നിഷ്ക്രിയ വാക്സിനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം. വാക്സിനുകളുടെ തരങ്ങളും അവയുടെ സവിശേഷതകളും

ഒരു വാക്സിനേഷൻ രീതിയുടെ കണ്ടുപിടിത്തം കാരണമായി പുതിയ യുഗംരോഗങ്ങൾക്കെതിരെ പോരാടുക.

ഗ്രാഫ്റ്റിംഗ് മെറ്റീരിയലിൻ്റെ ഘടനയിൽ കൊല്ലപ്പെട്ടതോ വളരെ ദുർബലമായതോ ആയ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ഘടകങ്ങൾ (ഭാഗങ്ങൾ) ഉൾപ്പെടുന്നു. പകർച്ചവ്യാധികൾക്കെതിരെ ശരിയായ പ്രതികരണം നൽകുന്നതിന് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ പരിശീലിപ്പിക്കുന്ന ഒരുതരം ഡമ്മിയായി അവ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. വാക്സിൻ (ഇനോക്കുലേഷൻ) ഉണ്ടാക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ ഒരു പൂർണ്ണ രോഗത്തിന് കാരണമാകില്ല, പക്ഷേ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ഓർമ്മിക്കാൻ പ്രാപ്തമാക്കും. സ്വഭാവ സവിശേഷതകൾസൂക്ഷ്മാണുക്കൾ, ഒരു യഥാർത്ഥ രോഗകാരിയെ നേരിടുമ്പോൾ, അത് പെട്ടെന്ന് തിരിച്ചറിഞ്ഞ് നശിപ്പിക്കുക.

ഇരുപതാം നൂറ്റാണ്ടിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ ഫാർമസിസ്റ്റുകൾ ബാക്ടീരിയ വിഷവസ്തുക്കളെ നിർവീര്യമാക്കാൻ പഠിച്ചതിനുശേഷം വാക്സിനുകളുടെ ഉത്പാദനം വ്യാപകമായി. സാധ്യതയുള്ള സാംക്രമിക ഏജൻ്റുമാരെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്ന പ്രക്രിയയെ അറ്റൻവേഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ഇന്ന് വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ ഡസൻ കണക്കിന് അണുബാധകൾക്കെതിരെ 100-ലധികം തരം വാക്സിനുകൾ ഉണ്ട്.

അവയുടെ പ്രധാന സ്വഭാവസവിശേഷതകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ മൂന്ന് പ്രധാന ക്ലാസുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

1. ലൈവ് വാക്സിനുകൾ. പോളിയോ, മീസിൽസ്, റുബെല്ല, ഇൻഫ്ലുവൻസ, മുണ്ടിനീർ, ചിക്കൻപോക്സ്, ക്ഷയം, റോട്ടവൈറസ് അണുബാധ. മരുന്നിൻ്റെ അടിസ്ഥാനം ദുർബലമായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളാണ് - രോഗകാരികൾ. അവരുടെ ശക്തി രോഗിയിൽ കാര്യമായ അസുഖം ഉണ്ടാക്കാൻ പര്യാപ്തമല്ല, പക്ഷേ മതിയായ പ്രതിരോധ പ്രതികരണം വികസിപ്പിക്കാൻ ഇത് മതിയാകും.
2. നിഷ്ക്രിയ വാക്സിനുകൾ. ഇൻഫ്ലുവൻസ, ടൈഫോയ്ഡ് പനി എന്നിവയ്ക്കെതിരായ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ, ടിക്ക്-വഹിക്കുന്ന എൻസെഫലൈറ്റിസ്, റാബിസ്, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ, മെനിംഗോകോക്കൽ അണുബാധ മുതലായവ. ചത്ത (കൊല്ലപ്പെട്ട) ബാക്ടീരിയകളോ അവയുടെ ശകലങ്ങളോ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
3. അനറ്റോക്സിൻസ് (ടോക്സോയിഡുകൾ). പ്രത്യേകം ചികിത്സിക്കുന്ന ബാക്ടീരിയ വിഷങ്ങൾ. അവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, വില്ലൻ ചുമ, ടെറ്റനസ്, ഡിഫ്തീരിയ എന്നിവയ്ക്കെതിരെ വാക്സിനേഷൻ മെറ്റീരിയൽ നിർമ്മിക്കുന്നു.

സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, മറ്റൊരു തരം വാക്സിൻ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു - തന്മാത്ര. അവയ്‌ക്കുള്ള മെറ്റീരിയൽ റീകോമ്പിനൻ്റ് പ്രോട്ടീനുകളോ അവയുടെ ശകലങ്ങളോ ലബോറട്ടറികളിൽ രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ്(വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബിക്കെതിരെയുള്ള റീകോമ്പിനൻ്റ് വാക്സിൻ).

ചിലതരം വാക്സിനുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള സ്കീമുകൾ

ലൈവ് ബാക്ടീരിയ

BCG, BCG-M വാക്സിനുകൾക്ക് ഈ രീതി അനുയോജ്യമാണ്.

ലൈവ് ആൻ്റിവൈറൽ

ഇൻഫ്ലുവൻസ, റോട്ടവൈറസ്, ഹെർപ്പസ് ഡിഗ്രി I, II, റുബെല്ല, ചിക്കൻപോക്സ് എന്നിവയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനുകളുടെ ഉത്പാദനത്തിന് ഈ പദ്ധതി അനുയോജ്യമാണ്.

വാക്സിൻ ഉൽപാദന സമയത്ത് വളരുന്ന വൈറൽ സ്ട്രെയിനുകൾക്കുള്ള അടിവസ്ത്രങ്ങൾ ഇവയാകാം:

• ചിക്കൻ ഭ്രൂണങ്ങൾ;
• കാട ഭ്രൂണ നാരുകൾ;
• പ്രാഥമിക കോശ സംസ്ക്കാരങ്ങൾ (ചിക്കൻ എംബ്രിയോണിക് ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ, സിറിയൻ ഹാംസ്റ്റർ കിഡ്നി സെല്ലുകൾ);
• തുടർച്ചയായ സെൽ കൾച്ചറുകൾ (MDCK, Vero, MRC-5, BHK, 293).

പ്രാഥമിക അസംസ്കൃത വസ്തുക്കൾ സെല്ലുലാർ അവശിഷ്ടങ്ങളിൽ നിന്ന് സെൻട്രിഫ്യൂജുകളിലും സങ്കീർണ്ണമായ ഫിൽട്ടറുകൾ ഉപയോഗിച്ചും ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെടുന്നു.

നിഷ്ക്രിയ ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ വാക്സിനുകൾ

• ബാക്ടീരിയൽ സ്ട്രെയിനുകളുടെ കൃഷിയും ശുദ്ധീകരണവും.
• ബയോമാസ് നിഷ്ക്രിയത്വം.
• സ്പ്ലിറ്റ് വാക്സിനുകൾക്കായി, സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ കോശങ്ങൾ ശിഥിലമാകുകയും ആൻ്റിജനുകൾ അവശിഷ്ടമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, തുടർന്ന് ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ഐസൊലേഷൻ സംഭവിക്കുന്നു.
• സംയോജിത വാക്സിനുകൾക്ക്, മുൻ പ്രോസസ്സിംഗ് സമയത്ത് ലഭിച്ച ആൻ്റിജനുകൾ (സാധാരണയായി പോളിസാക്രറൈഡുകൾ) കാരിയർ പ്രോട്ടീനിലേക്ക് (സംയോജനം) അടുപ്പിക്കുന്നു.

നിർജ്ജീവമാക്കിയ ആൻറിവൈറൽ വാക്സിനുകൾ

• ചിക്കൻ ഭ്രൂണങ്ങൾ, കാട ഭ്രൂണ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ, പ്രൈമറി സെൽ കൾച്ചറുകൾ (ചിക്കൻ എംബ്രിയോണിക് ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റുകൾ, സിറിയൻ ഹാംസ്റ്റർ കിഡ്‌നി സെല്ലുകൾ), തുടർച്ചയായ സെൽ കൾച്ചറുകൾ (MDCK, Vero, MRC-5, BHK, 293) എന്നിവയാണ് വാക്‌സിനുകളുടെ ഉത്പാദനത്തിൽ വളരുന്ന വൈറൽ സ്‌ട്രെയിനുകൾ. സെല്ലുലാർ അവശിഷ്ടങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പ്രാഥമിക ശുദ്ധീകരണം അൾട്രാസെൻട്രിഫ്യൂഗേഷനും ഡയഫിൽട്രേഷനും വഴിയാണ് നടത്തുന്നത്.
• അൾട്രാവയലറ്റ് ലൈറ്റ്, ഫോർമാലിൻ, ബീറ്റാ-പ്രൊപിയോലക്റ്റോൺ എന്നിവ നിഷ്ക്രിയമാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• സ്പ്ലിറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഉപയൂണിറ്റ് വാക്സിനുകളുടെ കാര്യത്തിൽ, വൈറൽ കണങ്ങളെ നശിപ്പിക്കാൻ ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് ഉൽപ്പന്നം ഒരു ഡിറ്റർജൻ്റിന് വിധേയമാകുന്നു, തുടർന്ന് പ്രത്യേക ആൻ്റിജനുകൾ നേർത്ത ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി ഉപയോഗിച്ച് വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നു.
• തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പദാർത്ഥത്തെ സ്ഥിരപ്പെടുത്താൻ ഹ്യൂമൻ സെറം ആൽബുമിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• ക്രയോപ്രോട്ടക്ടറുകൾ (ലിയോഫിലിസേറ്റുകളിൽ): സുക്രോസ്, പോളി വിനൈൽപിറോളിഡോൺ, ജെലാറ്റിൻ.

ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ, മഞ്ഞപ്പനി, എലിപ്പനി, ഇൻഫ്ലുവൻസ, പോളിയോ, ടിക്ക്-ബോൺ, ജാപ്പനീസ് എൻസെഫലൈറ്റിസ് എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ വാക്‌സിനേഷൻ മെറ്റീരിയൽ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന് ഈ പദ്ധതി അനുയോജ്യമാണ്.

അനറ്റോക്സിനുകൾ

അണുവിമുക്തമാക്കുന്നതിന് ദോഷകരമായ ഫലങ്ങൾരീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് വിഷവസ്തുക്കൾ:

• രാസവസ്തുക്കൾ (മദ്യം, അസെറ്റോൺ അല്ലെങ്കിൽ ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സ);
• ശാരീരിക (താപനം).

ടെറ്റനസ്, ഡിഫ്തീരിയ എന്നിവയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനുകളുടെ ഉത്പാദനത്തിന് ഈ പദ്ധതി അനുയോജ്യമാണ്.

ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ (WHO) കണക്കനുസരിച്ച്, 25% പകർച്ചവ്യാധികളാണ് മൊത്തം എണ്ണംഎല്ലാ വർഷവും ഗ്രഹത്തിലെ മരണങ്ങൾ. അതായത്, ഒരു വ്യക്തിയുടെ ജീവിതം അവസാനിപ്പിക്കുന്ന പ്രധാന കാരണങ്ങളുടെ പട്ടികയിൽ അണുബാധകൾ ഇപ്പോഴും നിലനിൽക്കുന്നു.

പകർച്ചവ്യാധികളുടെയും വൈറൽ രോഗങ്ങളുടെയും വ്യാപനത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഘടകങ്ങളിലൊന്ന് ജനസംഖ്യയുടെ കുടിയേറ്റവും വിനോദസഞ്ചാരവുമാണ്. യുഎസ്എ, യുഎഇ, യൂറോപ്യൻ യൂണിയൻ തുടങ്ങിയ ഉയർന്ന വികസിത രാജ്യങ്ങളിൽ പോലും ഗ്രഹത്തിന് ചുറ്റുമുള്ള മനുഷ്യ പിണ്ഡത്തിൻ്റെ ചലനം രാജ്യത്തിൻ്റെ ആരോഗ്യ നിലവാരത്തെ ബാധിക്കുന്നു.

മെറ്റീരിയലുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി: "സയൻസ് ആൻഡ് ലൈഫ്" നമ്പർ 3, 2006, "വാക്സിനുകൾ: ജെന്നറും പാസ്ചറും മുതൽ ഇന്നുവരെ," റഷ്യൻ അക്കാദമി ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസിലെ അക്കാദമിഷ്യൻ വി.വി. സ്വെരേവ്, റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് വാക്സിനുകളുടെയും സെറംസിൻ്റെയും ഡയറക്ടർ. . I. I. മെക്നിക്കോവ RAMS.

ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിനോട് ഒരു ചോദ്യം ചോദിക്കുക

വാക്സിനേഷൻ വിദഗ്ധർക്കുള്ള ചോദ്യം

ചോദ്യങ്ങളും ഉത്തരങ്ങളും

മെനുഗേറ്റ് വാക്സിൻ റഷ്യയിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുണ്ടോ? ഏത് പ്രായത്തിലാണ് ഇത് ഉപയോഗിക്കാൻ അനുമതിയുള്ളത്?

അതെ, വാക്സിൻ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുണ്ട് - മെനിംഗോകോക്കസ് സിക്കെതിരെ, ഇപ്പോൾ ഒരു സംയോജിത വാക്സിനും ഉണ്ട്, എന്നാൽ 4 തരം മെനിംഗോകോക്കിക്കെതിരെ - എ, സി, വൈ, ഡബ്ല്യു 135 - മെനാക്ട്ര. 9 മാസം മുതൽ വാക്സിനേഷൻ നടത്തുന്നു.

ഭർത്താവ് RotaTek വാക്സിൻ മറ്റൊരു നഗരത്തിലേക്ക് കൊണ്ടുപോയി, ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് വാങ്ങുമ്പോൾ, ഒരു കൂളിംഗ് കണ്ടെയ്നർ വാങ്ങാൻ ഭർത്താവിനോട് നിർദ്ദേശിച്ചു, യാത്രയ്ക്ക് മുമ്പ്, അത് ഫ്രീസറിൽ ഫ്രീസുചെയ്യുക, തുടർന്ന് വാക്സിൻ കെട്ടി ആ വഴിക്ക് കൊണ്ടുപോകുക. യാത്രാ സമയം 5 മണിക്കൂർ എടുത്തു. ഒരു കുട്ടിക്ക് അത്തരമൊരു വാക്സിൻ നൽകാൻ കഴിയുമോ? ശീതീകരിച്ച പാത്രത്തിൽ വാക്സിൻ കെട്ടുകയാണെങ്കിൽ, വാക്സിൻ മരവിപ്പിക്കുമെന്ന് എനിക്ക് തോന്നുന്നു!

ഖരിത് സൂസന്ന മിഖൈലോവ്ന മറുപടി നൽകി

കണ്ടെയ്നറിൽ ഐസ് ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ നിങ്ങൾ പറഞ്ഞത് തികച്ചും ശരിയാണ്. എന്നാൽ വെള്ളവും ഐസും കലർന്നിരുന്നെങ്കിൽ വാക്സിൻ മരവിപ്പിക്കാൻ പാടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, റോട്ടവൈറസ് ഉൾപ്പെടുന്ന ലൈവ് വാക്സിനുകൾ, ജീവനില്ലാത്തവയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, 0-ന് താഴെയുള്ള താപനിലയിൽ റിയാക്ടോജെനിസിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കില്ല, ഉദാഹരണത്തിന്, ലൈവ് പോളിയോയ്ക്ക്, -20 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് വരെ മരവിപ്പിക്കുന്നത് അനുവദനീയമാണ്.

എൻ്റെ മകന് ഇപ്പോൾ 7 മാസം പ്രായമുണ്ട്.

3 മാസത്തിൽ, മല്യുത്ക പാൽ ഫോർമുലയിൽ ക്വിൻകെയുടെ എഡിമ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു.

ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് വാക്സിനേഷൻ പ്രസവ ആശുപത്രിയിൽ, രണ്ടാമത്തേത് രണ്ട് മാസത്തിലും മൂന്നാമത്തേത് ഇന്നലെ ഏഴ് മാസത്തിലും നൽകി. പനി ഇല്ലെങ്കിലും പ്രതികരണം സാധാരണമാണ്.

എന്നാൽ ഡിപിടി വാക്സിനേഷനായി ഞങ്ങൾക്ക് വാക്കാൽ മെഡിക്കൽ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് നൽകി.

ഞാൻ വാക്സിനേഷനാണ് !! എനിക്ക് ഡിടിപി വാക്സിനേഷൻ എടുക്കണം. പക്ഷെ എനിക്ക് ഇൻഫാൻറിക്സ് ഹെക്സ ഉണ്ടാക്കണം. ഞങ്ങൾ ക്രിമിയയിലാണ് താമസിക്കുന്നത് !!! ക്രിമിയയിൽ ഇത് എവിടെയും കാണാനില്ല. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ എന്തുചെയ്യണമെന്ന് ദയവായി ഉപദേശിക്കുക. ഒരുപക്ഷേ ഒരു വിദേശ അനലോഗ് ഉണ്ടോ? ഇത് തികച്ചും സൗജന്യമാക്കാൻ ഞാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നില്ല. എനിക്ക് ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള വൃത്തിയാക്കിയ ഒന്ന് വേണം, അതിനാൽ കഴിയുന്നത്ര അപകടസാധ്യത കുറവാണ്!!!

ഇൻഫാൻറിക്‌സ് ഹെക്‌സയിൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബിയ്‌ക്കെതിരായ ഒരു ഘടകം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. കുട്ടിക്ക് ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസിനെതിരെ പൂർണ്ണമായും വാക്‌സിനേഷൻ നൽകിയിട്ടുണ്ട്. അതിനാൽ, DTP യുടെ ഒരു വിദേശ അനലോഗ് ആയി Pentaxim വാക്സിൻ ഉണ്ടാക്കാം. കൂടാതെ, ഫോർമുല പാലിലെ ആൻജിയോഡീമ ഡിടിപി വാക്സിൻ ഒരു വിപരീതഫലമല്ലെന്ന് പറയണം.

എന്നോട് പറയൂ, വാക്സിനുകൾ ആരിൽ, എങ്ങനെ പരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു?

പോളിബിൻ റോമൻ വ്‌ളാഡിമിറോവിച്ച് ഉത്തരം നൽകുന്നു

എല്ലാ മരുന്നുകളേയും പോലെ, വാക്സിനുകളും പ്രീക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു (ലബോറട്ടറിയിൽ, മൃഗങ്ങളിൽ), തുടർന്ന് സന്നദ്ധപ്രവർത്തകരെക്കുറിച്ചുള്ള ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ (മുതിർന്നവരിൽ, തുടർന്ന് കൗമാരക്കാരിൽ, മാതാപിതാക്കളുടെ അനുമതിയും സമ്മതവും ഉള്ള കുട്ടികൾ). ദേശീയ വാക്സിനേഷൻ ഷെഡ്യൂളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള അംഗീകാരത്തിന് മുമ്പ്, ധാരാളം സന്നദ്ധപ്രവർത്തകരിൽ പഠനങ്ങൾ നടത്തുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, റോട്ടവൈറസ് അണുബാധയ്ക്കെതിരായ വാക്സിൻ ഏകദേശം 70,000-ൽ പരീക്ഷിച്ചു. വിവിധ രാജ്യങ്ങൾസമാധാനം.

എന്തുകൊണ്ടാണ് വാക്സിനുകളുടെ ഘടന വെബ്സൈറ്റിൽ അവതരിപ്പിക്കാത്തത്? എന്തുകൊണ്ടാണ് വാർഷിക മാൻ്റൂക്സ് ടെസ്റ്റ് ഇപ്പോഴും നടത്തുന്നത് (പലപ്പോഴും വിവരദായകമല്ല), രക്തപരിശോധനയല്ല, ഉദാഹരണത്തിന്, ക്വാണ്ടിഫെറോൺ ടെസ്റ്റ്? പ്രതിരോധശേഷി എന്താണെന്നും അത് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്നും തത്ത്വത്തിൽ ആർക്കും ഇതുവരെ അറിയില്ലെങ്കിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഓരോ വ്യക്തിയെയും പരിഗണിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു വാക്സിനോടുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണം എങ്ങനെ ഉറപ്പിക്കാൻ കഴിയും?

പോളിബിൻ റോമൻ വ്‌ളാഡിമിറോവിച്ച് ഉത്തരം നൽകുന്നു

വാക്സിനുകളുടെ ഘടന മരുന്നുകൾക്കുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളിൽ സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.

മാൻ്റൂക്സ് ടെസ്റ്റ്. ഓർഡർ നമ്പർ 109 പ്രകാരം "റഷ്യൻ ഫെഡറേഷനിൽ ക്ഷയരോഗ വിരുദ്ധ നടപടികൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിൽ" കൂടാതെ സാനിറ്ററി നിയമങ്ങൾ SP 3.1.2.3114-13 "ക്ഷയരോഗം തടയൽ", പുതിയ ടെസ്റ്റുകളുടെ ലഭ്യത ഉണ്ടായിരുന്നിട്ടും, കുട്ടികൾ വർഷം തോറും Mantoux ടെസ്റ്റ് നടത്തേണ്ടതുണ്ട്, എന്നാൽ ഈ ടെസ്റ്റ് നൽകാൻ കഴിയുന്നതിനാൽ തെറ്റായ പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾക്ഷയരോഗബാധയും സജീവ ക്ഷയരോഗബാധയും സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ഡയസ്കിൻ പരിശോധന നടത്തുന്നു. സജീവ ക്ഷയരോഗബാധ (മൈകോബാക്ടീരിയ പെരുകുമ്പോൾ) കണ്ടുപിടിക്കാൻ ഡയസ്കിൻ ടെസ്റ്റ് വളരെ സെൻസിറ്റീവ് ആണ് (ഫലപ്രദമാണ്). എന്നിരുന്നാലും, ഡയസ്കിൻ ടെസ്റ്റിലേക്ക് പൂർണ്ണമായും മാറാനും മാൻ്റൂക്സ് ടെസ്റ്റ് ചെയ്യരുതെന്നും ഫിസിയാട്രീഷ്യൻമാർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല, കാരണം ഇത് ആദ്യകാല അണുബാധയെ "പിടിക്കുന്നില്ല", ഇത് പ്രധാനമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികൾക്ക്, പ്രാദേശിക ക്ഷയരോഗത്തിൻ്റെ വികസനം തടയുന്നത് കൃത്യമായി ഫലപ്രദമാണ്. ഇൻ ആദ്യകാല കാലഘട്ടംഅണുബാധ. കൂടാതെ, ബിസിജി റീവാക്സിനേഷൻ തീരുമാനിക്കാൻ മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർകുലോസിസ് അണുബാധ നിർണ്ണയിക്കണം. നിർഭാഗ്യവശാൽ, മൈകോബാക്ടീരിയൽ അണുബാധയോ രോഗമോ ഉണ്ടോ എന്ന ചോദ്യത്തിന് 100% കൃത്യതയോടെ ഉത്തരം നൽകുന്ന ഒരു പരിശോധന പോലും ഇല്ല. ക്വാണ്ടിഫെറോൺ പരിശോധനയിൽ ക്ഷയരോഗത്തിൻ്റെ സജീവ രൂപങ്ങൾ മാത്രമേ കണ്ടെത്തൂ. അതിനാൽ, അണുബാധയോ രോഗമോ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ (പോസിറ്റീവ് മാൻ്റൂക്സ് ടെസ്റ്റ്, ഒരു രോഗിയുമായുള്ള സമ്പർക്കം, പരാതികൾ മുതലായവ), സങ്കീർണ്ണമായ രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു (ഡയസ്കിൻ ടെസ്റ്റ്, ക്വാണ്ടിഫെറോൺ ടെസ്റ്റ്, റേഡിയോഗ്രാഫി മുതലായവ).

"രോഗപ്രതിരോധശേഷിയും അത് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു" എന്നതിനെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, ഇമ്മ്യൂണോളജി നിലവിൽ വളരെ വികസിതമായ ഒരു ശാസ്ത്രമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് വാക്സിനേഷൻ സമയത്തെ പ്രക്രിയകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, തുറന്നതും നന്നായി പഠിച്ചതുമാണ്.

കുട്ടിക്ക് 1 വർഷവും 8 മാസവും പ്രായമുണ്ട്, എല്ലാ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകളും വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടർ അനുസരിച്ച് നൽകിയിട്ടുണ്ട്. 3 പെൻ്റാക്‌സിമും ഒന്നര വർഷത്തിനുള്ളിൽ റീവാക്‌സിനേഷനും ഉൾപ്പെടെ, പെൻ്റാക്‌സിമും. 20 മാസത്തിനുള്ളിൽ നിങ്ങൾക്ക് പോളിയോ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തണം. ശരിയായ വാക്സിനേഷനുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുമ്പോൾ ഞാൻ എപ്പോഴും വളരെ ആശങ്കാകുലനും ശ്രദ്ധാലുവുമാണ്, ഇപ്പോൾ ഞാൻ ഇൻ്റർനെറ്റ് മുഴുവൻ പരിശോധിച്ചു, പക്ഷേ എനിക്ക് ഇപ്പോഴും തീരുമാനിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഞങ്ങൾ എല്ലായ്പ്പോഴും ഒരു കുത്തിവയ്പ്പ് നൽകി (പെൻ്റാക്സിമിൽ). ഇപ്പോൾ തുള്ളികൾ സംസാരിക്കുന്നു. പക്ഷേ ലൈവ് വാക്സിൻ ഡ്രോപ്പുകൾ, വിവിധ പാർശ്വഫലങ്ങളെ ഞാൻ ഭയപ്പെടുന്നു, അത് സുരക്ഷിതമായി കളിക്കുന്നതാണ് നല്ലതെന്ന് കരുതുന്നു. എന്നാൽ പോളിയോ തുള്ളി ആമാശയത്തിലുൾപ്പെടെ കൂടുതൽ ആൻ്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുമെന്ന് ഞാൻ വായിച്ചു, അതായത്, അവ കുത്തിവയ്പ്പിനെക്കാൾ ഫലപ്രദമാണ്. ഞാൻ ആശയക്കുഴപ്പത്തിലാണ്. വിശദീകരിക്കുക, കുത്തിവയ്പ്പ് ഫലപ്രദമല്ല (ഇമോവാക്സ്-പോളിയോ, ഉദാഹരണത്തിന്)? എന്തിനാണ് ഇത്തരം സംഭാഷണങ്ങൾ നടത്തുന്നത്? തുള്ളികൾക്ക് കുറവാണെങ്കിലും അസുഖത്തിൻ്റെ രൂപത്തിൽ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ഉണ്ടെന്ന് ഞാൻ ഭയപ്പെടുന്നു.

പോളിബിൻ റോമൻ വ്‌ളാഡിമിറോവിച്ച് ഉത്തരം നൽകുന്നു

നിലവിൽ, റഷ്യയിലെ ദേശീയ വാക്‌സിനേഷൻ കലണ്ടർ പോളിയോയ്‌ക്കെതിരായ സംയോജിത വാക്‌സിനേഷൻ സമ്പ്രദായം അനുമാനിക്കുന്നു, അതായത്. നിർജ്ജീവമാക്കിയ വാക്സിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ആദ്യത്തെ 2 കുത്തിവയ്പ്പുകൾ മാത്രം, ബാക്കിയുള്ളവ ഓറൽ പോളിയോ വാക്സിൻ. വാക്സിനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പോളിയോ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള അപകടസാധ്യത ഇത് പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയാണ് ഇതിന് കാരണം, ഇത് ആദ്യ ഘട്ടത്തിലും രണ്ടാമത്തെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ സമയത്ത് ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ ശതമാനം കേസുകളിലും മാത്രമേ സാധ്യമാകൂ. അതനുസരിച്ച്, നിർജ്ജീവമായ വാക്സിൻ ഉപയോഗിച്ച് പോളിയോയ്ക്കെതിരെ രണ്ടോ അതിലധികമോ വാക്സിനേഷനുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ലൈവ് പോളിയോ വാക്സിൻ ഉപയോഗിച്ചുള്ള സങ്കീർണതകൾ ഒഴിവാക്കപ്പെടും. തീർച്ചയായും, വാക്കാലുള്ള വാക്സിൻ ഗുണങ്ങളുണ്ടെന്ന് ചില വിദഗ്ധർ വിശ്വസിക്കുകയും അംഗീകരിക്കുകയും ചെയ്തു, കാരണം ഇത് ഐപിവിയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി കുടൽ മ്യൂക്കോസയിൽ പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ടാക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, നിർജ്ജീവമാക്കിയ വാക്സിൻ ഒരു പരിധിവരെ പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ടാക്കുന്നുവെന്ന് ഇപ്പോൾ അറിയാം. കൂടാതെ, 5 പോളിയോ വാക്സിൻ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ, വാക്കാലുള്ള തത്സമയവും നിർജ്ജീവവും, കുടൽ കഫം ചർമ്മത്തിലെ പ്രാദേശിക പ്രതിരോധശേഷി കണക്കിലെടുക്കാതെ, പോളിയോയുടെ പക്ഷാഘാത രൂപങ്ങളിൽ നിന്ന് കുട്ടിയെ പൂർണ്ണമായും സംരക്ഷിക്കുന്നു. മുകളിൽ പറഞ്ഞതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, നിങ്ങളുടെ കുട്ടി അഞ്ചാമത്തേത് ചെയ്യേണ്ടതുണ്ട് OPV വാക്സിനേഷൻഅല്ലെങ്കിൽ ഐ.പി.വി.

2019-ഓടെ എല്ലാ രാജ്യങ്ങളെയും നിർജ്ജീവമാക്കിയ വാക്സിനിലേക്ക് പൂർണ്ണമായി പരിവർത്തനം ചെയ്യുന്ന ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ ലോകത്ത് പോളിയോ നിർമ്മാർജ്ജനം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ആഗോള പദ്ധതി ഇന്ന് നടപ്പാക്കപ്പെടുന്നുവെന്നും പറയണം.

നമ്മുടെ രാജ്യത്തിന് ഇതിനകം തന്നെ നിരവധി വാക്സിനുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് വളരെ നീണ്ട ചരിത്രമുണ്ട് - അവയുടെ സുരക്ഷയെക്കുറിച്ച് ദീർഘകാല പഠനങ്ങൾ ഉണ്ടോ കൂടാതെ തലമുറകളുടെ ആളുകളിൽ വാക്സിനുകളുടെ സ്വാധീനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ പരിചയപ്പെടാൻ കഴിയുമോ?

ഓൾഗ വാസിലീവ്ന ഷംഷേവ ഉത്തരം നൽകുന്നു

കഴിഞ്ഞ നൂറ്റാണ്ടിൽ, ആളുകളുടെ ആയുർദൈർഘ്യം 30 വർഷം വർദ്ധിച്ചു, അതിൽ ആളുകൾ വാക്സിനേഷൻ വഴി 25 വർഷം കൂടി ആയുസ്സ് നേടി. സാംക്രമിക രോഗങ്ങൾ മൂലമുള്ള വൈകല്യം കുറഞ്ഞു എന്ന വസ്തുത കാരണം കൂടുതൽ ആളുകൾ അതിജീവിക്കുന്നു, അവർ കൂടുതൽ കാലം ജീവിക്കുന്നു, മെച്ചപ്പെട്ട ജീവിതം നയിക്കുന്നു. വാക്സിനുകൾ തലമുറകളെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു എന്നതിനുള്ള പൊതുവായ പ്രതികരണമാണിത്.

ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ (WHO) വെബ്‌സൈറ്റിൽ വ്യക്തികളുടെയും മനുഷ്യരാശിയുടെയും മൊത്തത്തിലുള്ള ആരോഗ്യത്തിൽ വാക്സിനേഷൻ്റെ പ്രയോജനകരമായ ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിപുലമായ വസ്തുതാപരമായ വിവരങ്ങൾ ഉണ്ട്. വാക്സിനേഷൻ ഒരു വിശ്വാസ സമ്പ്രദായമല്ല, അത് ഒരു സിസ്റ്റത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പ്രവർത്തന മേഖലയാണെന്ന് ഞാൻ ശ്രദ്ധിക്കട്ടെ ശാസ്ത്രീയ വസ്തുതകൾഡാറ്റയും.

വാക്സിനേഷൻ്റെ സുരക്ഷിതത്വം എന്തിൻ്റെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് നമുക്ക് വിലയിരുത്താൻ കഴിയുക? ഒന്നാമതായി, പാർശ്വഫലങ്ങളും പ്രതികൂല സംഭവങ്ങളും രേഖപ്പെടുത്തുകയും തിരിച്ചറിയുകയും വാക്സിനുകളുടെ ഉപയോഗവുമായുള്ള അവയുടെ കാരണ-പ്രഭാവ ബന്ധം നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (ഫാർമക്കോവിജിലൻസ്). രണ്ടാമതായി, പ്രധാന പങ്ക്രജിസ്ട്രേഷൻ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് കൈവശമുള്ള കമ്പനികൾ നടത്തുന്ന പോസ്റ്റ് മാർക്കറ്റിംഗ് പഠനങ്ങൾ (ശരീരത്തിൽ വാക്സിനുകളുടെ കാലതാമസം വരുത്തുന്ന പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ) പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ ട്രാക്കുചെയ്യുന്നതിൽ ഒരു പങ്കു വഹിക്കുന്നു. അവസാനമായി, വാക്സിനേഷൻ്റെ എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ, ക്ലിനിക്കൽ, സാമൂഹിക സാമ്പത്തിക ഫലപ്രാപ്തി എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ പഠനങ്ങളിലൂടെ വിലയിരുത്തപ്പെടുന്നു.

ഫാർമകോവിജിലൻസിനെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, റഷ്യയിലെ നമ്മുടെ ഫാർമകോവിജിലൻസ് സംവിധാനം രൂപീകരിക്കപ്പെട്ടുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്, പക്ഷേ വളരെ ഉയർന്ന വികസന നിരക്ക് പ്രകടമാക്കുന്നു. വെറും 5 വർഷത്തിനുള്ളിൽ, രജിസ്റ്റർ ചെയ്ത റിപ്പോർട്ടുകളുടെ എണ്ണം പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ Roszdravnadzor-ൻ്റെ AIS-ൻ്റെ "Pharmaconadzor" സബ്സിസ്റ്റത്തിലെ മരുന്നുകൾക്ക് 159 മടങ്ങ് വർദ്ധിച്ചു. 2013-ലെ 17,033 പരാതികളും 2008-ൽ 107-ഉം. താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ, പ്രതിവർഷം 1 ദശലക്ഷം കേസുകൾ ഡാറ്റ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്നു. മരുന്നുകളുടെ സുരക്ഷ നിരീക്ഷിക്കാൻ ഫാർമകോവിജിലൻസ് സിസ്റ്റം നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു; സ്റ്റാറ്റിസ്റ്റിക്കൽ ഡാറ്റ ശേഖരിക്കപ്പെടുന്നു, അതിൻ്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ മാറിയേക്കാം. മെഡിക്കൽ ഉപയോഗംമരുന്ന്, മരുന്ന് വിപണിയിൽ നിന്ന് പിൻവലിക്കാം തുടങ്ങിയവ. ഇത് രോഗിയുടെ സുരക്ഷ ഉറപ്പാക്കുന്നു.

നിയമമനുസരിച്ച് “ചികിത്സയിൽ മരുന്നുകൾ»2010 മുതൽ, മരുന്നുകളുടെ എല്ലാ പാർശ്വഫലങ്ങളെക്കുറിച്ചും ഡോക്ടർമാർ ഫെഡറൽ റെഗുലേറ്ററി അധികാരികൾക്ക് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്.

ഭൂരിപക്ഷത്തിനും ഇമ്മ്യൂണോപ്രോഫിലാക്സിസ് ഗുരുതരമായ രോഗങ്ങൾഒരു പ്രത്യേക പാത്തോളജിക്കെതിരെ ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധം രൂപപ്പെടുത്തുന്ന ഒരു പ്രത്യേക ജൈവ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ആമുഖം ഉൾപ്പെടുന്നു. ആധുനിക ഫാർമക്കോളജി ഡസൻ കണക്കിന് ഫണ്ടുകൾ ചിലവാക്കുന്ന വിവിധ തരം വാക്സിനുകൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു.

അവയിൽ ഓരോന്നിനും തയ്യാറാക്കൽ, ഫലപ്രാപ്തി, സ്വാധീനം എന്നിവയുടെ യഥാർത്ഥ രീതിയുണ്ട്.

വാക്സിനുകളുടെ അടിസ്ഥാന വർഗ്ഗീകരണം രണ്ട് തരം പദാർത്ഥങ്ങൾ നൽകുന്നു: പരമ്പരാഗത, 1, 2 തലമുറയിൽ പെട്ടവ; ഏറ്റവും പുതിയത്, ബയോടെക്നോളജിക്ക് നന്ദി സൃഷ്ടിച്ചതും III-മായി ബന്ധപ്പെട്ടതുമാണ്.

ആൻ്റിജൻ്റെ സ്വഭാവത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളായി ഒരു വിഭജനവും ഉണ്ട്: ബാക്ടീരിയ, വൈറൽ.

I, II എന്നിവയിൽ ലൈവ് ആൻഡ് കിൽഡ് - നിഷ്ക്രിയ വാക്സിനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.

III പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു:

• ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ്;
• സിന്തറ്റിക്;
• തന്മാത്ര;
• സംയോജിത;
• സ്പ്ലിറ്റ് വാക്സിനുകൾ.

എല്ലാ തരത്തിലുള്ള വാക്സിനുകളും പ്രത്യേക ഉപവിഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

ലൈവ് വാക്സിനുകൾ

അത്തരമൊരു മരുന്നിൻ്റെ പ്രധാന സജീവ ഘടകമായി ഇനിപ്പറയുന്ന സമ്മർദ്ദങ്ങൾക്ക് പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും:

• ക്ഷയിച്ചു- കുറഞ്ഞ രോഗകാരിയായ ജീവികളിൽ നിന്ന് സൃഷ്ടിച്ചത്, പക്ഷേ ശക്തമായ വെല്ലുവിളിരോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം. രോഗത്തിൻ്റെ അനുകരണം ഒരു ദുർബലമായ രൂപത്തിൽ സംഭവിക്കുന്നു, അത് വേഗത്തിൽ, വിരളമായി സംഭവിക്കുന്നു ഗുരുതരമായ ലക്ഷണങ്ങൾഅല്ലെങ്കിൽ അവരെ കൂടാതെ.
• വിഭിന്ന- സാംക്രമിക രോഗകാരികളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു, പക്ഷേ നിഷ്പക്ഷമാണ്. അവരുടെ ആൻ്റിജനുകൾ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ പ്രകോപിപ്പിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഒരു പൂർണ്ണ രോഗത്തിൻ്റെ രൂപവത്കരണമില്ലാതെ.
• പുനഃസംയോജിത അല്ലെങ്കിൽ വെക്റ്റർ- രോഗകാരികളായ ബാക്ടീരിയകളുടെ ആൻ്റിജനുകളുടെ ഇംപ്ലാൻ്റ് ചെയ്ത കണങ്ങളുള്ള നിരുപദ്രവകാരികളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. ഈ ബുദ്ധിമുട്ട്, ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ച ശേഷം, പ്രത്യേക പ്രതിരോധശേഷി രൂപപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നു.

രസകരമായത്!വസൂരി, സാൽമൊണല്ല, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി, ടിക്ക്-വഹിക്കുന്ന എൻസെഫലൈറ്റിസ് മുതലായവയിൽ നിന്നുള്ള ഡിഎൻഎയാണ് പുനഃസംയോജിപ്പിച്ച വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നത്.

തിരഞ്ഞെടുത്ത സ്ട്രെയിനിൻ്റെ നിരുപദ്രവകരമായ കുറവ് കാരണം പ്രകടമായ അണുബാധയുടെ ഭീഷണിയും പോരായ്മകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. രോഗം വളരെ വേഗത്തിൽ രോഗിയിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.

നിഷ്ക്രിയമാക്കി

മുമ്പത്തെ തരത്തിൽ നിന്നുള്ള പ്രധാന വ്യത്യാസം, സെറമിൽ ചത്ത സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അത് മേലിൽ പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല, പക്ഷേ രോഗത്തിനെതിരെ സംരക്ഷണം സൃഷ്ടിക്കുന്ന ശരീരത്തിൽ ഒരു പ്രതികരണം ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഈ തരത്തിലുള്ള ഏറ്റവും സാധാരണമായ വാക്സിനുകൾ പോളിയോയും പെർട്ടുസിസും മുഴുവൻ കോശവുമാണ്.

മരുന്ന് കുറച്ച് പ്രതിരോധശേഷി പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ആവർത്തിച്ചുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ആവശ്യമാണ്. എന്നാൽ ബാക്ടീരിയയുടെ സുപ്രധാന പ്രവർത്തനത്തോടൊപ്പമുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ ബാലസ്റ്റിൻ്റെ അഭാവം പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ സാധ്യതയെ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നു.

നിർജ്ജീവമായവയെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• കോർപ്പസ്കുലർ മരുന്നുകൾക്ക് പൂർണ്ണമായ ആൻ്റിജനുകൾ ഉണ്ട്, എന്നാൽ രോഗം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള അപകടസാധ്യതയുടെ രൂപത്തിൽ അപകടമുണ്ടാക്കരുത്. താപം അല്ലെങ്കിൽ രാസസംസ്കരണം ഉപയോഗിച്ചു കൊന്ന ജീവജാലങ്ങളിൽ നിന്ന് തയ്യാറാക്കിയത്.
• ഉപയൂണിറ്റ് (ഘടകം) സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മുഴുവൻ സൂക്ഷ്മജീവികളാൽ നിർമ്മിതമല്ല, മറിച്ച് അവയുടെ ഡിഎൻഎയുടെ വ്യക്തിഗത കണികകൾ ഒരു സംരക്ഷണ പ്രതികരണത്തിന് കാരണമാകും. മനുഷ്യ ശരീരം. അടിസ്ഥാന വസ്തുക്കൾ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ, ഭൗതികവും രാസപരവുമായ രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു, അതിനാലാണ് അവയെ രാസവസ്തു എന്നും വിളിക്കുന്നത്. ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിറ്റി നിർബന്ധിതമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന്, സജീവ പദാർത്ഥം അലുമിനിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡിൽ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന അനുബന്ധങ്ങളുമായി സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

ഉദാഹരണം:കന്നുകാലികളുടെ വാക്സിനേഷൻ, വലിയ rhinotracheitis നേരെ ലൈവ് ഡ്രൈ വാക്സിൻ കന്നുകാലികൾ, parainfluenza-3 (PG-3), റെസ്പിറേറ്ററി സിൻസിറ്റിയൽ ഇൻഫെക്ഷൻ, പാസ്റ്റെറെല്ലോസിസ്.

ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ്

അത്തരം പദാർത്ഥങ്ങൾക്കുള്ള രോഗകാരികളുടെ ഡിഎൻഎ ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിൻ്റെ ഉപയോഗത്തിലൂടെയാണ് ലഭിക്കുന്നത്, അതിൽ ഉയർന്ന പ്രതിരോധശേഷിയുള്ള കണങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

സൃഷ്ടി രീതികൾ:

• വെക്റ്റർ വാക്സിനുകൾ തയ്യാറാക്കുന്ന തത്വമനുസരിച്ച്, ഉയർന്ന വൈറൽസിൻ്റെ ജീനുകൾ നോൺ-പഥോജനിക് അല്ലെങ്കിൽ ദുർബലമായ രോഗകാരിയായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ ചേർക്കുന്നു.
• ബന്ധമില്ലാത്ത ബാക്ടീരിയകളിലേക്ക് പ്രതിരോധ പ്രവർത്തനത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഡിഎൻഎ അവതരിപ്പിക്കുന്നു. തുടർന്ന് ആൻ്റിജനുകൾ വേർതിരിച്ച് പ്രധാന ഘടകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• വൈറൽ ജീനുകൾ കൃത്രിമമായി നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ പരിഷ്കരിച്ച ജീവികൾ കോർപ്പസ്കുലർ തയ്യാറെടുപ്പുകളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഈ തിരഞ്ഞെടുപ്പ് പല ബാക്ടീരിയകളുടെയും പോളിവാലൻ്റ് വാക്സിനുകളുടെയും സ്ഥിരതയുള്ള അറ്റൻയുയേറ്റഡ് സ്‌ട്രെയിനുകൾ നേടുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു.

സിന്തറ്റിക്

തയ്യാറെടുപ്പ് സമയത്ത്, പദാർത്ഥം ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ അല്ലെങ്കിൽ പോളിപെപ്റ്റൈഡുകൾ പുറത്തുവിടുന്നു, ഇത് ശരീരത്തിന് പ്രതികൂലമായ ഡിറ്റർമിനൻ്റുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, അവ ആൻ്റിബോഡികളുടെ സഹായത്തോടെ തിരിച്ചറിയുന്നു. സിന്തറ്റിക് സെറമുകളുടെ നിർബന്ധിത ഘടകങ്ങളിൽ രോഗകാരിയായ ആൻ്റിജൻ, ഉയർന്ന തന്മാത്രാ ഭാരം കാരിയർ, ഒരു സഹായി എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

വാക്സിൻ തെറാപ്പിക്ക് ശേഷമുള്ള സങ്കീർണതകളുടെ സാധ്യതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന മരുന്ന് കഴിയുന്നത്ര സുരക്ഷിതമാണ്.

എന്നാൽ വൻതോതിലുള്ള ഉൽപാദനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന ഘടകങ്ങളുണ്ട്:

• ഒരു പ്രത്യേക പ്രകൃതിദത്ത ആൻ്റിജനുമായി സിന്തറ്റിക് എപ്പിറ്റോപ്പിൻ്റെ അനുയോജ്യതയെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റ കണ്ടെത്തുന്നത് വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ സാധ്യമാകൂ;
• കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള സംയുക്തങ്ങൾക്ക് മോശം പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ട്, ഇതിന് ഒരു ആംപ്ലിഫയറിൻ്റെ വ്യക്തിഗത തിരഞ്ഞെടുപ്പ് ആവശ്യമാണ്.

എന്നാൽ ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ പ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞ ആളുകൾക്ക് വാക്സിനേഷൻ നൽകുന്നതിനുള്ള മികച്ച ഓപ്ഷനാണ്.

തന്മാത്ര

പ്രധാന ഘടകം ടോക്സോയിഡുകൾ ആയ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ - ഫോർമാൽഡിഹൈഡും ഹീറ്റ് ട്രീറ്റ്‌മെൻ്റും വഴി നിർവീര്യമാക്കുന്നു, അവയുടെ വിഷ പ്രവർത്തനം പൂർണ്ണമായും നഷ്‌ടപ്പെടുന്നു, പക്ഷേ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം പ്രതികരിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ നിലനിർത്തുന്നു.

ഫോമിൽ ലഭ്യമാണ്:

• മോണോ വാക്സിനുകൾ- ഒരു പ്രത്യേക രോഗകാരിക്ക് പ്രതിരോധശേഷി സൃഷ്ടിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• അനുബന്ധ മരുന്നുകൾ(CPC) - ഒരേസമയം പല രോഗങ്ങൾക്കെതിരെയും സംരക്ഷണം രൂപപ്പെടുത്താൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു: DTP, ADS, tetravaccine.

ബോട്ടുലിസം, ഡിഫ്തീരിയ എന്നിവ തടയാൻ പ്രധാനമായും ഉപയോഗിക്കുന്നു സ്റ്റാഫൈലോകോക്കൽ അണുബാധഒപ്പം ടെറ്റനസും.

സംയോജിപ്പിച്ചത്

പോളിസാക്രറൈഡുകളുടെയും ടോക്സിനുകളുടെയും തലത്തിലുള്ള ആൻ്റിജനുകളുടെ സങ്കീർണ്ണ സംയോജനം. സമീപകാല സംഭവവികാസങ്ങൾ ഒരു അസെല്ലുലാർ വാക്സിൻ സമന്വയിപ്പിക്കാനുള്ള ശ്രമങ്ങളെ ലക്ഷ്യം വച്ചുള്ളതാണ്, അതിൽ ടോക്സോയിഡുകളും മറ്റ് രോഗകാരി ഘടകങ്ങളും ഉൾപ്പെടുന്നു, എന്നാൽ മനുഷ്യർക്ക് കഴിയുന്നത്ര സുരക്ഷിതമായിരിക്കും.

നിലവിൽ, ഈ സാങ്കേതികവിദ്യയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ന്യൂമോകോക്കസ്, ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ എന്നിവയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനുകൾ സൃഷ്ടിച്ചിട്ടുണ്ട്.

സ്പ്ലിറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ സ്പ്ലിറ്റ് വാക്സിനുകൾ

ആളുകളിലേക്ക് പകരാൻ കഴിയുന്ന മൃഗങ്ങളുടെ രോഗങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു പ്രത്യേക തരം വാക്സിനേഷനും ഉണ്ട്. അത്തരം പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിൻ്റെ പ്രധാന ദൌത്യം ഒരു വ്യക്തിക്ക് ഒരു നായ, പൂച്ച അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് മൃഗങ്ങൾ, പക്ഷികൾ, വാഹകരിൽ നിന്ന് പോലും ലഭിക്കുന്ന അപകടകരമായ രോഗത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുക എന്നതാണ്. അടിസ്ഥാനപരമായി, കന്നുകാലി, കോഴി വളർത്തൽ, വെറ്റിനറി മെഡിസിനിൽ ജോലി മുതലായവയിൽ മൃഗങ്ങളുടെ നിർമാർജനത്തിലോ പ്രജനനത്തിലോ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്നവർക്ക് അത്തരം നടപടികൾ പ്രസക്തമാണ്. ഏറ്റവും സാധാരണമായ രോഗം റാബിസ് ആണ്.

രസകരമായ വസ്തുത! ശാസ്ത്രജ്ഞനായ ലൂയി പാസ്ചർ ഒരു വാക്സിൻ സൃഷ്ടിച്ചു ആന്ത്രാക്സ്കൂടാതെ പേവിഷബാധയ്‌ക്കുള്ള വാക്‌സിനേഷനും, അദ്ദേഹം തന്നെ യുറേമിയ ബാധിച്ച് താമസിയാതെ മരിച്ചു. പോസ്റ്റ്‌മോർട്ടത്തിന് ശേഷം, അവൻ്റെ മസ്തിഷ്കം ഏതാണ്ട് നശിച്ചതായി കണ്ടെത്തി.

ഭരണത്തിൻ്റെ രീതികൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ, "വാക്സിനേഷൻ" എന്ന പദത്തിന് ഇനിപ്പറയുന്ന നിർവചനം ഉണ്ട്: ഒരു പ്രത്യേക രോഗത്തിന് പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ടാക്കുന്നതിനായി ശരീരത്തിൽ ഒരു സംരക്ഷണ പ്രതികരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഒരു ആൻ്റിജനിക് പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ കുത്തിവയ്പ്പ്.

നിർമ്മാതാവ് നൽകുന്ന നിർദ്ദേശങ്ങൾ അനുസരിച്ച് പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ തരം അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ നൽകപ്പെടുന്നു.

ഇമ്മ്യൂണോളജിക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന കഴിവുകളുണ്ട്:

1. ഇൻട്രാമുസ്കുലർ.രോഗിയുടെ പ്രായത്തെ ആശ്രയിച്ച് കുത്തിവയ്പ്പ് ഏരിയ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു: 1 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളിൽ - മുകളിലെ ഭാഗംഇടുപ്പ്; 2 വയസ് മുതൽ മുതിർന്നവർക്കും കുട്ടികൾക്കും പ്രധാനമായും തോളിൻ്റെ മുകൾ ഭാഗത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ഡെൽറ്റോയ്ഡ് പേശികളിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. പ്രവർത്തനരഹിതമായ മരുന്നുകൾക്ക് ഈ രീതി പ്രസക്തമാണ്, അവയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു: ഡിടിപി, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി, എഡിഎസ്, ഇൻഫ്ലുവൻസയ്‌ക്കെതിരെ.

പ്രധാനം!മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നുള്ള അവലോകനങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, കുഞ്ഞുങ്ങൾ തുടയിൽ കുത്തിവയ്പ്പ് ചെയ്യുന്നത് നിതംബത്തേക്കാൾ എളുപ്പത്തിൽ സഹിക്കുന്നു.

പീഡിയാട്രിക് ഡോക്ടർമാർ ഇതിനെ ന്യായീകരിക്കുന്നു സിയാറ്റിക് ഞരമ്പുകൾചിലപ്പോൾ ഒരു അസാധാരണ സ്ഥാനം ഉണ്ടായിരിക്കും, ഇത് ഏകദേശം 5% കുട്ടികളിൽ സംഭവിക്കുന്നു. മാത്രമല്ല, നിതംബത്തിലെ വലിയ കൊഴുപ്പ് പാളി കാരണം ഈ പദാർത്ഥം പലപ്പോഴും പേശികളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നില്ല, ഇത് വാക്സിൻ ഫലപ്രാപ്തിയെ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നു.

1. സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ആയി- ഒരു പ്രത്യേക നേർത്ത സൂചി ഉപയോഗിച്ച് ഡെൽറ്റോയ്ഡ് പേശിയിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. പ്രായോഗിക ഉദാഹരണം: വസൂരി വാക്സിനേഷൻ, ബിസിജി.
2. ചർമ്മത്തിലും ചർമ്മത്തിലും- ജീവനുള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകൾക്കുള്ള രീതി. ശരീരത്തിൽ ഉടനീളം വിതരണം ചെയ്യുന്നത് അഭികാമ്യമല്ല ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതവാക്സിനേഷനു ശേഷമുള്ള സങ്കീർണത. ബിസിജി, തുലാരീമിയ എന്നിവയ്ക്ക് അനുയോജ്യം, വസൂരി, ബ്രൂസെല്ലോസിസ്.
3. ഇൻട്രാനാസലി- റൂബെല്ല അല്ലെങ്കിൽ അഞ്ചാംപനിക്കെതിരെ പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ടാക്കുന്ന ക്രീം, സ്പ്രേ അല്ലെങ്കിൽ തൈലം എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ വാക്സിനുകൾക്കുള്ള ഒരു രീതി.
4. വാമൊഴിയായി- പദാർത്ഥം വാക്കാലുള്ള അറയിലേക്ക് ഒഴുകുന്നു. ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം പോളിയോ (OPV) ആണ്.

ഓരോ വാക്സിനേഷൻ രീതിയും ഒരു പ്രത്യേക തരം മരുന്നിനും അതിൻ്റെ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾക്കും രോഗിയുടെ പ്രായത്തിനും ഇഫക്റ്റ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് പ്രസക്തമാണ്.

രസകരമായത്!"വാക്സിൻ" എന്ന ആശയം തന്നെ പകർച്ചവ്യാധികൾക്കെതിരായ സംയോജിത സംരക്ഷണ ഔഷധ പദാർത്ഥത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ഓരോ രാജ്യത്തിനും അതിൻ്റേതായ വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടർ ഉണ്ട്, അത് അനുസരിച്ച് മാത്രമേ അവ നടപ്പിലാക്കാവൂ. വ്യക്തിഗത എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ സാഹചര്യം മൂലമാണ് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നത്, ഇത് ഒരു പ്രദേശത്തിന് സാധാരണമാണ്, എന്നാൽ മറ്റൊന്നിന് ഫലപ്രദമല്ല.

പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകളുടെ ദേശീയ കലണ്ടർ രോഗിയെ നിയോഗിച്ചിട്ടുള്ള ക്ലിനിക്കിൽ നിന്ന് ലഭിക്കും.

റഷ്യൻ ഷെഡ്യൂൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, യുഎസ്എ അല്ലെങ്കിൽ യൂറോപ്യൻ രാജ്യങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് തീവ്രത കുറവാണ്.

2018-ലെ വാക്സിനേഷൻ പട്ടിക

പ്രായം	പേര്
നവജാതശിശുക്കളും 1 ദിവസവും	ഐ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി
1 ആഴ്ച	ബി.സി.ജി
1 മാസം	II ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി
2 മാസം	ഞാൻ ന്യൂമോകോക്കസ്
3 മാസം	ഞാൻ ഡിഫ്തീരിയ, വില്ലൻ ചുമ; ഞാൻ പോളിയോ; ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ അണുബാധ (HR*)
4.5 മാസം	II ഡിഫ്തീരിയ, വില്ലൻ ചുമ; II ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ അണുബാധ (HI); II പോളിയോ; II ന്യൂമോകോക്കസ്
ആറു മാസം	III ഡിഫ്തീരിയ, വില്ലൻ ചുമ, ടെറ്റനസ്; III ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി; III പോളിയോ; III ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ അണുബാധ (HI)
1 വർഷം	ZhPKV; IV ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി (എച്ച്ആർ); ചിക്കൻ പോക്സ്
1 വർഷം 3 മാസം	ന്യൂമോകോക്കസിൻ്റെ പുനർനിർമ്മാണം
1.5 വർഷം	ഞാൻ പോളിയോയുടെ പുനരുൽപ്പാദനം; ഡിഫ്തീരിയ, വില്ലൻ ചുമ, ടെറ്റനസ്; ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ അണുബാധയുടെ (HIB) (HR) പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ്
1 വർഷവും 8 മാസവും.	II പോളിയോയുടെ പുനരുൽപ്പാദനം
3 മുതൽ 6 വർഷം വരെ	ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ
6 വർഷം	ZhPKV യുടെ പുനർനിർമ്മാണം
6 മുതൽ 7 വർഷം വരെ	II ഡിഫ്തീരിയ, ടെറ്റനസ് എന്നിവയുടെ പുനർനിർമ്മാണം; ബിസിജി റീവാക്സിനേഷൻ
12 മുതൽ 13 വയസ്സുവരെയുള്ള പെൺകുട്ടികൾ	ഹ്യൂമൻ പാപ്പിലോമ വൈറസ്.
14 വയസ്സ് മുതൽ	III ഡിഫ്തീരിയ, ടെറ്റനസ് എന്നിവയുടെ പുനർനിർമ്മാണം; III റീവാക്സിനേഷൻ പോളിയോ.
18 വയസ്സ് മുതൽ	അവസാന നടപടിക്രമം മുതൽ ഓരോ 10 വർഷത്തിലും ഡിഫ്തീരിയ, ടെറ്റനസ് എന്നിവയുടെ പുനർനിർമ്മാണം.
1 വർഷം മുതൽ 18 വയസ്സ് വരെ, 18 മുതൽ 25 വയസ്സുവരെയുള്ള സ്ത്രീകൾ, വാക്സിനേഷൻ ലഭ്യതയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ഇല്ലാത്തവർ	റൂബെല്ല
1 മുതൽ 18 വയസ്സുവരെയുള്ള കുട്ടികൾ, 35 വയസ്സ് വരെ പ്രായമുള്ള മുതിർന്നവർ: വാക്സിനേഷൻ എടുക്കാത്തതോ അല്ലെങ്കിൽ വാക്സിനേഷനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങളില്ലാത്തതോ ആണ്. 36 മുതൽ 55 വയസ്സ് വരെ പ്രായമുള്ള ജിആർ, ആരോഗ്യ പ്രവർത്തകർ, ഡ്യൂട്ടിക്ക് ആവശ്യമായ എല്ലാവർക്കും.	അഞ്ചാംപനി, മീസിൽസ് റീവാക്സിനേഷൻ.
ആറുമാസം പ്രായമുള്ള കുട്ടികൾ, 1 മുതൽ 11 വരെയുള്ള ക്ലാസുകളിലെ വിദ്യാർത്ഥികൾ, വിദ്യാർത്ഥികൾ, സർക്കാർ സ്ഥാപനങ്ങളിലെ മുതിർന്ന ജീവനക്കാർ, ഹൃദയ സംബന്ധമായ അസുഖങ്ങളുള്ളവർ, ശ്വസനവ്യവസ്ഥ, പരിണാമം.	സീസണൽ ഫ്ലൂ, ARVI

*റിസ്ക് ഗ്രൂപ്പ് - ഒരു പ്രാദേശിക തെറാപ്പിസ്റ്റിൽ നിന്ന് ഒരു പ്രത്യേക രോഗി ഇത്തരത്തിലുള്ള ആളുകളുടേതാണോ എന്ന് കണ്ടെത്തുക.

വാക്സിനേഷനുള്ള വിപരീതഫലങ്ങൾ

വാക്സിനേഷൻ മാത്രമേ ചെയ്യാൻ കഴിയൂ ആരോഗ്യമുള്ള വ്യക്തി. അതിനാൽ, മരുന്ന് നൽകുന്നതിനുമുമ്പ്, ഡോക്ടർ തീർച്ചയായും ഉചിതമായ പരിശോധനകൾ നിർദ്ദേശിക്കും അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിശോധന നടത്തും.

പ്രധാനം!നൽകപ്പെടുന്ന വാക്സിനുമായി വൈരുദ്ധ്യമുണ്ടാക്കുന്ന ഒരു അസുഖം ബോധപൂർവം മറച്ചുവെക്കുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ, ഇത് മൂലമുണ്ടാകുന്ന സങ്കീർണതകളുടെ ഉത്തരവാദിത്തത്തിൽ നിന്ന് ഡോക്ടറെ ഒഴിവാക്കുന്നു.

വിപരീതഫലങ്ങളുടെ രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളുണ്ട്:

1. വിട്ടുമാറാത്ത ഒരു എണ്ണം പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകൾഏത് വാക്സിനേഷൻ നിരോധിക്കുന്നു സ്ഥിരമായ അടിസ്ഥാനം, എന്നാൽ അവ വളരെ അപൂർവമാണ് - 1%.
2. രോഗം മൂർച്ഛിച്ചാൽ വാക്സിൻ എടുക്കുന്നത് താൽകാലികമായി സുഖം പ്രാപിക്കുന്നതുവരെ വൈകും. IN ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, "മെഡിക്കൽ ഔട്ട്ലെറ്റ്" എന്ന പദം ഉപയോഗിക്കുന്നത് പതിവാണ്.

നടപടിക്രമം നിരോധിക്കുന്നതിനോ താൽക്കാലികമായി മാറ്റിവയ്ക്കുന്നതിനോ ഉള്ള സൂചനകൾ ഓരോ മരുന്നിനും ഡോക്ടർ വ്യക്തിഗതമായി വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

വാക്സിൻ കഴിഞ്ഞ് സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ

വാക്സിനേഷനു ശേഷമുള്ള പ്രതികരണം ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിലെ താൽക്കാലിക മാറ്റമാണ്, മിക്കപ്പോഴും രോഗി തന്നെ ആത്മനിഷ്ഠമായി വിലയിരുത്തുന്നു. ചിലപ്പോൾ ഈ അവസ്ഥ ആരോഗ്യകരവും രോഗാവസ്ഥയും തമ്മിലുള്ള അതിർത്തിയായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. സൂചകങ്ങളിലെ മാറ്റങ്ങൾ അപ്രധാനമാണ്, പക്ഷേ അവ സംഭവിക്കുന്നു.

ഒരു സങ്കീർണത എന്നത് അസുഖകരമായ അല്ലെങ്കിൽ ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന ഒരു പ്രതികരണമാണ്, അത് നൽകപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ സ്വഭാവ സവിശേഷതകളായ സാധാരണക്കാരിൽ നിന്ന് തീവ്രതയിൽ വ്യത്യാസമുണ്ട്.

ഉപവിഭാഗം പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകൾഇതിൽ:

• തെറാപ്പിയുടെ നേരിട്ടുള്ള അനന്തരഫലമായി വാക്സിനേഷനു ശേഷമുള്ള സങ്കീർണത;
• ഉൽപ്പാദനം - വാക്സിൻ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിലോ അതിൻ്റെ ഡെലിവറിയിലോ സംഭരണത്തിലോ ഉള്ള ഒരു പിശക് കാരണം സംഭവിക്കുന്നത്;
• വാക്സിനേഷനുശേഷം ചേർത്ത ഒരു രോഗകാരി കാരണം ഉണ്ടായ ഒരു വിട്ടുമാറാത്ത രോഗത്തിൻ്റെ വർദ്ധനവ്;
• ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ച മറ്റൊരു ഇൻ്റർകറൻ്റ് അണുബാധ, അവതരിപ്പിച്ച ആൻ്റിജനുകൾക്കെതിരായ സംരക്ഷണം രൂപീകരിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള പ്രതിരോധശേഷി.

ഓരോ മരുന്നിനും ഒരു നമ്പർ ഉണ്ട് പാർശ്വ ഫലങ്ങൾമിക്ക രോഗികളിലും സംഭവിക്കുന്നത്. നടപടിക്രമത്തിന് മുമ്പ് ഡോക്ടർ അവരെ പരിചയപ്പെടണം. നിയുക്ത മാനദണ്ഡത്തിന് മുകളിൽ സംഭവിക്കുന്ന എന്തും ഒരു സങ്കീർണതയോ അല്ലെങ്കിൽ വാക്സിനേഷന് ശേഷമുള്ള വിഭിന്ന പ്രതികരണമോ ആണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഉടൻ തന്നെ ഒരു ഡോക്ടറെ സമീപിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

വാക്സിൻ വർഗ്ഗീകരണം

ഉദ്ദേശ്യമനുസരിച്ച്വാക്സിനുകളെ പ്രതിരോധ, ചികിത്സാ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.

അവ സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ട സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സ്വഭാവമനുസരിച്ച്,വാക്കിയിനുകളുടെ തരങ്ങളുണ്ട്:

• ബാക്ടീരിയൽ;
• വൈറൽ;
• rickettsial.

മോണോ-, പോളിവാക്സിനുകൾ ഉണ്ട് - യഥാക്രമം ഒന്നോ അതിലധികമോ രോഗകാരികളിൽ നിന്ന് തയ്യാറാക്കിയത്.

പാചക രീതി ഉപയോഗിച്ച്വാക്സിനുകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• ജീവനോടെ;
• കൊല്ലപ്പെട്ടു;
• കൂടിച്ചേർന്ന്.

ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന്, ചിലപ്പോൾ വാക്സിനുകളിൽ വിവിധ തരത്തിലുള്ള സഹായകങ്ങൾ (അലൂമിനിയം-പൊട്ടാസ്യം അലം, അലുമിനിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ ഫോസ്ഫേറ്റ്, ഓയിൽ എമൽഷൻ) ചേർക്കുന്നു, ആൻ്റിജനുകളുടെ ഒരു ഡിപ്പോ സൃഷ്ടിക്കുന്നു അല്ലെങ്കിൽ ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, അങ്ങനെ സ്വീകർത്താവിന് ആൻ്റിജൻ്റെ വിദേശത്വം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

ലൈവ് വാക്സിനുകൾ

കുത്തനെ കുറയുന്ന വൈറസ് അല്ലെങ്കിൽ മനുഷ്യർക്ക് രോഗകാരിയല്ലാത്തതും ആൻറിജൻ പദങ്ങളിൽ രോഗകാരിയുമായി അടുത്ത ബന്ധമുള്ളതുമായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സ്ട്രെയിനുകളുള്ള രോഗകാരികളുടെ തത്സമയ അറ്റൻവേറ്റഡ് സ്‌ട്രെയിനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (വ്യത്യസ്‌ത സ്‌ട്രെയിൻസ്). നോൺ-പഥോജെനിക് ബാക്ടീരിയ/വൈറസുകളുടെ വെക്റ്റർ സ്ട്രെയിനുകൾ അടങ്ങിയ റീകോമ്പിനൻ്റ് (ജനിതകമായി എഞ്ചിനീയറിംഗ്) വാക്സിനുകളും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു (ചില രോഗകാരികളുടെ സംരക്ഷിത ആൻ്റിജനുകളുടെ സമന്വയത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ ജീനുകൾ ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് അവയിൽ അവതരിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ട്).

ഉദാഹരണങ്ങൾ ജനിതകമാറ്റം വരുത്തിയ വാക്സിനുകൾഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി വാക്സിൻ, എൻജെറിക്സ് ബി, റൂബെല്ല മീസിൽസ് വാക്സിൻ, റികോംബിവാക്സ് എൻവി എന്നിവ ഉപയോഗിക്കാം.

തത്സമയ വാക്സിനുകളിൽ രോഗകാരികളായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ സമ്മർദ്ദം കുത്തനെ കുറയുന്നതിനാൽ, അവ പ്രധാനമായും മനുഷ്യശരീരത്തിൽ നേരിയ അണുബാധയെ പുനർനിർമ്മിക്കുന്നു, പക്ഷേ അങ്ങനെ ചെയ്യുന്നില്ല. പകർച്ച വ്യാധി, പകർച്ചവ്യാധിക്ക് ശേഷമുള്ള പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്ന സമയത്ത് അതേ പ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ രൂപപ്പെടുകയും സജീവമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇക്കാര്യത്തിൽ, തത്സമയ വാക്സിനുകൾ, ഒരു ചട്ടം പോലെ, തികച്ചും തീവ്രവും നീണ്ടുനിൽക്കുന്നതുമായ പ്രതിരോധശേഷി സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

മറുവശത്ത്, അതേ കാരണത്താൽ, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ (പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികളിൽ) തത്സമയ വാക്സിനുകളുടെ ഉപയോഗം ഗുരുതരമായ പകർച്ചവ്യാധി സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകും.

ഉദാഹരണത്തിന്, BCG വാക്സിൻ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം BCGitis എന്ന് ഡോക്ടർമാർ നിർവചിച്ച ഒരു രോഗം.

ഇനിപ്പറയുന്നവ തടയുന്നതിന് ലൈവ് വാകിയിനുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

• ക്ഷയം;
• പ്രത്യേകിച്ച് അപകടകരമായ അണുബാധകൾ(പ്ലേഗ്, ആന്ത്രാക്സ്, തുലാരീമിയ, ബ്രൂസെല്ലോസിസ്);
• ഇൻഫ്ലുവൻസ, അഞ്ചാംപനി, റാബിസ് (ആൻ്റി റാബിസ്);
• മുണ്ടിനീര്, വസൂരി, പോളിയോ (സെയ്ബിൻ-സ്മോറോഡിൻ്റ്സെവ്-ചുമകോവ് വാക്സിൻ);
• മഞ്ഞപ്പനി, റൂബെല്ല മീസിൽസ്;
• Q പനി.

കൊല്ലപ്പെട്ട വാക്സിനുകൾ

രോഗകാരികളുടെ (മുഴുവൻ സെൽ, മുഴുവൻ വിരിയോൺ) കൊല്ലപ്പെട്ട സംസ്കാരങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ചൂടാക്കൽ (ചൂടാക്കിയ), അൾട്രാവയലറ്റ് രശ്മികൾ, എന്നിവയാൽ നിർജ്ജീവമാക്കിയ സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്നാണ് അവ തയ്യാറാക്കുന്നത്. രാസവസ്തുക്കൾ(ഫോർമാലിൻ - ഫോർമോൾ, ഫിനോൾ - കാർബോളിക്, ആൽക്കഹോൾ - ആൽക്കഹോൾ മുതലായവ) ആൻ്റിജനുകളുടെ ഡീനാറ്ററേഷൻ ഒഴിവാക്കുന്ന വ്യവസ്ഥകളിൽ. കൊല്ലപ്പെട്ട വാക്സിനുകളുടെ പ്രതിരോധശേഷി ജീവനുള്ളതിനേക്കാൾ കുറവാണ്. അതിനാൽ, അവ ഉണർത്തുന്ന പ്രതിരോധശേഷി ഹ്രസ്വകാലവും താരതമ്യേന കുറഞ്ഞ തീവ്രവുമാണ്. കിൽഡ് വാകിയിനുകൾ ഇവ തടയാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

• വില്ലൻ ചുമ, എലിപ്പനി,
• ടൈഫോയ്ഡ് പനി, പാരാറ്റിഫോയ്ഡ് എ, ബി,
• കോളറ, ടിക്ക് പരത്തുന്ന എൻസെഫലൈറ്റിസ്,
• പോളിയോ (സാൽക്ക് വാക്സിൻ), ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ.

കിൽഡ് വാക്സിനുകളിൽ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുള്ള (സബ്സെല്ലുലാർ, സബ്വിരിയോൺ) രോഗകാരികളുടെ ചില രാസ ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയ കെമിക്കൽ വാക്സിനുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു. നേരിട്ട് രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുള്ള ബാക്ടീരിയ കോശങ്ങളുടെയോ വിയോണുകളുടെയോ വ്യക്തിഗത ഘടകങ്ങൾ മാത്രമേ അവയിൽ അടങ്ങിയിട്ടുള്ളൂ എന്നതിനാൽ, കെമിക്കൽ വാക്സിനുകൾക്ക് റിയാക്ടോജെനിക് കുറവാണ്, മാത്രമല്ല പ്രീ-സ്ക്കൂൾ കുട്ടികളിൽ പോലും അവ ഉപയോഗിക്കാനും കഴിയും. ആൻ്റി-ഇഡിയോടൈപ്പിക് വാക്സിനുകളും അറിയപ്പെടുന്നു, അവ കൊല്ലപ്പെട്ട വാക്സിനുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. മനുഷ്യ ആൻ്റിബോഡികളുടെ (ആൻ്റിബോഡികൾ) ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു വിഡ്ഢിത്തത്തിലേക്കുള്ള ആൻ്റിബോഡികളാണ് ഇവ. അവയുടെ സജീവ കേന്ദ്രം ആൻറിജൻ്റെ ഡിറ്റർമിനൻ്റ് ഗ്രൂപ്പിന് സമാനമാണ്, അത് അനുബന്ധ ഇഡിയോടൈപ്പിൻ്റെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമായി.

കോമ്പിനേഷൻ വാക്സിനുകൾ

സംയോജിത വാക്സിനുകളിലേക്ക്ഉൾപ്പെടുന്നു കൃത്രിമ വാക്സിനുകൾ.

അവ ഒരു മൈക്രോബയൽ ആൻ്റിജനിക് ഘടകം (സാധാരണയായി ഒറ്റപ്പെട്ടതും ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെട്ടതോ കൃത്രിമമായി സംശ്ലേഷണം ചെയ്തതോ ആയ രോഗകാരി ആൻ്റിജൻ), സിന്തറ്റിക് പോളിയോണുകൾ (പോളിയാക്രിലിക് ആസിഡ് മുതലായവ) അടങ്ങിയ തയ്യാറെടുപ്പുകളാണ് - രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ ശക്തമായ ഉത്തേജകങ്ങൾ. ഈ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഉള്ളടക്കത്തിൽ രാസപരമായി കൊല്ലപ്പെട്ട വാക്സിനുകളിൽ നിന്ന് അവ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ഇമ്മ്യൂണോളജിയിൽ വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത അത്തരത്തിലുള്ള ആദ്യത്തെ ആഭ്യന്തര വാക്സിൻ, ഇൻഫ്ലുവൻസ പോളിമർ-സബ്യൂണിറ്റ് വാക്സിൻ ("ഗ്രിപ്പോൾ") ഇതിനകം തന്നെ പ്രാവർത്തികമാക്കിയിട്ടുണ്ട്. റഷ്യൻ ആരോഗ്യ സംരക്ഷണം. വേണ്ടി പ്രത്യേക പ്രതിരോധംരോഗകാരികൾ എക്സോടോക്സിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന പകർച്ചവ്യാധികൾക്ക്, ടോക്സോയിഡുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

അനാറ്റോക്സിൻ ഒരു എക്സോടോക്സിൻ ആണ്, അത് വിഷ ഗുണങ്ങളില്ലാത്തതും എന്നാൽ ആൻ്റിജനിക് ഗുണങ്ങൾ നിലനിർത്തുന്നു. വാക്സിനുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, മനുഷ്യരിൽ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ആൻ്റിമൈക്രോബയൽ പ്രതിരോധശേഷി രൂപം കൊള്ളുന്നു, ടോക്സോയിഡുകൾ നൽകുമ്പോൾ, ആൻ്റിടോക്സിക് പ്രതിരോധശേഷി രൂപം കൊള്ളുന്നു, കാരണം അവ ആൻ്റിടോക്സിക് ആൻ്റിബോഡികളുടെ - ആൻ്റിടോക്സിനുകളുടെ സമന്വയത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. നിലവിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നത്:

• ഡിഫ്തീരിയ;
• ടെറ്റനസ്;
• ബോട്ടുലിനം;
• സ്റ്റാഫൈലോകോക്കൽ ടോക്സോയിഡുകൾ;
• കോളറോജൻ ടോക്സോയിഡ്.

അനുബന്ധ വാക്സിനുകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങൾആകുന്നു:

- ഡിടിപി വാക്സിൻ (അഡ്സോർബ്ഡ് പെർട്ടുസിസ്-ഡിഫ്തീരിയ-ടെറ്റനസ് വാക്സിൻ), ഇതിൽ പെർട്ടുസിസ് ഘടകം കൊല്ലപ്പെട്ട പെർട്ടുസിസ് വാക്സിൻ, ഡിഫ്തീരിയ, ടെറ്റനസ് എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ടോക്സോയിഡുകൾ;

- ടൈഫോയ്ഡ്, പാരാറ്റിഫോയ്ഡ് എ-, ബി-ബാക്ടീരിയ, ടെറ്റനസ് ടോക്സോയിഡ് എന്നിവയുടെ ഒ-ആൻ്റിജൻ അടങ്ങിയ TAVTe വാക്സിൻ; സെക്സ്റ്റാനറ്റോക്സിൻ ഉള്ള ടൈഫോയ്ഡ് കെമിക്കൽ വാക്സിൻ (ക്ലോസ്ട്രിഡിയ ബോട്ടുലിസം തരങ്ങൾ എ, ബി, ഇ, ക്ലോസ്ട്രിഡിയ ടെറ്റനസ്, ക്ലോസ്ട്രിഡിയം പെർഫ്രിംഗൻസ് ടൈപ്പ് എ, എഡെമേഷ്യൻ എന്നിവയുടെ ടോക്സോയിഡുകളുടെ മിശ്രിതം - അവസാന 2 സൂക്ഷ്മാണുക്കളാണ് ഗ്യാസ് ഗാൻഗ്രീനിൻ്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ കാരണക്കാരൻ), മുതലായവ.

അതേസമയം, കുട്ടികൾക്ക് വാക്സിനേഷൻ നൽകുമ്പോൾ ഡിടിപിക്ക് പകരം ഡിപിടി (ഡിഫ്തീരിയ-ടെറ്റനസ് ടോക്സോയിഡ്) ഉപയോഗിക്കുന്നത് കേവലം ഒരു കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നാണ്, അനുബന്ധ വാക്സിൻ അല്ല, കാരണം അതിൽ ടോക്സോയിഡുകൾ മാത്രമേ അടങ്ങിയിട്ടുള്ളൂ.

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

ആധുനിക ഇമ്മ്യൂണോപ്രോഫിലാക്സിസിൻ്റെ ആയുധപ്പുരയിൽ നിരവധി ഡസൻ ഇമ്മ്യൂണോപ്രോഫൈലക്റ്റിക് ഏജൻ്റുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.

നിലവിൽ രണ്ട് തരം വാക്സിനുകൾ ഉണ്ട്:

1. പരമ്പരാഗത (ഒന്നാം, രണ്ടാം തലമുറ) കൂടാതെ
2. ബയോടെക്നോളജി രീതികളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത മൂന്നാം തലമുറ വാക്സിനുകൾ.

ഒന്നും രണ്ടും തലമുറ വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

കൂട്ടത്തിൽ ഒന്നും രണ്ടും തലമുറ വാക്സിനുകൾവേർതിരിക്കുക:

• ജീവനോടെ,
• നിർജ്ജീവമാക്കി (കൊല്ലപ്പെട്ടു) ഒപ്പം
• കെമിക്കൽ വാക്സിനുകൾ.

ലൈവ് വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

തത്സമയ വാക്സിനുകൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ, ദുർബലമായ വൈറലൻസുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ (ബാക്ടീരിയ, വൈറസുകൾ, റിക്കറ്റ്സിയ) സ്വാഭാവിക സാഹചര്യങ്ങൾഅല്ലെങ്കിൽ സ്ട്രെയിൻ തിരഞ്ഞെടുക്കൽ പ്രക്രിയയിൽ കൃത്രിമമായി. തത്സമയ വാക്‌സിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തി ആദ്യമായി കാണിച്ചുതന്നത് ഇംഗ്ലീഷ് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ ഇ. ജെന്നർ (1798) ആണ്, അദ്ദേഹം വസൂരിക്കെതിരായ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിനായി മനുഷ്യർക്ക് വൈറസ് ബാധ കുറവായ ഒരു രോഗകാരി അടങ്ങിയ ഒരു വാക്സിൻ നിർദ്ദേശിച്ചു. പശുപ്പോക്സ്, ലാറ്റിൻ പദമായ വസ്സ - ​​പശുവിൽ നിന്നാണ്, "വാക്സിൻ" എന്ന പേര് വന്നത്. 1885-ൽ L. പാസ്ചർ പേവിഷബാധയ്‌ക്കെതിരെ നിർദ്ദേശിച്ചു ലൈവ് വാക്സിൻദുർബലമായ (അറ്റൻവേറ്റഡ്) വാക്സിൻ സമ്മർദ്ദത്തിൽ നിന്ന്. വൈറൽസ് കുറയ്ക്കാൻ, ഫ്രഞ്ച് ഗവേഷകരായ എ. കാൽമെറ്റും സി. ഗ്യൂറിനും സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്ക് പ്രതികൂലമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ ബോവിൻ മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർകുലോസിസ് വളരെക്കാലം കൃഷി ചെയ്തു, ഇത് ലൈവ് ബിസിജി വാക്സിൻ ലഭിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

റഷ്യയിൽ, ആഭ്യന്തരവും വിദേശിയുമായ തത്സമയ വാക്സിനുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. പ്രതിരോധ വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടറിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള പോളിയോ, മീസിൽസ്, മുണ്ടിനീര്, റുബെല്ല, ക്ഷയം എന്നിവയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനുകൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

തുലാരീമിയ, ബ്രൂസെല്ലോസിസ്, ആന്ത്രാക്സ്, പ്ലേഗ്, മഞ്ഞപ്പനി, ഇൻഫ്ലുവൻസ എന്നിവയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനുകളും ഉപയോഗിക്കുന്നു. ലൈവ് വാക്സിനുകൾ തീവ്രവും നീണ്ടുനിൽക്കുന്നതുമായ പ്രതിരോധശേഷി സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

നിഷ്ക്രിയ വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

നിർജ്ജീവമാക്കിയ (കൊല്ലപ്പെട്ട) വാക്സിനുകൾ അനുബന്ധ അണുബാധകളുടെ രോഗകാരികളുടെ വ്യാവസായിക സമ്മർദ്ദങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് തയ്യാറാക്കുകയും സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കോർപ്പസ്കുലർ ഘടന സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. (സ്‌ട്രെയിനുകൾക്ക് പൂർണ്ണ ആൻ്റിജനിക് ഗുണങ്ങളുണ്ട്.) ഉണ്ട് വിവിധ രീതികൾനിർജ്ജീവമാക്കൽ, ഇതിൻ്റെ പ്രധാന ആവശ്യകതകൾ നിഷ്ക്രിയത്വത്തിൻ്റെ വിശ്വാസ്യതയും ബാക്ടീരിയകളുടെയും വൈറസുകളുടെയും ആൻ്റിജനുകളിൽ കുറഞ്ഞ നാശമുണ്ടാക്കുന്ന ഫലവുമാണ്.

ചരിത്രപരമായി, താപനം പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കുന്നതിനുള്ള ആദ്യ രീതിയായി കണക്കാക്കപ്പെട്ടിരുന്നു. ("ചൂട് വാക്സിനുകൾ").

"വാംഡ് വാക്സിനുകൾ" എന്ന ആശയം വി. കോളെറ്റിൻ്റെയും ആർ. ഫൈഫറിൻ്റെയുംതാണ്. ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്, ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്, ഫിനോൾ, ഫിനോക്സിഥനോൾ, ആൽക്കഹോൾ മുതലായവയുടെ സ്വാധീനത്തിലും സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ നിഷ്ക്രിയത്വം കൈവരിക്കുന്നു.

റഷ്യൻ വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടറിൽ കൊല്ലപ്പെട്ട വില്ലൻ ചുമ വാക്സിൻ അടങ്ങിയ വാക്സിനേഷൻ ഉൾപ്പെടുന്നു. നിലവിൽ, രാജ്യം ഉപയോഗിക്കുന്നത് (ലൈവ് സഹിതം) നിഷ്ക്രിയ പോളിയോ വാക്സിൻ ആണ്.

ഹെൽത്ത് കെയർ പ്രാക്ടീസിൽ, ജീവനുള്ളവയ്‌ക്കൊപ്പം, ഇൻഫ്ലുവൻസ, ടിക്ക്-ബോൺ എൻസെഫലൈറ്റിസ്, ടൈഫോയ്ഡ് പനി, പാരാറ്റിഫോയ്ഡ് പനി, ബ്രൂസെല്ലോസിസ്, റാബിസ്, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ, മെനിംഗോകോക്കൽ അണുബാധ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ വാക്‌സിനുകൾ നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഹെർപെറ്റിക് അണുബാധ, Q പനി, കോളറ, മറ്റ് അണുബാധകൾ.

കെമിക്കൽ വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

രാസ വാക്സിനുകളിൽ ബാക്ടീരിയ കോശങ്ങളിൽ നിന്നോ വിഷവസ്തുക്കളിൽ നിന്നോ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്ന പ്രത്യേക ആൻ്റിജനിക് ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (ട്രൈക്ലോറോഅസെറ്റിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ, ഹൈഡ്രോളിസിസ്, എൻസൈമാറ്റിക് ദഹനം).

ബാക്ടീരിയയുടെ ഷെൽ ഘടനയിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ആൻ്റിജെനിക് കോംപ്ലക്സുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന ഇമ്മ്യൂണോജെനിക് പ്രഭാവം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, ടൈഫോയ്ഡ്, പാരാറ്റിഫോയിഡ് രോഗകാരികളുടെ വി-ആൻ്റിജൻ, പ്ലേഗ് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കാപ്സുലാർ ആൻ്റിജൻ, ഹൂപ്പിംഗ് രോഗകാരികളുടെ ഷെല്ലുകളിൽ നിന്നുള്ള ആൻ്റിജനുകൾ. ചുമ, തുലാരീമിയ മുതലായവ.

കെമിക്കൽ വാക്സിനുകൾക്ക് പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറവാണ്, അവ റിയാക്ടോജെനിക് ആണ്, വളരെക്കാലം സജീവമായി തുടരുന്നു. ഈ ഗ്രൂപ്പിലെ മരുന്നുകളിൽ, കോളറോജനുകൾ മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു - ടോക്സോയിഡ്, മെനിംഗോകോക്കി, ന്യൂമോകോക്കി എന്നിവയുടെ ഉയർന്ന ശുദ്ധീകരിച്ച ആൻ്റിജനുകൾ.

അനറ്റോക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

കൃത്രിമമായി സൃഷ്ടിക്കാൻ സജീവമായ പ്രതിരോധശേഷിഎക്സോടോക്സിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന പകർച്ചവ്യാധികൾക്കെതിരെ ടോക്സോയിഡുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ആൻ്റിജനിക്, ഇമ്മ്യൂണോജെനിക് ഗുണങ്ങൾ നിലനിർത്തിയിരിക്കുന്ന ന്യൂട്രലൈസ്ഡ് ടോക്സിനുകളാണ് അനറ്റോക്സിനുകൾ. 39-40 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ ഫോർമാൽഡിഹൈഡും ദീർഘനേരം എക്സ്പോഷറും ചെയ്താണ് വിഷത്തിൻ്റെ ന്യൂട്രലൈസേഷൻ കൈവരിക്കുന്നത്. ഫോർമാലിൻ ഉപയോഗിച്ച് വിഷത്തെ നിർവീര്യമാക്കുക എന്ന ആശയം പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിനായി ഡിഫ്തീരിയ ടോക്‌സോയിഡ് നിർദ്ദേശിച്ച ജി. റാമോണിൻ്റേതാണ് (1923). നിലവിൽ, ഡിഫ്തീരിയ, ടെറ്റനസ്, ബോട്ടുലിനം, സ്റ്റാഫൈലോകോക്കൽ ടോക്സോയിഡുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ജപ്പാനിൽ, ഒരു അസെല്ലുലാർ പ്രിസിപിറ്റേറ്റഡ് പ്യൂരിഫൈഡ് പെർട്ടുസിസ് വാക്‌സിൻ സൃഷ്ടിക്കുകയും പഠിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതിൽ ലിംഫോസൈറ്റോസിസ്-ഉത്തേജക ഘടകവും ടോക്സോയിഡുകളായി ഹീമാഗ്ലൂട്ടിനിനും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, ഇത് റിയാക്ടോജെനിക് കുറവാണ്, കോർപ്പസ്കുലർ കിൽഡ് പെർട്ടുസിസ് വാക്സിൻ (പരക്കെ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഡിടിപി വാക്സിനിലെ ഏറ്റവും റിയാക്ടോജെനിക് ഭാഗമാണ് ഇത്).

മൂന്നാം തലമുറ വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

നിലവിൽ മെച്ചപ്പെടുത്തൽ നടന്നുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ് പരമ്പരാഗത സാങ്കേതികവിദ്യകൾമോളിക്യുലാർ ബയോളജിയുടെയും ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിൻ്റെയും നേട്ടങ്ങൾ കണക്കിലെടുത്ത് വാക്സിനുകളുടെയും വാക്സിനുകളുടെയും ഉത്പാദനം വിജയകരമായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്.

മൂന്നാം തലമുറ വാക്സിനുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനും സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനുമുള്ള പ്രചോദനം നിരവധി പകർച്ചവ്യാധികൾ തടയുന്നതിന് പരമ്പരാഗത വാക്സിനുകളുടെ പരിമിതമായ ഉപയോഗമാണ്. ഒന്നാമതായി, വിട്രോയിലും വിവോ സിസ്റ്റങ്ങളിലും (ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് വൈറസുകൾ, എച്ച്ഐവി, മലേറിയ രോഗകാരികൾ) മോശമായി കൃഷിചെയ്യുന്നതോ അല്ലെങ്കിൽ ആൻ്റിജനിക് വേരിയബിലിറ്റി (ഇൻഫ്ലുവൻസ) ഉച്ചരിക്കുന്നതോ ആയ രോഗകാരികളാണ് ഇതിന് കാരണം.

മൂന്നാം തലമുറ വാക്സിനുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

1. സിന്തറ്റിക് വാക്സിനുകൾ,
2. ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ്ഒപ്പം
3. ആൻ്റി-ഇഡിയോടൈപിക് വാക്സിനുകൾ.

കൃത്രിമ (സിന്തറ്റിക്) വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

കൃത്രിമ (സിന്തറ്റിക്) വാക്സിനുകൾ മാക്രോമോളികുലുകളുടെ ഒരു സമുച്ചയമാണ്, അത് വിവിധ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ നിരവധി ആൻ്റിജനിക് ഡിറ്റർമിനൻ്റുകൾ വഹിക്കുകയും നിരവധി അണുബാധകൾക്കെതിരെ പ്രതിരോധശേഷി നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ ഒരു പോളിമർ കാരിയർ ഒരു ഇമ്മ്യൂണോസ്റ്റിമുലൻ്റാണ്.

സിന്തറ്റിക് പോളി ഇലക്ട്രോലൈറ്റുകൾ ഒരു ഇമ്മ്യൂണോസ്റ്റിമുലൻ്റായി ഉപയോഗിക്കുന്നത് വാക്സിൻ പ്രതിരോധശേഷി ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിക്കും, കുറഞ്ഞ പ്രതികരണം Ir ജീനുകളും ശക്തമായ സപ്രഷൻ ജീനുകളും വഹിക്കുന്ന വ്യക്തികൾ ഉൾപ്പെടെ, അതായത്. പരമ്പരാഗത വാക്സിനുകൾ ഫലപ്രദമല്ലാത്ത സന്ദർഭങ്ങളിൽ.

ജനിതകപരമായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

പുനഃസംയോജന ബാക്ടീരിയ സംവിധാനങ്ങൾ (ഇ. കോളി), യീസ്റ്റ് (കാൻഡിഡ) അല്ലെങ്കിൽ വൈറസുകൾ (വാക്സിനിയ വൈറസ്) എന്നിവയിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച ആൻ്റിജനുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ജനിതകമായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത വാക്സിനുകൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തത്. വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി, ഇൻഫ്ലുവൻസ, ഹെർപ്പസ് അണുബാധ, മലേറിയ, കോളറ, മെനിംഗോകോക്കൽ അണുബാധ, അവസരവാദ അണുബാധകൾ എന്നിവയുടെ ഇമ്മ്യൂണോപ്രൊഫൈലാക്സിസിൽ ഇത്തരത്തിലുള്ള വാക്സിൻ ഫലപ്രദമാണ്.

ആൻ്റി-ഇഡിയോടൈപിക് വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

വാക്സിനുകൾ നിലവിലുള്ളതോ പുതിയ തലമുറ വാക്സിനുകളുടെ ഉപയോഗം ആസൂത്രണം ചെയ്തതോ ആയ അണുബാധകളിൽ, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി ഒന്നാമതായി ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ് (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷൻ്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിൻ്റെ 06/06-ലെ നമ്പർ 226 ൻ്റെ ഉത്തരവ് അനുസരിച്ച് വാക്സിനേഷൻ അവതരിപ്പിച്ചു. വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടറിൽ 08/96).

വാഗ്‌ദാനം ചെയ്യുന്ന വാക്സിനുകളിൽ എതിരെയുള്ള വാക്സിനുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു ന്യൂമോകോക്കൽ അണുബാധ, മലേറിയ, എച്ച്ഐവി അണുബാധ, ഹെമറാജിക് പനി, അക്യൂട്ട് റെസ്പിറേറ്ററി വൈറൽ അണുബാധകൾ (അഡെനോവൈറസ്, റെസ്പിറേറ്ററി സിൻസിറ്റിയൽ വൈറസ് അണുബാധ), കുടൽ അണുബാധകൾ(റോട്ടവൈറസ്, ഹെലിക്കോബാക്ടീരിയോസിസ്) മുതലായവ.

സിംഗിൾ, കോമ്പിനേഷൻ വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

വാക്സിനുകളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ രോഗകാരികളിൽ നിന്നുള്ള ആൻ്റിജനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കാം.
ഒരു അണുബാധയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ഏജൻ്റിൻ്റെ ആൻ്റിജനുകൾ അടങ്ങിയ വാക്സിനുകളെ വിളിക്കുന്നു മോണോവാക്സിനുകൾ(കോളറ, മീസിൽസ് മോണോവാക്സിൻ).

വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു അനുബന്ധ വാക്സിനുകൾനിരവധി ആൻ്റിജനുകൾ അടങ്ങിയതും ഒരേസമയം നിരവധി അണുബാധകൾക്കെതിരെ വാക്സിനേഷൻ അനുവദിക്കുന്നതും, di-ഒപ്പം ട്രൈവാക്സിനുകൾ.അഡ്സോർബ്ഡ് പെർട്ടുസിസ്-ഡിഫ്തീരിയ-ടെറ്റനസ് (ഡിടിപി) വാക്സിൻ, ടൈഫോയ്ഡ്-പാരാറ്റിഫോയ്ഡ്-ടെറ്റനസ് വാക്സിൻ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. Adsorbed diphtheria-tetanus (DT) divaccine ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് 6 വയസ്സിനു ശേഷമുള്ള കുട്ടികളിലും മുതിർന്നവരിലും (DTP വാക്സിനേഷനുപകരം) വാക്സിനേഷൻ നൽകുന്നു.

തത്സമയ അനുബന്ധ വാക്സിനുകളിൽ അഞ്ചാംപനി, റൂബെല്ല, മംപ്സ് വാക്സിൻ (എംഎംആർ) ഉൾപ്പെടുന്നു. രജിസ്ട്രേഷനായി ടിടികെ, ചിക്കൻപോക്സ് വാക്സിൻ എന്നിവ സംയോജിപ്പിച്ച് തയ്യാറാക്കിവരികയാണ്.

സൃഷ്ടിയുടെ പ്രത്യയശാസ്ത്രം കൂടിച്ചേർന്ന്വാക്‌സിനുകൾ വേൾഡ് വാക്‌സിൻ ഇനിഷ്യേറ്റീവ് പ്രോഗ്രാമിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, ഇതിൻ്റെ ആത്യന്തിക ലക്ഷ്യം 25-30 അണുബാധകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു വാക്‌സിൻ സൃഷ്ടിക്കുക എന്നതാണ്, വളരെ ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ ഒരിക്കൽ വായിലൂടെ നൽകുകയും പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാതിരിക്കുകയും ചെയ്യും.