டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஒரு குழந்தை ஒப்பீட்டளவில் ஆரோக்கியமான பெற்றோருக்கு பிறக்க முடியுமா, அவர்கள் அனைத்து விதிகளின்படியும், கர்ப்பத்தை முன்கூட்டியே திட்டமிட்டார்களா? இது முற்றிலும் மரபணு விபத்து என்று மருத்துவர்கள் கூறுகின்றனர். டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளின் பிறப்புக்கான காரணங்களை இதுபோன்ற நிகழ்வுகளின் புள்ளிவிவரங்களிலிருந்து மட்டுமே கண்டறிய முடியும். மருத்துவ நடைமுறை, மரபணு விஞ்ஞானிகளின் தத்துவார்த்த பகுப்பாய்வு மற்றும் "சன்னி" குழந்தைகளின் மரபணு பரிசோதனைகளின் வரலாறு. ஏன் குழந்தைகள் டவுன் சிண்ட்ரோம் உடன் பிறக்கிறார்கள்? ஒரு ஒழுங்கின்மையை எப்போது கண்டறிய முடியும்? நோய்க்குறியைத் தடுக்க வழிகள் உள்ளதா?
ஏன் குழந்தைகள் டவுன் சிண்ட்ரோம் உடன் பிறக்கிறார்கள்?
உடலியல் பார்வையில், கருத்தரித்த பிறகு உயிரணுப் பிரிவின் போது நோயியல் தோன்றுகிறது. முட்டை சுறுசுறுப்பாகப் பிரிக்கத் தொடங்குகிறது, இன்னும் நகரவில்லை ஃபலோபியன் குழாய்கள். கருப்பை குழியுடன் (இம்ப்ளான்டேஷன் என்று அழைக்கப்படுபவை) இணைக்கும் நேரத்தில், அது ஏற்கனவே ஒரு கருவாக மாறும். ஒரு குழந்தைக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் இருந்தால், கருத்தரித்த உடனேயே அது தெளிவாகிவிடும், ஆனால் மரபணு நோயியலை இவ்வளவு சீக்கிரம் கண்டறிவது இன்னும் சாத்தியமற்றது.
தாய் அல்லது தந்தையின் மரபணுப் பொருளில் ஒரு கூடுதல் குரோமோசோம் தோன்றுவதால் "சன்னி" குழந்தைகள் தோன்றும். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் (90%), கரு தாயிடமிருந்து 24 குரோமோசோமைப் பெறுகிறது, ஆனால் அது தந்தையிடமிருந்து (10%) நிகழ்கிறது. சில சந்தர்ப்பங்களில் (கிட்டத்தட்ட 6%), நோயியல் முழு கூடுதல் குரோமோசோமின் இருப்புடன் தொடர்புடையது, ஆனால் அதன் துண்டுகள் மட்டுமே.
குழந்தைகள் ஏன் டவுன் சிண்ட்ரோம் உடன் பிறக்கிறார்கள் என்ற கேள்விக்கு மருத்துவர்கள் இப்படித்தான் பதில் சொல்கிறார்கள். மரபணு நோயியலைத் தூண்டும் காரணங்கள் மற்றும் காரணிகள் வேறுபட்டிருக்கலாம், மேலும் மேலே விவரிக்கப்பட்ட செயல்முறை மட்டுமே உடலியல் புள்ளிபார்வை.
"சூரியன்" நோய் என்னவாக இருக்கலாம்?
டவுன் சிண்ட்ரோம் பல வடிவங்கள் உள்ளன. டிரிசோமி மிகவும் பொதுவான வழக்கு. டிரிசோமி என்பது ஒரு நோயியல் ஆகும், இதில் பெற்றோரின் கிருமி உயிரணுக்களில் ஒரு கூடுதல் 24 வது குரோமோசோம் உள்ளது (பொதுவாக, ஒரு குழந்தை தந்தையிடமிருந்து 23 குரோமோசோம்களையும் தாயிடமிருந்தும் பெறுகிறது). இரண்டாவது கலத்தில் இணைவதன் மூலம், முட்டை அல்லது விந்து 46 குரோமோசோம்களுடன் 47 குரோமோசோம்களுடன் ஒரு கேமட்டை உருவாக்குகிறது.
"குடும்ப" நோய்க்குறி என்று அழைக்கப்படுவது உள்ளது. இந்த வழக்கில், ஒரு "சிறப்பு" குழந்தையின் பிறப்பு பெற்றோரில் ஒருவரின் காரியோடைப்பில் ராபர்ட்சோனியன் இடமாற்றம் என்று அழைக்கப்படுவதால் ஏற்படுகிறது. இதைத்தான் மருத்துவர்கள் குரோமோசோம் 21 இன் நீண்ட கை என்று அழைக்கிறார்கள், இது செல்களை இணைக்கும் மற்றும் பிரிக்கும் செயல்பாட்டில் டிரிசோமிக்கு காரணமாகிறது.
மிகவும் ஒளி வடிவம்"சூரிய" நோய் - மொசைசிசம். உயிரணுப் பிரிவின் போது குரோமோசோம்கள் இணைக்கப்படாததன் காரணமாக கரு காலத்தில் மரபணு நோயியல் உருவாகிறது. இந்த வழக்கில், கோளாறு தனிப்பட்ட உறுப்புகள் அல்லது திசுக்களில் மட்டுமே நிகழ்கிறது, அதே சமயம் டிரிசோமியுடன், ஒழுங்கின்மை சிறிய நபரின் உடலின் அனைத்து செல்களாலும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.
டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தை பிறக்கும் அபாயத்தை தாய்வழி வயது எவ்வாறு பாதிக்கிறது?
ஏன் குழந்தைகள் டவுன் சிண்ட்ரோம் உடன் பிறக்கிறார்கள்? இந்த விஷயத்தில் மருத்துவர்கள் பல கருத்துக்களைக் கொண்டுள்ளனர். மிகவும் பொதுவான காரணம் வயது எதிர்பார்க்கும் தாய். வயதான தாய், ஏதேனும் முரண்பாடுகளுடன் குழந்தை பிறக்கும் அபாயம் அதிகம். இருபத்தைந்து வயதில், குறைபாடுள்ள குழந்தையை கருத்தரிப்பதற்கான நிகழ்தகவு ஒரு சதவீதத்தில் பத்தில் ஒரு பங்கிற்கும் குறைவாக உள்ளது, மேலும் 40 வயதிற்குள் அது ஐந்து சதவீதத்தை அடைகிறது. தரவுகளின்படி மருத்துவ புள்ளிவிவரங்கள், 49 வயதான தாய்மார்கள் பன்னிரண்டு நிகழ்வுகளில் டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஒரு குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கிறார்கள்.
உண்மையில், பெரும்பான்மையான (கிட்டத்தட்ட 80%) "சன்னி" குழந்தைகள் 30 வயதிற்குட்பட்ட இளம் தாய்மார்களுக்குப் பிறந்தவர்கள். ஏனென்றால், வயதான பெண்கள் குறைவாகவே பிறக்கிறார்கள். எனவே, இந்த சந்தர்ப்பங்களில் டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகளின் தோற்றத்திற்கான காரணங்கள் வேறுபட்டவை.
தந்தையின் வயது என்ன?
ஆண்களுக்கு, ஒரு சிறப்பு குழந்தை கருத்தரிக்கும் ஆபத்து 42-45 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகுதான் அதிகரிக்கிறது. ஒரு விதியாக, இது விந்தணு தரத்தில் வயது தொடர்பான குறைவுடன் தொடர்புடையது. ஒரு "சன்னி" குழந்தை கருத்தரிக்கும் வாய்ப்பு தந்தை மற்றும் தாய் இருவரின் உயிரணுக்களில் உள்ள மரபணு அசாதாரணங்களால் பாதிக்கப்படுகிறது. அவர்களில் சிலர் ஒரு பிறவி நிகழ்வு அல்ல, ஆனால் வயது தொடர்பான மாற்றங்கள். சில நேரங்களில் வாழ்க்கைத் துணைகளின் உயிரணுக்களில் நாற்பத்தைந்து குரோமோசோம்கள் இருக்கும்போது வழக்குகள் உள்ளன - பின்னர் நோயியலின் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது.
என்ன மரபணு காரணங்கள் ஆபத்து காரணிகள்?
பெற்றோரின் உயிரணுக்களில் இதே போன்ற மரபணு தகவல்கள் இருந்தால், டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தை பிறக்கும் அபாயம் அதிகம். பெரும்பாலும், "சன்னி" குழந்தைகள் நெருங்கிய தொடர்புடைய உறவுகளிலிருந்து பிறக்கிறார்கள், ஆனால் எப்போதாவது இது போன்ற பொருள் இரத்தத்தால் எந்த வகையிலும் தொடர்பில்லாத பெற்றோரின் உயிரணுக்களில் உள்ளது.
மரபணு நோய்கள், சாதகமற்ற பரம்பரை மற்றும் வம்சாவளியில் முன்கணிப்பு இருந்தால் டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தையின் பிறப்பும் சாத்தியமாகும். தாய்க்கு நீரிழிவு நோய், கால்-கை வலிப்பு அல்லது சாதகமற்ற மருத்துவ வரலாறு இருந்தால் ஆபத்து உள்ளது: முந்தைய கர்ப்பங்களில் கருச்சிதைவுகள், இறந்த பிறப்புகள் அல்லது குழந்தை பருவத்தில் ஒரு குழந்தையின் இறப்பு ஆகியவை உள்ளன.
வாழ்க்கை முறை "சன்னி" குழந்தை பெறும் அபாயத்தை பாதிக்கிறதா?
ஒரு குழந்தை ஏன் டவுன் நோய்க்குறியுடன் பிறக்க முடியும்? எதிர்கால பெற்றோரின் வாழ்க்கை முறை இதை எந்த வகையிலும் பாதிக்காது என்று மருத்துவர்கள் கூறுகிறார்கள். இருப்பினும், மற்றொரு அறிகுறி அதிகமாக உள்ளது கவனமான அணுகுமுறைஎதிர்பார்ப்புள்ள தாய்க்கு, முதல் ஸ்கிரீனிங் நீண்ட கால வேலையின் உண்மையை உள்ளடக்கும் அபாயகரமான உற்பத்தி. துரதிர்ஷ்டவசமாக, "சன்னி" குழந்தையின் கருத்தாக்கத்திற்கு என்ன காரணம் என்பதைக் கண்டுபிடிப்பது அரிதாகவே சாத்தியமாகும், எனவே புள்ளிவிவரங்களை இங்கே வழங்க முடியாது.
கூடுதலாக, சில சந்தர்ப்பங்களில், டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகள் (முழு கட்டுரையிலும் நோயியலின் காரணங்களைப் படிக்கிறோம்) கர்ப்பத்தின் வளர்ச்சியில் ஏற்படும் அசாதாரணங்கள் காரணமாக பிறக்கின்றன. உண்மை, இது பெரும்பாலும் மரபணு காரணங்களால் இருக்கலாம்.
ஃபோலேட் சுழற்சி கோளாறு என்றால் என்ன?
பெரும்பாலும், இது ஃபோலேட் சுழற்சியின் மீறலாகும், இது இளம் மற்றும் ஒப்பீட்டளவில் ஆரோக்கியமான தாய்மார்களில் டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகளின் பிறப்பை ஏற்படுத்துகிறது. இந்த சொற்றொடரின் அர்த்தம் என்ன, குழந்தைகள் ஏன் டவுன் நோய்க்குறியுடன் பிறக்கிறார்கள்? காரணங்களில் உறிஞ்சுதல் கோளாறுகள் இருக்கலாம் ஃபோலிக் அமிலம்(அக்கா வைட்டமின் B9).
ஏற்கனவே கர்ப்பமாக இருப்பவர்கள் மற்றும் கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடுபவர்கள் இருவருக்கும் எப்போதும் ஃபோலிக் அமிலத்தை மருத்துவர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர். பி 9 வீணாக பரிந்துரைக்கப்படவில்லை - தனிமத்தின் குறைபாடு டவுன் நோய்க்குறியை மட்டுமல்ல, குரோமோசோம்கள் பிரிக்கப்படுவதில்லை, ஆனால் கரு வளர்ச்சியின் பிற நோய்க்குறியீடுகளையும் ஏற்படுத்தும்.
வைட்டமின் B9 ஏன் உறிஞ்சப்படுவதில்லை? இதற்கு மூன்று மரபணுக்கள் பொறுப்பு, அவை ஃபோலேட் சுழற்சி மரபணுக்கள் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன. சில நேரங்களில் அவை "முழு திறனில் வேலை செய்யாது" மற்றும் 100% க்கு பதிலாக, உடல் ஃபோலிக் அமிலத்தின் சிறந்த 30% உறிஞ்சுகிறது. வைட்டமின் முழுமையாக உறிஞ்சப்படாத பெண்கள் ஃபோலிக் அமிலத்தை அதிக அளவுகளில் எடுத்துக் கொள்ள வேண்டும் மற்றும் B9 செறிவூட்டப்பட்ட உணவுகளை அடிக்கடி சாப்பிட வேண்டும். மரபணு சோதனை செய்வதன் மூலம் ஃபோலேட் சுழற்சி கோளாறுகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறியலாம்.
வைட்டமின் B9 இன் குறைபாடு செரிமான பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்தும், இது ஊட்டச்சத்துக்களை உறிஞ்சுவதில் தலையிடுகிறது.
நீங்கள் இன்னும் ஆராய்ச்சி செய்தீர்களா?
டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் பிறப்பதற்கு மேலே உள்ள காரணங்கள். ஆனால் மருந்து இன்னும் நிற்கவில்லை. "சன்னி" குழந்தைகளைப் பெறுவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளை கோட்பாட்டளவில் பாதிக்கும் மேலும் இரண்டு காரணிகளை அடையாளம் காண சமீபத்திய ஆராய்ச்சி அனுமதிக்கிறது.
தாயின் வயது மட்டுமல்ல, தாய்வழி பாட்டியின் வயதும் ஆபத்து காரணியாக மாறும் என்று இந்திய விஞ்ஞானிகள் கண்டறிந்துள்ளனர். பாட்டி தனது மகளைப் பெற்றெடுக்கும் போது வயதானவர், டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஒரு பேரன் அல்லது பேத்தியைப் பெற்றெடுப்பதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். 30-35 வயதிற்குப் பிறகு ஒவ்வொரு "இழந்த" ஆண்டிலும் ஆபத்து 30% அதிகரிக்கிறது.
இந்த பிரச்சினையில் சமீபத்திய ஆராய்ச்சிக்குப் பிறகு விஞ்ஞானிகளால் செய்யப்பட்ட மற்றொரு அனுமானம், அதிகரித்த சூரிய செயல்பாட்டால் நோயியல் நிகழ்வு பாதிக்கப்படலாம் என்று கூறுகிறது. எனவே, மருத்துவ விஞ்ஞானிகள் மற்றும் மரபியல் நிபுணர்களின் அவதானிப்புகளின்படி, இத்தகைய குழந்தைகளின் கருத்து பெரும்பாலும் சூரிய செயல்பாட்டின் எழுச்சிக்குப் பிறகு ஏற்பட்டது.
"சன்னி" குழந்தைகளின் பிறப்புக்கான காரணங்களைப் பற்றி உளவியலாளர்கள் மற்றும் எஸோடெரிசிஸ்டுகள் என்ன சொல்கிறார்கள்?
ஏன் குழந்தைகள் டவுன் சிண்ட்ரோம் உடன் பிறக்கிறார்கள்? கர்மக் கடன்களைக் குறிப்பிடுவதன் மூலம் சித்த மருத்துவ நிபுணர்கள் இந்தக் கேள்விக்கு பதிலளிக்கின்றனர். ஒவ்வொரு குடும்பத்திலும் விதிக்கப்பட்ட நபர் தோன்ற வேண்டும் என்று அவர்கள் கூறுகிறார்கள். பெற்றோர்கள் உண்மையில் ஒரு பையனை எதிர்பார்த்து, ஒரு பெண் தோன்றினால், அவளுக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தை பிறக்கும். ஒரு வயது முதிர்ந்த நிலையில், ஒரு பெண் கருக்கலைப்பு செய்ய முடிவு செய்தால், மரபணு முரண்பாடு இருப்பதாக மாறினால், ஆரோக்கியமற்ற கர்மா இந்த குடும்பத்தில் பிறக்கும் மற்ற குழந்தைகளுக்கு அனுப்பப்படும்.
மூலம், படி பண்டைய புராணக்கதை, இது நவீன எஸோடெரிசிஸ்டுகளால் உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது, "சூரிய" குழந்தைகள் முனிவர்கள் மற்றும் குணப்படுத்துபவர்களின் மறுபிறப்பு ஆன்மாக்கள். கடந்த வாழ்க்கைபெருமையால் சிறப்பிக்கப்பட்டனர். இதற்காக அவர்கள் மற்றவர்களை எச்சரிக்கையாக வைக்கும் ஷெல்லில் வைக்கப்பட்டனர், ஆனால் பதிலுக்கு அவர்கள் உலகத்தைப் பற்றிய ஆழமான புரிதலைக் கொண்டிருந்தனர்.
மரபணு நோய் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?
இன்று கிடைக்கும் ஆரம்ப நோய் கண்டறிதல்நோயியல். அன்று ஆரம்ப கட்டங்களில்கர்ப்ப காலத்தில், அல்ட்ராசவுண்ட் நோயறிதல் மற்றும் உயிர்வேதியியல் திரையிடல் ஆகியவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஆராய்ச்சிக்கான பொருள் கரு அல்லது அம்னோடிக் திரவத்தின் சவ்வு ஆகும். பிந்தைய முறை மிகவும் ஆபத்தானது, நஞ்சுக்கொடிக்கு சேதம் ஏற்பட வாய்ப்பு உள்ளது (அனைத்தும் எதிர்மறையான விளைவுகள்) அல்லது தன்னிச்சையான கருக்கலைப்பு. அதனால்தான் அம்னோடிக் திரவ பகுப்பாய்வு மற்றும் பயாப்ஸி ஆகியவை சுட்டிக்காட்டப்பட்டால் பிரத்தியேகமாக மேற்கொள்ளப்படுகின்றன.
பிறப்புக்குப் பிறகு, நோயியலைக் கண்டறிவது கடினம் அல்ல. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் எப்படி பிறக்கிறார்கள்? அத்தகைய குழந்தைகள் வழக்கத்தை விட குறைவான எடையைக் கொண்டுள்ளனர், அவர்களின் கண் வடிவம் மங்கோலாய்டு, மூக்கின் பாலம் மிகவும் தட்டையானது மற்றும் அவர்களின் வாய் எப்போதும் சற்று திறந்திருக்கும். பெரும்பாலும் "சன்னி" குழந்தைகளுக்கு பல உள்ளன இணைந்த நோய்கள், ஆனால் இவை எப்போதும் மனநல கோளாறுகள் அல்ல.
தங்கள் குழந்தைக்கு மரபணு நோய் இருப்பதை அறிந்த பெற்றோர்கள் என்ன செய்வார்கள்?
கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில் டவுன் சிண்ட்ரோம் கண்டறியப்படலாம், எதிர்பார்க்கும் தாயின் ஆரோக்கியத்திற்கு கிட்டத்தட்ட எந்தத் தீங்கும் இல்லாமல் முடிவடையும் போது. ரஷ்யாவில் பெண்கள் பெரும்பாலும் இதைத்தான் செய்கிறார்கள். இன்னும், ஒரு "சன்னி" குழந்தையை வளர்ப்பதற்கு நிறைய முயற்சி தேவை, மன அமைதி, நேரம் மற்றும் பணம். அத்தகைய குழந்தைகளுக்கு அதிக பெற்றோரின் கவனமும் கவனிப்பும் தேவை, எனவே கருவின் மரபணு அசாதாரணத்தால் கண்டறியப்பட்ட பெண்களை கண்டிக்க முடியாது.
கருவுக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் இருப்பது கண்டறியப்பட்டபோது 90% க்கும் அதிகமான பெண்கள் தங்கள் கர்ப்பத்தை முடித்துக் கொண்டனர். புதிதாகப் பிறந்தவர்களில் சுமார் 84% பேர் இதில் உள்ளனர் மரபணு நோய்பெற்றோர் அவர்களை மகப்பேறு மருத்துவமனைகளில் விட்டுவிடுகிறார்கள், அவர்களைக் கைவிடுகிறார்கள். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் மருத்துவ ஊழியர்கள்அது மட்டுமே ஆதரிக்கிறது.
மற்ற நாடுகளைப் பற்றி என்ன?
மருத்துவர்கள் மரபணு நோயியலைக் கண்டறிந்தால் (2002 இல் இருந்து தரவு) ஐரோப்பிய தாய்மார்கள் 93% வழக்குகளில் கருக்கலைப்பு செய்தனர். "சன்னி" குழந்தை தோன்றும் பெரும்பாலான குடும்பங்கள் (85%), குழந்தையை கைவிடுகின்றன. குறிப்பிடத்தக்க விஷயம் என்னவென்றால், ஸ்காண்டிநேவிய நாடுகளில் இதுபோன்ற குழந்தைகளை கைவிடுவதற்கான ஒரு வழக்கு கூட இல்லை, அமெரிக்காவில் இருநூற்று ஐம்பதுக்கும் மேற்பட்ட திருமணமான தம்பதிகள் அவர்களை தத்தெடுக்க வரிசையில் உள்ளனர்.
ஒரு சிறப்பு குழந்தையை விட்டுச் செல்வது யார்?
நிச்சயமாக, சில குடும்பங்கள் குழந்தையை வைத்திருக்கின்றன. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள பிரபலங்களின் குழந்தைகள் அறியப்பட்டுள்ளனர். ஸ்பெயின் கால்பந்து அணியின் விசென்டே டெல் போஸ்குவின் பயிற்சியாளரான எவெலினா பிளெடான்ஸ், லொலிடா மிலியாவ்ஸ்கயா (முதலில் டவுன் சிண்ட்ரோம் என்று மருத்துவர்கள் கண்டறிந்தனர், ஆனால் பின்னர் அதை ஆட்டிசம் என்று மாற்றினர்) சிறப்புக் குழந்தையை வளர்க்கிறார். ரஷ்ய ஜனாதிபதிடாட்டியானா யுமாஷேவா.
"சன்னி" குழந்தைகள் தங்கள் சகாக்களை விட மெதுவாக வளரும். அவை உயரத்தில் சிறியவை மற்றும் பின்தங்கியவை உடல் வளர்ச்சி, அடிக்கடி மாறுபடும் குறைவான கண்பார்வைமற்றும் கேட்டல், வேண்டும் அதிக எடை, அடிக்கடி - பிறவி இதய குறைபாடுகள். நோயியல் கொண்ட குழந்தைகள் கற்றல் திறன் கொண்டவர்கள் அல்ல என்று ஒரு கருத்து உள்ளது, ஆனால் இது உண்மையல்ல. அத்தகைய குழந்தையுடன் நீங்கள் தவறாமல் வேலை செய்து அவரிடம் கவனம் செலுத்தினால், அவர் தன்னைக் கவனித்துக் கொள்ள முடியும் மற்றும் மிகவும் சிக்கலான செயல்களைச் செய்ய முடியும்.
நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளுக்கு எவ்வாறு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது மற்றும் சமூகத்திற்கு ஏற்ப மாற்றப்படுகிறது?
ஒரு மரபணு அசாதாரணத்தை முழுமையாக குணப்படுத்துவது சாத்தியமில்லை, ஆனால் வழக்கமான மருத்துவ கவனிப்பு மற்றும் முறையான பயிற்சி சிறப்பு திட்டங்கள்"சன்னி" குழந்தைக்கு அடிப்படை சுய பாதுகாப்பு திறன்களைப் பெறவும், பின்னர் ஒரு தொழிலைப் பெறவும், பின்னர் தனது சொந்த குடும்பத்தைத் தொடங்கவும் உதவும்.
குறைந்த குழந்தைகளுடன் வகுப்புகள் வீட்டிலும் சிறப்புமாக மேற்கொள்ளப்படலாம் மறுவாழ்வு மையங்கள், மழலையர் பள்ளி மற்றும் பள்ளிகளில். குழந்தைக்கு சுய சேவை திறன்களை ஊக்குவித்தல், எழுதுதல் மற்றும் எண்ணுதல் ஆகியவற்றைக் கற்பிக்க வேண்டும், நினைவகம் மற்றும் உணர்வை வளர்த்துக் கொள்ள வேண்டும், சமூக ரீதியாக மாற்றியமைக்க வேண்டும். "சன்னி" குழந்தைகளுக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும் பேச்சு சிகிச்சை மசாஜ், சுவாச பயிற்சிகள், மோட்டார் திறன்களை வளர்ப்பதற்கான பயிற்சிகள், கல்வி விளையாட்டுகள், பிசியோதெரபி, விலங்கு உதவி சிகிச்சை. இணைந்த நோய்க்குறியீடுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதும் அவசியம்.
டவுன் சிண்ட்ரோம் வராமல் தடுக்க வழிகள் உள்ளதா?
டவுன் நோயை உருவாக்கும் அபாயத்தைத் தடுக்க, ஒரு பரிசோதனைக்கு உட்படுத்த வேண்டியது அவசியம் மருத்துவ நிபுணர்கள். ஃபோலிக் அமிலத்தை உறிஞ்சுவதில் இடையூறுகள் உள்ளதா என்பதைத் தீர்மானிக்க ஒரு மரபணு சோதனை செய்வது நல்லது; வைட்டமின்கள் மற்றும் ஊட்டச்சத்துக்கள் போதுமான அளவு உறிஞ்சப்படுவதில்லை என்ற சந்தேகம் இருந்தால், காஸ்ட்ரோஎன்டாலஜிஸ்ட்டைப் பார்வையிடவும்.
கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு வைட்டமின் பி 9 மற்றும் மல்டிவைட்டமின்களை முன்கூட்டியே எடுக்கத் தொடங்குவது மதிப்பு. உங்கள் உணவை பல்வகைப்படுத்துவது நல்லது, தேவையான அனைத்து பொருட்களுடன் அதை நிறைவு செய்கிறது பயனுள்ள பொருட்கள். கர்ப்பத்தின் பிற்பகுதியில், நீங்கள் வழக்கமாக மேற்கொள்ள வேண்டும் மருத்துவத்தேர்வுமேலும் உங்கள் புதிய நிலையில் அதிக கவனத்துடன் இருங்கள்.
ஒவ்வொரு பெண்ணும் தனது குழந்தையின் பிறப்புக்காக நடுக்கத்துடனும் பொறுமையுடனும் காத்திருக்கிறாள்: மகிழ்ச்சியான நடைப்பயணங்கள் மற்றும் முடிவில்லா மகிழ்ச்சியின் படங்கள் அவள் தலையில் வரையப்பட்டுள்ளன. இப்போது குழந்தை சிரிக்கத் தொடங்குகிறது, இப்போது முதல் முறையாக அவர் தலையைப் பிடித்து, பரந்த திறந்த தீவிர கண்களால் உலகைப் பார்க்கிறார். இவை முதல் படிகள், இது "அம்மா" என்ற முதல் வார்த்தை.
டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஒரு குழந்தையின் பிறப்பு
சில நேரங்களில், ஒரு குழந்தையை சந்திக்கும் போது எதிர்பார்க்கப்படும் அமைதியான மகிழ்ச்சிக்கு பதிலாக, உலகம் ஒரு கர்ஜனை மற்றும் வலியுடன் பெற்றோர் மீது சரிகிறது. பெரும்பாலும் டவுன் சிண்ட்ரோம் நோயறிதல், வாழ சகிக்க முடியாத ஒரு வாக்கியம் போல் தெரிகிறது. பெரியவர்களுக்கு புரியவில்லை - இப்போது என்ன செய்வது? இந்த வார்த்தையின் பரந்த பொருளில் ஒரு நோயாக கூட இல்லாத ஒன்றை எவ்வாறு குணப்படுத்துவது? குழந்தையை உறவினர்களிடம் எப்படிக் காண்பிப்பது மற்றும் திடீரென்று இரக்கமின்றி நசுக்கப்பட்டு மிதித்த அனைத்து ரோஸி திட்டங்களையும் என்ன செய்வது?
ஒரு குறிப்பிட்ட குடும்பத்தின் மகத்தான வலியானது உலர் புள்ளிவிவரங்களின் ஒரு வரியாக மாறுகிறது: ரஷ்யாவில் 884 புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு ஒரு டவுன் நோய்க்குறி உள்ளது. பின்வருபவை ஆன்மா இல்லாத புள்ளிவிவரங்களின் தொடர்: நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட எத்தனை குழந்தைகள், வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில் பெற்றோரின் பாசமும் அன்பும் இல்லாமல் இறந்துவிடுகிறார்கள், நீங்கள் அவர்களுடன் பொறுமையாக வேலை செய்தால், சாதாரண குழந்தைகளின் சாதாரண வாழ்க்கையில் அவர்கள் எவ்வாறு உருவாகி ஒருங்கிணைக்கிறார்கள் விடாப்பிடியாக. ஆனால் மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், அத்தகைய சிறப்பு வாய்ந்த குழந்தைக்கு நாம் ஒவ்வொருவரும் எவ்வாறு உதவ முடியும் என்பதுதான், ஏனென்றால் “சன்னி குழந்தைகள்” நம் குழந்தைகளுடன் அருகருகே வளர்கிறார்கள், அதே மழலையர் பள்ளி மற்றும் பள்ளிகளுக்குச் செல்லுங்கள்.
டவுன் சிண்ட்ரோம் மற்றும் சமூகம் உள்ள குழந்தைகள்
சிறப்பு குழந்தைகள் என்ற தலைப்பு நம் நாட்டில் பெரும்பாலும் தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் இல்லை என்று பாசாங்கு செய்வது சமூகத்திற்கு மிகவும் வசதியானது - ஆம், பெற்றோர்கள், உளவியலாளர்கள் மற்றும் பிசியோதெரபிஸ்டுகள் பணிபுரிய சிறப்பு திட்டங்கள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன. ஆனால் பெற்றோர்கள் - பின்னர் உடனடி சூழல், பின்னர் அயலவர்கள், அறிமுகமானவர்கள் மற்றும் முற்றிலும் அந்நியர்கள் - தங்களை ஒரு வகையான வெற்றிடத்தில் காண்கிறார்கள். தவறான புரிதல் மற்றும் தகவல் இல்லாமை பயத்தை ஏற்படுத்துகிறது, பயம் நிராகரிப்புக்கு தள்ளுகிறது - குழந்தைக்கு தொற்று ஏற்பட்டால் என்ன செய்வது? அவரது வளர்ச்சி பண்புகள் மற்ற குழந்தைகளுக்கு ஆபத்தானதாக இருந்தால் என்ன செய்வது?
"சூரிய குழந்தைகளின்" பணி
ஆனால் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகள் பொதுவாக "சன்னி" என்று அழைக்கப்படுவது தற்செயல் நிகழ்வு அல்ல. இவர்கள் மிகவும் இனிமையான, நட்பான, அமைதியான மற்றும் அமைதியான குழந்தைகள், அவர்கள் மிகவும் சாதாரண சிறிய விஷயங்களை அனுபவிக்க முடியும் - மேலும், ஒருவேளை, நம்மில் சிலருக்கு நேர்மையாகவும் தன்னலமின்றி நேசிக்க கற்றுக்கொடுக்கலாம். ஆனால் இது மிக முக்கியமான விஷயம் - இதற்காகத்தான் நாம் பூமிக்கு வருகிறோம். நேசிக்கவும் நேசிக்கப்படவும். மீதமுள்ளவை ஒரு பிரகாசமான மற்றும் சூடான உணர்வின் வெளிப்பாட்டிற்கான ஒரு சட்டகம் மற்றும் கருவிகள், இது இல்லாமல் வாழ்க்கை நீண்ட காலத்திற்கு முன்பே நிறுத்தப்பட்டிருக்கும்.
“ஒரே மாதிரியான கருத்துக்களை நம்பாதீர்கள். மனிதனை நம்பு"
இந்த வெளிச்சத்தில், வேலை செய்யுங்கள் தொண்டு அடித்தளங்கள், பொது அமைப்புகள்மற்றும் சில தொலைக்காட்சி சேனல்கள் மிகைப்படுத்துவது கடினம் - அவர்கள் ஒரு கல்வி செயல்பாட்டை எடுத்து, நம் ஒவ்வொருவரின் இதயத்தையும் அடைய முயற்சி செய்கிறார்கள். அக்டோபர் உலக டவுன் சிண்ட்ரோம் விழிப்புணர்வு மாதமாகும். நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் மற்றும் அவர்கள் நம்மிடையே எப்படி வாழ்கிறார்கள் என்பதைப் பற்றி விரிவாகவும் அமைதியாகவும் பேசும் பல ஊடக தளங்களில் சமூக பிரச்சாரங்கள் தொடங்கப்பட்டுள்ளன.
எடுத்துக்காட்டாக, புதன் கிழமைகளில் இரவு 9 மணிக்கு TLC இல் ஒளிபரப்பாகும் “சூரியனின் குழந்தைகள்” என்ற திட்டம், பொது மக்களின் கண்களில் இருந்து அடிக்கடி மறைந்திருப்பதைப் பற்றி பேசுகிறது. நீரிழிவு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் எவ்வாறு வளர்கிறார்கள், உணர்ச்சிகள் மற்றும் அன்றாட பழக்கவழக்கங்கள் எவ்வாறு உருவாகின்றன? எப்படி அவர்கள் படிப்படியாக நண்பர்களை உருவாக்கவும் மற்ற சாதாரண மக்களுடன் தொடர்பு கொள்ளவும் கற்றுக்கொள்கிறார்கள்? ஒவ்வொரு கதையும் ஒரு குறிப்பிட்ட குழந்தை மற்றும் அவரது குடும்பத்தின் கதை. உங்களுடன் ஒரே முற்றத்தில் வசிக்கக்கூடிய குழந்தைகளைப் பற்றிய கதை இது. அவர்கள் தோன்றுவதைப் போல அவர்கள் உதவியற்றவர்கள் அல்ல: அவர்களில் பலர் அன்றாட வாழ்க்கையில் தங்களைக் கவனித்துக்கொள்வதற்கும், புதிய அறிவைப் பெறுவதற்கும் மிகவும் திறமையானவர்கள், அதைப் பயன்படுத்த முடிந்தால் மிகவும் மகிழ்ச்சியாக இருக்கிறார்கள்.
நம் ஒவ்வொருவரிடமிருந்தும் தேவைப்படுவது, நம்மை நாமே புரிந்து கொள்ள முயற்சிப்பதுதான் குரோமோசோமால் நோயியல்முற்றிலும் யாருக்கும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இல்லை, எந்த குடும்பத்திலும் "சன்னி குழந்தைகள்" பிறக்க முடியும், அவர்களில் சிலர் சிறந்த மற்றும் புத்திசாலித்தனமான மனிதர்களாக வளர்கிறார்கள், வரலாறு நிறைய தெரியும். அவர்களில் உலகப் புகழ்பெற்ற மற்றும் வெற்றிகரமான கலைஞர்கள் ரேமண்ட் ஹு மற்றும் மைக்கேல் ஜுர்கு ஜான்சன், நடிகை, தடகள மற்றும் வழக்கறிஞர் பவுலா சாஜ், ஆசிரியரும் நீச்சல் சாம்பியனுமான கரேன் காஃப்னி ஆகியோர் அடங்குவர்.
கூடுதல் குரோமோசோம் ஒரு நபரை மிதமிஞ்சியதாக மாற்றக்கூடாது
இந்த குழந்தைகள் சிறப்பு வாய்ந்தவர்கள், ஆனால் இந்த கூடுதல் குரோமோசோம் எந்தவொரு சந்தர்ப்பத்திலும் குழந்தையை சமுதாயத்திற்கு மிதமிஞ்சியதாக மாற்றக்கூடாது. இதை நாம் அனைவரும் எவ்வளவு விரைவில் புரிந்துகொண்டு, அதை நம் சொந்தக் குழந்தைகளுக்கு எடுத்துச் சொல்லுகிறோமோ, அவ்வளவு சீக்கிரம் நம் உலகம் வாழ்வதற்கு மிகவும் இனிமையான இடமாக மாறும். அன்பு செய்யும் திறன் சொர்க்கத்தால் நமக்கு வழங்கப்படுகிறது. மற்றும் சூரியன். "சன்னி குழந்தைகள்" தங்கள் வாழ்க்கையின் ஒவ்வொரு நிமிடத்திலும் "காதல்" என்ற வார்த்தையின் அர்த்தம் இன்னும் கொஞ்சம் என்று காட்டுகின்றன: எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, நீங்கள் நேர்மையாக கொடுக்கும்போது, பதிலுக்கு நீங்கள் பல மடங்கு அதிகமாகப் பெறுவீர்கள். வெறும். ஏனென்றால் சூரியன் எல்லோருக்கும் ஒன்றுதான்.
டவுன் சிண்ட்ரோம் என்றால் என்ன
டவுன் சிண்ட்ரோம் மிகவும் பொதுவான மரபணு நோய்களில் ஒன்றாகும். சிகிச்சையளிக்க முடியாத ஒரு நோயியல், ஆனால் பரவாது: இது குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையைப் பற்றியது - வழக்கமான 46 க்கு பதிலாக, இந்த நோய்க்குறி உள்ளவர்களுக்கு 47 உள்ளது: 21 வது குரோமோசோமின் 3 பிரதிகள் உள்ளன. எனவே, டவுன் சிண்ட்ரோம் தினம் மார்ச் 21 அன்று கொண்டாடத் தொடங்கியது - 3 வது மாதத்தின் 21 வது நாள்.
பிரபலமான நம்பிக்கைக்கு மாறாக, டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள் குடிகாரர்கள் அல்லது போதைக்கு அடிமையானவர்களின் சந்ததியினர் அல்ல. அத்தகைய விலகல் கொண்ட ஒரு குழந்தை முற்றிலும் யாருக்கும் பிறக்க முடியும், ஆரோக்கியமான தம்பதியினர் கூட. மறைமுகமாக, இந்த வகையான நோயியலின் நிகழ்வு பாதிக்கப்படுகிறது (நீங்கள் வயதானவர், அதிக நிகழ்தகவு), ஆனால் மிகவும் இளம் தாய்மார்களுக்கு கூட பிறந்த இதுபோன்ற பல குழந்தைகளின் தோற்றம் கூறுகிறது முதிர்ந்த வயதுஇந்த நோய்க்குறியுடன் குழந்தை பிறப்பதற்கான காரணத்தை (அல்லது ஒரே காரணம் அல்ல) தாய்மார்கள் வெகு தொலைவில் உள்ளனர்.
டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள் உலகம் முழுவதும், எல்லா நாடுகளிலும் பிறக்கிறார்கள். புள்ளிவிவரங்களின்படி, உலகில் ஒவ்வொரு 700 வது குழந்தையும் இந்த நோய்க்குறியுடன் பிறக்கிறது. அவர்களின் மன திறன்கள், ஒரு விதியாக, கொஞ்சம் குறைவாக இருந்தாலும், அவர்களை "சன்னி மக்கள்" என்றும், டவுன் சிண்ட்ரோம் - லவ் சிண்ட்ரோம் என்றும் அழைக்கும் ஒரு பாரம்பரியம் ஏற்கனவே உள்ளது: இவை மிகவும் நட்பானவை, அவர்கள் சிரிக்கும்போது அது சாத்தியமற்றது. மீண்டும் புன்னகைக்க.
டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்களை வேறுபடுத்துவது எது? முதலில், தோற்றம் – பிளாட் முகம், மூக்கின் பாலம் மற்றும் தலையின் பின்புறம் (குறுகிய மண்டை ஓடு), விரிந்த நாக்கு, கண்ணுக்கு மேல் கூடுதல் மடிப்பு இருப்பது... மற்றவை உள்ளன. வெளிப்புற அறிகுறிகள். பொதுவாக, டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள் மற்றவர்களை விட எளிதில் பாதிக்கப்படுகின்றனர் என்று கூறலாம் பல்வேறு நோய்கள்மற்றும் அவர்களின் ஆயுட்காலம் ஆரோக்கியமான மக்களை விட சராசரியாக குறைவாக உள்ளது.
மிகவும் பிரபலமான மக்கள்டவுன் சிண்ட்ரோம் உடன்
நீண்ட காலத்திற்கு முன்பு, இந்த செய்தியால் உலகம் அதிர்ச்சியடைந்தது: டவுன் நோய்க்குறியால் பாதிக்கப்பட்ட 29 வயதான அமெரிக்க நடிகை ஜேமி ப்ரூவர், பேஷன் கேட்வாக்கில் தோன்றிய உலகில் இதுபோன்ற நோயறிதலுடன் முதல் நபராக மாறுவார். இந்த நிகழ்வு இந்த இலையுதிர்காலத்தில் நியூயார்க்கில் பேஷன் வீக்கில் நடைபெறும். தொடரை படமாக்கி புகழ் பெற்ற பெண் " அமெரிக்க வரலாறுதிகில்,” என்று அவரது உதாரணம், டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள இளைஞர்கள் தங்களை உணர ஊக்குவிக்கும் மற்றும் ஊக்குவிக்கும் என்று நம்பிக்கை தெரிவித்தார்.
2011 ஏதென்ஸில் நடந்த விளையாட்டுப் போட்டிகளில், தடகள வீராங்கனை மரியா லாங்கோவயா சிறப்பு ஒலிம்பிக் குழுவில் உறுப்பினரானார். அந்தப் பெண் போட்டியில் வெற்றி பெற்றார் தங்க பதக்கம்ஃப்ரீஸ்டைல் நீச்சலில். மரியா ஏற்கனவே "வெள்ளி" பெற்றிருந்தார்.
34 வயதான கரேன் காஃப்னி, டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட முதல் நபராக ஆங்கிலக் கால்வாயில் நீந்தினார் (இது முற்றிலும் செயலிழந்த இடது காலுடன்), அதன் பிறகு அந்தப் பெண் பல சாதனைகளைப் படைத்தார், மேலும் நீச்சலில் தங்கத்தையும் வென்றார். பாராலிம்பிக் போட்டிகளில். கரேன் ஓரிகானில் உள்ள போர்ட்லேண்ட் பல்கலைக்கழகத்தில் கௌரவ டாக்டர் பட்டம் பெற்றவர், மேலும் அவர் இயக்குகிறார் தொண்டு நிறுவனம், இது சைக்கோபிசிக்கல் வளர்ச்சி குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகளுக்கு உதவுகிறது.
35 வயதான ஸ்காட்டிஷ் நடிகை பவுலா சேஜ் ஏற்கனவே "சிறந்த திரைப்பட அறிமுகம்" பிரிவில் BAFTA விருதைப் பெற்றுள்ளார், மேலும் தேடப்படும் வழக்கறிஞராகவும் ஆகியுள்ளார் - குறிப்பாக, அவர் வழங்குகிறது சட்ட உதவிஇரண்டு பெரிய சர்வதேச அடித்தளங்கள்.
உணவக டிம் ஹாரிஸ் "உலகின் நட்பு உணவகத்தை" நிறுவினார். எனவே, அவரது மூளை, டிம்ஸ் பிளேஸ், ஒரு சுவையான மெனுவைத் தவிர, அனைத்து பார்வையாளர்களையும் வழங்குகிறது... டிம்மின் அணைப்புகள். இந்த உணவகம் 5 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு திறக்கப்பட்டது, ஆனால் இந்த நேரத்தில் டிம் ஏற்கனவே 22,000 பேரை வரவேற்றுள்ளார்!
மிகுவல் டோமசின் டிரம்மர் மற்றும் ரெய்னால்ஸ் இசைக்குழுவின் நிறுவனர் ஆவார். அவருக்கு நீண்ட காலமாக "சோதனை இசையின் குரு" என்ற பட்டம் வழங்கப்பட்டது. குழுவில் அவரது படைப்புப் பணிகளுக்கு மேலதிகமாக, மிகுவல் தனிப்பாடலை நிகழ்த்துகிறார், நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளுக்காக பிரபலமான ராக் இசைக்கலைஞர்களின் பாடல்கள் மற்றும் கவர் பதிப்புகளை நிகழ்த்துகிறார்.
சில நேரங்களில் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ளவர்கள் ஒன்றில் கூட உணரப்படுவதில்லை, ஆனால் ஒரே நேரத்தில் பல பகுதிகளில். கடைசியாக நாம் அறிமுகப்படுத்த விரும்பும் ஒன்றைப் பற்றி இதைத்தான் சொல்ல முடியும். ஸ்பானியர் பாப்லோ பினெடா ஒரு வெற்றிகரமான நடிகர் (2009 இல் அவர் "மீ டூ" திரைப்படத்தில் சிறந்த நடிகருக்கான சில்வர் ஷெல் விருதைப் பெற்றார்), ஆசிரியர் மற்றும் நகராட்சி ஊழியர். கூடுதலாக, Pineda பல கல்வி டிப்ளோமாக்களைக் கொண்டுள்ளது: துறையில் கல்வி உளவியல், கற்பித்தல் பட்டங்கள் மற்றும் பி.ஏ.
இன்று மக்களைச் சந்தித்த பிறகு, "கீழே" என்ற வார்த்தையை நாம் ஒருபோதும் இழிவான அர்த்தத்தில் பயன்படுத்த முடியாது என்று நான் விரும்புகிறேன், மேலும் தெருவில் நாங்கள் திரும்பிச் செல்ல மாட்டோம் மற்றும் கடந்து செல்லும் ஊனமுற்றவர்களின் முதுகுக்குப் பின்னால் கிசுகிசுக்க மாட்டோம் (இதனுடன் அல்லது பிற உடல்நலப் பிரச்சினைகள்): அவை நம்மைப் போலவே இருக்கின்றன.
ஒரு சிறப்பு குழந்தையின் பிறப்பு எப்போதும் பெற்றோருக்கு ஒரு உண்மையான சோதனையாக மாறும், இது முற்றிலும் இயற்கையானது. ஒவ்வொரு தாயும் வேண்டும் ஆரோக்கியமான குழந்தை, ஆனால் நாம் எப்போதும் நம் வாழ்க்கையை பாதிக்க முடியாது. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளின் பெற்றோர்களும், பிற நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளும் எப்போதும் கேள்வியைக் கேட்கிறார்கள்: "எங்களுக்கு இது ஏன் தேவை?" இந்த கேள்விக்கு ஒருபோதும் பதிலளிக்க முடியாது, ஏனென்றால் அது கொள்கையளவில் இருக்க முடியாது. குழந்தை ஏன் கூடுதல் குரோமோசோமை உருவாக்குகிறது என்பது தெரியவில்லை. அது நடந்தது, அதற்கு யாரும் காரணம் இல்லை. ஆனால் உண்மையில், பெற்றோருக்கான சோதனை பிறப்பு அல்ல. சன்னி குழந்தை, மற்றும் சிறப்பு குழந்தைகள் மீதான சமூகத்தின் அணுகுமுறை. மூலம், Downyats ஏன் சூரிய குழந்தைகள் என்று தெரியுமா? ஏனென்றால் அவர்கள் மக்களுக்குத் திறந்தவர்கள் மற்றும் எப்போதும் புன்னகைக்கிறார்கள். அத்தகைய குழந்தைகளுக்கு கூடுதல் குரோமோசோமைக் கொடுத்து, இயற்கை அவர்களுக்கு அன்பிற்காக உருவாக்கப்பட்ட இதயத்தையும் கொடுத்தது. ஒருவேளை மற்றவர்களுக்கு அன்பைக் கற்பிப்பதற்காக...
டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தையின் பிறப்பு
டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளின் அனைத்து பெற்றோர்களும் ஸ்கிரீனிங் முடிவுகளின் அடிப்படையில் ஒரு சிறப்பு குழந்தை பெறுவதற்கான அதிக நிகழ்தகவு பற்றி முன்பே அறிந்திருந்தாலும் கூட, உண்மையான அதிர்ச்சியை அனுபவிக்கிறார்கள். கேட்க பயப்பட வேண்டாம் உளவியல் உதவிசன்னி குழந்தைகளின் பெற்றோரின் தொழில் வல்லுநர்கள் அல்லது சமூகங்களுக்கு. சிக்கலில் இருந்து மறைக்க வேண்டாம் - அது மறைந்துவிடாது, ஆனால் உங்கள் குழந்தையின் வாழ்க்கை மற்றும் தழுவலுக்கான வாய்ப்புகள் மற்றும் மாநிலத்திலிருந்து உதவுவதற்கான உங்கள் உரிமைகள் ஆகியவற்றை விரைவில் நீங்கள் நன்கு அறிவீர்கள், நீங்கள் அதிக நம்பிக்கையுடன் உணருவீர்கள்.
நீங்கள் மாற்றியமைக்க நீண்ட நேரம் ஆகலாம். இதுவும் இயற்கையானது - எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, உங்கள் வாழ்க்கை வியத்தகு முறையில் மாறிவிட்டது. மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், அவர் அத்தகைய நோயறிதலைக் கொண்டிருப்பதற்கு நீங்களும் உங்கள் குழந்தையும் காரணம் அல்ல என்பதை புரிந்து கொள்ள முடியும்.
கீழேயுள்ள குழந்தைகளின் குணாதிசயங்களைப் பற்றி எதுவும் தெரியாத, ஆனால் அவர்களின் வாழ்க்கை மற்றும் வளர்ச்சிக்கான பயங்கரமான வாய்ப்புகளைப் பற்றி உங்களுக்குச் சொல்ல விரும்பும் அன்பானவர்களிடமிருந்து நீங்கள் உளவியல் அழுத்தத்திற்கு ஆளாக நேரிடும். வெளிப்புற அழுத்தத்திற்கு அடிபணிய வேண்டாம்: குழந்தையின் தலைவிதிக்கு பெற்றோரைத் தவிர வேறு யாரும் பொறுப்பல்ல.
குடும்பத்தில் ஏற்கனவே குழந்தைகள் இருந்தால் என்ன செய்வது? நீங்கள் அவர்களுக்குப் புரியும் மற்றும் புரிந்துகொள்ளும் மொழியில், கூடிய விரைவில் எல்லாவற்றையும் அவர்களுக்குச் சொல்ல வேண்டும். அவர்களுக்குப் பிறந்த சகோதரன் அல்லது சகோதரி அவர்களைப் போல் இல்லை என்பதையும், அதில் எந்தத் தவறும் இல்லை என்பதையும் விளக்குங்கள். அத்தகைய சூழ்நிலையில் குழந்தைகள் மிகவும் சிறப்பாக மாற்றியமைக்கிறார்கள்: மனவளர்ச்சி குன்றியவர் வேறு சாதி என்ற ஒரே மாதிரியான கருத்துக்களால் அவர்களின் உணர்வு இன்னும் கண்மூடித்தனமாக இல்லை. ஆனால் அவர்களின் பெற்றோர்கள் மனச்சோர்வடைந்ததால், குழந்தைகள் நிச்சயமாக என்ன நடந்தது என்று புரியாமல் பாதிக்கப்படுவார்கள். எனவே, டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தையின் பிறப்பு எந்த சூழ்நிலையிலும் குடும்பத்தில் உள்ள மற்ற குழந்தைகளுக்கு ஒரு சோகமாக மாறக்கூடாது. உங்கள் சிறப்புத் தேவையுள்ள குழந்தையைப் பராமரிக்க உங்களுக்கு உதவும்போது சிறியவர்கள் எவ்வளவு அக்கறையுடன் செயல்படுவார்கள் என்று நீங்கள் ஆச்சரியப்படுவீர்கள்.
டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகளின் வளர்ச்சி
ஒரு சிறப்பு குழந்தையின் பெற்றோர் என்ன எதிர்பார்க்க வேண்டும்? முதலில், நீங்கள் செயல்படுத்த வேண்டும் முழு பரிசோதனைகுழந்தையின் ஆரோக்கியம், சில சந்தர்ப்பங்களில் டவுன் சிண்ட்ரோம் சில சோமாடிக் நோய்களுடன் தொடர்புடையது - பிறவி குறைபாடுஇதயம், செவித்திறன் மற்றும் பார்வை குறைபாடு, பிரச்சினைகள் தைராய்டு சுரப்பி. இது முக்கியமானது, ஏனென்றால் வளர்ச்சி தாமதத்திற்கு என்ன காரணம் என்பதை நீங்கள் சரியாக அறிந்து கொள்ள வேண்டும்: எடுத்துக்காட்டாக, செவித்திறன் அல்லது பார்வை குறைபாடு வளர்ச்சி நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்வதை கடினமாக்கும்.
சூரியக் குழந்தைகளின் முக்கிய அம்சம் அவர்களின் பாதுகாப்பு உணர்ச்சிக் கோளம், அத்துடன் நல்ல சாயல் திறன்கள், இந்த குணங்கள்தான் டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளின் வளர்ச்சியை உறுதிப்படுத்த பெற்றோர்கள் மற்றும் ஆசிரியர்களால் முடிந்தவரை பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.
அத்தகைய குழந்தைகளின் சிந்தனை மெதுவாகவும், அவர்களின் கவனம் சிதறியதாகவும் இருக்கும். இருப்பினும், இயந்திர நினைவகம் மேலும் வளரும். மற்றொன்று தனித்துவமான அம்சம்சன்னி குழந்தைகள் - அவர்களின் இசைத்திறன். எனவே, இசை சிகிச்சை என்று அழைக்கப்படுவது ஆரம்பகால வளர்ச்சிக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது - வளர்ச்சி மொத்த மோட்டார் திறன்கள்இசை துணையுடன். மற்ற குழந்தைகளுடன் விளையாட்டுகளில் பங்கேற்பதில் இருந்து உங்கள் குழந்தையை ஒருபோதும் விலக்காதீர்கள் - அவர் அவர்களின் நடத்தையை நகலெடுத்து வார்த்தைகளை மீண்டும் செய்வார், இது மிகவும் முக்கியமானது.
டவுன் குழந்தைகளின் ஒரு அம்சம் என்னவென்றால், அவர்கள் சாதாரண குழந்தைகளை விட உட்கார்ந்து, ஊர்ந்து செல்ல மற்றும் நடக்கத் தொடங்குகிறார்கள், மேலும் வளர்ச்சியில் பின்தங்கியிருக்கிறார்கள். சிறந்த மோட்டார் திறன்கள். அதனால்தான் வளர்ச்சி நடவடிக்கைகளைத் தொடங்குவது மற்றும் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் சிறப்புப் பயிற்சிகளைச் செய்வது மிகவும் முக்கியம். இது வளர்ச்சி தாமதங்களை குறைக்க உதவும்.
அத்தகைய குழந்தைகளின் பேச்சை வளர்க்க, பெற்றோர்கள் தங்கள் செயல்களைப் பற்றி கருத்து தெரிவிக்க கற்றுக்கொள்ள வேண்டும், மேலும் அவ்வாறு செய்ய வேண்டும் எளிய மொழியில்: "நான் பாத்திரங்களை கழுவுகிறேன்", "நான் ரொட்டி சாப்பிடுகிறேன்." குழந்தை செயல்களை நினைவில் வைத்து, அவர்களின் பெயர்களை மீண்டும் கூறுகிறது. உங்கள் குழந்தைக்கு நீங்கள் படிக்கும் புத்தகங்கள் பிரகாசமான விளக்கப்படங்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும் - இது குழந்தையின் கவனத்தை ஒருமுகப்படுத்த உதவும்.
டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளுக்கான கல்வி
இந்த கேள்வி விதிவிலக்கு இல்லாமல் அனைத்து பெற்றோர்களையும் கவலையடையச் செய்கிறது. எதிர்காலத்தில் சன்னி குழந்தைக்கு என்ன காத்திருக்கிறது? அவர் கற்றுக்கொள்ள முடியுமா, இது எப்படி நடக்கும்? முதலில், உங்கள் பிள்ளைக்கு இருப்பதை நீங்கள் நினைவில் கொள்ள வேண்டும் ஒவ்வொரு உரிமைசெல்ல மழலையர் பள்ளிமற்றும் உயர்நிலை பள்ளி. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள குழந்தைகளுக்கு கற்பிப்பதற்கான மிகவும் நம்பிக்கைக்குரிய அணுகுமுறை இது போன்ற சூழலில் ஒருங்கிணைப்பு ஆகும்.
சிறப்பு திட்டங்களின் கீழ் வழக்கமான வகுப்பில் குழந்தைகளுக்கு கற்பிக்கப்படுகிறது. பயிற்சி சாத்தியம் சீர்திருத்த பள்ளி. மிகவும் முக்கியமான புள்ளிகூடுதல் வளர்ச்சி நடவடிக்கைகள் உள்ளன - இசை, உடற்கல்வி, மாடலிங் மற்றும் தியேட்டர் கிளப்புகள் கூட.
பள்ளிக்குப் பிறகு, டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள இளைஞர்கள் முதன்மை பெறலாம் தொழில்முறை கல்விமற்றும் வேலை. மூலம், டவுன் குழந்தைகளின் அற்புதமான அம்சம் என்னவென்றால், அவர்கள் கணினியில் வேலை செய்வதில் சிறந்தவர்கள். இதை பயிற்சியின் போதும் பயன்படுத்தலாம். 5 இல் 5 (7 வாக்குகள்)
