Podobné dokumenty
Pojem imunitní systém jako obrana těla proti škodlivým faktorům mikrobů, virů, plísní. Orgány imunitního systému. Hlavní typy imunity: přirozená, umělá, humorální, buněčná atd. Imunokompetentní buňky, stadia fagocytózy.
prezentace, přidáno 06.07.2016
Tvorba imunologických paměťových buněk. Orgány a buňky imunitního systému. Tvorba makrofágů a lymfocytů. Vývoj buněk imunitního systému. Úloha T lymfocytů v imunitní odpovědi. Protilátky a antigen jsou rozpoznávací receptory lymfocytů.
abstrakt, přidáno 19.04.2012
Charakteristika obecné nemocnosti dětské populace v průběhu řady let (respirační, trávicí, nervový systém). Koncept imunity. Hlavní složky lidského imunitního systému. Způsoby, jak zvýšit obranyschopnost dětského organismu.
prezentace, přidáno 17.10.2013
Imunitní systém jako ochranná reakce těla. Metody prevence infekcí u starověkých národů. Počátky imunologie jako vědy. Vlastnosti vývoje buněk imunitního systému. Charakterové rysy specifická (humorální a buněčná) imunita.
abstrakt, přidáno 30.09.2012
Funkční schopnosti imunitního systému rostoucího organismu a fyziologie jeho tvorby. Složky imunitního systému: kostní dřeň, brzlík, mandle, lymfatický systém. Mechanismy imunitní ochrany a třídy imunoglobulinů. Role vitamínů pro zdraví.
abstrakt, přidáno 21.10.2015
Role imunitního systému v adaptaci člověka na extrémní podmínky prostředí, funkce tohoto homeostatického systému chránit tělo před bakteriemi a viry a také před nádorovými buňkami. Význam cytokinů jako mediátorů lidského imunitního systému.
článek, přidáno 27.02.2019
Charakteristika primárních a sekundárních orgánů imunitního systému člověka. Provádění výzkumu funkcí imunokompetentních buněk. hlavní rys mezibuněčná spolupráce v imunogenezi. Hlavní podstata a typy tvorby T-lymfocytů.
prezentace, přidáno 02.03.2016
Klasifikace nebezpečných a škodlivých environmentální faktory na chemické, fyzikální a biologické, jejich vliv na hematopoetický a imunitní systém. Projev nespecifických obranné mechanismy lidský imunitní systém. Biologické důsledky imunita.
abstrakt, přidáno 3.12.2012
Koncept buňky prezentující antigen. Definice pojmu „imunita“, jeho obecný biologický význam. Vlastnosti imunitního systému, jeho orgánů. Langerhansovy buňky a interdigitální buňky. Molekuly imunitního systému: faktory mezibuněčné interakce.
prezentace, přidáno 21.09.2017
Imunita jako mechanismus ochrany těla před biologickou agresí. Působení vrozeného imunitního systému založené na zánětu a fagocytóze. Konflikt mezi imunitním systémem těla a cizími buňkami při chirurgické transplantaci orgánů a tkání.
Mezi orgány imunitního systému patří: kostní dřeň, brzlík (brzlík), nahromadění lymfatické tkáně umístěné ve stěnách dutých orgánů (dýchací systém
BALT a zažívací ústrojí- SŮL) a genitourinární aparát, Lymfatické uzliny a slezina.
ORGÁNY PERIFERNÍ IMUNITY
SLEZINA
Místo, kde je zachována rezerva cirkulujících lymfocytů včetně paměťových buněk. Zachyťte
zpracování a prezentace antigenů, které vstupují do krevního řečiště. Rozpoznávání antigenu receptory T- a B-lymfocytů, jejich aktivace, proliferace, diferenciace, tvorba imunoglobulinů - protilátky, tvorba cytokinů
REGIONÁLNÍ LYMFAČNÍ UZLINY
Stejné jako ve slezině, ale pro antigeny, transportován podél lymfatického traktu
Schéma struktury bílé a červené dřeně sleziny
V bílé dužině
kolem arteriol a germinálních center se hromadí pymfoidní buňky (periarteriální lymfatické spojky, vagíny).
Arteriola je těsně obklopena T-dependentní vazebnou zónou.
Blíže k okraji muffu jsou folikuly B-buněk a zárodečná centra.
Červená dužina
obsahuje kapilární kličky, erytrocyty a makrofágy.
Lymfatické uzliny filtrují lymfu a odstraňují z ní cizorodé látky a antigeny. Antigen-dependentní proliferace a diferenciace T- a B lymfocyty.
Lymfatická uzlina je pokryta pouzdrem pojivové tkáně, ze které vybíhají trabekuly. Skládá se z kortikální zóny, parakortikální zóny, medulárních provazců a medulárního sinu.
Peyerova náplast má tři složky.
1. epiteliální kupole, sestávající z epitelu bez střevních klků a obsahujícího četné M buňky;
2. lymfoidní folikul s reprodukčním centrem (germinální centrum) vyplněným B lymfocyty;
3. interfolikulární zóna buněk obsahující hlavně T lymfocyty a interdigitální buňky.
Aktivní imunita je druh imunity
založené na tvorbě dlouhodobé imunologické paměti (přirozená
nebo umělé)
Pasivní imunita dochází při zavedení protilátek nebo senzibil T-lymfocyty, které vznikly v
tělo jiné osoby nebo zvířete ( přírodní nebo umělé)
Funkce imunoglobulinů (protilátek)
IMUNOGLOBULINY |
AKCE |
|||||
IMUNOGLOBULIN G Transplacentární |
Imunita novorozence |
|||||
Krevní řečiště |
Neutralizace toxinů |
|||||
viry. Aktivace |
||||||
doplněk. |
||||||
IMUNOGLOBULIN M POUZE KREV |
Vzdělání imunní |
|||||
komplexy, vazby a |
||||||
aktivace komplementu |
||||||
Podkožní |
||||||
IMUNOGLOBULIN E submukózní |
||||||
prostor |
||||||
IMUNOGLOBULIN A Slizniční sekrece, | ||||||
RUSKÁ STÁTNÍ UNIVERZITA TĚLESNÉ KULTURY, SPORTU, MLÁDEŽE A CESTOVNÍHO RUCHU (GTSOLIFK)
MOSKVA 2013
Snímek 2
IMUNITNÍ SYSTÉM Imunitní systém je soubor lymfoidních orgánů, tkání a buněk,
zajištění dohledu nad stálostí buněčné a antigenní identity těla. Centrálními nebo primárními orgány imunitního systému jsou brzlík (brzlík), kostní dřeň a játra plodu. „Trénují“ buňky, činí je imunologicky způsobilými a také regulují imunologickou reaktivitu těla. Periferní nebo sekundární orgány imunitního systému (lymfatické uzliny, slezina, nahromadění lymfoidní tkáně ve střevě) plní funkci tvorby protilátek a provádějí buněčnou imunitní odpověď.
Snímek 3
Obr.1 Brzlík (brzlík).
Snímek 4
1.1. Lymfocyty jsou buňky imunitního systému, nazývané také imunocyty, popř
imunokompetentních buněk. Pocházejí z pluripotentní hematopoetické kmenové buňky, která se objevuje ve žlučovém váčku lidského embrya ve 2-3 týdnech vývoje. Mezi 4. a 5. týdnem těhotenství kmenové buňky migrují do embryonálních jater, která se stávají největším hematopoetickým orgánem během raného K diferenciaci lymfoidních buněk dochází dvěma způsoby: k plnění funkcí buněčné a humorální imunity. Zrání lymfoidních progenitorových buněk probíhá pod vlivem mikroprostředí tkání, do kterých migrují.
Snímek 5
Jedna skupina lymfoidních progenitorových buněk migruje do brzlík- varhany,
tvoří se z 3. a 4. žaberních váčků v 6.-8. týdnu těhotenství. Lymfocyty pod vlivem dozrávají epitelové buňky kortikální vrstva brzlíku a poté migrují do jeho dřeně. Tyto buňky, nazývané thymocyty, lymfocyty závislé na thymu nebo T buňky, migrují do periferní lymfoidní tkáně, kde se nacházejí počínaje 12. týdnem těhotenství. T buňky vyplňují určité oblasti lymfoidních orgánů: mezi folikuly v hloubce kortikální vrstvy lymfatických uzlin a v periarteriálních oblastech sleziny, sestávající z lymfoidní tkáně. T lymfocyty tvoří 60–70 % počtu lymfocytů periferní krve, jsou mobilní a neustále cirkulují z krve do lymfatické tkáně a zpět do krve hrudním mízovodem, kde jejich obsah dosahuje 90 %. Tato migrace zajišťuje interakci mezi lymfoidními orgány a místy antigenní stimulace pomocí senzibilizovaných T buněk. Účinkují zralé T lymfocyty různé funkce: zajišťují reakce buněčné imunity, pomáhají při tvorbě humorální imunity, posilují funkci B-lymfocytů, krvetvorných kmenových buněk, regulují migraci, proliferaci, diferenciaci krvetvorných buněk atd.
Snímek 6
1.2 Druhá populace lymfoidních progenitorových buněk je zodpovědná za humorální
imunitu a tvorbu protilátek. U ptáků tyto buňky migrují do Fabriciovy burzy, orgánu umístěného v kloace, a tam dozrávají. U savců nebyl žádný podobný útvar nalezen. Existuje názor, že u savců tyto lymfoidní prekurzory dozrávají kostní dřeně s možnou diferenciací v játrech a střevní lymfoidní tkáni. Tyto lymfocyty, které jsou známé jako buňky závislé na kostní dřeni nebo burze, neboli B buňky, migrují do periferních lymfoidních orgánů ke konečné diferenciaci a jsou distribuovány v proliferačních centrech folikuly lymfatických uzlin, sleziny a střevní lymfoidní tkáně. B buňky jsou méně labilní než T buňky a cirkulují z krve do lymfoidní tkáně mnohem pomaleji. Počet B lymfocytů je 15-20 % všech lymfocytů cirkulujících v krvi.
Snímek 7
V důsledku antigenní stimulace se B buňky mění na plazmatické buňky, které se syntetizují
protilátky nebo imunoglobuliny; posilují funkci některých T-lymfocytů, podílejí se na tvorbě odpovědi T-lymfocytů. Populace B lymfocytů je heterogenní a oni funkční schopnosti jsou rozdílní.
Snímek 8
LYMFOCYT
Snímek 9
1.3 Makrofágy jsou buňky imunitního systému, které pocházejí z kmenových buněk kostní dřeně. V
v periferní krvi jsou zastoupeny monocyty. Při průniku do tkání se monocyty transformují na makrofágy. Tyto buňky navazují první kontakt s antigenem, rozpoznávají jeho potenciální nebezpečí a předávají signál imunokompetentním buňkám (lymfocytům). Makrofágy se účastní kooperativních interakcí mezi antigenem a T a B buňkami v imunitních odpovědích. Kromě toho hrají roli hlavních efektorových buněk při zánětu, tvoří většinu mononukleárních buněk v infiltrátech hypersenzitivity opožděného typu. Mezi makrofágy jsou regulační buňky - helpery a supresory, které se podílejí na tvorbě imunitní odpovědi.
Snímek 10
Makrofágy zahrnují krevní monocyty, histiocyty pojivové tkáně, endoteliální buňky
kapiláry krvetvorných orgánů, Kupfferovy buňky jater, buňky stěny plicních alveolů (plicní makrofágy) a stěny pobřišnice (peritoneální makrofágy).
Snímek 11
Elektronová fotografie makrofágů
Snímek 12
Makrofág
Snímek 13
Obr.2. Imunitní systém
Snímek 14
Imunita. Druhy imunity.
- Lidské tělo je po celý život vystavováno cizorodým mikroorganismům (viry, bakterie, houby, prvoci), chemickým, fyzikálním a dalším faktorům, které mohou vést ke vzniku onemocnění.
- Hlavním úkolem všech tělesných systémů je najít, rozpoznat, odstranit nebo neutralizovat jakéhokoli cizího činitele (ať už takového, který přišel zvenčí nebo vlastního, ale který se pod vlivem nějakého důvodu změnil a stal se „cizí“). Pro boj s infekcemi, ochranu před transformovanými, maligními nádorovými buňkami a udržení homeostázy v těle existuje komplexní dynamický systém ochrana. Hlavní roli v tomto systému hraje imunologická reaktivita neboli imunita.
Snímek 15
Imunita je schopnost těla udržovat stálé vnitřní prostředí, vytvářet
imunita vůči infekčním a neinfekčním agens (antigenům), které do něj vnikají, neutralizují a odstraňují cizí agens a produkty jejich rozpadu z těla. Série molekulárních a buněčných reakcí, ke kterým dochází v těle poté, co do něj vstoupí antigen, představuje imunitní odpověď, která vede k vytvoření humorální a/nebo buněčné imunity. Vývoj jednoho nebo druhého typu imunity je dán vlastnostmi antigenu, genetickými a fyziologickými schopnostmi reagujícího organismu.
Snímek 16
Humorální imunita- molekulární reakce, ke které dochází v těle v reakci na požití
antigen. Vyvolání humorální imunitní odpovědi je zajištěno interakcí (spoluprácí) tří hlavních typů buněk: makrofágů, T- a B-lymfocytů. Makrofágy fagocytují antigen a po intracelulární proteolýze prezentují jeho peptidové fragmenty na své buněčné membráně pomocným T buňkám. T-pomocníci způsobují aktivaci B-lymfocytů, které začnou proliferovat, transformovat se na blastové buňky a následně sérií po sobě jdoucích mitóz na plazmatické buňky, které syntetizují protilátky specifické pro daný antigen. Důležitá role v iniciaci těchto procesů patří k regulačním látkám, které jsou produkovány imunokompetentními buňkami.
Snímek 17
Aktivace B buněk pomocnými T buňkami pro produkci protilátek není univerzální
pro všechny antigeny. Tato interakce se rozvine pouze tehdy, když T-dependentní antigeny vstoupí do těla. K vyvolání imunitní odpovědi T-nezávislými antigeny (polysacharidy, proteinové agregáty regulační struktury) není nutná účast pomocných T buněk. V závislosti na indukujícím antigenu se rozlišují podtřídy B1 a B2 lymfocytů. Plazmatické buňky syntetizují protilátky ve formě molekul imunoglobulinu. U lidí bylo identifikováno pět tříd imunoglobulinů: A, M, G, D, E. V případě poruchy imunity a vývoje alergických onemocnění, zejména autoimunitních onemocnění, se provádí diagnostika na přítomnost a poměr tříd imunoglobulinů.
Snímek 18
Buněčná imunita. Buněčná imunita je buněčná reakce, která probíhá v těle v
reakce na expozici antigenu. T lymfocyty jsou také zodpovědné za buněčná imunita, také známá jako hypersenzitivita opožděného typu (DTH). Mechanismus interakce T lymfocytů s antigenem je stále nejasný, ale tyto buňky nejlépe rozpoznávají asociovaný antigen buněčná membrána. Bez ohledu na to, zda je informace o antigenech přenášena makrofágy, B lymfocyty nebo některými jinými buňkami, T lymfocyty se začínají měnit. Nejprve se vytvoří blastické formy T-buněk, pak prostřednictvím série dělení - T-efektory, které syntetizují a vylučují biologicky účinné látky- lymfokiny nebo mediátory HRT. Přesný počet mediátorů a jejich molekulární struktura jsou stále neznámé. Tyto látky se vyznačují svou biologickou aktivitou. Pod vlivem faktoru, který inhibuje migraci makrofágů, se tyto buňky hromadí v oblastech antigenního podráždění.
Snímek 19
Faktor aktivující makrofágy významně podporuje fagocytózu a trávení
buněčná schopnost. Existují také makrofágy a leukocyty (neutrofily, bazofily, eozinofily), které tyto buňky přitahují do místa antigenního podráždění. Kromě toho je syntetizován lymfotoxin, který dokáže rozpouštět cílové buňky. Další skupinu T-efektorů, známých jako T-killers (killers) nebo K-buňky, představují lymfocyty, které mají cytotoxicitu, kterou projevují vůči virům infikovaným a nádorové buňky. Existuje další mechanismus cytotoxicity, na protilátkách závislá buňkami zprostředkovaná cytotoxicita, při které protilátky rozpoznávají cílové buňky a efektorové buňky pak na tyto protilátky reagují. Tuto schopnost mají nulové buňky, monocyty, makrofágy a lymfocyty zvané NK buňky.
Snímek 20
Obr. 3 Schéma imunitní odpovědi
Snímek 21
Ri.4. Imunitní reakce.
Snímek 22
TYPY IMUNITY
Snímek 23
Druhová imunita je dědičná vlastnost určitého druhu zvířete. Například, dobytek netrpí syfilidou, kapavkou, malárií a dalšími nemocemi nakažlivými pro člověka, koně netrpí psinkou atp.
Na základě síly nebo trvanlivosti se druhová imunita dělí na absolutní a relativní.
Absolutní druhová imunita je typ imunity, který se vyskytuje u zvířete od okamžiku narození a je tak silný, že nemá žádný vliv vnější prostředí nelze jej oslabit ani zničit (např. žádné další vlivy nemohou způsobit obrnu, když jsou psi a králíci infikováni tímto virem). Není pochyb o tom, že v procesu evoluce vzniká absolutní druhová imunita jako výsledek postupného dědičného upevňování imunity získané.
Relativní druhová imunita je méně odolná v závislosti na vlivech vnějšího prostředí na zvíře. Například ptáci v normální podmínky imunní vůči antrax. Pokud je však tělo oslabeno ochlazením a půstem, onemocní touto nemocí.
Snímek 24
Získaná imunita se dělí na:
- přirozeně získané,
- uměle získané.
Každý z nich se podle způsobu výskytu dělí na aktivní a pasivní.
Snímek 25
Vyskytuje se po infekci. nemocí
Během přechodu ochranné protilátky z krve matky přes placentu do krve plodu, přenášené také mateřským mlékem
Vyskytuje se po očkování (vakcinace)
Injekce osoby se sérem obsahujícím protilátky proti mikrobům a jejich toxinům. specifické protilátky.
Schéma 1. ZÍSKANÁ IMUNITA.
Snímek 26
Mechanismus imunity vůči infekčním chorobám. Nauka o fagocytóze Patogenní mikrobi
pronikají přes kůži a sliznice do lymfy, krve, nervové tkáně a dalších orgánových tkání. Pro většinu mikrobů jsou tyto „vstupní brány“ zavřené. Při studiu mechanismů obrany organismu proti infekci se člověk musí vypořádat s jevy různé biologické specifičnosti. Ve skutečnosti je tělo chráněno před choroboplodnými zárodky oběma krycí epitel, jejichž specificita je velmi relativní, a protilátky, které jsou produkovány proti konkrétnímu patogenu. Spolu s tím existují mechanismy, jejichž specifičnost je relativní (například fagocytóza), a různé ochranné reflexy Ochranná aktivita tkání, která brání pronikání mikrobů do těla, je způsobena různými mechanismy: mechanické odstraňování mikrobů z kůže a sliznice; odstranění mikrobů pomocí přírodních (slzy, trávicí šťávy, vaginální výtok) a patologických (exsudát) tělesných tekutin; fixace mikrobů ve tkáních a jejich zničení fagocyty; zničení mikrobů pomocí specifických protilátek; uvolňování mikrobů a jejich jedů z těla.
Snímek 27
Fagocytóza (z řeckého fago – požírat a citos – buňka) je proces vstřebávání a
trávení mikrobů a živočišných buněk různými buňkami pojivové tkáně - fagocyty. Tvůrcem doktríny fagocytózy je velký ruský vědec - embryolog, zoolog a patolog I.I. Mečnikov. Jako základ viděl fagocytózu zánětlivá reakce, vyjadřující ochranné vlastnosti těla. Ochranná aktivita fagocytů při infekci I.I. Metchnikoff to nejprve demonstroval na příkladu infekce dafnie kvasinkovou houbou. Následně přesvědčivě prokázal význam fagocytózy jako hlavního mechanismu imunity u různých lidských infekcí. Správnost své teorie prokázal studiem fagocytózy streptokoků během erysipel. V dalších letech byl stanoven fagocytární mechanismus imunity u tuberkulózy a dalších infekcí. Tuto ochranu zajišťují: - polymorfní neutrofily - krátkověké malé buňky s velkým počtem granulí obsahujících různé baktericidní enzymy. Provádějí fagocytózu bakterií tvořících hnis; - makrofágy (odlišené od krevních monocytů) jsou dlouhověké buňky, které bojují s intracelulárními bakteriemi, viry a prvoky. Pro posílení procesu fagocytózy v krevní plazmě existuje skupina proteinů, která způsobuje uvolňování zánětlivých mediátorů z žírné buňky a bazofily; způsobují vazodilataci a zvyšují propustnost kapilár. Tato skupina proteinů se nazývá systém komplementu.
Snímek 28
Otázky pro autotest: 1. Definujte pojem „imunita“. 2. Řekněte nám o imunitním systému
systém, jeho složení a funkce 3. Co je humorální a buněčná imunita 4. Jak jsou klasifikovány typy imunity? Vyjmenujte podtypy získané imunity 5. Jaké jsou znaky antivirové imunity? 6. Popište mechanismus imunity vůči infekčním chorobám 7. Uveďte stručný popis hlavní ustanovení učení I. I. Mečnikova o fagocytóze.
Snímek 1
Snímek 2
ORGÁNY IMUNITNÍHO SYSTÉMU SE DĚLÍ NA CENTRÁLNÍ A PERIFERNÍ. K CENTRÁLNÍM (PRIMÁRNÍM) ORGÁNŮM IMUNITNÍHO SYSTÉMU PATŘÍ KOSTNÍ DŘEŇ A BRZLÍK. V CENTRÁLNÍCH ORGÁNECH IMUNITNÍHO SYSTÉMU PROBÍHÁ ZRÁNÍ A DIFERENCIACE BUNĚK IMUNITNÍHO SYSTÉMU OD KMENOVÝCH BUNĚK. V PERIFERNÍCH (SEKUNDÁRNÍCH) ORGÁNECH PROBÍHÁ ZRÁNÍ LYMFODNÍCH BUNĚK AŽ DO KONEČNÉ FÁZE DIFERENCIACE. Patří mezi ně SLIZINA, LYMFAČNÍ UZLINY A LYMFODNÍ TKÁNÍ SLIZNÍCH MEMBRÁN.
Snímek 3
Snímek 4
CENTRÁLNÍ ORGÁNY IMUNITNÍHO SYSTÉMU V OBDOBÍ EMBRYONÁLNÍHO A POSTEMBRYONÁLNÍHO VÝVOJE
Snímek 5
CENTRÁLNÍ ORGÁNY IMUNITNÍHO SYSTÉMU Kostní dřeň. Zde se tvoří všechny vytvořené prvky krve. Hematopoetická tkáň je reprezentována cylindrickými akumulacemi kolem arteriol. Tvoří provazce, které jsou od sebe odděleny žilními dutinami. Ten proudí do centrální sinusoidy. Buňky v provazcích jsou uspořádány do ostrůvků. Kmenové buňky jsou lokalizovány především v periferní části dřeňového kanálu. Jak dozrávají, pohybují se směrem ke středu, kde pronikají do sinusoid a poté vstupují do krve. Myeloidní buňky v kostní dřeni tvoří 60–65 % buněk. Lymfoidní - 10-15%. 60 % buněk jsou nezralé buňky. Zbytek jsou zralé nebo nově vložené do kostní dřeně. Každý den migruje asi 200 milionů buněk z kostní dřeně na periferii, což je 50 % jejich celkový počet. V lidské kostní dřeni dochází k intenzivnímu zrání všech typů buněk, kromě T buněk. Pouze poslední projdou počáteční fáze diferenciace (pro-T buňky, poté migrující do brzlíku). Nacházejí se zde také plazmatické buňky, které tvoří až 2 % z celkového počtu buněk a produkují protilátky.
Snímek 6
BRZLÍK. SPECIALIZUJE SE VÝHRADNĚ NA VÝVOJ T-LYMFOCYTŮ. MÁ EPITELIÁLNÍ RÁMEC, VE KTERÉM SE VYVÍJÍ T-LYMFOCYTY. NEZRALENÉ T-LYMFOCYTY, KTERÉ SE VYVÍJÍ V BRZLÍKU, SE OZNAČUJÍ TYMOCYTY. MATURUJÍCÍ T-LYMFOCYTY JSOU TRANZITNÍ BUŇKY, KTERÉ VSTUPUJÍ DO BRZLÍKU VE FORMĚ RANÝCH PREKURZORŮ Z KOSTNÍ DŘENĚ (PROT-BUŇKY) A PO VYZRÁNÍ EMIGRUJE DO PERIFERNÍHO ODDĚLENÍ IMUNITNÍHO SYSTÉMU. TŘI HLAVNÍ UDÁLOSTI, KTERÉ SE DAJÍ V PROCESU ZRÁNÍ T-BUNĚK V BRZLÍKU: 1. VZHLED ANTIGEN ROZPOZNÁVAJÍCÍCH RECEPTORŮ T-BUNĚK VE ZRÍCÍCH TYMOCYTECH. 2. DIFERENCIACE T-BUNĚK DO SUBPODULACÍ (CD4 A CD8). 3. VÝBĚR (VÝBĚR) T-LYMFOCYTNÍCH KLONU SCHOPNÝCH ROZPOZNÁT POUZE CIZÍ ANTIGENY PŘEDSTAVOVANÉ T-BUŇKÁM MOLEKULAMI HLAVNÍHO HISTOSKOMPATIBILNÍHO KOMPLEXU JEJICH VLASTNÍHO ORGANISMU. LIDSKÝ BRZLÍK SE SKLÁDÁ ZE DVOU LALOKŮ. KAŽDÝ Z NICH JE OMEZEN KAPSLÍ, ZE KTERÉ JDOU UVNITŘ SEPTACE KONEKTIVNÍ TKÁNĚ. SEPTACE ROZDĚLUJÍ PEPERIFERNÍ ČÁST ORGÁNU – KORKU – na laloky. VNITŘNÍ ČÁST ORGÁNU SE NAZÝVÁ MOZEK.
Snímek 7
Snímek 8
PROTIMOCYTY VSTUPUJÍ DO KORTIKÁLNÍ VRSTVY A JAK ZRÁTÍ, PŘESUNOU DO STŘEDNÍ VRSTVY. DOBA VÝVOJE TYMOCYTŮ VE ZRANÉ T-BUŇKY JE 20 DNÍ. NEZRALENÉ T-BUŇKY VSTUPUJÍ DO BRZLÍKU, Aniž by na MEMBRÁNĚ MĚLY ZNAČKY T-BUNĚK: CD3, CD4, CD8, RECEPTOR T-BUNĚK. V RANÉM STÁDIU ZRÁNÍ SE NA JEJICH MEMBRÁNĚ OBJEVÍ VŠECHNY VÝŠE UVEDENÉ MARKERY, POTOM SE BUŇKY MNOŽÍ A PROCHÁZEJÍ DVĚ STUPNĚ VÝBĚRU. 1. POZITIVNÍ VÝBĚR - VÝBĚR PRO SCHOPNOST ROZPOZNAT VLASTNÍ MOLEKULY HLAVNÍHO HISTOSKOMPATIBILNÍHO KOMPLEXU POMOCÍ RECEPTORU T-BUNĚK. BUŇKY, KTERÉ NEJSOU SCHOPNÉ ROZPOZNAT SVÉ VLASTNÍ MOLEKULY HLAVNÍHO HISTOKOMPATIBILNÍHO KOMPLEXU UMÍRAJÍ APOPTÓZOU (PROGRAMOVANÁ BUNĚČNÁ SMRT). PŘEŽÍVAJÍCÍ TYMOCYTY ZTRÁTUJÍ JEDEN ZE ČTYŘ T-BUNĚČNÝCH MARKERŮ – BUĎ MOLEKULU CD4 NEBO CD8. V NÁSLEDKU SE TAKZVANÉ „DVOJITÉ POZITIVNÍ“ (CD4 CD8) TYMOCYTY STALY JEDNODUCHÝMI POZITIVNÍMI. BUĎ MOLEKULA CD4 NEBO CD8 JE VYJÁDŘENA NA JEJICH MEMBRÁNĚ. TAK JSOU STANOVENY ROZDÍLY MEZI DVĚMA HLAVNÍMI POPULACEMI T-BUNĚK - CYTOTOXICKÝMI CD8 BUŇKAMI A POMOCNÝMI CD4 BUŇKAMI. 2. NEGATIVNÍ VÝBĚR – VÝBĚR BUNĚK PRO JEJICH SCHOPNOST NEPOZNÁVAT VLASTNÍ ANTIGENY ORGANISMU. V TÉTO FÁZI JSOU ELIMINOVÁNY POTENCIÁLNÍ AUTOREAKTIVNÍ BUŇKY, TEDY BUŇKY, JEJICHŽ RECEPTOR JE SCHOPNÝ ROZPOZNÁT ANTIGENY SVÉHO VLASTNÍHO TĚLA. NEGATIVNÍ VÝBĚR POKLÁDÁ ZÁKLADY PRO TVORBU TOLERANCE, TAKÉ IMUNITNÍ ODPOVĚDI IMUNITNÍHO SYSTÉMU NA VLASTNÍ ANTIGENY. PO DVOU FÁZÍCH VÝBĚRU PŘEŽÍVÁ POUZE 2 % TYMOCYTŮ. TYMOCYTY, KTERÉ PŘEŽÍVAJÍ, MIGRUJÍ DO DŘEŇOVÉ VRSTVY A POTOM ODECHÁZEJÍ DO KRVI, STANOU SE Z NÍHO „NAIVNÍ“ T-LYMFOCYTY.
Snímek 9
PERIFERNÍ LYMFOZIDNÍ ORGÁNY Roztroušeny po celém těle. Hlavní funkcí periferních lymfoidních orgánů je aktivace naivních T a B lymfocytů s následnou tvorbou efektorových lymfocytů. Tam jsou zapouzdřené periferních orgánů imunitní systém (slezina a lymfatické uzliny) a nezapouzdřené lymfoidní orgány a tkáně.
Snímek 10
LYMFAČNÍ UZLINY PŘEDSTAVUJÍ HLAVNÍ HMOTU ORGANIZOVANÉ LYMFODNÍ TKÁNĚ. NACHÁZEJÍ SE REGIONÁLNĚ A JSOU JMENOVÁNY PODLE POLOHY (ARMILÁRNÍ, INGUINÁLNÍ, PAROTICKÉ ATD.). LYMFAČNÍ UZLINY CHRÁNIJÍ TĚLO PŘED ANTIGENY, KTERÉ PRONIKAJÍ KŮŽÍ A SLIZNAMI. CIZÍ ANTIGENY JSOU DO REGIONÁLNÍCH LYMFATICKÝCH UZLIN DOPRAVOVÁNY LYMFATICKÝMI CÉVAMI, NEBO POMOCÍ SPECIALIZOVANÝCH BUNĚK PŘEDSTAVUJÍCÍCH ANTIGEN, NEBO PROUDEM TEKUTIN. V LYMFAČNÍCH UZLINÁCH PŘEDSTAVUJÍ ANTIGENY NAIVNÍM T-LYMFOCYTŮM PROFESIONÁLNÍ BUŇKY PŘEDSTAVUJÍCÍ ANTIGEN. VÝSLEDKEM INTERAKCE T-BUNĚK A BUNĚK PREZENTUJÍCÍCH ANTIGEN JE PŘEMĚNA NAIVNÍCH T-LYMFOCYTŮ NA VYZRÁLÉ EFEKTOROVÉ BUŇKY SCHOPNÉ VYKONÁVAT OCHRANNÉ FUNKCE. LYMFAČNÍ UZLINY MAJÍ B-BUNĚČNOU KORTIKOVOU OBLAST (KORTIKÁLNÍ ZÓNU), T-BUNĚČNOU PARAKORTICKOU OBLAST (ZÓNU) A CENTRÁLNÍ, MEDULÁRNÍ (MOZKOVOU) ZÓNU TVOŘENOU BUNĚČNÝMI OBCHODY OBSAHUJÍCÍ MFOCYTY T- A B-LI, PLAZMOVÉ BUŇKY A MAKROFAGÉRY. KORTIKÁLNÍ A PARAKORTIKÁLNÍ OBLASTI JSOU ODDĚLENY TKÁŇOVÝMI TRABEKULAMI NA RADIÁLNÍ SEKTORY.
Snímek 11
Snímek 12
LYMFA VSTUPUJE DO UZLINY PŘES NĚKOLIK AFFERENTNÍCH LYMFATICKÝCH CÉV PŘES SUBKASULÁRNÍ ZÓNU POKRÝVAJÍCÍ KORTIKÁLNÍ OBLAST. Z LYMFATICKÉ UZLINY VYCHÁZÍ LYMFA JEDINOU VYCHÁZEJÍCÍ (EFFERENTNÍ) LYMFATICKOU CÉVOU V OBLASTI TZV. BRÁNOU PŘES ODPOVÍDAJÍCÍ CÍVY VSTUPUJE KREV A MIMO LYMFOZLINU. V KORTIKÁLNÍ OBLASTI SE NACHÁZEJÍ LYMFODNÍ FOLIKULY, OBSAHUJÍCÍ MULTIPLIKAČNÍ CENTRA, NEBO „GERMINÁLNÍ CENTRA“, VE KTERÝCH PROBÍHÁ ZRÁNÍ B BUNĚK, KTERÉ SE SETKÁVAJÍ S ANTIGENEM.
Snímek 13
Snímek 14
PROCES ZRÁNÍ SE NAZÝVÁ AFINNÍ ZRÁNÍ. PROVOZUJÍ SE SOMATICKÉ HYPERMUTACE VARIABILNÍCH IMUNOGLOBULINOVÝCH GENŮ, PROBÍHAJÍCÍ S FREKVENCÍ 10KRÁT VYŠŠÍ, NEŽ JE FREKVENCE SPONTÁNNÍCH MUTACÍ. SOMATICKÉ HYPERMUTACE VEDOU KE ZVÝŠENÍ AFINITY PROTILÁTEK S NÁSLEDNOU REPRODUKCÍ A PŘEMĚNOU B BUNĚK NA BUŇKY PROdukující PLAZMOVÉ PROTILÁTKY. PLAZMOVÉ BUŇKY JSOU KONEČNOU STÁDIÍ ZRÁNÍ B-LYMFOCYTŮ. T-LYMFOCYTY SE LOKALIZUJÍ V PARAKORTIKÁLNÍ OBLASTI. JMENUJE SE T-ZÁVISLÝ. OBLAST T-ZÁVISLÁ OBSAHUJE MNOHO T-BUNĚK A BUNĚK S VÍCE PROGRESY (DENDRITICKÉ INTERDIGITÁLNÍ BUŇKY). TYTO BUŇKY JSOU BUŇKY PŘEDSTAVUJÍCÍ ANTIGEN, KTERÉ SE DO LYMFAČNÍ UZLINY DOSTALY AFFERENTNÍMI LYMFATICKÝMI CÉVAMI PO STYKU S CIZÍM ANTIGENEM NA PERIFÉRII. NAIVNÍ T-LYMFOCYTY SE SVÉ TAKY VSTUPUJÍ DO LYMFODINŮ S LYMFAČNÍM PROUDEM A PŘES POSTKAPILÁRNÍ VENULY, MAJÍCÍ OBLASTI TZV. VYSOKÉHO ENDOTELIA. V OBLASTI T-BUNĚK JSOU NAIVNÍ T-LYMFOCYTY AKTIVOVÁNY DENDRITICKÝMI BUŇKAMI PREZENTUJÍCÍ ANTIGEN. AKTIVACÍ DŮSLEDUJE PROLIFERACE A TVORBA KLONU EFEKTOROVÝCH T-LYMFOCYTŮ, KTERÉ JSOU TAKÉ OZNAČENY Ozbrojené T-BUŇKY. POSLEDNÍ JSOU KONEČNOU STÁDIÍ ZRÁNÍ A DIFERENCIACE T-LYMFOCYTŮ. NECHÁVAJÍ LYMFAČNÍ UZLINY PROVEDENÍ EFEKTIVNÍCH FUNKCÍ, PRO KTERÉ BYLY NAPROGRAMOVÁNY VŠEMI PŘEDCHOZÍM VÝVOJEM.
Snímek 15
SPLENINA JE VELKÝ LYMFODÁLNÍ ORGÁN, LIŠÍ SE OD LYMFAČNÍCH UZLIN PŘÍTOMNOSTÍ VELKÉHO POČTU ČERVENÝCH CYTŮ. HLAVNÍ IMUNOLOGICKOU FUNKCÍ JE AKUMULACE ANTIGENŮ PŘINÁšených KRVE A AKTIVACE T- A B-LYMFOCYTŮ REAGUJÍCÍCH NA ANTIGEN PŘINÁšený KRVE. SPLENINA MÁ DVA HLAVNÍ TYPY TKÁNĚ: BÍLOU DŇIŇA A ČERVENOU DŇIŇU. BÍLÁ DŇIŇINA SE TVLÁDÁ Z LYMFODNÍ TKANI, KTERÁ TVOŘÍ OKOLÍ TEPENOVÝCH LYMFODNÍCH KOUPLÍK PERIARTERIÁRNÍCH. SPOJKY MAJÍ OBLASTI T- A B-BUNĚK. T-ZÁVISLÁ OBLAST SPOJKY, PODOBNÁ T-ZÁVISLÉ OBLASTI LYMFAČNÍCH UZLIN, PŘÍMO OBKUPUJE TERENIU. FOLIKULY B-BUNĚK PŘEDSTAVUJÍ OBLAST B-BUNĚK A JSOU UMÍSTĚNY V BLÍZKOSTI OKRAJE VYBAVENÍ. VE FOLIKULECH SE NACHÁZEJÍ REPRODUKČNÍ CENTRA, PODOBNÁ ZÁRODNÍM CENTRÁM LYMFAČNÍCH UZLIN. V CENTRECH REPRODUKCE SE LOKALIZUJÍ DENDRITICKÉ BUŇKY A MAKROFÁGY, KTERÉ PŘEDSTAVUJÍ ANTIGEN B-BUŇKÁM S NÁSLEDNOU PŘEMĚNOU JEJICH NA PLAZMOVÉ BUŇKY. ZRÁTÍCÍ PLAZMOVÉ BUŇKY PROCHÁZEJÍ CÉVNÍMI JINDERS DO ČERVENÉ DŇINĚ. ČERVENÁ BUNĚČINA JE METOUSOVÁ SÍŤ TVOŘENÁ VENOZNÍMI SINUSOIDAMI, BUNĚČNÝMI OBCHODY A NAPLNĚNÁ ČERVENÝMI BUŇKAMI, DESTIČKAMI, MAKROFAGY A JINÝMI BUŇKAMI IMUNITNÍHO SYSTÉMU. ČERVENÁ DŇIŇINA JE UMÍSTĚNÍM erytrocytů a krevních destiček. KAPILÁRIE, KTERÝMI UKONČUJÍ CENTRÁLNÍ TEČNY BÍLÉ DŇIŇOVINY, SE VOLNĚ OTEVÍRAJÍ JAK V BÍLÉ DŇIŇINĚ I V TRADECH ČERVENÉ DŇINĚ. KREVINKY, PO DOSAŽENÍ TĚŽKÉ ČERVENÉ DŇINĚ, JSOU V NICH ZACHOVÁNY. ZDE MAKROFÁGY ROZPOZNÁVAJÍ A FAGOCYTY PŘEŽÍLY erytrocyty a krevní destičky. PLAZMOVÉ BUŇKY PŘESTĚHOVANÉ DO BÍLÉ DUNINY PROVÁDĚJÍ SYNTÉZU IMUNOGLOBULINŮ. KREVNÍ BUŇKY NEVstřebávané A NEZNIČENÉ FAGOCYTY PROCHÁZEJÍ EPITELIÁLNÍ VÝSTLÍŽKOU ŽILNÍCH SINUSOID A VRACÍ SE SPOLU S PROTEINY A OSTATNÍMI SLOŽKAMI PLAZMY.
Snímek 16
NEENKAPSULOVANÁ LYMFODNÍ TKÁŇ Většina nezapouzdřené lymfoidní tkáně se nachází ve sliznicích. Kromě toho je v kůži a jiných tkáních lokalizována nezapouzdřená lymfoidní tkáň. Lymfoidní tkáň sliznic chrání pouze povrchy sliznic. Tím se odlišuje od lymfatických uzlin, které chrání před antigeny pronikajícími jak sliznicí, tak kůží. Hlavním efektorovým mechanismem lokální imunity na slizniční úrovni je produkce a transport sekrečních protilátek třídy IgA přímo na povrch epitelu. Nejčastěji se cizí antigeny dostávají do těla přes sliznice. V tomto ohledu jsou protilátky třídy IgA produkovány v těle v největším množství ve srovnání s protilátkami jiných izotypů (až 3 g denně). Lymfoidní tkáň sliznic zahrnuje: - Lymfoidní orgány a útvary spojené s gastrointestinální trakt(GALT - gut-associated lymphoid tissues). Zahrnuje lymfoidní orgány perifaryngeálního kruhu (mandle, adenoidy), slepé střevo, Peyerovy pláty, intraepiteliální lymfocyty střevní sliznice. - Lymfoidní tkáň spojená s průduškami a bronchioly (BALT - bronchial-associated lymphoid tissue), jakož i intraepiteliální lymfocyty sliznice dýchací trakt. - Lymfoidní tkáň jiných sliznic (MALT – mukosální lymfoidní tkáň), včetně jako hlavní složky lymfoidní tkáně sliznice urogenitálního traktu. Lymfoidní tkáň sliznice je nejčastěji lokalizována v bazální ploténce sliznic (lamina propria) a v submukóze. Příkladem slizniční lymfoidní tkáně jsou Peyerovy pláty, které se obvykle nacházejí v dolní části ileum. Každý plak sousedí s částí střevního epitelu nazývanou epitel asociovaný s folikuly. Tato oblast obsahuje tzv. M buňky. Bakterie a další cizí antigeny vstupují do subepiteliální vrstvy z lumen střeva prostřednictvím M buněk.
Snímek 17
Snímek 18
ZÁKLADNÍ HMOTA LYMFOCYTŮ V PEYERově PLÁTCE SE NACHÁZÍ VE FOLIKULU B BUNĚK S GERMINÁLNÍM CENTREM UPROSTŘED. ZÓNY T-BUNĚK OBKLÁDAJÍ FOLIK V BLÍZKOSTI EPITELIÁLNÍ BUNĚČNÉ VRSTVY. HLAVNÍ FUNKČNÍ ZÁTĚŽÍ PEYEROVÝCH PLÁŠŤ JE AKTIVACE B-LYMFOCYTŮ A JEJICH DIFERENCIACE NA PLAZMOVÉ CYTY PRODUKTUJÍCÍ PROTILÁTKY TŘÍDY IGA A IGE. KROMĚ ORGANIZOVANÉ LYMFODNÍ TKÁNĚ SE V EPITELIÁLNÍ VRSTVĚ SLIZY A V LAMINA PROPRIA TAKÉ JSOU JEDNORÁZOVÉ DISEMINOVANÉ T-LYMFOCYTY. OBSAHUJÍ RECEPTOR BUNĚK ΑΒ T A RECEPTOR BUNĚK ΓΔ T BUNĚK. NEOPOUZDŘENÁ LYMFODNÍ TKÁNÍ KROMĚ LYMFODNÍ TKÁNĚ SLIZNÍCH POVRCHŮ PATŘÍ: - LYMFODNÍ TKANIVĚ S KOŽÍ A INTRAEPITELIÁLNÍ LYMFOCYTY KŮŽE; - LYMFA, TRANSPORT CIZÍCH ANTIGENŮ A BUNĚK IMUNITNÍHO SYSTÉMU; - PERIFERNÍ KREV, SPOJUJÍCÍ VŠECHNY ORGÁNY A TKÁNĚ A VYKONÁVAJÍCÍ TRANSPORTNÍ A KOMUNIKAČNÍ FUNKCI; - SHRNUTKY LYMFODNÍCH BUNĚK A JEDNODUCHÝCH LYMFODNÍCH BUNĚK JINÝCH ORGÁNŮ A TKÁNĚ. PŘÍKLADEM MOHOU BÝT JATERNÍ LYMFOCYTY. JÁTRA VYKONÁVAJÍ DOST DŮLEŽITÉ IMUNOLOGICKÉ FUNKCE, AČKOLI NEJSOU POVAŽOVÁNY ZA ORGÁN IMUNITNÍHO SYSTÉMU DOSPĚLÉHO TĚLA. PŘESTO SE V NĚM LOKALIZUJE TÉMĚŘ POLOVINA TKÁŇOVÝCH MAKROFÁGŮ ORGANISMU. FAGOCYTUJE A ROZPOUŠTĚJÍ IMUNITNÍ KOMPLEXY, KTERÉ SEM NA SVŮJ POVRCH PŘINÁŠÍ ČERVENÉ BUŇKY. NAVÍC SE PŘEDPOKLADÁ, ŽE LYMFOCYTY LOKALIZOVANÉ V JATERCH A VE STŘEVNÍ SUBMUKÓZE MAJÍ FUNKCE SUPRESORU A ZAJIŠŤUJÍ NEUSTÁLÉ UDRŽOVÁNÍ IMUNOLOGICKÉ TOLERANCE (NERESAKCE) NA POTRAVINY. shrnutí dalších prezentací "Imunitní systém těla" - Nespecifické ochranné faktory. Imunita. Specifické mechanismy imunity. Faktory. Specifická imunita. Brzlík. Kritické období. Ochranná bariéra. Antigen. Nemocnost dětské populace. Stopa v dějinách lidstva. Infekce. Centrální lymfoidní orgány. Zvýšení obranyschopnosti dětského organismu. Národní kalendář preventivní očkování. Prevence očkováním. Séra. Umělá imunita.
„Imunitní systém“ – Faktory, které oslabují imunitní systém. Dva hlavní faktory, které mají zásadní vliv na účinnost imunitního systému: 1. Životní styl člověka 2. životní prostředí. Expresní diagnostika účinnosti imunitního systému. Alkohol přispívá ke vzniku stavu imunodeficience: dvě sklenice alkoholu snižují imunitu na 1/3 úrovně na několik dní. Sycené nápoje snižují účinnost imunitního systému.
„Vnitřní prostředí lidského těla“ - Složení vnitřního prostředí těla. Krvinky. Lidský oběhový systém. Protein. Tekutá část krve. Tvarované prvky. Bezbarvá kapalina. Pojmenujte to jedním slovem. Buňky oběhový systém. Dutý svalový orgán. Název buněk. Pohyb lymfy. Hematopoetický orgán. Krevní destičky. Vnitřní prostředí tělo. Červené krvinky. Intelektuální zahřátí. Kapalina pojivové tkáně. Dokončete logický řetězec.
„History of Anatomy“ - Historie vývoje anatomie, fyziologie a medicíny. William Harvey. Burdenko Nikolaj Nilovič. Pirogov Nikolaj Ivanovič. Luigi Galvani. Pasteur. Aristoteles. Mečnikov Ilja Iljič. Botkin Sergej Petrovič. Paracelsus. Uchtomsky Alexej Alekseevič. Ibn Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hippokrates. Sečenov Ivan Michajlovič. Pavlov Ivan Petrovič.
"Prvky v lidském těle" - Všude nacházím přátele: V minerálech a ve vodě, Beze mě jsi jako bez rukou, Beze mě oheň vyhasl! (Kyslík). A když ho zničíte hned, dostanete dva plyny. (Voda). I když je moje složení složité, nelze beze mě žít, jsem vynikajícím rozpouštědlem Žízně po nejlepším opojném prostředku! Voda. Obsah „životních kovů“ v lidském těle. Obsah organogenních prvků v lidském těle. Úloha živin v lidském těle.
"Imunita" - Třídy imunoglobulinů. Aktivace pomocných T buněk. Cytokiny. Humorální imunita. Původ buněk. Mechanismus genetické kontroly imunitní odpovědi. Imunoglobulin E. Imunoglobulinová molekula. Prvky imunitního systému. Struktura hlavních lokusů. Imunoglobulin A. Cizí prvky. Struktura protilátek. Genetický základ imunity. Struktura antigen-vazebného místa. Sekrece protilátek.
