Dokter dari wilayah Barnaul baru-baru ini menjumpai fenomena ini. rumah sakit klinis (wilayah Altai). Menurut mereka, mereka “menggugurkan kehamilan”... Vera N., seorang warga Barnaul yang berusia lima bulan.
“Gadis itu dibawa ke kami (ke rumah sakit klinis anak regional. - Penulis) dengan dugaan tumor,” kata ahli bedah Yuri Ten yang mengoperasinya. “Dia mengalami masalah pernapasan, namun dokter di klinik anak-anak tidak dapat menemukan apa yang salah. sinar X menunjukkan semacam neoplasma di perut anak tersebut, namun tidak memberikan jawaban yang jelas. Ketika kami sampai pada “tumor” ini, kami menemukan bahwa itu sebenarnya adalah embrio dengan diameter sekitar 15 sentimeter. Semua orang terkejut, dan perawat itu hampir pingsan. Namun fenomena ini sangat jarang terjadi sehingga tidak mengherankan. Selama 200 tahun terakhir praktek medis Hanya 76 kasus patologi ini yang telah dijelaskan.
Menurut Yuri Vasilyevich, di Wilayah Altai, anak-anak dengan kelainan bawaan sering dilahirkan. Hal ini disebabkan kedekatannya dengan lokasi uji coba Semipalatinsk - lingkungannya terkontaminasi heptil (bahan bakar roket - penulis), sehingga segala jenis anomali. Tetapi bagaimana janin prematur bisa sampai ke tubuh pasiennya, ahli bedah tidak dapat menjawab - heptyl tidak ada hubungannya dengan kasus Vera.
Tubuh bayi di dada seorang pria
— Beberapa tahun yang lalu di Nizhny Novgorod Polisi mengambil mayat seorang pria di jalan. Mereka tidak menemukan jejak kematian kriminal dan membawanya ke kamar mayat.
Ahli patologi yang membuka dada Vladimir B., 43 tahun (dalam kasus ini identitas almarhum diketahui), membeku di atas mayat dengan pisau bedah terangkat. Di dada pasiennya terdapat segumpal daging kaku, mengingatkan pada tubuh anak kecil yang bengkok. Dokter mengeluarkannya dan menaruhnya di timbangan. Jarum berhenti di 6.200.
Satu kepala bagus, tapi dua?
- Dia punya kepala dengan rambut tebal, tapi tidak ada mata atau hidung—hanya mulut,” kata dokter. “Tetapi lengannya belum berkembang, begitu pula organ dalamnya.”
Lazar sangat menyayangi “saudara laki-lakinya”, merawatnya dan bahkan mengenakan dua saputangan: satu untuk dirinya sendiri, yang lain untuk yang lebih muda, karena yang terakhir mengeluarkan air liur dari mulutnya ketika Colloredo makan.
Dia hidup selama 43 tahun dan tidak membutuhkan apapun. Sebagai seorang anak, dia menghasilkan banyak uang dengan berdemonstrasi untuk saudaranya di pameran. Di sana ia diperhatikan oleh para abdi dalem raja Prancis Louis XIV. Mereka membawanya ke Paris, di mana Lazare segera menjadi penembak kerajaan.
Bunuh diri bermuka dua
Fenomena Janus dalam teratologi berdiri terpisah. Dinamakan berdasarkan nama dewa Romawi kuno bermuka dua, makhluk aneh ini hanya ditemukan oleh para ilmuwan dalam keadaan embrionik. "Janus", lahir dan hidup sampai usia dewasa, adalah Edward Mordijk, putra seorang rekan Inggris.
Dia adalah seorang pemuda yang sangat berbakat. Dia ditakdirkan untuk berkarir sebagai musisi atau ilmuwan. Namun hidupnya terhenti pada usia 23 tahun.
Wajah normal Mordijk cukup tampan. Tapi di belakang kepalanya ada wajah lain, antipode mutlaknya. Senang rasanya saat Mordijk menangis. Matanya mengikuti apa yang terjadi, dan bibirnya terus membentuk seringai jahat. Itu tidak mengeluarkan suara, tetapi pemuda itu berkata bahwa wajah kedua tidak mengizinkannya tidur dan terus-menerus membisikkan “hal-hal yang hanya akan kamu dengar di neraka.”
Mordijk, selain anggota keluarganya, diawasi oleh seluruh dokter. Namun suatu hari dia berhasil meminum racun secara diam-diam. Dalam catatan bunuh dirinya, dia meminta untuk “menghancurkan wajah iblis itu” sehingga setidaknya dia akan meninggalkannya sendirian di dalam kubur.
Tragedi intrauterin
“Saya belum pernah menemui hal seperti ini,” kata Kleofas Gaeros, dokter, kepada Pembicara. Pusat layanan kesehatan Arequipa. — Pasien saya mempunyai anak kembar, tetapi salah satu bayinya lahir mati. Saya bahkan mengatakan terbunuh: saudaranya mencekiknya. Leher anak laki-laki itu patah. Si “pembunuh” memegang ujung tali pusar saudaranya di tangannya. Rasanya seperti bayi-bayi itu bertengkar sebelum mereka dilahirkan. Evelina Verones, ibu si kembar, putus asa.
“Saya tidak akan pernah bisa memperlakukan anak saya seperti itu kepada anak biasa, dia berkata. “Dan aku akan hidup dengan mimpi buruk ini sepanjang hidupku.”
Fakta yang luar biasa
Daftar ini akan memberi tahu Anda tentang sepuluh orang malang yang menderita kelainan bentuk parah.
Beberapa di antaranya menggunakan pengobatan modern mampu menjalani kehidupan yang kurang lebih normal.
Ada kisah yang tragis, ada pula yang penuh harapan. Berikut ini sepuluh kisah mengejutkan:
Deformasi manusia
10. Rudy Santos
Manusia Gurita
Menempel di panggul dan perut Rudy sepasang lengan dan kaki lainnya, milik saudaranya, yang diserap Santos saat masih dalam kandungan. Di tubuhnya juga ada sepasang puting ekstra dan kepala yang belum berkembang dengan telinga dan rambut.
Rudy menjadi selebriti nasional selama perjalanan pertunjukan anehnya pada tahun 1970an dan 1980an. Kemudian dia mendapat sekitar 20.000 peso per hari, yang menjadi “daya tarik” utama pertunjukan tersebut.
Saat itulah ia menerima nama panggungnya - "gurita". Rudy diibaratkan Tuhan, dan para wanita mengantri hanya untuk berdiri di sampingnya atau berfoto dengannya.
Anehnya, Rudy menghilang dari layar pada akhir 1980an dan akhirnya Dia telah hidup dalam kemiskinan selama lebih dari sepuluh tahun sekarang. Pada tahun 2008, dua dokter memeriksanya untuk melihat apakah dia dapat bertahan dari operasi pengangkatan bagian tubuh yang tidak diperlukan.
9. Manar Maged
Gadis berkepala dua
Kurang dari setahun kemudian, Manar sendiri meninggal karena infeksi otak, yang perkembangannya dipicu oleh komplikasi yang timbul setelah operasi.
Orang-orang yang tidak biasa di dunia
8.Minh Anh
Anak laki-laki adalah seekor ikan
Minh Anh adalah seorang anak yatim piatu asal Vietnam yang lahir dengan kondisi yang tidak diketahui penyakit kulit, menyebabkan kulitnya terkelupas secara masif dan membentuk sisik. Kondisinya diperkirakan seperti itu diprovokasi oleh bahan kimia khusus (Agen Oranye), yang digunakan oleh militer AS selama Perang Vietnam.
Kondisi ini berhubungan dengan tubuh yang terlalu panas secara terus-menerus, sehingga menjadi sangat tidak nyaman bagi seseorang untuk “memakai” kulit tanpa mandi secara teratur. Anak yatim piatu yang sama dari panti asuhan Mereka memanggilnya "ikan".
Di masa lalu, Minh dianiaya oleh staf dan anak-anak lain yang tinggal di sana panti asuhan. Mereka mengikatnya ke tempat tidur dan tidak mengizinkan anak laki-laki itu pergi mandi "menghilangkan" kulit lama.
Ketika Minh masih kecil, dia bertemu Brenda, seorang warga Inggris berusia 79 tahun. Sekarang dia melakukan perjalanan ke Vietnam setiap tahun untuk menemuinya. Selama bertahun-tahun, wanita itu mengunjungi anak laki-laki tersebut dan menjadi teman baiknya.
Brenda membantu meningkatkan kehidupan anak laki-laki di panti asuhan dengan banyak cara. Dia meyakinkan staf untuk tidak menahannya ketika dia mengalami kejang lagi, dan dia juga mencarikan dia teman untuk mengajak bayinya berenang setiap minggu, yang sekarang menjadi hobi favorit Min.
7. Joseph Merrick
Manusia Gajah
Mungkin yang paling banyak orang terkenal dalam daftar ini adalah Joseph Merrick, manusia gajah. Lahir pada tahun 1836, orang Inggris ini menjadi selebriti London, dan kemudian mendapatkan ketenaran di seluruh dunia.
Ia dilahirkan dengan sindrom Proteus, suatu kondisi yang menyebabkan pertumbuhan jaringan yang tidak biasa pada kulit yang menyebabkan tulang menjadi cacat dan menebal.
Ibu Joseph meninggal ketika anak laki-laki itu berusia 11 tahun, dan ayahnya meninggalkannya. Jadi dia meninggalkan rumah saat remaja, kemudian bekerja di Leicester dan kemudian menjadi pemain sandiwara. Dia sangat populer dan pada puncak popularitasnya dia menerima nama panggungnya: “manusia gajah.”
Karena ukuran kepalanya, Joseph harus tidur sambil duduk. Kepalanya sangat berat sehingga lelaki itu tidak bisa tidur sambil berbaring. Suatu malam di tahun 1890, dia mencoba pergi ke kerajaan Morpheus "seperti orang lain orang normal", Dan lehernya terkilir dalam prosesnya.
Keesokan paginya dia ditemukan tewas.
Orang yang paling tidak biasa
6. Didier Montalvo
Anak laki-laki - kura-kura
Didier lahir di pedesaan Kolombia dengan virus melanosit bawaan yang menyebabkan penyakit tahi lalat tumbuh dengan kecepatan yang sangat cepat di seluruh tubuh.
Akibat penyakit ini, tanda lahir menjadi begitu besar menutupi seluruh punggung Didier. Teman-teman Didier menjulukinya "anak penyu" karena "tahi lalat" yang sangat besarnya sangat mirip dengan cangkang penyu.
Rupanya Didier dikandung saat gerhana, karena penduduk setempat menganggapnya sebagai "pekerjaan iblis". Oleh karena itu, dia tidak diperbolehkan berkomunikasi dengan anak-anak lain dan dilarang bersekolah di sekolah setempat.
Ketika ahli bedah Inggris Neil Bulstrode mengetahui masalah Didier, dia menuju ke Bogota, di mana mengoperasi anak tersebut dan menghilangkan sepenuhnya “tahi lalat” yang malang itu.
Saat operasi dilakukan, anak laki-laki itu baru berusia enam tahun. Ini benar-benar sukses, karena para spesialis mampu menghilangkan seluruh tanda lahir tersebut. Setelah operasi, Didier diizinkan bersekolah dan mulai menjalani kehidupan normal dan bahagia.
Orang dengan penampilan tidak biasa
5. Penjual Mandy
Mandy Sellars dari Lancashire, Inggris, didiagnosis dengan diagnosis yang sama dengan sindrom Joseph Merick - Proteus. Hal ini mengakibatkan kaki Mandy menjadi luar biasa besar, dengan berat total 95 kg dan diameter 1 meter.
Kakinya begitu besar sehingga dia memerintahkan dirinya sendiri sepatu dengan perlengkapan khusus yang harganya sekitar $4.000. Dia juga memiliki mobil pribadi yang bisa dia kendarai tanpa menggunakan kakinya.
Massa tumor telah diangkat seluruhnya setelah operasi pertama, tiga sisanya ditujukan untuk rekonstruksi wajah. Operasi tersebut berhasil, dan beberapa minggu kemudian, José sudah dalam perjalanan ke Lisbon.
Orang-orang dengan disabilitas yang paling tidak biasa
2.Dede Koswara
Manusia adalah pohon
Dede Koswara adalah seorang pria Indonesia yang hampir sepanjang hidupnya menderita infeksi jamur bernama epidermodysplasia verruciformis. Hal ini menyebabkan pertumbuhan jamur yang besar dan keras yang terlihat seperti kulit pohon.
Seiring berjalannya waktu, Dede menjadi sangat tidak nyaman menggunakan anggota tubuhnya, menjadi begitu besar dan berat. Jamur tumbuh di seluruh tubuh, tetapi muncul terutama di lengan dan kaki.
Pada tahun 2008, Dede menjalani pengobatan di Amerika Serikat dan berhasil menghilangkan 8 kg kutil dari tubuhnya. Setelah itu dilakukan pencangkokan kulit pada wajah dan tangan. Sayangnya, operasi tersebut gagal menghentikan pertumbuhan jamur, sehingga intervensi bedah kembali dilakukan pada tahun 2011.
Penyakit Dede belum ada obatnya.
1. Alamjan Nematilaev
Kemacetan janin adalah kelainan perkembangan yang sangat langka dan terjadi satu kali dalam 500.000 kelahiran. Alasan anomali ini tidak diketahui, tetapi banyak ilmuwan percaya bahwa anomali ini terjadi tahap awal perkembangan kehamilan, ketika satu embrio secara harfiah “diselubungi” oleh embrio lainnya.
Pada tahun 2003, dokter sekolah memperhatikan bahwa perut anak tersebut sangat bengkak dan mengirimnya ke rumah sakit. Dokter memeriksanya dan menyimpulkan bahwa pasien tersebut menderita kista. Pada minggu depan anak laki-laki itu dioperasi, dan, yang mengejutkan semua orang, Seorang anak dengan berat dua kilogram dan panjang 20 sentimeter ditemukan di dalam perut Alamyan.
Dokter yang melakukan operasi mencatat bahwa anak laki-laki tersebut tampak seperti sedang hamil enam bulan. Orang tua anak laki-laki tersebut percaya bahwa perkembangan anomali semacam itu dipicu oleh radiasi setelahnya Bencana Chernobyl, namun para ahli menolak gagasan ini.
Alamyan pulih sepenuhnya dari operasi tersebut, namun hingga saat ini ia tidak mengetahui bahwa kembarannya telah tumbuh di dalam dirinya.
Ciri-ciri perkembangan janin kembar siam. Hingga saat ini, para ilmuwan belum dapat mengetahui secara pasti mengapa craniopagus parasit muncul. Penelitian di bidang ini masih berlangsung, namun saat ini terdapat beberapa hipotesis ilmiah yang menarik.
Edward Mordrake - pria bermuka dua paling terkenal dalam sejarah dunia
Sejarah telah melestarikan nama satu-satunya orang yang lahir berkepala dua dan hidup hingga dewasa. Agaknya diagnosisnya juga Craniopagus parasiticus. Edward Mordrake terlahir dalam keluarga bangsawan dan kaya raya keluarga Inggris pada abad ke-19. Ada wajah lain di belakang kepala anak itu. Pria ini tidak memiliki cacat lain yang terlihat, namun anomali ini juga menyebabkan banyak masalah baginya.
Saksi mata menjelaskan dalam kesaksian mereka bahwa wajah “punggung” Edward memiliki ekspresi wajah yang independen. Seringkali ia mengungkapkan emosi yang bertentangan dengan suasana hati pemiliknya. Ada rumor tentang entitas iblis tertentu yang memasuki tubuh anak laki-laki itu. Tapi ini bukanlah hal terburuk. Edward berkata bahwa dia terus-menerus mendengar bisikan mengerikan dari saudara kembarnya dan dia menceritakan hal-hal buruk kepadanya. Pemuda tersebut berkali-kali meminta dokter untuk memotong bagian wajah yang terletak di belakang kepalanya. Sayangnya, tidak ada spesialis yang memutuskan untuk melakukan operasi semacam itu. Kisah ini memiliki akhir yang tragis: pada usia 23 tahun, Edward bunuh diri, setelah sebelumnya mewariskan untuk memotong wajah ekstra yang dibencinya secara anumerta sebelum pemakaman. Kehendaknya telah terlaksana. Tentu saja, di pada kasus ini Kita berbicara tentang mutasi genetik yang dikombinasikan dengan gangguan mental.
Cacat lahir adalah masalah struktur atau fungsi berbagai organ, yang muncul saat lahir dan dapat menyebabkan cacat mental atau fisik. Beberapa cacat lahir yang disajikan di bawah ini cukup diketahui, sementara yang lain sangat jarang terjadi. Tapi bagaimanapun juga, semuanya cukup menyeramkan, misterius dan tragis. Jadi…
Ini, penyakit langka(sekitar satu dari 200.000 kelahiran) di mana anak kembar dilahirkan dengan satu atau lebih bagian tubuh yang menyatu. Pada 70–75% dari semua kasus, kembar siam adalah perempuan. Sekitar setengahnya lahir mati. Kadang-kadang mereka dapat dipisahkan, sehingga memungkinkan kembar siam untuk hidup hidup penuh, tetapi seringkali hal ini tidak mungkin.
Hipertrikosis (sindrom Ambrams)
Hipertrikosis adalah penyakit yang ditandai dengan pertumbuhan rambut berlebih yang tidak biasa terjadi pada area kulit tertentu. Untungnya, penyakit ini sangat langka dan saat ini hanya ada 40 orang di dunia yang menderita hipertrikosis. Penyakit ini sangat melemahkan anak-anak karena mereka sering kali ditolak oleh teman sebayanya.
Sirenomelia (sindrom putri duyung)
Sirenomelia adalah kelainan perkembangan yang bermanifestasi sebagai fusi anggota tubuh bagian bawah. Terjadi pada satu kasus per 100 ribu bayi baru lahir. Biasanya, hal ini menyebabkan kematian 1-2 hari setelah lahir, hal ini disebabkan oleh perkembangan dan fungsi ginjal yang aneh dan Kandung kemih. Namun, ada kasus ketika anak-anak dengan kelainan ini (bahkan tanpa kelainan ini). intervensi bedah) hidup selama beberapa tahun. Jadi, Gadis Amerika Shiloh Pepin yang menderita sirenomelia mampu hidup lebih dari 10 tahun.
Cyclopia, seperti yang Anda duga, dinamai makhluk mitos terkenal Cyclops. Anak yang lahir dengan cyclopia hanya memiliki satu mata yang terletak di tengah kepala. Dalam 100% dari semua kasus, bayi baru lahir meninggal pada hari-hari pertama kehidupannya.
Suatu jenis fusi kembar di mana kepala anak biasa kepala si kembar tumbuh tanpa tubuh. Sejarah hanya mengetahui sepuluh contoh anomali ini, dan hanya tiga di antaranya yang anak tersebut tetap hidup setelah lahir. Dalam satu kasus, kepala kedua mampu tersenyum, berkedip, menangis, dan menyusu pada payudara induknya.
Penyakit yang sangat langka (1 kasus dalam 2 juta), akibat mutasi gen dan dimanifestasikan oleh cacat perkembangan bawaan - terutama jempol kaki yang bengkok dan kelainan pada tulang belakang leher tulang belakang. Dasar dari fibrodisplasia adalah pembentukannya proses inflamasi pada tendon, ligamen, fasia, aponeurosis, dan otot, yang pada akhirnya menyebabkan kalsifikasi dan osifikasi. Penyakit ini juga disebut “Penyakit Kerangka Kedua”, karena sebenarnya, di mana proses anti-inflamasi yang normal diperlukan dalam tubuh, pertumbuhan tulang dimulai.
Progeria adalah cacat genetik langka yang menyebabkan perubahan kulit dan organ dalam disebabkan oleh penuaan dini pada tubuh. Tidak lebih dari 80 kasus progeria yang tercatat di dunia.
Cacat lahir dimana bayi lahir dengan ekor semi fungsional lengkap dengan otot, saraf, kulit dan pembuluh darah. Hal ini diyakini disebabkan oleh mutasi gen.
Anencephaly adalah tidak adanya seluruh atau sebagian belahan otak, tulang kubah tengkorak, dan jaringan lunak. Terjadi kira-kira sekali dalam 10 ribu bayi baru lahir (di AS), lebih sering pada janin perempuan. Cacat ini berakibat fatal pada 100% kasus. 50% janin dengan anencephaly meninggal dalam kandungan, 50% sisanya lahir hidup, namun hanya 66% yang dapat bertahan hidup selama beberapa jam (namun, ada pula yang diketahui dapat hidup sekitar seminggu). Stephanie Keene, lebih dikenal dengan julukan Baby Kay, dianggap sebagai orang yang “berhati terpanjang” di antara penderita anencephalic, yang hidup dengan diagnosis mengerikan ini selama 2 tahun 174 hari.
Seorang remaja India yang mengeluh sakit perut kronis terkejut ketika dokter mengeluarkan embrio kembar yang bermutasi dari perutnya.
Narendra Kumar, 18 tahun, yang dilarikan ke rumah sakit setelah mengalami muntah-muntah, penurunan tajam berat badan dan nyeri perut yang semakin bertambah, menimpa para dokter saat pemeriksaan.
"Kami mengeluarkan janin cacat dari seorang anak yang memiliki rambut, gigi, kepala yang kurang berkembang, sebagian struktur dada dan tulang belakang. Itu berada di dalam kantung besar berisi cairan ketuban berwarna kekuningan," Daily Mail mengutip pernyataan ahli bedah tersebut.
Seorang remaja berusia 15 tahun bernama Mohd Zul Shahril Saidin dari Malaysia pergi ke dokter dengan keluhan sakit perut yang dimulai sekitar 4 bulan yang lalu.
Selama pemeriksaan, para dokter memutuskan bahwa operasi harus segera dilakukan, karena tumor besar terdeteksi di sana.
Akibat operasi tersebut, dokter yang terkejut mengeluarkan sesuatu dari perut remaja tersebut yang tampak seperti bayi jelek dan belum berkembang. “Tubuh” tersebut memiliki rambut panjang, kepala cacat, dua kaki dengan jari kaki, dan bahkan alat kelamin laki-laki.
Dalam sains, anomali seperti itu disebut “fetus in fetu” - embrio di dalam embrio. Kasus seperti ini, kata para ahli, cukup jarang terjadi dalam praktik medis dunia.
Kini remaja tersebut masih di rumah sakit, dalam masa pemulihan setelah operasi, dan pihak keluarga menguburkan jenazah saudara kembarnya yang belum lahir di kuburan.
Abigail dan Brittany Hensel tinggal di Jerman Baru, Minnesota. Mereka adalah kembar siam dengan struktur tubuh yang unik. Di antara mereka, gadis-gadis itu memiliki dua tulang belakang, dua hati ( sistem sirkulasi umum), dua perut, tiga ginjal, tiga paru-paru dan alat kelamin umum.
Ini hanyalah kasus keempat yang tercatat dalam arsip ilmiah di mana anak kembar dengan anatomi seperti itu bertahan hidup. Terlebih lagi, setiap saudari hanya merasakan sentuhan pada separuh tubuhnya dan hanya dapat mengontrol satu lengan dan satu kaki. Hebatnya, mereka berhasil menjalani kehidupan normal. 
Selama 27 tahun, Abi dan Brittany telah belajar mengoordinasikan gerakan mereka dengan baik sehingga mereka tidak perlu menyangkal apa pun. Tanpa kesulitan yang terlihat, mereka mengendarai sepeda, berenang, bermain bola voli dan bermain piano, membagi komposisi menjadi beberapa bagian untuk tangan kiri dan kanan. Terlebih lagi, perempuan Amerika bahkan telah lulus SIM dan kini dapat dengan mudah mengendarai mobil sendiri. 
Selain itu, anak perempuan juga memiliki tinggi badan yang berbeda-beda. Abby tingginya 157 sentimeter, dan adiknya sepuluh sentimeter lebih pendek. Panjang kaki mereka juga berbeda, dan Brittany harus memakai sepatu hak yang lebih tinggi atau berjalan berjinjit agar tidak pincang. 
Secara umum, banyak hal mengejutkan tentang mereka. “Suhu saya mungkin sangat berbeda,” kata Abby. “Kita sering merasa saat kita bersentuhan, suhu telapak tangan kita berbeda.” Hobi, karakter, dan preferensi selera juga berbeda. Misalnya, Brittany suka susu, tapi adiknya membencinya. Saat mereka makan sup, Brittany tidak mengizinkan adiknya menaruh biskuit di bagian tubuhnya. 
Seringkali bagi orang lain, perempuan terlihat bisa membaca pikiran satu sama lain. Merupakan hal yang biasa bagi mereka untuk menyelesaikan kalimat yang dimulai oleh saudara perempuannya. Dalam salah satu wawancara, mereka mengenang sebuah kejadian ketika salah satu dari mereka bertanya: “Apakah Anda memikirkan hal yang sama dengan saya?” Ternyata memang demikian, setelah itu gadis-gadis itu mematikan TV dan pergi membaca buku. Dokter menjelaskan hal ini dengan fakta bahwa area tertentu di tubuh mereka sistem saraf menyeberang. 
Ketika kakak beradik ini tidak sepakat mengenai apa yang harus mereka lakukan, mereka melempar koin, meminta nasihat orang tua, atau menentukan urutan tindakan yang diinginkan. Tapi sekarang mereka bisa menemukan kompromi dengan relatif mudah, dan di masa kanak-kanak, Abby dan Brittany bahkan bertengkar. 
Gadis-gadis itu lulus dari universitas dengan dua diploma. Sekarang mereka mengajar matematika di sekolah menengah. Tapi mereka menerima satu gaji. Mereka memiliki semua kesamaan, bahkan kehidupan. 
Lihat juga: Saudara kembar menikah dengan saudara kembar dan saling membingungkan,
Kisah seorang pramugari yang selamat saat terjatuh dari ketinggian 10 ribu meter
sumber
Menyukai? Suka itu!
Apa yang terjadi jika salah satu dari si kembar siam meninggal. Benarkah kembar siam meninggal di waktu yang bersamaan?
Ini adalah pertanyaan dari Rosalind Dumont dari St Kilda, Victoria.
Mengenai pertanyaan ini, jawabannya adalah kisah Chang dan Eng Biker (1811-1874), si kembar siam paling terkenal - sebuah kasus yang mengejutkan sekaligus instruktif. Putra seorang nelayan Tiongkok, mereka dibesarkan di Bangkok, Thailand (saat itu dikenal sebagai Siam), ditemukan oleh seorang pedagang Inggris yang berkunjung dan akhirnya menemukan ketenaran dan kesuksesan di Eropa dan Amerika. Untuk waktu yang lama mereka adalah pemeran utama sirkus P. T. Barnum dan sebagai hasilnya pensiun dengan hormat. Si kembar menikah dengan saudara perempuan dan menghasilkan 21 anak di antara mereka.
Chang dan Eng menyatu di dada bagian bawah, dihubungkan oleh jaringan padat dan kuat dengan panjang kurang lebih 13 sentimeter dan lebar 20 sentimeter. Hati mereka terhubung, dan suplai darah mereka masuk rongga perut adalah hal biasa. Tidak diketahui apakah mereka dapat berhasil dipisahkan saat ini, dengan tingkat perkembangan kedokteran modern, namun pada abad ke-19 kemungkinan seperti itu tidak terpikirkan. Namun, jalinan yang menghubungkan mereka meregang sedemikian rupa sehingga Chang dan Eng bisa berdiri berdampingan dan bahkan melakukan aksi selama pertunjukan sirkus. Tinggi Chang 157 sentimeter, Eng lebih tinggi 2,5 sentimeter. Karakteristik pribadi Changa dan Enga juga berbeda. Chaig lebih aktif, Eng lebih pendiam dan lebih pendiam. Chang banyak minum. Eng keberatan dengan kelakuan kakaknya. Ini kecanduan alkohol akhirnya menyebabkan kematian keduanya. Setelah meracuni tubuhnya selama bertahun-tahun, Chang tidak dapat pulih dari bronkitis dan meninggal saat Eng sedang tidur. Bangun tidur, Eng yang sudah bertahun-tahun merasa ngeri memikirkan situasi seperti itu, mulai gemetar, mati lemas, koma dan meninggal 1 jam kemudian. Menariknya, namun kemudian para dokter sampai pada kesimpulan bahwa penyakit parah Chang tidak terpengaruh oleh Eng. Tidak ada jejak destruktif dan gairah yang tak terkendali hingga alkohol, begitu terlihat di tubuh Chang. Oleh karena itu, dokter memutuskan bahwa Eng meninggal karena syok yang diterimanya akibat kematian Chang. Dia benar-benar ketakutan setengah mati23.
Penelitian menunjukkan bahwa orang kaya jauh lebih mungkin meninggal karena penyakit aneh dan eksotik dibandingkan orang miskin. Orang kaya sering bepergian, sehingga mereka terekspos bahaya yang lebih besar mati karena masuknya “asing” ke dalam tubuh.
5. Penggabungan embrio pada tahap awal, penciptaan hewan chimeric (hewan chimeric domba-kambing). 4. Dimungkinkan untuk mengkloning hewan dengan memperoleh salinan genetik dari satu organisme. Metode rekayasa sel terkait dengan budidaya sel individu dalam media nutrisi, di mana mereka membentuk kultur sel. Hal ini memungkinkan: 1. Berkembang secara biologis zat aktif(misalnya ginseng). 2.Membuat varietas kentang dan tanaman lainnya yang bebas virus. 3. Kemungkinan reproduksi budaya yang tidak terbatas. Rekayasa genetika adalah pengenalan gen dari satu organisme ke organisme lain. 12.
Slide 12 dari presentasi “Metode dasar seleksi” untuk pelajaran biologi dengan topik “Seleksi”
Dimensi: 960 x 720 piksel, format: jpg. Untuk mendownload slide gratis untuk digunakan dalam pelajaran biologi, klik kanan pada gambar dan klik “Simpan Gambar Sebagai...”. Anda dapat mengunduh seluruh presentasi “Metode pemilihan dasar.ppt” dalam arsip zip berukuran 877 KB.
Pilihan
“Persilangan monohibrid” - Kemajuan pelajaran. Himpunan semua gen suatu organisme. - Hibrida generasi pertama. Pendekatan integratif untuk mengajar biologi. Tujuan: Seperangkat tanda dan sifat suatu organisme. Monohibrid. - Formulir orang tua. Mari kita ingat! Dari sejarah. Terus kembangkan keterampilan dalam bekerja dengan istilah dan simbol genetik. Suatu organisme yang genotipenya mengandung gen alelik yang berbeda.
"Seleksi Biologi" - Seleksi. Metode seleksi. § 3.18-3.19, persiapan ujian kualifikasi. Metode mutagenesis. Paparan radiasi dan bahan kimia pada tumbuhan dan hewan. Nama ilmu ini berasal dari bahasa Latin “selectio” - pilihan, seleksi. Pusat asal usul tanaman budidaya. Tugas seleksi. SELEKSI – evolusi yang dikendalikan manusia.
"Rekayasa genetika" - Para ilmuwan menjamin tidak berbahayanya. Perhatian hati-hati!!! Apa dampaknya bagi umat manusia? Rekayasa genetika? Varietas GM baru. Popularitas produk kedelai dan minyak kedelai semakin meningkat setiap tahunnya. Bakteri transgenik menghancurkan tumor. Menggunakan mutasi, mis. orang mulai melakukan seleksi jauh sebelum Darwin dan Mendel.
“Dasar-dasar seleksi” - Tanah air dari beberapa bentuk gandum, gandum hitam, kacang-kacangan, anggur. Pemilihan tanaman. Pusat Mediterania. Tugas seleksi. Metode dasar pekerjaan seleksi. IV Michurin mengembangkan metode hibridisasi jarak jauh untuk memperoleh varietas baru. Metode seleksi hewan. Tanah air jagung, kakao, buncis, cabai merah.
“Pemuliaan Tanaman Biologi” - Melakukan penyerbukan silang antar galur homozigot yang berbeda. Gandum hitam tetraploid. Seleksi massal Seleksi massal berlaku untuk tanaman yang melakukan penyerbukan silang (gandum hitam). Hibridisasi jauh. Poliploidi. Garis murni A. Hibrida AB. +. Efek heterosis. =. Penyerbukan sendiri pada tanaman yang melakukan penyerbukan silang.
“Metode seleksi mikroorganisme” - Penggunaan kultur sel. Topik: “Metode dasar seleksi mikroorganisme.” Kolkisin digunakan. Sel tumbuhan, dalam kondisi tertentu, mampu membentuk tumbuhan utuh. Metode rekayasa kromosom. Pengulangan. Apa itu totipotensi? Memperoleh varietas tahan beku hanya membutuhkan waktu satu tahun (bukannya 30 tahun).
Total ada 26 presentasi
