ক্লোরামফেনিকল

ওষুধের গঠন এবং প্রকাশের ফর্ম

বড়ি সাদা বা সাদা একটি হলুদ আভা, বৃত্তাকার, বাইকনভেক্স আকৃতির।

সহায়ক: আলু স্টার্চ - 18.5 মিলিগ্রাম, কে -25 - 3.75 মিলিগ্রাম, স্টিয়ারিক অ্যাসিড - 2.75 মিলিগ্রাম।

10 টুকরো. - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (1) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
10 টুকরো. - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (2) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
10 টুকরো. - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (3) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
10 টুকরো. - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (4) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
20 পিসি। - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (1) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
20 পিসি। - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (2) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
20 পিসি। - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (3) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
20 পিসি। - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (4) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
30 পিসি। - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (1) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
30 পিসি। - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (2) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
30 পিসি। - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (3) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
30 পিসি। - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (4) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
10 টুকরো. - ক্যান (1) - পিচবোর্ড প্যাক।
20 পিসি। - ক্যান (1) - পিচবোর্ড প্যাক।
30 পিসি। - ক্যান (1) - পিচবোর্ড প্যাক।
40 পিসি। - ক্যান (1) - পিচবোর্ড প্যাক।
70 পিসি। - ক্যান (1) - পিচবোর্ড প্যাক।
80 পিসি। - ক্যান (1) - পিচবোর্ড প্যাক।

ফার্মাকোলজিক প্রভাব

ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিবায়োটিক। কর্মের প্রক্রিয়াটি মাইক্রোবিয়াল প্রোটিনের সংশ্লেষণের লঙ্ঘনের সাথে যুক্ত। একটি ব্যাকটেরিয়াস্ট্যাটিক প্রভাব আছে। গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে সক্রিয়: স্ট্যাফিলোকক্কাস এসপিপি।, স্ট্রেপ্টোকক্কাস এসপিপি।; গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়া: নেইসেরিয়া গনোরিয়া, নেইসেরিয়া মেনিনজিটিডিস, এসচেরিচিয়া কোলি, হিমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা, সালমোনেলা এসপিপি।, শিগেলা এসপিপি।, ক্লেবসিয়েলা এসপিপি।, সেরাটিয়া এসপিপি।, ইয়ারসিনিয়া এসপিপি।, প্রোটিয়াস এসপিপি।, রিকেটসিয়া; এছাড়াও স্পিরোচেটাসি এবং কিছু বড় ভাইরাসের বিরুদ্ধে সক্রিয়।

ক্লোরামফেনিকল পেনিসিলিন এবং সালফোনামাইড প্রতিরোধী স্ট্রেনের বিরুদ্ধে সক্রিয়।

ক্লোরামফেনিকলের প্রতি অণুজীবের প্রতিরোধ তুলনামূলকভাবে ধীরে ধীরে বিকশিত হয়।

ফার্মাকোকিনেটিক্স

মৌখিক প্রশাসনের পরে, এটি দ্রুত এবং সম্পূর্ণরূপে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট থেকে শোষিত হয়। জৈব উপলভ্যতা 80%। দ্রুত শরীরে বিতরণ করা হয়। প্রোটিন বাঁধাই 50-60%। যকৃতে বিপাকিত। T1/2 হল 1.5-3.5 ঘন্টা এটি প্রস্রাবে, অল্প পরিমাণে মল এবং পিত্তে নির্গত হয়।

ইঙ্গিত

মৌখিক প্রশাসনের জন্য: সংক্রামক প্রদাহজনক রোগক্লোরামফেনিকলের প্রতি সংবেদনশীল অণুজীব দ্বারা সৃষ্ট, যার মধ্যে রয়েছে: প্যারাটাইফয়েড জ্বর, আমাশয়, ব্রুসেলোসিস, টুলারেমিয়া, হুপিং কাশি, টাইফাস এবং অন্যান্য রিকেটসিওসিস; ট্র্যাকোমা, নিউমোনিয়া, মেনিনজাইটিস, সেপসিস, অস্টিওমাইলাইটিস।

বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য: ত্বকের পুষ্পযুক্ত ক্ষত, ফোঁড়া, দীর্ঘমেয়াদী অ নিরাময়কারী ট্রফিক আলসার, পোড়া II এবং III ডিগ্রী, নার্সিং মহিলাদের মধ্যে ফাটা স্তনবৃন্ত.

চক্ষুবিদ্যায় স্থানীয় ব্যবহারের জন্য: প্রদাহজনক চোখের রোগ।

বিপরীত

রক্তের রোগ, লিভারের গুরুতর কর্মহীনতা, গ্লুকোজ-৬-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেস এনজাইমের ঘাটতি, চর্মরোগ (সোরিয়াসিস, একজিমা, ছত্রাক রোগ); গর্ভাবস্থা, স্তন্যদান, 4 সপ্তাহ পর্যন্ত বয়সী শিশু (নবজাতক), ক্লোরামফেনিকল, থায়ামফেনিকল, এজিডামফেনিকলের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা।

ডোজ

স্বতন্ত্র. মৌখিকভাবে নেওয়া হলে, প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য ডোজ 500 মিলিগ্রাম দিনে 3-4 বার। 3 বছরের কম বয়সী শিশুদের জন্য একক ডোজ - 15 মিলিগ্রাম/কেজি, 3-8 বছর - 150-200 মিলিগ্রাম; 8 বছরের বেশি বয়সী - 200-400 মিলিগ্রাম; ব্যবহারের ফ্রিকোয়েন্সি - দিনে 3-4 বার। চিকিত্সার কোর্স 7-10 দিন।

বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য, গজ প্যাডে বা সরাসরি প্রভাবিত এলাকায় প্রয়োগ করুন। উপরে একটি নিয়মিত ব্যান্ডেজ প্রয়োগ করুন, সম্ভবত পার্চমেন্ট বা কম্প্রেস কাগজ দিয়ে। ড্রেসিংগুলি 1-3 দিন পরে, কখনও কখনও 4-5 দিন পরে ইঙ্গিতগুলির উপর নির্ভর করে সঞ্চালিত হয়।

ইঙ্গিত অনুসারে সংমিশ্রণ ওষুধের অংশ হিসাবে চক্ষুবিদ্যায় স্থানীয়ভাবে ব্যবহৃত হয়।

ক্ষতিকর দিক

হেমাটোপয়েটিক সিস্টেম থেকে:থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, লিউকোপেনিয়া, অ্যাগ্রানুলোসাইটোসিস, অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া।

বাইরে থেকে পাচনতন্ত্র: বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, পেট ফাঁপা।

কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র এবং পেরিফেরাল থেকে স্নায়ুতন্ত্র: পেরিফেরাল নিউরাইটিস, নিউরাইটিস অপটিক নার্ভ, মাথাব্যথা, বিষণ্নতা, বিভ্রান্তি, প্রলাপ, চাক্ষুষ এবং শ্রবণ হ্যালুসিনেশন।

এলার্জি প্রতিক্রিয়া:ত্বকের ফুসকুড়ি, ছত্রাক, এনজিওডিমা।

স্থানীয় প্রতিক্রিয়া:বিরক্তিকর প্রভাব (বাহ্যিক বা স্থানীয় ব্যবহারের জন্য)।

ওষুধের মিথস্ক্রিয়া

মৌখিক হাইপোগ্লাইসেমিক ওষুধের সাথে ক্লোরামফেনিকলের একযোগে ব্যবহারের সাথে, লিভারে এই ওষুধগুলির বিপাক দমন এবং রক্তের প্লাজমাতে তাদের ঘনত্ব বৃদ্ধির কারণে হাইপোগ্লাইসেমিক প্রভাবের বৃদ্ধি পরিলক্ষিত হয়।

অস্থি মজ্জার হেমাটোপয়েসিসকে বাধা দেয় এমন ওষুধের সাথে একযোগে ব্যবহার করা হলে, অস্থি মজ্জাতে একটি বর্ধিত প্রতিরোধমূলক প্রভাব রয়েছে।

যখন ক্লিনডামাইসিন, লিনকোমাইসিনের সাথে একযোগে ব্যবহার করা হয়, তখন প্রভাবের একটি পারস্পরিক দুর্বলতা লক্ষ্য করা যায় যে ক্লোরামফেনিকল এই ওষুধগুলিকে আবদ্ধ অবস্থা থেকে স্থানচ্যুত করতে পারে বা ব্যাকটেরিয়া রাইবোসোমের 50S সাবইউনিটে তাদের আবদ্ধ হতে বাধা দিতে পারে।

পেনিসিলিনের সাথে একযোগে ব্যবহার করা হলে, ক্লোরামফেনিকল পেনিসিলিনের ব্যাকটেরিয়াঘটিত প্রভাবকে প্রতিহত করে।

ক্লোরামফেনিকল সাইটোক্রোম P450 এনজাইম সিস্টেমকে বাধা দেয়, তাই, যখন ফেনাইটোইন, ওয়ারফারিনের সাথে একযোগে ব্যবহার করা হয়, তখন এই ওষুধগুলির বিপাক দুর্বল হয়, ধীরে ধীরে নির্মূল হয় এবং রক্তের প্লাজমাতে তাদের ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়।

বিশেষ নির্দেশনা

ক্লোরামফেনিকল নবজাতকের ক্ষেত্রে ব্যবহার করা হয় না, কারণ "ধূসর সিন্ড্রোম" এর বিকাশ সম্ভব (ফ্ল্যাটুলেন্স, বমি বমি ভাব, হাইপোথার্মিয়া, ধূসর-নীল ত্বকের রঙ, প্রগতিশীল সায়ানোসিস, ডিস্পনিয়া, কার্ডিওভাসকুলার ব্যর্থতা)।

যারা আগে সাইটোটক্সিক ওষুধের সাথে চিকিত্সা পেয়েছেন বা রোগীদের সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন বিকিরণ থেরাপির.

একযোগে অ্যালকোহল গ্রহণের সাথে, একটি ডিসালফিরামের মতো প্রতিক্রিয়া বিকাশ হতে পারে (ত্বকের হাইপারমিয়া, টাকাইকার্ডিয়া, বমি বমি ভাব, বমি, প্রতিবিম্বিত কাশি, খিঁচুনি)।

বর্ণনা

ট্যাবলেটগুলি সাদা বা সাদা হলুদ রঙের, একটি স্কোর* এবং একটি বেভেল সহ।

* স্কোরটি ট্যাবলেটটিকে গিলতে সহজ করার জন্য ভাগ করার উদ্দেশ্যে করা হয়েছে৷

যৌগ

প্রতিটি ট্যাবলেটে রয়েছে:

সক্রিয় পদার্থ:ক্লোরামফেনিকল - 500 মিলিগ্রাম;

সহায়ক উপাদান:পোভিডোন কে -25, ক্যালসিয়াম স্টিয়ারেট, আলু মাড়.

ফার্মাকোথেরাপিউটিক গ্রুপ

পদ্ধতিগত ব্যবহারের জন্য অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এজেন্ট। অ্যামফেনিকলস।

ATS কোড: J01BA01.

ফার্মাকোলজিক প্রভাব

একটি ব্রড-স্পেকট্রাম ব্যাকটেরিওস্ট্যাটিক অ্যান্টিবায়োটিক যা টি-আরএনএ অ্যামিনো অ্যাসিড রাইবোসোমে স্থানান্তরের পর্যায়ে একটি মাইক্রোবিয়াল কোষে প্রোটিন সংশ্লেষণের প্রক্রিয়াকে ব্যাহত করে। পেনিসিলিন, টেট্রাসাইক্লাইনস এবং সালফোনামাইড প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া স্ট্রেনের বিরুদ্ধে কার্যকর। অনেক গ্রাম-পজিটিভ এবং গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়া, পুষ্প এবং অন্ত্রের সংক্রমণের প্যাথোজেনগুলির বিরুদ্ধে সক্রিয়, মেনিনোকোকাল সংক্রমণ: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp.(সহ সালমোনেলা টাইফি, সালমোনেলা প্যারাটাইফি), স্ট্যাফাইলোকক্কাস এসপিপি।, স্ট্রেপ্টোকক্কাস এসপিপি।(সহ স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া), নেইসেরিয়া মেনিনজিটিডিস, নেইসেরিয়া গনোরিয়া,স্ট্রেন একটি সংখ্যা প্রোটিয়াস এসপিপি।, বার্খোল্ডেরিয়া সিউডোমালি, রিকেটসিয়া এসপিপি।, ট্রেপোনেমা এসপিপি।, লেপ্টোস্পিরা এসপিপি।, ক্ল্যামিডিয়া এসপিপি।(সহ ক্ল্যামাইডিয়া ট্র্যাকোমাটিস), Coxiella Burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Heemophilus influenzae. অ্যাসিড-দ্রুত ব্যাকটেরিয়াকে প্রভাবিত করে না (সহ। যা মাইকোব্যাকটেরিয়াম যক্ষ্মা), অ্যানেরোবস, মেথিসিলিন-প্রতিরোধী স্ট্যাফিলোকোকির স্ট্রেন, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens,ইনডোল ইতিবাচক স্ট্রেন প্রোটিয়াস এসপিপি।, সিউডোমোনাস এরুগিনোসা এসপিপি।, প্রোটোজোয়া এবং ছত্রাক। মাইক্রোবিয়াল প্রতিরোধ ক্ষমতা ধীরে ধীরে বিকাশ করে। সংরক্ষিত অ্যান্টিবায়োটিককে বোঝায় এবং অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিক অকার্যকর হলে ব্যবহার করা হয়।

ব্যবহারের জন্য ইঙ্গিত

ভারী, জীবনের হুমকিকোরামফেনিকলের প্রতি সংবেদনশীল অণুজীব দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণ, বিশেষ করে Haemophilus ইনফ্লুয়েঞ্জা, এবং টাইফয়েড জ্বর।

একটি রিজার্ভ অ্যান্টিবায়োটিক হিসাবে ব্যবহৃত হয় যখন অন্যান্য অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এজেন্ট অকার্যকর বা ব্যবহার করা অসম্ভব।

- টাইফয়েড জ্বর ( সালমোনেলা টাইফি);

- প্যারাটাইফয়েড এ এবং বি;

- সালমোনেলা দ্বারা সৃষ্ট সেপসিস;

- সালমোনেলা দ্বারা সৃষ্ট মেনিনজাইটিস;

- হেমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা দ্বারা সৃষ্ট মেনিনজাইটিস;

- পিউরুলেন্ট ব্যাকটেরিয়াল মেনিনজাইটিস;

- রিকেটসিয়াল রোগ।

ব্যবহার এবং ডোজ জন্য নির্দেশাবলী

ডোজ:

প্রাপ্তবয়স্কদের (এclবয়স্ক রোগীদের বিবেচনা করে):সাধারণত প্রস্তাবিত ডোজটি প্রতি 6 ঘণ্টায় 500 মিলিগ্রাম (4 ভাগে বিভক্ত ডোজে প্রতিদিন 50 মিলিগ্রাম/কেজি শরীরের ওজন)। শরীরের তাপমাত্রা স্বাভাবিক হওয়ার পরে আরও 2 বা 3 দিন চিকিত্সা চালিয়ে যেতে হবে। গুরুতর সংক্রমণের জন্য (মেনিনজাইটিস, সেপসিস), এই ডোজটি প্রাথমিকভাবে দ্বিগুণ হতে পারে, তবে ক্লিনিকাল উন্নতি হওয়ার সাথে সাথে এটি হ্রাস করা উচিত।

6 বছরের বেশি বয়সী শিশু: 50.0-100.0 মিলিগ্রাম/কেজি/দিন 4টি বিভক্ত ডোজে।

শিশু এবং বয়স্ক রোগীদের রক্তের প্লাজমাতে ক্লোরামফেনিকলের ঘনত্ব নিরীক্ষণ করা প্রয়োজন। ক্লোরামফেনিকলের প্রস্তাবিত সর্বোচ্চ প্লাজমা ঘনত্ব (ডোজ করার প্রায় 2 ঘন্টা পরে): 10-25 মিগ্রা/এল; . রক্তের প্লাজমাতে "অবশিষ্ট" ঘনত্ব আগে পরবর্তী পর্ব 15 mg/l অতিক্রম করা উচিত নয়।

আবেদনের মোড: মৌখিকভাবে, খাবারের 30 মিনিট আগে।

মিস করলেlএবং ওষুধ গ্রহণ করলে, এই বাদ পড়ার সাথে সাথে আপনাকে অবশ্যই মিসড ডোজ নিতে হবে। যাইহোক, যদিdপ্রশাসনের এই সময়টি পরবর্তী ডোজটির সাথে মিলে যায়, পরবর্তী ডোজটি মিস করবেন নাdপশুচিকিত্সক প্রস্তাবিত নিয়ম অনুযায়ী ড্রাগ নিনdমিস ডোজ জন্য ক্ষতিপূরণ ডোজ দ্বিগুণ ছাড়া ozation.

Levomycetin ওষুধের ট্যাবলেট নয়dটুকরা মধ্যে বিভক্ত, তাই যখন neoখ500 মিলিগ্রামের কম ডোজে ক্লোরামফেনিকল ব্যবহার করার প্রয়োজন, এটি একটি ঔষধি সমাধান ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়dগুণমানdঅন্যান্য পণ্যসমূহdড্রাইভার, যেমন একটি সম্ভাবনা প্রদানওপুনশ্চ

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

সমস্ত ওষুধের মতো, ক্লোরামফেনিকল অবাঞ্ছিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে।খny প্রতিক্রিয়া, সম্পর্কেdযাইহোক, তারা সবার মধ্যে ঘটে না।

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঘটনা হলdএনা পরের বছরdক্রিয়া

কদাচিৎ - 1000 জনের মধ্যে 1 জনের মধ্যে ঘটতে পারে:অস্থি মজ্জা ফাংশন এবং অপরিবর্তনীয় অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া, হাইপোপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া, অ্যাগ্রানুলোসাইটোসিসের বিপরীত ডোজ-নির্ভর দমন।

ফ্রিকোয়েন্সি অজানা – বহির্গামীdআমি হতেতাদেরখাওয়াdতথ্য, নির্দিষ্ট ঘটনার ফ্রিকোয়েন্সিdএটা খাওয়া অসম্ভব:মাধ্যমিক ছত্রাক সংক্রমণ, reticulocytopenia, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia, erythrocytopenia, pancytopenia, রক্তপাতের সময় বৃদ্ধি, অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া (অ্যালার্জিজনিত ত্বকের প্রতিক্রিয়া সহ), angioedema, টাইফয়েড জ্বরের রোগীদের চিকিত্সা করার সময়, জ্বরের প্রতিক্রিয়া হতে পারে। সাইকোমোটর ব্যাধিবিষণ্নতা, বিভ্রান্তি, পেরিফেরাল নিউরাইটিস, মাথাব্যথা, অপটিক নিউরাইটিস, ভিজ্যুয়াল এবং অডিটরি হ্যালুসিনেশন, চাক্ষুষ এবং শ্রবণের তীক্ষ্ণতা হ্রাস, অ্যাসিডটিক কার্ডিওভাসকুলার পতন, ডিসপেপসিয়া, বমি বমি ভাব, বমি (খাওয়ার 1 ঘন্টা পরে গ্রহণ করলে বিকাশের সম্ভাবনা কমে যায়), ওরাল মিউকোসা এবং ফ্যারিনক্সের জ্বালা, গ্লসাইটিস, স্টোমাটাইটিস, এন্টারোকোলাইটিস, ডিসব্যাক্টেরিওসিস (স্বাভাবিক মাইক্রোফ্লোরা দমন), প্যারোক্সিসমাল নিশাচর হিমোগ্লোবিনুরিয়া, জ্বর, পতন (1 বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে), নবজাতকের "ধূসর সিন্ড্রোম" *।

* নবজাতকের "ধূসর সিন্ড্রোম" এর সাথে বমি, ফোলাভাব, শ্বাসকষ্ট এবং সায়ানোসিস হয়। পরে, ভাসোমোটর পতন, হাইপোথার্মিয়া এবং অ্যাসিডোসিস ঘটে। ক্লোরামফেনিকলের "ধূসর সিন্ড্রোম" এর বিকাশের কারণ, লিভারের এনজাইমগুলির অপরিপক্কতার কারণে, মায়োকার্ডিয়ামে একটি বিষাক্ত প্রভাব। মৃত্যুহার 40% ছুঁয়েছে।

আপনি যদি কোন অবাঞ্ছিত প্রতিক্রিয়া অনুভব করেন, আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন। এইসুপারিশলিফলেটে তালিকাভুক্ত না হওয়া সহ যেকোন সম্ভাব্য প্রতিকূল প্রতিক্রিয়ার ক্ষেত্রে প্রযোজ্য।ধনঊর্ধ্বতন. আপনি কোমলতা রিপোর্ট করতে পারেনeপ্রতিকূল প্রতিক্রিয়া ডাটাবেসের প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (দিনটিviyam) ওষুধের উপর, ওষুধের অকার্যকরতার রিপোর্ট সহnny ওষুধ। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করে, আপনি ওষুধের নিরাপত্তা সম্পর্কে আরও তথ্য প্রদান করতে সাহায্য করতে পারেন।

বিপরীত

ওষুধের সক্রিয় এবং সহায়ক উপাদানগুলির প্রতি অতিসংবেদনশীলতা, ক্লোরামফেনিকলের বিষাক্ত প্রতিক্রিয়ার ইতিহাস, সক্রিয় ইমিউনাইজেশন, অস্থি মজ্জার হেমাটোপয়েসিস দমন, তীব্র বিরতিহীন পোরফাইরিয়া, গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের অভাব, হেপাটিক এবং/অথবা রেচনজনিত ব্যর্থতা, সোরিয়াসিস, একজিমা, ছত্রাকজনিত চর্মরোগ, হালকা সংক্রমণের প্রতিরোধ ও চিকিত্সা, 6 বছরের কম বয়সী শিশু, গর্ভাবস্থা, স্তন্যপান করানো।

ক্লোরামফেনিকল অস্থি মজ্জার কার্যকারিতাকে দমন করতে পারে এমন ওষুধ গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে নিষেধাজ্ঞা রয়েছে।

ওভারডোজ

25 mcg/ml এর উপরে ক্লোরামফেনিকলের মাত্রা বিষাক্ত বলে বিবেচিত হয়।

যদি 6টির বেশি ট্যাবলেট নেওয়া হয় তবে আপনার পেট ধুয়ে ফেলতে হবে লক্ষণীয় চিকিত্সা. গুরুতর ওভারডোজের ক্ষেত্রে, উদাহরণস্বরূপ, শিশুদের মধ্যে "ধূসর সিন্ড্রোম", আয়ন বিনিময় রেজিনের মাধ্যমে হিমোপারফিউশন ব্যবহার করে রক্তের প্লাজমাতে ক্লোরামফেনিকলের ঘনত্ব দ্রুত হ্রাস করা প্রয়োজন, যা ক্লোরামফেনিকলের ছাড়পত্রকে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করবে।

অধিকাংশ গুরুতর পরিণতিশিশুদের মধ্যে ক্লোরামফেনিকল বিষক্রিয়া ঘটতে পারে ছোটবেলা. দীর্ঘমেয়াদী (প্রস্তাবিত সময়সীমা অতিক্রম) উচ্চ মাত্রায় ব্যবহার - রক্তপাত (হেমাটোপয়েসিসের বিষণ্নতার কারণে বা অন্ত্রের মাইক্রোফ্লোরা দ্বারা ভিটামিন কে সংশ্লেষণে ব্যাঘাতের কারণে)।

চিকিৎসা:কোন নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই. ওষুধের গুরুতর ওভারডোজের ক্ষেত্রে, লক্ষণীয় থেরাপির পরামর্শ দেওয়া হয় - সক্রিয় কার্বন, হিমোপারফিউশন ব্যবহার। ব্যাপক ওভারডোজের ক্ষেত্রে, প্রতিস্থাপন রক্ত ​​​​সঞ্চালনের বিষয়ে আলোচনা করুন।

ঝুঁকি কালীন ব্যাবস্থা

ক্লোরামফেনিকলের সাথে চিকিত্সার সময়, অ্যালকোহল গ্রহণ নিষিদ্ধ: অ্যালকোহল একযোগে গ্রহণের সাথে, ডিসালফিরাম প্রতিক্রিয়ার বিকাশ (ত্বকের হাইপারমিয়া, টাকাইকার্ডিয়া, বমি বমি ভাব, বমি, প্রতিবিম্বিত কাশি, খিঁচুনি) সম্ভব।

থেকে গুরুতর জটিলতা হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমদীর্ঘ সময়ের জন্য ক্লোরামফেনিকলের বড় ডোজ (4000 মিলিগ্রাম/দিনের বেশি) ব্যবহারের সাথে যুক্ত।

সক্রিয় ইমিউনাইজেশনের সময় ওষুধের ব্যবহার contraindicated হয়।

ক্লোস্ট্রিডিয়ামকষ্টকর-সংশ্লিষ্ট ডায়রিয়া (সিডিএডি) ক্লোরামফেনিকল সহ কার্যত সমস্ত অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এজেন্ট ব্যবহারের সাথে ঘটে বলে জানা গেছে এবং এটি হালকা ডায়রিয়া থেকে মারাত্মক কোলাইটিস পর্যন্ত তীব্রতা হতে পারে। অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এজেন্টগুলির সাথে চিকিত্সা কোলনের স্বাভাবিক মাইক্রোফ্লোরাকে পরিবর্তন করে, যা অতিরিক্ত বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে সঙ্গে. কষ্টকর.

সঙ্গে. কষ্টকরটক্সিন A এবং B তৈরি করে, যা ডায়রিয়ার বিকাশে অবদান রাখে। হাইপারটক্সিন উৎপাদনকারী স্ট্রেন সঙ্গে. কষ্টকরবর্ধিত অসুস্থতা এবং মৃত্যুর সাথে যুক্ত, কারণ এই সংক্রমণগুলি অবাধ্য হতে পারে ব্যাকটেরিয়ারোধী থেরাপি, এবং কোলেক্টমি প্রয়োজন হতে পারে, অ্যান্টিবায়োটিক ব্যবহারের পর ডায়রিয়ায় আক্রান্ত সমস্ত রোগীর ক্ষেত্রে CDAD সন্দেহ করা উচিত।

একটি সতর্ক ইতিহাস প্রয়োজন, কারণ অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ওষুধ ব্যবহারের 2 মাসের মধ্যে ডায়রিয়া হতে পারে।

যদি CDAD সন্দেহ হয় বা নিশ্চিত হয়, অ-লক্ষ্যযুক্ত অ্যান্টিবায়োটিক ব্যবহার অব্যাহত রাখুন সঙ্গে. কষ্টকর, বন্ধ করতে হবে। এটি উপযুক্ত তরল এবং ইলেক্ট্রোলাইট, প্রোটিন সম্পূরক, অ্যান্টিবায়োটিকগুলির বিরুদ্ধে ব্যবহার করা প্রয়োজন সঙ্গে. কষ্টকর, অস্ত্রোপচার মূল্যায়ন সঞ্চালিত করা আবশ্যক. ক্লোরামফেনিকলের সাথে চিকিত্সার পুনরাবৃত্তি কোর্স এড়ানো উচিত। চিকিত্সা শুরু করার আগে চিকিত্সা করা উচিত নয় এবং সত্যিই প্রয়োজনের চেয়ে বেশি।

অতিমাত্রায় উচ্চস্তরপ্রতিবন্ধী লিভার বা কিডনি ফাংশন রোগীদের মধ্যে রক্তে ওষুধের পরিলক্ষিত হতে পারে। এই ধরনের রোগীদের মধ্যে, ড্রাগ ব্যবহার contraindicated হয়।

অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিকের মতো ক্লোরামফেনিকলের ব্যবহার ছত্রাক সহ অ-সংবেদনশীল অণুজীবের অতিরিক্ত বৃদ্ধি ঘটাতে পারে। অ-সংবেদনশীল অণুজীব দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণ ড্রাগ থেরাপির সময় ঘটলে, উপযুক্ত ব্যবস্থা গ্রহণ করা আবশ্যক।

ক্লোরামফেনিকলের ব্যবহার গুরুতর রক্তের ব্যাধি সৃষ্টি করতে পারে (অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া, অস্থি মজ্জা হাইপোপ্লাসিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, গ্রানুলোসাইটোপেনিয়া)। ক্লোরামফেনিকল ব্যবহারের সাথে যুক্ত দুটি ধরণের অস্থি মজ্জা বিষণ্নতা রয়েছে। সাধারণত পর্যবেক্ষণ করা হয় হালকা বিষণ্নতাঅস্থি মজ্জা, ডোজ-নির্ভর এবং বিপরীত, যা রক্ত ​​​​পরীক্ষার প্রাথমিক পরিবর্তন দ্বারা সনাক্ত করা যেতে পারে। পূর্ববর্তী উপসর্গ ছাড়া হঠাৎ মারাত্মক অস্থি মজ্জা হাইপোপ্লাসিয়া খুব কমই ঘটে। মৌলিক গবেষণাচিকিত্সা শুরু করার আগে এবং ড্রাগ থেরাপির সময় প্রায় প্রতি দুই দিন রক্ত ​​​​পরীক্ষা করা উচিত। রেটিকুলোসাইটোপেনিয়া, লিউকোপেনিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, রক্তাল্পতা বা অন্য কোন রক্তের পরীক্ষাগারে পরিবর্তন ঘটলে ক্লোরামফেনিকল বন্ধ করা উচিত। যাইহোক, এটি লক্ষ করা উচিত যে এই ধরনের গবেষণাগুলি অপরিবর্তনীয় অস্থি মজ্জা দমনের সম্ভাব্য পরবর্তী ঘটনাকে বাদ দেয় না। ক্লোরামফেনিকলের সাথে লাল অস্থি মজ্জার কার্যকারিতাকে বাধা দেয় এমন অন্যান্য ওষুধের একযোগে ব্যবহার নিষিদ্ধ।

ডায়াবেটিস মেলিটাস রোগীদের ওষুধ ব্যবহার করার সময়, প্রস্রাবে গ্লুকোজের উপস্থিতির জন্য পরীক্ষায় মিথ্যা ইতিবাচক ফলাফল সম্ভব।

দন্তচিকিৎসা।ওষুধের ব্যবহার মৌখিক গহ্বরের মাইক্রোবায়াল সংক্রমণের ফ্রিকোয়েন্সি বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে, নিরাময় প্রক্রিয়া ধীর এবং মাড়ি থেকে রক্তপাত হয়, যা মাইলোটক্সিসিটির প্রকাশ হতে পারে। দাঁতের হস্তক্ষেপ, যদি সম্ভব হয়, থেরাপি শুরু করার আগে সম্পন্ন করা উচিত।

সাইটোস্ট্যাটিক্স বা রেডিয়েশন থেরাপির সাথে পূর্ববর্তী চিকিত্সা।অস্থি মজ্জা দমন এবং যকৃতের কর্মহীনতার আকারে ক্লোরামফেনিকল এবং বিষাক্ত প্রতিক্রিয়ার সম্ভাব্য জমে।

জেরিয়াট্রিক ব্যবহার।ক্লিনিকাল ট্রায়ালে অংশ নেওয়া 65 বছর বা তার বেশি বয়সী অল্প সংখ্যক লোকের কারণে বয়স্কদের মধ্যে ব্যবহার পর্যাপ্তভাবে অধ্যয়ন করা হয়নি। খাওয়া ক্লিনিকাল গবেষণা, বয়স্ক এবং অল্প বয়স্ক রোগীদের মধ্যে ওষুধের চিকিত্সার থেরাপিউটিক প্রতিক্রিয়াতে কোনও পার্থক্য দেখায় না। যাইহোক, বয়স্ক রোগীদের জন্য ডোজ নির্বাচন সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত, সাধারণত ডোজ সীমার নিম্ন প্রান্ত থেকে শুরু হয়। ওষুধটি উল্লেখযোগ্যভাবে কিডনির মাধ্যমে নির্গত হয় এবং প্রতিবন্ধী রেনাল ফাংশন রোগীদের ক্ষেত্রে বিষাক্ত প্রতিক্রিয়া হওয়ার ঝুঁকি বেশি হতে পারে। যেহেতু বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে রেনাল ফাংশন হ্রাস পাওয়ার সম্ভাবনা বেশি, তাই ডোজ নির্বাচনের ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত এবং রেনাল ফাংশন নিরীক্ষণ করা উচিত।

গর্ভাবস্থা এবং পিরিয়ডের সময় ব্যবহার করুনdস্তন্যপান

গর্ভাবস্থায় ওষুধের ব্যবহার সম্পর্কে পর্যাপ্ত, সু-নিয়ন্ত্রিত গবেষণা পরিচালিত হয়নি। ক্লোরামফেনিকল প্ল্যাসেন্টাল বাধা অতিক্রম করে, তবে এটি ভ্রূণের উপর বিষাক্ত প্রভাব ফেলে কিনা তা অজানা। গর্ভাবস্থায় ড্রাগ ব্যবহার contraindicated হয়।

ওষুধটি মায়ের বুকের দুধে নির্গত হয়। তীব্র বিকাশের সম্ভাবনার কারণে বিরূপ প্রতিক্রিয়াএকটি শিশুর মধ্যে, ওষুধের সাথে চিকিত্সার সময় বুকের দুধ খাওয়ানো বন্ধ করতে হবে। "ধূসর সিন্ড্রোম" এর বিকাশ সম্ভব: নবজাতকদের মধ্যে মারাত্মক ঘটনা সহ বিষাক্ত প্রতিক্রিয়া বর্ণনা করা হয়েছে; এই প্রতিক্রিয়াগুলির সাথে যুক্ত লক্ষণ এবং উপসর্গগুলিকে "ধূসর সিন্ড্রোম" বলা হয়। গর্ভাবস্থায় ক্লোরামফেনিকল গ্রহণকারী মায়ের কাছে জন্ম নেওয়া নবজাতকদের মধ্যে "ধূসর সিন্ড্রোম" এর ঘটনাগুলি বর্ণনা করা হয়েছে। জীবনের 3 মাস পর্যন্ত কেস বর্ণনা করা হয়েছে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, ক্লোরিফেনিকল থেরাপি জীবনের প্রথম 48 ঘন্টার মধ্যে শুরু হয়েছিল। ক্লোরামফেনিকলের উচ্চ মাত্রায় ক্রমাগত চিকিত্সার 3 থেকে 4 দিন পরে লক্ষণগুলি দেখা দেয়। লক্ষণগুলি নিম্নলিখিত ক্রমে উপস্থিত হয়েছিল:

- বমি সহ বা ছাড়াই ফুলে যাওয়া;

- প্রগতিশীল ফ্যাকাশে সায়ানোসিস;

- ভাসোমোটর পতন, প্রায়শই অনিয়মিত শ্বাস প্রশ্বাসের সাথে থাকে;

- এই লক্ষণগুলি শুরু হওয়ার কয়েক ঘন্টার মধ্যে মৃত্যু।

লক্ষণগুলির অগ্রগতি উচ্চ মাত্রার সাথে সম্পর্কিত। প্রাথমিক সিরাম গবেষণায় ক্লোরামফেনিকলের অস্বাভাবিক উচ্চ ঘনত্ব দেখা গেছে (বারবার ডোজ সহ 90 mcg/ml-এর বেশি)। সহায়তার ব্যবস্থা: বিনিময় রক্ত ​​সঞ্চালন বা হেমোসর্পশন। প্রাথমিক পর্যায়ে থেরাপি বন্ধ করা প্রায়শই সম্পূর্ণ পুনরুদ্ধার না হওয়া পর্যন্ত বিপরীত লক্ষণগুলির দিকে পরিচালিত করে।

যানবাহন চালানোর ক্ষমতার উপর প্রভাবdবিপদ এবং সম্ভাব্য বিপদসঙ্গেঅন্যান্য প্রক্রিয়া

চিকিত্সার সময়কালে, যানবাহন চালানোর সময় এবং সম্ভাব্য অন্যান্য কাজে নিযুক্ত হওয়ার সময় অবশ্যই যত্ন নেওয়া উচিত বিপজ্জনক প্রজাতিযে ক্রিয়াকলাপগুলির জন্য সাইকোমোটর প্রতিক্রিয়াগুলির ঘনত্ব এবং গতি বৃদ্ধির প্রয়োজন।

অন্যান্য ওষুধের সাথে মিথস্ক্রিয়া

ক্লোরামফেনিকল সাইটোক্রোম P450 এনজাইম সিস্টেমকে বাধা দেয়, তাই, যখন ফেনোবারবিটাল, ফেনাইটোইন, পরোক্ষ অ্যান্টিকোয়াগুলেন্টস এবং টলবুটামাইডের সাথে একযোগে ব্যবহার করা হয়, তখন এই ওষুধগুলির বিপাক দুর্বল হয়, ধীরে ধীরে নির্মূল হয় এবং প্লাসগুলিতে তাদের ঘনত্বের বৃদ্ধি পরিলক্ষিত হয়। ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন হতে পারে অ্যান্টিকনভালসেন্টসএবং anticoagulants যদি তারা ক্লোরামফেনিকলের সাথে একযোগে ব্যবহার করা হয়।

ফেনোবারবিটালের সাথে একযোগে ব্যবহার করার সময়, ক্লোরামফেনিকলের ঘনত্ব হ্রাস করা সম্ভব (রক্তে ক্লোরামফেনিকলের ঘনত্ব নিরীক্ষণ করা প্রয়োজন)। পেনিসিলিন এবং সেফালোস্পোরিনের অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল প্রভাব হ্রাস করে।

পেনিসিলিন এবং রিফাম্পিসিনের সাথে একত্রে ব্যবহার করা হলে, জটিল প্রভাব (প্লাজমা ঘনত্ব হ্রাস/বৃদ্ধি সহ) রিপোর্ট করা হয়েছে, যার জন্য ক্লোরামফেনিকল প্লাজমা ঘনত্ব পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন।

রিফাম্পিসিনের সাথে ব্যবহার করা হলে, ক্লোরামফেনিকলের ঘনত্ব হ্রাস করা সম্ভব।

হেমাটোপয়েসিস (সালফোনামাইডস, সাইটোস্ট্যাটিক্স) বাধা দেয় এমন ওষুধের সাথে একযোগে প্রশাসন, লিভারে বিপাককে প্রভাবিত করে, রেডিয়েশন থেরাপির সাথে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়।

মৌখিক হাইপোগ্লাইসেমিক ওষুধের সাথে নির্ধারিত হলে, তাদের প্রভাব বাড়ানো হয় (লিভারে বিপাককে দমন করে এবং প্লাজমাতে তাদের ঘনত্ব বাড়িয়ে)।

ক্যালসিনুরিন ইনহিবিটরস (সাইক্লোস্পোরিন এবং ট্যাক্রোলিমাস): ক্লোরামফেনিকল থেরাপি ক্যালসিনুরিন ইনহিবিটরস (সাইক্লোস্পোরিন এবং ট্যাক্রোলিমাস) এর প্লাজমা ঘনত্ব বাড়িয়ে তুলতে পারে।

বারবিটুরেটস: ফেনোবারবিটালের মতো বারবিটুরেটস দ্বারা ক্লোরামফেনিকলের বিপাক ত্বরান্বিত হয়, যার ফলে এর প্লাজমা ঘনত্ব হ্রাস পায়।

ইস্ট্রোজেন: ক্লোরামফেনিকল ইস্ট্রোজেনের গর্ভনিরোধক প্রভাব কমাতে পারে এমন একটি ছোট ঝুঁকি রয়েছে।

প্যারাসিটামল: প্যারাসিটামল গ্রহণকারী রোগীদের ক্লোরামফেনিকলের একযোগে ব্যবহার এড়ানো উচিত কারণ ক্লোরামফেনিকলের অর্ধ-জীবন উল্লেখযোগ্যভাবে দীর্ঘায়িত হয়।

মাইলোটক্সিক ওষুধগুলি ওষুধের হেমাটোটক্সিসিটির প্রকাশ বাড়ায়। অ্যাগ্রানুলোসাইটোসিস হওয়ার জন্য পরিচিত ওষুধ গ্রহণকারী রোগীদের ক্ষেত্রে ক্লোরামফেনিকল নিষেধাজ্ঞাযুক্ত। এর মধ্যে রয়েছে: কার্বামাজেপাইন, সালফোনামাইডস, ফেনাইলবুটাজোন, পেনিসিলামাইন, সাইটোটক্সিক এজেন্ট, ক্লোজাপাইন সহ কিছু অ্যান্টিসাইকোটিকস এবং বিশেষ করে ডিপো অ্যান্টিসাইকোটিকস, প্রোকেনামাইড, নিউক্লিওসাইড রিভার্স ট্রান্সক্রিপ্টেজ ইনহিবিটরস, প্রোপিলথিওরাসিল।

তারিখের আগে সেরা

3 বছর. প্যাকেজে উল্লিখিত মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখের পরে ব্যবহার করবেন না।

ছুটির শর্ত

প্রেসক্রিপশনে।

প্রস্তুতকারক:

RUE "বেলমেডপ্রিপারটি",

বেলারুশ প্রজাতন্ত্র, 220007, মিনস্ক,

সেন্ট ফ্যাব্রিসিয়াস, 30, t./f.: (+375 17) 220 37 16,

ই-মেইল: [ইমেল সুরক্ষিত]

25.02.2012 4596

লেভোমাইসেটিন। বর্ণনা, নির্দেশাবলী।

সংবেদনশীল অণুজীব দ্বারা সৃষ্ট রোগ, সহ। মস্তিষ্কের ফোড়া, টাইফয়েড জ্বর, প্যারাটাইফয়েড জ্বর, সালমোনেলোসিস (প্রধানত সাধারণ রূপ), আমাশয়, ব্রুসেলোসিস, টুলারেমিয়া, কিউ জ্বর, মেনিনোকোকাল সংক্রমণ ...

আন্তর্জাতিক নাম:
ক্লোরামফেনিকল

সক্রিয় পদার্থের বর্ণনা (INN):
ক্লোরামফেনিকল

ডোজ ফর্ম:
ক্যাপসুল, ইন্ট্রাভেনাস এবং ইন্ট্রামাসকুলার অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের জন্য দ্রবণ প্রস্তুত করার জন্য পাউডার, ইন্ট্রামাসকুলার অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের জন্য দ্রবণ প্রস্তুত করার জন্য পাউডার, ট্যাবলেট, ফিল্ম-কোটেড ট্যাবলেট, এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ট্যাবলেট, বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য অ্যারোসল, লিনিমেন্ট, বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য সমাধান, বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য সমাধান [অ্যালকোহল], চোখের ড্রপ, চোখের মলম।

ফার্মাকোলজিক প্রভাব:
একটি ব্রড-স্পেকট্রাম ব্যাকটেরিওস্ট্যাটিক অ্যান্টিবায়োটিক যা টি-আরএনএ অ্যামিনো অ্যাসিড রাইবোসোমে স্থানান্তরের পর্যায়ে একটি মাইক্রোবিয়াল কোষে প্রোটিন সংশ্লেষণের প্রক্রিয়াকে ব্যাহত করে। পেনিসিলিন, টেট্রাসাইক্লাইনস এবং সালফোনামাইড প্রতিরোধী ব্যাকটেরিয়া স্ট্রেনের বিরুদ্ধে কার্যকর। অনেক গ্রাম-পজিটিভ এবং গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া, পিউরুলেন্টের প্যাথোজেন, অন্ত্রের সংক্রমণ, মেনিনোকোকাল সংক্রমণের বিরুদ্ধে সক্রিয়: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (সালমোনেলা টাইফি, সালমোনেলা প্যারাটাইফি সহ), স্ট্যাফিলোকক্কাস এসপিপি।, স্ট্রেপ্টোকক্কাস এসপিপি। (স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া সহ), নেইসেরিয়া মেনিনজিটিডিস, নেইসেরিয়া গনোরিয়া, প্রোটিয়াস এসপিপি, বার্খোল্ডেরিয়া সিউডোমেলি, রিকেটসিয়া এসপিপি।, ট্রেপোনেমা এসপিপি।, লেপ্টোস্পিরা এসপিপি।, ক্ল্যামিডিয়া এসপিপি। (ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস সহ), কক্সিলা বার্নেটি, এহরলিচিয়া ক্যানিস, ব্যাকটেরয়েডস ফ্র্যাজিলিস, ক্লেবসিয়েলা নিউমোনিয়া, হেমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা। অ্যাসিড-দ্রুত ব্যাকটেরিয়া (মাইকোব্যাকটেরিয়াম টিউবারকুলোসিস সহ), অ্যানেরোবস, মেথিসিলিন-প্রতিরোধী স্টেফাইলোকোকির স্ট্রেন, অ্যাসিনেটোব্যাক্টর, এন্টারোব্যাক্টর, সেরাটিয়া মার্সেসেনস, প্রোটিয়াস এসপিপি, সিউডোমোনাসা, সিউডোমোনাসা, ফান-পজিটিভ স্ট্রেনকে প্রভাবিত করে না। মাইক্রোবিয়াল প্রতিরোধ ক্ষমতা ধীরে ধীরে বিকাশ করে।

ইঙ্গিত:
সংবেদনশীল অণুজীব দ্বারা সৃষ্ট রোগ, সহ। মস্তিষ্কের ফোড়া, টাইফয়েড জ্বর, প্যারাটাইফয়েড জ্বর, সালমোনেলোসিস (প্রধানত সাধারণ রূপ), আমাশয়, ব্রুসেলোসিস, টুলারেমিয়া, কিউ জ্বর, মেনিনগোকোকাল সংক্রমণ, রিকেটসিওসিস (টাইফাস, ট্র্যাকোমা, রকি মাউন্টেন স্পট জ্বর সহ), লিম্ফোগ্রানুলোসিস, ইঞ্জিলিউমা, ইঞ্জিন, ইঞ্জিলিওসিস। সংক্রমণ মূত্রনালীর, পিউরুলেন্ট ক্ষত সংক্রমণ, নিউমোনিয়া, পিউরুলেন্ট পেরিটোনাইটিস, পিউলারী ট্র্যাক্ট সংক্রমণ, পিউরুলেন্ট ওটিটিস মিডিয়া।

বিরোধীতা:
অত্যধিক সংবেদনশীলতা, অস্থি মজ্জার হেমাটোপয়েসিস দমন, তীব্র বিরতিহীন পোরফাইরিয়া, গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি, লিভার এবং/অথবা রেনাল ব্যর্থতা, গর্ভাবস্থা, স্তন্যপান করানোর সতর্কতা। নবজাতকের সময়কাল (4 সপ্তাহ পর্যন্ত) এবং শৈশবকাল।

ক্ষতিকর দিক:
পাচনতন্ত্র থেকে: ডিসপেপসিয়া, বমি বমি ভাব, বমি (খাওয়ার 1 ঘন্টা পরে নেওয়া হলে বিকাশের সম্ভাবনা হ্রাস পায়), ডায়রিয়া, ওরাল মিউকোসা এবং ফ্যারিনক্সের জ্বালা, ডার্মাটাইটিস (পেরিয়েনাল সহ - সহ মলদ্বার ব্যবহার), ডিসব্যাক্টেরিওসিস (স্বাভাবিক মাইক্রোফ্লোরা দমন)। হেমাটোপয়েটিক অঙ্গগুলি থেকে: রেটিকুলোসাইটোপেনিয়া, লিউকোপেনিয়া, গ্রানুলোসাইটোপেনিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, এরিথ্রোসাইটোপেনিয়া; খুব কমই - অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া, অ্যাগ্রানুলোসাইটোসিস। স্নায়ুতন্ত্র থেকে: সাইকোমোটর ডিসঅর্ডার, হতাশা, বিভ্রান্তি, পেরিফেরাল নিউরাইটিস, অপটিক নিউরাইটিস, ভিজ্যুয়াল এবং অডিটরি হ্যালুসিনেশন, চাক্ষুষ এবং শ্রবণ তীক্ষ্ণতা হ্রাস, মাথাব্যথা। অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া: ত্বকের ফুসকুড়ি, অ্যাঞ্জিওডিমা। অন্যান্য: সেকেন্ডারি ছত্রাক সংক্রমণ, পতন (1 বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে)। উপসর্গ: "ধূসর সিন্ড্রোম" (কার্ডিওভাসকুলার সিন্ড্রোম) অকাল এবং নবজাতকদের যখন উচ্চ মাত্রায় চিকিত্সা করা হয় (উন্নয়নের কারণ হ'ল লিভারের এনজাইমের অপরিপক্কতার কারণে ক্লোরামফেনিকল জমা হওয়া এবং মায়োকার্ডিয়ামে এর সরাসরি বিষাক্ত প্রভাব) - নীল-ধূসর ত্বক রঙ, শরীরের নিম্ন তাপমাত্রা, অনিয়মিত শ্বাস, প্রতিক্রিয়ার অভাব, কার্ডিওভাসকুলার ব্যর্থতা। মৃত্যুহার - 40% পর্যন্ত। চিকিত্সা: হেমোসোর্পশন, লক্ষণীয় থেরাপি।

ব্যবহার এবং ডোজ জন্য নির্দেশাবলী:
IM, IV বা মৌখিকভাবে (খাওয়ার 30 মিনিট আগে, এবং যদি বমি বমি ভাব এবং বমি হয় - খাবারের 1 ঘন্টা পরে), বর্ধিত-রিলিজ ট্যাবলেট - দিনে 2 বার, অন্যান্য ধরণের ট্যাবলেট এবং ক্যাপসুল - দিনে 3-4 বার। প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য একটি ডোজ হল 0.25-0.5 গ্রাম, একটি দৈনিক ডোজ হল 2 গ্রাম গুরুতর সংক্রমণের জন্য (টাইফয়েড জ্বর, পেরিটোনাইটিস সহ) হাসপাতালের সেটিংয়ে ডোজটি 3-4 গ্রাম/দিনে বাড়ানো সম্ভব। যদি মৌখিকভাবে পরিচালনা করা অসম্ভব হয় (অবিরাম বমি), এটি মলদ্বারে নির্ধারিত হয়, দিনে 4 বার একটি ডোজ এ রোগীর জন্য মৌখিক প্রশাসনের জন্য নির্দেশিত ডোজ থেকে 1.5 গুণ বেশি। শিশুদের বয়সের উপর নির্ভর করে রক্তের সিরামে ওষুধের ঘনত্ব নিয়ন্ত্রণের অধীনে নির্ধারিত হয়: 2 সপ্তাহের কম বয়সী অকাল এবং পূর্ণ-মেয়াদী নবজাতক - মৌখিকভাবে বা শিরায়, 6.25 মিলিগ্রাম/কেজি (বেস) প্রতি 6 ঘন্টা; শিশু 2 সপ্তাহ। এবং বয়স্ক - মৌখিকভাবে, প্রতি 6 ঘন্টায় 12.5 মিলিগ্রাম/কেজি (বেস) বা 25 মিলিগ্রাম/কেজি (বেস) প্রতি 12 ঘন্টা, গুরুতর সংক্রমণের জন্য (ব্যাকটেরেমিয়া, মেনিনজাইটিস)- 75-100 মিলিগ্রাম/কেজি (বেস)/দিন পর্যন্ত গড় সময়কালচিকিত্সা - 8-10 দিন।

মিথষ্ক্রিয়া:
এটি সাইটোক্রোম পি 450 এর এনজাইম সিস্টেমকে দমন করে, তাই, যখন ফেনোবারবিটাল, ফেনাইটোইন এবং পরোক্ষ অ্যান্টিকোয়ুল্যান্টগুলির সাথে একযোগে ব্যবহার করা হয়, তখন এই ওষুধগুলির বিপাকের দুর্বলতা পরিলক্ষিত হয়, ধীরে ধীরে নির্মূল হয় এবং প্লাজমাতে তাদের ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়। পেনিসিলিন এবং সেফালোস্পোরিনের অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল প্রভাব হ্রাস করে। যখন এরিথ্রোমাইসিন, ক্লিন্ডামাইসিন, লিনকোমাইসিনের সাথে একযোগে ব্যবহার করা হয়, তখন প্রভাবের একটি পারস্পরিক দুর্বলতা পরিলক্ষিত হয় এই কারণে যে ক্লোরামফেনিকল এই ওষুধগুলিকে আবদ্ধ অবস্থা থেকে স্থানচ্যুত করতে পারে বা ব্যাকটেরিয়া রাইবোসোমের 50S সাবইউনিটে তাদের আবদ্ধ হতে বাধা দিতে পারে। হেমাটোপয়েসিস (সালফোনামাইডস, সাইটোস্ট্যাটিক্স) বাধা দেয় এমন ওষুধের সাথে একযোগে প্রশাসন, লিভারে বিপাককে প্রভাবিত করে, রেডিয়েশন থেরাপির সাথে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়। মৌখিক হাইপোগ্লাইসেমিক ওষুধের সাথে নির্ধারিত হলে, তাদের প্রভাবের বৃদ্ধি পরিলক্ষিত হয় (লিভারে বিপাক দমন এবং প্লাজমাতে তাদের ঘনত্ব বৃদ্ধির কারণে)। মাইলোটক্সিক ওষুধগুলি ওষুধের হেমাটোটক্সিসিটির প্রকাশ বাড়ায়।

Levomycetin একটি ড্রাগ (ট্যাবলেট) যা সিস্টেমিক ব্যবহারের জন্য অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল ওষুধের গ্রুপের সাথে মিলে যায়। ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী থেকে ড্রাগের গুরুত্বপূর্ণ বৈশিষ্ট্য:

• শুধুমাত্র ডাক্তারের প্রেসক্রিপশনে বিক্রি হয়
• গর্ভাবস্থায়: contraindicated
• বুকের দুধ খাওয়ানোর সময়: contraindicated
• ভিতরে শৈশব: contraindicated
• যকৃতের কর্মহীনতার জন্য: contraindicated

প্যাকেজ

যৌগ

লেভোমাইসেটিনের সক্রিয় পদার্থ হল ক্লোরামফেনিকল - একটি পদার্থ যা অ্যান্টিবায়োটিকের অ্যামফেনিকল গ্রুপের অন্তর্গত।

চোখের ড্রপগুলিতে 2.5 মিলিগ্রাম/মিলি ঘনত্বে ক্লোরামফেনিকল থাকে।

সম্ভাব্য ডোজ সক্রিয় পদার্থক্যাপসুল এবং ট্যাবলেটগুলির জন্য - 250 এবং 500 মিলিগ্রাম, দীর্ঘায়িত-রিলিজ ট্যাবলেটগুলির জন্য - 650 মিলিগ্রাম (ট্যাবলেটগুলির 2 স্তর রয়েছে - বাইরেরটিতে 250, ভিতরের - 400 মিলিগ্রাম ক্লোরামফেনিকল)।

Levomycetin এর একটি অ্যালকোহল দ্রবণ 0.25 এর ঘনত্বে পাওয়া যায়; 1, 3 এবং 5%। লেভোমাইসেটিন মলমের ঘনত্ব 1 বা 5% থাকতে পারে।

ওষুধের বিভিন্ন নির্মাতারাআছে বিভিন্ন রচনাঅক্জিলিয়ারী উপাদান।

সোভিয়েত-পরবর্তী দেশগুলিতে ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলির দ্বারা উত্পাদিত একই পণ্যের সমস্ত সংস্করণ সামান্য ভিন্ন, কারণ তারা ক্লোরামফেনিকল উৎপাদনের জন্য একই প্রযুক্তি ব্যবহার করে। এইভাবে, চোখের ড্রপ Levomycetin DIA উত্পাদিত ড্রপ থেকে আলাদা নয়, উদাহরণস্বরূপ, Belmedpreparaty কোম্পানি দ্বারা।

মুক্ত

• চোখের ড্রপস 0.25% (ATC কোড S01AA01);
• আস্তরণ 1%, 5%;
• অ্যালকোহল দ্রবণ 1%, 3%, 5% এবং 0.25% (ATC কোড D06AX02);
• ট্যাবলেট এবং ক্যাপসুল 250 এবং 500 মিলিগ্রাম, এক্সটেন্ডেড-রিলিজ ট্যাবলেট 650 মিগ্রা (ATC কোড J01BA01)।

ফার্মাকোলজিক প্রভাব

ব্যাকটেরিয়ারোধী। ওষুধটি প্রদাহ থেকে মুক্তি দেয় এবং যেকোনো টিস্যু এবং অঙ্গের সংক্রমণ নিরাময় করে, তবে শর্ত থাকে যে সেগুলি ক্লোরামফেনিকলের প্রতি সংবেদনশীল মাইক্রোফ্লোরা দ্বারা সৃষ্ট হয়।

ফার্মাকোডাইনামিক্স এবং ফার্মাকোকিনেটিক্স

Levomycetin একটি অ্যান্টিবায়োটিক বা না? কৃত্রিম উৎপত্তির একটি অ্যান্টিবায়োটিক, যা তাদের জীবদ্দশায় স্ট্রেপ্টোমাইসিস ভেনিজুয়েলা অণুজীব দ্বারা উত্পাদিত পণ্যের অনুরূপ।

ক্লোরামফেনিকল বেশিরভাগ গ্রাম (+) এবং গ্রাম (-) ব্যাকটেরিয়া (সালফোনামাইড, স্ট্রেপ্টোমাইসিন এবং পেনিসিলিন প্রতিরোধী স্ট্রেন সহ), স্পিরোচেটিস, রিকেটসিয়া এবং নির্দিষ্ট কিছু বড় ভাইরাসের জন্য ধ্বংসাত্মক।

ক্লোস্ট্রিডিয়াম, সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা, অ্যাসিড-দ্রুত ব্যাকটেরিয়া এবং প্রোটোজোয়ার বিরুদ্ধে কম কার্যকলাপ দেখায়।

ওষুধের ক্রিয়াকলাপের প্রক্রিয়াটি অণুজীবের প্রোটিনের সংশ্লেষণকে ব্যাহত করতে ক্লোরামফেনিকলের ক্ষমতার সাথে যুক্ত। পদার্থটি সক্রিয় অ্যামিনো অ্যাসিড অবশিষ্টাংশের পলিমারাইজেশনকে ব্লক করে যা m-RNA এর সাথে যুক্ত।

জীবাণুর মধ্যে ক্লোরামফেনিকলের প্রতিরোধ তুলনামূলকভাবে ধীরে ধীরে বিকশিত হয়; অন্যান্য কেমোথেরাপিউটিক ওষুধের ক্রস-প্রতিরোধ, একটি নিয়ম হিসাবে, ঘটে না।

টপিক্যালি প্রয়োগ করা হলে, জলীয় হিউমার, ভিট্রিয়াস ফাইবার, কর্নিয়া এবং আইরিসে প্রয়োজনীয় ঘনত্ব তৈরি হয়। ওষুধটি লেন্সে প্রবেশ করে না।

মৌখিকভাবে ক্লোরামফেনিকল গ্রহণ করার সময় ফার্মাকোকিনেটিক পরামিতি:

• শোষণ - 90%;
• জৈব উপলভ্যতা - 80%;
• প্লাজমা প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ হওয়ার ডিগ্রি - 50-60% (অকাল জন্মে
• মেয়াদী শিশু - 32%);
• Tmax - 1 থেকে 3 ঘন্টা পর্যন্ত।

মৌখিক প্রশাসনের পরে 4-5 ঘন্টা রক্ত ​​​​প্রবাহে থেরাপিউটিক ঘনত্ব থাকে। গৃহীত ডোজগুলির প্রায় এক তৃতীয়াংশ পিত্তে পাওয়া যায়;

ওষুধটি প্ল্যাসেন্টাল বাধা অতিক্রম করতে সক্ষম, ভ্রূণে এর সিরাম ঘনত্ব মায়ের সিরাম ঘনত্বের 30-80% পর্যন্ত পৌঁছাতে পারে। দুধে প্রবেশ করে।

বায়োট্রান্সফর্মড প্রধানত লিভারে (90%)। স্বাভাবিক অন্ত্রের উদ্ভিদের প্রভাবের অধীনে, এটি নিষ্ক্রিয় বিপাক গঠনের সাথে হাইড্রোলাইসিসের মধ্য দিয়ে যায়।

নির্মূল সময় - 24 ঘন্টা প্রধানত কিডনি দ্বারা নির্গত (90%)। 1 থেকে 3% পর্যন্ত অন্ত্রের সামগ্রীর সাথে নির্গত হয়। প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য T1/2 - 1.5 থেকে 3.5 ঘন্টা পর্যন্ত, 1-16 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে - 3 থেকে 6.5 ঘন্টা পর্যন্ত, শিশুদের মধ্যে জন্মের 1-2 দিন পরে - 24 ঘন্টা বা তার বেশি (কম ওজন বেশি শরীর সহ), দিনে জীবনের 10-16 - 10 ঘন্টা।

হেমোডায়ালাইসিস দুর্বল।

ব্যবহারের জন্য ইঙ্গিত: ট্যাবলেট, চোখের সমাধান এবং বাহ্যিক থেরাপি (লিনিমেন্ট এবং অ্যালকোহল দ্রবণ) কীসের জন্য ব্যবহৃত হয়?

ঔষধ কি সাহায্য করে? অ্যান্টিবায়োটিক-সংবেদনশীল জীবাণু দ্বারা উস্কে দেওয়া রোগগুলির জন্য লেভোমাইসেটিন নির্ধারিত হয়: শিগেলা, সালমোনেলা, স্ট্রেপ্টোকক্কাস, স্ট্যাফিলোকক্কাস, প্রোটিয়াসের স্ট্রেন, নেইসেরিয়া, রিকেটসিয়া, ক্ল্যামিডিয়া, লেপ্টোস্পিরা, ক্লেবসিয়েলা এবং অন্যান্য বেশ কয়েকটি অণুজীব।

ওষুধটি বেশ কয়েকটি পাওয়া যায় ডোজ ফরম. এটি ক্লোরামফেনিকলকে সরাসরি ক্ষতস্থানে এবং চিকিত্সার জন্য প্রয়োজনীয় ঘনত্বে সরবরাহ করার অনুমতি দেয়।

লিনিমেন্ট এবং সমাধান আকারে Levomycetin ব্যবহারের জন্য ইঙ্গিত:

• ব্যাকটেরিয়াজনিত ত্বকের সংক্রমণ, যদি তারা ক্লোরামফেনিকলের প্রতি সংবেদনশীল মাইক্রোফ্লোরা দ্বারা সৃষ্ট হয়;
• ট্রফিক আলসার;
• bedsores;
• ফোঁড়া
• ঘা;
• সংক্রামিত পোড়া;
• থেকে উদ্ভূত বুকের দুধ খাওয়ানোফাটা স্তনের বোঁটা।

পিউরুলেন্ট ওটিটিস মিডিয়ার জন্য একটি অ্যালকোহল দ্রবণ কানে দেওয়ার জন্য নির্ধারিত হয়।

ট্যাবলেটে Levomycetin কিসের জন্য?

ট্যাবলেট ফর্মগুলি ড্রাগ-সংবেদনশীল মাইক্রোফ্লোরা দ্বারা সৃষ্ট পিত্তথলি এবং মূত্রনালীর সংক্রমণ, সালমোনেলোসিসের সাধারণ ফর্ম, প্যারাটাইফয়েড জ্বর, টাইফয়েড জ্বর, ইয়ারসিনিওসিস, রিকেটসিওসিস, ব্রুসেলোসিস, আমাশয়, তুলারেমিয়া, মেনিনোকোকাল সংক্রমণ, ব্রেইনকোককাল সংক্রমণের জন্য ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়। ট্র্যাকোমা, পিউরুলেন্ট ক্ষত সংক্রমণ, ইনগুইনাল লিম্ফোগ্রানুলোমা, পিউরুলেন্ট পেরিটোনাইটিস, এহরলিচিওসিস।

Levomycetin ড্রপগুলি কি থেকে পাওয়া যায়?

Levomycetin (চোখের ড্রপ) নিম্নলিখিত ধরণের ব্যাকটেরিয়া চোখের সংক্রমণের চিকিৎসার জন্য নির্ধারিত হয়:

• scleritis এবং episcleritis;
• কনজেক্টিভাইটিস এবং কেরাটোকনজাংটিভাইটিস;
• ব্লেফারাইটিস;
• কেরাটাইটিস

ওষুধের ব্যবহার অকার্যকর যদি এই রোগগুলি ছত্রাক, ভাইরাস এবং জীবাণু দ্বারা সৃষ্ট হয় যা ক্লোরামফেনিকলের ক্রিয়া প্রতিরোধী।

বিপরীত

টীকাটি বলে যে লেভোমাইসেটিন ব্যবহারের জন্য contraindications হল:

• অতি সংবেদনশীলতা;
• অস্থি মজ্জা হেমাটোপয়েসিসের বিষণ্নতা;
• তীব্র বিরতিহীন (বিরামহীন) পোরফাইরিয়া;
• G6PD এনজাইমের ঘাটতি;
• রেনাল/লিভার ব্যর্থতা।

বাহ্যিক থেরাপি এজেন্টগুলি বড় দানাদার ক্ষত পৃষ্ঠের পাশাপাশি ছত্রাক সংক্রমণ, একজিময় বা সোরিয়াসিস দ্বারা প্রভাবিত ত্বকে প্রয়োগ করা হয় না।

যে রোগীরা আগে সাইটোস্ট্যাটিক ওষুধ পেয়েছেন বা রেডিয়েশন থেরাপি নিয়েছেন, গর্ভবতী মহিলা এবং ছোট বাচ্চাদের (বিশেষ করে জীবনের প্রথম 4 সপ্তাহ), স্বাস্থ্যের কারণে ওষুধটি নির্ধারিত হয়।

ক্ষতিকর দিক

Levomycetin এর পদ্ধতিগত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া:

• পাচনতন্ত্রের ব্যাধি - বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া, ডিসপেপসিয়া, বমি, গলার মিউকাস ঝিল্লির জ্বালা এবং মৌখিক গহ্বর, ডিসব্যাকটেরিওসিস;
• হেমোস্ট্যাসিস এবং হেমাটোপয়েসিসের ব্যাধি - রেটিকুলোসাইটোপেনিয়া, লিউকেমিয়া এবং থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, অ্যাগ্রানুলোসাইটোসিস, হাইপোহেমোগ্লোবিনেমিয়া, অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া;
• সংবেদনশীল অঙ্গ এবং স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি - বিষণ্নতা, অপটিক নিউরাইটিস, মানসিক এবং মোটর ব্যাধি, মাথাব্যথা, চেতনা এবং/অথবা স্বাদের ব্যাঘাত, হ্যালুসিনেশন (শ্রবণ বা চাক্ষুষ), প্রলাপ, চাক্ষুষ/শ্রবণ তীক্ষ্ণতা হ্রাস;
• অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া;
• একটি ছত্রাক সংক্রমণ সংযোজন;
• ডার্মাটাইটিস;
• কার্ডিওভাসকুলার পতন (সাধারণত জীবনের প্রথম বছরের শিশুদের মধ্যে)।

ব্যবহার করার সময় চোখের ড্রপ, আস্তরণ এবং অ্যালকোহল সমাধানস্থানীয় এলার্জি প্রতিক্রিয়া সম্ভব।

Levomycetin ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী

Levomycetin চোখের ড্রপ: ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী

Levomycetin চোখের ড্রপ (DIA, Akri, AKOS, Ferein) প্রতিটি চোখের কনজেক্টিভাল থলিতে প্রয়োগ করা হয়, দিনে 3-4 বার। চিকিত্সার কোর্স সাধারণত 5 থেকে 15 দিন পর্যন্ত স্থায়ী হয়।

ওষুধটি ব্যবহার করার সময়, আপনার মাথাটি পিছনে কাত করা উচিত, আলতো করে নীচের চোখের পাতাটি গালের দিকে টানুন যাতে ত্বক এবং চোখের পৃষ্ঠের মধ্যে একটি গহ্বর তৈরি হয় এবং চোখের পাতা এবং চোখের পৃষ্ঠকে স্পর্শ না করে। ড্রপার বোতলের ডগা, এতে ওষুধের 1 ফোঁটা যোগ করুন।

ইনস্টিলেশনের পরে, আঙুল দিয়ে চোখের বাইরের কোণে টিপুন এবং 30 সেকেন্ডের জন্য পলক ফেলবেন না। আপনি যদি পলক এড়াতে না পারেন তবে আপনাকে যতটা সম্ভব সাবধানে এটি করতে হবে যাতে সমাধানটি চোখের বাইরে না যায়।

নবজাতকের সময়কালে শিশুদের জন্য (জন্মের প্রথম 28 দিন), ওষুধটি স্বাস্থ্যগত কারণে ব্যবহার করা হয়।

এ purulent otitisওষুধটি দিনে 1-2 বার কানে ইনজেকশন দেওয়া হয়। 2-3 ফোঁটা প্রতিটি। থেকে উল্লেখযোগ্য স্রাব ক্ষেত্রে কান খাল, যা প্রয়োগ করা দ্রবণকে ধুয়ে ফেলে, লেভোমাইসেটিন দিনে 4 বার পর্যন্ত ব্যবহার করা যেতে পারে।

স্টাইয়ের জন্য চোখের ড্রপ

বোরিক অ্যাসিডের সংমিশ্রণে ক্লোরামফেনিকলের ব্যবহার, যা বার্লির জন্য একটি সহায়ক উপাদান হিসাবে দ্রবণে অন্তর্ভুক্ত করা হয়, কনজেক্টিভা সংক্রমণ এবং ফোড়া খোলার পরে জটিলতার বিকাশ প্রতিরোধে সহায়তা করে, বার্লি পাকাকে ত্বরান্বিত করে, আংশিকভাবে লালভাব থেকে মুক্তি দেয় এবং ব্যথার তীব্রতা হ্রাস করে, 2-3 দিনের পুনরুদ্ধারের সময়কালকে ছোট করে।

রোগী এবং সুস্থ চোখ উভয়ের জন্য একই সাথে চিকিত্সা করা হয়। পণ্যটি দিনে 2-6 বার 1-2 ফোঁটা ইনস্টিল করা উচিত। গুরুতর ব্যথার ক্ষেত্রে, লেভোমাইসেটিন প্রতি ঘন্টায় ইনস্টিল করা যেতে পারে।

Levomycetin ট্যাবলেট: ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী

ট্যাবলেট এবং ক্যাপসুলগুলি দিনে 3-4 বার ইঙ্গিতগুলির উপর নির্ভর করে নেওয়া হয়। প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য ট্যাবলেট/ক্যাপসুলগুলিতে লেভোমাইসেটিনের একক ডোজ হল 1-2 ট্যাবলেট। 250 মিলিগ্রাম সর্বোচ্চ ডোজ 4 টি ট্যাবলেট। প্রতিদিন 500 মিলিগ্রাম।

বিশেষ করে গুরুতর ক্ষেত্রে (উদাহরণস্বরূপ, পেরিটোনাইটিস বা টাইফয়েড জ্বরের সাথে), ডোজটি 3 বা 4 গ্রাম/দিনে বাড়ানো যেতে পারে।

ব্যবহারের সময়কাল - 10 দিনের বেশি নয়।

Levomycetin প্রায়ই ডায়রিয়ার জন্য ব্যবহৃত হয় যা খাদ্যের বিষক্রিয়ার কারণে ঘটে, সেইসাথে ক্ষেত্রে যেখানে অন্ত্রের ব্যাধিএকটি ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ একটি ফলাফল.

ডায়রিয়ার জন্য Levomycetin ট্যাবলেটগুলি খাবারের আগে নেওয়া হয়, প্রতি 4-6 ঘন্টায় একটি। সর্বোচ্চ ডোজ 4 গ্রাম/দিন। যদি প্রথম 500 মিলিগ্রাম ট্যাবলেট গ্রহণের পরে ব্যাধিটি বন্ধ হয়ে যায়, তবে আপনার দ্বিতীয়টি গ্রহণ করা উচিত নয়।

সিস্টাইটিসের জন্য লেভোমাইসেটিন কীভাবে নেবেন

সিস্টাইটিসের জন্য, ট্যাবলেটগুলি সাধারণত ব্যবহৃত হয়। বিশেষ করে গুরুতর ক্ষেত্রে, ডাক্তার ক্লোরামফেনিকল ইনজেকশনের সুপারিশ করতে পারেন (একটি দ্রবণ প্রস্তুত করতে, ইনজেকশন বা নোভোকেনের জন্য পাউডারটি পানিতে দ্রবীভূত করা হয়) বা শিরায় গ্লুকোজের সাথে ক্লোরামফেনিকলের জেট ইনফিউশন।

অন্যথায় নির্দেশিত না হলে, সিস্টাইটিস ট্যাবলেটগুলি প্রতি 3-4 ঘন্টা পর পর একটি আদর্শ ডোজে নেওয়া উচিত।

অ্যালকোহল সমাধানের জন্য নির্দেশাবলী

দ্রবণটি প্রভাবিত ত্বকের পৃষ্ঠকে তৈলাক্তকরণের জন্য বা অক্লুসিভ ড্রেসিংয়ের অধীনে ব্যবহারের জন্য তৈরি করা হয়েছে।

চিকিত্সার সময়কাল রোগগত প্রক্রিয়া, এর তীব্রতা এবং থেরাপিউটিক ব্যবস্থার কার্যকারিতার উপর নির্ভর করে।

ফাটা স্তনবৃন্ত প্রতিটি খাওয়ানোর পরে 0.25% দ্রবণ দিয়ে চিকিত্সা করা উচিত। চিকিত্সা 5 দিনের বেশি চলতে থাকে না।

আস্তরণের জন্য নির্দেশাবলী

পুড়ে যাওয়া ত্বকে বা ক্ষত পৃষ্ঠে আস্তরণ প্রয়োগ করা হয় পিউরুলেন্ট এক্সুডেট এবং মৃত টিস্যু অপসারণের পরে। চিকিত্সার আগে, ক্ষতটি একটি অ্যান্টিসেপটিক দিয়েও ধুয়ে নেওয়া উচিত: 0.01% মিরামিস্টিন দ্রবণ, 0.05% ক্লোরহেক্সিডাইন বিগলুকোনেট দ্রবণ, 3% হাইড্রোজেন পারক্সাইড দ্রবণ বা জলীয় দ্রবণফুরাটসিলিন 0.02%।

মলমটি একটি পাতলা স্তরে আক্রান্ত স্থানে প্রয়োগ করা হয় এবং তারপর একটি জীবাণুমুক্ত ব্যান্ডেজ দিয়ে ঢেকে দেওয়া হয়। আপনি ওষুধের সাথে একটি জীবাণুমুক্ত গজের টুকরো ভিজিয়ে রাখতে পারেন এবং এটি দিয়ে ক্ষত পূরণ করতে পারেন বা পোড়া পৃষ্ঠটি ঢেকে দিতে পারেন।

ক্ষত চিকিত্সা করার সময়, লিনিমেন্ট ব্যবহার করা হয় 1 r./day, যখন পোড়া চিকিত্সা - 1 r./day. অথবা 2-3 রুবেল/সপ্তাহ, নির্ভর করে কতটা প্রচুর পরিমাণে পিউলিয়েন্ট এক্সিউডেট নির্গত হয়।

ব্যাকটেরিয়াজনিত ত্বকের সংক্রমণের চিকিৎসা করার সময়, লেভোমাইসেটিন আক্রান্ত স্থানে (প্রাক-চিকিৎসা করার পরে) দিনে 1 বা 2 বার, একটি পাতলা স্তরে এবং ব্যান্ডেজ ছাড়াই প্রয়োগ করা হয়, যদি সম্ভব হয়, সম্পূর্ণরূপে আক্রান্তের মধ্যে শোষিত না হওয়া পর্যন্ত ওষুধটি ঘষে। ত্বক এবং প্যাথলজিকাল ফোকাসের চারপাশে সুস্থ ত্বকের ছোট ছোট অংশ ক্যাপচার করার সময়।

পণ্য ব্যবহার করার আগে একটি গজ কাপড় দিয়ে ভেজা জায়গা শুকিয়ে নিন।

যে ক্ষেত্রে লেভোমাইসেটিন ব্যান্ডেজের নিচে ব্যবহার করা হয়, সেখানে এটি 1 r./day প্রয়োগ করা হয়।

একক ডোজ - 250-750 মিলিগ্রাম, দৈনিক ডোজ - 1-2 গ্রাম ক্লোরামফেনিকল। 70 কেজি ওজনের রোগীর চিকিত্সার একটি কোর্সের জন্য 3 কেজি পর্যন্ত ওষুধের প্রয়োজন হয়।

একটি জীবাণুমুক্ত ন্যাপকিনে ফাটা স্তনের বোঁটাগুলিতে মলমের একটি পুরু স্তর প্রয়োগ করুন।

ব্রণ জন্য Levomycetin

Levomycetin কি? অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ড্রাগ. সংক্রামক এবং প্রদাহজনক প্রক্রিয়াগুলিকে দ্রুত দমন করার ক্ষমতা ব্রণের জন্য একটি প্রতিকার (ট্যাবলেট এবং অ্যালকোহল সমাধান) ব্যবহার করার অনুমতি দেয়।

ত্বকের সমস্যার জন্য, সাধারণত 1% সমাধান ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়। ওষুধটি পয়েন্টওয়াইজে প্রয়োগ করা হয় যাতে ত্বক শুকিয়ে না যায় এবং ক্লোরামফেনিকল-প্রতিরোধী জীবাণুগুলির উপস্থিতি প্ররোচিত না করে, যা ভবিষ্যতে পুষ্পযুক্ত ব্রণ দেখা দিতে পারে যা চিকিত্সা করা কঠিন।

ব্রণ প্রদর্শিত হওয়ার মুহূর্ত থেকে এটি অদৃশ্য না হওয়া পর্যন্ত সমাধানটি ব্যবহার করা হয়। এটা মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে পণ্যটি প্রফিল্যাকটিক ব্যবহারের উদ্দেশ্যে নয়।

ব্রণ এবং লাল, স্ফীত পিম্পলের চিকিত্সার জন্য, ক্লোরামফেনিকল প্রায়শই অন্যান্য ওষুধের সাথে সংমিশ্রণে ব্যবহৃত হয়।

Levomycetin সহ নিম্নলিখিত ব্রণের বড়িগুলি সর্বাধিক জনপ্রিয়:

• অ্যাসপিরিন, লেভোমাইসেটিন এবং ক্যালেন্ডুলা টিংচার। অ্যাসিটিলস্যালিসিলিক অ্যাসিড(অ্যাসপিরিন) এবং ক্লোরামফেনিকল, প্রতিটি 4টি ট্যাবলেট নিন এবং তাদের গুঁড়ো করে, 40 মিলি ক্যালেন্ডুলা টিংচারে ঢেলে দিন।
• বোরিক অ্যাসিড, লেভোমাইসেটিন, স্যালিসিলিক অ্যাসিড এবং ইথানল. ওষুধ প্রস্তুত করতে, উপাদানগুলি নিম্নলিখিত অনুপাতে মিশ্রিত করা হয়: দুই শতাংশ দ্রবণের 5 মিলি স্যালিসিলিক অ্যাসিড, বোরিক অ্যাসিড এবং অ্যালকোহল - 50 মিলি প্রতিটি, লেভোমাইসেটিন - 5 গ্রাম।
• স্যালিসিলিক অ্যাসিড, স্ট্রেপ্টোসাইড, কর্পূর অ্যালকোহল, লেভোমাইসেটিন নিম্নলিখিত অনুপাতে: 30 মিলি (2% দ্রবণ)/10 ট্যাবলেট/80 মিলি/4 ট্যাবলেট।

পর্যালোচনাগুলি আমাদের উপসংহারে আসতে দেয় যে ব্রণ বিচ্ছিন্ন হলে এই প্রতিকারগুলি খুব কার্যকর, তবে যদি সমস্যাটি বড় হয় তবে প্রথমে ভিতরে থেকে এর কারণটি নির্মূল করা প্রয়োজন।

ওভারডোজ

হেমাটোপয়েসিস থেকে গুরুতর জটিলতাগুলি সাধারণত 3 গ্রাম/দিনের বেশি ডোজ দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের সাথে যুক্ত। দীর্ঘস্থায়ী নেশার লক্ষণ: ফ্যাকাশে ত্বক, হাইপারথার্মিয়া, গলা ব্যথা, রক্তক্ষরণ এবং রক্তপাত, ক্লান্তি বা দুর্বলতা।

নবজাতকের উচ্চ মাত্রায় চিকিত্সা কার্ডিওভাসকুলার ("ধূসর") সিন্ড্রোমের বিকাশকে উস্কে দিতে পারে, যার প্রধান লক্ষণগুলি হল:

• ত্বকের রঙ নীল-ধূসরে পরিবর্তন;
• হাইপোথার্মিয়া;
• bloating;
• বমি;
• স্নায়বিক প্রতিক্রিয়া অভাব;
• শ্বাসের ছন্দের ব্যাঘাত;
• অ্যাসিডোসিস;
• সংবহন পতন;
• কার্ডিওভাসকুলার ব্যর্থতা;
• কোমা

5টির মধ্যে 2টি ক্ষেত্রে রোগীর মৃত্যু হয়। কারণ মারাত্মক ফলাফলযকৃতের এনজাইমগুলির অপরিপক্কতা এবং মায়োকার্ডিয়ামে ফ্লোরামফেনিকলের সরাসরি বিষাক্ত প্রভাবের কারণে শরীরে ওষুধ জমা হয়।

কার্ডিওভাসকুলার সিন্ড্রোম ঘটে যখন ক্লোরামফেনিকলের প্লাজমা ঘনত্ব 50 mcg/ml ছাড়িয়ে যায়।

চিকিত্সার মধ্যে গ্যাস্ট্রিক ল্যাভেজ, স্যালাইন ল্যাক্সেটিভস, এন্টারসোরবেন্টস এবং একটি ক্লিনজিং এনিমা অন্তর্ভুক্ত থাকে। গুরুতর ক্ষেত্রে, হেমোসোর্পশন এবং লক্ষণীয় থেরাপি নির্দেশিত হয়।

চোখের ড্রপের বর্ধিত ডোজ সাময়িক দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতার কারণ হতে পারে। ডোজ অতিক্রম করা হলে, চলমান জল দিয়ে আপনার চোখ ধুয়ে ফেলুন।

বাহ্যিক থেরাপির একটি ওভারডোজ ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লির জ্বালা, সেইসাথে স্থানীয় অতি সংবেদনশীলতা প্রতিক্রিয়া দ্বারা অনুষঙ্গী হতে পারে।

মিথষ্ক্রিয়া

সাময়িক প্রয়োগের সাথে মিথস্ক্রিয়া বর্ণনা করা হয়নি।

ক্লোরামফেনিকল হাইপোগ্লাইসেমিক ওষুধের প্রভাব বাড়ায় (তাদের প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধি করে এবং লিভারে তাদের বিপাককে দমন করে), সেইসাথে অস্থি মজ্জার হেমাটোপয়েসিসকে বাধা দেয় এমন ওষুধের প্রভাব।

ওষুধটি পেনিসিলিনের ব্যাকটেরিয়াঘটিত প্রভাবের প্রকাশকে বাধা দেয়। ওয়ারফারিন, ফেনোবারবিটাল এবং ফেনাইটোইনের বিপাককে দুর্বল করে, রক্তের প্লাজমাতে তাদের ঘনত্ব বাড়ায় এবং তাদের নির্মূলকে ধীর করে দেয়।

ক্লিন্ডামাইসিন, এরিথ্রোমাইসিন এবং লিনকোমাইসিনের সাথে একত্রে, ওষুধগুলি পারস্পরিকভাবে একে অপরের প্রভাবকে দুর্বল করে।

হেমাটোপয়েসিসে প্রতিরোধক প্রভাবের বৃদ্ধি রোধ করতে, ক্লোরামফেনিকল সালফোনামাইড ওষুধের সাথে একসাথে ব্যবহার করা উচিত নয়।

বিক্রয় শর্তাবলী

লিনিমেন্ট এবং অ্যালকোহল দ্রবণ ওভার-দ্য-কাউন্টার পণ্যগুলির গ্রুপের অন্তর্গত। ট্যাবলেট এবং চোখের ড্রপ কিনতে, আপনার ডাক্তারের কাছ থেকে একটি প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন।

জমা শর্ত

চোখের ড্রপ, অ্যালকোহল দ্রবণ, ট্যাবলেট ফর্মগুলি 25 ডিগ্রি সেলসিয়াস পর্যন্ত তাপমাত্রায়, লিনিমেন্ট - 15-25 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা উচিত।

তারিখের আগে সেরা

ট্যাবলেট ফর্মের জন্য - 5 বছর, লিনিমেন্টের জন্য - 2 বছর, অ্যালকোহল দ্রবণের জন্য - 1 বছর, চোখের ড্রপের জন্য - 2 বছর (মূল প্যাকেজিং খোলার 15 দিনের মধ্যে)।

বিশেষ নির্দেশনা

স্টেট ফার্মাকোপিয়া বলে যে ক্লোরামফেনিকল হল একটি সাদা/সাদা যার একটি সবুজ-হলুদ আভা, স্বাদে তিক্ত এবং গন্ধহীন স্ফটিক পাউডার। পদার্থটি পানিতে খুব কম দ্রবণীয় এবং সহজেই 95% অ্যালকোহলে দ্রবীভূত হয়। ক্লোরোফর্মে প্রায় অদ্রবণীয়।

পদার্থের স্থূল সূত্র হল C₁₁H₁₂N₂O₅Cl₂।

আমি কি নাকে এবং কানে ড্রপ ব্যবহার করতে পারি?

অনুশীলনে, নাকে চোখের ড্রপ ব্যাকটেরিয়াজনিত রাইনাইটিস এবং কানে পিউলুলেন্ট ওটিটিস মিডিয়ার জন্য ব্যবহৃত হয়।

অন্য উদ্দেশ্যে ড্রাগ ব্যবহার করা সঠিক বলে বিবেচিত না হওয়া সত্ত্বেও, এই ধরনের চিকিত্সা কিছু ক্ষেত্রে সাহায্য করে।

প্রায়শই, সর্দি নাকের জন্য চক্ষু সংক্রান্ত ফর্মগুলি এমন শিশুদের জন্য নির্ধারিত হয় যারা এখনও তাদের নিজের নাক ফুঁকতে জানে না: ব্যাকটেরিয়া সহ প্রচুর পরিমাণে শ্লেষ্মা, যদি এটি বিভিন্ন সাইনাসে প্রবেশ করে তবে সাইনোসাইটিস বা সাইনোসাইটিসের মতো জটিলতাগুলিকে উস্কে দিতে পারে। .

শিশুদের মধ্যে Levomycetin ড্রপ ব্যবহার শ্লেষ্মা ঝিল্লি শুকিয়ে এবং snot প্রবাহ কমাতে পারে যে সত্ত্বেও, এটা প্রমাণিত হয়েছে যে অ্যান্টিবায়োটিকের স্থানীয় ব্যবহার প্রায়ই কার্যকরভাবে ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করে না।

যদি আমরা "অফ-লেবেল প্রেসক্রিপশন" নীতির উপর ভিত্তি করে চিকিত্সার পদ্ধতি সম্পর্কে কথা বলি (অভিপ্রেত উদ্দেশ্যে নয়), তবে লেভোমাইসেটিন কানে, 3-4 ফোঁটা, নাকে - 1-2 ফোঁটা প্রবেশ করানো হয়। চিকিত্সা 5 থেকে 10 দিন পর্যন্ত স্থায়ী হয়। পদ্ধতির ফ্রিকোয়েন্সি প্রতিদিন 1-2।

নাকের মধ্যে ওষুধ প্রয়োগ করার আগে, প্রথমে একটি ভাসোকনস্ট্রিক্টর স্থাপন করা প্রয়োজন। কানের মধ্যে ঢোকানোর আগে, বহিরাগত শ্রবণ খাল পুঁজ পরিষ্কার করা উচিত।

ভেটেরিনারি মেডিসিনে আবেদন

পশুচিকিত্সা অনুশীলনে, লেভোমাইসেটিন কোলিবাসিলোসিস, সালমোনেলোসিস, লেপ্টোস্পাইরোসিস, ডিসপেপসিয়া, কোলিয়েন্টেরাইটিস, কোকিডোসিস এবং মুরগির পুলোরোসিস, সংক্রামক ল্যারিনগোট্র্যাকিটিস এবং পাখির মাইকোপ্লাজমোসিস, মূত্রনালীর সংক্রমণ এবং ব্রঙ্কোপ্নামের জন্য ব্যবহৃত হয়।

খামারের পশুদের জন্য ডোজ, সেইসাথে বিড়াল এবং কুকুরের জন্য, রোগের ওজন এবং তীব্রতার উপর নির্ভর করে নির্বাচন করা হয়।

কীভাবে মুরগিকে ওষুধ দেবেন? অন্ত্রের সংক্রমণ থেকে মুরগির ব্যাপক মৃত্যু এড়াতে, তাদের 3-5 দিনের জন্য, দিনে 2 বার খাবারের সাথে লেভোমাইসেটিনের 1 টি ট্যাবলেট দেওয়া হয়। এই ডোজ 15-20 বাচ্চাদের জন্য গণনা করা হয়।

এনালগ

একই সক্রিয় উপাদান সহ প্রস্তুতি: Levomycetin Actitab, Levomycetin সোডিয়াম succinate।

কর্মের প্রক্রিয়া দ্বারা অ্যানালগগুলি:

• Levomycetin ট্যাবলেটের জন্য - Fluimucil;
• সমাধান এবং মলম Levomycetin জন্য - এরোসল Levovinisol (জেনারিক), Bactroban, Baneocin, Gentamicin, Linkomycin, Syntomycin, Fucidin, Fusiderm, Neomycin।

Levomycetin চোখের ড্রপগুলি নিম্নলিখিত ওষুধগুলির সাথে প্রতিস্থাপন করা যেতে পারে: Levomycetin-DIA, Levomycentin-AKOS, Levomycentin-Acri।

কি ভাল - Levomycetin বা Albucid?

উইকিপিডিয়া বলে যে অ্যালবুসিড (সালফেসেটামাইড) হল সালফোনামাইড গ্রুপের একটি অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল ব্যাকটেরিওস্ট্যাটিক এজেন্ট।

ব্যাকটেরিয়াল কেরাটাইটিসের চিকিত্সার জন্য ওষুধটি চক্ষুবিদ্যায় ব্যবহৃত হয়, purulent ulcersকর্নিয়া, ব্লেফারাইটিস, কনজেক্টিভাইটিস, প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ল্যামিডিয়াল এবং গনোরিয়া রোগের পাশাপাশি নবজাতক শিশুদের মধ্যে ব্লেনোরিয়া।

অ্যালবুসিড, লেভোমাইসেটিনের বিপরীতে, গুরুতর চোখের জ্বালা সৃষ্টি করে।

শিশুদের জন্য Levomycetin ব্যবহার

পেডিয়াট্রিক্সে Levomycetin ট্যাবলেটের ব্যবহার

ওষুধের ট্যাবলেট ফর্মগুলি ক্লোরামফেনিকলের সিরাম ঘনত্বের ধ্রুবক পর্যবেক্ষণের অধীনে শিশুরোগগুলিতে ব্যবহৃত হয়। বয়সের উপর নির্ভর করে, শিশুদের জন্য Levomycetin ট্যাবলেটের ডোজ 25 থেকে 100 mg/kg/day পর্যন্ত হয়।

2 সপ্তাহের কম বয়সী নবজাতক শিশুদের জন্য (অকাল শিশু সহ), দৈনিক ডোজ গণনা করার সূত্রটি নিম্নরূপ: প্রতি ডোজ 6.25 মিলিগ্রাম/কেজি প্রতিদিন 4 বার পর্যন্ত প্রয়োগের ফ্রিকোয়েন্সি সহ।

14 দিনের বেশি বয়সী শিশুদের জন্য, প্রতি ডোজ প্রতি 6 ঘন্টায় 12.5 মিলিগ্রাম/কেজি বা প্রতি 12 ঘন্টায় 25 মিলিগ্রাম/কেজি নির্ধারিত হয়।

গুরুতর সংক্রমণের জন্য (উদাহরণস্বরূপ, মেনিনজাইটিস), ডোজ 75-100 মিলিগ্রাম/কেজি/দিনে বাড়ানো হয়।

কিভাবে ডায়রিয়া জন্য Levomycetin নিতে?

ড্রাগ একটি মোটামুটি গুরুতর ড্রাগ এবং তাই একটি ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত করা আবশ্যক। যাইহোক, এটি প্রায়ই শিশুদের দেওয়া হয় যখন এটি একটি অন্ত্রের ব্যাধি উপশম করার প্রয়োজন হয়।

একটি নিয়ম হিসাবে, 3-8 বছর বয়সী শিশুদের জন্য ডোজ 375 থেকে 500 মিলিগ্রাম / দিন। (125 মিলিগ্রাম প্রতি 1 ডোজ), 8-16 বছর বয়সী শিশুদের জন্য - 750-1000 মিলিগ্রাম (1 ডোজ প্রতি 250 মিলিগ্রাম)।

ডায়রিয়ার জন্য, ওষুধের একক ব্যবহারের অনুমতি দেওয়া হয়। যদি বাচ্চার অবস্থার উন্নতি না হয়, এবং পিল গ্রহণের 4-5 ঘন্টা পরে লক্ষণগুলি অব্যাহত থাকে, তাহলে আপনাকে একজন চিকিত্সকের সাথে পরামর্শ করা উচিত।

শিশুদের জন্য Levomycetin চোখের ড্রপ

নবজাতকের জন্য চোখের ড্রপ (জন্মের পর প্রথম 4 সপ্তাহে) শুধুমাত্র স্বাস্থ্যগত কারণে ব্যবহার করা হয়।

শিশুদের জন্য Levomycetin চোখের ড্রপগুলিও সতর্কতার সাথে ব্যবহার করা হয়। একটি নিয়ম হিসাবে, প্রতি 6-8 ঘন্টা অন্তর প্রতিটি চোখের কনজেক্টিভাল থলিতে 1 ফোঁটা অ্যান্টিবায়োটিক প্রবেশ করানো হয়।

শিশুদের মধ্যে বাহ্যিক থেরাপির ব্যবহার

সমাধানটি 1 বছরের কম বয়সী শিশুদের চিকিত্সার উদ্দেশ্যে নয়; অকাল এবং নবজাতক শিশুদের চিকিত্সার জন্য লিনিমেন্ট ব্যবহার করা হয় না।

Levomycetin এবং অ্যালকোহল

অ্যালকোহল এবং ক্লোরামফেনিকল বেমানান। ইথানলের সাথে একযোগে ব্যবহার করা হলে, ডিসালফিরাম-সদৃশ প্রভাব বিকাশের উচ্চ ঝুঁকি থাকে, যা টাকাইকার্ডিয়া, ত্বকের হাইপারমিয়া, বমি বমি ভাব এবং বমিভাব, প্রতিবর্তিত কাশি এবং খিঁচুনি দ্বারা উদ্ভাসিত হয়।

গর্ভাবস্থায় লেভোমাইসেটিন

বাহ্যিক এবং পদ্ধতিগত ব্যবহারের জন্য Levomycetin গর্ভাবস্থায় contraindicated হয়। যদি ওষুধটি একজন নার্সিং মহিলার জন্য নির্ধারিত হয়, তবে শিশুটিকে চিকিত্সার সময়কালের জন্য কৃত্রিম খাওয়ানোতে স্যুইচ করতে হবে।

নির্দেশিত হলে, গর্ভবতী মহিলাদের এবং স্তন্যপান করানোর সময় চোখের ড্রপ ব্যবহার করা যেতে পারে, তবে নির্দেশাবলী দ্বারা প্রস্তাবিত ডোজ অতিক্রম না করা হলে।

লেভোমাইসেটিনে সক্রিয় পদার্থ ক্লোরামফেনিকল রয়েছে, যা অ্যামফেনিকল গ্রুপের ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এজেন্টের অন্তর্গত। নির্ধারিত ডোজগুলিতে, লেভোমাইসেটিনের একটি উচ্চারিত ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক প্রভাব রয়েছে। অ্যান্টিবায়োটিক ব্যাকটেরিয়া কোষে প্রোটিন সংশ্লেষণের প্রক্রিয়াগুলিকে প্রভাবিত করে, যার ফলে তাদের বিভাজন এবং প্রজনন ব্যাহত হয়, সেইসাথে ব্যাকটেরিয়াল টক্সিন উত্পাদন। ওষুধটি আলাদা নিম্ন স্তরেরব্যাকটেরিয়া অধিকাংশ স্ট্রেন এটি সহনশীলতা. তবে ওষুধ ব্যবহারের জন্য ইঙ্গিত এবং যুক্তিযুক্ততাগুলি লেভোমাইসেটিনের উচ্চ বিষাক্ততাকেও বিবেচনা করে, যা এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নির্ধারণ করে।

রিলিজ ফর্ম এবং রচনা

ওষুধটি পাওয়া যায় বিভিন্ন ফর্ম, যা স্থানীয় বা সিস্টেমিক অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ক্রিয়া অর্জনের জন্য এটিকে বাহ্যিক এবং অভ্যন্তরীণভাবে ব্যবহার করার অনুমতি দেয়।

ইনজেকশনের জন্য দ্রবণ তৈরির জন্য লেভোমাইসেটিন পাউডার, বোতলগুলিতে 0.5 গ্রাম - প্রতিটি বোতলে সক্রিয় পদার্থ রয়েছে: 0.5 গ্রাম ক্লোরামফেনিকলের সমতুল্য জীবাণুমুক্ত ক্লোরামফেনিকল সোডিয়াম সুসিনেটের পরিমাণ।

ইনজেকশনের জন্য দ্রবণ তৈরির জন্য লেভোমাইসেটিন পাউডার, বোতলগুলিতে 1 গ্রাম - প্রতিটি বোতলে সক্রিয় পদার্থ রয়েছে: 1 গ্রাম ক্লোরামফেনিকলের সমতুল্য জীবাণুমুক্ত ক্লোরামফেনিকল সোডিয়াম সুসিনেটের পরিমাণ।

লেভোমাইসেটিন ট্যাবলেট 250 মিলিগ্রাম, একটি ফোস্কায় 10 টি ট্যাবলেট - প্রতিটি ট্যাবলেটে সক্রিয় উপাদান রয়েছে: ক্লোরামফেনিকল (ক্লোরামফেনিকল) - 250 মিলিগ্রাম; এক্সিপিয়েন্টস: স্টিয়ারিক অ্যাসিড, আলু স্টার্চ, হাইড্রোক্সিপ্রোপাইল সেলুলোজ (অ্যাডিটিভ E463)।

লেভোমাইসেটিন ট্যাবলেট 500 মিলিগ্রাম, একটি ফোস্কায় 10 টি ট্যাবলেট - প্রতিটি ট্যাবলেটে সক্রিয় উপাদান রয়েছে: ক্লোরামফেনিকল (ক্লোরামফেনিকল) - 500 মিলিগ্রাম; এক্সিপিয়েন্টস: স্টিয়ারিক অ্যাসিড, আলু স্টার্চ, হাইড্রোক্সিপ্রোপাইল সেলুলোজ (অ্যাডিটিভ E463)।

বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য Levomycetin সমাধান, অ্যালকোহল 0.25%, 25 বা 40 মিলি বোতলে - 100 মিলি দ্রবণে সক্রিয় উপাদান রয়েছে: ক্লোরামফেনিকল 250 মিলিগ্রাম; এক্সিপিয়েন্টস: ইথাইল অ্যালকোহল 70% 100 মিলি পর্যন্ত।

বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য Levomycetin সমাধান, অ্যালকোহল 1%, একটি বোতলে 25 মিলি - 100 মিলি দ্রবণে সক্রিয় উপাদান রয়েছে: ক্লোরামফেনিকল 1 গ্রাম; এক্সিপিয়েন্টস: ইথাইল অ্যালকোহল 70% 100 মিলি পর্যন্ত।

বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য Levomycetin সমাধান, একটি বোতলে অ্যালকোহল 3%, 25 বা 40 মিলি - 100 মিলি দ্রবণে সক্রিয় পদার্থ রয়েছে: ক্লোরামফেনিকল 3 গ্রাম; এক্সিপিয়েন্টস: ইথাইল অ্যালকোহল 70% 100 মিলি পর্যন্ত।

বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য Levomycetin সমাধান, অ্যালকোহল 5%, 25 বা 40 মিলি বোতলে - 100 মিলি দ্রবণে সক্রিয় পদার্থ রয়েছে: ক্লোরামফেনিকল 5 গ্রাম; এক্সিপিয়েন্টস: ইথাইল অ্যালকোহল 70% 100 মিলি পর্যন্ত।

Levomycetin চোখের ড্রপ 0.25%, একটি বোতলে 10 মিলি - ড্রাগের 1 মিলি সক্রিয় উপাদান রয়েছে: ক্লোরামফেনিকল 2.5 মিলিগ্রাম; এক্সিপিয়েন্টস: বোরিক অ্যাসিড, 1 মিলি পর্যন্ত ইনজেকশনের জন্য জীবাণুমুক্ত জল।

ফার্মাকোলজিক প্রভাব

ফার্মাকোডাইনামিক্স

থেরাপিউটিক ডোজগুলিতে লেভোমাইসেটিনের একটি ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক প্রভাব রয়েছে, যা একক এবং বৃদ্ধির সাথে ব্যাকটেরিয়াঘটিত হতে পারে কোর্স ডোজ, যদি প্রয়োজনীয় ইঙ্গিত পাওয়া যায়। সক্রিয় পদার্থ ক্লোরামফেনিকল ব্যাকটেরিয়া ঝিল্লির বিলিপিড স্তরের মাধ্যমে অবাধে পরিবহন করার রাসায়নিক ক্ষমতার কারণে ব্যাকটেরিয়ার কোষ প্রাচীর ভেদ করার ক্ষমতা রাখে। এর পরে, এটি ব্যাকটেরিয়া রাইবোসোমের বৃহৎ 50S সাবইউনিটের সাথে আবদ্ধ হয়, যা প্রসারণের সাথে জড়িত - পলিপেপটাইড চেইন গঠন, যা প্রোটিন সংশ্লেষণের ভিত্তি। বড় সাবইউনিটকে ব্লক করা এটিকে ছোটটির সাথে যোগাযোগ করতে বাধা দেয়, যা প্রোটিন অণুর সংশ্লেষণকে বাধা দেয়। এছাড়াও, ক্লোরামফেনিকল এনজাইম পেপটিডিলট্রান্সফেরেজকে বাধা দেয়, যা প্রোটিন মনোমারকে তাদের চূড়ান্ত গঠনের জায়গায় স্থানান্তর করে।

গ্রাম-পজিটিভ এবং গ্রাম-নেতিবাচক উদ্ভিদের বিরুদ্ধে সক্রিয়, যার মধ্যে রয়েছে: Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp., Salmonella typhi, Streptococcus spp., Streptococcustooncump. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus spp. এর কিছু স্ট্রেন, সিউডোমোনাস এরুগিনোসা; রিকেটসিয়া এসপিপি।, ট্রেপোনেমা এসপিপি।, ক্ল্যামিডিয়া এসপিপি।, ক্ল্যামিডিয়া ট্র্যাকোমাটিস। এটি সালফোনামাইড, পেনিসিলিন এবং টেট্রাসাইক্লিন গ্রুপের ওষুধের ব্যবহারের বিরুদ্ধে প্রতিরোধী স্ট্রেনের বিরুদ্ধে সক্রিয়। অণুজীবের মধ্যে ক্লোরামফেনিকলের প্রতিরোধ ধীরে ধীরে বিকশিত হয়।

অ্যাসিড-দ্রুত ব্যাকটেরিয়া (মাইকোব্যাকটেরিয়াম যক্ষ্মা সহ), সিউডোমোনাস এরুগিনোসা (সিউডোমোনাস এরুগিনোসা), অ্যাসিনেটোব্যাক্টর, এন্টারোব্যাক্টর, সেরাটিয়া মার্সেসেনস, প্রোটিয়াস এসপিপি অরিয়াস (MRSA), মাশরুম

ফার্মাকোকিনেটিক্স

অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য ওষুধের ফর্মগুলি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে, বিশেষত অন্ত্রে কার্যকরভাবে শোষিত হয় - সেখানে ওষুধের শোষণ 90% পৌঁছে যায়। ইনজেকশন ফর্মঅবিলম্বে সিস্টেমিক প্রচলন প্রবেশ করুন. ট্যাবলেট ফর্মের জৈব উপলভ্যতা 80% ইনজেকশন সমাধানের জন্য এটি অনেক বেশি।

Levomycetin এর প্রোটিন বাইন্ডিং সহগ 60% পর্যন্ত পৌঁছেছে ড্রাগটি অ্যালবামিন ভগ্নাংশের সাথে সম্পূর্ণভাবে আবদ্ধ হয়। রক্তের প্লাজমাতে ওষুধের সর্বাধিক ঘনত্ব মৌখিক প্রশাসনের 2-3 ঘন্টা পরে অর্জন করা হয়। একাগ্রতা যেখানে এটি থাকে থেরাপিউটিক প্রভাবওষুধটি 6 ঘন্টা পর্যন্ত রক্তে বজায় রাখা যেতে পারে।

ওষুধটি কেবল রক্তে সঞ্চালিত হয় না, তবে টিস্যুতে অনুপ্রবেশ করে, শরীরের সহজেই প্রবেশযোগ্য বাধা। লেভোমাইসেটিন সেরিব্রোস্পাইনাল তরল, প্রস্রাব, পিত্তে পাওয়া যায়, এটি জমা হয় মেনিঞ্জেসএবং লিভার এবং কিডনি টিস্যু। সহজেই স্তনের দুধে প্লাসেন্টাল বাধা ভেদ করে।

সাইটোক্রোম P450 এবং অন্যান্য বায়োট্রান্সফরমেশন এনজাইমগুলির অংশগ্রহণের সাথে লিভারে প্রায় সম্পূর্ণরূপে (আগত ডোজের 90%) বিপাক ঘটে - যার ফলে ক্লোরামফেনিকল এই এনজাইমগুলির ক্রিয়াকে বাধা দেয়, বিশেষত দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের সাথে। অবশিষ্ট 10% পরিণত হয় নিষ্ক্রিয় বিপাকপরিবেশ এবং অন্ত্রের মাইক্রোবায়োমের প্রভাবের অধীনে। বিপাক নির্মূল কিডনি (90%) এবং অন্ত্র দ্বারা বাহিত হয়।

ব্যবহারের জন্য ইঙ্গিত

ওষুধটি ওষুধের প্রতি সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট সংক্রামক এবং প্রদাহজনিত রোগে মৌখিক এবং প্যারেন্টেরাল ব্যবহারের জন্য নির্দেশিত হয়: টাইফয়েড জ্বর, প্যারাটাইফয়েড জ্বর, ইয়ারসিনিওসিস, ব্রুসেলোসিস, শিগেলোসিস, সালমোনেলোসিস, টুলারেমিয়া, রিকেটসিওসিস, ক্ল্যামাইডিয়া, পিউরুলেন্ট বিট্র্যাক্টেরিয়াল মেনিটোনাইটিস, পেরিটোনাইটিস। সংক্রমণ

বাহ্যিকভাবে - পোড়া, কাটা, ত্বকের ফাটল, ত্বকের রোগের সাথে পুষ্প-প্রদাহজনিত ক্ষত।

ওষুধের ডোজ পৃথকভাবে গণনা করা হয় এবং রোগ এবং শরীরের বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে, বিশেষত বয়স, রোগীর ওজন, সেইসাথে যে অঙ্গগুলিতে ওষুধ রূপান্তরিত হয় তার অবস্থার উপর নির্ভর করে।

খাবারের 30 মিনিট আগে ওষুধটি গ্রহণ করার পরামর্শ দেওয়া হয়, এটি অন্ত্রে লেভোমাইসেটিনের আরও ভাল শোষণ নিশ্চিত করবে। আপনার যদি বমি বমি ভাব বা বমি হয়, তাহলে বমির সাথে ট্যাবলেট অপসারণের ঝুঁকি কমাতে আপনার খাওয়ার 1 ঘন্টা পরে ওষুধটি গ্রহণ করা উচিত।

প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য, মৌখিক প্রশাসনের জন্য লেভোমাইসেটিনের সর্বাধিক দৈনিক ডোজ হল 2 গ্রাম (2000 মিলিগ্রাম), যা আরও ভাল শোষণের জন্য 3-4 ডোজে বিতরণ করা উচিত। এইভাবে, Levomycetin এর একক ডোজ হল 250-500 মিলিগ্রাম (0.25 বা 0.5 এর একটি ট্যাবলেট), যা দিনে 3-4 বার নেওয়া হয়। চিকিত্সার কোর্সটি গড়ে 7-10 দিন স্থায়ী হয়, তারপরে এই অঙ্গগুলির সাথে সম্পর্কিত ওষুধের বিষাক্ত বৈশিষ্ট্যগুলির কারণে লিভার এবং কিডনির কার্যকারিতা অবশ্যই পর্যবেক্ষণ করা উচিত।

সংক্রমণের কারণে রোগীর গুরুতর সোম্যাটিক অবস্থার ক্ষেত্রে, যার সাথে প্রচুর ডায়রিয়া, হাইপারথার্মিয়া, প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়ার সাধারণীকরণ হয়, লিভার এবং কিডনির কার্যকারিতার কঠোর নিয়ন্ত্রণে দৈনিক ডোজ 4 গ্রাম (4000 মিলিগ্রাম) পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে। , শর্ত থাকে যে ওষুধটি সম্পূর্ণরূপে চিকিত্সার সময় সহ্য করা হয়। যদি প্রয়োজন হয় এবং যদি চিকিত্সার ইঙ্গিত থাকে তবে আপনি চিকিত্সার কোর্সটি 14 দিনের জন্য বাড়িয়ে দিতে পারেন, তবে আর নয়।

3 থেকে 8 বছর বয়সী শিশুদের 125 মিলিগ্রাম লেভোমাইসেটিন দিনে 3-4 বার এবং 8 বছর বয়সী শিশুদের 7-10 দিনের চিকিত্সার সময় দিনে 3-4 বার ওষুধের 250 মিলিগ্রাম নির্ধারণ করা হয়।

Levomycetin এর ইনজেক্টেবল ফর্ম intramuscularly এবং intravenously পরিচালিত হতে পারে। ইনজেকশনের জন্য একটি সমাধান প্রস্তুত করতে, 1 গ্রাম সহ একটি বোতলে 3 মিলিগ্রাম লেভোমাইসেটিন পাউডার যোগ করুন জীবাণুমুক্ত জলইনজেকশনের জন্য, সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে নাড়ুন, এবং, সুই পরিবর্তন করে, গভীরভাবে ইন্ট্রামাসকুলারভাবে ইনজেকশন দিন। ব্যথা উপশমের জন্য, সিরিঞ্জে নভোকেনের একটি 0.25% বা 0.5% দ্রবণ আঁকার পরামর্শ দেওয়া হয়, আগে এই ব্যথানাশকটির সহনশীলতা পরীক্ষা করে দেখেছি।

জন্য একটি সমাধান প্রস্তুত করতে শিরায় প্রশাসন, বোতলের বিষয়বস্তু ইনজেকশনের জন্য 10 মিলি জলে বা 5% গ্লুকোজ দ্রবণে দ্রবীভূত করা উচিত এবং তারপর ধীরে ধীরে একটি শিরাতে ইনজেকশন দিতে হবে। আপনি শিরায় ড্রিপ প্রশাসনের জন্য একটি সমাধানও প্রস্তুত করতে পারেন, যার জন্য আপনাকে 0.9% NaCl এর 500 মিলি বোতলের বিষয়বস্তু দ্রবীভূত করতে হবে এবং ড্রপারটিকে শিরার সাথে সংযুক্ত করতে হবে।

লেভোমাইসেটিনের প্রতি সংবেদনশীল ফ্লোরা দ্বারা সৃষ্ট সিস্টাইটিস এবং সাইনোসাইটিসের জন্য, সিস্টেমিক থেরাপি প্রতিদিন 1 থেকে 3 গ্রাম মাত্রায় নির্ধারিত হয়। দিনে তিনবার প্রতি 8-10 ঘন্টা ওষুধের 0.5-1 গ্রাম পরিচালনা করে ডোজ অর্জন করা হয়। যদি সংক্রমণটি সাধারণীকৃত হয় বা রোগীর একটি গুরুতর সোমাটিক অবস্থা থাকে, তবে এটি প্রতিদিন ওষুধের ডোজ 4 গ্রাম বাড়ানোর অনুমতি দেওয়া হয়।

এক বছরের কম বয়সী শিশুদের শুধুমাত্র 25 মিলিগ্রাম/কেজি দৈহিক ওজন হারে ওষুধ ব্যবহার করা উচিত, 1 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের জন্য ডোজ 50 মিলিগ্রাম/কেজি শরীরের ওজন দিনে দুবার বৃদ্ধি পায়; ডোজগুলির মধ্যে 12-ঘন্টা বিরতি সহ।

চক্ষু সংক্রান্ত প্যাথলজির চিকিৎসায় - বার্লি, কনজেক্টিভাইটিস থেকে - ইনজেকশন দ্রবণটি একটি অ্যান্টিবায়োটিক দিয়ে টিস্যু ইনস্টিলেশন, প্যারাবুলবার ফ্যাটি টিস্যু বা পার্শ্ববর্তী টিস্যুতে ইনজেকশন দেওয়ার জন্য ব্যবহৃত হয়। ইনজেকশনের জন্য, দিনে দুবার 0.3 মিলি পর্যন্ত পরিমাণে লেভোমাইসেটিনের 20% সমাধান ব্যবহার করুন। দিনে 5 বার পর্যন্ত 5% সমাধান দিয়ে ইনস্টিলেশন সম্ভব।

চোখের ড্রপের আকারে লেভোমাইসেটিনের একটি প্রস্তুত দ্রবণও রয়েছে - এতে 0.25% সক্রিয় পদার্থের ঘনত্ব রয়েছে এবং দিনে তিনবার কনজেক্টিভাল থলিতে 1 ড্রপ প্রয়োগ করা হয়। কনজেক্টিভাইটিসের চিকিত্সার সময়কাল 5-15 দিন এবং পরবর্তী নিরাময়যোগ্যতার পর্যবেক্ষণের সাথে।

বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য সমাধানটি ত্বকের ক্ষতিগ্রস্ত এলাকা, পোড়া, ক্ষত এবং ব্রণতে স্থানীয় ব্যাকটেরিওস্ট্যাটিক ক্রিয়াকলাপের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। এটি করার জন্য, আপনি ত্বকের ক্ষতিগ্রস্থ অঞ্চলটি আর্দ্র করতে পারেন, এটি একটি ক্লুসিভ ড্রেসিং বা ব্যান্ডেজের নীচে প্রয়োগ করতে পারেন, দিনে 4-5 বার ওষুধ প্রয়োগ করতে পারেন।

বিপরীত

• বিকাশের সাথে Levomycetin ওষুধের উপাদানগুলির প্রতি অত্যধিক সংবেদনশীলতা অ্যানাফিল্যাকটিক প্রতিক্রিয়াঅথবা এই ধরনের প্রতিক্রিয়ার পর্বের ইতিহাস;
• যে রোগগুলি হেমাটোপয়েসিসের বাধা দ্বারা অনুষঙ্গী হয়;
• গুরুতর রেনাল বা লিভার ব্যর্থতা;
• জন্মগত এনজাইমোপ্যাথি, বিশেষ করে এরিথ্রোসাইটের গ্লুকোজ-6-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের অভাব, যা হেমোলাইসিস হতে পারে;
• ত্বকের রোগসমূহ(একজিমা, সোরিয়াসিস, ছত্রাক সংক্রমণচামড়া);
• গর্ভাবস্থা, স্তন্যপান করানোর এবং বুকের দুধ খাওয়ানো;
• তীব্র পোরফাইরিয়া;
• বয়স 3 বছর পর্যন্ত (ট্যাবলেট ফর্মের জন্য);
• এনজিনা

যেসব রোগীদের হালকা থেকে মাঝারি রেনাল বা হেপাটিক ব্যর্থতার লক্ষণ রয়েছে, সেইসাথে যারা রেডিয়েশন বা কেমোথেরাপি নিয়েছেন, রোগীদের এই গ্রুপের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার বর্ধিত ঝুঁকি সম্পর্কে চিকিত্সকদের প্রতিক্রিয়া বিবেচনা করে ওষুধটি সতর্কতার সাথে নির্ধারণ করা উচিত। .

ক্ষতিকর দিক

সবচেয়ে বেশি উদ্বিগ্ন পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে হাইপোপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া, অস্থি মজ্জার সমস্ত জীবাণু স্তরের বাধা এবং কার্যকরভাবে বিভাজন এবং প্রসারিত করার ক্ষমতা হ্রাস বা ক্ষমতা, সেইসাথে নবজাতক এবং 3 মাসের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে "ধূসর সিন্ড্রোম" যা লিভার দ্বারা সৃষ্ট হয়। ক্লোরামফেনিকল নির্ধারণ করার সময় এনজাইমের ঘাটতি - এটি বমি, শ্বাসকষ্ট, হাইপোথার্মিয়া, অ্যাসিডোসিস, ভাসোমোটর পতন দ্বারা প্রকাশিত হয় এবং জরুরী. উপরন্তু, থেকে ক্ষতিকর দিকঅন্তর্ভুক্ত:

• চামড়া থেকে এবং ত্বকনিম্নস্থ কোষ: জ্বর, ত্বকের ফুসকুড়ি, ডার্মাটোসেস, পেরিয়ানাল ডার্মাটাইটিস আকারে অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া।
• ইমিউন সিস্টেম থেকে: অ্যানাফিল্যাক্সিস প্রতিক্রিয়া, ছত্রাক, এনজিওএডিমা, মুখের শোথ, কুইঙ্কের শোথ, চুলকানি।
• স্নায়ুতন্ত্র এবং মানসিকতা থেকে: সাইকোমোটর ডিসঅর্ডার, মাঝারি বিষণ্নতা, বিভ্রান্তি, মাথাব্যথা, অনিদ্রা, এনসেফালোপ্যাথি, প্রলাপ, পেরিফেরাল নিউরাইটিস, চোখের বলয়ের পক্ষাঘাত।
• সংবেদনশীল সিস্টেম থেকে: প্রতিবন্ধী স্বাদ অনুভূতি, শ্রবণশক্তি এবং চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা হ্রাস, চাক্ষুষ এবং শ্রবণ হ্যালুসিনেশনের বিকাশ
• বাইরে থেকে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট: ডিসপেপটিক প্রকাশ, ফোলাভাব, বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া, ডিসব্যাকটেরিওসিস, এন্টারোকোলাইটিস, স্টোমাটাইটিস, গ্লসাইটিস, লিভারের কর্মহীনতা।
• রক্ত এবং লিম্ফ্যাটিক সিস্টেম থেকে: অস্থি মজ্জা, রেটিকুলোসাইটোপেনিয়া, অ্যানিমিয়া (অ্যাপ্লাস্টিক বা হাইপোপ্লাস্টিক), লিউকোপেনিয়া, গ্রানুলোসাইটোপেনিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, প্যানসিটোপেনিয়া, অ্যাগ্রানুলোসাইটোসিস এর প্লাস্টিকের ক্ষমতার বাধা।
• সাধারণ: ডিসবায়োসিস, ছত্রাক সংক্রমণ, হাইপারথার্মিয়া, হ্রাস রক্তচাপপতন পর্যন্ত, বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য ওষুধের ফর্মগুলি ব্যবহার করার সময় স্থানীয় অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া।

ওভারডোজ

যদি অনুমোদিত থেরাপিউটিক ডোজ অতিক্রম করা হয়, একটি অস্থি মজ্জা দমন প্রতিক্রিয়া বিকাশ হতে পারে, যা পরীক্ষাগারের রক্তের পরামিতিগুলিকে প্রভাবিত করবে এবং অনেকগুলি উপসর্গও সৃষ্টি করবে, যার মধ্যে রয়েছে: রক্তপাতের ঝুঁকি বৃদ্ধি, রক্তক্ষরণের কারণে রক্তক্ষরণ এবং হেমাটোমাসের উপস্থিতি, রক্তাল্পতার কারণে ফ্যাকাশে হওয়া, রোগগত দুর্বলতা, গলা ব্যথা।

ওষুধের ওভারডোজের প্রধান লক্ষণ হল "ধূসর সিন্ড্রোম", যা লিভার বায়োট্রান্সফরমেশন এনজাইমের পরম বা আপেক্ষিক অপরিপক্কতার সাথে মায়োকার্ডিয়ামে বিপাকের বিষাক্ত প্রভাবের কারণে ঘটে। শ্বাস-প্রশ্বাস এবং হৃদস্পন্দনের ছন্দে ব্যাঘাত ঘটে, ত্বকের একটি ধূসর-নীল রঙ দেখা যায়, শরীরের তাপমাত্রা হ্রাস পায় এবং প্রতিবন্ধী নিউরোমাসকুলার সঞ্চালনের কারণে প্রতিবিম্ব হ্রাস সম্ভব। টার্মিনাল পর্যায়গুলি হল অ্যাসিডোসিস এবং গুরুতর হাইপোথার্মিয়া। "ধূসর সিন্ড্রোম" শুধুমাত্র শিশুদের মধ্যেই নয়, রেনাল ব্যর্থতার রোগীদের মধ্যেও বিকাশ লাভ করে।

কোন নির্দিষ্ট প্রতিষেধক নেই। আপনি অবিলম্বে ড্রাগ গ্রহণ বন্ধ করা উচিত, বাহক এজেন্ট, sorbents ( সক্রিয় কার্বন), আগে পেট বিষয়বস্তু পরিষ্কার করা.

মিথষ্ক্রিয়া

ফার্মাকোকিনেটিক্স এবং ফার্মাকোডাইনামিক্সের পর্যায়ে জটিল বন্টন এই ওষুধটিকে অপ্রত্যাশিত করে তোলে যখন একই সাথে ব্যবহার করা হয় এবং অন্যান্য ওষুধের সাথে যোগাযোগ করে।

অ্যালবুসিড গ্রহণ করার সময়, যা একই সাথে সালফোনামাইডস এবং লেভোমাইসেটিন গ্রুপের অন্তর্গত, অস্থি মজ্জার প্রসারিত ক্ষমতাকে দমন করার ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়। উভয় ওষুধেরই একটি প্রতিরোধক প্রভাব রয়েছে এবং অস্থি মজ্জাতে কোষ বিভাজনকে উল্লেখযোগ্যভাবে ধীর করে দিতে পারে, সেইসাথে তাদের পরবর্তী পরিপক্কতা। অতএব, Albucid এর সাথে Levomycetin গ্রহণ করার পরামর্শ দেওয়া হয় না। সোডিয়াম সালফাসিল, ফাথালাজোল এবং অন্যান্য সালফোনামাইড, সাইটোস্ট্যাটিক্স এবং রিস্টোমাইসিনের ক্ষেত্রেও একই কথা প্রযোজ্য।

ইন্টারফেরন প্রস্তুতির সাথে একযোগে লেভোমাইসেটিন আই ড্রপ ব্যবহার করা, যার ইমিউনোমোডুলেটরি এবং ইমিউনোস্টিমুলেটিং, সেইসাথে অ্যান্টিভাইরাল প্রভাব রয়েছে। এই ধরনের ওষুধের মধ্যে রয়েছে Ophthalmoferon, যা স্থানীয়ভাবে ভাইরাল কণার উপর কাজ করবে, যখন Levomycetin ব্যাকটেরিয়া প্যাথোজেনকে প্রভাবিত করবে। কিন্তু আমাদের স্থানীয় উন্নয়নের সম্ভাবনা বিবেচনায় নিতে হবে এলার্জি প্রতিক্রিয়াপ্রতিটি ওষুধের জন্য আলাদাভাবে।

টেট্রাসাইক্লিন গ্রুপের অ্যান্টিবায়োটিকের লেভোমাইসেটিনের মতোই ক্রিয়া করার পদ্ধতি রয়েছে। তাদের একযোগে ব্যবহার প্রোটিন সংশ্লেষণের সময় স্থানান্তর আরএনএতে বাঁধাই সাইটের জন্য প্রতিযোগিতার দিকে নিয়ে যেতে পারে। এই কারণে, উপরের ওষুধগুলির কোনওটিই কাজ করবে না যতক্ষণ না প্রতিযোগিতামূলক বাধা বন্ধ হয়ে যায় যখন তাদের মধ্যে একটির ঘনত্ব কমে যায়।

Levomycetin উল্লেখযোগ্যভাবে P450 পরিবারের সাইটোক্রোমকে জড়িত করে, তাই এন্টিপিলেপটিক ওষুধের সাথে এটির একযোগে ব্যবহার তাদের বিষাক্ততা বাড়ায়।

লেভোমাইসেটিন পেনিসিলিন এবং সেফালোস্পোরিনের অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল প্রভাবকে নিরপেক্ষ করে বা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে।

ইস্ট্রোজেনযুক্ত মৌখিক গর্ভনিরোধকগুলির সাথে একযোগে ব্যবহার গর্ভনিরোধের কার্যকারিতা হ্রাস করে।

এনালগ

যে ওষুধগুলি লেভোমাইসেটিনের অ্যানালগগুলি সেগুলির দাম এবং চিকিত্সার ইঙ্গিতগুলির মধ্যে পার্থক্য হতে পারে, যা একটি নির্দিষ্ট ওষুধের নির্দেশাবলীতে নির্দেশিত হয়। তাদের অনুরূপ ইঙ্গিত থাকতে পারে, তবে একটি নির্দিষ্ট প্যাথলজির জন্য ব্যবহারের বৈধতা অবশ্যই একজন বিশেষজ্ঞ দ্বারা নির্ধারণ করা উচিত।

কোনটি ভাল: লেভোমাইসেটিন বা অ্যালবুসিড?

অ্যালবুসিড সালফোনামাইডের অন্তর্গত, যা লেভোমাইসেটিনের চেয়ে সংকীর্ণ ব্যাকটেরিয়াকে প্রভাবিত করে। যাইহোক, অ্যালবুসিড চোখের তরল এবং টিস্যুতে পুরোপুরি প্রবেশ করে, তাই এই ওষুধের প্রয়োগের প্রধান ক্ষেত্রটি হল চক্ষু সংক্রান্ত প্যাথলজি, চোখের তীব্র প্রদাহজনক এবং পিউলিয়েন্ট প্রক্রিয়া। চোখের রোগের জন্য Levomycetin এবং Albucid ব্যবহারের বৈধতা সমান, এবং Levomycetin পদ্ধতিগত ব্যবহারের জন্য একটি ব্যাকটেরিয়ারোধী এজেন্ট এবং একটি সংরক্ষিত অ্যান্টিবায়োটিক হিসাবে ভাল।

কোনটি ভাল: লেভোমাইসেটিন বা টোব্রেক্স?

টোব্রেক্স হল অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডের গ্রুপের একটি ওষুধ সক্রিয় পদার্থ tobramycin. এটি একটি ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এজেন্ট, কিন্তু সঙ্গে আকর্ষণীয় বৈশিষ্ট্যবিতরণ - এটি অঙ্গ টিস্যুতে জমা হয় শ্বসনতন্ত্র, বিশেষ করে ফুসফুস। এই বৈশিষ্ট্যটি ক্লিনিকে শ্বাসযন্ত্রের রোগ, নিউমোনিয়ার চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। অতএব, পদ্ধতিগত ব্যবহারের জন্য, অণুজীবের প্রতিরোধ ক্ষমতা কম থাকায় লেভোমাইসেটিন ভাল, তবে ফুসফুস এবং শ্বাসতন্ত্রের রোগের চিকিত্সার জন্য টোব্রেক্স বেশি কার্যকর।

কোনটি ভাল: লেভোমাইসেটিন বা এন্টারফিউরিল?

এন্টেরোফিউরিল নিফুরোক্সাজাইডের উপর ভিত্তি করে একটি অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এজেন্ট, যা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের প্যাথলজিগুলির চিকিত্সার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। এটি লেভোমাইসেটিনের মতো বিপুল সংখ্যক প্যাথোজেন সহ অন্ত্রের সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য কার্যকর, তবে অন্ত্রের মাইক্রোফ্লোরার গঠন পরিবর্তন করে না এবং এটিকে বাধা দেয় না। সুতরাং, অন্ত্রের ডিসবায়োসিসের বিকাশ ছাড়া এন্টেরোফুরিল গ্রহণ করা যেতে পারে, যখন লেভোমাইসেটিন একটি সর্বজনীন ওষুধ, তবে মাইক্রোবায়োমের জন্য আরও ক্ষতিকারক।

কোনটি ভাল: লেভোমাইসেটিন বা সোডিয়াম সালফাসিল?

সালফ্যাসিল সোডিয়াম চোখের রোগে ব্যবহারের জন্য একটি সালফোনামাইডও - ব্লেফারাইটিস, ইউভাইটিস, পিউরুলেন্ট ক্ষত। অন্যান্য অঙ্গ এবং সিস্টেমের প্যাথলজিগুলির চিকিত্সা করার সময়, এটি লেভোমাইসেটিনের তুলনায় অকার্যকর।

কোনটি ভাল: লেভোমাইসেটিন বা ফ্লক্সাল?

ফ্লক্সাল অফলক্সাসিনের ভিত্তিতে বিকশিত হয় এবং একটি উচ্চারিত অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল প্রভাব রয়েছে। Levomycetin একই কার্যকারিতা, এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া একটি মোটামুটি বড় সংখ্যা আছে, কিন্তু Floxal এই অর্থে আরও বিপজ্জনক। এটি টেন্ডনের ক্ষতি করে, তাদের কাঠামোর পরিবর্তন করে, যা ফেটে যায় এবং প্রভাবিত করে মানসিক অবস্থারোগীদের অনেক দেশে, অফলক্সাসিন এবং এর উপর ভিত্তি করে ওষুধের বিক্রি স্থগিত করা হয়েছে, তবে লেভোমাইসেটিন কার্যকর এবং নিরাপদ।

কোনটি ভাল: লেভোমাইসেটিন বা ফুরাজোলিডোন?

ফুরাজোলিডোন হল একটি নাইট্রোফুরান যার লেভোমাইসেটিনের মতো একই বিস্তৃত বর্ণালী রয়েছে এবং এটি প্রোটোজোয়া, ছত্রাক এবং সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসার বিরুদ্ধে ঠিক ততটাই অকার্যকর। তবে এই প্রভাবটি মাইক্রোফ্লোরার একটি খুব দুর্বলভাবে প্রকাশ করা বাধা দ্বারা ক্ষতিপূরণ দেওয়া হয় - সাধারণত থেরাপিউটিক প্রভাব স্যাপ্রোফাইটিক অণুজীব মারা যাওয়ার আগেও ঘটে। উপরন্তু, Furazolidone একটি immunostimulating প্রভাব আছে। এটি লেভোমাইসেটিনের তুলনায় খাদ্যের বিষাক্ত সংক্রমণ এবং একটি নির্দিষ্ট প্যাথোজেনের সাথে অন্ত্রের সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য আরও উপযুক্ত - তবে সিস্টেমিক থেরাপির জন্য উপযুক্ত নয়।

কোনটি ভাল: লেভোমাইসেটিন বা ভিটাব্যাক্ট?

এই ওষুধটি অ্যান্টিবায়োটিক নয়, এটি এন্টিসেপটিক. Vitabakt চোখের প্রতিদিনের স্যানিটেশনের জন্য উপযুক্ত, এর পরে ময়শ্চারাইজিং করে এবং এটি থেকে ধুলো, কণা এবং ব্যাকটেরিয়া ধুয়ে ফেলা হয়। অর্জন করতে Levomycetin সঙ্গে একযোগে ব্যবহার করা যেতে পারে ভাল প্রভাব, কিন্তু শুধুমাত্র Levomycetin প্রকৃতপক্ষে প্যাথোজেনিক অণুজীবের বিস্তারকে প্রভাবিত করতে সক্ষম।

কোনটি ভাল: লেভোমাইসেটিন বা সিপ্রোলেট?

সিপ্রোলেটে সিপ্রোফ্লক্সাসিন রয়েছে, যা একটি ফ্লুরোকুইনলোন। এটির কর্মের একটি অনন্য প্রক্রিয়া এবং ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকলাপের বিস্তৃত বর্ণালী রয়েছে। Tsiprolet ব্যাপকভাবে চোখের এবং ENT অঙ্গগুলির প্যাথলজিগুলির চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়, উদাহরণস্বরূপ, সাইনোসাইটিস (সাইনোসাইটিস), গলা ব্যথা। সুতরাং, এই প্যাথলজিগুলির চিকিত্সার ক্ষেত্রে এটি পছন্দের ওষুধ। যদি চিকিত্সার সময় এটি নির্ধারণ করা হয় যে ব্যাকটেরিয়া স্ট্রেন প্রতিরোধী এবং চিকিত্সা অকার্যকর হয়, লেভোমাইসেটিন একটি সংরক্ষিত ওষুধ হিসাবে চিকিত্সার কৌশলগুলিতে অন্তর্ভুক্ত করা যেতে পারে।

কোনটি ভাল: লেভোমাইসেটিন বা টেট্রাসাইক্লিন?

এই ওষুধগুলির কার্যকলাপের বর্ণালী প্রায় অভিন্ন, তবে টেট্রাসাইক্লিন প্রায়শই শ্বাসযন্ত্রের রোগের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। এটি আরও ভাল সহ্য করা হয় এবং প্রায়শই এটি প্রথম সারির ওষুধ। যাইহোক, টেট্রাসাইক্লিন 8 বছর বয়সের আগে ব্যবহারের জন্য সুপারিশ করা হয় না যদি এটি এড়ানো যায়। আরেকটি বৈশিষ্ট্যগত প্রভাব হল আলোক সংবেদনশীলতার বিকাশ, যা সূর্যের সীমিত এক্সপোজার হতে পারে।

শিশুদের জন্য Levomycetin ব্যবহার

Levomycetin এর ট্যাবলেট ফর্ম 3 বছরের কম বয়সী শিশুদের দ্বারা ব্যবহারের জন্য সুপারিশ করা হয় না। 3 বছর বয়স থেকে, লিভার এবং কিডনি ফাংশন পর্যবেক্ষণের অধীনে এবং যুক্তিসঙ্গত চিকিৎসা ইঙ্গিতগুলির উপস্থিতিতে ওষুধটি চরম সতর্কতার সাথে নির্ধারণ করা উচিত। 3 থেকে 8 বছর বয়সী শিশুদের 125 মিলিগ্রাম লেভোমাইসেটিন দিনে 3-4 বার এবং 8 বছর বয়সী শিশুদের 7-10 দিনের চিকিত্সার সময় দিনে 3-4 বার ওষুধের 250 মিলিগ্রাম নির্ধারণ করা হয়।

Levomycetin এর ইনজেকশন ফর্ম শিশুদের কঠোর ইঙ্গিতের উপস্থিতিতে এবং অনুপস্থিতিতে নির্ধারিত হয় বিকল্প থেরাপি 1 বছর থেকে 25 মিলিগ্রাম/কেজি শরীরের ওজনের ডোজ এবং 1 বছর পর - 50 মিলিগ্রাম/কেজি শরীরের ওজন ডাক্তারি তত্ত্বাবধানে।

Levomycetin চোখের ড্রপগুলি শুধুমাত্র 4 সপ্তাহের কম বয়সী শিশুদের জন্য স্বাস্থ্যের কারণে নির্ধারিত হয়, 4 বছর পরে, ওষুধটি প্রয়োজন ছাড়াই নির্ধারিত হতে পারে বিপজ্জনক পরিণতিএকটি ডোজ একটি প্রাপ্তবয়স্ক যে অনুরূপ.

বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য দ্রবণটি 1 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের ত্বকের প্রভাবিত এলাকায় লুব্রিকেট করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।

Levomycetin এবং অ্যালকোহল

Levomycetin ড্রাগের সক্রিয় উপাদান P450 পরিবারের সাইটোক্রোম এবং ইথানলের মতো কিছু অন্যান্য এনজাইমের সাহায্যে লিভারে রূপান্তরের বেশিরভাগ ধাপ অতিক্রম করে। Levomycetin এই বায়োট্রান্সফরমেশন এনজাইমগুলির একটি উচ্চারিত প্রতিরোধক, যা ওষুধের দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার বা এর ডোজ বৃদ্ধির সাথে পরীক্ষায় দেখা যায়।

লেভোমাইসেটিন এবং অ্যালকোহলের একযোগে ব্যবহার লিভারে এবং তারপরে অন্যান্য অঙ্গ এবং সিস্টেমে একটি বিষাক্ত প্রভাব তৈরি করে। একটি অ্যান্টাবাস প্রভাবের বিকাশ সম্ভব, যা বিষাক্ত বিপাক অ্যাসিটালডিহাইডের পর্যায়ে অ্যালকোহলের বিপাক বন্ধ করার কারণে ঘটে। এই প্রতিক্রিয়া বমি বমি ভাব, বমি, মাথা ঘোরা, কাঁপুনি, মাথাব্যথা, ঘাম এবং জ্বর দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। এই বিষয়ে, অ্যালকোহল এবং ক্লোরামফেনিকলের একযোগে ব্যবহার নিষিদ্ধ (একযোগে ব্যবহারের অর্থ হল উপাদানগুলির একটি সম্পূর্ণ নির্মূল করার উইন্ডোর মধ্যে ব্যবহার - ক্লোরামফেনিকল বা ইথানল)।

গর্ভাবস্থায় লেভোমাইসেটিন

গর্ভাবস্থা Levomycetin ব্যবহার একটি সরাসরি contraindication হয়। এটি ওষুধের বিতরণ এবং এর বৈশিষ্ট্যগুলির কারণে ক্ষতিকর দিক, যা মা এবং ভ্রূণের অঙ্গ এবং সিস্টেমে বিষাক্ত প্রভাব দ্বারা সৃষ্ট হয়।

Levomycetin সহজেই ভ্রূণের মধ্যে হেমাটোপ্ল্যাসেন্টাল বাধা প্রবেশ করে, সেখানে জমা হয়। যেহেতু সন্তানের পিরিয়ড আছে অন্তঃসত্ত্বা উন্নয়নলিভারে বায়োট্রান্সফরমেশন সিস্টেম নেই, ওষুধের বিষাক্ত প্রভাব প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় অনেক গুণ বেশি শক্তিশালী। ওষুধের ব্যবহার অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের ব্যাধি বা ভ্রূণের মৃত্যু হতে পারে।

গবেষণার সময় প্রাপ্ত তথ্য অনুযায়ী, Levomycetin এছাড়াও মধ্যে পশা স্তন দুধ, যা খাওয়ানোর সময় শিশুর জন্য বিপজ্জনক হতে পারে। এই ধরনের দ্রুত বিতরণের কারণে, স্তন্যপান করানোর সময় এবং বুকের দুধ খাওয়ানোর সময় ওষুধটি ব্যবহারের জন্য সুপারিশ করা হয় না।

বিক্রয় শর্তাবলী

একটি রিজার্ভ অ্যান্টিবায়োটিক হিসাবে, ওষুধটি একটি প্রেসক্রিপশন সহ ফার্মেসীগুলিতে পাওয়া যায়।

জমা শর্ত

25 ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি না হওয়া তাপমাত্রায় বাচ্চাদের নাগালের বাইরে সংরক্ষণ করুন। এটি সরাসরি সূর্যালোকের বাইরে মূল প্যাকেজিংয়ে সংরক্ষণ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

তারিখের আগে সেরা

ট্যাবলেট ফর্ম বজায় রাখা ঔষধি গুণাবলীএবং 5 বছর পর্যন্ত অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য নিরাপদ থাকবে।

পাউডার আকারে ইনজেকশন ফর্ম (ইনজেকশনের জন্য সমাধান প্রস্তুত করার আগে) 5 বছরের জন্য বৈধ।

বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য একটি অ্যালকোহল সমাধান 2 বছর পর্যন্ত সংরক্ষণ করা যেতে পারে।

Levomycetin চোখের ড্রপ বোতল খোলার আগে 2 বছর পর্যন্ত এবং খোলার 15 দিন পর্যন্ত সংরক্ষণ করা যেতে পারে।

প্রস্তুতকারক

জেএসসি "ডালখিমফার্ম", খবরভস্ক, রাশিয়া।

PJSC "Kievmedpreparat", Kyiv, Ukraine.

পিজেএসসি ফার্মাসিউটিক্যাল ফ্যাক্টরি "ভায়োলা", জাপোরোজি, ইউক্রেন।

Tver ফার্মাসিউটিক্যাল ফ্যাক্টরি, Tver, রাশিয়া।

জেএসসি ফার্মাসিউটিক্যাল ফ্যাক্টরি লেকো।

গ্রন্থপঞ্জি:

1. শারীরবৃত্তীয় থেরাপিউটিক কেমিক্যাল ক্লাসিফিকেশন (ATX);
2. Nosological শ্রেণীবিভাগ (ICD-10);
3. অফিসিয়াল নির্দেশনাপ্রস্তুতকারকের কাছ থেকে।