड़ा बढ़ जाता है। उदाहरण के लिए, यदि चचेरे भाई या बहन बीमार हैं, तो जोखिम दो प्रतिशत तक बढ़ जाता है, वही दो प्रतिशत तब मौजूद होता है जब चाची या चाचा सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित होते हैं। चार प्रतिशत भतीजों को, पांच प्रतिशत पोते-पोतियों को दिया जाता है। यदि सौतेली बहनों या भाइयों को यह बीमारी है तो यह दर बढ़कर छह प्रतिशत हो जाती है। यदि माता-पिता में से कोई एक बीमार है तो भी यही बात लागू होती है। लेकिन अगर न केवल माता-पिता, बल्कि दादी या दादा को भी यह बीमारी है, तो इसका खतरा पहले से ही तेरह प्रतिशत तक बढ़ जाता है।

कभी-कभी ऐसा होता है कि भाई-बहनों में से किसी एक में सिज़ोफ्रेनिया का पता चलता है। इस मामले में दूसरे में सत्रह प्रतिशत का जोखिम है। यदि दादा-दादी और माता-पिता में से कोई एक बीमार है, तो बीमारी विकसित होने की संभावना वास्तव में बहुत अधिक है, और छत्तीस प्रतिशत तक पहुँच जाती है। पहली नज़र में, ऐसे आंकड़े चौंका देने वाले और वाकई भयावह हैं, लेकिन हकीकत में अन्य बीमारियों की तुलना में स्थिति शांत मानी जा सकती है। यह मुख्य रूप से कैंसर से संबंधित है, मधुमेह, और कुछ अन्य बीमारियाँ। हालाँकि, यदि किसी व्यक्ति में सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का छह प्रतिशत जोखिम है, जो बाकी लोगों की तुलना में छह गुना अधिक है, तो यह आश्चर्य की बात नहीं है कि वह इसके बारे में कुछ चिंता का अनुभव करता है।

जब वंशानुगत बीमारियों और उनके खतरे की बात आती है संभव अभिव्यक्ति, तो ज्यादातर लोगों को संतान की चिंता होती है। मान लीजिए कि आपके माता-पिता में से कोई एक सिज़ोफ्रेनिक है, तो आपके बच्चे को पाँच प्रतिशत जोखिम है। लेकिन, आपके छह प्रतिशत के साथ, आपको इस बात की कोई गारंटी नहीं है कि आप बीमार नहीं पड़ेंगे। अगर ऐसा होता है तो आपके बच्चे को खतरा तेरह प्रतिशत तक बढ़ जाता है, जो आपको सोचने पर मजबूर कर देता है। साथ ही, वंशानुगत मानी जाने वाली कई अन्य बीमारियों की तुलना में यह काफी कम आंकड़ा है। कुछ मामलों में, वंशानुगत विकृति वाले बच्चे के होने की संभावना पचहत्तर प्रतिशत तक पहुँच जाती है।

लेकिन एक व्यक्ति को इस तरह से डिज़ाइन किया गया है कि जब सिज़ोफ्रेनिया की बात आती है, तो छोटी संख्याएं भी उसे डरा देती हैं। ख़ासियत यह है कि सिज़ोफ्रेनिया सहित किसी भी वंशानुगत बीमारी की घटना का सटीक अनुमान लगाना लगभग असंभव है। सच तो यह है कि कई बीमारियाँ होती हैं सरल प्रकारविरासत। उदाहरण के लिए, एक "गलत" जीन है जो या तो पारित हो गया है या नहीं। आप आनुवंशिक परामर्श से संपर्क कर सकते हैं और पता लगा सकते हैं कि आपके मामले में क्या जोखिम मौजूद हैं। इसके अलावा, गर्भाशय में भ्रूण का निदान किया जा सकता है, और यह पता चल जाएगा कि क्या बच्चे में कोई विशेष दोष है या नहीं।

सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं? यह प्रश्न सदियों तक अनुत्तरित रहा। गुच्छा विभिन्न अध्ययनवैज्ञानिकों से विभिन्न देशहम आख़िरकार आनुवंशिकता के साथ संबंध की पहचान करने में सक्षम हुए। लेकिन यहाँ भी, यह पता चला कि सब कुछ इतना सरल नहीं है; सिज़ोफ्रेनिया उन बीमारियों में से एक नहीं है जो सिर्फ एक दोषपूर्ण जीन का उपयोग करके विरासत में मिली हैं। इस मामले में, कई जीन शामिल हैं, जो बदले में आज रोग प्रक्रिया की पूर्वसूचना की पहचान करने में महत्वपूर्ण कठिनाइयों का कारण बनते हैं।

सिज़ोफ्रेनिया के बारे में तथ्य

रोग के वंशानुगत और अधिग्रहीत दोनों कारण हो सकते हैं। दुर्भाग्य से, रोगियों के दीर्घकालिक अध्ययन और उनकी आनुवंशिक सामग्री के उपयोग के बावजूद, वैज्ञानिक अभी भी रोग के विकास का सटीक कारण नहीं बता सकते हैं।

एक प्रकार का मानसिक विकार - क्रोनिक पैथोलॉजी, जिससे होता है मानसिक विकारऔर सोच और धारणा के विकार। पैथोलॉजी को मनोभ्रंश नहीं कहा जा सकता, क्योंकि कई लोगों की बुद्धि जस की तस बनी रहती है उच्च स्तर. इंद्रियों, श्रवण और दृष्टि की सक्रियता बरकरार रहती है, केवल अंतर है स्वस्थ लोग- यह आने वाली जानकारी की गलत व्याख्या है।

अलावा आनुवंशिक प्रवृतियां, ऐसे कई कारक हैं जो पैथोलॉजी की पहली अभिव्यक्तियों के लिए प्रेरणा बन सकते हैं:

  • प्रसवोत्तर सहित मस्तिष्क की चोटें;
  • सामाजिक एकांत;
  • झटके और तनाव;
  • पर्यावरणीय कारक;
  • में समस्याएं अंतर्गर्भाशयी विकासभ्रूण

क्या आनुवंशिकता का खतरा है?

आनुवंशिकता के बारे में प्रश्न मानसिक विकृतियह काफी तेज़ है. और चूंकि सिज़ोफ्रेनिया सबसे आम प्रकार की मानसिक बीमारियों में से एक है, वैज्ञानिक इस विकृति पर विशेष ध्यान देते हैं।

प्राचीन काल से ही सिज़ोफ्रेनिया ने लोगों में भय पैदा किया है आम लोगजब उन्हें इस निदान वाले रिश्तेदारों की उपस्थिति के बारे में पता चला, तो नकारात्मक आनुवंशिकता के डर से उन्होंने शादी करने से इनकार कर दिया। यह राय कि सिज़ोफ्रेनिया लगभग सौ प्रतिशत मामलों में विरासत में मिला है, सही से बहुत दूर है। आनुवंशिकता के बारे में कई मिथक हैं, जैसे कि यह बीमारी पीढ़ी-दर-पीढ़ी या तो केवल लड़कों में फैलती है, या, इसके विपरीत, लड़कियों में। इस में से कोई भी सत्य नहीं है। वास्तव में, बिना नकारात्मक आनुवंशिकता वाले लोगों में भी बीमार होने का जोखिम होता है, आंकड़ों के अनुसार, यह स्वस्थ आबादी का 1% है;

आनुवंशिकता के संबंध में, संभावित जोखिम की कुछ निश्चित गणनाएँ भी हैं:

सबसे बड़ा ख़तरा उन संतानों के लिए है जिनके दादा-दादी या माता-पिता में से कोई एक मानसिक विकार से पीड़ित है। इस मामले में, जोखिम 46% तक बढ़ जाता है;

  • यदि दूसरे में विकृति का पता चलता है, तो 48% में एक समान जुड़वां विकसित होने का जोखिम होता है;
  • भ्रातृ जुड़वां बच्चों में यह सीमा घटकर 17% हो जाती है;
  • यदि माता-पिता और दादा-दादी में से कोई एक बीमार है, तो बच्चे में रोग विकसित होने का जोखिम 13% है;
  • यदि भाई या बहन में बीमारी का निदान किया जाता है, तो पैथोलॉजी का जोखिम एक से 9% तक बढ़ जाता है;
  • माता-पिता में से किसी एक या सौतेली बहन या भाई में विकृति - 6%;
  • भतीजों के बीच - 4%;
  • चाचा, चाची या चचेरे भाई-बहनों में जोखिम 2% है।

क्या यह सब जीन के बारे में है या नहीं?

बहुमत आनुवंशिक रोग, वंशानुक्रम द्वारा संचरित, एक आसान प्रकार का वंशानुक्रम होता है। कोई सही जीन नहीं है, और यह या तो वंशजों को हस्तांतरित होता है या नहीं। लेकिन, सिज़ोफ्रेनिया के मामले में, सब कुछ अलग है; इसके विकास का सटीक तंत्र अभी तक स्थापित नहीं किया गया है। लेकिन आनुवंशिकीविदों के शोध के अनुसार, 74 जीनों की पहचान की गई है जो किसी न किसी तरह से बीमारी के विकास में शामिल हो सकते हैं। तो, इन 74 जीनों में से जितने अधिक दोषपूर्ण होंगे, बीमारी की संभावना उतनी ही अधिक होगी।

आनुवंशिक रूप से नर और मादा संतानों में कोई अंतर नहीं होता है महिला. रोग से पहले प्रतिशत के संदर्भ में, दोनों लिंग समान हैं। यह भी पाया गया कि बीमारी का खतरा कई कारकों के प्रभाव में बढ़ता है, न केवल वंशानुगत, बल्कि सहवर्ती भी। उदाहरण के लिए, पैथोलॉजी के लक्षणों की अभिव्यक्ति गंभीर तनाव, नशीली दवाओं की लत या शराब जैसे कारकों से शुरू हो सकती है।

यदि कोई दंपत्ति गर्भावस्था की योजना बना रहा है और उसके परिवार में सिज़ोफ्रेनिया का इतिहास है, तो यह अनुशंसा की जाती है कि उनकी जांच किसी आनुवंशिकीविद् द्वारा की जाए। इसकी सहायता से यह निश्चित रूप से जानने का कोई तरीका नहीं है कि उत्तराधिकारियों को समस्याएँ होंगी या नहीं, लेकिन आप किसी बच्चे में विकृति विकसित होने की अनुमानित संभावना की गणना कर सकते हैं और निर्धारित कर सकते हैं सर्वोत्तम अवधिगर्भधारण का समय.

कई मायनों में, सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित लोग व्यावहारिक रूप से स्वस्थ लोगों से अलग नहीं होते हैं। तीव्र चरण में, विकृति विज्ञान के केवल कुछ ही रूप स्पष्ट होते हैं मानसिक विचलन. छूट की अवधि के दौरान, जो हासिल किया जाता है पर्याप्त उपचार, रोगी अच्छा महसूस करता है और रोग की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों का अनुभव नहीं करता है। हालाँकि सिज़ोफ्रेनिया एक है पुराने रोगों, छूट की अवधि समय में तीव्रता की अवधि से काफी अधिक हो सकती है।

पढ़ने से तंत्रिका संबंध मजबूत होते हैं:

चिकित्सक

वेबसाइट

सिज़ोफ्रेनिया है वंशानुगत रोगव्यक्तित्व के विघटन, व्यवधान की ओर ले जाता है सोच प्रक्रियाएं, भावनात्मक-वाष्पशील में परिवर्तन और मानसिक स्थिति. इसके बावजूद खुद पर लेबल लगाने के बारे में सोचें भी नहीं।अक्सर, सिज़ोफ्रेनिया सरल रूप में होता है जो धीरे-धीरे विकसित होता है। कभी-कभी लोग यह जाने बिना कि वे इससे बीमार हैं, बुढ़ापे तक जीवित रहते हैं। कुछ मामलों में लक्षणों की सहजता को डॉक्टरों द्वारा अन्य मानसिक स्थितियों के रूप में समझा जा सकता है, और सिज़ोफ्रेनिया के समान उपचार धुंधलापन में योगदान देता है नैदानिक ​​तस्वीर. यह मत भूलो कि बीमारों के रिश्तेदार ही इस विकृति के प्रति संवेदनशील होते हैं। यदि परिवार में पिता या माता बीमार हैं तो किसी व्यक्ति विशेष में इसके होने की संभावना 45 प्रतिशत है। 15% मामलों में सहोदर जुड़वाँ बच्चे बीमार पड़ जाते हैं, और 13% मामलों में यदि दादा-दादी को कोई विकृति हो। और, इस तथ्य के बावजूद कि कई वैज्ञानिक अभी भी इस बात पर बहस कर रहे हैं कि सिज़ोफ्रेनिया कैसे फैलता है, बहुमत अभी भी आनुवंशिक प्रवृत्ति की ओर झुकता है।

एक्वायर्ड सिज़ोफ्रेनिया एक संदिग्ध निदान है जब तक कि इसके अस्तित्व का सटीक प्रमाण न मिल जाए।

सिज़ोफ्रेनिया में विकारों का एक पूरा स्पेक्ट्रम होता है, जिन्हें नकारात्मक और उत्पादक लक्षण कहा जाता है।

नकारात्मक लक्षणों में शामिल हैं:

  • आत्मकेंद्रित. अलगाव, कठोरता का प्रतिनिधित्व करता है. एक व्यक्ति अकेले या कम संख्या में करीबी लोगों के साथ ही सहज महसूस करता है। सामाजिक संपर्कसमय के साथ वे शून्य हो जाते हैं, किसी के साथ संवाद करने की इच्छा गायब हो जाती है;
  • . निर्णयों का द्वैत. एक व्यक्ति कई लोगों और वस्तुओं के प्रति उभयभावी भावनाओं का अनुभव करता है। वे उसमें प्रसन्नता और घृणा दोनों उत्पन्न कर सकते हैं। इससे व्यक्तित्व का आंतरिक विभाजन हो जाता है; व्यक्ति नहीं जानता कि वह क्या सोचता है;
  • साहचर्य विकार. सरल संघों का स्थान अधिक विस्तृत और अमूर्त संघों ने ले लिया है। एक व्यक्ति अतुलनीय की तुलना कर सकता है, ऐसे संबंध ढूंढ सकता है जहां कोई नहीं है;
  • चाहना। " ". व्यक्ति अपनी भावनाओं को ठीक से व्यक्त करना बंद कर देता है, उसकी हरकतें धीमी हो जाती हैं और हर चीज पर उसकी प्रतिक्रिया ठंडी हो जाती है।

उत्पादक चित्र में शामिल हैं:

  • न्यूरोसिस जैसी स्थितियाँ। कभी-कभी सिज़ोफ्रेनिया का कोर्स असामान्य होता है और भावनात्मक अस्थिरता, भय और उन्मत्त अवस्थाएं पहले आती हैं;
  • बड़बड़ाना. ईर्ष्या और उत्पीड़न के भ्रम आम हैं;
  • मतिभ्रम. दृश्य और श्रवण दोनों हो सकते हैं। सबसे आम श्रवण हैं - सिर में आवाजें;
  • मानसिक स्वचालितता. रोगी का मानना ​​है कि उसके सभी कार्य किसी और की इच्छा के अनुसार किए गए थे, और अन्य लोग उसके दिमाग में विचार डालते हैं। अक्सर - यह अहसास कि उसके विचारों को पढ़ा जा रहा है।

नकारात्मक और उत्पादक लक्षण विरोधी हैं। यदि उत्पादक लक्षण प्रबल होते हैं, तो नकारात्मक लक्षण कम हो जाते हैं, और इसके विपरीत।

वर्गीकरण

इसके रूपों के अनुसार, जन्मजात सिज़ोफ्रेनिया को इसमें विभाजित किया गया है:

  • . यह कारण बनता है पागल विचारउत्पीड़न, साजिश, ईर्ष्या, आदि। मतिभ्रम भी हैं, जो एक अलग प्रकृति (श्रवण, दृश्य, स्वाद) का हो सकता है;
  • . मुख्य नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँअनुचित व्यवहार, वाणी और सोच में व्यवधान है। शुरुआत 20-25 वर्ष की आयु में होती है;
  • . क्रोध के विस्फोट, "मोमी" लचीलेपन और एक ही स्थिति में स्थिर रहने के साथ ज्वलंत नकारात्मक लक्षण सामने आते हैं;
  • अविभेदित। सिज़ोफ्रेनिया के लक्षण मिट जाते हैं, उत्पादक या की कोई स्पष्ट प्रबलता नहीं होती है नकारात्मक लक्षण. अक्सर विक्षिप्त स्थितियों से भ्रमित होते हैं;
  • पोस्ट-स्किज़ोफ्रेनिक अवसाद। रोग की शुरुआत के बाद, मूड में एक दर्दनाक गिरावट देखी जाती है, जो भ्रम और मतिभ्रम के साथ संयुक्त होती है;
  • सरल। सिज़ोफ्रेनिया के क्लासिक पाठ्यक्रम का प्रतिनिधित्व करता है। पर शुरू होता है किशोरावस्थाऔर इसका प्रवाह धीमा है. उदासीनता, थकान, बिगड़ता मूड धीरे-धीरे बढ़ता है, भावात्मक दायित्व, अतार्किक सोच. यह रूप कब काकिसी का ध्यान नहीं जा सकता, क्योंकि इसे अक्सर "युवा अधिकतमवाद" के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है;

ख़राब आनुवंशिकता

क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है? निश्चित रूप से हां।अक्सर, पैथोलॉजिकल आनुवंशिक सामग्री का स्रोत मातृ अंडाणु होता है, क्योंकि इसमें शुक्राणु की तुलना में अधिक आनुवंशिक जानकारी होती है। तदनुसार, का जोखिम मानसिक बिमारीअगर मां को सिज़ोफ्रेनिया है तो बढ़ जाता है।

सिज़ोफ्रेनिया की मनोविश्लेषणात्मकता दिलचस्प है क्योंकि इसकी प्रवृत्ति हमेशा बीमारी का कारण नहीं बनती है। कभी-कभी कई वर्षों तक यह स्वयं महसूस नहीं होता है, और केवल एक मजबूत दर्दनाक घटना एक पैथोलॉजिकल कैस्केड को ट्रिगर करती है रासायनिक प्रतिक्रिएंजीव में.

उत्पत्ति के सिद्धांत

आधुनिक स्रोतों से संकेत मिलता है कि सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है, लेकिन ऐसे कई अन्य सिद्धांत हैं जिनके प्रमाण कम हैं:

  • डोपामाइन. सिज़ोफ्रेनिया में, डोपामाइन की एक बड़ी मात्रा होती है, लेकिन यह नकारात्मक लक्षणों (उदासीनता, भावनाओं और इच्छाशक्ति में कमी) की घटना में योगदान नहीं करती है;
  • संवैधानिक. मनोवैज्ञानिक ई. क्रेश्चमर के अनुसार, अधिक वजन वाले लोगों में इस बीमारी का खतरा होता है;
  • संक्रामक. दीर्घकालिक गिरावटप्रतिरक्षा मानसिक बीमारी की घटना को प्रभावित करती है;
  • तंत्रिकाजन्य. के बीच तंत्रिका चालन का विघटन सामने का भागऔर सेरिबैलम उत्पादक लक्षणों की ओर ले जाता है। फिर से, डोपामाइन सिद्धांत की तरह, नकारात्मक लक्षणउठता नहीं;
  • मनोविश्लेषणात्मक. ख़राब रिश्तामाता-पिता के साथ, स्नेह और प्यार की कमी बच्चे के नाजुक मानस पर एक दर्दनाक प्रभाव डालती है;
  • पारिस्थितिक. खराब रहने की स्थिति, विभिन्न उत्परिवर्तनों के संपर्क में;
  • हार्मोनल. यह ध्यान में रखते हुए कि सिज़ोफ्रेनिया की पहली शुरुआत, अधिकांश भाग के लिए, 14-16 वर्ष की आयु में होती है, एक हार्मोनल उछाल होता है जिसका गहरा प्रभाव पड़ता है मनो-भावनात्मक स्थितिकिशोर

व्यक्तिगत रूप से, ये सिद्धांत मौजूद नहीं हैं नैदानिक ​​महत्व, क्योंकि शायद सिज़ोफ्रेनिया जीन अभिव्यक्तियों का कारण बनता है इस बीमारी का. इसलिए, यदि आपको सिज़ोफ्रेनिया का निदान किया गया है, तो ऐसे करीबी रिश्तेदारों की अनुपस्थिति में, आपकी वंशावली का अधिक ध्यान से अध्ययन करना उचित है।

सिज़ोफ्रेनिया मौत की सज़ा नहीं है

सिज़ोफ्रेनिया की प्रवृत्ति निश्चित रूप से व्यक्ति पर अपनी छाप छोड़ती है। वह डरने लगता है, समस्याओं से छिपने लगता है और अपने स्वास्थ्य के बारे में बात करने से कतराने लगता है। यह मौलिक रूप से गलत है, क्योंकि किसी भी बीमारी का इलाज करने की तुलना में उसे रोकना बहुत आसान है। आपको इस पर शर्मिंदा नहीं होना चाहिए, क्योंकि जितनी जल्दी इसकी पहचान की जाएगी, उतनी ही तेज़ी से उन्हें निर्धारित किया जाएगा दवाएं, जो मानव जीवन की गुणवत्ता में उल्लेखनीय सुधार ला सकता है। बहुत से लोग बड़ी संख्या का हवाला देते हुए ट्रैंक्विलाइज़र और एंटीसाइकोटिक्स लेने से डरते हैं दुष्प्रभाव. हालाँकि, जब सरल रूपखुराक छोटी है, और दवाओं का चयन मनोचिकित्सक द्वारा प्रत्येक रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से किया जाता है।

उपचार के प्रभाव को बेहतर बनाने के लिए, बीमार व्यक्ति को पूर्ण शांति प्रदान करना, उसे देखभाल और प्यार से घेरना आवश्यक है। बीमारी के बारे में सभी बारीकियां बताने और उसे हर दिन बीमारी को हराकर जीना सिखाने के लिए न केवल उसके साथ, बल्कि उसके रिश्तेदारों के साथ भी बातचीत करना जरूरी है।

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आज तक, सिज़ोफ्रेनिया का कारण पूरी तरह से स्थापित नहीं किया जा सका है।

सिज़ोफ्रेनिया का निदान कैसे किया जाता है?

सिज़ोफ्रेनिया का निदान इस पर आधारित है:

  • लक्षणों का गहन विश्लेषण;
  • व्यक्तिगत गठन का विश्लेषण तंत्रिका तंत्र;
  • निकटतम संबंधी के बारे में जानकारी;
  • पैथोसाइकिक निदान का निष्कर्ष;
  • नैदानिक ​​दवाओं के प्रति तंत्रिका तंत्र की प्रतिक्रिया की निगरानी करना।

ये मुख्य हैं निदान उपायनिदान स्थापित करने के लिए. ऐसे अन्य अतिरिक्त व्यक्तिगत कारक भी हैं जो अप्रत्यक्ष रूप से बीमारी की उपस्थिति की संभावना का संकेत दे सकते हैं और डॉक्टर की मदद कर सकते हैं।

मैं विशेष रूप से यह नोट करना चाहूंगा कि सिज़ोफ्रेनिया का अंतिम निदान डॉक्टर के पास पहली बार जाने पर स्थापित नहीं होता है। भले ही किसी व्यक्ति को तीव्र मानसिक स्थिति (मनोविकृति) में तत्काल अस्पताल में भर्ती कराया गया हो, सिज़ोफ्रेनिया के बारे में बात करना जल्दबाजी होगी। इस निदान को स्थापित करने के लिए रोगी की निगरानी, ​​डॉक्टर की नैदानिक ​​क्रियाओं और दवाओं पर प्रतिक्रिया के लिए समय की आवश्यकता होती है। यदि कोई व्यक्ति अंदर है इस पलमनोविकृति में है, तो निदान करने से पहले, डॉक्टरों को पहले तीव्र स्थिति को रोकने के लिए बाध्य किया जाता है और उसके बाद ही पूर्ण निदान किया जा सकता है। यह इस तथ्य के कारण है कि सिज़ोफ्रेनिक मनोविकृति अक्सर कुछ लोगों के लक्षणों के समान होती है गंभीर स्थितियाँन्यूरोलॉजिकल और के लिए संक्रामक रोग. इसके अलावा, एक डॉक्टर को निदान नहीं करना चाहिए। यह चिकित्सकीय परामर्श से होना चाहिए। एक नियम के रूप में, निदान करते समय, एक न्यूरोलॉजिस्ट और चिकित्सक की राय को ध्यान में रखा जाना चाहिए।

वंशानुगत बीमारी के रूप में सिज़ोफ्रेनिया

याद करना! किसी के लिए निदान मानसिक विकारकिसी प्रयोगशाला या वाद्य अनुसंधान पद्धति के आधार पर स्थापित नहीं किया गया है! ये अध्ययन किसी विशेष मानसिक बीमारी की उपस्थिति का संकेत देने वाला कोई प्रत्यक्ष प्रमाण नहीं देते हैं।

हार्डवेयर (ईईजी, एमआरआई, आरईजी, आदि) या प्रयोगशाला (रक्त परीक्षण और अन्य)। जैविक मीडिया) अध्ययन केवल न्यूरोलॉजिकल या अन्य दैहिक रोगों की संभावना को बाहर कर सकता है। व्यवहार में, एक सक्षम डॉक्टर इनका प्रयोग बहुत ही कम करता है, और यदि करता भी है तो बहुत चयनात्मक ढंग से करता है। वंशानुगत बीमारी के रूप में सिज़ोफ्रेनिया का निर्धारण इन तरीकों से नहीं किया जाता है।

रोग को ख़त्म करने का अधिकतम प्रभाव प्राप्त करने के लिए, आपको यह करना होगा:

  • डरो मत, लेकिन समय रहते किसी योग्य विशेषज्ञ, केवल मनोचिकित्सक से सलाह लें;
  • उच्च गुणवत्ता, पूर्ण निदान, शर्मिंदगी के बिना;
  • सही जटिल चिकित्सा;
  • उपस्थित चिकित्सक की सभी सिफारिशों के साथ रोगी का अनुपालन।

इस मामले में, रोग हावी नहीं हो पाएगा और इसकी उत्पत्ति की परवाह किए बिना इसे रोक दिया जाएगा। यह हमारे कई वर्षों के अभ्यास और मौलिक विज्ञान से सिद्ध है।

सिज़ोफ्रेनिया की आनुवंशिकता की संभावना

  • माता-पिता में से कोई एक बीमार है - रोग विकसित होने का जोखिम लगभग 20% है,
  • द्वितीय श्रेणी का रिश्तेदार या दादा-दादी बीमार हैं - जोखिम 10% तक है,
  • प्रत्यक्ष तृतीय डिग्री रिश्तेदार, परदादा या परदादी बीमार हैं - लगभग 5%
  • भाई-बहन को सिज़ोफ्रेनिया है मूल बहन, बीमार रिश्तेदारों की अनुपस्थिति में - 5% तक,
  • यदि कोई भाई या बहन सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है, यदि पहली, दूसरी या तीसरी पंक्ति के प्रत्यक्ष रिश्तेदारों में मानसिक विकार हैं, तो जोखिम लगभग 10% है,
  • जब कोई चचेरा भाई (भाई) या चाची (चाचा) बीमार हो जाता है, तो बीमारी का खतरा 2% से अधिक नहीं होता है,
  • यदि केवल भतीजा बीमार है - संभावना 2% से अधिक नहीं है,
  • वंशावली समूह में पहली बार किसी बीमारी के होने की संभावना 1% से अधिक नहीं है।

इन आँकड़ों का व्यावहारिक आधार है और ये केवल बातें करते हैं संभावित जोखिमसिज़ोफ्रेनिया का गठन, लेकिन इसकी अभिव्यक्ति की गारंटी नहीं देता है। जैसा कि आप देख सकते हैं, सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है इसका प्रतिशत कम नहीं है, लेकिन यह वंशानुगत सिद्धांत की पुष्टि नहीं करता है। हाँ, सबसे बड़ा प्रतिशत वह है जब यह बीमारी करीबी रिश्तेदारों में मौजूद थी, ये हैं माता-पिता और दादा-दादी। हालाँकि, मैं विशेष रूप से ध्यान देना चाहूंगा कि करीबी रिश्तेदारों में सिज़ोफ्रेनिया या अन्य मानसिक विकारों की उपस्थिति अगली पीढ़ी में सिज़ोफ्रेनिया की उपस्थिति की गारंटी नहीं देती है।

क्या सिज़ोफ्रेनिया महिला या पुरुष वंशानुगत बीमारी है?

एक वाजिब सवाल उठता है. यदि हम मान लें कि सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है, तो क्या यह मातृ या पितृ वंश के माध्यम से फैलता है? अभ्यास करने वाले मनोचिकित्सकों की टिप्पणियों के साथ-साथ चिकित्सा वैज्ञानिकों के आंकड़ों के अनुसार, कोई प्रत्यक्ष पैटर्न की पहचान नहीं की गई है। यानी यह रोग महिला और पुरुष दोनों माध्यमों से समान रूप से फैलता है। हालाँकि, कुछ पैटर्न है. यदि कुछ चरित्र लक्षण, उदाहरण के लिए, सिज़ोफ्रेनिया वाले पिता से उसके बेटे में पारित हो गए हैं, तो उसके बेटे में सिज़ोफ्रेनिया प्रसारित होने की संभावना तेजी से बढ़ जाती है। यदि एक स्वस्थ माँ से उसके बेटे में चारित्रिक विशेषताएँ पारित हो जाती हैं, तो बेटे में रोग विकसित होने की संभावना न्यूनतम है। तदनुसार, के अनुसार महिला रेखावहाँ एक ही पैटर्न है.

सिज़ोफ्रेनिया का गठन अक्सर संयुक्त कारकों के प्रभाव में होता है: आनुवंशिकता, संवैधानिक विशेषताएं, गर्भावस्था के दौरान विकृति, प्रसवकालीन अवधि में बच्चे का विकास, साथ ही प्रारंभिक बचपन में पालन-पोषण की विशेषताएं। क्रोनिक और गंभीर तीव्र तनाव, साथ ही शराब और नशीली दवाओं की लत बच्चों में सिज़ोफ्रेनिया की घटना के लिए उत्तेजक कारक हो सकते हैं।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया

चूँकि सिज़ोफ्रेनिया के वास्तविक कारण ज्ञात नहीं हैं और सिज़ोफ्रेनिया के सिद्धांतों में से कोई भी इसकी अभिव्यक्तियों को पूरी तरह से स्पष्ट नहीं करता है, वैज्ञानिक और डॉक्टर सिज़ोफ्रेनिया को वंशानुगत बीमारी के रूप में वर्गीकृत करने के इच्छुक नहीं हैं।

यदि माता-पिता में से किसी एक को सिज़ोफ्रेनिया है या अन्य रिश्तेदारों में इस बीमारी के ज्ञात मामले हैं, तो बच्चे की योजना बनाने से पहले, ऐसे माता-पिता को मनोचिकित्सक से परामर्श करने की सलाह दी जाती है। एक परीक्षा की जाती है, संभावित जोखिम की गणना की जाती है और गर्भावस्था के लिए सबसे अनुकूल अवधि निर्धारित की जाती है।

हम न केवल आंतरिक रोगी उपचार के साथ रोगियों की मदद करते हैं, बल्कि आगे बाह्य रोगी और सामाजिक-मनोवैज्ञानिक पुनर्वास, टेलीफोन भी प्रदान करने का प्रयास करते हैं।

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आज तक, सिज़ोफ्रेनिया का कारण पूरी तरह से स्थापित नहीं किया जा सका है।

सिज़ोफ्रेनिया का निदान कैसे किया जाता है?

सिज़ोफ्रेनिया का निदान इस पर आधारित है:

  • लक्षणों का गहन विश्लेषण;
  • तंत्रिका तंत्र के व्यक्तिगत गठन का विश्लेषण;
  • निकटतम संबंधी के बारे में जानकारी;
  • पैथोसाइकिक निदान का निष्कर्ष;
  • नैदानिक ​​दवाओं के प्रति तंत्रिका तंत्र की प्रतिक्रिया की निगरानी करना।

निदान स्थापित करने के लिए ये मुख्य नैदानिक ​​उपाय हैं। ऐसे अन्य, अतिरिक्त व्यक्तिगत कारक भी हैं जो अप्रत्यक्ष रूप से बीमारी की उपस्थिति की संभावना का संकेत दे सकते हैं और डॉक्टर की मदद कर सकते हैं।

मैं विशेष रूप से यह नोट करना चाहूंगा कि सिज़ोफ्रेनिया का अंतिम निदान डॉक्टर के पास पहली बार जाने पर स्थापित नहीं होता है। भले ही किसी व्यक्ति को तीव्र मानसिक स्थिति (मनोविकृति) में तत्काल अस्पताल में भर्ती कराया गया हो, सिज़ोफ्रेनिया के बारे में बात करना जल्दबाजी होगी। इस निदान को स्थापित करने के लिए रोगी की निगरानी, ​​डॉक्टर की नैदानिक ​​क्रियाओं और दवाओं पर प्रतिक्रिया के लिए समय की आवश्यकता होती है। यदि कोई व्यक्ति वर्तमान में मनोविकृति में है, तो निदान करने से पहले, डॉक्टरों को पहले तीव्र स्थिति को रोकना होगा और उसके बाद ही पूर्ण निदान किया जा सकता है। यह इस तथ्य के कारण है कि सिज़ोफ्रेनिक मनोविकृति अक्सर न्यूरोलॉजिकल और संक्रामक रोगों की कुछ तीव्र स्थितियों के लक्षणों के समान होती है। इसके अलावा, एक डॉक्टर को निदान नहीं करना चाहिए। यह चिकित्सकीय परामर्श से होना चाहिए। एक नियम के रूप में, निदान करते समय, एक न्यूरोलॉजिस्ट और चिकित्सक की राय को ध्यान में रखा जाना चाहिए।

वंशानुगत बीमारी के रूप में सिज़ोफ्रेनिया

याद करना! किसी भी मानसिक विकार का निदान किसी प्रयोगशाला या वाद्य अनुसंधान विधियों के आधार पर स्थापित नहीं किया जाता है! ये अध्ययन किसी विशेष मानसिक बीमारी की उपस्थिति का संकेत देने वाला कोई प्रत्यक्ष प्रमाण नहीं देते हैं।

हार्डवेयर (ईईजी, एमआरआई, आरईजी, आदि) या प्रयोगशाला (रक्त और अन्य जैविक मीडिया विश्लेषण) अध्ययन केवल न्यूरोलॉजिकल या अन्य दैहिक रोगों की संभावना को बाहर कर सकते हैं। व्यवहार में, एक सक्षम डॉक्टर इनका प्रयोग बहुत ही कम करता है, और यदि करता भी है तो बहुत चयनात्मक ढंग से करता है। वंशानुगत बीमारी के रूप में सिज़ोफ्रेनिया का निर्धारण इन तरीकों से नहीं किया जाता है।

रोग को ख़त्म करने का अधिकतम प्रभाव प्राप्त करने के लिए, आपको यह करना होगा:

  • डरो मत, लेकिन समय रहते किसी योग्य विशेषज्ञ, केवल मनोचिकित्सक से सलाह लें;
  • उच्च गुणवत्ता, पूर्ण निदान, शर्मिंदगी के बिना;
  • सही जटिल चिकित्सा;
  • उपस्थित चिकित्सक की सभी सिफारिशों के साथ रोगी का अनुपालन।

इस मामले में, रोग हावी नहीं हो पाएगा और इसकी उत्पत्ति की परवाह किए बिना इसे रोक दिया जाएगा। यह हमारे कई वर्षों के अभ्यास और मौलिक विज्ञान से सिद्ध है।

सिज़ोफ्रेनिया की आनुवंशिकता की संभावना

  • माता-पिता में से कोई एक बीमार है - रोग विकसित होने का जोखिम लगभग 20% है,
  • द्वितीय श्रेणी का रिश्तेदार या दादा-दादी बीमार हैं - जोखिम 10% तक है,
  • प्रत्यक्ष तृतीय डिग्री रिश्तेदार, परदादा या परदादी बीमार हैं - लगभग 5%
  • बीमार रिश्तेदारों की अनुपस्थिति में एक भाई या बहन सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है - 5% तक,
  • यदि कोई भाई या बहन सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है, यदि पहली, दूसरी या तीसरी पंक्ति के प्रत्यक्ष रिश्तेदारों में मानसिक विकार हैं, तो जोखिम लगभग 10% है,
  • जब कोई चचेरा भाई (भाई) या चाची (चाचा) बीमार हो जाता है, तो बीमारी का खतरा 2% से अधिक नहीं होता है,
  • यदि केवल भतीजा बीमार है - संभावना 2% से अधिक नहीं है,
  • वंशावली समूह में पहली बार किसी बीमारी के होने की संभावना 1% से अधिक नहीं है।

इन आँकड़ों का व्यावहारिक आधार है और ये केवल सिज़ोफ्रेनिया के विकास के संभावित जोखिम की बात करते हैं, लेकिन इसके प्रकट होने की गारंटी नहीं देते हैं। जैसा कि आप देख सकते हैं, सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है इसका प्रतिशत कम नहीं है, लेकिन यह वंशानुगत सिद्धांत की पुष्टि नहीं करता है। हाँ, सबसे बड़ा प्रतिशत वह है जब यह बीमारी करीबी रिश्तेदारों में मौजूद थी, ये हैं माता-पिता और दादा-दादी। हालाँकि, मैं विशेष रूप से ध्यान देना चाहूंगा कि करीबी रिश्तेदारों में सिज़ोफ्रेनिया या अन्य मानसिक विकारों की उपस्थिति अगली पीढ़ी में सिज़ोफ्रेनिया की उपस्थिति की गारंटी नहीं देती है।

क्या सिज़ोफ्रेनिया महिला या पुरुष वंशानुगत बीमारी है?

एक वाजिब सवाल उठता है. यदि हम मान लें कि सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है, तो क्या यह मातृ या पितृ वंश के माध्यम से फैलता है? अभ्यास करने वाले मनोचिकित्सकों की टिप्पणियों के साथ-साथ चिकित्सा वैज्ञानिकों के आंकड़ों के अनुसार, कोई प्रत्यक्ष पैटर्न की पहचान नहीं की गई है। यानी यह रोग महिला और पुरुष दोनों माध्यमों से समान रूप से फैलता है। हालाँकि, कुछ पैटर्न है. यदि कुछ चरित्र लक्षण, उदाहरण के लिए, सिज़ोफ्रेनिया वाले पिता से उसके बेटे में पारित हो गए हैं, तो उसके बेटे में सिज़ोफ्रेनिया प्रसारित होने की संभावना तेजी से बढ़ जाती है। यदि एक स्वस्थ माँ से उसके बेटे में चारित्रिक विशेषताएँ पारित हो जाती हैं, तो बेटे में रोग विकसित होने की संभावना न्यूनतम है। तदनुसार, महिला रेखा में एक ही पैटर्न है।

सिज़ोफ्रेनिया का गठन अक्सर संयुक्त कारकों के प्रभाव में होता है: आनुवंशिकता, संवैधानिक विशेषताएं, गर्भावस्था के दौरान विकृति, प्रसवकालीन अवधि में बच्चे का विकास, साथ ही प्रारंभिक बचपन में पालन-पोषण की विशेषताएं। क्रोनिक और गंभीर तीव्र तनाव, साथ ही शराब और नशीली दवाओं की लत बच्चों में सिज़ोफ्रेनिया की घटना के लिए उत्तेजक कारक हो सकते हैं।

वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया

चूँकि सिज़ोफ्रेनिया के वास्तविक कारण ज्ञात नहीं हैं और सिज़ोफ्रेनिया के सिद्धांतों में से कोई भी इसकी अभिव्यक्तियों को पूरी तरह से स्पष्ट नहीं करता है, वैज्ञानिक और डॉक्टर सिज़ोफ्रेनिया को वंशानुगत बीमारी के रूप में वर्गीकृत करने के इच्छुक नहीं हैं।

यदि माता-पिता में से किसी एक को सिज़ोफ्रेनिया है या अन्य रिश्तेदारों में इस बीमारी के ज्ञात मामले हैं, तो बच्चे की योजना बनाने से पहले, ऐसे माता-पिता को मनोचिकित्सक से परामर्श करने की सलाह दी जाती है। एक परीक्षा की जाती है, संभावित जोखिम की गणना की जाती है और गर्भावस्था के लिए सबसे अनुकूल अवधि निर्धारित की जाती है।

हम न केवल आंतरिक रोगी उपचार के साथ रोगियों की मदद करते हैं, बल्कि आगे बाह्य रोगी और सामाजिक-मनोवैज्ञानिक पुनर्वास, टेलीफोन भी प्रदान करने का प्रयास करते हैं।



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