Pembentangan anatomi sistem imun manusia. Pembentangan mengenai topik "patologi sistem imun"

Rancangan kuliah TUJUAN: untuk mengajar pelajar pemahaman tentang struktur dan organisasi berfungsi sistem imun,
ciri-ciri semula jadi dan adaptif
imuniti.
1. Konsep imunologi sebagai subjek, asas
peringkat perkembangannya.
2. .
3 Jenis keimunan: ciri bawaan dan
imuniti adaptif.
4. Ciri-ciri sel yang terlibat dalam tindak balas
imuniti semula jadi dan adaptif.
5. Struktur organ pusat dan periferi
fungsi sistem imun.
6. Tisu limfoid: struktur, fungsi.
7. GSK.
8. Limfosit – unit struktur dan berfungsi
sistem imun.

Klon ialah sekumpulan sel yang serupa secara genetik.
Populasi sel – jenis sel yang paling banyak
sifat umum
Subpopulasi sel - lebih khusus
sel homogen
Sitokin – mediator peptida larut
sistem imun, yang diperlukan untuk perkembangannya,
berfungsi dan berinteraksi dengan orang lain
sistem badan.
Sel imunokompeten (ICC) - sel
memastikan prestasi fungsi imun
sistem

Imunologi

- ilmu imuniti, yang
mengkaji struktur dan fungsi
sistem imun badan
seseorang dalam keadaan biasa,
serta dalam patologi
negeri.

Kajian imunologi:

Struktur sistem imun dan mekanisme
perkembangan tindak balas imun
Penyakit sistem imun dan disfungsinya
Keadaan dan corak pembangunan
tindak balas imunopatologi dan kaedah untuk mereka
pembetulan
Kemungkinan menggunakan rizab dan
mekanisme sistem imun dalam memerangi
berjangkit, onkologi, dsb.
penyakit
Masalah imunologi pemindahan
organ dan tisu, pembiakan

Peringkat utama dalam pembangunan imunologi

Pasteur L. (1886) - vaksin (pencegahan penyakit berjangkit
penyakit)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - meletakkan asas untuk humoral
imuniti (penemuan antibodi)
Mechnikov I.I. (1901-1908) - teori fagositosis
Bordet J. (1899) – penemuan sistem pelengkap
Richet S., Portier P. (1902) - penemuan anafilaksis
Pirke K. (1906) – doktrin alahan
Landsteiner K. (1926) – penemuan kumpulan darah AB0 dan faktor Rh
Medovar (1940-1945) - doktrin toleransi imunologi
Dosse J., Snell D. (1948) - meletakkan asas imunogenetik
Miller D., Klaman G., Davis, Royt (1960) - doktrin T- dan B
sistem imun
Dumond (1968-1969) – penemuan limfokin
Koehler, Milstein (1975) - kaedah untuk mendapatkan monoklonal
antibodi (hibridoma)
1980-2010 – pembangunan kaedah diagnostik dan rawatan
imunopatologi

Kekebalan

- satu cara untuk melindungi badan daripada badan bernyawa dan
bahan yang membawa ciri genetik
maklumat asing (termasuk
mikroorganisma, sel asing,
tisu atau diubah secara genetik
sel sendiri, termasuk sel tumor)

Jenis-jenis imuniti

Kekebalan semula jadi adalah keturunan
sistem pertahanan tetap organisma multisel
organisma daripada patogenik dan bukan patogen
mikroorganisma, serta produk endogen
kemusnahan tisu.
Imuniti yang diperolehi (adaptif) terbentuk sepanjang hayat di bawah pengaruh
rangsangan antigen.
Imuniti semula jadi dan diperolehi adalah
dua bahagian sistem imun yang berinteraksi
sistem yang memastikan perkembangan sistem imun
tindak balas kepada bahan asing secara genetik.

Imuniti sistemik - pada tahap
seluruh badan
Kekebalan tempatan -
tahap perlindungan tambahan
kain penghalang ( kulit Dan
selaput lendir)

Organisasi berfungsi sistem imun

Kekebalan semula jadi:
- stereotaip
- tidak spesifik
(dikawal oleh sistem pituitari-adrenal)
Mekanisme:
halangan anatomi dan fisiologi (kulit,
selaput lendir)
komponen humoral (lisozim, pelengkap, INFα
dan β, protein fasa akut, sitokin)
faktor selular (fagosit, sel NK, platelet,
sel darah merah, sel mast, sel endothelial)

Organisasi berfungsi sistem imun

Kekebalan yang diperoleh:
kekhususan
pembentukan imunologi
ingatan semasa tindak balas imun
Mekanisme:
faktor humoral - imunoglobulin
(antibodi)
faktor selular - T-, B-limfosit matang

Sistem imun

- satu set badan khusus,
tisu dan sel yang terletak di
bahagian badan yang berlainan, tetapi
berfungsi sebagai satu keseluruhan.
Keanehan:
digeneralisasikan ke seluruh badan
kitar semula berterusan limfosit
kekhususan

Kepentingan fisiologi sistem imun

keselamatan
imunologi
keperibadian sepanjang hayat
akaun pengiktirafan imun dengan
melibatkan komponen kongenital dan
imuniti yang diperolehi.

antigenik
alam semula jadi
timbul secara endogen
(sel,
berubah
virus,
xenobiotik,
sel tumor dan
dan lain-lain.)
atau
secara eksogen
menembusi
V
organisma

Sifat sistem imun

Kekhususan - “satu AG – satu AT – satu klon
limfosit"
Tahap sensitiviti yang tinggi - pengiktirafan
AG oleh sel imunokompeten (ICC) pada tahap
molekul individu
Keperibadian imunologi "kekhususan tindak balas imun" - untuk semua orang
organisma mempunyai ciri tersendiri, secara genetik
jenis tindak balas imun terkawal
Prinsip klon organisasi - keupayaan
semua sel dalam satu klon bertindak balas
hanya untuk satu antigen
Ingatan imunologi adalah keupayaan sistem imun
sistem (sel memori) bertindak balas dengan cepat dan
secara intensif untuk kemasukan semula antigen

Sifat sistem imun

Toleransi adalah tidak responsif khusus kepada
antigen badan sendiri
Keupayaan untuk menjana semula adalah harta sistem imun
sistem untuk mengekalkan homeostasis limfosit disebabkan oleh
penambahan semula kolam dan kawalan populasi sel memori
Fenomena "pengiktirafan berganda" antigen oleh limfosit T - keupayaan untuk mengenali asing
antigen hanya bersekutu dengan molekul MHC
Kesan pengawalseliaan pada sistem badan lain

Organisasi struktur dan fungsian sistem imun

Struktur sistem imun

Organ:
pusat (timus, sumsum tulang merah)
periferal (limpa, nodus limfa, hati,
pengumpulan limfoid dalam organ yang berbeza)
sel:
limfosit, leukosit (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
sel mast, endothelium vaskular, epitelium
Faktor humor:
antibodi, sitokin
Laluan peredaran ICC:
darah periferal, limfa

Organ sistem imun

Ciri-ciri organ pusat sistem imun

Terletak di kawasan badan
dilindungi daripada pengaruh luar
(sumsum tulang - dalam rongga sumsum tulang,
timus dalam rongga dada)
Sumsum tulang dan timus adalah tapaknya
pembezaan limfosit
Dalam organ pusat sistem imun
tisu limfoid berada dalam keadaan yang pelik
persekitaran mikro (dalam sumsum tulang –
tisu myeloid, dalam timus - epitelium)

Ciri-ciri organ periferal sistem imun

Terletak di laluan yang mungkin
kemasukan bahan asing ke dalam badan
antigen
Secara konsisten meningkatkan kerumitan mereka
bangunan bergantung kepada saiz dan
tempoh antigenik
kesan.

Sumsum tulang

Fungsi:
hematopoiesis semua jenis sel darah
bebas antigen
pembezaan dan kematangan B
- limfosit

Skim hematopoiesis

Jenis sel stem

1. Sel stem hematopoietik (HSC) –
terletak di dalam sumsum tulang
2. Batang mesenchymal (stromal).
sel (MSC) – populasi pluripoten
sel sumsum tulang mampu
pembezaan kepada osteogenik, kondrogenik,
garisan sel adipogenik, miogenik dan lain-lain.
3. Sel progenitor khusus tisu
(sel progenitor) -
sel yang tidak dibezakan dengan baik
terdapat dalam pelbagai tisu dan organ,
bertanggungjawab untuk mengemas kini populasi sel.

Sel stem hematopoietik (HSC)

Peringkat pembangunan GSK
Berbilang kuasa sel stem– membiak dan
membezakan kepada batang induk
sel untuk myelo- dan lymphopoiesis
Sel stem progenitor - terhad dalam
penyelenggaraan diri, secara intensif membiak dan
membezakan dalam 2 arah (limfoid
dan myeloid)
Sel progenitor - membezakan
menjadi satu jenis sel sahaja (limfosit,
neutrofil, monosit, dll.)
Sel matang- T-, B-limfosit, monosit, dsb.

Ciri-ciri GSK

(penanda utama HSC ialah CD 34)
Pembezaan yang lemah
Keupayaan berdikari
Bergerak melalui aliran darah
Populasi semula hemo- dan imunopoiesis selepas
pendedahan sinaran atau
kemoterapi

Thymus

Terdiri daripada lobulus
medula.
masing-masing mempunyai kortikal
Dan
Parenkim diwakili oleh sel epitelium,
mengandungi granul rembesan yang merembes
"faktor hormon timik."
Medula mengandungi thymocytes matang, yang
hidupkan
V
kitar semula
Dan
populasi
organ periferal sistem imun.
Fungsi:
pematangan thymocytes menjadi sel T matang
rembesan hormon timik
peraturan fungsi sel T pada orang lain
organ limfoid melalui
hormon timik

Tisu limfoid

- fabrik khusus yang menyediakan
kepekatan antigen, sentuhan sel dengan
antigen, pengangkutan bahan humoral.
Berkapsul – organ limfoid
(timus, limpa, Nodus limfa, hati)
Tidak berkapsul - tisu limfoid
membran mukus, yang berkaitan dengan saluran gastrousus,
sistem pernafasan dan genitouriner
Subsistem limfoid kulit -
intraepithelial tersebar
limfosit, nodus limfa serantau, kapal
saliran limfa

Limfosit adalah unit struktur dan fungsi sistem imun

khusus
menjana secara berterusan
kepelbagaian klon (1018 varian dalam T-
limfosit dan 1016 varian dalam B-limfosit)
peredaran semula (antara darah dan limfa dalam
secara purata kira-kira 21 jam)
pembaharuan limfosit (pada kelajuan 106
sel seminit); antara limfosit periferal
darah 80% limfosit ingatan jangka panjang, 20%
limfosit naif yang terbentuk dalam sumsum tulang
dan tidak mempunyai sentuhan dengan antigen)

kesusasteraan:

1. Khaitov R.M. Imunologi: buku teks. Untuk
pelajar universiti perubatan.- M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 hlm.
2. Khaitov R.M. Imunologi. Norma dan
patologi: buku teks. untuk pelajar universiti perubatan dan
Univ.- M.: Perubatan, 2010.- 750 p.
3. Imunologi: buku teks / A.A. Yarilin.- M.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 p.
4. Kovalchuk L.V. Imunologi klinikal
dan alahan dengan asas umum
Imunologi: buku teks. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 p.

Untuk melihat persembahan dengan gambar, reka bentuk dan slaid, muat turun failnya dan bukanya dalam PowerPoint pada komputer anda.
Kandungan teks slaid pembentangan: Organ hematopoietik pusat dan periferal dan pertahanan imun Pengarang Ananyev N.V. GBPOU DZM "MK No. 1" 20016 Organ pusat hematopoiesis - sumsum tulang merah Organ pusat pertahanan imun - timus Organ periferal Tonsil limpa Nodus limfa Folikel limfoid Sumsum tulang merah Dalam embrio, ia memenuhi kebanyakan tulang, termasuk tulang tiub. Pada orang dewasa, ia ditemui: dalam tulang rata, dalam badan vertebra, dalam epifisis tulang tiub. Sumsum tulang merah Tisu retikular Unsur hematopoietik Tisu retikular terdiri daripada: Sel Bahan antara sel Gentian retikular Sel: 1. Sel retikular (seperti fibroblast) 2. Makrofaj 3. Sebilangan kecil sel lemak Unsur hematopoietik – 1. Semua jenis sel hematopoietik yang terletak pada tahap yang berbeza pembezaan 2. sel stem darah 3. sel darah matang Pulau hematopoietik ialah kumpulan sel dalam sumsum tulang. Sumsum tulang merah I. PULAU ERYTHROPOIETIK: 1 - proerythroblast, 2-4 - erythroblasts: basofilik (2); polikromatofilik (3); oxyphilic (4); 5 - sel darah merah. II. PULAU GRANULOCYTOPOIETIC (eosinofilik, basofilik, neutrofilik): 6 - promielosit, 7A-7B - mielosit: eosinofilik (7A), basofilik (7B), neutrofilik (7B); 8A-8B - metamielosit: eosinofilik (8A) dan basofilik (8B); 9 - granulosit jalur (neutrofil); 10A-10B - granulosit bersegmen: eosinofilik (10A) dan neutrofilik (10B). III. Sel hematopoietik lain: 11 - megakaryocyte; 12 - sel serupa dengan limfosit kecil (sel kelas I - III dan sel yang lebih matang daripada siri monosit dan B-limfosit). IV. Komponen lain sumsum tulang merah: 13 - sel retikular(membentuk stroma); 14 - adiposit, 15 - makrofaj; 16 - kapilari sinusoidal berlubang. Ciri-ciri bekalan darah - Sumsum tulang mengandungi kapilari sinusoidal yang tidak membenarkan sel-sel darah yang belum matang melalui sumsum tulang ke dalam darah. Sel matang memasuki kapilari dan aliran darah. Fungsi Hematopoiesis ialah pembentukan semua sel darah. Pembezaan limfosit B, yang kemudiannya mengisi organ periferal Timus terdiri daripada stroma dan parenkim Stroma adalah berserat longgar tisu penghubung, yang membentuk kulit luar. Pemisahan memanjang daripadanya ke dalam kelenjar dan membahagikan kelenjar menjadi lobulus. Parenchyma - terdiri daripada struktur epitelium dan limfositik. Lobul timus mempunyai 3 bahagian: Zon subkapsular Bahan kortikal Bahan medula Lobul timus mempunyai 3 bahagian Zon subkapsular Terdiri daripada sel epitelium bercabang yang disambungkan antara satu sama lain menggunakan proses Fungsi: penyertaan dalam pembezaan dan pematangan T-limfosit di bawah kawalan hormon timik: timosin, timopoietin Bahan kortikal Dibentuk oleh sel prekursor T-limfosit dan T-limfosit yang terletak pada tahap pembezaan dan makrofaj yang berbeza. Korteks lebih gelap daripada medula Fungsi: pembezaan T-limfosit Medula dibentuk oleh T-limfosit dan makrofaj dan badan timik - berlapis. sel epitelium yang telah kehilangan proses berbentuk bujurnya. Tetapi jumlahnya jauh lebih sedikit daripada di korteks, jadi ia kelihatan lebih ringan apabila diwarnakan. Fungsi: tidak diketahui, mungkin beberapa peringkat pembezaan T-limfosit Ciri-ciri bekalan darah: 1. Korteks dan medula dibekalkan dengan darah secara berasingan2. Darah dari korteks, tanpa memasuki medula, serta-merta mengalir keluar dari timus3. Dalam korteks terdapat halangan hematothymic - penghalang antara parenkim timus dan darah kapilari korteks. Halangan hematothymic melambatkan pengaliran bahan bermolekul tinggi dari kapilari ke dalam timus dan membolehkan timosit membezakan dalam ketiadaan sentuhan dengan antigen asing. Involusi timus Timus mencapai perkembangan maksimum dalam zaman kanak-kanak apabila sistem imun badan terbentuk secara intensif. DALAM berusia involusi berkaitan usia berlaku - pengurangan saiz dan penurunan fungsi. Di bawah pengaruh tekanan akibat kesan glukokortikoid (hormon adrenal), involusi pesat berlaku. Sel timus mati dengan apoptosis, timus mengecut, dan parenkimnya digantikan oleh tisu adiposa. Limpa Limpa terdiri daripada stroma dan parenkim.Stroma ialah tisu penghubung gentian longgar yang membentuk cangkerang luar. Pemisahan - trabekula - memanjang daripadanya ke dalam kelenjar. Parenchyma - terdiri daripada pulpa: merah dan putih. Pulpa putih terdiri daripada nodul limfoid. Nodul limfoid limpa mempunyai diameter 0.3-0.5 mm. Di tengah-tengah nodul adalah arteriol. Asas nodul dibentuk oleh tisu retikular, dalam gelung di mana limfosit terletak. Terdapat 2 zon dalam nodul: B-zon - bahagian terbesar, bertanggungjawab untuk pembezaan B-limfosit. Zon-T - bahagian yang lebih kecil - pembiakan dan pembezaan limfosit T. Nodul mempunyai 3 peringkat perkembangan: 1. Awal 2. Tanpa pusat cahaya 3. Dengan pusat cahaya - penunjuk aktiviti berfungsi tinggi. Terbentuk semasa rangsangan antigenik. Nodus limfa dengan pusat cahaya Ia mempunyai 3 zon: 1. Pusat pembiakan 2. Zon periarterial 3. Mantel atau lapisan marginal Pusat pembiakan Berikut adalah limfosit B dan pembezaan bergantung kepada antigennya berlaku Zon periarterial Berikut adalah T-limfosit dan antigen-nya. pembezaan bergantung berlaku Lapisan mantel Di sini interaksi antara limfosit T dan B berlaku, yang diperlukan untuk pembezaan mereka. Pulpa merah Menduduki sebahagian besar limpa. Terdiri daripada kapilari sinusoidal yang mengandungi darah dan tisu retikular. Fungsi limpa Pulpa putih - pembezaan bergantung kepada antigen limfosit T dan B. Pulpa merah - Kematian sel darah merah lama. Kematian platelet lama. Depot darah - sehingga 1 liter. Peringkat akhir pembezaan limfosit. Bekalan darah ke limpa Arteri limpa – arteri trabekular – arteri pulpa – arteri pusat (di dalam nodul) – arteri berus (mempunyai sfinkter) – arteriol ellipsoid – hemocapillary. Bekalan darah ke limpa Sebilangan kecil daripada hemocapillary terbuka ke dalam pulpa merah, sebahagian besarnya masuk ke dalam sinus vena. Sinus ialah rongga yang dipenuhi darah. Dari sinus, darah boleh mengalir ke dalam pulpa merah atau ke dalam kapilari vena. Bekalan darah ke limpa Sfinkter vena mengecut - darah terkumpul di dalam sinus, mereka meregang. Penguncupan sfingter arteri - unsur berbentuk darah keluar melalui liang di dinding sinus ke dalam pulpa merah. Semua sfinkter santai - darah dari sinus mengalir ke dalam urat, mereka mengosongkan. Bekalan darah ke limpa Dari sinus, darah memasuki vena pulpa - vena trabekular - vena splenik - urat portal hati (portal). Nodus limfa

Wabak wabak, taun, cacar, dan influenza meninggalkan kesan mendalam dalam sejarah umat manusia. Pada abad ke-14, wabak "Black Death" yang dahsyat melanda Eropah, membunuh 15 juta orang. Ia adalah wabak yang melanda semua negara dan membunuh 100 juta orang. Dia meninggalkan kesan yang sama mengerikannya. cacar, dipanggil "cacar hitam". Virus cacar menyebabkan kematian 400 juta orang, dan yang terselamat menjadi buta kekal. 6 wabak kolera telah didaftarkan, yang terakhir di India dan Bangladesh. Wabak selesema yang dipanggil "selesema Sepanyol" telah meragut nyawa ratusan ribu orang selama ini; terdapat wabak yang dikenali sebagai "Asia", "Hong Kong", dan hari ini, selesema "khinzir".

Morbiditi populasi kanak-kanak Dalam struktur morbiditi umum populasi kanak-kanak selama beberapa tahun: di tempat pertama - penyakit sistem pernafasan; tempat kedua - diduduki oleh penyakit sistem pencernaan; di tempat ketiga - penyakit kulit dan tisu subkutan dan penyakit sistem saraf

Morbiditi di kalangan kanak-kanak Penyelidikan statistik beberapa tahun kebelakangan ini meletakkan penyakit yang berkaitan dengan penurunan imuniti di salah satu tempat pertama dalam patologi manusia. Sepanjang 5 tahun yang lalu, tahap morbiditi am pada kanak-kanak telah meningkat sebanyak 12.9%. peningkatan terbesar diperhatikan dalam kelas penyakit sistem saraf - sebanyak 48.1%, neoplasma - sebanyak 46.7%, patologi sistem peredaran darah - sebanyak 43.7%, penyakit sistem muskuloskeletal - sebanyak 29.8%, sistem endokrin– sebanyak 26.6%.

Kekebalan daripada lat. Kekebalan - pembebasan daripada sesuatu Sistem imun menyediakan kepada badan manusia perlindungan berbilang peringkat terhadap pencerobohan asing Ini adalah tindak balas perlindungan khusus badan, yang berdasarkan keupayaan untuk menahan tindakan badan hidup dan bahan yang berbeza daripadanya dalam sifat-sifat asing yang diwarisi, untuk mengekalkan integriti dan keperibadian biologinya. tujuan utama sistem imun adalah untuk menentukan apa yang ada dalam badan dan apa yang bukan milik orang lain. Kepunyaan anda mesti dibiarkan begitu sahaja, dan milik orang lain mesti dimusnahkan, dan secepat mungkin Kekebalan - memastikan fungsi badan secara keseluruhan, yang terdiri daripada seratus trilion sel

Antigen - antibodi Semua bahan (mikrob, virus, zarah habuk, debunga tumbuhan, dll.) yang masuk ke dalam badan dari luar biasanya dipanggil antigen. Ia adalah pengaruh antigen yang menentukan apabila ia masuk persekitaran dalaman badan membentuk struktur protein yang dipanggil antibodi.Unit struktur dan fungsi utama sistem imun ialah limfosit

Komponen sistem imun manusia 1. Organ limfoid pusat: - timus ( timus); - Sumsum tulang; 2. Organ limfoid periferal: - nodus limfa - limpa - tonsil - pembentukan limfoid kolon, lampiran vermiform, paru-paru, 3. Sel imunokompeten: - limfosit; - monosit; - leukosit polinuklear; - epidermosit bercabang putih pada kulit (sel Langerhans);

Faktor tidak spesifik bagi pertahanan badan Halangan pelindung pertama Mekanisme imuniti tidak spesifik ialah faktor umum dan alat pelindung badan Halangan pelindung Halangan pelindung pertama ketaktelapan kulit sihat dan membran mukus (saluran gastrousus, saluran pernafasan, alat kelamin) ketidaktelapan halangan histohematologi kehadiran bahan bakteria dalam cecair biologi(air liur, air mata, darah, cecair serebrospinal) dan rahsia lain sebum dan kelenjar peluh mempunyai kesan bakteria terhadap banyak jangkitan

Faktor tidak spesifik pertahanan badan Halangan pelindung kedua Halangan pelindung kedua ialah tindak balas keradangan di tapak pengenalan mikroorganisma. Peranan utama dalam proses ini tergolong dalam fagositosis (faktor imuniti selular) Fagositosis - ialah penyerapan dan pencernaan enzimatik mikrob atau zarah lain oleh makro dan mikrofaj, mengakibatkan pembebasan badan daripada bahan asing yang berbahaya. Fagosit ialah sel terbesar badan manusia, ia berfungsi fungsi penting perlindungan tidak spesifik. Melindungi badan daripada sebarang penembusan ke dalam persekitaran dalamannya. Dan inilah tujuannya, fagosit. Tindak balas fagosit berlaku dalam tiga peringkat: 1. Pergerakan ke arah sasaran 2. Envelopment badan asing 3. Penyerapan dan penghadaman (pencernaan intraselular)

Faktor pertahanan badan tidak spesifik Halangan pelindung ketiga beroperasi apabila jangkitan merebak lebih jauh. Ini adalah nodus limfa dan darah (faktor imuniti humoral). Setiap faktor daripada tiga halangan dan penyesuaian ini ditujukan kepada semua mikrob. Faktor perlindungan tidak spesifik meneutralkan walaupun bahan-bahan yang tidak pernah ditemui oleh badan sebelum ini

Mekanisme imuniti khusus Ini adalah pembentukan antibodi dalam nodus limfa, limpa, hati dan sumsum tulang. Antibodi khusus dihasilkan oleh badan sebagai tindak balas kepada pengenalan tiruan antigen atau akibat pertemuan semula jadi dengan mikroorganisma (penyakit berjangkit ) Antigen ialah bahan yang membawa tanda asing (bakteria, protein, virus, toksin, unsur selular) Antigen ialah patogen itu sendiri atau hasil metabolismenya (endotoksin) dan produk penguraian bakteria (eksotoksin). Antibodi ialah protein yang boleh mengikat antigen. dan meneutralkan mereka. Mereka adalah khusus, i.e. bertindak hanya terhadap mikroorganisma atau toksin tersebut sebagai tindak balas kepada pengenalan yang ia telah dibangunkan.

Kekebalan khusus Ia terbahagi kepada kongenital dan diperoleh.Imuniti semula jadi adalah wujud dalam diri seseorang sejak lahir, diwarisi daripada ibu bapa. Bahan imun daripada ibu kepada janin melalui plasenta. Kes khas imuniti semula jadi boleh dianggap sebagai imuniti yang diterima oleh bayi baru lahir dengan susu ibu Imuniti yang diperolehi - berlaku (diperolehi) semasa hidup dan dibahagikan kepada semula jadi dan buatan Natural acquired - berlaku selepas mengalami penyakit berjangkit: selepas pemulihan, antibodi kepada patogen kekal dalam darah penyakit ini. Buatan - dihasilkan selepas khas acara perubatan dan ia boleh menjadi aktif dan pasif

Kekebalan buatan Dicipta dengan mentadbir vaksin dan serum Vaksin ialah persediaan daripada sel mikrob atau toksinnya, penggunaannya dipanggil vaksinasi. 1-2 minggu selepas pengenalan vaksin, antibodi muncul dalam tubuh manusia. Serum sering digunakan untuk merawat pesakit berjangkit dan, kurang kerap, untuk pencegahan. penyakit berjangkit

Profilaksis vaksin Ini adalah tujuan praktikal utama vaksin Persediaan vaksin moden dibahagikan kepada 5 kumpulan: 1. Vaksin daripada patogen hidup 2. Vaksin daripada mikrob yang telah dibunuh 3. Vaksin kimia 4. Toksoid 5. Berkaitan, i.e. digabungkan (contohnya, DTP - vaksin pertusis-difteria-tetanus yang berkaitan)

Serum Serum disediakan daripada darah pesakit yang telah sembuh daripada penyakit. penyakit berjangkit manusia atau melalui jangkitan buatan haiwan dengan mikrob Jenis utama sera: 1. Sera antitoksik meneutralkan racun mikrob (antidifteria, antitetanus, dll.) 2. Sera antimikrob menyahaktifkan sel bakteria dan virus, digunakan terhadap beberapa penyakit, paling kerap dalam bentuk globulin gamma Terdapat globulin gamma-globulin daripada darah manusia - terhadap campak, polio, hepatitis berjangkit, dll. Ini ubat yang selamat, kerana mereka tidak mengandungi patogen. Serum imun mengandungi antibodi siap pakai dan berkesan dari minit pertama selepas pentadbiran.

KALENDAR PENCEGAHAN PENCEGAHAN KEBANGSAAN UmurNama vaksinasi 12 jam Vaksinasi pertama hepatitis B 3-7 hari Vaksinasi tibi 1 bulan Vaksinasi kedua hepatitis B 3 bulan Vaksinasi pertama difteria, batuk kokol, tetanus, polio 4.5 bulan Vaksinasi kedua difteria, tetanus, polio kokol bulan Vaksinasi ketiga difteria, batuk kokol, tetanus, polio Vaksinasi ketiga hepatitis B 12 bulan Vaksinasi campak, rubella, beguk

Tempoh kritikal dalam pembentukan sistem imun kanak-kanak Tempoh kritikal pertama ialah tempoh neonatal (sehingga 28 hari hayat) Tempoh kritikal kedua ialah 3-6 bulan kehidupan, akibat pemusnahan antibodi ibu dalam badan kanak-kanak. Tempoh kritikal ketiga ialah 2-3 tahun hayat kanak-kanak Tempoh kritikal keempat ialah 6-7 tahun Tempoh kritikal kelima – zaman remaja(12-13 tahun untuk perempuan; tahun untuk lelaki)

Faktor yang mengurangkan fungsi perlindungan badan Faktor utama: alkoholisme dan alkoholisme ketagihan dan ketagihan dadah tekanan psiko-emosi ketidakaktifan fizikal kekurangan tidur berat badan berlebihan Kecenderungan seseorang kepada jangkitan bergantung kepada: ciri individu ciri perlembagaan manusia, keadaan metabolik, status pemakanan, bekalan vitamin, faktor iklim dan musim dalam setahun, pencemaran persekitaran keadaan hidup dan gaya hidup aktiviti manusia

Meningkatkan pertahanan badan kanak-kanak menggunakan teknik pengukuhan am: pengerasan, kontras mandian udara, berpakaian bayi yang sesuai untuk cuaca, mengambil multivitamin, cuba mengehadkan hubungan dengan kanak-kanak lain sebanyak mungkin semasa tempoh wabak bermusim penyakit virus(contohnya, semasa wabak selesema, anda tidak boleh membawa anak anda ke pokok Krismas dan acara awam lain) ubat-ubatan perubatan tradisional, contohnya, bawang putih dan bawang merah Bilakah anda perlu menghubungi pakar imunologi? Dengan kerap selsema berlaku dengan komplikasi (ARVI, bertukar menjadi bronkitis - keradangan bronkus, radang paru-paru - keradangan paru-paru atau berlaku terhadap latar belakang ARVI otitis purulen– keradangan telinga tengah, dsb.) Sekiranya berlaku jangkitan berulang, yang mana imuniti seumur hidup mesti dibangunkan ( cacar air, rubella, campak, dll.). Walau bagaimanapun, dalam kes sedemikian, adalah perlu untuk mengambil kira bahawa jika bayi mempunyai penyakit ini sebelum umur 1 tahun, maka imuniti kepada mereka mungkin tidak stabil dan mungkin tidak memberikan perlindungan sepanjang hayat.

Sistem imun menyediakan: Perlindungan badan daripada sel asing (kuman, virus, tisu yang dipindahkan, dll.) Pengiktirafan dan pemusnahan sel lama, rosak atau diubah suainya sendiri. Peneutralan dan penyingkiran bahan molekul tinggi asing secara genetik (protein, polisakarida, dll.)

Pihak berkuasa pusat imuniti: (timus, sumsum tulang) memastikan perkembangan, kematangan dan pembezaan limfosit sebelum mereka bertemu antigen, iaitu, mereka, seolah-olah, menyediakan limfosit untuk bertindak balas terhadap antigen. Organ periferi imuniti: (limpa, nodus limfa, pengumpulan limfoid tisu sempadan (tonsil, apendiks, tompok Peyer) tindak balas imun terbentuk.

Fungsi timus Fungsi timus: pembentukan dan pembezaan T-limfosit sintesis faktor timus hormon timus) peraturan dan pembezaan sel somatik dalam janin - "faktor pertumbuhan". Masa kegemilangan timus ialah 0-15 tahun kehidupan. Involusi awal - tahun, penuaan - selepas 40. Pengeluaran tertinggi T-limfosit berterusan sehingga 2 tahun. Hipertrofi timus boleh disebabkan oleh triiodothyronine (T3), prolaktin dan hormon pertumbuhan. Hipotrofi timus - gangguan genetik, pengaruh alam sekitar, kelaparan. Tumor timus - thymomas.

Pengumpulan limfoid tisu sempadan Tonsil penerimaan antigen, pengeluaran imunoglobulin Lampiran penerimaan antigen mikroflora usus, pembentukan umum tindak balas imun Peyer's patch kawalan imunologi bahan yang diserap daripada lumen usus, sintesis antibodi, terutamanya Ig A

Antigen adalah bahan yang diiktiraf oleh reseptor limfosit. Apabila mereka memasuki badan, mereka menyebabkan tindak balas imunologi tertentu: sintesis antibodi, tindak balas imuniti selular, toleransi imunologi, ingatan imunologi. AG, menyebabkan alahan– alergen, toleransi – tolerogen, dsb. Antigen

Faktor humoral imuniti Antibodi (imunoglobulin) ialah glikoprotein yang dibentuk oleh sel plasma dan mampu mengikat antigen secara khusus. Sitokin ialah sekumpulan sebatian protein yang menyediakan penghantaran isyarat antara sel semasa tindak balas imun.

Haptens Haptens (antigen tidak lengkap) ialah bahan dengan berat molekul rendah yang keadaan biasa tidak memastikan perkembangan tindak balas imun (iaitu, mereka tidak mempunyai sifat imunogenisiti), tetapi boleh berinteraksi dengan antibodi yang sedia ada, mempamerkan sifat kekhususan. Haptens termasuk ubat-ubatan dan majoriti bahan kimia. Selepas mengikat protein makroorganisma, bahan-bahan ini memperoleh keupayaan untuk mencetuskan tindak balas imun, iaitu, mereka menjadi imunogenik. Akibatnya, antibodi terbentuk yang boleh berinteraksi dengan hapten.

Postulat asas pengecaman antigen oleh limfosit Reseptor pengikat antigen terhadap sebarang antigen yang mungkin secara semula jadi wujud pada permukaan limfosit. Antigen bertindak hanya sebagai faktor dalam pemilihan klon sel yang membawa reseptor yang sepadan dengan kekhususannya. Satu limfosit mengandungi reseptor hanya satu kekhususan. Limfosit yang mampu berinteraksi dengan antigen satu kekhususan tertentu membentuk klon dan merupakan keturunan daripada satu sel induk. Tiga jenis sel utama terlibat dalam pengecaman antigen: limfosit T, limfosit B, dan sel pembentang antigen. Limfosit T tidak mengenali antigen itu sendiri, tetapi kompleks molekul yang terdiri daripada antigen asing dan antigen histokompatibiliti organisma itu sendiri. Pencetusan tindak balas sel T dikaitkan dengan sistem pengaktifan dua isyarat
Sel pembentang antigen Mesti: membentuk kompleks peptida antigen dengan HLA dan membawa kostimulator pada permukaannya, memastikan laluan isyarat kedua selepas pengaktifan sel. Disesuaikan untuk memproses antigen tertentu. APC utama manusia ialah: Makrofaj – mewakili antigen bakteria. Sel dendritik mewakili kebanyakannya virus Ags. Sel Langerhans, prekursor sel dendritik dalam kulit, adalah antigen yang menembusi kulit. Sel B - hadir antigen protein larut, terutamanya toksin bakteria. Kira-kira kali lebih cekap dalam membentangkan jumlah antigen larut yang sangat kecil kepada sel T daripada makrofaj.

ORGAN SISTEM IMUN TERBAHAGI KEPADA PUSAT DAN PERIPHERA. ORGAN PUSAT (PRIMER) SISTEM IMUN TERMASUK SUM-SUM TULANG DAN THYMUS. DALAM ORGAN PUSAT SISTEM IMUN KEMATANGAN DAN PEMBEZAAN SEL SISTEM IMUN DARI SEL STEM BERLAKU. DALAM ORGAN PERIPHERAL (MENENGAH) KEMATANGAN SEL LIMFOID BERLAKU KE PERINGKAT AKHIR PEMBEZAAN. INI TERMASUK SLEEN, NOD LIMFO DAN TISU LIMFOID MEMBRAN MUKOUS.

ORGAN PUSAT SISTEM IMUN Sumsum tulang. Semua unsur darah yang terbentuk terbentuk di sini. Tisu hematopoietik diwakili oleh pengumpulan silinder di sekeliling arteriol. Membentuk kord yang dipisahkan antara satu sama lain oleh sinus vena. Yang terakhir mengalir ke sinusoid pusat. Sel-sel dalam kord tersusun di pulau-pulau. Sel stem disetempat terutamanya di bahagian periferi saluran sumsum tulang. Apabila mereka matang, mereka bergerak ke arah pusat, di mana mereka menembusi sinusoid dan kemudian memasuki darah. Sel myeloid dalam sumsum tulang menyumbang 60-65% daripada sel. Limfoid 10-15%. 60% daripada sel adalah sel yang tidak matang. Selebihnya matang atau baru masuk ke dalam sumsum tulang. Setiap hari, kira-kira 200 juta sel berhijrah dari sumsum tulang ke pinggir, iaitu 50% daripadanya. jumlah nombor. Dalam sumsum tulang manusia, pematangan intensif semua jenis sel berlaku, kecuali sel T. Yang lepas lulus sahaja peringkat awal pembezaan (sel pro-T, kemudian berhijrah ke timus). Sel plasma juga ditemui di sini, membentuk sehingga 2% daripada jumlah sel, dan menghasilkan antibodi.

T IMUS. C MENGKHUSUSKAN SECARA EKSKLUSIF DALAM PEMBANGUNAN T-LIMFOSIT. DAN MEMPUNYAI RANGKA KERJA EPITHELIAL DI MANA T-LIMFOSIT BERKEMBANG. T-LIMFOSIT MATANG YANG BERKEMBANG DALAM THYMUS DIPANGGIL THYMOCYTES. LIMFOSIT T MATANG MERUPAKAN SEL TRANSIT YANG MASUK THYMUS DALAM BENTUK PREkursor AWAL DARIPADA SUM-SUM TULANG (SEL PR-T) DAN SELEPAS MATANG, BERHIJRAH KE JABATAN PERIFERAL SISTEM IMUN. TIGA PERISTIWA UTAMA YANG BERLAKU DALAM PROSES PEMATUHAN SEL T DALAM THYMUS: 1. KEMUNCULAN RECEPTOR SEL T PENGENAL ANTIGEN DALAM PEMATANG TIMOsit. 2. PEMBEZAAN SEL T KEPADA SUB-POPULASI (CD4 DAN CD8). 3. TENTANG PEMILIHAN (PEMILIHAN) KLIN T-LIMFOSIT MAMPU MENGENAL HANYA ANTIGEN ASING YANG DIKENAKAN KEPADA SEL-T OLEH MOLEKUL KOMPLEKS HISTOKOMPATIBITI UTAMA ORGANISME MEREKA SENDIRI. TIMUS MANUSIA TERDIRI DARIPADA DUA LOB. MASING-MASING ADALAH TERHAD OLEH SATU KAPSUL, DARIPADA PEMISAHAN FABRIK SAMBUNGAN MASUK KE DALAM. SEPTIA MEMBAHAGI BAHAGIAN PERIPHERA KORTEKS ORGAN KEPADA LOB. BAHAGIAN DALAMAN ORGAN DIPANGGIL OTAK.

P ROTYMOCYTE MASUK LAPISAN KORTIK DAN SAMA SEKALI MEREKA MATANG, MEREKA BERGERAK KE LAPISAN MEDIUM. DARIPADA PERKEMBANGAN THYMOCYTES MENJADI SEL T MATANG ADALAH 20 HARI. SEL T TIDAK MATANG MASUK THYMUS TANPA MEMPUNYAI PENANDA T-SEL PADA MEMBRAN: CD3, CD4, CD8, T-CELL RECEPTOR. PADA PERINGKAT AWAL KEMATANGAN, SEMUA PENANDA DI ATAS MUNCUL PADA MEMBRAN MEREKA, KEMUDIAN SEL BERBILANG DAN LULUS DUA PERINGKAT PEMILIHAN. 1. PEMILIHAN PEMILIHAN POSITIF UNTUK KEUPAYAAN MENGENAL MOLEKUL SENDIRI KOMPLEKS KESESUAIAN HISTO UTAMA DENGAN BANTUAN RECEPTOR SEL T. SEL YANG TIDAK DAPAT MENGENAL MOLEKULNYA SENDIRI DARI KOMPLEKS KESESUAIAN HISTO UTAMA DIE OLEH APOPTOSIS (KEMATIAN SEL TERPROGRAM). THYMOCYTES YANG MASIH HIDUP KEHILANGAN SALAH SATU DARI EMPAT PENANDA SEL T ATAU MOLEKUL CD4 ATAU CD8. AKIBATNYA, YANG DIPANGGIL “DOUBLE POSITIVE” (CD4 CD8) TTIMOCYTES MENJADI POSITIF TUNGGAL. PADA MEMBRAN MEREKA SAMA ADA MOLEKUL CD4 ATAU CD8 DINYATAKAN. OLEH ITU, PERBEZAAN TERSEBUT DI ANTARA DUA POPULASI UTAMA SEL T: SEL CD8 CYTOTOXIC DAN SEL CD4 PEMBANTU. 2. PEMILIHAN NEGATIF ​​PEMILIHAN SEL UNTUK KEMAMPUAN MEREKA TIDAK MENGENAL ANTIGEN ORGANISME SENDIRI. PADA PERINGKAT INI, SEL AUTOREAKTIF BERPOTENSI DIHAPUSKAN IAITU SEL YANG RECEPTORNYA MAMPU MENGENAL ANTIGEN BADANNYA SENDIRI. PEMILIHAN NEGATIF ​​MELETAKKAN ASAS UNTUK PEMBENTUKAN TOLERANSI IAITU RESPONS IMUN SISTEM IMUN TERHADAP ANTIGENNYA SENDIRI. SELEPAS DUA PERINGKAT PEMILIHAN, HANYA 2% THYMOCYTES SELAMAT. THYMOCYTES YANG TERSEBUT BERHIJRAH KE LAPISAN MEDUAL DAN KEMUDIAN KELUAR KE DALAM DARAH, MENJADI LIMFOsit T "NAIF".

P ORGAN LIMFOID PERIPERA Bertaburan ke seluruh badan. Fungsi utama organ limfoid periferal ialah pengaktifan limfosit T- dan B naif dengan pembentukan limfosit effector yang seterusnya. Terdapat organ periferal sistem imun (limpa dan nodus limfa) dan organ dan tisu limfoid yang tidak berkapsul.

L NOD LIMFA MENJADI JISIM UTAMA TISU LIMFOID TERORGANIS. MEREKA BERTEMPAT DI SEKITAR WILAYAH DAN DIBERI NAMA MENGIKUT LOKASI (AXILLARY, INGUINAL, PAROTICAL, DLL). L NOD LIMFA MELINDUNGI BADAN DARIPADA ANTIGEN YANG MENEMBUS MELALUI KULIT DAN MEMBRAN LENDIR. ANTIGEN H CARRONS DIANGKANG KE NOD LIMF SERANTAU MELALUI SALURAN LIMFA, ATAU DENGAN BANTUAN SEL-SEL PEMBENTANG ANTIGEN KHUSUS, ATAU DENGAN ALIRAN CECAIR. DALAM NOD LIMFA, ANTIGEN DIBENTANGKAN KEPADA LIMFOSI T NAIF OLEH SEL PEMBENTANG ANTIGEN PROFESIONAL. HASIL INTERAKSI SEL T DAN SEL PEMBENTANG ANTIGEN IALAH PENUkaran limfosit T NAIF KEPADA SEL EFEKTOR MATANG MAMPU MELAKUKAN FUNGSI PERLINDUNGAN. NOD LIMFA L MEMPUNYAI KAWASAN KORTIK SEL B (ZON KORTIK), KAWASAN PARAKOTIK SEL-T (ZON) DAN ZON PUSAT, MEDULAR (OTAK) YANG DIBENTUK OLEH PERDAGANGAN SEL YANG MENGANDUNGI LIMFOSIT T- DAN B-, SEL PLASMA DAN MAKROFAGE. KAWASAN ORKAL DAN PARACORTICAL DIBAHAGIKAN OLEH TRABEKUL TISU SAMBUNGAN KEPADA SEKTOR radial.

L LIMFA MASUK KE NOD MELALUI BEBERAPA SALURAN LIMFATIK AFFERENT MELALUI ZON SUBKAPSULAR YANG MELIPUTI KAWASAN KORTIK. DAN DARI NOD LYMPH, LIMAF KELUAR MELALUI SATU SATU OUTFERING (EFFERENT) LIMFA VESSEL DI KAWASAN KONONNYA GATE. MELALUI GATE MELALUI SALURAN SESUAI, DARAH MASUK DAN DI LUAR NOD LIMF. DI WILAYAH CORTICAL TERLETAK FOLIK LIMFOID, MENGANDUNGI PUSAT PENDARAB ATAU “PUSAT GERMINAL,” DI MANA KEMATANGAN SEL B YANG MENGHADAPI ANTIGEN BERLAKU.

PROSES KEMATANGAN DIPANGGIL AFFINE MATURATION. O N DIIRINGI DENGAN HIPERMUTASI SOMATIK GEN IMMUNOGLOBULIN PEMBOLEH UBAH, BERLAKU DENGAN KEKERAPAN 10 KALI MELEBIHI KEKERAPAN MUTASI SPONTAN. HIPERMUTASI C OMATIK MENGHASILKAN PENINGKATAN DALAM AFINITI ANTIBODI DENGAN PEMBIAKAN DAN PENUkaran SEL B SETERUSNYA MENJADI SEL PENGHASIL ANTIBODI PLASMA. SEL PLASMIK P ADALAH PERINGKAT AKHIR PEMATUHAN B-LIMFOSIT. T-LIMFOSIT TERLETAK DI KAWASAN PARACORTICAL. E E DIPANGGIL T-DEPENDENT. KAWASAN BERGANTUNG T MENGANDUNGI BANYAK SEL T DAN SEL DENGAN PELBAGAI KEMAJUAN (SEL INTERDIGITAL DEDRITIC). SEL-SEL INI MERUPAKAN SEL PEMBENTANG ANTIGEN YANG SAMPAI KE DALAM NOD LIMFA MELALUI SALURAN LIMFATIK AFFERENT SELEPAS BERTEMU DENGAN ANTIGEN ASING DI PERIPHERI. NIVE T-LIMFOSIT, GILIRAN MEREKA, MASUK NOD LIMF DENGAN ARUS LIMF DAN MELALUI VENUL PASCA KAPILARI, MEMPUNYAI KAWASAN YANG DIPANGGIL HIGH ENDOTHELIUM. DI KAWASAN SEL T, LIMFOSI T NAIF DIAKTIFKAN DENGAN BANTUAN SEL DENDRITIK YANG MEMBENTANG ANTI-GEN. DAN HASIL PENGAKTIFAN DALAM PEMBIMBAAN DAN PEMBENTUKAN KLIN EFFECTOR T-LIMFOCYTES, YANG JUGA DIPANGGIL T-SEL TETULANG. YANG TERKINI ADALAH PERINGKAT AKHIR PEMATUHAN DAN PEMBEZAAN T-LIMFOSIT. MEREKA MENINGGALKAN NOD LIMFA UNTUK MELAKUKAN FUNGSI BERKESAN YANG DIPROGRAMKAN OLEH SEMUA PEMBANGUNAN TERDAHULU.

LENE MERUPAKAN ORGAN LIMFOID YANG BESAR, BERBEZA DENGAN NOD LIMFO DENGAN KEHADIRAN SEJUMLAH BESAR CYTE MERAH. FUNGSI IMUNOLOGI UTAMA IALAH PENGUMPULAN ANTIGEN YANG DIBAWA BERSAMA DARAH DAN PENGAKTIFAN T- DAN B-LIMFOSIT BERTINDAK BALAS KEPADA ANTIGEN YANG DIBAWA OLEH DARAH. LIMPA MEMPUNYAI DUA JENIS UTAMA TISU: PUTIH PUTIH DAN MERAH. PULP PUTIH TERDIRI DARIPADA TISU LIMFOID, YANG MEMBENTUK GAMBUNG LIMFOID PERIATERIOLARI DI SEKITAR ARTERIOL. KAWAT MEMPUNYAI KAWASAN T- DAN B-SEL. KAWASAN BERGANTUNG-T KAWAT, SAMA DENGAN KAWASAN BERGANTUNG-T NOD LIMF, MENGELILINGI LANGSUNG ARTERIOL. FOLIK SEL B MEMBENTUK WILAYAH SEL B DAN TERLETAK BERDEKATAN DENGAN TEPI GUNUNG. TERDAPAT PUSAT PEMBIAKAN DI DALAM FOLLIK, SAMA DENGAN PUSAT GERMINAL NOD LIMF. DI PUSAT PEMBIAKAN, SEL DENDRITIK DAN MAKROFAJ DITEMPATKAN, MEMBENTANGKAN ANTIGEN KEPADA SEL B DENGAN PENUkaran SETERUSNYA SEL-SEL TERKINI KE DALAM SEL PLASMA. SEL PLASMA MATANG MELALUI PENAUT VASCULAR KE DALAM PULP MERAH. PULP MERAH ADALAH rangkaian selular yang DIBENTUK OLEH SINUSOID VENUS, TRADS SELULER DAN DIPENUHI DENGAN ERITROSIT, PLATELET, MAKROFAJ DAN SEL SEL SISTEM IMUN YANG LAIN. PULP MERAH ADALAH TAPAK MENDAPAT eritrosit dan platelet. APPILARI YANG MENGHUBUNGI ARTERIOLE TENGAH PULP PUTIH TERBUKA BEBAS DALAM KEDUA-DUA PULP PUTIH DAN PULP MERAH TRADS. APABILA DARAH BOCORAN MENCAPAI PULP MERAH LEBAT, IA TERKADA DI DALAMNYA. DI SINI MAKROFAGE MENGENAL DAN PHAGOCYTE MENYELAMATKAN eritrosit dan platelet. SEL PLASMIK, DIPINDAHKAN KE DALAM PULP PUTIH, MENJALANKAN SINTESIS IMMUNOGLOBULIN. SEL DARAH YANG TIDAK DISERAP DAN TIDAK DImusnahkan OLEH PHAGOCYTES MELALUI LAPISAN EPITELIAL SINUSOID VENUS DAN KEMBALI KE SALURAN DARAH BERSAMA-SAMA DENGAN PROTEIN DAN KOMPONEN PLASMA YANG LAIN.

N TISU LIMFOID BERKAPSULASI Kebanyakan tisu limfoid tidak berkapsul terletak di dalam membran mukus. Di samping itu, tisu limfoid tidak berkapsul disetempat di kulit dan tisu lain. Tisu limfoid membran mukus hanya melindungi permukaan mukus. Ini membezakannya daripada nodus limfa, yang melindungi terhadap antigen yang menembusi kedua-dua membran mukus dan kulit. Mekanisme efektor utama imuniti tempatan pada tahap mukosa ialah pengeluaran dan pengangkutan antibodi rembesan kelas IgA terus ke permukaan epitelium. Selalunya, antigen asing memasuki badan melalui membran mukus. Dalam hal ini, antibodi kelas IgA dihasilkan dalam badan dalam kuantiti yang paling banyak berbanding antibodi isotype lain (sehingga 3 g sehari). Tisu limfoid membran mukus termasuk: Organ limfoid dan pembentukan yang berkaitan dengan saluran gastrousus(tisu limfoid berkaitan usus GALT). Termasuk organ limfoid cincin perifarinks (tonsil, adenoid), lampiran, tompok Peyer, limfosit intraepithelial mukosa usus. Tisu limfoid yang dikaitkan dengan bronkus dan bronkiol (tisu limfoid berkaitan bronkial BALT), serta limfosit intraepithelial membran mukus saluran pernafasan. Tisu limfoid membran mukus lain (tisu limfoid berkaitan mukosa MALT), termasuk sebagai komponen utama tisu limfoid membran mukus saluran urogenital. Tisu limfoid mukosa paling kerap dilokalkan dalam plat basal membran mukus (lamina propria) dan dalam submukosa. Contoh tisu limfoid mukosa ialah tompokan Peyer, yang biasanya terdapat di bahagian bawah ileum. Setiap plak bersebelahan dengan bahagian epitelium usus yang dipanggil epitelium berkaitan folikel. Kawasan ini mengandungi sel M yang dipanggil. Bakteria dan antigen asing lain memasuki lapisan subepitelium dari lumen usus melalui sel M. JISIM ASAS LIMFOSIT DALAM TAMPAN PEYER ADALAH DALAM FOLIKLE SEL B DENGAN PUSAT KUMAN DI TENGAHNYA. ZON SEL T MENGELILINGI FOLIKLE BERDEKATAN DENGAN LAPISAN SEL EPITEL. BEBAN FUNGSI UTAMA TAMPAN PEYER ADALAH PENGAKTIFAN B-LIMFOSIT DAN PEMBEZAANNYA KEPADA CYTES PLASMA YANG MENGHASILKAN ANTIBODI KELAS I G A DAN I G E. SELAIN TISU LIMFOID TERORGANISASI DI DALAM EPITAN LIMFOID DAN ALAM MUDA. T-LIMFOSIT TERSEBAR TUNGGAL. MEREKA MENGANDUNGI KEDUA-DUA ΑΒ T-CELL RECEPTOR DAN ΓΔ T-CELL RECEPTOR. SELAIN TISU LIMFOID PERMUKAAN MUKOSAL, TISU LIMFOID TIDAK BERKAPSULASI TERMASUK: TISU LIMFOID BERKAITAN KULIT DAN LIMFOsit INTRAEPITHELIAL KULIT; LIMFA, PENGANGKUTAN ANTIGEN ASING DAN SEL SISTEM IMUN; DARAH PERIPHERA, MENYATUKAN SEMUA ORGAN DAN TISU DAN MELAKUKAN FUNGSI PENGANGKUTAN DAN KOMUNIKASI; GUMPULAN SEL LIMFOID DAN SEL LIMFOID TUNGGAL ORGAN DAN TISU LAIN. CONTOHNYA BOLEH LIMFOSIH HATI. HATI MELAKUKAN FUNGSI IMUNOLOGI YANG AMAT PENTING, WALAUPUN IA TIDAK DIANGGAP SEBAGAI ORGAN SISTEM IMUN BAGI BADAN DEWASA. NAMUN, HAMPIR SEPARUH MAKROFAJ TISU ORGANISME TERDAPAT DI DALAMNYA. MEREKA BERFAGOSIT DAN MELARUTKAN KOMPLEKS IMUN, YANG MEMBAWA SEL MERAH KE SINI DI PERMUKAAN MEREKA. SELAIN ITU, DIANGGAPKAN BAHAWA LIMFOSIT YANG TERTEMPAT DALAM HATI DAN DALAM SUBMUCOSA USUS MEMPUNYAI FUNGSI PENENTANG DAN MENYEDIAKAN PENYELENGGARAAN TOLERANSI IMUNOLOGI (UNRESPONDENCE) TERHADAP MAKANAN.