التوائم حالات طفيلية. كيف تبدو القحفية الطفيلية ولماذا تظهر؟ ماذا يحدث إذا مات أحد التوائم السيامية؟

واجه الأطباء من منطقة بارناول الإقليمية هذه الظاهرة مؤخرًا. المستشفى السريري (منطقة ألتاي). ووفقاً لهم، فقد "أجهضوا حمل"... فيرا ن.، البالغة من العمر خمسة أشهر، والمقيمة في بارناول.

يقول الجراح يوري تن الذي أجرى لها عملية جراحية: "تم إحضار الفتاة إلينا (إلى مستشفى الأطفال السريري الإقليمي. - المؤلف) للاشتباه في إصابتها بالورم". "كانت تعاني من مشاكل في التنفس، لكن الأطباء في عيادة الأطفال لم يتمكنوا من معرفة ما هو الخطأ. الأشعة السينيةأظهر نوعا من الأورام في بطن الطفل، لكنه لم يعط إجابة واضحة. وعندما وصلنا إلى هذا "الورم"، اكتشفنا أنه في الواقع جنين يبلغ قطره حوالي 15 سنتيمترا. لقد صُدم الجميع ببساطة، وكادت الممرضة أن تغمى عليها. ومع ذلك، فإن هذه الظاهرة نادرة جدًا لدرجة أنها ليست مفاجئة. على مدى 200 سنة الماضية في الممارسة الطبيةتم وصف 76 حالة فقط من هذا المرض.

وفقا ليوري فاسيليفيتش، في إقليم ألتاي، غالبا ما يولد الأطفال الذين يعانون من التشوهات الخلقية. ويرجع ذلك إلى قرب موقع اختبار سيميبالاتينسك - حيث أن المناطق المحيطة به ملوثة بمادة الهيبتيل (وقود الصواريخ - المؤلف)، وبالتالي جميع أنواع الأسلحة النووية. الشذوذ. ولكن كيف انتهى الأمر بالجنين المبتسر في جسد مريضته، لم يستطع الجراح الإجابة - فالهيبتيل لا علاقة له بحالة فيرا.

جسد طفل في صدر رجل

- منذ عدة سنوات في نيزهني نوفجورودوالتقطت الشرطة جثة رجل في الشارع. ولم يجدوا أي أثر لموت إجرامي ونقلوه إلى المشرحة.

الطبيب الشرعي الذي فتح صدرفلاديمير ب. البالغ من العمر 43 عامًا (أثناء تحديد هوية المتوفى) تجمد فوق الجثة بمشرط مرفوع. في صدر مريضه كانت توجد كتلة صلبة من اللحم، تذكرنا بجسد طفل ملتوي. أخرجها الطبيب ووضعها على الميزان. توقفت الإبرة عند 6.200.

رأس واحد جيد، ولكن اثنين؟

- كان لديه رأس شعر كثيفقال الطبيب: "لكن لم تكن هناك عيون أو أنف، بل الفم فقط". "لكن الأذرع كانت متخلفة، وكذلك الأعضاء الداخلية."

أحب لازار "أخيه" كثيرًا، واعتنى به، بل وارتدى منديلين: أحدهما لنفسه والآخر للأصغر منه، لأن الأخير كان يسيل لعابه من فمه عندما أكل كولوريدو.

عاش 43 سنة ولم يحتاج إلى شيء. عندما كان طفلا، كان يكسب أموالا جيدة من خلال التظاهر لصالح أخيه في المعارض. هناك لاحظه رجال حاشية الملك الفرنسي لويس الرابع عشر. أحضروه إلى باريس، حيث سرعان ما أصبح لازار فارسًا ملكيًا.

الانتحار ذو الوجهين

ظاهرة يانوسفي علم المسخ يقف بعيدا. سميت على اسم الإله الروماني القديم ذو الوجهين، ولم يواجه العلماء هذه النزوات إلا في حالة جنينية. "يانوس"، ولد وعاش سن النضج، كان إدوارد مورديك، ابن أحد أقرانه الإنجليزية.

لقد كان شابًا موهوبًا جدًا. كان مقدرا له أن يعمل كموسيقي أو عالم. لكن حياته انتهت عندما كان عمره 23 عامًا.

كان وجه مورديك الطبيعي وسيمًا جدًا. لكن في مؤخرة رأسه كان هناك وجه آخر، نقيضه المطلق. لقد كانت سعيدة عندما بكى مورديك. تابعت عيناه ما كان يحدث، وظلت شفتيه تتجعد في ابتسامة شريرة. ولم يصدر صوتا، لكن الشاب قال إن الوجه الثاني لا يسمح بالنوم، وهمس باستمرار "أشياء لن تسمعها إلا في الجحيم".

تمت مراقبة مورديك، بالإضافة إلى أفراد عائلته، من قبل جيش كامل من الأطباء. ولكن في أحد الأيام تمكن من تناول السم سراً. وطلب في رسالة انتحاره "تدمير الوجه الشيطاني" حتى يتركه وحيدا في القبر على الأقل.

مأساة داخل الرحم

وقال كليوفاس جايروس، الطبيب، للمحاور: "لم أواجه شيئًا كهذا من قبل". مركز طبيأريكويبا. - كان لمريضتي توأمان، لكن أحدهما ولد ميتًا. بل أود أن أقول إنه قُتل: لقد خنقه أخوه. تم كسر رقبة الصبي. "القاتل" أمسك بيده طرف الحبل السري لأخيه. شعرت وكأن الأطفال خاضوا معركة قبل ولادتهم. كانت إيفيلينا فيرونيس، والدة التوأم، في حالة من اليأس.

"لن أتمكن أبدًا من معاملة ابني بهذه الطريقة إلى طفل عاديتقول. "وسأعيش مع هذا الكابوس طوال حياتي."

حقائق لا تصدق

ستخبرك هذه القائمة عن عشرة أشخاص مؤسفين يعانون من تشوهات شديدة.

ومنهم من يستخدم الطب الحديثكانوا قادرين على العيش حياة طبيعية إلى حد ما.

بعض القصص مأساوية، والبعض الآخر يبعث على الأمل. فيما يلي عشر قصص صادمة:

تشوه الإنسان

10. رودي سانتوس

رجل الأخطبوط

متصلة بحوض وبطن رودي زوج آخر من الذراعين والساقين،كانت مملوكة لأخيه الذي امتصه سانتوس أثناء وجوده في الرحم. أيضا على جسده هناك زوج إضافي من الحلمات ورأس غير مكتمل بأذنين وشعر.

أصبح رودي أحد المشاهير الوطنيين خلال رحلاته الاستعراضية الغريبة في السبعينيات والثمانينيات. ثم حصل على حوالي 20 ألف بيزو في اليوم، وهو "عامل الجذب" الرئيسي في العرض.

ثم حصل على اسمه المسرحي - "الأخطبوط". تم تشبيه رودي بالله، واصطفت النساء لمجرد الوقوف بجانبه أو التقاط الصور معه.

ومن الغريب أن رودي اختفى من الشاشات في أواخر الثمانينات وفي نهاية المطاف لقد كان يعيش في فقر منذ أكثر من عشر سنوات.وفي عام 2008، قام طبيبان بفحصه لمعرفة ما إذا كان بإمكانه النجاة من عملية جراحية لإزالة أجزاء الجسم غير الضرورية.

9. منار ماجد

فتاة ذات رأسين

وبعد أقل من عام، توفيت منار نفسها نتيجة إصابتها بالتهاب في الدماغ، والذي نشأ تطوره نتيجة للمضاعفات التي نشأت بعد العملية.

أشخاص غير عاديين في العالم

8. مينه آنه

الصبي سمكة

مينه آنه يتيم فيتنامي ولد مع مجهول مرض جلديمما يتسبب في تقشر جلده بشكل كبير وتكوين قشور. ومن المتوقع أن تكون حالته تم استفزازه بواسطة مادة كيميائية خاصة (العامل البرتقالي)،والذي استخدمه الجيش الأمريكي خلال حرب فيتنام.

ترتبط هذه الحالة بارتفاع درجة حرارة الجسم المستمر، لذلك يصبح الشخص غير مريح للغاية "لارتداء" الجلد دون الاستحمام المنتظم. نفس الأيتام من دار الأيتامأطلقوا عليه اسم "السمكة".

في الماضي، تعرض مينه للإيذاء من قبل الموظفين والأطفال الآخرين الذين يعيشون فيه دار الأيتام. لقد ربطوه بالسرير ولم يسمحوا للصبي بالذهاب إلى الحمام بهذه الطريقة "إزالة" الجلد القديم.

عندما كان مينه مجرد طفل، التقى بريندا، البالغة من العمر 79 عامًا والمقيمة في المملكة المتحدة. وهي الآن تسافر إلى فيتنام كل عام لرؤيته. على مر السنين، زارت المرأة الصبي وأصبحت صديقته الجيدة.

ساعدت بريندا في تحسين حياة الصبي في دار الأيتام بعدة طرق. لقد أقنعت الموظفين بعدم تقييده عندما أصيب بنوبة صرع أخرى، ووجدت له أيضًا صديقًا ليأخذ الطفل للسباحة كل أسبوع، وهي الآن هواية مين المفضلة.

7. جوزيف ميريك

الفيل، انسان

ربما الأكثر شخص مشهورفي هذه القائمة جوزيف ميريك، الرجل الفيل. ولد الإنجليزي عام 1836، وأصبح أحد المشاهير في لندن، وبعد ذلك اكتسب شهرة في جميع أنحاء العالم.

وُلِد مصابًا بمتلازمة بروتيوس، وهي حالة تسبب نموًا غير عادي للأنسجة على الجلد مما يؤدي إلى تشوه العظام وزيادة سماكتها.

توفيت والدة يوسف عندما كان الصبي يبلغ من العمر 11 عاما، وتركه والده. لذلك غادر المنزل عندما كان مراهقًا، ثم عمل في ليستر، وبعد ذلك بقليل أصبح رجل استعراض. كان يحظى بشعبية كبيرة وفي ذروة شعبيته حصل على اسمه المسرحي: "الرجل الفيل".

ونظرًا لحجم رأسه، كان على يوسف أن ينام جالسًا. وكان رأسه ثقيلاً لدرجة أن الرجل لم يستطع النوم وهو مستلقٍ. وفي إحدى ليالي عام 1890، حاول الذهاب إلى مملكة مورفيوس "مثل أي شخص آخر أناس عادييون"، و خلع رقبته في هذه العملية.

وفي صباح اليوم التالي تم العثور عليه ميتا.

الناس الأكثر غرابة

6. ديدييه مونتالفو

الصبي - السلحفاة

وُلد ديدييه في الريف الكولومبي مصابًا بفيروس الخلايا الصباغية الخلقية الذي يسبب مرضًا وحمةينمو بوتيرة سريعة بشكل لا يصدق في جميع أنحاء الجسم.

ونتيجة لهذا المرض، أصبحت الوحمة ضخمة جدا غطى ظهر ديدييه بالكامل.أطلق عليه أقران ديدييه لقب "فتى السلحفاة" لأن "شامته" الكبيرة بشكل لا يصدق كانت تشبه إلى حد كبير قوقعة السلحفاة.

يبدو أن ديدييه وُلد أثناء الكسوف، لأن السكان المحليينواعتبره "من عمل الشيطان". ولهذا السبب، لم يُسمح له بالتواصل مع الأطفال الآخرين ومُنع من الالتحاق بالمدرسة المحلية.

عندما علم الجراح البريطاني نيل بولسترود بمشكلة ديدييه، توجه إلى بوغوتا، حيث أجريت عملية جراحية على الطفل وأزالت "الشامة" المؤسفة بالكامل.

عندما أجريت العملية، كان الصبي بالكاد يبلغ من العمر ست سنوات. لقد كان نجاحاً حقيقياً، لأن المتخصصين تمكنوا من إزالة الوحمة بأكملها. بعد العملية، سُمح لديدييه بالذهاب إلى المدرسة وبدأ يعيش حياة طبيعية وسعيدة.

الأشخاص ذوو المظهر غير العادي

5. ماندي سيلارز

تم تشخيص ماندي سيلارز من لانكشاير، المملكة المتحدة، بنفس تشخيص متلازمة جوزيف ميريك - بروتيوس. أدى ذلك إلى أن تصبح ساقا ماندي ضخمتين بشكل لا يصدق، حيث يبلغ وزنهما الإجمالي 95 كجم وقطرهما متر واحد.

ساقيها كبيرة جدًا لدرجة أنها تأمر بنفسها أحذية مجهزة خصيصًا تبلغ تكلفتها حوالي 4000 دولار.لديها أيضًا سيارة مخصصة يمكنها قيادتها دون استخدام ساقيها.

تمت إزالة كتلة الورم بالكامل بعد العملية الأولى، أما الثلاثة المتبقية فكانت تهدف إلى إعادة بناء الوجه. كانت العمليات ناجحة، وبعد بضعة أسابيع، كان خوسيه في طريقه بالفعل إلى لشبونة.

الأشخاص الذين يعانون من إعاقات غير عادية

2. ديدي كوسوارا

الرجل شجرة

ديدي كوسوارا هو رجل إندونيسي عانى من عدوى فطرية تسمى خلل تنسج البشرة الثؤلولية طوال معظم حياته. إنه يسبب نمو نمو فطري كبير وقوي يشبه إلى حد كبير لحاء الشجر.

بمرور الوقت، أصبح ديدي غير مرتاح للغاية عند استخدام أطرافه، حيث أصبحت كبيرة وثقيلة جدًا. ينمو الفطر في جميع أنحاء الجسم، لكنه يظهر بشكل رئيسي على الذراعين والساقين.

في عام 2008، خضع ديدي لدورة علاجية في الولايات المتحدة، ونتيجة لذلك تمت إزالة 8 كجم من الثآليل من جسده. بعد ذلك، تم إجراء ترقيع الجلد على الوجه واليدين. ولسوء الحظ، فشلت العملية في وقف نمو الفطريات، لذلك تم إجراء تدخل جراحي آخر في عام 2011.

لا يوجد علاج لمرض ديدي.

1. علمجان نيماتيلييف

يعد احتقان الجنين حالة شاذة تنموية نادرة للغاية تحدث مرة واحدة كل 500000 ولادة. أسباب هذا الشذوذ غير معروفة، لكن العديد من العلماء يعتقدون أنه يحدث في يومنا هذا المراحل الأولىتطور الحمل، عندما يكون أحد الجنينين "مغلفًا" حرفيًا بآخر.

وفي عام 2003 لاحظ طبيب المدرسة أن معدة الطفل منتفخة جداً فأرسله إلى المستشفى. فحصه الأطباء وخلصوا إلى أن المريض يعاني من كيس. على الأسبوع المقبلتم إجراء عملية جراحية للصبي، ولمفاجأة الجميع، وعثر على طفل يزن كيلوغرامين وطوله 20 سنتيمترا في بطن العميان.

ولاحظ الطبيب الذي أجرى العملية أن الصبي بدا وكأنه حامل في الشهر السادس. يعتقد والدا الصبي أن تطور مثل هذا الشذوذ قد حدث نتيجة للإشعاع بعد ذلك كارثة تشيرنوبيللكن الخبراء رفضوا هذه الفكرة.

تعافى علاميان تماماً من العملية، لكنه حتى يومنا هذا لا يعلم أن توأمه كان ينمو بداخله.

نمو الجنين هو سمة من التوائم الملتصقة. حتى الآن، لم يتمكن العلماء من معرفة سبب ظهور القحف الطفيلي بالضبط. لا تزال الأبحاث في هذا المجال مستمرة، ولكن هناك اليوم العديد من الفرضيات العلمية المثيرة للاهتمام.

إدوارد موردريك - أشهر رجل ذو وجهين في تاريخ العالم

لقد احتفظ التاريخ باسم الشخص الوحيد الذي ولد برأسين وعاش حتى سن البلوغ. من المفترض أن تشخيصه هو أيضًا Craniopagus parasiticus. ولد إدوارد موردريك في عائلة نبيلة وثرية عائلة إنجليزيةفي القرن 19. وكان هناك وجه آخر على مؤخرة رأس الطفل. ولم يكن لدى هذا الرجل أي عيوب أخرى ظاهرة، لكن هذا الشذوذ سبب له أيضًا العديد من المشاكل.

ويصف شهود العيان في شهاداتهم أن وجه إدوارد "الخلفي" كان له تعابير وجه مستقلة. وكثيراً ما يعبر عن مشاعر مخالفة لمزاج صاحبه. كانت هناك شائعات عن وجود كيان شيطاني معين دخل جسد الصبي. ولكن هذا ليس أسوأ شيء. قال إدوارد إنه يسمع باستمرار الهمس الرهيب لتوأمه وأنه يخبره بأشياء فظيعة. وطلب الشاب مراراً وتكراراً من الأطباء قطع الوجه الموجود في مؤخرة رأسه. ولسوء الحظ، لم يقرر أي من المتخصصين إجراء مثل هذه العملية. هذه القصة لها نهاية مأساوية: في سن الثالثة والعشرين، انتحر إدوارد، بعد أن ورثه سابقًا لقطع الوجه الإضافي المكروه بعد وفاته قبل الجنازة. تمت إرادته. بالطبع في في هذه الحالةنحن نتحدث عن طفرة جينية مقترنة باضطراب عقلي.

العيوب الخلقية هي مشاكل في البنية أو الوظيفة مختلف الأجهزةوالتي تكون موجودة عند الولادة ويمكن أن تسبب إعاقات عقلية أو جسدية. بعض العيوب الخلقية الموضحة أدناه معروفة جيدًا، في حين أن بعضها الآخر نادر للغاية. ولكن مهما كان الأمر، فهي كلها مخيفة وغامضة ومأساوية. لذا…

هذا، مرض نادر(حوالي واحد من كل 200.000 ولادة) حيث يولد التوائم ملتصقين في جزء واحد أو أكثر من أجزاء الجسم. في 70-75% من جميع الحالات، يكون التوائم الملتصقة من الإناث. حوالي نصفهم يولدون ميتين. وفي بعض الأحيان يمكن فصلهما، مما يسمح للتوائم الملتصقة بالعيش حياة كاملة، ولكن في أغلب الأحيان يكون هذا مستحيلاً.

فرط الشعر (متلازمة أبرامز)

فرط الشعر هو مرض يتجلى في نمو الشعر الزائد وهو أمر غير معتاد في هذه المنطقة من الجلد. ولحسن الحظ، هذا مرض نادر جدًا، ويوجد حاليًا 40 شخصًا فقط في العالم يعانون من فرط نمو الشعر. هذا المرض موهن للغاية بالنسبة للأطفال، حيث غالبًا ما يتم رفضهم من قبل أقرانهم.

سيرينوميليا (متلازمة حورية البحر)

Sirenomelia هو شذوذ في النمو يتجلى في شكل اندماج الأطراف السفلية. يحدث في حالة واحدة لكل 100 ألف مولود جديد. كقاعدة عامة، يؤدي إلى الوفاة بعد 1-2 أيام من الولادة، ويرجع ذلك إلى التطور الغريب وعمل الكلى و مثانة. ومع ذلك، هناك حالات يعاني فيها الأطفال من هذا الشذوذ (حتى بدونه). تدخل جراحي) عاش لعدة سنوات. لذا، فتاة أمريكيةوتمكن شيلوه بيبين، الذي كان يعاني من حمى السيرينوميليا، من العيش لأكثر من 10 سنوات.

Cyclopia، كما قد تتخيل، تم تسميتها على اسم المخلوق الأسطوري الشهير Cyclops. الأطفال الذين يولدون مصابين بالسيكلوبيا لديهم عين واحدة فقط، تقع في منتصف الرأس. وفي 100% من جميع الحالات، يموت الأطفال حديثي الولادة في الأيام الأولى من حياتهم.

وهو نوع من الانصهار التوأم الذي يكون فيه الرأس طفل عاديينمو رأس التوأم بدون جسد. ولا يعرف التاريخ سوى عشرة أمثلة مسجلة لهذا الشذوذ، وفي ثلاثة منها فقط بقي الطفل على قيد الحياة بعد ولادته. وفي إحدى الحالات، كان الرأس الثاني قادرًا على الابتسام والرمش والبكاء والرضاعة من ثدي أمه.

مرض نادر للغاية (حالة واحدة من كل 2 مليون)، ناتج عن طفرة جينية ويتجلى في عيوب خلقية في النمو - في المقام الأول ملتوية أصابع القدم الكبيرة واضطرابات في الفقرات العنقيةالعمود الفقري. أساس خلل التنسج الليفي هو التكوين العمليات الالتهابيةفي الأوتار والأربطة واللفافة والسفاق والعضلات، مما يؤدي في النهاية إلى تكلسها وتعظمها. يُطلق على المرض أيضًا اسم "مرض الهيكل العظمي الثاني"، لأنه في الواقع، حيث يلزم حدوث عمليات طبيعية مضادة للالتهابات في الجسم، يبدأ نمو العظام.

الشيخوخة المبكرة هي عيب وراثي نادر يسبب تغيرات في الجلد و اعضاء داخليةالناجمة عن الشيخوخة المبكرة للجسم. لم يتم تسجيل أكثر من 80 حالة من حالات الشياخ في العالم.

عيب خلقي يولد فيه الطفل بذيل شبه وظيفي مكتمل بالعضلات والأعصاب والجلد الأوعية الدموية. ويعتقد أنه قد يكون ناجما عن طفرة جينية.

انعدام الدماغ هو الغياب الكامل أو الجزئي لنصفي الكرة المخية وعظام القحف والأنسجة الرخوة. يحدث مرة واحدة تقريبًا بين كل 10 آلاف طفل حديث الولادة (في الولايات المتحدة الأمريكية)، وفي أغلب الأحيان عند الأجنة الإناث. ويكون الخلل مميتًا في 100% من الحالات. يموت 50% من الأجنة المصابة بانعدام الدماغ في الرحم، بينما تولد الـ 50% المتبقية أحياء، لكن 66% منها فقط يمكنها البقاء على قيد الحياة لعدة ساعات (ومع ذلك، فمن المعروف أن بعضها يعيش لمدة أسبوع تقريبًا). تعتبر ستيفاني كين، المعروفة باسمها المستعار "بيبي كاي"، "أطول كبد" بين المصابين بانعدام الدماغ، حيث عاشت مع هذا التشخيص الرهيب لمدة عامين و174 يومًا.

أصيب مراهق هندي كان يشكو من آلام مزمنة في البطن بالصدمة عندما قام الأطباء بإزالة جنين توأم متحور من معدته.

ناريندرا كومار، البالغ من العمر 18 عامًا، نُقل إلى المستشفى بعد إصابته بنوبة من القيء. انخفاض حادالوزن الزائد وآلام البطن المتزايدة، أصابت الأطباء أثناء الفحص.

ونقلت صحيفة ديلي ميل عن الجراح قوله: "لقد قمنا بإزالة جنين مشوه لطفل كان لديه شعر وأسنان ورأس ضعيف النمو وجزء من بنية الصدر والعمود الفقري. وكان في كيس كبير من السائل الأمنيوسي المصفر".

ذهب مراهق يبلغ من العمر 15 عامًا يدعى محمد ذو الشهريل سعيدين من ماليزيا إلى الأطباء يشكو من آلام في البطن بدأت منذ حوالي 4 أشهر.

أثناء الفحص، قرر الأطباء أنه من الضروري إجراء عملية جراحية بشكل عاجل، حيث تم اكتشاف ورم كبير هناك.

نتيجة للعملية، قام الأطباء بصدمة بسحب شيء من معدة المراهق، يشبه طفلًا قبيحًا ومتخلفًا. وكان "الجسد" ذو شعر طويل، ورأس مشوه، وساقين مع أصابع قدم، وحتى أعضاء تناسلية للذكور.

في العلم، تسمى هذه الحالات الشاذة "الجنين في الجنين" - جنين في الجنين. ويقول الخبراء إن مثل هذه الحالات نادرة جدًا في الممارسة الطبية العالمية.

ولا يزال المراهق الآن في المستشفى، يتعافى من الجراحة، ودفنت الأسرة بقايا شقيقه التوأم الذي لم يولد بعد في المقبرة.

تعيش أبيجيل وبريتاني هنسل في ألمانيا الجديدة، مينيسوتا. إنهما توأمان سياميان لهما بنية جسمية فريدة من نوعها. بينهما، لدى الفتيات عمودان فقريان وقلبان ( نظام الدورة الدمويةشائع) معدتان وثلاث كليات وثلاث رئات وأعضاء تناسلية مشتركة.
وهذه هي الحالة الرابعة المسجلة في الأرشيف العلمي التي ينجو فيها توأم بمثل هذا التشريح. علاوة على ذلك، تشعر كل أخت بلمس نصف جسدها فقط، ولا يمكنها التحكم إلا بذراع واحدة وساق واحدة. بشكل لا يصدق، تمكنوا من أن يعيشوا حياة طبيعية تماما.


على مدار 27 عامًا، تعلم آبي وبريتاني تنسيق تحركاتهما جيدًا بحيث لا يضطران إلى حرمان نفسيهما من أي شيء. وبدون أي صعوبة واضحة، يركبون الدراجة ويسبحون ويلعبون الكرة الطائرة ويعزفون على البيانو، ويقسمون المقطوعة الموسيقية إلى أجزاء لليدين اليسرى واليمنى. علاوة على ذلك، حصلت النساء الأميركيات على رخص القيادة وأصبح بإمكانهن الآن قيادة سياراتهن الخاصة بسهولة.


علاوة على ذلك، لدى الفتيات أيضًا ارتفاعات مختلفة. يبلغ طول آبي 157 سنتيمترًا، وطول أختها أقصر بعشر سنتيمترات. تختلف أطوال أرجلهم أيضًا، ويتعين على بريتاني ارتداء الكعب العالي أو المشي على أطراف أصابعها لتجنب العرج.

بشكل عام، هناك الكثير من الأشياء المدهشة بشأنهم. تقول آبي: "قد تكون درجة حرارتي مختلفة تمامًا". "كثيرًا ما نشعر أنه عندما نلمس، تكون راحة يدنا في درجات حرارة مختلفة." تختلف أيضًا الهوايات والشخصيات وتفضيلات الذوق. على سبيل المثال، بريتاني تحب الحليب، لكن أختها تكرهه. عندما يأكلون الحساء، لن تسمح بريتاني لأختها بوضع البسكويت على نصفها.


غالبًا ما يبدو للآخرين أن الفتيات يمكنهن قراءة أفكار بعضهن البعض. ومن الشائع بالنسبة لهم إنهاء الجملة التي بدأتها أختهم. وفي إحدى المقابلات، تذكروا حادثة عندما سألهم أحدهم: “هل تفكر في نفس الشيء الذي أفكر فيه؟” اتضح أن هذا هو الحال، وبعد ذلك أغلقت الفتيات التلفزيون وذهبت لقراءة كتاب. يشرح الأطباء ذلك من خلال حقيقة أن مناطق معينة منهم الجهاز العصبييعبر.

عندما تختلف الأخوات حول ما يجب أن يفعلنه، فإنهن يقلبن عملة معدنية، أو يطلبن النصيحة من والديهن، أو يحددن ترتيب الإجراءات المطلوبة. لكن الآن يمكنهم العثور على حل وسط بسهولة نسبية، وفي مرحلة الطفولة، تشاجر آبي وبريتاني.
تخرجت الفتيات من الجامعة بشهادتين. الآن يقومون بتدريس الرياضيات في المدرسة الثانوية. لكنهم يحصلون على راتب واحد. لديهم كل شيء مشترك، حتى الحياة.

شاهدي أيضاً: شقيقان توأم تزوجا من شقيقتين توأم وخلطا بينهما،
قصة مضيفة طيران نجت من السقوط من ارتفاع 10 آلاف متر
مصدر
احب؟ يعجب ب!

ماذا يحدث إذا مات أحد التوائم السيامية. هل صحيح أن التوأم الملتصق يموتان في نفس الوقت؟

هذا سؤال من روزاليند دومونت من سانت كيلدا، فيكتوريا.

أما هذا السؤال، فالإجابة عليه هي قصة تشانغ وإنج بايكر (1811-1874)، أشهر التوائم السيامية - وهي حالة مدهشة ومفيدة في نفس الوقت. أبناء صياد صيني، نشأوا في بانكوك، تايلاند (المعروفة آنذاك باسم سيام)، وتم اكتشافهم من قبل تاجر بريطاني زائر، ووجدوا في النهاية شهرة ونجاحًا في أوروبا وأمريكا. لفترة طويلةلقد كانوا العمل الرئيسي لسيرك P. T. Barnum وتقاعد بشرف نتيجة لذلك. تزوج التوأم من أخوات وأنجبا 21 طفلاً بينهما.

يتم دمج تشانغ وإنج في الجزء السفلي من الصدر، ويتصلان بأنسجة كثيفة وقوية يبلغ طولها حوالي 13 سم وعرضها 20 سم. كانت أكبادهم متصلة، وإمدادات الدم الخاصة بهم موجودة تجاويف البطنكان شائعا. من غير المعروف ما إذا كان من الممكن فصلهما بنجاح اليوم، مع المستوى الحديث لتطور الطب، ولكن في القرن التاسع عشر كان مثل هذا الاحتمال غير وارد. ومع ذلك، فإن القماش الذي يربطهما امتد إلى حد أن تشانغ وإنج كانا قادرين على الوقوف جنبًا إلى جنب وحتى أداء الأعمال المثيرة أثناء أداء السيرك. كان ارتفاع تشانغ 157 سم، وكان طول إنج 2.5 سم. الخصائص الشخصيةكانت Changa و Enga مختلفة أيضًا. كان تشايج أكثر نشاطًا، وكان إنج أكثر هدوءًا وانسحابًا. شرب تشانغ كثيرا. اعترض المهندس على سلوك أخيه. هذا إدمان الكحولأدى في النهاية إلى وفاة كليهما. بعد تسميم جسده لسنوات عديدة، لم يتمكن تشانغ من التعافي من التهاب الشعب الهوائية وتوفي بينما كان إنج نائمًا. عند الاستيقاظ، بدأ المهندس، الذي كان مرعوبًا من فكرة مثل هذا الموقف لسنوات، يرتجف ويختنق، ودخل في غيبوبة وتوفي بعد ساعة واحدة. ومن المثير للاهتمام أن الأطباء توصلوا لاحقًا إلى استنتاج مفاده أن مرض قاتللم يتأثر تشانغ بالمهندس. لا توجد آثار مدمرة و العاطفة الجامحةللكحول، وهو أمر ملحوظ جدًا في جسد تشانغ. لذلك قرر الأطباء أن إنج توفي متأثراً بالصدمة التي تلقاها بسبب وفاة تشانغ. لقد كان خائفا حرفيا حتى الموت23.

تظهر الأبحاث أن الأغنياء هم أكثر عرضة للوفاة بسبب أمراض غريبة وغريبة مقارنة بالفقراء. الأغنياء يسافرون كثيرًا، لذلك يتعرضون له خطر أكبريموت من أي مقدمات "أجنبية" في الجسم.

5. اندماج الأجنة في المراحل المبكرة، وإنشاء حيوانات خيالية (حيوانات خيالية هي الأغنام والماعز). 4. من الممكن استنساخ الحيوانات، وذلك بالحصول على نسخ وراثية من كائن حي واحد. طُرق هندسة الخلاياترتبط بزراعة الخلايا الفردية في الوسائط المغذية، حيث تشكل مزارع الخلايا. وهذا يسمح بما يلي: 1. التطور بيولوجيًا المواد الفعالة(على سبيل المثال، الجينسنغ). 2. إنشاء أصناف خالية من الفيروسات من البطاطس والنباتات الأخرى. 3. إمكانية التكاثر غير المحدود في الثقافة. الهندسة الوراثية هي إدخال الجين من كائن حي إلى آخر. 12.

الشريحة 12 من العرض التقديمي "طرق الاختيار الأساسية" لدروس علم الأحياء حول موضوع "الاختيار"

الأبعاد: 960 × 720 بكسل، التنسيق: jpg. لتنزيل شريحة مجانية لاستخدامها في درس علم الأحياء، انقر بزر الماوس الأيمن على الصورة ثم انقر على "حفظ الصورة باسم...". يمكنك تنزيل العرض التقديمي بأكمله "طرق التحديد الأساسية.ppt" في أرشيف مضغوط بحجم 877 كيلو بايت.

اختيار

"المعبر الأحادي الهجين" - تقدم الدرس. مجموعة جميع جينات الكائن الحي. - هجينة الجيل الأول. نهج تكاملي لتدريس علم الأحياء. الأهداف: مجموعة من العلامات والخصائص الموجودة في الكائن الحي. أحادي الهجين. - نماذج الوالدين. دعنا نتذكر! من التاريخ. مواصلة تطوير المهارات في التعامل مع المصطلحات والرموز الجينية. كائن حي يحتوي نمطه الوراثي على جينات أليلية مختلفة.

"اختيار الأحياء" - الاختيار. طريقة الاختيار. § 3.18-3.19، التحضير لاختبار التأهيل. طريقة الطفرات. التعرض للإشعاع و مواد كيميائيةعلى النباتات والحيوانات. اسم العلم يأتي من الكلمة اللاتينية "selectio" - الاختيار، الاختيار. مراكز منشأ النباتات المزروعة. مهام الاختيار. الاختيار – التطور الذي يتحكم فيه الإنسان.

"الهندسة الوراثية" - يضمن العلماء عدم الضرر. مشاهدة متأنية !!! ماذا يقدم للإنسانية؟ الهندسة الوراثية؟ أصناف معدلة وراثيا جديدة. تتزايد شعبية منتجات الصويا وزيت فول الصويا كل عام. البكتيريا المعدلة وراثيا تدمر الأورام. استخدام الطفرات، أي. بدأ الناس في الانخراط في الاختيار قبل وقت طويل من داروين ومندل.

"أساسيات الاختيار" - موطن لعدة أشكال من القمح والجاودار والبقوليات والعنب. اختيار النبات. مركز البحر الأبيض المتوسط. مهام الاختيار. الطرق الأساسية لاختيار العمل. I. V. طور Michurin طريقة التهجين البعيد للحصول على أصناف جديدة. طرق اختيار الحيوانات. موطن الذرة والكاكاو والفاصوليا والفلفل الأحمر.

"بيولوجية تربية النباتات" - إجراء التلقيح الخلطي بين خطوط متجانسة مختلفة. الجاودار رباعي الصيغة الصبغية. ينطبق الاختيار الشامل على النباتات ذات التلقيح المتبادل (الجاودار). التهجين البعيد. تعدد الصبغيات. الخط النقي أ. الهجين AB. +. تأثير التغاير. =. التلقيح الذاتي في النباتات ذات التلقيح المتبادل.

"طرق اختيار الكائنات الحية الدقيقة" - استخدام مزارع الخلايا. الموضوع: "الطرق الأساسية لاختيار الكائنات الحية الدقيقة." يستخدم الكولشيسين. الخلايا النباتية، في ظل ظروف معينة، قادرة على تشكيل نبات كامل. طرق هندسة الكروموسومات. تكرار. ما هي القدرة الكاملة؟ استغرق الحصول على صنف مقاوم للصقيع سنة واحدة فقط (بدلاً من 30 عامًا).

هناك 26 عرضا في المجموع