Өнгөний харалган байдал хэрхэн дамждаг вэ? Өнгөний харалган байдал (өнгөний харалган байдал)

Хүн шууд анзаардаггүй харааны согогууд байдаг. Шинжлэх ухаан нь өнгөний харалган байдал гэж юу болох, хэрхэн өвлөгддөг болохыг олж мэдсэн. Өөрийгөө сургасан эрдэмтэн Жон Далтон улаан өнгийг ойлгодоггүй байсан бөгөөд 26 настайдаа дутагдлыг илрүүлж, 1794 онд анх удаа шинж тэмдгийг тодорхойлжээ. өнгөний аномалиөөрийн алсын хараа болон таны гэр бүлийн гишүүд. Ах дүү хоёр улаан өнгийг анзаарсангүй; Далтоны тайлбар дээр үндэслэн өнгөний харалган байдал хэмээх сургаал гарч ирэв.

Өв залгамжлалын механизм

Хүний өнгөт харалган байдал нь харааны өнгөт дүрсийг нөхөн сэргээхэд гэмтсэн механизм юм. Ихэнх тохиолдолд өнгөний харалган байдал нь эхийн талаас хүү хүртэл удамшдаг. Ээж нь өнгийг хэвийн хүлээж авдаг боловч гэмтсэн генийг X хромосомоор дамжуулдаг эрэгтэй шугам. Эрэгтэйчүүд эмэгтэйчүүдээс 20 дахин илүү өвчнөөр өвчилдөг. Үүний шалтгаан нь эрэгтэйчүүдэд эхээс хүлээн авсан нэг X хромосом байдаг.

Хоёр X хромосомтой охидууд өнгөт харалган байх нь ховор байдаг. Эхийн эрүүл бус X хромосом охинд өөр X хромосомоор солигдоно. Гэмтсэн ген нь ааваас охинд дамждаг бөгөөд тэр нь түүний тээгч болж, хөвгүүдэд нь дамжуулдаг. Аав, ээж хоёр нь өнгөний харалган өвчнөөр өвддөг бол охид нь өнгөний харалганаар өвддөг.

Харааны эрхтнүүдийн торлог бүрхэвч нь төв хэсэгт байрладаг мэдрэлийн эсүүдтэй бөгөөд "конус" гэж нэрлэгддэг. Эсийн пигментүүд нь хөх, улаан, өнгө зэргийг мэдэрдэг ногоон өнгө. Хүмүүс гурван үндсэн өнгийг холих замаар хүрээлэн буй орчны бодит байдлыг янз бүрийн сүүдэртэй хардаг. Тэдгээрийн аль нэг нь байхгүй байгаа нь аялгууны ойлголтыг зөрчихөд хүргэдэг.

Удамшлын эмгэг нь харааны хоёр эрхтэнд нөлөөлдөг. Осол гэмтэл, катаракт, сул хараа болон бусад хүчин зүйлсийн үр дүнд олж авсан өнгө аястай холбоотой асуудалтай алсын хараа байдаг. Өнгөний харалган тохиолдлын дийлэнх нь удамшлын үр дагавар юм.

Өвчний төрлүүд

Гурван өнгөт ойлголтын уургийн пигмент бүхий гэрэл мэдрэмтгий боргоцойтой хүмүүсийг трихроматууд, тэдгээрийн аль нэг нь байхгүй бол дихроматууд гэж нэрлэдэг.

Үндсэн хазайлтын төрлүүд байдаг:

• protanopic dichromacy нь улаан пигмент байхгүй гэдгээрээ тодорхойлогддог;
• deuteranopic dichromacy нь ногоон фоторецептор дутагдаж байгааг илтгэнэ;
• тританопик дихромаци нь боргоцой дахь цэнхэр рецептор дутагдалтай байгааг илтгэнэ.

Хамгийн түгээмэл нь улаан өнгөний харалган байдал, цэнхэр фоторецепторууд бага байдаг.

Аливаа өнгөний дархлаа (монохроматик) нь эцэг эх хоёулаа өнгөт харалган, ихэвчлэн өвлөгддөг онцгой тохиолдолд тохиолддог. Хүмүүс эргэн тойрныхоо ертөнцийг хар цагаан кино мэт хардаг. Өнгөний бүрэн дутагдал нь эрэгтэйчүүдэд эмэгтэйчүүдээс хамаагүй илүү ажиглагддаг. Монохроматик өвчтэй өвчтөнүүд нэгэн зэрэг хараагаа алддаг.

Мэдрэлийн рецепторууд нь зөвхөн улаан өнгөөр ​​хариу үйлдэл үзүүлэхгүй байх үед, жишээлбэл, ногоон навч, модыг шаргал өнгөтэй гэж үздэг. Өвчтөнүүд улаан, ногоон өнгийн сүүдрийг мэдэрдэггүй. шар, ягаан өнгийг мэдрэхийг зөвшөөрдөггүй, цэнхэр өнгө нь шараар шингэлж, ногоон өнгөтэй болдог.

Эмэгтэйчүүд эрчүүдээс илүү сүүдэрийг таньдаг. Эрдэмтэд шалтгаан нь өнгө таних мэдрэмжийг хариуцдаг генүүдэд оршдог гэж үздэг. Нэмж дурдахад, эмэгтэй хүний ​​нүдний торлог бүрхэвч нь илүү олон мэдрэлийн эсүүдийг агуулдаг бөгөөд тэдгээрийн тусламжтайгаар янз бүрийн хагас өнгөнүүд баригддаг.

Оношлогоо

Өвчин нь Рабкины полихромат хүснэгтийг ашиглан оношлогддог. 27 хуудас нь цайвар өнгийн тойргийн дэвсгэр дээр ижил өнгийн тойрог, цэгүүдээс бүрдсэн тоо, геометрийн дүрс хэлбэртэй зургуудтай. Энэ хэлбэрийн тоог трихомансер, өнгөний мэдрэмжийн эмгэггүй хүн тодорхойлно. Нэг буюу хэд хэдэн өнгийг хардаггүй өнгөний сохор хүн хуудсан дээрх тоо, дүрсийг харахгүй. Хүснэгт нь алсын хараагаар ямар өнгийг хүлээн зөвшөөрдөггүйг тогтоодог.

Эмч нар суурь ойлголтын эмгэгийг ашиглан тодорхойлно. Өөр өөр өнгийн толбо бүхий гэрэл зураг дээр тэдгээрийн зарим нь жигд сүүдэрт тоо, үсэг эсвэл дүрс үүсгэдэг. Өнгөний харалган өвчтөн дүрсийг харахгүй.

Анхаар! Мэргэжилтнүүд гурван наснаас эхлэн хүүхдэд энэ өвчнийг илрүүлдэг. Энэ нас хүртэл хүүхдийн алсын хараа олон өнгийг мэдэрдэггүй. Хэрэв өнгөний харалган байдал танай гэр бүлд удамшсан бол заасан хугацаандаа нүдний эмчийн үзлэгт хамрагдах шаардлагатай.

Эмчилгээ

Эцэг эхээс удамшсан генийг эмчлэх боломжгүй. Өнгө нэмдэг тусгай бүрээстэй залруулах линз байдаг, гэхдээ эргэн тойрон дахь объектуудыг гажуудуулдаг. Нүдний эмч нар бүдэг гэрэлд алсын харааг илүү сайн шингээж өгөхийг зөвлөж байна.

Мэргэжлийн тохиромжтой байдал

Тээврийн салбарт ажилладаг хүмүүсийг цэцэгт мэдрэмтгий эсэхийг шалгах шаардлагатай байдаг. Дадлагаас харахад согог нь тээврийн осол, хүний ​​амь насыг хохирооход хүргэдэг.

Харааны согог нь нисгэгч, галт тэрэгний жолооч, далайчин, жолооч болохыг хүссэн залууст мөрөөдлөө биелүүлэхэд саад болжээ. ОХУ-д машин жолоодохын тулд өнгөний харааны гажигтай бол жолооны үнэмлэх олгодоггүй. Гадаадад өнгөний сохор хүмүүс хувийн тээврийн хэрэгсэл жолоодох эрхтэй.

Чухал! Өнгөний харааны хазайлттай хүүхдүүдийг зам хөндлөн гарах, гэрлэн дохионы өнгө нь тэдний ойлголт, гэрэлтдэг тэмдгүүдийн дарааллаар хэрхэн харагддагийг санахад сургах.

Эцэг эхээс дамжсан генетикийн согог нь харааны мэдрэмжинд нөлөөлдөггүй, амьдралын нөхцөл байдалд өндөр үр дүнд хүрэхэд саад болохгүй, өвчин нь ховор тохиолддог. Өнгөний сохор зураач Врубель, Франц зураач Шарль Мерион, Холливудын кино найруулагч Кристофер Нолан болон бусад алдартнууд ер бусын амжилтанд хүрсэн.

Энэ нь хамгийн түгээмэл зүйлүүдийн нэг юм. Дэлхий дээр энэ өвчний талаар сонсоогүй нэг ч оршин суугч байдаггүй. Статистикийн мэдээгээр өнгөт харалган байдал манай гаригийн 9 оршин суугч тутамд тохиолддог. Асуудал нь хүний ​​нүдний торлог бүрхэвчийн төвд байрлах фоторецепторт пигмент дутагдалтай байдаг.

Өнгөний сохор эмэгтэйчүүд өнгийг хэрхэн ялгадаг вэ?

Өнөөдөр хамгийн түгээмэл асуудал бол дихромази юм. Хүүхдийн өнгөний харалган байдлыг тодорхойлох нь туйлын хэцүү байдаг. Ихэнх тохиолдолд энэ нь хүүхдүүд зүгээр л өнгөт харалган гэж хэлдэггүйтэй холбоотой юм. Энэ нийтлэлд бид өнгөт харалган байдал хэрхэн удамшдаг болохыг олж мэдэхээр шийдсэн.

Өнгөний харалган байдлыг хэрхэн тодорхойлох вэ

Өнгөний харааны эмгэгийг Рабкины полихромат хүснэгтийг ашиглан үзлэг хийх явцад ихэвчлэн тодорхойлдог. Баталгаажуулах явцад мэргэжилтнүүд хүснэгтийг ашигладаг бөгөөд зарим тохиолдолд спектрийн төхөөрөмжийг ашиглаж болно.

Полихромат хүснэгтүүд нь өнгөний ойлголтыг судлах боломжийг танд олгоно

Рабкины хүснэгтийг ашиглан полихромат тест: сэдэвт зурагтай 27 өнгөт хүснэгтийг үзүүлэв. Тэдгээрийг өнгөт тойрог эсвэл өөр өөр өнгөтэй цэгүүдийг ашиглан хийдэг, гэхдээ тод байдал нь ижил байдаг. Өнгөний сохор хүмүүс зургийг ялгаж чадахгүй. Тэд зөвхөн цэгүүд эсвэл дугуйрсан талбарыг хардаг.

Ишихара тест: Мэргэжилтнүүд өвчтөнөөс өнгөт толбо бүхий захидал уншихыг хүсдэг. Үр дүнд үндэслэн өнгө мэдрэхүйн эмгэг байгаа эсэх, аль нь тодорхойлогддог. Эдгээр шинжилгээг ихэвчлэн сэтгэцийн эмгэгтэй насанд хүрэгчдэд хэрэглэдэг.

Хүүхдүүд болон сэтгэцийн хомсдолтой хүмүүс үр дүнг гажуудуулж болно. Тийм ч учраас мэргэжилтнүүд өнгөт харалган байдлыг тодорхойлоход туслах тусдаа шинжилгээг ашигладаг. шууд бус шинж тэмдэг. Хэвийн өнгөний хараатай бол өвчтөнүүд 90% -иас илүү зөв хариулт өгдөг бол өнгөт харалган хүмүүс 25% -иас илүүгүй хариулт өгдөг. Зарим тохиолдолд жирэмслэхээс өмнө охин хүүхэддээ өнгөт харалган болох эрсдэлийг тодорхойлохыг хүсдэг. Энэ тохиолдолд генетикийн шинжилгээ хийх шаардлагатай болно.

ДНХ-ийн шинжилгээг ашиглан мутацитай генийг тодорхойлох боломжтой боловч генийн мутацийг арилгах боломжгүй байгаа тул энэ үнэтэй арга нь практик ач холбогдолгүй юм.

Өнгөний харалган байдал хэрхэн дамждаг вэ?

Эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн эрүүл, гэмтсэн генийн янз бүрийн хослол бүхий өнгөт харалган байдлын удамшлын хэлбэр нь дараах байдалтай байна.

1. Хэрэв 2 Х хромосомтой (XX) эрүүл эмэгтэй, 1 Х хромосомтой (X*Y) өнгөт сохор эрэгтэй охинтой бол энэ тохиолдолд тэр рецессив генийн (X*X) тээгч болно, гэхдээ ийм харалган байдалд орохгүй. Хүү төрөхөд тэрээр бүрэн эрүүл байх бөгөөд зөвхөн Y хромосомын эцгийн удамшлын улмаас энэ өвчинд нэрвэгдэх эрсдэлгүй болно.
2. Хэрэв эрэгтэй хүн эрүүл, харин эмэгтэй хүн өвчтэй генийн (X*X) тээгч бол тэдний охин энэ өвчнийг удамшуулах 50% магадлалтай гэж хэлж болно, гэхдээ энэ нь түүнийг амьдралынхаа туршид зовоохгүй. Хөвгүүдийн 50% нь эрүүл саруул, 50% нь өнгөний сохор төрдөг.
3. Нөлөөлөлд өртсөн генийн тээгч эмэгтэй болон өнгөт харалган эрэгтэйд гэмтэлтэй хромосом нь охидынх нь тэн хагаст дамжих боловч охидынх нь хагасаас ялгаатай нь тэд өвддөг (X*X). өвчний тээгч хэн байх вэ (X*X*). Үүнтэй төстэй дүр зураг хөвгүүдэд ажиглагддаг.
4. Хэрэв эмэгтэй хүн өнгөний сохор, эрэгтэй хүн зүгээр байвал удамшлын өвчлөлтэй материаллаг тээвэрлэгч охидод эхээс дамждаг боловч тэд эцгээсээ эрүүл гентэй үлдэх тул зөвхөн түүний тээгч болно. Энэ гэр бүлд төрөх хөвгүүд өнгөний сохор байх болно.
5. Хэрэв аав, ээж хоёрт өнгөний харалган байдал ажиглагдвал гэмтсэн генүүд бүх хүүхдэд дамжих болно. Ийм тохиолдолд олон өнгөт ойлголтыг зөрчих нь хүйсээс үл хамааран 100% удамшдаг.

Өнгөний харалган байдлын удамшлын механизм

Өвчний удамшлын шинж чанар

Бараг 90% -д өнгөт харалган өв залгамжлал нь хүүхдийн хүйсээс хамаарна. Хөвгүүд өнгөт харалган байдлыг хэзээ ч өвлөн авдаггүй охидыг бодвол энэ өвчинд илүү өртөмтгий байдаг. Эмэгтэй генотип нь удамшлын нөлөөлөлд өртсөн материаллаг тээвэрлэгчийг агуулж болно.

Өвчин нь удамшлын шинж чанартай тул өнгөт харалган байдлыг илрүүлэхийн тулд та хамаатан садангаа харах хэрэгтэй. Зарим тохиолдолд өнгөний харалган байдал нь амьдралынхаа туршид хүний ​​биед илэрдэг.

Өнгөний харалган байдлын хамгийн түгээмэл шалтгааныг энд оруулав:

1. Тархины гэмтэл.
2. Доголдол мэдрэлийн систем.
3. Компьютер дээр удаан хугацаагаар ажиллах.
4. Нүдний гэмтэл нь оптик мэдрэлийг гэмтээдэг.
5. Линзний харанхуйлах.
6. Эмчийн жоргүйгээр эм уух.

Өнгөний харалган байдлын тест

Төрөлхийн өнгөт харалган байдал нь жирэмслэлтийн үед өртсөн генийг дамжуулахтай холбоотой байдаг. Тэд жирэмслэх явцад харааны бэрхшээлийг үүсгэдэг.

Мэдэх нь чухал! Эрэгтэйчүүдийн 2-8%, эмэгтэйчүүдийн дөнгөж 0.4% нь янз бүрийн түвшний өнгөний харалган байдлаас болж зовдог.

Одоо та өнгөт харалган байдал хэрхэн дамждаг, ямар төрлүүд байдгийг мэддэг болсон. Удамшлын өнгөт харалган байдлыг эмчлэх боломжгүй, учир нь түүний бүрэлдэхүүн хэсэг нь жирэмслэлтийн явцад үүсдэг. Энэ мэдээлэл хэрэгтэй, сонирхолтой байсан гэж найдаж байна.

Энэ өвчнийг анх 1794 онд Д.Далтон тайлбарласан бөгөөд тэрээр мөн ийм харааны бэрхшээлтэй байжээ. Эрэгтэйчүүд илүү олон удаа өвддөг - 8%, бага тохиолддог - эмэгтэйчүүд - 0.5% хүртэл.

Өнгөний харалган байдлын гол шалтгаан нь X хромосомын генетикийн гажиг юм. Мөн тодорхой зүйл хэрэглэсний дараа өнгөний хараа муудаж болно эрүүл мэндийн хангамж, гэмтэл, өвчин нүдний алим.

Нүдний торлог бүрхэвчийн төв хэсэгт "боргоцой" нэртэй тусгай мэдрэлийн эсүүд байдаг тул хүн өнгийг ялгадаг. Эдгээр эсүүд нь улаан, ногоон, цэнхэр гэсэн 3 үндсэн өнгөнд мэдрэмтгий хэд хэдэн төрлийн пигмент агуулдаг. Хэрэв нэг төрлийн мэдрэлийн эсүүд ажиллахгүй бол хүн энэ өнгийг ялгаж чадахгүй. Энэ эмгэгийг дихромази гэж нэрлэдэг.

Дихроматууд - 1 өнгийг ойлгодоггүй хүмүүсийг 2 бүлэгт хуваадаг.

1. Улаан сохор - протанопи.
2. Ногоон өнгөнд харалган хүмүүс бол дейтеранопи юм.

Гурав дахь бүлгийн өнгөний харааны эмгэг - тританопи эсвэл ягаан өнгөний харалган байдал нь маш ховор тохиолддог.

Бүх 3 төрлийн мэдрэлийн эсүүд гэмтэх үед монохромази үүсдэг - өнгөний бүрэн харалган байдал.

Зөвхөн эмэгтэйчүүд л удамшлын гажиг тээгч байдаг.

Өнгөний харалган байдлын шинж тэмдэг, оношлогоо

Өнгөний харалган байдлын гол шинж тэмдэг бол "унасан" өнгийг бусдаас ялгах чадваргүй байх явдал юм. Хэрэв хүн протанопи өвчтэй бол улаан өнгө нь хар хүрэн, хар улаан өнгөтэй нийлдэг бол ногоон нь саарал, шар, хүрэн өнгөтэй (цайвар сүүдэртэй) нийлдэг.

Дейтеранопи бүхий өвчтөнүүдэд ногоон өнгө нь цайвар ягаан, цайвар улбар шар өнгөтэй, улаан нь ногоон, хүрэн цайвар сүүдэртэй холилддог.

Нил ягаан өнгийг ялгадаггүй хүмүүсийн хувьд бүх объектыг ногоон эсвэл улаан гэж ойлгодог.

Өнгөний харааны эмгэгийг тодорхойлох эсвэл хасахын тулд эмч өвчтөнийг Ишихара өнгөний тест ашиглан шалгадаг. Энэ бол янз бүрийн өнгийн толбуудыг харуулсан цуврал гэрэл зураг юм. Эдгээр толбоны тодорхой тоо нь бусад хэсгээс өнгөний сүүдэрт ялгаатай бөгөөд тодорхой тоо, үсэг үүсгэдэг.

Хэрэв хүн тодорхой алсын хараатай бол тэр зураг дээр юу байгааг эмчид амархан хэлж чадна. Өнгөний харалган өвчтөн үүнийг хийх боломжгүй болно.

Өнгө мэдрэхүйн эмгэгийг илрүүлэх өөр нэг тест байдаг - АНУ-ын армид анх хэрэглэгдэж байсан FALANT тест. Субъектуудаас тодорхой зайд байрлах гэрэлт цамхагийн өнгийг тодорхойлохыг хүснэ. Үүний зэрэгцээ өөр өөр өнгийн 2 гар чийдэнг асааж, өвчтөнөөс эдгээр өнгийг нэрлэхийг хүс. Өнгөний сохор хүн өнгийг тодоор нь ялгахгүйн тулд гэрлийг шүүлтүүрээр дамжуулж, бүдэгрүүлдэг. Өнгөний харааны бэрхшээлтэй өвчтөнүүдийн 30 орчим хувь нь энэ шалгалтыг давж чаддаг гэдгийг санах нь зүйтэй.

Өнгөний харалган байдлыг эмчлэх

Харамсалтай нь, одоогийн байдлаар өнгөний мэдрэмжийн бүрэн байдлыг хүнд буцааж өгөх ямар ч арга байхгүй.

Ийм өвчтөнд зөвхөн өнгө тодорхойлоход туслах тусгай линз ашиглахыг зөвлөж байна. Гэхдээ ийм линз нь мэдэгдэхүйц сул талтай байдаг - тэд объектыг гажуудуулдаг. Мөн өнгөний сохор хүмүүст тод өнгийг бүдгэрүүлдэг тусгай нүдний шил зүүхийг зөвлөж байна, учир нь бүдэг гэрэлд тэд өнгийг илүү сайн ялгаж чаддаг.

Өвчтөн бүрэн өнгөний харалган болсон тохиолдолд харанхуй шил нь түүний цорын ганц аврал юм, учир нь бүдэг гэрэлд саваа, боргоцойны үлдэгдэл илүү сайн ажилладаг.

Видео нэвтрүүлэг

"Эрүүл амьдар!" - өнгөний харалган байдлын тухай асуудал.

Өнгөний сохор хүмүүс өнгийг хэрхэн хүлээн авдаг тухай видео.

Өнгөний харалган байдлын удамшилд нөлөөлдөг хүчин зүйлүүд нь тухайн хүний ​​хүйс, эцэг эхийн аль нь генийн согогтой байгаагаас хамаарч өөр өөр байдаг. Эрэгтэйчүүд эмэгтэйчүүдийг бодвол өнгөт харалганд илүү өртөмтгий байдаг ч өвчин нь эхээс нь хөвгүүдэд дамждаг. Маш ховор тохиолддог өнгөт харалган хэлбэрийг эцэг эх хоёулаа дамжуулдаг боловч энэ нь нийтлэг биш юм.

Өнгөний харалган байдалХүн тодорхой өнгийг ялгаж чаддаггүй, зарим өнгийг бусадтай андуурдаг өвчин юм. Өнгөний харалган байдлын хамгийн түгээмэл хэлбэр нь X хромосомын генетикийн согогоос үүдэлтэй бөгөөд энэ нь бараг үргэлж удамшдаг эмгэг юм. Гэсэн хэдий ч нүдний зарим өвчин, эмүүд нь өнгөний харалган байдлыг үүсгэдэг.

Учир нь ихэнх төрлийн өнгөт харалган байдал, ялангуяа протанопиТэгээд дейтеранопи. X хромосомын удамшлын гэмтлээс үүдэлтэй бол эрэгтэйчүүд Y хромосомтой хосолсон ганц Х хромосомтой тул энэ өвчинд илүү өртөмтгий байдаг. Х хромосом нь эхээс, Y хромосом нь эцгээс удамшдаг тул Хөвгүүд зөвхөн эхээсээ өнгөний харалган байдлыг өвлөн авах боломжтой. Хэрэв эмэгтэй эцэг эхийн аль нэг нь өнгөний харалган өвчтэй эсвэл согогтой генийн тээгчтэй бол өвчин нь түүнд дамжихгүй, учир нь эмэгтэйчүүд хоёр Х хромосомтой бөгөөд хэвийн хромосом нь согогийг хаадаг. Зөвхөн эцэг эх хоёулаа өнгөт харалган бол ийм өвчтэй охинтой болно.

Ихэнх тохиолдолд өнгөт харалган байдлын удамшил нь эцэг эхийн аль алинаас нь хамаардаг.

Өнгийг ялгаж салгахаасаа илүүтэй огт харж чаддаггүй хүмүүс эцэг эхийн аль аль нь генийн согогтой байх нөхцлийг өвлөн авдаг. Энэ эмгэг нь эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн аль алинд нь маш ховор тохиолддог боловч эрэгтэйчүүд эмэгтэйчүүдийг бодвол ийм өвчтэй төрөх магадлал өндөр хэвээр байна. Өөр ховор үзэмжЭнэ өвчин нь эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүст адилхан тохиолддог.

Удамшлын тританопигэдэг нь хүн цэнхэр, шар өнгийг ялгаж чаддаггүй, харин хамгийн түгээмэл хэлбэр нь ногоон, улаан өнгийг ялгах чадваргүй байдаг. Өнгөний харалган байдлын бусад ховор хэлбэрийн удамшлыг ихэвчлэн протанопи ба дейтеранопийн нэгэн адил тодорхойлдог. Х хромосом дээр гажигтай генийг дамжуулах.

Өнгөний харалган байдлын сорил

Өнгөний харалган байдал нь нийтлэг харааны бэрхшээлүүдийн нэг юм. Энэ эмгэгийн үед нүд нь нэг өнгө эсвэл хэд хэдэн өнгийг нэг дор мэдрэх боломжгүй юм.

Өнгөний харалган байдлын тодорхойлолт ба төрлүүд (өнгөт харалган байдал)

Өнгөний харалган байдал буюу өнгөний харалган байдал нь өнгөний харааны эмгэгээс үүдэлтэй өнгө мэдрэхүйн эмгэг юм. Ийм эмгэггүй хүн улаан, шар, цэнхэр өнгийг таньж чаддаг бөгөөд энэ нь холимог үед өөр өөр сүүдэр өгдөг.

Физиологийн үүднээс авч үзвэл үүнийг дараах байдлаар тайлбарлаж болно: торлог бүрхэвчийн толбо нь фоторецептор эсүүд - боргоцой байдаг. Тэдний үүрэг бол өнгийг мэдрэх явдал юм. Гурван төрлийн боргоцой байдаг бөгөөд тус бүр нь өөр өөр пигмент өнгөтэй (улаан, цэнхэр, шар) байдаг.

Хэрэв боргоцойд пигмент байхгүй эсвэл маш бага байвал өнгө мэдрэх чадвар мууддаг. Ихэнх тохиолдолд улаан пигмент дутагдалтай байдаг, хөх нь ховор байдаг;Нэг пигмент байхгүй тохиолдолд дихромази, гурав нь ахромази оношлогддог. Мөн трихромазийн үед хүний ​​нэг өнгөний талаарх ойлголт сулардаг.

Энэ тохиолдолд гурван төрлийн ойлголтын эмгэг байдаг.

А төрөл- ногоон эсвэл улаан өнгөний тухай ойлголт бараг байхгүй.

B төрөл- өнгөний мэдрэмж мэдэгдэхүйц буурдаг.

C төрөл- өнгө мэдрэх чадвар бага зэрэг суларсан.

Өнгөний харалган байдлын шалтгаанууд:

Удамшлын урьдач байдал(X хромосомоор дамждаг тул эрэгтэйчүүд энэ эмгэгийг хөгжүүлэхэд илүү өртөмтгий байдаг);

Конус дахь пигмент дутагдал эсвэл тэдгээрийн үйл ажиллагааг тасалдуулах;

Нүд, төв мэдрэлийн тогтолцооны гэмтэл, хавдар, өвчин (оптик мэдрэлийн гэмтэл);

Настай холбоотой харааны өөрчлөлт;

Катаракт (линзний үүлэрхэг байдал нь гэрлийг нүдээр дамжин өнгөрөхөөс сэргийлдэг);

Чихрийн шижингийн шар толбоны доройтол;

Зарим эм уух;

Паркинсоны өвчин (мэдрэлийн импульсийг фоторецепторын эсүүдэд дамжуулах, өнгө илрүүлэх эмгэг);

Тархины цус харвалт (Паркинсоны өвчинтэй төстэй).

Өнгөний харалган байдал нь нэг эсвэл хоёр нүдэнд нэг дор нөлөөлж болох боловч энэ тохиолдолд жигд бус байх болно. Заримдаа ижил төстэй гаж нөлөө бүхий эм ууснаас болж өнгөний харалган байдал түр зуурын үзэгдэл болдог.

Өнгөний харалган байдал нь харааны мэдрэмжинд ямар ч байдлаар нөлөөлдөггүй.

Хүн удаан хугацааны туршид өнгөт харалган байдлын шинж тэмдгийг анзаардаггүй. Энэ харааны бэрхшээлийн гол шинж тэмдгүүд нь:

1. Улаан өнгөний ойлголт муудах;
2. Цэнхэр, шар өнгийг ойлгох чадвар буурах;
3. Ногоон өнгөний талаарх ойлголт муудах;
4. Улаан, хөх, шар өнгийн ойлголтыг нэгэн зэрэг зөрчих.
5. Нүдний гэрэлд мэдрэмтгий байдал (нулимс урсах, нүд өвдөх);
6. Объектуудын бүдгэрсэн тойм.

Хэрэв өнгөний харалган байдал нь амьдралынхаа туршид олж авсан бол энэ нь өнгөний ойлголтыг аажмаар эсвэл гэнэтийн сулралаар илэрхийлдэг. Үүнээс гадна, энэ нь ахиж чадна.

Тодорхой өнгөт пигмент үүсэхээс хамааран гурван төрлийн өнгөт харалган байдал байдаг.

7. протанопи;
8. Дейтеранопи;
9. Тританопи.

Протанопи

Хамгийн түгээмэл төрөл нь протанопи ба дейтеранопи юм.

Протанопи

Протанопи бол улаан өнгийг мэдрэх чадваргүй байдал юм. Энэ эмгэг нь хараагүй байдлын хэсэгчилсэн хэлбэр бөгөөд ихэвчлэн төрөлхийн байдаг.

Протанопийн хувьд фоторецепторын боргоцойд эритролаб пигмент байхгүй бөгөөд энэ нь спектрийн улаан-шар хэсэгт хамгийн их мэдрэмжтэй байдаг. Протанопи өвчтэй хүн шар-ногооныг улбар шар, хөхийг нил ягаан гэж ойлгодог. Гэсэн хэдий ч тэрээр хөхийг ногооноос, ногооныг улаанаас ялгах чадвартай болно.

Дейтеранопи

Дейтеранопи бол ногоон өнгийг ойлгох эмгэг юм.

Энэ нь боргоцой нь ногоон шар өнгийн спектрт хамгийн их мэдрэмжтэй байдаг пигмент хлорлаб дутагдсан үед тохиолддог.

Энэ тохиолдолд хүн ногооныг цэнхэр гэж ойлгож, нил ягааныг шар-ногооноос ялгахгүй. Гэсэн хэдий ч хүн нил ягаан эсвэл улаан өнгийг ногооноос ялгах чадвартай болно.

Тританопи

Тританопи бол хөх-шар, улаан-ягаан өнгийн спектрийн өнгө, сүүдэрт ойлголтыг зөрчих явдал юм. IN энэ тохиолдолдРецепторын эсүүдэд цианолаб пигмент байдаггүй бөгөөд энэ нь хөх ягаан өнгийн спектрт хамгийн их мэдрэмжтэй байдаг.

Тританопи өвчтэй хүн шарыг цэнхэр гэж ойлгодог боловч нил ягааныг улаанаас ялгадаггүй. Гэсэн хэдий ч энэ нь нил ягаан өнгийг ногооноос ялгаж чаддаг.

Тританопийн үед бүрэнхий хараа байхгүй байж болно.

Өнгөний харалган байдлын тест

Өнгөний харалган байдлыг тодорхойлохын тулд аномалоскоп эсвэл тусгай туршилтыг ашигладаг. Туршилтыг тусгай хүснэгт, жишээлбэл, Стиллинг, Шааф, Рабкин гэх мэт ашиглан гүйцэтгэдэг.

Өнгөний харалган байдлыг тодорхойлох гол сорил бол Рабкины арга юм. Энэ нь өнгөний үндсэн шинж чанарыг ашиглахад суурилдаг.

Рабкины тест нь оношлогооны хүснэгтээс бүрдэнэ. өөр өөр өнгийн дугуйлангаар дүүргэгдсэн боловч тод байдал нь ижил байна. Эдгээр дугуйлангаас та өөр өөр тоо эсвэл дүрсийг хийж болно. Ер нь хүн ширээн дээр юу байгааг тодорхойлоход хүндрэл учруулах ёсгүй. Гэхдээ өнгөт харалганаар тэнд юу дүрслэгдсэнийг ойлгох боломжгүй юм. Энэ тест нь бага насны хүүхдүүдэд тохиромжгүй, учир нь тэдний юу харж байгааг ойлгох боломжгүй юм. Тиймээс шууд бус аргуудыг ашигладаг. Хэрэв нялх хүүхэд санал болгож буй объектуудаас өөр өөр өнгө сонгох юм бол зөвхөн бүдэг саарал өнгөтэй, эсвэл жишээлбэл, тэнгэрийг улаанаар зурсан бол асуудал байгаа эсэхийг сэжиглэх хэрэгтэй.

Нүдэндээ контакт линзийг хэрхэн сонгох вэ, энэ нийтлэлийг уншина уу.

Бага зэрэг түүх

Үндсэндээ ихэнх өнгөт харалган хүмүүс үндсэн өнгөнүүдийн аль нэгийг нь ялгадаггүй - ногоон, улаан эсвэл хөх-ягаан, гэхдээ хүн хэд хэдэн өнгийг нэг дор хардаггүй (хос харалган) эсвэл тэдгээрийн аль нэгийг нь ялгадаггүй (өнгөт) байж болно. харалган байдал). Үүний зэрэгцээ өнгөт сохор хүмүүс "үл үзэгдэх" өнгийг саарал гэж ойлгодог.

Ихэнхдээ зөвхөн хүн байдаг гүйцсэн насТэрээр өөрийн өнгөт харалган байдлын талаар санамсаргүй байдлаар олж мэдсэн. Английн эрдэмтэн Жон Далтон 26 нас хүртлээ улаан өнгийг ялгаж чадахгүй гэж сэжиглэж байгаагүй энэхүү харааны согогийг яг ингэж нээсэн юм. Үүний зэрэгцээ түүний эгч, гурван ахын хоёр нь өнгөт харалган өвчтэй байжээ. "Өнгөний харалган байдал" гэсэн нэр томъёог анх 1794 онд Далтоны гэр бүлийнхний харааны өвчинд зориулсан бүтээлийг хэвлэхэд ашигласан. Далтон энэ өвчнийг тодорхойлсон нь анхдагч ажил байсан бөгөөд анагаах ухааны хөгжилд нөлөөлсөн. Цаг хугацаа өнгөрөхөд энэ нэр томъёо нь зөвхөн улаан өнгийг ялгах чадваргүйд төдийгүй бусад бүх өнгөний харааны эмгэгүүдэд хэрэглэж эхэлсэн.

Өнгөний харалган байдлын шалтгаанууд

Өнгө нь хангалттай мэдрэгдэж чадахгүй байгаа шалтгаан нь нүдний торлог бүрхэвчийн төв хэсэгт байрлах өнгөт мэдрэмтгий рецепторуудын үйл ажиллагаа тасалдсантай холбоотой юм. Эдгээр рецепторууд нь онцгой шинж чанартай байдаг мэдрэлийн эсүүд- боргоцой. Хүний хувьд гурван төрлийн боргоцой байдаг бөгөөд тэдгээр нь тус бүр нь үндсэн өнгийг мэдрэх үүрэгтэй өнгөт мэдрэмтгий уургийн пигментийн агууламжаар тодорхойлогддог: нэг төрлийн пигмент нь 530 нм долгионы урттай ногоон спектрийг, хоёр дахь нь - 552-557 нм долгионы урттай улаан, гурав дахь нь 426 нм долгионы урттай цэнхэр спектр. Боргоцойд гурван төрлийн пигмент агуулагддаг тул өнгөний хэвийн мэдрэмжтэй хүмүүсийг трихроматтар (Грек хэлнээс "хромос" - "өнгө") гэж нэрлэдэг.

Өнгөний харалган байдлын хоёр үндсэн шалтгаан байдаг: удамшлын болон олдмол эмгэг.

Удамшлын өнгөт харалган байдал нь эмэгтэй X хромосомын мутаци юм. Өнгөний харалган байдал нь ихэвчлэн хүүдээ генийг авч явдаг эхээс өвлөгддөг. Эрэгтэйчүүдэд генийн мутаци нь генийн багцад мутацийг нөхөх нэмэлт X хромосом байхгүй тул генийн мутаци ихэвчлэн тохиолддог. Гэсэн хэдий ч энэ нь мутацийн генийг охинд өвлүүлэх боломжгүй гэсэн үг биш юм. Статистикийн мэдээгээр мутацийн ген нь эрэгтэйчүүдийн 5-8%, эмэгтэйчүүдийн 0.5% -д тохиолддог.

Олдмол өнгөт харалган байдал нь өвчний удамшилтай холбоогүй юм. Эдгээр нь гадны нүдний гэмтэл эсвэл өвчний хүндрэл байж болно. Гэмтлийн хамгийн чухал хэсгүүдийг ялгадаг: торлог бүрхэвч ба оптик мэдрэл. Өнгөний олдмол харалган байдлын гол шалтгаанууд нь: насжилттай холбоотой эмгэгүүд, зарим эм хэрэглэх, нүдний гэмтэл.

Өнгөний хараа муудах төрлүүд

Ер нь хүн улаан, цэнхэр, ногоон гэсэн гурван өнгөт мэдрэмтгий пигменттэй байдаг. Төрөлхийн өнгөт харалган өвчтэй хүмүүс (өөрчлөгдсөн ген байдаг) нэг, хоёр, бүр бүх өнгөт мэдрэмтгий пигментийн үйлдвэрлэл тасалддаг. Зөвхөн хоёр үндсэн өнгийг ялгаж чаддаг хүнийг дихромат гэж нэрлэдэг. Ямар төрлийн пигмент зөв ажиллахгүй байгаагаас хамаарч өнгөний харалган байдлын хувилбаруудыг ялгадаг: протанопи - спектрийн улаан хэсгийн харалган байдал, тританопи - спектрийн цэнхэр ягаан хэсгийн харалган байдал, дейтеранопи - ногоон хэсгийн харалган байдал. спектр. Протанопийн үед улаан нь хар ногоон, хар хүрэн өнгөтэй, ногоон нь цайвар саарал, шар, хүрэн өнгөтэй холилддог. Дейтеранопийн үед ногоон нь цайвар улбар шар, цайвар ягаан өнгөтэй, улаан нь цайвар ногоон, цайвар хүрэн өнгөтэй холилддог. Хэрэв спектрийн нэг өнгөний тухай ойлголт нь зөвхөн багассан боловч бүрэн байхгүй бол энэ нөхцлийг аномаль трихомаци гэж нэрлэдэг. Өнгөний мэдрэмж муудаж буй өнгөнөөс хамааран эдгээр эмгэгийг протаномали (суларсан улаан пигмент), тританомали (суларсан цэнхэр пигмент), детераномали (суларсан ногоон пигмент) гэж нэрлэдэг. Өнгөний харааны бүрэн дутагдал нь achromatopsia юм. Энэ тохиолдолд бүх өнгө нь саарал, цагаан, хар өнгийн сүүдэр гэж ойлгогддог. Энэ эмгэг нь маш ховор тохиолддог. Хамгийн түгээмэл нь протанопи юм. Тританопи нь маш ховор тохиолддог бөгөөд спектрийн бүх өнгийг улаан, ногоон өнгийн сүүдэр гэж ойлгодог онцлогтой.

Жолооны үнэмлэх болон бусад хязгаарлалт

Орчин үеийн ертөнцөд өнгө ашигладаг олон тооны тэмдэглэгээ, дохио байдаг: олон нийтийн газар, замын тэмдэг, гэрлэн дохио, газрын зураг гэх мэт. Тиймээс өнгөний мэдрэмж муутай хүмүүсийн амьдралын чанар мэдэгдэхүйц доройтдог. Өнгөний харалган байдал нь мэргэжлийн тодорхой ур чадваруудыг гүйцэтгэхэд саад болдог. Тиймээс өнгөт харалган өвчтэй хүмүүсийн амьдралд ихээхэн хязгаарлалт байдаг нь чухал юм. Тэд арилжааны тээврийн хэрэгсэл жолоодохыг хориглоно, өнгөний зөв ойлголт маш чухал, эсвэл бусад хүмүүсийн амьдрал үүнээс хамаардаг эмч, нисгэгч, цэргийн албан хаагчид, далайчин, химич зэрэг зарим мэргэжлээр ажиллахыг хориглоно. Эдгээр мэргэжлүүдийн төлөөлөгчид тусгай өнгөт полихроматик хүснэгтийг ашиглан нүдний эмчийн алсын хараагаа тогтмол шалгаж байх шаардлагатай.

Удирдлагын өнгөний харалган байдлын асуудалд анх удаа олон нийтийн анхаарал хандуулж байна тээврийн хэрэгсэл 1875 онд Шведэд болсон галт тэрэгний ослоор татагдсан. Уг хэргийн мөрдөн байцаалтын явцад жолооч улаан өнгийг ялгахгүй байсан нь тогтоогдсон байна. Энэ явдлаас хойш тээврийн үйлчилгээнд ажилд орохын тулд өнгөний харааны шалгалт заавал байх ёстой.

Румын, Турк улсад өнгөт харааны бэрхшээлтэй хүмүүст жолооны үнэмлэх олгодоггүй. Европын холбооны орнуудад олгоход хязгаарлалт байдаг жолооны үнэмлэххэрэв өнгө мэдрэх эмгэг байгаа бол өнгө байхгүй. IN Оросын Холбооны УлсӨнгөний харааны бэрхшээлтэй хүн А, В ангиллын жолооны үнэмлэх авах боломжтой, гэхдээ "Хөлсөөр ажиллах эрхгүй" гэсэн тусгай тэмдэгтэй. Тиймээс жолооч зөвхөн хувийн зорилгоор тээврийн хэрэгсэл жолоодох боломжтой. Тээврийн хэрэгсэл жолоодох зөвшөөрлийн асуудлыг жолоочийн комиссын нүдний эмч шийддэг.

Хүүхдийн өнгөний харалган байдал

Энэ өвчин нь гадны эмнэлзүйн шинж тэмдэггүй тул насанд хүрсэн үед ч анх удаа оношлогдох боломжтой. Гэр бүл дэх өнгөт харалган байдлын өв залгамжлал нь хүүхдийг өвчин байгаа эсэхийг шалгах анхны "хонх" юм. Өнгөний хараатай холбоотой асуудал нь сургуулийн гүйцэтгэлд сөргөөр нөлөөлж, үе тэнгийнхэнтэйгээ харилцах харилцаанд асуудал үүсгэдэг. Хүүхэд түүнд юу тохиолдож байгааг ойлгохгүй байж, өөрийгөө үнэлэх үнэлэмжийг бууруулж болно. Хэрэв гажиг (мутаци) илэрсэн бол энэ талаар сургуулийн багшид мэдэгдэх ёстой. Та ангид тод гэрэл байхгүй газрыг сонгох хэрэгтэй. Багшаас материалыг танилцуулахдаа тодорхой өнгөний хослолыг ашиглахгүй байхыг хүс: жишээлбэл, ногоон дэвсгэр дээр шар.

Шинж тэмдэг ба шинж тэмдэг

Өнгөний харалган байдлын шинж тэмдгүүд нь нэлээд өвөрмөц юм. Хамгийн гол нь "унасан" өнгийг тодорхойлох боломжгүй юм. Энэ зорилгоор үүнийг ашигладаг өнгөт тестИшихара.

Улаан өнгийг ялгах чадваргүй байх нь хар хүрэн, хар ногоон өнгөтэй нийлэхэд хүргэдэг бөгөөд энэ нь саарал, шар эсвэл хүрэн өнгөтэй байдаг. Дейтеранопи нь дараахь шинж тэмдгээр илэрдэг.

10. тэд ногооныг цайвар ягаан, цайвар улбар шар гэж ойлгодог;
11. улаан нь ногоон эсвэл хүрэн сүүдэртэй.

Тританопийн үед хүн объектыг ногоон эсвэл улаан гэж ойлгодог. Өнгөний сохор хүмүүсийн ийм шинж чанар нь эдгээр өвчтөнүүдийн амьдралын хэв маягт тодорхой ул мөр үлдээдэг.

Эмнэлгийн үүднээс авч үзвэл өвчтөний амьдралын чанар мууддаггүй. Гэсэн хэдий ч, хүн мэргэжлийн хүрээтэй холбоотой хязгаарлалттай тулгарч магадгүй юм. Тиймээс өнгөний сохор хүмүүс жолооны үнэмлэх авч чадахгүй. Гэсэн хэдий ч өнгөний зөрүү бага зэргийн хазайлттай, тухайн хүн өмнө нь жолооны үнэмлэхтэй байсан бол хэн ч авахгүй. Мөн өнгөний сохор хүмүүс машинист, хөлөг онгоцны ахмад гэх мэтээр ажиллах боломжгүй. өөрөөр хэлбэл, өнгийг хатуу ялгах шаардлагатай тохиолдолд.

Хэрхэн сонгох вэ нүдний дусалконьюнктивит энд

Ангилал

Байгаа эмнэлзүйн ангилалөнгөний харалган байдал, ойлголт муудсан.

Хүний нүдний торлог бүрхэвч нь өнгөт мэдрэмтгий рецепторуудыг агуулдаг - боргоцой ба саваа нь хэд хэдэн төрлийн уургийн пигмент агуулдаг. Саваа нь хар ба цагаан алсын хараа, боргоцой нь өнгө мэдрэх чадварыг хариуцдаг.

Физиологийн хувьд өнгөт харалган байдал нь боргоцой дахь нэг буюу хэд хэдэн пигментийн бууралт эсвэл байхгүй үед илэрдэг. Үүний үндсэн дээр өнгөт харалган байдлын хэд хэдэн төрлийг ялгаж болно.

Ахромази(ахроматопси) - өнгөний хараа дутагдалтай. Хүн зөвхөн саарал өнгийн сүүдрийг ялгаж чаддаг. Энэ нь маш ховор ажиглагддаг бөгөөд энэ нь бүх боргоцойд пигмент бүрэн байхгүйгээс үүсдэг.

Монохроматизм- хүн зөвхөн нэг өнгийг мэдэрдэг. Өвчин нь ихэвчлэн фотофоби, нистагмус дагалддаг.

Дихромази- хоёр өнгийг харах чадвар. Хариуд нь тэдгээрийг дараахь байдлаар хуваана.

12. protanopia (protos, gr. - нэгдүгээрт, энэ тохиолдолд өнгөт спектрийн байршилтай холбоотой) - улаан өнгөний бүсэд өнгөний харалган байдал. Энэ төрлийн дихромази нь хамгийн түгээмэл байдаг.
13. deuteranopia (deuteros, gr. - хоёрдугаарт), ногоон өнгөний тухай ойлголт байхгүй.
14. тританопи (тритос, гр. - гурав дахь). Спектрийн хөх-ягаан хэсгийн ойлголт муудаж, хүн зөвхөн улаан, ногоон өнгийн сүүдрийг мэдэрдэг, үүнээс гадна тританопи нь бариулын буруу үйл ажиллагаанаас болж бүрэнхий хараагүй;

Трихромази- бүх гурван үндсэн өнгөний ойлголт. Энэ нь хэвийн байж болох бөгөөд энэ нь өнгөний харалган байдал, хэвийн бус байдал байхгүй гэсэн үг юм.

Аномаль трихромази нь ердийн трихромази ба дихромази хоёрын хооронд ордог. Хэрэв дихромат нь хоёр өнгөний ялгааг олж харахгүй бол гажигтай дихромат нь боргоцой дахь ажиллаж буй пигментийн хэмжээнээс хамаарч өнгө, харин сүүдэрт нь хүндрэл учруулахаа больсон.

Аномаль дикромазийн хувьд дихромазитай адил протаномали, дейтераномали, тританомали ялгардаг - улаан, ногоон, цэнхэр өнгөний талаарх ойлголт суларч байна.

Зарим тохиолдолд зарим сүүдрийг ялгах чадваргүй байх нь бусдын ойлголтонд алсын хараа нэмэгдсэнээр нөхөгддөг. Тиймээс улаан өнгийг ногооноос ялгахад бэрхшээлтэй хүмүүс ихэнх хүмүүст хүртээмжгүй олон тооны хаки сүүдэрийг харж чаддаг.

Шалтгаанууд

Өнгөний харалган байдлын шалтгаан нь ихэвчлэн генетикийн урьдал нөхцөл байдалд оршдог. Энэ өвчнийг анх тайлбарласан Ж.Дальтон өөрөө өнгөний харалганаар өвдөж, өнгө ялгах чадваргүй хоёр ахтай байсан нь мэдэгдэж байна. Бусад шалтгаанууд бас бий.

Генетик шинж чанар. Өнгөний мэдрэмжийг хариуцдаг генүүд нь X хромосом дээр байрладаг тул эмгэг нь дамждаг эмэгтэй шугам, тээгч эхээс хүүхдэд. Гэвч эмэгтэйчүүд хоёр Х хромосомтой бөгөөд нэг хромосомын гажиг нь нөгөө хромосомын генийг агуулдаг тул удамшлын өнгөт харалган байдал тэдэнд илэрдэггүй. Эхээсээ удамшсан нэг Х хромосомын согогтой хүн генийг "орлох" боломжгүй болж, улмаар удамшдаг өнгөт харалганд нэрвэгддэг.

Олдмол эмгэг. Өнгөний олдмол харалган байдал нь нүдний торлог бүрхэвч эсвэл харааны мэдрэлд үүсдэг бөгөөд удамшдаггүй. Энэ өвчин нь цаг хугацааны явцад илэрч, өнгөний хараа бүрэн алдагдах хүртэл даамжирдаг. Дүрмээр бол бид шар, хөхийг ялгахад хүндрэлтэй байгаа тухай ярьж байна. Өнгөний олдмол харалган байдлын хамгийн түгээмэл шалтгаануудын нэг бол катаракт бөгөөд үүний үр дүнд өвчтөний өнгөний хараа муудаж, миопи үүсдэг.

Бусад шалтгаанууд нь аливаа эм хэрэглэх, нүдийг гэмтээх зэрэг орно.

Төрлийн

Өнгөний харалган байдлын тодорхой төрлийг тодорхойлох хэд хэдэн тодорхойлолт байдаг. Эдгээр тодорхойлолтуудын үндэс нь дараахь сонголтуудтай нийцэж байгаа явдал юм: улаан - "протос" (грек хэлнээс орчуулсан эхний), ногоон - "дейтерос" (тус тусад нь "хоёр дахь"). Дээрх сонголтууд болон "анопия" ("харааны дутагдал" гэж орчуулагдсан) хэсгийг хослуулснаар харалган байдлын харгалзах хувилбарууд гарч ирэхэд улаан өнгөний харалган байдлыг "протанопиа", ногоон өнгөний харалган байдлыг "протанопиа" гэж тодорхойлж эхэлсэн. "дейтеранопи".

Тэдний аль нэгнийх нь үйл ажиллагаа буурсан өвчтөнүүдэд пигментийн бүх бүлэг (өөрөөр хэлбэл гурван үндсэн хувилбар) байгаа нь тэдгээрийг трихромат гэж тодорхойлдог. Өмнө дурьдсанчлан улаан пигментийн ойлголт муудах нь ихэвчлэн оношлогддог. Статистик мэдээллээс харахад эрэгтэйчүүдийн ойролцоогоор 8% нь улаан-ногоон согогтой байдаг бол ижил эмгэг нь эмэгтэйчүүдийн зөвхөн 0.5% -д оношлогддог. Ойролцоогоор? Энэ бүлгийн өвчтөнүүд нь хэвийн бус трихроматууд юм.

Зарим тохиолдолд оношлогдсон өнгөний мэдрэмж буурахыг протаномали гэж нэрлэдэг ( энэ онцлогалсын хараа нь улаан өнгөний талаарх сул ойлголтоос бүрддэг), заримд нь - детераномали (ногоон өнгөний тухай ойлголт суларсан). Өнгөний харалган байдал гэх мэт эмгэг нь гэр бүлийн хэлбэрийн эмгэг гэж оношлогддог бөгөөд энэ нь рецессив хэлбэрийн удамшлаар тодорхойлогддог бөгөөд сая тутамд нэг тохиолдлоор оношлогддог.

Сонирхолтой зүйл бол дэлхийн зарим бүс нутагт удамшлын өвчин илүү түгээмэл байдаг бөгөөд үүний дагуу энэ бүлэгт багтдаг өнгөт харалган байдал ихэвчлэн оношлогддог. Жишээлбэл, Данийн нэг арлын хүн ам тэргүүлдэг нь мэдэгдэж байна урт хугацаацаг хугацаа, 1600 хүнээс тусгаарлагдсан амьдралын хэв маяг, түүний оршин суугчид үнэмлэхүй өнгөт харалган гэж оношлогдсон 23 өвчтөн байсан. Энэ тохиолдолд өвчний тархалтыг тодорхой мутант генийн санамсаргүй нөхөн үржихүй, түүнчлэн төрөл төрөгсдийн гэрлэлт гэх мэт нийтлэг үзэгдлээс үүдэлтэй байв.

Тританопи (өөрөөр хэлбэл өнгөний харалган байдал) өөрөө маш ховор оношлогддог. Эмгэг судлалын өвөрмөц шинж чанар нь өвчтөн шар, цэнхэр өнгийг ялгах чадваргүй байдаг тул эдгээр өнгөний спектр нь түүнийг сүүдэр гэж үздэг.

Гурав дахь хэлбэрийн тританопи нь зөвхөн цэнхэр спектрийн хэсгийг мэдрэх чадваргүйгээс гадна бүрэн харанхуйд объектыг ялгах чадваргүй байдаг (энэ харааны шинж чанарыг "шөнийн харалган" гэж нэрлэдэг). Нэмж дурдахад, энэ тохиолдолд ийм нөхцөлд алсын харааг хариуцдаг саваагаар гүйцэтгэсэн хэвийн ажил тасалдсан, мөн хангалттай гэрэлтүүлгийн нөхцөлд цэнхэр хэсэгт спектрийн хүлээн авалтыг хангаж байгаа эсэхийг шүүж болно. Родопсин (гэрэлд мэдрэмтгий пигмент) -ээр аль хэдийн хангагдсан байдаг.

Гэрэл мэдрэмтгий пигментүүдийн аль нэг нь байхгүй бол өвчтөнийг дихромат гэж тодорхойлдог бол улаан пигмент байхгүй бол протанопик бихромат, хлорлаб, ногоон пигмент байхгүй бол өвчтөнийг дейтеранопик бихромат гэж тодорхойлдог.

Оношлогоо

Хүүхдүүдийн өнгөт харалган байдлын нэг онцлог шинж чанар нь амьдралын гурав, дөрөв дэх жилдээ л өнгө ялгаж эхэлдэг явдал юм. Бид тэдэнд өнгөний нэрийг илүү эрт зааж эхэлдэг. Үүний үр дүнд хүүхэд өнгөний нэрийг мэддэг боловч тэр үед үүнийг огт өөр байдлаар хардаг эрүүл хүн. Хүүхдийг удаан хугацаагаар ажигласны дараа өнгөний харалган байдлыг сэжиглэж болно. Та гэртээ ийм хоёр туршилт хийж болно:

15. Хүүхдийн өмнө ижил хэлбэртэй хоёр чихэр тавь. Нэг чихэр нь тод өнгийн боодолтой байх ёстой, нөгөө нь саарал өнгөтэй, сонирхолгүй боодолтой байх ёстой. Хүүхдүүд ихэвчлэн гэрэл гэгээтэй бүхнийг сонгохыг илүүд үздэг. Өнгөний харалган хүүхдүүд санамсаргүй байдлаар бүгдийг шүүрэн авдаг. Гэхдээ энэ арга нь зөвхөн өвчин байгаа эсэхийг сэжиглэхэд хүргэдэг. Оношийг зөвхөн нүдний эмч баталгаажуулж болно. Энэ өвчнийг оношлохын тулд эмч тусгай зураг, Рабкины хүснэгтийг ашигладаг. Эдгээр хүснэгтүүд нь янз бүрийн өнгөт дүрс бүхий олон өнгийн тойргийг (бага насны хүүхдүүдэд) дүрсэлсэн бөгөөд ижил жижиг олон өнгийн тойргийн дэвсгэр дээр тоонуудыг (өсвөр насныханд) байрлуулсан болно. Хүүхэд ямар төрлийн өнгөт харалган байгаагаас хамааран янз бүрийн зургийг харах боломжтой болно.
16. Та хүүхдээс амьдралаас ландшафт зурахыг хүсч болно - тэнгэр, нар, өвс, мод. Зурахын тулд та хүүхдэд өнгөт харандаа өгөх хэрэгтэй. Хэрэв хүүхэд өвсийг улаан, тэнгэрийг ногоон зурсан эсвэл бүхэлд нь нэг өнгөөр ​​зурсан бол энэ нь түүнийг өнгөт харалган болохыг илтгэнэ. Хүүхэд зөвхөн зэрлэг төсөөллөөсөө болж ингэж зурдаг байж магадгүй юм.

Эмчилгээ

Тэгэхээр өнгөний харалган байдлыг хэрхэн эмчлэх талаар олж мэдье? Харамсалтай нь удамшлын өнгөт харалган байдлыг эмчлэх боломжгүй юм шиг санагддаг. Өнгөний харалган байдлын зарим хэлбэрийг эмчлэх боломжтой. Гэсэн хэдий ч өнгөний харааны асуудлыг бүрэн арилгах боломжгүй юм.

Тиймээс өнгөт харалган байдлыг мэс заслын аргаар арилгах боломжтой. Энэ нь катаракт өвчний хөгжлийн үр дүнд үүссэн тохиолдолд.

Хэрэв асуудал нь эмээс үүдэлтэй бол өнгөний хараа сайжирна. Асуудлыг шийдэхийн тулд боломжтой бол ийм эмчилгээг түр зогсоож, дараа нь өнгөний хараа сайжирна.

Өнгөний харааны асуудлыг хэсэгчлэн нөхөхөд туслах зарим арга хэмжээ:

17. Тусгай контакт линз ба/эсвэл нүдний шил. Гэсэн хэдий ч ийм линз, нүдний шил нь объектыг гажуудуулж болно.
18. Хурц гэрэл нь өнгөний хараа муутай хүмүүст өнгийг харахад хэцүү болгодог тул хурц гэрлээс хамгаалах шил (өргөн хүрээтэй эсвэл хажуугийн бамбайтай) хэрэгтэй.
19. Өнгөний бүрэн харалган тохиолдолд боргоцой нь бүдэг гэрэлд илүү сайн ажилладаг тул бага зэрэг будсан эсвэл бараан шил зүүх нь тустай. Тусгай засах линз нь бас тусалж чадна.

Хүүхдийн шинж тэмдэг

Хүүхдийн өнгөний харалган байдал нь удамшлын өвчин бөгөөд маш ховор тохиолдолд олж авах боломжтой бөгөөд түүний мөн чанар нь нэг эсвэл хэд хэдэн өнгийг нэг дор ялгах чадваргүй байдаг.

Өвчин нь удамшлын шинжтэй, хүйсийн харьцаа 99:1, ихэвчлэн эрэгтэйчүүд өвчилдөг, эмэгтэйчүүд нь генийн далд тээгч юм. Өвчин нь бараг үргэлж төрөлхийн шинж чанартай байдаг ч түүнийг илрүүлэхэд олон жил шаардагддаг.

Өнгөний харалган байдлын үр дүнд хүүхдүүд шаардлагатай мэдээллийг хүлээн авдаггүй бөгөөд энэ нь тэдний хөгжилд сөргөөр нөлөөлдөг. Гэхдээ энэ нь хамгийн муу зүйл биш, учир нь детеранопи (улаан өнгөний харалган) гэх мэт өнгөний харалган өвчтэй хүүхэд зүгээр л гэрлэн дохионы өнгийг андуурч, машинд мөргүүлж болно.

Хүүхдүүдийн өнгөний харалган байдлыг оношлоход нэлээд хэцүү байдаг, учир нь хүүхдүүд өнгийг утга учиртай нэрлэж эхэлдэг нас нь ойролцоогоор 3-4 жил байдаг. Мөн өнгө тодорхойлох чадварыг нэгтгэхийн тулд энэ наснаас өмнө өвчнийг оношлох шаардлагатай. Үүнийг зөвхөн хүүхдийг ажиглах замаар хийж болно. Хүүхдүүдийн өнгөт харалган байдлыг тодорхойлох бага насЭнэ нь өвс, тэнгэр, ус, нарыг жинхэнэ өнгөнөөс өөр өнгөөр ​​зурах гэх мэт шалгуураар боломжтой юм.

Жишээлбэл, хэрэв таны хүүхэд тэнгэрийг ногоон, өвсийг улаанаар зурдаг бол энэ нь болгоомжтой байх шалтгаан юм. Өвчнийг сэжиглэж болох хоёр дахь шинж тэмдэг: хүүхдийн өмнө 2 ижил чихэр тавь, гэхдээ нэг нь хар эсвэл саарал зэвүүн өнгөтэй, хоёр дахь нь тод, үзэсгэлэнтэй өнгөтэй байх ёстой. Эрүүл хүүхэдбараг үргэлж хоёр дахьийг нь сонгодог. Өвчтөн ялгааг мэдэрдэггүй тул санамсаргүй байдлаар сонгодог.

Хүүхдүүдийн өнгөний харалган байдал нь сэтгэл дундуур байх, хэт их санаа зовох шалтгаан биш юм. Хэрэв таны хүүхэд дихроми гэж оношлогдвол - гурваас хоёр үндсэн өнгийг ялгаж үзвэл тэр дараа нь жолооны үнэмлэх авах боломжтой хэвээр байх бөгөөд ажил сонгохдоо хязгаарлалт хийхгүй.

Одоогоор үр дүнтэй эмчилгээХүүхдэд өнгөний харалган байдал гэж байдаггүй. Улаан, шар, ногоон гэсэн гэрлэн дохионы өнгөний дарааллыг санах гэх мэт логик дүгнэлт, санах ойн сэтгэн бодох шинж чанарт үндэслэн тодорхой нөхөн олговор олгох урвалыг боловсруулж болно.

Хүүхдүүдийн өнгөний харалган байдлыг эмчлэх туршилтын аргууд, тухайлбал, генийн инженерчлэлийн аргыг ашиглан нүдний торлог бүрхэвчинд дутуу генийг нэвтрүүлэх зэрэг туршилтын аргуудыг боловсруулж байгаа ч одоогоор энэ аргыг лабораторийн шинжилгээнд хамруулж байна.

Шалгалт

20. Тайвшир.
21. Монитороос 70-80 см зайд суу
22. Харж буй зураг, нүдээ ижил түвшинд байлгахыг хичээ.
23. Зураг бүр дээр ойролцоогоор 5 секунд зарцуул.
24. Зурган дээрх тоо, гинжийг таньсан/танихгүй болсны дараа зураг дээр дарна уу.
25. Зургийн доор гарч буй тексттэй үр дүнг уншиж, харьцуулна уу (хэрэв текст гарч ирэхгүй бол таны хөтөч хуучирсан байна - шинэчилнэ үү).
26. Хэрэв үр дүн нь сэтгэл дундуур байвал сандрах хэрэггүй. Мониторын дэлгэцээс шалгалт өгөхдөө бүх зүйл мониторын матриц, өнгөнөөс ихээхэн хамаардаг. Гэсэн хэдий ч мэргэжилтэнтэй уулзах нь дээр.
27. Хуудасны доод талд байгаа "найзууддаа хэл" гэсэн товчийг дар, та хараагаа харах хэрэгтэй :)

Энэ зурган дээр 12-ын тоог хэвийн хараатай болон өнгөт харалган хүмүүс хоёуланг нь харж байна. Энэ зураг нь өнгөний харалган байдлын сорилд юу хамрагдахыг харуулах зорилготой бөгөөд мөн бурууг илрүүлж магадгүй юм.

Хүүхэд болон насанд хүрэгчдийн өнгөний харалган байдал - шалтгаан, төрөл, шинж тэмдэг, эмчилгээ. Өнгөний харалган байдлын шинжилгээ

Оршил

Өнгөний харалган байдал- Нэлээд түгээмэл харааны бэрхшээл. нүд нь өнгө (нэг буюу хэд хэдэн үндсэн өнгө) мэдрэх чадваргүйгээс бүрддэг. Торлог бүрхэвчийн төвд, толбо гэж нэрлэгддэг тусгай эсүүд (боргоцой) байдаг - фоторецепторууд. Тэд хүний ​​өнгөний талаарх ойлголтыг өгдөг. 3 төрлийн боргоцой байдаг бөгөөд тэдгээр нь тус бүр нь тодорхой төрлийн пигмент агуулдаг - улаан, шар эсвэл цэнхэр. Эдгээр нь үндсэн өнгө бөгөөд бусад бүх өнгө, сүүдэр нь үндсэн өнгийг холих замаар үүсдэг.

Ямар нэгэн пигмент байхгүй эсвэл дутагдалтай байгаа нь өнгөний ойлголтыг зөрчихөд хүргэдэг. Ихэнхдээ улаан пигмент дутагдалтай байдаг, бага байдаг - цэнхэр. Хэрэв нэг пигмент байхгүй бол ийм өнгөний харалган байдал гэж нэрлэдэг дихромази. Энэ тохиолдолд хүн зөвхөн "дулаан / хүйтэн" спектрийн шинж чанарын дагуу өнгийг ялгаж чаддаг: i.e. "цэнхэр, нил ягаан, ногоон" бүлгээс "улаан, улбар шар, шар" бүлэг. Мөн өнгөний тод өнгөөр ​​тэд тодорхой өнгийг ялгахыг хичээдэг. Ихэнхдээ улаан пигмент дутагдалтай, бага байдаг - цэнхэр.

Өнгөний харалган байдлын шалтгаанууд

Өнгөний харалган байдал нь бие даасан өвчин биш юм: энэ нь генетикийн удамшлын төрөлхийн гажиг, эсвэл гэмтэл эсвэл өөр өвчний шинж тэмдэг (нүд, төв мэдрэлийн систем) юм. Нүдний торлог бүрхэвчинд мэдрэмтгий рецептор (боргоцой) байхгүй үед өнгөний харалган байдал үүсдэг. энэ өнгө, эсвэл тэдгээрийн үйл ажиллагаа суларсан.

Ихэнх тохиолдолд өнгөний харалган байдал нь төрөлхийн гажиг юм. Өнгөний харалган байдлын өв залгамжлал нь X хромосомтой холбоотой байдаг. Согогтой генийн тээгч нь эх нь өөрөө эрүүл хэвээрээ байхад түүнийг хүүдээ дамжуулдаг.

Өнгөний олдмол харалган байдал нь өмнөх өвчний үр дүнд үүсдэг харааны эрхтнүүдэсвэл төв мэдрэлийн систем (харааны мэдрэлийн гэмтэлтэй), нүдний торлог бүрхэвчийн гэмтэл, химийн түлэгдэлт. эсвэл насжилттай холбоотой өөрчлөлтүүд.

Тиймээс катаракттай бол линзний үүлэрхэг нь гэрлийг нэвтрүүлэхээс сэргийлдэг бөгөөд үүний үр дүнд фоторецепторуудын өнгөний мэдрэмж өөрчлөгддөг. Оптик мэдрэл гэмтсэн тохиолдолд боргоцойн өнгөний хэвийн ойлголттой байсан ч өнгөний ойлголтын дамжуулалт тасалддаг. Паркинсоны өвчний хувьд. цагт хавдрын үйл явц, цус харвалт нь конус руу мэдрэлийн импульс дамжуулах, өнгө таних чадвар тасалддаг.

Өнгөний харалган байдал нь нэг эсвэл хоёр нүд рүү тархаж болно (энэ тохиолдолд хоёр нүдний гэмтэл тэгш бус байдаг). Зарим тохиолдолд өнгөт харалган байдлын үзэгдэл (түр зуурын эсвэл байнгын) илрэл байж болно гаж нөлөөзарим эм.

Өнгөний харалган байдлын төрлүүд

Бүх 3 уургийн пигмент (ногоон, улаан, цэнхэр) боргоцойд шаардлагатай хэмжээгээр агуулагдах үед трихроматик гэрлийн мэдрэмж хэвийн байна. Ийм хүмүүсийг дууддаг трихроматтар. Тэдний фоторецепторууд 552-557 нм (улаан), 426 нм (цэнхэр), 530 нм (ногоон) урттай долгионыг хүлээн авдаг. Долгионуудын нийлбэр нь хүрээлэн буй ертөнцийн тод өнгөний схемийг үүсгэдэг.

Ямар гэрэлд мэдрэмтгий пигмент үүсэхээс хамаарч өнгөний харалган байдал 3 төрлийн байдаг: протанопи, дейтеранопи, тританопи.

At протанописпектрийн улаан хэсгийн харалган байдал тэмдэглэгдсэн. Хүмүүс улааныг хар ногоон, хүрэн өнгөтэй, ногооныг цайвар саарал, шар, цайвар бор өнгөтэй андуурч байна.

At дейтеранопихүн ногоон өнгийг хардаггүй. Ногоон өнгө нь ягаан, улбар шар өнгөтэй, улаан нь цайвар хүрэн, цайвар ногоон өнгөтэй холилддог.

At тританописпектрийн хөх-ягаан хэсэг нь үл үзэгдэх; Спектрийн бүх өнгийг ногоон, улаан өнгийн сүүдэр гэж ойлгодог.

Өнгөний харалган байдлын хамгийн түгээмэл хэлбэр нь протанопиа ба дейтеранопия юм. Тританопи нь маш ховор тохиолддог. Бүх төрлийн өнгөт харааны эмгэг нь удамшлын шинж чанартай байдаг.

Өнгөний харалган байдлын шинж тэмдэг

Өнгөний харалган байдал нь харааны мэдрэмжинд нөлөөлдөггүй. Төрөлхийн өнгөт харалганаар хоёр нүд нь жигд гэмтэлтэй байдаг ч өвчин нь урагшлахгүй. Ихэнхдээ пигмент бүрэн байхгүй, харин пигментийн үйл ажиллагаа буурдаг. Удаан хугацааны туршид өнгөт харалган байдлын илрэл нь анзаарагдахгүй байж болно - хүн объектын өнгийг тод, өнгө аясаар ялгадаг.

Өнгөний харалган байдлын цорын ганц шинж тэмдэг бол өнгөний хараа муудах явдал юм. Бүх гурван үндсэн өнгөний ойлголт хэвийн (трихромази) тул пигментүүдийн аль нэг нь дутагдалтай эсвэл байхгүй тохиолдолд дихромази ажиглагдаж, бүх гурван пигмент бүрэн байхгүй болно. ахромази. Энэ тохиолдолд бүх дэлхийг өвчтөнд зориулж янз бүрийн саарал өнгийн будгаар буддаг.

Өнгөний харалган байдлын хамгийн түгээмэл шинж тэмдгүүд нь:

улаан өнгөний ойлголт муудах;

хөх, шар өнгийг ойлгох чадвар буурах;

ногоон өнгөний талаарх ойлголт сулрах;

бүх гурван үндсэн өнгөний ойлголт муудсан (маш ховор). Энэ тохиолдолд бусад харааны бэрхшээлтэй байж болно: харааны мэдрэмж буурч, гэрэлд мэдрэмтгий байдал нэмэгддэг - тод гэрэл нь нүдийг урах, өвдөхөд хүргэдэг. Объектуудын тойм нь тодорхойгүй, бүдэг бадаг - өвчтөн байнга үе тэнгийнхээс албаддаг бөгөөд энэ нь нистагмус (нүдний албадан татагдах) хөгжилд хүргэдэг.

Олдмол өнгөт харалган байдал нь өнгөний ойлголтыг аажмаар эсвэл гэнэт өөрчлөх замаар тодорхойлогддог. Энэ нь урагшлах боломжтой (өнгөт харалган байдлыг үүсгэсэн өвчний явцаас хамаарч).

Өнгөний харалган байдлыг хэрхэн тодорхойлох вэ?

Полихромат хүснэгтийг ашиглан үзлэг хийх явцад өнгөний мэдрэмж буурсан нь нотлогддог тусгай туршилтуудмөн тусгай спектрийн төхөөрөмж ашиглах.

Рабкины хүснэгтийг ашиглан полихромат туршилт:Сэдвийг 27 өнгөт хүснэгтийг нэг нэгээр нь харуулсан бөгөөд тэдгээрийн дээр өнгөтөөр өөр, гэхдээ тод байдал нь ижил өнгөтэй дугуй эсвэл цэгүүдийг ашиглан зураг зурдаг. Өнгөний сохор хүмүүс зургийг ялгаж чаддаггүй; тэд зөвхөн цэгүүд эсвэл тойрогоор дүүрсэн талбарыг хардаг.

Ишихара тест:өвчтөнд өнгөт толбоноос бүрдсэн захидлыг уншиж өгөхийг хүсч, үр дүнд үндэслэн өнгө мэдрэхүйн эмгэг байгаа эсэх, аль нь болохыг тогтооно.

Эдгээр шинжилгээг сэтгэцийн эрүүл мэнд нь хэвийн насанд хүрэгчдэд хэрэглэдэг. Хүүхдүүд болон сэтгэцийн хомсдолтой хүмүүс үр дүнг гажуудуулж болно. Тэдний хувьд тусдаа тестийг ашигладаг - шууд бус шинж тэмдгүүд дээр үндэслэн, тухайн сэдвийг ажиглахад үндэслэнэ.

Хэвийн өнгөний хараатай бол өвчтөнүүд 90% -иас илүү зөв хариулт өгдөг бол өнгөт харалган хүмүүс 25% -иас илүүгүй хариулт өгдөг.

Зарим тохиолдолд (гэр бүл дэх өнгөний харалган байдал) жирэмслэхээс өмнө эмэгтэй хүн хүүхдийнхээ өнгөний харалган байдлын эрсдлийн түвшинг тодруулахыг хүсдэг. Эдгээр тохиолдолд генетикийн шинжилгээ (ДНХ-ийн шинжилгээ) хийдэг. Энэхүү өндөр нарийвчлалтай шинжилгээ нь мутацитай генийг тодорхойлох боломжийг олгодог боловч генийн мутацийг арилгах боломжгүй байгаа тул энэ үнэтэй арга нь практик ач холбогдолгүй юм.

Эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн өнгөний харалган байдал

Удамшлын өнгөний харалган байдал нь X хромосомтой холбоотой байдаг. Халдвар нь ихэвчлэн эхээс хүүд дамждаг. Эрэгтэйчүүдийн бэлгийн хромосом (XY) нь зөвхөн нэг X хромосомтой байдаг тул түүний согогийг генийн мутациар нөхөх боломжгүй юм.

Энэ шалтгааны улмаас эрэгтэйчүүдэд өнгөт харалган байдал эмэгтэйчүүдээс 20 дахин их тохиолддог: эрэгтэйчүүдийн 2-8% нь өнгөний харалган байдал, эмэгтэйчүүдийн зөвхөн 0.4% нь өнгөт харалган байдаг. Эрэгтэйчүүдийн 3-6% нь улаан, ногоон өнгийг ялгадаггүй; Эрэгтэйчүүдийн 0.5-0.8% нь хөх, шар өнгийг ойлгох чадвар муутай; Өнгөний бүрэн харалган байдал нь эрэгтэйчүүдийн 0.01% -д тохиолддог. Дэлхий дээрх зуун дахь хүн бүр өнгөт харалган байдлын илрэлтэй байдаг.

Согогтой X хромосомыг үр удамдаа дамжуулж буй эмэгтэй эрүүл хэвээр байна. Төрөлхийн өнгөт харалган охин зөвхөн төрөлхийн өнгөт сохортой төрж болно, эсвэл эцэг эх нь хоёулаа өнгөт харалган (хоёулаа охиндоо гажигтай X хромосом дамжуулдаг). Ийм эмэгтэй гажигтай генийг зөвхөн хүүхдүүддээ төдийгүй ач зээ нартаа дамжуулж чаддаг.

Өнгөний харалган байдал нь эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн аль алинд нь ижил давтамжтайгаар тохиолддог.

Хүүхдийн өнгөний харалган байдал

Хүүхдэд өнгөний ойлголт муудсан нь удаан хугацааны туршид анзаарагдахгүй байж болно: хүүхдүүд мод ногоон, тэнгэр цэнхэр, цус улаан гэдгийг сонсож, тодорхой объекттой холбоотой өнгөний нэрийг санаж байна. Үүнээс гадна эдгээр хүүхдүүд янз бүрийн өнгөний тод байдлын талаархи ойлголтоо хадгалдаг. Хүүхдүүд эргэн тойрныхоо ертөнцийг бусдаас өөрөөр хардаг гэдгээ хараахан ойлгоогүй байна.

Эцэг эх нь хүүхэд улаан, улаан хоёрыг ялгадаггүй болохыг олж мэдсэн тохиолдолд хүүхдийн өнгөний харалган байдлыг илрүүлж болно саарал өнгөэсвэл ногоон, саарал. Эдгээр эмгэгүүд нь аль хэдийн эрт үе шатанд хүндрэл учруулж болзошгүй: цэцэрлэгт үүнийг үндсэндээ гэж үздэг. Сэтгэцийн хомсдол, бусад хүүхдүүд, багш нарын хандлага эхлээд сөрөг байх болно. Үүнээс болж хүүхэд өөрөө өөртөө ухарч, дорд үзлийн цогцолбор үүсч болно.

Эцэг эхчүүд хүүхдийнхээ өнгөний харааны талаар багш, асран хамгаалагчтай ярилцаж, хүүхдийнхээ харж буй өнгийг танихад нь хэрхэн тусалж болох талаар ярилцах; нарны хурц гэрэл, хурц гэрлээс хамгаална (энэ нь өнгөний ойлголтыг бага зэрэг сайжруулах болно). Гэрлэн дохионы доод өнгө нь ногоон, дээд өнгө нь улаан байдаг гэдгийг санах нь хүүхдийг ертөнцийг өөрийн гэсэн онцгой ойлголттойгоор амьдрахад сургах шаардлагатай. Өргөн гар нь таныг хурц гэрлээс хамгаалах нүдний шил хэрэглэж болно. Эцэг эх, багш нарын хамтын хүчин чармайлтын ачаар өнгөт сохор хүүхдүүд амьдралд амжилттай дасан зохицож байна.

Өнгөний харалган байдлыг эмчлэх

Одоогоор төрөлхийн өнгөт харалган байдлыг засах арга байхгүй. Алдагдсан генийг вирусын тоосонцор ашиглан нүдний торлог бүрхэвчинд нэвтрүүлэх замаар генийн инженерчлэлийн тусламжтайгаар өнгөт харалган байдлыг эмчлэх оролдлого байдаг. IN тусгай уран зохиолСармагчингууд дээр технологийг амжилттай туршсан тухай мэдээлэл байдаг (тэдгээрийн ихэнх нь өнгөт харалган байдаг). Гэхдээ ийм технологи нь хөгжлийн шатандаа байна.

Тодорхой өнгөний долгионы уртыг өөрчлөх боломжийг олгодог тусгай бүрээс бүхий линз, мөн Almedis төхөөрөмжийг ашиглан өнгөний мэдрэмжийг засах аргууд байдаг. Гэхдээ эдгээр аргууд нь мэдэгдэхүйц сайжруулалтыг өгдөггүй.

Өнгөний харалган байдлын үед үндсэн өвчнийг эмчлэх шаардлагатай (төв мэдрэлийн тогтолцооны гэмтэл, катаракт гэх мэт). Өнгөний харалган байдлын илрэл нь авахтай холбоотой бол эм, дараа нь та эмчтэйгээ зөвлөлдсөний дараа эмийг солих хэрэгтэй.

Өнгөний харалган байдал: шалтгаан, шинж тэмдэг, шинжилгээ, залруулга - видео

Өнгөний харалган байдал, жолооны үнэмлэх

Өнгөний харалган байдал нь өнгөт сохор хүний ​​мэргэжлийн хувьд тохирох чадварыг хязгаарладаг. Төмөр зам, авто тээврийн жолооч, далайчин, нисгэгч, эмч, химийн үйлдвэрийн ажилчдад өнгөний хараа хэвийн байх ёстой, учир нь өнгөний хараа муудах нь эмгэнэлт үр дагаварт хүргэдэг. Жагсаалтад орсон мэргэжлүүдийн ажилчид харааны мэдрэмж, өнгөний хараа зэргийг тодорхойлох комисст тогтмол хамрагддаг.

Өмнө нь Орос улсад дихромазитай хүн хөлслөх эрхгүйгээр А, В ангиллын жолооны үнэмлэх авч болно (өөрөөр хэлбэл тэрээр хувийн зорилгоор машин жолоодох боломжтой). 2012 оноос хойш өнгөний хараа муудсан тохиолдолд аль ч ангиллын жолооны үнэмлэх олгохыг хориглосон.

Европын орнуудад (Румынаас бусад) өнгөт харалган хүмүүст жолооны үнэмлэх олгоход хязгаарлалт байдаггүй.

Өнгөний харалган байдал ба арми

Цэргийн алба хаагчийн эрүүл мэндийн үзлэгт хамрагдах өвчний хуваарийн 35 дугаар зүйлд зааснаар өнгө харалган нь цэрэгт татагдах, байлдааны олон үүрэг гүйцэтгэхэд саад болохгүй.

Өнгөний харалган хүмүүсийг биеийн тамирын "b" ангилалд (зарим хязгаарлалттай фитнессээр) цэргийн албанд татдаг.

Өнгөний харалган байдал, гемофили

Гемофили (цусны бүлэгнэлтийн эмгэгээр тодорхойлогддог удамшлын өвчин) нь өнгөний харалгантай адил согогтой генийг хөвгүүддээ дамжуулдаг эмэгтэйгээс дамждаг. Гемофили болон өнгөт харалган байдлын генүүд хоорондоо холбоотой байдаг. Тэд бэлгийн X хромосом дээр байрладаг.

Гемофили болон өнгөт харалган байдлын ген нь рецессив шинж чанартай байдаг. Цохих үед эмэгтэй биеЭнэ нь хоёр дахь X хромосомын хүчтэй ген ажилладаг тул өвчин үүсгэх боломжгүй. Согогтой ген нь эхээс хүүхдэд дамжих үед хүү нь зөвхөн нэг X хромосомтой тул өвчин тусах нь дамжиггүй. Хөвгүүд нь ийм генгүй Y хромосомыг эцгээсээ авдаг тул аав нь хүүдээ гажигтай генийг дамжуулж чадахгүй. Гемофили өвчтэй аавын охин гажигтай генийн тээгч болдог.

Согогтой ген тээгч, эрүүл эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн гэрлэлтийн хувьд өнгөт харалган, гемофили өвчтэй хүү эсвэл эрүүл хүүтэй болох магадлал 50% байдаг.

Өнгөний сохор эр, эрүүл эмэгтэй хоёрын гэрлэлтийн үеэр хөвгүүд эрүүл саруул төрж, охид нь мутант генийн тээгч байх болно.

Өнгөний харалган эрэгтэй, генийн тээгч эмэгтэй хоёрын гэрлэлтийн үед өнгөний харалган охин төрөх эрсдэл 50% байдаг: хэрэв тэр генийн согогтой эцгийн Х хромосомоос гадна эхийнх нь гентэй бол Өнгөний харалган гентэй X хромосом. Энэ гэрлэлтийн эрүүл охид нь гажигтай генийн тээгч байх болно.

Хэрэглэхийн өмнө та мэргэжилтэнтэй зөвлөлдөх хэрэгтэй.

Өнгөний харалган байдал

Далтони?зм. Өнгөний харалган байдал нь удамшлын, ховор олдмол харааны шинж чанар юм. нэг буюу хэд хэдэн өнгө, сүүдрийг ялгах чадваргүй байдлаар илэрхийлэгддэг. Жон Далтоны нэрээр нэрлэгдсэн. Тэрээр анх 1794 онд өөрийн мэдрэмж дээр үндэслэн нэг төрлийн өнгөт харалган байдлын талаар өргөн тархсан тайлбарыг өгсөн.

Засварлах нэр томъёоны түүх

Өнгөний харалган байдлын анхны тохиолдлыг (Харрисын хэрэг) Пристли тайлбарласан бөгөөд 1777 онд (Лубинский, 1888) тэмдэглэсэн байдаг. Хяналтын ажиглалтуудыг голчлон тайлагнасан Английн уран зохиол 18-р зууны төгсгөлд өнгөт харалган хүмүүсийн нүдний үйл ажиллагаа өнгөний мэдрэмжээс бусад бүх талаар бүрэн хадгалагддаг болохыг харуулсан (Данилов, 1880). Өнгөний харааны эмгэгийн анхны мэдэгдэж буй удам угсаа нь 1778 оноос эхэлсэн бөгөөд Лорт (Серебровская, 1930) харьяалагддаг. Тиймээс аль хэдийн XYIII зууны төгсгөлд. Өнгөний харалган байдал удамшдаг болох нь тогтоогдсон.

Далтон төрсөн цагаасаа улаан, ногоон өнгийн зарим өнгийг ялгаж чаддаггүй байсан ч 26 нас хүртлээ үүнийг анзаараагүй байна. Дараа нь Далтон гэр бүлийнхээ харааны согогийг судалж (тэр гурван ах, нэг эгчтэй байсан, ах нарын хоёр нь улаан бүсэд өнгөний гажигтай байсан) үүнийг жижиг номондоо дэлгэрэнгүй тайлбарлав. Түүний нийтлэлийн ачаар "өнгөт харалган байдал" гэсэн үг гарч ирсэн бөгөөд энэ нь олон жилийн турш өнгөний харааны эмгэгтэй ижил утгатай болсон. Хожим нь өнгөний харааны бусад гажиг илэрсэн бөгөөд дараа нь тэдгээрийг ялгах нэрээр өгсөн (жишээлбэл, спектрийн улаан бүсийн сүүдрийг ялгах чадваргүй гэж нэрлэдэг). протанопи).

Өнгөний хараа муудах шалтгаан Засварлах

Хүний нүдний торлог бүрхэвчийн төв хэсэгт өнгөт мэдрэмтгий рецепторууд байдаг - конус ба саваа гэж нэрлэгддэг мэдрэлийн эсүүд. Эдгээр рецепторууд нь уургийн гаралтай хэд хэдэн төрлийн өнгөт мэдрэмтгий пигментүүдийг агуулдаг. Конус нь иодопсин агуулдаг (нийтлэг нэр харааны пигментүүдторлог бүрхэвчийн боргоцойд агуулагддаг). Иодопсин нь хоёр пигмент агуулдаг: тэдгээрийн нэг нь хлорлаб нь спектрийн шар-ногоон хэсэгт (хамгийн ихдээ 540 нм) тохирох туяанд мэдрэмтгий байдаг ба хоёр дахь эритролаб нь спектрийн шар-улаан хэсэгт (хамгийн ихдээ 585 нм) мэдрэмтгий байдаг. ). Саваанд агуулагдах өөр нэг пигмент болох родопсин нь хромофор ба опсины шинж чанараар тодорхойлогддог өвөрмөц шингээлтийн спектртэй байдаг. болон тэдгээрийн хоорондох химийн бондын шинж чанар (энэ талаар дэлгэрэнгүй мэдээллийг тоймоос үзнэ үү :). Энэ спектр нь хоёр максимумтай - нэг нь спектрийн цэнхэр бүсэд (хэт ягаан туяа хүртэл 278 нм хүртэл), нөгөө нь 500 нм орчим мужид байдаг. маш бага гэрлийн нөхцөлд (бүрэнхийн хараа гэж нэрлэгддэг).

Хэвийн өнгөт хараатай хүмүүсийн рецепторт бүх гурван пигмент (эритролаб, хлорлаб, родопсин) шаардлагатай хэмжээгээр байдаг. Тэднийг трихроматтар ("доголон" гэсэн үгнээс - өнгө) гэж нэрлэдэг.

Гэрэл мэдрэмтгий пигментүүдийн нэг (эсвэл хэд хэдэн) байхгүй эсвэл гэмтсэн тохиолдолд хүн өнгөний ойлголтыг хэвийн бус (янз бүрийн төрлийн өнгөний харалган) мэдэрдэг.

Өнгөний харалган байдлын судалгааны засвар

"Нассегийн хууль", "Хорнерийн хууль" гэж нэрлэгддэг өнгөт харалган байдлын удамшлын зарим хэлбэрийг олж илрүүлсэн. Швейцарийн судлаач Хорнер 1876 онд өнгөт харалган байдал нь хүйстэй холбоотой бөгөөд рецессив хэлбэрээр удамшдаг болохыг харуулсан. Манай зууны эхэн үед энэ шинж тэмдгийн удамшлын шинж чанарыг харгалзах локусууд нь X хромосом дээр байрладаг бөгөөд өнгөт харалгантай холбоотойгоор хэвийн хараа давамгайлж байгаатай холбогдуулан тайлбарлаж болох нь тодорхой болсон (Stern, 1965).

1855 онд төрөлхийн өнгөт харааны эмгэгийн давтамжийг статистикийн хувьд тодорхойлох анхны оролдлого хийсэн бөгөөд 1154 эрэгтэй үзлэгт хамрагдахад Вилсон өнгөт объектыг өөр хоорондоо буруу тааруулж байсан 65 хүнийг олж илрүүлжээ (Данилов, 1880). 1926 онд Белл нэг сэдэвт зохиол бичсэн бөгөөд тэр үед өнгөт харалган байдлын талаархи бүх мэдээллийг бүрэн цуглуулсан (Went, Vries-de Mol, 1976).

Мэдэгдэж байгаагаар өнгөт харааг судлах хоёр үндсэн бүлэг аргууд байдаг - пигмент ба спектр.

Пигментийн аргууд нь өнгөт ноосон ширээ, өнгөт ноосон бөмбөлөг, псевдоизохроматик стилингийн ширээ, Ишихара өнгөт хүснэгт, полихромат Рабкины ширээ, Юстова ширээ, багаж хэрэгсэл, шүүлтүүр бүхий дэнлүү зэргийг ашиглан судалгааны аргууд орно. Эдгээр аргуудын талаар дэлгэрэнгүй авч үзье.

Холмгрений арга. Ноосны иж бүрдэл нь тодорхой өнгөт сүүдэрт 133 төрлийн оосортой. Субъект нь даалгавар өгдөг: олон өнгийн ноосны овооноос бүх хээг сонгох. ижил өнгөтэй, гэхдээ өөр өөр сүүдэртэй. Хэрэв тухайн хүн улааныг бараан өнгөтэй андуурч байвал түүнийг улаан-сохор, цайвар өнгөтэй бол ногоон-сохор гэж ангилдаг. Доктор Рощевский Holmgren skeins-ийг 6-7 мм диаметртэй ижил ноосны бөмбөгөөр сольсон (Bonvech, 1929).

Ширээнүүд. Хүснэгтүүд нь ном шиг харагддаг бөгөөд хуудас бүр нь өнгөт талбар бүхий хоёр хүснэгтээс бүрдэнэ. Талбарууд нь янз бүрийн хэмжээтэй цэгүүдээс бүрдэх бөгөөд талбайн цэгүүдийн өнгө, ижил цэгүүдээс тэдгээрт бичигдсэн тоонуудын өнгө нь псевдо-изохроматик, өөрөөр хэлбэл. тэдгээрийг уншиж чаддаггүй өнгөт сохорууд холилдсон. Янз бүрийн өнгөний хослолтой 14 ширээ, ижил өнгөний хослолтой хэд хэдэн хүснэгт байдаг боловч өөр өөр тоотой - нийт 64 хүснэгт.

Ишихара хүснэгтүүд. Субъект нь өнгөт дэвсгэр дээр хэд хэдэн өнгөт тоог нэрлэх эсвэл ороомгийн шугамын чиглэлийг зурахыг (бичиг үсэг мэдэхгүй хүмүүсийг шалгах үед) асууна. Тоонууд болон дэвсгэр нь ихэвчлэн улаан эсвэл ногоон өнгийн цэгүүдээр үүсгэгддэг. Өнгөний харалган өвчтэй хүн тоог ялгах чадваргүй эсвэл зөвхөн нэг хэсгийг нь харж, энэ тоог өөр тоо гэж андуурдаг байдлаар сонгосон. Заримдаа бусад гэрэлтүүлгийн нөхцөлд алдаатай үр дүн гарч болох тул эдгээр туршилтыг сарнисан өдрийн гэрэлд хийх ёстой.

Юстовагийн ширээ. Эдгээр хүснэгтүүд гарч ирэхээс өмнө одоо байгаа бүх ширээг өнгөт сохор хүмүүсийн мэргэжилтнүүдийн шууд оролцоотойгоор хүссэн өнгийг туршиж, тохируулах замаар бүтээсэн. Юстовагийн хүснэгтүүд нь 1949-1951 онд зохиогчийн олж авсан нүдний хүлээн авагчийн мэдрэмтгий байдлын муруйг шинжлэх ухааны мэдээлэлд үндэслэсэн болно. мөн өнгөний харалган хүмүүст ялгагдахааргүй хос өнгийг зөвхөн тооцоогоор олох боломжийг олгодог.

Рабкины ширээ. Оношлогооны шинж чанаруудын хувьд полихромат хүснэгтүүд нь спектрийн төхөөрөмжтэй ойролцоо байдаг. Эдгээр нь гажиг хоёр хэлбэрийн хооронд илүү нарийн ялгах боломжийг олгодог уу? детераномали ба протаномали (Рабкин, 1971). Эдгээр хэлбэр тус бүрийн хүснэгтийг ашигласнаар гажиг гурван градусыг ялгаж болно: хүчтэй (A), дунд зэргийн (B), хөнгөн (C).

• Анивчиж буй гэрэл. Дэнлүү нь гэрэл дамждаг жижиг нүхтэй босоо бамбайтай. Энэ нүхний ард хоёр хавтан хөдөлдөг. Эдгээр хавтан тус бүр нь таван нүхтэй байдаг - залгууруудын нэг нь хоосон, өнгөт шилийг дөрөвт нь оруулдаг. Нэг хавтан нь ногоон, улаан, шар, саарал өнгийн шилтэй, нөгөө нь хөх, сүүн цагаан, царцсан, саарал өнгийн шилтэй. Ялтсуудыг нэгнийх нь шилийг нөгөөгийнх нь шилтэй хослуулах байдлаар байрлуулсан. Харанхуй өрөөнд тухайн хүн гар чийдэн эсвэл толинд туссан өнгөний тусгалд шууд хардаг өнгийг нэрлэхийг хүсдэг (Bonvech, 1929).

Өнгөний харааг судлах зориулалттай спектрийн хэрэгсэлд Гиринберг, Абни аппарат, Нагел аномалоскоп, Рабкин спектроаномалоскоп орно.

Рэйлей 1881 онд уг төхөөрөмжийг дүрсэлсэн байдаг. Энэ нь цэвэр спектрийн өнгийг холих боломжийг олгосон: цэвэр шарыг шар өнгөтэй харьцуулах боломжтой байсан ч ногоон, улаан өнгийн холимогоос бүрдсэн (Серебровская, 1930). Рэйлей анх удаа улаан, ногоон өнгөний тухай ойлголт нь бүх хүмүүст, тэр дундаа энгийн хараатай хүмүүст адилхан байдаггүй бөгөөд өнгөний гажигтай холбоотой ойлголтоос эрс ялгаатай болохыг тогтоожээ. Нагел төхөөрөмжөө зохион бүтээхдээ энэ хүчин зүйлийг ашигласан. Мэдэгдэж байгаагаар, Нагелийн аномалоскоп дээр өнгөний ойлголтыг судлахдаа тухайн субьект нь өөр нэг цэвэр шар өнгөтэй тэнцүү шар өнгө авахын тулд улаан, ногоон спектрийн өнгийг холих даалгавар өгдөг. "Рэйлийн тэгш байдал"-ыг олж авна.

Аномалоскопууд нь Рэйлийн тэгшитгэлийн хэвийн субьектийн хувьд нэг гишүүний нөгөөтэй харьцуулсан харьцаа нэгтэй тэнцүү байхаар зохион бүтээгдсэн. Аномалийн хэлбэрээс хамааран энэ хэсэг нь нэгээс их эсвэл бага байж болно. Трихроматуудын статистикийн дундаж харьцааны дагуу тухайн субьектийн хувьд үүнийг хэвийн болгосны дараа аномалийн коэффициент гэж нэрлэгддэг (Соколов, Измайлов, 1984).

Өнгө холих функцийг бий болгоход үндэслэсэн өнгөний харааг оношлох аргыг тэмдэглэх нь зүйтэй (Judd, Vyshetsky, 1978. Ишлэл: Соколов, Измайлов, 1984). Хэдийгээр энэ аргапрактикт өргөн хэрэглэгддэггүй боловч нэлээд үнэн зөв үр дүнд хүрэх боломжтой. Энэ аргыг хэрэглэхэд бэрхшээл нь өнгө холих тэгшитгэлийг олж авах нарийн төвөгтэй байдлаас үүдэлтэй: лабораторийн тусгай нөхцөл, ажиглалтын урт, нарийн төвөгтэй процедур гэх мэт. (Соколов, Измайлов, 1984).

Өнгөний харааны эмгэгийн удамшлын шинж чанар Засварлах

Өнгөний харалган байдлын өв залгамжлал нь X хромосомтой холбоотой бөгөөд бараг үргэлж генийг хүүдээ дамжуулдаг эхээс дамждаг бөгөөд үүний үр дүнд эрэгтэйчүүдэд хорин дахин их тохиолддог. бэлгийн хромосомын багц XY байх. Эрэгтэйчүүдэд цорын ганц X хромосомын согогийг нөхдөггүй, учир нь "нөөц" X хромосом байдаггүй. Янз бүрийн түвшиндЭрэгтэйчүүдийн 2-8% нь өнгөт харалганд өртдөг. эх сурвалж?]. мөн 1000 хүнээс ердөө 4 эмэгтэй.

Зарим төрлийн өнгөт харалган байдлыг "удамшлын өвчин" гэж үзэх ёсгүй, харин харааны онцлог шинж юм. Британийн эрдэмтдийн хийсэн судалгаагаар. Зарим улаан, ногоон өнгийн өнгийг ялгахад бэрхшээлтэй хүмүүс бусад олон өнгийг ялгаж чаддаг. Ялангуяа khaki сүүдэртэй. Энэ нь ердийн хараатай хүмүүстэй адилхан харагддаг. Өнгөний харалган байдлын давтамж:

Хамгийн их утгыг (0.10) арабуудын дунд тэмдэглэсэн бөгөөд хамгийн бага (0.0083)? Фижи арлуудын уугуул иргэдийн дунд (Harrison et al. 1968, 1979). Өнгөний харалган байдлын генийн дэлхийн дундаж давтамж 0.050 байна. Хэрэв бид бие даасан бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн өнгөний харалган байдлын генийн давтамжийн жигнэсэн дундажийг хамгийн багааас дээд тал руу нь цэгцэлвэл эдгээр давтамжуудын тохирлыг дараах байдлаар харж болно. ерөнхий тоймтухайн ард түмний нийгэм-эдийн засгийн хөгжлийн түвшин. Хамгийн доод түвшин? Австралийн эртний анчид, цуглуулагчдын дунд (0.018); АНУ-ын аборигенчуудын дунд арай өндөр (0.023), тэд дунджаар илүү байдаг өндөр түвшинхөгжил, гэхдээ ихэнх хэсэг нь ангийн нийгмийн үе шатанд хүрээгүй; Дараа нь ангийн нийгэмд амьдарч байсан Африкийн хоньчин, газар тариалангийн овгууд (0.029) (феодалын улсууд үүсэх эхлэл); араас нь Ази (0.053), Европ (0.076). Мэдээжийн хэрэг, ХХ зуун. Энэ бол нийт хүн төрөлхтний хөгжил дэвшлийн эрс ахиц дэвшлийн үе бөгөөд үүний үр дүнд эдгээр ард түмний олонх нь хөгжил дэвшлээрээ нэлээд урагш ахисан юм. Гэсэн хэдий ч түүнээс хойш нийгмийн өөрчлөлтЭнэ нь маш богино хугацаанд тохиолдсон боловч бидний тэмдэглэсэн шинж чанарын тархалтын загварт нөлөөлж чадаагүй бололтой (Сыскова, 1988). Хүссэнээр, дундаж давтамж Хуучин ЗСБНХУ-ын Европын хэсгийн өнгөт харалган байдлын генүүд (0.073) манай орны бусад бүс нутгуудтай харьцуулахад Европт (0.076) илүү ойр байдаг. Эдгээр шинж чанаруудын ижил төстэй байдлыг гадаад Ази (0.053), Кавказ (0.060) зэрэгт тэмдэглэв. Хэрэв бид өнгөт харалган байдлын өвчлөл ба нийгмийн нийгэм-эдийн засгийн хөгжлийн түвшин хоорондын уялдаа холбоотой гэсэн таамаглалаас гарвал гадаад Ази, Кавказын хувьд ижил төстэй давтамжийн утгууд тодорхой болно, учир нь эдгээр бүс нутгийн ард түмэн ХХ зууны эхэн үе. хөгжлийнхөө ойролцоо түвшинд байсан. Үүнтэй адилаар бид Сибирийн ард түмэн (0.024) ба Америкийн уугуул хүн амын дунд (0.023) өнгөт харалган байдлын өвчлөлийн ойролцоо байгааг тайлбарлаж болно. Сүүлчийн тохиолдолд эдгээр хоёр бүс нутгийн хүн амын нийтлэг гарал үүсэл нь тодорхой үүрэг гүйцэтгэсэн байж магадгүй юм. Протанопи буюу протаномали, дейтеранопи эсвэл дейтераномали нь q 28 сегментийн бүсэд X хромосомын урт гар дээр байрлах нягт холбоотой хоёр локусын хоёр хүйстэй рецессив аллелээр хянагддаг (McKusick, 1985). Нэг локус нь улаан өнгөний харалган аллелийн хувьд, нөгөө нь ногоон өнгөний харалган аллелийн хувьд (Erman and Parsons, 1984). Тританопи буюу тританомали ба монохромази нь аутосомын рецессив хэлбэрээр удамшдаг (Went, Vries-de Mol, 1976). Өнгөний харалган байдал болон бусад генетикийн шинж тэмдэг, өвчний хоорондын уялдаа холбоог авч үзсэн бүтээлүүдэд анхаарлаа хандуулцгаая. Фенилтиокарбамид амт мэдрэх чадвар (энэ генетикийн маркерыг дараагийн бүлэгт авч үзэх болно), ABO цусны бүлэг, өнгөний харалган байдал хоёрын хооронд хамаарал байдаг гэж үздэг. А, В бүлгийн цустай Узбекчуудын хувьд өнгөт хараа муутай хүмүүс харьцангуй өндөр хувьтай байдаг. Мөн өнгөт эмгэгийн дунд АВО-ийн цусны бүлэг, фенилтиокарбамид сөрөг хариу урвалын хооронд хамаарал байдаг гэж үздэг (Kadyrhodzhaeva et al. 1975). Гарза-Чапа нар (Garza-Chapa нар. 1983) тэмдэглэснээр протаномууд нь B, Rh (-) бүлгийн цустай, фенилтиокарбамидийг амтлах чадваргүй, чихний лавтай харьцуулахад хуурай төрөлтэй байдаг. жирийн эрэгтэйчүүд, детераномали нь хамаагүй бага тохиолддог, тэд хэлээ хоолойд оруулах чадвартай байдаг (хүний ​​полиморф шинж чанаруудын нэг). Т.П. Тетерина (1970) нь төрөлхийн ахромазитай хавсарч шар толбоны доройтлын давамгайлсан удамшлыг илрүүлсэн. Зохиогч нь өвчин нь боргоцойг гэмтээхээс шалтгаалж байгааг харуулж байгаа боловч хожуу үе шатанд саваа нь мөн үйл явцад оролцож, бүрэн харалган байдалд хүргэдэг. Өнгөний харалган байдал ба гемофили хоёрын хоорондын уялдаа холбоотой асуудлыг олон судалгаагаар авч үзсэн. Судалгаанаас (Jaeger, Schneider, 1976) протанопи ба гемофили В генийн рекомбинац 50% байгааг харуулсан - энэ нь протанопи ба гемофилийн генүүд нэлээд зайд байрладаг болохыг харуулж байна. Тиймээс, хэрэв эв нэгдэл байгаа бол энэ нь маш сул байна. Өнгөний харааны эмгэг, булчингийн дистрофи, шөнийн харалган байдлын байршлын хооронд ижил сул холбоо тогтоогдсон (Stern, 1965). Ойролцоох хоёр өнгөний харалган локус байгаа бөгөөд тэдгээрийн хооронд дахин нэгдэх боломжгүй байгаа нь зарим нэг локус байгаа гэж үзэж болно (Stern, 1958).

Өнгөний харалган байдал Засварлах

Энэ нь зөвхөн нүдэнд үүсдэг өвчин юм. нүдний торлог бүрхэвч эсвэл харааны мэдрэл гэмтсэн газар. Энэ төрлийн өнгөний харалган байдал нь аажмаар муудаж, хөх, шар өнгийг ялгахад хүндрэлтэй байдаг.

Заримдаа өнгөт харалган байдал үүсэхэд хүргэдэг өвчний нэг бол чихрийн шижин юм.

И.Е.Репин гэдэг нь мэдэгдэж байна. Өндөр настай байхдаа тэрээр "Иван Грозный хүү Иванаа алж байна" гэсэн зургийг засах гэж оролдсон. Гэсэн хэдий ч түүний эргэн тойрон дахь хүмүүс өнгөний хараа муудсаны улмаас Репин өөрийн зурсан зургийн өнгөний схемийг ихээхэн гажуудуулж, ажил тасалдахаас өөр аргагүйд хүрснийг олж мэдэв.

Өнгөний харалган байдлын төрлүүд: нэр, эмнэлзүйн илрэл, оношлогоо Засварлах

Өнгөний харалган байдлын төрлийг тодорхойлдог уламжлалт нэрс нь дараахь утгатай: улаан өнгийг ихэвчлэн "протос" (Грекээр - эхний), ногоон өнгийг "дейтерос" (Грекээр - хоёрдугаарт) гэж нэрлэдэг байв. Тэд эдгээр өнгөний нэрийг хараа муутай гэсэн утгатай “anopia” гэдэг үгтэй хослуулж, улаан, ногоон өнгөөр ​​өнгөний харалган байдлыг илэрхийлэхийн тулд protanopia, deuteranopia гэсэн үгсийг ашиглаж эхэлсэн. Гурван пигментийн рецепторт бүгд байдаг ч аль нэг пигментийн идэвхжил буурдаг хүмүүс байдаг. Эдгээр хүмүүсийг хэвийн бус трихромат гэж ангилдаг. Боргоцой дахь улаан пигментийн согогууд хамгийн түгээмэл байдаг. Статистикийн мэдээгээр цагаан арьст эрчүүдийн 8%, цагаан арьст эмэгтэйчүүдийн 0.5% нь улаан-ногоон өнгөний харааны гажигтай байдаг бөгөөд тэдгээрийн дөрөвний гурав нь хэвийн бус трихроматууд юм.

Зарим тохиолдолд зөвхөн өнгөний мэдрэмж сулрах нь ажиглагддаг - протаномали (улаан өнгөний талаарх ойлголт сулрах) ба детераномали (ногоон өнгөний ойлголт сулрах). Өнгөний харалган байдал нь удамшлын рецессив хэлбэрийн гэр бүлийн эмгэг хэлбэрээр илэрдэг бөгөөд сая хүнд нэг хүнд тохиолддог. Гэхдээ дэлхийн зарим бүс нутагт удамшлын өвчлөл илүү өндөр байж болно. Хүн амтай Данийн жижиг арал дээр урт хугацаатусгаарлагдсан амьдралын хэв маягийг удирдаж байсан 1600 оршин суугчийн дунд бүрэн өнгөт харалган 23 өвчтөн бүртгэгдсэн нь мутант генийн санамсаргүй тархалт, ойр ойрхон төрөл төрөгсдийн гэрлэлтийн үр дүн юм.

Спектрийн хөх-ягаан бүсэд өнгөний харалган байдал, тританопи нь маш ховор тохиолддог бөгөөд практик ач холбогдолгүй юм. Тританопийн үед спектрийн бүх өнгө нь улаан эсвэл ногоон өнгийн сүүдэр шиг харагддаг. Гурав дахь хэлбэрийн өнгөний гажигтай (тританопи) хүний ​​нүд зөвхөн спектрийн цэнхэр хэсгийг мэдрэхгүй төдийгүй бүрэнхийд (шөнийн харалган) объектыг ялгаж чаддаггүй бөгөөд энэ нь нүдний хараа хэвийн бус байгааг илтгэнэ. саваа. бүрэнхий харааг хариуцдаг, хангалттай гэрэлтүүлэгтэй бол спектрийн цэнхэр хэсгийн хүлээн авагчид (тэдгээр нь гэрэл мэдрэмтгий пигмент - родопсин агуулдаг тул).

Хэрэв хүн зөвхөн хоёр өнгийг ялгаж чаддаг бол үүнийг дихромат гэж нэрлэдэг. Энэ нь торлог бүрхэвчийн фоторецепторуудын нэг пигмент байхгүй гэсэн үг юм. Эритролабын улаан пигмент дутагдалтай хүмүүс. - эдгээр нь протанопик дихроматууд бөгөөд хлорлаб ногоон пигмент дутагдалтай байдаг. - дейтеранопик бихроматууд.

Эмнэлзүйн илрэл Засварлах

Эмнэлзүйн хувьд өнгөний харалган байдлыг бүрэн ба хэсэгчилсэн байдлаар ялгадаг.

• Бага нийтлэг зүйл бол өнгөний хараа бүрэн байхгүй байх явдал юм.

Оношлогооны засвар

Өнгөний ойлголтын мөн чанарыг тусгай полихромат Рабкины хүснэгтүүд дээр тодорхойлдог. Өнгөт хуудасны багц - хүснэгтүүд нь ижил тод өнгөтэй олон өнгийн тойрог, цэгүүдээс бүрдэх дүрсийг (ихэвчлэн тоонууд) агуулдаг. гэхдээ өнгө нь арай өөр. Зурган дээрх зарим өнгийг ялгаж чаддаггүй хэсэгчилсэн эсвэл бүрэн өнгөний харалган (өнгөний харалган) хүнд хүснэгт нь нэгэн төрлийн харагдана. Хэвийн өнгөний хараатай (хэвийн трихроматизм) хүн тоо эсвэл ялгах чадвартай байдаг геометрийн дүрсүүд, ижил өнгийн дугуйлангаас бүрддэг.

Дихроматууд: улаан сохор (протанопи), улаан төгсгөлийн спектр нь богиноссон, ногоон сохор (дейтеранопи) хоёрыг ялгадаг. Протанопийн үед улаан өнгө нь бараан өнгөтэй, хар ногоон, хар хүрэн, ногоон өнгөтэй цайвар саарал, цайвар шар, цайвар хүрэн өнгөтэй холилддог. Дейтеранопийн үед ногоон өнгө нь цайвар улбар шар, цайвар ягаан өнгөтэй, улаан өнгө нь цайвар ногоон, цайвар хүрэн өнгөтэй холилддог.

Өнгөний хараа муудсан үед мэргэжлийн хязгаарлалт Засварлах

Өнгөний харалган байдал нь тухайн хүний ​​мэргэжлийн тодорхой ур чадваруудыг гүйцэтгэх чадварыг хязгаарладаг. Эмч, жолооч, далайчин, нисгэгчдийн алсын харааг сайтар шалгаж үздэг, учир нь олон хүмүүсийн амьдрал түүний зөв байдлаас хамаардаг.

Өнгөний харааны дутагдал нь анх 1875 онд олны анхаарлыг татсан. Шведэд байхдаа. Лагерлунд хотын ойролцоо. Галт тэрэг осолдож, их хэмжээний хохирол учруулсан. Жолооч улаан өнгийг ялгадаггүй байсан нь тогтоогдсон бөгөөд тухайн үеийн тээврийн хөгжил нь өнгөт дохиог өргөнөөр ашиглахад хүргэсэн. Энэ гамшиг нь тээврийн үйлчилгээнд ажилд орохдоо ажилд ороход хүргэсэн заавал байх ёстойөнгөний ойлголтыг үнэлэх.

Турк, Румынд өнгөт харааны бэрхшээлтэй хүмүүст жолооны үнэмлэх олгодоггүй. ОХУ-д дихромазитай өнгөт сохор хүмүүс зөвхөн А ангиллын жолоочийн үнэмлэхийг хөлслөн ажиллах эрхгүйгээр авах боломжтой. Европын бусад орнуудад өнгөний сохор хүмүүст жолооны үнэмлэх олгоход ямар ч хязгаарлалт байдаггүй.

Бусад зүйлийн өнгөний харааны онцлог Засварлах

Олон хөхтөн амьтдын харааны эрхтнүүд өнгө мэдрэх чадвар нь хязгаарлагдмал байдаг (ихэвчлэн цөөн хэдэн сүүдэртэй), зарим амьтад зарчмын хувьд өнгийг ялгах чадваргүй байдаг. Нөгөөтэйгүүр, олон амьтад өөрсдийнхөө амьдралд чухал ач холбогдолтой өнгөний зэрэглэлийг хүнээс илүү сайн ялгаж чаддаг. Тэнгисийн дэг жаягийн олон төлөөлөгчид (ялангуяа адуу) хүрэн өнгийг ялгадаг бөгөөд энэ нь хүнд адилхан санагддаг (энэ навчийг идэж болох эсэх нь үүнээс хамаарна); Цагаан баавгайнууд цагаан, саарал өнгийг хүнээс 100 дахин илүү сайн ялгаж чаддаг (хайлж байх үед өнгө нь өөрчлөгддөг; өнгөний сүүдэрт тулгуурлан та гишгэвэл мөсөн хэсэг хагарах эсэхийг таамаглахыг оролдож болно. ).

Төрөл бүрийн өнгөт харалган байдлын илрэл ба ангилал Засварлах

Судлаачдын дунд Крис, Нагел нарын өнгөт харааны хэлбэрүүдийн ангиллыг ерөнхийд нь хүлээн зөвшөөрдөг бөгөөд үүний дагуу өнгөт хараа нь дараахь үндсэн төрлүүдтэй байдаг: 1) хэвийн трихромази. 2) хэвийн бус трихромази, 3) дихромази. 4) монохромази (Рабкин, 1971):

• Ердийн трихромази. Өнгөний харааны гурван бүрэлдэхүүн хэсэгтэй онолын дагуу хэвийн өнгөний харааг хэвийн трихромази гэж нэрлэдэг бөгөөд хэвийн өнгөт хараатай хүмүүсийг хэвийн трихромат гэж нэрлэдэг. Ердийн трихроматуудын хувьд гэрлийн харагдах спектр нь янз бүрийн давтамжийн гэрлийн долгионоос (хар улаанаас тод улаан, улбар шар, шар, шар-ногоон, ногоон, цэнхэр, хар ягаан хүртэл) хамааран спектрийн өнгөний дараалал хэлбэрээр харагдана. Хэвийн ажиглалтын нөхцөлд спектрийн хамгийн тод хэсэг нь 540-570 нм (шаргал-ногоон) долгионы урттай хэсэгт унадаг бөгөөд энэ интервалын дундаас урт ба богино долгион руу гэрэлтэх нь буурдаг (Жудд ба Вишетский, 1978). .
• Хэвийн бус трихромази. Гэрлийн өдөөлтийн долгионы урт, түүний спектр дэх байршлаас хамааран өнгө мэдрэх рецепторуудыг грек үгээр тэмдэглэдэг: улаан? protos (эхний), ногоон уу? deuteros (хоёр дахь), цэнхэр - tritos (гурав дахь). Үүний дагуу хэвийн бус трихромазийн үед үндсэн өнгөний ойлголт сулрах нь ялгагдана: улаан - протаномали, ногоон уу? детераномали, хөх? тританоми. Аномаль трихроматууд нь их бага хүндрэлтэй, өнгөнүүдийг ялгадаг бөгөөд тэдгээрийн хооронд дихроматууд огт ялгаагүй байдаг тул авч үзэж буй аномалийн тохиолдол нь ердийн трихромаси ба дихромази хоёрын хооронд завсрын байр суурийг эзэлдэг (Judd and Wyshetsky, 1978).
• Дихромази. Дихромази нь өнгөний харааны илүү гүнзгий сулралаар тодорхойлогддог бөгөөд энэ нь улаан (протанопи), ногоон (дейтеранопи) эсвэл цэнхэр (тританопи) гэсэн гурван өнгөний аль нэгийг нь бүрэн ойлгох чадваргүй байдаг.

Тодорхой өнгөний үндсэн шинж чанараас хамааран өнгө, ханасан байдал, цэвэр байдал, тод байдал - протанопууд нь улаан өнгийг саарал эсвэл шар, хар ногоон, хөхийг ягаан, хөхийг ягаан, нил ягаан өнгөтэй хольдог. Дейтеранопууд нь ногоон өнгийг саарал, шар, улаан, хөх, нил ягаан өнгөтэй хольдог. Протанопын өнгөний ойлголт нь спектрийн улаан төгсгөлийг богиносгож, төвийг сахисан бүстэй (-490 нм-ийн мужид ахроматик, хамгийн их тод байдлыг шар-ногоон өнгөт бүс нутагт тодорхойлдог) тодорхойлогддог. Дейтеранопын өнгөний ойлголт нь -500 нм-ийн бүсэд төвийг сахисан бүсээр тодорхойлогддог бөгөөд спектрийн хамгийн их тод байдлыг улбар шар бүсэд тодорхойлдог.

Дихроматик алсын хараа нь шар, хоёрыг ялгах чадваргүй байдлаас бүрдэж болно цэнхэр цэцэг(илүү нарийвчлалтай, ногоон-шар, нил ягаан-цэнхэр) Энэ төрлийн дихромази нь тританопи (Judd and Vyshetsky, 1978) юм. Үзэгдэх спектрийн өнгө нь урт долгионы төгсгөлд улаанаас тританоп хүртэл харагддаг ба төвийг сахисан цэг рүү ойртох тусам улам саарал өнгөтэй болдог (ойролцоогоор 570 нм долгионы урттай). Төвийг сахисан цэгээс спектрийн богино долгионы төгсгөл хүртэлх өнгөний өнгө нь ногоон эсвэл цэнхэр өнгөтэй бөгөөд ханасан байдал нь ойролцоогоор 470 нм долгионы урт хүртэл нэмэгдэж, спектрийн хамгийн төгсгөлд тэг болж огцом буурдаг. Тританоп нь хөхөвтөр ягаан, ногоон шаргал өнгийг өөр хоорондоо болон саарал өнгөтэй андуурдаг.

• Монохроматизм. Монохромази (achromatopia) -ийн мөн чанар нь хүн өөрт нь саарал мэт санагдах өнгийг огт ялгадаггүй, харин тод байдлын зэргийг ялгадагт оршино (Катзнелсон, 1933). Монохроматыг шалгахад таны анхаарлыг татдаг хамгийн эхний зүйл бол фотофоби ба нистагмус юм. Түүний нүдний байнгын нистагматик хөдөлгөөн нь эдгээр хөдөлгөөнүүд нь торлог бүрхэвчийн (саваа) ажлын хэсгүүдийг байнга өөрчлөх хэрэгцээ шаардлагаас үүдэлтэй гэсэн таамаглалыг дэмжиж байгаа бөгөөд ажилдаа тохирсон дасан зохицох явдал юм. харааны анализатор. Объектыг шалгаж байх үед өвчтөн нүдний торлог бүрхэвчтэй объектын дүрсийг засдаг. Бэхэлгээний хэсэг нь нүдний торлог бүрхэвчийн төв завсар (Ярбус, 1955) үүрэг гүйцэтгэдэг фовеагийн ойролцоо байдаг.

Өнгөний харалган байдлын механизмыг тайлбарлах оролдлого Засварлах

Гурван бүрэлдэхүүн хэсэгтэй загвар. Засварлах

Одоогийн байдлаар өнгөний харааны эмгэгийг тайлбарласан гурван үндсэн таамаглал байдаг: конус пигментүүдийн аль нэг нь алдагдах тухай таамаглал, нормтой харьцуулахад тэдгээрийн шингээлтийн спектрийн максимум шилжилттэй пигментүүдийн аномалийн таамаглал, таамаглал. нэг пигментийг нөгөө пигментээр солих тухай (Соколов, Измайлов, 1984).

Гурван бүрэлдэхүүн хэсгийн таамаглал дээр үндэслэн гурван төрлийн конус байх ёстой. тус бүр нь зөвхөн "өөрийн" гэрэл мэдрэмтгий пигмент агуулдаг. Гэсэн хэдий ч торлог бүрхэвчийн фотопигментүүдийн мэдэгдэж буй шингээлтийн спектр нь "анхдагч өнгө" гэж нэрлэгддэггүй. Мэдэгдэж буй өнгөт гажигтай үед нүдний торлог бүрхэвчийн бүх төрлийн пигментүүд нэгэн зэрэг гэмтэх ёстой боловч тодорхой хэмжээгээр тодорхойлогддог бөгөөд үүнийг тайлбарлах боломжгүй юм. Тиймээс гурван бүрэлдэхүүн хэсэгтэй таамаглалыг дэмжигчид энэ зөрүүг "нормтой харьцуулахад фотопигментийн шингээлтийн спектрийн хамгийн их шилжилт" гэж тайлбарлахыг оролдсон. Гэсэн хэдий ч судалгаагаар мэдэгдэж байгаа хлоролаб, эритролаб, родопсин зэрэг фотопигментүүдийн шингээлтийн спектрийн "шилжилт" илрээгүй.

Эмнэлзүйн туршилтууд нь зөвхөн нэг пигмент агуулсан боргоцой байгааг илрүүлээгүй. Тиймээс янз бүрийн долгионы урттай гэрлийн долгионыг өөр өөр өнгөөр ​​хүлээн зөвшөөрдөггүй зарим өвчин байдаг тул эхний, хоёр, гурав дахь төрлийн боргоцойг тусад нь гэмтээж болохыг батлах боломжгүй байна.

Өнгөний харааны гажигийг тайлбарласан орчин үеийн загварууд. Өнгөний ойлголтын шугаман бус хоёр бүрэлдэхүүн хэсэг. Засварлах

Өнгөний ойлголтын шугаман бус хоёр бүрэлдэхүүн хэсгийн онолын үүднээс авч үзвэл. Гурван бүрэлдэхүүн хэсэгтэй таамаглалууд нь нүдний өнгө мэдрэхүйн согогийг бүрэн тайлбарлах боломжгүй юм.

Өнгөний ойлголтын шугаман бус загварын дагуу харааны согогууд хэлбэрээр илэрдэг янз бүрийн хэлбэрүүдӨнгөний харалган байдал нь хлоролабе ба эритролаб (бүх боргоцойд байдаг) эсвэл родопсин (саваагаар олддог) гэсэн гурван гэрэл мэдрэмтгий пигментийн аль нэг нь гэмтсэнээс (эсвэл байхгүй) үүсдэг. Энэ нь өнгөний ойлголтын шугаман бус хоёр бүрэлдэхүүн хэсгийн онолын дагуу өнгө мэдрэх хангалттай гэрэлтүүлэгтэй, саваа нь боргоцойтой хамт өнгө мэдрэхэд оролцдогтой холбоотой юм.

Өнөөдрийг хүртэл өнгөт гажигийн гурван үндсэн төрлийг нарийвчлан тодорхойлсон болно.

1. Эхнийх нь гэж нэрлэгддэг өнгөний харалган байдал 1-р төрөл - протанопиНогоон сүүдэрийг улаанаас ялгах боломжгүй юм. 2. Хоёрдахь төрлийн өнгөт гажигийг ихэвчлэн нэрлэдэг өнгөний харалган байдал 2-р төрөл - дейтеранопиНогоон сүүдэрийг цэнхэрээс ялгах боломжгүй байдаг. 3. Гурав дахь төрлийн өнгөт гажигийг ихэвчлэн - гэж нэрлэдэг. тританопи. Үүнтэй хамт цэнхэр сүүдрийг шараас ялгах чадваргүйгээс гадна хүн бүрэнхий хараа муутай байдаг (саваа ажиллахгүй).

Өнгөний гажиг 1 ба 2-ын хослолыг хослуулсан өөр гурван төрлийн өнгөний гажиг байдаг; 1 ба 3; 2 ба 3. Гэхдээ тэдгээр нь маш ховор байдаг тул бараг тодорхойлогдоогүй байна.

Шугаман бус хоёр бүрэлдэхүүн хэсгийн онолӨнгөний хараа нь дээрх өнгөний гажигийн механизмыг энгийн бөгөөд тодорхой тайлбарлаж, тэдгээрийг харгалзах гэрэлд мэдрэмтгий пигментүүдийн хлоролаб ба эритролаб боргоцой дахь согогтой холбодог. Үүний зэрэгцээ математик нь өнгөний гажиг хослолын боломжит тоог баталж өгдөг: зөвхөн гурван пигмент байдаг тул сонголтуудын тоо 3 байна гэсэн үг юм! (факториаль), энэ нь 1 x 2 x 3 = 6-тай тэнцүү.

Цагаан будаа. 7. Нүдний онцгой тохиолдлууд. Өнгөний мэдрэмж: а - хэвийн нүд, б - протаноп, в - дейтераноп, d - тританоп.

Өнгөний ойлголтын шугаман бус загвар нь нүдээр өнгө мэдрэх чадвар буурах механизмыг маш энгийн, тодорхой, хоёрдмол утгагүй тайлбарладаг. Нийтдээ өнгөт гажигийн гурван онцгой тохиолдол мэдэгдэж байна. Эдгээр тохиолдлуудыг Зураг дээр тодорхой харуулав. 7.

Зураг дээр. 7а-д задарсан нарны спектрийн өнгийг ашигласан өнгөний координатын системийг үзүүлэв (муруй шугам).

1. Урт долгионы (шар-улаан) бүсэд хариу үйлдэл үзүүлэх пигмент (мэдрэмтгийлэгч) байхгүй - эритролаб. Мэдэгдэж буй өнгөний хавтгай (Зураг 7a) нь зурган дээр үзүүлсэн Yп шулуун шугам болж доройтож (шахдаг). 7б. Энэ тохиолдолд загвар нь "өвчний" үед хүлээн зөвшөөрөгдсөн өнгийг тодорхойлдог. өнгөний харалган байдал 1-р төрөл - протанопи .

2. Шар-ногоон хэсэгт голчлон урвалд ордог пигмент байхгүй - хлоролаб. Энэ тохиолдолд өнгөний мэдрэхүйн хавтгай нь зурагт үзүүлсэн Yd шугам руу мууддаг. 7-р зуун Энэхүү өнгөний ойлголт нь 2-р хэлбэрийн өнгөт харалганд түгээмэл тохиолддог. дейтеранопи .

3. Родопсин пигмент байхгүй (саваагаар) - "шөнийн харалган байдал" гэж нэрлэгддэг. Энэ тохиолдолд өнгөний мэдрэхүйн хавтгай нь Зураг дээр зурсан Xm шугам руу мууддаг. 7гр. Энэ тохиолдол нь 3-р төрлийн өнгөт харалган байдал юм. тританопи .

Загварын хүлээн зөвшөөрөгдсөн үйл ажиллагааны зарчимтай өөр онцгой тохиолдол байж болохгүй. Тэд мөн байгальд ажиглагддаггүй. Хэрэв ямар нэгэн пигмент хэвийн хэмжээнээс бага байвал доройтол бүрэн гүйцэд биш байж болно. Өнгөний мэдрэхүйн гажигаас гадна загвар нь өнгөний бүрэн харалган байдлын гурван тохиолдлыг тайлбарлаж чаддаг боловч бид эдгээрийг энд дурдахгүй, ялангуяа тэдгээр нь хүмүүст маш ховор тохиолддог.

Алсын харааны шугаман бус онол нь тухайн тохиолдолд хэрхэн зөв, тодорхой дүрсэлсэн нь анхаарал татаж байна тританопихүн жишээ нь солонгыг мэдэрдэг. Солонгонд спектрийн өнгө нь нил ягаанаас улаан хүртэл дараалан байрласан байдаг. Гэхдээ тританопын хувьд мэдрэгчтэй өнгөний хавтгай нь X тэнхлэгтэй давхцах нэг шугам болж хувирдаг (7d-р зургийг үз). Тиймээс тританоп нь зөвхөн хоёр өнгөнөөс бүрдэх солонго (X тэнхлэг дээрх муруйны проекц) хардаг (эдгээр өнгийг жишээ нь "А" ба "В" гэж нэрлэе). Үүний зэрэгцээ тэрээр солонгын ирмэгийг (ягаан ба улаан өнгө) "А" өнгө (X тэнхлэг дээрх проекцын баруун ирмэг), солонгын дунд хэсэгт "А" өнгөөр ​​жигд хардаг. төвийг сахисан сааралаар (X тэнхлэгийн баруун захын проекцоос зүүн ирмэг хүртэл) "B" өнгө болж хувирна. Төвийг сахисан өнгөний цэг дээр (Y тэнхлэгтэй огтлолцох) тританоп нь шар, цэнхэр өнгийг сааралаас ялгадаггүй. Тританопын өнгөний мэдрэмж нь давхцдаггүй тул хэвийн нүд, тэгвэл бид "А" ба "В" өнгийг нил ягаан, улаан, ногоон, шар эсвэл өөр ямар нэгэн зүйл гэж нэрлэж чадахгүй, тэдгээр нь зүгээр л зарим өнгө. 3-р хэлбэрийн өнгөний харалган байдлыг нүд мэдэрдэг. Алсын харааны өөр ямар ч онол нь өнгөт харалган дахь өнгөний ойлголтын өвөрмөц байдлын талаар ийм хоёрдмол утгагүй тайлбар өгч чадахгүй.

Өнгөний гажиг нь нэг буюу өөр гэрэл мэдрэмтгий пигмент байхгүй эсвэл согогтой холбоотой гэдгийг ойлгох нь гурван бүрэлдэхүүн хэсэгтэй загварын дагуу олон хүмүүс янз бүрийн төрөлөнгөний гажиг, тухайлбал:

1. Улаан мэдрэмтгий пигментийн дутагдал (L-конус ажиллахгүй); 2. Ногоон мэдрэмтгий пигментийн дутагдал (М-конус ажиллахгүй); 3. Цэнхэр мэдрэмтгий пигментийн дутагдал (S-конус ажиллахгүй); 4. Улаан, ногоон мэдрэмтгий хос пигмент байхгүй (L ба M боргоцой ажиллахгүй); 5. Улаан мэдрэмжтэй, цэнхэр мэдрэмжтэй хос байхгүй (L ба S - боргоцой ажиллахгүй); 6. Ногоон мэдрэмтгий, хөх мэдрэгчтэй хос байхгүй (M ба S боргоцой ажиллахгүй); 7. Улаан-мэдрэмжтэй, ногоон-мэдрэмтгий, хөх-мэдрэмтгий гурвал байхгүй (L, M ба S - боргоцой ажиллахгүй). Зөвхөн хар ба цагаан алсын хараа; 8. Байхгүй байх бүрэнхий хараа(саваа ажиллахгүй).

Нэмж дурдахад, гэмтэлтэй боргоцойн "хослол" бүхий ажиллахгүй саваа "өөрчлөлтүүд" хэвээр байх ёстой. Гурван бүрэлдэхүүн хэсэгтэй таамаглал нь боргоцой дахь гэрэл мэдрэмтгий гурван пигмент, саваа дахь нэг пигменттэй ажилладаг тул болзошгүй согогийн тоо 4 байх ёстой! (факториаль), гэрэл мэдрэмтгий пигментүүдийн тооноос хамааран. өөрөөр хэлбэл 1 x 2 x 3 x 4 = 24. 24 сонголт! Гэхдээ ийм олон янзын согогууд байгальд байдаггүй. Энэ нь дангаараа гурван бүрэлдэхүүн хэсэгтэй онолууд (мөн бүр олон бүрэлдэхүүн хэсэгтэй онолууд) бодит байдалд юу болж байгааг дүрслэх боломжгүй гэдгийг тодорхой нотолж байна.

Гурван бүрэлдэхүүн хэсэгтэй харааны таамаглалд үл мэдэгдэх шалтгааны улмаас спектрийн цэнхэр хэсгийн мэдрэмжгүй байдал нь бүрэнхий хараагүй (саваагийн мэдрэмжийн гажиг) "давхцдаг" нь анхаарал татаж байна.

Гурван бүрэлдэхүүн хэсэгтэй алсын хараатай таамаглалд ойлгомжгүй зүйл бол яагаад эхний, хоёр, гурав дахь төрлийн өнгөт гажигтай үед гурван төрлийн боргоцой нэгэн зэрэг нөлөөлдөг боловч тодорхой хувь хэмжээгээр нөлөөлдөг гэсэн асуулт юм.

Энэ нь тодорхойгүй шалтгааны улмаас үндсэн таамаглалд тооцогдсоор байгаа гурван бүрэлдэхүүн хэсэгтэй таамаглал нийцэхгүй байгааг дахин харуулж байна...

Өнгөний харалган эмчилгээ Засварлах

Одоогийн байдлаар өнгөний харалган байдал эдгэршгүй байна. Гэсэн хэдий ч заримдаа вирусын тоосонцорыг вектор болгон ашиглан генийн инженерчлэлийн аргыг ашиглан нүдний торлог бүрхэвчийн эсүүдэд алга болсон генийг нэвтрүүлэх замаар өнгө мэдрэх мэдрэмжийг өөрчлөх технологийг боловсруулсан гэсэн мэдээллүүд гарсаар байна. Тэгэхээр 2009 онд Энэ технологийг сармагчин дээр амжилттай туршсан тухай нийтлэл Nature сэтгүүлд гарчээ. Тэдний ихэнх нь тодорхой сүүдэрүүдийн өнгийг ялгах чадваргүй байдаг. Гэсэн хэдий ч туршилтын сармагчингуудын бие даасан сүүдэрүүдийн өнгөний ойлголтод өөрчлөлт орсон гэсэн мэдэгдлүүд - эдгээхӨнгөний харалган байдлаас, үнэнээс хол бөгөөд бодит байдалтай нийцэхгүй байна.

Уран зохиолын засвар

• Квасова М.Д.Алсын хараа ба удамшил. - Москва / Санкт-Петербург, 2002 он.

179 2019-02-10 4 мин.

Өнгөний харалган байдал (эсвэл "өнгөний харалган байдал") нь өнгийг хэсэгчлэн эсвэл бүрэн ялгах чадваргүй болох эмгэгийн ерөнхий нэр юм. Ихэнх тохиолдолд энэ нь удамшлын замаар дамждаг.

Энэ нь харааны бусад асуудлуудыг үүсгэдэггүй (ялангуяа түүний хурц тод байдалд нөлөөлдөггүй) тул өвчтөнд төвөг учруулахгүй бөгөөд санамсаргүй байдлаар илэрдэг. Энэ генийн эмгэгийн шалтгаан юу вэ, өнөөдөр ямар төрлийн өнгө харалган байдаг вэ?

Өнгөний харалган байдлыг хэрхэн тодорхойлох вэ

Олон жилийн судалгааны явцад асуудлыг тодорхойлох аргууд сайжирсан.Өнөөдөр хамгийн их үнэн зөв туршилтуудӨнгөийг мэдрэх аргууд нь барилгын хувьд арай өөр байдаг.

1. Stilling хүснэгт нь тоо, өнгөт талбар бүхий 64 хуудастай.
2. Холмгрен арга нь өвчтөнөөс сүүдрийн баялаг байдлыг нэмэгдүүлэхийн тулд янз бүрийн ханасан үндсэн өнгөөр ​​будсан 133 ширхэг ноосыг ангилахыг шаарддаг. Юстова - нэг том дөрвөлжин хэлбэртэй байрлуулсан олон тусдаа квадрат бүхий хуудсыг авч үзье. Зорилго нь үндсэн өнгөнөөс ялгаатай хэлбэр дүрсийг олох явдал юм.
3. Техник хангамжийн оношлогоог Абни, Гиринберг, Нагел, Рабкин нарын боловсруулсан тусгай тоног төхөөрөмж ашиглан хийдэг.
4. Японы Ишихара техник нь Рабкины полихромат хүснэгттэй төстэй юм. Ишихара нь тэмдэг бүхий 24 зураг (загварчлалыг тодорхойлоход зориулагдсан) агуулдаг. Рабкин - 48 (үүнээс 27 нь өнгөт харалган байдал, түүний төрлийг оношлоход зориулагдсан, 20 нь загварчлалыг тооцоолоход зориулагдсан).

Ишихара, Рабкины аргыг эмгэгийг оношлох үндсэн арга гэж үздэг ч "суралцаж" ч болно. Ийм тохиолдолд оношийг аномалоскоп ашиглан хийдэг.

Орчин үеийн хараа засах арга бол .

Юстовагийн ширээ

Аюултай шинж тэмдэг эсвэл утгагүй зүйл - яагаад.

Суулгах ширээ

Нүдний дотоод даралтыг бууруулж үзээрэй.

Өөрийгөө оношлох хамгийн энгийн арга

Блефароспазмыг хэн эмчилж байгааг олж мэдээрэй.

Шинж тэмдэг

Эмгэг судлал нь зөвхөн нэг шинж тэмдгээр тодорхойлогддог: нүдний торлог бүрхэвчээр өнгө мэдрэх чадвар муудсан боловч огтхон ч зовдоггүй. харааны функц, мөн өвдөлт мэдрэхүй байхгүй. Эрт үед бага насНасанд хүрэгчдийн тодорхой хандлагыг (тэнгэр цэнхэр, өвс ногоон гэх мэт) "тавьсан"-аас үүдэлтэй асуудал ховор тохиолддог. Хүүхэд улаан, ногоон өнгийг сааралаас ялгах чадваргүй бол эцэг эх нь санаа зовж магадгүй юм.

Эрүүл нүдний торлог бүрхэвч нь ихэвчлэн улаан, хөх, шар гэсэн үндсэн аяыг таньдаг. Өнгөний сохор хүний ​​нүдний торлог бүрхэвч нь сүүдэрийг огт танихгүй (ахромази), хүрээлэн буй орчныг саарал өнгийн палитраар эргэцүүлэн бодох, пигментүүдийн аль нэгийг нь мэдрэхгүй байх (бихромаци), эсвэл пигментүүдийг ялгах чадваргүй (хэвийн бус трихромаци).

Өнгөний харааны эмгэгийг анх удаа Английн байгаль судлаач, бие даан сургасан багш Д.Дальтон дэлгэрэнгүй тайлбарласан бөгөөд түүний нэрэмжит эмгэг нь хожим нэрээ авчээ.

Тодорхойлолт

Зааварчилгаа нүдний дусалсудлах.

Өнгөний харалган байдлын төрлүүд

Өнгөний сохор хүмүүс зөвхөн улаан өнгийг таньж чаддаггүй гэсэн үзэл нь үндсэндээ буруу юм.Үнэн хэрэгтээ өнгөт харалган байдлын хэд хэдэн төрлүүд байдаг бөгөөд энэ нь сүүдэрт тодорхой танигддаг бөгөөд энэ нь боргоцойн аль нэгний (өнгөт мэдрэмтгий торлог бүрхэвчийн эсүүд) эвдрэлээс хамаардаг. Хэрэв боргоцойн дор хаяж нэгийг ашиглаагүй бол өнгөний мэдрэмж мууддаг.

Трихромазитай, өөрөөр хэлбэл. Ердийн өнгөний ойлголтод бүх 3 боргоцой нь "ажилд" оролцдог.

• L - "өнгөний харалган байдал" нь улаан (бор, бургунд гэх мэт) ба ногоон (бор, саарал, шараас) сүүдэрийг ялгах чадваргүйд илэрдэг. Протанопи үүсдэг.
• М - ногоон спектрийг хариуцдаг, хэрэв "ажил" нь доголдсон бол детеранопи үүсдэг. Энэ төрлийн эмгэгийн үед өвчтөн үүнийг улбар шар, ягаан өнгийн цайвар өнгөнөөс ялгаж чаддаггүй. Хүлээн зөвшөөрөх хүндрэл нь улаан өнгөнд ч хамаатай - энэ нь ногоон, цайвар хүрэн өнгөтэй андуурдаг.
• S - цэнхэр спектрийг "хариуцдаг" (тританопи). Цэнхэр ягаан палитр нь шар өнгөтэй нийлдэг. Дэлхий ногоон, улаан өнгөөр ​​"харагдана".

Тританопи бол хамгийн ховор төрлийн өвчин юм.

Та Broxinac нүдний дусаалга хэрэглэх зааврыг уншиж болно.

Ахроматопси

Үнэмлэхүй өнгөний харалган байдал (ахроматопси эсвэл ахромази гэж нэрлэдэг) нь бидний эргэн тойрон дахь ертөнцийг хар цагаан (эсвэл саарал) төсөөлөхөд хүргэдэг ховор үзэгдэл юм. Энэ төрлийн эмгэгийн үед хүн тод өнгийг огт ялгадаггүй. Энэ төрлийн өнгөний харалган байдал нь харааны процессоос бүх төрлийн боргоцойг "алдсан"-аас үүдэлтэй байдаг.

Ахромази

Хос харалган байдал

Статистикийн мэдээгээр өнгөт харалган байдал нь 1 сая хүн тутамд 1 тохиолдлоор тохиолддог бөгөөд төрөл төрөгсөд гэрлэсэн бүс нутагт илүү түгээмэл байдаг. Өвчтөнүүдийн 0.1% -иас бага хувь нь хос сохроор өвддөг, өөрөөр хэлбэл. Тэд өнгөт палитрын хэд хэдэн сүүдэрийг нэг дор ялгах чадваргүй байдаг. Хосолсон харалган байдал нь 2 конусын эвдрэлээс болж үүсдэг.

Үүнийг анзаарахгүй байх, эмчлэхгүй байх боломжгүй юм.

Өнгөний харалган байдлын ген хэрхэн удамшдаг вэ?

Энэ төрлийн харааны гажиг нь боргоцой байхгүй эсвэл тэдгээрийн үйл ажиллагаа тасалдсанаас болдог.Шалтгаан нь аутосомын генетик, эсвэл нүдний алимны янз бүрийн гэмтэл, нүдний эмгэгийн үр дүнд олж авсан байж болно. Зарим тохиолдолд эмгэг нь хүчтэй эм хэрэглэх үед илэрдэг.

Генетикийн хувьд эрэгтэйчүүд эмэгтэйчүүдийг бодвол өнгөт харалган байх магадлал өндөр байдаг. Энэ согог нь өнгөний сохор эхээс жирэмсэн үед хүүдээ дамждаг.

Статистикийн мэдээгээр, хүчтэй хүйсийн 8 орчим хувь нь тодорхой өнгийг ялгаж чаддаггүй. Эмэгтэйчүүдийн хувьд энэ үзүүлэлт 1% -иас хэтрэхгүй байна.

Нүдний бактерийн халдварыг түргэн шуурхай эмчлэх - .

Ген шилжүүлэх схем

Төрөлхийн өнгөт харалган байдлыг эмчлэх аргууд орчин үеийн анагаах ухаанүл мэдэгдэх, олж авсан - өвчний үндсэн шалтгаанаас хамааран дадлага хийдэг. Хэрэв хүчтэй эм хэрэглэсний үр дүнд шинж тэмдэг илэрвэл тэдгээрийг зогсоох шаардлагатай. Хэрэв тэдгээр нь нүдний эмгэгийн үр дагавар (катаракт гэх мэт) байвал нүдний суурь өвчнөөс салах шаардлагатай.

Нийтлэл нь зөвхөн мэдээллийн зорилгоор зориулагдсан болно. Оношлогоо нь нүдний эмгэг судлалын чиглэлээр мэргэшсэн мэргэжилтэн байх ёстой.