Adakah mungkin untuk minum Lazolvan? Kesan sampingan Lazolvan

Lazolvan, arahan penggunaan yang mengandungi maklumat komprehensif, adalah ekspektoran berkualiti tinggi. Ia jarang membawa kepada kesan sampingan, berkesan dan jangka pendek melawan banyak penyakit sistem pernafasan.

Kualiti inilah yang menjadikan Lazolvan sebagai ubat pilihan ramai pesakit.

Bersentuhan dengan

Rakan sekelas

Produk ini boleh didapati dalam pelbagai bentuk dos, setiap satunya mempunyai nuansa penggunaan tertentu. Anda boleh membeli ubat tanpa preskripsi di mana-mana farmasi. Untuk apa Lazolvan, cara mengambilnya dengan betul, pada umur berapa ubat disyorkan, kami akan mempertimbangkan lebih lanjut.

Komposisi dan bahan aktif

Komposisi ubat termasuk:

1. Bahan aktif. Inilah yang menentukan kesan terapeutik dadah.
2. Komponen tambahan. Ia digunakan untuk mendapatkan konsistensi, rasa, bau, jangka hayat yang diperlukan, dsb.

Jadual 1. Komposisi Lazolvan dan kesan komponennya

Bahan aktif
Ambroxol	Bahan ini membantu mempercepatkan sintesis rembesan trakeobronkial (kahak), membawa kepada pencairannya akibat gangguan struktur polisakarida. Merangsang pergerakan epitelium ciliary dan pembersihan mukosiliari. Memperbaiki pelepasan surfaktan dan melambatkan pecahannya
Komponen tambahan
Monohidrat asid sitrik	Mengawal keasidan, adalah pengawet
Natrium dihidrogen fosfat	Ejen penahan air
garam meja	Penstabil
Benzalkonium klorida	Ejen antikulat, melawan jangkitan dan virus
Asid benzoik	Antiseptik, pengawet
Hyaetelosis	Pengemulsi
Kalium acesulfame	Pemanis
Sorbitol	Pemanis
Gliserol	Dehidrasi dan agen pemulihan kulit
perisa	Berkrim, vanila, strawberi
Pil
Gula susu	Pengisi
Tepung jagung	Pengisi
Asid stearik	Bahan pengawet
silika	Penstabil

Bahan aktif Lazolvan diserap hampir sepenuhnya. Arahan penggunaan menunjukkan bahawa kesannya diperhatikan selepas 30-60 minit dan berlangsung 9-12 jam.

Ia bertujuan untuk apa?

Penggunaan Lazolvan dinasihatkan untuk penyakit berikut:

1. Penyakit yang menjejaskan saluran pernafasan atas, dengan peningkatan kelikatan rembesan trakeobronkial.
2. Penyakit radang meresap bronkus dalam akut atau bentuk kronik(Lazolvan disyorkan untuk).
3. . Lesi fokus akibat jangkitan atau sebab lain.
4. Menghalang penyakit kronik organ pernafasan.
5. , rumit oleh pembebasan rembesan trakeobronkial likat.
6. Proses purulen dalam bronkus.

Menurut arahan untuk digunakan, ubat ini mempunyai kesan terapeutik berikut:

• menipiskan lendir;
• mempercepatkan proses penghapusannya;
• meningkatkan sintesis surfaktan.

Bentuk pelepasan Lazolvan dengan ambroxol

Adalah lebih baik untuk mempercayakan pilihan borang pelepasan yang sesuai kepada pakar. Keputusan bergantung pada banyak faktor: umur, ciri penerimaan, pilihan individu.

Lazolvan untuk batuk mula dijual dalam botol yang diperbuat daripada gelap kaca jelas. Botol mengandungi 100 ml ubat, ditambah dengan cawan penyukat. Menurut arahan untuk digunakan, ia mengandungi 7.5 mg/ml ambroxol. Anda boleh mengambil larutan Lazolvan sebelum atau selepas makan, tambahkannya pada makanan atau minuman. Ia mempunyai rasa pahit, yang menjadikannya sukar untuk diambil.

Anda boleh menjalankan prosedur dalam nebulizer atau mana-mana penyedut bukan wap lain. Borang keluaran Lazolvan ini adalah penyelesaian yang sama. Pengesyoran ubat melibatkan pemberhentian ubat dalam bentuk dos lain. Menurut arahan, kaedah menggunakan Lazolvan untuk penyedutan bergantung pada umur pesakit. Maklumat terperinci ini boleh didapati dalam arahan untuk digunakan.

Ia mempunyai rasa yang lebih lembut dan menyenangkan. Mengandungi 30 mg setiap 5 ml ubat. Diresepkan kepada pesakit yang berumur lebih dari enam tahun. Dijual dalam botol kaca gelap 100 ml.

Setiap bungkusan ubat termasuk sebotol sirap, arahan penggunaan dan sudu penyukat yang mudah. Disyorkan untuk pesakit di bawah umur enam tahun, ia mempunyai rasa strawberi yang menyenangkan. Mempunyai dos yang lebih rendah bahan aktif daripada Lazolvan untuk orang dewasa. Setiap 5 ml ubat terdapat 15 mg ambroxol.

Setiap tablet mengandungi 30 mg bahan aktif, lozenge - 15 mg. Lozenges mengandungi laktosa, jadi orang dengan sensitiviti yang tinggi kepadanya, penggunaan ubat dalam bentuk dos sedemikian adalah tidak diingini. Menurut arahan untuk digunakan, disyorkan untuk membubarkan ubat.

Apakah jenis batuk ubat ini - kering atau basah?

Ini adalah ubat sejagat. Menjawab soalan tentang batuk Lazolvan untuk apa, kita boleh mengatakan bahawa:

1. Lazolvan berkesan untuk jenis kering. Gejala ini disertai dengan kesukaran untuk keluar atau ketiadaan sepenuhnya kahak. Lazolvan untuk batuk kering membawa kepada pelembutan dan pembersihan secara beransur-ansur saluran pernafasan daripada lendir dan komponen biologi.
2. Untuk batuk basah, ubat membantu menghilangkan kahak dengan cepat dan menggalakkan pemulihan.

Tiada maklumat langsung tentang sama ada Lazolvan adalah batuk kering atau basah dalam arahan untuk digunakan. Walaupun salah satu daripada simptom ini hadir, pengambilan ubat harus dibincangkan dengan doktor anda.

Bolehkah saya mengambilnya untuk batuk kering?

Tiada maklumat dalam arahan penggunaan mengenai sama ada produk boleh diambil untuk batuk kering. Dalam amalan, ubat ini disyorkan untuk digunakan jika gejala berlaku disebabkan oleh:

• asma bronkial;
• pneumonia;
• bronkitis, dsb.

Apabila Lazolvan bermain peranan penting dalam melegakan bengkak, melembutkan batuk dan pelepasan kahak. Oleh itu, ia bukan batasan, tetapi petunjuk untuk penggunaan dadah.

Arahan penggunaan

Ramai pesakit berminat dengan persoalan bagaimana untuk mengambil Lazolvan dengan betul, untuk batuk yang mana untuk mengambilnya, dan berapa kerap. Hampir semua maklumat boleh didapati dalam arahan untuk digunakan.

Mod permohonan

Cara mengambil Lazolvan secara langsung bergantung pada bentuk pelepasannya, diagnosis dan umur pesakit.

Jadual 2. Ciri-ciri aplikasi mengikut arahan

Dos

Pematuhan dengan jumlah ubat yang diperlukan untuk terapi memainkan peranan penting. Arahan penggunaan mengandungi maklumat penuh tentang dos.

Jadual 3. Dos Lazolvan bergantung pada bentuk pelepasan

Bagaimana nak guna?

Adalah penting untuk mengikuti bukan sahaja dos, tetapi juga beberapa peraturan rawatan. Hanya dalam kes ini terapi akan memberikan hasil yang maksimum. Cara minum Lazolvan:

1. Penyelesaian. Ubat ini boleh dicairkan dalam sebarang minuman atau ditambah kepada makanan. Ia mempunyai rasa yang agak pahit, jadi dinasihatkan untuk meminumnya dengan air. Penyedutan disyorkan menggunakan nebulizer. Penyedutan dan hembusan nafas hendaklah tenang dan seragam, suhu badan hendaklah normal. Ia dikehendaki mencairkan produk dengan larutan natrium klorida 0.9 peratus dalam nisbah satu kepada satu.
2. sirap. Produk tidak perlu dibasuh dengan air; ia mempunyai bau dan rasa yang menyenangkan. Arahan khas tidak termasuk dalam arahan penggunaan.
3. Pil. Produk mesti diserap sehingga dibubarkan sepenuhnya.

Sebelum atau selepas makan?

Lazolvan, tanda-tanda penggunaan dan ciri-ciri penggunaan yang ditetapkan dalam arahan, boleh diambil tanpa mengira diet. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa ciri:

• Jangan makan makanan atau minuman dalam masa sejam selepas penyedutan;
• adalah dinasihatkan untuk tidak makan selama 30 minit selepas mengambil sirap atau melarutkan tablet;
• pentadbiran lisan penyelesaian boleh dijalankan tanpa sekatan sedemikian.

Kontraindikasi

Bagi sesetengah pesakit, ubat mungkin perlu dihadkan atau dihapuskan. Lazolvan, kontraindikasi yang ditunjukkan dalam arahan untuk digunakan, adalah dilarang apabila:

1. Intoleransi individu terhadap ambroxol. Menetapkan ubat boleh menyebabkan tindak balas alahan.
2. Penyerapan laktosa terjejas. Had ini hanya digunakan pada bentuk tablet.
3. Kehamilan awal. Dilarang dalam 3 bulan pertama kehamilan.

Ubat ini mempunyai senarai kontraindikasi yang minimum, yang menjadikannya ubat pilihan untuk terapi.

Kesan sampingan

Jadual 4. Kesan sampingan Lazolvan dan akibat penggunaannya

Arahan penggunaan memberi amaran bahawa dalam kes ekzema eksudatif malignan, mengambil ubat mungkin disertai dengan rinitis alergik, demam, batuk kering, kemerahan di tekak. Penggunaan serentak dengan ubat antitusif boleh menyebabkan kesukaran untuk keluar dari cecair trakeobronkial.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Semasa mengandung, Lazolvan boleh diambil dari 4 bulan. Walau bagaimanapun, ini mesti dilakukan dengan berhati-hati. Keselamatan dadah untuk kanak-kanak belum disahkan secara saintifik.

Bolehkah ia diambil bersama dengan ubat lain?

Lazolvan ( nama antarabangsa Ambroxol) boleh ditetapkan dalam kombinasi dengan yang lain ubat-ubatan. Kami akan mempertimbangkan lebih lanjut kombinasi apa yang akan memberi manfaat.

Dengan Rimantadine Actitab

Ini adalah ubat antivirus, arahan penggunaannya tidak melarang penggunaannya dengan ubat berdasarkan ambroxol. Ia digunakan bukan sahaja untuk rawatan, tetapi juga untuk pencegahan penyakit virus. Rimantadine Actitab dan Lazolvan, keserasian yang tidak akan menyebabkan kemudaratan kepada kesihatan, sering disyorkan kepada pesakit dalam kombinasi.

Dengan Erespal

Erespal boleh didapati dalam bentuk tablet dan sirap. Ubat ini melegakan keradangan, melegakan kekejangan dan mempunyai kesan antihistamin. Ia disyorkan untuk bronkitis, laringitis, tracheitis. Ia adalah ubat antitusif.

Ramai pesakit berminat dengan jawapan kepada soalan, bolehkah Erespal dan Lazolvan diambil bersama? Arahan penggunaan melarang ini. Penggunaan Lazolvan akan menipiskan kahak, dan Erespal akan menyekat batuk. Akibatnya, rembesan trakeobronkial akan kekal di dalam paru-paru.

Kedua-dua ubat mempunyai petunjuk yang sama untuk digunakan. Ramai pakar mengesyorkan membeli kedua-dua produk dan menggantikan penggunaannya untuk batuk tidak produktif.

Adakah mungkin untuk mengambil ACC dan Lazolvan bersama-sama? Gabungan ini tidak masuk akal.

Keserasian alkohol

Maklumat daripada arahan penggunaan menyatakan bahawa minuman beralkohol mengurangkan keberkesanan ubat dengan ketara. Kadang-kadang kesan terapeutik dinetralkan sepenuhnya. Di samping itu, Lazolvan dan alkohol, keserasian yang dipersoalkan, boleh menyebabkan peningkatan reaksi buruk. Khususnya, pesakit mungkin mengalami reaksi alergi.

Kandungan

Untuk penyakit sistem bronkopulmonari, adalah sangat penting untuk memilih ekspektoran yang betul untuk membersihkan bronkus dan alveoli daripada lendir terkumpul dengan cekap. Penggunaan Lazolvan amat sesuai dalam gambaran klinikal sedemikian. Ubat ini mempunyai harga yang berpatutan dan beberapa bentuk pelepasan; ia mempunyai kesan yang disasarkan pada patologi.

Lazolvan untuk penyedutan - arahan

Ubat ini sama-sama disyorkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak. Komponen aktif mempunyai kesan astringen, jadi mereka cepat mengeringkan lendir dan menggalakkan pemisahan dan penyingkiran cepat dari sistem bronkopulmonari. Bahan aktif ialah ambroxol hydrochloride. Selain itu, ia menunjukkan sifat anti-radang, pemulihan dan tonik, kesan analgesik yang sedikit, dan dicirikan oleh ketiadaan kesan sampingan. Sebelum bercakap tentang dos harian, adalah perlu untuk memutuskan bentuk pelepasan ubat yang dipilih.

Ubat perubatan Lazolvan (penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan) amat berkesan untuk batuk basah. Arahan mengatakan bahawa ubat itu dihasilkan dalam bentuk cecair, mempunyai warna coklat dan bau yang hampir tidak dapat dilihat. Direka untuk penggunaan dalaman, dan bungkusan itu juga termasuk cawan penyukat dan penitis. Adalah disyorkan untuk menggunakan penyelesaian ini secara dalaman seperti berikut:

1. Pesakit di bawah umur 6 tahun perlu mengambil 1 penyedutan di rumah setiap hari, semasa membuat persediaan komposisi perubatan gunakan hanya 2 ml ubat.
2. Bagi pesakit berumur 6 tahun ke atas, dua prosedur rumah dengan jumlah larutan 2-3 ml setiap sesi disyorkan.
3. Agar rawatan menjadi produktif yang mungkin, adalah perlu untuk menggabungkan Lazolvan dan larutan garam dalam perkadaran yang sama, dan kemudian memanaskan komposisi yang terhasil ke suhu bilik.
4. Untuk melakukan penyedutan di rumah, gunakan peranti yang dibeli atau buatan sendiri yang tersedia, atau beli penyedut khas dari farmasi (semestinya jenis bukan wap).
5. Tempoh rawatan dibincangkan terlebih dahulu dengan doktor yang merawat dos harian boleh diselaraskan.

Sirap Lazolvan

DALAM zaman kanak-kanak ibu bapa memilih ubat-ubatan yang bertindak dengan berkesan dan tidak menyebabkan masalah dengan mengambil satu dos. Pesakit muda boleh diberi Lazolvan (sirap untuk kanak-kanak) dengan selamat untuk memerangi batuk dan akibatnya. Arahan mengatakan bahawa produk perubatan ini dibotolkan dalam botol 100 ml, dan tidak mempunyai warna, tetapi rasanya sangat enak. Jadi bayi dan kanak-kanak yang lebih tua tidak kecewa dengan rawatan sedemikian, dan tidak lama lagi pesakit kecil itu pasti akan menjadi lebih baik.

Ringkasan untuk Lazolvan menyatakan bahawa sirap ini dibenarkan untuk diminum oleh orang dewasa, perkara utama adalah memilih yang betul dan mematuhi hidangan tunggal. hidup peringkat awal penyakit ialah 10 ml Lazolvan pada satu masa, selepas tiga hari rawatan Rapi bahagian yang ditetapkan ditunjukkan untuk dikurangkan kepada 5 ml. Bilangan dos harian ubat adalah 2-3, yang bergantung kepada diagnosis, ciri umur. Ambil sirap hanya semasa makan, dengan jumlah cecair yang mencukupi.

Tablet Lazolvan

Bentuk pelepasan ini lebih sesuai untuk pesakit dewasa, dan kesan terapeutik dapat dilihat dalam masa 2-3 hari dari saat anda mula mengambil tablet secara lisan. Mereka yang menghidap bronkitis atau penyakit lain sistem bronkopulmonari perlu mengambil 1 kapsul sehari dengan jumlah air yang sederhana. Rawatan sedemikian tidak boleh digabungkan dengan makanan utama dalam kes gambar klinikal yang rumit, dos harian harus ditingkatkan. Jika pilihan jatuh pada Lazolvan (tablet), arahan mengatakan bahawa ini adalah produktif dan rawatan selamat pesakit berumur 6-12 tahun.

Lazolvan Rino

Ubat ini dibentangkan dalam bentuk semburan hidung. Lazolvan Rino boleh didapati dalam botol khas dengan semburan, mempunyai kuning dan aroma eucalyptus yang kaya. Semburan boleh digunakan untuk memulihkan sistem bronchopulmonary pada zaman kanak-kanak, perkara utama adalah untuk menentukan dos harian terlebih dahulu. Untuk menghilangkan gejala yang membimbangkan untuk masa yang lama, lakukan 1-2 pelepasan ke dalam setiap laluan hidung, bilangan pendekatan setiap hari adalah 3-4 kali.

Sekiranya anda berminat dengan ubat mucolytic Lazolvan Rino, arahan penggunaan untuk kanak-kanak memaklumkan bahawa untuk kategori pesakit ini rawatan adalah selamat, tiada kesan sampingan, dan kes-kes overdosis dikecualikan. Apabila ubat mula bertindak, penggunaannya menenangkan pesakit dan memberikan tempoh remisi yang lama ditunggu-tunggu.

Kompaun

Untuk cepat menghilangkan batuk dan mencegah perkembangan bronkitis dan radang paru-paru, ini adalah ubat terbaik sepanjang masa. Arahan untuk Lazolvan menentukan kesan farmakologi ubat, ciri komposisi kimia. Komponen aktif ialah ambroxol hydrochloride, yang memberikan kelegaan yang produktif daripada kering dan batuk basah, menjamin pencegahan bronkitis dan lesi lain sistem bronkopulmonari.

Sekiranya anda mengambil Lazolvan terhadap batuk, komposisi ubat itu juga akan membantu menghilangkan gejala lain yang timbul selepas kemunculan refleks batuk yang tidak menyenangkan dan juga obsesif. Semasa terapi intensif, ubat mengaktifkan surfaktan, yang mengekalkan fungsi sistem bronkopulmonari pada tahap yang boleh diterima.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat itu boleh dibeli dengan harga yang berpatutan, tetapi ketahui dahulu sama ada rawatan sedemikian akan membahayakan pesakit. Arahan menunjukkan bahawa ubat khusus ini boleh digunakan pada sebarang umur, dan kanak-kanak kecil tidak terkecuali. Di samping itu, adalah perlu untuk memilih bentuk pelepasan ubat yang paling sesuai untuk mempercepatkan pendekatan sebanyak mungkin. kesan terapeutik. Dos dipilih secara individu, dan maklumat am O terapi dadah dibentangkan di bawah:

1. Tablet: ambil 1 biji secara lisan sekali sehari.
2. Ubat: berikan pada kanak-kanak 5 ml sehingga 2-3 kali sehari.
3. Penyelesaian untuk penyedutan: bersihkan sistem bronkopulmonari sekali sehari; gunakan Lazolvan sebaik-baiknya sebelum tidur.
4. Jika ia adalah semburan hidung Lazolvan, tanda-tanda untuk digunakan menunjukkan bahawa perlu melakukan 2 pelepasan ke dalam setiap saluran hidung pada satu masa, sejumlah 3 prosedur harian sudah mencukupi.
5. Penyelesaian untuk orang dewasa juga harus diambil secara lisan, sentiasa sebagai sebahagian daripada hidangan utama sehingga 2-3 kali sehari.

Untuk kanak-kanak

Sekiranya kanak-kanak mula batuk, doktor menetapkan sirap Lazolvan (untuk kanak-kanak) - arahan disediakan Penerangan terperinci ini produk perubatan. Pada usia muda, lebih baik tidak melanggar dos harian dengan mengambil kira umur pesakit muda. Cadangannya ialah:

1. Jika ini adalah kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, satu hidangan adalah setengah sudu teh dua kali sehari.
2. Kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun sepatutnya minum dos yang sama, tetapi tiga kali sehari.
3. Pesakit lebih 6 tahun perlu mengambil 5 ml pada satu masa tiga kali sehari.

Semasa mengandung

Oleh kerana seorang wanita dalam "kedudukan yang menarik" sangat terdedah kepada serangan patogen, dia juga perlu dirawat, dan tepat pada masanya. Penyedutan dengan Lazolvan semasa kehamilan adalah ubat yang diluluskan, kerana ia memberikan kesan terapeutik yang tinggi jika tiada kesan negatif untuk buah. Bagi pil, wanita hamil dilarang mengambilnya pada trimester pertama. Untuk baki tempoh, rawatan harus diteruskan di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Telah terbukti secara klinikal bahawa ambroxol menembusi halangan plasenta, tetapi tidak membahayakan perkembangan intrauterin.

Kontraindikasi

Jika untuk rawatan yang berkesan kering atau batuk basah doktor menetapkan Lazolvan - arahan penggunaan memaklumkan bahawa ubat ini tidak dibenarkan digunakan oleh semua pesakit dengan gejala ciri. Terdapat kontraindikasi, pelanggaran yang hanya boleh merumitkan perjalanan yang berlaku gambaran klinikal. Jadi, sekatan perubatan adalah:

• umur baru lahir;
• ketidakserasian dengan komponen individu komposisi kimia;
• penyakit hati dan buah pinggang (diagnosa kronik).

Kesan sampingan

Ambroxol menyesuaikan diri dengan tidak ketara dalam badan dan bertindak dengan lembut. Mengikut ulasan pesakit dan penerangan dari arahan, kesan sampingan tidak boleh dikecualikan sama ada. Lebih kerap mereka dikaitkan dengan intoleransi terhadap ambroxol, dan diwakili oleh reaksi alahan dan tempatan. Dalam kes ini, rawatan harus dihentikan serta-merta, dan rejimen yang ditetapkan harus dikaji semula dengan doktor yang hadir dan menggunakan analog yang lebih lembut pada harga yang berpatutan. Secara umum, jika ia adalah Lazolvan - kesan sampingan jarang mengganggu badan yang lemah pada usia apa pun.

harga

Apabila membeli ubat, harganya tidak mengejutkan. Ia semua bergantung kepada bentuk pelepasan ubat Lazolvan. Jadi, harga tablet adalah 150-200 rubel, manakala sirap untuk kanak-kanak akan menelan belanja ibu bapa 350-400 rubel. Ulasan melaporkan bahawa harga lebih murah di farmasi dalam talian, jadi ada peluang untuk menjimatkan rawatan.

Video

Dalam artikel ini anda boleh mendapatkan arahan untuk digunakan produk perubatan Lazolvan. Maklum balas daripada pelawat tapak - pengguna - dibentangkan ubat ini, serta pendapat doktor pakar tentang penggunaan Lazolvan dalam amalan mereka. Kami dengan hormatnya meminta anda untuk secara aktif menambah ulasan anda tentang ubat: sama ada ubat itu membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apakah komplikasi yang diperhatikan dan kesan sampingan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengilang dalam anotasi. Analog Lazolvan dengan kehadiran analog struktur sedia ada. Gunakan untuk rawatan bronkitis, radang paru-paru dan batuk pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan menyusu.

Lazolvan- ubat mucolytic.

Kajian telah menunjukkan bahawa ambroxol (bahan aktif Lazolvan) meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan ini membawa kepada peningkatan aliran dan pengangkutan lendir (pelepasan mucociliary). Meningkatkan pembersihan mukosiliari meningkatkan pelepasan kahak dan melegakan batuk.

Farmakokinetik

Lazolvan dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam julat kepekatan terapeutik. Peralihan ambroxol daripada darah ke tisu apabila diberikan secara lisan berlaku dengan cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru. Kira-kira 30% daripada dos yang diambil mengalami kesan laluan pertama melalui hati. Baki ambroxol dimetabolismekan dalam hati, terutamanya melalui konjugasi.

Petunjuk

Pedas dan penyakit kronik saluran pernafasan, disertai dengan pelepasan sputum likat:

• bronkitis akut dan kronik;
• pneumonia;
• kronik penyakit obstruktif paru-paru;
• asma bronkial dengan kesukaran mengeluarkan dahak;
• bronkiektasis.

Borang keluaran

Tablet 30 mg.

Sirap (bentuk ubat kanak-kanak).

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan.

Lozenges 15 mg.

Arahan penggunaan dan dos

Ubat dalam bentuk tablet ditetapkan kepada orang dewasa 30 mg 3 kali sehari.

Jika perlu untuk pengukuhan kesan terapeutik boleh ditetapkan 60 mg 2 kali sehari. Tablet diambil selepas makan dengan cecair.

Ubat dalam bentuk sirap 15 mg/5 ml ditetapkan kepada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, 10 ml (2 sudu teh) 3 kali sehari; kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun - 5 ml (1 sudu teh) 2-3 kali sehari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun ditetapkan 2.5 ml (1/2 sudu teh) 3 kali sehari; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2.5 ml (1/2 sudu teh) 2 kali sehari.

Ubat dalam bentuk sirap 30 mg/5 ml ditetapkan kepada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun 5 ml (1 sudu teh) 3 kali sehari; kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun - 2.5 ml (1/2 sudu teh) 2-3 kali sehari.

Mengambil ubat selama lebih dari 4-5 hari hanya mungkin di bawah pengawasan doktor.

Lazolvan dalam bentuk sirap perlu diambil semasa makan dengan cecair.

Lazolvan dalam bentuk penyelesaian penyedutan boleh digunakan menggunakan mana-mana peranti penyedutan moden, kecuali penyedut penyejat. Ubat ini dicampur dengan garam dalam nisbah 1: 1 untuk mencapai pelembapan udara yang optimum dalam alat pernafasan.

Semasa penyedutan, untuk mengelakkan refleks batuk yang disebabkan oleh nafas dalam, pesakit harus bernafas dengan tenang. Adalah disyorkan untuk memanaskan larutan yang disedut ke suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial Adalah disyorkan untuk melakukan penyedutan selepas mengambil bronkodilator.

Kesan sampingan

• pedih ulu hati;
• dispepsia;
• loya muntah;
• cirit-birit;
• ruam;
• gatal-gatal;
• angioedema;
• tindak balas anafilaksis(termasuk. kejutan anaphylactic).

Kontraindikasi

• trimester pertama kehamilan;
• hipersensitiviti kepada komponen ubat.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Lazolvan menembusi halangan plasenta.

DALAM kajian eksperimen pada haiwan, tiada kesan buruk langsung atau tidak langsung terhadap kehamilan, perkembangan embrio, pranatal dan selepas bersalin dan melahirkan anak dikesan.

Kajian klinikal selama 28 minggu kehamilan tidak menemui bukti kesan negatif ubat pada janin.

Walau bagaimanapun, langkah berjaga-jaga yang biasa harus diambil apabila menggunakan ubat semasa kehamilan. Ia tidak disyorkan terutamanya untuk mengambil Lazolvan pada trimester pertama kehamilan.

Ambroxol boleh dikumuhkan dalam susu manusia. Oleh itu, tidak disyorkan untuk menetapkan Lazolvan kepada ibu yang menyusu. Walau bagaimanapun, kesan buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin.

arahan khas

Tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan antitusif yang menghalang penyingkiran sputum.

Sirap Lazolvan (15 mg/5 ml) mengandungi 10.5 g sorbitol berdasarkan maksimum yang disyorkan dos harian(30 ml). Pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan yang jarang berlaku tidak boleh mengambil ubat ini. Ia juga mungkin mempunyai kesan pencahar ringan.

Sirap Lazolvan (30 mg/5 ml) mengandungi 5 g sorbitol berdasarkan dos harian maksimum yang disyorkan (20 ml). Pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan yang jarang berlaku tidak boleh mengambil ubat ini.

Tablet Lazolvan (30 mg) mengandungi 684 mg laktosa berdasarkan dos harian maksimum yang disyorkan (120 mg). Pesakit dengan intoleransi galaktosa keturunan yang jarang berlaku, kekurangan Lapp laktase atau penyerapan glukosa/galaktosa terjejas tidak boleh mengambil ubat ini.

Kes teruk yang sangat jarang berlaku lesi kulit, sebagai contoh, sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell; walau bagaimanapun, hubungan dengan dadah itu belum terbukti. Sekiranya sindrom di atas berkembang, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera mendapatkan bantuan perubatan.

Interaksi dadah

Penggunaan serentak dengan ubat antitusif membawa kepada kesukaran mengeluarkan kahak sambil mengurangkan batuk.

Ambroxol meningkatkan penembusan amoksisilin, cefuroxime, erythromycin, dan doxycycline ke dalam rembesan bronkial.

Lazolvan serasi dengan ubat-ubatan yang menghalang kelahiran.

Analogi ubat Lazolvan

Analog struktur bahan aktif:

• Ambrobene;
• AmbroHEXAL;
• Ambroxol;
• Ambroxol Vramed;
• Ambroxol retard;
• Ambroxol-Verte;
• Ambroxol-Vial;
• Ambroxol-Richter;
• Ambroxol-Teva;
• Ambroxol-Hemofarm;
• Ambrolan;
• Ambrosan;
• Ambrosol;
• Bronchoxol;
• Bronchorus;
• Deflegmin;
• Titisan Bronchovern;
• Lazolangin;
• Medox;
• Mucobron;
• Neo-Bronchol;
• Remebrox;
• Suprima-coff;
• Fervex untuk batuk;
• Flavamed;
• Halixol.

Sekiranya tiada analog ubat untuk bahan aktif, anda boleh mengikuti pautan di bawah kepada penyakit yang mana ubat yang sepadan membantu, dan lihat analog yang tersedia untuk kesan terapeutik.

Ubat ini sesuai untuk rawatan orang dewasa dan kanak-kanak. Sebelum anda mula menggunakan ubat, adalah disyorkan untuk berunding dengan doktor anda.

Kompaun

Bahan aktif Lazolvan ialah ambroxol hydrochloride.

Kandungan kuantitatif bahan aktif untuk setiap satu bentuk dos:

• Sirap - 30 mg dalam 5 ml ubat, sirap bayi– 15 mg dalam 5 ml.
• Larutan Lazolvan untuk pentadbiran lisan dan penyedutan mengandungi 7.5 mg bahan aktif setiap 1 ml.
• Tablet - 30 mg setiap 1 keping.
• Lozenges - 15 mg setiap keping.

Bahan aktif semburan hidung ialah tramazoline hydrochloride.

Borang dos

Pelbagai pilihan bentuk dos ubat membolehkan anda mencari ubat yang sesuai untuk semua kategori pesakit:

• Semburan hidung Lazolvan ditetapkan untuk terapi. Ubat ini adalah cecair kuning pucat yang jelas dengan bau khas kayu putih.
• Larutan Lazolvan untuk pentadbiran lisan dan penyedutan adalah cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit coklat. Semasa penyedutan dengan larutan Lazolvan dan garam, dos dan tempoh kursus terapi dipilih secara individu.
• Sirap adalah cecair likat, lutsinar, tidak berwarna yang mempunyai ciri bau strawberi. Sirap Lazolvan tidak digunakan untuk penyedutan. Bentuk dos bertujuan untuk kegunaan dalaman.
• Tablet untuk kegunaan dalaman.
• Lozenges untuk penyerapan.

Petunjuk dan kontraindikasi

Penyelesaian penyedutan untuk kanak-kanak dan orang dewasa ditetapkan semasa terapi kompleks penyakit berikut:

• Patologi saluran pernafasan atas dalam bentuk akut dan kronik, disertai dengan peningkatan rembesan sputum.
• (bentuk akut dan kronik).
• Pneumonia.
• Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
• Asma bronkial, di mana proses pelepasan kahak adalah sukar.
• Bronkiektasis.

Penyedutan dengan Lazolvan semasa kehamilan tidak boleh dilakukan pada trimester pertama. Kontraindikasi lain adalah intoleransi terhadap bahan aktif atau eksipien ubat.

Arahan dan dos

Peraturan untuk mengambil ubat bergantung pada bentuk pelepasan.

Lazolvan Rino

Titisan hidung Lazolvan digunakan untuk menghapuskan:

• bengkak dan mukosa hidung yang disebabkan oleh jangkitan pernafasan akut atau;
• dan tengah - untuk memudahkan aliran keluar kandungan sinus paranasal.

Arahan untuk menggunakan titisan hidung Lazolvan menunjukkan bahawa orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun disyorkan untuk mengambil sehingga 4 suntikan produk ke dalam setiap lubang hidung selama 24 jam. Tempoh rawatan - sehingga 7 hari.

Lazolvan Rino tidak boleh digunakan untuk pesakit di bawah umur 6 tahun, dengan intoleransi terhadap komponen ubat, glaukoma sudut tertutup, glaukoma atropik, atau sejarah operasi pembedahan di kawasan tengkorak, yang dilakukan melalui rongga hidung.

Sirap Lazolvan

Sirap kanak-kanak Lazolvan (15 mg/5 ml) mesti diambil mengikut rejimen dos yang ditentukan oleh pengilang:

• Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 0.5 sudu teh dua kali sehari.
• 2-6 tahun - 0.5 sudu teh tiga kali sehari.
• 6-12 tahun - 1 sudu teh sehingga 3 kali sehari.

Rejimen dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun ialah 1 sudu teh sirap Lazolvan untuk orang dewasa (30 mg/5 ml) tiga kali sehari. Adalah disyorkan untuk mengambil bentuk ubat ini semasa makan dengan air. Tempoh rawatan tidak lebih daripada 5 hari.

Lazolvan untuk penyedutan

Larutan penyedutan Lazolvan meningkatkan aliran keluar dan pengangkutan lendir dan membantu melegakan batuk. Semasa rawatan pesakit dengan sejarah penyakit pulmonari obstruktif kronik, penggunaan jangka panjang Lazolvan dengan ketara mengurangkan bilangan pemburukan. Arahan untuk Lazolvan untuk penyedutan menunjukkan bahawa ubat itu boleh digunakan bukan sahaja untuk penyedutan, tetapi juga untuk pentadbiran lisan.

Penyelesaiannya mengandungi benzalkonium klorida, yang boleh mencetuskan perkembangan bronkospasme pada pesakit dengan peningkatan kereaktifan sistem pernafasan.

Ibu bapa perlu menyemak dengan doktor mereka tentang cara mencairkan Lazolvan untuk penyedutan untuk kanak-kanak. Sebagai peraturan, kanak-kanak di bawah umur 6 tahun disyorkan untuk mengambil 1-2 penyedutan dengan 2 ml ubat setiap hari.

Apabila melakukan penyedutan dengan larutan Lazolvan dan garam, dos untuk orang dewasa ialah 2-3 ml ubat sehingga 3 kali sehari. Butiran lanjut tentang cara menjalankan prosedur ini akan dibincangkan di bawah.

Larutan Lazolvan tidak boleh dicampur dengan larutan alkali dan produk berasaskan asid cromoglicic. Gabungan dengan ubat antitusif yang menyukarkan mengeluarkan kahak juga tidak diingini.

Arahan penggunaan Lazolvan untuk penyedutan memberikan cadangan berikut mengenai dos untuk pentadbiran dalaman ubat:

• Bagi kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, berikan 1 ml produk dua kali sehari.
• Kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun - 1 ml tiga kali sehari.
• Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2 ml tiga kali sehari.
• Dos Lazolvan untuk penyedutan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa ialah 4 ml tiga kali sehari.

Untuk pentadbiran lisan, ubat harus dicairkan dalam cecair: air, susu, jus, teh.

Penyedutan dengan larutan garam

Penyelesaian tulen ubat tidak sesuai untuk penyedutan. Adalah penting untuk mengetahui cara mencairkan Lazolvan untuk penyedutan dengan larutan garam. Sebagai peraturan, mereka dicampur dalam nisbah 1: 1. Kepekatan komponen aktif ini membantu mempercepatkan proses pencairan dan penyingkiran kahak.

Penggunaan penyelesaian untuk penyedutan membantu meningkatkan penembusan bahan antibakteria ke dalam lendir bronkial: amoksisilin, eritromisin, cefuroxime.

Jadual mengenai penyedutan dengan larutan Lazolvan dan garam, yang menunjukkan perkadaran, kekerapan dan tempoh prosedur, akan membantu anda mengelakkan kesilapan.

Penyedutan Lazolvan dan larutan garam tidak boleh dilakukan menggunakan penyedut wap. Jika selepas 4-5 hari tiada kesan terapeutik yang dijangkakan, perundingan kedua dengan doktor yang hadir diperlukan.

Cara melakukan penyedutan dengan betul

Adalah penting untuk mengetahui cara menyedut dengan Lazolvan. Untuk menjalankan prosedur, perlu menggunakan mana-mana peralatan moden yang direka untuk penyedutan, sebagai contoh, peranti yang menggalakkan penyemburan dadah dalam bentuk zarah kecil.

Sebelum menggunakan penyedut, anda harus memasangnya dengan betul dan mengkaji arahan penggunaan, penjagaan dan penyimpanan.

Semasa prosedur, anda mesti mematuhi cadangan berikut:

• Semasa penyedutan, pesakit disyorkan untuk berada dalam kedudukan duduk. Menjalankan penyedutan dalam kedudukan terlentang hanya mungkin dengan menggunakan nebulizer mesh.
• Penyedutan hendaklah dilakukan 90 minit selepas makan atau aktiviti fizikal.
• Aerosol disedut melalui mulut melalui muncung yang direka khas: ini membolehkan anda mempercepatkan pencapaian kesan terapeutik. Selepas menarik nafas, disyorkan untuk menahan nafas selama beberapa saat dan menghembus melalui hidung anda.
• Semasa prosedur, mengambil nafas terlalu dalam boleh mencetuskan serangan. batuk teruk, oleh itu, semasa penyedutan adalah perlu untuk bernafas secara sama rata.
• Apabila merawat asma bronkial, penyedutan perlu dilakukan selepas menggunakan ubat dengan tindakan bronkodilator. Ini membantu mengelakkan kekejangan dan kerengsaan saluran pernafasan.
• Suhu yang disyorkan bagi campuran siap hendaklah lebih kurang sama dengan suhu badan manusia. Ini membantu mencegah perkembangan kerengsaan dalam saluran pernafasan.
• Kanak-kanak memakai topeng khas semasa penyedutan; orang dewasa menggunakan corong yang menghalang pengumpulan ubat dalam rongga hidung. Topeng mesti terlebih dahulu disapu dengan hidrogen peroksida atau khas pembasmi kuman. Anda tidak boleh merebusnya.
• Prosedur ini tidak boleh dilakukan sebelum waktu tidur, kerana ubat itu merangsang rembesan dan penyingkiran lendir, yang boleh menyebabkan batuk yang teruk.
• Anda tidak boleh menggunakan penyedut wap apabila melakukan penyedutan dengan larutan Lazolvan.

Pesakit yang mengalami pendarahan pulmonari, aritmia dan disfungsi sistem kardiovaskular yang teruk harus menahan diri daripada menyedut.

Kesan sampingan

Penyedutan batuk dengan Lazolvan paling kerap boleh mencetuskan perkembangan tindak balas sampingan yang tidak diingini berikut:

• Mual, kehilangan sensitiviti dalam rongga mulut.
• Reaksi alahan.
• deria rasa terjejas.

Ia juga mungkin untuk membangunkan gangguan dyspeptik, muntah, gangguan najis, sakit perut, mulut kering dan tekak, ruam, urtikaria, bengkak, gatal-gatal.

Reaksi buruk adalah ringan, sementara, dan dalam kebanyakan kes tidak memerlukan pemberhentian penggunaan ubat.

Dalam kes terlebih dos, loya, gangguan dyspeptik, sakit perut, dan gangguan usus mungkin berlaku. Dalam kes ini, adalah perlu untuk mendorong muntah buatan, bilas perut dan berunding dengan doktor untuk rawatan simptomatik.

Analog dadah

Analog Lazolvan yang kerap ditetapkan untuk penyedutan ialah Ambrobene.

Ini adalah agen mucolytic yang pada masa yang sama mempunyai kesan secretomotor, secretolytic dan ekspektoran. Bahan aktif ialah ambroxol hydrochloride. Penyelesaian untuk penyedutan boleh didapati dalam botol kaca gelap 40 dan 100 mg.

Ambrobene ditetapkan untuk radang paru-paru, bronkitis, penyakit pulmonari obstruktif, khususnya untuk asma bronkial. Ia juga boleh digunakan untuk merawat bayi baru lahir.

Persoalannya sering timbul, yang mana lebih baik untuk penyedutan: Lazolvan atau Ambrobene? Pilihan ubat diserahkan kepada doktor dan pesakit. Perlu diingat bahawa ubat-ubatan ini adalah analog, kandungan kuantitatif komponen aktif di dalamnya adalah sama.

Penyedutan dengan Lazolvan untuk batuk kering mungkin tidak memberikan hasil terapeutik yang diingini. Dalam kes ini, ubat harus digunakan yang mengurangkan kelikatan lendir, menghapuskan proses keradangan(Berotek, Berodual, Salgima). Pemilihan ubat dijalankan dengan mengambil kira punca utama yang mencetuskan batuk.

Video berguna tentang penyedutan

Lazolvan: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Lasolvan

Kod ATX: R05CB06

Bahan aktif: ambroxol

Pengilang: Instituto De Angeli (Itali), Boehringer Ingelheim Ellas (Greece), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Jerman), Delpharm Reims (Perancis)

Mengemas kini penerangan dan foto: 13.08.2019

Lazolvan adalah ubat ekspektoran dan mukolitik.

Borang keluaran dan gubahan

Lazolvan dihasilkan dalam bentuk dos berikut:

• Lozenges: bulat, coklat muda, berperisa pudina(dalam lepuh 10 pcs., 1, 2 atau 4 lepuh dalam kotak kadbod);
• Tablet: bulat, sedikit kekuningan atau putih, rata pada kedua-dua belah, dengan tepi serong, pada satu sisi terdapat garis pemisah dan tulisan "67C" timbul pada kedua-dua belahnya, di sebelah yang lain - simbol syarikat (dalam lepuh 10 pcs., 2 atau 5 lepuh dalam kotak kadbod);
• Sirap: hampir tidak berwarna atau tidak berwarna, hampir telus atau lutsinar, dengan bau buah liar (15 mg/5 ml setiap satu) atau bau strawberi (30 mg/5 ml setiap satu), sedikit likat (dalam botol kaca gelap 100, 200 atau 250 ml setiap lengkap dengan atau tanpa cawan penyukat, 1 botol dalam kotak kadbod);
• Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan: telus, sedikit keperangan atau tidak berwarna (dalam botol kaca gelap 100 ml, lengkap dengan cawan dos atau bikar, 1 botol dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 lozenge Lazolvan termasuk:

• Bahan aktif: ambroxol - 15 mg (dalam bentuk hidroklorida);
• Komponen tambahan: gusi akasia – 850 mg, sorbitol – 307.4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, kanji hidrolisis terhidrogenasi) – 614.8 mg, minyak daun pudina – 10 mg, minyak daun kayu putih – 2 mg, natrium sakarin – 1.8 mg parafin (campuran tulen hidrokarbon tepu cecair) – 2.4 mg, air tulen – 196.6 mg.

Komposisi 1 tablet Lazolvan termasuk:

• Bahan aktif: ambroxol - 30 mg (dalam bentuk hidroklorida);
• Komponen tambahan: laktosa monohidrat – 171 mg, kering tepung jagung– 36 mg, silikon dioksida koloid – 1.8 mg, magnesium stearat – 1.2 mg.

Komposisi 5 ml sirap Lazolvan termasuk:

• Bahan aktif: ambroxol - 15 atau 30 mg (dalam bentuk hidroklorida);
• Komponen tambahan (masing-masing 15/30 mg setiap 5 ml): asid benzoik - 8.5/8.5 mg, hidroksietilselulosa (hyetellose) - 10/10 mg, kalium acesulfame - 5/5 mg, sorbitol cecair (tidak mengkristal) - 1750/ 1750 mg, gliserol 85% – 750/750 mg, perisa vanila 201629 – 3/3 mg, air yang disucikan – 3047.5/3031.5 mg, perisa beri liar PHL-132195 – 11 mg (untuk sirap 15 mg/ 5 ml) atau strawberi- perisa krim PHL-132200 – 12 mg (untuk sirap 30 mg/5 ml).

Komposisi 1 ml larutan untuk pentadbiran lisan dan penyedutan Lazolvan termasuk:

• Bahan aktif: ambroxol - 7.5 mg (dalam bentuk hidroklorida);
• Komponen tambahan: asid sitrik monohidrat - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 0.225 mg, air tulen - 989.705 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Data penyelidikan menunjukkan bahawa ambroxol, iaitu komponen aktif Lazolvan menyebabkan peningkatan rembesan dalam saluran pernafasan. Hasil daripada pendedahan kepada dadah, pengeluaran surfaktan pulmonari dan aktiviti ciliary dipertingkatkan. Kesan ini merangsang aliran dan pengangkutan lendir (pelepasan mukosiliari), mengakibatkan pelepasan lendir yang sengit dan melegakan batuk. Dalam rawatan penyakit pulmonari obstruktif kronik semasa terapi jangka panjang dengan Lazolvan (selama 2 bulan atau lebih), bilangan eksaserbasi menurun dengan ketara. Penurunan ketara dalam tempoh eksaserbasi dan bilangan hari terapi antibiotik direkodkan.

Farmakokinetik

Semua bentuk dos ambroxol pelepasan segera dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap (diperhatikan pergantungan linear penyerapan berbanding dos). Apabila diambil secara lisan, kepekatan maksimum ambroxol dalam plasma dicapai selepas 60-150 minit. Isipadu pengedaran – 552 l. Pengikatan ambroxol kepada protein plasma dalam julat kepekatan terapeutik adalah kira-kira 90%.

Apabila diberikan secara lisan, peralihan bahan aktif dari darah ke tisu berlaku dengan cepat. Kepekatan tertinggi ambroxol diperhatikan di dalam paru-paru. Kira-kira 30% daripada dos oral menjalani proses laluan pertama melalui hati. Kajian ke atas mikrosom hati manusia telah membuktikan bahawa isoform utama ialah isoenzim CYP3A4. Ia bertanggungjawab untuk metabolisme bahan aktif kepada asid dibromanthranilic. Jumlah selebihnya dimetabolismekan dalam hati, kebanyakannya melalui glukuronidasi dan melalui degradasi separa (kira-kira 10%) kepada asid dibromoantranilik dan metabolit tambahan dalam kuantiti yang kecil. Separuh hayat terminal ialah 10 jam. Jumlah pelepasan adalah sehingga 660 ml/min, dengan kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan adalah pembersihan buah pinggang. Dalam kajian menggunakan kaedah pengesan radioaktif, dikira bahawa hasil daripada mengambil satu dos ambroxol dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diambil dikumuhkan dalam air kencing.

Kesan jantina dan umur yang signifikan secara klinikal pada farmakokinetik ambroxol belum direkodkan, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos berdasarkan ciri-ciri ini.

Petunjuk untuk digunakan

Lazolvan ditetapkan untuk rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan berikut, yang berlaku dengan pelepasan sputum likat:

• Bronkiektasis;
• Pneumonia;
• Bronkitis dalam kursus akut dan kronik;
• Asma bronkial, berlaku dengan kesukaran dalam pelepasan kahak;
• Penyakit pulmonari obstruktif kronik.

Kontraindikasi

• Trimester pertama kehamilan dan tempoh penyusuan;
• Hipersensitiviti kepada komponen ubat.

Lazolvan harus digunakan dengan berhati-hati pada wanita hamil pada trimester kedua dan ketiga, serta pada mereka yang mengalami kegagalan buah pinggang dan/atau hati.

Kanak-kanak, bergantung kepada bentuk dos Lazolvan, boleh mengambil:

• Lozenges dan sirap 30 mg/5 ml: dari 6 tahun;
• Tablet: dari umur 18 tahun.

Lazolvan dalam bentuk tablet adalah kontraindikasi untuk pesakit yang mengalami kekurangan laktase, intoleransi laktosa dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Sirap Lazolvan tidak boleh diambil oleh pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan.

Arahan untuk penggunaan Lazolvan: kaedah dan dos

Lazolvan digunakan secara lisan atau dihidu.

Ubat ini boleh diambil secara lisan tanpa mengira waktu makan.

Lozenges harus perlahan-lahan dibubarkan di dalam mulut, tablet harus diambil dengan cecair, penyelesaiannya boleh dicairkan dalam jus, teh, susu atau air.

Sebagai peraturan, Lazolvan ditetapkan secara lisan:

• Lozenges: dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun – 3 kali sehari, 2 lozenges; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 1 lozenge;
• Tablet: 3 kali sehari, 1 tablet; untuk meningkatkan kesan terapeutik, adalah mungkin untuk meningkatkan dos harian (2 kali sehari, 2 tablet);
• Sirap 15 mg/5 ml: dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun – 3 kali sehari, 10 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak berumur 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2.5 ml; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2.5 ml 2 kali sehari;
• Sirap 30 mg/5 ml: dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun – 3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 2.5 ml;
• Penyelesaian oral (1 ml = 25 titis): orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun - 3 kali sehari, 100 titis; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 50 titis; kanak-kanak berumur 2-6 tahun - 3 kali sehari, 25 titis; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, 25 titis.

Penyedutan Lazolvan biasanya ditetapkan:

• Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml larutan setiap hari;
• Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml larutan setiap hari.

Untuk penyedutan, anda boleh menggunakan mana-mana peralatan moden yang direka untuk ini (kecuali penyedut wap). Untuk memastikan penghidratan optimum semasa penyedutan, Lazolvan hendaklah dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1:1. Kerana semasa terapi penyedutan nafas dalam boleh membawa kepada perkembangan batuk; penyedutan mesti dilakukan sambil mengekalkan irama pernafasan yang normal. Sebelum prosedur, disyorkan untuk memanaskan larutan penyedutan Lazolvan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial disyorkan untuk melakukan penyedutan selepas mengambil ubat bronkodilator, yang akan membantu mengelakkan kerengsaan tidak spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya gejala penyakit berterusan selama 4-5 hari dari permulaan mengambil Lazolvan, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, Lazolvan diterima dengan baik.

Kesan sampingan berikut mungkin berlaku semasa terapi:

• Saluran gastrousus: selalunya - loya, penurunan sensitiviti dalam esofagus atau mulut; jarang - cirit-birit, dispepsia, pedih ulu hati, muntah, sakit di bahagian atas abdomen, membran mukus kering tekak dan mulut;
• Sistem saraf: selalunya – gangguan sensasi rasa;
• Sistem imun, kulit dan tisu subkutan: jarang - urtikaria, ruam, angioedema, tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic), gatal-gatal dan tindak balas alahan lain.

Terlebih dos

Gejala khusus overdosis Lazolvan pada manusia belum diterangkan.

Terdapat data pada kesilapan perubatan dan/atau dos berlebihan yang tidak disengajakan, akibatnya simptom kesan sampingan yang diketahui untuk ubat ini direkodkan: dispepsia, loya, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam sesetengah kes, terdapat keperluan untuk terapi gejala.

Rawatan: anda harus muntah secara buatan, bilas perut selama 1-2 jam selepas mengambil ubat. Terapi simtomatik juga ditunjukkan.

arahan khas

Lazolvan tidak boleh digabungkan dengan ubat antitusif yang menghalang penyingkiran sputum.

Pada pesakit dengan lesi kulit yang teruk (nekrolisis epidermis toksik atau sindrom Stevens-Johnson), fasa awal mungkin termasuk demam, rinitis, sakit badan, sakit tekak dan batuk. Semasa terapi gejala, adalah mungkin untuk tersilap menetapkan ubat mucolytic seperti Lazolvan. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan nekrolisis epidermis toksik dan sindrom Stevens-Johnson, yang bertepatan dengan pentadbirannya, tetapi tidak ada hubungan sebab-akibat dengan penggunaan Lazolvan.

Sekiranya sindrom di atas berkembang, anda harus berhenti menggunakan ubat dan segera dapatkan bantuan daripada doktor.

Pada gangguan fungsi buah pinggang Lazolvan boleh digunakan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor.

1 tablet mengandungi 162.5 mg laktosa, maksimum dos harian(4 tablet) – 650 mg laktosa.

Sorbitol yang terkandung dalam sirap mungkin mempunyai sedikit kesan pencahar. Dos harian maksimum sirap yang disyorkan mengandungi 5 g (dalam 20 ml sirap 30 mg/5 ml) atau 10.5 g (dalam 30 ml sirap 15 mg/5 ml) sorbitol.

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang semasa penyedutan boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit dengan peningkatan kereaktifan saluran pernafasan. Penyelesaian tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan alkali dan asid cromoglicic. Peningkatan nilai pH larutan melebihi 6.3 boleh menyebabkan pemendakan bahan aktif atau kemunculan opalescence.

Pesakit yang mengikuti diet dengan kandungan dikurangkan natrium, perlu diambil kira bahawa dos harian yang disyorkan (untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun) Lazolvan dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Ambroxol menembusi halangan plasenta. semasa kajian praklinikal tiada kesan buruk langsung atau tidak langsung ubat pada perjalanan kehamilan, embrio/janin, perkembangan selepas bersalin dan bersalin telah dikenalpasti.

Luas pengalaman klinikal Menggunakan ubat dari minggu ke-28 kehamilan tidak menunjukkan bukti kesan negatif ubat pada janin, bagaimanapun, apabila menggunakan Lazolvan semasa kehamilan, langkah berjaga-jaga yang biasa harus diikuti. Ubat tidak disyorkan untuk diambil pada trimester pertama kehamilan. Penggunaan dalam trimester II atau III dibenarkan hanya dalam kes di mana risiko yang mungkin kerana janin adalah lebih rendah daripada potensi manfaat untuk ibu.

Ambroxol dikumuhkan daripada susu ibu. Data pembangunan kesan yang tidak diingini pada kanak-kanak yang berada di menyusu badan, tidak hadir, bagaimanapun, tidak disyorkan untuk menggunakan Lazolvan semasa penyusuan.

Kajian praklinikal ambroxol tidak mendedahkan sebarang kesan negatif terhadap kesuburan.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Apabila merawat kanak-kanak di bawah umur 12 bulan, Lazolvan hanya digunakan dalam bentuk penyelesaian. Dalam kes sedemikian, adalah perlu untuk memastikan penyeliaan perubatan yang berterusan.

Menurut arahan, Lazolvan dalam bentuk tablet dilarang untuk digunakan dalam rawatan kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, dalam bentuk lozenges - sehingga 6 tahun.

Untuk fungsi buah pinggang terjejas

Pada kegagalan buah pinggang ubat harus digunakan dengan berhati-hati.

Untuk disfungsi hati

Dalam kes kegagalan hati, ubat harus digunakan dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Tiada data mengenai interaksi ketara secara klinikal yang tidak diingini Lazolvan dengan ubat lain.

Lazolvan meningkatkan penembusan ubat seperti cefuroxime, amoksisilin dan eritromisin ke dalam rembesan bronkial.

Analogi

Analogi Lazolvan ialah: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang terlindung daripada cahaya, dari jangkauan kanak-kanak.

Terbaik sebelum tarikh:

• Lozenges - 3 tahun pada suhu sehingga 30 °C;
• Tablet - 5 tahun pada suhu sehingga 30 °C;
• Sirap - 3 tahun pada suhu sehingga 25 °C;
• Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan - 5 tahun pada suhu sehingga 25 °C.