Нитрофурал молекул дахь имин бүлгийн азот нь үндсэн шинж чанартай бөгөөд катионуудтай комплекс үүсэх урвалд оролцдог. хүнд металлууд.
Электрон нягтын карбонилийн хүчилтөрөгч рүү шилжсэний үр дүнд нитрофурал нь сул NH хүчлийн шинж чанарыг харуулдаг.
Нитрофурал нь прототропик таутометрээр тодорхойлогддог.
Чанарын шалгалт
Жинхэнэ байдлыг тодорхойлох.Фурацилины жинхэнэ байдлыг спектрометрийн аргаар тодорхойлно.
IR спектроскопоор тодорхойлох нь үүссэн спектрийг фурацилины ажлын стандарт дээжийн спектртэй харьцуулахаас бүрдэнэ.
Бодисын дээжийг DMF-д уусгаснаар олж авсан фурацилины уусмалын шингээлт нь 260 ба 375 нм-ийн хоёр дээд хязгаартай байдаг. 375 нм-д хэмжсэн шингээлтийн 260 нм-д хэмжсэн шингээлтийн харьцаа 1.15-1.30 хооронд байна.
А 375 / A 260 долгионы хоёр урттай уусмал шингээлтийн харьцаагаар жинхэнэ эсэхийг тодорхойлох нь стандарт дээжгүйгээр туршилт хийх боломжийг олгодог.
Нитрофуралын стандарт дээж нь цахиурын гелийн нимгэн давхаргад хроматографи ашиглан жинхэнэ эсэхийг тодорхойлох шаардлагатай. 10 мг нитрофурал ба 10 мг стандарт дээжийг 10 мл метанолд уусгана. Хөдөлгөөнт фазын хувьд метанол ба нитрометаны холимог (10:90 В/В), хөгжүүлэгчээр фенилгидразин гидрохлоридын уусмалыг ашигладаг. Шинжлэгчийн хэмжээ, байрлал, өнгөний эрчмийн гол цэг нь нитрофуралын стандартын TLC тодорхойлох үр дүнтэй давхцах ёстой.
Нитрофуралын жинхэнэ эсэхийг мөн тодорхойлдог химийн арга. Үүнийг хийхийн тулд 1 мг орчим бодисыг 1 мл диметилформамид уусгана. Үүссэн уусмал дээр нэмнэ архины уусмал KOH, улаан ягаан өнгө гарч ирнэ. Алифатик нитро нэгдлүүдийн нэгэн адил калийн нитронат нь уусмалд үүсдэг гэж үзэж болно.
Фураны деривативуудын төвлөрсөн шүлтүүдтэй харилцан үйлчлэлцэх нь фураны цагираг ба хажуугийн гинжийг таслахад хүргэдэг. төрөл бүрийн бүтээгдэхүүнзадрал: өвөрмөц хурц үнэртэй формальдегид ба аммиак нь нойтон лакмус цаасыг цэнхэр өнгөтэй болгодог.
Фурацилины гидролизийн задралын урвал шүлтлэг орчин:
Албан бус урвал: эмийн уусмалыг 2,4-динитрофенилгидразин ба 2 моль/-ийн ханасан уусмалаар DMF-ийн уусмалд буцалгасны үр дүнд 2,4-динитрофенилгидразон-5-нитрофурфурал (MP 273 ° C) талст үүсэх. л давсны хүчлийн уусмал. 1-р шат:
Nitrofural нь нарийн төвөгтэй урвалаар тодорхойлогддог. Диметилформамид дахь бодисын уусмалд пиридин ба зэсийн давс CuSO 4 уусмал нэмснээр өнгөт координаторын нэгдэл үүсдэг.
Цэвэр байдлын туршилтууд.Фурацилины уусмалын рН-ийн утгыг хянах. Үүнийг хийхийн тулд 1.0 г бодисыг 100 мл усанд уусгаж (нүүрстөрөгчийн давхар ислээс ангижруулж), сэгсэрч, шүүнэ. рН 5.0-7.0 шүүнэ.
Холбогдох бодисын хольцыг шингэн хроматографийн аргаар хянадаг. Үүнд, жишээлбэл:
Сульфаттай үнс - 1.0 г тутамд 0.1% -иас ихгүй байна.
Цэвэр байдлыг шалгахдаа хатаах үед массын алдагдлыг тодорхойлно. 105 0С-т зууханд хатаах үед 1 г дээжийн хувьд бодисын масс 0.5% -иас хэтрэхгүй байх ёстой.
тоо хэмжээ. Нитрофуралын тоон тодорхойлолтыг хурц гэрлээс хамгаалагдсан газар гүйцэтгэдэг. 60 мг бодисыг диметилформамидад уусгаж, үүссэн уусмалыг 500 мл хүртэл усаар шингэлнэ. 5 мл аликвотыг 100 мл усаар шингэлнэ. Нитрофуралын стандарт дээжийн уусмалыг ижил төстэй аргаар бэлтгэдэг. Хоёр уусмалын электрон спектрийг авч, 375 нм долгионы уртад шингээлтийг хэмждэг. Бодис дахь нитрофурын агууламжийг дараахь томъёогоор тооцоолно.
Хаана CxТэгээд Cst- концентраци, СүхТэгээд Д- Шинжилсэн бодис ба стандарт дээжийн уусмалын гэрлийн шингээлт.
Оршил
60 жилийн турш эмнэлгийн практик, мал эмнэлгийн анагаах ухаанд 5-нитрофуранаас гаргаж авсан эмийг бактерийн болон зарим эгэл биетний халдварыг эмчлэхэд ашиглаж ирсэн. Энэ ангиллын химийн нэгдлүүдийн нянгийн эсрэг үйл ажиллагааг анх 1944 онд М.Додд, В.Стиллман нар тогтоож, тэр даруй эмч нарын анхаарлыг татсан. Судалгаанаас үзэхэд 18-р зууны сүүлээс хойш судлагдсан олон тооны фураны деривативуудын дунд зөвхөн 5-р фураны цагирагийн байрлалд нитро бүлэг (NO2) агуулсан нэгдлүүд нь нянгийн эсрэг шинж чанартай байдаг.
20-р зууны 50-60-аад оны үед анагаах ухааны практикт ашиглахаар хэд хэдэн 5-нитрофураны деривативуудыг санал болгосон. Дараа нь нитрофурануудын үйл ажиллагааны түвшингээс давсан, фармакокинетик болон токсикологийн шинж чанараараа хэд хэдэн давуу талтай химийн бодисын бусад ангиллын олон тооны өндөр үр дүнтэй хими эмчилгээний эмийг эмнэлзүйн практикт нэвтрүүлсэнтэй холбоотойгоор эмүүдийг сонирхож байна. энэ бүлэг буурсан. Гэсэн хэдий ч нитрофураныг одоог хүртэл ашигладаг эмнэлгийн практик. Хамгийн анхны нитрофуранууд нь нитрофурантоин (фурадонин), фуразолидон, фуразидин (фурагин) ба нитрофурал (фурацилин) зэрэг практик сонирхлыг татсаар байна.
Курсын ажлын судалгааны объект нь нитрофурал (фурацилин) юм.
Миний курсын ажлын зорилго:
Эмийн мэдэгдэж буй аргуудыг ашиглан бодисыг (фурацилин) чанарын хувьд тодорхойлж, шинээр санал болгох;
Тоон тодорхойлолтыг хийж, хамгийн энгийн бөгөөд оновчтой аргыг тодорхойлно.
Фурацилин (Фурацилин)
5-нитрофурфурал хагас карбазон
5-нитрофурфуриледен хагас карбазид
Синоним:
- Амифур;
- Ваброцид;
- ватроцин;
- Витроцин;
- Нитрофуразон;
- Нитрофурал;
- Нитрофуран (Нитрофуран);
- Отофурал;
- Флавазон;
- Фуразем;
- Фуралдон;
- Фурацин;
- Химифуран.
Физик шинж чанар:
Фурацилин (C 6 H 6 O 4 N 4) нь шар эсвэл ногоон шаргал өнгөтэй талст нунтаг, үнэргүй, гашуун амттай. 227-2320С-ийн температурт задралын хамт хайлдаг. Усанд маш бага уусдаг (1:4200), 95% спиртэнд бага зэрэг уусдаг, эфирт бараг уусдаггүй, шүлтэнд уусдаг.
Усан уусмал нь удаан хугацааны хадгалалтанд нянгийн эсрэг үйл ажиллагаагаа алддаг.
5-нитрофураны деривативыг хэлнэ.
Фармакологийн үйлдэл:
Нянгийн эсрэг бодис, нитрофураны дериватив. Грам эерэг бактерийн эсрэг идэвхтэй: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; Грам сөрөг бактери: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (Salmonella paratyphi орно).
Баримт бичиг:
Нитрофураны цувралын бүх эмийг нийлэгжүүлэх эхлэлийн бүтээгдэхүүн нь янз бүрийн хөдөө аж ахуйн бүтээгдэхүүний хаягдлаас (эрдэнэ шишийн булцуу, наранцэцгийн хальс гэх мэт) гаргаж авсан маш хүртээмжтэй бодис юм.
Фурфурал нь фурфуралын альдегидийн бүлэгтэй урвалд орж, азотын хүчлээр исэлдэхээс хамгаалдаг цууны ангидридын дэргэд азотын хүчлээр нитратлагддаг. Хүлээн авсан
5-нитрофурфурал диацетат нь хүхрийн хүчилтэй гидролиз болж 5-нитрофурфурал үүсдэг.
Мансууруулах бодис хэрэглэх заалт:
- идээт шарх;
- ор дэрний шарх;
- II-III зэргийн түлэгдэлт;
- мөхлөгт гадаргууг арьс залгахад бэлтгэх;
- блефарит;
- коньюнктивит;
- гадаад буцалгана чихний суваг;
- остеомиелит;
- paranasal sinuses болон гялтангийн эмпием (хөндий угаах);
- хурц гадаад ба Дунд чихний урэвсэл;
- стоматит;
- буйлны үрэвсэл;
- бага зэргийн гэмтэларьс (үрэлт, зураас, хагарал, зүслэгийг оруулаад).
Найрлага ба хувилбарын хэлбэр:
- 10 гр шилэн саванд фурацилин нунтаг;
- 0.1 г фурацилин агуулсан амаар хэрэглэх шахмал, 12, 24, 30 шахмал савлагаатай;
- Дараах найрлагатай гадны хэрэглээний хавсарсан шахмалууд: фурацилин - 0.02 г, натрийн хлорид - 0.8 г; 10, 20, 25 шахмалаар багцалсан;
- 0.02% furatsilin уусмал (1:5000) 200 мл-ийн саванд гадны хэрэглээнд зориулагдсан;
- 0.2% furacilin тос (1:500) 25 г-ийн хоолойд;
- Фурацилин зуурмагийн найрлага: фурацилин - 0.2 гр, каолин - 100.0 гр, желатин - 10.0 гр, тальк - 100.0 гр, глицерин - 40.0 гр, үнэртэй ус эсвэл вазелин тос - 75.0 гр, натрийн карбоксиметилцеллюлоз - 25.0 гр, салстын хүчил - 25.0 гр. борын хүчил - 3.0 гр, этилийн спирт - 12.0 гр, нэрмэл ус - 634 мл, үнэртэн (бензалдегид) - 1.0 гр.
Хадгалах нөхцөл:
- Хуурай газар, гэрлээс хамгаалагдсан, 25 ° C-аас ихгүй температурт хадгална;
- Хадгалах хугацаа: 5 жил;
- Хүүхдийн гар хүрэхгүй газар хадгална;
- Хугацаа дууссаны дараа хэрэглэж болохгүй.
Таних
Зарим зохиогчид фурацилиныг тодорхойлохын тулд диметилформамид (DMF) -тай урвалд оруулахыг зөвлөж байна. Үүссэн бүтээгдэхүүн нь шар өнгөтэй байна. Тэд мөн хүнд металлуудтай урвалд ордог. Тиймээс, зэс (II) сульфатын уусмал нэмэхэд фурацилин нь хар улаан тунадас үүсгэдэг. Фурацилин нь гидролизийн задралд ордог нь мэдэгдэж байна. Үүний үр дүнд фураны мөчлөг тасарч, фурацилиныг задралын бүтээгдэхүүн болох аммиакаар илрүүлж болно.
β-нафтолын шүлтлэг уусмал дахь цайрын мөхлөг бүхий фурацилин нь өнгө нь хүрэн хүрэн өнгөтэй болдог. Фурацилиныг нитрофуран цувралын бусад бүх эмүүдээс ялгах урвалыг тодорхойлсон байдаг - энэ нь давсны хүчлийн орчинд резорцинолтой урвалд ордог. Флуоресценци ажиглагдаж байгаа бөгөөд энэ нь изоамил спиртийг нэмснээр нэмэгддэг.
тоо хэмжээ
Эмийн жинлэсэн хэсэг нь усан ваннд халаахад усанд уусдаг. Илүү сайн уусахын тулд натрийн хлорид нэмнэ. Дараа нь энэ уусмалд тодорхой хэмжээний титрлэгдсэн иодын уусмал ба 0.1 мл натрийн гидроксидын уусмал нэмнэ. гидразины бүлгийн азотын исэлдэлтийн задрал явагдана.
Шүлтлэг орчинд иод нь шүлттэй урвалд орж, гипоиодид үүсгэдэг.
Хүхрийн хүчил нэмэхэд иод ялгарч, натрийн тиосульфатаар титрлэнэ.
Үзүүлэлт - цардуул:
2. Мөн фурацилиныг тоон тодорхойлохдоо диметилформамидын устай (1:50) холимог дахь түүний 0,0006%-ийн уусмалын хэт ягаан туяаны спектрийг ашигладаг. 245-250 нм-ийн бүсэд ийм уусмалын шингээлтийн максимум нь 260 ба 375 нм, минимум нь 306 нм байна. Хоёр дахь шингээлтийн зурвасын максимум (365-375 нм) илүү тодорхой, учир нь фураны цагирагийн 2-р байрлалд өөр өөр электрон хандивлагч бүлгүүд байгаатай холбоотой. 3. Спектрофотометр (375 нм долгионы урттай)
туршилтын хэсэг
Чанарын шинжилгээ.
1. Натрийн гидроксидтэй урвалд орох.
Ойролцоогоор 0.005 г бодисыг 0.5 мл ус, 0.5 мл 10% натрийн гидроксидын уусмалд уусгаж, уусмалын өнгөний өөрчлөлт ажиглагдаж байна - улбар шар-улаан.
2. DMF-тай үзүүлэх урвал.
0.005-0.01 г бодисыг 3 мл диметилформамидад уусгана. Үүссэн уусмалд 1-2 дусал калийн гидроксидын усан-спиртийн уусмал нэмж, өнгөний өөрчлөлтийг ажиглана - шар өнгө.
3. Хүнд металлтай урвалд орох.
0.002 - 0.005 г бодис дээр 2 дусал 96% спирт, 10% зэс (II) сульфатын уусмал, 10% натрийн гидроксидын уусмал нэмж, өнгөний өөрчлөлтийг ажиглаарай - хар улаан тунадас.
4. 10% натрийн гидроксидын уусмал дахь эмийн уусмалыг буцалгаад халааж, нойтон улаан лакмус цаасыг ууранд нэмнэ. Аммонийн гидроксидын ялгаралтыг улаан лакмус цаасны цэнхэр өнгө, үнэрээр илрүүлдэг.
5. 0.01 г бодисыг 5 мл усанд уусгаж, буцалгаад халаана. Хөргөөд цайрын мөхлөг, 1 мл давсны хүчил нэмнэ. 20 минут байлгана. Натрийн нитритийг бета-нафтолын шүлтлэг уусмалд нэмсний дараа өнгөний өөрчлөлт ажиглагдаж байна - хүрэн хүрэн.
6. Фурацилиныг нитрофураны цувралын бусад бүх эмүүдээс ялгах урвалыг (фармакопейн бус) тодорхойлсон байдаг - энэ нь давсны хүчлийн орчинд резорцинолтой урвалд ордог. Урвалын хольцыг халааж, дараа нь шүлтлэг болгох үед флюресцент ажиглагддаг бөгөөд энэ нь изоамил спирт нэмэхэд нэмэгддэг.
7. Гидролитик задрал.
0.01 - 0.02 г бодисыг 10 мл натрийн гидроксид уусгаж халаана. Аммиак үүсэх үед фураны мөчлөг тасалддаг бөгөөд энэ нь улаан лакмус цаас, гидразин, натрийн карбонатын өөрчлөлтөөр илэрдэг.
Тоо хэмжээ.
Йодиметрийн тодорхойлолт.
Ойролцоогоор 0.02 г эмийг (яг жинлэсэн) 100 мл хэмжээст колбонд хийж, 1 г натрийн хлорид, 70 мл ус нэмж, усан ваннд 70-80 хэм хүртэл халааж уусгана. Хөргөсөн уусмалыг усаар дүүргэж, холино. 5 мл иодын уусмалыг нунтагласан таглаатай 50 мл колбонд хийж, 0.1 мл (2 дусал) натрийн гидроксидын уусмал нэмж, 5 мл бэлтгэсэн фурацилин нэмнэ. Харанхуй газар 1-2 минут байлгана. Дараа нь уусмалд 2 мл шингэрүүлсэн хүхрийн хүчил нэмж, суллагдсан иодыг натрийн тиосульфатын уусмалаар титрлэнэ. Шалгуур үзүүлэлт нь цардуул юм. Үүний зэрэгцээ хяналтын туршилт (95 мл), 01 М иодын уусмал + 0.1 мл натрийн гидроксидын уусмал + 2 мл шингэрүүлсэн хүхрийн хүчил).
1 мл 0.01 Н иодын уусмал нь 0.0004954 г фурацилинтай тохирч байгаа бөгөөд үүнээс бэлдмэл нь дор хаяж 97.5% -ийг агуулсан байх ёстой.
энд, a нь фурацилины жин, г;
Va - аликвотын хэмжээ, мл;
K – 0.01 М натрийн тиосульфатын уусмалын залруулгын коэффициент;
T – шинжлэгдэх бодисын титр, г/мл.
Бид 6 удаа давтан туршилт хийдэг.
M.m. (фурацилин) = 198.14 г / ммоль;
энд, a нь фурацилины жин, г;
K – 0.01 М натрийн тиосульфатын уусмалын залруулгын коэффициент;
Va - аликвотын хэмжээ, мл.
Vt = = = 3.6 мл;
V туршилт = 0.7 мл;
g (g) = = = 0.01
Vt = 3.5 мл;
V op = 0.9 мл;
Vt = 4.3 мл;
Vop = 0.6 мл;
V op = 0.7 мл;
Vt = 3.7 мл;
Vop = 0.7 мл;
Vt = 4.2 мл;
Vop = 0.5 мл;
Иодиметрийн аргыг ашиглан тоон үзүүлэлтийн статистик боловсруулалт
0,02% - 200,0
Бэлэн бүтээгдэхүүний шинж чанар
Фурацилин 0.02% -ийн натрийн хлоридын 0.9% -ийн уусмал нь ариутгагддаг.
Нийлмэл
Фурацилина 0.2 гр
Натрийн хлорид 0.2 гр
1 л хүртэл тарилгын ус
Ил тод шар шингэн, рН=5.2-6.8, үнэргүй.
Энэ эм нь ариутгах чадвар, механик хольцгүй байх ёстой. GF XI, асуудал. 2, 140-р тал.
Уг эмийг 200 ба 400 мл-ийн багтаамжтай цус, цус орлуулагчийн саванд хийж, 25P, IR-21 резинэн таглаа, хөнгөн цагаан таглаагаар битүүмжилсэн.
Бэлдмэлийг өрөөний температурт (25 хэмээс ихгүй) гэрлээс хамгаалагдсан газар хадгална. Хадгалах хугацаа 1 сар.
Мэдрэлийн мэс заслын үед, мэс заслын дараах шарх, хөндийг эмчлэх, идээт үйл явц, дусаах үед хэрэглэнэ. Давсаггэх мэт.
Жинхэнэ байдал
1. 0.5 мл уусмалд 2-3 дусал натрийн гидроксид нэмнэ. Хурц улаан өнгө гарч ирнэ.
5-нитрофурфурал хагас карбазон
2. 0.5 мл уусмалд 2-3 дусал шингэрүүлсэн азотын хүчил, мөнгөний нитратын уусмал нэмнэ. Аммиакийн уусмал (хлорид) -д уусдаг цагаан бяслаг тунадас үүсдэг.
3. Бал чулуун савааг уусмалаар чийглээд өнгөгүй галд хийнэ. Галын өнгө ажиглагдаж байна шар(натри).
тоо хэмжээ
Арга: ИОДОМЕТРИ, шүлтлэг орчинд, буцаан титрлэлт, E= 1 / 4 М.м.
2 мл 0.01 н иодын уусмалыг 50 мл-ийн багтаамжтай, таглаатай саванд хийж, натрийн гидроксидын уусмалаас 2 дусал (иодын өнгө өөрчлөгдөх хүртэл), 2 мл (0.02%) эсвэл 5 мл нэмнэ. Шинжилгээний бодисын уусмал (0.01%), таглаагаар таглаж, хольж, харанхуй газар 2 минут байлгана.
Дараа нь 2 мл шингэрүүлсэн хүхрийн хүчил нэмж, ялгарсан иодыг микробюреттээс 0.01 н натрийн тиосульфатаар (индикатор болгон цардуул) титрлэнэ. Үүний зэрэгцээ хяналтын туршилтыг явуулдаг. 1 мл 0.01 Н иодын уусмал нь 0.0004954 г фурацилинтай тохирч байна.
рН тодорхойлох
Тодорхойлолтыг рН тоолуур эсвэл RIFAN индикаторын цаас ашиглан гүйцэтгэдэг.
Протокол No3
Асептик блок. Асептик нөхцөлд ажлын зохион байгуулалт.
Асепси нь бие биенээ нөхөх хэд хэдэн дараалсан арга хэмжээг багтаадаг бөгөөд энэ цувралын нэг холбоос дээр гарсан алдаа нь гүйцэтгэсэн бүх ажил болон дараагийн ажлыг хүчингүй болгодог.
1. Асептикийн өмнөх (гарц) - боловсон хүчнийг ажилд бэлтгэх зориулалттай.
2. Асептик - тунгийн хэлбэрийг бэлтгэхэд зориулагдсан.
3. Техник хангамж - энэ нь автоклав, ариутгагч, тарилгын ус үйлдвэрлэх боломжийг олгодог төхөөрөмжүүдийг агуулдаг.
Байшинд тавигдах шаардлага.Асептик нөхцөлд эм үйлдвэрлэх нь бичил биетний болон механик тоосонцорыг үндэслэн агаарын цэвэр байдлыг стандартчилсан "цэвэр" өрөөнд явуулдаг.
Асептик хэсэг нь ихэвчлэн бичил биетний бохирдлын эх үүсвэрээс (өвчтөнд үйлчлэх хэсэг, угаалгын өрөө, сав баглаа боодлын өрөө, ариун цэврийн өрөө) хол байрладаг.
Асептик нөхцөлд эм бэлтгэх өрөөнд ханыг будсан байх ёстой тосон будагэсвэл цайвар өнгийн хавтангаар доторлогоотой, цухуйсан, эрдэнэ шиш, ан цавгүй байх ёстой. Таазыг наалдамхай эсвэл усан суурьтай будгаар буддаг. Шал нь давхаргыг заавал гагнах замаар хулдаас эсвэл релинээр хучигдсан байдаг. Хаалга, цонх нь нягт таарч, цоорхойгүй байх ёстой.
Асептик төхөөрөмж нь бүрээсний дээгүүр агаарын урсгал давамгайлж, нийлүүлэлт, яндангийн агааржуулалтаар тоноглогдсон. Микробын бохирдлыг багасгахын тулд агаар цэвэршүүлэгч суурилуулахыг зөвлөж байна үр дүнтэй цэвэрлэгээхэт нарийн ширхэгтэй шилэн шүүлтүүр болон хэт ягаан туяагаар дамжуулан агаар шүүх.
Асептик хэсэгт агаарыг халдваргүйжүүлэхийн тулд хамгаалалтгүй нян устгах цацрагийг суурилуулсан: хананд суурилуулсан BN-150), таазанд суурилуулсан (OBP-300), хөдөлгөөнт гэрэлт цамхаг BPE-450; нян устгах чийдэн BUV-25, BUV-30, BUV-60 1 м 3 өрөөний эзэлхүүн тутамд 2-2.5 Вт чадалтай, хүмүүс байхгүй үед ажил эхлэхээс 1-2 цагийн өмнө асдаг. Шилжүүлэгч: Эдгээр цацраг туяа нь өрөөний үүдний урд байрлах ёстой бөгөөд "Бүү ор, нян устгах цацраг асаалттай" гэсэн гэрлийн тэмдэгтэй байх ёстой. Хамгаалалтгүй нян устгах чийдэн асаалттай өрөөнд орохыг зөвхөн унтраасны дараа зөвшөөрнө.
Ажилтны дэргэд 1.8-2 м-ийн өндөрт суурилуулсан, өрөөнд байгаа хүмүүст чиглэсэн цацрагийг оруулахгүй байх тохиолдолд өрөөний 1 м 3 тутамд 1 Вт-ын хүчин чадалтай, хамгаалагдсан нян устгах цацрагийг ашиглаж болно. .
Хэт ягаан туяа нь агаарт хортой бүтээгдэхүүн (озон ба азотын исэл) үүсгэдэг тул ажиллахдаа агааржуулалтыг асаах ёстой.
Асептикийн хэсэгт авчирсан бүх тоног төхөөрөмж, тавилга нь ариутгалын уусмалаар (хлорамин В уусмал 1%, хлорамин В 0.75% 0.5% уусмалаар) чийгшүүлсэн салфеткааар урьдчилан эмчилдэг. угаалгын нунтаг, 3% устөрөгчийн хэт ислийн уусмал 0.5% угаалгын нунтаг). Ашиглагдаагүй тоног төхөөрөмжийг асептик төхөөрөмжид хадгалахыг хатуу хориглоно. Асептик төхөөрөмжийг нэг ээлжинд дор хаяж нэг удаа ариутгагч бодис ашиглан цэвэрлэнэ.
Долоо хоногт нэг удаа зохион байгуулдаг хаврын цэвэрлэгээасептик блок. Үүний зэрэгцээ, боломжтой бол байрыг тоног төхөөрөмжөөс цэвэрлэж, хана, хаалга, шалыг угааж, халдваргүйжүүлдэг. Халдваргүйжүүлсний дараа хэт ягаан туяагаар цацна.
Асептик хэсэгт орохын өмнө нэг ээлжинд нэг удаа ариутгалын уусмалаар чийгшүүлсэн резинэн дэвсгэр байх ёстой. Асептик блок нь бусад эмийн сангийн байрнаас агаарын түгжээгээр тусгаарлагдсан байдаг.
Боловсон хүчний шаардлага . Асептик нөхцөлд эм бэлтгэх ажилд оролцож буй хүмүүс хувийн эрүүл ахуйн дүрмийг чанд сахих ёстой. Агаарын түгжээнд орохдоо тусгай гутал өмсөж, гараа саван, сойзоор угааж, ариутгасан халаад, 4 давхаргатай самбай боолт, малгай (үсээ болгоомжтой авч байх үед), гутлын бүрээстэй байх ёстой. Дуулга, комбинезон хэрэглэх нь оновчтой. Самбай боолтыг 4 цаг тутамд сольж байх ёстой. Ариутгасан технологийн хувцас өмссөний дараа ажилтнууд гараа тарилгын усаар зайлж, 80% этилийн спиртийн ариутгалын уусмал, 70% этилийн спирт дэх хлоргексидин диглюконатын уусмал эсвэл хлорамин В-ийн 0.5% уусмалаар эмчилнэ. бусад бодис байхгүй). Асептик нөхцөлд эм бэлтгэх, савлах өрөөнд ариутгагдаагүй ариун цэврийн хувцастай агаар нэвтрэхийг хориглоно. Мөн ариутгасан ариун цэврийн хувцастай асептик блокоос хэтрэхийг хориглоно.
Ариун цэврийн хэрэглэл, халаад, самбай, нэхмэлийн бүтээгдэхүүн, хөвөн ноосыг 132 0С-ийн температурт 20 минутын турш уурын ариутгагчаар, 120 0С-ийн температурт 45 минутын турш ариутгаж, битүү саванд 3 хоногоос илүүгүй хугацаагаар хадгална. Гутлыг ажлын өмнө болон ажлын дараа гадаа халдваргүйжүүлж, цоожонд хадгалдаг. -тэй хүмүүс Халдварт өвчин, нээлттэй шархарьс, тээвэрлэгч дээр эмгэг төрүүлэгч микрофлорТэднийг бүрэн эдгэртэл нь ажиллуулахыг хориглоно.
АРИУЦУУЛАЛТ
Ариутгал (эсвэл ариутгах)- Энэ бол эмийн бодис дахь бичил биетэн, тэдгээрийн спорыг бүрэн устгах үйл явц юм. тунгийн хэлбэрүүд, аяга таваг, туслах материал, багаж хэрэгсэл, төхөөрөмж дээр.
"Ариутгал" гэсэн нэр томъёо нь Лат хэлнээс гаралтай. ариутгал, үржил шимгүй гэсэн үг. Ариутгал нь Улсын Холбооны Их Сургуулийн "Ариутгалын арга, нөхцөл"-ийн шаардлагын дагуу асептикийг ажиглаж, ариутгалын аргыг ашиглан, өмнө нь Төрийн санд XI - зүйлд заасан. "Ариутгал".
Ариутгах арга, үргэлжлэх хугацааг сонгохдоо ариутгаж буй материалын шинж чанар, эзэлхүүн, жинг харгалзан үзэх шаардлагатай.
Ариутгах аргыг физик, механик, химийн гэж хувааж болно.
Физик аргуудариутгах. Үүнд: дулаан, эсвэл дулаан, ариутгал, хэт ягаан туяа, цацрагийн ариутгал, өндөр давтамжийн гүйдэл бүхий ариутгал.
Эдгээр аргуудаас дулааны ариутгал, хэт ягаан туяаны ариутгалыг эмийн санд ашигладаг. Эмийн санд ариутгах бусад аргууд нь хэрэглээгээ хараахан олоогүй байна.
Дулааны ариутгал.Энэхүү ариутгалын аргын тусламжтайгаар уургийн бүлэгнэлт, бичил биетний ферментийг устгах зэргээс шалтгаалан өндөр температурын нөлөөн дор бичил биетний үхэл тохиолддог. Эмийн сангийн практикт хуурай дулаан, уураар ариутгах нь хамгийн өргөн хэрэглэгддэг.
Даралтын дор уурын ариутгалыг уурын ариутгагч (автоклав) -д хийдэг. янз бүрийн загвар. Хамгийн тохиромжтой нь тогтоосон даралт, температурыг автоматаар хадгалж, ариутгасны дараа туслах материалыг (хөвөн ноос, шүүлтүүрийн цаас, самбай гэх мэт) хатаах боломжийг олгодог уурын ариутгагч юм (Хүснэгт 31). Одоогийн байдлаар VK-15, VK-30 (Зураг 137), ГП-280 гэх мэт төрлийн ариутгагчийг эмнэлгийн эмийн сангийн практикт GP-400, GPD-280 төрлийн ариутгагч хэрэглэж болно. ашигласан \ болон GPS-500 нь хийц, үйл ажиллагааны зарчмын хувьд GP-280 ариутгагчтай төстэй.
CRA №3-т тэд VK-75 ариутгагч-автоклавыг ашигладаг. Босоо уурын ариутгагч VK-ZO болон VK-75 нь ариутгах камерын багтаамжаар ялгаатай. Эдгээр нь ариутгах болон усан уурын камер бүхий орон сууц, таг, бүрхүүл, цахилгаан халаалтын элементүүд, цахилгаан самбар, цахилгаан контактын даралт хэмжигч, даралт-вакуум хэмжигч, эжектор, аюулгүйн хавхлага, ус заах багана ба хавхлагатай дамжуулах хоолой. Ариутгах ба усан уурын камерууд нь нэг гагнасан бүтэцтэй, гэхдээ функциональ байдлаар тусгаарлагдсан байдаг тул автоклавыг ачих, буулгах үед ариутгах камер руу орох уурын урсгалыг хаах боломжтой. дараагийн ариутгалд зориулж усны уурын камер дахь ажлын даралтыг автоматаар хадгалах. Хоёр танхим нь зэвэрдэггүй гангаар хийгдсэн. Ариутгалын камер дахь уурын хамгийн их даралт нь 0.25 МПа байна. Хоёр ариутгагч нь 220/380 В хүчдэлтэй гурван фазын ээлжит гүйдлийн сүлжээнээс ажилладаг.
Эм зүйн факультет
__________________________
Эмийн хими, фармакогнозын тэнхим
Шинжилгээ эм,
5-нитрофураны деривативууд.
Боловсролын - Хэрэгслийн хэрэгсэлоюутнуудад зориулсан
Эм зүйн факультет.
Хичээлийн зорилго:
Фуранаас гаргаж авсан эмийн бодисын шинж чанар, таних урвал, тоон тодорхойлох аргуудыг судлах;
Хичээлийн зорилго:
Ирж буй шалгалтын асуултад хариулах;
Фуран бүлгийн эмийн бодисын шинж чанарыг судлах: нитрофуран, нитрофурантоин, фуразолидон, фурагин;
RD-ийн шаардлагын дагуу тэдгээрийн таних урвалыг явуулах;
Урвуу иодометрийн тусламжтайгаар бодис дахь нитрофураны тоон хэмжээг тодорхойлох;
Оюутан бие даан болон ангид суралцах явцад дараахь мэдлэг, чадварыг эзэмшсэн байх ёстой.
Мэдэх:
Эмийн бодис, фураны деривативын химийн нэршил;
Формула, Орос, олон улсын өмчийн бус, эмнэлгийн практикт хэрэглэдэг эмийн бодисын нэрс: нитрофурал, нитрофурантоин, фуразолидон, фурагина;
Нитрофурал, нитрофурантоин, фуразолидон, фурагины урвалыг тодорхойлох;
Нитрофурал, нитрофурантоин, фуразолидон, фурагины тоон тодорхойлох арга;
Нитрофурал, нитрофурантоин, фуразолидон, фурагиныг хадгалах, эмнэлгийн практикт хэрэглэх нөхцөл
Боломжтой байх
Эмийн бодис, фураны деривативын чанарыг үнэлнэ Гадаад төрхба уусах чадвар.
Нитрофураны шинж чанарыг тодорхойлох;
Нитрофураны тоон агууламжийг үнэлэх;
Хичээлийн даалгавар:
Фуран-нитрофуранаас гаргаж авсан эмийн сайн чанарын шинжилгээ.
Эмийг ионжуулах, давс үүсгэх чадварыг баталгаажуулах урвалыг гүйцэтгэнэ.
Урвуу иодометр ба фотоколориметрийн тусламжтайгаар бодис дахь нитрофураны тоон хэмжээг тодорхойлно.
Даалгавар №1.Фурацилины бодисын фармакопейн шинжилгээ хийх.
Тодорхойлолт.
Шар эсвэл ногоон шаргал нарийн талст нунтаг, үнэргүй, гашуун амттай.
Жинхэнэ байдал.
0.01 г бодисыг 5 мл ус, 5 мл натрийн гидроксидын уусмалд уусгана. Улбар шар-улаан өнгө гарч ирнэ. Үүссэн уусмалыг буцалгаад халааж, нойтон улаан лакмус цаасыг ууранд нэмнэ. Бодисын задралын явцад ялгардаг аммиакийг улаан лакмус цаасны хөх өнгөөр илрүүлдэг.
Хатаах үед жин хасах.
1.0 г бодисыг (яг жинлэсэн) 100-аас 105ºС-ийн температурт тогтмол жин хүртэл хатаана. Хатаах явцад жингийн алдагдал 0.5% -иас хэтрэхгүй байх ёстой.
Хагас карбазид.
10 мл ижил шүүлтүүрийг халааж, буцалгах хүртэл халаасан 2 м Фелингийн урвалжийг хийнэ, уусмалын өнгө аажмаар шараас хар ногоон болж хувирна; Нэг цагийн дотор аяганы ислийн улаан тунадас үүсэх ёсгүй.
тоо хэмжээ
Иодометрийн тодорхойлолт (Глобал сангийн дагуу)
Ойролцоогоор 0.1 г бодисыг (яг жинлэсэн) 500 мл хэмжээст колбонд хийж, 4 г натрийн хлорид, 300 мл ус нэмж, усан ваннд 70-80ºС хүртэл халааж уусгана. Хөргөсөн уусмалыг усаар дүүргэж, холино. 50 мл колбонд хийсэн 5 мл 0,01 М иодын уусмалд 0,1 мл натрийн гидроксидын уусмал, 5 мл шинжилгээний уусмал нэмнэ. 1-2 минутын дараа уусмалд 2 мл шингэрүүлсэн хүхрийн хүчил нэмж, суллагдсан иодыг натрийн тиосульфатын 0.01 М уусмалаар (индикатор болгон цардуул) микробюреттээс титрлэнэ.
Үүний зэрэгцээ хяналтын туршилтыг явуулдаг.
1 мл 0.01 М иодын уусмал нь 0.0004954 г фурацилинтай тохирч байгаа бөгөөд энэ нь дор хаяж 97.5% байх ёстой.
Спектрофотометрийн тодорхойлолт (ND дагуу)
Ойролцоогоор 0.075 г (яг жигнэсэн) бодисыг 250 мл хэмжээст колбонд хийж, 30 мл диметилформамид уусгаж, уусмалын эзэлхүүнийг тэмдэгт хүртэл тохируулан усаар холино. Үүссэн уусмалаас 5 мл-ийг 250 мл хэмжээст колбонд хийж, уусмалын хэмжээг тэмдэглэгээнд тохируулан усаар холино. Үүссэн уусмалын оптик нягтыг 375 нм долгионы урттай спектрофотометр ашиглан 10 мм зузаантай кюветтээр хэмжинэ. Үүний зэрэгцээ 0.075 г GSO фурацилины дээжээс бэлтгэсэн GSO фурацилины уусмалын оптик нягтыг туршилтын уусмалтай адил хэмждэг.
Усыг жишиг шийдэл болгон ашигладаг.
Үүнд: D 1 - туршилтын уусмалын оптик нягт;
D 0 - GSO furatsilin-ийн уусмалын оптик нягтрал;
a 0 - фурацилин GSO-ийн масс, г;
А - бодисын масс, г;
Даалгавар №2.Фурацилины шахмалыг фармакопейн шинжилгээ хийх.
Фурацилин шахмал 0.1 гр
Нэг таблетын найрлага:
Фурацилина 0.1 гр
0.3 гр жинтэй шахмал авах туслах бодисууд
Тодорхойлолт.Таблетууд нь шар эсвэл ногоон шаргал өнгөтэй байдаг.
Жинхэнэ байдал. 0.03 г нунтаг шахмал нь фурацилины жинхэнэ урвалыг өгдөг.
Тоо хэмжээ.Ойролцоогоор 0.06 г (яг жинлэсэн) нунтаг шахмалыг 20-25 мл-ийн багтаамжтай шилэнд хийж, фурацилинаар ханасан 1.5 мл ус нэмж, шилэн саваагаар хольж, шүүнэ. Шилэн дэх үлдсэн хэсгийг фурацилинаар ханасан 1 мл усаар угаана. Тунадастай шүүлтүүрийг 100 мл хэмжээст колбонд хийж, шилэнд үлдсэн тунадасыг бүлээн усаар угааж, 0.8 г натрийн хлорид, 70 мл ус нэмж, 70-80 0 С хүртэл халааж уусгана. усан банн. Хөргөсөн уусмалыг усаар дүүргэж, холино.
Фурацилин (фурацин, нитрофуран, нитрофуразон, 5-нитрофурфурилиденеземикарбазон) C6H6O4N4.
Энэ нь шар эсвэл ногоон шаргал өнгөтэй талст нунтаг, үнэргүй, гашуун амттай. 227-2320С-ийн температурт задралын хамт хайлдаг. Фурацилин нь усанд маш бага уусдаг (1:4200), 95% спиртэнд бага зэрэг уусдаг, эфирт бараг уусдаггүй, шүлтэнд уусдаг. Уусмал нь шар эсвэл өнгөгүй. Усан уусмал нь удаан хугацааны хадгалалтанд нянгийн эсрэг үйл ажиллагаагаа алддаг.
Нитрофураны цувралын бүх эмийг нийлэгжүүлэх эхлэлийн бүтээгдэхүүн нь янз бүрийн хөдөө аж ахуйн бүтээгдэхүүний хаягдлаас (эрдэнэ шишийн булцуу, наранцэцгийн хальс) гаргаж авсан маш хүртээмжтэй бодис юм.
Фурацилин үйлдвэрлэх нь цууны ангидрид ба фурфуралыг нитратжуулахад суурилдаг. Цууны хүчил. Үүссэн 5-нитрофурфурал диацетат нь гидролиз болж, үүссэн 5-нитрофурфурал нь хагаскарбазидын гидрохлоридоор өтгөрдөг.
Фурацилиныг тодорхойлох арга
Жинхэнэ эсэхийг шалгахын тулд нитрофураны деривативын IR спектрийг ашигладаг. Тэдгээрийг калийн бромид бүхий шахмал хэлбэрээр шахаж, спектрийг 1900-1700 см-1 бүсэд бүртгэдэг. IR спектр нь GSO-ийн IR спектртэй бүрэн давхцах ёстой. Фурацилины IR спектр нь 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 см-1-ийн шингээлтийн зурвастай байдаг.
Фурацилиныг тодорхойлоход ашигладаг химийн урвал.
Фурацилины жинхэнэ байдлыг өнгөт урвалаар тодорхойлно усан уусмалнатрийн гидроксид. Шингэрүүлсэн шүлтийн уусмалыг хэрэглэх үед нитрофурал нь улбар шар-улаан өнгийн ацизол үүсгэдэг.
Фурацилиныг шүлтлэг металлын гидроксидын уусмалд халаахад фураны цагираг тасарч, натрийн карбонат, гидразин, аммиак үүсгэдэг. Сүүлийнх нь нойтон улаан лакмус цаасны өнгөний өөрчлөлтөөр илэрдэг.
5-нитрофураны деривативыг бие биенээсээ ялгах боломжийг олгодог өвөрмөц өнгөт урвалыг ацетонтой хослуулан калийн гидроксидын спиртийн уусмалаар үүсгэдэг: нитрофура нь бараан улаан өнгө олж авдаг.
Фурацилиныг мөн ашиглан тодорхойлно ерөнхий урвал 2,4-динитрофенилгидразон үүсэх (хайлах цэг 273 ° C). Уусмалыг буцалгах үед тунадас үүснэ эмийн бодисдиметилформамидад 2,4-динитрофенилгидразин ба 2 М давсны хүчлийн ханасан уусмалаар. Шинэхэн бэлтгэсэн 1% натрийн нитропрусидын уусмал, 1 М натрийн гидроксидын уусмал нэмсний дараа диметилформамидын нитрофурын уусмал нь улаан өнгө өгдөг.
Нитрофураны деривативууд нь бага зэрэг шүлтлэг орчинд мөнгө, зэс, кобальт болон бусад хүнд металлын давстай өнгөт уусдаггүй нийлмэл нэгдлүүдийг үүсгэдэг. Зэс (II) сульфатын 1% -ийн уусмал, нитрофурантоины уусмалд (диметилформамид ба усны холимогт) хэдэн дусал пиридин, 3 мл хлороформ нэмэхэд сэгсэрсний дараа хлороформын давхарга ногоон өнгөтэй болно. Ийм нөхцөлд нитрофурал ба фуразолидоны цогц нэгдлүүдийг хлороформоор гаргаж авдаггүй.
Альдегид үүсэхтэй зэрэгцэн шүлтлэг гидролизийн дараа исэлдэлтийн урвалыг (Фелингийн урвалж бүхий "мөнгөн толь" үүсгэх) хийж болно.
