giriiş

Bağışıklık, iç ortamı korumayı ve vücudu bulaşıcı ve diğer genetik olarak yabancı ajanlardan korumayı amaçlayan bir dizi biyolojik olay olarak anlaşılmaktadır. Aşağıdaki bulaşıcı bağışıklık türleri vardır:

antibakteriyel

antitoksik

antiviral

mantar önleyici

antiprotozoal

Bulaşıcı bağışıklık steril olabilir (vücutta patojen yoktur) ve steril olmayabilir (patojen vücuttadır). Doğuştan gelen bağışıklık doğumdan itibaren mevcuttur; spesifik veya bireysel olabilir. Tür bağışıklığı, bir hayvan veya insan türünün mikroorganizmalara karşı bağışıklığıdır. hastalığa neden olmak diğer türlerde. İnsanlarda genetik olarak belirlenir biyolojik türler. Tür bağışıklığı her zaman aktiftir. Bireysel bağışıklık pasiftir (plasental bağışıklık). Spesifik olmayan koruyucu faktörler şunlardır: cilt ve mukoza zarları, Lenf düğümleri, ağız boşluğu ve gastrointestinal sistemin lizozim ve diğer enzimleri, normal mikroflora, inflamasyon, fagositik hücreler, doğal öldürücü hücreler, kompleman sistemi, interferonlar. Fagositoz.

I. Konsept bağışıklık sistemi

Bağışıklık sistemi vücuttaki tüm lenfoid organların ve lenfoid hücre kümelerinin bir koleksiyonudur. Lenfoid organlar merkezi olanlara ayrılır - timus, kemik iliği, Fabricius bursa (kuşlarda) ve hayvanlardaki analogu - Peyer yamaları; periferik - dalak, lenf düğümleri, soliter foliküller, kan ve diğerleri. Ana bileşen onunki lenfositler. İki ana lenfosit sınıfı vardır: B lenfositleri ve T lenfositleri. T hücreleri hücresel bağışıklıkta, B hücresi aktivitesinin düzenlenmesinde ve gecikmiş tip aşırı duyarlılıkta rol oynar. Aşağıdaki T lenfosit alt popülasyonları ayırt edilir: T yardımcıları (diğer hücre türlerinin çoğalmasını ve farklılaşmasını teşvik etmek üzere programlanmıştır), baskılayıcı T hücreleri, T öldürücüler (sitotoksik dimfokinler salgılar). B lenfositlerinin ana işlevi, bir antijene yanıt olarak çoğalabilmeleri ve antikor üreten plazma hücrelerine farklılaşabilmeleridir. B - lenfositler iki alt popülasyona ayrılır: 15 B1 ve B2. B hücreleri, T lenfositlerin katılımıyla antijen tarafından uyarılmasının bir sonucu olarak olgun B hücrelerinden türetilen uzun ömürlü B lenfositleridir.

Bağışıklık tepkisi, vücuttaki bir antijenin etkisine yanıt olarak bağışıklık sisteminde meydana gelen ardışık, karmaşık işbirliğine dayalı süreçlerin bir zinciridir. Her biri iki aşamadan oluşan birincil ve ikincil bağışıklık tepkileri vardır: endüktif ve üretken. Ayrıca bağışıklık tepkisi üç seçenekten biri şeklinde mümkündür: hücresel, humoral ve immünolojik tolerans. Kökenlerine göre antijenler: doğal, yapay ve sentetik; kimyasal yapıya göre: proteinler, karbonhidratlar (dekstran), nükleik asitler, konjuge antijenler, polipeptitler, lipitler; genetik ilişkiye göre: otoantijen, izoantijenler, alloantijen, ksenoantijenler. Antikorlar, bir antijenin etkisi altında sentezlenen proteinlerdir.

II. Bağışıklık sistemi hücreleri

İmmünokompetan hücreler, bağışıklık sisteminin bir parçası olan hücrelerdir. Bu hücrelerin tümü tek bir atadan kalma kırmızı kemik iliği kök hücresinden kaynaklanır. Tüm hücreler 2 tipe ayrılır: granülositler (granüler) ve agranülositler (granüler olmayan).

Granülositler şunları içerir:

nötrofiller

eozinofiller

bazofiller

Agranülositlere:

makrofajlar

lenfositler (B, T)

Nötrofil granülositleri veya nötrofiller, bölümlenmiş nötrofiller, nötrofil lökositler- nötrofiller olarak adlandırılan granülositik lökositlerin bir alt tipi, çünkü Romanovsky'ye göre boyandıklarında, yalnızca eozinle lekelenen eozinofillerin ve yalnızca bazik boyalarla lekelenen bazofillerin aksine, hem asidik boya eozini hem de bazik boyalarla yoğun bir şekilde boyanırlar.

Olgun nötrofillerin bölümlenmiş bir çekirdeği vardır, yani polimorfonükleer lökositlere veya polimorfonükleerlere aittirler. Bunlar klasik fagositlerdir: Yapışkanlıkları, hareketlilikleri, kemostaks yetenekleri ve ayrıca parçacıkları (örneğin bakteriler) yakalama yetenekleri vardır.

Olgun segmentli nötrofiller normalde ana lökosit türü insan kanında %47 ile %72 arasında değişen oranlarda dolaşan toplam sayısı kan lökositleri. Diğer %1-5'lik kısım ise normalde genç, fonksiyonel olarak olgunlaşmamış, çubuk şeklinde katı bir çekirdeğe sahip olan ve bant nötrofiller olarak adlandırılan olgun nötrofillerin nükleer segmentasyon özelliğine sahip olmayan nötrofillerdir.

Nötrofiller aktif ameboid hareket, ekstravazasyon (kan damarlarının dışına göç) ve kemotaksis (iltihaplanma veya doku hasarı bölgelerine doğru baskın hareket) yeteneğine sahiptir.

Nötrofiller fagositoz yapabilirler ve mikrofajlardır, yani yalnızca nispeten küçük yabancı parçacıkları veya hücreleri emebilirler. Yabancı parçacıkların fagositozundan sonra nötrofiller genellikle ölür ve büyük miktarlarda biyolojik olarak serbest bırakılır. aktif maddeler, bakteri ve mantarlara zarar verir, inflamasyonu ve kemotaksiyi arttırır bağışıklık hücreleri ocağa. Nötrofiller, klor anyonunu güçlü bir antibakteriyel madde olan hipoklorite oksitleyebilen bir enzim olan miyeloperoksidazın büyük miktarlarını içerir. Hem içeren bir protein olarak miyeloperoksidaz, nötrofillerin yeşilimsi tonunu, irin rengini ve nötrofiller açısından zengin diğer bazı salgıları belirleyen yeşilimsi bir renge sahiptir. Ölü nötrofiller, iltihap tarafından tahrip edilen dokulardaki hücresel döküntüler ve iltihaplanmaya neden olan piyojenik mikroorganizmalarla birlikte irin olarak bilinen bir kütle oluşturur.

Kandaki nötrofil oranındaki artışa göreceli nötrofiloz veya göreceli nötrofilik lökositoz denir. Kandaki mutlak nötrofil sayısındaki artışa mutlak nötrofiloz denir. Kandaki nötrofil oranının azalmasına rölatif nötropeni denir. Kandaki mutlak nötrofil sayısındaki azalma mutlak nötropeni olarak tanımlanır.

Nötrofiller çok oynar önemli rol vücudu bakteri ve mantar enfeksiyonlarından korumada, viral enfeksiyonlara karşı korumada ise nispeten daha azdır. Nötrofiller antitümör veya antelmintik savunmada neredeyse hiçbir rol oynamazlar.

Nötrofil tepkisi (inflamatuar odağın nötrofillerle infiltrasyonu, kandaki nötrofil sayısında artış, kayma lökosit formülü sola doğru "genç" formların oranındaki artış, kemik iliğinde nötrofil üretiminin arttığını gösterir) - bakteriyel ve diğer birçok enfeksiyona ilk tepki. Akut inflamasyon ve enfeksiyonlarda nötrofilik yanıt her zaman daha spesifik lenfositik yanıttan önce gelir. Kronik inflamasyon ve enfeksiyonlarda nötrofillerin rolü önemsizdir ve lenfositik yanıt baskındır (iltihap bölgesinin lenfositlerle infiltrasyonu, kanda mutlak veya göreceli lenfositoz).

Eozinofilik granülositler veya eozinofiller, bölümlenmiş eozinofiller, eozinofilik lökositler- granülositik kan lökositlerinin bir alt türü.

Eozinofiller bu şekilde adlandırılmıştır çünkü Romanovsky'ye göre boyandıklarında, asidik boya eozini ile yoğun bir şekilde boyanırlar ve bazofillerin (sadece bazik boyalarla boyanır) ve nötrofillerin (her iki boya tipini de emer) aksine bazik boyalarla boyanmazlar. Ayrıca ayırt edici özellik Eozinofilin iki loblu bir çekirdeği vardır (nötrofilde 4-5 lob vardır, ancak bazofilde bölümlenmemiştir).

Eozinofiller aktif ameboid hareket, ekstravazasyon (kan damarlarının duvarlarının ötesine nüfuz etme) ve kemotaksis (iltihaplanma veya doku hasarı bölgesine doğru baskın hareket) yeteneğine sahiptir.

Eozinofiller ayrıca histamin ve diğer alerji ve inflamasyon aracılarını da absorbe etme ve bağlama yeteneğine sahiptir. Ayrıca bazofillere benzer şekilde bu maddeleri gerektiğinde salma yeteneğine de sahiptirler. Yani eozinofiller hem proalerjik hem de koruyucu antialerjik rol oynayabilirler. Alerjik durumlarda kandaki eozinofillerin yüzdesi artar.

Eozinofillerin sayısı nötrofillerden daha azdır. Çoğu eozinofil kanda uzun süre kalmaz ve dokulara girdikten sonra uzun zaman var.

İnsanlar için normal seviye mikrolitre başına 120-350 eozinofildir.

Bazofilik granülositler veya bazofiller, bölümlenmiş bazofiller, bazofilik lökositler- granülositik lökositlerin bir alt türü. Sitoplazmanın histamin granülleri ve diğer alerjik aracılar ile örtüşmesi nedeniyle sıklıkla görünmeyen bazofilik S şeklinde bir çekirdek içerirler. Bazofiller bu şekilde adlandırılmıştır çünkü Romanovsky'ye göre boyandıklarında ana boyayı yoğun bir şekilde emerler ve yalnızca eozinle lekelenen eozinofillerin ve her iki boyayı da emen nötrofillerin aksine asidik eozinle lekelenmezler.

Bazofiller çok büyük granülositlerdir: hem nötrofillerden hem de eozinofillerden daha büyüktürler. Bazofil granülleri büyük miktarlarda histamin, serotonin, lökotrienler, prostaglandinler ve diğer alerji ve inflamasyon aracılarını içerir.

Bazofiller gelişimde aktif rol alıyor alerjik reaksiyonlar ani tip (anafilaktik şok reaksiyonu). Bazofillerin mast hücrelerinin öncüleri olduğuna dair yanlış bir kanı vardır. Mast hücreleri bazofillere çok benzer. Her iki hücre de granüllüdür ve histamin ve heparin içerir. Her iki hücre de immünoglobulin E'ye bağlandığında histamin salgılar. Bu benzerlik birçok kişinin mast hücrelerinin dokulardaki bazofiller olduğu yönünde spekülasyon yapmasına yol açmıştır. Ayrıca ortak bir ataları var kemik iliği. Bununla birlikte, bazofiller kemik iliğini zaten olgunlaşmış halde bırakırken, mast hücreleri olgunlaşmamış bir biçimde dolaşıp ancak sonunda dokuya girer. Bazofiller sayesinde böceklerin veya hayvanların zehirleri dokularda anında bloke edilir ve vücuda yayılmaz. Bazofiller ayrıca heparin kullanarak kanın pıhtılaşmasını da düzenler. Bununla birlikte, orijinal ifade hala doğrudur: bazofiller, doku mast hücrelerinin veya mast hücrelerinin doğrudan akrabaları ve analoglarıdır. Doku mast hücreleri gibi, bazofiller de yüzeylerinde immünoglobulin E taşırlar ve degranülasyon (granül içeriğini serbest bırakma) yeteneğine sahiptirler. dış ortam) veya bir alerjen antijeni ile temas üzerine otoliz (çözünme, hücre lizizi). Bazofilin degranülasyonu veya parçalanması sırasında büyük miktarda histamin, serotonin, lökotrienler, prostaglandinler ve diğer biyolojik olarak aktif maddeler salınır. Alerjenlere maruz kaldığında gözlemlenen alerji ve iltihaplanma belirtilerine neden olan şey budur.

Bazofiller ekstravazasyon (kan damarlarının dışına göç) yeteneğine sahiptirler ve kan dolaşımının dışında yaşayarak yerleşik doku mast hücreleri (mast hücreleri) haline gelebilirler.

Bazofiller kemotaksis ve fagositoz yeteneğine sahiptir. Ek olarak, görünüşe göre fagositoz, bazofiller için ne ana ne de doğal (doğal fizyolojik koşullar altında gerçekleştirilen) aktivite değildir. Tek işlevleri, kan akışının artmasına ve damar geçirgenliğinin artmasına yol açan anında degranülasyondur. sıvı ve diğer granülositlerin akışında artış. Başka bir deyişle bazofillerin temel işlevi, kalan granülositleri iltihap bölgesine mobilize etmektir.

Monosit - agranülosit grubunun 18-20 mikron çapında, gevşek bir kromatin ağına ve sitoplazmada azurofilik granülerliğe sahip eksantrik olarak yerleştirilmiş bir polimorfik çekirdeğe sahip büyük bir olgun mononükleer lökositi. Lenfositler gibi monositlerin de bölünmemiş bir çekirdeği vardır. Monosit periferik kandaki en aktif fagosittir. Hücre oval şekilli, fasulye şeklinde, kromatin açısından zengin bir çekirdeğe (yuvarlak, koyu bir çekirdeğe sahip olan lenfositlerden ayırt edilmelerini sağlar) ve içinde çok sayıda lizozomun bulunduğu büyük miktarda sitoplazmaya sahiptir.

Bu hücreler kanın yanı sıra lenf düğümlerinde, alveol duvarlarında ve karaciğer sinüslerinde, dalakta ve kemik iliğinde her zaman çok sayıda bulunur.

Monositler 2-3 gün kanda kalır, daha sonra çevre dokulara salınırlar, burada olgunluğa ulaştıklarında doku makrofajlarına - histiyositlere dönüşürler. Monositler aynı zamanda Langerhans hücrelerinin, mikroglia hücrelerinin ve antijen işleme ve sunma yeteneğine sahip diğer hücrelerin öncüleridir.

Monositler belirgin bir fagositik fonksiyona sahiptir. Bunlar periferik kandaki en büyük hücrelerdir, makrofajlardır, yani nispeten büyük parçacıkları ve hücreleri veya çok sayıda küçük parçacıkları emebilirler ve kural olarak fagositozdan sonra ölmezler (monositlerin ölümü mümkündür) fagositozlanan materyalin monosit için herhangi bir sitotoksik özelliği vardır). Bu konuda, yalnızca nispeten küçük parçacıkları emebilen ve kural olarak fagositozdan sonra ölen nötrofiller ve eozinofiller olan mikrofajlardan farklıdırlar.

Monositler, nötrofiller aktif olmadığında asidik bir ortamda mikropları fagosite edebilir. Monositler, mikropların, ölü lökositlerin, hasarlı doku hücrelerinin fagositozu yoluyla iltihap bölgesini temizler ve orayı yenilenmeye hazırlar. Bu hücreler, yok edilemez yabancı cisimlerin etrafında sınırlayıcı bir şaft oluşturur.

Aktive edilmiş monositler ve doku makrofajları:

Hematopoezin (kan oluşumu) düzenlenmesine katılmak

Vücudun spesifik bağışıklık tepkisinin oluşumunda rol alır.

Kan dolaşımını terk eden monositler, nötrofillerle birlikte ana "profesyonel fagositler" olan makrofajlara dönüşür. Ancak makrofajlar nötrofillerden çok daha büyük ve daha uzun ömürlüdür. Makrofaj öncü hücreleri - kemik iliğinden ayrılan monositler, birkaç gün boyunca kanda dolaşır ve daha sonra dokulara göç eder ve orada büyür. Şu anda içlerinde lizozom ve mitokondri içeriği artıyor. Enflamatuar odağın yakınında bölünerek çoğalabilirler.

Monositler dokulara göç etme ve yerleşik doku makrofajlarına dönüşme yeteneğine sahiptir. Monositler aynı zamanda diğer makrofajlar gibi antijenleri işleme ve tanıma ve öğrenme için antijenleri T lenfositlere sunma yeteneğine sahiptir, yani bunlar bağışıklık sisteminin antijen sunan hücreleridir.

Makrofajlar bakterileri aktif olarak yok eden büyük hücrelerdir. Makrofajlar iltihaplı bölgelerde büyük miktarlarda birikir. Nötrofillerle karşılaştırıldığında monositler virüslere karşı bakterilerden daha aktiftir ve yabancı bir antijenle reaksiyon sırasında yok edilmez, bu nedenle virüslerin neden olduğu iltihap alanlarında irin oluşmaz. Monositler ayrıca kronik inflamasyonun olduğu bölgelerde de birikir.

Monositler, bağışıklık sisteminin diğer bölümlerinin işleyişini etkileyen çözünür sitokinleri salgılar. Monositler tarafından salgılanan sitokinlere monokinler denir.

Monositler kompleman sisteminin ayrı ayrı bileşenlerini sentezler. Antijeni tanırlar ve onu immünojenik bir forma dönüştürürler (antijen sunumu).

Monositler hem kan pıhtılaşmasını artıran faktörleri (tromboksanlar, tromboplastinler) hem de fibrinolizi uyaran faktörleri (plazminojen aktivatörleri) üretir. B ve T lenfositlerin aksine makrofajlar ve monositler spesifik antijen tanıma yeteneğine sahip değildir.

T lenfositleri, veya T hücreleri- Timustaki memelilerde öncülerden gelişen lenfositler - kırmızı kemik iliğinden giren pretimositler. Timusta T lenfositleri, T hücresi reseptörlerini (TCR'ler) ve çeşitli yardımcı reseptörleri (yüzey belirteçleri) elde etmek için farklılaşır. Edinilen bağışıklık tepkisinde önemli bir rol oynar. Yabancı antijen taşıyan hücrelerin tanınmasını ve yok edilmesini sağlar, monositlerin, NK hücrelerinin etkisini arttırır ve ayrıca immünoglobulin izotiplerinin değiştirilmesinde rol alır (bağışıklık tepkisinin başlangıcında B hücreleri IgM'yi sentezler, daha sonra IgG üretimine geçer, IgE, IgA).

T lenfosit türleri:

T hücresi reseptörleri, antijen sunan hücrelerin yüzeyindeki ana doku uyumluluk kompleksinin moleküllerine bağlı işlenmiş antijenleri tanımaktan sorumlu T lenfositlerinin ana yüzey protein kompleksleridir. T hücresi reseptörü başka bir polipeptit membran kompleksi olan CD3 ile ilişkilidir. CD3 kompleksinin işlevleri arasında sinyallerin hücreye iletilmesinin yanı sıra, T hücresi reseptörünün membran yüzeyinde stabilize edilmesi yer alır. T hücresi reseptörü diğer yüzey proteinleri olan TCR koreseptörleri ile birleşebilir. Koreseptöre ve gerçekleştirilen işlevlere bağlı olarak iki ana T hücresi türü ayırt edilir.

T yardımcı hücreleri

T yardımcıları - T lenfositleri, ana işlev bu da adaptif bağışıklık tepkisini arttırmaktır. T öldürücüleri, B lenfositlerini, monositleri, NK hücrelerini doğrudan temas yoluyla ve aynı zamanda humoral olarak sitokinleri serbest bırakarak aktive ederler. T yardımcı hücrelerinin ana özelliği, hücre yüzeyinde CD4 koreseptör molekülünün varlığıdır. Yardımcı T hücreleri, T hücresi reseptörleri, sınıf II majör doku uyumluluk kompleksi moleküllerine bağlı bir antijen ile etkileşime girdiğinde antijenleri tanır.

Öldürücü T hücreleri

Yardımcı T hücreleri ve öldürücü T hücreleri, bağışıklık tepkisinden doğrudan sorumlu olan bir grup efektör T lenfositini oluşturur. Aynı zamanda, işlevi efektör T lenfositlerin aktivitesini düzenlemek olan düzenleyici T lenfositleri adı verilen başka bir hücre grubu da vardır. Düzenleyici T hücreleri, T efektör hücrelerinin aktivitesinin düzenlenmesi yoluyla bağışıklık tepkisinin gücünü ve süresini modüle ederek vücudun kendi antijenlerine karşı toleransı korur ve otoimmün hastalıkların gelişimini önler. Birkaç baskılama mekanizması vardır: doğrudan, hücreler arasında doğrudan temasla ve uzaktan, örneğin çözünür sitokinler yoluyla uzaktan gerçekleştirilen.

γδ T lenfositleri

γδ T lenfositleri, değiştirilmiş bir T hücresi reseptörüne sahip küçük bir hücre popülasyonudur. Reseptörleri iki a ve β alt birimlerinden oluşan diğer çoğu T hücresinin aksine, T hücresi reseptörü γδ lenfositleri γ ve δ alt birimlerinden oluşur. Bu alt birimler, MHC kompleksleri tarafından sunulan peptit antijenleriyle etkileşime girmez. γδ T lenfositlerinin lipid antijenlerin tanınmasında rol oynadığı varsayılmaktadır.

B lenfositleri(B hücreleri, bursa kumaşı kuşlar ilk keşfedildikleri yer) - fonksiyonel tip Humoral bağışıklığın sağlanmasında önemli rol oynayan lenfositler. Antijene maruz kaldıklarında veya T hücreleri tarafından uyarıldığında, bazı B lenfositleri antikor üretebilen plazma hücrelerine dönüşür. Diğer aktive edilmiş B lenfositleri hafıza B hücreleri haline gelir. Antikor üretmenin yanı sıra, B hücreleri başka birçok işlevi de yerine getirir: antijen sunan hücreler olarak hareket ederler ve sitokinler ve eksozomlar üretirler.

İnsan embriyolarında ve diğer memelilerde, karaciğerde ve kemik iliğinde kök hücrelerden ve yetişkin memelilerde yalnızca kemik iliğinde B lenfositleri oluşur. B lenfositlerinin farklılaşması, her biri belirli protein belirteçlerinin varlığı ve immünoglobulin genlerinin genetik yeniden düzenlenme derecesi ile karakterize edilen birkaç aşamada gerçekleşir.

Aşağıdaki olgun B lenfosit türleri ayırt edilir:

B hücrelerinin kendisi ("saf" B lenfositleri olarak da adlandırılır), antijenle temas halinde olmayan, aktive edilmemiş B lenfositleridir. Safra cisimciği içermezler ve monoribozomlar sitoplazma boyunca dağılmış durumdadır. Polispesifiktirler ve birçok antijene karşı zayıf afiniteye sahiptirler.

Bellek B hücreleri, T hücreleriyle işbirliği sonucunda yeniden küçük lenfositler aşamasına giren aktive edilmiş B lenfositleridir. Bunlar B hücrelerinin uzun ömürlü bir klonudur, hızlı bir bağışıklık tepkisi sağlar ve aynı antijenin tekrar tekrar uygulanması üzerine büyük miktarda immünoglobulin üretir. Bunlara hafıza hücreleri denir çünkü bağışıklık sisteminin, antijenin etkisi sona erdikten sonra uzun yıllar boyunca onu “hatırlamasına” izin verirler. Bellek B hücreleri uzun süreli bağışıklık sağlar.

Plazma hücreleri, antijenle aktifleşen B hücrelerinin farklılaşmasının son aşamasıdır. Diğer B hücrelerinden farklı olarak az sayıda membran antikoru taşırlar ve çözünebilir antikorlar salgılama yeteneğine sahiptirler. Bunlar eksantrik olarak yerleştirilmiş bir çekirdeğe ve gelişmiş bir sentetik aparata sahip büyük hücrelerdir - kaba endoplazmik retikulum neredeyse tüm sitoplazmayı kaplar ve Golgi aparatı da gelişmiştir. Kısa ömürlü hücrelerdir (2-3 gün) ve bağışıklık tepkisine neden olan antijenin yokluğunda hızla yok edilirler.

B hücrelerinin karakteristik bir özelliği, yüzey zarına bağlı antikorların varlığıdır. IgM sınıfları ve IgD. Diğer yüzey molekülleriyle kombinasyon halinde immünoglobulinler, antijen tanımadan sorumlu bir antijen tanıma alıcı kompleksi oluşturur. MHC antijenleri aynı zamanda B lenfositlerinin yüzeyinde de bulunur. sınıf II T hücreleriyle etkileşim için önemlidir, ayrıca bazı B lenfosit klonlarında T hücreleriyle ortak olan bir CD5 işaretçisi vardır. Kompleman bileşen reseptörleri C3b (Cr1, CD35) ve C3d (Cr2, CD21), B hücrelerinin aktivasyonunda rol oynar. B lenfositlerini tanımlamak için CD19, CD20 ve CD22 belirteçlerinin kullanıldığına dikkat edilmelidir. Fc reseptörleri ayrıca B lenfositlerinin yüzeyinde de bulunur.

Doğal katiller- tümör hücrelerine ve virüslerle enfekte olmuş hücrelere karşı sitotoksisiteye sahip büyük granüler lenfositler. Şu anda NK hücreleri ayrı bir lenfosit sınıfı olarak kabul edilmektedir. NK'ler sitotoksik ve sitokin üreten fonksiyonları yerine getirir. NK'ler hücresel doğuştan gelen bağışıklığın en önemli bileşenlerinden biridir. NK, lenfoblastların (tüm lenfositlerin ortak öncülleri) farklılaşması sonucu oluşur. T hücresi reseptörleri, CD3 veya yüzey immünoglobulinleri yoktur, ancak insanlarda yüzeylerinde genellikle CD16 ve CD56 belirteçleri veya bazı fare türlerinde NK1.1/NK1.2 bulunur. NK'lerin yaklaşık %80'i CD8 taşır.

Bu hücrelere doğal öldürücü hücreler adı verildi çünkü ilk fikirlere göre, MHC tip I belirteçlerini taşımayan hücreleri öldürmek için aktivasyona ihtiyaç duymuyorlardı.

NK'nin ana işlevi, yüzeylerinde MHC1 taşımayan ve dolayısıyla antiviral bağışıklığın ana bileşeni olan T öldürücülerin etkisine erişilemeyen vücut hücrelerinin yok edilmesidir. Hücre yüzeyindeki MHC1 miktarındaki azalma, hücrenin kansere dönüşmesinin veya papilloma virüsü ve HIV gibi virüslerin etkisinin bir sonucu olabilir.

Makrofajlar, nötrofiller, eozinofiller, bazofiller ve doğal öldürücü hücreler, spesifik olmayan doğuştan gelen bağışıklık tepkisine aracılık eder.

"Dokunulmazlık" terimi Latince "immunitas" kelimesinden gelir - özgürleşme, bir şeyden kurtulma. Tıbbi uygulamaya 19. yüzyılda “hastalıktan kurtuluş” anlamına gelmeye başladığında girmiştir (Fransız Litte Sözlüğü, 1869). Ancak terimin ortaya çıkmasından çok önce doktorlar, kişinin hastalığa karşı bağışıklığı anlamında bir bağışıklık kavramına sahipti; bu kavram "bedenin kendi kendini iyileştirme gücü" (Hipokrat), "hayati güç" (Galen) veya " iyileştirici güç” (Paracelsus). Doktorlar uzun zamandır insanlarda hayvan hastalıklarına (örneğin tavuk kolerası, köpek hastalığı) karşı doğal bağışıklığın (direnç) olduğunun farkındaydı. Buna artık doğuştan gelen (doğal) bağışıklık deniyor. Antik çağlardan beri doktorlar, bir kişinin bazı hastalıklardan iki kez hastalanmadığını biliyorlardı. Yani, MÖ 4. yüzyılda. Atina'daki veba salgınını anlatan Thukydides, mucizevi bir şekilde hayatta kalan insanların tekrar hastalanma riski olmadan hastalara bakabileceği gerçeğine dikkat çekti. Yaşam deneyimi, insanların tifo, çiçek hastalığı, kızıl gibi ciddi enfeksiyonlara maruz kaldıktan sonra yeniden enfeksiyona karşı kalıcı bağışıklık geliştirebildiklerini göstermiştir. Bu olguya kazanılmış bağışıklık denir.

18. yüzyılın sonlarında İngiliz Edward Jenner, insanları hastalıklardan korumak için sığır çiçeğini kullandı. Çiçek hastalığı. İnsanları yapay olarak enfekte etmenin ciddi hastalıkları önlemenin zararsız bir yolu olduğuna inanarak ilk araştırmayı gerçekleştirdi. başarılı deney bir kişi üzerinde.

Çin ve Hindistan'da çiçek aşısı, Avrupa'ya tanıtılmasından birkaç yüzyıl önce uygulanıyordu. Çiçek hastalığı geçiren bir kişinin derisi yaralarla çizildi sağlıklı kişi, genellikle enfeksiyonu hafif, ölümcül olmayan bir şekilde geçirdi, ardından iyileşti ve sonraki çiçek hastalığı enfeksiyonlarına karşı dirençli kaldı.

100 yıl sonra, E. Jenner tarafından keşfedilen gerçek, L. Pasteur'un tavuk kolera üzerindeki deneylerinin temelini oluşturdu ve bu deney, bulaşıcı hastalıkların önlenmesi ilkesinin - zayıflatılmış veya öldürülmüş patojenlerle bağışıklık kazandırma ilkesinin (1881) formüle edilmesiyle sonuçlandı.

1890'da Emil von Behring, bir hayvanın vücuduna difteri bakterisinin tamamını değil, yalnızca onlardan izole edilen belirli bir toksini verdikten sonra, kanda toksini nötralize edebilecek veya yok edebilecek ve bütünün neden olduğu hastalığı önleyebilecek bir şeyin ortaya çıktığını bildirdi. bakteri. Üstelik bu tür hayvanların kanından hazırlanan preparatların (serumun), halihazırda difteri hastası olan çocukları iyileştirdiği ortaya çıktı. Toksini nötralize eden ve yalnızca onun varlığında kanda ortaya çıkan maddeye antitoksin adı verildi. Daha sonra benzer maddeler genel terim olan antikorlarla anılmaya başlandı. Ve bu antikorların oluşumuna neden olan etkene antijen adı verilmeye başlandı. Bu çalışmaları nedeniyle Emil von Behring, 1901'de Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne layık görüldü.

Daha sonra P. Ehrlich, bu temelde humoral bağışıklık teorisini geliştirdi, yani. sıvı içinde hareket eden antikorlar tarafından sağlanan bağışıklık iç ortamlar Kan ve lenf (Latince mizah - sıvıdan) gibi vücut, onları üreten lenfositten herhangi bir mesafedeki yabancı cisimleri etkiler.

Arne Tiselius ( Nobel Ödülü 1948'de kimya dalında) antikorların sadece sıradan proteinler olduğunu ancak çok büyük moleküler ağırlığa sahip olduğunu gösterdi. Antikorların kimyasal yapısı Gerald Maurice Edelman (ABD) ve Rodney Robert Porter (İngiltere) tarafından çözülerek 1972'de Nobel Ödülü'nü aldılar. Her antikorun 2 hafif ve 2 ağır zincir olmak üzere dört proteinden oluştuğu bulundu. Elektron mikroskobundaki böyle bir yapı, görünüş olarak bir “sapan”a benzemektedir (Şekil 2). Antikor molekülünün antijene bağlanan kısmı oldukça değişkendir ve bu nedenle değişken olarak adlandırılır. Bu bölge, antikorun en ucunda bulunur, bu nedenle koruyucu molekül bazen cımbızla karşılaştırılır; keskin uçları, en karmaşık saat mekanizmasının en küçük parçalarını kavrar. Aktif merkez, antijen molekülündeki genellikle 4-8 amino asitten oluşan küçük bölgeleri tanır. Antijenin bu bölümleri antikorun yapısına "kilidin anahtarı gibi" uyar. Antikorlar antijenle (mikropla) kendi başlarına baş edemiyorsa, diğer bileşenler ve her şeyden önce özel "yiyen hücreler" yardımlarına gelecektir.

Daha sonra Japon Susumo Tonegawa, Edelman ve Porter'ın başarılarına dayanarak prensipte kimsenin bekleyemeyeceği bir şeyi gösterdi: Antikorların sentezinden sorumlu olan genomdaki genler, diğer tüm insan genlerinden farklı olarak inanılmaz bir yeteneğe sahiptir. yaşamı boyunca bireysel insan hücrelerindeki yapılarını tekrar tekrar değiştirecek. Aynı zamanda, yapıları değişerek, birkaç yüz milyon farklı antikor proteininin üretimini sağlamaya potansiyel olarak hazır olacak şekilde yeniden dağıtılırlar; İnsan vücuduna dışarıdan etki eden yabancı maddelerin teorik miktarından çok daha fazlası - antijenler. 1987 yılında S. Tonegawa, "keşiften dolayı" Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne layık görüldü. genetik prensipler antikor üretimi."

Humoral bağışıklık teorisinin yaratıcısı Ehrlich ile eş zamanlı olarak yurttaşımız I.I. Mechnikov fagositoz teorisini geliştirdi ve fagositik bağışıklık teorisini doğruladı. Hayvanların ve insanların, vücudumuzda bulunan patojenik mikroorganizmaları ve diğer genetik olarak yabancı maddeleri emip yok edebilen özel hücrelere (fagositler) sahip olduğunu kanıtladı. Fagositoz, bilim adamları tarafından 1862'den beri E. Haeckel'in çalışmalarından bilinmektedir, ancak fagositozu bağışıklık sisteminin koruyucu işleviyle ilişkilendiren ilk kişi yalnızca Mechnikov olmuştur. Fagositik ve humoral teorilerin destekçileri arasındaki daha sonraki uzun vadeli tartışmalarda, birçok bağışıklık mekanizması ortaya çıkarıldı. Mechnikov tarafından keşfedilen fagositoza daha sonra hücresel bağışıklık, Ehrlich tarafından keşfedilen antikor oluşumuna ise humoral bağışıklık adı verildi. Her şey, her iki bilim insanının da dünya bilim topluluğu tarafından tanınması ve 1908 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'nü paylaşmasıyla sona erdi.

Bağışıklık, vücudun kendi bütünlüğünü ve biyolojik bireyselliğini koruma yeteneğidir. Hem hastalıklara neden olabilecek yabancı organizmalardan hem de kendi hücrelerinden (örneğin kanserden) korunmalıdır. Vücudun kendini korumanın ana yolu bağışıklık reaksiyonları. Bir bağışıklık reaksiyonu (bağışıklık tepkisi), vücutta yabancı biyolojik moleküllerin - antijenlerin ortaya çıkmasına yanıt olarak ortaya çıkan bir dizi işlemdir. Antijenleri tanıyan ve onları etkisiz hale getiren bağışıklık sistemi tarafından gerçekleştirilir.

Hücresel ve humoral bağışıklık

İnsan vücudu antijenleri iki şekilde nötralize edebilir - özel hücrelerin (hücresel bağışıklık) yardımıyla ve özel maddelerin yardımıyla ( humoral bağışıklık), ancak bu vakaların her ikisinde de belirli beyaz kan hücresi türleri (T lenfositleri ve B lenfositleri) bağışıklık reaksiyonlarından sorumludur.

Hücresel bağışıklık, membranlarının yüzeyinde belirli bir antijeni tanıyabilen reseptörlerin bulunduğu T lenfositleri tarafından sağlanır. Bir antijenle etkileşime girdiğinde T lenfositleri hızla çoğalmaya başlar ve bu antijeni taşıyan mikroorganizmaları yok eden birçok hücre oluşturur.

Humoral bağışıklık, aynı zamanda spesifik bir antijeni tanıyabilen reseptörler içeren B lenfositleri tarafından sağlanır. Karşılık gelen antijeni yok etmek için, T lenfositleri gibi B lenfositleri de yoğun bir şekilde çoğalır ve belirli bir antijene özgü antikorlar olan özel proteinleri sentezleyen birçok hücre oluşturur. Antikorlar, mikroorganizmaların yüzeyindeki antijenlere bağlanarak, bunların özel lökositler - fagositler tarafından yakalanmasını ve yok edilmesini hızlandırır. Bu sürece fagositoz denir. Vücut için tehlikeli moleküllerle etkileşim halinde antikorlar onları etkisiz hale getirir.

Bağışıklık sistemi ve organları

Bağışıklık sistemi timus, dalak, bademcikler, lenf düğümleri ve kemik iliği gibi organları içerir.

Dalak (Şekil 53.1) aktif olarak beyaz kan hücreleri üretir ve içinden geçen kandaki mikroorganizmaların ve tehlikeli maddelerin nötralizasyonuna katılır.

Pirinç. 53.1. Dalak

Kemik iliği aynı zamanda lökosit oluşumu için de önemli bir merkezdir. Timus insanlarda yoğun olarak çalışan bir endokrin bezidir. Genç yaşta ve ardından aktivitesini azaltır (Şekil 53.2).

Pirinç. 53.2. Timus

Burası T-lenfositlerin olgunlaştığı ve "eğitim aldığı" ve daha sonra belirli antijenleri tanıma yeteneğini kazandığı yerdir. Bademcikler, ağız ve burun yoluyla insan vücuduna giren mikroorganizmaları tanıyan ve onlarla savaşmaya başlayan önemli yapılardır.

Lenf düğümleri birkaçının birleştiği yerde oluşur lenf damarları ve enfeksiyonların vücutta yayılmasına karşı bir engel görevi görür.

Bağışıklık sisteminin ana hücreleri lökositlerdir (Şekil 53.3).

Pirinç. 53.3. Lenfosit bir tür beyaz kan hücresidir

Lökositlerin karakteristik özellikleri:

• çap - önemli ölçüde değişir;
• 1 mm3 başına miktar - 4000–9000 adet;
• form - amoeboid;
• hücre çekirdeği - evet;
• oluşum yeri - kırmızı kemik iliği, lenf düğümleri, dalak;
• yıkım yeri - karaciğer, lenf düğümleri, dalak;
• ömrü birkaç günden birkaç on yıla kadar değişir.

Bağışıklık türleri

Bağışıklık doğal veya yapay kaynaklı olabilir. Doğal bağışıklık, kişinin aktif katılımı olmadan gerçekleşir ve yapay bağışıklık, doktorların çalışmalarının bir sonucudur. Her iki durumda da aktif ve pasif bağışıklık arasında ayrım yapmak mümkündür. Bağışıklık türleri hakkında daha fazla bilgi edinmek için tabloya göz atın.

Bağışıklık türleri

• Hücresel bağışıklık olgusu I. Mechnikov tarafından ve humoral bağışıklık - P. Ehrlich tarafından keşfedildi. Bu keşifler için bilim adamları Nobel Ödülü'nü (1908) aldı.

Bilgini test et

1. Bağışıklık nedir?
2. Bağışıklık sistemine hangi organlar aittir?
3. Timus hangi işlevleri yerine getirir?
4. Kökene göre ne tür bağışıklık vardır?
5. Humoral bağışıklık nasıl çalışır?
6. Doğal bağışıklık nasıl oluşur?

Antijene yanıt olarak doğal öldürücü hücreler, antijene spesifik sitotoksik T lenfositler ve sitokinler salınır.

Bağışıklık sistemi tarihsel olarak iki kısma ayrılmıştır: humoral bağışıklık sistemi ve hücresel bağışıklık sistemi. Humoral bağışıklık durumunda, koruyucu işlevler kan plazmasında bulunan moleküller tarafından gerçekleştirilir, ancak hücresel elementler tarafından gerçekleştirilmez. Hücresel bağışıklık durumunda koruyucu fonksiyon özellikle bağışıklık sisteminin hücreleriyle ilişkilidir. CD4 farklılaşma kümesinin lenfositleri veya T yardımcı hücreleri, çeşitli patojenlere karşı koruma sağlar.

Hücresel bağışıklık sistemi koruyucu işlevleri aşağıdaki şekillerde gerçekleştirir:

Hücresel bağışıklık öncelikle fagositlerde hayatta kalan mikroorganizmalara ve diğer hücreleri enfekte eden mikroorganizmalara karşı yönlendirilir. Hücresel bağışıklık sistemi özellikle virüslerle enfekte olmuş hücrelere karşı etkilidir ve mantarlara, protozoalara, hücre içi bakterilere ve tümör hücrelerine karşı korumada rol oynar. Hücresel bağışıklık sistemi de doku reddinde önemli bir rol oynar.

Ansiklopedik YouTube

1 / 3

Bağışıklık tepkilerinin türleri: doğuştan ve uyarlanabilir. Humoral ve hücresel bağışıklığın karşılaştırılması

Hücresel bağışıklık

Hücresel bağışıklık

Altyazılar

Son videomuzda bağışıklık sistemini ele almıştık. Bu videoda spesifik olmayan veya doğuştan gelen bağışıklık sisteminden bahsedeceğiz. Onu da yazayım. Spesifik olmayan bağışıklık sistemi. Ve bununla bağlantılı olarak, birinci basamak bariyerler olarak adlandırılan engeller belirlenir. Bunlar arasında cilt, mide suyu, cilt yağlarının asitliği gibi yapılar yer alır.Hepsi vücuda nüfuz etmesini engelleyen doğal bariyerlerdir. Bu ilk savunma hattıdır. Daha sonra yine spesifik olmayan ikinci savunma hattı gelir. Yani hücreler hangisini tanımıyor? virüs türü, protein veya bakteri vücuda saldırdı. Onu şüpheli bir nesne olarak algılıyorlar. Ve yakalamaya ya da öldürmeye karar verirler. Enflamatuar bir reaksiyon başlar. Bağışıklık sisteminin tamamını tartıştıktan sonra ayrı bir video hazırlayacağım inflamatuar bir yanıt ortaya çıkıyor. Enflamatuar reaksiyon Hücrelerin enfekte bölgeye doğru hareketini uyarır. Ayrıca fagositlerimiz de var. Fagositler şüpheli nesneleri yutan hücrelerdir. Son videoda tüm fagositlerin beyaz kan hücrelerine veya lökositlere ait olduğunu zaten söylemiştik. Hepsi beyaz kan hücrelerine aittir. Tüm. Fagositlerin yanı sıra dendritik hücreler, makrofajlar ve nötrofillerin tümü lökositlerdir. Hepsi. Başka lökosit türleri de vardır. Beyaz kan hücrelerinin eş anlamlısı lökositlerdir. Lökositler. Bunlar spesifik değildir. Şüpheli kişilerin içeriye girmesine izin vermiyorlar, eğer içeri girerlerse yakalıyorlar. Reseptörleri var. İçerisinde çift sarmallı DNA bulunan bir organizma içeri girerse, onu virüs olarak tanıyıp yok eder. Virüsün türü ne olursa olsun ve daha önce karşılaşıp karşılaşmadıkları önemli değil. Bu nedenle spesifik değillerdir. Spesifik olmayan sistem birçok tür ve organizma türünde mevcuttur. Ve şimdi ilginç gerçek Bağışıklık sistemimiz hakkında. Belirli bir sistemin daha fazla olduğuna inanılıyor yeni form adaptasyon. Spesifik insan bağışıklık sistemi hakkında konuşalım. Başka bir sınıflandırmayı ele alalım. Şöyle sunayım. Spesifik bağışıklık sistemi. Yani biz insanlar spesifik bir bağışıklık sistemine veya adaptif bir bağışıklık sistemine sahibiz. Muhtemelen bunu zaten duymuşsunuzdur. Bazı bakteri ve virüslere karşı direncimiz var. Ve bu nedenle sistem uyarlanabilir. Belirli organizmalara uyum sağlar. Fagositlerin oluşturduğu antijen sunan moleküllerden bahsederken spesifik bağışıklık sistemine değinmiştik, burada büyük rol oynuyorlar. Buna daha detaylı bakalım, kafanızı karıştırmamaya çalışacağım. Lenfositler devreye girer, lökositlerle karıştırmayın - onlar da lökositlere aittir. Bunu yazacağım. Lenfositler sağlanmasında önemli bir rol oynar spesifik bağışıklık. Spesifik bağışıklık sağlamak. Fagositler çoğunlukla spesifik değildir ancak bu alt tiplerin her ikisi de beyaz kan hücreleri olarak sınıflandırılır. Lenfositler başka bir beyaz kan hücresi veya lökosit türüdür. Terminolojiyi anlamanı istiyorum. Beyaz kan hücreleri bir grup kan hücresini ifade eder. Kan birkaç bileşenden oluşur: altta yerleşmiş gibi görünen kırmızı kan hücreleri, sonra ortada beyaz kan hücrelerinden oluşan beyaz köpüklü bir madde ve Üst tabaka kan plazması veya sıvı kısmı olacaktır. Tüm bileşenler birbirleriyle etkileşime girmelerine rağmen farklı işlevleri yerine getirir. Adı buradan geliyor. Lenfositler, genellikle B hücreleri olarak adlandırılan B lenfositlerine ve T lenfositlerine bölünebilir. Yazacağım: B- ve T-lenfositler. B ve T lenfositleri. B ve T harfleri hücrelerin bulunduğu yerden gelir. B lenfositleri ilk olarak Fabricius bursasından izole edildi. Dolayısıyla B. Kuşlarda bağışıklık sisteminde görev alan bir organdır. B harfi "bursa"dan gelir ancak bu hücreler kemik iliğinde üretildiği için insan sistemiyle de ilişkilendirilebilir. Bu şekilde hatırlamak daha kolay olabilir. Yani kemik iliğinde üretilirler. Kemik iliğinde gelişirler ancak tarihsel olarak B, Fabricius'un Bursa'sından gelir. Bu şekilde hatırlamak daha kolaydır. Tekrar ediyorum, B aynı zamanda İngiliz kemik iliğinden de kemik iliğini temsil ediyor, çünkü bu hücreler orada oluşuyor. T lenfositleri genellikle kemik iliğinden kaynaklanır ve timusta gelişip olgunlaşır. Dolayısıyla T harfi. Bu videoda fazla uzatmamak için sadece B lenfositlerine bakacağız.B lenfositleri önemlidir - vücudumuzda diğer hücrelerin önemsiz olduğunu söylemek istemiyorum. Bununla birlikte, B lenfositleri humoral bağışıklık tepkisi olarak adlandırılan tepkiye katılır. Humoral bağışıklık tepkisi. humoral ne demek? Şimdi size açıklayacağım. Sadece şunu yazayım. Humoral bağışıklık tepkisi. T hücreleri hücresel yanıtta rol oynuyor ancak diğer videolarda bunun hakkında daha fazla konuşacağız. Hücresel yanıt. T lenfositlerin birkaç sınıfı vardır. Sitotoksik T hücrelerinin yanı sıra T yardımcı hücreleri de vardır. İlk bakışta bunun zor olduğunu anlıyorum, bu yüzden öncelikle bu kısım üzerinde yoğunlaşacağız. Daha sonra T yardımcı hücrelerinin humoral bağışıklık tepkisinin arttırılmasında rol oynadığını göreceğiz. Humoral ve hücresel immün yanıtları birbirinden ayırmanın en kolay yolu nedir? ne zaman olur enfeksiyon kapmak yani bir virüs mü? Diyelim ki bu vücudun bir hücresi. İşte burada bir başkası. Virüs vücuda girdiğinde sıvılarında basitçe dolaşır. İÇİNDE vücut sıvısı humoral bir bağışıklık tepkisi gerçekleştirilir, bu vücudun humoral ortamıdır. Ve sonra aniden virüsler ortaya çıktı. Farklı bir renk alacağım. Küçük virüsler her yerde dolaşıyor. Sıvı içinde dolaştıkları ve hücrelerin içinde oturmadıkları için humoral tepki aktive olur. Humoral tepkinin aktivasyonu. Benzer şekilde, eğer bakteriler bir sıvı içinde dolaşıyorsa ve henüz nüfuz etmeye zamanları yoksa Vücut hücreleri Vücut sıvılarında dolaşıyorlarsa, humoral bir bağışıklık tepkisi de onlarla savaşmak için uygundur. Ancak hücrelerin içine girerlerse ve hücreler artık virüslerle enfekte olursa ve onları hücresel mekanizmalar kullanarak yeniden üretmeye başlarlarsa, o zaman bakteri veya virüslerle savaşmak için daha gelişmiş silahlara ihtiyaç duyulacaktır, çünkü onlar artık sıvı içinde dolaşmazlar. . Bu hücre bizim hücremiz olsa bile öldürülmesi gerekebilir ama artık virüs üretiyor. Veya belki de bakteriler tarafından kolonize edilmiştir. Her durumda, ondan kurtulmanız gerekiyor. Hücresel bağışıklığın nasıl çalıştığı hakkında daha fazla konuşacağız. Amara.org topluluğunun altyazıları

İmmünoloji vücudun yapısal ve işlevsel bütünlüğünü ve biyolojik bireyselliğini korumayı amaçlayan savunma reaksiyonlarının bilimidir. Mikrobiyoloji ile yakından ilgilidir.

Her zaman en çok etkilenmeyen insanlar olmuştur. korkunç hastalıklar Yüzlerce ve binlerce cana mal olan olay. Ek olarak, Orta Çağ'da, bulaşıcı bir hastalığa yakalanan bir kişinin bu hastalığa karşı bağışıklık kazandığı fark edildi: bu nedenle veba ve koleradan kurtulan insanlar, hastaların bakımı ve ölülerin gömülmesiyle meşguldü. Stabilite mekanizması insan vücudu Doktorlar çok uzun zamandır çeşitli enfeksiyonlarla ilgileniyorlardı, ancak immünoloji bir bilim olarak ancak 19. yüzyılda ortaya çıktı.

Aşıların oluşturulması

İnsanlığı çiçek hastalığından kurtarmayı başaran İngiliz Edward Jenner (1749-1823) bu alanda öncü sayılabilir. İnekleri gözlemlerken hayvanların enfeksiyona duyarlı olduğunu fark etti; bu hastalığın semptomları çiçek hastalığına (daha sonra büyük bir hastalık olarak anılacaktır) benziyordu. sığırlar isminde " sığır çiçeği") ve memelerinde çiçek hastalığına çok benzeyen kabarcıklar oluşur. Sağım sırasında, bu kabarcıkların içerdiği sıvı sıklıkla insanların cildine sürülürdü, ancak sütçü kızlar nadiren çiçek hastalığına yakalanırdı. Jenner veremedi bilimsel açıklama bu gerçek, çünkü o zamanlar varlığı henüz bilinmiyordu. patojen mikroplar. Daha sonra ortaya çıktığı gibi, en küçük mikroskobik canlılar (sığır çiçeği hastalığına neden olan virüsler) insanları enfekte eden virüslerden biraz farklıdır. Ancak insanın bağışıklık sistemi de bunlara tepki verir.

1796'da Jenner, ineklerdeki kabarcıklardan alınan sıvıyı sekiz yaşındaki sağlıklı bir çocuğa aşıladı. Kendini biraz hasta hissetti ve bu durum kısa süre sonra geçti. Bir buçuk ay sonra doktor ona insan çiçek hastalığını aşıladı. Ancak çocuk hastalanmadı çünkü aşıdan sonra vücudu onu hastalıktan koruyan antikorlar geliştirdi.

İmmünolojinin gelişimindeki bir sonraki adım ünlü Fransız hekim Louis Pasteur (1822-1895) tarafından atıldı. Jenner'ın çalışmasına dayanarak, eğer bir kişiye hafif bir hastalığa neden olan zayıflamış mikroplar bulaşırsa, gelecekte o kişinin artık bu hastalığa yakalanmayacağı fikrini dile getirdi. Bağışıklığı çalışıyor ve lökositleri ve antikorları patojenlerle kolaylıkla baş edebiliyor. Böylece mikroorganizmaların rolü bulaşıcı hastalıklar kanıtlanmış.

Pasteur geliştirildi bilimsel teori Birçok hastalığa karşı aşı kullanılmasını mümkün kılan ve özellikle kuduza karşı bir aşı oluşturdu. İnsanlar için son derece tehlikeli olan bu hastalığa, köpekleri, kurtları, tilkileri ve diğer birçok hayvanı etkileyen bir virüs neden olmaktadır. Bu durumda hücreler zarar görür. gergin sistem. Hasta kişi hidrofobi geliştirir - içmek imkansızdır çünkü su, farenks ve gırtlakta kasılmalara neden olur. Felç nedeniyle solunum kasları veya kalp aktivitesinin durması ölümle sonuçlanabilir. Bu nedenle, bir köpek veya başka bir hayvan ısırılırsa, derhal kuduza karşı aşı yaptırmanız gerekir. 1885 yılında Fransız bir bilim adamının yarattığı serum, bugüne kadar başarıyla kullanılıyor.

Kuduza karşı bağışıklık yalnızca 1 yıl sürer, dolayısıyla bu süreden sonra tekrar ısırılırsanız tekrar aşı yaptırmalısınız.

Hücresel ve humoral bağışıklık

1887 yılında Rus bilim adamı Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916), uzun zamandır Pasteur'ün laboratuvarında çalıştı, fagositoz olgusunu keşfetti ve geliştirdi hücre teorisi bağışıklık. Yabancı cisimlerin özel hücreler - fagositler tarafından yok edilmesi gerçeğinde yatmaktadır.

1890'da Alman bakteriyolog Emil von Behring (1854-1917), mikropların ve zehirlerinin girişine yanıt olarak vücudun koruyucu maddeler - antikorlar ürettiğini buldu. Bu keşfe dayanarak, Alman bilim adamı Paul Ehrlich (1854-1915) humoral bağışıklık teorisini yarattı: yabancı cisimler antikorlar tarafından yok edilir - kimyasallar kan yoluyla teslim edilir. Eğer fagositler herhangi bir antijeni yok edebiliyorsa, antikorlar da yalnızca kendilerine karşı üretildikleri antijenleri yok edebilir. Günümüzde tanıda antikorların antijenlerle reaksiyonları kullanılmaktadır. çeşitli hastalıklar alerjik olanlar dahil. 1908'de Ehrlich, Mechnikov'la birlikte "bağışıklık teorisi üzerine yaptığı çalışmalardan dolayı" Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne layık görüldü.

İmmünolojinin daha da geliştirilmesi

İÇİNDE XIX sonu yüzyılda, normal yabancı hücrelerin (eritrositler) aynı zamanda vücut için antijenler olması nedeniyle kan transfüzyonu yaparken grubunu dikkate almanın önemli olduğu bulunmuştur. Antijenlerin bireyselliği sorunu, transplantolojinin ortaya çıkışı ve gelişmesiyle özellikle akut hale geldi. 1945 yılında İngiliz bilim adamı Peter Medawar (1915-1987), nakledilen organların reddedilmesinin ana mekanizmasının bağışıklık olduğunu kanıtladı: bağışıklık sistemi onları yabancı olarak algılar ve onlarla savaşmak için antikorlar ve lenfositler gönderir. Ve ancak 1953'te, bağışıklığın tersi keşfedildiğinde - immünolojik tolerans(vücudun belirli bir antijene karşı bağışıklık tepkisi oluşturma yeteneğinin kaybı veya zayıflaması) nedeniyle, nakil operasyonları önemli ölçüde daha başarılı hale gelmiştir.