മയക്കുമരുന്ന് വിഷബാധയുടെ ചികിത്സയുടെയും പ്രതിരോധത്തിന്റെയും അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങൾ. മറുമരുന്ന് തെറാപ്പി

വിഷബാധയുടെ കാരണം വ്യവസായത്തിലും കൃഷിയിലും വീട്ടിലും ഉപയോഗിക്കുന്ന ഏതെങ്കിലും രാസവസ്തുക്കളും സാങ്കേതിക ദ്രാവകങ്ങളും മരുന്നുകളും ആകാം. അതിനാൽ, അവ പരമ്പരാഗതമായി പ്രൊഫഷണൽ, ഗാർഹിക, മയക്കുമരുന്ന് വിഷബാധ എന്നിങ്ങനെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു. മയക്കുമരുന്ന് വിഷബാധയുണ്ടായാൽ നൽകുന്ന സഹായ നടപടികളാണ് പ്രഭാഷണം പ്രധാനമായും ചർച്ച ചെയ്യുക. എന്നിരുന്നാലും, മറ്റ് വിഷബാധകൾക്ക് ചികിത്സയുടെ അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങൾ പ്രധാനമാണ്.

മരുന്നുകളിൽ, ഉറക്ക ഗുളികകൾ, വേദനസംഹാരികൾ, ന്യൂറോലെപ്റ്റിക്സ്, ആന്റിസെപ്റ്റിക്സ്, കീമോതെറാപ്പി, ആന്റികോളിനെസ്റ്ററേസ് മരുന്നുകൾ, കാർഡിയാക് ജിഡിക്കോസൈഡുകൾ മുതലായവ ഉപയോഗിക്കുമ്പോഴാണ് വിഷബാധ കൂടുതലായി സംഭവിക്കുന്നത്. വിഷബാധ അതിന് കാരണമായ പദാർത്ഥത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ശരീരത്തിലും പരിസ്ഥിതി. വിഷബാധയ്ക്ക് കാരണമായ പദാർത്ഥം വിഷത്തിന്റെ പാറ്റേണും തീവ്രതയും നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ആന്റികോളിനെസ്റ്ററേസ് പദാർത്ഥങ്ങൾ (ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് കീടനാശിനികൾ) ഉപയോഗിച്ച് വിഷബാധയുണ്ടായാൽ, കോളിനെർജിക് സിസ്റ്റത്തിന്റെ ടോണിൽ കുത്തനെ വർദ്ധനവിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ മുന്നിൽ വരുന്നു. മദ്യം, ഉറക്ക ഗുളികകൾ അല്ലെങ്കിൽ മയക്കുമരുന്ന് എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് വിഷബാധയുണ്ടായാൽ, കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ ആഴത്തിലുള്ള വിഷാദം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. വിഷബാധയുടെ വേഗത, തീവ്രത, ചില ലക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവ ശരീരത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഒന്നാമതായി, വിഷം ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നതിനുള്ള വഴി പ്രധാനമാണ് (ദഹനനാളം, ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ, ചർമ്മം, കഫം ചർമ്മം), അടിയന്തിര പരിചരണം നൽകുമ്പോൾ ഇത് കണക്കിലെടുക്കണം. വിഷത്തിന്റെ ഫലം ഇരയുടെ പ്രായത്തെയും അവസ്ഥയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. കുട്ടികളും പ്രായമായവരും പ്രത്യേകിച്ച് സെൻസിറ്റീവ് ആണ്, അവരിൽ വിഷബാധ കൂടുതൽ കഠിനമാണ്. വിഷത്തിന്റെ ഫലവും പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളാൽ സ്വാധീനിക്കപ്പെടുന്നു (താപനില, ഈർപ്പം, അന്തരീക്ഷമർദ്ദം, വികിരണം മുതലായവ).

വിഷബാധയ്ക്കുള്ള അടിയന്തര പരിചരണത്തിൽ പൊതുവായതും നിർദ്ദിഷ്ടവുമായ നടപടികൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. അവർ ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷ്യങ്ങൾ പിന്തുടരുന്നു: 1) ശരീരത്തിലേക്ക് വിഷം കൂടുതൽ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത് തടയുന്നു; 2) ആഗിരണം ചെയ്ത വിഷത്തിന്റെ രാസ ന്യൂട്രലൈസേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു മറുമരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് അതിന്റെ പ്രഭാവം ഇല്ലാതാക്കുക; 3) ശരീരത്തിൽ നിന്ന് വിഷം നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ത്വരിതപ്പെടുത്തൽ; 4) രോഗലക്ഷണ തെറാപ്പിയുടെ സഹായത്തോടെ വൈകല്യമുള്ള ശരീര പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സാധാരണവൽക്കരണം. ഈ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുമ്പോൾ, സമയ ഘടകം വളരെ പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു: നേരത്തെയുള്ള തെറാപ്പി ആരംഭിച്ചു, അനുകൂലമായ ഒരു ഫലത്തിന്റെ സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഓരോ നിർദ്ദിഷ്ട കേസിലും ലിസ്റ്റുചെയ്ത സഹായ നടപടികളുടെ ക്രമം വ്യത്യാസപ്പെടാം, വിഷത്തിന്റെ സ്വഭാവവും തീവ്രതയും അനുസരിച്ചാണ് ഇത് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. ഉദാഹരണത്തിന്, പെട്ടെന്നുള്ള ശ്വസന വിഷാദത്തോടെ, പൾമണറി ഗ്യാസ് എക്സ്ചേഞ്ചിന്റെ അടിയന്തിര പുനഃസ്ഥാപനം നിർണായകമാണ്. ഇവിടെയാണ് ഡോക്ടറുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ആരംഭിക്കേണ്ടത്.

വിഷം കൂടുതൽ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത് തടയൽ.നടപടികളുടെ സ്വഭാവം വിഷം ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന വഴിയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. വിഷബാധയുണ്ടായാൽ ശ്വസനത്തിലൂടെ(കാർബൺ മോണോക്സൈഡ്, നൈട്രജൻ ഓക്സൈഡുകൾ, കീടനാശിനി എയറോസോൾ, ഗ്യാസോലിൻ നീരാവി മുതലായവ), ഇരയെ വിഷം നിറഞ്ഞ അന്തരീക്ഷത്തിൽ നിന്ന് ഉടൻ നീക്കം ചെയ്യണം. കഫം ചർമ്മത്തിലും ചർമ്മത്തിലും വിഷം വന്നാൽ, അത് വെള്ളത്തിൽ കഴുകണം. വിഷം വയറ്റിൽ പ്രവേശിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അത് കഴുകേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. എത്രയും വേഗം അത് ആരംഭിക്കുന്നു കഴുകൽ, അത് കൂടുതൽ ഫലപ്രദമാണ്. ആവശ്യമെങ്കിൽ, കഴുകൽ ആവർത്തിക്കുക, കാരണം മോശമായി ലയിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളും ഗുളികകളും വയറ്റിൽ മണിക്കൂറുകളോളം നീണ്ടുനിൽക്കും. വിഷബാധയും വെള്ളം കഴുകുന്നതും തടയാൻ ഒരു അന്വേഷണത്തിലൂടെ കഴുകുന്നത് നല്ലതാണ്. ഒരേസമയം കഴുകുക, നടപ്പിലാക്കുക വയറ്റിൽ വിഷം നിർവീര്യമാക്കുകയോ ബന്ധിപ്പിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു. ഈ ആവശ്യത്തിനായി, പൊട്ടാസ്യം പെർമാങ്കനേറ്റ്, ടാനിൻ, മഗ്നീഷ്യം ഓക്സൈഡ്, സജീവമാക്കിയ കാർബൺ, മുട്ട വെള്ള, പാൽ എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്നു. പൊട്ടാസ്യം പെർമാങ്കനേറ്റ്ജൈവ വിഷങ്ങളെ ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യുന്നു, പക്ഷേ പ്രതികരിക്കുന്നില്ല അജൈവ പദാർത്ഥങ്ങൾ. 1: 5000-1: 10000 എന്ന തോതിൽ കഴുകുന്ന സമയത്ത് ഇത് വെള്ളത്തിൽ ചേർക്കുന്നു. കഴുകിയ ശേഷം, അത് വയറ്റിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യണം, കാരണം ഇത് പ്രകോപിപ്പിക്കുന്ന ഫലമുണ്ട്. സജീവമാക്കിയ കാർബൺഒരു സാർവത്രിക adsorbent ആണ്. ഒരു ജലീയ സസ്പെൻഷന്റെ രൂപത്തിൽ 20-30 ഗ്രാം അളവിൽ വയറ്റിൽ ഇത് നൽകപ്പെടുന്നു. ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന വിഷം കുടലിൽ പൊട്ടിപ്പോകും, ​​അതിനാൽ പ്രതികരിക്കുന്ന കാർബൺ നീക്കം ചെയ്യണം. ടാനിൻ ധാരാളം വിഷങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ആൽക്കലോയിഡുകൾ, പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് 0.5% പരിഹാരത്തിന്റെ രൂപത്തിലാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്. വിഷം പുറത്തുവിടാൻ കഴിയുമെന്നതിനാൽ, ടാനിനും നീക്കം ചെയ്യണം. മഗ്നീഷ്യം ഓക്സൈഡ് -ദുർബലമായ ക്ഷാരം, അതിനാൽ ആസിഡുകളെ നിർവീര്യമാക്കുന്നു. ഇത് 3 ടീസ്പൂൺ നിരക്കിൽ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. വെള്ളം 2 ലിറ്റർ തവികളും. മഗ്നീഷ്യം കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തെ തളർത്തുന്നതിനാൽ, കഴുകിയ ശേഷം അത് വയറ്റിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യണം. മുട്ടയുടേ വെള്ളവിഷങ്ങളുള്ള ലയിക്കാത്ത കോംപ്ലക്സുകൾ രൂപപ്പെടുത്തുകയും പൊതിഞ്ഞ ഗുണങ്ങളുമുണ്ട്. സമാനമായ പ്രവർത്തനംഉണ്ട് പാൽ,എന്നിരുന്നാലും, കൊഴുപ്പ് ലയിക്കുന്ന വിഷങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് വിഷബാധയുണ്ടായാൽ ഇത് ഉപയോഗിക്കരുത്. ഗ്യാസ്ട്രിക് ലാവേജ് സാധ്യമല്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗിക്കാം ഛർദ്ദി.സാധാരണയായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു അപ്പോമോർഫിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് 0.5% പരിഹാരം 0.5-1 മില്ലി എസ്.സി. കടുക് പൊടി (ഒരു ഗ്ലാസ് വെള്ളത്തിന് 1 ടീസ്പൂൺ) അല്ലെങ്കിൽ ടേബിൾ ഉപ്പ് (ഒരു ഗ്ലാസ് വെള്ളത്തിന് 2 ടേബിൾസ്പൂൺ) എന്നിവ ഛർദ്ദിക്ക് കാരണമാകും. ഇര അബോധാവസ്ഥയിലാണെങ്കിൽ, എമെറ്റിക്സ് ഉപയോഗിക്കരുത്. കുടലിൽ നിന്ന് വിഷം നീക്കം ചെയ്യാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു ഉപ്പുവെള്ളം പോഷകങ്ങൾ.മഗ്നീഷ്യം സൾഫേറ്റ് സിഎൻഎസ് വിഷാദത്തിന് കാരണമാകുമെന്നതിനാൽ സോഡിയം സൾഫേറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.

മറുമരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ആഗിരണം ചെയ്ത വിഷത്തിന്റെ നിർവീര്യമാക്കൽ. രാസ ബൈൻഡിംഗ് അല്ലെങ്കിൽ പ്രവർത്തനപരമായ വൈരുദ്ധ്യം വഴി വിഷത്തിന്റെ ഫലങ്ങളെ നിർവീര്യമാക്കാൻ കഴിയുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുണ്ട്. അവയെ മറുമരുന്നുകൾ (ആന്റിഡോറ്റുകൾ) എന്ന് വിളിക്കുന്നു. വിഷങ്ങളുമായുള്ള രാസ അല്ലെങ്കിൽ പ്രവർത്തനപരമായ ഇടപെടലിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് പ്രവർത്തനം നടത്തുന്നത്. യൂണിറ്റിയോൾ, ഡികാപ്റ്റോൾ, സോഡിയം തയോസൾഫേറ്റ്, കോംപ്ലക്സോണുകൾ, മെത്തമോഗ്ലോബിൻ രൂപപ്പെടുന്ന ഏജന്റുകൾ, ഡെമെത്തമോഗ്ലോബിൻ രൂപപ്പെടുന്ന ഏജന്റുകൾ തുടങ്ങിയ മറുമരുന്നുകൾക്ക് രാസ (മത്സരപരമായ) പ്രതിപ്രവർത്തനമുണ്ട്. രണ്ട് സൾഫൈഡ്രൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ സാന്നിധ്യം മൂലം യൂണിറ്റിയോളിനും ഡികാപ്റ്റോളിനും ലോഹ അയോണുകൾ, മെറ്റലോയിഡുകൾ, കാർഡിയാക് ഗ്ലൈക്കോസൈഡ് തന്മാത്രകൾ എന്നിവ ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന കോംപ്ലക്സുകൾ മൂത്രത്തിൽ നിന്ന് പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നു. സൾഫൈഡ്രൈൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ (തയോൾ എൻസൈമുകൾ) അടങ്ങിയ എൻസൈമുകളുടെ തടസ്സം ഇല്ലാതാക്കുന്നു. ആൻറിമണി, ആർസെനിക്, മെർക്കുറി, സ്വർണം എന്നിവയുടെ സംയുക്തങ്ങളുള്ള വിഷബാധയ്‌ക്കെതിരെ മരുന്നുകൾ വളരെ ഫലപ്രദമാണ്. ബിസ്മത്ത് തയ്യാറെടുപ്പുകൾ, ക്രോമിയം, കോബാൾട്ട്, ചെമ്പ്, സിങ്ക്, നിക്കൽ, പൊളോണിയം, കാർഡിയാക് ഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ എന്നിവയുടെ ലവണങ്ങൾ വിഷബാധയേറ്റാൽ ഫലപ്രദമല്ല. ലെഡ്, കാഡ്മിയം, ഇരുമ്പ്, മാംഗനീസ്, യുറേനിയം, വനേഡിയം മുതലായവയുടെ ലവണങ്ങൾ വിഷബാധയ്ക്ക്, അവ ഫലപ്രദമല്ല. Uitiol 5% ലായനി രൂപത്തിൽ ഇൻട്രാമുസ്കുലാർ ആയി നൽകപ്പെടുന്നു. സോഡിയം തയോസൾഫേറ്റ് ആർസെനിക്, ലെഡ്, മെർക്കുറി, സയനൈഡ് സംയുക്തങ്ങൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് വിഷബാധയുണ്ടാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് കുറഞ്ഞ വിഷാംശമുള്ള കോംപ്ലക്സുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. 30% പരിഹാരത്തിന്റെ രൂപത്തിൽ നിർദ്ദേശിച്ച IV. കോംപ്ലക്സണുകൾ മിക്ക ലോഹങ്ങളുമായും റേഡിയോ ആക്ടീവ് ഐസോടോപ്പുകളുമായും നഖാകൃതിയിലുള്ള (ചെലേറ്റ്) ബോണ്ടുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന കോംപ്ലക്സുകൾ കുറഞ്ഞ വിഷാംശം ഉള്ളതും മൂത്രത്തിൽ നിന്ന് പുറന്തള്ളപ്പെടുന്നതുമാണ്. ഈ പ്രക്രിയ വേഗത്തിലാക്കാൻ, ധാരാളം ദ്രാവകങ്ങളും ഡൈയൂററ്റിക്സും കുടിക്കുക. Ethylenediaminetetraacetate (EDTA) ഡിസോഡിയം ഉപ്പ്, കാൽസ്യം ഡിസോഡിയം ഉപ്പ് - ടെറ്റാസിൻ-കാൽസ്യം എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. മെത്തമോഗ്ലോബിനെ ഹീമോഗ്ലോബിനാക്കി മാറ്റാൻ കഴിവുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളാണ് ഡെമെത്തമോഗ്ലോബിൻ ഫോർമറുകൾ. "ക്രോമോസ്മോൺ" (25% ഗ്ലൂക്കോസ് ലായനിയിൽ മെത്തിലീൻ നീലയുടെ 1% പരിഹാരം), സിസ്റ്റാമൈൻ എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന മെത്തിലീൻ നീലയും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. മെത്തമോഗ്ലോബിൻ (നൈട്രൈറ്റുകളും നൈട്രേറ്റുകളും, ഫിനാസെറ്റിൻ, സൾഫോണമൈഡുകൾ, ക്ലോറാംഫെനിക്കോൾ മുതലായവ) രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന വസ്തുക്കളുമായി വിഷബാധയ്ക്ക് അവ ഉപയോഗിക്കുന്നു. മെത്തമോഗ്ലോബിൻ (മെത്തമോഗ്ലോബിൻ രൂപപ്പെടുന്ന ഏജന്റുകൾ) രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ അമൈൽ നൈട്രൈറ്റ്, സോഡിയം നൈട്രേറ്റ് എന്നിവ ഹൈഡ്രോസയാനിക് ആസിഡ് സംയുക്തങ്ങളെ നിർവീര്യമാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു, കാരണം മെത്തമോഗ്ലോബിന്റെ 3-വാലന്റ് ഇരുമ്പ് സയാനിയനുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുകയും അതുവഴി ശ്വസന എൻസൈമുകളുടെ ഉപരോധം തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. കോളിൻസ്റ്ററേസ് റിയാഗന്റുകൾ (ഡിപൈറോക്സിം, ഐസോണിട്രോസിൻ കൂടാതെമുതലായവ), ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളുമായി (ക്ലോറോഫോസ്, ഡിക്ലോർവോസ് മുതലായവ) ഇടപഴകുന്നു, അസറ്റൈൽ കോളിനെസ്റ്ററേസ് എന്ന എൻസൈം പുറത്തുവിടുകയും അതിന്റെ പ്രവർത്തനം പുനഃസ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ആന്റികോളിനെസ്റ്ററേസ് വിഷങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് വിഷബാധയ്ക്ക് അവ ഉപയോഗിക്കുന്നു. വിഷബാധയ്ക്ക് വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു പ്രവർത്തനപരമായ വൈരുദ്ധ്യം:ഉദാഹരണത്തിന്, ആന്റികോളിനെർജിക് ബ്ലോക്കറുകൾ (അട്രോപിൻ), കോളിനെർജിക് മൈമെറ്റിക്സ് (മസ്‌കറിൻ, പൈലോകാർപൈൻ, ആന്റികോളിനെസ്റ്ററേസ് വസ്തുക്കൾ), ഹിസ്റ്റാമിൻ, ആന്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ മരുന്നുകൾ, അഡ്രിനെർജിക് ബ്ലോക്കറുകൾ, അഡ്രിനെർജിക് അഗോണിസ്റ്റുകൾ, മോർഫിൻ, നലോക്സോൺ എന്നിവയുടെ പ്രതിപ്രവർത്തനം.

ശരീരത്തിൽ നിന്ന് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന വിഷം നീക്കം ചെയ്യുന്നത് ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു.രീതി ഉപയോഗിച്ച് വിഷബാധ ചികിത്സ "ശരീരം കഴുകൽ"ഒരു പ്രമുഖ സ്ഥാനം വഹിക്കുന്നു. വലിയ അളവിൽ ദ്രാവകവും വേഗത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഡൈയൂററ്റിക്സും നൽകിയാണ് ഇത് നടത്തുന്നത്. വിഷം രക്തത്തിലും ടിഷ്യൂകളിലും നേർപ്പിക്കുകയും അതിന്റെ സാന്ദ്രത കുറയുകയും ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ ഓസ്മോട്ടിക് ഡൈയൂററ്റിക്സ് അല്ലെങ്കിൽ ഫ്യൂറോസെമൈഡ് കഴിക്കുന്നത് മൂത്രത്തിൽ നിന്ന് വിസർജ്ജനം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു. രോഗിക്ക് ബോധമുണ്ടെങ്കിൽ, ധാരാളം ദ്രാവകങ്ങൾ കുടിക്കുക; അബോധാവസ്ഥയിലാണെങ്കിൽ, 5% ഗ്ലൂക്കോസ് ലായനി അല്ലെങ്കിൽ ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനി ഇൻട്രാവെൻസായി നൽകപ്പെടും. വൃക്കകളുടെ വിസർജ്ജന പ്രവർത്തനം സംരക്ഷിക്കപ്പെട്ടാൽ മാത്രമേ ഈ രീതി ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയൂ. അസിഡിക് സംയുക്തങ്ങളുടെ വിസർജ്ജനം വേഗത്തിലാക്കാൻ, മൂത്രം സോഡിയം ബൈകാർബണേറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ക്ഷാരമാക്കുന്നു; അസിഡിറ്റി മൂത്രത്തിൽ ആൽക്കലൈൻ സംയുക്തങ്ങൾ വേഗത്തിൽ ഇല്ലാതാക്കുന്നു (അമോണിയം ക്ലോറൈഡ് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു). ബാർബിറ്റ്യൂറേറ്റുകൾ, സൾഫോണമൈഡുകൾ, സാലിസിലേറ്റുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ഹീമോലിസിസിന് കാരണമാകുന്ന വിഷങ്ങൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് വിഷബാധയ്ക്ക്, ഉപയോഗിക്കുക രക്തപ്പകർച്ചയും പ്ലാസ്മ മാറ്റിവയ്ക്കൽ പരിഹാരങ്ങളും കൈമാറ്റം ചെയ്യുക(reopoliglyukin, മുതലായവ). വൃക്ക തകരാറിലാണെങ്കിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, സബ്ലിമേറ്റ് വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ), രീതി ഉപയോഗിക്കുക ഹീമോഡയാലിസിസ്കൃത്രിമ വൃക്ക ഉപകരണം. ശരീരത്തിലെ വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനുള്ള ഫലപ്രദമായ മാർഗ്ഗമാണ് ഹീമോസോർപ്ഷൻ,രക്തത്തിൽ വിഷം ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന പ്രത്യേക സോർബന്റുകൾ ഉപയോഗിച്ചാണ് ഇത് നടത്തുന്നത്.

പ്രവർത്തനപരമായ തകരാറുകളുടെ രോഗലക്ഷണ ചികിത്സ.വിഷബാധയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനും സുപ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിനും ലക്ഷ്യമിടുന്നു. ലംഘനങ്ങളുടെ കാര്യത്തിൽ ശ്വസനംഇൻകുബേഷൻ, ബ്രോങ്കിയൽ ഉള്ളടക്കങ്ങളുടെ സക്ഷൻ, കൃത്രിമ വെന്റിലേഷൻ എന്നിവ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ശ്വസന കേന്ദ്രം വിഷാദാവസ്ഥയിലാണെങ്കിൽ (ഹിപ്നോട്ടിക്സ്, മരുന്നുകൾ മുതലായവ), അനലെപ്റ്റിക്സ് (കഫീൻ, കോർഡിയാമിൻ മുതലായവ) നൽകാം. മോർഫിൻ വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ, ശ്വസനം പുനഃസ്ഥാപിക്കാൻ അതിന്റെ എതിരാളികൾ (നലോർഫിൻ, നലോക്സോൺ) ഉപയോഗിക്കുന്നു. പൾമണറി എഡെമ സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, സങ്കീർണ്ണമായ ചികിത്സ നടത്തുന്നു (പ്രഭാഷണം 16 കാണുക). ബ്രോങ്കോസ്പാസ്മിന്റെ വികസനം ബ്രോങ്കോഡിലേറ്ററുകൾ (അഡ്രിനോമിമെറ്റിക്സ്, ആന്റികോളിനെർജിക്, അമിനോഫിലിൻ) നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സൂചനയാണ്. വലിയ പ്രാധാന്യംഹൈപ്പോക്സിയയ്ക്കെതിരായ പോരാട്ടമുണ്ട്. ഈ ആവശ്യത്തിനായി, ശ്വസനവും രക്തചംക്രമണവും സാധാരണമാക്കുന്ന മരുന്നുകൾക്ക് പുറമേ, ഓക്സിജൻ ഇൻഹാലേഷൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അടിച്ചമർത്തപ്പെട്ടപ്പോൾ ഹൃദയ പ്രവർത്തനംകാർഡിയാക് ഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ ഉപയോഗിക്കുക വേഗത്തിലുള്ള അഭിനയം(സ്ട്രോഫാന്റിൻ, കോർഗ്ലൈക്കോൺ), ഡോപാമൈൻ, കാർഡിയാക് ആർറിഥ്മിയയുടെ കാര്യത്തിൽ - ആൻറി-റിഥമിക് മരുന്നുകൾ (നോവോകൈനാമൈഡ്, അജ്മാലിൻ, എറ്റ്മോസിൻ മുതലായവ). നിശിത വിഷബാധയിൽ, മിക്ക കേസുകളിലും അത് കുറയുന്നു രക്തക്കുഴലുകളുടെ ടോണും രക്തസമ്മർദ്ദവും.ടിഷ്യൂകളിലേക്കുള്ള രക്ത വിതരണം മോശമാകുന്നതിനും ശരീരത്തിൽ വിഷം നിലനിർത്തുന്നതിനും ഹൈപ്പോടെൻഷൻ കാരണമാകുന്നു. ഹൈപ്പോടെൻഷനെ പ്രതിരോധിക്കാൻ, വാസോപ്രെസർ മരുന്നുകൾ (മെസാറ്റൺ, നോറെപിനെഫ്രിൻ, അഡ്രിനാലിൻ, എഫെഡ്രിൻ) ഉപയോഗിക്കുന്നു. കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന വിഷങ്ങളുള്ള വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ, പലപ്പോഴും ഹൃദയാഘാതം സംഭവിക്കുന്നു, ഇതിന്റെ ആശ്വാസത്തിനായി സിബാസോൺ, സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സിബ്യൂട്ടൈറേറ്റ്, സോഡിയം തയോപെന്റൽ, മഗ്നീഷ്യം സൾഫേറ്റ് മുതലായവ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്കൊപ്പം അനാഫൈലക്റ്റിക് ഷോക്ക് ഉണ്ടാകാം. ഇതിന് അടിയന്തിര നടപടികൾ ആവശ്യമാണ്: അഡ്രിനാലിൻ, ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾ (പ്രെഡ്നിസോലോൺ, ഹൈഡ്രോകോർട്ടിസോൺ), ബ്രോങ്കോഡിലേറ്ററുകൾ, കാർഡിയാക് ഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ മുതലായവ. സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾകടുത്ത വിഷബാധ കോമയാണ്. കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തെ (മദ്യം, ബാർബിറ്റ്യൂറേറ്റ്സ്, മോർഫിൻ മുതലായവ) വിഷം കലർന്ന വിഷം മൂലമാണ് കോമ സാധാരണയായി സംഭവിക്കുന്നത്. എപ്പോഴെങ്കിലും വേദന സിൻഡ്രോംമയക്കുമരുന്ന് വേദനസംഹാരികൾ ഉപയോഗിക്കുക, പക്ഷേ ശ്വസനത്തിന്റെ അവസ്ഥ കണക്കിലെടുക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ജല-ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് ബാലൻസ്, ശരീരത്തിന്റെ ആസിഡ്-ബേസ് അവസ്ഥ എന്നിവയുടെ തിരുത്തലിന് വലിയ പ്രാധാന്യം നൽകുന്നു.

അങ്ങനെ, അടിയന്തര ശ്രദ്ധനിശിത വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ, അതിൽ ഒരു കൂട്ടം നടപടികൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, അതിന്റെ തിരഞ്ഞെടുപ്പും ക്രമവും വിഷത്തിന്റെ സ്വഭാവത്തെയും ഇരയുടെ അവസ്ഥയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.

അപേക്ഷകൾ

ഫാർമക്കോളജി പരീക്ഷയ്ക്ക് തയ്യാറെടുക്കുന്നതിനുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ

1. കാർഡിയാക് ഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ. കാർഡിയാക് ഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ അടങ്ങിയ സസ്യങ്ങളുടെ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നതിന്റെ ചരിത്രം. മരുന്നുകളുടെ തരങ്ങൾ. ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകൾ.

2. കാർഡിയാക് ഗ്ലൈക്കോസൈഡുകളുടെ എം.ഡി. ചികിത്സാ പ്രഭാവം വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള മാനദണ്ഡം.

3. കാർഡിയാക് ഗ്ലൈക്കോസൈഡ് തയ്യാറെടുപ്പുകളുടെ താരതമ്യ സവിശേഷതകൾ (പ്രവർത്തനം, ദഹനനാളത്തിലെ ആഗിരണം, വികസന നിരക്ക്, ദൈർഘ്യം

പ്രവർത്തനങ്ങൾ, ക്യുമുലേഷൻ).

4. കാർഡിയാക് ഗ്ലൈക്കോസൈഡുകളുമായുള്ള ലഹരിയുടെ ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങൾ, അവയുടെ ചികിത്സയും പ്രതിരോധവും.

5. ആൻറി-റിഥമിക് മരുന്നുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം.

6. ഹൃദയത്തിൽ നേരിട്ട് സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്ന ആൻറി-റിഥമിക് മരുന്നുകളുടെ താരതമ്യ സവിശേഷതകൾ. ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ.

7. ഓട്ടോണമിക് കണ്ടുപിടുത്തത്തിലൂടെ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ആന്റി-റിഥമിക് മരുന്നുകളുടെ താരതമ്യ സവിശേഷതകൾ. ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ.

8. ഉപയോഗിക്കുന്ന മാർഗങ്ങളുടെ വർഗ്ഗീകരണം കൊറോണറി രോഗംഹൃദയം, ഓക്സിജന്റെ കുറവും പ്രയോഗവും ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനുള്ള തത്വങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.

9. മയോകാർഡിയൽ ഓക്സിജൻ ഡിമാൻഡ് കുറയ്ക്കുകയും അതിന്റെ രക്ത വിതരണം മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകൾ (നൈട്രോഗ്ലിസറിൻ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ, കാൽസ്യം എതിരാളികൾ).

10. മയോകാർഡിയൽ ഓക്സിജൻ ഡിമാൻഡ് കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നുകൾ (ബീറ്റാ-ബ്ലോക്കറുകൾ, അമിയോഡറോൺ).

11. ഹൃദയത്തിലേക്കുള്ള ഓക്സിജൻ വിതരണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ (കൊറോണറി ഏജന്റ്സ്).

12.മയോകാർഡിയൽ ഇൻഫ്രാക്ഷന് ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ. തത്വങ്ങൾ മയക്കുമരുന്ന് തെറാപ്പിഹൃദയാഘാതം.

13. ഹൈപ്പർടെൻസിവ് മരുന്നുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം. ഹൈപ്പർടെൻസിവ് തെറാപ്പിയുടെ തത്വങ്ങൾ.

14. വാസോമോട്ടർ സെന്ററുകളുടെ ടോൺ കുറയ്ക്കുന്ന ആന്റിഹൈപ്പർടെൻസിവ് മരുന്നുകൾ. പ്രധാനവും പാർശ്വഫലങ്ങളും.

15. മെക്കാനിസം ഹൈപ്പോടെൻസിവ് പ്രഭാവംഗാംഗ്ലിയോബ്ലോക്കറുകൾ. പ്രധാന ഇഫക്റ്റുകൾ. അപേക്ഷ. പാർശ്വഫലങ്ങൾ.

16. സിമ്പതോലിറ്റിക്സ്, ആൽഫ-ബ്ലോക്കറുകൾ എന്നിവയുടെ ഹൈപ്പോടെൻസിവ് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രാദേശികവൽക്കരണവും മെക്കാനിസവും. പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ.

17. ബീറ്റാ-ബ്ലോക്കറുകളുടെ ഹൈപ്പോടെൻസിവ് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ മെക്കാനിസം. പ്രധാനവും പാർശ്വഫലങ്ങളും. കാർഡിയോളജിയിൽ അപേക്ഷ.

18.മയോട്രോപിക് ഹൈപ്പർടെൻസിവ് മരുന്നുകൾ(പെരിഫറൽ വാസോഡിലേറ്ററുകൾ). കാൽസ്യം ചാനൽ ബ്ലോക്കറുകളുടെ ഹൈപ്പോടെൻസിവ് ഫലത്തിന്റെ സംവിധാനം. പ്രധാനവും പാർശ്വഫലങ്ങളും. അപേക്ഷ.

19. വെള്ളം-ഉപ്പ് മെറ്റബോളിസത്തെ (ഡൈയൂററ്റിക്സ്) ബാധിക്കുന്ന മരുന്നുകളുടെ ഹൈപ്പോടെൻസിവ് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സംവിധാനം, അവയുടെ ഉപയോഗം.

20. റെനിൻ-ആൻജിയോടെൻസിൻ സിസ്റ്റത്തെ ബാധിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഹൈപ്പോടെൻസിവ് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സംവിധാനം, അവയുടെ ഉപയോഗം.

21. ഹൈപ്പർടെൻഷൻ പ്രതിസന്ധി ഒഴിവാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ. 22. ഹൈപ്പർടെൻസിവ് മരുന്നുകൾ. ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ. പാർശ്വഫലങ്ങൾ.

23.അപര്യാപ്തതയ്ക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ സെറിബ്രൽ രക്തചംക്രമണം. മരുന്നുകളുടെ പ്രധാന ഗ്രൂപ്പുകളും സെറിബ്രോവാസ്കുലർ ഡിസോർഡേഴ്സ് ചികിത്സയുടെ തത്വങ്ങളും.

24. മൈഗ്രേനിനുള്ള അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങളും കരൾ പരിഹാരങ്ങളും.

25.ആന്റിഅതെറോസ്‌ക്ലെറോട്ടിക് ഏജന്റുകൾ. വർഗ്ഗീകരണം. എംഡിയും ആന്റി-അഥെറോസ്‌ക്ലെറോട്ടിക് മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗത്തിന്റെ തത്വങ്ങളും.

26. രക്തവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്ന മരുന്നുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം. എറിത്രോപോയിസിസ് (ആന്റിഅനെമിക്) ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഏജന്റുകൾ. എംഡിയും അപേക്ഷയും.

27. ല്യൂക്കോപോയിസിസ് ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും തടയുകയും ചെയ്യുന്ന മരുന്നുകൾ: MD, ആപ്ലിക്കേഷൻ. 28. പ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് അഗ്രഗേഷൻ തടയുന്ന ഏജന്റുകൾ: MD, ആപ്ലിക്കേഷൻ.

29. ഡയറക്ട് ആക്ടിംഗ് ആന്റികോഗുലന്റുകൾ: എംഡി, സൂചനകൾ, വിപരീതഫലങ്ങൾ, പാർശ്വഫലങ്ങൾ.

30. പരോക്ഷമായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ആന്റികോഗുലന്റുകൾ: MD, സൂചനകളും വിപരീതഫലങ്ങളും, PE.

31.ഫൈബ്രിനോലിറ്റിക്, ആന്റിഫൈബ്രിനോലൈറ്റിക് ഏജന്റുകൾ. എംഡി, അപേക്ഷ.

32. രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ (coagulants): MD, ആപ്ലിക്കേഷൻ, PE.

33. ഡൈയൂററ്റിക്സിന്റെ വർഗ്ഗീകരണം. വൃക്കസംബന്ധമായ ട്യൂബുലാർ എപിത്തീലിയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഡൈയൂററ്റിക്സിന്റെ പ്രാദേശികവൽക്കരണവും എം.ഡി. അവയുടെ താരതമ്യ സവിശേഷതകൾ, പ്രയോഗം.

34. Xanthine ഡെറിവേറ്റീവുകളും ഓസ്മോട്ടിക് ഡൈയൂററ്റിക്സും: MD, ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ.

35.ആന്റി-ഗൗട്ട് മരുന്നുകൾ: MD, സൂചനകളും വിപരീതഫലങ്ങളും.

36.അധ്വാനം വർദ്ധിപ്പിക്കാനും ദുർബലപ്പെടുത്താനും ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ: MD, പ്രധാന, പാർശ്വഫലങ്ങൾ.

37. നിർത്താൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന മാർഗങ്ങൾ ഗർഭാശയ രക്തസ്രാവം: MD, ഇഫക്റ്റുകൾ.

38. വിറ്റാമിനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം, വിറ്റാമിൻ തെറാപ്പി തരങ്ങൾ. വിറ്റാമിനുകൾ ബി 1, ബി 2, ബി 5, ബി 6 എന്നിവയുടെ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ. സ്വാധീനം ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ, ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകൾ, ആപ്ലിക്കേഷൻ.

39. വിറ്റാമിനുകൾ പിപി, സി, ആർ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ മെറ്റബോളിസത്തിൽ പ്രഭാവം. പ്രധാന ഇഫക്റ്റുകൾ. വ്യക്തിഗത മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ.

40. വിറ്റാമിൻ ഡി തയ്യാറെടുപ്പുകൾ: കാൽസ്യം, ഫോസ്ഫറസ് മെറ്റബോളിസത്തിൽ പ്രഭാവം, ആപ്ലിക്കേഷൻ, പി.ഇ.

41. വിറ്റാമിനുകൾ എ, ഇ, കെ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ: പ്രധാന ഇഫക്റ്റുകൾ, ആപ്ലിക്കേഷൻ, പി.ഇ.

42. ഹോർമോൺ മരുന്നുകൾ. വർഗ്ഗീകരണം, രസീതിന്റെ ഉറവിടങ്ങൾ,

അപേക്ഷ.

43.അഡ്രിനോകോർട്ടികോട്രോപിക്, സോമാറ്റോട്രോപിക് ആൻഡ് തൈറോയ്ഡ് ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഹോർമോണുകൾപിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ മുൻഭാഗം. അവയുടെ ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ.

44. പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ പിൻഭാഗത്തെ ഹോർമോണുകളുടെ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ. ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ.

45. തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോൺ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ. പ്രധാനവും പാർശ്വഫലങ്ങളും. ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ.

46. ​​ആന്റിതൈറോയിഡ് മരുന്നുകൾ: MD, ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ, PE.

47. പാരാതൈറോയ്ഡ് ഹോർമോൺ തയ്യാറാക്കൽ: പ്രധാന ഫലങ്ങൾ, പ്രയോഗം. കാൽസിറ്റോണിന്റെ അർത്ഥവും ഉപയോഗവും.

48. പാൻക്രിയാറ്റിക് ഹോർമോണുകളുടെ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ. ഇൻസുലിൻ എംഡി, മെറ്റബോളിസത്തിൽ പ്രഭാവം, പ്രധാന ഇഫക്റ്റുകളും പ്രയോഗവും, അമിത ഡോസിന്റെ സങ്കീർണതകൾ, അവയുടെ ചികിത്സ.

49.സിന്തറ്റിക് ആൻറി ഡയബറ്റിക് ഏജന്റുകൾ. സാധ്യമായ MD, അപേക്ഷ.

50. അഡ്രീനൽ കോർട്ടക്സിൻറെ ഹോർമോണുകൾ. ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകളും അവയുടെ സിന്തറ്റിക് പകരക്കാരും. ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകൾ, ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ, പി.ഇ.

51. മിനറലോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾ: വെള്ളം-ഉപ്പ് ഉപാപചയത്തിൽ പ്രഭാവം, ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ.

52. സ്ത്രീ ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളും അവയുടെ തയ്യാറെടുപ്പുകളും: പ്രധാന ഫലങ്ങൾ, ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ. ഗർഭനിരോധന മാർഗ്ഗങ്ങൾ.

53. പുരുഷ ലൈംഗിക ഹോർമോൺ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ: പ്രധാന ഫലങ്ങൾ, പ്രയോഗം.

54.അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ: ഉപാപചയത്തിൽ പ്രഭാവം, ഉപയോഗം, PE.

55.ആസിഡുകളും ആൽക്കലിസും: പ്രാദേശികവും റിസോർപ്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകളും, ആസിഡ്-ബേസ് സ്റ്റാറ്റസ് തിരുത്താൻ ഉപയോഗിക്കുക. ആസിഡുകളും ആൽക്കലിസും ഉള്ള നിശിത വിഷബാധ. ചികിത്സയുടെ തത്വങ്ങൾ.

56. ശരീര പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം അയോണുകളുടെ പങ്കാളിത്തം. സോഡിയം, പൊട്ടാസ്യം തയ്യാറെടുപ്പുകളുടെ ഉപയോഗം.

57. ശരീരത്തിന്റെ പ്രവർത്തനങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിൽ കാൽസ്യം, മഗ്നീഷ്യം അയോണുകളുടെ പങ്ക്. കാൽസ്യം, മഗ്നീഷ്യം സപ്ലിമെന്റുകളുടെ ഉപയോഗം. കാൽസ്യം, മഗ്നീഷ്യം അയോണുകൾ തമ്മിലുള്ള വൈരുദ്ധ്യം.

58.ജല-ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് ബാലൻസ് ഡിസോർഡേഴ്സ് തിരുത്തുന്നതിനുള്ള തത്വങ്ങൾ. പ്ലാസ്മ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ പരിഹാരങ്ങൾ. പാരന്റൽ പോഷകാഹാരത്തിനുള്ള പരിഹാരങ്ങൾ.

59. അടിസ്ഥാന ആൻറിഅലർജിക് മരുന്നുകൾ: എംഡിയും ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകളും.

60. ആന്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ്: വർഗ്ഗീകരണം, എംഡി, ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ.

61.Immunostimulating (immunomodulating) ഏജന്റ്സ്: MD ആപ്ലിക്കേഷൻ.

62. ആന്റിസെപ്റ്റിക്സിന്റെ ഉപയോഗത്തിന്റെ ചരിത്രം (A.P. Nelyubin, I. Semelweis, D. Lister). ആന്റിസെപ്റ്റിക്സിന്റെ വർഗ്ഗീകരണം. ആന്റിമൈക്രോബയൽ പ്രവർത്തനം നിർണ്ണയിക്കുന്ന വ്യവസ്ഥകൾ. അടിസ്ഥാന എം.ഡി.

63. ഹാലൊജൻ അടങ്ങിയ പദാർത്ഥങ്ങൾ, ഓക്സിഡൈസിംഗ് ഏജന്റുകൾ, ആസിഡുകൾ, ക്ഷാരങ്ങൾ: MD. അപേക്ഷ.

64.മെറ്റൽ സംയുക്തങ്ങൾ: എംഡി, ലോക്കൽ, റിസോർട്ടീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ, വ്യക്തിഗത മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗത്തിന്റെ സവിശേഷതകൾ. ഉപ്പ് വിഷബാധ ഭാരമുള്ള ലോഹങ്ങൾ. തെറാപ്പിയുടെ തത്വങ്ങൾ.

65. അലിഫാറ്റിക്, ആരോമാറ്റിക് സീരീസുകളുടെയും ചായങ്ങളുടെ ഗ്രൂപ്പിന്റെയും ആന്റിസെപ്റ്റിക് ഏജന്റുകൾ. പ്രവർത്തനത്തിന്റെയും ആപ്ലിക്കേഷന്റെയും സവിശേഷതകൾ.

66. ഡിറ്റർജന്റുകൾ, നൈട്രോഫുറാൻ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, ബിഗ്വാനൈഡുകൾ. അവയുടെ ആന്റിമൈക്രോബയൽ ഗുണങ്ങളും ഉപയോഗങ്ങളും.

67. കീമോതെറാപ്പിറ്റിക് ഏജന്റുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം. പകർച്ചവ്യാധികൾക്കുള്ള കീമോതെറാപ്പിയുടെ അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങൾ.

68. Sulfanilamide മരുന്നുകൾ: MD, വർഗ്ഗീകരണം, ആപ്ലിക്കേഷൻ, PE.

69. കുടൽ ല്യൂമനിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന സൾഫനിലമൈഡ് മരുന്നുകൾ. ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ. കോമ്പിനേഷൻ മരുന്നുകൾട്രൈമെത്തോപ്രിം ഉള്ള സൾഫോണമൈഡുകൾ: MD, ആപ്ലിക്കേഷൻ. പ്രാദേശിക ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൾഫോണമൈഡുകൾ.

70. നൈട്രോഫുറാൻ ഗ്രൂപ്പിന്റെ ആന്റിമൈക്രോബയൽ ഏജന്റുകൾ: എംഡി, ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ.

71. വിവിധ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ ആന്റിമൈക്രോബയൽ ഏജന്റുകൾ: പ്രവർത്തനത്തിന്റെ മെക്കാനിസങ്ങളും സ്പെക്ട്രവും, ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ, PE.

72. ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ നേടുന്നതിന്റെ ചരിത്രം (എൽ. പാസ്ചർ, ഐ. ഐ. മെക്നിക്കോവ്, എ. ഫ്ലെമിംഗ്, ഇ. ചെയിൻ, ഇസഡ്. വി. എർമോലീവയുടെ ഗവേഷണം). സ്പെക്ട്രം, സ്വഭാവം (തരം), ആന്റിമൈക്രോബയൽ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സംവിധാനം എന്നിവ പ്രകാരം ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം. പ്രാഥമിക, കരുതൽ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളുടെ ആശയം.

73. ബയോസിന്തറ്റിക് പെൻസിലിൻസ്. സ്പെക്ട്രവും എം.ഡി. മരുന്നുകളുടെ സവിശേഷതകൾ. പി.ഇ.

74.സെമി സിന്തറ്റിക് പെൻസിലിൻസ്. ബയോസിന്തറ്റിക് പെൻസിലിനുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ അവയുടെ സവിശേഷതകൾ. മരുന്നുകളുടെ സവിശേഷതകൾ.

75. സെഫാലോസ്പോരിൻസ്: സ്പെക്ട്രവും എംഡിയും, മരുന്നുകളുടെ സവിശേഷതകൾ.

76.എറിത്രോമൈസിൻ ഗ്രൂപ്പിന്റെ (മാക്രോലൈഡുകൾ) ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ: സ്പെക്ട്രവും എംഡിയും, മരുന്നുകളുടെ പ്രത്യേകതകൾ, പി.ഇ.

77. ടെട്രാസൈക്ലിൻ ഗ്രൂപ്പിന്റെ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ: സ്പെക്ട്രവും എംഡിയും, മരുന്നുകളുടെ സവിശേഷതകൾ, PE, വിപരീതഫലങ്ങൾ.

78. ക്ലോറാംഫെനിക്കോൾ ഗ്രൂപ്പിന്റെ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ: സ്പെക്ട്രവും എംഡിയും, ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകളും വിപരീതഫലങ്ങളും, പി.ഇ.

7 9. അമിനോഗ്ലൈക്കോസൈഡ് ഗ്രൂപ്പിന്റെ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ: സ്പെക്ട്രവും എംഡിയും, മരുന്നുകൾ, പി.ഇ.

80. പോളിമൈക്സിൻ ഗ്രൂപ്പിന്റെ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ: സ്പെക്ട്രവും MD, ആപ്ലിക്കേഷൻ, PE.

81. ആൻറിബയോട്ടിക് തെറാപ്പി, പ്രതിരോധ, ചികിത്സാ നടപടികൾ എന്നിവയുടെ സങ്കീർണതകൾ.

82. Antispirochetal (antisyphilitic) മരുന്നുകൾ: മരുന്നുകളുടെ വ്യക്തിഗത ഗ്രൂപ്പുകളുടെ MD, അവയുടെ ഉപയോഗം, പാർശ്വഫലങ്ങൾ.

83. ക്ഷയരോഗ വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ: വർഗ്ഗീകരണം, MD, ആപ്ലിക്കേഷൻ, PE.

84. ആൻറിവൈറൽ ഏജന്റ്സ്: എംഡിയും ആപ്ലിക്കേഷനും.

85. ആന്റിമലേറിയൽ മരുന്നുകൾ: പ്ലാസ്മോഡിയത്തിന്റെ വിവിധ രൂപങ്ങളിൽ മരുന്നുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ദിശ, ചികിത്സയുടെ തത്വങ്ങൾ, മലേറിയയുടെ വ്യക്തിഗതവും പൊതുവുമായ കീമോപ്രോഫിലാക്സിസ്. PE മരുന്നുകൾ.

86. ആന്റി-അമീബസ്: വിവിധ പ്രാദേശികവൽക്കരണങ്ങളിൽ അമീബകളിലെ മരുന്നുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സവിശേഷതകൾ, ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ, പി.ഇ.

87.ജിയാർഡിയാസിസും ട്രൈക്കോമോണസും ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ. മരുന്നുകളുടെ താരതമ്യ ഫലപ്രാപ്തി.

88. ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസ്, ബാലന്റിഡിയസിസ്, ലീഷ്മാനിയാസിസ് എന്നിവ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ. മരുന്നുകളുടെ സവിശേഷതകൾ.

89. ആന്റിഫംഗൽ ഏജന്റ്സ്. പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സ്പെക്ട്രത്തിലെ വ്യത്യാസങ്ങളും വ്യക്തിഗത മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകളും, PE.

90. ആന്തെൽമിന്റിക് മരുന്നുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം. കുടൽ നെമറ്റോഡുകൾക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ. മരുന്നുകളുടെ സ്വഭാവഗുണങ്ങൾ, PE.

91. കുടൽ സെസ്റ്റോഡിയകൾക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ. തയ്യാറെടുപ്പുകൾ, അപേക്ഷ, PE,

92. കുടലിലെ ഹെൽമിൻത്തിയാസിസ് ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ.

93. ആന്റിട്യൂമർ ഏജന്റ്സ്. വർഗ്ഗീകരണം. PE മരുന്നുകൾ. ആൽക്കൈലേറ്റിംഗ് ഏജന്റുകളുടെ സവിശേഷതകൾ.

94. ആന്റിമെറ്റാബോലൈറ്റ് ഗ്രൂപ്പിന്റെ ആന്റിട്യൂമർ മരുന്നുകളുടെ സവിശേഷതകൾ, മരുന്നുകൾ സസ്യ ഉത്ഭവം. ബ്ലാസ്റ്റോമ വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന സങ്കീർണതകൾ, അവയുടെ പ്രതിരോധവും ചികിത്സയും.

95. ആന്റിട്യൂമർ പ്രവർത്തനമുള്ള ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ. ട്യൂമർ രോഗങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്ന ഹോർമോൺ, എൻസൈം തയ്യാറെടുപ്പുകൾ.

96.0 തെറാപ്പിയുടെ അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങൾ നിശിത വിഷബാധ ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പദാർത്ഥങ്ങൾ. മറുമരുന്നുകൾ, ഫങ്ഷണൽ എതിരാളികൾ, പ്രവർത്തന ഉത്തേജകങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഉപയോഗം.

97. ആന്റികോളിനെസ്റ്ററേസ് മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ച് വിഷബാധയ്ക്കുള്ള ചികിത്സ.

കുറിപ്പ്:പ്രഭാഷണ കോഴ്‌സിന്റെ രണ്ടാം ഭാഗത്തിന്റെ വിഷയങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ഇതാ; വിശ്രമം പരീക്ഷാ ചോദ്യങ്ങൾഭാഗം 1 ൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഫാർമക്കോളജി പരീക്ഷയ്ക്ക് നിങ്ങൾ നിർബന്ധമായും നിർദ്ദേശിക്കേണ്ട മരുന്നുകൾ

കുറിപ്പ്:കുറിപ്പടിയിൽ മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ, വിദ്യാർത്ഥി അവരുടെ ഗ്രൂപ്പ് അഫിലിയേഷൻ, അടിസ്ഥാന എംഡി, ഫാർമക്കോകിനറ്റിക്സ്, ഫാർമകോഡൈനാമിക്സ് എന്നിവയുടെ സവിശേഷതകൾ, കുറിപ്പടിക്കുള്ള സൂചനകളും വിപരീതഫലങ്ങളും, PE, പ്രായമായവർക്കുള്ള ഡോസുകൾ കണക്കാക്കാൻ കഴിയണം. വാർദ്ധക്യംചെറിയ കുട്ടികളും.

പ്രഭാഷണം 18. കാർഡിയാക് ഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ. 3

പ്രഭാഷണം 19. ആന്റി-റിഥമിക് മരുന്നുകൾ. 9

പ്രഭാഷണം 20. ആന്റിജിനൽ മരുന്നുകൾ. 15

പ്രഭാഷണം 21. ഹൈപ്പർടെൻസിവ് (ഹൈപ്പോടെൻസിവ്) മരുന്നുകൾ. ഹൈപ്പർടെൻസിവ് മരുന്നുകൾ. 21

പ്രഭാഷണം 22. സെറിബ്രോവാസ്കുലർ അപര്യാപ്തതയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ. ആന്റിതെറോസ്‌ക്ലെറോട്ടിക് ഏജന്റുകൾ. 29

പ്രഭാഷണം 23. രക്തവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ. 36

പ്രഭാഷണം 24. ഡൈയൂററ്റിക്സ്. ആന്റിഗൗട്ട് മരുന്നുകൾ. 44

പ്രഭാഷണം 25. മയോമെട്രിയത്തിന്റെ കരാർ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ. 50

പ്രഭാഷണം 26. വിറ്റാമിൻ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ. 53

പ്രഭാഷണം 27. ഹോർമോൺ ഏജന്റുകൾ. 60

പ്രഭാഷണം 28. ഹോർമോൺ ഏജന്റ്സ് (തുടരും). 65

പ്രഭാഷണം 29. വാട്ടർ-ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് ബാലൻസ്, ആസിഡ്-ബേസ് സ്റ്റാറ്റസ്, പാരന്റൽ പോഷകാഹാരം എന്നിവയുടെ നിയന്ത്രണത്തിനുള്ള മരുന്നുകൾ. 71

പ്രഭാഷണം 30. ആന്റിഹിസ്റ്റാമൈനുകളും മറ്റ് അലർജിക് മരുന്നുകളും. ഇമ്മ്യൂണോമോഡുലേറ്ററി ഏജന്റുകൾ. 77

പ്രഭാഷണം 31. അണുനാശിനികളും ആന്റിസെപ്റ്റിക്സ്. കീമോതെറാപ്പിയുടെ അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങൾ. 81

പ്രഭാഷണം 32. ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ. 85

പ്രഭാഷണം 33. സൾഫോണമൈഡ് മരുന്നുകൾ. നൈട്രോഫുറാൻ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ. വ്യത്യസ്ത ഘടനകളുടെ സിന്തറ്റിക് ആന്റിമൈക്രോബയൽ മരുന്നുകൾ. ആന്റിസിഫിലിറ്റിക് മരുന്നുകൾ. ആൻറിവൈറൽ മരുന്നുകൾ. ആന്റിഫംഗൽ മരുന്നുകൾ. 94

പ്രഭാഷണം 34. ക്ഷയരോഗ വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ. ആന്റിപ്രോട്ടോസോൾ മരുന്നുകൾ. 101

പ്രഭാഷണം 35. ആന്റിഹെൽമിന്തിക്സ്. ആന്റിട്യൂമർ ഏജന്റുകൾ. 108

പ്രഭാഷണം 36. നിശിത വിഷബാധയുടെ ചികിത്സയുടെ തത്വങ്ങൾ. 114

ഫാർമക്കോളജി പരീക്ഷയ്ക്ക് തയ്യാറെടുക്കുന്നതിനുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ. 118

ഫാർമക്കോളജി പരീക്ഷ 123-ന് കുറിപ്പടിയിൽ എഴുതാൻ നിങ്ങൾക്ക് കഴിയേണ്ട മരുന്നുകൾ

വിഷ പദാർത്ഥം പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, എല്ലാ നിശിത വിഷബാധകളുടെയും ചികിത്സ ഇനിപ്പറയുന്ന തത്വങ്ങൾക്കനുസൃതമായാണ് നടത്തുന്നത്:

1. സുപ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ വിലയിരുത്തലും തിരിച്ചറിഞ്ഞ വൈകല്യങ്ങളുടെ തിരുത്തലും.

2. വിഷം ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നത് തടയുന്നു.

3. ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്ത വിഷം നീക്കംചെയ്യൽ.

4. മറുമരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം.

5. ആഗിരണം ചെയ്ത വിഷം നീക്കംചെയ്യൽ.

6. രോഗലക്ഷണ തെറാപ്പി.

1. എബിസിഡിഇ അൽഗോരിതം ഉപയോഗിച്ചാണ് അവസ്ഥ വിലയിരുത്തുന്നത്.

"എ" - പേറ്റൻസി പുനഃസ്ഥാപിക്കൽ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ.

"ബി" - ഫലപ്രദമായ വെന്റിലേഷൻ. ആവശ്യമെങ്കിൽ, ഓക്സിലറി വെന്റിലേഷൻ നൽകുക അല്ലെങ്കിൽ ആവശ്യമെങ്കിൽ, എൻഡോട്രാഷൽ ട്യൂബ് വഴി കൃത്രിമ വെന്റിലേഷൻ (ALV).

"സി" - രക്തചംക്രമണത്തിന്റെ വിലയിരുത്തൽ. നിറം വിലയിരുത്തുക തൊലി, രക്തസമ്മർദ്ദം (ബിപി), ഹൃദയമിടിപ്പ് (എച്ച്ആർ), സാച്ചുറേഷൻ (എസ്പിഒ 2), ഇലക്ട്രോകാർഡിയോഗ്രാഫി (ഇസിജി) ഡാറ്റ, ഡൈയൂറിസിസ്. സിര കത്തീറ്ററൈസേഷനും പ്ലേസ്മെന്റും നടത്തുക മൂത്രാശയ കത്തീറ്റർ, ആവശ്യമെങ്കിൽ, ഉചിതമായ മരുന്ന് തിരുത്തൽ.

"ഡി" - ബോധത്തിന്റെ നിലവാരത്തിന്റെ വിലയിരുത്തൽ. വിഷബാധയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ സങ്കീർണതയാണ് ബോധക്ഷയം. ബോധക്ഷയത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, ശ്വാസനാളത്തിന്റെ ഇൻകുബേഷൻ നടത്തേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, കാരണം ഇത് പലപ്പോഴും ശ്വസന വിഷാദവുമായി കൂടിച്ചേർന്നതാണ്. കൂടാതെ, ചുമ, ഗാഗ് റിഫ്ലെക്സുകൾ എന്നിവ അടിച്ചമർത്തുന്നത് അഭിലാഷത്തിന്റെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിക്കും.

കഠിനമായ പ്രക്ഷോഭത്തിന്റെയും ഹൃദയാഘാതത്തിന്റെയും സാന്നിധ്യം മയക്കുമരുന്ന് ചികിത്സയും ആവശ്യമാണ്.

ബോധത്തിന്റെ അസ്വസ്ഥതകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത് നടപ്പിലാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ് ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ് CNS പരിക്കുകൾ, ഹൈപ്പോഗ്ലൈസീമിയ, ഹൈപ്പോക്സീമിയ, ഹൈപ്പോഥെർമിയ, CNS അണുബാധകൾ, രോഗനിർണയം വ്യക്തമാണെങ്കിലും.

"ഇ" - രോഗിയുടെ അവസ്ഥയും നടത്തിയ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പര്യാപ്തതയും വീണ്ടും വിലയിരുത്തൽ. ഓരോ കൃത്രിമത്വത്തിനും ശേഷം ഇത് വ്യവസ്ഥാപിതമായി നടപ്പിലാക്കുന്നു.

2. വിഷം ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നത് തടയുന്നുപ്രഥമശുശ്രൂഷ ഘട്ടത്തിൽ നടത്തി. ആവശ്യമുള്ളത്:

വിഷബാധയ്ക്ക് കാരണമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ നിന്ന് ഇരയെ നീക്കം ചെയ്യുക;

വിഷം ചർമ്മത്തിൽ പ്രവേശിക്കുകയാണെങ്കിൽ (ഗ്യാസോലിൻ, FOS), ഒഴുകുന്ന വെള്ളവും സോപ്പും ഉപയോഗിച്ച് ചർമ്മം കഴുകുക. (FOS വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് 2-3% അമോണിയ ലായനി അല്ലെങ്കിൽ 5% ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ചർമ്മത്തെ ചികിത്സിക്കാം. ബേക്കിംഗ് സോഡ(അലക്കു കാരം); പിന്നെ 70% ഈഥൈൽ ആൽക്കഹോൾവീണ്ടും ഒഴുകുന്ന വെള്ളവും സോപ്പും). ചർമ്മത്തിൽ ഉരസുന്നത് ഒഴിവാക്കണം.

കണ്ണുകളുടെ കഫം മെംബറേനിൽ വിഷം വന്നാൽ, സോഡിയം ക്ലോറൈഡിന്റെ ഐസോടോണിക് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് കണ്ണുകൾ കഴുകാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

3. ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്ത വിഷം നീക്കംചെയ്യൽ.ദഹനനാളത്തിൽ നിന്ന് വിഷം നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പ്രധാന മാർഗ്ഗം ഗ്യാസ്ട്രിക് ലാവേജ് ആണ്. എന്നിരുന്നാലും, കൂൺ, സരസഫലങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ വലിയ ഗുളികകളുടെ രൂപത്തിൽ മയക്കുമരുന്ന് വിഷബാധയുണ്ടായാൽ, തുടക്കത്തിൽ (ഗ്യാസ്ട്രിക് ലാവേജിന് മുമ്പ്) വലിയ ശകലങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി നാവിന്റെ വേരിൽ അമർത്തി ഛർദ്ദിക്ക് പ്രേരിപ്പിക്കുന്നത് നല്ലതാണ് (ഒന്നും ഇല്ലെങ്കിൽ). . ഛർദ്ദിയുടെ റിഫ്ലെക്സ് ഇൻഡക്ഷനിലേക്കുള്ള വിപരീതഫലങ്ങൾ: കഫം ചർമ്മത്തിന് കേടുപാടുകൾ വരുത്തുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുള്ള വിഷം, ഹൃദയാഘാതം, ഹൃദയാഘാതം, ബോധക്ഷയം, കോമ എന്നിവയുടെ അസ്വസ്ഥതകൾ.

ഗ്യാസ്ട്രിക് ലാവേജ് നിർബന്ധിത ഘടകമാണ് വൈദ്യ പരിചരണം, വിഷം എക്സ്പോഷർ കാലയളവ് പരിഗണിക്കാതെ വയറ്റിൽ കഴുകുക. എന്നതിനുള്ള സമ്പൂർണ്ണ വിപരീതഫലങ്ങൾ ഈ രീതിഇല്ല. ചില വിഷങ്ങളുള്ള വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ, കഴുകൽ നടപടിക്രമത്തിന് ചില പരിമിതികളുണ്ട്. അതിനാൽ, കാടറൈസിംഗ് വിഷങ്ങളുള്ള വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ, ആദ്യത്തെ മണിക്കൂറിൽ മാത്രമേ കഴുകൽ സാധ്യമാകൂ, കാരണം ഭാവിയിൽ, ഈ നടപടിക്രമം ദഹനനാളത്തിന്റെ സുഷിരത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. ബാർബിറ്റ്യൂറേറ്റ് വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ, ആദ്യത്തെ 2-3 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ഗ്യാസ്ട്രിക് ലാവേജ് നടത്തുന്നു, തുടർന്ന് മിനുസമാർന്ന മസിൽ ടോൺ കുറയുന്നു, കാർഡിയാക് സ്ഫിൻക്ടർ തുറക്കുകയും പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യാം, അതിനാൽ ഭാവിയിൽ ഗ്യാസ്ട്രിക് ഉള്ളടക്കങ്ങൾ മാത്രമേ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുകയുള്ളൂ.

അബോധാവസ്ഥയിലുള്ള രോഗികളിൽ, ശ്വാസനാളം ഇൻബ്യൂബേഷനുശേഷം ഗ്യാസ്ട്രിക് ലാവേജ് നടത്തുന്നു, കാരണം അഭിലാഷം സാധ്യമാണ്. ഒരു അന്വേഷണത്തിലൂടെയാണ് കഴുകൽ നടത്തുന്നത്, അത് വാമൊഴിയായി തിരുകുന്നു, ഇത് കട്ടിയുള്ള അന്വേഷണം ഉപയോഗിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു. പല്ലിന്റെ അരികിൽ നിന്ന് xiphoid പ്രക്രിയയിലേക്കുള്ള ദൂരം അനുസരിച്ചാണ് സ്റ്റാൻഡിംഗ് ആഴം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. കഴുകാൻ തണുത്ത വെള്ളം ഉപയോഗിക്കുക പൈപ്പ് വെള്ളം, മുതിർന്നവരിൽ ഒരു വോള്യം ലിക്വിഡ് 600 ml അല്ല, 1 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളിൽ - 10 ml / kg, 1 വർഷത്തിനു ശേഷം - 10 ml / kg + 50 ml ഓരോ തുടർന്നുള്ള വർഷവും. ആമാശയത്തിലെ ഉള്ളടക്കം വറ്റിച്ച് ടോക്സിക്കോളജിക്കൽ പരിശോധനയ്ക്ക് അയയ്ക്കുന്നു. ദ്രാവകത്തിന്റെ ആകെ അളവ് അല്ല< 7 л (до 10-15 л), промывают до чистых промывных вод. При отравлении липофильными ядами (ФОС, анальгин, морфин, кодеин) желательны повторные промывания через 2-3 часа, т.к. возможна печеночно-кишечная рециркуляция. Повторение процедуры также необходимо при отравлении таблетированными формами, поскольку их остатки могут находиться в складках желудка 24-48 часов.

ഗ്യാസ്ട്രിക് ലാവേജിന് ശേഷം, വയറിലേക്ക് പ്രവേശിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ് ഭ്രമണപഥങ്ങൾ: സജീവമാക്കിയ കാർബൺ - പൊടി രൂപത്തിൽ 0.5-1.0 / കിലോ. എന്ററോഹെപ്പാറ്റിക് രക്തചംക്രമണം തടസ്സപ്പെടുത്തുക എന്ന ലക്ഷ്യത്തോടെയാണ് സജീവമാക്കിയ കാർബണിന്റെ ആവർത്തിച്ചുള്ള ഭരണം നടത്തുന്നത്.

കൽക്കരിക്കൊപ്പം, അവ സാധാരണയായി ശുപാർശ ചെയ്യപ്പെടുന്നു പോഷകങ്ങൾ- പെട്രോളിയം ജെല്ലി 0.5-1 മില്ലി / കി.ഗ്രാം, 250 മില്ലിഗ്രാം / കിലോ എന്ന അളവിൽ 10-20% മഗ്നീഷ്യം ലായനി ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയും, അവയുടെ ആവശ്യകത സോർബന്റ് വിഷത്തെ 2-2.5 മണിക്കൂർ മാത്രമേ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നുള്ളൂ എന്നതാണ്. , തുടർന്ന് വീണ്ടും വിഭജിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഈ സമുച്ചയം കഴിയുന്നത്ര വേഗത്തിൽ നീക്കംചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ലാക്‌സറ്റീവുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള വിപരീതഫലങ്ങൾ: ഇരുമ്പ് സപ്ലിമെന്റുകളുള്ള വിഷം, മദ്യം, പെരിസ്റ്റാൽസിസിന്റെ അഭാവം, സമീപകാല കുടൽ ശസ്ത്രക്രിയ.

കുടലിൽ നിന്ന് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്ത വിഷം നീക്കം ചെയ്യാൻ, അത് നടപ്പിലാക്കാൻ സാധിക്കും കുടൽ കഴുകൽ, ഉയർന്ന siphon enemas.

4. നിർദ്ദിഷ്ട (ഫാർമക്കോളജിക്കൽ) ആന്റിഡോട്ടൽ തെറാപ്പി.

വിഷത്തിന്റെ സമൂലമായ ന്യൂട്രലൈസേഷനും പല കേസുകളിലും അതിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അനന്തരഫലങ്ങൾ ഇല്ലാതാക്കുന്നതും മറുമരുന്നുകളുടെ സഹായത്തോടെ നേടാനാകും. ഒരു സെനോബയോട്ടിക്കിന്റെ നിശ്ചലത (ഉദാഹരണത്തിന്, ചേലേറ്റിംഗ് ഏജന്റുകൾ) കാരണം വിഷത്തിന്റെ സാന്ദ്രത (ഉദാഹരണത്തിന്, അഡ്‌സോർബന്റുകൾ) കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെയോ പ്രതികൂല പ്രതികരണത്തിലൂടെയോ എഫെക്‌ടർ റിസപ്റ്ററുകളിലേക്കുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റം കുറയ്ക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു മരുന്നാണ് മറുമരുന്ന്. റിസപ്റ്റർ ലെവൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, ഫാർമക്കോളജിക്കൽ എതിരാളികൾ). സാർവത്രിക മറുമരുന്ന് ഇല്ല (അപവാദം സജീവമാക്കിയ കാർബൺ ആണ് - ഒരു നോൺ-സ്പെസിഫിക് സോർബന്റ്).

ചെറിയ അളവിൽ വിഷപദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് പ്രത്യേക മറുമരുന്നുകൾ നിലവിലുണ്ട്. മറുമരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം സുരക്ഷിതമായ അളവിൽ നിന്ന് വളരെ അകലെയാണ്, അവയിൽ ചിലത് ഗുരുതരമായ പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു, അതിനാൽ മറുമരുന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള അപകടസാധ്യത അതിന്റെ ഉപയോഗത്തിന്റെ ഫലവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്.

ഒരു മറുമരുന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ, അടിസ്ഥാന തത്ത്വത്താൽ നയിക്കപ്പെടണം - മറുമരുന്ന് ഉദ്ദേശിച്ച പദാർത്ഥത്താൽ വിഷബാധയുടെ ക്ലിനിക്കൽ അടയാളങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ മാത്രമേ ഇത് ഉപയോഗിക്കൂ.

മറുമരുന്നുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം:

1) കെമിക്കൽ (ടോക്സികോട്രോപിക്) മറുമരുന്നുകൾ ദഹനനാളത്തിലെ (ആക്റ്റിവേറ്റഡ് കാർബൺ) പദാർത്ഥത്തിന്റെ ഭൗതിക രാസ അവസ്ഥയെയും ശരീരത്തിന്റെ നർമ്മ പരിതസ്ഥിതിയെയും (യൂണിത്തിയോൾ) ബാധിക്കുന്നു.

2) ബയോകെമിക്കൽ (ടോക്സിക്കോകിനറ്റിക്) മറുമരുന്ന് എസ്ശരീരത്തിലെ വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ രാസവിനിമയത്തിലോ അവ പങ്കെടുക്കുന്ന ബയോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ദിശയിലോ, വിഷ പദാർത്ഥത്തിന്റെ ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ അവസ്ഥയെ ബാധിക്കാതെ പ്രയോജനകരമായ മാറ്റം നൽകുക (FOS വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ കോളിൻസ്റ്ററേസ് റിയാക്റ്റിവേറ്ററുകൾ, വിഷബാധയുണ്ടായാൽ മെത്തിലീൻ നീല മെഥെമോഗ്ലോബിൻ ഫോർമറുകൾക്കൊപ്പം, മെഥനോൾ വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ എത്തനോൾ).

3) ഫാർമക്കോളജിക്കൽ (ലക്ഷണങ്ങൾ) മറുമരുന്നുകൾ നൽകാൻ ചികിത്സാ പ്രഭാവംവിഷവസ്തുവിന്റെ ഫലവുമായി ഫാർമക്കോളജിക്കൽ വൈരുദ്ധ്യം കാരണം പ്രവർത്തന സംവിധാനങ്ങൾശരീരം (ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങൾ (OPC) വിഷബാധയ്ക്കുള്ള അട്രോപിൻ), അട്രോപിൻ വിഷബാധയ്ക്കുള്ള പ്രോസെറിൻ).

4) ആന്റിടോക്സിക് ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി ആന്റിടോക്സിക് സെറം (ആന്റി-സ്നേക്ക് - "ആന്റി-ഗുർസ", "ആന്റി-കോബ്ര", പോളിവാലന്റ് ആന്റി-സ്നേക്ക് സെറം; ആന്റി-കാരകുർട്ട്" എന്ന രൂപത്തിൽ പാമ്പിന്റെയും പ്രാണികളുടെയും കടി മൂലമുള്ള മൃഗങ്ങളുടെ വിഷം ചികിത്സിക്കുന്നതിന് ഇത് ഏറ്റവും വ്യാപകമാണ്. ; ഡിജിറ്റലിസ് തയ്യാറെടുപ്പുകൾക്കെതിരായ പ്രതിരോധ സെറം (ഡിജിറ്റലിസ്-മറുമരുന്ന്)).

അക്യൂട്ട് വിഷബാധയുടെ ആദ്യകാല, ടോക്സിയോജെനിക് ഘട്ടത്തിൽ മാത്രമേ മറുമരുന്ന് തെറാപ്പി ഫലപ്രദമാകൂ, അതിന്റെ ദൈർഘ്യം വ്യത്യാസപ്പെടുകയും വിഷ പദാർത്ഥത്തിന്റെ ടോക്സിക്കോകിനറ്റിക് സ്വഭാവത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അക്യൂട്ട് വിഷബാധയിൽ മാറ്റാനാവാത്ത അവസ്ഥകൾ തടയുന്നതിൽ മറുമരുന്ന് തെറാപ്പി ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, പക്ഷേ അവയുടെ വികാസ സമയത്ത്, പ്രത്യേകിച്ച് ഈ രോഗങ്ങളുടെ സോമാറ്റോജെനിക് ഘട്ടത്തിൽ ഒരു ചികിത്സാ ഫലമുണ്ടാകില്ല. മറുമരുന്ന് തെറാപ്പി വളരെ നിർദ്ദിഷ്ടമാണ്, അതിനാൽ ഇത്തരത്തിലുള്ള നിശിത ലഹരിയുടെ വിശ്വസനീയമായ ക്ലിനിക്കൽ, ലബോറട്ടറി രോഗനിർണയം ഉണ്ടെങ്കിൽ മാത്രമേ ഇത് ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയൂ.

5. ആഗിരണം ചെയ്ത വിഷം നീക്കം ചെയ്യുന്നുപ്രകൃതിദത്തവും ശരീരത്തിന്റെ കൃത്രിമ നിർജ്ജലീകരണം ഉപയോഗിച്ചും അതുപോലെ തന്നെ മറുമരുന്ന് ഡിടോക്സിഫിക്കേഷൻ ഉപയോഗിച്ചും ഇത് നടപ്പിലാക്കുന്നു.

സ്വാഭാവിക വിഷാംശം ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു വിസർജ്ജനം, ബയോ ട്രാൻസ്ഫോർമേഷൻ, രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം എന്നിവ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ നേടിയെടുക്കുന്നു.

മയക്കുമരുന്ന് വിഷബാധയുണ്ടായാൽ വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാന തത്വങ്ങൾ ഇപ്രകാരമാണ്:

1. ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്ന വിഷ പദാർത്ഥം രക്തത്തിലേക്ക് ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിൽ രോഗി കാലതാമസം വരുത്തുന്നുവെന്ന് ഉറപ്പാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

2. രോഗിയുടെ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് വിഷ പദാർത്ഥം നീക്കം ചെയ്യാൻ ശ്രമിക്കണം.

3. ശരീരം ഇതിനകം ആഗിരണം ചെയ്ത ഒരു വസ്തുവിന്റെ പ്രഭാവം ഇല്ലാതാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

4. തീർച്ചയായും, അക്യൂട്ട് വിഷബാധയുടെ ഏതെങ്കിലും പ്രകടനങ്ങൾക്ക് മതിയായ രോഗലക്ഷണ തെറാപ്പി ആവശ്യമാണ്.

1) ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, ഛർദ്ദി ഉണ്ടാക്കുക അല്ലെങ്കിൽ വയറ്റിൽ കഴുകുക. സോഡിയം ക്ലോറൈഡിന്റെയോ സോഡിയം സൾഫേറ്റിന്റെയോ സാന്ദ്രീകൃത ലായനികൾ കഴിക്കുന്നതിലൂടെയോ അല്ലെങ്കിൽ എമെറ്റിക് അപ്പോമോർഫിൻ നൽകുന്നതിലൂടെയോ യാന്ത്രികമായി ഛർദ്ദിക്ക് കാരണമാകുന്നു. കഫം ചർമ്മത്തിന് (ആസിഡുകളും ക്ഷാരങ്ങളും) കേടുവരുത്തുന്ന വസ്തുക്കളുമായി വിഷബാധയുണ്ടായാൽ, ഛർദ്ദിക്ക് കാരണമാകരുത്, കാരണം അന്നനാളത്തിന്റെ കഫം മെംബറേൻ അധിക കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കും. ട്യൂബ് ഉപയോഗിച്ച് ഗ്യാസ്ട്രിക് ലാവേജ് കൂടുതൽ ഫലപ്രദവും സുരക്ഷിതവുമാണ്. പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ആഗിരണം കാലതാമസം വരുത്തുന്നതിന് കുടലിൽ നിന്ന്അവ ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതും പോഷകങ്ങൾ നൽകുന്നു. കൂടാതെ, കുടൽ കഴുകൽ നടത്തുന്നു.

ലഹരി ഉണ്ടാക്കുന്ന പദാർത്ഥം പ്രയോഗിച്ചാൽ ചർമ്മത്തിലോ കഫം ചർമ്മത്തിലോ,നിങ്ങൾ അവ നന്നായി കഴുകേണ്ടതുണ്ട് (വെയിലത്ത് ഒഴുകുന്ന വെള്ളത്തിൽ).

വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ ശ്വാസകോശത്തിലൂടെശ്വസനം നിർത്തണം

ചെയ്തത് subcutaneous കുത്തിവയ്പ്പ്ഒരു വിഷ പദാർത്ഥം, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിന് ചുറ്റും ഒരു അഡ്രിനാലിൻ ലായനി കുത്തിവയ്ക്കുന്നതിലൂടെയും ആ പ്രദേശം തണുപ്പിക്കുന്നതിലൂടെയും (ചർമ്മത്തിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു ഐസ് പായ്ക്ക് സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു) കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിൽ നിന്ന് ആഗിരണം ചെയ്യുന്നത് മന്ദഗതിയിലാക്കാം. സാധ്യമെങ്കിൽ, ഒരു ടൂർണിക്യൂട്ട് പ്രയോഗിക്കുക

2) പദാർത്ഥം ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുകയും റിസോർപ്റ്റീവ് പ്രഭാവം ഉണ്ടാകുകയും ചെയ്താൽ, പ്രധാന ശ്രമങ്ങൾ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് കഴിയുന്നത്ര വേഗത്തിൽ അത് നീക്കം ചെയ്യാൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. ഈ ആവശ്യത്തിനായി, നിർബന്ധിത ഡൈയൂറിസിസ്, പെരിറ്റോണിയൽ ഡയാലിസിസ്, ഹീമോഡയാലിസിസ്, ഹെമോസോർപ്ഷൻ, രക്തം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ മുതലായവ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

നിർബന്ധിത ഡൈയൂറിസിസ് രീതിസജീവ ഡൈയൂററ്റിക്സ് (ഫ്യൂറോസെമൈഡ്, മാനിറ്റോൾ) ഉപയോഗവുമായി ജലഭാരം സംയോജിപ്പിക്കുന്നത് ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. നിർബന്ധിത ഡൈയൂറിസിസിന്റെ രീതി രക്ത പ്രോട്ടീനുകളുമായും ലിപിഡുകളുമായും ബന്ധമില്ലാത്ത സ്വതന്ത്ര പദാർത്ഥങ്ങൾ മാത്രം നീക്കംചെയ്യാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.

ചെയ്തത് ഹീമോഡയാലിസിസ് (കൃത്രിമ വൃക്ക) രക്തം ഒരു സെമി-പെർമിബിൾ മെംബ്രൺ ഡയലൈസറിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു, കൂടാതെ പ്രോട്ടീൻ ബന്ധിതമല്ലാത്ത വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളിൽ നിന്ന് വലിയ തോതിൽ സ്വതന്ത്രമാക്കപ്പെടുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, ബാർബിറ്റ്യൂറേറ്റുകൾ). ഹീമോഡയാലിസിസ് വിരുദ്ധമാണ് കുത്തനെ ഇടിവ് രക്തസമ്മര്ദ്ദം.

പെരിറ്റോണിയൽ ഡയാലിസിസ്ഇലക്ട്രോലൈറ്റുകളുടെ ഒരു പരിഹാരം ഉപയോഗിച്ച് പെരിറ്റോണിയൽ അറയിൽ കഴുകുന്നത് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു

ഹീമോസോർപ്ഷൻ. IN ഈ സാഹചര്യത്തിൽരക്തത്തിലെ വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ പ്രത്യേക സോർബെന്റുകളിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, രക്ത പ്രോട്ടീനുകളാൽ പൊതിഞ്ഞ ഗ്രാനുലാർ ആക്റ്റിവേറ്റഡ് കാർബൺ).

രക്തം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, രക്തച്ചൊരിച്ചിൽ ദാതാവിന്റെ രക്തപ്പകർച്ചയുമായി കൂടിച്ചേർന്നതാണ്. ഈ രീതിയുടെ ഏറ്റവും സൂചിപ്പിച്ച ഉപയോഗം രക്തത്തിൽ നേരിട്ട് പ്രവർത്തിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുള്ള വിഷബാധയാണ്,

3) വിഷബാധയ്ക്ക് കാരണമായ പദാർത്ഥം എന്താണെന്ന് കണ്ടെത്തിയാൽ, അവർ മറുമരുന്നുകളുടെ സഹായത്തോടെ ശരീരത്തിലെ വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കുന്നു.

മറുമരുന്നുകൾഉപയോഗിക്കുന്ന മാർഗങ്ങൾ പേരിടുക പ്രത്യേക ചികിത്സവിഷബാധ രാസവസ്തുക്കൾ. രാസപരമോ ശാരീരികമോ ആയ ഇടപെടലിലൂടെയോ ഫാർമക്കോളജിക്കൽ വൈരുദ്ധ്യത്തിലൂടെയോ (ഫിസിയോളജിക്കൽ സിസ്റ്റങ്ങൾ, റിസപ്റ്ററുകൾ മുതലായവയുടെ തലത്തിൽ) വിഷത്തെ നിർജ്ജീവമാക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

4) ഒന്നാമതായി, സുപ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ് - രക്തചംക്രമണം, ശ്വസനം. ഈ ആവശ്യത്തിനായി, കാർഡിയോടോണിക്സ്, രക്തസമ്മർദ്ദം നിയന്ത്രിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ, പെരിഫറൽ ടിഷ്യൂകളിലെ മൈക്രോ സർക്കുലേഷൻ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്ന ഏജന്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഓക്സിജൻ തെറാപ്പി പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കുന്നു, ചിലപ്പോൾ ശ്വസന ഉത്തേജകങ്ങൾ മുതലായവ. രോഗിയുടെ അവസ്ഥ വഷളാക്കുന്ന അഭികാമ്യമല്ലാത്ത ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, ഉചിതമായ മരുന്നുകളുടെ സഹായത്തോടെ അവ ഇല്ലാതാക്കുന്നു. അതിനാൽ, ആൻറികൺവൾസന്റ് പ്രവർത്തനം ഉച്ചരിക്കുന്ന ആൻസിയോലൈറ്റിക് ഡയസെപാം ഉപയോഗിച്ച് പിടിച്ചെടുക്കൽ നിർത്താം. സെറിബ്രൽ എഡിമയുടെ കാര്യത്തിൽ, നിർജ്ജലീകരണം തെറാപ്പി നടത്തുന്നു (മാനിറ്റോൾ, ഗ്ലിസറിൻ ഉപയോഗിച്ച്). വേദനസംഹാരികൾ (മോർഫിൻ മുതലായവ) ഉപയോഗിച്ച് വേദന ഇല്ലാതാക്കുന്നു. വളരെയധികം ശ്രദ്ധഒരാൾ ആസിഡ്-ബേസ് അവസ്ഥയിൽ ശ്രദ്ധ ചെലുത്തുകയും എന്തെങ്കിലും അസ്വസ്ഥതകൾ ഉണ്ടായാൽ ആവശ്യമായ തിരുത്തൽ നടത്തുകയും വേണം. അസിഡോസിസ് ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ, സോഡിയം ബൈകാർബണേറ്റ്, ട്രൈസാമിൻ എന്നിവയുടെ പരിഹാരങ്ങളും ആൽക്കലോസിസിന് അമോണിയം ക്ലോറൈഡും ഉപയോഗിക്കുന്നു. ജലത്തിന്റെയും ഇലക്ട്രോലൈറ്റിന്റെയും ബാലൻസ് നിലനിർത്തുന്നത് ഒരുപോലെ പ്രധാനമാണ്.

അതിനാൽ, അക്യൂട്ട് മയക്കുമരുന്ന് വിഷബാധയുടെ ചികിത്സയിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങളും ആവശ്യമെങ്കിൽ പുനർ-ഉത്തേജന തെറാപ്പിയും സംയോജിപ്പിച്ച് വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കൽ നടപടികളുടെ ഒരു സങ്കീർണ്ണത ഉൾപ്പെടുന്നു.

അക്യൂട്ട് വിഷബാധയ്ക്കുള്ള അടിയന്തര പരിചരണംനടപ്പിലാക്കുന്നത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു ചികിത്സാ നടപടികൾവിഷം ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നത് തടയാനും സജീവമായ വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കൽ രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് അതിന്റെ ഉന്മൂലനം ത്വരിതപ്പെടുത്താനും ലക്ഷ്യമിടുന്നു; രോഗകാരി ചികിത്സ - നിർദ്ദിഷ്ട മറുമരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം (നിർവീര്യമാക്കൽ, വിഷ പദാർത്ഥത്തിന്റെ വിഷാംശം കുറയ്ക്കുക അല്ലെങ്കിൽ ശരീരത്തിൽ അതിന്റെ മെറ്റബോളിസം മാറ്റുക); രോഗലക്ഷണ തെറാപ്പി (പ്രധാനമായും ബാധിച്ച ശരീരത്തിന്റെ അവയവങ്ങളുടെയും സിസ്റ്റങ്ങളുടെയും പ്രവർത്തനങ്ങളെ പരിപാലിക്കുകയും സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുക); രോഗിയെ ആശുപത്രിയിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു.

ഡിടോക്സിഫിക്കേഷൻ തെറാപ്പിഛർദ്ദി ("റെസ്റ്റോറന്റ് രീതി"), ട്യൂബ് ഗ്യാസ്ട്രിക് ലാവേജ്, സോർബെന്റുകൾ അവതരിപ്പിക്കുക (ഉദാഹരണത്തിന്, സജീവമാക്കിയ കാർബൺ) വാമൊഴിയായി, ആവശ്യമെങ്കിൽ, വീണ്ടും, ഉന്മൂലനം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ നേടിയ അഡ്സോർപ്ഷൻ (ശരീരത്തിൽ വിഷം അടിഞ്ഞുകൂടൽ) കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള നടപടികൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. ദ്രാവകം അവതരിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെയും ഡൈയൂറിസിസ് ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെയും വിഷം.

പ്രാഥമിക അടിയന്തര പരിചരണംവിഷ പദാർത്ഥത്തിന്റെ പ്രവേശന വഴിയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. വിഷം ഉള്ളിൽ കയറിയാൽ അടിയന്തര ചികിത്സ ആവശ്യമാണ്. ഗ്യാസ്ട്രിക് ലാവേജ്ഒരു അന്വേഷണത്തിലൂടെ. വിഷബാധയുടെ ആദ്യ മണിക്കൂറിൽ ഇത് ഏറ്റവും ഫലപ്രദമാണ്, അതിനാൽ, രോഗിയെ ഉടനടി ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, വിഷബാധയുണ്ടായ സ്ഥലത്ത് (വീട്ടിൽ, ജോലിസ്ഥലത്ത്, മുതലായവ) ഈ നടപടിക്രമം നടത്തുന്നു.

രോഗിക്ക് ബോധമുണ്ടെങ്കിൽ, ഗ്യാസ്ട്രിക് ട്യൂബിന്റെ അഭാവത്തിൽ, ചിലപ്പോൾ കൃത്രിമ ഛർദ്ദി ഉണ്ടാക്കി ഗ്യാസ്ട്രിക് ലാവേജ് നടത്തുന്നു. ആദ്യം, രോഗിക്ക് 4-5 ഗ്ലാസ് വെള്ളം കുടിക്കാൻ നൽകുന്നു, തുടർന്ന് അവർ നാവിന്റെ വേരിൽ ഒരു സ്പാറ്റുല ഉപയോഗിച്ച് അമർത്തുകയോ ശ്വാസനാളത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്തെ ഭിത്തിയെ പ്രകോപിപ്പിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഛർദ്ദിക്ക് കാരണമാകുന്ന മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു (അപ്പോമോർഫിൻ, എമെറ്റിൻ മുതലായവയുടെ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ).

5 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളിൽ, മയക്കത്തിലോ അബോധാവസ്ഥയിലോ ഉള്ള രോഗികളിൽ (വാനില, ലാറിഞ്ചിയൽ റിഫ്ലെക്സുകളുടെ അഭാവത്തിൽ, ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയിലേക്ക് ഛർദ്ദി വരാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്. ), അതുപോലെ തന്നെ വിഷം ക്യൂട്ടറൈസിംഗ് വിഷം ഉപയോഗിച്ചാൽ (അന്നനാളത്തിലൂടെ പദാർത്ഥം വീണ്ടും കടന്നുപോകുകയാണെങ്കിൽ, ശരീരത്തിന് അധിക ദോഷം സംഭവിക്കും).

ശ്വാസനാളത്തിലേക്ക് ഛർദ്ദിക്കുന്നത് തടയുന്നതിനും ക്യൂട്ടറൈസിംഗ് പദാർത്ഥങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, ശക്തമായ ആസിഡുകൾ, ക്ഷാരങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ രോഗി അബോധാവസ്ഥയിലാണെങ്കിൽ) വിഷബാധയുണ്ടായാൽ ശ്വാസകോശത്തിന് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് തടയുന്നതിനും, ശ്വാസനാളം ഒരു ട്യൂബ് ഉപയോഗിച്ച് പ്രാഥമിക ഇൻകുബേഷനുശേഷം ഗ്യാസ്ട്രിക് ലാവേജ് നടത്തുന്നു. ഒരു വീർക്കുന്ന കഫ് ഉപയോഗിച്ച്. രോഗിയെ ഇടതുവശത്ത് കിടത്തി, തല കുനിച്ച്, കട്ടിയുള്ള ഒരു വഴിയിലൂടെ ഗ്യാസ്ട്രിക് ലാവേജ് ചെയ്യുന്നതാണ് നല്ലത്. ഗ്യാസ്ട്രിക് ട്യൂബ്, അതിന്റെ അവസാനം ഒരു ഫണൽ ഉറപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

നടപടിക്രമം ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, വാക്കാലുള്ള അറയിൽ നിന്ന് ഒരു ടാംപൺ, മ്യൂക്കസ്, ഛർദ്ദി എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് രോഗിയെ നീക്കം ചെയ്യുകയും പല്ലുകൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും ഇറുകിയ വസ്ത്രത്തിൽ നിന്ന് അഴിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അന്വേഷണം വാസ്ലിൻ അല്ലെങ്കിൽ സൂര്യകാന്തി എണ്ണ ഉപയോഗിച്ച് ലൂബ്രിക്കേറ്റ് ചെയ്യുകയും ശ്വാസനാളത്തിന്റെ പിൻഭാഗത്തെ ഭിത്തിയിൽ അകത്ത് ചേർക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രോബ് ഫണൽ രോഗിയുടെ മുഖത്തിന്റെ തലത്തിലേക്ക് ഉയർത്തുകയും ഊഷ്മാവിൽ (18 ° C) 300-500 മില്ലി വെള്ളം അതിൽ ഒഴിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ദ്രാവകം നിറച്ച ഫണൽ രോഗിയുടെ തലയിൽ നിന്ന് 25-30 സെന്റീമീറ്റർ ഉയരത്തിൽ ഉയർത്തുന്നു, ദ്രാവക നില ഫണലിന്റെ കഴുത്തിൽ എത്തുമ്പോൾ, ഫണൽ രോഗിയുടെ മുഖത്തിന്റെ തലത്തിൽ നിന്ന് 25-30 സെന്റീമീറ്റർ താഴ്ത്തി മറിച്ചിടുന്നു.

ഫണൽ താഴ്ത്തിയ ശേഷം, ദ്രാവകം തിരികെ ഒഴുകുന്നില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ആമാശയത്തിലെ അന്വേഷണത്തിന്റെ സ്ഥാനം മാറ്റുകയോ ജാനറ്റ് സിറിഞ്ച് ഉപയോഗിച്ച് വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് അന്വേഷണം കഴുകുകയോ ചെയ്യണം. വിഷത്തിന്റെ അളവ് പരിശോധിക്കുന്നതിനായി കഴുകുന്ന വെള്ളത്തിന്റെ ആദ്യ ഭാഗം ശേഖരിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം ശുദ്ധമായ വാഷ് വെള്ളം ലഭിക്കുന്നതുവരെ നടപടിക്രമം ആവർത്തിക്കുന്നു. കഴുകുന്ന വെള്ളത്തിൽ രക്തത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം നടപടിക്രമം പൂർത്തിയാക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു സൂചനയല്ല. പ്രായപൂർത്തിയായ ഒരു രോഗിക്ക് സാധാരണയായി ആമാശയം നന്നായി കഴുകാൻ കുറഞ്ഞത് 12-15 ലിറ്റർ വെള്ളമെങ്കിലും ആവശ്യമാണ്.

ടേബിൾ ഉപ്പ് സാധാരണയായി വെള്ളത്തിൽ ചേർക്കുന്നു (1-2 ലിറ്ററിന് 2 ടേബിൾസ്പൂൺ), ഇത് ആമാശയത്തിലെ പൈലോറിക് ഭാഗത്തിന്റെ രോഗാവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു, അങ്ങനെ വിഷവസ്തുക്കളെ പ്രധാനമായി ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന ചെറുകുടലിലേക്ക് വിഷം പ്രവേശിക്കുന്നതിന് തടസ്സം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. സംഭവിക്കുന്നു. ക്യൂട്ടറൈസിംഗ് വിഷങ്ങൾ (ആസിഡുകൾ, ക്ഷാരങ്ങൾ, ഹെവി ലോഹങ്ങളുടെ ലവണങ്ങൾ) വിഷബാധയുണ്ടായാൽ ടേബിൾ ഉപ്പ് ഉപയോഗിക്കരുത്, കാരണം ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ഇതിന് അധിക പ്രകോപിപ്പിക്കുന്ന ഫലമുണ്ട്.

അബോധാവസ്ഥയിലുള്ള രോഗികൾക്ക് (ഉദാഹരണത്തിന്, ഉറക്ക ഗുളികകളോ ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളോ ഉപയോഗിച്ച് കടുത്ത വിഷബാധയുണ്ടായാൽ), വിഷബാധയേറ്റ നിമിഷം മുതൽ ആദ്യ ദിവസം കഴുകൽ 2-3 തവണ ആവർത്തിക്കുന്നു. കോമ സമയത്ത് വിഷ പദാർത്ഥത്തിന്റെ ആഗിരണം കുത്തനെ കുറയുന്നു, കൂടാതെ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടാത്ത പദാർത്ഥത്തിന്റെ ഗണ്യമായ അളവ് സാധാരണയായി ദഹനനാളത്തിൽ നിക്ഷേപിക്കപ്പെടുന്നു എന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. കൂടാതെ, ചില പദാർത്ഥങ്ങൾ (മോർഫിൻ, ബെൻസോഡിയാസെപൈൻസ്) ഗ്യാസ്ട്രിക് മ്യൂക്കോസയിൽ നിന്ന് സ്രവിക്കുകയും പിന്നീട് വീണ്ടും ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒടുവിൽ, ഗ്യാസ്ട്രിക് മ്യൂക്കോസയുടെ മടക്കുകളിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന ഗുളികകൾ മരുന്നുകൾവളരെക്കാലം അലിഞ്ഞുപോകാനിടയില്ല.

കഴുകിയ ശേഷം, 100-150 മില്ലി സോഡിയം സൾഫേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ മഗ്നീഷ്യം സൾഫേറ്റിന്റെ 30% ലായനി (ജലത്തിൽ ലയിക്കുന്ന വിഷങ്ങളുള്ള വിഷത്തിന്) അല്ലെങ്കിൽ 100 ​​മില്ലി പെട്രോളിയം ജെല്ലി (കൊഴുപ്പിൽ ലയിക്കുന്ന വിഷങ്ങളുള്ള വിഷത്തിന്) ആമാശയത്തിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. കുടലിലെ ഉള്ളടക്കങ്ങളുടെ പ്രകാശനം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നതിന് ഒരു പോഷകാംശം. ക്യൂട്ടറൈസിംഗ് വിഷങ്ങളുള്ള വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ സലൈൻ ലാക്‌സറ്റീവുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് വിപരീതഫലമാണ്.

ദഹനനാളത്തിലെ വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ആഗിരണം(ആൽക്കലോയിഡുകൾ ഉൾപ്പെടെ - അട്രോപിൻ, കൊക്കെയ്ൻ, സ്ട്രൈക്നൈൻ, ഓപിയേറ്റ്സ് മുതലായവ, കാർഡിയാക് ഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ) സജീവമാക്കിയ കാർബൺ വാമൊഴിയായി നൽകപ്പെടുന്നു. സജീവമാക്കിയ കാർബൺ സസ്പെൻഷൻ ഉപയോഗിച്ച് ആമാശയം കഴുകുന്നു (250-400 മില്ലി വെള്ളത്തിന് 2-4 ടേബിൾസ്പൂൺ), ഇത് കഴുകുന്നതിന് മുമ്പും ശേഷവും ഒരു സ്ലറി രൂപത്തിൽ (1 ടേബിൾസ്പൂൺ പൊടി അല്ലെങ്കിൽ 50-100 മില്ലിഗ്രാം) ഒരു ട്യൂബിലൂടെ നൽകുന്നു. ഗുളികകളുടെ രൂപത്തിൽ സജീവമാക്കിയ കാർബൺ 5-10 മില്ലി വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്നു).

വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ സാധാരണയായി നിക്ഷേപിക്കുന്നു ചെറുകുടൽ, "ഇന്റസ്റ്റൈനൽ ലാവേജ്" ഉപയോഗിച്ച് നീക്കംചെയ്യുന്നു - കുടലിന്റെ എൻഡോസ്കോപ്പിക് പ്രോബിംഗ്, പ്രത്യേകം തയ്യാറാക്കിയ ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുക. ഒരു ശുദ്ധീകരണ എനിമ നടത്താൻ സാധിക്കും.

വാതക വിഷങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ഇൻഹാലേഷൻ വിഷബാധയുണ്ടായാൽഒന്നാമതായി, ഇരയെ ബാധിച്ച അന്തരീക്ഷത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണ് (ബാധിത പ്രദേശത്ത് പ്രവർത്തിക്കുന്ന മെഡിക്കൽ ഉദ്യോഗസ്ഥർക്ക് ഇൻസുലേറ്റിംഗ് സംരക്ഷണ ഉപകരണങ്ങൾ ഉണ്ടായിരിക്കണം - ഗ്യാസ് മാസ്ക്), വായുമാർഗം വ്യക്തമാണെന്ന് ഉറപ്പാക്കുന്ന വിധത്തിൽ അവനെ കിടത്തുക. മുമ്പ് അവനെ നിയന്ത്രിത വസ്ത്രങ്ങളിൽ നിന്ന് മോചിപ്പിച്ചു, ചൂടാക്കി ഓക്സിജൻ ശ്വസിക്കാൻ തുടങ്ങി.

തുറന്ന ചർമ്മത്തിലോ കഫം ചർമ്മത്തിലോ വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സമ്പർക്കംതണുത്ത ഒഴുകുന്ന വെള്ളം (18 ° C ൽ കൂടരുത്) അല്ലെങ്കിൽ ഒരു മറുമരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് ബാധിച്ച ഉപരിതലം കഴുകി അവ ഉടനടി നീക്കംചെയ്യേണ്ടതുണ്ട്. ആസിഡുകൾ ചർമ്മവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയാണെങ്കിൽ, സോപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ സോഡ ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ശുദ്ധമായ വെള്ളം ഉപയോഗിക്കുക; ക്ഷാരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് പൊള്ളലേറ്റതിന്, സിട്രിക് ആസിഡിന്റെ 2% ലായനി ഉപയോഗിക്കുക. കണ്ണും നസോഫോറിനക്സും കഴുകുമ്പോൾ, ഒഴുകുന്ന വെള്ളം കൂടാതെ, നിങ്ങൾക്ക് നോവോകൈനിന്റെ 1% പരിഹാരം ഉപയോഗിക്കാം. ശരീര അറകളിൽ വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ പ്രവേശിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അവ തണുത്ത വെള്ളമോ സോർബെന്റുകളോ ഉപയോഗിച്ച് എനിമ അല്ലെങ്കിൽ ഡൗച്ചിംഗ് ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുന്നു.

സബ്ക്യുട്ടേനിയസ്, ഇൻട്രാവെനസ്, ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് വിഷ ഡോസുകൾ അല്ലെങ്കിൽ പാമ്പ് കടിയേറ്റാൽ, 6-8 മണിക്കൂർ ഈ ഭാഗത്ത് ഐസ് പായ്ക്കുകൾ പ്രയോഗിക്കുന്നു, വിഷത്തിന്റെ ആഗിരണം കുറയ്ക്കുന്നതിന്, 0.3 മില്ലി അഡ്രിനാലിൻ 0.1% ലായനിയും 5 മില്ലി നോവോകെയ്ൻ 0.5% ലായനിയും മുകളിലുള്ള ഇഞ്ചക്ഷൻ സൈറ്റിലേക്ക് നേരിട്ട് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ വിഷവസ്തുക്കൾ, അവയവത്തിന്റെ വൃത്താകൃതിയിലുള്ള നോവോകെയ്ൻ ഉപരോധം നടത്തുന്നു, എഡിമ നിലനിൽക്കുമ്പോൾ അവയവത്തിന്റെ നിശ്ചലീകരണം ഉറപ്പാക്കുന്നു.

നൽകപ്പെടുന്ന മരുന്നുകളുടെ സാന്ദ്രത ഉയർന്നതാണെങ്കിൽ, കുത്തിവയ്പ്പിനു ശേഷമുള്ള ആദ്യത്തെ 30 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ, നിങ്ങൾക്ക് കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിൽ ഒരു ക്രോസ് ആകൃതിയിലുള്ള മുറിവുണ്ടാക്കുകയും ഹൈപ്പർടോണിക് ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ഒരു ബാൻഡേജ് പ്രയോഗിക്കുകയും ചെയ്യാം. ഒരു കൈകാലിലേക്ക് ഒരു ടൂർണിക്യൂട്ട് പ്രയോഗിക്കുന്നത് വിപരീതഫലമാണ്.

ശരീരത്തിൽ നിന്ന് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്ന വിഷം നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി, വിഷ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ശരീരം ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രക്രിയകൾ ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിന് ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള നടപടികൾ ആശുപത്രിയിൽ സ്വീകരിക്കുന്നു. ശരീരത്തിലെ വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കുന്നത് നേരത്തെ തന്നെ തുടങ്ങാം പ്രീ ഹോസ്പിറ്റൽ ഘട്ടം, അതിന്റെ പ്രധാന രീതി നിർബന്ധിത ഡൈയൂറിസിസ് നടത്തുന്നുമൂത്രമൊഴിക്കൽ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ഓസ്മോട്ടിക് ഡൈയൂററ്റിക്സ് (യൂറിയ, മാനിറ്റോൾ) അല്ലെങ്കിൽ സലൂററ്റിക്സ് (ലസിക്സ്) ഉപയോഗിച്ച്.

വൃക്കകളുടെ വിസർജ്ജന പ്രവർത്തനം ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നത് മൂത്രത്തിൽ രക്തപ്രവാഹത്തിൽ കറങ്ങുന്ന വിഷത്തിന്റെ വിസർജ്ജനം 5-10 മടങ്ങ് വേഗത്തിലാക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. ശരീരത്തിൽ നിന്ന് പ്രാഥമികമായി വൃക്കകളിലൂടെ പുറന്തള്ളുന്ന വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുള്ള വിഷബാധയാണ് നിർബന്ധിത ഡൈയൂറിസിസിനുള്ള നേരിട്ടുള്ള സൂചന. നിർബന്ധിത ഡൈയൂറിസിസിൽ പരസ്പരം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്ന മൂന്ന് ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു: പ്രാഥമിക ജലഭാരം, ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻഡൈയൂററ്റിക്സ്, ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് സൊല്യൂഷനുകളുടെ റീപ്ലേസ്മെന്റ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ.

അതേസമയം, മൂത്ര കത്തീറ്റർ സ്ഥാപിച്ച് മണിക്കൂർ തോറും ഡൈയൂറിസിസിന്റെ നിരീക്ഷണം സ്ഥാപിക്കപ്പെടുന്നു, രക്തത്തിലും മൂത്രത്തിലും വിഷ പദാർത്ഥത്തിന്റെ സാന്ദ്രത, രക്തത്തിലെ ഇലക്ട്രോലൈറ്റുകളുടെ ഉള്ളടക്കം, ഹെമറ്റോക്രിറ്റ് (രൂപപ്പെട്ട മൂലകങ്ങളുടെയും രക്ത പ്ലാസ്മയുടെയും അനുപാതം) എന്നിവയാണ്. നിശ്ചയിച്ചു. നിർബന്ധിത ഡൈയൂറിസിസ് സമയത്തും അതിന്റെ പൂർത്തീകരണത്തിനു ശേഷവും ഈ പാരാമീറ്ററുകൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു; ആവശ്യമെങ്കിൽ, വെള്ളം, ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് തകരാറുകൾ ശരിയാക്കുക.

മിതമായ കേസുകളിൽ പ്രാഥമിക ജലഭാരം സാധാരണയായി 1 മണിക്കൂർ വാമൊഴിയായി 1.5-2 ലിറ്റർ വെള്ളമാണ്; എക്സോടോക്സിക് ഷോക്ക് (രക്തചംക്രമണത്തിന്റെ അളവ് കുറയുന്നു, നിർജ്ജലീകരണം) വികസിക്കുന്ന കടുത്ത വിഷബാധയ്ക്ക് പ്ലാസ്മയ്ക്ക് പകരമുള്ള ലായനികളും (പോളിഗ്ലൂസിൻ, ഹെമോഡെസ്) 5% ഗ്ലൂക്കോസ് ലായനിയും, റിംഗറിന്റെ ലായനി കുറഞ്ഞത് 1-1.5 ലിറ്റർ അളവിൽ ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ആവശ്യമാണ്. അബോധാവസ്ഥയിലോ കഠിനമായ ഡിസ്പെപ്റ്റിക് ലക്ഷണങ്ങളിലോ, ഇടയ്ക്കിടെയുള്ള ഛർദ്ദി ഉള്ള രോഗികൾക്ക്, നൽകപ്പെടുന്ന ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവ് (ഡൈയൂറിസിസിന്റെ നിയന്ത്രണത്തിൽ) 3-5 ലിറ്ററായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.

80 മുതൽ 200 മില്ലിഗ്രാം വരെ അളവിൽ ഫ്യൂറോസെമൈഡിന്റെ ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ വഴി സ്വാഭാവിക ഡൈയൂറിസിസിന്റെ അഭാവം നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു. ഓസ്‌മോട്ടിക് ഡൈയൂററ്റിക്‌സ് (30% യൂറിയ ലായനി അല്ലെങ്കിൽ 15% മാനിറ്റോൾ ലായനി) 1 ഗ്രാം/കിലോ എന്ന നിരക്കിൽ 10-15 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ഒരു സ്ട്രീമിൽ ഇൻട്രാവെൻസായി നൽകപ്പെടുന്നു. ഫ്യൂറോസെമൈഡിന്റെ ഒരു പാർശ്വഫലം, പ്രത്യേകിച്ച് ആവർത്തിച്ചുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ, പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെയും മറ്റ് ഇലക്ട്രോലൈറ്റുകളുടെയും ഗണ്യമായ നഷ്ടമാണ്, ഉചിതമായ തിരുത്തൽ ആവശ്യമാണ്.

ഓസ്മോട്ടിക് ഡൈയൂററ്റിക് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ അവസാനിച്ചയുടനെ ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് ലായനികളുടെ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ആരംഭിക്കുന്നു, ഒരു ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് ലായനി (4.5 ഗ്രാം പൊട്ടാസ്യം ക്ലോറൈഡ്, 6 ഗ്രാം സോഡിയം ക്ലോറൈഡ്, 1 ലിറ്റർ ലായനിയിൽ 10 ഗ്രാം ഗ്ലൂക്കോസ്) ഉപയോഗിച്ച് ജലഭാരം തുടരുന്നു. ഡൈയൂറിസിസ് നിരക്ക് (കുറഞ്ഞത് 800-1200 മില്ലി / മണിക്കൂർ) അനുസരിച്ച് ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന്റെ നിരക്കിൽ.

ആവശ്യമെങ്കിൽ, ഓരോ 4-5 മണിക്കൂറിലും നിർബന്ധിത ഡൈയൂറിസിസ് ആവർത്തിക്കുന്നു പൂർണ്ണമായ നീക്കംരക്തപ്രവാഹത്തിൽ നിന്നുള്ള വിഷ പദാർത്ഥം. അക്യൂട്ട് കാർഡിയാക് അല്ലെങ്കിൽ ഇത് നടപ്പിലാക്കുന്നത് വിപരീതഫലമാണ് രക്തക്കുഴലുകളുടെ അപര്യാപ്തത(സ്ഥിരമായ തകർച്ച, രക്തചംക്രമണ പരാജയം ഘട്ടം II-III), വൃക്കസംബന്ധമായ തകരാറുകൾ (അനൂറിയ, ഒലിഗുറിയ, അസോറ്റെമിയ, രക്തത്തിലെ ക്രിയേറ്റിനിൻ 5 മില്ലിഗ്രാം% ത്തിൽ കൂടുതൽ). 50 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള രോഗികളിൽ ഈ രീതിയുടെ ഫലപ്രാപ്തി കുറയുന്നു.

ഡൈയൂറിസിസിന്റെ വർദ്ധനവും വിഷത്തിന്റെ വർദ്ധിച്ച സ്രവവും (ജല ലോഡിനൊപ്പം) സംഭാവന ചെയ്യുന്നു രക്തം ക്ഷാരവൽക്കരണം, കഠിനമായ മെറ്റബോളിക് അസിഡോസിസിന് കാരണമാകുന്ന ഹീമോലിറ്റിക്, മറ്റ് വിഷങ്ങൾ എന്നിവയുമായുള്ള വിഷബാധയ്ക്കും അതുപോലെ അസിഡിറ്റി ഉള്ള മരുന്നുകൾ (ബാർബിറ്റ്യൂറേറ്റുകൾ, സാലിസിലേറ്റുകൾ മുതലായവ) ഉപയോഗിച്ച് അക്യൂട്ട് വിഷബാധ ചികിത്സിക്കുന്നതിനും ഇത് സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

കൂടാതെ, ആൽക്കലൈൻ ഭാഗത്തേക്കുള്ള രക്തപ്രതികരണത്തിലെ മാറ്റം ശരീരകോശങ്ങളിൽ നിന്ന് വിഷം എക്സ്ട്രാ സെല്ലുലാർ ദ്രാവകത്തിലേക്ക് വിടുന്നത് ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു. ആസിഡ്-ബേസ് അവസ്ഥയുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ, മൂത്രത്തിന്റെ സ്ഥിരമായ ആൽക്കലൈൻ പ്രതികരണം (പിഎച്ച് 8.0 ൽ കൂടുതൽ) നിലനിർത്തുന്നതിന്, സോഡിയം ബൈകാർബണേറ്റിന്റെ 4% പരിഹാരം ഫ്രാക്ഷണൽ ഡ്രോപ്പുകളിൽ ഇൻട്രാവെൻസായി കുത്തിവയ്ക്കുന്നു - പ്രതിദിനം 500-1500 മില്ലി. മൂത്രത്തിന്റെ ആൽക്കലൈൻ പ്രതികരണം നിരവധി ദിവസത്തേക്ക് നിലനിർത്തുന്നു.

നിർബന്ധിത ഡൈയൂറിസിസ് ഉള്ള ജല ലോഡിന് തുല്യമാണ് രക്തത്തിലെ ക്ഷാരവൽക്കരണത്തിനുള്ള വിപരീതഫലങ്ങൾ. ബോധക്ഷയത്തിന്റെയും ഛർദ്ദിയുടെയും അഭാവത്തിൽ, സോഡിയം ബൈകാർബണേറ്റ് ആദ്യ മണിക്കൂറിൽ ഓരോ 15 മിനിറ്റിലും 4-5 ഗ്രാം എന്ന അളവിൽ വാമൊഴിയായി നൽകാം, തുടർന്ന് ഓരോ 2 മണിക്കൂറിലും 2 ഗ്രാം; ധാരാളം ആൽക്കലൈൻ പാനീയങ്ങൾ (പ്രതിദിനം 3-5 ലിറ്റർ വരെ) കുടിക്കാനും ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ആൽക്കലോസിസ് വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള അപകടം കാരണം അസിഡോസിസിനെതിരായ പോരാട്ടം വളരെ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നടത്തുന്നു - കൂടുതൽ കഠിനവും തിരുത്താൻ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതുമായ അവസ്ഥ.

ആശുപത്രിയിൽ, ഡയലൈസറിന്റെ സെമി-പെർമെബിൾ മെംബ്രണിലേക്ക് തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയുന്ന വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന വിഷങ്ങളുള്ള വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ, എക്സ്ട്രാകോർപോറിയൽ ഡിടോക്സിഫിക്കേഷൻ രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു (ഹീമോഡയാലിസിസ്, ഹീമോഫിൽട്രേഷൻ, ഹീമോഡിയാഫിൽട്രേഷൻ, അൾട്രാഫിൽട്രേഷൻ), ഇത് നിർബന്ധിത ഡൈയൂറിസിസിനേക്കാൾ 2-3 മടങ്ങ് മികച്ചതാണ്. ക്ലിയറൻസിൽ (യൂണിറ്റ് സമയത്തിന് വിഷത്തിന്റെ റിലീസ് - രക്തശുദ്ധീകരണ നിരക്ക്).

രക്തത്തിലെ വിഷ പദാർത്ഥത്തിന്റെ മാരകമായ സാന്ദ്രത, മെയിന്റനൻസ് തെറാപ്പി സമയത്ത് അവസ്ഥയുടെ പുരോഗമനപരമായ തകർച്ച, ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന സങ്കീർണതകളുടെ ഭീഷണിയുള്ള സോമാറ്റോജെനിക് ഘട്ടം എന്നിവയാണ് എക്സ്ട്രാകോർപോറിയൽ ഡിടോക്സിഫിക്കേഷൻ രീതികൾക്കുള്ള സൂചനകൾ. നിശിത വൃക്കസംബന്ധമായ അല്ലെങ്കിൽ കരൾ പരാജയം, ശരീരത്തിൽ നിന്ന് വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ പുറന്തള്ളുന്നതിലെ മാന്ദ്യം, ശരീരത്തിന്റെ അമിത ജലാംശം.

മിക്കതും ഫലപ്രദമായ രീതിശരീരത്തിൽ നിന്ന് വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കാത്ത വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നത് ഡിടോക്സിഫിക്കേഷൻ ഹെമോസോർപ്ഷൻ ആണ്, ഈ സമയത്ത് രോഗിയുടെ രക്തം ഒരു ഡിറ്റോക്സിഫയറിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു (സജീവമാക്കിയ കാർബൺ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു തരം സോർബന്റ് ഉള്ള ഒരു പ്രത്യേക നിര).

അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിൽ നിക്ഷേപിച്ചിരിക്കുന്നതോ പ്ലാസ്മ പ്രോട്ടീനുകളുമായി ദൃഢമായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ളതോ ആയ വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ നീക്കംചെയ്യുന്നതിന്, പെരിറ്റോണിയൽ ഡയാലിസിസ് ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ക്ലിയറൻസിന്റെ കാര്യത്തിൽ നിർബന്ധിത ഡൈയൂറിസിസിനേക്കാൾ താഴ്ന്നതല്ല, മാത്രമല്ല ഇത് പലപ്പോഴും ഒരേസമയം ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഫിസിയോഹെമോതെറാപ്പി - കാന്തിക, അൾട്രാവയലറ്റ്, ലേസർ, കീമോമോതെറാപ്പി (400 മില്ലി 0.06% സോഡിയം ഹൈപ്പോക്ലോറൈറ്റ് ലായനിയുടെ ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ) വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ (പ്രത്യേകിച്ച് സൈക്കോട്രോപിക് ഇഫക്റ്റുകൾ) ഉന്മൂലനം ചെയ്യുന്ന നിരക്ക് ഇരട്ടിയാക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു. സൂചകങ്ങൾ.

കാരണമാകുന്ന രാസവസ്തുക്കൾ ഉപയോഗിച്ച് നിശിത വിഷബാധയുണ്ടായാൽ വിഷ നാശംരക്തം (വമ്പിച്ച ഹീമോലിസിസ്, മെത്തമോഗ്ലോബിന്റെ രൂപീകരണം, ദീർഘകാല ഇടിവ്പ്ലാസ്മ കോളിൻസ്റ്ററേസ് പ്രവർത്തനം മുതലായവ), രക്തം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ ശസ്ത്രക്രിയ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു (2-3 ലിറ്റർ ദാതാവിന്റെ അളവിൽ വ്യക്തിഗതമായി തിരഞ്ഞെടുത്ത സിംഗിൾ ഗ്രൂപ്പ് Rh-അനുയോജ്യമായ രക്തം).

രക്തത്തിന്റെ റിയോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന്, ട്രാൻസ്ഫ്യൂസ് ചെയ്ത ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവിന്റെ 15-20% പ്ലാസ്മയ്ക്ക് പകരമുള്ള പരിഹാരങ്ങൾ (പോളിഗ്ലൂസിൻ, റിയോപോളിഗ്ലൂസിൻ) ആയിരിക്കണം. വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള രക്തം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ ശസ്ത്രക്രിയയുടെ ഫലപ്രാപ്തി സജീവമായ വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനുള്ള മറ്റ് രീതികളേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്; പൂർത്തിയാകുമ്പോൾ, ഇതിന് രക്തത്തിന്റെ ഇലക്ട്രോലൈറ്റിന്റെയും ആസിഡ്-ബേസ് ഘടനയുടെയും നിരീക്ഷണവും തിരുത്തലും ആവശ്യമാണ്; ഇത് മിക്കപ്പോഴും പീഡിയാട്രിക്സിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

അക്യൂട്ട് വിഷബാധയുടെ രോഗലക്ഷണ ചികിത്സ, പുനർ-ഉത്തേജന നടപടികൾ ഉൾപ്പെടെ, അടിസ്ഥാന, പ്രത്യേകിച്ച് പ്രീ ഹോസ്പിറ്റൽ ഘട്ടത്തിൽ; അതിന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ലഹരിയുടെ ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങളാണ്.

മിക്ക വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളും ശരീരത്തിൽ ഓക്സിജന്റെ കുറവിന് കാരണമാകുന്നു - ഹൈപ്പോക്സിയ. ആഴത്തിലുള്ള കോമയിലെ രോഗികളിൽ കടുത്ത വിഷബാധയുണ്ടായാൽ, ശ്വസന കേന്ദ്രങ്ങളും വാസോമോട്ടർ കേന്ദ്രങ്ങളും വിഷാദത്തിലാണ്. ഉപമസ്തിഷ്കം, ഇത് ശ്വസന പ്രശ്നങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ശ്വസനത്തിന്റെ താളം തകരാറിലാകുന്നു, അത് നിർത്തുന്നതുവരെ അത് മന്ദഗതിയിലാകുന്നു. കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹത്തിന്റെ കോശങ്ങൾ, പ്രാഥമികമായി സെറിബ്രൽ കോർട്ടക്സ്, ഓക്സിജന്റെ അഭാവത്തോട് ഏറ്റവും സെൻസിറ്റീവ് ആണ്.

മിക്കപ്പോഴും, ശ്വസന പ്രശ്നങ്ങൾ അതിന്റെ ഫലമായി വികസിക്കുന്നു എയർവേ തടസ്സംനാവ് പിൻവലിക്കൽ, ശ്വാസനാളത്തിന്റെ രോഗാവസ്ഥ, ഛർദ്ദിയുടെ ആഗ്രഹം, വർദ്ധിച്ച ബ്രോങ്കിയൽ സ്രവങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ കഠിനമായ ഉമിനീർ എന്നിവ കാരണം. ആക്സസറി റെസ്പിറേറ്ററി പേശികൾ, ചുമ, സയനോസിസ് എന്നിവയുടെ പങ്കാളിത്തത്തോടെ പതിവ് ശബ്ദായമാനമായ ശ്വസനത്തിലൂടെ എയർവേ തടസ്സം സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

ഈ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഒന്നാമതായി, ഒരു ഇലക്ട്രിക് സക്ഷൻ അല്ലെങ്കിൽ "പിയർ" ഉപയോഗിച്ച് ശ്വാസനാളത്തിൽ നിന്നും വാക്കാലുള്ള അറയിൽ നിന്നും മ്യൂക്കസ്, ഛർദ്ദി എന്നിവ നീക്കം ചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, ഒരു നാവ് ഹോൾഡർ ഉപയോഗിച്ച് നാവ് നീക്കം ചെയ്യുകയും ശക്തിപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുക, ഒരു എയർ ട്യൂബ് തിരുകുക അല്ലെങ്കിൽ ശ്വാസനാള ഇൻകുബേഷൻ നടത്തുക. കഠിനമായ ബ്രോങ്കോറിയ, ഉമിനീർ എന്നിവയുടെ കാര്യത്തിൽ, 0.1% 1 മില്ലി അട്രോപിൻ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ആയി നൽകപ്പെടുന്നു (ആവശ്യമെങ്കിൽ, വീണ്ടും). ശ്വസന പ്രശ്നങ്ങളുള്ള എല്ലാ രോഗികൾക്കും ഓക്സിജൻ ശ്വസിക്കുന്നത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

ശ്വാസനാളത്തിന്റെ പേറ്റൻസി പുനഃസ്ഥാപിച്ചതിന് ശേഷം, അപര്യാപ്തതയോ സ്വതന്ത്രമല്ലാത്തതോ ആയ ശ്വസന പേശികളുടെ വൈകല്യമുള്ള കണ്ടുപിടുത്തം മൂലം ശ്വസന വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ശ്വസന ചലനങ്ങൾശ്വാസകോശത്തിന്റെ കൃത്രിമ വായുസഞ്ചാരം നടത്തുന്നു, പ്രാഥമിക ശ്വാസനാളത്തിന്റെ ഇൻട്യൂബേഷൻ ഉപയോഗിച്ച് മെക്കാനിക്കൽ ശ്വസനം നല്ലതാണ്. വിഷബാധയുണ്ടായാൽ അക്യൂട്ട് റെസ്പിറേറ്ററി പരാജയത്തെ ചെറുക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗ്ഗമാണ് കൃത്രിമ ശ്വസനം. ലാറിഞ്ചിയൽ എഡെമക്യൂട്ടറൈസിംഗ് വിഷങ്ങളുള്ള വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ, അടിയന്തിര ലോവർ ട്രാക്കിയോസ്റ്റമിയുടെ ആവശ്യകത നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.

പൾമണറി എഡെമക്ലോറിൻ, അമോണിയ, ശക്തമായ ആസിഡുകൾ എന്നിവയുടെ നീരാവി, ഫോസ്ജീൻ, നൈട്രജൻ ഓക്സൈഡുകൾ (തിരഞ്ഞെടുത്ത പൾമണറി വിഷ പ്രഭാവം ഉള്ളവ) എന്നിവയുമായുള്ള വിഷബാധ മൂലം മുകളിലെ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയിൽ പൊള്ളലേറ്റതിനാൽ ഇത് സംഭവിക്കുന്നത് 30-60 മില്ലിഗ്രാം പ്രെഡ്നിസോലോൺ അല്ലെങ്കിൽ ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ വഴിയാണ്. 20 മില്ലി 40% ഗ്ലൂക്കോസ് ലായനിയിൽ 100-150 മില്ലിഗ്രാം ഹൈഡ്രോകോർട്ടിസോൺ (ആവശ്യമെങ്കിൽ ആവർത്തിക്കുക), 100-150 മില്ലി 30% യൂറിയ ലായനി അല്ലെങ്കിൽ 80-100 മില്ലിഗ്രാം ഫ്യൂറോസെമൈഡ് (ലസിക്സ്); അസ്ഥിരമായ ഹീമോഡൈനാമിക്സിന്റെ കാര്യത്തിൽ, വാസോപ്രസ്സറുകൾ (ഡോപാമൈൻ, ഡോബുട്ടാമൈൻ, നോറെപിനെഫ്രിൻ) ഉപയോഗിക്കുന്നു. കൂടാതെ, മുകളിലെ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖയിൽ നിന്നുള്ള സ്രവങ്ങൾ വലിച്ചെടുക്കുകയും ഓക്സിജനും ആൽക്കഹോൾ നീരാവി ശ്വസിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (ഒരു നാസൽ കത്തീറ്ററിലൂടെ). നൽകപ്പെടുന്ന ദ്രാവകത്തിന്റെ അളവ് പരിമിതമാണ്.

വൈകി സങ്കീർണതകൾ വികസനം തടയാൻ - ന്യുമോണിയ, പലപ്പോഴും cauterizing രാസവസ്തുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ കോമ രോഗികളിൽ അപ്പർ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ പൊള്ളലേറ്റ ശേഷം സംഭവിക്കുന്നത്, ആദ്യകാല ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ തെറാപ്പി ആവശ്യമാണ്. ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ ഇൻട്രാമുസ്കുലറായാണ് നൽകുന്നത് (ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രതിദിനം കുറഞ്ഞത് 12 ദശലക്ഷം യൂണിറ്റ് എന്ന അളവിൽ പെൻസിലിൻ); പ്രഭാവം അപര്യാപ്തമാണെങ്കിൽ, ഡോസ് വർദ്ധിപ്പിക്കും.

ഹെമിക് ഹൈപ്പോക്സിയ ഉപയോഗിച്ച്(ഹീമോലിസിസിന്റെ ഫലമായി), മെത്തമോഗ്ലോബിനെമിയ, കാർബോക്സിഹെമോഗ്ലോബിനെമിയ, ടിഷ്യു ഹൈപ്പോക്സിയ (ടിഷ്യു റെസ്പിറേറ്ററി എൻസൈമുകളുടെ ഉപരോധം കാരണം, ഉദാഹരണത്തിന്, സയനൈഡ് വിഷബാധയിൽ), ഓക്സിജൻ തെറാപ്പി, നിർദ്ദിഷ്ട മറുമരുന്ന് തെറാപ്പി എന്നിവ ചികിത്സയുടെ പ്രധാന രീതികളായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

തിരഞ്ഞെടുത്ത കാർഡിയോടോക്സിക് പ്രഭാവം(കാർഡിയാക് ഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ, ട്രൈസൈക്ലിക് ആന്റീഡിപ്രസന്റുകൾ, പൊട്ടാസ്യം ലവണങ്ങൾ, നിക്കോട്ടിൻ, ക്വിനിൻ, പാക്കികാർപൈൻ എന്നിവയുമായുള്ള വിഷബാധയുടെ കാര്യത്തിൽ) ഹൃദയത്തിന്റെ ഉൽപാദനത്തിൽ കുറവുണ്ടാകുന്നു, ഇത് മയോകാർഡിയത്തിലും കാർഡിയാക് ആർറിഥ്മിയയിലും വിഷത്തിന്റെ നേരിട്ടുള്ള വിഷ പ്രഭാവം മൂലമാകാം.

വാസ്കുലർ അപര്യാപ്തതവാസ്കുലർ ഭിത്തിയിൽ വിഷത്തിന്റെ നേരിട്ടുള്ള വിഷ ഫലത്തിന്റെ ഫലമായും (നൈട്രൈറ്റുകൾ, അമിഡോപൈറിൻ എന്നിവയുമായുള്ള വിഷബാധയുടെ കാര്യത്തിൽ), അതുപോലെ തന്നെ മെഡുള്ള ഓബ്ലോംഗേറ്റയുടെ വാസോമോട്ടർ കേന്ദ്രത്തിൽ വിഷത്തിന്റെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്ന പ്രഭാവം മൂലവും (വിഷബാധയുണ്ടായാൽ) ബാർബിറ്റ്യൂറേറ്റുകൾ, ഫിനോത്തിയാസൈൻസ്, ബെൻസോഡിയാസെപൈൻ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ എന്നിവയോടൊപ്പം).

ഏറ്റവും സാധാരണമായതും നേരത്തെയുള്ളതുമായ അപര്യാപ്തത കാർഡിയോ-വാസ്കുലർ സിസ്റ്റത്തിന്റെഅക്യൂട്ട് വിഷബാധയിലാണ് എക്സോടോക്സിക് ഷോക്ക്, രക്തസമ്മർദ്ദം, വിളറിയ ചർമ്മം, തണുത്ത വിയർപ്പ്, പതിവ് ഒരു തുള്ളി പ്രകടമാണ് ദുർബലമായ പൾസ്, ശ്വാസം മുട്ടൽ; ശ്വസന പരാജയത്തിന്റെ പശ്ചാത്തലത്തിലാണ് മെറ്റബോളിക് അസിഡോസിസ് സംഭവിക്കുന്നത്.

രക്തചംക്രമണത്തിന്റെയും പ്ലാസ്മയുടെയും അളവ് കുറയുന്നു, കേന്ദ്ര സിര മർദ്ദം കുറയുന്നു, ഹൃദയാഘാതവും ഹൃദയത്തിന്റെ ഉൽപാദനവും കുറയുന്നു (അതായത്, ഹൈപ്പോവോളീമിയ വികസിക്കുന്നു). ആസിഡുകൾ, ക്ഷാരങ്ങൾ, ലോഹ ലവണങ്ങൾ, കൂൺ മുതലായവ ഉപയോഗിച്ച് വിഷബാധയുണ്ടായാൽ ഷോക്ക് തുടർന്നുള്ള വികാസത്തോടെ ശരീരത്തിന്റെ നിർജ്ജലീകരണം സാധ്യമാണ്. തിരശ്ചീന സ്ഥാനംകാലിന്റെ അറ്റം ഉയർത്തി, കാലുകളിലും കൈകളിലും ചൂടാക്കൽ പാഡുകൾ പ്രയോഗിക്കുന്നു.

രക്തചംക്രമണത്തിന്റെ അളവ് പുനഃസ്ഥാപിക്കുകയും ധമനികളുടെയും കേന്ദ്ര സിരകളുടെയും മർദ്ദം സാധാരണ നിലയിലാകുന്നതുവരെ (ചിലപ്പോൾ 10-15 l / ദിവസം വരെ) പ്ലാസ്മയ്ക്ക് പകരമുള്ള ദ്രാവകങ്ങൾ ഇൻട്രാവെൻസായി നൽകപ്പെടുന്നു. സാധാരണയായി, 400-1200 മില്ലി പോളിഗ്ലൂസിൻ അല്ലെങ്കിൽ ഹീമോഡെസ് ഉപയോഗിക്കുന്നു, അവയുടെ അഭാവത്തിൽ - ഒരു ഐസോടോണിക് സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ലായനിയും ഇൻസുലിനിനൊപ്പം 10-15% ഗ്ലൂക്കോസ് ലായനിയും, അതേസമയം ഹോർമോൺ തെറാപ്പി നടത്തുന്നു (പ്രെഡ്നിസോലോൺ IV പ്രതിദിനം 500-800 മില്ലിഗ്രാം വരെ. ). ഇൻഫ്യൂഷൻ തെറാപ്പി ഫലപ്രദമല്ലെങ്കിൽ, വാസോപ്രസ്സറുകൾ (ഡോപാമിൻ, ഡോബുട്ടാമൈൻ, നോറെപിനെഫ്രിൻ) ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഇൻട്രാ കാർഡിയാക് ചാലക തകരാറുകളും ബ്രാഡികാർഡിയയും നിർത്തുന്നു 0.1% അട്രോപിൻ ലായനിയുടെ 1-2 മില്ലി ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ; അതിന്റെ ഉപയോഗത്തിന് വിപരീതഫലങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, സിമ്പതോമിമെറ്റിക്സ് (അലുപെന്റ്, നോവോഡ്രിൻ) ഉപയോഗിക്കാം. ഇൻട്രാവെൻട്രിക്കുലാർ ചാലക തകരാറുണ്ടെങ്കിൽ, ഹൈഡ്രോകോർട്ടിസോൺ (250 മില്ലിഗ്രാം ഇൻട്രാവെനസ്), യൂണിറ്റിയോൾ (10 മില്ലി 5% ലായനി ഇൻട്രാമുസ്കുലാർ), ആൽഫ-ടോക്കോഫെറോൾ (300 മില്ലിഗ്രാം ഇൻട്രാമുസ്കുലാർ) എന്നിവയുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനും സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

വിഷ നെഫ്രോപതിപൂർണ്ണമായും നെഫ്രോടോക്സിക് വിഷങ്ങൾ (ആന്റിഫ്രീസ്-എഥിലീൻ ഗ്ലൈക്കോൾ, ഹെവി ലോഹങ്ങളുടെ ലവണങ്ങൾ - സബ്ലിമേറ്റ്, ഡിക്ലോറോഎഥെയ്ൻ, കാർബൺ ടെട്രാക്ലോറൈഡ്, ഓക്സാലിക് ആസിഡ് മുതലായവ) മാത്രമല്ല, ഹീമോലിറ്റിക് വിഷങ്ങൾ (അസറ്റിക് ആസിഡ്, മുതലായവ) വിഷബാധയുടെ കാര്യത്തിൽ വികസിക്കുന്നു. ചെമ്പ് സൾഫേറ്റ്), അതുപോലെ നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ടോക്സിക് ഷോക്ക്, മയോഗ്ലോബിനൂറിയ (മൂത്രത്തിൽ പേശി പ്രോട്ടീന്റെ രൂപം) ഉള്ള ആഴത്തിലുള്ള ട്രോഫിക് ഡിസോർഡേഴ്സ്, മയോറനൽ സിൻഡ്രോം (ധമനികളിലെ ഹൈപ്പോടെൻഷനും നിർബന്ധിത സ്ഥാനവും ഉപയോഗിച്ച് വികസിക്കുന്നു, മയോഗ്ലോബിനൂറിക് നെഫ്രോസിസിന്റെ തുടർന്നുള്ള വികാസത്തോടെ എല്ലിൻറെ പേശികളുടെ നെക്രോസിസ്. നിശിതവും കിഡ്നി തകരാര്).

നിശിത വൃക്കസംബന്ധമായ പരാജയത്തിന്റെ ചികിത്സരക്തത്തിലെ ഇലക്ട്രോലൈറ്റ് ഘടന, യൂറിയ, ക്രിയേറ്റിനിൻ എന്നിവയുടെ നിയന്ത്രണത്തിലാണ് ഇത് നടത്തുന്നത്. ചികിത്സാ നടപടികളുടെ സങ്കീർണ്ണതയിൽ പെരിനെഫ്രിക് നോവോകെയ്ൻ തടയൽ, ഗ്ലൂക്കോസോൺ-നോവോകൈൻ മിശ്രിതത്തിന്റെ ഇൻട്രാവണസ് ഡ്രിപ്പ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ (300 മില്ലി 10% ഗ്ലൂക്കോസ് ലായനി, 30 മില്ലി 2% നോവോകെയ്ൻ ലായനി), രക്തത്തിന്റെ ക്ഷാരവൽക്കരണം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ഹീമോഡയാലിസിസിന്റെ ഉപയോഗം, ഹൈപ്പർകലേമിയ (5.5 mmol/l-ൽ കൂടുതൽ) ഉള്ള സൂചനകൾ, നെഫ്രോടോക്സിക് വിഷങ്ങളുള്ള നിശിത വിഷബാധയുടെ ആദ്യഘട്ടത്തിൽ വൃക്ക തകരാറുകൾ തടയാൻ ഉപയോഗിക്കാം. ഉയർന്ന തലംരക്തത്തിലെ യൂറിയ (2 g/l അല്ലെങ്കിൽ mol/l-ൽ കൂടുതൽ), ശരീരത്തിൽ ഗണ്യമായ ദ്രാവകം നിലനിർത്തൽ.

വിഷ ഹെപ്പറ്റോപ്പതി"കരൾ", ഹെപ്പറ്റോടോക്സിക് വിഷങ്ങൾ (ക്ലോറിനേറ്റഡ് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ - ഡൈക്ലോറോഎഥെയ്ൻ, കാർബൺ ടെട്രാക്ലോറൈഡ്; ഫിനോൾസ്, ആൽഡിഹൈഡുകൾ), ചെടികളുടെ രൂപങ്ങൾ (ആൺ ഫേൺ, കൂൺ), ചില മരുന്നുകൾ (അക്രിഖിൻ) എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് നിശിത വിഷബാധയിൽ വികസിക്കുന്നു.

ക്ലിനിക്കലി അക്യൂട്ട് കരൾ പരാജയം, കരളിന്റെ വിപുലീകരണത്തിനും വേദനയ്ക്കും പുറമേ, സ്ക്ലെറയുടെയും ചർമ്മത്തിന്റെയും ഹിസ്റ്റീരിയ, സെറിബ്രൽ ഡിസോർഡേഴ്സിനൊപ്പം ( മോട്ടോർ അസ്വസ്ഥതതുടർന്ന് മയക്കം, ഉദാസീനത, വിഭ്രാന്തി, കോമ), ഹെമറാജിക് ഡയാറ്റിസിസിന്റെ പ്രതിഭാസങ്ങൾ (മൂക്കിലെ രക്തസ്രാവം, കൺജങ്ക്റ്റിവയിലെ രക്തസ്രാവം, സ്ക്ലീറ, ചർമ്മം, കഫം ചർമ്മം).

അക്യൂട്ട് കരൾ പരാജയത്തെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും ഫലപ്രദമായ മാർഗ്ഗങ്ങൾ എക്സ്ട്രാകോർപോറിയൽ ഡിടോക്സിഫിക്കേഷൻ രീതികളാണ്. ബയോആൻറി ഓക്സിഡൻറുകൾ അടിയന്തിര തെറാപ്പിയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു - യൂണിറ്റിയോളിന്റെ 5% പരിഹാരം 40 മില്ലി / ദിവസം വരെ, ആൽഫ-ടോക്കോഫെറോൾ, സെലിനിയം തയ്യാറെടുപ്പുകൾ, ആൽഫ-ലിപോയിക് ആസിഡ്. ലിയോട്രോപിക് മരുന്നുകളായി, ബി വിറ്റാമിനുകൾ ഇൻട്രാമുസ്കുലറായി നൽകപ്പെടുന്നു (തയാമിൻ 5% ലായനിയിൽ 2 മില്ലി, നിക്കോട്ടിനാമൈഡിന്റെ 2.5% ലായനിയുടെ 2 മില്ലി, 100 എംസിജി സയനോകോബാലമിൻ), 200 മില്ലിഗ്രാം കോകാർബോക്സിലേസ്.

ഗ്ലൈക്കോജൻ കരുതൽ പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിന്, ഗ്ലൂട്ടാമിക് ആസിഡിന്റെ 1% ലായനിയിൽ 20-40 മില്ലിയും ലിപ്പോയിക് ആസിഡിന്റെ 0.5% ലായനിയിൽ 4 മില്ലിയും ഇൻട്രാവെൻസായി നൽകപ്പെടുന്നു. 750 മില്ലി 5-10% ഗ്ലൂക്കോസ് ലായനിയിൽ 8-16 IU / ദിവസം ഇൻസുലിൻ ഒരു ദിവസത്തിൽ രണ്ടുതവണ ഇൻട്രാവെൻസായി നൽകപ്പെടുന്നു. ഹെപ്പറ്റോസൈറ്റ് മെംബ്രണുകൾ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നതിന്, എസെൻഷ്യലും ഹെപ്ട്രലും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

പലപ്പോഴും കരൾ തകരാറും വൃക്ക തകരാറും (ഹെപ്പറ്റോറനൽ പരാജയം) കൂടിച്ചേർന്നതാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പ്ലാസ്മാഫെറെസിസ് നടത്തുന്നു (1.5-2 ലിറ്റർ വരെ പ്ലാസ്മ നീക്കംചെയ്യുന്നു, നഷ്ടം നികത്തുന്നു. ഫ്രഷ് ഫ്രോസൺ പ്ലാസ്മഒപ്പം ഉപ്പുവെള്ള പരിഹാരങ്ങൾഅതേ അളവിൽ), ഹീമോഡയാലിസിസ് അല്ലെങ്കിൽ രക്തം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ.

സെലക്ടീവ് ന്യൂറോടോക്സിക് പ്രഭാവംമാനസിക അസ്വസ്ഥതകൾ (സൈക്കോസുകളുടെ വികസനം ഉൾപ്പെടെ), ടോക്സിക് കോമ, ടോക്സിക് ഹൈപ്പർകൈനിസിസ്, പക്ഷാഘാതം എന്നിവ മദ്യവും അതിന്റെ സറോഗേറ്റുകളും, ബെൻസീൻ, ഐസോണിയസിഡ് ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, അമിഡോപൈറിൻ, അട്രോപിൻ എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം വിഷബാധയ്ക്ക് സാധാരണമാണ്. കാർബൺ മോണോക്സൈഡ്, ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങൾ, സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ (ആന്റീഡിപ്രസന്റുകൾ, മയക്കുമരുന്ന് വേദനസംഹാരികൾ, ബാർബിറ്റ്യൂറേറ്റുകൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ട്രാൻക്വിലൈസറുകൾ).

ഉയർന്നുവരുന്നത് ലഹരി മനോരോഗികൾസാധാരണയായി സൈക്കോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ചാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത് വിശാലമായ ശ്രേണിവിഷബാധയുടെ തരം പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ (അമിനാസിൻ, ഹാലോപെരിഡോൾ, വിയാഡ്രിൽ, സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സിബ്യൂട്ടൈറേറ്റ്), വിഷ കോമയ്ക്ക് കർശനമായി വ്യത്യസ്തമായ നടപടികൾ ആവശ്യമാണ്.

വിഷ സെറിബ്രൽ എഡിമയ്ക്ക്ആവർത്തിച്ച് നടപ്പിലാക്കുക നട്ടെല്ല് ടാപ്പുകൾസെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകത്തിന്റെ സമ്മർദ്ദത്തെ ആശ്രയിച്ച് 10-15 മില്ലി സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ദ്രാവകം നീക്കം ചെയ്യുന്നതിലൂടെ. ഓസ്മോട്ടിക് ഡൈയൂററ്റിക്സ് പ്രാഥമിക ജലഭാരമില്ലാതെ, ഇൻട്രാവെൻസായി നൽകപ്പെടുന്നു. ഗുരുതരമായ റീബൗണ്ട് പ്രതിഭാസം (ഇൻട്രാക്രീനിയൽ മർദ്ദത്തിൽ വീണ്ടും വർദ്ധനവ്) കാരണം യൂറിയയെക്കാൾ മാനിറ്റോൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്.

ഗ്ലിസറിൻ ഒരു ട്യൂബ് വഴി ആമാശയത്തിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു അല്ലെങ്കിൽ സോഡിയം അസ്കോർബേറ്റിന്റെ 20% ലായനിയിൽ 1 ഗ്രാം / കിലോ ശരീരഭാരം എന്ന നിരക്കിൽ 30% ലായനി രൂപത്തിൽ ഇൻട്രാവെൻസായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഉയർന്നുവരുന്നത് ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾഇൻസുലിൻ, പൊട്ടാസ്യം തയ്യാറെടുപ്പുകൾ, എടിപി, കോകാർബോക്സിലേസ്, വിറ്റാമിനുകൾ എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം ഗ്ലൂക്കോസിന്റെ 10-20% ലായനി നൽകുന്നതിലൂടെ ആശ്വാസം ലഭിക്കും.

കൺവൾസീവ് സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിക്കുന്ന സാഹചര്യത്തിൽസ്ട്രൈക്നൈൻ, അമിഡോപൈറിൻ, ട്യൂബാസൈഡ്, ഓർഗാനോഫോസ്ഫേറ്റ് കീടനാശിനികൾ മുതലായവയുടെ വിഷബാധയോ മസ്തിഷ്ക ഹൈപ്പോക്സിയ മൂലമോ (ശ്വാസനാളത്തിന്റെ പേറ്റൻസി പുനഃസ്ഥാപിച്ചതിന് ശേഷം), ഡയസെപാമിന്റെ (സെഡക്സെൻ, റിലാനിയം) 0.5% ലായനിയിൽ 4-5 മില്ലി ഇൻട്രാവെൻസായി നൽകപ്പെടുന്നു. പിടിച്ചെടുക്കൽ നിർത്തുന്നത് വരെ ഓരോ 20-30 സെക്കൻഡിലും ഡയസെപാമിന്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഒരേ അളവിൽ ആവർത്തിക്കുന്നു (എന്നാൽ മൊത്തത്തിൽ 20 മില്ലിയിൽ കൂടരുത്). അങ്ങേയറ്റം കഠിനമായ കേസുകളിൽ, ശ്വാസനാളം ഇൻകുബേഷൻ, ഈതർ-ഓക്സിജൻ അനസ്തേഷ്യ, മസിൽ റിലാക്സന്റുകളുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ എന്നിവ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

അക്യൂട്ട് വിഷബാധയിൽ ഹൈപ്പർതേർമിയപലപ്പോഴും ഒപ്പമുണ്ട് ഞെട്ടിക്കുന്ന അവസ്ഥകൾവിഷലിപ്തമായ സെറിബ്രൽ എഡിമയും. ഡിഫറൻഷ്യൽ ഡയഗ്നോസിസ്പനി സാഹചര്യങ്ങളോടെയാണ് നടത്തുന്നത് (ഉദാഹരണത്തിന്, ന്യുമോണിയ). ക്രാനിയോസെറെബ്രൽ ഹൈപ്പോഥെർമിയ (തല തണുപ്പിക്കൽ - ഐസ് കൊണ്ട് മൂടുകയും പ്രത്യേക ഉപകരണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു), ഒരു ലിറിക്കൽ മിശ്രിതത്തിന്റെ ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ (ക്ലോർപ്രോമാസൈന്റെ 2.5% ലായനിയിൽ 1 മില്ലി, ഡിപ്രാസിൻ 2.5% ലായനിയിൽ 2 മില്ലി, 4% ക്ലോർപ്രൊമാസൈൻ 10 മില്ലി. ) സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു അമിഡോപൈറിൻ ഉയർന്ന പരിഹാരം); ആവശ്യമെങ്കിൽ, ആവർത്തിച്ചുള്ള നട്ടെല്ല് പഞ്ചറുകൾ നടത്തുന്നു.

ആസിഡുകളും ക്ഷാരങ്ങളും ഉപയോഗിച്ച് വിഷബാധയുണ്ടായാൽ വേദന സിൻഡ്രോം 500 മില്ലി 5% ഗ്ലൂക്കോസ് ലായനി, 50 മില്ലി 2% നോവോകെയ്ൻ ലായനി, മയക്കുമരുന്ന് വേദനസംഹാരികൾ അല്ലെങ്കിൽ ന്യൂറോലെപ്റ്റാനാൽജിയ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ഞരമ്പിലൂടെ ആശ്വാസം ലഭിക്കും.

മറുമരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കുക (മറുമരുന്നുകൾ)ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ച ഒരു വിഷ പദാർത്ഥത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെയും ഉപാപചയത്തെയും നേരിട്ട് ബാധിക്കുന്നതിനാൽ, അതിന്റെ നിക്ഷേപം അല്ലെങ്കിൽ വിസർജ്ജനം, അതുവഴി വിഷത്തിന്റെ ഫലത്തെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നതിനാൽ കഴിയുന്നത്ര നേരത്തെ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. നിർദ്ദിഷ്ട മറുമരുന്നുകളുടെ 4 ഗ്രൂപ്പുകളുണ്ട്: കെമിക്കൽ (ടോക്സികോട്രോപിക്), ബയോകെമിക്കൽ (ടോക്സിക്-കൈനറ്റിക്), ഫാർമക്കോളജിക്കൽ (ലക്ഷണങ്ങൾ), ആന്റിടോക്സിക് ഇമ്മ്യൂണോഡ്രഗുകൾ.

രാസ മറുമരുന്നുകൾ വാമൊഴിയായി നൽകപ്പെടുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ലോഹ മറുമരുന്ന്) അല്ലെങ്കിൽ പാരന്ററൽ (തയോൾ സംയുക്തങ്ങൾ സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ വിഷരഹിത സംയുക്തങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു - യൂണിറ്റിയോൾ, മെകാപ്റ്റൈഡ്; ചേലിംഗ് ഏജന്റുകൾ - EDTA ലവണങ്ങൾ, ടെറ്റനൈൻ). വാമൊഴിയായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്ന ടോക്സിക്കോട്രോപിക് മറുമരുന്നുകളുടെ പ്രവർത്തനം ദഹനനാളത്തിലെ വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ "ബൈൻഡിംഗ്" പ്രതികരണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്; പാരന്റൽ മറുമരുന്നുകൾ ശരീരത്തിന്റെ നർമ്മ പരിതസ്ഥിതിയിൽ വിഷങ്ങളെ നിർവീര്യമാക്കുന്നു.

കനത്ത ലോഹങ്ങളുടെ ലവണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് വിഷബാധയുണ്ടായാൽ ദഹനനാളത്തിൽ വിഷം നിക്ഷേപിക്കാൻ, സോർബന്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു: മുട്ടയുടെ വെള്ള, സജീവമാക്കിയ കാർബൺ മുതലായവ. ലയിക്കുന്ന സംയുക്തങ്ങളുടെ രൂപീകരണവും നിർബന്ധിത ഡൈയൂറിസിസിന്റെ സഹായത്തോടെ അവയുടെ ഉന്മൂലനം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നതും സുഗമമാക്കുന്നു. യൂണിറ്റിയോളിന്റെ ഉപയോഗം.

ബയോകെമിക്കൽ മറുമരുന്നുകൾ വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ മെറ്റബോളിസത്തെ അല്ലെങ്കിൽ ബയോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളെ മാറ്റുന്നു. ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങളുമായുള്ള വിഷബാധയ്ക്ക്, കോളിൻസ്റ്ററേസ് റിയാക്റ്റിവേറ്ററുകൾ - ഓക്സിമുകൾ (ഡിപൈറോക്സിം, ഡൈത്തിക്സൈം, അലോക്സിം) ഉപയോഗിക്കുന്നു; മെത്തമോഗ്ലോബിൻ രൂപപ്പെടുന്ന വിഷങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് വിഷബാധയ്ക്ക് - മെത്തിലീൻ നീല (ക്രോമോസ്മോൺ). ആന്റിമെറ്റബോളിറ്റുകളുടെ ഉപയോഗം കരളിൽ ഈ വിഷങ്ങളുടെ വിഷ മെറ്റബോളിറ്റുകളുടെ രൂപീകരണം വൈകുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, എഥിലീൻ ഗ്ലൈക്കോൾ, മീഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം വിഷബാധയ്ക്ക് എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ നൽകുന്നത് ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്, ഫോർമിക് അല്ലെങ്കിൽ ഓക്സാലിക് ആസിഡ് എന്നിവയുടെ ശേഖരണത്തെ തടയുന്നു.

ഫാർമക്കോളജിക്കൽ മറുമരുന്നുകളുടെ പ്രവർത്തനം പദാർത്ഥങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ഫാർമക്കോളജിക്കൽ വൈരുദ്ധ്യത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് (ഉദാഹരണത്തിന്, അട്രോപിൻ-അസറ്റൈൽകോളിൻ, പ്രോസെറിൻ-പാച്ചികാർപൈൻ, ഫിസോസ്റ്റിഗ്മിൻ-അട്രോപിൻ, നലോക്സോൺ-ഓപിയേറ്റുകൾ, ഫ്ലൂമാസെനിൽ-ബെൻസോഡിയാസെപൈൻസ്). ആന്റിടോക്സിക് ഇമ്മ്യൂണോപ്രിപ്പറേഷനുകൾ (ആന്റി-സ്നേക്ക് ഇമ്യൂൺ സെറ മുതലായവ) ഉപയോഗിക്കുന്നു മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങൾ, പരിഗണിച്ച് പ്രത്യേക വ്യവസ്ഥകൾഅവയുടെ സംഭരണവും ചെറിയ ഷെൽഫ് ജീവിതവും. വൈകി ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ ഈ മരുന്നുകൾ സാധാരണയായി ഫലപ്രദമല്ല, അനാഫൈലക്റ്റിക് ഷോക്ക് ഉണ്ടാക്കാം.

1. ലക്ഷ്യം:അക്യൂട്ട് മയക്കുമരുന്ന് വിഷബാധയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകളുടെ ഫാർമക്കോകിനറ്റിക്സ്, ഫാർമകോഡൈനാമിക്സ് എന്നിവയുടെ പൊതു നിയമങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള അറിവ് രൂപീകരണം, ഉചിതമായ മരുന്നുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ് ഉറപ്പാക്കാൻ പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകൾഡെന്റൽ പ്രാക്ടീസിൽ.
2. പഠന ലക്ഷ്യങ്ങൾ:

വൈജ്ഞാനിക കഴിവുകൾ

1. അക്യൂട്ട് മയക്കുമരുന്ന് വിഷബാധയ്ക്കുള്ള ഡിടോക്സിഫിക്കേഷൻ തെറാപ്പിയുടെ ആധുനിക തത്വങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള അറിവ് വികസിപ്പിക്കുക.

2. അക്യൂട്ട് മയക്കുമരുന്ന് വിഷബാധയ്ക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം, പൊതു സവിശേഷതകൾ, പ്രവർത്തനത്തിന്റെ മെക്കാനിസങ്ങൾ, പ്രധാന ഫാർമക്കോളജിക്കൽ, പാർശ്വഫലങ്ങൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള അറിവ് വികസിപ്പിക്കുക.

3. നിശിത വിഷബാധയ്ക്കുള്ള വിവിധ മരുന്നുകളുടെ മറുമരുന്നുകളും എതിരാളികളും തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള അറിവ് വികസിപ്പിക്കുക.

4. നിർജ്ജലീകരണ നടപടികൾക്കായി തീവ്രമായ മയക്കുമരുന്ന് വിഷബാധയുണ്ടായാൽ മരുന്നുകളുടെ സംയോജനം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിനുള്ള അറിവ് വികസിപ്പിക്കുക.

5. ദന്തചികിത്സ ഉൾപ്പെടെ മരുന്നിന്റെ വ്യക്തിഗത സവിശേഷതകളും ഗുണങ്ങളും അനുസരിച്ച്, അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന്റെ റൂട്ട്, നിശിത മയക്കുമരുന്ന് വിഷബാധയ്ക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകളുടെ ഡോസേജ് വ്യവസ്ഥയുടെ തത്വങ്ങൾ എന്നിവ പഠിക്കുക.

പ്രവർത്തന ശേഷി

1. വിശകലനത്തോടുകൂടിയ പാചകക്കുറിപ്പുകളിൽ മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള കഴിവുകൾ വികസിപ്പിക്കുക.

2. മരുന്നുകളുടെ ഒറ്റ ഡോസുകൾ കണക്കാക്കാനുള്ള കഴിവ് വികസിപ്പിക്കുക

ആശയവിനിമയ ശേഷി:

1. കഴിവുള്ളതും വികസിപ്പിച്ചതുമായ സംസാരത്തിന്റെ കൈവശം.

2. സംഘർഷ സാഹചര്യങ്ങൾ തടയാനും പരിഹരിക്കാനുമുള്ള കഴിവ്.

3. ടീം അംഗങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ബന്ധങ്ങളെ സ്വാധീനിക്കാൻ പ്രചോദനത്തിന്റെയും ഉത്തേജനത്തിന്റെയും പ്രശ്നങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

4. ഒരു സ്വതന്ത്ര വീക്ഷണത്തിന്റെ പ്രസ്താവന.

5. ലോജിക്കൽ ചിന്ത, ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പ്രശ്നങ്ങൾ സ്വതന്ത്രമായി ചർച്ച ചെയ്യാനുള്ള കഴിവ്.

സ്വയം വികസനം (തുടർച്ചയായ പഠനവും വിദ്യാഭ്യാസവും):

1. വിവരങ്ങൾക്കായുള്ള സ്വതന്ത്ര തിരയൽ, അതിന്റെ പ്രോസസ്സിംഗ്, വിശകലനം എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ആധുനിക രീതികൾഗവേഷണം, കമ്പ്യൂട്ടർ സാങ്കേതികവിദ്യ.

2. നിർവ്വഹണം വിവിധ രൂപങ്ങൾഎസ്ആർഎസ് (ഉപന്യാസ രചന, പരീക്ഷണ ചുമതലകൾ, അവതരണങ്ങൾ, സംഗ്രഹങ്ങൾ മുതലായവ)

4. വിഷയത്തിന്റെ പ്രധാന ചോദ്യങ്ങൾ:

1. വിഷബാധയുടെ വർഗ്ഗീകരണം സംഭവിക്കുന്നതിന്റെ സാഹചര്യങ്ങളും വികസനത്തിന്റെ തോതും അനുസരിച്ച്.

2. നിശിത മയക്കുമരുന്ന് വിഷബാധയ്ക്കുള്ള ഡിടോക്സിഫിക്കേഷൻ തെറാപ്പിയുടെ തത്വങ്ങൾ.

3. ഫാർമക്കോകിനറ്റിക്സിന്റെ സവിശേഷതകൾ, വിവിധ വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും മറുമരുന്നുകളുടെയും ഫാർമകോഡൈനാമിക്സ്.

4. വിഷം ചർമ്മത്തിലോ കഫം ചർമ്മത്തിലോ ദഹനനാളത്തിലോ വരുമ്പോൾ വാതക പദാർത്ഥങ്ങൾ വിഷബാധയേറ്റാൽ രക്തത്തിലേക്ക് വിഷ പദാർത്ഥം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിൽ കാലതാമസം വരുത്തുക.

5. ശരീരത്തിൽ നിന്ന് വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുക. ഹീമോഡയാലിസിസ്, ഹെമോസോർപ്ഷൻ, നിർബന്ധിത ഡൈയൂറിസിസ്, പെരിറ്റോണിയൽ ഡയാലിസിസ്, പ്ലാസ്മാഫെറെസിസ്, ലിംഫോഡയാലിസിസ്, ലിംഫോസോർപ്ഷൻ എന്നിവയുടെ ആശയം.

6. വിഷത്തിന്റെ നിർവീര്യമാക്കൽ അതിന്റെ റിസോർപ്റ്റീവ് പ്രവർത്തന സമയത്ത് (മറുവിഷങ്ങൾ, ഫങ്ഷണൽ എതിരാളികൾ).

7. വിവിധ വിഷബാധകൾക്കുള്ള രോഗലക്ഷണവും രോഗകാരിയുമായ തെറാപ്പി (സുപ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഉത്തേജകങ്ങൾ, ആസിഡ്-ബേസ് ബാലൻസ് സാധാരണമാക്കുന്നതിനുള്ള മരുന്നുകൾ, രക്തത്തിന് പകരമുള്ളവ).

8. വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതിന്റെ ദീർഘകാല അനന്തരഫലങ്ങൾ.

5. അധ്യാപന രീതികൾ:വിഷയ വിഷയങ്ങളിൽ അധ്യാപക കൺസൾട്ടേഷനുകൾ, ടെസ്റ്റ് ടാസ്‌ക്കുകൾ പരിഹരിക്കൽ, സാഹചര്യപരമായ പ്രശ്‌നങ്ങൾ, നിഗമനങ്ങളുള്ള മാനുവൽ ജോലികൾ, ഡോസുകളുടെ വിശകലനവും കണക്കുകൂട്ടലും ഉള്ള റിസപ്റ്ററുകൾ നിർദ്ദേശിക്കുക, ചർച്ചകൾ, ചെറിയ ഗ്രൂപ്പുകളായി പ്രവർത്തിക്കുക, ചിത്രീകരണ മെറ്റീരിയലുമായി പ്രവർത്തിക്കുക.

സാഹിത്യം:

പ്രധാനം:

1. ഖാർകെവിച്ച് ഡി.എ. ഫാർമക്കോളജി: പാഠപുസ്തകം. – പത്താം പതിപ്പ്, പുതുക്കിയത്, അധികമായി. ഒപ്പം corr. –എം.: ജിയോട്ടർ-മീഡിയ, 2008 - പി 327-331, 418-435, 396-406.

2. ഖാർകെവിച്ച് ഡി.എ. ഫാർമക്കോളജി: പാഠപുസ്തകം. – 8th ed., പരിഷ്കരിച്ചത്, അധികമായി. ഒപ്പം corr. -എം.: ജിയോട്ടർ-മീഡിയ, 2005 - പി 320-327, 399-415, 377-387.

3. ലബോറട്ടറി ക്ലാസുകളിലേക്കുള്ള ഗൈഡ് / എഡ്. അതെ. ഖാർകെവിച്ച്, മെഡിസിൻ, 2005.- 212-216, 276-287, 231-238 പേ.

അധിക:

1. മഷ്കോവ്സ്കി എം.ഡി. മരുന്നുകൾ. പതിനഞ്ചാം പതിപ്പ്. - എം.: ന്യൂ വേവ്, 2007. വാല്യം 1-2. – 1206 പേ.

2. അൽയാവുദ്ദീൻ ആർ.എൻ. ഫാർമക്കോളജി. പാഠപുസ്തകം. മോസ്കോ. എഡ്. വീട് "GEOTAR-MED". 2004.-591 പേ.

3. ഗുഡ്മാൻ ജി., ഗിൽമാൻ ജി. ക്ലിനിക്കൽ ഫാർമക്കോളജി. പത്താം പതിപ്പിന്റെ പരിഭാഷ. എം. "പരിശീലനം". 2006. - 1648 പേ.

4. ഡോക്ടർമാർക്കും ഫാർമസിസ്റ്റുകൾക്കുമായി ഫാർമക്കോളജിയെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രഭാഷണങ്ങൾ / വെംഗറോവ്സ്കി എ.ഐ. - 3-ആം പതിപ്പ്, പുതുക്കിയതും വിപുലീകരിച്ചതും: പാഠപുസ്തകം - എം.: IF "ഫിസിക്കൽ ആൻഡ് മാത്തമാറ്റിക്കൽ ലിറ്ററേച്ചർ", 2006. - 704 പേ.

5. ക്ലിനിക്കൽ ഫാർമക്കോളജി. /എഡ്. വി.ജി.കുകേശ. - ജിയോട്ടർ.: മെഡിസിൻ, 2004. - 517 പേ.

6. ജനറൽ പ്രാക്ടീഷണർമാരുടെ ഡയറക്ടറി. പ്രസിദ്ധീകരണം മോസ്കോ EKSMO - PRESS, 2002. വാല്യം 1-2. – 926 പേ.

7. ലോറൻസ് ഡി.ആർ., ബെന്നറ്റ് പി.എൻ. ക്ലിനിക്കൽ ഫാർമക്കോളജി. – എം.: മെഡിസിൻ, 2002, വാല്യം 1-2. – 669 പേ.

8. L.V. Derimedved, I.M. പെർത്സെവ്, ഇ.വി. ഷുവാനോവ, ഐ.എ.സുപാനെറ്റ്സ്, വി.എൻ. ഖൊമെൻകോ "മരുന്നിന്റെ ഇടപെടലും ഫാർമക്കോതെറാപ്പിയുടെ ഫലപ്രാപ്തിയും" - മെഗാപോളിസ് പബ്ലിഷിംഗ് ഹൗസ് ഖാർകോവ് 2002.-p.782

9. ബെർട്രാം ജി. കാറ്റ്സുങ്. അടിസ്ഥാന കൂടാതെ ക്ലിനിക്കൽ ഫാർമക്കോളജി(ഡോക്ടർ ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസിന്റെ വിവർത്തനം, പ്രൊഫ. ഇ.ഇ. സ്വാർട്ടൗ.) - സെന്റ് പീറ്റേഴ്സ്ബർഗ്, 1998. - 1043 പേ.

10. ബെലോസോവ് യു.ബി., മൊയ്സെവ് വി.എസ്., ലെപാഖിൻ വി.കെ. ക്ലിനിക്കൽ ഫാർമക്കോളജിയും ഫാർമക്കോതെറാപ്പിയും. - എം: യൂണിവേഴ്സം പബ്ലിഷിംഗ്, 1997. - 529 പേ.

പ്രോഗ്രാം അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ:യൂണിറ്റിയോൾ, സോഡിയം തയോസൾഫേറ്റ്, കാൽസ്യം തിറ്റാസിൻ, മെത്തിലീൻ നീല

അപ്പോമോർഫിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്, മഗ്നീഷ്യം സൾഫേറ്റ്, ഫ്യൂറോസെമൈഡ്, മാനിറ്റോൾ, യൂറിയ, മൈക്രോസോമൽ എൻസൈമുകളുടെ ഇൻഡ്യൂസറുകൾ, ഇൻഹിബിറ്ററുകൾ (ഫിനോബാർബിറ്റൽ, ക്ലോറാംഫെനിക്കോൾ, സിമെറ്റിഡിൻ), അട്രോപിൻ സൾഫേറ്റ്, ഫിസോസ്റ്റിഗ്മിൻ സാലിസിലേറ്റ്, പ്രോസെറിൻ, കാർബോണൽ, ആക്റ്റൈറോസിറ്റോൺ ine, പിറിഡോക്സിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്, ക്രോമോസ്മോൺ, ബെമെഗ്രൈഡ്.

നിർദ്ദേശിച്ച മരുന്നുകൾ: furosemide (amp. ൽ), അട്രോപിൻ സൾഫേറ്റ് (amp. ൽ), സജീവമാക്കിയ കാർബൺ, യൂണിറ്റിയോൾ.

ആത്മനിയന്ത്രണത്തിനുള്ള പരിശോധനകൾ.

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 1 (1 ഉത്തരം)

ശരീരത്തിൽ നിന്ന് വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യാൻ, അവർ ഉപയോഗിക്കുന്നു

1. "ലൂപ്പ്" ഡൈയൂററ്റിക്സ്

2. അനലെപ്റ്റിക്സ്

3. മറുമരുന്നുകൾ

4. ഉറക്ക ഗുളികകൾ

5.ഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 2 (1 ഉത്തരം)

മയക്കുമരുന്ന് വേദനസംഹാരികൾ ഉപയോഗിച്ച് വിഷബാധയ്ക്കുള്ള ഫാർമക്കോളജിക്കൽ എതിരാളി

1. നലോക്സോൺ

2.അട്രോപിൻ

3.പ്ലാറ്റിഫിലിൻ

4.unithiol

5. ബെമെഗ്രിഡ്

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 3 (1 ഉത്തരം)

ഒരു വിഷ പദാർത്ഥത്തിന്റെ ആഗിരണം കാലതാമസം വരുത്താൻ, അവർ ഉപയോഗിക്കുന്നു

1.അഡ്സോർബന്റുകൾ

2.ആന്റി ഹൈപ്പർടെൻസിവ് മരുന്നുകൾ

3. ഡൈയൂററ്റിക്സ്

4.ഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ

5.അനലെപ്റ്റിക്സ്

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 4 (1 ഉത്തരം)

ആന്റിഡിപോളറൈസിംഗ് മസിൽ റിലാക്സന്റുകളുടെ മത്സര എതിരാളി

1. അട്രോപിൻ സൾഫേറ്റ്

2. പൈലോകാർപൈൻ

3. അസറ്റൈൽകോളിൻ

4. അസെക്ലിഡിൻ

5. പൈറൻസെപൈൻ

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 5 (1 ഉത്തരം)

Dipiroxime - വിഷബാധയ്ക്കുള്ള മറുമരുന്ന്

1. ഓർഗാനോഫോസ്ഫറസ് സംയുക്തങ്ങൾ

2. കനത്ത ലോഹങ്ങളുടെ ലവണങ്ങൾ

3. എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ

4. ബെൻസോഡിയാസെപൈൻ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ

5. മയക്കുമരുന്ന് വേദനസംഹാരികൾ

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 6 (1 ഉത്തരം)

എം-ആന്റികോളിനെർജിക്‌സ് ഉപയോഗിച്ച് വിഷബാധയുണ്ടായാൽ, ഉപയോഗിക്കുക

1. പ്രോസെറിൻ

2. യൂണിറ്റിയോൾ

3. മെത്തിലീൻ നീല

4. ഡിഗോക്സിൻ

5. അസെക്ലിഡിൻ

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 7 (1 ഉത്തരം)

1. സൾഫൈഡ്രൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ ദാതാവ്

2. ലക്സേറ്റീവ്

3. കോളിൻസ്റ്ററേസ് റിയാക്റ്റിവേറ്റർ

4. അഡ്സോർബന്റ്

5. ഒപിയോയിഡ് റിസപ്റ്റർ എതിരാളി

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 8 (3 ഉത്തരങ്ങൾ)

ശരീരത്തിൽ നിന്ന് വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യാൻ ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള നടപടികൾ

1. മറുമരുന്നുകളുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ

2. ഹീമോഡയാലിസിസ്

3. നിർബന്ധിത ഡൈയൂറിസിസ്

4. ഗ്യാസ്ട്രിക് ലാവേജ്

5. ഹെമോസോർപ്ഷൻ

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 9 (2 ഉത്തരങ്ങൾ)

നിർബന്ധിത ഡൈയൂറിസിസിന് ഉപയോഗിക്കുന്നു

1. ഫ്യൂറോസെമൈഡ്

2. ഹൈഡ്രോക്ലോറോത്തിയാസൈഡ്

3. ഇൻഡപാമൈഡ്

5. ട്രയാംടെറീൻ

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 10 (2 ഉത്തരങ്ങൾ)

കാർഡിയാക് ഗ്ലൈക്കോസൈഡുകൾ അമിതമായി കഴിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉപയോഗിക്കുക

1. നലോക്സോൺ

2. ഡിപൈറോക്സിം

3. യൂണിറ്റിയോൾ

4. പൊട്ടാസ്യം ക്ലോറൈഡ്

5. മെത്തിലീൻ നീല

സ്വയം നിയന്ത്രണത്തിനായി ടാസ്‌ക്കുകൾ പരീക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള ഉത്തരങ്ങൾ

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 1
ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 2
ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 3
ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 4
ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 5
ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 6
ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 7
ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 8	2,3,5
ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 9	1,4
ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 10	3,4

പാഠം നമ്പർ 29.

1. വിഷയം: « വാക്കാലുള്ള മ്യൂക്കോസയെയും ഡെന്റൽ പൾപ്പിനെയും ബാധിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ».

2. ഉദ്ദേശ്യം:ഓറൽ മ്യൂക്കോസയെയും ഡെന്റൽ പൾപ്പിനെയും ബാധിക്കുന്ന മരുന്നുകളുടെ ഫാർമക്കോകിനറ്റിക്സ്, ഫാർമകോഡൈനാമിക്സ് എന്നിവയുടെ പൊതു നിയമങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള അറിവ് രൂപീകരണം, ഡെന്റൽ പ്രാക്ടീസിലെ ഉചിതമായ പാത്തോളജിക്കൽ അവസ്ഥകൾക്ക് മരുന്നുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്, കുറിപ്പടി എഴുതാനുള്ള കഴിവ് എന്നിവ ഉറപ്പാക്കുന്നു.

3. പഠന ലക്ഷ്യങ്ങൾ:

1. ഓറൽ മ്യൂക്കോസയെയും ഡെന്റൽ പൾപ്പിനെയും ബാധിക്കുന്ന ഏജന്റുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം സ്വയം പരിചയപ്പെടുക

2. വാക്കാലുള്ള മ്യൂക്കോസയെയും ഡെന്റൽ പൾപ്പിനെയും ബാധിക്കുന്ന മരുന്നുകളുടെ ഫാർമക്കോകിനറ്റിക്സ്, ഫാർമകോഡൈനാമിക്സ് എന്നിവയുടെ പൊതു തത്വങ്ങൾ പഠിക്കാൻ.

3. വാക്കാലുള്ള മ്യൂക്കോസയെയും ഡെന്റൽ പൾപ്പിനെയും ബാധിക്കുന്ന മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗത്തിനുള്ള പ്രധാന സൂചനകൾ പഠിക്കുക

4. കുറിപ്പുകളിൽ വാക്കാലുള്ള മ്യൂക്കോസയെയും ഡെന്റൽ പൾപ്പിനെയും ബാധിക്കുന്ന അടിസ്ഥാന മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കാനും ഒറ്റത്തവണയും ദൈനംദിന ഡോസുകളും കണക്കാക്കാനും പഠിക്കുക.

5. ദന്തചികിത്സ ഉൾപ്പെടെ മരുന്നിന്റെ വ്യക്തിഗത സവിശേഷതകളും ഗുണങ്ങളും അനുസരിച്ച്, അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന്റെ റൂട്ട്, ഓറൽ മ്യൂക്കോസയെയും ഡെന്റൽ പൾപ്പിനെയും ബാധിക്കുന്ന ഏജന്റുമാരുടെ ഡോസേജ് വ്യവസ്ഥയുടെ തത്വങ്ങൾ പഠിക്കുക.

6. ഓറൽ മ്യൂക്കോസയെയും ഡെന്റൽ പൾപ്പിനെയും ബാധിക്കുന്ന ഏജന്റുകൾ സംയോജിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത പഠിക്കുക

7. പാർശ്വഫലങ്ങളും അവയുടെ പ്രതിരോധവും പഠിക്കുക.

4. വിഷയത്തിന്റെ പ്രധാന ചോദ്യങ്ങൾ:

1. വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര മരുന്നുകൾ:

പ്രാദേശിക പ്രവർത്തനം: രേതസ് (ജൈവവും അജൈവവും),

എൻവലപ്പിംഗ് ഏജന്റുകൾ, എൻസൈം തയ്യാറെടുപ്പുകൾ,

പ്രാദേശിക ഉപയോഗത്തിനായി ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോസ്റ്റീറോയിഡുകളുടെ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ.

· റിസോർപ്റ്റീവ് പ്രവർത്തനം: സ്റ്റിറോയിഡ്, നോൺ-സ്റ്റിറോയിഡൽ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാരമാണ്

· സൌകര്യങ്ങൾ; കാൽസ്യം ലവണങ്ങൾ.

2. അലർജി വിരുദ്ധ മരുന്നുകൾ:

· ആന്റിഹിസ്റ്റാമൈൻസ്.

ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ.

3. കഫം മെംബറേൻ എന്ന പകർച്ചവ്യാധി, ഫംഗസ് രോഗങ്ങൾ ചികിത്സയ്ക്കുള്ള മാർഗങ്ങൾ

വാക്കാലുള്ള അറയുടെ ചർമ്മം:

ആന്റിസെപ്റ്റിക്സ് (ക്ലോറിൻ, അയോഡിൻ, ഓക്സിഡൈസിംഗ് ഏജന്റുകൾ, ചായങ്ങൾ എന്നിവയുടെ സംയുക്തങ്ങൾ;

നൈട്രോഫുറാൻ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ;

പ്രാദേശിക ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ;

· റിസോർപ്റ്റീവ് പ്രവർത്തനത്തിനുള്ള ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ;

· സൾഫ മരുന്നുകൾ;

· ആൻറി ഫംഗൽ ഏജന്റ്സ് (നിസ്റ്റാറ്റിൻ, ലെവോറിൻ, ഡെകാമൈൻ).

4. കഫം മെംബറേൻ വീക്കം മൂലമുള്ള വേദന ഒഴിവാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ

വാക്കാലുള്ള അറ, പൾപ്പിറ്റിസ്:

5. പ്രാദേശിക അനസ്തെറ്റിക്സ്;

6. നോൺ-നാർക്കോട്ടിക് അനാലിസിക്സ്.

5. നെക്രോറ്റിക് ടിഷ്യു നിരസിക്കുന്നതിനെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന ഏജന്റുകൾ:

· എൻസൈം തയ്യാറെടുപ്പുകൾ

പ്രോട്ടീസ് - ട്രൈപ്സിൻ, കൈമോട്രിപ്സിൻ.

ന്യൂക്ലിയസ് - റൈബോ ന്യൂക്ലീസ്, ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലീസ്.

അവരുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ തത്വം, പ്രയോഗം.

6. വാക്കാലുള്ള ടിഷ്യൂകളുടെ പുനരുജ്ജീവനവും ഡെന്റൽ ടിഷ്യൂകളുടെ പുനർനിർമ്മാണവും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്ന ഏജന്റുകൾ:

· വിറ്റാമിൻ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ, കാൽസ്യം, ഫോസ്ഫറസ്, ഫ്ലൂറിൻ എന്നിവയുടെ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ.

ല്യൂക്കോപോയിസിസ് ഉത്തേജകങ്ങൾ - പെന്റോക്സൈൽ, സോഡിയം ന്യൂക്ലിനേറ്റ്.

ബയോജനിക് ഉത്തേജകങ്ങൾ: സസ്യങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകൾ - കറ്റാർ സത്തിൽ, മൃഗകലകളിൽ നിന്നുള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകൾ - വിട്രിയസ്, എസ്റ്റ്യൂറി ചെളി - FIBS, തേനീച്ച പശ - പ്രൊപോളിസ്, പ്രൊപാസോൾ.

· അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ.

13. നിർജ്ജലീകരണം, cauterizing ഏജന്റ്സ് - എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ

14. പൾപ്പ് നെക്രോസിസിനുള്ള ഏജന്റുകൾ: ആർസെനിക് ആസിഡ്, പാരാഫോർമാൽഡിഹൈഡ്.

15. ഡിയോഡറന്റുകൾ: ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡ്, പൊട്ടാസ്യം പെർമാങ്കനേറ്റ്, ബോറിക് ആസിഡ്.

സോഡിയം ബോറേറ്റ്, സോഡിയം ബൈകാർബണേറ്റ്.

5. പഠന-പഠന രീതികൾ:വിഷയത്തിന്റെ പ്രധാന വിഷയങ്ങളിൽ വാക്കാലുള്ള ചോദ്യം ചെയ്യൽ, ടെസ്റ്റ് ടാസ്ക്കുകളും സാഹചര്യപരമായ പ്രശ്നങ്ങളും പരിഹരിക്കുക, ചെറിയ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ പ്രവർത്തിക്കുക, പട്ടികകൾ, ഡ്രോയിംഗുകൾ, ഡയഗ്രമുകൾ വിശകലനം ചെയ്യുക, സംഗ്രഹിക്കുക, വിശകലനത്തോടൊപ്പം കുറിപ്പടി എഴുതുക, ഒറ്റ ഡോസുകളുടെ കണക്കുകൂട്ടൽ.

സാഹിത്യം

പ്രധാനം:

1. ഖാർകെവിച്ച് ഡി.എ. ഫാർമക്കോളജി. എട്ടാം പതിപ്പ് – എം.: മെഡിസിൻ ജിയോട്ടാർ, 2008. –. പേജ് 529-558.

2. ഖാർകെവിച്ച് ഡി.എ. ഫാർമക്കോളജി. എട്ടാം പതിപ്പ് - എം.: മെഡിസിൻ ജിയോട്ടാർ, 2005. - പി. 241-247.

3. ലബോറട്ടറി ക്ലാസുകളിലേക്കുള്ള ഗൈഡ് / എഡ്. D.A. ഖാർകെവിച്ച്. മെഡിസിൻ, എസ്. 2005. എസ്. 129-136, 331-334.

അധിക:

1. മഷ്കോവ്സ്കി എം.ഡി. മരുന്നുകൾ. പതിനഞ്ചാം പതിപ്പ് - എം.: മെഡിസിൻ, 2007.– 1200 പേ.

2. ഡോക്ടർമാർക്കും ഫാർമസിസ്റ്റുകൾക്കുമായി ഫാർമക്കോളജിയെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രഭാഷണങ്ങൾ / വെംഗറോവ്സ്കി എ.ഐ. - 3-ആം പതിപ്പ്, പുതുക്കിയതും വിപുലീകരിച്ചതും: പാഠപുസ്തകം - എം.: IF "ഫിസിക്കൽ ആൻഡ് മാത്തമാറ്റിക്കൽ ലിറ്ററേച്ചർ", 2006. - 704 പേ.

3. വി.ആർ. വെബർ, ബി.ടി. മരവിപ്പിക്കുന്നത്. ദന്തഡോക്ടർമാർക്കുള്ള ക്ലിനിക്കൽ ഫാർമക്കോളജി.-എസ്-പി.: 2003.-പേജ്.351

4. ക്ലിനിക്കൽ ഫാർമക്കോളജി./എഡ്. വി.ജി. കുകേസ. –GEOTAR.: മെഡിസിൻ, 2004.– 517 പേ.

5. Derimedved L.V., Pertsev I.M., Shuvanova E.V., Zupanets I.A., Khomenko V.N. "മരുന്ന് ഇടപെടലുകളും ഫാർമക്കോതെറാപ്പിയുടെ ഫലപ്രാപ്തിയും" - മെഗാപോളിസ് പബ്ലിഷിംഗ് ഹൗസ് ഖാർകോവ് 2002.- 782 പേ.

6. ലോറൻസ് ഡി.ആർ., ബെനിറ്റ് പി.എൻ. - ക്ലിനിക്കൽ ഫാർമക്കോളജി. - എം.: മെഡിസിൻ, 2002, വാല്യം 1-2.- 669. പേ.

7. ഓക്സ്ഫോർഡ് ഹാൻഡ്ബുക്ക് ഓഫ് ക്ലിനിക്കൽ ഫാർമക്കോളജി ആൻഡ് ഫാർമക്കോതെറാപ്പി. – എം.: മെഡിസിൻ, 2000-740 പേ.

8. ക്രൈലോവ് യു.എഫ്., ബോബിറേവ് വി.എം. ഫാർമക്കോളജി: ഡെന്റൽ വിദ്യാർത്ഥികൾക്കുള്ള പാഠപുസ്തകം. -എം., 1999

9. അടിസ്ഥാന, ക്ലിനിക്കൽ ഫാർമക്കോളജി. /എഡ്. ബെർട്രാം ജി. കാറ്റ്‌സുങ്. - എം.: എസ്-പി.: നെവ്സ്കി ഡയലക്റ്റ്, 1998.-ടി. 1 - 669. പേ.

10. കൊമെൻഡൻതോവ എം.വി., സോറിയൻ ഇ.വി. ഫാർമക്കോളജി. പാഠപുസ്തകം.-എം.: 1988. p-206.

പ്രോഗ്രാം അനുസരിച്ച് മരുന്നുകൾ:അസ്കോർബിക് ആസിഡ്, എർഗോകാൽസിഫെറോൾ, വികാസോൾ, ത്രോംബിൻ, അസറ്റൈൽസാലിസിലിക് ആസിഡ്, പെന്റോക്സൈൽ, സോഡിയം ന്യൂക്ലിനേറ്റ്, അനാബോളിക് സ്റ്റിറോയിഡുകൾ, ഫോസ്ഫറസ്, ഫ്ലൂറിൻ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ, പ്രെഡ്നിസോലോൺ

നിർദ്ദേശിച്ച മരുന്നുകൾ: അസ്കോർബിക് ആസിഡ്, എർഗോകാൽസിഫെറോൾ, വികാസോൾ, ത്രോംബിൻ, അസറ്റൈൽസാലിസിലിക് ആസിഡ്

നിയന്ത്രണം

1. വിഷയത്തിന്റെ പ്രധാന വിഷയങ്ങളിൽ വാക്കാലുള്ള സർവേ.

2. അടിസ്ഥാന ഉപകരണങ്ങളുടെ വിശകലനത്തോടുകൂടിയ കുറിപ്പടികൾ എഴുതുന്നു. വിശകലനത്തിൽ, ഗ്രൂപ്പ് അഫിലിയേഷൻ, പ്രധാന ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകൾ, ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ, പാർശ്വഫലങ്ങൾ എന്നിവ സൂചിപ്പിക്കുക.

3. ടെസ്റ്റ് ഫോമിൽ ജോലികൾ പൂർത്തിയാക്കുന്നു.

ടെസ്റ്റ് ചോദ്യങ്ങൾ

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 1

ഡിക്ലോഫെനാക് സോഡിയത്തിന്റെ പ്രവർത്തന സംവിധാനം:

1. COX-1 തടയുന്നു

2. COX-2 തടയുന്നു

3. COX-1, COX-2 എന്നിവ തടയുന്നു

4. ഫോസ്ഫോഡിസ്റ്ററേസ് തടയുന്നു, COX-1

5. ഫോസ്ഫോഡിസ്റ്ററേസ് തടയുന്നു, COX-2

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 2

ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈന് ഇനിപ്പറയുന്ന എല്ലാ ഫലങ്ങളും ഉണ്ട്, ഒഴികെ:

1. വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാരമാണ്

2. ആന്റിപൈറിറ്റിക്

3. ആന്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ

4. ഉറക്ക ഗുളികകൾ

5. ആന്റിമെറ്റിക്

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 3

നിങ്ങൾ പെട്ടെന്ന് എടുക്കുന്നത് നിർത്തുകയാണെങ്കിൽ പിൻവലിക്കൽ സിൻഡ്രോം സാധ്യമാണ്:

1. അസറ്റൈൽസാലിസിലിക് ആസിഡ്

2. ക്രോമോലിന സോഡിയം

3. പ്രെഡ്നിസോലോൺ

5. ഇബുപ്രോഫെൻ

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 4

ഉടനടി അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിന്, ഉപയോഗിക്കുക:

1. അഡ്രിനാലിൻ ഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ്

2. പ്രെഡ്നിസോലോൺ

4. ഇബുപ്രോഫെൻ

5. ഡിക്ലോഫെനാക് സോഡിയം

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 5

മാക്സില്ലറി ജോയിന്റിലെ സന്ധിവാതത്തിന് ഉപയോഗിക്കുന്ന ഏറ്റവും ഫലപ്രദവും സുരക്ഷിതവുമായ നോൺ-സ്റ്റിറോയിഡൽ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര മരുന്ന്:

1. ഇൻഡോമെതസിൻ

2. ഡിക്ലോഫെനാക് സോഡിയം

3. ഡിഫെൻഹൈഡ്രാമൈൻ

4. അസറ്റൈൽസാലിസിലിക് ആസിഡ്

5. പ്രെഡ്നിസോലോൺ

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 6

കരളിലെ പ്രോത്രോംബിന്റെ സമന്വയത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഒരു മരുന്ന്:

1. ഹെപ്പാരിൻ

2. അസറ്റൈൽസാലിസിലിക് ആസിഡ്

3. നിയോഡിക്യുമറിൻ

4. വികാസോൾ

5. അമിനോകാപ്രോയിക് ആസിഡ്

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 7

ഉടനടി, കാലതാമസം നേരിടുന്ന തരത്തിലുള്ള അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക്, ഉപയോഗിക്കുക:

1. ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോയിഡുകൾ

2. H1 ഹിസ്റ്റമിൻ റിസപ്റ്റർ ബ്ലോക്കറുകൾ

3. COX1, COX2 ബ്ലോക്കറുകൾ

4. ബീറ്റാ ബ്ലോക്കറുകൾ

5. COX 1 ബ്ലോക്കറുകൾ

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 8

നോൺ-സ്റ്റിറോയിഡൽ വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര മരുന്നുകളുടെ ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഇഫക്റ്റുകൾ:

1. ആന്റിപൈറിറ്റിക്, ആന്റി ഹിസ്റ്റമിൻ

2. ആന്റിഹിസ്റ്റാമൈൻ, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി

3. ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, വേദനസംഹാരി

4. വേദനസംഹാരി, ആന്റി ഹിസ്റ്റമിൻ

5. പ്രതിരോധശേഷി, വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാരമാണ്

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 9

അടിസ്ഥാനം ഉപഫലംഅസറ്റൈൽസാലിസിലിക് ആസിഡ്:

1. അൾസറോജെനിക് പ്രഭാവം

2.ഹൈപ്പോടെൻസിവ്

3.ആന്റി-റിഥമിക്

4.സെഡേറ്റീവ്

5. രോഗപ്രതിരോധശേഷി

ടെസ്റ്റ് നമ്പർ 10

ക്രോമോലിൻ സോഡിയത്തിന്റെ പ്രവർത്തന സംവിധാനം:

1.ഹിസ്റ്റാമിൻ റിസപ്റ്ററുകളെ തടയുന്നു

2.സെറോടോണിൻ റിസപ്റ്ററുകളെ തടയുന്നു

3. മാസ്റ്റ് സെൽ മെംബ്രണുകളെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നു

4. ലൈസോസോമൽ മെംബ്രണുകളെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നു

5. ല്യൂക്കോസൈറ്റ് മെംബ്രണുകളെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നു