Kokarboksilaz, glikoz emilimini, sinir dokusunun trofizmini artıran ve işin normalleşmesine yardımcı olan vitamin benzeri bir ilaçtır. kardiyovasküler sistemin.
Yayın formu ve kompozisyon
Aşağıdakiler yayınlandı dozaj biçimleri Kokarboksilaz:
- Enjeksiyonluk çözeltinin hazırlanması için toz (0.05 g'lık ampullerde, solvent ile tamamlanmıştır - 2 ml'lik ampullerde sodyum asetat çözeltisi, 3 setlik paketlerde);
- Bir çözelti hazırlamak için liyofilizat Intramüsküler enjeksiyon(0,05 g'lık ampullerde, solvent - enjeksiyon için su ile tamamlanmış, 2 ml'lik ampullerde, 5 setlik paketlerde);
- İntravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için liyofilizat (0.025 ve 0.05 g'lık ampullerde, solventle tamamlanır - 2 ml'lik ampullerde veya onsuz, 10 ampul, 5, 10 veya 20'lik karton paketlerde enjeksiyon için su setleri).
Aktif madde: kokarboksilaz:
- 1 ampul tozlu – 0,05 g;
- Kas içi uygulama için liyofilizatlı 1 ampul - 0,05 g;
- İntravenöz ve intramüsküler uygulama için liyofilizatlı 1 ampul - 0,025 ve 0,05 g.
Kullanım endikasyonları
Yenidoğan dönemindeki çocuklarda: asidoz, pnömoni, hipoksi, Solunum yetmezliği, perinatal hipoksik ensefalopati, sepsis.
Kombinasyon terapisinin bir parçası olarak:
- Hiperglisemik komada asidoz, pulmoner-kardiyak ve solunum yetmezliği, metabolik asidoz;
- Kronik kalp yetmezliği;
- Kardiyak iskemi;
- Kararsız anjina;
- Miyokard enfarktüsü, enfarktüs sonrası kardiyoskleroz;
- Periferik nevrit;
- Multipl skleroz;
- Nevralji;
- Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği;
- Akut ve kronik alkolizm;
- Zehirlenme, barbitüratlar ve kalp glikozitleriyle zehirlenme;
- Bulaşıcı hastalıklar (kızıl, difteri, paratifo ateşi, tifo ateşi);
Kontrendikasyonlar
Kokarboksilaz'a karşı aşırı duyarlılık.
Kullanım ve dozaj talimatları
Tozdan hazırlanan enjeksiyon solüsyonu kas içine veya deri altına uygulanır. İlacın dozu, hastanın durumunun ciddiyetine ve hastalığın doğasına bağlı olarak ayrı ayrı ayarlanır.
Yetişkinlere günde 0.05-0.1 g'lık tek bir doz uygulanır; gerekirse (diyabetik koma), enjeksiyon 1-2 saat sonra tekrarlanır. Daha sonra, günde 0.05 mg'lık bir bakım dozu reçete edilir. Dolaşım yetmezliği durumlarında günde 2-3 kez digitalis preparatları alınmadan 2 saat önce 0,05 g uygulanır.
Günlük doz 3 aydan küçük çocuklar için kokarboksilaz 0,025 g, 4 aydan 7 yaşına kadar – 0,025-0,05 g, 8-18 yaş – 0,05-0,1 g'dır.
Liyofilizattan hazırlanan enjeksiyon solüsyonu kas içine veya damar içine uygulanır. İlacın dozu günde 0.05-0.2 g'dır. Diyabetli hastalar için günlük doz 0,1-1 g'a çıkarılabilir. Tedavinin sıklığı ve süresi endikasyonlara bağlı olarak belirlenir.
Çocuklar için çözelti, kas içi, intravenöz (akış veya damlama), yenidoğanlar için - dil altı olarak kullanılır. 3 aydan küçük çocuklar için günlük Kokarboksilaz dozu 0,025 g, 4 aydan 7 yaşına kadar - 0,025-0,05 g, 8-18 yaş - 0,05-0,1 g'dır. Tedavi süresi 3-15 gün arasında değişmektedir.
Yan etkiler
Kokarboksilaz kullanımı neden olabilir alerjik reaksiyonlar(kaşıntı, ürtiker). Kas içine uygulandığında enjeksiyon bölgesinde hiperemi, şişme ve kaşıntı mümkündür.
Özel Talimatlar
İlaç esas olarak bileşimde kullanılır karmaşık tedavi.
İlaç etkileşimleri
İlaç, kardiyak glikozitlerin tolere edilebilirliğini ve kardiyotonik etkisini artırır.
Depolama şartları ve koşulları
Işıktan korunan ve çocukların ulaşamayacağı kuru bir yerde saklayın. Toz - 25 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta, intravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözelti hazırlamak için liyofilizat - 20 °C, kas içi uygulama için bir çözelti hazırlamak için liyofilizat - 10 °C.
Raf ömrü – 3 yıl.
Talimatlar tıbbi kullanım ilaç
Kokarboksilaz
Ticari unvan
Kokarboksilaz
Uluslararası tescilli olmayan ad
Kokarboksilaz
Dozaj formu
Enjeksiyonluk çözelti için toz 50 mg solvent ile birlikte 2 ml
Bir ampul içerir
aktif madde - kokarboksilaz klorür 50,0 mg
solventli ampul II: sodyum asetat 30,0 mg, 2,0 ml'ye kadar enjeksiyonluk su
Tanım
Zayıf karakteristik bir kokuya sahip beyaz kristal toz.
Çözücü berrak, renksiz bir sıvıdır.
Farmakoterapötik grup
B1 Vitamini ve B6 ve B12 vitaminleri ile kombinasyonları
ATC kodu A 11 DA
Farmakolojik özellikler
Farmakokinetik
Parenteral uygulamadan sonra kokarboksilaz klorür, oral uygulamadan sonra hızlı ve tamamen emilir - yavaş ve eksik olarak, esas olarak duodenum ve ince bağırsak. Yarı ömrü yaklaşık 11 saattir. Kokarboksilaz klorür tüm dokulara nüfuz eder, ancak en yüksek konsantrasyonu karaciğer, beyin, böbrekler ve kalpte görülür. Tiamin taşıma formu olarak kabul edilir ve tiamin difosfat hücre içi farmakolojik olarak aktif formdur.
Kanda esas olarak eritrositler tarafından taşınır. Kırmızı kan hücreleri, tiamin difosfat formundaki toplam kan kokarboksilaz miktarının yaklaşık% 80'ini içerir.
Kokarboksilaz klorür karaciğerde metabolize edilir. Sonrasında intravenöz kullanım Kandaki maksimum tiamin konsantrasyonu (Cmaks), hızlı infüzyondan sonra (RI, 2300 ng/ml), yavaş infüzyondan (SI, 177 ng/ml) sonra anlamlı düzeyde daha yüksekti. İlaç idrarla değişmeden atılır ve miktarı, kullanılan doza bağlıdır. Bu, vücutta Kokarboksilaz klorürün birikmesini önler.
İLE anne sütü ortalama 0,16 mg/l kokarboksilaz açığa çıkar.
Farmakodinamik
Kokarboksilaz B1 vitamininin aktif formudur. Metabolik etkiye sahiptir, doku metabolizmasını aktive eder. Vücutta mono-, di- ve trifosforik esterler oluşturmak üzere fosforile edilir; kokarboksilaz, keto asitlerin, piruvik asidin karboksilasyonunu ve dekarboksilasyonunu katalize eden ve karbonhidrat metabolizmasına katılımını belirleyen asetil koenzim A'nın oluşumunu destekleyen enzimlerin bir parçasıdır. Pentoz döngüsüne katılım dolaylı olarak nükleik asitlerin, proteinlerin ve lipitlerin sentezini teşvik eder. Glikoz emilimini, sinir dokusunun trofizmini artırır ve kardiyovasküler sistemin işlevlerini normalleştirmeye yardımcı olur. Kokarboksilaz eksikliği kandaki piruvik ve laktik asit seviyesinde artışa neden olur, bu da asidoz ve asidotik komaya yol açar.
Kokarboksilaz, bu koenzimin endojen eksikliği ile ortaya çıkan hastalıklarda veya karbonhidrat metabolizmasının düzenlenmesi gerektiğinde kullanılır. İlaç B vitaminleri ile birlikte etkili bir şekilde çalışır.
Kullanım endikasyonları
Sindirim bozuklukları, malabsorbsiyon veya parenteral beslenmeden kaynaklanan hastalıklarda (gastrektomi, ileum, hastalıklar safra yolu(karaciğer fonksiyon bozukluğu ve siroz, çölyak hastalığı, Crohn hastalığı, kronik ishal)
metabolik bozukluklar (akçaağaç şurubu hastalığı (valinolösinüri), hiperalanemi, asidozda piruvat karboksilaz eksikliği
kronik iskemik kalp hastalığı, kararsız anjina, miyokard enfarktüsü ve enfarktüs sonrası kardiyoskleroz (bunun bir parçası olarak) karmaşık terapi)
barbitürat zehirlenmesi ve etil alkol(alkolizm, alkolik kardiyomiyopati)
nöropati (diyabetik ve alkolik polinöropati, felç, inflamasyon periferik sinirler, siyatik, ensefalopati)
nevralji, kas ağrısı (miyalji, artralji, eklem ağrısı)
perinatal hipoksik ensefalopati, solunum yetmezliği, pnömoni
hipertiroidizm, hemodiyaliz, yanıklar, ateş
viral olduktan sonra ve kronik enfeksiyonlar(karmaşık tedavinin bir parçası olarak).
Kullanım talimatları ve dozlar
Bireysel olarak hastanın durumuna göre.
Hızlı uygulama enjeksiyon bölgesinde ağrıya ve ciddi yanmaya neden olabileceğinden, çözelti 10 dakikadan fazla yavaş bir şekilde uygulanmalıdır.
Yetişkinlere günde bir kez 50 - 100 mg intramüsküler veya intravenöz olarak uygulanır.
Gerektiğinde (diyabetik koma, etil alkol zehirlenmesi) 1-2 saat sonra doz tekrarlanabilir. Bakım tedavisi - günde 1 kez 50 mg. Kullanım sıklığı ve süresi endikasyonlara bağlıdır.
Dolaşım yetmezliği durumunda, Kokarboksilaz, günde 3 kez 50 mg dozunda digitalis preparatları alınmadan 2 saat önce kas içine uygulanır. Tedavi süresi 15-30 gündür
Çocuklara deri altından veya kas içinden reçete edilir:
Yaşamın ilk günlerinden 3 aya kadar - günde 1 kez 25 mg.
4 aydan 7 yıla kadar - günde 1 kez 25 - 50 mg.
8 yaşından 18 yaşına kadar - günde 1 kez 50 - 100 mg. Tedavi süresi 15-30 gündür.
Yan etkiler
Kokarboksilazın günde 500 mg'ın üzerindeki bir dozda parenteral uygulanmasından sonra aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkar:
Bulantı, iştahsızlık, atoni, epigastrik ağrı
Korku, kaygı, uyuşukluk, ataksi
Solunum bozuklukları (akut solunum yetmezliği)
Ürtiker, deri döküntüsü gibi alerjik reaksiyonlar
Enjeksiyon bölgesinde kontakt dermatit - şişlik, ağrı ve şiddetli yanma (çoğunlukla enjeksiyondan sonra çok hızlı bir şekilde)
Kontrendikasyonlar
Kokarboksilaz'a karşı aşırı duyarlılık.
İlaç etkileşimleri
İlaç, B vitaminleri ile birlikte etkili bir şekilde çalışır ve ayrıca antidepresanların etkisini arttırır.
Digoksin (özellikle loop diüretikleriyle birleştirildiğinde) miyokardiyositlerin kokarboksilaz ve metabolitlerini absorbe etme yeteneğini azaltır.
Kokarboksilaz, kardiyak glikozitlerin kardiyotonik etkisini arttırır. Kokarboksilazın siklofosfamid ile kombinasyon halinde kullanılması toksik etkisini azaltır.
İlaç alkali veya nötr reaksiyonlu solüsyonlarla kullanılmamalıdır.
Özel Talimatlar
Düşük stabilite nedeniyle aktif madde Enjeksiyon solüsyonu kullanımdan hemen önce hazırlanmalıdır.
Kokarboksilaz çözeltisini hazırlamak için yalnızca kitte bulunan çözücüyü kullanmanız gerekir.
Gebelik ve emzirme
Gebe ve emziren kadınlarda kontrollü çalışmaların bulunmaması nedeniyle, anneye beklenen yararın fetüse yönelik potansiyel tehditten daha ağır bastığı durumlarda Kokarboksilaz kullanılabilir.
Günde 100-200 mcg tiamin anne sütüne geçmektedir ve bu, beslenmenin durdurulması için bir kontrendikasyon değildir.
İlacın araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri araç veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar
Kokarboksilaz, araç sürme veya hareketli mekanizmaları çalıştırma yeteneğini etkilemez.
Doz aşımı
Semptomlar: kusma, bulantı, taşikardi, arteriyel hipotansiyon, baş ağrısı Halsizlik, yorgunluk, şişlik, kas titremeleri, bozukluklar kalp atış hızı, alerjik reaksiyonlar, terleme artışı, nefes darlığı.
Tedavi: ilacın kesilmesi ve semptomatik tedavi.
Serbest bırakma formu ve paketleme
Kokarboksilaz B1 vitamininin aktif formu(tiamin pirofosfor ester). İlacın etkinliği, aktif maddenin karbonhidrat metabolizmasındaki fonksiyonlarından kaynaklanmaktadır. Ürünün kullanımı precomatöz veya asidozun ortadan kaldırılmasına yardımcı olur. koma durumları huzurunda şeker hastalığı miyokard hücrelerinin mitokondrilerinde enzim sayısı ve fonksiyonlarının azalması sonucu gelişen kalp yetmezliği belirtilerini azaltır.
Kokarboksilaz kısa talimatları
Birleştirmek
Liyofilizatlı bir ampul, 50 miligram kokarboksilaz hidroklorürün yanı sıra 2 mililitre sodyum asetat (çözücü) içerir.
Formları yayınlayın
İlaç, 50 mililitrelik ampuller halinde paketlenmiş beyaz bir tozdur (bir çözelti hazırlamak için). Bir paketteki ampul sayısı 5 veya 10'dur. Ürünle birlikte gelen ampullerin yanı sıra, pakette bir solvent (ampul başına 2 mililitre) ve kullanma talimatı bulunmaktadır. Ayrıca 25 veya 50 miligramlık kokarboksilaz forte tabletleri de bulunmaktadır.
Farmakoloji
Kokarboksilaz, tiaminin bir koenzimidir Magnezyum iyonları ve protein ile kombinasyon halinde alfa-keto asitlerin dekarboksilasyonu ve karboksilasyonu için bir katalizör görevi gören ve karbonhidrat metabolizmasını normalleştiren asetil-koenzim A'nın üretimini uyaran.
İlaç tam ve hızlı emilime sahiptir parenteral uygulamaya tabidir. Ürünün çoğu emilir ince bağırsak ve duodenum. Yerden yükseklik on bir saattir. Aktif baz herhangi bir dokuya kolayca nüfuz eder, ancak beyinde, karaciğerde, kalpte ve böbreklerde daha büyük konsantrasyonu belirlenir.
Aktif madde yüzde seksene kadar kırmızı kan hücreleri tarafından taşınır. toplam sayısı tiamin difosfat formunda kokarboksilaz. İlacın ana maddesinin metabolizması karaciğerde meydana gelir. İlaç vücuttan idrarla atılır.
Aktif madde, aktivasyona bağlı olarak metabolik bir etki gerçekleştiren B1 vitamininin aktif formudur. metabolik süreçler dokularda. Vücutta tri-, di- ve monofosforik esterler oluşturmak üzere fosforile edilir. Bu madde, piruvik asit ve keto asitlerin dekarboksilasyonunu ve karboksilasyonunu katalize eden (aktive eden) ve ayrıca karbonhidratların metabolizmasına (asetil-koenzim A oluşumunu uyararak) katılan bir enzim olarak sınıflandırılır.
Ürün, kalp ve kan damarlarının işlevlerini normalleştirmenin yanı sıra glikoz emilimini artırır. Ek olarak, kokarboksilaz doku trofizmini iyileştirir ve koenzim eksikliği, kandaki piruvik ve laktik asit konsantrasyonunda bir artışa neden olur, bu da asidozun gelişmesine ve ardından asidotik koma oluşumuna yol açar.
Yani, bu ilacın reçetesi, B grubu vitaminlerle kombinasyon halinde endojen kokarboksilaz eksikliğinin eşlik ettiği patolojiler için haklı çıkarılmıştır.
Kokarboksilaz: kullanım endikasyonları
- Solunum yetmezliği.
- Solunum, metabolik ve diyabetik asidoz.
- Miyokardiyal enfarktüs.
- Kalp yetmezliği.
- Kronik alkolizm.
- Multipl skleroz.
- Böbrek yetmezliği.
- Kararsız anjina.
- Kronik iskemik kalp hastalığı.
- Enfarktüs sonrası kardiyoskleroz.
- Karaciğer ve diyabetik koma.
- Bulaşıcı hastalıklar.
- Akut alkol zehirlenmesinin sonuçları.
- Çeşitli patolojik süreçlerin eşlik ettiği karbonhidrat metabolizması bozuklukları.
- Asidoz ve hipoksi ile birlikte sepsis ve diğer patolojiler.
Kontrendikasyonlar ve yan etkiler
Aktif maddeye bireysel duyarlılık.
Yan etkiler
Günde 500 mg'dan fazla ilaç uygulandığında yan etkiler ortaya çıkar.
- İştah kaybı.
- Deri döküntüsü.
- Epigastrik bölgede ağrı.
- Kurdeşen.
- Mide bulantısı.
- Solunum yetmezliği (akut).
- Atoni.
- Letarji.
- Korku ve kaygı duyguları.
- Ataksi.
- Uyku bozuklukları.
Ayrıca, istenmeyen etkiler Enjeksiyon bölgesinde gelişebilir:
- Şiddetli yanma hissi.
- Ödem.
- Ağrı.
Kabul kuralları
İlacın vücuda uygulanmasının üç yolu vardır:
- Kas içinden.
- Deri altından.
- İntravenöz olarak.
Dozaj, patolojiye uygun olarak doktor tarafından reçete edilir ve Genel durum hasta.
Yetişkinler için, kokarboksilaz uygulanırken günde 50-100 mg ilaç kas içine reçete edilir.
İlk enjeksiyondan iki saat sonra dozun yeniden uygulanmasına (gerekirse) izin verilir.
Varsa dozajın arttırılması mantıklıdır. diyabetik koma ve ardından idame tedavisine geçin (yani günde 50 miligram ilacın uygulanması).
Dolaşım yetmezliği olan hastalar için önerilen doz günde 50 miligramdır (iki veya üç kez). Terapi süresi genellikle 14-30 gündür.
Böbrek veya karaciğer yetmezliği varlığında ilaç, günde üç kez 50-150 miligram intravenöz olarak uygulanır. Günde 100-300 miligram ilaç damlatmak da mümkündür (bu durumda ilaç, dört yüz mililitre% 5 glikoz içinde önceden çözülür.
Periferik nörit için ilaç, kas içine göre reçete edilir. Günde 50-100 mg. Terapinin seyri 1 ila 1,5 ay arası.
Üç aya kadar olan bebekler için günde 25 miligramda kokarboksilaz deri altından veya kas içinden reçete edilir. itibaren çocuklar için üç ay yedi yıla kadar ilaç bir dozda uygulanır Günde 25-50 miligram. 8-18 yaş arası çocuklar için kokarboksilaz dozu günde 50-100 miligramdır.
Hamilelik sırasında, ilaç günde 50 mg'lık on günlük bir kursta reçete edilir. Bu durumda toz 20 ml glikoz içerisinde çözülür. Hamilelik sırasında ilaç, bir askorbik asit çözeltisi ile kombinasyon halinde intravenöz olarak uygulanır.
İlacın hamilelik sırasında kullanımına ilişkin endikasyonlar fetal hipoksi ve toksikozdur (karmaşık tedavinin bir parçası olarak).
Doz aşımı
- Nefes darlığı.
- Taşikardi.
- Artan terleme.
- Mide bulantısı.
- Alerjik reaksiyonlar.
- Kusmak.
- Damar ve kalp fonksiyon bozuklukları.
- Baş ağrısı.
- Kas spazmları.
- Fazla çalışma.
- Zayıflık.
Bu tür belirtiler ortaya çıkarsa, ilaç kesilmeli ve zorunlu semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
İlaç etkileşimleri
- Kokarboksilazın antidepresanlarla birlikte kullanılması, ikincisinin etkilerini arttırır.
- Kokarboksilaz birlikte kullanıldığında B vitaminlerinin etkisini artırır.
- Kokarboksilazın kombine uygulanmasıyla miyokardiyal hücrelerin aktif maddeyi ve metabolitlerini absorbe etme yeteneği azalır.
- Bu ilacın nötr veya alkalin solüsyonlarla kombinasyon halinde kullanılması istenmeyen bir durumdur.
Kokarboksilaz fiyatı
İlacın fiyatı beş ampul için ortalama yüz otuz ruble.
Kokarboksilaz analogları
İlacın yapısal analogları şunlardır:
- Kokarboksilaz hidroklorür.
- Kokarboksilaz Doğaçlama.
- Ellara kokarboksilaz.
- Kokarboksilaz Ferein.
İlacın analogları uygun olarak farmakolojik grup(yani asidoz tedavisinde kullanılır):
- Trometamol N.
- Alfa D3 Teva.
- Stilamin.
- Sodyum laktat bileşiği.
- Kalinor.
- Sodyum bikarbonat.
- Quintasol.
Kokarboksilaz, dokulardaki ısı alışverişini ve metabolizmayı düzenlemek için kullanılan vitamin benzeri bir enzimdir. İlaç tıpta yaygın olarak kullanılmaktadır ve günümüzde özellikle hamilelik sırasında vazgeçilmezdir. Kokorboksilazın yağ ve şeker metabolizmasının yanı sıra nöro-refleks reaksiyonları üzerinde de olumlu etkisi vardır. Kullanımı nedeniyle vücut glikozu mükemmel bir şekilde emer ve işi normalleştirir. kardiyovasküler Sistemler ve metabolik süreçler hızlanır.
Bu maddenin yetersiz miktarları asidoza veya kanda aşırı yüksek asit seviyelerine neden olabilir ve bu da normal fonksiyonları olumsuz yönde etkiler. iç organlar. İlaç aynı zamanda metabolik bir bozukluk olduğundan hamilelik sırasında toksikoz için reçete edilir.
Vücudumuzda bu madde vücudun B1 vitamini veya kahve tüketimi sonucu oluşur. Kafeinler, karbonhidrat metabolizması sürecine katılmak da dahil olmak üzere vücuttaki birçok metabolik süreci birkaç kez hızlandırmaya yardımcı olan maddelerdir. İÇİNDE kimyasal bileşik Proteinler ve magnezyum iyonları arasında yer alan bu bileşen, karbroksilaz enziminin bir parçasıdır ve karbonhidrat metabolizmasını etkiler, piruvik ve laktik asit seviyelerini düşürür ve ayrıca glikozun vücut tarafından emilimini arttırır. Yukarıdakilerin tümü, iç organlardaki enerji süreçlerinin ve metabolizmanın verimliliğini sağlar.
Vücutta bulunan ve biyokimyasal süreçlere katılım için gerekli olan B1 vitamininin varlığı, bunun sağlanması için vazgeçilmezdir. normal fonksiyon yaşam etkinliği.
Kokarboksilazın faydaları
Kokarboksilaz, vücudun önemli hayati fonksiyonlarında rol oynayan enzimin hazır bir formudur, ancak tüm özellikleri B1 vitamininin fonksiyonlarıyla örtüşmemektedir.
Kokarboksilazın ana özelliği ilacın oldukça kısa bir sürede tamamen emilmesidir, ancak parenteral olarak uygulandığında. Etki hızı nedeniyle aktif madde tüm dokulara nüfuz eder ve en büyük konsantrasyonu karaciğer, beyin ve kalptedir. Kırmızı kan hücreleri, ilacı tiamin difosfat formunda kana taşır ve metabolize olur. aktif madde karaciğerde oluşur. İlaç idrarla birlikte vücuttan tamamen atılır.
Kokarboksilazın B1 vitamininin aktif formu olarak tanındığı bilinmektedir. Doku metabolizmasının aktivasyonu nedeniyle bu maddenin metabolik etkisi ortaya çıkar. İlaç, alfa-keto asitlerin karboksilasyonunda ve dekarboksilasyonunda aktif rol alır. Başlıca avantajları arasında karbonhidrat metabolizması, glikoz emilimi süreçlerinin iyileştirilmesi, piruvik asit seviyesinin azaltılması ve ayrıca merkezi ve periferik dokuların restorasyonunun normalleştirilmesi yer alır. gergin sistem. Kokarboksilaz aldıktan sonra hastalar kardiyovasküler sistemin işlevselliğinde artış yaşarlar.
İlacın bir tiamin türevi olması nedeniyle hipovitaminoz ve B1 vitamini eksikliğinin tedavisi için uygun olmadığını belirtmek önemlidir. İlaç böbrekler tarafından metabolize edilmeden idrarla vücuttan tamamen atılır.
Kokarboksilaz, B1 vitamini eksikliği ile ilişkili hastalıkların karmaşık tedavisinde ve karbonhidrat metabolizmasını iyileştirmek için kullanılır. Vücutta yetersiz düzeyde kokarboksilaz, daha sonra tüm iç organların normal işleyişini etkileyebilecek ve daha sonra ölüme yol açabilecek sitoz patolojisinin gelişmesine neden olabilir.
Kokarboksilaz alınması önerilen patolojilerin listesi:
asidoz;
kalp ve akciğer yetmezliği;
kronik kalp ve damar hastalıkları;
enfarktüs öncesi koşullar da dahil olmak üzere iskemi ile;
hepatik ve böbrek yetmezliği;
en kronik hastalık alkolizm;
vücudun sarhoş olması durumunda;
akut için viral enfeksiyonlar;
sinir sistemi patolojileri için;
Yeni doğmuş bir bebeğin beyni etkilendiyse ve bu durum aşağıdakilerle ilişkiliyse: oksijen açlığı;
Hidrokarbon metabolizmasıyla ilişkili bozukluklar için.
Kokarboksilaz kullanmanın zararı
İlacın kullanımına herhangi bir kontrendikasyon yoktur, yalnızca kişinin maddeye alerjik reaksiyonu varsa. Ancak ilacı alma talimatlarına uymazsanız, aşağıdaki sorunlarla karşılaşabilirsiniz: aşağıdaki belirtiler doz aşımı: mide bulantısı, halsizlik, kas spazmları, terleme artışı, kalp ritmi bozuklukları, baş ağrıları, yorgunluk ve nefes darlığı, Quincke ödemi ve hipertansiyon.
B1 vitamini eksikliği ile ilişkili patolojilerin tedavisi için kokarboksilaz reçete edilmemiştir.
İlacın aşırı dozda alınması nedeniyle sağlık sorunları ortaya çıkarsa, kalp kası ve akciğerlerin normal çalışmasını sağlamaya yönelik tedavi gerçekleştirilir.
Bunları da beğenebilirsin:
Faydaları ve zararları aktif karbon insan vücudu için
E621 (monosodyum glutamat) Gıda desteği- Faydası ve zararı var mıdır?
E412 (guar sakızı) vücuda zararı ve faydası
E904 (Shellac) insan sağlığına zarar - zarar ve fayda
E536 (Potasyum ferrosiyanür) - insan vücuduna zarar ve yararları ve üzerindeki etkileri
Çocuklar ve yetişkinler için çamaşır tozundaki fosfatların yararları ve zararları
B1 vitamini grubuna ait ilaçlar aktif olarak etkiler çeşitli işlevler vücutta metabolizmaya ve nöro-refleks düzenlemesine müdahale eder. Farklı koşullar altında olumlu etkilere neden olabilirler. patolojik süreçler ve bu nedenle farmakoterapötik maddeler olarak kabul edilirler.
Kokarboksilazın etki mekanizması
Kokarboksilaz, metabolizmayı geliştiren bir koenzim olan vitamin benzeri bir ilaçtır. 
ve dokulara enerji sağlanması. Sinir dokusunun metabolik süreçlerini iyileştirir ve kardiyovasküler sistemin işleyişini normalleştirir. Karbonhidrat ve yağ metabolizmasının iyileştirilmesini gerektiren durumlarda kullanılır.
Vücutta kokarboksilaz B1 vitamininden (tiamin) oluşur ve koenzim rolünü oynar. Koenzimler, enzimlerin parçalarından biridir; tüm biyokimyasal süreçleri birçok kez hızlandıran maddelerdir; vitaminler genellikle koenzim görevi görür. Kokarboksilaz, karbonhidrat metabolizması süreçlerinde yer alan enzimlerin bir koenzimidir. Protein ve magnezyum iyonları ile kombinasyon halinde aktif etkiye sahip olan karboksilaz enziminin bir parçasıdır. Karbonhidrat metabolizması, vücuttaki laktik ve piruvik asit seviyesini azaltır, glikoz emilimini artırır. Bütün bunlar salınan enerji miktarının artmasına ve dolayısıyla vücuttaki tüm metabolik süreçlerin iyileştirilmesine yardımcı olur.
Biyokimyasal süreçlere katılmak için vücuda verilen B1 vitamininin önce kokarboksilaz'a dönüştürülmesi gerekir ve ancak bu formda metabolizmaya tam bir katılımcı haline gelebilir. Böylece kokarboksilaz hazır form B1 vitamininin vücuttaki dönüşümü sırasında oluşan bir koenzim. Ancak kokarboksilazın biyolojik özellikleri, B1 vitamininin özellikleriyle tam olarak örtüşmemektedir, bu nedenle kokarboksilaz, bu vitaminin eksikliğinden kaynaklanan hastalıkların tedavisinde kullanılmamaktadır. Karmaşık tedavinin bileşenlerinden biri olarak kullanılır. çeşitli hastalıklar Karbonhidrat metabolizmasının iyileştirilmesini gerektirir.
Kokarboksilaz, glikozun emilimini, sinir dokusundaki metabolik süreçleri iyileştirir ve kalp kasının işleyişini normalleştirmeye yardımcı olur.
Kokarboksilaz eksikliği kan asitliğinde artışa (asidoz) neden olur, bu da aşağıdaki durumlara yol açar: ciddi bozukluklar Vücudun tüm organ ve sistemlerinden gelen virüsler hastanın komasına ve ölümüne neden olabilir.
Kokarboksilaz, bir solvent ile kombinasyon halinde ampullerde enjeksiyon için toz formunda üretilir.
Kullanım endikasyonları ve kontrendikasyonları
Kokarboksilaz, karmaşık tedavinin bir parçası olarak reçete edilir. aşağıdaki hastalıklar ve şunu belirtir:
- çeşitli hastalıklardaki metabolik bozukluklardan kaynaklanan asidoz, örneğin hiperglisemik koma (çok şiddetli bir arka plana karşı bilinç kaybı) yüksek şeker kan);
- yenidoğanlar da dahil olmak üzere solunum ve pulmoner kalp yetmezliği için;
- kronik kardiyovasküler yetmezlik için;
- en koroner hastalık kalp, enfarktüs öncesi durumlar, miyokard enfarktüsü ve sonrasındaki durumlar dahil kalp krizi geçirdi miyokard;
- karaciğer ve böbrek yetmezliği ile;
- akut ve kronik alkolizm için;
- zehirlenme durumunda;
- belirli maddelerle zehirlenme durumunda ilaçlar(kardiyak glikozitler ve barbitüratlar);
- en bulaşıcı hastalıklar(difteri, kızıl, vb.);
- sinir sisteminin çeşitli hastalıkları için (periferik sinirlerin ağrı ve iltihabı için, multipl skleroz ve benzeri);
- oksijen açlığına bağlı yenidoğanlarda beyin hasarı ile;
- bozulmuş karbonhidrat metabolizmasıyla ilişkili herhangi bir patolojik süreç için.
Kokarboksilaz kullanımına kontrendikasyon artan hassasiyet ilaca.
Kokarboksilaz doz aşımının yan etkileri ve belirtileri
Kokarboksilazın yan etkileri yalnızca alerjik reaksiyonlar şeklinde kendini gösterebilir: ciltte kaşıntı 
, şişlik ve ürtiker. Ayrıca ciltte kızarıklık, şişlik ve kaşıntı ile kendini gösteren lokal alerjik reaksiyonlar (enjeksiyon bölgesinde) da olabilir.
Doz aşımı vakaları genellikle meydana gelmez, ancak meydana gelirse, ilacın kesilmesinden sonra, solunum ve kardiyovasküler sistemlerin işleyişini normalleştirmeyi amaçlayan mevcut doz aşımı belirtilerine (semptomatik tedavi) uygun olarak tedavi gerçekleştirilir.
