№ 43 Genetik jihatdan yaratilgan vaktsinalar. Olish tamoyillari, qo'llanilishi.
Genetik muhandislik vaktsinalari biotexnologiya yordamida olingan dorilar bo'lib, ular asosan genetik rekombinatsiyaga to'g'ri keladi.
Birinchidan, qabul qiluvchining genomiga integratsiyalashuvi kerak bo'lgan gen olinadi. Kichik genlarni kimyoviy sintez orqali olish mumkin. Buning uchun moddaning oqsil molekulasidagi aminokislotalarning soni va ketma-ketligi deshifr qilinadi, so'ngra bu ma'lumotlardan gendagi nukleotidlarning tartibi aniqlanadi, so'ngra genning kimyoviy sintezi amalga oshiriladi.
Sintezlash juda qiyin bo'lgan yirik tuzilmalar izolyatsiyalash (klonlash), cheklash fermentlari yordamida ushbu genetik shakllanishlarni maqsadli yo'q qilish yo'li bilan olinadi.
Usullardan biri bilan olingan maqsadli gen boshqa genga fermentlar bilan birlashtiriladi, u gibrid genni hujayra ichiga kiritish uchun vektor sifatida ishlatiladi. Vektor sifatida plazmidlar, bakteriofaglar, odam va hayvonlar viruslari xizmat qilishi mumkin. Ko'rsatilgan gen bakterial yoki ichiga kiritiladi hayvon hujayrasi, bu ifodalangan gen tomonidan kodlangan ilgari noodatiy moddani sintez qila boshlaydi.
E. coli, B. subtilis, psevdomonadalar, xamirturushlar, viruslar ko'pincha ifodalangan genni qabul qiluvchilar sifatida ishlatiladi, ba'zi shtammlar sintetik imkoniyatlarining 50% gacha begona moddalar sinteziga o'tishga qodir - bu shtammlar deyiladi. super ishlab chiqaruvchilar.
Ba'zida genetik muhandislik vaktsinalariga adjuvant qo'shiladi.
Bunday vaktsinalarga gepatit B (Engerix), sifilis, vabo, brutsellyoz, gripp va quturishga qarshi emlash misol bo'la oladi.
Ishlab chiqish va qo'llashda ma'lum qiyinchiliklar mavjud:
- uzoq vaqt genetik jihatdan yaratilgan dorilarga ehtiyotkorlik bilan munosabatda bo'lishdi.
- vaktsina olish texnologiyasini ishlab chiqishga katta mablag' sarflanadi
- ushbu usul yordamida dori vositalarini olishda, olingan materialning tabiiy moddaga o'xshashligi haqida savol tug'iladi.
Bog'langan va kombinatsiyalangan vaktsina preparatlari. Afzalliklar. Vaktsina terapiyasi.
Bog'langan vaktsinalar - bu bir nechta turli antijenlarni o'z ichiga olgan va bir vaqtning o'zida bir nechta infektsiyalarga qarshi emlash imkonini beruvchi preparatlar. Agar preparat bir hil antijenlarni o'z ichiga olsa, unda bunday bog'langan vaktsina polivaktsina deb ataladi. Agar bog'langan dori bir-biriga o'xshamaydigan antijenlardan iborat bo'lsa, unda uni kombinatsiyalangan vaktsina deb atash tavsiya etiladi.
Kombinatsiyalangan emlash, shuningdek, bir vaqtning o'zida bir nechta vaktsinalar tananing turli qismlariga, masalan, chechak (teri orqali) va vaboga (teri ostiga) qarshi yuborilganda ham mumkin.
Poliomiyelitga qarshi jonli vaktsina poliomielitga qarshi I, II, III tipdagi poliomielit virusining zaiflashtirilgan shtammlarini o'z ichiga oladi. Misol kombinatsiyalangan vaktsina Bu DTP bo'lib, u inaktivlangan korpuskulyar ko'kyo'talga qarshi vaktsinani, difteriya va tetanoz toksoidini o'z ichiga oladi.
Kombinatsiyalangan vaktsinalar epidemiyaga qarshi qiyin vaziyatlarda qo'llaniladi. Ularning harakati qobiliyatga asoslanadi immun tizimi bir vaqtning o'zida bir nechta antijenlarga javob beradi.
Genetika injeneriyasi - bu in vitro konstruksiya shakllarini va qabul qiluvchi hujayradagi funktsional faol rekombinant DNK molekulalarining xatti-harakatlarini o'rganadigan eksperimental fan.
O'rganish ob'ekti genetik muhandislik genlar - ma'lum oqsillarning sintezini kodlovchi DNK segmentlari.
Genetikani yaratish printsipi muhandislik vaktsinalari Bizni qiziqtiradigan gen (virusning immun oqsilining sintezi uchun mas'ul) fermentlar (cheklash fermentlari) yordamida virus DNKsidan "kesib olingan" va fermentlar (ligazalar) yordamida kiritilganligi, vektorning DNKsiga (masalan, E. coli plazmidiga - E. soya hujayralarida ko'payish qobiliyatiga ega bo'lgan 4-6 ming juft nukleotidli bu avtonom dumaloq DNK). Keyin bu rekombinant DNK E. coli hujayralariga kiritiladi, bunda rekombinant DNK ko'payadi (replikatsiya qilinadi) va integral genning ifodasi, ya'ni tegishli oqsilning sintezi (virusning birlashgan geni bilan kodlangan) sodir bo'ladi.
E. coli ning bakterial hujayralari ozuqaviy muhitda o'stiriladi va virusning immunogen oqsili "ishlab chiqariladi", u izolyatsiya qilinadi va tegishli tozalashdan so'ng vaktsina uchun material sifatida ishlatiladi. Ammo shuni ta'kidlash kerakki, mikroorganizmlarda muvaffaqiyatli sintez qilingan ko'plab virusli oqsillar juda past immunogen faollikka ega. Buning sababi virusli oqsillarning tuzilishini shakllantirishning o'ziga xos xususiyatlari. Qoida tariqasida, ular glikozillangan va murakkab uchinchi yoki to'rtlamchi tuzilishga ega. Shunday qilib, gripp virusining gemagglyutinini hayvon hujayralarida monomer polipeptidlardan hosil bo'lgan trimer shaklida virionda topiladi. Bunday funktsional faol gemagglutinin strukturasini in vitroda olish mumkin emas. Viriondagi gemagglutininning immunogenligi bakteriyalarda sintezlangan monomer polipeptidnikidan bir necha ming marta yuqori.
Genetik muhandislik vaktsinalarini ishlab chiqarishda vektor sifatida plazmidlardan tashqari, faglar, xamirturushlar va hayvonlar viruslari (vaccinia virusi, adenoviruslar, bakuloviruslar va herpesviruslar) ishlatiladi.
Eng katta ta'sir vektor sifatida ishlatiladigan vaccinia virusi bilan erishildi. Bu virus katta genomga ega (taxminan 187 ming tayanch juft). Siz undan olib tashlashingiz mumkin muhim hudud(taxminan 30 ming nukleotid jufti), bu virusning hujayralarda ko'payishi uchun muhim bo'lmagan va uning o'rniga vaktsina olingan viruslarning begona genlarini kiriting. Natijada paydo bo'lgan rekombinant DNK emlanganlarning tanasida ko'payish va nafaqat chechakka, balki uning genomiga singib ketgan virusga qarshi immunitetni shakllantirishga qodir. Vaccinia virusini emlash uchun vektor sifatida ishlatish bir qator afzalliklarga ega: ko'plab turdagi hayvonlar hujayralarida ko'payish qobiliyati; bir nechta genlarni ifodalash; gumoral induktsiya va hujayra immunitetlari; termal barqarorlik; iqtisodiy ishlab chiqarish va foydalanish qulayligi. Reaktogenlik bilan bog'liq bo'lgan vaccinia virusining ilgari aniqlangan kamchiliklari yordamida asosan bartaraf etildi. genetik manipulyatsiya. Tegishli immunogenlarni kodlovchi bir nechta genlarni kiritish imkoniyati hayvonlarni bir vaqtning o'zida bir nechta virusli kasalliklarga qarshi emlash imkonini beradi. Ammo shuni yodda tutish kerakki, emlash virusiga qarshi immunitetga ega bo'lgan shaxslar uchun rekombinant viruslar bilan emlash uning omon qolmasligi sababli ta'sir ko'rsatmaydi.
IN o'tgan yillar qabul qildi profilaktik dorilar gripp, quturish, respirator sitsit, Aujeski kasalligi va yuqumli rinotraxeit asosiy viruslarining sirt glikoproteinlarini kodlovchi genlarni o'z ichiga olgan vaccinia virusining rekombinant shtammidan. qoramol va boshq.
Agar xato topsangiz, matnning bir qismini ajratib ko'rsating va bosing Ctrl+Enter.
Rekombinant texnologiya tubdan yangi vaktsinalarni yaratishda yutuq yaratdi. Yaratish printsipi genetik muhandislik vaktsinalari Vaktsina qo'zg'atuvchining himoya antijeni shakllanishini kodlovchi gen tirik zaiflashtirilgan viruslar, bakteriyalar, xamirturushlar yoki eukaryotik hujayralar genomiga kiritilganligidan iborat.
Vaktsina sifatida modifikatsiyalangan mikroorganizmlarning o'zlari qo'llaniladi. yoki ularni in vitroda etishtirish jarayonida hosil bo'lgan himoya antijeni. Birinchi holda, immun javob nafaqat integratsiyalashgan genning mahsulotlariga, balki vektor tashuvchisiga ham qaratilgan.
Tayyor antigendan tashkil topgan rekombinant vaktsinalarga gepatit B vaktsinasini misol qilib keltirish mumkin, antijeni in vivo jonli hosil bo'ladigan vektor vaktsinalarga esa quturishga qarshi emlashdir. U vaccinia vaktsinasidan olingan va topilgan keng qo'llanilishi yovvoyi hayvonlar orasida quturishning oldini olishda ushbu vaktsinani o'z ichiga olgan yemdan foydalanish.
Vektorli jonli virusga qarshi vaktsinalarni yaratish uchun zaiflashtirilgan DNK o'z ichiga olgan virus ishlatiladi, uning genomiga oldindan klonlangan zarur gen kiritiladi. Vektorning tashuvchisi bo'lgan virus faol ravishda ko'payadi va integratsiyalangan genning mahsuloti immunitetning shakllanishini ta'minlaydi. Vektorda tegishli xorijiy antijenlarni ifodalash uchun mas'ul bo'lgan bir nechta o'rnatilgan genlar bo'lishi mumkin. tomonidan vaccinia virusiga asoslangan eksperimental vektor vaktsinalar olingan Suvchechak, gripp A, gepatit A va B, bezgak, oddiy herpes. Afsuski, vaktsinalar birinchi navbatda ushbu infektsiyalarning aksariyatiga chidamli hayvonlarda sinovdan o'tkazildi.
Rekombinant mahsulot har doim ham tabiiy antijen bilan bir xil tuzilishga ega emas. Bunday mahsulotning immunogenligi kamayishi mumkin. Eukaryotik hujayralardagi tabiiy virus antigenlari glikozillanishga uchraydi, bu esa bunday antigenlarning immunogenligini oshiradi. Bakteriyalarda glikozillanish yo'q yoki yuqori eukariotlarning hujayralariga qaraganda boshqacha sodir bo'ladi. Pastki eukaryotlarda (zamburug'lar) post-translatsiya jarayonlari o'rta pozitsiyani egallaydi.
Dasturchi genetik muhandislik vaktsina ishchi hujayra bankini saqlash vaqtida antigen ekspresyon tizimining barqarorligi to'g'risidagi ma'lumotlarni taqdim etishi kerak. Agar urug 'kulturasida nukleotidlarning qayta joylashishi, bo'linishi yoki kiritilishi bilan birga bo'lishi mumkin bo'lgan o'zgarishlar bo'lsa, nukleotidlar ketma-ketligini aniqlash, peptid xaritalarini va genetik muhandislik mahsulotining terminal aminokislotalar ketma-ketligini o'rganish kerak. Vektor tomonidan kodlangan markerlarni o'rganish (antibiotiklarga sezuvchanlik va boshqalar) bilan birgalikda cheklash fermenti xaritasini qo'llash vektor strukturasidagi o'zgarishlarning ko'rinishini ko'rsatishi mumkin.
Bakterial rekombinant vaktsinalarni yaratish tamoyillari o'xshash. Muhim qadam bu genlarni klonlash va antigenning toksik emas, balki immunogen shakllarini kodlovchi mutant genlarni olishdir. Genlar difteriya va qoqshol toksinlari, Pseudomonas aeruginosa toksini, kuydirgi, vabo, ko'kyo'tal va shigellyoz toksinlari uchun klonlangan. olishga urinishlar qilinmoqda rekombinant vaktsinalar gonoreya va meningokokk infektsiyasiga qarshi.
Bakterial vektor tashuvchisi sifatida BCG, Vibrio cholerae, Escherichia coli, Salmonella tythimurium ishlatiladi. Patogenlarning ichak guruhi enteral vaktsinalarni ishlab chiqish uchun istiqbolli hisoblanadi. Og'iz orqali yuboriladigan jonli rekombinant vaktsinalar qisqa umrga ega, ammo bu davrda doimiy immunitetni keltirib chiqarishga qodir. Bir vaqtning o'zida bir nechta diareya infektsiyalariga qarshi profilaktika qilish uchun ko'p komponentli vaktsinalar yaratish mumkin. Bakterial vektor vaktsinalari, viruslilardan farqli o'laroq, antibiotiklar bilan nazorat qilinishi mumkin. Gepatit B va bezgakka qarshi og'iz orqali yuboriladigan vaksinalar eksperimental sinovdan o'tkazildi.
Kelajakda nafaqat himoya antijenlari sintezini boshqaruvchi genlarni, balki immun javobning turli mediatorlarini kodlovchi genlarni ham o'z ichiga olgan vektorlardan foydalanish rejalashtirilgan. Rekombinant BCG shtammlari olingan bo'lib, ular interferon, interleykinlar va granupotsitlarni ogohlantiruvchi omilni chiqaradi. Dastlabki tadqiqotlar sil va saratonga qarshi shtammlarning yuqori samaradorligini ko'rsatadi Quviq. Genetik materialning transfeksiyasining beqarorligi, begona antigenning bakteriyalarga toksikligi va ekspresslangan antigenning oz miqdori tufayli bakteriyalarga asoslangan samarali vektor vaktsinani olish juda qiyin.
Emlash turli yo'llar bilan ifodalanishi mumkin: genotsid, aholini yo'q qilish, tirik bolalarda keng ko'lamli tajriba, ommaviy ongni manipulyatsiya qilish. Har qanday holatda, ko'zoynak orqali sog'lom ko'rinish sog'liq va vaktsinalar bir-biriga mos kelmaydigan narsalar ekanligini ko'rsatadi.
RGIV - yuqumli kasalliklarning oldini olishda yangi mahsulotlar. Bunday vaktsina misoli gepatit B vaktsinasidir.Gen muhandislik usullari bilan qurollangan tibbiyot biologlari genomga bevosita kirish imkoniga ega. Endi genlarni kiritish, ularni o'chirish yoki ularni ko'paytirish mumkin.
Masalan, bir organizmning genini boshqa organizmning genomiga kiritish mumkin. Genetik ma'lumotlarning bunday uzatilishi hatto "odamlar va bakteriyalarni ajratib turadigan evolyutsion masofa" bo'ylab ham mumkin. DNK molekulasi maxsus fermentlar yordamida alohida bo'laklarga bo'linishi mumkin va bu qismlar boshqa hujayralarga kiritilishi mumkin.
Bakteriya hujayralariga boshqa organizmlarning genlarini, shu jumladan oqsil sintezi uchun mas'ul bo'lgan genlarni kiritish mumkin bo'ldi. Shu tarzda ichkariga zamonaviy sharoitlar interferon, insulin va boshqa biologik mahsulotlarning muhim miqdorini olish. Gepatit B ga qarshi emlash xuddi shunday tarzda olingan - gepatit virusi geni xamirturush hujayrasiga o'rnatilgan.
Har bir yangi narsa kabi, ayniqsa parenteral yuborish uchun mo'ljallangan genetik jihatdan yaratilgan dori (yana ko'p miqdorda va bola tug'ilgandan keyin uch soat o'tgach!), bu vaktsina uzoq muddatli kuzatishlarni talab qiladi - ya'ni biz xuddi shu "katta" haqida gapiramiz. - miqyosdagi sinovlar... bolalar ustida."
Ko'pgina nashrlarda shunday deyiladi: “Kuzatuvlar, agar ular ommaviy emlash kampaniyalari paytida o'tkazilsa, aniqroq va qimmatli bo'ladi. Bunday kampaniyalarda qisqa vaqt ichida ko'p sonli bolalar emlanadi. Ushbu davrda ma'lum patologik sindromlar guruhining paydo bo'lishi, qoida tariqasida, ularning emlash bilan sababiy bog'liqligini ko'rsatadi. Muayyan patologik sindrom tushunchasi qisqa muddatli isitma va yo'talni, shuningdek, to'liq yoki qisman falaj yoki aqliy zaiflikni o'z ichiga olishi mumkin.
Gepatit B ga qarshi Engerix vaktsinasidan tashqari, mamlakatimizda faol joriy etilayotgan Janubiy Koreyaning gepatitga qarshi vaksinasi ham “xuddi shunday xavfsiz va samarali” deb e’lon qilingan. Genetik muhandislik vaktsinalari ko'p noma'lum bo'lgan "profilaktik" davolashdir. Mamlakatimizda tegishli eksperimental jihozlar mavjud emasligi sababli ushbu mahsulotlarning xavfsizligini tekshira olmayapti. Biz na sotib olingan vaksinalarni sifat jihatidan nazorat qila olmaymiz, na o‘zimizning xavfsiz vaksinalarimizni tayyorlash uchun sharoit yarata olmaymiz. Rekombinant sinov dorilar- katta xarajatlarni talab qiladigan yuqori texnologiyali tajriba. Afsuski, bu borada biz dunyodagi ilg'or laboratoriyalar darajasidan juda uzoqmiz va bunday mahsulotlarni nazorat qilishga deyarli e'tibor qaratmaymiz. Shu munosabat bilan, Rossiyada (va Ukrainada) o'tmagan hamma narsa ro'yxatga olingan klinik sinovlar ushbu vaktsinalarni xorijiy ishlab chiqaruvchilardan yoki sinovdan o'tgan, ammo ichida etarli bo'lmagan hajm... Demak, “Rossiyaga yordam berishga urinish” va bizga ertangi yoki bugungi texnologiyalarni emas, balki kechagi kun – “aslida ularning zamonaviy ishlab chiqarish chiqindilari yoki o‘sha vaksinalarni olib keluvchi” turli xayrixohlarning ko‘chkiga o‘xshash vaktsinalar miqdori. "Bolalar ustida o'tkazilgan keng ko'lamli tajribalar" da o'rganilishi kerak Ko'pincha bu "keng miqyosli kuzatishlar" deb ataladi, ammo vazifa bitta - bizning bolalarimiz ustida tajribalar!
Simob tuzlarining kattalar tanasiga ta'sirining oqibatlari keng ma'lum bo'lgan chaqaloqlar uchun xavfli ekanligini isbotlash mantiqsiz va axloqsiz bo'lib tuyuladi.
Esda tutaylikki, simob tuzlari simobning o'zidan ko'ra xavfliroqdir. Biroq, ichki DTP vaktsinasi, tarkibida 100 mkg/ml mertiolat (organosimob tuzi) va 500 mkg/ml formalin (eng kuchli mutagen va allergen) mavjud bo'lib, taxminan 40 yil davomida ishlatilgan. Formaldegidning allergen xususiyatlariga quyidagilar kiradi: anjiyoödem, ürtiker, rinopatiya ( surunkali burun oqishi), astmatik bronxit, bronxial astma, allergik gastrit, xoletsistit, kolit, eritema va teri yoriqlari va boshqalar Bularning barchasi pediatrlar tomonidan 40 yildan ortiq vaqt davomida qayd etilgan, ammo statistika keng jamoatchilikdan temir eshiklar ortida yashiringan. Minglab bolalar o'nlab yillar davomida azob chekishmoqda, ammo tibbiyot xodimlari bunga ahamiyat bermaydilar.
Mertiodyat va formalinning ta'siri to'g'risida hech qanday ma'lumot yo'q; HECH KIM BU KONGLOMERATni yosh hayvonlarga darhol reaktsiyalar va uzoq muddatli oqibatlar nuqtai nazaridan o'rganmagan; o'smirlar uchun aytaylik. Firmalar OGOHLANTIRISH, shuning uchun bizning emlashchilarimiz va nazoratchilarimiz harakatlari uchun hech qanday javobgarlikni o'z zimmalariga olmaydilar! Shunday qilib, mamlakatimizda turli patologik sindromlar rivojlanishi bilan bolalarimiz ustida ko'p yillik "keng ko'lamli sinovlar" davom etmoqda. Har kuni ko'proq begunoh go'daklar (abortdan qochganlar) bu jahannam go'sht maydalagichga tashlanib, nogiron bolalar va ularning baxtsiz ota-onalari safiga qo'shilib, farzandlarining azob-uqubatlarining asl sababini bilmaydilar. Bir tomondan difteriya, sil va gripp epidemiyalari bilan puxta tayyorlangan va olib borilayotgan “Aholini qo‘rqitish kampaniyasi”, bolalar bog‘chalari va maktablarga nisbatan taqiqlovchi chora-tadbirlar ota-onalarga hech qanday imkoniyat qoldirmaydi.
FAQAT FIRMALAR VA KOMAKETATLI VACCINORLARGA FARZANDLARIMIZNING TAQDIRINI KORPORATİV O'ZBEKISTONDA HAR BERISHGA RUXSAT BERA OLAMIZ.
Yangi tug'ilgan chaqaloqlar uchun BCG emlash dunyoning boshqa joylarida amalga oshirilmaganligi sababli, Rossiya va Ukrainada olib borilayotgan tadbirlar eksperimentdir, chunki "ular yangi tug'ilgan chaqaloqlarni gepatit B va silga qarshi birgalikda emlashning samaradorligini ommaviy ravishda baholamoqdalar. immunizatsiya." Yangi tug'ilgan chaqaloqlarning tanasida qabul qilinishi mumkin bo'lmagan stress! Ushbu eksperiment, "patologik sindromlarni aniqlash uchun keng ko'lamli emlash" davlat miqyosida amalga oshirilmoqda, bu kabi kuzatuvlar uchun cheksiz miqdordagi o'z farzandlarini taqdim etdi ... bu haqda ota-onalarga xabar bermasdan! Bundan tashqari, "patologik sindromlar" bir yildan keyin yoki besh yildan keyin yoki ancha keyin paydo bo'lishi mumkin ... Bu vaktsina 15-20 yildan keyin jigar sirroziga olib kelishi mumkinligi haqida dalillar mavjud.
ENGERIX (gepatit B ga qarshi vaktsina) tarkibiga qanday komponentlar kiradi?
1. Preparatning asosi "o'zgartirilgan" novvoy xamirturushidir, "non va pivo ishlab chiqarishda keng qo'llaniladi". Bu erda "genetik jihatdan o'zgartirilgan" so'zi aniq yo'qolgan, ehtimol bu kombinatsiya chet eldan olib kelingan soya, kartoshka va makkajo'xori misolida aholini juda qo'rqitib yuborganligi bilan bog'liq. Genetik jihatdan o'zgartirilgan mahsulot o'z tarkibiy qismlarining xususiyatlarini birlashtiradi, ular ishlatilganda oldindan aytib bo'lmaydigan oqibatlarga olib keladi. Genetik muhandislar gepatit B virusidan tashqari xamirturush hujayrasida nimani yashirishgan? U erda siz OITS virusi genini yoki har qanday saraton kasalligining genini qo'shishingiz mumkin.
2. Alyuminiy gidroksid. Bu erda shuni ta'kidlash kerakki, ko'p o'n yillar davomida bolalarni emlash uchun ushbu yordamchi vositadan foydalanish tavsiya etilmagan (!).
3. Tiomerosal - mertiolat (organomob tuzi), uning zararli ta'siri markaziy asab tizimi uzoq vaqtdan beri ma'lum va pestitsidlar toifasiga kiradi.
4. Polisorbent (deshifrlanmagan).
Molekulyar vaktsinalar.
AG molekulyar shaklda yoki antigenlikning o'ziga xosligini aniqlaydigan molekulalarining bo'laklari shaklida, ya'ni epitoplar, determinantlar shaklida mavjud.
Molekulyar shaklda antijenler olinadi:
a) bakteriya va viruslarning tabiiy, shuningdek rekombinant shtammlarini etishtirishda biosintez jarayonida va
b) kimyoviy sintez (ko'proq mehnat talab qiladigan va ega cheklangan imkoniyatlar biosintez bilan solishtirganda.
Oddiy misol tabiiy shtammlar tomonidan biosintez natijasida hosil bo'lgan molekulyar antijenler; toksoidlardir(tetanoz, difteriya, botulinum va boshqalar), neytrallangan toksinlardan olingan. Tibbiy amaliyotda Virusga qarshi molekulyar vaktsina qo'llaniladi. Gepatit B, rekombinant xamirturush shtammi tomonidan ishlab chiqarilgan virusning Ag dan olingan.
Genetik jihatdan yaratilgan vaktsinalar. Genetik muhandislik vaktsinalari genetik muhandislik usullari yordamida olingan patogen Aglarni o'z ichiga oladi va faqat shakllanishiga hissa qo'shadigan yuqori immunogen komponentlarni o'z ichiga oladi. himoya immunitet
Genetik muhandislik vaktsinalarini yaratish uchun bir nechta variant mavjud.
Virulentlik genlarini avirulent yoki zaif virulent mikroorganizmlarga kiritish.
Ag ni keyinchalik izolyatsiya qilish va uni immunogen sifatida ishlatish bilan bog'liq bo'lmagan mikroorganizmlarga virulentlik genlarini kiritish.
Virulentlik genlarini sun'iy ravishda olib tashlash va o'zgartirilgan organizmlarni korpuskulyar vaktsinalar shaklida qo'llash.
Vektor (rekombinant) vaktsinalar
Genetik muhandislik usullari yordamida olingan vaktsinalar. Usulning mohiyati: himoya antigenlarini sintez qilish uchun mas'ul bo'lgan virulent mikroorganizmning genlari zararsiz mikroorganizmning (masalan, Coli) genomiga kiritiladi, u o'stirilganda tegishli antigenni hosil qiladi va to'playdi.
Rekombinant vaktsinalar - bu vaktsinalarni ishlab chiqarish uchun mikroorganizmning genetik materialini antigen hosil qiluvchi xamirturush hujayralariga birlashtiruvchi rekombinant texnologiya qo'llaniladi. Xamirturush yetishtirilgandan so'ng, undan kerakli antijen ajratiladi, tozalanadi va vaktsina tayyorlanadi. Bunday vaktsinalarga misol sifatida firma B ga qarshi emlash (Euvax B) keltiriladi.
Vaktsinalar asosan faol o'ziga xos profilaktika uchun, ba'zan kasalliklarni davolash uchun ishlatiladi.
Boy Kolya I., 7 yosh, injiq bo'lib qoldi, ovqat eyishni rad etadi, uyqusi notinch, harorat 38,5. Kasallikdan keyingi 2-kuni pediatr bolani tekshirganda huquqning kattalashganligini aniqladi. parotid bezi. Shish ustidagi teri tarang, ammo yallig'lanmagan. Shifokor tashxis qo'ydi Parotit» Epidemiya zanjiridagi aloqalarni sanab o'ting: manba, mumkin bo'lgan usullar transferlar. Tashxisni tasdiqlash uchun qanday laboratoriya diagnostika usullaridan foydalanish kerak? Profilaktika uchun qanday dorilarni qo'llash kerak?
