Використання: для отримання лікарських препаратівта виготовлення харчових добавок. Сутність винаходу: продукт - ізовалеріанова кислота. n 2 Д 0 1,402. Реагент 1: ізоаміловий спирт. Реагент 2: вищі оксиди нікелю. Умови процесу - електрохімічна регенерація на нікельсодержащих електродах лужному середовищіна змінному струмі частотою 1 – 0,0001 Гц. При дозуванні лугу та ізоамілового спирту в міру переробки, за підтримки концентрації лугу 1 - 6 %, контроль процесу при цьому здійснюють за величиною напруги на електродах, процес окиснення ведуть при 20 - 80 o C, щільності струму 0,05 - 0,1 А /см 2 та концентрації нікелю в перерахунку на сульфат нікелю 5 - 10 г/л, після закінчення реакції реакційну масу підкислюють до рН 2,5 - 3,0 і виділяють ізовалеріанову кислоту. 1 табл.
Винахід відноситься до синтезу карбонових кислот, більш конкретно до електрохімічних способів одержання ізовалеріанової кислоти. Ізовалеріанова кислота, (CH 3) 2 CHCH 2 COOH, може бути використана для отримання лікарських препаратів, таких як валідол, корвалол; для виготовлення ароматичних харчових есенцій у вигляді складних ефірів цієї кислоти та спиртів; в органічному синтезі. Відомо досить багато способів одержання карбонових кислот, у тому числі і ізовалеріанової кислоти (1): Відомі і способи одержання карбонових кислот електрохімічним методом (2), (3). Спирти окислюють переважно на електродах, що утворюють поверхневі оксиди. Найбільш підходящими виявилися нікельсодержащіе аноди (при використанні в лужному електроліті). Більше повно цей процес описаний у роботі (4) прототип. Механізм окислення спиртів на анодах з нікелю, покритих окислами в лужному середовищі представлений наступною схемою: OH - + нижчий оксид вищий оксид + H 2 O + e; (органічний субстрат) розчин (органічний субстрат)адс вищий оксид + (органічний субстрат)адс -L нижчий оксид + проміжний радикал (швидкість-визначальна стадія); проміжний радикал (n 1)e -L продукт проміжний радикал (n 1) вищий оксид -L (n 1) нижчий оксид + продукт, де n число електронів, що беруть участь у реакції. За такою схемою отримують діацетон-2кето-L-гулонової кислоти, інші карбонові кислоти, у тому числі і ізовалеріанову кислоту окисленням ізоамілового спирту з виходом 80 До недоліків даного способуможна віднести низьку активність окисно-нікелевих електродів та якість отриманої ізовалеріанової кислоти. Перед нами стояло завдання оптимізувати процес окислення, підвищити активність електродів та якість продукту. Сутність пропонованого рішення полягає в тому, що у відомому способі отримання ізовалеріанової кислоти, що включає окислення ізоамілового спирту вищими оксидами нікелю в умовах їх електрохімічної регенерації на нікельсодержащих електродах в лужному середовищі, процес ведуть на змінному струмі частотою 1 0,0001 Глчи, спирту ведуть у міру переробки, підтримуючи концентрацію лугу 1 6 контроль процесу при цьому здійснюють за величиною напруги на електродах, процес окиснення ведуть при 20 80 o C, щільності струму 0,05 0,1 А/см 2 і концентрації нікелю в перерахунку на сульфат нікелю 5 10 г/л, після закінчення реакції реакційну масу підкислюють до рН 2,5 3,0 і виділяють ізовалеріанову кислоту, причому, технічний результат виходить більш високий, коли перед підкисленням реакційної маси, відганяють з парою непрореагував спирт і побічні продукти. Усі ознаки істотні, оскільки кожен із новачків необхідний, проте всі вони достатні щоб одержати технічного результату. Механізм реакції окислення ізоамілового спирту в лужному середовищі, у присутності солей нікелю до ізовалеріанової кислоти відбувається по наступною схемою: 
Реакцію проводять на змінному струмі частотою 1 0,0001 Гц і щільності струму 0,05 0,1 А/см 2 що сприяє найбільш оптимальному окисленню ізоамілового спирту до ізовалеріанової кислоти. З підвищенням щільності струму частка струму виділення кисню збільшується, а час електролізу зменшується, що дуже сприятливо взаємодії спирту з вищими оксидами, а зниження щільності струму знижує продуктивність устаткування. Дозування лугу ведуть у міру переробки ізоамілового спирту, підтримуючи її концентрацію 1 6 як тільки напруга на електродах збільшується на 0,2 Дозують розчин лугу, так як швидкість процесу істотно залежить від концентрації лугу, при зниженні концентрації знижується істотно вихід ізовалеріанової кислоти, а при збільшенні її концентрації потенціал окислення вищого оксиду нікелю стає вище потенціалу кисню, що виділяється, і при цьому починається електроліз води, на поверхні анода утворюється шар бульбашок, який перешкоджає окисленню Ni(OH) 2 до NiOOH, а саме вищий оксид нікелю окислює ізоаміловий спирт в ізовалеріанову кислоту. Для цього процесу необхідна та достатня концентрація нікелю у перерахуванні на сульфат нікелю 5 10г/л. Температуру підтримують 20 80 o C, при температурі нижче 20 o C окислення йде дуже повільно, а використання температури вище 80 o C поведе до утворення побічних продуктів та втрат спирту за рахунок випаровування. Після закінчення реакції окислення необхідно видалити спирт, що не прореагував, і невелика кількість побічних продуктів. Якщо підкисляти до рН 2,5 - 3,0 до відділення спирту, то при подальшій перегонці можливе утворення ізоамілового ефіру ізовалеріанової кислоти, що знизить якість ізовалеріанової кислоти. Спосіб здійснюють наступним чином:
У лабораторний електролізер з плоскопаралельними електродами загальною площею 100 см 2 зі сталі 12Х18Н10Т, що містить нікель, ємністю 350 см 3 , заливають 240 см 3 розчину лугу, включають механічну мішалку, нагрівають за допомогою термостата і нагрівають за допомогою термостата вводять розчин NiSO 4 далі, вводять порціями ізоаміловий спирт (0,4 моль), приєднують зворотний холодильник і за допомогою реостата встановлюють струм і записують напругу на вольтметрі. При збільшенні напруги на 0,2 додають луг і спирт. Після завершення окислення установку вимикають. З реакційної маси відганяють з водяною парою домішки, потім підкислюють реакційну масу до рН 2,5 3,0, органічний шар, що виділився, ізовалеріанову кислоту, переганяють фракцію з температурою кипіння 174 176 o C. З водних шарів виділяють ще изовалериановую , об'єднують обидві частини, визначають вихід та якість ізовалеріанової кислоти (ГОСТ 18995.1-73 та ГОСТ 7026-86). Експериментальні дані наведено у таблиці.
формула винаходу
Спосіб отримання ізовалеріанової кислоти окисленням ізоамілового спирту вищими окисами нікелю в умовах їх електрохімічної регенерації на нікельсодержащих електродах в лужному середовищі, який відрізняється тим, що процес ведуть на змінному струмі частотою 1 0,0001 Гц, дозування лугу і ізоамил лугу 1 6% контроль процесу при цьому здійснюють за величиною напруги на електродах, процес окиснення ведуть при температурі 20 80 o З щільності струму 0,05 0,1 А/см 2 і концентрації нікелю в перерахунку на сульфат нікелю 5 10 г/л Після закінчення реакції з реакційної маси відганяють з парою непрореагував спирт і побічні продукти, масу підкислюють до pH 2,5 3,0 і виділяють ізовалеріанову кислоту.
Схожі патенти:
Винахід відноситься до комірки електролізера для газоутворюючих електролітичних процесів, зокрема для електролізу води та розчинів хлоридів лужних металів при використанні щонайменше одного електрода з паралельно розташованими електродними елементами, що утворюють анод і катод
Винахід відноситься до електрохімії та електротехніки, зокрема до процесів виготовлення анодних заземлювачів і може знайти застосування в системах катодного захисту магістральних нафто- та газопроводів від підземної корозії, а також у хімічній промисловості, системах захисту від статичної електрики та інших системах електробезпеки
навіщо застосовується в медицині L-бромізовалеріанова кислота? і отримав найкращу відповідь
Відповідь від Михайло Морозов[гуру]
Етиловий ефір α-бромізовалеріанової кислоти, що входить до складу корвалолу, є седативним і спазмолітичним засобом, що діє подібно до екстрактів валеріани; у великих дозах має також легку снодійну дію.
Відповідь від Оскал[гуру]
Чогось лікарі зубні говорили, думаю для прочищення зайвих залишків у роті.
Відповідь від користувача видалено[Новичок]
Седативні засоби (від лат. sedatio - заспокоєння) - лікарські засоби, що мають загальну заспокійливу дію на ЦНС Седативний (заспокійливий) ефект проявляється у зниженні реакції на різні зовнішні подразники та деякому зменшенні денної активності.
Препарати цієї групи регулюють функції центральної нервової системи, посилюючи процеси гальмування або знижуючи процеси збудження. Як правило, вони посилюють дію снодійних (полегшують настання і поглиблюють природний сон), анальгетиків та інших засобів, що пригнічують ЦНС.
До седативним засобамвідносяться препарати брому - натрію бромід і калію бромід, камфора бромиста, а також препарати, виготовлені з лікарських рослин(валеріани, собачої кропиви, пасифлори, півонії та ін.) .
Броміди почали застосовувати в медицині дуже давно, ще у XIX столітті. Вплив солей брому на вищу нервову діяльність було детально вивчено І. П. Павловим та його учнями при експериментально викликаних неврозах у собак, а також на здорових тварин.
Згідно з даними школи І. П. Павлова, основна дія бромідів пов'язана зі здатністю концентрувати та посилювати процеси гальмування в корі головного мозку, відновлюючи порушену рівновагу між процесами гальмування та збудження, особливо при підвищеній збудливості ЦНС. Дія бромідів залежить від типу вищої нервової діяльностіі функціонального стану нервової системи. В експериментальних умовах показано, що для отримання однакового лікувального ефектутваринам зі слабким типомнервової діяльності потрібні менші дози бромідів, ніж тваринам із сильним типом нервової діяльності. Крім того, як правило, чим менше вираженість функціональних порушеньв корі мозку, тим менші дози потрібні для корекції цих порушень.
Залежність величини терапевтичних доз бромідів від типу нервової діяльності підтвердила й у клініці. У зв'язку з цим необхідно враховувати тип та стан нервової системи при доборі індивідуальної дози.
Препарати брому застосовують при різних невротичних розладахяк заспокійливі засоби. Броміди мають також протисудомну активність, але як протиепілептичні засоби в даний час вони використовуються дуже рідко (див. Протиепілептичні засоби).
Слід враховувати, що особливістю солей брому є повільне виведення з організму (концентрація у плазмі знижується наполовину приблизно через 12 днів). Броміди накопичуються в організмі і можуть стати причиною хронічного отруєння (бромізму), що виявляється загальною загальмованістю, апатією, порушеннями пам'яті, появою характерною. висипу на шкірі(acne bromica), роздратуванням та запаленням слизових оболонок та ін.
В медицині широке застосуванняздавна знайшли препарати, отримані з лікарської сировини - кореневищ та коренів валеріани, квітучих верхівок трави собачої кропиви, пагонів з листям трави пасифлори та ін. рослинного походженняобумовлено входять до їх складу ефірними оліями, алкалоїдами та ін.
Препарати валеріани містять ефірну олію, що складається зі складних ефірів (в т. ч. спирту борнеолу та ізовалеріанової кислоти), борнеол, органічні кислоти(в т. ч. валеріанову), а також деякі алкалоїди (валерин і хатинін), дубильні речовини, цукру та ін. Валеріана має помірну заспокійливу дію, посилює дію снодійних засобів, має також спазмолітичні властивості.
Основними біологічно активними речовинами, що входять до складу препаратів собачої кропиви є флавонолові глікозиди, ефірні олії, малотоксичні алкалоїди, сапоніни, дубильні речовини.
Є комбіновані препарати(валідол, валокордин та ін), які містять різні заспокійливі речовини.
У кореневище міститься 0,3-2% еф. Головною складовоюеф.масла є борнілізовалеріанат, ізовалеріанова кислота, борнеол, валепотріат.
Ізовалеріанова к-та:
Валепотріат: 
іридоїди
ДВ опред-ся як невідома природа ДВ або коли невідома методика їх опред-я
Методика визначення: Додають 70% спирт або х/ф суміш 2 години. Екстрагент витягує всі екстрактивні в-ва, упарюють для концентрування. екстрагент випаровується. + NH4OH (для гідролізу ефірів валер к-ти) + FeCl3
ФЕК х = Д * 100 * 20 * 100/10,5 * а * 5 * (100-W)
Екстрагент стандартизований.Це особлива група рідких та сухих екстрактівМікстура призначена для швидкого приготуваннянастоїв та відварів. Мед. екстракти готують зі стандартиз-х ЛРС 2:1 (з 1 од. ЛРС 2 частини рідкого екстракту).
Схема: екстрагування, очищення, випарювання, сушіння, стандартизація.
Наполягання: набряклий або сухий матеріал завантажують у перколятор на ситчасте дно щільно, щоб у сировину залишалося якнайменше повітря. зверху притискають перфорованим диском. Екстрагент подають у перколятор зверху безперервним потоком, як тільки екстрагент починає витікати в приймач, кран перколятора закривають, а екстрагент повертають на сировину в екстрактор. Після цього перколятор додають чистий екстрагент до «дзеркала», і витримують 24-48 годин- мацераційна пауза.
Власне перколяція - безперервне проходження екстрагента через шар сировини та збирання перколяту. У перколятора відкривають кран, а на сировину безперервно подають екстрагент.Перколювання закінчується отриманням витяжки за один прийом - приготування настоянок, густих і сухих екстрактів або в два прийоми - при виробництві рідких екстрактів.
Очищення: відстоювання менше 2 діб, темпер. не менше 10С, фільтрують через друк-фільтр.
Стандартизація: вміст діючих речей, важкі метали; в рідких - + вміст спирту або щільність, сухий залишок.
Визначення важких металів. До 1 мл рідкого екстракту або 1 г густого або сухого екстракту додають 1 мл концентрованої сірчаної кислоти, обережно спалюють і прожарюють. Отриманий залишок обробляють при нагріванні 5 мл насиченого амонію розчину ацетату. Фільтрують через беззольний фільтр, промивають 5 мл води та доводять об'єм фільтрату до 200 мл. 10 мл одержаного розчину повинні витримувати випробування на важкі метали (не більше 0,01 % у препараті) (ГФ XI, вип. 1, с. 165).
Визначення сухого залишку. 5 мл рідкого екстракту поміщають у зважений бюкс, випарюють на водяній бані і сушать 3 години при (102,5 ± 2,5) °С, потім охолоджують в ексикаторі 30 хв і зважують.
Визначення вологи.Близько 0,5 г препарату (точна навішування) сушать у сушильній шафі при (102,5±2,5) °С протягом 5 годин, потім охолоджують в ексикаторі 30 хв і зважують.
ЖЛФ-Мікстура для внутрішнього застосування. Кофеїн-бензоат натрію: перевіряємо дози. ВРД = 0,5 ВСД = 1,5 200,0 / 15 = 13 прийомів. *3=0,09- не завищені. V води = 10,0 * 1,8 +4,0 * 2,4 +200,0 = 227,6 мл Сум = 0,4 +3,0 +0,18 / 200,0 * 100 = 2,1% Це менше 3%, значить не враховуємо КУО. Настій м'яти містить еф. масло, спочатку в інфундир. склянку відважуємо 10,0 г і 4,0 г листя м'яти + відмірюємо 227,6 мл води та в водяну баню, Наполягаємо 15 хв. і охолоджуємо 45 хв., потім проціджуємо в підставку через подвійний фільтр і в першу чергу відважуємо в-ва списку Б, потім натрію бромід і магнію сульфат, розчиняємо і фільтруємо через подвійний марлевий тампон у відпускний флакон
Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Coffeini Natrii benzoates 0.4
Natrium bromidi 3.0
Magnesium sulfatis 0.8
Біотехнологія: Використовують тканину радіоли рожевої, женьшеню, наперстянки
Фарм.аналіз:кофеїн-бензот Na(1,3,7, триметилксантин) л р у воді, тр у спирті. Поглинання світла в ІЧ, УФ
Магнію сульфат –білий пір або б/цв призм кристали,вивітр на повітрі, л.р. у воді, дуже легко в киплячій, практично не р-м у спирті.
Якостей аналіз:
Na+ - фарбування полум'я пальника
Br- - + Cl = жовтий осад; в даному рецепті:+ H2SO4+KMnO4+х/ф=х/ф окр у жовто-бурий колір.
Mg – c гідрофосфатом натрію: MgSO4+Na2HPO4+NH4OH=NH4MgPO4(біл) + 2NaCl+H2O
SO4 + BaCl2 = BaSO4 (білий)
Кофеїн: з розчином таніну = білий осад, р-й в хат реактиву.
З р-вом Вагнера (J2 + HJ) = бурий осад.
Мурексидна проба – окислювально-гідролітичне розкладання у кислому середовищі при t.
Бензоат +FeCl3=осад тілесного кольору
Кількості. Аналіз:
Кофеїн: - Метод зворотної йодометрії в кислому середовищі, осн-н на здатності кофеїну обр осад перйодиду.
Осад отфильтровыв-т, перші порції відкидають, оттитров-т в ½ обсязі фільтрату.
Е = М / 4, парно-но до / о.
Бензоат (у другій навішуванні) - ацидиметрія. Інд-р – м/о+м/с (2:1), титрують у присутності ефіру. Ефір-для отримання бензойної кислоти з водної фази.
БІОТЕХНОЛОГІЯ:
Культури вирощує-х клітин, ісп-х в біотехнології: женьшень, раувольфія зміїна, барбарис, василистник малий, тис звичайний, барвінок рожевий.
Переваги використання клітинних культур полягають у наступному:
вирішується проблема дефіциту вихідної сировини, особливо цінних видів, що зникають, не піддаються плантаційному культивуванню;
можливе отримання фітомаси, повністю вільної від гербіцидів, пестицидів, важких металів та ін; є можливість отримання нових речовин, які не синтезуються відповідною цільовою рослиною; можливе управління біосинтезом цільових продуктів за рахунок умов культивування, складу живильного середовища та іншими способами;
є можливість індустріалізації та здешевлення виробництва деяких БАВ, синтез яких поки що не розроблений або дуже дорогий.
У кореневище міститься 0,3-2% еф. Головною складовою еф.мастила є борнілізовалеріанат, ізовалеріанова кислота, борнеол, валепотріат.
Ізовалеріанова к-та:
ефірне масло
Валепотріат: 
іридоїди
Методика визначення: Додають 70% спирт або х/ф суміш 2:00. Екстрагент витягує всі екстрактивні в-ва, упарюють для концентрування. екстрагент випаровується. + NH4OH (для гідролізу ефірів валер к-ти) + FeCl3
ФЕК х = Д * 100 * 20 * 100/10,5 * а * 5 * (100-W)
Сушіння під навісом, тонким шаром протягом 2 діб, після чого висушують в сушарках при тем.35-40С
Екстрагент стандартизований. Це особлива група рідких та сухих екстрактів. Мікстура призначена для швидкого приготування настоїв та відварів. Мед. екстракти готують зі стандартиз-х ЛРС 2:1 (з 1 од. ЛРС 2 частини рідкого екстракту). У кач-ві екстрагента використовують 40% етанол, щоб наблизити екстракт за складом екстрагованих до вод. вилучення.
Схема: екстрагування, очищення, випарювання, сушіння, стандартизація.
Перколяція:Намочування рекомендується проводити поза перколятором (в мацераційному баку). При намочуванні відбувається розчинення дейст.в-всередині клітини і утворення конц-ого первинного соку. У виробничих умовах намочування проводиться не завжди і може бути поєднане з наполяганням.
Наполягання:набряклий або сухий матеріал завантажують у перколятор на ситчасте дно щільно, щоб у сировину залишалося якнайменше повітря. Матеріал, здатний стежити, укладають у перколятор шарами. Зверху притискають перфорованим диском. Екстрагент подають у перколятор зверху безперервним потоком, як тільки екстрагент починає витікати в приймач, кран перколятора закривають, а екстрагент повертають на сировину екстрактор. Після цього перколятор додають чистий екстрагент до «дзеркала», і витримують 24-48 годин- мацераційна пауза. Власне перколяція- безперервне проходження екстрагента через шар сировини та збирання перколяту. У перколятора відкривають кран, а на сировину постійно подають екстрагент. Конц-ный сік витісняється з рослин матеріалу струмом нового екстрагента. Перколювання закінчується одержанням витяжки за один прийом приготування настоянок, густих і сухих екстрактів або в два прийоми – при виробництві рідких екстрактів. В останньому випадку спочатку 85 об'ємних частин готового продукту, потім продовжують екстрагувати до виснаження сировини. Витяжку низької кінців упарюють під вакуумом до 15 год і приєднують до готового продукту, отримуючи в сумі 100 об'ємних частин рідкого екстракту у співвідношенні 1:1. Дробова мацерація в 3 перколятори. Свіжий екстрагент подають на 1 перколятор (намочують, до дзеркала, 2 години) Витяжку з 1 в 2. Витяжку з 2 в 3 , з 1 вит. Зливають сировину та віджимають. З 3 зливають гот.продукт і т. д.З порції гот.продукту + віджим з останнього.
Очищення: відстоювання менше 2 діб, темпер. не менше 10С, фільтрують через друк-фільтр. Стандартизація:за активністю, сухий залишок, за вмістом спирту.
Характеристика мікстури. ЖЛФ-Мікстура для внутрішнього застосування. Кофеїн-бензоат натрію: перевіряємо дози. ВРД = 0,5 ВСД = 1,5 200,0 / 15 = 13 прийомів. *3=0,09- не завищені. V води = 10,0 * 1,8 +4,0 * 2,4 +200,0 = 227,6 мл Сум = 0,4 +3,0 +0,18 / 200,0 * 100 = 2,1% Це менше 3%, значить не враховуємо КУО. Настій м'яти містить еф.масло, спочатку в інфундирі. склянку відважуємо коріння валеріани 10,0 г і 4,0 г листя м'яти + відмірюємо 227,6 мл води та у водяну баню, наполягаємо 15 хв. і охолоджуємо 45 хв., потім проціджуємо в підставку через подвійний фільтр і в першу чергу відважуємо в-ва списку Б, потім натрію бромід і магнію сульфат,розчиняємо і фільтруємо через подвійний марлевий тампон у флакон відпуску
Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Coffeini Natrii benzoates 0.4
Natrium bromidi 3.0
Magnesium sulfatis 0.8
Біотехнологія:1.Використовують тканину радіоли рожевої, женьшеню, наперстянки, білої чорної, барвінку рожевого. 2. Переваги: 1. Вирішується проблема дефіциту вих. Сировини, особливо цінних зникаючих видів, які піддаються плантационному культивированию,2.возможно отримання фітомаси, цілком вільної від гербіцидів, пестицидів, т.к. 3.є можливість отримання нових в-в, не синтезованих відповідною цільовою рослиною,4.можливе управління біосинтезом цільових продуктів за рахунок умов культивування, складу пит.среди та ін.способами,5. Є можливість індустріалізації та здешевлення виробництва нек. БАВ, синтез яких поки не розроблений або дуже дорогий.
Фарм.аналіз: кофеїн-бензот Na(1,3,7, триметилксантин) – білий. Порошок б/з. л р у воді, л р у х\ф, р у спирті. Поглинання світла в ІЧ, УФ
1. Мурексидна проба (загальногрупова)-пурпурне фарбування
2. + розчин таніну –осад білого кольору, розтв. у хат. реактиву
3. + р-р йоду - не повинно з'явитися. Опад або помутніння, +сол. К-та = осад бурий
Кофеїн-бензоат натрію+2I 2 +KI=Cof*I 4 *HI (кор-бурий осад) + K +
Реакція на бензоат натрій:+з FeCl 3 = осад тілесного кольору
Кільк. визначення -зворотної йодометрії (на окисненні йодом кофеїну в к-б натрію).
К-б Na + 2I 2 = кофеїн * HI * 2I 2
Зуст. I 2 + Na 2 S 2 O 3 = 2NaI + Na 2 S 2 O 6
Е = М / 4 Т = Е * N / 1000
Х%=(кV Na 2 S 2 O 3 - oV Na 2 S 2 O 3) *K*T б/в *100*100% / а*(100% вологи).
На бензоат натрію- метод ацидиметрії (на витісненні сильною кислотою слабкої кислоти із її солі).
Бензоат натрію + Hcl = NaCl + за місце Na поставте COOH
Е = М Х % = V РСд * Л * Е * 100 * 100% / а * (100-% вологи)
З запахом валеріани, tкіп 176,5 .C, міститься в корені валеріани лікарської. Застосовується у виробництві валідолу, валокордину, фруктових есенцій та ін.
Великий Енциклопедичний словник . 2000 .
Синоніми:Дивитись що таке "ІЗОВАЛЕРІАНОВА КИСЛОТА" в інших словниках:
Сущ., Кількість синонімів: 1 кислота (171) Словник синонімів ASIS. В.М. Тришин. 2013 … Словник синонімів
- (СН3)2СНСН2СООН, безбарвна рідина із запахом валеріани, tкіп 176,5ºC, міститься в корені валеріани лікарської. Застосовується у виробництві валідолу, валокордину, фруктових есенцій та ін. * * * ІЗОВАЛЕРІАНОВА КИСЛОТА Енциклопедичний словник
ізовалеріанова кислота- izovalerijonų rūgštis statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂CHCH₂COOH atitikmenys: angl. isovaleric acid rus. ізовалеріанова кислота ryšiai: sinonimas – 3 metilbutano rūgštis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Див Валеріанова кислота … Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза та І.А. Єфрона
- (СНз)2СНСН2СООН, насичена карбонова кислота, безцв. рідина із запахом валеріани, tкіп 176,5 ° С, міститься в корені валеріани лікарської. Застосовується у виробництві валідолу, валокордину, фруктових есенцій та ін. Природознавство. Енциклопедичний словник
Див Валеріанові кислоти … Хімічна енциклопедія
Ацидум ізовалеріанікум - Acidum isovalerianicum, Ізовалерианова кислота- Ізовалеріанова кислота є головною складовою ефірної оліїкоріння валеріани, вона надає корінням валеріани своєрідний різкий запах. З ізовалеріановою кислотою пов'язують також специфічний характер дії. Довідник з гомеопатії
Сущ., кіл у синонімів: 171 абсцизин (2) агарицин (1) адипіл (1) … Словник синонімів
СН3(СН2)3СООН, tкіп 185,4°C; міститься в корені валеріани. Використовують у виробництві запашних, лікарських та інших речовин. також Ізовалеріанова кислота. * * * ВАЛЕРІАНОВА КИСЛОТА ВАЛЕРІАНОВА КИСЛОТА, СН3(СН2)3 СООН, tкіп 185,4 ° С; Енциклопедичний словник
Жирні кислоти (аліфатичні кислоти) численна група виключно нерозгалужених одноосновних карбонових кислот із відкритим ланцюгом. Назва визначається, по-перше, хімічними властивостямицієї групи речовин заснованими на присутності… … Вікіпедія
