സജീവ പദാർത്ഥം
നിർജ്ജീവമാക്കിയ സ്പ്ലിറ്റ് ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസുകൾ ചിക്കൻ ഭ്രൂണങ്ങളിൽ സംസ്കരിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് സ്ട്രെയിനുകളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു:
സഹായ ഘടകം (ലായകം)
സഹായകങ്ങളോ പ്രിസർവേറ്റീവുകളോ അടങ്ങിയിട്ടില്ല.
_________________
* - നിലവിലെ പകർച്ചവ്യാധിയായ ഇൻഫ്ലുവൻസ സീസണിൽ WHO ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന സ്ട്രെയിനുകളുടെ പേരുകൾ ഫീൽഡിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു
വ്യാവസായിക മാലിന്യങ്ങൾ (ഒരു ഡോസിലെ ഉള്ളടക്കം):
ഡോസ് 0.5 മില്ലി
ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് 30 എംസിജിയിൽ കൂടരുത്
ഒക്ടോക്സിനോൾ-9 200 എംസിജിയിൽ കൂടരുത്
നിയോമിസിൻ 20 പിക്കോഗ്രാമിൽ കൂടരുത്
ഓവൽബുമിൻ 0.050 എംസിജിയിൽ കൂടരുത്
വിവരണം
ചെറുതായി അവ്യക്തമായ, ചെറുതായി വെളുത്ത ദ്രാവകം.
ഫാർമക്കോതെറാപ്പിക് ഗ്രൂപ്പ്
പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കിയ ഫ്ലൂ വാക്സിൻ
കോഡ്ATXജെ 07 ബി.ബി 02
രോഗപ്രതിരോധ ഗുണങ്ങൾ
വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിന്റെ മൂന്ന് സ്ട്രെയിനുകളിൽ നിന്നാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്, സംസ്കരിച്ച് ശുദ്ധീകരിച്ച് ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് നിർജ്ജീവമാക്കി. വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ വികസനം രൂപപ്പെടുത്തുന്നു പ്രത്യേക പ്രതിരോധശേഷിഈ വാക്സിനിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന എ, ബി തരം ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസുകളുടെ പകർച്ചവ്യാധി പ്രസക്തമായ സ്‌ട്രെയിനുകൾ. വാക്സിനേഷൻ കഴിഞ്ഞ് 2-ാം ആഴ്ചയ്ക്കും 3-ാം ആഴ്ചയ്ക്കും ഇടയിൽ പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുകയും 6 മുതൽ 12 മാസം വരെ നീണ്ടുനിൽക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ
6 മാസം മുതൽ മുതിർന്നവരിലും കുട്ടികളിലും ഇൻഫ്ലുവൻസ തടയൽ. ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്ക് ശേഷമുള്ള സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലുള്ള വ്യക്തികൾക്ക് വാക്സിനേഷൻ പ്രത്യേകിച്ചും സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.
Contraindications
വാക്സിനിലെ ഏതെങ്കിലും ഘടകങ്ങളോട് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി, അതുപോലെ തന്നെ ഘടകങ്ങൾ ചിക്കൻ മാംസംഅഥവാ കോഴിമുട്ട, നിയോമൈസിൻ, ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്, ഒക്ടോക്സിനോൾ-9.
ഒരു വാക്സിൻ അല്ലെങ്കിൽ അതേ ഘടകങ്ങൾ അടങ്ങിയ വാക്സിൻ മുമ്പത്തെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം കടുത്ത അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ.
വർദ്ധിച്ച ശരീര താപനില, അതുപോലെ നിശിതം അല്ലെങ്കിൽ വർദ്ധനവ് എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം രോഗങ്ങൾക്കും വിട്ടുമാറാത്ത രോഗംവീണ്ടെടുക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ മോചനം വരെ വാക്സിനേഷൻ മാറ്റിവയ്ക്കണം.
ശ്രദ്ധയോടെ
ഇൻട്രാമുസ്കുലർ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം രക്തസ്രാവമുണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കാരണം ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ അല്ലെങ്കിൽ ശീതീകരണ തകരാറുകൾ ഉള്ളവരിൽ വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ ജാഗ്രതയോടെ ഉപയോഗിക്കണം.
ഗർഭാവസ്ഥയിലും മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്തും ഉപയോഗിക്കുക
ഗർഭിണികളായ സ്ത്രീകളിൽ വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ലഭ്യമായ ഡാറ്റ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലും സ്ത്രീയുടെ ശരീരത്തിലും വാക്സിനേഷന്റെ പ്രതികൂല ഫലങ്ങളുടെ സാധ്യതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നില്ല.
ഗർഭാവസ്ഥയുടെ രണ്ടാം ത്രിമാസത്തിൽ നിന്ന് വാക്സിഗ്രിപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് വാക്സിനേഷൻ നടത്താം. മെഡിക്കൽ കാരണങ്ങളാൽ, ലഭ്യമാണെങ്കിൽ വർദ്ധിച്ച അപകടസാധ്യതഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്ക് ശേഷമുള്ള സങ്കീർണതകളുടെ വികസനം, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ഘട്ടം പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ ഈ വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്ത് വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കാം.
ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളും ഡോസുകളും
വാക്സിൻ ഇൻട്രാമുസ്കുലറായോ ആഴത്തിലുള്ളതോ ആയ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ആയി നൽകപ്പെടുന്നു. ഇൻട്രാവെൻസായി നൽകരുത്!ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, വാക്സിൻ ഊഷ്മാവിൽ സൂക്ഷിക്കുകയും ഒരു ഏകീകൃത പരിഹാരം രൂപപ്പെടുന്നതുവരെ കുലുക്കുകയും വേണം.
അളവ്:
6 മുതൽ 35 മാസം വരെ കുട്ടികൾ - 0.25 മില്ലി ഒരിക്കൽ; 36 മാസത്തിൽ കൂടുതലുള്ള കുട്ടികളും മുതിർന്നവരും - 0.5 മില്ലി ഒരിക്കൽ. 6 മാസത്തിൽ താഴെയുള്ള കുട്ടികൾ - 6 മാസത്തിൽ താഴെയുള്ള കുട്ടികളിൽ വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ സുരക്ഷയും ഫലപ്രാപ്തിയും പഠിച്ചിട്ടില്ല.
6 മുതൽ 11 മാസം വരെയുള്ള കുട്ടികൾ - തുടയുടെ ആന്ററോലറ്ററൽ ഉപരിതലം; 12 മാസം മുതൽ 35 മാസം വരെയുള്ള കുട്ടികൾ - ആന്ററോലേറ്ററൽ തുട അല്ലെങ്കിൽ പ്രദേശം
ഡെൽറ്റോയ്ഡ് പേശി;
36 മാസം പ്രായമുള്ള കുട്ടികളും മുതിർന്നവരും - ഡെൽറ്റോയ്ഡ് പേശി പ്രദേശം.
ഇൻഫ്ലുവൻസയ്‌ക്കെതിരെ ആദ്യമായി വാക്സിനേഷൻ എടുക്കുന്ന 9 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികൾക്ക്, 4 ആഴ്ച ഇടവേളയിൽ രണ്ട് ഡോസ് വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.
0.25 മില്ലി ഡോസ് നിർദ്ദേശിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്ക് പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് നൽകാൻ 0.5 മില്ലി വാക്സിൻ അടങ്ങിയ സിറിഞ്ച് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, 0.5 മില്ലി സിറിഞ്ചിന്റെ പകുതി അളവ് നീക്കം ചെയ്യണം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, സിറിഞ്ച് അകത്ത് സൂക്ഷിക്കണം ലംബ സ്ഥാനം, കൂടാതെ സിറിഞ്ചിൽ അച്ചടിച്ച നേർത്ത കറുത്ത വരയിൽ എത്തുന്നതുവരെ സ്ട്രോക്ക് സ്റ്റോപ്പ് മുന്നോട്ട് കൊണ്ടുപോകണം. ശേഷിക്കുന്ന അളവ് 0.25 മില്ലി കുത്തിവയ്ക്കുക.
സിറിഞ്ചിൽ അവശേഷിക്കുന്ന ഏതെങ്കിലും വാക്സിൻ ഉടനടി നശിപ്പിക്കണം.
പാർശ്വഫലങ്ങൾ"type="checkbox">
പാർശ്വഫലങ്ങൾ
പ്രതികൂല സംഭവങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ലഭിച്ചത് ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾലോകത്തിന്റെ വിവിധ രാജ്യങ്ങളിൽ മരുന്നിന്റെ പോസ്റ്റ്-മാർക്കറ്റിംഗ് ഉപയോഗത്തിനിടയിലും.
ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ഡാറ്റ
ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിൻ സ്ട്രെയിനുകളുടെ ഘടനയിലെ വാർഷിക മാറ്റവും യൂറോപ്യൻ ആവശ്യകതകൾക്ക് അനുസൃതമായി, വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ സുരക്ഷയും രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയും സംബന്ധിച്ച വാർഷിക ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ നടത്തപ്പെടുന്നു, അതിൽ 18-60 വയസ് പ്രായമുള്ള കുറഞ്ഞത് 50 മുതിർന്നവരും കുറഞ്ഞത് 50 പ്രായമായവരും ഉൾപ്പെടുന്നു. പ്രായം ≥60 വയസ്സ്.
പൂൾ ചെയ്ത സുരക്ഷാ വിശകലനത്തിൽ 36 പഠനങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ ഉൾപ്പെടുന്നു. മൊത്തം 10,880 പേർക്ക് വാക്സിഗ്രിപ്പ് കുത്തിവയ്പ്പ് നൽകി (6 മുതൽ 35 മാസം വരെ പ്രായമുള്ള 54 കുട്ടികൾ, 3 മുതൽ 8 വയസ്സ് വരെ പ്രായമുള്ള 460 കുട്ടികൾ, 9 മുതൽ 17 വയസ്സ് വരെ പ്രായമുള്ള 72 കുട്ടികൾ, 18 മുതൽ 60 വയസ്സ് വരെ പ്രായമുള്ള 4,775 മുതിർന്നവർ, 5,510 മുതിർന്നവർ ). മിക്ക പ്രതികൂല സംഭവങ്ങളും നേരിയതോ മിതമായതോ ആയ തീവ്രതയുള്ളവയാണ്, സാധാരണയായി വാക്സിനേഷൻ ദിവസം വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുകയും അടുത്ത 3 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ പരിഹരിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.
പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം 3, 7 ദിവസത്തെ ഫോളോ-അപ്പിൽ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത പ്രതികൂല സംഭവങ്ങളുടെ ആവൃത്തികൾ (വ്യക്തിഗത പഠനങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന ശ്രേണികളോടെ) ചുവടെയുണ്ട്.
6 മുതൽ 35 മാസം വരെ പ്രായമുള്ള കുട്ടികൾ ഒഴികെയുള്ള എല്ലാ ജനവിഭാഗങ്ങളിലും വാക്സിൻ നൽകിയതിന് ശേഷം 7 ദിവസത്തെ നിരീക്ഷണ കാലയളവിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ട ഏറ്റവും സാധാരണമായ പ്രാദേശിക പ്രതികരണം കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ വേദനയാണ്.
6 മുതൽ 35 മാസം വരെ പ്രായമുള്ള കുട്ടികൾക്ക്, വാക്സിൻ നൽകിയതിന് ശേഷമുള്ള 7 ദിവസത്തെ നിരീക്ഷണ കാലയളവിൽ, ക്ഷോഭത്തിന്റെ രൂപത്തിലുള്ള മാനസിക വൈകല്യങ്ങൾ മിക്കപ്പോഴും ശ്രദ്ധിക്കപ്പെട്ടു.
കൂട്ടത്തിൽ പൊതുവായ ക്രമക്കേടുകൾനിരീക്ഷണ കാലയളവിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ പ്രതികരണം
വാക്സിൻ നൽകി ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം, മുതിർന്നവർക്കും മുതിർന്നവർക്കും 9 മുതൽ 17 വയസ്സുവരെയുള്ള കുട്ടികൾക്കും തലവേദന. 3 മുതൽ 8 വയസ്സുവരെയുള്ള കുട്ടികളിൽ, അസ്വാസ്ഥ്യം മിക്കപ്പോഴും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.
സിസ്റ്റം ഓർഗൻ ക്ലാസും സംഭവങ്ങളുടെ ആവൃത്തിയും അനുസരിച്ച് ചുവടെ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ പട്ടികപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. സംഭവത്തിന്റെ ആവൃത്തി നിർണ്ണയിക്കുന്നത് അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ഇനിപ്പറയുന്ന മാനദണ്ഡങ്ങൾ: വളരെ പലപ്പോഴും (≥10%), പലപ്പോഴും (≥1% വരെ<10%), нечасто (≥0,1% до <1%), редко (≥0,01% до <0,1%), очень редко (<0,01%), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).
പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം 3 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടു
പലപ്പോഴും:വിശപ്പില്ലായ്മ1.
മാനസിക വിഭ്രാന്തി *
പലപ്പോഴും:ക്ഷോഭം1, രോഗാവസ്ഥയിലുള്ള കരച്ചിൽ1.
പലപ്പോഴും:ഉറക്കമില്ലായ്മ1.
വഴിയുള്ള ലംഘനങ്ങൾ നാഡീവ്യൂഹം*
പലപ്പോഴും:തലവേദന2,3,4,5, മയക്കം1.
പലപ്പോഴും:വയറിളക്കം1.
പലപ്പോഴും:ഛർദ്ദി1.
പലപ്പോഴും:വർദ്ധിച്ച വിയർപ്പ്4,5.
മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ, കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു ഭാഗത്ത് നിന്ന്
പലപ്പോഴും:മ്യാൽജിയ *2,3,4.
പലപ്പോഴും:ആർത്രാൽജിയ*4.5, മ്യാൽജിയ5.
പലപ്പോഴും:കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ വേദന1,2,3,4,5, ചുവപ്പ്1,2,3,4,5, കാഠിന്യം4,5, വീക്കം2,3,4,5.
________________________
*എല്ലാ ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിലും അല്ലെങ്കിൽ എല്ലാ പ്രായ വിഭാഗങ്ങളിലും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല.
1 കുട്ടികൾ (6-35 മാസം).
2 കുട്ടികൾ (3-8 വയസ്സ്).
3 കുട്ടികൾ (9-18 വയസ്സ്).
4 മുതിർന്നവർ (19-56 വയസ്സ്).
5 മുതിർന്നവർ (60 വയസ്സിനു മുകളിൽ).
അസ്തീനിയ4, പനി>38°C (വാക്കാലുള്ള അറയിൽ അളക്കുമ്പോൾ)1, വിറയൽ3, അസ്വാസ്ഥ്യം2,3,4.
പലപ്പോഴും:വീക്കം1, ഇൻഡ്യൂറേഷൻ2,3, ഹെമറ്റോമ1,2,3,4,5, ഇഞ്ചക്ഷൻ സൈറ്റിൽ ചൊറിച്ചിൽ2,4,5, അസ്തീനിയ5, താപനില വർദ്ധനവ്> 38 ° C (വാക്കാലുള്ള അറയിൽ അളക്കുമ്പോൾ) 2,3,4,5, തണുപ്പ്2, 4.5, അസ്വാസ്ഥ്യം5.
9-17 വയസ് പ്രായമുള്ള കുട്ടികളിൽ, കുത്തിവയ്പ്പ് കഴിഞ്ഞ് 3 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ വേദനയും ചുവപ്പും, തലവേദനയും മ്യാൽജിയയും മിക്കപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.
3-8 വയസ്സ് പ്രായമുള്ള കുട്ടികളിൽ, കുത്തിവയ്പ്പ് കഴിഞ്ഞ് 3 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ വേദനയും ചുവപ്പും അസ്വാസ്ഥ്യവും പലപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.
6-35 മാസം പ്രായമുള്ള കുട്ടികളിൽ, കുത്തിവയ്പ്പ് കഴിഞ്ഞ് 3 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ വേദന, ക്ഷോഭം, പാത്തോളജിക്കൽ കരച്ചിൽ എന്നിവ മിക്കപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.
പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം 7 ദിവസത്തെ നിരീക്ഷണ കാലയളവിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയ പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ
ഉപാപചയവും പോഷക വൈകല്യങ്ങളും*
പലപ്പോഴും:വിശപ്പില്ലായ്മ1.
മാനസിക വിഭ്രാന്തി*
പലപ്പോഴും:ക്ഷോഭം, രോഗാവസ്ഥയിലുള്ള കരച്ചിൽ1.
നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ തകരാറുകൾ
പലപ്പോഴും:തലവേദന2,3,4,5, മയക്കം*1.
ദഹനനാളത്തിൽ നിന്ന്*
പലപ്പോഴും:ഛർദ്ദി1.
ചർമ്മത്തിൽ നിന്നും സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്നും*
പലപ്പോഴും:വർദ്ധിച്ച വിയർപ്പ്4,5.
അസ്ഥികൂടത്തിന്റെ ഭാഗത്ത് നിന്ന് പേശി, ബന്ധിത ടിഷ്യു
പലപ്പോഴും:മ്യാൽജിയ2,3,4,5.
പലപ്പോഴും:ആർത്രാൽജിയ * 4.5.
ജനറൽ, അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ സൈറ്റിലെ തകരാറുകൾ
പലപ്പോഴും:വേദന1,2,3,4,5, ചുവപ്പ് 1,2,3,4,5, ഇൻഡറേഷൻ1,2,4,5, വീക്കം1,2,3,4,5, ചൊറിച്ചിൽ *4, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിൽ, അസ്തീനിയ*4, വർദ്ധന താപനില>38 °C (വാക്കാലുള്ള അറയിൽ അളക്കുന്നത്)1, തണുപ്പ്3, അസ്വാസ്ഥ്യം2,3,4.
പലപ്പോഴും: induration3, hematoma2,3,4,5, ചൊറിച്ചിൽ *2,3,5 കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിൽ, അസ്തീനിയ*5, പനി>38°C (വാക്കാലുള്ള അറയിൽ അളക്കുമ്പോൾ) 2,3,4,5, വിറയൽ*2 , 4.5, അസ്വാസ്ഥ്യം5.
മേൽപ്പറഞ്ഞ പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ 18-59 വയസ്സ് പ്രായമുള്ളവരേക്കാൾ 60 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള മുതിർന്നവരിൽ കൂടുതലായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. മൊത്തത്തിൽ, കുത്തിവയ്പ്പ് കഴിഞ്ഞ് 3 അല്ലെങ്കിൽ 7 ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം ഫോളോ-അപ്പ് സമയത്ത് Vaxigrip-ന്റെ സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈൽ രണ്ട് പ്രായക്കാർക്കും സമാനമാണ്.
9-17 വയസ് പ്രായമുള്ള കുട്ടികളിൽ, കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷമുള്ള 7 ദിവസത്തെ നിരീക്ഷണ കാലയളവിൽ, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ വേദനയും ചുവപ്പും, തലവേദന, മ്യാൽജിയ എന്നിവ മിക്കപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.
3-8 വയസ് പ്രായമുള്ള കുട്ടികളിൽ, കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷമുള്ള 7 ദിവസത്തെ നിരീക്ഷണ കാലയളവിൽ, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ വേദനയും ചുവപ്പും, അസ്വാസ്ഥ്യം, മ്യാൽജിയ എന്നിവ മിക്കപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.
6-35 മാസം പ്രായമുള്ള കുട്ടികളിൽ, കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷമുള്ള 7 ദിവസത്തെ നിരീക്ഷണ കാലയളവിൽ, ക്ഷോഭം, പനി> 38 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ്, വിശപ്പ് കുറയൽ, പാത്തോളജിക്കൽ കരച്ചിൽ എന്നിവ മിക്കപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.
പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം 21 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ സ്വമേധയാ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്ത പ്രതികൂല സംഭവങ്ങളുടെ ആവൃത്തി (7 ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ ലഭിച്ച നിരക്കിന് തുല്യമായ ശ്രേണിയിൽ) ഇനിപ്പറയുന്നതാണ്. 6-35 മാസം പ്രായമുള്ള 20 കുട്ടികളും 3-8 വയസ് പ്രായമുള്ള 384 കുട്ടികളും 9-17 വയസ് പ്രായമുള്ള 72 കുട്ടികളും 18-59 വയസ് പ്രായമുള്ള 2,607 മുതിർന്നവരും 60 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള 4,597 മുതിർന്നവരും ഉൾപ്പെടെ മൊത്തം 7,680 പേർ ഈ പഠനങ്ങളിൽ പങ്കെടുത്തു. പ്രായം.
പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം 21 ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം നിരീക്ഷണ കാലയളവിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയ പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ
അപൂർവ്വമായി:ലിംഫഡെനോപ്പതി2,4.
അപൂർവ്വമായി:ലിംഫഡെനോപ്പതി5.
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ നിന്ന് *
അപൂർവ്വമായി:ഉർട്ടികാരിയ2.
അപൂർവ്വമായി:ചൊറിച്ചിൽ4,5, സാമാന്യവൽക്കരിക്കപ്പെട്ട ചൊറിച്ചിൽ4, എറിത്തമ4,5, സാമാന്യവൽക്കരിക്കപ്പെട്ട എറിത്തമ4, ചുണങ്ങു4,5, urticaria4, മുഖത്തെ വീക്കം4.
നാഡീവ്യവസ്ഥയിൽ നിന്ന് *
പലപ്പോഴും:തലകറക്കം3.
അപൂർവ്വമായി:മയക്കം4, തലകറക്കം5.
അപൂർവ്വമായി:പരെസ്തേഷ്യ4,5, ഹൈപ്പോസ്തീസിയ4, ന്യൂറൽജിയ5, ബ്രാച്ചിയൽ റാഡിക്യുലൈറ്റിസ്5.
ദഹനനാളത്തിൽ നിന്ന്*
അപൂർവ്വമായി:വയറിളക്കം2,4,5, ഓക്കാനം4.
പൊതുവായ തകരാറുകളും അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ സൈറ്റിലെ തകരാറുകളും*
പലപ്പോഴും:അസ്വാസ്ഥ്യം3, ചൊറിച്ചിൽ3, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിൽ താപനില 3 വർദ്ധിച്ചു.
അപൂർവ്വമായി:അസ്വസ്ഥത4, വേദന4,5, ചൊറിച്ചിൽ4,5, കാഠിന്യം4, രക്തസ്രാവം2, ഇഞ്ചക്ഷൻ സൈറ്റിലെ താപനില 2,4 വർദ്ധിച്ചു, ഫ്ലൂ പോലുള്ള സിൻഡ്രോം4.
6-35 മാസം പ്രായമുള്ള കുട്ടികൾക്കുള്ള പരിമിതമായ ഡാറ്റാ ബേസും പ്രായത്തിനനുസരിച്ചുള്ള സുരക്ഷാ മാനദണ്ഡങ്ങളും ഇതിലെ സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈലിന്റെ നേരിട്ടുള്ള താരതമ്യം ഒഴിവാക്കുന്നു. പ്രായ വിഭാഗംമുതിർന്നവരിൽ ഒരു സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈലിനൊപ്പം.
പോസ്റ്റ് മാർക്കറ്റിംഗ് നിരീക്ഷണ സമയത്ത് ലഭിച്ച ഡാറ്റ
മരുന്നിന്റെ വാണിജ്യ ഉപയോഗത്തിനിടയിലെ പ്രതികൂല സംഭവങ്ങളുടെ സ്വയമേവയുള്ള റിപ്പോർട്ടുകൾ വളരെ അപൂർവ്വമായി മാത്രമേ ലഭിച്ചിട്ടുള്ളൂ എന്നതിനാൽ, അജ്ഞാതരായ രോഗികളുള്ള ഒരു ജനസംഖ്യയിൽ നിന്ന്, അവയുടെ ആവൃത്തി "അജ്ഞാത ആവൃത്തി" എന്ന് തരംതിരിച്ചിട്ടുണ്ട്.
രക്ത വൈകല്യങ്ങളും ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റങ്ങൾഎസ്
താൽക്കാലിക ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ, ലിംഫഡെനോപ്പതി
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ നിന്ന്
അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾ (ചൊറിച്ചിൽ തൊലി, erythematous ചർമ്മ തിണർപ്പ്, urticaria, ശ്വാസതടസ്സം, ആൻജിയോഡീമഅല്ലെങ്കിൽ ഞെട്ടൽ)
നാഡീവ്യവസ്ഥയിൽ നിന്ന്
പരെസ്തേഷ്യ, ഗില്ലിൻ-ബാരെ സിൻഡ്രോം, ന്യൂറൈറ്റിസ്, ന്യൂറൽജിയ, അപസ്മാരം, എൻസെഫലോമൈലൈറ്റിസ്
രക്തക്കുഴലുകളുടെ വശത്ത് നിന്ന്
വാസ്കുലിറ്റിസ്, പ്രത്യേകിച്ച് ഹെനോച്ച്-ഷോൺലൈൻ പർപുര, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ക്ഷണികമായ വൃക്ക തകരാറുകൾ.
പ്രത്യേക രോഗികളുടെ ഗ്രൂപ്പുകൾ
പരിമിതമായ എണ്ണം വ്യക്തികൾ മാത്രമാണെങ്കിലും അനുബന്ധ രോഗങ്ങൾ, വൃക്ക മാറ്റിവയ്ക്കലിനുശേഷം രോഗികളിൽ നടത്തിയ പഠനങ്ങൾ, രോഗികൾ ബ്രോങ്കിയൽ ആസ്ത്മഅല്ലെങ്കിൽ 6 മാസം മുതൽ 3 വയസ്സ് വരെ പ്രായമുള്ള കുട്ടികളിൽ ഒരു പ്രത്യേക രോഗമുണ്ട് ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതഇൻഫ്ലുവൻസയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകളുടെ വികസനം ഈ ഗ്രൂപ്പുകളിലെ രോഗികളിൽ വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈലിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങൾ കാണിച്ചില്ല.
അമിത അളവ്
വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ അമിതമായി കഴിക്കുമ്പോൾ രജിസ്റ്റർ ചെയ്ത പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ "പാർശ്വഫലങ്ങൾ" വിഭാഗത്തിൽ വിവരിച്ചിരിക്കുന്ന മരുന്നിന്റെ സുരക്ഷാ പ്രൊഫൈലുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.
മറ്റ് മരുന്നുകളുമായുള്ള ഇടപെടൽ
വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ മറ്റ് വാക്സിനുകൾക്കൊപ്പം ഒരേസമയം (അതേ ദിവസം തന്നെ) ഉപയോഗിക്കാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, മരുന്നുകൾ വിവിധ സിറിഞ്ചുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ശരീരത്തിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കണം.
ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിനേഷനെത്തുടർന്ന് ഫെനിറ്റോയിൻ, തിയോഫിലിൻ, വാർഫറിൻ എന്നിവയുടെ ഹെപ്പാറ്റിക് ക്ലിയറൻസ് തടയുന്നതായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, തുടർന്നുള്ള പഠനങ്ങൾ അനാവശ്യ ഇഫക്റ്റുകൾഈ പ്രതിഭാസവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ഒരു ബന്ധവും കണ്ടെത്തിയില്ല.
വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ രോഗപ്രതിരോധ തെറാപ്പിക്ക് വിധേയരായ ആളുകൾക്ക് (കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ, സൈറ്റോടോക്സിക് അല്ലെങ്കിൽ റേഡിയോ ആക്ടീവ് മരുന്നുകൾ) നൽകുമ്പോൾ, വാക്സിനേഷനു ശേഷമുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം കുറയാനിടയുണ്ട്.
പ്രത്യേക നിർദ്ദേശങ്ങൾ
ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ സംഭവവികാസങ്ങൾ കാലാനുസൃതമായതിനാൽ, ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ അപകടസാധ്യത ഏറ്റവും കൂടുതലുള്ള ശരത്കാല-ശീതകാല കാലയളവിൽ പ്രതിവർഷം വാക്സിനേഷൻ ചെയ്യാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
വാക്സിൻ മരുന്നിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിന്റെ 3 സ്ട്രെയിനുകൾക്കെതിരെയോ അല്ലെങ്കിൽ സൂചിപ്പിച്ചതിന് സമാനമായ സമ്മർദ്ദങ്ങൾക്കെതിരെയോ മാത്രമേ പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നുള്ളൂ. വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ വാക്സിനേഷൻ നൽകുമ്പോൾ ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്കെതിരായ പ്രതിരോധശേഷി നൽകുന്നില്ല ഇൻക്യുബേഷൻ കാലയളവ്രോഗങ്ങൾ, അതുപോലെ വൈറസിന്റെ മറ്റ് സമ്മർദ്ദങ്ങളാൽ ഉണ്ടാകുന്ന ഇൻഫ്ലുവൻസയ്‌ക്കെതിരെ. വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ സമാനമായ രോഗങ്ങൾക്കെതിരായ പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്നില്ല, മറിച്ച് മറ്റ് രോഗകാരികൾ മൂലമുണ്ടാകുന്നതാണ്. മുൻ പകർച്ചവ്യാധി സീസണിൽ നടത്തിയ ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനേഷൻ നൽകാൻ കഴിയില്ല വിശ്വസനീയമായ സംരക്ഷണംഅടുത്ത സീസണിൽ, ഓരോ പകർച്ചവ്യാധി സീസണും അതിന്റേതായ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിന്റെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ സ്‌ട്രെയിനുകളാണ്.
ജനിതക വൈകല്യം, പ്രതിരോധശേഷിക്കുറവ്, പ്രതിരോധശേഷിക്കുറവ് എന്നിവ കാരണം ആന്റിബോഡികൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് കുറഞ്ഞവരിൽ വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ നൽകുമ്പോൾ, പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷമുള്ള പ്രതിരോധശേഷി കുറഞ്ഞേക്കാം. വാക്സിനേഷൻ കഴിഞ്ഞ് ഏതാനും ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ കേസുകൾ ഉണ്ടാകാം തെറ്റായ പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾഎച്ച്ഐവി-1, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി വൈറസ്, പ്രത്യേകിച്ച് ഹ്യൂമൻ ടി-ലിംഫോട്രോപിക് വൈറസ് ടൈപ്പ് 1 എന്നിവയ്ക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾ എൻസൈം-ലിങ്ക്ഡ് ഇമ്മ്യൂണോസോർബന്റ് അസ്സേ (ELISA) രീതി ഉപയോഗിച്ച് നിർണ്ണയിക്കുമ്പോൾ. ഒരു തെറ്റായ പോസിറ്റീവ് ഫലം വാക്സിനോടുള്ള പ്രതികരണമായി IgM രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകാം. ഈ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ELISA നേടിയ ഫലം വെസ്റ്റേൺ ബ്ലോട്ടിംഗ് ഉപയോഗിച്ച് വിലയിരുത്തുന്നു.
മുൻ വാക്സിനേഷനോട് രോഗിക്ക് ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസിയോ അലർജിയോ അസാധാരണമായ പ്രതികരണമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അതുപോലെ തന്നെ വാക്സിനേഷനുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നതോ അതിന് മുമ്പുള്ളതോ ആയ ഏതെങ്കിലും ചികിത്സയുണ്ടെങ്കിൽ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കണം. എല്ലാ കേസുകളും ഡോക്ടറെ അറിയിക്കണം പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ, ഈ മാനുവലിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്നവയിൽ മാത്രം പരിമിതപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല.
സസ്പെൻഷൻ അസാധാരണമായ നിറമുള്ളതാണെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ വിദേശ കണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കരുത്.
വാക്സിൻ മറ്റൊന്നുമായി കലർത്താൻ കഴിയില്ല മരുന്ന്ഒരു സിറിഞ്ചിൽ.
മെഡിക്കൽ വർക്കർക്ക് നൽകാൻ ആവശ്യമായ മരുന്നുകളും ഉപകരണങ്ങളും ഉണ്ടായിരിക്കണം വൈദ്യ പരിചരണംഅപൂർവമായ വികസനത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ അനാഫൈലക്റ്റിക് പ്രതികരണങ്ങൾവാക്സിൻ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ കാരണമായി.
ഡ്രൈവ് ചെയ്യാനുള്ള കഴിവിനെ ബാധിക്കുന്നു വാഹനങ്ങൾമറ്റുള്ളവരിൽ ഇടപഴകാൻ സാധ്യതയുണ്ട് അപകടകരമായ ഇനംപ്രവർത്തനങ്ങൾ
കാറുകൾ ഓടിക്കാനും മറ്റ് അപകടകരമായ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഏർപ്പെടാനുമുള്ള കഴിവിൽ വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ ചെലുത്തുന്ന സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടില്ല (ചലിക്കുന്ന മെക്കാനിസങ്ങളുമായി പ്രവർത്തിക്കുക, ഒരു ഡിസ്പാച്ചറും ഓപ്പറേറ്ററും ആയി പ്രവർത്തിക്കുക മുതലായവ).
വാക്സിഗ്രിപ്പ്: ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളും അവലോകനങ്ങളും
ലാറ്റിൻ നാമം:വാക്സിഗ്രിപ്പ്
ATX കോഡ്: J07BB01
സജീവ പദാർത്ഥം:നിർജ്ജീവമാക്കിയ സ്പ്ലിറ്റ് ഗ്രേവ്ഡോ വൈറസ്
നിർമ്മാതാവ്: സനോഫി പാസ്ചർ S.A. (ഫ്രാൻസ്)
വിവരണവും ഫോട്ടോയും അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്യുന്നു: 16.08.2019
ഇൻഫ്ലുവൻസ തടയുന്നതിനുള്ള ഒരു വാക്സിൻ ആണ് വാക്സിഗ്രിപ്പ്, ഇത് ഇൻഫ്ലുവൻസ എ, ബി വൈറസുകളുടെ പകർച്ചവ്യാധിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രത്യേക പ്രതിരോധശേഷി (6 മുതൽ 12 മാസം വരെ) വികസിപ്പിക്കുന്നു.
റിലീസ് ഫോമും രചനയും
വാക്സിഗ്രിപ്പിന്റെ ഡോസേജ് ഫോം ഇൻട്രാമുസ്കുലർ, എന്നിവയ്ക്കുള്ള ഒരു സസ്പെൻഷനാണ് subcutaneous അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ, ചെറുതായി വെളുത്തതും ചെറുതായി അവ്യക്തവുമായ ദ്രാവകം. ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രകാരം ലഭ്യമാണ്:
- ഒരു സിറിഞ്ചിൽ 0.5 മില്ലി വാക്സിൻ, ഒരു അടച്ച സെൽ പാക്കേജിൽ 1 സിറിഞ്ച്, ഒരു കാർഡ്ബോർഡ് ബോക്സിൽ 1 പാക്കേജ്;
- ഒരു ആംപ്യൂളിൽ 0.5 മില്ലി വാക്സിൻ, ഒരു ബ്ലിസ്റ്റർ പാക്കിൽ 10 ആംപ്യൂളുകൾ, ഒരു കാർഡ്ബോർഡ് ബോക്സിൽ 2 പായ്ക്കുകൾ (20 ആംപ്യൂളുകൾ);
- ഒരു സിറിഞ്ചിൽ 1 ഡോസ് വാക്സിൻ (0.25 മില്ലി), അടച്ച സെൽ പാക്കേജിൽ 1 സിറിഞ്ച്, ഒരു കാർഡ്ബോർഡ് ബോക്സിൽ 1 പാക്കേജ്;
- 5 മില്ലി കുപ്പി (കുപ്പി), 1 പിസി. ഒരു കാർഡ്ബോർഡ് പാക്കിൽ.
1 ഡോസ് (0.5/0.25 മില്ലി) ഉൾപ്പെടുന്നു സജീവ പദാർത്ഥങ്ങൾ- ഇനിപ്പറയുന്ന വൈറൽ സ്ട്രെയിനുകളുടെ ഹെമാഗ്ലൂട്ടിനിൻ, ന്യൂറമിനിഡേസ്:
- A (H1 N1) - 15/7.5 µg GA;
- A (H3 N2) - 15/7.5 µg GA;
- ബി - 15/7.5 µg GA.
സഹായ ഘടകങ്ങൾ: ബഫർ ലായനി (സോഡിയം ക്ലോറൈഡ്, സോഡിയം ഹൈഡ്രജൻ ഫോസ്ഫേറ്റ് ഡൈഹൈഡ്രേറ്റ്, പൊട്ടാസ്യം ക്ലോറൈഡ്, പൊട്ടാസ്യം ഡൈഹൈഡ്രജൻ ഫോസ്ഫേറ്റ്, കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള വെള്ളം) - 0.5 മില്ലി വരെ.
ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പ്രോപ്പർട്ടികൾ
വാക്സിഗ്രിപ്പ് ഉയർന്ന നിർദ്ദിഷ്ട ടിഷ്യുവിന്റെ രൂപവത്കരണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു ഹ്യൂമറൽ പ്രതിരോധശേഷി 80-95% രോഗികളിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസയ്‌ക്കെതിരെ (ഈ വാക്സിനിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുള്ള ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് തരങ്ങളായ എ, ബി എന്നിവയുടെ പകർച്ചവ്യാധികൾ നേരിടുമ്പോൾ ശരീരത്തിന്റെ പ്രതിരോധം ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നു).
ആൻറിവൈറൽ ആൻറിബോഡികൾ, ഒരു ചട്ടം പോലെ, വാക്സിനേഷൻ കഴിഞ്ഞ് 10-15 ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, പ്രതിരോധശേഷി 6-12 മാസം വരെ നീണ്ടുനിൽക്കും.
ഫാർമകോഡൈനാമിക്സ്
മരുന്നിന്റെ ഫാർമകോഡൈനാമിക്സ് വേണ്ടത്ര പഠിച്ചിട്ടില്ല.
ഫാർമക്കോകിനറ്റിക്സ്
വാക്സിഗ്രിപ്പിന്റെ ഫാർമക്കോകിനറ്റിക് സവിശേഷതകളെക്കുറിച്ച് വിശദമായ പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടില്ല.
ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ
നിർദ്ദേശങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, 6 മാസത്തിൽ കൂടുതലുള്ള മുതിർന്നവരിലും കുട്ടികളിലും ഇൻഫ്ലുവൻസ തടയാൻ Vaxigrip ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇനിപ്പറയുന്ന രോഗങ്ങൾക്ക്/അവസ്ഥകൾക്കുള്ള വാക്സിനേഷൻ അനുവദനീയമാണ്:
- പ്രമേഹം;
- വിട്ടുമാറാത്ത വൃക്കസംബന്ധമായ പരാജയം;
- രോഗങ്ങൾ കാർഡിയോ-വാസ്കുലർ സിസ്റ്റത്തിന്റെശ്വസന അവയവങ്ങളും;
- രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി (എച്ച്ഐവി അണുബാധ ഉൾപ്പെടെ);
- മാരകമായ രക്ത രോഗങ്ങൾ;
- സൈറ്റോസ്റ്റാറ്റിക്സ്, രോഗപ്രതിരോധ മരുന്നുകൾ, ഉയർന്ന അളവിൽ ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം ഒരേസമയം തെറാപ്പി;
- റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി.
ഇൻഫ്ലുവൻസ അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെങ്കിൽ, പ്രായമായവർക്കും (65 വയസ്സിനു മുകളിൽ പ്രായമുള്ളവർക്കും) ഗർഭിണികൾക്കും വാക്സിഗ്രിപ്പ് ഉപയോഗിക്കാം.
Contraindications
- നിശിത പനി അവസ്ഥ അല്ലെങ്കിൽ വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങളുടെ വർദ്ധനവ് (പ്രതിരോധം അല്ലെങ്കിൽ വീണ്ടെടുക്കൽ കഴിഞ്ഞ് വാക്സിനേഷൻ നടത്താം);
- മരുന്നിന്റെ മുൻ ഉപയോഗത്തിന് അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ;
- നോൺ-കഠിനമായ ARVI (ശരീര താപനില സാധാരണ നിലയിലാക്കിയ ശേഷം വാക്സിനേഷൻ നടത്താം);
- മരുന്നിന്റെ ഘടകങ്ങളോട് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി, ഉൾപ്പെടെ. അമിനോഗ്ലൈക്കോസൈഡുകളിലേക്കും ചിക്കൻ പ്രോട്ടീനുകളിലേക്കും.
ഗർഭിണികളായ സ്ത്രീകൾക്ക് വാക്സിനേഷൻ നൽകാനുള്ള തീരുമാനം ഒരു ഡോക്ടർ വ്യക്തിഗതമായി എടുക്കണം, രോഗത്തിന്റെ അപകടസാധ്യത കണക്കിലെടുത്ത് സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾഇൻഫ്ലുവൻസ അണുബാധ. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ II-III ത്രിമാസങ്ങളിൽ വാക്സിനേഷൻ നൽകുന്നത് സുരക്ഷിതമാണ്.
മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്ത് വാക്സിഗ്രിപ്പ് ഉപയോഗിക്കുന്നത് സാധ്യമാണ്, കാരണം മരുന്നിന് ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൽ വിഷാംശമോ ടെരാറ്റോജെനിക് ഫലമോ ഇല്ല.
വാക്സിഗ്രിപ്പ് ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ: രീതിയും അളവും
വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ നൽകാം:
- സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ആയി മുകളിലത്തെ മൂന്നാമത്തെ ആഴത്തിൽ പുറം ഉപരിതലംതോൾ;
- ഡെൽറ്റോയ്ഡ് പേശികളിലേക്ക് ഇൻട്രാമുസ്കുലറായി;
- തുടയുടെ ആന്ററോലാറ്ററൽ ഉപരിതലത്തിൽ - ചെറിയ കുട്ടികളിൽ.
6 മാസം മുതൽ 3 വയസ്സുവരെയുള്ള കുട്ടികൾക്ക് 0.25 മില്ലി മരുന്നിന്റെ ഒരു ഡോസ് നൽകുന്നു; വാക്സിൻ എടുക്കാത്തവർക്കും മുമ്പ് പനി ബാധിച്ചിട്ടില്ലാത്തവർക്കും 4 ആഴ്ച ഇടവേളയിൽ രണ്ട് തവണ വാക്സിൻ നൽകുന്നു.
3 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള മുതിർന്നവർക്കും കുട്ടികൾക്കും, വാക്സിഗ്രിപ്പ് ഒരിക്കൽ, 0.5 മി.ലി.
രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി കുറവുള്ള രോഗികൾക്ക്, മരുന്ന് 4 ആഴ്ച ഇടവേളയിൽ 0.25 മില്ലി രണ്ടുതവണ നൽകാം.
പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ
- പലപ്പോഴും - വിയർപ്പ്, ക്ഷീണം, തലവേദന, അസ്വാസ്ഥ്യം, ഹൈപ്പർതേർമിയ, വിറയൽ, സന്ധികളിലും പേശികളിലും വേദന, ന്യൂറൽജിയ (ക്ഷണികമായത്, 1-2 ദിവസത്തിനുശേഷം അപ്രത്യക്ഷമാകും);
- അപൂർവ്വമായി - പരെസ്തേഷ്യ, ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ, ന്യൂറിറ്റിസ്, എൻസെഫലോമൈലൈറ്റിസ്, ഹൃദയാഘാതം, ഗില്ലിൻ-ബാരെ സിൻഡ്രോം (വാക്സിനേഷനുമായി വ്യക്തമായ ബന്ധം സ്ഥാപിച്ചിട്ടില്ല);
- വളരെ അപൂർവ്വമായി - ഷോക്ക് വരെ അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ, ക്ഷണികമായ വൃക്കസംബന്ധമായ പ്രവർത്തനരഹിതമായ വാസ്കുലിറ്റിസ്.
ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള പ്രാദേശിക പ്രതികരണങ്ങൾ ഇവയാണ്: ഹീപ്രേമിയ, ഇൻഡ്യൂറേഷൻ, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ വേദനയും വീക്കവും, എക്കിമോസിസ്.
അമിത അളവ്
വാക്സിഗ്രിപ്പിന്റെ അമിത അളവ് സംബന്ധിച്ച വിവരങ്ങൾ നിർമ്മാതാവ് നൽകിയിട്ടില്ല.
പ്രത്യേക നിർദ്ദേശങ്ങൾ
വാക്സിനേഷൻ വർഷം തോറും ശരത്കാല-ശീതകാല കാലയളവിൽ നടത്തുന്നു. ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ സംഭവവികാസത്തിൽ ഒരു പകർച്ചവ്യാധി വർദ്ധനവിന്റെ തുടക്കത്തിൽ ഇത് നടത്താം.
വാക്സിഗ്രിപ്പിന്റെ ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ അനുവദനീയമല്ല.
മിതമായ ARVI യ്ക്കും നിശിതത്തിനും കുടൽ രോഗങ്ങൾശരീര താപനില സാധാരണ നിലയിലാക്കിയ ശേഷം വാക്സിനേഷൻ നടത്താം.
വാക്സിനേഷൻ ദിവസം, രോഗികളെ ഒരു ഡോക്ടർ (പാരാമെഡിക്) പരിശോധിക്കണം. 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിനു മുകളിലുള്ള ശരീര താപനിലയിൽ വാക്സിനേഷൻ നടത്തുന്നില്ല.
Vaxigrip ഉപയോഗിച്ചതിന് ശേഷം എൻസൈം രോഗപ്രതിരോധംസീറോളജിക്കൽ ടെസ്റ്റുകളുടെ തെറ്റായ പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ സാധ്യമാണ്, ഇത് IgM ന്റെ ഉത്പാദനം മൂലമാണ്.
വാക്സിനേഷൻ മുറികളിൽ ആൻറി-ഷോക്ക് മരുന്നുകൾ (എപിനെഫ്രിൻ, ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ മുതലായവ) അടങ്ങിയിരിക്കണം.
വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിനിൽ ജെന്റാമൈസിൻ അംശം അടങ്ങിയിരിക്കാം.
വാക്സിനേഷൻ സൈക്കോമോട്ടോർ പ്രതികരണത്തിന്റെ വേഗതയെയും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാനുള്ള കഴിവിനെയും ബാധിക്കില്ല.
പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം, രോഗി അരമണിക്കൂറോളം ഒരു ഹെൽത്ത് കെയർ പ്രൊഫഷണലിന്റെ മേൽനോട്ടത്തിലായിരിക്കണം.
ആന്റിസെപ്റ്റിക്സ്, അസെപ്സിസ് എന്നിവയുടെ നിയമങ്ങൾ കർശനമായി പാലിച്ചാണ് വാക്സിനേഷൻ നടപടിക്രമവും ആംപ്യൂളുകൾ തുറക്കുന്നതും. തുറന്ന ആംപ്യൂളിൽ മരുന്ന് സൂക്ഷിക്കാൻ കഴിയില്ല.
കേടായ ലേബലിംഗോ ആംപ്യൂളുകളുടെ സമഗ്രതയോ ഉള്ള, ആവശ്യകതകൾ ലംഘിച്ച് സംഭരിച്ചിരിക്കുന്ന, മാറ്റം വരുത്തിയ വ്യവസ്ഥകളുള്ള ഒരു മരുന്ന് ഉപയോഗത്തിന് അനുയോജ്യമല്ല. ഭൌതിക ഗുണങ്ങൾ(സുതാര്യത, നിറം) കൂടാതെ കാലഹരണപ്പെട്ടു.
ഗർഭാവസ്ഥയിലും മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്തും ഉപയോഗിക്കുക
ഗർഭിണികളായ സ്ത്രീകളിൽ വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങളുടെ ഫലങ്ങൾ അതിന്റെ അഭാവം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു നെഗറ്റീവ് പ്രഭാവംഗർഭസ്ഥശിശുവിലും പ്രതീക്ഷിക്കുന്ന അമ്മയുടെ ശരീരത്തിലും വാക്സിനേഷൻ. എംബ്രിയോടോക്സിക്, ടെരാറ്റോജെനിക് ഇഫക്റ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യം തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല. ഒരു ഗർഭിണിയായ സ്ത്രീക്ക് വാക്സിനേഷൻ നൽകാനുള്ള തീരുമാനം വ്യക്തിഗത അടിസ്ഥാനത്തിൽ എടുക്കുന്നത് ഇൻഫ്ലുവൻസ ബാധിക്കാനുള്ള സാധ്യത കണക്കിലെടുക്കുന്ന ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റാണ്. സാധ്യമായ സംഭവംഈ പകർച്ചവ്യാധിയുടെ സങ്കീർണതകൾ. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ രണ്ടാമത്തെ മൂന്ന് ത്രിമാസങ്ങളിൽ വാക്സിഗ്രിപ്പ് നൽകുന്നത് നല്ലതാണ്. ഒരു ഗർഭിണിയായ സ്ത്രീക്ക് ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്ക് ശേഷമുള്ള ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെങ്കിൽ, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ഏത് ഘട്ടത്തിലും വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്ത് വാക്സിനേഷൻ അനുവദനീയമാണ്.
മയക്കുമരുന്ന് ഇടപെടലുകൾ
നിർജ്ജീവമാക്കിയ മറ്റ് വാക്സിനുകൾക്കൊപ്പം ഒരേസമയം വാക്സിഗ്രിപ്പ് ഉപയോഗിക്കാം, എന്നാൽ അവയിൽ ഓരോന്നിനും വിപരീതഫലങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കണം (മരുന്നുകൾ ശരീരത്തിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യത്യസ്ത സിറിഞ്ചുകൾ ഉപയോഗിച്ച് നൽകണം).
ഇമ്മ്യൂണോസപ്രസന്റുകളും ഗ്ലൂക്കോകോർട്ടിക്കോസ്റ്റീറോയിഡുകളും മരുന്നിനോടുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണം കുറയ്ക്കുന്നു.
അനലോഗ്സ്
വാക്സിഗ്രിപ്പിന്റെ അനലോഗുകൾ ഇവയാണ്: അഗ്രിപാൽ എസ് 1, ബെഗ്രിവാക്, ഇൻആക്ടിവേറ്റഡ് ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിൻ, എലുവേറ്റ്-സെൻട്രിഫ്യൂജ്, പാൻഡെഫ്ലു.
സംഭരണത്തിന്റെ നിബന്ധനകളും വ്യവസ്ഥകളും
2-8 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ കുട്ടികൾക്ക് എത്തിച്ചേരാനാകാത്ത വെളിച്ചത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിച്ചിരിക്കുന്ന സ്ഥലത്ത് സൂക്ഷിക്കുക. ഫ്രീസ് ചെയ്യരുത്.
ഷെൽഫ് ജീവിതം - 12 മാസം.
ഫാർമസികളിൽ നിന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള വ്യവസ്ഥകൾ
മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങളിൽ മാത്രമാണ് ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നത്.
ഫ്ലൂ പ്രതിരോധത്തിനുള്ള സ്പ്ലിറ്റ് വാക്സിൻ
സ്ട്രെയിൻസ് 2008/2009
വാക്സിഗ്രിപ്പ്
ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിൻ
(സ്പ്ലിറ്റ് വിരിയോൺ,
നിർജ്ജീവമാക്കി)
2009/20010 സ്ട്രെയിൻസ്
രജിസ്ട്രേഷൻ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് നമ്പർ 014493/01-2002
ഇൻട്രാമുസ്കുലർ, സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനുള്ള സസ്പെൻഷൻ.
സംയുക്തം
0.5 മില്ലി സസ്പെൻഷനിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
സജീവ പദാർത്ഥം: നിർജ്ജീവമാക്കി, ചിക്കൻ ഭ്രൂണങ്ങളിൽ സംസ്കരിച്ചത്
സ്പ്ലിറ്റ് ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസുകൾ, ഇതിന് തുല്യമായ സ്ട്രെയിനുകളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കപ്പെടുന്നു
ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ:
എ/ബ്രിസ്ബെയ്ൻ/59/2007 (H1N1) പോലെയുള്ള ബുദ്ധിമുട്ട്*. . . . . . . . . . . 15 എംസിജി ഹെമഗ്ലൂട്ടിനിൻ;
എ/ബ്രിസ്ബേൻ/10/2007 (H3N2) പോലെയുള്ള ബുദ്ധിമുട്ട്** . . . . . . . . . . 15 എംസിജി ഹെമഗ്ലൂട്ടിനിൻ;
B/Brisbane/60/2008-like strain*** . . . . . . . . . . . . . . . . 15 എംസിജി ഹെമാഗ്ലൂട്ടിനിൻ.
* എ/ബ്രിസ്ബേൻ/59/2007/എച്ച്1എൻ1/ഐവിആർ-148
** A/Urugay/716/2007/H3N2/NYMC X-175 C
***ബി/ബ്രിസ്ബേൻ/60/2008
സഹായ ഘടകങ്ങൾ: ബഫർ ലായനി (സോഡിയം ക്ലോറൈഡ്, പൊട്ടാസ്യം ക്ലോറൈഡ്,
സോഡിയം ഹൈഡ്രജൻ ഫോസ്ഫേറ്റ് ഡൈഹൈഡ്രേറ്റ്, പൊട്ടാസ്യം ഡൈഹൈഡ്രജൻ ഫോസ്ഫേറ്റ്, കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള വെള്ളം) - വരെ
0.5 മില്ലി.
വാക്‌സിന്റെ സ്ട്രെയിൻ കോമ്പോസിഷൻ ഉത്തരേന്ത്യയ്‌ക്കുള്ള ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ ശുപാർശകൾ പാലിക്കുന്നു
അർദ്ധഗോളവും 2009/2010 സീസണിലെ ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിനുകളുടെ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള EU തീരുമാനവും.
വാക്സിഗ്രിപ്പിൽ ഓരോ ഡോസിലും 0.05 mcg ഓവൽബുമിൻ അടങ്ങിയിരിക്കരുത്.
വിവരണം
ചെറുതായി അവ്യക്തമായ, ചെറുതായി വെളുത്ത ദ്രാവകം.
ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ പ്രോപ്പർട്ടികൾ
വാക്സിഗ്രിപ്പ് പകർച്ചവ്യാധികൾക്കുള്ള പ്രത്യേക പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്നു
ഈ വാക്സിനിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് തരം എ, ബി എന്നിവയുടെ നിലവിലെ സ്‌ട്രെയിനുകൾ.
വാക്സിനേഷൻ കഴിഞ്ഞ് 2-ാം ആഴ്ചയ്ക്കും 3-ാം ആഴ്ചയ്ക്കും ഇടയിൽ പ്രതിരോധശേഷി വികസിക്കുന്നു
6 മുതൽ 12 മാസം വരെ നീളുന്നു.
ഉദ്ദേശ്യം
6 മാസം മുതൽ മുതിർന്നവരിലും കുട്ടികളിലും ഇൻഫ്ലുവൻസ തടയൽ. വാക്സിനേഷൻ
പ്രത്യേകിച്ച് വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലുള്ള വ്യക്തികൾക്ക് സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു
ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്ക് ശേഷമുള്ള സങ്കീർണതകൾ.
വൈരുദ്ധ്യങ്ങൾ
വാക്സിനിലെ ഏതെങ്കിലും ഘടകങ്ങളോട് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി, അതുപോലെ തന്നെ ഘടകങ്ങൾ
ചിക്കൻ മാംസം അല്ലെങ്കിൽ ചിക്കൻ മുട്ടകൾ, നിയോമൈസിൻ, ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്, ഒക്ടോക്സിനോൾ -9.
ശരീര താപനില വർദ്ധിക്കുന്നതിനൊപ്പം രോഗങ്ങൾക്കും
വിട്ടുമാറാത്ത രോഗം മൂർച്ഛിക്കുകയോ രൂക്ഷമാകുകയോ ചെയ്താൽ വാക്സിനേഷൻ നൽകണം
വീണ്ടെടുക്കൽ വരെ മാറ്റിവയ്ക്കുക.
ഗർഭാവസ്ഥയിലും മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്തും ഉപയോഗിക്കുക
ഗർഭിണികളായ സ്ത്രീകളിൽ വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ലഭ്യമായ ഡാറ്റ സൂചിപ്പിക്കുന്നില്ല
ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലും ശരീരത്തിലും വാക്സിനേഷന്റെ പ്രതികൂല ഫലങ്ങളുടെ സാധ്യത
സ്ത്രീകൾ. ഈ മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് വാക്സിനേഷൻ ആരംഭിക്കുന്നത് ആരംഭിക്കാം
ഗർഭത്തിൻറെ രണ്ടാം ത്രിമാസത്തിൽ. മെഡിക്കൽ കാരണങ്ങളാൽ, ലഭ്യമാണെങ്കിൽ
ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്ക് ശേഷമുള്ള സങ്കീർണതകൾ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു, ഉപയോഗം
മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്ത് വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കാം.
അപേക്ഷയുടെ രീതിയും ഡോസുകളും
വാക്സിൻ ഇൻട്രാമുസ്കുലറായോ ആഴത്തിലുള്ളതോ ആയ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ആയി നൽകപ്പെടുന്നു. പ്രവേശിക്കരുത്
ഞരമ്പിലൂടെ! വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഊഷ്മാവിൽ സൂക്ഷിക്കണം.
താപനിലയും കുലുക്കവും.
അളവ്: 36 മാസത്തിൽ കൂടുതലുള്ള കുട്ടികൾക്കും മുതിർന്നവർക്കും - 0.5 മില്ലി ഒരിക്കൽ; വേണ്ടി
6 മാസം മുതൽ 35 മാസം വരെ പ്രായമുള്ള കുട്ടികൾ - 0.25 മില്ലി ഒരിക്കൽ.
9 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികൾ ആദ്യത്തെ ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിൻ എടുക്കണം
4 ആഴ്ച ഇടവേളയിൽ വാക്സിഗ്രിപ്പിന്റെ രണ്ട് തവണ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ.
പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിനായി 0.5 മില്ലി വാക്സിൻ അടങ്ങിയ സിറിഞ്ച് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ
0.25 മില്ലി ഡോസ് നിർദ്ദേശിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്ക് പകുതി നീക്കം ചെയ്യണം
പ്രത്യേക അടയാളത്തിലേക്ക് പിസ്റ്റൺ അമർത്തി ഉള്ളടക്കം. രോഗിയെ നൽകുക
വാക്സിൻ ശേഷിക്കുന്ന തുക.
കുട്ടികളുടെ പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിനായി 0.5 മില്ലി വാക്സിൻ അടങ്ങിയ ആംപ്യൂൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ,
ആർക്കാണ് 0.25 മില്ലി ഡോസിന്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, അത് എടുക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്
ഉചിതമായ ബിരുദങ്ങൾ ഉള്ള ഒരു സിറിഞ്ച് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ബാക്കിയുള്ളത്
ആംപ്യൂളിലെ വാക്സിൻ ഉടൻ നശിപ്പിക്കണം.
സൈഡ് ഇഫക്റ്റ്
ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകളിൽ, ഇത് സാധാരണയായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു (ഒരു ആവൃത്തിയിൽ നിന്ന്
1/100 മുതൽ 1/10 വരെ):
പൊതുവായ പ്രതികരണങ്ങൾ: വർദ്ധിച്ച ശരീര താപനില, അസ്വാസ്ഥ്യം, തണുപ്പ്, സംവേദനം
ക്ഷീണം, തലവേദന, വിയർപ്പ്, പേശി വേദന (മ്യാൽജിയ), വേദന
സന്ധികൾ (ആർത്രാൽജിയ).
പ്രാദേശിക പ്രതികരണങ്ങൾ: ചുവപ്പ്, വീക്കം, വേദന, ചതവ്
(ecchymosis), കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ കോംപാക്ഷൻ.
ഈ പ്രതികരണങ്ങൾ സാധാരണയായി 1-2 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ പരിഹരിക്കപ്പെടും, പ്രത്യേക ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല.
വാക്സിഗ്രിപ്പിന്റെ വൻതോതിലുള്ള ഉപയോഗത്തോടെ, വളരെ അപൂർവമായ കേസുകളിൽ ഉണ്ടായിരുന്നു
ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ:
രക്തചംക്രമണ, ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റങ്ങളിൽ നിന്ന്: ക്ഷണികമായ ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ,
ലിംഫഡെനോപ്പതി, വൃക്കകളുടെ ഹ്രസ്വകാല പങ്കാളിത്തമുള്ള വാസ്കുലിറ്റിസ് (ഇൻ
ഒറ്റപ്പെട്ട കേസുകൾ)
നാഡീവ്യവസ്ഥയിൽ നിന്ന്: പരെസ്തേഷ്യ, ഗില്ലിൻ-ബാരെ സിൻഡ്രോം, ന്യൂറൈറ്റിസ്, ന്യൂറൽജിയ,
ഹൃദയാഘാതം, എൻസെഫലോമൈലൈറ്റിസ്;
അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ: ഉർട്ടികാരിയ, ചൊറിച്ചിൽ, ചർമ്മ തിണർപ്പ്; ശ്വാസം മുട്ടൽ,
ആൻജിയോഡീമ, ഷോക്ക്.
പ്രത്യേക നിർദ്ദേശങ്ങൾ
ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ സംഭവങ്ങൾ സീസണൽ ആയതിനാൽ,
ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ അപകടസാധ്യത ഏറ്റവും വലുതാണ്.
വാക്സിൻ വൈറസിന്റെ 3 സ്ട്രെയിനുകൾക്കെതിരെ മാത്രം പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു
മരുന്നിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഇൻഫ്ലുവൻസ അല്ലെങ്കിൽ സൂചിപ്പിച്ചതിന് സമാനമായ സമ്മർദ്ദങ്ങൾക്കെതിരെ.
എപ്പോൾ ഇൻഫ്ലുവൻസയ്‌ക്കെതിരെ വാക്സിഗ്രിപ്പ് പ്രതിരോധശേഷി നൽകുന്നില്ല
രോഗത്തിന്റെ ഇൻകുബേഷൻ കാലയളവിൽ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ, അതുപോലെ ഇൻഫ്ലുവൻസയ്‌ക്കെതിരെ,
വൈറസിന്റെ മറ്റ് സമ്മർദ്ദങ്ങളാൽ സംഭവിക്കുന്നത് . വാക്സിഗ്രിപ്പ് വികസനം രൂപപ്പെടുത്തുന്നില്ല
ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ സമാനമായ രോഗങ്ങൾക്കെതിരായ പ്രതിരോധശേഷി, പക്ഷേ
മറ്റ് രോഗാണുക്കൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന. ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിനേഷൻ നൽകി
മുൻ പകർച്ചവ്യാധി സീസണിൽ, വിശ്വസനീയമായ നൽകാൻ കഴിയില്ല
അടുത്ത സീസണിലേക്കുള്ള സംരക്ഷണം, കാരണം ഓരോ പകർച്ചവ്യാധി സീസണും പ്രത്യേകതകളാണ്
അവരുടെ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസുകൾ.
രോഗിയുടെ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറെ അറിയിക്കണം.
അലർജികൾ അല്ലെങ്കിൽ മുൻ വാക്സിനേഷനോടുള്ള അസാധാരണമായ പ്രതികരണങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ ഏതെങ്കിലും
വാക്സിനേഷനുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്ന അല്ലെങ്കിൽ അതിനു മുമ്പുള്ള ചികിത്സ
വാക്സിനേഷനുകൾ.
സസ്പെൻഷന്റെ നിറം സ്വഭാവമില്ലാത്തതാണെങ്കിൽ വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കരുത്
അതിൽ വിദേശ കണങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം.
ഈ വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഒരു കാർ ഓടിക്കാനുള്ള കഴിവിനെ ബാധിക്കില്ല.
അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഉപകരണങ്ങൾ.
പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങളുടെ എല്ലാ കേസുകളെക്കുറിച്ചും ഡോക്ടറെ അറിയിക്കണം, അല്ല
ഈ നിർദ്ദേശങ്ങളിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്നവയിലേക്ക് പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു.
വാക്സിനേഷൻ കഴിഞ്ഞ് ഏതാനും ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ കേസുകൾ ഉണ്ടാകാം
HIV-1, വൈറസ് എന്നിവയ്ക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾ നിർണ്ണയിക്കുമ്പോൾ തെറ്റായ പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ
ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി, പ്രത്യേകിച്ച് ഹ്യൂമൻ ടി-ലിംഫോട്രോപിക് വൈറസ് ടൈപ്പ് 1
എൻസൈം ഇമ്മ്യൂണോഅസെ (ELISA) രീതി. ഈ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഫലത്തിന്റെ വിലയിരുത്തൽ,
ELISA നേടിയത് വെസ്റ്റേൺ ബ്ലോട്ടിംഗ് ഉപയോഗിച്ചാണ്.
വാക്സിനേഷൻ നടത്തുമ്പോൾ, ലഭ്യമായ മരുന്നുകൾ ഉണ്ടായിരിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്,
നൽകാൻ അത്യാവശ്യമാണ് അടിയന്തര സഹായംഅനാഫൈലക്റ്റിക് കാര്യത്തിൽ
പ്രതികരണങ്ങൾ.
മറ്റ് മരുന്നുകളുമായുള്ള ഇടപെടൽ
മറ്റ് വാക്സിനുകൾക്കൊപ്പം ഒരേസമയം (അതേ ദിവസം) വാക്സിഗ്രിപ്പ് ഉപയോഗിക്കാം.
ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ശരീരത്തിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ മരുന്ന് നൽകണം
വ്യത്യസ്ത സിറിഞ്ചുകൾ. വാക്സിൻ മറ്റൊന്നുമായി കലർത്താൻ കഴിയില്ല
മരുന്ന്ഒരു സിറിഞ്ചിൽ.
രോഗപ്രതിരോധ തെറാപ്പിക്ക് വിധേയരായ രോഗികളിൽ (കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ,
സൈറ്റോടോക്സിക് അല്ലെങ്കിൽ റേഡിയോ ആക്ടീവ് മരുന്നുകൾ), വാക്സിനേഷനുശേഷം രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം
മതിയാകണമെന്നില്ല.
റിലീസ് ഫോം
ഒരു സിറിഞ്ചിൽ 0.5 മില്ലി വാക്സിൻ, അടച്ച സെൽ പാക്കേജിൽ 1 സിറിഞ്ച്,
ഒരു കാർഡ്ബോർഡ് ബോക്സിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളുള്ള 1 അടച്ച സെൽ പാക്കേജിംഗ്.
ഓരോ ആംപ്യൂളിനും 0.5 മില്ലി വാക്സിൻ, ഓരോ ബ്ലിസ്റ്റർ പായ്ക്കിനും 10 ആംപ്യൂളുകൾ
ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളുള്ള 2 ബ്ലിസ്റ്റർ പായ്ക്കുകൾ (20 ആംപ്യൂളുകൾ).
കാർഡ്ബോർഡ് പായ്ക്ക്.
തീയതിക്ക് മുമ്പുള്ള ഏറ്റവും മികച്ചത്
12 മാസം. കാലഹരണപ്പെടൽ തീയതി പരിഗണിക്കുന്നു അവസാന നമ്പർമാസങ്ങൾ,
പാക്കേജിംഗിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.
പാക്കേജിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന കാലഹരണ തീയതിക്ക് ശേഷം ഉപയോഗിക്കരുത്.
സംഭരണ വ്യവസ്ഥകൾ
റഫ്രിജറേറ്ററിൽ സൂക്ഷിക്കുക (2 മുതൽ 8 ° C വരെ), വെളിച്ചത്തിൽ നിന്ന് അകലെ. അല്ല
മരവിപ്പിക്കുക.
കുട്ടികൾക്ക് ലഭ്യമാകാതെ സൂക്ഷിക്കുക.
അവധിക്കാല വ്യവസ്ഥകൾ
സിറിഞ്ചുകൾ: ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം.
ആമ്പൂൾസ്: മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങൾക്ക്.
അസാധാരണമായ എല്ലാ കേസുകളെക്കുറിച്ചും വാക്സിനേഷൻ പ്രതികരണങ്ങൾദേശീയതയെ അറിയിക്കുക
മെഡിക്കൽ കൺട്രോൾ ബോഡി രോഗപ്രതിരോധം ജൈവ മരുന്നുകൾ- FGUN
"സ്റ്റേറ്റ് റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് സ്റ്റാൻഡേർഡൈസേഷൻ ആൻഡ് കൺട്രോൾ
പേരിട്ടിരിക്കുന്ന മെഡിക്കൽ ബയോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ. എൽ.എ. താരസെവിച്ച്" റോസ്പോട്രെബ്നാഡ്സോർ
(119002, മോസ്കോ, സിവ്ത്സെവ്-വ്രഷെക് ലെയിൻ, 41, ടെലിഫോൺ. 241-39-22) പ്രതിനിധി ഓഫീസും
സിഐഎസ് രാജ്യങ്ങളിലെ സനോഫി പാസ്ചർ (115035, മോസ്കോ, സഡോവ്നിചെസ്കായ സെന്റ്., 82, ബ്ലഡ്ജി.
2, ഫോൺ. 935-86-90).
നിർമ്മാതാവ്
സനോഫി പാസ്ചർ S.A., 2, അവന്യൂ പോണ്ട് പാസ്ചർ 69007, ലിയോൺ, ഫ്രാൻസ്__
വാക്സിനേഷൻ സ്കീം
|
റഷ്യയിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടുള്ള മറ്റു ചിലതിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി അത് പ്രത്യേകം ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ് ഇറക്കുമതി ചെയ്ത വാക്സിനുകൾ(ഉദാഹരണത്തിന്, Influvac), ഈ ഡോസേജ് സമ്പ്രദായം അന്താരാഷ്ട്ര ശുപാർശകളുമായി പൂർണ്ണമായും യോജിക്കുന്നു. പ്രത്യേകിച്ചും, യു‌എസ്‌എയിൽ പൂർണ്ണമായും സമാനമായ വാക്സിനേഷൻ സമ്പ്രദായം ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ പകുതി ഡോസ്(0.25 മില്ലി, പകുതി മുതിർന്നവർക്കുള്ള ഡോസ്, പ്രത്യേക റിലീസ് ഫോം) 36 മാസത്തിൽ താഴെയുള്ള കുട്ടികളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. മുഴുവൻ ഡോസ്(0.5 മില്ലി) 36 മാസം പ്രായമുള്ള കുട്ടികളിലും മുതിർന്നവരിലും ഉപയോഗിക്കുന്നു. മുമ്പ് വാക്സിനേഷൻ എടുത്തിട്ടില്ലാത്ത 8 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികൾക്ക് 1 മാസത്തെ ഇടവേളയിൽ രണ്ട് ഡോസ് വാക്സിൻ ആവശ്യമായി വരുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്? മറ്റേതൊരു വാക്സിനും പോലെ നിഷ്ക്രിയ വാക്സിൻകുട്ടികളിൽ, വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിനേഷന് ആവർത്തിച്ചുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ആവശ്യമാണ്, കാരണം ഒരു വാക്സിനേഷനോടുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന്റെ ശക്തി മതിയാകില്ല. വിളിക്കപ്പെടുന്നവയാണ് ഇത് വിശദീകരിക്കുന്നത് ബൂസ്റ്റർ പ്രതിഭാസം ബൂസ്റ്റ്- ശക്തിപ്പെടുത്തൽ), ആന്റിജനുകളുടെ ആവർത്തിച്ചുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ അവയുടെ പ്രാരംഭ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനേക്കാൾ വേഗതയേറിയതും ശക്തവുമായ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. അതാകട്ടെ, ബൂസ്റ്റർ പ്രതിഭാസം പ്രത്യേക വാക്സിനേഷൻ ശേഷം രൂപം അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾആന്റിജന്റെ ഘടനയെ ഓർമ്മിക്കുന്ന ഓർമ്മകൾ, അത് ശരീരത്തിൽ വീണ്ടും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ വേഗത്തിലും വലിയ അളവിലും ആന്റിബോഡികൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഫ്ലൂ വാക്സിൻ ഒരു പ്രാഥമിക വാക്സിനേഷനും റീവാക്സിനേഷനും ഉൾക്കൊള്ളുന്നു ഡിപിടി വാക്സിനേഷനുകൾകൂടാതെ എ.ഡി.എസ്. മുൻ വർഷങ്ങളിൽ കുട്ടിക്ക് വാക്സിനേഷൻ നൽകിയ സാഹചര്യത്തിൽ, മുൻ വാക്സിനേഷൻ പ്രാഥമിക പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പായി വർത്തിക്കുന്നു, നിലവിലെ വാക്സിനേഷൻ റീവാക്സിനേഷനാണ്. റഷ്യയിൽ, ഈ വിഷയത്തിൽ പ്രത്യേക പഠനങ്ങൾ നടത്തി - 8 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളിൽ വാക്സിനേഷൻ ചെയ്യാത്തതും അസുഖം വരാത്തതുമായ ആവർത്തിച്ചുള്ള വാക്സിനേഷന്റെ പ്രയോജനം എന്താണ്? ഈ കുട്ടികളിൽ, ഇൻഫ്ലുവൻസയെ പ്രതിരോധിക്കാൻ ഒരൊറ്റ വാക്സിനേഷൻ മതിയാകില്ലെന്ന് ഈ പഠനത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. വാക്സിനേഷൻ എടുക്കാത്ത ആളുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ രോഗാവസ്ഥയുടെ നിരക്ക് പ്രായോഗികമായി കുറയുന്നില്ല. അതേസമയം, ഈ ഗ്രൂപ്പിലെ കുട്ടികളിൽ, ഇരട്ട വാക്സിനേഷൻ 4 മടങ്ങ് കുറയ്ക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടു. 3 വയസ്സിന് മുകളിലുള്ള കുട്ടികളിൽ 0.5 മില്ലി 0.25 മില്ലി അല്ല ഉപയോഗിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്? രണ്ടിന്റെ താരതമ്യ പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് പോലെ വിവിധ ഡോസുകൾ, വാക്സിനേഷൻ എടുത്ത 70-80% കുട്ടികളിൽ പകുതി ഡോസ് പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു, അതേസമയം പൂർണ്ണ ഡോസ് (0.5 മില്ലി) 90-99% കുട്ടികളിൽ പ്രതിരോധശേഷി ഉണ്ടാക്കുന്നു. മുതിർന്നവർക്ക് ഒരു വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിനേഷൻ ആവശ്യമായി വരുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്? മുൻകാല ഇൻഫ്ലുവൻസ രോഗങ്ങളുടെ ഫലമായി ശരീരത്തിൽ മുതിർന്നവരുടെ മെമ്മറി സെല്ലുകളുടെ സാന്നിധ്യം ഉറപ്പായതിനാൽ വീണ്ടും വാക്സിനേഷൻ ആവശ്യമില്ല (9 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ ഒരാൾക്ക് ഒരു തവണയെങ്കിലും പനി വന്നിട്ടുണ്ടെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു). ഒരു വാക്സിനേഷനു ശേഷമുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണം പൂർണ്ണമായും മതിയാകും ഫലപ്രദമായ പ്രതിരോധംപനി അതേസമയം, മുതിർന്നവരിൽ ആവർത്തിച്ചുള്ള വാക്സിനേഷൻ ഒരൊറ്റ വാക്സിനേഷനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഒരു ഗുണവും നൽകുന്നില്ലെന്ന് വിദേശത്ത് നടത്തിയ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. വൈരുദ്ധ്യങ്ങൾ മറ്റേതൊരു വാക്സിനേഷനും പോലെ, വാക്സിഗ്രിപ്പിനും നിരവധി വിപരീതഫലങ്ങളുണ്ട്. അവയിൽ നിർദ്ദിഷ്ടമല്ലാത്തവയാണ്, അതായത്, എല്ലാ വാക്സിനുകൾക്കും ബാധകമാണ്, കൂടാതെ ഒരു പ്രത്യേക വിപരീതഫലവും. വിപരീതഫലങ്ങളിൽ ആപേക്ഷികമായവയുണ്ട്, അതായത്, താത്കാലികമോ അല്ലെങ്കിൽ വാക്സിനേഷൻ സാധ്യമായതോ ആയവ, ഒരു കേവലമായ ഒന്ന്. Contraindications
1. എങ്കിൽ വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിനേഷൻ നടത്തുന്നില്ലനിശിത രോഗവും വിട്ടുമാറാത്ത രോഗത്തിന്റെ വർദ്ധനവുംഐ. ഈ വിപരീതഫലം എല്ലാ വാക്സിനുകൾക്കും സാധാരണമാണ് ബന്ധു. ഈ വിപരീതഫലത്തിന്റെ പൊതുവായ അർത്ഥം, വാക്സിൻ ഒരു നിശിത രോഗത്തിന്റെ ഗതി വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ (സൈദ്ധാന്തികമായി പോലും) കഴിയില്ല എന്നതാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, നിശിത ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ അണുബാധയ്ക്കിടെയുള്ള വാക്സിനേഷൻ താപനിലയിലെ വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നത് താപനിലയിൽ കൂടുതൽ വർദ്ധനവിന് കാരണമാകും. ക്ഷേമത്തിലെ ഏതെങ്കിലും തകർച്ച, വാക്സിനേഷനുമായി ബന്ധമില്ലെങ്കിലും, ഈ സാഹചര്യത്തിൽ രോഗിയും പങ്കെടുക്കുന്ന വൈദ്യനും പ്രത്യേകമായി വാക്സിനേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. രോഗസമയത്ത് വാക്സിനേഷൻ നൽകുന്നത് "പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ അമിതഭാരം" ചെയ്യുമെന്നും വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. ഇത് ശരിയല്ലെങ്കിലും, കാരണം പ്രതിരോധ സംവിധാനംഒരു വ്യക്തി മൾട്ടിടാസ്‌കിംഗ് ചെയ്യുന്നതിനാൽ ഓവർലോഡ് ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല നിശിത രോഗംവി പൊതുവായ കേസ്വാക്സിനേഷൻ ശുപാർശ ചെയ്തിട്ടില്ല. ഇൻഫ്ലുവൻസ കാരണം രോഗിക്ക് അസുഖവും മരണവും ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ഒരു അപവാദമായിരിക്കാം, എന്നാൽ വാക്സിനേഷൻ ചെയ്യേണ്ട സമയത്ത്, അവൻ രോഗിയായിരുന്നു, വാക്സിനേഷന് സമയമില്ല. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ആപേക്ഷിക വൈരുദ്ധ്യം ഉണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്ന് ഡോക്ടർ (ഡോക്ടർ മാത്രം) തീരുമാനിക്കണം. 2. കോഴിമുട്ടയുടെ വെള്ളയോട് അലർജിആണ് സമ്പൂർണ്ണ വിപരീതഫലം. പ്രായോഗികമായി, അത്തരം ഒരു അലർജി ഏതെങ്കിലും രൂപത്തിൽ (വേവിച്ച മുട്ട, ചുരണ്ടിയ മുട്ട, സാലഡ്) ഒരു ചിക്കൻ മുട്ട കഴിക്കാൻ ശ്രമിക്കുമ്പോൾ താഴത്തെ ചുണ്ടിന്റെയും തൊണ്ടയുടെയും ഉടനടി വീക്കം ഉൾപ്പെടുന്നു. അത്തരം പ്രതികരണങ്ങൾ ഇല്ലെങ്കിൽ, ഒരു വ്യക്തി ചിക്കൻ മുട്ടകൾ ശാന്തമായും പരിണതഫലങ്ങളില്ലാതെയും കഴിക്കുകയാണെങ്കിൽ, കോഴിമുട്ടയുടെ വെള്ളയ്ക്ക് അലർജി ഇല്ല. 3. വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിൻ വളരെ ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെട്ട മരുന്നാണ് . എന്നിരുന്നാലും, വളരെ അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഉണ്ടാകാം വാക്സിനിലെ ഏതെങ്കിലും ഘടകങ്ങളോട് അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ. മുമ്പത്തെ വാക്സിഗ്രിപ്പ് വാക്സിനേഷനുശേഷം ഒരു വ്യക്തിക്ക് കടുത്ത അലർജിയുണ്ടെങ്കിൽ, ഇത് വാക്സിനിലേക്കുള്ള ഒരു സമ്പൂർണ്ണ വിപരീതഫലമാണ്. വാക്സിനേഷനും ഗർഭധാരണവും ഗർഭാവസ്ഥയും മുലയൂട്ടലുംവാക്സിനേഷന് ഒരു വിപരീതഫലമല്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഗർഭത്തിൻറെ ആദ്യ ത്രിമാസത്തിൽ വാക്സിനേഷൻ സാധാരണയായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല. ആദ്യത്തെ മൂന്ന് മാസങ്ങളിൽ ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത ഇതിനകം തന്നെ വളരെ ഉയർന്നതാണ്, അതിനാൽ വാക്സിനേഷൻ ഗർഭം അലസലുമായി പൊരുത്തപ്പെടുമ്പോൾ ഒരു സാഹചര്യം ഉണ്ടാകാം, ഇത് വാക്സിനേഷനാണെന്ന് സ്ത്രീക്കും ഡോക്ടർക്കും തോന്നാം. ഗർഭധാരണം അവസാനിപ്പിക്കാൻ കാരണമായി. വാസ്തവത്തിൽ, ഒരു വാക്സിനിലും ഗർഭം അലസലിന് കാരണമാകുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയിട്ടില്ല. മാത്രമല്ല, ഗർഭിണികളിലെ ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിനേഷൻ ലോകത്തിലെ വികസിത രാജ്യങ്ങളിൽ വളരെ സാധാരണമായ ഒരു രീതിയാണ്, കൂടാതെ ഫ്ലൂ പകർച്ചവ്യാധി സമയത്ത് 2-3 ത്രിമാസത്തിൽ ഗർഭം ധരിക്കുന്ന സ്ത്രീകളിൽ പോലും ഇത് ഉപയോഗിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. |
ഇൻഫ്ലുവൻസ തടയുന്നതിന്, നിർജ്ജീവമാക്കിയ (സ്പ്ലിറ്റ്) (ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിൻ (സ്പ്ലിറ്റ് വൈറോൺ), നിർജ്ജീവമാക്കി)
മരുന്നിന്റെ ഘടനയും റിലീസ് രൂപവും
ഇൻട്രാമുസ്കുലർ, സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനുള്ള സസ്പെൻഷൻ ചെറുതായി വെളുത്തതും ചെറുതായി അവ്യക്തവുമാണ്.
സഹായ ഘടകങ്ങൾ: ബഫർ ലായനി (പൊട്ടാസ്യം ക്ലോറൈഡ്, സോഡിയം ഹൈഡ്രജൻ ഫോസ്ഫേറ്റ് ഡൈഹൈഡ്രേറ്റ്, പൊട്ടാസ്യം ഡൈഹൈഡ്രോഫോസ്ഫേറ്റ്, കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള വെള്ളം) - 0.25 മില്ലി വരെ.
സഹായകങ്ങളോ പ്രിസർവേറ്റീവുകളോ അടങ്ങിയിട്ടില്ല.
വ്യാവസായിക മാലിന്യങ്ങൾ (1 ഡോസിലുള്ള ഉള്ളടക്കം):ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് - 15 എംസിജിയിൽ കൂടരുത്, ഒക്ടോക്സിനോൾ -9 - 100 എംസിജിയിൽ കൂടരുത്, - 10 പികെജിയിൽ കൂടരുത്, ഓവൽബുമിൻ - 0.025 എംസിജിയിൽ കൂടരുത്.
0.25 മില്ലി - സിറിഞ്ചുകൾ (1) - അടച്ച സെൽ പാക്കേജിംഗ് (1) - കാർഡ്ബോർഡ് പായ്ക്കുകൾ.
വടക്കൻ അർദ്ധഗോളത്തിനായുള്ള ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ ശുപാർശകൾക്കും നിലവിലെ പകർച്ചവ്യാധിയായ ഇൻഫ്ലുവൻസ സീസണിലെ വാക്സിനുകളുടെ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള യൂറോപ്യൻ യൂണിയൻ തീരുമാനത്തിനും വാക്‌സിന്റെ സ്ട്രെയിൻ കോമ്പോസിഷൻ അനുസരിച്ചിരിക്കുന്നു.
ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പ്രഭാവം
നിർജ്ജീവമാക്കിയ ശുദ്ധീകരിച്ച സ്പ്ലിറ്റ് ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിൻ. എ, ബി തരം ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗങ്ങളെ തടയുന്നു.
ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസുകളെ നിർവീര്യമാക്കുന്ന ഹെമഗ്ലൂട്ടിനിനുകളിലേക്കുള്ള ഹ്യൂമറൽ ആന്റിബോഡികളുടെ രൂപവത്കരണത്തിന് പ്രേരിപ്പിക്കുന്നു. വാക്സിൻ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ കഴിഞ്ഞ് 7-10 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ സെറോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് ആന്റിബോഡി അളവ് സാധാരണയായി കൈവരിക്കും. വാക്സിനേഷനു ശേഷമുള്ള പ്രതിരോധശേഷി ഹോമോലോഗസ് അല്ലെങ്കിൽ അനുബന്ധ സമ്മർദ്ദങ്ങൾക്കുള്ള കാലയളവ് 6 മുതൽ 12 മാസം വരെ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.
സൂചനകൾ
ഫ്ലൂ പ്രതിരോധം.
Contraindications
നിശിതം പകർച്ചവ്യാധികൾ, വിട്ടുമാറാത്ത രോഗങ്ങളുടെ വർദ്ധനവ്, വർദ്ധിച്ച സംവേദനക്ഷമതവാക്സിൻ സജീവമായ അല്ലെങ്കിൽ സഹായ ഘടകങ്ങളിലേക്ക്; സാങ്കേതിക പ്രക്രിയയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന സൾഫേറ്റ്, ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്, മെർത്തിയോളേറ്റ്, സോഡിയം ഡിയോക്സികോളേറ്റ്, മുട്ട, ചിക്കൻ വെള്ള എന്നിവയ്ക്കുള്ള ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി.
അളവ്
വ്യത്യസ്ത പ്രായ വിഭാഗങ്ങൾക്ക്, വിപരീതഫലങ്ങൾ കണക്കിലെടുത്ത് ഉചിതമായ വാക്സിൻ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഉപയോഗിക്കണം.
പകർച്ചവ്യാധി സീസൺ ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പോ അല്ലെങ്കിൽ പകർച്ചവ്യാധി സാഹചര്യം കണക്കിലെടുത്തോ വാക്സിനേഷൻ നടത്തണം.
വാക്സിൻ ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അല്ലെങ്കിൽ ആഴത്തിൽ subcutaneous ആയി നൽകപ്പെടുന്നു. ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയയും ശീതീകരണ സംവിധാനത്തിന്റെ മറ്റ് രോഗങ്ങളും ഉള്ള രോഗികളിൽ, വാക്സിൻ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ആയി നൽകണം. ഒരു സാഹചര്യത്തിലും വാക്സിൻ ഇൻട്രാവെൻസായി നൽകരുത്.
പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ
വ്യവസ്ഥാപരമായ പ്രതികരണങ്ങൾ:ഒരുപക്ഷേ - ശരീര താപനിലയിൽ ചെറിയ ഹ്രസ്വകാല വർദ്ധനവ്, പനി, പൊതു അസ്വാസ്ഥ്യം (ഈ പ്രതിഭാസങ്ങൾ 1-2 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ സ്വയം പരിഹരിക്കുന്നു); വളരെ അപൂർവ്വമായി - ന്യൂറൽജിയ, പരെസ്തേഷ്യ, ഹൃദയാഘാതം, ക്ഷണികമായ ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ, ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സ്, വാസ്കുലിറ്റിസ്.
അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾ:വാക്സിനിലെ വ്യക്തിഗത ഘടകങ്ങളോട് അറിയപ്പെടുന്ന സംവേദനക്ഷമതയുള്ള രോഗികളിൽ - ചർമ്മത്തിലെ ചൊറിച്ചിൽ, ഉർട്ടികാരിയ, ചുണങ്ങു; വളരെ അപൂർവ്വം - പോലുള്ള കഠിനമായ അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ.
പ്രാദേശിക പ്രതികരണങ്ങൾ:കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ വേദന, ചുവപ്പ്, വീക്കം.
മയക്കുമരുന്ന് ഇടപെടലുകൾ
പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പിന്റെ ഫലപ്രാപ്തി കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും, അതുപോലെ തന്നെ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുടെ സാന്നിധ്യത്തിലും പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പുകളുടെ സംയോജനമാണ്.
പ്രത്യേക നിർദ്ദേശങ്ങൾ
ഈ വാക്സിൻ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന രോഗങ്ങളെ തടയുന്നു, മുകളിലെ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ അണുബാധയെ തടയുന്നില്ല. ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖമറ്റ് രോഗാണുക്കൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന.
മിതമായ ARVI, നിശിത കുടൽ രോഗങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക്, താപനില സാധാരണ നിലയിലായ ഉടൻ തന്നെ വാക്സിനേഷൻ നടത്തുന്നു.
ഒരു വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം അപൂർവ അനാഫൈലക്റ്റിക് പ്രതികരണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ ആവശ്യമായ സാധനങ്ങൾ എല്ലായ്പ്പോഴും കയ്യിൽ ഉണ്ടായിരിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ഇക്കാരണത്താൽ, പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് കഴിഞ്ഞ് 30 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് വാക്സിൻ മെഡിക്കൽ മേൽനോട്ടത്തിലായിരിക്കണം.
ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിനേഷനുശേഷം, എച്ച്ഐവി 1, പ്രത്യേകിച്ച് ഹ്യൂമൻ ടി-ലിംഫോട്രോപിക് വൈറസ് 1 (HTLV 1) എന്നിവയ്‌ക്കെതിരായ ആന്റിബോഡികൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള സീറോളജിക്കൽ ELISA ടെസ്റ്റുകളിൽ നിന്നുള്ള തെറ്റായ പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, ഇത് വാക്സിനേഷനോടുള്ള പ്രതിരോധ പ്രതികരണം (IgM ഉൽപ്പാദനം) മൂലമാകാം. .
ഗർഭാവസ്ഥയും മുലയൂട്ടലും
നിലവിൽ, ഈ വാക്‌സിന്റെ ഭ്രൂണ ടോക്സിസിറ്റി, ടെരാറ്റോജെനിസിറ്റി എന്നിവയെക്കുറിച്ച് മതിയായ ഡാറ്റയില്ല.
മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്ത് വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കണമോ എന്ന് ഡോക്ടർ വ്യക്തിഗത അടിസ്ഥാനത്തിൽ തീരുമാനിക്കുന്നു.
ഇൻഫ്ലുവൻസ തടയുന്നതിനുള്ള പ്രവർത്തനരഹിതമായ സ്പ്ലിറ്റ് വാക്സിൻസ്ട്രെയിൻസ് 2014/2015
രജിസ്ട്രേഷൻ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് № 014493/01
ഡോസ് ഫോം
ഇൻട്രാമുസ്കുലർ, സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനുള്ള സസ്പെൻഷൻ.
സംയുക്തം
0.5 മില്ലി സസ്പെൻഷനിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
സജീവ പദാർത്ഥം:നിർജ്ജീവമായ സ്പ്ലിറ്റ് ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസുകൾ ചിക്കൻ ഭ്രൂണങ്ങളിൽ സംസ്കരിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് സ്ട്രെയിനുകളാൽ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു:
A/California/7/2009/NUMS X-179A, നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞത്
A/California/7/2009/H1N1/pdm09 15 mcg hemagglutinin;
A/Texas/50/2012 NYMC X-223A, A/Texas/50/2012 (НЗN2) 15 μg hemagglutinin-ൽ നിന്ന് ഉരുത്തിരിഞ്ഞത്;
B/Massachusetts/2/2012 15 mcg hemagglutinin.
സഹായ ഘടകങ്ങൾ:ബഫർ ലായനി (സോഡിയം ക്ലോറൈഡ്, പൊട്ടാസ്യം ക്ലോറൈഡ്, സോഡിയം ഹൈഡ്രജൻ ഫോസ്ഫേറ്റ് ഡൈഹൈഡ്രേറ്റ്, പൊട്ടാസ്യം ഡൈഹൈഡ്രജൻ ഫോസ്ഫേറ്റ്, കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള വെള്ളം) - 0.5 മില്ലി വരെ. വടക്കൻ അർദ്ധഗോളത്തിനായുള്ള ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ ശുപാർശകൾക്കും 2014/2015 സീസണിലെ ഇൻഫ്ലുവൻസ വാക്സിനുകളുടെ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള യൂറോപ്യൻ യൂണിയൻ തീരുമാനത്തിനും വാക്‌സിന്റെ സ്ട്രെയിൻ കോമ്പോസിഷൻ അനുസൃതമാണ്. വാക്സിഗ്രിപ്പിൽ ഓരോ ഡോസിലും 0.05 mcg ഓവൽബുമിൻ അടങ്ങിയിരിക്കരുത്.
വിവരണം
ചെറുതായി അവ്യക്തമായ, ചെറുതായി വെളുത്ത ദ്രാവകം.
ഇമ്മ്യൂണോബയോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ
ഈ വാക്സിനിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന എ, ബി തരം ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസുകളുടെ പകർച്ചവ്യാധിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രത്യേക പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് വാക്സിഗ്രിപ്പ് രൂപം നൽകുന്നു. വാക്സിനേഷൻ കഴിഞ്ഞ് 2-ാം ആഴ്ചയ്ക്കും 3-ാം ആഴ്ചയ്ക്കും ഇടയിൽ പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുകയും 6 മുതൽ 12 മാസം വരെ നീണ്ടുനിൽക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഉദ്ദേശം
6 മാസം മുതൽ മുതിർന്നവരിലും കുട്ടികളിലും ഇൻഫ്ലുവൻസ തടയൽ. ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്ക് ശേഷമുള്ള സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലുള്ള വ്യക്തികൾക്ക് വാക്സിനേഷൻ പ്രത്യേകിച്ചും സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.Contraindications
വാക്സിനിലെ ഏതെങ്കിലും ഘടകങ്ങളോട് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി, അതുപോലെ ചിക്കൻ മാംസം അല്ലെങ്കിൽ കോഴിമുട്ട, നിയോമൈസിൻ, ഫോർമാൽഡിഹൈഡ്, ഒക്ടോക്സിനോൾ -9 എന്നിവയുടെ ഘടകങ്ങൾ.
ശരീര താപനിലയിലെ വർദ്ധനവ്, അതുപോലെ തന്നെ വിട്ടുമാറാത്ത രോഗത്തിന്റെ നിശിതമോ രൂക്ഷമോ ആയ രോഗങ്ങളിൽ, വീണ്ടെടുക്കൽ വരെ വാക്സിനേഷൻ മാറ്റിവയ്ക്കണം.
ഗർഭാവസ്ഥയിലും മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്തും ഉപയോഗിക്കുക
ഗർഭിണികളായ സ്ത്രീകളിൽ വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള ലഭ്യമായ ഡാറ്റ ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലും സ്ത്രീയുടെ ശരീരത്തിലും വാക്സിനേഷന്റെ പ്രതികൂല ഫലങ്ങളുടെ സാധ്യതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നില്ല. ഗർഭാവസ്ഥയുടെ രണ്ടാം ത്രിമാസത്തിൽ നിന്ന് ഈ മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ച് വാക്സിനേഷൻ നടത്താം. മെഡിക്കൽ കാരണങ്ങളാൽ, ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്ക് ശേഷമുള്ള സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെങ്കിൽ, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ഘട്ടം പരിഗണിക്കാതെ ഈ വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്ത് വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കാം.
ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളും ഡോസുകളും
വാക്സിൻ ഇൻട്രാമുസ്കുലറായോ ആഴത്തിലുള്ളതോ ആയ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ആയി നൽകപ്പെടുന്നു. ഇൻട്രാവെൻസായി നൽകരുത്! വാക്സിൻ ഊഷ്മാവിൽ സൂക്ഷിക്കുകയും ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് കുലുക്കുകയും വേണം.അളവ്: 36 മാസത്തിൽ കൂടുതലുള്ള കുട്ടികൾക്കും മുതിർന്നവർക്കും - 0.5 മില്ലി ഒരിക്കൽ; 6 മാസം മുതൽ 35 മാസം വരെ പ്രായമുള്ള കുട്ടികൾക്ക് - 0.25 മില്ലി ഒരിക്കൽ.
ഇൻഫ്ലുവൻസയ്‌ക്കെതിരെ ആദ്യമായി വാക്സിനേഷൻ എടുക്കുന്ന 9 വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികൾക്ക്, 4 ആഴ്ച ഇടവേളയിൽ രണ്ട് ഡോസ് വാക്സിഗ്രിപ്പ് നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. 0.25 മില്ലി ഡോസ് സൂചിപ്പിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്ക് പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് നൽകുന്നതിന് 0.5 മില്ലി വാക്സിൻ അടങ്ങിയ ഒരു സിറിഞ്ച് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, പ്ലങ്കർ പ്രത്യേക അടയാളത്തിലേക്ക് അമർത്തി ഉള്ളടക്കത്തിന്റെ പകുതി നീക്കം ചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ശേഷിക്കുന്ന വാക്സിൻ രോഗിക്ക് കുത്തിവയ്ക്കുക.
0.25 മില്ലി ഡോസ് നിർദ്ദേശിക്കുന്ന കുട്ടികൾക്ക് പ്രതിരോധ കുത്തിവയ്പ്പ് നൽകാൻ 0.5 മില്ലി വാക്സിൻ അടങ്ങിയ ആംപ്യൂൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ഉചിതമായ ബിരുദം നേടിയ സിറിഞ്ച് ഉപയോഗിച്ച് അത് പിൻവലിക്കണം. ആംപ്യൂളിലെ വാക്സിൻ ശേഷിക്കുന്ന ഭാഗം ഉടനടി നശിപ്പിക്കണം.
പാർശ്വഫലങ്ങൾ
ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ, ഇനിപ്പറയുന്നവ സാധാരണയായി ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു (1/100 മുതൽ 1/10 വരെ ആവൃത്തിയിൽ):
പൊതുവായ പ്രതികരണങ്ങൾ: വർദ്ധിച്ച ശരീര താപനില, അസ്വാസ്ഥ്യം, വിറയൽ, ക്ഷീണം, തലവേദന, വിയർപ്പ്, പേശി വേദന (മ്യാൽജിയ), സന്ധി വേദന (ആർത്രാൽജിയ).
പ്രാദേശിക പ്രതികരണങ്ങൾ: ചുവപ്പ്, നീർവീക്കം, വേദന, ചതവ് (എച്ചിമോസിസ്), കുത്തിവയ്പ്പ് സ്ഥലത്ത് കാഠിന്യം.
ഈ പ്രതികരണങ്ങൾ സാധാരണയായി 1-2 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ പരിഹരിക്കപ്പെടും, പ്രത്യേക ചികിത്സ ആവശ്യമില്ല.
വാക്സിഗ്രിപ്പിന്റെ വൻതോതിലുള്ള ഉപയോഗത്തിലൂടെ, വളരെ അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ സംഭവിച്ചു:
രക്തചംക്രമണ, ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റങ്ങളിൽ നിന്ന്: ക്ഷണികമായ ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ, ലിംഫഡെനോപ്പതി, വൃക്കകളുടെ ഹ്രസ്വകാല ഇടപെടലുകളുള്ള വാസ്കുലിറ്റിസ് (ഒറ്റപ്പെട്ട കേസുകളിൽ)
നാഡീവ്യവസ്ഥയിൽ നിന്ന്: പരെസ്തേഷ്യ, ഗില്ലിൻ-ബാരെ സിൻഡ്രോം, ന്യൂറൈറ്റിസ്, ന്യൂറൽജിയ, ഹൃദയാഘാതം, എൻസെഫലോമൈലൈറ്റിസ്;
അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ: ഉർട്ടികാരിയ, ചൊറിച്ചിൽ, ചർമ്മ തിണർപ്പ്; ശ്വാസം മുട്ടൽ, ആൻജിയോഡീമ, ഷോക്ക്.
പ്രത്യേക നിർദ്ദേശങ്ങൾ
ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ സംഭവവികാസങ്ങൾ കാലാനുസൃതമായതിനാൽ, ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ അപകടസാധ്യത ഏറ്റവും കൂടുതലുള്ള ശരത്കാല-ശീതകാല കാലയളവിൽ പ്രതിവർഷം വാക്സിനേഷൻ ചെയ്യാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
വാക്സിൻ തയ്യാറാക്കുന്നതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസിന്റെ 3 സ്ട്രെയിനുകൾക്കെതിരെയോ അല്ലെങ്കിൽ സൂചിപ്പിച്ചതിന് സമാനമായ സമ്മർദ്ദങ്ങൾക്കെതിരെയോ പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. രോഗത്തിന്റെ ഇൻകുബേഷൻ കാലയളവിൽ വാക്സിനേഷൻ നൽകുമ്പോൾ ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്കെതിരായ പ്രതിരോധശേഷി വാക്സിഗ്രിപ്പ് നൽകുന്നില്ല, അതുപോലെ തന്നെ മറ്റ് വൈറസുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഇൻഫ്ലുവൻസയ്‌ക്കെതിരെയും. വാക്സിഗ്രിപ്പ് ഇൻഫ്ലുവൻസയുടെ ലക്ഷണങ്ങളിൽ സമാനമായ രോഗങ്ങൾക്കെതിരായ പ്രതിരോധശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്നില്ല, പക്ഷേ മറ്റ് രോഗകാരികൾ മൂലമുണ്ടാകുന്നതാണ്. മുൻ പകർച്ചവ്യാധി സീസണിൽ നടത്തിയ ഇൻഫ്ലുവൻസയ്ക്കെതിരായ വാക്സിനേഷന് അടുത്ത സീസണിൽ വിശ്വസനീയമായ സംരക്ഷണം നൽകാൻ കഴിയില്ല, കാരണം ഓരോ പകർച്ചവ്യാധി സീസണിനും അതിന്റേതായ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസുകൾ ഉണ്ട്.
മുൻ വാക്സിനേഷനോട് രോഗിക്ക് ഇമ്മ്യൂണോ ഡിഫിഷ്യൻസിയോ അലർജിയോ അസാധാരണമായ പ്രതികരണമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അതുപോലെ തന്നെ വാക്സിനേഷനുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നതോ അതിന് മുമ്പുള്ളതോ ആയ ഏതെങ്കിലും ചികിത്സയുണ്ടെങ്കിൽ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കണം.
സസ്പെൻഷൻ അസാധാരണമായ നിറമുള്ളതാണെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ വിദേശ കണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കരുത്.
ഈ വാക്സിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഒരു കാർ ഓടിക്കുന്നതിനോ മറ്റ് ഉപകരണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനോ ഉള്ള കഴിവിനെ ബാധിക്കില്ല.
ഈ നിർദ്ദേശത്തിൽ ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്നവയിൽ മാത്രം പരിമിതപ്പെടുത്താതെ, പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങളുടെ എല്ലാ കേസുകളും ഡോക്ടറെ അറിയിക്കണം. വാക്സിനേഷൻ കഴിഞ്ഞ് ഏതാനും ദിവസങ്ങൾക്കുള്ളിൽ, എച്ച്ഐവി-1, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി വൈറസ്, പ്രത്യേകിച്ച് ഹ്യൂമൻ ടി-ലിംഫോട്രോപിക് വൈറസ് ടൈപ്പ് 1 എന്നിവയ്ക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾ എൻസൈം-ലിങ്ക്ഡ് ഇമ്യൂണോസോർബന്റ് അസ്സെ (ELISA) വഴി നിർണ്ണയിക്കുമ്പോൾ തെറ്റായ പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. ഈ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ELISA നേടിയ ഫലം വെസ്റ്റേൺ ബ്ലോട്ടിംഗ് ഉപയോഗിച്ച് വിലയിരുത്തുന്നു. വാക്സിനേഷൻ നടത്തുമ്പോൾ, അനാഫൈലക്റ്റിക് പ്രതികരണമുണ്ടായാൽ അടിയന്തിര സഹായം നൽകുന്നതിന് ആവശ്യമായ മരുന്നുകൾ ഉണ്ടായിരിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.
മറ്റ് മരുന്നുകളുമായുള്ള ഇടപെടൽ
മറ്റ് വാക്സിനുകൾക്കൊപ്പം ഒരേസമയം (അതേ ദിവസം) വാക്സിഗ്രിപ്പ് ഉപയോഗിക്കാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, മരുന്നുകൾ വിവിധ സിറിഞ്ചുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ശരീരത്തിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കണം. അതേ സിറിഞ്ചിൽ മറ്റേതെങ്കിലും മരുന്നുമായി വാക്സിൻ കലർത്താൻ കഴിയില്ല. ഇമ്മ്യൂണോസപ്രസീവ് തെറാപ്പിക്ക് വിധേയരായ രോഗികളിൽ (കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ, സൈറ്റോടോക്സിക് അല്ലെങ്കിൽ റേഡിയോ ആക്ടീവ് മരുന്നുകൾ), വാക്സിനേഷനു ശേഷമുള്ള രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം അപര്യാപ്തമായേക്കാം.
റിലീസ് ഫോം
ഒരു സിറിഞ്ചിൽ 0.5 മില്ലി വാക്സിൻ, ഒരു അടച്ച സെൽ പാക്കേജിൽ 1 സിറിഞ്ച്, ഒരു കാർഡ്ബോർഡ് ബോക്സിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളുള്ള 1 അടച്ച സെൽ പാക്കേജ്.
ഒരു ആംപ്യൂളിന് 0.5 മില്ലി വാക്സിൻ, ഒരു ബ്ലിസ്റ്റർ പാക്കിൽ 10 ആംപ്യൂളുകൾ, ഒരു കാർഡ്ബോർഡ് ബോക്സിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളുള്ള 2 ബ്ലിസ്റ്റർ പായ്ക്കുകൾ (20 ആംപ്യൂളുകൾ).
തീയതിക്ക് മുമ്പുള്ള മികച്ചത്
12 മാസം. കാലഹരണപ്പെടൽ തീയതി പാക്കേജിംഗിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന മാസത്തിലെ അവസാന ദിവസമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.
പാക്കേജിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന കാലഹരണ തീയതിക്ക് ശേഷം ഉപയോഗിക്കരുത്.
സംഭരണ വ്യവസ്ഥകൾ
റഫ്രിജറേറ്ററിൽ സൂക്ഷിക്കുക (2 മുതൽ 8 ° C വരെ), വെളിച്ചത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിച്ചിരിക്കുന്നു. ഫ്രീസ് ചെയ്യരുത്.
കുട്ടികൾക്ക് ലഭ്യമാകാതെ സൂക്ഷിക്കുക.
അവധിക്കാല വ്യവസ്ഥകൾ
സിറിഞ്ചുകൾ: ഒരു ഡോക്ടറുടെ കുറിപ്പടി പ്രകാരം.
ആമ്പൂൾസ്: മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങൾക്ക്.
ഏതെങ്കിലും അസാധാരണ വാക്സിൻ പ്രതികരണങ്ങൾ ഇതിലേക്ക് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുക:
FSBI" സയൻസ് സെന്റർഫണ്ടുകളുടെ പരിശോധന മെഡിക്കൽ ഉപയോഗം"(119002, മോസ്കോ, സിവ്ത്സെവ് വ്രഷെക് ലെയ്ൻ, 41) കൂടാതെ നിർമ്മാണ കമ്പനിയായ സനോഫി-അവന്റിസ് ഗ്രൂപ്പ് ജെഎസ്സിയുടെ പ്രതിനിധി ഓഫീസും (115035, മോസ്കോ, ത്വെർസ്കായ സെന്റ്., 22).
നിർമ്മാതാവ്
സനോഫി പാസ്ചർ S.A., 2, അവന്യൂ പോണ്ട് പാസ്ചർ 69007, ലിയോൺ, ഫ്രാൻസ്
