വാക്സിനുകളുടെ തരങ്ങളും അവയുടെ സവിശേഷതകളും. വാക്സിനുകളുടെ തരങ്ങളും ഘടനയും രീതികളും വാക്സിനുകൾ, അവയുടെ ഘടനയും ഉപയോഗവും

പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ. ഈ വിഷയം മാതാപിതാക്കൾക്കും ഡോക്ടർമാർക്കും ഇടയിൽ നിരവധി ചോദ്യങ്ങൾ ഉയർത്തുന്നു. ഈ ലേഖനത്തിൽ, വാക്സിനുകളെ പരിചയപ്പെടാൻ ഞാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു - വാക്സിനേഷനായി നൽകപ്പെടുന്ന മരുന്നുകൾ. അവർ എവിടെ നിന്നാണ് വന്നത്? അവർ എന്താണ്? അവയിൽ എന്താണ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നത്?
1796-ൽ ഒരു കുട്ടിക്ക് വാക്സിനേഷൻ നൽകിയ ഇംഗ്ലീഷ് ഡോക്ടർ എഡ്വേർഡ് ജെന്നറുടെ പേരുമായി വാക്സിനുകളുടെ രൂപം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പശുപ്പോക്സ്, വസൂരി പകർച്ചവ്യാധി സമയത്ത് വാക്സിനേഷൻ കഴിഞ്ഞ് കുട്ടിക്ക് അസുഖം വന്നില്ല.
നൂറ് വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷം, ഫ്രഞ്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ ലൂയി പാസ്ചർ, നിങ്ങൾ ഒരു സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ വിഷാംശം കുറയ്ക്കുകയാണെങ്കിൽ, അത് രോഗകാരണത്തിൽ നിന്ന് അതിനെതിരെയുള്ള സംരക്ഷണ മാർഗ്ഗമായി മാറുമെന്ന് ഉജ്ജ്വലമായ കണ്ടെത്തൽ നടത്തി. എന്നാൽ പരീക്ഷണാത്മകമായി സൃഷ്ടിച്ച ആദ്യത്തെ വാക്സിനുകൾ ഈ കണ്ടെത്തലിന് വളരെ മുമ്പുതന്നെ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു!
തീർച്ചയായും, അവരെ താരതമ്യം ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല ആധുനിക മരുന്നുകൾ, വൈദ്യത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
അതിനാൽ, വാക്‌സിനുകൾ- ഇവ സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്നും അവയുടെ ഉപാപചയ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ നിന്നും ലഭിച്ച തയ്യാറെടുപ്പുകളാണ്, ഈ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന അണുബാധകൾക്കെതിരെ മനുഷ്യർക്ക് സജീവമായ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് നടത്താൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്.

വാക്സിൻ എന്താണ് ഉൾക്കൊള്ളുന്നത്?
യഥാർത്ഥത്തിൽ, ഈ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ഭാഗങ്ങൾ ആന്റിജനുകളാണ് - വാക്സിനുകളുടെ പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ.
ഒരു വാക്സിൻ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രതികരണമായി, ഒരു വ്യക്തി ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു - രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ കൊല്ലുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ, ഒരു യഥാർത്ഥ രോഗത്തെ അഭിമുഖീകരിക്കുമ്പോൾ, അയാൾ അതിനെതിരെ "പൂർണ്ണ സായുധനായി" സ്വയം കണ്ടെത്തുന്നു.
അഡ്‌ജുവാന്റുകൾ പലപ്പോഴും ആന്റിജനുകളിലേക്ക് ചേർക്കുന്നു (ലാറ്റിൻ അഡ്‌ജുവാൻസ് - സഹായിക്കുന്നു, പിന്തുണയ്‌ക്കുന്നു). ആന്റിബോഡികളുടെ രൂപവത്കരണത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും വാക്സിനിലെ ആന്റിജന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളാണിവ. പോളിയോക്സിഡോണിയം, അലുമിനിയം ഫോസ്ഫേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഹൈഡ്രോക്സൈഡ്, അഗർ, ചില പ്രോട്ടാമൈനുകൾ എന്നിവ സഹായകങ്ങളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
പോളിയോക്സിഡോണിയം ഒരു ഇമ്മ്യൂണോമോഡുലേറ്ററാണ്, അത് ഒരു പ്രത്യേക ജീവിയുമായി പൊരുത്തപ്പെടാൻ കഴിയും: ഇത് വർദ്ധിക്കുന്നു. പ്രകടനം കുറഞ്ഞുപ്രതിരോധശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ഉയർന്നവ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് വിഷവസ്തുക്കളെ നീക്കം ചെയ്യുകയും ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
അലൂമിനിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ്, അതിന്റെ ഉയർന്ന ആഗിരണം ചെയ്യാനുള്ള കഴിവ് കാരണം, ഒരു ഡിപ്പോ ആയി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, കൂടാതെ ചിലതിനെ ചെറുതായി ഉത്തേജിപ്പിക്കാനും കഴിയും. രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾവാക്സിനേഷൻ ചെയ്യുമ്പോൾ.
ഓർഗാനിക് സഹായികൾക്ക് (പ്രോട്ടാമൈനുകൾ) നന്ദി, ആന്റിജൻ നേരിട്ട് വിതരണം ചെയ്യുന്നു രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ, ഇത് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു.
ആന്റിജനുകൾക്ക് പുറമേ, വാക്സിനുകളിൽ സ്റ്റെബിലൈസറുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - ആന്റിജന്റെ സ്ഥിരത ഉറപ്പാക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ (അതിന്റെ ശോഷണം തടയുന്നു). ഇവ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളാണ് ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ വ്യവസായംകൂടാതെ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിലും: ആൽബുമിൻ, സുക്രോസ്, ലാക്ടോസ്. കുത്തിവയ്പ്പിനു ശേഷമുള്ള സങ്കീർണതകളുടെ വികാസത്തെ അവർ ബാധിക്കില്ല.
വാക്സിനുകളിൽ പ്രിസർവേറ്റീവുകളും ചേർക്കുന്നു - ഇവ വാക്സിനുകളുടെ വന്ധ്യത ഉറപ്പാക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളാണ്. എല്ലാ വാക്സിനുകളിലും അവ ഉപയോഗിക്കുന്നില്ല, പ്രധാനമായും മൾട്ടി-ഡോസ്. മെർത്തിയോളേറ്റ് മിക്കപ്പോഴും ഒരു പ്രിസർവേറ്റീവായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഇതൊരു ഓർഗാനിക് മെർക്കുറി ഉപ്പ് ആണ്, സ്വതന്ത്ര മെർക്കുറി ഇല്ല.

വാക്സിനുകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ആന്റിജന്റെ ഗുണനിലവാരത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, വാക്സിനുകളെ തത്സമയവും നിർജ്ജീവവും ആയി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.
ലൈവ് വാക്സിനുകൾജീവനുള്ളതും എന്നാൽ ദുർബലവുമായ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. മനുഷ്യശരീരത്തിൽ പ്രവേശിച്ചുകഴിഞ്ഞാൽ, അവ രോഗമുണ്ടാക്കാതെ പെരുകാൻ തുടങ്ങുന്നു (ചിലർ തളർന്നുപോകുന്നു ഗുരുതരമായ ലക്ഷണങ്ങൾ), എന്നാൽ ശരീരം ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ നിർബന്ധിക്കുക സംരക്ഷിത ആന്റിബോഡികൾ. തത്സമയ വാക്സിനുകൾ അവതരിപ്പിച്ചതിന് ശേഷമുള്ള പ്രതിരോധശേഷി ദീർഘകാലം നിലനിൽക്കുന്നതും സ്ഥിരതയുള്ളതുമാണ്.
ലൈവ് വാക്സിനുകളിൽ പോളിയോ (നിഷ്ക്രിയ പോളിയോ വാക്സിനും ഉണ്ട്), അഞ്ചാംപനി, റുബെല്ല, മുണ്ടിനീർ, ബിസിജി വാക്സിൻ (ക്ഷയരോഗത്തിനെതിരെ) എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

നിഷ്ക്രിയ വാക്സിനുകൾകൊല്ലപ്പെട്ട സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ മുഴുവൻ ശരീരങ്ങളും അടങ്ങിയിരിക്കാം (മുഴുവൻ സെൽ വാക്സിനുകൾ). ഇത്, ഉദാഹരണത്തിന്, വില്ലൻ ചുമയ്ക്കെതിരായ വാക്സിൻ, ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്കെതിരായ ചില വാക്സിനുകൾ.
നിർജ്ജീവമായ വാക്സിനുകൾ ഉണ്ട്, അതിൽ സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ ശരീരങ്ങൾ വ്യക്തിഗത ഘടകങ്ങളായി വിഭജിക്കപ്പെടുന്നു (സ്പ്ലിറ്റ് വാക്സിനുകൾ). ഇതാണ് ഫ്ലൂ വാക്സിൻ "വാക്സിഗ്രിപ്പ്" ഉം മറ്റുള്ളവയും.
രാസ മാർഗ്ഗങ്ങളിലൂടെ ഒരു സൂക്ഷ്മജീവിയിൽ നിന്ന് ആന്റിജനുകൾ മാത്രം വേർതിരിച്ചെടുത്താൽ, രാസ വാക്സിനുകൾ ലഭിക്കും. മെനിഞ്ചൈറ്റിസ്, ന്യൂമോകോക്കസ്, ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ വാക്‌സിനുകൾ ഈ രീതിയിൽ ലഭിച്ചു.

പുതു തലമുറ നിഷ്ക്രിയ വാക്സിനുകൾ - ഡിഎൻഎ പുനഃസംയോജനം, ടെക്നിക്കുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ലഭിച്ചു ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ്. ഈ സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ ആന്റിജനുകളുടെ ഉത്പാദനത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു, സൂക്ഷ്മാണുക്കളല്ല, രോഗം ഉണ്ടാക്കുന്നു, കൂടാതെ മനുഷ്യർക്ക് അപകടകരമല്ലാത്ത മറ്റുള്ളവയും. ഇൻഫ്ലുവൻസ, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി വാക്സിനുകൾ എന്നിവ ഉദാഹരണങ്ങളാണ്.
നിർജ്ജീവമായ വാക്സിനുകൾ അവതരിപ്പിച്ചതിന് ശേഷമുള്ള പ്രതിരോധശേഷി ജീവനുള്ളവയുടെ ആമുഖത്തേക്കാൾ സ്ഥിരത കുറവാണ്, കൂടാതെ ആവർത്തിച്ചുള്ള വാക്സിനേഷനുകൾ ആവശ്യമാണ് - പുനർനിർമ്മാണങ്ങൾ.

പ്രത്യേകം പറയേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ് ടോക്സോയിഡുകൾ. രോഗകാരികൾ അവരുടെ ജീവിതകാലത്ത് ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന വിഷ പദാർത്ഥങ്ങളാണ് ഇവ. അവ വേർതിരിച്ചെടുക്കുകയും ശുദ്ധീകരിക്കുകയും അവയുടെ വിഷ ഗുണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിന് ഒരു പ്രത്യേക രീതിയിൽ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുകയും വാക്സിനേഷനും ഉപയോഗിക്കുന്നു. ടെറ്റനസ് ടോക്സോയ്ഡ്, പെർട്ടുസിസ്, ഡിഫ്തീരിയ എന്നിവയുണ്ട്. മൈക്രോബയൽ ബോഡികൾക്കും അവയുടെ ഭാഗങ്ങൾക്കും പകരം ടോക്സോയിഡുകളുടെ ഉപയോഗം കുറയ്ക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾസാമാന്യം ശക്തമായ പ്രതിരോധശേഷി നേടുകയും.

വാക്സിനുകൾ ഒറ്റ തയ്യാറെടുപ്പുകളുടെ രൂപത്തിൽ നിർമ്മിക്കാം (ഒരു തരം രോഗകാരി മാത്രമേ അടങ്ങിയിട്ടുള്ളൂ - ഇൻഫ്ലുവൻസ, അഞ്ചാംപനി, പോളിയോ എന്നിവയ്ക്കെതിരെ), അല്ലെങ്കിൽ കുറച്ച് തവണ - സങ്കീർണ്ണമായ വാക്സിനുകൾ. സങ്കീർണ്ണമായവ ഉൾപ്പെടുന്നു ഡിടിപി വാക്സിനുകൾ, ADS, Bubo-kok, Tetrakok, Petaksim.

ഏതൊക്കെ വാക്സിനുകൾ - ജീവനുള്ളതോ കൊല്ലപ്പെട്ടതോ, സങ്കീർണ്ണമായ അല്ലെങ്കിൽ മോണോകംപോണന്റ് - സഹിക്കാൻ കൂടുതൽ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, കൂടുതൽ അപകടകരവും കൂടുതൽ ദോഷകരവും അല്ലെങ്കിൽ, നേരെമറിച്ച്, ഉപയോഗപ്രദവുമാണ് എന്നതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ഇത് വാക്സിനുകളെ മാത്രമല്ല, അതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു വ്യക്തിഗത സവിശേഷതകൾഓരോ വ്യക്തിയുടെയും ശരീരം.
എല്ലാ വാക്സിനുകളും നിർബന്ധമാണ്ആളുകൾക്ക് നിരുപദ്രവകരമാണോ എന്ന് പരീക്ഷിച്ചു. ഉൽപാദനത്തിലെ ബാക്ടീരിയോളജിക്കൽ നിയന്ത്രണ വകുപ്പുകളിലും മെഡിക്കൽ സ്റ്റാൻഡേർഡൈസേഷൻ ആൻഡ് കൺട്രോൾ സ്റ്റേറ്റ് റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടിലും ഈ പരിശോധന നടത്തുന്നു. ജൈവ മരുന്നുകൾഅവരെ. എൽ.എ. താരസെവിച്ച്.

നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് വാക്സിനേഷൻ നൽകണോ വേണ്ടയോ, സ്വയം വാക്സിനേഷൻ നൽകണോ - എല്ലാവരും സ്വയം തീരുമാനിക്കുന്നു. ഉപയോഗിച്ചവയെക്കുറിച്ച് കുറച്ചുകൂടി അറിയാൻ ഈ ലേഖനം നിങ്ങളെ സഹായിച്ചുവെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു ആധുനിക വൈദ്യശാസ്ത്രംവാക്‌സിനുകൾ.

മനുഷ്യരാശി അതിവേഗം അതിജീവിക്കാനും പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കാനും തുടങ്ങിയത് വാക്സിനേഷനു നന്ദി. വാക്സിനുകളെ എതിർക്കുന്നവർ പ്ലേഗ്, അഞ്ചാംപനി, വസൂരി, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ്, വില്ലൻ ചുമ, ടെറ്റനസ്, മറ്റ് ബാധകൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് മരിക്കുന്നില്ല, കാരണം പരിഷ്കൃതരായ ആളുകൾ വാക്സിനുകളുടെ സഹായത്തോടെ ഈ രോഗങ്ങളെ മുകുളത്തിൽ പ്രായോഗികമായി നശിപ്പിച്ചു. എന്നാൽ ഇനി അസുഖം വരാനും മരിക്കാനും സാധ്യതയില്ല എന്നല്ല ഇതിനർത്ഥം. നിങ്ങൾക്ക് ആവശ്യമായ വാക്സിനുകളെ കുറിച്ച് വായിക്കുക.

രോഗങ്ങൾ വിനാശകരമായ നാശം വിതച്ച നിരവധി ഉദാഹരണങ്ങൾ ചരിത്രത്തിന് അറിയാം. 14-ആം നൂറ്റാണ്ടിലെ പ്ലേഗ് യൂറോപ്പിലെ ജനസംഖ്യയുടെ മൂന്നിലൊന്ന് പേരെ ഇല്ലാതാക്കി, 1918-1920 ലെ സ്പാനിഷ് ഫ്ലൂ ഏകദേശം 40 ദശലക്ഷം ആളുകളെ കൊന്നു, വസൂരി പകർച്ചവ്യാധി 30 ദശലക്ഷം ഇൻക ജനസംഖ്യയിൽ 3 ദശലക്ഷത്തിൽ താഴെ മാത്രമാണ് അവശേഷിപ്പിച്ചത്.

വാക്സിനുകളുടെ ആവിർഭാവം ഭാവിയിൽ ദശലക്ഷക്കണക്കിന് ജീവൻ രക്ഷിക്കാൻ സാധിച്ചുവെന്നത് വ്യക്തമാണ് - ഇത് ലോക ജനസംഖ്യയുടെ വളർച്ചാ നിരക്ക് കൊണ്ട് കാണാൻ കഴിയും. എഡ്വേർഡ് ജെന്നർ വാക്‌സിനേഷൻ രംഗത്തെ ഒരു പയനിയറായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. 1796-ൽ, കൗപോക്സ് ബാധിച്ച പശുക്കളുള്ള ഫാമുകളിൽ ജോലി ചെയ്യുന്ന ആളുകൾക്ക് അസുഖം വരാത്തത് അദ്ദേഹം ശ്രദ്ധിച്ചു. വസൂരി. സ്ഥിരീകരിക്കാൻ, അയാൾ ആൺകുട്ടിക്ക് കൗപോക്സ് കുത്തിവയ്പ്പ് നൽകുകയും അയാൾക്ക് അണുബാധയ്ക്ക് സാധ്യതയില്ലെന്ന് തെളിയിക്കുകയും ചെയ്തു. ഇത് പിന്നീട് ലോകമെമ്പാടുമുള്ള വസൂരി നിർമ്മാർജ്ജനത്തിന് അടിസ്ഥാനമായി.

എന്തൊക്കെ വാക്സിനുകൾ ഉണ്ട്?

വാക്സിനിൽ ചെറിയ അളവിൽ കൊല്ലപ്പെട്ടതോ വളരെ ദുർബലമായതോ ആയ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അവയ്ക്ക് പൂർണ്ണമായ ഒരു രോഗത്തിന് കാരണമാകില്ല, പക്ഷേ അവ ശരീരത്തെ അവയുടെ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ തിരിച്ചറിയാനും ഓർമ്മിക്കാനും അനുവദിക്കുന്നു, അങ്ങനെ പിന്നീട്, ഒരു പൂർണ്ണ രോഗകാരിയെ നേരിടുമ്പോൾ, അത് വേഗത്തിൽ തിരിച്ചറിയാനും നശിപ്പിക്കാനും കഴിയും.

വാക്സിനുകളെ പല പ്രധാന ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

ലൈവ് വാക്സിനുകൾ. അവയുടെ ഉൽപാദനത്തിനായി, ദുർബലമായ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു, അത് രോഗത്തിന് കാരണമാകില്ല, പക്ഷേ ശരിയായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം വികസിപ്പിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. പോളിയോ, ഇൻഫ്ലുവൻസ, അഞ്ചാംപനി, റുബെല്ല, എന്നിവയിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു മുണ്ടിനീര്, ചിക്കൻ പോക്സ്, ക്ഷയം, റോട്ടവൈറസ് അണുബാധ, മഞ്ഞപ്പിത്തംതുടങ്ങിയവ.

നിഷ്ക്രിയ വാക്സിനുകൾ . കൊല്ലപ്പെട്ട സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്നാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. ഈ രൂപത്തിൽ, അവ പുനരുൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല, പക്ഷേ രോഗത്തിനെതിരായ പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. ഒരു ഉദാഹരണം നിഷ്ക്രിയ പോളിയോ വാക്സിൻ, മുഴുവൻ സെൽ പെർട്ടുസിസ് വാക്സിൻ.

ഉപയൂണിറ്റ് വാക്സിനുകൾ . പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഘടകങ്ങൾ മാത്രമേ ഘടനയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നുള്ളൂ. മെനിംഗോകോക്കൽ, ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ, ന്യൂമോകോക്കൽ അണുബാധകൾ എന്നിവയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനുകൾ ഒരു ഉദാഹരണമാണ്.

അനറ്റോക്സിനുകൾ . പ്രത്യേക എൻഹാൻസറുകൾ ചേർത്ത് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ നിർവീര്യമാക്കിയ വിഷവസ്തുക്കൾ - അനുബന്ധങ്ങൾ (അലുമിനിയം ലവണങ്ങൾ, കാൽസ്യം). ഉദാഹരണം - ഡിഫ്തീരിയ, ടെറ്റനസ് എന്നിവയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനുകൾ.

റീകോമ്പിനന്റ് വാക്സിനുകൾ . ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് രീതികൾ ഉപയോഗിച്ചാണ് അവ സൃഷ്ടിക്കുന്നത്, അതിൽ ബാക്ടീരിയയുടെയും യീസ്റ്റിന്റെയും ലബോറട്ടറി സ്ട്രെയിനുകളിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച റീകോമ്പിനന്റ് പ്രോട്ടീനുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി വാക്സിൻ ഒരു ഉദാഹരണമാണ്.

ദേശീയ വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടർ അനുസരിച്ച് വാക്സിനൽ പ്രതിരോധം നടത്താൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഓരോ രാജ്യത്തും ഇത് വ്യത്യസ്തമാണ്, കാരണം എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ സാഹചര്യം ഗണ്യമായി വ്യത്യാസപ്പെടാം, ചില രാജ്യങ്ങളിൽ മറ്റുള്ളവയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ എല്ലായ്പ്പോഴും ആവശ്യമില്ല.

ഇവിടെ ദേശീയ കലണ്ടർ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകൾറഷ്യയിൽ:

യുഎസ് വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടറും വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടറും നിങ്ങൾക്ക് പരിചയപ്പെടാം പാശ്ചാത്യ രാജ്യങ്ങൾ- അവ പല തരത്തിൽ ആഭ്യന്തര കലണ്ടറുമായി വളരെ സാമ്യമുള്ളതാണ്:

• യൂറോപ്യൻ യൂണിയനിലെ വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടർ (നിങ്ങൾക്ക് മെനുവിൽ നിന്ന് ഏത് രാജ്യവും തിരഞ്ഞെടുത്ത് ശുപാർശകൾ കാണാനാകും).

ക്ഷയരോഗം

വാക്സിനുകൾ - "BCG", "BCG-M". അവർ ക്ഷയരോഗം ബാധിക്കാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നില്ല, പക്ഷേ കുട്ടികളിൽ 80% വരെ തടയുന്നു കഠിനമായ രൂപങ്ങൾഅണുബാധകൾ. ലോകമെമ്പാടുമുള്ള 100-ലധികം രാജ്യങ്ങളുടെ ദേശീയ കലണ്ടറിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.

മഞ്ഞപിത്തം

വാക്സിനുകൾ - "Euvax B", "Recombinant hepatitis B വാക്സിൻ", "Regevac B", "Engerix B", "Bubo-Kok" വാക്സിൻ, "Bubo-M", "Shanvak-V", "Infanrix Hexa", "DPT -ജിഇപി ബി".

ഈ വാക്സിനുകളുടെ സഹായത്തോടെ കുട്ടികളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കാൻ സാധിച്ചു വിട്ടുമാറാത്ത രൂപംഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി 8-15% മുതൽ<1%. Является важным средством профилактики, защищает от развития первичного рака печени. Предотвращает 85-90% смертей, происходящих вследствие этого заболевания. Входит в календарь 183 стран.

ന്യൂമോകോക്കൽ അണുബാധ

വാക്സിനുകൾ - "Pneumo-23", 13-valent "Prevenar 13", 10-valent "Synflorix".
ന്യൂമോകോക്കൽ മെനിഞ്ചൈറ്റിസ് 80% കുറയ്ക്കുന്നു. 153 രാജ്യങ്ങളുടെ കലണ്ടറിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.

ഡിഫ്തീരിയ, വില്ലൻ ചുമ, ടെറ്റനസ്

വാക്സിനുകൾ - സംയോജിതമായി (1 തയ്യാറാക്കലിൽ 2-3 വാക്സിനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു) - ADS, ADS-M, AD-M, DPT, "Bubo-M", "Bubo-Kok", "Infanrix", "Pentaxim", "Tetraxim", "ഇൻഫാൻറിക്സ് പെന്റ", "ഇൻഫാൻറിക്സ് ഹെക്സ"

ഡിഫ്തീരിയ - ആധുനിക വാക്സിനുകളുടെ ഫലപ്രാപ്തി 95-100% ആണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, വാക്സിനേഷൻ എടുക്കാത്തവരിൽ എൻസെഫലോപ്പതി വരാനുള്ള സാധ്യത 1:1200 ആണ്, വാക്സിനേഷൻ എടുത്തവരിൽ ഇത് 1:300,000 ൽ താഴെയാണ്.

വില്ലൻ ചുമ - വാക്സിൻ ഫലപ്രാപ്തി 90% ൽ കൂടുതലാണ്.

ടെറ്റനസ് - 95-100% ഫലപ്രദമാണ്. സ്ഥിരമായ പ്രതിരോധശേഷി 5 വർഷം നീണ്ടുനിൽക്കും, അതിനുശേഷം അത് ക്രമേണ മങ്ങുന്നു, അതിനാലാണ് ഓരോ 10 വർഷത്തിലും പുനർനിർമ്മാണം ആവശ്യമായി വരുന്നത്.
ലോകത്തിലെ 194 രാജ്യങ്ങൾ കലണ്ടറിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.

പോളിയോ

വാക്സിനുകൾ: ഇൻഫാൻറിക്സ് ഹെക്സ, പെന്റാക്സിം, ഓറൽ പോളിയോ വാക്സിൻ തരങ്ങൾ 1, 3, ഇമോവാക്സ് പോളിയോ, പോളിയോറിക്സ്, ടെട്രാക്സിം.

പോളിയോമെയിലൈറ്റിസ് ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല, ഇത് തടയാൻ മാത്രമേ കഴിയൂ. വാക്സിനേഷൻ അവതരിപ്പിച്ചതിന് ശേഷം, കേസുകളുടെ എണ്ണം 1988 മുതൽ 350,000 കേസുകളിൽ നിന്ന് 2013 ൽ 406 കേസുകളായി കുറഞ്ഞു.

ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ അണുബാധ

വാക്സിനുകൾ: Act-HIB, Hiberix Pentaxim, Haemophilus influenzae type B conjugate, Infanrix Hexa.

5 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികൾക്ക് ഈ അണുബാധയ്ക്കുള്ള പ്രതിരോധശേഷി സ്വതന്ത്രമായി രൂപപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല, ഇത് ആൻറി ബാക്ടീരിയൽ മരുന്നുകളോട് വളരെ പ്രതിരോധമുള്ളതാണ്. വാക്സിനേഷന്റെ ഫലപ്രാപ്തി 95-100% ആണ്. 189 രാജ്യങ്ങളുടെ കലണ്ടറിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.

അഞ്ചാംപനി, റുബെല്ല, മുണ്ടിനീര്

വാക്സിനുകൾ: Priorix, MMP-II.

അഞ്ചാംപനി വാക്സിനേഷൻ 2000-നും 2013-നും ഇടയിൽ 15.6 ദശലക്ഷം മരണങ്ങൾ തടഞ്ഞു. ആഗോള മരണനിരക്ക് 75% കുറഞ്ഞു.

റുബെല്ല ഒരു പ്രശ്നവുമില്ലാതെ കുട്ടികൾ സഹിക്കുന്നു, എന്നാൽ ഗർഭിണികളിൽ ഇത് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ വൈകല്യത്തിന് കാരണമാകും. റഷ്യയിലെ കൂട്ട വാക്സിനേഷൻ 100,000 ആളുകൾക്ക് 0.67 ആയി കുറഞ്ഞു. (2012).

മുണ്ടിനീര് - ബധിരത, ഹൈഡ്രോസെഫാലസ്, പുരുഷ വന്ധ്യത തുടങ്ങിയ സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകും. വാക്സിനേഷന്റെ ഫലപ്രാപ്തി 95% ആണ്. റഷ്യയിൽ 2014 ലെ സംഭവങ്ങൾ - 100,000 ആളുകൾക്ക് 0.18.

ഫ്ലൂ

വാക്സിനുകൾ: "Ultravac", "Ultrix", "Microflu", "Fluvaxin", "Vaxigrip", "Fluarix", "Begrivac", "Influvac", "Agrippal S1", "Grippol plus", "Grippol", "Inflexal "വി", "സോവിഗ്രിപ്പ്".

50-70% കേസുകളിൽ വാക്സിൻ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. അപകടസാധ്യതയുള്ള ആളുകൾക്ക് (പ്രായമായവർ, ഒരേസമയം ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ പാത്തോളജികൾ ഉള്ളവർ, ദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷി മുതലായവ) സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.

കുറിപ്പ്: റഷ്യൻ വാക്സിനുകളായ "ഗ്രിപ്പോൾ", "ഗ്രിപ്പോൾ +" എന്നിവയ്ക്ക് ആന്റിജനുകളുടെ അപര്യാപ്തമായ അളവ് ഉണ്ട് (ആവശ്യമായ 15 ന് പകരം 5 എംസിജി), പോളിയോക്സിഡോണിയത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം ഇത് ന്യായീകരിക്കുന്നു, ഇത് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുകയും വാക്സിൻ പ്രഭാവം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും. ഇത് സ്ഥിരീകരിക്കുന്ന ഡാറ്റകളൊന്നുമില്ല.

വാക്സിനുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന്റെ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നെഗറ്റീവ് പരിണതഫലങ്ങളെ പാർശ്വഫലങ്ങളിലേക്കും കുത്തിവയ്പ്പിനു ശേഷമുള്ള സങ്കീർണതകളിലേക്കും തിരിക്കാം.

ചികിത്സ ആവശ്യമില്ലാത്ത മരുന്ന് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനോടുള്ള പ്രതികരണങ്ങളാണ് പാർശ്വഫലങ്ങൾ. മിക്ക മരുന്നുകളും പോലെ അവരുടെ അപകടസാധ്യത 30% ൽ താഴെയാണ്.

എല്ലാ വാക്സിനുകൾക്കുമായി സംഗ്രഹിച്ചാൽ, "പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ" പട്ടിക:

• ദിവസങ്ങളോളം ശരീര താപനിലയിലെ വർദ്ധനവ് (ഇബുപ്രോഫെൻ ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രിക്കാം; വാക്സിനേഷൻ ഫലത്തിൽ സാധ്യമായ കുറവ് കാരണം പാരസെറ്റമോൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല).
• 1-10 ദിവസം കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിൽ വേദന.
• തലവേദന.
• അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾ.

എന്നിരുന്നാലും, കൂടുതൽ അപകടകരവും ഉണ്ട്, വളരെ അപൂർവമാണെങ്കിലും, പങ്കെടുക്കുന്ന വൈദ്യൻ ചികിത്സിക്കേണ്ട പ്രകടനങ്ങൾ:

• വാക്സിനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പോളിയോ. 1-2 ദശലക്ഷം വാക്സിനേഷനുകളിൽ 1 കേസുകൾ ഉണ്ടായിരുന്നു. ഇപ്പോൾ, പുതിയ നിഷ്ക്രിയ വാക്സിൻ നന്ദി, അത് സംഭവിക്കുന്നില്ല.
• സാമാന്യവൽക്കരിച്ച BCG അണുബാധയും ഇതേ സാധ്യതയാണ്. രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുള്ള നവജാതശിശുക്കളിൽ ഇത് സംഭവിക്കുന്നു.
• തണുത്ത കുരു - ബിസിജിയിൽ നിന്ന്, പ്രതിവർഷം 150 കേസുകൾ. വാക്സിൻ തെറ്റായ ഭരണം കാരണം സംഭവിക്കുന്നത്.
• ലിംഫഡെനിറ്റിസ് - ബിസിജി, പ്രതിവർഷം 150 കേസുകൾ. പ്രാദേശിക ലിംഫ് നോഡുകളുടെ വീക്കം.
• ഓസ്റ്റിറ്റിസ് - ബിസിജി അസ്ഥി, പ്രധാനമായും വാരിയെല്ലുകൾക്ക് ക്ഷതം. പ്രതിവർഷം 70-ൽ താഴെ കേസുകൾ.
• നുഴഞ്ഞുകയറ്റങ്ങൾ - പ്രതിവർഷം 20 മുതൽ 50 വരെ കേസുകൾ, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ ഒതുക്കങ്ങൾ.
• എൻസെഫലൈറ്റിസ് - അഞ്ചാംപനി, റുബെല്ല, മുണ്ടിനീർ തുടങ്ങിയ തത്സമയ വാക്സിനുകളിൽ നിന്ന് വളരെ അപൂർവമാണ്.

ഏതെങ്കിലും പ്രവർത്തിക്കുന്ന മരുന്ന് പോലെ, വാക്സിനുകൾ ശരീരത്തിൽ നെഗറ്റീവ് പ്രഭാവം ഉണ്ടാക്കും. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ഇഫക്റ്റുകൾ ആനുകൂല്യങ്ങളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ അവിശ്വസനീയമാംവിധം ചെറുതാണ്.

സ്വയം മരുന്ന് കഴിക്കരുത്, നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യം ശ്രദ്ധിക്കുക.

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

ആധുനിക ഇമ്മ്യൂണോപ്രോഫിലാക്സിസിന്റെ ആയുധപ്പുരയിൽ നിരവധി ഡസൻ ഇമ്മ്യൂണോപ്രോഫൈലക്റ്റിക് ഏജന്റുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു.

നിലവിൽ രണ്ട് തരം വാക്സിനുകൾ ഉണ്ട്:

1. പരമ്പരാഗത (ഒന്നാം, രണ്ടാം തലമുറ) കൂടാതെ
2. ബയോടെക്നോളജി രീതികളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത മൂന്നാം തലമുറ വാക്സിനുകൾ.

ഒന്നും രണ്ടും തലമുറ വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

കൂട്ടത്തിൽ ഒന്നും രണ്ടും തലമുറ വാക്സിനുകൾവേർതിരിക്കുക:

• ജീവനോടെ,
• നിർജ്ജീവമാക്കി (കൊല്ലപ്പെട്ടു) ഒപ്പം
• രാസ വാക്സിനുകൾ.

ലൈവ് വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

തത്സമയ വാക്സിനുകൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ, സ്ട്രെയിനുകൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുമ്പോൾ സ്വാഭാവികമായും കൃത്രിമമായും ഉണ്ടാകുന്ന ദുർബലമായ വൈറലൻസുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ (ബാക്ടീരിയ, വൈറസുകൾ, റിക്കറ്റ്സിയ) ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു ലൈവ് വാക്‌സിൻ ഫലപ്രാപ്തി ആദ്യമായി കാണിച്ചുതന്നത് ഇംഗ്ലീഷ് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ ഇ. ജെന്നർ (1798) ആണ്, അദ്ദേഹം വസൂരിക്കെതിരെ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിനായി നിർദ്ദേശിച്ചു, കൗപോക്സിന് കാരണമാകുന്ന ഒരു വാക്സിൻ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് മനുഷ്യർക്ക് വൈറസ് കുറവാണ്; "വാക്സിൻ" എന്ന പേര് വന്നത് ലാറ്റിൻ പദം വസ്സ - ​​പശു. 1885-ൽ, ദുർബലമായ (അറ്റൻവേറ്റ്) വാക്‌സിൻ സ്‌ട്രെയിനിൽ നിന്ന് പേവിഷബാധയ്‌ക്കെതിരെ ഒരു ലൈവ് വാക്‌സിൻ L. പാസ്ചർ നിർദ്ദേശിച്ചു. വൈറൽസ് കുറയ്ക്കാൻ, ഫ്രഞ്ച് ഗവേഷകരായ എ. കാൽമെറ്റും സി. ഗ്യൂറിനും സൂക്ഷ്മാണുക്കൾക്ക് പ്രതികൂലമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ ബോവിൻ മൈകോബാക്ടീരിയം ട്യൂബർകുലോസിസ് വളരെക്കാലം കൃഷി ചെയ്തു, ഇത് ലൈവ് ബിസിജി വാക്സിൻ ലഭിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

റഷ്യയിൽ, ആഭ്യന്തരവും വിദേശിയുമായ തത്സമയ വാക്സിനുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. പ്രതിരോധ വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടറിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള പോളിയോ, മീസിൽസ്, മുണ്ടിനീര്, റുബെല്ല, ക്ഷയം എന്നിവയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനുകൾ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

തുലാരീമിയ, ബ്രൂസെല്ലോസിസ്, ആന്ത്രാക്സ്, പ്ലേഗ്, മഞ്ഞപ്പനി, ഇൻഫ്ലുവൻസ എന്നിവയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനുകളും ഉപയോഗിക്കുന്നു. ലൈവ് വാക്സിനുകൾ തീവ്രവും നീണ്ടുനിൽക്കുന്നതുമായ പ്രതിരോധശേഷി സൃഷ്ടിക്കുന്നു.

നിഷ്ക്രിയ വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

നിർജ്ജീവമാക്കിയ (കൊല്ലപ്പെട്ട) വാക്സിനുകൾ അനുബന്ധ അണുബാധകളുടെ രോഗകാരികളുടെ വ്യാവസായിക സമ്മർദ്ദങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് തയ്യാറാക്കുകയും സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കോർപ്പസ്കുലർ ഘടന സംരക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. (സ്‌ട്രെയിനുകൾക്ക് പൂർണ്ണമായ ആന്റിജനിക് ഗുണങ്ങളുണ്ട്.) വിവിധ നിഷ്‌ക്രിയമാക്കൽ രീതികളുണ്ട്, ഇവയുടെ പ്രധാന ആവശ്യകതകൾ നിഷ്‌ക്രിയത്വത്തിന്റെ വിശ്വാസ്യതയും ബാക്ടീരിയകളുടെയും വൈറസുകളുടെയും ആന്റിജനുകളിൽ കുറഞ്ഞ നാശമുണ്ടാക്കുന്ന ഫലങ്ങളുമാണ്.

ചരിത്രപരമായി, താപനം പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കുന്നതിനുള്ള ആദ്യ രീതിയായി കണക്കാക്കപ്പെട്ടിരുന്നു. ("ചൂട് വാക്സിനുകൾ").

"വാംഡ് വാക്സിനുകൾ" എന്ന ആശയം വി. കോളെറ്റിന്റെയും ആർ. ഫൈഫറിന്റെയുംതാണ്. ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്, ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്, ഫിനോൾ, ഫിനോക്സിഥനോൾ, ആൽക്കഹോൾ മുതലായവയുടെ സ്വാധീനത്തിലും സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ നിഷ്ക്രിയത്വം കൈവരിക്കുന്നു.

റഷ്യൻ വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടറിൽ കൊല്ലപ്പെട്ട വില്ലൻ ചുമ വാക്സിൻ അടങ്ങിയ വാക്സിനേഷൻ ഉൾപ്പെടുന്നു. നിലവിൽ, രാജ്യം ഉപയോഗിക്കുന്നത് (ലൈവ് സഹിതം) നിഷ്ക്രിയ പോളിയോ വാക്സിൻ ആണ്.

ഹെൽത്ത് കെയർ പ്രാക്ടീസിൽ, ജീവനുള്ളവയ്‌ക്കൊപ്പം, ഇൻഫ്ലുവൻസ, ടിക്ക്-ബോൺ എൻസെഫലൈറ്റിസ്, ടൈഫോയ്ഡ് പനി, പാരാറ്റിഫോയ്ഡ് പനി, ബ്രൂസെല്ലോസിസ്, റാബിസ്, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ, മെനിംഗോകോക്കൽ അണുബാധ, ഹെർപ്പസ് അണുബാധ, ക്യു ഫീവർ, കോളറ, മറ്റ് അണുബാധകൾ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ വാക്സിനുകളും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

കെമിക്കൽ വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

രാസ വാക്സിനുകളിൽ ബാക്ടീരിയ കോശങ്ങളിൽ നിന്നോ വിഷവസ്തുക്കളിൽ നിന്നോ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്ന പ്രത്യേക ആന്റിജനിക് ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു (ട്രൈക്ലോറോഅസെറ്റിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് വേർതിരിച്ചെടുക്കൽ, ഹൈഡ്രോളിസിസ്, എൻസൈമാറ്റിക് ദഹനം).

ബാക്ടീരിയയുടെ ഷെൽ ഘടനയിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ആന്റിജെനിക് കോംപ്ലക്സുകൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന ഇമ്മ്യൂണോജെനിക് പ്രഭാവം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, ടൈഫോയ്ഡ്, പാരാറ്റിഫോയിഡ് രോഗകാരികളുടെ വി-ആന്റിജൻ, പ്ലേഗ് സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ കാപ്സുലാർ ആന്റിജൻ, ഹൂപ്പിംഗ് രോഗകാരികളുടെ ഷെല്ലുകളിൽ നിന്നുള്ള ആന്റിജനുകൾ. ചുമ, തുലാരീമിയ മുതലായവ.

കെമിക്കൽ വാക്സിനുകൾക്ക് പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറവാണ്, അവ റിയാക്ടോജെനിക് ആണ്, വളരെക്കാലം സജീവമായി തുടരുന്നു. ഈ ഗ്രൂപ്പിലെ മരുന്നുകളിൽ, കോളറോജനുകൾ മെഡിക്കൽ പ്രാക്ടീസിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു - ടോക്സോയിഡ്, മെനിംഗോകോക്കി, ന്യൂമോകോക്കി എന്നിവയുടെ ഉയർന്ന ശുദ്ധീകരിച്ച ആന്റിജനുകൾ.

അനറ്റോക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

എക്സോടോക്സിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന പകർച്ചവ്യാധികൾക്കെതിരെ കൃത്രിമ സജീവ പ്രതിരോധശേഷി സൃഷ്ടിക്കാൻ, ടോക്സോയിഡുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ആന്റിജനിക്, ഇമ്മ്യൂണോജെനിക് ഗുണങ്ങൾ നിലനിർത്തിയിരിക്കുന്ന ന്യൂട്രലൈസ്ഡ് ടോക്സിനുകളാണ് അനറ്റോക്സിനുകൾ. 39-40 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ ഫോർമാൽഡിഹൈഡും നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന എക്സ്പോഷറും വഴി വിഷത്തിന്റെ ന്യൂട്രലൈസേഷൻ കൈവരിക്കാനാകും. ഫോർമാലിൻ ഉപയോഗിച്ച് വിഷത്തെ നിർവീര്യമാക്കുക എന്ന ആശയം പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിനായി ഡിഫ്തീരിയ ടോക്‌സോയിഡ് നിർദ്ദേശിച്ച ജി. റാമോണിന്റേതാണ് (1923). നിലവിൽ, ഡിഫ്തീരിയ, ടെറ്റനസ്, ബോട്ടുലിനം, സ്റ്റാഫൈലോകോക്കൽ ടോക്സോയിഡുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ജപ്പാനിൽ, ഒരു അസെല്ലുലാർ പ്രിസിപിറ്റേറ്റഡ് പ്യൂരിഫൈഡ് പെർട്ടുസിസ് വാക്സിൻ സൃഷ്ടിക്കുകയും അത് പഠിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇതിൽ ലിംഫോസൈറ്റോസിസ്-ഉത്തേജക ഘടകവും ടോക്സോയിഡുകളായി ഹീമാഗ്ലൂട്ടിനിനും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, ഇത് റിയാക്ടോജെനിക് കുറവാണ്, കോർപ്പസ്കുലർ കിൽഡ് പെർട്ടുസിസ് വാക്സിൻ (പരക്കെ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഡിടിപി വാക്സിനിലെ ഏറ്റവും റിയാക്ടോജെനിക് ഭാഗമാണ് ഇത്).

മൂന്നാം തലമുറ വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

നിലവിൽ, പരമ്പരാഗത വാക്സിൻ നിർമ്മാണ സാങ്കേതികവിദ്യകൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നത് തുടരുന്നു, തന്മാത്രാ ജീവശാസ്ത്രത്തിന്റെയും ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിന്റെയും നേട്ടങ്ങൾ കണക്കിലെടുത്ത് വാക്സിനുകൾ വിജയകരമായി വികസിപ്പിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു.

മൂന്നാം തലമുറ വാക്സിനുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനും സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനുമുള്ള പ്രചോദനം നിരവധി പകർച്ചവ്യാധികൾ തടയുന്നതിന് പരമ്പരാഗത വാക്സിനുകളുടെ പരിമിതമായ ഉപയോഗമാണ്. ഒന്നാമതായി, വിട്രോയിലും വിവോ സിസ്റ്റങ്ങളിലും (ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് വൈറസുകൾ, എച്ച്ഐവി, മലേറിയ രോഗകാരികൾ) മോശമായി കൃഷിചെയ്യുന്നതോ അല്ലെങ്കിൽ ആന്റിജനിക് വേരിയബിലിറ്റി (ഇൻഫ്ലുവൻസ) ഉച്ചരിക്കുന്നതോ ആയ രോഗകാരികളാണ് ഇതിന് കാരണം.

മൂന്നാം തലമുറ വാക്സിനുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

1. സിന്തറ്റിക് വാക്സിനുകൾ,
2. ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ്ഒപ്പം
3. ആന്റി-ഇഡിയോടൈപ്പിക് വാക്സിനുകൾ.

കൃത്രിമ (സിന്തറ്റിക്) വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

കൃത്രിമ (സിന്തറ്റിക്) വാക്സിനുകൾ മാക്രോമോളികുലുകളുടെ ഒരു സമുച്ചയമാണ്, അത് വിവിധ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ നിരവധി ആന്റിജനിക് ഡിറ്റർമിനന്റുകൾ വഹിക്കുകയും നിരവധി അണുബാധകൾക്കെതിരെ പ്രതിരോധശേഷി നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ ഒരു പോളിമർ കാരിയർ ഒരു ഇമ്മ്യൂണോസ്റ്റിമുലന്റാണ്.

സിന്തറ്റിക് പോളി ഇലക്ട്രോലൈറ്റുകൾ ഒരു ഇമ്മ്യൂണോസ്റ്റിമുലന്റായി ഉപയോഗിക്കുന്നത് വാക്സിൻ പ്രതിരോധശേഷി ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിക്കും, കുറഞ്ഞ പ്രതികരണം Ir ജീനുകളും ശക്തമായ സപ്രഷൻ ജീനുകളും വഹിക്കുന്ന വ്യക്തികൾ ഉൾപ്പെടെ, അതായത്. പരമ്പരാഗത വാക്സിനുകൾ ഫലപ്രദമല്ലാത്ത സന്ദർഭങ്ങളിൽ.

ജനിതകപരമായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

പുനഃസംയോജന ബാക്ടീരിയ സംവിധാനങ്ങൾ (ഇ. കോളി), യീസ്റ്റ് (കാൻഡിഡ) അല്ലെങ്കിൽ വൈറസുകൾ (വാക്സിനിയ വൈറസ്) എന്നിവയിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച ആന്റിജനുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ജനിതകമായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത വാക്സിനുകൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തത്. വൈറൽ ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി, ഇൻഫ്ലുവൻസ, ഹെർപ്പസ് അണുബാധ, മലേറിയ, കോളറ, മെനിംഗോകോക്കൽ അണുബാധ, അവസരവാദ അണുബാധകൾ എന്നിവയുടെ ഇമ്മ്യൂണോപ്രൊഫൈലാക്സിസിൽ ഇത്തരത്തിലുള്ള വാക്സിൻ ഫലപ്രദമാണ്.

ആന്റി-ഇഡിയോടൈപിക് വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

വാക്സിനുകൾ നിലവിലുള്ളതോ പുതിയ തലമുറ വാക്സിനുകളുടെ ഉപയോഗം ആസൂത്രണം ചെയ്തതോ ആയ അണുബാധകളിൽ, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി ഒന്നാമതായി ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ് (റഷ്യൻ ഫെഡറേഷന്റെ ആരോഗ്യ മന്ത്രാലയത്തിന്റെ 06/06-ലെ നമ്പർ 226 ന്റെ ഉത്തരവ് അനുസരിച്ച് വാക്സിനേഷൻ അവതരിപ്പിച്ചു. വാക്സിനേഷൻ കലണ്ടറിൽ 08/96).

ന്യൂമോകോക്കൽ അണുബാധ, മലേറിയ, എച്ച്ഐവി അണുബാധ, ഹെമറാജിക് പനി, അക്യൂട്ട് റെസ്പിറേറ്ററി വൈറൽ അണുബാധകൾ (അഡെനോവൈറസ്, റെസ്പിറേറ്ററി സിൻസിറ്റിയൽ വൈറസ് അണുബാധ), കുടൽ അണുബാധകൾ (റോട്ടവൈറസ്, ഹെലിക്കോബാക്ടീരിയോസിസ്) തുടങ്ങിയവയ്‌ക്കെതിരായ വാക്‌സിനുകൾ വാക്‌സിനുകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

സിംഗിൾ, കോമ്പിനേഷൻ വാക്സിനുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

ടെക്സ്റ്റ്_ഫീൽഡുകൾ

അമ്പ്_മുകളിലേക്ക്

വാക്സിനുകളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ രോഗകാരികളിൽ നിന്നുള്ള ആന്റിജനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കാം.
ഒരു അണുബാധയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന ഏജന്റിന്റെ ആന്റിജനുകൾ അടങ്ങിയ വാക്സിനുകളെ വിളിക്കുന്നു മോണോവാക്സിനുകൾ(കോളറ, മീസിൽസ് മോണോവാക്സിൻ).

വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു അനുബന്ധ വാക്സിനുകൾനിരവധി ആന്റിജനുകൾ അടങ്ങിയതും ഒരേസമയം നിരവധി അണുബാധകൾക്കെതിരെ വാക്സിനേഷൻ അനുവദിക്കുന്നതും, di-ഒപ്പം ട്രൈവാക്സിനുകൾ.അഡ്സോർബ്ഡ് പെർട്ടുസിസ്-ഡിഫ്തീരിയ-ടെറ്റനസ് (ഡിടിപി) വാക്സിൻ, ടൈഫോയ്ഡ്-പാരാറ്റിഫോയ്ഡ്-ടെറ്റനസ് വാക്സിൻ എന്നിവ ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. Adsorbed diphtheria-tetanus (DT) divaccine ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് 6 വയസ്സിനു ശേഷമുള്ള കുട്ടികളിലും മുതിർന്നവരിലും (DTP വാക്സിനേഷനുപകരം) വാക്സിനേഷൻ നൽകുന്നു.

തത്സമയ അനുബന്ധ വാക്സിനുകളിൽ അഞ്ചാംപനി, റൂബെല്ല, മംപ്സ് വാക്സിൻ (എംഎംആർ) ഉൾപ്പെടുന്നു. രജിസ്ട്രേഷനായി ടിടികെ, ചിക്കൻപോക്സ് വാക്സിൻ എന്നിവ സംയോജിപ്പിച്ച് തയ്യാറാക്കുന്നു.

സൃഷ്ടിയുടെ പ്രത്യയശാസ്ത്രം കൂടിച്ചേർന്ന്വാക്‌സിനുകൾ വേൾഡ് വാക്‌സിൻ ഇനിഷ്യേറ്റീവ് പ്രോഗ്രാമിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, ഇതിന്റെ ആത്യന്തിക ലക്ഷ്യം 25-30 അണുബാധകളിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കാൻ കഴിയുന്ന ഒരു വാക്‌സിൻ സൃഷ്ടിക്കുക എന്നതാണ്, വളരെ ചെറുപ്രായത്തിൽ തന്നെ ഒരിക്കൽ വായിലൂടെ നൽകുകയും പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാതിരിക്കുകയും ചെയ്യും.

വാക്സിനുകൾ (നിർവചനം, ഈ ലേഖനത്തിൽ ചർച്ച ചെയ്ത വർഗ്ഗീകരണം) സജീവമായ ഇമ്യൂണോപ്രോഫിലാക്സിസായി ഉപയോഗിക്കുന്ന രോഗപ്രതിരോധ ഏജന്റുകളാണ് (മറ്റൊരു രീതിയിൽ പറഞ്ഞാൽ, ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട രോഗകാരിക്ക് ശരീരത്തിന്റെ സജീവവും സ്ഥിരവുമായ പ്രതിരോധശേഷി രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന്). ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, പകർച്ചവ്യാധികൾ തടയുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും മികച്ച മാർഗ്ഗം വാക്സിനേഷനാണ്. ഉയർന്ന കാര്യക്ഷമത, രീതിയുടെ ലാളിത്യം, പാത്തോളജികൾ വൻതോതിൽ തടയുന്നതിനായി വാക്സിനേഷൻ എടുത്ത ജനസംഖ്യയുടെ വിശാലമായ കവറേജ് സാധ്യത എന്നിവ കാരണം, പല രാജ്യങ്ങളിലും ഇമ്മ്യൂണോപ്രൊഫൈലാക്സിസ് സർക്കാർ മുൻഗണനയായി തരംതിരിക്കുന്നു.

വാക്സിനേഷൻ

ചില പാത്തോളജികളിൽ നിന്ന് ഒരു കുട്ടിയെയോ മുതിർന്നവരെയോ പൂർണ്ണമായും സംരക്ഷിക്കുന്നതിനോ അല്ലെങ്കിൽ അവ സംഭവിക്കുമ്പോൾ അവയുടെ സംഭവങ്ങൾ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നതിനോ ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള ഒരു പ്രത്യേക പ്രതിരോധ നടപടിയാണ് വാക്സിനേഷൻ.

രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ "പരിശീലനം" ചെയ്യുന്നതിലൂടെ സമാനമായ ഒരു ഫലം കൈവരിക്കാനാകും. മയക്കുമരുന്ന് നൽകുമ്പോൾ, ശരീരം (കൂടുതൽ കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, അതിന്റെ പ്രതിരോധശേഷി) കൃത്രിമമായി അവതരിപ്പിച്ച അണുബാധയെ ചെറുക്കുകയും അതിനെ "ഓർമ്മിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു". ആവർത്തിച്ചുള്ള അണുബാധയോടെ, പ്രതിരോധ സംവിധാനം വളരെ വേഗത്തിൽ സജീവമാവുകയും വിദേശ ഏജന്റുമാരെ പൂർണ്ണമായും നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

നിലവിലുള്ള വാക്സിനേഷൻ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പട്ടികയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• വാക്സിനേഷൻ നൽകേണ്ട വ്യക്തികളുടെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്;
• മരുന്നിന്റെ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്;
• ഒരു വാക്സിൻ പ്രയോഗ വ്യവസ്ഥയുടെ രൂപീകരണം;
• പ്രകടന നിരീക്ഷണം;
• സാധ്യമായ സങ്കീർണതകളുടെയും പാത്തോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങളുടെയും തെറാപ്പി (ആവശ്യമെങ്കിൽ).

വാക്സിനേഷൻ രീതികൾ

• ഇൻട്രാഡെർമൽ. ഒരു ഉദാഹരണം BCG ആണ്. കുത്തിവയ്പ്പ് തോളിൽ (അതിന്റെ പുറം മൂന്നാമത്തേത്) ഉണ്ടാക്കുന്നു. തുലാരീമിയ, പ്ലേഗ്, ബ്രൂസെല്ലോസിസ്, ആന്ത്രാക്സ്, ക്യു പനി എന്നിവ തടയാനും സമാനമായ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
• വാക്കാലുള്ള. പോളിയോ, റാബിസ് എന്നിവ തടയാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. വികസനത്തിന്റെ ഘട്ടങ്ങളിൽ, ഇൻഫ്ലുവൻസ, മീസിൽസ്, ടൈഫോയ്ഡ് പനി, മെനിംഗോകോക്കൽ അണുബാധ എന്നിവയ്ക്കുള്ള വാക്കാലുള്ള മരുന്നുകൾ.
• സബ്ക്യുട്ടേനിയസ്. ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച്, unsorbed മരുന്ന് സബ്സ്കേപ്പുലർ അല്ലെങ്കിൽ ഹ്യൂമറൽ (തോളിന്റെ മധ്യഭാഗത്തിന്റെയും മുകളിലെ മൂന്നിലൊന്നിന്റെയും അതിർത്തിയിൽ പുറം ഉപരിതലം) പ്രദേശത്ത് കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. പ്രയോജനങ്ങൾ: കുറഞ്ഞ അലർജി, ഭരണത്തിന്റെ ലാളിത്യം, പ്രതിരോധശേഷി പ്രതിരോധം (പ്രാദേശികവും പൊതുവായതും).
• എയറോസോൾ. അടിയന്തിര പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ബ്രൂസെല്ലോസിസ്, ഇൻഫ്ലുവൻസ, തുലാരീമിയ, ഡിഫ്തീരിയ, ആന്ത്രാക്സ്, വില്ലൻ ചുമ, പ്ലേഗ്, റുബെല്ല, ഗ്യാസ് ഗാൻഗ്രീൻ, ക്ഷയം, ടെറ്റനസ്, ടൈഫോയ്ഡ്, ബോട്ടുലിസം, ഛർദ്ദി, മുണ്ടിനീർ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരെ എയറോസോൾ ഏജന്റുകൾ വളരെ ഫലപ്രദമാണ്.
• ഇൻട്രാമുസ്കുലർ. തുടയിലെ പേശികളിൽ (ക്വാഡ്രിസെപ്സ് ഫെമോറിസ് പേശിയുടെ മുകളിലെ മുൻഭാഗത്തെ പുറം ഭാഗത്ത്) ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഡി.ടി.പി.

വാക്സിനുകളുടെ ആധുനിക വർഗ്ഗീകരണം

വാക്സിൻ തയ്യാറെടുപ്പുകളിൽ നിരവധി വിഭാഗങ്ങളുണ്ട്.

1. ജനറേഷൻ അനുസരിച്ച് ഫണ്ടുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം:

• ഒന്നാം തലമുറ (പ്രത്യേക വാക്സിനുകൾ). അതാകട്ടെ, അവ ദുർബലമായ (ദുർബലമായ ജീവിതം), പ്രവർത്തനരഹിതമായ (കൊല്ലപ്പെട്ട) ഏജന്റുമാരായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു;
• രണ്ടാം തലമുറ: ഉപയൂണിറ്റ് (കെമിക്കൽ), ന്യൂട്രലൈസ്ഡ് എക്സോടോക്സിൻ (അനാറ്റോക്സിൻസ്);
• മൂന്നാം തലമുറയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നത് റീകോമ്പിനന്റ്, റീകോമ്പിനന്റ് റാബിസ് വാക്സിനുകളാണ്;
• പ്ലാസ്മിഡ് ഡിഎൻഎ, സിന്തറ്റിക് പെപ്റ്റൈഡുകൾ, പ്ലാന്റ് വാക്സിനുകൾ, എംഎച്ച്സി ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അടങ്ങിയ വാക്സിനുകൾ, ആന്റി-ഇഡിയോടൈപിക് മരുന്നുകൾ എന്നിവയാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കപ്പെട്ട നാലാം തലമുറ (ഇതുവരെ പ്രായോഗികമായി ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല).

2. വാക്സിനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം (മൈക്രോബയോളജി അവയെ പല ക്ലാസുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു) ഉത്ഭവം അനുസരിച്ച്. അവയുടെ ഉത്ഭവത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, വാക്സിനുകളെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• ജീവനുള്ളതും എന്നാൽ ദുർബലമായതുമായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളിൽ നിന്ന് നിർമ്മിക്കപ്പെട്ട ലൈവ്;
• കൊല്ലപ്പെട്ടു, വിവിധ രീതികളാൽ നിർജ്ജീവമാക്കിയ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ സൃഷ്ടിച്ചു;
• രാസ ഉത്ഭവത്തിന്റെ വാക്സിനുകൾ (വളരെ ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെട്ട ആന്റിജനുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി);
• ബയോടെക്നോളജിക്കൽ ടെക്നിക്കുകൾ ഉപയോഗിച്ച് നിർമ്മിച്ച വാക്സിനുകളെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

ഒലിഗോസാക്രറൈഡുകളും ഒലിഗോപെപ്റ്റൈഡുകളും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള സിന്തറ്റിക് വാക്സിനുകൾ;

ഡിഎൻഎ വാക്സിനുകൾ;

പുനഃസംയോജന സംവിധാനങ്ങളുടെ സമന്വയത്തിന്റെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ സൃഷ്ടിക്കപ്പെട്ട ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് വാക്സിനുകൾ.

3. തയ്യാറെടുപ്പുകളിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന ആഗ്‌സിന് അനുസൃതമായി, വാക്സിനുകളുടെ ഇനിപ്പറയുന്ന വർഗ്ഗീകരണം ഉണ്ട് (അതായത്, വാക്സിനുകളിൽ ആഗ്സ് ഉണ്ടായിരിക്കാം):

• മുഴുവൻ സൂക്ഷ്മജീവ കോശങ്ങളും (നിർജ്ജീവമായ അല്ലെങ്കിൽ ലൈവ്);
• മൈക്രോബയൽ ബോഡികളുടെ വ്യക്തിഗത ഘടകങ്ങൾ (സാധാരണയായി സംരക്ഷിത ആഗ്സ്);
• സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ വിഷവസ്തുക്കൾ;
• കൃത്രിമമായി സൃഷ്ടിച്ച മൈക്രോബയൽ ആഗുകൾ;
• ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് ടെക്നിക്കുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ലഭിക്കുന്ന എജി.

ഒന്നിലധികം അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഏജന്റിനോട് സംവേദനക്ഷമത വികസിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവിനെ ആശ്രയിച്ച്:

• മോണോവാക്സിനുകൾ;
• പോളിവാക്സിനുകൾ.

എജി സെറ്റ് അനുസരിച്ച് വാക്സിനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം:

• ഘടകം;
• കോർപ്പസ്കുലർ.

ലൈവ് വാക്സിനുകൾ

അത്തരം വാക്സിനുകൾ നിർമ്മിക്കാൻ, പകർച്ചവ്യാധികളുടെ ദുർബലമായ സമ്മർദ്ദങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അത്തരം വാക്സിനുകൾക്ക് ഇമ്മ്യൂണോജെനിക് പ്രോപ്പർട്ടികൾ ഉണ്ട്, പക്ഷേ, ഒരു ചട്ടം പോലെ, പ്രതിരോധ സമയത്ത് അവർ രോഗത്തിൻറെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല.

ശരീരത്തിൽ ഒരു തത്സമയ വാക്സിൻ തുളച്ചുകയറുന്നതിന്റെ ഫലമായി, സ്ഥിരമായ സെല്ലുലാർ, സ്രവണം, ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി രൂപപ്പെടുന്നു.

ഗുണങ്ങളും ദോഷങ്ങളും

പ്രയോജനങ്ങൾ (വർഗ്ഗീകരണം, ഈ ലേഖനത്തിൽ ചർച്ച ചെയ്ത ആപ്ലിക്കേഷൻ):

• ആവശ്യമായ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ അളവ്;
• പലതരം വാക്സിനേഷൻ രീതികളുടെ സാധ്യത;
• പ്രതിരോധശേഷി ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വികസനം;
• ഉയർന്ന ദക്ഷത;
• കുറഞ്ഞ വില;
• ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിറ്റി കഴിയുന്നത്ര സ്വാഭാവികമാണ്;
• കോമ്പോസിഷനിൽ പ്രിസർവേറ്റീവുകളൊന്നുമില്ല;
• അത്തരം വാക്സിനുകളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ, എല്ലാത്തരം പ്രതിരോധശേഷിയും സജീവമാകുന്നു.

നെഗറ്റീവ് വശങ്ങൾ:

• ഒരു ലൈവ് വാക്സിൻ നൽകുമ്പോൾ രോഗിക്ക് ദുർബലമായ പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ടെങ്കിൽ, രോഗം വികസിപ്പിച്ചേക്കാം;
• ഇത്തരത്തിലുള്ള വാക്സിനുകൾ താപനില മാറ്റങ്ങളോട് അങ്ങേയറ്റം സെൻസിറ്റീവ് ആണ്, അതിനാൽ, "കേടായ" തത്സമയ വാക്സിൻ നൽകുമ്പോൾ, നെഗറ്റീവ് പ്രതികരണങ്ങൾ വികസിക്കുന്നു അല്ലെങ്കിൽ വാക്സിൻ അതിന്റെ ഗുണങ്ങൾ പൂർണ്ണമായും നഷ്ടപ്പെടും;
• പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങളുടെ വികസനം അല്ലെങ്കിൽ ചികിത്സാ ഫലപ്രാപ്തി നഷ്ടപ്പെടുന്നത് കാരണം അത്തരം വാക്സിനുകൾ മറ്റ് വാക്സിൻ തയ്യാറെടുപ്പുകളുമായി സംയോജിപ്പിക്കാനുള്ള അസാധ്യത.

തത്സമയ വാക്സിനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം

ഇനിപ്പറയുന്ന തരത്തിലുള്ള ലൈവ് വാക്സിനുകൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• ദുർബലപ്പെടുത്തിയ (ദുർബലമായ) വാക്സിൻ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ. രോഗകാരികൾ കുറയ്ക്കുന്ന, എന്നാൽ ഇമ്മ്യൂണോജെനിസിറ്റി ഉച്ചരിക്കുന്ന സമ്മർദ്ദങ്ങളിൽ നിന്നാണ് അവ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത്. ഒരു വാക്സിൻ സ്ട്രെയിൻ അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ, ശരീരത്തിൽ ഒരു പകർച്ചവ്യാധി പ്രക്രിയയുടെ സാമ്യം വികസിക്കുന്നു: പകർച്ചവ്യാധികൾ പെരുകുന്നു, അതുവഴി രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. അത്തരം വാക്സിനുകളിൽ, ടൈഫോയ്ഡ് പനി, ആന്ത്രാക്സ്, ക്യൂ ഫീവർ, ബ്രൂസെല്ലോസിസ് എന്നിവ തടയുന്നതിനുള്ള മരുന്നുകളാണ് ഏറ്റവും അറിയപ്പെടുന്നത്. എന്നിട്ടും, ലൈവ് വാക്സിനുകളുടെ പ്രധാന ഭാഗം അഡെനോവൈറൽ അണുബാധകൾ, മഞ്ഞപ്പനി, സാബിൻ (പോളിയോയ്‌ക്കെതിരെ), റുബെല്ല, മീസിൽസ്, ഇൻഫ്ലുവൻസ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ ആൻറിവൈറൽ മരുന്നുകളാണ്;
• വാക്സിനുകൾ വ്യത്യസ്തമാണ്. പകർച്ചവ്യാധി പാത്തോളജികളുടെ രോഗകാരികളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സമ്മർദ്ദങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് അവ നിർമ്മിക്കുന്നത്. അവയുടെ ആന്റിജനുകൾ രോഗകാരിയുടെ ആന്റിജനുകളിലേക്ക് ക്രോസ്-ഡയറക്ട് ചെയ്യുന്ന ഒരു രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ സംഭവത്തെ പ്രകോപിപ്പിക്കുന്നു. അത്തരം വാക്സിനുകളുടെ ഒരു ഉദാഹരണമാണ് വസൂരിക്കെതിരായ പ്രതിരോധ വാക്സിൻ, ഇത് പശുവിന് ക്ഷയരോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന മൈകോബാക്ടീരിയയെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, കൗപോക്സ് വൈറസിന്റെയും ബിസിജിയുടെയും അടിസ്ഥാനത്തിൽ നിർമ്മിച്ചതാണ്.

ഫ്ലൂ വാക്സിനുകൾ

ഇൻഫ്ലുവൻസ തടയുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും ഫലപ്രദമായ മാർഗമാണ് വാക്സിനുകൾ. ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസുകൾക്ക് ഹ്രസ്വകാല പ്രതിരോധം നൽകുന്ന ജൈവ തയ്യാറെടുപ്പുകളാണ് അവ.

അത്തരം വാക്സിനേഷനുള്ള സൂചനകൾ ഇവയാണ്:

• പ്രായം 60 വയസും അതിൽ കൂടുതലും;
• ബ്രോങ്കോപൾമോണറി ക്രോണിക് അല്ലെങ്കിൽ കാർഡിയോവാസ്കുലർ പാത്തോളജികൾ;
• ഗർഭം (2-3 ത്രിമാസങ്ങൾ);
• ഔട്ട്പേഷ്യന്റ് ക്ലിനിക്കുകളുടെയും ആശുപത്രികളുടെയും ജീവനക്കാർ;
• അടച്ച ഗ്രൂപ്പുകളിൽ സ്ഥിരമായി താമസിക്കുന്ന വ്യക്തികൾ (ജയിലുകൾ, ഹോസ്റ്റലുകൾ, നഴ്സിംഗ് ഹോമുകൾ മുതലായവ);
• ഇൻപേഷ്യന്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഔട്ട്പേഷ്യന്റ് ചികിത്സയ്ക്ക് വിധേയരായ രോഗികൾ, ഹീമോഗ്ലാബിനോപ്പതികൾ, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി, കരൾ, വൃക്കകൾ, ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾ എന്നിവയുടെ പാത്തോളജികൾ.

ഇനങ്ങൾ

ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിനുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണത്തിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന ഗ്രൂപ്പുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:

1. തത്സമയ വാക്സിനുകൾ;
2. നിഷ്ക്രിയ വാക്സിനുകൾ:

• മുഴുവൻ വിരിയോൺ വാക്സിനുകൾ. തരംതാഴ്ത്തപ്പെടാത്തതും വളരെ ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെട്ടതുമായ നിർജ്ജീവമായ വൈരിയോണുകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു;
• പിളർപ്പ് (സ്പ്ലിറ്റ് വാക്സിനുകൾ). ഉദാഹരണത്തിന്: "Fluarix", "Begrivac", "Vaxigrip". നശിപ്പിച്ച ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറിയോണുകളുടെ (വൈറസിന്റെ എല്ലാ പ്രോട്ടീനുകളുടെയും) അടിസ്ഥാനത്തിൽ സൃഷ്ടിച്ചത്;

• സബ്യൂണിറ്റ് വാക്സിനുകളിൽ (അഗ്രിപ്പാൽ, ഗ്രിപ്പോൾ, ഇൻഫ്ലുവാക്) രണ്ട് വൈറൽ ഉപരിതല പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ന്യൂറമിനിഡേസ്, ഹെമാഗ്ലൂട്ടിനിൻ, ഇത് ഇൻഫ്ലുവൻസയിൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ പ്രചോദനം ഉറപ്പാക്കുന്നു. വൈരിയോണിന്റെ മറ്റ് പ്രോട്ടീനുകളും ചിക്കൻ ഭ്രൂണവും ഇല്ല, കാരണം അവ ശുദ്ധീകരണ സമയത്ത് ഒഴിവാക്കപ്പെടുന്നു.

നിലവിൽ, അപകടകരമായ പകർച്ചവ്യാധികളുടെയും മറ്റ് പാത്തോളജികളുടെയും വികസനം തടയാൻ സഹായിക്കുന്ന അത്തരം വാക്സിനുകൾ മനുഷ്യരാശിക്ക് അറിയാം. കുത്തിവയ്പ്പ് ചിലതരം രോഗങ്ങൾക്ക് പ്രതിരോധം സൃഷ്ടിക്കാൻ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ സഹായിക്കും.

വാക്സിൻ ഉപഗ്രൂപ്പുകൾ

2 തരം വാക്സിനേഷനുകൾ ഉണ്ട്:

• ജീവനോടെ
• നിഷ്ക്രിയമാക്കി.

ലൈവ് - വിവിധ ദുർബലമായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളുടെ ഒരു മിശ്രിതം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.രോഗകാരി ഗുണങ്ങളുടെ നഷ്ടം വാക്സിൻ സ്ട്രെയിനുകൾക്ക് നൽകിയിരിക്കുന്നു. മരുന്ന് നൽകിയ സ്ഥലത്ത് അവരുടെ പ്രവർത്തനം ആരംഭിക്കുന്നു. ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച് വാക്സിനേഷൻ ചെയ്യുമ്പോൾ, ദീർഘകാലത്തേക്ക് അതിന്റെ ഗുണങ്ങൾ നിലനിർത്താൻ കഴിയുന്ന ശക്തമായ പ്രതിരോധശേഷി സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നു. തത്സമയ സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള പ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ ഇനിപ്പറയുന്ന രോഗങ്ങൾക്കെതിരെ ഉപയോഗിക്കുന്നു:

• പന്നികൾ
• റൂബെല്ല
• ക്ഷയരോഗം
• പോളിയോ.

ലിവിംഗ് കോംപ്ലക്സുകൾക്ക് നിരവധി പോരായ്മകളുണ്ട്:

1. ഡോസ് ചെയ്യാനും സംയോജിപ്പിക്കാനും ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.
2. രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുടെ കാര്യത്തിൽ, അത് പ്രത്യേകമായി ഉപയോഗിക്കരുത്.
3. അസ്ഥിരമായ.
4. സ്വാഭാവികമായും പ്രചരിക്കുന്ന വൈറസ് കാരണം മരുന്നിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി കുറയുന്നു.
5. സംഭരണത്തിലും ഗതാഗതത്തിലും, സുരക്ഷാ മുൻകരുതലുകൾ നിരീക്ഷിക്കണം.

നിർജ്ജീവമാക്കി - അല്ലെങ്കിൽ കൊല്ലപ്പെട്ടു.നിഷ്ക്രിയത്വം ഉപയോഗിച്ച് അവ പ്രത്യേകമായി വളർത്തുന്നു. തൽഫലമായി, ഘടനാപരമായ പ്രോട്ടീനുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുന്നത് വളരെ കുറവാണ്. അതിനാൽ, മദ്യം, ഫിനോൾ അല്ലെങ്കിൽ ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സ ഉപയോഗിക്കുന്നു. 56 ഡിഗ്രി താപനിലയിൽ, നിർജ്ജീവമാക്കൽ പ്രക്രിയ 2 മണിക്കൂർ നടക്കുന്നു. ലൈവ് തരങ്ങളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ കൊല്ലപ്പെട്ട വാക്സിനുകളുടെ പ്രവർത്തന കാലയളവ് കുറവാണ്.

പ്രയോജനങ്ങൾ:

• ഡോസേജും കോമ്പിനേഷനും നന്നായി പ്രതികരിക്കുന്നു;
• വാക്സിനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട രോഗങ്ങൾ ഉണ്ടാകില്ല;
• രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുള്ള ആളുകളിൽ പോലും അവ ഉപയോഗിക്കാൻ അനുവദിച്ചിരിക്കുന്നു.

പോരായ്മകൾ:

• ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധം സൃഷ്ടിക്കുന്നതിൽ പങ്കെടുക്കാൻ കഴിയാത്ത ധാരാളം "ബാലസ്റ്റ്" ഘടകങ്ങളും മറ്റുള്ളവയും;
• അലർജി അല്ലെങ്കിൽ വിഷ ഇഫക്റ്റുകൾ ഉണ്ടാകാം.

നിഷ്ക്രിയ മരുന്നുകളുടെ ഒരു വർഗ്ഗീകരണം ഉണ്ട്. പുനഃസംയോജനത്തിന്റെ രണ്ടാമത്തെ പേരാണ് ബയോസിന്തറ്റിക്. അവയിൽ ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.ഒരേസമയം നിരവധി രോഗങ്ങൾക്കെതിരെ പ്രതിരോധശേഷി ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിന് മറ്റ് മരുന്നുകളുമായി സംയോജിച്ച് പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കുന്നു. സുരക്ഷിതവും ഫലപ്രദവുമായി കണക്കാക്കുന്നു. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബിക്കെതിരെയാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ കുത്തിവയ്പ്പ്.

കെമിക്കൽ - മൈക്രോബയൽ സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ആന്റിജനുകൾ സ്വീകരിക്കുക.രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ബാധിക്കുന്ന കോശങ്ങൾ മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കൂ. പോളിസാക്കറൈഡ്, പെർട്ടുസിസ് കുത്തിവയ്പ്പുകൾ രാസവസ്തുവാണ്.

ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്, ആൽക്കഹോൾ അല്ലെങ്കിൽ ചൂട് എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് നിർജ്ജീവമാക്കിയ ബാക്ടീരിയ അല്ലെങ്കിൽ വൈറസുകളാണ് കോർപസ്കുലർ. ഡിടിപി, ടെട്രാകോക്കസ് വാക്സിനേഷനുകൾ, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് എ, ഇൻഫ്ലുവൻസ എന്നിവയ്ക്കെതിരായ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ ഈ ഗ്രൂപ്പിൽ പെടുന്നു.

നിർജ്ജീവമാക്കിയ എല്ലാ മരുന്നുകളും 2 സംസ്ഥാനങ്ങളിൽ നിർമ്മിക്കാം: ദ്രാവകവും വരണ്ടതും.

വാക്സിൻ കോംപ്ലക്സുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം മറ്റൊരു തത്വം പിന്തുടരുന്നു. ആന്റിജനുകളുടെ എണ്ണം, അതായത് മോണോ-, പോളിവാക്സിനുകൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ച് അവ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇനങ്ങളുടെ ഘടനയെ ആശ്രയിച്ച്, അവയെ തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

• വൈറൽ
• ബാക്ടീരിയൽ
• rickettsial.

ഇപ്പോൾ അവ ത്വരിതഗതിയിൽ വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു:

• സിന്തറ്റിക്
• വിരുദ്ധ വിഡ്ഢിത്തം
• പുനഃസംയോജനം.

അനറ്റോക്സിനുകൾ - ന്യൂട്രലൈസ് ചെയ്ത എക്സോടോക്സിനുകളിൽ നിന്നാണ് ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത്. സാധാരണയായി, ടോക്സോയിഡുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യാൻ അലുമിനിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, ടോക്സോയിഡുകൾക്കെതിരെ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ആന്റിബോഡികൾ ശരീരത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. തൽഫലമായി, അവയുടെ പ്രവർത്തനം ബാക്ടീരിയയുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തെ ഒഴിവാക്കുന്നില്ല. ഡിഫ്തീരിയ, ടെറ്റനസ് എന്നിവയ്‌ക്കെതിരെ ടോക്സോയിഡുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. 5 വർഷമാണ് പരമാവധി സാധുത.

ഡിപിടി - ഡിഫ്തീരിയ, വില്ലൻ ചുമ, ടെറ്റനസ്

ഈ കുത്തിവയ്പ്പിന്റെ സവിശേഷത, ഇത് ഗുരുതരമായ അണുബാധകൾക്ക് ഒരു തടസ്സമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു എന്നതാണ്. അണുബാധയുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം തടയുന്ന ശരീരങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്താൻ കഴിയുന്ന ആന്റിജനുകൾ മരുന്നിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഡിടിപി വാക്സിൻ തരങ്ങൾ

DPT - adsorbed pertussis, diphtheria, tetanus വാക്സിൻ.ഏറ്റവും അപകടകരമായ രോഗങ്ങളിൽ നിന്ന് ഒരു വ്യക്തിയെ സംരക്ഷിക്കാൻ കുത്തിവയ്പ്പ് സഹായിക്കുന്നു. അവർ വളരെ ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ വാക്സിനേഷൻ ചെയ്യാൻ തുടങ്ങുന്നു. കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിന് രോഗത്തെ സ്വന്തമായി നേരിടാൻ കഴിയില്ല, അതിനാൽ അവ സംരക്ഷിക്കപ്പെടേണ്ടതുണ്ട്. ആദ്യത്തെ കുത്തിവയ്പ്പ് 2 അല്ലെങ്കിൽ 3 മാസങ്ങളിൽ നൽകും. ഡിടിപി വാക്സിനേഷൻ സ്വീകരിക്കുമ്പോൾ, പ്രതികരണം വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും, അതിനാലാണ് ചില മാതാപിതാക്കൾ ഇത് ചെയ്യാൻ ശ്രദ്ധിക്കുന്നത്. കൊമറോവ്സ്കി: "വാക്സിനേഷനുശേഷം സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ഉയർന്നുവരുന്ന ഒരു രോഗത്തിൽ നിന്ന് ഉണ്ടാകുന്നതിനേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്."

നിരവധി സർട്ടിഫൈഡ് ഇമ്മ്യൂണോഡ്രഗ് ഓപ്ഷനുകൾ ഉണ്ട്. ലോകാരോഗ്യ സംഘടന ഈ ഇനങ്ങളെല്ലാം അനുവദിക്കുന്നു. DPT വർഗ്ഗീകരണം ഇപ്രകാരമാണ്:

1. മുഴുവൻ സെൽ വാക്സിൻ - ഗുരുതരമായ രോഗങ്ങളില്ലാത്ത കുട്ടികൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ശരീരത്തോട് ശക്തമായ പ്രതികരണം പ്രകടിപ്പിക്കാൻ കഴിവുള്ള ഒരു മുഴുവൻ സൂക്ഷ്മജീവി കോശവും ഘടനയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
2. അസെല്ലുലാർ - ദുർബലമായ രൂപം. മുഴുവൻ ഫോമും ഉപയോഗിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ കുട്ടികൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഈ വിഭാഗത്തിൽ ഇതിനകം വില്ലൻ ചുമയുള്ള കുട്ടികളും സ്കൂൾ പ്രായത്തിലുള്ള കുട്ടികളും ഉൾപ്പെടുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുത്തിവയ്പ്പിൽ പെർട്ടുസിസ് ആന്റിജൻ ഇല്ല. വാക്സിനേഷന് ശേഷം സങ്കീർണതകൾ മിക്കവാറും സംഭവിക്കുന്നില്ല.

നിർമ്മാതാക്കളും ഇപ്പോൾ ഡിടിപി മരുന്നിന്റെ വ്യത്യസ്ത രൂപങ്ങൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു. ആരെയും ഭയമില്ലാതെ ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയുമെന്നാണ് അവയുടെ സവിശേഷതകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്. നിർമ്മാതാക്കൾ എന്ത് മരുന്നുകൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു?

1. ദ്രാവക രൂപം. സാധാരണയായി ഒരു റഷ്യൻ നിർമ്മാതാവാണ് നിർമ്മിക്കുന്നത്. 3 മാസത്തിനുള്ളിൽ കുട്ടിക്ക് ആദ്യം വാക്സിനേഷൻ നൽകുന്നു. തുടർന്നുള്ള വാക്സിനേഷൻ 1.5 മാസത്തിനുശേഷം നടത്തുന്നു.
2. ഇൻഫാൻറിക്സ്. മറ്റ് വാക്സിനുകളോടൊപ്പം ഇത് ഉപയോഗിക്കാം എന്നതാണ് ഇതിന്റെ ഗുണം.
3. ഐ.പി.വി. പോളിയോയ്‌ക്കുള്ള ഡിടിപി വാക്‌സിൻ ആണിത്.
4. ഇൻഫാൻറിക്സ് ഹെക്സ. ഡിഫ്തീരിയ, വില്ലൻ ചുമ, ടെറ്റനസ്, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി, പോളിയോ, ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരെ പോരാടാൻ സഹായിക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ ഈ ഘടനയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
5. പെന്റാക്സിം. പോളിയോ, ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ എന്നിവയ്‌ക്കൊപ്പം വാക്സിനേഷൻ. ഫ്രഞ്ച് വാക്സിൻ.
6. ടെട്രാകോക്കസ് ഒരു ഫ്രഞ്ച് സസ്പെൻഷനും. ഡിപിടി, പോളിയോ എന്നിവ തടയാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഡോ. കൊമറോവ്സ്കി: "പെന്റാക്സിം ഏറ്റവും സുരക്ഷിതവും ഫലപ്രദവുമായ വാക്സിൻ ആയി ഞാൻ കരുതുന്നു, അത് രോഗത്തിന് നല്ല പ്രതികരണം നൽകും."

.

വാക്സിനേഷൻ

വിവിധ ക്ലിനിക്കുകൾ പല തരത്തിലുള്ള വാക്സിനേഷനുകൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്തേക്കാം. ഭരണത്തിന്റെ നിരവധി രീതികളുണ്ട്. നിങ്ങൾക്ക് ഏതെങ്കിലും ഒന്ന് തിരഞ്ഞെടുക്കാം. രീതികൾ:

• ഇൻട്രാഡെർമൽ
• അടിവസ്ത്രം
• ഇൻട്രാനാസൽ
• എന്ററൽ
• ത്വക്ക്
• കൂടിച്ചേർന്ന്
• ശ്വസനം

സബ്ക്യുട്ടേനിയസ്, ഇൻട്രാഡെർമൽ, ചർമ്മം എന്നിവയാണ് ഏറ്റവും വേദനാജനകമായത്. അത്തരം രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് വാക്സിനേഷൻ ചെയ്യുമ്പോൾ, ചർമ്മത്തിന്റെ സമഗ്രത നശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. പലപ്പോഴും ഈ രീതികൾ വേദനാജനകമാണ്. വേദന കുറയ്ക്കാൻ, ഒരു സൂചി രഹിത രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. സമ്മർദ്ദത്തിൽ, ജെറ്റ് ചർമ്മത്തിലേക്കോ ആഴത്തിലുള്ള കോശങ്ങളിലേക്കോ കുത്തിവയ്ക്കുന്നു. ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച്, വന്ധ്യത മറ്റ് രീതികളേക്കാൾ പലമടങ്ങ് കൂടുതലായി നിലനിർത്തുന്നു.

ചർമ്മത്തിൽ സ്പർശിക്കാത്ത രീതികൾ കുട്ടികളിൽ വളരെ ജനപ്രിയമാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, പോളിയോ വാക്സിൻ ഗുളിക രൂപത്തിൽ വരുന്നു. ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനേഷൻ ചെയ്യുമ്പോൾ, ഇൻട്രാനാസൽ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. എന്നാൽ ഈ സാഹചര്യത്തിൽ മരുന്നിന്റെ ചോർച്ച തടയേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ഇൻഹാലേഷൻ ആണ് ഏറ്റവും ഫലപ്രദമായ മാർഗ്ഗം. കുറഞ്ഞ സമയത്തിനുള്ളിൽ ധാരാളം ആളുകൾക്ക് വാക്സിനേഷൻ നൽകാൻ സഹായിക്കുന്നു. ഈ വാക്സിനേഷൻ രീതി ഇതുവരെ വ്യാപകമല്ല, എന്നാൽ സമീപഭാവിയിൽ എല്ലായിടത്തും ഉപയോഗിച്ചേക്കാം.