Dokumen yang serupa
Konsep sistem imun sebagai pertahanan badan terhadap faktor kerosakan mikrob, virus, kulat. Organ sistem imun. Jenis utama imuniti: semula jadi, buatan, humoral, selular, dll. Sel imunokompeten, peringkat fagositosis.
pembentangan, ditambah 06/07/2016
Pembentukan sel memori imunologi. Organ dan sel sistem imun. Pembentukan makrofaj dan limfosit. Perkembangan sel sistem imun. Peranan limfosit T dalam tindak balas imun. Antibodi dan antigen adalah reseptor pengecaman limfosit.
abstrak, ditambah 19/04/2012
Ciri-ciri morbiditi umum populasi kanak-kanak selama beberapa tahun (pernafasan, pencernaan, sistem saraf). Konsep imuniti. Komponen utama sistem imun manusia. Cara meningkatkan pertahanan badan anak.
pembentangan, ditambah 17/10/2013
Sistem imun sebagai tindak balas perlindungan badan. Kaedah untuk mencegah jangkitan di kalangan orang purba. Asal-usul imunologi sebagai sains. Ciri-ciri perkembangan sel-sel sistem imun. Ciri-ciri watak imuniti khusus (humoral dan selular).
abstrak, ditambah 09/30/2012
Keupayaan fungsi sistem imun organisma yang semakin meningkat dan fisiologi pembentukannya. Komponen sistem imun: sumsum tulang, timus, tonsil, sistem limfa. Mekanisme perlindungan imun dan kelas imunoglobulin. Peranan vitamin untuk kesihatan.
abstrak, ditambah 21/10/2015
Peranan sistem imun dalam penyesuaian manusia terhadap keadaan yang melampau persekitaran, fungsi sistem homeostatik ini untuk melindungi tubuh daripada bakteria dan virus, serta sel tumor. Kepentingan sitokin sebagai mediator sistem imun manusia.
artikel, ditambah 27/02/2019
Ciri-ciri organ primer dan sekunder sistem imun manusia. Menjalankan penyelidikan tentang fungsi sel imunokompeten. ciri utama kerjasama antara sel dalam imunogenesis. Intipati utama dan jenis pembentukan T-limfosit.
pembentangan, ditambah 02/03/2016
Klasifikasi berbahaya dan berbahaya faktor persekitaran terhadap kimia, fizikal dan biologi, kesannya terhadap sistem hematopoietik dan imun. Manifestasi tidak spesifik mekanisme pertahanan sistem imun manusia. Implikasi biologi imuniti.
abstrak, ditambah 03/12/2012
Konsep sel pembentang antigen. Takrif istilah "kekebalan", makna biologi umumnya. Ciri-ciri sistem imun, organnya. sel Langerhans dan sel interdigital. Molekul sistem imun: faktor interaksi antara sel.
pembentangan, ditambah 09/21/2017
Kekebalan sebagai mekanisme untuk melindungi tubuh daripada pencerobohan biologi. Tindakan sistem imun semula jadi berdasarkan keradangan dan fagositosis. Konflik antara sistem imun badan dan sel asing semasa pembedahan pemindahan organ dan tisu.
Organ-organ sistem imun termasuk: sumsum tulang, kelenjar timus (timus), pengumpulan tisu limfoid yang terletak di dinding organ berongga (sistem pernafasan).
BALT dan sistem penghadaman- GARAM) dan radas genitouriner, Nodus limfa dan limpa.
ORGAN KEIMUNITI PERIPHERAL
LIMPAH
Tempat di mana rizab limfosit yang beredar, termasuk sel memori, dipelihara. Menangkap
pemprosesan dan pembentangan antigen yang memasuki aliran darah. Pengiktirafan antigen oleh reseptor T- dan B-limfosit, pengaktifan, percambahan, pembezaan, pengeluaran imunoglobulin - antibodi, pengeluaran sitokin
NOD LIMFA SERANTAU
Sama seperti dalam limpa, tetapi untuk antigen, diangkut sepanjang saluran limfa
Gambar rajah struktur pulpa putih dan merah limpa
Dalam pulpa putih
terdapat pengumpulan sel pymphoid (gandingan limfa periarterial, faraj) yang terletak di sekitar arteriol dan pusat germinal.
Arteriol dikelilingi rapat oleh zon gandingan yang bergantung kepada T.
Lebih dekat ke tepi muff terdapat folikel sel B dan pusat germinal.
Pulpa merah
mengandungi gelung kapilari, eritrosit dan makrofaj.
Nodus limfa menapis limfa, mengeluarkan bahan asing dan antigen daripadanya. Percambahan dan pembezaan yang bergantung kepada antigen T- dan B limfosit.
Nodus limfa ditutup dengan kapsul tisu penghubung, dari mana trabekula memanjang. Ia terdiri daripada zon kortikal, zon parakortikal, kord medula dan sinus medula.
Tampalan Peyer mempunyai tiga komponen.
1. kubah epitelium, terdiri daripada epitelium tanpa vili usus dan mengandungi banyak sel M;
2. folikel limfoid dengan pusat pembiakan (pusat germinal) diisi dengan limfosit B;
3. zon interfollicular sel yang mengandungi terutamanya Limfosit T dan sel interdigital.
Imuniti aktif ialah sejenis imuniti
berdasarkan pembentukan ingatan imunologi jangka panjang (semula jadi
atau tiruan)
Kekebalan pasif berlaku dengan pengenalan antibodi atau sensitif T-limfosit, yang terbentuk dalam
badan orang atau haiwan lain ( semula jadi atau buatan)
Fungsi imunoglobulin (antibodi)
IMMUNOGLOBULIN |
TINDAKAN |
|||||
IMMUNOGLOBULIN G Transplacental |
Kekebalan bayi baru lahir |
|||||
Aliran darah |
Peneutralan toksin |
|||||
virus. Pengaktifan |
||||||
pelengkap. |
||||||
IMMUNOGLOBULIN M DARAH SAHAJA |
Pendidikan imun |
|||||
kompleks, mengikat dan |
||||||
pelengkap pengaktifan |
||||||
Subkutan |
||||||
IMMUNOGLOBULIN E submucosal |
||||||
angkasa lepas |
||||||
IMMUNOGLOBULIN A Rembesan mukosa, | ||||||
UNIVERSITI KEBUDAYAAN FIZIKAL, SUKAN, BELIA DAN PELANCONGAN NEGERI RUSIA (GTSOLIFK)
MOSCOW 2013
Slaid 2
SISTEM IMUN Sistem imun ialah himpunan organ, tisu dan sel limfoid,
menyediakan penyeliaan ke atas ketekalan identiti selular dan antigen badan. Organ pusat atau utama sistem imun ialah kelenjar timus (timus), sumsum tulang dan hati janin. Mereka "melatih" sel, menjadikannya kompeten secara imunologi, dan juga mengawal kereaktifan imunologi badan. Organ periferal atau sekunder sistem imun (nodus limfa, limpa, pengumpulan tisu limfoid dalam usus) melakukan fungsi pembentukan antibodi dan menjalankan tindak balas imun selular.
Slaid 3
Rajah 1 Kelenjar timus (timus).
Slaid 4
1.1. Limfosit ialah sel sistem imun, juga dipanggil immunocytes, atau
sel imunokompeten. Ia berasal daripada sel stem hematopoietik pluripoten yang muncul dalam kantung hempedu embrio manusia pada 2-3 minggu perkembangan. Antara 4 dan 5 minggu kehamilan, sel stem berhijrah ke hati embrio, yang menjadi organ hematopoietik terbesar semasa awal. kehamilan Pembezaan sel limfoid berlaku dalam dua arah: untuk melaksanakan fungsi imuniti selular dan humoral. Kematangan sel progenitor limfoid berlaku di bawah pengaruh persekitaran mikro tisu tempat mereka berhijrah.
Slaid 5
Satu kumpulan sel progenitor limfoid berhijrah ke kelenjar timus- organ,
terbentuk daripada kantung insang ke-3 dan ke-4 pada minggu ke-6-8 kehamilan. Limfosit matang di bawah pengaruh sel epitelium lapisan kortikal timus dan kemudian berhijrah ke medulanya. Sel-sel ini, dipanggil thymocytes, limfosit bergantung kepada timus atau sel T, berhijrah ke tisu limfoid periferi, di mana ia ditemui bermula pada 12 minggu kehamilan. Sel T mengisi kawasan tertentu organ limfoid: antara folikel di kedalaman lapisan kortikal nodus limfa dan di kawasan periarteri limpa, yang terdiri daripada tisu limfoid. Membentuk 60-70% daripada bilangan limfosit darah periferal, sel T adalah mudah alih dan sentiasa beredar dari darah ke dalam tisu limfoid dan kembali ke dalam darah melalui saluran limfatik toraks, di mana kandungannya mencapai 90%. Penghijrahan ini memastikan interaksi antara organ limfoid dan tapak rangsangan antigen dengan bantuan sel T yang tersensitisasi. Limfosit T matang berfungsi pelbagai fungsi: memberikan tindak balas imuniti selular, membantu dalam pembentukan imuniti humoral, meningkatkan fungsi B-limfosit, sel stem hematopoietik, mengawal penghijrahan, percambahan, pembezaan sel hematopoietik, dsb.
Slaid 6
1.2 Populasi kedua sel progenitor limfoid bertanggungjawab untuk humoral
imuniti dan pembentukan antibodi. Pada burung, sel-sel ini berhijrah ke bursa Fabricius, organ yang terletak di kloaka, dan matang di sana. Tiada pembentukan serupa ditemui pada mamalia. Terdapat pandangan bahawa dalam mamalia, prekursor limfoid ini matang sumsum tulang dengan kemungkinan pembezaan dalam tisu limfoid hati dan usus. Limfosit ini, yang dikenali sebagai sel yang bergantung kepada sumsum tulang atau sel yang bergantung kepada bursa, atau sel B, berhijrah ke organ limfoid periferi untuk pembezaan akhir dan diedarkan di pusat percambahan folikel nodus limfa, limpa dan tisu limfoid usus. Sel B kurang labil daripada sel T dan beredar dari darah ke dalam tisu limfoid dengan lebih perlahan. Bilangan limfosit B adalah 15-20% daripada semua limfosit yang beredar dalam darah.
Slaid 7
Akibat rangsangan antigenik, sel B bertukar menjadi sel plasma yang mensintesis
antibodi atau imunoglobulin; meningkatkan fungsi beberapa T-limfosit, mengambil bahagian dalam pembentukan tindak balas T-limfosit. Populasi limfosit B adalah heterogen, dan mereka kebolehan berfungsi adalah berbeza.
Slaid 8
LIMFOsit
Slaid 9
1.3 Makrofaj ialah sel sistem imun yang berasal daripada sel stem sumsum tulang. DALAM
dalam darah periferal mereka diwakili oleh monosit. Selepas penembusan ke dalam tisu, monosit berubah menjadi makrofaj. Sel-sel ini membuat sentuhan pertama dengan antigen, mengenali potensi bahayanya dan menghantar isyarat kepada sel imunokompeten (limfosit). Makrofaj mengambil bahagian dalam interaksi kerjasama antara antigen dan sel T dan B dalam tindak balas imun. Di samping itu, mereka memainkan peranan sebagai sel efektor utama dalam keradangan, membentuk majoriti sel mononuklear dalam penyusupan hipersensitiviti jenis tertunda. Di antara makrofaj, terdapat sel pengawalseliaan - pembantu dan penindas, yang mengambil bahagian dalam pembentukan tindak balas imun.
Slaid 10
Makrofaj termasuk monosit darah, histiosit tisu penghubung, sel endothelial
kapilari organ hematopoietik, sel Kupffer hati, sel dinding alveoli paru-paru (makrofaj pulmonari) dan dinding peritoneum (makrofaj peritoneal).
Slaid 11
Fotografi elektron makrofaj
Slaid 12
Makrofaj
Slaid 13
Rajah.2. Sistem imun
Slaid 14
Kekebalan. Jenis-jenis imuniti.
- Sepanjang hayat, tubuh manusia terdedah kepada mikroorganisma asing (virus, bakteria, kulat, protozoa), kimia, fizikal dan faktor-faktor lain yang boleh membawa kepada perkembangan penyakit.
- Tugas utama semua sistem badan adalah untuk mencari, mengenali, membuang atau meneutralkan mana-mana agen asing (sama ada yang datang dari luar atau milik sendiri, tetapi yang berubah di bawah pengaruh sebab tertentu dan menjadi "asing"). Untuk melawan jangkitan, melindungi daripada berubah, sel-sel tumor malignan dan mengekalkan homeostasis dalam badan, terdapat kompleks sistem dinamik perlindungan. Peranan utama dalam sistem ini dimainkan oleh kereaktifan imunologi atau imuniti.
Slaid 15
Kekebalan adalah keupayaan tubuh untuk mengekalkan persekitaran dalaman yang berterusan, untuk mencipta
imuniti kepada agen berjangkit dan tidak berjangkit (antigen) yang memasukinya, meneutralkan dan mengeluarkan agen asing dan produk pecahannya dari badan. Satu siri tindak balas molekul dan selular yang berlaku di dalam badan selepas antigen memasukinya membentuk tindak balas imun, mengakibatkan pembentukan imuniti humoral dan/atau selular. Perkembangan satu atau lain jenis imuniti ditentukan oleh sifat antigen, keupayaan genetik dan fisiologi organisma yang bertindak balas.
Slaid 16
Kekebalan humoral- tindak balas molekul yang berlaku dalam badan sebagai tindak balas kepada pengambilan
antigen. Induksi tindak balas imun humoral dipastikan oleh interaksi (kerjasama) tiga jenis sel utama: makrofaj, T- dan B-limfosit. Makrofaj memfagositosis antigen dan, selepas proteolisis intraselular, membentangkan serpihan peptida pada membran selnya kepada sel pembantu T. T-helper menyebabkan pengaktifan B-limfosit, yang mula membiak, berubah menjadi sel letupan, dan kemudian, melalui satu siri mitosis berturut-turut, menjadi sel plasma yang mensintesis antibodi khusus untuk antigen tertentu. Peranan penting dalam permulaan proses ini tergolong dalam bahan pengawalseliaan yang dihasilkan oleh sel imunokompeten.
Slaid 17
Pengaktifan sel B oleh sel T helper untuk penghasilan antibodi adalah tidak universal
untuk semua antigen. Interaksi ini berkembang hanya apabila antigen yang bergantung kepada T memasuki badan. Untuk mendorong tindak balas imun oleh antigen bebas T (polisakarida, agregat protein struktur pengawalseliaan), penyertaan sel T-helper tidak diperlukan. Bergantung kepada antigen yang mendorong, subkelas B1 dan B2 limfosit dibezakan. Sel plasma mensintesis antibodi dalam bentuk molekul imunoglobulin. Lima kelas imunoglobulin telah dikenal pasti pada manusia: A, M, G, D, E. Sekiranya imuniti dan perkembangan terjejas penyakit alahan, terutamanya penyakit autoimun, diagnostik dijalankan untuk kehadiran dan nisbah kelas imunoglobulin.
Slaid 18
Kekebalan selular. Kekebalan selular ialah tindak balas selular yang berlaku di dalam badan dalam
tindak balas terhadap pendedahan antigen. Limfosit T juga bertanggungjawab untuk imuniti selular, juga dikenali sebagai hipersensitiviti jenis tertunda (DTH). Mekanisme interaksi sel T dengan antigen masih tidak jelas, tetapi sel-sel ini mengenali antigen yang berkaitan dengannya membran sel. Tidak kira sama ada maklumat tentang antigen dihantar oleh makrofaj, limfosit B atau beberapa sel lain, limfosit T mula berubah. Pertama, bentuk letupan sel-T terbentuk, kemudian melalui satu siri pembahagian - T-efektor yang mensintesis dan merembes secara biologi. bahan aktif- limfokin, atau mediator HRT. Bilangan tepat mediator dan struktur molekulnya masih tidak diketahui. Bahan-bahan ini dibezakan oleh aktiviti biologinya. Di bawah pengaruh faktor yang menghalang penghijrahan makrofaj, sel-sel ini terkumpul di kawasan kerengsaan antigenik.
Slaid 19
Faktor pengaktifan makrofaj dengan ketara meningkatkan fagositosis dan pencernaan
keupayaan sel. Terdapat juga makrofaj dan leukosit (neutrofil, basofil, eosinofil) yang menarik sel-sel ini ke tapak kerengsaan antigen. Di samping itu, limfotoksin disintesis, yang boleh membubarkan sel sasaran. Satu lagi kumpulan T-effectors, yang dikenali sebagai T-killers (pembunuh), atau K-cells, diwakili oleh limfosit yang mempunyai sitotoksisiti, yang mereka tunjukkan ke arah yang dijangkiti virus dan sel tumor. Terdapat satu lagi mekanisme sitotoksisiti, sitotoksisiti pengantaraan sel yang bergantung kepada antibodi, di mana antibodi mengenali sel sasaran dan kemudian sel efektor bertindak balas terhadap antibodi ini. Sel null, monosit, makrofaj dan limfosit yang dipanggil sel NK mempunyai keupayaan ini.
Slaid 20
Rajah 3 Diagram tindak balas imun
Slaid 21
Ri.4. Tindak balas imun.
Slaid 22
JENIS-JENIS KEIMUNITI
Slaid 23
Kekebalan spesies adalah ciri keturunan spesies haiwan tertentu. Sebagai contoh, lembu tidak menghidapi sifilis, gonorea, malaria dan penyakit lain yang berjangkit kepada manusia, kuda tidak mengalami penyakit distemper taring, dsb.
Berdasarkan kekuatan atau ketahanan, imuniti spesies dibahagikan kepada mutlak dan relatif.
Kekebalan spesies mutlak ialah jenis imuniti yang berlaku pada haiwan dari saat kelahiran dan sangat kuat sehingga tiada pengaruh. persekitaran luaran ia tidak boleh dilemahkan atau dimusnahkan (contohnya, tiada pengaruh tambahan boleh menyebabkan polio apabila anjing dan arnab dijangkiti virus ini). Tidak syak lagi bahawa dalam proses evolusi, imuniti spesies mutlak terbentuk hasil daripada penyatuan keturunan secara beransur-ansur imuniti yang diperolehi.
Kekebalan spesies relatif kurang tahan lama, bergantung kepada kesan persekitaran luaran pada haiwan. Contohnya, burung masuk keadaan biasa kebal terhadap antraks. Walau bagaimanapun, jika badan lemah dengan menyejukkan dan berpuasa, mereka menjadi sakit dengan penyakit ini.
Slaid 24
Imuniti yang diperoleh dibahagikan kepada:
- diperoleh secara semula jadi,
- diperoleh secara buatan.
Setiap daripada mereka, mengikut kaedah kejadian, dibahagikan kepada aktif dan pasif.
Slaid 25
Berlaku selepas jangkitan. penyakit
Semasa peralihan antibodi pelindung daripada darah ibu melalui plasenta ke dalam darah janin, juga dihantar melalui susu ibu
Berlaku selepas vaksinasi (vaksinasi)
Menyuntik seseorang dengan serum yang mengandungi antibodi terhadap mikrob dan toksinnya. antibodi tertentu.
Skim 1. IMUNITI YANG DIPEROLEHI.
Slaid 26
Mekanisme imuniti terhadap penyakit berjangkit. Doktrin fagositosis. Mikrob patogen
menembusi melalui kulit dan membran mukus ke dalam limfa, darah, tisu saraf dan tisu organ lain. Bagi kebanyakan mikrob, "pintu masuk" ini ditutup. Apabila mengkaji mekanisme pertahanan badan terhadap jangkitan, seseorang perlu berurusan dengan fenomena kekhususan biologi yang berbeza-beza. Sesungguhnya badan dilindungi daripada kuman oleh kedua-duanya meliputi epitelium, kekhususan yang sangat relatif, dan antibodi yang dihasilkan terhadap patogen tertentu. Bersama-sama dengan ini, terdapat mekanisme yang kekhususannya adalah relatif (contohnya, fagositosis), dan pelbagai refleks pelindung.Aktiviti perlindungan tisu yang menghalang penembusan mikrob ke dalam badan adalah disebabkan oleh pelbagai mekanisme: penyingkiran mekanikal mikrob dari kulit dan membran mukus; penyingkiran mikrob menggunakan cecair semula jadi (air mata, jus pencernaan, keputihan) dan patologi (eksudat); penetapan mikrob dalam tisu dan pemusnahannya oleh fagosit; pemusnahan mikrob menggunakan antibodi khusus; pembebasan mikrob dan racunnya daripada badan.
Slaid 27
Fagositosis (dari bahasa Yunani fago - melahap dan citos - sel) ialah proses penyerapan dan
pencernaan mikrob dan sel haiwan oleh pelbagai sel tisu penghubung - fagosit. Pencipta doktrin fagositosis adalah saintis Rusia yang hebat - ahli embriologi, ahli zoologi dan ahli patologi I.I. Mechnikov. Dia melihat fagositosis sebagai asas tindak balas keradangan, menyatakan sifat perlindungan badan. Aktiviti perlindungan fagosit semasa jangkitan I.I. Metchnikoff mula-mula menunjukkan ini menggunakan contoh jangkitan daphnia oleh kulat yis. Selepas itu, beliau dengan meyakinkan menunjukkan kepentingan fagositosis sebagai mekanisme utama imuniti dalam pelbagai jangkitan manusia. Dia membuktikan ketepatan teorinya dengan mengkaji fagositosis streptokokus semasa erisipelas. Pada tahun-tahun berikutnya, mekanisme imuniti fagositosis telah ditubuhkan untuk tuberkulosis dan jangkitan lain. Perlindungan ini dilakukan oleh: - neutrofil polimorfik - sel kecil berumur pendek dengan sejumlah besar butiran yang mengandungi pelbagai enzim bakterisida. Mereka menjalankan fagositosis bakteria pembentuk nanah; - makrofaj (dibezakan daripada monosit darah) adalah sel yang berumur panjang yang melawan bakteria intrasel, virus dan protozoa. Untuk meningkatkan proses fagositosis dalam plasma darah, terdapat sekumpulan protein yang menyebabkan pembebasan mediator inflamasi daripada sel mast dan basofil; menyebabkan vasodilatasi dan meningkatkan kebolehtelapan kapilari. Kumpulan protein ini dipanggil sistem pelengkap.
Slaid 28
Soalan untuk ujian kendiri: 1. Tentukan konsep “kekebalan.” 2. Beritahu kami tentang sistem imun
sistem, komposisi dan fungsinya 3. Apakah imuniti humoral dan selular 4. Bagaimanakah jenis imuniti dikelaskan? Namakan subjenis imuniti yang diperolehi 5. Apakah ciri-ciri imuniti antivirus? 6. Huraikan mekanisme imuniti terhadap penyakit berjangkit 7. Berikan Penerangan ringkas peruntukan utama pengajaran I. I. Mechnikov mengenai fagositosis.
Slaid 1
Slaid 2
ORGAN SISTEM IMUN TERBAHAGI KEPADA PUSAT DAN PERIPHERA. ORGAN PUSAT (PRIMER) SISTEM IMUN TERMASUK SUM-SUM TULANG DAN THYMUS. DALAM ORGAN PUSAT SISTEM IMUN KEMATANGAN DAN PEMBEZAAN SEL SISTEM IMUN DARI SEL STEM BERLAKU. DALAM ORGAN PERIPHERAL (MENENGAH) KEMATANGAN SEL LIMFOID BERLAKU KE PERINGKAT AKHIR PEMBEZAAN. INI TERMASUK SLEEN, NOD LIMFA DAN TISU LIMFOID MEMBRAN MUKOUS.
Slaid 3
Slaid 4
ORGAN PUSAT SISTEM IMUN SEMASA PERIOD PERKEMBANGAN EMBRION DAN POSTEMBRYONAL
Slaid 5
ORGAN PUSAT SISTEM IMUN Sumsum tulang. Semua unsur darah yang terbentuk terbentuk di sini. Tisu hematopoietik diwakili oleh pengumpulan silinder di sekeliling arteriol. Membentuk kord yang dipisahkan antara satu sama lain oleh sinus vena. Yang terakhir mengalir ke sinusoid pusat. Sel-sel dalam kord tersusun di pulau-pulau. Sel stem disetempat terutamanya di bahagian periferi saluran sumsum tulang. Apabila mereka matang, mereka bergerak ke arah pusat, di mana mereka menembusi sinusoid dan kemudian memasuki darah. Sel mieloid dalam sumsum tulang membentuk 60-65% daripada sel. Limfoid - 10-15%. 60% daripada sel adalah sel yang tidak matang. Selebihnya matang atau baru masuk ke dalam sumsum tulang. Setiap hari, kira-kira 200 juta sel berhijrah dari sumsum tulang ke pinggir, iaitu 50% daripadanya. jumlah nombor. Dalam sumsum tulang manusia, pematangan intensif semua jenis sel berlaku, kecuali sel T. Yang lepas lulus sahaja peringkat awal pembezaan (sel pro-T, kemudian berhijrah ke timus). Sel plasma juga ditemui di sini, membentuk sehingga 2% daripada jumlah sel, dan menghasilkan antibodi.
Slaid 6
THYMUS. DIKHUSUSKAN EKSKLUSIF DALAM PEMBANGUNAN T-LIMFOSIT. MEMPUNYAI RANGKA KERJA EPITHELIAL DI MANA T-LIMFOSIT BERKEMBANG. T-LIMFOSIT TIDAK MATANG YANG MEMBENTUK DALAM THYMUS DIPANGGIL THYMOCYTES. LIMFOSIT T MATANG MERUPAKAN SEL TRANSIT YANG MASUK THYMUS DALAM BENTUK PREkursor AWAL DARIPADA SUM-SUM TULANG (SEL PROT) DAN SELEPAS MATANG, BERHIJRAH KE JABATAN PERIFERAL SISTEM IMUN. TIGA PERISTIWA UTAMA YANG BERLAKU DALAM PROSES PEMATUHAN SEL T DALAM THYMUS: 1. KEMUNCULAN RECEPTOR SEL T PENGENAL ANTIGEN DALAM PEMATANG TIMOsit. 2. PEMBEZAAN SEL T KEPADA SUB-POPULASI (CD4 DAN CD8). 3. PEMILIHAN (PEMILIHAN) KLON T-LIMFOSIT MAMPU MENGENAL HANYA ANTIGEN ASING YANG DIKENAKAN KEPADA SEL-T OLEH MOLEKUL KOMPLEKS KESESUAIAN HISTOSOSIS UTAMA ORGANISME MEREKA SENDIRI. THYMUS MANUSIA TERDIRI DARIPADA DUA LOBE. MASING-MASING ADALAH TERHAD OLEH SATU KAPSUL, DARI BAHAGIAN TISU SAMBUNGAN MASUK KE DALAM. SEPTASI MEMBAHAGI BAHAGIAN PERIPHERA ORGAN - KORTIK - ke dalam lobus. BAHAGIAN DALAM ORGAN DIPANGGIL OTAK.
Slaid 7
Slaid 8
PROTIMOSIT MASUK LAPISAN KORTIK DAN SEPANJANG MATANG, MEREKA BERGERAK KE LAPISAN MEDIUM. MASA PEMBANGUNAN THYMOCYTES MENJADI SEL T MATANG ADALAH 20 HARI. SEL T TIDAK MATANG MASUK THYMUS TANPA MEMPUNYAI PENANDA T-SEL PADA MEMBRAN: CD3, CD4, CD8, T-CELL RECEPTOR. PADA PERINGKAT AWAL KEMATANGAN, SEMUA PENANDA DI ATAS MUNCUL PADA MEMBRAN MEREKA, KEMUDIAN SEL BERBILANG DAN LULUS DUA PERINGKAT PEMILIHAN. 1. PEMILIHAN POSITIF - PEMILIHAN BAGI KEBOLEHAN MENGENAL MOLEKUL SENDIRI KOMPLEKS KESESUAIAN HISTOSORASI UTAMA DENGAN BANTUAN RECEPTOR SEL T. SEL YANG TIDAK DAPAT MENGENAL MOLEKULNYA SENDIRI DARI KOMPLEKS KESESUAIAN HISTO UTAMA DIE OLEH APOPTOSIS (KEMATIAN SEL TERPROGRAM). THYMOCYTES YANG BERHASIL KEHILANGAN SATU DARI EMPAT PENANDA SEL T - SAMA ADA MOLEKUL CD4 ATAU CD8. AKIBATNYA, YANG DIPANGGIL “DOUBLE POSITIVE” (CD4 CD8) TTIMOCYTES MENJADI POSITIF TUNGGAL. SAMA ADA MOLEKUL CD4 ATAU CD8 DINYATAKAN PADA MEMBRAN MEREKA. OLEH ITU, PERBEZAAN TERSEBUT DI ANTARA DUA POPULASI UTAMA SEL T - SEL CD8 CYTOTOXIC DAN SEL CD4 PEMBANTU. 2. PEMILIHAN NEGATIF - PEMILIHAN SEL UNTUK KEMAMPUAN MEREKA TIDAK MENGENAL ANTIGEN ORGANISME SENDIRI. PADA PERINGKAT INI, SEL AUTOREAKTIF BERPOTENSI DIHAPUSKAN IAITU SEL YANG RECEPTORNYA MAMPU MENGENAL ANTIGEN BADANNYA SENDIRI. PEMILIHAN NEGATIF MELETAKKAN ASAS UNTUK PEMBENTUKAN TOLERANSI IAITU RESPONS IMUN SISTEM IMUN TERHADAP ANTIGENNYA SENDIRI. SELEPAS DUA PERINGKAT PEMILIHAN, HANYA 2% THYMOCYTES SELAMAT. THYMOCYTES YANG BERHASIL BERHIJRAH KE LAPISAN MEDULAR DAN KEMUDIAN KELUAR KE DALAM DARAH, MENJADI T-LIMFOSIT "NAIF".
Slaid 9
ORGAN LIMFOID PERIPERA Bertebaran di seluruh badan. Fungsi utama organ limfoid periferal ialah pengaktifan limfosit T dan B naif dengan pembentukan limfosit effector yang seterusnya. Terdapat dikapsulkan organ periferal sistem imun (limpa dan nodus limfa) dan organ dan tisu limfoid tidak berkapsul.
Slaid 10
NOD LIMFA MENJADI JISIM UTAMA TISU LIMFOID TERATUR. MEREKA TERLETAK SECARA SERANTAU DAN DINAMAKAN MENGIKUT LOKASI (ARMILLARY, INGUINAL, PAROTICAL, DLL.). NOD LIMFA MELINDUNGI BADAN DARIPADA ANTIGEN YANG MENEMBUS MELALUI KULIT DAN MEMBRAN LENDIR. ANTIGEN ASING DIANGKANG KE NOD LIMFA SERANTAU MELALUI SALURAN LIMFA, ATAU DENGAN BANTUAN SEL-SEL PEMBENTANG ANTIGEN TERKHUSUS, ATAU DENGAN ALIRAN CECAIR. DALAM NOD LIMFA, ANTIGEN DIBENTANGKAN KEPADA LIMFOSI T NAIF OLEH SEL PEMBENTANG ANTIGEN PROFESIONAL. HASIL INTERAKSI SEL T DAN SEL PEMBENTANG ANTIGEN ADALAH PENUkaran limfosit T NAIF KEPADA SEL EFEKTOR MATANG MAMPU MELAKUKAN FUNGSI PERLINDUNGAN. NOD LIMAF MEMPUNYAI KAWASAN KORTIK SEL B (ZON KORTIK), KAWASAN PARAKORTIK SEL-T (ZON) DAN ZON PUSAT, MEDULAR (OTAK) YANG DIBENTUK OLEH TRADS SELULER YANG MENGANDUNGI T- DAN B -LIMFOSIT, SEL PLASMA DAN MAKROFAGE. KAWASAN CORTIK DAN PARACORTICAL DIASINGKAN OLEH TRABECULAS TISU SAMBUNGAN KEPADA SEKTOR RADIAL.
Slaid 11
Slaid 12
LYMPH MASUK NOD MELALUI BEBERAPA SALURAN LIMFATIK AFFERENT MELALUI ZON SUBKAPSULAR YANG MELIPUTI KAWASAN KORTIK. DARI NOD LYMPH LYMPH KELUAR MELALUI SINGLE OUTFERING (EFFERENT) LIMFA VESSEL DI KAWASAN KONONNYA GATE. MELALUI GATE MELALUI SALURAN SESUAI, DARAH MASUK DAN DI LUAR NOD LIMF. DI WILAYAH CORTICAL TERLETAK FOLIK LIMFOID, MENGANDUNGI PUSAT PENGENDALIAN, ATAU “PUSAT GERMINAL,” DI MANA KEMATANGAN SEL B YANG MEMENUHI ANTIGEN BERLAKU.
Slaid 13
Slaid 14
PROSES KEMATANGAN DIPANGGIL AFFINE MATURATION. IA DIIRINGI OLEH HIPERMUTASI SOMATIK GEN IMMUNOGLOBULIN PEMBOLEH UBAH, BERLAKU DENGAN KEKERAPAN 10 KALI LEBIH TINGGI DARIPADA KEKERAPAN MUTASI SPONTAN. HIPERMUTASI SOMATIK MEMBAWA KEPADA PENINGKATAN ANTIBODI DENGAN PEMBIAKAN DAN PENUkaran SEL B SETERUSNYA KEPADA SEL PENGHASIL ANTIBODI PLASMA. SEL PLASMA ADALAH PERINGKAT AKHIR PEMATUHAN B-LIMFOSIT. T-LIMFOSIT TERLETAK DI KAWASAN PARACORTICAL. IA DIPANGGIL T-DEPENDENT. KAWASAN BERGANTUNG T MENGANDUNGI BANYAK SEL T DAN SEL DENGAN PELBAGAI KEMAJUAN (SEL INTERDIGITAL DEDRITIC). SEL-SEL INI MERUPAKAN SEL PEMBENTANG ANTIGEN YANG SAMPAI KE DALAM NOD LIMFA MELALUI SALURAN LIMFATIK AFFERENT SELEPAS BERTEMU ANTIGEN ASING DI PERIPHERI. LIMFOSI T NAIF, GILIRAN MEREKA, MASUK NOD LIMF DENGAN ARUS LIMFA DAN MELALUI VENUL PASCA KAPILARI, MEMPUNYAI KAWASAN YANG DIPANGGIL HIGH ENDOTHELIUM. DI KAWASAN SEL T, LIMFOSI T NAIF DIAKTIFKAN OLEH SEL DEndriTIK ANTI-GEN. HASIL PENGAKTIFAN DALAM PEMBIMBANGAN DAN PEMBENTUKAN KLIN EFFECTOR T-LIMFOCYTES, YANG JUGA DIPANGGIL T-SEL BERSENJATA. YANG TERKINI ADALAH PERINGKAT AKHIR PEMATUHAN DAN PEMBEZAAN T-LIMFOSIT. MEREKA MENINGGALKAN NOD LIMFA UNTUK MENJALANKAN FUNGSI YANG BERKESAN YANG DIPROGRAMKAN OLEH SEMUA PEMBANGUNAN TERDAHULU.
Slaid 15
SPLEN MERUPAKAN ORGAN LIMFOID YANG BESAR, BERBEZA DENGAN NOD LIMFA DENGAN KEHADIRAN SEJUMLAH BESAR CYTE MERAH. FUNGSI IMUNOLOGI UTAMA IALAH PENGUMPULAN ANTIGEN YANG DIBAWA BERSAMA DARAH DAN PENGAKTIFAN T- DAN B-LIMFOSIT TINDAK BALAS TERHADAP ANTIGEN YANG DIBAWA OLEH DARAH. LIMPA MEMPUNYAI DUA JENIS UTAMA TISU: PUTIH PUTIH DAN MERAH. PULP PUTIH TERDIRI DARIPADA TISU LIMFOID, YANG MEMBENTUK GADING LIMFOID PERIATERIOLARI DI SEKITAR ARTERIOL. GADING MEMPUNYAI KAWASAN T- DAN B-SEL. KAWASAN BERGANTUNG-T KAWAT, SAMA DENGAN KAWASAN BERGANTUNG-T NOD LIMF, MENGELILINGI LANGSUNG ARTERIOL. FOLIK SEL B MEMBENTUK WILAYAH SEL B DAN TERLETAK BERDEKATAN DENGAN TEPI GUNUNG. TERDAPAT PUSAT PEMBIAKAN DI DALAM FOLLIK, SAMA DENGAN PUSAT GERMINAL NOD LIMF. DI PUSAT-PUSAT PEMBIAKAN, SEL DENDRITIK DAN MAKROFAJ DITEMPATKAN, MEMBENTANGKAN ANTIGEN KEPADA SEL B DENGAN PENUkaran SETERUSNYA SEL-SEL TERKINI KE DALAM SEL PLASMA. SEL PLASMA MATANG MELALUI JINDER VASCULAR KE DALAM PULP MERAH. PULP MERAH ADALAH RANGKAIAN METHOUS YANG DIBENTUK OLEH SINUSOID VENUS, SELULER TRADS DAN DIPENUHI DENGAN SEL MERAH, PLATELET, MAKROFAJ, DAN SEL LAIN SISTEM IMUN. PULP MERAH ADALAH TAPAK MENDAPAT eritrosit dan platelet. KAPILARI YANG BERAKHIRKAN ARTERIOLE TENGAH PULP PUTIH TERBUKA BEBAS DALAM KEDUA-DUA PULP PUTIH DAN PULP MERAH TRADS. SEL DARAH, TELAH MENCAPAI PULP MERAH LEBAT, TERKINI DI DALAMNYA. DI SINI MAKROFAGE MENGENAL DAN PHAGOCYTE MENYELAMATKAN eritrosit dan platelet. SEL PLASMA, DIPINDAHKAN KE DALAM PULP PUTIH, MENJALANKAN SINTESIS IMMUNOGLOBULIN. SEL DARAH YANG TIDAK DISERAP DAN TIDAK DImusnahkan OLEH PHAGOCYTES MELALUI LAPISAN EPITELIAL SINUSOID VENUS DAN KEMBALI KE SALURAN DARAH BERSAMA-SAMA DENGAN PROTEIN DAN KOMPONEN PLASMA YANG LAIN.
Slaid 16
TISU LIMFOID TIDAK BERKAPSULASI Kebanyakan tisu limfoid tidak berkapsul terletak di dalam membran mukus. Di samping itu, tisu limfoid tidak berkapsul disetempat di kulit dan tisu lain. Tisu limfoid membran mukus hanya melindungi permukaan mukus. Ini membezakannya daripada nodus limfa, yang melindungi terhadap antigen yang menembusi kedua-dua membran mukus dan kulit. Mekanisme efektor utama imuniti tempatan pada tahap mukosa ialah pengeluaran dan pengangkutan antibodi rembesan kelas IgA terus ke permukaan epitelium. Selalunya, antigen asing memasuki badan melalui membran mukus. Dalam hal ini, antibodi kelas IgA dihasilkan dalam badan dalam kuantiti yang paling banyak berbanding antibodi isotype lain (sehingga 3 g sehari). Tisu limfoid membran mukus termasuk: - Organ limfoid dan pembentukan yang berkaitan dengan saluran gastrousus(GALT - tisu limfoid yang berkaitan dengan usus). Termasuk organ limfoid cincin perifarinks (tonsil, adenoid), lampiran, tompok Peyer, limfosit intraepithelial mukosa usus. - Tisu limfoid yang dikaitkan dengan bronkus dan bronkiol (BALT - tisu limfoid yang berkaitan dengan bronkial), serta limfosit intraepithelial membran mukus saluran pernafasan. - Tisu limfoid membran mukus lain (MALT - tisu limfoid berkaitan mukosa), termasuk sebagai komponen utama tisu limfoid membran mukus saluran urogenital. Tisu limfoid mukosa paling kerap dilokalkan dalam plat basal membran mukus (lamina propria) dan dalam submukosa. Contoh tisu limfoid mukosa ialah tompokan Peyer, yang biasanya terdapat di bahagian bawah ileum. Setiap plak bersebelahan dengan bahagian epitelium usus yang dipanggil epitelium berkaitan folikel. Kawasan ini mengandungi sel M yang dipanggil. Bakteria dan antigen asing lain memasuki lapisan subepitelium dari lumen usus melalui sel M.
Slaid 17
Slaid 18
JISIM ASAS LIMFOSIT DALAM TAMPAN PEYER TERLETAK DALAM FOLIKLE SEL B DENGAN PUSAT GERMINAL DI TENGAHNYA. ZON SEL T MENGELILINGI FOLIKLE BERHAMPIRAN LAPISAN SEL EPITEL. BEBAN FUNGSI UTAMA TAMPAN PEYER ADALAH PENGAKTIFAN B-LIMFOSIT DAN PEMBEZAANNYA KEPADA CYTES PLASMA YANG MENGHASILKAN ANTIBODI KELAS IGA DAN IGE. SELAIN TISU LIMFOID TERORGANIS, DI DALAM LAPISAN EPITELIAL MOKUS DAN DALAM LAMINA PROPRIA, TERDAPAT JUGA T-LIMFOSIT TERSEBAR TUNGGAL. MEREKA MENGANDUNGI KEDUA-DUANYA RECEPTOR SEL T DAN RECEPTOR SEL ΓΔ T. SELAIN TISU LIMFOID PERMUKAAN MUKOUS, TISU LIMFOID TIDAK BERKAPSULASI TERMASUK: - TISU LIMFOID BERKAITAN KULIT DAN LIMFOSI INTRAEPITHELIAL KULIT; - LIMFA, PENGANGKUTAN ANTIGEN ALIEN DAN SEL SISTEM IMUN; - DARAH PERIPHERA, MENYATUKAN SEMUA ORGAN DAN TISU DAN MELAKUKAN FUNGSI PENGANGKUTAN DAN KOMUNIKASI; - GUMPULAN SEL LIMFOID DAN SEL LIMFOID TUNGGAL ORGAN DAN TISU LAIN. CONTOHNYA BOLEH LIMFOSIH HATI. HATI MELAKUKAN FUNGSI IMUNOLOGI YANG AMAT PENTING, WALAUPUN IA TIDAK DIANGGAP SEBAGAI ORGAN SISTEM IMUN BAGI BADAN DEWASA. NAMUN, HAMPIR SEPARUH DARIPADA MAKROFAJ TISU ORGANISME TERDAPAT DI DALAMNYA. MEREKA BERFAGOSIT DAN MELARUTKAN KOMPLEKS IMUN YANG MEMBAWA SEL MERAH KE SINI DI PERMUKAAN MEREKA. SELAIN ITU, DIANGGAPKAN BAHAWA LIMFOSIT YANG TERTEMPAT DI DALAM HATI DAN DALAM SUBMUCOSA USUS MEMPUNYAI FUNGSI PENEMPAS DAN MENYEDIAKAN PENYELENGGARAAN TOLERANSI IMUNOLOGI (UNRESPONDENCE) TERHADAP MAKANAN. ringkasan persembahan lain "Sistem imun badan" - Faktor perlindungan tidak spesifik. Kekebalan. Mekanisme imuniti khusus. Faktor. Kekebalan khusus. Thymus. Tempoh kritikal. Penghalang pelindung. Antigen. Morbiditi populasi kanak-kanak. Satu jejak dalam sejarah umat manusia. Jangkitan. Organ limfoid pusat. Meningkatkan pertahanan badan kanak-kanak. kalendar kebangsaan vaksinasi pencegahan. Pencegahan vaksin. Serum. Kekebalan buatan.
"Sistem imun" - Faktor yang melemahkan sistem imun. Dua faktor utama yang mempunyai kesan besar terhadap keberkesanan sistem imun: 1. Gaya hidup seseorang 2. Persekitaran. Nyatakan diagnostik keberkesanan sistem imun. Alkohol menyumbang kepada pembentukan keadaan kekurangan imun: mengambil dua gelas alkohol mengurangkan imuniti kepada 1/3 tahap selama beberapa hari. Minuman berkarbonat mengurangkan keberkesanan sistem imun.
"Persekitaran dalaman badan manusia" - Komposisi persekitaran dalaman badan. Sel darah. Sistem peredaran darah manusia. Protein. Bahagian cecair darah. Unsur berbentuk. Cecair tidak berwarna. Namakannya dalam satu perkataan. sel sistem peredaran darah. Organ otot berongga. Nama sel. Pergerakan limfa. Organ hematopoietik. Plat darah. Persekitaran dalaman badan. Sel darah merah. Pemanasan intelektual. Cecair tisu penghubung. Lengkapkan rantaian logik.
"Sejarah Anatomi" - Sejarah perkembangan anatomi, fisiologi dan perubatan. William Harvey. Burdenko Nikolai Nilovich. Pirogov Nikolai Ivanovich. Luigi Galvani. Pasteur. Aristotle. Mechnikov Ilya Ilyich. Botkin Sergey Petrovich. Paracelsus. Ukhtomsky Alexey Alekseevich. Ibnu Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hippocrates. Sechenov Ivan Mikhailovich. Pavlov Ivan Petrovich.
"Unsur dalam tubuh manusia" - Saya mencari kawan di mana-mana: Dalam mineral dan dalam air, Tanpa saya anda seperti tanpa tangan, Tanpa saya, api telah padam! (Oksigen). Dan jika anda memusnahkannya dengan segera, anda akan mendapat dua gas. (Air). Walaupun komposisi saya rumit, adalah mustahil untuk hidup tanpa saya, saya adalah pelarut yang sangat baik untuk Dahaga untuk pemabuk terbaik! air. Kandungan "logam kehidupan" dalam tubuh manusia. Kandungan unsur organogenik dalam tubuh manusia. Peranan nutrien dalam tubuh manusia.
"Kekebalan" - Kelas imunoglobulin. Pengaktifan sel T pembantu. Sitokin. Kekebalan humoral. Asal usul sel. Mekanisme kawalan genetik terhadap tindak balas imun. Immunoglobulin E. Molekul imunoglobulin. Unsur-unsur sistem imun. Struktur lokus utama. Imunoglobulin A. Unsur asing. Struktur antibodi. Asas genetik imuniti. Struktur tapak pengikat antigen. Rembesan antibodi.
