Limfotsitlarning funktsiyalariga ko'ra, o'ziga xos immunitet odatda gumoral va hujayralarga bo'linadi. B limfotsitlari Ushbu holatda Humoral va T-limfotsitlar hujayra immuniteti uchun javobgardir. Gumoral immunitet shunday nomlangan, chunki uning immunotsitlari (B hujayralari) hujayra yuzasidan ajralib chiqadigan antikorlarni ishlab chiqaradi. Qon yoki limfa kanali bo'ylab harakatlanish - hazil, antikorlar limfotsitdan istalgan masofada begona jismlarga hujum qiladi. Hujayra immuniteti deyiladi, chunki T-limfotsitlar (asosan T-qotillar) hujayra membranasiga qattiq o'rnatilgan retseptorlarni ishlab chiqaradi va T-qotillari uchun ular bilan bevosita aloqa qilganda begona hujayralarni engish uchun samarali qurol bo'lib xizmat qiladi.

Periferiyada etuk T va B hujayralari bir xil limfoid organlarda joylashgan - qisman izolyatsiya qilingan, qisman aralash. Ammo T-limfotsitlarga kelsak, ularning organlarda qolishi qisqa muddatli, chunki ular doimo harakatda. Ularning umri (oylar va yillar) bunga yordam beradi. T-limfotsitlar qayta-qayta limfoid organlardan chiqib, avval limfaga, keyin qonga kiradi va qondan organlarga qaytadi. Limfotsitlarning bunday qobiliyati bo'lmasa, ularning o'z vaqtida rivojlanishi, o'zaro ta'siri va begona molekulalar va hujayralar hujumi paytida immunitet reaktsiyasida samarali ishtirok etish mumkin emas edi.

Gumoral immun javobning to'liq rivojlanishi uchun ikkita emas, balki kamida uch turdagi hujayralar bo'lishi kerak. Antikor ishlab chiqarishda har bir hujayra turining funktsiyasi qat'iy ravishda oldindan belgilanadi. Makrofaglar va boshqa fagotsitar hujayralar antigenni T va B limfotsitlari uchun mavjud bo'lgan immunogen shaklda yutadi, qayta ishlaydi va ekspressiya qiladi. T-yordamchi hujayralar antigenni tanib, B hujayralariga yordam beradigan sitokinlarni ishlab chiqarishni boshlaydilar. Bu oxirgi hujayralar antigendan o'ziga xos stimulyatorni va T hujayralaridan nospetsifik stimulni olib, antikorlarni ishlab chiqarishni boshlaydilar. Gumoral immun javob antikorlar yoki immunoglobinlar tomonidan ta'minlanadi. Odamlarda immunoglobinlarning 5 ta asosiy klassi mavjud: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. Ularning barchasi umumiy va maxsus belgilovchilarga ega.

Immunitetning hujayrali turini shakllantirishda har xil turdagi hujayralar o'rtasidagi hamkorlik ham zarur. Hujayra immuniteti sitotoksik limfotsitlar (T-qotil hujayralar) tomonidan chiqariladigan gumoral omillar ta'siriga bog'liq. Bu birikmalar perforinlar va sitolizinlar deb ataladi.

Har bir T-effektor bir nechta begona maqsadli hujayralarni parchalash qobiliyatiga ega ekanligi aniqlandi. Bu jarayon uch bosqichda amalga oshiriladi: 1) maqsadli hujayralarni tanib olish va aloqa qilish; 2) halokatli zarba; 3) maqsadli hujayraning parchalanishi. Oxirgi bosqich T-effektorning mavjudligini talab qilmaydi, chunki u perforinlar va sitolizinlar ta'sirida amalga oshiriladi. O'limga olib keladigan zarba bosqichida perforinlar va sitolizinlar maqsadli hujayraning membranasiga ta'sir qiladi va undagi teshiklarni hosil qiladi, ular orqali suv kirib, hujayralarni yirtib tashlaydi.

VI bob. Immunitetni tartibga solish tizimi

Immunitet reaktsiyasining intensivligi asosan asab va endokrin tizimlarning holati bilan belgilanadi. Turli xil subkortikal tuzilmalarning (talamus, gipotalamus, kulrang tuberkulyar) tirnash xususiyati antijenlerin kiritilishiga immun javobning kuchayishi va inhibisyoni bilan birga bo'lishi mumkinligi aniqlandi. Ma'lum bo'lishicha, vegetativ (vegetativ) asab tizimining simpatik qismini qo'zg'atish, shuningdek, adrenalinni yuborish fagotsitozni va immunitet reaktsiyasining intensivligini oshiradi. Avtonom nerv sistemasining parasempatik bo'linmasining ohangining oshishi qarama-qarshi reaktsiyalarga olib keladi.

Stress immunitet tizimini susaytiradi, bu nafaqat yuqori sezuvchanlik bilan birga keladi turli kasalliklar, balki malign neoplazmalarning rivojlanishi uchun qulay shart-sharoitlarni yaratadi.

So'nggi yillarda gipofiz va epifiz bezlari sitomedinlar yordamida timus faoliyatini nazorat qilishlari aniqlandi. Gipofiz bezining oldingi qismi asosan hujayrali, orqa qismi esa gumoral immunitetning regulyatori hisoblanadi.

So'nggi paytlarda ikkita tartibga solish tizimi (asab va gumoral) emas, balki uchta (asab, gumoral va immun) mavjudligi haqida fikr yuritildi. Immunokompetent hujayralar morfogenezga aralashishga, shuningdek, fiziologik funktsiyalarning borishini tartibga solishga qodir. T-limfotsitlar to'qimalarning yangilanishida juda muhim rol o'ynashiga shubha yo'q. Ko'pgina tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, T-limfotsitlar va makrofaglar eritropoez va leykopoezga nisbatan "yordamchi" va "bostiruvchi" funktsiyalarni bajaradilar. Limfotsitlar, monotsitlar va makrofaglar tomonidan ajralib chiqadigan limfokinlar va monokinlar markaziy asab tizimi, yurak-qon tomir tizimi, nafas olish va ovqat hazm qilish organlarining faoliyatini o'zgartirishga, silliq va chiziqli mushaklarning qisqarish funktsiyalarini tartibga solishga qodir.

Interleykinlar fiziologik funktsiyalarni tartibga solishda ayniqsa muhim rol o'ynaydi, chunki ular organizmda sodir bo'ladigan barcha fiziologik jarayonlarga aralashadi.

Immun tizimi gomeostazning regulyatoridir. Bu funktsiya faol fermentlarni, qon ivish omillarini va ortiqcha gormonlarni bog'laydigan otoantikorlarni ishlab chiqarish orqali amalga oshiriladi.

Kirish

Immunitet deganda ichki muhitni saqlashga va organizmni yuqumli va boshqa genetik begona omillardan himoya qilishga qaratilgan biologik hodisalar majmui tushuniladi. Yuqumli immunitetning quyidagi turlari mavjud:

antibakterial

antitoksik

virusga qarshi

antifungal

antiprotozoal

Yuqumli immunitet steril (organizmda patogen yo'q) va steril bo'lmagan (patogen organizmda) bo'lishi mumkin. Tug'ma immunitet tug'ilishdan boshlab mavjud bo'lib, u o'ziga xos yoki individual bo'lishi mumkin. Tur immuniteti - bir turdagi hayvon yoki odamning mikroorganizmlarga qarshi immuniteti; kasallik keltirib chiqaradi boshqa turlarda. U odamlarda genetik jihatdan aniqlanadi biologik turlar. Turlarning immuniteti doimo faoldir. Shaxsiy immunitet passiv (platsenta immuniteti). Nonspesifik himoya omillari quyidagilardan iborat: teri va shilliq pardalar, Limfa tugunlari, lizozim va og'iz bo'shlig'i va oshqozon-ichak traktining boshqa fermentlari, normal mikroflora, yallig'lanish, fagotsitar hujayralar, tabiiy qotil hujayralar, komplement tizimi, interferonlar. Fagotsitoz.

I. Kontseptsiya immunitet tizimi

Immunitet tizimi tanadagi barcha limfoid organlar va limfoid hujayralar klasterlarining to'plamidir. Limfoid organlar markaziy organlarga bo'linadi - timus, suyak iligi, Fabriciusning bursasi (qushlarda) va hayvonlarda uning analogi - Peyer yamoqlari; periferik - taloq, limfa tugunlari, soliter follikullar, qon va boshqalar. Asosiy komponent uniki limfotsitlardir. Limfotsitlarning ikkita asosiy klassi mavjud: B limfotsitlari va T limfotsitlari. T hujayralari ishtirok etadi hujayra immuniteti, B-hujayra faoliyatini tartibga solish, kechiktirilgan turdagi yuqori sezuvchanlik. T-limfotsitlarning quyidagi subpopulyatsiyalari ajralib turadi: T-xelperlar (boshqa turdagi hujayralarning ko'payishi va differensiatsiyasini qo'zg'atish uchun dasturlashtirilgan), supressor T-hujayralar, T-killerlar (sitotoksik dimfokinlarni ajratib turadi). B-limfotsitlarning asosiy vazifasi shundaki, ular antigenga javoban ko'payib, antikorlarni ishlab chiqaradigan plazma hujayralariga differensiallashadi. B - limfotsitlar ikkita subpopulyatsiyaga bo'linadi: 15 B1 va B2. B hujayralari uzoq umr ko'radigan B limfotsitlari bo'lib, T-limfotsitlar ishtirokida antigen tomonidan rag'batlantirish natijasida etuk B hujayralaridan olingan.

Immunitet reaktsiyasi - bu organizmdagi antigen ta'siriga javoban immunitet tizimida yuzaga keladigan ketma-ket murakkab kooperativ jarayonlar zanjiri. Birlamchi va ikkilamchi immun javoblar mavjud bo'lib, ularning har biri ikki fazadan iborat: induktiv va mahsuldor. Bundan tashqari, immun javob uchta variantdan biri shaklida mumkin: hujayrali, gumoral va immunologik bardoshlik. Kelib chiqishi bo'yicha antijenler: tabiiy, sun'iy va sintetik; kimyoviy tabiati bo'yicha: oqsillar, uglevodlar (dekstran), nuklein kislotalar, konjugatsiyalangan antijenler, polipeptidlar, lipidlar; irsiy munosabat bo'yicha: autoantigen, izoantigen, alloantigen, ksenoantigen. Antikorlar - bu antijen ta'sirida sintez qilingan oqsillar.

II. Immun tizimi hujayralari

Immunokompetent hujayralar immunitet tizimining bir qismi bo'lgan hujayralardir. Bu hujayralarning barchasi bitta ajdod qizil suyak iligi ildiz hujayrasidan kelib chiqadi. Barcha hujayralar 2 turga bo'linadi: granulotsitlar (donali) va agranulotsitlar (donali bo'lmagan).

Granulotsitlarga quyidagilar kiradi:

neytrofillar

eozinofillar

bazofillar

Agranulotsitlarga:

makrofaglar

limfotsitlar (B, T)

Neytrofil granulotsitlar yoki neytrofillar, segmentlangan neytrofillar, neytrofil leykotsitlar- neytrofillar deb ataladigan granulotsitar leykotsitlarning kichik turi, chunki Romanovskiy bo'yicha bo'yalganida ular kislotali bo'yoq eozin va asosiy bo'yoqlar bilan intensiv bo'yalgan, eozinofillardan farqli o'laroq, faqat eozin bilan bo'yalgan va bazofillardan faqat asosiy bo'yoqlar bilan bo'yalgan.

Yetuk neytrofillar segmentlangan yadroga ega, ya'ni ular polimorf yadroli leykotsitlar yoki polimorfonyadroli hujayralarga tegishli. Ular klassik fagotsitlardir: ular yopishqoqlik, harakatchanlik, kimyostaksis qobiliyatiga ega, shuningdek, zarrachalarni (masalan, bakteriyalar) ushlash qobiliyatiga ega.

Yetuk segmentli neytrofillar odatda asosiy hisoblanadi leykotsitlar turi, inson qonida aylanib yuradigan, 47% dan 72% gacha umumiy soni qon leykotsitlari. Yana 1-5% ni, odatda, tayoqsimon qattiq yadroga ega bo'lgan va etuk neytrofillarga xos bo'lgan yadro segmentatsiyasiga ega bo'lmagan yosh, funktsional yetilmagan neytrofillar - tarmoqli neytrofillar deb ataladi.

Neytrofillar faol amoeboid harakatga, ekstravazatsiyaga (qon tomirlaridan tashqariga chiqish) va xemotaksisga (yallig'lanish yoki to'qimalarning shikastlanish joylariga ustun harakatlanish) qodir.

Neytrofillar fagotsitozga qodir va ular mikrofaglardir, ya'ni ular faqat nisbatan kichik begona zarralar yoki hujayralarni o'zlashtira oladi. Chet zarralarning fagotsitozidan so'ng, neytrofillar odatda o'lib, ko'p miqdordagi biologik moddalarni chiqaradi. faol moddalar, bakteriyalar va zamburug'larga zarar etkazish, yallig'lanish va kemotaksisni kuchaytirish immun hujayralari o'choqqa. Neytrofillar xlor anionini gipoxloritga, kuchli antibakterial vositaga oksidlash qobiliyatiga ega bo'lgan ko'p miqdorda miyeloperoksidazani o'z ichiga oladi. Miyeloperoksidaza gem o'z ichiga olgan oqsil sifatida yashil rangga ega bo'lib, neytrofillarning yashil rangini, yiring rangini va neytrofillarga boy bo'lgan boshqa sekretsiyalarni belgilaydi. O'lik neytrofillar, yallig'lanish natijasida vayron bo'lgan to'qimalarning hujayra detriti va yallig'lanishni keltirib chiqaradigan pyogen mikroorganizmlar bilan birgalikda yiring deb ataladigan massa hosil qiladi.

Qonda neytrofillar ulushining ortishi nisbiy neytrofiloz yoki nisbiy neytrofil leykotsitoz deb ataladi. Qonda neytrofillar mutlaq sonining ortishi mutlaq neytrofiloz deyiladi. Qonda neytrofillar ulushining kamayishi nisbiy neytropeniya deb ataladi. Qondagi neytrofillarning mutlaq sonining kamayishi mutlaq neytropeniya sifatida belgilanadi.

Neytrofillar juda o'ynaydi muhim rol organizmni bakterial va qo'ziqorin infektsiyalaridan himoya qilishda va virusli infektsiyalardan nisbatan kamroq himoya qilishda. Neytrofillar o'smaga qarshi yoki antigelmintik mudofaada deyarli rol o'ynamaydi.

Neytrofillar reaktsiyasi (yallig'lanish o'chog'ining neytrofillar bilan infiltratsiyasi, qondagi neytrofillar sonining ko'payishi, siljish leykotsitlar formulasi suyak iligi tomonidan neytrofillar ishlab chiqarish ko'payishini ko'rsatadigan "yosh" shakllar ulushining ko'payishi bilan chapga) - bakterial va boshqa ko'plab infektsiyalarga birinchi javob. O'tkir yallig'lanish va infektsiyalarda neytrofil javob har doim aniqroq limfotsitar javobdan oldin bo'ladi. Surunkali yallig'lanish va infektsiyalarda neytrofillarning roli ahamiyatsiz va limfotsitar javob ustunlik qiladi (yallig'lanish joyining limfotsitlar bilan infiltratsiyasi, qonda mutlaq yoki nisbiy limfotsitoz).

Eozinofil granulotsitlar yoki eozinofillar, segmentlangan eozinofillar, eozinofil leykotsitlar- granulotsitik qon leykotsitlarining kichik turi.

Eozinofillar shunday nomlangan, chunki Romanovskiy bo'yicha bo'yalganida ular kislotali bo'yoq eozin bilan intensiv bo'yalgan va bazofillardan (faqat asosiy bo'yoqlar bilan bo'yalgan) va neytrofillardan (har ikkala turdagi bo'yoqlarni o'zlashtiradi) farqli o'laroq, asosiy bo'yoqlar bilan bo'yalmaydi. Shuningdek belgi Eozinofil ikki qavatli yadroga ega (neytrofilda u 4-5 bo'lakdan iborat, bazofilda esa segmentlanmagan).

Eozinofillar faol amoeboid harakatga, ekstravazatsiyaga (qon tomirlari devorlaridan tashqariga kirib borish) va kimotaksisga (yallig'lanish yoki to'qimalarning shikastlanish joyiga nisbatan ustun harakatlanish) qodir.

Eozinofillar, shuningdek, gistamin va allergiya va yallig'lanishning boshqa bir qator vositachilarini so'rish va bog'lash qobiliyatiga ega. Ular, shuningdek, bazofillarga o'xshash, kerak bo'lganda, bu moddalarni chiqarish qobiliyatiga ega. Ya'ni, eozinofillar ham pro-allergik, ham himoya qiluvchi antiallergik rollarni o'ynashga qodir. Allergiya sharoitida qondagi eozinofillarning ulushi ortadi.

Eozinofillar neytrofillarga qaraganda kamroq. Ko'pgina eozinofillar qonda uzoq vaqt qolmaydi va ular to'qimalarga kirgandan so'ng, uzoq vaqt bormi.

Odamlar uchun normal daraja mikrolitr uchun 120-350 eozinofildir.

Bazofil granulotsitlar yoki bazofillar, segmentlangan bazofillar, bazofil leykotsitlar- granulotsitik leykotsitlarning kichik turi. Ular sitoplazmaning gistamin granulalari va boshqa allergik vositachilar bilan qoplanishi tufayli ko'pincha ko'rinmaydigan bazofil S shaklidagi yadroni o'z ichiga oladi. Bazofillar Romanovskiyga ko'ra bo'yalganida, asosiy bo'yoqni intensiv ravishda o'zlashtiradi va kislotali eozin bilan bo'yalmaydi, faqat eozin bilan bo'yalgan eozinofillar va ikkala bo'yoqni o'zlashtiradigan neytrofillardan farqli o'laroq shunday nomlanadi.

Bazofillar juda katta granulotsitlardir: ular neytrofillar va eozinofillardan kattaroqdir. Bazofil granulalarida ko'p miqdorda gistamin, serotonin, leykotrienlar, prostaglandinlar va allergiya va yallig'lanishning boshqa vositachilari mavjud.

Bazofillar rivojlanishda faol ishtirok etadilar allergik reaktsiyalar darhol turi (anafilaktik shok reaktsiyasi). Bazofillar mast hujayralarining kashshoflari ekanligi haqida noto'g'ri tushuncha mavjud. Mast hujayralari bazofillarga juda o'xshaydi. Ikkala hujayra ham granulyatsiyalangan va gistamin va geparinni o'z ichiga oladi. Ikkala hujayra ham immunoglobulin E bilan bog'langanda gistamin chiqaradi. Bu o'xshashlik ko'pchilikni shunday taxmin qilishga olib keldi mast hujayralari va to'qimalarda bazofillar mavjud. Bundan tashqari, ularning umumiy ajdodlari bor ilik. Biroq, bazofillar suyak iligini allaqachon etuk bo'lib qoldiradilar, mast hujayralari esa pishmagan shaklda aylanib, faqat oxir-oqibat to'qimalarga kiradi. Bazofillar tufayli hasharotlar yoki hayvonlarning zaharlari darhol to'qimalarda bloklanadi va butun tanaga tarqalmaydi. Bazofillar geparin yordamida qon ivishini ham tartibga soladi. Biroq, asl bayonot hali ham to'g'ri: bazofillar to'qimalarning mast hujayralari yoki mast hujayralarining bevosita qarindoshlari va analoglari. To'qima mast hujayralari singari, bazofillar ham o'z yuzasida immunoglobulin E ni olib yuradi va degranulyatsiyaga qodir (granulalar tarkibini bo'shatish jarayonida) tashqi muhit) yoki allergen antijeni bilan aloqa qilganda avtoliz (eritish, hujayra lizisi). Bazofilning degranulyatsiyasi yoki lizisi paytida ko'p miqdorda gistamin, serotonin, leykotrienlar, prostaglandinlar va boshqa biologik faol moddalar ajralib chiqadi. Allergiyaga duchor bo'lganda allergiya va yallig'lanishning kuzatilgan namoyon bo'lishiga sabab bo'ladi.

Bazofillar ekstravazatsiyaga (qon tomirlaridan tashqariga ko'chib o'tishga) qodir va ular qon oqimidan tashqarida yashab, doimiy to'qima mast hujayralariga (mast hujayralari) aylanadi.

Bazofillar kemotaksis va fagotsitoz qobiliyatiga ega. Bundan tashqari, aftidan, fagotsitoz bazofillar uchun na asosiy, na tabiiy (tabiiy fiziologik sharoitda amalga oshiriladi) faoliyatdir. Ularning yagona vazifasi zudlik bilan degranulyatsiya bo'lib, qon oqimining kuchayishiga va tomirlarning o'tkazuvchanligini oshiradi. suyuqlik va boshqa granulotsitlar oqimining kuchayishi. Boshqacha qilib aytganda, bazofillarning asosiy vazifasi qolgan granulotsitlarni yallig'lanish joyiga safarbar qilishdir.

Monotsit - diametri 18-20 mkm bo'lgan agranulotsitlar guruhining katta etuk mononuklear leykotsitlari bo'sh xromatin tarmog'i va sitoplazmasida azurofil donadorlikka ega bo'lgan eksantrik joylashgan polimorf yadroli. Limfotsitlar singari, monotsitlar ham segmentlanmagan yadroga ega. Monotsit periferik qondagi eng faol fagotsitdir. Hujayra oval shaklga ega, yirik loviya shaklidagi, xromatinga boy yadro (bu ularni dumaloq, quyuq yadroga ega bo'lgan limfotsitlardan ajratish imkonini beradi) va ko'p miqdorda lizosomalar bo'lgan ko'p miqdorda sitoplazmaga ega.

Qonga qo'shimcha ravishda, bu hujayralar doimo ko'p miqdorda limfa tugunlarida, alveolalar devorlari va jigar sinuslarida, taloq va suyak iligida mavjud.

Monotsitlar qonda 2-3 kun qoladi, so'ngra ular atrofdagi to'qimalarga chiqariladi, ular etuklikka erishib, to'qima makrofaglari - gistiositlarga aylanadi. Monotsitlar, shuningdek, Langerhans hujayralari, mikrogliya hujayralari va antigenni qayta ishlash va taqdim etishga qodir bo'lgan boshqa hujayralarning prekursorlari hisoblanadi.

Monotsitlar aniq fagotsitik funktsiyaga ega. Bular periferik qondagi eng katta hujayralar bo'lib, ular makrofaglardir, ya'ni ular nisbatan katta zarralar va hujayralarni yoki ko'p miqdordagi mayda zarralarni o'zlashtira oladi va qoida tariqasida fagotsitozdan keyin o'lmaydi (agar monositlarning o'limi mumkin bo'lsa). fagotsitozlangan material monotsit uchun har qanday sitotoksik xususiyatlarga ega). Bunda ular mikrofaglar - neytrofillar va eozinofillardan farq qiladi, ular faqat nisbatan kichik zarralarni o'zlashtirishga qodir va, qoida tariqasida, fagotsitozdan keyin o'ladi.

Neytrofillar faol bo'lmaganda, monositlar kislotali muhitda mikroblarni fagotsitozga solishga qodir. Mikroblarning fagotsitozi bilan o'lik leykotsitlar, shikastlangan to'qimalar hujayralari, monositlar yallig'lanish joyini tozalaydi va uni qayta tiklashga tayyorlaydi. Bu hujayralar buzilmaydigan begona jismlar atrofida chegaralovchi mil hosil qiladi.

Faollashgan monotsitlar va to'qima makrofaglari:

gematopoezni tartibga solishda ishtirok etish (qon hosil bo'lishi)

tananing o'ziga xos immun reaktsiyasini shakllantirishda ishtirok etish.

Monotsitlar qon oqimidan chiqib, makrofaglarga aylanadi, ular neytrofillar bilan birga asosiy "professional fagotsitlar" hisoblanadi. Biroq, makrofaglar neytrofillarga qaraganda ancha katta va uzoqroq yashaydi. Makrofag prekursor hujayralari - monotsitlar, suyak iligidan chiqib, bir necha kun davomida qonda aylanib, so'ngra to'qimalarga ko'chib o'tadi va u erda o'sadi. Bu vaqtda ularda lizosomalar va mitoxondriyalar miqdori ortadi. Yallig'lanish o'chog'i yaqinida ular bo'linish orqali ko'payishi mumkin.

Monotsitlar to'qimalarga o'tish va doimiy to'qima makrofaglariga aylanish qobiliyatiga ega. Monotsitlar ham, boshqa makrofaglar singari, antigenlarni qayta ishlashga va tanib olish va o'rganish uchun T-limfotsitlarga antigenlarni taqdim etishga qodir, ya'ni ular immun tizimining antigen taqdim qiluvchi hujayralaridir.

Makrofaglar bakteriyalarni faol ravishda yo'q qiladigan katta hujayralardir. Makrofaglar yallig'lanish joylarida ko'p miqdorda to'planadi. Neytrofillar bilan solishtirganda monotsitlar bakteriyalarga qaraganda viruslarga nisbatan faolroq bo'lib, begona antigen bilan reaktsiya paytida vayron bo'lmaydi, shuning uchun viruslar keltirib chiqaradigan yallig'lanish joylarida yiring hosil bo'lmaydi. Monotsitlar surunkali yallig'lanish joylarida ham to'planadi.

Monotsitlar immun tizimining boshqa qismlarining ishlashiga ta'sir qiluvchi eruvchan sitokinlarni chiqaradi. Monotsitlar tomonidan ajratilgan sitokinlarga monokinlar deyiladi.

Monotsitlar komplement tizimining alohida komponentlarini sintez qiladi. Ular antigenni taniydilar va uni immunogen shaklga aylantiradilar (antigen taqdimoti).

Monotsitlar qon ivishini kuchaytiruvchi omillarni (tromboksanlar, tromboplastinlar) va fibrinolizni rag'batlantiruvchi omillarni (plazminogen aktivatorlari) ishlab chiqaradi. B va T limfotsitlaridan farqli o'laroq, makrofaglar va monositlar o'ziga xos antigenni tanib olish qobiliyatiga ega emaslar.

T-limfotsitlar, yoki T hujayralari- sutemizuvchilarda timusda prekursorlardan rivojlanadigan limfotsitlar - qizil suyak iligidan unga kiradigan pretimotsitlar. Timusda T-limfotsitlar farqlanadi va T hujayra retseptorlari (TCR) va turli xil koretseptorlar (sirt belgilari) ni oladi. Olingan immun javobda muhim rol o'ynaydi. Ular begona antijenlarni tashuvchi hujayralarni tanib olish va yo'q qilishni ta'minlaydi, monotsitlar, NK hujayralari ta'sirini kuchaytiradi, shuningdek immunoglobulin izotiplarini almashtirishda ishtirok etadi (immunitet reaktsiyasining boshida B hujayralari IgM ni sintez qiladi, keyinchalik IgG ishlab chiqarishga o'tadi, IgE, IgA).

T-limfotsitlarning turlari:

T-hujayra retseptorlari T-limfotsitlarning asosiy sirt oqsil komplekslari bo'lib, antigenni taqdim etuvchi hujayralar yuzasida asosiy gistologik moslashuv kompleksi molekulalari bilan bog'langan qayta ishlangan antijenlarni tanib olish uchun javobgardir. T hujayra retseptorlari boshqa polipeptid membrana kompleksi CD3 bilan bog'langan. CD3 kompleksining funktsiyalari hujayra ichiga signallarni uzatishni, shuningdek membrana yuzasida T-hujayra retseptorini barqarorlashtirishni o'z ichiga oladi. T-hujayra retseptorlari boshqa sirt oqsillari, TCR koreseptorlari bilan bog'lanishi mumkin. Yadro retseptorlari va bajariladigan funktsiyalarga qarab, T hujayralarining ikkita asosiy turi ajratiladi.

T yordamchi hujayralar

T-yordamchilari - T-limfotsitlar, asosiy funksiyasi bu adaptiv immun javobni kuchaytirishdir. Ular T-killerlarni, B-limfotsitlarni, monositlarni, NK hujayralarini to'g'ridan-to'g'ri aloqa qilish orqali faollashtiradi, shuningdek, gumoral ravishda sitokinlarni chiqaradi. T yordamchi hujayralarining asosiy xususiyati hujayra yuzasida CD4 koreseptor molekulasining mavjudligidir. Yordamchi T xujayralari antijenlarni ularning T hujayra retseptorlari II sinf gistokompozitsiya kompleksi molekulalari bilan bog'langan antigen bilan o'zaro ta'sirlashganda taniydilar.

Qotil T hujayralari

Yordamchi T xujayralari va qotil T hujayralari immun javob uchun bevosita mas'ul bo'lgan effektor T limfotsitlar guruhini hosil qiladi. Shu bilan birga, hujayralarning yana bir guruhi - tartibga soluvchi T-limfotsitlar mavjud bo'lib, ularning vazifasi effektor T-limfotsitlar faoliyatini tartibga solishdan iborat. T-effektor hujayralari faoliyatini tartibga solish orqali immunitet reaktsiyasining kuchi va davomiyligini modulyatsiya qilish orqali tartibga soluvchi T-hujayralar tananing o'z antijenlariga chidamliligini saqlaydi va otoimmün kasalliklar rivojlanishining oldini oladi. Bostirishning bir nechta mexanizmlari mavjud: to'g'ridan-to'g'ri, hujayralar o'rtasida to'g'ridan-to'g'ri aloqada va uzoq masofada - masalan, eruvchan sitokinlar orqali amalga oshiriladi.

gd T limfotsitlari

gd T limfotsitlari o'zgartirilgan T hujayra retseptorlari bo'lgan hujayralarning kichik populyatsiyasi. Retseptorlari ikkita a va b subbirliklardan tashkil topgan boshqa ko'pgina T hujayralaridan farqli o'laroq, T hujayra retseptorlari gd limfotsitlari g va d bo'linmalaridan hosil bo'ladi. Ushbu subbirliklar MHC komplekslari tomonidan taqdim etilgan peptid antijenlari bilan o'zaro ta'sir qilmaydi. Gd T limfotsitlari lipid antigenlarini tanib olishda ishtirok etadi, deb taxmin qilinadi.

B limfotsitlari(B hujayralari, dan bursa fabrikasi qushlar birinchi marta topilgan) - funktsional turi gumoral immunitetni ta'minlashda muhim rol o'ynaydigan limfotsitlar. Antigen ta'sirida yoki T hujayralari tomonidan qo'zg'atilganda, ba'zi B limfotsitlar antikorlarni ishlab chiqarishga qodir plazma hujayralariga aylanadi. Boshqa faollashtirilgan B limfotsitlari xotira B hujayralariga aylanadi. Antikorlarni ishlab chiqarishdan tashqari, B hujayralari boshqa ko'plab funktsiyalarni bajaradi: ular antigen taqdim qiluvchi hujayralar sifatida ishlaydi va sitokinlar va ekzosomalar ishlab chiqaradi.

Odam embrionlarida va boshqa sutemizuvchilarda B limfotsitlar jigar va suyak iligida ildiz hujayralaridan, kattalar sut emizuvchilarda esa faqat suyak iligida hosil bo'ladi. B limfotsitlarining differentsiatsiyasi bir necha bosqichda bo'lib o'tadi, ularning har biri ma'lum protein markerlarining mavjudligi va immunoglobulin genlarining genetik qayta tuzilishi darajasi bilan tavsiflanadi.

Etuk B limfotsitlarining quyidagi turlari ajratiladi:

B hujayralarining o'zi (shuningdek, "sodda" B limfotsitlari deb ataladi) antigen bilan aloqada bo'lmagan faollashtirilmagan B limfotsitlardir. Ularda o't tanachalari mavjud emas va monoribosomalar sitoplazma bo'ylab tarqalgan. Ular polispesifik bo'lib, ko'plab antijenler uchun zaif yaqinlikka ega.

Xotira B hujayralari T hujayralari bilan hamkorlik natijasida yana kichik limfotsitlar bosqichiga kirgan faollashtirilgan B limfotsitlardir. Ular B-hujayralarining uzoq umr ko'radigan klonlari bo'lib, tez immunitet reaktsiyasini ta'minlaydi va bir xil antigenni qayta-qayta kiritishda ko'p miqdorda immunoglobulinlarni ishlab chiqaradi. Ular xotira hujayralari deb ataladi, chunki ular immunitet tizimiga antigenning ta'siri to'xtatilganidan keyin ko'p yillar davomida "eslab qolish" imkonini beradi. Xotira B hujayralari uzoq muddatli immunitetni ta'minlaydi.

Plazma hujayralari antigen bilan faollashtirilgan B hujayralarining differentsiatsiyasining oxirgi bosqichidir. Boshqa B hujayralaridan farqli o'laroq, ular bir nechta membrana antikorlarini olib yurishadi va eruvchan antikorlarni ajratishga qodir. Ular ekssentrik joylashgan yadro va rivojlangan sintetik apparatga ega yirik hujayralardir - qo'pol endoplazmatik retikulum deyarli butun sitoplazmani egallaydi va Golji apparati ham rivojlangan. Ular qisqa muddatli hujayralardir (2-3 kun) va immunitet reaktsiyasini keltirib chiqaradigan antigen yo'q bo'lganda tezda yo'q qilinadi.

B hujayralarining xarakterli xususiyati sirt membranasi bilan bog'liq bo'lgan antikorlarning mavjudligi IgM sinflari va IgD. Boshqa sirt molekulalari bilan birgalikda immunoglobulinlar antigenni tanib olish uchun mas'ul bo'lgan antigenni aniqlash retseptiv kompleksini hosil qiladi. MHC antigenlari ham B limfotsitlar yuzasida joylashgan II sinf, T hujayralari bilan o'zaro ta'sir qilish uchun muhim, shuningdek, ba'zi B-limfotsitlar klonlarida T hujayralari bilan umumiy bo'lgan CD5 belgisi mavjud. Komplement komponent retseptorlari C3b (Cr1, CD35) va C3d (Cr2, CD21) B hujayralarining faollashuvida rol o'ynaydi. Shuni ta'kidlash kerakki, CD19, CD20 va CD22 markerlari B limfotsitlarini aniqlash uchun ishlatiladi. Fc retseptorlari B limfotsitlar yuzasida ham uchraydi.

Tabiiy qotillar- o'simta hujayralari va viruslar bilan kasallangan hujayralarga qarshi sitotoksik ta'sirga ega bo'lgan yirik donador limfotsitlar. Hozirgi vaqtda NK hujayralari limfotsitlarning alohida sinfi hisoblanadi. NK sitotoksik va sitokin ishlab chiqaruvchi funktsiyalarni bajaradi. NKs hujayrali tug'ma immunitetning eng muhim tarkibiy qismlaridan biridir. NK limfoblastlarning (barcha limfotsitlarning umumiy prekursorlari) differentsiatsiyasi natijasida hosil bo'ladi. Ularda T-hujayra retseptorlari, CD3 yoki sirt immunoglobulinlari mavjud emas, lekin odatda odamlarda CD16 va CD56 belgilari yoki sichqonlarning ayrim shtammlarida NK1.1/NK1.2 belgilarini olib yuradi. NKlarning 80% ga yaqini CD8 ni olib yuradi.

Ushbu hujayralar tabiiy qotil hujayralar deb ataldi, chunki dastlabki g'oyalarga ko'ra, ular MHC I turdagi markerlarni olib yurmaydigan hujayralarni o'ldirish uchun faollashtirishni talab qilmagan.

NK ning asosiy vazifasi - MHC1 ni o'z yuzasida olib yurmaydigan tana hujayralarini yo'q qilish va shuning uchun antiviral immunitetning asosiy komponenti - T-qotillari ta'siriga kirishib bo'lmaydi. Hujayra yuzasida MHC1 miqdorining kamayishi hujayraning saratonga aylanishi yoki papillomavirus va OIV kabi viruslarning ta'siri bo'lishi mumkin.

Makrofaglar, neytrofillar, eozinofillar, bazofillar va tabiiy qotil hujayralar o'ziga xos bo'lmagan tug'ma immunitet reaktsiyasiga vositachilik qiladi.

Inson immuniteti - bu turli yuqumli va umuman begona organizmlar va inson genetik kodiga nisbatan immunitet holati. Tananing immuniteti organlar va hujayralar bilan ifodalangan immunitet tizimining holati bilan belgilanadi.

Immun tizimining organlari va hujayralari

Keling, bu erda qisqacha to'xtalib o'tamiz, chunki bu sof tibbiy ma'lumot, keraksiz oddiy odamga.

Qizil suyak iligi, taloq va timus (yoki timus) – markaziy hokimiyat organlari immun tizimi .
Limfa tugunlari va boshqa organlardagi limfoid to'qimalar (masalan, bodomsimon bezlar, appendiks) immun tizimining periferik organlari .

Eslab qoling: bodomsimon bezlar va appendiks keraksiz organlar emas, balki inson tanasida juda muhim organlardir.

Inson immunitet tizimining asosiy vazifasi turli hujayralarni ishlab chiqarishdir.

Immun tizimi hujayralarining qanday turlari mavjud?

1) T-limfotsitlar. Ular turli hujayralarga bo'linadi - T-killerlar (mikroorganizmlarni o'ldiradilar), T-xelperlar (mikroblarni tanib olish va o'ldirishga yordam beradi) va boshqa turlarga bo'linadi.

2) B limfotsitlari. Ularning asosiy vazifasi antikorlarni ishlab chiqarishdir. Bular mikroorganizmlarning oqsillari (antijenler, ya'ni begona genlar) bilan bog'lanib, ularni faolsizlantiradigan va inson tanasidan olib tashlanadigan, shu bilan inson ichidagi infektsiyani "o'ldiradigan" moddalardir.

3) Neytrofillar. Bu hujayralar yutib yuboradi begona hujayra, uni yo'q qilish, ayni paytda qulab tushish. Natijada yiringli oqindi paydo bo'ladi. Neytrofillar ishining odatiy namunasi - yiringli oqindi bilan terida yallig'langan yara.

4) Makrofaglar. Bu hujayralar mikroblarni ham yutib yuboradi, lekin o'zlarini yo'q qilmaydi, balki ularni o'zlarida yo'q qiladi yoki ularni tanib olish uchun T-yordamchi hujayralarga o'tkazadi.

Yuqori darajada ixtisoslashgan funktsiyalarni bajaradigan yana bir qancha hujayralar mavjud. Ammo ular mutaxassis olimlarni qiziqtiradi, yuqorida sanab o'tilgan turlar oddiy odam uchun etarli.

Immunitet turlari

1) Va endi biz immun tizimi nima ekanligini bilib oldik, u markaziy va iborat periferik organlar, turli hujayralardan, endi biz immunitet turlari haqida bilib olamiz:

• hujayra immuniteti
• gumoral immunitet.

Ushbu gradatsiya har qanday shifokor uchun tushunish uchun juda muhimdir. Ko'pchilikdan beri dorilar immunitetning bir yoki boshqa turiga ta'sir qiladi.

Hujayra hujayralar bilan ifodalanadi: T-qotillar, T-yordamchilar, makrofaglar, neytrofillar va boshqalar.

Humoral immunitet antikorlar va ularning manbai - B-limfotsitlar bilan ifodalanadi.

2) Turlarning ikkinchi tasnifi o'ziga xoslik darajasiga asoslanadi:

Nonspesifik (yoki tug'ma) - masalan, yiringli oqindi shakllanishi bilan har qanday yallig'lanish reaktsiyasida neytrofillarning ishi,

O'ziga xos (sotib olingan) - masalan, inson papillomavirusiga yoki gripp virusiga antikorlar ishlab chiqarish.

3) Uchinchi tasnif - bu bilan bog'liq immunitet turlari tibbiy faoliyat odam:

Tabiiy - inson kasalligi natijasida, masalan, suvchechakdan keyin immunitet;

Sun'iy - emlashlar natijasida, ya'ni zaiflashgan mikroorganizmning inson tanasiga kiritilishi, bunga javoban tanada immunitet paydo bo'ladi.

Immunitet qanday ishlashiga misol

Keling, bir ko'rib chiqaylik amaliy misol Balog'atga etmagan siğillarning ko'rinishini keltirib chiqaradigan 3-toifa inson papillomavirusiga immunitet qanday rivojlanadi.

Virus terining mikrotraumasiga (chizishlar, aşınmalar) kirib boradi va asta-sekin terining sirt qatlamining chuqur qatlamlariga kirib boradi. Ilgari u inson tanasida mavjud emas edi, shuning uchun inson immunitet tizimi unga qanday munosabatda bo'lishni hali bilmaydi. Virus teri hujayralarining gen apparatiga birlashadi va ular noto'g'ri o'sishni boshlaydi, yomon shakllarni oladi.

Shunday qilib terida siğil paydo bo'ladi. Ammo bu jarayon immunitet tizimini chetlab o'tmaydi. Birinchi qadam T-yordamchilarini yoqishdir. Ular virusni taniy boshlaydi, undan ma'lumot olib tashlaydi, lekin uni o'zlari yo'q qila olmaydi, chunki uning hajmi juda kichik va T-qotil faqat mikroblar kabi kattaroq narsalarni o'ldirishi mumkin.

T-limfotsitlar ma'lumotni B-limfotsitlarga uzatadi va ular qon orqali teri hujayralariga kirib, virus zarralari bilan bog'lanib, ularni immobilizatsiya qiladigan antikorlarni ishlab chiqarishni boshlaydilar va keyin bu butun kompleks (antigen-antikor) tanadan chiqariladi.

Bundan tashqari, T-limfotsitlar makrofaglarga infektsiyalangan hujayralar haqidagi ma'lumotlarni uzatadi. Ular faollashadi va o'zgargan teri hujayralarini asta-sekin yuta boshlaydi, ularni yo'q qiladi. Va yo'q qilinganlar o'rniga sog'lom teri hujayralari asta-sekin o'sib boradi.

Butun jarayon bir necha haftadan oylar yoki hatto yillar davom etishi mumkin. Hamma narsa hujayrali va gumoral immunitetning faolligiga, uning barcha bo'g'inlarining faolligiga bog'liq. Axir, agar, masalan, bir vaqtning o'zida kamida bitta bo'g'in - B-limfotsitlar tushib qolsa, unda butun zanjir parchalanadi va virus to'sqinliksiz ko'payib, tobora ko'proq yangi hujayralarga kirib, paydo bo'lishiga hissa qo'shadi. terida ko'proq siğil paydo bo'ladi.

Aslida, yuqorida keltirilgan misol inson immunitet tizimining ishlashining juda zaif va juda qulay tushuntirishidir. Bir yoki boshqa mexanizmni yoqib, immunitet reaktsiyasini tezlashtiradigan yoki sekinlashtiradigan yuzlab omillar mavjud.

Masalan, immun reaktsiyasi tanaga gripp virusi tezroq kirib boradi. Va barchasi, chunki u miya hujayralarini bosib olishga harakat qiladi, bu papillomavirus ta'siridan ko'ra tana uchun ancha xavflidir.

Va immunitet tizimi qanday ishlashining yana bir aniq misoli - videoni tomosha qiling.

Yaxshi va zaif immunitet

Immunitet mavzusi so'nggi 50 yil ichida, butun tizimning ko'plab hujayralari va mexanizmlari kashf etilganda rivojlana boshladi. Aytgancha, uning barcha mexanizmlari hali kashf etilmagan.

Misol uchun, fan hali tanadagi ba'zi otoimmün jarayonlarning qanday boshlanishini bilmaydi. Aynan shu vaqtda inson immunitet tizimi hech qanday sababsiz o'z hujayralarini begona deb qabul qila boshlaydi va ular bilan kurasha boshlaydi. Xuddi 1937 yildagidek - NKVD o'z fuqarolariga qarshi kurash boshladi va yuz minglab odamlarni o'ldirdi.

Umuman olganda, siz buni bilishingiz kerak yaxshi immunitet - Bu turli xorijiy agentlarga to'liq immunitet holati. Tashqi tomondan, bu yo'qligi bilan namoyon bo'ladi yuqumli kasalliklar, inson salomatligi. Ichki, bu uyali va gumoral komponentlarning barcha qismlarining to'liq funksionalligi bilan namoyon bo'ladi.

Zaif immunitet yuqumli kasalliklarga moyillik holatidir. Bu o'zini u yoki bu bo'g'inning zaif reaktsiyasi, individual aloqalarning yo'qolishi, ma'lum hujayralarning ishlamasligi sifatida namoyon qiladi. Uning pasayishiga bir qancha sabablar bo'lishi mumkin. Shuning uchun, barchasini yo'q qilish orqali davolash kerak mumkin bo'lgan sabablar. Ammo biz bu haqda boshqa maqolada gaplashamiz.

"Immunitet" atamasi lotincha "immunitas" - ozod qilish, biror narsadan xalos bo'lish so'zidan kelib chiqqan. U 19-asrda tibbiy amaliyotga kirdi, u "kasallikdan xalos bo'lish" degan ma'noni anglata boshlagan (Fransuzcha Litte lug'ati, 1869). Ammo bu atama paydo bo'lishidan ancha oldin, shifokorlar "tananing o'z-o'zini davolash kuchi" (Gippokrat), "hayotiy kuch" (Galen) yoki "hayotiy kuch" sifatida belgilab qo'yilgan odamning kasallikka qarshi immuniteti ma'nosida immunitet tushunchasiga ega edilar. davolovchi kuch" (Paracelsus). Shifokorlar odamlarga hayvonlar kasalliklariga (masalan, tovuq vabosi, it kasalligi) xos bo'lgan tabiiy immunitet (qarshilik) haqida uzoq vaqtdan beri bilishgan. Bu endi tug'ma (tabiiy) immunitet deb ataladi. Qadim zamonlardan beri shifokorlar odam ba'zi kasalliklardan ikki marta kasal bo'lmasligini bilishgan. Shunday qilib, miloddan avvalgi IV asrda. Fukidid Afinadagi vaboni tasvirlab, mo''jizaviy tarzda omon qolgan odamlar yana kasal bo'lish xavfisiz kasallarga g'amxo'rlik qilishlari mumkin bo'lgan faktlarni ta'kidladi. Hayotiy tajriba shuni ko'rsatadiki, odamlarda tif, chechak, skarlatina kabi og'ir infektsiyalar bilan og'riganidan keyin qayta infektsiyaga qarshi doimiy immunitet paydo bo'lishi mumkin. Ushbu hodisa orttirilgan immunitet deb ataladi.

18-asrning oxirida ingliz Edvard Jenner foydalangan sigir chechak odamlarni himoya qilish uchun chechak. Odamlarga sun'iy yo'l bilan yuqtirish jiddiy kasallikning oldini olishning zararsiz usuli ekanligiga ishonch hosil qilib, u birinchi tadqiqotni o'tkazdi. muvaffaqiyatli tajriba odam ustida.

Xitoy va Hindistonda chechakka qarshi emlash Evropada joriy etilishidan bir necha asr oldin amalga oshirilgan. Chechak bilan kasallangan odamning terisi yaralar bilan tirnalgan sog'lom odam, u odatda infektsiyani engil, o'limga olib kelmaydigan shaklda boshdan kechirgan, shundan so'ng u tuzalib, keyingi chechak infektsiyalariga chidamli bo'lib qolgan.

100 yil o'tgach, E. Jenner tomonidan kashf etilgan fakt L. Pasterning tovuq vabosi bo'yicha tajribalariga asos bo'lib, u yuqumli kasalliklarning oldini olish printsipi - zaiflashgan yoki o'ldirilgan patogenlar bilan immunizatsiya tamoyilini shakllantirish bilan yakunlandi (1881).

1890 yilda Emil fon Bering hayvon tanasiga butun difteriya bakteriyalarini emas, balki ulardan ajratilgan ma'lum bir toksinni kiritgandan so'ng, qonda toksinni zararsizlantiradigan yoki yo'q qiladigan va butun vujudga keladigan kasallikning oldini oladigan narsa paydo bo'lishini aytdi. bakteriya. Bundan tashqari, bunday hayvonlarning qonidan tayyorlangan preparatlar (zardob) allaqachon difteriya bilan og'rigan bolalarni davolagani ma'lum bo'ldi. Toksinni zararsizlantiradigan va qonda faqat uning ishtirokida paydo bo'ladigan modda antitoksin deb ataladi. Keyinchalik shunga o'xshash moddalar umumiy atama - antikorlar deb atala boshlandi. Va bu antikorlarning shakllanishiga sabab bo'lgan vosita antigen deb atala boshlandi. Ushbu ishlari uchun Emil fon Bering 1901 yilda fiziologiya yoki tibbiyot bo'yicha Nobel mukofotiga sazovor bo'ldi.

Keyinchalik, P.Ehrlich shu asosda gumoral immunitet nazariyasini ishlab chiqdi, ya'ni. immunitet suyuqlik orqali harakatlanadigan antikorlar tomonidan ta'minlanadi ichki muhitlar Qon va limfa (lotincha hazildan - suyuqlik) kabi tana, ularni ishlab chiqaradigan limfotsitdan istalgan masofada joylashgan begona jismlarga ta'sir qiladi.

Arne Tiselius ( Nobel mukofoti 1948 yil uchun kimyoda) antikorlar oddiy oqsillar ekanligini ko'rsatdi, ammo juda katta molekulyar og'irlikka ega. Antikorlarning kimyoviy tuzilishi Jerald Mauris Edelman (AQSh) va Rodni Robert Porter (Buyuk Britaniya) tomonidan 1972 yilda Nobel mukofotiga sazovor bo'lgan. Har bir antikor to'rtta oqsildan - 2 ta engil va 2 ta og'ir zanjirdan iborat ekanligi aniqlandi. Elektron mikroskopdagi bunday struktura tashqi ko'rinishida "slingshot" ga o'xshaydi (2-rasm). Antikor molekulasining antigen bilan bog'langan qismi juda o'zgaruvchan va shuning uchun o'zgaruvchan deb ataladi. Bu hudud antikorning eng uchida joylashgan, shuning uchun himoya molekulasi ba'zan pinset bilan taqqoslanadi, uning o'tkir uchlari eng murakkab soat mexanizmining eng kichik qismlarini ushlab turadi. Faol markaz odatda 4-8 aminokislotadan iborat bo'lgan antigen molekulasidagi kichik hududlarni taniydi. Antigenning bu bo'limlari antikor tuzilishiga "qulf kaliti kabi" mos keladi. Agar antikorlar o'z-o'zidan antijen (mikrob) bilan bardosh bera olmasa, boshqa komponentlar va birinchi navbatda, maxsus "yeydigan hujayralar" yordamga keladi.

Keyinchalik, yaponiyalik Susumo Tonegava, Edelman va Porterning yutuqlariga asoslanib, printsipial jihatdan hech kim kutmagan narsani ko'rsatdi: genomdagi antikorlar sintezi uchun mas'ul bo'lgan genlar, boshqa barcha inson genlaridan farqli o'laroq, ajoyib qobiliyatga ega. uning hayoti davomida individual inson hujayralarida ularning tuzilishini qayta-qayta o'zgartirish. Shu bilan birga, ularning tuzilishida turlicha bo'lib, ular qayta taqsimlanadi, shuning uchun ular bir necha yuz million xil antikor oqsillarini ishlab chiqarishni ta'minlashga potentsial tayyor, ya'ni. inson tanasiga tashqaridan potentsial ta'sir etuvchi begona moddalar - antijenlarning nazariy miqdoridan ancha ko'p. 1987 yilda S. Tonegava «kashfiyot uchun fiziologiya yoki tibbiyot bo‘yicha Nobel mukofoti bilan taqdirlandi. genetik tamoyillar antikorlarning paydo bo'lishi."

Gumoral immunitet nazariyasini yaratuvchisi Erlix bilan bir vaqtda hamyurtimiz I.I. Mechnikov fagotsitoz nazariyasini ishlab chiqdi va immunitetning fagotsitoz nazariyasini asosladi. U hayvonlar va odamlarda patogen mikroorganizmlarni va bizning tanamizda topilgan boshqa genetik begona moddalarni so'rish va yo'q qilishga qodir bo'lgan maxsus hujayralar - fagotsitlar mavjudligini isbotladi. Fagotsitoz 1862 yildan beri olimlarga E.Gekkelning asarlaridan ma'lum, ammo faqat Mechnikov fagotsitozni immun tizimining himoya funktsiyasi bilan bog'lagan. Fagotsitik va gumoral nazariyalar tarafdorlari o'rtasidagi keyingi uzoq muddatli munozarada immunitetning ko'plab mexanizmlari aniqlandi. Mechnikov tomonidan kashf etilgan fagotsitoz keyinchalik hujayra immuniteti, Erlix tomonidan kashf etilgan antikor hosil bo'lishi gumoral immunitet deb ataldi. Bularning barchasi ikkala olimning ham jahon ilmiy hamjamiyati tomonidan tan olinishi va 1908 yil uchun fiziologiya yoki tibbiyot bo'yicha Nobel mukofotiga sazovor bo'lishlari bilan yakunlandi.

Xayrli kun, aziz o'quvchilar.

Bugun men immunitetning tarkibiy qismlariga tegishli bo'lgan juda muhim mavzuni ko'tarmoqchiman. Uyali va gumoral rivojlanishga yo'l qo'ymaydi yuqumli kasalliklar, va o'sishni bostiradi saraton hujayralari inson tanasida. Inson salomatligi himoya jarayonlarining qanchalik yaxshi davom etishiga bog'liq. Ikkita tur mavjud: o'ziga xos va nonspesifik. Quyida siz himoya kuchlarining xususiyatlarini topasiz inson tanasi, va shuningdek - hujayrali va gumoral immunitet o'rtasidagi farq nima.

Asosiy tushunchalar va ta'riflar

Ilya Ilyich Mechnikov fagotsitozni kashf etgan va immunologiya faniga asos solgan olimdir. Hujayra immuniteti gumoral mexanizmlar - antikorlarni o'z ichiga olmaydi va limfotsitlar va fagotsitlar orqali amalga oshiriladi. Ushbu himoya tufayli inson tanasi yo'q qilinadi o'simta hujayralari va yuqumli agentlar. Asosiy aktyor hujayra immuniteti - limfotsitlar, ularning sintezi suyak iligida sodir bo'ladi, shundan so'ng ular timusga o'tadi. Aynan ularning timusga harakatlanishi tufayli ularni T-limfotsitlar deb atashgan. Tanada qandaydir tahdid aniqlanganda, bu immunitetga ega hujayralar tezda o'z yashash joylarini (limfoid organlar) tark etadi va dushmanga qarshi kurashishga shoshiladi.

Inson tanasini himoya qilishda muhim rol o'ynaydigan T-limfotsitlarning uch turi mavjud. Antijenlarni yo'q qilish funktsiyasini T-qotillar bajaradi. Yordamchi T hujayralari birinchi bo'lib tanaga begona oqsil kirganini bilishadi va bunga javoban ular qotil T hujayralari va B hujayralarining shakllanishi va kamolotini rag'batlantiradigan maxsus fermentlarni chiqaradilar. Uchinchi turdagi limfotsitlar T-supressor hujayralari bo'lib, agar kerak bo'lsa, immunitet reaktsiyasini bostiradi. Ushbu hujayralar etishmasligi bilan xavf ortadi otoimmün kasalliklar. Organizmning gumoral va hujayrali mudofaa tizimlari bir-biri bilan chambarchas bog'langan va alohida ishlamaydi.

Gumoral immunitetning mohiyati inson tanasiga kiradigan har bir antigenga javoban o'ziga xos antikorlarning sintezida yotadi. Bu qon va boshqa biologik suyuqliklarda mavjud bo'lgan oqsil birikmasidir.

Nonspesifik gumoral omillar quyidagilardir:

• interferon (hujayralarni viruslardan himoya qilish);
• Komplement tizimini ishga tushiruvchi C-reaktiv oqsil;
• lizozim, bu bakterial yoki virusli hujayraning devorlarini yo'q qiladi, uni eritadi.

Maxsus gumoral komponentlar o'ziga xos antikorlar, interleykinlar va boshqa birikmalar bilan ifodalanadi.

Immunitetni tug'ma va orttirilganga bo'lish mumkin. Tug'ma omillarga quyidagilar kiradi:

• teri va shilliq pardalar;
• hujayra omillari - makrofaglar, neytrofillar, eozinofillar, dendritik hujayralar, tabiiy qotil hujayralar, bazofillar;
• gumoral omillar - interferonlar, komplement tizimi, mikroblarga qarshi peptidlar.

Olingan emlash paytida va yuqumli kasalliklarni yuqtirish paytida hosil bo'ladi.

Shunday qilib, nonspesifik va spesifik hujayrali va gumoral immunitet mexanizmlari bir-biri bilan chambarchas bog'liq bo'lib, ulardan birining omillari ikkinchi turni amalga oshirishda faol ishtirok etadi. Masalan, leykotsitlar ham gumoral, ham hujayralarni himoya qilishda ishtirok etadi. Bog'lanishlardan birining buzilishi butun himoya tizimining tizimli ishdan chiqishiga olib keladi.

Turlarni baholash va ularning umumiy xususiyatlari

Mikrob inson tanasiga kirganda, u o'ziga xos va o'ziga xos bo'lmagan mexanizmlar yordamida murakkab immunitet jarayonlarini qo'zg'atadi. Kasallik rivojlanishi uchun mikroorganizm bir qator to'siqlar - teri va shilliq pardalar, subepitelial to'qimalar, mintaqaviy limfa tugunlari va qon oqimidan o'tishi kerak. Agar u qonga kirganida o'lmasa, u butun tanaga tarqaladi va ichkariga kiradi ichki organlar, bu yuqumli jarayonni umumlashtirishga olib keladi.

Humoral va hujayrali immunitet o'rtasidagi farqlar ahamiyatsiz, chunki ular bir vaqtning o'zida sodir bo'ladi. Hujayra organizmni bakteriyalar va viruslardan, gumoral esa tanani qo'ziqorin florasidan himoya qiladi, deb ishoniladi.

Nimalar bor immun javob mexanizmlari jadvalda ko'rishingiz mumkin.

Immunitetning fiziologik zanjirlarining aloqalari diagrammada ko'rsatilgan.

Immunitet tizimining holatini baholash usullari

Insonning immunitet holatini baholash uchun siz bir qator testlardan o'tishingiz kerak, hatto biopsiya qilishingiz va natijani gistologiyaga yuborishingiz kerak bo'ladi.

Keling, barcha usullarni qisqacha tasvirlab beraylik:

• umumiy klinik sinov;
• tabiiy muhofaza holati;
• gumoral (immunoglobulin tarkibini aniqlash);
• hujayrali (T-limfotsitlarni aniqlash);
• qo'shimcha testlar aniqlashni o'z ichiga oladi C-reaktiv oqsil, komplement komponentlar, revmatoid omillar.

Men sizga inson tanasi va uning ikkita asosiy komponenti - gumoral va hujayra immunitetini himoya qilish haqida aytmoqchi bo'lgan narsam shu. A Qiyosiy xususiyatlar ular orasidagi farqlar juda shartli ekanligini ko'rsatdi.