Lampiran No.9
Aturan pengeluaran obat yang mengandung kodein
1. Formulir resep f-148-1/u-88
2. Tersedianya stempel, stempel pribadi dokter dan stempel “Untuk resep”.
3. Resep ini berlaku selama 10 hari.
4. Bila resep sudah diisi dengan benar, pajak, tanda tangan di belakang resep cuti
5. Pemilihan resep dan pencatatan dalam jurnal dilakukan oleh pengelola setiap hari, hasilnya dirangkum bulanan dan tahunan. Penggunaan proofreader tidak diperbolehkan dalam jurnal. Jika ada kesalahan, nomor yang salah dicoret, nomor yang benar ditulis, dan ditandatangani tiga orang.
Lampiran No.10
Aturan untuk menyiapkan resep /Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia No. 1175, 54, 785/
Jumlah obat narkotika dan psikotropika yang diresepkan produk obat Daftar II dan III Daftar, produk obat lainnya obat-obatan yang tunduk pada akuntansi subjek-kuantitatif, ketika memberikan perawatan paliatif kepada pasien perawatan medis dapat ditingkatkan tidak lebih dari 2 kali jumlah maksimum obat yang diperbolehkan untuk peresepan per resep ditetapkan oleh Lampiran No. 1 Pesanan No. 1175, atau jumlah obat yang disarankan untuk peresepan per resep, diinstal oleh aplikasi No.2 untuk memesan No.1175.Lampiran No.11
Disetujui
Keputusan Pemerintah
“Farmasi: Akuntansi dan Perpajakan”, 2012, N 7
Sesuai dengan klausul 2 Pemerintah Federasi Rusia No.599<1>Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Rusia tanggal 17 Mei 2012 N 562n menyetujui Prosedur Cuti individu produk obat untuk keperluan medis, selain sejumlah kecil obat narkotika, psikotropika dan prekursornya, produk farmakologis lainnya zat aktif(selanjutnya disebut Surat Perintah No. 562n). Mari kita perhatikan ketentuan utama dokumen ini.
<1>Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 20 Juli 2011 N 599 “Tentang tindakan pengendalian terhadap obat-obatan yang mengandung sejumlah kecil obat-obatan narkotika, psikotropika dan prekursornya yang termasuk dalam daftar obat-obatan narkotika, psikotropika dan prekursornya yang tunduk pada pengawasan. di Federasi Rusia.”
Obat apa yang termasuk dalam norma Orde N 562n?
Surat Perintah Nomor 562n mengatur tentang tata cara pengeluaran kepada perseorangan suatu produk obat untuk keperluan medis, yang selain mengandung sejumlah kecil obat narkotika, psikotropika dan prekursornya yang termasuk dalam Daftar II, III dan IV Daftar obat narkotika, zat psikotropika dan prekursornya yang diawasi di Federasi Rusia , disetujui dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 30 Juni 1998 N 681 (selanjutnya disebut Daftar N 681), zat aktif farmakologis lainnya (selanjutnya disebut kombinasi narkoba).
Sesuai dengan pasal 2 Surat Perintah No. 562n, produk obat kombinasi yang mengandung NS, PV dan prekursornya dalam jumlah tidak melebihi batas maksimum harus dikeluarkan. jumlah yang diperbolehkan NS, PV dan prekursornya dalam sediaan yang mengandung sejumlah kecil NS, PV dan prekursornya termasuk dalam Daftar II, III dan IV Daftar No. 681 (Jumlah maksimum yang diperbolehkan disetujui oleh Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Rusia tanggal 16 Maret 2010 N 157n).
Obat kombinasi dibagikan dari apotek dan tempat apotek sesuai dengan resep yang tertulis pada formulir resep 107-1/u dan 148-1/u-88, disetujui oleh Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Rusia tanggal 12 Februari 2007 N 110.
Obat kombinasi lainnya dijual di apotek, apotek, dan kios apotek tanpa resep dokter.
Mengeluarkan obat sesuai resep
Menurut formulir resep 107-1/u. Sesuai dengan pasal 4 Surat Perintah No. 562n, produk obat kombinasi mengandung:
- ergotamin hidrotartrat dalam jumlah hingga 5 mg (per dosis padat bentuk sediaan);
- efedrin hidroklorida dalam jumlah hingga 100 mg (per 100 ml atau 100 g bentuk sediaan cair untuk penggunaan internal);
- pseudoefedrin hidroklorida dalam jumlah tidak melebihi 30 mg (per dosis bentuk sediaan padat);
- pseudoefedrin hidroklorida dalam jumlah tidak melebihi 30 mg, dalam kombinasi dengan dekstrometorfan hidrobromida dalam jumlah melebihi 10 mg dan sampai dengan 30 mg (per dosis bentuk sediaan padat);
- dekstrometorfan hidrobromida dalam jumlah melebihi 10 mg dan sampai 30 mg (per dosis bentuk sediaan padat).
Menurut formulir resep 148-1/u-88. Sesuai dengan pasal 5 Surat Perintah No. 562n, produk obat kombinasi mengandung:
- kodein atau garamnya (dalam zat murni) dalam jumlah sampai dengan 20 mg (per dosis bentuk sediaan padat) atau dalam jumlah sampai dengan 200 mg (per 100 ml atau 100 g bentuk sediaan cair untuk penggunaan internal);
- pseudoefedrin hidroklorida dalam jumlah melebihi 30 mg dan sampai 60 mg (per dosis bentuk sediaan padat);
- pseudoefedrin hidroklorida dalam jumlah 30 mg sampai 60 mg dalam kombinasi dengan dekstrometorfan hidrobromida dalam jumlah melebihi 10 mg dan sampai 30 mg (per dosis bentuk sediaan padat);
- dekstrometorfan hidrobromida dalam jumlah hingga 200 mg (per 100 ml atau 100 g bentuk sediaan cair untuk penggunaan internal);
- efedrin hidroklorida dalam jumlah melebihi 100 mg dan sampai 300 mg (per 100 ml atau 100 g bentuk sediaan cair untuk penggunaan internal);
- efedrin hidroklorida dalam jumlah hingga 50 mg (per dosis bentuk sediaan padat);
- fenilpropanolamin dalam jumlah hingga 75 mg (per dosis bentuk sediaan padat) atau hingga 300 mg (per 100 ml atau 100 g bentuk sediaan cair untuk penggunaan internal).
Jika jumlah kombinasi ditentukan dalam resep produk obat melebihi jumlah maksimum yang diizinkan untuk peresepan per resep yang ditentukan dalam Lampiran 1 Instruksi<2>, petugas kefarmasian di apotek (titik apotek) mengeluarkan obat kombinasi dalam jumlah yang ditetapkan dalam Lampiran 1 Petunjuk (klausul 6 Surat Perintah No. 562n).
<2>Petunjuk tata cara peresepan obat dan pengisian resep serta persyaratan invoice, disetujui. Atas Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Rusia tanggal 12 Februari 2007 N 110.
Berdasarkan klausul 8 Surat Perintah No. 562n, pada saat pengeluaran produk obat kombinasi menurut resep yang tertulis pada formulir resep formulir 107-1/u, yang sesuai dengan Petunjuk, jangka waktunya ditetapkan satu tahun, resepnya ditandatangani oleh petugas kefarmasian di apotek (pharmacy point) dan dikembalikan kepada pasien, dengan mencantumkan di belakang nama apotek (pharmacy point), jumlah obat kombinasi yang dikeluarkan, dan tanggal pengeluarannya.
Produk obat kombinasi dibagikan oleh petugas kefarmasian di apotek (apotek) sesuai dengan frekuensi pengeluaran yang ditentukan dalam resep.
Pada kunjungan pasien berikutnya ke apotek (apotek), apoteker mencatat catatan pengeluaran obat kombinasi sebelumnya.
Setelah masa berlakunya habis, resep dibatalkan dengan stempel “Obat telah dibagikan” dan dikembalikan kepada pasien.
Resep yang ditulis pada formulir resep formulir 148-1/u-88, setelah produk obat kombinasi dikeluarkan, harus disimpan di apotek (apotek) selama tiga tahun (klausul 9 Surat Perintah No. 562n).
Untuk informasi anda. Dalam Surat tertanggal 06.06.2012 N 975/25-1, pejabat Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Rusia menjelaskan bahwa obat-obatan yang mengandung kodein resep Obat-obatan berikut ini, yang sebelumnya diklasifikasikan sebagai obat bebas, tunduk pada:
- mengandung kodein atau garamnya (dalam bentuk zat murni) dalam jumlah sampai dengan 20 mg (per dosis bentuk sediaan padat);
- mengandung kodein atau garamnya (dalam zat murni) dalam jumlah hingga 200 mg (per 100 ml atau 100 g bentuk sediaan cair untuk penggunaan internal). Selain itu, perhatian tertuju pada fakta bahwa sesuai dengan Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Rusia N 562n, obat-obatan yang mengandung kodein tidak tunduk pada akuntansi subjek-kuantitatif dan norma-norma yang mengatur peningkatan validitas obat. resep untuk satu bulan atau satu tahun untuk pasien kronis tidak berlaku untuk obat yang mengandung kodein.
Pemusnahan formulir resep sesuai formulir 148-1/у-88
Berdasarkan klausul 10 Surat Perintah No. 562n, setelah habis masa simpannya, resep yang ditulis pada formulir resep dalam formulir 148-1/u-88 dapat dimusnahkan menurut cara yang ditentukan dalam klausul 2.16 Tata Cara pengeluaran obat. , disetujui dengan Perintah Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Rusia tanggal 14 Desember 2005 N 785 (selanjutnya - Perintah N 785). Tata cara pemusnahan resep yang tertinggal di lembaga (organisasi) farmasi setelah jangka waktu penyimpanan yang ditetapkan, dan susunan komisi pemusnahannya dapat ditentukan oleh otoritas kesehatan atau kegiatan farmasi subjek Federasi Rusia. Bentuk tindakan pemusnahan resep tercantum dalam Lampiran 2 dan 3 Perintah ini.
Sebagai referensi. Sesuai dengan pasal 2.16 Surat Perintah No. 785, jangka waktu penyimpanan resep di lembaga (organisasi) farmasi adalah:
- pada obat, termasuk dalam Daftar obat-obatan yang dibagikan dengan resep dokter (paramedis), serta obat-obatan lain yang dibagikan secara cuma-cuma atau dengan potongan harga<3>, - lima tahun;
- untuk obat-obatan narkotika dan psikotropika yang termasuk dalam Daftar II Daftar Nomor 681, dan psikotropika yang termasuk dalam Daftar III Daftar Nomor 681 - sepuluh tahun;
- untuk obat lain yang terdaftar secara subyektif kuantitatif, kecuali NS dan PV yang termasuk dalam Daftar II Daftar Nomor 681, dan PV termasuk dalam Daftar III Daftar Nomor 681; steroid anabolik- tiga tahun.
MR Zaripova
Pakar jurnal
"Farmasi: akuntansi
dan perpajakan"
Pertanyaan:
Sesuai pesanan No. 1175n tanggal 20 Desember 2012, tarif pengeluaran fenobarbital adalah 30 tablet, dan jika resep menyatakan “tujuan khusus”, berapa banyak yang dapat kami keluarkan? Dan jika dalam satu kemasan terdapat 12 tablet, berapa jumlah yang berhak kami keluarkan jika dalam kemasan terdapat 1 tablet?
Menjawab:
Perhatian, Anda menggunakan akses terbuka ke konsultasi yang sudah ketinggalan zaman. Konsultasi terkini selama 5 tahun terakhir hanya tersedia untuk klien terdaftar yang telah membayar untuk akses ke situs.
Obat fenobarbital merupakan turunan asam barbiturat dan termasuk dalam Daftar III psikotropika yang disetujui dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 30 Juni 1998 N 681 “Daftar obat-obatan narkotika, psikotropika dan prekursornya yang diawasi di Federasi Rusia” (sebagaimana diubah pada 07.11.2013).Sesuai dengan paragraf 15 Perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia tanggal 20 Desember 2012 N 1175n “Prosedur peresepan dan peresepan obat” disetujui, jumlah obat psikotropika yang diresepkan dari Daftar III Daftar saat memberikan perawatan paliatif kepada pasien dapat ditingkatkan tidak lebih dari 2 kali lipat dibandingkan dengan jumlah obat yang dianjurkan untuk diresepkan per resep, diinstal oleh Aplikasi No 2 untuk Pesanan yang ditentukan.
Selain itu, menurut paragraf 23 Prosedur, resep turunan asam barbiturat untuk pengobatan pasien dengan penyakit kronis dapat dipulangkan untuk pengobatan hingga dua bulan. Dalam hal ini, tulisan “Oleh tujuan khusus", ditandatangani secara terpisah pekerja medis dan segel organisasi medis"Untuk resep."
Menurut Lampiran No. 2 pada “Tata Cara Peresepan dan Peresepan Obat” di atas, jumlah fenobarbital yang disarankan untuk peresepan per resep adalah 30 tablet.
Oleh karena itu, ketika memberikan perawatan paliatif Seorang dokter dapat meresepkan hingga 60 tablet fenobarbital kepada pasien dalam satu resep tanpa ada catatan khusus.
Selain itu, untuk pengobatan pasien penyakit kronis, dokter dapat meresepkan dalam satu resep jumlah tablet fenobarbital yang diperlukan untuk pengobatan selama 2 bulan. Dalam hal ini, resep tersebut harus memuat tulisan “Untuk tujuan khusus”, disegel dengan tanda tangan tambahan dari pekerja medis dan stempel organisasi medis “Untuk resep”.
Dalam kedua kasus di atas, apoteker tidak bertanggung jawab untuk memeriksa jumlah obat yang diresepkan. Tanggung jawab atas resep obat yang benar terletak pada dokter yang menulis resep, serta organisasi medis.
26.12.13
Obat-obatan narkotika: Buprenorfin, Kodein, Kodein fosfat, Kokain, Kokain hidroklorida (hidroklorida), Morfin, Morfin hidroklorida, Morfin sulfat, Morphilong, Omnopon, Prosidol, Promedol, Fentanyl, Estocin, Estocina hidroklorida, Etilmorfin hidroklorida, dll.
Zat psikotropika: Amobarbital (Barbamil), Amfepramone (Fepranone), Ketamine, Ketamine hydrochloride (Calipsol, Ketalar), Etaminal sodium, dll.
Ketentuan peresepan obat narkotika dan psikotropika :
Obat tersebut ditulis pada formulir resep khusus berwarna merah muda.
Jumlah obat-obatan narkotika dan psikotropika yang diresepkan dalam suatu resep ditunjukkan dengan kata-kata.
Di kolom “Nomor riwayat kesehatan…” No. medis ditunjukkan. kartu rawat jalan.
Resep tersebut ditandatangani oleh dokter dan disertifikasi dengan stempel pribadinya. Selain itu, resep untuk pengobatan ditandatangani oleh dokter kepala - lembaga pencegahan atau wakil dan disahkan dengan stempel bulat fasilitas pelayanan kesehatan.
Obat-obatan narkotika dan zat psikotropika yang termasuk dalam daftar 2 dari daftar “Obat-obatan narkotika, zat psikotropika dan prekursornya yang diawasi di Federasi Rusia” diresepkan pada formulir resep.
Hanya satu nama obat yang tertulis pada satu formulir resep.
jawaban21. Tata Tertib Penulisan Resep: Daftar obat dan bahan yang diresepkan pada formulir No. 148, desain formulir.
Daftar dana yang dikenakan PCU:
1. Narkotika dan Psikotropika Golongan 2 (lihat pertanyaan No. 20), zat psikotropika Jadwal 3: Aprofen, Halothane (Ftorotan), Sodium hydroxybutyrate dan garam asam hidroksibutirat lainnya, Taren, Pentobarbital, Ethylamphetamine, dll.
2. Jadwalkan 4 prekursor: Aseton, Kalium permanganat, Pseudoephidrin, Asam sulfat, Asam klorida, Efedrin, Ergometrin, Ergotamin, Etil eter, dll.
3. Zat Ampuh dalam Daftar No. 1 PCCN (Panitia Tetap Pengendalian Narkotika): Barbital, Clonidine, Diazepam, Spasmoveralgin, Ether untuk anestesi, dll.
4. Zat Beracun Sp.No.2 PKKN : Arsenik anhidrida, Merkuri diklorida, Strychnine nitrat, dll.
5. Zat: appomorphine h/x, homatropin hidrobromida, atropin sulfat, dikain, perak nitrat, pachycarpine hidroiodida.
6. Etil alkohol.
7. Larutan antiseptik medis.
8. Klozapin (Leponex, Azaleptin).
9. Butorfanol (Stadol, Moradol).
Formulir No.148-1/u-88.
Resep tersebut ditandatangani oleh dokter dan disertifikasi dengan stempel pribadinya. Selain itu, disertifikasi oleh stempel fasilitas kesehatan “Untuk resep”.
Daftar 3 psikotropika yang diresepkan pada formulir resep; obat lain yang tunduk pada PCU; steroid anabolik.
Hanya satu nama obat yang boleh ditulis pada satu formulir.
22. Tata Tertib Penulisan Resep : mengisi formulir No.107.
23. Tata Tertib Penulisan Resep: Standar Peredaran Narkotika dan Zat Lain, Syarat-syarat yang Melebih-lebihkan.
1. Kodein, kodein fosfat 0,2
2. Morfin hidroklorida. Larutan injeksi, ampul 1%, 1 ml, 20 ampul.
3. Mahakuasa. Larutan injeksi, ampul 1%, 1 ml, 10 ampul, 2%, 1 ml, 5 ampul.
4. Promedol. Tablet untuk pemberian oral, 25 mg, 50 tablet.
5. Promedol. Larutan injeksi, ampul 1-2%, 1 ml, 10 ampul. Tabung spuit 1-2% 1 ml 10 tabung spuit.
6. Etilmorfin hidroklorida dan garam efedrin lainnya (bubuk) 0,6 g.
7. Bubuk etilmorfin hidroklorida (dionin) 0,2 g.
8. Obat kombinasi yang mengandung Efedrin hidroklorida, termasuk dalam daftar zat ampuh PKKN No.1:
1) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 tablet
2) Solutan 1 botol
3) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 tablet
9. Clonidine 0,075 mg 0,15 mg 1 bungkus, 50 tablet
10. Pachycarpine hydroiodide (bubuk) 1.2g
11. Hormon anabolik : neurobolil 1 bungkus, methandrostenolol 5 mg No.10, oksandrolon 25 mg No.100, retabolil 50 mg 1 ml No.1, Nandrolone 1 ml No.6 dan No.12, Silabolin 2,5% 1 ml No. 10
12. Turunan asam barbiturat : fenobarbital 50 mg 10 tab, fenobarbital 100 mg 12 tab,
13. Fepranon 25 mg 50 tab
14. Etil alkohol: masuk bentuk murni 50,0 dan dalam campuran 50,0
1. Etilmorfin hidroklorida (dionin). Mungkin di obat tetes mata dan salep hingga 1,0, dan untuk melebih-lebihkan Anda memerlukan surat perintah dokter "untuk tujuan khusus", yang disertifikasi dengan tanda tangan dan stempel pribadi dokter dan stempel fasilitas kesehatan "untuk resep"
2. Narkotika, turunan asam barbiturat dan obat kuat dapat ditingkatkan 2 kali lipat dibandingkan tabel untuk pasien kanker yang tidak dapat disembuhkan. Harus ada perintah tertulis dari kepala fasilitas pelayanan kesehatan untuk menugaskan pasien ke apotek untuk menyediakan obat-obatan narkotika.
3. Turunan asam barbiturat, efedrin, pseudoefedrin dapat diresepkan untuk pengobatan hingga 1 bulan. Resep harus memuat: petunjuk dokter “untuk tujuan khusus”, yang disahkan dengan tanda tangan dokter dan stempel fasilitas pelayanan kesehatan “untuk resep”.
4. Etil alkohol untuk pasien perjalanan kronis penyakit hingga 100,0 dalam bentuk campuran dan murni. Tentang resep: instruksi dokter “untuk tujuan khusus”, disertifikasi dengan tanda tangan dokter dan stempel “untuk resep”.
jawaban22. Tata Tertib Penulisan Resep : mengisi formulir No.107 .
1. Diisi oleh dokter dengan tulisan tangan yang dapat dibaca. 2. Nama dan usia pasien dicantumkan. 3. Pada kolom Rp : dosis dan nama obat. 4. Dibubuhi tanda tangan dan stempel pribadi dokter. 5. Semua obat yang diresepkan kecuali narkotika, psikotropika, golongan 2, obat kuat dan beracun. 6.Tidak lebih dari 3 obat yang ditulis dalam satu formulir. 7. Di belakang ada 3 kolom: disiapkan, diperiksa, dilepaskan. 8. Stempel fasilitas pelayanan kesehatan dibubuhkan pada bagian atas resep. 9. Koreksi tidak diperbolehkan. 10. Berlaku 1 bulan, disimpan di apotek 1 tahun.
jawaban23. Aturan penulisan resep: standar pengeluaran narkotika dan zat lain, syarat untuk melebih-lebihkan .
Norma pengeluaran narkotika dan zat lainnya:
15. Kodein, kodein fosfat 0,2
16. Morfin hidroklorida. Larutan injeksi, ampul 1%, 1 ml, 20 ampul.
17. Mahakuasa. Larutan injeksi, ampul 1%, 1 ml, 10 ampul, 2%, 1 ml, 5 ampul.
18. Promedol. Tablet untuk pemberian oral, 25 mg, 50 tablet.
19. Promedol. Larutan injeksi, ampul 1-2%, 1 ml, 10 ampul. Tabung spuit 1-2% 1 ml 10 tabung spuit.
20. Etilmorfin hidroklorida dan garam efedrin lainnya (bubuk) 0,6 g.
21. Bubuk etilmorfin hidroklorida (dionin) 0,2 g.
22. Obat kombinasi yang mengandung Efedrin hidroklorida, termasuk dalam daftar zat ampuh PKKN Nomor 1:
4) Teofedrine, Teofedrin-N, Neo-theofedrine 30 tablet
5) Solutan 1 botol
6) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 tablet
23. Clonidine 0,075 mg 0,15 mg 1 bungkus, 50 tablet
24. Pachycarpine hydroiodide (bubuk) 1.2g
25. Hormon anabolik : neurobolil 1 bungkus, methandrostenolol 5 mg No.10, oksandrolon 25 mg No.100, retabolil 50 mg 1 ml No.1, Nandrolone 1 ml No.6 dan No.12, Silabolin 2,5% 1 ml No. 10
26. Turunan asam barbiturat : fenobarbital 50 mg 10 tab, fenobarbital 100 mg 12 tab,
27. Fepranon 25 mg 50 tab
28. Etil alkohol: murni 50,0 dan campuran 50,0
Kondisi untuk melebih-lebihkan standar liburan (Proyek No. 110)
5. Etilmorfin hidroklorida (dionin). Bisa juga dalam obat tetes mata dan salep hingga 1,0, namun untuk melebih-lebihkannya diperlukan surat perintah dokter “untuk tujuan khusus”, yang disahkan dengan tanda tangan dan stempel pribadi dokter serta stempel fasilitas pelayanan kesehatan “untuk resep. ”
6. Narkotika, turunan asam barbiturat dan obat kuat dapat ditingkatkan 2 kali lipat dibandingkan tabel untuk pasien kanker yang tidak dapat disembuhkan. Harus ada perintah tertulis dari kepala fasilitas pelayanan kesehatan untuk menugaskan pasien ke apotek untuk menyediakan obat-obatan narkotika.
7. Turunan asam barbiturat, efedrin, pseudoefedrin dapat diresepkan untuk pengobatan hingga 1 bulan. Resep harus memuat: petunjuk dokter “untuk tujuan khusus”, yang disahkan dengan tanda tangan dokter dan stempel fasilitas pelayanan kesehatan “untuk resep”.
8. Etil alkohol untuk pasien penyakit kronis sampai dengan 100,0 dalam bentuk campuran dan murni. Tentang resep: instruksi dokter “untuk tujuan khusus”, disertifikasi dengan tanda tangan dokter dan stempel “untuk resep”.
