Každý den dochází v našem těle ke změnám, které jsou lidskému oku a vědomí neviditelné: buňky těla si mezi sebou vyměňují látky, syntetizují bílkoviny a tuky, ničí se a na jejich náhradu vznikají nové.
Pokud si člověk při vaření omylem pořeže ruku, po pár dnech se rána zahojí a na jejím místě zůstane jen bělavá jizva; každých pár týdnů se naše pokožka úplně změní; vždyť každý z nás byl jednou jednou malinkou buňkou a vznikl jeho opakovaným dělením.
Základem všech těchto nejdůležitějších procesů, bez kterých by samotný život nebyl možný, je mitóza. Můžete mu dát krátká definice: Mitóza (také nazývaná karyokineze) je nepřímé buněčné dělení, které produkuje dvě buňky, které odpovídají původní genetické výbavě.
Biologický význam a úloha mitózy
Pro mitózu je typické kopírování informací obsažených v jádře ve formě molekul DNA a nedochází k žádným změnám v genetickém kódu, na rozdíl od meiózy, proto se z mateřské buňky tvoří dvě dceřiné buňky, s ní naprosto totožné, mající stejné vlastnosti.
Biologickým významem mitózy je tedy zachování genetické neměnnosti a stálosti vlastností buněk.
Buňky, které prošly mitotickým dělením, obsahují genetickou informaci o stavbě celého organismu, takže jeho vývoj je docela možný z jediné buňky. To je základ pro vegetativní množení rostlin: pokud vezmete hlízu bramboru nebo list utržený z fialky a umístíte je do vhodných podmínek, podaří se vám vypěstovat celou rostlinu.
V zemědělství je důležité udržovat stálý výnos, úrodnost, odolnost vůči škůdcům a podmínkám prostředí, proto je pochopitelné, proč se vegetativní způsob množení rostlin používá vždy, když je to možné.
Také pomocí mitózy dochází k procesu regenerace - výměně buněk a tkání. Když je část těla poškozena nebo ztracena, buňky se začnou aktivně dělit a nahrazovat ty ztracené.
Obzvláště působivá je regenerace hydry, malého koelenterátního živočicha, který žije ve sladké vodě.
Délka hydry je několik centimetrů na jednom konci těla má podrážku, pomocí které se připevňuje k substrátu, a na druhém jsou chapadla sloužící k zachycení potravy.
Pokud tělo rozřežete na několik částí, každá z nich bude schopna obnovit chybějící, při zachování proporcí a tvaru.
Bohužel čím je organismus složitější, tím je jeho regenerace slabší, a tak se o něčem takovém vyspělejším živočichům včetně člověka ani nesní.
Etapy a schéma mitózy
Celý život buňky lze rozdělit do šesti fází v následujícím pořadí:
Klikni pro zvětšení
Samotný proces dělení se navíc skládá z pěti posledních.
Stručně lze mitózu popsat takto: buňka vytváří a akumuluje látky, DNA je v jádře zdvojena, chromozomy vstupují do cytoplazmy, které předchází jejich spirála, jsou umístěny na rovníku buňky a jsou od sebe odtahovány ve tvaru dceřiných chromozomů k pólům pomocí vřetenových závitů.
Po rozdělení všech organel mateřské buňky přibližně na polovinu se vytvoří dvě dceřiné buňky. Jejich genetická výbava zůstává stejná:
- 2n, pokud původní byl diploidní;
- n, pokud byl původní haploidní.
Za zmínku stojí: PROTI Lidské tělo všechny buňky, s výjimkou pohlavních buněk, obsahují dvojitou sadu chromozomů (nazývají se somatické), proto se mitóza vyskytuje pouze v diploidní formě.
Haploidní mitóza je vlastní rostlinným buňkám, zejména gametofytům, například kapradinový výhonek ve formě destičky ve tvaru srdce, listová rostlina v mechu.
Obecné schéma mitózy lze znázornit takto:
Mezifáze
Samotné mitóze předchází dlouhá příprava (interfáze), a proto se takové dělení nazývá nepřímé.
Během této fáze nastává skutečný život buňky. Syntetizuje bílkoviny, tuky a ATP, ukládá je, roste a zvyšuje počet organel pro následné dělení.
Za zmínku stojí: Buňky jsou v interfázi asi 90 % svého života.
Skládá se ze tří stupňů v následujícím pořadí: presyntetický (nebo G1), syntetický (S) a postsyntetický (G2).
Během presyntetického období dochází k hlavnímu růstu buňky a akumulaci energie v ATP pro budoucí dělení; sada chromozomů je 2n2c (kde n je počet chromozomů a c je počet molekul DNA). Hlavní událost syntetické období - zdvojení (nebo replikace, nebo reduplikace) DNA.
Děje se tak následovně: vazby mezi odpovídajícími dusíkatými bázemi (adenin - thymin a guanin - cytosin) se pomocí speciálního enzymu přeruší a každý z jednotlivých řetězců se poté podle pravidla komplementarity zkompletuje na dvojitý řetězec. Tento proces je znázorněn na následujícím diagramu:
Sada chromozomů se tak stává 2n4c, to znamená, že se objevují páry chromozomů se dvěma chromatidy.
Během postsyntetického období interfáze dochází ke konečné přípravě na mitotické dělení: počet organel se zvyšuje a centrioly se také zdvojnásobují.
Profáze
Hlavním procesem, kterým profáze začíná, je spirálování (neboli kroucení) chromozomů. Stávají se kompaktnějšími, hustšími a nakonec je lze vidět nejběžnějším mikroskopem.
Poté se vytvoří dělicí vřeteno, které se skládá ze dvou centriol s mikrotubuly umístěnými na různých pólech buňky. Genetická sada i přes změnu tvaru materiálu zůstává stejná – 2n4c.
Prometafáze
Prometafáze je pokračováním profáze. Jeho hlavní událostí je destrukce jaderné membrány, v důsledku čehož chromozomy vstupují do cytoplazmy a nacházejí se v zóně bývalého jádra. Poté jsou umístěny v přímce v rovníkové rovině vřetena, v tomto bodě je dokončena prometafáze. Sada chromozomů se nemění.
Metafáze
Během metafáze jsou chromozomy zcela spirálovité, a proto jsou během této fáze obvykle studovány a počítány.
Poté se mikrotubuly „roztáhnou“ z pólů chromozomů umístěných na rovníku buňky a spojí je, připravené k odtržení v různých směrech.
Anafáze
Po připojení konců mikrotubulů k chromozomu z různých stran dochází k jejich současné divergenci. Každý chromozom se „rozbije“ na dvě chromatidy a od tohoto okamžiku se jim říká dceřiné chromozomy.
Vřetenové závity zkracují a přitahují dceřiné chromozomy k pólům buňky, přičemž sada chromozomů je celkem 4n4c a na každém pólu – 2n2c.
Telofáze
Telofáze dokončuje dělení mitotických buněk. Dochází k despiralizaci – odvíjení chromozomů, jejich uvedení do formy, ve které je možné z nich číst informace. Jaderné membrány jsou znovu vytvořeny a štěpné vřeteno je zničeno jako zbytečné.
Telofáze končí oddělením cytoplazmy a organel, oddělením dceřiných buněk od sebe a vytvořením buněčných membrán v každé z nich. Nyní jsou tyto buňky zcela nezávislé a každá z nich nově vstupuje do první fáze života – interfáze.
Závěr
Toto téma je věnováno biologii velká pozornost, ve školních hodinách by studenti měli pochopit, že pomocí mitózy se všechny eukaryotické organismy rozmnožují, rostou, zotavují se z poškození a bez ní nemůže nastat ani jediná buněčná obnova či regenerace.
Důležité je, že mitóza zajišťuje stálost genů po řadu generací, a tedy stálost vlastností, které jsou základem dědičnosti.
Mitóza- hlavní způsob dělení eukaryotických buněk, při kterém nejprve dochází k duplikaci a poté rovnoměrné rozložení mezi dceřinými buňkami dědičného materiálu.
Mitóza je kontinuální proces se čtyřmi fázemi: profáze, metafáze, anafáze a telofáze. Před mitózou se buňka připravuje na dělení neboli interfázi. Období přípravy buňky na mitózu a samotná mitóza tvoří dohromady mitotický cyklus. Níže je uveden stručný popis fází cyklu.
Mezifáze sestává ze tří období: presyntetické nebo postmitotické, - G 1, syntetické - S, postsyntetické nebo premitotické, - G 2.
Presyntetické období (2n 2C, Kde n- počet chromozomů, S- počet molekul DNA) - buněčný růst, aktivace procesů biologické syntézy, příprava na další období.
Syntetické období (2n 4C) - Replikace DNA.
Postsyntetické období (2n 4C) - příprava buňky na mitózu, syntézu a akumulaci bílkovin a energie pro nadcházející dělení, zvýšení počtu organel, zdvojnásobení centriol.
Profáze (2n 4C) - demontáž jaderných membrán, divergence centriol k různým pólům buňky, tvorba vřetenových filament, „mizení“ jadérek, kondenzace biromatidových chromozomů.
Metafáze (2n 4C) - zarovnání maximálně kondenzovaných bichromatidních chromozomů v ekvatoriální rovině buňky (metafázová deska), připojení vřetenových závitů na jednom konci k centriolám, druhém k centromerám chromozomů.
Anafáze (4n 4C) - rozdělení dvouchromatidových chromozomů na chromatidy a divergence těchto sesterských chromatid k opačným pólům buňky (v tomto případě se chromatidy stávají samostatnými jednochromatidovými chromozomy).
Telofáze (2n 2C v každé dceřiné buňce) - dekondenzace chromozomů, tvorba jaderných membrán kolem každé skupiny chromozomů, rozpad vřetenových závitů, vznik jadérka, dělení cytoplazmy (cytotomie). Cytotomie v živočišných buňkách nastává v důsledku štěpné rýhy, v rostlinné buňky- kvůli buněčné desce.
1 - profáze; 2 - metafáze; 3 - anafáze; 4 - telofáze.
Biologický význam mitózy. Dceřiné buňky vzniklé v důsledku tohoto způsobu dělení jsou geneticky totožné s mateřskými. Mitóza zajišťuje stálost sady chromozomů po řadu buněčných generací. Je základem procesů, jako je růst, regenerace, nepohlavní rozmnožování atd.
je speciální metoda dělení eukaryotických buněk, v důsledku čehož buňky přecházejí z diploidního stavu do haploidního stavu. Meióza se skládá ze dvou po sobě jdoucích dělení, kterým předchází jediná replikace DNA.
První meiotické dělení (meióza 1) se nazývá redukce, protože právě během tohoto dělení se počet chromozomů sníží na polovinu: od jednoho diploidní buňka (2n 4C) dva haploidní (1 n 2C).
Mezifáze 1(na začátku - 2 n 2C, na konci - 2 n 4C) - syntéza a akumulace látek a energie nezbytných pro obě dělení, zvětšení velikosti buněk a počtu organel, zdvojení centriol, replikace DNA, která končí v profázi 1.
Profáze 1 (2n 4C) - demontáž jaderných membrán, divergence centrioly k různým pólům buňky, tvorba vřetenových filament, „mizení“ jadérek, kondenzace bichromatidových chromozomů, konjugace homologních chromozomů a křížení. Časování- proces sbližování a proplétání homologních chromozomů. Dvojice konjugujících homologních chromozomů se nazývá bivalentní. Crossing je proces výměny homologních oblastí mezi homologními chromozomy.
Profáze 1 je rozdělena do fází: leptoten(dokončení replikace DNA), zygoten(konjugace homologních chromozomů, tvorba bivalentů), pachyten(cross over, rekombinace genů), diploten(detekce chiasmat, 1 blok oogeneze u lidí), diakineze(terminalizace chiasmat).
1 - leptoten; 2 - zygoten; 3 - pachyten; 4 - diploten; 5 - diakineze; 6 — metafáze 1; 7 - anafáze 1; 8 — telofáze 1;
9 — profáze 2; 10 — metafáze 2; 11 - anafáze 2; 12 - telofáze 2.
Metafáze 1 (2n 4C) - zarovnání bivalentů v ekvatoriální rovině buňky, připojení vřetenových filament jedním koncem k centriolám, druhým k centromerám chromozomů.
Anafáze 1 (2n 4C) - náhodná nezávislá divergence dvouchromatidových chromozomů k opačným pólům buňky (z každého páru homologních chromozomů jde jeden chromozom na jeden pól, druhý na druhý), rekombinace chromozomů.
Telofáze 1 (1n 2C v každé buňce) - tvorba jaderných membrán kolem skupin dichromatidových chromozomů, dělení cytoplazmy. V mnoha rostlinách přechází buňka z anafáze 1 okamžitě do profáze 2.
Druhé meiotické dělení (meióza 2) volal rovnicové.
Mezifáze 2 nebo interkineze (1n 2c), je krátká přestávka mezi prvním a druhým meiotickým dělením, během níž nedochází k replikaci DNA. Charakteristika živočišných buněk.
Profáze 2 (1n 2C) - demontáž jaderných membrán, divergence centriol k různým pólům buňky, tvorba vřetenových vláken.
Metafáze 2 (1n 2C) - zarovnání bichromatidových chromozomů v ekvatoriální rovině buňky (metafázová deska), připojení vřetenových filament na jednom konci k centriolám, druhém k centromerám chromozomů; 2 blok oogeneze u lidí.
Anafáze 2 (2n 2S) - rozdělení dvouchromatidových chromozomů na chromatidy a divergence těchto sesterských chromatid k opačným pólům buňky (v tomto případě se chromatidy stávají samostatnými jednochromatidovými chromozomy), rekombinace chromozomů.
Telofáze 2 (1n 1C v každé buňce) - dekondenzace chromozomů, vznik jaderných membrán kolem každé skupiny chromozomů, rozpad filament vřeténka, objevení se jadérka, rozdělení cytoplazmy (cytotomie) s výsledným vytvořením čtyř haploidních buněk.
Biologický význam meiózy. Meióza je ústřední událostí gametogeneze u zvířat a sporogeneze u rostlin. Meióza, která je základem kombinační variability, poskytuje genetickou diverzitu gamet.
Amitóza
Amitóza- přímé dělení interfázového jádra konstrikcí bez tvorby chromozomů, mimo mitotický cyklus. Popsáno pro stárnoucí, patologicky změněné a odsouzené buňky. Po amitóze není buňka schopna vrátit se do normálního mitotického cyklu.
Buněčný cyklus
Buněčný cyklus- život buňky od okamžiku jejího objevení až po rozdělení nebo smrt. Požadovaná součást buněčného cyklu je mitotický cyklus, který zahrnuje období přípravy na dělení a samotnou mitózu. Kromě toho v životním cyklu existují období odpočinku, během kterých buňka plní své vlastní funkce a volí svůj další osud: smrt nebo návrat do mitotického cyklu.
Jít do přednášky č. 12"Fotosyntéza. chemosyntéza"
Jít do přednášky č. 14"Rozmnožování organismů"
Buněčné dělení- biologický proces, který je základem rozmnožování a individuálního vývoje všech živých organismů.
Nejčastější formou rozmnožování buněk u živých organismů je nepřímé dělení, popř mitóza(z řeckého „mitos“ - vlákno). Mitóza se skládá ze čtyř po sobě jdoucích fází. Mitóza zajišťuje, že genetická informace rodičovské buňky je rovnoměrně distribuována mezi dceřiné buňky.
Mitóza je buněčné dělení, při kterém se kopírují všechny prvky buňky a vznikají dvě dceřiné buňky úplně stejné jako mateřské.
Období života buňky mezi dvěma mitózami se nazývá interfáze. Je desetkrát delší než mitóza. Před buněčným dělením v ní probíhá řada velmi důležitých procesů: syntetizuje se ATP a molekuly proteinů, každý chromozom se zdvojuje a tvoří dvě sesterské chromatidy držené pohromadě společnou centromerou a zvyšuje se počet hlavních organel buňky.
Mitóza
V procesu mitózy jsou čtyři fáze: profáze, metafáze, anafáze a telofáze.
I. Profáze je nejdelší fází mitózy. V něm se chromozomy, skládající se ze dvou sesterských chromatid držených pohromadě centromerou, spirálovitě stáčejí a v důsledku toho houstnou. Na konci profáze jaderná membrána a jadérka zmizí a chromozomy jsou rozptýleny po celé buňce. V cytoplazmě se ke konci profáze centrioly rozšiřují do pruhů a tvoří vřeteno.
II. Metafáze - chromozomy pokračují ve spirále, jejich centromery jsou umístěny podél rovníku (v této fázi jsou nejvíce viditelné). K nim jsou připevněny závity vřetena.
III. Anafáze - dělí se centromery, sesterské chromatidy se od sebe oddělují a v důsledku stahu vřetenových filament se přesouvají k opačným pólům buňky.
IV. Telofáze - cytoplazma se dělí, chromozomy se rozvíjejí, opět se tvoří jadérka a jaderné membrány. Poté se v rovníkové zóně buňky vytvoří zúžení oddělující dvě sesterské buňky.
Takže z jedné výchozí buňky (mateřské) se vytvoří dvě nové - dceřiné, mající chromozomovou sadu, která je co do množství i kvality, co do obsahu dědičné informace, morfologické, anatomické a fyziologické vlastnosti zcela identické s rodiči.
Výška, individuální rozvoj, neustálá obnova tkání mnohobuněčných organismů je dána procesy dělení mitotických buněk.
Všechny změny, ke kterým dochází během procesu mitózy, jsou řízeny neuroregulačním systémem, tj. nervovým systémem, hormony nadledvin, hypofýzy, štítné žlázy atd.
Redukční dělení buněk
Redukční dělení buněk(z řeckého „meiosis.“ - redukce) je dělení v zóně zrání zárodečných buněk, doprovázené snížením počtu chromozomů na polovinu. Skládá se také ze dvou po sobě jdoucích dělení, které mají stejné fáze jako mitóza. Trvání jednotlivých fází a procesy v nich probíhající se však výrazně liší od procesů probíhajících v mitóze.
Tyto rozdíly jsou především následující. V meióze je profáze I delší. Zde dochází ke konjugaci (spojení) chromozomů a výměně genetické informace. (Na obrázku výše je profáze označena čísly 1, 2, 3, konjugace je označena číslem 3). V metafázi dochází ke stejným změnám jako v metafázi mitózy, ale s haploidní sadou chromozomů (4). V anafázi I se centromery držící chromatidy pohromadě nedělí a jeden z homologních chromozomů se přesune k pólům (5). V telofázi II se tvoří čtyři buňky s haploidní sadou chromozomů (6).
Interfáze před druhým dělením v meióze je velmi krátká, během níž nedochází k syntéze DNA. Buňky (gamety) vzniklé jako výsledek dvou meiotických dělení obsahují haploidní (jedinou) sadu chromozomů.
Kompletní sada chromozomů - diploidní 2n - se v těle obnovuje během oplodnění vajíčka, během sexuálního rozmnožování.
Pohlavní rozmnožování je charakterizováno výměnou genetických informací mezi ženami a muži. Je spojena se vznikem a splynutím speciálních haploidních zárodečných buněk – gamet, vzniklých v důsledku meiózy. Oplodnění je proces fúze vajíčka a spermie (ženské a mužské gamety), při kterém se obnovuje diploidní sada chromozomů. Oplozené vajíčko se nazývá zygota.
Během procesu oplození lze pozorovat různé varianty spojení gamet. Například, když se obě gamety, které mají stejné alely jednoho nebo více genů, spojí, vznikne homozygot, jehož potomstvo si zachová všechny vlastnosti v čistá forma. Pokud jsou geny v gametách reprezentovány různými alelami, vzniká heterozygot. U jejích potomků se nacházejí dědičné rudimenty odpovídající různým genům. U lidí je homozygotnost pouze částečná, pro jednotlivé geny.
Základní vzorce přenosu dědičných vlastností z rodičů na potomky stanovil G. Mendel ve 2. polovině 19. století. Od té doby se v genetice (nauka o zákonech dědičnosti a proměnlivosti organismů) pevně ustálily pojmy jako dominantní a recesivní znaky, genotyp a fenotyp atd. Dominantní znaky jsou dominantní, recesivní znaky jsou méněcenné nebo mizí v dalších generacích. V genetice se tyto znaky označují písmeny latinské abecedy: dominantní se značí velkými písmeny, recesivní se značí malými písmeny. V případě homozygotnosti každý z páru genů (alel) odráží buď dominantní nebo recesivní znaky, které se projevují v obou případech.
U heterozygotní organismy dominantní alela se nachází na jednom chromozomu a recesivní alela, potlačená dominantním, je v odpovídající oblasti jiného homologního chromozomu. Při oplození vzniká nová kombinace diploidního souboru. V důsledku toho tvorba nového organismu začíná fúzí dvou zárodečných buněk (gamet), které jsou výsledkem meiózy. Při meióze dochází u potomků k redistribuci genetického materiálu (rekombinace genů) nebo k výměně alel a jejich kombinaci v nových variacích, což určuje vzhled nového jedince.
Brzy po oplodnění dochází k syntéze DNA, zdvojení chromozomů a prvnímu dělení jádra zygoty, ke kterému dochází mitózou a představuje začátek vývoje nového organismu.
(Snímek 31)
Tkáně, jejich stavba a funkce
Tkáň jako soubor buněk a mezibuněčná látka. Druhy a druhy tkanin, jejich vlastnosti. Mezibuněčné interakce.
V těle dospělého člověka je asi 200 typů buněk. Skupiny buněk, které mají stejnou nebo podobnou strukturu, jsou spojeny společným původem a jsou uzpůsobeny k plnění určitých funkcí tvoří tkaniny . Jde o další úroveň hierarchické struktury lidského těla – přechod z buněčné úrovně na tkáňovou úroveň.
Jakákoli tkáň je souborem buněk a mezibuněčná látka , což může být hodně (krev, lymfa, uvolněná pojivová tkáň) nebo málo (krycí epitel).
Tkáň = buňky + mezibuněčná látka
Buňky každé tkáně (a některých orgánů) mají svůj vlastní název: buňky nervové tkáně se nazývají neurony , buňky kostní tkáně –osteocyty , játra - hepatocyty a tak dále.
Mezibuněčná látka chemicky je systém skládající se z biopolymery ve vysoké koncentraci a molekulách vody. Obsahuje následující konstrukční prvky: kolagenová vlákna, elastin, krevní a lymfatické kapiláry, nervová vlákna a smyslová zakončení (receptory bolesti, teploty a další). To poskytuje nezbytné podmínky pro normální fungování tkání a výkon jejich funkcí.
Celkem existují čtyři druhy tkanin: epiteliální ,spojovací (včetně krve a lymfy), svalnatý A nervový .
(Snímek 32)
Epitelové tkáně
nebo epitel , pokrývá tělo, vystýlá vnitřní povrchy orgánů (žaludek, střeva, močový měchýř a další) a dutin (břišní, pleurální) a tvoří také většinu žláz. V souladu s tím se rozlišuje integumentární a žlázový epitel.
Krycí epitel tvoří vrstvy buněk těsně - prakticky bez mezibuněčné látky - sousedící spolu. Stalo se to jedna vrstva nebo vícevrstvý . Krycí epitel je hraniční tkáň a plní hlavní funkce: ochranu před vnějšími vlivy a účast na metabolismu těla s prostředím - vstřebávání složek potravy a uvolňování metabolických produktů ( vylučování ). Krycí epitel je pružný a zajišťuje pohyblivost vnitřních orgánů (například stahy srdce, distenze žaludku, střevní motilitu, expanzi plic atd.).
Žlázový epitel sestává z buněk, uvnitř kterých jsou granule s tajemstvím (z lat secretio- oddělení). Tyto buňky syntetizují a vylučují mnoho látek důležitých pro tělo. Sekrecí se tvoří sliny, žaludeční a střevní šťávy, žluč, mléko, hormony a další biologicky aktivní sloučeniny. Žlázový epitel může tvořit samostatné orgány – žlázy (například slinivka, štítná žláza, žlázy s vnitřní sekrecí, popř. endokrinní žlázy , uvolňující hormony přímo do krve, které plní regulační funkce v těle a další), a mohou být součástí jiných orgánů (například žaludečních žláz).
(Snímek 33)
Pojivová tkáň
Vyznačuje se širokou škálou buněk a množstvím mezibuněčného substrátu sestávajícího z vláken a amorfní hmoty. Vláknitá pojivová tkáň může být volná nebo hustá.
Uvolněné pojivové tkáně přítomný ve všech orgánech, obklopuje krevní a lymfatické cévy.
Hustá pojivová tkáň plní mechanické, nosné, tvarovací a ochranné funkce. Kromě toho existuje také velmi hustá pojivová tkáň, která se skládá ze šlach a vazivových membrán (tvrdé mozkových blan, periosteum a další). Pojivová tkáň plní nejen mechanické funkce, ale také se aktivně podílí na metabolismu, tvorbě imunitních těl, procesech regenerace a hojení ran a zajišťuje adaptaci na měnící se životní podmínky.
Patří sem také pojivová tkáň tukové tkáně . Ukládají se v ní (ukládají) tuky, při jejichž rozkladu se uvolňuje velké množství energie.
Hrát důležitou roli v těle kosterní (chrupavky a kosti) pojivové tkáně . Plní především podpůrné, mechanické a ochranné funkce.
Tkáň chrupavky sestává z buněk a velkého množství elastické mezibuněčné hmoty, tvoří meziobratlové ploténky, některé součásti kloubů, průdušnice a průdušek. Tkáň chrupavky nemá cévy a potřebné látky přijímá jejich vstřebáváním z okolních tkání.
Kost sestává z kostních destiček, uvnitř kterých leží buňky. Buňky jsou navzájem propojeny četnými procesy. Kostní tkáň je tvrdá a kosti kostry jsou postaveny z této tkáně. Krevní cévy procházejí kostní tkání.
Typ pojivové tkáně je krev . Krev je v naší mysli pro tělo něco velmi důležitého a zároveň těžko pochopitelného. Krev se skládá z mezibuněčné látky - plazma a vážil v něm tvarované prvky –erytrocyty, leukocyty, krevní destičky . Všechny vytvořené prvky se vyvíjejí ze společné prekurzorové buňky.
(Snímek 34)
Buňky svalová tkáň
mít schopnost uzavírat smlouvy. Protože kontrakce vyžaduje hodně energie, svalové buňky mají vyšší obsah mitochondrie .
Existují dva hlavní typy svalové tkáně - hladký , který je přítomen ve zdech mnoha a je obvykle dutý, vnitřní orgány(cévy, střeva, vývody žláz a další), a pruhované , která zahrnuje srdeční a kosterní svalovou tkáň. Svazky svalové tkáně tvoří svaly. Jsou obklopeny vrstvami pojivové tkáně a prostupovány nervy, krevními a lymfatickými cévami.
(Snímek 35)
Nervová tkáň
skládá se z nervové buňky (neurony ) a mezibuněčná látka s různými buněčnými prvky, souhrnně tzv neuroglie (z řečtiny glia- lepidlo). Hlavní vlastností neuronů je schopnost vnímat stimulaci, vzrušovat se, vytvářet impuls a přenášet jej dále po řetězci. Syntetizují a vylučují biologicky účinné látky – zprostředkovatelé ( mediátoři ).
Nervový systém reguluje funkce všech tkání a orgánů, spojuje je do jediného organismu přenosem informací všemi vazbami a komunikuje s okolím. S průměrem několika mikronů může délka axonu u velkých zvířat dosáhnout 1 metru nebo více (například axony vycházející z neuronů v míše do končetiny).
Obecné informace o tkáních jsou uvedeny v tabulce.
Stolní tkáně, jejich struktura a funkce
|
Název látky |
Konkrétní názvy buněk |
Mezibuněčná látka |
Kde se nachází? tuto látku |
Funkce | |||
|
EPITELOVÉ TKÁNĚ | |||||||
|
Krycí epitel (jednovrstvý a vícevrstvý) |
Buňky ( epitelové buňky ) těsně k sobě přiléhají a tvoří vrstvy. Buňky řasinkového epitelu mají řasinky, zatímco buňky střevního epitelu mají klky. |
Málo, neobsahuje cévy; bazální membrána ohraničuje epitel od podkladové pojivové tkáně. |
Vnitřní povrchy všech dutých orgánů (žaludek, střeva, Měchýř, průdušky, cévy atd.), dutiny (břišní, pleurální, kloubní), povrchová vrstva kůže ( pokožka ). |
Ochrana před vnějšími vlivy (epidermis, řasinkový epitel), vstřebávání složek potravy (gastrointestinální trakt), vylučování metabolických produktů (močový systém); zajišťuje pohyblivost orgánů. | |||
|
Glandulární epitel |
Glandulocyty obsahují sekreční granule s biologicky aktivními látkami. Mohou být umístěny jednotlivě nebo tvoří samostatné orgány (žlázy). |
Mezibuněčná látka tkáně žlázy obsahuje krevní cévy, lymfatické cévy, nervová zakončení. |
Žlázy vnitřní (štítná žláza, nadledviny) nebo vnější (slinné, potní) sekrece. Buňky mohou být umístěny samostatně krycí epitel(dýchací systém, gastrointestinální trakt). |
Výstup hormony zažívací enzymy (žluč, žaludeční, střevní, pankreatická šťáva atd.), mléko, sliny, pot a slzná tekutina, bronchiální sekret atd. | |||
|
Pojivové tkáně | |||||||
|
Uvolněné spojení |
Buněčné složení se vyznačuje velkou rozmanitostí: fibroblasty ,fibrocyty ,makrofágy ,lymfocyty , svobodný adipocyty atd. |
Velký počet; sestává z amorfní látky a vláken (elastin, kolagen atd.) |
Přítomný ve všech orgánech, včetně svalů, obklopuje krevní a lymfatické cévy, nervy; hlavní složkou dermis . |
Mechanické (pochva cévy, nerv, orgán); účast na metabolismu ( trofismus ), tvorba imunitních těl, procesy regenerace . | |||
|
Husté spojení |
Vlákna převažují nad amorfní hmotou. |
Kostry vnitřních orgánů, dura mater, periosteum, šlachy a vazy. |
Mechanické, tvarovací, nosné, ochranné. | ||||
|
Téměř celá cytoplazma adipocyty zabírá tukovou vakuolu. |
Mezibuněčných látek je více než buněk. |
Podkožní tukové tkáně, perinefrická tkáň, omentum břišní dutina atd. |
Ukládání tuků; zásobování energií v důsledku rozkladu tuků; mechanické. | ||||
|
Chrupavčité |
Chondrocyty ,chondroblasty (z lat. chondron– chrupavka) |
Vyznačuje se elasticitou, včetně chemického složení. |
Chrupavky nosu, uší, hrtanu; kloubní povrchy kostí; přední žebra; průdušky, průdušnice atd. |
Podpůrné, ochranné, mechanické. Podílí se na metabolismu minerálů ("depozice soli"). Kosti obsahují vápník a fosfor (téměř 98 %. celkový počet vápník!). | |||
|
Osteoblasty ,osteocyty ,osteoklasty (z lat. os- kost) |
Pevnost je způsobena minerální „impregnací“. |
Kosterní kosti; sluchové kůstky v bubínkové dutině (malleus, incus a stapes) | |||||
|
červené krvinky (včetně mladistvých forem), leukocyty ,lymfocyty ,krevní destičky atd. |
Plazma 90-93% tvoří voda, 7-10% - bílkoviny, soli, glukóza atd. |
Vnitřní obsah dutin srdce a cév. Pokud je narušena jejich integrita, dochází ke krvácení a krvácení. |
Výměna plynu, účast v humorální regulace, metabolismus, termoregulace, imunitní obrana; koagulace jako obranná reakce. | ||||
|
Většinou lymfocyty |
Plazma (lymfoplazma) |
Vnitřní obsah lymfatický systém |
Účast na imunitní obraně, metabolismu atd. | ||||
|
SVALOVÁ TKÁŇ | |||||||
|
Hladká svalová tkáň |
Pořádně uspořádáno myocyty vřetenovitý |
Mezibuněčné látky je málo; obsahuje krevní a lymfatické cévy, nervová vlákna a zakončení. |
Ve stěnách dutých orgánů (cévy, žaludek, střeva, močový a žlučník atd.) |
Peristaltika gastrointestinální trakt, kontrakce močového měchýře, údržba krevní tlak kvůli cévnímu tonu atd. | |||
|
Příčně pruhované |
Svalová vlákna může obsahovat přes 100 jader! |
Kosterní svalstvo; srdeční sval má automatiku |
Čerpací funkce srdce; dobrovolná svalová aktivita; účast na termoregulaci funkcí orgánů a systémů. | ||||
|
NERVOVÁ TKÁŇ | |||||||
|
Neurony ; neurogliální buňky vykonávají pomocné funkce |
Neuroglie bohaté na lipidy (tuky) |
Hlava a mícha, ganglia ( ganglia), nervy ( nervové svazky, plexusy atd.) |
Vnímání podráždění, generování a vedení vzruchů, excitabilita; regulace funkcí orgánů a systémů. | ||||
Zachování tvaru a plnění specifických funkcí tkání je geneticky naprogramováno: schopnost vykonávat specifické funkce a diferenciace se přenáší na dceřiné buňky prostřednictvím DNA.
Diferenciace je biochemický proces, při kterém se relativně homogenní buňky, vznikající ze společné progenitorové buňky, přeměňují na stále více specializované, specifické typy buněk, které tvoří tkáně nebo orgány. Většina diferencovaných buněk si obvykle zachovává své specifické vlastnosti i v novém prostředí.
V roce 1952 vědci z Chicagské univerzity oddělili kuřecí embryonální buňky tak, že je pěstovali (inkubovali) v enzymovém roztoku za mírného míchání. Buňky však nezůstaly oddělené, ale začaly se spojovat do nových kolonií. Navíc, když se jaterní buňky smíchaly s buňkami sítnice, došlo k tvorbě buněčných agregátů takovým způsobem, že se buňky sítnice vždy přesunuly do vnitřní části buněčné hmoty.
Buněčné interakce . Co umožňuje látkám, aby se ani v nejmenším nedrolily vnější vliv? A co zajišťuje koordinovanou práci buněk a jejich plnění konkrétních funkcí?
Mnoho pozorování dokazuje, že buňky mají schopnost se navzájem rozpoznat a odpovídajícím způsobem reagovat. Interakce není jen schopnost přenášet signály z jedné buňky do druhé, ale také schopnost jednat společně, tedy synchronně. Na povrchu každé buňky jsou receptory , díky kterému každá buňka pozná jinou sobě podobnou. A tato „detekční zařízení“ fungují podle pravidla „klíčového zámku“.
Pojďme si říci něco málo o tom, jak buňky mezi sebou komunikují. Existují dva hlavní způsoby mezibuněčné interakce: difúze A lepidlo . Difúze je interakce založená na mezibuněčných kanálech, pórech v membránách sousedních buněk umístěných přesně proti sobě. Lepidlo (z latiny adhaesio– adheze, adheze) – mechanické spojení článků, dlouhodobé a stabilní držení v těsné vzdálenosti od sebe. Kapitola o buněčné struktuře popisuje různé typy mezibuněčných spojení (desmozomy, synapse a další). To je základem pro organizaci buněk do různých mnohobuněčných struktur (tkáně, orgány).
Každá tkáňová buňka se nejen spojuje se sousedními buňkami, ale také s nimi interaguje mezibuněčná látka, přijímání s její pomocí živin, signální molekuly (hormony, mediátory) a tak dále. Prostřednictvím chemikálií dodaných do všech tkání a orgánů těla, humorální typ regulace (z latiny humor- kapalina).
Další způsob regulace, jak je uvedeno výše, se provádí pomocí nervového systému. Nervové impulsy vždy dosáhnou svého cíle stokrát nebo tisíckrát rychleji než dodání chemikálií do orgánů nebo tkání. Nervové a humorální způsoby regulace funkcí orgánů a systémů spolu úzce souvisí. Samotný vznik většiny chemikálií a jejich uvolňování do krve je však pod neustálou kontrolou nervového systému.
Buňka, tkáň jsou první úrovně organizace živých organismů , ale i v těchto fázích je možné identifikovat obecné regulační mechanismy, které zajišťují životně důležitou činnost orgánů, orgánových soustav i organismu jako celku.
Individuální vývoj (ontogeneze) jakéhokoli organismu začíná jednou buňkou. Tato buňka prochází procesem dělení, který je pro jednobuněčné organismy ekvivalentní rozmnožování a pro mnohobuněčné organismy je ekvivalentní vytvoření nového organismu. Proto procesy buněčného dělení mají velká důležitost v životě jakéhokoli organismu.
Na základě povahy procesu buněčného dělení se rozlišuje přímé dělení (amitóza) a nepřímé dělení (mitóza). Během amitózy a mitózy dostávají dceřiné buňky diploidní sadu chromozomů a množství jaderné hmoty je „2n“. V důsledku výše uvedených typů dělení vznikají somatické buňky (tělesné buňky). Při tvorbě spor (u rostlin) a gamet (u živočichů) dochází k nepřímému dělení se snížením počtu chromozomů na polovinu. Tento typ buněčného dělení se nazývá meióza. Tato podkapitola pojednává o amitóze a mitóze.
Stručná charakteristika amitózy
Dělení, při kterém nedochází ve struktuře dělící se buňky prakticky k žádným významným změnám, se nazývá amitóza neboli přímé dělení.
Při procesu amitózy se buňka a jádro prodlužují, vzniká zúžení a v důsledku toho z jedné rodičovské buňky vznikají dvě dceřiné buňky. Amitoticky se dělí i buňky jiných jednobuněčných organismů.
Nevýhodou amitózy je, že může docházet k nerovnoměrnému rozložení jaderné hmoty mezi dceřinými buňkami, což může přispívat k degeneraci tohoto druhu. Tento typ dělení je poměrně vzácný a ve vysoce organizovaných organismech se nevyskytuje vůbec.
Obecná charakteristika mitózy
Proces buněčného dělení, při kterém její struktura prochází výraznými změnami, vznikem nových struktur a prováděním přesně definovaných fází, je tzv. nepřímé dělení nebo mitóza.
Během mitózy dostávají dceřiné buňky diploidní sadu chromozomů a stejné množství jaderného materiálu, jaké je charakteristické pro normálně fungující somatickou rodičovskou buňku.
Mitóza se vyskytuje při reprodukci somatických (tělesných buněk) buněk, například v meristémech (růstových tkáních) rostlin nebo v zónách aktivního dělení u zvířat (v krvetvorných orgánech, kůži atd.). Pro živočišné organismy je charakteristický stav dělení v v mládí, ale lze ji provádět i v zralý věk v příslušných orgánech (kůže, krvetvorné orgány apod.).
Mitóza je sled přesně definovaných procesů, které probíhají ve fázích. Mitóza se skládá ze čtyř fází: profáze, metafáze, anafáze a telofáze. Celková doba trvání mitózy je 2-8 hodin. Podívejme se na fáze mitózy podrobněji.
1. Profáze (první fáze mitózy) je nejdelší. Během profáze se v jádře objevují chromozomy (díky spirálovité spirále molekul DNA). Jadérko se rozpouští. Všechny chromozomy jsou jasně viditelné. Centrioly středu buňky se rozbíhají k různým pólům buňky a mezi centrioly se vytvoří „rozdělovací vřeteno“. Jaderná membrána se rozpouští a chromozomy vstupují do cytoplazmy. Profáze končí.
V důsledku profáze je tedy vytvořeno „rozdělovací vřeteno“, které se skládá ze dvou centriol umístěných na různých pólech buňky a propojených dvěma typy závitů - nosným a tažným. V cytoplazmě je diploidní sada chromozomů, z nichž každý obsahuje dvojnásobné (vzhledem k normě) množství jaderné látky a má zúžení podél hlavní osy symetrie.
2. Metafáze (druhá fáze dělení). Někdy se jí říká „hvězdná fáze“, protože při pohledu shora tvoří chromozomy něco jako hvězdu. Během metafáze jsou chromozomy nejvíce exprimovány.
V metafázi se chromozomy přesouvají do středu buňky a jsou připojeny centromerami k tažným vláknům vřeténka, což vede ke vzniku přísně uspořádané struktury uspořádání chromozomů v buňce. Po připojení na tažnou nit je každé chromatinové vlákno rozděleno na dvě části, díky čemuž každý chromozom připomíná chromozomy slepené k sobě v oblasti centromery. Na konci metafáze se centromera podélně dělí (paralelně s chromatinovými vlákny) a vzniká tetraploidní počet chromozomů. Tím je metafáze dokončena.
Takže na konci metafáze se objeví tetraploidní počet chromozomů (4n), z nichž jedna polovina je připojena k vláknům táhnoucím tyto chromozomy k jednomu pólu a druhá polovina k druhému pólu.
3. Anafáze (třetí fáze, následuje metafáze). Během anafáze ( počáteční období) tažné nitě vřeténka se stahují a díky tomu se chromozomy rozcházejí k různým pólům dělící se buňky. Každý chromozom je charakterizován normálním množstvím jaderné hmoty.
Na konci anafáze se chromozomy koncentrují na pólech buňky a na závitech nosného vřetena ve středu buňky (v „rovníku“) se objevují ztluštění. Tím je anafáze dokončena.
4. Telofáze ( poslední etapa mitóza). Během telofáze dochází k následujícím změnám: ztluštění na nosných vláknech, která se objevují na konci anafáze, se zvětšují a splývají a vytvářejí primární membránu, která odděluje jednu dceřinou buňku od druhé.
V důsledku toho se objeví dvě buňky obsahující diploidní sadu chromozomů (2n). Na místě primární membrány se mezi buňkami vytvoří zúžení, které se prohloubí a na konci telofáze se jedna buňka oddělí od druhé.
Současně se vznikem buněčných membrán a rozdělením původní (mateřské) buňky na dvě dceřiné buňky dochází ke konečné tvorbě mladých dceřiných buněk. Chromozomy migrují do středu nových buněk, přibližují se k sobě, molekuly DNA despirují a chromozomy mizí jako samostatné struktury. Kolem jaderné látky se vytvoří jaderný obal, objeví se jadérko, t.j. dojde k vytvoření jádra.
Zároveň se tvoří nový buněčné centrum, tj. z jednoho centriolu se vytvoří dva (díky dělení) a mezi vzniklými centrioly se objevují tažné nosné nitě. Telofáze zde končí a nově vzniklé buňky vstupují do svého vývojového cyklu, který závisí na umístění buněk a jejich budoucí roli.
Existuje několik způsobů, jak se dceřiné buňky vyvíjet. Jedním z nich je, že nově vzniklé buňky jsou specializované na vykonávání specifických funkcí, například se stávají tvarované prvky krev. Nechte některé z těchto buněk stát se erytrocyty (červené krvinky). Takové buňky rostou, dosahují určité velikosti, pak ztrácejí své jádro a jsou naplněny respiračním pigmentem (hemoglobinem) a stávají se zralými, schopnými plnit své funkce. U červených krvinek se jedná o schopnost provádět výměnu plynů mezi tkáněmi a dýchacími orgány, provádět přenos molekulárního kyslíku (O 2) z dýchacích orgánů do tkání a oxidu uhličitého z tkání do dýchacích orgánů. Mladé červené krvinky vstupují do krevního oběhu, kde fungují 2-3 měsíce a poté odumírají.
Druhým způsobem vývoje dceřiných buněk těla je jejich vstup do mitotického cyklu.
Stručná charakteristika mitotického cyklu
Mitotický cyklus je časový úsek existence buňky od jednoho dělení k druhému, včetně mitózy (čas dělení, během kterého se z rodičovské buňky objeví dvě dceřiné buňky) a interfáze (doba, během které se výsledné buňky stanou schopné nového dělení). ).
V důsledku toho se mitotický cyklus skládá ze dvou časových vrstev: čas mitózy a čas interfáze. Interfáze zabírá 24/25 celého mitotického cyklu a je rozdělena do tří období. Období mezifáze jsou stručně popsána níže.
1. Presyntetické období (G 1). Začíná bezprostředně po úplném dokončení telofáze a je přibližně poloviční než interfáze. Během tohoto období dochází na despiralizovaných chromozomech (despiralizovaných molekulách DNA) k syntéze RNA všech typů. V jadérkách se tvoří ribozomální embrya.
ATP je intenzivně syntetizován v mitochondriích, tj. hromadí se v buňce ve formě „pohodlné“ pro tělo (lze jej později snadno využít v procesech syntézy potřebné pro tělo látky).
Současně dochází k intenzivní syntéze proteinových molekul. Všechny tyto procesy připravují syntetické období, ve kterém dochází k syntéze DNA.
2. Syntetické období (S).
Během této fáze interfáze dochází k syntéze DNA, tj. k reduplikaci nebo replikaci. Vlivem enzymů se dvouřetězce DNA přeměňují na jednořetězce a na nich se objevují nové dvouřetězce DNA podle principu komplementarity. Na konci syntetického období se v buňce objeví tetraploidní množství DNA (4c), ale diploidní sada chromozomů (2n) je zachována. Poté, co se v buňkách objeví tetraploidní množství látky, končí syntetická perioda a buňka vstupuje do poslední periody interfáze - postsyntetické.
3. Postsyntetické období (G 2).
Toto období končí mezifází. Časově je to relativně krátké. Během tohoto období dochází k další syntéze proteinů a ATP. Buňky dosahují velikostní limity, v nich se nakonec tvoří všechny struktury. Na konci postsyntetického období jsou buňky připraveny na nové dělení.
Závěrem je třeba poznamenat, že k syntéze látek dochází během všech období interfáze. Identifikace syntetické periody je dána tím, že její podstatný rozdíl od ostatních period je v tom, že v této době je syntetizována DNA, její množství v buňce je dvojnásobné a to vytváří předpoklady pro nové buněčné dělení.
Trvání mitotického cyklu je určeno vzorcem:
C = M + G1 + S + G2, kde M je trvání mitózy; I je trvání interfáze; G 1 - trvání presyntetického období; S je trvání syntetického období; G 2 - trvání postsyntetického období; G1 + G2 + S = I.
Mezi všemi zajímavými a dost obtížná témata V biologii stojí za to zdůraznit dva procesy buněčného dělení v těle - meióza a mitóza. Zpočátku se může zdát, že tyto procesy jsou stejné, protože v obou případech dochází k buněčnému dělení, ale ve skutečnosti je mezi nimi velký rozdíl. Nejprve musíte porozumět mitóze. Co je to za proces, co je to mezifáze mitózy a jakou roli hrají v lidském těle? Přečtěte si více o tomto a promluvime si v tomto článku.
Obtížný biologický proces, který je doprovázen dělením buněk a distribucí chromozomů mezi těmito buňkami – to vše lze říci o mitóze. Díky němu jsou chromozomy obsahující DNA rovnoměrně rozmístěny mezi dceřinými buňkami těla.
Proces mitózy má 4 hlavní fáze. Všechny jsou propojeny, protože fáze plynule přecházejí z jedné do druhé. Prevalence mitózy v přírodě je způsobena skutečností, že je to právě ona, která se podílí na procesu dělení všech buněk, včetně svalů, nervů atd.
Krátce o mezifázi
Před vstupem do stavu mitózy přechází buňka, která se dělí, do interfáze, to znamená, že roste. Doba trvání interfáze může v normálním režimu zabírat více než 90 % celkové doby buněčné aktivity.
Interfáze je rozdělena do 3 hlavních období:
- fáze G1;
- S-fáze;
- fáze G2.
Všechny se odehrávají v určitém sledu. Zvažme každou z těchto fází samostatně.
Mezifáze - hlavní složky (vzorec)
Fáze G1
Toto období je charakteristické přípravou buňky na dělení. Zvyšuje svůj objem pro další fázi syntézy DNA.
S-fáze
Toto je další fáze mezifázového procesu, během kterého se dělí buňky těla. K syntéze většiny buněk zpravidla dochází během krátké doby. Po rozdělení se buňky nezvětšují, ale začíná poslední fáze.
Fáze G2
Konečná fáze interfáze, během které buňky pokračují v syntéze proteinů a zároveň se zvětšují. Během tohoto období jsou v buňce ještě jadérka. V poslední části interfáze také dochází k duplikaci chromozomů a povrch jádra je v tomto okamžiku pokryt speciální skořápkou, která má ochrannou funkci.
Na poznámku! Na konci třetí fáze nastává mitóza. Zahrnuje také několik fází, po kterých dochází k dělení buněk (tento proces se v medicíně nazývá cytokineze).
Stádia mitózy
Jak již bylo uvedeno dříve, mitóza je rozdělena do 4 fází, ale někdy jich může být více. Níže jsou uvedeny ty hlavní.
Stůl. Popis hlavních fází mitózy.
| Název fáze, fotografie | Popis |
|---|---|
| Při profázi dochází ke spiralizaci chromozomů, v důsledku čehož nabývají stočeného tvaru (je kompaktnější). Všechny syntetické procesy v buňce těla se zastaví, takže ribozomy již nejsou produkovány. |
| Mnoho odborníků nerozlišuje prometafázi jako samostatnou fázi mitózy. Často se všechny procesy, které se v něm vyskytují, označují jako profáze. Během tohoto období cytoplazma obaluje chromozomy, které se volně pohybují po celé buňce až do určitého bodu. |
| Další fáze mitózy, která je doprovázena distribucí kondenzovaných chromozomů na rovníkové rovině. Během tohoto období se mikrotubuly obnovují trvalý základ. Během metafáze jsou chromozomy uspořádány tak, že jejich kinetochory jsou v jiném směru, tedy směřují k opačným pólům. |
| Tato fáze mitózy je doprovázena oddělením chromatid každého chromozomu od sebe. Růst mikrotubulů se zastaví, nyní se začnou rozebírat. Anafáze netrvá dlouho, ale během této doby se buňky podaří rozptýlit blíže k různým pólům v přibližně stejném počtu. |
| Toto je poslední fáze, během které začíná dekondenzace chromozomů. Eukaryotické buňky dokončí své dělení a kolem každé sady lidských chromozomů se vytvoří zvláštní obal. Když se kontraktilní prstenec stáhne, cytoplazma se oddělí (v medicíně se tento proces nazývá cytotomie). |
Důležité! Doba trvání úplného procesu mitózy zpravidla není delší než 1,5-2 hodiny. Doba trvání se může lišit v závislosti na typu rozdělované buňky. Doba trvání procesu je také ovlivněna vnější faktory, jako je režim světla, teplota a tak dále.
Jakou biologickou roli hraje mitóza?
Nyní se pokusme pochopit rysy mitózy a její význam v biologickém cyklu. Nejdříve, zajišťuje mnoho životně důležitých procesů v těle, včetně embryonálního vývoje.
Mitóza je také zodpovědná za obnovu tkání a vnitřních orgánů těla po různé typy poškození, což má za následek regeneraci. V procesu fungování buňky postupně odumírají, ale pomocí mitózy je strukturální integrita tkání neustále udržována.
Mitóza zajišťuje zachování určitého počtu chromozomů (odpovídá počtu chromozomů v mateřské buňce).
Video - Vlastnosti a typy mitózy
