Կոդեին պարունակող արտադրանքի տրամադրման նորմեր. Ինչպե՞ս ընտրել դեղատոմսի ձևը դեղատոմս դուրս գրելու համար: Դեղերի տվյալների հաշվառման, հաշվետվության առանձնահատկությունները

Հավելված թիվ 9

Կոդեին պարունակող դեղերի տրամադրման կանոններ

1. Դեղատոմսի ձև f-148-1/u-88

2. Կնիքի, բժշկի անձնական կնիքի և «Դեղատոմսերի համար» կնիքի առկայություն

3. Դեղատոմսը գործում է 10 օր:

4. Եթե դեղատոմսը ճիշտ է լրացված, հարկեք այն, ստորագրեք արձակուրդի դեղատոմսի հետևի մասում.

5. Բաղադրատոմսերի ընտրություն և գրանցում ամսագրում մենեջերի կողմից իրականացվում է ամեն օր, արդյունքներն ամփոփվում են ամսական և տարեկան: Ամսագրում չի թույլատրվում սրբագրիչի օգտագործումը: Սխալ լինելու դեպքում սխալ թիվը խաչվում է, ճիշտը գրվում և վավերացվում է երեք ստորագրությամբ։

Հավելված թիվ 10

Դեղատոմսերի պատրաստման կանոններ /ՌԴ Առողջապահության նախարարության թիվ 1175, 54, 785 հրամաններ/.

Նշանակված թմրամիջոցների և հոգեմետ դեղերի քանակը Ցանկի II և III ցուցակների դեղեր, այլ դեղամիջոցներ առարկայական քանակական հաշվառման ենթակա դեղեր, հիվանդներին պալիատիվ օգնություն ցուցաբերելիս բժշկական օգնություն կարելի է մեծացնել մեկ դեղատոմսի համար նախատեսված դեղերի առավելագույն թույլատրելի քանակի 2 անգամից ոչ ավելիսահմանված թիվ 1175 հրամանի Հավելված 1-ով կամ դեղերի առաջարկվող քանակությունը՝ մեկ դեղատոմսով նշանակելու համար, տեղադրվել է թիվ 2 հավելվածովթիվ 1175 պատվիրել։

Հավելված թիվ 11

Հաստատված է

Կառավարության որոշում

Ռուսաստանի Դաշնություն

«Դեղագործություն. հաշվառում և հարկում», 2012թ., N 7

Համաձայն Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության N 599 որոշման 2-րդ կետի<1>Ռուսաստանի Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2012 թվականի մայիսի 17-ի N 562n հրամանը հաստատեց արձակուրդի կարգը: անհատներբժշկական նշանակության դեղամիջոցներ, որոնք, բացի փոքր քանակությամբ թմրամիջոցներից, հոգեմետ նյութերից և դրանց պրեկուրսորներից, պարունակում են այլ դեղաբանական. ակտիվ նյութեր(այսուհետ՝ թիվ 562ն հրաման): Դիտարկենք այս փաստաթղթի հիմնական դրույթները.

<1>Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 2011 թվականի հուլիսի 20-ի N 599 որոշումը «Հսկողության ենթակա թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների ցանկում ընդգրկված թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների փոքր քանակությամբ պարունակող թմրամիջոցների նկատմամբ հսկողության միջոցառումների մասին». Ռուսաստանի Դաշնությունում»։

Ո՞ր դեղերն են պատկանում N 562n հրամանի նորմերին:

Թիվ 562 Ն հրամանով սահմանվում են թմրամիջոցների ցանկի II, III և IV ցուցակներում ընդգրկված, ի լրումն փոքր քանակությամբ թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների պարունակող բժշկական նշանակության դեղամիջոցների անհատներին տրամադրելու կանոնները. Ռուսաստանի Դաշնությունում հսկողության ենթակա հոգեմետ նյութերը և դրանց պրեկուրսորները, որոնք հաստատվել են Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 1998 թվականի հունիսի 30-ի N 681 որոշմամբ (այսուհետ՝ ցուցակ N 681), այլ դեղաբանական ակտիվ նյութեր (այսուհետ՝ համակցություն). դեղեր):

Թիվ 562n հրամանի 2-րդ կետի համաձայն՝ NS, PV և դրանց պրեկուրսորներ պարունակող համակցված դեղամիջոցները առավելագույնը չգերազանցող քանակությամբ ենթակա են թողարկման: թույլատրելի քանակություն NS, PV և դրանց պրեկուրսորները պատրաստուկներում, որոնք պարունակում են փոքր քանակությամբ NS, PV և դրանց պրեկուրսորներ, որոնք ընդգրկված են թիվ 681 ցուցակի II, III և IV ցուցակներում (առավելագույն թույլատրելի քանակը հաստատված է Ռուսաստանի Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության հրամանով. 2010 թվականի մարտի 16-ի N 157n):

Համակցված դեղամիջոցները դեղատներից և դեղատնային կետերից դուրս են գալիս՝ համաձայն 107-1/u և 148-1/u-88 դեղատոմսի ձևերի վրա գրված դեղատոմսերի, որոնք հաստատված են Ռուսաստանի Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2007 թվականի փետրվարի 12-ի N հրամանով: 110։

Այլ համակցված դեղերը վաճառվում են դեղատներից, դեղատների կետերից և դեղատների կրպակներից՝ առանց դեղատոմսի։

Դեղորայքի տրամադրում ըստ դեղատոմսի

Համաձայն դեղատոմսի 107-1/u:Թիվ 562ն հրամանի 4-րդ կետի համաձայն՝ համակցված դեղամիջոցներ, որոնք պարունակում են.

• էրգոտամին հիդրոտարտատ՝ մինչև 5 մգ (պինդի մեկ դոզայի համար դեղաչափի ձևը);
• էֆեդրին հիդրոքլորիդ՝ մինչև 100 մգ (100 մլ կամ 100 գ հեղուկ դեղաչափի համար) ներքին օգտագործումը);
• pseudoephedrine hydrochloride- ը ոչ ավելի, քան 30 մգ (պինդ դեղաչափի մեկ դոզան);
• պսևդոէֆեդրինի հիդրոքլորիդը 30 մգ-ից ոչ ավելի քանակով, 10 մգ-ից մինչև 30 մգ-ից ավելի դեքստրոմետորֆանի հիդրոբրոմիդի հետ համատեղ (պինդ դեղաչափի մեկ դոզայի համար);
• դեքստրոմեթորֆանի հիդրոբրոմիդը 10 մգ-ից ավելի և մինչև 30 մգ-ից ավելի քանակով (պինդ դեղաչափի մեկ դոզայի համար):

Համաձայն 148-1/u-88 դեղատոմսի ձևի:Թիվ 562ն հրամանի 5-րդ կետի համաձայն՝ համակցված դեղամիջոցներ, որոնք պարունակում են.

• կոդեինը կամ դրա աղերը (մաքուր նյութի առումով) մինչև 20 մգ (պինդ դեղաչափի մեկ դոզան) կամ մինչև 200 մգ (100 մլ կամ 100 գ հեղուկ դեղաչափի համար) չափով. ներքին օգտագործումը);
• pseudoephedrine hydrochloride- ը գերազանցում է 30 մգ և մինչև 60 մգ (պինդ դեղաչափի մեկ դոզան);
• պսևդոէֆեդրինի հիդրոքլորիդը 30 մգ-ից մինչև 60 մգ չափով դեքստրոմեթորֆան հիդրոբրոմիդի հետ համատեղ՝ 10 մգ-ից մինչև 30 մգ-ից ավելի քանակով (պինդ դեղաչափի մեկ դոզայի համար);
• դեքստրոմեթորֆանի հիդրոբրոմիդ մինչև 200 մգ (ներքին օգտագործման համար 100 մլ կամ 100 գ հեղուկ դեղաչափի դիմաց);
• էֆեդրինի հիդրոքլորիդ 100 մգ-ից ավելի և մինչև 300 մգ (100 մլ կամ 100 գ հեղուկ դեղաչափի համար ներքին օգտագործման համար);
• էֆեդրինի հիդրոքլորիդ մինչև 50 մգ (պինդ դեղաչափի մեկ դոզայի համար);
• ֆենիլպրոպանոլամին մինչև 75 մգ (պինդ դեղաչափի մեկ չափաբաժնի համար) կամ մինչև 300 մգ (100 մլ կամ 100 գ հեղուկ դեղաչափի համար ներքին օգտագործման համար):

Եթե ​​դեղատոմսով նախատեսված համակցության չափը դեղորայքգերազանցում է Հրահանգների Հավելված 1-ում նշված մեկ դեղատոմսի համար նախատեսված առավելագույն թույլատրելի քանակը.<2>, դեղատան (դեղատնային կետ) դեղագործական աշխատողը համակցված դեղը թողարկում է Հրահանգների Հավելված 1-ով սահմանված քանակով (թիվ 562ն հրամանի 6-րդ կետ):

<2>Հաստատված դեղերի նշանակման և դեղատոմսերի և հաշիվ-ապրանքագրերի պահանջների լրացման կարգի վերաբերյալ ցուցումներ. Ռուսաստանի Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2007 թվականի փետրվարի 12-ի N 110 հրամանով:

Թիվ 562 ն հրամանի 8-րդ կետի համաձայն՝ դեղատոմսերի ձևաթղթերի 107-1/u ձևաթղթերի վրա գրված դեղատոմսերով համակցված դեղամիջոցներ տրամադրելիս, որի համար, ցուցումների համաձայն, ժամկետը սահմանվում է մեկ տարի, դեղատոմսը. ստորագրվում է դեղատան (դեղատան կետ) դեղագործական աշխատողի կողմից և վերադարձվում հիվանդին` հետևի կողմում նշելով դեղատան անվանումը (դեղատան կետը), տրամադրված համակցված դեղամիջոցի քանակը և դրա թողարկման ամսաթիվը:

Համակցված դեղամիջոցը թողարկվում է դեղագործական աշխատողի կողմից դեղատանը (դեղատնային կետում)՝ դեղատոմսում նշված թողարկման հաճախականությանը համապատասխան:

Հաջորդ անգամ, երբ հիվանդը այցելում է դեղատուն (դեղատնային կետ), դեղագործը հաշվի է առնում համակցված դեղամիջոցի նախորդ թողարկման վերաբերյալ նշումները:

Վավերականության ժամկետը լրանալուց հետո դեղատոմսը չեղյալ է հայտարարվում «Դեղը տրամադրվում է» կնիքով և վերադարձվում հիվանդին:

148-1/u-88 ձևաթղթերի վրա գրված դեղատոմսերը, համակցված դեղամիջոցը տրամադրելուց հետո, պետք է պահվեն դեղատանը (դեղատնային կետ) երեք տարի (թիվ 562ն հրամանի 9-րդ կետ):

Ձեր տեղեկության համար: Ռուսաստանի Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 06.06.2012թ. N 975/25-1 նամակում բացատրել են, որ կոդեին պարունակող դեղերը. դեղատոմսՀետևյալ դեղերը, որոնք նախկինում դասակարգվել են որպես առանց դեղատոմսի դեղերի, ենթակա են.

• պարունակող կոդեին կամ դրա աղեր (մաքուր նյութի առումով) մինչև 20 մգ (պինդ դեղաչափի մեկ դոզայի համար).
• պարունակող կոդեին կամ դրա աղեր (մաքուր նյութի առումով) մինչև 200 մգ (100 մլ կամ 100 գ հեղուկ դեղաչափի համար ներքին օգտագործման համար). Բացի այդ, ուշադրություն է հրավիրվում այն ​​փաստի վրա, որ համաձայն Ռուսաստանի Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության N 562n հրամանի, կոդեին պարունակող դեղերը ենթակա չեն առարկայական քանակական հաշվառման և գործողության բարձրացում նախատեսող նորմերի: Քրոնիկ հիվանդների համար մեկ ամսով կամ մեկ տարի ժամկետով դեղատոմսը չի տարածվում կոդեին պարունակող դեղերի վրա:

Դեղատոմսերի ձևաթղթերի ոչնչացում` համաձայն 148-1/у-88 ձևի

Թիվ 562ն հրամանի 10-րդ կետի ուժով, պահպանման ժամկետը լրանալու դեպքում, դեղատոմսերի ձևաթղթերի վրա 148-1/u-88 ձևով գրված դեղատոմսերը ենթակա են ոչնչացման՝ դեղերի տրամադրման կարգի 2.16 կետով սահմանված կարգով. , հաստատված Ռուսաստանի Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2005 թվականի դեկտեմբերի 14-ի N 785 հրամանով (այսուհետ՝ N 785 հրաման): Պահպանման սահմանված ժամկետներից հետո դեղատնային հաստատությունում (կազմակերպությունում) մնացած դեղատոմսերը ոչնչացնելու կարգը և դրանց ոչնչացման հանձնաժողովի կազմը կարող են որոշել առողջապահական մարմինները կամ. դեղագործական գործունեությունՌուսաստանի Դաշնության սուբյեկտ. Բաղադրատոմսերի ոչնչացման ակտերի ձևերը բերված են սույն հրամանի Հավելված 2-ում և 3-ում:

Հղման համար. Թիվ 785 հրամանի 2.16 կետի համաձայն՝ դեղատնային հիմնարկում (կազմակերպություն) դեղատոմսերի պահպանման ժամկետներն են.

• վրա դեղեր, ներառված է բժշկի (բուժաշխատողի) դեղատոմսով տրամադրվող, ինչպես նաև անվճար կամ զեղչով տրամադրվող այլ դեղերի ցանկում.<3>, - հինգ տարի;
• Թիվ 681 ցուցակի II ցուցակում ընդգրկված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի, իսկ թիվ 681 ցուցակի III ցուցակում ընդգրկված հոգեմետ նյութերի համար՝ տասը տարի.
• առարկայական-քանակական գրանցման ենթակա այլ դեղերի համար, բացառությամբ թիվ 681 ցուցակի II ցուցակում ընդգրկված ՆՍ-ի և ՊՎ-ի և թիվ 681 ցուցակի III ցուցակում ընդգրկված ՊՎ-ի. անաբոլիկ ստերոիդ- երեք տարի:

<3>Հաստատված է Ռուսաստանի Առողջապահության և սոցիալական զարգացման նախարարության 2006 թվականի սեպտեմբերի 18-ի N 665 հրամանով:

Մ.Ռ.Զարիպովա

Ամսագրի փորձագետ

«Դեղատուն՝ հաշվապահություն

և հարկումը»

Հարց:
2012 թվականի դեկտեմբերի 20-ի թիվ 1175n հրամանի համաձայն, ֆենոբարբիտալի տրամադրման չափը 30 դեղահաբ է, և եթե դեղատոմսում նշված է «հատուկ նշանակության», քանի՞ հատ կարող ենք տրամադրել: Իսկ եթե փաթեթում կա 12 հաբ, ապա ի՞նչ քանակի իրավունք ունենք բաց թողնել, եթե փաթեթում կա 1 դեղահատ։

Պատասխան.

Ուշադրություն, դուք օգտագործում եք բաց մուտք դեպի հնացած խորհրդատվություն: Վերջին 5 տարվա ընթացիկ խորհրդատվությունները հասանելի են միայն գրանցված հաճախորդներին, ովքեր վճարել են կայքի մուտքի համար:

Դեղը ֆենոբարբիտալը բարբիթուրաթթվի ածանցյալ է և ներառված է հոգեմետ նյութերի III ցանկում, որը հաստատվել է Ռուսաստանի Դաշնության Կառավարության 1998 թվականի հունիսի 30-ի N 681 որոշմամբ «Թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների ցանկը, որոնք ենթակա են հսկողության: Ռուսաստանի Դաշնություն» (փոփոխվել է 07.11. 2013 թ.):
Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության 2012 թվականի դեկտեմբերի 20-ի N 1175n «Դեղեր նշանակելու և նշանակելու կարգը» հրամանի 15-րդ կետի համաձայն, հաստատվել է պալիատիվ օգնություն ցուցաբերելիս Ցանկի III ցանկի հոգեմետ դեղերի քանակը: հիվանդների մոտ կարող է ավելացվել ոչ ավելի, քան 2 անգամ՝ համեմատած մեկ դեղատոմսի համար նշանակվող դեղերի առաջարկվող քանակի հետ, տեղադրված է Հավելվածի կողմիցԹիվ 2 նշված հրամանին:
Ավելին, Կարգի 23-րդ կետի համաձայն՝ բարբիթուրաթթվի ածանցյալների դեղատոմսերը՝ հիվանդների բուժման համար. քրոնիկ հիվանդություններկարող է դուրս գրվել մինչև երկու ամիս բուժման կուրսով։ Այս դեպքերում մակագրությունը «Բ հատուկ նշանակության», - առանձին ստորագրված բուժաշխատողև կնքել բժշկական կազմակերպություն«Բաղադրատոմսերի համար».
Համաձայն վերը նշված «Դեղատոմսերի դուրս գրման և նշանակման կարգի» Հավելվածի թիվ 2-ի, ֆենոբարբիտալի առաջարկվող քանակությունը մեկ դեղատոմսի համար կազմում է 30 հաբ:
Ուստի տրամադրելիս պալիատիվ խնամքԲժիշկը կարող է մեկ դեղատոմսով հիվանդին նշանակել մինչև 60 հաբ ֆենոբարբիտալ՝ առանց դրա վրա հատուկ նշումների։
Բացի այդ, քրոնիկ հիվանդություններով հիվանդների բուժման համար բժիշկը կարող է մեկ դեղատոմսով նշանակել 2 ամսվա բուժման կուրսի համար անհրաժեշտ ֆենոբարբիտալ հաբերի քանակը։ Այս դեպքում դեղատոմսը պետք է ունենա «Հատուկ նպատակների համար» մակագրությունը՝ կնքված բուժաշխատողի լրացուցիչ ստորագրությամբ և «Դեղատոմսերի համար» բժշկական կազմակերպության կնիքով:
Վերոնշյալ երկու դեպքերում էլ դեղագործի պարտականությունը չէ ստուգել նշանակված դեղամիջոցի քանակը: Դեղամիջոցի ճիշտ նշանակման պատասխանատվությունը կրում է դեղատոմսը գրած բժիշկը, ինչպես նաև բժշկական կազմակերպությունը:

26.12.13

Թմրամիջոցներ: Բուպրենորֆին, Կոդեին, Կոդեին ֆոսֆատ, Կոկաին, Կոկաինի հիդրոքլորիդ (հիդրոքլորիդ), Մորֆին, Մորֆինի հիդրոքլորիդ, Մորֆինի սուլֆատ, Մորֆիլոնգ, Օմնոպոն, Պրոզիդոլ, Պրոմեդոլ, Ֆենտանիլ, Էստոցին, Էստոցինա հիդրոքլորիդ, Էթիլլորմորֆին և այլն:

Հոգեմետ նյութեր.Ամոբարբիտալ (Բարբամիլ), Ամֆեպրամոն (Ֆեպրանոն), Կետամին, Կետամինի հիդրոքլորիդ (Կալիպսոլ, Կետալար), Էտամինալ նատրիում և այլն:

Թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի նշանակման կանոններ.

Դեղը նախատեսված է հատուկ վարդագույն դեղատոմսի ձևի վրա:

Դեղատոմսում նշված թմրամիջոցների և հոգեմետ նյութերի քանակը նշված է բառերով:

«Բժշկական պատմություն No...» սյունակում նշվում է բժշկական համարը. ամբուլատոր քարտեր.

Դեղատոմսը ստորագրվում է բժշկի կողմից և վավերացված նրա անձնական կնիքով: Բացի այդ, դեղատոմսը ստորագրվում է գլխավոր բժշկի կողմից՝ բուժման համար. կանխարգելիչ հաստատությունկամ տեղակալ և վավերացված առողջապահական հաստատության կլոր կնիքով։

«Ռուսաստանի Դաշնությունում հսկողության ենթակա թմրամիջոցների, հոգեմետ նյութերի և դրանց պրեկուրսորների» ցանկի 2-րդ ցանկում ընդգրկված թմրամիջոցները և հոգեմետ նյութերը սահմանվում են դեղատոմսի թերթիկի վրա:

Դեղատոմսի մեկ ձևաթղթում գրված է դեղամիջոցի միայն մեկ անվանում:

պատասխան 21. Դեղատոմսեր գրելու կանոններ՝ թիվ 148 ձևում նախատեսված դեղերի և նյութերի ցանկ, ձևաթղթի ձևավորում.

PCU-ին ենթակա միջոցների ցանկ.

1. Թմրամիջոցներ և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութեր (տե՛ս թիվ 20 հարցը), հոգեմետ նյութեր Գրացուցակ 3:Ապրոֆեն, Հալոթան (Ֆտորոտան), Նատրիումի հիդրօքսիբուտիրատ և հիդրօքսիբուտիրաթթվի այլ աղեր, Տարեն, Պենտոբարբիտալ, Էթիլամֆետամին և այլն:

2. Ժամանակացույց 4 պրեկուրսորներացետոն, կալիումի պերմանգանատ, պսևդոէֆիդրին, ծծմբաթթու, հիդրոքլորային թթու, էֆեդրին, էրգոմետրին, էրգոտամին, էթիլ եթեր և այլն:

3. PCCN-ի (Թմրամիջոցների վերահսկման մշտական ​​կոմիտե) թիվ 1 ցուցակի հզոր նյութեր. Barbital, Clonidine, Diazepam, Spasmoveralgin, Եթեր անզգայացման համար և այլն:

4. Թունավոր նյութեր Sp No 2 PKKN:Արսենի անհիդրիդ, սնդիկի երկքլորիդ, ստրիխնինի նիտրատ և այլն:

5. Նյութեր:ապոմորֆին h/x, հոմատրոպին հիդրոբրոմիդ, ատրոպին սուլֆատ, դիկաին, արծաթի նիտրատ, պաչիկարպինի հիդրյոիդիդ:

6. Էթիլային սպիրտ.

7. Բժշկական հակասեպտիկ լուծույթ.

8. Կլոզապին (Լեպոնեքս, Ազալեպտին):

9. Բուտորֆանոլ (Stadol, Moradol).

Ձեւ թիվ 148-1/ու-88.

Դեղատոմսը ստորագրվում է բժշկի կողմից և վավերացված նրա անձնական կնիքով: Բացի այդ, այն վավերացված է առողջապահական հաստատության «Դեղատոմսերի համար» կնիքով:

Ցանկ 3 հոգեմետ նյութերը նախատեսված են դեղատոմսի թերթիկի վրա. PCU ենթակա այլ դեղամիջոցներ. անաբոլիկ ստերոիդներ.

Մեկ ձևաթղթի վրա թույլատրվում է գրել դեղամիջոցի միայն մեկ անվանում:

22. Դեղատոմսեր գրելու կանոններ՝ լրացնել թիվ 107 ձեւը:

23. Դեղատոմսեր գրելու կանոններ՝ թմրամիջոցների և այլ նյութերի տրամադրման չափորոշիչներ, գերագնահատման պայմաններ.

1. Կոդեին, կոդեին ֆոսֆատ 0.2

2. Մորֆինի հիդրոքլորիդ. Ներարկման լուծույթ, ամպուլներ 1% 1 մլ, 20 ամպուլ.

3. Օմնոպոն. Ներարկման լուծույթ, ամպուլներ 1%, 1 մլ, 10 ամպուլներ, 2%, 1 մլ, 5 ամպուլներ:

4. Պրոմեդոլ. Պլանշետներ բանավոր ընդունման համար, 25 մգ, 50 դեղահատ:

5. Պրոմեդոլ. Ներարկման լուծույթ, ամպուլներ 1-2%, 1 մլ, 10 ամպուլ. Ներարկիչի խողովակ 1-2% 1 մլ 10 ներարկիչ խողովակ:

6. Էթիլմորֆինի հիդրոքլորիդ և էֆեդրինի այլ աղեր (փոշի) 0,6 գ.

7. Էթիլմորֆինի հիդրոքլորիդ (դիոնին) փոշի 0,2 գ.

8. Էֆեդրին հիդրոքլորիդ պարունակող համակցված դեղամիջոցներ՝ ներառված PKKN-ի հզոր նյութերի թիվ 1 ցանկում.

1) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 հաբեր

2) Solutan 1 շիշ

3) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 հաբեր

9. Կլոնիդին 0,075 մգ 0,15 մգ 1 փաթեթ, 50 հաբ.

10. Pachycarpine hydroiodide (փոշի) 1.2գ

11. Անաբոլիկ հորմոններ՝ նեյրոբոլիլ 1 տուփ, մեթանդրոստենոլոլ 5 մգ թիվ 10, օքսանդրոլոն 25 մգ թիվ 100, ռետաբոլիլ 50 մգ 1 մլ թիվ 1, նանդրոլոն 1 մլ թիվ 6 և թիվ 12, սիլաբոլին 2,5% 1 մլ։ 10

12. Բարբիթուրաթթվի ածանցյալներ՝ ֆենոբարբիտալ 50 մգ 10 տաբ, ֆենոբարբիտալ 100 մգ 12 տաբ,

13. Ֆեպրանոն 25 մգ 50 տաբ

14. Էթիլային սպիրտ՝ in մաքուր ձև 50.0 իսկ խառնուրդում՝ 50.0

1. Էթիլմորֆինի հիդրոքլորիդ (դիոնին): Հնարավոր է աչքի կաթիլներև քսուքներ մինչև 1.0, իսկ գերագնահատման համար անհրաժեշտ է բժշկի հրաման «հատուկ նպատակով», որը վավերացված է բժշկի ստորագրությամբ և անձնական կնիքով և բուժհաստատության «դեղատոմսերի համար» կնիքով։

2. Թմրամիջոցները, բարբիթուրաթթվի ածանցյալները և հզոր դեղամիջոցները կարող են ավելացվել 2 անգամ՝ համեմատած անբուժելի քաղցկեղով հիվանդների աղյուսակում նշվածի հետ: Պետք է լինի առողջապահական հաստատության ղեկավարի գրավոր հրաման՝ հիվանդին դեղատուն նշանակելու՝ նրան թմրամիջոցներ տրամադրելու համար։

3. Մինչեւ 1 ամիս բուժման կուրսով կարող են նշանակվել բարբիտուրաթթվի, էֆեդրինի, պսեւդոէֆեդրինի ածանցյալներ։ Դեղատոմսը պետք է պարունակի` բժշկի ցուցում «հատուկ նպատակի համար», որը վավերացված է բժշկի ստորագրությամբ և բուժհաստատության «դեղատոմսերի համար» կնիքով:

4. Էթիլային սպիրտ հիվանդների համար քրոնիկ ընթացքհիվանդություններ մինչև 100.0 խառնուրդով և մաքուր տեսքով. Դեղատոմսի վրա՝ բժշկի ցուցում «հատուկ նպատակի համար»՝ վավերացված բժշկի ստորագրությամբ և «դեղատոմսերի համար» կնիքով։

պատասխան 22. Դեղատոմսեր գրելու կանոններ՝ լրացնել թիվ 107 ձևը .

1. Բժշկի կողմից լրացվում է ընթեռնելի ձեռագրով: 2. Նշվում է հիվանդի անունը և տարիքը: 3. Rp սյունակում՝ դեղաչափը և դեղամիջոցի անվանումը: 4. Կցվում է բժշկի անձնական ստորագրությունը և կնիքը: 5. Բոլոր դեղերը նշանակվում են բացառությամբ թմրամիջոցների, հոգեմետ, sp.2, ազդեցիկ և թունավոր դեղերի: 6. Մեկ ձևաթղթի վրա գրված է ոչ ավելի, քան 3 դեղամիջոց: 7. Հետևի մասում 3 սյուն է՝ պատրաստված, ստուգված, բաց թողնված։ 8. Դեղատոմսի վերևում փակցվում է առողջապահական հաստատության կնիք: 9. Ուղղումներ չեն թույլատրվում։ 10. Գործում է 1 ամիս, պահվում է դեղատանը 1 տարի։

պատասխան 23. Դեղատոմսեր գրելու կանոններ. թմրամիջոցների և այլ նյութերի տրամադրման ստանդարտներ, գերագնահատման պայմաններ. .

Թմրամիջոցների և այլ նյութերի տրամադրման նորմեր.

15. Կոդեին, կոդեին ֆոսֆատ 0.2

16. Մորֆինի հիդրոքլորիդ. Ներարկման լուծույթ, ամպուլներ 1% 1 մլ, 20 ամպուլ.

17. Օմնոպոն. Ներարկման լուծույթ, ամպուլներ 1%, 1 մլ, 10 ամպուլներ, 2%, 1 մլ, 5 ամպուլներ:

18. Պրոմեդոլ. Պլանշետներ բանավոր ընդունման համար, 25 մգ, 50 դեղահատ:

19. Պրոմեդոլ. Ներարկման լուծույթ, ամպուլներ 1-2%, 1 մլ, 10 ամպուլ. Ներարկիչի խողովակ 1-2% 1 մլ 10 ներարկիչ խողովակ:

20. Էթիլմորֆինի հիդրոքլորիդ և էֆեդրինի այլ աղեր (փոշի) 0,6 գ.

21. Էթիլմորֆինի հիդրոքլորիդ (դիոնին) փոշի 0.2 գ.

22. Էֆեդրին հիդրոքլորիդ պարունակող համակցված դեղամիջոցներ՝ ներառված PKKN-ի հզոր նյութերի թիվ 1 ցանկում.

4) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 հաբ

5) Solutan 1 շիշ

6) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 հաբեր

23. Կլոնիդին 0,075 մգ 0,15 մգ 1 փաթեթ, 50 հաբ.

24. Pachycarpine hydroiodide (փոշի) 1.2գ

25. Անաբոլիկ հորմոններ՝ նեյրոբոլիլ 1 տուփ, մեթանդրոստենոլոլ 5 մգ թիվ 10, օքսանդրոլոն 25 մգ թիվ 100, ռետաբոլիլ 50 մգ 1 մլ թիվ 1, նանդրոլոն 1 մլ թիվ 6 և թիվ 12, սիլաբոլին 2,5% 1 մլ։ 10

26. Բարբիթուրաթթվի ածանցյալներ՝ ֆենոբարբիտալ 50 մգ 10 տաբ, ֆենոբարբիտալ 100 մգ 12 տաբ,

27. Ֆեպրանոն 25 մգ 50 տաբ

28. Էթիլային սպիրտ՝ մաքուր 50.0 եւ խառը 50.0

Արձակուրդի ստանդարտների գերագնահատման պայմանները (Նախագիծ թիվ 110)

5. Էթիլմորֆինի հիդրոքլորիդ (դիոնին): Հնարավոր է մինչև 1.0 աչքի կաթիլների և քսուքների մեջ, սակայն գերագնահատման համար անհրաժեշտ է բժշկի «հատուկ նպատակով» հրաման, որը վավերացված է բժշկի ստորագրությամբ և անձնական կնիքով և բուժհաստատության կնիքով՝ «դեղատոմսերի համար»: »

6. Թմրամիջոցները, բարբիթուրաթթվի ածանցյալները և հզոր դեղամիջոցները կարող են ավելացվել 2 անգամ՝ համեմատած անբուժելի քաղցկեղով հիվանդների աղյուսակում նշվածի հետ: Պետք է լինի առողջապահական հաստատության ղեկավարի գրավոր հրաման՝ հիվանդին դեղատուն նշանակելու՝ նրան թմրամիջոցներ տրամադրելու համար։

7. Մինչեւ 1 ամիս բուժման կուրսով կարող են նշանակվել բարբիտուրաթթվի, էֆեդրինի, պսեւդոէֆեդրինի ածանցյալներ։ Դեղատոմսը պետք է պարունակի` բժշկի ցուցում «հատուկ նպատակի համար», որը վավերացված է բժշկի ստորագրությամբ և բուժհաստատության «դեղատոմսերի համար» կնիքով:

8. Էթիլային սպիրտ՝ մինչև 100,0 խրոնիկական հիվանդություններ ունեցող հիվանդների համար՝ խառնուրդով և մաքուր տեսքով։ Դեղատոմսի վրա՝ բժշկի ցուցում «հատուկ նպատակի համար»՝ վավերացված բժշկի ստորագրությամբ և «դեղատոմսերի համար» կնիքով։