एक प्रकार का मानसिक विकारयह एक मानसिक रोग है जो भावात्मक व्यवहार, बिगड़ा हुआ धारणा, सोचने की समस्याओं और अस्थिर प्रतिक्रियाओं के साथ होता है तंत्रिका तंत्र. यह समझना बेहद जरूरी है कि सिज़ोफ्रेनिया मनोभ्रंश नहीं है, बल्कि एक मानसिक विकार है, चेतना की स्थिरता और अखंडता में एक अंतर है, जो क्षीण सोच की ओर ले जाता है। सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित लोग अक्सर पूरी तरह से असमर्थ हो जाते हैं सामाजिक जीवन, अनुकूलन के साथ और अपने आसपास के लोगों के साथ संचार करते समय समस्याएं होती हैं। रोग के बढ़ने और विकसित होने का एक कारण आनुवंशिकता है।
वंशागति
न्यूरोबायोलॉजी हर साल अधिक से अधिक विकसित हो रही है, और यह वह विज्ञान है जो उस प्रश्न का उत्तर दे सकता है जिसमें कई लोग रुचि रखते हैं: सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं?
वैज्ञानिकों ने सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित बच्चे और रिश्तेदारों के बीच संबंध खोजने की समस्या पर गहराई से शोध किया है, लेकिन अन्य आनुवंशिक कारकों के साथ-साथ पर्यावरणीय प्रभावों को ध्यान में रखने के कारण परिणामों की विश्वसनीयता काफी कम है। ऐसे कोई स्पष्ट कथन नहीं हैं कि वंशानुक्रम द्वारा सिज़ोफ्रेनिया के संचरण का हर कारण हो। ठीक वैसे ही जैसे यह कहना अविश्वसनीय है कि इस बीमारी से पीड़ित सभी लोगों को यह बीमारी केवल मस्तिष्क की चोटों के कारण हुई।
क्लिनिक के मुख्य चिकित्सक प्रश्न का उत्तर देते हैं
क्या सिज़ोफ्रेनिया पिता से विरासत में मिला है?
यदि कोई लड़की किसी ऐसे पुरुष से गर्भवती हो जाती है जो सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित है, तो निम्नलिखित परिदृश्य संभव है: पिता उन सभी बेटियों को असामान्य गुणसूत्र देगा जो वाहक होंगी। पिता सभी स्वस्थ गुणसूत्र अपने बेटों को देगा, जो बिल्कुल स्वस्थ होंगे और अपनी संतानों को जीन नहीं देंगे। यदि माँ वाहक है तो गर्भावस्था के विकास के चार विकल्प हो सकते हैं: बीमारी के बिना एक लड़की, एक स्वस्थ लड़का, एक वाहक लड़की या एक सिज़ोफ्रेनिक लड़का पैदा होगा। तदनुसार, जोखिम 25% है और यह बीमारी हर चौथे बच्चे में फैल सकती है। लड़कियों को यह बीमारी बहुत कम ही विरासत में मिलती है: यदि माँ इसकी वाहक है और पिता को सिज़ोफ्रेनिया है। इन स्थितियों के बिना, बीमारी फैलने की संभावना बहुत कम है।
अकेले आनुवंशिकता रोग के विकास को प्रभावित नहीं कर सकती है, क्योंकि यह कारकों की एक पूरी श्रृंखला से प्रभावित होता है: मनोवैज्ञानिक दृष्टिकोण से, जैविक, पर्यावरणीय तनाव और आनुवंशिकी। उदाहरण के लिए, यदि किसी व्यक्ति को अपने पिता से सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है, तो इसका मतलब यह नहीं है कि इसके प्रकट होने की संभावना 100% है, क्योंकि अन्य कारक निर्णायक भूमिका निभाते हैं। वैज्ञानिकों द्वारा कोई सीधा संबंध साबित नहीं किया गया है, लेकिन ऐसे दस्तावेजी अध्ययन हैं जो दिखाते हैं कि जिन जुड़वां बच्चों के माता या पिता को सिज़ोफ्रेनिया है, उनमें मानसिक बीमारी विकसित होने की संभावना अधिक होती है। लेकिन माता-पिता की बीमारी संतान में केवल उन कारकों के एक साथ प्रभाव से प्रकट होगी जो बच्चे पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं, लेकिन रोग की प्रगति के लिए अनुकूल हैं।
क्या सिज़ोफ्रेनिया माँ से विरासत में मिला है?
शोधकर्ताओं का मानना है कि स्वभाव न केवल सिज़ोफ्रेनिया के रूप में, बल्कि अन्य मानसिक विकारों के रूप में भी प्रसारित हो सकता है, जो सिज़ोफ्रेनिया की प्रगति को गति दे सकता है। जीन अध्ययनों से पता चला है कि सिज़ोफ्रेनिया उत्परिवर्तन के कारण माता या पिता से विरासत में मिलता है, जो ज्यादातर यादृच्छिक होते हैं।
गर्भावस्था के दौरान बच्चे की मां में इस रोग की प्रवृत्ति हो सकती है। गर्भ में पल रहा भ्रूण संक्रामक रोगों के प्रति संवेदनशील होता है जुकाममाँ। यदि भ्रूण ऐसी बीमारी से बच जाता है तो उसके सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने की अत्यधिक संभावना होती है। संभवतः, वर्ष का समय भी बीमारी को प्रभावित कर सकता है: अक्सर, सिज़ोफ्रेनिया की पुष्टि तब होती है जब वसंत और सर्दियों में पैदा हुए बच्चों में इसका निदान किया जाता है, जब मां का शरीर सबसे कमजोर होता है और इन्फ्लूएंजा अधिक आम होता है।
क्या आनुवंशिकता का खतरा है?
- यदि दादा-दादी या माता-पिता में से किसी एक को सिज़ोफ्रेनिया है तो 46% संभावना है कि बच्चा बीमार हो जाएगा।
- 48% ने बशर्ते कि जुड़वा बच्चों में से एक बीमार हो।
- 6% यदि कोई करीबी रिश्तेदार बीमार है।
- केवल 2% - चाचा और चाची, साथ ही चचेरे भाई, बीमार हैं।
सिज़ोफ्रेनिया के लक्षण
अनुसंधान संभावित रूप से उत्परिवर्तित जीन या उसकी कमी की पहचान कर सकता है। ये जीन ही पहला कारण हैं जो बीमारी की संभावना को बढ़ा सकते हैं। लगभग तीन प्रकार के लक्षण हैं जिनके द्वारा मनोचिकित्सक यह निर्धारित कर सकते हैं कि कोई व्यक्ति बीमार है या नहीं:
- ध्यान, सोच और धारणा के विकार संज्ञानात्मक हैं।
- मतिभ्रम, भ्रमपूर्ण विचारों के रूप में अभिव्यक्तियाँ जिन्हें प्रतिभा के रूप में प्रस्तुत किया जाता है।
- उदासीनता, पूर्ण अनुपस्थितिकुछ भी करने की इच्छा, प्रेरणा और इच्छाशक्ति की कमी।
सिज़ोफ्रेनिक्स में भाषण और सोच का स्पष्ट संगठन और सामंजस्य नहीं होता है; रोगी सोच सकता है कि वह ऐसी आवाज़ें सुनता है जो वास्तविकता में नहीं हैं। सामाजिक जीवन और अन्य लोगों के साथ संचार में कठिनाइयाँ उत्पन्न होती हैं। बीमारी के साथ जीवन और घटनाओं में रुचि की हानि होती है, और कभी-कभी गंभीर उत्तेजना दिखाई दे सकती है, या सिज़ोफ्रेनिक एक असामान्य और अप्राकृतिक स्थिति में लंबे समय तक स्थिर रह सकता है। संकेत इतने अस्पष्ट हो सकते हैं कि उन्हें कम से कम एक महीने तक देखा जाना चाहिए।
इलाज
यदि बीमारी पहले ही प्रकट हो चुकी है, तो आपको उन उपायों को जानना होगा जिन्हें लेने की सिफारिश की जाती है ताकि स्थिति खराब न हो और बीमारी बहुत तेज़ी से न बढ़े। हालांकि ऐसी कोई विशिष्ट दवा नहीं है जो सिज़ोफ्रेनिया को हमेशा के लिए ठीक कर सके, लेकिन लक्षणों को कम किया जा सकता है, जिससे रोगी और उसके रिश्तेदारों के लिए जीवन आसान हो जाएगा। कई विधियाँ हैं:
दवाइयाँ। रोगी को दवाएं निर्धारित की जाती हैं - एंटीसाइकोटिक्स, जो बदल सकती हैं जैविक प्रक्रियाएँथोड़ी देर के लिए। साथ ही, मूड को स्थिर करने के लिए दवाओं का उपयोग किया जाता है और रोगी के व्यवहार को ठीक किया जाता है। यह याद रखने योग्य है कि दवाएं कितनी भी प्रभावी क्यों न हों, जटिलताओं का खतरा उतना ही अधिक होता है।
मनोचिकित्सा. अक्सर, मनोचिकित्सक के तरीके आमतौर पर अनुचित व्यवहार को दबा सकते हैं; सत्रों के दौरान, रोगी जीवन की दिनचर्या सीखता है ताकि व्यक्ति समझ सके कि समाज कैसे काम करता है और उसके लिए अनुकूलन और सामाजिककरण करना आसान होता है।
चिकित्सा. चिकित्सा के साथ सिज़ोफ्रेनिया का इलाज करने के लिए पर्याप्त तरीके हैं। इस उपचार के लिए केवल अनुभवी मनोचिकित्सकों के दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है।
निष्कर्ष
इसलिए, क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है?? समझने के बाद, आप समझ सकते हैं कि केवल बीमारी की प्रवृत्ति विरासत में मिलती है, और यदि आप या आपका प्रियजन बीमार हैं और अपनी संतानों के बारे में चिंतित हैं, यानी बहुत बड़ा मौकाकि बच्चा स्वस्थ्य पैदा होगा और उसे जीवन भर इस बीमारी की समस्या नहीं होगी। यदि आप बच्चा पैदा करना चाहते हैं तो अपने परिवार का चिकित्सीय इतिहास जानना और किसी विशेषज्ञ से मिलना महत्वपूर्ण है।
हमारे क्लिनिक में उपचार की लागत
सेवा | कीमत | |
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मनोचिकित्सक की नियुक्ति | साइन अप करें | 3,500 रूबल। |
एक मनोचिकित्सक के साथ नियुक्ति | साइन अप करें | 3,500 रूबल। |
सम्मोहन चिकित्सा | साइन अप करें | 6,000 रूबल। |
अपने घर पर एक डॉक्टर को बुलाना | साइन अप करें | 3,500 रूबल। |
अस्पताल में इलाज | साइन अप करें | रगड़ 5,900 |
सिज़ोफ्रेनिया अंतर्जात प्रकृति की एक वंशानुगत बीमारी है, जो कई नकारात्मक और सकारात्मक लक्षणों और प्रगतिशील व्यक्तित्व परिवर्तनों की विशेषता है। से यह परिभाषायह स्पष्ट है कि पैथोलॉजी विरासत में मिली है और लंबे समय तक होती है, इसके विकास के कुछ चरणों से गुजरती है। इसके नकारात्मक लक्षणों में रोगी के पहले से मौजूद लक्षण शामिल होते हैं जो उसके स्पेक्ट्रम से "बाहर हो जाते हैं"। मानसिक गतिविधि. सकारात्मक लक्षण नए संकेत हैं, जिनमें उदाहरण के लिए, मतिभ्रम या भ्रम संबंधी विकार शामिल हो सकते हैं।
यह ध्यान देने योग्य है कि सामान्य और वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं हैं। बाद के मामले में, नैदानिक तस्वीर कम स्पष्ट है। मरीजों को धारणा, भाषण और सोच में गड़बड़ी का अनुभव होता है; जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, सबसे छोटी उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया के रूप में आक्रामकता का विस्फोट हो सकता है। एक नियम के रूप में, विरासत में मिली बीमारी का इलाज करना अधिक कठिन होता है।
सामान्य तौर पर, मानसिक बीमारी की आनुवंशिकता का मुद्दा आज काफी गंभीर है। सिज़ोफ्रेनिया जैसी विकृति के लिए, आनुवंशिकता वास्तव में यहाँ एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। इतिहास ऐसे मामलों को जानता है जब पूरे "पागल" परिवार थे। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि जिन लोगों के रिश्तेदारों में सिज़ोफ्रेनिया का निदान किया गया है, वे इस सवाल से परेशान हैं कि क्या बीमारी विरासत में मिली है या नहीं। यहां इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि, कई वैज्ञानिकों के अनुसार, जिन लोगों के पास नहीं है आनुवंशिक प्रवृतियांइस बीमारी के कारण, कुछ प्रतिकूल परिस्थितियों में, उन लोगों की तुलना में सिज़ोफ्रेनिया विकसित होने का जोखिम कम नहीं होता है, जिनके परिवारों में पहले से ही विकृति विज्ञान के एपिसोड हो चुके हैं।
आनुवंशिक उत्परिवर्तन की विशेषताएं
चूंकि वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया सबसे आम मानसिक बीमारियों में से एक है, इसलिए बहुत सारे शोध किए गए हैं वैज्ञानिक अनुसंधानइसका उद्देश्य विशिष्ट उत्परिवर्तन जीन की अनुपस्थिति या, इसके विपरीत, उपस्थिति के कारण होने वाले संभावित उत्परिवर्तन का अध्ययन करना है। ऐसा माना जाता है कि इनसे बीमारी विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है। हालाँकि, यह भी पाया गया कि ये जीन स्थानीय हैं, जिससे पता चलता है कि उपलब्ध आँकड़े 100% सटीक होने का दावा नहीं कर सकते।
बहुमत आनुवंशिक रोगएक बहुत ही सरल प्रकार की विरासत की विशेषता होती है: एक "गलत" जीन होता है, जो या तो वंशजों को विरासत में मिलता है या नहीं। अन्य बीमारियों में ऐसे कई जीन होते हैं। सिज़ोफ्रेनिया जैसी विकृति के लिए, इसके विकास के तंत्र पर कोई सटीक डेटा नहीं है, लेकिन ऐसे अध्ययन हैं जिनके परिणामों से संकेत मिलता है कि इसकी घटना में चौहत्तर जीन शामिल हो सकते हैं।
इस विषय पर नवीनतम अध्ययनों में से एक में, वैज्ञानिकों ने सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित कई हजार रोगियों के जीनोम का अध्ययन किया। इस प्रयोग को करने में मुख्य कठिनाई यह थी कि रोगियों में जीन के अलग-अलग सेट थे, लेकिन अधिकांश दोषपूर्ण जीन में वास्तव में कुछ थे सामान्य सुविधाएँ, और उनके कार्य विकास प्रक्रिया और उसके बाद की मस्तिष्क गतिविधि के नियमन से संबंधित हैं। इस प्रकार, किसी विशेष व्यक्ति में जितने अधिक ये "गलत" जीन होंगे, उसमें मानसिक बीमारी विकसित होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी।
प्राप्त परिणामों की इतनी कम विश्वसनीयता कई आनुवंशिक कारकों के साथ-साथ कारकों को ध्यान में रखने की समस्याओं से जुड़ी हो सकती है पर्यावरणजिसका रोगियों पर एक निश्चित प्रभाव पड़ता है। हम केवल यह कह सकते हैं कि यदि सिज़ोफ्रेनिया रोग विरासत में मिला है, तो यह अपनी सबसे प्रारंभिक अवस्था में है, जो कि मानसिक विकार के लिए एक जन्मजात प्रवृत्ति है। यह रोग भविष्य में किसी व्यक्ति विशेष में होगा या नहीं, यह कई अन्य कारकों पर निर्भर करता है, विशेष रूप से मनोवैज्ञानिक, तनाव, जैविक आदि।
सांख्यिकी डेटा
इस तथ्य के बावजूद कि इस बात का कोई निर्णायक सबूत नहीं है कि सिज़ोफ्रेनिया एक आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारी है, कुछ जानकारी है जो हमें मौजूदा परिकल्पना की पुष्टि करने की अनुमति देती है। यदि "खराब" आनुवंशिकता के बिना किसी व्यक्ति के बीमार होने का जोखिम लगभग 1% है, तो आनुवंशिक प्रवृत्ति होने पर, ये संख्याएँ बढ़ जाती हैं:
- यदि चाचा या चाची, चचेरे भाई या बहन में सिज़ोफ्रेनिया पाया जाता है तो 2% तक;
- यदि माता-पिता या दादा-दादी में से किसी एक में बीमारी का पता चलता है तो 5% तक;
- यदि सौतेला भाई-बहन बीमार है तो 6% तक और भाई-बहन के लिए 9% तक;
- यदि माता-पिता और दादा-दादी में से किसी एक में बीमारी का निदान किया जाता है तो 12% तक;
- सहोदर जुड़वां बच्चों में बीमारी का खतरा 18% तक होता है, जबकि एक जैसे जुड़वां बच्चों में यह आंकड़ा 46% तक बढ़ जाता है;
- साथ ही, उस स्थिति में बीमारी विकसित होने का जोखिम 46% होता है जब माता-पिता में से कोई एक बीमार हो, साथ ही उसके माता-पिता दोनों, यानी दादा-दादी दोनों बीमार हों।
इन संकेतकों के बावजूद, यह याद रखना चाहिए कि न केवल आनुवंशिक, बल्कि कई अन्य कारक भी किसी व्यक्ति की मानसिक स्थिति को प्रभावित करते हैं। इसके अलावा, काफी उच्च जोखिम के साथ भी, पूरी तरह से स्वस्थ संतान के जन्म की संभावना हमेशा बनी रहती है।
निदान
जब यह आता है आनुवंशिक विकृतिअधिकांश लोग मुख्य रूप से अपनी संतानों के बारे में चिंतित रहते हैं। वंशानुगत बीमारियों और विशेष रूप से सिज़ोफ्रेनिया की ख़ासियत यह है कि उच्च संभावना के साथ यह अनुमान लगाना लगभग असंभव है कि बीमारी प्रसारित होगी या नहीं। यदि परिवार में एक या दोनों भावी माता-पिता पर मामले थे इस बीमारी का, गर्भावस्था की योजना बनाते समय, साथ ही अंतर्गर्भाशयी संचालन करते समय एक आनुवंशिकीविद् से परामर्श करना समझ में आता है नैदानिक परीक्षणभ्रूण
चूँकि वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया के लक्षण अव्यक्त होते हैं, इसलिए इसका निदान किया जा सकता है आरंभिक चरणबहुत मुश्किल हो सकता है, ज्यादातर मामलों में निदान पहली बार दिखने के कई साल बाद किया जाता है पैथोलॉजिकल संकेत. निदान करते समय, रोगियों की मनोवैज्ञानिक जांच और उनकी नैदानिक अभिव्यक्तियों के अध्ययन को अग्रणी भूमिका दी जाती है।
सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं, इस सवाल पर लौटते हुए, हम कह सकते हैं कि अभी तक कोई सटीक उत्तर नहीं है। विकास का सटीक तंत्र अभी भी अज्ञात है रोग संबंधी स्थिति. यह कहने के लिए पर्याप्त सबूत नहीं है कि सिज़ोफ्रेनिया पूरी तरह से आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारी है, जैसे यह नहीं कहा जा सकता है कि इसकी घटना प्रत्येक विशेष मामले में मस्तिष्क क्षति का परिणाम है।
आज आनुवंशिक संभावनाएँमनुष्यों का सक्रिय रूप से अध्ययन जारी है, और दुनिया भर के वैज्ञानिक और शोधकर्ता धीरे-धीरे घटना के तंत्र की समझ के करीब पहुंच रहे हैं वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया. विशिष्ट जीन उत्परिवर्तन, रोग विकसित होने का जोखिम दस गुना से अधिक बढ़ गया, और यह भी पाया गया कि कुछ शर्तों के तहत वंशानुगत प्रवृत्ति की उपस्थिति में विकृति का जोखिम 70% से अधिक तक पहुंच सकता है। हालाँकि, ये आँकड़े मनमाने ढंग से बने हुए हैं। हम केवल विश्वास के साथ कह सकते हैं कि इस क्षेत्र में वैज्ञानिक प्रगति यह निर्धारित करेगी कि निकट भविष्य में सिज़ोफ्रेनिया के लिए औषधीय चिकित्सा क्या होगी।
एक मानसिक बीमारी जो चेतना, गतिविधि, धारणा की निरंतर परिवर्तनशीलता में प्रकट होती है और विकलांगता की ओर बढ़ती है उसे सिज़ोफ्रेनिया कहा जाता है। इन बीमारियों से पुरुष और महिलाएं दोनों पीड़ित होते हैं। इस विकार में एक दर्जन सामान्य मनोविकृतियाँ शामिल हैं। इस रोग के मरीजों को अदृश्य लोगों की अलग-अलग आवाजें सुनाई देती हैं; वे सोचते हैं कि उनके आसपास हर कोई उनके सभी विचारों के बारे में जानता है और उन्हें नियंत्रित कर सकता है। यह स्थिति निरंतर व्यामोह, आत्म-अलगाव और आक्रामक आंदोलन का कारण बनती है। रोग की गंभीरता के आधार पर, मरीज़ अलग-अलग व्यवहार करते हैं: कुछ अथक रूप से अजीब और समझ से बाहर के बारे में बात करते हैं; बाकी लोग चुपचाप बैठे रहते हैं, मुझे ऐसा लगता है स्वस्थ लोग. दोनों व्यक्ति अपनी सेवा नहीं दे सकते या किसी संगठन में काम नहीं कर सकते।
विशेषज्ञों का मानना है कि सिज़ोफ्रेनिया और आनुवंशिकता एक-दूसरे के करीबी भाई हैं, और कुछ उनके पूरक हो सकते हैं जीवन परिस्थितियाँ(तनाव, जीवनशैली)।
तो क्या यह सब वंशानुगत है या नहीं?
"सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है," ऐसा अतीत के विशेषज्ञों का मानना था। उन्होंने तर्क दिया: जिनके परिवार में ऐसे रिश्तेदार थे मानसिक विकार, तो रोग देर-सबेर स्वयं प्रकट होगा, और ऐसे रिश्तेदारों की अनुपस्थिति में, यह मान लिया गया कि रोगी को इसके बारे में पता ही नहीं था।
सबूत आधुनिक दवाईवे इस तथ्य का खंडन करते हैं कि जीन दोषी हैं और दावा करते हैं कि केवल आधे मामलों में सिज़ोफ्रेनिया वंशानुगत है; अन्य मामलों में, रोग माता-पिता की रोगाणु कोशिकाओं के जीनोटाइप के लगातार परिवर्तन के कारण होता है और उनके उत्परिवर्तन के कारण होते हैं अज्ञात।
शरीर की प्रत्येक कोशिका में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं और गर्भधारण के समय, जीन की 2 प्रतियां संचरित होती हैं (एक पिता और माता से)। एक धारणा है कि केवल कुछ संरचनात्मक वंशानुगत इकाइयों में सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिलने का जोखिम होता है, लेकिन बीमारी के विकास पर उनका कोई बड़ा प्रभाव नहीं पड़ता है। रोग निर्माण की प्रक्रिया केवल किसके कारण नहीं होती है? वंशानुगत कारक, लेकिन पर्यावरण भी:
- वायरस के कारण होने वाले संक्रामक रोग।
- गर्भ में भ्रूण का खराब पोषण।
- परिवार में या काम पर खराब मनोवैज्ञानिक स्थिति।
- प्रसव के दौरान बच्चे को चोट लगना।
वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया के आंकड़े
देश की 1% आबादी में मानसिक विकारों का एक समूह है, लेकिन अगर माता-पिता को यह बीमारी है, तो इस बीमारी के विकसित होने का खतरा 10 गुना अधिक हो जाता है। यदि दूसरे दर्जे के रिश्तेदार, उदाहरण के लिए, दादी या चचेरा भाई, इससे पीड़ित हों, तो सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिलने का जोखिम और भी अधिक बढ़ जाता है। चरम जोखिम समयुग्मजी जुड़वाँ बच्चों में से एक की बीमारी है (65% तक)।
जीन में गुणसूत्र का स्थान बहुत महत्वपूर्ण है। गुणसूत्र 16 में दोष कोशिका नाभिक के 4वें या 5वें संरचनात्मक तत्व में दोष की तुलना में मस्तिष्क पर कम विनाशकारी बल होगा।
विज्ञान और सिज़ोफ्रेनिया
कैलिफ़ोर्निया के वैज्ञानिकों ने एक अध्ययन किया जिसमें मानसिक रूप से बीमार रोगियों की स्टेम कोशिकाएँ ली गईं। उन्हें दिया गया अलग स्तरविकास, उनके व्यवहार का अवलोकन किया, अप्राकृतिक तरीके से अस्तित्व की असामान्य या तनावपूर्ण स्थितियों का निर्माण किया। और अच्छे कारण से! अध्ययन में इन कोशिकाओं यानी प्रोटीन के कई समूहों के व्यवहार और गति में विचित्रताएं सामने आईं।
वैज्ञानिकों के अनुसार, प्रयोगों से प्रारंभिक चरण में सिज़ोफ्रेनिया का निदान करने में मदद मिलेगी।
क्या बच्चे के जन्म से पहले बीमारी के बारे में पता लगाना संभव है?
क्या सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है? हाँ! लेकिन गर्भधारण के दौरान जीन संचरण की संभावना निर्धारित करना असंभव है, क्योंकि मानसिक विकार न केवल वंशानुगत सामग्री की इकाइयों में दोषों के कारण होता है, बल्कि अन्य प्रभावशाली कारकों के कारण भी होता है। और प्रत्येक व्यक्ति में दोषपूर्ण जीन की संख्या अलग-अलग होती है। इसलिए, निश्चित रूप से आपके बच्चों को यह बीमारी विरासत में मिलने के बारे में चिंता करने की कोई आवश्यकता नहीं है।
वास्तव में, यह माना जा सकता है कि सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिलने की संभावना वंशानुगत सामग्री की दोषपूर्ण इकाइयों की संख्या से संबंधित होगी। जितने अधिक होंगे, बीमारी होने का खतरा उतना ही अधिक होगा।
सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है या नहीं, इसका कोई स्पष्ट उत्तर नहीं है। यह बीमारी आज भी सबसे गंभीर मानसिक विकार बनी हुई है जिसे पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है। चूँकि वैज्ञानिकों को प्रयोगों और अनुसंधानों में संघर्ष नहीं करना पड़ा, वे कभी भी सिज़ोफ्रेनिया के एटियलजि को प्रमाणित करने में सक्षम नहीं हुए, जिसके परिणामस्वरूप उपचार के कोई अनुमोदित तरीके नहीं हैं। एकमात्र चीज जो रोगी के लिए की जा सकती है वह है अतिरिक्त के साथ मनोचिकित्सा सत्र आयोजित करना दवा से इलाज. विशेष रूप से गंभीर मामलों में, ऐसी दवा का चयन करना आवश्यक है जो रोगी को शांत करेगी और दूसरों के लिए खतरा दूर करेगी।
सिज़ोफ्रेनिया एक वंशानुगत बीमारी है जो व्यक्तित्व विकार, हानि का कारण बनती है सोच प्रक्रियाएं, भावनात्मक-वाष्पशील में परिवर्तन और मानसिक स्थिति. इसके बावजूद खुद पर लेबल लगाने के बारे में सोचें भी नहीं।अक्सर, सिज़ोफ्रेनिया सरल रूप में होता है जो धीरे-धीरे विकसित होता है। कभी-कभी लोग यह जाने बिना कि वे इससे बीमार हैं, बुढ़ापे तक जीवित रहते हैं। कुछ मामलों में लक्षणों की सहजता को डॉक्टरों द्वारा अन्य मानसिक स्थितियों के रूप में समझा जा सकता है, और सिज़ोफ्रेनिया के समान उपचार धुंधलापन में योगदान देता है नैदानिक तस्वीर. यह मत भूलो कि बीमारों के रिश्तेदार ही इस विकृति के प्रति संवेदनशील होते हैं। यदि परिवार में पिता या माता बीमार हैं तो किसी व्यक्ति विशेष में इसके होने की संभावना 45 प्रतिशत है। 15% मामलों में सहोदर जुड़वाँ बच्चे बीमार पड़ जाते हैं, और 13% मामलों में यदि दादा-दादी को कोई विकृति हो। और, इस तथ्य के बावजूद कि कई वैज्ञानिक अभी भी इस बात पर बहस कर रहे हैं कि सिज़ोफ्रेनिया कैसे फैलता है, बहुमत अभी भी आनुवंशिक प्रवृत्ति की ओर झुकता है।
एक्वायर्ड सिज़ोफ्रेनिया एक संदिग्ध निदान है जब तक कि इसके अस्तित्व का सटीक प्रमाण न मिल जाए।
सिज़ोफ्रेनिया में विकारों का एक पूरा स्पेक्ट्रम होता है, जिन्हें नकारात्मक और उत्पादक लक्षण कहा जाता है।
नकारात्मक लक्षणों में शामिल हैं:
- आत्मकेंद्रित. अलगाव, कठोरता का प्रतिनिधित्व करता है. एक व्यक्ति अकेले या कम संख्या में करीबी लोगों के साथ ही सहज महसूस करता है। सामाजिक संपर्कसमय के साथ वे शून्य हो जाते हैं, किसी के साथ संवाद करने की इच्छा गायब हो जाती है;
- . निर्णयों का द्वैत. एक व्यक्ति कई लोगों और चीजों के प्रति उभयभावी भावनाओं का अनुभव करता है। वे उसमें प्रसन्नता और घृणा दोनों उत्पन्न कर सकते हैं। इससे व्यक्तित्व में आंतरिक विभाजन हो जाता है, व्यक्ति नहीं जानता कि वह जो सोचता है वह सत्य है;
- साहचर्य विकार. सरल संघों का स्थान अधिक विस्तृत और अमूर्त संघों ने ले लिया है। एक व्यक्ति अतुलनीय चीजों की तुलना कर सकता है, ऐसे संबंध ढूंढ सकता है जहां कोई नहीं है;
- चाहना। " ". व्यक्ति अपनी भावनाओं को ठीक से व्यक्त करना बंद कर देता है, उसकी हरकतें धीमी हो जाती हैं और हर चीज पर उसकी प्रतिक्रिया ठंडी हो जाती है।
उत्पादक चित्र में शामिल हैं:
- न्यूरोसिस जैसी स्थितियाँ। कभी-कभी सिज़ोफ्रेनिया का कोर्स असामान्य होता है और भावनात्मक अस्थिरता, भय और उन्मत्त अवस्थाएं पहले आती हैं;
- बड़बड़ाना. ईर्ष्या और उत्पीड़न के भ्रम आम हैं;
- मतिभ्रम. दृश्य और श्रवण दोनों हो सकते हैं। सबसे आम श्रवण हैं - सिर में आवाजें;
- मानसिक स्वचालितता. रोगी का मानना है कि उसके सभी कार्य किसी और की इच्छा के अनुसार किए गए थे, और अन्य लोग उसके दिमाग में विचार डालते हैं। अक्सर - यह अहसास कि उसके विचारों को पढ़ा जा रहा है।
नकारात्मक और उत्पादक लक्षण विरोधी हैं। यदि उत्पादक लक्षण प्रबल होते हैं, तो नकारात्मक लक्षण कम हो जाते हैं, और इसके विपरीत।
वर्गीकरण
इसके रूपों के अनुसार, जन्मजात सिज़ोफ्रेनिया को इसमें विभाजित किया गया है:
- . यह कारण बनता है पागल विचारउत्पीड़न, साजिश, ईर्ष्या, आदि। मतिभ्रम भी हैं, जो एक अलग प्रकृति (श्रवण, दृश्य, स्वाद) का हो सकता है;
- . मुख्य नैदानिक अभिव्यक्तियाँअनुचित व्यवहार, वाणी और सोच में व्यवधान है। शुरुआत 20-25 वर्ष की आयु में होती है;
- . क्रोध के विस्फोट, "मोमी" लचीलेपन और एक ही स्थिति में ठिठुरने के साथ ज्वलंत नकारात्मक लक्षण सामने आते हैं;
- अविभेदित। सिज़ोफ्रेनिया के लक्षण मिट जाते हैं, उत्पादक या की कोई स्पष्ट प्रबलता नहीं होती है नकारात्मक लक्षण. अक्सर विक्षिप्त स्थितियों से भ्रमित होते हैं;
- पोस्ट-स्किज़ोफ्रेनिक अवसाद। रोग की शुरुआत के बाद, मूड में एक दर्दनाक गिरावट देखी जाती है, जो भ्रम और मतिभ्रम के साथ संयुक्त होती है;
- सरल। सिज़ोफ्रेनिया के क्लासिक पाठ्यक्रम का प्रतिनिधित्व करता है। पर शुरू होता है किशोरावस्थाऔर इसका प्रवाह धीमा है. उदासीनता, थकान, बिगड़ता मूड धीरे-धीरे बढ़ता है, भावात्मक दायित्व, अतार्किक सोच। यह रूप कब काकिसी का ध्यान नहीं जा सकता, क्योंकि इसे अक्सर "युवा अधिकतमवाद" के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है;
ख़राब आनुवंशिकता
क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है? निश्चित रूप से हां।अक्सर, पैथोलॉजिकल आनुवंशिक सामग्री का स्रोत मातृ अंडाणु होता है, क्योंकि इसमें शुक्राणु की तुलना में अधिक आनुवंशिक जानकारी होती है। तदनुसार, यदि मां को सिज़ोफ्रेनिया है तो मानसिक बीमारी का खतरा बढ़ जाता है।
सिज़ोफ्रेनिया की मनोविश्लेषणात्मकता दिलचस्प है क्योंकि इसकी प्रवृत्ति हमेशा बीमारी का कारण नहीं बनती है। कभी-कभी कई वर्षों तक यह स्वयं महसूस नहीं होता है, और केवल एक मजबूत दर्दनाक घटना एक पैथोलॉजिकल कैस्केड को ट्रिगर करती है रासायनिक प्रतिक्रिएंजीव में.
उत्पत्ति के सिद्धांत
आधुनिक स्रोतों से संकेत मिलता है कि सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है, लेकिन ऐसे कई अन्य सिद्धांत हैं जिनके प्रमाण कम हैं:
- डोपामाइन. सिज़ोफ्रेनिया में, डोपामाइन की एक बड़ी मात्रा होती है, लेकिन यह नकारात्मक लक्षणों (उदासीनता, भावनाओं और इच्छाशक्ति में कमी) की घटना में योगदान नहीं करती है;
- संवैधानिक. मनोवैज्ञानिक ई. क्रेश्चमर के अनुसार, अधिक वजन वाले लोगों में इस बीमारी का खतरा होता है;
- संक्रामक. दीर्घकालिक गिरावटप्रतिरक्षा मानसिक बीमारी की घटना को प्रभावित करती है;
- तंत्रिकाजन्य. के बीच तंत्रिका चालन का विघटन सामने का भागऔर सेरिबैलम उत्पादक लक्षणों की ओर ले जाता है। फिर से, डोपामाइन सिद्धांत की तरह, नकारात्मक लक्षणउठता नहीं;
- मनोविश्लेषणात्मक. ख़राब रिश्तामाता-पिता के साथ, स्नेह और प्यार की कमी बच्चे के नाजुक मानस पर एक दर्दनाक प्रभाव डालती है;
- पारिस्थितिक. खराब रहने की स्थिति, विभिन्न उत्परिवर्तनों के संपर्क में;
- हार्मोनल. यह ध्यान में रखते हुए कि सिज़ोफ्रेनिया की पहली शुरुआत, अधिकांश भाग के लिए, 14-16 वर्ष की आयु में होती है, एक हार्मोनल उछाल होता है जिसका गहरा प्रभाव पड़ता है मनो-भावनात्मक स्थितिकिशोर
व्यक्तिगत रूप से, ये सिद्धांत मौजूद नहीं हैं नैदानिक महत्व, चूँकि शायद सिज़ोफ्रेनिया जीन इस रोग की अभिव्यक्ति का कारण बनता है। इसलिए, यदि आपको सिज़ोफ्रेनिया का निदान किया गया है, तो ऐसे करीबी रिश्तेदारों की अनुपस्थिति में, आपकी वंशावली का अधिक ध्यान से अध्ययन करना उचित है।
सिज़ोफ्रेनिया मौत की सज़ा नहीं है
सिज़ोफ्रेनिया की प्रवृत्ति निश्चित रूप से व्यक्ति पर अपनी छाप छोड़ती है। वह डरने लगता है, समस्याओं से छिपने लगता है और अपने स्वास्थ्य के बारे में बात करने से कतराने लगता है। यह मौलिक रूप से गलत है, क्योंकि किसी भी बीमारी का इलाज करने की तुलना में उसे रोकना बहुत आसान है। आपको इस पर शर्मिंदा नहीं होना चाहिए, क्योंकि जितनी जल्दी इसकी पहचान की जाएगी, उतनी ही तेजी से उन्हें निर्धारित किया जाएगा दवाएं, जो मानव जीवन की गुणवत्ता में उल्लेखनीय सुधार ला सकता है। बहुत से लोग बड़ी संख्या का हवाला देते हुए ट्रैंक्विलाइज़र और एंटीसाइकोटिक्स लेने से डरते हैं दुष्प्रभाव. हालाँकि, जब सरल रूपखुराक छोटी है, और दवाओं का चयन मनोचिकित्सक द्वारा प्रत्येक रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से किया जाता है।
उपचार के प्रभाव को बेहतर बनाने के लिए, बीमार व्यक्ति को पूर्ण शांति प्रदान करना, उसे देखभाल और प्यार से घेरना आवश्यक है। बीमारी के बारे में सभी बारीकियां बताने और उसे हर दिन बीमारी को हराकर जीना सिखाने के लिए न केवल उसके साथ, बल्कि उसके रिश्तेदारों के साथ भी बातचीत करना जरूरी है।
यह सवाल कि क्या सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है, लगभग हर उस व्यक्ति को चिंतित करता है जिसके पूर्वज और अन्य करीबी रिश्तेदार उक्त मानसिक विकार से पीड़ित थे। सबसे पहले, चिंताएँ तथाकथित होने के जोखिम की चिंता करती हैं। एक "आनुवंशिक बम", जिसका "विस्फोट" भविष्य में नई पीढ़ियों के जीवन को मौलिक रूप से बर्बाद कर सकता है।
जैसे ही आप निम्नलिखित कथा पढ़ेंगे, आपको इसकी बुनियादी समझ प्राप्त हो जाएगी आनुवंशिक उत्परिवर्तनऔर वंशानुगत रोगजैसे, साथ ही भविष्य की पीढ़ियों में सिज़ोफ्रेनिया प्रसारित होने की संभावना भी।
आनुवंशिक उत्परिवर्तन के बारे में सामान्य जानकारी
वंशानुगत सिज़ोफ्रेनिया को सबसे अधिक निदान की जाने वाली मानसिक बीमारियों में से एक के रूप में वर्गीकृत किया गया है। बिल्कुल इस पलऔर है प्रमुख कारण, जिसने विशेषज्ञों को उन उत्परिवर्तनों के संबंध में कई योग्य विस्तृत अध्ययन करने के लिए प्रेरित किया जो संभावित रूप से कुछ जीनों की उपस्थिति/अनुपस्थिति की पृष्ठभूमि के खिलाफ उत्पन्न हो सकते हैं।
यह स्थापित किया गया है कि यह विशिष्ट उत्परिवर्तन जीन की उपस्थिति है जो रोग विकसित होने की संभावना को बढ़ाती है। इसके साथ ही, उल्लिखित जीन की विशेषता एक स्थानीय स्थान से होती है, अर्थात। उपलब्ध सांख्यिकीय आंकड़ों को 100% सही और विश्वसनीय नहीं माना जा सकता।
अधिकांश ज्ञात आनुवंशिक रोगों की विशेषता एक साधारण प्रकार की विरासत होती है: "गलत" जीन या तो भविष्य की पीढ़ियों को हस्तांतरित हो जाता है या उन्हें किसी भी तरह से प्रभावित नहीं करता है। ऐसी बीमारियाँ भी हैं जो एक साथ कई जीनों के उत्परिवर्तन के कारण होती हैं।
सिज़ोफ्रेनिया के विकास के तंत्र के बारे में विश्वसनीय जानकारी अभी भी गायब है। इसके साथ ही, अध्ययनों की एक पूरी श्रृंखला है, जिसके निष्कर्ष अध्ययन किए जा रहे मानसिक विकार के गठन की प्रक्रियाओं में एक नहीं, कई नहीं, बल्कि चौहत्तर जीनों की भागीदारी का संकेत देते हैं।
सिज़ोफ्रेनिया की आनुवंशिकता पर हालिया शोध करने की प्रक्रिया में, विशेषज्ञों ने इस निदान वाले कई हजार रोगियों की स्थिति का अध्ययन किया। परिणामों से पता चला कि रोगियों में जीन के अलग-अलग सेट थे, लेकिन अधिकांश उत्परिवर्तित तत्व थे सामान्य विशेषताएँ, और उनके कार्यों ने गठन प्रक्रियाओं को सीधे प्रभावित किया, इससे आगे का विकासऔर उसके बाद मस्तिष्क का कार्य करना।
निष्कर्ष यह है: मानव जीनोम में जितने अधिक उत्परिवर्तित जीन मौजूद होंगे, विकसित होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी मानसिक विकार, जिसमें सिज़ोफ्रेनिया भी शामिल है
इसके साथ ही, उपरोक्त निष्कर्ष, जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, 100% विश्वसनीय और सत्य नहीं माना जा सकता है, क्योंकि, सबसे पहले, किसी भी परिस्थिति में, आनुवंशिक कारकों के एक पूरे परिसर को ध्यान में रखने में समस्याएं बनी रहती हैं, और दूसरी बात, विषय रहते हैं अलग-अलग स्थितियाँपर्यावरण और विभिन्न जीवन गतिविधियों का नेतृत्व करें। निःसंदेह, अंतिम क्षण भी रोगी की स्थिति पर गंभीर छाप छोड़ते हैं।
हम केवल निश्चितता के साथ कह सकते हैं कि यदि सिज़ोफ्रेनिया में वंशानुगत रूप से प्रसारित होने की प्रवृत्ति है, तो यह केवल अपनी प्रारंभिक अवस्था में है, अर्थात। कोई व्यक्ति तुरंत जन्मजात सिज़ोफ्रेनिक नहीं होता है, लेकिन उसमें मानसिक विकारों की प्रवृत्ति होती है। लेकिन यह रोग भविष्य में स्वयं प्रकट होगा या नहीं यह जैविक, मनोवैज्ञानिक, तनाव और अन्य कारकों के पूरे परिसर पर निर्भर करता है।
सिज़ोफ्रेनिया के लिए जोखिम समूह
सिज़ोफ्रेनिया के वंशानुगत संचरण की संभावना के संबंध में लोगों में कई गलत धारणाएं हैं।
सबसे पहले, कुछ "विशेषज्ञ" ऐसा मानते हैं यह रोगहमेशा बच्चों को दिया जाता है, यानी यदि माता-पिता में से कोई एक बीमार है, तो उसके उत्तराधिकारी बर्बाद हो जाते हैं।
दूसरे, कुछ लोगों का मानना है कि सिज़ोफ्रेनिया पीढ़ियों से चला आ रहा है, उदाहरण के लिए, दादी से पोती तक।
तीसरा, ऐसी अटकलें हैं कि केवल महिला या पुरुष उत्तराधिकारी ही बीमार हो सकते हैं।
उपरोक्त प्रत्येक धारणा का वास्तविकता से कोई लेना-देना नहीं है। ऐसे बयानों पर भरोसा नहीं किया जा सकता.
औसत सांख्यिकीय आंकड़ों के अनुसार, जिस व्यक्ति के पूर्वजों को सिज़ोफ्रेनिया नहीं था, उसके बीमार होने की संभावना लगभग 1% है। यदि पारिवारिक इतिहास में कोई बीमारी है, तो उल्लिखित संकेतक काफी बढ़ जाता है।
अनुमानित औसत पैटर्न इस प्रकार हैं:
- यदि चचेरे भाई-बहन बीमार हैं, तो सिज़ोफ्रेनिया की संभावना लगभग दो प्रतिशत तक बढ़ जाती है;
- चाचा/चाची - समान;
- भतीजे - लगभग 4%;
- पोते-पोतियाँ - लगभग 5%;
- माता-पिता - 6-7% तक;
- माता-पिता और दादा-दादी दोनों में रोग की उपस्थिति के मामले में, अध्ययन के विकास का जोखिम मानसिक विकार 13-15% तक बढ़ जाता है।
कुछ मामलों में, जुड़वा बच्चों में से किसी एक में सिज़ोफ्रेनिया का निदान किया जाता है। भविष्य में उनमें से दूसरे को भी इस बीमारी का सामना करने का जोखिम लगभग 17-18% है।
उपरोक्त संकेतक, जब पहली बार पढ़ा जाता है, तो आपको डरा सकता है और घबराहट में डाल सकता है। वास्तव में, सिज़ोफ्रेनिया की वंशानुगत प्रवृत्ति कई अन्य खतरनाक बीमारियों, जैसे मधुमेह, ऑन्कोलॉजी, आदि की तुलना में बहुत कम स्पष्ट है, लेकिन स्थिति को बिना किसी ध्यान के छोड़ा भी नहीं जा सकता है।
वंशानुगत बीमारियों का खतरा
यदि किसी व्यक्ति को वंशानुगत संचरण की संभावना वाली बीमारियाँ हैं, तो वह किसी भी परिस्थिति में, अपनी भावी संतानों के बारे में चिंता करेगा।
आइए एक स्थिति का अनुकरण करें: माता-पिता में से एक को सिज़ोफ्रेनिया का निदान किया गया था। क्या ऐसे परिवार में बीमार बच्चा पैदा होगा? जैसा कि उल्लेख किया गया है, 7% तक की संभावना के साथ। साथ ही, इतना मामूली संकेतक भी किसी को पूर्ण गारंटी नहीं देता कि बीमारी से बचा जा सकता है।
यदि बीमार माता-पिता का बच्चा बीमार हो जाता है, तो उनके पोते में पहले से ही मानसिक विकार विकसित होने की 13-15% संभावना होती है।
हमारे अधिकांश हमवतन लोगों की सोच इस तरह से संरचित है मानसिक बिमारीवे किसी भी अन्य प्रकार की ध्यान देने योग्य बीमारियों की तुलना में कहीं अधिक भयभीत होते हैं उच्चतम जोखिमवंशानुगत संचरण. मुख्य समस्या यह है कि, जैसा कि बताया गया है, भविष्य की पीढ़ियों में इस बीमारी के होने की संभावना का अनुमान लगाना असंभव है।
मानसिक शांति के लिए, गर्भावस्था की योजना बनाते समय, सिज़ोफ्रेनिया वाले रोगियों को मनोचिकित्सक और आनुवंशिकीविद् से परामर्श करने की सलाह दी जाती है। यदि गर्भावस्था पहले से मौजूद है, तो किसी भी प्रकार की असामान्यताओं की उपस्थिति के लिए भ्रूण की स्थिति की नियमित रूप से निगरानी करना आवश्यक है, जिसकी पहचान आधुनिक चिकित्सा के लिए उपलब्ध नैदानिक उपकरणों के माध्यम से संभव है।
आज तक, डॉक्टरों को इस सवाल का विश्वसनीय रूप से उत्तर देना मुश्किल लगता है कि वास्तव में सिज़ोफ्रेनिया का कारण क्या है। कुछ लोग प्रतिरक्षा प्रकृति के सिद्धांत पर विचार करते हैं, अन्य - वंशानुगत, और अभी भी दूसरों की राय है कि जिस बीमारी का अध्ययन किया जा रहा है वह जीवन के दौरान उन स्थितियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ बनती है जिनमें एक व्यक्ति को रहना पड़ता है।
को जवाब दे रहा हूँ मुख्य प्रश्नआज के प्रकाशन में, हम निम्नलिखित निष्कर्ष निकालते हैं: सिज़ोफ्रेनिया के वंशानुगत संचरण का जोखिम मौजूद है, लेकिन ऐसा हमेशा नहीं होता है। बीमार माता-पिता सबसे अधिक संभावना इस बीमारी की प्रवृत्ति वाले बच्चे को जन्म देंगे, लेकिन बाद वाला भविष्य में खुद को प्रकट करेगा या नहीं यह काफी हद तक व्यक्ति की भविष्य की जीवन गतिविधि की विशेषताओं पर निर्भर करता है।
इसलिए समय से पहले घबराएं नहीं और स्वस्थ रहें!