Əlavə № 9
Kodein tərkibli dərmanların buraxılması qaydaları
1. Resept forması f-148-1/u-88
2. Ştampın, həkimin şəxsi möhürünün və “Reseptlər üçün” möhürünün olması
3. Resept 10 gün ərzində etibarlıdır.
4. Resept düzgün doldurulubsa, vergiyə cəlb edin, məzuniyyət reseptinin arxasına imza qoyun.
5. Reseptlərin seçilməsi və jurnalda qeydi menecer tərəfindən gündəlik həyata keçirilir, nəticələr aylıq və illik yekunlaşdırılır. Jurnalda korrektorun istifadəsinə icazə verilmir. Səhv olarsa, səhv nömrənin üstündən xətt çəkilir, düzgün olan yazılır və üç imza ilə təsdiqlənir.
Əlavə № 10
Reseptlərin hazırlanması qaydaları /Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin əmrləri No 1175, 54, 785/
Təyin edilmiş narkotik və psixotrop dərmanların sayı Siyahının II və III siyahılarının dərman vasitələri, digər dərman vasitələri subyekt-kəmiyyət uçotuna məruz qalan dərmanlar, xəstələrə palliativ yardım göstərərkən tibbi yardım artırıla bilər bir resept üzrə resept üçün dərman vasitələrinin icazə verilən maksimum miqdarının 2 mislindən çox olmayaraq 1175 nömrəli Sərəncamın 1 nömrəli əlavəsi ilə müəyyən edilmiş və ya resept üzrə yazılmaq üçün dərman vasitələrinin tövsiyə olunan miqdarı; 2 nömrəli proqram tərəfindən quraşdırılmışdır 1175 nömrəli sifarişə.Əlavə № 11
Təsdiq edildi
Hökumət Fərmanı
"Əczaçılıq: mühasibat uçotu və vergitutma", 2012, N 7
599 saylı Rusiya Federasiyası Hökumətinin 2-ci bəndinə uyğun olaraq<1>Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 17 may 2012-ci il tarixli N 562n əmri ilə məzuniyyət proseduru təsdiq edilmişdir. şəxslər tərkibində az miqdarda narkotik vasitələr, psixotrop maddələr və onların prekursorları ilə yanaşı, digər farmakoloji preparatları olan tibbi istifadə üçün dərman vasitələri aktiv maddələr(bundan sonra 562n nömrəli Sərəncam). Bu sənədin əsas müddəalarını nəzərdən keçirək.
<1>Rusiya Federasiyası Hökumətinin 20 iyul 2011-ci il tarixli 599 nömrəli qərarı "Narkomaniyaya nəzarət edilməli olan narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının siyahısına daxil edilmiş az miqdarda narkotik vasitələri, psixotrop maddələri və onların prekursorlarını ehtiva edən narkotiklərlə mübarizə tədbirləri haqqında" Rusiya Federasiyasında”.
562n saylı əmrin normalarına hansı dərmanlar aiddir?
562n nömrəli əmr narkotik vasitələrin Siyahısının II, III və IV Siyahılarına daxil edilmiş, tərkibində az miqdarda narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının olduğu tibbi təyinatlı dərman vasitələrinin fiziki şəxslərə verilməsi qaydalarını müəyyən edir. Rusiya Federasiyası Hökumətinin 30 iyun 1998-ci il tarixli 681 nömrəli qərarı ilə təsdiq edilmiş Rusiya Federasiyasında nəzarət altına alınan psixotrop maddələr və onların prekursorları (bundan sonra - Siyahı № 681), digər farmakoloji aktiv maddələr (bundan sonra - kombinasiya) narkotik).
562n nömrəli əmrin 2-ci bəndinə uyğun olaraq tərkibində NS, PV və onların prekursorları maksimumdan çox olmayan miqdarda olan kombinə edilmiş dərman vasitələri buraxılmalıdır. icazə verilən miqdar 681 saylı Siyahının II, III və IV Siyahılarına daxil edilmiş kiçik miqdarda NS, PV və onların prekursorlarını ehtiva edən preparatlarda NS, PV və onların prekursorları (Maksimum icazə verilən miqdarlar Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin əmri ilə təsdiq edilir). 16 mart 2010-cu il tarixli N 157n).
Qarışıq dərmanlar apteklərdən və aptek məntəqələrindən Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli N əmri ilə təsdiq edilmiş 107-1/u və 148-1/u-88 resept blanklarında yazılmış reseptlərə əsasən verilir. 110.
Digər kombinasiyalı dərmanlar apteklərdən, aptek məntəqələrindən və aptek köşklərindən reseptsiz satılır.
Dərmanların reseptlərə uyğun olaraq verilməsi
Resept forması 107-1/u uyğun olaraq. 562n nömrəli əmrin 4-cü bəndinə uyğun olaraq, tərkibində:
- erqotamin hidrotartrat 5 mq-a qədər miqdarda (bərk dozada dozaj forması);
- efedrin hidroxlorid 100 mq-a qədər miqdarda (100 ml və ya 100 q maye dozaj forması üçün daxili istifadə);
- 30 mq-dan çox olmayan miqdarda psevdoefedrin hidroxlorid (bərk dozaj forması üçün);
- psevdoefedrin hidroxlorid 30 mq-dan çox olmayan miqdarda, dekstrometorfan hidrobromid ilə birlikdə 10 mq-dan çox və 30 mq-a qədər (bərk dozaj formasının hər dozası üçün);
- dekstrometorfan hidrobromid 10 mq-dan çox və 30 mq-a qədər miqdarda (bərk dozaj forması üçün).
148-1/u-88 nömrəli reseptə uyğun olaraq. 562n nömrəli əmrin 5-ci bəndinə uyğun olaraq, tərkibində:
- kodein və ya onun duzları (təmiz maddə baxımından) 20 mq-a qədər miqdarda (bərk dozada formada) və ya 200 mq-a qədər miqdarda (100 ml və ya 100 q maye dozaj forması üçün) daxili istifadə);
- psevdoefedrin hidroxlorid 30 mq-dan çox və 60 mq-a qədər miqdarda (bərk dozaj formasının hər dozasına görə);
- psevdoefedrin hidroxlorid 30 mq-dan 60 mq-a qədər miqdarda dekstrometorfan hidrobromid ilə birlikdə 10 mq-dan çox və 30 mq-a qədər miqdarda (bərk dozaj formasının hər dozası üçün);
- dekstrometorfan hidrobromid 200 mq-a qədər miqdarda (daxili istifadə üçün 100 ml və ya 100 q maye dozaj forması üçün);
- efedrin hidroxlorid 100 mq-dan çox və 300 mq-a qədər (daxili istifadə üçün 100 ml və ya 100 q maye dozaj forması üçün);
- efedrin hidroxlorid 50 mq-a qədər miqdarda (bərk dozaj forması üçün);
- fenilpropanolamin 75 mq-a qədər (bərk dozada dozaya görə) və ya 300 mq-a qədər (daxili istifadə üçün 100 ml və ya 100 q maye dozaj formasına görə).
Əgər reseptdə göstərilən birləşmənin miqdarı dərman məhsulu Təlimatlara 1-ci Əlavədə göstərilən resept üzrə resept üçün icazə verilən maksimum miqdarı aşır.<2>, aptekdə (aptek məntəqəsində) əczaçılıq işçisi kombinə edilmiş dərmanı Təlimata 1 nömrəli əlavə ilə müəyyən edilmiş miqdarda verir (562n nömrəli əmrin 6-cı bəndi).
<2>Dərman vasitələrinin təyin edilməsi və reseptlərin doldurulması qaydası və faktura tələblərinə dair təlimatlar təsdiq edilmişdir. Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 12 fevral 2007-ci il tarixli 110 nömrəli əmri ilə.
562n nömrəli əmrin 8-ci bəndinə əsasən, 107-1/u formalı resept blanklarında yazılmış reseptlər üzrə kombinə edilmiş dərman vasitələrinin buraxılması zamanı Təlimatlara uyğun olaraq müddət bir il müəyyən edilir, resept aptekdə (aptek məntəqəsində) əczaçılıq işçisi tərəfindən imzalanır və arxa tərəfində aptekin (aptek məntəqəsi) adı, buraxılan birləşmiş dərmanın miqdarı və buraxılış tarixi göstərilməklə xəstəyə qaytarılır.
Qarışıq dərman preparatı reseptdə göstərilən buraxılış tezliyinə uyğun olaraq aptekdə (aptek məntəqəsində) əczaçılıq işçisi tərəfindən buraxılır.
Xəstə növbəti dəfə aptekə (aptek məntəqəsinə) baş çəkdikdə, əczaçı birləşmiş preparatın əvvəlki buraxılışı ilə bağlı qeydləri nəzərə alır.
Etibarlılıq müddəti bitdikdən sonra resept “Dərman buraxıldı” ştampı ilə ləğv edilir və xəstəyə qaytarılır.
148-1/u-88 formalı resept blanklarında yazılmış reseptlər kombinə edilmiş dərman preparatı buraxıldıqdan sonra üç il ərzində aptekdə (aptek məntəqəsində) saxlanmalıdır (562n nömrəli əmrin 9-cu bəndi).
Məlumatınız üçün. 06.06.2012-ci il tarixli 975/25-1 nömrəli məktubda Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin rəsmiləri izah etdilər ki, kodein tərkibli dərmanlar reseptƏvvəllər reseptsiz dərmanlar kimi təsnif edilən aşağıdakı dərmanlar aşağıdakılara tabedir:
- tərkibində kodein və ya onun duzları (təmiz maddə baxımından) 20 mq-a qədər olan (bərk dozada bir dozada);
- 200 mq-a qədər miqdarda (daxili istifadə üçün 100 ml və ya 100 q maye dozaj formasına görə) kodein və ya onun duzlarını (saf maddə baxımından) ehtiva edən. Bundan əlavə, Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin N 562n əmrinə uyğun olaraq, kodein tərkibli dərmanların predmet-kəmiyyət uçotuna və etibarlılığının artırılmasını nəzərdə tutan normalara tabe olmadığına diqqət yetirilir. xroniki xəstələr üçün bir ay və ya bir il üçün bir resept kodein ehtiva edən dərmanlara tətbiq edilmir.
148-1/у-88 forması üzrə resept blanklarının məhv edilməsi
562n nömrəli əmrin 10-cu bəndinə əsasən, yararlılıq müddəti bitdikdən sonra 148-1/u-88 formasında resept blanklarında yazılmış reseptlər Dərman vasitələrinin buraxılması Qaydasının 2.16-cı bəndində nəzərdə tutulmuş qaydada məhv edilməlidir. , Rusiya Səhiyyə və Sosial İnkişaf Nazirliyinin 14 dekabr 2005-ci il tarixli N 785 (bundan sonra - Sifariş N 785) əmri ilə təsdiq edilmişdir. Müəyyən edilmiş saxlama müddətlərindən sonra aptek müəssisəsində (qurumunda) qalmış reseptlərin məhv edilməsi qaydası və onların məhv edilməsi üzrə komissiyanın tərkibi səhiyyə orqanları tərəfindən müəyyən edilə bilər. əczaçılıq fəaliyyəti Rusiya Federasiyasının subyekti. Reseptlərin məhv edilməsi aktlarının formaları bu Sərəncama 2 və 3 nömrəli əlavələrdə verilmişdir.
İstinad üçün. 785 nömrəli əmrin 2.16-cı bəndinə uyğun olaraq aptek müəssisəsində (qurumunda) reseptlərin saxlanma müddətləri aşağıdakılardır:
- haqqında dərmanlar Həkimin (feldşerin) resepti ilə verilən dərman vasitələrinin, habelə pulsuz və ya endirimlə verilən digər dərman vasitələrinin Siyahısına daxil edilir.<3>, - beş il;
- 681 nömrəli siyahının II siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələrə və psixotrop maddələrə, 681 nömrəli siyahının III siyahısına daxil edilmiş psixotrop maddələrə görə - on il;
- 681 nömrəli siyahının II siyahısına daxil edilmiş NS və PV, 681 nömrəli siyahının III siyahısına daxil edilmiş PV istisna olmaqla, subyekt-kəmiyyət qeydiyyatına alınmalı digər dərman vasitələri üçün; anabolik steroid- üç il.
M.R.Zaripova
Jurnal eksperti
"Aptek: mühasibat uçotu
və vergi"
Sual:
20 dekabr 2012-ci il tarixli 1175n nömrəli əmrə əsasən fenobarbitalın buraxılış norması 30 həb təşkil edir və reseptdə “xüsusi təyinatlı” yazılıbsa, biz neçə doza verə bilərik? Bir paketdə 12 tablet varsa, paketdə 1 tablet varsa, hansı miqdarda vermək hüququmuz var?
Cavab:
Diqqət, siz köhnəlmiş məsləhətləşmələrə açıq girişdən istifadə edirsiniz. Son 5 ildə cari məsləhətləşmələr yalnız sayta daxil olmaq üçün ödəniş etmiş qeydiyyatdan keçmiş müştərilər üçün mümkündür.
Fenobarbital dərmanı barbiturik turşunun törəməsidir və Rusiya Federasiyası Hökumətinin 30 iyun 1998-ci il tarixli 681 nömrəli qərarı ilə təsdiq edilmiş psixotrop maddələrin III Siyahısına daxil edilmişdir. Rusiya Federasiyası” (07.11.2013-cü il tarixli dəyişikliklərlə).Rusiya Federasiyası Səhiyyə Nazirliyinin 20 dekabr 2012-ci il tarixli N 1175n "Dərman vasitələrinin təyin edilməsi və təyin edilməsi Qaydası" əmrinin 15-ci bəndinə uyğun olaraq, palliativ yardım göstərərkən Siyahının III Siyahısının təyin edilmiş psixotrop dərmanlarının sayı təsdiq edilmişdir. xəstələrə bir resept üzrə təyin ediləcək dərmanların tövsiyə olunan sayı ilə müqayisədə 2 dəfədən çox olmayaraq artırıla bilər; Tətbiq tərəfindən quraşdırılmışdır 2 nömrəli Sərəncamla.
Bundan əlavə, Prosedurun 23-cü bəndinə uyğun olaraq, xəstələrin müalicəsi üçün barbiturik turşu törəmələri üçün reseptlər xroniki xəstəliklər iki aya qədər müalicə kursuna buraxıla bilər. Bu hallarda “By xüsusi təyinatlı", ayrıca imzalanmışdır tibb işçisi və möhürləyin tibb təşkilatı"Reseptlər üçün."
Yuxarıda göstərilən “Dərman vasitələrinin təyin edilməsi və təyin edilməsi Qaydası”na 2 nömrəli əlavəyə əsasən, fenobarbitalın hər reseptə görə təyin edilməsi üçün tövsiyə olunan miqdarı 30 həb təşkil edir.
Buna görə də təmin edərkən palliativ qayğı Həkim bir reseptdə xəstəyə 60 tabletə qədər fenobarbital təyin edə bilər, onda heç bir xüsusi qeyd yoxdur.
Bundan əlavə, xroniki xəstəlikləri olan xəstələrin müalicəsi üçün həkim bir reseptdə 2 aylıq müalicə kursu üçün lazım olan fenobarbital tabletlərin sayını təyin edə bilər. Bu halda reseptdə tibb işçisinin əlavə imzası və “Reseptlər üçün” tibb təşkilatının möhürü ilə möhürlənmiş “Xüsusi məqsədlər üçün” yazısı olmalıdır.
Yuxarıda göstərilən hər iki halda, təyin edilmiş dərmanın miqdarını yoxlamaq əczaçının vəzifəsi deyil. Dərmanın düzgün təyin edilməsi üçün məsuliyyət resepti yazan həkimin, eləcə də tibb təşkilatının üzərinə düşür.
26.12.13
Narkotik dərmanlar: Buprenorfin, Kodein, Kodein fosfat, Kokain, Kokain hidroxlorid (hidroxlorid), Morfin, Morfin hidroxlorid, Morfin sulfat, Morfilong, Omnopon, Prosidol, Promedol, Fentanyl, Estocin, Estocina hidroxlorid, Etilmorfin hidroxlorid və s.
Psixotrop maddələr: Amobarbital (Barbamil), Amfepramon (Fepranon), Ketamin, Ketamin hidroxlorid (Kalipsol, Ketalar), Etaminal natrium və s.
Narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin təyin edilməsi qaydaları:
Dərman xüsusi çəhrayı resept blankında təyin edilir.
Reseptdə yazılan narkotik vasitələrin və psixotrop maddələrin miqdarı sözlə göstərilir.
“Tibb tarixçəsi №...” qrafasında tibb nömrəsi göstərilir. ambulator kartlar.
Resept həkim tərəfindən imzalanır və onun şəxsi möhürü ilə təsdiqlənir. Bundan əlavə, resept müalicə üçün baş həkim tərəfindən imzalanır - profilaktik müəssisə və ya müavini və səhiyyə müəssisəsinin dairəvi möhürü ilə təsdiq edilir.
“Rusiya Federasiyasında nəzarət altına alınan narkotik vasitələrin, psixotrop maddələrin və onların prekursorlarının” siyahısının 2-ci siyahısına daxil edilmiş narkotik vasitələr və psixotrop maddələr resept blankında yazılır.
Bir resept blankında dərmanın yalnız bir adı yazılır.
cavab 21. Reseptlərin yazılması qaydaları: 148 No-li forma üzrə təyin edilmiş dərman vasitələrinin və maddələrin siyahısı, blankın tərtibatı.
LƏQ-ə tabe olan vəsaitlərin siyahısı:
1. 2-ci Cədvəlin narkotik vasitələri və psixotrop maddələri (bax: sual № 20), psixotrop maddələr Cədvəl 3: Aprofen, Halothane (Ftorotan), Natrium hidroksibutirat və hidroksibutirik turşunun digər duzları, Taren, Pentobarbital, Etilamfetamin və s.
2. Cədvəl 4 prekursorlar: Aseton, Kalium permanganat, Psevdoefidrin, Kükürd turşusu, Xlorid turşusu, Efedrin, Ergometrin, Erqotamin, Etil efir və s.
3. PCCN-nin (Narkotiklərə Nəzarət üzrə Daimi Komitə) №1 siyahısında olan güclü təsirli maddələr: Anesteziya üçün Barbital, Klonidin, Diazepam, Spazmoveralgin, Eter və s.
4. Zəhərli maddələr Sp № 2 PKKN: Arsen anhidridi, civə dixlorid, striknin nitrat və s.
5. Maddələr: appomorfin h/x, homatropin hidrobromid, atropin sulfat, dikain, gümüş nitrat, paxikarpin hidroiodid.
6. Etil spirti.
7. Tibbi antiseptik məhlul.
8. Klozapin (Leponex, Azaleptin).
9. Butorfanol (Stadol, Moradol).
Forma No 148-1/u-88.
Resept həkim tərəfindən imzalanır və onun şəxsi möhürü ilə təsdiqlənir. Bundan əlavə, tibb müəssisəsinin "Reseptlər üçün" möhürü ilə təsdiqlənir.
Siyahı 3 psixotrop maddələr resept blankında yazılır; PCU-ya tabe olan digər dərmanlar; anabolik steroidlər.
Bir blankda dərmanın yalnız bir adının yazılmasına icazə verilir.
22. Reseptlərin yazılması qaydaları: 107 nömrəli blankın doldurulması.
23. Reseptlərin yazılması qaydaları: narkotik və digər maddələrin buraxılması normaları, həddən artıq qiymətləndirilmə şərtləri.
1. Kodein, kodein fosfat 0,2
2. Morfin hidroxlorid. Enjeksiyon üçün məhlul, ampulalar 1%, 1 ml, 20 ampul.
3. Omnopon. Enjeksiyon üçün məhlul, ampulalar 1%, 1 ml, 10 ampul, 2%, 1 ml, 5 ampul.
4. Promedol. Ağızdan tətbiq üçün tabletlər, 25 mq, 50 tablet.
5. Promedol. Enjeksiyon üçün məhlul, ampulalar 1-2%, 1 ml, 10 ampul. Şpris borusu 1-2% 1 ml 10 şpris borusu.
6. Etilmorfin hidroxlorid və digər efedrin duzları (toz) 0,6 q.
7. Etilmorfin hidroxlorid (dionin) tozu 0,2 q.
8. PKKN-nin təsirli maddələrinin 1 nömrəli siyahısına daxil edilmiş efedrin hidroxlorid olan kombinə edilmiş preparatlar:
1) Teofedrin, Teofedrin-N, Neo-teofedrin 30 tablet
2) Solutan 1 şüşə
3) Spazmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 tabletləri
9. Klonidin 0,075 mq 0,15 mq 1 paket, 50 tablet
10. Paxikarpin hidroiyodid (toz) 1,2 q
11. Anabolik hormonlar: neyrobolil 1 paket, metandrostenolol 5 mq No 10, oksandrolon 25 mq No 100, retabolil 50 mq 1 ml No 1, Nandrolone 1 ml No 6 və No 12, Silabolin 2,5% 1 ml No. 10
12. Barbiturik turşunun törəmələri: fenobarbital 50 mq 10 tablet, fenobarbital 100 mq 12 tablet,
13. Fepranon 25 mq 50 tab
14. Etil spirti: in təmiz forma 50,0 və qarışıqda 50,0
1. Etilmorfin hidroxlorid (dionin). Mümkündür göz damlaları və 1.0-a qədər məlhəmlər və həddindən artıq qiymətləndirmə üçün həkimin imzası və şəxsi möhürü və tibb müəssisəsinin "reseptlər üçün" möhürü ilə təsdiq edilmiş "xüsusi təyinatlı" həkim əmri lazımdır.
2. Narkotik dərmanlar, barbiturik turşusu törəmələri və güclü təsir göstərən dərmanlar, sağalmaz xərçəng xəstələri üçün cədvəldə göstərilənlərlə müqayisədə 2 dəfə artırıla bilər. Xəstənin narkotik vasitələrlə təmin edilməsi üçün aptekə təyin edilməsi haqqında səhiyyə müəssisəsinin rəhbərinin yazılı əmri olmalıdır.
3. Barbiturik turşusu, efedrin, psevdoefedrin törəmələri 1 aya qədər müalicə kursu üçün təyin edilə bilər. Reseptdə aşağıdakılar olmalıdır: həkimin imzası və tibb müəssisəsinin möhürü ilə təsdiq edilmiş “xüsusi təyinatlı” həkim göstərişi “reseptlər üçün”.
4. Xəstələr üçün etil spirti xroniki kurs qarışıqda və təmiz formada 100,0-ə qədər xəstəliklər. Reseptdə: həkimin imzası və möhürü ilə təsdiq edilmiş “xüsusi təyinatlı” həkim göstərişi “reseptlər üçün”.
cavab 22. Reseptlərin yazılması qaydaları: 107 nömrəli formanın doldurulması .
1. Həkim tərəfindən oxunaqlı əl yazısı ilə doldurulmalıdır. 2. Xəstənin adı və yaşı göstərilir. 3. Rp sütununda: dərmanın dozası və adı. 4. Həkimin şəxsi imzası və möhürü vurulur. 5. Narkotik, psixotrop, sp.2, güclü və zəhərli olanlardan başqa bütün dərmanlar təyin edilir. 6.Bir blankda 3-dən çox dərman yazılmır. 7. Arxa tərəfdə 3 sütun var: hazırlanmış, yoxlanılmış, buraxılmışdır. 8. Reseptin yuxarı hissəsinə səhiyyə müəssisəsinin möhürü vurulur. 9. Düzəlişlərə icazə verilmir. 10. 1 ay müddətində etibarlıdır, aptekdə 1 il saxlanılır.
cavab 23. Reseptlərin yazılması qaydaları: narkotik və digər maddələrin buraxılması üçün standartlar, həddindən artıq qiymətləndirmə şərtləri .
Narkotik və digər maddələrin buraxılması normaları:
15. Kodein, kodein fosfat 0,2
16. Morfin hidroxlorid. Enjeksiyon üçün məhlul, ampulalar 1%, 1 ml, 20 ampul.
17. Omnopon. Enjeksiyon üçün məhlul, ampulalar 1%, 1 ml, 10 ampul, 2%, 1 ml, 5 ampul.
18. Promedol. Ağızdan tətbiq üçün tabletlər, 25 mq, 50 tablet.
19. Promedol. Enjeksiyon üçün məhlul, ampulalar 1-2%, 1 ml, 10 ampul. Şpris borusu 1-2% 1 ml 10 şpris borusu.
20. Etilmorfin hidroxlorid və digər efedrin duzları (toz) 0,6 q.
21. Etilmorfin hidroxlorid (dionin) tozu 0,2 q.
22. PKKN-nin təsirli maddələrinin 1-ci siyahısına daxil edilmiş, tərkibində efedrin hidroxlorid olan kombinə edilmiş preparatlar:
4) Teofedrin, Teofedrin-N, Neo-teofedrin 30 tablet
5) Solutan 1 şüşə
6) Spasmoveralgin, Spasmoveralgin-Neo 50 tabletləri
23. Klonidin 0,075 mq 0,15 mq 1 paket, 50 tablet
24. Paxikarpin hidroiodid (toz) 1,2 q
25. Anabolik hormonlar: neyrobolil 1 paket, metandrostenolol 5 mq No 10, oksandrolon 25 mq No 100, retabolil 50 mq 1 ml No 1, Nandrolone 1 ml 6 və No 12, Silabolin 2,5% 1 ml No. 10
26. Barbiturik turşunun törəmələri: fenobarbital 50 mq 10 tablet, fenobarbital 100 mq 12 tablet,
27. Fepranon 25 mq 50 tab
28. Etil spirti: təmiz 50,0 və qarışıq 50,0
Tətil standartlarının həddən artıq qiymətləndirilməsi şərtləri (Layihə №110)
5. Etilmorfin hidroxlorid (dionin). 1.0-a qədər göz damcıları və məlhəmlərdə mümkündür, lakin həddindən artıq qiymətləndirmə üçün həkimin imzası və şəxsi möhürü və tibb müəssisəsinin möhürü ilə təsdiq edilmiş "xüsusi təyinatlı" həkim əmri lazımdır. ”
6. Narkotik dərmanlar, barbiturik turşusu törəmələri və güclü təsir göstərən dərmanlar, sağalmaz xərçəng xəstələri üçün cədvəldə göstərilənlərlə müqayisədə 2 dəfə artırıla bilər. Xəstənin narkotik vasitələrlə təmin edilməsi üçün aptekə təyin edilməsi haqqında səhiyyə müəssisəsinin rəhbərinin yazılı əmri olmalıdır.
7. Barbiturik turşusu, efedrin, psevdoefedrin törəmələri 1 aya qədər müalicə kursu üçün təyin edilə bilər. Reseptdə aşağıdakılar olmalıdır: həkimin imzası və tibb müəssisəsinin möhürü ilə təsdiq edilmiş “xüsusi təyinatlı” həkim göstərişi “reseptlər üçün”.
8. Qarışıq və təmiz formada 100,0-ə qədər xroniki xəstəliyi olan xəstələr üçün etil spirti. Reseptdə: həkimin imzası və möhürü ilə təsdiq edilmiş “xüsusi təyinatlı” həkim göstərişi “reseptlər üçün”.
